Resolução dos testes sobre as Atividades Laboratoriais

Teste sobre a AL 1.1 – Síntese do ácido acetilsalicílico 2.4 A reação pode ter sido incompleta, podem ter
existido reações secundárias em que se formam
Domínio 1: Equilíbrio químico produtos diferentes do pretendido, e também
Subdomínio 1.1 Aspetos quantitativos das reações podem ocorrer possíveis perdas de produto nos
químicas processos de transferência, como, por exemplo,
1.1 (B) ... água fria ... ácido acético. perda de massa de cristais de ácido acetilsalicílico na
A adição de água fria, nesta etapa, à mistura filtração.
reacional contribui para a precipitação do ácido
acetilsalicílico (solúvel em água quente, mas Teste sobre a AL 1.2 – Efeito da concentração no
pouco solúvel em água fria) e poderá reagir com equilíbrio químico
o anidrido acético que esteja em excesso, dando
Domínio 1: Equilíbrio químico
origem à formação de ácido acético (ver reação
Subdomínio 1.2: Equilíbrio químico e extensão das
a seguir). Devido à sua volatilidade, o ácido
reações químicas
acético é facilmente detetado pelo seu cheiro
característico. 1.1 a) A perturbação introduzida consiste no aumento
da concentração dos iões Fe3+ (reagente) o que
implica a evolução do sistema reacional no sentido
do consumo de Fe3+ e SCN−, formando-se
1.2.1 (C) Decantação, filtração e secagem. [FeSCN]2+, até atingir de novo um estado de
1.2.2 Filtração por vácuo (ou filtração a pressão equilíbrio. Assim, a cor vermelha da solução será
reduzida ou filtração por sucção). mais intensa.
1.2.3 O ácido acetilsalicílico é solúvel em água quente, A reação direta é favorecida com o aumento
mas pouco solúvel em água fria; por isso, a momentâneo da concentração dos iões Fe3+ no
lavagem dos cristais formados deve ser feita com sistema reacional. No entanto, a diminuição da
água fria, de modo a que a possibilidade de concentração desses iões, até se atingir um novo
solubilização dos cristais seja mínima. estado de equilíbrio, é inferior ao aumento
1.3 O ácido sulfúrico atua como catalisador da reação. introduzido no sistema, pelo que a concentração
1.4 (D) o quarto está associado a riscos ambientais. de Fe3+, no novo estado de equilíbrio, é superior à
2.1 C7H6O3 + C4H6O3 → C9H8O4 + C2H4O2 do equilíbrio inicial.
𝑚 5,00
nC7 H6O3 = =  nC7H6 O3 = 3,62  10–2 mol b) A perturbação introduzida consiste na diminuição
𝑀 138,13
𝑚 da concentração dos iões SCN− em solução, pois os
𝜌C4 H6O3 = = 1,08 g cm–3  mC4 H6 O3 = 1,08  7 =
𝑉
7,56
iões Ag+, da solução de nitrato de prata adicionada,
7,56 g  nC4 H6 O3 = = 7,40  10–2 mol reagem com os iões tiocianato, de acordo com a
102,1
O reagente limitante é o ácido salicílico. seguinte equação química:
2.2 C7H6O3 + C4H6O3 → C9H8O4 + C2H4O2 SCN− (aq) + Ag+ (aq) ⇌ AgSCN (s)
Economia atómica (%) = A formação do precipitado (branco) de tiocianato de
mátomos de reagentes incorporados no produto final
 100 prata remove iões SCN− do sistema reacional o que
mtotal de átomos nos reagentes
implica a evolução do sistema no sentido da
mátomos de reagentes incorporados no produto final = 9  12,01 +
formação Fe3+ e SCN−, consumindo-se [FeSCN]2+, até
+ 8  1,01 + 4 16,00 = 180,17 g
atingir de novo um estado de equilíbrio. Assim, a cor
mtotal de átomos dos reagentes = (7  12,01 + 6  1,01 +
vermelha da solução será muito menos intensa.
+ 3  16,00) + (4  12,01 + 6  1,01 + 3  16,00) =
A reação inversa é favorecida com a diminuição da
= 240,23 g
180,17 concentração dos iões SCN− no sistema reacional.
Economia atómica (%) =  100 = 75%
240,23 Assim, a concentração Fe3+, no novo estado de
1 mol C7 H6 O3 3,62  10–2 mol
2.3 =  nC9H8 O4 = 3,62  10–2 mol equilíbrio, é superior à do equilíbrio inicial.
1 mol C9 H8 O4 nC9 H8 O4
c) A perturbação introduzida consiste na diminuição
 mC9 H8O4 = 3,62  10–2  180,17 = 6,52 g
mC9 H8 O4 obtido
da concentração dos iões Fe3+ em solução, pois a
4,50
𝜂(%) =  100 =  100 = 69,0% adição de NaF (s), à mistura reacional, conduz à
mC9 H8 O4 previsto 6,52
presença de iões fluoreto, F−, em solução, que

