UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

CENTRO DE CINCIAS E TECNOLOGIA

UNIDADE ACADMICA DE ENGENHARIA QUMICA
LABORATRIO DE QUMICA GERAL
PROFESSORA: Bianca Viana de Sousa
ALUNOS: Anderson dos Santos Formiga - 21011948
Ccero Thrcio Rodrigues de Assis - 21011951
Maria Tais Claudino de Almeida - 21011764
Rala Arajo Duarte do Rgo - 21015009
Tairine Ellen da Silva Freitas - 21011776

RELATRIOS DE
QUMICA EXPERIMENTAL

CAMPINA GRANDE PB
18/06/2010

Sumrio
EXPERIMENTO I DENSIDADE DOS SLIDOS.............03
EXPERIMENTO II COLETA DE GASES..........................12
EXPERIMENTO III - CONSERVAO DAS
MASSAS ....................................19
EXPERIMENTO IV SOLUES ..................................................................25
EXPERIMENTO V - CINTICA
QUMICA .....................................................34

EXPERIMENTO I
DENSIDADE DE SLIDOS E
LQUIDOS

1. OBJETIVOS

Determinar a densidade de um lquido;

Determinar a densidade de um slido;
Estudar o mtodo pelo qual se calcula a densidade de um slido
e de um lquido.

2. REVISO BIBLIOGRFICA
Sabe-se que existem inmeras substncias diferentes. Elas so
reconhecidas pelas suas propriedades, que podem ser:

extensivas - dependem do tamanho da amostra

intensivas - no dependem do tamanho da amostra

Devido a isso, as propriedades intensivas so as mais utilizadas

pra analisar e reconhecer substncias, pois apresentam as mesmas
caractersticas quaisquer que sejam as quantidades das amostras.
Nesse relatrio, focaremo-nos em apenas uma das
propriedades: densidade. Essa propriedade definida como a razo
entre a massa de amostra e seu volume. Temos:
= massa / volume
As unidades utilizadas geralmente so g/cm, g/mL, g/L.
Alguns fatores influenciam na densidade como composio
qumica, estado fsico da amostra e, principalmente, a temperatura.
Quando uma substncia aquecida ou resfriada, seu volume
aumenta ou diminui, ou seja, a densidade tambm muda. Outro fator
que influencia a densidade de uma substncia a presso, porm,
como esta influncia muito menor que a da temperatura, ela no
considerada.
Partindo da densidade, pode-se obter resultados nos
fenmenos da flutuao e da presso hidrosttica, pois sabe-se que
materiais menos densos tendem a ficar na superfcie de materiais
mais densos. Alm de processos como esses, a densidade
importante para definir as aplicaes de produtos que usamos. Como
exemplos tm-se a utilizao dessa propriedade nas indstrias
nutica, aeronutica, alimentcia, entre outras.
Uma propriedade semelhante densidade o peso especfico
ou densidade relativa. Ela definida como a razo entre a densidade
de uma substncia e a densidade de uma substncia de referncia tal
como a gua ou pela relao que existe entre a massa da amostra e a
massa de um igual volume de uma substncia tomada como padro,
gua para lquidos e hidrognio para gases. Temos:
Densidade relativa = densidade da substncia / densidade da
gua
Ou

Densidade relativa = massa / massa de um igual volume da

substncia padro
No experimento relatado, foram utilizadas duas tcnicas para
determinar a densidade das amostras: picnometria e densimetria.
A tcnica da picnometria usada para determinar a densidade
relativa de um lquido. Pra isso utilizado o picnmetro, um pequeno
frasco de vidro usado para determinar a densidade relativa. Ele
possui uma abertura larga e uma tampa perfurada na forma de um
fino tubo longitudinal, de modo que sua capacidade sempre ser a
mesma. Ao se encher um picnmetro, deve-se ter cuidado pra evitar
a formao de bolhas, pois estas so fontes de erros experimentais.
J a densimetria ou aerometria o processo que faz uso de um
instrumento chamado densmetro, o qual utilizado para medir a
densidade dos lquidos. Trata-se de um instrumento dividido em duas
regies: o tubo e o bulbo. A escala usada para determinar o valor da
densidade fica no tubo; j no bulbo fica uma determinada quantidade
de chumbo. Ao mergulharmos o densmetro no lquido, ele flutua at
se equilibrar nos lquidos cujas densidades queremos medir. Ele no
pode ser pesado demais nem leve demais. O ponto indicado pela
superfcie do lquido deslocado pelo densmetro na escala ser o valor
da densidade.
O densmetro utiliza o principio do empuxo. Descoberto por
Arquimedes, empuxo a fora que provoca a flutuao dos corpos
nos lquidos. Temos:
I = Vg ,
onde:
= densidade;
V = volume do corpo;
g = acelerao da gravidade.
I = empuxo
Um dos usos mais comuns do densmetro nas bombas de
combustvel. Geralmente so utilizados para verificar se a quantidade
de gua no lcool hidratado est de acordo com o especificado.
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1

MATERIAIS

Balana analtica
Proveta
Amostras metlicas
Densmetro

Picnmetro
gua
Soluo aquosa de lcool isoproplico
Solues aquosas de cloreto de sdio

3.2

METODOLOGIA
3.2.1 DENSIDADE DE SLIDOS

Tomou-se uma das amostras e pesou-se na balana

analtica;
Colocou-se numa proveta de 100mL, quantidade de
gua suficiente para cobrir totalmente a amostra
recebida;
Leu-se o volume inicial;
Deixou-se a amostra escorregar lentamente na
proveta
e
depois
agitou-se
a
mesma
cuidadosamente;
Leu-se o volume final;
Repetiu-se o procedimento com as outras amostras.

Densidade de slidos de materiais diferentes

Amostra

Peso(g)

1
2
3
4
5

3,22
107,45
3,87
4,52
5,44

Volume Inicial
(mL)
60
40
40
40
40

Volume Total
(mL)
61
50
41
41
41

3.2.2 DENSIDADE DE LQUIDOS I

Colocou-se numa proveta de 250mL determinado

volume da soluo de NaCl;
Em seguida, colocou-se o densmetro e fez-se a
leitura da densidade;
Repetiu-se o procedimento para outras solues.

Solues de NaCl em diferentes concentraes

Amostra
1
2
3
4
5

Concentrao da
Soluo (g/L)
Desconhecida
20
40
60
80

Densidade Prtica
(g/mL)
1, 020
1, 010
1, 025
1, 035
1, 050

100

1, 060

3.2.3 DENSIDADE DE LQUIDOS II

Tomou-se um picnmetro vazio e pesou-se numa

balana analtica;
Colocou-se no picnmetro um volume conhecido da
amostra;
Pesou-se o picnmetro com a amostra.

Solues aquosas
1 gua
2 lcool Isoproplico
3 Soluo Aquosa de lcool Isoproplico
Amostra

Volume (mL)

1
2
3

50
50
25

Massa Inicial
(g)
20,28
20,28
20,28

Massa Final (g)

82,82
69,35
78,97

4. CLCULOS
V = V f Vi
V = volume do slido
deslocado pelo slido
Vi = volume inicial da soluo
= m/v
= densidade
m = m f mi
m = massa da amostra
picnmetro
mi = massa do picnmetro
4.1

V f = volume final da soluo

m = massa do slido
m f = massa da amostra mais a do

DENSIDADE DE SLIDOS
Amostra 1: V = 61 60 = 1 mL
Amostra 2: V = 50 40 = 10 mL

= 3,22/1 = 3,22 g/mL

= 107,45/10 = 10,745

Amostra 3: V = 41 40 = 1 mL

= 3,87/1 = 10,745

Amostra 4: V = 41 40 = 1 mL
Amostra 5: V = 41 40 = 1 mL

= 4,52/1 = 4,52 g/mL

= 5,44/1 = 5,44 g/mL

g/mL
g/mL

4.2

DENSIDADE DE LQUIDOS I

Como as amostras lquidas destes experimentos foram medidas

por um
densmetro, ento temos as densidades prticas da
soluo de Cloreto de Sdio (NaCl) em diferentes concentraes.

