Raquel Ofrante Salles Doutorado PDF

COMPORTAMENTO GEOMECNICO E DE ALTERABILIDADE DA ROCHA
GNISSICA DA OBRA DO AHE SIMPLCIO

Raquel Ofrante Salles

Tese de Doutorado apresentada ao Programa
de Ps-graduao em Engenharia Civil, COPPE,
da Universidade Federal do Rio de Janeiro,
como parte dos requisitos necessrios
obteno do ttulo de Doutor em Engenharia
Civil.
Orientadora: Anna Laura Lopes da Silva Nunes

Rio de Janeiro
Julho de 2013

ii

Salles, Raquel Ofrante
Comportamento Geomecnico e de Alterabilidade da
Rocha Gnissica da Obra do AHE Simplcio/ Raquel
Ofrante Salles. Rio de Janeiro: UFRJ/COPPE, 2013.
XXIX, 177 p.: il.; 29,7 cm.
Tese (doutorado) UFRJ/ COPPE/ Programa de
Engenharia Civil, 2013.
Referncias Bibliogrficas: p. 124-133
1. Alterabilidade. 2. Degradao. 3. AHE Simplcio. I.
Nunes, Anna Laura Lopes da Silva. II. Universidade
Federal do Rio de Janeiro, COPPE, Programa de
Engenharia Civil. III. Ttulo.

iv

Aos que contriburam.
Aos que acreditaram.
Aos que incentivaram.
minha famlia e aos verdadeiros amigos.

v
AGRADECIMENTOS

minha famlia, em especial meus pais, Sigmar e Terezinha, por acreditarem em mim.
Obrigada pelo amor, carinho e contnuo incentivo, sempre mostrando que a educao
o maior bem que se pode ter na vida.

Ao meu amado Bruno, pelo amor, incentivo e companheirismo.

minha orientadora, a Professora Anna Laura Nunes, que acreditou em mim em
todos os momentos, muito obrigada pelos ensinamentos e pela amizade.

Aos membros da banca examinadora pela contribuio ao trabalho.

Ao CNPq pelo auxlio financeiro indispensvel para o desenvolvimento deste trabalho.

Eletrobras Furnas por acreditar no tema da pesquisa e liberar o acesso rea de
estudo.

Eletrobras Cepel, principalmente aos pesquisadores Bruno e Leonardo, pelas
sugestes no projeto do equipamento de percolao acelerada.

Ao CENPES/Petrobras, principalmente ao tcnico Rodrigo e ao engenheiro Anselmo,
pela realizao dos ensaios mecnicos.

Aos amigos do Laboratrio de Geotecnia da COPPE, Carol, Helena, Marcela, Simo,
Talita, Janana, Marcelo, Luiz, Mrio, Juliana e Maurcio pela amizade e ajuda nos
momentos decisivos. Aos meus amigos do DRM, Aline, David, Elisa, Fernando, Flvia,
Ingrid, Joana, Marcela, Rbia, Rafael e Leonardo, pela amizade pessoal e profissional.
E ao meu chefe, Claudio Amaral, pelo grande incentivo concluso desta pesquisa.

A todos os professores, funcionrios e tcnicos do Laboratrio de Geotecnia e do
Programa de Engenharia Civil da COPPE-UFRJ.

Agradeo finalmente a Deus pela fora e proteo concedida em todos os momentos
da minha vida.

vi
Resumo da Tese apresentada COPPE/UFRJ como parte dos requisitos necessrios
para a obteno do grau de Doutor em Cincias (D.Sc.)

COMPORTAMENTO GEOMECNICO E DE ALTERABILIDADE DA ROCHA
GNISSICA DA OBRA DO AHE SIMPLCIO


Julho/2013


Programa: Engenharia Civil

O estudo da alterabilidade de materiais rochosos representa uma importante
linha de pesquisa para as obras geotcnicas. Atravs deste estudo possvel definir a
vida til e adequar a utilizao destes materiais em funo de suas caractersticas
intrnsecas e do meio ambiente exgeno. O principal objetivo desta pesquisa avaliar
o comportamento geomecnico e de alterabilidade do Gnaisse Simplcio proveniente
da obra do AHE Simplcio com a finalidade de prever o comportamento deste material
ao longo da vida til da barragem. Para a alterao do material de estudo em
laboratrio foi desenvolvido um equipamento de percolao acelerada. O ensaio visa
simular o efeito do fluxo dgua pelos canais de interligao e aduo da barragem.
Foram obtidas amostras intactas e em 06 nveis de alterao no laboratrio (600h,
1200h, 2400h, 4800h, 6000h e 8300h). Para avaliar a variao das propriedades
fsicas e mecnicas do material de estudo foram realizadas: anlises qualitativas da
superfcie das juntas rochosas, anlise petrogrfica, ensaios de absoro e ensaios de
resistncia compresso diametral e uniaxial. Os resultados obtidos na pesquisa
foram correlacionados com os resultados de MAIA & SALLES (2006) para obter a
previso do comportamento do material a longo prazo. O Gnaisse Simplcio
apresentou uma reduo 55,7% da resistncia compresso uniaxial, para 50 anos
de operao da barragem.

vii
Abstract of Thesis presented to COPPE/UFRJ as a partial fulfillment of the
requirements for the degree of Doctor of Science (D.Sc.)

ALTERABITITY AND GEOMECHANICAL BEHAVIOR OF THE GNEISS OF
SIMPLCIO'S HYDROELECTRIC POWER PLANT


July/2013

Advisor: Anna Laura Lopes da Silva Nunes

Department: Civil Engineering

The alterability study of rock materials represents an important research to
geotechnical works. Through this study it is possible to define the material life time and
adjust the use of these materials due to their intrinsic characteristics and the conditions
of the exogenous environment. The main objective of this research is to evaluate the
geomechanical behavior and the alterability of the gneiss from the Simplcio
hydroelectric power dam in order to predict the material behavior during the time life of
the dam. For this research, an accelerated percolation equipment was developed. The
test simulates the effect of water flow through the canals of interconnection and
adduction of the dam. Samples were obtained in intact level and 06 degradations
levels (600h, 1200h, 2400h, 4800h, 6000h and 8300h). Accelerated percolation tests
intended to represent the loading conditions of the material in the field. To evaluate the
alteration of the material physical and mechanical properties, a qualitative evaluation of
the rock joint surfaces, a petrographic characterization, absorption tests, uniaxial and
diametral compressive strength tests were performed. The obtained results were
correlated with the previous results from MAIA & SALLES (2006) in order to predict the
long term behavior of the material. The Simplcio Gneiss presented a 55.7% uniaxial
compressive strength loss considering a 50 years operation time for the dam.

viii
NDICE

CAPTULO 1 ................................................................................................................ 1
INTRODUO ............................................................................................................. 1
1.1. CONSIDERAES INICIAIS ......................................................................... 1
1.2. OBJ ETIVO DO TRABALHO .......................................................................... 2
1.3. DESCRIO DOS CAPTULOS .................................................................... 2
CAPTULO 2 ................................................................................................................ 3
ALTERAO DE ROCHAS ......................................................................................... 3
2.1. CONSIDERAES INICIAIS ................................................................................ 3
2.2. ROCHAS E MINERAIS .......................................................................................... 4
2.2.1. Principais Tipos de Rocha ............................................................................... 4
2.2.1.1. Rochas gneas .......................................................................................... 4
2.2.1.2. Rochas Sedimentares ............................................................................... 6
2.2.1.3. Rochas Metamrficas ............................................................................... 6
2.2.2. Efeito da Alterao nas Propriedades das Rochas .......................................... 7
2.2.3. Principais Minerais .......................................................................................... 8
2.2.4. Alterabilidade dos Minerais ............................................................................ 13
2.3. MECANISMOS DE ALTERAO ....................................................................... 15
2.4. AO DO INTEMPERISMO EM ROCHAS ......................................................... 18
2.4.1. Intemperismo Fsico ..................................................................................... 20
2.4.2. Intemperismo Qumico ................................................................................. 22
2.4.3. Relao entre Intemperismo e Propriedades Fsicas e Mecnicas das Rochas
................................................................................................................................ 23
2.5. ENSAIOS DE ALTERABILIDADE DE ROCHAS ................................................. 24
2.5.1. Classificao dos Ensaios de Alterabilidade .................................................. 24
2.5.2. Ensaios de Degradao no Campo ............................................................... 27
2.5.3. Ensaios de Degradao no Laboratrio ......................................................... 28

ix
2.5.3.1. Ensaio de Lixiviao Contnua ................................................................ 29
2.5.3.2. Ciclagem de Umedecimento e Secagem ............................................... 34
2.5.3.3. Exposio Nvoa Salina ...................................................................... 38
2.5.3.4. Ensaio de Condensao e Radiao Ultravioleta ................................... 40
2.6. NDICES DE ALTERABILIDADE DE ROCHAS .................................................. 42
2.6.1. ndices Petrogrficos e Mineralgicos ........................................................... 43
2.6.2. ndices de Massa Especfica, de Porosidade e de Absoro ......................... 44
2.6.3. ndice de Propagao de Ondas Ultrassnicas ............................................. 44
2.7. CONSIDERAES FINAIS ................................................................................. 46
CAPTULO 3 .............................................................................................................. 47
AHE SIMPLCIO E METODOLOGIA DE ESTUDO .................................................... 47
3.1. CONSIDERAES INICIAIS .............................................................................. 47
3.2. LOCALIZAO E DESCRIO GERAL DO AHE SIMPLCIO .......................... 47
3.3. GEOMORFOLOGIA E GEOLOGIA DO AHE SIMPLCIO ................................... 52
3.4. CARACTERIZAO DO MATERIAL DE ESTUDO ............................................ 55
3.5. METODOLOGIA DE ESTUDO ............................................................................ 60
3.5.1. Preparao dos Corpos de Prova .............................................................. 60
3.5.2. Equipamento e Ensaio de Percolao Acelerada ....................................... 63
3.5.3. Anlise Qualitativa das Juntas Rochosas................................................... 69
3.5.4. Anlise Petrogrfica ................................................................................... 69
3.5.5. Ensaio de Absoro ................................................................................... 70
3.5.6. Ensaio de Compresso Diametral (Ensaio Brasileiro) ................................ 70
3.5.7. Ensaio de Compresso Uniaxial ................................................................ 72
3.5.8. ndices de Alterao .................................................................................. 77
3.5.9. Previso do Comportamento a Longo Prazo .............................................. 78
3.6. CONSIDERAES FINAIS ................................................................................. 80
CAPTULO 4 ................................................................................................................. 82

x
RESULTADOS E DISCUSSES ................................................................................ 82
4.1. INTRODUO .................................................................................................... 82
4.2. ANLISE QUALITATIVA DAS J UNTAS ROCHOSAS ....................................... 82
4.2. ANLISE PETROGRFICA ................................................................................ 84
4.3. ENSAIO DE ABSORO ................................................................................... 89
4.4. RESISTNCIA TRAO ................................................................................. 91
4.5. RESISTNCIA COMPRESSO UNIAXIAL ..................................................... 95
4.5.1. Resultados dos Ensaios de Compresso Uniaxial ..................................... 95
4.5.2. Parmetros de Resistncia e Deformabilidade Mdios ............................ 100
4.6. DETERMINAO DOS NDICES DE ALTERAO ......................................... 106
4.7. COMPARAO ENTRE OS NDICES DE ALTERAO DO GNAISSE
SIMPLCIO E DE MAIA (2001) ................................................................................. 111
4.8. PREVISO DO COMPORTAMENTO A LONGO PRAZO ................................. 113
4.8.1. Gnaisse Pedra Madeira ........................................................................... 114
4.8.2. Correlao Entre os Tempos de Alterao no Campo e no Laboratrio ... 117
4.8.3. Exemplo de Previso do Comportamento a Longo Prazo ........................ 118
4.9. CONSIDERAES FINAIS ............................................................................... 119
CAPTULO 5 ............................................................................................................... 120
CONCLUSES E SUGESTES FUTURAS ............................................................. 120
5.1. INTRODUO .................................................................................................. 120
5.2. QUANTO AO EQUIPAMENTO DE DEGRADAO ......................................... 120
5.3. QUANTO METODOLOGIA UTILIZADA ........................................................ 121
5.4. QUANTO ANLISE QUALITATIVA DAS J UNTAS ROCHOSAS .................. 121
5.5. QUANTO ANLISE PETROGRFICA .......................................................... 121
5.6. QUANTO ABSORO .................................................................................. 121
5.7. QUANTO RESISTNCIA TRAO ........................................................... 122
5.8. QUANTO RESISTNCIA COMPRESSO UNIAXIAL E
DEFORMABILIDADE ............................................................................................... 122

xi
5.9. QUANTO AO COMPORTAMENTO DO GNAISSE SIMPLCIO A LONGO PRAZO
122
5.10. SUGESTES PARA PESQUISAS FUTURAS ................................................ 122
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................................... 124
APNDICE I ............................................................................................................. 134
CARACTERIZAO DO MATERIAL DE ESTUDO ................................................. 134
I.1. Determinao do RQD ................................................................................. 134
APNDICE II ............................................................................................................ 140
RESULTADOS DOS ENSAIOS DE RESISTNCIA COMPRESSO DIAMETRAL E
UNIAXIAL ................................................................................................................. 140
II.1. Ensaios de Compresso Diametral ............................................................. 140
II.2. Ensaios de Compresso Uniaxial ............................................................... 158

xii
NDICE DE FIGURAS

Figura 2.1. Tipos de degradao em funo da temperatura e da precipitao
(PELTIER, 1950 apud MAIA, 2001). ........................................................................... 20
Figura 2.2. Classificao dos ensaios para avaliao da degradao (Adaptado de
SALLES, 2006). .......................................................................................................... 24
Figura 2.3. Equipamento Soxhlet convencional (MAIA, 2001). .................................... 29
Figura 2.4. Equipamento Soxhlet de grandes dimenses da PUC-Rio (MAIA, 2001). . 31
Figura 2.5. Equipamento de Degradao Universal da UENF (SALLES et al., 2008). 32
Figura 2.6. Esquema do Equipamento de Degradao Universal da UENF (SALLES,
2006). ......................................................................................................................... 33
Figura 2.7. Equipamento Automtico de Umedecimento e Secagem da UENF
(SAMPAIO, 2010). ...................................................................................................... 36
Figura 2.8. Esquema do Equipamento Automtico de Umedecimento e Secagem da
UENF (SAMPAIO, 2010). ........................................................................................... 37
Figura 2.9. Cmara de exposio nevoa salina. ...................................................... 39
Figura 2.10. Equipamento de Condensao e Exposio Radiao Ultravioleta B da
UENF (SALLES & MAIA, 2004). ................................................................................. 41
Figura 3.1. Mapa de localizao do AHE Simplcio (MARCHESI, 2008). .................... 48
Figura 3.2. Cartas fotogramtricas das obras de interligao entre UHE Anta e UHE
Simplcio (MACHADO, 2012). ..................................................................................... 50
Figura 3.3. Croqui das obras de interligao entre UHE Anta e UHE Simplcio
(MACHADO, 2012). .................................................................................................... 51
Figura 3.4. Localizao da Faixa Ribeira em planta e corte (MARCHESI, 2008). ....... 52
Figura 3.5. Mapa geolgico do Alinhamento de Alm Paraba (MARCHESI, 2008). ... 53
Figura 3.6. Procedimento de medio e clculo do valor RQD (HOEK, 2007). ........... 56
Figura 3.7. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR 657 (Profundidade de
0,00 a 8,82m).............................................................................................................. 57
8,82 a 15,96m). ........................................................................................................... 58

xiii
15,96 a 23,22m). ......................................................................................................... 58
23,22 a 30,59m). ......................................................................................................... 59
Figura 3.11. Metodologia para avaliao do efeito da degradao no material rochoso.
................................................................................................................................... 60
Figura 3.12. Preparao dos corpos de prova para os ensaios de compresso uniaxial
e diametral. ................................................................................................................. 61
Figura 3.13. Detalhe da junta rochosa utilizada nesta pesquisa. ................................. 62
Figura 3.14. Detalhe do sistema de fixao da junta rochosa utilizada nesta pesquisa.
................................................................................................................................... 63
Figura 3.15. Equipamento de Percolao Acelerada desenvolvido nesta pesquisa. ... 64
Figura 3.16. Detalhe do medidor de nvel dgua, da tubulao de suco e recalque
da gua e da entrada e sada de gua na cmara de degradao. ............................ 65
Figura 3.17. Detalhe dos reservatrios de gua, do controle de vazo, do controle de
enchimento dos reservatrios e do controle de enchimento da cmara de alterao.. 66
Figura 3.18. Detalhe da botoeira liga/desliga e do contador de horas de funcionamento
do equipamento. ......................................................................................................... 67
Figura 3.19. Tela de proteo e estrado de PVC colocados no fundo da cmara de
degradao. ................................................................................................................ 67
Figura 3.20. Sequncia da montagem no interior da cmara de alterao. ................. 68
Figura 3.21. Detalhe dos mordentes curvos utilizados no ensaio de compresso
diametral executados nesta pesquisa em CPs de rocha. ............................................ 71
Figura 3.22. Curva tpica do ensaio de compresso diametral com destaque para as
fraturas primria e secundria de CPs de rocha. ........................................................ 72
Figura 3.23. Equipamento para ensaios geomecnicos (a); e detalhe dos transdutores
de deformao acoplados ao corpo de prova (b) utilizados nesta pesquisa. ............... 74
Figura 3.24. Curvas tpicas do comportamento tenso-deformao de rochas duras
sob compresso uniaxial (NUNES, 2008). .................................................................. 76
Figura 3.25. Modelo de curva de alterao do material alterado no laboratrio. ......... 78

xiv
Figura 3.26. Relao entre o tempo de alterao no campo e no laboratrio para um
mesmo valor do ndice de alterao (SALLES, 2006). ................................................ 79
Figura 3.27. Comparao entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio
aps a utilizao do fator de correo (CUNHA PINTO, 2006). .................................. 80
Figura 4.1. Superfcies das juntas rochosas em funo do tempo de alterao. ......... 83
Figura 4.2. Micrografia da rocha intacta - presena de fitas de quartzo (qz), feldspato
(fd) e biotita (bt). ......................................................................................................... 86
Figura 4.3. Micrografia da rocha intacta - presena de anfiblio (af), xido de ferro
(ox.Fe), clorita (cl), zirco (zr) e biotita (bt). ................................................................. 86
Figura 4.4. Micrografia da rocha alterada - presena de quartzo (qz), biotita (bt),
plagioclsio (pl), muscovita (mu), caulinita (cn), calcita (cct) e xido de ferro (ox.Fe). 87
Figura 4.5. Micrografia da rocha alterada - presena de quartzo (qz), anfiblio (af),
calcita (cct), sericita (sr), xido de ferro (ox.Fe) e Feldspato potssico (kfd). .............. 87
Figura 4.6. Micrografia da rocha alterada alterao do anfiblio (af) e presena de
biotita (bt), clorita (cl) e opacos (op). ........................................................................... 88
Figura 4.7. Resultado do ensaio de absoro para corpos de prova cilndricos de
gnaisse, em diferentes nveis de degradao no laboratrio desta pesquisa. ............. 90
Figura 4.8. Resultado do ensaio de compresso diametral do CP 03 (Intacto). .......... 91
Figura 4.9. Resistncia trao vs. tempo de alterao no laboratrio do Gnaisse
Simplcio. .................................................................................................................... 94
Figura 4.10. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial para corpos de prova no
estado intacto. ............................................................................................................ 97
Figura 4.11. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial para corpos de prova
com 600h de alterao. .............................................................................................. 97
com 1200h de alterao. ............................................................................................ 98
com 2400h de alterao. ............................................................................................ 98
com 4800h de alterao. ............................................................................................ 99

xv
com 6000h de alterao. ............................................................................................ 99
com 8300h de alterao. .......................................................................................... 100
Figura 4.17. Curvas tenso axial vs. deformao axial, lateral e volumtrica
representativas de cada nvel de alterao. .............................................................. 102
representativas do nvel intacto e com 8300h de alterao no laboratrio. ............... 103
Figura 4.19. Valores mdios dos parmetros de tenso axial em funo do nvel de
alterao no laboratrio. ........................................................................................... 104
Figura 4.20. Valores mdios dos mdulos de Young em funo do nvel de alterao.
................................................................................................................................. 104
Figura 4.21. Valores mdios dos coeficientes de Poisson em funo do nvel de
alterao. .................................................................................................................. 105
Figura 4.22. Variao do ndice de alterao da absoro do Gnaisse Simplcio vs.
tempo de alterao. .................................................................................................. 108
Figura 4.23. Variao do ndice de degradao da resistncia trao na fratura
primria e secundria do Gnaisse Simplcio vs. tempo de alterao. ........................ 108
Figura 4.24. Variao do ndice de alterao da resistncia compresso na ruptura,
da tenso no final da regio I e da tenso no incio da dilatncia do Gnaisse Simplcio
vs. tempo de alterao. ............................................................................................. 109
Figura 4.25. Variao do ndice de alterao do mdulo de Young tangente e secante
do Gnaisse Simplcio vs. tempo de alterao. .......................................................... 109
Figura 4.26. Variao do ndice de degradao do coeficiente de Poisson tangente e
secante do Gnaisse Simplcio vs. tempo de degradao no laboratrio.................... 110
Figura 4.27. Variao do ndice de alterao do Io
C
e IE
T
do basalto vs. tempo de
alterao por lixiviao contnua (MAIA, 2001). ........................................................ 112
Figura 4.28. Comparao entre as curvas de degradao de MAIA (2001) e SALLES
(2013). ...................................................................................................................... 113
Figura 4.29. Micrografia do Gnaisse Pedra Madeira (DRM, 2013). .......................... 115

xvi
Figura 4.30. Variao do ndice de alterao da absoro vs. tempo de alterao
neste estudo e em MAIA & SALLES (2006). ............................................................. 115
Figura 4.31. Variao do ndice de alterao da resistncia vs. tempo de alterao
neste estudo e em MAIA & SALLES (2006). ............................................................. 116
Figura i.1. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR 3043, profundidade at
31,00m...................................................................................................................... 134
Figura i.2. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR 3044: (a) profundidade
at 24,90m e (b) profundidade at 31,50m. .............................................................. 135
at 37,05m e (b) profundidade at 44,32m. .............................................................. 136
50,36m...................................................................................................................... 137
30,00m...................................................................................................................... 138
Figura i.6. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR SN, profundidade at
50,36m...................................................................................................................... 139
Figura ii.1. Resultado do ensaio de compresso diametral do CP01 (Direo de
carregamento paralela foliao Intacto). ............................................................. 140
carregamento perpendicular foliao Intacto). .................................................... 141
carregamento paralela foliao 600h). ................................................................ 142

xvii
carregamento perpendicular foliao 600h). ....................................................... 143
carregamento paralela foliao 1200h). .............................................................. 144
carregamento perpendicular foliao 1200h). ..................................................... 145

xviii

xix
carregamento paralelo foliao 8300h). .............................................................. 156

xx
Figura ii.54. Resultado do ensaio de compresso uniaxial CP01 (Intacto). ............ 159
Figura ii.60. Resultado do ensaio de compresso uniaxial CP07 (600h). ............... 162
Figura ii.65. Resultado do ensaio de compresso uniaxial CP12 (1200h). ............. 164

xxi

xxii
NDICE DE TABELAS

Tabela 2.1. Classificao de rochas gneas em funo do teor de slica (Adaptado de
FRASC & SARTORI,1998). ........................................................................................ 6
Tabela 2.2. Escala de dureza de Mohs (FRASC & SARTORI, 1998). ...................... 10
Tabela 2.3. Comparao das sries de Goldich e de Bowen (TEIXEIRA et al., 2000).
................................................................................................................................... 14
Tabela 2.4. Ordem de alterao qumica de rochas (MINETTE, 1982 apud MAIA,
2001). ......................................................................................................................... 15
Tabela 2.5. Reconhecimento do estado de alterao e do grau de coerncia de rochas
(GUIDICINI & NIEBLE, 1984). .................................................................................... 17
Tabela 2.6. Casos da avaliao da degradao de rochas atravs de ensaios diretos e
indiretos. ..................................................................................................................... 26
Tabela 2.7. Casos de degradao por exposio natural no campo. .......................... 28
Tabela 2.8. Casos de estudos de alterao de rochas por lixiviao contnua. .......... 34
Tabela 2.9. Casos de estudos de alterao rochas atravs de ensaio de
umedecimento e secagem. ......................................................................................... 38
Tabela 2.10. Casos de avaliao da alterao de rochas por exposio nvoa salina.
................................................................................................................................... 40
Tabela 3.1. Extenso dos tneis e canais da PCH Anta e a UHE Simplcio
(MACHADO, 2012). .................................................................................................... 49
Tabela 3.2. Tipos e caractersticas gerais das unidades litolgicas encontradas na
rea do empreendimento AHE Simplcio (VIANA, 2010). ............................................ 54
Tabela 3.3. Identificao, localizao e nvel de alterao dos testemunhos de
sondagem escolhidos para esta pesquisa. ................................................................. 55
Tabela 3.4. Classificao do RQD convencional (BARTON et al., 1974). ................... 56
Tabela 3.5. Valores de RQD para a sondagem SR - 657. .......................................... 59
Avaliao do efeito da degradao a partir dos ndices de degradao do material
alterado em laboratrio ............................................................................................... 60
Previso do comportamento do material a longo prazo .............................................. 60

xxiii
Anlise qualitativa das juntas rochosas ...................................................................... 60
Ensaios de absoro .................................................................................................. 60
Tabela 3.6. Quantidade e altura dos corpos de prova para os ensaios de compresso.
................................................................................................................................... 62
Tabela 4.1. Minerais essenciais, acessrios e secundrios presentes na rocha em
diferentes nveis de alterao. .................................................................................... 85
Tabela 4.2. Resultados dos ensaios de absoro em corpos de prova cilndricos do
Gnaisse Simplcio com diferentes nveis de degradao. ........................................... 89
Tabela 4.3. Valores da resistncia trao referentes s fraturas primria (o
FP
) e
secundria (o
FS
) em diferentes nveis de alterao. .................................................... 92
Tabela 4.4. Valores mdios da resistncia trao referente a fratura primria (o
FP
) e
secundria (o
FS
) em diferentes nveis de alterao. .................................................... 93
Tabela 4.5. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial de todos os corpos de
prova, em funo do nvel de alterao. ..................................................................... 96
Tabela 4.6. Valores mdios dos parmetros de resistncia compresso uniaxial em
funo do nvel de alterao do Gnaisse Simplcio. .................................................. 101
Tabela 4.7. Valores mdios dos parmetros de deformabilidade em funo do nvel de
alterao do Gnaisse Simplcio. ................................................................................ 101
Tabela 4.8. Valores dos ndices de alterao em funo do tempo de alterao. ..... 107
Tabela 4.9. Valores dos ndices de alterao do basalto para a resistncia
compresso uniaxial e mdulo de Young tangente em funo do tempo de alterao
(MAIA, 2001). ........................................................................................................... 111
Tabela 4.10. Comparao entre resultados desta pesquisa para o Gnaisse Simplcio e
os obtidos por FERREIRA (2004) para o Gnaisse Pedra Madeira. ........................... 114
Tabela 4.11. Tempos de alterao no laboratrio correspondentes a 2, 10, 20 e 50
anos de alterao no campo. .................................................................................... 118
Tabela 4.12. ndices de alterao no laboratrio correspondentes a 2, 10, 20 e 50
anos de alterao no campo. .................................................................................... 118
Tabela 4.13. Valores da absoro e da resistncia compresso, correspondentes a
2, 10, 20 e 50 anos de alterao no campo. ............................................................. 119
Tabela i.1. Valores de RQD para a sondagem SR - 3043. ....................................... 134

xxiv
Tabela i.4. Valores de RQD para a sondagem SR - SN. ......................................... 139
Tabela i.5. Classificao do macio rochoso de acordo com os valores do RQD. .... 139
Tabela ii.1. Valores mdios da resistncia e deformabilidade com o nvel de alterao.
................................................................................................................................. 177

xxv
LISTA DE SMBOLOS E ABREVIAES

Abreviaes:
ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas
AHE Aproveitamento Hidroeltrico
ASTM American Society for Testing Materials
BR040 Rodovia Federal Radial do Brasil
BR116 Rodovia Federal Longitudinal do Brasil
BR393 Rodovia Federal Diagonal do Brasil
CCR Concreto Compactado a Rolo
Cenpes Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Amrico Migues de
Mello
COPPE/URFJ Instituto Alberto Luiz Coimbra de Ps-Graduao e Pesquisa de
Engenharia da Universidade Federal do Rio de Janeiro
DRM/RJ Departamento de Recursos Minerais do Rio de Janeiro
EN Europische Norm
GPS Global Positioning System
ISRM International Society for Rock Mechanics
LGPA Laboratrio Geolgico de Preparao de Amostras
MEV Microscopia Eletrnica de Varredura
MG Estado de Minas Gerais
MS Estado do Mato Grosso do Sul
PCH Pequena Central Hidreltrica
PUC Pontifcia Universidade Catlica
PVC Policloreto de Vinila
RJ Estado do Rio de Janeiro
RQD Rock Quality Designation
SP Estado de So Paulo

xxvi
S-SE Sul-Sudeste
UENF Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
UERJ Universidade do Estado do Rio de Janeiro
UHE Usina Hidreltrica

Smbolos:
% Porcentagem
HCl cido clordrico
Fe
3
O
4
Magnetita
CaSO
4
Anidrita
CaSO
4
.H
2
0 Gipsita
K ndice petrogrfico de qualidade
I ndice de alterao do material
x
0
Caracterstica do material intacto
x Caracterstica do material alterado
y Varivel que assume o valor de x
0
ou x quando a caracterstica fsica
analisada aumenta ou diminui, respectivamente
CP Corpo de prova
H/D Relao da altura pelo dimetro do corpo de prova.
M
s
Massa seca
M
w
Massa mida
A
abs
Porcentagem de gua que penetrou nos vazios da rocha
Micro (10
-6
)
o
ax
Tenso axial
c Deformao
c
ax
Deformao axial
c
rad
Deformao radial
c
vol
Deformao volumtrica

xxvii
c
Resistncia compresso uniaxial
q
u
Resistncia compresso uniaxial
P Carga de ruptura
A rea da seo transversal do corpo de prova
L Comprimento inicial da amostra
L Variao de comprimento da amostra
D Dimetro inicial da amostra
D Variao do dimetro da amostra
E Mdulo de Young
E
m
Mdulo de Young mdio
E
T
Mdulo de Young tangente
E
S
Mdulo de Young secante
Coeficiente de Poisson
m
Coeficiente de Poisson mdio
T
Coeficiente de Poisson tangente
S
Coeficiente de Poisson secante
t
Resistncia trao pelo ensaio brasileiro
FP
Resistncia trao na fratura primria
F
FP
Carga na fratura primria
FS
Resistncia trao na fratura secundria
F
FSP
Carga na fratura secundria
RI
Tenso axial final da regio I
ID
Tenso axial no incio da dilatncia
IA ndice de alterao da absoro
I
FP
ndice de alterao da resistncia trao na fratura primria
I
FS
ndice de alterao da resistncia trao na fratura secundria
I
c
ndice de alterao da resistncia compresso na ruptura

xxviii
I
RI
ndice de alterao da tenso axial final da regio I
I
ID
ndice de alterao da tenso axial no incio da dilatncia
IE
T
ndice de alterao do mdulo de Young tangente
IE
S
ndice de alterao do mdulo de Young secante
I
T
ndice de alterao do coeficiente de Poisson tangente
I
S
ndice de alterao do coeficiente de Poisson secante
fd Feldspato
bt Biotita
qz Quartzo
af Anfiblio
oxFe xido de ferro
zr Zirco
cl Clorita
pl Plagioclsio
mu Muscovita
cn Caulinita
cct Calcita
sr Sericita
kfd Feldspato potssico
op Opacos

Unidades:
C Grau centgrado
h Hora
s Segundo
l Litro
m Metro
cm Centmetro

xxix
mm Milmetro
Polegada
min Minuto
h Hora
kgf Quilograma-fora
N Newton
Pa Pascal
W Watt

1
CAPTULO 1
INTRODUO

1.1. CONSIDERAES INICIAIS

A alterabilidade pode ser entendida como a potencialidade da rocha em
apresentar modificaes em suas caractersticas petrogrficas afetando assim seu
desempenho quanto s caractersticas fsicas, mecnicas e de durabilidade.
O estudo da alterabilidade de materiais rochosos representa uma importante
linha de pesquisa para as obras geotcnicas. Atravs deste estudo possvel definir a
vida til e adequar a utilizao destes materiais em funo de suas caractersticas
intrnsecas e do meio ambiente exgeno.
No Brasil, h diversos estudos sobre a alterabilidade de basaltos utilizados como
enrocamento, pois estes se desagregavam quando expostos a variaes de umidade
e temperatura impostas pelas condies climticas do ambiente (FARJALLAT, 1971;
FRAZO, 1993; FRASC, 1998; CERRATI et al., 1994; MAIA, 2001).
As modificaes das caractersticas fsicas, qumicas e mecnicas das rochas
quando expostas ao meio ambiente so devidas aos agentes de alterao. Entende-se
por agentes de alterao, o conjunto de fatores que atuam para modificar as
caractersticas fsicas, qumicas e mecnicas do material. Os principais agentes de
alterao so de ordem climtica, como por exemplo: temperatura, umidade do ar,
precipitao pluviomtrica, vento, presso atmosfrica e outros.
Os agentes de alterao atuam nos materiais mobilizando diferentes
mecanismos. Os principais mecanismos de alterao so: abraso, desagregao por
crescimento de cristais, expanso devido a efeitos trmicos, fraturamento por alvio de
tenses, hidrlise e oxidao.
Os mecanismos de alterao atuam de forma diferenciada no material rochoso,
sendo mobilizados em funo de suas caractersticas de alterabilidade e da sua
composio mineralgica.
Deste modo, tem-se a preocupao da manuteno das propriedades desses
materiais ao longo do tempo, levantando-se questes quanto ao seu desempenho
geotcnico e durabilidade.
Atualmente diversas obras de barragens no Brasil esto sendo viabilizadas e
construdas com material rochoso de mdia a baixa qualidade, exigindo anlises de
estabilidade, tanto a curto quanto a longo prazo.

