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5-Biofisica Dos Sistemas Biologicos
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ainda so o Universo conhecido, j que so dele originadas; a outra pela anlise dos nveis de organizao da matria e das Leis e Foras Universais que regem esta organizao. Para compor nossa anlise matemtica em torno das relaes do universo conhecido (Grandezas fundamentais) e os seres vivos vamos usar como notao para matria M, para espao L e para tempo T.
podemos pensar nas Foras Universais atreladas aos nveis de organizao da Matria, cada uma referindo-se prioritariamente a um determinado nvel, mas todas atuam no corpo observado. Isto posto, observe que o planeta terra preponderantemente ter a Fora gravitacional a determinar seu comportamento espacial, no entanto sua enorme massa, em ltima anlise, formada por molculas cujos tomos so unidos pela Fora eletromagntica, que tm ncleos unitrios devido a ao das Foras nucleares. Agora, estamos prontos para relacionarmos o Universo conhecido demonstrando o carter includente das grandezas fundamentais na formao das grandezas derivadas.
1.4.2 REA A Grandeza nomeada de rea trata da anlise simultnea de duas dimenses do Espao, como a superfcie de uma quadra de esportes, por exemplo, portanto o Espao multiplicado por 309
ele mesmo, o Espao ao quadrado (L2). Desta forma, considerando um sistema de unidades coerente qualquer, a unidade de rea ser a unidade de Espao deste sistema elevada ao quadrado: L2----- SI Metro quadrado (m2) cgs Centmetro quadrado (cm2) 1.4.3 VOLUME Quando observamos o Espao ocupado de forma real, trs dimenses do espao Linear, deixamos de observar uma superfcie para percebermos o Espao ocupado por um corpo no Universo, e a esta expresso do Espao ocupado ou a ser ocupado (vazio) denomina-se Volume (L3). A unidade de Volume em um sistema de unidades coerente ser a unidade deste sistema que representa o Espao elevada ao cubo. L3 ----- SI Metro cbico (m3) cgs Centmetro cbico (cm3) A rea e o Volume verificam o Espao ocupado, ou a ser ocupado; quando analisamos simultaneamente duas dimenses do Espao podemos caracterizar superfcies de tecidos e rgos como os Pulmes ou a pele, ou reas virtuais a serem ultrapassadas, como a seco de rea de uma artria. A observao simultnea das trs dimenses do Espao nos permite demonstrar compartimentos e os espaos delimitados por eles, como a quantidade de sangue que comporta o ventrculo esquerdo de um homem adulto, e qual ser seu volume quando de sua contrao. 1.4.5 DENSIDADE A Matria pode ocupar o Espao com maior ou menor agregao, dependendo da natureza do material caso esteja em estado slido ou lquido, ou de acordo com as condies de Temperatura e Presso, Grandezas que estudaremos adiante, caso esteja em estado gasoso. Esta agregao pode ser demonstrada quando relacionamos Matria e Espao, mais precisamente a quantidade de Matria que ocupa determinada unidade de Volume, sendo denominada de Densidade (ML3), mais comumente descrita como massa sobre o volume. Se considerarmos um decmetro cbico ele poder ser ocupado por l Kg de gua ou 13,6Kg de mercrio, assim podemos inferir que o mercrio mais denso do que a gua. ML-3 SI- Quilograma por metro cbico (Kg/m3) cgs Grama por metro cbico g/cm3) Para abordarmos Densidade em sistemas gasosos, devemos mencionar a Grandeza Presso, porm at que comecemos a discuti-la, podemos fazer algumas consideraes. A densidade de um gs depender de onde ele est contido, assim uma massa M de um gs G est contida em um volume V1, apresentando densidade di; j se a mesma massa M do gs G estiver contida em um volume V2 apresentar densidade D2, e ainda podemos dizer que a densidade D1 ser menor do que a densidade D2 caso o volume V1 seja maior do que o volume V2. A 310
compreenso total da natureza no especfica da Densidade em sistemas gasosos s pode ocorrer quando contemplarmos Temperatura e Presso. Porm ainda devemos reforar a informao do pargrafo anterior, quando afirmamos que a variao da velocidade tambm traria influncia sobre aspectos de qualquer sistema gasoso. A figura 1 mostra como a densidade de um gs pode variar, de tal forma que podemos afirmar:
FIGURA 1: DENSIDADE VARIVEL EM UM SISTEMA GASOSO
D1 <
D2
Volume 1
Volume 2
1.5.1 VELOCIDADE E ACELERAO Uma vez considerado o Espao e como a Matria pode ocupar este Espao, vamos desprezar estas anlises chamando nossa matria apenas de corpo, partcula ou mvel, cujas dimenses e equivalncia de matria no sero importantes para observarmos seu movimento, pelo menos enquanto no discutirmos as causas deste movimento. A variao do espao ao longo do Tempo, denominada de velocidade, verifica a mudana de posio em uma determinada direo com o passar do tempo.
Assim a velocidade pode ser expressa em um sistema de unidades coerente com a unidade de Espao dividida pela unidade de Tempo deste sistema (LT-1).
