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Presidente da Repblica
Luiz Incio Lula da Silva
Vice-Presidente
Jos Alencar Gomes da Silva
Ministro de Estado da Cincia e Tecnologia
Eduardo Henrique Accioly Campos
Secretrio Executivo
Lus Manuel Rebelo Fernandes
Subsecretrio de Coordenao das Unidades de Pesquisa
Avlio Antnio Franco
TRATAMENTO DE MINRIOS
4a Edio
Revisada e Ampliada
CETEM-MCT
CENTRO DE TECNOLOGIA MINERAL
MINISTRIO DA CINCIA E TECNOLOGIA
Rio de Janeiro
2004
Colaboradores
Carlos Hofman Sampaio-UFRGS
Eliezer Braz-Consultor
Lus Marcelo Marques Tavares-UFRJ
Rosa Malena Fernandes Lima-UFOP
Takashi Nakae-USP
Virgnia Sampaio Teixeira Ciminelli-UFMG
Capa
Vera Lcia do Esprito Santo Souza
CDD 622.7
APRESENTAO
Desde os tempos do Brasil colnia at os dias de hoje a minerao sempre teve um
papel importante na economia brasileira. Nesse incio do sculo XXI, a indstria mineral
brasileira, como a dos demais pases, enfrenta o desafio de se manter competitiva face uma
nova realidade de um mundo globalizado e informatizado. Sem sombra de dvida,
conhecimento e tecnologia so instrumentos para ampliar a competitividade, sendo fatores
determinantes para as empresas atuantes nas reas de minerao e metalurgia.
Dentro desse contexto, altamente louvvel a iniciativa do CETEM de continuar
disponibilizando para estudantes, pesquisadores e profissionais atuantes no setor de minerao
as tecnologias existentes e futuras dentro do livro Tratamento de Minrios, agora em sua 4a
verso. A atual edio, revisada e ampliada, certamente continuar sendo um documento de
referncia para o setor mnero-metalrgico brasileiro.
A Companhia Vale do Rio Doce, empresa lder em minerao no pas e no exterior, cuja
trajetria de sucesso est intimamente ligada histria moderna do setor mineral brasileiro,
sente-se honrada em apoiar a impresso da 4a edio do livro Tratamento de Minrios.
Esto de parabns o corpo tcnico do CETEM, bem como professores e pesquisadores
das demais instituies que colaboraram no preparo dessa nova edio, compartilhando
conhecimento e experincia adquiridos durante sua atividade profissional.
Paulo Roberto Soutto Mayor Nogueira
Engo Metalurgista, M.Sc.
Gerente Geral de Desenvolvimento e Tecnologia
Centro de Desenvolvimento Mineral
Companhia Vale do Rio Doce
PREFCIO
Em 1991, pesquisadores deste centro, liderados pelo Engenheiro de Minas Ado
Benvindo da Luz, elaboraram a primeira edio do livro de Tratamento de Minrios CETEM
destinado a estudantes e profissionais da rea minero-metalrgica e setores afins. Essa
iniciativa foi bem sucedida , uma vez que o livro Tratamento de Minrios, hoje na sua 4 Edio,
adotado, no Pas, como livro texto, em cursos de engenharia de minas, metalurgia/materiais,
qumica e de tcnicos de minerao.
Na primeira edio, em 1995, buscou-se abordar amplamente a rea de tratamento de
minrios, complementada com um captulo sobre anlise de viabilidade econmica de
empreendimentos mineiros. Seus 13 captulos foram preparados por pesquisadores do CETEM,
professores do Departamento de Engenharia de Minas-EPUSP, do Departamento de
Engenharia Metalrgica e de Materiais da UFRJ e da Colorado School of Mines EUA.
A segunda edio, de 1998, revisada e ampliada com trs novos captulos: Flotao em
Coluna, Aspectos Ambientais no Setor Mnero-Metalrgico e Reciclagem, contou com a
parceria de mais trs instituies: Departamento de Engenharia de Minas da UFRGS, Centro de
Desenvolvimento de Tecnologia Nuclear (CDTN) e Servio Geolgico do Brasil (CPRM).
A terceira edio, de 2002, foi ampliada com mais cinco captulos, abordando os temas
Briquetagem, Qumica de Superfcie na Flotao, Reologia no Tratamento de Minrios,
Sistemas Especialistas no Processamento de Minrios e Simulao de Usinas de
Beneficiamento. Nessa participaram novas instituies: Departamento de Engenharia de Minas
(UFMG), Departamento de Engenharia Qumica (UFRJ), Departamento de Engenharia de
Minas (UFPE), CVRD Companhia Vale do Rio Doce e o Departamento de Engenharia
Metalrgica da Universidade de Utah.
Nesta quarta edio, os captulos sobre Processos de Tratamento de Efluentes na
Minerao e Cominuio foram ampliados. Este incorporou as tcnicas de britador de impacto
vertical e moinho de rolos de alta presso (HPGR). O primeiro usado na produo industrial
de areia artificial com base em finos de pedreira de brita e o segundo (HPGR) vem substituindo
os moinhos tubulares da indstria de cimento e os moinhos de bola, na moagem de pellet feed.
Os editores e autores deste livro, ao prepararem esta quarta edio, sentem-se
orgulhosos por estar, mais uma vez, colocando este instrumento de referncia para preparao
de recursos humanos dos setores mineiro e metalrgico.
Rio de Janeiro, agosto de 2004.
Editores:
Ado Benvindo da Luz
SUMRIO
CAPTULO 1 - INTRODUO AO TRATAMENTO DE MINRIOS
Ado Benvindo da Luz e Fernando Freitas Lins
CAPTULO 2 - AMOSTRAGEM
INTRODUO .................................................................................................................... 19
CONCEITUAO ................................................................................................................ 19
ELABORAO DO PLANO DE AMOSTRAGEM ........................................................................ 23
DETERMINAO DA MASSA MNIMA DE AMOSTRA ............................................................... 26
TCNICAS DE AMOSTRAGEM.............................................................................................. 31
AMOSTRA FINAL PARA ENSAIO OU ANLISE QUMICA .......................................................... 40
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................................................... 41
ANEXOS ......................................................................................................................... 42
INTRODUO .................................................................................................................... 55
FRACIONAMENTO DA AMOSTRA ......................................................................................... 56
CARACTERIZAO MINERALGICA DOS MINRIOS .............................................................. 63
LIBERAO ....................................................................................................................... 84
CARACTERIZAO DE MINRIOS AURFEROS ...................................................................... 100
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ......................................................................................... 106
CAPTULO 4 - COMINUIO
CAPTULO 10 - F LOTAO
CAPTULO 12 - FLOCULAO
Carlos Adolpho Magalhes Baltar
CAPTULO 15 - BRIQUETAGEM
CAPTULO 17 R ECICLAGEM
C a p t u l o
Introduo ao Tratamento
de Minrios
Minrio
Lavra
Britagem
Peneiramento
Moagem
Classificao
Concentrao
Concentrado
Rejeito
Espessamento
Espessamento
Filtragem
Disposio de
Rejeito
Secagem
Enchimento
gua de
processo
Barragem de
Rejeito
Produto Final
Cava a Cu
Aberto
Galerias
Subterrneas
ES
CF
ES
CF
BRITAGEM
SEMI MVEL
BRITAGEM
PRIMRIA
GV(2)
BM(2)
GV(2)
BG(1)
EE
BRITAGEM
SECUNDRIA
PE
ROM
PV(6)
EE
PENEIRAMENTO
SECUNDRIO
DO(1)
PV(12)
EE
PD(23)
BC BRITAGEM
(5) TERCIRIA
SINTERFEED
Mn
EE
PV(6)
I2I
PENEIRAMENTO
TERCIRIO
MB
(2)
PD(6)
CI
(10)
CE(11)
EE
PE
NP2
CE(2)
CE(1)
PF(4)
PD(13)
PD(1)
CIRCUITO DE FRD
PD(4)
PD(2)
EE
PF(20)
PE
SF 2
FC(3)
CIRCUITO ALTERNATIVO
GRANULADOS/FRD
FRD
AR
AMOSTRAGEM
ER(2)
ESPESSAMENTO
FILTRAGEM
LEGENDA
AR - gua Recuperada
BC - Britador Cnico
BG - Britador Giratrio
BM - Britador de Mandbula
CE - Classificador Espiral
CF - Caminho Fora de Estrada
CI - Ciclone
DO - Dosador
EE - Chute Mvel
ER - Espessador de Rejeitos
ES - Escavadeira Eltrica
FC - Filtro de Correia
FV - Filtro Vertical
GV - Grelha Vibratria
MB - Moinho de Barras
PD - Peneira Desaguadora
PE - Pilha de Emergncia
PF - Peneira de Alta Freqncia
PV - Peneira Vibratria
RE - Rejeito
TA - Torre de Amostragem
( ) - Quantidade de Equipamentos
/1/ - Granulado Mercado Interno (NPCJ)
/2/ - Granulado Exportao (NACJ)
FV(5)
RE
TA
PRODUTOS
GR - Granulado (NPCJ/NACJ)
SF - Sinter Feed
FRD - Fino para Reduo Direta
PFCJ - Pellet Feed
PF
FRD
GR
CARREGAMENTO
DE TRENS
PARA O PORTO DE
PONTA MADEIRA
TA
SF
HISTRICO
A histria registra que, 400 anos antes da Era Crist, os egpcios j recuperavam
ouro de depsitos aluvionares, usando processos gravticos.
O primeiro texto que se constituiu em instrumento de referncia sobre os bens
minerais (De Re Metlica) foi publicado em 1556 por Georges Agrcola. Neste, j h
registro da utilizao do moinho tipo pilo movido a gua, concentrao gravtica atravs de
calha e concentrao em leito pulsante obtido com o auxlio de peneira em forma de cesta
(um jigue primitivo).
A partir do sculo XVIII, com a inveno da mquina a vapor, que se caracterizou
como o incio da revoluo industrial, ocorreram inovaes mais significativas na rea de
tratamento de minrios. Pela metade do sculo XIX, em 1864, o emprego do tratamento de
minrios se limitava praticamente queles de ouro, cobre nativo e chumbo.
Os grandes desenvolvimentos na rea de beneficiamento de minrios ocorreram no
final do sculo XIX e incio do sculo XX (Quadro 1.1), sendo a utilizao industrial da
flotao, na Austrlia, em 1905, a inovao mais impactante. Os avanos que se seguiram
se orientaram, do ponto de vista tecnolgico, mais ao desenvolvimento de design de
equipamentos maiores e mais produtivos ou eficientes (anos 40-70), otimizao de
processos por meio de automao e computao (anos 70-90), e racionalizao do uso
de energia nos anos 70, com a crise de aumento sbito dos preos de petrleo. Mais
recentemente, com a crise de energia eltrica no Brasil, em 2001, houve um renovado
interesse pela racionalizao de seu uso. Apesar do grande esforo de pesquisa
direcionado melhor compreenso dos fenmenos atuantes nas operaes de
beneficiamento, houve relativamente poucos saltos tecnolgicos como conseqncia deste
esforo, verificando-se mais uma evoluo incremental no desempenho dos processos.
MODIFICAO DE MINERAIS
As rochas e os minerais industriais so considerados os recursos minerais desse novo milnio. Em
vista disto, vem se observando o desenvolvimento de processos para modificao fsico-qumica dos
minerais, visando melhorar a sua funcionalidade e ampliar suas aplicaes prticas.
Fontes: Arbiter, Kitchener; Fuerstenau, Guimares e alguns acrscimos por parte dos autores deste trabalho.
11
Minerais Metlicos
Minerais de metais ferrosos so aqueles que tm uso intensivo na siderurgia e
formam ligas importantes com o ferro: ferro, mangans, cromo e nquel.
Minerais de metais no-ferrosos: cobre, alumnio, zinco, chumbo e estanho.
Minerais de metais preciosos: ouro, prata, platina, smio, irdio e paldio.
Minerais de metais raros: nibio, escndio, ndio, germnio, glio etc.
Minerais No-Metlicos
Minerais estruturais ou para construo - materiais de alvenaria, agregados (brita e
areia) e minerais para cimento (calcrio, areia etc.) e rochas e pedras ornamentais
(granito, gnaisse, quartzito, mrmore, ardsia etc.).
Minerais cermicos e refratrios: argila, feldspato, caulim, quartzo, magnesita,
cromita, grafita, cianita, dolomita, talco etc.
Minerais isolantes: amianto, vermiculita, mica etc.
Minerais fundentes: fluorita, calcrio, criolita etc.
Materiais abrasivos: diamante, granada, slica, corndon etc.
Minerais de carga: talco, gipsita, barita, caulim, calcita etc.
Minerais e rochas para a agricultura: fosfato, calcrio, sais de potssio, feldspato,
flogopita, zelita etc.
Minerais de uso ambiental: s vezes denominados de minerais verdes (como
bentonita, atapulgita, zelitas, vermiculita etc.), tm sua utilizao (na sua forma
Minerais Energticos
Radioativos: urnio e trio.
Combustveis fsseis: petrleo, turfa, linhito, carvo, antracito, que no sendo
minerais no sentido tcnico (no so cristalinos e nem de composio inorgnica)
so estudados pela geologia e extrados por minerao.
NECESSIDADE DE BENEFICIAMENTO
Freqentemente, um bem mineral no pode ser utilizado tal como lavrado. Quando
o aproveitamento de um bem mineral vai desde a concentrao at a extrao do metal, a
primeira operao traz vantagens econmicas metalurgia, devido ao descarte de massa
(rejeito), alcanado na etapa de concentrao. Exemplo: um minrio de scheelita, com teor
de 0,35 WO3 no pode ser utilizado economicamente na metalurgia extrativa. Isto s
possvel aps concentrao gravtica (jigue, mesa) ou por flotao, at a obteno de
concentrados com cerca de 70% WO3 .
Por outro lado, nem sempre possvel concentrar o minrio, como o caso das
lateritas niquelferas de Gois, onde o seu aproveitamento s vivel partindo-se direto
para a extrao do metal por hidrometalurgia. Isto devido distribuio do nquel na rede
cristalina dos minerais de ganga e, alm do mais, sem nenhuma preferncia por
determinado mineral, impedindo assim uma concentrao.
Outrossim, pode ser interessante economicamente no chegar ao elemento til, mas
a um produto intermedirio. Uma rota alternativa de processamento para as lateritas
niquelferas o processo pirometalrgico que leva ao ferronquel, em vez de ao nquel
metlico. Este processo consiste numa calcinao seguida de reduo em forno eltrico.
13
MEIO AMBIENTE
Hoje, o aproveitamento dos recursos minerais deve estar comprometido com os
requisitos do conceito de desenvolvimento sustentvel (satisfazer as necessidades do
presente sem prejudicar as futuras geraes); isso implica, entre outros fatores, no
aproveitamento racional dos recursos naturais, preservando-se o meio ambiente.
Na dcada de setenta, com o surgimento dos movimentos ambientalistas,
exigncias mais rgidas para abertura de novas minas fizeram-se necessrias, adotandose, ento, o Estudo de Impacto Ambiental- EIA e o Relatrio de Impacto Ambiental- RIMA
tambm para a minerao. Logo a seguir, surgiu o conceito de desativao de mina que
passou a ser uma exigncia j prevista no prprio projeto de lavra, vindo a se constituir em
importante instrumento para se introduzir tecnologias de preveno da poluio.
O tratamento de minrios no chega a ser uma fonte de grande contaminao
ambiental, em comparao com outras atividades industriais e com a agricultura, porm,
inegvel que o descarte dos rejeitos das usinas de beneficiamento poder eventualmente
resultar num aprecivel fator de poluio.
15
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) AGRCOLA, De Re Metalica.
2) ARBITER, N. Milling Methods in the Americas. New York: Gordon & Breach Science
Publisher, 1964, p. 6-8.
3) ARBITER, N. Mineral Processing - past, present and future. In: Advances in Mineral
Processing (SOMASUDARAN, P., ed.). Colorado: SME, 1968, p. 3-13.
4) FUERSTENAU, M.C. Froth Flotation: The First Ninety Years. In: Advances in
Flotation Technology. Society for Mining, Metallurg and Exploration. Inc. edited
by PAREKH, B. H; MILLER, J. D, p. XI XXXIII, 1999.
5) CLIFFORD, D. Gravity Concentration Mining Magazine, p. 136 148, March 1999.
6) CONCHA, F. Fundamientos de las Operaciones Mecanicas, Departamento de
Metalurgia Extrativa, Escuela de Engenieria, Universidad de Conception, 1971,
cap. 1.
7) DANA, A.J. Manual de Mineralogia.
8) GAUDIN, A. M. Principles of Mineral Dressing. New Delhi: MacGraw-Hill Publishing
Company, 1971, Ch. 1.
9) GUIMARES, J.E.P. O Vulto Humano de Paulo Abib Andery. In: tratamento de
Minrios e Hidrametalurgia, In Memorian Prof. Paulo Abib Andery. Publicao
do Instituto Tecnolgico do Estado de Pernambuco ITEP, 399 pg, Recife,
1980.
10) KITCHENER, J.A. The froth flotation process: past, present and future - in brief. In:
The Scientific Basic of Flotation (IVES, K.J., ed.). The Hague, Martinus N.
Publishers, 1984, p. 3-5.
11) KUZWART, M. Prlogo. In: Rocas y Minerales Industriales de Iberoamrica.
Editores: Benjamin Calvo Perez, Anibal Gajurdo Cubillos e Mario Maia
Sanchez, Instituto Tecnolgico Geominero de Espanha, p. 436, Ano 2000.
12) LUZ, A. B.; DAMASCENO, E. C. Desativao de Minas, Tecnologia Ambiental,
Srie 14, CETEM, 1996.
13) PRYOR, E.J. Mineral Processing (3rd Edition) - London: Elsevier, 1965, Chap. 1.
C a p t u l o
2
Amostragem
19
INTRODUO
O processo de amostragem consiste na retirada de quantidades moduladas de
material (incrementos) de um todo que se deseja amostrar, para a composio da amostra
primria ou global, de tal forma que esta seja representativa do todo amostrado.
Em seguida, a amostra primria submetida a uma srie de estapas de preparao
que envolvem operaes de cominuio, homogeneizao e quarteamento, at a obteno
da amostra final, com massa e granulometria adequadas para a realizao de ensaios
(qumicos, fsicos, mineralgicos etc).
Cabe ressaltar que a representatividade referida vlida para a(s) caracterstica(s)
de interesse (densidade, teor, umidade, distribuio granulomtrica, constituintes minerais
etc) definida(s) a priori. E, ainda, que todos os cuidados devem ser tomados para que essa
representatividade no se perca, quando da preparao da amostra primria.
Amostragem , portanto, um processo de seleo e inferncia, uma vez que a partir
do conhecimento de uma parte, procura-se tirar concluses sobre o todo. A diferena entre
o valor de uma dada caracterstica de interesse no lote e a estimativa desta caracterstica
na amostra chamada erro de amostragem.
A importncia da amostragem ressaltada, principalmente, quando entram em jogo
a avaliao de depsitos minerais, o controle de processos e a comercializao de
produtos. Ressalte-se que uma amostragem mal conduzida pode resultar em prejuzos
vultosos ou em distores de resultados com conseqncias tcnicas imprevisveis. A
amostragem , sem dvida, uma das operaes mais complexas e passveis de introduzir
erros, deparadas pelas indstrias da minerao e metalurgia.
Uma boa amostragem no obtida tendo-se como base apenas o juzo de valor e
a experincia prtica do operador. O emprego da teoria da amostragem, ou seja, o estudo
dos vrios tipos de erros que podem ocorrer durante a sua execuo, imprescindvel.
CONCEITUAO
(1,2)
Da Amostragem
Amostra
20 Amostragem
O mtodo de retirada da amostra deve garantir que ela seja representativa deste
todo, no que diz respeito (s) caracterstica(s) de interesse.
Incremento
Lote uma quantidade finita de material separada para uma utilizao especfica.
Amostra Primria ou Global
21
onde:
Ea1 = erro de ponderao, resultante da no uniformidade da densidade ou da
vazo do material;
Ea2 = erro de integrao - termo regional, resultante da heterogeneidade de
distribuio das partculas, a longo prazo, no material;
Ea3 = erro de periodicidade, resultante de eventuais variaes peridicas da
caracterstica de interesse no material;
Ea4 = erro fundamental, resultante da heterogeneidade de constituio do material.
Depende fundamentalmente da massa da amostra e, em menor instncia, do
material amostrado. o erro que se comete quando a amostragem realizada em
condies ideais;
Ea5 = erro de segregao, resultante da heterogeneidade de distribuio localizada
do material;
Ea6 = erro de delimitao, resultante da eventual configurao incorreta da
delimitao da dimenso dos incrementos; e
Ea7 = erro de extrao, resultante da operao de tomada dos incrementos.
Erro de Preparao ( Ep )
22 Amostragem
onde:
Ep1 = perda de partculas pertencentes amostra;
Ep2 = contaminao da amostra por material estranho;
Ep3 = alterao no intencional da caracterstica de interesse a ser medida na
amostra final;
final.
Os erros Ea1, Ea2 , Ea3 , Ea4 e Ea5 podem ser definidos quantitativamente. Suas
mdias e varincias podem ser estimadas a partir de resultados de experimentos
variogrficos (3).
Os erros E a6 , E a7 e E p no podem ser estimados experimentalmente. Todavia,
possvel minimiz-los e, em alguns casos, elimin-los, evitando assim os erros
sistemticos indesejveis.
23
(1)
24 Amostragem
Amostragem Sistemtica
priori.
St =
2
( xi x )
( nt 1)
25
[2.1]
onde:
St = estimativa da variabilidade do material a partir de nt ensaios exploratrios,
expressa como desvio padro;
xi = valor atribudo ao parmetro de interesse no incremento individual i;
St
n
[2.2]
onde:
St = estimativa da variabilidade do material a partir de nt ensaios exploratrios,
expressa como desvio padro;
t (nt 1; / 2) = t-Student para ( nt 1 ) graus de liberdade e um nvel de confiana
26 Amostragem
Neste caso, estamos supondo que a amostra primria muito pequena em relao
ao universo a ser amostrado, que o caso mais usual no tratamento de minrios.
O Anexo III apresenta um exemplo de determinao do nmero de incrementos de
amostragem para compor uma amostra primria, dado o erro de amostragem requerido.
Tratamento da Amostra Primria
27
1 1
S a = d 3 .Q. l.f .h
w W
[2.3]
onde:
Sa = estimativa do erro total de amostragem expresso como desvio-padro;
1 1
S a = d 3 . C
w W
[2.4]
28 Amostragem
Sa =
d3C
w
[2.5]
(100 x)
x
Q = x(100 x) = x(100 x)
A +
B
100
100
[2.6]
onde:
29
se d do : l = 1,
se d > do : l =
do
,
d
onde:
d = dimetro mximo das partculas no material, em centmetros;
do = dimetro mximo das partculas que assegure uma completa liberao do
mineral de interesse, em centmetros.
O parmetro do pode ser estimado atravs de microscopia ptica.
A determinao do valor de l, como apresentado acima, no est baseada em
consideraes cientficas, mas sim em estudos prticos realizados em inmeros minrios.
Fator de Forma das Partculas (f)
prtica usual referir o tamanho ( d95 ) das partculas pela abertura da peneira que
retm 5% do material. Assim, apenas as partculas de maior tamanho na distribuio so
utilizadas no clculo de erro de amostragem, desprezando-se as partculas menores.
Como S2a proporcional a d3, as partculas maiores levam a estimativas pessimistas e
implicam amostras desnecessariamente grandes.
Portanto, recomenda-se:
h = 0,25 para minrios que tenham sido cominudos para passar numa dada
abertura de peneira e
30 Amostragem
(4)
Q=
a
b
onde:
a = peso especfico do ouro, 19,3 g/cm3 e
b = teor de ouro, em decimal.
Fator de Liberao do Mineral (l)
l=
e
d
onde:
e = dimetro mximo da partcula de ouro, em centmetros e
d = abertura da peneira que retm 5% do material, em centmetros.
31
(6)
O fator f pode variar entre 0,5 (quando a forma da partcula esferoidal) e 0,2
(quando as partculas so achatadas ou alongadas).
Fator de Distribuio do Tamanho das Partculas (h)
(3)
TCNICAS DE AMOSTRAGEM
O estudo dessas tcnicas tem por objetivo minimizar os erros cometidos nas etapas
de amostragem propriamente dita e de preparao da amostra primria.
Erros
seguir:
b)
c)
32 Amostragem
d)
e)
O erro fundamental o nico erro que no pode ser evitado, pois teoricamente a
massa ideal da amostra seria aquela que englobasse todo o seu universo. Para que se
possa trabalhar com uma amostra de massa menor, normalmente necessrio diminuir a
sua granulometria. De uma maneira geral, a reduo da granulometria pode ser realizada
como segue:
a)
b)
c)
33
Amostradores
Os amostradores com trajetria retilnea, os mais comuns, devem ter arestas retas,
paralelas, simtricas em relao ao seu eixo e de espessura constante.
O amostrador corta o fluxo de minrio e coleta um incremento para compor uma
amostra (Figura 2.1).
sendo:
34 Amostragem
Mi =
VD
v
[2.7]
onde:
V = vazo do fluxo em unidade de massa/segundo.
Os amostradores com trajetria circular (Figura 2.2) possuem aberturas radiais que
cortam o fluxo de minrio, coletando um incremento para a composio de uma amostra.
Homogeneizao e Quarteamento
Todas as etapas de preparao, devem ser feitas observando-se tcnicas de
homogeneizao e quarteamento. Para isso, utilizam-se pilhas e/ou equipamentos
auxiliares.
Pilhas
35
36 Amostragem
37
Esse equipamento (Figura 2.6) constitudo por uma srie de calhas inclinadas, ora
para um lado ora para o outro. Quanto maior o nmero de calhas mais confiveis so as
amostras obtidas. As calhas devem ser de ao inoxidvel, com uma inclinao > 45 e no
devem possuir ngulos vivos. O nmero de calhas deve ser par e todas devem ter a
mesma largura, maior que 2d + 5 mm (d = dimetro da maior partcula).
O operador deve colocar a amostra a ser quarteada sobre o quarteador, de maneira
lenta e contnua, para evitar a obstruo das calhas e a emisso de partculas. Isso pode
ser executado com uma p cuja dimenso seja a mesma da seo longitudinal do
quarteador ou com um terceiro recipiente coletor da amostra. necessrio que a amostra
a ser quarteada esteja praticamente seca. Para obteno de amostras de menor massa,
repetir a operao com o material contido em um dos recipientes coletores.
38 Amostragem
Mesa Homogeneizadora/Divisora
39
40 Amostragem
41
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) SMITH, R., JAMES, G.V. The sampling of bulk materials. London: Royal Society of
Chemistry, 1981 (Analytical Sciences Monographs, 8).
2) MARQUES, J.C. Teoria e prtica de amostragem de materiais a granel segundo o
formalismo de P. Gy. Tcnica, v. 40, n. 451-452, p. 157-201, 1979.
3) VALENTE, J.M.G.P. Geomatemtica - Lies de geoestatstica - Ouro Preto:
Fundao Gorceix, 1982. v. 3: Teoria das Variveis Regionalizadas e Anlise
Variogrfica.
4) OTTLEY, D.J. Gy's. Sampling slide rule. Revue de L'Industruie Minerale. St.
Etienne. s/d.
5) GY, P.M. The sampling of particulate materials: general theory. In: SYMPOSIUM
ON SAMPLING PRACTICES IN THE MINERAL INDUSTRIES, Sept. 1976,
Melbourne. Procedings.
6) GY, P.M.. Sampling of particulate materials theory and practice. Amsterdam:
Elsevier, 1982.
7) TAGGART, A.F. Handbook of mineral dressing: ore and industrial minerals. New
York: John Wiley, Sec. 19, 1945.
8) LUZ, A.B., POSSA, M.V. Amostragem para processamento mineral. Rio de
Janeiro: CETEM, 1982. (CT-41).
9) POSSA, M.V. Amostragem e balano de massas. In: Curso de beneficiamento de
minrios para tcnicos de nvel mdio da Serrana S/A. Mdulo 6, Rio de
Janeiro: CETEM, 1986. (CA-09/86).
10) GIRODO, A.C. Amostragem de minrios para projetos e operaes de instalaes
de beneficiamento mineral. In: ENCONTRO NACIONAL DE TRATAMENTO DE
MINRIOS E HIDROMETALURGIA, 11., 1985, Natal.
11) LUZ, I.L.O.; OLIVEIRA, M.L.M., MESSIAS, C. F. Homogeneizador/Quarteador de
minrios: projeto e construo. In: ENCONTRO NACIONAL DE TRATAMENTO
DE MINRIOS E HIDROMETALURGIA, 10, 1984, Belo Horizonte.
12) CMARA, A.L., COUTINHO, I.C.. Amostragem aplicada a algumas matriasprimas pela Magnesita S/A. Belo Horizonte, 1977. 25p.
13) SAMPAIO, J. A. Estudos preliminares de concentrao de wolframita. Rio de
Janeiro: CETEM/CPRM, 1980. (RT-04/80).
14) GOES, M.A.C.; POSSA, M.V.; LUZ, A.B. Amostragem de minrios. Rio de
Janeiro: CETEM, 1991, 48 p. (Srie Tecnologia Mineral, 49).
42 Amostragem
ANEXOS
ANEXO I
CONSIDERAES SOBRE O ERRO DA AMOSTRAGEM
kn
[2.8]
onde:
t(kn 1; / 2) = t - Student para um nvel de confiana de (1 - ) e (kn-1) graus de
liberdade;
k = nmero de amostras primrias retiradas do universo amostrado e
n = nmero de incrementos retirados para compor cada amostra primria.
Para uma amostragem aleatria ou sistemtica, o desvio-padro do erro de
amostragem dado por:
Sa =
[2.9]
onde:
= variabilidade verdadeira do material;
n = nmero de incrementos retirados para compor cada amostra primria.
[2.10]
ANEXO II
Tabela 2.1 - Valores da Distribuio de t-Student (1) (Caso Bilateral)
GRAUS DE
LIBERDADE
50
75
90
95
97,5
99
99,5
1,00
2,41
6,31
12,7
25,5
63,7
127
99,9
637
0,816
1,60
2,92
4,30
6,21
9,92
14,1
31,6
0,765
1,42
2,35
3,18
4,18
5,84
7,45
12,9
0,741
1,34
2,13
2,78
3,50
4,60
5,60
8,61
0,727
1,30
2,01
2,57
3,16
4,03
4,77
6,86
0,718
1,27
1,94
2,45
2,97
3,71
4,32
5,96
0,711
1,25
1,89
2,36
2,84
3,50
4,03
5,40
0,706
1,24
1,86
2,31
2,75
3,36
3,83
5,04
0,703
1,23
1,83
2,26
2,68
3,25
3,69
4,78
10
0,700
1,22
1,81
2,23
2,63
3,17
3,58
4,59
11
0,697
1,21
1,80
2,20
2,59
3,11
3,50
4,44
12
0,695
1,21
1,78
2,18
2,56
3,05
3,43
4,32
13
0,694
1,20
1,77
2,16
2,53
3,01
3,37
4,22
14
0,692
1,20
1,76
2,14
2,51
2,98
3,33
4,14
15
0,691
1,20
1,75
2,13
2,49
2,95
3,29
4,07
16
0,690
1,19
1,75
2,12
2,47
2,92
3,25
4,01
17
0,689
1,19
1,74
2,11
2,46
2,90
3,22
3,96
18
0,688
1,19
1,73
2,10
2,44
2,88
3,20
3,92
19
0,688
1,19
1,73
2,09
2,43
2,86
3,17
3,88
20
0,687
1,18
1,72
2,09
2,42
2,85
3,15
3,85
21
0,686
1,18
1,72
2,08
2,41
2,83
3,14
3,82
22
0,686
1,18
1,72
2,07
2,41
2,82
3,12
3,79
23
0,685
1,18
1,71
2,07
2,40
2,81
3,10
3,77
24
0,685
1,18
1,71
2,06
2,39
2,80
3,09
3,74
25
0,684
1,18
1,71
2,06
2,38
2,79
3,08
3,72
26
0,684
1,18
1,71
2,06
2,38
2,78
3,07
3,71
27
0,684
1,18
1,70
2,05
2,37
2,77
3,06
3,69
28
0,683
1,17
1,70
2,05
2,37
2,76
3,05
3,67
29
0,683
1,17
1,70
2,05
2,36
2,76
3,04
3,66
30
0,683
1,17
1,70
2,04
2,36
2,75
3,03
3,65
40
0,681
1,17
1,68
2,02
2,33
2,70
2,97
3,55
3,46
60
0,679
1,16
1,67
2,00
2,30
2,66
2,91
120
0,677
1,16
1,66
1,98
2,27
2,62
2,86
3,37
0,674
1,15
1,64
1,96
2,24
2,58
2,81
3,29
43
44 Amostragem
ANEXO III
EXEMPLO DE DETERMINAO DO NMERO DE INCREMENTOS PARA COMPOR UMA
AMOSTRA PRIMRIA(1)
PROBLEMA
St =
2
( xi x )
(nt 1)
45
A partir dos valores dos teores de Sb nos 20 incrementos selecionados para ensaio,
obtm-se:
S t = 4,28 .
CLCULO DO NMERO DE INCREMENTOS PARA COMPOR A AMOSTRA PRIMRIA (n)
Supondo-se que ser retirada uma amostra primria muito pequena em relao ao
todo a ser amostrado, utiliza-se a Equao (2.2):
st
E a = t ( n t 1; / 2 )
2,09 . 4,28
n=
05
,
n = 320.
Os testes mostraram que so necessrios 320 incrementos para compor a amostra
primria.
46 Amostragem
ANEXO IV
EXEMPLO DE DETERMINAO DA MASSA MNIMA DE UMA AMOSTRA COM
DISPONIBILIDADE DE INFORMAES(1)
PROBLEMA
1
tende a zero. Assim, a massa mnima de amostra (w), em gramas, que deve ser
W
1 3
d . Q . l. f . h .
S2a
CLCULO DA ESTIMATIVA DO ERRO DE AMOSTRAGEM ( Sa )
Sa = Ea
47
k
t(kn1; / 2 )
S a = 0,2
1
196
,
Sa = 0,10.
CLCULO DO FATOR DE COMPOSIO MINERALGICA (Q)
Sabendo-se que o minrio contm 5% de ZnS (x = 5), cujo peso especfico de 4,0
( A = 4 , 0 ) e que o peso especfico da ganga de 2,6 g/cm3 ( B = 2 , 6 ) , podemos
calcular o fator de composio mineralgica segundo a equao (2.6):
g/cm3
(100 x )
x
Q = x (100 x )
.A +
. B
100
100
(100 5)
5
Q = 5. (100 - 5). .4,0 +
.2,6
100
10
Q = 1268,25 g/cm 3 .
DETERMINAO DO FATOR DE LIBERAO DO MINERAL (l)
015
,
2,5
l = 0,24.
do
d
48 Amostragem
Considerando-se que o minrio foi cominudo para passar numa dada abertura de
peneira, sem que tenham sido removidos os finos, tem-se:
h = 0,25.
CLCULO DE MASSA MNIMA DA AMOSTRA (w)
1
S 2a
w=
d 3 . Q.l. f .h
1
(2,5) 3 .(1268,25).(0,24).(0,5).(0,25)
(0,1) 2
w = 59.449 g.
(7)
Caracterizao do Minrio
da Maior
Muito Pobre
Pobre ou
Partcula
ou Muito
Uniforme
Mdios
Rico ou
Muito Rico ou
Spotty
Exclusivamente
Ouro
Spotty
Uniforme
8"
9.600
32.000
5"
3.800
4"
2.400
12.500
8.000
40.000
2"
600
2.000
10.000
26.000
5.000
11/2"
350
1.150
5.000
14.000
2.500
1"
150
500
2.500
6.500
1.000
3/4"
85
300
1.400
3.600
500
1/2"
35
125
600
1.600
200
1/4"
10
30
150
400
14.000
100
6M
2,5
8,5
43
110
3.800
38
10 M
0,5
2,0
11
30
900
14 M
0,4
1,0
14
500
13
20 M
0,2
0,5
250
28 M
0,08
0,3
1,5
3,5
120
35 M
0,04
0,2
0,7
1,7
60
0,5
48 M
0,02
0,1
0,3
0,9
30
65 M
0,01
0,03
0,2
0,4
15
100 M
0,005
0,02
0,1
0,2
7,5
150 M
0,003
0,01
0,05
0,1
200 M
0,002
0,005
0,02
0,05
Obs.:
49
50 Amostragem
ANEXO V
EXEMPLO DE DETERMINAO DA MASSA MNIMA DE UMA AMOSTRA COM POUCAS
INFORMAES(13)
PROBLEMA
s
n
E a = 318
,
0,025
E a = 0,04
kn
51
BRITAGEM
- 6,5 mm
HOMOGENEIZAO e
QUARTEAMENTO
ESTOQUE
6500 kg
500 kg
BRITAGEM
- 3,5 mm
HOMOGENEIZAO e
QUARTEAMENTO
ESTOQUE
350 kg
150 kg
MOAGEM
- 417 m
HOMOGENEIZAO e
QUARTEAMENTO
MOAGEM
- 145 m
ESTOQUE
120 kg
30 kg
HOMOGENEIZAO e
QUARTEAMENTO
AMOSTRA A
1 kg
AMOSTRA B
1 kg
MOAGEM
- 74 m
MOAGEM
- 74 m
HOMOGENEIZAO
e QUARTEAMENTO
HOMOGENEIZAO
e QUARTEAMENTO
ESTOQUE
950 kg
50 g
Anlise Qumica
WO3
AMOSTRA C
1 kg
AMOSTRA D
1 kg
MOAGEM
- 74 m
MOAGEM
- 74 m
HOMOGENEIZAO
e QUARTEAMENTO
ESTOQUE
950 kg
50 g
Anlise Qumica
WO3
ESTOQUE
25kg
HOMOGENEIZAO
e QUARTEAMENTO
ESTOQUE
950 kg
50 g
Anlise Qumica
WO3
ESTOQUE
950 kg
50 g
Anlise Qumica
WO3
C a p t u l o
Caracterizao Tecnolgica
de Minrios
Reiner Neumann
Gelogo/USP, Mestre e Doutor em Mineralogia
Experimental e Engenharia Aplicada/IGc/USP,
Pesquisador do CETEM/MCT
55
INTRODUO
A caracterizao de minrios uma etapa fundamental para o aproveitamento de
um recurso mineral de forma otimizada, pois fornece ao engenheiro os subsdios
mineralgicos e texturais necessrios ao correto dimensionamento da rota de processo, ou
permite identificar, com preciso, ineficincias e perdas em processos existentes,
possibilitando a otimizao do rendimento global de uma planta. Neste caso, a
caracterizao mineralgica melhor conhecida como mineralogia de processos.
A caracterizao mineralgica de um minrio determina e quantifica toda a
assemblia mineralgica, define quais so os minerais de interesse e de ganga , bem como
quantifica a distribuio dos elementos teis entre os minerais de minrio, se mais de um.
Alm disso, estuda as texturas da rocha, definindo o tamanho de partcula necessrio para
liberao do(s) minera(is) de interesse dos minerais de ganga, e ainda define diversas
propriedades fsicas e qumicas destes minerais, gerando informaes potencialmente teis
na definio das rotas de processamento.
Um bom laboratrio de caracterizao mineralgica necessita de pelo meos um
mineralogista profissional, e de pessoal bem treinado na parte analtica e instrumental, uma
vez que vrios instrumentos, muitos deles sofisticados, so invariavelmente utilizados. O
sucesso de estudos de caracterizao potencializado se houver, tambm, um bom
conhecimento dos processos de concentrao e/ou de extrao, que podem ser aplicados
ao minrio em estudo, bem como noes sobre as especificaes dos produtos desejados.
A maneira de se caracterizar uma amostra de minrio, varia muito com a prpria
mineralogia e as propriedades inerentes ao minrio, bem como com os objetivos e a
abrangncia da caracterizao, com as possveis rotas de processamento, e com a
disponibilidade de tempo, capacidade analtica e recursos financeiros.
De maneira geral, a caracterizao de uma amostra executada em vrios estgios,
com forte interdependncia entre s. Os estgios de caracterizao, que so executados
mais freqentemente, so descritos a seguir, de maneira resumida, em ordem crescente de
dificuldade tcnica e especializao. Cada um destes estgios ser discutido em detalhe
mais adiante.
O primeiro estgio o fracionamento da amostra, que objetiva facilitar a
identificao dos minerais pela sua relativa individualizao, melhorar a quantificao das
fases e estabelecer certas propriedades fsicas dos minerais, j incorporando informaes
teis para processamento. Este fracionamento , em geral, feito por densidade e
suscetibilidade magntica, alm de classificao por tamanhos de partcula. A resposta dos
minerais ao fracionamento j pode fornecer as suas propriedades fsicas, inclusive
simulando, com as devidas restries, condies de operao industrial.
56
FRACIONAMENTO DA AMOSTRA
O fracionamento da amostra de grande importncia para a sua caracterizao. Um
fracionamento otimizado facilita a identificao dos minerais, reduz o erro de sua
quantificao e ainda fornece informaes a respeito de suas propriedades fsicas com
aplicao direta no desenvolvimento conceitual da rota de processamento. A grande
57
Preparao da Amostra
De uma forma geral, a amostra inicialmente britada e moda a um tamanho de
partcula mximo (top size). Este procedimento necessrio para garantir a
representatividade da amostra de cabea e das suas diversas alquotas, e freqentemente
a amostra recebida j foi cominuda o suficiente. Quando informaes e/ou observaes
preliminares indicam, pela granulao dos minerais, que a liberao s poderia ocorrer em
tamanhos de partcula bem inferiores aos da amostra a ser caracterizada, o top size da
amostra pode ser reduzido para diminuir o nmero de peneiras, e consequentemente, de
alquotas a serem analisadas. Quando se adota uma margem de segurana razovel na
definio do top size, de maneira que a liberao ocorra dentro do conjunto das faixas de
tamanho de partcula utilizadas, no h perda de informao, a representatividade da
amostra mantida, e a quantidade de trabalho despendida pode ser bem reduzida.
A cominuio da amostra deve evitar, ao mximo, a produo de finos; a maneira de
se obter o melhor resultado depende das caractersticas do minrio, e usualmente uma
combinao de britador de mandbulas, seguido de britador de rolos, com progressivo
fechamento das mandbulas/rolos e retirada do material passante na peneira selecionada
entre as operaes unitrias, produz um bom resultado. Quando a quantidade de material
retido no permitir mais o uso dos britadores, pode-se usar um grau, moinho de disco ou
outro.
Aps cominuio, a amostra deve ser homogeneizada e quarteada para obteno
das alquotas para os diferentes ensaios. Uma alquota pode ser separada para anlise
58
Retido
Britador de
Rolos
Peneira
Preparao
Lminas
Polidas
Delgadas
Estudos Petrogrficos
e Mineralgicos
Passante
Anlise Qumica
Homogeneizao e
Quarteamento
Arquivo
Classificao
Anlise Qumica
Liberao
Anlise
Imagem
Mtodo
Gaudin
Fracionamento
Lquido Denso
Mesa Mosley
Sep. Magntica
Tubo Davis, Sep. Frantz
Composio Mineralgica
(Lupa, Microscpio ptico, DRX, MEV, Anlise Qumica, ATD/ATG)
59
60
Nomes comerciais
Observaes
1,8
2,2
2,9
Politungstato de sdio,
metatungstato de sdio, SPT
3,0
Poucas
informaes
disponveis,
provavelmente similar ao LST.
Heteropolitungstato de ltio,
LST
3,0
2,96
3,32
Nomes comerciais
Observaes
Bromofrmio, tribromometano
Tetrabromoetano, TBE,
tetrabrometo de acetileno
61
Estas duas Tabelas deixam claro o contraste entre os novos lquidos em base
aquosa, que so muito pouco txicos (considerando-se manuseio responsvel), mas com
densidades relativamente mais baixas e com um problema operacional srio por causa de
sua alta viscosidade, e lquidos orgnicos de operao bem mais simples e eficiente, mas
que podem ser muito txicos, e exigem capela e equipamento de proteo individual bem
dimensionados. Como espera-se que um laboratrio de caraterizao disponha de pessoal
preparado e infra-estrutura de segurana de trabalho razovel, o iodeto de metileno ainda
a opo preferida na maioria dos casos, pois atinge a maior densidade, tem viscosidade
baixa, excelente molhabilidade das partculas, e relativamente menos txico do que o
bromofrmio e o TBE. Em termos de preo, mais caro do que ambos (custa
aproximadamente o dobro), mas bem mais barato que os lquidos novos em base
aquosa. Como geralmente se separa quartzo (eventualmente feldspato), com densidade
entre 2,5 e 2,7, o bromofrmio, de densidade 2,81 a 2,90 e custando a metade do iodeto,
pode ser uma boa opo.
Os lquidos densos apresentam duas limitaes, a operao em batelada (e
pequena quantidade de amostra, a no ser que se disponha de um volume muito grande de
lquidos) e a densidade, que no ultrapassa os 3,32 do iodeto de metileno (sem considerar
a soluo de Clrici, de densidade 4,3, extremamente cara e txica). Uma nova opo no
mercado a suspenso coloidal de carbeto de tungstnio (WC) micronizado em
politungstato de sdio, que atinge densidade de at 4,6 kg/L. Na prtica, no entanto, esta
suspenso no apresenta o efeito propalado, pois a sua decantao forma um gradiente de
densidades sobre o qual no se tem controle, e porque a suspenso torna-se turva e
escura, dificultando a definio do ponto de corte no funil, problema potenciado pela alta
viscosidade da suspenso e portanto lenta separao.
A separao no funil, principalmente utilizando-se os lquidos orgnicos, eficiente
para quase todas as amostras, dentro das limitaes j comentadas. Se h um grande
predomnio de partculas mais leves ou mais pesadas, uma pr-separao num becher ou
outro frasco de boca larga, com recolhimento do flutuado com uma peneira com haste,
pode melhorar o desempenho. Para utilizao dos lquidos de viscosidade mais elevada, ou
ainda para separar, de maneira mais eficiente, partculas finas, que tendem a aglomerar,
pode ser utilizada uma centrfuga, que acelera bastante o processo e aumenta a sua
eficincia. Uma maneira prtica de operacionalizar a separao em centrfuga adaptandose tubos de ensaio (com tampa) num vidreiro, de maneira que eles fiquem com uma
cintura aproximadamente na sua metade, permitindo que a poro superior com o
material flutuado possa ser entornada e lavada mantendo-se a poro inferior isolada por
meio de uma rolha (cnica, de madeira ou borracha) com haste. A limitao, neste caso,
com o volume de lquido e consequentemente de amostra passvel de ser separada em
cada tubo.
Para densidades mais elevadas, pode-se utilizar separadores de laboratrio ou
industriais, como mesas, elutriadores e outros descritos no captulo sobre separao
gravtica, neste livro. Neste caso, necessrio um acompanhamento da mineralogia de
afundados e flutuados, mais rigoroso, uma vez que a eficincia pode ser pequena,
62
Separao Magntica
A variedade de separadores magnticos teis para fracionar as amostras para
caracterizao bem maior do que de separadores densitrios. O mais usado em
caracterizao, no entanto, o separador magntico isodinmico Frantz, possivelmente
porque o mais verstil, e porque existem muitos dados publicados sobre a sua aplicao.
O separador composto, de maneira simplificada, por uma calha vibratria com inclinaes
variveis nos seus sentidos longitudinal e transversal, localizada entre, e muito prxima a
dois eletroims de corrente regulvel, que definem a densidade de fluxo do campo
magntico. A separao dos minerais funo do campo e da inclinao lateral da calha, e
a velocidade de escoamento das partculas, da sua inclinao longitudinal, da intensidade
da vibrao e da quantidade de material alimentado no funil. As inclinaes longitudinal e
lateral foram padronizadas em, respectivamente, 25 e 15, para simplificar o tabelamento
de propriedades de minerais, mas podem ser variadas num eventual refinamento da
separao.
O separador Frantz pode gerar uma densidade de fluxo magntico de 0 at 20 kG,
varivel sem intervalos, e pode processar com eficincia partculas entre 0,833 mm a 74
m (20 e 200 malhas). Para partculas maiores que 0,833 mm, h um limite fsico para o
seu escoamento (para chegar a este valor o furo de alimentao do funil j tem que ser
aumentado), mas a eficincia pode ser boa em partculas menores, dependendo das
caractersticas do minrio. Uma classificao por tamanho de boa qualidade pr-requisito
para seu bom funcionamento, e para partculas mais finas progressivamente mais
importante. O material tambm deve estar bem seco, para permitir bom escoamento. Uma
regulagem otimizada da vibrao da calha e da taxa de alimentao pelo funil fazem uma
diferena muito grande na eficincia da separao, de maneira que a experincia do
operador um fator decisivo.
63
64
Microscopia ptica
O trabalho em lupa ou microscpio estereoscpico permite anlise das amostras em
gro, sem necessidade de se montar seces polidas ou delgadas. Os minerais so
identificados por cor, brilho, hbito, clivagens, fratura, e possvel utilizar tcnicas
auxiliares diretas, como puno com alfinete para confirmar pintas de ouro ou delaminar
micas e vermiculita, interao com im, ou testes microqumicos. Para estes ltimos,
alguns gros so colocados em placas de Petri ou placas de toque de porcelana, e os
testes mais comuns so ataque com HCl diludo para verificar partculas de carbonatos que
efervescem (calcita efusivamente, dolomita menos), reduo superficial a Sn de cassiterita
(em HCl diludo e zinco metlico), e fsforo com molibdato de amnio (em HNO3 diludo). O
clssico livro de Parfenoff et al. (1970) referncia obrigatria para os minerais em gro.
A anlise em lupa ou microscpio estereoscpico praticamente padro numa
anlise preliminar de uma amostra, para identificao de minerais mais comuns, avaliao
do tamanho dos cristais e estimativa visual de tamanho de liberao. A caracterizao de
alguns minrios, como por exemplo de minerais pesados de areias de praia ou fluviais,
pode ser feita exclusivamente por microscpio estereocpico, uma vez que os cristais so
grandes, limpos e bem liberados, e a identificao segura; quando associada a
fracionamentos magntico e eletrosttico prvio, a quantificao estimada dos minerais por
produto bastante eficaz. O microscpio estereoscpico tambm imprescindvel na
identificao, mesmo que qualitativa, de recobrimentos ferruginosos ou outras formas de
alterao superficial dos gros no visveis por tcnicas mais sofisticadas, como
microscopia eletrnica de varredura. tambm fundamental na identificao de fragmentos
65
66
Difrao de Raios X
A difrao de raios X outra das ferramentas bsicas para caracterizao
mineralgica de minrios. O mtodo baseia-se na interao de ondas na freqncia de
raios X (geralmente entre 0,70 e 2,30 ) com os planos de repetio sistemtica do retculo
cristalino, como pode ser visualizado esquematicamente na Figura 3.2. Pela prpria
definio, portanto, aplica-se apenas a materiais cristalinos, e no a amorfos.
67
68
10000
9000
8000
Lin (Counts)
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
11
20
30
40
50
60
2-Theta - Scale
Quartzo padrao
69
900
800
Lin (Counts)
700
600
500
400
300
200
100
0
5
10
20
40
30
50
60
70
2-Theta - Scale
Magntico 1,5 A, 400x635#, com monocromador
46-1045 (*) - Quartz, syn - SiO2
15-0876 (*) - Fluorapatite, syn - Ca5(PO4)3F
32-0199 (*) - Monazite-(Ce), syn - CePO4
16-0613 (I) - Vermiculite-2M - Mgx(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)
70
71
(dados de microscopia ptica e/ou difrao de raios X, por exemplo), facilitando muito o
trabalho de identificar a mineralogia da amostra. A Figura 3.7 mostra uma imagem de
eltrons retro-espalhados com os nveis de cinza relacionados a cada fase mineral. Apenas
pelo nvel de cinza, 6 fases diferentes so facilmente identificadas, e aps checagem de
que no ocorrem duas fases com mesmo nvel de cinza (por exemplo, esfalerita e
calcopirita), at a quantificao de cada uma possvel, com cuidados que sero
abordados mais adiante.
Figura 3.7 Imagem de concentrado obtida com detetor de eltrons retroespalhados em MEV. 1- cassiterita, 2- zirco, 3- gibbsita, 4- barita, 5- mineral do
grupo do pirocloro (betafita), 6- pirita (parcialmente alterada para xidos/hidrxido de
ferro).
A correspondncia de peso atmico mdio com o nvel de cinza muito til em
diversas situaes comuns, para quem trabalha com caracterizao tecnolgica de
minrios. Um exemplo verificar associaes de ouro nos minrios e concentrados. O ouro
muito mais claro, em imagens de eltrons retroespalahados, que a maioria dos minerais
que o acompanham, ento para procurar o metal basta aumentar contraste e reduzir
fortemente o brilho, e investigar somente os gros que permanecem visveis na tela. Neste
caso, imprescindvel um detetor de EDS, uma vez que minerais de chumbo, bismuto,
elementos do grupo da platina, cassiterita e tantalatos tambm so muito claros. Alis, o
mesmo mtodo pode ser empregado para estes todos. Outro exemplo muito comum
verificar a presena de composio varivel dentro do mesmo mineral, importante para se
definir carreadores de algum elemento e a distribuio do elemento entre vrios
carreadores, se for o caso. A Figura 3.8 mostra um gro de pirocloro com considervel
variao de composies, apresentadas na tabela a seguir.
72
xido
TiO2
Fe2O3
ZrO2
Nb2O5
SnO2
Ta2O5
PbO
ThO2
UO3
A
0,57
1,29
1,18
35,07
3,53
6,62
42,97
1,13
7,65
B
0,64
1,04
0,65
36,22
3,34
6,93
42,43
0,96
7,78
C
0,45
0,97
2,28
32,02
1,66
14,36
35,67
0,66
11,92
D
0,95
1,22
1,76
32,42
0,47
12,79
21,33
1,45
27,61
Figura 3.8 Imagem de eltrons retro-espalhados de gro de urniochumbopirocloro, com nveis de cinza muito variados em funo da composio, e
anlises semiquantitativas referentes aos pontos indicados na imagem.
Apesar de resultados muito melhores em seces devidamente embutidas em
resina epxi e polidas, as imagens do detetor de eltrons retro-espalhados tambm so
teis para anlises diretamente nos gros, geralmente colados em suportes de amostra
com fita adesiva dupla face, uma vez que a relao dos nveis de cinza com o nmero
atmico mdio ainda preponderante. Mas j h uma forte influncia topogrfica, de
superfcie, na composio do sinal. Outra diferena quanto ao recobrimento condutor das
amostras, uma vez que a configurao mais comum de MEVs para caracterizao
contempla a anlise em alto vcuo, j que as amostras minerais em geral no degradam
em vcuo, e a sensibilidade do detetor de EDS para elementos leves muito melhor.
MEVs de presso varivel ou ambientais so tambm mais caros, e a qualidade das
imagens inferior. Trabalhando em alto vcuo, a superfcie da amostra deve ser condutora,
para escoar os eltrons que incidem do feixe na amostra, evitando assim cargas eltricas
na superfcie e aquecimento excessivo. Se a amostra no for naturalmente condutora
73
(metais, grafita, alguns haletos), deve receber um recobrimento, inclusive se a resina for
isolante. Os mais comuns so de carbono vaporizado de um filamento ou eletrodo, ou de
ouro numa atmosfera turbulenta de argnio (sputter). Ambos tem importantes vantagens e
desvantagens. O carbono apresenta um nico pico no espectro de EDS, e portanto
interefere muito pouco nas microanlises.
b
Figura 3.9 Imagens de eltrons retro-espalhados de uma amostra de finos de
caulim: a) montagem com fita adesiva, recobrimento com ouro, b) pastilha prensada,
recobrimento com carbono. Somente na segunda imagem so visveis as muitas
impurezas (xidos e hidrxidos de Fe e Ti, brancos).
O carbono puro leve, e portanto no inibe a resposta do detetor de eltrons retroespalhados. Como aplicado pela vaporizao em vcuo, no entanto, consegue-se uma
boa camada apenas em superfcies lisas e planas. Em amostras com relevo, utiliza-se ouro
aplicado em plasma de argnio (sputter) com atmosfera turbulenta, que permite a aplicao
74
do metal em superfcies rugosas e cavidades. Como o ouro melhor condutor dos eltrons,
imagens de melhor resoluo e mais magnificao so em geral obtidas com recobrimento
com este elemento. Mas o ouro inibe parcialmente a resposta do detetor de eltrons retroespalhados, e os seus muitos picos no espectro de EDS atrapalham as anlises
qualitativas, e praticamente inviabilizam as quantitativas.
Um exemplo importante da diferena dado na Figura 3.9. O objetivo aqui
determinar contaminantes em caulim, na sua frao fina. praticamente impossvel embutir
caulim em resina e polir adequadamente a superfcie. A imagem de uma montagem em
gros, recoberta com ouro (Figura 3.9a), no entanto, no permite que se distinguam, na
imagem de eltrons retro-espalhados, as impurezas. Para casos deste tipo, possvel
preparar pastilhas prensadas, usando um pastilhador com mbolo de ao na prensa
hidrulica, recobrir a superfcie com carbono e fazer a anlise como se fosse uma seco
polida, pelo menos em termos qualitativos (Figura 3.9b). No possvel a quantificao,
uma vez que a presso no mbolo tritura as partculas e altera a rea relativa dos minerais
nas imagens.
75
Mtodo de Rietveld
O mtodo de refinamento de espectro multifsico total de difrao de raios X
(mtodo de Rietveld), de maneira simplificada, consiste em se minimizar a diferena entre
espectros medido e calculado, passo por passo, num difratograma digital (Rietveld 1970). A
grande vantagem do mtodo para quantificao justamente que se utilizam todos os
pontos de um espectro, e superposio de picos, que usualmente inviabilizam outros
mtodos de quantificao por difrao de raios X em amostras pulverizadas, que pouco
afetam o mtodo de Rietveld, apenas dificultam a identificao qualitativa.
76
77
Gibbsita
Goethita
Muscovita
Caolinita
Fluorita
Amorfos
Refinamento
% (massa)
71,7
7,0
0,3
4,4
16,6
--
Quantificao
% (massa)
76,2
7,4
0,3
4,7
-11,4
Erro (%)
0,5
0,2
0,1
0,4
-1,8
78
I
n
t
e
n
s
i
t
y
4500
Bauxita#brasileira
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
10
I
n
t
e
n
s
i
t
y
4500
20
30
40
30
30
50
60
70
80
90
40
50
Degrees#2-Theta
60
70
80
90
40
60
70
80
90
Calculated#pattern
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
10
20
Difference#pattern
I
n
t
e
n
s
i
t
y
2000
1500
1000
500
0
10
20
50
79
80
730C, devidos eliminao do CO2 da calcita. Como o mineral contm 44,0% de CO2, a
quantificao imediata, 25,2% de calcita. Desprezando a umidade, como a amostra foi
previamente identificada como contendo caolinita, calcita e quartzo, este ltimo representa
por volta de 24% de sua massa. Neste exemplo, poderia estar ocorrendo uma pequena
superposio entre a perda de gua da caolinita e de CO2 da calcita. Mas tanto o formato
da curva termogravimtrica quanto a anlise termodiferencial, com os dois picos bem
definidos, indicam que os eventos esto separados (a derivada da ATG, no apresentada
para no sobrecarregar o grfico, separa perfeitamente os eventos).
100
0.5% umidade
-0.03
98
-0.05
Peso (%)
94
-0.06
92
-0.07
90
-0.08
-0.09
88
-0.10
86
o
-0.11
571 C
-0.04
7% H2O caolinita
96
84
-0.12
712 oC
500 oC
82
-0.13
80
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
Temperatura ( C)
Anlise de Imagens
A anlise de imagens um dos mtodos mais antigos de quantificao de fases,
uma vez que contagem de pontos em microscpios pticos de luz transmitida ou refletida
(anlise modal) utilizada h muitas dcadas. A contagem de pontos consiste numa
anlise, com incremento fixo (que depende da magnificao funo basicamente do
tamanho dos gros) nos eixos X e Y da platina, onde se conta o nmero de interceptos de
cada mineral que identificado com o cruzamento dos fios, no centro do campo de
observao. So necessrios milhares de pontos para obter um valor minimamente
significativo, implicando em muito tempo de operador especializado.
A evoluo da contagem de pontos a anlise de imagens digital, onde so
considerados todos os pixels de uma imagem. uma anlise muito mais precisa e rpida,
desde que as imagens permitam separar as fases. As imagens mais utilizadas so as de
81
82
83
Tabela 3.4 Quantificao das fases na imagem da Figura 3.12, a partir do nmero de
pixels conforme os picos no histograma.
Fase
Resina
Silicatos
Apatita
Ilmenita
Pirita
Arsenopirita
Galena
% (vol) medido
55,8
37,6
2,7
0,6
0,7
2,0
0,6
--85,1
6,1
1,4
1,6
4,5
1,4
Densidades
(tericas)
--2,7
3,2
4,7
5,0
6,1
7,5
% (massa)
--76,2
6,5
2,1
2,6
9,2
3,4
84
LIBERAO
Introduo Anlise de Imagens Quantitativa
Pode parecer inadequado qualificar anlise de imagens (AI) em geral com o termo
quantitativa. Na verdade, existem inmeros problemas associados a este tema em
inmeras reas de aplicao. Em tratamento de minrios existem duas propriedades
bsicas das populaes de partculas que definem o comportamento destas, na maioria
dos processos: tamanho e composio. As distribuies de tamanho e composio
associadas s populaes so inerentemente volumtricas, e no contexto de AI pode-se
dizer que as propriedades so distribudas em 3 dimenses no espao euclidiano. O
85
86
em um artigo publicado por Pirard et al. (1999), com uma abordagem correta do problema
de correo de background em imagens geradas opticamente. despeito de contribuies
significativas e meritrias de alguns pesquisadores, AI ainda um tpico extremamente
confuso onde contribuies negativas parecem superar qualquer esforo analtico. Alguns
destes problemas sero abordados aqui, no enfoque do estado da arte, e nos tpicos de
distribuio de tamanhos, que um problema razoavelmente bem entendido, e da
distribuio de composio de partculas ou espectro de liberao, que um tema cercado
de muita controvrsia devido sua complexidade, importncia e tambm devido
escassez de artigos voltados ao esclarecimento dos aspectos fundamentais relacionados
ao tema liberao, em geral.
87
88
89
1000
Aumento
3
800
2
600
400
Resoluo, pixel/micrmetro
1200
1
200
0
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
90
Como corolrio desta discusso, alta resoluo importante e desejvel para uma
boa anlise de imagens, e quando h um bom controle da resoluo desejada possvel
gerar imagens com muito mais do que as 40 ou 50 partculas, o que implica que menos
imagens de maior resoluo satisfazem as exigncias estatsticas, e portanto com tempo
de aquisio menor.
Supondo-se 40 imagens por amostra, estas devem ser adquiridas de forma
distribuda em relao prpria amostra. Isto significa que as imagens no devem ser
concentradas em uma rea especfica da amostra, e cada partcula na seco deve ter
uma chance igual de ser includa em uma imagem. Ao mesmo tempo, uma mesma
partcula no deve aparecer mais do que uma vez no conjunto de imagens, ou seja, cada
imagem deve ser de uma rea diferente. Controladores de platina podem ser utilizados
para programar a posio da platina do MEV ou do microscpio ptico, de acordo com a
magnificao e o nmero de imagens requeridas, como mostrado na Figura 3.14. Na
prtica, todas as imagens so adquiridas no mesmo nvel de contraste e brilho, arquivadas
em disco, e o processamento ocorre posteriormente. As imagens podem ser salvas em
qualquer formato, inclusive com compresso, desde que no haja perda de informao. O
formato JPEG deve ser evitado, pois contm um sistema de compresso com aproximao
e substituio de cores e/ou nveis de cinza, e isto no recomendvel em AI quantitativa.
Finalmente, as imagens devem ser adquiridas com nveis adequados de contraste e brilho,
ajustando-os previamente numa poro da amostra que contenha as principais fases que
sero analisadas, e de maneira a aproveitar toda faixa de nveis de cinza (ou de cada uma
das cores, em imagens coloridas). Em MEV, normalmente utilizado detetor de eltrons
retro-espalhados, e contraste e brilho devem ser ajustados de forma que a fase de menor
Z (nmero atmico mdio), normalmente o epxi com Z = 5.11, aparea no histograma
de nveis de cinza nos valores mais baixos possveis, mas com nenhum pixel detectado no
nvel 0, e a fase de maior Z aparea no mesmo histograma nos maiores nveis de cinza
possveis, mas com nenhum pixel contado no nvel 255. Um histograma refletindo este
nvel de contraste mostrado na Figura 15, e refere-se a uma imagem de itabirito.
91
92
93
94
95
Figura 3.19 Curva-L dos erros de regularizao e entropia obtidos com diversas
funes de transformao para uma amostra. A melhor funo esta indicada,
apresentando ao mesmo tempo menor mdulo da entropia e menor norma residual.
Converso estereolgica. Converso estereolgica um tema bastante complexo
e a sua descrio foge do escopo deste trabalho. Existem apenas dois mtodos propostos
na literatura, um desenvolvido por Gay (1994), e outro, conhecido como o mtodo da
inverso da funo de transformao (Schneider, 1995). O mtodo proposto por Gay
atrativo porque no necessita de um conhecimento prvio da textura do minrio. Por este
mesmo motivo, o mtodo desacreditado, pois impossvel imaginar que no haja
interdependncia entre textura e os vrios espectros de liberao em uma, duas e trs
dimenses. O mtodo baseado na inverso da funo de transformao pode ser usado
facilmente uma vez que a funo de transformao apropriada esteja determinada.
Felizmente, software para avaliao de textura e converso estereolgica j est disponvel
comercialmente, e tem sido usado em conjunto com MMIA e QEM*SEM para converso
estereolgica (StereoSoft).
As etapas descritas acima basicamente permitem a implementao de um
laboratrio para avaliao de liberao com um investimento relativamente baixo, e algum
treinamento. A realidade para o sculo XXI tal que liberao provavelmente se tornar
96
97
98
99
f ( g | D ) =
f (g
| ) f ( | D ) d
100
101
102
Classificao
Anlise das
fraes
Anlise do
amlgama
Anlise do
cianeto
Amalgamao
Separao do amlgama
Cianetao
Anlise do resduo
103
Aps separao de uma alquota da amostra de cabea, para anlise de ouro total,
procede-se classificao da amostra. O nmero de peneiras, e sua abertura, dependem
das caractersticas do minrio, das exigncias quanto preciso das anlises, e do tempo
e recursos disponveis. De uma forma generalizada, a amostra de cabea j estaria mais
fina do que 2,0 mm ou menos, e so usadas, por exemplo, peneiras de 210, 74 e 37 m
(65, 200 e 400 malhas), gerando quatro fraes. De uma forma grosseiramente
aproximada, estas faixas de tamanho poderiam ser relacionadas a limites nos processos
gravticos e na flotao. conveniente que se processe pelo menos 300 g de cada uma
das fraes, para manter representatividade das amostras. De cada uma das fraes retirase uma alquota para anlise de ouro total, e procede-se sua amalgamao com
mercrio, em condies padronizadas. Aps amalgamao, o mercrio amalgamado
separado do minrio com uso de batia, elutriador, mesa ou outro mtodo disponvel.
Mede-se o teor de ouro assim recuperado, por anlise qumica aps abertura do amlgana,
ou pela dissoluo seletiva e pesagem direta do ouro insolvel. Este ouro, chamado de
amalgamvel, corresponde ao ouro livre (portanto na forma metlica ou como ligas) e
liberado. O restante da amostra de cada frao, aps separao do amlgama,
submetido a uma lixiviao rigorosa com cianeto, em condio padro. Aps lixiviao, o
ouro cianetvel medido na soluo de cianeto, e quantificado por anlise qumica,
corresponde a ouro livre, mas no liberado, embora exposto ao reagente. Por fim, o resduo
da cianetao tambm analisado para ouro total, determinando-se assim o ouro
refratrio, ouro ocluso no retculo cristalino de sulfetos, ou ouro fino e no liberado nem
exposto.
Em termos tecnolgicos, o ouro amalgamvel pode ser recuperado por processos
gravticos, e provavelmente tambm por flotao, se no houver problemas com a sua
superfcie (coatings ferruginosos, por exemplo). A cianetao deve recuperar a soma de
ouro amalgamvel e cianetvel. Quanto ao ouro refratrio, pode ser possvel recuper-lo
com uma moagem mais fina, permitindo melhor liberao ou exposio do metal ao
reagente. No entanto, se a caracterizao mineralgica indicar minerais que admitem ouro
no retculo cristalino, a opo tecnolgica pode ser mais complexa. Uma boa noo advm
do comportamento do ouro com o decrscimo da faixa de tamanho, e se os percentuais de
ouro amalgamvel e/ou ouro cianetvel aumentam custas do ouro refratrio com a
diminuio do tamanho, h um boa chance de se tratar prioritariamente de um problema de
liberao fsica.
Um exemplo de ensaio deste tipo est na Tabela 3.5. Trata-se de amostras de um
minrio de alto teor, com composies mineralgicas similares, onde a amostra 1 est
totalmente oxidada, e traos de sulfetos e sulfossais podem ser detectados na amostra 2.
104
Frao
(malhas)
+65
-65+200
-200+400
-400
+65
-65+200
-200+400
-400
Ouro
Amalgamvel
g/t
% da
frao
0,75
2,7
10,26
29,3
26,21
43,2
--0,0
1,14
2,7
2,50
5,0
16,28
25,8
--0,0
Ouro
Cianetvel
g/t
% da frao
19,62
20,26
33,86
10,71
17,63
29,65
33,96
3,83
70,4
57,9
55,8
86,3
42,5
59,1
53,8
62,5
Ouro
Refratrio
g/t
% da frao
7,5
4,5
0,6
1,7
22,7
18,0
12,9
2,3
26,9
12,8
1,0
13,7
54,7
35,9
20,4
37,5
105
106
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Technology 67: 103-111. 1991.
35) SCHNEIDER, C. L.; King, R. P.; Neumann, R. Assessment of liberation with optical
microscopy: a fast, low cost procedure In. VI Southern Hemisphere Meeting On
Mineral Technology, Rio de Janeiro Anais 1: pp. 36-39. 2001.
36) SMYKATZ-KLOSS, W. Differential thermal analysis. Application and results in
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37) RIETVELD, B. A profile refinement method for nuclear and magnetic structures.
Journal of Applied Crystallography 2:65-71. 1969.
38) TODOR, D.N. Thermal analysis of minerals. Abacus Press. 256 p. 1976.
109
C a p t u l o
4
Cominuio
113
TEORIA BSICA
A operao de fragmentao, no campo de beneficiamento de minrios, agrupa um
conjunto de tcnicas que tem por finalidade reduzir, por ao mecnica externa e algumas
vezes interna, um slido, de determinado tamanho em fragmentos de tamanho menor.
A fragmentao de um material heterogneo, que constitui geralmente uma rocha,
visa liberar os minerais valiosos dos minerais de ganga, ou no caso de um mineral
homogneo, reduzir at dimenso requerida pela utilizao.
A operao de fragmentao compreende diversos estgios que se aplicam ao
minrio, desde a mina, at sua adequao ao processo industrial subsequente.
Na etapa de lavra, o desmonte do minrio ou rocha, com o auxlio de explosivo
pode ser visto como um primeiro estgio de fragmentao, onde so produzidos blocos
volumosos, mas de um tamanho que permite alimentar os equipamentos de britagem.