2
1.2. OBJ ETIVO DO TRABALHO

O principal objetivo da pesquisa avaliar o comportamento geomecnico e de
alterabilidade do gnaisse proveniente da obra do AHE Simplcio com a finalidade de
prever o comportamento deste material ao longo da vida til da barragem.
A metodologia de estudo empregada foi utilizada por MAIA (2001) para avaliar a
alterabilidade de enrocamento de basalto. No entanto foi empregado um novo
procedimento de ensaio.
Para isto, foi construdo o Equipamento de Percolao Acelerada, que tem por
objetivo simular, de forma acelerada, o efeito do fluxo dgua pelos canais de
interligao e aduo do AHE Simplcio.

1.3. DESCRIO DOS CAPTULOS

Este trabalho composto de 5 captulos, apresentando inicialmente, neste
captulo a introduo ao tema e os objetivos da pesquisa desenvolvida.
O Captulo 2 apresenta os principais tipos de rochas e minerais e suas
caractersticas de alterabilidade. So apresentados os mecanismos de alterao em
rochas, enfatizando a influncia do intemperismo. Alm disso, so descritos os
principais ensaios utilizados para avaliar a alterabilidade de rochas e os ndices de
alterao mais utilizados na literatura.
No Captulo 3 so reportadas as caractersticas da rea de estudo e a
metodologia utilizada na pesquisa. So apresentadas a geologia, a morfologia e
litologia dos macios encontrados na rea de construo do AHE Simplcio, alm do
programa experimental proposto para avaliar a alterabilidade da rocha e sua
caracterizao geomecnica.
No Captulo 4 so apresentados e analisados os resultados da caracterizao
fsica e mecnica realizada no material rochoso intacto e submetido alterao no
laboratrio. So determinados os ndices de alterao do Gnaisse Simplcio ao longo
do tempo de alterao no laboratrio. Por fim, apresenta-se a previso do
comportamento do Gnaisse Simplcio para 2, 10, 20 e 50 anos de exposio no
campo.
No Captulo 5 so apresentadas as principais concluses sobre o trabalho e as
sugestes para pesquisas futuras.

3
CAPTULO 2
ALTERAO DE ROCHAS


O termo alterao o mais difundido para designar as modificaes fsicas e
qumicas sofridas pelas rochas. Estas modificaes provocam mudanas no
desempenho da rocha, principalmente do ponto de vista geomecnico (FRAZO,
1993).
A alterao de rochas ocorre, naturalmente, num intervalo geolgico de tempo,
ou seja, de centenas a milhares de anos. Todavia, alteraes significativas tambm
podem, em alguns casos, ocorrer num intervalo muito menor, isto , de alguns anos ou
mesmo meses (MAIA, 2001).
O processo de alterao leva a um enfraquecimento gradual do meio rochoso, o
qual ocorre pela remoo dos elementos solveis constituintes dos prprios minerais,
pela dissoluo dos elementos com funo de cimentao em solos ou rochas e pelo
desenvolvimento de uma rede de microfraturas em um meio rochoso que no as
possua (GUIDICINI & NIEBLE, 1984). Neste processo, comum a presena de
manchas, descolorao, formao de minerais secundrios, mudanas texturais,
desenvolvimento de vazios, reduo da resistncia e desintegrao (GUPTA &
SESHAGIRI, 1998).
A maior ou menor susceptibilidade da rocha alterao definida pela
alterabilidade do material. A alterabilidade depende, principalmente, da estabilidade
qumica dos minerais constituintes da rocha (GOLDICH, 1938).
A caracterizao do estado de alterao realiza-se de maneira qualitativa ou
quantitativa. A caracterizao qualitativa torna-se muito subjetiva e pouco adequada
para fins de engenharia, j que consiste de uma avaliao visual da alterao dos
minerais atravs de mudanas na cor, brilho e textura. A avaliao quantitativa da
variao das propriedades fsicas e mecnicas com a evoluo do processo de
alterao pode ser obtida atravs de ensaios acelerados em laboratrio que tendem a
simular a ao do intemperismo nos materiais a longo prazo (LOPES, 2006).
Neste captulo so apresentados os principais tipos de rocha utilizados na
construo civil, enfatizando a atuao dos mecanismos de alterao, que funo
dos minerais constituintes e da ao do intemperismo. Alm disso, so apresentados

4
os principais ensaios de alterao utilizados para avaliar o comportamento de
materiais rochosos quanto alterabilidade.

2.2. ROCHAS E MINERAIS

2.2.1. Principais Tipos de Rocha

As rochas so materiais essenciais na constituio da crosta terrestre,
provenientes da solidificao do magma ou de lavas vulcnicas, ou da consolidao
de depsitos sedimentares, tendo ou no sofrido transformaes metamrficas.
FRAZO (2012) apresenta uma sntese dos principais tipos de rocha, seus
aspectos petrogrficos e as principais caractersticas de alterabilidade. As rochas so
classificadas em trs grandes grupos: magmticas (ou gneas), sedimentares e
metamrficas.

2.2.1.1. Rochas gneas

As rochas gneas, ou magmticas, resultam da solidificao de material rochoso,
parcial a totalmente fundido a altssima temperatura, gerado no interior da crosta
terrestre. Este lquido, quando emerge na superfcie terrestre, denomina-se lava e
quando se encontra nos nveis profundos onde se origina, denomina-se magma.
A solidificao de lavas gera rochas denominadas vulcnicas ou extrusivas. E a
consolidao do magma no interior da crosta gera rochas denominadas plutnicas ou
intrusivas. H ainda as rochas formadas em nveis intermedirios na crosta (entre as
intrusivas e as extrusivas), denominadas hipoabissais (FRAZO, 2012).
As rochas gneas intrusivas so formadas por processos lentos de resfriamento
e solidificao do magma onde prevalecem, ainda, temperaturas muito prximas
daquelas de origem, resultando em material cristalino, geralmente de granulao
grossa e de formas definidas. As rochas gneas hipoabissais possuem cristalizao
mais rpida que as intrusivas formando materiais com granulao mdia ou
intermediria. As rochas gneas extrusivas so formadas por processos relativamente
rpidos, em virtude de diferenas de temperatura existentes entre as regies de
origem e a superfcie. Disso resulta uma rocha de granulao no visvel a olho nu.

5
As rochas gneas so as que apresentam, em geral, o melhor comportamento
geomecnico e so as mais utilizadas em construo civil, no Brasil.
De maneira geral, as rochas intrusivas tem resistncia mecnica alta devido
relativa homogeneidade dos corpos rochosos, forte coeso dos constituintes minerais
e granulao mais grossa.
Os minerais constituintes de rochas gneas, essencialmente silicatos, se formam
medida que a temperatura atinge seus pontos de cristalizao. Genericamente, a
sequncia de cristalizao, com a diminuio da temperatura (FRASC & SARTORI,
1998):

i. Olivina, piroxnios, anfiblios (hornblenda) e micas (biotita) denominados
minerais mficos;

ii. Plagioclsios clcicos, seguidos dos plagioclsios sdicos, feldspatos alcalinos,
quartzo denominados minerais flsicos e mica (muscovita).

Os primeiros minerais formados so os silicatos de ferro e magnsio, enquanto
os ltimos so os aluminossilicatos de sdio e potssio. Os minerais acessrios, como
zirco, apatita e titanita so os primeiros a se cristalizar.
Por se cristalizarem em condies de maiores temperatura e presso, os
minerais ferromagnesianos so os mais instveis, podendo se alterar (mudar de
composio qumica e estrutura cristalina) tanto pela interao com lquidos
magmticos tardios (mais ricos em volteis e/ou silicosos), quanto pela exposio s
condies atmosfricas (intemperismo). Nestas ltimas condies, h gerao de
minerais secundrios, como xidos e hidrxidos (limonita, por exemplo) e
argilominerais e sais, que reduzem a resistncia das rochas.
As rochas gneas podem tambm ser classificadas conforme o seu teor de slica
em cidas (>65%), intermedirias (65 a 52%), bsicas (52 a 45%) e ultrabsicas
(<45%). Tal designao no tem a ver, porm, com o conceito de potencial
hidrogeninico (pH). A Tabela 2.1 apresenta a classificao das principais rochas
gneas em funo do teor de slica (SiO
2
).

6
Tabela 2.1. Classificao de rochas gneas em funo do teor de slica (Adaptado de
FRASC & SARTORI,1998).
Classificao Qumica Teor de SiO2 Tipo de Rocha
cidas >65% Granito e rilito
Intermedirias 65 a 52% Diorito e andesito
Bsicas 52 a 45% Gabro, diabsio e basalto
Ultrabsicas <45% Peridotito e piroxenito

2.2.1.2. Rochas Sedimentares

As rochas sedimentares podem ser divididas em clsticas ou detrticas e
qumicas. As rochas clsticas provm de fragmentos (sedimentos) de rochas
preexistentes, os quais se depositam em um dado ambiente e so consolidados por
presso de sobrecarga (das camadas superiores) e/ou por cimentao. So exemplos
mais comuns destas rochas os arenitos, siltitos e argilitos. As rochas qumicas so
formadas a partir de ons dissolvidos na gua que se combinam e precipitam na forma
de substncias, em geral, cristalinas. So exemplos deste tipo de rocha os calcrios e
dolomitos (FRAZO, 2012).

2.2.1.3. Rochas Metamrficas

As rochas metamrficas so derivadas de rochas preexistentes que, no decorrer
dos processos geolgicos, sofreram mudanas mineralgicas, qumicas e estruturais,
no estado slido, em resposta a alteraes das condies fsicas, representadas pela
temperatura e presso e por meio da ao de fluidos (FRASC & SARTORI, 1998).
Tais modificaes resultam na recristalizao de minerais preexistentes (ainda
estveis sob novas condies) e formao de texturas e estruturas tpicas dos
processos metamrficos.
Os principais representantes dessas rochas so gnaisses, quartzitos, mrmores,
ardsias e filitos. As transformaes verificam-se principalmente na mudana de
estrutura e textura, formao de novos minerais ou recristalizao dos j existentes
(MACIEL FILHO, 2008).

7
A ardsia e o filito se formam a partir de argilitos e siltitos; o mrmore se forma a
partir de calcrios e dolomitos; o quartzito, a partir de arenitos ou veios de quartzo; e o
gnaisse, a partir de diferentes tipos de rochas gneas ou sedimentares. As
metamrficas quartzofeldspticas (ou silicatadas) e as silicosas so, em geral, pouco
alterveis, principalmente quando comparadas com as carbonatadas, alterveis na
presena de guas aciduladas (FRAZO, 2012).

2.2.2. Efeito da Alterao nas Propriedades das Rochas

Na Engenharia Civil, so numerosos os problemas provocados pelas
modificaes das caractersticas iniciais das rochas por processos de alterao, que
podem levar sua alterao ou, quando no, a consequncias que afetam
negativamente seu desempenho em servio.
Mesmo que as rochas apresentem caractersticas de alta resistncia e de alta
durabilidade na poca de sua utilizao, muitas modificaes nas suas caractersticas
iniciais podem surgir no decorrer do tempo, resultando na sua alterao.
O processo de alterao das rochas talvez seja um dos mais complexos
problemas que a engenharia civil tem enfrentado, ao construir com esse tipo de
material, pois todas as rochas so passveis de sofrer transformaes indesejadas nas
suas caractersticas fsicas e mecnicas.
Tais transformaes dependem do estado de alterao em que se encontram e
do tipo e intensidade das solicitaes fsicas, qumicas e mecnicas que vo enfrentar
em servio.
SAMPAIO (2010) e FRAZO (2012) resumem os principais problemas que a
alterao provoca nos materiais rochosos em cinco classes:

i. Modificao da distribuio granulomtrica, quando as rochas so usadas
na forma de agregados: a distribuio granulomtrica dos agregados tem papel
importante na dosagem do concreto de cimento portland e asfltico, pois
influencia a magnitude de vazios no mesmo. Quanto menor o ndice de vazios,
maior ser o grau de imbricamento dos fragmentos, alm de maior economia dos
materiais ligantes, como cimento. A alterao do agregado pode modificar o
formato dos fragmentos e a rugosidade de sua superfcie, afetando
negativamente a dosagem do concreto previamente especificada e at a sua
resistncia mecnica;

8
ii. Aumento da porosidade, da capacidade de absoro dgua e da
permeabilidade: rochas alteradas tm alta absoro dgua e, por isto,
apresentam maior valor da massa especfica aparente saturada, enquanto a
resistncia mecnica diminui. O aumento da porosidade provoca tambm
diminuio da resistncia mecnica da rocha no estado seco. O aumento da
permeabilidade contribui para o aumento na velocidade do processo de
alterao. Isto ocorre devido s modificaes no regime de fluxo e nos nveis de
presses nas descontinuidades do material rochoso;

iii. Reduo da resistncia mecnica: provoca a reduo do fator de segurana
da obra, pois, em geral, a resistncia mecnica de rochas mais alteradas
menor que a de rochas menos alteradas. Alm dos casos clssicos, em que a
rocha perde resistncia compresso ou trao, pode ocorrer a desagregao
da rocha, provocada pela propagao das fissuras;

iv. Aumento da deformabilidade: A deformabilidade de uma rocha se d, por um
lado, pela deformabilidade dos gros cristalinos da estrutura da rocha e, por
outro, pela deformabilidade do sistema constitudo pelas ligaes entre os gros.
A natureza dos gros minerais e as ligaes entre eles so modificadas com a
alterao da rocha. Assim, a deformabilidade da rocha pode ser
significativamente afetada pela alterao;

v. Prejuzo da aderncia dos fragmentos ao cimento portland e da
adesividade a ligantes betuminosos: Durante o processo de britagem ocorre a
alterao da rocha provocada pelo fraturamento da mesma. Este processo
ocorre devido quebra de alguns dos elementos qumicos constituintes da
rocha, reduzindo, assim, sua aderncia. O fenmeno da adesividade depende
tanto da natureza da rocha quanto da composio qumica dos betumes, mas
tambm dependente do estado de alterao da rocha. A alterao mineralgica,
quando de natureza intemprica, tende a deixar a superfcie do agregado mais
cida, o que dificulta a adesividade aos ligantes betuminosos.

2.2.3. Principais Minerais

Mineral um corpo homogneo, inorgnico, com composio qumica
aproximadamente definida e que pode ser encontrado na natureza. uma substncia

9
de ocorrncia natural, com estrutura interna caracterizada pelo arranjo regular dos
tomos e ons, com composio qumica e propriedades fsicas fixas ou variveis
dentro de uma determinada faixa (MACIEL FILHO, 2008).
O conhecimento dos principais minerais formadores das rochas e suas
caractersticas mais importantes permite ao engenheiro caracterizar o comportamento
qumico e mecnico de determinada rocha quando utilizada como material de
construo civil, ou quando escavada em tneis ou em taludes de cortes ou como
suporte de fundaes (QUEIROZ, 2009).
A estrutura cristalina e a composio qumica so responsveis por diversas
propriedades fsicas dos minerais e so teis para sua determinao macroscpica,
quais sejam (FRASC & SARTORI, 1998):

i. Brilho: o aspecto apresentado pela superfcie de fratura recente do mineral,
ao refletir a luz incidente. O brilho pode ser metlico, vtreo, resinoso ou graxo,
sedoso, perlceo, adamantino, fosco, etc.;

ii. Cor: Est relacionada com defeitos estruturais, composio qumica ou
impurezas contidas no mineral, como por exemplo, a cor amarelo-lato da pirita.
Mas, no geral, varivel para um mesmo mineral. O quartzo pode apresentar
ampla variedade de cores, correspondendo s variedades denominadas
ametista (lils), citrino (amarelo-queimado), etc.;

iii. Trao: a cor do p mineral que se observa quando este risca uma superfcie
spera de porcelana branca e dura. Nos minerais opacos de brilho metlico
(xidos e sulfetos), esta uma das propriedades diagnsticas para a
identificao da espcie;

iv. Clivagem: a superfcie de fratura plana, paralela a uma face real ou possvel
do cristal. O tipo de estrutura cristalina determina a presena ou ausncia de
plano de clivagem, segundo uma ou mais direes. qualificada como perfeita,
boa, distinta e imperfeita;

v. Fratura: a superfcie de quebra do mineral, independente do plano de
clivagem, podendo ser do tipo irregular ou concide, esta ltima igual do vidro;

vi. Tenacidade: a resistncia que os minerais fornecem flexo, ao
esmagamento, ao corte, etc. Os minerais do grupo das micas so flexveis e

10
elsticos. O quartzo, feldspatos e a calcita so quebradios. O talco, o gipso e a
serpentina so scteis;

vii. Magnetismo: Os minerais que contm o elemento ferro so afetados pelo
campo magntico, os diamagnticos so repelidos e os paramagnticos so
atrados pelo m. Os que so fortemente atrados pelo m so chamados
ferromagnticos, como o caso da magnetita (Fe
3
O
4
);

viii. Massa especfica: Corresponde razo entre a massa de uma quantidade de
substncia e o volume correspondente;

ix. Dureza: a resistncia do mineral ao risco ou abraso. medida pela
resistncia que a superfcie do mineral oferece ao risco por outro mineral ou por
substncia qualquer. A determinao desta propriedade referida a uma escala-
padro de dez minerais, conhecida como Escala de Mohs (Tabela 2.2).

Tabela 2.2. Escala de dureza de Mohs (FRASC & SARTORI, 1998).
Escala de
Dureza
Mineral
Padro
Referencias Relativas
Tipos de
Minerais
1 Talco
Riscam-se com a unha Moles
2 Gipso
3 Calcita Risca-se com objeto de cobre
Semiduros
4 Fluorita Riscam-se com o canivete ou com
o canto do vidro 5 Apatita
6 Ortoclsio Risca o vidro com dificuldade
7 Quartzo
Riscam o vidro
8 Topzio
9 Corndon
Riscam o vidro com facilidade Duros
10 Diamante

Os minerais podem ser divididos em essenciais, acessrios e secundrios. Os
essenciais so aqueles em que a natureza e o teor permitem classificar a rocha. Os
acessrios servem para diferenciar rochas de um mesmo grupo e os secundrios so
formados a partir da alterao de minerais preexistentes (FRAZO, 2012).
Os principais minerais constituintes das rochas podem ser resumidos de acordo
com FRAZO (2002) e FRASC & SARTORI (1998), em:

i. Quartzo: um dos minerais mais comuns na natureza. Constitui as rochas
gneas cidas (granito e riolito), sedimentares detrticas (arenitos) e
metamrficas (quartzito, gnaisses, xistos). Nas rochas pode ser incolor (hialino),

11
leitoso (branco translcido) e/ou esfumaado (cinza). As variedades coloridas
so comuns. Frequentemente preenche fraturas ou veios em rochas de origem
variada. O quartzo muito resistente alterao, sendo o principal constituinte
das areias e solos arenosos. Tem grande estabilidade qumica (dificilmente se
decompe) e o mais duro dos minerais essenciais das rochas, alcanando
grau 7 na escala de Mohs. A estabilidade qumica e a dureza respondem por sua
persistncia no ambiente, sofrendo apenas reduo de granulao;

ii. Feldspatos: So os minerais essenciais mais importantes das rochas gneas e
metamrficas e mais abundantes na crosta terrestre. Os principais tipos so o
feldspato potssico e os plagioclsios. O feldspato potssico comum nas
rochas gneas (granito e sienito), nas sedimentares detrticas (arenito e arcsio)
e nas metamrficas (gnaisses e xistos). As principais variedades so o ortoclsio
e o microclnio. Alteram-se hidrotermalmente em sericita e, intempericamente,
em caulinita. Os plagioclsios correspondem a uma srie isomrfica contnua.
So divididos em seis espcies: albita, oligoclsio, andesina, labradorita,
bytownita e anortita. Est presente em quase todos os tipos de rochas gneas e
metamrficas. Na alterao hidrotermal podem originar calcita e sericita. Por
intemperismo, originam sericita e argilominerais. Apresentam dureza em torno de
6 na escala Mohs. So pouco alterveis;

iii. Micas: So minerais essenciais ou acessrios nas rochas gneas cidas e nas
metamrficas. So silicatos de alumnio hidratados com algum metal. Quando o
metal o ferro (Fe) tem-se a biotita, em geral de cor preta. Quando o metal o
potssio (K), tem-se a muscovita de cor branca. Se a muscovita de granulao
fina, passa a ser chamada de sericita. As micas apresentam excelente clivagem,
separando-se facilmente em folhas. A dureza depende da direo em que
promove o risco e varia de 5 a 6 na escala Mohs. A muscovita pouco altervel.
A biotita muito instvel quimicamente, pois sensvel a guas cidas, gerando
hidrxidos e xidos, tambm sensvel a temperaturas elevadas, degradando-se
pela perda de gua, portanto, muito altervel. A muscovita a mica mais comum
e importante das rochas metamrficas (gnaisses, xistos e quartzitos). Tambm
ocorre nas rochas gneas, principalmente em pegmatitos. A alterao
intemprica gera caulinita e gibsita. A biotita encontrada em rochas gneas
cidas (granitos e riolitos) e intermedirias (sienitos, traquitos, dioritos e
andesitos) e em rochas metamrficas (xistos e gnaisses). Altera-se em clorita.
Por intemperismo, pela perda de lcalis, passa a ter a cor marrom a amarelo-

12
dourada e, quando aquecida a 100C se desfolha e desprega em fragmentos
originando a vermiculita;

iv. Piroxnios: So minerais silicticos contendo ferro, magnsio e clcio, e
semelhana dos plagioclsios, formam sries isomrficas. Os mais comuns so:
augita, diopsdio e hiperstnio. A augita abundante em rochas gneas bsicas
(gabros e basaltos) e ultrabsicas (piroxenitos). O diopsdio mais comum em
rochas metamrficas. O hiperstnio est presente em rochas gneas bsicas
(gabros) e ultrabsicas (piroxenitos). um mineral pouco abundante, mas
caracterstico das rochas do grupo dos charnockitos. A alterao hidrotermal
destes minerais produz clorita, serpentina, talco e xidos de ferro. So muito
alterveis nas condies de clima tropical;

v. Anfiblios: So minerais quimicamente semelhantes aos piroxnios, mas
possuem gua na sua constituio. Apresentam boa clivagem. O anfiblio mais
frequente a hornblenda, muito comum em rochas gneas, especialmente
dioritos. Em granitos menos frequente. Em rochas metamrficas mais
abundante nos anfibolitos e menos nos gnaisses. Sua alterao hidrotermal
origina clorita e carbonato. Por intemperismo, altera-se em argilominerais e
xidos de ferro. Tal como os piroxnios so muito alterveis nas condies de
clima tropical;

vi. Feldspatoides: So minerais quimicamente semelhantes aos feldspatos, porm
com menor contedo em slica. A variedade mais comum a nefelina,
constituinte das rochas gneas alcalinas (Nefelina sienitos e pegmatitos
alcalinos), estando ausente nos outros tipos de rocha. muito instvel,
alterando-se hidrotermalmente em albita, muscovita, zelitas e outros
feldspatides (cancrinita e sodalina);

vii. Olivina: um mineral silictico com ferro (Fe) e magnsio (Mg). Ocorre,
principalmente, em rochas gneas bsicas a ultrabsicas, sendo muito associado
a basaltos. Sua alterao hidrotermal produz serpentina verde e xidos de ferro
(magnetita) ao longo dos planos de fratura. Altera-se facilmente em condies de
clima tropical;

viii. Calcita: um carbonato de clcio cristalino. Ocorre em rochas sedimentares
(calcrios) e metamrficas (mrmores). Como mineral secundrio, encontra-se
em veios e fraturas em rochas de naturezas diversas. Preenche tambm

13
amgdalas em rochas baslticas. Apresenta dureza baixa, igual a 3 na escala de
Mohs. Mineral facilmente solvel em meio cido. Reage com cido clordrico
(HCl) a frio, com forte efervescncia pelo desprendimento de gs carbnico;

ix. Dolomita: um carbonato de clcio e magnsio cristalino. Ocorre em rochas
sedimentares (calcrios dolomticos) e metamrficas (mrmores dolomticos).
atacada pelo HCl a quente ou em p, pelo HCl a frio. menos altervel que a
calcita;

x. Argilominerais: So silicatos hidratados de alumnio, formados pela alterao
de minerais preexistentes no processo de formao das rochas gneas
(Alterao hidrotermal) ou por alterao intemprica, aps a rocha j estar
formada. A presena de argilominerais pode indicar que a rocha apresenta
alterao, seja de origem hidrotermal ou intemprica. As espcies mais comuns
so a caulinita, a montmorilonita e a ilita. A caulinita encontrada em rochas
sedimentares detrticas (grupo dos pelitos). Origina-se, principalmente, da
alterao de feldspatos e micas. refratria e no-expansiva. Tem amplo
emprego industrial. A montmorilonita um constituinte de rochas sedimentares
detrticas (grupo dos pelitos). o principal e, por vezes, o nico constituinte dos
basaltos alterados. Origina-se pela alterao dos aluminossilicatos (Andaluzita,
cianita e silimanita) e minerais ferromagnesianos. Em meio aquoso, caracteriza-
se pela expanso por efeito da absoro de gua. A expansibilidade por
absoro de gua acelera o processo de alterao e pode levar a rocha
desagregao completa devido s tenses desenvolvidas na expanso. A ilita
pertence a um grupo de argilominerais de composio e estrutura intermediria
entre a muscovita e montmorilonita. So comuns em folhelhos de origem
marinha.

