Medicamentos GenŽricos

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Guia de Medicamentos Genéricos

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O Guia Informativo sobre os Medicamentos Genéricos tem o objetivo de informar e orientar os profissionais de saúde, especialmente os prescritores. Contém um conjunto de informações básicas relativas aos Genéricos registrados, não se constituindo em um tratado terapêutico, portanto as informações adicionais devem ser buscadas na literatura médica apropriada. Na primeira parte do guia estão os Medicamentos Genéricos por classes terapêuticas, com as principais informações técnicas referentes a cada medicamento registrado. A segunda parte contém as Listas de Medicamentos Genéricos, por classe terapêutica, por referência e por ordem alfabética, facilitando consultas. Além disso, consta a relação dos medicamentos que não podem ser Genéricos e os isentos de bioequivalência, de acordo com a legislação vigente. O Guia completo estará disponível pela internet e atualizado no primeiro dia útil de cada mês. Buscando o permanente aperfeiçoamento deste Guia, as críticas e sugestões podem ser enviadas para o e-mail: ggmeg@anvisa.gov.br

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Classificação Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .04
Adsorventes e Antifiséticos Intestinais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .05 Agentes Imunossupressores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .07 Agentes Inotrópicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .09 Amebicidas, Giardicidas e Tricomonicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Analgésicos e Antitérmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Anestésicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Ansiolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Antiácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25 Antiacnes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Antiagregantes Plaquetários . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Antialérgicos e Anti-histamínicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Antianêmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Antianginosos e Vasodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Antiarrítmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Antiasmáticos e Broncodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Antibióticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Anticonvulsivantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Antidepressivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Antidiabéticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Antieméticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 Antiespasmódicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95 Antifúngicos e Antimicóticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Anti-helmínticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107 Anti-hipertensivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126 Antineoplásicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Antiparkinsonianos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Anti-retrovirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140 Antiulcerosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Antivirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147 Diuréticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Expectorantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Glicocorticóides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Hiperplasia Prostática Benigna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .162 Relaxantes Musculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .166 Repositores Eletrolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Soluções Oftálmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170 Vasoconstritores e Hipertensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176

Listas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179
Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .180 Lista de Genéricos Classificados por Referência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200

Outros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Medicamentos que não podem ter Genéricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .210 Medicamentos isentos de Bioequivalência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212

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Classificação Terapêutica

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 5 Adsorventes e Antifiséticos Intestinais 5 .

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DIMETICONA
Ref. LUFTAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Comprimido - 40mg

INDICAÇÕES
Antifisético. Preparo de exames radiológicos e endoscópicos do tubo digestivo. Pós-operatório.

POSOLOGIA
Adulto: 40mg a 80mg VO, 3 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao fármaco.

EFEITOS ADVERSOS
Constipação.

INTERAÇÕES
Efeito antifisético reduzido quando usado concomitante com antiácidos (hidróxido de alumínio e carbonato de magnésio).

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação.

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Agentes Imunossupressores
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CICLOSPORINA
Ref. SANDIMMUN NEORAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Cápsula - 25mg, 50mg e 100mg Solução oral - 100mg/ml

INDICAÇÕES
Imunossupressor em transplantes. Indicado em doenças autoimunes resistentes aos corticosteróides ou outra terapia convencional: psoríase severa, artrite reumatóide severa, síndrome nefrótica, dermatite atópica resistente severa.

POSOLOGIA
A dosagem e a duração da terapia dependerão da idade e do tipo de transplante, e deverão ser ajustadas à função renal do paciente. 25mg a 100mg VO, em dose única a intervalos de 24h. Transplantes: 10 a 15mg/kg de 4h a 12h antes da cirurgia. Repetida a cada 24h por 1 a 2 semanas. Reduzir semanalmente até a dose de manutenção de 3mg a 10mg/kg. Transplante de medula: é utilizada a infusão intravenosa (apresentação farmacêutica não disponível no momento, como Genérico) no dia anterior à cirurgia, seguida de uso oral de 12,5mg a 15mg/kg/dia, nas duas semanas pós-transplante. O tratamento de manutenção é feito com 12,5mg/kg/dia VO, por 3 a 6 meses.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à ciclosporina. Hipertensão arterial e infecções não controladas. Câncer.

EFEITOS ADVERSOS
Efeito dose-dependente decorrente do aumento de creatinina e uréia. Nefrotoxicidade. Hepatotoxicidade. Neurotoxicidade. Hipertricose. Hiperplasia gengival. Indução de hipertensão arterial. Náusea, vômito, anorexia, diarréia, dor abdominal e colite. Hipomagnesemia, hipocalemia ou hipercalemia, hiperuricemia, hipercolesterolemia. Sensação de queimação em pés e mãos. Fraqueza muscular, cãibras, miopatia. Tremor, tonturas, cafaléia. Parestesia, convulsões, confusão, fadiga. Aumento de peso. Dismenorréia ou amenorréia. Ginecomastia. Reações de hipersensibilidade. Trombocitopenia. Pancreatite. Suscetibilidade a infecções. Aumento de distúrbios linfoproliferativos e câncer.

INTERAÇÕES
Fenobarbital, fenitoína, cotrimazol e rifampicina induzem o metabolismo da ciclosporina, acelerando sua depuração. A concentração plasmática é aumentada em presença de antagonistas de cálcio, alopurinol, amiodarona, doxiciclina, anfotericina B, cloroquina, eritromicina e cetoconazol. Progestogênios inibem o metabolismo. Aumenta a concentração plasmática da nifedipina e prednisolona. Inibidores da ECA e diuréticos retentores de potássio aumentam o risco de hipercalemia.

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação. Porfiria. Monitorizar níveis séricos para evitar toxicidade ou risco de rejeição. Evitar uso de drogas potencialmente nefrotóxicas. Monitorizar a função renal; pode necessitar de ajuste de dose ou interrupção do tratamento. Monitorizar função hepática, pressão arterial, hiperuricemia, potássio sérico. Dosagens de triglicerídeos antes e durante o tratamento. Aumento do risco de câncer de pele em pacientes sob terapia (ultravioleta, radioterapia, outros imunossupressores) para severa psoríase.

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Agentes Inotrópicos
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POSOLOGIA Utilizado em infusão IV. EFEITOS ADVERSOS Aumento da freqüência cardíaca ou da pressão arterial.5mg a 20mg/kg/minuto até um máximo de 40mg/kg/minuto. Aumento da freqüência ventricular em pacientes com flutter ou fibrilação atrial. DOBUTREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . . A velocidade de administração e a duração da terapia devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente. PRECAUÇÕES Usar com cautela em estenose subaórtica hipertrófica idiopática. angina do peito. Toxicidade aumentada com possibilidade de arritmias ventriculares severas quando associada a ciclopropano e halotano. Cefaléia. Neonatos: 2mg a 15mg/kg/minuto. INTERAÇÕES Eficácia diminuída quando associado a bloqueadores beta-adrenérgicos.250mg INDICAÇÕES Como suporte inotrópico em quadros de baixo débito cardíaco em infarto agudo do miocárdio. Extravasamento com infiltração da infusão pode determinar necrose dérmica. Náusea e vômito. arritmias ventriculares. Cãibras e parestesias. cirurgia cardíaca e septicemias. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga.01 15:09 Page 10 DOBUTAMINA (CLORIDRATO) Ref. em função da resposta terapêutica. Corrigir hipovolemia antes de iniciar a infusão. sem sinais de choque. dor torácica. cardiomiopatias. Crianças e adultos: 2.Medicamentos GenŽricos 15. quando a pressão arterial for acima de 70 mmHg e a pressão capilar pulmonar for ≥ 18 mmHg.10.

01 15:09 Page 11 Amebicidas. Giardicidas e Tricomonicidas 11 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Reduzir a dose em pacientes com insuficiência hepática. Crianças: 15mg a 30mg/kg/dia. durante 5 dias.40mg/ml (Benzoilmetronidazol) INDICAÇÕES Tratamento da giardíase. Giardíase Adulto: 250mg VO. Crianças abaixo de 10 anos: utiliza-se metade desta dose. ou 250mg VO. por 10 dias. dor abdominal. ou 400mg a 500mg VO. vômitos intensos. Colite pseudomembranosa. Cefaléia. à noite. 2 vezes ao dia. ou 400mg VO. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. tonturas. durante 5 a 10 dias. Em amebíase intestinal recomenda-se ingestão do medicamento após as refeições. Amebíase intestinal e balantidíase extra-intestinal: 750mg VO. durante 7 dias.10. vaginalis 2g VO. confusão mental. Neuropatia periférica e parestesias. 2g VO. em dose única.Medicamentos GenŽricos 15. Colúria. vertigens. 2 vezes ao dia. Crianças: 35mg a 50mg/kg/dia. amebíase e tricomoníase. durante 10 dias. confusão mental. por 7 dias. por 7 dias. no 1º e 3º dia. Infecções por Helicobacter pylori. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. PRECAUÇÕES Pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea. divididos em 8/8h. dividido em 8/8h. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao metronidazol ou a outro derivado imidazólico. em associação com amoxicilina ou claritromicina e omeprazol. . Vaginite e uretrite por G. náusea. Potencializa o efeito anticoagulante da warfarina. Barbitúricos e prednisona: diminuem a meia-vida. estado psicótico). Gestação no primeiro trimestre. em dose única.01 15:09 Page 12 METRONIDAZOL Ref. em dose única. Leucopenia e trombocitopenia. cefaléia.100mg/g Suspensão oral . diarréia e sabor metálico na boca. pylori: 750mg a 1g/dia VO. para manter a concentração no intestino grosso. Gravidez e lactação. 3 vezes ao dia. vômito. em dose única. Diarréia causada por microsporídeos em pacientes com aids. Prurido e urticária. INTERAÇÕES Uso de bebidas alcoólicas pode causar efeito antabuse (náusea. FLAGYL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . 3 vezes ao dia. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. em dose única. Tricomoníase 500mg (5g do gel) por via vaginal. POSOLOGIA O esquema terapêutico varia de acordo com as indicações. alucinações e insônia. Disfunção cardíaca ou hepática grave. 2 vezes ao dia. Hidróxido de alumínio e colestiramina: diminuem a absorção do metronidazol. convulsão.250mg e 400mg Gel vaginal . Tratamento do H. durante 10 a 20 dias. durante 7 a 14 dias (usado em associação com outras drogas). ou 2g VO.

01 15:09 Page 13 Analgésicos e Antitérmicos 13 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos salicilatos e/ou antiinflamatórios não esteroidais. buspirona. EFEITOS ADVERSOS Náusea.10. Usado na profilaxia do infarto do miocárdio e em episódios isquêmicos transitórios. cloreto de amônio) aumentam as concentrações plasmáticas de salicilato. no pré-operatório e em idosos. Acidificantes urinários (ácido ascórbico. Potencializa os efeitos do metotrexate. dispepsia. Gravidez: no último trimestre pode prolongar o trabalho de parto e contribuir com o sangramento fetal e materno. Pacientes com discrasias sanguíneas. Diminuição da função renal. .Medicamentos GenŽricos 15. de 4/4h. vertigem e confusão. edema de Quincke ou urticária). por diminuir sua excreção. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 500mg VO.01 15:09 Page 14 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Ref. deficiência de vitamina K. cefaléia. Tratamento prolongado com anticoagulantes ou antiplaquetários. broncoespasmo. Anemia hemolítica. Pacientes com história de asma brônquica (podem vir a apresentar crise asmática. Tratamento prolongado ou overdose pode causar salicilismo caracterizado por zumbido. desconforto epigástrico. INTERAÇÕES Diminui as concentrações séricas dos antiinflamatórios não esteroidais (AINES) e pode antagonizar os efeitos da probenecida e fenilbutazona. pirose. Uso simultâneo com AINES pode aumentar o risco de hemorragias. antitérmico e antiinflamatório. vômito. risco hemorrágico e antecedentes de úlcera péptica. ASPIRINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . urticária. fosfato sódico ou potássico. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. gastrite e hepatopatia grave. Não exceder 4g/dia. Ingestão concomitante com álcool pode ocasionar hemorragia gastrointestinal e aumentar o tempo de sangramento. Síndrome de Reye em crianças com influenza viral ou varicela. PRECAUÇÕES Tomar preferencialmente após as refeições.500mg INDICAÇÕES Analgésico. warfarina. rash cutâneo. Ulceração gastrointestinal em tratamentos prolongados. dor. choque anafilático.

pode determinar reações de hipersensibilidade. Evitar uso na gravidez.500mg/ml Solução oral . 4 vezes ao dia. tipo eritema. Monitorar comprometimento da medula óssea. . 4 vezes ao dia. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem. porfiria hepática e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. angioedema e asma. hemorragia digestiva. agranulocitose. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos. NOVALGINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . PRECAUÇÕES Solução oral contém açúcar. devendo ser utilizada com cuidado em diabéticos. POSOLOGIA Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas VO. Crianças: 1 gota/kg (ou a critério médico) VO.10. Em pacientes sensíveis. rubor cutâneo. hiperventilação. Uso deve ser evitado em crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5 kg. Adultos: 500mg IM. INTERAÇÕES Diminui o nível sérico da ciclosporina. pela possibilidade de alteração na função renal. de 6/6h. EFEITOS ADVERSOS Discrasias sangüíneas.01 15:09 Page 15 DIPIRONA (SÓDICA) Ref. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. leucopenia e aplasia medular. independente da dose.500mg/ml INDICAÇÕES Antitérmico e analgésico.Medicamentos GenŽricos 15. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina.

angioedema e choque anafilático). Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. Não exceder 2. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga.Medicamentos GenŽricos 15. ingestão crônica e excessiva de álcool. mas podem ocasionar agranulocitose. Não usar no primeiro trimestre da gravidez. Potencializa o efeito de anticoagulantes cumarínicos.200mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antitérmico. Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. hidantoína.6g/dia. leucopenia. sulfimpirazona zidovudina. mesmo em uso de doses terapêuticas. Não ultrapassar 4g/dia.01 15:09 Page 16 PARACETAMOL Ref.500mg/750mg Solução oral . deve ser suspenso imediatamente. eritema pigmentar. Monitorizar a função hepática com o uso prolongado. Administração com alimentos ricos em carboidratos pode retardar sua absorção. pancreatites e insuficiência hepática. INTERAÇÕES Aumento da toxicidade hepática quando associado com barbitúricos. de 3 a 4 vezes ao dia. carbamazepina. . pancitopenia e trombocitopenia. neutropenia. EFEITOS ADVERSOS Geralmente raros. PRECAUÇÕES Administrar com cautela em pacientes mal-nutridos ou alcoólatras: pode ocasionar hepatotoxicidade grave. Crianças: 10mg a 15mg/kg/dose VO.10. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 750mg VO. anemia hemolítica. O uso abusivo e prolongado pode produzir nefropatias. Rifampicina diminui o efeito analgésico do paracetamol. Pacientes com insuficiência renal devem ter ajustado o intervalo entre as doses. urticária. TYLENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . até 5 vezes ao dia. Ocorrendo reação de hipersensibilidade.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 17 Anestésicos 17 .

O mioclônus. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Náusea e vômito no pós-operatório. movimentos oculares. hipoventilação. Geralmente administrado por via IV. Dose de indução: 0. narcóticos.Medicamentos GenŽricos 15.1mg a 0. HYPNOMIDATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . movimentos tônicos.10. hiperventilação. bradicardia. Taquicardia. A administração deve ser lenta.01 15:09 Page 18 ETOMIDATO Ref. pode ser reduzido com a pré-medicação com opióides e benzodiazepínicos. . EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção.4mg/kg IV. hipertensão ou hipotensão arterial. POSOLOGIA Individualizada. que ocorre freqüentemente. Apnéia transitória (15 a 20 segundos) pode ocorrer durante a indução. Crianças abaixo de 10 anos. anestésicos e anti-hipertensivos. Mioclônus. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com epilepsia focal. Dose de infusão contínua: 0. arritmias. administrado durante 30 a 60 segundos. Supressão adrenocortical. Usar veias calibrosas para administração (a dor é mais freqüente em pequenas veias). Gravidez. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos. inclusive com dose única.2mg/ml INDICAÇÕES Indução e suplementação de anestesia geral. laringoespasmo. Tromboflebite.5mg a 1mg/min (10µg a 20µg/kg/min). Lactação.

bradicardia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida aos anestésicos locais do tipo amida. bem como pacientes com insuficiência hepática e/ou renal. PRECAUÇÕES Pacientes com doença hepática grave devido à reduzida capacidade de metabolização dos anestésicos locais oferecem maior risco para o desenvolvimento de concentrações plasmáticas tóxicas. idosos. perda do controle esfincteriano. EFEITOS ADVERSOS A toxicidade é similar à observada com outros agentes anestésicos locais e. convulsões. cavidade oral. visão turva. rápida absorção através das membranas mucosas ou por reações de hipersensibilidade. XYLOCAÍNA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel tópico . por ex. incluindo taquicardia ventricular. arritmias ventriculares. em geral. Não repetir dentro de 2 horas.2% (20mg/g) Solução injetável . idiossincrasia e intolerância. Como lubrificante para entubação endotraqueal. Reações alérgicas como urticária. tremores seguidos por sonolência. Reações adversas mais comuns: delírio. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos tóxicos dos antiarrítmicos Classe I (tocainamida. gravemente enfermos e crianças podem ser mais sensíveis ao medicamento. edema ou reações anafilactóides. depressão do miocárdio. As reações adversas sistêmicas podem ocorrer por dosagem excessiva. inconsciência. Outros anestésicos locais podem potencializar a ocorrência de efeitos sistêmicos.). Hipotensão. Pacientes debilitados. tonturas. diminuição do débito cardíaco. quando necessário.01 15:09 Page 19 LIDOCAÍNA (CLORIDRATO) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. fibrilação ventricular e parada cardíaca. Paralisia dos membros inferiores. . POSOLOGIA Aplicar o gel na área a ser anestesiada.10. é dosedependente.20mg/ml INDICAÇÕES Anestesia local em procedimentos envolvendo uretra. bloqueio cardíaco.

para prevenção da bradicardia. Dose de sedação cirúrgica ou procedimentos diagnósticos: 0. Crianças acima de 3 anos: 9mg a 15mg/kg/h. Não é recomendado em pacientes abaixo de 16 anos. Sedação. Podem ser necessários agentes antimuscarínicos IV. administrados por infusão. . administrado durante 1 a 5 minutos. administrados numa taxa de 20mg a 40mg a cada 10 segundos. Manutenção da sedação: 1. Dose de manutenção: 25mg a 50mg IV. Lactação. por infusão venosa. Monitorizar triglicerídeos em caso de risco de overdose ou se a sedação prolongar-se por mais de 3 dias. pacientes com insuficiência circulatória aguda. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da emulsão. repetidos de acordo com a resposta do paciente.3mg a 4mg/kg/h administrados por infusão. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos.Medicamentos GenŽricos 15. Quando não for possível manter as vias aéreas pérvias (tumor da laringe ou faringe. Convulsões e recuperação pós-anestésica lenta. Reações de hipersensibilidade. faringe.5mg a 4. POSOLOGIA Dose de indução: 1. idosos.5mg a 1mg/kg IV. Crianças acima de 1 mês.).5mg/kg IV. narcóticos. Adicionalmente 10mg a 20mg. laringe. doenças respiratórias. se for necessária uma rápida sedação. PRECAUÇÕES Usar com extrema cautela em cirurgias da boca. administrar lentamente até obter resposta anestésica. fração de ejeção <50%.5mg/kg.01 15:09 Page 20 PROPOFOL Ref. ou 4mg a 12mg/kg/h.10. Dose de sedação em UTI: 0. Bradicardia. Gravidez. história de epilepsia ou convulsões.5mg a 2. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. por ex. administrados por infusão. ocasionalmente profunda. anestésicos e anti-hipertensivos. DIPRIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Emulsão injetável .10mg/ml INDICAÇÕES Indução e manutenção de anestesia geral.

10.01 15:09 Page 21 Ansiolíticos 21 .Medicamentos GenŽricos 15.

espasmos. Tratamento prolongado com mulheres com risco de engravidar. isoniazida e contraceptivos orais contendo estrógenos. adinamia.Medicamentos GenŽricos 15. recomendase o uso de antagonista específico. LEXOTAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . principalmente nas primeiras 6 horas após a ingestão do bromazepam. até 3 vezes ao dia. Não é recomendado seu uso concomitante com zidovudina. Humor depressivo. hipnóticos. Primeiro trimestre da gravidez. taquicardia. tranqüilizantes.01 15:09 Page 22 BROMAZEPAM Ref. doenças cardíacas. distensão abdominal e diarréia. hipertensão psicogênica. epigastralgia. Psicoses. Relaxamento muscular. insuficiência respiratória. respiratórios e gastrointestinais associados à tensão nervosa como: precordialgia atípica. 6 a 12mg VO. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.3mg EV. analgésicos e anestésicos. flumazenil. EFEITOS ADVERSOS Agitação. Boca seca. POSOLOGIA A dose usual é de 1. Apnéia do sono. 2 a 3 vezes ao dia. Em casos graves. astenia. neurolépticos. insônia. dissulfiram. agitação. dispnéia. antidepressivos. Amamentação. Glaucoma de ângulo fechado. rifampicina. pesadelos. hiperventilação. sonolência. eritromicina.3mg até reversão do coma. Nos casos de intoxicações graves por benzodiazepínicos (com sedação grave ou coma). INTERAÇÕES Pode ter seu efeito intensificado pelo álcool. . Idosos. Pode aumentar os riscos de depressão respiratória com clozapina. ansiedade. Pode ter sua ação diminuída pela carbamazepina. Pode diminuir o efeito terapêutico da levodopa. disfunção renal e hepática. Pacientes com miastenia grave. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou qualquer componente do produto. tensão nervosa. Distúrbios cardiovasculares. Lactação. na dose inicial de 0.10. Em crianças a segurança e eficácia ansiolíticas não estão bem comprovadas. Outros distúrbios psicossomáticos: cefaléia e dermatoses psicogênicas.6mg INDICAÇÕES Distúrbios emocionais. com incremento de 0.5mg a 3mg VO. PRECAUÇÕES Gravidez. Depressão. irritabilidade. colite ulcerativa.

Reações de hipersensibilidade. insônia. Depressão respiratória.5mg/ml Comprimido . Glaucoma. vômito. VALIUM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Crianças (estado epiléptico) entre 30 dias e 5 anos: 0. visão turva. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia grave.80mg/kg/dia VO. Relaxante muscular. confusão. Diplopia. Hipertrofia prostática. Anticonvulsivante e pré-anestésico. visão turva. POSOLOGIA Adultos: 5mg a 20mg/dia VO. náusea. Obstrução pilórica e estados depressivos graves. produz hipotermia acentuada. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação. Potencializa os efeitos do álcool. de 6/6h ou 8/8h. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. constipação. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual.Medicamentos GenŽricos 15. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. quando usado por via endovenosa. diarréia. depressão e agressividade podem ocorrer. cefaléia. PRECAUÇÕES Só deve ser utilizado em crianças sob rigoroso controle médico. Anti-histamínicos. cardioversão e procedimentos cirúrgicos menores. Associado ao lítio. Utilizar doses menores em idosos.10. Associados a opióides. Bradicardia. Isoniazida e omeprazol reduzem o metabolismo do diazepam. álcool. anestésicos e analgésicos opióides potencializam o seu efeito sedativo.05 a 0. fadiga e tonturas. Alívio sintomático da abstinência alcoólica aguda. cãibras. colapso cardiovascular. relaxante muscular ou como ansiolítico): 0. dor torácica. Pode ser repetido conforme a resposta terapêutica. a rifampicina aumenta. .01 15:09 Page 23 DIAZEPAM Ref. ansiedade. Sedativo em endoscopia. Redução da libido. Mialgia. Crianças (sedativo. taquicardia. Boca seca. produz depressão grave. tremores. IM ou IV. Depressão respiratória. mal-estar epigástrico e alterações do apetite. Efeitos paradoxais como agitação. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência.5mg e 10mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade.30mg/kg/dose IV (durante 2 a 3 minutos). Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. não ultrapassando 5mg/dia. Em crianças maiores de 5 anos a dose máxima é de 10mg/dia.12 a 0. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. notadamente em idosos. alterações da memória.

insônia. na noite anterior à cirurgia. álcool. Reações de hipersensibilidade. Hiperventilação. Diplopia. visão turva. Pré-operatório. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência. Associado a opióides.10. Criança menor de 12 anos de idade. diarréia. e/ou 1 a 2 horas antes do procedimento cirúrgico. cefaléia. Hipotensão severa. notadamente em idosos. Idosos ou debilitados: 1 ou 2mg/dia VO. PRECAUÇÕES Como os demais benzodiazepínicos. Redução da libido. Taquicardia e dor torácica. POSOLOGIA A dose média para tratamento da ansiedade é 1mg a 4mg/dia VO. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. Não deve ser utilizado em pacientes com depressão do sistema nervoso central. ansiedade. anestésicos. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação. Elevação das enzimas hepáticas. Depressão respiratória. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. Anti-histamínicos. tonturas. fadiga. náusea. vômito e alterações do apetite. recomendam-se avaliações hematimétricas e testes da função hepática periódicos nos pacientes sob terapia a longo prazo com o lorazepam. Efeitos paradoxais como agitação. Sedação. LORAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . em dose única ou dividida. Boca seca. produz depressão grave.01 15:09 Page 24 LORAZEPAM Ref. Glaucoma agudo de ângulo estreito. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade conhecida aos benzodiazepínicos. constipação. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. analgésicos opióides e relaxantes musculares potencializam o seu efeito sedativo. Insônia. depressão e agressividade podem ocorrer. Discrasias sangüíneas. . alterações da memória e da fala.1mg e 2mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade. Congestão nasal. Pré-operatório: 2 a 4mg VO. ataxia. em dose única ou dividida. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes.Medicamentos GenŽricos 15. confusão.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 25 Antiácidos 25 .

ciprofloxacina. PRECAUÇÕES Pode ocorrer intoxicação alumínica e osteomalácea em pacientes com uremia.61. POSOLOGIA Adulto: 300mg a 500mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. Úlcera péptica. Hipofosfatemia. Aumenta a excreção urinária de salicilatos. rifampicina. itraconazol. Hipofosfatemia. Pode aumentar a irritação gástrica com medicamentos de liberação entérica. . descoloração das fezes. PEPSAMAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral . presença de hemorragia gastrointestinal. sulipiridas. antagonistas dos receptores H2. azitromicina. benzodiazepínicos. Hérnia de hiato. Idosos apresentam maior incidência de constipação. entre as refeições e ao deitar. lansoprazol e difluzinal.01 15:09 Page 26 HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO Ref. cloroquina. isoniazida. losartan. hidroxicloroquina. digoxina.5mg/ml INDICAÇÕES Hiperacidez. fenitoína. INTERAÇÕES Pode reduzir a absorção de indometacina. Menor de 6 anos. Gastrite. salicilatos. cãibras abdominais. alopurinol. 4 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Constipação intestinal. cefaclor.10. deflazacorte. Refluxo gastroesofágico. gabapentina. fenotiazinas. tetraciclinas. Tratamento de hiperfosfatemia. dietas hipossódicas. Porfiria. preparações contendo ferro. cirrose. hipomagnesemia. bifosfonatos. insuficiência renal. Pacientes com obstrução intestinal. náusea. zalcitabina. Gravidez e lactação. vômito. cetoconazol. Usar com cautela na insuficiência cardíaca congestiva. penicilamina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos sais de alumínio. inibidores da ECA. edema. norfloxacina.

10.01 15:09 Page 27 Antiacne 27 .Medicamentos GenŽricos 15.

Hiperlipidemia severa. Náusea.Medicamentos GenŽricos 15.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística) e acnes resistentes a terapêuticas anteriores. Relatos de colite. paroníquia. Hipersensibilidade aos parabenos. Linfadenopatia. prurido.10. exantema. opacidade da córnea e intolerância a lentes de contato. A dose pode variar de 0. Artralgia. ileíte e hemorragia gastrointestinal. Trombocitopenia. Hipervitaminose A. Formas graves de acne podem necessitar de doses diárias maiores até 2mg/kg. vitamina A e outros retinóides. INTERAÇÕES Paciente em uso de tetraciclinas (risco de hipertensão intracraniana). Conjuntivite. Crianças. Lactação.5mg/kg/dia VO. Idosos. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez ou potencial de engravidar durante o tratamento. Fotossensibilidade. dermatite facial. hematúria. distrofia ungueal. . alopécia reversível e hiperpigmentação. fadiga e hipotermia. POSOLOGIA Deve ser iniciado com 0.01 15:09 Page 28 ISOTRETINOÍNA Ref. PRECAUÇÕES Lactação. Em pacientes de alto risco (diabetes. alcoolismo ou distúrbios do metabolismo lipídico) que se submetem ao tratamento com isotretinoína. depressão. EFEITOS ADVERSOS Secura de pele e mucosas. obesidade. serão necessárias avaliações laboratoriais freqüentes. Cefaléia. ROACUTAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa mole .5mg a 1mg/kg VO. Proteinúria. mialgia e dor óssea. Insuficiência renal ou hepática.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 29 Antiagregantes Plaquetários 29 .

01 15:09 Page 30 TICLOPIDINA (CLORIDRATO) Ref.000/mm3. trombocitopenia e agranulocitose.250mg INDICAÇÕES Prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes com antecedentes de isquemia cerebral transitória. Antiinflamatórios não esteroidais (incluindo aspirina) e anticoagulantes orais aumentam o potencial de hemorragias. durante as refeições. rash e prurido cutâneo. PRECAUÇÕES Pacientes com risco de sangramento. Alterações da função hepática.10. Elevação do colesterol e triglicerídeos. Doença aterosclerótica. corticosteróides. EFEITOS ADVERSOS Manifestações hemorrágicas. Diátese hemorrágica. 1 ou 2 vezes ao dia. risco de sangramento. Monitorizar leucograma e suspender a ticlopidina se a contagem global de neutrófilos <1200/mm3 ou a contagem de plaquetas <80. Proteção de enxertos aorto-coronários. icterícia colestática e elevação de transaminases.Medicamentos GenŽricos 15. Raros casos de aplasia de medula óssea. sangramento ativo. Náusea e diarréia. INTERAÇÕES Ação diminuída quando associada com antiácidos. TICLID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico e úlcera péptica em atividade. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. pancitopenia. neutropenia e agranulocitose. síndrome lúpica. Claudicação intermitente. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ticlopidina. Insuficiência hepática. Aumenta a toxicidade da teofilina. . Diminui o efeito da digoxina e da ciclosporina. incluindo vasculite. púrpura trombocitopênica trombótica e casos isolados de trombocitopenia. História de leucopenia. Reações de hipersensibilidade.

01 15:09 Page 31 Antialérgicos e Anti-histamínicos 31 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

azia. entre as quais hipertensão. sedação. urticária e choque anafilático. Máximo 3mg/dia. nos pacientes com asma brônquica. eczemas alérgicos. Crianças de 6 a 12 anos: 2. POSOLOGIA Crianças de 2 a 6 anos: 1. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar. fadiga.Medicamentos GenŽricos 15. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. Prematuros ou recém-nascidos. etc.01 15:09 Page 32 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) Ref. soros. urticária. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. a dose máxima diária de 6mg é suficiente. euforia. asma brônquica. tontura. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. diarréia. Para alguns pacientes. antidepressivos. diplopia. Os efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. Os anti-histamínicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do SNC como sedativos. náusea. doenças cardiovasculares. angioedema. constipação. úlcera péptica estenosante. obstrução piloro-duodenal. boca seca. zumbidos. 3 vezes ao dia. A ação de anticoagulantes orais pode ser reduzida pelos anti-histamínicos. antidepressivos tricíclicos. 3 vezes ao dia. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno. hipotensão. agranulocitose.25ml a 2. rinites vasomotoras. operar máquinas. como: dermatites atópicas ou de contato. vômito.10. perda de apetite. Álcool. hipertrofia prostática e obstrução do colo vesical. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. Ajustar dose de acordo com a resposta do paciente. leucopenia.5ml VO. 3 a 4 vezes ao dia. Máximo 6mg/dia. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. insônia. nervosismo. . dificuldade de micção. Não ultrapassar a dose máxima de 12mg/dia. PRECAUÇÕES Deve ser usado com cautela em pacientes com aumento da pressão intra-ocular. INTERAÇÕES Os inibidores da MAO prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos. hipnóticos e tranqüilizantes. POLARAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral 0. vertigens. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. ataxia. poliúria. podendo ocorrer hipotensão severa. sangue. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta como dirigir.4mg/ml INDICAÇÕES Alívio sintomático de algumas manifestações alérgicas. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml VO. agitação. reações a drogas. tremores. hipertireoidismo e diabetes mellitus. sudorese.5ml VO. cefaléia.

. reações a drogas.Medicamentos GenŽricos 15. fadiga. 3 a 4 vezes ao dia. antidepressivos tricíclicos.0. insônia. Máximo 10ml/dia. Tromboembolismo e tromboflebite. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. diarréia. vacinas e toxóides. Diplopia. drogas hipoglicemiantes e diuréticos. 3 vezes ao dia. CELESTAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . alterações do apetite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar à dexclorfeniramina e/ou betametasona. tremores. vertigens.5ml VO.05mg/ml INDICAÇÕES Tratamento adjuvante de algumas manifestações alérgicas respiratórias como: asma brônquica e rinite alérgica. Crianças de 6 a 12 anos: 2. cefaléia. sedação.5ml VO. aumento da pressão intra-ocular. Crianças de 2 a 6 anos: 1. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. Crianças abaixo de 2 anos. Não ultrapassar a dose máxima de 40ml/dia. Dermatites atópicas ou de contato. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. Alteração da ação de anticoagulantes orais. urticária.25ml a 2. fenobarbital. Distúrbios eletrolíticos. tontura. azia. sudorese. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. efedrina e rifampicina podem aumentar o metabolismo da betametasona. Infecções sistêmicas. soros.4mg/ml + 0.10. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. Efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. náusea. constipação e distensão abdominal. vômito. Boca seca.01 15:09 Page 33 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) + BETAMETASONA Ref. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. agitação. angioedema. Fenitoína. antidepressivos. Reações de hipersensibilidade. nervosismo. euforia. zumbidos. Antagonismo dos efeitos de anti-hipertensivos. POSOLOGIA Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml a 10ml VO. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente. Máximo 20ml/dia. Poliúria e dificuldade de micção. Leucopenia e agranulocitose. 3 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. sangue. ataxia. eczemas alérgicos. INTERAÇÕES Álcool. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. Pode inibir a resposta à somatotrofina e reduzir os efeitos de salicilatos.

Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal.Medicamentos GenŽricos 15. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. glaucoma. obstrução do colo vesical. A retirada brusca da medicação. doenças cardiovasculares. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária. diverticulite. distúrbios convulsivos. colite ulcerativa. devem ser avaliados em períodos regulares. cirrose. como dirigir. hipertrofia prostática. incluindo glicemia e potássio.10. úlcera péptica. após uso prolongado. insuficiência renal.01 15:09 Page 34 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com herpes ocular. abscessos. hipotireoidismo. A pressão arterial. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. . exames laboratoriais rotineiros. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta. obstrução piloro-duodenal. operar máquinas. miastenia gravis e diabetes mellitus. etc. peso. osteoporose. infecções bacterianas. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno.

a incidência de cefaléia. cefaléia.1mg/ml Comprimido .10. PRECAUÇÕES Testes laboratoriais: anti-histamínicos devem ser suspensos cerca de 48h antes de qualquer prova cutânea.Medicamentos GenŽricos 15. em dias alternados. espirros. Crianças de 2 a 6 anos: 5mg VO. ardor e prurido ocular). náusea e gastrite.10mg INDICAÇÕES Alívio dos sintomas associados com rinite alérgica (coriza. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Gravidez e lactação: não está estabelecido se há riscos. palpitação e taquicardia. prurido nasal. tontura. 1 vez ao dia. Urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas. foi similar à do placebo. anafilaxia e função hepática anormal. Hipotensão. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 6 anos: 10mg VO. INTERAÇÕES Aumento nas concentrações plasmáticas após o uso concomitante com cetoconazol. ansiedade e depressão. sonolência. 5mg/dia ou 10mg VO. A segurança em crianças abaixo de 2 anos ainda não foi estabelecida. . Prurido. Reações adversas raras: alopécia. REAÇÕES ADVERSAS Fadiga. nervosismo. 1 vez ao dia. Faringite e dispnéia. Em estudos clínicos pediátricos controlados. CONTRA-INDICAÇÕES Crianças menores de 2 anos. Boca seca. sedação.01 15:09 Page 35 LORATADINA Ref. CLARITIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Medicamentos inibidores do metabolismo hepático devem ser administrados com cautela. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de loratadina. eritromicina ou cimetidina. relacionados ao tratamento. hipertensão. uma vez que podem inibir o metabolismo da loratadina.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 36 Antianêmicos 36 .

por exemplo). durante 3 dias.15mg Pó liofilizado para solução injetável . prurido. POSOLOGIA No tratamento da anemia megaloblástica: 1mg/dia IM. porque quanto menor for o intervalo. ou 5mg VO. melhor será o efeito.Medicamentos GenŽricos 15. fenobarbital e fenitoína. urticária. deve ser administrado o mais rápido possível. rash cutâneo.50mg INDICAÇÕES Anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico. Na overdose de antagonistas do ácido fólico (metotrexato.10. Pode reduzir o efeito do metrotexato intratecal e aumentar a toxicidade do 5-fluorouracil. aumentando as crises epilépticas em crianças. CONTRA-INDICAÇÕES Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas secundárias à falta de vitamina B12. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas do tipo eritema. PRECAUÇÕES Uso durante a gravidez e lactação somente quando absolutamente necessário. a cada 3 dias. Ocorrência rara de pirexia após uso parenteral. INTERAÇÕES Pode interferir na ação de antiepilépticos. Antídoto para antagonistas do ácido fólico (metotrexato). trombocitoperia e reações anafilactóides.01 15:09 Page 37 FOLINATO DE CÁLCIO Ref. LEUCOVORIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . . Tratamento da overdose de antagonistas do ácido fólico. Tratamento da overdose por antagonistas de ácido fólico: 2mg a 15mg/dia VO. No tratamento do câncer colo-retal: 20mg/m2 IV. Pode reduzir os níveis séricos de primidona. seguidos por 5-fluorouracil durante 5 dias.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 38 Antianginosos e Vasodilatadores 38 .

EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. Pacientes com alteração da função hepática ou renal. nervosismo. suplementos de cálcio. bloqueio atrioventricular. reações de fotossensibilidade. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. rifampicina. náusea e fraqueza. Pode aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. INTERAÇÕES Ação diminuída por estrogênios. até a dose máxima de 360mg/dia. betabloqueadores e aumentar o risco de intoxicação digitálica. ciclosporina. diuréticos. rubor facial. equimoses. antes das refeições. cefaléia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos. Mais raramente podem ocorrer insuficiência cardíaca.01 15:09 Page 39 DILTIAZEM (CLORIDRATO) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. disfunção sexual e tremor. alopécia. Pode ser antagonizado por antiinflamatórios não esteroidais. distúrbios do sono. urticária. Insuficiência cardíaca congestiva.10. sonolência. Uso concomitante de betabloqueadores ou digoxina. lítio. CARDIZEM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . inibidores da ECA. Tontura. Infarto agudo do miocárdio. . Angina do peito: 30mg VO. até a dose máxima de 360mg/dia. palpitações. POSOLOGIA Hipertensão arterial: 60mg a 120mg VO. Bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus na ausência de marca-passo artificial funcionante. Cimetidina aumenta sua biodisponibilidade.30mg e 60mg Cápsula gelatinosa . secura na boca. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diltiazem. 3 vezes ao dia. Evitar a retirada abrupta da medicação em pacientes com angina do peito. Hipotensão arterial severa (sistólica <90mmHg). antes das refeições. quinidina. Gravidez. Congestão pulmonar. petéquias. Doença do nó sinusal. 4 vezes ao dia.90mg e 120mg INDICAÇÕES Anti-hipertensivo e antianginoso. valproato e cisaprida.

INTERAÇÕES Pode ter ação aumentada por cimetidina e diminuída por estrogênios. angina instável e angina pós-infarto. Hipertensão arterial pulmonar. betabloqueadores. 2 vezes ao dia. palpitações e edema gravitacional. Infarto agudo do miocárdio. Tonturas. insuficiência cardíaca. constipação ou diarréia. Angina do peito estável crônica. rubor e sensação de calor facial. parestesia. Distúrbio visual. hipotensão arterial. choque cardiogênico e diabetes mellitus. Hiperglicemia inicial. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. icterícia e colestase (aumento de transaminases).01 15:09 Page 40 NIFEDIPINO Ref. Aumentar em função da resposta terapêutica. até 20mg VO. valproato e digoxina e aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. quinidina. Gravidez. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à nifedipina. rifampicina. POSOLOGIA Iniciar com 10mg VO.Medicamentos GenŽricos 15.10. suplementos de cálcio e antiinflamatórios não esteroidais. depressão. estenose aórtica avançada. Taquicardia. insuficiência cardíaca.10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial sistêmica. ADALAT RETARD FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Angina do peito do tipo vasoespástica. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. mialgia e tremor. Telangiectasia. estenose aórtica. doença do nó sinusal. lítio. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com hipotensão arterial. Aumento da freqüência urinária. Eritema multiforme. inibidores da ECA. 3 vezes ao dia. Hiperplasia gengival. Ginecomastia. prurido. letargia. urticária. . Porfiria. ciclosporina. Náusea. Impotência sexual. diuréticos.

2 vezes ao dia. Potencialização dos efeitos de drogas anti-hipertensivas.400mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático da doença vascular periférica. EFEITOS ADVERSOS Tontura e cefaléia. warfarina e antiplaquetários.10. Aumento da toxicidade das teofilinas. Gravidez e amamentação. náusea e vômito. PRECAUÇÕES Doença coronariana ou cerebrovascular. Neuropatias diabéticas. Agitação e distúrbios visuais. .Medicamentos GenŽricos 15. Não é utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. POSOLOGIA Adultos: 400mg VO. Labirintopatias. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou derivados das xantinas. INTERAÇÕES Aumento do efeito/potencial de toxicidade com antagonistas H2. reduzir para 400mg VO. Hemorragia retiniana ou cerebral recente. Hipotensão arterial leve. Anemia falciforme. Dor de ouvido. principalmente claudicação intermitente. angina do peito e palpitações.01 15:09 Page 41 PENTOXIFILINA Ref. Se houver efeitos colaterais. 3 vezes ao dia. Dispepsia. durante as refeições. TRENTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Uso de anticoagulantes.

Gravidez. Pode aumentar a toxicidade de álcool. primidona. EFEITOS ADVERSOS Arritmia e bloqueio cardíaco e bradicardia. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica. Porfiria.80mg. insuficiência cardíaca congestiva ou insuficiência ventricular esquerda. amiodarona. . bradicardia. Hipertensão arterial. Antiarrítmico. doxorrubicina. flutter atrial e fibrilação complicando síndrome de Wolff-Parkinson-White.01 15:09 Page 42 VERAPAMIL (CLORIDRATO) Ref. assistolia. 120mg e 240mg INDICAÇÕES Antianginoso. losartan. síndrome do nó sinusal. carbamazepina. Náusea e constipação. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática e idosos. bloqueio sinoatrial. bloqueio AV.10. Gravidez e amamentação. 3 a 4 vezes ao dia. Efeitos anti-hipertensivos aumentados com uso de vasodilatadores. teofilina e vecurônio. Fadiga e tontura. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. hipotensão e insuficiência cardíaca. Taquicardia supraventricular. Pode ter ação diminuída por fenobarbital. Cefaléia e sensação de calor facial. inibidores da ECA. INTERAÇÕES Betabloqueadores aumentam o risco de bradicardia.Medicamentos GenŽricos 15. hidantoínas. diuréticos. vitamina D. betabloqueadores. sulfipirazona e rifampicina. POSOLOGIA Iniciar com 40mg a 80mg VO. cimetidina e ritonavir. DILACORON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . PRECAUÇÕES Evitar combinação com disopiramida e betabloqueadores. digoxina. Choque cardiogênico. lítio. Pode aumentar a concentração plasmática de imipramina. ciclosporina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipotensão. Angina do peito.

01 15:09 Page 43 Antiarrítmicos 43 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Hipotensão. podendo causar toxicidade. Aumenta os efeitos dos anticoagulantes orais. vômito. Bloqueio AV de segundo e terceiro graus. verapamil. Ataxia. Betabloqueadores. Cefaléia. Reações de fotossensibilidade. INTERAÇÕES Aumenta os níveis séricos da digoxina. digitálicos. flecainida. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alteração da função hepática. Bloqueios atrioventriculares e sinoatriais. Flutter atrial e fibrilação atrial. 2 a 3 vezes ao dia. insônia e tonturas. Bradicardia. Fibrose pulmonar e pneumonite intersticial. . Gravidez. tremores. Recomenda-se a interrupção da administração durante 2 dias na semana. em tratamentos mais prolongados. fenitoína. Associado ao ritonavir. aumenta a probabilidade de cardiotoxicidade por amiodarona. Profilaxia de taquiarritmias em portadores das síndromes de pré-excitação. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Recomenda-se a dosagem de hormônios tireoideanos a cada seis meses. ATLANSIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . parestesias e fraqueza muscular.200mg INDICAÇÕES Arritmias ventriculares. Lactação. procainamida. teofilina. Depressão. potencializam o efeito bradicardizante e podem induzir ao aparecimento de diferentes graus de bloqueios na condução cardíaca. Bloqueio sinoatrial.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à amiodarona. Doença do nó sinusal.10. POSOLOGIA 100mg a 200mg VO. Acentuada bradicardia sinusal sem marca-passo instalado. Deposição de cristais de amiodarona na córnea.01 15:09 Page 44 AMIODARONA (CLORIDRATO) Ref. constipação e alterações do paladar. ciclosporina e metotrexate. quinidina. Hipo ou hipertireoidismo.

Manutenção do ritmo sinusal normal após cardioversão de fibrilação ou flutter atrial. diarréia. devido ao seu potencial de prolongar a refratariedade. Associado à insulina e hipoglicemiantes orais. dispepsia. bradicardia. distúrbios de condução e insuficiência cardíaca. POSOLOGIA Iniciar com 80mg VO. SOTACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. Erupção cutânea. quando da sua descontinuação. Insuficiência ventricular direta devido à hipertensão pulmonar. Confusão mental. ansiedade.: taquicardia) de hipertireoidismo. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. A descontinuação repentina em pacientes com arritmias pode deixar perceptível a insuficiência coronariana latente. pode mascarar os sintomas/sinais de hipoglicemia. insuficiência cardíaca congestiva descompensada. dispnéia. depressão. Monitorizar pacientes em uso crônico de sotalol. podem resultar em hipotensão. Disfunção sexual. vômito. Os betabloqueadores podem mascarar certos sinais clínicos (ex. amiodarona não são recomendadas como terapia concomitante. fraqueza muscular. Profilaxia da taquicardia atrial paroxística. fibrilação atrial paroxística. . Choque cardiogênico. Diuréticos depletores de potássio: hipocalemia ou hipomagnesemia podem aumentar o potencial para o aparecimento de “torsade de pointes”.Medicamentos GenŽricos 15. Betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio. Insuficiência renal. Aumentar. tais como ciclopropano e tricloroetileno. distúrbios do sono. 1 ou 2 vezes ao dia. Recomenda-se cuidado com o uso de sotalol em pacientes submetidos à cirurgia e em associação com anestésicos que causem depressão do miocárdio. bradicardia acentuada. insuficiência cardíaca. dor no peito. Náusea.01 15:09 Page 45 SOTALOL (CLORIDRATO) Ref. para 160mg a 320mg/dia. Pacientes com suspeita de desenvolvimento de tireotoxicose devem ser tratados cuidadosamente para evitar uma retirada repentina do betabloqueador. Utilizar preferencialmente 1 a 2 horas antes das refeições. doença vascular periférica e insuficiência renal. síncope. taquicardia paroxística com reentrada pelo nó AV e taquicardia supraventricular paroxística após cirurgia cardíaca.10. em intervalos de 2 a 3 dias. em função da resposta terapêutica. Parestesias. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica. hipotensão. Controle da freqüência ventricular em pacientes com fibrilação atrial ou flutter atrial crônicos. pró-arritmia. quinidina. pré-síncope. Corrigir distúrbios eletrolíticos. PRECAUÇÕES Usar com cautela em insuficiência cardíaca congestiva. Arritmias causadas por excesso/aumento da sensibilidade às catecolaminas circulantes. particularmente em pacientes com isquemia cardíaca. Anormalidades no eletrocardiograma. procainamida. Edema. antes de iniciar a terapia. Drogas depletoras de catecolaminas (reserpina e guanitidina) podem produzir uma redução excessiva do tônus nervoso simpático em repouso. flatulência. a qual pode ser seguida por um agravamento dos sintomas de hipertireoidismo. INTERAÇÕES Disopiramida. palpitações. notadamente verapamil e diltiazem. A dose deve ser reduzida gradualmente em um período de 1 a 2 semanas. cefaléia. notadamente hipocalemia ou hipomagnesemia.160mg INDICAÇÕES Arritmias cardíacas ventriculares.

01 15:09 Page 46 Antiasmáticos e Broncodilatadores 46 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

betabloqueador.Adultos: 240mg a 480mg. taquicardia e palpitação. sulfipirazona e cigarro podem reduzir a ação da aminofilina. Crianças de 6 meses a 9 anos: 1µg/kg/h.01 15:09 Page 47 AMINOFILINA Ref. rifampicina. carbamazepina. Hipertireoidismo. cimetidina. quando a droga for colocada em infusão venosa de soro glicosado. ansiedade.Adultos: 500µg/kg/h. PRECAUÇÕES Não comer ou beber produtos contendo xantinas: café.24mg/ml INDICAÇÕES Asma brônquica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às xantinas. hidantoína. bloqueador do canal de cálcio. inquietação. macrolídeo. isoniazida.10. EFEITOS ADVERSOS Arritmia cardíaca. Cefaléia.Medicamentos GenŽricos 15. AMINOFILINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . carbamazepina. Não fumar durante o tratamento. Náusea e outros distúrbios gastrointestinais. Rash cutâneo. 1 a 3 vezes ao dia. 1 a 3 vezes ao dia. Infusão intravenosa . bebidas à base de coca e chocolate. Dor no local da injeção. diurético de alça. corticosteróides. tontura. fenobarbital. cetoconazol. A dose total em 24h não deve ultrapassar 1500µg. Úlcera péptica. quinolona. Crianças: 5µg/kg. insônia e convulsão. tiabendazol. bronquite crônica e doença pulmonar crônica. irritabilidade. nervosismo. hormônios tireoideanos e anticoncepcional oral podem aumentar a ação da aminofilina. chá. POSOLOGIA Administração IV lenta (pelo menos 20 minutos) . Síndrome convulsiva não controlada. tremores. interferon. Arritmias não controladas. dissulfuram. . Sobredose pode causar convulsões. simpaticomiméticos. mexiletina. fenitoínas. diurético de alça. vertigem. INTERAÇÕES Alopurinol. Crianças de 10 a 16 anos: 800µg/kg/h. isoniazida. efedrina. Barbiturato.

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CETOTIFENO (FUMARATO)
Ref. ZADITEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Xarope - 0,2mg/ml Solução oral - 1mg/ml

INDICAÇÕES
Prevenção e tratamento de distúrbios alérgicos multissistêmicos: urticária aguda e crônica, dermatite atópica, rinite alérgica e conjuntivite. Prevenção a longo prazo de asma brônquica (todas as formas), bronquite alérgica e sintomas asmáticos associados à febre do feno. Cetotifeno não é eficaz para suprimir crises de asma já instaladas.

POSOLOGIA
Crianças de 6 meses a 3 anos (menos de 12kg): 0,05mg/kg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Crianças acima de 3 anos: 1mg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Adultos: 2mg VO, dose única noturna, ou 1mg VO, 2 vezes ao dia, durante as refeições. Pacientes suscetíveis à sedação: tratamento progressivo durante a primeira semana, iniciando-se com 0,5mg VO, 2 vezes ao dia, ou 1mg à noite. Se necessário, a posologia pode ser aumentada para 2mg VO, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Crianças menores de 6 meses. Pacientes diabéticos. Gravidez. Hipersensibilidade ao fármaco. Tratamento concomitante com corticosteróides.

EFEITOS ADVERSOS
Sedação, sonolência, boca seca, tontura discreta (no início do tratamento). Excitação, irritabilidade, insônia e nervosismo, particularmente em crianças. Podem ocorrer convulsões. Reações cutâneas graves (eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson). Aumento de peso.

INTERAÇÕES
Potencializa os efeitos de sedativos, hipnóticos, anti-histamínicos e álcool. Uso concomitante com biguanidas pode ocasionar trombocitopenia.

PRECAUÇÕES
Evitar dirigir veículos ou operar máquinas (habilidade e atenção podem estar prejudicadas). Quando iniciado o tratamento, os antiasmáticos em uso não devem ser retirados subitamente, especialmente corticosteróides sistêmicos e hormônio adrenocorticotrófico. Se for necessário interromper o tratamento, reduzir a dose gradativamente durante 2 a 4 semanas (os sintomas de asma poderão reaparecer). Pessoas idosas podem ser mais suscetíveis aos efeitos sedativos do medicamento.

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SALBUTAMOL (SULFATO)
Ref. AEROLIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução oral - 0,4mg/ml Xarope - 0,4mg/ml

INDICAÇÕES
Asma brônquica, bronquite crônica e enfisema pulmonar.

POSOLOGIA
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 4mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Se a broncodilatação não for adequada, a dose pode ser aumentada gradualmente, conforme tolerado pelo paciente, não excedendo o máximo de 8mg VO, 3 a 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 32mg). Criança de 6 a 12 anos de idade: dose inicial 2mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Pode ser gradualmente aumentada, conforme tolerância do paciente, não excedendo 6mg VO, 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 24mg). Criança de 2 a 6 anos de idade: dose inicial de 0,1mg/kg VO, 3 vezes ao dia. A dose inicial não deve exceder 2mg VO, 3 vezes ao dia. Pacientes idosos ou que apresentam sensibilidade aos agonistas beta-adrenérgicos, a dose inicial deve ser restringida a 2mg VO, 3 ou 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pacientes com arritmia cardíaca associada com taquicardia, taquicardia causada por intoxicação digitálica, ou que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas.

EFEITOS ADVERSOS
Mais freqüentes em crianças. Tremor, nervosismo, instabilidade, excitação, hiperatividade, insônia, irritabilidade, cefaléia, tontura, dilatação da pupila. Fraqueza e cãibras. Sudorese. Vasodilatação periférica, arritmias cardíacas, taquicardia, palpitações, dor no peito. Tosse. Náusea, vômito e alterações do paladar. Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, angioedema, erupções, broncoespasmo paradoxal, edema orofaríngeo.

INTERAÇÕES
Os bloqueadores beta-adrenérgicos antagonizam os efeitos dos beta-agonistas (salbutamol) e podem produzir severo broncoespasmo. Potencializa as alterações eletrocardiográficas e/ou hipocalemia, resultantes da administração de diuréticos de alça ou tiazídicos. Diminuição na concentração sérica de digoxina e aumento da toxicidade com inibidores da monoaminoxidase ou antidepressivos tricíclicos.

PRECAUÇÕES
Usar com cautela em pacientes com insuficiência ou arritmia cardíaca, suscetíveis ao prolongamento do intervalo-QT, hipertensão, com desordens convulsivas, hipertireoidismo, diabetes mellitus e em pacientes que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas. O uso do salbutamol no controle do parto prematuro ainda é questionado. Reações adversas severas, incluindo edema pulmonar materno, têm sido reportadas durante ou após o uso de agonistas beta2, incluindo o salbutamol, no controle do parto prematuro. Idosos são mais suscetíveis aos efeitos adversos, portanto o tratamento deve ser iniciado com posologia reduzida.

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Antibióticos
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AMICACINA (SULFATO)
Ref. NOVAMIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 50mg/ml, 125mg/ml e 250mg/ml

INDICAÇÕES
Infecções respiratórias. Infecções urinárias. Infecção da pele e tecidos. Infecções graves (ósseas, respiratórias, endocardite e septicemia) por Gram-negativos resistentes à gentamicina e tobramicina e por bacilos Gram-positivos.

POSOLOGIA
A dose para adultos e crianças com função renal normal: 15mg a 20mg/kg/dia, IM ou IV, divididos em 2 a 3 administrações. A dose máxima é 1,5g/dia. Prematuros: a dose de ataque é de 10mg/kg IV, seguida de 7,5mg/kg, de 12/12h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos.

EFEITOS ADVERSOS
Nefrotoxicidade, ototoxicidade (alterações auditivas, que podem levar à surdez total e permanente), neurotoxicidade (tontura ou vertigem), bloqueio neuromuscular. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: história de insuficiência renal, idade avançada, desidratação, tratamento prolongado, uso de drogas com potencial nefro ou ototóxico. Outros efeitos são cefaléia, parestesia, tremor, febre, eritema, náusea, vômito, eosinofilia, artralgia e hipotensão.

INTERAÇÕES
Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos, indometacina, colistina, vancomicina, enflurano, cefalosporina, anfotericina B, ciclosporina, diuréticos de alça, cisplatina. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, succinilcolina e dexametônio) e ação anticoagulante da warfarina. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina).

PRECAUÇÕES
Ajustar doses em pacientes com insuficiência renal. Monitorar função renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade, nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. Usar com cuidado em pacientes com miastenia gravis ou parkinsonismo, devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. Gravidez: risco de teratogenicidade.

síndrome de Stevens-Johnson. Infecções do trato respiratório baixo. púrpura. edema angioneurótico. de 8/8h. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. Candidíase vaginal. ou 500mg a 875mg VO. Antibióticos bacteriostáticos. Febre tifóide. sinusite. trombocitopenia. . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Na profilaxia da endocardite bacteriana. Infecções gênito-urinárias. podem ser usados até 100mg/kg/dia VO. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada.500mg Pó para suspensão oral . 1h antes do procedimento. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Em casos graves. alterações no comportamento. diarréia e colite pseudomembranosa. EFEITOS ADVERSOS Náusea. administrar dose única de 50mg/kg VO. Profilaxia de endocardite bacteriana. vertigem. otite. eritromicina. Amamentação (excretada no leite). 1h antes do procedimento cirúrgico. de 8/8h. agranulocitose. AMOXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . Crianças: administrar 20mg a 50mg/kg/dia VO. Aumento de transaminases. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. de 8/8h. urticária. administrar 2g VO. Reações alérgicas (eritema maculopapular. 250mg/5ml e 500mg/5ml INDICAÇÕES Amigdalite. 125mg/5ml. bronquite. broncoespasmo e anafilaxia). Hiperatividade. tetraciclinas. vômito. de 12/12h. leucopenia. Anemia. Dose máxima de 2g a 3g/dia. agitação. insônia. faringite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. Na profilaxia da endocardite bacteriana.50mg/5ml.01 15:09 Page 52 AMOXICILINA Ref. para erradicação do Helicobacter pylori. intestinal e oral. eosinofilia. eritema multiforme. Nefrite. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecções da pele e tecidos moles. Em associação com outras drogas. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. confusão mental. Acompanhar função renal. ansiedade. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO.10.

CLAVULIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. urticária. Aumento de transaminases. Primeiro trimestre da gravidez.25mg/5ml INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles. Hiperatividade.500mg + 125mg Pó para suspensão oral . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Candidíase. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. Anemia. broncoespasmo e anafilaxia). agranulocitose. EFEITOS ADVERSOS Náusea. . alterações no comportamento.5mg/ml. eritema multiforme. Reações alérgicas (eritema maculopapular. vertigem. Mononucleose infecciosa. cefalosporinas ou inibidores de betalactamase. leucopenia. ansiedade. sinusite e infecções respiratórias baixas. eritromicina. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. Amamentação (excretada no leite). 50mg/ml +12. Crianças menores de 12 anos: administrar 25 a 50mg/kg/dia VO. de 8/8h. Otite média. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 250mg a 500mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. insônia. eosinofilia. vômito. agitação. diarréia. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.01 15:09 Page 53 AMOXICILINA + CLAVULONATO DE POTÁSSIO Ref. influenzae. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.25mg/ml + 6. de 8/8h. Infecções gênito-urinárias. colite pseudomembranosa.25mg/ml. púrpura. Nefrite. síndrome de Stevens-Johnson. trombocitopenia. Pneumonia por H. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas.10. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. tetraciclinas. confusão mental. 250mg/5ml + 62. Antibióticos bacteriostáticos.5mg/5ml e 125mg/5ml + 31. angioedema. Acompanhar função renal. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.

E.500mg (Binotal) INDICAÇÕES Infecções por bactérias não produtoras de betalactamase. meninges. Hiperatividade. algumas cepas de H. Enterobacter e Klebsiella. confusão mental. influenzae. pneumococos. de 6/6h ou 8/8h. . trato biliar e trato gastrointestinal. tetraciclinas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. pele e tecidos moles. agitação. Aumento de TGO (AST). vertigem. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. eritema multiforme. agranulocitose. diarréia e colite pseudomembranosa.250mg/5ml Pó para solução injetável . intestinal e oral. Com menos de 7 dias: administrar 50mg/kg/dia VO. síndrome de Stevens-Johnson. Infecções por meningococos. Mononucleose infecciosa. Infecções graves: administrar 50mg a 100mg/kg/dia IV ou IM. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Salmonella.Medicamentos GenŽricos 15. edema angioneurótico.10. Lactentes com mais de 7 dias: 75mg/kg/dia VO.500mg e 1g (ampicilina sódica) Comprimido . Acompanhar função renal. via parenteral. leucopenia. Anemia. de 12/12h. insônia. de 8/8h. AMPLACILINA/BINOTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. CONTRA-INDICAÇÕES História de reações de hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. Amamentação (excretada no leite). hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele.01 15:09 Page 54 AMPICILINA Ref. trombocitopenia. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Infecções do trato respiratório superior e inferior. urticária. Reações alérgicas (eritema maculopapular. coli.500mg Suspensão oral . Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO. IV ou IM. Shigella. broncoespasmo e anafilaxia). Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. ansiedade. Antibióticos bacteriostáticos. eritromicina. 250 a 500mg de 4/4h. trato gênito-urinário. Candidíase vaginal. de 4/4h. eosinofilia. de 6/6h. Infecções graves: administrar. EFEITOS ADVERSOS Náusea. púrpura. alterações no comportamento. grupo viridans de estreptococos. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. vômito. Nefrite. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. Listeria.

000UI/ml INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A. Administrar 50. edema de laringe. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos.000UI/kg/dia IM. Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coréia. por 10 a 14 dias. por 10 a 14 dias. Infecções venéreas: sífilis.400. trombocitopenia. Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): aplicar 3 injeções de 2. Sífilis congênita (recém-nascidos): 50. IM. IM. Na profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite recomendam-se 1.000UI. eosinofilia. bejel (sífilis endêmica) e pinta. IM com intervalo de 1 semana entre as doses. BENZETACIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão injetável . Crianças: administrar 25. sem bacteremia): infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele. para menores de 2 anos. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina.000UI/kg/dia. por 10 dias. .400.150. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática. incluindo febre.01 15:09 Page 55 BENZILPENICILINA BENZATINA Ref. leucopenia. POSOLOGIA Adultos: 400. de 12/12h ou 24/24h.000UI/dia.Medicamentos GenŽricos 15.10. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção.000 a 50. assim como aumenta os seus níveis séricos. artralgia e prostração). A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas. Sífilis primária. secundária e latente: administrar 2. desde as formas maculo-papulosas até a dermatite esfoliativa.000UI.200. bouba. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.000UI/ml e 300. via IM profunda.000UI. de 12/12h ou 24/24h. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. edema intenso. Tetraciclinas diminuem seu efeito. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. edema. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. por 10 dias.000UI a 800.000UI/kg/dia IM. dose única. de 4/4h ou 6/6h. via IM profunda. fibrose e atrofia do quadríceps femural. reações semelhantes à doença do soro. calafrios. a cada 4 semanas. urticária. de 8/8h ou 12/12h. em 2 diferentes sítios de injeção. Reações como anemia hemolítica. seguidas de formação de vesículas.

Em lactentes e crianças pequenas. ou junto a grandes troncos nervosos.01 15:09 Page 56 PRECAUÇÕES Benzilpenicilina benzatina deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular profunda. necrose ao redor do local da injeção.Medicamentos GenŽricos 15.10. Deve-se evitar a injeção intra-arterial. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades. recomenda-se variar o local da injeção. no quadrante superior lateral da nádega. incluindo mielite transversa com paralisia permanente. gangrena. para completa homogeneização do produto. O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada. . recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. pode ser preferível a face lateral da coxa. Tratamentos prolongados com penicilinas. uma vez que tais injeções podem produzir lesões neurovasculares sérias. Para doses repetidas. Deve-se usar penicilina cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses.

ou junto a grandes troncos nervosos (podem produzir lesões neurovasculares sérias. eosinofilia. urticária. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. incluindo mielite transversa com paralisia permanente. PENICILINA G POTÁSSICA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável .000. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas.10. Meningite meningocócica. reações semelhantes à doença do soro. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. L e M). neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. divididos em 3 a 6 doses.000UI/dia. C.01 15:09 Page 57 BENZILPENICILINA POTÁSSICA Ref. Reações como anemia hemolítica. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. trombocitopenia. desde as formas maculopapulosas até dermatite esfoliativa. gangrena. calafrios. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Deve-se evitar a injeção intra-arterial ou intravenosa.000UI INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A. edema de laringe. necrose ao redor do local da injeção). otitte média e do trato respiratório inferior. leucopenia. Crianças: administrar 25. PRECAUÇÕES Usar cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma.000. POSOLOGIA Adultos: 400. G. incluindo febre. assim como aumenta os seus níveis séricos. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. Tetraciclinas diminuem seu efeito. Nos tratamentos prolongados.000 a 90. seguidas de formação de vesículas. Actinomicose. via IM profunda. edema intenso. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades.5. artralgia e prostração). H. Antraz. fibrose e atrofia do quadríceps femural.000UI/kg/dia. via IM profunda. edema.000UI a 5. Endocardite estreptocócica.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções da orofaringe. de 12/12h ou 24/24h. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas.

dor abdominal. Anorexia. artralgia. eosinofilia. icterícia transitória. por alterar a flora intestinal e respiratória. Absorção reduzida por antiácidos. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. otite. leucocitose. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. Infecções respiratórias baixas. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs.375mg Cápsula . e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. aminoglicosídeos. confusão. Nefrite intersticial transitória. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. flatulência e dispepsia. CECLOR AF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido de liberação programada . Diuréticos de alça. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. agranulocitose. Infecção urinária. anemia hemolítica e anemia aplástica). síndrome de Stevens-Johnson. Infecção da pele e tecidos moles. Candidíase vaginal. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. . febre. neutropenia. Hiperatividade.10.250mg e 500mg INDICAÇÕES Amigdalite. PRECAUÇÕES Amamentação. intestinal e oral.01 15:09 Page 58 CEFACLOR Ref. distúrbios do sono.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia. náusea. Alterações hematológicas (trombocitopenia. vômito. nervosismo. Alterações de transaminases. faringite e sinusite. anafilaxia. hipertonia e tonturas. Dose máxima de 4g/dia. colistina. de 8/8/h. prurido. diarréia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. como erupções cutâneas maculopapulares.

anemia hemolítica e anemia aplástica). vômito. distúrbios do sono. Alterações de transaminases. Candidíase vaginal. hipertonia e tonturas. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. náusea. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. nervosismo. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. diarréia. agranulocitose. colistina. Diuréticos de alça. de 6/6h. icterícia transitória. prurido. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. otite. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. anafilaxia.500mg Suspensão oral . e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. eosinofilia. flatulência e dispepsia. Hiperatividade. neutropenia.10. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. síndrome de Stevens-Johnson. Infecções respiratórias baixas. leucocitose. faringite e sinusite. Infecção gênito-urinária. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção.01 15:09 Page 59 CEFALEXINA Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. confusão. Cefaléia. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia (máximo de 4g/dia) VO. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Anorexia.50mg/ml INDICAÇÕES Amigdalite. Nefrite intersticial transitória. KEFLEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido .Medicamentos GenŽricos 15. de 6/6h. artralgia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. PRECAUÇÕES Amamentação. como erupções cutâneas maculopapulares. por alterar a flora intestinal e respiratória. de 6/6h. Infecções severas: 1g a 1. dor abdominal. intestinal e oral.5g VO. Absorção reduzida por antiácidos. . febre. Infecção da pele e tecidos moles. aminoglicosídeos.

