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NBR 9695 - 2003 - Pó para Extinção de Incêndio
NBR 9695 - 2003 - Pó para Extinção de Incêndio
AGO 2003
NBR 9695
Copyright 2003,
ABNTAssociao Brasileira
de Normas Tcnicas
Printed in Brazil/
Impresso no Brasil
Todos os direitos reservados
19 pginas
Sumrio
Prefcio
1 Objetivo
2 Referncias nor mativas
3 Definies
4 Generalidades
5 Amostragem
6 Requisitos e m todos de ensaios
ANEXOS
A Extintor-padro
B Dispositivo de e n saio de fluidez
Prefcio
A ABNT Associao Brasileira de Normas Tcnicas o Frum Nacional de Normalizao. As Normas Brasileiras, cujo
contedo de responsabilidade dos Comits Brasileiros (ABNT/CB) e dos Organismos de Normalizao Setorial
(ABNT/ONS), so elaboradas por Comisses de Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas
fazendo parte: produtores, consumidores e neutros (universidades, laboratrios e outros).
Os Projetos de Norma Brasileira, elaborados no mbito dos ABNT/CB e ABNT/ONS, circulam para Consulta Pblica entre
os associados da ABNT e demais interessados.
Esta Norma contm os anexos A e B, de carter normatvo.
1 Objetivo
1.1 Esta Norma fixa os requisitos mnimos para propriedades fsico-qumicas, bem como de desempenho, para agentes
qumicos na forma de p utilizados para combate a incndios nas classes de fogo A, B e C, para os seguintes produtos
inibidores:
- bicarbonato de sdio (NaHCO3);
- bicarbonato de potssio (KHCO3);
- fosfato monoamnio (NH4H2PO4).
1.2 Esta Norma se aplica ao controle de fabricao do p embalado para comercializao e do p contido em extintores de
incndio.
1.3 Esta Norma estabelece as informaes e dados a serem declarados pelo fabricante quando do fornecimento do p
comercializado.
Cpia no autorizada
NBR 9695:2003
2 Referncias no rmativas
As normas relacionadas a seguir contm disposies que, ao serem citadas neste texto, constituem prescries para esta
Norma. As edies indicadas estavam em vigor no momento desta publicao. Como toda norma est sujeita a reviso,
recomenda-se queles que realizam acordos com base nesta que verifiquem a convenincia de se usarem as edies
mais recentes das normas citadas a seguir. A ABNT possui a informao das normas em vigor em um dado momento.
NBR 9443:2002 - Extintor de incndio classe A - Ensaio de fogo em engradado de madeira - Mtodo de ensaio
NBR 9444:2002 - Extintor de incndio classe B - Ensaio de fogo em lquido inflamvel - Mtodo de ensaio
NBR 14725:2001 - Ficha de informaes de seguranca de produtos qumicos - FISPQ
NBR NM-ISO 3310-1:1997 - Peneiras de ensaio - Requisitos tcnicos e verificao - Parte 1: Peneiras de ensaio com
tela de tecido metlico
ASTM D877 - Dielectric breakdown voltage insulating liquids using disk electrodes
3 Definies
Para os efeitos desta Norma, aplicam-se as seguintes definies:
3.1 p para extino de incndio: Mistura na forma de p, com propriedade de extino de incndios, constituda de um
ou mais produtos inibidores e outras substncias que proporcionam propriedades fsico-qumicas a ela.
3.2 batelada de p: Carga nica de material processada num mesmo equipamento, em ciclo nico e mesmas condies
fsicas de elaborao.
3.3 lote: Lote de fabricao que contm uma ou mais bateladas, no superior a 25 t de p fabricado com a mesma
formulao, no mesmo equipamento e processo de manufatura.
3.4 ingrediente: Toda substncia que compe um p para extino de incndio.
3.5 produto inibidor: Substncia ativa que interrompe quimicamente a reao de combusto.