A britagem a operao que fragmenta os blocos obtidos na lavra, mas como
existe uma srie de tipos de equipamentos, esta operao deve ser repetida diversas
vezes, mudando-se o equipamento, at se obter um material adequado alimentao da
moagem.
A moagem a operao de fragmentao fina obtendo-se nela um produto
adequado concentrao ou a qualquer outro processo industrial (pelotizao, lixiviao,
combusto etc).
A importncia da operao de fragmentao pode ser percebida em toda a sua
magnitude, se for destacado o fato que a maior parte da energia gasta no processamento
de minrios absorvida pela fragmentao. Isso nos leva a supor que grande parte dos
custos operacionais de uma usina de tratamento de minrios se deve fragmentao(1).
Como um exemplo pode-se citar o caso da Erie Mining Co, em Minnesota (EUA),
que processa os minrios de ferro taconticos. Esse minrio, devido fina disseminao
deve ser reduzido a uma granulometria com 90% abaixo de 325 malhas. O consumo de
energia na instalao encontra-se na Tabela 4.1.
Tabela 4.1 - Distribuio do consumo de energia na Erie Mining Co.
Operao
Fragmentao
Concentrao
Eliminao de rejeito
Abastecimento de gua
Total
kWh/t
17,2
1,5
1,2
1,5
21,4
114
Cominuio
Princpios de Fragmentao
A maioria dos minerais so materiais cristalinos, onde os tomos esto em arranjos
tridimensionais. A configurao dos tomos determinada pelo tamanho e tipos de
ligaes fsicas e qumicas que os mantm unidos na rede cristalina dos minerais. Essas
ligaes interatmicas so eficientes a pequena distncia, e podem ser quebradas se
tensionadas por foras externas. Estas foras podem ser geradas por cargas de tenso ou
de compresso (Figura 4.1).
Um material ideal se rompe quando o limite de ruptura ultrapassado. Isto ,
quando se rompem todos as ligaes atmicas de um certo plano. Isso no ocorre
facilmente com as rochas e os minerais pois eles so materiais heterogneos,
anisotrpicos e contm falhas, fraturas, tanto em escala micro como macroscpica(2).
Compresso
Tenso
115
116
Cominuio
Griffth mostrou que os materiais quebram pela propagao de gretas, quando isso
energicamente possvel, isto , quando a energia devolvida ao cessar a fora aplicada
menor que a energia da nova superfcie produzida. Materiais frgeis devolvem a energia
aplicada principalmente pela propagao das gretas, enquanto materiais mais dteis
podem devolver a energia aplicada, por um mecanismo de fluxo plstico, onde os tomos e
molculas deslizam uns sobre outros e a energia consumida na deformao do slido. A
propagao das gretas pode ser inibida por outras gretas ou por alcanar o limite do cristal.
Rochas com gros finos, tais como taconitas, so geralmente mais resistentes que as de
gros grossos.
A energia mecnica necessria fragmentao aplicada por meio dos seguintes
mecanismos: esmagamento ou compresso, impacto e atrito. A abraso considerada por
alguns autores como um quarto mecanismo de importncia em alguns casos especiais de
moagem.
Quando partculas irregulares so sujeitas quebra por compresso, os produtos
se apresentam em duas faixas de tamanho: partculas grossas resultante da quebra
induzida pela tenso, e partculas finas da quebra por compresso no local onde a carga
aplicada (Figura 4.3).
117
A quebra por atrito produz muito material fino, o que geralmente indesejvel. Esse
mecanismo acontece principalmente devido s interaes partcula-partcula e podem
ocorrer at num britador se este alimentado rapidamente, o que provoca um contato
maior entre as partculas aumentando assim a atrio.
Numa fragmentao, sempre que os esforos so aplicados lentamente, a
velocidade de deformao do material tambm lenta e se produz menos deformao
plstica antes da ruptura e portanto menos gasto de energia. Entretanto, foi demonstrado
que quando a velocidade de aplicao dos esforos muito grande, com impactos de alta
velocidade, a energia requerida para a ruptura mnima.
Pode-se concluir que, salvo em casos extremos de velocidade de aplicao dos
esforos, o consumo de energia para se chegar ruptura de uma rocha aumenta com a
velocidade de aplicao das foras.
Leis da Fragmentao
Os estudos relativos aos mecanismos de fragmentao de rochas, por mais teis
que sejam, considerando a complexidade do problema de fragmentao, ainda no
formularam uma teoria geral satisfatria, com aplicao prtica.
Uma relao que permita calcular a energia necessria fragmentao de um
material at um certo tamanho uma aspirao antiga de cientistas e tcnicos pois, sendo
o gasto de energia na fragmentao, o que mais onera uma instalao industrial, de
grande valia a sua determinao.
Lei de Rittinger
A mais antiga dessas relaes a estabelecida por P. Ritter Von Rittinger(3)
segundo a qual "a rea da nova superfcie produzida por fragmentao diretamente
proporcional ao trabalho til consumido". Tem-se a expresso da lei:
E = K (S 1 S o )
sendo:
E = energia especfica;
K = fator de proporcionalidade;
S1 = rea do produto;
So = rea inicial.
[4.1]
118
Cominuio
Esta lei se aplica fragmentao muito fina como por exemplo, moagem de
clinquer de cimento.
Lei de Kick
A segunda lei formulada por F. Kick(3): "o trabalho requerido proporcional
reduo em volume das partculas envolvidas". A expresso da lei :
E = C log
Do
D1
[4.2]
sendo:
C = constante;
Do = dimetro inicial;
D1 = dimetro final.
Lei de Bond
Como os postulados de Rittinger e Kick no satisfaziam a todos os casos
encontrados na prtica e como se necessitava, na indstria, de algumas regras para
classificar os materiais segundo as respostas fragmentao, F.C. Bond (4) postulou uma
a
lei emprica muitas vezes chamada de "3 Lei de Fragmentao". A energia consumida
para reduzir o tamanho de um material inversamente proporcional raiz quadrada do
tamanho. Ele definiu como tamanho, a abertura da peneira pela qual passam 80% do
material.
A expresso da Lei de Bond a seguinte:
1
1
E = Eo
F
P
[4.3]
119
onde:
P = tamanho do produto;
F = tamanho da alimentao;
Eo = constante.
100
Wi =
[4.4]
Eo
P
Eo = 10 Wi
E = 10Wi
[4.5]
44,5
x1,1
10
0,23
0,82 10
Am Mob
F
P
onde:
Wi = ndice de trabalho em kWh/t;
Am = abertura da malha teste de classificao em m;
P = abertura da peneira onde passam 80% da massa do produto, em m;
[4.6]
120
Cominuio
Moinho de bolas
No de Mdia Intervalo
testes
3
6
33
29
115
2
4
4
4
7
4
396
4
7
11
7
1
2
3
2
1
4
42
10
21
12,2
5,7
10,8
12,1
12,3
7,9
12,5
7,0
9,8
16,9
19,2
14,3
11,0
17,5
14,2
11,0
8,4
7,6
7,1
10,6
18,1
11,0
15,2
16,3
15,9
9-17
2-12
2-20
8-15
4-18
7-9
6-18
3-13
8-12
12-24
16-24
4-34
6-16
10-30
3-24
8-16
7-8
4-11
10-11
9-13
8-29
8-36
8-24
6
7
29
180
284
5
11
7
6
4
6
769
9
2
5
7
6
5
5
8
8
5
9
183
8
6
17,9
5,8
14,5
13,6
10,0
13,4
10,8
19,6
15,4
33,5
15,5
12,8
9,8
11,6
13,9
11,7
20,4
7,2
7,9
17,9
10,2
27,4
12,7
14,6
9,9
18,0
7-34
4-9
1-31
7-77
3-27
7-17
4-23
15-26
13-18
29-40
13-18
4-30
5-14
10-13
6-25
9-14
3-77
6-9
5-14
6-51
4-18
22-31
6-25
3-42
10-11
11-27
54
64
12
43
11,3
12,5
9,3
11,4
3-20
5-22
4-16
5-25
118
116
20
73
12,4
11,1
9,0
13,2
4-31
2-31
5-19
6-29
Fonte: Rowland Jr., C.A. Teste para seleo de circuitos de cominuio. Beraldo, J.L. Moagem de minrios em moinhos Tubulares.
Moinho de bolas
No de Mdia Intervalo
testes
Siderita
10,4
9-14
Taconita
35
19,3
7-37
20
12,0
8-19
Minrio de chumbo
14
12,6
10-15
12
10,3
8-13
Minrio de chumbo-zinco
31
12,4
7-19
58
12,5
7-26
Calcrio
84
13,7
7-50
177
9,9
4-36
Calcrio calcinado
11,0
6-18
Magnesita
15,9
10-22
18
14,5
5-25
Minrio de mangans
10,9
7-14
19
13,9
6-23
Minrio de molibdnio
25
11,8
8-18
43
11,6
10-16
Mate de nquel
9,8
9-11
28,4
12-37
Minrio de nquel
19
14,9
8-22
39
12,5
2-24
Xisto oleoso
27,0
38,2
16-78
Concha calcria
17,6
2-28
15,1
13-19
Fertilizantes fosfatados
16,5
12-30
Rochas fosfticas
22
12,8
5-28
36
13,6
3-25
Pirita
8,7
8-10
10,1
7-13
Quartzo
14,4
13
14,4
11-21
Quartzito
12,3
8-19
13
11,2
7-16
Areia silicosa
14
13,0
3-33
45
23,8
9-50
Arenito
11,4
1-20
27,4
16-38
Folhelho
13,4
6-24
12
10,1
3-21
Rocha silicatada
8,9
7-12
11
14,3
8-23
Minrio de prata
17,5
15-19
19
17,0
13-22
10,1
5-13
18,3
12-26
Sucata de ao
16
22,1
6-89
Talco
10
15,3
8-22
Minrio de estanho
14,1
11-16
12
11,8
10-14
Minrio de titnio
10,9
10-12
11,4
7-17
Minrio de tungstnio
12,8
9-17
11,0
7-17
Minrio de urnio
13
13,3
3-18
18
14,6
10-20
Minrio de zinco
12,9
7-22
10,9
6-16
Mica
148
121
122
Cominuio
As trs leis da fragmentao foram estudadas em 1973 por Austin(7) que chegou a
frmulas mais abrangentes e determinou a aplicao e as restries de cada expresso.
Nesse estudo, Austin(8) usou o modelo muito simplificado de Kick e derivou a seguinte
expresso:
E = K K log (x f /x P )
K
[4.7]
onde:
Ek a energia, por unidade de massa, para reduzir partculas de tamanho x f a
partculas de tamanho xp.
Kk a energia por unidade de massa para uma reduo de tamanho de 1:10. Como
comum na prtica, a energia fornecida mquina usada no lugar de Ek ,
assumindo-se assim que toda a energia fornecida mquina chega ao material, o
que seria uma suposio grosseira. Tambm, um tamanho mdio usado para
x f e xP , geralmente o tamanho 80% passante j que, a quebra real no produz um
nico tamanho. Assim a expresso [4.7] levando em conta a distribuio de
tamanho da alimentao e do produto ficaria da seguinte forma:
x max
x max
E k = K k log( x / x u )dP ( x,0) log( x / x u )dP( x, t )
x = 0
x =0
[4.8]
onde:
P (x, t) o peso da frao menor que o tamanho x do produto no tempo t;
P (x,0) o peso da frao menor que o tamanho x da alimentao e xu a unidade
de tamanho (micrometro, milmetro, polegada etc.).
Os tamanhos do produto e da alimentao podem ser representados por um x (x =
mdio) e o valor de Ek por um Ck que inclui correes da energia fornecida mquina.
Assim, tem-se a expresso:
E k = C k log(x f /x P )
[4.9]
com a qual se calcula a energia especfica como uma funo do grau de reduo de
tamanho desejado desde que a constante Ck seja determinada experimentalmente.
A lei de Rittinger estabelece que a energia necessria quebra relacionada com a
nova superfcie produzida numa unidade de massa:
123
[4.10]
124
Cominuio
onde:
Er a energia especfica de moagem.
x min
[4.11]
onde:
= fator forma-densidade (quando so esferas = 6/);
= densidade;
1
Er = K r
xP xF
[4.12]
[4.13]
[4.14]
125
[4.15]
dx
[4.16]
xn
Lei
de Kick
de Rittinger
1/2
de Bond
Austin mostrou que esta equao absurda pois no leva em conta todos os
tamanhos de partculas. Ele sugere a formla:
d E = C M
dx
4.17]
xn
onde:
126
Cominuio
E = C M
X
X
F
P
Relao de Charles
Esta relao uma outra tentativa de encontrar um modelo que corresponda aos
resultados prticos da fragmentao(11). Na Figura 4.5 esto representados os valores da
anlise granulomtrica dos produtos obtidos com diversos tempos de moagem: de 1/3 de
minuto a 30 minutos respectivamente. Como se pode ver, uma faixa aprecivel da
distribuio granulomtrica colocada em grfico na escala log-log apresenta-se como
segmentos de reta. Estas linhas podem ser representadas pela equao:
P(x) = a s x s
0 P(x) 1
[4.18]
x
E ento P (x) =
kc
[4.19]
127
onde:
kc1 o valor no tempo t1 e kc 2 no tempo t2.
% PESO PASSANTE
TAMANHO m
onde:
R (x, t) o peso da frao retida, e xo o valor de x quando R = 0,3678 (63,21%),
chamado tamanho caracterstico; o coeficiente de uniformidade tem valor bem
prximo do s (coeficiente de distribuio). A lei de Charles aplicada a esta
distribuio fornecer a seguinte frmula:
128
Cominuio
1
1
E cr = C cr
x 02 x 01c
[4.20]
TAMANHO m
[4.21]
129
A Figura 4.7 mostra a relao estabelecida por Hukki(3) para o consumo de energia
de fragmentao em funo da granulometria do produto. Este grfico mostra que as trs
leis seriam aplicveis em faixas de tamanho diversas, mas a Lei de Bond seria aplicvel
faixa de tamanho mais usual em tecnologia mineral. Entretanto, a Lei de Bond pode levar a
grandes discrepncias em funo das condies de operao quando estas so muito
distintas das condies usuais. O prprio Bond e posteriormente Rowland procuraram
corrigir algumas dessas discrepncias introduzindo fatores que sero estudados no
captulo de moagem. O problema mais srio da aplicao da Lei de Bond no considerar
o Wi como funo das variveis de processo. As novas tentativas de se procurar definir os
resultados da fragmentao em funo do mecanismo de aplicao da fora s partculas,
atualmente em franco desenvolvimento, podero contornar essa dificuldade.
130
Cominuio
BIBLIOGRAFIA
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Concepcin. Escuela de Ingenieria, 1971.
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Secretaria de Estado da Indstria, Comrcio, Cincia e Tecnologia do Estado
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concentration feed. Mill Operators Conference. The Australasian Institute of
Mining and Metallurgy, 1982.
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reduction: Ball milling. s.l.: AIME, 1984.
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10) WALKER, W.H. ET AL. Principles of chemical engineering. New York: MacGraw
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11) CHARLES, R. J. Energy-size reduction relationships in comminution.
Transactions of the AIME, Jan. 1957, vol. 208.
12) HUKKI, R.T. Proposal for a salomonic settlement between the theories of
Rittinger, Kick and Bond. Transactions of the AIME, V. 222, 1961.
131
BRITAGEM
Genericamente, britagem pode ser definida como conjunto de operaes que
objetiva a fragmentao de blocos de minrios vindos da mina, levando-os a granulometria
compatveis para utilizao direta ou para posterior processamento.
A britagem um estgio no processamento de minrios, que utiliza, em sucessivas
etapas, equipamentos apropriados para a reduo de tamanhos convenientes, ou para a
liberao de minerais valiosos de sua ganga.
mm.
Tamanho Mximo de
Alimentao (mm)
Tamanho Mximo
de Produo (mm)
1000
100
10
5
100,0
10,0
1,0
0,8
Britagem Primria
Os britadores empregados so os de grande porte e sempre operam em circuito
aberto e sem o descarte (escalpe) da frao fina contida na alimentao. A britagem
primria realizada a seco e tem uma razo de reduo em torno de 8:1.
Para este estgio so utilizados os seguintes tipos de britadores: britador de
mandbulas, britador giratrio, britador de impacto e o de rolos dentado. A Tabela 4.4
apresenta um quadro comparativo das caractersticas desses equipamentos.
132
Cominuio
Britador de Mandbulas
Britador Giratrio
Estratificao da Rocha
Caractersticas Considerveis
Idntico ao de mandbulas
quanto a finos. Mas apresenta
top size menor, para uma
mesma abertura de sada,
britando materiais lamelares
Sem restrio
mais adequado que o de
mandbulas para materiais com
tendncia a produzir partculas
lamelares
Pouco adequado
Adequado-comparvel com o
de mandbulas (2 eixos)
Em torno de 8:1
Dispensa alimentador
o britador primrio que produz
menos finos. Apresenta top size
do produto alto
Uso limitado a rochas de mdia
fragmentao ou para minerais
moles
efetivo para materiais com
tendncia a produzir partculas
lamelares, mas o top size do
produto alto
Altamente efetivo para este tipo
de material
Britador de Impacto
Modo de Alimentao
Exige alimentador
133
Britador de Mandbulas
o equipamento utilizado para fazer a britagem primria em blocos de elevadas
dimenses/dureza e com grandes variaes de tamanho na alimentao.
Compe-se basicamente de uma mandbula fixa, e uma mvel ligada ao excntrico
(esta ligao pode ser feita direta ou indireta), que fornece o movimento de aproximao e
afastamento entre elas. Desta maneira o bloco alimentado na boca do britador vai
descendo entre as mandbulas enquanto recebe o impacto responsvel pela fragmentao.
Os britadores de mandbulas so classificados em dois tipos, baseando-se no
mecanismo de acionamento da mandbula mvel. Assim, tem-se britadores de um eixo
(Figura 4.8) e dois eixos - tipo Blake (Figura 4.9). Nos britadores de dois eixos, a
mandbula mvel tem movimento pendular (Figura 4.10), enquanto que os de um eixo, tem
movimento elptico. Em termos de custos de capital, britadores de dois eixos so cerca de
50% mais elevados que os de um eixo, sendo indicados para materiais mais abrasivos e
de difcil fragmentao. A especificao dos britadores de mandbulas dada pelas
dimenses de abertura da alimentao. Por exemplo um britador com 1000 x 1200 mm,
apresenta boca retangular com dimenses de 1.000 x 1.200 mm.
A granulometria do produto estabelecida pelo ajuste da descarga, sendo ento
definida pela razo de reduo que deve ser em torno de 5:1.
134
Cominuio
135
136
Cominuio
137
Britagem Secundria
Entende-se por britagem secundria, de forma geral, todas as geraes de britagem
subsequentes primria.
Tem como objetivo na maioria dos casos a reduo granulomtrica do material para
a moagem. comum na britagem secundria o descarte prvio da frao fina na
alimentao, com a finalidade de aumentar a capacidade de produo. Esta operao
chamada escalpe.
Os equipamentos normalmente utilizados so:
britador giratrio secundrio;
britador de mandbulas secundrio;
britador cnico;
britador de martelos;
britador de rolos.
Os britadores giratrios, mandbulas e martelos so semelhantes queles
empregados na britagem primria, apenas tendo dimenses menores.
Britador Cnico
O britador cnico (Figuras 4.15 e 4.16) possui o mesmo princpio de operao do
britador giratrio. Contrariamente ao que ocorre no britador giratrio, no cnico, o manto e
o cone apresentam longas superfcies paralelas, para garantir um tempo longo de reteno
das partculas nessa regio. No britador giratrio a descarga se d pela ao da gravidade,
enquanto que no cnico, a descarga condicionada ao movimento do cone. O movimento
vertical do cone, para cima e para baixo, controla a abertura de sada, para tal, utilizam-se
dispositivos hidrulicos.
138
Cominuio
139
Britagem Terciria
Em geral o ltimo estgio de britagem, no entanto, existem usinas com mais de
trs estgios, cujo fato est ligado s caractersticas de fragmentao do material, ou
granulometria do produto final. Os equipamentos em geral utilizados so os britadores
cnicos, cuja granulometria mxima do produto obtido est compreendida na faixa de 25 a
3 mm, com uma razo de reduo de 4:1 ou 6:1. Estes equipamentos exigem um maior
controle de operao, geralmente trabalhando em circuito fechado.
140
Cominuio
2015C
3020C
4230C
4535C
6240C
8050C
Peso
Kg
600
1850
3400
4300
7100
12300
Peso Exportao
Kg
630
1950
3600
4500
7350
12900
Volume Exportao
m3
0,5
1,9
2,8
3,9
5,6
10
Pol.
16
16
16
20
24
30
GD2
Kgxm2
25
140
330
330
850
2340
Motor
HP
10-12,5
15-20
25-30
25-30
40-50
75-100
Polos
VI
VI
VI
VI
VI
VI
Quant.
Canal
60 Hz
172
260
280
260
265
335
50 Hz
215
324
345
300
330
400
J3
3/4
3/4
10060C
10080C
11080C
12090C
Correia de Acionamento
Polia Dimetro Externo
(mm)
Tamanho Mximo da
Caamba
150120C
Peso
Kg
25000
29500
35300
49350
9000
Peso Exportao
Kg
26000
30500
36300
51500
98000
Volume Exportao
m3
20
21
28
34
38
Pol.
36
36
36
42
42
GD2
Kgxm2
7000
7000
12300
31000
48000
Motor
HP
100-125
125-150
125-150
150-200
200-250
VI
VI
VI
VI
VI
Polos
Correia de Acionamento
Polia Dimetro Externo
(mm)
Tamanho Mximo da
Caamba
Quant.
10
10
Canal
60 Hz
375
355
430
446
38
50 Hz
446
425
510
540
446
1 1/4
1 1/4
1 3/4
J3
141
142
Cominuio
RPM
Excntrico
(mm)
2015C
3020C
4230C
4535C
6240C
8050C
10060C
10080C
11080C
12090C
150120C
380
350
350
300
280
280
250
250
240
230
200
Movimento
da
Mandbula
8
10
12,5
13
15
16
17
17
17
17
19
1
1
1
1
1
1
1,5-2
2-3
3-4
5-6,5
7-8
1
4-5
6-8
8-10
10-13
17-22
1
5-6,5
8-10
10-13
12-16
22-29
10-13
12-15
15-20
28-35
15-20
20-25
39-50
55-72
72-95
22-28
42-52
60-80
76-105
78-120
25-32
44-55
65-88
88-115
90-140
100-155
130-180
RPM
Excntrico
(mm)
2015C
3020C
4230C
4535C
6240C
8050C
10060C
10080C
11080C
12090C
150120C
380
350
350
300
280
280
250
250
240
230
200
8
10
12,5
13
15
16
17
17
17
17
19
Movimento
do Queixo
1
1
1
1
1
1
72-95
95-130
100-155
110-170
145-205
77-100
105-140
110-170
120-187
155-230
88-115
120-160
140-200
155-220
185-275
10
12
140-180
160-230
175-253
210-310
155-200
177-260
195-285
240-370
350-520
200-290
220-320
265-410
390-560
280-450
405-600
470-690
143
144
Cominuio
densidade real
2,7
145
Exerccio de Aplicao
3
Projetar uma instalao de britagem para 70 m /h de minrio que vem da mina com
um top size de 30 polegadas (0,76 m) e 25% menor que 2,5 polegadas. Sabe-se que o Wi
do minrio Wi = 10 kWh/sht. A densidade aparente do minrio 1,25 o teor de argila
maior que 5% e a umidade 10%.
3
Pela Tabela 4.6 de capacidades de produo (m /h), escolhe-se um britador que
3
parece adequado: 8050C que tem capacidade 65-88 m /h de produto operando com a
abertura de sada na posio fechada (APF) com 4 e na posio aberta (APA) ter 5, j
que por essa tabela sabe-se que o movimento da mandbula igual a 1. A abertura de
alimentao deste britador de 40 (1 m).
Pela Figura 4.18, a curva referente a 5 nos fornece dados para calcular a curva
granulomtrica do produto britado que est apresentado na Tabela 4.8.
Tabela 4.8 - Distribuio granulomtrica do produto britado-britador de mandbulas (5).
+ 5
- 5 +
- 3 +
- 2 +
- 1 +
-
Total
Faixa Granulomtrica
3
2
1
Percentagem
15
30
17
16
9
13
100
Capacidade m3/h
10,5
21
11,9
11,2
6,3
9,1
70
85% do produto britado menor que 5, isto , passa numa tela de peneira
com essa abertura. O restante, ou seja, 15% ficou retido na mesma tela por
ser maior que 5.
b)
c)
38% do produto menor que 2. Mas como 55% menor que 3, tem-se
55 - 38 = 17%, ou seja, a percentagem do produto de tamanho entre 3 e 2.
A capacidade real deve ser recalculada com alguns fatores prprios. Esta dada
pela expresso:
Q = Qt. A . B . C . D
146
Cominuio
onde:
Qt = capacidade de tabela;
A = densidade aparente;
B = fator dependente do Wi;
C = tamanho da alimentao;
D = umidade.
Estes dados esto apresentados nas Tabelas 4.9 e 4.10 e Figuras 4.20 e 4.21.
Q = 70 x 1,25 x 1,15 x 0,94 x 0,7 = 66,2 m3/h
Q = 66,2 m3/h a capacidade do britador escolhido com o minrio proposto.
Tabela 4.9- Densidade aparente dos materiais britados (Fonte Manual da Fao).
3
t/m
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
1,7
1,8
Fator A
0,75
0,81
0,88
0,94
1
1,06
1,13
t/m
1,9
2
2,1
2,2
2,3
2,4
10
1,15
12
1,1
14
1
Fator A
1,19
1,25
1,31
1,38
1,44
1,5
18
0,9
22
0,8
147
Baseado nos dados da Tabela 4.6, observa-se que 31,5 m /h maior que 3 e 38,5
3
m /h menor que 3.
Pela Tabela 4.11 pode-se escolher o rebritador secundrio 9026 com abertura da
boca de sada na posio fechada 1 que tem capacidade de 29 37 m3/h. Como o
movimento do queixo , entra-se na curva 2 da Figura 4.18, para obter a distribuio
granulomtrica do produto (Tabela 4.12).
Tabela 4.11- Capacidade de produo (m3/h) rebritadores de mandbulas
148
Cominuio
3
2
1
Percentagem
Capacidade m /h
7
22
31
17
23
2,2
6,9
9,8
5,4
7,2
100
31,5
149
ROM
BRITADOR DE
MANDBULA 8050 C
+ 3"
PENEIRA
3"
REBRITADOR DE
MANDBULA 9026
- 3"
- 3"
REBRITADOR HYDROCONE
3 1/2" 51
PENEIRA
1/2"
+ 1/2"
-1/2"
MOAGEM
150
Cominuio
BIBLIOGRAFIA
1) Fbrica de Ao Paulista - Manual de Britagem - So Paulo, 1985.
2) Fundao Instituto Tecnolgico do Estado de Pernambuco. Tratamento de Minrios
e Hidrometalurgia. In: Memoriam Professor Paulo Abib Andery, Recife, 1980.
399 p. Obra lanada por ocasio do VII ENCONTRO NACIONAL DE TRATAMENTO
DE MINRIOS E HIDROMETALURGIA. Recife, 1980.
3) SPOTTISWOOD, K. - Introduction to Mineral Processing; John Wiley and Sons,
1982.
4) MULAR, A.L. & BHAPPU, R.B. Mineral Processing Plant Design. New York, 1980,
ch. 3.
5) PRYOR, E.J. Mineral Processing. 3ed London: Elsevier Publishing Co. Ltd, 1965.
6) TAGGART, A.F. Handbook of Mineral Dressing. New York, 1954.
7) WEISS, N.L. Mineral Processing Handbook, 1985.
8) WILLS, B.A. Mineral Processing Technology An Introduction to the Pratical Aspects
th
of Ore Treatment and Mineral Recovery. 4 ed., 1988.
9) ALMEIDA, S. L. M.; SAMPAIO, J. A.(2002), Obteno de areia artificial com base
em finos de pedreira, Areia & Brita no20, outubro/novembro/dezembro/2002, p.
32-36.
10) ALMEIDA, S. L. M; DAVID, T. A.; CUNHA, E. R.; TAVARES, L. M. M (2004).
Produo de areia artificial em usina piloto na Pedra Sul Minerao. In: Anais
do XX Encontro Nacional de Tratamento de Minrios e Metalurgia Extrativa,
Florianpolis-SC, junho/2004.
11) GONALVES, M.; ARTHUSO, V.; DEGUTI, R.; OHASHI, T. (2000). Produo de
areia de brita com qualidade. Areia & Brita, no10, abril/maio/junho/2000,
p.20-25.
151
GLOSSRIO
Relao da reduo (RR) - o quociente entre os tamanhos mximos da
alimentao e do produto, de uma operao de
cominuio.
Escalpe
Top size
Gape
152
Cominuio
MOAGEM
A moagem o ltimo estgio do processo de fragmentao. Neste estgio as
partculas so reduzidas, pela combinao de impacto, compresso, abraso e atrito, a um
tamanho adequado liberao do mineral, geralmente, a ser concentrado nos processos
subsequentes. Cada minrio tem uma malha tima para ser modo, dependendo de muitos
fatores incluindo a distribuio do mineral til na ganga e o processo de separao que vai
ser usado em seguida.
A moagem a rea da fragmentao que requer maiores investimentos, maior
gasto de energia e considerada uma operao importante para o bom desempenho de
uma instalao de tratamento. A submoagem do minrio resulta num produto grosso com
liberao parcial do mineral ltil, inviabilizando o processo de concentrao. Neste caso, a
recuperao parcial do mineral til e a baixa razo de enriquecimento respondem pela
inviabilidade do processo. A sobremoagem tambm no desejada, pois ela reduz o
tamanho das partculas, desnecessariamente, o que acarretar maior consumo de energia
e perdas no processo de concentrao.
conclusivo que a moagem deve ser muito bem estudada na etapa de
dimensionamento e escolha de equipamento e muito bem controlada na etapa de
operao da usina, pois o bom desempenho de uma instalao industrial depende em
muito da operao de moagem.
Os equipamentos mais empregados na moagem so: moinho cilndrico (barras,
bolas ou seixos), moinho de martelos entre outros.
Moinhos Cilndricos
Descrio Geral
Estes moinhos so constitudos de uma carcaa cilndrica de ferro, revestida
internamente com placas de ao ou borracha, que gira sobre mancais e contm no interior
uma carga solta de barras ou bolas de ferro ou ao (Figura 4.24).
153
[4.22]
154
Cominuio
Sabe-se que:
Fc =
mv2
r
F = mg
[4.23]
1 g cos
2
r
[4.24]
1
2
ou n c =
g
r
54,2
r
[4.25]
quando r for dado em ps,
e nc =
42,3
2r
155
[4.26]
b)
c)
d)
Queda - o movimento resultante das bolas pela fora da gravidade e que vai
dar origem fragmentao por impacto. Este efeito aumenta com a
velocidade de rotao do moinho.
156
Cominuio
157
158
Cominuio
159
160
Cominuio
161
% Velocidade Crtica
Metros
Ps
Barras
Bolas
0,91-1,83
1,83-2,74
2,74-3,66
3,66-4,57
4,57-5,49
3-6
6-9
9-12
12-15
15-18
76-73
73-70
70-67
67-64
-
80-78
78-75
75-72
72-69
69-66
[4.27]
162
Cominuio
Fator de Enchimento
Moinho de transbordo
45 a 30%
Moinho de grade
55 a 35%
Moinho de barras
40 a 22%
14 a 28
28 a 48
48 a 65
65
Malhas
Malhas
Malhas
Malhas
Malhas
Barras
80 a 60
75 a 70
70 a 65
75 a 50
80 a 65
85 a 65
85 a 65
80 a 60
80 a 75
75 a 65
80 a 70
85 a 70
80 a 65
Tipos de Moinhos
163
F0,75
Wi Sg
R=
160 %Vc 3281
, D
0,5
,
254
[4.28]
Para bolas
F
B=
K
0,5
Wi Sg
%V 3281
D
c ,
0,34
, onde
[4.29]
164
Cominuio
Valores de K
350
330
335
O desgaste dos corpos moedores com o uso faz com que, ao final de algum tempo,
se tenha uma distribuio contnua de dimetros, o que denominado carga de equilbrio
ou sazonada. Por este motivo recomendvel que se d a partida do moinho com uma
carga de meio moedor prxima a carga de equilbrio.
Tendo-se o tamanho mximo do dimetro da barra ou da bola entra-se em tabelas
fornecidas por Bond e determina-se a percentagem em peso de cada dimetro que vai ser
utilizado.
A seguir so apresentadas as tabelas de Bond para carga inicial de barras e bolas
(Tabelas 4.18 e 4.19).
Tabela 4.18- Carga inicial de barras (% peso).
Dimetro
Total
(mm)
125
115
100
90
75
65
125
115
100
90
75
65
50
18
22
19
14
11
7
9
20
23
20
15
10
12
20
27
21
15
17
20
33
21
26
31
39
30
34
66
100
100
100
100
100
100
165
(mm)
115
115
23
100
31
23
90
18
34
24
75
15
21
38
31
65
12
20,5
39
50
3,8
6,5
11,5
40
1,7
2,5
25
0,5
100
Total
100
90
75
65
50
40
19
43
40
4,5
17
45
51
1,5
15
49
100
100
100
100
100
100
Circuitos de Moagem
A moagem pode ser a seco ou a mido dependendo do processo subsequente e da
natureza do material a ser modo. A moagem a seco exigida por alguns materiais devido
s modificaes qumicas ou fsicas que ocorrem quando se adiciona gua; essa causa
menos desgaste no revestimento e no meio moedor, mas produz grande proporo de fino
o que em alguns casos desejvel.
A moagem a mido a mais usada em tratamento de minrios por ser a forma mais
econmica e mais adequada aos tratamentos posteriores.
As vantagens da moagem a mido so:
a)
b)
c)
d)
e)
166
Cominuio
R
SEPARAO POR TAMANHO
PRODUTO
D
x 100
F
[4.30]
D
x 100 .
R
167
168
Cominuio
Moinho de Martelos
O moinho de martelos (Figura 4.33) consiste de um eixo girando em alta rotao e
no qual ficam presos, de forma articulada, vrios blocos ou martelos. O material
alimentado pela parte superior e as partculas sofrem o impacto dos martelos e so
projetadas contra a superfcie interna da cmara, fragmentando-se, para depois serem
foradas a passar por tela inferior que vai bitolar a granulometria da descarga.
169
Esse tipo de moinho tem pouca aplicao na concentrao de minrios pois, sendo
as gangas geralmente silicosas, desaconselha-se o seu uso devido ao grande desgaste da
superfcie interna, da tela e dos martelos.
Entretanto, largamente empregado na indstria qumica, onde as substncias so
ordinariamente menos abrasivas e tambm na fragmentao de calcreos.
Moinho de Discos
Este tipo de moinho tem dois discos com ressaltos internos, sendo um fixo e outro
mvel, dotado de movimento excntrico (Figura 4.34). A alimentao vem ter ao centro dos
discos atravs da abertura central do disco fixo e a sofre o impacto e o atrito do disco
mvel que com seu movimento excntrico vai fragmentando e forando o material para a
periferia, caindo depois numa cmara coletora. A granulometria da descarga dada pelo
ajuste da abertura entre os discos na parte perifrica, onde eles so lisos. Ele
empregado para pulverizar amostras, desde que a contaminao com ferro proveniente do
desgaste dos discos no prejudiquem a sua utilizao.
Moinho Vibratrio
So moinhos para operaes contnuas ou em batelada moendo o material em
granulometria muito fina e operando a seco ou a mido. So constitudos de dois tubos
sobrepostos. Entre eles fica um peso apoiado excentricamente e conectado por uma junta
universal flexvel a um motor de 1.000 a 1.500 rpm. A rotao do excntrico vibra os tubos
produzindo uma oscilao circular de poucos milmetros (Figuras 4.35 e 4.36).
170
Cominuio
171
172
Cominuio
173
174
Cominuio
Dimensionamento de Moinhos
O primeiro passo no dimensionamento de um moinho a determinao da energia
necessria para produzir a moagem desejada. Vrias frmulas tem sido utilizadas para
este fim, entretanto a equao de Bond a mais amplamente usada pois nas condies
mais comuns de operao ela fornece bons resultados mas, para aplicaes que se
afastam das usuais, pode ser arriscado dimensionar um moinho pelo mtodo de Bond.
O mtodo de Bond baseia-se na equao por ele desenvolvida e no valor de ndice
de Trabalho (Wi) cuja metodologia de determinao, foi tambm por ele estabelecida.
A equao a seguinte:
1
1
E = 10 Wi
F
P
onde:
E = kWh/st;
Wi = ndice de trabalho;
P = tamanho do produto em m no qual 80% passam;
F = tamanho da alimentao em m no qual 80% passam.
[4.31]
175
b)
c)
O tamanho da alimentao usado nos testes de Bond foi 13.200 m para o moinho
de barras e 3.350 m para o moinho de bolas. Qualquer moagem que fuja destas
condies deve ter o valor da energia calculada pela equao de Bond (4.31) corrigida por
fatores de correo.
Fatores de correo
Quando Bond publicou os dados de suas pesquisas j considerou alguns fatores de
correo que ampliavam o campo de aplicao de seu trabalho. Posteriormente, Rowland
estudando a aplicabilidade da Lei de Bond a moinhos industriais, confirmou a necessidade
de uso dos fatores de correo indicados por Bond e introduziu outros. Os fatores que so
normalmente utilizados atualmente so os relacionados a seguir:
EF1 - moagem a seco: quando a moagem for a seco deve-se usar o valor de EF1 =
1,3 que exprime o fato que a moagem a seco 30% menos eficiente.
EF2 - Circuito aberto em moinho de bolas: a moagem de bolas em circuito aberto
requer uma energia extra quando comparada ao circuito fechado. Na Tabela 4.20
encontra-se o fator de ineficincia determinado relacionado-se a percentagem retida na
malha de controle.
50
60
70
80
90
92
95
98
1,035
1,05
1,10
1,20
1,40
1,46
1,57
1,70
176
Cominuio
A Tabela 4.21 nos fornece os valores de EF3 para os moinhos mais comuns,
enquanto a Tabela 4.22 os valores de EF5 para diversos P80, e Tabela 4.23 o valor de EF8.
Esse fator s pode ser calculado aps a escolha prvia do moinho.
Tabela 4.21 - Fator de eficincia do dimetro do moinho.
Dimetro do Moinho (m)
Interno Carcaa
Interno
Revestimento
0,914
1,00
1,22
1,52
1,83
2,00
2,13
2,44
2,59
2,74
2,90
3,00
3,05
3,02
3,35
3,51
3,66
3,81
3,96
4,00
0,79
0,88
1,10
1,40
1,79
1,82
1,98
2,29
2,44
2,59
2,74
2,85
2,90
3,05
3,20
3,35
3,51
3,66
3,81
3,85
Fo
EF4 =
Rr
R r = razo de reduo =
F
P
EF3
1,25
1,23
1,17
1,12
1,075
1,060
1,042
1,014
1,000
0,992
0,977
0,970
0,966
0,956
0,948
0,939
0,931
0,923
0,914
0,914
13
Wi
13
Wi
177
62,4
53,6
45,7
40,7
37,6
36,3
28,2
18,0
12,0
EF5
1,018
1,040
1,070
1,094
1,113
1,121
1,192
1,373
1,623
Este fator deve ser aplicado a moinho de barra, em circuito aberto, sempre que a
relao de reduo estiver fora do intervalo RRo 2 < RR < RRo + 2, sendo RRo a relao
tima de reduo definida como: R Ro = 8 +
5L
D
(R R R Ro )2
150
A equao :
EF7 =
R R 1,22
R R 1,35
Esta equao s deve ser usada quando a relao de reduo no moinho de bolas
for menor que 6.
178
Cominuio
Circuito s com
1,2
moinho de barras
1,2
Circuito moinho
1,0
barras/bolas
10 Wi
P
10 Wi
F
10 x 13,2
10 x 13,2
1.200
= 2,83 kWh / st
18.000
Fatores:
EF1 no se aplica (moagem mido)
EF2 no se aplica (moinho de barras)
EF3 s se determina aps a escolha preliminar do moinho
EF4 R r =
F0 = 16 . 000
EF4 =
179
18.000
=15,0
1.200
13
= 15 . 878
13 , 2
15 , 0 + [ 13 , 2 7 ][ 18 . 000 15 . 878 ]
15 , 0
EF4 = 1,06
EF5 no se aplica (moagem fina)
EF6 s se determina aps a escolha preliminar do moinho
EF7 no se aplica (baixa razo de reduo)
EF8 = 1,2
Clculo do Moinho
Converso a toneladas mtricas: 1,102
Converso HP: 1,341
2,83 x 1,102 x 1,341 = 4,43 HP h/t para 500 t/h
E = 500 x 4,43 = 2.215 HP
Multiplicando pelos fatores EF4 e EF8 obteremos o valor:
2.215 x 1,06 x 1,2 = 2.817 HP de potncia
Consultando a tabela do fabricante (Tabela 4.24) vemos que se deve usar dois
moinhos de 1409 HP. Escolheu-se um de 13 ps de dimetro por 19 ps de comprimento
que com uma taxa de enchimento de 40% ter 1356 HP. Experimenta-se a eficincia deste
dimetro calculando-se o EF3.
Pela Tabela 4.21 do fator de EF3 sabe-se que este valor ser EF3 = 0,914.
Multiplicando-se a potncia necessria (1409 HP) por este fator conclui-se que este
moinho muito grande pois obteramos:
180
Cominuio
L=
Comprimento
Velocidade
ft
ft
L/D
RPM
%Vc
0,91
1,22
1,52
1,83
2,13
2,44
2,59
2,74
2,89
3,05
3,20
3,35
3,51
3,66
3,81
3,96
4,12
4,27
4,42
4,57
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
8,0
8,5
9,0
9,5
10,0
10,5
11,0
11,5
12,0
12,5
13,0
13,5
14,0
14,5
15,0
1,22
1,83
2,44
3,05
3,35
3,66
3,66
3,66
3,96
4,27
4,57
4,88
4,88
4,88
5,49
5,79
5,79
6,10
6,10
6,10
4
6
8
10
11
12
12
12
13
14
15
16
16
16
18
19
19
20
20
20
1,40
1,57
1,67
1,73
1,62
1,53
1,44
1,38
1,41
1,44
1,47
1,50
1,43
1,37
1,48
1,50
1,44
1,46
1,41
1,36
36,1
30,6
25,7
23,1
21,0
19,4
18,7
17,9
17,4
16,8
16,2
15,9
15,5
15,1
14,7
14,3
14,0
13,6
13,3
13,0
74,5
74,7
71,2
70,7
69,9
69,3
69,0
67,5
67,6
67,0
66,4
66,08
66,6
66,4
66,0
65,6
65,5
64,9
64,6
64,3
% da Carga em Volume
35
40
45
1,0
1,13
1,27
2,25
2,58
2,9
6,91
7,95
8,89
13,1
15,0
16,8
20,0
22,8
25,6
29,0
33,2
37,4
33,0
37,7
42,5
36,0
41,1
45,5
42,7
48,8
54,9
51,5
59,0
63,8
61,4
70,1
78,9
72,5
82,8
93,5
79,7
90,7
103
82,7
99,8
112
104
119
134
120
137
154
130
148
166
147
169
190
159
181
204
171
194
219
% da Carga em Volume
35
40
45
7
8
8
23
25
26
57
61
64
114
122
128
181
194
204
275
295
310
318
341
359
344
369
388
416
446
470
507
544
572
609
653
687
735
788
829
819
878
924
906
972
1023
1093
1173
1234
1264
1356
1426
1385
1486
1562
1580
1695
1783
1715
1840
1935
1853
1988
2091
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183
MOAGEM AUTGENA
Nos ltimos 50 anos tem sido dada grande ateno operao de fragmentao, j
que esta operao constitui uma parcela relevante dos custos das usinas de
beneficiamento de minrios.
Muitos estudos surgiram e continuam surgindo, visando, tanto otimizar a operao
clssica de fragmentao, como explorar novos caminhos. A moagem autgena um dos
mtodos encarados como capazes de trazer algumas vantagens operacionais e
econmicas fragmentao.
O termo autgeno pode ser compreendido como o que faz por si prprio (autos =
prprio, genos = produo). A fragmentao que estudada neste trabalho assim
chamada por tratar-se da fragmentao de um material ou de um minrio, por pedaos
deste mesmo material. Est, portanto, completamente fora desta classificao a moagem
feita em moinhos de bolas em que as convencionais bolas de ao so substitudas por
seixos de slex, ou bolas de porcelana. Este o conceito geralmente aceito na literatura e
que nos parece o mais adequado(1). Desde os tempos pr-histricos o homem tem
utilizado pedaos de rochas para quebrar outras rochas, embora, o uso de cilindros
giratrios onde os prprios minrios se fragmentam, seja idia deste sculo. Encontramos
na literatura trabalhos de 1908(1) onde o autor usou pedaos de 20 cm de magnetita para
fragmentar o prprio minrio de um tamanho de 2,5 cm at 0,1 mm. Em 1916 Hall(1) usou
pedaos de barita de 5,0 cm, em cilindro giratrio de 20 cm de dimetro e 75 cm de
comprimento e obteve um produto adequado ao consumo: barita 95% menor que 325
malhas.
Hardinge(2) cita que na frica do Sul, desde a primeira dcada do sculo passado,
vinha sendo usado slex como meio moedor, na moagem de minrio de ouro, para evitar a
contaminao com ferro, da polpa que seria tratada, subseqentemente, por cianetao.
Durante a Segunda Guerra Mundial, a dificuldade de importao de slex, que vinha da
Dinamarca, levou os operadores a estudar a possibilidade de usar mataces do prprio
minrio como meio moedor, simplificando e diminuindo os custos da operao de moagem.
Atualmente, uma tcnica bastante difundida na frica do Sul, onde aplicada na
fragmentao, no s de minrio de ouro, como de muitos outros minrios.
Em outros pases, o uso de moagem autgena na dcada de cinqenta era
incipiente; na de sessenta, j era considerada pela indstria, e na de setenta a maioria dos
construtores de novas instalaes industriais cogitava desta nova tcnica antes de fazer a
opo para as novas instalaes. Na dcada de oitenta, a maioria das novas grandes
instalaes industriais usa a moagem autgena, visando diminuir custos operacionais.
184
Cominuio
b)
c)
Autgena completa-FAG
Na fragmentao autgena completa, ou FAG, o minrio, que vem da mina sem
nenhuma, ou com pouca britagem, alimentado todo no moinho autgeno; no classificador
que trabalha acoplado ao moinho, o material retirado na granulometria desejada. A pouca
britagem referida acima, segundo Christie J. D.(3) devida s novas tcnicas de desmonte
usadas na lavra que j fornecem minrio abaixo de 10", prprio para ser alimentado no
moinho autgeno, evitando assim o uso da britagem primria.
Pode-se conseguir este balano fazendo a alimentao do moinho autgeno com
fraes de faixas de tamanho diversas, alimentadas em propores adequadas.
Semi-autgena-SAG
Neste mtodo podemos incluir as moagens autgenas em que so empregados
mtodos auxiliares, tais como o uso de algumas bolas de ao para facilitar a fragmentao
de uma frao mais resistente moagem e com tendncia a manter-se muito tempo no
moinho, ou retornar vrias vezes do classificador como carga circulante. Esta frao,
denominada por vrios autores como "frao de tamanho crtico", reduz a capacidade do
moinho e aumenta o consumo de energia, kWh/t. A frao de tamanho crtico aparece em
certos minrios que, quando fragmentados, produzem uma distribuio granulomtrica
onde h uma percentagem elevada de material com granulometria insuficiente para servir
de meio moedor e grande demais para ser fragmentada pelos seixos moedores. O uso de
algumas bolas de ao com os seixos moedores contorna bem o problema mas traz
algumas desvantagens, tais como: um aumento de desgaste no revestimento do moinho,
um consumo de bolas e a diminuio da flexibilidade do circuito de moagem.
Como uma alternativa ao uso de grandes bolas de ao para controlar a quantidade
da frao de tamanho crtico, alguns pesquisadores (4, 5) sugeriram a introduo de um
britador de mandbula pequeno, que pode ser includo ou no no fluxograma da instalao,
segundo as exigncia da carga do moinho. A frao de tamanho crtico removida
185
continuamente do moinho com a carga circulante que vem do classificador. Com este
dispositivo, certos minrios resistentes, que dificilmente se adaptariam moagem
autgena, podem, com grandes vantagens econmicas, ser fragmentados por esse
mtodo.
Moagem autgena parcial
Neste tipo de moagem, s o moinho de bolas substitudo por um moinho
autgeno, e este tipo de moagem denominado muitas vezes na literatura de pebble
milling. Como o custo da moagem geralmente o mais elevado em um processo de
fragmentao, e como as instalaes antigas so facilmente adaptveis a este tipo de
moagem, ele foi bastante usado. O minrio primeiramente britado a um tamanho prprio
para alimentar um moinho de barras. Durante, ou antes da britagem, uma peneirao
separa parte do minrio com tamanho adequado para servir de meio moedor. O minrio
modo no moinho de barras alimentado, com os pedaos maiores do minrio
previamente separados, no moinho autgeno onde se d a moagem final. Os pedaos
maiores ou seixos, separados para uso na moagem autgena parcial, devem estar entre
25 e 75 mm e so escolhidos de forma a terem o mesmo peso que as bolas que eles
devem substituir. Como a densidade do minrio mais baixa que a das bolas, estes
moinhos necessitam maiores volumes e/ou maiores velocidades do que os de bolas
correspondentes.
Muitas modalidades de circuitos so usadas neste tipo de moagem. Num dos mais
antigos circuitos adotados(6), os seixos usados na moagem so separados durante a
britagem e estocados em silos separados, de onde eles so alimentados em batelada pelo
operador.
Trabalhos de Crocker(5, 6, 7) descrevem resultados obtidos em vrias instalaes
industriais onde a moagem autgena parcial j foi utilizada. Atualmente o mais usado a
grelha de sada do moinho autgeno com algumas aberturas maiores (pebbles ports) que
vo fornecer os pebbles para servir de meio moedor no segundo estgio de moagem(8).
A Boliden apresentou um novo sistema, usando moagem autgena seguida de um
moinho de pebbles sem peneiras e transportadores externos. O moinho autgeno de 4,5 x
6,5m, operando com o material britado, colocado em nvel ligeiramente mais alto que o
moinho de pebble (3,75 x 4,5 m).
Os pebbles de tamanho e em quantidade desejados, assim como a polpa, so
descarregados por gravidade por canais separadores diretamente do moinho primrio para
o secundrio. O extrator de pebble Boliden o elemento bsico que torna a operao
possvel (Figura 4.40).
186
Cominuio
Tipos de Moinhos
Um dos mais antigos moinhos autgenos foi o Hardinge-Hadsel (Figura 4.41),
desenvolvido na dcada de trinta.
Ele constitudo de um cilindro de grande dimetro e pequeno comprimento, com
uma roda no interior com caambas que carregam o material at o alto, e da ele cai sobre
chicanas estacionrias. Do lado descendente da roda, uma grade remove pores da
carga, logo que ela comea a cair da caamba. O retido na grade volta diretamente ao
moinho, e o que passa na grade vai para um classificador. O fino sai do circuito e o grosso
retorna ao moinho.
187
188
Cominuio
A Hardinge Co. voltou aos estudos de moinhos autgenos tanto a mido como a
seco e nas dcadas de 50 e 60 muitos deles foram instalados nas minas de ferro de
Labrador-Quebec.
Nesta poca, Fahlstrom, da Boliden Company veio Amrica do Norte e passou
algum tempo na Hardinge e na Aerofall Co. Ele decidiu comprar moinhos de 5,5 m de
dimetro para serem usados na fragmentao de um minrio de metal bsico de difcil
moagem. Os resultados no foram bons e a Boliden comeou a desenvolver moinhos com
relao dimetro/comprimento prximo de um, em vez de 3:1 como usados na Amrica do
Norte(4).
Outra linha de moinhos autgenos com uma relao dimetro/comprimento de 1,0
at 0,75 desenvolveu-se na frica do Sul com base em moinhos de seixos utilizados desde
1905, na fragmentao de minrio de ouro. Jackson, consultor da Union Corp. Ltd Sprinds,
frica do Sul (9) descreve a moagem e os moinhos usados naquele pas e os testes
realizados com minrio de ouro quartzticos em moinhos de vrias relaes
dimetro/comprimento. Existe extensa literatura relatando a preocupao dos construtores
e operadores com esta relao(10,11,12,13,14) e sua influncia na granulometria do produto.
Atualmente o moinho autgeno mais usado tanto para FAG como SAG a da
relao D/L de 3/1 com descarga de grade terminal como se pode ver na Figura 4.43. Este
modelo evita a segregao e facilita a remoo da polpa de moagem.
189
190
Cominuio
A Figura 4.44 mostra uma reduo sensvel do peso das partculas bem no incio da
moagem, e, aps 20 min, a reduo mantm-se constante at 65 min de operao. Na
faixa de tempo entre 65 e 80 min h uma substancial mudana no peso das partculas. Isto
pode ser atribudo quebra por impacto de partculas maiores, como pode ser observado
na Figura 4.42 onde as curvas correspondem a trs tipos de partculas: L grandes, M
mdias e S pequenas. Observa-se que na curva L, na faixa de 75 a 80 min, h uma
diminuio sensvel no tamanho das partculas, passando a curva L a confundir-se com a
M. A curva M, a partir de 60 min, sofre tambm uma queda que se atribui quebra por
impacto; j a curva S no sofre nenhuma quebra brusca, mantendo-se descendente
durante todo o perodo do teste.
Estes resultados levaram os autores a concluir que a abraso e atrito so os
mecanismos dominantes no moinho autgeno, mas que as fraes grossas devem se
quebrar por impacto numa taxa adequada para o bom desempenho da fragmentao.
Observa-se que alguns minrios que no se adaptam moagem autgena devida
a facilidade de quebra das fraes grossas levando a carga do moinho em pouco tempo,
no ter mais meio moedor. Diz-se, neste caso, que o minrio no tem competncia para a
Moagem Autgena.
191
192
Cominuio
193
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C a p t u l o
Classificao e Peneiramento
197
INTRODUO
A classificao e o peneiramento tm como objetivo comum, a separao de um
material em duas ou mais fraes, com partculas de tamanhos distintos.
No peneiramento, existe uma separao, segundo o tamanho geomtrico das
partculas, enquanto que na classificao, a separao realizada tomando-se como base
a velocidade que os gros atravessam um meio fluido. No processamento mineral, o meio
fluido mais utilizado a gua. A classificao a mido aplicada, habitualmente, para
populaes de partculas com granulometria muito fina, onde o perneiramento no
funciona de forma eficiente.
FUNDAMENTOS DA CLASSIFICAO
Quando uma partcula cai livremente no vcuo, ela est sujeita a uma acelerao
constante e sua velocidade aumenta indefinidamente, qualquer que seja seu tamanho ou
densidade. Se, contudo, a partcula cai em um outro meio que no o vcuo, este oferece
uma resistncia ao seu movimento, a qual aumenta em razo direta com a velocidade, at
atingir um valor constante. Quando as duas foras que atuam na partcula (gravitacional e
de resistncia do fluido) se tornam iguais, a partcula atinge uma velocidade denominada
terminal e passa a ter uma queda com velocidade constante.
A natureza da resistncia do fluido depende da velocidade de queda. Para baixas
velocidades o movimento suave, pois a camada de fluido em contato com a partcula
move-se com ela, enquanto o fluido como um todo permanece esttico. Para altas
velocidades a principal resistncia atribuda perturbao do fluido, como um todo, pela
partcula, caracterizando um regime denominado de turbulento.
Independentemente do regime que predomine, a acelerao da partcula tende a
decrescer rapidamente com o tempo, sob a ao das foras atuantes, e a velocidade
terminal sempre atingida.
198
Classificao e Peneiramento
F = m.a,
onde:
F = fora resultante que atua sobre a partcula (N),
m = massa da partcula (kg),
a = acelerao da partcula (m/ s2 ).
Neste caso, as foras que atuam sobre a partcula so: a da gravidade (mg), a de
empuxo (m'g) e a da resistncia (R), sendo a fora resultante (F) expressa por:
F = mg - m' g - R = m
dv
,
dt
onde:
m = massa da partcula (kg);
m'= massa do fluido deslocado (kg);
v = velocidade da partcula (m/s);
[5.2]
g = acelerao da gravidade ( m / s2 );
R = fora de resistncia (N).
4 3
r ds ,
3
m
df ,
ds
sendo:
ds= densidade do slido;
df = densidade do fluido;
r = raio da partcula (m).
[5.3]
[5.4]
199
dv
= 0 e a equao [5.2] reduz-se a:
dt
R = g(m - m' )
[5.5]
onde:
g = acelerao da gravidade (m/s2).
A fora de resistncia na sedimentao em queda livre calculada com base nas
leis de Stokes e Newton, respectivamente para os regimes laminar e turbulento.
Quando as partculas (esfricas) so pequenas (r < 50 m) o regime considerado
laminar e a fora de resistncia calculada por:
R = 6 r v t ,
[5.6]
onde:
4 r 2g
( ds d f ) .
18
[5.7]
Para o caso de partculas grossas (> 5 mm), o regime passa a ser turbulento, e a lei
de Newton substitui a de Stokes.
onde:
Q = coeficiente de resistncia.
[5.8]
200
Classificao e Peneiramento
8 gr ds df
3Q df
VT =
[5.9]
[5.10]
VT = k2 [ r ( ds d f )]1/ 2
[5.11]
onde:
k1 e k2 = constantes,
Da
d d
= ( b f )n ,
Db
da d f
sendo:
Da e Db = dimetros das partculas a e b respectivamente;
[5.12]
201
df = densidade do fluido;
n = 1 para lei de Newton;
0,5 para lei de Stokes.
Esta expresso conhecida como razo de sedimentao livre que a razo de
tamanho de partculas necessria para que dois minerais tenham a mesma velocidade
terminal de sedimentao.
Substituindo-se as frmulas [5.3] e [5.4] e a expresso [5.6] na equao [5.5] tem-se
a seguinte equao para a velocidade terminal (VT).
VT =
4 r 2g
( ds d f ) .
18
3d f VT
).
8
[5.13]
[5.14]
202
Classificao e Peneiramento
onde:
k = constante;
D = dimetro da partcula (m);
ds = densidade de partcula;
dp = densidade de polpa.
Similarmente sedimentao em queda livre, pode-se definir uma razo de
sedimentao em queda impedida que ser dada por:
z =
d d
Da
= ( b p ),
Db
da dp
[5.15]
onde:
Da e Db = dimetros das partculas a e b respectivamente;
da e db = densidades das partculas a e b respectivamente;
condio : ( db > da ) .
Essa razo de sedimentao sempre maior do que a em queda livre, e quanto
mais densa a polpa, maior ser a razo do dimetro de partculas com velocidades
terminais de sedimentao idnticas.
dp = ( 2 , 65 x 0 , 40 ) + ( 1, 00 x 0 , 60 ) = 1, 66 .
203
Figura 5.1 - Exemplo de queda livre e queda retardada de esferas grossas e finas
de quartzo e galena.
204
Classificao e Peneiramento
TIPOS DE CLASSIFICADORES
Os classificadores podem ser divididos em vrios grupos dependendo do
mecanismo, do fluido utilizado, etc, conforme apresentado na Tabela 5.1.
Tabela 5.1 - Tipos de classificadores em funo do mecanismo e do fluido utilizado.
Autor
Tipos de Classificao
-mido
Trajano (1)
-Ar
Perry (2)
Wills (3)*
-Mecnico
-No Mecnico
-Hidrulico
-Horizontais
Mecnico
No mecnico
Gravidade
Centrfugo
Mecnico
-Verticais
205
Classificadores Horizontais
Os classificadores horizontais so essencialmente do tipo sedimentao em "queda
livre" e tm acentuada utilizao quando se pretende uma separao apenas por tamanho.
Estes classificadores so divididos em: cones de sedimentao, classificadores mecnicos
e classificadores espirais.
Cone de Sedimentao
Este tipo de classificador o mais simples, sendo utilizado praticamente na
separao de slidos e lquidos, ou seja, como unidades desaguadoras em operaes de
pequena escala. usado tambm na deslamagem de minrios.
Geralmente so construdos em concreto ou ao, tendo um coletor de produtos
grossos no fundo e um lavador no topo para que as partculas ultrafinas no sejam
arrastadas. O tipo mais comum o de cone duplo (Figura 5.3), que consiste de um cone
externo fixo e um cone interno concntrico e regulvel. Entre os dois cones existe um
espao por onde a gua sobe sob presso, transbordando pelas canaletas laterais
colocadas na periferia do cone externo.
206
Classificao e Peneiramento
207
CLASSIFICADOR ESPIRAL
Os classificadores espirais (Figura 5.6) so os mais utilizados em instalaes de
pequena capacidade, estando o seu campo de aplicao restrito a uma faixa
granulomtrica entre 0,833 a 0,074 mm. Sua utilizao em instalaes de grande porte
perde para os hidrociclones, devido a maior capacidade e versatilidade destes.
Os classificadores espirais consistem de uma calha, ou de dentro dela encontra-se
um eixo envolvido por uma ou mais hlices, as quais, girando, mantm a polpa em
suspenso. Estas hlices, tm a funo de remover o material sedimentado do fundo da
calha. O conjunto como um todo apresenta vrios nveis de inclinao, sendo esta uma
varivel de processo. Apresenta, em relao ao classificador de rastelos, a vantagem de
remover o material de maneira mais eficiente, devido ao declive mais ngreme, evitando
assim o retorno do material. O classificador em espiral normalmente caracterizado pelo
dimetro da espiral.
A alimentao feita abaixo do nvel de polpa e o material mais pesado afunda e
transportado pelas hlices ao longo do declive, sendo finalmente descarregado na parte
superior atravs de uma abertura na base da calha, acima do nvel de gua. O material
mais fino transborda pela parte inferior da calha. As condies operacionais so definidas
pela:
velocidade de revolvimento ou arraste;
altura da calha e inclinao da calha;
diluio da polpa.
Para se obter uma classificao mais fina, a velocidade de revolvimento ou arraste
deve ser pequena e a inclinao da calha a menor possvel, pois com isso se obtm um
tanque de sedimentao com maior volume, o que permite um tempo de sedimentao
maior. Para classificao mais grossa, o procedimento oposto ao acima citado. O
parmetro mais importante a diluio da polpa. Quando se opera em circuitos fechados
com moinhos de bolas, os produtos de moagem dificilmente apresentam menos de 65%
em peso de slidos, enquanto que os classificadores espirais no operam com mais de
50%. Nesse caso a gua necessria para diluio da polpa adicionada no lavador da
alimentao. O aumento na diluio reduz a densidade do transbordo aumenta a
sedimentao em "queda livre".
208
Classificao e Peneiramento
Classificadores Verticais
Ao contrrio dos horizontais, os classificadores verticais levam em conta o efeito da
densidade das partculas e so usualmente utilizados em regime de sedimentao
impedida. Atualmente, h uma substituio significativa desse tipo de classificador pelos
hidrociclones, na maioria das aplicaes.
O princpio de operao do classificador vertical (Figura 5.7) baseia-se na injeo
de gua polpa de alimentao, com o fluxo de gua em sentido oposto ao das partculas
sedimentadas. Estes equipamentos consistem normalmente de uma srie de colunas nas
quais partculas em contra-corrente com a gua sedimentam-se de acordo com suas
densidades. A sedimentao seletiva ocorre devido a um controle da velocidade das
correntes ascendentes de gua, que decresce da primeira at a ltima coluna de
classificao. As partculas mais grossas e mais densas iro se depositar na primeira
coluna e as finas na ltima coluna, enquanto as lamas so obtidas por transbordo. A
geometria do equipamento varia sucessivamente, devido no s quantidade de gua a
ser manipulada incluir a gua usada para as classificaes anteriores, mas tambm porque
necessrio que se reduza a velocidade superficial do fluido que transborda entre as
colunas.
209
Hidrociclones
Os hidrociclones, como os classificadores mecnicos, tm a sua maior aplicao
em circuitos fechados de moagem, diferindo desses ltimos pela maior capacidade. O
princpio bsico de separao empregado nos hodrociclones a sedimentao centrfuga.
O desempenho desses influenciado por suas dimenses, pelas variveis operacionais e
pelas propriedades fsicas dos slidos e da polpa alimentada.
Na Figura 5.8 apresentado um hidrociclone convencional, o qual consiste de uma
cmara cilndrico-cnica com entrada tangencial e duas sadas. A polpa injetada sob
presso no aparelho, atravs de um duto situado na parte superior da cmara cilndrica e,
como resultado de sua entrada tangencial, criado no seu interior um redemoinho. As
partculas mais grossas e mais densas so arremessadas s paredes e descarregadas na
abertura inferior, o apex, constituindo o underflow. J as partculas mais finas, menos
densas e grande parte da fase lquida so dirigidas para o centro do hidrociclone e saem
por um cilindro na parte superior do aparelho, denominado vortex finder, constituindo o
overflow.
210
Classificao e Peneiramento
211
212
Classificao e Peneiramento
Devido a esta caracterstica formado um leito com diferentes velocidades angulares que
diminuem no sentido do topo base. Estas diferenas de velocidades criam fortes
correntes de conveco que nas paredes tm o sentido de cima para baixo e no centro, o
sentido inverso. Nas paredes concentram-se as partculas mais grossas e mais densas,
por outro lado, as correntes de conveco na base do hidrociclone, correntes radiais,
levam o material mais grosso para o apex. Isso faz com que seja possvel efetuar cortes
em granulometrias grossas sem a necessidade de utilizao de percentagem de slidos
elevadas e com maior eficincia do que nos hidrociclones convencionais. Permite,
tambm, que se faa uma classificao grossa sem que sejam requeridas altas
percentagens de slidos no overflow.
Presso
Aumentando a presso, diminui o dimetro de corte.
Percentagem de Slidos
Aumentando a percentagem de slidos na polpa, o dimetro de corte aumenta at
um determinado limite e depois, diminui.
Na avaliao da eficincia de separao dos classificadores, entre eles o
hidrociclone, empregada a curva de partio. Se um material possui uma densidade
uniforme, ento a separao se baseia inteiramente nos tamanhos das partculas. Uma
curva de classificao ou partio tpica mostrada na Figura 5.10.
213
WuMu
,
WfMf
[5.16]
onde:
i = classes de granulometria;
Wu , Wf = frao em peso de cada classe de granulometria no underflow e na
alimentao, respectivamente;
Mu , Mf = vazo em peso do material seco no underflow e na alimentao,
respectivamente.
. 100 ,
[5.17]
S
Rs
1+ S
100
Rf =
1
100
[5.18]
Y(i)c =
100 R f
sendo,
onde:
S = razo entre as vazes volumtricas de polpa do underflow e do overflow;
=percentagem de slidos em volume (
Rs =
Mu
.
Mf
vol. slido
),
vol. slido + vol. gua
214
Classificao e Peneiramento
Y(i ) =
exp(xi ) 1
;
exp(xi ) + exp( ) 2
[5.19]
onde:
i = di / d50c ;
= inclinao da curva de partio.
Na Figura 5.11, mostrado a influncia do aumento de () na curva de partio
reduzida.
215
d75 d25
.
2 d50c
[5.20]
[5.21]
onde:
m = fator que indica a eficincia de classificao.
Rao(9)
+ 0 , 45
).
1, 45
[5.22]
216
Classificao e Peneiramento
0,6 121
0,5
,
39,7D0,46
c Di Do u exp( 0 , 063 ) ,
( )
Du0,71 h0,38 Q0,45 [ s ]k
1, 6
[5.23]
onde:
Dc = dimetro do hidrociclone (m);
Di = dimetro ou dimetro equivalente do duto de entrada (m);
Do = dimetro de vortex finder (m);
Du = dimetro do apex (m);
= percentagem de slidos (volume) na alimentao;
kg
;
m.s
m = viscosidade do fluido
S ( Dc ) 2 h
)
m = 1,94 exp (-1,58
1 + S Q
0 ,15
[5.24]
217
onde:
S =
[5.25]
onde:
P = presso (KPa).
Essas equaes so largamente empregadas em modelos de simulao para
operao e dimensionamento de hidrociclones.
PENEIRAMENTO
Entende-se por peneiramento, a separao de um material em duas ou mais
classes, estando estas limitadas uma superior e outra inferiormente.
No peneiramento a mido adiciona-se gua ao material a ser peneirado com o
propsito de facilitar a passagem dos finos atravs da tela de peneiramento.
O material retido na tela da peneira denominado oversize e o passante, undersize.
Os peneiramentos industriais a seco so realizados, normalmente, em fraes
granulomtricas de at 6 mm. Entretanto, possvel peneirar a seco com eficincia
razovel em fraes de at 1,7 mm(12).
A mido, o peneiramento industrial normalmente aplicado para at 0,4 mm, mas
recentemente tem sido possvel peneirar partculas mais finas, da ordem de 50 m(12).
Escalas Granulomtricas
A determinao das faixas de tamanho das partculas feita por meio de uma srie
de aberturas de peneiras que mantm entre si uma relao constante.
A primeira escala granulomtrica foi proposta por Rittinger, Alemanha, e obedeceu
seguinte equao:
218
Classificao e Peneiramento
[5.26]
an = aorn
onde:
an = abertura de ordem n;
ao = abertura de referncia ( ao =1 mm);
r = razo de escala r =
2 = 1,414 .
r = 2 = 1,414
ao = 74 m
Malhas
mm
3
6,680
4
4,699
3,327
2,362
10
1,651
14
1,168
20
0,833
28
0,589
35
0,417
48
0,295
65
0,208
100
0,147
150
0,104
200
(Base) 0,074
270
0,053
400
0,038
Escala Richards
r=
2 = 1,19 ao =
1,0 mm = 18 malhas
Malhas
mm
polegadas
3
6,35
0,250
3
5,66
0,223
4
4,77
0,187
5
4,00
0,157
6
3,36
0,132
7
2,83
0,111
8
2,38
0,0937
10
2,00
0,0787
12
1,68
0,0661
14
1,41
0,0555
16
1,19
0,0469
18
1,00
0,0394
20
0,841
0,0331
25
0,707
0,0278
30
0,595
0,0234
35
0,500
0,0197
40
0,420
0,0165
45
0,354
0,0139
50
0,297
0,0117
60
0,250
0,0098
70
0,210
0,0083
80
0,177
0,0070
100
0,149
0,0059
120
0,125
0,0049
140
0,105
0,0041
170
0,088
0,0035
200
0,074
0,0029
230
0,063
0,0025
270
0,053
0,0021
325
0,044
0,0017
400
0,037
0,0015
219
Escala
ISO
Malhas
3
5
7
10
14
18 (Base)
25
35
45
60
80
120
170
230
325
Tipos de Equipamentos
Os equipamentos utilizados no peneiramento podem ser divididos em trs tipos:
grelhas - constitudas por barras metlicas dispostas paralelamente, mantendo um
espaamento regular entre si;
220
Classificao e Peneiramento
221
222
Classificao e Peneiramento
b)
223
224
Classificao e Peneiramento
Eficincia de Peneiramento
Em peneiramento industrial a palavra eficincia empregada para expressar a
avaliao do desempenho da operao de peneiramento, em relao a separao
granulomtrica ideal desejada, ou seja, a eficincia de peneiramento definida como a
relao entre a quantidade de partculas mais finas que a abertura da tela de peneiramento
e que passam por ela e a quantidade delas presente na alimentao (12).
