Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 1

Guia de Medicamentos Genéricos

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 2

O Guia Informativo sobre os Medicamentos Genéricos tem o objetivo de informar e orientar os profissionais de saúde, especialmente os prescritores. Contém um conjunto de informações básicas relativas aos Genéricos registrados, não se constituindo em um tratado terapêutico, portanto as informações adicionais devem ser buscadas na literatura médica apropriada. Na primeira parte do guia estão os Medicamentos Genéricos por classes terapêuticas, com as principais informações técnicas referentes a cada medicamento registrado. A segunda parte contém as Listas de Medicamentos Genéricos, por classe terapêutica, por referência e por ordem alfabética, facilitando consultas. Além disso, consta a relação dos medicamentos que não podem ser Genéricos e os isentos de bioequivalência, de acordo com a legislação vigente. O Guia completo estará disponível pela internet e atualizado no primeiro dia útil de cada mês. Buscando o permanente aperfeiçoamento deste Guia, as críticas e sugestões podem ser enviadas para o e-mail: ggmeg@anvisa.gov.br

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 3

Classificação Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .04
Adsorventes e Antifiséticos Intestinais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .05 Agentes Imunossupressores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .07 Agentes Inotrópicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .09 Amebicidas, Giardicidas e Tricomonicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Analgésicos e Antitérmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Anestésicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Ansiolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Antiácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25 Antiacnes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Antiagregantes Plaquetários . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Antialérgicos e Anti-histamínicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Antianêmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Antianginosos e Vasodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Antiarrítmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Antiasmáticos e Broncodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Antibióticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Anticonvulsivantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Antidepressivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Antidiabéticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Antieméticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 Antiespasmódicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95 Antifúngicos e Antimicóticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Anti-helmínticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107 Anti-hipertensivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126 Antineoplásicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Antiparkinsonianos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Anti-retrovirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140 Antiulcerosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Antivirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147 Diuréticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Expectorantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Glicocorticóides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Hiperplasia Prostática Benigna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .162 Relaxantes Musculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .166 Repositores Eletrolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Soluções Oftálmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170 Vasoconstritores e Hipertensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176

Listas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179
Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .180 Lista de Genéricos Classificados por Referência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200

Outros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Medicamentos que não podem ter Genéricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .210 Medicamentos isentos de Bioequivalência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 4

Classificação Terapêutica

01 15:09 Page 5 Adsorventes e Antifiséticos Intestinais 5 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 6

DIMETICONA
Ref. LUFTAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Comprimido - 40mg

INDICAÇÕES
Antifisético. Preparo de exames radiológicos e endoscópicos do tubo digestivo. Pós-operatório.

POSOLOGIA
Adulto: 40mg a 80mg VO, 3 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao fármaco.

EFEITOS ADVERSOS
Constipação.

INTERAÇÕES
Efeito antifisético reduzido quando usado concomitante com antiácidos (hidróxido de alumínio e carbonato de magnésio).

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 7

Agentes Imunossupressores
7

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 8

CICLOSPORINA
Ref. SANDIMMUN NEORAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Cápsula - 25mg, 50mg e 100mg Solução oral - 100mg/ml

INDICAÇÕES
Imunossupressor em transplantes. Indicado em doenças autoimunes resistentes aos corticosteróides ou outra terapia convencional: psoríase severa, artrite reumatóide severa, síndrome nefrótica, dermatite atópica resistente severa.

POSOLOGIA
A dosagem e a duração da terapia dependerão da idade e do tipo de transplante, e deverão ser ajustadas à função renal do paciente. 25mg a 100mg VO, em dose única a intervalos de 24h. Transplantes: 10 a 15mg/kg de 4h a 12h antes da cirurgia. Repetida a cada 24h por 1 a 2 semanas. Reduzir semanalmente até a dose de manutenção de 3mg a 10mg/kg. Transplante de medula: é utilizada a infusão intravenosa (apresentação farmacêutica não disponível no momento, como Genérico) no dia anterior à cirurgia, seguida de uso oral de 12,5mg a 15mg/kg/dia, nas duas semanas pós-transplante. O tratamento de manutenção é feito com 12,5mg/kg/dia VO, por 3 a 6 meses.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à ciclosporina. Hipertensão arterial e infecções não controladas. Câncer.