3.6 ensaio de aprovao: Verificao realizada antes da implementao definitiva, para verificar a conformidade aos
requisitos normativos.
4 Generalidades
4.1 Identificao do produto
O p para extino de incndio identificado pela cor mostrada na Tabela 1, conforme o produto inibidor utilizado.
Tabela 1 - Identificao do p para extino de incndio
Produto inibidor
Cor de identificao
Bicarbonato de sdio
Branca
Bicarbonato de potssio
Prpura
Fosfato monoamnico
Amarela
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4.3 Informaes de segurana do produto
O fabricante disponibilizar a Folha de Dados e Segurana do Produto, conforme NBR 14725, para cada produto
fabricado.
5 Amostragem
5.1 Coleta e preservao de amostras
5.1.1 A amostra deve ser coletada de uma batelada. Quantidade suficiente de produto deve ser retirada de uma
embalagem escolhida ao acaso, integrante da batelada. Quando a embalagem individual no comportar a quantidade
suficiente de produto para a realizao dos ensaios, uma outra embalagem escolhida ao acaso, pertencente mesma, a
fim de completar a quantidade necessria de produto.
5.1.2 Objetivando evi tar riscos de condensao, essencial que a temperatura do p contido em sua embalagem original
no seja inferior temperatura do ambiente quando a amostra for coletada.
5.1.3 O recipiente ond e a amostra coletada depositada deve ser aberto no laboratrio quando o equilbrio de
temperatura for obtido
5.2 Freqncia de ensaios
5.2.1 Os ensaios dev em ser efetuados para cada requisito, conforme a quantidade de bateladas produzidas, na freqncia
mnima mostrada na Tabela 2.
Tabela 2 - Freqncia mnima de ensaios/batelada
Quantidade de bateladas
Requisito
Item
170
290
500
860
6.1.3
Sdio
6.1.4
Potssio
6.1.5
Fsforo
6.1.6
Amnia
6.1.7
6.2
Granulometria
6.3
Propriedade extintora
Classe A
6.4
Classe B
6.5
Tendncia aglomerao
6.6
Umidade
6.7
Repelncia gua
6.8
Higroscopicidade
6.9
6.10
Rigidez dieltrica
6.11
Fluidez
6.12.2.1
X
X
X
X
X
X
X
6.12.2.2
Fuso
6.13
Embalagem
6.14
X
Ensaio de aprovao
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Cpia no autorizada
6.1.3.5 Resultados
a) calcular o teor de bicarbonato com aproximao de 0,1% pela frmula:
%HCO3 =
( V - V' ) x N x 6,102
M x (10)
onde:
N a normalidade da soluo de cido clordrico;
V o volume, em mililitros, da soluo de cido clordrico gasto no ensaio em branco;
V o volume, em mililitros, da soluo de cido clordrico gasto na titulao da amostra;
M a massa de amostra, em gramas.
b) os teores de bicarbonato de sdio (NaHCO3) ou de bicarbonato de potssio (KHCO3) eventualmente presentes na
amostra podem ser calculados atravs das seguintes frmulas:
%NaHCO3 = %HCO3 x 1,377
%KHCO3 = %HCO3 x 1,641
6.1.4 Mtodo de ensaio para determinao do teor de sdio
6.1.4.1 Aparelhagem
a) balana com resoluo de 0,1 mg;
b) espectrofotmetro de absoro atmica de duplo feixe;
c) bquer de 100 mL;
d) bales volumtricos de 100 mL, 500 mL e 1 000 mL;
e) frasco de polipropileno de 1 000 mL;
f) funil analtico com suporte;
g) papel de filtro de filtrao mdia.