2.2.4. Alterabilidade dos Minerais

O conceito de alterabilidade relativa foi inicialmente proposto por GOLDICH
(1938). Essa proposio foi baseada na estabilidade qumica de rochas com diferentes
composies mineralgicas, submetidas s mesmas condies de alterao na
superfcie terrestre. Esse estudo representa a sequncia normal de estabilidade dos
principais minerais frente ao intemperismo. Para os minerais silicticos de origem
magmtica, a srie de Goldich equivalente srie de Bowen, que representa a

14
ordem de cristalizao dos minerais a partir do magma. Assim, considerando a
sequncia de minerais mficos, a olivina, primeiro mineral a cristalizar-se, a cerca de
1400C, o mineral mais susceptvel alterao; em seguida vm os piroxnios, os
anfiblios e as micas, cristalizados a temperaturas mais baixas. Considerando a
sequncia dos plagioclsios, a anortita apresenta ponto de fuso mximo e a albita,
mnimo. O feldspato K (Ortoclsio) funde a temperatura ainda mais baixa. Assim, so
mais susceptveis alterao intemprica, pela ordem, anortita, albita e feldspato K. O
quartzo, ltimo mineral a cristalizar-se, j a temperaturas prximas de 500C, o
mineral comum mais resistente ao intemperismo. A Tabela 2.3 apresenta uma
comparao entre a Srie de Goldich (Estabilidade dos Minerais) e a Srie de Bowen
(Cristalizao magmtica dos minerais).

Tabela 2.3. Comparao das sries de Goldich e de Bowen (TEIXEIRA et al., 2000).
Srie de Goldich
Velocidade de
Alterao
Srie de Bowen
Mais Estvel Menor ltimo a Cristalizar
xidos de ferro (Hematita)
Quartzo
Muscovita
Ortoclsio
Hidrxidos de alumnio (Gibbsita)
Quartzo
Argilominerais
Muscovita
Feldspato K (Ortoclsio) Biotita Albita (Na)
Biotita

Feldspato Na (Albita) Anfiblio
Anfiblios

Piroxnio Anortita (Ca)
Feldspato Ca (Anortita) Piroxnio
Olivina

Calcita Olivina
Halita
Menos Estvel Maior Primeiro a Cristalizar

Baseada nas Sries de Goldich e Bowen, MINETTE (1982) apud MAIA (2001)
classifica as rochas magmticas e metamrficas em funo do teor de slica e da
susceptibilidade alterao qumica dos minerais constituintes (Tabela 2.4).
Observa-se, da Tabela 2.4, a maior alterabilidade de rochas baslticas em
relao s granticas, e dos xistos em relao aos gnaisses. Este fato se deve menor
Plagioclsios
2

Minerais mficos
1

1
Srie descontnua
2
Srie contnua

15
estabilidade qumica dos minerais essenciais das rochas bsicas em relao s
cidas, nas mesmas condies fsico-qumicas do ambiente de alterao.

Tabela 2.4. Ordem de alterao qumica de rochas (MINETTE, 1982 apud MAIA,
2001).

2.3. MECANISMOS DE ALTERAO

As rochas, antes de serem extradas das jazidas ou pedreiras, apresentam-se
num estado de alterao equilibrado com o meio. Este estado foi atingido num
intervalo geolgico de tempo, ou seja, de centenas a milhares de anos. Quando ocorre
alguma perturbao no macio rochoso modificando seu estado inicial de equilbrio
com o meio existente, a rocha passa a sofrer transformaes buscando uma nova
condio de equilbrio. A velocidade destas transformaes depende da
susceptibilidade da rocha alterao, ou seja, das caractersticas intrnsecas do
material, das caractersticas extrnsecas do meio ambiente e do tempo de exposio.
Neste sentido, a rocha pode sofrer alterao em um intervalo de tempo que pode
variar de milhares de anos a poucos meses (SALLES & MAIA, 2004).

16
A alterao de qualquer tipo de rocha manifesta-se por dois mecanismos, que
podem estar associados ou no: um leva desintegrao, outro leva decomposio
(FRAZO, 2012).
A desintegrao ou desagregao reflete-se na perda de coeso da rocha e na
progressiva individualizao dos seus constituintes minerais, devido ao afrouxamento
das suas ligaes, sem necessariamente haver modificao de sua natureza. um
mecanismo exclusivamente fsico representado por tenses de trao geradas por:

i. Dilatao/contrao dos minerais devido oscilao de temperatura;
ii. Expanso de sais por cristalizao (cloretos, sulfatos, carbonatos, etc);
iii. Expanso de argilominerais por absoro de gua.

Os principais mecanismos de decomposio so representados por agentes
qumicos, tais como: dissoluo, hidratao, hidrlise e oxirreduo.
Estes mecanismos so fortemente dependentes do clima: num clima semirido
deve predominar a desagregao, enquanto num clima tropical mido predomina a
decomposio.
A decomposio se reflete na modificao progressiva da natureza dos minerais,
por meio de remoo inica, sem necessariamente atingir a desagregao. um
mecanismo qumico.
Em climas tropicais e subtropicais os dois mecanismos, desagregao e
decomposio, esto, entretanto, associados e so interdependentes.
O fenmeno de alterao das rochas dependente de fatores intrnsecos e
extrnsecos. Dentre os fatores intrnsecos constam os relativos natureza da rocha,
como composio mineralgica, a textura (tamanho dos gros), as estruturas internas
(estratificao e xistosidade), a porosidade, a expansividade e as microestruturas dos
minerais (VAZ, 1996). Dentre os fatores extrnsecos esto os relativos ao meio
ambiente exgeno, que sofre grande influncia da ao do intemperismo.
A estabilidade qumica dos minerais constituintes das rochas tem influncia
direta na alterabilidade do macio rochoso, ou seja, na maior ou menor
susceptibilidade da rocha degradao (GOLDICH, 1938).
O fator tempo de suma importncia na avaliao da alterao, pois deferentes
tipos de rocha podero alterar-se com intensidades diferentes para um mesmo tempo
considerado. Esta variao na alterabilidade funo do estado de alterao inicial da
rocha e das condies do ambiente onde se encontram, impondo uma taxa ou
velocidade de alterao que pode fazer com que a menos alterada se altere mais
rapidamente que a medianamente alterada. Isto pode ser devido potencialidade

17
maior de se alterar j nela impressa (fatores intrnsecos) e da severidade das
condies ambientais (fatores extrnsecos).
A Tabela 2.5 apresenta sugestes de procedimentos para reconhecer o estado
de alterao e o grau de coerncia de amostras de rochas no campo (FRAZO, 2012).

Tabela 2.5. Reconhecimento do estado de alterao e do grau de coerncia de rochas
(GUIDICINI & NIEBLE, 1984).
Parmetro Rocha Sigla Caractersticas
Estados
de
Alterao
So A1
Macroscopicamente no h sinais de
alterao fsica ou qumica; minerais
apresentam brilho.
Pouco Alterada A2
Alterao incipiente dos minerais; em geral, a
rocha exibe pouca descolorao.
Medianamente
Alterada
A3
Minerais medianamente alterados; em geral
no apresentam brilho.
Muito Alterada A4
Minerais muito alterados; em geral,
pulverulentos e friveis; totalmente sem
brilho.
Graus de
Coerncia
Coerente C1
Material quebra com dificuldade ao golpe do
martelo e produz poucos fragmentos que so
de bordas cortantes; superfcies so
dificilmente riscveis por lmina de ao.
Medianamente
Coerente
C2
Material quebra com relativa facilidade ao
golpe do martelo (esfarela) e produz
fragmentos com bordas quebrveis por
presso dos dedos; superfcies so riscveis
por lmina de ao.
Pouco Coerente C3
Material quebra com muita facilidade ao golpe
do martelo (esfarela) e produz fragmentos
que podem ser partidos manualmente;
superfcies so riscveis por lmina de ao,
que deixa sulcos profundos.
No Coerente C4
Material quebra facilmente com a presso dos
dedos e se desagrega; pode ser cortada por
lmina de ao.

18
2.4. AO DO INTEMPERISMO EM ROCHAS

Existem vrios termos na literatura tcnica que designam as modificaes
sofridas pelas rochas devido ao dos agentes do meio ambiente exgeno. Dentre
eles, o mais difundido o intemperismo.
O intemperismo pode ser entendido como todas as mudanas de natureza fsica
e qumica que ocorrem na rocha em resposta sua interao com o ambiente e que
modifica as caractersticas de deformabilidade, resistncia e permeabilidade das
rochas (MARQUES et al., 2004).
A importncia do estudo do intemperismo e suas consequncias residem no fato
de que a maior parte das obras de engenharia implantada na superfcie e/ou sub-
superfcie do macio rochoso. Esta regio corresponde geralmente zona de
intemperismo, na qual os processos intempricos atuam sobre as propriedades das
rochas, alterando-as consideravelmente. Dependendo da composio qumica e
mineralgica destas rochas, e da intensidade de atuao dos agentes de alterao, o
intemperismo pode ocorrer de maneira extremamente rpida.
De acordo com MACIEL FILHO (2008), os principais fatores que controlam o
intemperismo em macios rochosos so:

i. Minerais constituintes, textura e estrutura: Cada rocha tem uma mineralogia
caracterstica que reage de maneira distinta ao intemperismo. De maneira geral,
quanto mais homognea for a rocha, em relao ao tamanho dos gros, e
quanto mais estvel for o mineral constituinte mais lentamente se processar o
intemperismo. Alm disso, a presena de estruturas e de texturas direcionais
(foliao, clivagem, etc.) tambm influencia o intemperismo, ou seja, rochas com
estruturas e/ou texturas direcionais pouco espaadas, em geral, alteram-se mais
facilmente do que aquelas mais macias;

ii. Inclinao da encosta (Topografia): Nos taludes mais ngremes, as chuvas
transportam o material intemperizado para o p do talude, expondo a rocha s
ao ataque intemprico, de modo que a rocha alterada tenha pouca espessura.
Nos taludes menos ngremes, esse processo no ocorre e as espessuras de
rocha mais alterada podem atingir dezenas de metros;

iii. Clima: O intemperismo mais intenso nas regies de clima tropical, pois as
reaes qumicas so aceleradas pelas amplas variaes de umidade e calor,

19
comuns neste tipo de clima. Nas regies de climas secos e frios o intemperismo
qumico atua muito lentamente, razo pela qual o intemperismo fsico o
principal responsvel pelo processo.

Os principais agentes de alterao podem ser representados por (MAIA, 2001):

i. Agentes fsicos: Radiao solar e outras radiaes (raios , e ),
temperatura, precipitao, umidade relativa do ar, vento, presso atmosfrica e
atrito mecnico (danos mecnicos);

ii. Agentes qumicos: gua, cidos, bases, solventes e outros agentes qumicos,
oxignio, oznio e poluentes atmosfricos;

iii. Agentes biolgicos: Micro-organismos, tais como fungos e bactrias.

O clima preponderante na determinao do tipo e intensidade do
intemperismo. Nas regies com ocorrncia de baixas temperatura e pluviosidade
predomina o intemperismo fsico. Ao contrrio, regies com temperatura e
pluviosidade elevadas favorecem o intemperismo qumico.
A intensidade de atuao dos agentes de alterao na rocha varia de acordo
com o ambiente climtico. Todavia, pode-se estabelecer uma correlao entre o tipo
de alterao e alguns dos agentes de alterao. Na Figura 2.1 mostra-se a correlao
entre a temperatura e a precipitao mdia anual, e os provveis tipos e intensidade
de degradao(PELTIER, 1950 apud MAIA, 2001).
Dependendo da forma com que os agentes de alterao atuam nos materiais
rochosos, diferentes mecanismos de alterao so mobilizados. Os mecanismos de
degradao mais importantes para as rochas esto associados ao do
intemperismo fsico e qumico.
O intemperismo fsico o conjunto de processos que levam desintegrao ou
desagregao da rocha em virtude de agentes mecnicos, sem que ocorra variao
qumica.
O intemperismo qumico o conjunto de processos que levam decomposio
da rocha e ocorre, preferencialmente, em meios midos. A decomposio se reflete na
modificao progressiva da natureza dos minerais, por meio de remoo inica, sem
necessariamente atingir a desagregao.

20

Figura 2.1. Tipos de degradao em funo da temperatura e da precipitao
(PELTIER, 1950 apud MAIA, 2001).

Segundo WATTERS (1997), os processos de intemperismo fsico e qumico so
fortemente interdependentes. Muitas vezes a ao de um tende a facilitar a atuao do
outro.
Da mesma forma que o intemperismo qumico desenvolve-se a partir de fraturas
nos macios rochosos, o intemperismo fsico tambm pode resultar das mudanas de
volume e enfraquecimento provocadas pelo intemperismo qumico.

2.4.1. Intemperismo Fsico

No intemperismo fsico, a alterao da rocha acontece sem que haja significativa
alterao na composio qumica e mineralgica. Com o intemperismo fsico,
aumenta-se a rea de superfcie disponvel para a ao do intemperismo qumico.
Vrios so os processos que caracterizam o intemperismo fsico, destacando-se
(MAIA, 2001; MACIEL FILHO, 2008):

i. Abraso: um mecanismo de natureza fsica que pode ser definido como o
desgaste por atrito ou impacto entre partculas, ou, ainda, o desgaste decorrente
da movimentao do solo ou da rocha;

21

ii. Desagregao por Crescimento de Cristais: Este processo ocorre
principalmente por dois fatores: o congelamento da gua e a cristalizao de
sais com alteraes qumicas com expanso. O congelamento da gua tpico
de regies glaciais onde a gua, ao penetrar por uma determinada fratura,
congelar provocando um aumento de volume e de abertura da fratura. A
cristalizao de sais tpica de regies ridas onde os sais no so removidos
pela gua da chuva, sendo ento transportados para a superfcie, concentrando-
se nas fendas das rochas. Ao cristalizarem, ocorre um aumento de volume, que
resulta em foras expansivas, as quais acarretam a desagregao das rochas;

iii. Diaclasamento: Este processo pode ser devido ao alvio de tenso ou a
variao de temperatura. O primeiro ocorre quando h a descompresso do
macio rochoso devido a escavaes subterrneas, cortes de grandes taludes,
eroso de extratos superficiais, etc., provocando o fraturamento do material. O
segundo processo atribudo a variaes dirias ou sazonais de temperatura.
Quando o material rochoso submetido a variaes de temperatura, apresentam
diferentes coeficientes de dilatao, causando a expanso e a contrao dos
materiais atravs da concentrao de tenses, que podem gerar e propagar
microfissuras e desagregar o material;

iv. Secagem e Umedecimento: Caracterstico de regies de clima tropical mido,
onde a elevada umidade associada a altas temperaturas e insolao direta,
acelera a alterao das rochas, influenciando no enfraquecimento do material e
reduzindo sua resistncia. Neste processo, ocorre a expanso e a desagregao
da rocha que se inicia atravs de microfraturas, levando reduo do material
em fragmentos. A velocidade de propagao das microfissuras aumenta,
acelerando o processo de desagregao quando o macio rochoso sofre ciclos
intensos de secagem e umedecimento. Isto ocorre devido a umidade maior
penetrar gradativamente na rocha;

v. Ao antrpica: O homem um grande agente de alterao, devido
principalmente evoluo das tcnicas de corte e desmonte de macios
rochosos para obras de engenharia civil. As novas fraturas decorrentes do
desmonte favorecem a ao do intemperismo.

22
2.4.2. Intemperismo Qumico

No intemperismo qumico, o macio rochoso sofre a ao de substncias
dissolvidas na gua, tais como oxignio, dixido de carbono e cidos, causando a
converso de silicatos e sulfetos, por exemplo, em novos compostos como hidrxidos,
sulfatos, carbonatos, alguns dos quais solveis (HUNT, 1984).
O intemperismo qumico caracteriza-se pela modificao da composio qumica
e mineralgica da rocha s. Os produtos da decomposio correspondem aos
minerais secundrios.
GOODMAN (1993) destaca que o intemperismo qumico fortemente
influenciado pela disponibilidade de precipitao suficiente para lixiviar os materiais.
Rochas com pouco ou nenhum quartzo podem originar material argiloso ou siltoso
como produto final do intemperismo, caso o clima e a precipitao em excesso
favorea a decomposio.
A presena de fraturas associada presena de gua e a constituio
mineralgica podem determinar maior ou menor susceptibilidade das rochas ao do
intemperismo qumico.
A percolao da gua pelas fraturas em taludes e tetos das escavaes
subterrneas tende a acelerar o processo de instabilizao do macio (FERREIRA,
2004a).
Dentre os tipos de reao qumica que as rochas podem sofrer, destacam-se
(MAIA, 2001; MACIEL FILHO, 2008):

i. Hidrlise: Consiste na ruptura das cadeias moleculares pela ao das
molculas de gua, causando a expanso nos materiais e, consequentemente, a
lixiviao dos elementos constituintes e formao de novos minerais. Um
exemplo de produto da hidrlise dos aluminossilicatos so os argilominerais;

ii. Hidratao: Representa a adio de gua composio de determinados
minerais. Por exemplo, a hidratao da anidrita (CaSO
4
) forma gipsita (CaSO
4
.
H
2
O);

iii. Dissoluo: Este fenmeno ocorre em diferentes intensidades, a depender do
contedo de gs carbnico, acidez das solues e da natureza dos minerais
submetidos alterao (FRASC & SARTORI, 1998). Dentre aqueles minerais
com maior facilidade de sofrerem dissoluo esto os cloretos, sulfatos e
carbonatos. Rochas ricas em calcita possuem alta solubilidade, a qual pode

23
resultar em problemas de engenharia, tais como, subsidncia de terreno,
colapso de estruturas e comprometimento de aberturas subterrneas. O
carbonato de clcio oriundo dos calcrios lentamente dissolvido pela gua da
chuva contendo dixido de carbono, formando bicarbonato de clcio;

iv. Oxidao: causada pela formao de xidos e hidrxidos devido presena
de oxignio no ambiente. Em geral estes minerais so de fcil lixiviao.

HUDEC (1997) comenta que a dissoluo, a oxidao e a hidratao so mais
efetivos em rochas e minerais no-silicatados, enquanto a hidrlise ocorre com mais
frequncia em minerais silicatados, formando argilominerais.

2.4.3. Relao entre Intemperismo e Propriedades Fsicas e Mecnicas das
Rochas

A resistncia da rocha depende, geralmente, muito mais do estado de sanidade
do que do tipo petrogrfico. Isto vlido principalmente para as rochas gneas e
metamrficas que, quando ss, possuem resistncia adequada para praticamente
qualquer tipo de obra. Dependendo da alterao sofrida, no entanto, essa resistncia
diminui significativamente.
Segundo FARJALLAT (1972), a importncia da alterao dos materiais rochosos
em construo reside principalmente em quatro efeitos: diminuio de resistncia com
ou sem produo de finos; variao da deformabilidade; variao da porosidade e
permeabilidade, e consequentemente, da estanqueidade; diminuio nas
caractersticas de aderncia ou adesividade, tanto a ligantes hidrulicos como
betuminosos.
JOHNSON e DE GRAFF (1988) ressaltam a importncia dos estudos sobre a
influncia do intemperismo qumico nas rochas a curto e longo prazo. Este tipo de
estudo pode auxiliar na soluo de problemas durante a execuo das obras,
estimando a variao das propriedades mecnicas da rea de estudo a longo prazo.

24
2.5. ENSAIOS DE ALTERABILIDADE DE ROCHAS

2.5.1. Classificao dos Ensaios de Alterabilidade

A escolha dos ensaios de alterao em rochas deve considerar a solicitao que
o material sofrer ao longo do tempo de exposio. Ressalta-se, ento, a importncia
do conhecimento dos principais procedimentos de ensaio utilizados para a avaliao
da alterao destes materiais.
SALLES (2006) props uma classificao dos principais ensaios utilizados para
avaliar a alterao de materiais geotcnicos, separando-os em diretos e indiretos
(Figura 2.2).

Figura 2.2. Classificao dos ensaios para avaliao da degradao (Adaptado de
SALLES, 2006).

- Avaliao Visual: microscopia tica e eletrnica de varredura (MEV)
- Anlise Petrogrfica (ABNT, 2010)
- Ataque Qumico (ABNT, 1997)
- ndices Fsicos (ABNT, 2010)
- Sanidade a Sulfatos (ASTM, 1963)
- Ensaios Acsticos (ISRM, 1978)
- Anlise Qumica: difrao de raios-X e espectrometria de raios-X
- Anlise Granulomtrica
Ensaios
Diretos
Ensaios
Indiretos
Ensaios de
Degradao
No Campo
Ensaios de
Desgaste
Ensaios de
Impacto
No Laboratrio
- Lixiviao Contnua
- Ciclagem por Umedecimento e Secagem
- Condensao e Radiao Ultravioleta
- Exposio Nvoa Salina
- Slake Durability Test (ASTM, 1987)
- Abraso Los Angeles (ABNT, 1984)
- Desgaste Micro Deval (EN, 1996)
- Desgaste AMSLER (ABNT, 1992a)

- Ensaios de Impacto Treton (ABNT, 1979)
- Resistncia ao Impacto do Corpo Duro (ABNT, 1992b)

25
Os ensaios diretos so utilizados para expor os materiais diretamente a
diferentes mecanismos de alterao, buscando simular as condies ambientais do
local de exposio do material. Podem ser divididos em trs categorias: ensaios de
degradao, ensaios de desgaste e ensaios de impacto.
Os ensaios indiretos so utilizados para avaliar o nvel de degradao dos
materiais. Nestes procedimentos, os materiais no so submetidos degradao. A
avaliao da degradao feita comparando parmetros do material degradado com o
material intacto. Estes ensaios podem ser associados ou no aos ensaios de
degradao.
Os ensaios diretos e indiretos podem tanto servir para caracterizar o grau, ou
estado de alterao em que a rocha se encontra, como tambm para avaliar a sua
alterabilidade. Os ensaios indiretos, quando associado ou no aos ensaios de
alterao, procura-se observar a evoluo do comportamento da rocha ao longo do
tempo.
A caracterizao do grau ou estado de alterao pode ser feita por comparao
do resultado obtido para uma amostra de rocha num dado estado de alterao com o
resultado obtido para a mesma rocha no estado de alta sanidade.
A avaliao da alterabilidade implica em acompanhar as modificaes das
propriedades escolhidas ao longo do tempo, no campo ou no laboratrio sob
condies controladas.
A Tabela 2.6 rene alguns casos de avaliao da degradao em materiais
rochosos atravs de ensaios diretos, utilizando ensaios de desgaste e de impacto, e
de procedimentos indiretos. Os ensaios de degradao sero descritos de forma
detalhada no item 2.5.2.
O principal objetivo dos ensaios de degradao submeter o material
exposio no campo e/ou no laboratrio, para posterior determinao da variao das
propriedades fsicas, qumicas e mecnicas do material em diferentes nveis de
degradao. Este estudo realizado a longo prazo, visando obter informaes sobre a
alterabilidade do material rochoso quando submetido a um determinado mecanismo de
degradao.
A seguir so apresentados os principais ensaios de degradao no campo e no
laboratrio, utilizados para avaliar a degradao de materiais.

26
Tabela 2.6. Casos da avaliao da degradao de rochas atravs de ensaios diretos e
indiretos.
Referncia
Material de
Estudo
Procedimentos de
Ensaio
Observao
FRAZO &
CARUSO (1983)
Basaltos
Abraso Los Angeles,
Impacto Treton e
Ensaios Acsticos
Reduo da resistncia
com o aumento da
degradao
CROSTA
(1998)
Rochas
brandas
Ensaio acstico e
Slake Durability Test
Ensaios satisfatrios para o
estudo da durabilidade
MAIA
(2001)
Basalto e
Granito
ndices Fsicos,
Esclerometria, Slake
Durability Test e Micro
Deval
Ensaios adequados para a
previso do comportamento
dos materiais
DHAKAL et al.
(2002)
Rocha
Sedimentar
Anlise Petrogrfica,
Slake Durability Test e
Micro Deval
Reduo da resistncia do
material com o aumento do
tempo de degradao
AGUSTAWIJAYA
(2003)
Rochas
brandas
Mudanas significativas dos
resultados de acordo com a
geometria dos corpos de
prova.
MAIA et al.
(2003b)
Cermica
Vermelha
Resultados adequados para
a previso do desgaste a
longo prazo
SALLES & MAIA
(2004)
Gnaisses ndices Fsicos
Os valores da absoro
aumentam com o nvel de
degradao.
BARROSO et al.
(2005)
Gnaisse
Ensaios Acsticos e
Esclerometria
O material rochoso exposto
h quase 100 anos
encontra-se ainda pouco
alterado
BECERRA &
COSTA (2005)
Granitos
Anlise Petrogrfica e
Ataque Qumico
Alteraes cromticas,
perda de brilho e danos
texturais
KOPPE et al.
(2005)
Granitos
ndices Fsicos
Oxidao dos materiais,
alm do aumento de
fissuras.
MATOS &
ROCHA (2005)
Mrmore
Camboriu
ndices Fsicos
O material apresentou
baixos ndices de alterao.
MATTOS et al.
(2005)
Granitos
Ataque Qumico
Materiais resistentes s
alteraes, devido aos
ataques qumicos
MESQUITA &
ARTUR (2005)
Granitos Ataque Qumico
Granitos resistentes a
alteraes provocadas por
ataque qumico
PHILIPP &
BENEDETTI
(2005)
Mrmore
dolomtico
Abraso AMSLER e
Resistncia ao
Impacto do Corpo
Duro
Elevado desgaste, perda de
brilho e formao de
superfcie rugosa

27
RENNER & PULZ
(2005)
Granitos
Anlise Petrogrfica,
ndices Fsicos, Ensaio
Acstico, Impacto do
Corpo Duro e Abraso
AMSLER
Excelente utilizao dos
materiais em estruturas,
pisos e revestimentos
SILVA & COSTA
(2005)
Esteatitos
Anlise Petrogrfica,
ndices Fsicos e
Ataque Qumico
Alteraes de cor, formao
de cavidades e perda de
brilho, tornando a superfcie
spera e esbranquiada
TORQUATO et al.
(2005)
Granitos Ataque Qumico
Alteraes fsicas nos
materiais
LATHAM et al.
(2006)
Granitos
ndices fsicos,
Abraso Los Angeles
e Micro Deval
Guia de durabilidade com
diferentes pesquisas de
campo e laboratrio
FUENKAJORN e
SCRI-IN (2007)
Vrias
rochas
Alteraes fsicas nos
materiais e mudana na
resistncia mecnica.
Durabilidade satisfatria.
SILVA (2007) Granito Ataque qumico
Alteraes fsicas e
mudana da resistncia
mecnica
RIBEIRO et al.
(2008)
Granitos
ndices fsicos, Ataque
qumico e de sulfatos
Alteraes fsicas e
mudana da resistncia
mecnica
NUNOO et al.
(2009)
Granito
Anlise petrogrfica,
Point Load Test e
O material rochoso com 25
a 40 anos de exposio
apresentam ainda alta
resistncia.
COSTA (2007) Gnaisse
Anlise petrogrfica e
ndices fsicos
Materiais apresentaram
excelente utilizao para
revestimentos
MISCEVIC (2011)
Rochas
brandas
ndices fsicos, Point
Load Test e Slake
Durability Test
Confirmou-se baixa
durabilidade deste material
de acordo com o teor de
carbonato.
PAZETO (2011)
Vrias
rochas
Anlise petrogrfica,
Ataque qumico e
Resistencia ao
Impacto de Corpo duro
Adequadas para utilizao
como rochas ornamentais e
para revestimento em obras
civis.
DIAS FILHO et al.
(2012)
Gnaisses Slake Durability Test
Foi verificada a perda de
massa e a reduo da
resistncia trao.

2.5.2. Ensaios de Degradao no Campo

A degradao dos materiais no campo tem a vantagem de expor o material s
condies encontradas no meio, onde as amostras recebam diretamente a incidncia
de luz solar e de variaes climticas, como chuvas, ventos e mudanas de
temperatura. Esse tipo de degradao empregado em estudos de longo prazo. Vale

28
ressaltar que a degradao no campo influenciada pelas caractersticas climticas
do local de exposio, ou seja, o comportamento do material quanto degradao
varia em funo da temperatura, umidade relativa do ar, vento, presso atmosfrica e
outros fatores.
A escolha do local e as condies de exposio dos materiais so de extrema
importncia. De maneira geral, as amostras devem ser colocadas em locais onde
exista a mxima incidncia de luz solar ao longo do ano, e que possibilitem total
circulao de ar e exposio s precipitaes atmosfricas.
No frequente a observao de procedimentos padronizados de ensaios de
exposio s condies naturais no campo para materiais rochosos. A Tabela 2.7
apresenta alguns trabalhos realizados para avaliao da degradao natural de rochas
no campo.

Tabela 2.7. Casos de degradao por exposio natural no campo.
Referncia Material de Estudo Tempo de Exposio
FRAZO & CARUSO
(1983)
Basaltos Ilha Solteira
Basalto Rosana
17 meses
4 meses
LADEIRA & MINETTE
(1984)
Diorito 11 meses
MAIA et al.
(2003a)
Cermica Vermelha 12 meses
MAIA et al.
(2003b)
Cermica Vermelha 1 ms
SALLES & MAIA
(2004)
Gnaisses 11 meses

2.5.3. Ensaios de Degradao no Laboratrio

Os ensaios de degradao em laboratrio mais utilizados em materias rochosos
so os de lixiviao contnua e de ciclagem por umedecimento e secagem. As
caractersticas principais destes ensaios so: a combinao do efeito de calor e
resfriamento em formas diferenciadas (DIAS FILHO, 2012).
Os outros procedimentos de ensaios de degradao em laboratrio so
realizados quando o material solicitado em aplicaes mais especficas. So os
casos da condensao e radiao ultravioleta e a nvoa salina.

29
2.5.3.1. Ensaio de Lixiviao Contnua

O ensaio de lixiviao contnua simula a condio de alterao provocada pelo
processo de carreamento dos elementos constituintes dos materiais.
O equipamento mais utilizado para ensaios de lixiviao contnua o extrator
Soxhlet, apresentado na Figura 2.3 (MAIA, 2001). O equipamento Soxhlet
convencional permite submeter amostras de pequenos volumes a perodos
controlados de variao de temperatura, de precipitao e de flutuao do nvel da
soluo de lixiviao. H na literatura diferentes equipamentos que utilizam o mesmo
princpio de funcionamento (MAIA, 2001; SALLES, 2006).

