Citoesqueleto

Citoesqueleto
1 Introduo
2 Principais elementos do citoesqueleto
A microtbulos
B - microfilamentos
C filamentos intermedirios
3 Movimentos celulares
A movimentos celulares
B citocinese
C- microvilosidades
D contrao celular
E clios e flagelos

1 Introduo
Primeiramente acreditava-se que o
citoesqueleto tinha s a funo de suporte, mas
depois ficou demonstrado que ele
responsvel pela manuteno, estabelecimento
da forma, alm dos movimentos celulares
(pseudpodos, deslocamento intracelular, etc).
O citoesqueleto responsvel por
vrias funes celulares, responsvel pela
forma da clula, posio dos seus
componentes, pela contrao celular, pelo
movimento das clulas e pelo deslocamento
das organelas. As clulas tm formas bastante variveis, j a localizao das organelas
no to varivel e depende do tipo celular.

2 Principais elementos do citoesqueleto

Os principais elementos do citoesqueleto so: microtbulos, microfilamentos
(filamentos de actina e de miosina), filamentos intermedirios e macromolculas
proticas. O citoesqueleto um conjunto dinmico que assume aspectos diferentes
dependendo da clula e de suas necessidades. Esse conjunto to dinmico que pode
mudar no s em diferentes tipos celulares como no mesmo tipo, mas em momentos
diferentes. Apenas os filamentos intermedirios so estveis, j que esses so
responsveis pela sustentao e no pelos movimentos.
Os deslocamentos intracelulares se devem as protenas motoras:
- dinenas e cinesinas: deslocamento em associao aos microtbulos
- miosina: formam filamentos que se associam com a actina
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A Microtbulos
So cilindros delgados e alongados cada um
formado por dmeros proteicos dispostos em hlice. Cada
dmero tem duas cadeias semelhantes (alfa e beta
tubulina). Cada cilindro formado por 13 dmeros. Eles
esto em constante reorganizao crescendo em uma das
extremidades devido polimerizao dos dmeros de
tubulina, e diminuindo na outra extremidade onde
predomina a despolimerizao.

A extremidade que aumenta

a extremidade mais (+) e a que
diminui a extremidade menos (-).
Os processos de alongamento e
encurtamento so um desequilbrio entre polimerizao e despolimerizao. Esse
processo dependente do Clcio e de uma protena chamada de MAP (microtubule
associated proteins).
Foram descritos dois tipos de componentes motores que promovem o
deslocamento de partculas sobre os microtbulos:
1) protenas da famlia das dinenas: que transportam substncias da extremidade + para - .
2) protenas da famlia das cinesinas: promovem o deslocamento da extremidade para +.

Os microtbulos participam dos movimentos dos clios e flagelos, transporte

intracelular, deslocamento de cromossomos, manuteno da forma das clulas.

MICROTBULOS

Estruturas proticas ocas

Relativamente rgidos
Originados de Centrossomos
Dinmicas!!!
Vias de transporte intracelular
Ancoramento de organelas
delimitadas por membranas

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B Microfilamentos - filamentos de actina e
de miosina
Formados por duas cadeias em espiral de
monmeros globosos da protena actina G que se
polimerizam lembrando dois colares de prolas
formando uma estrutura quartenria fibrosa
(actina F). Os filamentos de actina so finos (5-7
nm) e se juntam formando feixes mais grossos.
muito abundante no msculo. A actina participa de
uma camada dentro da membrana plasmtica
chamada de crtex celular. Essa camada tem como
funo reforar a membrana que participa de
movimentos amebides e fagocitose.

ACTINA
Filamentos Polarizados
Dinmicos
Migrao
Fagocitose
Diviso Celular
Contrao Muscular

C Filamentos intermedirios
Os filamentos intermedirios (8-10 nm)
recebem esse nome, pois so mais grossos que os
de actina e mais finos que os de miosina. So mais
estveis do que os microtbulos e os filamentos de
actina e permanecem por longo tempo no
citoplasma, sendo primordialmente elementos
estruturais. So abundantes em clulas que sofrem
atrito, onde se prendem aos desmossomos
(estruturas que unem as clulas umas s outras).
Todos os filamentos intermedirios tm a
mesma estrutura, sendo constitudos pela
agregao de molculas alongadas, formadas por
trs cadeias enroladas em hlice. Os filamentos
intermedirios so formados por queratina,
vimentina, desmina, lamina, protena de
neurofilamento e protena cida fibrilar da glia.
Os filamentos intermedirios so especficos
para cada um dos tecidos, desta forma,
dependendo da protena presente podemos
determinar, em bipsias e metstases, o tecido
de origem.