6.1.4.2 Reagentes
a) gua destilada ou deionizada;
b) cido clordrico PA;
c) cloreto de sdio;
d) soluo de cido clordrico 1:1:
- adicionar a um volume de gua um volume igual de cido clordrico;
e) soluo-estoque de cloreto de sdio com 1 mg/mL de Na+ :
- dissolver 2,5421 g de cloreto de sdio, seco a 110C por 2 h, em gua. Adicionar 5mL de cido clordrico 1:1,
transferir a soluo para um balo volumtrico de 1 000 mL e completar o volume com gua at a marca
especificada. Homogeneizar e transferir para um frasco de polipropileno.
6.1.4.3 Princpio do mtodo
A amostra dissolvida em uma soluo diluda de cido clordrico e sua leitura comparada com a leitura dos padres de
sdio no espectrofotmetro de absoro atmica.
6.1.4.4 Ensaio
a) transferir para um bquer de 100 mL uma massa de (0,2000 0,0010) g da amostra, dissolver em gua e 5 mL de
cido clordrico, filtrar para um balo de 500 mL, completar o volume com gua e homogeneizar;
b) diluir a amostra, conforme necessrio, para atingir a faixa de concentrao ideal de leitura do sdio no
espectrofotmetro;
c) preparar cinco solues-padro, partindo da soluo-estoque, utilizando quantidade de cloreto de sdio, de modo que
a faixa de concentrao dos padres produza uma absorbncia entre o zero e o mximo adequado para o sdio,
conforme recomendaes do fabricante do espectrofotmetro;
d) calibrar o espectrofotmetro conforme manual fornecido pelo fabricante do aparelho;
e) nebulizar a amostra e os padres, e anotar os valores das leituras em absorbncia.
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6.1.4.5 Resultados
a) traar uma curva-padro da absorbncia dos padres, em funo da concentrao de sdio. A partir do valor de
absorbncia da amostra, por interpolao grfica, calcular o teor de sdio na soluo de leitura, em miligramas por litro;
b) calcular a porcentagem de sdio (Na+), com aproximao de 0,1%, utilizando a seguinte frmula:
% Na+ =
c x 100
ca
onde:
c a concentrao de sdio na soluo de leitura, em miligramas por litro;
ca a concentrao de amostra na soluo de leitura, em miligramas por litro;
+
c) o teor NaHCO3 pode ser calculado multiplicando-se o teor de Na por 3,654.
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6.1.5.5 Resultados
a) traar uma curva-padro da absorbncia dos padres em funo da concentrao de potssio. A partir do valor de
absorbncia da amostra, por interpolao grfica, calcular o teor de potssio na soluo de leitura, em miligramas por
litro;
b) calcular a porcentagem de potssio (K+), com aproximao de 0,1%, utilizando a seguinte frmula:
% K+ =
c x 100
ca
onde:
c a concentrao de potssio na soluo de leitura, em miligramas por litro;
ca a concentrao de amostra na soluo de leitura, em miligramas por litro;
+
c) o teor KCl pode ser calculado multiplicando-se o teor de K por 1,907.
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C
M
onde:
C a concentrao de fsforo na soluo final de 100 mL, em partes por milho;
M a quantidade de amostra usada, em gramas.
6.1.7 Mtodo de ensaio para determinao do teor de amnia
6.1.7.1 Aparelhagem
a) trs frascos de Erlenmeyer de 500 mL;
b) dois frascos Kjeldahl de 800 mL;
c) aparelho de destilao Kjeldahl;
d) balana com resoluo de 0,1 mg;
e) estufa com termostato;
f) pipeta de 50 ml;
g) prolas de ebulio;
h) capela.
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6.1.7.2 Reagentes
a) gua destilada ou deionizada;
b) soluo de hidrxido de sdio (400 g/L);
c) hidrxido de sdio, soluo-padro;
d) cido sulfrico concentrado (d = 1,84 g/cm3);
e) cido sulfrico, soluo absorvente 0,9 N;
f) zinco em forma de pastilhas, PA;
g) biftalato de potssio (C8H5KO4);
h) Indicador de fenolftalena (1% em etanol);
i) Indicador de vermelho-de-metila (0,1% em etanol).