Nefrite intersticial transitória. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Infecção gênito-urinária. náusea. síndrome de Stevens-Johnson. Infecções respiratórias baixas. febre. Profilaxia trans-operatória de alto risco. eosinofilia. KEFLIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável .10. Anorexia. tromboflebite no local da administração. diarréia. PRECAUÇÕES Amamentação. por alterar a flora intestinal e respiratória. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.1g INDICAÇÕES Amigdalite. . icterícia transitória. Neonatos com mais de 7 dias: 20mg (IV ou IM). flatulência e dispepsia. como erupções cutâneas maculopapulares. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. neutropenia. Crianças: 75mg a 125mg/kg/dia (IV ou IM). leucocitose.Medicamentos GenŽricos 15. de 4/4h ou 6/6h. faringite e sinusite. prurido. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. aminoglicosídeos. colistina. dor abdominal. intestinal e oral. Infecção da pele e tecidos moles. de 8/8h ou 12/12h. Infecção articular e óssea. artralgia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. de 8/8h ou 6/6h. Septicemia. de 6/6h ou 4/4h. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. anafilaxia. Hiperatividade.01 15:09 Page 60 CEFALOTINA SÓDICA Ref. Alterações de transaminases. POSOLOGIA Adultos: 500mg a 2g (IV ou IM). anemia hemolítica e anemia aplástica). nervosismo. Diuréticos de alça. vômito. Alterações hematológicas (trombocitopenia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. hipertonia e tonturas. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Reações de hipersensibilidade. Endocardite. confusão. agranulocitose. Dose máxima de 10g/dia. Candidíase vaginal. distúrbios do sono. Cefaléia. otite. Neonatos com menos de 7 dias: 20mg (IV ou IM).

como erupções cutâneas maculopapulares. no momento da indução anestésica. Infecções respiratórias baixas. divididos em 3 ou 4 doses. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida.01 15:09 Page 61 CEFAZOLINA SÓDICA Ref. intestinal e oral. POSOLOGIA Adultos: aplicar 500mg a 1g via IM ou IV. Endocardite. neutropenia. diarréia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Para profilaxia cirúrgica.1g INDICAÇÕES Amigdalite. por alterar a flora intestinal e respiratória. Nefrite intersticial transitória. Alterações de transaminases. aplicar 1 a 2g via IV. em dose única. . otite. flatulência e dispepsia. Infecção articular e óssea. vômito. KEFAZOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . anemia hemolítica e anemia aplástica). Septicemia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. hipertonia e tonturas. Dose máxima de 12g/dia. Profilaxia transoperatória de alto risco. distúrbios do sono. Hiperatividade. artralgia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Cefaléia. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. nervosismo. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes.10. PRECAUÇÕES Amamentação. de 12/12h a 6/6h. Diuréticos de alça. dependendo da gravidade da infecção.Medicamentos GenŽricos 15. aminoglicosídeos. prurido. eosinofilia. febre. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia IM ou IV. Infecção da pele e tecidos moles. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. dor abdominal. tromboflebite no local da administração. Alterações hematológicas (trombocitopenia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. icterícia transitória. confusão. Infecção do trato biliar. faringite e sinusite. agranulocitose. Reações de hipersensibilidade. Candidíase vaginal. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. anafilaxia. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. náusea. leucocitose. Anorexia. colistina. Infecção gênito-urinária. síndrome de Stevens-Johnson.

anafilaxia. icterícia transitória. 2g VO. nervosismo. febre. náusea. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. flatulência e dispepsia. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida.100mg INDICAÇÕES Amigdalite. Absorção reduzida por antiácidos. eosinofilia. porque diminui a náusea e não afeta a absorção. distúrbios do sono. Cefaléia.500mg Suspensão oral . no momento da indução anestésica. diarréia. Nefrite intersticial transitória. neutropenia. leucocitose. aminoglicosídeos. Candidíase. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2 g/dia VO.50mg/ml e 100mg/ml Cápsula gelatinosa dura . Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO. Infecção da pele e tecidos moles.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. otite. confusão. anemia hemolítica e anemia aplástica. até o máximo de 2g/dia. artralgia. CEFAMOX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para suspensão oral . síndrome de Stevens-Johnson). de 12/12h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Infecção urinária. em duas tomadas de 12/12h. . Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Hiperatividade. Anorexia. Alterações de transaminases. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. prurido. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares. Infecções respiratórias baixas. agranulocitose.10. vômito. Administrar com alimentos. hipertonia e tonturas. Na profilaxia cirúrgica. Trombocitopenia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. colistina. Diuréticos de alça. faringite e sinusite. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória.01 15:09 Page 62 CEFADROXIL Ref. dor abdominal. PRECAUÇÕES Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs.

via intravenosa. POSOLOGIA Adultos: 1g de 12/12h. aminoglicosídeos. Endocardite. . Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. dor abdominal. Infecção articular e óssea. Crianças: administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h. em dose única. em dose única. febre. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. icterícia transitória. colistina. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Septicemia. Infecção intra-abdominal. flatulência e dispepsia. 500mg (IM ou IV). Candidíase vaginal. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. aplicar 1 a 2g. neutropenia. Anorexia. nervosismo. Hiperatividade. Para infecção grave. 1g IM (em mulheres. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. eosinofilia. CLAFORAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. vômito.Medicamentos GenŽricos 15. agranulocitose. prurido. Reações de hipersensibilidade. administrar 500mg). IM ou IV. IM ou IV. no momento da indução anestésica. Na gonorréia retal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Meningite. Profilaxia trans-operatória de alto risco. síndrome de Stevens-Johnson. artralgia. diarréia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. 1g a 2g de 8/8h. Para profilaxia cirúrgica. anemia hemolítica e anemia aplástica). Alterações hematológicas (trombocitopenia. Infecções gonocócicas. Infecção da pele e tecidos moles. Diuréticos de alça.01 15:09 Page 63 CEFOTAXIMA SÓDICA Ref. distúrbios do sono. EFEITOS ADVERSOS Abcesso.10. hipertonia e tonturas. Alterações de transaminases. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. confusão. tromboflebite no local da administração. Nefrite intersticial transitória. Infecção gênito-urinária. PRECAUÇÕES Amamentação. como erupções cutâneas maculopapulares. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Na gonorréia uretral. anafilaxia. leucocitose.500mg e 1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. Cefaléia. intestinal e oral. náusea.

neutropenia. Mais ativa contra bactérias Gram-negativas. Máximo de 12g/dia. distúrbios do sono. Crianças: administrar 20mg a 40mg/kg IV. agranulocitose. anemia hemolítica e anemia aplástica). Na profilaxia cirúrgica. Meningite. Infecção da pele e tecidos moles. aplicar 2g IV no momento da indução anestésica. Reações de hipersensibilidade. nervosismo. confusão. tromboflebite no local da administração. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2g de 6/6/h ou 8/8h. 30mg a 40mg/kg IV. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. IM (profunda) IV (lentamente) ou por infusão. Anorexia. febre. Infecções gonocócicas. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória.Medicamentos GenŽricos 15. Nefrite intersticial transitória. colistina. de 6/6h. eosinofilia. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Candidíase vaginal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. intestinal e oral. náusea. leucocitose. . dor abdominal.01 15:09 Page 64 CEFOXITINA SÓDICA Ref. PRECAUÇÕES Amamentação. Infecção articular e óssea. artralgia. flatulência e dispepsia. Endocardite. Alterações hematológicas (trombocitopenia. icterícia transitória. prurido.10. anafilaxia. Septicemia. Infecção gênito-urinária. Alterações de transaminases. Infecção intra-abdominal. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. diarréia. aminoglicosídeos. hipertonia e tonturas. MEFOXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. vômito. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Hiperatividade. Na profilaxia cirúrgica.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. 8/8h e 12/12h. Aumentar para 200mg/kg/dia em infecções severas. Diuréticos de alça. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Cefaléia. como erupções cutâneas maculopapulares. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. síndrome de Stevens-Johnson.

Infecção articular e óssea. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Profilaxia trans-operatória de alto risco. hipertonia e tonturas. eosinofilia. dispepsia. colistina. de 12/12h. Crianças acima de 2 meses: administrar 30mg a 100mg/kg/dia IV. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. artralgia. FORTAZ FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . PRECAUÇÕES Amamentação. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. náusea. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. flatulência.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas.10. nervosismo. Infecção da pele e tecidos moles. Infecções severas: 2g de 12/12h ou de 8/8h. dor abdominal. icterícia transitória. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. vômito. Septicemia. Nefrite intersticial transitória. Antibiótico de primeira escolha em meningite por Pseudomonas aeruginosa suscetível. distúrbios do sono. síndrome de Stevens-Johnson). CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. aminoglicosídeos. agranulocitose. Infecções gonocócicas. Infecção intra-abdominal. neutropenia.01 15:09 Page 65 CEFTAZIDIMA Ref. Anorexia. anemia hemolítica e anemia aplástica. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. . Tem menor ação anaeróbica do que a cefalosporina de segunda geração. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. anafilaxia. de 8/8h. administrar somente por via IV. POSOLOGIA Adultos: 1g IM (profunda) ou IV (lentamente) de 8/8h. Meningite. Candidíase. Crianças abaixo de 2 meses: 25mg a 60mg/kg/dia IV. Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Infecção gênito-urinária. Doses acima de 1g. prurido. Endocardite. Em idosos. Hiperatividade. Diuréticos de alça. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. leucocitose. Cefaléia. usar dose máxima diária até 3g. confusão. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. Alterações de transaminases. febre. tromboflebite no local da administração. Dose máxima de 6g/dia. Trombocitopenia.

dor abdominal. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos. Em casos graves a dose pode ser elevada para 4g. tonturas. Infecções em imunodeprimidos. vômito. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. distúrbios do sono. que tenham bilirrubina sérica aumentada devido ao risco de encefalopatia. Cefaléia. Hipoalbuminemia e acidose. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. nervosismo. confusão. tecidos moles. leucocitose. Para administração intravenosa. prurido. Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais e doenças com sangramento. flatulência e dispepsia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Anorexia. articulares.10. Trombocitopenia. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. ROCEFIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . aminoglicosídeos. Profilaxia no pré-operatório: usar 1g a 2g (IM ou IV) 30 a 90 minutos antes da cirurgia. eosinofilia. Infecções ósseas. o diluente contém lidocaína. Lactentes e crianças (15 dias até 12 anos): 20 a 80mg/kg (infusão venosa) a cada 24h. anafilaxia. . Hiperatividade. IV ou infusão venosa) a cada 24h. Gonorréia: dose única de 250mg IM. Infecções renais e do trato urinário. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. neutropenia. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Infecções respiratórias.250mg. Nefrite intersticial transitória. agranulocitose. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal e hepática grave. Infecções genitais. PRECAUÇÕES Para administração intramuscular. incluindo gonorréia. náusea. Candidíase.01 15:09 Page 66 CEFTRIAXONA SÓDICA Ref. tromboflebite no local da administração. síndrome de Stevens-Johnson). Neonatos com icterícia. o diluente contém somente água bidestilada. especialmente prematuros. anemia hemolítica e anemia aplástica. Neonatos. 500mg e 1g INDICAÇÕES Peritonites. Recém-nascidos abaixo de 14 dias: dose única de 20 a 50mg/kg/dia em infusão venosa. Profilaxia de infecções pós-operatórias. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Diuréticos de alça. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. artralgia. pele e feridas. particularmente pneumonia e infecções otorrinolaringológicas. diarréia. Alterações de transaminases. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. colistina. acima de 60 minutos (máximo de 50mg/kg/dia). ou com mais de 50kg: 1g a 2g (IM. Pacientes alérgicos aos antibióticos do grupo das cefalosporinas e penicilinas.Medicamentos GenŽricos 15. hipertonia. infecções do trato gastrointestinal e biliar. febre. icterícia transitória.

confusão. Alterações de transaminases. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. artralgia. 2 vezes ao dia. aminoglicosídeos. agranulocitose.25mg/ml e 50mg/ml INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. neutropenia. hipertonia e tonturas. na maioria das infecções. Endocardite. eosinofilia. Infecção da pele e tecidos moles. Anorexia.250mg e 500mg Pó para suspensão oral . flatulência e dispepsia. síndrome de Stevens-Johnson. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade.000mg VO. Septicemia. influenzae e Neisseria gonorrhoeae. leucocitose. Candidíase vaginal.10. náusea. Diuréticos de alça. Mais ativa contra bactérias H. Gonorréia: 1. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Cefaléia. Infecção intra-abdominal. icterícia transitória. Nefrite intersticial transitória. prurido. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. anafilaxia. dor abdominal. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Infecção gênito-urinária. ZINNAT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . diarréia. Infecções gonocócicas. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. como erupções cutâneas maculopapulares. Hiperatividade.Medicamentos GenŽricos 15. Infecção articular e óssea. em dose única. . polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.01 15:09 Page 67 CEFUROXIMA (AXETIL) Ref. intestinal e oral. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. PRECAUÇÕES Amamentação. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Meningite. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal e idosos. anemia hemolítica e anemia aplástica). distúrbios do sono. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. febre. nervosismo. colistina. Alimentação e drogas que reduzem a acidez gástrica podem diminuir a absorção. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. vômito.

CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. magnésio.01 15:09 Page 68 CIPROFLOXACINO (CLORIDRATO) Ref. de 12/12h. CIPRO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Legionella e Staphylococcus. Tendinite.: limiar convulsivo reduzido. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). agitação.Medicamentos GenŽricos 15. monilíase e flatulência. parestesias. confusão. Febre tifóide: 500mg V0. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. Infecções óssea e articular. especialmente se causada por Gram-negativos. Infecções genitais. Infecção ou profilaxia em pacientes imunodeprimidos. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção do ciprofloxacino. de 12/12h. gravidez. EFEITOS ADVERSOS Náusea. de 12/12h. Infecção do trato urinário: 250mg a 500mg VO. de 12/12h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Enterobacter.250mg e 500mg (cloridrato de ciprofloxacino) INDICAÇÕES Infecções respiratórias: pneumonias causadas por Klebsiella. miastenia gravis. Infecções ósseas e articulares: 500mg a 750mg VO. Infecções urinárias. . inclusive anexite. Rara a ocorrência de síndrome de Stevens-Johnson. Este deve ser ingerido pelo menos 2h antes ou 4h após esses medicamentos. Sensação de cansaço e fraqueza. Pode intensificar a ação da warfarina e glibenclamida e potencializar a ação tóxica da teofilina. Uso parenteral: 200mg a 400mg IV.10. A associação de doses altas de quinolonas e antiinflamatórios não esteroidais pode provocar convulsões. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. Evitar exposição ao sol. da audição e do olfato. prurido e edema. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. tonturas. coli.2mg/ml Comprimido revestido . gonorréia e prostatite. dor abdominal. Haemophillus. inclusive Pseudomonas e Staphylococcus. do paladar. antecedentes de convulsão. POSOLOGIA Adulto: Infecções respiratórias: 250mg a 750mg VO. febre. Pseudomonas. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Profilaxia no pré-operatório: 750mg VO. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. Infecções da pele e tecidos moles. uréia e creatinina. exceto em casos de exacerbação da fibrose cística associada ao Pseudomonas aeruginosa. Icterícia colestática. Reações de hipersensibilidade (eritema. anemia hemolítica). pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. em dose única. crianças e adolescentes. 30 a 90 minutos antes da cirurgia. Alterações visuais. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Branhamella. vômito. fosfatase alcalina. artralgia. alumínio. INTERAÇÕES Medicamentos à base de ferro. Proteus. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Otite média e sinusite. dispepsia. PRECAUÇÕES Suspender e evitar exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. redução do fluxo cerebral. Cefaléia. trato biliar e peritonite. diarréia. ciclosporina. Amamentação. anafilaxia). cálcio. Insuficiência renal. depressão. Infecções do trato gastrointestinal. Gonorréia: 500mg VO. amamentação. Gravidez. insônia. eosinofilia. Alterações hematológicas (leucopenia. Aumento temporário de transaminases. sucralfato ou antiácidos reduzem a absorção do ciprofloxacino. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. trombocitopenia. E. de 12/12h. zinco.

Insuficiência renal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Uso associado com sinvastatina pode aumentar risco de miopatia. fenitoína. Gravidez. desorientação. na erradicação do Helicobacter pylori. alcalóides de ergotamina. diarréia e alteração do paladar. . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 69 CLARITROMICINA Ref. triazolam. INTERAÇÕES Claritromicina pode elevar os níveis séricos de warfarina. Reações alérgicas (urticária e erupções cutâneas leves. perda auditiva (geralmente reversível com a retirada da medicação). jovens ou idosos. Disfunção hepática. 250mg VO. atorvastatina. alucinação. vômito. zumbidos. KLARICID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . pesadelos. Colite pseudomembranosa. Infecções mais graves: 500mg a 1g VO. Infecções por micobactérias. Prevenção de infecção por Mycobacterium avium complex em pacientes infectados por HIV com contagem de linfócitos CD4 menor ou igual a 100/mm3. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. dispepsia. ansiedade. Cefaléia. A duração habitual do tratamento é de 7 a 14 dias. tontura. Amamentação. ciclosporina e rifabutina. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Pacientes com anomalias cardíacas pré-existentes que recebam terfenadina. midazolam. com depuração da creatinina inferior a 30 ml/min. Reduz a absorção de zidovudina. Em associação com outras drogas. 1 vez ao dia. lovastatina. Lactação. Adultos. ou em infecções graves. vertigens. disopiramida.10. hepatite colestática e/ou hepatocelular. psicose. carbamazepina. anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson). POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. a dose deve ser reduzida à metade (250mg VO. confusão. A administração não deve prolongar-se além de 14 dias. de 12/12 h. dor abdominal. Infecções da pele e tecidos moles. PRECAUÇÕES Deve ser administrada com cautela em pacientes com comprometimento da função renal. de 12/12h. Insuficiência renal grave e crianças menores de 12 anos. teofilina. elevação de transaminases.250mg e 500mg INDICAÇÕES Infecções de vias aéreas superiores e inferiores. EFEITOS ADVERSOS Náusea. tacrolimos. insônia. 2 vezes ao dia).

Disfunção renal ou hepática grave.01 15:09 Page 70 CLINDAMICINA Ref. a dose pode ser aumentada para 4. vaginite e raros casos de dermatite esfoliativa e vesículo-bolhosa. Icterícia e elevação de fosfatase alcalina e transaminases. incluindo acne. Prurido. seu uso deve ser reservado para infecções severas e quando outros antibióticos menos tóxicos são inadequados. Monitorizar função hepática e renal no tratamento prolongado. Crianças acima de 1 mês: 15mg a 40mg/kg/dia. Doses de 600mg devem somente ser administradas por infusão. POSOLOGIA Adultos: 900mg a 1. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Infecções ósseas e articulares. furúnculos. Neutropenia. com risco de vida. abscessos e feridas.8g/dia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Infecções por bactérias anaeróbias ou cepas susceptíveis de bactérias aeróbias Gram-positivas. DALACIN C FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . dor abdominal.7mg/dia. PRECAUÇÕES Paciente com disfunção hepática pode necessitar de ajuste de dose. vômito.Medicamentos GenŽricos 15. divididos em 2 a 4 doses. Infecções respiratórias altas e baixas. agranulocitose e trombocitopenia. Pode ter a ação antagonizada por eritromicina. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas mobiliformes. estafilococos e pneumococos.6mg a 2. Antagoniza os efeitos da neostigmina e piridostigmina.800mg/dia VO. Infecções da pele e tecidos moles.150mg/ml (fosfato de clindamicina) INDICAÇÕES Devido aos efeitos colaterais. Gravidez. Amamentação (secretada no leite materno). celulite. diarréia. EFEITOS ADVERSOS Colite (pode ser mais grave em pacientes acima de 60 anos e/ou debilitados). Descontinuar tratamento na ocorrência de diarréia. como estreptococos. Infecções graves. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à clindamicina ou à lincomicina. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. reações anafiláticas. Infecções dentárias.10. Via intramuscular profunda ou por infusão venosa: 0. impetigo. Colite pseudomembranosa prévia. em crianças e neonatos. divididos em 3 a 4 administrações. de 8/8h ou 6/6h. eosinofilia.300mg (cloridrato de clindamicina) Solução injetável . náusea. . rash e urticária). INTERAÇÕES Intensifica a ação de bloqueio neuromuscular da tubocurarina e pancurônio.

Evitar contato com olhos e mucosas. Evitar aplicações oclusivas. VIOFÓRMIO + HIDROCORTISONA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . Tuberculose cutânea. Impetigo. Infecções virais cutâneas (herpes simples e zóster. Duração máxima do tratamento: 7 dias. erupções pós-vacinação).Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Limpar a área afetada antes da aplicação. Picada de insetos. dermatite seborréica. Gravidez e lactação. vermelhidão ou alergia no local da aplicação. Prurido. 2 a 4 vezes ao dia. Contato do produto com pele e roupas pode causar pigmentação. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à hidrocortisona e/ou clioquinol (alergia ao iodo). Crianças menores de 2 anos.01 15:09 Page 71 CLIOQUINOL + HIDROCORTISONA Ref. EFEITOS ADVERSOS Irritação local com sensação de queimação. varicela. Pacientes com insuficiência hepática e renal. Neuropatia periférica.30mg/g INDICAÇÕES Doenças cutâneas inflamatórias que respondem aos corticosteróides. Afecções cutâneas sifilíticas. . dermatite atópica). com infecção secundária por microorganismos sensíveis ao clioquinol (dermatite de contato. INTERAÇÕES Pode aumentar a quantidade de iodo ligado às proteínas. POSOLOGIA Aplicar uma fina camada nas áreas afetadas. Atrofia ótica. dependendo da gravidade. Não aplicar em ferimentos.10. Infecções fúngicas de unha e couro cabeludo.

Dose de manutenção: 100mg/dia VO. diarréia. em pacientes alérgicos à penicilina. Sinusite. Podem ocorrer danos hepáticos e/ou pancreatite em doses iguais ou superiores a 2g/dia. fenitoína e primidona reduzem os níveis séricos da doxiciclina. ou 50mg de 12/12h. de 12/12h. enterocolite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às tetraciclinas. Náusea.100mg INDICAÇÕES Infecções causadas por Chlamydia (tracoma. INTERAÇÕES Aumenta a toxicidade da ciclosporina e metoxiflurano e os efeitos da warfarina. Infecções severas e infecções urinárias refratárias: 200mg/dia. Brucelose (associado com rifampicina). Trombocitopenia.10. Crianças menores de 8 anos. Infecções por Rickettsia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. . Gravidez. A presença de cepas resistentes entre espécies habitualmente sensíveis limita o seu uso. POSOLOGIA Adulto: 100mg a 200mg/dia VO. Infecções periodontais.Medicamentos GenŽricos 15. em dose única. durante o desenvolvimento da dentição. esofagite. VO. Doença de Lyme. Reações de fotossensibilidade. carbamazepina. em crianças até 8 anos de idade. quando usada em pacientes com insuficiência hepática ou renal.01 15:09 Page 72 DOXICICLINA (CLORIDRATO) Ref. uretrite e linfogranuloma venéreo). psitacose. vômito. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (urticária. Pode causar coloração permanente nos dentes. Infecções respiratórias e genitais por Mycoplasma. Álcool. Exacerbações de bronquite crônica. magnésio. edema angioneurótico. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. barbitúricos. Acne. anafilaxia. Prostatite crônica. PRECAUÇÕES Ajustar dose em pacientes com insuficiência renal. Severa disfunção hepática. fenobarbital. lesões eritematosas e maculopapulares). neutropenia e eosinofilia. Sífilis. Antiácidos que contenham alumínio. VIBRAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . salpingite. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. cálcio ou preparações com ferro e sais de bismuto dificultam sua absorção. Diminui a eficácia dos contraceptivos orais. Hepatoxicidade.

eosinofilia. .500. Nefrite intersticial. Anemia. Profilaxia da endocardite bacteriana. Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 comprimido (500. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. púrpura. Sinergia com aminoglicosídeos. de 6/6h. Antibióticos bacteriostáticos. artralgia. alterações no comportamento. de 6/6h. ou 200. tetraciclinas. insônia.000UI/kg/dia VO. Febre reumática. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas (eritema maculopapular. urticária. Agitação.Medicamentos GenŽricos 15.000UI/ml Comprimido . eritromicina. agranulocitose. Erisipela. bronquite.000UI INDICAÇÕES Amigdalite.01 15:09 Page 73 FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA Ref. eritema multiforme.000UI a 50. de 6/6h. diarréia e colite pseudomembranosa. sinusite. PRECAUÇÕES Uso restrito em infecções severas. Infecções estafilocócicas. PEN-VE-ORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução oral . sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. síndrome de StevensJohnson. trombocitopenia. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. administrar 2g VO. porque a absorção pode ser imprevisível. vômito. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. Náusea. ansiedade. Deve ser tomada de estômago vazio ou 2 horas após as refeições. após 6 horas. vertigem. Candidíase. 1 hora antes do procedimento. Infecções da pele e tecidos moles. INTERAÇÕES Pode haver reação alérgica cruzada com o grupo das cefalosporinas. broncoespasmo e anafilaxia). e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. e 1g VO. otite.10.000UI VO. Na profilaxia da endocardite bacteriana.000UI) VO. Infecções gênito-urinárias. leucopenia. edema angioneurótico.80. Escarlatina.000UI a 800. febre. faringite. Crianças menores de 12 anos: administrar 25.

EFEITOS ADVERSOS Em pacientes com dermatose tratados com gentamicina podem ocorrer eritema e prurido. PRECAUÇÕES Ocasionalmente pode ocorrer o crescimento de organismos não suscetíveis à gentamicina. sensibilização ou desenvolvimento de superinfecção. No impetigo contagioso. tais como fungos. INTERAÇÕES Deve-se evitar o uso tópico concomitante com outros antibióticos. .1mg/g INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas).01 15:09 Page 74 GENTAMICINA (SULFATO) Ref. GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . 3 a 4 vezes ao dia.10. o tratamento deve ser descontinuado. Possível fotossensibilidade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 1 ano: aplicar na área afetada. Se ocorrerem irritação.Medicamentos GenŽricos 15. a crosta deve ser removida antes da aplicação para permitir um melhor contato entre o antibiótico e a área infectada.

As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. indometacina. PRECAUÇÕES Pacientes tratados com aminoglicosídeos deverão estar sob observação clínica. INTERAÇÕES Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos. Uretrite gonocócica masculina e feminina: 240mg a 280mg IM. meningite. Parestesias.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 75 GENTAMICINA (SULFATO) Ref. Infecções oculares. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Gravidez: risco de teratogenicidade. POSOLOGIA Adultos com função renal normal: 2mg a 5mg/kg/dia (IM. Infecções intraabdominais (incluindo peritonite). anfotericina. artralgia. Infecções gênitourinárias. endocardite e septicemia). nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. desidratação. zumbido ou vertigem). GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . em dose única. Náusea. enflurano. que podem levar à surdez total e permanente). respiratórias. Reações de hipersensibilidade (febre. durante 7 a 10 dias. doença de Parkinson ou botulismo infantil. Pielonefrite aguda. estomatite. 80mg/ml e 140mg/ml INDICAÇÕES Infecções graves (ósseas. uso de outras drogas com potencial nefro ou ototóxico. succinilcolina e dexametônio) e a ação anticoagulante da warfarina. Monitorar função renal e auditiva. vancomicina. urticária. salivação. Os aminoglicosídeos devem ser usados com precauções em pacientes com distúrbios neuromusculares. tratamento prolongado ou com doses muito altas. vômito. prurido. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos.40mg/ml. prostatites. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina). idade avançada. . Cefaléia. espasmos musculares. Infecções gastrointestinais. Ototoxicidade (alterações auditivas irreversíveis. eritema. Não deve ser administrada na mesma solução com ampicilina e derivados da penicilina. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. como miastenia gravis. Infecções urinárias: 160mg IM. diuréticos de alça e cisplatina. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade. Infecções respiratórias. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. cefalosporina. a cada 24 horas. colistina. anafilaxia). durante 7 a 10 dias. pois podem agravar a debilidade muscular devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. Neurotoxicidade (tontura. ciclosporina. viomicina. Pós-operatório imediato. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina. Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). convulsões e uma síndrome similar à miastenia gravis.10. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: insuficiência renal. IV lenta ou infusão) de 8/8h. erupções cutâneas.

febre. antiperistálticos. Peritonite. PRECAUÇÕES Pode ocasionar um crescimento excessivo de microorganismos não sensíveis. A eritromicina inibe a atividade antibacteriana da lincomicina. obstétricas e ginecológicas. em 2 ou 3 doses (infusão com glicose 5%. monitorizar a função hepática e hemograma. estomatite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à lincomicina.10. urticariformes. Glossite. analgésicos opióides.300mg/ml INDICAÇÕES Infecções por Gram-positivos. de 8/8h ou 12/12h (infusão com glicose 5%.Medicamentos GenŽricos 15. FRADEMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . de 12/12h ou 24/24h. água bidestilada ou salina). POSOLOGIA Adultos: 600mg IM. Durante o tratamento prolongado com a lincomicina. de 12/12h ou 8/8h. Infecções bacterianas leves ou viróticas. diarréia.01 15:09 Page 76 LINCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. Septicemia por anaeróbios. granulocitopenia. Lactação. Recém-nascidos. Reações de hipersensibilidade (prurido. angioedema. cloranfenicol. Pneumopatias. . água bidestilada ou salina). Gravidez. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. eritema. Leucopenia. Profilaxia de febre reumática recorrente. antimiastênicos. eosinofilia. Crianças: 10mg/kg IM. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Osteomielite. excepcionalmente síndrome de Stevens-Johnson). adsorventes. Superinfecção. Pacientes com doença gastrointestinal. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Infecções pélvicas. Potencializa o efeito dos bloqueadores neuromusculares. Aumento de transaminases. ou 10 a 15mg/kg/dia IV. endócrinas ou metabólicas. Infecções estafilocócicas. EFEITOS ADVERSOS Náusea. hepática ou renal. Por infusão venosa administrar 600mg a 1g. INTERAÇÕES Pode ocorrer aumento ou diminuição do efeito de um desses fármacos quando utilizados concomitantemente: antidiarréicos. dor abdominal. vômito.

prurido. ardência e queimação no local da aplicação. EFEITOS ADVERSOS Prurido. Ressecamento da pele. . Streptococcus beta-hemolíticos e S. Interromper o tratamento se ocorrerem sinais de irritação ou sensibilidade no local. Aureus. Queimaduras.Medicamentos GenŽricos 15. erupção cutânea.01 15:09 Page 77 MUPIROCINA Ref. eritema. Não utilizar nos olhos e nas mucosas. Lactação.10. POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a área afetada.20mg/g INDICAÇÕES Impetigo devido a S. INTERAÇÕES Não há descrição de interações. Insuficiência renal. Sensação de dor. durante 5 a 14 dias. 3 a 5 vezes ao dia. BACTROBAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . PRECAUÇÕES Usar com cautela em lesões extensas. Dermatite de contato. substância nefrotóxica. Hipersensibilidade à muporicina ou ao polietilenoglicol. Uso prolongado pode favorecer o crescimento de microorganismos resistentes à droga. uma vez que favorece a absorção do polietilenoglicol. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. pyogenes. Ulceração tópica.

antraz. bacitracina e outros antibióticos do grupo polipeptídio. Piodermites. Podem ocorrer reações alérgicas locais (prurido.10. Neonatos de baixo peso (potencial ototóxico e nefrotóxico). especialmente se a função renal estiver prejudicada. Otite externa. acne infectada. Insuficiência renal grave. . Quando aplicado em grandes áreas da pele com lesão.Medicamentos GenŽricos 15. edema). NEBACETIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pomada dermatológica . vermelhidão. rash cutâneo. pode ocorrer absorção sistêmica significativa. Na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de feridas (inclusive cirúrgicas). problemas auditivos ou no sistema labiríntico. abrasões e queimaduras pouco extensas. outros antibióticos aminoglicosídeos. Amamentação. PRECAUÇÕES Não empregar para uso oftálmico.01 15:09 Page 78 NEOMICINA (SULFATO) + BACITRACINA Ref. INTERAÇÕES Evitar o uso simultâneo de outras drogas potencialmente nefrotóxicas e ototóxicas. ciclosporina ou diuréticos de alça. com risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade. A aplicação tópica de antibióticos sempre deve ser precedida de cuidadosa limpeza das lesões. Gravidez. POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a região afetada 2 a 5 vezes ao dia. impetigo. anfotericina B. tais como outros aminoglicosídeos. como dermatite de contato. furúnculos. ou na administração concomitante de fármacos de uso sistêmico nefrotóxicos ou ototóxicos.5mg/g + 250UI/g INDICAÇÕES Infecções bacterianas da pele e mucosas. eczemas infectados. EFEITOS ADVERSOS Pode provocar reações de hipersensibilidade. cefalosporinas. intertrigo. abscessos. infecções da mucosa nasal. Pode ocorrer sensibilidade cruzada se o paciente utilizar outros produtos contendo antibióticos aminoglicosídeos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à neomicina. úlceras cutâneas e queimaduras infectadas.

Aumento temporário de transaminases. Adinamia. vasculite. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção. anafilaxia e raramente síndrome de Stevens-Johnson). Gastroenterite bacteriana aguda: 400mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. INTERAÇÕES Pode intensificar a ação da warfarina e potencializar a ação tóxica da teofilina e ciclosporina. e nas infecções urinárias de repetição administrar durante 12 semanas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. amamentação. FLOXACIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . ansiedade. Gravidez. dispepsia. miastenia gravis. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. mialgia. Candidíase. febre. desorientação. angioedema.: limiar convulsivo reduzido. diarréia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. POSOLOGIA Adulto: Infecções gênito-urinárias: 400mg VO. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. eosinofilia. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). dor abdominal. pielonefrite. fraqueza. zinco. zumbido. proctite ou cervicite gonocócicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou não de penicilinase. Insuficiência renal e hepática. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. gravidez. tonturas. Na prostatite crônica administrar durante 28 dias. pancreatite. redução do fluxo cerebral.Medicamentos GenŽricos 15. urticária. Reações de hipersensibilidade (eritema multiforme. Alterações visuais. Tendinite. nefrite intersticial. Cervicite gonocócica: 800mg VO. ser ingerido pelo menos 2h antes. Deve. Cefaléia. nervosismo. Amamentação. de 12/12h. Uretrite: a dose e a duração da terapia dependerão da idade.01 15:09 Page 79 NORFLOXACINO Ref. epididimite e as associadas com cirurgia urológica. EFEITOS ADVERSOS Náusea. alucinações e parestesias. ou 4h após esses medicamentos. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. anemia hemolítica). portanto. euforia. artralgia.400mg INDICAÇÕES Infecções gênito-urinárias (cistite. Medicamentos contendo ferro. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. colite pseudomembranosa. antiácidos ou sucralfatos podem interferir com a absorção e resultar em níveis séricos baixos de norfloxacino. cistopielite. em dose única. antecedentes de convulsão. uréia e creatinina. insônia. confusão. Febre tifóide. agitação. da audição e do olfato. pielite. Gastroenterites agudas bacterianas causadas por germes sensíveis. prurido. prostatite crônica. Deve-se evitar exposição ao sol. Uretrite. vômito. bexiga neurogênica ou nefrolitíase). durante 7 a 10 dias. depressão. do paladar. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. . irritabilidade. crianças e adolescentes. flatulência. PRECAUÇÕES Devem ser suspensos e evitados exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. de 12/12h. fosfatase alcalina. Icterícia colestática.10. trombocitopenia. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. Alterações hematológicas (leucopenia. especialmente em pacientes com doença hepática anterior.

flatulência e dispepsia. prurido.01 15:09 Page 80 OXACILINA (SÓDICA) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. vômito. . diarréia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. como erupções cutâneas maculopapulares. tetraciclinas. artralgia. Anorexia. leucocitose. Crianças até 40kg: administrar 50 a 100mg/kg/dia IM ou IV. anafilaxia. Alterações hematológicas (trombocitopenia. agranulocitose. Cefaléia. de 6/6h. Prematuros e neonatos: administrar 25mg/kg/dia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. distúrbios do sono. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. neutropenia. Risco de hemorragia com anticoagulantes. náusea. Hiperatividade. INTERAÇÕES Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. POSOLOGIA Adultos: 2g a 4g/dia IM ou IV. Candidíase vaginal.10. Antibióticos bacteriostáticos. nervosismo. intestinal e oral. eritromicina. Nefrite intersticial transitória. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. febre. Colite pseudomembranosa. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de hipersensibilidade às penicilinas. confusão. STAFICILIN-N FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Alterações de transaminases. hipertonia e tonturas. Interfere na eficácia dos anticoncepcionais orais. síndrome de Stevens-Johnson. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade.500mg INDICAÇÕES Indicada exclusivamente para infecções por Staphylococcus aureus resistentes à penicilina G. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. IM ou IV. eosinofilia. anemia hemolítica e anemia aplástica). a cada 4/4h ou 6/6h. pneumococos e estreptococos. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de alergia e/ou asma. dor abdominal.

PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal e hepática. Potencializa os efeitos de anticoagulantes orais. Sinusites. artralgia. Gonorréia: 5 comprimidos de 400mg + 80mg VO. 2 vezes ao dia. Insuficiência hepática ou renal.01 15:09 Page 81 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA Ref. anafilaxia. fracionados de 6/6h VO. Aumenta o risco de nefrotoxicidade da ciclosporina. Pneumonia por Pneumocystis carinii: 20mg/kg/dia de trimetoprima e 100mg/kg/dia de sulfametoxazol. Portadores de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Prostatites. hiperplasia medular e tratamento com anticonvulsivantes. Monitorizar hemograma. Administração IV: a dose e a duração da terapia dependerão da idade. digoxina. . de 12/12h. cirrose. Febre tifóide.Medicamentos GenŽricos 15. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. otites. dermatite esfoliativa. Anemia megaloblástica por deficiência de folato. faringites. Anorexia. Elevação de transaminases e bilirrubinas. flatulência. Porfiria. Trombocitopenia. Nefrite intersticial. BACTRIM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Efeitos potencializados pela fenilbutazona e salicilatos. iniciar com 3 comprimidos de 400mg + 80mg VO.400mg + 80mg e 800mg + 160mg Solução oral . leucopenia. vômito.40mg/ml + 8mg/ml INDICAÇÕES Infecções urinárias. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. anemia hemolítica. febre.10. diarréia. dispepsia. eritema. durante 3 semanas. náusea. em dose única. metotrexato e fenitoína. síndrome de Stevens-Johnson). prurido. Em casos graves. de 12/12h. INTERAÇÕES Diuréticos tiazídicos provocam maior incidência de trombocitopenia. POSOLOGIA Adulto: 800mg + 160mg VO. neutropenia. Gravidez. Lactação. Cólera: utilizado como droga alternativa às tetraciclinas. Pneumonia por Pneumocystis carinii. Deficiência de ácido fólico. dor abdominal. influenzae e Pneumococcus. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares.80mg/ml + 16mg/ml Comprimido . amigdalites. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Infecções respiratórias baixas por H. Crianças menores de 2 meses de idade. sulfoniluréia. Uretrite gonocócica e não gonocócica e por clamídias. Icterícia colestática.