Tubo condensador
Tubo extrator
Tubo condutor de
vapor
Entrada da gua de
resfriamento
Balo
Manta aquecedora
Sifo
Sada da gua de
resfriamento
3
a
condio:
submerso
permanente
1
a
condio:
lavagem peridica
2
a
condio:
variao do nvel
da soluo
Termostato
4
0

c
m

4
0

c
m

|
i
n
t
=
1
0
c
m

Figura 2.3. Equipamento Soxhlet convencional (MAIA, 2001).

O equipamento convencional constitudo por manta aquecedora, balo, tubo
extrator e tubo condensador. Dentro do balo, coloca-se a soluo de lixiviao, que
pode ser monitorada e, se necessrio, trocada durante o ensaio. A manta aquece a

30
soluo e produz vapor, que conduzido ao topo do tubo extrator atravs do tubo
condutor de vapor. O vapor condensado no tubo condensador, localizado no topo do
tubo extrator (FARJALLAT, 1972).
No tubo extrator, a amostra submetida a trs diferentes condies de
alterao. Na primeira, o material submetido a variaes de temperatura, enquanto
lavado continuamente pela soluo condensada. Esta condio ocorre no trecho
superior do tubo.
Quando o nvel da soluo no tubo extrator atinge determinado ponto, ocorre o
rebaixamento da soluo de lixiviao atravs do sifo. A soluo sifonada retorna
para o balo. O tempo entre os perodos de rebaixamento controlado pela
temperatura da manta ajustada pelo termostato. O nvel final da soluo aps o
rebaixamento controlado pela quantidade de soluo no equipamento ou pela
posio da sada do sifo do tubo extrator.
A variao de temperatura imposta amostra e correspondente s trs
condies de alterao so semelhantes. A temperatura mdia durante os ensaios
da ordem de 80C.
O material permanentemente submerso (terceira condio) sofre nveis de
alterao inferiores aos do material nas duas primeiras condies (MINETTE, 1982).
Assim, a fim de obter maior eficincia, os equipamentos Soxhlet convencionais so
geralmente ajustados para que no ocorra submerso permanente.
O equipamento convencional tem uma limitao que o tamanho reduzido das
amostras. Por isto, MAIA (2001) desenvolveu um equipamento Soxhlet de grandes
dimenses capaz de submeter amostras de maiores volumes alterao (Figura 2.4).
Este equipamento opera de maneira similar ao funcionamento dos equipamentos
Soxhlet convencionais. Constitui-se, basicamente, de um conjunto de trs mantas, trs
bales, um tubo extrator e trs condensadores. O equipamento capaz de ensaiar
amostras de material rochoso granular com aproximadamente 600N (~60kgf).
SALLES (2006) desenvolveu um Equipamento de Degradao Universal
semelhante aos equipamentos Soxhlet convencionais, porm com algumas
adaptaes devido ao grande volume do equipamento quando comparado aos
existentes. As Figuras 2.5 e 2.6 apresentam o equipamento de degradao de
grandes dimenses (SALLES, 2006; SALLES et al., 2008).
O equipamento constitudo basicamente por uma cmara de degradao, onde
so colocadas as amostras, dois reservatrios de gua destilada, sendo um utilizado
para aquecer a gua atravs de uma resistncia eltrica (temperatura mxima de

31
90C), e um outro utilizado para resfriar a gua atravs de um sistema de refrigerao
(temperatura mnima de 30C).

(a) (b)
Legenda:
01 - Orifcio para sada de vapor
02 - Entrada do tubo condutor de vapor
03 - Sada da gua de resfriamento
04 - Tubo condensador
05 - Entrada da gua de resfriamento
06 - Conexo de vdro do condensador
07 - Tubo condutor de vapor
08 - Anel de PVC-PBA
09 - Manta aquecedora
10 - Tubo de vidro
11 - Tubo extrator
12 - Nvel de rebaixamento
13 - Mangueira de borracha
14 - Trifurcador
15 - Mangueira p/ retorno
16 - Conexo de vidro
17 - Mangueira de borracha
18 - Descarga de fundo
19 - Complemento
20 - Conexo
21 - Registro
22 - Balo
23 - Conexo
24 - Fundo
25 - Sifo
26 Tampa

Figura 2.4. Equipamento Soxhlet de grandes dimenses da PUC-Rio (MAIA, 2001).

1
0
0

c
m

23
21
18
17

lon
git
udi
nal
14
13
24
15
20
16
22

19

07
11
26
10
25
02
19
08
06
05
04
03
12
4
0

c
m

2
a

c
o
n
d
i
o

1
a

c
o
n
d
i
o

01
20 cm

32

Figura 2.5. Equipamento de Degradao Universal da UENF (SALLES et al., 2008).

Existem seis aspersores no topo da cmara de degradao, sendo trs
aspersores conectados a cada um dos reservatrios de gua. Os aspersores foram
dispostos de forma intercalada para garantir lavagem homognea das amostras. O
controle de temperatura dentro dos reservatrios tem o objetivo de provocar
gradientes trmicos enquanto as amostras so lixiviadas.
As temperaturas dos dois reservatrios so monitoradas por sensores imersos
nos prprios reservatrios. Estes sensores esto conectados a um sistema de
controle.

33

Figura 2.6. Esquema do Equipamento de Degradao Universal da UENF (SALLES,
2006).

(15) Nvel dgua no reservatrio B durante o funcionamento
da bomba;
(16) Entrada dgua no nvel regulador;
(17) Flange para sada de gua destilada do nvel regulador
de vazo para reservatrio B;
(18) Registro da bomba do radiador;
(19) Trs registros para sada dgua dos aspersores da
bomba 1;
(20) Registro da bomba 1;
(21) Trs registros para sada dgua dos aspersores da
bomba 2;
(22) Registro da bomba 2;
(23) Descarga de fundo da bomba 2;
(24) Descarga de fundo da bomba 1;
(25) Mangueira de silicone com dimetro de ;
(26) Tubo de PVC;
(27) Unio para tubo PVC;

Legenda:
(1) Bomba do sistema de lixiviao do reservatrio A;
(2) Bomba do sistema de lixiviao do reservatrio B;
(3) Bomba do radiador;
(4) Radiador;
(5) Conjunto de aspersores do sistema de lixiviao do
reservatrio B;
(6) Conjunto de aspersores do sistema de lixiviao do
reservatrio A;
(7) Tela de proteo dos reservatrios A e B;
(8) Nvel dgua no interior da cmara de degradao;
(9) Resistncia blindada;
(10) Alvenaria para isolamento do reservatrio A;
(11) Suporte de madeira para alvenaria;
(12) Entrada dgua do radiador;
(13) Sada dgua do reservatrio B para bomba;
(14) Nvel regulador;
1
2

5
23
5 6
7
24
7 8
13
28
9
11
10
4
27
26
25
18
1
20
25
15
14
16
2

01
-
Or
if
ci
o
pa
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-
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22
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04
-
T
ub
3
25

25
21
2
25
19
Cmara de degradao
Reservatrio
B
Reservatrio
A
17
25

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S
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g
ua
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re
sfr
ia
m
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to
04
-

34
A Tabela 2.8 apresenta alguns exemplos de estudos de alterao de rochas por
lixiviao contnua feita por diversos autores.

Tabela 2.8. Casos de estudos de alterao de rochas por lixiviao contnua.
Referncia Material Observao
FARJALLAT
(1971)
1

Basalto
Perdas de massa com o aumento do tempo
de degradao
MAIA (2001)
2

Basalto e
Granito
Ensaio adequado para a previso a longo
prazo do comportamento dos materiais
MESQUITA
(2002)
1

Granitos
Os resultados dos ndices fsicos
mostraram que todos os materiais
sofreram deterioraes.
SALLES & MAIA
(2004)
1

Gnaisses
Reduo da resistncia flexo dos
materiais com o aumento da degradao
MATOS &
ROCHA (2005)
1

Mrmore Material com baixos ndices de degradao
MAIA & SALLES
(2006)
3

Gnaisses
Ensaio adequado para o estudo da
durabilidade de materiais
SILVA (2007)
1
Granito
Alteraes fsicas e mudana da
resistncia mecnica
COSTA (2007)
1
Gnaisse
Materiais apresentaram excelente
utilizao para revestimentos
DIAS FILHO et
al. (2012)
3

Gnaisses
Foi verificada a perda de massa e a
reduo da resistncia trao.
1
Equipamento Soxhlet convenconal;
2
Equipamento Soxhlet de grandes dimenses da PUC-Rio;
3
Equipamento de Degradao Universal da UENF.

Alm dos equipamentos apresentados anteriormente citam-se: o equipamento
intemperizador (HYPOLITO & VALARELLI, 1972); o equipamento para estudo de
alterabilidade de materiais geotcnicos da Eletrobrs Furnas (ELETROBRS
FURNAS, 2011); e o equipamento de degradao da COPPE/UFRJ, que encontra-se
em contruo e que faz parte da pesquisa de doutorado de Marcelo Rios Filho.

2.5.3.2. Ciclagem de Umedecimento e Secagem

O ensaio de ciclagem de umedecimento e secagem simula a condio de
alterao provocada pelas variaes sazonais de umidade e temperatura. Os
resultados da literatura mostram que o ensaio pode ser representativo das condies
de alterao no campo (MINETTE, 1982).

35
Os tipos de ensaio de ciclagem por umedecimento e secagem so funo da
soluo utilizada para imerso dos materiais, destacando-se os seguintes ensaios de
ciclagem:

(i) Umedecimento em gua e secagem em estufa;
(ii) Umedecimento em etilenoglicol e secagem em estufa;
(iii) Umedecimento em sulfato de sdio ou magnsio e secagem em estufa.

O ensaio de ciclagem mais comum o de umedecimento em gua natural ou
destilada seguido de secagem ao ar ou em estufa (ABNT, 1992c). O tempo necessrio
para o umedecimento e secagem depende do tipo do material. Ele pode ser
previamente definido atravs das curvas de variao da umidade com o tempo,
obtidas a partir de ensaios de absoro e de secagem (FRAZO, 1993). As curvas
possibilitam a definio dos tempos mnimos de umedecimento e de secagem que
melhor representem os estados saturado e seco do material.
No ensaio de ciclagem acelerada com etilenoglicol (ABNT,1992d), as amostras
so imersas de forma que as partculas sejam cobertas pelo etilenoglicol at 1cm
acima de seu topo. Aps a imerso, as amostras devem ser levadas estufa para
secar at a constncia de peso. Em seguida, as amostras so resfriadas durante
605minutos, completando assim um ciclo. Os trs primeiros ciclos devem ter o tempo
de imerso com durao de 481h. Os ciclos seguintes devem ter durao de 721h.
O ensaio deve ser encerrado quando a intensidade do ataque for tal que, ao final de
qualquer ciclo, nenhuma partcula fique retida na peneira com malha de abertura
nominal igual a 19mm (SANTIAGO et al., 2004). Este ensaio pouco recomendado
por exagerar demasiadamente as condies ambientais (FRAZO & CARUSO, 1983).
O ensaio de umedecimento em sulfato de sdio ou magnsio e secagem em
estufa utilizado quando se deseja simular condies dos materiais submetidos ao
congelamento-degelo ou cristalizao de sais (FRAZO & CARUSO, 1983).
O ensaio de umedecimento e secagem um procedimento simples, onde se
utiliza basicamente uma estufa e um reservatrio com capacidade suficiente para a
completa submerso das amostras na soluo de saturao.
SAMPAIO (2010) desenvolveu um Equipamento de Umedecimento e Secagem
capaz de submeter amostras com grande volume a ciclos de saturao e secagem, de
forma automtica. O equipamento constitudo por uma cmara de degradao com
isolamento trmico, dois reservatrios de gua, um sistema de ventilao, um sistema

36
de esvaziamento e um sistema automtico que controla os ciclos de saturao e
secagem (Figura 2.7). A Figura 2.8 apresenta o esquema do equipamento de
degradao por saturao e secagem e o princpio de funcionamento do equipamento.
O sistema executa sequencialmente o enchimento da cmara de degradao
com gua at um nvel pr-determinado, o esvaziamento completo, o aquecimento e a
ventilao. Todos os processos so controlados por sistema digital programvel.

Figura 2.7. Equipamento Automtico de Umedecimento e Secagem da UENF
(SAMPAIO, 2010).

A Tabela 2.9 apresenta alguns casos de degradao de rochas atravs da
ciclagem de umedecimento e secagem, de diversos autores.

37

Figura 2.8. Esquema do Equipamento Automtico de Umedecimento e Secagem da
UENF (SAMPAIO, 2010).

38
Tabela 2.9. Casos de estudos de alterao rochas atravs de ensaio de
umedecimento e secagem.
Referncia Material Tipo de Ensaio Observao
FARJALLAT et
al. (1972)
Basaltos
Umedecimento em gua
Destilada e Secagem
Procedimento razovel para
prever a durabilidade de
rochas
FRAZO &
CARUSO
(1983)
Basaltos
Umedecimento em gua
Destilada, em Etilenoglicol
e em Sulfato de Sdio e
Secagem
A imerso em sulfato de
sdio representa o ensaio
mais severo
LOPES
(2000)
Xistos
Umedecimento em gua
Destilada e Secagem
A avaliao qualitativa
mostrou o surgimento e a
propagao de fraturas
MAIA (2001) Basalto
Umedecimento em gua
Destilada e Secagem
Os materiais foram
influenciados pelo
procedimento de ensaio
SANTIAGO et
al. (2004)
Filito
Umedecimento em gua
Destilada e em
Etilenoglicol e Secagem
Grande perda de massa ao
final dos ensaios e reduo
da resistncia
KOPPE et al.
(2005)
Granitos
Umedecimento em gua
Destilada e Secagem
Oxidao dos materiais e
aumento de fissuras.
MATOS e
ROCHA (2005)
Mrmore
Umedecimento em Sulfato
de Sdio e Secagem
O material apresentou baixos
ndices de degradao
LOPES et al.
(2007)
Filito
Umedecimento em gua
Destilada e Secagem
Aumento da porosidade,
reduo do peso especfico e
da resistncia

2.5.3.3. Exposio Nvoa Salina

Este ensaio simula a oxidao de rochas em ambientes marinhos. Estes
ambientes so caracterizados pela proximidade em relao ao oceano e,
consequentemente, pela maresia que pode produzir danos severos de corroso em
materiais rochosos (LIMA et al., 2005). Este processo pode acelerar a deteriorao de
rochas utilizadas como revestimentos (por exemplo, rochas ornamentais) ou acelerar a
degradao de rochas usadas como enrocamentos de quebra-mares e diques. Neste
ltimo, deve-se considerar tambm a degradao provocada pelo efeito das ondas
que desgastam progressivamente os contatos entre partculas e provocam alteraes
de geometria e volume do material. A Figura 2.9 apresenta um modelo de cmara
salina.

39

Figura 2.9. Cmara de exposio nevoa salina.

No ensaio de exposio nvoa salina, os corpos de prova devem ser dispostos
na cmara de maneira que no haja contato entre eles, permitindo livre acesso da
soluo a todos os corpos de prova. Deve-se ainda garantir que a soluo escorrida
de um corpo de prova no goteje sobre os outros. A temperatura deve ser mantida em
(352)C e a presso de ar comprimido entre 70 e 170KPa. A soluo de ensaio deve
conter 5% de cloreto de sdio e pH variando entre 6,5 e 7,2 (ABNT, 1983).
Dentro da cmara de teste, a soluo salina borrifada atravs de um bico
pulverizador localizado no topo da cmara. Vale ressaltar que o bico pulverizador deve
ser posicionado de forma que o jato de soluo no atinja diretamente os corpos de
prova.
O ar comprimido requerido aquecido dentro de um umidificador pressurizado e
saturado com a mistura antes de ser inserido no interior da cmara. O nvel no tanque
de soluo salina verificado atravs de um reservatrio que abastecido
constantemente.
O aquecimento no interior da cmara garante uma temperatura uniforme
conforme o valor ajustado. A condensao gerada drenada constantemente atravs
de uma abertura no piso da cmara e a atmosfera corrosiva exaurida atravs de
uma abertura apropriada.
Aps o ensaio, os corpos de prova devem ser lavados em gua corrente com
temperatura inferior 40C, a fim de eliminar os depsitos de sal da superfcie e
devem ser imediatamente secos.

40
A Tabela 2.10 apresenta alguns estudos de avaliao de alterao de rochas
atravs da exposio nvoa salina.

Tabela 2.10. Casos de avaliao da alterao de rochas por exposio nvoa salina.
Referncia Material Observao
AZZONI et al. (1992) Diorito e mrmore
O ensaio provocou alteraes irreversveis
nas rochas, sendo esta melhor evidenciada
aps a execuo de ensaios mecnicos.
GARCIA (2002)
Rochas
sedimentares
Ensaios satisfatrios para o estudo da
durabilidade
CARDELL et al.
(2003)
Granitos
Os materiais apresentaram destacamentos
devidos a cristalizao e dissoluo dos
sais.
FRASC (2003) Granitos
As rochas apresentaram intensidades
variveis de degradao em funo de
suas propriedades intrnsecas
RIVAS et al. (2003) Granitos
Verificaram a perda de peso e a
desagregao granular das amostras.
LIMA et al. (2005) Granitos
Verificao da degradao das rochas
ocasionado pelo aumento de fissuras do
material aps o ensaio.
LIMA (2006) Gnaisse
Perda de brilho, alterao fsica e mudana
da resistncia mecnica.
RIBEIRO et al.
(2008)
Granitos
Alteraes fsicas e mudana da
resistncia mecnica
PAZETO (2011) Vrias rochas
Adequadas para utilizao como rochas
ornamentais e para revestimento

2.5.3.4. Ensaio de Condensao e Radiao Ultravioleta

O ensaio de condensao e radiao ultravioleta simula a condio de alterao
provocada pela exposio do material a raios solares e variaes sazonais de
umidade. No ensaio, as amostras so submetidas a ciclos de condensao e de
exposio radiao ultravioleta, ambos sob temperatura controlada.
A Figura 2.10 apresenta um tipo de equipamento de alterao por condensao
e exposio radiao ultravioleta que utiliza luz fluorescente B, pertencente
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - UENF.
O equipamento possui dois bancos de radiao ultravioleta com quatro fontes de
radiao em cada um, num total de oito fontes de luz. Esses bancos so colocados no
sentido longitudinal do aparelho onde esto localizados os porta-amostras com
capacidade para 51 corpos de prova com dimenses iguais a 75mm de largura e
150mm de comprimento.

41
Durante a exposio radiao ultravioleta a temperatura no interior da cmara
de teste mantida constante atravs de um sistema de ventilao (Figura 2.10.b). Um
defletor de alumnio distribui o ar na cmara de testes e uma cobertura isola e evita
que o ar aquecido entre em contato com a gua localizada no reservatrio dgua. O
equipamento possui um temporizador de resfriamento que ativado quando passa do
ciclo de radiao ultravioleta para o ciclo de condensao, com durao de 2 a 5
minutos.

Tampa
Porta amostras
Lmpada ultravioleta
Painel de comando do equipamento
Reservatrio dgua
Resistncia eltrica
Sistema de ventilao
Nvel dgua
Defletor de alumnio
Cobertura isolante

(a) (b)
Figura 2.10. Equipamento de Condensao e Exposio Radiao Ultravioleta B da
UENF (SALLES & MAIA, 2004).

No ciclo de condensao, a gua aquecida por uma resistncia blindada, sob o
reservatrio dgua. O vapor dgua enche a cmara de teste at atingir 100% de
umidade relativa. O vapor continuamente se condensa sobre as amostras voltando em
seguida para o reservatrio. A temperatura e o tempo de durao de cada ciclo so
controlados atravs do painel de comando do equipamento.
Este ensaio mais utilizado para avaliar a degradao de materiais
geossintticos. No entanto, h na literatura os trabalhos de AZZONI et al. (1992) e
SALLES & MAIA (2004) que utilizaram o ensaio em materiais rochosos.
AZZONI et al. (1992) submeteram amostras de diorito e mrmore a exposio
em ensaios de condensao e radiao ultravioleta e de exposio nevoa salina. Os
autores verificaram que a exposio condensao e radiao ultravioleta produziu
menor variao das propriedades mecnicas dos materiais em relao ao ensaio de
nvoa salina.

42
SALLES & MAIA (2004) submeteram amostras de gnaisses a ensaios de
condensao e exposio radiao ultravioleta, lixiviao contnua e ciclos de
umedecimento e secagem. Os autores concluram que o ensaio de condensao e
exposio radiao ultravioleta foi o menos agressivo em comparao com os
demais.

2.6. NDICES DE ALTERABILIDADE DE ROCHAS

A anlise das causas que conduzem alterao das rochas e de seus efeitos
nas suas propriedades fsico-mecnicas de extrema importncia para uma avaliao
segura do estado de alterao em que estas se encontram, da previso da sua
alterabilidade, bem como da estimativa do comportamento da rocha, seja como
macio, seja na forma granular.
A utilizao de mtodos qualitativos pode levar a uma avaliao parcial do ponto
de vista da engenharia de construo. Por esta razo, importante buscar mtodos
que permitam estimar o grau de alterao como a alterabilidade das rochas.
A representao do estado de alterao e da alterabilidade de rochas tem sido
feita por parmetros numricos expressos por meio da relao de valores de certa
propriedade, para identificar certo estado de alterao de uma amostra de rocha,
assim como comparar diferentes estados de alterao em diversas amostras desta
mesma rocha, alm da simulao da evoluo da alterao com o tempo (FRAZO,
2012).
Com este intuito, tem sido sugerido relacionar o valor referente ao estado inicial
(ou a um dado estado de alterao) com valor do estado final (ou a um estado de
alterao mais avanado) em amostras homlogas de um mesmo tipo petrogrfico. O
prprio valor da propriedade no estado inicial j serve para estimar o estado ou grau
de alterao, se comparado com o valor dessa propriedade para uma rocha
considerada s ou alterada.
Segundo FARJALLAT (1972), uma evoluo na anlise da quantificao da
alterabilidade de rochas representada pela associao das caractersticas dos
materiais a ndices de qualidade que comparam estas caractersticas em diferentes
graus de alterao. MINETTE (1982) sugere uma aplicao deste tipo de anlise para
quantificar a alterabilidade de um diorito, tendo em vista a avaliao do
comportamento geomecnico do material.

43
Os ndices de qualidade so aplicados na quantificao especfica de
propriedades mensurveis como resistncia, absoro, desgaste e outras. A aplicao
destes ndices mostra bons resultados na avaliao da qualidade das rochas,
considerando projetos ou objetivos especficos.
A seguir, so apresentados alguns dos principais ndices de alterao e
alterabilidade citados na literatura, com base em anlises e ensaios utilizados para a
qualificao de materiais rochosos, segundo MAIA (2001) e FRAZO (2012).

2.6.1. ndices Petrogrficos e Mineralgicos

A anlise petrogrfica da alterao das rochas pode ser feita
macroscopicamente e microscopicamente. A primeira baseada em informaes
visuais da rocha e, deste modo, no deve ser considerada como indicador quantitativo
da alterao da rocha. A partir de uma anlise microscpica, pode-se quantificar os
minerais sos e alterados da rocha, avaliar o estado das microfissuras e quantificar o
teor de minerais secundrios.
Aps o estudo pioneiro de LORD (1916) apud MAIA (2001), vrios trabalhos
apresentaram grande quantidade de ndices de alterao baseados em informaes
petrogrficas. Estes ndices buscam, de modo geral, representar a alterabilidade do
material em funo da presena de minerais secundrios, microfissuras e vazios na
rocha. Eventualmente, estes fatores so os que mais influenciam no processo de
alterao que a rocha pode sofrer.
MENDES et al. (1966) apud FRAZO (2012) sugeriu a utilizao de um ndice
micropetrogrfico de qualidade (K). Quanto menor o valor de K, maior ser o grau de
alterao da rocha. O ndice K apresentado na Equao 2.1, expresso da seguinte
forma:

Vazios s Secundrio Minerais Alterados Minerais
Sos Minerais
K
% . % . %
. %
+ +
= Equao 2.1

FRASC (1998) e FRAZO & FRASC (1999) desenvolveram ndices
petrogrficos de alterao a partir dos resultados de anlise microscpicas de quatro
amostras de basaltos da UHE de Trs Irmos/SP-MS. Os ndices relacionam os teores
de minerais essenciais sos dos basaltos com a soma do teor destes minerais,
quando alterados, dos minerais secundrios e das microfissuras. Esses ndices

44
mostraram boa correlao com a alterabilidade revelada por ensaios de alterao e
com certos ndices fsicos e mecnicos adequados.

2.6.2. ndices de Massa Especfica, de Porosidade e de Absoro

A variao dos ndices fsicos pode indicar se a rocha se encontra alterada ou
em processo de alterao. A reduo da densidade, o aumento da porosidade e da
capacidade de absoro dgua reflete o avano do processo de alterao.
A variao destas caractersticas depende do meio onde se encontra o material
rochoso e do estado de alterao inicial do mesmo. Algumas caractersticas podem
evoluir mais que outras, e, deste modo, deve-se fazer uma escolha criteriosa sobre a
caracterstica da rocha capaz de representar a alterabilidade do material.
De maneira geral, os ndices fazem uma comparao entre uma determinada
caracterstica fsica do material no estado inicial de utilizao (intacto) e a mesma
caracterstica no estado alterado. Desta forma, estabelece-se uma equao geral que
representa o ndice de alterao (I) do material, expressa da seguinte forma:

x100%
y
x x
I
0

= Equao 2.2

Onde x
0
e x so as caractersticas fsicas do material no estado intacto e alterado,
respectivamente. A varivel y assume o valor x
0
e x quando a caracterstica fsica
analisada diminui ou aumenta, respectivamente, devido alterao da rocha. Assim, o
valor de I varia de zero, para o material intacto, at um valor mximo, sempre menor
que 100%, para o material mais alterado.
A facilidade de determinao das caractersticas fsicas e a sensibilidade destas
caractersticas alterao dos materiais rochosos permitem que os ndices de
alterao, baseados nas caractersticas fsicas, constituam boa ferramenta para
avaliao da alterabilidade destes materiais.

2.6.3. ndice de Propagao de Ondas Ultrassnicas

A velocidade de propagao de ondas ultrassnicas funo das caractersticas
do meio. Nos materiais rochosos, algumas destas caractersticas, como por exemplo,

45
o tipo de minerais, o grau de fraturamento, a permeabilidade e a porosidade so
modificadas pelos processos de alterao. Deste modo, a velocidade de propagao
de ondas pode ser um bom indicador da alterao das rochas devido a processos
fsicos e/ou qumicos, destacando os fsicos. De maneira geral, a alterao provoca
uma reduo da velocidade de propagao de ondas devida, principalmente, ao
aumento da porosidade.
A determinao do ndice de qualidade relativo propagao de ondas pode ser
feita atravs da Equao 2.2. A adoo desse parmetro requer que a amostra
apresente um mnimo de coeso.

2.6.4. ndices Granulomtricos

Em vrias obras de engenharia, o material rochoso utilizado sob forma de
fragmentos, como por exemplo, os enrocamentos e agregados. Nestes casos, o
processo de alterao pode provocar a desagregao da rocha e, desta forma, as
partculas sofrem gradativa reduo das dimenses. Assim, na avaliao da
alterabilidade, pode-se utilizar o acompanhamento da granulometria do material, por
meio de peneiramento efetuado aps a execuo dos ensaios de alterao.
De maneira geral, quanto maior a porcentagem de material passante na peneira,
maior o grau de alterao da rocha.
Estes ndices de qualidade constituem bom meio de avaliao de possveis
problemas, decorrentes da desagregao de materiais rochosos sob forma de
fragmentos.

2.6.5. ndices Geomecnicos

As caractersticas geomecnicas de materiais rochosos constituem relevantes
condicionantes de projetos de engenharia civil. Espera-se que tais caractersticas
sejam afetadas pelas transformaes mineralgicas e estruturais, provocadas pela
alterao da rocha.
A alterao provoca a reduo da resistncia mecnica e o aumento da
deformabilidade do material rochoso.
A avaliao destes efeitos pode ser realizada atravs de ndices de alterao
onde so comparadas as propriedades mecnicas dos materiais no estado inicial

46
(intacto) e alterado. A expresso e as consideraes para determinao deste ndice
de alterao so as mesmas utilizadas para as caractersticas fsicas da rocha
(Equao 2.2).
Segundo RODRIGUES (1975), espera-se que a fissurao, provocada pela
alterao, afete mais a resistncia mecnica do que a deformabilidade dos materiais
rochosos. O autor sugere que, em determinados processos de alterao, a resistncia
ruptura da rocha seja o parmetro mais indicado como ndice de alterao do
material.
MINETTE (1982) destaca que as correlaes entre as caractersticas
geomecnicas e fsicas da rocha tambm podem ser utilizadas como indicadores da
alterabilidade da rocha.

2.7. CONSIDERAES FINAIS

Neste captulo foram apresentados os principais tipos de rochas e minerais e
suas caractersticas de alterabilidade.
Foram apresentados os principais mecanismos de alterao em materiais
rochosos, enfatizando a ao do intemperismo no processo.
Para a avaliao das modificaes das propriedades fsicas e mecnicas do
material rochoso foram descritos os principais ensaios de alterao, que procuram
reproduzir, da melhor forma, as condies de alterao no campo.
Por fim, so apresentados os principais ndices de alterao utilizados para
avaliar a alterabilidade da rocha, quando submetida alterao, em funo da
variao de suas propriedades fsicas e mecnicas.

47
CAPTULO 3
AHE SIMPLCIO E METODOLOGIA DE ESTUDO


Neste captulo ser apresentada a descrio geral do Aproveitamento
Hidroeltrico de Simplcio (AHE), enfatizando a geologia local, a morfologia e litologia
dos macios rochosos e suas caractersticas de descontinuidade e alterabilidade.
Apresenta-se ainda a metodologia de estudo e o programa experimental utilizados
para a previso do comportamento a longo prazo do material de estudo.

