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TUBOCURARINA
Andriely Armini
Caroline Corra
Liliane Silva
Naizillah Albuquerque
Yasmin Costa
HISTRICO
Usado para descrever vrios venenos utilizados
nas pontas das flechas dos ndios da Amrica do
Sul.
Pesquisadores como Von Humboldt (1805),
Claude Bernard, West, King, contriburam para o
conhecimento e aplicao cientfica do curare.
HISTRICO
Representantes so: plantas dos
gneros
Strychnos
toxifera
e Chondrodendron tomentosum.
Alcaloides
encontrados
no
curare: curarina, a tubocurarina e
a protocurarina - fazem dele um
veneno muito forte.
HISTRICO
MECANISMO DE AO
O curare um Bloqueador neuromuscular no
despolarizante.
um antagonista competitivo que se liga ao receptor
nicotnico da Ach na placa terminal e, desse modo,
bloqueiam competitivamente a ligao da Ach,
impedindo a abertura dos canais de sdio.
SINAIS E SINTOMAS
Apneia prolongada;
Colapso cardiovascular;
Anafilaxia ;
Hipotenso;
Secrees brnquicas e salivares
excessivas devido a liberao de
histamina.
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TRATAMENTO
AntichE (Neostigmina ou Edrofnio): aumenta
a Ach ;
Aminas
simpatomimticas
(Adrenalina):
aumenta a PA;
Antimuscarnico (Atropina ou Glicopirrolato):
bloqueia o efeito muscarnico ;
Anti-histamnicos: bloqueia a liberao de
histamina, que uma ao direta do relaxante
muscular nos mastcitos, e no uma reao
anafiltica mediada por IgE.
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ARTIGO
OBJETIVO
Diminuir a transmisso nervosa com
administrao diria de dimetil-eter da
d-tubocurarina (DMT) em ratos, durante
oito semanas.
MATERIAL E MTODO
40 ratos da espcie Wistar albinos
machos (nascidos no mesmo dia e criados
em condies idnticas, pesando 350 g).
Divididos em 4 grupos de 10.
Submetidos diariamente (por seis
semanas) a um tratamento especfico.
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TRATAMENTO
GRUPO
TRATAMENTO
GRUPO I
Nenhum (normal)
GRUPO II
GRUPO III
GRUPO IV
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TRATAMENTO - Doses
Determinadas previamente em outro
ensaio clnico, com outro lote de
animais, delimitando uma dose alta,
capaz de provocar bloqueio intenso, e
uma dose baixa que no provocasse
nenhum efeito;
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MTODO
Aps uma semana da ltima administrao
da droga, os ratos foram submetidos a uma
preparao neuromuscular no nervo citicogastrocnmico, sendo antes anestesiados
por hidrato de cloral 300 mg/Kg i.p. e
provocando estmulos.
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MTODO
Tcnica da Terceira parte cega:
Um dos experimentalistas foi mantido
vendado e escolheu aleatoriamente um
rato, independente de qual grupo
pertencia.
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MTODO
Administrou-se nesse rato 0,25 repetidas a
intervalos de 2 minutos at que se alcanasse
o bloqueio da transmisso neuromuscular,
com reduo da fora em 80%.
A dose efetiva foi considerada como a soma
total de DMT aplicada. Em seguida
administrou-se neostigmina at se obter
ampla recuperao.
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RESULTADOS
Pesados aps a aplicao da anestesia pelo
hidrato de cloral;
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RESULTADOS
Varincia semelhante
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RESULTADOS
Testes utilizados:
Fora de contrao normal;
Resposta a salva de 10
tetanizantes;
estmulos
15 segundos;
Facilitao ps-tetnica;
Dose curarizante;
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RESULTADOS
Estmulo menor que
dos grupos controles
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RESULTADOS
Contrao dos grupos III e IV
menor do que os grupos I e II
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RESULTADOS
Comportamento semelhante
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RESULTADOS
Varincia significativa
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CONCLUSO
Reduo da fora
muscular;
Acmulo no
organismo
Reduo da
capacidade de
transmisso da
juno muscular
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REFERNCIAS
COSTA JH - Estudo do curare em oftalmologia. Rev Bras
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HARDMAN, J.G.; LIMBIRD, L.E. Goodman & Gilman
As Bases Farmacolgicas da Teraputica. McGraw Hill, 11
ed. 2006.
ZANINI, Antnio Carlos, O. S. (1974). Tolerncia a Agente
Curarizante Provocada Pela Adiministrao Repetida da
Droga. Arquivo Neuro-Psiquitrico (So Paulo), Volume
32, n1.
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