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LT-1 - SI Metro por segundo (m/s) cgs Centmetro por segundo (cm/s) J a acelerao a variao da Velocidade ao longo do tempo, ou seja, a variao do Espao ao longo do Tempo tambm variando ao longo do Tempo. Diferente do uso cotidiano, a Acelerao no apenas observada com o aumento da Velocidade (acelerao positiva), mas tambm com a reduo da velocidade (acelerao negativa). Desta forma pode ser expressa, em um sistema de unidades coerente, como a unidade de Espao dividida pela unidade de Tempo ao quadrado deste sistema (LT-2). LT-2 - SI Metro por segundo quadrado (m/s2) cgs Centmetro por segundo quadrado (cm/s2)
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Desta forma, pode ser expressa em um sistema de unidades coerente, como a unidade de Fora multiplica pela unidade de espao deste mesmo sistema (ML2T-2). ML2T-2- SI - Joule (Kgm2s-2) cgs- Erg (gm2s-2) A Energia pode aparecer atrelada ao movimento (Energia cintica), ou, mesmo em repouso, um corpo pode possuir Energia apenas em funo da Posio que ocupa (Energia potencial), e ainda que a Energia mecnica permanea constante na ausncia de Foras dissipativas, apenas se transformando em suas formas cintica e Potencial. A Energia mecnica de um sistema se conserva quando ele se movimenta sob ao de Foras conservativas e eventualmente de outras Foras que realizem trabalho nulo. Ainda podemos determinar a partir do teorema da Energia cintica que a Energia cintica a massa multiplicada pelo quadrado da velocidade dividido por dois. 2
Considerando este teorema, a Energia pode ser expressa em um sistema de unidades coerente, como a unidade de massa multiplica pela unidade de velocidade ao quadrado deste sistema, ou seja a mesma relativa ao Trabalho (ML2T-2). ML2T-2 - SI - Joule (Kgm2s-2) Cgs ----- Erg (gm2s-2) 1.6.3 PRESSO A presso definida como a Fora aplicada sobre determinada rea, portanto matematicamente responde pela expresso Fora sobre rea. Logo sua unidade em um sistema coerente dada como a unidade de Fora dividida pela unidade de rea daquele sistema.(MLT-2/ L2) MLT-2/L2- SI - Pascal (Kgms-2/m2) cgs(gm2s-2) Ainda podemos observar unidades de presso incoerentes como o milmetro de mercrio (mmHg) ou como a unidade Atmosfera (atm), assim como tambm podemos ter atrelados Presso eventos bem especfico, como a presso atmosfrica, hidrosttica ou osmtica. A Presso que a massa de ar que envolve a terra exerce sobre ela pode ser evidenciada como de responsabilidade da atrao que a terra exerce sobre a atmosfera, assim devemos considerar a altura da coluna de ar acima do ponto considerado, a densidade deste ar e a acelerao imprimida a ele pela gravidade terrestre, e obteremos a Presso atmosfrica. (Patm = h.d.g). Ainda podemos evidenciar a presso hidrosttica que exercida por um lquido sobre qualquer ponto dele mesmo, de forma muito semelhante presso atmosfrica. Assim podemos considerar como presso hidrosttica a altura da coluna de lquida acima do ponto considerado, a densidade deste lquido e a acelerao imprimida a ele pela gravidade terrestre (Phid = h.d.g). 313
Ressaltando que a Presso real no fundo do copo a Presso hidrosttica somada a presso Atmosfrica.
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Existem dois tipos de carga eltrica, positiva e negativa, e o princpio bsico da interao das cargas eltricas diz que cargas opostas se atraem, cargas iguais se repelem. Em um tomo, comumente, o nmero de eltrons (partcula com carga negativa de -1,6 X -19 10 C) igual ao nmero de prtons (partcula com carga positiva de +1,6 X 10-19 C), logo o tomo eletricamente neutro. Caso no tomo exista um nmero diferente entre eltrons e prtons, este ter carga e ser denominado de on. Assim, ao considerarmos a carga elementar (e): e = 1,6 x 10-19 C, temos que 1Coulomb = 6,25 x 1018 e Considerando um sistema eletricamente isolado, a soma algbrica das quantidades de carga constante...
Figura 3: Sistema eletricamente isolado
= somatrio A Q C Q Q = Qa + Qb + Qc Q = Q` 1.8.1 CONDUTORES E ISOLANTES So ditos materiais condutores aqueles onde partculas portadoras de carga eltrica tm grande liberdade de movimento, onde podemos destacar o GRAFITE e os METAIS como condutores eletrnicos (permitem mobilidades a eltrons) e GASES IONIZADOS e SOLUES ELETROLTICAS como condutores inicos (permitem mobilidades a tomos e molculas carregados). J aqueles ditos isolantes (dieltricos), so matrias onde os portadores de carga eltrica tm dificuldade de movimento. Alguns materiais, como o silcio por exemplo, tm caractersticas intermedirias, assim so denominados semicondutores. ELETRIZAO Um corpo dito eletrizado quando seu nmero de eltrons diferente do seu nmero de prtons. Nmero de eltrons > Nmero de prtons --negativamente carregado Nmero de eltrons < Nmero de prtons --positivamente carregado 315 Q` Q`= Q`a + Q`b + Q`c Q
B Q`
A Q` C
Q = +/- n .e Q Carga do corpo n Nmero de eltrons perdidos (+) ou recebidos (-) e Carga elementar (1,6 x 10-19 C) A eletrizao pode ocorrer por atrito, quando dois corpos nutrons de matrias diferentes so atritados ocorre uma troca de eltrons entre eles, ambos so eletrificados com valores absolutos iguais, porm de cargas opostas, uma vez que um corpo ganha o mesmo nmero de eltrons que o outro perdeu. Na eletrizao por contato, um condutor eletrificado em contato com um condutor neutro eletrifica-o com o mesmo sinal que possui. Na eletrificao por induo, um condutor neutro (mesmo nmero de cargas positivas e negativas) isolado, uma vez em contato com um indutor (corpo carregado), polariza suas cargas tornando-se um condutor induzido. O induzido ao ser estabelecido com ele uma ligao com o solo (fio terra), caso o indutor seja positivo, atrair eltrons tornando-se negativo. Caso a carga do indutor seja negativa, o induzido perder eltrons tornando-se positivo. 1.8.2 LEI DE COULOMB O mdulo da Fora de interao eletrosttica (F) entre duas partculas carregadas diretamente proporcional ao produto dos valores absolutos de suas cargas e inversamente proporcional ao quadrado da distncia entre elas || | | 2
= K0(vcuo) = 9 x 109 N.m2 /C2 q1 = carga puntiforme 1 q2 = carga puntiforme 2 d = distncia entre as cargas 1.8.3 CAMPO ELTRICO
Pode se definido como campo eltrico, o espao em torno de uma carga ou superfcie carregada (Q) onde qualquer corpo carregado fica sujeito a uma Fora de origem eltrica.
Figura 4: Campo eltrico da carga Q
Analogamente ao campo gravitacional, onde um corpo de massa M esta sujeito a uma Fora de atrao gravitacional (P), a Fora Peso. Sendo g o vetor do campo gravitacional (vetor da acelerao gravitacional). 316
= Assim, colocando-se uma carga de prova q em um ponto P de um campo eltrico, pode se definir o vetor do campo eltrico (E) em P, dado em Newton por Coulomb no SI.