Se isso ocorrer. ou quando não houver condições para identificar o agente etiológico. INTERAÇÕES Sem interações significativas. Crianças menores de 12 anos. para auxiliar a cicatrização. Lactação. TALSUTIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme vaginal . .Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Não parar o uso durante o período menstrual. Evitar relações sexuais durante o uso. mas poderá eventualmente produzir ardor e prurido local. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. POSOLOGIA Um aplicador cheio (4g) ao dia.25mg/g + 12.10.01 15:09 Page 82 TETRACICLINA (CLORIDRATO) + ANFOTERICINA B Ref. com a duração de acordo com a resposta clínica. durante 7 a 10 dias. o tratamento poderá ser interrompido. Na pós-cauterização do colo uterino.5mg/g INDICAÇÕES Vulvovaginites e colpites causadas por Candida albicans. Manter longe dos olhos e mucosas. Trichomonas vaginalis e/ou bactérias. Casos mais graves: dois aplicadores cheios ao dia. EFEITOS ADVERSOS Praticamente não apresenta toxicidade. Gravidez (a segurança para uso não foi estabelecida).

Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos do trato gênito-urinário: 1g IV. de 6/6h. cisplatina. abscessos de tecidos moles. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos dental. Urticária. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. meclozina ou tioxantênicos podem mascarar sintomas de ototoxicidade.500mg INDICAÇÕES Infecções estafilocócicas em pacientes alérgicos às penicilinas ou que não respondem a elas e infecções graves. ou 2g/dia. em dose única. EFEITOS ADVERSOS Tromboflebite. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Anti-histamínicos. deve ser limitada a pacientes alérgicos a outras drogas menos tóxicas. Septicemia bacteriana.10. PRECAUÇÕES Devido à sua toxicidade. VANCOCINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . oral. Superinfecção. Portadores de surdez ou com perda de audição. em dose única. de 6/6h.Medicamentos GenŽricos 15. 1 hora antes da cirurgia. Gravidez. enterocolite. Crianças maiores de 1 ano de idade: 10mg/kg IV. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. 1 hora antes da cirurgia. trato respiratório superior: 1g IV. salicilatos. Ototoxicidade. Eosinofilia. INTERAÇÕES Aminoglicosídeos. de 24/24h. Choque anafilático. Nefrotoxicidade. Danos hepáticos. . Dose máxima de 4g/dia. Insuficiência renal.01 15:09 Page 83 VANCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. Profilaxia da endocardite bacteriana. cefalosporina.5mg/kg. osteomielite. associada à gentamicina 1. Insuficiência renal. Erupção maculosa. ciclosporina. anfotericina B. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à vancomicina. Pneumonia. fenotiazínicos. furosemida parenteral e polimixinas podem aumentar a nefrotoxicidade e/ou toxicidade. POSOLOGIA Adulto: 500mg a 1g IV. bacteremia. Meningite estafilocócica e estreptocócica.

01 15:09 Page 84 Anticonvulsivantes 84 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

agitação psicomotora e psicose. Náusea. sonolência. VO. cansaço. TEGRETOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . diarréia. 3 vezes ao dia. 2 vezes ao dia. temporal. Em casos graves. diltiazem. Fenobarbital. benzodiazepínicos e haloperidol. iniciar com 100mg VO. distúrbio cardiovascular e com crises de ausência. Em idosos. verapamil. Pacientes com alteração na função hepática. 3 a 4 vezes ao dia. Síndrome de abstinência alcoólica. 1 a 2 vezes ao dia. Aumentar lentamente a dose até 400mg VO. POSOLOGIA Epilepsia: 100mg a 200mg VO. Pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados por cimetidina. Nevralgia do trigêmeo. visão dupla. Criança abaixo de 6 anos: 100mg/dia. a dose pode ser elevada nos primeiros dias para 400mg VO. constipação.10. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga e a compostos tricíclicos. .200mg INDICAÇÕES Epilepsia: grande mal. Pode aumentar os riscos de reações adversas graves com inibidores da MAO. púrpura. agranulocitose. Pacientes com bloqueio atrioventricular e porfiria aguda intermitente. Confusão mental. EFEITOS ADVERSOS Tontura. A redução rápida ou supressão do tratamento pode precipitar convulsões. leucopenia. fenitoína e valproato podem aumentar o metabolismo da carbamazepina. claritromicina. desordens hematopoiéticas. glaucoma. vômito. eritromicina. Síndrome de abstinência alcoólica: 200mg VO. Anemia aplástica. 3 vezes ao dia. dor de cabeça. retenção urinária. não responsivo ao lítio. ataxia. Ficar atento ao aparecimento de alterações hepáticas e pancreáticas. INTERAÇÕES Pode diminuir a ação dos anticoagulantes orais. Distúrbio maníaco-depressivo: 400mg a 600mg VO. psicomotora.01 15:09 Page 85 CARBAMAZEPINA Ref. trombocitopenia e linfadenopatia.Medicamentos GenŽricos 15. vertigem. se necessário. Distúrbio maníaco-depressivo. divididos em 2 a 3 doses. anticonvulsivantes. Reações de hipersensibilidade. Nevralgia do trigêmeo: 200mg a 400mg VO. Síndrome de Stevens-Johnson. propoxifeno. eosinofilia. barbitúricos. Pacientes com história anterior de depressão da medula óssea. 2 a 3 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Supervisão cuidadosa quando administrada em pacientes idosos e com antecedentes psiquiátricos.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 86 Antidepressivos 86 .

Esquizofrenia. Aumento testicular. Pacientes com mania. Glaucoma. cisaprida e simpaticomiméticos. quando administrado com álcool. visão turva. Cefaléia. Pacientes em tratamento com inibidores da MAO. POSOLOGIA 25mg VO. . ginecomastia. arritmias cardíacas. depressão e tendência suicida. Febre. aumento do apetite e ganho de peso.25mg INDICAÇÕES Depressão mental. Alterações na glicemia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. hiponatremia secundária à secreção inadequada de hormônio antidiurético. taquicardia. betabloqueadores. Ajustar de acordo com a resposta clínica. distúrbios do comportamento. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. particularmente bloqueio AV. Aumenta os riscos de arritmia cardíaca quando administrado com antiarrítmicos cardíacos. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos adversos depressivos do SNC. agranulocitose. anti-histamínicos e anestésicos. Idosos com antecedentes de convulsões. Infarto do miocárdio recente. hipomania ou mania. náusea. Dor neurogênica. antipsicóticos. Gravidez. confusão mental. 3 vezes ao dia. sedação. Profilaxia da enxaqueca.10. Alterações de enzimas hepáticas e icterícia.01 15:09 Page 87 CLOMIPRAMINA (CLORIDRATO) Ref. insuficiência renal e disfunção hepática. púrpura trombocitopênica.Medicamentos GenŽricos 15. tremores. Alcoolismo. Asma. leucopenia. Menor de 12 anos. antihistamínicos. PRECAUÇÕES Evitar exposição ao sol. galactorréia. sudorese. constipação. Rash. Aumento da atividade dos anticoagulantes orais. urticária e reações de fotossensibilidade. eosinofilia. diminuição da libido. Síndrome do pânico. Arritmias cardíacas. antihipertensivos. ANAFRANIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . hipotensão postural. síncope. antimaláricos.

PROZAC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . Náusea. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. urticária. insônia. Hipoglicemia.10. haloperidol. fenitoína. Tremor. diarréia. Pode aumentar o risco de toxicidade da carbamazepina. clozapina. Potencializa os efeitos da flecainida (antiarrítmico). Não realizar tarefas que exijam atenção (dirigir. Tendência ao suicídio.01 15:09 Page 88 FLUOXETINA (CLORIDRATO) Ref. Bulimia nervosa. Distúrbio obsessivo-compulsivo. A terapia só deve ser iniciada após 2 semanas da interrupção de inibidores da MAO. lítio. Sensibilidade ao fármaco. vertigem. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. ansiedade. sedação. anticoagulantes.20mg INDICAÇÕES Depressão. boca seca. . Ajustar dose de acordo com a resposta clínica e necessidade do paciente (máximo de 80mg/dia. POSOLOGIA Adultos: 20mg VO. prurido. Uso de inibidores da MAO. de mania. tontura. PRECAUÇÕES Ainda não está bem estabelecida a posologia para menores de 18 anos. operar máquinas.). etc. Não ingerir bebidas alcoólicas. hiponatremia. Alterações de transaminases. Distúrbios visuais. Lactação. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. distúrbios hemorrágicos. anorexia. Usar com cautela em pacientes com diminuição da função hepática e renal. constipação. em dose única pela manhã. Potente inibidor do citocromo P450. carbamazepina. nervosismo. inibidores da MAO. anafilaxia). de doença cardíaca. INTERAÇÕES Álcool e outros depressores do SNC podem potencializar seus efeitos.Medicamentos GenŽricos 15. em 2 tomadas pela manhã e à noite). história de convulsões.

Galactorréia. quando administrada concomitantemente com a sertralina. Hemorragia gástrica e hematúria. A administração de sertralina com outras drogas que aumentam os efeitos da neurotransmissão serotonérgica. POSOLOGIA Depressão e TOC: 50mg/dia VO. tais como hipercinesia. algumas vezes fatais. deve ser evitada. Dor torácica. hiperprolactinemia e hipotireoidismo. ZOLOFT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . sintomas de depressão. aumentando para 50mg/dia após uma semana. Função plaquetária alterada. enxaqueca. assim como o triptofano. Midríase. Astenia. edema periorbital. Irregularidades menstruais. púrpura e trombocitopenia. distúrbios hemorrágicos. Caso a resposta terapêutica seja inadequada. . palpitações. dor de cabeça. alucinações e psicose. disfunção hepática e elevações assintomáticas das transaminases hepáticas. ansiedade e agitação. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à sertralina ou aos componentes de sua fórmula. pancreatite e vômito. PRECAUÇÕES Reações graves. fenfluramina ou agonistas 5-HT. Leucopenia. pode-se aumentar a dose em intervalos de 1 semana. ansiedade.10. incluindo depressão acompanhada por sintomas de ansiedade. distúrbios motores (incluindo sintomas extrapiramidais. reações agressivas.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Recomenda-se monitorar as concentrações plasmáticas de fenitoína. incoordenação motora. hipertensão. em pacientes com ou sem história de mania. hipertonia. em associação aos inibidores da monoaminoxidase. convulsões. Dose máxima recomendada de sertralina . Agitação. Pacientes utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO).01 15:09 Page 89 SERTRALINA (CLORIDRATO) Ref. Warfarina: aumenta o tempo de protrombina. Transtorno do pânico. confusão.200mg/dia. incluindo casos raros de eritema multiforme e distúrbios esfoliativos da pele. devido ao potencial de interações farmacodinâmicas. Dor abdominal. Hepatite. síncope e taquicardia. hiper-reflexia. Edema facial e retenção urinária. ranger de dentes). angioedema e rash cutâneo). Alopécia. ou 14 dias após a descontinuação do tratamento com IMAO. Transtorno obsessivo compulsivo (TOC). icterícia. EFEITOS ADVERSOS Reação alérgica (broncoespasmo. coma. Priapismo e disfunção sexual. Sumatriptano: o paciente pode apresentar fraqueza. fadiga. Transtorno do pânico: 25mg/dia. febre e rubor.50mg INDICAÇÕES Tratamento de sintomas de depressão.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 90 Antidiabéticos 90 .

isoladamente ou complementando a ação das sulfoniluréias. A associação de cloridrato de metformina pode. Predisposição à acidose lática (desidratação grave. no café da manhã.10. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.550mg/dia. Intoxicação alcoólica aguda. uso de meios de contraste para radiologia). diuréticos tiazídicos. Lactação. permitir redução nas doses de insulina e obtenção de melhor estabilização da glicemia. Insuficiência hepatocelular. Manter o regime hipoglicídico em todos os casos. no entanto. Acidose lática. vômito e diarréia. PRECAUÇÕES Evitar uso em pacientes com risco de alteração da função renal.500mg e 850mg INDICAÇÕES Diabetes tipo I. contraceptivos orais). Adulto: dose inicial de 500mg a 850mg/dia VO. Insuficiência renal (creatinina sérica ≥ 1. EFEITOS ADVERSOS Náusea. no início do tratamento. Diabetes tipo II. choque. INTERAÇÕES Hiperglicemiantes (corticosteróides. Reduz absorção de vitamina B12. A metformina não substitui a insulina em casos de diabetes dependentes de insulina. efetuando controle glicêmico regular.4mg/dl em mulheres adultas). doença vascular periférica grave. Aumentar de acordo com a resposta glicêmica. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. insuficiência cardíaca. diabetes do obeso. com a interrupção do tratamento. outros hipoglicemiantes ou terapia com insulina podem alterar a glicemia e tornar necessário o aumento da dose. combinação com sulfonilréias. Interromper o tratamento se houver aumento da creatinina sérica. infarto agudo do miocárdio. pré-coma diabético. POSOLOGIA Dose individualizada. alcoólatras.Medicamentos GenŽricos 15. Descompensação cetoacidótica. . GLIFAGE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido .01 15:09 Page 91 METFORMINA (CLORIDRATO) Ref. podendo ser fracionada em duas administrações (manhã e após o jantar). não dependente de insulina (diabetes da maturidade. infecção. diabetes em adultos de peso normal). como complemento da insulinoterapia.5mg/dl em homens adultos e ≥ 1. A dose máxima recomendada é de 2.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 92 Antieméticos 92 .

Crianças: 0. Pode provocar aumento das reações adversas com neurolépticos. . contração muscular. Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial à droga.5mg a 1mg/kg/dia VO. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. EFEITOS ADVERSOS Foram descritos: cefaléia. Gestação no último trimestre. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. divididos em 3 a 4 tomadas. espasmos musculares.01 15:09 Page 93 BROMOPRIDA Ref. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. Feocromocitoma sem controle médico adequado. Mascaramento de sintomas de intoxicação com salicilatos. Hemorragias gastrointestinais. Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial a esta droga. INTERAÇÕES Atropínicos diminuem ou anulam seu efeito sobre a motricidade gastroentérica. PRECAUÇÕES Hemorragias gastrointestinais. fraqueza. DIGESAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . Regulador da motilidade gastroduodenal.10. sonolência e astenia. Exames radiológicos do tubo digestivo.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de qualquer natureza.Medicamentos GenŽricos 15. Pode diminuir a ação da digoxina e pode mascarar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos e da dibecacina. POSOLOGIA Adultos: 40mg a 60mg/dia VO.

Esofagite de refluxo. vertigem. Anticolinérgicos reduzem ou inibem o efeito da metoclopramida. Obstrução ou perfuração gastrointestinal. hipnóticos. Álcool. Erupção da pele. sintomas extrapiramidais. galactorréia. Feocromocitoma.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia. Síndrome de Parkinson. POSOLOGIA Adulto: 1 a 3 ampolas ao dia. inquietação. fadiga. torpor. sedativos. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. hemorragia digestiva. Estimulante da peristalse e adjuvante do esvaziamento gastrointestinal. narcóticos e tranqüilizantes potencializam o efeito sedativo. depressão mental. . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à metoclopramida. IM ou IV. PRECAUÇÕES Gravidez. PLASIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . insônia.01 15:09 Page 94 METOCLOPRAMIDA (CLORIDRATO) Ref.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de origem central e periférica.5mg/ml Solução oral .5mg/kg/dia VO. Pode diminuir a absorção das drogas no estômago e aumentar a absorção das drogas pelo intestino delgado. Procedimentos radiológicos do tubo digestivo. Crianças: até 0. anestésicos. outras doenças extrapiramidais e epilepsia. Diminuição da função hepática e renal. Pode reduzir a absorção da cimetidina e digoxina. INTERAÇÕES Fenotiazina pode potencializar eventuais efeitos extrapiramidais. Pode ter o efeito antagonizado por analgésicos.10. História prévia de depressão. Náusea. Ginecomastia.

01 15:09 Page 95 Antiespasmódicos 95 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

quinidina. Pode aumentar os riscos de depressão do SNC associado com álcool.01 15:09 Page 96 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) Ref. constipação. Espasmo e discinesia biliar.10. inquietação e tontura. Pode aumentar o risco de arritmias cardíacas com o ciclopropano e de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio. taquicardia e hipotensão ortostática. Pode intensificar os efeitos anticolinérgicos de antidepressivos tricíclicos. anti-histamínicos. BUSCOPAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . sonolência. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. glaucoma. atonia intestinal em idosos. cefaléia. Palpitação. amantadina e disopiramida. Pode diminuir a ação do cetoconazol.Medicamentos GenŽricos 15. Megacólon. INTERAÇÕES Pode ter sua ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. esofagite de refluxo. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. Glaucoma descompensado. Confusão mental. lactação.20mg/ml INDICAÇÕES Espasmo gastrointestinal. desconforto abdominal. 3 a 5 vezes ao dia. retenção urinária e arritmias cardíacas. POSOLOGIA Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. . colite ulcerativa. Espasmo do trato gênito-urinário. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. Hipertrofia prostática com retenção urinária. PRECAUÇÕES Usar com cautela na gravidez.

Crianças de 1 a 7 anos: 5mg a 10mg VO. leucopenia e aplasia medular. Sonolência e tontura. trato gênito-urinário). POSOLOGIA Solução injetável: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. independente da dose. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem.Medicamentos GenŽricos 15. biliar. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. Crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5kg: uso deve ser evitado pela possibilidade de alteração na função renal. Hipertrofia prostática com retenção urinária. Palpitação. colite ulcerativa. 3 a 5 vezes ao dia. rubor cutâneo.4mg/ml + 500mg/ml Solução oral .67mg/ml + 333. 3 vezes ao dia. Confusão mental. Cefaléia. Pode aumentar ação de anticolinérgicos e arritmias cardíacas com o ciclopropano. esofagite de refluxo. .4mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antiespasmódico (gastrointestinal. Inquietação. retenção urinária e arritmias cardíacas. hemorragia digestiva. tipo eritema. Desconforto abdominal. Lactentes: 5mg VO. pode determinar reações de hipersensibilidade. Glaucoma descompensado. hiperventilação. Hipotensão postural.10. Em pacientes sensíveis. agranulocitose. Constipação.01 15:09 Page 97 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) + DIPIRONA SÓDICA Ref. Megacólon. Pode diminuir a ação do cetoconazol e da ciclosporina. PRECAUÇÕES Usar com cautela na atonia intestinal. Evitar uso na gravidez. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. 3 vezes ao dia. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina. com porfiria hepática e deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase. BUSCOPAN COMPOSTO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . angioedema e asma. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Discrasias sangüíneas. 3 a 5 vezes ao dia. em idosos. depressão do SNC com álcool e outros. Solução oral: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. Monitorar comprometimento da medula óssea. INTERAÇÕES Ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. glaucoma. Pode aumentar os riscos de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio.6. Não deve ser administrada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 98 Antifúngicos e Antimicóticos 98 .10.

se houver envolvimento cutâneo e pêlos). parestesia. esporotricose. Demais indicações: 200mg VO. cromomicose. por um período mínimo de 10 dias.200mg Creme dermatológico . Reações alérgicas. candidíase ocular e osteoarticular em pacientes viciados em drogas injetáveis e na candidíase esofagiana em pacientes com aids. NIZORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .20mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de candidíase oral. respectivamente. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao cetoconazol. aspergilose e paracoccidioidomicose: 400mg/dia VO. De 20 a 40kg: 100 a 300mg VO.20mg/g Shampoo . ginecomastia. Dermatofitoses e esporotricose: 200mg/dia VO (por 2 a 8 semanas. 1 vez ao dia. Profilaxia de crianças imunodeprimidas até 20kg: 100mg VO. Na pitiríase versicolor. Candidíase oral. repetir quando necessário. 1 vez ao dia. . EFEITOS ADVERSOS Dispepsia. Cefaléia. Acima de 40kg: 400mg VO. 1 vez ao dia. Shampoo: Deve ser aplicado nas áreas do couro cabeludo e/ou pele. Crianças até 12 anos com até 20kg: 50mg VO. Comprimido: Candidíase vaginal: 400mg/dia VO.01 15:09 Page 99 CETOCONAZOL Ref. 1 aplicação 2 vezes por semana. oligospermia. Histoplasmose. 1 vez ao dia. Pitiríase versicolor: 200mg/dia VO. Acima de 40kg: 200mg VO. 1 aplicação ao dia por 5 dias. onicomicoses. seguidos de 200mg/dia VO.Medicamentos GenŽricos 15. 1 vez ao dia. cutânea e vulvovaginal. POSOLOGIA A dose varia em função do quadro a ser tratado. De 20 a 40kg: 100mg VO. 1 vez ao dia. o tratamento deve ser mantido por 6 a 8 meses e 12 meses. durante 5 dias. esofagiana. 1 vez ao dia. Na dermatite seborréica e caspa. até pelo menos uma semana. paracoccidioidomicose. Disfunção hepática. durante 10 dias. cólica e diarréia. deixando-o agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. impotência e alopécia.10. Profilaxia de pacientes imunodeprimidos: 400mg VO. Trombocitopenia. Nas onicomicoses e candidíase cutânea crônica. 1 vez ao dia. paroníquia. durante 30 dias. histoplasmose. náusea. tonturas. dermatofitoses. aumentos de enzimas hepáticas. esofagiana e em pacientes com aids: 200mg a 400mg/dia VO. Distúrbios menstruais. Creme: Aplicar nas áreas afetadas. fotofobia. durante 2 a 18 meses. durante 2 a 4 semanas. 1 vez ao dia. pitiríase versicolor. Aumento reversível da pressão intracraniana.

Ritonavir aumenta a biodisponibilidade do cetoconazol. Medicamentos que neutralizam o ácido do estômago só devem ser ingeridos duas horas após a administração de cetoconazol. Reações tipo dissulfiram. pimozida. quinidina. náusea. Rifampicina. Aumenta os efeitos tóxicos da sinvastatina. cefaléia.Medicamentos GenŽricos 15. parada cardíaca e morte. rash. provocando arritmias cardíacas. Interage com a terfenadina. Monitorizar mensalmente a função hepática em tratamentos por mais de 15 dias. PRECAUÇÕES Não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com cetoconazol. especialmente da família CYP3A. foram descritas após uso de álcool. lovastatina.10. caracterizadas por rubor. edema periférico.01 15:09 Page 100 INTERAÇÕES Antiácidos e bloqueadores dos receptores H2 diminuem absorção do cetoconazol. anticoagulantes cumarínicos e ciclosporina. isoniazida e fenitoína reduzem de forma significante a biodisponibilidade do cetoconazol. triazolam. midazolam. . carbamazepina. Pode inibir o metabolismo de drogas metabolizadas por certas enzimas do citocromo P450. rifabutina.

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CLOTRIMAZOL
Ref. CANESTEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Tratamento das candidíases cutâneas, dermatofitoses e micoses superficiais.

POSOLOGIA
Aplicação do creme, 2 vezes ao dia, em quantidade suficiente para cobrir a área afetada (manhã e noite), por até 4 semanas.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Irritação e ardor local, erupção cutânea.

PRECAUÇÕES
Não empregar para uso oftálmico. Descontinuar uso se houver irritação local.

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ISOCONAZOL (NITRATO)
Ref. ICADEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Pitiríase versicolor, tineas de qualquer localização, candidíase e eritrasma.

POSOLOGIA
Aplicar uma vez ao dia sobre a área afetada da pele, durante 4 semanas. Continuar a aplicação mesmo após cura clínica, para evitar recidivas. Em casos refratários esse período deverá ser prolongado.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida aos derivados imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Em casos raros, podem ocorrer irritações ou reações alérgicas cutâneas.

INTERAÇÕES
Não têm sido descritas.

PRECAUÇÕES
Manter a higiene do local. Em caso de tinea dos pés, secar bem os espaços interdigitais. Evitar o contato com a conjuntiva ocular.

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MICONAZOL (NITRATO)
Ref. GYNO-DAKTARIN e DAKTARIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme vaginal - 20mg/g (Gyno-Daktarin) Loção - 20mg/g (Daktarin)

INDICAÇÕES
Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea capitis, Tinea barbae. Monilíases vulvovaginais, intertriginosas e monilíase cutânea generalizada. Pitiríase versicolor e eritrasma.

POSOLOGIA
Candidíase vulvovaginal: um aplicador cheio na porção profunda da vagina ao deitar, durante 7 dias. Micoses cutâneas: 2 a 4 gotas da loção sobre a área lesada, 2 a 3 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.

EFEITOS ADVERSOS
Ardor e prurido local.

INTERAÇÕES
O uso do creme vaginal possibilita danos a preservativos e diafragmas.

PRECAUÇÕES
Evitar o uso no primeiro trimestre da gravidez.

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NISTATINA
Ref. MICOSTATIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Suspensão oral - 100.000UI/ml Creme vaginal - 25.000UI/g

INDICAÇÕES
Candidíase oral e vulvovaginal.

POSOLOGIA
Candidíase oral: Recém-nascidos prematuros ou de baixo peso: 1 ml VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Lactentes: 1ml a 2ml (100.000UI a 200.000UI) VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Crianças maiores e adultos: 1ml a 6ml (100.000 a 600.000UI) VO, 4 vezes ao dia, bochechando a solução e mantendo-a por algum tempo na cavidade oral antes de ser deglutida. Candidíase vulvovaginal (creme). O conteúdo do aplicador, 1 vez ao dia, por via vaginal, durante 7 dias.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à nistatina. Micoses sistêmicas, infecções ungüeais e lesões cutâneas hiperceratinizadas ou crostosas.

EFEITOS ADVERSOS
Diarréia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito, gosto amargo, dor estomacal. Reações alérgicas são raras. Irritação local na aplicação vaginal.

INTERAÇÕES
Nenhuma interação tem sido descrita.

PRECAUÇÕES
Orientar sobre a utilização correta do aplicador vaginal.

Adultos: 250mg VO. prurido ou ardor no local. Onicomicose: 6 semanas a 3 meses. 2 a 4 semanas. náusea. Artralgia e mialgia. O creme deve ter uso exclusivamente externo.10mg/g INDICAÇÕES Dermatofitoses ocasionadas por Trichophyton.01 15:09 Page 105 TERBINAFINA (CLORIDRATO) Ref. . Duração do tratamento: lesões no corpo. tolbutamina e anticoncepcionais orais. Limpar e secar as áreas afetadas. Reações cutâneas tipo exantemas e urticária. 1 vez ao dia. a terbinafina oral não é eficaz na pitiríase versicolor. Duração do tratamento: Tinea pedis (interdigital. LAMISIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Tinea capitis: 4 semanas. dispepsia. lesões nos pés. dor abdominal leve e diarréia). antes do uso. Sua depuração pode ser acelerada por rifampicina ou inibida por cimetidina.125mg e 250mg Creme dermatológico . plantar): 2 a 6 semanas. 1 vez ao dia. evitando contato com os olhos.Medicamentos GenŽricos 15. 1 vez ao dia. EFEITOS ADVERSOS Os sintomas mais comuns são os gastrointestinais (sensação de plenitude gástrica. Creme: Aplicar na área afetada. especialmente à noite. POSOLOGIA Comprimido: Crianças abaixo de 20kg: 1/2 comprimido de 125mg VO. alteração no paladar. Candidíases cutâneas. Crianças acima de 40kg: 2 comprimidos de 125mg VO. INTERAÇÕES Pode inibir ou induzir a metabolização de ciclosporina. Candidíase cutânea: 2 a 4 semanas. 1 a 2 semanas. Em infecções intertriginosas aplicar com gaze. Crianças entre 20 e 40kg: 125mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. Pitiríase versicolor. perda de apetite. Irregularidades menstruais quando do uso concomitante com contraceptivos orais. 1 vez ao dia. poderá haver vermelhidão. Gravidez e lactação: deve-se evitar seu uso pela experiência clínica limitada. Observação: ao contrário da terbinafina tópica. Após o uso do creme. Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. PRECAUÇÕES Comprimidos: pacientes com disfunção hepática ou renal devem ter sua dosagem diminuída.10. Tineas de qualquer localização. 1 a 2 vezes ao dia. Tinea corporis e Tinea cruris: 2 a 4 semanas.

Duração da terapia: Pitiríase versicolor: 10 dias. candidíase e eritrasma: 2 a 4 semanas. Tinea pedis e Tinea versicolor. Outros dermatófitos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos imidazólicos. PRECAUÇÕES Evitar contato com os olhos. Loção: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.10mg/g INDICAÇÕES Tinea corporis. suavemente.10mg/g Loção . TRALEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . para evitar maceração da pele. Infecções cutâneas causadas por fungos (dermatófitos e leveduras) suscetíveis. aplicar em camadas finas espalhando bem. geralmente leves e transitórios. suavemente.01 15:09 Page 106 TIOCONAZOL Ref. INTERAÇÕES Não há relatos de interação com tioconazol tópico. Candidíase cutânea. Pitiríase versicolor e eritrasma.Medicamentos GenŽricos 15.10. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. POSOLOGIA Creme dermatológico: aplicar 1 a 2 vezes ao dia. usando os dedos ou um cotonete. EFEITOS ADVERSOS Pode haver sintomas de irritação local. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. Em áreas intertriginosas. . Tinea pedis: até 6 semanas.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 107 Anti-helmínticos 107 .

iniciar corticosteróides durante a primeira semana de terapia para minimizar possibilidade de hipertensão intracraniana. diarréia. Giardíase. Inibe o citocromo P450. Ascaridíase. Enterobíase (oxiuríase). Administrar no período de 7 dias. Neurocisticercose: Massa corporal menor que 60kg: 15mg/kg/dia (máximo de 800mg) VO. constipação. em mulheres em idade fértil. No tratamento de neurocisticercose. em dose única. Aumento dos níveis de transaminases e icterícia. Estrongiloidíase. tontura.01 15:09 Page 108 ALBENDAZOL Ref. 2 vezes ao dia. Teníase e estrongiloidíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. POSOLOGIA Giardíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. Ascaridíase e demais indicações: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg VO. durante 8 a 30 dias. INTERAÇÕES Dexametasona e prazinquantel podem aumentar os níveis plasmáticos do albendazol. após o início da menstruação. boca seca. Melhores resultados com repetição do tratamento após 3 semanas.40mg/ml INDICAÇÕES Ancilostomíase.Medicamentos GenŽricos 15.400mg Suspensão oral . Teníase. PRECAUÇÕES Administrado às refeições aumenta a biodisponibilidade. dor epigástrica. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Tricocefalíase. durante 3 dias. divididos em 2 doses. por 5 dias. . CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez e amamentação. vômito.10. Neurocisticercose. Prurido. náusea. ZENTEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido mastigável . Hipersensibilidade ao albendazol ou a outro benzimidazólico. Massa corporal maior que 60kg: 400mg VO. Reações alérgicas. Larva migrans cutânea. durante 8 a 30 dias.

10. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas. Cefaléia e tontura. Lactação. durante 3 dias consecutivos.100mg Suspensão oral . Febre. . Neutropenia. Gravidez.01 15:09 Page 109 MEBENDAZOL Ref. Trichuríase. Adulto: 100mg VO. durante 3 dias consecutivos. Hidatidose. Alopécia. diarréia. POSOLOGIA Infecções por nematódeos. náusea e vômito. Ancilostomíase. Infecções por cestódeos. prurido e urticária. Administrar juntamente com as refeições. 2 vezes ao dia. Criança: 5ml (100mg) VO.Medicamentos GenŽricos 15. durante 3 dias consecutivos.20mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase. PANTELMIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Adulto: 200mg VO. INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina e hipoglicemiantes orais. PRECAUÇÕES Crianças menores de 2 anos de idade. durante 3 dias consecutivos. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. 2 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal transitória. Enterobíase. 2 vezes ao dia. Criança: 10ml (200mg) VO. 2 vezes ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao mebendazol ou a outro benzimidazólico.

10. Larva migrans cutânea. Ancilostomíase. Prurido e erupção cutânea. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. Neutropenia. Artralgia. Hidatidose.01 15:09 Page 110 MEBENDAZOL + TIABENDAZOL Ref. .2mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos benzimidazólicos. durante 3 dias consecutivos. diarréia. Trichuríase.Medicamentos GenŽricos 15. HELMIBEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral . PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com disfunção hepática ou renal.5ml VO. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas. Lactação. hipoglicemiantes orais. Gravidez. náusea e vômito. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal. INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina. teofilina e outras xantinas. Adinamia. Sonolência e cefaléia.20mg/ml + 33. 2 vezes ao dia. POSOLOGIA Criança . Oxiuríase.

01 15:09 Page 111 Anti-hipertensivos 111 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Em idosos a probabilidade de hipotensão severa é mais acentuada. modificações de peso. tonturas. rash cutâneo (raramente prurido e eritema multiforme). artralgias. . Angina do peito. edema cerebral ou hipertensão intracraniana. rubor facial. aumento da freqüência urinária. 1 vez ao dia. Menos freqüentemente podem ser observados dor abdominal. NORVASC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Associação com fentanil pode determinar hipotensão severa e aumentar as necessidades de reposição hídrica. doença do nó sinusal. podendo aumentar para 10mg em função da resposta do paciente. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Aumenta os efeitos do benazepril.01 15:09 Page 112 ANLODIPINO (BESILATO) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Iniciar com 5mg VO. mialgias. Associação com digoxina e betabloqueadores. Hipersensibilidade aos bloqueadores de canais de cálcio. palpitações. INTERAÇÕES Drogas cujo substrato enzimático é o CYP3A3/4. náusea.10. insuficiência cardíaca congestiva. edema. fadiga. CONTRA-INDICAÇÕES Choque cardiogênico. ciclosporina e betabloqueadores. cardiomiopatia hipertrófica (especialmente obstrutiva). Taquicardia e hipotensão. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal.5mg e 10mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. disfunção ventricular esquerda severa. Gravidez. estenose aórtica severa. disfunção sexual. angina do peito instável.