E =
P
x 100
aA
[5.27]
225
onde:
E = eficincia;
P = passante (t/h);
A = alimentao (t/h);
226
Classificao e Peneiramento
abertura a s iro passar partculas Ka, sendo K um fator de reduo(14). Para 0 < K < 0,5
as partculas passam livremente; 0,5 < K < 0,85 as partculas passam com dificuldade,
sendo esta a frao crtica de separao; 0,85 < K < 1,00 o material praticamente no
passa pela abertura.
Os dados necessrios para seleo e dimensionamento de equipamentos so(15):
a) caractersticas do material a ser peneirado, tais como:
densidade e umidade;
forma das partculas;
tamanho mximo da alimentao;
distribuio granulomtrica;
densidade e umidade;
227
rea Total
A rea total "A" pode ser definida por:
S
,
C d FM
A =
[5.28]
onde:
S = quantidade de material passante na alimentao que atravessa a peneira por
hora (t/h);
C = capacidade bsica de peneiramento (t/h x 0,0929m2);
d=
FM = fatores modificadores.
a) Capacidade bsica (C)
A Figura 5.19 apresenta a curva que fornece os valores de C para as vrias
aberturas, baseadas num material com densidade aparente de 1602 kg/m3, servindo
apenas para minrios metlicos.
Desde que os minrios metlicos tenham caractersticas de peneiramento similares,
o valor de C pode ser determinado por uma razo simples de densidades (16).
Contudo, nem todos os materiais tm as mesmas propriedades ou as mesmas
caractersticas de peneiramento, possuindo estes suas curvas de capacidade especfica
prprias.
228
Classificao e Peneiramento
P
x100 ,
aA
[5.29]
229
onde:
E = eficincia; P = passante (t/h); A = alimentao (t/h);
a = percentagem de material na alimentao menor que a abertura considerada.
A eficincia de separao expressa como uma razo entre a quantidade de
material que passa por uma abertura e a quantidade na alimentao que deveria passar.
Um peneiramento considerado comercialmente perfeito, quando a eficincia de
95%. Assim, para este valor, o fator de eficincia considerado igual a 1,00.
Na Tabela 5.3 so apresentados outros fatores de eficincia.
Tabela 5.3 - Fatores de finos e de eficincia de peneiramento.
Eficincia de Peneiramento
Fator
(%)
Finos (F)
0,44
0,55
0,70
0,80
1,00
1,20
1,40
1,80
2,20
2,50
3,00
3,75
0
10
20
30
40
50
60
70
80
85
90
95
Eficincia (E)
2,25
1,75
1,50
1,25
1,00
Razo (r)
Comprimento/largura
r<2
2<r<4
4 < r < 25
r > 25
** perpendicular ao fluxo
Fator B
1,0
1,2
1,2
1,4*
230
Classificao e Peneiramento
Fator
1,00
0,90
0,80
231
W
1,25
3,00
3,50
3,00
2,50
1,75
1,35
1,25
1,00
Exemplos
Para ilustrar o procedimento de determinao destes fatores de dimensionamento
de peneiras, so apresentados os seguintes exemplos(16).
a) Circuito aberto (Figura 5.20)
Dados de alimentao:
vazo: 300t/h de minrio de ferro; densidade aparente: 2082kg/m3; midade: 8%;
232
Classificao e Peneiramento
anlise granulomtrica:
Tamanho(mm)
38
25
19
12,5
6,3
Passante (%)
100,00
98,00
92,00
65,00
33,00
195
C.d.F.E.D.B
onde:
C = 1,7 t/h x 0,9 m2 (Figura 5.19);
d=
2082
= 1, 30 ;
1602
F = 0,86 (33%);
E = 1,00 (95%);
D = 1,00;
B = 1,2.
A =
195
= 85 , 5 ft2 = 7 , 95 m2
1,7 x 1,3 x 0,86 x 1,00 x 1,00 x 1,2
233
Para outros ngulos de inclinao da peneira, a vazo de minrio (kg/s) para cada
centmetro de altura de leito obtida com a multiplicao do valor encontrado para a
inclinao de 18 (Figura 5.21) pelo fator mostrado na Tabela 5.7.
Tabela 5.7 - Fatores multiplicativos em funo do ngulo de inclinao da peneira.
ngulo
Fator
18
1,00
20
1,33
22
1,67
25
2,00
Quando se estiver trabalhando com mais de um deque, ser importante lembrar que cada
deque deve ser tratado individualmente.
234
Classificao e Peneiramento
Figura 5.21 - Espessura do leito para uma velocidade de fluxo de 18,29 m/min.
b) Circuito fechado: (Figura 5.22)
Quando se tem um circuito fechado de classificao, necessrio levar em
considerao no s as caractersticas da alimentao inicial do circuito mas tambm as
da carga circulante.
A carga circulante pode ser determinada de vrias maneiras mas o mtodo que se
segue direto e lgico (16).
Clculo da carga circulante
Dados de alimentao:
vazo: 200 t/h,
235
Passante(%)
38,0
100,00
25,0
98,00
19,0
92,00
12,7
65,00
6,3
33,00
Soluo:
O primeiro passo assumir uma eficincia de peneiramento. Uma eficincia mais
alta implica em uma peneira maior, mas numa carga circulante menor. Isso pode ser uma
vantagem, pois o custo de um britador sempre bem superior ao de uma peneira, mesmo
quando comparados os seus respectivos tamanhos. Assim, ser assumido uma eficincia de
95%.
Baseado
nesta
eficincia,
alimentao
da
peneira
dever
conter
200
210,5 t / h
de material abaixo de 12,7 mm para que a vazo de passante
0,95
236
Classificao e Peneiramento
Da anlise granulomtrica sabe-se que a alimentao inicial (Al) contm 130 t/h
(0,65 x 200) de material abaixo de 12,7 mm. Sendo assim, o britador dever
produzir ento 80,5 t/h.
Se for usado um britador giratrio para 12,7 mm que produz 75% de material abaixo
de 12,7 mm na descarga(15), ento sua alimentao ter que ser de 107,3
80,5
t/h
para produzir 80,5 t/h de material menos 12, 7 mm.
0,75
Assim, a carga circulante (c.c.) de 107,3 t/h mais a alimentao inicial de 200 t/h
fornece a alimentao total que ento de 307,3 t/h.
Calculada a carga circulante, o prximo passo ser selecionar a rea da peneira a
ser usada atravs do mtodo mencionado anteriormente,tomando como base 307,3
t/h de material alimentado e uma anlise granulomtrica obtida pela combinao
proporcional da alimentao inicial e da anlise da descarga do britador.
237
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) TRAJANO, R. Princpios de tratamento de minrios (1a parte). (s.n.t.)
2) PERRY, R.H. CHILTON, C. Chemical engineers handbook. 5. ed. Califrnia;
MacGraw-Hill, 1973.
3) WILLS, B.A. Mineral processing technology, 4. ed. (s.l.): Pergamon Press, 1988.
Cap. 9, p. 335-375.
4) JAIN, S.K. Ore processing. (s.l.:s.n.), 1987.
5) TRAWINSKI, H. Teoria, aplicaes e emprego prtico dos hidrociclones - AKW do
Brasil Equipamentos para Minerao Ltda. (s.n.t.)
6) BERALDO, J.L. Moagem de minrios em moinhos tubulares. (s.l.): Edgard Blucker,
1987.
7) LUCKIE, P.T., KLIMPEL, R.R. Classification and its interaction with other mineral
processing unit operations. In: SOMASUNDARAN, P. (ed). Advance in mineral
processing - a half century of progress in application of theory to practice arbiter symposium. (s.l.): SME, 1986.
8) KELSALL, D.F. A further study of hidraulic cyclone. Chemical Engineering
Science., v. 2, p. 254-273, 1953.
9) LYNCH, A.J., RAO, T.C. Dygital computer simulation of comminution systems Comm. Min. Metall. Cong., 8 Austrlia, N.Z., Proceedings. 1965. v.6.
10) PLITT, L.R. A mathematical model of the hydrocyclone classifier, CIM Bulletin,
1976, 66 (776), p. 114-123.
11) PLITT, L.R., FLINTOFF, B.C. The SPOC Manual. Unit Models (Part B) SP85 1/5.1E - CANMET. cap: 5.1.
12) Fundao Instituto Tecnolgico do Estado de Pernambuco - IFEP Recife, 1980 Paulo Abib Andery.
13) BROWN et al. Unit operations. New York: John Wiley, 1956. Cap. 3, p. 9-24; Cap.
8, p. 84-98.
238
Classificao e Peneiramento
C a p t u l o
Concentrao Gravtica
241
Acelerao Diferencial
Na maioria dos concentradores gravticos, uma partcula sofre a interferncia das
paredes do concentrador ou de outras partculas e, portanto, pode mover-se apenas por
tempo e distncia curtos antes que pare ou seja desviada por uma superfcie ou por outra
partcula. Assim, as partculas esto sujeitas a seguidas aceleraes (e desaceleraes) e,
em algumas condies, esses perodos de acelerao podem ocupar uma proporo
significante do perodo de movimento das partculas.
A equao de movimento de uma partcula sedimentada em um fluido viscoso de
densidade :
ma =m
onde:
m
a
R
g
m'
dv
= m g m' g R
dt
massa do mineral;
a acelerao;
a resistncia do fluido ao movimento da partcula.
acelerao gravidade;
a massa do fluido deslocado;
[6.1]
242
Concentrao Gravtica
dv
= ( 1 ) g
dt
243
[6.2]
Sedimentao Retardada
Uma partcula em queda livre em um fluido (gua por exemplo) acelerada por um
certo tempo pela ao da fora de gravidade, aumentando sua velocidade at alcanar um
valor mximo, a velocidade terminal, que ento permanece constante.
A razo de sedimentao livre em gua ( = 1) de duas partculas esfricas de
dimetros d1, d2 e densidades 1 e 2, expressa pela relao:
d1 2 1
=
d 2 1 1
m
[6.3]
O expoente m varia de 0,5 para partculas pequenas (< 0,1 mm) obedecendo lei
de Stokes, a 1, para partculas grossas (> 2 mm) obedecendo lei de Newton.
A relao [6.3] d a razo de tamanho requerida para duas partculas apresentarem
a mesma velocidade terminal. Verifica-se que, para um dado par de minerais, a relao
ser maior nas condies de Newton (m = 1). Em outras palavras, a diferena de
densidade entre partculas minerais tem um efeito mais pronunciado nas faixas grossas, ou
ainda, do outro lado, nas faixas granulomtricas mais finas, a separao por este
mecanismo menos efetiva. Por exemplo, uma pepita esfrica de ouro de 2 mm de
dimetro apresenta a mesma velocidade terminal, em queda livre, que uma partcula de
quartzo de 20 mm. J a velocidade terminal de uma partcula de ouro de 20 m se iguala
de uma partcula de quartzo apenas trs vezes maior, de 60 m de dimetro.
Na prtica, equivale a dizer que, para um determinado par de minerais, a separao
destes, em granulometria grossa (regime de Newton), pode ser alcanada em intervalos de
tamanhos relativamente mais largos. J em granulometria fina (regime de Stokes),
necessrio um maior estreitamento do intervalo de tamanho para uma separao mais
eficiente por este mecanismo.
244
Concentrao Gravtica
Consolidao Intersticial
Este mecanismo ocorre devido formao de interstcios entre partculas grossas
de um ou mais minerais, proporcionando liberdade de movimentao das partculas finas
nos vazios formados. Por exemplo, no final do impulso em um jigue, o leito comea a se
compactar e as partculas pequenas podem ento descer atravs dos interstcios sob a
influncia da gravidade e do fluxo de gua descendente, este provocado pela suco que
se inicia.
245
Ao de Foras de Cisalhamento
Se uma suspenso de partculas submetida a um cisalhamento contnuo, h uma
tendncia ao desenvolvimento de presses atravs do plano de cisalhamento e
perpendicular a este plano, podendo resultar na segregao das partculas. Este fenmeno
foi primeiramente determinado por Bagnold(4) em 1954. O esforo de cisalhamento pode
surgir de uma polpa fluindo sobre uma superfcie inclinada, ou ser produzido por um
movimento da superfcie sob a polpa, ou ainda da combinao dos dois. O efeito resultante
desses esforos de cisalhamento sobre uma partcula diretamente proporcional ao
quadrado do dimetro da partcula e decresce com o aumento da densidade. Deste modo,
as foras de Bagnold provocam uma estratificao vertical: partculas grossas e leves em
cima, seguindo-se finas leves e grossas pesadas, com as finas pesadas prximas
superfcie do plano. Note-se que este mecanismo de separao produz uma estratificao
oposta resultante da sedimentao retardada ou classificao hidrulica.
Quando o cisalhamento promovido apenas pelo fluxo de polpa, a vazo tem que
ser substancial para criar esforos de cisalhamento suficientes para uma separao,
requerendo-se normalmente maiores inclinaes da superfcie. Onde o cisalhamento ,
principalmente, devido ao movimento da superfcie, podem ser usadas baixas vazes e
menores ngulos de inclinao da superfcie.
[6.4]
onde:
p e
246
Concentrao Gravtica
Significado
Separao eficiente at 74 m
> 2,5
2,5 1,75
1,75 1,50
1,70 1,20
Segundo Burt (2), para incluir o efeito das formas das partculas a serem separadas,
o critrio de concentrao deve ser multiplicado por um fator de razo de forma (FRF).
Este fator o quociente entre os fatores de sedimentao (FS) dos minerais pesados (p) e
leves ( ). O fator de sedimentao para um mineral definido como a razo das
velocidades terminais (v) de duas partculas do mesmo mineral, de mesmo tamanho, mas
de formas diferentes; a primeira partcula sendo aquela para a qual se deseja calcular o
fator de sedimentao (FS), e a segunda partcula uma esfera. De acordo com Burt, o
critrio de concentrao (CC) pode ser muito til se a forma das partculas for
considerada; caso contrrio, surpresas desagradveis quanto eficincia do processo
podem se verificar na prtica. As equaes abaixo redefinem o critrio de concentrao,
segundo a sugesto de Burt (2).
CC = ( p 1) / ( 1) . FRP
[6.5]
FRP = FSp / FS
[6.6]
[6.7]
247
EQUIPAMENTOS GRAVTICOS
Calha Simples(3,8)
O uso de calha concentradora (sluice box) para o tratamento de cascalhos aurferos
j era disseminado desde o sculo XVI, conforme atestou Agrcola, descrevendo vrios
modelos de calhas em seu trabalho "De Re Metlica" publicado em 1556. As calhas so
aplicadas at hoje, em vrias partes do mundo, concentrao de aluvies aurferos. No
Sudeste Asitico as calhas presentes nas instalaes de concentrao de cassiterita
aluvionar so referidas como palongs, diferenciando-se das calhas comuns, primeira
vista, pelo longo comprimento, variando de 50 a 300 m.
Uma calha (Figura 6.2) consiste essencialmente de uma canaleta inclinada, feita
normalmente de madeira e de seo transversal retangular. Inicialmente, no fundo da
calha so instalados vrios septos ou obstculos (riffles), arranjados de modo a prover
alguma turbulncia e possibilitar a deposio das partculas pesadas, enquanto as leves e
grossas passam para o rejeito. Atualmente, os obstculos foram substitudos por carpete
que so mais eficientes para aprisionar as partculas de ouro. O minrio alimenta a calha
na forma de polpa diluda. O pr-concentrado removido manualmente da calha aps
interrupo ou desvio da alimentao, em alguns casos, requerendo um tratamento
adicional de limpeza em outro equipamento de menor capacidade.
Figura 6.2 - Seo transversal de uma calha simples e esquema de riffle hngaro
(normalmente empregado).
As calhas simples so usadas para o beneficiamento de minrio com faixa
granulomtrica muito ampla e onde o mineral valioso de tamanho mdio e grosso. A
quantidade de gua e a inclinao so reguladas para que os seixos passem, por
rolamento, sobre os riffles. O cascalho grosso transportado ao longo das calhas por
deslizamento e rolamento por sobre os riffles, enquanto o cascalho fino move-se em curtos
saltos logo acima dos riffles. As areias sedimentam nos espaos entre os riffles.
248
Concentrao Gravtica
O que ocorre acima dos riffles essencialmente uma classificao por tamanho,
embora possa ser tambm encarado como uma concentrao, medida que as partculas
valiosas sejam finas. As areias so mantidas em um estado de sedimentao retardada e
consolidao intersticial pelo turbilhonamento da gua e, em menor extenso, pela
vibrao causada pelos seixos rolando por cima dos riffles. As partculas pesadas
sedimentam atravs do leito at o fundo da calha, enquanto as leves so gradualmente
deslocadas em direo fluxo de polpa. O requisito principal para a recuperao de ouro
mais fino, por exemplo, a manuteno de um leito de areia frouxo, no compactado,
entre os riffles.
Como se depreende, os riffles so de grande importncia no processo, e devem
atender a trs objetivos:
retardar o mineral valioso, mais denso, que sedimenta na parte inferior do fluxo;
formar uma cavidade para ret-lo;
proporcionar certo turbilhonamento da gua para que haja separao mais eficiente
entre os minerais com diferentes densidades.
No caso de concentrao de ouro fino, para recuperao mais eficiente,
recomendvel um fluxo menor, implicando em calhas mais largas. Verses em miniatura
dos riffles hngaros podem ser usadas, embora seja mais comum a utilizao de
revestimento de carpete, borracha natural ou tecido grosso, coberto por uma tela metlica
expandida com a funo dos riffles.
As principais variveis da calhas so largura, profundidade, inclinao, comprimento
(quanto maior este, maior tende a ser a recuperao) e a quantidade de gua (maior
quantidade para minrios finos).
No Brasil as calhas no so muito utilizadas nas instalaes de empresas de
minerao, embora algumas faam uso da calha para o tratamento dos rejeitos gravticos,
possibilitando alguma recuperao adicional de ouro. Nos empreendimentos de
garimpeiros, no entanto, sua aplicao (em diversas verses) mais difundida. Nas
barcaas e dragas que operam na Amaznia comum o emprego de um tipo de calha
denominada de "Cobra Fumando". Como seu comprimento pequeno (< 3 m) previsvel
que seja eficiente apenas na recuperao de ouro grosso(8, 9).
249
Calha Estrangulada
As calhas estranguladas (pinched sluice) diferem da calha com riffles em dois
aspectos: na calha estrangulada o fundo regular (desprovido de riffles) e a remoo do
concentrado contnua. Sua aplicao espordica em algumas instalaes aconteceu nas
primeiras dcadas do sculo XX. Seu maior desenvolvimento foi na Austrlia, nos anos 50,
associado concentrao de minerais pesados de praias(2).
Uma calha estrangulada tpica (Figura 6.3a) consiste de um canal inclinado que
decresce em largura ("se estrangula") no sentido do fluxo. A polpa, com alta percentagem
de slidos, alimentada na parte mais larga da calha em um fluxo relativamente laminar,
ocorrendo uma variao de velocidade de modo que as partculas finas e pesadas se
concentram na parte inferior do fluxo, por meio de uma combinao de sedimentao
retardada e consolidao intersticial. Na calha estrangulada normal, a diminuio da
largura resulta em um aumento da espessura do leito da polpa e naturalmente facilita a
separao entre os minerais leves e pesados. No final da calha, a camada inferior do fluxo,
de movimento mais lento e enriquecida com minerais pesados, separada das camadas
superiores por um cortador ajustado adequadamente.
A calha estrangulada um equipamento relativamente ineficiente, pois, apesar de
boa recuperao, a razo de enriquecimento em uma passagem pequena, requerendose, portanto, mltiplas passagens para a obteno de um concentrado com teor alto.
Algumas calhas estranguladas foram ou so comercializadas: Cannon Circular
Concentrador, Carpco Fanning Concentrador e Lamflo Separador (com reduo da largura
da calha com auxlio de paredes laterais curvas), nos EUA; York Sluice, Belmond Multiple
Sluice, Cudgen Multi-Variable, Diltray, Xatal Multi-Product e Wright Impact Plate
Concentrator, na Austrlia. Esses equipamentos foram consagrados no beneficiamento de
minerais pesados de praias e aluvies. Geralmente no so empregados na concentrao
de minrios aurferos.
250
Concentrao Gravtica
Concentrador Reichert(2,7)
Ernst Reichert, trabalhando para a Mineral Deposits Ltd., Australia, concluiu que
uma grande deficincia nas calhas estranguladas era o efeito da parede lateral,
concebendo, ento, um equipamento sem paredes, ou um cone invertido. Desenvolvido no
incio dos anos 60 com um ou dois cones operando em srie, j nos anos 70 a unidade
padro de um concentrador Reichert era composta de multi-estgios, com at oito cones
duplos e simples; sua aplicao tambm foi alm dos minerais pesados de areias de praia,
incluindo minrios de ferro, estanho e ouro, entre outros.
251
252
Concentrao Gravtica
Mesa Plana(2,10)
A mesa plana (plane table) tambm denominada de mesa fixa ou mesa esttica, foi
concebida e primeiramente empregada em 1949 na empresa Rand Lease Gold Mine, na
frica do Sul, para recuperar partculas de ouro.
Este equipamento consiste de uma mesa inclinada coberta com tapete de borracha
com sulcos longitudinais, em forma de "V", paralelos aos lados da mesa e na direo do
fluxo de polpa. No final de cada mesa normalmente h trs sees em seqncia
existe uma abertura regulvel e transversal ao fluxo de polpa. Os minerais mais densos e o
ouro movimentam-se prximos superfcie, percorrendo os sulcos longitudinais, e so
recolhidos continuamente naquela abertura. A parte majoritria da polpa passa para a
mesa plana seguinte, havendo oportunidade de se recuperar mais partculas de ouro.
A funo dos sulcos no tapete de borracha proteger as partculas pequenas e
pesadas j sedimentadas, que percorrem estes sulcos, dos gros maiores e leves que se
movimentam com maior velocidade na parte mais superior do fluxo de polpa. A Figura 6.4
mostra o esquema de uma mesa plana.
A mesa plana s vezes classificada como uma calha estrangulada, embora
rigorosamente no o seja. No entanto, como o concentrado flui nas camadas inferiores do
leito de polpa e separado continuamente das camadas superiores, justifica-se sua
incluso nesta categoria. Alm disso, o mecanismo de ao dos sulcos longitudinais em
"V" guarda uma certa semelhana com o estrangulamento de uma calha tpica, uma vez
que tambm h uma reduo na largura efetiva da camada inferior do leito e,
conseqentemente, aumento da sua profundidade, com a vantagem de manter a mesma
largura na superfcie do leito, resultando em maior capacidade unitria que uma calha
tpica.
253
254
Concentrao Gravtica
Jigue
O processo de jigagem provavelmente o mtodo gravtico de concentrao mais
complexo, por causa de suas contnuas variaes hidrodinmicas. Nesse processo, a
separao dos minerais de densidades diferentes realizada em um leito dilatado por uma
corrente pulsante de gua, produzindo a estratificao dos minerais (Figura 6.5).
Existem duas abordagens para a teoria de jigagem, a clssica, hidrodinmica a
qual iremos nos ater aqui(1,2) e a teoria do centro de gravidade(4). O conceito clssico
considera o movimento das partculas, cuja descrio tpica foi feita por Gaudin(1), que
sugeriu trs mecanismos: sedimentao retardada, acelerao diferencial e
consolidao intersticial.
Grande parte da estratificao supostamente ocorre durante o perodo em que o
leito est aberto, dilatado, e resulta da sedimentao retardada, acentuada pela
acelerao diferencial. Estes mecanismos colocam os gros finos/leves em cima e os
grossos/pesados no fundo do leito. A consolidao intersticial, durante a suco, pe as
partculas finas/pesadas no fundo e as grossas/leves no topo do leito. Os efeitos de
impulso e suco, se ajustados adequadamente, devem resultar em uma estratificao
quase perfeita, segundo a densidade dos minerais.
Os jigues so classificados de acordo com a maneira pela qual se efetua a dilatao
do leito. Nos jigues de tela mvel, j obsoletos, a caixa do jigue move-se em tanque
estacionrio de gua (ex.: jigue Hancock). Os jigues de tela (ou crivo) fixa, nos quais a
gua que submetida ao movimento, so subclassificadas segundo o mecanismo de
impulso da gua. Nesses, a tela, na maioria dos casos, aberta, quer dizer, o
concentrado passa atravs da mesma.
255
256
Concentrao Gravtica
A abertura da tela do jigue deve ser entre duas e trs vezes o tamanho mximo das
partculas do minrio. Como dimenso mdia das partculas da camada de fundo (ragging),
natural ou artificial, deve-se tomar aquela igual ao dobro da abertura da tela, e com
variaes nessas dimenses, no sendo recomendvel uma camada de fundo de um s
tamanho. As condies do ciclo de jigagem devem ser ajustadas para cada caso, citandose apenas como diretriz que ciclos curtos e rpidos so apropriados a materiais finos, o
contrrio para os grossos.
Uma varivel importante a gua de processo, que introduzida na arca do jigue,
sob a tela. No deve haver alterao no fluxo dessa gua, pois perturba as condies de
concentrao no leito do jigue. recomendvel que as tubulaes de gua de processo
para cada jigue, ou mesmo para cada cmara do jigue, sejam alimentadas separadamente
a partir de um reservatrio de gua, por gravidade. comum, no entanto, que as
instalaes gravticas no Brasil no dispensam a devida ateno a esse aspecto.
Mesa Oscilatria(2,11)
A mesa oscilatria tpica consiste de um deque de madeira revestido com material
com alto coeficiente de frico (borracha ou plstico), parcialmente coberto com ressaltos,
inclinado e sujeito a um movimento assimtrico na direo dos ressaltos, por meio de um
mecanismo que provoca um aumento da velocidade no sentido da descarga do
concentrado e uma reverso sbita no sentido contrrio, diminuindo suavemente a
velocidade no final do curso.
Os mecanismos de separao atuantes na mesa oscilatria podem ser melhor
compreendidos se considerarmos separadamente a regio da mesa com riffles e a regio
lisa. Naquela, as partculas minerais, alimentadas transversalmente aos riffles, sofrem o
efeito do movimento assimtrico da mesa, resultando em um deslocamento das
partculas para frente; as pequenas e pesadas deslocando-se mais que as grossas e leves.
Nos espaos entre os riffles, as partculas estratificam-se devido dilatao causada pelo
movimento assimtrico da mesa e pela turbulncia da polpa atravs dos riffles,
comportando-se este leito entre os riffles como se fosse um jigue em miniatura com
sedimentao retardada e consolidao intersticial (improvvel a acelerao
diferencial) fazendo com que os minerais pesados e pequenos fiquem mais prximos
superfcie que os grandes e leves (Figura 6.6a e Figura 6.6b).
As camadas superiores so arrastadas por sobre os riffles pela nova alimentao e
pelo fluxo de gua de lavagem transversal. Os riffles, ao longo do comprimento, diminuem
de altura de modo que, progressivamente, as partculas finas e pesadas so postas em
contato com o filme de gua de lavagem que passa sobre os riffles. A concentrao final
tem lugar na regio lisa da mesa, onde a camada de material apresenta-se mais fina
(algumas partculas de espessura). A resultante do movimento assimtrico na direo
257
Figura 6.6. - Mesa oscilatria: (a) estratificao vertical entre os riflles, (b) arranjo
das partculas ao longo dos riffles, (c) distribuio na mesa.
A mesa oscilatria empregada h vrias dcadas, sendo um equipamento
disseminado por todo o mundo para a concentrao gravtica de minrios e carvo.
considerada de modo geral o equipamento mais eficiente para o tratamento de materiais
com granulometria fina. Sua limitao a baixa capacidade de processamento (< 2 t/h),
fazendo com que seu uso, particularmente com minrios de aluvies, se restrinja s etapas
de limpeza. um equipamento muito usado na limpeza de concentrado primrio ou
secundrio de minrios de ouro livre e minrios aluvionares.
Quando tratando minrios de granulometria muito fina, a mesa oscilatria opera
com menor capacidade (< 500 kg/h), sendo comum a colocao, aps uma srie de 6 a 10
riffles, com altura um pouco maior e mais larga para criar melhores condies de
sedimentao; a chamada mesa de lamas.
Espiral (2,13,14)
O concentrador espiral construdo na forma de um canal helicoidal de seo
transversal semicircular (Figura 6.7). Muito embora sejam comercializadas espirais com
caractersticas diferentes dimetro e passo da espiral, perfil do canal e modo de
258
Concentrao Gravtica
259
Para aplicao a minrios de ouro, tem havido referncias sobre a espiral Mark 7,
desenvolvida h quinze anos mais recentemente na Austrlia. As diferenas principais
quando comparada com a espiral de Humphreys so: separao do concentrado no final
da ltima espira, ausncia de gua de lavagem, passo varivel, alm de diferente perfil. Tal
como a tendncia atual, a Mark 7 construda de fibra de vidro e plstico, com
revestimento de borracha, e comercializada tambm com duas ou trs espirais
superpostas na mesma coluna.
O emprego da Mark 7 na concentrao de minrios de ouro livre e de aluvies
mostrou um bom desempenho com recuperao variando de 75 a 90 % e razo de
enriquecimento de 10 a 80, com recuperao significativa de ouro fino.
Na Sucia, foi introduzido na usina da Boliden um sistema de concentrao
gravtica (cone Reichert, espiral Mark 7 e mesa oscilatria) para tratar o produto da
moagem primria de um minrio de sulfetos de Cu, Pb, Zn e ouro; mais de 50% do ouro
passou a ser recuperado por gravidade e enviado diretamente para fuso, ao mesmo
tempo em que melhorou a recuperao global de ouro na usina, antes limitada flotao.
A capacidade de uma espiral simples normalmente de 2 t/h, semelhante mesa
oscilatria, mas ocupando uma rea muito menor.
Hidrociclone(2,15,16)
O hidrociclone usado para concentrao gravtica projetado para minimizar o
efeito de classificao e maximizar a influncia da densidade das partculas. Quando
comparado com o ciclone classificador, apresenta maior dimetro e comprimento do vortex
finder e com ngulo do pex bem superior (Figura 6.8). Quando a polpa alimentada
tangencialmente, sob presso, um vortex gerado em torno do eixo longitudinal. A fora
centrfuga, inversamente proporcional ao raio, bastante grande perto do vortex e
causa a estratificao radial das partculas de diferentes densidades e tamanhos (por
acelerao diferencial). As partculas pesadas, sendo mais sujeitas a uma ao da fora
centrfuga, dirigem-se para a parte superior da parede cnica, com a formao de um leito
por sedimentao retardada, no qual as partculas leves e grossas situam-se mais para o
centro do cone e as finas, por consolidao intersticial, preenchem os espaos entre os
minerais pesados e grossos. As partculas grossas e leves, primeiro, e as mistas ou de
densidade intermediria, depois, so arrastadas para o overflow pelo fluxo aquoso
ascendente, enquanto o leito estratificado se aproxima do pex. Prximo ao pex as
partculas finas e leves so tambm carregadas para o overflow pela corrente ascendente
e as pesadas, finas e grossas, so descarregadas no pex (ver Figura 6.8a).
260
Concentrao Gravtica
261
hidrociclone. Por ser um equipamento compacto, de baixo custo e de fcil instalao, tem
sido objeto de muitas experincias e aplicaes industriais em muitos pases, inclusive no
Brasil, na indstria carbonfera.
Os ciclones do tipo water only cyclone, tambm chamado de ciclone autgeno (para
marcar a diferena do ciclone de meio denso), e do tipo tricone so geralmente indicados
para a preconcentrao de finos de carvo abaixo de 0,6 mm, onde a frao leve
resultante em seguida tratada por flotao. Este tipo de circuito muito usado nos casos
de dessulfurao de carves em que o enxofre est associado pirita.
A aplicao do hidrociclone foi estudada com minrios aurferos da frica do Sul,
como alternativa aos ciclones classificadores, objetivando enriquecer a alimentao para o
circuito gravtico e diminuir a massa de material a ser concentrada, ao mesmo tempo em
que reduz o teor de ouro do overflow a ser cianetado. Em um nico estgio foi alcanada
uma razo de concentrao de at 5, com recuperao de ouro de 62%.
Concentrador Centrfugo(2,8,17,18,19,20,21)
Estes equipamentos de concentrao apresentam a vantagem de contarem com a
ao de fora centrfuga muito grande. Na Ex-Unio Sovitica e na China foram testados
alguns desses equipamentos; pelo menos algumas unidades estiveram em operao. Um
equipamento de duas dcadas que se disseminou para o tratamento de metais preciosos
de granulometria fina o concentrador centrfugo Knelson. Outros fabricantes tambm
desenvolveram e comercializam concentradores centrfugos com princpios de operao
similares ao Knelson. Posteriormente foi desenvolvido o concentrador Falcon, (tambm no
Canad), com fora centrfuga at cinco vezes maior que a presente nos concentradores
Knelson.
O jigue centrfugo e o muti gravity separator (MGS) so outros equipamentos que
utilizam a fora centrfuga para melhorar a eficincia de recuperao de minerais finos, e
que tambm foram desenvolvidos nos ltimos 20-30 anos.
Nos concentradores tipo Knelson, a fora centrfuga empregada cerca de
cinqenta vezes a fora de gravidade, ampliando a diferena entre a densidade dos vrios
minerais. Esta fora centrfuga enclausura as partculas mais pesadas em uma srie de
anis localizados na parte interna do equipamento, enquanto o material leve
gradualmente deslocado para fora dos anis, saindo na parte superior do concentrador (ver
Figura 6.9). A colocao do cone numa camisa d'gua e a injeo de gua sob presso
dentro deste atravs de perfuraes graduadas nos anis evitam que o material se
compacte em seu interior.
262
Concentrao Gravtica
Figura 6.9 - Concentrador centrfugo (a) viso externa, (b) seo transversal.
Do ponto de vista de eficincia de recuperao, uma das variveis mais importantes
a gua de contrapresso. Se a presso da gua for muito alta, haver uma fluidificao
excessiva no interior dos anis que poder fazer com que as partculas finas ou superfinas
pesadas saiam no rejeito. Ao contrrio, no caso de presso muito baixa, haver pouca
fluidificao, dificultando a penetrao das partculas pesadas nos espaos intersticiais do
leito semicompactado nos anis, implicando tambm em perdas. A regulagem da gua
feita, com freqncia, no caso de minrios aurferos, pelo tratamento do rejeito com bateia;
varia-se a presso at no se detectar partculas do mineral pesado de interesse no
concentrado da bateia. Percebe-se que esse mtodo de controle fica limitado eficincia
de recuperao do ouro pela bateia, a qual se sabe no ser satisfatria para as partculas
superfinas.
263
RECUPERAO DE FINOS
Os equipamentos de concentrao gravtica de finos baseiam-se em vrios
mecanismos.(22) Um deles a velocidade diferencial em escoamento laminar. Sua
limitao que se aplica apenas a pelculas com algumas partculas de espessura,
implicando que quanto menor a granulometria dos minerais, maior deve ser a rea do
deque. Como conseqncia, os equipamentos usando apenas este princpio apresentam
capacidade muito baixa.
Os equipamentos que se utilizam da fora centrfuga so talvez mais promissores
na separao de finos; com a vantagem de apresentarem capacidades muito superiores
queles que se baseiam nas foras de cisalhamento(17).
Para ilustrar o desempenho de vrios equipamentos gravticos, sero considerados
a cassiterita e o ouro. A recuperao de finos de cassiterita em vrios equipamentos
264
Concentrao Gravtica
mais conhecida que a recuperao de ouro. Para efeito de comparao foram montadas
na Figura 6.10 as curvas de recuperao versus granulometria para a cassiterita e o ouro,
para granulometria a baixo de 100 m . As curvas de cassiterita foram extradas do livro de
Burt(2) e para o ouro fez-se uso de outras referncias. Verifica-se que a cassiterita, apesar
de ter densidade bem menor que o ouro, melhor recuperada por gravidade na faixa fina e
superfina. A explicao para isso que as partculas do ouro apresentam uma certa
hidrofobicidade (averso gua) que em tamanhos muito pequenos, e principalmente
quando as partculas so achatadas, faz com que o ouro tenda a ficar na superfcie do
fluxo aquoso, saindo nos rejeitos.
interessante tambm citar a influncia do pH da polpa na eficincia de
concentrao de superfinos em lminas d'gua de algumas partculas de espessura. Foi
verificado que os fenmenos eletrocinticos atuam significativamente na separao de
uma frao superfina de minrio de cassiterita. Usando-se o concentrador Bartles-Mozley
em pH neutro foi obtida a melhor recuperao. A viscosidade da polpa tambm afetou a
eficincia de concentrao.(23)
A recuperao de finos menos preocupante quando os rejeitos so tratados por
outro processo, como flotao ou cianetao (para o caso do ouro). No entanto, quando
so descartados e h ainda substancial quantidade de finos valiosos, configura-se um
problema. A questo geralmente um desafio para o tratamentista de minrios.
Figura 6.10 - Curvas de recuperao x granulometria (m) para cassiterita e ouro <
100m.
265
CONSIDERAES FINAIS
Eficincia dos Equipamentos
Depende de uma variedade de fatores como taxa de alimentao, faixa
granulomtrica, percentagem de slidos entre outros. O desempenho de qualquer
concentrador gravtico est relacionado com a adequada escolha e controle dos fatores
acima, dentro de resultados aceitveis de recuperao e enriquecimento.
Preparao da Alimentao
Em circuitos de concentrao gravtica, em geral, o peneiramento grosso
principalmente usado em circuitos de britagem e na rejeio de grossos estreis e
materiais estranhos nas operaes com minrios aluvionares. Usa-se para este fim a
peneira vibratria e o trommel.
Quando, no caso de minrios aluvionares, h grande quantidade de argilas, difceis
de serem desagregadas, mesmo com a presso dos monitores no caso de lavra
hidrulica , pode haver perda de ouro no oversize do peneiramento, carreado pelos
blocos de argila. Jatos de gua sob presso durante o peneiramento podem ajudar na
desagregao. Pode-se tambm empregar um atricionador cilndrico acoplado a um
trommel, com defletores radiais para possibilitar quedas mais vigorosas no interior do
escrubador. Os seixos do minrio tambm contribuem para a desagregao. Experincias
recentes foram relatadas e do conta da eficincia do concentrador centrfugo na
desagregao de aglomerados de argila.
Uma operao de deslamagem, ou remoo de ultrafinos, geralmente realizada
com o objetivo de manter baixa a viscosidade da polpa a ser concentrada, pois seu
aumento nocivo ao processo. Isto feito, em pequenas usinas, com auxlio de tanques
deslamadores, onde ocorre a sedimentao dos slidos enquanto a lama sai pelo overflow.
So tambm usados para desaguamento. Em usinas com bom controle operacional, o
ciclone usado para estas funes. A deslamagem deve evitar a perda de finos valiosos
passveis de recuperao numa etapa seguinte de concentrao. Uma deslamagem
tambm ocorre nas etapas de concentrao, de modo que o concentrado secundrio ou
tercirio se apresenta com menos lama e finos do que a alimentao da primeira etapa de
concentrao.
A classificao do minrio em duas ou trs faixas granulomtricas para
concentrao gravtica recomendvel para melhorar a eficincia do processo. Os
classificadores hidrulicos so usados para este fim, normalmente precedidos de uma
etapa de deslamagem e/ou desaguamento.
266
Concentrao Gravtica
267
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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C a p t u l o
271
INTRODUO
A separao em meio denso um processo de separao gravtica aplicado na
separao de minerais, onde o meio denso pode ser constitudo de lquidos orgnicos,
solues de sais inorgnicos ou, ainda, de uma suspenso estvel de densidade prdeterminada(1). A suspenso, no caso da separao em meio denso, um sistema
heterogneo constitudo de um slido insolvel disperso em gua, que se comporta com as
caractersticas de um lquido. As suspenses so mais usadas em processos industriais,
onde os slidos insolveis mais utilizados so finos de magnetita ou de ferro silcio.
O meio denso a ser utilizado na separao de minerais deve apresentar uma
densidade intermediria entre as das espcies minerais a serem separadas, de maneira
que os minerais com densidade inferior flutuem, e aqueles com densidade superior
afundem. O processo de separao em meio denso mais aplicado para partculas
grossas(2), acima de 28 malhas (0,6 mm).
A separao em meio denso abrange, pricipalmente, trs campos de aplicao(2):
estudos de laboratrio, obteno de concentrados finais e de pr-concentrados na
indstria.
Para estudos de laboratrio so utilizados lquidos densos e/ou solues de sais
inorgnicos e, mais raramente, suspenses para o fracionamento de minerais de
densidades diferentes e na caracterizao de carves, com os seguintes objetivos:
estudo do grau de liberao dos minerais a serem separados;
investigar a viabilidade tcnica de utilizao de mtodos de separao gravtica em
desenvolvimento de processos;
controle de ensaios de concentrao gravtica;
levantamento de curvas de partio, envolvendo os principais parmetros para
projetos de separao em meio denso;
avaliao qualitativa de produtos de separao gravtica (minerais e carves);
avaliao de desempenho de equipamentos de separao gravtica (curva de
Tromp).
Na obteno de concentrados finais ou de pr-concentrados na indstria, usam-se
normalmente meios densos base de suspenses de finos de ferro-silcio e/ou de
magnetita, respectivamente para separaes de minerais metlicos ou carves.
272
HISTRICO
As primeiras tentativas de utilizao de meio denso datam de 1858, quando
Bessemer patenteou a utilizao de solues de cloretos de ferro, brio, mangans ou
clcio, como meios de separao. Nessa poca foi implantada uma usina na Alemanha,
utilizando o cloreto de clcio como meio denso, visando separao de carves. Devido
ao efeito de viscosidade do meio, comprovou-se impossibilidade de fazer separaes
para densidade acima de 1,35. Por outro lado, a recuperao do meio mostrou-se,
tambm, proibitiva(3).
Nesse mesmo perodo em que se davam essas tentativas para utilizao de
cloretos como meio denso, engenheiros americanos descobriram que uma suspenso de
gua e areia, movida por um fluxo ascendente, podia gerar um meio com densidade de at
1,7. Este processo, denominado de Chance Sand, chegou a ser usado em algumas usinas
industriais de beneficiamento de carvo. Em 1911, a Du Pont patenteou um processo de
separao, utilizando hidrocarbonetos clorados para obter meios densos de maior
densidade(4). Com o prosseguimento das pesquisas, em 1917 veio a primeira aplicao
comercial, quando foi patenteado o processo Chance. A rigor no se tratava de uma
separao em meio denso e sim de um leito de areia hidraulicamente dilatado.
As densidades obtidas, at ento, com os meios densos, eram relativamente baixas
e s permitiam a separao de materiais de baixa densidade, como o carvo. Como a
maioria desses meios densos eram constitudos de cloretos, a sua utilizao ficava
prejudicada pelos problemas de corroso e altos custos de sua recuperao. Isto levou os
pesquisadores a pensarem em alternativas. Iniciou-se ento a substituio desses lquidos
por suspenses constitudas de finos de alguns minerais (argilas e barita, gesso e pirita)
em gua. Em 1932, Vooys utilizou uma mistura de argila e barita, para lavagem de carvo.
A utilizao desses minerais resolveu os problemas de corroso, no entanto permitia a
obteno de suspenses com densidade de no mximo 1,6. Como essas suspenses
eram inadequadas para separao de minerais de maior densidade, por exemplo minerais
metlicos, foi estudada a possibilidade de utilizao da galena como meio denso. A
American Zinc Lead and Smelting Company, em Mascot, Tennesse-USA, foi pioneira
(1939) ao utilizar a galena como meio denso, na concentrao de minerais de chumbo e
zinco (1).
Em virtude do excesso de finos gerados na moagem da galena e das dificuldades
encontradas para a sua recuperao por flotao, foi desenvolvido o uso de finos de
magnetita e de ferro-silcio na preparao dos meios densos, com a vantagem de serem
facilmente recuperados por separao magntica.
273
(5)
fluidos paramagnticos;
Lquidos Orgnicos
274
FQ
(C1)(1)
(C2)
(C3)
(C4)
(C5)
(C6)
CHBr2CHBr2
2,964
12,0
0,065
<1,0
0,1
151(2)
Bromofrmio
CHBr3
2,890
1,89(5)
0,319
5,0
6-7
149,5
Iodeto de Metileno
CH2I2
3,325
2,6
1,42
1,3(5)
5,6
180(3)
Soluo de Clerici
CH2(COOTI)2HCOOTI
4,280
31,0(5)
1,40
32,5
74,1(6)
Tetrabromoetano
CCl3CH3
1,330
2,00(4)
Tricloro-etano
Triclo-Bromo-Eteno
CCl3Br
2,001
0,0
Brometo de metileno
CH2Br2
2,484
-52,7
97
Tribromo-fluor-metano
CBr3F
2,748
11,7(7)
(4) Mdia a
20oC.
Fluidos Paramagnticos
275
(8)
276
vista operacional. A utilizao de material (slido) muito fino contribui para aumentar
a viscosidade, alm de dificultar a sua recuperao.
gros arredondados - aconselhvel a utilizao de materiais com gros
arredondados, visto que os gros angulosos diminuem a fluidez do meio e se
degradam com mais facilidade.
277
Peso (%)
Elementos(*)/Propriedades
Peso (%)
Si
C
S
P
14-16
1,0
0,05
0,1
Al
Mn
Cu
Cr
0,8
0,5
0,8
0,5
material magntico
densidade picnomtrica
Densidade aparente
99%
6,7-7,0
3,5-4,2
DENSIDADE DO MEIO
A densidade de uma suspenso funo da densidade do slido utilizado e da
quantidade de slido adicionado ao meio. Essa densidade pode ser calculada, segundo a
expresso (9):
onde:
Dp =
100
C
+ ( 100 C )
Ds
278
279
280
(2,5,9)
281
onde:
Fg = fora gravitacional;
Mp = massa da partcula;
g = acelerao da gravidade.
A fora gravitacional (Fg) poder ser positiva ou negativa. Ela ser positiva quando
o peso da partcula (Mp . g) for maior que o peso do fluido (Mf . g) deslocado pela prpria
partcula, ou seja, a fora do empuxo. Neste caso, a partcula afundar. Quando a fora
gravitacional for negativa, ou seja, o peso da partcula (Mp . g) for menor que o peso do
fluido deslocado (Mf . g), a partcula flutuar.
Na separao dinmica, o tamanho mximo da partcula varia de 50 a 12 mm e o
mnimo de 1,0 a 0,5 mm. Excepcionalmente, pode ser tratado material abaixo de 0,5 mm.
Estes tamanhos so condicionados pelas eficincias de separao dos prprios
equipamentos.
Em meio dinmico (p. ex. ciclone de meio denso), a acelerao da gravidade
substituda pela acelerao centrfuga. Portanto, tem-se a seguinte equao para a
separao dinmica.
282
Fc = ( Mp Mf ) .
v2
r
onde:
Fc = fora centrfuga;
Mp = massa da partcula;
A grande superioridade de
(2)
283
separao decresce com a diminuio de tamanho das partculas, devido a uma baixa
velocidade de sedimentao destas.
As densidades mais comuns de separao variam de 1,3 a 1,9 para carves
minerais, e de 2,7 a 2,9 para minerais metlicos. Porm, pode-se atingir at a densidade
de 3,6, que a mxima atingvel nas suspenses usadas industrialmente. A separao em
meio denso tambm usada, como j foi mencionado, como etapa de pr-concentrao,
para retirar, o quanto antes do circuito de concentrao, gangas como quartzo, quartzito,
xisto etc. Com isso, j se obtm produtos bastante enriquecidos, com massas reduzidas,
para as etapas seguintes do processamento, devido ao descarte da ganga j liberada.
Exemplos em que a separao em meio denso pode ser usada na fase de prconcentrao, so os casos em que o mineral pesado, de interesse, est associado a
rochas matrizes leves, ou ento, quando esse mineral de interesse ocorre com outros
minerais de ganga tambm pesados, porm encaixados em rochas matrizes e encaixantes
leves, como acontece, s vezes, em veios de cassiterita, onde ocorrem tambm gangas
constitudas por sulfetos de ferro, xidos de ferro e outros, associados gangas silicosas
leves. Em ambos os casos, a pr-concentrao propicia um descarte razovel de massa
de minerais de ganga, possibilitando, assim, reduo nos custos globais de beneficiamento
do minrio.
284
285
286
287
288
(a)
(b)
Figura 7.6. - Separador Drewboy (a) vista lateral e (b) vista superior. (19)
Separador Norwalt
Este equipamento foi desenvolvido na frica do Sul, onde existem muitas
instalaes desse equipamento nas usinas de beneficiamento de carves. O Norwalt
(Figura 7.7) consiste de um tanque anular, com uma parte interna cnica, que protege o
mecanismo de acionamento do sistema de remoo do produto afundado. A alimentao
introduzida no separador, mais para o centro do equipamento, dentro de uma cortina
anular que imerge um pouco no tanque de meio denso. A cortina fora a alimentao a
289
imergir no meio denso, evitando a sada de produtos pesados com os produtos leves
(carvo lavado). Os produtos leves so descarregados, por transbordo, nos vertedouros
laterais do separador, enquanto que os produtos pesados so removidos continuamente
do fundo do separador por um sistema de arraste, que gira em torno de um eixo central e
conduz todo o material uma descarga nica conectada a um elevador de caambas ou a
um sistema similar ao Drewboy (tambor inclinado). O sistema de remoo dos pesados
evita, tambm, a decantao das partculas que compem o meio denso, matendo-as em
suspenso.
Equipamentos
Industriais e de laboratrio, de Separao
(2,15)
Dinmica
Ciclone de Meio Denso
Os ciclones de meio denso so muito usados no beneficiamento de minrios e,
principalmente no processamento de carves. A alta fora centrfuga envolvida, possibilita
a separao, com sucesso, de partculas a granulometrias mais finas do que por outros
mtodos gravticos. A alimentao dos ciclones de meio denso no deve conter partculas
abaixo de 0,5 mm, para evitar a contaminao do meio denso, com esta frao fina,
minimizando, assim, as perdas do meio denso no processo. A atuao de foras de
cisalhamento dentro dos ciclones permite a utilizao de partculas mais finas de ferrosilcio ou magnetita na constituio do meio denso, o que essencial para a estabilidade
da suspenso durante o processo de separao. O princpio de operao bastante
290
291
292
Separador Tri-Flo
Este separador consiste em dois DWP(s) acoplados (Figura 7.10), e utilizado nas
operaes de beneficiamento de carvo, minerais metlicos e no metlicos. A entrada de
meio denso e a sada da frao pesada so em forma de voluta. Esta forma de entrada de
alimentao produz menos turbulncia do que a tangencial usada no DWP. Este separador
opera em dois estgios. O produto flutuado que sai do primeiro estgio retratado no
segundo, com a mesma densidade do meio ou em densidade diferente.
293
294
(2,16)
295
296
297
rv rg
x100
rv
onde:
E(s) = eficincia da separao;
rv = recuperao metalrgica do mineral til;
rg = recuperao metalrgica da ganga.
Os critrios independentes so derivados da curva de partio do equipamento,
tambm conhecida como curva de Tromp. Com a construo dessa curva, pode-se medir a
eficincia de separao do equipamento. Para construir a curva de Tromp, necessrio
conhecer a recuperao em massa do produto pesado, obtido na operao industrial e as
curvas de lavabilidade do concentrado e do rejeito. Com base nestes dados, pode-se
calcular a alimentao reconstituda ou calculada e os coeficientes de partio, os quais
fornecem a percentagem de cada frao densimtrica, ou densidade mdia, de material
que se dirige para os produtos pesados.
Plotando os coeficientes de partio, de 0 a 100, no eixo das ordenadas e as
densidades mdias das faixas densimtricas no eixo das abcissas, pode-se traar a curva
de Tromp, como ilustrado na Figura 7.12.
298
A curva OABC da Figura 7.12 representa a curva ideal, onde todas as partculas de
densidades menores que a densidade de corte iriam para o flutuado, enquanto as
partculas de densidades maiores, iriam para o afundado. Entretanto, na prtica isto no
acontece, pois partculas de densidades prximas densidade de corte podem dirigir-se
frao flutuada ou afundada. Para estes casos, tem-se a curva real, tambm mostrada na
Figura 7.12, construda com base em probabilidades associadas s diferentes classes de
partculas, que se dirigirem ao afundado. A rea hachurada entre as curvas ideal e real,
corresponde a quantidade de material deslocado, tambm conhecido como misplaced
material". A densidade d50, referente ao coeficiente de partio de 50%, chamada de
densidade efetiva de separao ou simplesmente de densidade de partio (dp). O
segmento, na curva real, correspondente aos coeficientes de partio de 25% e 75% , na
grande maioria dos casos, um segmento de reta; quando no o , se aproxima bastante
deste, podendo ser considerado na prtica, como tal. A inclinao desse segmento em
relao vertical, j d uma idia da eficincia de separao, ou seja, quanto mais
prximo ele estiver da vertical, mais eficiente ser a separao. Esta eficincia de
separao pode ser medida pelo chamado "erro provvel de separao" ou ecart
probable" (Ep), que definido pela metade da diferena entre as densidades
correspondentes aos coeficientes de partio de 75% e 25%, ou seja:
Ep =
d75 d25
2
Para uma separao ideal Ep = 0. Portanto, quanto menor Ep, mais a curva se
aproxima da vertical, e mais eficiente ser o processo de separao. Na prtica, Ep
usualmente situa-se na faixa de 0,01 - 0,08.
Outro ndice que pode ser usado para medir a eficincia de separao de um
equipamento, a chamada imperfeio (I). (Ep) mais usado para caracterizar os
equipamentos de separao em meio denso, enquanto que (I) mais usado para
caracterizao dos equipamentos de separao, cujo meio a gua ou o ar (caso dos
jigues, mesas, espirais, ciclones pneumticos etc.) As relaes entre I e Ep so as
seguintes:
I=
I=
Ep
dp
Ep
dp 1
De acordo com alguns autores, os valores de (I) variam de 0,07 para ciclones de
meio denso a 0,175 para jigues.
299
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300
301
GLOSSRIO
Coercividade
Meio
Carvo lavado
Concentrado
Pr-concentrado
Lavagem de Carvo
Flutuado
Afundado
Frao Pesada
Scavenger
Concentrao secundria.
Misto
Suspenso
C a p t u l o
Separao Magntica e
Eletrosttica
305
SEPARAES MAGNTICAS
Introduo
A separao magntica um mtodo consagrado na rea de processamento de
minrios para concentrao e/ou purificao de muitas substncias minerais. Pode ser
empregada, dependendo das diferentes respostas ao campo magntico associadas s
espcies mineralgicas individualmente, no beneficiamento de minrio e na remoo de
sucata.
A propriedade de um material que determina sua resposta a um campo magntico
chamada de susceptibilidade magntica. Com base nessa propriedade os materiais ou
minerais so classificados em duas categorias: aqueles que so atrados pelo campo
magntico e os que so repelidos por ele. No primeiro caso tem-se os minerais
ferromagnticos, os quais so atrados fortemente pelo campo, e os paramagnticos, que
so atrados fracamente. Aqueles que so repelidos pelo campo denominam-se de
diamagnticos.
A separao magntica pode ser feita tanto a seco como a mido. O mtodo a seco
usado, em geral, para granulometria grossa e o a mido para aquelas mais finas.
Recentemente tem-se verificado grandes avanos em ambos os mtodos, sem contar com
a utilizao da tecnologia dos supercondutores, que abriu um novo horizonte na rea de
processamento de minrios. So conhecidos separadores magnticos que operam
industrialmente com um campo que varia de 5 a 6 T , sendo 1 T (Tesla) igual 104 G
(Gauss) e, que, representa 1 NA-1m-1(1,2,3).
Fundamentos Tericos
Relao entre Grandezas Magnticas Utilizadas em Separao
Magntica
Minerais ferromagnticos compreendem aqueles que so fortemente atrados pelo
m comum. O exemplo mais conhecido a magnetita. Os paramagnticos so fracamente
atrados e o exemplo clssico a hematita. Os minerais diamagnticos possuem
susceptibilidade magntica negativa e, portanto, so repelidos quando submetidos a um
campo magntico, entre outros destacam-se; quartzo, cerussita, magnesita, calcita, barita,
fluorita, esfalerita, etc.
Quando se descreve um campo magntico comum referir-se a duas grandezas;
306
Tesla (T) . A primeira, B , refere-se ao nmero de linhas de induo que passam atravs
B= H
[8.1]
No vcuo, pode ser igual a o para fins prticos. Nas situaes onde B e H
diferem somente pelo fator de proporcionalidade, , indistintamente podem ser chamados
de campo magntico.
A experincia mostra que quando se coloca uma partcula mineral fracamente
B = H+
[8.2]
O seu valor no ar muito pequeno e dessa forma pode-se tomar o valor de B igual
= 4 J
[8.3]
B = H + 4 J
[8.4]
k=J /H
307
[8.5]
= B/ H
[8.6]
= 1 + 4 k
[8.7]
308
309
1,8 x 10-1 T
ENSAIOS 2
1,8 T
Quartzo
-1,54 x 10-4
Hematita
6,43 x 10-4
-1,54 x 10-2
6,43 x 10-1
Magnetita
15,8
158
Hz / z
310
311
312
SEPARAO A SECO
BAIXA INTENSIDADE
Intensidade de Campo
0,06 - 0,1 T
Gradiente 0,05 T/cm
Dimenses mnimas dos gros
(a) ms Suspensos
(b) Polias Magnticas
(c) Tambor Magntico
APLICAES
(a) Sucatas
(b) M inerais Ferromagnticos
(c) Produtos Ustulados
ALTA INTENSIDADE
Intensidade de Campo
0,1 - 1,0 T
Gradiente 0,05 T/cm
Dimenses mnimas dos gros
75 m
SEPARAO A SECO
(a) Correias Cruzadas
(b) Discos
(c) Rolo Induzido
APLICAES
(a) Minerais Paramagnticos
(b) Wolframita, Cromita etc.
SEPARAO A SECO
ALTO GRADIENTE
Intensidade de Campo
1,0 - 5,0 T
Gradiente <0,1 T/cm
Dimenses mnimas dos gros
45 m (s.s.) 1,0 m (s. u.)
LEGENDA
s. s. separao a seco
s. u. separao a mido
SEPARAO A MIDO
313
314
315
316
317
Consideraes Finais
A elaborao detalhada das variveis operacionais para o processo de separao
magntica na rivial, uma vez que as mesmas esto ligadas ao tipo de separador ou ao
prprio mtodo de separao. De um modo geral, no existe um conjunto genrico de
variveis que permita o controle operacional da separao magntica. Por exemplo, as
variveis empregadas no controle da separao magntica a mido de alta intensidade
no so as mesmas que controlam a separao magntica a seco de alta intensidade. Por
essas e outras razes, as presentes informaes limitam-se a comentar algumas variveis
que afetam a otimizao do processo de separao.
Intensidade de Campo Magntico
A natureza do campo magntico tem marcada influncia na separao dos
diferentes tipos de minerais. A histria da separao magntica revela que sua aplicao
em escala contnua, s foi possvel quando se produziu um campo magntico convergente,
para o qual fluem as partculas com maior susceptibilidade magntica. Por outro lado, o
controle da intensidade de campo permite a separao seletiva das partculas com
diferentes valores na susceptibilidade magntica. Com baixa intensidade de campo
separam-se minerais com elevadas susceptibilidade e com alta intensidade separam-se
aqueles com valores mais baixos desse parmetro. Em geral, o controle da intensidade de
campo feito com o emprego de eletroms, variando a corrente eltrica. Para alguns
separadores pode-se variar o campo mediante ajuste prvio da distncia entre os plos.
Os equipamentos com ms permanentes no apresentam maiores flexibilidades
variao da intensidade de campo comparados queles equipados com eletroms.
Alimentao
O controle da velocidade de passagem das partculas minerais atravs do campo
magntico, constitui uma das variveis operacionais. No caso da separao a seco,
conveniente que o leito das partculas que atravessa o campo no seja espesso, pois em
tais condies somente as partculas situadas na superfcie do leito sero atradas pelo
campo. De outro modo, partculas magnticas situadas na camada inferior do leito
arrastaro aquelas no magnticas, situadas na camada superior, contaminando o
concentrado. A alimentao ideal, para os separadores de correias cruzadas, seria aquela
cujo leito fosse constitudo por uma nica camada, o que nem sempre se verifica na
prtica. Tal procedimento diminui substancialmente a produo, contudo aumenta a
seletividade.
O excesso de alimentao acarreta a formao de ocluses de minerais no
magnticos, dentro dos flocos magnticos, prejudicando a separao, a seco,
principalmente quando se trabalha com material fino e de elevada susceptibilidade. Tal
contaminao deve-se no s a formao de flocos, como tambm formao de cadeias
318
Aplicaes Prticas
Na rea de concentrao de minrios, a principal aplicao prtica da separao
magntica a mido de alta intensidade, feita pela Companhia Vale do Rio Doce, em
Itabira MG, onde so usados separadores de carrossel, tipo Jones-Humbolt, na
concentrao de hematita. A utilizao desse tipo de separador, no incio da dcada de 70,
permitiu CVRD viabilizar o aproveitamento de itabiritos, at ento no consdiderados
como minrio de ferro.
Outra grande aplicao da separao magntica a mido de alta intensidade, no
beneficiamento de caulim, com finalidade de remover, minerais de ferro e titnio,
prejudiciais alvura do produto. Isto ocorre na Caulim da Amaznia S.A CADAM, onde
so utilizados separadores magnticos criognicos, tipo Carpco, gerando campo
magntico da ordem de 5,0 T (11). Outras utilizaes, so abaixo enumeradas:
remoo de impurezas magnticas, dos concentrados de cassiterita, scheelita, areia
quartzosa e do feldspato;
remoo da magnetita do amianto e dos minrios fosfatados;
purificao do talco, na recuperao de wolframita e minerais no sulfetados de
molibdnio, contidos em rejeitos de flotao;
no beneficiamento de minrios de urnio e de minerais pesados (ilmenita, rutilo).
A remoo da pirita, por separao magntica, contida no carvo uma possvel
rea de aplicao dsse processo. Outra aplicao, em potencial, que pode fazer utilizao
das tcnicas de separao magntica de alta intensidade a purificao da gua. Por
meio do uso de separadores com supercondutores pode-se remover as impurezas
magnticas, em alguns casos cancergenas, como tambm certos vrus e/ou bactrias que
podem associar-se ao material magntico. Tal rea de aplicao sem dvida o maior
potencial que se conhece no presente para o uso da separao magntica. Com o advento
dos supercondutores tal expectativa pode tornar-se uma realidade bem prxima.(1, 12)
319
320
SEPARAO ELETROSTTICA
Introduo
A separao eletrosttica um processo de concentrao de minrios que se
baseia nas diferenas de algumas de suas propriedades, tais como: condutibilidade
eltrica, susceptibilidade em adquirir cargas eltricas superficiais, forma geomtrica,
densidade entre outras. Para promover a separao necessria a existncia de dois
fatores eltricos:(16)
um campo eltrico de intensidade suficiente para desviar uma partcula
eletricamente carregada, quando em movimento na regio do campo;
carga eltrica superficial das partculas, ou polarizao induzida, que lhes permitam
sofrer a influncia do campo eltrico.
O termo eletrosttico empregado com freqncia porque os primeiros
separadores eram de natureza puramente eletrosttica, sem o chamado fluxo inico.
Atualmente so usados equipamentos avanados, com maior aplicao comercial, em que
a energia eltrica aplicada em forma de fluxo inico e denominada de eletrodinmica.
Os primeiros equipamentos a serem utilizados em escala industrial datam de 1800 e
foram empregados na separao de ouro e sulfetos metlicos da ganga silicosa com baixa
condutividade.(17) No perodo de 1920-1940, com o advento da flotao, houve pouca
321
utilizao do processo. Somente a partir de 1940, com o progresso obtido no uso de fontes
de alta tenso e os aperfeioamentos obtidos nas reas de eletricidade e eletrnica,
tornou-se a separao eletrosttica competitiva, se comparada com outros processos na
rea do processamento de minrios.
A separao eletrosttica est condicionada, entre outros fatores, ao mecanismo do
sistema que produz as cargas superficiais nos diversos minerais a serem separados, como
tambm granulometria de liberao, que deve proporcionar uma partcula com massa
suficiente para que haja uma atrao efetiva por parte do campo eltrico aplicado. Para os
equipamentos modernos tal granulometria mnima pode ser estimada na faixa de
20 m.(16)
Neste trabalho h uma descrio da eletrizao das partculas dos minerais, dos
tipos de separadores utilizados, condicionantes ambientais do processo, granulometria da
alimentao e implicaes industriais.
322
323
Tipos de Separadores
Os equipamentos utilizados na prtica tm em comum alguns componentes
bsicos: sistemas de alimentao e coleta dos produtos, campo eltrico externo,
mecanismos de carregamento e dispositivos de adesivos na trajetria das partculas
dieltricas.
O potencial e/ou campo eltrico variam com o tipo de separador. Usualmente operase com potenciais entre 10 a 100 kV, enquanto que o campo eltrico est compreendido
na faixa de 4 x 104 at 3 x 106 V/m. (5)
A forma de um separador est essencialmente relacionada ao tipo de mecanismo
utilizado no carregamento das diferentes espcies mineralgicas presentes separao.
Com efeito, exitem dois tipos bsicos de equipamentos; os eletrodinmicos e os
324
325
326
Influncia da Granulometria
Como na maioria dos processos na rea de beneficiamento de minrios, as faixas
granulomtricas muito amplas no so adequadas separao eletrosttica. A dimenso e
forma das partculas tm influncia na ao do separador. Aquelas com granulometria
grossa possuem carga superficial pequena devido baixa superfcie especfica. Como
conseqncia, a fora eletrosttica sobre as mesmas menor que o peso individual de
cada partcula. Tal fato justifica a presena de material grosso e condutor na frao no
condutora, diminuindo a eficincia do processo. Por outro lado, partculas muito finas e
condutoras tendem a permanecer com as no condutoras nos leitos inferiores das mesmas
sobre a superfcie do rolo, diminuindo tambm o desempenho da operao. Como
resultado, normal a prtica operacional que utiliza mltiplos estgios de limpeza com a
coleta adicional de uma frao mista, o que proporciona a obteno de concentrados mais
puros. Um bom procedimento consiste na otimizao da faixa granulomtrica mais
327
adequada, sem perdas na eficincia do processo. Tal procedimento feito com repetidos
ensaios em escala de laboratrio e/ou piloto para cada tipo de minrio a ser tratado.
comum usar a faixa de 50 a 100 m para o tratamento da areia monaztica.
Principais Aplicaes
O processo de separao eletrosttica tem aplicaes limitadas, tanto no
processamento de minrios quanto em outras reas, podendo ser citadas:
concentrao de minrios de ilmenita, rutilo, zirco, apatita, amianto, hematita e
outros;
purificao de alimentos, tal como, remoo de certas impurezas presentes nos
cereais;
remoo do cobre presente em resduos industriais reaproveitveis;
purificao dos gases em chamins industriais, por meio de precipitao
eletrosttica.
A maior aplicao prtica da separao eletrosttica se verifica no processamento
de areias monazticas e depsitos aluvionrios contendo minerais de titnio. No primeiro
caso poucas so as operaes que no utilizam o processo. Na Flrida (E.U.A.) registramse elevadas produes de concentrado de minerais pesados combinando as operaes
magntica e eletrosttica.(8) Em alguns casos empregada a separao gravtica na
remoo da slica, como etapa inicial do processo, seguida da separao magntica e por
ltimo, a eletrosttica. Tal procedimento pode ser observado em vrios circuitos de
processamento das areias monazticas, conforme o Fluxograma 8.2.
328
ALIMENTAO
CONCENTRAO
GRAVTICA
QUATZO
GRANADAS
SMUBI
ZIRCNIO
RUTILO
SECAGEM
RUTILO
NO MAGNTICO
MAGNTICO
SMUAI
SEPARAO DE
ALTA TENSO
SEPARAO DE
ALTA TENSO
ZIRCNIO
ILMENITA
ILMENITA
MONAZITA
SECAGEM
MONIZITA
329
330
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Rome, Italy, July, 23-27, 2000, A7.42p. A7.50p.
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Separation without hydrofloric acid reduces polluition. In: XXI International
Mineral Processing Congress, Rome, Italy, July 23-27, 2000, C7.30p.-C733p.
332
GLOSSRIO
Corona
Magnetizao
Susceptibilidade
magntica.
333
ANEXO
Tabela 8.2 - Relao dos principais minerais com propriedades magnticas,
indicando a faixa de campo magntico onde os mesmos podem ser separados por
processo de separao magntica
Grupo 1 - Ferromagnticos - Faixa de Campo de 0,05 a 0,5 T
Ferro
Magnetita
Pirrotita
Franklenita
Mica
Molibdenita
Cerargirita
Huebnerita
Wolframita
Bornita
Apatita
Tetrahedrita
Willemita
Cerussita
Dolomita
Psilomelana
Arsenopirita
Calcopirita
Molibdenita
Talco
Titanita
Calcocita
Cinbrio
Gesso
Zincita
Ortoclsio
Epidoto
Fluorita
Augita
Hornblenda
Serpentinita
Nicolita
Diopsidio
Turmalina
Cuprita
Galena
Whiterita
Crisocola
Rutilo
Mica
Cobalita
Safira
Cassiterita
Ortoclsio
Dolomita
Spinlio
Rubi
Covelita
Feldspato
Zirco
Corindon
Topzio
Galena
Antimnio
Apatita
Aragonita
Grafita
334
Ferro
Magnetita
Ilmenita
Pirrotita
ORIGEM DA AMOSTRA
RA*
MINERAL
ORIGEM DA AMOSTRA
RA*
Pirita
Smithsonita
Esfalerita
Estibinita
Criolita
Enargita
Senarmonita
Magnesita
Azurita
Gipsita
Malaquita
0.086
0.083
0.080
0.076
0.067
0.057
0.057
0.057
0.056
0.054
0.054
0.051
0.048
0.042
0.038
0.038
0.038
0.038
0.038
0.035
0.033
0.025
0.0063
0.0034
0.0032
0.0032
0.0024
0.0023
0.0023
0.002
0.0019
0.0012
0.0011
335
0.013
0.012
0.0012
0.0096
0.0096
0.0064
Rubi
Covelita
Feldspato
Esfalerita
Zirco
Desconhecido
Butte, Montana
Desconhecido
Jefferson City, Tenn.
Desconhecido
0.0010
0.0008
0.0008
0.0007
0.0006
0.0005
0.0002
- 0.0006
- 0.0006
- 0.0011
- 0.0023
- 0.0034
- 0.0048
- 0.032
C a p t u l o
Qumica de Superfcie
na Flotao
339
INTRODUO
A qumica de interfaces e de sistemas coloidais desempenha um papel importante
na tecnologia mineral. A flotao em espuma um exemplo de qumica de superfcie
aplicada, pelo qual minerais podem ser separados de outros minerais, dispersos em uma
soluo aquosa, contendo, entre outros, agentes tensioativos que controlam suas
propriedades de superfcie para uma separao efetiva. Na prtica, isto levado a efeito
por meio da adio de surfatantes a uma polpa de minrio cominudo. Na etapa seguinte,
por disperso de uma fase gasosa na clula de flotao, as partculas de certo(s)
mineral(ais) prendem-se s bolhas de ar e so conduzidas por elas camada de espuma,
onde so recolhidas sob a forma de uma espuma rica em determinado(s) mineral(ais).
O principal objetivo da adio de surfatantes o recobrimento da superfcie mineral,
tornando-a hidrofbica. Os minerais hidrofobizados apresentam uma fraca afinidade pela
gua e conseqentemente podem ser ligados s bolhas de ar e separados dos demais.