= = = || 2
O vetor E de diversas cargas representado pela soma vetorial destas cargas E = E1 + E2 + ... + Ei . Considerando F e E com sentidos iguais quanto q>0 e com sentidos opostos quando q<0. 1.8.4 POTENCIAL ELTRICO Pode ser definido potencial eltrico (V) como a Energia potencial adquirida por unidade de carga quando um corpo eletrizado imerso em um campo eltrico, dado em Joule por Coulomb no SI, o VOLT. Considerando uma partcula fixa de carga Q em um ponto P, no interior de um campo eltrico gerado por Q, distante d da partcula, temos:
Figura 5: Potencial eltrico adquirido em um capo eltrico
= + + + (mltiplas cargas)
1.8.5 CORRENTE ELTRICA Sabe-se que, no interior de um condutor metlico em equilbrio eletrosttico, o campo eltrico resultante nulo e o potencial eltrico constante, assim em seu interior eltrons livres apresentam-se em movimento desordenado. Considerando um fio metlico inicialmente em equilbrio eletrosttico, ao se estabelecer uma diferena de potencial (DDP) entre suas extremidades, surge no seu interior um campo eltrico (E). Desta forma, cada eltron livre fica 317
sujeito a uma Fora eltrica de intensidade F = q . E, que causa um movimento ordenado destes eltrons no sentido contrrio ao do vetor E, constituindo o que se denomina de CORRENTE ELTRICA
Figura 6: Corrente eltrica em condutor metlico em relao diferena de potencial
Por conveno, o sentido da corrente eltrica dado contrrio ao movimento real dos eltrons, portanto no mesmo sentido de E: Corrente eltrica o movimento ordenado de eltrons livres no interior de um condutor metlico Intensidade de corrente eltrica (i) = = , = Onde t o temp que uma carga q leva para percorrer um seguimento de um condutor. Assim, a unidade de intensidade de corrente eltrica o Coulomb (C) por segundo(s), denominada Ampre (A). A corrente eltrica dita CONTNUA quando o vetor campo eltrico (E) constante ao longo do tempo, e dita ALTERNADA quando o vetor campo eltrico apresenta uma variao senoidal ao longo do tempo.
5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 7: Difuso do oxignio atravs da membrana respiratria
Fonte: http://www. saude.hsv.uol.com.br (2009) Figura 8: bomba de prtons mantendo distribuio assimtrica de ons
A passagem de substncias atravs da membrana celular e das paredes dos capilares depende fortemente da difuso, onde o deslocamento destas molculas e ons dependem de sua energia trmica que promovem agitao trmica nas molculas e ons, ou seja, energia cintica. A energia trmica em um sistema revelada na agitao trmica de suas molculas, quanto maior a temperatura mais rapidamente os ons e molculas do sistema iro se difundir. Podemos analisar a semelhana entre as figuras 7 e 9, onde a difuso ocorre na primeira atravs das parede alveolar e da parede do capilar pulmonar (as duas juntas constituem a membrana respiratria), enquanto na ltima a difuso ocorre atravs da membrana plasmtica. Devemos ressaltar neste instante, a importncia da distncia para o processo de difuso, uma vez que quanto maior o percusso menor a difuso da partcula. Assim, molculas e ons s podem se difundir at determinado limite; veja que o oxignio s se difunde atravs de cerca de 100micrometros entre clulas, fator que limita a distncia entre capilares sanguneos.
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Fonte:http://correia.miguel25.googlepages.com/membranacelular&usg (2009)
Quando consideramos o transporte ativo, ainda podemos dizer que este se revela no movimento principalmente de ons, porm tambm pode ocorrer com tomos ou molculas no carregadas, atravs da membrana, em combinao com protenas carreadoras. Como o transporte ativo ocorre contra um gradiente de energia, como na situao citada anteriormente e ilustrada na figura 8, de um estado de baixa concentrao para um de alta concentrao, um processo que exige fonte adicional de energia, uma vez que a energia cintica atua movimentando as molculas em sentido contrrio ao movimento ativo. No resta dvida de que o principal compartimento para a anlise do deslocamento de substncias a clula, seja no deslocamento para o meio intracelular (influxo) ou para o meio extracelular (efluxo). Assim, importante ressaltar que atravs da membrana plasmtica, ocorrendo influxo ou efluxo, a clula dispe do movimento passivo, assim como tambm do movimento ativo, eventos concomitantes que mantm as concentraes intra e extracelulares (Figura 10). Quando olhamos a figura 6, fica fcil perceber a diferente composio entre os meios, devemos pensar que tais propores so fruto dos movimentos constantes e concomitantes passivo e ativo de diversos destes componentes, assim como das diferentes permeabilidades oferecidas s diferentes substncias, chegando, como no caso das protenas, a impedir completamente o movimento de substncias. Assim, no meio intracelular a concentrao de protenas infinitamente superior a sua presena no meio extracelular, uma vez que elas so muito grandes e no podem deixar a clula atravs da membrana celular. Assim, contidas na clula as protenas conferem modificao no movimento de gua, a presso osmtica ou colidosmtica. A propsito, meu caro estudante, o que nos falta estudar para iniciarmos nosso ingresso nos potenciais celulares. Porm, antes, vamos a uma rpida reviso do que j vimos acerca de transporte de substncias.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 10: Concentraes inicas comparativas dos meios intra e extracelulares
1.9.1 DIFUSO (TRANSPORTE PASSIVO) - Movimento espontneo dos componentes de uma soluo da maior para a menor concentrao; - No h gasto de energia; - Ocorre para buscar um equilbrio, desfaz um gradiente de concentrao; - diretamente proporcional temperatura e ao gradiente de concentrao; - inversamente proporcional distncia e ao tamanho da partcula difundida. 1.9.2 TRANSPORTE ATIVO - Movimento provocado por protenas carreados como a bomba de Na/K e a bomba de prtons da regio de menor concentrao para a de maior concentrao; - Ocorre com gasto de energia, geralmente do ATP; - Ocorre procurando manter ou produzir um gradiente de concentrao, proporciona uma distribuio assimtrica de ons; - tpico dos ambientes biolgicos, a sede destas protenas carreadoras a membrana plasmtica, comumente ocorrendo atravs dela. Assim nos resta analisar o movimento de gua e relacion-lo aos movimentos passivo e ativo j brevemente descrito. Vejamos, portanto, nosso prximo tpico como uma complementao deste.
Para discutirmos, mesmo que brevemente, o movimento da gua, teremos que ser capazes de compreender a interferncia das presses osmtica e hidrosttica em solues aquosas.
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Uma soluo composta pelo solvente; no nosso estudo, ser a gua. Assim quando nos referirmos gua, estaremos falando do solvente e vice-versa, e tambm pelos seus solutos, as substncias dissolvidas no ambiente da soluo. Como ns j vimos, as substncias dissolvidas iro se difundir da regio de maior para menor concentrao, procurando equilibrar suas concentraes. Mas e a gua, como se difundir? Veja a figura 11, ela mostra a gua se difundindo atravs de uma membrana permevel, indicada pelas setas para uma regio de maior concentrao, este movimento a osmose e sua fora motriz a presso osmtica.