EFEITOS ADVERSOS
Efeito dose-dependente decorrente do aumento de creatinina e uréia. Nefrotoxicidade. Hepatotoxicidade. Neurotoxicidade. Hipertricose. Hiperplasia gengival. Indução de hipertensão arterial. Náusea, vômito, anorexia, diarréia, dor abdominal e colite. Hipomagnesemia, hipocalemia ou hipercalemia, hiperuricemia, hipercolesterolemia. Sensação de queimação em pés e mãos. Fraqueza muscular, cãibras, miopatia. Tremor, tonturas, cafaléia. Parestesia, convulsões, confusão, fadiga. Aumento de peso. Dismenorréia ou amenorréia. Ginecomastia. Reações de hipersensibilidade. Trombocitopenia. Pancreatite. Suscetibilidade a infecções. Aumento de distúrbios linfoproliferativos e câncer.

INTERAÇÕES
Fenobarbital, fenitoína, cotrimazol e rifampicina induzem o metabolismo da ciclosporina, acelerando sua depuração. A concentração plasmática é aumentada em presença de antagonistas de cálcio, alopurinol, amiodarona, doxiciclina, anfotericina B, cloroquina, eritromicina e cetoconazol. Progestogênios inibem o metabolismo. Aumenta a concentração plasmática da nifedipina e prednisolona. Inibidores da ECA e diuréticos retentores de potássio aumentam o risco de hipercalemia.

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação. Porfiria. Monitorizar níveis séricos para evitar toxicidade ou risco de rejeição. Evitar uso de drogas potencialmente nefrotóxicas. Monitorizar a função renal; pode necessitar de ajuste de dose ou interrupção do tratamento. Monitorizar função hepática, pressão arterial, hiperuricemia, potássio sérico. Dosagens de triglicerídeos antes e durante o tratamento. Aumento do risco de câncer de pele em pacientes sob terapia (ultravioleta, radioterapia, outros imunossupressores) para severa psoríase.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 9

Agentes Inotrópicos
9

250mg INDICAÇÕES Como suporte inotrópico em quadros de baixo débito cardíaco em infarto agudo do miocárdio. cardiomiopatias. Náusea e vômito.10. quando a pressão arterial for acima de 70 mmHg e a pressão capilar pulmonar for ≥ 18 mmHg. Extravasamento com infiltração da infusão pode determinar necrose dérmica. A velocidade de administração e a duração da terapia devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente. POSOLOGIA Utilizado em infusão IV.01 15:09 Page 10 DOBUTAMINA (CLORIDRATO) Ref. Cefaléia.Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Usar com cautela em estenose subaórtica hipertrófica idiopática. Aumento da freqüência ventricular em pacientes com flutter ou fibrilação atrial. DOBUTREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . dor torácica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga. Cãibras e parestesias. Crianças e adultos: 2. Neonatos: 2mg a 15mg/kg/minuto. INTERAÇÕES Eficácia diminuída quando associado a bloqueadores beta-adrenérgicos. em função da resposta terapêutica. angina do peito. . cirurgia cardíaca e septicemias. arritmias ventriculares. Corrigir hipovolemia antes de iniciar a infusão. EFEITOS ADVERSOS Aumento da freqüência cardíaca ou da pressão arterial.5mg a 20mg/kg/minuto até um máximo de 40mg/kg/minuto. Toxicidade aumentada com possibilidade de arritmias ventriculares severas quando associada a ciclopropano e halotano. sem sinais de choque.

Giardicidas e Tricomonicidas 11 .Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 11 Amebicidas.