3.2. LOCALIZAO E DESCRIO GERAL DO AHE SIMPLCIO

O Aproveitamento Hidreltrico de Simplcio Queda nica (AHE Simplcio) se
estende paralelamente ao Rio Paraba do Sul, entre os municpios de Trs Rios e
Sapucaia, no Estado do Rio de Janeiro e Chiador e Alm Paraba, no Estado de Minas
Gerais, onde se encontra instalado o circuito hidrulico do empreendimento (Figura
3.1) (MARCHESI, 2008).
O acesso ao empreendimento pode ser feito pelos estados do Rio de Janeiro e
de Minas Gerais, tanto pela BR-040 quanto pela BR-116 at o encontro com a BR-
393, prximo s cidades de Trs Rios e Alm Paraba, respectivamente.
O empreendimento AHE Simplcio constitudo pela Pequena Central
Hidreltrica de Anta (PCH Anta) e pela Usina Hidreltrica de Simplcio (UHE
Simplcio). O barramento do Rio Paraba do Sul foi feito a montante do distrito de Anta
(RJ) e seu desvio se d atravs de tneis e canais interligando os reservatrios de
Tocaia, Lourial, Calado e Antonina, formados por diques em vales localizados
margem esquerda do leito original do rio, at a UHE Simplcio, situada prximo
cidade de Alm Paraba (MG). A interligao dos reservatrios feita atravs de um
sistema de tneis e canais, com uma extenso aproximada de 25km, aproveitando um
desnvel natural de aproximadamente 115m (VIANA, 2010).
A Pequena Central Hidreltrica de Anta uma barragem de concreto
compactado a rolo (CCR) do tipo gravidade, com comprimento da crista igual a 275m
e altura mxima de 29,50m. O nvel dgua do reservatrio encontra-se na elevao

48
251,50m. As estruturas do vertedouro, tomada dgua e casa de fora foram
implantadas na margem direita, junto calha do rio. O vertedouro possui capacidade
mxima de descarga igual a 8.500m
3
/s. Para a gerao de energia sero utilizadas
duas turbinas que garantir uma potncia instalada de 28MW.

Figura 3.1. Mapa de localizao do AHE Simplcio (MARCHESI, 2008).

A UHE Simplcio apresenta a estrutura da tomada dgua posicionada ao longo
de uma elevao situada na vertente direita do Ribeiro do Peixe. A aduo das guas
se faz por intermdio de um canal associado a trs tneis forados para conduo das
guas at a Casa de Fora, localizada na margem direita do referido ribeiro. O
retorno das guas ao Rio Paraba do Sul feito atravs de um canal de fuga com
cerca de 750 m de extenso. Para gerao de energia sero utilizadas trs turbinas
que garantiro uma potncia instalada de 305,7 MW (VIANA, 2010).
Com o AHE Simplcio, pretende-se acrescentar cerca de 333,7 MW malha
energtica brasileira, sendo assegurada uma potncia mdia de 191,3 MW.

49
A sequncia das obras de interligao desde a PCH Anta at a UHE Simplcio
so formadas pelo Canal 1, Tnel 1, Canal 2, Reservatrio de Tocaia, Dique Tocaia,
Canal 3, Tnel 2, Canal 4, Dique Lourial 2, Tnel 2, Dique Lourial 1, Tnel A5, Tnel
C5, Canal 05, Reservatrio de Calado, Diques Estaca 1 e 2, Canal 6, Tnel 3, Canal
7, Reservatrio de Antonina, Dique Antonina, Tnel C8, Reservatrio do Peixe, Diques
Norte, Dique Sul, Canal de Aduo, Tomada Dgua (MACHADO, 2012).
A Tabela 3.1 apresenta a extenso dos tneis e canais que fazem a interligao
entre a PCH Anta e a UHE Simplcio, segundo MACHADO (2012).

Tabela 3.1. Extenso dos tneis e canais da PCH Anta e a UHE Simplcio
(MACHADO, 2012).
Obras de Interligao Comprimento
Canal 1 1.905 m
Tnel 1 1.458 m
Canal 2 1.011 m
Canal 3 565 m
Tnel 2 1.755 m
Canal 4 Parte 1 85 m
Tnel A 782 m
Canal 4 Parte 2 105 m
Tnel A5 502 m
Tnel C5 1.590 m
Canal 6 73 m
Tnel 3 6.030 m
Canal 7 202 m
Tnel 8 580 m

As Figuras 3.2 e 3.3 apresentam as cartas fotogramtricas e os croquis que
ilustram de maneira mais detalhada o arranjo geral do empreendimento AHE
Simplcio. Atravs destas figuras possvel localizar a PCH Anta, a UHE Simplcio, e
os tneis, canais, diques e reservatrios que fazem parte das obras de interligao do
empreendimento (MACHADO, 2012).

50

Figura 3.2. Cartas fotogramtricas das obras de interligao entre UHE Anta e UHE
Simplcio (MACHADO, 2012).

51

Figura 3.3. Croqui das obras de interligao entre UHE Anta e UHE Simplcio
(MACHADO, 2012).

52
3.3. GEOMORFOLOGIA E GEOLOGIA DO AHE SIMPLCIO

A rea do empreendimento AHE Simplcio est inserida na unidade conhecida
como Lineamento de Alm Paraba ou Zona de Cisalhamento do Rio Paraba do Sul,
sendo constitudo por rochas gneas e metamrficas de Alto Grau, e que fazem parte
do arcabouo estrutural do cinturo Paraba do Sul/Faixa Ribeira ou provncia
Mantiqueira Central (VIANA, 2010). Essa faixa ou cinturo encontra-se a S-SE do
Crton So Francisco e se destaca pelo intenso metamorfismo das rochas locais em
funo da presena de falhas regionais bastante expressivas na direo nordeste,
segundo MARCHESI (2008) (Figura 3.4).

Figura 3.4. Localizao da Faixa Ribeira em planta e corte (MARCHESI, 2008).

53
O Lineamento de Alm Paraba uma regio de falha transcorrente com uma
formao geolgica caracterizada pelo seu relevo expressivamente alinhado na
direo aproximada de N60E. A Figura 3.5 apresenta o mapa geolgico desta regio
(MARCHESI, 2008). Esta regio corresponde a uma das estruturas pr-cambrianas
mais expressivas do sudeste brasileiro, sendo responsvel pelo controle do curso do
Rio Paraba do Sul em toda a sua extenso, no Estado do Rio de Janeiro (DEHLER e
MACHADO, 2002).

Figura 3.5. Mapa geolgico do Alinhamento de Alm Paraba (MARCHESI, 2008).

De acordo com MARINHO (2007), esta regio formada por um grben limitado
pela Serra do Mar a sudeste e a Serra da Mantiqueira a noroeste, formando um vale
tectnico que condiciona o relevo e a rede de drenagem a um padro retilneo e
subparalelo, onde a rede de drenagem encontra-se, em geral, instalada.
A regio constituda por rochas com forte tendncia ao desgaste fsico, devido
ao de intensos processos tectnicos, que foram responsveis pela gerao de
falhas, diclases e foliao acentuada. Alm disso, a rea do empreendimento possui

54
clima mido, com precipitao anual acima de 1.200mm e temperatura mdia de 24C,
considerada uma regio de alterao qumica moderada (Figura 2.1). Este clima
acelera a alterao dos macios rochosos a partir das fraturas e fissuras, formando
mantos de intemperismo bastante desenvolvidos, mais susceptveis a eroso e ao
escorregamento dos taludes ao longo da rea de estudo (MARINHO, 2007).
A litologia da rea do empreendimento constituda essencialmente por
gnaisses-migmatticos dos Complexos Juiz de Fora e Paraba do Sul, que foram
agrupados em duas unidades: ortognaisses e paragnaisses. Estas unidades foram
subdivididas considerando as caractersticas observadas no campo, a semelhana
petrogrfica e a composio mineralgica, como apresenta a Tabela 3.2 (VIANA,
2010).

Tabela 3.2. Tipos e caractersticas gerais das unidades litolgicas encontradas na
rea do empreendimento AHE Simplcio (VIANA, 2010).
Litologias Tipos Caractersticas Gerais
Minerais
Principais
O
R
T
O
G
N
A
I
S
S
E
S

(
O
r
i
g
i
n
a
d
o

d
e

r
o
c
h
a

g
n
e
a
)

Alto Grau
(Complexo Juiz
de Fora)
Porfiroblstico, com granulao variando
de fina a mdia, colorao esverdeada e
textura milontica. Encontra-se desde a
PCH Anta at a casa de fora da UHE
Simplcio.
Quartzo
Plagioclsio
Microclina
Biotita
Hornblenda
Serra da Boa
Vista
(Complexo
Paraba do Sul)
Leucocrtico a hololeucocrtico, com
granulao variando de fina a mdia,
textura homognea e estrutura macia.
Encontra-se na rea do Tnel 3 e do
Tnel 5.
Microclina
Quartzo
Plagioclsio
Biotita
P
A
R
A
G
N
A
I
S
S
E
S

(
O
r
i
g
i
n
a
d
o

d
o

m
e
t
a
m
o
r
f
i
s
m
o

d
e

a
n
t
i
g
o
s

s
e
d
i
m
e
n
t
o
s
)

Hornblenda
Biotita Gnaisse
(Complexo
Paraba do Sul)
Porfiroblstico, com granulao variando
de fina a mdia, textura lepidoblstica
dada pela biotita. Encontra-se no Tnel 1
e no Dique Antonina.
Quartzo
Plagioclsio
Cianita
Titanita
Biotita
Hornblenda
Granada Biotita
Gnaisse
(Complexo
Paraba do Sul)
Porfiroblstico, com prfiros de
plagioclsio e granada. Encontra-se na
maioria dos canais.
Quartzo
Plagioclsio
Biotita,
Granada
Silimanita

A maior parte do trajeto dos reservatrios e escavaes de canais est
implantada no domnio pertencente aos paragnaisses, com exceo do Canal 1 e
parte do Canal 2 que foram implantados em ortognaisses (VIANA, 2010).

55
3.4. CARACTERIZAO DO MATERIAL DE ESTUDO

O material de estudo desta pesquisa foi cedido pela Eletrobrs Furnas.
Incialmente foi realizada a seleo dos testemunhos de sondagem rotativa disponveis
na rea do empreendimento. Para isto considerou-se o nvel de degradao das
amostras (Intacta e alterada), a quantidade e a representatividade do material
disponvel. Na seleo inicial do material de estudo optou-se por escolher trs reas
do empreendimento que estivessem prximas s escavaes dos tneis (Tabela 3.3).
Aps a seleo inicial foi realizada a caracterizao do material. Para isto
utilizou-se o procedimento de avaliao da qualidade do material rochoso com base na
recuperao dos testemunhos de sondagem, denominado de RQD (Rock Quality
Designation) definido por DEERE et al. (1966).

Tabela 3.3. Identificao, localizao e nvel de alterao dos testemunhos de
sondagem escolhidos para esta pesquisa.
Identificao
do Furo
Coordenadas de
GPS Localizao Caixa
Nvel de
Alterao
RQD
Mdio
(%) Norte Este
SR - 657 7.563.777 707.486 Emboque Tnel 1 1 a 8 Intacto 85
SR - 3043 7.566.875 711.962 Desemboque Tnel 2A 1 e 2 Alterado 34
SR - 3044 7.566.906 711.970 Desemboque Tnel 2A 1 a 10 Alterado 50
SR - 3045 7.566.912 711.998 Desemboque Tnel 2A 1 e 2 Alterado 45
SR - SN 7.571.812 718.744 Emboque Tnel 3 1 e 2 Intacto 95

O valor RQD corresponde porcentagem obtida atravs da razo entre o
somatrio dos fragmentos iguais ou maiores do que 100mm, pelo comprimento total
da manobra. A Figura 3.6 apresenta o procedimento de medio e clculo do valor
RQD, segundo HOEK (2007).
A Tabela 3.4 apresenta uma classificao geral de macios rochosos em funo
dos valores de RQD. Macios rochosos com valor de RQD entre 90 e 100% so
considerados de excelente qualidade (BARTON et al., 1974).
O valor do RQD pode ser determinado de trs maneiras distintas: (i) ao longo da
linha de centro; (ii) de topo a topo, ou seja, de uma extremidade outra do fragmento;
(iii) ao longo da seo circular completa. A ISRM (1981) recomenda a medio do
comprimento dos fragmentos do testemunho ao longo da linha de centro. Portanto,
nesta pesquisa procedeu-se com a medio atravs do mtodo da linha de centro.

56

Figura 3.6. Procedimento de medio e clculo do valor RQD (HOEK, 2007).

Tabela 3.4. Classificao do RQD convencional (BARTON et al., 1974).
Valores de RQD (%)
Descrio do Macio
Rochoso
90 100 Rocha de excelente qualidade
75 90 Rocha de boa qualidade
50 75 Rocha de qualidade regular
25 50 Rocha de m qualidade

As fraturas identificadas no testemunho recuperado da sondagem podem ser
classificadas como:

i. Pr-existentes: so descontinuidades provenientes do processo de formao
do macio rochoso. Apresentam superfcies de ruptura inclinadas e com leve
sinal de alterao;
ii. Induzidas: provenientes da prpria perfurao do furo de sondagem, provocada
pela manobra do equipamento. Normalmente apresentam superfcies rugosas
frescas, ou recentes, sem sinais de intemperizao, e um perpendicularismo
entre a superfcie da fratura e a direo do eixo de simetria do testemunho.

L = 38 cm
L = 17 cm
L = 0
Sem partes > 10 cm
L = 35 cm
Quebra do furo
C
o
m
p
r
i
m
e
n
t
o

t
o
t
a
l

d
a

m
a
n
o
b
r
a

=

2
0
0

c
m

% 100
_ _ _
10 _ _
x
testemunho do total o Compriment
cm fragmentos dos o Compriment
RQD
>
=

57
Quando as fraturas so induzidas pelo procedimento de ensaio, os fragmentos
de rocha devem ser contabilizados como um s pedao. Entretanto, nesta pesquisa,
considerou-se todas as fraturas como sendo pr-existentes, desprezando-se o efeito
do equipamento e adotando-se uma postura conservativa para a obteno do RQD.
O material escolhido para a pesquisa foi o do furo SR-657, e para isto, foram
adotados os seguintes critrios de seleo:

i. Valor do RQD: as amostras deveriam ser classificadas como de boa ou
excelente qualidade, para que pudessem ser consideradas como intactas e
assim serem submetidas aos ensaios de degradao acelerada em laboratrio;
ii. Quantidade: deveria ser suficiente para obter amostras com diferentes
intensidades de alterao no laboratrio, e para realizar os ensaios mecnicos.

A determinao do RQD para os demais furos de sondagem apresentados na
Tabela 3.3 apresentada no Apndice I.
As Figuras 3.7 a 3.10 apresentam os testemunhos de sondagem recuperados do
furo SR-657. O valor do RQD para o material do furo SR-657 apresentado na Tabela
3.5. A determinao do RQD foi feita para cada um dos trechos referentes ao avano
da sonda.

0,00 a 8,82m).

58

8,82 a 15,96m).

15,96 a 23,22m).

59

(d)
Figura 3.10. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR 657 (Profundidade
de 23,22 a 30,59m).

Tabela 3.5. Valores de RQD para a sondagem SR - 657.
Trecho do
Testemunho
Avano (m) Comprimento (m) RQD (%)
1 0 a 1,90 1,90 -
2 1,90 a 2,83 0,93 26
3 2,83 a 5,31 2,48 100
4 5,31 a 5,45 0,14 0
5 5,45 a 6,68 1,23 85
6 6,68 a 7,55 0,87 98
7 7,55 a 8,82 1,27 97
8 8,82 a 9,73 0,91 89
9 9,73 a 10,60 0,87 87
10 10,60 a 12,47 1,87 96
11 12,47 a 15,96 3,49 87
12 15,96 a 19,59 3,63 80
13 19,59 a 21,24 1,65 94
14 21,24 a 23,22 1,98 91
15 23,22 a 24,23 1,01 96
16 24,23 a 27,23 3,00 87
17 27,23 a 30,59 3,36 85

60
3.5. METODOLOGIA DE ESTUDO

A metodologia de estudo proposta para a pesquisa foi adaptada de MAIA (2001)
e MAIA et al. (2002), que estudaram a alterabilidade de materiais de enrocamento. O
objetivo era adaptar, da melhor maneira possvel, a alterao em laboratrio
solicitao existente no campo, durante a operao do AHE Simplcio. Deste modo, foi
construdo o Equipamento de Percolao Acelerada, que tem por objetivo simular o
efeito do fluxo dgua pelos canais de interligao e aduo da barragem. A Figura
3.11 apresenta o fluxograma da metodologia de estudo proposta.

3.5.1. Preparao dos Corpos de Prova

Foram preparados corpos de prova para os ensaios de compresso uniaxial,
compresso diametral e para ensaios de cisalhamento em juntas rochosas.

Figura 3.11. Metodologia para avaliao do efeito da degradao no material rochoso.

Avaliao do efeito da degradao a partir dos ndices de
degradao do material alterado em laboratrio
Anlise
petrogrfica
Ensaio de compresso
uniaxial e diametral

Material alterado
no laboratrio
Material intacto
Preparao dos corpos de prova
Ensaio de percolao
acelerada

Previso do comportamento do material a longo prazo
Anlise
qualitativa das
juntas rochosas
Ensaios de
absoro

61
3.5.1.1. Ensaio de Compresso Uniaxial e Compresso Diametral

A preparao dos corpos de prova foi realizada no Laboratrio de Estruturas da
COPPE/UFRJ. Para a determinao da altura dos corpos de prova dos ensaios de
compresso uniaxial e diametral foram utilizadas as seguintes relaes: H/D = 2,5 e
H/D = 0,5, respectivamente, sendo H/D a relao da altura pelo dimetro do corpo de
prova. Estas dimenses so as recomendadas pelas ISRM (1978, 1979 e 1981). A
Figura 3.12 apresenta a sequncia de corte e preparao dos corpos de prova. A
Tabela 3.6 apresenta a quantidade e as caractersticas dos corpos de prova
preparados para os ensaios de compresso uniaxial e diametral em funo do nvel de
alterao. Ressalta-se que o dimetro nominal dos corpos de prova igual a 4,4cm.

(a) Corte (b) Preparao das extremidades

(c) Verificao do paralelismo (d) Corpos de prova
Figura 3.12. Preparao dos corpos de prova para os ensaios de compresso uniaxial
e diametral.

62
Tabela 3.6. Quantidade e altura dos corpos de prova para os ensaios de compresso.
Nvel de Degradao
Compresso Uniaxial Compresso Diametral
Quantidade de
CP
Altura do CP
(cm)
Quantidade de
CP
Altura do CP
(cm)
Intacto 6 11,0 6 2,2
D
e
g
r
a
d
a
o

n
o

L
a
b
o
r
a
t
r
i
o

(
H
o
r
a
s
)

600 5 11,0 6 2,2
1200 5 11,0 6 2,2
2400 5 11,0 6 2,2
4800 5 11,0 6 2,2
6000 5 11,0 6 2,2
8300 6 11,0 17 2,2
Total 37 53

3.5.1.2. Ensaio de Cisalhamento de Juntas Rochosas

As juntas rochosas foram obtidas a partir dos testemunhos de sondagem do furo
SR-657. A seleo buscou obter juntas intactas, ou seja, sem sinais de alterao.
Foram coletadas 18 juntas rochosas, sendo utilizadas trs para cada nvel de
alterao (Intacto e 600, 1200, 2400, 4800 e 8300h). Para maior representatividade
das condies de alterao no campo e para preservar o material de preenchimento
proveniente da alterao, as juntas foram montadas com o auxlio de barras de
alumnio e abraadeiras de plstico, de modo a permitir a livre percolao da gua
pelas mesmas. A Figura 3.13 apresenta um exemplo da junta rochosa utilizada e a
Figura 3.14 apresenta o sistema de fixao da junta utilizado.

Figura 3.13. Detalhe da junta rochosa utilizada nesta pesquisa.

63

Figura 3.14. Detalhe do sistema de fixao da junta rochosa utilizada nesta pesquisa.

3.5.2. Equipamento e Ensaio de Percolao Acelerada

Para avaliar a alterabilidade do material faz-se necessria uma extrapolao de
resultados experimentais, obtidos a partir de ensaios em amostras com alterao
induzida de forma acelerada no laboratrio. No entanto, as condies de d alterao
no laboratrio no so idnticas s condies de campo. Todavia, alguns
procedimentos de alterao no laboratrio podem ser representativos das condies
de alterao no campo.
O equipamento de percolao acelerada foi desenvolvido com o objetivo de
simular, da maneira mais representativa possvel, s condies de alterao da rocha
provocada pelo fluxo dgua nos canais de aduo da barragem..
O Equipamento de Percolao Acelerada constitudo, basicamente, por uma
cmara de alterao, dois reservatrios de gua e uma bomba centrfuga. A cmara
de alterao foi construda em ao inoxidvel, em formato prismtico, com seo
transversal quadrada, possuindo 60cm de largura e 120cm de altura, o que
corresponde a um volume de 0,432m
3
(432litros). Os reservatrios de gua so de
plstico e possuem capacidade de 200litros cada. A Figura 3.15 apresenta uma vista
geral do equipamento de alterao desenvolvido nesta pesquisa e que encontra-se
instalado no Laboratrio de Geotecnia, da Universidade Federal do Rio de Janeiro -
UFRJ.
O topo da cmara de alterao aberto, protegido por uma tampa apenas para
impedir a contaminao do ensaio por agentes externos.

64

Figura 3.15. Equipamento de Percolao Acelerada desenvolvido nesta pesquisa.

Cmara de Alterao
Reservatrios de
gua
Bomba

65
A entrada de gua est localizada na lateral superior da caixa, a 3/4 da altura, ou
seja, a 90cm da base da cmara (Figura 3.16). Esta posio foi adotada por motivo de
segurana, para que o equipamento no trabalhasse com a sua capacidade
volumtrica total. O nvel da gua no interior da cmara de degradao monitorado
por um medidor de nvel externo (Figura 3.16).
A sada de gua est localizada na parte inferior central da base da caixa (Figura
3.16). A ligao entre a suco da bomba/cmara de alterao e recalque da
bomba/cmara de alterao feita por tubos de PVC, com dimetro igual a e a ,
respectivamente (Figura 3.16). Este um sistema de circulao de gua fechado, o
que garante que a percolao de gua no interior da cmara de alterao seja
contnua. A temperatura da gua durante o ensaio manteve-se em torno de 40C,
aproximadamente.

Figura 3.16. Detalhe do medidor de nvel dgua, da tubulao de suco e recalque
da gua e da entrada e sada de gua na cmara de degradao.
Nvel de gua
Sada de gua
Entrada de
gua
Tubulao para
Suco da gua
Tubulao para
Recalque da gua

66
Os reservatrios so utilizados para o armazenamento de gua destilada, antes
e aps cada etapa do ensaio, e esto conectados diretamente ao destilador por uma
vlvula localizada na parte inferior dos mesmos (Figura 3.17). A conexo entre a
cmara de alterao e os reservatrios feita por tubos de PVC, com dimetro igual a
e vlvulas (Figura 3.17). Estas vlvulas controlam o fluxo de gua possibilitando a
alternncia do sistema entre abastecimento/esgotamento da cmara de alterao. No
equipamento, as amostras so submetidas percolao durante todo o ensaio.

Figura 3.17. Detalhe dos reservatrios de gua, do controle de vazo, do controle de
enchimento dos reservatrios e do controle de enchimento da cmara de alterao.

Para ligar/desligar o equipamento e proteger a parte eltrica da bomba foi
instalado um interruptor (Figura 3.18). E para o registro do tempo de funcionamento do
equipamento foi utilizado um contador de horas (Figura 3.18).
No fundo da cmara de degradao foi colocada uma tela de proteo para
reteno de resduos slidos, de modo a proteger a bomba (Figura 3.19a) e por cima
da tela foi utilizado um estrado de PVC para apoiar os recipientes com os corpos de
prova (Figura 3.19b).
Controle do enchimento
dos reservatrios
Entrada de gua
destilada
Medidor de nvel
dgua
Controle do enchimento
da cmara de degradao
Controle de
vazo da gua

67

Figura 3.18. Detalhe da botoeira liga/desliga e do contador de horas de funcionamento
do equipamento.

(a) Tela (b) Estrado
Figura 3.19. Tela de proteo e estrado de PVC colocados no fundo da cmara de
degradao.

Os corpos de prova foram colocados em recipientes plsticos vazados para
permitir a circulao de gua. Estes recipientes foram inseridos pelo topo da cmara
de degradao com auxlio de um sistema de corda e roldana fixado na laje do
laboratrio. A Figura 3.20a-f apresenta a sequncia de insero da tela, estrado,
recipientes plsticos com corpos de prova e enchimento da cmara de alterao.

Contador
Interruptor

68

(a) Detalhe da tela no fundo da cmara. (b) Detalhe do estrado no fundo da cmara.

(c) Detalhe do sistema de roldana fixado na
laje.
(d) Detalhe da colocao do recipiente plstico
na cmara.

(e) Detalhe do enchimento da cmara.
(f) Detalhe do recipiente com os corpos de
prova submersos
Figura 3.20. Sequncia da montagem no interior da cmara de alterao.

69
3.5.3. Anlise Qualitativa das J untas Rochosas

Na proposta inicial da pesquisa pretendia-se realizar ensaios de cisalhamento
em juntas rochosas utilizando-se o Equipamento de Cisalhamento Porttil (Portable
Shear Box), especfico para ensaios em testemunhos de sondagem. No entanto, no
foi possvel a realizao deste ensaio devido indisponibilidade do equipamento.
Deste modo, foi realizada uma anlise qualitativa da alterao das juntas
rochosas. Esta anlise buscou avaliar macroscopicamente a variao da cor, do brilho
e da rugosidade da superfcie da amostra em funo do tempo de alterao no
laboratrio (Intacto, 600, 1200, 2400, 4800 e 8300h).

3.5.4. Anlise Petrogrfica

A caracterizao feita por anlise petrogrfica pode ser executada por via direta,
pelas observaes macroscpicas a olho nu ou pela ptica em sees delgadas da
rocha, tambm chamadas de lminas petrogrficas.
Nesta pesquisa, as lminas petrogrficas delgadas foram analisadas por
microscopia tica de luz transmitida. As lminas foram preparadas no Laboratrio
Geolgico de Preparao de Amostras (LGPA), da Universidade do Estado do Rio de
Janeiro (UERJ) e analisadas no Departamento de Recursos Minerais do Rio de
Janeiro DRM/RJ. As anlises petrogrficas seguiram as diretrizes da norma ABNT
NBR 15845 (ABNT, 2010).
Nesta pesquisa foram analisadas lminas referentes ao nvel intacto e com 600,
1200, 2400, 4800, 8300h de alterao, num total de 12 lminas delgadas. As lminas
foram obtidas de corpos de prova destinados aos ensaios de juntas, que no foram
realizados.
A caracterizao petrogrfica e mineralgica permite obter as seguintes
informaes:
Composio mineralgica: natureza dos minerais essenciais, acessrios e
secundrios, e suas quantidades;
Estrutura: maneira particular pela qual as diferentes partes macroscpicas de
uma rocha se dispem. As estruturas mais comuns so: macia, estratificada e foliada;
Textura: forma e arranjo dos minerais em escala microscpica;
Estado de alterao dos minerais: sos ou alterados e, se alterados, qual o
tipo de alterao;

70
Grau e o tipo de microfissurao: intercristalina ou intracristalina, abertas ou
preenchidas.

Do ponto de vista petrogrfico, o grau de alterao pode ser caracterizado,
portanto, pelo teor de minerais alterados, pelo teor de minerais secundrios e pela
quantidade e tipo de microfissurao (inter ou intracristalina).
Por isto, se justifica a ateno dada presena de minerais secundrios que
podem ser considerados nocivos, prejudiciais ou deletrios. Estes minerais podem
interagir com os fatores climticos ou com substncias presentes no meio rochoso e
onde os blocos de rocha sero utilizados para a execuo da obra.

3.5.5. Ensaio de Absoro

Neste procedimento, o material rochoso deve ser seco em estufa 107
0
C,
durante 24 horas, obtendo-se a massa seca (M
s
). Em seguida, as amostras so
imersas em gua destilada, a temperatura ambiente, durante 24 horas. Aps a
imerso, deve-se retirar o excesso de gua da superfcie com papel toalha e obter a
massa mida (M
w
) (ABNT, 2010).
Com esses resultados, obtm-se a porcentagem de gua que penetrou nos
vazios da rocha (A
abs
) atravs da seguinte equao:

Equao 3.1

Ressalta-se que, materiais rochosos que j sofreram alterao qumica por
intemperismo tendem a absorver mais gua que a mesma rocha no estado so, pois a
ao qumica sobre alguns minerais pode produzir novos compostos, principalmente
argilominerais que permanecero internamente e absorvero maior quantidade de
gua. Portanto, a absoro de gua pode, em alguns casos, servir como indicativo
sobre o estado de alterao da rocha (QUEIROZ, 2009).

3.5.6. Ensaio de Compresso Diametral (Ensaio Brasileiro)

O ensaio de compresso diametral utilizado para obteno da resistncia
trao da rocha. O ensaio consiste na aplicao de carregamento compressivo ao
% 100 .
S
S W
abs
M
M M
A

=

71
longo de uma geratriz do cilindro. A ruptura do corpo de prova produzida pelas
tenses de trao, teoricamente uniformes, atuantes na regio central do dimetro
carregado.
Os corpos de prova destinados aos ensaios de compresso diametral possuem
forma cilndrica de pouca espessura, aproximadamente metade do dimetro,
usualmente chamado de disco. Nesta pesquisa, os corpos de prova foram preparados
com uma relao altura/dimetro igual a 0,5, conforme as especificaes sugeridas
pelas ISRM (1978 e 1981) e NUNES (1989).
Os ensaios de compresso diametral foram realizados na mesma mquina dos
ensaios de compresso uniaxial. No entanto, foram utilizados mordentes curvos para
reduzir a concentrao de tenses produzidas pelo contato rocha/ao das peas
distribuidoras do carregamento (Figura 3.21). A taxa de carregamento foi de 0,5 kN/s,
e o tempo de aquisio dos dados de 0,5 segundos.