Amostra
Desconhecida
Amostra
Amostra
Amostra
Amostra
Amostra
100g/L
4.3

1: = 1,020 g/mL

Concentrao de NaCl

2:
3:
4:
5:
6:

Concentrao
Concentrao
Concentrao
Concentrao
Concentrao

=
=
=
=
=

1,010
1,025
1,035
1,050
1,060

g/mL
g/mL
g/mL
g/mL
g/mL

de
de
de
de
de

NaCl
NaCl
NaCl
NaCl
NaCl

20g/L
40g/L
60g/L
80g/L

DENSIDADE DE LQUIDOS II

Amostra 1: m = 62,54 20,28 = 62,54 g

1,2508 g/mL
Amostra 2: m = 69,35 20,28 = 49,07 g
0,9814 g/mL
Amostra 3: m = 78,97 20,28 = 58,69 g
2,3476 g/mL

= 62,54/50 =
= 49,07/50 =
= 58,69/25 =

5. QUESTIONRIO
5.1
Com base nos dados observados, calcular as
densidades das amostras em g/cm e o erro percentual:
E(%) = |(Valor Experimental)-(Valor Terico) x100%
(Valor Terico)
5.1.1 DENSIDADE DE SLIDOS
Amostra 2: E(%) = |10,745 10,5| x 100% = 2,33%
10,5
Amostra 4: E(%) = |4,52 4,55| x 100% = 0,66%
4,55
5.1.2 DENSIDADE DE LQUIDOS I
5.1.3 DENSIDADE DE LQUIDOS II
Amostra 1: E(%) = |1,2508 1| x 100% = 25,08%
1
Amostra 2: E(%) = |0,9814 0,786| x 100% =
24,86%
0,786
5.2 Explicar a influncia da temperatura na densidade dos
slidos.
Pelos conceitos de dilatao, quando inserimos ou retiramos
calor de uma dada amostra de slido, essa por sua vez retrai-se
ou dilata. Dilatar nada mais do que aumentar de volume, e,
quando um corpo aumenta de volume (sem acrscimo em sua
massa) a sua densidade diminui, dado que = m/v. Ento,
quanto maior o volume menor ser sua densidade. Atravs da,

podemos concluir que a temperatura influencia na densidade dos

slidos.
5.3 Explicar como a determinao da densidade seria
afetada se:
a) A amostra no ficasse completamente submersa na
gua da proveta;
O volume deslocado da gua da proveta seria menor, e
consequentemente a densidade seria maior.
b) Ocorresse a formao de bolhas na superfcie da
amostra.
A presena de bolhas introduz erros experimentais aleatrios,
porque um erro que surge mesmo em situaes em que se
tem muito cuidado, causado acidentalmente e pode ser
atenuado, mas no eliminado. Se as partculas tm arestas
aguadas, as bolhas de ar, que podem ser encontradas no
agente de separao, ficaro depositadas nos cantos e arestas.
Forma-se ento um efeito de bia nas partculas em suspenso
no agente de separao. Devido tenso superficial do agente
de separao, por um lado, e presso das condies locais,
por outro, o agente de separao no consegue expelir o ar
contido nas cavidades e, como tal, remover as bolhas de ar.
Estas bolhas de ar afetam a densidade das partculas
(densidade efetiva < densidade material), conduzindo a uma
separao no pura.
5.4
Explique outras provveis fontes de
erro desta experincia, justificando-as.
Outras fontes de erro so: a balana no est calibrada; a
proveta conter o mesmo lquido em excesso ou outro liquido diferente
da amostra; usar o picnmetro sem tampa, pois a tampa auxilia a
usar um volume preciso para o experimento; a amostra no ser 100%
pura.
5.5
Por que a gua usualmente
empregada como substncia padro nos clculos de
densidades relativas?
A gua como substncia padro usualmente tomada a 4C.
Nessa temperatura, ela apresenta massa especfica mxima. Como
ela no varia em mais de meio por cento no intervalo de temperatura
de 0C a 30C, o valor mdio 1,00 g/mL, pode ser empregado para os
clculos de densidades relativas gua, nas temperaturas usuais de
laboratrio, das diversas substncias.
5.6
Calcule a densidade dos seguintes
casos:
a) Uma esfera metlica que tem um dimetro de 0,715cm e
por massa 1,755g;
i)
D = 2r => D =0,715 => r = 0,3575
ii)
V = 4r/3 => V = 4.3,14*(0,3575)/3 => V =
12,56*0,04569/3
V = 0,5738664/3 => V = 0,1912888cm
iii)
= m/v => =1,755/0,1912888 => = 9,17246g/cm

b) De uma liga metlica na forma de um disco chato com

3,15cm de dimetro e 0,45 de espessura, com um
orifcio de 0,70cm de dimetro, localizado no centro. A
massa do disco de 22g.
i)
V = Vt - V o
ii)
Vt = rh = 3,14*(1,575)*0,45 => Vt = 3,14*2,48*0,45
=> Vt = 3,506 cm
iii)
Vo = rh = 3,14*(0,35)*0,45 => Vo = 3,14*0,1225*0,45
=> Vo = 0,1730925 cm
iv)
V = 3,506 0,1730925 => V = 3,3329 cm
v)
= 22/3,3329 => = 6,60 g/cm

5.7
Com os dados da densidade e
concentrao das solues de cloreto de sdio, plotar um
grfico com estes valores.

Concentrao x Densidade
120
100
80
60
Concentrao g/mL

40
20
1,
05
0
1,
06
0

1,
02
5
1,
03
5

1,
01
0
1,
02
0

5.8
Determinar a densidade da soluo de
cloreto de sdio de concentrao desconhecida.

10

Nos experimentos com amostras de soluo de Cloreto de

Sdio, usamos o densmetro para medir a densidade das amostras. O
valor da densidade obtida da amostra da soluo de Cloreto de Sdio
de concentrao desconhecida foi: = 1,020
6 CONCLUSES
Apresentamos neste relatrio o experimento de densidade,
onde procuramos determinar a densidade de cada material. Foram
usados como materiais de experimentos: diferentes tipos e formas de
slidos, cada qual com peso e volume que ocupam especfico; e
lquidos, como gua, lcool isoproplico, soluo aquosa de
isoproplico e cloreto de sdio em diferentes concentraes.
Procuramos com o experimento usar um mtodo mais adequado para
cada tipo de material, associando cada um a seu uso especfico, e
procurando ao mximo evitar erros experimentais. Usamos mtodos
diferentes para se obter a densidade, tais qual: a densimetria ou
aerometria, a picnometria e o clculo pela diviso da massa da
amostra pelo volume de gua deslocado pela mesma.
Para determinar a densidade dos slidos, calculamos a diviso
da massa de cada material por seu respectivo volume ocupado na
gua. Para isso, utilizamos uma proveta, podendo assim verificar o
volume deslocado pela amostra slida. Ao acharmos a densidade,
podemos identificar de que material feito cada amostra slida do
experimento. Conclumos que:
Amostra 1:
Amostra 4:
Titnio
Amostra 2: Prata
Amostra 5:
Amostra 3:
Entretanto, devido os resultados obtidos serem um
tanto improvveis, preferimos no identificar as amostras slidas 1, 3
e 5, pois as densidades obtidas nos experimentos provavelmente no
so compatveis com as densidades reais de outras substncias
existentes.
Para determinar a densidade dos lquidos, usamos a
picnometria e a densimetria. Utilizamos a picnometria para
determinar a densidade relativa da gua, do lcool isoproplico e da
soluo aquosa de lcool isoproplico. Para isso, foi utilizado o
picnmetro, um pequeno frasco de vidro usado para determinar a
densidade relativa de cada material analisado. Ele possui uma
abertura larga e uma tampa perfurada na forma de um fino tubo
longitudinal, de modo que sua capacidade sempre ser a mesma.
J a densimetria, utilizamos pra obter a densidade das
amostras de cloreto de sdio em diferentes concentraes. Para isso,
usamos um instrumento chamado densmetro, o qual utilizado para
medir a densidade dos lquidos. Ao mergulharmos o densmetro no
lquido, ele flutuou at se equilibrar nas amostras cujas densidades
medimos. O ponto indicado pela superfcie do lquido deslocado pelo
densmetro na escala indicou o valor da densidade.