100mg/g Suspensão oral . diarréia e sabor metálico na boca. Gestação no primeiro trimestre. 3 vezes ao dia. em dose única. 2 vezes ao dia. amebíase e tricomoníase. confusão mental. 2g VO. Infecções por Helicobacter pylori. divididos em 8/8h. à noite.40mg/ml (Benzoilmetronidazol) INDICAÇÕES Tratamento da giardíase. Disfunção cardíaca ou hepática grave.10. náusea. Neuropatia periférica e parestesias. Tratamento do H. 3 vezes ao dia. 2 vezes ao dia. Barbitúricos e prednisona: diminuem a meia-vida. ou 2g VO. no 1º e 3º dia. estado psicótico). Prurido e urticária. durante 7 dias. Colite pseudomembranosa. por 10 dias. Cefaléia. . durante 10 a 20 dias.250mg e 400mg Gel vaginal . por 7 dias. Amebíase intestinal e balantidíase extra-intestinal: 750mg VO. Tricomoníase 500mg (5g do gel) por via vaginal. vômitos intensos. Colúria. em dose única. Diarréia causada por microsporídeos em pacientes com aids. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. PRECAUÇÕES Pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea. Vaginite e uretrite por G. Giardíase Adulto: 250mg VO. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. POSOLOGIA O esquema terapêutico varia de acordo com as indicações. Hidróxido de alumínio e colestiramina: diminuem a absorção do metronidazol. Gravidez e lactação. durante 5 dias. em dose única. em dose única. em dose única. Crianças abaixo de 10 anos: utiliza-se metade desta dose. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. vaginalis 2g VO. Potencializa o efeito anticoagulante da warfarina. Leucopenia e trombocitopenia. ou 400mg a 500mg VO. dividido em 8/8h. em associação com amoxicilina ou claritromicina e omeprazol. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao metronidazol ou a outro derivado imidazólico.Medicamentos GenŽricos 15. 2 vezes ao dia. Reduzir a dose em pacientes com insuficiência hepática. ou 400mg VO. dor abdominal.01 15:09 Page 12 METRONIDAZOL Ref. pylori: 750mg a 1g/dia VO. durante 5 a 10 dias. tonturas. cefaléia. Crianças: 15mg a 30mg/kg/dia. durante 10 dias. durante 7 a 14 dias (usado em associação com outras drogas). por 7 dias. alucinações e insônia. ou 250mg VO. Crianças: 35mg a 50mg/kg/dia. INTERAÇÕES Uso de bebidas alcoólicas pode causar efeito antabuse (náusea. vômito. FLAGYL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . confusão mental. Em amebíase intestinal recomenda-se ingestão do medicamento após as refeições. vertigens. convulsão. para manter a concentração no intestino grosso.

01 15:09 Page 13 Analgésicos e Antitérmicos 13 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Ulceração gastrointestinal em tratamentos prolongados. rash cutâneo. INTERAÇÕES Diminui as concentrações séricas dos antiinflamatórios não esteroidais (AINES) e pode antagonizar os efeitos da probenecida e fenilbutazona.01 15:09 Page 14 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Ref.10. Potencializa os efeitos do metotrexate. vertigem e confusão. Pacientes com história de asma brônquica (podem vir a apresentar crise asmática. vômito. edema de Quincke ou urticária). Anemia hemolítica. Tratamento prolongado com anticoagulantes ou antiplaquetários. deficiência de vitamina K. Gravidez: no último trimestre pode prolongar o trabalho de parto e contribuir com o sangramento fetal e materno. Acidificantes urinários (ácido ascórbico. EFEITOS ADVERSOS Náusea. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 500mg VO. Síndrome de Reye em crianças com influenza viral ou varicela. desconforto epigástrico. Tratamento prolongado ou overdose pode causar salicilismo caracterizado por zumbido.500mg INDICAÇÕES Analgésico. Ingestão concomitante com álcool pode ocasionar hemorragia gastrointestinal e aumentar o tempo de sangramento. Não exceder 4g/dia. no pré-operatório e em idosos. pirose. dor. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos salicilatos e/ou antiinflamatórios não esteroidais. Uso simultâneo com AINES pode aumentar o risco de hemorragias. de 4/4h. risco hemorrágico e antecedentes de úlcera péptica. broncoespasmo. Usado na profilaxia do infarto do miocárdio e em episódios isquêmicos transitórios. gastrite e hepatopatia grave. cloreto de amônio) aumentam as concentrações plasmáticas de salicilato. ASPIRINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . por diminuir sua excreção. Diminuição da função renal. warfarina. Pacientes com discrasias sanguíneas. . antitérmico e antiinflamatório. fosfato sódico ou potássico. urticária. cefaléia. choque anafilático. PRECAUÇÕES Tomar preferencialmente após as refeições. buspirona. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. dispepsia.Medicamentos GenŽricos 15.

CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos. angioedema e asma. Em pacientes sensíveis. devendo ser utilizada com cuidado em diabéticos. porfiria hepática e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. leucopenia e aplasia medular.01 15:09 Page 15 DIPIRONA (SÓDICA) Ref. EFEITOS ADVERSOS Discrasias sangüíneas. Crianças: 1 gota/kg (ou a critério médico) VO. POSOLOGIA Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas VO. tipo eritema. independente da dose. rubor cutâneo. 4 vezes ao dia. 4 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Solução oral contém açúcar. Adultos: 500mg IM. hiperventilação. de 6/6h.500mg/ml INDICAÇÕES Antitérmico e analgésico.10.500mg/ml Solução oral . hemorragia digestiva. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina. INTERAÇÕES Diminui o nível sérico da ciclosporina. Uso deve ser evitado em crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5 kg. agranulocitose. pela possibilidade de alteração na função renal. Monitorar comprometimento da medula óssea. pode determinar reações de hipersensibilidade. Evitar uso na gravidez. . Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem.Medicamentos GenŽricos 15. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. NOVALGINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .

ingestão crônica e excessiva de álcool. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 750mg VO. Potencializa o efeito de anticoagulantes cumarínicos. . anemia hemolítica. INTERAÇÕES Aumento da toxicidade hepática quando associado com barbitúricos. mesmo em uso de doses terapêuticas. sulfimpirazona zidovudina. urticária. Pacientes com insuficiência renal devem ter ajustado o intervalo entre as doses. de 3 a 4 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Geralmente raros. TYLENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido .01 15:09 Page 16 PARACETAMOL Ref. Não usar no primeiro trimestre da gravidez. deve ser suspenso imediatamente. Monitorizar a função hepática com o uso prolongado.200mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antitérmico.6g/dia. até 5 vezes ao dia.500mg/750mg Solução oral .Medicamentos GenŽricos 15. Ocorrendo reação de hipersensibilidade. O uso abusivo e prolongado pode produzir nefropatias. eritema pigmentar. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas.10. Rifampicina diminui o efeito analgésico do paracetamol. carbamazepina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga. Não exceder 2. pancitopenia e trombocitopenia. pancreatites e insuficiência hepática. leucopenia. Crianças: 10mg a 15mg/kg/dose VO. mas podem ocasionar agranulocitose. neutropenia. angioedema e choque anafilático). hidantoína. Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Administração com alimentos ricos em carboidratos pode retardar sua absorção. Não ultrapassar 4g/dia. PRECAUÇÕES Administrar com cautela em pacientes mal-nutridos ou alcoólatras: pode ocasionar hepatotoxicidade grave.

10.01 15:09 Page 17 Anestésicos 17 .Medicamentos GenŽricos 15.

bradicardia. hiperventilação. anestésicos e anti-hipertensivos. Mioclônus. pode ser reduzido com a pré-medicação com opióides e benzodiazepínicos. Taquicardia. Lactação. Dose de infusão contínua: 0. Dose de indução: 0.10. A administração deve ser lenta. . narcóticos.5mg a 1mg/min (10µg a 20µg/kg/min). administrado durante 30 a 60 segundos. hipoventilação. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos. POSOLOGIA Individualizada.2mg/ml INDICAÇÕES Indução e suplementação de anestesia geral. HYPNOMIDATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . O mioclônus. Supressão adrenocortical. Náusea e vômito no pós-operatório. Crianças abaixo de 10 anos. Geralmente administrado por via IV. Gravidez. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com epilepsia focal. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.Medicamentos GenŽricos 15. movimentos tônicos. Tromboflebite. laringoespasmo.1mg a 0. movimentos oculares. Apnéia transitória (15 a 20 segundos) pode ocorrer durante a indução. Usar veias calibrosas para administração (a dor é mais freqüente em pequenas veias). que ocorre freqüentemente. hipertensão ou hipotensão arterial. inclusive com dose única.4mg/kg IV.01 15:09 Page 18 ETOMIDATO Ref. arritmias. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção.