Figura 3.21. Detalhe dos mordentes curvos utilizados no ensaio de compresso
diametral executados nesta pesquisa em CPs de rocha.

A resistncia trao da rocha estimada atravs da Equao 3.2 e definida
pelo desenvolvimento da fratura primria do corpo de prova:

Dt
P
t
t
o
2
= Equao 3.2

Onde:
t
: Resistncia trao indireta pelo ensaio brasileiro;
P: Carga correspondente ao aparecimento da fratura diametral primria;
Mordentes curvos

72
D: Dimetro do disco de rocha;
t: Espessura do disco.

A Figura 3.22 apresenta o grfico padro do ensaio, exemplificando os nveis de
tenso correspondentes s fraturas primria e secundria.

0
4
8
12
1 2 3 4
F
o
r
a

(
k
N
)
Deslocamento do Pisto (mm)
Fratura
Primria
Fratura
Secundria

Figura 3.22. Curva tpica do ensaio de compresso diametral com destaque para as
fraturas primria e secundria de CPs de rocha.

3.5.7. Ensaio de Compresso Uniaxial

O ensaio de compresso uniaxial, em funo da sua facilidade de execuo,
simplicidade do equipamento e classificao imediata da rocha, o ensaio mais
utilizado para a determinao da resistncia e deformabilidade das rochas. A maioria
das classificaes de material rochoso intacto baseada na resistncia compresso
uniaxial.
Os mecanismos de propagao de fratura e ruptura das rochas, determinados
experimentalmente por este ensaio, dependem tanto das propriedades do material
quanto dos fatores experimentais envolvidos no ensaio, representados principalmente
por (NUNES, 1989):
(i) Tamanho e forma da amostra;
(ii) Teor de umidade da amostra;
(iii) Distribuio uniforme ou no do carregamento;

73
(iv) Temperatura e umidade ambientes;
(v) Condies de extremidades das amostras;
(vi) Atrito nos contatos amostra/pratos distribuidores do carregamento;
(vii) Rigidez da mquina de ensaio.

Com o objetivo de se minimizar os efeitos destes fatores foram utilizados
procedimentos padres para a preparao das amostras e realizao de ensaios
recomendados pela ISRM (1981).
Os corpos de prova destinados aos ensaios mecnicos de compresso uniaxial
foram preparados com a forma cilndrica, com uma relao altura/dimetro igual a 2,5
conforme as especificaes sugeridas pela ISRM (1981) e NUNES (1989).
As faces de topo e base dos corpos de prova foram polidas para minimizar os
efeitos da rugosidade que aumentam as concentraes de tenses e induzem
pequenas fraturas por trao, na regio da amostra em contato com os pratos de ao,
e preparadas de modo a ficarem paralelas entre si e perpendiculares ao seu eixo, a
fim de garantir a uniformidade de distribuio do carregamento axial.
O ensaio de compresso uniaxial pode ser conduzido em prensa de teste
convencional. Entretanto, as mquinas convencionais rgidas e servocontroladas
oferecem a vantagem de se controlar as fases de pico e ps-pico das amostras de
rochas duras. Prensas no rgidas (rigidez inferior da rocha) podem executar este
ensaio, porm no garantem a integridade das amostras no momento de pico.
Geralmente ocorre uma ruptura catastrfica que coloca em risco os transdutores de
deformao diretamente acoplados ao corpo de prova. Alm disto, no determinada
a resistncia residual da rocha (NUNES, 2008).
O equipamento utilizado para os ensaios de compresso uniaxial faz parte de
um sistema de ensaios geomecnicos MTS 315.02S, com capacidade de 2700kN de
compresso uniaxial (Figura 3.23a), pertencente ao Laboratrio de Mecnica das
Rochas, do Centro de Pesquisas e Desenvolvimento Leopoldo Amrico Miguez de
Mello (Cenpes). Um detalhe dos transdutores de deformao acoplados ao corpo de
prova apresentado na Figura 3.23b.
Para a realizao do ensaio utilizou-se prato de distribuio do carregamento
(cap metlico) e rtulas cncavo-convexas de ao (tipo Hoek) colocadas na base e
topo do corpo de prova. Estas rtulas minimizam os efeitos de concentrao de
tenses gerados pelo no paralelismo da amostra e da mquina de ensaio (NUNES,
2008).

74

(a) (b)
Figura 3.23. Equipamento para ensaios geomecnicos (a); e detalhe dos transdutores
de deformao acoplados ao corpo de prova (b) utilizados nesta pesquisa.

Para o monitoramento das deformaes axial e radial foram utilizados
transdutores de deformao, do tipo clip gages, acoplados diretamente aos corpos de
prova (Figura 3.23b). Estes transdutores possuem preciso adequada para
acompanhar as deformaes de pequena magnitude em rochas duras.
Em relao ao tipo de controle e velocidade de carregamento, a ISRM (1979)
sugere 0,5 a 1,0MPa/s ou, alternativamente, velocidades de carregamento constantes
que correspondam a uma ruptura da amostra em perodos de tempo de 5 a 10
minutos. Entretanto, ensaios com estas taxas resultam em geral em rupturas
catastrficas com pouca nitidez das regies tpicas da curva tenso-deformao. A
curta durao do carregamento tambm no garante uma condio drenada para o
corpo de prova.
Portanto, apesar de contrariar a norma ISRM (1999), o controle do carregamento
do ensaio foi feito atravs da taxa de deformao radial em mquinas servo-

75
controladas, como sugere Malta (2000). Deste modo, nesta pesquisa foi utilizada uma
taxa de deformao reduzida de 1c/s com uma carga de pr-carregamento de 10kN.
O comportamento tenso-deformao de rochas duras sob compresso uniaxial
pode ser esquematizado pelas curvas tenso axial o
ax
vs deformao axial c
ax
,
deformao radial c
rad
e deformao volumtrica c
vo
l (Figura 3.24). Observa-se que o
comportamento tpico pode ser dividido em 5 regies distintas (NUNES, 2008):
(i) Regio I, na qual a curva o
ax
- c
ax
mostra uma concavidade correspondente ao
fechamento de alguns poros, mas predominantemente de microfissuras de alvio de
tenses provocado pela amostragem;
(ii) Regio II, caracterizada pelas relaes lineares das 3 curvas o
ax
- c
ax
, o
ax
- c
rad

e o
ax
- c
vol
, devido deformao pseudo elstica-linear dos vazios e dos elementos
slidos;
(iiii) Regio III, correspondente propagao estvel de microfissuras pr-
existentes e gerao de novas fissuras, devido ao aumento da tenso de
compresso. Nesta regio, a relao o
ax
- c
ax
permanece linear, enquanto as curvas
o
ax
- c
rad
e o
ax
- c
vol
mostram relaes no lineares, devido formao de novas
microfissuras. O ponto B notvel, pois indica o incio da dilatncia do corpo de prova.
Neste instante, o material deixa de ter um comportamento ideal (elstico linear) e sua
razo AV/V passa a ser no linear, mostrando a expanso da amostra;
(iv) Regio IV, a inclinao da curva o
ax
- c
ax
progressivamente tende a anular-
se, enquanto as curvas o
ax
- c
rad
e o
ax
- c
vol
indicam o aumento das microfissuras que
se propagam de forma instvel. Este processo culmina na coalescncia das
microfissuras, gerando uma superfcie macroscpica de ruptura na amostra. O
processo denominado localizao e corresponde ao ponto de tenso axial mxima,
ou seja, resistncia compresso da rocha;
(v) Regio V, correspondente ao comportamento ps-pico da rocha, onde a
curva o
ax
- c
ax
apresenta geralmente um decaimento (inclinao negativa) e as curvas
o
ax
- c
rad
e o
ax
- c
vol
podem aumentar, apesar da reduo da tenso axial. Esta regio
caracterstica de rochas frgeis e sua obteno funo do tipo de rocha e do tipo de
sistema de carregamento (mquina rgida/servocontrolada ou no rgida). Nesta regio
observa-se o desenvolvimento contnuo das fraturas na superfcie da amostra,
acompanhadas de deslizamento relativo entre as paredes das fraturas at se atingir a
resistncia residual.

76

Figura 3.24. Curvas tpicas do comportamento tenso-deformao de rochas duras
sob compresso uniaxial (NUNES, 2008).

A resistncia compresso uniaxial correspondente carga de ruptura da
amostra expressa por:

A
P
q
u c
= = o Equao 3.3

Onde:
c
; q
u
- Resistncia compresso uniaxial;
P - Carga de ruptura;
A - rea da seo transversal do corpo de prova.

O dimetro do corpo de prova deve ser obtido a partir da mdia de trs valores
medidos no topo, na parte central e na base da amostra.
Corpos de prova cilndricos submetidos compresso uniaxial sofrem
deformaes axiais ou longitudinais (c
ax
) e radiais ou circunferenciais (c
rad
). Estas
deformaes so expressas da seguinte maneira:

L
L
ax
A
= c Equao 3.4

77
D
D
rad
A
= c Equao 3.5

Onde:
L - Comprimento inicial da amostra;
L A - Variao do comprimento da amostra;
D - Dimetro inicial da amostra;
D A - Variao do dimetro da amostra.

A deformao volumtrica realciona as deformaes axial e radial sendo obtida
da seguinte maneira:
rad a vol
ax
c c c A + A =
Equao 3.6
Os parmetros de deformabilidade da rocha intacta so calculados em funo
das deformaes axiais e radiais resultantes do carregamento compressivo. Conforme
as ISRM (1981 e 1999) deve-se considerar os mdulos de Young e coeficientes de
Poisson: (i) mdios (E
m
,v
m
), calculados atravs de segmento linear ajustado nas
proximidades de 50% da resistncia compresso; (ii) tangentes (E
T
,v
T
), calculados
atravs da reta tangente a 50% da resistncia compresso; (iii) secantes (E
S
,v
S
),
calculados pela reta que une a origem ao ponto de 50% da resistncia compresso
(o
c
). Os 3 procedimentos de clculo fornecem valores muito semelhantes para as
rochas duras, principalmente de textura cristalina, pouco fissuradas.
Nesta pesquisa, foram determinados os mdulos de Young e coeficientes de
Poisson tangentes e secantes (E
T
, E
S
, v
T
e v
S
).

3.5.8. ndices de Alterao

Para a avaliao da alterabilidade do material rochoso submetido ao ensaio de
percolao acelerada foram utilizados ndices de alterao, que possibilitam a
comparao entre uma determinada caracterstica do material no estado inicial de
utilizao (intacto) e a mesma caracterstica no estado alterado. Desta forma,
estabelece-se uma equao geral que representa o ndice de alterao do material I,
expressa por:

78

% 100
0
=
y
x x
I Equao 3.7

Onde xo e x so as caractersticas do material no estado intacto e alterado,
respectivamente. A varivel y assume o valor xo ou x quando a caracterstica analisada
diminui ou aumenta, respectivamente, devido alterao do material.
Assim, o valor I varia de zero, para o material intacto, at um valor mximo,
sempre menor que 100%, para o material mais alterado (MAIA, 2001).
A partir da definio dos ndices de alterao do material alterado em diferentes
nveis no laboratrio, possvel obter a curva de alterao destes materiais. A Figura
3.25 apresenta uma curva de alterao genrica, onde o ndice aumenta com o tempo
de alterao no laboratrio.

n
d
i
c
e

d
e

A
l
t
e
r
a
o

(
%
)
Tempo de Alterao (h)
Curva de Alterao no
Laboratrio

Figura 3.25. Modelo de curva de alterao do material alterado no laboratrio.

3.5.9. Previso do Comportamento a Longo Prazo

Para a previso do comportamento do material a longo prazo necessrio a
determinao de uma correlao entre o tempo de alterao natural no campo e o
tempo de alterao no laboratrio.
Nesta pesquisa, no foram produzidas amostras com alterao no campo. No
entanto faz-se uma tentativa de correlacionar o tempo de alterao no laboratrio,

79
obtido para o material de estudo, com o tempo de alterao no campo, obtido na
pesquisa de MAIA & SALLES (2006).
A correlao entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio foi feita a
partir do esquema mostrado na Figura 3.26. Para isto, definem-se os tempos de
alterao no campo e no laboratrio para um mesmo ndice de alterao.

Tempo de Degradao no Campo
n
d
i
c
e

d
e

D
e
g
r
a
d
a
o

I
Tempo de Degradao no Laboratrio
t
n
a
t
t
l
a
b

Figura 3.26. Relao entre o tempo de alterao no campo e no laboratrio para um
mesmo valor do ndice de alterao (SALLES, 2006).

Ressalta-se que a representatividade dos procedimentos de alterao no
laboratrio est relacionada similaridade da variao dos ndices de alterao no
campo e no laboratrio, alm da proximidade entre os ndices mximos nos dois
casos.
Se as curvas de alterao no campo e no laboratrio no forem similares deve-
se adotar outro procedimento de alterao no laboratrio.
Caso os ndices de alterao mximos obtidos no sejam coincidentes, pode-se
utilizar um fator de correo para ajustar as curvas de alterao de campo e de
laboratrio (Figura 3.26). Este fator obtido pela pela seguinte equao:

Mximo o Laboratri
Mximo Campo
I
I
FC
= Equao 3.8

Campo
Laboratrio
FC

80
Onde:
I
Campo-Mximo
- ndice de alterao mximo da curva de campo;
I
Laboratrio-Mximo
- ndice de alterao mximo da curva de campo.

O fator de correo aplicado no eixo das ordenadas da curva de alterao de
laboratrio de modo que os ndices de alterao mximos no campo e no laboratrio
sejam coincidentes, conforme modelo proposto por CUNHA PINTO (2006) (Figura
3.27).

Figura 3.27. Comparao entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio
aps a utilizao do fator de correo (CUNHA PINTO, 2006).

Deste modo, possvel determinar o tempo de alterao no laboratrio que
representa um determinado tempo de alterao natural no campo.
Assim, conhecida a relao entre os tempos de alterao no laboratrio e no
campo, pode-se prever, por extrapolao ou interpolao, o comportamento do
material a longo prazo.


Neste captulo foi possvel perceber o grande desafio que envolve a construo
deste empreendimento. Tem-se elevada complexidade geolgica devido ao histrico
de formao, com recorrentes eventos tectnicos, formando um macio rochoso com

81
foliao proeminente e fraturamento intenso, representado pelas fraturas subverticais
discordantes.
A este cenrio complexo associa-se ainda a elevada susceptibilidade a
degradao dos materiais rochosos quando submetidos ao de intempries,
variao de temperatura, desmonte por explosivos, foras de percolao da gua,
entre outros fatores. Portanto, este trabalho objetiva o estudo de degradao da rea,
associada variao das propriedades de resistncia e deformabilidade, j que de
grande importncia o conhecimento do comportamento geomecnico do macio
rochoso que constitui os canais de interligao e aduo do AHE Simplcio a longo
prazo.
Este captulo apresentou ainda, as principais caractersticas da rea de estudo e
a caracterizao dos materiais rochosos atravs do valor do RQD, sendo este o
parmetro utilizado para a escolha do material rochoso a ser submetido alterao
acelerada no laboratrio.
A metodologia de estudo utilizada adaptada de MAIA (2001) e MAIA et al.
(2002), e pretende avaliar a alterabilidade do material rochoso.
O programa experimental proposto visa a avaliao das modificaes nas
propriedades fsicas e mecnicas do material, devido alterao eventualmente
produzida no equipamento de percolao acelerada, o qual foi projetado e construdo
especialmente para o desenvolvimento desta pesquisa.
Deste modo, pretende-se avaliar a alterabilidade do Gnaisse Simplcio e propor
uma previso de comportamento para este material a longo prazo.

82
CAPTULO 4
RESULTADOS E DISCUSSES

4.1. INTRODUO

Neste captulo so apresentados e analisados os resultados da anlise
qualitativa das juntas rochosas, da caracterizao petrogrfica, dos ensaios de
absoro, de compresso diametral e de compresso uniaxial, realizados na rocha,
proveniente do Canal 1 do AHE Simplcio, em diferentes nveis de alterao no
laboratrio.
Para a avaliao da alterabilidade do material rochoso so utilizados ndices de
alterao, que foram obtidos a partir da variao dos parmetros de absoro e
resistncia compresso diametral e uniaxial, determinados em diferentes nveis de
alterao no equipamento de percolao acelerada.
Para a previso do comportamento do material a longo prazo fez-se uma
tentativa de correlao entre os resultados da pesquisa com os resultados de MAIA &
SALLES (2006).

4.2. ANLISE QUALITATIVA DAS J UNTAS ROCHOSAS

A anlise qualitativa das juntas rochosas buscou avaliar a variao da cor, do
brilho e da rugosidade da superfcie da amostra em funo do tempo de alterao no
laboratrio. A Figura 4.1a-f apresenta uma comparao das superfcies das juntas em
diferentes nveis de alterao.
De maneira geral, com o aumento do nvel de alterao do laboratrio, nota-se:
i. A reduo da quantidade de minerais mficos;
ii. A expressiva reduo da foliao, tpica do estado intacto;
iii. A reduo da rugosidade. Na junta intacta a superfcie rugosa enquanto nos
nveis de 2400 a 8300h, as superfcies das juntas no apresentam rugosidade;
iv. A presena de minerais amarelados oxidados, se iniciando no nvel 600h e
aumentando at o nvel 8300h;
v. A presena de microfissuras visveis a olho nu, na superfcie com 8300h de
alterao.

83

(a) Intacta (b) 600horas

(c) 1200horas (d) 2400horas

(e) 4800horas (f) 8300horas
Figura 4.1. Superfcies das juntas rochosas em funo do tempo de alterao.

Minerais Mficos
Minerais Oxidados
Microfissuras

84
4.2. ANLISE PETROGRFICA

A avaliao da alterao da rocha atravs da anlise petrogrfica por lminas
delgadas permite a caracterizao da composio mineralgica, do arranjo estrutural e
do grau de alterao dos minerais, visando compreender o comportamento do material
rochoso submetido alterao.
Os minerais possuem caractersticas pticas especficas (birrefringncia,
pleocrosmo, clivagens, relevo, ngulo de extino, etc.), o que permite a
determinao segura dos minerais intactos. O mesmo no ocorre quando os minerais
so produtos de alterao, minerais neo-formados ou minerais de transformao, em
especial os argilominerais. Isto porque apresentam-se muitas vezes associados oxi-
hidrxidos de Fe que mascaram seus caracteres pticos prprios (TRUFFI &
CLEMENTE, 2002).
Nesta pesquisa foram analisadas lminas referentes ao nvel intacto e com 600,
1200, 2400, 4800, 8300h de alterao. De maneira geral, a composio mineralgica
a mesma independente do tempo de alterao. No entanto, verifica-se a variao do
grau de alterao da rocha intacta e das amostras alteradas no laboratrio. A seguir,
apresenta-se a descrio petrogrfica do material intacto e com 8300h de alterao.

Classificao da Rocha:

A amostra da rocha analisada nesta pesquisa foi classificada como um anfiblio-
biotita-gnaisse, de granulometria fina e textura granoblstica com orientao dos
mficos que compe o ndice de cor aproximado de 15%, ou seja, rocha flsica.

Composio Mineralgica:

Os minerais essenciais desta rocha so o quartzo, k-feldspato, plagioclsio,
biotita e anfiblio. Outros minerais acessrios so titanita, zirco e opacos.
Os gros de quartzo constituem 20% da rocha e exibem extino ondulante,
recristalizado na matriz e em pequenas fitas de at 5mm. Essas fitas se devem
migrao do quartzo para reas de menor presso, como por exemplo, a foliao.
Os feldspatos constituem 65% da matriz rochosa e so divididos em k-feldspato
e plagioclsio. O k-feldspato encontra-se recristalizado na matriz em gros
equigranulares. H poucos fenocristais. Os cristais podem estar alterados para sericita
e localmente caulinitizados. O plagioclsio encontra-se recristalizado na matriz ou

85
como fenocristais raros de at 2mm. Este mineral exibe geminao polissinttica
caracterstica e leve extino ondulante, em alguns cristais h textura grfica. Zirces
e biotita podem estar inclusos. De maneira geral est pouco alterado, mas h
transformao para sericita em microfissuras e caulinitizao em alguns gros.
A biotita constitui 8% da rocha, so lamelares subdricos com at 2mm e
orientados com a foliao. Formam as bandas mficas com os cristais de anfiblio.
Possui pleocrosmo amarelo plido a verde escuro. Alguns esto com alterao de
xido de ferro.
O anfiblio constitui 6% da rocha. Apresentam cristais submilimtricos formando
a foliao junto biotita. Observam-se a clivagem de 60 caracterstica e o
pleocrosmo amarelo a verde-musgo.
Os minerais acessrios, zirco, titanita e opacos, constituem 1% da matriz
rochosa, esto orientados com as bandas mficas e associados biotita.
Os minerais secundrios so a sericita, caulinita, biotita e xido de ferro. A
sericita encontrada nos feldspatos, principalmente em fissuras. A caulinita
apresenta-se por alteraes pontuais na rocha. A biotita e xido de ferro so
originados pela alterao do anfiblio. No entanto, h pouco xido de ferro presente.
A Tabela 4.1 apresenta uma comparao dos minerais essenciais, acessrios e
secundrios presentes na rocha em diferentes nveis de alterao.

Tabela 4.1. Minerais essenciais, acessrios e secundrios presentes na rocha em
Nvel de
Alterao
Minerais
Essenciais Acessrios Secundrios
0
Quartzo,
k-feldspato,
plagioclsio,
biotita e
anfiblio
Titanita, zirco e opacos
Sericita, clorita, biotita e
xido de ferro
600 Zirco e opacos Sericita e caulinita
1200
Allanita, epidoto, zirco e
opacos
Caulinita
2400
Titanita, zirco, muscovita e
opacos
Sericita e caulinita
4800
Titanita, zirco, muscovita e
opacos
Sericita e caulinita
8300
Allanita, muscovita, zirco e
opacos
Calcita, clorita, xido de
ferro, sericita e caulinita

As Figuras 4.2 a 4.3 apresentam as micrografias da rocha intacta, destacando-se
os minerais essenciais, acessrios e secundrios.
As Figuras 4.4 a 4.6 apresentam as micrografias da rocha com 8300h de
alterao, destacando-se os minerais essenciais, acessrios e secundrios.

86

Figura 4.2. Micrografia da rocha intacta - presena de fitas de quartzo (qz), feldspato
(fd) e biotita (bt).

Figura 4.3. Micrografia da rocha intacta - presena de anfiblio (af), xido de ferro
(ox.Fe), clorita (cl), zirco (zr) e biotita (bt).
qz
fd
bt
bt
af
bt
bt
ox.Fe
cl
zr

87

Figura 4.4. Micrografia da rocha alterada - presena de quartzo (qz), biotita (bt),
plagioclsio (pl), muscovita (mu), caulinita (cn), calcita (cct) e xido de ferro (ox.Fe).

Figura 4.5. Micrografia da rocha alterada - presena de quartzo (qz), anfiblio (af),
calcita (cct), sericita (sr), xido de ferro (ox.Fe) e Feldspato potssico (kfd).
qz
cct
cn
ox.Fe

pl
mu
bt
af
ox.Fe
cct
kfd
qz
ox.Fe
sr
Microfissuras
Microfissuras

88

Figura 4.6. Micrografia da rocha alterada alterao do anfiblio (af) e presena de
biotita (bt), clorita (cl) e opacos (op).

Das Figuras 4.4 a 4.6 nota-se a presena de caulinita, calcita, sericita, clorita e
xido de ferro. Estes minerais so produtos de alterao intemprica. A calcita e
caulinita so provenientes do plagioclsio. A sericita originada a partir do k-feldspato.
A clorita oriunda do anfiblio e o xido de ferro da biotita (TRUFFI & CLEMENTE,
2002).
Na amostra de rocha alterada, os minerais apresentam sinais de alterao mais
avanada do que na amostra intacta, principalmente no anfiblio e o plagioclsio.
LE PERA et al. (2001) avaliaram a alterao dos minerais em granitides e
verificaram que a biotita e o plagioclsio alteram antes que o K-feldspato e quartzo.
De acordo com TRUFFI & CLEMENTE (2002), os plagioclsios tendem a
desagregar-se logo nos primeiros estgios de alterao provocando a perda de
coeso da rocha. A alterao consiste no aparecimento de microfraturas, de alguns
micrmetros de espessuras, sinuosas e que no seguem geralmente os planos de
clivagem. Essas fraturas podem ser fracamente amareladas ou amarelo-avermelhadas
por hidrxidos de Fe, proveniente da alterao dos minerais vizinhos. Com o avano
da alterao, o espao entre essas fraturas pode ser preenchido por calcita ou por
partes do cristal formando ilhas do plagioclsio inalterado.
bt bt
op
af
bt
cl

89
As Figuras 4.4 e 4.5 apresentam este processo de alterao do plagioclsio.
Observa-se a recristalizao do plagioclsio e a formao de caulinita, alm da
presena de microfraturas discordantes da foliao preenchidas com calcita e xido de
ferro.
Ressalta-se que a alterao do plagioclsio em caulinita e secundariamente em
mica e haloisita funo da ao de intemperismo menos intenso. Para condies
severas de intemperismo, isto , quando o processo de alitizao for bastante intenso,
possvel detectar a transformao dos plagioclsios em gipsita (TRUFFI &
CLEMENTE, 2002).

4.3. ENSAIO DE ABSORO

A Tabela 4.2 e a Figura 4.7 apresentam os valores de absoro mdia obtidos
para os corpos de prova cilndricos do Gnaisse Simplcio no estado intacto e aps o
procedimento de alterao no laboratrio resultantes dos nveis de alterao
correspondentes 600, 1200, 2400, 4800, 6000 e 8300horas.

Tabela 4.2. Resultados dos ensaios de absoro em corpos de prova cilndricos do
Gnaisse Simplcio com diferentes nveis de degradao.
Nvel N de Corpos de Prova Absoro Mdia (%)
0 11 0,150,02
600 11 0,130,00
1200 11 0,100,02
2400 11 0,180,02
4800 11 0,180,01
6000 11 0,230,02
8300 23 0,210,02

Observa-se um aumento de 40% do valor da absoro do material com
8300horas de alterao em comparao ao material no estado intacto. Este aumento
da absoro caracteriza um aumento da alterao do material rochoso (FRAZO,
2012).

90
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0 2000 4000 6000 8000 10000
A
b
s
o
r
o

(

%
)

Figura 4.7. Resultado do ensaio de absoro para corpos de prova cilndricos de
gnaisse, em diferentes nveis de degradao no laboratrio desta pesquisa.

O aumento da absoro com a alterao tambm foi verificado por SALLES &
MAIA (2004) e por DIAS FILHO (2012).
SALLES & MAIA (2004) submeteram duas amostras de gnaisses ornamentais
alterao por lixiviao contnua no equipamento Soxhlet convencional. As amostras,
provenientes do municpio de Santo Antnio de Pdua/RJ, so conhecidas
comercialmente como Olho de Pombo e Pedra Madeira e apresentaram um aumento
da absoro com o tempo de alterao no laboratrio.
DIAS FILHO (2012) submeteu trs amostras de gnaisses ornamentais
alterao por lixiviao contnua, no equipamento de degradao universal da UENF.
As amostras, provenientes do municpio de Santo Antnio de Pdua/RJ, so
conhecidas comercialmente como Olho de Pombo, Madeira Rosa e Madeira Branca e
tambm apresentaram aumento da absoro com o tempo de alterao no laboratrio.
J no estudo realizado por MAIA (2001) foi observada a reduo da absoro
das partculas de basalto com o aumento do tempo de alterao por lixiviao
contnua. O autor sugere que esta reduo foi provocada pela impermeabilizao dos
fragmentos, devido concentrao de xidos na superfcie dos mesmos, provocada
pela alterao por lixiviao contnua.

91
4.4. RESISTNCIA TRAO

A seguir so apresentados e discutidos os resultados dos ensaios de resistncia
trao realizados no material de estudo intacto e aps alterao no laboratrio.
Os resultados dos ensaios de resistncia trao esto apresentados no
Apndice II.1. A metodologia dos ensaios e as caractersticas iniciais dos corpos de
prova foram apresentadas no Captulo 3. Os ensaios foram realizados considerando
duas direes de carregamento: paralela (PL) e perpendicular (PP) foliao do
material rochoso.
A Figura 4.8 apresenta a curva de fora vs. deslocamento do CP 03 (Intacto),
que representativa do ensaio de compresso diametral, independente da direo de
carregamento.

0
10
20
30
0 1 2 3
F
o
r
a

(
k
N
)
Fratura Primria
Fratura Secundria

Figura 4.8. Resultado do ensaio de compresso diametral do CP 03 (Intacto).

A Tabela 4.3 apresenta todos os valores da resistncia trao de todos os
corpos de prova referentes fratura primria (o
FP
) e fratura secundria (o
FS
) para os
A Tabela 4.4 apresenta os valores mdios para a resistncia trao (Fraturas
primria e secundria) em funo do tempo de alterao. Os valores mdios foram
obtidos a partir de duas anlises: Na anlise 1 foram considerados todos os ensaios
(o
FP1
e o
FS1
); e na anlise 2, os resultados foram tratados de modo a diminuir o valor
do desvio padro para cada nvel de alterao, eliminando-se os ensaios que variaram
muito em relao mdia (o
FP2
e o
FS2
). Estes ensaios foram destacados com (*) na
Tabela 4.3.