6.1.7.3 Padronizao do hidrxido de sdio, soluo-padro
a) secar o biftalato de potssio (C8H5KO4) por 2h em estufa a 150C e esfriar em um dessecador;
b) transferir 1,0000 g a 1,50000 g de biftalato de potssio para cada um de trs frascos de Elenmeyer de 500 mL,
adicionar aproximadamente 200 mL de gua e agitar at dissoluo;
c) adicionar trs gotas de indicador de fenolftalena a cada frasco e titular com a soluo-padro de hidrxido de sdio
at mudana de cor da soluo para rosa;
d) calcular a normalidade da soluo-padro de hidrxido de sdio como segue:
N=
M
0,2042 x V
onde:
M a massa de biftalato de potssio titulada, em gramas;
V o volume de hidrxido de sdio gasto na titulao, em mililitros;
N a normalidade da soluo-padro de hidrxido de sdio.
6.1.7.4 Princpio do mtodo
Faz-se um ataque cido na amostra. Destila-se a amnia e adiciona-se hidrxido de sdio para a eliminao do hidrognio.
Esta reao acelerada com pastilhas de zinco. Destila-se a amnia e titula-se com hidrxido de sdio. A determinao da
amnia se dar a partir da diferena de volume de soluo-padro gasto na titulao da soluo em branco e na titulao
da destilao contendo a amostra.
6.1.7.5 Ensaio
a) transferir 1,9000 g a 2,1000 g de p para dois frascos Kjeldhal. Cuidadosamente, adicionar 25 mL de cido sulfrico
concentrado e algumas prolas de ebulio em cada frasco;
b) colocar os frascos sobre o aquecedor em uma capela com os gargalos ligeiramente inclinados. Aquecer
cuidadosamente o contedo do frasco at fervura, que se mantm at a dissoluo do p. Neste ponto, no deve haver
resduo de p nas paredes dos frascos. Aps a dissoluo total do p, resfriar os frascos at a temperatura do ambiente;
c) adicionar 200 mL de gua, em pequenas quantidades de cada vez, agitando entre as adies e tomando cuidado para
evitar projees da soluo para fora do frasco;
d) preparar uma soluo em branco, adicionando 25 mL de cido sulfrico concentrado ao frasco Kjeldhal com
200 mL de gua e prolas de ebulio;
e) usando a pipeta, transferir 50 mL de cido sulfrico soluo absorvente, para cada um dos trs frascos de Erlenmeyer.
Adicionar algumas gotas de indicador vermelho-de-metila aos frascos e posicion-los de tal forma que os tubos de vidro
adaptados aos condensadores do aparelho de destilao Kjeldhal penetrem na soluo do frasco de Erlenmeyer;
f) resfriar o contedo dos frascos Kjedhal em banho de gua gelada e adicionar quatro pastilhas de zinco a cada frasco;
g) cuidadosamente, adicionar 100 mL de hidrxido de sdio a cada frasco, coloc-los na armao de destilao e
rapidamente conect-los ao condensador. Cuidado: fazer a soluo de hidrxido de sdio escorrer lentamente pela
parede interior do frasco, enquanto este ainda se encontra no banho de gua, de forma a evitar respingos;
h) agitar os frascos Kjeldahl cuidadosamente, enquanto estes so ligados ao condensador;
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i) aquecer lentamente o contedo dos frascos bem misturados at a ebulio e no permitir o retorno da soluo cida
do frasco de Erlenmeyer ao condensador;
j) manter as solues em ebulio at que aproximadamente dois tero do lquido dos frascos Kjaldhal tenham sido
destilados aos frascos receptores. Separar os frascos receptores e desligar o aquecimento. Lavar os tubos de vidro com
gua, recolhendo esta nos frascos de Erlenmeyer receptores;
l) titular o contedo dos frascos de Erlenmeyer receptores com hidrxido de sdio soluo-padro at a mudana de cor
da soluo para amarela e anotar o volume.
