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UNIVERSIDADE DE UBERABA
UBERABA – MG
2017
Impresso por Vanessa, CPF 840.186.745-20 para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos autorais e não
pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 27/11/2020 11:07:16
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INTRODUÇÃO:
Este trabalho tem por objetivo falar sobre a volumetria de oxirredução, que são
reações que envolvem perda e ganho de elétrons denominadas reações de
oxirredução. Algumas delas são muito importantes no mundo que nos cerca e
estão presentes nos processos que permitem a manutenção da vida.
Entendemos por número de oxidação, a carga que um átomo adquire quando
participa de uma ligação e nos ajuda a entender como os elétrons estão
distribuídos entre as espécies que participam de uma molécula de um
composto iônico.
Objetivo:
Pesquisa:
Exemplo:
Ferroína
Esse indicador é o complexo de ferro (II) do composto orgânico 1,10-
fenantrolina, no qual três ligantes bidentados da 1,10-fenantrolina coordenam
com o íon Fe (II) para dar
O íon complexo sofre a reação redox reversível representada por:
Fe(phen)33+ + e- »»» Fe(phen)32+ Eº = 1,06 V
ferriina (azul claro) ferroína (vermelho)
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O complexo oxidado tem uma coloração azul bem clara; na prática, em virtude
do grau de diluição do indicador na solução titulada, a mudança de coloração
associada à passagem da forma reduzida à oxidada é do vermelho ao incolor.
Devido à diferença nas intensidades.
Curiosidade:
CONCLUSÃO:
BIBLIOGRAFIA:
Ir para cima↑ BASSETT, J.; DENNEY, R. C.; JEFFERY, G. H. & MENDHAN, J.,
VOGEL Análise inorgânica quantitativa,., Editora Guanabara S.A., Rio de Janeiro,
1992.
Baccan, N.; de Andrade, J.C.; Godinho, O.E.S.; Barone, J.S., Q uímica Analítica
Quantitativa Elementar, 3a edição (3a reimpressão), Editora Edgard Blücher, São
Paulo, 2005.
Skoog, D.A.; West, D.M.; Holler F.J.; Crouch, S.R., Fundamentos de Química
Analítica, Tradução da 8a edição Norte-Americana, Thomson Learning, São Paulo,
2006.
pt.wikipedia.org/wiki/Titula%C3%A7%C3%A3o_redox
http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/tipos-volumetria.htm
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↑ Paul J. Fagan and William A. Nugent (1998), "1- Phe nyl- 2,3,4,5-
Tetramethylphosphole", Org. Synth.; Coll. Vol. 9 : 653