92
Tabela 4.3. Valores da resistncia trao referentes s fraturas primria (o
FP
) e
secundria (o
FS
) em diferentes nveis de alterao.
Nvel de
Alterao
CP
Direo de
carregamento
F
FP
(kN) o
FP
(MPa) F
FS
(kN) o
FS
(MPa)
Intacto
1
Paralelo foliao
11,97 7,53 13,25 8,33
2 13,91 8,74 15,11 9,49
3 12,96 8,20 22,80 14,43*
4
Perpendicular foliao
13,89 8,89 21,48 13,75
5 13,85 8,83 22,95 14,63
6 14,06 8,84 23,69 14,89
600h
7
Paralelo foliao
13,94 8,51 26,15 15,96
8 13,55 8,69 24,23 15,54
9 13,95 8,94 18,83 12,07*
10
14,08 9,10 33,87 21,88
11 14,08 8,75 27,85 17,32*
12 14,03 8,99 31,58 20,25
1200h
13
Paralelo foliao
13,41 8,46 18,22 11,49
14 12,95 8,15 30,37 19,11*
15 12,95 8,30 24,87 15,94
16
13,96 8,84 28,44 18,00
17 13,80 8,74 41,44 26,24*
18 13,27 9,55 27,88 20,05
2400h
19
Paralelo foliao
13,98 9,03 24,74 15,98
20 12,27 7,51 29,01 17,75*
21 13,81 8,52 21,79 13,44
22
14,17 9,10 22,72 14,59
23 14,12 9,11 23,98 15,47
24 14,04 8,93 19,94 12,68
4800h
25
Paralelo foliao
13,32 8,39 25,28 15,93
26 11,80 7,39 25,77 16,14
27 13,98 8,73 27,18 16,97
28
14,27 9,00 19,97 12,60*
29 13,78 8,66 25,75 16,19
30 13,80 8,61 24,01 14,98
6000h
31
Paralelo foliao
13,94 8,76 22,73 14,28
32 13,57 8,41 22,34 13,84
33 13,78 8,69 21,41 13,51
34
13,65 8,62 20,20 12,76
35 13,58 8,48 23,98 14,98
36 13,63 8,69 19,79 12,61
8300h
37
Paralelo foliao
11,70 7,45 21,92 13,95
38 12,91 8,14 22,48 14,17
39 10,13 6,30 23,80 14,80
40 Perpendicular foliao 13,28 8,58 15,59 10,08*

93
41 13,30 8,42 22,26 14,09
42 13,79 9,79 20,18 14,33
43
Paralelo foliao
13,35 8,41 29,90 18,84
44 13,96 9,09 19,31 12,57*
45 13,08 8,27 28,27 17,87
46
13,94 8,63 28,03 17,36
47 13,97 9,15 28,20 18,48
48 13,83 8,88 26,75 17,19
49
Paralelo foliao
11,12 7,16 20,90 13,46
50 10,60 6,68 21,79 13,73
51 14,02 8,99 25,75 16,52
52
14,09 8,97 28,48 18,14
53 13,65 8,70 33,32 21,23*

Tabela 4.4. Valores mdios da resistncia trao referente a fratura primria (o
FP
) e
secundria (o
FS
) em diferentes nveis de alterao.
Nvel de
Alterao
Direo de
carregamento
o
FP1
(MPa)
o
FS1
(MPa)
o
FP2
(MPa)
o
FS2
(MPa)
Intacto
Paralelo foliao
8,16
0,61
10,75
3,24
8,16
0,61
8,91
0,82
Perpendicular
foliao
8,85
0,04
14,50
1,02
8,85
0,04
14,42
0,60
600h
Paralelo foliao
8,71
0,22
14,52
2,13
8,60
0,13
15,75
0,30
Perpendicular
foliao
8,95
0,18
19,82
2,31
8,95
0,18
21,07
1,16
1200h
Paralelo foliao
8,30
0,16
15,51
3,82
8,30
0,16
13,72
3,14
Perpendicular
foliao
9,04
0,44
21,43
4,29
9,04
0,44
19,03
1,45
2400h
Paralelo foliao
8,35
0,77
15,72
2,17
8,35
0,77
14,71
1,80
Perpendicular
foliao
9,05
0,10
14,25
1,43
9,05
0,10
14,25
1,43
4800h
Paralelo foliao
8,17
0,70
16,34
0,55
8,17
0,70
16,34
0,55
Perpendicular
foliao
8,76
0,22
14,59
1,82
8,76
0,22
15,58
0,85
6000h
Paralelo foliao
8,62
0,19
13,88
0,39
8,62
0,19
13,88
0,39
Perpendicular
foliao
8,60
0,11
13,45
1,33
8,60
0,11
13,45
1,33
8300h
Paralelo foliao
7,83
0,99
15,10
2,15
7,83
0,99
14,93
1,65
Perpendicular
foliao
8,89
0,43
16,36
3,42
8,89
0,43
16,60
1,91

94
A variao da resistncia trao na fratura primria (o
FP
) e secundria (o
FS
), ao
longo do tempo de alterao no laboratrio e as curvas ajustadas, apresentada na
Figura 4.9. Ressalta-se que na Figura 4.9 so apresentados os valores experimentais
e as curvas ajustadas.

0
6
12
18
24
30
0 2000 4000 6000 8000 10000
R
e
s
i
s
t
n
c
i
a

T
r
a
o

(
M
P
a
)
Perpendicular foliao (FS)
Paralelo foliao (FS)
Perpendicular foliao (FP)
Paralelo foliao (FP)

Figura 4.9. Resistncia trao vs. tempo de alterao no laboratrio do Gnaisse
Simplcio.

Observa-se da Tabela 4.4 e da Figura 4.9 que:

(i) Direo de carregamento: no h uma variao significativa de o
FP
em funo da
direo de carregamento (paralela e perpendicular foliao);
(ii) Tenso referente fratura primria (o
FP
): no h uma variao significativa de
o
FP
em funo do tempo de alterao;
(iii) Tenso referente fratura secundria (o
FS
): verifica-se um aumento da o
FS
, na
direo paralela foliao at 2400h de alterao; Para o
FS
, na direo
perpendicular foliao, no foi verificado uma variao significativa em funo
do tempo de alterao. Ressalta-se que os resultados referentes aos tempos de
600 e 1200h foram considerados como disperso, provavelmente, pela
heterogeneidade dos corpos de prova.

95
De maneira geral, a resistncia trao da rocha foi pouco sensvel ao
procedimento de alterao no laboratrio. Este resultado pode ter sido influenciado
pelo procedimento do ensaio, onde a fratura do corpo de prova condicionada pelo
carregamento e no pelas fraturas existentes, que so caractersticas do processo de
alterao.
A pouca representatividade deste ensaio para avaliar a alterabilidade de
materiais rochosos tambm foi verificada por MAIA (2001).

4.5. RESISTNCIA COMPRESSO UNIAXIAL

Os resultados dos ensaios de compresso uniaxial esto apresentados no
Apndice II.2. A metodologia dos ensaios e as caractersticas iniciais dos corpos de
prova foram apresentadas no Captulo 3. A metodologia utilizada para clculo do
mdulo de Young (E) e do coeficiente de Poisson (v) foi baseada na norma ISRM
(1999) e foi apresentada no Captulo 3.
A seguir so apresentados e discutidos os resultados dos ensaios de resistncia
compresso uniaxial realizados no material de estudo intacto e aps a alterao no
laboratrio.
A apresentao dos resultados foi dividida em duas etapas: na primeira so
apresentadas as curvas tenso axial vs. deformao (axial, lateral e volumtrica) de
todos os corpos de prova, agrupadas em funo do nvel de alterao; e na segunda,
so apresentados os parmetros de resistncia e deformabilidade mdios obtidos para
cada nvel de alterao.

4.5.1. Resultados dos Ensaios de Compresso Uniaxial

A Tabela 4.5 apresenta os valores da resistncia compresso uniaxial na
ruptura (o
c
), da tenso axial no final da Regio I (o
RI
), da tenso axial no incio da
dilatncia (o
ID
), do mdulo de Young secante (E
S
) e tangente (E
T
) e do coeficiente de
Poisson secante (v
S
) e tangente (v
T
), para diferentes nveis de alterao do gnaisse
Simplcio no laboratrio.
As Figuras 4.10 a 4.16 apresentam as curvas tenso axial vs. deformao (axial,
lateral e volumtrica) agrupadas de acordo com o tempo de alterao.

96
Tabela 4.5. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial de todos os corpos de
prova, em funo do nvel de alterao.
* Ensaios considerados como no representativos do nvel de alterao.
Tempo
(h)
CP
o
c

(MPa)
o
RI

(MPa)
o
ID

(MPa)
E
S

(GPa)
E
T

(GPa)
v
S
v
T

0
1 171,87 35,00 80,20 58,86 59,68 0,12 0,25
2* 145,49 14,50 35,60 36,37 47,86 0,13 0,25
3 152,55 19,00 62,30 56,92 55,27 0,19 0,29
4 174,04 26,00 63,00 47,81 52,42 0,14 0,33
5* 118,16 21,10 68,20 64,22 62,19 0,15 0,23
6 160,78 30,20 117,00 74,43 64,83 0,09 0,15
600
7* 164,56 23,00 111,00 74,80 64,79 0,13 0,23
8* 133,56 25,40 78,10 67,45 69,56 0,13 0,24
9 145,74 27,80 77,20 63,92 63,92 0,11 0,18
10 137,78 22,80 74,20 74,88 70,29 0,14 0,23
11 155,22 26,70 90,0 68,08 63,61 0,11 0,19
1200
12 114,62 24,60 73,00 65,13 62,98 0,13 0,16
13 138,42 41,70 92,60 73,63 70,62 0,07 0,17
14 144,28 36,70 93,00 75,15 70,73 0,08 0,15
15* 106,76 30,00 89,50 65,10 57,40 0,10 0,13
16 139,73 29,80 66,70 66,54 62,38 0,14 0,30
2400
17* 174,48 34,50 121,70 100,27 94,82 0,09 0,13
18 167,13 38,00 80,0 50,65 57,63 0,09 0,24
19 173,70 31,80 84,50 60,31 61,16 0,13 0,27
20 159,15 27,50 80,50 56,04 56,04 0,13 0,27
21 153,38 26,50 64,70 48,23 52,17 0,13 0,26
4800
22* 117,47 24,60 70,30 66,74 63,15 0,16 0,26
23* 148,62 26,80 86,40 58,98 51,60 0,14 0,20
24 162,58 35,40 75,80 45,93 52,78 0,10 0,29
25 151,24 40,00 88,00 46,97 52,52 0,07 0,19
26 171,23 36,00 72,80 45,54 57,08 0,11 0,32
6000
27 157,36 28,70 65,30 60,06 56,60 0,14 0,29
28 149,28 38,40 81,80 48,78 52,20 0,10 0,22
29* 167,59 26,20 53,80 49,29 53,37 0,19 0,46
30 141,42 25,60 55,40 42,09 55,24 0,08 0,17
31* 127,99 37,20 80,00 40,25 40,25 0,06 0,08
8300
32 152,65 36,20 84,80 57,40 56,98 0,10 0,21
33* 173,87 21,70 60,00 52,69 56,45 0,16 0,30
34 135,72 19,00 54,70 51,41 58,00 0,15 0,25
35 154,45 24,60 52,00 42,20 51,14 0,16 0,38
36* 121,82 24,50 52,50 58,01 59,13 0,13 0,17
37 128,33 27,60 77,40 68,26 64,81 0,13 0,20

97
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
Deformao Axial, Lateral e Volumtrica (%)
CP01
CP02
CP03
CP04
CP05
CP06
Intacto
o
c
vs. c
rad o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi

Figura 4.10. Resultados dos ensaios de compresso uniaxial para corpos de prova no
estado intacto.

0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP07
CP08
CP09
CP10
CP11
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi
600h

com 600h de alterao.

98
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP12
CP13
CP14
CP15
CP16
1200h
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP17
CP18
CP19
CP20
CP21
2400h
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


99

0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP22
CP23
CP24
CP25
CP26
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi
4800h


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP27
CP28
CP29
CP30
CP31
6000h
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


100
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP32
CP33
CP34
CP35
CP36
CP37
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi
8300h


4.5.2. Parmetros de Resistncia e Deformabilidade Mdios

A partir dos dados apresentados na Tabela 4.5 e dos grficos das Figuras 4.10 a
4.16 foi possvel fazer uma anlise mais detalhada dos ensaios, eliminando os
resultados considerados no representativos do comportamento do material. Para isto,
foram analisadas as curvas tenso axial vs. deformao do material e a disperso dos
parmetros, em cada nvel de alterao.
Nas Figuras 4.10 a 4.16, a curva preta foi considerada como a mais
representativa para o respectivo nvel de alterao, e as curvas pontilhadas so os
ensaios que foram eliminados. Estes ensaios esto destacados com (*) na Tabela 4.5.
Nas Tabelas 4.6 e 4.7 so apresentados os valores mdios dos parmetros de
resistncia e deformabilidade, obtidos a partir de duas anlises: Na anlise 1 foram
considerados todos os ensaios (o
c1
, o
RI-1
, o
ID1
, E
S1
, E
T1
, v
S1
e v
T1
); e na anlise 2 foram
utilizados apenas os ensaios considerados representativos para cada nvel de
degradao (o
c2
, o
RI-2
, o
ID2
, E
S2
, E
T2
, v
S2
e v
T2
), eliminando os ensaios que foram
destacados na Tabela 4.5.

101
Tabela 4.6. Valores mdios dos parmetros de resistncia compresso uniaxial em
funo do nvel de alterao do Gnaisse Simplcio.
Tempo
(h)
Resistncia Compresso (MPa)
o
c1
o
c2
o
RI-1
o
RI-2
o
ID-1
o
ID-2

0 153,82 164,81 24,30 27,55 71,05 80,63
600 147,37 146,25 25,14 25,77 86,10 80,47
1200 128,76 134,26 32,56 33,20 82,96 81,33
2400 164,98 165,68 31,66 30,95 86,28 77,43
4800 150,23 161,68 32,56 37,13 78,66 78,87
6000 148,73 149,35 31,22 29,43 67,26 75,70
8300 144,47 142,79 25,62 24,60 63,57 67,23

Tabela 4.7. Valores mdios dos parmetros de deformabilidade em funo do nvel de
alterao do Gnaisse Simplcio.
Nvel
(h)
Mdulos de Young (GPa) e Coeficiente de Poisson
E
S1
E
S2
E
T1
E
T2
v
S1
v
S2
v
T1
v
T2

0 56,44 60,45 57,04 58,05 0,14 0,13 0,25 0,25
600 69,83 68,96 66,44 65,94 0,13 0,12 0,22 0,20
1200 69,11 70,11 64,82 66,68 0,10 0,11 0,18 0,20
2400 63,10 53,81 64,36 56,75 0,12 0,12 0,23 0,26
4800 52,83 46,14 55,43 54,13 0,12 0,09 0,25 0,26
6000 48,09 50,31 51,53 54,68 0,11 0,10 0,24 0,23
8300 54,99 54,82 57,75 57,73 0,14 0,14 0,25 0,26

A Figura 4.17 apresenta as curvas tenso axial vs. deformao (axial, lateral e
volumtrica) representativas de cada nvel de alterao.
Uma comparao das curvas tenso axial vs. deformao do material intacto e
com 8300h de alterao apresentada na Figura 4.18. Observa-se que ocorre uma
mudana no comportamento da tenso axial vs. deformao da rocha, em funo do
tempo de alterao, ou seja, a reduo da resistncia compresso uniaxial e o
aumento da deformabilidade com o aumento do nvel de alterao.
A Figura 4.19 apresenta os valores mdios da resistncia compresso uniaxial
na ruptura (o
c
), ao final da regio I (o
RI
) e no incio da dilatncia (o
ID
) em funo do
tempo de alterao determinados pela Anlise 2.
As Figuras 4.20 e 4.21 apresentam os valores mdios do mdulo de Young e do
coeficiente de Poisson secante e tangente em funo do tempo de alterao
determinados pela Anlise 2.
Ressalta-se que nas Figuras 4.19 a 4.21 so apresentados os valores
experimentais e as curvas ajustadas.

102

representativas de cada nvel de alterao.

0
4
0
8
0
1
2
0
1
6
0
2
0
0
-
0
,
3
0
-
0
,
2
5
-
0
,
2
0
-
0
,
1
5
-
0
,
1
0
-
0
,
0
5
0
,
0
0
0
,
0
5
0
,
1
0
0
,
1
5
0
,
2
0
0
,
2
5
0
,
3
0
0
,
3
5
0
,
4
0
T e n s o A x i a l ( M P a )
D
e
f
o
r
m
a
o

A
x
i
a
l
,

L
a
t
e
r
a
l

e

V
o
l
u
m
t
r
i
c
a

(
%
)
I
n
t
a
c
t
o
I
n
t
a
c
t
o
I
n
t
a
c
t
o
8
3
0
0
h
8
3
0
0
h
8
3
0
0
h
6
0
0
0
h
4
8
0
0
h
2
4
0
0
h
6
0
0
h
1
2
0
0
h
6
0
0
0
h
4
8
0
0
h
2
4
0
0
h
6
0
0
h
1
2
0
0
h
6
0
0
0
h
2
4
0
0
h
4
8
0
0
h
6
0
0
h

103

0
4
0
8
0
1
2
0
1
6
0
2
0
0
-
0
,
3
0
-
0
,
2
0
-
0
,
1
0
0
,
0
0
0
,
1
0
0
,
2
0
0
,
3
0
0
,
4
0
T e n s o A x i a l ( M P a )
D
e
f
o
r
m
a
o

A
x
i
a
l
,

L
a
t
e
r
a
l

e

V
o
l
u
m
t
r
i
c
a

(
%
)
I
n
t
a
c
t
o
I
n
t
a
c
t
o
I
n
t
a
c
t
o
8
3
0
0
h
8
3
0
0
h
8
3
0
0
h

representativas do nvel intacto e com 8300h de alterao no laboratrio.

104
0
40
80
120
160
200
0 2000 4000 6000 8000 10000
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
Ruptura
Incio Dilatncia
Regio I

Figura 4.19. Valores mdios dos parmetros de tenso axial em funo do nvel de
alterao no laboratrio.

40
48
56
64
72
80
0 2000 4000 6000 8000 10000
M
d
u
l
o

d
e

Y
o
u
n
g

(
G
P
a
)
Secante
Tangente

Figura 4.20. Valores mdios dos mdulos de Young em funo do nvel de alterao.

105
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0 2000 4000 6000 8000 10000
C
o
e
f
i
c
i
e
n
t
e

d
e

P
o
i
s
s
o
n
Secante
Tangente

Figura 4.21. Valores mdios dos coeficientes de Poisson em funo do nvel de
alterao.

Das Tabelas 4.6 e 4.7 e das Figuras 4.18 a 4.20, observa-se:

i. Houve reduo da resistncia compresso uniaxial (o
C
) e da tenso do
incio da dilatncia (o
ID
) com o aumento do nvel de alterao. Ressalta-
se que o processo de alterao provocou um enfraquecimento do
material, sendo necessrio um menor nvel de tenso para a propagao
de fraturas;
ii. Houve sensvel aumento da resistncia da regio I (o
RegioI
) com o
aumento do nvel de alterao;
iii. Houve reduo do mdulo de Young secante e tangente com o aumento
do nvel de alterao;
iv. Houve baixa sensibilidade do coeficiente de Poisson secante e tangente
com o aumento da alterao.

Os resultados desta pesquisa esto de acordo com o observado por FRAZO
(2012) para outros materiais rochosos e procedimentos de alterao.

106
4.6. DETERMINAO DOS NDICES DE ALTERAO

Nesta pesquisa foram utilizados os seguintes ndices de alterao: da absoro
(IA); da resistncia trao na fratura primria (Io
FP
) e secundria (Io
FS
); da
resistncia compresso na ruptura (Io
c
), da tenso no final da Regio I (Io
RI
) e da
tenso no incio da dilatncia (Io
ID
); dos mdulos de Young secante (IE
S
) e tangente
(IE
T
); e dos coeficientes de Poisson secante (Iv
S
) e tangente (Iv
T
), para o gnaisse
Simplcio. Estes ndices so definidos pelas Equaes 4.1 a 4.10, a seguir:

% 100
0
=
f
f
A
A A
IA Equao 4.1

% 100
0
0
=
FP
FP f FP
FP
I
o
o o
o Equao 4.2

% 100
0
=
f FS
FS f FS
FS
I
o
o o
o Equao 4.3

% 100
0
0
=
C
C Cf
C
I
o
o o
o Equao 4.4

% 100
Re
0 Re Re
Re

f gioI
gioI f gioI
gioI
I
o
o o
o Equao 4.5

% 100
0
0
=
ID
ID IDf
ID
I
o
o o
o Equao 4.6

% 100
0
0
=
S
S Sf
S
E
E E
IE Equao 4.7

% 100
0
0
=
T
T Tf
T
E
E E
IE Equao 4.8

% 100
0
0
=
S
S Sf
S
I
v
v v
v Equao 4.9

107

% 100
0
0
=
T
T Tf
T
I
v
v v
v Equao 4.10

Os valores dos ndices de alterao foram determinados a partir da curva
ajustada para cada parmetro em funo do tempo de alterao (Figuras 4.7, 4.9,
4.18, 4.19 e 4.20).
A Tabela 4.8 apresenta os valores dos ndices de alterao do Gnaisse Simplcio
para a absoro (IA), a resistncia trao na fratura primria (Io
FP
) e na fratura
secundria (Io
FS
), a resistncia compresso na ruptura (Io
c
), da tenso no final da
regio I (Io
RegioI
) e da tenso no incio da dilatncia (Io
ID
), o mdulo de Young secante
(IE
S
) e tangente (IE
T
) e coeficiente de Poisson secante (Iv
S
) e tangente (Iv
T
), para cada
nvel de alterao.
Estes valores esto mostrados tambm nas Figuras 4.21 a 4.25, que ilustram as
variaes dos ndices de alterao em funo do tempo de alterao no laboratrio.

Tabela 4.8. Valores dos ndices de alterao em funo do tempo de alterao.
Nvel de
Alterao
ndices de Alterao (%)
IA
Io
FP
Io
FS

Io
c
Io
RegioI
Io
ID
IE
S
IE
T
Iv
S
Iv
T

PL PP PL PP
0 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
600 0,39 1,76 1,09 23,21 6,94 0,11 8,17 0,20 5,71 2,47 5,66 0,14
1200 3,03 2,98 2,13 29,27 8,71 0,11 13,91 0,87 9,35 4,12 10,86 0,53
2400 11,26 3,97 2,19 31,95 8,13 0,10 15,23 0,47 13,98 6,60 16,06 0,92
4800 24,91 2,74 1,10 29,73 6,34 2,92 16,52 2,18 18,44 9,08 18,28 1,71
6000 29,26 1,51 0,08 28,33 5,73 6,61 13,91 6,11 19,44 9,74 18,28 2,49
8300 36,34 1,92 1,72 27,36 5,11 15,91 11,13 16,62 20,60 10,73 18,28 4,06
*PL Paralelo foliao; PP Perpendicular foliao.

108
0
10
20
30
40
0 2000 4000 6000 8000 10000
I
A

(

%
)

Figura 4.22. Variao do ndice de alterao da absoro do Gnaisse Simplcio vs.
tempo de alterao.

0
10
20
30
40
50
0 2000 4000 6000 8000 10000
I
o
F
P
,

I
o
F
S
(
%
)
Perpendicular foliao (FS)
Paralelo foliao (FS)
Perpendicular foliao (FP)
Paralelo foliao (FP)

Figura 4.23. Variao do ndice de degradao da resistncia trao na fratura
primria e secundria do Gnaisse Simplcio vs. tempo de alterao.

109

0
5
10
15
20
25
0 2000 4000 6000 8000 10000
I
o
c
,

I
o
R
e
g
i
o
I
,

I
o
I
D
(

%
)
Ruptura
Regio I
Incio da Dilatncia

Figura 4.24. Variao do ndice de alterao da resistncia compresso na ruptura,
da tenso no final da regio I e da tenso no incio da dilatncia do Gnaisse Simplcio
vs. tempo de alterao.

0
5
10
15
20
25
0 2000 4000 6000 8000 10000
I
E
S
,

I
E
T
(

%
)
Secante
Tangente

Figura 4.25. Variao do ndice de alterao do mdulo de Young tangente e secante
do Gnaisse Simplcio vs. tempo de alterao.

110

0
5
10
15
20
25
0 2000 4000 6000 8000 10000
I
v
S
,

I
v
T
(

%
)
Secante
Tangente

Figura 4.26. Variao do ndice de degradao do coeficiente de Poisson tangente e
secante do Gnaisse Simplcio vs. tempo de degradao no laboratrio.

Comparando-se os parmetros do material rochoso no estado intacto e com
8300horas de alterao, apresentados na Tabela 4.8 e nas Figuras 4.21 a 4.25,
observa-se:

i. O aumento da absoro (36,34%), da resistncia trao na fratura primria
(PL=1,92%; PP=1,72%) e secundria (PL=27,36%; PP=5,11%) e da resistncia
compresso da regio I (11,13%);
ii. A reduo da resistncia compresso na ruptura (15,91%) e no incio da
dilatncia (16,62%), do mdulo de Young (Secante=20,60%; Tangente=10,73%)
e do coeficiente de Poisson (Secante=18,28% e Tangente=4,06%).

O parmetro que foi mais influenciado pelo procedimento de alterao no
laboratrio foi a absoro e o menos influenciado foi a resistncia trao na fratura
primria.

111
4.7. COMPARAO ENTRE OS NDICES DE ALTERAO DO GNAISSE
SIMPLCIO E DE MAIA (2001)

Dentre os parmetros utilizados por MAIA (2001) para quantificar a alterao do
basalto da Barragem de Marimbondo citam-se: a resistncia e o mdulo de
deformabilidade da rocha, obtidos nos ensaios de compresso uniaxial. Estes
parmetros foram considerados representativos do comportamento do basalto no
estado intacto e alterado no campo e no laboratrio.
Na pesquisa desenvolvida por MAIA (2001), foram produzidas amostras com
diferentes nveis de alterao: a amostra alterada no campo (25 anos), proveniente do
enrocamento da Barragem de Marimbondo; a amostra intacta, proveniente da Pedreira
Rio Grande; e a amostra alterada em laboratrio a partir da amostra intacta.
Para a determinao dos ndices de alterao foram utilizadas as Equaes 4.11
e 4.12, a seguir:

% 100
0
0
=
C
C C
C
I
o
o o
o Equao 4.11

% 100
0
0
=
T
T T
T
E
E E
IE Equao 4.12

Onde o
C0
e E
T0
so os parmetros da rocha intacta (Pedreira) e o
C
e E
T
so os
parmetros da rocha alterada no campo ou no laboratrio.
A Tabela 4.9 apresenta os valores dos ndices de alterao da resistncia
compresso (Io
C
) e do mdulo de Young tangente (IE
T
) para o basalto alterado no
campo e no laboratrio.

Tabela 4.9. Valores dos ndices de alterao do basalto para a resistncia
compresso uniaxial e mdulo de Young tangente em funo do tempo de alterao
(MAIA, 2001).
Tempo de Alterao
ndice de alterao (%)
Io
C
IE
T

Campo (Anos)
0 (Pedreira) 0,00 0,00
25 (Marimbondo) 8,83 3,05
Lixiviao Contnua
(Horas)
0 (Pedreira) 0,00 0,00
300 3,33 24,85
750 2,15 33,84
1500 15,21 37,78
3200 53,38 47,83

112
A Figura 4.26 apresenta a variao do ndice de alterao da resistncia
compresso uniaxial e do mdulo de Young tangente em funo do tempo de
alterao no laboratrio.
A Figura 4.27 apresenta a comparao das curvas de degradao de MAIA
(2001) com as curvas obtidas nesta pesquisa para os mesmos parmetros em funo
do tempo de alterao por percolao acelerada.

0
10
20
30
40
50
60
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500
n
d
i
c
e

d
e

A
l
t
e
r
a
o

(

%
)
Resistncia Compresso
Mdulo de Young

Figura 4.27. Variao do ndice de alterao do Io
C
e IE
T
do basalto vs. tempo de
alterao por lixiviao contnua (MAIA, 2001).

Comparando-se os resultados apresentados na Figura 4.27 observa-se que:

i. As curvas de alterao Io
C
e IE
T
vs. tempo de alterao do basalto (MAIA, 2001)
e do Gnaisse Simplcio desta pesquisa apresentam comportamento semelhante,
variando apenas a intensidade da alterao, mais pronunciada no basalto em
relao ao gnaisse;
ii. A maior alterabilidade do basalto em relao ao gnaisse j era esperada,
conforme a ordem de alterao qumica das rochas (MINETTE, 1982 apud
MAIA, 2001);
iii. A baixa alterabilidade do Gnaisse Simplcio em relao ao basalto de
Marimbondo, pode ser explicada por sua composio mineralgica, tendo em

113
vista a existncia de minerais mais resistentes ao intemperismo, como o quartzo
e o k-feldspato;
iv. O equipamento de percolao acelerada desenvolvido na presente pesquisa
mostrou-se eficiente quanto alterao do material, pois foi capaz de provocar a
reduo da resistncia compresso e do mdulo de Young de uma rocha de
baixa alterabilidade.

0
10
20
30
40
50
60
0 2000 4000 6000 8000 10000
n
d
i
c
e

d
e

A
l
t
e
r
a
o

(

%
)
Mdulo de Young
Mdulo de Young
MAIA (2001)
Gnaisse Simplcio

Figura 4.28. Comparao entre as curvas de degradao de MAIA (2001) e SALLES
(2013).

4.8. PREVISO DO COMPORTAMENTO A LONGO PRAZO

Nesta pesquisa no foi possvel determinar a alterao do Gnaisse Simplcio
naturalmente no campo. No entanto, para a previso do comportamento do material a
longo prazo, faz-se necessrio a produo de amostras com diferentes nveis de
alterao no campo e no laboratrio.
Deste modo, fez-se a correlao entre os resultados obtidos nesta pesquisa para
o Gnaisse de Simplcio, com os resultados obtidos por FERREIRA (2004) e MAIA &
SALLES (2006) para o Gnaisse Pedra Madeira, de Santo Antnio de Pdua/RJ.