Figura 11: Movimento de gua por osmose procurando a regio mais concentrada
Fonte:http://correia.miguel25.googlepages.com/membranacelular&usg (2009)
A presso osmtica surge sempre entre dois meios de concentraes diferentes conduzindo a gua a diluir o meio mais concentrado, e como trata-se de um movimento passivo tambm procura levar o sistema ao equilbrio. No sistema descrito na figura 11, observamos a passagem da gua para o meio mais concentrado, e enquanto vai diluindo a soluo a gua tambm ir aumentar a coluna lquida, ou seja, a quantidade de gua deste lado da soluo, no lado que a recebe. Assim, com o aumento da coluna lquida, vai ser gerado um desnvel de colunas entre os meios, demonstrado na figura pelo delta H, onde a regio antes mais concentrada tambm ter mais gua, enquanto a regio antes menos concentrada tambm ter menos gua. Desta forma, podemos observar que o movimento da gua por osmose tambm procura o equilbrio de concentrao. Porm, o aumento da coluna lquida gera um outro tipo de presso, relativa quantidade de gua no sistema, trata-se da presso hidrosttica. Como existe agora mais gua do lado mais concentrado, a presso hidrosttica ali tambm aumenta, enquanto diminui do lado oposto. Neste instante, a gua passa de volta ao meio menos concentrado reequilibrando as colunas lquidas, enquanto leva consigo os solutos que se difundem equilibrando as concentraes. O sistema est em equilbrio. No entanto, caso os solutos no possam atravessar a membrana, como ocorre com as protenas que so muito grandes para atravessar a membrana plasmtica, a gua permanecer no meio mais concentrado e o sistema se equilibrar com presso osmtica deslocada para um lado, devido a diferena de concentrao, e a presso hidrosttica deslocada para o outro lado, devido a diferentes quantidades de gua reveladas no desnvel entre as colunas. Assim, a pesar 322
de no ter concentraes equilibradas, tampouco quantidade iguais de gua nos dois lados da membrana, o sistema est em equilbrio, uma vez que as presses so iguais e opostas. o equilbrio de Gibs. No ambiente celular, nos meios intra e extra celulares, podemos ver esta relao entre presses, concentraes e quantidades de gua quando submetemos um mesmo tipo de clula a meios com concentraes distintas, o que mostram as figuras 12 e 13
Figura 12: Hemcia no plasma com concentrao fisiolgica normal mantendo sua tonicidade pelo equilbrio das presses osmtica e hidrosttica
Figura 13: Movimento da gua atravs da membrana de hemcia colocada em meios de concentraes diferentes.
Phid = Posm
Phid > Posm (meio Hipertnico) Phid < Posm (meio Hipotnico)
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Segundo Ayres (2008), em condies fisiolgicas, as hemcias encontram-se em equilbrio osmtico com o plasma sanguneo, e seu volume constante. No caso de colocarmos as hemcias em solues de concentraes distintas daquela do plasma, ocorrer alterao do volume celular. Pois, vejamos: se colocarmos uma suspenso de hemcias em uma soluo com menor concentrao do que o plasma, observaremos, assim, que elas incham, indicando que a nova soluo banhante hipotnica. As hemcias nesta soluo atingem um novo equilbrio osmtico com volume maior que o original, porm no chegam a se romper. Transferindo outra suspenso de hemcias para uma soluo ainda menos concentrada, observaremos a hemise, ruptura das hemcias com perda do seu contedo, uma vez que a soluo to pouco concentrada que a presso osmtica gerada no sentido de diluir o meio intracelular suficientemente forte para romper a membrana plasmtica. Na soluo com concentrao significativamente maior do que o plasma sanguneo, a presso osmtica para o influxo menor do que a resultante de presso no sentido do efluxo. Portanto, a gua flui inicialmente para fora da hemcia, diminuindo o volume celular, e a crenao, ou seja, a formao de hemcias crenadas como visto na figura 8. Porm, com o passar do tempo, medida que as molculas de soluto penetram na hemcia, pelo processo j discutido de difuso, arrastam consigo a gua; consequentemente, a hemcia comea a inchar at se hemolisar. Isto revela a relao entre presso osmtica e hidrosttica no ambiente celular. At agora observamos o movimento de substncias sem carga eltrica. A carga em si j discutimos durante a introduo. Porm, para neste instante, discutiremos como a carga eltrica, dos meios e das substncias, interferem no movimento destas partculas. Quando um on apresenta uma diferena de concentrao atravs da membrana, a fora difusional associada pode ser neutralizada por uma fora eltrica, ou seja, o movimento do on depende tanto do gradiente de concentrao quanto da atrao ou repulso que podem ocorrer da relao entre a carga predominante do meio e a carga do on. Assim, aplicando uma diferena de potencial (DP) atravs da membrana, o fluxo inico resultante pode ser anulado ou aumentado. A esta DP, que anula o fluxo inico, demos o nome de potencial de equilbrio eletroqumico do on, e quando a DP capaz apenas de modificar, aumentando ou diminuindo o fluxo difusional, temos um gradiente eletroqumico, onde deve ser levado em considerao tanto a diferena de concentrao, quanto a carga eltrica. Desta forma, podemos dizer que um on movimenta-se de acordo com o seu gradiente eletroqumico, onde consideramos, alm do gradiente de concentrao, o gradiente eltrico entre os meios e a prpria carga do on.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 14: Potencial de repouso atravs da membrana plasmtica mostrando a carga interna negativa em contraste com a carga externa positiva
Os principais fatores para a ocorrncia deste potencial, denominado potencial de repouso, so a distribuio assimtrica de sdio e potssio e a presena de substncias negativas, como protenas aninicas, ons cloreto e ons fosfato, no interior da clula conferindo um curto excesso de cargas negativas ao meio intracelular. Durante o potencial de repouso, a clula deve ser capaz de manter certa diferena de potencial entre os meios intra e extracelulares, portanto, no deve ganhar ou perder carga negativa e tambm no deve ganhar ou perder carga positiva. Isto posto, vamos perceber que a membrana plasmtica fecha todos os canais inicos na tentativa de manter as concentraes, porm no capaz de impedir totalmente o movimento destes ons. Os ons sdio movimentamse para o interior da clula atravs da membrana por canais vazantes, enquanto o potssio sai tambm por canais vazantes. O fluxo dos dois ons no coincidente, o sdio leva mais cargas positivas para o meio intracelular do que aquelas retiradas pelo potssio no seu movimento passivo de efluxo, assim se considerarmos s o movimento passivo a clula estar ganhando carga positiva durante este processo. Este fato no se verifica durante o potencial de repouso. O que estaria modificando ele? O processo primrio que d origem DP transmembrana a diferena de composio inica entre os meios intra e extracelulares, mantida, essencialmente, custa da Na+/K+-ATPase, a famosa bomba de sdio e potssio. Caso ela para de bombear sdio e potssio, a composio qumica do citoplasma tende a se igualar quela do meio extracelular, e a DP transmembrana tende a zero. Por qual razo isto ocorre?