A separao por flotao caracterizada pelo envolvimento das fases slida,
lquida e gasosa. Desse modo, para a compreenso desse processo, necessrio estudar
as propriedades fsico-qumicas de superfcie, estabelecendo a natureza e a ligao entre
as interfaces slido-lquido, slido-gs e gs-lquido. Neste particular, a aplicao dos
princpios da termodinmica de interfaces tem contribudo para o entendimento dos
mecanismos envolvidos no processo.
O conceito de energia livre superficial fornece uma base satisfatria para explicar a
maioria dos fenmenos que so pertinentes ao processo de flotao. Evidncias
experimentais dentro dos princpios da fragmentao indicam que slidos duros
geralmente apresentam energia superficial mais elevada do que os friveis, requerendo
uma maior quantidade de energia para romper as foras de ligao existentes antes da
formao das superfcies. A energia livre superficial dos slidos deve ser considerada, pois
o clculo da mesma permite ainda avaliar a hidrofobicidade bem como outros parmetros
de molhabilidade.
As partculas finas produzidas durante o processo de fragmentao aderem umas
s outras, por meio de foras eletrostticas e de van der Waals. Dessa forma, so poucas
as etapas do processo de beneficiamento realizadas a seco, a gua o meio de disperso
mais econmico. Conseqentemente importante avaliar a reatividade da superfcie
dessas partculas, gerada pela quebra da periodicidade regular da rede cristalina dos
slidos, com as molculas de gua, ou seja, a natureza da interface mineral-gua.
Em comparao com o interior do cristal, aqueles da camada mais externa
apresentam forte tendncia de interao com outras espcies qumicas normalmente
presentes na polpa. Esta interao a causa principal dos fenmenos de adsoro que
340
341
342
dipolo
permanente
(D*)
0
0
1,08
0,78
0,38
1,47
1,84
343
forma um cristal parecido com a esfalerita que, por si mesma, hidroflica. Outro exemplo,
NaCl hidroflico e AgCl hidrofbico, embora ambos apresentem a mesma estrutura
cristalina. Pode-se depreender, com base no mencionado acima, que a polaridade e a
capacidade de ionizao, no a estrutura cristalina, so os parmetros principais para a
previso da hidrofobicidade de slidos. A polaridade, por exemplo, pode ser inerente ao
slido, como tambm, talvez, o resultado da reao das espcies presentes na superfcie
do slido com a gua e outros constituintes do ar. Dessa forma, reatividades diferentes so
previstas para xidos, sulfetos e metais. Discusses mais detalhadas sobre as
caractersticas hidroflicas/hidrofbicas devido s modificaes nas estruturas de minerais
so apresentadas por Leja, (1982) e Forslind e Jacobsson, (1975).
A reao qumica entre as molculas de gua e a superfcie do slido leva
formao dos grupamentos hidroxila (OH-) e xido (O2-), dependendo da natureza da
superfcie. A adsoro qumica da gua na superfcie do slido funo do tempo e, para
alguns sistemas especialmente xidos, a cintica bem conhecida. Por conseguinte, a
hidrofobicidade de slidos, quando influenciada pela adsoro da gua, tambm funo
do tempo. A reao entre as superfcies dos slidos e o oxignio uma razo de ausncia
de hidrofobicidade da mesma, pois o radical O2- pode reagir com as molculas da gua
formando o grupamento monovalente OH-.
[9.1]
dU = TdS pdV
[9.2]
Como a equao [9.1] uma equao de estado, possvel definir outras funes
de estado para a fase bulk, combinando-se a varivel de estado U com outras variveis de
estado. Usualmente essas funes incluem a entalpia H:
H = U + PV
[9.3]
dH = TdS + Vdp
[9.4]
[9.5]
344
[9.6]
dF = SdT pdV
e a energia livre de Gibbs (entalpia livre) :
G = F + PV = U TS = PV
[9.7]
dG = SdT + Vdp
[9.8]
k dK
i
[9.9]
[9.10]
dn
i
[9.11]
345
[9.12]
dn
i
[9.13]
U
H
F
G
= s
= s
= s
= s
A S,V,n j A S,p,n j A T,V,n j A T,p,n j
[9.14]
Devido faixa finita de ao das foras intermoleculares, uma interface poderia ser
considerada como uma regio de espessura finita por meio da qual a energia, densidade e
outras propriedades termodinmicas modificam-se gradualmente (Figura 9.1.a) (Koopal,
1992). Assim, a composio do sistema fsico real seria apresentada por um determinado
perfil, conforme exemplificado na Figura 9.1.b. No entanto, este perfil simplificado no
346
modelo, introduzindo um plano de superfcie imaginrio entre as duas fases bulk, sendo
que, para reconhecer a presena da regio interfacial, definiu-se uma quantidade
denominada excesso superficial.
Para a superfcie divisria, tambm chamada de plano de Gibbs, assume-se que h
uma descontinuidade na densidade, massa, energia, entropia, fora e composio
molecular.
[9.15]
dU = TdS PdV + dA s + i dn i
i
da fase :
[9.16]
dU = TdS PdV + dA s +
dn
i
347
[9.17]
dn
i
s
i
[9.18]
U s = TS s + A +
s
i i
[9.19]
Da mesma forma que para a fase bulk, outras funes de estado podem ser obtidas
para a superfcie. A entalpia de superfcie obtida substituindo o termo pV por As:
H s = U s A = TS s +
n
i
s
i i
[9.20]
n
i
s
i i
[9.21]
n
i
s
i i
[9.22]
F s in s
i
onde i =
= f s i i
[9.23]
n si
e representa a densidade de adsoro das espcies i na interface.
As
348
=fs =
Fs
As
[9.24]
mas sempre que houver outro componente presente no sistema, isto , soluto em
soluo, dois gases na fase gasosa, etc., f s .
Termodinmica de Adsoro
A equao de adsoro de Gibbs representa quantitativamente a variao da
tenso superficial devido adsoro de um ou de vrios componentes, isto , relaciona a
tenso superficial entre duas fases temperatura T do sistema, ao potencial eletroqumico
das vrias espcies em soluo, 1, 2, 3,... i, e adsoro das vrias espcies na
interface 1, 2, 3, ... i, a presso constante (Fuerstenau, 1982a].
d = S s dT
d
i
[9.25]
(1)
i d i
[9.26]
i=2
(1)
1 d i
[9.27]
i=2
ou
= i(1)
T , j
[9.28]
razo
i
349
tambm independente. Uma prtica comum (que j foi aplicada na equao 9.25) fixar a
posio do plano para 1 = 0. No entanto, quando outra escolha de localizao para o
plano de Gibbs for mais conveniente, isto poder ser feito. A equao de adsoro de
Gibbs pode ser aplicada para todos os tipos de interfaces.
i = io + RT ln a i
onde:
io = potencial qumico padro;
RT ln a i
T , j ,i j
[9.30]
ln a i
<0
T , j ,i j
[9.31]
350
351
L G
Lquido
Slido
Gs
S G
S L
SL = LG cos
SGo
[9.32]
onde:
SG o
SL
LG
[9.33]
352
RT p
= S SG =
nd(ln p)
0
[9.34]
onde:
n o nmero de moles adsorvidos por massa;
e = S SG =
RT
po
nd (ln p)
[9.35]
e = S ( L SL )
[9.36]
G = SG ( SL + LG )
[9.37]
353
G = LG (cos 1)
[9.38]
354
[9.39]
onde:
P = probabilidade da flotao;
Pa = probabilidade de adeso entre partculas hidrofbicas e bolhas de ar;
Pc = probabilidade de coliso partcula-bolha;
Ps = probabilidade de formao de um agregado partcula-bolha estvel.
A probabilidade de adeso, Pa est diretamente relacionada ao ambiente qumico
predominante em um dado sistema de flotao. Isto , poder ser influenciada pela
mineralogia, reagentes e condies da polpa, sendo controlada predominantemente pelas
foras superficiais. O ngulo de contato poderia caracterizar diretamente os critrios para a
flotao de uma partcula, se no houvesse resistncia adeso partcula-bolha por
fatores da cintica ou se estes fatores dependessem dos mesmos parmetros do ngulo
de contato (Arajo e Peres, 1995).
A probabilidade de coliso, Pc especialmente influenciada pelo tamanho da
partcula, da bolha e, em geral, pelas condies hidrodinmicas, sendo independente da
hidrofobicidade da partcula.
J a probabilidade Ps apresenta uma relao direta entre a fora de adeso do
agregado partcula-bolha e o ngulo de contato. Quanto maior o valor do ngulo maior
esta fora e, neste caso, maior o valor de Ps na equao [9.39].
355
S = d + p + m + h + o
[9.40]
2 dS Ld N e
cos =
1
L
[9.41]
onde :
da mdia geomtrica dos componentes das foras dispersivas (d) para as duas fases
individuais, slido (S) e lquido (L);
N corresponde
dispersivas.
d =
A11
24d 2
[9.42]
onde:
d a distncia de separao do contato interfacial;
356
A 11 x1013
0,20527
[9.43]
A11(1020J)
3,8
6,3- 7,4
13,3
40,0
45,5-50
sd (mJ.m-2 )
calc.
exp.*
18,5
33,1
64,8
194,9
211,7
116
105
88
38
24,5
112
110
75
57-62
0
*Os ngulos foram medidos com auxlio do mtodo da gota sssil, em muitos casos, o ngulo medido
experimentalmente o de avano.
357
60
Pirita
50
40
30
20
10
10
12
14
pH
358
SURFATANTES EM SOLUO
Uma variedade de reagentes orgnicos e inorgnicos so utilizados na flotao com
o objetivo de interagir com a superfcie mineral, podendo se adsorver nas interfaces slidolquido (atuando como coletores) e/ou ar-lquido (como espumantes), influenciando as
propriedades de superfcie, tais como, ngulo de contato e tenso superficial. A adsoro
de surfatantes na interface slido/lquido tambm afeta as propriedades eltricas nas
interfaces e, por conseguinte, as interaes entre as partculas (Bremmell et al., 1999).
Surfatante um termo genrico para um grupo de substncias, cujas molculas
contm um grupo hidroflico (polar) em uma extremidade e um lipoflico (apolar) na outra,
ligados entre si. Milhares de variaes nesse arranjo so possveis, dependendo do tipo,
nmero, tamanho e combinaes dos grupos polares e apolares, incluindo grupos de
conexo. Os surfatantes podem ser classificados de acordo com a sua natureza inica,
como aninicos, catinicos, no-inicos e anfteros.
Os surfatantes de interesse ao processo de flotao podem ser convenientemente
agrupados em: grupo A, monopolar e grupo B, multipolar (quando mais de um grupo polar
ligado ao composto, separando tomos de carbono de uma mesma cadeia
hidrocarbnica). Cada grupo pode ainda ser subdividido em trs classes: I - tio-compostos;
II - compostos no-tio, ionizveis e III - compostos no-inicos (Leja, 1982). Estas divises
so apenas para facilitar as discusses sobre suas caractersticas em soluo e suas
propriedades de adsoro nas interfaces.
Tio-compostos
Os coletores empregados na flotao de sulfetos pertencem famlia dos tiocompostos ou compostos sulfidrlicos. Os grupos polares dos tio-compostos contm pelo
menos um tomo de enxofre ligado ao carbono ou ao tomo de fsforo, mas no ligado ao
oxignio. So usualmente derivados de um composto de origem oxigenado, pela
substituio de um ou mais tomos de oxignio por enxofre. A grande maioria dos tiocoletores so derivados do cido carbnico, cido carbmico, cido fosfrico, uria e
lcoois (Tabela 9.3). Partindo-se de compostos de origem da qumica inorgnica a
transio para tio-composto requer a substituio de um ou mais hidrognios por radicais
de hidrocarboneto. Os tio-compostos so normalmente comercializados sob a forma de
sais de sdio ou potssio. As principais propriedades dos tio-compostos so:
baixa ou nenhuma atividade na interface lquido/ar (caracterizando ao
exclusivamente coletora);
reatividade qumica alta em relao a cidos, agentes oxidantes e de alguns ons
metlicos;
diminuio da solubilidade com o aumento da cadeia hidrocarbnica.
359
Frmula Estrutural
Ditiocarbonatos (Xantatos)
Dialquil ditiocarbamato
R
R
Mercaptanas
S
S (M +)
S
S - (M+)
S
S - (M+ )
RSH
Mercaptobenzotiazol
S
N
SH
onde, M+ usualmente um sal metlico, tais como Na+ e K+ e R o grupo apolar do surfatante (alquil, aril ou
cclico).
K +
ROCS 2
+ H2O
k
1
k
2
[9.44]
360
Reao II
k
3 ROH + CS
ROCS 2 H
2 (dissulfeto de carbono)
[9.45]
RCOOH (aq.)
H + RCOO
[9.46]
361
RNH 2 (aq.) + H 2 O
RNH 3 + OH
Kb =
[9.47]
[RNH 3+ ][OH ]
= 4,3x10 4
[RNH 2 (aq.)]
RNH 2 (slido) + H 2 O
RNH 3 + OH
[9.48]
Em solues saturadas:
RNH 2 (slido)
RNH 2 (aq.)
K sl = [RNH 3+ ][OH ] = 8,6x10 9
[9.49]
[9.50]
362
Frmula Estrutural
O
R
+
+
H / Na+ ou K
Alquil sulfato
R
O- Na+ ou K+
Alquil sulfonato
O
+
O- Na+ ou K
R S
O
Dialquil fosfatos
O
+
+
R
H / Na+ ou K
P
O
R1
Alquil hidroxamatos
H
R
+
N Na+ ou K
O-
[R (CH 3 ) 3 N]+ Cl
R
H
H
Compostos no Inicos
Os lcoois e os teres so os principais representantes da classe de compostos
no-inicos empregados no processo de flotao. Esses compostos adsorvem
preferencialmente na interface ar-lquido, proporcionando a estabilidade necessria s
bolhas de ar e, ao mesmo tempo, assegurando que estas se rompam deixando desprender
as partculas a elas atracadas. importante salientar a influncia que os mesmos exercem
na cintica de ligao partcula-bolha.
363
364
Frmula Estrutural
CH 3
CH
CH 2
CH 3
CH 3
CH 2
CH 2
CH
CH 3
OH
CH 2
CH 3
CH 2
CH 2
OH
CH 2
CH 3
- terpineol
H2
H2
CH 3
H2
H
OH
CH 3
CH 3
OC 2H5
OC 2H5
CH
CH
CH 2
OC 2H5
2,3 - xilenol
CH 3
H
CH 3
OH
H
O-cresol
H
H
CH 3
OH
H
xido de polietileno
Poliglicol ter
O(CH2CH2)2=
R (O C3H6 )n OH
365
com os grupos funcionais (ter) do xido polietileno, embora a adsoro seja mais
favorecida quando as regies entre os stios so hidrofbicas (siloxanos ou metilados). Por
outro lado, superfcies ionizadas desfavorecem a adsoro desse composto.
366
uma determinada concentrao, tem-se uma regio cuja tenso superficial permanece
praticamente constante, isto , o aumento da concentrao no acarreta variao sensvel
da tenso superficial da soluo.
70
DDAHCL
CTAB
60
50
40
30
20
10
0,1
10
100
aproximadamente nula
log C T
2,303RT log C T
[9.51]
A=
1014
, para em mol/cm2
N
[9.52]
367
onde:
ln a
0 . De fato,
0 , logo
C
ln C
o que ocorre uma mudana de carter da soluo que passa de uma soluo regular
concentrada para uma soluo micelar. As descontinuidades apresentadas em ambas as
curvas correspondem CMC desses surfatantes.
3,09x10-1
0,54
1,1x10-2
25,0
5,83x10-1
0,28
2x10-3
38,8
368
<
0.06
CURVA DE
SOLUBILIDADE
0.04
CURVA CMC
0.02
<
Concentrao (M)
0.08
<
<
PONTO KRAFFT
0.00
0
10
20
30
40
50
Temperatura ( C)
Figura 9.7 Relao entre a curva de solubilidade, curva da CMC e ponto Krafft
para um surfatante catinico (Smith, 1988).
ln(
=
C1
)
C .X 1,s
o
1
(1 X 1,s ) 2
369
[9.53]
C
( X 1,s ) 2 . ln 0 1
C 1 .X 1,s
=1
C
(1 X 1,s ) 2 . ln o 2
C 2 (1 X 1,s )
[9.54]
C 1 = C 12 x e C 2 = C 12 x(1 )
[9.55]
<0
[9.56]
370
Co
ln 1o
C2
<
[9.57]
C 12 < C 1o e < C o2
[9.58]
A equao 9.54 pode ser solucionada iterativamente por X1,s quando C1, C2,
C e C o2 so conhecidos. Esses termos podem ser usados para calcular (equao
9.53). O subscrito 1 refere-se ao on do surfatante 1 na interface ar-soluo binria. O
programa Sinergia foi desenvolvido por Valdiviezo et al. (1997) para obter X1,s e das
equaes mencionadas acima.
o
1
C 1o
e para vrios valores de presso
C o2
C12
C 1o
C o2
X1,s
23
9,00x10-6
1,25x10-5
1,2x10-4
0,72
-2,3
-4,7
24
1,05x10-5
1,60x10-5
1,5x10-4
0,71
-2,2
-5,2
25
1,15x10-5
1,75x10-5
1,8x10-4
0,71
-2,2
-5,3
26
1,40x10-5
2,20x10-5
2,0x10-4
0,71
-2,3
-5,0
0,71
-2,25
-5,0
Mdia
ln
C 1o
C o2
371
Flotabilidade (%)
80
60
40
-6
20
Quartzo
Hematita
0
0.00
0.20
0.40
0.60
Frao Molar
0.80
1.00
372
[9.59]
SOH 2+ H + + SOH
[9.60]
Observa-se pelas equaes [9.59] e [9.60] que h pouca distino entre o primeiro
e terceiro mecanismos j citados, pois a superfcie da partcula pode interagir com os ons
H+ e OH-. Isto verdadeiro para os xidos e a maioria dos polmeros (Hunter, 1981). Para
que ocorra a migrao do surfatante e de outras espcies presentes na soluo para a
superfcie da partcula necessria a existncia de algum tipo de atrao da mesma pela
superfcie em questo. Pode-se ter aes eltricas ou eletrostticas e, ainda, de foras
moleculares de van der Waals, de hidratao ou ligao qumica (Bruyn e Agar, 1962). De
forma geral, os ons presentes na soluo podem ser atrados para as vizinhanas das
partculas apenas por foras eletrostticas. Quando o on apresenta uma afinidade
especial pela superfcie, com exceo da contribuio de natureza eletrosttica, considerase que a adsoro do tipo especfica (Fuerstenau, 1982b). Os fenmenos que ocorrem
na interface slido-lquido podem ser avaliados por meio dos efeitos eletrocinticos das
partculas em suspenso.
z F (x)
n i (x) = n i () exp
RT
[9.61]
373
onde:
ni(x) o nmero de ons i por unidade de volume a uma distncia x da superfcie;
z o nmero de carga dos ons (incluindo o sinal da carga);
F constante de Faraday;
( x ) = n i ( x )ze
[9.62]
onde e a carga do eletron. A relao adicional entre (x) e (x) fornecida pela
equao de Poisson (para um sistema cujo potencial varia em uma s direo):
2 (x) = -
(x)
o r (x)
[9.63]
onde:
o a permissividade no vcuo;
r a constante dieltrica relativa a uma distncia x da superfcie.
Neste modelo supe-se que a superfcie slida, plana e impenetrvel, com uma
densidade de carga de superfcie s e o potencial de superfcie s = (x = 0) , sendo r
zF s
d = (8RT o r n s ) 0,5 sinh
2RT
[9.64]
374
+ ,d
2RT o r n s
=
2 2
z F
0,5
zF s
1
exp
2RT
[9.65]
e:
,d
2RT o r n s
=
2 2
z F
0,5
zF s
1
exp
2RT
[9.66]
zF s
C d = 0 r cosh
2RT
[9.67]
F2
n i z i2
2 =
RT
0 r
i
[9.68]
= 10cz 2
0,5
nm-1
[9.69]
z F s
z F (x)
tanh
= tanh
4RT
4RT
exp( x )
[9.70]
zF s
4RT
( x ) = s exp( x )
A equao [9.71] demonstra que a x = -1, ( x ) =
375
<< 1 , a
[9.71]
, ilustrando porque -1
e
chamado de espessura da dupla camada eltrica. Note que para valores muito pequenos
de s , a equao [9.64] simplificada:
s = o r
[9.72]
A equao [9.72] demonstra, mais uma vez, que o parmetro -1, introduzido por
Debye-Hckel, representa a espessura da DCE. Neste caso a carga da superfcie
proporcional ao potencial de superfcie e a DCE semelhante a um condensador de placas
paralelas, separadas por uma distncia -1.
Em gua, a 25C, -1 = 3,037x10-10 I (-1 em metro), onde I representa a fora inica
e mi a molaridade [Shaw, 1994]:
I=
1
zi mi
2
[9.73]
376
Distncia
Figura 9.9 - Efeito da concentrao de eletrlito na parte difusa da DCE, c1<c2<c3.
s = (1 + d )
[9.74]
377
on no plano de Stern
z
Figura 9.10 Distribuio do potencial eletrosttico na DCE pelo modelo SGC.
Os contra-ons do eletrlito so atrados por um potencial eletrosttico, , e um
potencial de adsoro no-eletrosttico, , no plano interno de Helmoltz, PIH, com os seus
centros localizados uma distncia da superfcie. Os contra-ons poderiam formar
complexos com grupos carregados da superfcie, no PIH. O plano externo de Helmoltz,
PEH, o mais externo da camada difusa, est localizado a uma distncia d da superfcie,
onde o potencial d (Braggs et al., 1994). Na ausncia de impurezas orgnicas e
polieletrlitos adsorvidos na superfcie, o d pode ser considerado o potencial
eletrocintico no plano de cisalhamento (potencial zeta , ) (Alvarez et al., 1996).
A contribuio complementar de Brockris (1973) a este modelo tambm
importante. Refere-se demonstrao de que grande parte da superfcie deve estar
recoberta inicialmente por uma camada de molculas de gua, onde a constante dieltrica
seria bem pequena devido imobilidade a que esto submetidas (Figura 9.11). O PIH
aquele que passa pelos centros dos ons no solvatados e especificamente adsorvidos na
superfcie do slido. O PEH aquele que, passa pelos centros dos contra-ons solvatados
e situados proximos superfcie do slido.
378
PIH
PEH
379
380
Potencial Zeta ()
A variao do potencial eletrosttico ao longo da interface, apresentado nas Figuras
9.10, 9.11 e na seo inferior da Figura 9.12, hipottico. Na DCE, o nico potencial que
pode ser medido experimentalmente o potencial zeta (), isto , o potencial medido no
plano de cisalhamento entre a partcula e a soluo, quando os dois esto em movimento
relativo, na presena de um campo eltrico. Este deslocamento diferencial das partes da
DCE leva ao aparecimento de um potencial eletrocintico, podendo ser medido por meio
dos quatros fenmenos ou efeitos eletrocinticos (Hunter, 1981): eletroforese,
eletroosmose, potencial de escoamento e potencial de sedimentao. O plano de Stern
considerado por alguns autores como o plano de cisalhamento onde so efetuadas as
determinaes eletrocinticas do potencial zeta (Fuerstenau, 1982b).
O potencial zeta () um importante parmetro a ser medido com auxlio da
eletrocintica. As tcnicas mais usadas na determinao do potencial so a eletroforese
e o potencial de escoamento. A tcnica de eletroforese consiste em medir a mobilidade
eletrofortica das partculas carregadas em uma suspenso aquosa (as partculas
eletricamente carregadas, suspensas em uma polpa, movimentam-se sob a ao de um
campo eltrico aplicado).
Na prtica, efetuam-se vrias medidas da mobilidade eletrofortica das partculas
dispersas em soluo aquosa. O clculo de com base nessas medidas pode ser feito
segundo a equao de Smoluchowski (Hunter, 1981):
= 12.8 e
[9.75]
381
seguir, consideram-se as espcies inicas que adsorvem na parte mais interna da DCE, o
PIH, por meio de interao especfica.
A identificao dos efeitos relacionados s espcies de eletrlitos simples permite
ainda examinar o comportamento eletrocintico das partculas na presena de solutos mais
complexos, tais como, hidrxi-complexos de metais, surfatantes, polieletrlitos, polmeros
entre outros. Logo, o estudo detalhado das propriedades eletrocinticas facilita a
compreenso dos mecanismos de flotao para muitos minerais.
Os ons determinantes do potencial (i.d.p.) so aqueles que exercem um controle
significativo sobre a carga da superfcie, s, e a carga da superfcie da fase dispersa, d.
No caso de xidos inorgnicos simples (SiO2, Al2O3, TiO2), de baixa solubilidade, a
carga da superfcie atribuda dissociao anfotrica (Hunter, 1981). Por exemplo:
H+ +
___
___
Al ___ OH Al ___ O + H +
[9.76]
[9.77]
A carga superficial de cada uma das interfaces dada por (Hunter, 1981):
[9.78]
o = e( + )
o = F(
OH
[9.79]
382
funo da
precisar um par definido de i.d.p. Mesmo nessas condies, a carga eltrica das partculas
depende do valor de pH da soluo, sendo possvel a determinao do valor de pH que
anule o potencial zeta, sendo este denominado ponto isoeltrico de carga (p.i.e.).
Dessa forma, tem-se que para um sistema mineral-soluo aquosa o p.i.e. pode
ser definido como o pH da soluo no qual o potencial nulo. O valor de 0 no
necessariamente nulo quando 0. Por outro lado, quando 0 nulo, obrigatoriamente
tambm o ser. Logo, na ausncia de ons especificamente adsorvidos no PIH, o p.c.z. e o
p.i.e. so coincidentes.
O p.i.e. constitui uma caracterstica especial de um sistema mineral-soluo, uma
vez que a adsoro de surfatantes na DCE pode ocorrer no plano de cisalhamento e,
portanto, o sinal e o valor do potencial exerce influncia significativa no processo de
adsoro.
A Tabela 9.8 apresenta valores de p.c.z. para alguns slidos inicos, os quais as
atividades dos ons determinantes do potencial eletrocintico podem ser calculadas, se a
solubilidade e as reaes de equilbro dos produtos de hidrlise so conhecidos
(Fuerstenau, 1982b). Alguns valores experimentais de p.c.z. para xidos e sulfetos so
apresentados na Tabela 9.9 (LEJA, 1982).
Tabela 9.8 O ponto de carga zero para alguns minerais (Fuerstenau, 1982b).
Material
pcz.
Fluorapatita, Ca5(PO4)3(F,OH)
pH 6
Hidroxiapatita, Ca5(PO4)3(OH)
pH 7
Calcita, CaCO3
pH 9,5
Fluorita, CaF2
pCa 3
pBa 6,7
pAg 5,6
383
Tabela 9.9 O p.c.z. para alguns xidos e sulfetos [Fuerstenau, 1982b; Leja, 1982].
pH p.c.z.
Experimental
Material
pH p.c.z.
Experimental
Material
Quartzo, SiO2
1,8
Corndon, Al2O3
9,1
Cassiterita,SnO2
7,3
Calcopirita (CuFeS2)
1,8
Pirita (FeS2)
2,0
4,8-6,7
8,6
Pirrotita (FeS)
2,0
Goethita, FeOOH
6,8
Esfalerita ZnS
2,0-2,3
Na ausncia de KCl
30
KCl 1 mM
20
KCl 10 mM
10
0
-10
pH
3
10
11
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
384
I-NaNO3(10 M)
3
II-NaNO (10 M) +
Potencial Zeta ( )
Surfatante (10 M)
II
C
pH
385
+4
(c)
+2
(d)
-2
(a)
-4
(b)
-6
3
pH
386
Al
Concentrao (M)
-5
10
Al(OH)3(s)
Al(OH)2
++
AlOH
-6
10
10
+++
Al(OH)4
-7
2
pH
387
si = ( io ) s + RT ln a si
[9.80]
onde:
o ( so )
a si
= exp i
ai
RT
[9.81]
Esta relao pode ser transformada na equao de Stern-Grahame, por meio das
seguintes consideraes:
ai = C
[9.82]
a si =
2r
[9.83]
G oads. = ( io ) s io
[9.84]
388
= 2 r C exp
G oads.
RT
[9.85]
Esta equao foi utilizada por Oliveira (1986), para o clculo da energia livre padro
de adsoro de cido olico na superfcie da fluorita, com base nos resultados dos ensaios
de adsoro (Tabela 9.10) e considerando-se o valor limite de sua aplicabilidade s
concentraes de equilbrio correspondentes, aproximadamente, formao de uma
monocamada.
Tabela 9.10 Resultados dos ensaios de adsoro de cido olico em fluorita em pH=8
(Oliveira, 1986).
Concentrao
Inicial
mol.L-1
Concentrao
Final
mol.L-1
Quantidade Adsorvida
mol
Densidade de
Adsoro
mol.m-2
70,92
106,38
177,30
212,76
248,23
283,68
319,15
354,60
425,53
496,45
567,37
709,22
1063,83
1418,44
1773,05
2,48
3,55
4,61
5,32
5,32
12,41
16,67
19,15
62,41
104,07
104,26
280,85
433,33
414,89
414,89
2,74
4,11
6,91
8,30
9,72
10,85
12,10
13,42
14,52
14,26
18,52
17,13
25,22
40,14
54,33
1,90
2,85
4,80
5,76
6,75
7,54
8,40
9,32
10,09
9,90
12,86
11,90
17,51
27,88
37,73
Granulometria da amostra 53+2 m. Superfcie especfica BET: 0,36 m2xg-1. Volume de soluo contactada:
40 ml
389
Densidade de
Adsoro,
(mol.cm-2)x1010
1,82
G oads.
RT
G oads.
14,18
35,13
3,55x10-9
2,70
14,22
35,22
4,61x10-9
4,55
14,48
35,86
5,32x10-9
5,46
14,51
35,96
5,32x10-9
6,39
14,67
36,35
1,21x10-8
7,14
13,97
34,52
1,67x10-8
7,95
13,75
34,05
1,91x10-8
8,82
13,72
33,98
6,24x10-8
9,57
12,61
31,25
1,40x10-7
9,38
11,79
29,20
1,04x10-7
12,20
12,35
30,58
(kJ.mol-1)
G oads. = G oelet. = zF
[9.86]
o potencial
G oads. = zF
+ G oesp.
[9.87]
Uma estimativa do valor de G oesp. pode ser realizada nas condies em que
390
[9.88]
onde:
recobrimento de grande parte da superfcie original da fluorita pelo cido olico torna mais
difcil a continuidade da adsoro.
391
G o (kJ.mol
ads.
-1
-36
Fluorita
-34
-32
-30
-28
-26
10 -8
-7
10
10-6
392
Ficou, ento, ntido que estava ocorrendo adsoro dos tio-coletores empregados
sobre o hiperstnio, causando sua flotao inadvertida, j que a distribuio granulomtrica
no sugeria contaminao por arraste.
A reviso da literatura revelou que silicatos podem ser recuperados por flotao, na
faixa alcalina de pH, com coletores aninicos somente se uma ligeira dissoluo do mineral
leva a uma das seguintes condies (Cases, 1969; Palmer et al., 1975; Fuerstenau e
Palmer, 1976):
os ctions dissolvidos se hidrolizam, formando hidroxo-complexos, que se
adsorvem especificamente na superfcie mineral, por ligao de hidrognio e/ou
reaes que levam formao de gua;
a quebra de ligaes predominantemente inicas (ction metlico-oxignio ou
ction metlico-silcio), expoem os ctions que, aps dissoluo, formam
precipitados superficiais metal-coletor, indispensveis para a flotao.
Estudos de Peck e Wadsworth (1967) mostraram que oleato se adsorve
quimicamente na fenacita na faixa de pH em torno de 6,5, regio em que a predominncia
de hidroxo-complexos coincide com o mximo de flotabilidade. Fuerstenau et al. (1977)
estudaram o efeito dos ctions Fe2+, Mg2+ e Ca2+ sobre os minerais augita e diopsdio.
Observou-se boa correlao entre reverses de potencial zeta, predominncia de hidroxocomplexos e mximos de flotabilidade.
O efeito de ctions divalentes da rede mais pronunciado que o dos trivalentes,
devido ao fato dos primeiros serem ligados tetraedricamente ao oxignio, enquanto os
trivalentes so ligados octaedricamente, sendo portanto menos solveis.
Entre as diversas investigaes sobre interao entre silicatos e coletores
aninicos, poucas se referem a tiocoletores. Fuerstenau et al. (1966) estudaram o sistema
quartzo - amilxantato de potssio na presena de ctions Pb2+, Zn2+, Cu2+ e Mg2+. A
principal concluso foi de que interaes em sistemas silicatos e tio-coletores seriam
mecanisticamente similares a aquela em sistemas silicatosoleatos ou sulfonatos. A
importncia do efeito ativador do primeiro hidroxi-complexo foi novamente enfatizada.
Estudos especficos sobre o comportamento do hiperstnio na flotao no foram
encontrados. Leja (1982) relata que o ponto de carga zero da bronzita (hiperstnio com
FeO entre 5 e 13%) situa-se em pH 3,3. Deju e Bhappu (1966) mediram o PCZ da enstatita
(FeO < 5%) chegando ao valor de pH de 3,75.
Os trabalhos experimentais envolveram a determinao de potencial zeta em
funo do pH para hiperstnio puro em presena de eletrlito indiferente e de ctions Al3+,
Cu2+, Mg2+, Fe2+ e Ca2+. Observou-se ntida correlao entre predominncia do primeiro
hidroxi-complexo e reverso do potencial zeta. No caso do ction ferroso, a oxidao
393
394
Fosfatos
Os principais depsitos de fosfatos brasileiros (de origem gnea) apresentam como
diferena bsica em relao aos da Flrida e de Marrocos (de origem sedimentar), por
exemplo, a presena de ganga carbontica associada apatita. Esta peculiaridade exigiu a
definio de esquemas de reagentes especficos, constituindo-se em um dos grandes
feitos da engenharia mineral brasileira, levando consagrao nacional e internacional do
saudoso Prof. Paulo Abib Andry. O esquema de reagentes adotado inicialmente em todas
as empresas considerava o uso de tall oil como coletor de apatita e amido de milho
convencional como depressor de minerais de ganga. O amido, por se constituir no principal
reagente utilizado na indstria mineral brasileira, e por ser empregado tanto na flotao de
fosfatos quanto na de minrios de ferro, ser abordado em item prprio.
O tall oil era importado e seu preo atingiu valores inaceitveis. O tall oil nacional
apresenta contedos elevados de cidos rosnicos, que prejudicam a ao espumante.
Havia uma crena de que o tall oil era imprescindvel devido a seu elevado contedo em
cido olico. Entre as fontes conhecidas, apenas o leo de oliva poderia ser convertido em
cidos graxos com teor semelhante desse cido. Logicamente o custo desse coletor seria
ainda superior ao do tall oil. Estudos de carter fundamental/aplicado mostaram que, na
realidade, o poder de coleta estava relacionado soma de cidos olico e linolico. Esta
constatao abriu as portas para o emprego de coletores derivados de vegetais como o
arroz e a soja, com teores elevados em cido linolico, que compensa o menor contedo
em cido olico. Uma aplicao interessante foi o desenvolvimento do coletor conhecido
como sojuva, uma mistura de cidos graxos da soja com aqueles extrados de sementes
de uva, um subproduto da indstria vincola do Rio Grande do Sul. cidos graxos extrados
de sementes de maracuj chegaram a ser testados em escala de laboratrio na
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, com resultados promissores.
A aplicao de conceitos de qumica de superfcie, aliada experincia industrial da
Fosfrtil, levou a empresa a flotar separadamente dois tipos de minrio designados como
granulado (ganga predominantemente silicatada) e frivel (ganga predominantemente
carbonatada). O circuito para minrio frivel emprega como coletor cidos graxos
derivados do leo de arroz, porm requer flotao em separado para as fraes grossa e
fina. No circuito de granulado foram introduzidos coletores sintticos, sulfossuccinatos e
sulfossuccinamatos. Esses coletores so bastante seletivos em termos de teor, porm
apresentam baixos valores na recuperao de apatita; em consrcio com leo (o termo
leo ser discutido no item sobre amido) de arroz levam a recuperaes e teores
aceitveis.
395
Minrios de Ferro
A concentrao de minrios de ferro feita mediante a flotao catinica reversa da
ganga quartzosa com o emprego de aminas como coletor e amido como depressor dos
xidos de ferro. Neste item sero discutidos aspectos relacionados ao coletor.
As aminas primrias (RNH2) so altamente insolveis. A transformao da amina
primria em eteramina primria R-O-(CH2)3-NH2, confere maior solubilidade ao reagente. A
solubilidade tambm favorecida pela neutralizao parcial da eteramina, geralmente feita
com cido actico. A neutralizao necessria em termos da solubilidade do coletor,
porm graus de neutralizao elevados podem reduzir o ndice de remoo de quartzo na
espuma. Existe uma tendncia ao emprego de decil eteraminas, de cadeia linear, com 30%
de neutralizao.
A indstria siderrgica tem empregado de forma crescente processos de reduo
direta, em substituio ao tradicional alto-forno. A ausncia de uma escria lquida faz com
que as especificaes para concentrados e pelotas para reduo direta sejam mais
rigorosas. Uma maneira de se produzir concentrados de flotao, pellet feed fines, mais
puros o emprego, como coletor, de um consrcio de monoeteramina e dieteramina,
reagente com maior poder de coleta, porm de custo mais elevado (o custo de uma
diamina cerca de 50% maior que o de uma mono amina).
Na flotao catinica reversa de minrios de ferro as aminas exercem tanto a
funo de coletor quanto a de espumante. Devido a seu custo elevado existem
investigaes visando substituio parcial das aminas por espumantes convencionais e
por leo diesel (ao coletora).
Amido de Milho
Entre os agentes modificadores industrialmente empregados em flotao no Brasil,
merece destaque especial o amido de milho, utilizado como:
depressor de xidos de ferro na flotao catinica reversa (aminas como coletores)
de minrios itabirticos;
396
397
o peso molecular mdio dos amidos no-modificados supera 300.000. Alm da alta
hidrofilicidade das macromolculas, devido presena dos grupos OH na unidade bsica,
a glicose, o tamanho da molcula faz com ela se estenda na soluo e passe a agir como
"ponte" entre as partculas minerais na polpa. Essa ao se designa como floculao.
Por ao de temperatura, hidrlise cida ou de certas enzimas os amidos de milho
podem ser modificados por um processo conhecido como dextrinizao. As dextrinas
mantm a proporo amilopectina/amilose da molcula original mas, devido ao tratamento
recebido, sofrem uma drstica reduo no nmero n de unidades glicose. A estrutura
resultante, de peso molecular varivel entre, aproximadamente, 7.000 e 30.000, mantm
sua hidrofilicidade, todavia muito curta para estabelecer "pontes" entre as partculas.
Adsorvendo-se sobre as partculas minerais as dextrinas agem como dispersantes.
A discusso precedente teve como objetivo esclarecer que tanto os amidos nomodificados quanto as dextrinas so capazes de hidrofilizar as superfcies dos minerais
sobre os quais se adsorvem, agindo portanto como depressores. Quando a ao floculante
dos amidos no-modificados, de menor custo, no apresenta efeitos adversos ou chega a
ser desejvel (caso dos minrios de ferro e rochas fosfticas) seu emprego prtica usual.
Quando um alto grau de disperso da polpa requerido (caso da flotao de um minrio
de cobre brasileiro), dextrinas so requeridas.
Ao contrrio das dextrinas, os amidos no-modificados so insolveis em gua fria
e seu emprego como reagente de flotao depende da utilizao de um processo de
gelatinizao que se baseia na capacidade que os grnulos de amido tm de absorver
gua, quando molhados ou expostos umidade, e expandir de forma reversvel. A
gelatinizao ser discutida posteriormente, aps a apresentao de caractersticas dos
amidos no-modificados.
A primeira etapa do processamento industrial de gros de milho a degerminao,
que consiste na passagem dos gros pelo interior de um cilindro no qual gira em alta
rotao um eixo a que esto acopladas "facas", responsveis pela remoo do embrio ou
germe, frao rica em leo e protenas. O gro degerminado, endoesperma, passa por um
brunidor para a remoo da pelcula, pericarpo, rica em fibras e matria mineral e,
posteriormente, modo. Esse conjunto pode contemplar duas linhas de processamento
distintas que determinam os dois tipos bsicos de amidos no-modificados disponveis.
At 1984, a indstria mineral brasileira empregou em suas usinas de flotao
exclusivamente o chamado amido convencional. O tipo de degerminao, moagem e
demais etapas de processamento levam a um produto com especificaes em torno de:
umidade 13%; amido (em base seca) 98%; fibras + matria mineral + leo 1 a 2%. A
reteno na peneira de 44 m de aproximadamente 1%.
Por razes comerciais, as empresas iniciaram em 1984 a busca por amidos
alternativos. Os chamados amidos no-convencionais de boa qualidade passam, conforme
398
399
referncia, bastante vaga, foi encontrada na literatura: Dudenhov et al. (1980) mencionam
que determinados tipos de protenas so depressores no seletivos. Corra (1994)
demonstrou que a principal protena do milho, a zena, um depressor de hematita to
eficiente quanto amido no-convencional, amilopectina e amilose puras. Tambm o glten,
um derivado do milho contendo 63% de protenas e apenas 17% de amido, revelou-se um
bom depressor para a hematita, apesar de menos eficiente que a zena. Este estudo
revelou ainda que a solubilizao da zena se aproxima de 100% nas condies de
gelatinizao do amido.
leo
O componente que nas anlises fsico-qumicas designado como leo ou extrato
etreo de primordial importncia na flotao. Esta frao constituda de tri-acil-gliceris,
tambm conhecidos como triglicerdeos. So formados, no vegetal, a partir de uma reao
de esterificao do glicerol com trs molculas de um ster, gerando ainda trs molculas
de gua.
O efeito de amidos com alto teor de leo na inibio de espumas de flotao tem
sido detectado industrialmente em diversas empresas do Quadriltero Ferrfero.
Na flotao de sulfetos necessria a adio explcita de um espumante. Os mais
comuns so o metil isobutil carbinol - MIBC, o leo de pinho, os teres de poliglicol e os
cresis. Na flotao de minrios de ferro e de rochas fosfticas o prprio coletor faz o
papel de espumante.
As aminas apresentam-se praticamente 100% dissociadas na faixa de pH inferior a
9. A partir desse limite a proporo da espcie molecular cresce, atingindo 50% em pH =
10,6 e valores muito prximos a 100% em pH = 12. Sabe-se que espumas adequadas para
a flotao somente so estabilizadas por um surfatante em sua forma molecular.
Os triglicerdeos (leo) so potencialmente inibidores de espuma durante o
processo de aerao da polpa de flotao. Para cada processo existir um valor limite de
teor de leo acima do qual a ao inibidora se manifestar-se-. Esse limite certamente ser
mais baixo na flotao de minrios de ferro, pois as cadeias de hidrocarboneto das aminas
so mais curtas que as dos sabes insolveis dos cidos graxos. Inexistem estudos
sistemticos sobre a inibio de espumas por leo. A experincia industrial tem mostrado
que alguns minrios so mais sensveis ao que outros. Obeserva-se, em alguns
sistemas, uma perda de seletividade da espuma na presena de amidos com alto teor de
leo. No caso de minrios de ferro, por medida de segurana, visando no correr o risco de
total desestabilizao da usina, recomenda-se a utilizao de amidos com teor de leo
inferior a 1,5%. importante lembrar que a perda de produo causada por um problema
desse tipo certamente ser muito mais onerosa que a economia conseguida por aquisio
de um produto mais barato, sem garantia de qualidade.
400
401
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61) VAN HAL, R.G., EIJKEL, J.C.T., BERGVELD, P., 1996, "A General Model to
Describe the Electrostatic Potential at Electrolyte Oxide Interfaces", Advances
in Colloid and Interface Science, v.68, p.31-62.
62) VIANA, P. R. M.; SOUZA, H. S., 1988, The use of corn grits as a depressant for
the flotation of quartz in hematite ore, In: Froth Flotation, Developments in
Mineral Processing, v. 9, Elsevier, Amsterdam, 1988, p. 233-244.
63) YARAR, B., KAOMA, J., 1984, "Estimation of Critical Surface Tension of Wetting
of Hydrophobic Solids by Flotation", Colloids and Surfaces, v.11, p.429-436.
C a p t u l o
10
Flotao
411
INTRODUO
Na generalizao mxima que se possa fazer, qualquer processo de concentrao
de minrios pode ser descrito como a capacidade de se dar a um ou mais componentes de
uma mistura heterognea de minerais, uma velocidade diferente da velocidade mantida
pelas demais espcies presentes na mistura. Para que tais velocidades diferenciais
possam ser dadas necessrio que exista alguma diferena de propriedades fsicas.
Seja o exemplo da separao mais simples possvel - a cata manual: baseado em
caractersticas de cor, forma e aparncia, o operador escolhe as partculas desejadas,
apanha-as (d-lhes uma velocidade), enquanto que as demais partculas permanecem
imveis sobre a mesa (velocidade zero).
Da mesma forma, os processos densitrios tiram partido das diferenas de
densidade entre as espcies minerais que se quer separar; os processos magnticos, das
diferenas de susceptibilidade ou de remanncia magntica; os eletrostticos, de
propriedades eltricas.
O processo de flotao (froth flotation), e alguns processos correlatos a ele se
baseiam em propriedades muito menos evidentes que as anteriores. uma separao
feita numa suspenso em gua (polpa). Como nos demais, as partculas so obrigadas a
percorrer um trajeto e num dado instante as partculas que se deseja flotar so levadas a
abandon-lo, tomando um rumo ascendente. A diferenciao entre as espcies minerais
dada pela capacidade de suas partculas se prenderem (ou prenderem a si) a bolhas de
gs (geralmente ar). Se uma partcula consegue capturar um nmero suficiente de bolhas,
a densidade do conjunto partcula-bolhas torna-se menor que a do fluido e o conjunto se
desloca verticalmente para a superfcie, onde fica retido e separado numa espuma,
enquanto que as partculas das demais espcies minerais mantm inalterada a sua rota.
Hidrofobicidade
A propriedade de determinadas espcies minerais capturarem bolhas de ar no seio
da polpa designada por hidrofobicidade, e exprime a tendncia dessa espcie mineral ter
maior afinidade pela fase gasosa que pela fase lquida. Este comportamento entretanto,
no regra no reino mineral, constituindo-se antes em exceo, pois praticamente todas
as espcies minerais imersas em gua tendem a molhar sua superfcie, ou seja, tm maior
afinidade pela fase lquida, comportamento este designado por hidrofilicidade.
412
Flotao
Coleta
A propriedade de um determinado reagente tornar seletivamente hidrofbicos
determinados minerais devida concentrao desse reagente na superfcie desses
minerais. Isto , o reagente se deposita seletivamente na superfcie mineral, recobrindo-a,
de modo que fique sobre a superfcie da partcula um filme da substncia.
Para que isso ocorra necessrio que a molcula da substncia migre do seio da
soluo para a superfcie da partcula e a se deposite. Assim, quando aparecerem as
bolhas de ar, a superfcie que a partcula mineral apresenta a elas no mais a sua
superfcie prpria, mas sim uma nova superfcie, revestida dessa substncia hidrofbica.
A causa desta migrao da substncia da soluo para a superfcie da partcula
reside em alguma espcie de atrao da partcula por essa substncia. Freqentemente,
podemos admitir que se tratem de aes eltricas ou eletrostticas. E, outros casos, temos
a ao de foras moleculares tipo Van der Waals, ou outras. Finalmente, podemos
imaginar um mecanismo mais complexo em que as molculas na soluo sejam:
atradas para as vizinhanas da partcula;
adsorvidas na sua superfcie, para finalmente;
reagir com as molculas ou ons da sua superfcie (penetrar na sua estrutura).
Este mecanismo pode ocorrer completo ou em parte. Ocorrendo apenas a atrao
das molculas para o entorno da partcula, chamamos o fenmeno de adsoro de
primeira espcie ou do tipo nuvem, ou ainda, do tipo eltrico. O fenmeno de natureza
eminentemente eletrosttica. Se as molculas alm disso so adsorvidas na superfcie da
partcula, passa a ocorrer o contato efetivo das mesmas com pelo menos um ponto da
superfcie da partcula. Dizemos que ocorre adsoro de segunda espcie, ou do tipo
lquido, ou ainda, do tipo fsico, pois a molcula estando ancorada superfcie da partcula
no pode afastar-se dela, mas pode mover-se ao longo da superfcie. Quando ocorre o
fenmeno completo, as molculas reagem com a superfcie do mineral e ficam aderidas
quimicamente a um ponto dela. A fixao tal que elas podem vibrar em torno de uma
413
posio, mas no saem dessa posio. Diz-se ter ocorrido a adsoro de terceira espcie
ou do tipo slido ou, ainda, do tipo qumico.
A substncia capaz de adsorver-se superfcie do mineral e torn-la hidrofbica
denominada coletor e o mecanismo de adsoro e gerao de hidrofobicidade
denominado coleta.
Modulao da Coleta
Alguns coletores so enrgicos demais e tendem a recobrir indiferentemente
partculas de todas as espcies minerais presentes, ou seja, no so seletivos. Podemos
entretanto adicionar substncias auxiliares, que faam com que a coleta se torne seletiva,
isto , que dentre as espcies minerais presentes na polpa, o coletor escolha uma delas
sem modificar as demais. Assim, ser possvel flotar as partculas dessa espcie e deixar
todas as demais no interior da polpa. Este reagente auxiliar chamado depressor, porque
deprime a ao do coletor nas partculas indesejadas.
Em outras situaes ocorre o contrrio, isto , o coletor no adsorve em nenhuma
das espcies presentes. Podemos ento adicionar polpa uma terceira substncia, que
ative seletivamente a superfcie da espcie mineral desejada, tornando-a atrativa para o
coletor. Este reagente chamado ativador.
Ou seja, numa polpa mineral sempre estar presente um grande nmero de
espcies moleculares e inicas, oriundas das espcies minerais presentes ou de sua
reao com a gua e aquelas intencionalmente adicionadas. Podemos adicionar os
coletores e tambm outras substncias que modificam a ao do coletor, ao essa que
Gaudin(1) chama de modulao da coleta. Obviamente, estes reagentes tm que ser
adicionados antes do coletor.
Razes para a adio, ainda, de outros reagentes so de economia industrial:
diminuir o consumo de coletor, acertar as condies de acidez ou alcalinidade, de modo a
diminuir a corroso dos equipamentos, diminuir o consumo de gua etc.
Freqentemente, ons presentes na polpa oriundos da dissoluo de determinadas
espcies minerais (Fe+++, Ca++, Al+++), exercem uma ao depressora indesejvel. Para
impedir essa ao necessrio remov-los antes do incio da ao da coleta. Isto feito
por meio de um quarto tipo de reagentes, denominados sequestradores, que precipitam
esses ons.
Finalmente, para gerar uma espuma estvel, consistente e adequada s finalidades
do processo so usados reagentes tensoativos - os espumantes.
414
Flotao
O controle do pH uma das variveis mais importantes que afetam a coleta. Por
isso, os reagentes utilizados para ajust-lo so chamados reguladores.
Terminologia
A palavra "flotao" um anglicismo que j est consagrado pela falta de um termo
melhor em portugus. A palavra "flutuao", que seria um termo mais preciso, no
usada, aparentemente por induzir uma possvel confuso com os processos de meio
denso, onde a espcie mineral mais leve "flutua".
A grande massa de literatura americana e a negligncia dos tradutores faz com que,
com relativa freqncia, sejam utilizados termos gerados pela traduo literal:
"promotor", em vez de coletor, do ingls promoter;
"inibidor", em vez de depressor, do ingls inhibitor, so termos imprprios e devem
ser abandonados.
EQUIPAMENTOS
As operaes diretamente envolvidas na flotao de minrios so:
condicionamento;
dosagem e adio de reagentes;
flotao propriamente dita.
Algumas outras operaes se fazem necessrias, com muita freqncia, tais como:
adensamento das polpas para permitir o condicionamento;
atrio (scrubbing) da superfcie das partculas para remover coberturas de lama ou
de xidos;
transporte de polpas e espumas;
instrumentao e controle do processo.
415
Mquinas de Flotao
Tratam-se de tanques projetados para receber a polpa alimentada, continuamente,
por uma das suas faces laterais e descarreg-la pelo lado oposto. Cada unidade desses
tanques chamada clula. Podem ser usadas clulas individualizadas, mas a regra
agrupar conjuntos de duas ou mais. Numa extremidade do conjunto instalado um
compartimento de alimentao e na extremidade oposta, um compartimento de descarga.
Este inclui algum dispositivo para a regulagem do nvel de polpa dentro das clulas.
Embora existam modelos de clulas fechadas, a tendncia moderna no usar divises
entre uma clula e outra. A espuma sobe e descarregada pela frente (e em alguns
modelos, como os mostrados nas Figuras 10.1, 10.2 e 10.3, tambm por trs),
transbordando sobre calhas dispostas ao longo da extenso do conjunto de clulas. O
material deprimido arrastado pela corrente de gua e sai pelo fundo da clula, passando
para a clula seguinte e, finalmente, sendo descarregado pela caixa de descarga. Desta
forma, h dois fluxos: um de deprimido, no sentido da caixa de alimentao para a caixa
de descarga e outro de espuma, ascendente dentro das clulas e no sentido oposto ao do
deprimido, atravs das calhas.
416
Flotao
417
418
Flotao
Condicionadores
Para que o reagente possa atuar na superfcie da partcula mineral, coletando-a,
ativando-a ou deprimindo-a, necessrio que se d um tempo para que as partculas
minerais e as molculas de reagente tenham chance de se contactarem. Esta operao
denominada condicionamento. Com a maioria das espcies minerais o condicionamento
feito com baixa diluio de polpa (alta porcentagem de slidos), de modo a aumentar a
probabilidade de que as gotculas de reagente e as partculas se encontrem. Da a
freqente necessidade de adensar previamente a polpa antes do condicionamento.
Quando necessrio, este adensamento feito em ciclones desaguadores ou em
espessadores.
O condicionador um tanque cilndrico, de dimetro e altura usualmente prximos.
Sobre o tanque assenta-se uma viga que sustenta o mecanismo de acionamento (motor e
redutor) de um eixo, na ponta do qual est uma hlice, que agita a polpa. A descarga por
transbordo (Ver Figura 10.6). Freqentemente existe um tubo concntrico ao eixo, com
vrias aberturas, ou aletas convenientemente dispostas, para melhorar o contato.
419
420
Flotao
Operaes Auxiliares
Bombeamento
O sistema constitudo por slidos particulados numa suspenso em gua
denominado de polpa, e se constitui na forma usual de transporte de massa em tratamento
de minrios. A opo alternativa o uso de transportadores de correia para slidos
granulados secos. Estes dois modos constituem a grande maioria da prtica do transporte
na indstria mineral.
A diluio da polpa expressa em porcentagem do peso de slidos em relao ao
peso total da polpa (peso de slidos + peso de lquido). As diferentes operaes unitrias
utilizam diferentes diluies: a moagem feita em torno de 60% de slidos; o
421
422
Flotao
423
Altura
(ps-pol.)
Nmero Mximo de
Compartimentos
Gales/min.
(aprox.)
2
3
4
5
6
8
10
1,10"
2,5"
3,0"
3,7"
3,7"
4,3"
5,10"
8
10
12
14
20
20
20
50
200
475
875
1700
3200
6000
Atrio
Quando as superfcies minerais aparecem recobertas por camadas de limonitas ou
de argilo-minerais - o que muito comum nas condies geolgicas brasileiras - a
superfcie apresentada a da limonita ou argilo-mineral, no a do mineral que se quer
flotar. Para conseguir a coleta necessrio eliminar essa cobertura, o que feito por
atrio da superfcie, at que a cobertura indesejada seja removida.
A atrio, tambm traduzida por "escrubagem" (do ingls "scrubbing") feita em
equipamentos denominados clulas de atrio. Essas consistem de agitadores com dois
ou trs hlices por eixo, com sentidos alternados, como mostra a Figura 10.11a. Devido a
essa inverso de sentidos, a polpa movida por uma das hlices tem sentido oposto ao do
fluxo movido pela outra hlice, de modo que os dois fluxos se chocam, acarretando a
atrio necessria de superfcie de gro contra superfcie de gro.
As ps da hlice so de material resistente abraso e tm ainda placas de
desgaste nos locais mais expostos ao atrito. Geralmente se usam duas ou quatro clulas
em srie - a primeira descarrega por baixo, a segunda por cima, e assim sucessivamente,
de modo a maximizar o tempo de permanncia das partculas dentro da mquina, como se
mostra na Figura 10.11. A Figura 10.12 ilustra um equipamento industrial de atrio.
(a)
(b)
Figura 10.11 - Disposio das hlices (a) e circulao da polpa (b) em mquina de
atrio.
424
Flotao
425
Ocorre que a velocidade de flotao do mineral A (que se quer flotar) muito maior
que a do mineral B. Entretanto, este ser tambm removido, em menor proporo. Se a
operao se estender por tempo demasiadamente longo, a quantidade de B flotado pode
vir a prejudicar o teor de A no flotado.
O ensaio para se medir a cintica de flotao o seguinte: numa clula de
laboratrio, inicia-se a flotao e aciona-se o cronmetro. Recolhe-se o flotado numa
vasilha durante os primeiros 30 segundos. Decorrido este perodo, a vasilha substituda
e passa-se a recolher a espuma noutra vasilha, por mais 30 segundos. Isto repetido at
que a flotao cesse.
As amostras dos diferentes flotados (e tambm a do deprimido) so secadas,
pesadas e enviadas para anlise qumica, para a dosagem de A e B. Com os resultados
obtidos, possvel calcular as recuperaes de A e B e represent-las num grfico
recuperao x tempo, como mostra a figura 10.13. Nesta, A est flotando com uma cintica
de primeira ordem e velocidade maior, enquanto que B flota com uma cintica de segunda
ordem e velocidade menor. A massa removida de A cresce no incio da flotao,
diminuindo com o tempo, ao passo que a remoo de B constante.
Em consequncia, aumentando-se o tempo de residncia do minrio na clula, de t1
para t2, as massas mA e mB flotadas aumentam dos diferenciais dA e dB. Quando se passa
de t3 para t4, dA torna-se muito pequeno, enquanto que dB continua sendo significativo.
Existe ento um tempo de residncia timo em que a recuperao de A boa e a
contaminao de A com B (relao de mA e mB) aceitvel. Na figura 10.13, este tempo
parece estar em torno de t2: se a flotao for interrompida em t2, a contaminao do
flotado com B ser muito menor que se o tempo de flotao for t3 ou t4. Se a flotao for
interrompida em t1, o teor muito bom, mas a recuperao baixa.
O tempo de residncia , portanto, uma varivel crtica para o dimensionamento e
operao dos circuitos de flotao. Muitos processos de flotao podem ser controlados
quanto sua seletividade pela considerao correta do tempo de residncia nos estgios
rougher e cleaner, como o caso dos carves minerais.
426
Flotao
recuperao
A
A
A
mA
mA
B
B
mB
mB
t2
t1
t3
t4
tempo
CIRCUITOS DE BENEFICIAMENTO
Como em toda operao de concentrao, tambm para a flotao difcil obter o
teor e a recuperao desejados numa nica etapa. Genericamente, executa-se uma
primeira flotao, chamada rougher", onde se obtm um concentrado pobre e um rejeito
que ainda contm teores dos minerais teis. O concentrado re-lavado numa segunda
flotao, denominada "cleaner", onde produzido um concentrado final e um rejeito de teor
elevado. O rejeito rougher repassado numa outra flotao, chamada scavenger, onde
se obtm um rejeito muito pobre(rejeito final) e um concentrado que rene os minerais
teis que estavam no rejeito rougher, mas que pobre para ser considerado produto final.
Tanto o rejeito cleaner como o concentrado scavenger ainda contm minerais teis e
porisso so retornados clula rougher. O circuito fica como mostrado na Figura 10.14.
Eventualmente, pode ser necessrio usar vrios estgios de recleaning. o caso da
fluorita grau cido, que tem teores de contaminantes (SiO2 e CaCO3) admissveis muito
baixos e por isso exige de 4 a 6 estgios de cleaning sucessivos.
ALIMENTAO
NOVA
Rej.
Rej.
CLEANER
ROUGHER
Cleaner
CONCENTRADO
FINAL
CONCENTRADO
ROUGHER
SCAVENGER
Rougher
CONCENTRADO
SCAVENGER
REJEITO
FINAL
427
428
Flotao
01
02
03
04
05
06
07
08
09
16
17
18
usual
10
11
12
13
14
15
usual
429
430
Flotao
431
432
Flotao
433
INSTALAES
O dimensionamento de clulas e condicionadores feito a partir do tempo de
residncia necessrio para se obter o resultado desejado. Para medir esse tempo so
feitos ensaios cinticos ou ento feita a operao contnua em usina piloto e otimizado
esse tempo. Alternativamente, podem ser usados parmetros obtidos em ensaios
descontnuos, mas para sua utilizao correta necessrio introduzir fatores de escala.
Para escolher condionadores, conhecida a vazo de polpa e o tempo de
condicionamento, calcula-se o volume necessrio. Lembrando que altura e dimetro so
iguais, fica fcil calcular o dimetro necessrio, e, a partir da Tabela 10.3, escolher o
modelo imediatamente superior.
Tabela 10.3 - Condicionadores: dados para seleo preliminar.
Tamanho do Tanque
dia x prof.
3' x 3'
4' x 4'
5'x5'
6'x6'
7'x7'
8'x8'
10'x10'
12'x12'
14'x14'
16'x16'
18'x18'
20'x20'
24'x20'
28'x24'
30'x24'
35'x30'
Dimenses
Altura
3'-2"
4'-3"
5'-5"
6'-3"
7'-3"
8'-1"
10'-1"
12'-1"
14'-2"
16'-2"
18'-2"
20'-2"
24'-3"
28'-4"
30'-5"
35'-5"
Dimetro
3'-0"
4'-0"
5'-0"
6'-0"
7'-0"
8'0"
10'-0"
12'-0"
14'-0"
16'-0"
18'-0"
20'-0"
24'-0"
28'-0"
30'-0"
35'-0"
H.P.
Peso
Aprox.
em lbs
1
1 1/2
3
5
5
7 1/2
7 1/2
10
15
20
20
25
30
50
60
75
561
680
762
1.183
1.216
2.098
2.870
3.888
4.968
6.345
7.729
8.886
9.350
13.073
16.750
22.430
434
Flotao
Denver
Sub - A
Denver
D-R
Outokumpu
Dorr-Oliver
Maxwell
Modelo
Volume
da Clula
m3
8
15
18SP
24
30
180
300
500
8
15
18SP
24
100
180
300
5,00
1275
OK-0,5
OK-1,5
OK-3
OK-5
OK-8
OK-16
OK38
OK-50
OK-60
DO-3,5
DO-10
DO-25
DO-50
DO-100
DO-150
DO-300
DO-600
DO-1000
DO-1350
DO-1550
DO-2500
MX 4
MX 6
MX 8
MX 10
MX 12
MX 14
0,08
0,34
0,68
1,42
2,83
5,10
8,50
14,16
0,08
0,28
0,71
1,41
2,83
5,10
8,90
14,16
36,11
0,50
1,50
3,00
5,00
8,00
16,00
38,00
50,00
60,00
0,10
0,30
0,70
1,40
2,80
4,20
8,50
17,00
28,00
38,00
44,00
70,00
1,13
4,25
9,91
19,80
34,00
56,60
Dimenses do Tanque
rea Sup.
Profundidade
nominal
da Clula
2
m
m
0,20
0,44
0,74
1,33
2,24
3,62
5,00
7,66
0,20
0,43
0,74
1,33
2,48
3,34
5,00
7,25
14,74
0,56
1,24
2,24
3,46
5,06
7,94
12,89
14,91
21,56
0,20
0,42
0,81
1,44
2,31
3,24
5,24
8,73
11,22
13,64
15,68
20,90
1,17
2,63
4,67
7,30
9,79
14,30
0,41
0,76
0,86
1,02
1,22
1,63
1,83
1,98
0,58
0,91
1,07
1,22
1,42
1,88
2,13
2,29
3,00
0,70
1,00
1,26
1,48
0,50
1,71
2,18
3,15
3,10
0,50
0,66
0,86
0,97
1,22
1,53
1,88
2,46
2,89
3,22
3,22
3,96
1,22
1,83
2,44
3,05
3,66
4,27
Fluxo de Ar
Ventoinha
Neces-sria
m3 ar / min.
Fluxo
Rotor
Dimetro
Motor
m
kW
m3 polpa
5,00
2,50
2,00
1,70
1,40
1,00
0,90
0,80
0,60
1,0-2,0
0,7-1,4
0,6-1,3
0,6-1,3
0,5-1,2
0,4-0,9
0,3-0,6
0,3-0,6
0,2-0,50
1,00
0,80
0,70
0,60
0,50
0,50
0,50
0,33
0,21
0,21
0,17
0,17
no
no
no
no
no
no
no
no
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
simm
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
0,20
0,30
0,41
0,56
0,69
0,20
0,30
0,46
0,56
0,61
0,69
0,84
0,84
1,27
0,31
0,40
0,50
0,50
0,65
0,75
0,90
1,05
1,05
0,14
0,18
0,26
0,34
0,43
0,42
0,49
0,65
0,65
0,74
0,90
0,92
0,31
0,46
0,61
0,76
0,92
1,07
1,10
2,20
3,70
5,60
7,50
15,00
22,00
30,00
2,20
3,70
7,50
11,00
11,00
15,00
22,00
30,00
56,00
2,75
5,50
7,50
11,00
15,00
30,00
55,00
90,00
90,00
1,10
2,20
4,00
5,50
7,50
11,00
22,00
30,00
37,00
45,00
56,00
2,25
3,75
7,50
15,00
22,00
30,00
435
Sala
Wemco
1+1
Agitair
Modelo
Volume
da Clula
m3
AS 1,4
AS 3,3
AS4,5
AS 6
AS 7,5
AS 9
AS 14
44
55
66
66D
84
120
144
164
190
24x10
36x22,5
48x40
60x60
78x200
90Ax300
102Ax500
144Ax1000
165Ax1500
1,40
3,30
4,50
6,00
7,50
9,00
14,00
0,57
1,10
1,70
2,80
4,20
8,50
14,20
28,30
42,50
0,25
0,64
1,13
1,78
5,65
8,50
14,16
28,30
42,48
Dimenses do Tanque
rea Sup.
Profundidade
nominal
da Clula
2
m
m
1,52
3,03
3,03
4,55
4,55
6,07
7,90
1,25
2,02
2,55
2,55
3,41
6,97
10,00
12,60
17,20
0,37
0,84
1,49
2,32
3,92
5,24
7,51
11,80
15,40
0,87
1,06
1,51
1,28
1,63
1,44
1,79
0,51
0,61
0,69
1,19
1,35
1,35
1,60
2,36
2,67
0,69
0,76
0,76
0,76
1,45
1,73
2,01
2,24
2,95
Fluxo de Ar
Ventoinha
m3 ar / min Necessria
Fluxo
Rotor
Dimetro
Motor
m
kW
m3 polpa
0,90
0,80
0,80
0,80
0,70
1,00
0,60
1,00
1,00
1,00
0,90
0,60
0,80
0,80
0,70
0,70
2,20
1,78
1,88
2,08
1,00
0,80
0,70
0,60
0,60
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
no
no
no
no
no
no
no
no
no
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
sim
0,55
0,77
0,77
0,95
0,95
1,10
1,10
0,22
0,28
0,32
0,41
0,41
0,56
0,66
0,76
0,89
0,32
0,45
0,67
0,69
0,76
0,76
1,02
0,76
1,14
5,50
11,00
11,00
18,50
18,50
22-30
22-30
3,00
5,50
7,50
11,00
11,00
22-00
30-00
45-55
75-93
1,90
2,80
5,50
7,50
11,00
22,00
30,00
45,00
56,00
436
Flotao
A drenagem da usina feita por canaletas no piso inferior. Sua inclinao deve ser
de 3% para facilitar o escoamento. As canaletas devem conduzir a uma caixa de
acumulao, de modo a no se perder o material derramado na usina.
As unidades de preparao de reagentes tambm devem ser colocadas em cota
superior da unidade de flotao.
A estocagem de reagente feita geralmente em armazm separado. As
quantidades necessrias para o consumo dirio ou do turno so trazidas para a seo de
preparao e a diludas.
Para a execuo de projetos, ou mero dimensionamento de equipamentos, bom
ter em mente as seguintes regras, j vistas ao longo do texto:
tempo de residncia: quando se passar de ensaios descontnuos (batch) para
escala contnua, necessrio multiplicar o tempo de residncia por 2. Se o tempo
de residncia foi medido em circuito contnuo, como usina piloto ou industrial,
mantm-se o mesmo tempo ou, ento, ligeiramente menor;
volume til da clula: usualmente de 65 a 75% do volume nominal, devido ao
volume ocupado pelo rotor, estator, canos, defletores, etc. importante ter o
cuidado de verificar, de cada vez, se as informaes prestadas pelo fabricante de
equipamentos se referem ao volume nominal ou ao volume til;
volume de ar: varia entre 5 e 30% do volume de polpa. O valor tpico, assumido
sempre que no haja informaes mais precisas, de 15%;
nmero mnimo de clulas por banco: cada material exige um nmero mnimo de
clulas para impedir o curto-circuito do material flotvel. preciso consultar as
tabelas, antes de definir o nmero de clulas da bancada;
porcentagem de slidos e nvel da clula: os circuitos cleaner trabalham sempre
com porcentagem de slidos menor que o circuito rougher, para aumentar a
seletividade da separao. O nvel da clula mantido sempre baixo para evitar
derramamento de polpa e dar mais tempo para a espuma escorrer. O tempo de
residncia deve ser, pelo menos, igual ao do rougher. No h necessidade de
utilizar bancos to longos como os do rougher. J nas clulas scavenger, trabalhase com baixa porcentagem de slidos e o nvel da clula bem alto, derramando
polpa na calha de espuma;
padronizao das clulas: sempre que possvel interessante padronizar os
tamanhos das clulas dos diversos bancos. Isto acarretar principalmente a
economia de peas de reserva e facilitar o trabalho de manuteno.
437
REAGENTES DE FLOTAO
Coletores
Os coletores tm uma estrutura molecular caracterstica, composta de uma poro
de natureza molecular (covalente) e outra de natureza polar (inica). A poro polar pode
apresentar diversas funes e a poro covalente sempre uma cadeia orgnica, de
comprimento varivel, podendo ser ramificada e at mesmo cclica.
Em soluo, os coletores tm a sua poro polar ionizada. A poro molecular (nopolar) no ionizvel e, devido s caractersticas eltricas das ligaes covalentes, tem
maior afinidade pela fase gasosa que pela lquida. Havendo no sistema uma interface
slido-gs (a interface das bolhas de ar sopradas para dentro da clula), a molcula do
coletor tender a se posicionar nessa interface, orientada de modo que a sua poro nopolar esteja em contato com o gs e a poro inica em contato com a gua.
Os espumantes so estruturalmente semelhantes aos coletores. O que os distingue
que para uma substncia ser considerada um coletor, essa deve ser capaz de aderir
superfcie mineral (o que no ocorre com os espumantes), capacidade que dada pela
poro polar da molcula. As funes orgnicas do radical polar dos coletores, capazes de
faz-lo aderir superfcie do mineral, sero rapidamente examinadas em seguida.