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 reagem com os iões Fe3+, de acordo com a seguinte produto da reação e diminuição das quantidades
equação química: dos reagentes.
Fe3+(aq) + 6 F− (aq) ⇌ [FeF6]3− (aq)
A formação do ião complexo [FeF6]3− remove iões Teste sobre a AL 2.1 – Constante de acidez
Fe3+ do sistema reacional o que implica a evolução
do sistema no sentido da formação Fe3+ e SCN−, Domínio 2: Reações em sistemas aquosos
consumindo-se [FeSCN]2+, até se atingir de novo Subdomínio 2.1: Reações ácido-base
um estado de equilíbrio. Assim, a cor vermelha da 1. pH =
2,91+2,87+2,92
= 2,90
3
solução será muito menos intensa.
pH Módulo do desvio = |pH − pH|
A reação inversa é favorecida com a diminuição da
concentração dos iões Fe3+ no sistema reacional. 2,91 0,01

No entanto, o aumento da concentração desses 2,87 0,03

iões, até se atingir um novo estado de equilíbrio, é 2,92 0,02
inferior à diminuição provocada pela reação com Resultado da medição de pH:
os iões fluoreto, pelo que a concentração de Fe3+, pH = pH  |máx. | = 2,90  0,03.
no novo estado de equilíbrio, é inferior à do 2.
equilíbrio inicial. Solução [CH3COOH] / mol dm−3 pH ̅̅̅̅
pH
1.2 As posições da 1.a linha funcionam como branco 2,91
(ou controlo). As soluções de [Fe(SCN)]2+ A 0,10 2,87 a) 2,90
permanecem inalteradas para servirem como 2,92
termo de comparação, para que seja mais fácil 3,41
verificar as mudanças de cor nas soluções sujeitas B 0,010 3,39 b) 3,40
a alterações. 3,40
3,89
1.3 A realização em pequena escala (ou microescala)
C 0,0010 3,85 c) 3,88
permite utilizar quantidades reduzidas de
3,90
reagentes, o que tem as vantagens de:
4,41
- diminuir o risco associado à manipulação de D 0,00010 4,36 d) 4,39
reagentes perigosos; 4,40
- facilitar a eliminação de resíduos; 3. [H3O+]A = 10–pH = 10–2,90 = 1,26  10–3 mol dm–3
- diminuir custos. [H3O+]B = 10–pH = 10–3,40 = 3,98  10–4 mol dm–3
|[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁]2+ |e 9,22  10−4
1.4 Kc = |𝐹𝑒 3+ | = −2  8,02  10−5 = 294 [H3O+]C = 10–pH = 10–3,88 = 1,32  10–4 mol dm–3
e  |𝑆𝐶𝑁 − |
e 3,91  10
|[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁]2+ |e [H3O+]D = 10–pH = 10–4,39 = 4,07  10–5 mol dm–3
294 = 
6,27  10−3  3,65  10−4 4. [H3O+]e = [CH3COO–]e; [CH3COOH]e ≈ [CH3COOH]inicial
 |[FeSCN] |e = 6,73  10–4 mol dm–3
2+
[CH3 COO– |e  |H3 O+ |e
Ka =
2.1 (C) t2 e t1. |CH3 COOH|e