11

Entretanto, como no tnhamos os valores tabelados da

densidade do lcool (a 30% e 50%) e do Cloreto de Sdio nas
seguintes concentraes: 20 g/L, 40 g/L, 60 g/L, 100 g/L; no foi
possvel comparar os valores das densidades obtidos neste
experimento com as suas respectivas densidades tericas.
Tambm no foi possvel evitar precisamente fontes de
erros, como por exemplo, medidas de preciso erradas; a balana no
est calibrada; a proveta conter o mesmo lquido em excesso ou outro
liquido diferente da amostra; a amostra no ser 100% pura.
Assim, conclumos com este experimento, como se obtm
a densidade de diversos tipos de amostras, sejam elas lquidas ou
slidas. Tambm estudamos e aprendemos os mtodos pra se obter tais
densidades, procurando evitar o mximo as fontes de erros.
7 REFERNCIAS

http://www.ambiene.pt/brochuras_residuos/brochura3_p
t.pdf
http://www.profcordella.com.br/unisanta/textos/qgilab1
3_exercicios_densidade.htm
http://www.notapositiva.com/pt/trbestbs/fisica/10_deter
min_densid_relativa.htm
http://www.ebah.com.br/densidade-se-solidos-eliquidos-pdf-a13277.html
http://www.klickeducacao.com.br/2006/bcoresp/bcoresp
_mostra/0,6674,SPD-935-2147,00.html
http://www.marvial.oi.com.br/engqui/topicos/fisqui13.ht
ml
www.ceunes.ufes.br/downloads/2/gilmenebiancoExp1_Densidade.pdf
http://pt.wikipedia.org/wiki/Dens%C3%ADmetro
http://super.abril.com.br/superarquivo/1991/conteudo_1
12766.shtml
http://noseaquimica.blogspot.com/2008/05/picnometria.
html

12

EXPERIMENTO II
COLETA DE GASES

1. OBJETIVOS
Determinar o volume e presso do gs hidrognio produzido a
partir da seguinte reao:
Mg(s) +2HCl(l)

MgCl2(s) + H2(g)

2. REVISO BIBLIOGRFICA
O estado da matria que no possui forma nem volume
definidos o gasoso. Ele ocupa todo o espao e toma a forma do
recipiente no qual est contido, ou seja, o seu volume ser igual ao
volume do recipiente.

13

Existem duas formas da matria no estado gasoso: vapor e

gs. Vapor aquele em que a matria no estado gasoso pode ser
liquefeito com um simples aumento da presso. J o gs um fludo
que impossvel de ser liquefeito com esse simples aumento de
presso. Basicamente a diferena entre vapor e gs dada pela
temperatura crtica. Ser um gs se a matria no estado gasoso for
superior a temperatura crtica. Se for igual ou menor, ser vapor. Mas
nos concentraremos no gs, objetivo de estudo deste experimento.
O gs constitudo de molculas isoladas, separadas uma das
outras por grandes espaos vazios em relao ao seu tamanho e
possuem um movimento contnuo de rotao, translao e vibrao.
Essa definio chamada de Teoria Cintica dos Gases.
H existncia de uma teoria ou modelo terico, que a do gs
ideal ou gs perfeito. Este tipo de gs aquele que obedece, com
preciso matemtica, as equaes abaixo:

P V P 0 V 0
=
T
T0

Onde: P = presso

P V =n R T

P0 = presso inicial

V = volume
T = temperatura
n = nmero de mols

V 0 = volume inicial
T0 = temperatura inicial
R = constante universal dos

gases
Mas, na prtica, temos somente gases reais, sendo que um gs
real tende a ser um gs ideal ou perfeito quando a presso do mesmo
tender a zero e a temperatura se elevar.
A equao geral dos gases perfeitos, que j foi mencionada
anteriormente, :

P V P 0 V 0
=
T
T0
A partir desta equao, vrios cientistas foram muito
importantes e contriburam para o estudo dos gases analisando e
determinando os tipos de transformaes, que so dadas como leis.
Estas transformaes so conhecidas como:

ISOBRICA a presso constante, e o volume do gs

diretamente proporcional a sua temperatura. (Lei de
Charles e Gay-Lussac)

V V0
=
T T0

14

ISOCRICA o volume constante, e a presso do gs

diretamente proporcional a sua temperatura. (Lei de
Charles e Gay-Lussac)

P P0
=
T T0

ISOTRMICA a temperatura constante, o volume

ocupado por um gs inversamente proporcional sua
presso. (Lei de Boyle)

P V =Po Vo

Tem-se ainda o volume molar de um gs, que o volume

ocupado por um mol de substncia. O volume molar de um gs
constante para todos os gases a uma mesma presso e temperatura.
Nas Condies Normais de Temperatura e Presso (CNTP), o valor
igual a 22,4 L/mol.
Ainda nas CNTP, podemos determinar a densidade do gs
atravs da relao:

d cntp =

M
g /L
22,4

J a uma presso p e a uma temperatura T, determinamos a

densidade de um gs atravs de:

d=

pM
R T

E por fim, podemos determinar a densidade de um gs A em

relao a um gs B e de um gs A em relao ao ar atravs das
seguintes frmulas:

d A,B=
d A , ar =

MA
28,8

15

MA
MB

Em laboratrio, gases so coletados atravs do deslocamento

de gua. Tem-se uma reao que produz determinado gs, e tal gs
conduzido para um interior de uma coluna parcialmente submersa na
gua. medida que o produto gasoso da reao produzido, certa
quantidade de gua deslocada. O gs se mistura com o vapor
dgua j existente e passa a exercer uma determinada presso. Com
o auxlio de alguns clculos, podemos encontrar o valor dessa
presso, como veremos mais adiante.
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1 MATERIAIS

Balana analtica
Barmetro
Becker
Cuba
Fita de magnsio
Mangueira
Pipeta
Proveta
Rgua
Rolha
Soluo de HCl 2,0M
Suporte
Termmetro

3.2METODOLOGIA

Massa de
magnsio
(g)

Pesou-se uma fita de magnsio de magnsio;

Encheu-se a cuba at de gua;
Pipetou-se 10 ml da soluo de cido clordrico 2,0M e
colocou-se na proveta
Fechou-se o tubo com a sada lateral com a rolha que se
encontra no final da mangueira;
Colocou-se a fita de magnsio na proveta de forma que essa
fita no entre imediatamente em contato com a soluo de
cido clordrico;
Conectou-se, com uma mangueira, a proveta uma coluna d
agua que estava parcialmente submersa na cuba
Logo aps, fez-se o magnsio entrar em contato com a soluo
do cido;
Mediu-se a altura da coluna dgua.

Temperatur
a ambiente
(C)

Presso
ambiente
(mmHg)

16

Volume de
gs
hidrognio
(mL)

Altura da
coluna
dgua (cm)

0,34

29

715

198

21,5

4. CLCULOS
4.1 Determine o nmero de moles de magnsio usados

1 mol de Mg 24 g
=
x
0,34 g
X = 0,0142 mol de Mg
4.2 Determine a presso parcial de gs hidrognio
Pgs = Patm (PH2O + PCOL)
PCOL = d g hgs => PCOL = 1 980 6 => PCOL = 5880 Pa => PCOL
= 0,05803 atm
Pgs = Patm (PH2O + PCOL) => Pgs = 0,9407 (0,04 + 0,05803)
Pgs = 0,842 atm = 639,95 mmHg
4.3 Determine o volume de gs hidrognio presso ambiente
PV=nRT

24
1
=
0,34 n

V=

=> n = 0,014 mol H2

n R T
P

T = 29 + 273 = 302K
R = 0,082
P = 0,842

V=

0,014 0,082 302

0,842

V = 0,412 L = 412 mL
4.4
Reduza o volume do gs hidrognio s condies
normais de presso e temperatura

22,4
1
=
V
0,014

V = 0,3136 L = 313,6 mL
5. QUESTIONRIO
5.1 Sabendo-se que 1 mol de Mg produz 1 mol de H 2, qual o
volume de 1 mol de hidrognio temperatura ambiente e
presso de atm?

17

P.V = n R T
V=nRT/P
V = 1 0,082 298 / 1
V = 24,44 / 1
V = 24,44 L

5.2
Se a massa de um mol de hidrognio
2,0 g, qual a massa de um litro de hidrognio temperatura
ambiente e presso de 1 atm, ou seja, qual a massa
especfica do hidrognio em g/L, naquelas condies de
temperatura e presso?
2,0 g de H2 --------- 24,44 L de H2
m
--------- 1 L de H2
m = 2,0 g de H2 x 1 L de H2 / 24,44 L de H2
m = 2,0 g de H2 / 24,44
m = 0,0818 g de H2
massa especfica = 8.18.10-2 g/L
5.3
Como explica a dependncia
densidade dos gases com a temperatura e a presso?
Pela

definio

de

densidade

temos:

da

m
V , logo a

densidade inversamente proporcional ao volume. Ou seja, quanto

maior o volume, menor a densidade e vice-versa. Como o volume
afetado diretamente pela temperatura, pois se aumentarmos a
temperatura o volume dilata-se, bem como se diminuirmos a
temperatura o volume contra-sei, conclumos que a densidade
depende

da

temperatura.

pela

relao

P V =n R T

constatamos que a presso depende tanto do volume quanto da

temperatura, implicando, assim, que a densidade tambm depende
da presso.
5.4
Quais as fontes de erros encontradas
neste experimento?
Bolhas na coluna dgua; nem todo gs passou pra coluna
dgua.
6. CONCLUSES
Foi apresentado neste relatrio o experimento de coleta de
gases, que consistia coletar o gs produzido por uma reao de
magnsio slido com cido clordrico, e determinar o seu volume e
sua presso. Falamos que a matria existe de duas maneiras no
estado gasoso, o vapor e o gs, e o que os diferem sua temperatura
crtica. Se a matria no estado gasoso for superior a temperatura
crtica ser um gs; se for igual ou menor, ser vapor. Definimos o
gs tambm atravs da Teoria Cintica dos Gases, que o definia como
ser constitudo de molculas isoladas, separadas uma das outras por
grandes espaos vazios em relao ao seu tamanho e possuem um
movimento contnuo de rotao, translao e vibrao.