Os coletores so distinguidos, em funo da sua carga inica, em aninicos e
catinicos. Este ltimo grupo se restringe s aminas. Os coletores aninicos se
subdividem, de acordo com a funo qumica correspondente, em:
- tiocarbamatos ou xantatos:
O
O
//
//
+
+
R C O H ,R C O Na
s
//
+
R O C S H
O
//
+
R O S O H
\\
O
438
Flotao
- tiourias:
R N
\
+
H
C S H
//
R N
/
RO
- ditiofosfatos ou aerofloats:
//
P
/
RO
- tiocarbamatos:
R
\
N/
R
S H+
//
C\
S H+
Radical
Nmero de Carbonos
1
2
3
4
4
5
5
6
7
8
16
ngulo de Contacto
50o
60o
68o
74o
78o
80o
86o
87o
90o
94o
96o
439
440
Flotao
A Cyanamid oferece a srie Aero 700 Promoter, que abrange os 710, 723 e 765,
respectivamente, um sabo de tall oil cru, tall oil refinado e cido graxo altamente refinado.
A Clariant tambm fornece cidos graxos, naturais ou de sntese, possuindo uma
grande variedade de reagentes desta famlia.
Xantatos
Os tiocarbonatos ou xantatos so sais do cido xntico, universalmente utilizados
para a flotao de sulfetos e metais nativos. Podem ser empregados na flotao de alguns
minerais oxidados aps a sulfetao da superfcie do mineral. So sais amarelos, solveis
em gua e estveis em soluo. No podem ser usados em meio cido pois ocorre
hidrlise. Este inconveniente foi superado com a introduo de outra classe de coletores,
que so os dixantatos: ROOSS-SSCOR, obtidos por oxidao dos xantatos e que tm o
nome comercial de MINEREC.
Os xantatos exibem maior poder coletor e maior seletividade que os cidos graxos
de mesmo comprimento de cadeia. Estas propriedades, aliadas ao seu baixo preo e sua
solubilidade em gua, foram a razo do seu sucesso comercial e, do ponto de vista
histrico, contriburam decisivamente para a implantao definitiva da flotao como
operao unitria de tratamento de minrios.
O metil xantato um coletor fraco e s coleta minerais previamente ativados. O
poder coletor aumenta com o comprimento da cadeia carbnica at o octil xantato e a
partir da se estabiliza. Na prtica industrial, usam-se solues diludas a 10% e os
consumos variam entre 5 e 100g/t. Os produtos venda no comrcio contm misturas de
xantatos diferentes e produtos da sua decomposio. O Anexo I indica, sob a forma de
tabela, a formulao bsica dos xantatos comerciais.
A coleta dos xantatos de terceira espcie, demandando uma reao qumica de
cintica baixa, e portanto o tempo de condicionamento longo. freqente adicion-los no
circuito de moagem, de modo a prover o tempo de contato necessrio e tambm prover
superfcie fresca (no oxidada) do sulfeto, superfcie essa gerada na moagem, para ser
imediatamente coletada pelo reagente.
Sulfatos de alcola ou arila
So reagentes obtidos por sulfatao de lcoois crus extrados de produtos
naturais. Os mais conhecidos so:
- turkey red oil - ster de cido sulfrico e um glicerdio;
- leo de mamona (castor oil);
441
(C6H5 - NH)2 - C =
HS/\\
N - C6 H5
442
Flotao
excelente coletor para a galena, seletivo em relao pirita. Deve ser adicionado
no circuito de moagem, em soluo de ortotoluidina, pois seu sal pouco solvel.
Aerofloats
uma marca da Dow Chemical para designar os ditiofosfatos, steres secundrios
do cido ditiofosfrico. A tabela contida no Anexo II, apud Sutulov(6), mostra os produtos
comerciais e seus usos principais. O nmero designativo do produto deveria significar a
porcentagem de P2S5 utilizada na reao de formao do composto, mas este critrio nem
sempre obedecido.
So lquidos de pouca solubilidade em gua. Necessitam condicionamento ou ento
so adicionados no circuito de moagem. O seu poder coletor cresce com o aumento da
porcentagem de P2S5 e, portanto, com a sua numerao. Tem menor poder que os
xantatos e, por isto, so utilizados em quantidades ligeiramente maiores - 25 a 125g/t - e
so mais afetados pelos depressores que os outros reagentes, o que pode ser muito
importante em termos de flotao diferencial. Podem ser empregados em circuitos cidos.
Muitas vezes so usados em misturas com xantatos.
Os Aerofloat 15 a 31 so lquidos e contm cido creslico, o que lhes confere
propriedades espumantes. Os 241 e 242 so sais dos Aerofloat 15 e 25 e, portanto,
solveis em gua. Os 208, 211, 238 e 249 tambm so sais solveis em gua mas no
tem propriedades espumantes. Os 3477 e 3501 so ditiofosfatos de sdio
(respectivamente diisobutil e diisoamil), produtos de desenvolvimento mais recente.
Os Aerofloat so utilizados em solues a 10%.
Tiocarbamatos
Tm propriedades coletoras e emprego anlogo aos xantatos, competindo com
esses nas aplicaes. Seu preo porm mais elevado.
Outros coletores aninicos
Alm dos j descritos, so citados na literatura(7) a difeniltiocarbazida,
(C6H5NH.NH)2C=S, coletor seletivo de sulfetos de nquel e cobre na presena de sulfetos
de cobre e ferro; o etilenotionocarbonato (Z200 da Dow Chemical), coletor de sulfetos de
cobre de minerais ativados por cobre, seletivo em relao pirita; e o MBTA,
mercaptobenzotiazol, marcas R 404 e R 425 da Cyanamid, coletor de minrios
oxidados de chumbo e cobre.
443
Espumantes
Os espumantes utilizados na flotao so compostos orgnicos heteropolares, cuja
estrutura portanto parecida com a dos coletores. A diferena reside no carter funcional
do grupo polar: o radical dos coletores quimicamente ativo e capaz - em princpio - de
444
Flotao
445
Produtos de sntese
O metil-isobutil-carbinol (MIBC) o lcool espumante mais importante em termos de
aplicao e fornece uma espuma muito aberta, que permite uma boa drenagem da ganga,
favorecendo portanto a seletividade do processo.
Os Aerofroths so lcoois comercializados pela Cyanamid. Os Aerofroth 70, 71A,
73 e 77A so lcoois alifticos de origem natural, com 6 ou mais carbonos em cadeias
normais ou ramificadas. O Aerofroth 65 no um lcool mas um sal sinttico solvel em
gua.
Os Dowfroths so steres metlicos do propileno-glicol produzidos por sntese e
solveis em gua. As cadeias carbnicas so longas e o nmero designativo do produto
representa o peso molecular mdio. O seu preo elevado, mas como no apresentam
nenhuma ao coletora, a seletividade da flotao muitas vezes compensa este
inconveniente. A Union Carbide tambm oferece reagentes deste tipo: os Ucon Frothers
190 e 200.
A Clariant oferece uma srie de espumantes denominados Montanol 300, 350 e
361. O primeiro a base da srie e os demais so misturas dele com outras substncias.
Tratam-se de lcoois sintticos de elevado peso molecular, preponderantemente
ramificados, compreendendo desde o butanol at o decanol e constitudos principalmente
do cetil-hexanol (40 a 50%) e de hexanol e heptanol (20 a 30%).
A Hrcules fabrica os Flotanis, que so poliglicis (Flotanol C7), teres de
poliglicis de cadeia longa (F e G) ou de cadeia curta (D13, D14 e D16).
Outro espumante usado o trietoxibutano, de caractersticas semelhantes s do
leo de pinho, usado exclusivamente na frica do Sul para a flotao de ouro.
Consumo de espumante
Os nveis mdios de consumo so dados a seguir. Para muitos lcoois o poder
espumante no persistente, de modo que se faz necessrio adicion-lo
escalonadamente.
cido creslico
100 g/t
leo de pinho
50 g/t
MIBC
40 g/t
30 g/t
446
Flotao
Reguladores
O critrio econmico preponderante na escolha do reagente e os mais utilizados
so: barrilha, soda, cal, cido sulfrico e, raramente, cido clordrico.
Moduladores da Coleta
So sais metlicos utilizados para ativar ou deprimir as espcies minerais presentes
e, assim, tornar a coleta seletiva. O mecanismo da sua atuao depende principalmente do
controle do potencial eletrocintico (potencial zeta) da superfcie do mineral.
Tambm so muito usados colides orgnicos tais como amido, dextrina, tanino,
quebracho e lignino-sulfonato.
Outros Reagentes
Alm dos coletores, moduladores e reguladores so empregadas substncias
capazes de:
dispersar as lamas: silicato de sdio e carboximetil-celulose;
dissolver o coletor: cidos fortes como o cido sulfrico;
retirar da soluo ctions de metais pesados que possam interferir com a flotao so os reagentes chamados de seqestradores - que devem fornecer compostos
insolveis do ction indesejado. A Dow Chemical oferece uma linha de reagentes,
os Versene, sais tetrasdio de cido etilenodiaminotetracido, que agem como
quelantes dos ons de metais pesados. So reagentes caros.
DESENVOLVIMENTOS RECENTES
Os mecanismos envolvidos na operao de flotao e descritos nos itens anteriores
podem ser considerados como sendo:
condicionamento dos minerais com os coletores e moduladores da coleta;
aerao da polpa;
captura das partculas a flotar pelas bolhas de ar;
separao da espuma.
447
Clulas Pneumticas
Estes equipamentos tm uma vantagem muito grande, que o fato de no
disporem de peas mveis. O ar injetado para dentro da clula atravs de uma pea
chamada aerador. Trata-se de um tubo ou placa porosa feita de bronze, vidro ou plstico
sinterizado, de modo a resultarem em canais de dimetros controlados. A clula
corresponde a um tanque cilndrico ou de seo quadrada, onde feita a separao. A
Figura 10.18 mostra um equipamento comercial desse tipo, a clula Flotaire,
desenvolvida pela Deister.
Toda a agitao deve ser feita pela ao do ar injetado. Em conseqncia, de se
esperar maior consumo energtico. Em contrapartida, as funes de aerao da polpa e
separao de espuma no so afetadas pela agitao mecnica, havendo portanto
condies mais favorveis. A literatura aponta vantagens para a flotao de minrios com
distribuio granulomtrica muito ampla, minerais de elevada densidade e minerais frgeis.
448
Flotao
Coluna de Flotao
A flotao em coluna ser objeto do Captulo XI.
"Air-sparged Hidrocyclone"
Esta operao feita em um ciclone especial, esquematizado na Figura 10.19. A
injeo de ar feita atravs de uma parede porosa que circunda o corpo do ciclone. As
bolhas (de maneira geral, de dimetro inferior a 0,1 mm) tendem a se mover em direo ao
fluxo ascendente que sai pelo vortex finder. A alimentao introduzida tangencialmente
ao ciclone. O contato das bolhas de ar com as partculas d-se no encontro dos dois
fluxos: o radial das bolhas e o circular das partculas. As condies para a coliso das
partculas e bolhas so portanto favorecidas, bem como a rejeio das partculas no
coletadas, no campo centrfugo. As partculas aderidas s bolhas descarregam-se portanto
pelo overflow, e as partculas no coletadas pelo underflow.
449
450
Flotao
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) GAUDIN, A.M. Flotation. New York: McGraw Hill, 1956.
2) YOUNG, P. Flotation machines, Mining Magazine, v. 146, n.1, p. 3-16, jan. 1982..
3) DENVER Equipment Co. Catlogos de divulgao
4) FISCOR, S. Flotation machines. Coal, p. 29-48, aug. 1992.
5) LUZ, A.B. da, ALMEIDA, S.L.M. Manual de usinas de beneficiamento. Rio de
Janeiro, CETEM/CNPq, 1989.
6) SUTULOV, A. Flotacin de Minerales. Chile: Universidad de Concepcin, 1963.
7) SUTTILL. K.R. A technical buyer's guide to mining chemicals. Engineering and
Mining Journal, p. 23-24, aug. 1991.
8) SCHNELRATH, J; CORREIA, J.C.G; GUIMARES, R.C.; TEIXEIRA, S.H.A.
Serrana/Mina Arax. In: Usinas de Beneficiamento de Minrios do Brasil,
Editores Joo A. Sampaio, Ado Benvindo da Luz e Fernando F. Lins, p. 345357, CETEM/2001.
9) SAMPAIO,J.A.; CARVALHO, E.A.C.; ANDRADE, D.G. Cobre Caraba. In: Usinas
de Beneficiamento de Minrios do Brasil, Editores Joo A. Sampaio, Ado
Benvindo da Luz e Fernando F. Lins, p. 253-261, CETEM/2001.
451
GLOSSRIO
clula de flotao
coletor
condicionamento
condicionador
depressor
dessoro
dosador de canecas
escrubagem
vide "atrio".
espuma
estator
fator de escala
hidrofobicidade
caractersticas
das
partculas
minerais
aderirem
preferencialmente s bolhas de ar, quando imersas em gua. A
hidrofobicidade pode ser induzida mediante a adio judiciosa
de substncias qumicas e pode ser tornada seletiva.
hidrofilicidade
caracterstica
das
partculas
minerais
aderirem
preferencialmente gua, quando na presena de bolhas de ar.
mquina de flotao
452
Flotao
porcentagem
slidos
de -
p fino
p grosso
regulador
rotor
rotor
rougher
sabo
scavenger
seletiva, flotao
soluo-me
ANEXOS
ANEXO I
Produto/Fabricante
K etil
Na etil
K propil
Na propil
K isopropil
Na isopropil
K butil
Na butil
K isobutil
Na isobutil
Na butil x. secund.
K amil
Na amil
K amil x. secund.
Na amil x. secund.
K hexil
Na hexil
Xantatos comerciais
Cyanamid
303
325
Dow
Z3
Z4
Hoechst
X
X
322
343
Z9
Z11
Z7
X
X
X
317
301
Z8
Z14
Z12
Z6
X
X
X
X
X
350
355
Z5
Z10
ANEXO II
Aerofloat
no
18
25
31
88
203
208
211
Fonte: Sutulov
Composio
aproximada
15% P2S5 + cresol
25% P2S5 + cresol
25% P2S5 + 6% tiocarbanilida cresol
desconhecida
sal di-isoproplico
sal dibutil e dietlico
desconhecida
Aerofloats
Cu
X
X
X
Pb
X
X
X
Zn
Usos Principais
Fe
Ag
X
X
X
X
X
X
Au
X
X
X
X
X
X
X
xidos
X
453
454
Flotao
ANEXO III
Forma
flocos
AROSURF MG-140
sebo,hidrogenada
slido branco
AROSURF MG-148
AROSURF MG-160
sebo, 14-18, IV
coco
slido branco
lquido
AROSURF MG-170
sebo
pasta
AROSURF MG-172
olena
lquido
AROSURF MG-570
diamina do sebo
pasta
Forma
lquido
lquido
lquido
graxa
lquido
lquido
lquido
lquido
lquido
ANEXO IV
de
calcita
calcita
feldspato
feldspato, mica,
espodumnio e berlio
fluorita
minerais pesados
pegmatitos
hematita e magnesita
slica
especularita
cianita
magnesita
xidos de zinco
fosfato
sylvita
slica
mica, pirita
slica, xidos de ferro
ganga
slica
halita
pirocloro
ganga
ganga
areias
Consumo Mdio
(g/t)
227 a 454
454
341
227 a 454
454
227 a 341
45,4 a 68,1
454
227 a 454
159 a 341
681
68,1 a 227
68,1 a 113,5
454
455
C a p t u l o
11
Flotao em Coluna
459
INTRODUO
Na ltima dcada, o processo de flotao registrou um significativo avano pela
introduo de uma nova tecnologia oferecida pelas colunas de flotao. A importncia
desse tipo de equipamento pode ser constatada por meio das melhorias substanciais dos
concentrados obtidos nas colunas em diversas unidades industriais, com aplicao a
diferentes tipos de minrios. Freqentemente, soma-se s melhorias na performance
metalrgica, uma economia nos custos de capital e de operao. Tais fatores tm sido
decisivos para a aplicao das colunas em processos de flotao, tanto para novos
projetos como para expanses industriais.
Por essa razo, apresenta-se neste captulo uma abordagem especfica sobre as
colunas de flotao. Aqui, so demonstradas as suas principais caractersticas
construtivas, seus parmetros de operao e sistemas de controle. Em adio, so
descritas as metodologias para o dimensionamento de unidades industriais a partir de
programas experimentais e estabelecidas comparaes entre as colunas e as clulas
mecnicas convencionais. Finalmente, so apresentadas as mais importantes aplicaes
industriais de colunas em usinas de beneficiamento brasileiras.
Vale ressaltar que, face s caractersticas e aos objetivos deste livro, as
informaes aqui apresentadas foram resumidas e simplificadas de forma a fornecer aos
leitores um conhecimento bsico sobre o assunto. Informaes especficas e detalhadas
podem ser obtidas na da bibliografia indicada ao final do captulo.
HISTRICO
A concepo bsica do processo de flotao em coluna foi desenvolvida no incio
da dcada de 60 por Boutin e Tremblay, que registraram no Canad a primeira patente
sobre esta tecnologia. A partir de ento foram realizados os primeiros programas
experimentais em escala de laboratrio (Wheeler e Boutin - 1966/1967) e desenvolvidas
concepes alternativas por outros pesquisadores (Dell e Jenkins - 1976). Principalmente
com base nos trabalhos de Wheeler e Boutin, a primeira implantao industrial usando
esta nova tecnologia ocorreu em 1981 em Les Mines Gasp, Canad, onde uma coluna,
operando no estgio de flotao cleaner de concentrao de molibdenita, substituiu com
sucesso um banco de clulas mecnicas convencionais. Posteriormente, uma segunda
coluna foi instalada nesta usina substituindo todo o circuito de clulas mecnicas. As
colunas de Les Mines Gasp foram tambm utilizadas para vrios estudos (Dobby, 1984,
Yianatos, 1987) que contriburam notavelmente para o desenvolvimento desta tecnologia.
460
Flotao em Coluna
461
DESCRIO DA COLUNA
Embora tenham sido desenvolvidas diferentes concepes para as colunas de
flotao, o tipo comumente conhecido como coluna canadense apresenta as
caractersticas bsicas utilizadas em unidades industriais. Assim, a Figura 11.2 apresenta
um desenho esquemtico deste equipamento, com nfase nos seus aspectos mais
importantes para o processo.
462
Flotao em Coluna
463
TERMINOLOGIA
Desde o incio do desenvolvimento da tecnologia de flotao em coluna foram
introduzidos alguns termos com objetivo de quantificar as variveis operacionais. So
descritos, a seguir, os termos mais importantes utilizados nesta tecnologia.
Hold up (%) - a frao volumtrica ocupada por uma das trs fases em um dado
ponto da coluna. Assim, o hold up do ar normalmente determinado na seo de
coleta e representa uma medida da quantidade de ar, expressa em percentagem do
volume total ocupada pelo ar.
Velocidade superficial (cm/s) - a relao entre a vazo volumtrica de
determinada fase e a rea da seo transversal da coluna, isto , (cm3/s)/cm2 ou
cm/s. Esta unidade permite a comparao das variveis operacionais entre colunas
de dimenses diferentes.
Velocidade intersticial (cm/s) - a relao entre a vazo volumtrica de
determinada fase por unidade de rea disponvel para esta mesma fase. Num
sistema de trs fases slido, lquido e ar, a rea ocupada por uma das fases a
rea total menos a rea ocupada pelas outras duas fases.
Velocidade relativa - a velocidade resultante entre duas fases distintas. Esta
velocidade obtida pela diferena ou soma das velocidades absolutas de cada fase
considerando, respectivamente, movimentos no mesmo sentido ou no sentido
oposto.
Bias- a frao residual da gua de lavagem adicionada no topo da coluna que flui
atravs da seo de limpeza. Operacionalmente quantificada pela diferena ou
pela relao entre as vazes volumtricas de polpa da frao no flotada e da
alimentao. Convencionalmente o bias chamado positivo ou negativo quando a
vazo volumtrica de polpa da frao no flotada , respectivamente, maior ou
menor do que a vazo volumtrica de polpa da alimentao.
Capacidade de carregamento (g/min.cm2) - a maior vazo mssica de slidos
que pode ser descarregada por rea de transbordo da coluna. A capacidade de
carregamento pode ser determinada experimentalmente mantendo-se as condies
operacionais da coluna constantes e variando a sua taxa de alimentao de slidos
at atingir um valor mximo de material flotado.
464
Flotao em Coluna
CARACTERSTICAS OPERACIONAIS
O rendimento das colunas est normalmente relacionado com o sistema de fluxo
dentro da coluna. As colunas piloto, com uma elevada relao entre altura e dimetro,
operam em regime de fluxo prximo ao chamado tipo pisto e as colunas industriais
operam em regime de fluxo entre o tipo pisto e a mistura perfeita.
O fluxo pisto tambm conhecido como plug flow apresenta as seguintes
caractersticas :
o tempo de residncia o mesmo para todos os fluxos na coluna, fluido e partculas
minerais;
existe um gradiente de concentrao das partculas hidrofbicas ao longo do eixo
da coluna;
o coeficiente de mistura igual a zero;
A recuperao dos minerais dada por:
R = 1 e Kt
[11.1]
465
onde:
R
Tempo de residncia.
R=
K
K + 1
[11.2]
onde:
R
uma coluna operando neste regime de fluxo apresenta uma recuperao menor que
a coluna piloto devido ao efeito de mistura;
o coeficiente de mistura infinito;
a distribuio de tempo de residncia (RTD) descrita pela equao abaixo e est
representada na Figura 11.3.
[11.3]
466
Flotao em Coluna
E(t)
Figura 11.3 Curva de distribuio de tempo de residncia num fluxo tipo mistura
perfeita.
Na regio (1) o teor na frao flotada elevado e a recuperao baixa, pois as
partculas tiveram um tempo de residncia menor que o necessrio para flotao. Na
regio (2) h uma reduo no teor da frao flotada pois o excesso de tempo de residncia
permite que partculas menos hidrofbicas tenham probabilidade de serem coletadas.
O fluxo pisto com disperso parece ser o modelo que melhor descreve o
comportamento das colunas industriais. O regime de fluxo de colunas industriais
caracterizado por:
o nmero de disperso Nd est entre 0,5 e 1,0;
o material dentro da coluna apresenta uma distribuio de tempo de residncia;
Neste caso, a recuperao dada por:
4 a exp
2 N d
Rc = 1
a
a
(1 a ) 2 exp
(1 + a ) 2 exp
2 Nd
2 Nd
[11.4]
onde:
a = (1 + 4K. p .N d )
[11.5]
467
0,3
J
0,063.d c . g
1,6
Nd =
J s
+ U SP .H c
(1 g )
J s J T =
[11.6]
[11.7]
onde:
K
Nd
dc
dc
QFW
Ac
QFS
RTOT
Rc
JT
USP
Hc
Jg
JB
Jsl
468
Flotao em Coluna
tempo de residncia;
hold up do ar;
tamanho de bolhas.
Bias;
Estas variveis podem ter efeito significativo sobre o teor e/ou a recuperao do
mineral de interesse. Os efeitos destas variveis podem estar interrelacionados e, portanto,
dificilmente sero avaliados isoladamente. A seguir sero feitos alguns comentrios sobre
cada varivel.
469
Vazo de Ar
A vazo de ar uma das variveis mais importantes no controle do processo de
flotao em coluna e tem um efeito significativo sobre a recuperao do mineral flotado.
Dentro dos limites de estabilidade da coluna, a recuperao do mineral flotado
normalmente crescente com o aumento da vazo de ar at atingir o seu valor mximo.
Este ganho na recuperao deve-se ao aumento do nmero e rea superficial total de
bolhas introduzidas na coluna. Entretanto, um acrscimo significativo da vazo de ar pode
prejudicar o processo de flotao devido turbulncia ou formao de espuma na zona de
recuperao da coluna.
A velocidade superficial do ar (Jg) definida pela relao entre a vazo de ar (Qg)
em CNTP e a rea da seo transversal da coluna (Ac). Para condies tpicas de
operao a velocidade superficial do ar situa-se entre 1 e 3 cm/s.
Jg =
Qg
Ac
[11.8]
J *g =
Pc J gn (Pt .Pc )
Pt Pc
[11.9]
onde:
Pc
Pt
470
Flotao em Coluna
g = 1
P
1
S .g.L
[11.10]
471
472
Flotao em Coluna
18 s .U
db =
(1 + 0.15. Re p0.687 )
g.
U =
Jg
g .(1 g ) m
d
m = 4.45 + 18. b
dc
[11.11]
(Jg + J )
[11.12]
(1 g ) m
0.1
. Re b para 1 < Re b < 200
R eb =
[11.13]
[11.14]
d b .U . s
s
[11.15]
onde:
db
sl
Densidade da polpa;
dc
Dimetro da coluna;
Acelerao da gravidade;
sl
Viscosidade da polpa;
Rep
Jg
Reb
Jl
O bias representa a frao residual da gua de lavagem que flui atravs da coluna e
o principal responsvel pela ao de limpeza (rejeio de partculas hidraulicamente
arrastadas). Convencionou-se que o bias ser positivo, quando este fluxo residual se
deslocar para baixo, ou seja, a vazo da gua de lavagem ser suficiente para substituir a
473
B = Q T QF
[11.16]
474
Flotao em Coluna
M
GUA NO
FLOTADO
GUA DE
LAVAGEM
M
GUA DA
ALIMENTAO
GUA DA
ALIMENTAO
GUA NO
NO FLOTADO
GUA NO
NO FLOTADO
475
476
Flotao em Coluna
477
O tempo de residncia mdio da fase lquida na coluna pode ser estimado pela
relao entre o volume efetivo da seo de recuperao e a taxa volumtrica da frao no
flotada:
A c .H c .(1 g )
Q
[11.17]
onde:
Ac
Hc
hold up do ar;
Qt
J s
(1 )
g
p = *
J s
(1 ) + U SP
g
onde:
Jsl
[11.18]
478
Flotao em Coluna
hold up do ar;
USP
velocidade relativa.
U SP =
R ep =
[11.19]
d p .U SP . .(1 s g
[11.20]
onde:
p
sl
densidade da polpa;
densidade do lquido;
viscosidade do lquido;
dp
Rep
INSTRUMENTAO E CONTROLE
O objetivo fundamental do sistema de controle manter a coluna em condio
operacional estvel, recorrendo-se ao ajuste automtico do nvel da interface polpaespuma e dos fluxos de polpa, gua de lavagem e ar. Os fluxos de gua de lavagem e de
ar e a presso do sistema de aerao devem ser controlados automaticamente para
manter a estabilidade operacional da coluna de flotao e garantir o desempenho
metalrgico previsto. Os fluxos de polpa da alimentao e da frao no flotada podem ser
medidos e controlados automaticamente.
Para estabilizao da coluna podem ser utilizadas duas alternativas de controle,
esquematizadas na Figura 11.6. A alternativa (A) mais sofisticada, de maior custo e
geralmente possui resposta mais lenta. O nvel controlado pela adio da gua de
479
H pe =
(h. p .g P)
( p e ).g
[11.21]
480
Flotao em Coluna
onde:
Hpe
presso no sensor;
acelerao da gravidade.
H pe =
(P1 .h 2 P2 .h1 )
(P1 P2 ) + (h 2 h1 ). e .g
onde:
Hpe
h1
h2
P1
P2
acelerao da gravidade.
[11.22]
481
H pe =
[11.23]
onde:
Hpe
h1
h2
h3
P1
P2
P3
acelerao da gravidade.
482
Flotao em Coluna
R fe =
Re .Rf
R c .R f + 1 R c
[11.24]
483
484
Flotao em Coluna
0,61 m
8,50 m
1.500 kg/h
66,15 (l/min)
600 kg/h
71,71 L/h
39,45 L/h
vazo de ar
210,42 L/h
85 cm
12,45 kPa
44,52 kPa
3,0 m
3,2 g/cm3
0,032 mm
30 %
24%
485
Alimentao
A
B
C
D
40,0
4,0
10,0
46,0
Flotado
Recuperao no flotado(%)
80,0
3,0
5,0
12,0
80,0
30,0
20,0
10,4
27,11 min
coeficiente de disperso (N d )
0,79
30,34 min
0,4038 cm/s
1,15 g/cm3
0,0554 cm/s
0,12 cm
3,42 g/cm2.min
Kc
Kcf
Rf = 80%
Rf = 70%
Rf = 60%
Rf = 50%
Rf = 40%
0.09895
0.11592
0.12705
0.14085
0.15846
0.18205
0.01484
0.01829
0.02070
0.02383
0.02809
0.03424
0.00888
0.01100
0.01250
0.01446
0.01715
0.02109
D
Kcf
Kc
0.00422 0.00525
0.00598
0.00695
0.00829
0.01028
constantes cinticas globais
constantes cinticas na zona de coleta para diferentes valores atribudos a Rf
486
Flotao em Coluna
40,0 t/h.
30,0%.
densidade do minrio
3,20 g/cm3.
composio mineralgica:
mineral A
40,0%;
mineral B
4,0%;
mineral C
10,0%;
mineral D
46,0%;
32 m.
80,0%.
487
Tabela 11.2 Altura (m) da zona de coleta para diversos parmetros operacionais.
PARMETROS OPERACIONAIS
23,0
26,3
29,7
33,0
36,4
39,8
20,8
23,8
26,8
29,8
32,8
35,8
Coeficiente de disperso
2,21
1,93
1,72
1,55
1,41
1,29
Rf = 30%
Recuperao de massa no flotado (%(
18,6
20,6
22,5
24,3
26,0
27,6
88,9
88,6
88,3
87,9
87,6
87,3
41,4
45,6
49,6
53,4
57,0
60,3
1,76
1,94
2,12
2,29
2,45
2,61
22,1
24,2
26,2
28,0
29,7
31,3
87,7
87,3
86,8
86,3
85,9
85,5
48,5
52,8
56,8
60,5
63,8
67,0
2,09
2,28
2,47
2,64
2,80
2,96
25,0
27,1
29,1
30,9
32,7
34,3
86,6
86,0
85,4
84,8
84,3
83,7
54,1
58,3
62,2
65,6
68,8
71,7
,36
,56
,75
,92
,08
,23
27,4
29,6
31,6
33,4
35,1
36,6
Rf = 40%
Rf = 50%
Capacidade de transporte
(g/cm2.min)
Rf = 50%
Recuperao de massa no flotado (%)
Teor no mineral A no concentrado (%)
85,6
84,8
84,1
83,4
82,8
82,2
58,6
62,7
66,4
69,6
72,6
75,3
2,58
2,79
2,98
3,15
3,31
3,46
d c = N x d cUB
ou seja, d c = 3,0m .
[11.25]
488
Flotao em Coluna
Recuperao
Na flotao, as perdas dos minerais de interesse ocorrem principalmente nas
fraes de granulometria grossa e fina. A coluna tem como caraterstica a possibilidade de
gerar bolhas com tamanho controlado e dimetros inferiores aos da clula mecnica. Uma
maior rea superficial de bolhas obtida na coluna permite um aumento na probabilidade de
coliso entre as partculas minerais e as bolhas de ar elevando, consequentemente, a
recuperao do mineral flotado. Alm disto, a ausncia de turbulncia na zona de coleta da
coluna permite uma menor taxa de descoleta das partculas grossa comparada com as
clulas mecnicas. Um outro fator importante no aumento de recuperao das partculas
grossa e finas o tempo de residncia efetivo da bolha na coluna, j que as bolhas so
geradas em sua base e percorrem todo o comprimento da zona de recuperao. O efeito
combinado destes fatores tem resultado num aumento da recuperao dos minerais de
interesse.
Teor
A coluna de flotao capaz de produzir concentrados com teor do mineral de
interesse mais elevado que as clulas mecnicas. Este aumento no teor devido aos
seguintes fatores:
a ausncia de turbulncia, na interface polpa-espuma, minimiza o arraste hidrulico
das partculas hidroflicas da zona de coleta para a de limpeza;
a altura elevada da camada de espuma (1m) apresenta um maior efeito de filtro
das partculas hidroflicas arrastadas pelas bolhas de ar;
a utilizao de gua de lavagem reduz a quantidade de partculas hidroflicas
arrastadas da zona de coleta para a de limpeza pela substituio da gua de
processo contida na polpa de alimentao.
Esta ao de limpeza uma das principais razes para a utilizao da coluna
principalmente nas etapas cleaner de diferentes circuitos de concentrao mineral.
489
Scale up
O scale up dos componentes das clulas mecnicas complexo devido
hidrodinmica da polpa. Por outro lado, o scale up das colunas de flotao considera que
as condies de mistura podem ser contornadas por meio da utilizao de baffles. Este
um fator importante para o beneficiamento de minrios de baixo teor devido necessidade
de tratar massas mais elevadas.
Custo
Para uma mesma capacidade, os circuitos industriais utilizando colunas de flotao
tm menor custo de investimento em relao s clulas mecnicas devido aos seguintes
fatores:
menor nmero de etapas de flotao;
ausncia de peas mveis na coluna e menor nmero de equipamentos auxiliares
de transporte;
menor nmero de pontos de controle.
As colunas apresentam um menor custo operacional, devido ausncia de peas
mveis, menor potncia instalada e custo de manuteno mais baixo.
Outras consideraes
Os circuitos de colunas de flotao, alm de poderem ser instalados em reas
abertas, ocupam uma rea muito menor do que os circuitos de clulas mecnicas;
controle das colunas de flotao mais eficiente que o das clulas mecnicas j
que a medida das variveis controladas realizada em um nmero menor de
pontos do circuito.
APLICAES
Os estudos de flotao em coluna no Brasil foram iniciados em 1985 pelo setor de
tecnologia mineral do Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear - CDTN - para
aproveitamento de finos do minrio fsforo-uranfero de Itataia. A primeira coluna industrial
foi implantada em 1991 pela Samarco Minerao S.A. para flotao de quartzo do minrio
de ferro. Atualmente no Brasil existem cerca de 52 colunas industriais instaladas.
490
Flotao em Coluna
491
de 6,0 x 3,0 x 10,0 m na etapa scavenger e 1 (uma) coluna de 5,0 x 3,0 x 14,0 m na etapa
cleaner.
Companhia Vale do Rio Doce S.A. - CVRD - A Companhia Vale do Rio Doce
uma das principais empresas produtoras de minrio de ferro no Brasil. Possui 4 (quatro)
unidades industriais de lavra e beneficiamento de minrio de ferro, sendo 3 (trs)
instaladas no estado de Minas Gerais nos municpios de Itabira e Mariana e 1 (uma) no
estado do Par, em Carajs. Nas unidades industriais de Conceio (Itabira) e Timbopeba
(Mariana) so utilizadas colunas na concentrao do minrio de ferro para flotao de
quartzo. Em Conceio esto instaladas 9 (nove) colunas de seo retangular de 3,0 x 5,0
x 14,0 m, sendo 6 (seis) no estgio rougher e 3 (trs) no estgio cleaner e em Timbopeba 3
(trs) colunas de 4,0 m de dimetro e 15,0 m de altura, sendo 2 (duas) no estgio rougher
e 1 (uma) no estgio cleaner.
Serrana Fertilizantes S.A. - Unidade Arax - A jazida de fosfato da Serrana em
Arax - Minas Gerais, distante 340 km de Belo Horizonte, faz parte da chamin alcalina do
Barreiro. Essa unidade tem como objetivo a lavra, beneficiamento de rochas fosftica e
fabricao de alguns tipos de fertilizantes. O beneficiamento da rocha fosftica realizado
por flotao em coluna. Esto em operao, 6 (seis) colunas de seo retangular de 3,0 x
4,5 x 14,0 m distribudas da seguinte maneira:
uma coluna na flotao de apatita da lama natural;
uma coluna na flotao de apatita da lama gerada;
uma coluna na flotao de barita do circuito de grossos;
duas colunas instaladas em paralelo na flotao de apatita do circuito de grossos;
uma coluna na flotao de apatita do circuito de remoagem.
Em todas as etapas do processo so obtidos concentrados e rejeitos finais com um
nico estgio de flotao.
Serrana Fertilizantes S.A. - Unidade Cajati A primeira unidade industrial de
produo de fertilizantes fosfatados do Brasil est localizada, a cerca de 250 km da cidade
de So Paulo, em Cajati. Esta unidade beneficia rocha fosftica com ganga carbontica e
tem como objetivo a produo de fertilizantes e de rao animal. O minrio lavrado na
mina alimenta uma usina de beneficiamento mineral, com etapas de moagem, separao
magntica, deslamagem, flotao de grossos (partculas entre 500 e 44 m), flotao de
ultrafinos (44 e 5 m), espessamento e filtrao. Os produtos da planta, concentrado de
rocha fosftica e calcrio purificado, alimentam um complexo qumico onde so produzidos
fertilizantes fosfatados e rao para nutrio animal. Em agosto de 1999 foram instaladas 5
(cinco) colunas de flotao de seo retangular distribudas da seguinte maneira:
492
Flotao em Coluna
493
494
Flotao em Coluna
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1) DOBBY, G. S. e FINCH, J. A - Mixing Characteristics of Industrial Flotation
Columns. Engineering Science. Vol. 40, no. 7, pp. 1061-1068, 1985.
2) WHEELER, D. A. - Column Flotation - The Original Column. McGill University
Seminar, May 1986.
3) DOBBY, G. S.; YIANATOS, J. B. e FINCH, J. A. - Estimation of Bubble Diameter in
Flotation Columns from Drift flux Analysis. Canadian Metallurgical Quarterly.
Vol. 27, no 2. Pp. 85-90, 1986.
4) DOBBY, G. S. e FINCH, J. A. - Flotation Column Scale-up and Modelling. CIM
Bulletin, May, 1986.
5) YIANATOS, J. B.; FINCH, J. A. e LAPLANTE, A R. - Cleaning Action in Column
Flotation Froths. Trans. Inst. Min. Metall., 96, December, 1987.
6) YIANATOS, J. B; FINCH, J. A.; GOMES, R. E.; LAPLANTE A. R. e DOBBY, G. S. Effect of Column Height on Flotation Column Performance. Minerals and
Metallurgical Processing , February, 1988.
7) YICHAUSTI, R.A.; MCKAY, J. D. e FOOT, D. G. - Column Flotation Parameters Their Effects. Column Flotation 88, chapter 17, 1988.
8) PAUL, R e MASLIYAH, J. - Flow Characterization of a Flotation Column - The
Canadian Journal of Chemical Engineering, Col. 67, December, 1989.
9) YIANATOS, J. B e FINCH, J. A. - Gas Holdup versus Gas Rate in the Bubbly
Regime. International Journal of Mineral Processing, Vol. 29, pp 141-146, 1990.
10) FINCH, J. A. e DOBBY, G, S. - Column Flotation. Pergamon Press 1 edio 1990.
C a p t u l o
12
Floculao
497
INTRODUO
Em uma operao de espessamento, partculas maiores da mesma natureza
sedimentam com maior velocidade. Esse fato quantificado pela Lei de Stokes, para
partculas esfricas, incompressveis, em queda livre e regime laminar:
V = gd2 (1 2) / 18
[12.1]
onde:
V
o dimetro da esfera;
1 e 2
498
Floculao
PROCESSOS DE AGREGAO
A presena de partculas coloidais observada em diversos sistemas de origem
natural ou industrial. Essas partculas podem apresentar-se como disperses estveis ou
formar agregados de tamanhos variados.
H trs alternativas principais para o processo de agregao de partculas coloidais
(5,6), conforme apresentado a seguir.
Coagulao, ocorre quando as foras superficiais de natureza atrativa superam as
de natureza repulsiva. O agregado assim formado chamado cogulo.
Aglomerao, acontece quando as partculas so agregadas por ao de um lquido
imiscvel, por exemplo, um leo em uma suspenso aquosa. Nesse caso, o
agregado chamado aglomerado.
Floculao, resulta da ao de um polmero de elevado peso molecular que, em
geral, adsorve-se de forma simultnea na superfcie de vrias partculas. O
agregado denominado floco.
499
Coagulao
Uma partcula mineral, em suspenso aquosa, adquire uma carga eltrica superficial
como resultado das interaes entre as espcies inicas presentes na superfcie e as
molculas de gua. A conseqncia natural do excesso de carga eltrica na superfcie de
um slido a aproximao de ons com carga eltrica contrria (contra-ons), dando origem
formao da dupla camada eltrica. Como deve prevalecer a neutralidade eltrica, a
quantidade de contra-ons atrados para o campo de influncia da partcula deve ser
exatamente a que corresponde ao excesso de carga eltrica da superfcie do slido. Nas
proximidades da partcula eletricamente carregada observa-se tambm a presena de ons
com mesmo sinal, denominados co-ons. A presena da nuvem de contra-ons (Figura
12.1) dificulta a aproximao de duas partculas em rota de coliso impedindo a
manifestao das foras atrativas de van der Waals.
[12.2]
500
Floculao
[12.3]
VR = 2 a 2 exp(-d)
[12.4]
Onde:
A
a constante de Hamaker;
a permissividade da soluo;
501
Na verdade, alm das foras eletrostticas e de van der Waals, outras interaes
superficiais podem participar do processo de coagulao: as foras repulsivas de
hidratao(8), as atrativas de natureza hidrofbica(9) e as foras estricas, que em geral so
repulsivas(10) .
A coagulao conseguida com a adio de eletrlitos inorgnicos multivalentes.
Usam-se, em geral, ctions hidrolisveis, como Al3+ e Fe3+. Alguns polmeros sintticos de
baixo peso molecular (2x104 a 1x105), geralmente catinicos, so citados como
coagulantes(11,12). Na verdade, a ao desses reagentes, apesar de estar relacionada a
uma neutralizao da carga eltrica da superfcie mineral, representa um mecanismo de
floculao por reverso localizada de carga(5,13,14).
Aglomerao
A presena de gotculas de leo imiscvel em gua pode promover a aglomerao
de partculas(15). A quantidade de leo necessria pode variar de 3% a 25% em relao ao
slido(16). Para interagir com o leo, necessrio que a superfcie mineral seja
naturalmente hidrofbica ou tenha sido hidrofobizada. Considerando-se que apenas as
partculas hidrofbicas so agregadas, a aglomerao pode ser usada como tcnica para
concentrao de finos.
Floculao
A floculao caracteriza-se pela ao de um polmero, denominado floculante, que
promove a agregao de partculas finas em forma de flocos. Os polmeros podem ser
classificados quanto origem, peso molecular e carga eltrica. Dessa forma, os floculantes
podem ser: naturais, modificados ou sintticos; de baixo ou elevado peso molecular;
neutros, aninicos ou catinicos.
Os agregados podem ser formados independentemente das foras estruturais
atuantes. Trata-se de um processo complexo cuja eficincia depende, entre outros fatores,
da escolha apropriada do floculante, da forma de aplicao, do ambiente qumico, do
sistema hidrodinmico e do tamanho das partculas.
Escolha do Reagente
A escolha do reagente deve levar em considerao, inicialmente, a finalidade da
floculao. Assim, na operao de espessamento mais importante o tamanho do floco,
enquanto na filtrao o floco deve ser compacto, com um mnimo de gua retida em seu
interior. Flocos resistentes so desejveis em situaes onde o manuseio envolve etapas
de bombeamento. Em todos os casos, o tamanho da cadeia molecular, a natureza inica
do polmero, a densidade inica e as caractersticas qumicas dos grupos ativos da
molcula so detalhes importantes que devem ser considerados na escolha do floculante.
502
Floculao
Forma de Aplicao
Na desestabilizao de uma suspenso por ao de um floculante polimrico, vrios
processos podem ocorrer, conforme ilustrado na Figura 12.2, podem ocorrer de forma
simultnea(17,18):
homogeneizao do polmero na suspenso;
adsoro na superfcie do slido,
acomodao das molculas adsorvidas;
formao; crescimento e quebra dos flocos.
A completa homogeneizao de um polmero em uma suspenso ocorre aps haver
decorrido um determinado tempo de sua adio. Assim, a adsoro pode acontecer antes
da homogeneizao. fcil imaginar que no instante imediato adio do polmero
existam regies com uma super concentrao de floculante (17,19). Como conseqncia, as
partculas prximas uma das outras ficam inteiramente recobertas pelas molculas
polimricas e adquirem uma estabilizao estrica. Na prtica, esse fenmeno refletido
na turbidez do sobrenadante.
Portanto, a forma de adio do polmero um fator determinante no desempenho do
floculante. A soluo do floculante deve ser adicionada o mais diluda possvel e sob forte
agitao. A agitao durante a adio do polmero deve ser tal que contribua o mximo
possvel para a reduo do tempo necessrio completa homogeneizao. O limite da
agitao est relacionado ao incio do processo de ruptura da molcula do polmero. A
adio do floculante por etapas foi sugerida por diversos autores(20,21) como forma de
promover uma melhor distribuio do polmero na suspenso.
Ambiente Qumico
A eficincia do floculante depende fortemente do ambiente qumico da
suspenso(22). A presena de ons dissolvidos tem influncia na adsoro e conformao da
molcula do polmero. As espcies qumicas presentes tanto podem facilitar quanto inibir a
adsoro do polmero na superfcie das partculas. O efeito positivo ocorre quando a pradsoro de ons na superfcie mineral resulta em stios atrativos adsoro do polmero(23)
ou quando neutralizam parte da carga eltrica da molcula do polmero de modo a reduzir
uma eventual repulso eletrosttica com a superfcie(24). O efeito prejudicial verificado nos
casos de competio por stios disponveis na superfcie mineral(25,26) ou quando espcies
ionizadas, de carga contrria, interagem com grupos inicos do polmero podendo provocar
a precipitao ou completa desativao do floculante(27,28), alm do encolhimento da
molcula(29).
503
504
Floculao
POLMEROS SINTTICOS
Os reagentes freqentemente utilizados, nas operaes de separao slido-lquido,
para promover a formao dos flocos so denominados floculantes. Em geral, so
polmeros sintticos que podem ser neutros ou inicos.
Caractersticas
So polmeros solveis em gua que, em geral, apresentam peso molecular
elevado. Um polmero uma macromolcula formada por vrios segmentos unitrios,
denominados monmeros. Em sua composio pode haver monmeros iguais ou
diferentes entre si, resultando na formao de homopolmeros ou copolmeros,
respectivamente.
Os polmeros podem ser neutros ou apresentar grupamentos ionizveis. Nesse
caso, so denominados polieletrlitos, que podem ser tratados de forma mais especfica
como polinions ou polictions, dependendo da natureza da carga. A presena de
segmentos ionizados provoca o estiramento da macromolcula devido repulso
eletrosttica resultante. A expanso da molcula favorece a formao de flocos e acarreta
um aumento na viscosidade da soluo.
505
Vantagens
Embora alguns polmeros naturais (polissacardeos) ou modificados
(carboxilmetilcelulose) tenham sido bastante utilizados no passado(41), a partir da dcada de
60, essa prtica foi gradualmente substituda pelo uso de polmeros sintticos. Embora
mais caros, os polmeros sintticos apresentam uma srie de vantagens com relao aos
seus antecessores(25,42):
possibilidade de manipulao de sua estrutura, j que so polmeros inteiramente
desenvolvidos em laboratrio, possvel modificar sua estrutura de modo a moldar
suas caractersticas no sentido de melhorar o seu desempenho;
composio qumica definida;
506
Floculao
Os Mais Utilizados
Neutros
Os mais importantes polmeros neutros para a indstria mineral so as
poliacrilamidas (PAM) e o poli(xido)etileno (POE).
Os floculantes do tipo poliacrilamida e seus derivados predominam amplamente na
indstria mineral, em operaes de separao slido-lquido. A poliacrilamida um
polmero neutro, obtido a partir da polimerizao da acrilamida, cuja frmula indicada
abaixo.
CH2 CH
CONH2
Recomenda-se que o polmero deve ser, o tanto quanto possvel, isento de agentes
iniciadores e monmeros livres. A presena de traos dessas substncias acarretam,
respectivamente, a degradao do polmero e riscos sade humana e ao meio ambiente.
Apesar de no ser alvo de grandes preocupaes ambientais(37,43) as poliacrilamidas no
so bio-degradveis.
O poli(xido)etileno um polmero neutro, que adsorve-se por meio de pontes de
hidrognio e interaes hidrofbicas(45,46). Comercialmente, pode ser encontrado com
diferentes tamanhos de molcula. Os de baixo peso molecular so polimerizados na
presena de cidos ou base de Lewis, enquanto os de peso molecular elevado so obtidos
em reaes complexas que envolvem a participao de agentes catalisadores(47). A frmula
do poli(xido)etileno apresentada a seguir:
( CH2CH2O )n
O POE facilmente solvel em gua e caracteriza-se por uma forte atividade
superficial que se reflete no espalhamento de uma pelcula molecular estvel na interface
gua-ar(45,48).
507
Aninicos
Os principais polmeros aninicos so baseados no cido poli(acrlico) e seus sais.
Esses polmeros so obtidos a partir da copolimerizao da acrilamida com o cido acrlico
ou por reaes de hidrlise da poliacrilamida.
Em soluo aquosa, a principal reao qumica da poliacrilamida a hidrlise do
grupamento amida, dando origem forma ionizada mais solvel. Na hidrlise, o
grupamento amida substitudo por um grupamento carboxlico. Como conseqncia, a
molcula adquire uma carga negativa em meio neutro ou alcalino. A repulso eletrosttica
entre os grupamentos ionizados resulta no estiramento da molcula.
- [ - CH2 - CH - ]X - [ - CH2 - CH - ]Y |
|
C=O
C=O
|
|
NH2
O- (Me)+
onde Me+ representa um hidrognio ou ction monovalente.
O grau de hidrlise () definido pela expresso abaixo, onde X e Y representam o
nmero de grupamentos amida e o nmero de grupamentos carboxlicos, respectivamente.
= Y / (X + Y)
Observando-se as frmulas estruturais da poliacrilamida e de sua forma hidrolisada,
percebe-se que o nmero total de grupamentos (n) dado pela equao: n = X + Y. Nas
poliacrilamidas no-hidrolisadas Y = 0 e, conseqentemente, o grau de hidrlise zero. O
contrrio ocorre nos cidos poli(acrlicos), no qual X = 0, e = 1, representando uma
hidrlise completa. Em geral, nas poliacrilamidas que despertam maior interesse comercial
predominam os grupamentos no hidrolisados, ou seja, X > Y.
Na indstria mineral, as poliacrilamidas usadas possuem at 45% de grupamentos
carboxilatos(44). Considera-se que um grau de hidrlise em torno de 30% proporciona os
melhores resultados(34,49). Um valor menor pode ser insuficiente para promover o completo
estiramento da molcula, importante na formao de flocos por pontes bridging flocculation.
Por outro lado, uma densidade inica muito elevada pode resultar em dificuldade para
adsoro em superfcies com carga de mesmo sinal, devido repulso eletrosttica. A
tolerncia mxima densidade de ionizao do polmero vai depender do potencial eltrico
da superfcie da partcula.
Naturalmente, a densidade inica de uma poliacrilamida hidrolisada (PAMH)
depende do pH (Tabela 12.3) e da concentrao de sais na soluo. Em meio cido, a
incorporao de ons H+ pelo grupamento carboxil resulta na neutralizao da molcula.
508
Floculao
COO-/COOH
0,29
2,9
29,0
290,0
2900,0
[ CH 2 CH 2 NH 2 ]n+
509
Ligaes de Hidrognio
Constitui-se no principal mecanismo de adsoro dos polmeros no-inicos em
superfcies hidroflicas. O tomo de hidrognio possui pequeno tamanho e tendncia a
tornar-se polarizado positivamente. Em razo dessas caractersticas, pode interagir com
tomos vizinhos eletronegativos promovendo a ligao.
Uma molcula de poliacrilamida pode estabelecer ligaes de hidrognio por meio
do grupo funcional carbonila (C = O) com stios eletropositivos da superfcie mineral ou do
grupamento amida NH2 em stios eletronegativos(59,60).
Na molcula do poli(xido)etileno, a ligao de hidrognio ocorre por meio do grupo
ter(48,59). Stios com grupos OH- isolados servem como principal opo para a adsoro
para o POE na superfcie mineral, a exemplo de grupos isolados do tipo silanol (SiOH) na
superfcie de silicatos(60,61). Molculas de gua, adsorvidas fisicamente na superfcie,
tambm podem funcionar como stios para o estabelecimento de ligaes de hidrognio
com o tomo de oxignio da molcula do POE(62).
As ligaes de hidrognio proporcionam interaes que so consideradas
individualmente frgeis (10-40 kJ.mol-1), se comparadas, por exemplo, com ligaes
covalentes (cerca de 500 kJ.mol-1)(63). Essas interaes so constantemente estabelecidas
e desfeitas, em um processo contnuo. No entanto, o tamanho da molcula do floculante
garante uma grande quantidade de pontos de interao, tornando improvvel a dessoro
simultnea em todos os stios. Isso significa que a adsoro praticamente irreversvel(51).
A energia de adsoro aumenta proporcionalmente com o nmero de stios de interao.
Interaes Hidrofbicas
A adsoro por meio de interaes hidrofbicas ocorre por meio da cadeia
hidrocarbnica do polmero e sempre possvel nos casos em que a superfcie da partcula
naturalmente hidrofbica ou foi hidrofobizada.
O Poli(xido-etileno) adsorve-se por meio do grupo etileno ( CH2CH2) em stios
hidrofbicos da superfcie mineral, como os do tipo siloxano (Si-O-Si) da slica(46,60). Nos
sistemas onde prevalece esse tipo de interao, a densidade de adsoro do polmero
aumenta com a hidrofobizao da superfcie(64,65).
510
Floculao
Interaes Eletrostticas
Ocorrem sempre que a superfcie mineral e o polmero apresentam cargas
contrrias e constitui-se na principal forma de adsoro dos floculantes catinicos(38).
evidente que esse mecanismo no pode ser considerado em sistemas com
polmeros neutros, como nos casos da poliacrilamida e do poli(xido)etileno.
Em sistemas com a poliacrilamida hidrolisada (aninica), a adsoro por interao
eletrosttica tem uma importncia secundria. A superfcie mineral deve estar abaixo do
seu ponto isoeltrico. Em geral, isso ocorre em meio bastante cido, onde a poliacrilamida
perde o seu carter aninico devido hidrlise do grupo carboxlico (COOH).
Ligaes Qumicas
A adsoro resulta de uma interao qumica entre grupos ativos da molcula do
polmero e stios metlicos disponveis na superfcie do mineral formando compostos
insolveis por meio de ligaes covalentes ou inicas(5). Essa forma de adsoro
especfica e pode contribuir para uma floculao seletiva.
Ligaes Coordenadas
Os polmeros adsorvem-se na superfcie mineral formando complexos ou
quelatos(58). A molcula do poli(xido)etileno pode formar complexos com ons como K+,
Cd2+, Mg+2 e outras espcies presentes na superfcie mineral(46,60).
VELOCIDADE DE ADSORO
Em geral, as primeiras molculas do polmero adsorvem-se prontamente na
superfcie mineral. Esse fato pode ser observado na Figura 12.3, onde a isoterma de
adsoro coincide com o eixo das ordenadas para pequenas concentraes de floculante.
A adsoro um processo controlado pelo transporte, pelo menos em sua etapa inicial,
quando existe uma grande disponibilidade de stios na superfcie(19). Isso significa que a
velocidade de adsoro funo da freqncia com que as referidas molculas chegam
at superfcie, ou seja, depende da difuso ou do gradiente de velocidade induzido.
medida que a adsoro prossegue, no entanto, o recobrimento parcial da
superfcie dificulta a adsoro das molculas seguintes, de modo a provocar um
retardamento do processo. Em geral, a saturao verifica-se em concentraes bastante
baixas. Observa-se, na Figura 3, que o semi-plat atingido entre 1,5 e 3,0 mg.m-2 para os
polmeros neutros e em torno de 0,5 mg.m-2 para os polieletrlitos(6). A presena de
eletrlitos, de carga contrria, modifica a forma da curva do polieletrlito, aproximando-a da
do polmero no-inico.
511
[12.5]
[12.6]
[12.7]
e
12 = (4 / 3) G (r1 + r2)3
[12.8]
512
Floculao
D = k T / 6 r2
[12.9]
Nos sistemas agitados, considera-se o raio de girao da molcula (Rg), o qual est
relacionado ao peso molecular do polmero, de acordo com FLORY(67):
[] M = 63/2 (Rg 2) 3/2
[12.10]
[12.11]
Superfcie Mineral
A densidade de adsoro conseqncia da afinidade da molcula do floculante
pela superfcie mineral. Dependendo do mecanismo de adsoro do floculante, a existncia
de stios metlicos atrativos, excesso de carga eltrica oposta da molcula e a
hidrofobicidade so caractersticas da superfcie mineral que podem contribuir para uma
maior adsoro do polmero.
Tamanho da Molcula
A influncia do tamanho da molcula do polmero est relacionada ao tamanho do
floco produzido e ao mecanismo de formao dos mesmos. Deve-se lembrar que a
solubilidade do floculante diminui com o aumento do tamanho da molcula.
513
[12.12]
514
Floculao
Salinidade
Um polmero no-inico pouco sensvel salinidade. Com os floculantes aninicos
ocorre o contrrio. Espcies catinicas presentes na suspenso influenciam fortemente o
seu comportamento(35). Diversos fatores contribuem para isso, como os apresentados a
seguir.
As molculas inicialmente esticadas, devido repulso eletrosttica entre os
grupamentos ionizados, vo sendo gradualmente neutralizadas e contradas
medida que aumenta a concentrao de sais.
No caso das poliacrilamidas, algumas espcies catinicas como Ca2+, Ba2+ e Mg2+
formam complexos insolveis com o grupamento carboxil do polmero, podendo
provocar sua completa desativao(25,27).
A Figura 12.4 ilustra o efeito da presena de sais na densidade de adsoro de uma
poliacrilamida aninica(28).
515
Efeito do pH
A influncia do pH est relacionada principalmente ionizao da molcula do
polmero e carga eltrica da superfcie mineral. O pH tem grande influncia no
estabelecimento de ligaes de hidrognio, principal mecanismo de adsoro dos
polmeros.
A capacidade da slica em adsorver molculas de poliacrilamida diminui com o
aumento do pH(73,74). Os ons OH- exercem o papel de catalisadores no processo de
hidratao da slica. A completa hidratao da superfcie inibe a formao das pontes de
hidrognio necessrias adsoro do polmero.
516
Floculao
[12.13]
517
[12.14]
[12.15]
[12.16]
[12.17]
518
Floculao
[12.18]
[12.19]
MECANISMOS DE FLOCULAO
A formao dos flocos ocorre por meio de dois mecanismos principais: a floculao
por pontes bridging flocculation e a floculao por reverso localizada de carga patch
flocculation.
A floculao por pontes observada em sistemas com polmeros de elevado peso
molecular, no inicos ou com carga eltrica de mesmo sinal da superfcie mineral. Nesses
sistemas apenas uma parte da molcula interage diretamente com o slido (Figura 12.6). O
restante da cadeia polimrica estende-se em forma de alas e caudas a partir da
superfcie, de modo a possibilitar o contato e adsoro em outras partculas, dando origem
formao de agregados que, por sua vez, tendem a unir-se em agregados maiores que
podem conter centenas ou mesmos milhares de partculas individuais(82).
519
Figura 12.6 - Mecanismo da formao de flocos por meio de pontes com a molcula
do polmero bridging flocculation.
A conformao vertical (molcula esticada no sentido da fase lquida) facilita o
processo de floculao por pontes. Quanto maior for o peso molecular e mais estendida
estiver a conformao da molcula, maior ser o tamanho das alas e caudas e,
conseqentemente, a probabilidade de contato e adsoro em outras partculas para
formao e crescimento do floco.
A floculao por reverso localizada de carga patch flocculation ocorre quando um
polmero com peso molecular mdio ou baixo tem carga eltrica oposta da superfcie, e
assim espalha-se sobre o slido, revertendo a carga eltrica da superfcie nas regies de
adsoro. Como conseqncia, a superfcie passa a apresentar uma distribuio
heterognea de cargas, com reas positivas e outras negativas (Figura 12.7). Quando a
coliso de duas partculas ocorre entre regies com cargas opostas, acontece a formao
do floco.
520
Floculao
PR-TRATAMENTO
O pr-tratamento da suspenso, com eletrlitos ou polmeros catinicos de baixo
peso molecular, resulta na formao de micro-agregados, por coagulao ou floculao por
reverso localizada de carga, respectivamente. Como conseqncia da agregao e do
correspondente aumento de volume e reduo da superfcie especfica total, a velocidade
de floculao aumenta consideravelmente e o consumo de floculante reduzido.
Por sua vez, o pr-condicionamento com surfatante tem grande influncia na
adsoro, conformao do polmero na superfcie mineral, na estrutura e caractersticas
dos flocos. A presena de molculas de surfatante previamente adsorvidas pode aumentar
a resistncia dos flocos e a compactao do sedimento(84). A Figura 12.8 mostra que a
altura do sedimento diminui com o aumento da concentrao do surfatante, com todos os
testes sendo realizados na proximidade do pcz.
DDA, x 10-5 M
Figura 12.8 - Influncia da concentrao de surfatante na altura do sedimento
formado por slica coloidal nas proximidades do pcz, aps floculao com
poliacrilamida(84).
521
AVALIAO DO PROCESSO
Em geral, a avaliao do processo feita indiretamente mediante a determinao de
parmetros como velocidade de sedimentao, turbidez do sobrenadante,
compressibilidade do sedimento, resistncia do floco, velocidade de filtrao e
caractersticas reolgicas da suspenso.
No se deve avaliar um processo de floculao com base em um nico
parmetro(20,86). As condies operacionais timas mudam conforme o parmetro
considerado. Por exemplo, a concentrao de floculante que proporciona a melhor
velocidade de sedimentao pode no ser exatamente a concentrao que vai proporcionar
a melhor clarificao do sobrenadante.
522
Floculao
FLOCULAO SELETIVA
A floculao pode ser usada como tcnica para concentrao de finos, desde que
haja uma adsoro seletiva do floculante. Nesse caso, ocorre a agregao entre partculas
de uma mesma espcie mineral, enquanto as demais permanecem dispersas, permitindo a
separao slido-slido. A separao pode ser feita por sedimentao, elutriao,
peneiramento ou flotao dos flocos (floco-flotao). A floculao seletiva envolve as
seguintes etapas:
disperso, adsoro do floculante;
formao e crescimento do floco;
separao e, quando necessrio, limpeza, para libertar impurezas aprisionadas no
interior dos flocos.
A eficincia do processo exige a completa disperso inicial das partculas, a
dosagem adequada do floculante e a seleo de um polmero seletivo. A disperso inicial
da polpa necessria para promover a individualizao das partculas. Os polifosfatos, o
silicato de sdio (Na2SiO3) ou um polmero aninico de baixo peso molecular so os
dispersantes mais utilizados(87,88).
A concentrao do floculante merece uma ateno especial. Uma concentrao
acima do ponto timo pode favorecer uma heterofloculao, enquanto uma concentrao
insuficiente compromete a estrutura e eficincia da floculao.
O maior obstculo com relao seletividade decorre da facilidade com que os
polmeros adsorvem-se nas superfcies minerais. Conforme foi comentado anteriormente,
um floculante pode adsorver-se por meio de diferentes mecanismos (ligaes de
hidrognio, interaes hidrofbicas, atrao eletrosttica e interao qumica). Essa
variedade de opes torna difcil uma ao especfica do polmero sobre a superfcie de
uma nica espcie mineral.
Na escolha de um floculante para um processo de separao slido-slido, deve-se
considerar as seguintes possibilidades descritas a seguir.
Alguns polmeros possuem grupos funcionais com capacidade para formar
compostos qumicos com determinados ons presentes na superfcie do slido(89). O
grupamento carboxil ( COO-) presente nas poliacrilamidas hidrolisadas tem
grande afinidade por determinados ctions, especialmente os alcalinos terrosos
(Ca+2, Mg+2, Ba+2, e Sr+2), com os quais forma sais insolveis, de modo semelhante
ao que ocorre na flotao de calcita, fluorita, barita, etc. com coletores carboxlicos,
como os sais do cido olico, por exemplo.
523
524
Floculao
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C a p t u l o
13
Reologia no Tratamento
de Minrios
535
INTRODUO
O Brasil caracteriza-se por apresentar estruturas geolgicas com idades das mais
antigas conhecidas, estando seu territrio situado dentro de uma ampla faixa de clima
tropical, propiciando, desta forma, que grande parte dos depsitos de minerais brasileiros
viesse a se formar com espessas coberturas intemperizadas, que, por vezes, vieram a se
constituir em jazidas. A caracterstica comum na maioria destas jazidas de apresentar
uma grande quantidade de lamas, constitudas principalmente de argilo-minerais ou outros
minerais advindos de processos genticos de alterao, apresentando tamanhos finos,
ultrafinos e coloidais.
Minerais teis com estes tamanhos tambm so encontrados em volumosos
depsitos de rejeitos que esto espera do desenvolvimento de uma tecnologia capaz de
proporcionar o seu beneficiamento de forma econmica. Paralelamente, cada vez mais a
sociedade vem pressionando no sentido de minimizar os danos causados por estes
depsitos ao meio ambiente, fazendo com que num futuro prximo, venha a tornar-se
obrigatrio o aproveitamento destes rejeitos ou seu confinamento sem agresso ao meio
ambiente.
O beneficiamento de partculas finas vem se constituindo num grande desafio para
os tratamentistas de minrios uma vez que, com o decrscimo do tamanho das partculas,
comea a diminuir a ao das foras de carter mecnico sobre as mesmas, passando a
tornar significativas as foras referentes aos fenmenos eletrostticos e aquelas devido
descontinuidade do meio (viscosidade). Neste momento, o estudo da reologia torna-se
muito importante para o entendimento do comportamento das partculas numa polpa, razo
pela qual tem-se verificado nos ltimos anos um interesse cada vez maior em diagnosticar
os efeitos da viscosidade na fluidodinmica das polpas, passando-se da fase de
observao e constatao de estudo, buscando na engenharia qumica uma base
terico/prtica mais desenvolvida. Os estudos tm-se aprofundado graas ao grande
avano tecnolgico experimentado pelos instrumentos de medio e de anlise para
partculas at mesmo de tamanhos coloidais.
As polpas de minrio podem apresentar um comportamento reolgico newtoniano,
quando a viscosidade independe da taxa de cisalhamento, ou no-newtoniano, quando ela
for dependente. No primeiro caso, a viscosidade medida em qualquer ponto do circuito
ser a mesma, desde que no tenha sido adicionado algum agente modificador. J no
segundo caso, a viscosidade estar sendo modificada constantemente dependendo do
grau de agitao da polpa; numa homogeneizao, bombeamento ou no interior de um
equipamento.
536
CARACTERIZAO DA POLPA
A reologia da polpa um assunto que vem despertando um interesse cada vez
maior nos pesquisadores que atuam no tratamento de minrios diante do desafio imposto
pelas empresas de minerao e pela sociedade em beneficiar minrios onde a presena
de partculas finas e ultrafinas cada vez mais significativa. Pode-se definir reologia como
sendo a cincia que estuda a deformao e o escoamento de materiais sob a ao de uma
fora. O comportamento reolgico dos materiais pode apresentar uma variao de
resultados desde um fluido viscoso newtoniano a de um slido elstico, passando por
estados intermedirios denominados de viscoelsticos.
HUNTER (1992) e SHAW (1992) salientam que a anlise terica da reologia requer
um extensivo arranjo de expresses matemticas onde no so feitas maiores
consideraes sobre as causas, ficando restritas, em muitos casos, a to somente a
regies de comportamento linear da teoria viscoelstica. Para que se possa ter um
progresso na soluo de problemas prticos, torna-se necessrio adotar-se uma
abordagem pragmtica, buscando compreender o comportamento macroscpico e fazer
inferncias sobre o que pode estar ocorrendo em escala microscpica, envolvendo
caractersticas individuais das partculas e da gua na polpa, bem como as interaes
partcula-partcula.
Na caracterizao microscpica da reologia de uma polpa PAWLIK e LASKOWSKI
(1999) consideram importante o balano de trs foras originadas pela: interao
hidrodinmica; foras entre partculas; e difuso browniana. A contribuio especfica de
cada fora depende do tamanho, da distribuio de tamanhos, da forma e da rugosidade
das partculas, da percentagem de slidos e das condies fsico-qumicas da polpa.
Hidrodinmica
Na interao hidrodinmica de um sistema gua-partcula, o movimento de uma
partcula na gua o resultado de um conjunto de foras que agem em diferentes sentidos
tais como: fora externa aplicada, fora peso, empuxo e a fora de resistncia oferecida
pelo fluido partcula em movimento. Esta ltima fora depende principalmente: da
velocidade da partcula; da sua forma; da quantidade de turbulncia no seio do fluido; e da
interao com outras partculas adjacentes ou com as paredes do equipamento que as
contm.
537
L v di
[13.1]
onde:
L
di
[13.2]
onde:
dv dimetro volumtrico, ou seja, o dimetro de uma esfera que tenha o mesmo
volume da partcula;
ds dimetro de rea, ou seja, o dimetro de uma esfera que tenha a mesma rea
da partcula.
538
Considerando uma partcula esfrica em queda livre, grande parte dos mecanismos
que a governam pode ser descrito pelas Leis de Newton e de Stokes.
Newton concluiu que a fora de resistncia exercida pelo fluido ao movimento de
uma partcula varia com o quadrado da sua velocidade. Essa teoria no completa, uma
vez que leva em considerao apenas o aspecto dinmico da fora de resistncia do fluido
partcula, no considerando os aspectos de turbulncia e da viscosidade. Por isso,
muito difcil ocorrer uma concordncia entre a Lei de Newton e os dados experimentais,
razo pela qual foi inserido um coeficiente de correo na equao, denominado de
coeficiente de resistncia ou arraste, Cd, para a determinao da fora de resistncia, Fd.
A equao geral para a fora de resistncia, Fd, dada por
1
Fd = C d A L v 2
2
[13.3]
onde:
Fd
Cd
539
4 d i ( s l ) g
3 Cd l
[13.4]
onde:
vs
densidade da partcula;
densidade do fluido.
24
Re p
[13.5]
540
Fd = 3 d i v
d i2 ( s L ) g
18
[13.7]
d i2 ( s L ) g
18 (1 + 0,15 Re p
0,687
[13.8]
18,5
Re p
[13.9]
0,6
4 d ( s p ) g
3 Cd p
(Lei de Newton)
[13.10]
vs =
d 2 ( s p ) g
18
(Lei de Stokes)
541
[13.11]
542
repulso
(+)
Energia potencial
Energia Total
VT
0
0
-2
-4
atrao
(-)
-6
0
10
12
14
16
Figura 13.1 - Energias de interao entre partculas - teoria DLVO (Lins, 1995).
Com o advento de novos equipamentos, que vem proporcionando um maior alcance
na observao de fenmenos microscpicos e ainda com a contribuio de simulaes
matemticas, tornou possvel aos cientistas confirmarem a teoria DLVO apresentada h
mais de meio sculo e mais, levarem em considerao outro tipo importante de energia de
interao, denominada foras estruturais (CHURAEV, 1991), vindo a constituir a
denominada teoria X-DLVO. De acordo com LINS (1995), a origem destas foras
estruturais ainda no est bem estabelecida. PASHLEY (1992) prope uma explicao
tendo por base a suposio de que a presena de uma superfcie mineral altera a natureza
da gua na regio prxima a sua superfcie.
As foras estruturais podem ser repulsivas de hidratao ou atrativas hidrofbicas.
As primeiras so resultantes de mudanas na estrutura da gua causadas pela induo de
superfcies hidroflicas hidratadas ou por ons hidratados prximos superfcie das
partculas. As segundas devem-se a repulso das partculas gua, promovendo a sua
agregao.
Difuso Browniana
A difuso browniana est relacionada com a tendncia apresentada pelas partculas
em migrar de uma regio mais concentrada para uma outra, de baixa concentrao, sendo
uma conseqncia direta do movimento Browniano, com trajetrias irregulares, em
ziguezague, devido a colises ao acaso com as molculas do meio de suspenso, com
outras partculas ou com as paredes do equipamento. Quanto menores as partculas, mais
ntido ser o movimento browniano.