6.1.7.6 Resultados
Calcular o teor de amnio do p com aproximao de 0,1% a partir da seguinte frmula:
%NH3 =
( V1 - V2 ) x 17,03 x N
M x ( 10 )
onde:
V1 o volume de soluo-padro de hidrxido de sdio, necessrio para titular a soluo em branco, em miligramas por
litro;
V2 o volume de soluo-padro de hidrxido de sdio, necessrio para titular as solues das amostras, em
miligramas por litro;
N a normalidade da soluo-padro de hidrxido de sdio;
M a massa de amostra, em gramas.
6.2 Massa especfica aparente
6.2.1 Requisito
O fabricante deve declarar a massa especfica aparente mnima para cada tipo de p.
6.2.2 Mtodo de ensaio
6.2.2.1 Aparelhagem
3
a) proveta graduada com resoluo mxima de 2 cm e dimetro interno de aproximadamente 35 mm;
M
V
onde:
a massa especfica aparente, em gramas por centmetro cbico;
M a massa da amostra, em gramas;
V o volume da amostra lido na proveta, em centmetros cbicos.
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6.3 Granulometria
6.3.1 Requisito
6.3.1.1 O p para extino no deve conter partculas com dimenso superior a 300 m.
6.3.1.2 O fabricante deve declarar as quantidades de p retido nas peneiras 106 m, 75 m e 53 m, expressas em
gramas, com variaes mximas conforme tabela 3.
Tabela 3 - Tolerncia permitida na reteno
Abertura
Tolerncia
106
0 a 10
75
0 a 16
53
0 a 20
m
x 100
M
onde:
m a massa retida na peneira;
M a massa total da amostra.
6.4 Propriedade extintora na classe A
6.4.1 Requisito
6.4.1.1 Os ps destinados para a classe de fogo A devem extinguir o engradado 3-A conforme NBR 9443, utilizando-se
extintor-padro mostrado no anexo A.
6.4.1.2 Para a execuo deste ensaio, trs extintores-padro devem ser carregados com 10 kg 0,1 kg da amostra a ser
ensaiada.
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6.7.2.4 Ensaio
a) transferir uma amostra de 50 g de p para a cpsula de alumnio previamente tarada e colocar no dessecador com
cido sulfrico ou slica-gel por 24 h;
b) remover a cpsula e determinar a massa da amostra.
6.7.2.5 Resultados
Determinar o teor de umidade utilizando a seguinte frmula:
umidade % =
M - m x 100
M
onde:
m a massa da amostra aps ter sido retirada do dessecador, em gramas;
M a massa inicial da amostra, antes de ser dessecada, em gramas.
6.8 Repelncia gua
6.8.1 Requisito
6.8.1.1 A repelncia gua deve ser de no mnimo 90 g/100 g.
6.8.2 Mtodo de ensaio
6.8.2.1 Aparelhagem
a) balana com preciso de 0,01 g:
b) bquer de 250 mL;
c) estufa capaz de manter temperatura em 60C 2C;
d) proveta graduada de 50 mL;
e) cronmetro com resoluo de 0,2 s;
f) dessecador contendo cloreto de clcio anidro.
6.8.2.2 Princpio do mtodo
Consiste em determinar a massa de p aderida em um recipiente aps contato com gua.
6.8.2.3 Ensaio
a) pesar com preciso de 0,1 g aproximadamente 50 g de amostra;
b) depositar a amostra no bquer, previamente tarado;
c) nivelar a superfcie do p, sem compact-la;
d) agregar 50 mL de gua destilada e lentamente agitar, evitando respingos nas paredes do bquer;
e) deixar em repouso por 2 min, na posio vertical;
f) inverter o bquer a 180, vagarosamente, e mant-lo por 15 s nesta posio sem promover agitaes ou movimentos
bruscos;
g) retornar o bquer na posio normal e colocar em estufa a 60C 5C por 30 min, remover da estufa e colocar no
dessecador por no mnimo 30 min;
h) remover o bquer e pes-lo com uma preciso de 0,1 g.