2.2 (B) inversa ... exotérmica. [CH3COOH]e [H3O+]e [CH3COO−]e

Solução Ka
De acordo com o gráfico, a reação inversa é / mol dm−3 / mol dm−3 / mol dm−3
favorecida, pois a concentração dos reagentes A 0,10 a) 1,2610−3 b) 1,2610−3 c) 1,5910−5
aumenta e a concentração do produto da reação
B 0,010 d) 3,9810−4 e) 3,9810−4 f) 1,5810−5
diminui. Um aumento de temperatura favorece a
reação endotérmica, o que neste caso é a reação C 0,0010 g) 1,3210−4 h) 1,3210−4 i) 1,7410−5
inversa. Consequentemente, a reação direta (de
D 0,00010 j) 4,0710−5 k) 4,0710−5 l) 1,6610−5
formação de [Fe(SCN)]2+) é exotérmica.
2.3 A adição de NaSCN (aq) irá aumentar a concen- ̅𝑎 = KaA + KaB + KaC + KaD =
5. 𝐾
4
tração de iões SCN− em solução. =
1,59  10−5 + 1,58  10−5 + 1,74  10−5 + 1,66  10−5
4
|[FeSCN]2+ | ̅𝑎 = 1,64  10–5
𝐾
𝑄c = |Fe3+ |×|SCN−| < 𝐾c
|Kaexp. – Katabelado |
6. Erro relativo (%) = = × 100% =
Katabelado
Como Qc < Kc, a reação evolui no sentido direto,
|1,64  10−5 − 1,75  10−5 |
com o consequente aumento da quantidade do = × 100 = 6,3%
1,75  10−5