543
VISCOSIDADE
A viscosidade de um fluido pode ser definida como sendo a propriedade que o
mesmo apresenta em oferecer uma maior ou menor resistncia deformao, quando
sujeito a esforos de escorregamento. O fluido, em tratamento de minrios, constitudo
pelo sistema gua/minrio, ou seja, a polpa.
Isaac Newton realizou um dos primeiros estudos de fluxo de um fluido. Ele
considerou um modelo constitudo por duas lminas paralelas, de mesma rea, A,
prximas uma da outra, a uma distncia, y, entre as quais existe um fluido. Ao se aplicar
uma fora tangencial F sobre a lmina superior, mantendo fixa a inferior, cada partcula do
fluido percorre uma trajetria paralela s lminas e com velocidade constante. No entanto,
a velocidade das diversas partculas varia de v, junto lmina superior, a zero, junto
lmina inferior. Newton postulou que a fora tangencial F diretamente proporcional a rea
A da lmina e ao gradiente de velocidade ou taxa de cisalhamento dv/dy. A relao F/A
denominada tenso de cisalhamento e a relao tenso de cisalhamento por taxa de
cisalhamento denominada viscosidade absoluta ou dinmica .
Assim,
=
F/A
=
dv/dy
[13.12]
onde:
544
Tenso de Cisalhamento (
Newtoniano
Pseudoplstico com
Tenso de Escoamento
Pseudoplstico
Tenso Limite
de Escoamento
Taxa de Cisalhamento ( )
545
[13.13]
onde:
mPa.s
miliPascal segundo;
cP
centiPoise;
kg/m.s
24
Xn
Re n
[13.14]
onde:
Xn
Ren
546
L d ni v (2n)
[13.15]
onde:
L
di
Modelos Empricos
O principal modelo emprico empregado na caracterizao do escoamento de um
fluido, de acordo com DARLEY e GRAY (1988), o de Ostwald de Waele, baseado na Lei
da Potncia, cuja equao dada por
= 0 + n
onde:
[13.16]
547
1/ 2 = 01/ 2 + ap1/ 2 1/ 2
[13.17]
Tipos de Viscosmetros
H um grande nmero de viscosmetros comerciais para serem escolhidos de
acordo com a sua geometria, as faixas de viscosidades e as taxas de cisalhamento
necessrias para o trabalho ou estudo. Os critrios para a escolha devem envolver,
principalmente: a natureza do material; se de baixa ou alta viscosidade; se elstico ou
no; a dependncia da temperatura na viscosidade etc. Outra importante considerao a
preciso e exatido requeridas e se as medidas so para controle de qualidade ou para
pesquisa.
A maioria dos viscosmetros disponveis no mercado, que esto incorporados em
ensaios padro de muitas indstrias, em vez de descrever a viscosidade ou a tenso de
cisalhamento abrangendo uma ampla faixa de taxas de cisalhamento, somente produz um
nico ponto da curva de escoamento, sendo os restantes desconhecidos. Tal
procedimento no traz conseqncias para fluidos newtonianos porque a viscosidade
independente da taxa de cisalhamento mas pode deixar a desejar para fluidos nonewtonianos.
Um cuidado especial deve ser dado temperatura da polpa, cujo controle pode ser
obtido empregando termostatos. Quando se deseja alterar a temperatura, pode-se envolver
a caixa de alimentao da bomba com serpentinas.
De acordo com KIRK e OTHMER (1982), h trs tipos bsicos de viscosmetros:
capilares, rotacionais e de movimento de um corpo.
Os viscosmetros de fluxo capilar so os mais antigos e usados para a medida de
viscosidade. A tenso de cisalhamento fornecida em funo da presso que o fluido
submetido ao fluir atravs de um tubo capilar. Eles so precisos nas medidas de
viscosidades de fluidos newtonianos at valores de 20.000 mPa.s. Uma desvantagem
deste tipo de viscosmetro que a velocidade de cisalhamento varia de zero, no centro do
capilar, a um valor mximo nas paredes. O viscosmetro de fluxo capilar mais conhecido
548
rp4 P t
[13.18]
8 Qv Lp
onde:
viscosidade;
rp
raio do capilar;
tempo;
Qv
vazo volumtrica;
Lp
comprimento do capilar.
w =
4 Qv
rp3
rp P
2 Lp
[13.19]
[13.20]
onde:
w
549
M
1 kM
2 2 =
=
ro w a
w a 4 h r ri
[13.21]
onde:
M
hr
wa
ri
raio do rotor;
ro
raio do copo;
parmetro do viscosmetro.
2 w a ro2
(r
2
o
- ri2
M
2 ri2 h r
[13.22
[13.23]
550
3M
2 rn3
[13.24]
[13.25]
3M
2 rn3
[13.26]
onde:
rn
raio do cone;
551
552
viscosidade
80% < 44 m
80% < 74 m
% slidos
Figura 13. 3 - Relao entre percentagem de slidos e quantidade de finos com a
viscosidade (KAWATRA e EISELE, 1988).
KAWATRA et al. (1996) realizando estudos com ciclones concluiram que nas polpas
que variaram de 19 a 40% de slidos em massa, a mudana da viscosidade no acarretou
um efeito significativo na curva de partio reduzida, embora provocasse uma maior
diferena entre os valores de d50 e d50c.
553
Por outro lado, HSIEH e RAJAMANI (1991) constataram que o parmetro (nitidez
da separao na partio reduzida) decrescia com o aumento da viscosidade da polpa. O
parmetro da curva de partio reduzida, apresentado por LINCH e RAO(1975) no
modelamento matemtico de ciclones, caracteriza a qualidade da separao. Os valores
de variam de 1,5 a 3,5. Geralmente o independe das dimenses do ciclone e das
condies operacionais para uma dada alimentao, assumindo uma similaridade
geomtrica entre os ciclones de diferentes tamanhos (LIMA (1997)).
[13.27]
onde:
parmetro = 0,45;
[13.28]
parmetro = 0,8;
[13.29]
vi
rc
554
[13.28]
[13.29]
555
Com os resultados obtidos nas medidas das velocidades num Laser Doppler
Velocimeter (LDV), em ensaios com ciclone de vidro com 75 mm de dimetro, utilizando
trs tipos de fluido: somente gua (viscosidade 1 cP); gua+glicerina, na proporo 1:1
(viscosidade 10 cP) e gua com calcrio com 10,47% slidos em massa (viscosidade 1,13
cP), HSIEH e RAJAMANI (1991) observaram que o curto circuito mais pronunciado numa
posio do ciclone a 270o do inlet e constataram ainda, que ele aumenta com o aumento
da viscosidade do fluido.
Uma outra considerao que merece destaque diz respeito viscosidade da polpa
nos modelos matemticos. Alguns avaliam seus efeitos de forma indireta, por meio da
percentagem de slidos. Tal procedimento poder levar a erros significativos, uma vez que
a viscosidade da polpa no depende somente da percentagem de slidos. Este efeito da
viscosidade, em muitos casos, poder perder seu significado fsico por estar oculto nos
parmetros k dos modelos, aps terem sido estimadas por procedimentos matemticos.
Num modelo matemtico de Asomah, citado em ASOMAH e NAPIER-MUNN (1997), a
viscosidade incorporada por meio do termo nmero de Reynolds que por sua vez
funo da viscosidade. Este procedimento s vlido para polpas com comportamento
newtoniano, pois a viscosidade da polpa, em qualquer ponto de seu percurso, ser
constante. Por outro lado, se ela apresentar um comportamento no-newtoniano, no
interior do ciclone, por exemplo, onde so verificadas altas taxas de cisalhamento, a
classificao ocorrer numa condio em que a viscosidade ser diferente daquela medida
em um outro ponto do circuito.
Para levar em conta esta caracterstica, POSSA (2000) empregou uma metodologia
em que a viscosidade de uma polpa de rocha fosftica com comportamento nonewtoniano estudada numa ampla faixa de taxas de cisalhamento. Para que seja
incorporada varivel viscosidade aparente, no estudo de beneficiamento de polpas nonewtonianas, tornou-se necessrio determin-la no lugar geomtrico do equipamento onde
ocorre o processo, uma vez que a intensidade dos esforos de cisalhamento que a polpa
est sendo submetida que ir determinar o valor da viscosidade aparente em questo.
POSSA (2000) considerou que o lugar geomtrico onde ocorre o processo de separao
no interior de um ciclone o do envelope de velocidades verticais zero (EVVZ), onde situase o d50. Esta viscosidade particular foi denominada de viscosidade de separao 50c. De
acordo com PEREIRA (1997), a viscosidade de separao 50c, que pela autora
denominada de viscosidade efetiva, o elo de ligao entre os fluidos com
comportamentos newtonianos e no-newtonianos. Ainda de acordo com POSSA (2000), foi
demonstrado que possvel obter-se com uma polpa de 35% slidos, previamente
dispersa com reagente qumico at alcanar uma viscosidade mais baixa, d50c to finos
quanto aqueles obtidos com uma mesma polpa, mas com 15% slidos.
556
MASSA PASSANTE
MASSA RETIDA
(m)
(%)
(%)
35,56
93,5
6,5
26,20
88,9
4,6
19,31
83,9
5,0
14,22
78,9
5,0
10,48
74,1
4,8
7,72
69,4
4,7
5,69
64,8
4,6
4,19
60,5
4,3
3,09
56,5
4,0
2,28
52,9
3,6
1,68
49,4
3,5
1,24
45,9
3,5
0,91
43,1
2,8
0,67
39,6
3,5
0,49
32,5
7,1
- 0,49
32,5
ESTADO
VISC.
BROOKFIELD
mPa.s
VARIAO
TEMP.
O
MODIFICADOR
VISCOSIDADE
MASSA
VOL.
(massa/t fof.seco)
14,9
4,9
natural
23-34
24-30
24,8
8,8
natural
108-140
26-36
36,8
14,5
natural
232-240
26-32
35,1
13,6
dispersa
112-130
27-34
Polysal A (946g/t)
33,2
12,7
dispersa
20-24
28-33
Polysal A (2,6kg/t)
557
Com cada tipo de polpa utilizado nos ensaios foi realizado um estudo para
caracterizar o seu comportamento reolgico. Este estudo foi desenvolvido em um remetro
HAAKE Rotovisco (modelo RS 100, sensor DG 41, DIN 53018), tipo rotacional - cilindros
concntricos) com variao de taxa de cisalhamento de at 4.000 1/s. Com esses valores
obtidos com aqueles de tenso de cisalhamento foi caracterizado o tipo de comportamento
reolgico e estabelecida a equao do modelo de Ostwald de Waele (Lei de Potncia),
com auxlio do programa de ajuste de curvas para cada.
Os resultados obtidos no estudo de reologia realizado com o remetro HAAKE RS
100, com os diferentes tipos de polpas utilizados nos ensaios de ciclonagem, esto
apresentados na Figura 13.4 e Anexos 1,2 e 3.
Na Tabela 13.3 so apresentados os resultados encontrados para o modelo de
Ostwald de Waele [equao 13.16] com os respectivos valores de R2 (coeficiente de
determinao, [equao 13.30]), obtidos nos ajustes, para os diferentes tipos de polpas
estudados (Tabela 13.2).
O coeficiente de determinao ou R2 a razo entre a varincia dos resduos
(diferena entre os valores das variveis dependente e independente) e a varincia total da
varivel dependente. Assim, por exemplo, se o valor observado a varivel dependente e
o valor previsto, a varivel independente, R2 pode ser calculado pela equao:
R2 = 1 -
(obs - prev.) 2
(obs2
(obs) 2 n
[13.30]
ESTADO
VISC.
MODELO
=
R2
0,6733
0,9929
0,5306
0,9782
0,3568
0,9534
0,4658
0,9547
0,8085
0,9989
15
natural
baixa
= 0,0267 ()
25
natural
mdia
= 0,1718 ()
35
natural
alta
= 1,4949 ()
35
dispersa
mdia
= 0,3288 ()
35
dispersa
baixa
= 0,0087 ()
120
100
80
60
40
20
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
1000
VISCOSIDADE - ap - (mPa.s)
558
100
10
1
1
10
100
1000
10000
559
Pelos resultados mostrados na Figura 13.4 e Tabela 13.3 observa-se que todas as
polpas apresentaram um comportamento reolgico pseudoplstico, destacando-se a polpa
com 35% slidos em estado natural que apresentou a maior plasticidade, devido ao menor
valor do ndice n. Desta forma, para cada tipo de polpa submetida aos ensaios de
ciclonagem, a viscosidade aparente foi funo da taxa de cisalhamento .
Os resultados foram muito bem ajustados pelo modelo de Ostwald de Waele,
apresentando uma pequena disperso entre os valores observados e aqueles previstos
pelo modelo, conforme demonstrado pelos coeficientes de determinao R2 onde todos
so maiores que 0,95.
Viscosidade na Moagem
O consumo de energia no processo de moagem na indstria mineral muito
significativo uma vez que em mdia, atinge cerca de 25% do total requerido para o
processamento global da usina e somente menos de 5% dessa energia efetivamente
destinada gerao de novas superfcies (KAWATRA e EISELE, 1988). Otimizar o
processo de moagem, portanto, est diretamente relacionado com a otimizao do
consumo de energia. Dentro deste esprito, KLIMPEL (1982,1983), no incio da dcada de
80 estudou com detalhes os efeitos da reologia da polpa na moagem. Ele props
correlaes empricas para as taxas de moagem, tendo por base os resultados obtidos em
ensaios realizados sob vrias condies, em escalas de laboratrio e industrial. A maioria
das polpas de carvo e de minrio que contm uma percentagem de slidos por volume
menor que 40-45%, uma distribuio normal de tamanhos e uma viscosidade baixa,
apresenta um comportamento reolgico do tipo dilatante. Sob essas condies, a taxa de
quebra de primeira ordem. Em muitos casos, aumentando a viscosidade da polpa pelo
aumento da percentagem de slidos ou da quantidade de finos ou ainda, controlando a
distribuio de tamanhos, a polpa pode revelar um comportamento pseudoplstico e, se
no apresentar uma tenso limite de escoamento (yield stress), as taxas de quebra ainda
mantm-se como sendo de primeira ordem, mas seus valores so maiores que aqueles
obtidos com uma polpa com comportamento dilatante. Essa uma das condies que
proporciona uma maior eficincia de moagem. Aumentando ainda mais a viscosidade da
polpa (percentagem de slidos, quantidade de finos ou controle da distribuio de
tamanhos), ela pode passar a exibir valores mais significativos de tenses limites de
escoamento e as taxas de quebra devido a isso, deixam de ser de primeira ordem e seus
valores decrescem consideravelmente. Para contornar esse problema, KLIMPEL
(1982,1983) sugeriu a adio de reagentes qumicos para mudar o comportamento
reolgico da polpa. A adio de dispersantes, por exemplo, pode diminuir a tenso limite
de escoamento e aumentar a sua fluidez. O dispersante adequado funo do tipo de
minrio ou material que est sendo modo. As dosagens de dispersantes normalmente so
pequenas, menos que 0,1% em peso.
560
Num trabalho mais recente de SHI e NAPIER-MUNN (1996), com base em grande
nmero de dados industriais, foram confirmados os resultados e melhor compreendidas as
observaes de KLIMPEL (1982,1983), sobre os efeitos da reologia das polpas no
processo de moagem. Foram consideradas, como parmetros,a variao da viscosidade
(independentemente de outras variveis), da densidade, da quantidade de partculas finas
e da vazo de alimentao no moinho para polpas com comportamento reolgico dilatante,
pseudoplstico e newtoniano. Constataram que aumentando a vazo de alimentao
sempre reduzir a taxa de moagem (relao entre a gerao de novas superfcies
produzidas para as condies consideradas); aumentando a viscosidade, geralmente
aumenta a taxa de moagem, exceto para polpas dilatantes com uma grande tenso limite
de escoamento; aumentando a quantidade de finos, aumenta a taxa de moagem para
polpas com comportamento pseudoplstico e diminui, para polpas dilatantes e
newtonianas. SHI e NAPIER-MUNN (1996) concluram que se o objetivo de um trabalho for
o de otimizar o processo de moagem, primeiro torna-se necessrio compreender a reologia
da polpa. Tambm, parece que alguns fenmenos inesperados e intuitivos da prtica
industrial podem ser atribudos reologia da polpa.
FUERSTENAU et al. (1990) estudaram o efeito de dispersantes (tipo polmeros) na
viscosidade de polpas densas na moagem a mido com bolas. Eles concluram que as
polpas com percentagens de slidos relativamente baixas (segundo os autores, menos de
40% de slidos por volume), suas viscosidades aparentes so mais ou menos
independentes da distribuio de tamanhos de partculas ou adio de qualquer
dispersante. Para maiores percentagens de slidos, a reologia da polpa suporta uma
mudana qualitativa, que refletida no aumento significativo da viscosidade aparente.
Alm de uma certa percentagem de slidos, a viscosidade aumenta repentinamente e as
taxas de moagem decrescem. Esta entrada de slidos alcanada progressivamente com
valores baixos, quando o tamanho mdio de partcula torna-se mais fino, devido
presena de uma maior quantidade de finos gerados durante a moagem. A adio de
dispersantes polimricos pode desagregar os flculos, e como conseqncia, a polpa pode
suportar mais 7% de slidos antes de atingir um limite crtico.
HARTLEY et al. (1978) estudaram o ganho de rendimento na moagem a partir da
adio de reagentes. Esse ganho foi expresso pelo fator de taxa de moagem (igual a
relao entre as novas superfcies produzidas com a adio de reagente por novas
superfcies produzidas sem a adio de reagente). Na Tabela 13.4, a seguir, so
apresentados os ganhos de rendimento obtidos com alguns tipos de aditivos adicionados
na moagem de minrios e materiais.
O fator taxa de moagem calculado por:
n
Mi /dm
S
1 1
Fm = 1 = i=
n
S2
Mi 2 /dm
i=1
561
[13.31]
onde:
Fm
S1 e S2
Mi1 e Mi2
dm
Tabela 13.4 - Ganhos de rendimento obtidos com alguns aditivos usados no processo de
moagem.
ADITIVO
MINRIO/MATERIAL
gua
mrmore
1,6
gua
clnquer
1,3
isopentanol
quartzo
1,29
isopentanol
P de ferro
20,1
acetona
clnquer
1,37
amina (Flotigan)
quartzito
2,2
amina (Flotigan)
calcreo
1,7
cido oleico
calcreo
1,1
oleato de sdio
quartzo
2,0
oleato de sdio
calcreo
2,0
estearato de sdio
clnquer
1,2
cido naftnico
clnquer
1,33
naftenato de sdio
quartzito
1,40
sulfonaftenato de sdio
quartzito
1,80
acetato de anila
quartzo
1,23
carbonato de sdio
calcreo
2,0
dixido de carbono
quartzito
1,55
polimetafosfato de sdio
(Calgon)
1,65
* Relao entre novas superfcies produzidas com aditivo/ novas superfcies produzidas sem aditivo.
562
563
SMBOLOS E UNIDADES
As unidades podem ser apresentadas como mltiplo ou submltiplo.
A = rea projetada da partcula (m2)
Cd = coeficiente de resistncia ou arraste
P = diferena de presso
Qv = vazo volumtrica de polpa (L/min)
r=
rp = raio do capilar
R2 = coeficiente de determinao
Lp =
comprimento do capilar
564
Letras Gregas
= parmetro de nitidez da separao
mPa.s)
= ngulo entre o cone e a placa
do viscosmetro
de polpa
= fator de esfericidade
565
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568
ANEXO 1
Remetro HAAKE RS100
Tenso = a (Taxa)
Tenso = a (Taxa)
a=
n=
a=
n=
0,02674
0,67326
0,171769
0,530622
ANEXO 2
Remetro HAAKE RS100
REOLOGIA DAS
35% SL. NAT. ALTA VISC.
TAXA
TENSO
VISC.
1/s
Pa
mPa.s
3805
31,69
8,33
3101
28,09
9,06
2526
25,05
9,92
2058
22,49
10,93
1677
20,32
12,12
1366
18,40
13,47
1113
16,75
15,05
907
15,34
16,92
739
14,10
19,08
602
13,02
21,63
490
12,07
24,64
400
11,26
28,17
326
10,55
32,37
266
9,94
37,40
216
9,37
43,42
176
8,93
50,77
144
8,60
59,75
117
8,14
69,63
95
7,83
82,50
78
7,63
97,87
63
7,40
117,60
52
7,21
138,70
42
6,97
165,90
34
6,76
198,70
28
6,62
236,30
26
6,70
257,70
18
6,24
346,50
14
6,39
456,70
13
6,28
483,00
POLPAS
Tenso = a (Taxa)
Tenso = a (Taxa)
a=
n=
a=
n=
1,49486
0,35682
0,328849
0,46579
569
570
ANEXO 3
Remetro HAAKE RS100
REOLOGIA DA POLPA
35% SL. DISP. BAIXA VISC.
TAXA
1/s
3805
3101
2526
2058
1677
1366
1113
907
739
602
490
400
326
266
216
176
144
117
95
78
63
52
42
34
28
23
18
15
12
10
TENSO
Pa
6,89
5,80
4,88
4,05
3,42
2,87
2,45
2,06
1,77
1,52
1,31
1,12
0,96
0,83
0,73
0,64
0,56
0,48
0,41
0,36
0,31
0,27
0,24
0,21
0,18
0,17
0,14
0,12
0,11
0,10
VISC.
mPa.s
1,81
1,87
1,93
1,97
2,04
2,10
2,20
2,27
2,39
2,53
2,67
2,80
2,96
3,12
3,40
3,62
3,88
4,08
4,30
4,60
4,97
5,25
5,77
6,20
6,53
7,18
7,95
8,30
9,12
10,00
n
Tenso = a (Taxa)
a=
n=
0,00866
0,80851
C a p t u l o
14
Separao Slido-Lquido
Giulio Massarani
Engo Qumico/Universidade do Brasil,
Mestre pela University of Houston-USA e
Doutor pela Universit de Toulouse - Frana
Pesquisador Titular do PEQ/COPPE
573
INTRODUO
Entre as mltiplas opes oferecidas pela operao de separao de fases, este
captulo restringe-se s suspenses slido-lquido e aos aspectos relacionados ao projeto
e anlise do desempenho de alguns equipamentos tradicionais para o espessamento e a
filtrao.
No que se refere ao espessamento, ser abordada a sedimentao contnua tanto
no campo gravitacional espessador Dorr-Oliver como no campo centrfugo moderado
resultante do escoamento da suspenso na configurao geomtrica peculiar do
hidrociclone.
A filtrao de suspenses, que tambm ser abordada neste captulo, se restringir
aos filtros prensa e rotativo, na qual se considera a operao descontnua e sob presso
de algumas atmosferas, no primeiro caso, e continuamente e sob vcuo, no segundo.
Fluidodinmica da Partcula
Em muitas situaes, como na operao de um ciclone, a concentrao da fase
particulada est relacionada ao comportamento dinmico das partculas em movimento no
interior do equipamento.
A velocidade terminal de sedimentao, v, de uma partcula isolada em movimento
no fluido com densidade f e viscosidade f dada pela equao emprica (Massarani,
2002):
v= f
Dp f
c Re 2 1,20 c Re 2
k 1 D
+ D
24
k2
0,60
0,83
f vD p
f
c D Re 2 =
4 f ( s f ) bD p
2
3
f
k 1 = 0,843log10
0,065
k 2 = 5,31 4,88 .
[14.1]
574
Separao Slido-Lquido
D p
[ 14.2]
[14.3]
b=g
b = ru
[14.5]
( s f ) bD p 2
18 f
[ 14.6]
vlida para o deslocamento lento de uma partcula esfrica, quando o nmero de Reynolds
menor que 0,5.
A velocidade da partcula no seio da massa fluida reduzida pela presena de
outras partculas, como mostra a correlao de Richardson e Zaki (1954):
v
n
= f
v
[14.7]
575
Dp v f
f
< 0,2
0,2 1
3,65
4,35 Re
1 - 500
0,03
4,45 Re
0 ,1
> 500
1,39
Exemplo 14.1
Estimativa do valor do dimetro das menores partculas que so coletadas com
eficincia de 100% no ciclone esquematizado na Figura 14.1. Dados:
propriedades do lquido (gua a 20oC):
f=1000 kg/m3 e
f=10-3Pa.s-1;
R2 Ro
Q
)L ,
[14.8]
576
Separao Slido-Lquido
Figura 14.1 Trajetria da menor partcula separada com eficincia de 100% no ciclone
O valor do dimetro da menor partcula separada no ciclone com eficincia de 100%
pode ser estimado igualando o tempo de residncia da partcula no ciclone ao tempo
consumido para essa atingir a parede do mesmo,
tR =
R2 Ro
Q
)L =
2R i
( s f )bD p 2
18 f
Portanto,
[14.9]
36 f i Q
R
Dp =
2
2 Ro L
R 1 R R ( s f )b
577
[14.10]
( s f ) bD p 2
18 f
3,65
e o dimetro crtico
1
2
R
36 f i Q
R
1
Dp =
. 1,83 .
2
2 Ro L
f
R 1 R R ( s f )b
[14.11]
f =
100
2,5
= 0,96 ,
1000
1000
578
Separao Slido-Lquido
dPf
= m f g
dz
[14.12]
dPs
= m s ( s f ) g
dz
[14.13]
onde Ps e Pf so, respectivamente, a presso exercida sobre a fase slida e a fase fluida, g
a acelerao da gravidade e m a fora resistiva fluido-partcula (por unidade de volume
do sistema particulado), dada pela Eq. [14.14]:
m=
f
qf
k
[14.14]
qf =
Qf
A
[14.15]
(D ) (1
k=
p
180
579
s
2
)3
s = f (Ps ) .
[14.16]
[14.17]
[14.18]
[14.19]
evidenciando que:
a) a presso sobre o fluido aumenta no sentido do escoamento do fluido;
b) a presso sobre o slido aumenta com a vazo de lquido Eqs. [14.12, 14.14 e
14.19].
ESPESSAMENTO
A sedimentao um dos processos de separao slido-lquido baseados na
diferena entre as densidades dos constituintes de uma suspenso; a remoo das partculas
slidas presentes em uma corrente lquida se d pela ao do campo gravitacional, o que
oferece ao processo as caractersticas de baixo custo e grande simplicidade operacional. A
larga utilizao industrial dos sedimentadores promove um crescente interesse no
580
Separao Slido-Lquido
581
582
Separao Slido-Lquido
Efeito de Concentrao
Suspenses muito concentradas apresentam caractersticas de sedimentao bem
diferentes das observadas na sedimentao de uma partcula isolada, devido ao efeito da
concentrao. Esse efeito origina o fenmeno da sedimentao impedida, fazendo com que a
taxa de sedimentao deixe de ser constante para se tornar decrescente.
Pr-Tratamento
Suspenses floculadas apresentam diversas caractersticas diferentes da suspenso
de partculas, uma delas a taxa de sedimentao consideravelmente maior do que a da
suspenso original, devido grande quantidade de gua que o floco contm nos seus
interstcios. Assim, caractersticas como forma e densidade so muito pouco relacionadas
com as caractersticas das partculas originais. Para a previso de novas taxas de
sedimentao, o que extremamente complexo, faz-se necessrio o conhecimento de um
novo fator de forma e valor de densidade, que ainda so determinados por mtodos
empricos, FRANA (2000). A grande dificuldade na determinao destas variveis a sua
dependncia no apenas com o tipo de floculante utilizado, mas tambm com as condies
fsico-qumicas sob as quais ocorreu a floculao.
583
Tanque de Sedimentao
A geometria e as dimenses do tanque tm influncia no processo de sedimentao; a
existncia de paredes ou obstculos no trajeto da partcula promove a reduo da taxa de
sedimentao. A altura de suspenso no tanque no altera a taxa de sedimentao nem a
concentrao de slidos na lama ao final do teste, porm se a concentrao de slidos
muito alta, importante que o tanque seja alto o suficiente para que o processo de
sedimentao acontea livremente, sem que as partculas sejam indevidamente
desaceleradas devido ao fundo do tanque.
Tipos de Espessadores
A capacidade de uma unidade de espessamento diretamente proporcional sua
rea e usualmente determinada em funo da taxa de sedimentao dos slidos na
suspenso, que independe da altura de lquido. A polpa, na sedimentao, passa atravs de
zonas de concentrao de slidos varivel entre a da alimentao e da descarga final;
consequentemente, nas zonas intermedirias existentes entre esses limites de concentrao,
cada partcula encontrar diferentes taxas de sedimentao e a zona que exibir a menor taxa
de sedimentao ser a responsvel pelo dimensionamento da unidade.
A capacidade de uma unidade contnua de espessamento est baseada na sua
habilidade em processar suspenses, tanto na funo de espessador quanto de clarificador.
A rea da unidade controla o tempo necessrio para que ocorra a sedimentao dos slidos
atravs do lquido, a uma dada taxa de alimentao do mesmo e importante na
determinao da capacidade de clarificao do equipamento. A altura da unidade controla o
tempo necessrio para o espessamento da polpa para uma dada taxa de alimentao dos
slidos e importante na determinao da capacidade de espessamento da unidade.
No projeto das unidades de espessamento, a relao entre altura e dimetro
importante apenas para avaliar se o volume do tanque proporcionar um tempo de
sedimentao necessrio aos objetivos do equipamento, considerando fatores como
eficincia operacional e projeto mecnico.
Os tipos de espessadores variam em funo da geometria ou forma de alimentao
do equipamento. Basicamente so tanques de concreto equipados com um mecanismo de
raspagem, para carrear o material sedimentado at o ponto de retirada, o que corresponde ao
maior custo do equipamento. Os braos raspadores so acoplados estrutura de
sustentao do tubo central de alimentao da suspenso e devem ser projetados baseados
no torque aplicado ao motor. Devem tambm ter flexibilidade para suportar diferentes
volumes e tipos de cargas impostas.
584
Separao Slido-Lquido
585
cada lamela. Outra vantagem da configurao lamelar est na rpida sedimentao das
partculas slidas: como o tempo de sedimentao proporcional altura de queda vertical,
este tempo pode ser reduzido, diminuindo-se o espaamento entre as lamelas.
Nesses espessadores, a suspenso pode ser introduzida diretamente no
compartimento de alimentao ou numa cmara de mistura e floculao. Os slidos
sedimentam sobre as lamelas e deslizam at o fundo do equipamento, formando o material
espessado, que , em seguida, bombeado.
586
Separao Slido-Lquido
[14.20]
que resulta em
Ll =
L.c *
,
c *e
[14.21]
f Q f (1 c * ) = f Q f = f Q e (1 c *e ) .
587
[14.22]
1
1
Q f = Q a c *a . * *
ce
c
[14.23]
Qf
A
c = sc * ,
Qac a 1 1
;
v c c*
[14.24]
[14.25]
588
Separao Slido-Lquido
z0
z
L
= 0
A proj min
(14.28)
z min
min
tempo
589
[14.26]
onde:
H1
a altura da regio de lquido clarificado, que pode variar entre 0,45 e 0,75 m;
H2
4 L a c a t ( s f )
,
3 A s ( esp. f )
[14.27]
onde:
mostrado na Figura 14.9;
esp.
a densidade da espessado.
590
Separao Slido-Lquido
[14.28]
591
HIDROCICLONES
Os hidrociclones so equipamentos com inmeras aplicaes nos diferentes
campos tecnolgicos, como na limpeza de gases, atomizao, classificao de partculas,
dentre outras. H tambm grande utilizao desses equipamentos nos processos de
separao slido-lquido e classificao de minrios, quando so chamados de
hidrociclones.
Os hidrociclones tm grande aplicao na classificao de partculas com dimetros
na faixa de 5 a 200 m, sendo utilizados em dois processos extremos que so a
clarificao e o desaguamento. Como aplicaes tpicas dos hidrociclones pode-se ainda
incluir a purificao de leos de refrigerao na indstria, na separao de produtos
minerais, na regenerao de lamas de perfurao, entre outros. No espessamento, os
592
Separao Slido-Lquido
593
movimento das partculas ocorre nas direes tangencial e vertical e oposto s foras de
arraste e centrfuga, o que resulta no valor das componentes de velocidade naquelas
direes ser igual velocidade do fluxo nas componentes v e w. Uma vez que a fora
centrfuga atua na direo radial, a partcula seguir o fluxo radial de lquido e sofrer uma
elutriao centrfuga. Se a ao da fora centrfuga sobre a partcula excede a fora de
arraste, esta se mover radialmente para fora; se a fora de arraste excede a fora
centrfuga, a partcula se mover radialmente para a parte interna do equipamento.
Como as fora de arraste e centrfuga so determinadas pelos valores de u e v,
respectivamente, os valores relativos de u e v em cada regio de separao so decisivos
na determinao da eficincia do hidrociclone.
A classificao das partculas dentro de um hidrociclone ocorre por meio da ao do
campo centrfugo, que resultante da configurao do equipamento e do modo de
alimentao da suspenso. Para o estudo dos hidrociclones faz-se necessrio, para as
diferentes configuraes existentes, o estabelecimento das equaes que fornecem a
relao entre as propriedades fsicas do sistema, dimenses do equipamento, dimetro de
corte, queda de presso e eficincia global de coleta, dentre outras.
A configurao do ciclone dada por uma relao especfica entre as suas
dimenses, expressa em termos do dimetro de corte, Dc. Nesse captulo trataremos dos
hidrociclones nas configuraes Rietema e Bradley (Figura 14.11).
594
Separao Slido-Lquido
O Dimetro de Corte
O dimetro de corte na separao centrfuga em hidrociclones Bradley e Rietema
dado pela equao:
1
Dc 2
D*
= K
.f(R L ).g(c v ) ,
Dc
Q( s f )
[14.29]
onde:
Dc
a viscosidade do lquido;
um fator de correo que considera que uma frao das partculas ser
coletada no underflow pelo efeito T;
[14.30]
onde
D
R L = B. u
Dc
[14.31]
g(c v ) =
[4,8.(1 c
1
v)
3,8.(1 c v )
0,5
595
[14.32]
A Tabela 14.2 mostra alguns valores dos parmetros para hidrociclones Bradley e
Rietema e as condies operacionais recomendadas.
Tabela 14.2 Parmetros de configurao de hidrociclones e condies operacionais
recomendadas (Massarani, 2002).
Parmetro
Rietema
Bradley
K
A
B
C
0,039
1,73
145
4,75
1200
0,016
1,73
55,3
2,63
7500
3.103<Re <2.104
u ou Re
Du/Dc
0,10 0,30
0,07 0,15
uc =
Dc
4
Re =
D c uc f
,
D
exp 5D + 146
*
D
[14.33]
1
0
dx
[14.34]
596
Separao Slido-Lquido
= (1 R L ) I + R L .
[14.35]
[14.36]
[14.37]
p
f uc
2
[14.38]
597
Figura 14.12 Arranjo tpico de hidrociclones AKW em srie projetado para separao de
partculas ultra-finas
598
Separao Slido-Lquido
f V f c
dt
=
+ Rm ,
dV A (p ) A
[14.39]
599
onde:
T
Rm
c
concentrao de slidos na suspenso que alimenta o filtro (M de slido/M
de lquido).
A resistividade caracteriza pontualmente a torta,
=
1
,
s sk
[14.40]
onde:
[14.41]
f V f c
t
=
+ Rm .
V A (p ) 2A
[14.42]
600
Separao Slido-Lquido
s =
f
f + ( 1) s
[14.43]
O Filtro Prensa
Os elementos do filtro prensa so os quadros e as placas separadas entre si pelo
meio filtrante. Como ilustra a Figura 14.14, a suspenso alimenta concomitantemente o
conjunto de quadros, formando-se a torta junto ao meio filtrante; o filtrado percola o meio
filtrante, escoa pelas ranhuras dos quadros e conduzido para fora do filtro. A etapa de
filtrao est concluda quando a torta ocupa todo o espao oferecido pelos quadros.
Segue-se a lavagem da torta. Em seguida, o filtro aberto e a torta descarregada, sendo a
operao do filtro prensa caracteristicamente conduzida em batelada.
Vf
.
t f + tl + td
[14.44]
601
Como o filtro prensa conduz formao de tortas espessas, da ordem de 2,5 cm, a
influncia do meio filtrante ser relevada na formulao que leva aos tempos de filtrao e
de lavagem. O tempo de desmantelamento, limpeza e montagem depende de fatores
externos teoria da filtrao, como caractersticas mecnicas do filtro e aspectos
operacionais da instalao industrial.
Tempo de Filtrao
O tempo consumido para que todo volume dos quadros seja ocupado pela torta
tempo de filtrao, tf pode ser calculado combinando a equao da filtrao com aquela
que permite correlacionar o volume de filtrado (Vf), a concentrao da suspenso (c) e o
volume da torta (vt):
tf =
c=
vt =
f f c Vf 2
2(p ) A
[14.45]
s svt
[14.46]
f Vf
A
e
2
[14.47]
onde e a espessura dos quadros, como pode ser observado na Figura 14.14.
Rearranjando as equaes, tem-se:
2
2
1 f s s e
.
tf =
8
f c (p )
[14.48]
[14.49]
602
Separao Slido-Lquido
f ct f
,
s s
[14.50]
603
Exemplo 14.3
Esto reunidos na Tabela 14.3 e na Figura 14.17 os dados referentes filtrao de
uma suspenso aquosa de talco, 5% em massa. A rea de filtrao 670 cm2.
Tabela 14.3 Dados operacionais do filtro prensa para suspenso aquosa de talco, 5%.
p (atm)
T (0C)
<> (cm/g)
Rm (cm-1)
<s>
34,5
1,17.1010
4,01.109
0,47
41,0
2,00.1010
3,74.109
0,56
11
38,0
2,67.1010
4,58.109
0,63
12
10
p = 5 atm
t/V (s/L)
p = 8 atm
p = 11 atm
10
V(L)
15
20
25
Figura 14.17 Filtrao de suspenso aquosa de talco 5% em peso. rea de filtrao 670
cm2 (Massarani, 1985)
A resistividade e a frao volumtrica de slidos na torta aumentam com a presso
de filtrao e a resistncia do meio filtrante pode ser considerada constante:
= 2,17.1010 p 1,05 cm/g
s = 0,259,
0,37
R m = 4,11.10 9 cm -1
604
Separao Slido-Lquido
(p em atm)
s = 0,256 + 2,92.10 2 p
(p em atm).
(e em cm)
t l = 0,884.t f
[14.52]
Vf = 9,81(t f + t l + t d )
A = 0,111
Vf
e
[14.51]
(m2)
(m3)
(t em h)
[14.53]
[14.54]
605
tf (Eq.14.53)
(min)
tl (Eq.14.54)
(min)
tf+tl+td
(min)
Vf (Eq. 14.55)
(m3)
A (Eq. 14.56)
(m2)
13,4
11,9
45,3
7,41
32,3
21,0
18,6
59,6
9,74
34,1
30,2
26,7
76,9
12,6
36,7
41,2
36,4
97,6
16,0
40,0
53,8
47,5
121
19,8
43,3
121
107
248
40,6
59,1
Os dados apresentados na Tabela 14.4 mostram que quanto maior a espessura dos
quadros, maior ser o tempo de um ciclo completo e maior a rea de filtrao requerida.
Tempos curtos podem ser incmodos na estratgia operacional da instalao.
Esto reunidos na Tabela 14.5 dados relativos dimenso nominal dos elementos e
rea de filtrao dos filtros Shriver (T. Shriver & Company, Harrison, N.J., Estados
Unidos, catlogo 59).
Tabela 14.5 Filtro prensa Shriver
rea de filtrao (m2)
0,5 3,5
3 10
7 25
15 40
25 65
45 100
> 95
Dimenso nominal dos elementos (in)
12
18
24
30
36
43
48
56
606
Separao Slido-Lquido
607
Exemplo 14.5
A fbrica de acetileno Santos Dumont estuda a possibilidade do emprego de um
filtro rotativo a vcuo, no momento desativado, na separao de borra de carbureto. Tratase de um produto de baixo valor agregado, que pode ser utilizado como corretor de solo
(cal e carvo). O filtro disponvel, com 3 m de dimetro e 3 m de altura, pode operar com
65% de sua superfcie filtrante submersa e na rotao de 0,15 rpm.
Propriedades da gua: f=1 g/cm3, =0,8 cP;
Densidade da borra: s=2,6 g/cm3;
Concentrao da suspenso: 230 g de borra/L de suspenso.
608
Separao Slido-Lquido
f V f c
t
=
+ Rm ,
V A (p ) 2A
sendo:
A = DL = 28,3 cm2
c = 0,252.
Tempo de um ciclo, 60/0,15 = 400 s,
Tempo de filtrao, t = 400x0,65 = 260 s.
Resulta:
Volume de filtrado, V = 0,73 m3;
Capacidade relativa ao filtrado, Pf =
0,73
= 6,6 m 3 / h .
400
3600
s svt
f Vf
609
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Sedimentador Lamelado para Suspenses Floculentas. Tese de Doutorado,
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C a p t u l o
15
Briquetagem
Valter Brinck
Engo Metalurgista/UFOP, Consultor
613
INTRODUO
A necessidade de recuperar partculas finas oriundas de um processo de
beneficiamento de minrios ou de resduos, provocou o desenvolvimento da tecnologia de
aglomerao. Esse avano proporcionou o aproveitamento comercial da frao fina desses
materiais, bem como, minimizou o impacto ambiental causado pela produo de material
fino ou particulado.
Nesse contexto, a briquetagem, ou seja, a aglomerao de partculas finas com
auxlio de presso, destacou-se como mtodo adequado ao processamento desses
materiais e tornou-se o mtodo pioneiro de aglomerao. A primeira patente relacionada
briquetagem foi concedida a William Easby, em 1848. O processo desenvolvido por Easby
possibilitava a formao de aglomerados slidos de tamanho e forma variados, a partir de
fraes finas de qualquer tipo de carvo, por meio da presso exercida sobre esse
material. Por esse processo, materiais de pequeno ou quase nenhum valor agregado
podiam ser transformados em um produto de elevado valor combustvel para mquinas a
vapor, forjas, culinria e outras aplicaes, permitindo recuperar grande parte dos finos
considerados como rejeito do processo de beneficiamento de carvo.
No final do sculo XIX, a presso econmica fez com que vrias empresas
buscassem transformar a concepo de Easby em prtica industrial. A primeira aplicao
do processo de briquetagem de finos de carvo mineral foi desenvolvida nos Estados
Unidos, sendo essa constituda de vrias etapas. Na primeira, a secagem do carvo
seguida da britagem e peneiramento. Na etapa seguinte, a mistura dos finos com 6% de
asfalto fundido - e depois a briquetagem propriamente dita, em mquinas de rolos,
produzindo slidos aglomerados, que em seguida eram resfriados em um transportador de
esteira, antes da sua expedio.
Logo aps a Segunda Guerra Mundial, mais de 6 milhes de toneladas anuais de
briquetes de carvo mineral eram produzidas nos Estados Unidos, antes das indstrias
utilizarem o leo diesel e a gasolina como combustvel para aquecimento domstico.
O carvo mineral continua, at hoje, como o principal material briquetado. O
processo para o seu beneficiamento, consiste na cominuio e processos fsico-qumicos
necessrios para a remoo de enxofre e cinzas. Para facilitar o manuseio e o seu
transporte, torna-se necessria uma operao complementar de aglomerao. Partculas
de carvo menores do que 6,0 mm no podem ser usadas, sem uma etapa de
aglomerao, na produo de combustveis sintticos. A briquetagem parcial de carves,
durante a coqueificao, melhora a qualidade do coque (aumento da densidade) e
possibilita a utilizao de carves fracamente coqueificveis.
614
Briquetagem
A BRIQUETAGEM NO BRASIL
No Brasil, uma das primeiras iniciativas de utilizao industrial do processo de
briquetagem ocorreu no incio da dcada de 60 na CSBM Companhia Siderrgica Belgo
Mineira, na usina de Joo Monlevade, MG, com a instalao de um equipamento da
empresa alem Humboldt, para briquetagem de finos de carvo vegetal.
Em 1965, a Companhia Brasileira de Briquetes, situada em Mateus Lemes, MG,
iniciou suas atividades de prestao de servios de briquetagem, principalmente de finos
de carvo vegetal, com uma mquina de fabricao japonesa, para uso domstico e na
siderurgia, em fornos cubilot. A empresa trabalhou tambm na fabricao de mquinas e
instalaes de briquetagem.
A partir de 1974, a Empresa Carvel, estabelecida em Contagem, MG, iniciou suas
atividades na rea de briquetagem, fabricando equipamentos e processando diversos
materiais, entre os quais o carbonato de sdio, usado na dessulfurao de gusa nas usinas
siderrgicas integradas.
Em 1994, a CST Companhia Siderrgica de Tubaro iniciou seus trabalhos
voltados para o aproveitamento de seus resduos, colocando em operao uma instalao
experimental de briquetagem de lama de aciaria e outros resduos, contando atualmente
com uma capacidade instalada de briquetagem da ordem de 20.000 t/ms.
A recente preocupao ambiental, resultando em leis cada vez mais rgidas, fez
com que a briquetagem ganhasse um novo impulso de aplicao na indstria. Hoje ela
constitui-se numa excelente alternativa para a reutilizao de rejeitos industriais (finos de
carvo vegetal, turfa, plsticos, lixo biolgico, limalhas metlicas e outros) seja como fonte
de energia ou seja como matria prima(1,2,3) .
615
CONCEITOS
Aglomerao o termo geral empregado para designar algumas operaes
aplicadas a materiais de granulometria fina para transform-los em corpos, ou fragmentos
coesos, por meio da ligao rgida e consolidao de suas partculas, entre si, por meio de
mecanismos fsicos e/ou qumicos, conferindo-lhes tamanho e forma adequados ao uso.
Nas reas de minerao e metalrgica, o termo aglomerao designa operaes
aplicadas aos minrios e/ou concentrados de granulao fina no adequado, para
utilizao em processos industriais.
O conceito de frao fina na indstria de processamento mineral, depende do tipo
de processo envolvido. Assim, no beneficiamento convencional de carvo, as partculas
com tamanho inferior a 0,6 mm so consideradas finas. Entretanto, no beneficiamento de
minrio de ferro, a frao fina, no aproveitada pelo processo de flotao, pode encontrarse em uma granulometria inferior a 20 m. Dessa forma, no simples generalizar o
conceito de frao fina, sem considerar o processo de beneficiamento e o minrio
envolvidos.
Os trs principais processos de aglomerao de finos usados na indstria mnerometalrgica so a pelotizao, a sinterizao e a briquetagem, cujos produtos respectivos
so a pelota, o snter e o briquete(4) . A pelotizao de finos de minrios e/ou concentrados
616
Briquetagem
617
618
Briquetagem
PROCESSO DE BRIQUETAGEM
No processo de aglomerao de partculas finas em prensas, as foras de atrao
molecular de Van der Waals apresentam uma forte influncia na unio das partculas.
Entretanto, somente, tornam-se efetivas, quando a distncia entre essas partculas
reduzida pela ao de uma elevada fora externa.
Na aplicao da presso externa ao material a ser briquetado, podem ser utilizados
trs processos:
briquetagem em prensas de rolos (Figura 1), onde o material flui continuamente,
entre dois rolos paralelos, com cavidades ou moldes dispostos em sua superfcie,
de tamanho e forma adequados, rigidamente ligados entre si, girando com a mesma
velocidade de rotao, todavia em sentidos contrrios;
briquetagem por extruso contnua em mquinas do tipo maromba;
briquetagem em prensas hidrulicas, em que os moldes so preenchidos, de forma
intermitente.
619
Preparao
Consiste na determinao das caractersticas de compactao do material a ser
briquetado e do tipo de equipamento que deve ser utilizado, para facilitar a adeso das
partculas finas.
A determinao das propriedades do material permite conhecer no s o valor
mximo da presso a ser aplicada, como tambm a taxa de compactao requerida pelo
material. O conhecimento do coeficiente de atrito do material permite gerar uma previso
do comportamento do mesmo, no momento da sada dos rolos e, tambm, se a superfcie
dos briquetes midos poder ser ou no danificada durante a queda(5).
A quantidade de aglutinante ou ligante necessria produo de briquetes com boa
resistncia mecnica depende, entre outros fatores, da qualidade do material a ser
briquetado e do prprio aglutinante. No entanto, os principais fatores a determinar essa
quantidade de aglutinante so a superfcie especfica do material e a quantidade de
partculas finas ou grossas. Quanto menor forem essas, menor ser a quantidade de
aglutinante necessria para gerar um briquete de boa qualidade. No caso da briquetagem
de carvo, a mistura no pode conter mais de 20% das partculas com tamanho menor do
que 0,5 mm e no mais do que 5% de partculas com tamanho menor do que 90 m.
Outro fator importante a umidade do material antes da adio do aglutinante. A
umidade ideal depende do material e do tipo de aglutinante utilizado, alm de influenciar o
valor da presso a ser aplicada. Para estabilizar e otimizar a umidade nos briquetes
importante que sejam tomados cuidados especiais com o controle do processo. O ajuste
da quantidade de gua na mistura torna-se ainda mais importante quando se aglomera
materiais termo-plsticos e tambm quando so utilizados aglutinantes solveis em gua.
Para carves minerais, o teor de umidade normalmente utilizado de 1,5-2% 0,5% ,
sendo que quanto maior for a umidade, menor ser o poder calorfico do briquete(2).
Na briquetagem de carves no coqueificveis ou semi-coque (materiais inertes),
torna-se necessrio o uso de carves coqueificveis na mistura. O carvo coqueificvel,
nesse processo, apresenta a funo de aglutinante e necessita de um aquecimento a uma
temperatura entre 100 e 350C, antes de ser misturado. O carvo no coqueificvel
aquecido em torno de 600C, tambm, antes de sua mistura com o carvo coqueificvel
[6]. A proporo de carves na mistura deve ser ajustada, para que a temperatura da
mistura situe-se na zona de amolecimento do carvo coqueificvel(7), normalmente entre
420-540C(6).
620
Briquetagem
Mistura
A mistura dos reagentes uma das etapas mais importantes da briquetagem. de
fundamental importncia que o aglutinante seja distribudo uniformemente por toda
superfcie do material a ser briquetado.
O misturador dever ser dimensionado de modo que o tempo de residncia da
mistura no equipamento no seja elevado. Quando h necessidade de tratamento trmico
da mistura, o mesmo pode ser realizado no prprio equipamento por meio da aplicao de
vapores saturados ou superaquecidos. Como exemplo, para briquetagem de carvo
utilizando piche como aglutinante, a temperatura de descarga da mistura deve estar pelo
menos 7C acima do ponto de amolecimento do piche. A mistura deve apresentar uma
temperatura entre 85-90C na prensa e uma umidade de 3% 1%(8).
Caso a mistura no seja suficientemente seca no condicionador entre o misturador
e a prensa, os gases (na maioria das vezes, vapor d'gua) presos nos briquetes sofrem
uma forte compresso. Quando os briquetes deixarem a prensa e a presso for relaxada,
os gases expandem, causando fraturas no briquete.
No manuseio de materiais com pequena densidade aparente, torna-se necessria a
remoo dos grandes volumes de ar antes da alimentao do material na unidade de
compactao. Nesses casos torna-se recomendvel a utilizao de alimentadores por
meio de vcuo, sendo esse o responsvel pela remoo do ar presente no alimentador.
Compactao
A compresso do material se d no espao existente entre os dois rolos que,
montados um diante do outro, giram com velocidade de rotao igual e em sentidos
contrrios.
A presso exercida sobre o material cresce de forma progressiva ao longo do
segmento do rolo, a partir do ponto em que se inicia a ao da fora de compresso sobre
o material, atingindo o seu valor mximo no ponto de menor distncia entre os rolos,
caindo de forma abrupta at a liberao e sada do aglomerado.
A forma das cavidades do equipamento e, conseqentemente, do briquete, funo
da susceptibilidade do material compactao. Para materiais que apresentam dificuldade
de compactao so utilizadas formas arqueadas, eliminando o plano de diviso dos
briquetes, ocorrendo ento uma distribuio mais uniforme da presso. Essa distribuio
mais uniforme, permite a utilizao de presses mais elevadas. Entretanto, tal
procedimento pode provocar a reduo da vida til dos elementos de compactao da
prensa.
621
622
Briquetagem
a) Compactao
b) Briquetagem
Alimentao
Alimentao
Tabletes
Briquetes
m = B x S x Vp d a
onde:
B-
largura do rolo;
Vp -
S -
espessura do tablete;
da -
densidade do aglomerado.
[15.2]
623
Tratamento Trmico
Para evitar a fratura devida choques trmicos e tambm permitir o manuseio dos
briquetes ou tabletes, logo aps a sua formao, os mesmos devem ser imediatamente
aquecidos aps a sua formao e em seguida resfriados lentamente, segundo uma
velocidade controlada.
Na aglomerao de finos de carves coqueificveis, os briquetes produzidos devem
ser aquecidos at 600C, a fim de recuperar todo o alcatro ainda presente no processo.
Aps esse tratamento trmico, a quantidade de materiais volteis reduzida de tal forma,
que permite a utilizao dos briquetes como material redutor em altos fornos. A utilizao
de briquetes na cmara de coqueificao, alm da maior otimizao da densidade da
carga, permite a obteno de um coque de melhor qualidade.
Tipo Filme
Aglutinantes Qumicos
Alcatro
gua
Ca(OH)2 + molasses
Asfalto de petrleo
Silicato de sdio
Cimento Portland
Lignosulfonatos
Epxies
624
Briquetagem
Aglutinante
Minrio de ferro
Cal e melao
Cromita
Cal e melao
Fluorita
Bauxita
Cimento Portland
Carvo
Melao
Cobre
Lignosulfonatos
Magnesita
Lignosulfonatos
Areia de quartzo
gua e NaOH
Barita
Melao e black-ash
625
BRIQUETAGEM A QUENTE
A briquetagem a quente utilizada quando o material a ser aglomerado apresenta
uma resistncia mecnica elevada. Para que possam ser utilizadas presses menores na
compactao das partculas finas desses materiais, necessrio que seja alcanado o
regime plstico do material. O aquecimento das partculas a uma temperatura da ordem de
1.000C torna possvel a briquetagem de minrio de ferro e dos ps gerados nos altos
fornos. O limite superior da temperatura na briquetagem a quente definido pela
temperatura capaz de fundir as partculas em conjunto.
A briquetagem a quente, tambm, fortemente influenciada pelo tratamento trmico
utilizado logo aps a compactao. Alguns materiais necessitam de um resfriamento lento,
em tambores, com materiais resfriados, de modo a recuperar parte de seu calor sensvel.
Esse processo utilizado para permitir a recristalizao do briquete, aliviando as tenses
internas geradas durante a deformao plstica.
O uso do processo de briquetagem a quente permite a produo de fibras de
carbono ativado, com densidade aparente elevada, no havendo a necessidade do uso de
qualquer tipo de aglutinante. O mtodo consiste na briquetagem, a quente, de fibras
estabilizadas, utilizando presso mecnica de at 204 kg/cm2 e aquecimento entre 100 e
250C para a fibra piche (piche isotrpico de petrleo) e 200-600C para a fibra
estabilizada. Por meio desse, possvel controlar facilmente a densidade aparente da fibra
626
Briquetagem
de carbono em uma faixa que vai de 0,2 a 0,86 g/cm3. A funo da briquetagem a quente,
nesse mtodo, iniciar a carbonizao da fibra, aumentando a sua dureza o suficiente
para que no haja mudana em sua forma. Quando a presso mecnica aliviada, a fibra
formada apresenta densidade e dureza mais elevadas(10).
A reciclagem de metais, principalmente dos resduos produzidos em tornos ou em
mquinas de furar (Figura 15.3), torna-se mais econmica atravs da utilizao da
briquetagem a quente. Os resduos metlicos so aquecidos a 725C, antes de serem
encaminhados para um equipamento do tipo rolo, onde so comprimidos a uma presso
de aproximadamente 3.000 kg/cm2. Aps a compactao, os briquetes so imediatamente
resfriados em gua. Grande parte do combustvel necessrio para aquecer os resduos
metlicos obtido no leo presente nos prprios resduos.
Uma das principais vantagens da briquetagem dos resduos metlicos a ausncia
de leo no briquete do metal, evitando dessa forma a formao de fumaa durante a
queima nos fornos.
(a)
(b)
(c)
(d)
627
Condies de Processo:
Caractersticas do Equipamento:
Tamanho de partcula
Distribuio granulomtrica
Forma da partcula
Estrutura
Densidade
ngulo de repouso
Tenso cisalhante
ngulo de atrito interno
Tenso axial
Contaminao superficial
Fenmeno eletrosttico
Natureza da fase gasosa
Energia superficial
Fenmeno de superficie
Coeso entre as partculas e adeso
superfcie externa
Deslocamentos
Geometria molecular
Estrutura cristalina
Densidade
Tenso cisalhante
Limite de escoamento
Tenso axial
Mdulo de elasticidade
Resistncia compresso
Dureza
Atrito
Tipo de ligao qumica
Composio
Mtodo de preparao
Impurezas
Presso
Taxa de deformao
Teor de umidade
Velocidade dos rolos
Aglutinantes
Temperatura
Lubrificantes
Rolos
Dimetro
Tamanho e forma das cavidades dos briquetes
Composio dos rolos
Alimentador
Efeitos da presso
Pr-compresso dos materiais no alimentador
Sistema
Rigidez dos rolos
Hidrulico
Mancais
Orientao dos rolos
Localizao
Estrutura
Rigidez dos rolos
628
Briquetagem
Resistncia Compresso
Ensaio utilizado para determinar a resistncia do briquete aos esforos
compressivos, durante a sua estocagem.
No ensaio, o briquete submetido presso contnua e progressiva at que o
mesmo frature. A resistncia compresso um parmetro bastante significativo na
avaliao da resistncia do briquete ao manuseio, empilhamento, condies de trabalho,
entre outros. Uma resistncia de 3,57 kg/cm2 considerada como um alvo a ser alcanado
durante a produo dos briquetes(11).
Resistncia ao Impacto
Ensaio que determina a resistncia do briquete ao suportar repetidas quedas,
simulando aquelas que ocorrem durante o seu manuseio e transporte.
Antes do tratamento trmico (cura), a resistncia ao impacto dos briquetes pode
ser determinada por meio de ensaios de queda livre, a partir de uma altura de 0,3 m.
Nesse ensaio utilizado como anteparo, uma placa de ao com espessura de 10 mm. Se
o briquete for submetido a um tratamento trmico para aumentar sua resistncia mecnica,
a altura do ensaio de queda livre dever passar para 1,5 m.
A resistncia ao impacto determinada pelo nmero de quedas consecutivas que o
briquete consegue resistir sem fragmentar. Para briquetes sem cura, considera-se 3 como
um nmero razovel de quedas, enquanto que para briquetes submetidos a um tratamento
trmico, o nmero de quedas passa para 10.
Alguns autores(12) mencionam uma outra forma de avaliao da resistncia ao
impacto, utilizando uma metodologia diferente para o ensaio de queda. A resistncia ao
impacto avaliada em funo da quantidade de partculas do briquete com tamanho
inferior a 3,3 mm, aps 20 quedas consecutivas de uma altura de 2,3 m de altura. Em
alguns casos determinado o nmero de quedas que o briquete resiste. Uma perda em
peso de at 5% considerada um valor timo. No entanto, quando as perdas so maiores
que 10%, o resultado considerado ruim.
Resistncia Ao da gua
Consiste na avaliao do ganho de massa obtido pelo briquete, aps a imerso em
um recipiente com gua. comum determinar a variao do peso, ao longo do tempo.
Essa informao muito importante para os casos em que os briquetes so estocados em
ambientes externos.
629
Temperatura de Choque
A temperatura de choque definida como a temperatura na qual 90% do briquete
resiste, sem explodir, ao impacto de uma rpida elevao da temperatura. Essa
propriedade de fundamental importncia para avaliao da qualidade dos briquetes que
sero utilizados como combustvel em fornos.
Resistncia Abraso
Consiste na avaliao da degradao fsica sofrida por um briquete durante o seu
transporte. Alguns pesquisadores avaliam a resistncia abraso, quantificando a perda
de peso de um briquete, devido gerao de partculas com tamanho inferior a 3,3 mm,
aps 15 min de peneiramento em peneirador vibratrio do tipo Ro-Tap (Figura 15.4).
Os parmetros de avaliao so semelhantes ao ensaio de resistncia ao impacto,
sendo que o briquete considerado de excelente qualidade, quando menos de 5% das
partculas do seu peso inicial apresentam tamanho inferior malha teste aps o ensaio.
Outros ensaios, baseados nas normas do antigo Bureau of Mines (Estados Unidos),
utilizam uma peneira de abertura de 4,7 mm e um tempo de peneiramento de 10 min, com
peneirador vibratrio, tambm, do tipo ro-tap. Os critrios de avaliao so semelhantes ao
descrito anteriormente. Quando a perda em peso na malha teste superior a 15%, o
briquete considerado de pssima qualidade(13).
630
Briquetagem
Densidade
Trata-se de um dos parmetros mais importantes para avaliar a qualidade do
briquete. Pode ser determinado pelo quociente entre o peso do briquete e o volume, obtido
a partir de suas dimenses. Uma outra forma de determinao do volume, consiste no
mtodo clssico de medir o volume deslocado pelo briquete, quando o mesmo imerso
em um lquido.
EQUIPAMENTOS DE BRIQUETAGEM
O equipamento mais utilizado na briquetagem de materiais finos a prensa de
rolos. O equipamento constitudo, basicamente, de um sistema de alimentao, um par
de rolos de prensagem, (montados sobre um chassi), um sistema hidrulico que possibilita
o ajuste e o controle da presso exercida pelos rolos sobre o material e um sistema motorredutor, responsvel pelo movimento de rotao dos rolos. O equipamento possui as
seguintes caractersticas:
tamanho dos rolos (dimetro e largura), forma, tamanho e nmero das cavidades ou
moldes nos rolos;
fora de compresso especfica mxima dos rolos, definida como sendo a fora de
compresso mxima exercida por centmetro, ao longo da largura do rolo;
velocidade de rotao dos rolos.
Operacionalmente, a fora mnima de compresso exercida pelos rolos, para um
determinado material, determinada experimentalmente, com base nas caractersticas do
material, do dimetro dos rolos, da forma e do tamanho do briquete. Para um dimetro de
rolo de 1.000 mm, a presso de compresso pode variar de 10 a 140 kN/cm2 (Tabela 15.1).
A velocidade perifrica Vp de um rolo definida pelo seu dimetro e sua velocidade
de rotao. Assim, para um rolo com dimetro R em m e velocidade de rotao N em rpm,
a velocidade perifrica ser:
Vp = RN/30 m/s
[15.3]
631
Tabela 15.1 Fora necessria para compresso de alguns materiais, utilizando uma
prensa com dimetro de rolo de 1.000 mm
Presso de comp. especfica
kN/cm2
Material
Carvo mineral
Material cermico
Sal gema
Fertilizantes ( com uria)
Adubo (s/ fosfato e escria Thomas)
Adubo (c/ fosfato e escria Thomas)
10 a 30
40
60 a 80
40 a 60
50 a 80
80
60
50
70
70
95
110 a 130
130
130 a 140
120 a 140
Cal nitrogenada
Cloreto de potssio (120C)
Cloreto de potssio (20C)
Sulfato de potssio (70 100C)
Gipsita
MgO (fria e aquecida)
Cal virgem
Ferro esponja
Minrios (aquecidos, sem aglutinante)
Va d p
=
1a3
Vp d a
[15.4]
onde:
Va
= volume alimentado;
da
= densidade da alimentao;
Vp
= volume do produto;
dp
= densidade do produto.
632
Briquetagem
Gipsita
KCl
Poeira de LD
MgO
xido Pb, Zn
ZrCl4
Finos dolomita
Cal virgem
Velocidade perifrica
mxima (m/s)
Volume do
briquete (cm3)
0,35
0,70
0,25
0,40
0,27
0,17
0,17
0,50
5 a 10
20
5a7
100
6,5
10
Dimetro do
rolo
(mm)
750
1000
650
650/750
750
500
650
650/1000
Largura
do rolo (mm)
600
1250
220
320
265
200
250
250/540
Tipos de Rolos
Nos equipamentos mais antigos, os eixos dos rolos eram sempre horizontais e seus
centros eram fixos na estrutura. Uma simples caixa de alimentao ou uma tremonha
montadas acima dos rolos acondicionava o material a ser briquetado, que era alimentado
dentro dos rolos, por gravidade.
Os equipamentos mais modernos apresentam, normalmente, um rolo fixo na
estrutura. O outro rolo mvel, mas seu movimento limitado por cilindros hidrulicos.
Anteparos localizados entre os blocos suspensos impedem que os rolos entrem em
contato, permitindo a passagem do material que se deseja aglomerar. Os rolos podem ser
colocados horizontalmente ou lado a lado na estrutura. Tambm podem ser sobrepostos
como um moinho de rolo. Os cilindros hidrulicos resistem aos esforos at que a fora
exercida pelo material supere dos cilindros. O rolo mvel movimentado e, em seguida,
desloca os pistes nos cilindros hidrulicos at que ambos os esforos voltem a ser iguais.
O leo deslocado pelos pistes armazenado sobre presso em um acumulador cheio de
gs. Para que o rolo mvel retorne posio inicial necessrio que o leo deslocado
retorne aos pistes. O sistema hidrulico funciona como uma balana. A fora inicial que
mantm os rolos juntos pode ser ajustada pela presso de leo dos cilindros. A fora
adicional necessria para deslocar o rolo mvel tambm controlada pelo volume de gs
no acumulador. A maior eficincia dos novos equipamentos se deve, em grande parte,
capacidade do sistema hidrulico em administrar a inclinao da curva fora-deslocamento
do rolo, de acordo com as necessidades do processo de briquetagem.
Os rolos podem ser colocados, simetricamente, entre os pontos de apoio ou podem
ser montados externamente aos pontos de apoio no final dos eixos. Cada forma de
colocao dos rolos apresenta um fim especfico. Outras formas de colocao podem ser
estudadas de forma a atender as condies de um processo especial(15).
Os rolos so classificados em integrais, slidos ou segmentados. Todos
apresentam cavidades que do forma aos briquetes. Os rolos normalmente apresentam
633
634
Briquetagem
Tipos de Alimentador
Quando se trabalha com materiais que necessitam de aglutinante, a alimentao da
prensa deve ser realizada com um alimentador por gravidade. Nesse caso, o processo de
briquetagem um processo simples de moldagem, sendo observado uma pequena
alterao na densidade do produto, aps a passagem no equipamento. A presso
necessria para essa aplicao normalmente mais baixa.
No caso de materiais secos ou finamente divididos, utilizam-se alimentadores do
tipo rosca ou broca. Esses alimentadores permitem gerar efeitos secundrios importantes
no processo. Ou seja, podem pr-comprimir o material antes dos rolos, alm de gerar uma
fragmentao de partculas permitindo alcanar um tamanho mais favorvel. Existe uma
suposio de que a mobilidade das partculas, em um alimentador do tipo rosca, permite
que os eixos dos cristais se alinhem sozinhos, gerando briquetes com melhores
propriedades. Esses alimentadores proporcionam a obteno de produtos de melhor
qualidade, indiferente do processo apresentar ou no a utilizao de aglutinante.
635
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jun., 1983.
636
Briquetagem
C a p t u l o
16
Jorge Rubio
o
Fabiana Tessele
a
639
APRESENTAO
Este captulo discute os aspectos mais relevantes sobre a gerao de problemas
ambientais, as formas de poluio e o controle de emisses poluentes lquidas geradas nos
setores mineiro e metalrgico. So discutidas as tcnicas convencionais e analisadas em
detalhe, tcnicas emergentes para o tratamento de efluentes lquidos, em especial mtodos
avanados de flotao, floculao, soro (adsoro e absoro) de contaminantes e
sistemas ativos (neutralizao), passivos (wetlands) no controle de drenagens cidas e
metais dissolvidos. So discutidas algumas vantagens e desvantagens em relao aos
processos tradicionais.
INTRODUO
De acordo com a Organizao dos Estados Americanos, OEA, as indstrias que
mais contaminam o meio ambiente so as dos setores mineiro e metalrgico. Estas lanam
diariamente grandes volumes de gases, resduos aquosos e/ou slidos, contendo
elementos de toxicidade variada. Portanto, esses setores devem
assumir a
responsabilidade social e ambiental, trabalhando dentro dos mais rigorosos padres de
qualidade internacionais, visando preservao da sade humana e de seu habitat. Assim,
as atividades mineira e metalrgica precisam ser integradas sociedade dentro de um
conceito de desenvolvimento sustentvel, o que implica em acordos em base mtua,
conveniente a ambas. A poltica ambiental dos setores deveria ser constantemente
revisada, atualizada e comprometida com uma legislao moderna, dinmica e efetiva
(Singhal et al., 1992, Villas Bas e Barreto, 1996).
Os processos existentes para o controle dos impactos ambientais so diversos e
com eficincias muito variadas. O desenvolvimento cientfico e tecnolgico nesta rea
apresenta um quadro caracterizado por um volume crescente de atividades, com nfase na
formao de recursos humanos, otimizao dos processos existentes e a busca de novas
tecnologias (Castro et. al, 1998; Chander, 1992). Entretanto, os desafios trazidos pelos
problemas relativos poluio so cada vez maiores, tornando necessria a cooperao
mtua entre as instituies envolvidas nesta questo.
As operaes mineiras e metalrgicas manuseiam volumes enormes de gua,
slidos, leos (emulsionados ou no), gases, elementos com propriedades radioativas,
entre outros. A contaminao acontece inevitavelmente por poeiras, efluentes contendo
colides, reagentes qumicos, metais pesados dissolvidos, poluentes na forma de aerosis,
dentre outros. De um modo geral, os problemas mais conhecidos por setor sero discutidos
a seguir.
640
Lavra
Os principais impactos na lavra so: rudos, poeira, contaminao de solos e, em
alguns casos, por explosivos derivados da glicerina e drenagem cida, onde esto
presentes metais pesados. Entre os mais comuns destacam-se: cobre, nquel, chumbo,
zinco, mercrio, alm do ferro e nions, tais como, sulfato, fosfato, arseniato, telurato,
fluoreto, molibdato, cianeto. tambm comum o derrame de leos, graxas, solventes
orgnicos, emisso de gases, descarte de plsticos, lodos (precipitados), rejeitos
produtores de cidos, poluio visual, alteraes da biodiversidade, deposio-estocagem
de rejeitos (bacias, cavas), radioatividade, combusto espontnea (pirita do carvo por
exemplo).
Na Figura 16.1 esto ilustradas as principais reas de atuao usadas na reduo
dos impactos ambientais provocados pelas atividades da lavra.
Abatimento de poeiras
com sprays-tensoativos
Neutralizao
Atrio
Tratamento do solo/subsolo
Recuperao-reflorestamento
de reas degradadas
Aglomerao-encapsulamento
de slidos lixiviveis
Beneficiamento
Os impactos mais comuns no beneficiamento so provocados por efluentes lquidos
contendo metais pesados e nions txicos, slidos (s vezes coloidais), resduos orgnicos
(espumantes, surfactantes, leos). Tambm, produo de poeira e rudos na etapa de
cominuio, emanaes gasosas (orgnicas). O vapor de mercrio aparece em pequenas
propoes, porm com efeito impactante bem mais significativo.