6.8.2.4 Resultados
O resultado calculado aplicando-se a seguinte frmula:
R=
100 Mr x 100
M
onde:
R
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6.9 Higroscopicidade
6.9.1 Requisito
6.9.1.1 A quantidade mxima de umidade absorvida pelo p deve ser de 3%.
6.9.2 Mtodo de ensaio
6.9.2.1 Aparelhagem
a) dessecador;
b) cpsula de alumnio com dimenses internas de 68 mm de dimetro e 18 mm de altura;
c) balana com resoluo de 0,01 g.
6.9.2.2 Reagentes
Soluo saturada de cloreto de amnio para umidade relativa de 80%.
Esta umidade pode ser obtida mantendo-se uma soluo saturada de NH4Cl contendo excesso de cristais no fundo do
dessecador.
6.9.2.3 Princpio do mtodo
Uma amostra de massa conhecida condicionada em ambiente mido por determinado perodo, para verificar sua
higroscopicidade.
6.9.2.4 Ensaio
a) transferir uma amostra de 50 g de p para a cpsula de alumnio previamente tarada e colocar no dessecador com
soluo saturada de cloreto de amnio por trs semanas;
b) remover a cpsula e determinar a massa da amostra.
6.9.2.5 Resultados
Determinar a higroscopicidade utilizando a seguinte frmula:
higroscopicidade % =
m - M x 100
M
onde:
m a massa da amostra aps ter sido retirada do dessecador, em gramas;
M a massa inicial da amostra, em gramas.
6.10 Efeitos da temperatura elevada
6.10.1 Requisito
6.10.1.1 No permitida a formao de aglomerados que no se reduzam a pores menores.
6.10.2 Mtodo de ensaio
6.10.2.1 Aparelhagem
a) recipiente de ao galvanizado com dimetro interno de 75 mm 1 mm
50 mm 2 mm, com tampa;
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6.10.2.4 Resultado
Relatar se ocorreu ou no a formao de aglomerados que no se reduzam a pores menores.
6.11 Rigidez dieltrica
6.11.1 Requisito
6.11.1.1 O p deve ter uma rigidez dieltrica (tenso de ruptura) mnima de 5 000 V.
6.11.2 Mtodo de ensaio
6.11.2.1 Aparelhagem
a) cuba com eletrodos para ensaio em conformidade com a ASTM D877;
b) fonte de alta tenso com ajuste contnuo de zero kV a 60 kV, com incremento de tenso controlvel, com potncia
mnima de 0,5 kVA;
c) equipamento de leitura de tenso com dispositivo de registro de leitura mxima, com preciso de 5%;
d) mesa de impacto capaz de submeter a cuba carregada a choques mecnicos repetitivos, deixando-a cair de uma
altura de 15 mm 1,5 mm sobre uma superfcie slida. A operao deve ser dirigida e possuir acelerao aproximada
da queda livre;
e) cronmetro com resoluo mnima de 0,2 s.
6.11.2.2 Princpio do mtodo
Consiste em provocar descarga disruptiva entre eletrodos energizados mergulhados numa amostra de p.
6.11.2.3 Ensaio
a) encher a cuba com o p a ser ensaiado e fix-la sobre a mesa de impacto;
b) compactar o p submetendo-o a 500 quedas numa freqncia de 1 Hz;
c) regular o incremento da tenso para que ruptura ocorra entre 20 s e 30 s;
d) aplicar tenso senoidal a partir de zero, com incremento uniforme at ocorrer a ruptura eltrica da amostra,
registrando-se este valor;
e) efeturar cinco medies, substituindo a amostra de p na cuba.
6.11.2.4 Resultados
Calcular o valor da rigidez dieltrica como sendo a mdia aritmtica das cinco medies realizadas.