18

Falou-se tambm de um modelo terico de gs ideal ou gs

perfeito, que obedecia a risca, em nmeros matemticos, a Equao
Geral dos Gases Perfeitos,

P V Po Vo
=

Mencionamos tambm que a partir desta equao vrios

cientistas determinaram transformaes que os gases sofriam. Tais
transformaes so: Isobrica, presso constante com o volume
diretamente proporcional sua temperatura (Lei de Charles e GayLussac); Isocrica, volume constante com a presso diretamente
proporcional sua temperatura; e Isotrmica, temperatura
constante com a presso indiretamente proporcional ao volume.
Mostramos ainda o volume molar do gs, que o volume
ocupado por um mol de substncia, e que ele constante para todos
os gases a uma mesma presso e temperatura, e que CNTP seu valor
corresponde a 22,4 L/mol.
E vimos as diferentes maneiras de determinar a densidade de
uma gs. Tais maneiras foram: na CNTP; a uma presso e
temperatura dadas; a densidade do gs A em relao ao gs B; e por
fim, a densidade do gs A em relao densidade do ar.
Por fim, mostramos como coletamos o gs no experimento, que
foi o gs hidrognio produzido da reao de Magnsio slido com
cido clordrico, atravs do deslocamento de gua. A reao produziu
o gs hidrognio e este foi conduzido pra um interior de uma coluna
parcialmente submersa na gua. medida que o produto gasoso da
reao produzido certa quantidade de gua deslocada. O gs se
mistura com o vapor dgua j existente e passa a exercer uma
determinada presso. A partir da, com o auxlio de alguns clculos,
conseguimos determinar a presso e o volume do gs estudado, que
no caso o gs hidrognio, e assim conseguimos concluir o
experimento de coletas de gases.
7. REFERNCIAS

http://www.pergunte.info/questao/a-densidade-damaterial-depende-da-temperatura-e-da-pressao-porquehttp://www.helder.z8.com.br/online/hidrostatica/pressao
hidro.htm
http://www.fisica.net/quimica/resumo17.htm

19

EXPERIMENTO III
CONSERVAO DA MASSA

20

1 OBJETIVOS

Constatar a Lei de Lavoisier: mesmo depois de ocorrer contato

entre solues reagentes, provocando uma reao qumica, no
ocorre alterao da massa do sistema.

2 REVISO BIBLIOGRFICA
As ltimas dcadas do sculo XVIII foram palco de
desenvolvimentos extraordinrios e descobertas que propiciaram o
surgimento da qumica moderna. No meio dessas descobertas, alguns
cientistas fizeram experimentos relacionados e baseados na massa
dos compostos de uma reao qumica. E a partir destes
experimentos, surgiram leis importantes para o mundo cientfico: as
Leis Ponderais.
Foram postuladas trs leis ponderais. Tais so:

Lei da conservao da massa (Lavoisier) numa

reao qumica de sistema fechado, a massa total dos produtos
igual a soma das massas dos reagentes.

Lei das propores constantes, definidas ou fixas

(Proust) quando numa reao qumica, duas substncias se
renem para formar um composto, fazem isso em mesma proporo.
Ou seja, independe da quantidade de reagentes usados.

Lei das propores mltiplas (Dalton) - quando uma

massa fixa de um elemento se combina com massa diferente de um
segundo elemento para formar compostos diferentes, estas massas
esto entre si numa relao de nmeros inteiros pequenos.
Com isso, vrios cientistas passaram a estud-las e aplic-las
em seus experimentos, formulando conseqncias e outras leis a
partir das leis ponderais, tais como composio centesimal, clculos
estequiomtricos e lei de Gay-Lussac.

21

Mas iremos nos concentrar mais na lei de Lavoisier, contedo

de estudo deste relatrio de experimento, e tambm devido a esta lei
ter conduzido as Leis de Proust e Dalton, formulando as leis
ponderais.
A lei da conservao da massa foi postulada Antonio Laurent
Lavoisier, no final do sculo XVIII. Ele explicou que uma reao
qumica de sistema fechado, a massa total do produto igual a soma
das massas dos reagentes, como foi mencionado anteriormente. Para
provar sua teoria, Lavoisier fez inmeras experincias nas quais
pesava a as substncias participantes, antes e depois da reao,
verificando que, em todos os casos, a massa do sistema manteve-se
constante, inalterada. Da vem-se a celebre frase do cientista que
resume esta lei: Na natureza nada se cria, nada se perde; tudo se
transforma. Logo aps Lavoisier publicar seus experimentos, para
testar a teoria proposta por ele, outros cientistas fizeram o mesmo
tipo de experimento de maneiras diferentes utilizando balanas mais
modernas, de grande sensibilidade, e para o sucesso do qumico, os
testes confirmaram o enunciado proposto.
E no estudo da Lei de Lavoisier, tambm testamos sua lei na
prtica para assim comprovar mais uma vez que seu enunciado
estava certo. Para isso, utilizamos dos seguintes compostos:
carbonato de sdio (Na2CO3), cloreto de clcio (CaCl2) e cido
sulfrico (H2SO4). Depois de preparar uma soluo com cada
composto, colamos num erlenmeyer, pesamos e anotamos o
resultado obtido. A seguir, misturamos o cloreto de clcio com o
carbonato de sdio ate a soluo est bem misturada, e pesamos o
erlenmeyer com a mistura, o com cido sulfrico e o vazio, e
anotamos o novo resultado obtido. Logo aps, misturamos o cido
sulfrico com a soluo de carbonato de sdio e cloreto de clcio
misturados, e esperamos ate ambas estarem bem misturadas para
assim poder pesar o erlenmeyer com a soluo das trs misturas e os
dois erlenmeyer vazios, e anotamos mais uma vez o resultado obtido.
Depois comparamos os trs resultados obtidos que foram anotados
deste experimento e observamos que a massa se manteve constante
durante todas as reaes, independentemente da mudana de
solues, reagentes e produtos.
Com isso, comprovamos e constatamos, experimentalmente, a
Lei da Conservao das Massas, e conclumos que a celebre frase
de Lavoisier, na natureza nada se cria, nada se perde; tudo se
transforma verdica.
3 PARTE EXPERIMENTAL
1 MATERIAIS

22

3 erlenmeyers de 50 mL
Balana analtica
Becker de 50 mL
Pipeta de 10 mL
Pipeta de 5 mL
Rolha
Soluo de CaCl2
Soluo de H2SO4
Soluo de Na2CO3 0,1M

2 METODOLOGIA

Pipetou-se 5 mL de soluo de Na 2CO3 0,1 M e colocou-se no

erlenmeyer fechado com uma rolha;
Pipetou-se 5 mL de soluo de CaCl 2 0,1M e colocou-se num
frasco com tampa;
Pipetou-se 10 mL de soluo de H 2SO4 0,1M e colocou-se num
frasco com tampa;
Colocou-se, simultaneamente, todo o conjunto na balana,
pesou-se e anotou-se o valor encontrado;
Adicionou-se cuidadosamente fora da balana a soluo de
CaCl2 0,1 M na soluo de Na2CO3 no erlenmeyer. Agitou-se
lentamente para que as solues se misturem.
Pesou-se novamente o conjunto de frascos, inclusive o frasco
vazio e anotou-se o valor encontrado;
Removeu-se, novamente, o conjunto da balana e adicionouse a soluo de H2SO4 0,1 M. Agitou-se lentamente.
Pesou-se os trs frascos e anotou-se o peso encontrado.