Figura 15: Bomba de sdio e potssio liberando energia do ATP para bombear 3sdios para dentro e 2 potssios para fora.
Fonte:fisiologia.kit.net...,2009
A bomba Na+/K+, esquematizada na figura 15, bombeia 3 ons Na+ que saem da clula em troca de 2 ons K+ que entram na clula; assim, tende a gerar um dficit de cargas positivas na clula e portanto contribui para manter um potencial negativo no citoplasma. Perceba, meu 325
caro estudante, que durante o movimento passivo h ganho de carga positiva, j no movimento ativo, com a ao da bomba, temos esta carga deixando a clula. Como a proporo da bomba, 3Na+ : 2K+, muito semelhante ao movimento passivo em sentido contrrio, temos mantida na clula as concentraes intra e extra celulares destes ons, bem como a diferena de potencial por eles imposta.
Figura 16: Transporte de sdio e potssio, movimentos passivos contrrios e equivalentes ao movimento ativo. Manuteno do potencial de repouso
Assim, podemos dizer que o potencial de repouso ocorre devido a ao da bomba de sdio e potssio (Na+/ K+ ATPase), que libera e utiliza a energia do ATP para transportar contra seus gradientes eletroqumicos os ons sdio e potssio, desta forma mantendo suas concentraes desequilibradas, mais sdio extracelular e mais potssio intracelular, assim colaborando com a carga interna negativa e externa positiva, atravs da membrana plasmtica.
Figura 17: Manuteno do potencial de repouso pela ao da bomba de sdio e potssio, utilizandose de energia extrada do ATP para retirar 3Na+ e introduzir 2K+
Devemos ainda ressaltar, que todas as clulas humanas apresentam potencial de repouso, sendo esta caracterstica importante para que a clula desempenhe sua funo, seja ela qual for. Porm, alguns tipos celulares so capazes de sair do repouso quando induzidos (clulas excitveis nervosas e musculares) ou autonomamente (clulas autoexcitveis marcapassos cardacos) iniciando uma variao do potencial de repouso que se propaga ao longo das membranas excitveis, de uma clula a outra, nas junes sinpticas (sinpses) e neuromusculares (placa motora), trata-se do potencial de ao. 326
1.11.2 POTENCIAL DE AO O potencial de ao um sinal eltrico em propagao para conduzir uma ordem ou uma notcia. Ele propagado ao longo da membrana das clulas nervosas, neurnios, passando de uma clula a outra atravs das sinapses nervosas, das estruturas nervosas para as estruturas musculares atravs das placas motoras, e ainda propaga-se nos msculo promovendo sua contrao. Quando um neurnio recebe um estmulo adequado o potencial de repouso de sua membrana, em determinada regio, alterado atingindo um potencial limite mnimo, denominado de limiar excitatrio ou limiar de excitao, nesta situao a membrana abrir seus canais inicos. Os canais abertos pela variao da voltagem do repouso at o limiar excitatrio so chamados de canais voltagem-dependentes, justamente por eles serem ativados pela variao da voltagem. Estes canais podem ser de vrios ons, por exemplo, canais voltagem-dependentes de sdio ou canais voltagem-dependentes de potssio, como observvel na figura 18.
Figura 18: Canais voltagem-dependentes sendo abertos pelo limiar excitatrio. O movimento dos ons no entanto depende do gradiente eletroqumico. Influxo de sdio, efluxo de potssio.
Assim, o potencial de ao inicia-se quando o estmulo adequado promove o limiar excitatrio, abrindo os canais voltagem-dependentes. Tal evento promove a entrada de sdio bem alm do que a bomba pode retir-lo. Desta forma, a clula vai ganhando carga positiva at que o meio intracelular tenha a mesma carga do extracelular, a DESPOLARIZAO. Aps a despolarizao, o sdio continua a entrar isto leva o meio intracelular a ficar com carga positiva, enquanto o meio extracelular, que perdeu sdio fica com garga negativa, trata-se da INVERSO da polaridade. Logo que ocorre a inverso, os canais voltagem-dependentes de sdio so fechados, abrindo-se os canais voltagem-dependentes de potssio. Este on passa a sair levando carga positiva para o meio extracelular, restabelecendo a polaridade. Trata-se da REPOLARIZAO. A figura 19 mostra a ocorrncia da despolarizao, inverso e repolarizao, ao longo da membrana excitvel de um neurnio. Logo que um canal voltagem-dependente aberto, alm de permitir o movimento de seu on, gerada uma pequena corrente que propaga-se para as regies adjacentes (vizinhas), promovendo nestas regies a abertura de mais canais voltagemdependentes, e, assim, o potencial de ao vai se propagando ao longo da membrana. Assim, podemos dizer que os canais voltagem-dependentes so os responsveis pela conduo nervosa.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 19: Propagao do potencial de ao ao longo da membrana nervosa
Quando o potencial de ao percorre toda a membrana do neurnio (figura 20) deve ser transferido para outro neurnio, continuando a propagao do impulso nervoso, ou ser transferido para uma estrutura muscular, onde ir provocara a contrao deste msculo. Ainda devemos lembrar que tal inervao pode estimular, alm de msculos, tambm glndulas. Aqui falamos dos msculos esquelticos e da transmisso neuromuscular.
Figura 20: Neurnio motor e suas partes dendritos, corpo celullar (soma), axnio e suas terminaes.
Agora iremos descrever a transmisso do impulso nervoso neurnio a neurnio, trata-se das junes neuro-neuronais, ou como so mais conhecidas, sinapses. Cada sinapse (figura 21) 328
conta com um neurnio pr-sinptico, o espao entre eles, a fenda sinptica, e o neurnio ps sinptico.
Figura 21: Juno sinptica, neurnio pr-sinptico, fenda sinptica e neurnio ps-sinptico
Quando o potencial de ao percorre o neurnio pr-sinptico ocorre a liberao de substncias qumicas, os neurotransmissores presentes nas terminaes axnicas dentro de vesculas denominadas de vesculas sinpticas. O neurotransmissor liberado, por exemplo a acetilcolina, inunda a fenda sinptica e liga-se, j no neurnio ps-sinptico, a protenas receptoras que iro abrir canais inicos iniciando um novo potencial neste neurnio, estes receptores so protenas integrais de membrana. Desta forma, o impulso que percorreu a membrana excitvel do neurnio pr-sinptico, agora transferida para o neurnio ps-sinptico, desta forma dando continuidade transmisso nervosa (figura 22) Na transmisso neuromuscular o processo bastante semelhante, a grande diferena que na placa motora a membrana muscular s apresenta DESPOLARIZAO e REPOLARIZAO, no h a fase de INVERSO. A conexo neuromuscular apresenta-se ilustrada nas figuras 23 e 24.