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7.1 (C) a percentagem de ionização de um ácido fraco
depende da sua concentração inicial.
7.2 (B) 0,00010 mol dm−3.
Teste sobre a AL 2.2 – Titulação ácido-base
Domínio 2: Reações em sistemas aquosos
Subdomínio 2.1: Reações ácido-base
1.1 (D) pipeta ... no erlenmeyer.
1.2 Ba(OH)2 (aq) + 2 HCℓ (aq) → BaCℓ2 (aq) + 2 H2O (l)
1.3 (C) o ácido e a base estão presentes em
quantidades estequiométricas.
1.4 a) Vtitulante = 20 cm3.
b) pHHCℓ = 1,30  [HCℓ] = 10–1,30 = 0,0501 mol dm–3
nHCℓ adicionado até p.e. = c  V = 0,0501  0,020 =
= 1,00  10–3 mol
1 mol Ba(OH)2 nBa(OH)2
=  nBa(OH)2 = 5,00  10–4 mol
2 mol HCℓ 1,00  10–3 mol
5,00  10–4
[Ba(OH)2]inicial = = 2,5  10–2 mol dm–3
0,020
c) O gráfico mostra que o pH variou bruscamente
de 3,2 para 10,8, na vizinhança do ponto de
equivalência. A fenolftaleína é o indicador
adequado à deteção da proximidade do ponto de
equivalência, uma vez que a zona de viragem deste
indicador está contida no intervalo de valores de
pH que corresponde à zona de variação brusca de
pH na vizinhança do ponto de equivalência.
d) (B) a mudança de cor ocorre muito depois do
ponto de equivalência.
2.1 O volume de titulante, ou seja de solução de ácido
fórmico, necessário para atingir o ponto de
equivalência é o mesmo, 20 cm3. A reação
envolvida na titulação é uma reação de
neutralização, isto é, no ponto de equivalência a
base e o ácido estão em proporções
estequiométricas, pelo que a reação é completa.
Como a quantidade de base que reage é igual nas
duas situações, a quantidade de ácido também
deve ser igual, independentemente de ser um
ácido forte ou fraco.
2.2 Na primeira titulação fez-se reagir uma base forte
(Ba(OH)2) com um ácido forte (HCℓ), restando no
ponto de equivalência os iões Ba2+ e Cℓ− que não
reagem com a água, e os iões provenientes da
autoionização da água, pelo que o pH no ponto de
equivalência é 7, a 25 °C.
Na segunda titulação fez-se reagir uma base forte
(Ba(OH)2) com um ácido fraco (HCOOH), restando
no ponto de equivalência os iões Ba2+ e HCOO−. Os
iões HCOO− (Kb > Kw) reagem com a água formando
iões OH−, pelo que o pH no ponto de equivalência
é superior a 7, a 25 °C.
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Teste sobre a AL 2.3 – Série eletroquímica
Domínio 2: Reações em sistemas aquosos
Subdomínio 2.2: Reações de oxidação-redução
GRUPO I
1. Forma e tamanho dos pedaços de metal,
concentração e volume (igual número de gotas)
das soluções utilizadas.
2.1 Cobre. Não reagiu com nenhum dos catiões, o que
significa que é o que tem menor capacidade para
se oxidar e, consequentemente, menor capacidade
para reduzir os catiões metálicos presentes nas
soluções utilizadas, ou seja, menor capacidade
para ceder eletrões.
2.2 Magnésio. Reagiu com todos os catiões, o que
significa que é o que tem maior capacidade para se
oxidar e, consequentemente, maior capacidade
para reduzir os catiões metálicos presentes nas
soluções utilizadas, ou seja, maior capacidade para
ceder eletrões.
3.1 Mg2+. Não reagiu com nenhum dos metais, o que
significa que é o que tem menor capacidade para
oxidar os metais utilizados e, consequentemente
para sofrer redução, ou seja, para receber eletrões.
3.2 Cu2+. Reagiu com todos os metais, o que significa
que é o que tem maior capacidade para oxidar os
metais utilizados e, consequentemente para sofrer
redução, ou seja, para receber eletrões.
4.
Mg
Poder redutor
Fe
Sn
Cu
5.1 Mg (s) + Fe2+ (aq) → Mg2+ (aq) + Fe (s)
Mg (s) + Cu2+ (aq) → Mg2+ (aq) + Cu (s)
Mg (s) + Sn2+ (aq) → Mg2+ (aq) + Sn (s)
5.2 Fe (s) + Cu2+ (aq) → Fe2+ (aq) + Cu (s)
Fe (s) + Sn2+ (aq) → Fe2+ (aq) + Sn (s)
5.3 Sn (s) + Cu2+ (aq) → Sn2+ (aq) + Cu (s)
6. Apenas o cobre pode ser utilizado como recipiente
para guardar qualquer uma das soluções usadas,
pois seria o único dos metais utilizados a não sofrer
corrosão, uma vez que não reagiu com nenhum
dos iões dos outros metais presentes em solução.
GRUPO II
1. (C) (a) e (b).
2. (a) Ag+ (aq) + e− → Ag (s)
(b) Cd2+ (aq) + 2 e− → Cd (s)
3. (B) Aℓ3+, Zn2+, Cd2+, Ag+
3
Teste sobre a AL 2.4 – Temperatura e solubilidade de 4.1 s = (44 °C ) = 68 g (KNO3)/100 g de água.
um soluto sólido em água 4.2 T = 25 °C  s = 40 g (KNO3)/100 g de água
M(KNO3) = 101,11 g mol–1 
Domínio 2: Reações em sistemas aquosos 40
 nKNO3 = = 0,396 mol
Subdomínio 2.3: Soluções e equilíbrio de solubilidade 101,11
msolução = 40 + 100 = 140 g 
1.  0,01 g. m 140
 Vsolução = = = 120 cm3
𝜌 1,17
2.
0,396
Solubilidade / s= = 3,3 mol dm–3
120  10–3
m(KNO3) / g T / C
(g de KNO3/100 g de água) 4.3 T = 54 °C.
2,20 10 a) 22,0 4.4 T = 54 °C  s = 90 g (KNO3)/100 g de água
mKNO3 90
3,30 20 b) 33,0 % (m/m) =  100 =  100 = 47%
msolução 90 + 100
4,60 30 c) 46,0
4.5 T = 54 °C  s = 90 g (KNO3)/100 g de água
6,20 40 d) 62,0
T = 25 °C  s = 40 g (KNO3)/100 g de água
8,10 50 e) 81,0
mprecipitado = 90 – 40 = 50 g (KNO3)
10,60 60 f) 106,0 mprecipitado 50
%(m/m) =  100 =  100 = 56%
3. mKNO3 dissociado a 90 °C 90

5. T = 50 °C  s = 81 g (KNO3)/100 g de água
|81 – 75|
erro percentual (%) =  100 = 8,0%
75

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