Presso
atmosfrica
(mmHg)
715

Temperatur
a ambiente
(C)
29

Massa da
1 pesagem
(g)
401,83

Massa da
2 pesagem
(g)
401,83

Massa da
3 pesagem
(g)
401,83

4 CLCULOS
1 Com base nos dados obtidos como possvel interpretar a
Lei da Conservao das Massas?
Que a massa dos produtos ser sempre igual massa dos reagentes.
2 Calcular o nmero de mols de cada soluo utilizado nesta
reao.

n
V

=>

n=V

=>

n=0,1 0,005

de Na2CO3

23

=>

n=5 10

mols

n=V

=>

n=0,1 0,005

n=V

=>

n=0,1 0,01

=> n=5 10
=>

mols de CaCl2

n=1103 mols de H2SO4

3 Verificar se h reagentes em excesso nas propores em

que foram utilizadas.
Na2CO3 + CaCl2

2NaCl +CaCO3

As propores de Na2CO3 e CaCl2 esto de 1:1,e, como

encontramos no item 4.2 o mesmo nmero de mols pros dois
reagentes, conclui-se que nenhum deles est em excesso.
4 Qual a origem da turvao observada na primeira reao?
O CaCO3 insolvel em gua, logo ele forma um precipitado,
o qual origina a turvao observada.
5 QUESTIONRIO
1 - Numa reao de neutralizao foram utilizados 25 mL de
soluo de cido sulfrico para neutralizar 50 mL de soluo
de hidrxido de sdio 0,3 mol/L. Determinar a concentrao
do cido antes da reao e a concentrao em mol/L do sal
formado.
H2SO4 + 2NaOH
Na2SO2 + 2H2O

2 cido V cido = base V base

2 cido 0,025=0.3 0,05
0,05 cido =0,3 0,05
cido=0,3 mol/ L
Pela equao balanceada, constata-se que a concentrao do sal
formado tambm ser 0,3 mol/L.
2 - Explicar os enunciados nas leis de Proust e Dalton.
Dalton - Se uma massa fixa de um elemento se combina com
massas diferentes de um segundo elemento, para formar
compostos diferentes, estas massas (diferentes) esto entre si numa
relao de nmeros inteiros pequenos.
Proust - Quando, em vrias experincias, duas substncias se renem
para formar um composto, sempre o fazem numa mesma proporo.
Essa proporo caracterstica de cada reao, isto , independe da
quantidade de reagentes utilizados.

24

3 - Considere a seguinte reao: 2 Na3PO4 + 3 Ba(NO3)2

Ba3(PO4)2 + 6 NaNO3. Suponha que uma soluo contendo 3,5
g de Na3PO4 misturada com uma soluo contendo 6,4 g de
Ba(NO3)2. Quantos gramas de fosfato de brio podem ser
formados?
1 mol de Na3PO4 - 164g
X mol de Na3PO4 - 3,5g
x = 0,021 mol de Na3PO4 => x = 0,0105 mol de Na3PO4
1mol de Ba(NO3)2 - 261g
Y mol Ba(NO3)2- 6,4g
Y= 0,024 mol de Ba(NO3)2 => Y = 0,008 mol de Ba(NO3)2
O reagente limitante o Ba(NO 3)2, ele est em menor quantidade,
assim, calculamos a massa de Ba3(PO4)2
3 mol de Ba(NO3)2 - 1 mol de Ba3(PO4)2
0,024 mol de Ba(NO3)2 - X
X = 0,008 mol de Ba3(PO4)2
1 mol de Ba3(PO4)2 - 262 g
0,008 mol de Ba3(PO4)2 - Y
y = 2,096 g de Ba3(PO4)2
6 CONCLUSES
Relatamos aqui sobre a aula prtica de conservao das
massas, onde o objetivo era constatar e comprovar o enunciado
postulado por Antonio Laurent Lavoisier, a famosa Lei da
Conservao das Massas. No final do sculo XVIII, inmeros
cientistas passaram a fazer experimentos relacionados a massas das
matrias numa reao qumica de um sistema fechado,e foi num
desses experimentos que Lavoisier constatou que a massa das
substncias em um sistema fechado sempre se mantinha igual
mesmo depois de ter ocorrido reaes diversas entre essas
substncias. Com isso, Lavoisier postulou sua lei, que dizia que numa
reao qumica de sistema fechado, a massa total dos produtos era
igual soma das massas dos reagentes, ou seja, a massa sempre se
conservaria. Da vem-se a clebre frase feita pelo cientista, que dizia:
Na natureza nada se cria, nada se perde; tudo se transforma.
A partir desta lei, vrios outros cientistas fizeram experimentos
relacionados massa, para comprovar se a teoria de Lavoisier era
verdica, obtendo sucesso, e tambm para formular novas leis a partir
dela, que foram: Lei das propores definidas ou constantes
(Proust) e Lei das propores mltiplas (Dalton). Estas duas e a
lei a de Lavoisier compunham o que conhecemos por as trs Leis
Ponderais. Com isso, outros cientistas passaram a estud-las e
aplic-las em seus experimentos, chegando a formular conseqncias

25

e outras leis, como por exemplo, a composio centesimal, os

clculos estequiomtricos e a lei de Gay-Lussac.
Como o objetivo era comprovar e constatar o experimento de
Lavoisier, fizemos a prtica de conservao das massas. Usamos trs
reagentes diferentes: o CaCl2 (I), Na2CO3(II) e H2SO4(III). Colocamos
cada um em erlenmeyer diferentes e pesamos os trs, obtendo
401,83 g como resultado. Depois misturamos a soluo do
erlenmeyer (I) soluo do (II), e depois pesamos o (II) e o (III) mais o
erlenmeyer vazio, e novamente constatamos a mesma massa, 401,83
g. Logo aps, misturamos o erlenmeyer (III) ao da mistura de solues
(II) e em seguida, aps as solues estarem totalmente misturadas,
pesamos o frasco com as misturas (III) mais os dois vazios (I) e (III), e
mais uma vez, obtemos a mesma massa de 401,83.
Dessa forma, constatamos e comprovamos a lei de Lavoisier, de
conservao das massas. Esses resultados nos mostraram que, em um
sistema fechado, no importa o nmero de reaes, a massa do sistema
sempre se conservar, mantendo-se a mesma.
7 REFERNCIAS
http://www.valdiraguilera.net/leis-de-conservacao.html
http://www.brasilescola.com/quimica/lei-lavoisier.htm
http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/antoine-laurentlavoisier/antoine-laurent-lavoisier-3.php
http://www.infoescola.com/quimica/leis-das-reacoesquimicas-leis-ponderais/

26

EXPERIMENTO IV
SOLUES

1. OBJETIVOS
Preparar diferentes solues e, utilizando o processo da
titulao, determinar suas concentraes.
2. REVISO BIBLIOGRFICA
Quando duas substncias diferentes so colocadas em contato,
tem-se uma mistura. Misturas podem ser classificadas em:

heterogneas - possuem duas ou mais fases e podem-se

visualizar os componentes;
homogneas - os componentes no so visivelmente
identificveis, ou seja, apresentam apenas uma fase

27

As misturas homogneas so chamadas tambm de solues,

objeto de estudo deste relatrio.
Uma soluo possui dois componentes: solvente e soluto. O
solvente geralmente presente em maior quantidade, os outros
componentes so os solutos.
Solues so formadas quando uma substncia se dissolve em
outra, ocorre a solvatao, ou seja, ocorrem interaes entre as
molculas do soluto e do solvente. Se o solvente for gua, o processo
conhecido como hidratao. O oposto da dissoluo a
cristalizao, como vemos abaixo:
dissolver
soluto + solvente
soluo
cristalizar
Para no ocorrer nenhum aumento na quantidade de soluto na
soluo, as velocidades desses dois processos tm que ser iguais.
Considerando o equilbrio ente soluto e solvente, podemos classificar
as solues em:

saturadas - a soluo est em equilbrio com o soluto no

dissolvido;
insaturadas - no h soluto suficiente para formar uma
soluo saturada;
supersaturadas - contm mais soluto que o necessrio para
formar uma soluo saturada, tais solues so instveis.

A quantidade de soluto necessria para formar uma soluo

saturada em determinada quantidade de solvente conhecida como
solubilidade do soluto.
A solubilidade aumenta medida que as foras de atraes
entre as molculas do soluto e solvente aumentam. Substncias com
foras atrativas semelhantes tendem a ser solveis entre si, ou seja,
substncias polares dissolvem-se em solventes polares e substncias
apolares dissolvem-se em substncias apolares.