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Fonte:http://www.passeiweb.com/na_ponta_lingua/ sala_de_aula/biologia/imagens/impulso_nervoso.jpg (2009) Figura 23: Relao geral entre a atividade nervosa e neuromuscular
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 24: Ampliao esquemtica da placa motora
Quando o potencial chega estrutura muscular, ele se propaga pelos retculos sarcoplasmticos das clulas musculares, o que acaba liberando clcio para o interior da ultraestrutura do msculo. L se encontram os filamentos deslizantes actina e miosina. Em presena de clcio liberado energia por reaes de quebra de ATP, sendo esta energia utilizada para promover o deslizamento das molculas de actina e miosina, o que leva contrao do msculo. A figura 26 ilustra o processo de contrao muscular mediado por clcio. Quando o clcio chega s miofibrilas, liberado para a estrutura dos filamentos deslizantes pela ao do potencial muscular, promove uma mudana conformacional ao ligar-se cabea da molcula de miosina, o que promove a queda da ATP liberando energia para que os filamentos deslizem, assim contraindo a miofibrila. A contrao da miofibrila leva ao encurtamento da fibra muscular, uma vez que as fibras so compostas de milhares de miofibrilas. Quando ocorre a encurtamento da fibra, isto gera a contrao do fascculo, que nada mais do que um feixe de fibras. Com o encurtamento do fascculo o prprio msculo quem se contrai. Portanto, a energia do ATP, liberada pela ao do clcio nas miofibrilas, a energia responsvel pela contrao do prprio msculo.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 25: Ampliao esquemtica da membrana muscular da placa motora, demonstrando o movimento dos ons no momento da ligao do neurotransmissor acetilcolina.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 26: Estrutura do msculo desde a observao macroscpica at a ultraestrutura deslizante de actina/miosina/tropomiosina
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Fonte:http://catarina55550.files.wordpress.com/2008/12/coracao1.jpg (2009)
2.1.2 ENERGTICA DE SSTOLE E FLUXO Quando o potencial de ao cardaco percorre o corao, o msculo cardaco se contrai e o sangue lanado no leito das artrias, este processo genericamente denominado de sstole. O que pretendemos agora, meu querido estudante, analisar a fsica envolvida neste processo simples. Para isto iremos utilizar determinadas grandezas analisadas ainda na introduo, quando realizamos nossa anlise dimensional. Podemos dizer que, a presso que as paredes dos ventrculos realizam na hora da contrao, promove uma mudana no volume do prprio ventrculo, fazendo surgir trabalho. o trabalho cardaco. = = Este trabalho manifesta-se como energia. Sabemos que trabalho e energia apresentam a mesma dimensional. Quando o sangue, ao ganhar o leito vascular, se desloca ao longo dos vasos sanguneos estamos vendo a manifestao da ENERGIA CINTICA. Portanto, a energia cintica a prpria velocidade de circulao. Quando o sangue ganha o leito vascular, ele acaba forando sobre as paredes dos vasos, fora esta exercida sobre rea, e portanto, Presso. A estrutura do tecido das principais artrias relativamente elstica, o que faz com tais vasos sejam expandidos devido presso impressa pelo sangue, acumulando ENERGIA POTENCIAL elstica. Portanto podemos afirmar que a energia potencial circulatrio a medida da presso lateral nas pares dos vasos, em uma artria, presso arterial. 336
Ao circular nos vasos sanguneos duas outras energias esto presentes, a ENERGIA DISSIPADA, de responsabilidade da resistncia ao fluxo, o atrito. Tambm no podemos desconsiderar a atrao da gravidade, que dependendo da orientao do fluxo sanguneo pode colaborar, no caso do fluxo descendente, ou dificultar a circulao, no caso do fluxo ascendente. De forma geral, podemos dizer que das energias geradas na sstole: - ENERGIA CINTICA (EC) = Velocidade de circulao - ENERGIA POTENCIAL (EP) = Presso lateral vascular Porm, s energias presentes no fluxo ainda se somam mais dois componentes, assim as energias no fluxo so: - ENERGIA CINTICA (EC) = Velocidade de circulao - ENERGIA POTENCIAL (EP) = Presso lateral vascular - ENERGIA DISSIPADA (ED) = Atrito - ENERGIA GRAVITACIONAL (EG) = Acelerao da gravidade Portanto, podemos revelar a energia total do fluxo sanguneo (Etotal) na equao abaixo: Etotal = EC + EP + ED + EG Ao longo do fluxo sanguneo, estas energias vo se modificando medida que o sangue se dirige para os tecidos ou para o pulmo, bem como quando voltam ao corao vindo dos tecidos ao dos pulmes (figura 28). Quando o sangue se distancia do corao em direo aos tecidos, os vasos passam a ser cada vez menos calibrosos (mais finos), porm em nmero cada vez maior, a energia dissipada (atrito) aumenta muito reduzindo a velocidade de circulao e a presso lateral. Assim, quando comparamos a velocidade de circulao de uma artria veremos que bem maior do que a velocidade de circulao em um capilar. Isto se justifica uma vez que as trocas entre o sangue e os tecidos acontece ao nvel de capilar, portanto a velocidade deve realmente ser baixa para permitir tais trocas. No entanto, devemos ressaltar que o fluxo sanguneo permanece aproximadamente o mesmo, quando comparamos o setor arterial e o setor capilar. Isto se deve ao fato de que, embora o calibre de um capilar seja infinitamente menor do que o calibre arterial, devemos ressaltar que o nmero de artrias tambm significativamente menor do que o nmero de capilares. Assim, a rea capilar total supera quase mil vezes a rea de uma artria como a aorta. Ao passar do setor arterial para o setor venoso, ao contrrio, ocorre uma reduo da rea, porm neste instante h aumento da velocidade de circulao, as custa da presso que continua diminuindo. Este aumento da velocidade mais uma vez garante que o fluxo permanea sem variao ao longo de todo trajeto. O sistema circulatrio humano fechado de volume constante, por isto exige um fluxo em regime estacionrio, ou seja, que ao longo de todo o trajeto circulatrio no tenha variao significativa. Na verdade se voc se colocar em atividade fsica, claro que ocorrer um aumento do fluxo, mas este se evidenciar igualmente em todo o trajeto.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 28: Distribuio do sangue ao longo de todo o organismo humano
Como talvez voc tenha percebido, meu querido estudante, a presso sempre diminui. Do setor arterial para o setor venoso, diminui devido ao forte atrito na passagem pelos pequenos calibres capilares, para o setor venoso diminui para repor a velocidade que ali deve aumentar. Este fato conhecido como gradiente pressrico, como o fluxo desloca-se sempre da maior para a menor presso, ela, a presso, dever sempre diminuir para garantir um fluxo sempre a frente, at voltar ao corao (Figura 29).