641
Escrubagem - molhabilidade
de poeiras
Biotratamento (Biorremediao):
degradao bacteriana de poluentes
Flotao no-convencional
Filtrao convencional e
No-convencional
Biossoro
Centrifugao
642
EFLUENTES LQUIDOS
Os efluentes lquidos ou guas efluentes contm, na maioria dos casos, slidos em
suspenso e uma variada gama de reagentes utilizados fundamentalmente nos processos
de tratamento de minrios e posteriormente no processamento metalrgico dos
concentrados. No caso do carvo, o efluente lquido conhecido como gua preta e
tambm contm slidos finos/ultrafinos, leos e vrios ons.
Como exemplo de efluente, cita-se aqui o caso de efluentes da flotao de minrios,
descrevem-se os reagentes utilizados (Quadro 16.1), as caractersticas e propriedades
qumicas e fsico-qumicas das guas de processo (Tabelas 16.1 e 16.2). Esses reagentes
que permanecem nas guas recirculadas, podem ser emitidos para o meio ambiente com
os efluentes ou com os rejeitos slidos.
643
FLOCULANTES,
COAGULANTES,
(4)
DISPERSANTES
ESPUMANTES(2
MODIFICADORES (3)
leo de
pinho
sulfato de cobre e
zinco
poliacrilamidas
metilisobutil
carbinol
cromatos-dicromatos, hipocloritos
polixidos de
etileno
cido
creslico
permanganatos
poliaminas
tio-carbamatos, carbonatos e
fosfatos
polipropileno
glicis
sulfeto de sdio e
pentasulfeto (Nokes)
policarboxilatos
parafinas
alcoxi
substitudas
Cianetos e
ferrocianetos
aluminatos
sdicos
lcoois
(diversos)
fluoretos e sulfitos de
sdio
sulfatos de ferro
e alumnio
silicatos solveis
aminas
sais de chumbo
polissacardeos
alquil-sulfatos, carbonatos,
sulfonatos e fosfatos
cidos ctricos e
tnicos
polifosfatos
mercaptanos
tioureias
carboxilatos
cidos graxos
dixantgenos
(1) = em concentraes que variam entre 0,006-2,5 kg/t ; (2) = 0,06-0,5 kg/t; (3) = ativadoresdepressores-reguladores de pH, 0,006-6 kg/t ; (4) = 0,005-1 kg/t.
644
No metlicos
xidos/silicatos
+1
ons
0,02-0,1
0,04
0,04
+3
0,02-3,5
<0,01-0,15
+2
< 0,002
20-36
Cd
+2
0,05-17
<0,02-0,01
Co
+2
1-1,7
Ag
As
Be
Cr
+3
0,03-40
0,02-0,35
+2
0,0006-28
+2
0,01-560
0,02-0,01
0,05-5,0
Mn
+2
0,007-570
0,2-49
0,007-330
Mo
+4
0,05-5
<0,2-0,5
Hg
Pb
Ni
+2
0,01-3
0,15-1,5
Sb
+3
0,2-65
Se
+2
<0,003-0,155
0,06-0,14
+2
<0,08-0,3
<0,2
<0,5-2
Te
Ti
+2
Zn
+2
0,02-3000
0,02-20
PO4
-3
20
2-200
0,8
SO4
-2
5-2500
9-10000
5-5000
0,01-0,45
<0,02
CN
A toxidade dos reagentes e dos ons variada, desde muito txicos, como os
coletores tilicos, sulfonatos e aminas, moderados, como os espumantes base de lcool
e no txicos, como o polipropileno glicol. A toxicidade pelos metais pesados dissolvidos
bem documentada e sua remoo constitui um vasto campo de pesquisa, ainda em
desenvolvimento.
Em relao ao nion cianeto, no h dvidas sobre a sua elevada toxicidade.
Diversos casos de mortalidade de peixes tm sido registrados em concentraes acima de
0,1 ppm deste nion.
645
Tabela 16.2 - Caractersticas das guas residuais de circuitos de flotao, bem como,
propriedades qumicas e fsico-qumicas.
Propriedade
Condutividade, microohms
Sulfetos metlicos
175-675
xidos
silicatos
No metlicos
650-17000
130-550
120-4.300
190-18.500
1-1100
2-550.000
4-360.000
0,4-1900
15-240
2-40
0,2-36
8-290
9-3100
2-11
1-100
0,03-90
pH
8-11
5-11
5-11
pH
8-11
5-11
5-11
Efluentes de Galvanoplastias
Normalmente contm ons Ni+2, Zn+2, Cu+2, Cr+3, freqentemente associados a
cianetos, cianatos e complexantes empregados nos processos de deposio. Nesses
casos, as concentraes residuais encontram-se sempre acima das concentraes
permitidas pela legislao.
646
A 5s+ . Entre estas, a mais txica corresponde ao A 3s+ . As fontes de contaminao nas
indstrias mineira e metalrgica esto nos efluentes lquidos do tratamento de minrios
contendo As, as drenagens cidas de minrios sulfetados, na redissoluo de arsenatos
metlicos aps serem submetidos aos processos como ustulao ou oxidao sob presso
e nas pilhas de estril e pilhas extintas de lixiviao (Ladeira et al., 1997). O mtodo de
controle dessas emisses o da precipitao como arsenato frrico. Uma outra linha de
atuao o uso de materiais sorventes tipo argilominerais, xidos de ferro, entre outros
(Ladeira e Ciminelli, 1997; Yadava et al., 1988; Isaacson et al., 1994). No Brasil, a adsoro
mxima usando argilas ferruginosas foi de 4-5 mg A 3s+ /g de argila em pH 10 e 3 mg A 5s+ /g
de argila em pH 2 (Ladeira et al. 1997).
Mercrio-Cianetos,
Cianetos
Aerosis
No processamento metalrgico de concentrados de minrios contendo arsnio, na
forma de arsenopirita, enargita etc., formam-se aerosis de xidos de As. Da mesma forma
que as chamadas cinzas volantes (fly-ash) produzidas na combusto do carvo, estes
aerosis seguem os fluxos de ar e depositam-se no solo, voltam a se dispersar e podem
abranger reas cada vez maiores. As cinzas volantes, produzidas na regio carbonfera de
Candiota, por exemplo, possuem quantidades significativas de metais pesados associados
matriz das partculas. O controle desses aerosis muito difcil, quando possvel, e
constitui um dos maiores desafios ambientais.
Produo Industrial
So registrados, a seguir, no Quadro 16.2, alguns problemas tpicos relacionados
com a produo de fertilizante, dixido de titnio (pigmento), alumnio e zinco.
647
Problemas
cido fosfrico
xido de titnio
Alumnio de bauxita.
Processo Bayer
Medidas de Controle
Ante os potenciais danos ao meio ambiente causados por estas emisses, diversos
estudos (incluindo a pesquisa) e os projetos ambientais encontram-se atualmente inseridos
no contexto de minimizao do volume e/ou concentrao de resduos poluentes
(tecnologias limpas). Assim, as principais medidas adotadas na atualidade destacam o
gerenciamento de elementos poluentes para minimizao de impacto, reduo de custos,
multas, manuseio e transporte de resduos. As principais atividades e aes neste sentido
so:
recuperao e reciclo (recirculao) de matrias-primas, resduos slidos e guas
de processo (interna e externa);
reduo na fonte mediante a otimizao de processos, diminuio de desperdcios,
controle da matria-prima, manuteno preventiva, treinamento e capacitao de
funcionrios etc;
tratamento e emprego de tcnicas adequadas aos padres das normas
internacionais de qualidade e ambiente;
disposio de resduos slidos de maneira segura, usando tcnicas de
monitoramento e controle de possveis vazamentos e infiltraes.
A engenharia de processos (separao, purificao e disposio) tem atuao em
todas as reas com o objetivo de:
otimizar processos para minimizar a produo de poluentes;
recuperar, para reciclar ou utilizar em outras aplicaes, produtos de processos;
648
649
Processo Gerador
Recirculao
Recirculao
gua
Efluente
Unidade de
Tratamento
de Efluentes
Bacia
- Precipitao
- Flotao
- Biossoro
- Filtrao convencional &
No-convencional
- outros
Espessador
Slidos
gua
Deposio
Solo e Subsolo
Produto
Vendvel
Rejeito Slido
Revegetao
e/ou
Reflorestamento
650
A descarga zero pode ser realizada via tratamento qumico ou, se o ambiente
seco, por intemdio do processo de evaporao.
Uma prtica comum empregada no tratamento de efluentes a neutralizao com
cal, dolomita, soda custica, amnia ou at cinzas, para as guas cidas e com cido
sulfrico, para as bsicas. Essas prticas servem tambm para precipitar os metais
pesados contidos no efluente.
TRATAMENTO FSICO
Os processos existentes referem-se basicamente s operaes de separao
slido/lquido e slido/slido/lquido. Esses incluem os processos convencionais, tais como,
classificao, espessamento, desaguamento e podem ser resumidos na forma a seguir.
Peneiramento - Operao convencional muito empregada na separao de material
slido grosso.
Classificao - Operao que se realiza em classificadores gravticos (espirais,
ciclones) ou centrfugos.
Espessamento por sedimentao gravtica ou centrfuga.
Desaguamento por filtrao a vcuo e com presso.
Secagem trmica (evaporao ou congelamento).
Esses processos podem ser subdivididos considerando os diferentes tipos de
equipamentos empregados em determinada situao: disco, tambor, cones,
transportadores de correias etc. O desenvolvimento de novos floculantes polimricos
permite a aplicao desses processos em sistemas com altos teores de slidos, ultrafinos e
partculas coloidais. A adio de tensioativos, coagulantes e floculantes (Quadro 16.3)
aumenta a eficincia de todos os equipamentos de separao slido/lquido, especialmente
no caso dos espessadores. Esses compostos podem ser slidos como MgCO3, cal, sais
hidrolisveis de ferro e alumnio, polieletrlitos, polmeros aquosolveis no-inicos, amidos
e derivados. A agregao de disperses estveis por esses reagentes pode ser obtida por
diferentes processos.
651
Sensitizao
Aglomerao oleosa
652
TRATAMENTO FSICO-QUMICO
As tcnicas utilizadas nesta rea esto sumarizadas no Quadro 16.4.
Quadro 16.4 - Tcnicas (tecnologias) emergentes.
Tcnicas Emergentes
Generalidades
Eletrlise redutiva,
eletrocintica e eletroosmose
Cristalizao
Separao magntica
Floculao hidrofbica
Biorremediao
PROCESSO DE SORO
Soro um termo geral que inclui adsoro e absoro. Adsoro o processo de
concentrao de uma substncia em uma superfcie ou interface, absoro o processo de
acumulao pela interpenetrao de uma substncia em outra fase (Weber, 1972; Perry,
1973). necessrio distinguir os diversos tipos de foras que agem no fenmeno de
adsoro. Esse fenmeno superficial pode ser devido s foras hidrofbicas, atrao
eltrica entre o soluto e o adsorvente, foras de van der Waals ou simplesmente produto de
uma reao qumica entre o soluto e o sorvente (Weber, 1972).
653
Carvo Ativado
O termo "carvo ativado" aplicado para qualquer forma amorfa de carbono que
tenha sido especialmente tratada para ter altas capacidades de adsoro. As matriasprimas tipicamente utilizadas na produo de carves ativados incluem: madeira; casca de
coco; resduos de petrleo; carves mineral e vegetal.
Estes materiais so ativados mediante uma srie de processos que incluem:
remoo da gua (desidratao);
converso da matria orgnica para carbono elementar mediante a remoo da
frao no carbonosa (carbonizao);
remoo do alcatro, metanol e outros produtos a alta temperatura, 750-950oC
(ativao).
A elevada rea superficial dos carves ativados (geralmente entre 500 e 1.500 m2/g,
mas alguns atingindo at 5.500 m2/g) tm um importante papel no processo de adsoro.
Apesar de amplamente utilizados na remoo de compostos orgnicos, os carves
ativados podem tambm remover de seus eflentes vrias substncias inorgnicas. O
potencial de soro destes elementos varia da seguinte forma (Wild, 2000):
elevado potencial de adsoro ( Au, Sb, As, Bi, C r6t e Sn);
bom potencial de adsoro (Ag, Hg, Co e Zr);
mdio potencial de adsoro (Pb, Ni, Ti, V e Fe);
baixo potencial de adsoro (Cu, Cd, Zn, Mo, Mn e W).
O carvo ativado tambm amplamente empregado na adsoro de complexos AuCN para remoo de ouro em processos de cianetao na indstria mineral (CIP - carbonin-pulp e CIL - carbon-in-leach).
A eficincia de adsoro de diversos compostos em carves ativados geralmente
estudada com auxlio das isotermas de adsoro de Freundlich e Langmuir. A capacidade
654
Materiais Alternativos
A remoo de contaminantes por particulados minerais, microorganismos, tecidos
vegetais, materiais industriais e rejeitos, surge como prtica de potencial no tratamento de
efluentes lquidos e/ou reciclagem de guas. Sorventes alternativos ao carvo ativado, s
argilas, s aluminas ativadas e s resinas de troca inica, apresentam custo acessvel e
boa eficincia no tratamento de guas contaminadas. Um sorvente pode ser considerado
de baixo custo quando requer pouco processamento, abundante na natureza, ou consiste
em um subproduto industrial (Bailey et al., 1999).
655
Metais removidos
Autores
Algas
Macrfitos aquticos
Subprodutos Industriais
Subprodutos industriais
656
657
Tabela 16.3 - Alguns estudos publicados nos ltimos anos sobre a remoo de metais e
compostos orgnicos em argilominerais.
Argilomineral
Capacidade de remoo
Autores
mMol/g
1
ES + Al2(OH)5Cl e
ES+Cr(NO3)3
MS + extratantes
E magnsicas.
E policatinica
MS + cloreto de cetil pirdio.
C+ cido + Na.
MS.
+2
+2
+2
Zn . 0,739 pH 4,8Pb .
0,738 pH 4,8
Clorofenis. 0,08
McBride, 1978
+2
-4
Hg . 2*10 pH 5
Viraraghavan e Kapoor,1994.
MS + cido.
MS + tratamento trmico.
MS + 3 mercaptopropil trimetoxisilano
Orumwense, 1996
C
1
Extratante: reagente ativo utilizado na extrao por solventes, presente numa fase e responsvel pela extrao do
soluto. MS = Montmorilonita sdica. ES = Esmectitas.
C = Caulinita
De acordo com De Leon et al, 2003, De Len, 2002, e De Len et al. (2001), a
capacidade de remoo de cobre das bentonitas foi aumentada em quase 10 vezes aps
intercalao com reagentes quelantes. Uma maior remoo do cobre (superior a 95%),
independentemente do pH da suspenso, foi alcanada com as esmectitas sdicas
brasileiras modificadas via homoionizao e intercalao com 1,1 fenantrolina. Segundo
esses autores, o mecanismo de soro, alm da troca inica, est associado soro
qumica, precipitao superficial e complexao, principalmente. A capacidade de
acumulao alcanada (107 mg de Cu/g de bentonita) com este sorvente superior a de
outros materiais sorventes alternativos propostos em estudos similares.
658
Separao slido/lquido
Efluente Tratado
Biomassa carregada
Recuperao no
destrutiva
Biomassa
Regenerada
Recuperao destrutiva
Metal
Metal
659
A busca de melhores biosorventes tem sido um esforo contnuo nas ltimas duas
dcadas. A Tabela 16.4 resume a capacidade de soro de alguns biosorventes,
observando-se o uso de organismos macroscpicos na maioria dos trabalhos. Tem-se
evitado o emprego de microorganismos devido aos fatores de ordem prtica. Contactores
slido/lquido demandam adsorvente na forma granular. Embora os microorganismos
possam ser adaptados a esta forma, com auxlio de procedimentos esse processo resulta
em custo elevado de imobilizao, por exemplo, com uso de estireno, divinilbenzeno,
matrizes polisulfnicas e slica gel, esse processo resulta em custo elevado. Dessa forma,
tais problemas podem ser evitados com a utilizao de materiais macroscpicos.
Tabela 16.4- Exemplos de bioacumulao de metais.
Biosorvente
Metal
RM/mg/g
Bactria
Cu
Bacillus Subtilis
85
Nakajima
(1986).
Cd
140
Pb
165
Au
100
Microalga
Cd
220
Chlorella vulgaris
Au
500
Macroalga
Cu
23
Sargassum natans
Cu
41
Levedura
cerevisial
Saccharomyces
Referncias
and
Sakaguchi
Macrfitos aquticos
Eichornia crassipes
Cu
30
Potamogeton lucens
Cu
50
Cu, As,
Hg, Zn
20-40
40-60
660
PROCESSOS EXISTENTES
As diferentes formas de produzir bolhas do origem a diversos tipos de flotao. O
Quadro 16.6 resume os processos de flotao encontrados na rea de tratamento de
efluentes.
661
Quadro 16.6 Resumo dos processos de flotao e sistemas de gerao de bolhas (Rubio,
2003; Rubio et al, 2002).
Processo
Eletroflotao
Flotao em coluna
Flotao centrfuga
Flotao a jato
662
Caracteristicas Principais
A FAD um dos mais econmicos e efetivos processos de recuperao e remoo
de slidos, na reduo da DBO e no espessamento de lodos (Tessele et. al, 2004; Rubio et
al, 2001).
A crescente utilizao desse processo em todos os campos, deve-se s diversas
vantagens em relao aos outros como, coagulao e sedimentao. Entre outras
vantagens podem ser citadas as seguintes:
baixo custo inicial de investimentos em instalao e equipamentos;
maior concentrao de slidos no produto separado (lodo) e, pelo conseguinte,
menor custo de desidratao do mesmo;
elevada eficincia na remoo de slidos;
menor rea requerida para instalao dos equipamentos com apenas uma frao da
rea ocupada pelas unidades de sedimentao para capacidades similares.
processo de flotao pelo ar dissolvido mas eficiente na remoo de DBO de que
outros processos de separao.
Comparada com a sedimentao, a FAD menos sensvel s variaes de
temperatura, concentrao de slidos suspensos, cargas hidrulicas e de slidos.
A FAD (Figura 16.5) pode ser classificada em funo do mtodo empregado na
dissoluo do ar, em trs tipos, conforme descritos a seguir.
663
sistemas com compresso total do efluente no qual todo o fluxo a ser tratado
saturado para dissolver o ar;
unidades com compresso parcial do fluxo a tratar;
sistemas com compresso de uma frao do efluente tratado (reciclo).
O primeiro sistema tem a vantagem de requerer menores presses de saturao,
mas se torna caro quando o volume a ser tratado muito elevado. Os flculos normalmente
so destrudos nas etapas de bombeamento at o saturador, dentro do mesmo e na
despressurizao. A compresso de reciclo (5 - 50%) bastante empregada quando se
requer de floculao previa, todavia tem o inconveniente de aumentar a carga hidrulica
total do sistema.
A deciso sobre o melhor sistema depender da necessidade de uma etapa de
floculao, do volume tratado e das caractersticas da FAD (cintica principalmente).
Em relao ao produto flotado, sua extrao normalmente realizada com um
raspador (coletor) mecnico que atravessa lentamente a superfcie da unidade de flotao.
Existe uma relao ideal entre o tempo de drenagem da gua presente nos slidos flotados
e suas propriedades mecnicas. Geralmente, quando so flotados colides ou precipitados,
so obtidos produtos com 2-10% de slidos, com boa fluidez na descarga.
Os fatores considerados mais relevantes no dimensionamento de sistemas
industriais de FAD so as caractersticas do saturador, a relao ar/slidos, a descarga
hidrulica e o sistema de gerao de microbolhas.
664
Flotao de Precipitados
Baseia-se na formao de precipitados com o uso de reagentes adequados e
separao com microbolhas ou com bolhas de tamanho intermedirio (Tessele et. al, 2004;
Rubio, 2003; Rubio et al, 2002; Silva et al., 1993; Stalidis et al., 1989; Mummallah and
Wilson, 1981; Pinfold, 1983). De acordo com a natureza do on, a precipitao pode ser
realizada na forma de sal insolvel (sulfeto, carbonato) ou como hidrxido no caso dos
ctions de metais pesados.
Flotao Inica
Este mtodo envolve a remoo de ons (tambm complexos e quelatos) com o uso
de surfactantes ou composto orgnico para formar unidades insolveis. Em alguns casos
necessria a adio de um reagente ativador (Walkowiak, 1992). Embora exista um enorme
nmero de estudos de laboratrio, tambm so conhecidos trabalhos em escala piloto com
aplicaes industriais (Zouboulis et al., 1992a; Nicol et al., 1992).
665
O Processo FPS
Representa um novo conceito na rea ambiental (Rubio, 2003, Rubio et al, 2002,
Rubio et al. 1999, Rubio e Tessele, 1997. Tessele et al., 1998). Este consiste na soro dos
ons em um sorvente adequado, que age como partcula transportadora e separao
slido/lquido por flotao. A base deste processo encontra-se na escolha de um slido de
boas caractersticas de sorventes e de flotao.
A seqncia das etapas envolvidas no processo FPS pode ser descrita como:
soro dos ons pelo slido sorvente, quando ocorre a absoro e/ou adsoro do
on pela partcula transportadora;
floculao das partculas slidas contendo os ons, quando acontece a agregao
das partculas, com a formao de flocos e se necessrio, a hidrofobizao dos
mesmos (adio de floculantes e reagentes coletores);
coliso e adeso bolha/partcula, onde bolhas de ar ao serem introduzidas ao
sistema aderem-se aos agregados de partculas e propiciam sua ascenso
superfcie do lquido;
flotao, operao unitria responsvel pela separao slido lquido.
Materiais sorventes tm sido aplicados a uma gama de processos de separao,
podendo ser utilizados uma vez e descartados ou, o que mais comum, regenerados em
vrios ciclos de operao. Fatores importantes na seleo destes materiais incluem o grau
de processamento requerido e a disponibilidade destes recursos. O Quadro 16.7 resume os
estudos da aplicao do processo FPS com a utilizao de diferentes sorventes.
666
Poluentes
Autores
Zeolitas
Ni, Cu, Zn
Zeolitas
Hg, As, Se
Cu, As
Cu
Dolomita
Pb
Ni
Cu
Hidroxiapatita
Cd
Carvo ativado
leo emulsificado
Rejeitos de carvo
Pirita
Lama vermelha,
processo Bayer
residuo
do
Barita
Laboratrio
Piloto
Industrial
Flotao de precipitados
Flotao inica
Separao em espuma (foam flotation)
Flotao em aphrons
Flotao por adsoro coloidal
Flotao de partculas sorventes (FPS)
667
Flotao a Jato
A Figura 16.7 mostra detalhes de uma unidade de flotao a jato tipo Clula
Jameson modificada (Rubio e Santander, 1998).
668
669
coluna. Os resultados obtidos com a coluna piloto mostraram que ocorre remoo
significativa dos ons, a qual diminui medida que a concentrao destes menor. Em
relao ao cdmio, as concentraes residuais sempre foram maiores (0,3 a 0,2 mg/L) do
que a exigida pela norma estadual (0,1 mg/L), embora a remoo tenha sido da ordem de
80%. Esse comportamento pode ser explicado pela possvel presena de diversos nions
(bissulfito, sulfatos e mesmo complexos cianetados) no influente. Esses compostos, em
geral, interferem, negativamente, nas etapas de soro e flotao do SBC.
670
[16-1]
[16-2]
[16-3]
[16-4]
[16-5]
671
[16-6]
Fe 2+ + 1/4O 2 + H + Fe 3+ + 1/2H 2 O
[16-7]
Fe 3+ + 3H 2 O Fe(OH) 3 + 3H +
[16-8]
[16-9]
Fe3+,
[16-10]
672
produzir um lodo mais compacto do que os mtodos tradicionais. Neste processo, reatores
em srie so empregados na etapa de neutralizao. Uma parcela do lodo no fundo do
clarificador recirculado e empregado como fonte de alcalinidade. Os reatores de
neutralizao so aerados para oxidar o Fe+2 e o pH monitorado continuamente. Os
hidrxidos precipitados so ento floculados com polmeros e um clarificador empregado
para a separao slido-lquido. A percentagem de slidos no lodo aumenta
significativamente com relao ao processo convencional, variando entre 10 e 30%
(Kuyucak, 1999).
O processo HDS pode ser empregado na otimizao de unidades de neutralizao
existentes, melhorando as caractersticas do lodo e do efluente, reduzindo custos pelo
reaproveitamento da cal.
673
Mecanismos
Orgnicos biodegradveis
Slidos suspensos
Sedimentao e filtrao
Acidez
Nitrognio
Fsforo
Metais pesados
Orgnicos trao
Patognicos
Uma das limitaes para o uso de Banhados pode ser o clima. Na maioria dos casos
bem sucedidos, os sistemas foram construdos em zonas temperadas, sendo ainda
incipiente o estudo em zonas mais secas, bem como nas regies tropicais, quentes e
midas (Tyrrell et al.,1997). Este trabalho analisa os mecanismos envolvidos nos sistemas
de terras midas aplicados ao tratamento de drenagens cidas de minas, com nfase aos
processos fsico-qumicos e biolgicos.
674
675
Banhados aerbicos
So sistemas de fluxo superficial efetivamente empregados para o tratamento de
guas alcalinas. Neles ocorrem reaes de oxidao e os metais precipitam como
hidrxidos, oxi-hidrxidos e xidos. O papel central de uma clula de Banhado aerbica
permitir a oxidao do ferro ferroso na gua aerada e a precipitao/separao do floco de
ferro frrico resultante. Como um resultado do processo de oxidao, acidez gerada e,
por sua vez, retarda a taxa do processo de oxidao/precipitao. Se h disponibilidade de
alcalinidade de bicarbonato, a acidez produzida na hidrlise do ferro neutralizada e o pH
mantido acima de 5, favorecendo a precipitao do ferro e outros metais. Cdmio, cobre,
arsnico e molibdnio so metais tipicamente removidos pelo mecanismo de adsoro em
flocos de hidrxido frrico (Tessele e Rubio, 1998a, Tessele et al., 1998b). Em resumo,
sistemas de Banhados aerbicos so similares ao sistema natural. Um Banhado consiste
em lagoas ou canais com um fundo impermeabilizado para prevenir a poluio do solo e
subsolo, solo ou outro meio suporte para a vegetao. Ele tambm contm gua a uma
profundidade relativamente pequena (10 a 50 cm) fluindo sobre a superfcie do solo.
Banhados anaerbios
Caracterizam-se pelo fluxo subsuperficial e so adequados para o tratamento das
guas cidas de minas brutas. um sistema similar ao aerbico em sua forma, todavia
contm uma camada espessa de substrato orgnico. Este substrato promove processos
qumicos e microbiolgicos que geram alcalinidade e neutralizam os componentes cidos
da DAM. O termo Banhado composto usado para caracterizar um Banhado anaerbio
com substrato orgnico. Banhados anaerbios so aplicveis ao tratamento de guas de
minas com concentraes elevadas de oxignio dissolvido, Fe+3, Al e acidez equivalente a
300 mg CaCO3.L-1. A alcalinidade gerada por meio da combinao da dissoluo do
calcrio e da atividade das BSR.
Materiais tipicamente utilizados como substrato neste tipo de Banhados incluem
produtos e subprodutos naturais orgnicos de baixo custo, composto esgotado, esterco de
vaca e cavalo (que tambm servem como importante fonte de microorganismos), resduos
de macrfitos aquticos, lodo de ETEs, serragem, etc. Substratos com baixos teores de
CaCO3 so geralmente suplementados por calcrio.
676
CaCO 3 + H + Ca 2+ + HCO 3
[16-11]
Mecanismos de Controle
Em um Banhado convencional, condies oxidantes prevalecem na superfcie e
tornam-se gradualmente anaerbias em direo ao fundo. Os mecanismos ativos de
remoo de metais no Banhado so diferentes em cada zona: oxidao e hidrlise,
reduo bacteriana de sulfato, adio de alcalinidade, adsoro, troca inica, complexao
com material orgnico, bioacumulao nos tecidos plantas e algas, entre outros.
Banhados podem funcionar como sumidouros ou transformadores de materiais
(Kadlec e Knight, 1996). Desta forma, materiais podem ser convertidos para formas menos
disponveis biota, sob a forma de complexos ou precipitados estveis e de baixa
solubilidade ou retidos em algum dos compartimentos. Em particular, pode ser destacada a
reteno como slido de fundo e a incorporao biomassa por adsoro ou absoro em
argilas e sedimentos.
A transferncia entre compartimentos e manuteno em um deles est associada
diversos mecanismos que ocorrem simultaneamente. O balano da ao destes
mecanismos determina a quantidade de materiais saindo do sistema.
Zona aerbia
Condies aerbias so encontradas nos Banhados onde existe fluxo superficial
livre da gua (Eger, 1994). Nesta zona, a matria orgnica (CH2O) decomposta por
bactrias aerbias. O primeiro aceptor de eltrons a ser consumido ser, portanto, o
677
[16-12]
[16-13]
[16-14]
[16-15]
[16-16]
[16-17]
[16-18]
678
Zona anaerbia
As condies anaerbias desenvolvem-se na zona saturada, abaixo da interface
solo/gua (Eger, 1994). Seguindo a seqncia, o prximo aceptor e doador de eltrons a
prpria matria orgnica, segundo a decomposio anaerbia, nessa zona, proporcionada
pelas bactrias presentes. As bactrias convertem o carbono em dois produtos: parte
oxidada a CO2 e parte reduzida a CH4. As etapas dos processos microbiolgicos
anaerbios podem ser divididas em hidrlise, fermentao, metanognese, reduo de
sulfato e ferro (Wildeman et al., 1994).
O prximo aceptor de eltrons o SO 24 (reduo do sulfato). A reduo de sulfato
pelas bactrias sulfato redutoras (BSR) um mecanismo importante para reduzir a
biodisponibilidade de diversos metais pesados no ambiente aqutico. Sob condies
anaerbias, o enxofre inorgnico oxidado, tal como os sulfatos, convertido em sulfeto,
como mostram as reaes a seguir.
2CH 2 O + SO 24 HS + 2HCO 3 + H + (pH > 6,4)
[16-19]
[16-20]
[16-21]
679
Remoo de Metais
Muitos metais podem ser removidos por mecanismos tais como:
[16-22]
[16-23]
[16-24]
Zn +2 + H 2 S ZnS (s) + 2H +
[16-25]
Pb +2 + H 2 S PbS (s) + 2H +
[16-26]
Hg +2 + H 2 S HgS (s) + 2H +
[16-27]
680
[16-28]
[16-29]
681
682
6HCO 3(aq)
+ 6H 2 O C 6 H 12 O 6 + 6O 2 + 6OH
[16-30]
Mdia
Faixa
1.500
93 a 6.070
1a7
795
19 a 6.070
Vazo (L/s)
1,3
0,06 a 12,6
0,3
0a2
Mdia na
sada
10.000
Faixa na
entrada
1.500 a 65.000
Faixa na
Sada
Tamanho(m )
Nmero de lagoas
2
4,9
6,0
3,1 a 6,3
3,5 a 7,7
Acidez (mg/L)
170
40
0 a 600
0 a 140
Fe (mg/L)
33
1,2
0,4 a 220
0,05 a 7,3
Mn (mg/L)
26
15
8,7 a 54
0,3 a 52
SO4 (mg/L)
950
740
270 a 1.600
160 a 1.500
683
[16-31]
onde:
Ce - concentrao efluente [mg/L];
C0 - concentrao afluente [mg/L];
KT - constante da taxa de reao de primeira ordem, dependente da temperatura
[dias-1];
t - tempo de reteno hidrulico [dias].
Para um projeto de Banhado para o tratamento de DAM, o procedimento mais
adequado a determinao de KT em escala piloto, usando o efluente real. Com base na
concentrao final de poluentes (Ce) desejada (ou exigida pela legislao), e C0 conhecida,
determina-se o tempo de reteno (t) necessrio. Os mtodos aplicados na determinao
das constantes cinticas, considerando dados experimentais, so apresentados em detalhe
por diversos autores (Fogler, 1992; Metcalf e Eddy, 1991).
Conhecendo-se o tempo de deteno hidrulico as dimenses do Banhado so
obtidas pela seguinte relao:
t=
L.W.d
Q
onde:
L - comprimento do Banhado, [m];
W - largura do Banhado [ m];
d - profundidade do sistema [m];
[16-32]
684
Q = vazo mdia =
Q afluente + Q efluente
[m3/dia].
2
Clculo da Porosidade
Em um Banhado de fluxo superficial, uma parcela do volume disponvel ser
ocupado pela vegetao. o tempo de reteno hidrulico dever ser calculado com base na
rea da seo transversal remanescente. Esta rea pode ser definida como a porosidade n
do leito, de forma similar ao empregado para o solo:
V
n = vazio
V
[16-33]
onde:
Vvazio - volume de espaos vazios [m3];
V - volume total [m3].
Reed et al. (1988) recomendam que a relao L/W seja da ordem de 10:1 para que
o comportamento hidrulico da lagoa aproxime-se de um reator de fluxo pisto. Banhados
com reas elevadas devem ser divididos em canais menores, facilitando a operao e
manuteno. Entretanto, em um projeto em larga escala, esta relao ser dependente da
rea disponvel para a construo do Banhado.
Adicionalmente, em locais com inverno rigoroso, onde existe diferena significativa
de desempenho do Banhado, o lay-out pode ser concebido de tal forma que alguns
Banhados possam ser desativados durante o perodo mais quente e reativados no inverno,
em um sistema rotativo.
Alm disso, devem ser observadas as recomendaes tcnicas relacionadas
distribuio de fluxo, direo dos ventos, controle de mosquitos principalmente com uso de
um programa adequado de remoo peridica e destino final da vegetao, bem como
aspectos relacionados com a esttica (Perry et al., 1989).
Para efluentes com cargas mais elevadas de metais (at 150 mg/L de Fe e Al),
banhados com sistemas de retrolavagem tem sido propostos (Gomes, 2004). A
retrolavagem tem por funo a remoo do excesso de precipitados metlicos que
obstruem a passagem do fluxo atravs do leito poroso. Entretanto, a implemantao destes
sistemas bastante onerosa, pois envolve isntalao de tubulales, bombas, filtros,
sistemas de coleta, desaguamento e disposio de lodos, entre outros.
CONSIDERAES FINAIS
A situao atual na rea de controle ambiental da poluio nos setores mneiro e
metalrgico caracterizada pela existncia de processos tecnolgicos que permitem o
controle de emisses poluentes, servindo-se do aumento do nmero de recursos humanos,
685
aprimoramento das legislaes vigentes e maior apoio pesquisa. Tratar de forma eficiente
os efluentes gerados tornou-se imprescindvel ao setor industrial, que procura aliar a boa
aceitao de seus produtos no mercado internacional com a conformidade da legislao
ambiental vigente. Reutilizar as guas de processo torna-se igualmente fundamental
realidade das indstrias, na medida em que este procedimento possibilita a diminuio de
custos gerais.
A escolha, sob os aspectos tcnico e econmico, do processo mais adequado para
cada indstria difcil e requer conhecimento das tecnologias disponveis no mercado, dos
custos envolvidos e ndices de eficincia requeridos. Em relao ao tratamento de efluentes
lquidos, o processo convencional de precipitao-sedimentao no eficiente para
atender os padres de emisso da legislao e novos processos tecnolgicos so
necessrios no setor. Os processos de soro e flotao no convencional surgem como
alternativas de grande potencial no setor.
Apesar do aumento da conscientizao ambiental, o setor industrial ainda no est a
par de novas tcnicas existentes, terminando por conservar a aplicao de mtodos
convencionais. O custo envolvido muitas vezes fator restritivo para o uso de resinas de
troca inica ou carvo ativado como slidos sorventes. Diante disso, torna-se necessrio a
utilizao de materiais mais baratos. Como exemplo de sorventes alternativos atualmente
alvo de estudos podem ser citados rejeitos de minerao e agro-industriais, plantas
aquticas e cascas de rvore.
Sistemas de terras midas ou Banhados (wetlands) so meios comprovadamente
efetivos de reteno e remoo de elementos poluentes, em soluo ou suspensos. Esta
capacidade de remoo de poluentes, tais como acidez e metais, est associada a vrios
mecanismos fsicos, qumicos e biolgicos. Entretanto, por tratar-se de uma tecnologia
inovadora e regida por fenmenos naturais, exige cautela e trabalho de pesquisa para seu
aperfeioamento e adaptao s caractersticas particulares de cada efluente, clima e
regio. Ainda, o emprego de sistemas mecanizados para retrolavagem do material suporte
(leito) para evitar a obstruo, confere aos sistemas passivos caractersticas de ativos,
aumentando custos operacionais e de instalao.
Os efluentes devem ser considerados tambm como fonte de novos produtos. Em
muitas dessas emisses, parte dos seus componentes podem ser, de alguma forma,
recuperados e novamente integrados ao ciclo de consumo. Essa possibilidade minimiza os
custos de tratmento, pricipalmente, o efeito impactante dos efluentes, alm de motivar a
utilizao de tecnologias limpas. Portanto, torna-se claro contemplar essa alternativa,
sempre que possvel, nas elaboraes de projetos de pesquisas na rea ambiental.
AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem a todos os estudantes, amigos e colegas da UFRGS que
tornaram possvel este trabalho. Extensivos agradecimentos a todas as Instituies que
fomentam a pesquisa, o desenvolvimento e a formao de recursos humanos no Brasil.
686
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Metalrgica e dos Materiais, UFRGS, 2000.
167) WILDEMAN, T.R., UPDEGRAFF D.M., REYNOLDS, e J.S. E BOLIS, J.L. Passive
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168) WILSON, D. J., MCINTYRE, G., RODRIGUEZ, J.J. e THACKSTON, E.L. Copper
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Technology, v. 17, p.359, 1982.
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172) YOUNG, C.A., CASHIN, S.P. e DIEBOLD, F.E. Photolysis for cyanide and nitrate
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173) ZABEL, T. Flotation in water treatment. Em: Mavros, P., Matis, K.A. (Editors,
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408, 1988.
699
C a p t u l o
17
Reciclagem
Franz-Josef Wellenkamp
o
Alfred Hundertmark
o
703
POSSIBILIDADES E LIMITES
Ao enfrentar a carncia de locais adequados para lanar os resduos industriais e
domsticos, como tambm, minimizar os impactos ambientais por esses resduos,
considera-se a busca por solues mais eficazes do que a simples disperso dos mesmos
no meio ambiente. Ao invs da simples disposio desses resduos, o homem passou a
procurar alternativas mais lgicas, que se propem a tratar, reaproveitar, minimizar ou at
mesmo eliminar a gerao dos resduos. Assim, cada alternativa contribui para uma
soluo mais adequada do problema.
O termo reciclagem significa trazer de volta ao ciclo produtivo matrias-primas,
substncias e produtos extrados dos resduos. O reaproveitamento dos materiais, por sua
vez, pode ter trs enfoques distintos, quais sejam: Reciclagem, Recuperao e
Reutilizao (Conceitos dos 3 R).
Reciclagem - quando h o reaproveitamento cclico de matrias-primas de fcil
purificao como, por exemplo, papel, vidro, alumnio etc.
Recuperao - no caso da extrao de algumas substncias contida nos resduos,
como, xidos, metais etc.
Reutilizao - o quando o reaproveitamento direto, sob a forma de um produto, tal
como as garrafas retornveis e certas embalagens reaproveitveis, como sacos de
linhagem, sacos de acar etc. A Reutilizao pode ser tambm o caso do
reaproveitamento do resduo de uma indstria como matria-prima para outra
indstria.
Tal como j foi definido, o reciclagem trata do reaproveitamento cclico de materiais
para fins industriais ou de consumo. Com isto, a reciclagem contribui para a reduo do
consumo de matrias-primas, prolongando, desta forma, a vida til dos recursos minerais
existentes. At pouco tempo, a reciclagem restringia-se a rejeitos ou objetos que podiam
ser reaproveitados nos processos produtivos com facilidade. Recentemente, os aspectos
ecolgicos ganharam importncia cada vez maior, e em todo mundo.
A preocupao intensa com a proteo do meio ambiente originou legislaes
regulando o uso da atmosfera, da gua e de outros recursos naturais. Por conseqncia,
os projetos industriais so analisados e avaliados antes da sua implantao, priorizando,
desta forma, o gerenciamento de possveis impactos ambientais. Caso existam danos, os
mesmos devero ser atenuados por meio de medidas mitigativas. Por isso, dever ser feita
a depurao dos gases durante a sua produo e tambm aplicar-se- o mesmo cuidado
para a gerao de efluentes, visto que estes processos respondem pela gerao de
quantidades significativas de resduos.
704
Reciclagem
705
706
Reciclagem
707
Nos locais de descarte devem ser tomadas medidas de segurana para que sejam
evitados riscos ambientais. Com essas medidas, procura-se reduzir a liberao das
substncias nocivas contidas nesses resduos industriais, tornando-os, neutros ao meio
ambiente. Quando os resduos depositados apresentam concentraes de substncias
nocivas maiores que aquelas encontradas nos ambientes circundantes dos aterros, estes
devem ser submetidos a processos de descontaminao.
Podemos dizer que o tratamento dos resduos at a sua estabilizao visa retirar ou
confinar os elementos nocivos neles existentes, ou combin-los com outras substncias,
evitando-se, assim, que eles fiquem livres e sejam lixiviados. O tratamento dos resduos
difere de acordo com a sua natureza. Os resduos lquidos e pastosos so tratados por
meio de processos fsico-qumicos, tais como: desestabilizao de emulses, tratamento
de efluentes, estabilizao etc, enquanto os resduos slidos so tratados por meio de
processos mecnicos, biolgicos e trmicos, tais como: fermentao, compostagem,
incinerao ou vitrificao. Finalmente, os rejeitos decorrentes desses tratamentos devem
ser confinados, de uma foram segura, em locais adequados. Estes confinamentos so os
chamados aterros sanitrios ou industriais, e precisam ter caractersticas de segurana,
levando-se em conta o grau de periculosidade e insalubridade dos materiais confinados (5).
Para reduzir os riscos decorrentes do descarte final de rejeitos em aterros
consideram-se trs sistemas de segurana, independentes um do outro, que tambm so
chamados de barreiras. A primeira barreira de aterros sanitrio e industrial seguros
constituda do prprio resduo; quanto mais resistente e impermevel for ele e mais
estveis forem as ligaes entre as substncias nocivas e a matria slida, tanto menor
ser a probabilidade de que o resduo libere as substncias nocivas nele contidas.
No Brasil, uma classificao de resduos, com base nesse raciocnio, feita nas
normas NBR 10.004 e 10.006, da ABNT, que se aplicam aos resduos slidos de origem
industrial, domstica, hospitalar, comercial, agrcola e de servios de varrio,
diferenciando-os em trs classes (6 e 7).
Resduos classe I perigosos - so aqueles que causam efeitos letais em
organismos de teste (ratos, coelhos); ou possuem um maior grau de
inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade ou patogenia.
Resduos classe II no-inertes - geralmente, mostram alguma combustibilidade,
biodegradabilidade ou solubilidade em gua.
Resduos classe III inertes - comportam-se como inertes em gua, de forma que
nenhum dos seus constituintes solubilizado, em testes de solubilidade, a
concentraes superiores aos padres de potabilidade de gua.
708
Reciclagem
709
III
710
Reciclagem
711
712
Reciclagem
713
A Figura 18.4 apresenta uma dessas usinas mais modernas, instalada na cidade
Braubach/Alemanha. Nesta recuperam-se chumbo, sulfato de sdio, borracha dura, PVC e
polipropileno, atendendo-se as exigncias de qualidade do mercado.
Na primeira etapa do tratamento, as baterias so desintegradas em moinho de
facas, liberando o cido que coletado para ser refinado em empresas especializadas em
tais servios. Em seguida, os fragmentos so peneirados a mido num trommel, retendo as
grades, plos, pedaos de polipropileno, PVC, borrachas e outros componentes, enquanto
os detritos finos, pasta ativa e soluo de sulfato de sdio constituem o passante da
peneira.
A grande vantagem ecolgica do processo apresentado constitui-se na
transformao do sulfato, contido na massa ativa, em carbonato de chumbo, reao esta
provocada pela adio de carbonato de sdio ao passante da peneira. Dessa forma, ao
invs do gs SO2 (dixido de enxofre), liberado CO2 (gs de carbnico), considerado
inofensivo sade humana, durante a reduo em forno giratrio.
Em um hidroseparador faz-se a separao do material retido na peneira, obtendo-se
uma frao pesada, contendo os componentes metlicos, uma frao intermediria
composta de borracha e PVC, e uma frao leve de polipropileno. A frao pesada, aps
fundida e reduzida via rota pirometalrgica, d origem a duas qualidades de chumbo: mole
e duro. A separao de borracha e PVC contidos na frao intermediria, feita numa etapa
subseqente do processo, exige o controle criterioso da densidade do meio. A frao leve,
contendo o polipropileno (PP), tratado num processo de extruso, onde se obtm
granulado, cuja qualidade permite a venda como matria-prima para a fabricao de
artigos plsticos.
O mercado brasileiro de chumbo, estimado em 130.000 t/ano, abastecido por
importaes e recuperao de sucata, principalmente baterias de veculos. At h algum
tempo, a reciclagem dessas baterias foi efetuada por grandes empresas fundidoras de
sucata. No entanto, incapazes de se adequarem s normas legais ambientais, encerraram
suas atividades. Como o mercado continua sendo abastecido (estima-se 80.000 t/a de
sucata de baterias), de se supor que, atualmente, o reaproveitamento de chumbo
realizado em empresas clandestinas.
714
Reciclagem
acumulao de chumbo
moinho
de facas
peneira
trommel
Na2CO3
Material Grosso
misturador
hidroseparador
filtro prensa I
aditivos
material leve
separao
meio denso
carbonato
chumbo
chumbo
carvo
gs
forno
giratrio
metal
filtro prensa II
cristalizao de
sulfato de sdio
escria
refino
centrifugao
granulao
(extrusor)
secagem
forno
giratrio
granulado de
polipropileno
PVC
borracha
dura
chumbo
mole
chumbo
duro
sulfato de
sdio
(13-20)
715
Segundo o Instituto Brasileiro de Siderurgia, 62% dos resduos deste setor so reciclados e
o restante descartado em aterros (1994).
A produo de gusa, por guseiros independentes, situou-se nos ltimos anos na
faixa de 5 milhes de toneladas por ano. Entretanto, no se sugere nem se prev qualquer
uso ou aproveitamento dos resduos, tais como: ps de carvo, minrio, fundentes;
escrias ou material refratrio.
O pas produz cerca de 1,6 milhes de toneladas de peas fundidas em ferro, ao e
no ferrosos, por ano. Estima-se que mais de 1 mil toneladas de resduos de areia de
fundio sejam geradas neste setor: alm de no terem um aproveitamento econmico,
so prejudiciais ao meio ambiente.
Um inventrio realizado no ano 1993 pela Companhia de Tecnologia de
Saneamento Ambiental de So Paulo (CETESP), em parceria com 512 empresas da regio
metropolitana de So Paulo, revelou que na regio so gerados anualmente 2,57 milhes
de toneladas de resduos industriais das classes I, II e III. Esse valor cresce para 12,2
milhes de toneladas por ano, se forem includos os resduos da Baixada Santista e Vale
do Ribeira.
Desse total, 7,3 milhes toneladas foram dispostas no solo. Deste total, cerca de
14% foi disposto de forma inadequada, o que significa um srio problema de
contaminao. Apesar desse quadro crtico, a CETESP afirma que houve uma evoluo
nos ltimos anos, como resultado da otimizao de processos, contemplando a reutilizao
de resduos.
No setor de minerao, a reciclagem de finos e resduos tem sido aumentada nos
ltimos anos. ttulo de exemplo, para o resduo fosfogesso, gerado durante a produo
de cido fosfrico no complexo industrial da Serrana Minerao, foi desenvolvido um
processo de beneficiamento, o qual proporciona o aproveitamento do material em algumas
indstrias de papel do Estado de So Paulo. Na pedreira Reago no Estado de So Paulo,
com os finos da lavra de granito so produzidos tijolos pr-moldados para uso na
construo civil. Em geral, a frao fina das areias lavradas para uso na construo civil
constitui o rejeito do beneficiamento. No entanto, esse material fino pode ser aproveitado
como aditivo na fabricao de vidro quando submetido ao processo de pelotizao. Outros
estudos mostraram que os rejeitos do beneficiamento de caulim podem ainda ser
processados para serem utilizados na produo de cermicas isolantes e refratrias.
716
Reciclagem
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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08) HOBERG, H. Konzepte zur Hausmllsortierung, In: Studienbaustein Abfall und
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10) KELLERWESSEL, H. Aufbereitung disperser Feststoffe: mineralische Rohstoffe,
Sekunderrohstoffe, Abflle, Dsseldorf, editor VDI, p. 192/194, 1991.
11) KRGER, J.: WINLER, P. Recycling von NE-Metallen (Al, Cu, Pb, Zn), In:
Studienbaustein Abfall und Recycling, RWTH Aachen, 1995.
12) MINISTRIO DE MINAS E ENERGIA Grupo do Ministrio de Minas e Energia faz
Estudo sobre Reciclagem de Rejeitos Metlicos, In: Metalurgia & Materiais,
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13) CHEHEBE, J. R. B. et al. Gesto Ambiental na Siderurgia Brasileira, Metalurgia e
Materiais, p. 868, 1994.
717
718
Reciclagem
GLOSSRIO
Impacto ambiental
Lixo domstico
Lixo comercial
Lixo industrial
nus ambiental
Reciclagem
Compostagem
Rejeito
Resduo
Definida na
18
C a p t u l o
Simulao de Usinas
de Beneficiamento:
Princpios Bsicos
R. Peter King
o
Claudio L. Schneider
Engo de Minas/UFRGS, Mestre em Metalurgia/UFRGS,
Doutor em Metalurgia/Universidade de Utah,
Professor Assistente e Pesquisador da Universidade de Utah,
Tecnologista Snior do CETEM/MCT
Traduo: Ado Benvindo da Luz
Pesquisador Titular do CETEM/MCT
721
O QUE SIMULAO?
Nos ltimos anos, tem surgido na literatura muitas referncias sobre simulao, em
computador, como uma tcnica para projeto e anlise de unidades industriais de
processamento mineral. Isto vem se tornando um campo popular da pesquisa, com uma
grande quantidade de bons trabalhos j desenvolvidos, tornando a simulao uma
ferramenta vivel e prtica. Simulao qualquer procedimento usado para modelar um
processo, sem ter que pr-oper-lo. Existem vrias maneiras de chegar a uma simulao,
no entanto a mais eficiente atravs do computador digital. O computador digital
programado para imitar o comportamento de uma usina e pode prover uma descrio do
que a mesma far e como essa funcionar sob uma variedade de circunstncias. Isto
uma prtica adotada porque o computador pode expor muitos aspectos do projeto de uma
usina, sem o inconveniente de oper-la sob condies experimentais. surpreendente
como uma boa simulao em computador pode fornecer uma informao efetiva sobre
comportamento e desempenho de uma usina de processamento mineral.
A simulao de um sistema complexo de engenharia s possvel quando se tem a
compreenso detalhada de cada componente e a simulao , para o engenheiro, uma
ferramenta de previso do comportamento de sistemas mesmo que estes no existam na
realidade. Entretanto, a previso de um simulador s boa na medida em que se tenha
uma compreenso bsica das partes componentes. O computador um componente
essencial da simulao, por duas razes:
na maioria dos sistemas de interesse para o engenheiro de processamento mineral,
as operaes unitrias individuais so to complexas que estas s podem ser
convenientemente descritas em termos matemticos. Em geral estes termos podem
ser traduzidos para cdigo de computador;
os sistemas de interesse relevam interaes e interconeces complexas entre as
unidades individuais. Em muitos casos, essas interaes complexas no podem ser
descritas de forma adequada por mtodos puramente matemticos e a habilidade do
computador para transferir informaes de um programa de modelo para outro
explorada efetivamente para simular as transferncias de material, informao ou
energia em um sistema real.
Formulaes puramente matemticas de sistemas complexos s so realmente
efetivas quando os sistemas so lineares no sentido matemtico. Nestes casos, a lgebra
linear e matricial pode ser utilizada para resolver o problema. Lamentavelmente, a maioria
dos sistemas de interesse reais so fortemente no-lineares e so necessrias as
capacidades heursticas do computador para ocupar o espao das descries puramente
matemticas.
722
723
724
725
O modelo do Minrio
Beneficiamento de minrios a tecnologia de engenharia de processo que deve
necessariamente existir entre a lavra das matrias-primas minerais e o processo de
extrao subsequente que recupera os metais teis. O beneficiamento de minrio
direcionado inicialmente para a separao de espcies minerais ou grupos de minerais,
dentre os vrios minerais que constituem o corpo do minrio. Minerais so espcies
qumicas inorgnicas e a variedade de tipos de cristais grande. Minerais de minrio so
materiais a partir dos quais so recuperados elementos individuais. Estes esto
quimicamente ligados estrutura cristalina dos minerais.
A extrao desses elementos por rotas de processamento piro ou hidrometalrgico
onerosa e a ao de concentrao dos processos de beneficiamento de minrio pode ter
um efeito significativo sobre o custo dos processos relativos metalurgia extrativa.
Nenhuma transformao qumica est envolvida no beneficiamento de minrio. Os
processos dominantes so aqueles que transformam a natureza fsica do material e
separam o material slido usando vrios atributos fsicos dos materiais slidos.
A natureza cristalina da maioria dos minerais de minrio que ocorrem na natureza
impe que os minerais esto presentes em uma mistura aleatria, numa distribuio de
tamanhos que varia de poucas dezenas de micron at poucos centmetros. A separao
fsica de uma espcie mineral de outra pode ser atingida pela reduo do material slido a
um estado particular, seguido pela separao das partculas por meios fsicos. A reduo a
um estado particular essencial e a tecnologia de qualquer processo de concentrao est
intimamente ligada natureza do material em particular que produzido pela cominuio
do minrio. De fato, a transformao do tamanho do material pelo processo de cominuio
o processo de transformao dominante que ser aqui considerado.
726
O Estado Particulado
O estado particulado definido para descrever um material slido que est reduzido
a partculas que variam de poucos centsimos de micra, a poucos centmetros de dimetro.
Para um material slido de origem mineralgica, essa variao de tamanho implica que 1
kg de material consistir de um grande nmero de partculas (por exemplo, um bilho de
cubos de 10 m de tamanho). Usinas comerciais de beneficiamento de minrio processam
muitas toneladas de material bruto, por dia, afim de que um nmero extremamente elevado
de partculas sejam produzidas.
727
728
729
que incluem todas partculas na populao que tem propriedades num intervalo de classe
de tamanho estreito. Se o intervalo for suficientemente pequeno, possvel atribuir um
valor simples para a propriedade que define a classe, de maneira que para cada partcula
na classe possa ser atribudo um comportamento igual uma partcula que tenha a
propriedade mdia da classe. No caso de tamanho de partculas, este tamanho
representativo geralmente tomado como a mdia geomtrica, exceto para as duas
classes extremas que no tm mdia geomtrica. usual estender-se as mdias
geomtricas como sries geomtricas para as duas classes extremas, e esta geralmente
uma prtica satisfatria. Os simuladores operam com as classes individuais de partculas e
consequentemente, as distribuies de tamanhos de partculas devem ser especificadas na
forma diferencial.
Tabela 18.1 Distribuio de tamanho de partculas no produto de um moinho de bolas.
C1
C2
C3
C4
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
+ 2360
-2360 + 1700
-1700 + 1180
-1180 + 850
-850 + 600
-600 + 425
-425 + 300
-300 + 212
-212 + 150
-150 + 126
-106 + 75
-75 + 53
-53 + 38
-38 + 27
-27
2780
2000
1416
1000
714
505
357
252
178
126
89
63
45
32
22
2,4
3,1
4,0
5,0
6,6
9,1
13,1
16,4
12,7
7,6
4,9
3,7
2,8
1.8
6,8
730
731
simulado. Uma classe usualmente alocada para cada fase mineral pura que est
presente, porque alguns destes minerais podero estar perfeitamente liberados. Um
simulador deve alocar automaticamente tais classes perfeitamente liberadas. Entretanto,
somente alocar classes de partculas para acomodar minerais no liberados se isto for
especificamente requerido pelo usurio. Se tal solicitao feita, o usurio deve definir a
composio das classes que so requeridas para definir cada tipo de partcula. O exemplo
mais comum desse esquema para classificao de tipos de partculas so os conhecidos
dados de lavabilidade provenientes do fracionamento por densidade do carvo. A anlise
padro de lavabilidade separa o carvo em um nmero de classes estreitas de densidade
relativa, onde cada classe pode ser caracterizada pelo teor de cinzas do carvo.
Quanto maior o teor de cinza, maior a densidade relativa. Uma anlise tpica de
lavabilidade para uma amostra de carvo apresentada na Tabela 18.2.
Tabela 18.2 Dados tpicos de lavabilidade de carvo
C1
C2
C3
C4
C5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
F 1, 30
1,30 1,32
1,32 1,34
1,34 1,36
1,36 1,38
1,38 1,40
1,40 1,42
1,42 1,44
1,44 1,46
1,46 1,48
1,48 1,50
A 1, 50
18,64
11,15
6,67
7,12
6,87
6,22
5,47
5,04
5,02
4,60
3,77
19,42
18,64
29,79
36,47
43,58
50,45
56,67
62,14
67,18
72,20
76,80
80,57
100,0
4,30
5,11
6,22
7,15
9,04
10,80
12,20
13,90
16,10
17,90
21,30
40,60
C1 Tipo de Partcula. C2 Intervalo de densidade relativa. C3 Rendimento Fracional (%). C4 Rendimento Cumulativo
(%). C5 Cinzas (%). F Flutuado. A Afundado.
732
Tabela 18.3 Dados provenientes da Tabela 18.2 especificados no formato adequado para
uso no simulador
C1
C2
C3
C4
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
0,9570 - 0,0430
0,9489 - 0,0511
0,9378 - 0,0622
0,9288 - 0,0712
0,9096 - 0,0904
0,8920 - 0.1080
0,8878 - 0,1220
0,8610 - 0,1390
0,8390 - 0,1610
0,8210 - 0,1790
0,7870 - 0,2130
0,5940 - 0,4060
0,1864
0,1115
0,0667
0,0712
0,0687
0,0622
0,0547
0,0504
0,0502
0,0460
0,0377
0,1942
1,10*
1,31
1,33
1,35
1,37
1,39
1,41
1,43
1,45
1,47
1,49
1,67*
Vrios formatos para a entrada de dados, adequados para carvo, podem ser
oferecidos no simulador. Se a anlise imediata est disponvel para cada frao de
lavabilidade em cada granulometria, o simulador deve oferecer uma interface para entrar-se
diretamente com esses dados e o simulador calcular, ento, a anlise imediata do material
em todos os fluxos da usina. Isto resultar numa descrio muito completa da operao de
lavagem do carvo. O simulador necessitar, no mnimo, da anlise de cinzas para cada
frao de lavabilidade. O simulador poder, tambm, manter indicaes do poder calorfico
e dos teores de enxofre (pirtico e orgnico) em cada fluxo do processo, incluindo os
produtos.
Nenhum formato de dados padro, comparvel ao formato utilizado para carves,
de uso comum para outros sistemas minerais, de maneira que a composio mineralgica
deve ser especificada para cada tipo de mineral. Trata-se do espectro de liberao para o
minrio. Est tornando-se muito comum ver o espectro de liberao para minrios binrios
especificado em 12 classes de partculas uma para cada classe de minerais liberados nos
extremos do espectro e dez classes que descrevem as partculas mistas em intervalos de
0,1 em g. Minrios com mais de dois componentes minerais devem ser descritos usando-se
um maior nmero de classes de partculas e s recentemente foram desenvolvidos os
modelos de liberao para materiais multicomponentes.
O espectro de liberao uma funo do tamanho da partcula. Em geral, quanto
mais finas as partculas, maior a probabilidade de encontrar-se partculas completamente
liberadas. necessrio, portanto, especificar a distribuio de material entre os tipos de
partculas para cada classe de tamanho. Entretanto, se a usina que est sendo simulada
733
inclui unidades de cominuio, poder ser suficientemente correto assumir que todo o
material da alimentao est concentrado num tipo de partcula que inclui a composio
mineral mdia. A liberao dos minerais ser gerada pelo modelo de liberao do
simulador, que por sua vez estar associado cada modelo de unidade de cominuio. O
simulador poder tambm acomodar variaes na distribuio mineral para as classes de
teor dos vrios tamanhos de partculas nos fluxos de alimentao da usina.
734
k2
0,0
0,7
0,0
k3
0,0
0,0
0,5
k4
0,2
0,3
0,5
Onde k1 k 2 k 3 k 4 = 0
735
736
apropriada para transmitir estes dados para o simulador. Isto, obviamente, a funo
natural de um modelo unitrio, j que espelha o comportamento real da unidade, que
transforma a alimentao de material em fluxos de produtos. Os detalhes do material da
alimentao fornecidos pelo simulador para a subrotina do modelo devero estar de acordo
com o modelo de partculas minerais, que j foi descrito acima. subrotina fornecida a
vazo de massa para a unidade em todas as classes (faixas) de partculas definidas. Os
parmetros do modelo unitrio, bem como o vetor de propriedades fsicas, tambm sero
fornecidos, pelo simulador, para a subrotina do modelo unitrio, bem como a vazo dgua.
Esta informao d ao usurio um escopo quase ilimitado para incluir modelos to simples
ou to complexos quanto desejado para modelar as operaes unitrias
737
Funes de Distribuio
A funo de distribuio, para uma propriedade qualquer, define quantitativamente
como os valores daquela propriedade esto distribudos entre as partculas da populao
738
inteira. Talvez a funo de distribuio mais conhecida e mais usada seja a distribuio
granulomtrica, mais precisamente chamada de distribuio de tamanhos de partculas
P(dp) definida como a frao em massa das partculas na populao com tamanho menor
ou igual a dp. O smbolo dp ser usado neste captulo para representar o tamanho de uma
partcula.
A funo P(dp) tem vrias propriedades importantes:
a) P(0) = 0
b) P() = 1
c) P(dp) aumenta monotonicamente de 0 a 1, medida que dp aumenta de 0 a .
As propriedades a) e b) so bvias porque nenhuma partcula na populao pode ter
tamanho menor ou igual a zero e todas as partculas na populao tem tamanho menor que
infinito. A propriedade c) reflete o fato de que a frao da populao que tem tamanho
menor ou igual a dp1 deve conter, no mnimo, todas as partculas de tamanho dp2 ou menor,
dado que dp2 dp1.
Obviamente, o conceito de tamanho de partcula ambguo. Partculas que so de
interesse no processamento mineral no tm formas regulares definidas, tais como esferas
e cubos. O tamanho de uma partcula esfrica , claramente, definido como o dimetro. Da
mesma forma, o tamanho de um cubo pode ser definido, claramente, como o comprimento
de um lado, mas outra dimenso poderia ser igualmente bem usada, tal como a diagonal
mais longa. O tamanho da partcula no tem um significado nico mesmo para partculas
com formas regulares. Na tecnologia de processamento mineral uma medida indireta de
tamanho usada. O tamanho de uma partcula definido como a menor abertura em uma
malha quadrada de peneira por meio da qual a partcula poder passar. Algumas vezes
necessrio trabalhar com partculas que so to pequenas que o mtodo de peneiramento
no adequado para medir o seu tamanho. Ento, outras medidas indiretas e apropriadas
so usadas, tais como, a velocidade terminal de queda em um fluido de viscosidade e
densidade especfica conhecidas.
Em aplicaes prticas conveniente e, freqentemente, essencial fazer uso de
uma partio discreta da escala de comprimento, de maneira que a populao de partcula
seja conceitualmente dividida em grupos individualmente identificados pelo menor ou maior
tamanho no grupo.
O valor de P pode ser medido experimentalmente em um nmero de tamanhos fixos
que correspondem ao tamanho da malha do conjunto de peneiras que esto disponveis no
laboratrio. Esse dado usualmente apresentado em forma tabular, mostrando o tamanho
da malha contra a frao menor do que a malha. Representaes grficas so proveitosas
e so freqentemente preferidas porque geralmente mais fcil acessar e comparar
distribuies de tamanho de partculas, quando a funo completa da distribuio visvel.
739
Uma variedade de diferentes sistemas coordenados grficos tornou-se popular com vistas
a elaborao do grfico funo distribuio como uma reta ou prximo a essa. O tamanho
do eixo da partcula usualmente plotado sobre uma escala coordenada logartimica. A
escala coordenada calibrada de acordo com a funo distribuio P(dp) e est prxima
da distribuio especificada. Papis grficos esto disponveis para esse fim e estes
podem, facilmente, ser desenhados em computador.
As aberturas das malhas nas sries de peneiras padro variam em progresso
geomtrica porque a experincia tem mostrado que tal classificao produzir,
aproximadamente, quantidades iguais de slidos em cada peneira na anlise
granulomtrica. Assim cada abertura de malha um fator constante maior do que os
anteriores. O fator constante usualmente 4 2 ou 2 . As aberturas das malhas em tais
sries so usualmente plotadas com pontos equidistantes sobre uma escala logarmitica.
Embora a funo distribuio P(dp) seja perfeitamente bem definida e acessvel para
medidas diretas no laboratrio, no diretamente til para modelamento de operaes
unitrias de tratamento de minrios. Com esse objetivo usada a funo densidade
derivada. A funo densidade de tamanho discreto da partcula usada, como segue:
p i (d p ) =
D i 1
i 1
[18.1]
Di
740
[18.2]
[18.3]
1
2
t2 2
dt
[18.4]
741
(LnD 84 LnD16 )
[18.5]
1
D
1 +
D 50
[18.6]
( )
1
= Ln(D ) Ln D *
Ln Ln
1 P(D )
[18.7]
e mostra que um grfico de log log recproco, de 1-P(D) contra o log de D, produzir pontos
que se ajustam sobre uma linha reta sempre que os dados seguem a distribuio de RosinRammler. Isto define o sistema de coordenadas de Rosin-Rammler.
A distribuio log-normal pode ser transformada usando uma funo inversa H(G)
da funo G. Essa funo inversa definida de uma maneira tal que se
G(x ) = g
[18.8]
742
x = H(g)
[18.9]
da equao (18.3).
H[P(D)] =
ln(D D 50 )
[18.10]
e um grfico de H[P(D)] contra logD ser linear sempre que os dados sigam uma
distribuio log-normal. A distribuio logstica pode ser transformada para
1
log
1 = logD logD 50
P(D )
[18.11]
e mostra que os dados sero plotados sobre uma linha reta no sistema de coordenadas
logstico, sempre que os dados sigam uma distribuio logstica. Plotando os dados nestes
sistemas de coordenadas um mtodo conveniente para estabelecer qual a funo
distribuio que descreve os dados de forma mais aproximada.
[18.12]
para D D
[18.13]
743
para D D
[18.14]
P(D ) = 1 1 (D D' )
) para D D
s n
[18.15]
= D D'
[18.17]
para D D
[18.18]
[18.19]
com
=
(Ln( 84 ) Ln(16 ))
[18.20]
1
1 +
50
[18.21]
744
Grficos de linha reta podem ser gerados para dados truncados usando sistemas
coordenados. A distribuio logartimica pode ser transformada para:
log[P(D )] = [log(D ) log(D' )]
[18.22]
e mostra que um grfico de P(D) contra D, com coordenadas log-log, produzir pontos que
se ajustaro sobre uma linha reta, sempre que os dados sigam uma distribuio
logartimica.
A distribuio Gaudin Meloy pode ser transformada para:
log[1 P(D)] = n[ log(D'D ) log(D' )]
[18.23]
Peso Passante
(%)
Malha
(mm)
6,80
99,5
0,425
36,7
4,75
97,5
0,300
29,6
3,40
93,3
0,212
23,5
2,36
86,4
0,150
18,3
1,70
76,8
0,106
13,9
1,18
65,8
0,075
10,0
0,850
55,0
0,053
7,1
0,600
45,1
0,038
5,0
745
dP(x )
dx
[18.24]
D i 1
i 1
[18.25]
[18.26]
746
747
d(x )
dx
[18.27]
[18.28]
1
NT
NT
x( )
j
[18.29]
j =1
onde:
x(j) o valor da propriedade caracterstica para a partcula j;
NT o nmero total de partculas na populao.
A equao (18.29) de difcil manuseio porque o somatrio deve ser tomado sobre
um nmero elevado, NT, de partculas. O nmero de termos no somatrio pode ser
reduzido significativamente, se coletarmos partculas que tem valores iguais de x em um
nmero de grupos distintos. Se o nmero de partculas no grupo i representado por n(i) e
o valor de x neste grupo representado por xi, ento o valor mdio da propriedade x de
toda a populao dado por:
xN =
1
NT
n( )x
i =1
[18.30]
748
xN =
i =1
[18.31]
Outras mdias so algumas vezes usadas. Por exemplo, a mdia poderia ser
ponderada pela massa de partculas, em lugar do nmero.
x=
1
MT
m( )x
i
i =1
[18.32]
x P
i
i =1
[18.34]
x p (x )
[18.35]
i i
i =1
[18.33]
No limite, quando a largura do intervalo diminui tendendo para zero, esta equao
torna-se:
x=
=
1
o
x dP(x )
[18.36]
xp(x )dx
[18.37]
0 (x x ) p(x ) dx
[18.38]
749
por:
f (x )p(x ) dx
0
[18.39]
xN =
x (x ) dx
[18.40]
ou mais geralmente
f (x )N =
f (x ) (x )dx
0
[18.41]
d p3
6
(d p )dd p
[18.42]
d pi =
1
i (d p )
D i 1
Di
d p3 (d p )dd p
[18.43]
750
d pi =
1
pi
d p p(d p ) dd p =
Di 1
Di
1
pi
d p dP(d p )
Di 1
Di
[18.44]
12
N-1
N-2
dpN dpN-1
dp2
dp1
...
dpN-2
DN DN-1 DN-2D
[18.45]
...
DN-3
...
D2
Classe de tamanho
Tamanho representativo
D1
Tamanho de
peneira
Tamanho de partcula
(dp1 ) 2
dp 3
dp N =
(dp N1 ) 2
dp N2
[18.46]
Essas frmulas projetam a seqncia dpi como uma progresso geomtrica nas
duas classes de tamanho extremo.
Os arranjos da malha e tamanhos representativos so mostrados na Figura 18.2.
751
752
teor de mineral exatamente igual a zero ou exatamente igual a unidade. Uma classe
individual deve ser reservada para cada um destes grupos de partculas liberadas. Essas
classes tm intervalos de largura zero. Se apenas um mineral valioso considerado
importante, g uma grandeza escalar e a funo distribuio P(g) ter a forma mostrada na
Figura 18.3.
753
pij (dp, g)
= frao de material com tamanho no intervalo (Di, Di-1) e composio
no intervalo (Gj-1, Gj).
= frao em massa de material na rea (b) na Figura 18.4
754
claro, a partir de sua definio, que o valor de pij (dp ; g) no varia, se a ordem de
seus argumentos dp e g, e consequentemente os ndices i e j variam.
Assim,
Pij (dp ; g) = Pji (g ; dp)
[18.47]
755
M4
MT
[18.48]
p 35 (g | d p ) =
M4
M1
[18.49]
e
p 5 (d p ) =
M1
MT
[18.50]
M 4 M 4 M T p 35 (g, d p )
=
=
M1 M 4 M T
p 5 (d p )
[18.51]
e que pj5(g|dp) mostra como o material na peneira 5 est distribudo com respeito
composio das partculas.
Na Figura 18.6 a separao feita, primeiramente, com base no contedo mineral,
e ento cada classe de teor de partcula classificada por peneiramento. Isto produz a
distribuio de tamanhos, condicionada pelo teor de partcula.
p 53 (d p | g) =
M 6 ' M 6 ' M T p 53 (d p , g)
=
=
M1 ' M1 ' M T
p 3 (g)
[18.52]
claro que
M 2 + M 3 + M 4 + M 5 + M 6 + M 7 = M1
de maneira que
[18.53]
756
p (g | d ) = 1
j =1
ji
[18.54]
e
6
p (g, d ) = p
j =1
j5
[18.55]
5 (d p )
gerada.