Não repetir dentro de 2 horas. é dosedependente. . idiossincrasia e intolerância. perda do controle esfincteriano. bem como pacientes com insuficiência hepática e/ou renal. As reações adversas sistêmicas podem ocorrer por dosagem excessiva. XYLOCAÍNA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel tópico . convulsões. cavidade oral. em geral. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos tóxicos dos antiarrítmicos Classe I (tocainamida. por ex. Como lubrificante para entubação endotraqueal.10. Hipotensão. idosos. arritmias ventriculares. Reações alérgicas como urticária. tonturas. Reações adversas mais comuns: delírio. EFEITOS ADVERSOS A toxicidade é similar à observada com outros agentes anestésicos locais e. visão turva. Pacientes debilitados. incluindo taquicardia ventricular.). diminuição do débito cardíaco. POSOLOGIA Aplicar o gel na área a ser anestesiada.Medicamentos GenŽricos 15.20mg/ml INDICAÇÕES Anestesia local em procedimentos envolvendo uretra. inconsciência. Paralisia dos membros inferiores. edema ou reações anafilactóides. depressão do miocárdio. bradicardia. rápida absorção através das membranas mucosas ou por reações de hipersensibilidade.2% (20mg/g) Solução injetável . PRECAUÇÕES Pacientes com doença hepática grave devido à reduzida capacidade de metabolização dos anestésicos locais oferecem maior risco para o desenvolvimento de concentrações plasmáticas tóxicas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida aos anestésicos locais do tipo amida. quando necessário. gravemente enfermos e crianças podem ser mais sensíveis ao medicamento. Outros anestésicos locais podem potencializar a ocorrência de efeitos sistêmicos.01 15:09 Page 19 LIDOCAÍNA (CLORIDRATO) Ref. tremores seguidos por sonolência. fibrilação ventricular e parada cardíaca. bloqueio cardíaco.

pacientes com insuficiência circulatória aguda. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos. Quando não for possível manter as vias aéreas pérvias (tumor da laringe ou faringe. administrados por infusão. Adicionalmente 10mg a 20mg.5mg a 2. Monitorizar triglicerídeos em caso de risco de overdose ou se a sedação prolongar-se por mais de 3 dias. Manutenção da sedação: 1.). Bradicardia. por ex. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da emulsão. Não é recomendado em pacientes abaixo de 16 anos. doenças respiratórias. faringe. PRECAUÇÕES Usar com extrema cautela em cirurgias da boca. . ou 4mg a 12mg/kg/h. administrados por infusão. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção.5mg/kg. Crianças acima de 3 anos: 9mg a 15mg/kg/h. por infusão venosa. Convulsões e recuperação pós-anestésica lenta. ocasionalmente profunda. Dose de manutenção: 25mg a 50mg IV. narcóticos. Dose de sedação cirúrgica ou procedimentos diagnósticos: 0. história de epilepsia ou convulsões. DIPRIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Emulsão injetável .5mg a 4. fração de ejeção <50%. laringe. Lactação. POSOLOGIA Dose de indução: 1. administrar lentamente até obter resposta anestésica. Dose de sedação em UTI: 0. Sedação.3mg a 4mg/kg/h administrados por infusão. Gravidez. Crianças acima de 1 mês. repetidos de acordo com a resposta do paciente. para prevenção da bradicardia. Podem ser necessários agentes antimuscarínicos IV. Reações de hipersensibilidade.10mg/ml INDICAÇÕES Indução e manutenção de anestesia geral. administrado durante 1 a 5 minutos. anestésicos e anti-hipertensivos. idosos. administrados numa taxa de 20mg a 40mg a cada 10 segundos.5mg/kg IV.10.01 15:09 Page 20 PROPOFOL Ref.5mg a 1mg/kg IV. se for necessária uma rápida sedação.Medicamentos GenŽricos 15.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 21 Ansiolíticos 21 .

irritabilidade. EFEITOS ADVERSOS Agitação. insônia. epigastralgia.3mg EV. Amamentação. antidepressivos. com incremento de 0. Nos casos de intoxicações graves por benzodiazepínicos (com sedação grave ou coma). ansiedade. tensão nervosa. Outros distúrbios psicossomáticos: cefaléia e dermatoses psicogênicas. rifampicina. doenças cardíacas. astenia. Boca seca. isoniazida e contraceptivos orais contendo estrógenos. Humor depressivo. LEXOTAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . INTERAÇÕES Pode ter seu efeito intensificado pelo álcool. Psicoses. Relaxamento muscular. PRECAUÇÕES Gravidez. Pode diminuir o efeito terapêutico da levodopa. respiratórios e gastrointestinais associados à tensão nervosa como: precordialgia atípica. Em crianças a segurança e eficácia ansiolíticas não estão bem comprovadas. principalmente nas primeiras 6 horas após a ingestão do bromazepam. dispnéia.10. disfunção renal e hepática. adinamia. Tratamento prolongado com mulheres com risco de engravidar. Em casos graves. até 3 vezes ao dia. analgésicos e anestésicos. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou qualquer componente do produto. distensão abdominal e diarréia. eritromicina. Idosos. Glaucoma de ângulo fechado. neurolépticos. agitação. POSOLOGIA A dose usual é de 1. taquicardia. flumazenil. Pacientes com miastenia grave.01 15:09 Page 22 BROMAZEPAM Ref.6mg INDICAÇÕES Distúrbios emocionais. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. Primeiro trimestre da gravidez. Pode ter sua ação diminuída pela carbamazepina. Pode aumentar os riscos de depressão respiratória com clozapina. espasmos. pesadelos. 2 a 3 vezes ao dia. Apnéia do sono.5mg a 3mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. hiperventilação. Distúrbios cardiovasculares. insuficiência respiratória. colite ulcerativa. Depressão. hipertensão psicogênica. recomendase o uso de antagonista específico. na dose inicial de 0. . Lactação. hipnóticos. dissulfiram. 6 a 12mg VO. Não é recomendado seu uso concomitante com zidovudina.3mg até reversão do coma. tranqüilizantes. sonolência.