114
4.8.1. Gnaisse Pedra Madeira

O municpio de Santo Antnio de Pdua est inserido na Zona de Cisalhamento
do Rio Paraba do Sul. A unidade formada por diversas litologias composta por
gnaisses, rochas carbonticas, quartzitos, xistos e anfibolitos.
O gnaisse Pedra Madeira formado por quartzo e feldspato, com menor
presena de biotita e anfiblio (FERREIRA, 2004b).
Distingue-se pelas cores verde, rosa e amarela. A diferena de cor na rocha
funo da alterao do macio e do tipo de feldspato presente. No gnaisse de
colorao verde so encontrados feldspatos mais ricos em clcio. No gnaisse rosa so
encontrados feldspatos ricos em potssio. No gnaisse amarelo so encontrados
feldspatos ricos em potssio e sdio. No entanto, esta rocha um produto de
alterao, sendo originalmente branca (DRM, 2013).
FERREIRA (2004b) fez a caracterizao deste material atravs de ensaios de
compresso uniaxial com medida de deformao. A Tabela 4.10 apresenta os
resultados obtidos por FERREIRA (2004b) e os obtidos nesta pesquisa, para o
material intacto. Observa-se a proximidade dos valores de resistncia compresso
uniaxial dos dois materiais.

Tabela 4.10. Comparao entre resultados desta pesquisa para o Gnaisse Simplcio e
os obtidos por FERREIRA (2004) para o Gnaisse Pedra Madeira.

A Figura 4.28 apresenta a micrografia do Gnaisse Pedra Madeira (DRM, 2013).
Nota-se a presena de fitas de quartzo (qtz) e bandas com feldspatos recristalizados
(Fsp), que resultam na foliao da rocha.
Observa-se que o Gnaisse Pedra Madeira possui uma composio mineralgica
similar ao Gnaisse Simplcio estudado nesta pesquisa, sendo o mesmo constitudo de
quartzo, k-feldspato, plagioclsio, biotita e anfiblio. Alm disso, apresenta fitas de
quartzo e o feldspato encontra-se recristalizado.

Material
Ensaio de Compresso Uniaxial
o
C
(MPa) E
S
(GPa) v
S

Gnaisse Simplcio 164,81 60,45 0,13
Gnaisse Pedra Madeira 171,9 139,35 0,12

115

Figura 4.29. Micrografia do Gnaisse Pedra Madeira (DRM, 2013).

MAIA & SALLES (2006) estudaram a alterabilidade do Gnaisse Pedra Madeira
atravs da alterao no campo e no laboratrio. No laboratrio, a rocha foi submetida
a ensaios de lixiviao no equipamento de degradao universal da UENF. Os autores
determinaram a variao da absoro e da resistncia flexo ao longo do tempo de
alterao no campo e no laboratrio. Os ndices de alterao da absoro e da
resistncia foram obtidos utilizando-se a mesma metodologia desta pesquisa.
A Figura 4.29 apresenta uma comparao entre a variao do ndice de
alterao da absoro vs. tempo de alterao para os dois gnaisses.
0
10
20
30
40
0 2000 4000 6000 8000 10000
I
A

(

%
)
Gnaisse Simplcio - Laboratrio
Pedra Madeira - Laboratrio
Pedra Madeira - Campo

Figura 4.30. Variao do ndice de alterao da absoro vs. tempo de alterao
neste estudo e em MAIA & SALLES (2006).

116
Comparando-se as curvas de alterao dos dois materiais, observa-se que o
ndice de alterao do Gnaisse Pedra Madeira alterado no campo foi de 12% para
7200horas (300 dias) de exposio e no laboratrio foi de 13% para 1400horas de
lixiviao. J o ndice de alterao do Gnaisse Simplcio foi de 36% para 8300h de
percolao acelerada. O que mostra que a alterao do Gnaisse Simplcio foi maior
que no Gnaisse Pedra Madeira.
Analisando-se as curva de alterao da Figura 4.29 para um mesmo tempo de
alterao (1400horas) tm-se os seguintes ndices de absoro: 5,0% para o Gnaisse
Simplcio; 6% para o Gnaisse Pedra Madeira no campo; e 13,5% para o Gnaisse
Pedra Madeira no laboratrio. Ressalta-se a proximidade dos ndices de alterao do
Gnaisse Simplcio e do Gnaisse Pedra Madeira no campo para baixos nveis de
alterao.
A Figura 4.30 apresenta a variao do ndice de alterao do Gnaisse Simplcio
considerando a resistncia compresso uniaxial no laboratrio, e do Gnaisse Pedra
Madeira adotando-se a resistncia flexo, no laboratrio e no campo.
0
5
10
15
20
25
0 2000 4000 6000 8000 10000
n
d
i
c
e

d
e

A
l
t
e
r
a
o
(

%
)
Simplcio - Laboratrio
Pedra Madeira - Laboratrio
Pedra Madeira - Campo

Figura 4.31. Variao do ndice de alterao da resistncia vs. tempo de alterao
neste estudo e em MAIA & SALLES (2006).

Comparando-se as curvas de alterao dos dois materiais (Figura 4.30),
observa-se que a alterao do Gnaisse Pedra Madeira foi maior, apresentando ndice
de alterao de 19,70% no laboratrio e de 19,80% no campo. J o ndice de
alterao do Gnaisse Simplcio foi de 15,91%, considerando 8300h de alterao.

117
4.8.2. Correlao Entre os Tempos de Alterao no Campo e no Laboratrio

A correlao entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio pode ser
feita determinando-se o tempo de alterao no campo cujo ndice de degradao no
campo coincide com o ndice de alterao no laboratrio. Neste caso, admite-se que o
tempo de alterao no laboratrio representa a mesma intensidade de alterao que o
material sofre no campo.
A partir das curvas de alterao no campo (Gnaisse Pedra Madeira) e no
laboratrio (Gnaisse Simplcio), apresentadas nas Figuras 4.29 e 4.30, possvel
determinar a correlao entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio.
No entanto, observa-se da Figura 4.29, que os valores mximos dos ndices de
alterao no campo e no laboratrio no so coincidentes. Logo, para obter a
correlao ser utilizado um fator de correo para a curva de alterao no laboratrio
igual a 0,33, obtido a partir da Equao 3.8.
A Figura 4.31 apresenta a relao entre os tempos de alterao no campo e no
laboratrio para a absoro e resistncia compresso uniaxial.

T
Campo
= 0,0001T
Lab
2
- 0,4424T
Lab
R = 0,9961
T
Campo
= 2,2593T
Lab
R = 0,953
-2000
0
2000
4000
6000
8000
10000
0 1500 3000 4500 6000 7500 9000
T
e
m
p
o

d
e

A
l
t
e
r
a
o

n
o

C
a
m
p
o

(

h
)
Tempo de Alterao no Laboratrio (h)
Resistncia
Absoro

Figura 4.32. Correlao entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio.

Desta forma, obtm-se as seguintes relaes entre os tempos de alterao
no campo e no laboratrio, para a absoro e resistncia compresso uniaxial
respectivamente:

118
O LABORATRI CAMPO
T T = 2593 , 2 Equao 4.13

O LABORATRI O LABORATRI CAMPO
T T T 4424 , 0 0001 , 0
2
= Equao 4.14

4.8.3. Exemplo de Previso do Comportamento a Longo Prazo

Considerando-se a absoro e a resistncia compresso uniaxial, apresenta-
se um exemplo de previso de comportamento a longo prazo do Gnaisse Simplcio
para 2, 10, 20 e 50 anos de alterao natural no campo.
A partir da correlao apresentada na Figura 4.31 e nas Equaes 4.13 e 4.14,
determinam-se os tempos de alterao no laboratrio correspondentes a 2, 10, 20 e
50 anos de alterao no campo (Tabela 4.11).

Tabela 4.11. Tempos de alterao no laboratrio correspondentes a 2, 10, 20 e 50
anos de alterao no campo.
Parmetro
Tempo de Alterao no Laboratrio (h)
2 anos 10 anos 20 anos 50 anos
Absoro 7754 38773 77546 193865
Resistncia
Compresso
15631 31891 44127 68430

A partir dos dados da Tabela 4.11 e da extrapolao das curvas de alterao no
laboratrio, apresentadas nas Figuras 4.29 e 4.30, possvel obter os ndices de
alterao no laboratrio (Tabela 4.12). Destaca-se que as funes de melhor ajuste
matemtico para a extrapolao destas curvas foram as exponenciais.

Tabela 4.12. ndices de alterao no laboratrio correspondentes a 2, 10, 20 e 50
anos de alterao no campo.
Parmetro
ndice de Alterao no Laboratrio (%)
2 anos 10 anos 20 anos 50 anos
Absoro 1,84 8,36 22,27 59,70
Resistncia
Compresso
26,19 42,34 49,12 55,75

A partir dos resultados apresentados na Tabela 4.12, dos valores da absoro e
da resistncia compresso no estado intacto (A
bs
=0,15%; o
C
=164,81MPa), e das

119
Equaes 4.1 e 4.4 determinam-se os valores da absoro e da resistncia
compresso correspondentes a 2, 10, 20 e 50 anos de alterao natural (Tabela 4.13).

Tabela 4.13. Valores da absoro e da resistncia compresso, correspondentes a
2, 10, 20 e 50 anos de alterao no campo.
Parmetro
Tempo de Alterao no Campo
0 anos 2 anos 10 anos 20 anos 50 anos
Absoro (%) 0,15 0,15 0,16 0,19 0,36
Aumento da Absoro
(%)
- 0,00 6,67 26,67 140,0
Resistncia
Compresso (MPa)
164,81 121,65 95,04 83,86 72,94
Reduo da Resistncia
Compresso (%)
- 26,19 42,34 49,12 55,74

Da Tabela 4.13 observa-se para o Gnaisse Simplcio exposto durante 50 anos
no campo: o aumento da absoro de 140% e a reduo da resistncia de 55,74%.


Neste captulo foram apresentados e discutidos os resultados dos ensaios
propostos no programa experimental. Destaca-se que a avaliao da alterabilidade do
Gnaisse Simplcio foi feita atravs de ensaio de percolao acelerada em laboratrio e
da caracterizao fsica e mecnica por meio da anlise qualitativa das juntas
rochosas, da anlise petrogrfica, do ensaio de absoro e dos ensaios de
compresso diametral e uniaxial.
Dentre os ensaios mecnicos, o de resistncia compresso uniaxial foi o que
apresentou melhor representatividade para o estudo da alterao do Gnaisse
Simplcio.
Verificou-se a reduo da resistncia e o aumento da deformabilidade do
Gnaisse Simplcio com o tempo de alterao.
Foram apresentadas comparaes entre os resultados obtidos nesta pesquisa
com os trabalhos realizados por MAIA (2001) e MAIA & SALLES (2006).
A previso do comportamento do Gnaisse Simplcio ao longo do tempo de
alterao no campo foi possvel a partir dos resultados obtidos por MAIA & SALLES
(2006).

120

CAPTULO 5
CONCLUSES E SUGESTES FUTURAS

5.1. INTRODUO

Esta pesquisa teve como objetivo avaliar a alterabilidade de uma amostra do
material rochoso proveniente do Canal 1 do AHE Simplcio, de modo a prever o
comportamento deste material ao longo do tempo de funcionamento da barragem.
O programa experimental inicialmente proposto para avaliao do
comportamento geomecnico do Gnaisse Simplcio sofreu alteraes, mas estas no
foram suficientes para comprometer a finalizao da pesquisa.
No contexto essencial da pesquisa, conclui-se que os objetivos visados foram
alcanados, permitindo a previso do comportamento do Gnaisse Simplcio ao longo
do tempo de exposio no campo.
Este captulo apresenta e resume as concluses obtidas na presente pesquisa e
as sugestes para pesquisas futuras.

5.2. QUANTO AO EQUIPAMENTO DE DEGRADAO

O equipamento de percolao acelerada mostrou-se satisfatrio para avaliar a
alterabilidade do Gnaisse Simplcio. Trata-se de um equipamento de funcionamento
simples, com capacidade de armazenar amostras de diferentes volumes, viabilizando
ensaios em diversos materiais.
O equipamento de percolao acelerada capaz de alterar as amostras de
Gnaisse Simplcio por meio de fluxo de gua constante, submerso total, sem variao
de nvel dgua, ao contrrio dos equipamentos de lixiviao contnua.
A alterao foi suficiente para provocar modificaes nas propriedades fsicas e
mecnicas do Gnaisse Simplcio, mostrando a importncia no estudo da alterabilidade
do macio que trabalha submerso e no apenas da rea sujeita variao do nvel
dgua.

121
5.3. QUANTO METODOLOGIA UTILIZADA

A metodologia utilizada para avaliao da alterabilidade do Gnaisse Simplcio e
previso do comportamento a longo prazo mostrou-se satisfatria.
Ressalta-se que esta metodologia vem sendo utilizada com xito para o estudo
da alterabilidade de diferentes materiais quando submetido s condies de alterao
no campo (MAIA, 2001; SALLES & MAIA, 2004; CUNHA PINTO, 2006; SALLES, 2006;
DIAS FILHO, 2012).

5.4. QUANTO ANLISE QUALITATIVA DAS J UNTAS ROCHOSAS

A anlise qualitativa das juntas rochosas submetidas ao ensaio de percolao
acelerada indicou que o fluxo dgua nos canais da Barragem de Simplcio, pode
produzir alterao nestas descontinuidades, reduzindo a resistncia do macio
rochoso e exigindo a manuteno precoce dos canais de aduo da AHE Simplcio.

5.5. QUANTO ANLISE PETROGRFICA

A anlise petrogrfica foi fundamental para classificar o Gnaisse Simplcio
quanto sua alterabilidade. A partir da composio mineralgica, foi possvel
determinar os minerais essenciais, acessrios e secundrios, provenientes da ao do
intemperismo.
A composio mineralgica do gnaisse Simplcio no variou muito em funo
do tempo de alterao no laboratrio. No entanto, verificou-se a variao no grau de
alterao, principalmente dos minerais mficos.

5.6. QUANTO ABSORO

A absoro foi o parmetro do Gnaisse Simplcio mais sensvel ao procedimento
de percolao acelerada. A partir de correlaes entre a curva de alterao da
absoro do Gnaisse Simplcio no laboratrio e do Gnaisse Pedra Madeira no campo
(MAIA & SALLES, 2006), foi possvel prever o comportamento a longo prazo do
gnaisse.

122
5.7. QUANTO RESISTNCIA TRAO

Dos resultados apresentados, verificou-se que a resistncia trao do material
rochoso foi pouco sensvel ao procedimento de alterao, o que mostra que este
ensaio pouco eficiente para avaliar a alterabilidade de materiais rochosos, como j
havia sido relatado por MAIA (2001).

5.8. QUANTO RESISTNCIA COMPRESSO UNIAXIAL E
DEFORMABILIDADE

O processo da alterao provocou a reduo da resistncia compresso e o
aumento da deformabilidade do gnaisse Simplcio com o aumento do tempo de
alterao.
A partir de correlaes entre a curva de alterao da resistncia do Gnaisse
Simplcio no laboratrio e do gnaisse Pedra Madeira no campo (MAIA & SALLES,
2006), foi possvel prever o comportamento a longo prazo do gnaisse.

5.9. QUANTO AO COMPORTAMENTO DO GNAISSE SIMPLCIO A LONGO
PRAZO

Os parmetros adotados para a previso do comportamento do material a longo
prazo foram a absoro e a resistncia compresso uniaxial.
As correlaes entre os tempos de alterao no campo e no laboratrio foram
obtidas a partir dos resultados de MAIA & SALLES (2006).
A previso da resistncia compresso uniaxial, ao longo dos anos de operao
da barragem de Simplcio, mostrou uma reduo da resistncia de 55,74%, para 50
anos de exposio.

5.10. SUGESTES PARA PESQUISAS FUTURAS

A partir dos resultados e anlises do presente trabalho, so apresentadas
sugestes e recomendaes para eventuais estudos sobre os temas abordados:

123
i. Realizao de ensaios de cisalhamento nas juntas rochosas alteradas no
equipamento de percolao acelerada do Laboratrio de Geotecnia
COPPE/UFRJ;
ii. Exumao de amostras do Gnaisse Simplcio alteradas naturalmente no
campo, que foram expostas aps a construo da barragem, h pelo
menos 3 anos. Estas amostras podem ser coletadas diretamente dos
diques da barragem, j que a usina ainda no se encontra em operao;
iii. Anlise qumica da gua aps a realizao de cada nvel de alterao
dos ensaios no equipamento de percolao acelerada;
iv. Obteno dos perfis de rugosidade das juntas em diferentes nveis de
degradao atravs de perfilmetro;
v. Avaliao da propagao de microfissuras em uma mesma amostra de
rocha quando submetida a diferentes de alterao no laboratrio.

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133
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134
APNDICE I
CARACTERIZAO DO MATERIAL DE ESTUDO

I.1. Determinao do RQD

A seguir so apresentados os testemunhos recuperados dos furos de sondagens
(Figuras i.1 a i.6) e a determinao do RQD (Tabelas i.1 a i.4).

Figura i.1. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR 3043, profundidade
at 31,00m.

Tabela i.1. Valores de RQD para a sondagem SR - 3043.
Trecho do
Testemunho
1 0 a 25,14 25,14 -
2 25,14 a 27,04 1,90 14
3 27,04 a 27,68 0,64 0
4 27,68 a 29,49 1,81 34
5 29,49 a 31,00 1,51 34
Somatrio 31,00 31,00

135

(a)

(b)
at 24,90m e (b) profundidade at 31,50m.

136

(a)

(b)
at 37,05m e (b) profundidade at 44,32m.

137

at 50,36m.

Trecho do
Testemunho
1 0 a 20,40 20,40 -
2 20,40 a 21,90 1,50 20
3 21,90 a 31,50 9,60 0
4 31,50 a 33,00 1,50 11
5 33,00 a 34,20 1,20 18
6 34,20 a 34,60 0,40 0
7 34,60 a 35,50 0,90 61
8 35,50 a 37,05 1,55 54
9 37,05 a 39,23 2,18 59
10 39,23 a 40,65 1,42 54
11 40,65 a 41,85 1,20 28
12 41,85 a 44,32 2,47 39
13 44,32 a 44,78 0,46 0
14 44,78 a 45,08 0,30 47
15 45,08 a 45,63 0,55 23
16 45,63 a 47,94 2,31 67
17 47,94 a 48,70 0,76 55
18 48,70 a 50,36 1,66 69

138

at 30,00m.

Trecho do
Testemunho
1 0 a 19,36 19,36 -
2 19,36 a 21,47 2,11 -
3 21,47 a 23,44 1,97 10
4 23,44 a 24,65 1,21 -
5 24,65 a 25,94 1,29 24
6 25,94 a 27,14 1,20 31
7 27,14 a 28,67 1,53 39
8 28,67 a 30,00 1,33 53

139

Figura i.6. Testemunho recuperado do furo de sondagem SR SN, profundidade at
50,36m.

Tabela i.4. Valores de RQD para a sondagem SR - SN.
Trecho do
Testemunho
1 10,94 a 12,64 1,70 75
2 12,64 a 14,30 1,66 97
3 14,30 a 15,90 1,60 95
4 15,90 a 17,36 1,46 98
Somatrio 6,42 6,42

A Tabela i.5 apresenta um resumo da classificao do macio rochoso de acordo
com os valores do RQD obtidos para cinco furos de sondagem.

Tabela i.5. Classificao do macio rochoso de acordo com os valores do RQD.
Identificao
do Furo
Localizao Descrio do Macio Rochoso
SR - 657 Emboque Tnel 1 Rocha de boa a excelente qualidade
SR - 3043 Desemboque Tnel 2A Rocha de m qualidade
SR - SN Emboque Tnel 3 Rocha de excelente qualidade

140
APNDICE II
RESULTADOS DOS ENSAIOS DE RESISTNCIA COMPRESSO
DIAMETRAL E UNIAXIAL

II.1. Ensaios de Compresso Diametral

As Figuras ii.1 a ii.53 mostram os resultados dos ensaios de compresso
diametral em corpos de prova cilndricos de gnaisse atravs das curvas de fora (F)
vs. deslocamento. A fora expressa em kN e o deslocamento em mm. Para cada
nvel de degradao so apresentados resultados para duas direes de
carregamento (Paralela e perpendicular foliao). A metodologia de execuo e as
caractersticas dos corpos de prova dos ensaios so apresentadas no Captulo 3.
A Tabela ii.1 apresenta a fora e a resistncia trao referente a ruptura
primria do corpo de prova para diferentes nveis de degradao. A Figura ii.54 mostra
os valores mdios da resistncia trao vs. nvel de degradao para as duas
direes de carregamento.

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

carregamento paralela foliao Intacto).

141
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

carregamento perpendicular foliao Intacto).

142
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

No h foto - O CP estava todo
fraturado.
carregamento paralela foliao 600h).

143
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.
carregamento perpendicular foliao 600h).

144
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


145
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


146
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


147
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


148
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


149
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


150
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.

151
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


152
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


153
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.

154
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
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18
27
36
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0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
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0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


155
0
9
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0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
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36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

fraturado.

156
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
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0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

carregamento paralelo foliao 8300h).

157
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
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36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)

0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


158
0
9
18
27
36
45
0 1 2 3 4 5
F
o
r
a

(
k
N
)


II.2. Ensaios de Compresso Uniaxial

As Figuras ii.54 a ii.90 apresentam os resultados dos ensaios de compresso
uniaxial em corpos de prova cilndricos de gnaisse, atravs das curvas de tenso axial
vs. deformao axial (c
axi
), radial (c
rad
) e volumtrica (c
vol
). Em cada grfico indicado o
mdulo de elasticidade tangente E (inclinao da reta tangente curva o
c
vs. c
axi
a
50% da resistncia o
cmx
) e o coeficiente de Poisson tangente v (inclinao da reta
tangente curva c
rad
vs. c
axi
a 50% da resistncia o
cmx
). A metodologia de execuo e
as caractersticas dos corpos de prova dos ensaios so apresentadas no Captulo 3.

159
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP01
o
c
= 171,87MPa
E
t
= 59,68GPa
E
s
= 58,86GPa
v
t
= 0,25
v
s
= 0,12
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi

Figura ii.54. Resultado do ensaio de compresso uniaxial CP01 (Intacto).

0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP02
o
c
= 145,49MPa
E
t
= 47,86GPa
E
s
= 36,37GPa
v
t
= 0,25
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


160
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP03
o
c
= 152,55MPa
E
t
= 55,27GPa
Es = 56,92GPa
v
t
= 0,29
v
s
= 0,19
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP04
o
c
= 174,04MPa
E
t
= 52,42GPa
E
s
= 47,81GPa
v
t
= 0,33
v
s
= 0,14
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


161
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP05
o
c
= 118,16MPa
E
t
= 62,19GPa
Es = 64,22GPa
v
t
= 0,23
v
s
= 0,15
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP06
o
c
= 160,78MPa
E
t
= 64,83GPa
E
s
= 74,43GPa
v
t
= 0,15
v
s
= 0,09
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


162
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP07
o
c
= 164,56MPa
E
t
= 64,79GPa
E
s
= 74,80GPa
v
t
= 0,23
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi

Figura ii.60. Resultado do ensaio de compresso uniaxial CP07 (600h).

0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP08
o
c
= 133,56MPa
E
t
= 69,56GPa
E
s
= 67,45GPa
v
t
= 0,24
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


163
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP09
o
c
= 145,74MPa
E
t
= 63,92GPa
E
s
= 63,92GPa
v
t
= 0,18
v
s
= 0,11
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP10
o
c
= 137,78MPa
E
t
= 70,29GPa
E
s
= 74,88GPa
v
t
= 0,23
v
s
= 0,14
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


164
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP11
o
c
= 155,22MPa
E
t
= 63,61GPa
E
s
= 68,08GPa
v
t
= 0,19
v
s
= 0,11
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP12
o
c
= 114,62MPa
E
t
= 62,98GPa
E
s
= 65,13GPa
v
t
= 0,16
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


165
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP13
o
c
= 138,42MPa
E
t
= 70,62GPa
E
s
= 73,63GPa
v
t
= 0,17
v
s
= 0,07
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP14
o
c
= 144,28MPa
E
t
= 70,73GPa
E
s
= 75,15GPa
v
t
= 0,15
v
s
= 0,08
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


166
0
40
80
120
160
200
-0,3 -0,2 -0,1 0 0,1 0,2 0,3 0,4
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP14
o
c
= 144,28MPa
E
t
= 70,73GPa
E
s
= 75,15GPa
v
t
= 0,15
v
s
= 0,08
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP16
o
c
= 139,73MPa
E
t
= 62,38GPa
E
s
= 66,54GPa
v
t
= 0,30
v
s
= 0,14
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


167
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP17
o
c
= 174,48MPa
E
t
= 94,82GPa
E
s
= 100,27GPa
v
t
= 0,13
v
s
= 0,09
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP18
o
c
= 167,13MPa
E
t
= 57,63GPa
E
s
= 50,64GPa
v
t
= 0,24
v
s
= 0,09
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


168
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP19
o
c
= 173,70MPa
E
t
= 61,16GPa
E
s
= 60,31GPa
v
t
= 0,27
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP20
s
c
= 159,15MPa
E
t
= 56,04GPa
Es = 56,04GPa
v
t
= 0,27
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


169
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP21
o
c
= 153,38MPa
E
t
= 52,17GPa
E
s
= 48,23GPa
v
t
= 0,26
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP22
o
c
= 117,47MPa
E
t
= 63,15GPa
E
s
= 66,74GPa
v
t
= 0,26
v
s
= 0,16
o
c
vs. c
rad o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


170
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP23
o
c
= 148,62MPa
E
t
= 51,60GPa
E
s
= 58,98GPa
v
t
= 0,20
v
s
= 0,14
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP24
o
c
= 162,58MPa
E
t
= 52,78GPa
E
s
= 45,92
v
t
= 0,29
v
s
= 0,10
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


171
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP25
o
c
= 151,24MPa
E
t
= 52,52GPa
E
s
= 46,97GPa
v
t
= 0,19
v
s
= 0,07
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP26
o
c
= 171,23MPa
E
t
= 57,08GPa
E
s
= 45,54GPa
v
t
= 0,32
v
s
= 0,11
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


172
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP27
o
c
= 157,36MPa
E
t
= 56,60GPa
E
s
= 60,06GPa
v
t
= 0,29
v
s
= 0,14
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP28
o
c
= 149,28MPa
E
t
= 52,20GPa
E
s
= 48,78GPa
v
t
= 0,22
v
s
= 0,10
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


173
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP29
o
c
= 167,59MPa
E
t
= 53,37GPa
E
s
= 49,29GPa
v
t
= 0,46
v
s
= 0,19
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP30
o
c
= 141,42MPa
E
t
= 55,24GPa
E
s
= 42,09GPa
v
t
= 0,17
v
s
= 0,08
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


174

0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP31
o
c
= 127,99MPa
E
t
= 40,25GPa
E
s
= 40,25GPa
v
t
= 0,08
v
s
= 0,06
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP32
o
c
= 154,99MPa
E
t
= 56,98GPa
E
s
= 57,40GPa
v
t
= 0,21
v
s
= 0,10
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


175
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP33
o
c
= 173,87MPa
E
t
= 56,45GPa
E
s
= 52,69GPa
v
t
= 0,30
v
s
= 0,16
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP34
o
c
= 135,72MPa
E
t
= 58,00GPa
E
s
= 51,41GPa
v
t
= 0,25
v
s
= 0,15
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


176
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP35
o
c
= 154,45MPa
E
t
= 51,14GPa
E
s
= 42,20GPa
v
t
= 0,38
v
s
= 0,16
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP36
o
c
= 121,82MPa
E
t
= 59,13GPa
E
s
= 58,01GPa
v
t
= 0,17
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol
o
c
vs. c
axi


177
0
40
80
120
160
200
-0,30 -0,20 -0,10 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40
T
e
n
s
o

A
x
i
a
l

(
M
P
a
)
CP37
o
c
= 128,33MPa
E
t
= 64,81GPa
E
s
= 68,26GPa
v
t
= 0,20
v
s
= 0,13
o
c
vs. c
rad
o
c
vs. c
vol o
c
vs. c
axi


Tabela ii.1. Valores mdios da resistncia e deformabilidade com o nvel de alterao.
Parmetros
Tempo (h)
0 600 1200 2400 4800 6000 8300
o
c1
(MPa)
153,82
20,62
147,37
12,67
128,76
16,87
164,98
9,36
150,23
20,43
148,73
15,12
144,47
19,40
o
c2
(MPa)

164,81
10,03
146,25
8,73
134,26
13,33
165,68
8,90
161,68
10,02
149,35
7,97
142,79
12,81
o
RegioI-1
(MPa)
24,30
7,57
25,14
2,22
32,56
6,67
31,66
4,80
32,56
6,55
31,22
6,13
25,62
5,99
o
RegioI-2
(MPa)
27,55
6,78
25,77
2,63
33,20
7,53
30,95
5,23
37,13
2,50
29,43
6,68
24,60
7,22
o
ID-1
(MPa)
71,05
26,84
86,10
15,17
82,96
12,25
86,28
21,19
78,66
8,06
67,26
13,22
63,57
14,07
o
ID-2
(MPa)
80,63
10,14
80,47
8,39
81,33
13,50
77,43
8,72
78,87
8,05
75,70
9,05
67,23
16,34
E
S1
(GPa)
56,44
13,17
69,83
4,84
69,11
4,88
63,10
21,31
52,83
9,57
48,09
7,79
54,99
8,63
E
S2
(GPa)
60,45
11,06
68,96
5,53
70,11
5,01
53,81
5,43
46,14
0,74
50,31
9,08
54,82
10,93
E
T1
(GPa)
57,04
6,37
66,44
3,23
64,82
5,77
64,36
17,33
55,43
4,81
51,53
6,53
57,75
4,42
E
T2
(GPa)
58,05
5,42
65,9
43,77
66,68
4,62
56,75
3,73
54,13
2,56
54,68
2,26
57,73
5,60
v
S1

0,14
0,03
0,13
0,01
0,10
0,03
0,12
0,02
0,12
0,04
0,11
0,05
0,14
0,02
v
S2

0,13
0,04
0,12
0,02
0,11
0,03
0,12
0,02
0,09
0,02
0,10
0,03
0,14
0,03
v
T1

0,25
0,06
0,22
0,03
0,18
0,07
0,23
0,06
0,25
0,06
0,24
0,15
0,25
0,08
v
T2

0,25
0,07
0,20
0,03
0,20
0,07
0,26
0,01
0,26
0,07
0,23
0,06
0,26
0,09

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