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FILAMENTOS INTERMEDIRIOS
Fibras de 10nm de espessura
Resistncia a estresses mecnicos
Resistentes e durveis
Rede tridimensional
Grande variedade de protenas fibrilares
Modulados por modificaes qumicas
Estrutura semelhante a um cabo

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3 Movimentos celulares
O estudo celular demonstrou que as clulas se contraem, se expandem e se
movimentam em grau varivel. A movimentao celular e de seus componentes se
relaciona com a funo celular. Os filamentos de actina e de miosina, os microtbulos e
as protenas motoras so responsveis pela maioria dos movimentos celulares.
Os movimentos celulares podem ser dividos em dois grupos;
- movimentos que levam a modificao na forma das clulas: contrao muscular,
contrao das clulas endoteliais, movimentos amebides, diviso celular.
- movimentos que no levam a modificao na forma das clulas: transporte
intracelular de material, extruso de vesculas de secreo.
O mecanismo de movimentao mais difundido em clulas eucariontes o
deslizamento de fibrilas de actina sobre as fibrilas de miosina. Porm os movimentos de
clios e flagelos e o transporte intracelular de partculas citoplasmticas so devido ao
deslizamento de protenas motoras sobre os microtbulos.

Transporte de organelas ou substncias pelo interior da clula: dinena e

cinesina deslizam pelos microtbulos transportando protenas, organelas e
outras substncias.
Movimentos de clios e flagelos: microtbulos organizados em pares unidos
por braos de dinena.
Contrao muscular: deslizamento de actina sobre a miosina.

A Movimentao celular
A locomoo celular resulta
da coordenao de movimentos
gerados por diferentes partes da
clula, sendo caracterizada pela
polaridade, onde subunidades se
agrupam na parte dianteira, e
desagrupando na parte traseira.
Porm o movimento polarizado da
clula em resposta a sinais dados pelo ambiente, como sinais qumicos (quimiotaxia),
em que a clula vai em direo a um gradiente favorvel. Por exemplo, que ocorre nos
neutrfilos (clulas brancas do sangue). As plaquetas tambm mudam sua forma durante
a reao de coagulao
sangunea, passando por
complexos rearranjos, que
mudam a forma da clula.

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B Citocinese
Durante a diviso celular, a actina e a miosina acumulam-se na linha equatorial,
formando um anel contrtil, circundando a clula. medida que ocorre a citocinese
(diviso do citoplasma), o dimetro do anel contrtil diminui. Experimentos
comprovaram que a citocinese depende da miosina ativa, pois ela desliza sobre os
filamentos de actina em direes opostas, que vai causar a diviso celular.

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C Microvilosidades

So projees citoplasmticas na superfcie celular,

envolta por membrana plasmtica. Os
feixes
de
filamentos de actina so dispostos paralelamente,
interligados pela protena vilina, que possui dois stios de
ligao. Os feixes laterais esto ligados membrana plasmtica atravs da miosina.
D Contrao celular
A contrao muscular depende do deslizamento direcionado por ATP de um
conjunto de filamentos de actina sobre conjuntos de filamentos de miosina.
As
clulas
musculares
esquelticas so multinucleadas,
formada
por
filamentos
denominados de miofibrilas. As
miofibrilas so formadas por
unidades
que
se
repetem,
denominadas sarcmeros, que confere ao msculo esqueltico, uma aparncia
estriada.

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Cada sarcmero formado por filamentos delgados, espessos e protenas. Os
filamentos delgados so filamentos de actina e mais duas protenas adicionais,
tropomiosina e troponina, tendo suas extremidades ligadas a uma linha eltron-densa
(linha Z). Os filamentos espessos so compostos por miosina.
O mecanismo de contrao
muscular ocorre com o aumento de
Ca2+ no citosol. A abertura de
canais de liberao de CA2+ no
interior da clula causa o
encurtamento dos sarcmeros. A
energia para a contrao suprida
por ATP.

E Clios e flagelos
Os movimentos dos clios e flagelos
so promovidos por microtbulos. Os clios
parecem pequenos pelos e so constitudos
por microtbulos paralelos envoltos por
membrana. So curtos e numerosos e se
localizam na poro apical das clulas. Os
clios se associam s clulas que secretam
muco e tm como funo o transporte unidirecional de substncias.
Os flagelos so nicos e longos e no corpo humano o nico exemplo o
espermatozide. O movimento flagelar ocorre por abalos do tipo vai-vem que se inicia
na base do flagelo.

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