Prolapso da válvula mitral. Vasoconstrição periférica (incluindo acentuação de fenômeno de Raynaud). INTERAÇÕES Sais de alumínio e de cálcio. em 1 a 2 semanas. 50mg e 100mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. ergotamina e prazosin. EFEITOS ADVERSOS Aparecimento ou agravamento dos distúrbios de condução AV e bradicardia acentuada. Arritmias cardíacas como fibrilação e flutter artrial. Usar com cautela em pacientes (especialmente idosos) com doença pulmonar crônica. Angina do peito e infarto agudo do miocárdio: 50mg a 100mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica ou antecedentes de broncoespasmo. clonidina (crise hipertensiva da retirada abrupta). Angina do peito. colestipol. Aminas simpaticomiméticas. Insuficiência cardíaca descompensada. Choque cardiogênico. hidralazina. diltiazem. Pode diminuir o efeito das sulfoniluréias. Fadiga. Doença arterial periférica severa. Gravidez. diabetes mellitus. . Exacerbação de psoríase. doença arterial periférica. Pode alterar de maneira imprevisível os efeitos do álcool. Anestésicos. Prolapso de válvula mitral sintomático e profilaxia da enxaqueca: 25mg a 50mg VO. POSOLOGIA Hipertensão arterial e arritmias cardíacas: 25mg a 100mg VO. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Pode exacerbar o efeito/toxicidade da flecainida. para evitar hipertensão de rebote. arritmias induzidas por excesso de catecolaminas e arritmias ventriculares que não respondem aos fármacos de primeira escolha. rifampicina. verapamil. salicilatos e sulfimpirazona podem diminuir seus níveis plasmáticos.25mg. 1 vez ao dia. felodipina.01 15:09 Page 113 ATENOLOL Ref. nicardipina. quinidina e cimetidina podem aumentar seus efeitos terapêuticos/tóxicos. Edema pulmonar. colestiramina. lidocaína. ampicilina. propafenona. Distúrbio do sono. PRECAUÇÕES A suspensão do tratamento deve ser feita com redução gradual das doses. 1 vez ao dia. disfunção renal.10. antiinflamatórios não esteroidais e contraceptivos orais podem diminuir seu efeito hipotensor. disopiramida. quando associado com hipoglicemiantes orais ou insulina. Distúrbios gastrointestinais. Pode potencializar o risco de hipoglicemia e mascarar os sinais e sintomas. barbitúricos. Profilaxia da enxaqueca. Fenotiazínicos aumentam a concentração de ambos. relaxantes musculares não despolarizantes e teofilina. Disfunção sexual. Bradicardia grave. Lactação. Broncoespasmo. ATENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . antiinflamatórios não esteroidais. Infarto agudo do miocárdio.Medicamentos GenŽricos 15. nifedipina. miastenia gravis. 1 ou 2 vezes ao dia. Doença do nó sinusal.

poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. CAPOTEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . sendo a primeira dose ao deitar. 25mg e 50mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. náusea. a dose inicial recomendada é de 6. diarréia. nitratos e derivados da nitroglicerina e probenecida. hiperpotassemia. Idosos: 6. nitratos ou vasodilatadores. Em pacientes sob terapia diurética e na fase aguda do infarto agudo do miocárdio. Antiinflamatórios não esteroidais. Insuficiência cardíaca congestiva. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. 2 vezes ao dia. 2 a 3 vezes ao dia.12. Deve ser usado com cautela em pacientes com função renal comprometida. angioedema. . reações cutâneas de fotossensibilidade. alterações do paladar.5mg. Dor abdominal. Gravidez. aumento da uréia e creatinina. Infarto agudo do miocárdio.25mg a 12. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. agranulocitose. As doses podem ser elevadas em função da resposta terapêutica. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca.10. prurido. EFEITOS ADVERSOS Tosse seca persistente. existindo relatos de aparecimento da síndrome de Stevens-Johnson. 1 a 2 vezes ao dia (risco de resposta hipotensora exagerada). anorexia. tonturas e fadiga. dieta sem sal ou desidratação. Rash cutâneo. Nefropatia diabética. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. Parestesias. principalmente em uso de diuréticos. proteinúria. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem induzir o aparecimento de hiperpotassemia. Insônia. estenose valvular aórtica e hipercalemia. POSOLOGIA Adulto: dose inicial é de 25mg VO. aspirina e antiácidos podem diminuir ou abolir a eficácia antihipertensiva do captopril.01 15:09 Page 114 CAPTOPRIL Ref. Diuréticos poupadores de potássio. CONTRA-INDICAÇÕES Alergia ao captopril ou outro inibidor da ECA.25mg VO. cefaléia. constipação. Pode potencializar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. neutropenia. alopécia.5mg VO.

01 15:09 Page 115 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA Ref. náusea. proteinúria. Relaxantes musculares não despolarizantes. Diazóxido aumenta os efeitos hiperglicêmico. podendo ser necessário ajustar dose de hipoglicemiantes. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial.Medicamentos GenŽricos 15.50mg + 25mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. hiperglicemia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. 1 vez ao dia. hiperuricêmico e anti-hipertensivo. diabetes mellitus. quando necessário. constipação. Parestesias. LOPRIL D FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Rash cutâneo. doenças hepáticas. Dor abdominal. hidroclorotiazida ou outras drogas derivadas da sulfonamida. devendo-se monitorizar os níveis de potássio. gota aguda e lupus eritematoso sistêmico. Usar suplementos de potássio. digoxina e lítio podem ter os efeitos potencializados. angioedema. hiperpotassemia. Alopécia. EFEITOS ADVERSOS Relacionados ao captopril: Tosse seca persistente. Efeito hipotensor de inibidores da MAO e vasodilatadores aumenta quando associado aos tiazídicos. preferencialmente 1 hora antes das refeições. prurido. aumento da uréia e creatinina. corticosteróides ou corticotrofina podem intensificar a hipocalemia.10. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alterações da função renal. fadiga. hiperuricemia. alterações do paladar. tonturas. . anorexia. agranulocitose. diarréia. vale salientar que: anfotericina B. POSOLOGIA Dose inicial: 1/2 (meio) a 1 comprimido VO. Insônia. Hipersensibilidade ao captopril. discrasias sanguíneas e azotemia pré-renal. pré-anestésicos. cefaléia. anestésicos. Pode ocorrer hiponatremia por diluição em pacientes edemaciados. Tiazidas podem ocasionar hiperglicemia. A dose pode ser aumentada em função da resposta terapêutica (não exceder 15mg de captopril e 50mg de hidroclorotiazida). reações cutâneas de fotossensibilidade. Relacionados à hidroclorotiazida: Hipopotassemia. INTERAÇÕES Além das interações descritas anteriormente para o captopril. neutropenia. outro inibidor da ECA. reações cutâneas de fotossensibilidade.

10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. RENITEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . náusea. constipação. zumbido. hipotensão ortostática. vertigem. como dose única ou em 2 vezes ao dia.5mg. Cefaléia. Agranulocitose. ginecomastia. eritema multiforme. ataxia. nitratos ou vasodilatadores. POSOLOGIA Dose inicial: 5mg a 20mg VO. aspirina. recomendando-se horários de administração separados por pelo menos 2 horas. tosse seca. Alopécia. Dor abdominal. Antiácidos podem diminuir a absorção.10.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. derivados da nitroglicerina e probenecida potencializam a hipotensão. nitratos.01 15:09 Page 116 ENALAPRIL (MALEATO) Ref. angioedema. tonturas. Síncope. EFEITOS ADVERSOS Dor torácica. principalmente quando estiverem em uso de diurético. dispnéia. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva do enalapril. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. enalaprilato ou outros inibidores da ECA. urticária. fadiga. confusão mental. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. fraqueza muscular. Hipersensibilidade ao enalapril. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. Diuréticos. Insuficiência cardíaca congestiva. INTERAÇÕES Diuréticos poupadores de potássio. estenose valvular aórtica e hipercalemia. anemia. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem elevar os níveis de potássio sérico. Icterícia e hepatite. neutropenia. 1 a 2 vezes ao dia. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. Antiinflamatórios não esteroidais. alterações do paladar. dieta sem sal ou desidratação. diarréia. Dose habitual: 10mg a 40mg/dia VO. . síndrome de Stevens-Johnson). Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. Disfunção sexual.

aumentar para 2. Associado a diuréticos poupadores de potássio. 1 vez ao dia. náusea. dor abdominal. síncope.Medicamentos GenŽricos 15. anorexia. palpitações. urticária. tonturas. derivados da nitroglicerina e probenecida. nitratos ou vasodilatadores. Em função da resposta terapêutica. adinamia. flatulência. sonolência.5mg a 5mg/dia VO. angioedema. . poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. Idosos e pacientes com insuficiência cardíaca: dose inicial de 2. em função da resposta terapêutica. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva. Infarto agudo do miocárdio: dose inicial de 5mg/dia VO. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. estenose valvular aórtica e hipercalemia. EFEITOS ADVERSOS Hipotensão ortostática. Cefaléia. dieta sem sal ou desidratação. podendo ser elevada para 10mg/dia VO. artralgia. até uma dose máxima de 40mg/dia. aumentar para 5mg ou 10 mg/dia. Febre. nitratos.01 15:09 Page 117 LISINOPRIL Ref. Vasculite. aspirina. POSOLOGIA Hipertensão arterial: dose inicial de 10mg VO. Diarréia. Hepatite. Insuficiência cardíaca congestiva. em intervalos de 1 a 2 semanas. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal.10. principalmente quando estiverem em uso de diuréticos. Hipersensibilidade ao lisinopril ou outros inibidores da ECA. 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. Antiinflamatórios não esteroidais. Neutropenia. Infarto agudo do miocárdio. Rash cutâneo. ZESTRIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .5mg a 5mg/dia VO. após 48h de início do tratamento. Fraqueza muscular. em intervalos de 1 a 2 semanas. Tosse seca.5mg. depressão da medula óssea. depressão. até uma dose máxima diária de 40mg/dia. prurido. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. Pode elevar os níveis séricos de lítio. pode elevar os níveis de potássio sérico. Em função da resposta terapêutica. vômito.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 118 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos 118 .

Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. cervicalgia. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. alterações da função renal e hepática. Menores de 14 anos. de 4/4h. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva.100mg INDICAÇÕES Antiinflamatório. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com anemia. Insuficiência renal. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. náusea. Aumenta o efeito/toxicidade das sulfoniluréias. ciática. Tratamento de processos inflamatórios agudos. antecedentes de gastrite ou úlcera gastro-duodenal. PROFENID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . . dor do pré e pós-operatório. Alveolite. Discrasias sanguíneas. pancreatite. sangramento gastrointestinal ocasional. Dor e desconforto epigástrico. POSOLOGIA Adulto: 50 a 100mg via IM. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes desidratados. etc).01 15:09 Page 119 CETOPROFENO Ref. Lesões traumáticas musculoesqueléticas. Fotossensibilidade. prurido. fenitoína. Antipirético. Dose máxima de 200mg/dia. Lactação. dispepsia.50mg/ml Pó liofilizado para solução injetável .10. Anticoagulantes orais. zumbido. rash. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. broncoespasmo. Insuficiência hepática. angioedema). Analgésico. lombalgia. pentoxifilina. ulceração. Hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. aumenta o risco de insuficiência renal. Úlcera gástrica ou duodenal. tontura. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. vertigem. constipação ou diarréia. Insuficiência hepática ou renal. Pacientes em uso de anticoagulantes. sonolência. lítio e metotrexato. heparina. Edema.Medicamentos GenŽricos 15. hematúria. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. vômito. discrasias sanguíneas. eosinofilia pulmonar. função cardíaca comprometida. Cefaléia. Diminui a eficácia dos dispositivos intra-uterinos.

EFEITOS ADVERSOS Prurido. álcool isopropílico e outros antiinflamatórios não esteroidais. Não utilizar em feridas abertas ou escoriações. eritema. erupções cutâneas. reação de fotossensibilidade. Evitar o contato com olhos e mucosas.10mg/g INDICAÇÕES Tratamento local a curto prazo de lesão musculoesquelética aguda. INTERAÇÕES Não têm sido descritas. POSOLOGIA Aplicar no local afetado 3 a 4 vezes ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diclofenaco.Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com antecedentes de dermatite atópica. edema. púrpura alérgica. urticária. CATAFLAM EMULGEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel creme .10.01 15:09 Page 120 DICLOFENACO DIETILAMÔNIO Ref. eczema. Pode ocasionar efeitos sistêmicos de hipersensibilidade. dermatite esfoliativa. . Em casos raros. propilenoglicol.

como artrite reumatóide. Insuficiência renal. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. não sendo recomendada a administração concomitante. nefrite intersticial. recomenda-se a utilização com as refeições. distúrbios do paladar e da visão. digoxina. .50mg Solução injetável .10. ansiedade. erupção bolhosa. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. lombalgia. aspirina e warfarina. etc. anorexia. dermatite esfoliativa. Dor e desconforto epigástrico. náusea. rash. púrpura alérgica. úlcera gástrica ou intestinal. Aspirina diminui sua biodisponibilidade. divididos em 2 a 3 vezes ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. diuréticos poupadores de potássio. ticlopidina. diarréia. Reduz os efeitos de diuréticos e inibidores da ECA e betabloqueadores. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. eosinofilia pulmonar. Crianças acima de 4 anos: 0. heparina. Estomatite. eczema. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. afecções hepáticas. Pancreatite. Lactação. ciclosporina. lítio. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Dismenorréia primária e anexite. depressão. zumbido. Anticoagulantes orais. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. pentoxifilina. Fotossensibilidade. ciática. hematúria. distúrbios hematopoiéticos. Insuficiência hepática. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. Discrasias sanguíneas. dispepsia. aumenta o risco de insuficiência renal.5mg a 2mg/kg/dia VO. Insuficiência hepática ou renal. CATAFLAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Tratamento de lesão musculoesquelética. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. constipação. cardíacas ou renais graves. epidermólise tóxica aguda). urticária. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Cefaléia. prurido. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. síndrome nefrótica.25mg/ml Suspensão oral . Dor e inflamação de pós-operatório. vômito. com ou sem icterícia. Edema. glossite. angioedema. insulina.01 15:09 Page 121 DICLOFENACO POTÁSSICO Ref. vertigem. No caso de administração por VO. proteinúria. sulfoniluréias. síndrome de Stevens-Johnson. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. Alveolite. 2 a 3 vezes ao dia. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg IM (profundo) ou VO. doença de Crohn. tontura. transtornos do sono. casos raros de hepatite. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. flatulência. osteoartrite.15mg/ml (diclofenaco resinato) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. Úlcera gástrica ou duodenal. sangramento gastrointestinal ocasional. sinusites e otites. broncoespasmo. cervicalgia.). EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral).

Edema. profunda. angioedema.50mg Comprimido revestido . ou 100mg (Retard) VO. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. dermatite esfoliativa. osteoartrite. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg VO. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). vertigem. Máximo de 150mg/dia IM. anorexia. diarréia. Anticoagulantes orais. em doses divididas (não usar por mais de 2 dias). Dor e inflamação de pós-operatório. 2 a 3 vezes ao dia. Insuficiência hepática. rash.25mg/ml Comprimido revestido . heparina. distúrbios hematopoiéticos. lombalgia. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. cervicalgia.Medicamentos GenŽricos 15. . insulina. lítio.). espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. casos raros de hepatite. úlcera gástrica ou intestinal. náusea. Úlcera gástrica ou duodenal. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. afecções hepáticas. sulfoniluréias. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. ciática. cardíacas ou renais graves. Lactação.01 15:09 Page 122 DICLOFENACO SÓDICO Ref. Discrasias sanguíneas. sinusites e otites. glossite. síndrome nefrótica. ansiedade. 1 a 2 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. O uso em pacientes pediátricos abaixo de 14 anos deve ser evitado. Injetável: 75mg via IM. prurido. digoxina. síndrome de Stevens-Johnson. VOLTAREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Cefaléia. dispepsia. zumbido. eczema. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. depressão. aumenta o risco de insuficiência renal. ciclosporina. aspirina e warfarina. nefrite intersticial. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. urticária. constipação. transtornos do sono. Insuficiência renal. epidermólise tóxica aguda). púrpura alérgica. Estomatite. pois a segurança e a eficácia nesse grupo de pacientes ainda não foram bem estabelecidas.100mg (Retard) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas.10. Pancreatite. doença de Crohn. com ou sem icterícia. Dor e desconforto epigástrico. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. pentoxifilina. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. sangramento gastrointestinal ocasional. ticlopidina. proteinúria. tontura. Dismenorréia primária e anexite. como artrite reumatóide. Reduz os efeitos de diuréticos e de inibidores da ECA e betabloqueadores. broncoespasmo. Fotossensibilidade. eosinofilia pulmonar. Alveolite. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. etc. distúrbios do paladar e da visão. flatulência. erupção bolhosa. vômito. hematúria. Tratamento de lesão musculoesquelética. paracetamol. Insuficiência hepática ou renal. diuréticos poupadores de potássio. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária.

INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. vertigem. dispepsia.50mg/ml INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. constipação. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. erupção bolhosa. POSOLOGIA Adultos: 50mg a 200mg VO. sangramento gastrointestinal ocasional. 2 vezes ao dia. sinusites e otites. NISULID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . prurido. Edema. Estomatite. angioedema. etc. Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa.01 15:09 Page 123 NIMESULIDA Ref. náusea. Anticoagulantes orais. úlcera gástrica ou intestinal. Crianças: 2. osteoartrite. proteinúria. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. com as refeições. ciclosporina. Pancreatite. lítio. com as refeições. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. como artrite reumatóide. diuréticos poupadores de potássio. Insuficiência hepática ou renal. flatulência. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. aspirina e warfarina. Tratamento de lesão musculoesquelética. ciática. tontura. cardíacas ou renais graves. vômito. com ou sem icterícia. diarréia. Insuficiência renal. pentoxifilina. lombalgia. Alveolite. ansiedade.Medicamentos GenŽricos 15. Discrasias sanguíneas. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. transtornos do sono. heparina. hematúria. EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epigástrico. broncoespasmo. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. casos raros de hepatite.10. digoxina. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. insulina. dermatite esfoliativa. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Lactação. anorexia. eosinofilia pulmonar. púrpura alérgica. rash. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. nefrite intersticial. distúrbios do paladar e da visão. distúrbios hematopoiéticos. Cefaléia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. aumenta o risco de insuficiência renal. afecções hepáticas. zumbido. doença de Crohn. Dismenorréia primária e anexite. Hipersensibilidade à nimesulida ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. depressão. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. urticária. síndrome nefrótica. Insuficiência hepática. glossite. eczema. Dor e inflamação de pós-operatório. síndrome de Stevens-Johnson.). .5mg a 5mg/kg VO. epidermólise tóxica aguda).100mg Suspensão oral . Fotossensibilidade. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. sulfoniluréias. cervicalgia. 2 vezes ao dia.

ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico.Medicamentos GenŽricos 15. incluindo icterícia e casos fatais de hepatite. Anticoagulantes orais. doença de Crohn. A duração do tratamento varia de 7 a 14 dias. se necessário.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. lombalgia. confusão mental. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. cérvico-braquial. Dor e inflamação de pós-operatório. pesadelo. nos dias subseqüentes. Dor pós-traumática e pós-operatória: iniciar com 20mg VO. sangramento gastrointestinal. digoxina. Insuficiência hepática ou renal. Dismenorréia primária e anexite. nervosismo. visão turva e irritações oculares. Afecções hepáticas severas. insônia. ciclosporina. 1 a 2 vezes ao dia. insulina. flatulência. Hipersensibilidade ao piroxicam ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. sonolência. Edema nos olhos. osteoartrite. tonturas. em dose única. A partir do 3º dia. em dose única. dor abdominal. EFEITOS ADVERSOS Estomatite. aspirina e warfarina. perfuração e úlcera.20mg Cápsula gelatinosa dura . espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. sinusites e otites. desconforto epigástrico. reduzir para 20mg/dia. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. em dose única. ciática. parestesia e vertigem. rash cutâneo. angioedema. afecções hepáticas. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Crianças menores de 12 anos. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. nos primeiros 2 dias (dose única ou fracionada). Distúrbios musculoesqueléticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO. indigestão. diuréticos poupadores de potássio. Lactação. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. cardíacas ou renais graves. náusea. 20mg/dia VO. . anorexia. Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. Tratamento de lesão musculoesquelética. diarréia.01 15:09 Page 124 PIROXICAM Ref. Anemia. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. cervicalgia. como artrite reumatóide. Cefaléia. constipação. FELDENE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . Dismenorréia primária: iniciar com 40mg/dia VO. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia. urticária. pentoxifilina. Gota aguda.10. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. alucinações. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. sulfoniluréias. nos 2 primeiros dias do período menstrual e.20mg Comprimido solúvel . com as refeições. vasculite e doença do soro. distúrbios hematopoiéticos. heparina. etc. alterações de humor. depressão.). lítio. aumenta o risco de insuficiência renal. Broncoespasmo.

aspirina e warfarina. Estomatite. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. EFEITOS ADVERSOS Desconforto abdominal. lombalgia. CONTRA-INDICAÇÕES Úlcera péptica ativa. ticlopidina. diuréticos poupadores de potássio. nervosismo. afecções hepáticas. angioedema. Anemia. sangramento gastrointestinal. Tratamento de lesão musculoesquelético. depressão. Hemorragia gastrointestinal. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo.01 15:09 Page 125 TENOXICAM Ref.). Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. Dismenorréia primária e anexite. ciática. vasculite e doença do soro. confusão mental. tonturas. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. heparina. IV ou VO). urticária. diarréia. digoxina. Distúrbios hepáticos. sulfoniluréias. incluindo icterícia e hepatite. Podem elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. distúrbios hematopoiéticos. Hipersensibilidade à droga e a outros antiinflamatórios não esteroidais. Cefaléia. pentoxifilina. sonolência. . cimetidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. alucinações. alterações de humor. sinusites e otites. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. rash cutâneo. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. pesadelo. Dor e inflamação de pós-operatório. 1 vez ao dia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Gravidez e lactação. indigestão. cervicalgia. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos.Medicamentos GenŽricos 15. Crianças menores de 14 anos. insulina. constipação. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. cardíacas ou renais graves. flatulência. osteoartrite. insônia. TILATIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . Broncoespasmo.20mg Comprimido revestido . doença de Crohn. lítio. etc. parestesia e vertigem. ciclosporina. aumenta o risco de insuficiência renal.10. Gota aguda. anorexia. POSOLOGIA Adulto: 20mg a 40mg (IM. perfuração e úlcera. náusea. como artrite reumatóide. Anticoagulantes orais.

10.01 15:09 Page 126 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol 126 .Medicamentos GenŽricos 15.

Visão turva. gestantes e mães amamentando. parestesias. dispepsia. PRECAUÇÕES Evitar o uso em crianças. Impotência sexual. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Hipersensibilidade à genfibrozila. litíase biliar. 30 minutos antes das refeições (café da manhã e jantar). depressão. LOPID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . dor abdominal. Mialgias. rabdomiólise. adinamia. reações de fotossensibilidade. INTERAÇÕES Possibilidade de rabdomiólise quando usado com inibidores da HMG-CoA redutase. leucopenia.600mg INDICAÇÕES Hipertrigliceridemia associada ou não à hipercolesterolemia.01 15:09 Page 127 GENFIBROZILA Ref. neurite periférica. eosinofilia. CONTRA-INDICAÇÕES Disfunção hepática e renal. rash e prurido cutâneo. vômito. Litíase biliar. pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes. náusea. Cefaléia. sonolência. Anemia. . tontura. POSOLOGIA Adulto: 600mg VO. hipoplasia da medula óssea.Medicamentos GenŽricos 15.10. urticária. Icterícia colestática. 2 vezes ao dia. diarréia. Dermatite esfoliativa. Potencializa o efeito de anticoagulantes (warfarina). Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. elevação de transaminases e diminuição de fosfatase alcalina. trombocitopenia. Alterações da função renal.

dispepsia. MEVACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Síndrome “Lupus. ansiedade. Pancreatite. dor abdominal. visão turva. hepatite.like”. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.10. náusea.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia. cãibras. EFEITOS ADVERSOS Flatulência. eritromicina. . Cefaléia. após a refeição noturna. 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. 1 vez ao dia. Eritema multiforme. rash. Alopécia. anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. urticária e angioedema. Usar com cuidado em pacientes que ingerem grande quantidade de álcool ou com história de hepatopatia. parestesias. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. pirose. necrólise epidérmica tóxica.10mg. Doença hepática ativa. Hipersensibilidade à lovastatina. neuropatia periférica. POSOLOGIA Adultos: iniciar com 10mg ou 20mg VO. miopatia e rabdomiólise. Evitar o uso em crianças e mães amamentando. INTERAÇÕES Pode aumentar o tempo de sangramento ou de protrombina. Mialgias. genfibrozila ou imunossupressores podem aumentar o risco de miopatias e insuficiência renal. constipação. renal e alterações de enzimas musculares. prurido. vômito. alterações do paladar. quando administrado com ácido nicotínico. tonturas. Ciclosporina.01 15:09 Page 128 LOVASTATINA Ref. icterícia colestática.

CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da apresentação. . devem ser efetuados após 4 semanas. ZOCOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. Doença hepática ativa. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. INTERAÇÕES Potencializa o efeito dos anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. Distúrbio do paladar e visão turva. Anemia. após a refeição noturna.01 15:09 Page 129 SINVASTATINA Ref. Gravidez.10mg Comprimido .5mg. Pancreatite e hepatite. diarréia. flatulência. náusea. Pode intensificar o efeito hipoglicemiante das sulfoniluréias (antidiabéticos orais) e da insulina.Medicamentos GenŽricos 15.10. parestesias e neuropatia periférica. Itraconazol aumenta os níveis séricos de sinvastatina. dor abdominal. 10mg. constipação e dispepsia. Anticoncepcionais orais podem alterar sua eficácia. ciclosporina. alopécia. Erupção cutânea. prurido. tonturas. Cefaléia. Evitar o uso em crianças. Ajustes de dose. Astenia. quando necessário. niacina e genfibrozila pode resultar em rabdomiólise. cãibras. renal e alterações de enzimas musculares. POSOLOGIA Adulto: iniciar com 10mg VO. Lactação. vômito. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. Uso simultâneo com eritromicina. pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 130 Antineoplásicos 130 .

náusea. Deverá ser feita uma hidratação antes. Suspender imediatamente a administração em caso de extravasamento. bexiga. Alcalóides da vinca podem aumentar a neurotoxicidade. INTERAÇÕES Vacinas por vírus vivos. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. neurotoxicidade. Monitorar a função renal e hepática. bem como possíveis alterações neurológicas e auditivas. distúrbios hidroeletrolíticos. Pode haver interações com radiação ionizante. sarcomas. linfomas. toxicidade ocular. . CONTRA-INDICAÇÕES Reações alérgicas à cisplatina ou outros componentes da fórmula. ovário. insuficiência renal. antes e depois da terapia com cisplatina.01 15:09 Page 131 CISPLATINA Ref. mama.10. Se caírem gotas de cisplatina na pele. PLATIRAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . anemia. PRECAUÇÕES Uso de drogas com potencial ototóxico ou nefrotóxico deve ser evitado ou adequadamente monitorizado. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. anorexia. ou 40mg/m2 semanal. Amamentação. esofagiano. pulmão. vômito. testículo. cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da cisplatina. anafilaxia. tumores germinativos. neuroblastoma e melanoma maligno. tireóide. Gravidez. no mínimo. POSOLOGIA Via intravenosa. 60 a 120mg/m2 a cada 3 a 4 semanas. hiperuricemia. ototoxicidade.1mg/ml INDICAÇÕES Na tratamento do câncer: tumores da cabeça e pescoço. colo do útero. mielodepressão. mucosite.Medicamentos GenŽricos 15. Aminoglicosídeos. 3 meses após o tratamento. Disfunção renal prévia e depressão medular. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia. Evitar contato direto com a pele. deve ser lavada imediatamente com água e sabão. hepatotoxicidade. próstata. vancomicina. Métodos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e. principalmente quem prepara e administra a droga. Controle hematológico antes de cada administração.

ovário. Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com daunorrubicina. cabeça e pescoço. hepático. POSOLOGIA Via intravenosa.01 15:09 Page 132 DOXORRUBICINA (CLORIDRATO) Ref. mucosite. 50mg a 75mg/m2 IV. Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade. Cardiotoxicidade. pâncreas. linfomas.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Pode diminuir o efeito da estavudina. Antineoplásicos potencializam sua toxicidade. Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade. Lactação. mama. diarréia.10. Radioterapia. Hiperpigmentação cutânea. colo uterino. Náusea. neuroblastoma. Evitar extravasamento. mieloma. osteossarcoma. testículo. Gravidez. . dor epigástrica. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. leucemias. Neurotoxicidade. em aplicação única. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento. Insuficiência cardíaca congestiva. vômito. ADRIBLASTINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilisado para solução injetável . Alopécia.10mg e 50mg INDICAÇÕES Carcinoma da bexiga. próstata. Hiperuricemia. pois pode ocasionar necrose tecidual. gástrico. Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado à cisplatina. PRECAUÇÕES Não é recomendado em neonatos. EFEITOS ADVERSOS Mielossupressão. cardiomiopatia e mielossupressão. tireóide. a cada 3 ou 4 semanas.

às vezes acompanhadas de galactorréia. Como componente de esquema terapêutico usado no tratamento do câncer de próstata localizado em estágio B2 a C2 (T2b aT4). Diarréia. mal-estar. fraqueza. tontura. náusea.10. encefalopatia hepática. No câncer localizado de próstata. o tratamento com flutamida deve ser iniciado 8 semanas antes da radioterapia e continuar durante a mesma. necrose hepática. anorexia. quando administrado concomitante com warfarina. Insuficiência hepática. . Diminuição da libido e diminuição da contagem de espermatozóides. Insuficiência hepática grave. Insônia. dor epigástrica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Dor torácica. EULEXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .250mg INDICAÇÕES Tratamento do câncer de próstata avançado em pacientes não tratados previamente ou naqueles que não responderam ou se tornaram refratários à manipulação hormonal. anemia hemolítica. visão turva. aumento do apetite. cansaço. síndrome similar ao lúpus. Deve ser administrado com cautela em pacientes com comprometimento da função hepática. erupções vesiculares e necrólise epidérmica).Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Aumento no tempo de protrombina. pirose. Transaminases excedendo 2 ou 3 vezes o limite normal. Edema. EFEITOS ADVERSOS Ginecomastia e/ou sensibilidade mamária aumentada. Reações de hipersensibilidade (eritema. de 8/8h. POSOLOGIA 250mg VO. PRECAUÇÕES Quando combinado com um agonista LHRH. constipação.01 15:09 Page 133 FLUTAMIDA Ref. prurido. icterícia. ulcerações. o tratamento com flutamida pode ter início 24h antes. vômito.

Lesões hepáticas. Insuficiência renal e hepática. Alopécia. Deverá ser feita uma hidratação antes. Reações de hipersensibilidade. Ajustar dose em pacientes com insuficiência hepática ou renal. febre e calafrios. Placas erosivas dolorosas podem ocorrer com tratamento de psoríases. encefalopatia. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. outros tumores de cabeça e pescoço. Supressão das funções da reprodução. quando administrado com aciclovir parenteral. renais e neurológicas. METROTEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Ascites e derrames pleurais devem ser drenados antes de iniciar a terapia. alterações de pigmentação da pele. Dose de manutenção de 15mg a 30mg/m2 IV. diarréia. Em associação com outros agentes antineoplásicos na dose de 40mg/m2 IV. fenilbutazona. Enterite hemorrágica. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. Bleomicina. Portadores de HIV. leucopenia e trombocitopenia. citarabina e daunorrubicina aumentam sua captação celular. anorexia. mielodepressão. canamicina. hidroxicarbamida. a cada 3 ou 4 semanas. . Ácido fólico e derivados contidos nos produtos vitamínicos reduzem seus efeitos farmacológicos/tóxicos. Tontura. POSOLOGIA Adulto e criança: 20 a 40mg/m2 IV. diclofenaco. mama. PRECAUÇÕES Pode ocorrer necrose óssea e de tecidos após radioterapia. neomicina e penicilinamina diminuem sua captação celular. Discrasia sanguínea. porfiria. Reações de fotossensibilidade podem ocorrer.25mg/ml INDICAÇÕES Leucemia linfoblástica aguda. glossite.01 15:09 Page 134 METOTREXATO Ref. Cetoprofeno. 1 ou 2 vezes por semana. próstata. INTERAÇÕES Pode aumentar a atividade anticoagulante e o risco de hemorragias dos medicamentos antigotosos (alopurinol. indometacina e naproxeno causam toxicidade grave. Usar com cautela em pacientes idosos. Lactação. mercaptopurina. Controle hematológico antes de cada administração. colite ulcerativa. fraqueza. Tumores trofoblásticos. ovário. pulmão. 2 vezes por semana. náusea. bexiga. colchicina ou probenecida). EFEITOS ADVERSOS Estomatite ulcerativa. Mielossupressão. Sulfonamidas aumentam o risco de hepatotoxicidade. rim e testículo.Medicamentos GenŽricos 15. vômito. Gravidez. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Alcalóides da vinca. linfossarcomas. gengivite. Pode ocasionar anormalidades neurológicas. mucosite. com úlcera péptica. Mielossupressão preexistente. fotossensibilidade. corticosteróides. Cistite.10.

catarata e retinopatia). PRECAUÇÕES Deve-se considerar a relação risco-benefício em pacientes portadores de catarata.Medicamentos GenŽricos 15. Leucopenia. Ondas de calor. INTERAÇÕES Pode intensificar a resposta aos anticoagulantes orais. Aumento de triglicerídeos e transaminases. intolerância gastrointestinal.10. POSOLOGIA 20mg VO. Investigar sangramento vaginal anormal em virtude do risco aumentado de alterações endometriais.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento hormonal para câncer de mama. tontura. em dose única. trombocitopenia. ou 10mg VO. . NOLVADEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . incluindo hiperplasia. As pacientes devem ser advertidas para não engravidarem durante o tratamento. pólipos e câncer. 2 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Estrogênios podem interferir na sua ação terapêutica. Hipercalcemia. fenômenos tromboembólicos. Quando associado a agentes citotóxicos pode haver aumento de fenômenos tromboembólicos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. cefaléia. Reações de hipersensibilidade. vômito. distúrbios de visão. leucopenia ou trombocitopenia.01 15:09 Page 135 TAMOXIFENO (CITRATO) Ref. Prurido vulvar. Verificar sistematicamente as concentrações séricas de cálcio e a realização de hemograma. distúrbios visuais (alterações corneanas. Gravidez. sangramento vaginal. Depressão. Lactação. As pacientes na pré-menopausa devem ser informadas de que terão a menstruação suprimida durante o tratamento.

10.01 15:09 Page 136 Antiparkinsonianos 136 .Medicamentos GenŽricos 15.

3 a 4 vezes ao dia. Reações extrapiramidais induzidas por medicamentos. sonolência. Pode ter seus efeitos anticolinérgicos aumentados por amantadina e outros medicamentos com ação anticolinérgica. Estenose mecânica do piloro. Hipertrofia prostática sintomática. POSOLOGIA Adulto: 2mg VO. Pode ter sua ação diminuída por antidiarréicos. Hipersensibilidade ao biperideno. Retenção urinária. Distúrbio de humor. taquicardia.01 15:09 Page 137 BIPERIDENO (CLORIDRATO) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. euforia. Miastenia gravis. nervosismo. até 16mg/dia. dor epigástrica e constipação. AKINETON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . . Ajustar a dose de acordo com a necessidade terapêutica. Pode diminuir a ação da clorpromazina. Espasticidade decorrente de traumatismo medular e crânio-encefálico.10. Instabilidade cardiovascular. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC.2mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. tontura e visão turva. Gravidez. agitação. PRECAUÇÕES Amamentação. Evitar a ingestão de bebida alcoólica. Hipotensão. Neuralgia do trigêmeo. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. CONTRA-INDICAÇÕES Glaucoma de ângulo estreito. Megacólon.