H alguns fatores que afetam a solubilidade dos solutos. A

presso afeta a solubilidade de slidos, lquidos e gases de diferentes
formas: a de slidos e a de lquidos no so afetadas
consideravelmente, j a de um gs aumenta medida que a presso
sobre o solvente aumenta. Outro fator que afeta solubilidade a
temperatura. Com o seu aumento, a solubilidade de solutos slidos
tambm aumenta, por outro lado, a solubilidade dos gases diminui se
aumentarmos a temperatura.
As solues podem, tambm, ser:
diludas - concentrao pequena de soluto

28

concentradas - concentrao grande de soluto

Logo, a concentrao de uma soluo pode ser expressa

atravs de vrias maneiras.
porcentagem em massa

em massa do componente=

massa do componente na soluo

100
massa total da soluo

partes por milho

ppmdo componente=

massa do componente na soluo

10 6
massa total da soluo

partes por bilho

ppmdo componente=

massa do componente na soluo

10 9
massa total da soluo

concentrao comum

C=

massa do comp onentena soluo

volume da soluo

normalidade

N=

massa do componente na soluo

equivalente gramado soluto volume da soluo

frao molar

frao do componente=

quantidade de matria do componente

quantidade de matriatotal

molaridade

massa do soluto
massa molar volume

molalidade

massa do soluto
massa molar volume

29

As expresses de molaridade e molalidade so parecidas, mas

nota-se que diferem em um ponto: a molaridade depende do volume
da soluo e a molalidade, da massa. Ou seja, apenas a molaridade
varia com a temperatura, pois se sabe que o volume varia com a
temperatura e a massa no.
O mtodo para determinar as concentraes das solues em
laboratrio a titulao, que consiste em encontrar a concentrao
da soluo atravs de uma soluo com concentrao desconhecida,
medindo os volumes das solues reagentes. Os materiais utilizados
nesse processo so a bureta, na qual fica a soluo titulante e cuja
concentrao conhecemos; e o erlenmeyer, que armazena a soluo
de concentrao desconhecida, ou seja, a soluo titulada e algumas
gotas de um indicador cido-base, que vai nos mostrar o momento do
ponto de viragem.
O processo da titulao relativamente simples: colocar as
duas solues em contato at observarmos o ponto de viragem, e
quando a soluo mudar de cor, indica que a reao cessou. O
volume utilizado da soluo titulante nos ajudar a determinar a
concentrao desconhecida atravs da seguinte relao:

N conhecida V inicial =N desconhecida V final

Tal relao conhecida como Princpio da Equivalncia, pois na
titulao as substncias se dissolvem em quantidades equivalentes.
3. PARTE EXPERIMENTAL
a. MATERIAIS

Balana analtica
Buretas
Provetas
Alaranjado de metila
Fenolftalena
Pipetas
Becker
Balo volumtrico
Basto de vidro
Erlenmeyer
HCl
NaOH
Na2CO3

3.1

METODOLOGIA
3.2.1. PARTE I: PREPARAO E DILUIO DE
SOLUES

30

Utilizou-se os dados do rtulo da soluo para

calcular o volume de cido clordrico necessrio para
preparar 500 mL de soluo 1 N;
Calculou-se o volume da soluo anterior necessrio
para preparar 250 mL de soluo 0,2 N;
Mediu-se esse volume com uma proveta e adicionouse em um balo de 250 mL contendo gua destilada;
Agitou-se cuidadosamente;
Adicionou-se gua destilada at completar os 250
mL;
Agitou-se novamente.

3.2.2. PARTE II: PREPARAO DE UMA SOLUO DE

NaOH

Determinou-se a quantidade de hidrxido de sdio

(NaOH) necessria para preparar 500 mL de soluo
0,5 N.

3.2.3. PARTE III: PADRONIZAO DA SOLUO DE

CIDO CLORDRICO COM CARBONATO DE
SDIO

Calculou-se a massa de carbonato de sdio que reage

completamente com 40 mL de soluo a 0,1 N de
cido clordrico;
Pesou-se em um vidro relgio a massa de carbonato
de sdio calculada e transferiu-se para um balo
volumtrico de 500 mL;
Depois transferiu uma quantidade da soluo de
carbonato de sdio para um Erlenmeyer;
Adicionou-se algumas gotas do indicador alaranjado
de metila e titulou-se essa soluo com a soluo de
cido clordrico preparada na parte I.

3.2.4. PARTE IV: TITULAO DE UMA BASE POR UM

CIDO

Transferiu-se para um Erlenmeyer 50 mL da soluo

de hidrxido de sdio;
Adicionou-se algumas gotas do indicador fenolftalena
e titulou-se essa soluo com a soluo de cido
clordrico na bureta padronizada na parte III.

31

4.

CLCULOS
4.1 Clculo da soluo de HCl
Dados:
T = 37%
d = 1.19 g/cm

N=

d 10 3
Eq

1,19 0,37 103

36,5

N inicial V inicial =N final V final

0,05=12,06 V final

=>

0,2 0,25=12,06 V final

=>

=>

= 12,06 Eq/L

V final=0,004

=>

L de HCl

4.2 Clculo da massa de NaOH

N=

40
1

m1
Eq V

MM
V alncia do Ction

Eq =

=> Eq =

=> Eq = 40

m1
40 0,5

0,5 =

=>

m1 = 0,5

40 0,5

=>

m1

= 10g

4.3 Clculo da massa de Na2CO3

N=

m1
Eq V

Eq =

MM
Valncia do Ction

=> Eq =

106
2

=> Eq = 53

m1
53 0 , 04

0,1 =

=>

m1 = 0,1

53 0,04

=>

m1

= 0,212g

4.4 Clculo da concentrao molar do cido preparado

N=

N=

m1
Eq V

MM
Eq

=>

N Eq
MM

=12,06 mol /L

32

m1
MM V

=>

12,06 36,5
36,5

=>

4.5 Clculo da concentrao molar da base preparada

m1
Eq V

N=

N=

MM
Eq

=>

m1
MM V

N Eq
MM

=>

0,5 40
40

=>

=0,5 mol / L
5.

QUESTIONRIO
5.1 Para preparao de uma soluo de sulfato de
alumnio 0,4 mol/L, calcule a
massa de
soluto necessria para 250 mL de soluo. Admitindo o sal
100% ionizado, encontre as concentraes dos ons
presentes.

m1
MM V

0.4 = m1 / 342.0,25
m1 = 0,4.342.0,25
m1 = 34,2 g
Al2(SO4)3
2Al3+ + 3SO42 Al3+ = 2.0,4 = 0,8 mol/L
5.2
Numa titulao de KOH foram utilizados
45 mL de soluo 0,3 mol/L desta base e um consumo de
55 mL de cido clordrico. Calcule as concentraes
comum, molar e normal do cido utilizado.

cido V cido =base V base

cido.0,055 = o,3.0,045
0,055. cido = 0,0135
cido = 0,245 mol/L

C= MM
C = 0,245.36,5
C = 8,9425 g/L
Eq.g

MM
n de hidrog nios ioniz veis

Eq.g = 36,5 / 1
Eq.g = 36,5

33

N=

m1
Eq . g V

N = 8,9425 / 36,5
N = 0,245 Eq.g/L
5.3
Uma soluo de cido sulfrico
contendo 571,6 g de H2SO4 por litro tem densidade de
1,329 g/mL. Calcule:
a) A porcentagem em massa;
C = 1000.d.
= C / 1000.d
= 571,6 / 1000.1,329
= 571,6 / 1329
= 0,430
= 43%
b) A frao molar do soluto;

ntotal =

massa da soluo
massa molar total

ntotal=

571,6+1000
98+18

ntotal=

=>

n soluto=

massa do soluto
massa molar

x soluto =

mols do soluto
mols total

=>

=>

1571,6
116

n soluto=

x soluto =

=>

571,6
98

5,83
13,55

ntotal=13,55 mol

=>

=>

n soluto=5,83

x soluto =0,43

c) A molalidade;
=

5,83

m1
MM m2

=> =

571,6
98 1

=> =

mol/Kg

d) A concentrao em mol/L e a normalidade.

C = .MM
= C / MM
= 571,6 / 98
= 5,833 mol/L
N = m1 / Eq.g.V
N = C / Eq.g

34

571,6
98

=> =

Eq.g = MM / n de hidrognios ionizveis

Eq.g = 98 / 2
Eq.g = 49
N = 571,6 / 49
N = 285,8 eq/L
Onde: C = concentrao comum
= ttulo
m1 = massa do soluto
solvente
= molaridade
molar
N = normalidade
grama
V = volume

d = densidade
= molalidade
m 2 = massa do
MM = massa
Eq.g = equivalente

5.4
Explique o princpio seguido numa
operao de diluio.
A diluio segue o Princpio da Equivalncia, este nos diz que o
produto da concentrao conhecida de uma soluo pelo seu
volume se equivale numericamente ao produto da
concentrao desconhecida de uma soluo pelo seu volume.
Com isso, pode-se descobrir o volume necessrio para
preparao de solues.
6.