Assim
p ij (g | d p ) =
M p ji (g, d p )
M p i (d p )
p ji (g, d p )
p i (d p )
[18.56]
p ji (g, d p ) ,
partir
da
funo
experimentalmente, p ji (g | d p ) .
distribuio
p ji (g, d p ) = p ji (g | d p )p i (d p )
condicional
discreta,
757
observvel
[18.57]
Desde que
p ji (g, d p ) = p ij (d p , g)
[18.58]
observamos que
p ji (g, d p ) = p ij (d p | g)p j (g)
[18.59]
p ji (g | d p ) p i (d p ) = p ij (d p | g) p j (g)
[18.60]
p (x, y ) = 1
i
[18.61]
ij
p (x, y ) = p (x | y )p (g) = p (x )
j
ij
ij
[18.62]
758
p (x, y ) = p (y | x )p (x ) = p (y )
[18.63]
p (x | y ) = 1
[18.64]
ij
ji
ij
Os princpios desenvolvidos nesta seo podem ser usados para definir a funo
distribuio condicional P(g | d p ) e P(g | d p ) , bem como a funo densidade associada
p(g | d p ) . Estas esto relacionadas por:
p(x | y ) =
dP(x | y )
dx
[18.65]
p(x | y ) =
p(x, y )
p(y )
[18.66]
p(x, y )dxdy = 1
[18.67]
p(x, y ) dy = p(x )
[18.68]
[18.69]
p(x | y ) dx = 1
[18.70]
759
760
[18.71]
761
onde:
= densidade de uma partcula
Recuperao em massa
na frao (%)
% CaO
% SiO2
Flutuado em 2,85
2,85 2,88
2,88 2,91
2,91 2,94
2,94 2,96
2,96 3,03
Afundado em 3,03
21,60
5,70
3,20
0,90
7,60
61,0
0,00
19,30
21,76
10,15
9,67
2,95
0,96
-
18,2
2,49
1,52
2,92
3,89
2,55
-
G M
G M
[18.72]
a qual mostra que o teor mineral uma funo linear da recproca da densidade da
partcula.
Quando a textura mineralgica mais complexa do que uma simples mistura binria
de dois minerais, torna-se necessrio, a partir do teste de meio denso, relacionar a
composio da partcula densidade de separao. Isso requer tambm, a anlise
elementar das fraes individuais obtidas no teste de lquido denso seqencial. Dados
tpicos so mostrados na Tabela 18.6. A partir dos resultados obtidos nos ensaios, a
composio mineralgica mdia das partculas em cada frao pode ser estimada. Nesse
caso, o teor de calcita estimado a partir do CaO analisado e a magnesita cometida
estimada por diferena, assumido que somente trs minerais (magnesita, calcita e quartzo)
esto presentes. A relao entre a densidade da partcula e sua composio mineralgica
1 =
g
m =1
1
m m
[18.73]
762
Flutuado em 2,85
2,85 2,88
2,88 2,91
2,91 2,94
2,94 2,96
2,96 3,03
Afundado em 3,03
Magnesita
Calcita
SiO2
(%)
47,34
58,65
80,36
79,81
90,85
95,74
-
(%)
34,46
38,86
18,13
17,28
5,26
1,71
-
(%)
18,2
2,49
1,52
2,92
3,89
2,55
-
Densidade calculada
kg/m3
2.828
2.867
2.935
2.933
2.968
2.985
-
763
P(g m | d p ) = P(g m | g, d p )p (g | d p ) dg
[18.74]
764
765
onde gm representa o teor aparente medido, linear ou relativo rea, e g representa o teor
verdadeiro de uma partcula. P(gm | d p ) a distribuio cumulativa de teores aparentes
medida na imagem. A soluo da equao 18.75 requer cuidados considerveis para
assegurar respostas confiveis, entretanto mtodos de resoluo esto disponveis. Na
Figura 18.11, aps converso estereolgica dos dados da Figura 18.10, mostrado um
histograma da verdadeira distribuio volumtrica de teores de partculas da amostra.
Independncia
Acontece que algumas vezes duas propriedades podem ser distribudas
independentemente uma da outra. Esta idia pode se tornar precisa, definindo-se a
independncia de duas propriedades, digamos k e dp, se a seguinte relao satisfeita.
p ji (k | d p ) = p j (k )
[18.75]
[18.76]
Distribuies em Nmero
Em algumas situaes conveniente usar fraes em nmero ao invs de frao
em massa, quando se trabalha com populaes de partculas. A relao entre as funes
de distribuio em massa e a funo de distribuio em nmero equivalente pode ser
deduzida como segue.
A funo (dp) de distribuio em nmero definida como a frao em nmero de
partculas na populao inteira, com tamanho dp. As funes de distribuio em nmero
e as funes densidade de distribuio, em nmero, podem ser para cada um dos tipos de
distribuio j definidas para as fraes em massa. Em particular, a funo distribuio
fracional discreta, em nmero, definida por:
(dp) =
[18.77]
766
M p(d p ) = N m (m, d p ) dm
= N m (m | d p ) (d p )dm
= N(d p ) m (m | d p )dm
= N (d p ) m (d p )
[18.78]
Usando (18.25),
M p i (d p ) = M
M p i (d p ) = N
p(d ) dd
D i 1
Di
D i 1
Di
(d p ) m (d p ) dd p
[18.79]
767
m (d p )
d p3
m (d pi )
[18.80]
d pi3
m (d pi )
d pi3
D i 1
Di
d p3 (d p ) dd p
= N m (d pi ) i (d p )
[18.81]
p (d ) = N m(d ) (d )
i
M
=
N
m (d ) (d )
pi
d
i
pi
[18.82]
i (d p )
3
pi
ou
M
=
N
d p3 (d p ) dd p
[18.83]
d pi3 i (d p )
d
i
3
pi
i (d p )
[18.84]
768
Similarmente,
i (d p ) =
p i (d p ) d pi3
p (d ) d
i
3
pi
[18.85]
769
D i 1
Gi +1
Di
Gi
(d p , g) dd p dg
[18.86]
770
1 M gm
=
m=1 m
[18.87]
onde:
m = densidade de fase mineral;
= densidade da partcula;
gm = frao em massa da fase mineral m na partcula (teor da partcula).
771
superfcie da partcula e mais alto a medida que o lixiviante no tenha atingido uma alta
concentrao, devido resistncia difusional no interior da partcula. O perfil de
concentrao uma funo do histrico completo de processamento da partcula. Na
prtica, no conveniente usar uma coordenada dimensional infinita e vrias aproximaes
dimensionais finitas devem ser feitas. Uma instncia muito importante na qual uma
caracterizao interna uni-dimensional completamente adequada se aplica aos processos
topoqumicos, tecnicamente muito importantes, e onde a posio radial da interface
topoqumica no interior da partcula contm a informao completa, referente ao perfil de
concentrao, e seu efeito sobre a velocidade do processo qumico. H uma grande classe
de processos cinticos que podem ser modelados topoquimicamente e, nestes casos, a
velocidade instantnea do processo sobre a partcula como um todo, pode ser escrita como
uma funo somente da posio da interface topoqumica. Isto torna os modelos
topoqumicos mais poderosos, certamente, para a descrio de processos cinticos em
sistemas particulados. Adicionalmente, modelos topoqumicos permitem o clculo da
velocidade na qual os limites topoqumicos mudam e esta velocidade muito importante na
formulao dos modelos de balano populacional para a populao de partculas como um
todo.
772
B(x; x') a funo distribuio que descreve a forma com que um material pode se
mover repentinamente de uma posio para outra no espao fase, como conseqncia da
sua destruio fsica ou quebra. B(x; x ') a frao em massa de material slido que tem
uma coordenada de fase menor do que x, produzida pela destruio de uma partcula na
coordenada de fase x. A afirmao de que a coordenada de fase de uma partcula
menor do que x deve ser interpretada para significar que toda coordenada de fase da
partcula menor do que o elemento correspondente de x. b(x; x) a funo densidade
correspondente.
[18.88]
x.
773
Nesta equao, n o vetor normal, direcionado para fora da superfcie Sc, no ponto
Rc
[18.89]
Rc
R' x
Rc
[18.90]
R'' x
Aqui R' (x ) e R' ' (x ) so as regies do espao a partir das quais partculas
prognies podem entrar no volume infinitesimal de fase dx., em torno do ponto x, por
processos de quebra e atrio, respectivamente. Estas so denominadas regies
alimentadoras para o ponto x.
A restrio de conservao de massa distingue os sistemas de processamento
mineral de outros processos particulados, tais como cristalizao e lixiviao, nos quais a
transferncia de massa entre a fase slida e a fase lquida e a massa da fase slida no
conservada.
Massa entra e sai do volume de processamento pela adio e remoo fsica,
atravs dos fluxos de alimentao e de produto. A taxa de adio dada por
774
N
A = Win in (x ) dx
M
Rc
[18.91]
in
N
W M (x )dx
out j
[18.92]
out j
Rc
Sc
[18.93]
Rc
Rc
Rc
Rc
[18.94]
R' x
rC
R'' x
W
j
N
N
out j (x )dx + Win in (x )dx
M j Rc
M in R c
outj
Esta equao pode ser especializada para um grande nmero de rotas de processo,
adequando-se aos requisitos de qualquer aplicao em particular. Ela pode ser escrita em
termos de funes densidade, em massa, pela substituio de (x ) em termos de p(x ) ,
usando equaes tais como a (18.79).
Em virtude da regio Rc ser arbitrria, a equao (18.95) pode ser escrita como uma
equao integro-diferencial funcional.
775
N.u (x ) +
1
R((x'), (x'), F[(x')]) b(x; x')dx'
m (x ) R'(x )
N
(x') u(x'). m (x') a(x; x') dx'
m (x ) R''(x )
N
N
out j (x ) dx + Win in (x )
M j
M in
out j
[18.95]
(x ) dx = 1
[18.96]
b(x; x') dx = 1
[18.97]
R A'
a(x; x') dx = 1
R A' '
776
d
(u(x )(x )) + R((x ), x,3F[(x )])
dx
x
1
R((x'), x' , F[(x')] ) b(x; x') dx'
x 3 R'(x )
N
dx3
(
)
(
)
x'
u
x'
a(x; x') dx'
dx
x 3 R''(x )
N
N
= W out (x ) + W in (x )
M out
M in
[18.98]
[18.99]
dx 3
k' x 2
=
6 dt
2
777
[18.100]
que implica que a velocidade na qual uma partcula, em se desgastando, move no espao
fase, constante, e dada por:
dx
= k'
dt
u(x ) =
[18.101]
[18.102]
[18.103]
M p(x )
N x3
[18.104]
M d k(x )p (x ) x 3
R (p(x ), x, F[p(x )])
+
dx
x 3
1
M
p(x')
R(p(x'), x' , F[p(x')]) b(x; x')dx' 3
3k(x')x' 2 a(x; x')dx'
3
3
x R'(x )
x R''(x ) x'
778
= W
p out (x )
x
+W
p in (x )
[18.105]
x 3
[18.106]
Portanto
R(p(x ), x, F[p(x )]) = M R' (p(x ), x, F[p(x )])
[18.107]
Alm disso, uma hiptese lgica para o processo de quebra fsica sugere que
R(p(x ), x, F[p(x )]) = M p(x ) k(x, F[p(x )])
[18.108]
M
W
[18.109]
dk(x )p(x )
p(x )
+ 3 (x )
+ R(p(x ), x, F[p(x )])
dx
x
R' x
= p in (x ) p out (x )
R'' x
p(x')
a(x; x')dx'
x'
[18.110]
779
780
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781
C a p t u l o
19
Sistemas Especialistas
no Processamento
de Minrios
Vanessa de Macedo Torres
a
785
INTRODUO
A indstria mineral enfrenta, neste incio de sculo, o desafio de se manter lucrativa
diante nova realidade de mercado globalizado e informatizado. A ltima dcada foi
marcada por um declnio nos preos das commodityes minerais, como ilustra a Figura
19.1. Esta dcada foi tambm marcada pelo surgimento de segmentos industriais
completamente novos, como a internet e a indstria gentica, que passaram a competir
avidamente pelo capital disponvel para novos empreendimentos.
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Cobre
Chumbo
Zinco
Alumnio
Nquel
Ouro
Prata
786
20
18
Milhes de Toneladas
16
14
Previso
12
10
3.6%
1970-1993: 1.8%
Crescimento mdio de longo
prazo
6
4
2
0
1970
1974
Fonte: CRU International
1978
1982
1986
1990
1994
1998
2002
2006
2010
787
reconhecimento de fala;
programao automtica;
robtica;
sistemas especialistas.
788
deveria efetuar jogadas de xadrez, entretanto o projeto nunca foi completado. Em 1914, um
engenheiro espanhol construiu um dispositivo baseado no projeto de Babbage que
conseguia jogar partidas bastante simples de xadrez. No incio de 1996, um programa de
computador conseguiu derrotar o campeo mundial de xadrez Kasparov em uma partida
de uma srie. Em 1997, o Deep Blue venceu a srie de partidas contra Kasparov aps o
aperfeioamento de sua programao.
At a Segunda Guerra Mundial, o conceito de inteligncia artificial limitava-se
lgica simblica e psicologia do processo cognitivo humano. Com a introduo dos
computadores, a partir da Segunda Grande Guerra, deu-se ateno maior ao
desenvolvimento da inteligncia artificial. Vises da inteligncia artificial foram
apresentadas em publicaes como Computer Machinery and Intelligence, de Alan Turing,
que discutiu a questo se os computadores poderiam pensar, e introduziu o famoso Turing
Test(2). Neste, um entrevistador humano colocado diante de dois terminais de
computador. As respostas de um dos computadores s perguntas do entrevistador so
alimentadas por uma pessoa, enquanto as respostas de outro so dadas pelo programa
que se deseja testar. Se o entrevistador no conseguir distinguir entre a mquina e o
homem, ento considera-se que o computador conseguiu pensar como um ser humano.
No final da dcada de cinqenta foi desenvolvida a primeira linguagem de
computador de inteligncia artificial no Massachussets Institute of Technology (MIT),
denominada LISP. Durante esta poca foram dados os primeiros passos no
desenvolvimento da IA, da maneira que hoje a conhecemos, introduzindo idias que se
tornaram extremamente teis na construo dos sistemas especialistas, com foco na
separao entre os dados e o processo cognitivo.
Na dcada de 60, pouco progresso foi feito. Os desenvolvimentos em IA voltaram a
aparecer na dcada de 70, quando a linguagem PROLOG foi desenvolvida na
Universidade de Marselha, na Frana.
A comercializao da inteligncia artificial comeou na dcada de 80, quando
comearam a surgir os sistemas aplicados. Os pases que apresentaram maior
desenvolvimento na rea foram o Japo e os Estados Unidos.
Atualmente, o conceito de inteligncia artificial permeia todo o mercado de
informtica mundial. Diversos avanos j foram feitos e a IA chega atualmente at nossos
lares, implantada em eletrodomsticos como aparelhos de som e televisores. Nos
processos industriais, a robtica tem ganho cada vez mais espao, bem como os sistemas
especialistas para o diagnstico de problemas e simulao de processos. Programas de
traduo automtica de idiomas e reconhecimento de voz so outros exemplos. A prxima
gerao de computadores, denominada quinta gerao, dever incluir avanos como o
processamento em linguagem natural.
789
790
CONHECIMENTO HEURSTICO
Conhecimento
superficial
Fatos
concretos
IDADE
Conhecimento
Global
Informaes
abstratas
Conhecimento
profundo
PRINCPIOS, AXIOMAS E
LEIS
(aprendizado da escola e livros)
se o minrio tem
muitos sulfetos...
elevar a adio
de cianeto no
tanque !
Figura 19.5. Exemplo de regra heurstica.
Os sistemas especialistas diferem dos sistemas convencionais na medida em que
os primeiros buscam representar tambm o conhecimento heurstico enquanto os ltimos
representam apenas o conhecimento formal. Cada tipo de sistema tem vantagens e
inconvenientes, e a escolha do tipo de sistema a ser utilizado em um processo dever
depender das necessidades especficas deste processo.
791
Lgica Fuzzy
Em termos filosficos, a lgica de fuzzy a abrange todo o processo de pensamento
humano, sendo definida por Aristteles como a cincia da demonstrao, por Descartes
segundo a da metfora penso, logo existo ou por DAlembert como a arte de pensar,
reter seus prprios pensamentos e transmitir(4) . Sendo to abrangente, a lgica de fuzzy
se divide em direes diversas, como a lgica pura, a lgica transcendental ou de valores
e a lgica matemtica ou simblica. Esta ltima se preocupa em modelar,
matematicamente e de forma exata, o processo de pensamento humano que , na maioria
das vezes, inexato.
Desenvolvida por Zadeh(5), a lgica fuzzy est preocupada com os princpios
formais do pensamento aproximado, com o pensamento exato visto como caso limitante.
Em termos mais especficos, o fundamental sobre a lgica fuzzy que, ao contrrio da
lgica simblica tradicional, ela pretende modelar 1 os modos imprecisos de pensamento os
quais tm um papel importante na capacidade dos seres humanos de tomar decises
racionais em um ambiente de incertezas e impreciso. Esta capacidade depende, por sua
vez, da nossa competncia em inferir uma resposta aproximada para uma questo, mesmo
que os dados sejam inexatos, incompletos ou pouco confiveis, como nos exemplos a
seguir.
Um carto diz em um lado, a frase do outro lado falsa. No outro lado, diz a frase
do outro lado verdadeira. Como este carto deveria ser interpretado?
Segundo Albert Einstein, Se as leis da Matemtica se referem realidade, elas no
so precisas. E, se so precisas, elas no se referem realidade.
A lgica fuzzy trabalha com base nos fuzzy set, que so a representao das
variveis lingsticas, ou difusas. Um dos primeiros exemplos de fuzzy set o anoitecer.
Todos ns conhecemos bem os conceitos de dia e noite, mas, ao anoitecer, no temos
como distinguir, de forma exata, um ponto no qual o dia se transforma abruptamente em
noite. H, no entanto, a transio suave de um estado para outro, que se processa a partir
de tantos estados intermedirios quanto se queira definir. Dizemos, ento, que existem
limites fuzzy, ou difusos como algumas tradues, entre os estados de dia e noite, como
mostra a figura 19.6.
1 Neste trabalho, o termo modelar sempre empregado no sentido de representar algo atravs de um
modelo.
792
amanhecer
Grau de certeza
100
anoitecer
80
60
noite
dia
noite
40
20
0
Hora do dia
793
Sada
3
Ns ocultos
794
795
Entrada 1
Peso 1
Entrada 2
Peso 2
Peso 3
Equao
Entrada 3
Algoritmos Genticos
Algoritmos genticos so mtodos computacionais que automatizam a busca de
novas solues para um determinado problema. Esta tcnica consiste em simular o
processo evolucionrio darwiniano e operaes genticas entre cromossomos de
diferentes caractersticas.
O algoritmo gentico se constitui em um algoritmo matemtico paralelo que
transforma um conjunto (populao) de objetos matemticos individuais (tipicamente
strings de tamanho fixo e caracteres binrios), cada um com um valor de aptido ou
desempenho associado, em uma nova populao (ou seja, uma nova gerao) utilizando
operaes baseadas na reproduo e sobrevivncia dos indivduos mais aptos, bem como
na recombinao gentica de cromossomos e, por ltimo, mutao.
796
797
798
to
en
m
ci
e
h
on
combinado
to
en
im
c
he
on
combinado
W1=1
to
en
m inferido
ci
e
h
on
W1=1
inferido
Rotas de
processo
W2= f ( amostragem,
escala do ensaio)
medido
Opes de processo
W2= f ( amostragem,
tipo de ensaio)
medido
Comportamento
combinado
to
en
im inferido
c
he
on
W1=1
799
Gerenciamento
de contradies
W2= f ( amostragem,
equipamento, preciso)
medido
Mineralogia
1300 variveis
600 regras
Geologia
800
Estabelece
correlaes
. regras
. fuzzy sets
. redes neuronais
. modelos dinmicos
Eleva patamar
de resultados
Recombina
parmetros
e otimiza solues
. algoritmos genticos
. otimizadores
801
802
803
Uso de plant wide information systems, utilizados para coletar e armazenar dados
operacionais em uma nica base de dados, bem como distribu-los entre
engenheiros, gerentes e tomadores de deciso, facilitando a integrao entre minaconcentrao-metalurgia e eliminando duplicidades nos sistemas de informao.
Um exerccio para estimar os benefcios econmicos da utilizao de sistemas
especialistas apresentado a seguir, considerando o uso de um sistema nas reas de
moagem e flotao de uma usina de concentrao.
Uso de sistemas especialistas tem um histrico de elevar as vazes mximas de
alimentao de circuitos de moagem em 4 a 10% , elevar recuperaes em circuitos
de flotao entre 1 e 3%, elevar teores de concentrado entre 2 e 8% e reduzir
consumos unitrios de reagentes de 10 a 40% (14).
Uma vez que estes nmeros correspondem a melhorias pela implementao de
sistemas especialistas em plataformas convencionais de automao, razovel
dizer que uma usina projetada para a utilizao de sistemas especialistas dever
produzir entre 5 a 10% adicionalmente capacidade de projeto (combinando-se os
aumentos de vazo e recuperao mencionados no item acima).
Esta expectativa de ganhos significa produzir at 10% mais com os mesmos custos
de investimento e operao. Tomando como exemplo uma usina de concentrao
que produz 200.000 t/ano de cobre em concentrados, 10% de ganho de
produtividade significa um fluxo de caixa adicional de cerca de US$ 33 milhes/ano
(antes de impostos, considerando preo de US$ 0,75/libra de cobre no
concentrado).
Estima-se um investimento adicional no projeto devido a um sistema especialista
deste tipo, incluindo instrumentao utilizando analisadores on-line, em
aproximadamente US$ 1,5 milho.
Para uma mina com vida til de 20 anos e considerando 35% de impostos sobre o
lucro bruto, este fluxo de caixa adicional representaria um valor presente de US$
210 milhes a uma taxa bsica de juros de 10% ao ano.
804
minrio, uma vez que depsitos minerais praticamente nunca so homogneos, e cada
combinao de espcies minerais tem diferentes necessidades de processo. Um sistema
de controle inteligente deve portanto ser capaz, de perceber as caractersticas do minrio
em tempo real e otimizar as condies operacionais da usina baseando-se nesta
percepo.
Assim, o primeiro passo - e maior desafio - no desenvolvimento de um sistema de
controle eficiente identificar quais caractersticas fsicas ou qumicas podem ser definidas
como assinaturas de cada tipo de minrio. Esta tarefa se torna complexa uma vez que
cada operao unitria da usina pode ser afetada por um tipo diferente de assinatura.
Outro ponto importante que o sistema deve ser dotado de instrumentos capazes de
detectar as propriedades do minrio em tempo real. Um modelo ideal deve funcionar como
um sistema holnico(18).
Alguns exemplos de assinaturas para sistemas inteligentes em tempo real so
mostrados na Tabela 19.1.
Tabela 19.1. Exemplos de assinaturas de tipo de minrio.
Caracterstica
Propriedade
Aplicaes de
processo
Cor
Anlise de imagem
Moagem, flotao,
lixiviao
Composio
qumica
Flotao, lixiviao,
purificao de
solues
rea especfica
Anlise de imagem
Britagem e moagem
Caractersticas
fsicas da polpa
Moagem e flotao
(assinatura)
Mineralogia
Granulometria
805
Entretanto, mesmo com estas diferenas, pode ser utilizada uma abordagem
comum para implementao em reas j operacionais, como apresentada nos tpicos
seguintes.
A primeira etapa realizar uma auditoria tecnolgica da usina, produzindo um
diagnstico do processo, operao, instrumentao e sistemas de automao
existentes. Este diagnstico visa identificar o nvel existente de conhecimento do
processo e a qualidade da instrumentao de campo, bem como identificar
oportunidades de aperfeioamento. A auditoria tecnolgica tambm visa identificar
as assinaturas do minrio que podero ser utilizadas no sistema inteligente de
controle a ser implantado.
Com os resultados da auditoria, os objetivos tcnicos do sistema especialista
devem ser claramente definidos.
A deciso de implantar realizada a partir de um exerccio econmico em relao
ao custo de implantao e os resultados operacionais esperados em cada rea ou
operao unitria considerada.
Em uma etapa de avaliao, as solues propostas por diferentes fornecedores
devem ser analisadas, considerando os aspectos tcnicos da plataforma de
software, caractersticas intrnsecas e necessidades dos processos a serem
controlados, integrao do sistema especialista com os sistemas de controle
distribudo (DCS) ou programadores lgicos (PLC) existentes, instrumentao
adicional necessria, manuteno do sistema e poltica de atualizao do
fornecedor, alm da possibilidade de expanso do sistema para outras reas da
usina. Um item importante refere-se s garantias de desempenho do sistema pelo
fornecedor, em termos de ndices de produtividade a serem alcanados.
Na etapa de implementao, o treinamento dos operadores vital para integrar o
sistema especialista na rotina operacional. A etapa de implementao termina com
a validao do sistema, quando o desempenho do sistema especialista avaliado e
comparado com a estratgia de controle anterior.
806
807
Sistemas Off-Line
Alguns dos primeiros sistemas off-line aplicados minerao foram produzidos na
Universidade de British Columbia UBC(26), e so apresentados a seguir para ilustrar a
diversidade de aplicaes.
MINEX - sistema utilizado para assessorar estudantes na identificao de espcies
minerais. As informaes sobre caractersticas da fase mineral em questo, como
caractersticas do cristal, clivagem, dureza, densidade e cor so alimentadas ao
sistema, que permite a incluso do grau de certeza do observador para
caractersticas imprecisas ou que apresentem dvida. As informaes so tratadas
pelo sistema e as espcies provveis so apresentadas, com respectivos graus de
certeza e informaes adicionais, que do ao usurio subsdios para a identificao
das fases minerais.
808
Sistemas On-Line
Os sistemas especialistas on line se constituem atualmente no maior campo de
aplicao da tecnologia na indstria mineral.
Os primeiros sistemas on-line foram desenvolvidos no Canad, no final da dcada
de 80, em plataforma Comdale-C. Dois exemplos interessantes so apresentados a
seguir(5).
809
Wabush SAG mill: este sistema foi desenvolvido para a operao da linha 4 de
moagem semi-autgena da mina de Wabush, no Labrador. O sistema permite
operar vazes de alimentao mais altas e posteriormente foi instalado nas outras
linhas de moagem da usina.
HVC Flotation Circuit: este sistema foi instalado na usina de cobre de Highland
Valley, no Canad, para assistir os operadores no diagnstico de problemas
operacionais nas linhas do circuito de flotao. O sistema utiliza-se de dados
provenientes do analisador on-line de cobre e de aspectos visuais da espuma
(classificada em tipos Figura 19.11) para detectar possveis problemas de adio
de reagentes, nveis de clulas etc. Sistemas similares implantados recentemente
utilizam tcnicas de anlise de imagem para a caracterizao visual da espuma,
com uma abordagem similar.
810
811
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C a p t u l o
20
Elaborao e Avaliao
Econmica de Projetos
de Minerao
Gilson Ezequiel Ferreira
Economista/UFJF, Mestre e Doutor em
Engenharia Mineral/EPUSP,
Tecnologista Snior do CETEM/MCT
817
INTRODUO
So apresentadas, neste captulo, as informaes bsicas sobre a elaborao de
projetos e as tcnicas mais adequadas s avaliaes econmicas.
Pretende-se que o leitor tenha noo das tcnicas empregadas na elaborao e
avaliao econmica de projetos de minerao, e perceba a importncia desta fase que
precede a implantao de um empreendimento mineral. No que se refere s tcnicas de
elaborao de um projeto, sero abordados: aspectos gerais do projeto; engenharia de
projeto, mercado; e avaliao de custo e de receita. Essas informaes servem de base
montagem do fluxo de caixa e avaliao econmica do empreendimento.
necessrio enfatizar que, por mais bem elaborados que tenham sido a pesquisa e
os projetos de lavra e beneficiamento, todo esforo da equipe tcnica poder ser
desperdiado se no houver uma competente avaliao econmica que assegure, com
uma margem de risco aceitvel, a viabilidade econmica do empreendimento.
Os investimentos em minerao se caracterizam pela limitao de sua vida til; uma
vez extrado todo o minrio economicamente explorvel existente na jazida, foroso o
encerramento das operaes. Impe-se, assim, que durante a vida til da mina o investidor
receba de volta o capital aplicado, acrescido de remunerao compatvel com os riscos do
negcio.
No caso da minerao, em particular, essa anlise se reveste da mais alta
relevncia, tendo em vista as caractersticas especficas desse tipo de empreendimento:
localizao quase sempre prxima ao depsito mineral e, na maioria das vezes,
distante dos centros urbanos;
uso intensivo de capital e longo prazo de maturao;
dimensionamento e processo de beneficiamento especfico para cada depsito
mineral;
limitao na disponibilidade do bem mineral, face ao carter no renovvel das
reservas minerais.
Esses aspectos, inerentes ao setor mineral, fazem com que a deciso de investir
seja respaldada em anlise econmica detalhada, a partir de projetos bem elaborados,
objetivando minimizar os riscos do empreendimento.
As conseqncias decorrentes de falhas na elaborao do projeto e em sua
avaliao econmica podem acarretar grandes prejuzos financeiros e, em alguns casos,
resultam na inviabilidade do empreendimento.
818
MERCADO
Em termos gerais, o objetivo do estudo de mercado relativo a um projeto definir,
para um determinado perodo, quem vai comprar o produto, em que quantidade, a qual
preo, quais os concorrentes e qual a parcela do mercado que caber a cada concorrente.
819
ENGENHARIA DO PROJETO
Refere-se definio de premissas de projeto, elaborao de projeto conceitual,
bsico, detalhamento, implantao e posta em marcha, com a participao de engenheiros
de diferentes especialidades. Aqui so feitas referncias fase tcnica do estudo,
comentando-se os aspectos bsicos a serem considerados quanto engenharia, tais
como:
localizao;
reservas e capacidade de produo;
ensaios e pesquisas preliminares;
seleo do processo de produo;
820
Especificao de Equipamentos
Quanto aos equipamentos, necessrio distinguir as duas etapas do processo de
seleo:
escolha e especificao dos equipamentos;
seleo entre os vrios equipamentos dentro do tipo escolhido, a fim de decidir
entre as propostas.
No estudo do projeto interessa especialmente a seleo do tipo de equipamento, na
qual influiro muito a eficincia do processo, a escala de produo e o ndice de
mecanizao, fatores estreitamente relacionados entre si. Pode ocorrer que um
determinado grau de mecanizao seja aplicvel apenas a um certo volume mnimo de
produo.
821
Edificaes
A distribuio dos equipamentos dentro dos prdios industriais ou em outros pontos
da usina suscita a considerao de questes semelhantes quelas j descritas, tanto no
que se refere ao rendimento e possibilidade de ampliao da produo como circulao
dos materiais. necessrio prever, desde o incio, espaos para a ampliao da fbrica,
para a possvel adoo de novas tecnologias. Esta questo deve ser considerada com
maior ou menor detalhe, segundo os tipos de projetos.
822
AVALIAO DE CUSTO
Os investimentos e a avaliao de custos na minerao se caracterizam pela
limitao da vida til da mina; uma vez extrado todo minrio economicamente explotvel
existente, foroso o encerramento das operaes. Impe-se assim, que durante a vida
til da mina, o investidor tenha ressarcido o capital aplicado, acrescido de remunerao
compatvel com os riscos do empreendimento. Assim, a avaliao de custo de uma jazida
se baseia em estimativas de grandezas econmicas, a saber:
vida til da mina, obtida com base na reserva de minrio existente;
custos iniciais, vida til dos equipamentos, instalaes e substituies dos mesmos;
custos anuais de produo, transporte, administrao e comercializao;
custos para reabilitao da rea lavrada, ao fim da vida til da mina;
capital de giro;
condies de financiamentos que possam ser obtidos para a instalao inicial
damina;
despesas de administrao correspondentes ao ciclo de produo e
beneficiamento;
Custos de Administrao
Os custos de administrao incluem todos os salrios do pessoal de engenharia e
de administrao, material consumido, aluguis de escritrios, luz, comunicaes,
despesas de viagem, treinamento de pessoal e seguros. Incluem, ainda, despesas
mdicas e hospitalares, de educao e de recreao do pessoal.
823
Custos de Comercializao
Os custos de comercializao compreendem os salrios do pessoal de marketing e
de vendas, despesas de viagem, despesas com propaganda e comisses de
intermedirios; estas ltimas costumam ser expressivas no caso das exportaes.
Capital de Giro
O capital de giro pode ser uma importante parcela do capital total, necessrio para
um novo projeto. necessrio estim-lo cuidadosamente, no s calculando sua
componente inicial, como os acrscimos necessrios ao longo do tempo, principalmente
quando so previstos aumentos futuros no nvel das operaes. O capital de giro deve
cobrir as seguintes parcelas:
estoque de minrio nas minas, valorizado pelos respectivos custos de produo e
beneficiamento, no incluindo depreciao, amortizao ou exausto em tais
custos;
estoques de minrio em trnsito para os mercados, valorizados pelos custos de
produo e beneficiamento, acrescidos dos tributos e do frete, inclusive o estoque
regulador no porto de embarque, no caso de exportaes;
despesas de administrao correspondentes ao ciclo de produo e
beneficiamento, transporte e embarque;
almoxarifados de materiais e peas sobressalentes, a preos de aquisio;
recursos financeiros disponveis em caixa e em bancos;
custo das mercadorias vendidas a prazo;
contas a pagar, relativas aos materiais e servios adquiridos para pagamento a
prazo.
Custos de Produo
Os custos de produo devem ser detalhadamente estimados e desdobrados em
seus principais componentes : pessoal, material, peas sobressalentes, impostos e taxas,
energia eltrica, aluguis, servios contratados etc. Devem tambm ser listados
separadamente por fase dos servios: extrao, transporte interno, beneficiamento do
minrio, estocagem, manuseio e carregamento. Convm ainda separar os custos de
operao daqueles de manuteno, constituindo estes ltimos parcela significativa, ao
contrrio do que ocorre nas indstrias de transformao, em que tais custos so
824
Custos de Transporte
No caso de transportes ferrovirio, um acordo tarifrio especial pode ser obtido com
redues substanciais de preo, em relao s tarifas oficiais. Na hiptese de transporte
rodovirio, os preos podem ser obtidos mediante entendimentos com os transportadores.
Investimentos Iniciais
Os custos de capital s podem ser estimados aps fixada a taxa de produo anual,
bem como, determinada a tecnologia de lavra e beneficiamento dos minrios e elaborado
um anteprojeto das instalaes e dos equipamentos a serem utilizados. Uma lista
detalhada de custos deve incluir:
custos dos estudos tcnicos e econmicos e dos projetos de engenharia;
custos pr-operacionais (correspondentes fase inicial de produo, quando a
qualidade dos produtos ainda est em testes);
transporte e instalao dos equipamentos de minerao;
instalaes gerais (oficinas, escritrios, residncias, escolas, hospitais, recreao
etc);
caminhes e outros materiais gastos, quando o transporte rodovirio da mina ao
destino for feito pelo minerador.
Substituies de Equipamentos
Os equipamentos e instalaes de uma empresa de minerao constituem um
complexo, cujas partes tm vidas teis diferentes. Normalmente os prdios e instalaes
fixas tm vida igual ou superior vida da mina, apresentando ainda boas condies de
utilizao quando todo o minrio economicamente explotvel estiver exaurido; assim, no
h em geral qualquer substituio de tais parcelas do ativo fixo. J com as mquinas,
equipamentos e instalaes mveis ocorre o oposto: em regra necessrio substitu-las ao
longo da explotao da jazida, e os custos dessas substituies constituem significativos
desembolsos que devem ser includos no fluxo de caixa.
825
826
827
828
4. Custos Operacionais
5. Renda Lquida (5=2-3-4)
6. Depreciao/Amortizao
7. Renda Tributvel (7=5-6)
8. Contribuio Sobre o Lucro (8=7 x Alquota)
9. Imposto de Renda (9=7 x Alquota)
10. Lucro Aps o Imposto de Renda (10=5-8-9)
11. Fluxo de Caixa (11=10+6-1)
Existindo a possibilidade de financiamento devem ser considerados, no clculo do
fluxo de caixa, os seguintes pontos:
subtrair da Renda Lquida (5) as despesas com os juros incidentes sobre o saldo
devedor do financiamento a Renda Tributvel (7), portanto, contempla a
diferena referente aos juros;
adicionar ao Lucro Aps o Imposto de Renda (10), o valor do financiamento e
subtrair as parcelas correspondentes s amortizaes.
As estimativas de fluxo de caixa devem incluir todos os dados econmicos
associados a um projeto, durante toda sua vida til, iniciando no momento de sua
implantao e estendendo-se pelos perodos futuros.
Os fluxos de caixa para os anos mais recentes so mais importantes
economicamente do que os dos perodos futuros a 10, 15 ou mais anos, devido ao valor do
dinheiro no tempo (ver conceito na seo seguinte). Por esta razo, no recomendvel a
elaborao de fluxos de caixa para perodos superiores a 30 anos, considerando os
valores equivalentes, em relao ao ano de incio da implantao do projeto, passam a ser
desprezveis, por se aproximarem de zero.
Na Figura 20.1 est sumarizada a lista de dados para apurao do Fluxo de Caixa,
cujos itens sero comentados, a seguir, com relao aos aspectos no abordados
anteriormente.
PRODUO
829
PREO
RECEITA
CUSTOS
OPERACIONAIS
DEPRECIAO/
AMORTIZAO
RENDA
TRIBUTVEL
IMPOSTO DE
RENDA
INVESTIMENTOS
FLUXO DE CAIXA
830
831
1 Free on board
832
833
(presente ou futuro). Isto significa dizer que no se deve comparar quantias em momentos
diferentes sem que seja levado em considerao o valor do dinheiro no tempo. A aplicao
desse conceito ser notada quando forem apresentadas as tcnicas de anlise econmica
que se baseiam no fluxo de caixa descontado e, portanto, consideram o valor do dinheiro
no tempo.
O valor do dinheiro no tempo no deve ser confundido com a inflao. Mesmo na
hiptese de inflao igual a zero, o valor do dinheiro no tempo continua existindo e deve
ser avaliado independentemente da inflao, que o aumento no nvel de preos. A
inflao deve ser considerada parte, principalmente pelo fato de que suas taxas de
crescimento, tanto em termos pretritos como futuros, costumam ser variveis ao longo do
tempo. No caso do valor do dinheiro no tempo considerada, em geral, uma taxa fixa.
834
Ano
Alternativa A
Alternativa B
Pr-operacional
-100
-200
Operacional
+40
+70
+40
+70
+40
+70
+40
+70
+40
+70
+100
+150
Total
Tem-se, portanto:
835
Alternativa B
ANO
FCA
FCA ACUM.
FCB
FCB ACUM.
(100)
(100)
(200)
(200)
40
(60)
70
(130)
40
(20)
70
(60)
40
20
70
10
40
60
70
80
40
100
70
150
836
5 x 40 u.m.
= 2,00 u.m.
100
RBC A =
5 x 70 u.m.
= 1,75 u.m.
200
837
t =n
t=0 FC t / (1+ i) t
onde:
t
838
caixa negativos), todos descontados a uma determinada taxa. Ainda, com base nos dados
do exemplo anterior, a Tabela 20.3 exemplifica o clculo para as alternativas A e B.
Considerando-se o exemplo anterior para efeito de clculo, temos:
Tabela 20.3 Clculos do VAL para as alternativas A e B
Alternativa A
Alternativa B
Ano
FCA
($ u.m.)
FVA
(a 10%)
VALA
($ u.m.)
FCB
($ u.m.)
FVA
(a 10%)
VALB
($ u.m.)
-100
1,0000
-100.00
-200
1,0000
-200.00
40
0,9091
36,36
70
0,9091
63,63
40
0,8264
33,06
70
0,8264
57,85
40
0,7513
30,05
70
0,7513
52,59
40
0,6830
27,32
70
0,6830
47,81
40
0,6209
24,84
70
0,6209
43,46
TOTAL
100
51,63
150
65,34
FVA(a10%) = Fator do valor atual a uma taxa de 10% (ver Tabela A.2, no Anexo, ao final do captulo). As notas das
tabelas apresentadas no Anexo esclarecem os conceitos de valor atual, valor futuro e sries uniformes, visando a um
melhor entendimento.
839
Este o caso da avaliao de uma jazida para ser colocada em negociao: por
parte do vendedor, o VAL o valor mnimo desejvel para ceder os direitos minerrios,
enquanto da parte do comprador o VAL o valor mximo que pode ser pago pelos direitos
minerrios, de forma a ter assegurada a rentabilidade mnima no empreendimento, ou
seja, a sua (do comprador) taxa mnima de atratividade.
Razo do Valor Atual Lquido
O Mtodo da Razo do Valor Atual Lquido (RVAL), Relao do Valor Atual Lquido
ou Relao do Valor Atual consiste na relao entre o VAL e o valor atual absoluto dos
investimentos de uma alternativa na fase pr-operacional, ou seja:
RVAL =
VAL
VA I
A RVAL mede, portanto, o valor atual lquido por unidade de investimento ou, em
outras palavras, a eficincia ou lucratividade do investimento, representada pela relao
entre lucro e investimento. Quando o resultado positivo (RVAL > 0), a alternativa de
empreendimento pode ser aceita; caso contrrio, deve ser rejeitada.
De acordo com o exemplo anterior e usando a mesma taxa mnima de atratividade
( imin = 10% ), tem-se:
alternativa A
RVAL A =
VAL A 51,63
=
= 0,516
VA IA
100
alternativa B
RVAL B =
VAL B 65,34
=
= 0,327
VA IB
200
840
VA E
VA I
151,63
= 1516
, ; e
100
RBCDB =
265,34
= 1327
,
200
Conforme se verifica, para cada u.m. investida na alternativa A tem-se uma entrada
de caixa de 1,516 u.m. e na alternativa B uma entrada de caixa de 1,327 u.m.. A alternativa
A se apresenta mais atrativa que a alternativa B, embora ambas as alternativas possam
ser aceitas.
841
Da mesma forma que em RBC, a alternativa pode ser aceita sempre que
RBCD 1,0, devendo ser rejeitada quando RBCD < 1,0. A RBCD uma derivao da
RVAL e, como tal, a escolha entre alternativas, pelo mtodo RBCD, feita da mesma
maneira descrita para o mtodo RVAL.
Valor Anual Equivalente
O Valor Anual Equivalente (VAE) consiste em converter os diversos valores dos
fluxos de caixa anuais em uma srie uniforme equivalente, referente ao mesmo perodo de
tempo, isto , a vida til do empreendimento. O VAE obtido mediante a aplicao de uma
taxa de desconto representativa do custo de capital, tambm conhecida como taxa de
atratividade, que servir de base para o clculo das sries de valores equivalentes de cada
fluxo de caixa anual. A soma dos valores de cada ano resulta em uma srie uniforme, que
corresponde ao VAE. O mtodo prtico para o clculo do VAE a partir do VAL. Tendo-se
o VAL referente ao projeto, calcula-se o VAE de maneira bastante simplificada, e evita-se o
clculo para cada fluxo de caixa anual. Usando-se o exemplo anterior e considerando-se a
taxa de desconto de 10%, tem-se:
VAEA = VALA . [FRC(i,n)]
onde: FRC(i,n) o fator de recuperao de capital (vide a Tabela A.4) para uma
determinada taxa de desconto ( i ) e uma determinada vida til ( n ).
Assim, VAEA = 51,63 u.m. X 0,2296 = 11,855 u.m.
De forma anloga: VAEB = 65,34 u.m. X 0,2296 = 15,003 u.m.
Os resultados acima indicam que ambas as alternativas podem ser aceitas, sendo a
alternativa B mais atraente que a alternativa A, por apresentar um maior VAE.
No caso exemplificado, ambas as alternativas tinham a mesma vida til, o que
resultou, obviamente, em um maior VAE para a alternativa com maior VAL. No entanto, ao
se comparar alternativas com vida til desigual, os resultados podero se apresentar de
forma no proporcional, entre o VAL e o VAE.
Usando-se o VAE como tcnica de avaliao, a alternativa pode ser aceita sempre
que o resultado for positivo e deve ser rejeitada quando o resultado for negativo. Dentre as
alternativas aceitas, a prioridade deve ser dada s alternativas com maior VAE.
O VAE muito til na comparao de alternativas mutuamente excludentes, o que o
classifica como o mais adequado nos casos de substituio de equipamentos, nas
comparaes entre projetos de minerao - normalmente com vida til desigual -, ou
mesmo nas simulaes dentro de um mesmo projeto de minerao, em que so
analisadas hipteses bastante diferentes entre s, inclusive com relao vida til.
842
FVA (a 28%)
FC
($u.m.)
-100
FVA (a 29%)
1,0000
VAL (a 28%)
($u.m.)
-100,00
1,0000
VAL (a 29%)
($u.m.)
100,00
40
0,7813
31,25
0,7752
31,01
40
0,6104
24,42
0,6009
24,04
40
0,4768
19,07
0,4658
18,63
40
0,3725
14,90
0,3611
14,44
40
0,2910
11,64
0,2799
11,20
TOTAL
100
1,28
-0,68
Alternativa B
ANO
FVA (a 22%)
FC
($u.m.)
-200
70
0,8197
57,38
0,8130
56,91
70
0,6719
47,03
0,6610
46,27
70
0,5507
38,55
0,5374
37,62
70
0, 4514
31,60
0,4369
30,58
70
0,3700
25,90
0,3552
24.86
TOTAL
150
0,46
-3,76
1,0000
VAL
FVA (a 23%)
($u.m.)
-200,00
1,0000
VAL
($u.m.)
-200,00
843
A TIR usada tanto para se conhecer a taxa de retorno esperada para uma
alternativa de investimento, como para classificar os projetos em termos de rentabilidade;
quanto maior a TIR, mais interessante o projeto, quando analisado exclusivamente por
este mtodo, que eficiente para a seleo de alternativas independentes. A condio
mnima aceitvel que a TIR seja maior que a taxa de atratividade ou custo de capital.
No exemplo dado, ambas as alternativas apresentaram resultados que
recomendam a aceitao dos projetos, considerando-se uma taxa mnima de atratividade
de 10%. No caso, a alternativa A apresentou uma taxa de rentabilidade melhor quer a da
alternativa B.
Na anlise das alternativas mutuamente excludentes, a eficincia do mtodo fica
limitada aos casos em que os resultados da TIR sejam coerentes com os resultados do
VAL; ou seja, na comparao entre duas alternativas, se uma delas apresentar o maior
VAL e a maior TIR, esta deve ser a escolhida. Quando os resultados forem divergentes e
os horizontes diferentes, deve ser procedida a anlise incremental, isto : o clculo da TIR
referente diferena entre os fluxos de caixa das duas alternativas analisadas.
Alternativa A
Alternativa B
40%
35%
2 anos e 6 meses
2 anos e 10 meses
2,00 u.m.
1,75 u.m.
844
Alternativa A
Alternativa B
51,63 u.m.
65,34 u.m.
0,516
0,327
Relao Benefcio-Custo
Descontado (RBCD)
1,516
1,327
11,855 u.m.
15,003 u.m.
28,7%
22,1%
845
O Valor Atual Lquido - VAL tem a vantagem de ser o mtodo mais apropriado para
a avaliao do valor econmico de um projeto e, por conseguinte, permite obter um
parmetro relevante para negociao. Seu principal problema a necessidade de
determinao prvia de uma taxa de desconto apropriada.
O mtodo da Razo do Valor Atual Lquido - RVAL, embora tambm necessite da
taxa de desconto pr-determinada, tem a vantagem de permitir a comparao entre
alternativas de projetos com diferentes investimentos iniciais, por meio da medio do VAL
por unidade monetria de investimento.
A Relao Benefcio-Custo Descontado - RBCD tem as mesmas caractersticas da
RBC (mtodo simples), com a vantagem de considerar o valor do dinheiro no tempo.
O Valor Anual Equivalente - VAE tem a vantagem de permitir ajustar,
uniformemente, os custos ou retornos de um projeto, ao longo de toda a vida do
empreendimento. Da o fato de ser o mtodo mais apropriado para a comparao entre
alternativas com diferentes perodos de vida til. A exemplo do VAL, necessita de uma taxa
de desconto pr-estabelecida.
A Taxa Interna de Retorno - TIR mostra-se como uma das tcnicas de avaliao
mais usadas pelas seguintes razes: oferece uma medida de rentabilidade em forma de
percentual (preferida pelos empresrios e analistas) ao invs de u.m. como ocorre no caso
do VAL e do VAE; e no necessita a definio de uma taxa de desconto pr-determinada
para o seu clculo. Os pontos negativos do mtodo so: a necessidade da TIR ser
comparada a uma taxa de desconto, como tambm ocorre com o VAL e o VAE; a
inconvenincia de apresentar, em alguns casos, mais de uma TIR ou mesmo nenhuma; e
a dificuldade na interpretao do sentido econmico financeiro, dando a entender que a
TIR a taxa de retorno sobre o capital investido, o que, na maioria das vezes, no
verdadeiro.
Em sntese, os mtodos que utilizam o fluxo de caixa descontado permitem uma
melhor avaliao sobre a atratividade do investimento por considerarem o custo de capital.
No entanto, embora complementares aos mtodos simples, essas tcnicas no esgotam o
processo de anlise econmica. Nos casos de projetos de minerao que envolvem altos
investimentos financeiros, se fazem necessrias as anlises de sensibilidade e de risco,
objetivando avaliar as incertezas e seus possveis impactos nos projetos. Essas tcnicas
no sero examinadas neste captulo, sendo apresentados apenas seus conceitos
bsicos.
O objetivo da anlise de sensibilidade identificar os parmetros crticos de um
projeto, que, ao sofrerem variaes, podero alterar, significativamente, sua
economicidade. A anlise de sensibilidade permite estimar, portanto, os efeitos nas
medidas de avaliao econmica (VAL, RVAL, TIR, etc.), ao se alterar, para mais ou para
menos, parmetros intrnsecos do projeto de minerao, tais como: teor do minrio, custos
846
847
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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848
2%
3%
4%
5%
6%
7%
8%
10%
12%
15%
20%
1,02
1,03
1,04
1,05
1,06
1,07
1,08
1,10
1,12
1,15
1,20
1,04
1,06
1,08
1,10
1,12
1,14
1,17
1,21
1,25
1,32
1,44
1,06
1,09
1,12
1,16
1,19
1,23
1,26
1,33
1,40
1,52
1,73
1,08
1,13
1,17
1,22
1,26
1,31
1,36
1,46
1,57
1,75
2,07
1,10
1,16
1,22
1,28
1,34
1,40
1,47
1,61
1,76
2,01
2,49
1,13
1,19
1,27
1,34
1,42
1,50
1,59
1,77
1,97
2,31
2,99
1,15
1,23
1,32
1,41
1,50
1,61
1,71
1,95
2,21
2,66
3,58
1,17
1,27
1,37
1,48
1,59
1,72
1,85
2,14
2,48
3,06
4,30
1,20
1,30
1,42
1,55
1,69
1,84
2,00
2,36
2,77
3,52
5,16
10
1,22
1,34
1,48
1,63
1,79
1,97
2,16
2,59
3,11
4,05
6,19
11
1,24
1,38
1,54
1,71
1,90
2,10
2,33
2,85
3,48
4,65
7,43
12
1,27
1,43
1,60
1,80
2,01
2,25
2,52
3,14
3,90
5,35
8,92
13
1,29
1,47
1,67
1,89
2,13
2,41
2,72
3,45
4,36
6,15
10,70
14
1,32
1,51
1,73
1,98
2,26
2,58
2,94
3,80
4,89
7,08
12,84
15
1,35
1,56
1,80
2,08
2,40
2,76
3,17
4,18
5,47
8,14
15,41
16
1,37
1,60
1,87
2,18
2,54
2,95
3,43
4,59
6,13
9,36
18,49
17
1,40
1,65
1,95
2,29
2,69
3,16
3,70
5,05
6,87
10,76
22,19
18
1,43
1,70
2,03
2,41
2,85
3,38
4,00
5,56
7,69
12,38
26,62
19
1,46
1,75
2,11
2,53
3,03
3,62
4,32
6,12
8,61
14,23
31,95
20
1,49
1,81
2,19
2,65
3,21
3,87
4,66
6,73
9,65
16,37
38,34
21
1,52
1,86
2,28
2,79
3,40
4,14
5,03
7,40
10,80
18,82
46,01
22
1,55
1,92
2,37
2,93
3,60
4,43
5,44
8,14
12,10
21,64
55,21
23
1,58
1,97
2,46
3,07
3,82
4,74
5,87
8,95
13,55
24,89
66,25
24
1,61
2,03
2,56
3,23
4,05
5,07
6,34
9,85
15,18
28,63
79,50
25
1,64
2,09
2,67
3,39
4,29
5,43
6,85
10,83
17,00
32,92
95,40
26
1,67
2,16
2,77
3,56
4,55
5,81
7,40
11,92
19,04
37,86
114,48
27
1,71
2,22
2,88
3,73
4,82
6,21
7,99
13,11
21,32
43,54
137,37
28
1,74
2,29
3,00
3,92
5,11
6,65
8,63
14,42
23,88
50,07
164,84
29
1,78
2,36
3,12
4,12
5,42
7,11
9,32
15,86
26,75
57,58
197,81
30
1,81
2,43
3,24
4,32
5,74
7,61
10,06
17,45
29,96
66,21
237,38
Nota: Este fator utilizado para o clculo do valor futuro, conhecido um determinado valor atual e a taxa de
desconto.
Cada coluna da Tabela A-1 relaciona o valor atual de uma unidade monetria investida no momento atual.
Por exemplo: R$1,00 investido hoje, para ser recebido daqui h doze anos, considerando-se uma taxa de juros
de 10%a.a. ter um valor futuro de R$3,14.
Se o valor investido for de R$500,00, considerando o mesmo prazo e a mesma taxa de juros, o valor futuro ser
de R$1.570,00. Ou seja: 500x3,14 (o montante em reais multiplicado pelo fator encontrado na tabela).
2%
3%
4%
5%
6%
7%
8%
10%
0,980
0,971
0,962
0,952
0,943
0,935
0,926
0,909
0,961
0,943
0,925
0,907
0,890
0,873
0,857
0,826
0,942
0,915
0,889
0,864
0,840
0,816
0,794
0,751
0,924
0,888
0,855
0,823
0,792
0,763
0,735
0,683
0,906
0,863
0,822
0,784
0,747
0,713
0,681
0,621
0,888
0,837
0,790
0,746
0,705
0,666
0,630
0,564
0,871
0,813
0,760
0,711
0,665
0,623
0,583
0,513
0,853
0,789
0,731
0,677
0,627
0,582
0,540
0,467
0,837
0,766
0,703
0,645
0,592
0,544
0,500
0,424
10
0,820
0,744
0,676
0,614
0,558
0,508
0,463
0,386
11
0,804
0,722
0,650
0,585
0,527
0,475
0,429
0,350
12
0,788
0,701
0,625
0,557
0,497
0,444
0,397
0,319
13
0,773
0,681
0,601
0,530
0,469
0,415
0,368
0,290
14
0,758
0,661
0,577
0,505
0,442
0,388
0,340
0,263
15
0,743
0,642
0,555
0,481
0,417
0,362
0,315
0,239
16
0,728
0,623
0,534
0,458
0,394
0,339
0,292
0,218
17
0,714
0,605
0,513
0,436
0,371
0,317
0,270
0,198
18
0,700
0,587
0,494
0,416
0,350
0,296
0,250
0,180
19
0,686
0,570
0,475
0,396
0,331
0,277
0,232
0,164
20
0,673
0,554
0,456
0,377
0,312
0,258
0,215
0,149
21
0,660
0,538
0,439
0,359
0,294
0,242
0,199
0,135
22
0,647
0,522
0,422
0,342
0,278
0,226
0,184
0,123
23
0,634
0,507
0,406
0,326
0,262
0,211
0,170
0,112
24
0,622
0,492
0,390
0,310
0,247
0,197
0,158
0,102
25
0,610
0,478
0,375
0,295
0,233
0,184
0,146
0,092
26
0,598
0,464
0,361
0,281
0,220
0,172
0,135
0,084
27
0,586
0,450
0,347
0,268
0,207
0,161
0,125
0,076
28
0,574
0,437
0,333
0,255
0,196
0,150
0,116
0,069
29
0,563
0,424
0,321
0,243
0,185
0,141
0,107
0,063
30
0,552
0,412
0,308
0,231
0,174
0,131
0,099
0,057
849
850
12%
15%
20%
22%
23%
25%
28%
29%
30%
0,893
0,870
0,833
0,820
0,813
0,800
0,781
0,775
0,769
0,797
0,756
0,694
0,672
0,661
0,640
0,610
0,601
0,592
0,712
0,658
0,579
0,551
0,537
0,512
0,477
0,466
0,455
0,636
0,572
0,482
0,451
0,437
0,410
0,373
0,361
0,350
0,567
0,497
0,402
0,370
0,355
0,328
0,291
0,280
0,269
0,507
0,432
0,335
0,303
0,289
0,262
0,227
0,217
0,207
0,452
0,376
0,279
0,249
0,235
0,210
0,178
0,168
0,159
0,404
0,327
0,233
0,204
0,191
0,168
0,139
0,130
0,123
0,361
0,284
0,194
0,167
0,155
0,134
0,108
0,101
0,094
10
0,322
0,247
0,162
0,137
0,126
0,107
0,085
0,078
0,073
11
0,287
0,215
0,135
0,112
0,103
0,086
0,066
0,061
0,056
12
0,257
0,187
0,112
0,092
0,083
0,069
0,052
0,047
0,043
13
0,229
0,163
0,093
0,075
0,068
0,055
0,040
0,037
0,033
14
0,205
0,141
0,078
0,062
0,055
0,044
0,032
0,028
0,025
15
0,183
0,123
0,065
0,051
0,045
0,035
0,025
0,022
0,020
16
0,163
0,107
0,054
0,042
0,036
0,028
0,019
0,017
0,015
17
0,146
0,093
0,045
0,034
0,030
0,023
0,015
0,013
0,012
18
0,130
0,081
0,038
0,028
0,024
0,018
0,012
0,010
0,009
19
0,116
0,070
0,031
0,023
0,020
0,014
0,009
0,008
0,007
20
0,104
0,061
0,026
0,019
0,016
0,012
0,007
0,006
0,005
21
0,093
0,053
0,022
0,015
0,013
0,009
0,006
0,005
0,004
22
0,083
0,046
0,018
0,013
0,011
0,007
0,004
0,004
0,003
23
0,074
0,040
0,015
0,010
0,009
0,006
0,003
0,003
0,002
24
0,066
0,035
0,013
0,008
0,007
0,005
0,003
0,002
0,002
25
0,059
0,030
0,010
0,007
0,006
0,004
0,002
0,002
0,001
26
0,053
0,026
0,009
0,006
0,005
0,003
0,002
0,001
0,001
27
0,047
0,023
0,007
0,005
0,004
0,002
0,001
0,001
0,001
28
0,042
0,020
0,006
0,004
0,003
0,002
0,001
0,001
0,001
29
0,037
0,017
0,005
0,003
0,002
0,002
0,001
0,001
0,000
30
0,033
0,015
0,004
0,003
0,002
0,001
0,001
0,000
0,000
Nota: Este fator utilizado para o clculo do valor atual conhecido um determinado valor futuro e a taxa de
desconto.
Nota: Cada coluna da Tabela A-2 relaciona o valor atual de uma unidade monetria recebido ao final de um
determinado ano.
Por exemplo: R$1,00 que ser recebido daqui h dez anos, considerando-se uma taxa de desconto de 6%a.a.,
tem um valor atual de R$0,558.
Se o valor a ser recebido fosse R$200,00, considerando o mesmo prazo e a mesma taxa de desconto, o valor
atual seria R$111,60.
Ou seja: 200x0,558 (o montante em reais multiplicado pelo fator encontrado na tabela).
851
2%
3%
4%
5%
6%
7%
8%
10%
12%
15%
20%
0,98
0,97
0,96
0,95
0,94
0,93
0,93
0,91
0,89
0,87
0,83
1,94
1,91
1,89
1,86
1,83
1,81
1,78
1,74
1,69
1,63
1,53
2,88
2,83
2,78
2,72
2,67
2,62
2,58
2,49
2,40
2,28
2,11
3,81
3,72
3,63
3,55
3,47
3,39
3,31
3,17
3,04
2,85
2,59
4,71
4,58
4,45
4,33
4,21
4,10
3,99
3,79
3,60
3,35
2,99
5,60
5,42
5,24
5,08
4,92
4,77
4,62
4,36
4,11
3,78
3,33
6,47
6,23
6,00
5,79
5,58
5,39
5,21
4,87
4,56
4,16
3,60
7,33
7,02
6,73
6,46
6,21
5,97
5,75
5,33
4,97
4,49
3,84
8,16
7,79
7,44
7,11
6,80
6,52
6,25
5,76
5,33
4,77
4,03
10
8,98
8,53
8,11
7,72
7,36
7,02
6,71
6,14
5,65
5,02
4,19
11
9,79
9,25
8,76
8,31
7,89
7,50
7,14
6,50
5,94
5,23
4,33
12
10,58
9,95
9,39
8,86
8,38
7,94
7,54
6,81
6,19
5,42
4,44
13
11,35
10,63
9,99
9,39
8,85
8,36
7,90
7,10
6,42
5,58
4,53
14
12,11
11,30
10,56
9,90
9,29
8,75
8,24
7,37
6,63
5,72
4,61
15
12,85
11,94
11,12
10,38
9,71
9,11
8,56
7,61
6,81
5,85
4,68
16
13,58
12,56
11,65
10,84
10,11
9,45
8,85
7,82
6,97
5,95
4,73
17
14,29
13,17
12,17
11,27
10,48
9,76
9,12
8,02
7,12
6,05
4,77
18
14,99
13,75
12,66
11,69
10,83
10,06
9,37
8,20
7,25
6,13
4,81
19
15,68
14,32
13,13
12,09
11,16
10,34
9,60
8,36
7,37
6,20
4,84
20
16,35
14,88
13,59
12,46
11,47
10,59
9,82
8,51
7,47
6,26
4,87
21
17,01
15,42
14,03
12,82
11,76
10,84
10,02
8,65
7,56
6,31
4,89
22
17,66
15,94
14,45
13,16
12,04
11,06
10,20
8,77
7,64
6,36
4,91
23
18,29
16,44
14,86
13,49
12,30
11,27
10,37
8,88
7,72
6,40
4,92
24
18,91
16,94
15,25
13,80
12,55
11,47
10,53
8,98
7,78
6,43
4,94
25
19,52
17,41
15,62
14,09
12,78
11,65
10,67
9,08
7,84
6,46
4,95
26
20,12
17,88
15,98
14,38
13,00
11,83
10,81
9,16
7,90
6,49
4,96
27
20,71
18,33
16,33
14,64
13,21
11,99
10,94
9,24
7,94
6,51
4,96
28
21,28
18,76
16,66
14,90
13,41
12,14
11,05
9,31
7,98
6,53
4,97
29
21,84
19,19
16,98
15,14
13,59
12,28
11,16
9,37
8,02
6,55
4,97
30
22,40
19,60
17,29
15,37
13,76
12,41
11,26
9,43
8,06
6,57
4,98
Nota: Este fator utilizado para o clculo do valor atual referente a uma srie uniforme de valores futuros, a uma
determinada taxa de desconto.
Cada coluna da Tabela A-3 relaciona o valor atual de uma srie uniforme de unidades monetrias, aplicada a uma
taxa de juros, por um determinado perodo de anos.
Por exemplo: O montante de R$1,00 a se recebido durante um perodo de dez anos, considerando-se uma taxa de
juros de 60%a.a, tem um valor atual de R$7,36.
Se o valor investido for de R$1.200,00, considerando o mesmo prazo e a mesma taxa de juros, o valor futuro ser de
R$8.832,00.
Ou seja: 1.200,00x7,36 (o montante em reais multiplicado pelo fator encontrado na tabela).
852
2%
3%
4%
5%
6%
7%
8%
10%
12%
15%
20%
1,0200
1,0300
1,0400
1,0500
1,0600
1,0700
1,0800
1,1000
1,1200
1,1500
1,2000
0,5150
0,5226
0,5302
0,5378
0,5454
0,5531
0,5608
0,5762
0,5917
0,6151
0,6545
0,3468
0,3535
0,3603
0,3672
0,3741
0,3811
0,3880
0,4021
0,4163
0,4380
0,4747
0,2626
0,2690
0,2755
0,2820
0,2886
0,2952
0,3019
0,3155
0,3292
0,3503
0,3863
0,2122
0,2184
0,2246
0,2310
0,2374
0,2439
0,2505
0,2638
0,2774
0,2983
0,3344
0,1785
0,1846
0,1908
0,1970
0,2034
0,2098
0,2163
0,2296
0,2432
0,2642
0,3007
0,1545
0,1605
0,1666
0,1728
0,1791
0,1856
0,1921
0,2054
0,2191
0,2404
0,2774
0,1365
0,1425
0,1485
0,1547
0,1610
0,1675
0,1740
0,1874
0,2013
0,2229
0,2606
0,1225
0,1284
0,1345
0,1407
0,1470
0,1535
0,1601
0,1736
0,1877
0,2096
0,2481
10
0,1113
0,1172
0,1233
0,1295
0,1359
0,1424
0,1490
0,1627
0,1770
0,1993
0,2385
11
0,1022
0,1081
0,1141
0,1204
0,1268
0,1334
0,1401
0,1540
0,1684
0,1911
0,2311
12
0,0946
0,1005
0,1066
0,1128
0,1193
0,1259
0,1327
0,1468
0,1614
0,1845
0,2253
13
0,0881
0,0940
0,1001
0,1065
0,1130
0,1197
0,1265
0,1408
0,1557
0,1791
0,2206
14
0,0826
0,0885
0,0947
0,1010
0,1076
0,1143
0,1213
0,1357
0,1509
0,1747
0,2169
15
0,0778
0,0838
0,0899
0,0963
0,1030
0,1098
0,1168
0,1315
0,1468
0,1710
0,2139
16
0,0737
0,0796
0,0858
0,0923
0,0990
0,1059
0,1130
0,1278
0,1434
0,1679
0,2114
17
0,0700
0,0760
0,0822
0,0887
0,0954
0,1024
0,1096
0,1247
0,1405
0,1654
0,2094
18
0,0667
0,0727
0,0790
0,0855
0,0924
0,0994
0,1067
0,1219
0,1379
0,1632
0,2078
19
0,0638
0,0698
0,0761
0,0827
0,0896
0,0968
0,1041
0,1195
0,1358
0,1613
0,2065
20
0,0612
0,0672
0,0736
0,0802
0,0872
0,0944
0,1019
0,1175
0,1339
0,1598
0,2054
21
0,0588
0,0649
0,0713
0,0780
0,0850
0,0923
0,0998
0,1156
0,1322
0,1584
0,2044
22
0,0566
0,0627
0,0692
0,0760
0,0830
0,0904
0,0980
0,1140
0,1308
0,1573
0,2037
23
0,0547
0,0608
0,0673
0,0741
0,0813
0,0887
0,0964
0,1126
0,1296
0,1563
0,2031
24
0,0529
0,0590
0,0656
0,0725
0,0797
0,0872
0,0950
0,1113
0,1285
0,1554
0,2025
25
0,0512
0,0574
0,0640
0,0710
0,0782
0,0858
0,0937
0,1102
0,1275
0,1547
0,2021
26
0,0497
0,0559
0,0626
0,0696
0,0769
0,0846
0,0925
0,1092
0,1267
0,1541
0,2018
27
0,0483
0,0546
0,0612
0,0683
0,0757
0,0834
0,0914
0,1083
0,1259
0,1535
0,2015
28
0,0470
0,0533
0,0600
0,0671
0,0746
0,0824
0,0905
0,1075
0,1252
0,1531
0,2012
29
0,0458
0,0521
0,0589
0,0660
0,0736
0,0814
0,0896
0,1067
0,1247
0,1527
0,2010
30
0,0446
0,0510
0,0578
0,0651
0,0726
0,0806
0,0888
0,1061
0,1241
0,1523
0,2008
Nota: Este fator utilizado para o clculo do valor atual referente a uma srie uniforme de valores futuros, a uma
determinada taxa de desconto.
Cada coluna da Tabela A-4 relaciona o fator de recuperao de capital referente a uma unidade monetria investida
no momento atual, a uma taxa de juros definida.
Por exemplo: R$1,00 investido hoje, para ser recebido durante seis anos, considerando-se uma taxa de juros de
10%a.a., ter uma anuidade correspondente a R$0,2296.
Se o valor investido for de R$100,00, considerando o mesmo prazo e a mesma taxa de juros, o valor da anuidade
ser de R$22,96.
Ou seja: 100x0,2296 (o montante em reais multiplicado pelo fator encontrado na tabela).
855
NDICE REMISSIVO
A
856
Condicionadores, 418
Cone Reichert, 250
Contra-on, 499
Converso estereolgica, 95
Custo de administrao, 822
Custo de transporte, 824
Custo,489
Custo-benefcio, 836
Custos de comercializao e produo, 823
Ganga, 3
Gradiente de campo, 310
Grandezas magnticas, 305
Grelhas fixas, 220
Grelhas rotativas, 222
Grelhas vibratrias, 222
Heterogeneidade de constituio, 22
Heterogeneidade de distribuio, 22
Hidrociclone, 207; 209; 259
Hidrodinmica, 536
Hidrofobicidade, 350
Hidrofobilidade, 411
Histrico, 7
Hold up, 463
Homogeneizao e quarteamento, 34
Jazidas minerais, 10
857
Jigue, 254
Lavra, 640
Lei de Bond, 118
Lei de Bragg, 67
Lei de Kick, 118
Lei de Newton, 539
Lei de Ritinger, 117
Lei de Stokes, 539
Leis da fragmentao, 117
Liberao, 84; 86; 96; 99; 730
Ligao de hidrognio, 509
Ligao qumica, 341
Ligaes coordenadas, 510
Ligaes, covalente, inica e metlica, 340
Lquidos orgnicos, 273
Lixo, 710
Lgica Fuzzy, 791
Lote, 20
858
Receita, 831
Recuperao, 488
Redes neuronais artificiais, 793
Regimes de operao do moinho, 155
Reguladores, 446
Reologia, 536
Resduos, 707
Resistncia abraso, 629
Resistncias compresso, ao impacto,
Ao da gua, 628
Rietveld, 76
Salinidade, 514
Scale up, 489
Sedimentao em queda impedida, 201
Sedimentao em queda livre, 197
Separao em lquidos densos, 59
Separao magntica, 62
Separador de cone, 284
Separador de tambor, 285
Separador Drewboy, 287
Separador Norwalt, 288
Separador Teska, 286
Separador tri-flo, 292
Separadores eletrodinmicos, 324
Simulao de liberao, 99
Simulador, 722
Sinterizao, 616
Sistema de aerao, 467
Sistemas especialistas, 798
Sistemas hidrodinmicos, 503
Social, 13
Solues de sais orgnicos, 273
Student, 43
Sulfetos de cobre, 391
Sulfonatos, 441
Supercondutores, 319
Superfcie mineral, 512
Surfactante, 358
Susceptibilidade magntica, 306
Suspenso Fe/Si, 279
WI de Bond, 120
WI de minerais materiais, 120
Xantatos, 440
Young-Dupr, 353