6.12 Fluidez
6.12.1 Requisito
6.12.1.1 O fabricante deve declarar a fluidez, em gramas por segundo, com tolerncia, bem como o mtodo de ensaio
utilizado.
6.12.2 Mtodo de ensaio
6.12.2.1 Mtodo da ampulheta
6.12.2.1.1 Aparelhagem
a) dispositivo de ensaio conforme arranjo mostrado no anexo B, composto de:
- dois frascos de Erlenmeyer de 1 000 mL;
- arruela em ao inoxidvel polido, com espessura de 1 mm, dimetro interno de 26 mm 0,1 mm e dimetro externo de
44 mm;
- luva para acoplamento para os frascos de Erlenmeyer;
- suporte de fixao que permita giro de 360 para os frascos de Erlenmeyer acoplados;
b) cronmetro com resoluo mnima de 0,2 s;
c) balana com resoluo de 1 g.
6.12.2.1.2 Princpio do mtodo
A amostra deixada fluir entre dois frascos atravs de um orifcio calibrado, sendo anotado o tempo para seu escoamento.
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6.12.2.1.3 Ensaio
a) transferir 500 g 5 g de p para um dos frascos de Erlenmeyer;
b) ajustar os frascos de Erlenmeyer com a arruela entre ambos e fixar o conjunto no suporte;
c) aerar a amostra, deixando escoar o p ininterruptamente, invertendo a posio do conjunto no suporte at que a
amostra escoe totalmente por no mnimo trs vezes atravs da arruela;
d) aps a aerao, cronometrar e registrar o tempo de dez escoamentos totais e ininterruptos da amostra, invertendo
sucessivamente a posio dos frascos de Erlenmeyer.
6.12.2.1.4 Resultados
Calcular a fluidez utilizando a frmula:
F=
5 000
T
onde:
F a fluidez, em gramas por segundo, arredondada ao inteiro;
T o tempo total dos dez escoamentos da amostra, em segundos.
6.12.2.2 Mtodo do funil
6.12.2.2.1 Aparelhagem
a) funil analtico liso de haste longa com comprimento de 150 mm, ngulo de 60, dimetro interno da boca de
75 mm e dimetro da haste de 8 mm;
b) cronmetro com resoluo mnima de 0,2 s;
c) balana com resoluo de 0,1 g.
6.12.2.2.2 Princpio do mtodo
A amostra deixada fluir atravs de um funil, sendo anotado o tempo para seu escoamento.
6.12.2.2.3 Ensaio
a) transferir 70 g 1 g de p para o funil, tampando o orifcio da haste com o dedo;
b) remover o dedo do orifcio da haste do funil e simultaneamente acionar o cronmetro, registrando o tempo total de
escoamento da amostra. Durante o escoamento o funil deve ser mantido na posio vertical.
6.12.2.2.4 Resultados
Calcular a fluidez utilizando a frmula:
F=
70
T
onde:
F a fluidez, em gramas por segundo, arredondada ao inteiro;
T o tempo total de escoamento da amostra, em segundos.
6.13 Fuso
6.13.1 Requisito
6.13.1.1 Os ps base de fosfato monoamnio devem fundir de modo a permitir a formao de um resduo slido e
compacto
6.13.2 Mtodo de ensaio
6.13.2.1 Aparelhagem
a) balana com preciso de 0,1 g;
b) mufla eltrica capaz de alcanar 600C 20C, com indicador de temperatura;
c) cadinho de porcelana.
NBR 9695:2003
Cpia no autorizada
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/ANEXO A
18
Cpia no autorizada
NBR 9695:2003
Anexo A (normativo)
Extintor-padro
Dimenses em milmetros
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/ANEXO B
NBR 9695:2003
Cpia no autorizada
19
Anexo B (normativo)
Dispositivo de ensaio de fluidez (Esquemtico)
Luva
Frascos de Erlenmeyer
Suporte
Arruela
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