Figura 29: Gradiente de presso garantindo sempre o fluxo a frente
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2.1.3 MECNICA RESPIRATRIA E TROCAS GASOSAS O aparelho respiratrio composto pelas vias areas superiores (nariz, faringe, laringe), traqueia, brnquios, bronquolos e pulmes (figura 30) e tem como principais funes fornecer oxignio corrente sangunea, retirar dela o dixido de carbono e ainda produzir os sons da fala.
Figura 30: Viso geral do aparelho respiratrio
Para desempenhar suas funes, o sistema respiratrio deve ser capaz de introduzir certo volume de ar, retirado da atmosfera circundante, nos pulmes, onde em regies denominadas alvolos pulmonares o oxignio (O2) para a corrente sangunea, enquanto o dixido de carbono (CO2) atravessa a membrana respiratria em direo aos alvolos pulmonares. A membrana respiratria composta pela parede do alvolo pulmonar, composta por uma nica camada de clulas, e pela parede vascular do capilar alveolar, tambm contendo uma nica camada de clulas. Assim, so apenas 0,4 micrometros para que o oxignio se difunda at o sangue (figura 31).
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 31: Membrana respiratria e sua relao com os alvolos pulmonares
O processo pelo qual o ar atmosfrico penetra nos pulmes conhecido como mecnica respiratria, e est inteiramente relacionado com a caixa torcica e os msculos a ela atrelados. Pois que vejamos, os pulmes esto contidos na caixa torcica, envolvidos em um folheto duplo chamado pleura. Envolvendo o pulmo est a pleura visceral, por sobre esta, e aderida parede da caixa torcica est a pleura parietal. Entre as duas pleuras est o espao pleural, lubrificado por um fluido denominado de lquido pleural. desta relao anatomo-histolgica que ocorre a mecnica respiratria. As figuras 32 e 33 mostram a relao do pulmo com as vias areas e com as pleuras e caixa torcica.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 32: Vias areas, brnquios e pulmes
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equao abaixo, pois sendo a rea inversamente proporcional presso, seu aumento implicar na queda da presso. Pela definio da grandeza presso:
Com a reduo da presso pleural, que menor do que a presso atmosfrica e por isto dita negativa, os pulmes tendem a se expandir, desta forma reduzindo a presso no interior do alvolo, a presso alveolar tambm fica negativa. Sabendo que no h interrupo no trajeto do ar atmosfrico at o ntimo alveolar, veremos que o ar entra nos pulmes, desloca-se da maior presso, que neste instante no ambiente, para a menor presso, que neste instante no alvolo pulmonar. medida que o ar entra, os pulmes se expandem acolhendo o ar. A expanso pulmonar possvel devido a sua histologia, tecido rico em fibras elsticas. Tal condio confere aos pulmes boa complacncia. medida que o ar entra, ao se expandir, os pulmes acumulam energia potencial elstica em sua estrutura. Uma vez o ar no interior dos alvolos, o O2 se difunde de onde mais concentrado, os alvolos, para onde sua concentrao menor, o sangue venoso nos capilares em torno dos alvolos. Neste momento, o CO2, tambm por difuso, passa em sentido contrrio, do sangue nos capilares alveolares para os alvolos pulmonares. Desta forma, o sangue venoso que passa nos capilares alveolares perde CO2 e recebe O2, assim transformando-se em sangue arterial. Agora, com as trocas gasosas completas, preciso expulsar o ar dos pulmes durante um processo denominado expirao. A musculatura torcica e abdominal agora comanda a reduo da caixa torcica, promovendo aumento da presso pleural que apesar de no ficar positiva, continua sempre negativa, capaz, quando somada energia potencial elstica acumulada na inspirao, de produzir uma presso alveolar positiva. A presso alveolar positiva leva o ar j trocado a sair dos pulmes, pois neste instante a presso alveolar supera, por isto dita positiva, a presso atmosfrica. Assim o ar, tambm na inspirao movimenta-se da maior para a menor presso. Este processo inspirao/expirao conhecido como ciclo respiratrio. 2.2.1 PRESSES PARA A FILTRAO RENAL Os rins so rgos responsveis pela manuteno do volume de lquido corporal, bem como da presena e concentrao dos mais variados ons, substncias e tambm participando da regulao da presso arterial mdia, e ainda tendo a tarefa de retirar resduos e impurezas do sangue. Para realizar suas diversas funes, os rins atuam sob a ao de trs processos: filtrao glomerular (ocorre nos glomrulos), reabsoro tubular e secreo tubular (ocorrem nos tbulos renais). A estrutura renal est demonstrada nas figuras 34 e 35.
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Neste nosso texto, abordaremos apenas a filtrao glomerular e as presses participantes neste processo renal, uma vez que dos trs eventos da funo renal aquele com uma fsica mais pronunciada justamente este. A circulao renal permite a entrada de sangue vindo da artria aorta que ramifica-se na artria renal e esta entra no rim, onde comea a se ramificar at formar a estrutura do glomrulo (figura 36), local onde ocorre a filtrao. A ramificao da artria renal ao penetrar no rim leva formao das arterolas renais aferente, que por sua vez penetram na cpsula renal ramificandose nos capilares glomerulares. nos capilares glomerulares onde ocorrer a filtrao. Estes capilares confluem para formar a arterola renal eferente, que deixam o glomrulo para retornar a circulao geral, capilares renais, vnulas e veias dos rins, veia renal, saindo da estrutura e desembocando na veia cava inferior. 343
5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 36: Estrutura do nfron, na parte superior esquerda o glomrulo.
A passagem de sangue pela artria renal aferente o conduz, entrando na cpsula renal, at os capilares renais (figura 36), onde um sistema de presso, descrito na figura 37 fora o lquido para o interior da cpsula. Como as fenestras dos capilares glomerulares (orifcios na parede capilar que permitem a filtrao) no permitem a passagem de clulas, grandes protenas ou substncias de alto peso molecular, apenas os ons e pequenas substncias, como os resduos passam para a cpsula renal. Este o processo de filtrao.