10. arritmias. Parkinsonismo pós-encefalite. distúrbio de humor. quando necessário. fraqueza muscular. alucinações. Gravidez. tonturas. Menores de 18 anos. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. irritabilidade. ataxia. cãibra. flebite. diminuição da acuidade mental. distúrbio de memória. efeitos extrapiramidais. agranulocitose. melanomas e outras doenças da pele não diagnosticadas e diabetes mellitus. Tremor. euforia. logo após as refeições. . sonolência. insônia. Alterações de transaminases. hipertensão. desidrogenase lática. nervosismo. movimentos involuntários. náusea. ansiedade. Usar com cautela em pacientes com distúrbios psiquiátricos. síncope. Aumentar. SINEMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . hemorragia digestiva. Glaucoma de ângulo fechado. bilirrubina. tosse. Lactação. creatinina e teste de Coombs. Anemia hemolítica. dor óssea. L-metionina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à carbidopa e/ou levodopa. confusão. POSOLOGIA Adulto: 25mg + 250mg VO. PRECAUÇÕES Evitar alimentos com alto teor de proteínas (diminuem a eficácia). Ferro diminui a absorção de levodopa e carbidopa. trombocitopenia. angina. vômito. Cefaléia. boca seca. Hipotensão postural. pesadelos. Dispnéia. Uso concomitante com inibidores não seletivos da MAO pode resultar em reações hipertensivas. dispepsia.01 15:09 Page 138 CARBIDOPA + LEVODOPA Ref. Uso concomitante de inibidores da MAO. coréia. descontinuar o uso 14 dias antes de iniciar o tratamento. Parkinsonismo sintomático causado por lesões do SNC. descoloração da urina. Metoclopramida aumenta a absorção de levodopa. fenitoína. decorrentes de intoxicação por monóxido de carbono. dor epigástrica. diminuição da hemoglobina e hematócrito. uréia.Medicamentos GenŽricos 15. úlcera duodenal. sialorréia. para um máximo de 200mg + 2000mg/dia. 2 a 4 vezes ao dia. agitação. constipação. Reações de hipersensibilidade. leucopenia. INTERAÇÕES Seu efeito pode ser reduzido por benzodiazepínicos.25mg + 250mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. antimuscarínicos. Retenção urinária. Potencializa os efeitos dos anti-hipertensivos. fenotiazinas. Blefaroespasmo. antipsicóticos. palpitações. alterações do paladar. piridoxina. desorientação. parestesias.

pela manhã. constipação. EFEITOS ADVERSOS Hipotensão postural. perda de peso.10. parkinsonismo sintomático e outras doenças degenerativas do sistema nervoso central. Evitar a ingestão de bebida alcoólica. POSOLOGIA Adulto: 5mg VO. Tremor. edema periférico. 2 vezes ao dia (café da manhã e almoço). Amamentação. hiperplasia prostática e disfunção sexual. hipertensão. vômito. ansiedade. náusea. pesadelos. diarréia. podendo aumentar para 2 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Alimentos contendo tiramina. JUMEXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . angina. dor epigástrica. bradicinesia. confusão. ou 10mg VO. sonolência. . Síndrome psico-orgânica primária. arritmias. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC. Reações de hipersensibilidade. bradicardia. Desordens extrapiramidais associadas à hipersensibilidade aos receptores dopaminérgicos. 1 vez ao dia (pela manhã). coréia. Idosos: 5mg VO. nervosismo. tonturas. síncope. palpitações. taquicardia. meperidina e sibutramina podem resultar em síndrome da serotonina. Retenção urinária.Medicamentos GenŽricos 15. Boca seca. depressão. dispepsia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à selegilina. Alucinações. Fadiga. dextrometorfano.01 15:09 Page 139 SELEGILINA (CLORIDRATO) Ref. distúrbio de humor. Visão turva. Dextroanfetaminas. Gravidez.5mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. Uso concomitante com meperidina.

01 15:09 Page 140 Anti-retrovirais 140 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Deve ser usado como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais) infecções pelo vírus da hepatite B na evidência de replicação viral e inflamação hepática aguda. POSOLOGIA Adolescentes e adultos: 150mg VO.01 15:09 Page 141 LAMIVUDINA Ref. Elevação de transaminases e amilase. PRECAUÇÕES Insuficiência renal.10. Não utilizar se o clearance de creatinina for < 5ml/minutos. náusea. . EPIVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Neutropenia e anemia. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 150mg VO. Exantema. Febre. Fadiga. 2 vezes ao dia (associado à zidovudina e inibidor de protease).Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. tontura. INTERAÇÕES Aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%.150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. Neuropatia periférica. História ou fatores de risco para pancreatite. 2 vezes ao dia. Hepatite B: 100mg/dia VO. 2 vezes ao dia. anorexia. depressão e febre. dispepsia. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da droga. vômito e diarréia. Dor abdominal. Risco de hepatite recorrente após descontinuação da droga em portadores de hepatite B. Tosse e sintomas nasais. Pancreatite. Parestesias. Adultos < 50kg: 2mg/kg VO. Insônia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Mialgia e artralgia. Mal-estar.

BIOVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . sonolência. Mielossupressão.10. Exantema. aciclovir e pentamidina aumentam a toxicidade. Náusea. lorazepam. . Co-administração com anfotericina B. depressão. diarréia. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da zidovudina. Anemia. dispepsia. por ex. vimblastina.Medicamentos GenŽricos 15. Neurotoxicidade. lipotímia. hepatite colestática. tontura. 2 vezes ao dia. cimetidina. Mialgia. trombocitopenia.300mg + 150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. paracetamol. PRECAUÇÕES Ajustar dose na insuficiência renal e insuficiência hepática. doxorrubicina. Freqüentemente associado com toxicidade hematológica. insônia. Pancreatite. interferon. Adolescentes e adultos: 300mg + 150mg VO. leucopenia. INTERAÇÕES A lamivudina aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%. probenecida. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia severa. vômito. Hepatotoxicidade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à zidovudina e/ou lamivudina. indometacina. Parestesias. Fadiga. aspirina.). granulocitopenia.01 15:09 Page 142 ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA Ref. Tosse e sintomas nasais. elevação de transaminases e amilase. anorexia. Em casos de alto risco de infecção. vincristina. associar um inibidor de protease (indinavir. artralgia. febre. História ou fatores de risco de pancreatite. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 300mg + 150mg VO. 2 vezes ao dia. Rifampicina pode diminuir a biodisponibilidade da zidovudina. dor abdominal. adriamicina. POSOLOGIA São usadas como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais).

01 15:09 Page 143 Antiulcerosos 143 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

por um período de 4 a 8 semanas. Pode ter a sua ação reduzida com antiácidos. cefaléia e tontura. durante as 24 horas. Febre e rash cutâneo.4g/dia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à cimetidina ou a outro agonista H2. agranulocitose e trombocitopenia.10. Úlcera péptica. bloqueadores dos canais de cálcio. náusea e vômito. tetraciclina. Neutropenia. Esofagite de refluxo: 400mg VO. metoclopramida e cigarro. Solução injetável: 200mg IM. metronidazol.01 15:09 Page 144 CIMETIDINA Ref. EFEITOS ADVERSOS Diarréia. TAGAMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . INTERAÇÕES Pode reduzir ação do cetoconazol. 2 vezes ao dia. A dose pode ser elevada para 400mg VO. ou 400mg VO. Aumento das transaminases hepáticas e elevação da creatinina. Sonolência. pentoxifilina. sulfoniluréia. carbamazepina. 4 a 6 vezes ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. ao deitar. Esofagite de refluxo. ao deitar. POSOLOGIA Comprimido: Tratamento agudo da úlcera ativa e gastrite: 400mg VO. metoprolol. Dose máxima de 2. Hemorragia intestinal. Não beber. teofilina e warfarina. taquicardia. para um máximo de 2. propranolol. 50mg a 100mg/hora. cafeína. 4 vezes ao dia. Ginecomastia e diminuição da potência sexual.400mg Solução injetável . digoxina. digoxina. fluconazol. PRECAUÇÕES Não fumar. pela manhã e à noite. . hipotensão. Bradicardia. quinidina. imipramina. à noite. Controlar tempo de protrombina em pacientes usando anticoagulantes. benzodiazepínicos. Profilaxia de úlcera duodenal: 400mg VO. fenobarbital. 2 vezes ao dia. Não ingerir substâncias que contenham cafeína. lidocaína. de 4/4h ou de 6/6h (máximo de 2. ou 800mg VO.150mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. Pode aumentar os efeitos adversos de antidepressivos tricíclicos. cloroquina. Mialgia. Ajustar dosagens na insuficiência renal ou hepática ou em pacientes que receberam drogas metabolizadas no sistema P-450. fenitoína. por infusão contínua (durante 30 a 60 minutos). agitação.4g/dia). por um período de 8 semanas.4g/dia. indometacina.

úlcera duodenal ativa: 20mg VO.pó para solução injetável . utiliza-se a via IV. podendo ser prolongada por até 12h.10mg. Dor nas costas. 1 vez ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar a ação do diazepam. dor abdominal. Diarréia. 1 vez ao dia. 2 vezes ao dia em terapia combinada com antibióticos (duração máxima do tratamento . cólon irritável.40mg (Losec) INDICAÇÕES Úlcera duodenal. alteração no paladar. Úlcera gástrica: 40mg/dia VO. Possibilidade de tumores gástricos. 20mg e 40mg (Peprazol) Omeprazol sódico .01 15:09 Page 145 OMEPRAZOL Ref.8 semanas). PRECAUÇÕES Biodisponibilidade aumentada em pacientes com cirrose hepática. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. ou até 6h. INTERAÇÕES Pode reduzir efeito do cetoconazol e itraconazol. úlcera gástrica.10. quando dissolvida em soro fisiológico. . quando dissolvida em glicose. PEPRASOL e LOSEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . Síndrome de ZollingerEllison. hipocolia fecal e candidíase esofágica. Doses acima de 120mg/dia são divididas em 3 vezes ao dia. Síndrome de Zollinger-Ellison: 60mg a 120mg/dia VO. durante 4 a 8 semanas. ou infusão contínua em período não inferior a 20 . Em pacientes sem condições de deglutir. constipação. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao omeprazol. warfarina. náusea. fenitoína e carbamazepina. fraqueza e cãibras. vertigem. POSOLOGIA Refluxo gastroesofágico. esofagite erosiva. por 4 a 8 semanas. úlceras resistentes. Condições de hipersecreção patológica: iniciar com 60mg VO. Lesões gástricas provocadas por drogas antiinflamatórias não esteroidais. Dor testicular e poliúria. na velocidade de 2. Helicobacter pylori: 20mg VO. mas não há relatos do aumento da toxicidade. 40mg/dia. vômito.30 minutos. Erradicação do Helicobacter pylori em combinação com antibióticos. Esofagite de refluxo.5 a 4ml/min.

Rash. A terapia crônica pode causar deficiência de vitamina B12. Ginecomastia. sedação. 2 vezes ao dia. febre. metoprolol. Pode diminuir os níveis séricos de procainamida e sulfato ferroso. ao deitar.25 a 2. Diminuição dos efeitos de relaxantes musculares não despolarizantes. gliburida.75 a 1. EFEITOS ADVERSOS Vertigem. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ranitidina. gentamicina. PRECAUÇÕES Usar com cautela em crianças menores de 12 anos e em pacientes com lesões hepáticas ou renais. Crianças de 1 a 16 anos: Oral: 1. POSOLOGIA Adultos: Tratamento de curta duração de úlcera: 150mg VO. continuando com infusão venosa na dose de 6. A ranitidina diminui a toxicidade da atropina. A modificação da dose é necessária em pacientes com problemas renais. Infusão venosa: 0.25mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. astenia. IM ou IV: 0. a cada 6 a 8 horas (dose máxima diária de 400mg/dia).5mg/kg/dose. IM ou IV: 50mg/dose a cada 6 a 8 horas.01 15:09 Page 146 RANITIDINA (CLORIDRATO) Ref. Esofagite de refluxo. Broncoespasmo. pentoxifilina. oxaprozina e cianocobalamina.5mg/kg/dose. Profilaxia da úlcera duodenal recorrente: 150mg VO.5 mg/kg/hora (máximo de 220mg/hora). neutropenia. itraconazol e diazepam. Aumenta a toxicidade da ciclosporina.1mg a 0.25mg/hora.15Omg e 300mg Solução injetável . Constipação intestinal. Bradicardia e taquicardia. trombocitopenia. Úlcera péptica. náusea e vômito. Redução da absorção do cetoconazol. ANTAK FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . confusão mental e sonolência. 2 vezes ao dia (máximo 600mg/dia). glipizida. até uma dose máxima de 400mg/dia. INTERAÇÕES Antiácidos podem diminuir a absorção da ranitidina. Hemorragia digestiva: 50mg IV em bolus.25mg/kg/hora (preferido para úlceras de stress).10. cefaléia. Infusão venosa: até 2. ou 300mg VO. ao deitar. Artralgia. Condições de hipersecreção gástrica: Oral: 150mg VO. midazolan. hepatite. . quinidina e fenitoína. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. Agranulocitose. a cada 12 horas (dose máxima diária de 300mg/dia). Hemorragia intestinal.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 147 Antivirais 147 .10.

por 7 dias. durante 5 dias. A duração do tratamento vai depender do período de risco. Em crianças menores de 2 anos. ou 1. por 5 a 10 dias. Profilaxia de HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. Adultos: 600mg a 800mg VO. Herpes genital. HSV em crianças entre 3 meses e 12 anos: 250mg/m2 IV. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. de 8/8h.10. Ou aplicação tópica 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). 8/8h. herpes zoster e citomegalovírus. Encefalite por HSV: 10mg/kg IV. . Herpes zoster: adultos: 800mg VO. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). durante 7 a 10 dias. durante 6 a 12 meses. de 8/8h. se recorrência. Encefalite por Herpes simplex. durante 5 a 10 dias. 2 vezes ao dia. Supressão da recorrência de HSV em adultos: 200mg VO.200mg e 400mg Creme dermatológico . de 8/8h.000mg VO. Em crianças menores de 2 anos.01 15:09 Page 148 ACICLOVIR Ref. ZOVIRAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . 4 vezes ao dia. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. fazer metade da dose. ou 10mg/kg IV. 2 a 4 vezes ao dia. de 8/8h. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). POSOLOGIA HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. HSV inicial severa em crianças e adultos acima de 12 anos: 5mg/kg IV. durante 7 a 10 dias. durante 7 a 10 dias. Em pacientes imunodeprimidos. Em imunodeprimidas ou com meningoencefalite. 400mg VO. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). por 10 dias. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. por 7 a 10 dias. durante 7 a 10 dias. a dose deve ser duplicada. Crianças: 250 a 600mg/m2 VO. Profilaxia de herpes zoster e varicela zoster em adultos imunodeprimidos: 400mg VO. 4 a 5 vezes ao dia. de 6/6 horas. Em imunodeprimidas.5mg/kg) IV. Infecção por Varicela zoster em pessoas sadias (não grávidas) acima de 13 anos e imunodeprimidos. se episódio inicial.Medicamentos GenŽricos 15. Crianças: 10mg a 20mg/kg (dose máxima 800mg). por 5 dias. de 8/8h. 5 vezes ao dia. ou 10mg/kg (idosos: 7. ou 400mg VO. Em adultos imunodeprimidos. durante 5 a 10 dias. Varicela zoster: começar tratamento dentro de 24h do aparecimento do rash cutâneo. Profilaxia das recorrências de herpes simplex. Herpes zoster. fazer metade da dose.50mg/g INDICAÇÕES Episódio inicial de herpes simples (HSV). 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas) durante 10 dias.250mg Comprimido . 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). ou 400mg VO. Injetável Crianças e adultos: 10mg/kg IV. por 5 a 10 dias. 4 vezes ao dia. e durante 5 dias.

alucinações. prurido ou ardor local (formulações tópicas). tremor. . eritema. Letargia. Anemia. agitação. diarréia e dor abdominal. Requer uso de luvas (via tópica) para evitar disseminação da infecção. Efeitos sistêmicos: erupções cutâneas. anorexia. INTERAÇÕES Zidovudina e probenecida aumentam o risco de letargia e efeitos sobre o SNC. insônia e depressão. tonturas. ressecamento. trombocitopenia e elevação de transaminases. vômito. Desidratação. Creme: evitar contato com os olhos. PRECAUÇÕES Ajustar dose de acordo com a função renal.01 15:09 Page 149 EFEITOS ADVERSOS Dor e irritação no local da injeção. Queimação. convulsões. coma.Medicamentos GenŽricos 15. leucopenia. confusão mental. cefaléia.10.

10.01 15:09 Page 150 Diuréticos 150 .Medicamentos GenŽricos 15.

coma hepático associado com encefalopatia hepática. surdez transitória. fraqueza muscular. hepáticos. Antiinflamatórios não esteroidais (indometacina. água e outros eletrólitos. insuficiência renal aguda. EFEITOS ADVERSOS Aumento de excreção de potássio. desconforto.01 15:09 Page 151 FUROSEMIDA Ref. Tratamento inicial com 20mg a 80mg/dia. POSOLOGIA Adulto: 40mg a 80mg/dia VO. pré-coma. sódio.10. Ao administrar curarizantes em pacientes em uso com furosemida podem ocorrer sintomas relacionados à hiponatremia e hipopotassemia. hiperuricemia.40mg INDICAÇÕES Tratamento de hipertensão arterial leve e moderada. cefaléia. PRECAUÇÕES Verificar necessidade de ajuste de dose de drogas antidiabéticas. Pode causar insuficiência renal aguda no caso de hipovolemia ou desidratação preexistente. tetania. LASIX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . colesterol e triglicerídeos. Sintomas e/ou sinais de distúrbios eletrolíticos e alcalose metabólica podem se manifestar (polidipsia. dores musculares. Dose de manutenção: 20mg a 40mg/dia. Aumenta a toxicidade do salicilato e do lítio. elevação de glicemia. cloro. Potencializa os efeitos ototóxicos dos aminoglicosídeos e os efeitos nefrotóxicos das cefalosporinas e aminoglicosídeos. edema. confusão. distúrbio do ritmo cardíaco.10mg/ml Comprimido .Medicamentos GenŽricos 15. Tem seus efeitos diminuídos pela indometacina. Antagoniza o efeito relaxante muscular da tubocurarina. Insuficiência cardíaca congestiva. fenitoína e sucralfato. magnésio. renais e queimaduras. . hipotensão arterial. desidratação. hipersensibilidade à furosemida ou sulfonamidas e demais componentes da fórmula. cálcio. Doses elevadas (acima de 400mg) podem ser utilizadas em casos de oligúria ou anúria. distensão e dor abdominal). edema agudo de pulmão. hipovolemia. Pacientes com insuficiência renal. Desidratação e hipovolemia em idosos. INTERAÇÕES Pode elevar os níveis séricos de glicose. devido a distúrbios cardíacos. Amamentação. ácido acetilsalicílico) podem atenuar a ação da furosemida e sua administração concomitante. Criança: 1mg a 3mg/kg/dia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 152 Expectorantes 152 .

3 vezes ao dia.5mg VO. 3 vezes ao dia. POSOLOGIA Adulto: 30mg VO. Crianças até 2 anos: 7. EFEITOS ADVERSOS Pirose. pode causar broncoespasmo.7. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez (1º e último trimestre). 2 vezes ao dia.10.01 15:09 Page 153 AMBROXOL (CLORIDRATO) Ref. vômito.3mg/ml e 6mg/ml Solução oral . Pacientes com alterações hepáticas e/ou renais.5mg VO. PRECAUÇÕES A solução oral contém cloreto de benzalcônio que. Crianças acima de 5 anos: 15mg VO. Erupções cutâneas. Bronquites e outras patologias broncopulmonares nas quais está indicada a eliminação das secreções. Crianças de 2 a 5 anos: 7. cefuroxima. eritromicina e doxiciclina. . 3 vezes ao dia.5mg/ml INDICAÇÕES Broncopneumonias. dispepsia. diarréia. Hipersensibilidade ao ambroxol e outros componentes da fórmula. quando inalado acidentalmente.Medicamentos GenŽricos 15. náusea. INTERAÇÕES Aumenta a concentração pulmonar da amoxicilina. MUCOSOLVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .

eritromicina e doxiciclina no tecido pulmonar. EFEITOS ADVERSOS Pirose. 3 vezes ao dia.01 15:09 Page 154 BROMEXINA (CLORIDRATO) Ref. 3 vezes ao dia. Gravidez e lactação.Medicamentos GenŽricos 15. broncoespasmo.6mg/ml INDICAÇÕES Na terapêutica secretolítica e expectorante de afecções broncopulmonares agudas e crônicas.8mg/ml e 1. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à bromexina ou qualquer dos componentes da formulação. diarréia.5mg VO. PRECAUÇÕES Pacientes com história de úlcera péptica ativa. desconforto epigástrico. 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 2mg VO. POSOLOGIA Adulto e criança maior de 12 anos: 4mg VO. Ingerir muito líquido durante o tratamento. 3 vezes ao dia. Crianças menores de 2 anos: 0. .0. INTERAÇÕES Aumenta a concentração da amoxicilina. angioedema. cefuroxima. BISOLVON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Erupções cutâneas. Crianças de 2 a 6 anos: 1mg VO.10.

Crianças entre 2 e 5 anos de idade: 62. Tonturas. EFEITOS ADVERSOS Náusea. 3 vezes ao dia. Menores de 2 anos. MUCOLITIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Palpitações. Lactação.50mg/ml INDICAÇÕES Mucolítico e fluidificante das secreções. Erupções cutâneas. cefaléia. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 750mg VO. bem como de medicamentos à base de atropina e derivados. insônia.01 15:09 Page 155 CARBOCISTEÍNA Ref. diarréia. asma brônquica. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes alérgicos à carbocisteína ou a outros componentes da formulação. . Gravidez.10. 3 vezes ao dia. Crianças entre 6 e 12 anos de idade: 250mg VO. desconforto gástrico. Úlcera péptica ativa. INTERAÇÕES Durante o tratamento com carbocisteína não se deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse. sangramento gastrointestinal.5mg a 125mg VO. O xarope contém açúcar.20mg/ml e 50mg/ml Solução oral .Medicamentos GenŽricos 15. Hipoglicemia leve. insuficiência respiratória. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de úlcera gástrica ou duodenal. 3 vezes ao dia. nas afecções agudas ou crônicas do trato respiratório onde a secreção viscosa e/ou abundante de muco seja fator agravante. devendo ser utilizado com cuidado em diabéticos.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 156 Glicocorticóides 156 .

dermatite perioral. Acne rosácea e vulgar. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais. as aplicações poderão ser reduzidas para 1 vez ao dia ou em dias alternados. Neurodermite. como Herpes simplex. ressecamento ou maceração cutâneos.1mg/g Pomada dermatológica . POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade sobre a área afetada. Eczema. 2 a 3 vezes ao dia. Afecções agudas ou subagudas exsudativas.1mg/g INDICAÇÕES Alívio dos sintomas e sinais de anafilaxia tópica como prurido. Não deve ser aplicado nos seios antes da amamentação. . atrofia epidérmica.1mg/g Loção dermatológica . pápulas acneiformes. Infecções secundárias. Queimadura solar. ardor e eritema. Dermatite de contato. Com a melhora da sintomatologia. varicela (catapora) e vacínia. Prurido anal e vulvar. Tuberculose e sífilis cutânea.10.1mg/g Solução capilar . Usar com cautela em idosos e portadores de glaucoma ou catarata. hipertricose. friccionando suavemente. Doenças agudas da pele produzidas por vírus. infecções sistêmicas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.Medicamentos GenŽricos 15. miliária. Psoríase (exceto a psoríase em placas disseminadas). eritema e edema. Lúpus eritematoso discóide. estrias. bactérias ou fungos. PRECAUÇÕES Não deve ser usado em grandes quantidades e durante tempo prolongado na gravidez. como agravamento da lesão com aparecimento ou aumento de prurido. diabetes mellitus. Hipopigmentação. Dermatite seborréica.01 15:09 Page 157 BETAMETASONA (VALERATO) Ref. BETNOVATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico .

PRECAUÇÕES A utilização em face. . Síndrome de Cushing. hipertricose. hipopigmentação. eczemas. dermatite de contato alérgica. CONTRA-INDICAÇÕES Rosácea. erupções acneiformes. dermatite perioral. infecção secundária. Crianças menores de 12 anos. dermatite perioral. POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade na área afetada.0. lesões cutâneas por vírus ou fungos.5mg/ml INDICAÇÕES Dermatoses como psoríase (excluindo a forma em placas disseminadas). acne. Supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal com insuficiência glicocorticóide após retirada. Tratamento da psoríase requer acompanhamento cuidadoso. estrias e miliária. regiões axilar e inguinal deve ser cuidadosa.5mg/g Solução capilar .01 15:09 Page 158 CLOBETASOL (PROPIONATO) Ref. líquen plano e lúpus eritematoso discóide. até que ocorra a melhora (não usar por um período superior a 4 semanas).0. 1 a 2 vezes ao dia.5mg/g Pomada dermatológica . Hipersensibilidade à droga.0. irritação. PSOREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . EFEITOS ADVERSOS Alterações locais como: ressecamento da pele.Medicamentos GenŽricos 15. Não deve ser usado por períodos prolongados ou em grandes áreas durante a gravidez.10.

tais como LES. petéquias. POSOLOGIA Individualizada para a patologia envolvida. fenobarbital e rifampicina podem aumentar o metabolismo. Pancreatite. Tuberculose. hirsurtismo. Retardo de cicatrização. neurite óptica. Doenças reumatológicas. hipocalcemia e alcalose hipoclorêmica. psicoses e agravamento de psicopatias prévias. cefaléia.01 15:09 Page 159 DEXAMETASONA Ref. esofagite ulcerativa.0. Doenças dermatológicas como pênfigo. Síncope e taquiarritmias. Antiinflamatório em adultos: 0. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. Reposição fisiológica em adultos: 0. supressão do crescimento de crianças e intolerância à glicose. Diminuição da massa muscular. .75mg a 9mg/dia VO. A dose de dexametasona administrada IV ou IM é individualizada para cada patologia envolvida. equimoses. Fenitoína. aumento da pressão intra-ocular. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.1mg/ml Solução injetável . Catarata.15mg/kg/dia VO.08mg a 0. Patologias hematológicas como púrpura trombocitopênica e anemia hemolítica. Doenças oftalmológicas como iridociclites. catatonia. úlcera péptica e hemorragia digestiva alta. artrite reumatóide. dermatite esfoliativa e dermatite seborréica. Pode alterar a resposta aos anticoagulantes cumarínicos. osteoporose e fraturas espontâneas. Irregularidades menstruais. vertigens. psoriática ou gotosa. Antiinflamatório em crianças: 0. Reposição fisiológica em crianças: 0. Estados alérgicos.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. Hipercalcemia associada às neoplasias. Micoses sistêmicas. glaucoma e exoftalmia. Tromboembolismo e tromboflebite. náusea. Doenças respiratórias como sarcoidose e pneumonite aspirativa. Herpes simples.10. insônia. sudorese aumentada. eritemas. Insuficiência adrenal aguda.3mg/kg/dia VO. Síndrome de Cushing. Pode inibir a resposta à somatotropina e reduzir os efeitos de salicilatos. Amebíase. aumento do apetite.03mg a 0. INTERAÇÕES Pode aumentar a necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais. ganho de peso. espondilite anquilosante e osteoartrite. hiperpigmentação e outras erupções cutâneas como urticária. estrongiloidíase e diverticulites. ceratite e inflamações de câmara anterior. Hiperplasia adrenal congênita. Diminuição ou aumento no número de espermatozóides. Edema angioneurótico. Uso concomitante com vacinas de vírus vivos. de 6/6h ou 12/12h. EFEITOS ADVERSOS Retenção de sódio e água. Tireoidite não-supurativa. Hipertensão arterial.2mg/ml e 4mg/ml (fosfato dissódico de dexametasona) INDICAÇÕES Insuficiência adrenocortical. Antiácidos diminuem sua absorção. a menos que se considere necessária para controle das reações causadas pela anfotericina B. distensão abdominal.15mg/kg/dia VO. Doença de Cushing. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. Manejo paliativo das leucemias e linfomas. aumento de pressão intracraniana. Convulsões. vacinas e toxóides.03mg a 0. DECADRON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Elixir .

peso. exames laboratoriais rotineiros. em tratamentos prolongados.01 15:09 Page 160 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes acima de 60 anos.Medicamentos GenŽricos 15. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária. insuficiência cardíaca congestiva. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. Dieta rica em proteína é recomendável em tratamento prolongado. . devem ser avaliados em períodos regulares. com infarto agudo do miocárdio. infecções crônicas. insuficiência renal. abscessos. O uso prolongado de grandes doses deve ser acompanhado de testes da função do eixo hipotálamohipofisário-adrenal. A retirada brusca da medicação. hipertensão. cirrose. Controlar fatores de risco para doença coronariana. úlcera péptica. osteoporose. após uso prolongado. diverticulite. Recomenda-se uso de antiácidos nos intervalos das refeições. distúrbios convulsivos e miastenia gravis.10. colite ulcerativa. A pressão arterial. tromboembolismo. convulsões. incluindo glicemia e potássio.

CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Aumento da excreção renal de potássio e retenção de sódio. leucemias em adultos e leucemia aguda em crianças. Infecção fúngica sistêmica. Insônia e quadros psicóticos. Glaucoma. bursite aguda e subaguda e artrites psoriáticas e gotosas. EFEITOS ADVERSOS Inibição da secreção de ACTH pela hipófise. Miastenia gravis. Hipotireoidismo. INTERAÇÕES Barbitúricos. Infecção oportunista. Osteoporose. Hipertensão arterial. Doenças dermatológicas como pênfigo. . Predisposição à osteoporose.2mg/kg/dia IV. Insuficiência cardíaca congestiva. tuberculose fulminante ou disseminada (em associação com quimioterapia antituberculosa). Reações alérgicas. Transtornos mentais. para doenças graves. Doenças oftalmológicas como herpes zoster. Retocolite ulcerativa. conjuntivite alérgica e inflamação de câmara anterior.100mg e 500mg INDICAÇÕES Insuficiência adrenal. Exacerbações agudas de esclerose múltipla. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Diabetes.Medicamentos GenŽricos 15. ou 1g/dia IV. POSOLOGIA Adultos: 1mg a 2mg/kg/dia IV. Doenças respiratórias como sarcoidose sintomática. Úlcera péptica e hemorragia digestiva. Catarata. Hiperglicemia. PRECAUÇÕES Infarto agudo do miocárdio recente. Tromboflebites. psoríase severa e dermatite esfoliativa. neurite óptica. artrite reumatóide. Imunodepressão. Convulsões. Doenças reumatológicas como: LES. Cirrose hepática. Aumenta o risco de arritmias induzidas por glicosídeos cardíacos. Diuréticos depletores de potássio aumentam risco de hipocalemia.10.01 15:09 Page 161 HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) Ref. Linfomas. por 3 dias. Doença renal. Crianças: 0. efedrina e rifampicina aumentam o metabolismo da hidrocortisona. Tuberculose. Anafilaxias. Pancreatite aguda. SOLU-CORTEF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . Úlcera péptica. Tuberculose recorrente.03mg a 0. Síndrome de Cushing.

01 15:09 Page 162 Hiperplasia Prostática Benigna 162 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

adinamia. antidepressores. aumentar até uma dose máxima de 8mg/dia. se aumentar a dose rapidamente ou se outros anti-hipertensivos forem associados. álcool. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. edema periférico. cefaléia. Congestão nasal. depressão. parestesias. anestésicos.Medicamentos GenŽricos 15. Visão turva. dispnéia. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose. Poliúria e incontinência urinária. fadiga. Conjuntivite. INTERAÇÕES Betabloqueadores. CARDURAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da doxazosina. hipotensão ortostática. vertigem. . Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos. ao deitar. Boca seca.01 15:09 Page 163 DOXAZOSINA (MESILATO) Ref. insônia. diarréia. Palpitações. constipação. nervosismo. POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. Diminuição da libido. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à doxazosina.2mg e 4mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. Idosos: iniciar com 0. mialgias. diuréticos.5mg/dia VO. Em função da resposta terapêutica. taquicardia. EFEITOS ADVERSOS Náusea.10. zumbido. outros quinazolínicos e antagonistas alfa-adrenérgicos. nifedipina. bloqueadores dos canais de cálcio. vômito. Tontura. losartan. em intervalos de 1 a 2 semanas. inibidores da ECA.

Medicamentos GenŽricos 15. Alimentos podem diminuir a biodisponibilidade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.10. Anemia falciforme. Dor e aumento da mama. Menores de 18 anos. Síndrome de retenção urinária. ao deitar. Embora extensivamente metabolizada pelo fígado. Embora possa ser observada melhora precoce. diminuição do volume da ejaculação. não existem evidências de interações com outras drogas metabolizadas pelo sistema do citocromo P450. EFEITOS ADVERSOS Impotência sexual. uma tentativa terapêutica de pelo menos 6 meses pode ser necessária para estabelecer se uma resposta benéfica foi ou não atingida. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. Depressão severa. . Mulheres com potencial de engravidar devem evitar o manuseio da medicação. Diabetes mellitus com alterações vasculares. INTERAÇÕES Não foram encontradas interações medicamentosas significativas com o uso de finasterida.01 15:09 Page 164 FINASTERIDA Ref. diminuição da libido. POSOLOGIA Adulto: 5mg/dia VO.5mg INDICAÇÕES Hiperplasia prostática benigna. Reações de hipersensibilidade. PROSCAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido .

diarréia. edema periférico. bloqueadores dos canais de cálcio. inibidores da ECA. Congestão nasal. nervosismo. vertigem. taquicardia. . Diminui os efeitos da clonidina. Diminuição da libido. HYTRIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .5mg/dia VO. mialgias. Visão turva. até uma dose máxima de 20mg/dia. Em função da resposta terapêutica aumentar. dietas hipossódicas e doses iniciais acima de 1mg. anestésicos. ao deitar. Conjuntivite. fadiga. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à terazosina ou outros antagonistas alfa-adrenérgicos. álcool. Poliúria e incontinência urinária. INTERAÇÕES Betabloqueadores. Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos.10. constipação. em intervalos de 1 a 2 semanas.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 165 TERAZOSINA (CLORIDRATO) Ref. Boca seca. diuréticos. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose. insônia. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. hipotensão ortostática. POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. diuréticos. dispnéia. parestesias. vômito. EFEITOS ADVERSOS Náusea. nifedipina. Esses efeitos ocorrem freqüentemente em pacientes usando betabloqueadores. Tontura. zumbido. Idosos: iniciar com 0. losartan. depressão. antidepressores. adinamia. Palpitações. cefaléia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal. nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da terazosina.2mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária.

01 15:09 Page 166 Relaxantes Musculares 166 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

amnésia. INTERAÇÕES Álcool. cefaléia e dependência. Gravidez. Evitar dirigir ou usar máquinas que necessitem de atenção. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. PRECAUÇÕES Evitar o uso nos casos de insuficiência hepática e renal. Sonolência matinal. história de abuso de drogas. EFEITOS ADVERSOS Sensação de boca amarga ou seca. POSOLOGIA Individualizada. Hipotonia muscular. Dose máxima de 15mg/dia. Pode ser iniciada com 3.5mg INDICAÇÕES Insônia (uso limitado para curtos períodos). urticária. ao deitar. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Crianças abaixo de 15 anos. Náusea e vômito.7. Reações paradoxais: agressividade. Eritomicina inibe o metabolismo. excitação e depressão. Insuficiência respiratória severa. irritabilidade. Astenia.75mg VO. Lactação. IMOVANE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimidos . analgésicos opióides e anestésicos aumentam o efeito sedativo. eritema.01 15:09 Page 167 ZOPICLONA Ref. ocasionando profunda sedação. idosos. alucinações. Incoordenação. doenças psiquiátricas. angioedema e reações anafilactóides).10. pesadelos. Cefaléia. Sensação de embriaguez.Medicamentos GenŽricos 15. .