Depressão respiratória. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. Anti-histamínicos. Glaucoma. Associados a opióides. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. quando usado por via endovenosa. Obstrução pilórica e estados depressivos graves. Crianças (sedativo. constipação.12 a 0. insônia. tremores. relaxante muscular ou como ansiolítico): 0. POSOLOGIA Adultos: 5mg a 20mg/dia VO. vômito. produz depressão grave. Diplopia. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia grave. Depressão respiratória. fadiga e tonturas. Reações de hipersensibilidade. Crianças (estado epiléptico) entre 30 dias e 5 anos: 0. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. Anticonvulsivante e pré-anestésico. álcool.5mg e 10mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade. cardioversão e procedimentos cirúrgicos menores.01 15:09 Page 23 DIAZEPAM Ref. Redução da libido. produz hipotermia acentuada.5mg/ml Comprimido . ansiedade.05 a 0. VALIUM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Relaxante muscular. IM ou IV. Associado ao lítio. de 6/6h ou 8/8h. Em crianças maiores de 5 anos a dose máxima é de 10mg/dia. taquicardia.30mg/kg/dose IV (durante 2 a 3 minutos). Alívio sintomático da abstinência alcoólica aguda. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência. mal-estar epigástrico e alterações do apetite. anestésicos e analgésicos opióides potencializam o seu efeito sedativo. visão turva. Isoniazida e omeprazol reduzem o metabolismo do diazepam. Mialgia. diarréia. não ultrapassando 5mg/dia. depressão e agressividade podem ocorrer. dor torácica.Medicamentos GenŽricos 15. visão turva. cãibras. Hipertrofia prostática. cefaléia. Sedativo em endoscopia. . Efeitos paradoxais como agitação. notadamente em idosos. Potencializa os efeitos do álcool.10. a rifampicina aumenta. confusão. Bradicardia. alterações da memória.80mg/kg/dia VO. Boca seca. PRECAUÇÕES Só deve ser utilizado em crianças sob rigoroso controle médico. colapso cardiovascular. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Pode ser repetido conforme a resposta terapêutica. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação. Utilizar doses menores em idosos. náusea.

na noite anterior à cirurgia. Anti-histamínicos. visão turva. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. Diplopia. alterações da memória e da fala. confusão. Reações de hipersensibilidade. depressão e agressividade podem ocorrer. Hipotensão severa. Redução da libido. diarréia. Pré-operatório. e/ou 1 a 2 horas antes do procedimento cirúrgico.01 15:09 Page 24 LORAZEPAM Ref. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos.10. constipação. Pré-operatório: 2 a 4mg VO. Boca seca. Não deve ser utilizado em pacientes com depressão do sistema nervoso central.1mg e 2mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade. insônia. Sedação. Elevação das enzimas hepáticas. recomendam-se avaliações hematimétricas e testes da função hepática periódicos nos pacientes sob terapia a longo prazo com o lorazepam. ansiedade. PRECAUÇÕES Como os demais benzodiazepínicos. Idosos ou debilitados: 1 ou 2mg/dia VO. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. vômito e alterações do apetite. tonturas. POSOLOGIA A dose média para tratamento da ansiedade é 1mg a 4mg/dia VO. álcool. Congestão nasal. Glaucoma agudo de ângulo estreito. Criança menor de 12 anos de idade. cefaléia. notadamente em idosos. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. Taquicardia e dor torácica. em dose única ou dividida.Medicamentos GenŽricos 15. Efeitos paradoxais como agitação. produz depressão grave. Depressão respiratória. em dose única ou dividida. náusea. Insônia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade conhecida aos benzodiazepínicos. Hiperventilação. LORAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência. fadiga. anestésicos. ataxia. Discrasias sangüíneas. . Associado a opióides. analgésicos opióides e relaxantes musculares potencializam o seu efeito sedativo. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação.