CONCLUSES
Apresentou-se, neste relatrio, a prtica envolvendo solues.
O experimento pode ser dividido em quatro partes bsicas:
preparao, diluio, padronizao e titulao de solues.
Solues possuem dois componentes: soluto e solvente. Em
todas as preparaes de soluo feitas neste experimento, foi
utilizada a gua destilada como solvente. Com relao ao soluto,
podemos classificar as reaes como insaturadas, saturadas e
supersaturadas. Para preparar uma soluo saturada precisamos de
uma determinada quantidade de soluto, conhecida como solubilidade
do soluto.
Mostramos quais so os fatores que afetam a solubilidade,
fazendo-a diminuir ou aumentar. So esses temperatura e presso.
Relatamos as diferentes maneiras de expressar a concentrao
de uma substncia, so elas porcentagem em massa, partes por
milho, partes por bilho, concentrao comum, normalidade, frao
molar, molaridade e molalidade, todas se relacionam entre si.
Para preparar determinado volume de soluo com
concentrao conhecida, calculamos, com o auxlio dos dados no
rtulo do frasco, a concentrao que utilizaremos. Feito isso,

35

encontramos o volume necessrio para preparar a soluo final

atravs do Princpio da Equivalncia. Pode-se verificar isso no item 4.2
deste relatrio.
Explicamos como realizado o processo da titulao, ou seja,
como determinar uma concentrao desconhecida atravs de uma
soluo com uma concentrao conhecida. Precisou-se medir os
volumes das solues reagentes e utilizar um indicador cido-base a
fim de nos mostrar quando a reao chega ao fim. A soluo com
concentrao desconhecida chamada soluo titulada. Na titulao,
utiliza-se o Princpio da Equivalncia.
Para padronizar a soluo de HCl obtida, utilizamos uma
soluo de carbonato de sdio. Ao encontrarmos a massa atravs dos
clculos no item 4.3, a soluo foi preparada e adicionou-se a ela
algumas gotas de alaranjado de metila, o primeiro indicador cidobase utilizado nesta prtica. Feito isso, titulou-se essa soluo com a
soluo de cido clordrico preparada anteriormente.
Aps esse processo, utilizamos a soluo de HCl para titular
uma base. A base utilizada foi o NaOH. Para prepararmos a soluo,
precisamos, primeiramente, calcular a massa necessria como
observado no item 4.2. Feito isso, adicionou-se algumas gotas de
fenolftalena, outro indicador cido-base, na soluo e fez-se a
titulao, novamente, com a soluo de cido clordrico. Em ambas as
titulaes, foi importante observar qual o volume utilizado das
solues titulantes. Para titular a soluo de carbonato de sdio,
foram utilizados 16,9 mL da soluo do cido clordrico e para titular a
de hidrxido de sdio, 105 mL.
Por fim, aprendemos com este experimento a como preparar e
diluir uma soluo, e atravs dos dados experimentais, fazer a
padronizao e verificar se a soluo preparada foi aquela que se
desejava, para assim poder fazer a titulao dessas solues.
7.

REFERNCIAS

http://www.brasilescola.com/quimica/titulacao.htm
Qumica - A Cincia Central - Theodore L. Brown, H. Eugene
Lemay, Bruce E. Bursten

36

EXPERIMENTO V
CINTICA QUMICA

1. OBJETIVOS
Determinar o tempo da reao entre gua destilada, tiossulfato
de sdio e cido sulfrico e mostrar, em termos quantitativos, a
influncia da concentrao dos reagentes e da temperatura sobre o
tempo necessrio para que a reao citada ocorra.
2. REVISO BIBLIOGRFICA
A rea da Qumica que se preocupa em estudar a velocidade
das reaes chamada de Cintica Qumica. A velocidade de uma

37

reao dada pelas variaes das concentraes dos reagentes ou

produtos pela variao do tempo, como ilustrado abaixo:

V=

[ Reagentes ]
t

ou

V=

[ Produtos ]
t

Onde:
V = velocidade da reao

[ Reagentes ]
[ Produtos ]
t

= variao da concentrao dos reagentes

= variao da concentrao dos produtos

= variao do tempo

Na frmula da velocidade com os reagentes, negativa, pois os

reagentes esto decaindo ao longo da reao.
A velocidade de uma reao influenciada por diversos
fatores, dentre eles os mais estudados so:

Estado fsico dos reagentes: quanto mais rpido as

molculas se chocarem, mais rpido elas reagem. As reaes
que envolvem slidos reagem mais rapidamente quando a
superfcie do mesmo for aumentada.
Concentrao dos reagentes: a maior parte das reaes
qumicas ocorre mais rapidamente quando a concentrao de
um ou mais reagentes for aumentada. Quanto maior for a
concentrao, maior ser a frequncia com que as molculas
se chocam, fazendo com que a velocidade tambm aumente.
Temperatura: quanto mais se elevar a temperatura, mais
rapidamente a reao ocorrer, ou seja, a velocidade da reao
aumentar.
Presena de um catalisador: a presena de um catalisador
faz com que a reao ocorra mais rapidamente, em outros
termos, faz a velocidade da reao aumentar.
A lei da velocidade dada por:

V = k [A]m [B]n,

38

Onde:
k = constante da velocidade
[A] e [B] = concentrao dos reagentes
m e n = ordens de reao
Na lei da velocidade, m e n so as ordens de reao. A ordem
total de uma reao dada pela soma de cada ordem em relao a
cada reagente.
Uma reao pode ser classificada em: ordem zero, primeira
ordem e segunda ordem. H possibilidade de outras ordens, mas so
casos mais raros.
Uma reao de ordem zero definida quando a velocidade da mesma
igual constante de velocidade, pois os expoentes de ordens de
reao so iguais a zero. Ou seja, no depende das concentraes
dos reagentes
V = k [A]0 [B]0
V=k
J a velocidade de uma reao de primeira ordem depende de
apenas a concentrao de um nico reagente elevado a um.

V=

[ A ]
t

= k [A]

Integrando a equao acima, obtemos:

Ln [A]t = -kt + Ln [A]0
E, finalmente, uma reao de segunda ordem depende da
concentrao de um nico reagente elevado a dois ou da
concentrao de dois reagentes diferentes elevados a um.
V=

[ A ]
t

= k [A]

Derivando a equao acima, obtemos:

39

1
[ A ]t

= kt +

1
[ A ]0

A Cintica Qumica tambm estuda o tempo de meia-vida de

uma reao. Representada por t1/2, o tempo de meia vida o tempo
necessrio para que a concentrao de um reagente caia para a
metade do seu valor inicial.

[A]

t1/2

1
2

[A]0

O tempo de meia-vida de uma reao de primeira ordem no

afetado pela concentrao inicial dos reagentes, como vemos abaixo:

1
2
k

ln
t1/2 = -

0 ,693
k

J o tempo de meia-vida vida de segunda ou outras ordens

depende das concentraes (como iremos ver logo abaixo), e
consequentemente, varia medida que a reao progride.

t1/2 =

1
k [ A ]0

Como foi citado anteriormente, h alguns fatores que afetam a

velocidade da reao. No experimento realizado, focamo-nos em
apenas dois desses fatores: concentrao dos reagentes e
temperatura.
Pela lei da velocidade, mostrou-se que as concentraes dos
reagentes esto diretamente relacionadas com a velocidade, ou seja,
aumentando ou diminuindo a concentrao de um ou mais reagentes,
aumenta-se ou diminui-se a velocidade.
Sabe-se que para ocorrer uma reao, as molculas devem
colidir, logo, quanto maior o nmero de colises por segundo, maior a
velocidade da reao. Ao aumentarmos a temperatura de uma
reao, as molculas dos reagentes ficam agitadas e passam a
colidirem mais rapidamente, aumentando a velocidade da reao.

40

E, finalmente, falaremos da atuao de trs substncias

importantes na Cintica Qumica: catalisador, inibidor e veneno.
Catalisadores so substncias que aumentam a velocidade de
uma reao sem serem consumidos na mesma. Eles aumentam a
velocidade diminuindo a energia de ativao, energia necessria para
que a reao ocorra. Os catalisadores podem ser:

Homogneos esto presentes na mesma fase que as

molculas dos reagentes. Ex: NO2
Heterogneos esto presentes em fase diferente das
molculas dos reagentes. Ex: V2O5
Seletivos direciona a reao qumica para um produto ou
outro diminuindo a energia de ativao de um caminho ou
outro. Ex: Ni, ZnO
Auto-Catlise onde um dos produtos formados de uma
reao atua como catalisador. Ex: a reao que ocorre entre
o Cu e o HNO3

Os catalisadores tm uma papel muito importante na Indstria

Qumica. Por acelerar uma reao, so amplamente utilizados na
indstria. Temos:

Petroqumica obteno, a partir do petrleou ou gs

natural, de compostos destinados produo de inmeros
artigos, sejam eles plsticos, resinas, fibras, borrachas,
solventes e colas;
Farmacutica pesquisa, desenvolvimento, comercializao
e distribuio de frmacos;
Qumica Fina;
Biotecnologia busca e descoberta de recursos biolgicos
que podem ser explorados industrialmente;
Produo de amonaco fertilizantes, explosivos etc;
Produo de cido ntrico fertilizantes, corantes,
medicamentos, explosivos etc;
Produo de polmeros ocupam um papel importante em
nossos cotidianos e abrangem inmeros produtos.