Figura 37: Presso de filtrao = presso do sangue [presso da cpsula + presso colidosmtica]
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A presso do sangue nos capilares glomerulares fora o lquido para foro dele, enquanto a presso da cpsula em sentido contrrio; ainda devemos destacar a presso colidosmtica, que devido maior concentrao do sangue por osmose a gua tenderia a passar para o capilar. Porm, a presso do sangue supera as outra duas juntas, assim o lquido sai dos capilares glomerulares para a cpsula renal, revelando, nos dois rins, uma filtrao de 180 litros por dia. Ser que nosso organismo pode perder, meu caro estudante, todo este lquido diariamente? Claro que no, assim aps o glomrulo, onde ocorre a filtrao, segue-se os tbulos contornados, onde ocorreram a reabsoro e a secreo. Praticamente todo este lquido filtrado reabsorvido de volta para o sangue, restando apenas 3 a 4 litros por dia. O lquido produzido na filtrao recebe o nome de filtrado, aps a reabsoro e a secreo o filtrado se transformou e est pronto para se eliminado para o meio externo. Este lquido formado do filtrado aps a reabsoro e a secreo denominado de urina.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 38: Radioatividade - emisso espontnea de radiao pelo nucleio de um radioistopo
A interao Radiao-Matria depende do tipo e energia da emisso e das propriedades do material que recebe a radiao, sendo assim, a matria que absorve energia das emisses radioativas fica ionizada. Essa ionizao responsvel pelos desvios que ocorrem no caminho natural das reaes bioqumicas nos seres vivos, e podem resultar em danos biolgicos diversos. As interaes podem ser: , e matrias. A Interao -matria ocorre quando as partculas alfa interagem intensivamente, arrancando eltrons por atrao. Ela se satisfaria com apenas 2 eltrons, mas, devido sua alta energia cintica, ela arranca eltrons dos orbitais de outros tomos, deixando varias molculas ionizadas. No fim de seu caminho ela se acomoda com um tomo de hlio, aps sua trajetria retilnea. A figura 39 mostra uma partcula alfa sendo emitida.
Figura 39: Emisso alfa
Na Interao -matria ocorre repulso de eltrons, os -, ao passarem perto dos orbitais, repelem eltrons, deixando tomos e molculas ionizados. A trajetria da - cheia de desvios, devido aos choques com a matria, e a partcula se acomoda como um eltron orbital. A figura 40 mostra as emisses beta.
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J na Interao -matria, podem ocorrer dois eventos. O efeito fotoeltrico o mecanismo da medida de radiaes ionizantes e ocorre com emisses de energia de at 1 MeV. Esse efeito pode ocorrer com eltron de qualquer camada, nela a radiao eletromagntica transfere sua energia para o eltron, ejetando-o de sua rbita. O Efeito Compton, ocorre quando a energia de radiao superior quela necessria para ejetar um eltron, e o excesso vai se distribuindo por outros eltrons, que se liberam das rbitas. A cada radiao, mais de um eltron liberado. Esse efeito ocorre com emisso de energia superior a 1 MeV (Figura 41).
Figura 41: Emisso gama
A luz UV excitante nos tecidos, podendo at ionizar a matria, sendo exceo nos sistemas biolgicos. tomos e molculas que absorvem UV tornam-se energizados e em estado de excitao, participando mais facilmente de reaes bioqumicas, havendo, portanto, um aumento no ritmo geral das reaes biolgicas e um aparecimento de novas vias metablicas que podem ser prejudiciais ao sistema (Figura 42). As radiaes ionizantes tm o poder de alterar as molculas de um meio biolgico, tanto no que se refere estrutura das macromolculas orgnicas, como composio qumica delas. Do ponto de vista qumico, aps a ionizao e quebra de uma ligao qumica, se seguiro recombinaes e rearranjos da macromolcula alvo e das molculas do meio. Dessa forma, a ionizao poder dar origem tanto a fragmentos de molculas como provocar uma alterao da macromolcula original atravs da insero de novos ons ou radicais livres nas ligaes qumicas quebrada.
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5. Biofsica dos Sistemas Biolgicos Figura 42: Emisses radioativas radiaes nucleares alfa beta e gama
Existe, tambm, a possibilidade de alteraes na estrutura de uma macromolcula que, tanto quanto a composio qumica, tambm chave para diversas funes biolgicas. Essa estrutura normalmente mantida por ligaes qumicas mais fracas que as ligaes covalentes, chamadas "pontes de hidrognio". Atravs da quebra das pontes de hidrognio, uma protena ou enzima pode perder parte da sua estrutura secundria ou terciria, o que pode levar perda de sua atividade biolgica. Da mesma forma, o surgimento de ligaes cruzadas inter e intramoleculares podem vir a acontecer como conseqncia da exposio a radiaes ionizantes. Apesar de todas as macromolculas e estruturas de uma clula estarem sujeitas s alteraes provocadas pelas radiaes ionizantes, considera-se como potencialmente deletria a interao das mesmas com as fitas de DNA, localizadas no ncleo. De fato, as radiaes ionizantes so um dos agentes fsicos capazes de causar instabilidade gentica - o que pode, posteriormente, levar ao surgimento de mutaes genticas medida que a clula se divide. Em longo prazo, a instabilidade gentica, aliada tanto ativao dos chamados "oncogenes", como desativao dos chamados "genes supressores", pode levar manifestao final de um cncer. Clulas com alta taxa de proliferao so mais sensveis radiao ionizante, sendo a radiossensibilidade inversamente proporcional ao grau de diferenciao apresentado pelas clulas (isto , quanto menos definida ou menos diferenciada a clula em sua funo, maior a radiossensibilidade). Dentre as clulas humanas mais radiossensveis esto as clulas basais da epiderme, os eritroblastos, as clulas totipotentes hematopoiticas (localizadas na medula ssea), as espermatognias (clulas-matrizes, imaturas, dos espermatozides), assim como as clulas das criptas nas vilosidades intestinais. Todas essas clulas dividem-se muito rapidamente, sendo indiferenciadas em relao s funes a serem mais tarde desempenhadas. Da mesma forma, clulas neoplsicas (clulas em um tumor, que perderam o controle do processo de diviso celular e se dividem rapidamente de maneira descontrolada) so tambm muito radiossensveis. Clulas nervosas ou clulas musculares, que no se dividem e so diferenciadas, se encontram entre as mais rdiorresistentes do corpo humano. Uma exceo regra seriam os linfcitos (diferenciados e sujeitos a baixas taxas de diviso, mas extremamente radiossensveis), e os ocitos (clulas-matrizes dos vulos na mulher, que, embora no-diferenciadas, no se dividem at que se encontrem sujeitas a um processo que resultar na formao de um vulo maturo). 349
Desta forma, podemos observar como a radiao pode alterar o funcionamento do organismo humano, o que nos leva necessidade de compreender os processos de uso destas radiaes, bem como o cuidado no seu emprego. Porm, apesar de todos os riscos, o uso das radiaes tem trazido humanidade inestimveis avanos, sobretudo na medicina. Isto torna verdadeira a afirmativa de que devemos respeitar a radiao e seu uso e no tem-la.
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Referncias bibliogrficas
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