01 15:09 Page 168 Repositores Eletrolíticos 168 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Aumenta o efeito dos diuréticos. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. tontura. náusea. retenção urinária. anestésicos gerais. INTERAÇÕES Álcool. A cada 3 dias. Úlcera péptica. clindamicina. Dose ideal: 30mg a 75mg/dia. confusão mental. fadiga muscular e hipotonia. inibidores da ECA e antagonistas da Angiotensina II. 3 vezes ao dia. Diabetes. Ajustar as doses de antidiabéticos orais ou de insulina.01 15:09 Page 169 BACLOFENO Ref. alucinação. alteração do paladar. anticonvulsivantes. Distúrbio da acomodação visual. Mielopatia. pode-se aumentar a dose em 5mg. Enurese. POSOLOGIA Adulto: dose inicial 5mg VO. Boca seca. Dose máxima: 80mg/dia. Gravidez. Insuficiência respiratória. LIORESAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . constipação e diarréia. Antiinflamatórios não esteroidais reduzem sua excreção. guanabenz e sulfato de magnésio podem aumentar os efeitos/ toxicidade. opiáceos. impotência e dificuldade para ejacular. Depressão respiratória. Hipotensão. Estados confusionais. ataxia. antidepressores do SNC. Não ingerir bebida alcoólica. Psicose.Medicamentos GenŽricos 15. . Hiperglicemia. Idosos. Epilepsia. dor abdominal.10mg INDICAÇÕES Espasticidade (rigidez) muscular em esclerose múltipla.10. parestesias. se necessário. até atingir a dose necessária. benzodiazepínicos. hepática e renal. Três primeiros meses da gravidez. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Acidente vascular cerebral. PRECAUÇÕES Amamentação. inibidores da MAO. cefaléia.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 170 Soluções Oftálmicas 170 .

60mg/ml INDICAÇÕES Utilizado no tratamento da hipopotassemia e na reposição do potássio. Transfusões sangüíneas. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal com oligúria.5ml VO. Crianças: 2 a 6 anos: 7. até 3 vezes ao dia. paralisia e flacidez muscular. O medicamento pode ser diluído com um pouco de água ou suco. epigastralgia. redução da pressão sangüínea. até 4 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Não se recomenda seu uso em pacientes digitalizados com bloqueio cardíaco grave ou completo.01 15:09 Page 171 CLORETO DE POTÁSSIO Ref. confusão mental. Deve ser administrado após as refeições. administrado durante as refeições ou logo após as mesmas. leite com baixo teor salino e outros fármacos contendo potássio promovem possível hiperpotassemia. Em caso de intoxicação. por via parenteral. Doença de Addison não tratada. Pode ocorrer rash cutâneo e exantema. . Desidratação aguda. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoalaldosteronismo. Substitutos de sal ou inibidores da ECA podem causar hiperpotassemia. 6 meses a 2 anos: 5ml VO. EFEITOS ADVERSOS Náusea. diarréia. choque. anúria ou azotemia. Lactentes: 2. Antiinflamatórios não esteroidais podem aumentar o risco de efeitos colaterais gastrointestinais e causar hiperpotassemia.5ml VO. arritmias e bloqueio cardíaco completo. até 4 vezes ao dia. A heparina aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal. Resinas de troca iônica podem causar retenção de fluído devido ao aumento de ingestão de sódio. Adinansia episódica hereditária. INTERAÇÕES Pode intensificar os efeitos antiarrítmicos da quinidina. flatulência. Fármacos com atividade anticolinérgica podem aumentar a gravidade das lesões gastrointestinais produzidas pelo cloreto de potássio. idosos e adolescentes: 15 a 30ml (36mEq a 7mEq de potássio) VO. Os adrenocorticóides podem diminuir seus efeitos. dor ou desconforto abdominal. podem precipitar arritmias cardíacas. sobretudo em pacientes com insuficiência renal. POSOLOGIA Adultos.Medicamentos GenŽricos 15. diuréticos poupadores de potássio. pois a presença de alimento no estômago não altera a absorção do mesmo e evita a irritação gástrica. Sais de cálcio.10. até 4 vezes ao dia. KLOREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . vômito.

dispnéia. sensação de corpo estranho. diminuição da acuidade visual. ICC. urticária. bloqueio AV de 2º e 3º graus. Pode ocorrer redução da resposta terapêutica com o tempo. tontura. BETOPTIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . bloqueio cardíaco. cefaléia.01 15:09 Page 172 BETAXOLOL (CLORIDRATO) Ref. INTERAÇÕES Betabloqueadores e depletores de catecolaminas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. glossite. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival. Insuficiência cardíaca descompensada. letargia. bradicardia sinusal. prurido.10. Evitar exposição à luz. Hipertensão ocular. alopécia. ceratite. Asma brônquica ou doença obstrutiva pulmonar grave. asma. como a reserpina. 2 vezes ao dia.0. epidermólise tóxica.5pcc INDICAÇÕES Glaucoma crônico de ângulo aberto. EFEITOS ADVERSOS Oculares: desconforto. lacrimejamento.Medicamentos GenŽricos 15. eritema. broncoespasmo. vertigem. . PRECAUÇÕES Por tratar-se de um betabloqueador. Insuficiência cardíaca congestiva. anisocoria e fotofobia. Choque cardiogênico. podem produzir hipotensão e bradicardia acentuadas. insônia. considerar as precauções e interações dessas drogas. depressão. Sistêmicos: bradicardia.

CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação. . INTERAÇÕES Sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico. PRECAUÇÕES Pacientes com tendência hemorrágica ou que estejam recebendo outras medicações que podem prolongar o tempo de sangramento. há aumento do potencial de sangramento dos tecidos oculares. Após cirurgias. irritação ocular. até 7 dias. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival 4 vezes ao dia. infecções oculares superficiais e ceratite superficial. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação.0. ACULAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica .01 15:09 Page 173 CETOROLACO DE TROMETAMINA Ref. Gravidez e lactação. usar por 3 dias. reações alérgicas.5pcc INDICAÇÕES Indicado para alívio do prurido ocular devido à conjuntivite alérgica e redução da dor e fotofobia em cirurgias refrativas. Não fazer uso concomitante do produto com lentes de contato. Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho.10. derivados do ácido fenilacético e outros agentes antiinflamatórios não esteroidais. este deverá ser lavado abundantemente com água ou soro fisiológico.Medicamentos GenŽricos 15. Com alguns antiinflamatórios não esteroidais.

Cuidados na administração para manter a esterilidade do produto.4pcc INDICAÇÕES Afecções alérgicas conjuntivais. INTERAÇÕES Não utilizar concomitantemente com outras soluções oftálmicas.10. É desaconselhável uso de lentes de contato durante a utilização do produto. infecções oculares superficiais. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação. no saco conjuntival.01 15:09 Page 174 CROMOGLICATO DISSÓDICO Ref. irritação ocular. reações alérgicas. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação.Medicamentos GenŽricos 15. 4 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Evitar uso nos três primeiros meses da gravidez. POSOLOGIA Uma gota. . CROMOLERG FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica .

Pacientes com ângulo estreito e história de fechamento de ângulo estreito espontâneo ou induzido no olho contralateral. blefarite e diminuição de sensibilidade corneana. Esperar 15 minutos após aplicação para colocar lentes de contato. . 2 vezes ao dia. hipotensão. dispnéia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com contra-indicações de uso sistêmico de betabloqueadores. Bradicardia sinusal. Glaucoma crônico de ângulo aberto.01 15:09 Page 175 TIMOLOL (MALEATO) Ref.0.Medicamentos GenŽricos 15.5pcc INDICAÇÕES Pressão intra-ocular elevada. Gravidez e lactação: ainda não foi estabelecida a segurança. 2 vezes ao dia. Distúrbios visuais. História de asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva grave.25pcc e 0. TIMOPTOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . ICC. choque cardiogênico e insuficiência cardíaca congestiva. parada cardíaca. insuficiência respiratória. bloqueio cardíaco. Insuficiência cardíaca deve ser controlada antes do início da terapia com timolol. EFEITOS ADVERSOS Conjuntivite. palpitação. POSOLOGIA Uma gota da solução a 0. Bradicardia. arritmias. ou 1 gota da solução a 5pcc em cada olho afetado. ceratite. astenia. doença cérebro-vascular.25pcc em cada olho afetado. bloqueio AV de 2º ou 3º grau. 2 vezes ao dia. Reações de hipersensibilidade. síncope. Tipos específicos de glaucoma secundário. depletores de catecolaminas e outros bloqueadores betaadrenérgicos podem aumentar a predisposição à hipotensão e bradicardia. pode ser aumentado para 2 gotas da solução a 0. broncoespasmo. fadiga. em especial asmáticos ou com doenças cardíacas graves.25pcc em cada olho afetado. INTERAÇÕES Bloqueadores dos canais de cálcio. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. cefaléia. Se não houver resposta satisfatória.10.

01 15:09 Page 176 Vasoconstritores e Hipertensores 176 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

0. algumas das cefalosporinas. .01 15:09 Page 177 TOBRAMICINA Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à tobramicina e aos aminoglicosídeos. TOBREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . reduzir gradativamente a freqüência das instilações antes da sua suspensão. inclusive prurido. Suspender amamentação.3pcc INDICAÇÕES Infecções bacterianas externas dos olhos e anexos sensíveis à tobramicina. As propriedades de bloqueio neuromuscular dos aminoglicosídeos podem ser suficientes para provocar sérias depressões respiratórias em pacientes recebendo anestésicos em geral e opióides. POSOLOGIA Casos leves a moderados: instilar 1 a 2 gotas no olho afetado a cada 4h. inflamação das pálpebras e hiperemia conjuntival. INTERAÇÕES Uso simultâneo de outras drogas nefrotóxicas. EFEITOS ADVERSOS Toxicidade ocular localizada e hipersensibilidade. até obter melhora. A partir desse momento. Infecções graves: instilar 2 gotas no olho afetado de hora em hora. Cuidado também é necessário se outras drogas com ação de bloqueio neuromuscular são administradas concomitantemente.10. incluindo outros aminoglicosídeos. vancomicina. Lactação.Medicamentos GenŽricos 15. Drogas potencialmente ototóxicas como ácido etacrínico ou talvez a furosemida podem aumentar o risco de toxicidade dos aminoglicosídeos. PRECAUÇÕES Restringir uso na gravidez a casos em que é indispensável. ciclosporinas e cisplatinas. Tem-se sugerido que o uso simultâneo de antieméticos como dimenidrinato pode mascarar os primeiros sintomas da ototoxicidade vestibular.

Digitálicos ou levodopa: uso concomitante pode aumentar o risco de arritmias cardíacas.01 15:09 Page 178 DOPAMINA (CLORIDRATO) Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com feocromocitoma. bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos. Neonatos: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/min em infusão contínua. Segurança em crianças não foi estabelecida. Deve ser usado numa dose de 1/10 da usual. anestésicos gerais e fenitoína. EFEITOS ADVERSOS Arritmias ventriculares e supraventriculares. dispnéia.5mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de choque de múltipla etiologia. Doses de 5 a 10µg/kg/min são consideradas “doses cardíacas”. Doses de 10 a 20µg/kg/min são consideradas “doses vasopressoras”. POSOLOGIA Administrar IV diluído em soro glicosado a 5%. determinando aumento da pressão arterial. taquicardia. frio e dor nas mãos ou pés. intumescência ou formigamento dos pés e mãos. podendo chegar a um máximo de 50µg/kg/min. REVIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Hipertensão ou hipotensão arterial. contratilidade e débito cardíaco. Hipersensibilidade a sulfitos. Crianças: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/minuto em infusão contínua. determinando aumento do fluxo plasmático renal. Diminui os efeitos antianginosos dos nitratos. halotano ou outros anestésicos halogenados. com aumentos de 1 a 4µg/kg/minuto a intervalos de 10 a 30 minutos.10. Monitorizar cuidadosamente os parâmetros hemodinâmicos. solução de lactato de Ringer ou solução de dextrose a 5%. Vasoconstrição periférica. freqüência cardíaca. PRECAUÇÕES Deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes anestesiados com ciclopropano. determinando aumento do fluxo plasmático renal e mesentérico.9%. INTERAÇÕES Os efeitos da dopamina são prolongados e intensificados por inibidores da MAO. Corrigir a volemia antes da administração. Cefaléia. estase vascular. náusea e vômito. podendo chegar até a 50µg/kg/min. Adultos: a dose inicial é de 1 a 5µg/kg/min em infusão contínua. Síndrome de baixo débito. Doses baixas de 1 a 5µg/kg/min são consideradas “doses renais ou dopaminérgicas”. especialmente o cardiogênico. pois o extravasamento pode causar necrose tecidual. bradicardia. solução fisiológica a 0. dor no peito. Elevações de doses são efetuadas em função da resposta terapêutica. palpitações. em pacientes em tratamento com inibidores da MAO.Medicamentos GenŽricos 15. Cuidado na administração IV. Como droga de segunda linha no tratamento de bradicardias sintomáticas. .

01 15:09 Page 179 Listas .Medicamentos GenŽricos 15.10.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 180 Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica 180 .

Com..........................Dobutrex ........... 25mg/50mg/100mg Cáp....................Flagyl................................... 20mg/ml Propofol .................Sol....... inj.....................Com.............. oral 40mg/ml Metronidazol ............ gel............ GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS Especificação Referência Apresentação Benzoilmetronidazol............ oral 100mg/ml Cáp........... inj..... 500mg/ml Sol.............Medicamentos GenŽricos 15.............Xylocaína .Novalgina ................................Tylenol .................Emul...................... 10mg/ml .........................Sol........ inj.......................10.......................Gel tópico 2% 20mg/g Sol.......................................................................01 15:09 Page 181 ABSORVENTES E ANTIFISÉTICOS INTESTINAIS Especificação Referência Apresentação Dimeticona ....... revestido 250mg/400mg Gel vag...................................... 40mg AGENTES IMUNOSSUPRESSORES Especificação Referência Apresentação Ciclosporina ............Diprivan...................Flagyl....... revestido 500mg/750mg Sol......................... 200mg/ml ANESTÉSICOS Especificação Referência Apresentação Etomidato..........Sol. oral 500mg/ml Paracetamol .....................................Com...................Sol... inj.............................. mole 25mg/50mg/100mg AGENTES INOTRÓPICOS Especificação Referência Apresentação Dobutamina (cloridrato) .......Luftal.Com...................Hypnomidate............. dura 25mg/50mg/100mg Cáp........................ gel.. inj. 250mg AMEBICIDAS.......................... oral gts.Aspirina.............................................................Sandimmun Neoral. 100mg/g ANALGÉSICOS E ANTITÉRMICOS Especificação Referência Apresentação Ácido acetilsalicílico ................................................. 2mg/ml Lidocaína 2% (cloridrato) ..............................................Sus................................. 500mg Dipirona (sódica) .......

..................................... revestido 250mg A N T I A L É R G I C O S E A N T I .....Ticlid ...............................................Xpe.... gelatinosa mole 10mg/20mg ANTIAGREGANTES PLAQUETÁRIOS Especificação Referência Apresentação Ticlopidina (cloridrato) .........Lexotam ........................... 5mg/ml Com....... 1mg/ml Com......10........Adalat Retard ................................ 10mg ANTIANÊMICOS Especificação Referência Apresentação Folinato de cálcio..................Com...........Com.............. inj.......... revestido 80mg/120mg/240mg ......................... 15mg Pó liofilizado p/ sol.................01 15:09 Page 182 ANSIOLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Bromazepam .......Xpe......................4mg/ml + 0......... inj................ gelatinosa 90mg/120mg Nifedipino (cloridrato)........Com.... 1mg/2mg ANTIÁCIDOS Especificação Referência Apresentação Hidróxido de alumínio ................................................... revestido 30mg/60mg Cáp.....................Celestamine ............Polaramine ..........................................Cáp...............................Leucovorin .....Sus............Trental ...................................Sol............... oral 0.Com................ 0........................Com.....................Com................. 5mg/10mg Lorazepam .........Dilacoron ......Valium ....................5mg/ml ANTIACNE Especificação Referência Apresentação Isotretinoína .Com....................Cardizem ..................................................... oral 61.....................................Sol........................................Pepsamar .................................. revestido 400mg Verapamil (cloridrato) ....................................4mg/ml Dexclorfeniramina (maleato) + betametasona ............Claritin ................ 6mg Diazepam ........H I S TA M Í N I C O S Especificação Referência Apresentação Dexclorfeniramina (maleato) ..........Medicamentos GenŽricos 15...........................................Lorax ..............Roacutan................Com................................ revestido 10mg/20mg Pentoxifilina..... 50ml A N T I A N G I N O S O S E VA S O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Diltiazem (cloridrato) ......05mg/ml Loratadina .........

.............. 500mg Sus....... 0..... 160mg A N T I A S M Á T I C O S E B R O N C O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Aminofilina ..........01 15:09 Page 183 ANTIARRÍTMICOS Especificação Referência Apresentação Amiodarona (cloridrato) ...............Cefamox ...4mg/ml Xpe......Xpe............. oral 50mg/ml Com............2mg/ml Sol.............. 24mg/ml Cetotifeno (fumarato) ......Cáp. revestido 500mg + 125mg Ampicilina .... inj.............Com.......Ceclor AF ............. oral 250mg/5ml + 62...............................Sus..... oral 50mg/ml Pó sus. 500mg Amplacilina (sódica) .................................... 300...............Sotacor........................................000....................Binotal ............. 500mg Pó sol........... gelatinosa dura 500mg Cefalexina ........................... 50mg/ml Sol........Novamin ...Benzetacil ......... oral 500mg/5ml Cáp....................Com. oral 125mg/5ml + 31.....................................................5mg/ml Pó sus........ oral 100mg/ml Sus....... inj.......................... 150.......Keflex .Sol..............................Sol...................................... 200mg Sotalol (cloridrato) .............Amoxil..4mg/ml ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Amicacina (sulfato).. oral 25mg/ml + 6................................................... oral 250mg/5ml Benzilpenicilina benzatina .............. 125mg/ml Sol................... inj............................Pó sus...........Atlansil ......Pó sol..Com... 250mg/ml Amoxicilina.........10..... oral 250mg/5ml Pó sus.................... inj.... oral 1mg/ml Salbutamol (sulfato) ....Com.................... 0.............. oral 125mg/5ml Pó sus.......................................... oral 0........................ 1g Amplacilina .....000UI/ml Benzilpenicilina potássica........ revestido 500mg . inj........ 375mg (liberação programada) Cáp......................................Sus..............Pó sus.......... oral 50mg/5ml Pó sus..........Aminofilina .......Sol..........25mg/5ml Com. inj...Zaditen ...........Aerolin ................................. oral 100mg Cáp........5mg/5ml Pó sus................Penicilina G Potássica..... inj............... gelatinosa dura 250mg Cáp............................Pó sol................. 5........ inj......000UI/ml Sus......................Pó sus.......... inj..Clavulin ..............................25mg/ml e 50mg/ml + 12...... gelatinosa dura 500mg Amoxicilina + clavulonato de potássio . gelatinosa dura 500mg Cefadroxil ......................000UI Cefaclor ......Medicamentos GenŽricos 15..................

...................Claforan ...Com...................Fortaz ..................................................................................Creme derm................................... 1g Cefotaxima sódica.. inj...........................................................Nebacetin .............Pó sol. inj. inj.....Staficilin-N..... 25mg/g + 12........ 150mg/ml Clindamicina (cloridrato)............................................Pó sol...................... inj.......Com................... revestido 250mg Com. dura 300mg Clioquinol + hidrocortisona .....................Bactroban.......................... revestido 500mg (cloridrato) Claritromicina ................................ 1g Ceftazidima ........................................ inj.Sol..... inj....... 500......................Com.Sol.... 500mg Pó sol...... 30mg/g Doxiciclina (cloridrato)..........Com........ revestido 400mg Oxacilina (sódica) ................... 1g Pó sol..Creme derm................. inj........................................Kefazol ......Garamicina................ 500mg Pó sol............ inj..............Viofórmio ......................01 15:09 Page 184 ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cefalotina sódica ...... inj..Pó sol. revestido 250mg/500mg Ciprofloxacino ........................ oral 80.............. 2mg/ml Com............... 40mg/ml Sol.........Rocefin ...Floxacin .........................................Pó sol........ 250mg Cefuroxima (axetil) .Pom.... 1g Cefoxitina sódica ........ 800mg + 160mg Com..................Frademicina . revestido 500mg Clindamicina (fosfato).... inj.............................. 80mg + 16mg/ml Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B......Pó sol.......... revestido 250mg (cloridrato) Com.........................Pó sus..... inj......... 1mg/g Sol..Dalacin C.......... 200mg . revestido 100mg Fenoximetilpenicilina potássica .....Vancocina ............000UI Pó sol.Creme derm......Klaricid..............Pó sol..........Vibramicina ......10..................Pó sol.............. 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina .Cáp..................................... 500mg Sulfametoxazol + trimetoprima ......Medicamentos GenŽricos 15..................................Dalacin C .Mefoxin .............Sol..Cipro ............Creme vag.. inj......... 400mg + 80mg Sus................ inj............................... inj........................... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol..Hidrocortisona ......................................Pen-ve-oral ............Com................... 1g Cefazolina sódica ......................Zinnat .......... 500mg/ml A N T I C O N V U L S I VA N T E S Especificação Referência Apresentação Carbamazepina ........................................................................Keflin neutro ..... 300mg/ml Mupirocina .......... derm.................. 5mg/g + 250UI/g Norfloxacino ...............................Com..........................Tegretol ......................5mg/g Vancomicina (cloridrato) ........................................................................................ inj................Talsutin...... 140mg/ml Lincomicina (cloridrato). 1g Ceftriaxona (sódica) ............................ inj... 80mg/ml Sol............................ inj............ gel.. inj...............Pó sol............000UI/ml Gentamicina (sulfato) .......Bactrim.............................................................................................................. oral 25mg/ml Pó sus................... oral 50mg/ml Com....

.................Prozac .. 10mg/g Miconazol (nitrato)....Sol....................................................................... 20mg/ml N-butilescopolamina (brometo) + dipirona sódica .....000UI/g Terbinafina (cloridrato) ..Buscopan ......Zoloft..........Glifage ........ 10mg/g Loção 10mg/g ......................Icaden ..................... inj.......................4mg/ml ANTIFÚNGICOS E ANTIMICÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cetoconazol ............... 200mg Clotrimazol ......................................................................Com..................................... gel............................Daktarin ........ 125mg/250mg Tioconazol.........Cáp.........................................................Buscopan Composto .............10......... oral 4mg/ml Sol................ oral 6...........Lamisil ................................Loção 20mg/g Gyno-Daktarin ..................Tralen ......................................................................................................Creme derm..... oral 100...Medicamentos GenŽricos 15..........Digesan.. 10mg/g Isoconazol (nitrato) ................................. 5mg/ml A N T I E S PA S M Ó D I C O S Especificação Referência Apresentação N-butilescopolamina .........Creme vag.....................Sus........ revestido 50mg ANTIDIABÉTICOS Especificação Referência Apresentação Metformina (cloridrato)........... 25..................................Sol.................................................. 10mg/g Com....................Creme derm...............Micostatin ..........000UI/ml Creme vag............... oral 4mg/ml Metoclopramida (cloridrato) ................. revestido 500mg Com............ 4mg/ml + 500mg/ml Sol.......................... revestido 850mg ANTIEMÉTICOS Especificação Referência Apresentação Bromoprida ...........Sol............................Com................................. dura 20mg Sertralina (cloridrato).......................................Com........ revestido 25mg Fluoxetina (cloridrato) ....Creme derm.................................................... 20mg/g Nistatina .. inj.............................67mg/ml + 333................ 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com....Creme derm..........01 15:09 Page 185 ANTIDEPRESSIVOS Especificação Referência Apresentação Clomipramina (cloridrato) ..Plasil ................Anafranil .............Creme derm.Sol...........................Canesten ... inj........................Nizoral ...

..........Cataflam ....... sol.................Sus....... oral 20mg/ml Mebendazol + tiabendazol.........................Cataflam Emulgel ....... dura 20mg Cáp................................................................................................. mastigável 400mg Mebendazol .....................Atenol ............................... revestido 100mg Voltaren ..Helmiben ........5mg/25mg/50mg Enalapril (maleato)... revestido 20mg Pó liof...Com......... inj....................................................Gel creme 10mg/g Diclofenaco potássico ....................... 10mg/20mg/40mg Sinvastatina .......................Com........ 100mg Sus...........................Com........Com..................Renitec ......Lopid ...............Mevacor ...Zocor ................... 20mg ANTILIPÊMICOS E REDUTORES DE COLESTEROL Especificação Referência Apresentação Genfibrozila ........ sol............................................... oral 20mg/ml + 33........Feldene ............Pantelmin ........... 25mg/ml Com.....................................Com. 20mg Tenoxicam ....10.......................................................................... 25mg/ml Com.............................. inj........Voltaren Retard ............................................... 5mg/10mg/20mg Lisinopril .................Lopril D .........................Com.......................Sol..................................... inj.........................Nisulid............................................... oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico ................ oral 40mg/ml Com......................................................Com...............Com...........................................................................Com.. 5mg/10mg/20mg/40mg .....................Profenid .......... gel.......2mg/ml ANTI-HIPERTENSIVOS Especificação Referência Apresentação Anlodipino (besilato)...Sol.Com....... 600mg Lovastatina .......................... 12.......................Zentel ........... 5mg/10mg/20mg A N T I I N F L A M AT Ó R I O S E A N T I ........ 5mg/10mg Atenolol .....................Medicamentos GenŽricos 15........................... 50mg + 25mg Captopril ............... oral 50mg/ml Piroxicam ..........Sus.......................................................................... revestido 50mg Nimesulida .......................................... 100mg Sus.............. inj.. solúvel 20mg Cáp.. 50mg/ml Pó liof....Com.......Tilatil .......... 100mg Diclofenaco dietilamônio ..............................................................01 15:09 Page 186 ANTI-HELMÍNTICOS Especificação Referência Apresentação Albendazol ....Zestril ................................ 25mg/50mg/100mg Captopril + hidroclorotiazida ..............................Com...Com................Norvasc . revestido 50mg Susp....R E U M Á T I C O S Especificação Referência Apresentação Cetoprofeno ...............................................Capoten .. inj.............Sol.....................Com......

....Sinemet ............................................................................Losec ............. 5mg ANTI-RETROVIRAIS Especificação Referência Apresentação Lamivudina........................Com............ revestido 10mg/20mg A N T I PA R K I N S O N I A N O S Especificação Referência Apresentação Biperideno (cloridrato)...... revestido 150mg/300mg ANTIVIRAIS Especificação Referência Apresentação Aciclovir.....................................................Zovirax ....Peprazol ..................... 40mg .............Nolvadex ..Pó liofilizado sol....................... inj......Tagamet........... 250mg Doxorrubicina (cloridrato).........Akineton ... gelatinosa dura 10mg/20mg/40mg Omeprazol (sódico) ......Lasix ........................................................... 10mg/ml Com..................................................................................Eulexin .....................Com...... revestido 400mg Omeprazol .. inj............Metrotex ....Com....................................................Jumexil......................Com........................................................Pó p/ sol.............................................................. 2mg Carbidopa + levodopa ..............01 15:09 Page 187 ANTINEOPLÁSICOS Especificação Referência Apresentação Cisplatina ..............Adriblastina ................................................................................... 10mg/50mg Metotrexato ...............................Com................ 40mg Ranitidina (cloridrato) ......... revestido 150mg Zidovudina + lamivudina ..... 25mg/ml Tamoxifeno (citrato) ......................Sol... inj.......Sol.......... 200mg/400mg Pó sol......... 150mg/ml Com....Biovir.........Sol........... inj........................................................................... 50mg/g DIURÉTICOS Especificação Referência Apresentação Furosemida ....Com................ 250mg Creme derm...........Epivir ..............................Antak ...... inj...Platiran ..................... inj........Sol.10.................................................................................... revestido 300mg + 150mg ANTIULCEROSOS Especificação Referência Apresentação Cimetidina .Cáp...................... 25mg + 250mg Selegilina (cloridrato) ................................. inj.....Com..... 1mg/ml Flutamida .. inj.................................Sol..................................Medicamentos GenŽricos 15...................... 25mg/ml Com....................Com....

...Creme derm........Decadron .....................Decadron...................... 10mg REPOSITORES ELETROLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Cloreto de potássio ....................Xpe......01 15:09 Page 188 EXPECTORANTES Especificação Referência Apresentação Ambroxol (cloridrato) ......................5mg RELAXANTES MUSCULARES Especificação Referência Apresentação Baclofeno .......... 0............5mg/g Dexametasona (fosfato dissódico)................................ 20mg/ml Xpe..6mg/ml Carbocisteína..........................Pó liof.............. inj........................................ inj......................Hytrin ............... inj............ 50mg/ml Sol.10..Com..........Creme derm..................... 6mg/ml Bromexina (cloridrato)...... 3mg/ml Xpe....................... revestido 5mg Terazosina (cloridrato) ..............Sol...........................Solu-Cortef ................................5mg/ml Xpe......Mucolitic ..... 2mg/ml Sol..................................... 1mg/g Clobetasol (propionato) ......1mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) .............................. derm................Psorex .......... 0........Com....................................Com..........................................Lioresal............................Imovane .......................................... capilar 1mg/g Loção derm...... 7......... 1mg/g Pom...................... derm...Elixir 0........ oral 60mg/ml .......Sol... 1mg/g Sol.5mg/g Pom..................Betnovate...... 2mg HIPNÓTICOS Especificação Referência Apresentação Zopiclona ............................................................................................................................. 2mg/4mg Finasterida ......................................Carduran........Kloren .............. sol..................................Bisolvon ...............Mucosolvan ............Com.....Medicamentos GenŽricos 15..............8mg/ml Xpe.Sol........... oral 50mg/ml GLICOCORTICÓIDES Especificação Referência Apresentação Betametasona (valerato) ....Proscar ..... 100mg/500mg HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA Especificação Referência Apresentação Doxazosina (mesilato)........... 4mg/ml Dexametasona .5mg/g Sol... 1..................Com.......................................... 0........ oral 7....Xpe............ capilar 0......................

......... 0.................................................Timoptol ..........Tobrex ............... oft...................5pcc Cetorolaco de trometamina ........ 0................................................................Sol.......Medicamentos GenŽricos 15... oft.... 4pcc Timolol (maleato) ....... oft..........10..............5pcc Cromoglicato dissódico...Sol...Acular ...Cromolerg .................01 15:09 Page 189 SOLUÇÕES OFTÁLMICAS Especificação Referência Apresentação Betaxolol (cloridrato) .Sol............. inj. 0.......... oft..........3pcc VA S O C O N S T R I T O R E S E H I P E R T E N S O R E S Especificação Referência Apresentação Dopamina (cloridrato) ..........................Sol............ 0...........Revivan ..25pcc Sol.................................................................5pcc Tobramicina................. 0...Sol....Betoptic ................................................... oft... oft............ 5mg/ml ............Sol................................

01 15:09 Page 190 Lista de Genéricos Classificados por Referência 190 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

..........................4mg/ml Akineton .......(antiparkinsoniano).. 100mg Atlansil .............. 10mg Pó liofilizado sol........................................Com..........Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ............ inj... oral 500mg/5ml Amplacilina .........................Atenolol (anti-hipertensivo) .. oral 50mg/ml Pó p/ sus.....Doxorrubicina (cloridrato) .. revestido 10mg Com....... 2mg Aminofilina ........... 80mg + 16mg/ml Com...4mg/ml Xpe.......... inj..5pcc Adalat Retard ........................Biperideno (cloridrato) . oft......Sol........... 800mg + 160mg Com....Cáp........Ácido acetilsalicílico (analgésico e antitérmico) .... oral 250mg/5ml Pó p/ sus................(broncodilatador)........(antianginoso e vasodilatador).....Amiodarona (cloridrato) .....(antiarrítmico).... 25mg/ml Aspirina .......Com...Pó liofilizado sol..............Com...Sol..... 24mg/ml Amoxil ... 50mg Aerolin ........ gelatinosa dura 500mg Pó p/ sus.....Cáp............Com......(antidepressivo).......Ampicilina (antibiótico) ........ 1g Anafranil .... 500mg Pó sol....Medicamentos GenŽricos 15......Nifedipino (cloridrato) ...........Com....Salbutamol (sulfato) ...Sus.............. inj... oral 0...Com... inj.......Clomipramina (cloridrato) .......... inj..........Ranitidina (cloridrato) .......Com......... 25mg Com... oral 250mg/5ml Pó sol............... 500mg Atenol ..........Com................ revestido 25mg Antak ................... 500mg Sus...........Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ....Aminofilina (broncodilatador)..Amoxicilina (antibiótico) ....... 400mg + 80mg . 0...01 15:09 Page 191 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Acular ....... 0......Cetorolaco de trometamina (solução oftálmica) ....................... revestido 300mg Sol........ oral 125mg/5ml Pó p/ sus.... 200mg Bactrim ...Sol.................. 50mg Com..................(antineoplásico) ............ revestido 150mg Com............ 400mg + 80mg Bactrim F .. inj.10..... revestido 20mg Adriblastina RD . inj...(antiulceroso) ........... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol........

...................... 25mg Com........................Diltiazem (cloridrato) ............... 500mg Biovir ............000Ul/ml Betnovate .Doxazosina (mesilato) ..Mupirocina (antibiótico)..........Sol......... revestido 300mg + 150mg Bisolvon ...................Ampicilina (antibiótico)......67mg/ml + 333.000Ul/ml Sol.....Benzilpenicilina benzatina (antibiótico).... 150... 50mg Cardizem ... oft...(hiperplasia prostática benigna) .. 25mg/ml (potássico) Sus................Betaxolol (cloridrato) .Com.........(glicocorticóide) ...................Diclofenaco (antiinflamatório) .10....Sol....(expectorante).......5pcc Binotal ...................... 4mg Cataflam ........ 1mg/g Pomada derm. inj............ 10mg/g Capoten ..Clotrimazol (antimicótico)...............(solução oftálmica).. revestido 30mg Com.. gelatinosa 120mg Carduran .................Com...... 2mg Com....... 4mg + 500mg/ml Sol.......Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica (antiespasmódico/anticolinérgico)....Com................Com......Bromexina (cloridrato) ....... inj............................... 20mg/g Benzetacil ..6mg/ml Buscopan .................Sol.... capilar 1mg/g Loção derm............ revestido 50mg (potássico) Sol..... inj.................................... 12.8mg/ml Xpe.Medicamentos GenŽricos 15................... 1mg/g Betoptic .............. 20mg/ml Buscopan Composto .............. 0....Com................ gelatinosa 90mg Cáp..........(antianginoso e vasodilatador) ........ 1.........Betametasona (valerato) .......... inj...... inj..Sol...........01 15:09 Page 192 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Bactroban ...........4mg/ml Canesten ....Creme derm...................... oral 15mg/ml (resinato) ........5mg Com.Xpe..... 300........Sol.. revestido 60mg Cáp....Gel creme 10mg/g (Emulgel) dietilamônio Com..........Captopril (anti-hipertensivo) ............Zidovudina + lamivudina (anti-retroviral)............................Creme derm.Brometo de n-butilescopolamina (antiespasmódico) .. oral 6............ 0..... 1mg/g Creme derm........

............Dexametasona (glicocorticóide)............................. oral 50mg/ml + 12... revestido 240mg .... inj...Bromoprida (antiemético) .........Miconazol (nitrato) ...........Xpe................................ gelatinosa dura 250mg Cáp........ 1g Pó p/ sol.05mg/ml Cipro ...............Cefaclor (antibiótico). revestido 250mg (cloridrato) Com..........(antimicótico) ............................. oral 100mg/ml Sus...... revestido 500mg + 125mg Cromolerg ......... gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol.............................. liberação programada 375mg (AF) Cefamox ....Sol..... inj.... 1mg/ml Com..........Verapamil (cloridrato) .....Cáp....Sol......Pó p/ sol................Xpe......Cefadroxil (antibiótico)........... oral 25mg/ml + 6................ revestido 120mg Com....... inj............................... oral 125mg/5ml + 31..........Cáp....Elixir 0. inj..Cáp..... inj....... oral 100mg Celestamine ...........10.Clindamicina (antibiótico).......... oft............ oral 4mg/ml Dilacoron ...... 150mg/ml (fosfato) Decadron .. 4pcc Daktarin . oral 50mg/ml Pó sus...01 15:09 Page 193 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Ceclor ......Sol................... 2mg/ml (fosfato sódico) Digesan .... 0.........Com.............Cefotaxima sódica (antibiótico) .1mg/ml Sol..Loção 20mg/g Dalacin C .........5mg/5ml Pó sus............... revestido 500mg (cloridrato) Claforan ........................ oral 250mg/5ml + 62.......... revestido 80mg Com.......... 2mg/ml Com..............4mg/ml+0...........................Ciprofloxacino (antibiótico) ... 4mg/ml (fosfato sódico) Sol.............. 500mg Claritin .... inj..(anti-histamínico) ..Cromoglicato dissódico (solução oftálmica)...................................5mg/ml Pó sus. 10mg Clavulin ............Amoxicilina + clavulonato de potássio (antibiótico) ...............................Dexclorfeniramina + betametasona (maleato) .......................(antianginoso e vasodilatador) ......... gelatinosa dura 500mg Pó sus.............Medicamentos GenŽricos 15.............Pó sus..Loratadina (anti-histamínico) .25mg/5ml Com........25mg/ml Pó sus...... gelatinosa dura 500mg Com.....