Inibidores so substncias que diminuem a velocidade de uma

reao desviando algum dos reagentes, que passa a ser usado em
outra reao diferente. Alguns exemplos so os conservadores de
alimentos e antioxidantes em cosmtico antiidade.
Venenos so substncias que inibem a ao de um catalisador,
podendo at mesmo encerrar completamente a reao. Um exemplo
o arsnio, que inibe o poder cataltico da platina na combusto do
dixido de enxofre.

41

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1

MATERIAIS

Banho maria
Bquer
Bureta
Cronmetro
Pipetas
Termmetro
Tubos de ensaio

3.2

METODOLOGIA
3.2.1 PARTE I: EXPERIMENTO COM INFLUNCIA
DA CONCENTRAO

Encheu-se as trs buretas diferentes com gua

destilada (H2O), soluo de tiossulfato de sdio
(Na2S2O3) e soluo de cido sulfrico (H2SO4);
Colocou-se em quatro tubos numerados as
quantidades de tiossulfatos de sdio e gua indicadas
na tabela I-A, mais abaixo
Colocou-se em outros quatro tubos de ensaio 4 mL de
cido sulfrico;
Misturou-se ao tubo I o volume de um dos tubos
contendo cido sulfrico, agitou-se rapidamente e
iniciou-se a contagem do tempo desde o momento
em que os lquidos entram em contato at o
aparecimento do primeiro indcio de turvao;
Realizou-se experincias semelhantes com os
restantes dos tubos anotando os resultados dos
tempos.

TABELA I-A
N do tubo
de ensaio

Volume de
Na2S2O3
(mL)
I
6
II
4
III
3
IV
2
Temperatura Ambiente
(C)

Volume de
H2O (mL)

Volume de
H2SO4 (mL)

Tempo (s)

0
2
3
4

4
4
4
4
29

2,2
3,85
4,8
5,15

42

3.2.2 PARTE II: INFLUNCIA DA TEMPERATURA

Experimento
1
2
3

Colocou-se, em quatro tubos de ensaios numerados,

2 mL da soluo de tiossulfato de sdio e 4 mL de
gua;
Em outros quatro tubos de ensaio colocou-se 4 mL de
soluo de cido sulfrico;
Colocou-se um dos tubos de ensaio contendo a
soluo de tiossulfato de sdio e um outro contendo
a soluo de cido sulfrico em um Becker de 250 mL
contendo gua;
Aquecer o banho Maria at uma temperatura cerca
de 10C maior que at a temperatura inicial.
Misturou-se o contedo dos tubos, agitou-se
rapidamente e iniciou-se a contagem do tempo desde
o momento em que os lquidos entram em contato
at o aparecimento do primeiro indcio de turvao;
Realizou-se o experimento anterior em temperatura
mais elevada.
Temperatura (C)
40
50
45

Tempo (s)
3,65
3,68
5,04

4. CLCULOS
a. Parte I Influncia da concentrao de reagentes
i. A concentrao de tiossulfato de sdio na
soluo
inicial

0,5.
Calcular
as
suas
concentraes em cada uma das solues diludas
preparadas levando em considerao o volume
total em cada tubo de ensaio.
Tubo de ensaio I - Volume de Na2S2O3 = 6 mL

N 1 V 1=N 2 V 2

o , 5 6=N 2 10
3=N 2 10
N 2=0,3 Eq/ L
Tubo de ensaio II Volume de Na2S2O3 = 4 mL

N 1 V 1=N 2 V 2

0,5 4=N 2 10
2=N 2 10

43

N 2=0,2 Eq/ L
Tubo de ensaio III Volume de Na2S2O3 = 3 mL

N 1 V 1=N 2 V 2

0,5 3=N 2 10
1,5=N 2 10
N 2=0,15 Eq/ L
Tubo de ensaio IV Volume de Na2S2O3 = 2 mL

N 1 V 1=N 2 V 2

0,5 2=N 2 10
1=N 2 10
N 2=0,1 Eq/ L

ii. Por que importante que o volume total para

todas as diluies seja de 10 ml?
Porque nos permite a preparar solues em
concentraes
diferentes,
aumentando
assim,
a
participao da gua num volume constante de soluo da
gua com o tiossulfato de sdio (Na2S2O3).
iii. Construa um grfico com o tempo no eixo
vertical e a concentrao de Na2S2O3 no eixo
horizontal.

Tempo x Concentrao
6
5 5.15

4.8

3.85

Tempo (s) 3
2.2

2
1
0
0.1

44

0.15

0.2

0.3

iv. Que generalizao voc pode estabelecer a

respeito da influncia que tem a variao da
concentrao sobre o tempo de reao?
Quanto maior a concentrao dos reagentes, maior o
nmero de colises entre suas molculas, ou seja, menor o
tempo de reao.
v. Que relao existe entre o tempo de reao e a
velocidade de reao?
Quanto menor o tempo de reao, maior a velocidade
da mesma.

b. Parte II Influncia da temperatura

i. Construa um grfico colocando a temperatura no
eixo horizontal e o tempo no eixo vertical.

Tempo x Temperatura
0.3
0.25

0.27

0.2

0.27
0.2

Tempo (s) 0.15

0.1
0.05
0
40

45

50

ii. Que relaes gerais voc pode deduzir do grfico

obtido?

45

Apesar de no estar to claro no grfico, sabe se

que
tempo
e
temperatura
so
inversamente
proporcionais, ou seja, quanto maior a temperatura,
menor o tempo de reao.
iii. Faa uma previso de tempo de reao a 15C e
a 50C.
15C
50C 3,68s
5. QUESTIONRIO
a. Construa um grfico apresentando o inverso do tempo
(1/t) em funo da temperatura. Que tipo de funo
voc obtm?
Funo inversa.

1/t x Temperatura
0.3
0.25

0.27

0.2

0.27
0.2

0,273972603

0.15
0.1
0.05
0
40

45

50

6. CONCLUSES
Apresentamos neste relatrio o experimento que envolve
Cintica Qumica. Mostramos que a velocidade de uma reao dada
pela variao da concentrao dos reagentes (decaimento) ou dos
produtos (aparecimento) dividido pela variao do tempo.
Mostramos os fatores que influenciam a velocidade de uma
reao qumica. Dentre eles, focamo-nos em dois, que foram
utilizados nos experimentos: a influncia da concentrao e a da
temperatura. Mostramos que quanto maior a concentrao dos
reagentes maior a velocidade de reao, pois velocidade
diretamente proporcional a concentrao. J no caso da temperatura,
quando aumentamos a temperatura de uma reao, as molculas dos
reagentes ficam agitadas e passam a colidirem mais rapidamente,
aumentando assim, a velocidade da reao.
Observamos estes fatores nos experimentos. Primeiro vimos
influncia da concentrao na velocidade, onde misturamos gua,
tiossulfato de sdio e cido clordrico em diferentes concentraes, e
marcamos o tempo para que a reao ocorresse, onde esse tempo foi
mdia feita pelos tempos marcados em trs diferentes cronmetros.

46

Depois, vimos a influncia da temperatura, onde utilizamos certas

concentraes dos reagentes, observamos o tempo da reao na
parte I do experimento e aumentamos a temperatura de cada
reagente para 40 C, concluindo que o tempo da reao com a
temperatura elevada nas mesmas condies de concentraes
menor do que a com a temperatura ambiente.
Tambm mostramos a lei de velocidade, que dada pelo
produto da concentrao dos reagentes pela constante da velocidade.
Falamos sobre os tipos comuns de reaes, que so de ordem zero,
primeira ordem e segunda ordem, mostrando como so definidas.
Alm disso, relatamos a existncia de outros fatores que
influenciam na velocidade de uma reao, seja pra aument-la, pra
diminu-la ou pra inibir a reao, fazendo que ela no ocorra. Isso se
deve a presena, respectivamente, dos elementos: catalisador,
inibidor e veneno.
No podemos deixar de falar sobre as possveis fontes de erros.
Um deles foi que o tiossulfato de sdio poderia no ser puro,
interferindo assim no tempo e, consequentemente, na velocidade.
Outra fonte de erro seria a marcao do tempo da reao, j que no
foi to precisa e foi feita pela mdia marcada por trs cronmetros
diferentes.
Por fim, conclumos o experimento de Cintica Qumica
aprendendo os fatores que influenciam na velocidade de uma reao, os
que impedem que a reao ocorra e as ordens de uma reao.
7. REFERNCIAS
Qumica - A Cincia Central - Theodore L. Brown, H. Eugene
Lemay, Bruce E. Bursten

http://www.webartigos.com/articles/26776/1/CataliseHeterogenea-Aplicabilidade-na-IndustriaQuimica/pagina1.html

47