..............Com..........................................(hiperplasia prostática benigna).............................Creme derm.........Com.... inj................Metronidazol (amebicida/giardicida/tricomonicida) ...Gentamicina (sulfato) ................. revestido 500mg Com...................Com... revestido 400mg Fortaz ..... 100mg/g Com..Sus..... oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Floxacin ...........Isoconazol (nitrato) ..........Emulsão inj.............(anti-helmíntico)....(antimicótico) .......... revestido 7..Medicamentos GenŽricos 15...Com.......Flutamida (antineoplásico)......Zopiclona (hipnótico) .Dobutamina (cloridrato) ...................................... inj................................... inj..Piroxicam (antiinflamatório) ............. inj.... gelatinosa dura 20mg Cáp....Creme vag...............Lincomicina (cloridrato) .Lamivudina (anti-retroviral) ..................................................Gel vag....................Com..........Micozanol (nitrato) ..Etomidato (anestésico).......................Selegilina (cloridrato) ............................................ 140mg/ml Glifage ..... revestido 150mg Eulexin ............ 300mg/ml Garamicina ............. 20mg Flagyl ........... revestido 850mg Gyno-Daktarin ............ 80mg/ml Sol..............2mg/ml Hypnomidate ............. 250mg Epivir ......... 40mg/ml Sol...............Norfloxacino (antibiótico)....Metformina (cloridrato) ......... 5mg Kefazol ........................... inj....... 250mg Feldene ........... inj. 20mg/g Helmiben ...(antibiótico).Com... 20mg Com........... oral 20mg/ml + 33....... revestido 400mg Sus.. 2mg/ml Hytrin ...Pó p/ sol..Ceftazidima (antibiótico).........Com........ 1mg/g Sol..(antimicótico) ............5mg Jumexil ...... 1g ..........(antidiabético)...Mebendazol + tiabendazol ........Cefazolina sódica (antibiótico) ............ sol............(antibiótico)............................................Sol.......Creme derm..Propofol (anestésico)........Terazosina (cloridrato) ... inj...................Sol...................................... inj.... revestido 250mg Com..... 1g Frademicina ............10.............Cáp.. 10mg/ml Dobutrex .............01 15:09 Page 194 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Diprivan ...Pó p/ sol...................... 2mg Icaden ........................(agente inotrópico) ............(antiparkinsoniano) ..Sol......... 10mg/g Imovane ......

.......Com..............Cefalotina sódica (antibiótico)........................................................Sol..... 1mg Com.........Com....... 125mg Com........01 15:09 Page 195 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Keflex ...................... inj.......... 6mg Lioresal ...................................................Sol..................Com....................................................Furosemida (diurético)...Sol....... 500mg Kloren ................Captopril + hidroclorotiazida (anti-hipertensivo) .. oral 50mg/ml Keflin neutro .Bromazepam (ansiolítico)............................................... 25........................ 2mg Losec ..... 15mg Pó liof.. oral 100.................. revestido 250mg Com.....Medicamentos GenŽricos 15.... 50mg Lexotam ...........................................Dimeticona (adsorvente/antifisético intestinal) .................................. inj...Folinato de cálcio (antianêmico)..........................................Lovastatina (antilipêmico)..... oral 60mg/ml Lamisil ................... inj...Sus...............Com. inj...........Terbinafina (cloridrato) ........... 20mg Com. 600mg Lopril D ...................000UI/ml Creme vag....Cefoxitina sódica (antibiótico)....... sol.............. inj...........Pó sol........................ 40mg Micostatin ...............Cloreto de potássio (repositor de eletrólitos) ....... 1g Metrotex .............000UI/g ................................. 50mg + 25mg Lorax ........Metotrexato (antineoplásico) ...Com........................................... 25mg/ml Mevacor ...Com. 250mg Creme derm............Nistatina (antimicótico).................................................................10......... revestido 500mg Sus..Com..... 10mg Lopid ............10mg/g Lasix ..........(antimicótico) ..................Baclofeno (relaxante muscular) ........Pó p/ sol.....Lorazepam (ansiolítico)................Genfibrozila (antilipêmico)..........Com....... 40mg Luftal ..............Com................Omeprazol sódico (antiulceroso) .................Cefalexina (antibiótico)........................ 40mg Leucovorin ............ inj.Claritromicina (antibiótico) ...........Com...................... 10mg Com...........Com............. 1g Klaricid .................. 40mg Mefoxin ..................Pó sol............ 10mg/ml Com.............................

...Carbocisteína (expectorante)..Fenoximetilpenicilina potássica (antibiótico) ......... 100mg Penicilina G......................... 5...............(antiemético) ......Com......... oral 50mg/ml Mucosolvan . inj................(antibiótico) ..000UI/ml Peprazol ..........Cáp.. 500mg/ml Novamin ............. Potássica ............... 20mg/ml Xpe...Medicamentos GenŽricos 15...Pom..................10...Com........Hidróxido de alumínio (antiácido) .............. inj.......................................Sus......5mg/ml Plasil ...........Sol........ gelatinosa dura 10mg Cáp..... gelatinosa dura 20mg Cáp... inj........................Xpe......... inj.......Dipirona sódica (analgésico/antitérmico) ...................Neomicina (sulfato) + bacitracina (antibiótico) ................Sol.....................Com......000...............Besilato de anlodipino (anti-hipertensivo) ... oral 7.. oral 4mg/ml ..Sus............ 50mg/ml Sol.......... 250mg/ml Pantelmin ........Ambroxol (cloridrato) .........Nimesulida (antiinflamatório).............. inj.........Sol. oral 50mg/ml Com..................000UI Pen-ve-oral ..............................(expectorante) .. 500........... oral 500mg/ml Sol...Metoclopramida (cloridrato) .Xpe..Creme derm.................Omeprazol (antiulceroso) ..............000UI Pó p/ sol.... 5mg/ml Sol..Tamoxifeno (citrato) ............Pó sol......... 3mg/ml Xpe..... gelatinosa dura 40mg Pepsamar ..Benzilpenicilina potássica (antibiótico)..5mg/ml Nebacetin . 10mg Novalgina ........... derm.......... 200mg Nolvadex ...Cetoconazol (antimicótico) ..... oral 61.........Mebendazol (anti-helmíntico).... inj.. revestido 20mg Norvasc ................. 125mg/ml Sol..........Amicacina (sulfato) .. 50mg/ml Sol........ 6mg/ml Sol.. 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com.... 100mg Nizoral ...01 15:09 Page 196 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Mucolitic .................... 5mg/g + 250UI/g Nisulid ...... oral 80.................... oral 20mg/ml Com......(antineoplásico) .......Sus............ 5mg Com...............

....Cáp.........Com.(antidepressivo) .Medicamentos GenŽricos 15..........Sol..(anti-hipertensivo)...(vasoconstritor/hipertensor).. 100mg Pó liof...... 25mg + 250mg Solu-Cortef ...01 15:09 Page 197 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Platiran ..Ciclosporina (agente imunossupressor) ...........Enalapril (maleato) ........... 1g Sandimmun neoral .........................(glicocorticóide) .............. gelatinosa dura 20mg Psorex ........... inj.......5mg/g Renitec ..... 25mg/g + 12.................Com.... inj...Sotalol (cloridrato) ...Sol.......Dexclorfeniramina (maleato) ....... inj.............5mg/g .(antibiótico)...................4mg/ml Profenid ........ inj.Hidrocortisona (succinato sódico) .Carbidopa + levodopa (antiparkinsoniano) . 10mg Com...... 250mg Pó p/ sol............ derm....Sol........ inj...Com..........Ceftriaxona sódica (antibiótico) .................... mole 25mg/50mg/100mg Sinemet ......Dopamina (cloridrato) .. 5mg Com.... dura 25mg/50mg/100mg Cáp.Cetoprofeno (antiinflamatório/anti-reumático) ..........Clobetasol (propionato) .......... sol...Creme derm.... 100mg Proscar ......................10..........Oxacilina sódica (antibiótico) .......................... 50mg/ml Pó liof........ 20mg Revivan ........Fluoxetina (cloridrato) .... oral 100mg/ml Cáp.... 1mg/ml Polaramine ....Cisplatina (antineoplásico) .....Com.... inj.................(glicocorticóide) ..... gel......Pó p/ sol.. 160mg Staficilin-N .......... capilar 0..Isotretinoína (antiacne) . 5mg/ml Roacutan ....... inj.....Pó p/ sol................Sol........... inj.... 500mg Pó p/ sol... 0...........Cáp.....5mg/g Pom..........Finasterida (hiperplasia prostática benigna).......................5mg/g Sol.. 150mg/ml (cloridrato) Talsutin ...... inj..Sol............... 0................ sol.............(antiarrítmico) .... revestido 5mg Prozac ....Pó liof..Com......Creme vag....................... 500mg Sotacor ... oral 0.... gelatinosa mole 20mg Rocefin ................................... inj. revestido 400mg Sol.. gel................... inj. sol..(anti-histamínico)....Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B ............ 500mg Tagamet .................Cimetidina (antiulceroso)..... gelatinosa mole 10mg Cáp....

........................25pcc Tobrex ........................... 0......Albendazol (anti-helmíntico) .(antibiótico) .......... oral 1mg/ml Xpe........ oft... 20mg ....Ticlopidina (cloridrato) ...Sol..........Com.....3pcc Tralen ..........(solução oftálmica) .Com..........Diclofenaco sódico (antiinflamatório) ..........................(antibiótico) ...... 5mg/ml Com......... 10mg/g Loção 10mg/g Trental ............. sol..........................Com..... revestido 400mg Tylenol .....Doxiciclina (cloridrato) ........ 0...... 30mg/g Voltaren .......... 10mg Com............ 500mg Vibramicina ..Tobramicina (solução oftálmica) ..Com............. 0....... revestido 750mg Sol..Pentoxifilina (vasodilatador) .........................Tenoxicam (antiinflamatório/anti-reumático) .....Cetotifeno (fumarato) ....... revestido 50mg Voltaren Retard ......Pó liof............ oral 200mg/ml Valium ......... inj............... 20mg Timoptol .......Hidrocortisona ............(antiagregante plaquetário) ..............Sol............ 500mg Com........................................... 0............Diclofenaco sódico (antiinflamatório) . inj...Vancomicina (cloridrato) ....Com......Sol..Sol.Medicamentos GenŽricos 15..................Paracetamol (analgésico e antitérmico) ....Sol...................5pcc Sol... 25mg/ml Com..Creme derm...Clioquinol + hidrocortisona (antibiótico) ......... p/ sol................ revestido 20mg Pó liof...... inj........ 5mg Com....... revestido 250mg Tilatil .......10......Timolol (maleato) ............. inj......... oral 40mg/ml Com....Lisinopril (anti-hipertensivo) ..................Carbamazepina (anticonvulsivante)............Tioconazol (antimicótico)........Diazepam (ansiolítico) ..................(anestésico)............... 5mg/10mg Vancocina ..... revestido 100mg Xylocaína ............................... oft. revestido 100mg Viofórmio .......................................... 20mg/ml Gel tópico 2% Zaditen ............Creme derm.............Lidocaína (cloridrato) .......... inj.....Sol..Sus.........(antiasmático) ................ oft...Com.................... 200mg/400mg Ticlid ....Com................Com.... mastigável 400mg Zestril ..01 15:09 Page 198 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Tegretol ....................................................2mg/ml Zentel .........

50mg Zovirax . 5mg Com................................ 400mg ............... oral 25mg/ml Pó p/ sus.. 10mg Com.......Sinvastatina (antilipêmico) ... 200mg Com............ 50mg/g Pó liofilizado sol.......10..... oral 50mg/ml Com.. revestido 250mg Com..Com..Com......Medicamentos GenŽricos 15.....01 15:09 Page 199 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Zinnat ............................Sertralina (cloridrato) ..................................................Cefuroxima (axetil) ........... 40mg Zoloft ..... inj..............................Aciclovir (antiviral) ......... revestido 500mg Zocor ..........Creme derm.... 250mg Com..Pó p/ sus................(antibiótico)......(antidepressivo)..... 20mg Com......

01 15:09 Page 200 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética 200 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

................. inj.....................Pó sus........... oral 250mg/5ml Pó sol........Cáp............10.Norvasc (anti-hipertensivo)..Amplacilina (antibiótico) ...........................Com. 200mg/400mg Ácido acetilsalicílico ................ 50mg Com................ oral 50mg/ml Pó sus....... 24mg/ml Amicacina (sulfato) .. oral 250mg/5ml + 62............... 50mg/g Pó liof..Com...................... 1g (sódica) Ampicilina .......Medicamentos GenŽricos 15........... oral 40mg/ml Com....................Xpe.........Sol.. oral 500mg/5ml Amoxicilina + clavulonato de potássio ................... oral 125mg/5ml + 31.Sol......Com.............. 500mg (sódica) Pó sol.......... 25mg Com............Zovirax (antiviral) ..................... 200mg Amoxicilina .Mucosolvan (expectorante).............. mastigável 400mg Ambroxol (cloridrato) .....01 15:09 Page 201 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Aciclovir . 500mg Albendazol ...25mg/ml Pó sus........ 250mg/ml Amiodarona (cloridrato) .Atlansil (antiarrítmico) ..... 3mg/ml Xpe............................Lioresal (relaxante muscular) .... 10mg ............. 5mg/10mg Atenolol ..................... inj.. revestido 500mg + 125mg Ampicilina ... 6mg/ml Sol..............Zentel (anti-helmíntico) ......... 250mg Com.................... 50mg/ml Sol................ gelatinosa dura 500mg Pó sus.........5mg/5ml Pó sus......................Aspirina (analgésico e antitérmico) .... sol.Aminofilina (broncodilatador).......... 500mg Sus........................................... inj...... oral 7........Binotal (antibiótico)............................Amoxil (antibiótico) ..Cáp. inj.....Com..... 125mg/ml Sol...........................Novamin (antibiótico).25mg/5ml Com...... oral 50mg/ml + 12....5mg/ml Pó sus....Clavulin (antibiótico) ..............Sus...Creme derm.. inj......Atenol (anti-hipertensivo) ........5mg/ml Aminofilina ......................... oral 125mg/5ml Pó sus.... oral 25mg/ml + 6.......... inj............................ 500mg Anlodipino (bezilato) .......... inj............. oral 250mg/5ml Pó sus...............Com........................................ 100mg Baclofeno .......Com.............

..Com........................ 2mg Bromazepam ..... 1..................5mg/25mg/50mg Captopril + hidroclorotiazida . inj...... oral 100mg/ml Sus.Pó sol.8mg/ml Xpe.Com...........67mg/ml + 333. 4mg + 500mg/ml Sol........ 5.............Cáp.......................Sol.Betoptic (solução oftálmica) .................................................Com..................................... oral 4mg/ml Bromexina (cloridrato) ............ 6mg Brometo de n-butilescopolamina .........................Tegretol (anticonvulsivante).Ceclor (antibiótico)...................Buscopan (antiespasmódico) ....................Penicilina G............ 12.10.......... liberação programada 375mg (AF) Cefadroxil .............000UI/ml Sus........6mg/ml Carbocisteína ......Cáp............... Com..................................... 200mg Carbidopa + Levodopa ............Sol.. oft.. oral 6..... 20mg/ml Xpe... gelatinosa dura 500mg Pó sus. 50mg/ml Sol..000UI/ml Biperideno (cloridrato) ...................Com.........Sinemet (antiparkinsoniano) .............. 1mg/g Pom................ inj.Mucolitic (expectorante).......Sol............01 15:09 Page 202 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Betametasona (valerato) ........ 300.................... inj..... 0.Xpe.......... inj.. 1mg/g Betaxolol (cloridrato) ...................... oral 100mg .... inj. 150..Bisolvon (expectorante) .......Sol................Capoten (anti-hipertensivo).000UI Benzilpenicilina benzatina .. Potássica (antibiótico)......Cefamox (antibiótico).........Medicamentos GenŽricos 15.......Com. capilar 1mg/g Loção derm.............. oral 50mg/ml Pó sus............................Xpe..Akineton (antiparkinsoniano) ..........Digesan (antiemético/antinauseante) ................ 1mg/g Creme derm... 0. oral 50mg/ml Captopril ........Benzetacil (antibiótico)...Sol......000......Lopril D (anti-hipertensivo) ...... 20mg/ml Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica Buscopan Composto (antiespasmódico/anticolinérgico) .....Sus...5pcc Benzilpenicilina potássica ... 25mg + 250mg Cefaclor ......................Lexotam (ansiolítico).......................... gelatinosa dura 250mg/500mg Com................................Betnovate (glicocorticóide).. 50mg + 25mg Carbamazepina .................. derm...............4mg/ml Bromoprida .............................................

............... inj....... 250mg Pó sol........ 200mg Creme derm..................... inj......... 500mg Pó sol....... revestido 500mg Sus.. 100mg Cetotifeno (fumarato) ...Sandimmun neoral (agente imunossupressor) ...Keflex (antibiótico).... 1g Pó sol.....................................................Pó sol................ oral 50mg/ml Com... revestido 500mg Ceftazidima ... gel.Com. inj............10........... 1g Ceftriaxona sódica ............................Sol...... 0. revestido 250mg Com........................... inj... oral 1mg/ml Xpe..........Tagamet (antiácido/antiulceroso) ........................Rocefin (antibiótico) .. inj............................Medicamentos GenŽricos 15............................ revestido 400mg Sol..................... gel....................................Pó sol................... 2mg/ml Com....... inj............. 50mg/ml Pó liof...................................................... 1g Cefazolina sódica . mole 25mg/50mg/100mg Ciprofloxacino .................... 1g Cefuroxima (axetil) ............................... inj........................... inj.....Zinnat (antibiótico) ...................Pó sol..........Sol...Pó sus..........................Pó sol..............Claforan (antibiótico) ....Com......Acular (solução oftálmica) .....Keflin neutro (antibiótico).2mg/ml Cetorolaco de trometamina ... oral 25mg/ml Pó sus.. inj... 1g Cetoconazol ... oral 50mg/ml Cefalotina sódica ........Nizoral (antimicótico) .......................Com.... revestido 250mg (cloridrato) Com... 500mg Cefoxitina sódica .......01 15:09 Page 203 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cefalexina .. dura 25mg/50mg/100mg Cáp.5pcc Ciclosporina ...Mefoxin (antibiótico) ..... revestido 500mg (cloridrato) Cimetidina ......... inj....................................... 150mg/ml (cloridrato) ..... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Cetoprofeno .. inj.Sol.......... sol.............................Profenid (antiinflamatório/anti-reumático) ............ 0.......Pó sol.......Pó sol.Cipro (antibiótico) ......... inj...Sol. 1g Cefotaxima sódica .Fortaz (antibiótico).............. inj.............Sol.......... oft...Kefazol (antibiótico) .Zaditen (antiasmático).................. oral 100mg/ml Cáp..

. revestido 250mg Com.....dietilamônio Com.... 150mg/ml (fosfato) Dexametasona ..Klaricid (antibiótico) ...Com....... 5mg/ml Com........... 0...Com..1mg/ml Sol. revestido 50mg Sol......... gelatinosa 90mg/120mg ..............Com..................Voltaren Retard (antiinflamatório/anti-reumático) .......... inj.....Decadron (glicocorticóide).Sol.............. inj.......Cáp.........................................Viofórmio ....... 0......Creme derm...... 25mg/ml Com......Creme derm....................4mg/ml + 0...01 15:09 Page 204 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cisplatina . revestido 50mg Diclofenaco sódico .... inj.Voltaren (antiinflamatório/anti-reumático) ......Celestamine (anti-histamínico)................. oral 0........Psorex (glicocorticóide)...Gel creme 10mg/g (Emulgel) ...........................Polaramine (anti-histamínico) .........Com..10.Sol........Elixir 0.. 1mg/ml Claritromicina ...... oft..........................Cardizem (antianginoso e vasodilatador) . 4pcc Clindamicina ............. gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol..Luftal (adsorvente/antifisético intestinal) ..... oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico ......Canesten (antimicótico)...Valium (ansiolítico) ........ 2mg/ml (fosfato dissódico) Dexclorfeniramina (maleato) . oral 60mg/ml Clotrimazol ....Com.....5mg/g Sol... 4mg/ml (fosfato dissódico) Sol..Dalacin C (antibiótico)............... 0........... 5mg/10mg Diclofenaco potássico ..Cromolerg (solução oftálmica)................. inj.... derm........Platiran (antineoplásico) ............05mg/ml Diazepam ........Kloren (repositor eletrolítico) . revestido 100mg Dimeticona ..........Sol.......... 25mg/ml Sol....5mg/g Cromoglicato dissódico ...Sol........Hidrocortisona (antibiótico) .4mg/ml Dexclorfeniramina + betametasona ........ inj.......Cataflam (antiinflamatório) ...................5mg/g Pom........Anafranil (antidepressivo) . 30mg/g Clomipramina (cloridrato) .............. 40mg Diltiazem (cloridrato) .. inj.................................. capilar 0................. inj...Sol...Creme derm........ 10mg/g Clobetasol (propionato) ................................................. revestido 25mg Cloreto de potássio ..... revestido 30mg/60mg Cáp...Sol............ revestido 500mg Clioquinol + hidrocortisona ..........Medicamentos GenŽricos 15..Xpe...

..5mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) .. sol........................................... 500mg Isoconazol (nitrato) .. 4mg Doxiciclina (cloridrato) .. 50mg Enalapril (maleato) ......... inj...Com................ inj.... inj....000UI/ml Finasterida ........................ inj.... oral 80...............Adriblastina .. inj... inj.............Pen-Ve-Oral (antibiótico) ..................................... oral 61.... inj.................Com.... 50mg Furosemida .. 40mg Genfibrozila ............Com....Novalgina (analgésico/antitérmico) .........Creme derm..Creme derm............. inj......Sol.Pepsamar (antiácido) ............................ 5mg/10mg/20mg Etomidato ....................Solu-Cortef (glicocorticóide)....Proscar (hiperplasia prostática benigna)........Lasix (diurético).......Sus.........................Carduran (hiperplasia prostática benigna)......... 500mg/ml Dobutamina (cloridrato) .. sol...Pó liof.Garamicina (antibiótico) ...........Eulexin (antineoplásico)................ sol. 40mg/ml Sol.......Pó liof.........Revivan (vasoconstritor/hipertensor) .......... 1mg/g Sol............ gelatinosa dura 20mg Flutamida ..... revestido 100mg Doxorrubicina (cloridrato) .. 10mg/g ...... 2mg Com..........Com..........Sol......Lopid (antilipêmico).. oral 500mg/ml Sol............................... 250mg Dopamina (cloridrato) ...... 250mg Folinato de cálcio ....................Renitec (anti-hipertensivo)..............Prozac (antidepressivo)..................................... inj............. sol..............Cáp....... revestido 5mg Fluoxetina (cloridrato) ..01 15:09 Page 205 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Dipirona sódica .. 10mg/ml Com......Vibramicina (antibiótico).............. 2mg/ml Fenoximetilpenicilina potássica ....................... 10mg Pó liof....... 5mg/ml Doxazosina (mesilato) ................... inj.................Com.............Hypnomidate (anestésico)... inj.....RD (antineoplásico) ..Com........Sol...Dobutrex (agente inotrópico)...................10..Sol.....Sol.........Com......Com....... 140mg/ml Hidróxido de alumínio . 500.................... 600mg Gentamicina (sulfato) .. 100mg Pó liof.................... 80mg/ml Sol.................Icaden (antimicótico).. sol.. inj...... inj..000UI Pó sol.................................Leucovorin (antianêmico)................. 15mg Pó liof.Medicamentos GenŽricos 15.............

...............Metrotex (antineoplásico) ..Com......... oral 20mg/ml Com. inj.Helmiben (anti-helmíntico) ....... 10mg Lorazepam ..................01 15:09 Page 206 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Isotretinoina .............. 5mg/10mg/20mg Loratadina ................Frademicina (antibiótico) ..Loção 20mg/g Mupirocina ..... inj......................Lorax (ansiolítico)............ revestido 20mg ......Claritin (anti-histamínico) .......Cáp...... 5mg/g + 250UI/g Nifedipino .................Xpe...............................................Daktarin (antimicótico).... 20mg/ml Gel tópico 2% Lincomicina (cloridrato) ...Com........................ giardicida e tricomonicida)......................Roacutan (antiacne) ...........................Bactroban (antibiótico)....Com.................Xylocaína (anestésico) ......... 300mg/ml Lisinopril ...............Nebacetin (antibiótico) ...10................ 25mg/ml Micozanol (nitrato) .Sol....................... derm..................Glifage (antidiabético) .................Medicamentos GenŽricos 15............. 10mg/20mg/40mg Mebendazol ............................ revestido 10mg Com...................Flagyl (amebicida.............Com...Sol........... revestido 850mg Metoclopramida (cloridrato) .Com...... 5mg/ml Sol.......................... oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Metotrexato . 100mg Mebendazol + tiabendazol ... 1mg/2mg Lovastatina ........ revestido 500mg Com.............. 20mg/g Micozanol (nitrato) .................................. revestido 150mg Lidocaína (cloridrato) .........Creme vag........... gelatinosa mole 10mg Cáp..................................Creme derm..Adalat Retard (antianginoso e vasodilatador). 1mg/ml Com............Pom..................................................................Com....................................Gel vag........................... 100mg/g Com.. 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina ............Gyno-Daktarin (antimicótico)...2mg/ml Metformina (cloridrato) .............. oral 4mg/ml Metronidazol .......... gelatinosa mole 20mg Lamivudina .....Mevacor (antilipêmico) ..................................................Sol..Plasil (antiemético) .....Zestril (anti-hipertensivo)... inj..........Sus..................... oral 20mg/ml + 33..Sus..............Sol..................... inj.....Epivir (anti-retroviral) .........Pantelmin (anti-helmíntico). revestido 250mg/400mg Sus......

...Pó sol............ inj.4mg/ml Selegilina (cloridrato) ....4mg/ml Xpe...Com....................................Losec (antiulceroso) ........ revestido 150mg Com...........................Com...................Sus.............. inj..............Com................. oral 0....Com..................................................Diprivan (anestésico)......01 15:09 Page 207 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Nimesulida ......Com....000UI/ml Creme vag............ 500mg Paracetamol ...Tylenol (analgésico e antitérmico) .......... revestido 750mg Sol......Com........ revestido 400mg Omeprazol .. 0......................Com............Antak (antiulceroso).............Staficilin-N (antibiótico) ............ sol..................................Peprazol (antiulceroso) ..... 500mg Com.......................Floxacin (antibiótico)............. oral 200mg/ml Pentoxifilina .Aerolin (broncodilatador) ...... 5mg Sertralina (cloridrato) ...................... gelatinosa dura 20mg Cáp...Emulsão inj..............Sotacor (antiarrítmico) ............................................. 20mg Propofol ...........................Pó sol.. 20mg/40mg Com.. revestido 300mg Sol..000UI/g Norfloxacino ............................... oral 100.........................................................Zocor (antilipêmico) ................ revestido 400mg Piroxicam ...............10.............Medicamentos GenŽricos 15...................... 40mg Oxacilina sódica ................... 5mg/10mg Com....................... 10mg/ml Ranitidina (cloridrato) ..Zoloft (antidepressivo) .Com....Jumexil (antiparkinsoniano)... gelatinosa dura 40mg Omeprazol sódico .....Cáp.........Com................Feldene (antiinflamatório)..... 20mg Cáp.. 100mg Nistatina ...................... gelatinosa dura 20mg Cáp..........Sol...Nisulid (antiinflamatório)............... revestido 10mg Sotalol (cloridrato) .................... oral 50mg/ml Com.. inj.... 25mg/ml Salbutamol (sulfato) ............................Sus..........Micostatin (antimicótico)..Trental (vasodilatador) .................. 25....... gelatinosa dura 10mg Cáp..................................................... 160mg ......... revestido 50mg Sinvastatina ..

... revestido 20mg Terazosina (cloridrato) ... inj...... revestido 120mg Com..01 15:09 Page 208 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Sulfametoxazol + trimetroprima .Timoptol (solução oftálmica)...................Bactrim (antibiótico).. revestido 80mg Com....Vancocina (antibiótico).... 0.... 125mg Com.............Com....Ticlid (antiagregante plaquetário) ...........Biovir (anti-retroviral)........... 500mg Verapamil (cloridrato) .............5mg ...........5pcc Tobramicina .... revestido 10mg Com..........10...... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol....Tilatil (antiinflamatório/anti-reumático) ........Sol..............Tralen (antimicótico)................Com................. 250mg Creme derm... 10mg/g Loção 10mg/g Timolol (maleato) ...Creme vag...Com...5mg/g Ticlopidina (cloridrato) ...........Com... revestido 20mg Pó liof.........Talsutin (antibiótico) ........Imovane (hipnótico) .................... 80mg + 16mg/ml Com.......... oft.....Tobrex (solução oftálmica) ............ 400mg + 80mg Tamoxifeno (citrato) .........Nolvadex (antineoplásico) ...... inj........................................Com.. sol..Bactrim F (antibiótico).................Hytrin (hiperplasia prostática benigna) .Dilacoron (antianginoso e vasodilatador).....................Lamisil (antimicótico)................Com... 0..25pcc Sol....................Pó liof.......3pcc Vancomicina (cloridrato) ............ 25mg/g + 12........ revestido 240mg Zidovudina + lamivudina ...................Com........................ revestido 7......... 10mg/g Tenoxicam .Sol........ 20mg Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B ........Com. revestido 250mg Tioconazol ............... 400mg + 80mg Com......Com....Sus.. 2mg Terbinafina (cloridrato) .. 800mg + 160mg Sulfametoxazol + trimetroprima ............... 800mg + 160mg Com............... inj.... sol........ revestido 300mg + 150mg Zopiclona ........Creme derm...Medicamentos GenŽricos 15....... oft.... 0..... oft.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 209 Outros .

01 15:09 Page 210 Medicamentos que não podem ter Genéricos 210 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

• Preparados homeopáticos constituídos por simples associações de tinturas ou por incorporação a substâncias sólidas. mediante autorização expressa do Ministério da Saúde. Antiinflamatórios não esteróides de uso tópico. antiácidos com antifiséticos ou carminativos. destinados exclusivamente a uso experimental sob controle médico. 6. 5. 8. 4. codex ou formulários aceitos pelo Ministério da Saúde.360. o produto ficará obrigado a ter registro. Anticoncepcionais e hormônios de uso oral. • Produtos cujas fórmulas estejam inscritas na Farmacopéia Brasileira. Produtos biológicos. 2. 2. 2. que revogou a Resolução 391/99. antifiséticos simples e carminativos.10. critério da ANVISA.1.2. • Produtos equiparados aos oficinais. EXCETO: 2. tais como: água p/ injeção. excetuando-se os antibióticos. 2. Medicamentos isentos de prescrição médica.3.4. Balsâmicos e mucolíticos. sob pena de apreensão pelo Ministério da Saúde. cloreto de sódio. cujas fórmulas não se achem inscritas na Farmacopéia ou nos formulários. de acordo com o art. solução de glicose. Anti-sépticos de uso hospitalar.Medicamentos GenŽricos 15. Antiácidos simples. isentas de fármacos. mas sejam aprovados e autorizados pelo Ministério da Saúde. Fitoterápicos. Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais. • A isenção neste caso só será válida pelo prazo de até três anos. soluções injetáveis de grandes volumes (spgv) unitárias. os medicamentos que não podem ter Genéricos são os seguintes: 1. • Medicamentos novos. fungicidas e outros. 7. de 23/9/75. . derivados do plasma e sangue humano. Soluções parenterais de pequeno volume (sppv). podendo inclusive ser importados. de 2 de janeiro de 2001. considerados produtos oficinais. 23 da Lei 6. Produtos obtidos por biotecnologia. Findo o prazo.01 15:09 Page 211 De acordo com a Resolução de nº 10. 3. demais compostos eletrolíticos ou açúcares. imunoterápicos. Analgésicos não narcóticos. 9. • Os solutos concentrados que sirvam para obtenção extemporânea de preparações farmacêuticas e industriais. Medicamentos isentos de registros.

01 15:09 Page 212 Medicamentos isentos de Bioequivalência 212 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Gases. subcutânea ou intratecal). 1. 2. Medicamentos de uso tópico não destinados a efeito sistêmico. 2. fabricadas pelo mesmo produtor.2. Para medicamentos isentos de prescrição médica que contenham os fármacos. Medicamentos administrados por via parenteral (intravenosa. em concentrações compatíveis.1. Medicamentos Genéricos de liberação imediata com várias dosagens. Soluções aquosas otológicas e oftálmicas que contêm o mesmo fármaco. ficando as de menor dosagens isentas.6. Medicamentos de aplicação tópica. na forma farmacêutica sólida. Pós para reconstituição que resultem em soluções que cumpram os requisitos (1. em concentrações compatíveis.1. 1.7. paracetamol. Não sendo possível utilizar a maior dosagem no estudo de bioequivalência.10. Medicamentos inalatórios ou sprays nasais administrados com ou sem dispositivo. 2. 1. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. na mesma concentração. deve-se justificar tecnicamente. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. na mesma concentração. intramuscular. dipirona ou ibuprofeno. .3. 1. em concentrações compatíveis. que se apresentam na forma de suspensão.4. em concentrações compatíveis. 1.2. como soluções aquosas que contêm o mesmo fármaco.6. devem ser apresentados os resultados de estudos farmacodinâmicos que fundamentem a equivalência terapêutica. destinadas ao uso otológico e oftálmico.2. Esta regra se aplica aos fármacos que apresentam farmacocinética linear na faixa terapêutica. exceto os previstos no item 1. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrointestinal.8. 1.5. caso o perfil de dissolução seja comparável ao medicamento de referência. ácido acetilsalicílico. Em relação ao referência e excipientes de mesma função. mesma forma farmacêutica e formulações equivalentes. sob a forma de solução aquosa e contendo o mesmo fármaco.). 1. 2.3. Soluções de uso oral contendo o mesmo fármaco. em concentrações compatíveis.01 15:09 Page 213 1. caso os perfis de dissolução dos fármacos entre todas as dosagens sejam comparáveis.. o estudo de bioequivalência deverá ser realizado com a MAIOR DOSAGEM. em relação ao medicamento de referência e excipientes de mesma função.Medicamentos GenŽricos 15. nas mesmas concentrações em relação ao referência e excipientes de mesma função. haverá isenção de estudo de bioequivalência. e 1.1. contendo o mesmo fármaco. Casos em que a bioequivalência pode ser substituída pela equivalência farmacêutica. Os estudos de bioequivalência são dispensados para os seguintes tipos de medicamentos: 1. no mesmo local de fabricação. na mesma concentração em relação ao medicamento de referência e que não contêm excipientes que afetem a motibilidade gastrointestinal ou absorção do fármaco.