01 15:09 Page 25 Antiácidos 25 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

zalcitabina. lansoprazol e difluzinal. antagonistas dos receptores H2. insuficiência renal. sulipiridas. Hipofosfatemia. tetraciclinas. azitromicina. INTERAÇÕES Pode reduzir a absorção de indometacina. preparações contendo ferro. alopurinol. . PRECAUÇÕES Pode ocorrer intoxicação alumínica e osteomalácea em pacientes com uremia. Menor de 6 anos. Hérnia de hiato.01 15:09 Page 26 HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO Ref. fenotiazinas. Idosos apresentam maior incidência de constipação. EFEITOS ADVERSOS Constipação intestinal. cãibras abdominais.10. Aumenta a excreção urinária de salicilatos. hidroxicloroquina. Porfiria. gabapentina. itraconazol. inibidores da ECA. Gastrite. Usar com cautela na insuficiência cardíaca congestiva. deflazacorte. descoloração das fezes. cefaclor. Tratamento de hiperfosfatemia. norfloxacina. losartan. Hipofosfatemia. vômito. 4 vezes ao dia. Úlcera péptica. presença de hemorragia gastrointestinal. rifampicina. bifosfonatos. Refluxo gastroesofágico. digoxina. POSOLOGIA Adulto: 300mg a 500mg VO. salicilatos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos sais de alumínio. PEPSAMAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral .61. cloroquina. hipomagnesemia. benzodiazepínicos. cirrose. edema. Pacientes com obstrução intestinal. entre as refeições e ao deitar. dietas hipossódicas. ciprofloxacina. Pode aumentar a irritação gástrica com medicamentos de liberação entérica. cetoconazol.5mg/ml INDICAÇÕES Hiperacidez. penicilamina. náusea. fenitoína.Medicamentos GenŽricos 15. Gravidez e lactação. isoniazida.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 27 Antiacne 27 .10.

Trombocitopenia. Formas graves de acne podem necessitar de doses diárias maiores até 2mg/kg. depressão. ROACUTAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa mole . distrofia ungueal. Hiperlipidemia severa. Náusea. Conjuntivite. PRECAUÇÕES Lactação. Artralgia. Lactação. Cefaléia. POSOLOGIA Deve ser iniciado com 0. ileíte e hemorragia gastrointestinal. Em pacientes de alto risco (diabetes. Hipervitaminose A. serão necessárias avaliações laboratoriais freqüentes. Relatos de colite. vitamina A e outros retinóides.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística) e acnes resistentes a terapêuticas anteriores. mialgia e dor óssea. Fotossensibilidade. alcoolismo ou distúrbios do metabolismo lipídico) que se submetem ao tratamento com isotretinoína. A dose pode variar de 0. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez ou potencial de engravidar durante o tratamento. exantema. Hipersensibilidade aos parabenos. paroníquia.01 15:09 Page 28 ISOTRETINOÍNA Ref. fadiga e hipotermia. . obesidade. Crianças.5mg a 1mg/kg VO. prurido.5mg/kg/dia VO. alopécia reversível e hiperpigmentação. dermatite facial. hematúria. Proteinúria. opacidade da córnea e intolerância a lentes de contato. INTERAÇÕES Paciente em uso de tetraciclinas (risco de hipertensão intracraniana). Insuficiência renal ou hepática. Linfadenopatia.Medicamentos GenŽricos 15. Idosos. EFEITOS ADVERSOS Secura de pele e mucosas.10.

01 15:09 Page 29 Antiagregantes Plaquetários 29 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

trombocitopenia e agranulocitose. História de leucopenia. icterícia colestática e elevação de transaminases. durante as refeições. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. PRECAUÇÕES Pacientes com risco de sangramento. Reações de hipersensibilidade. Raros casos de aplasia de medula óssea. risco de sangramento. Elevação do colesterol e triglicerídeos. púrpura trombocitopênica trombótica e casos isolados de trombocitopenia. TICLID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Alterações da função hepática. Monitorizar leucograma e suspender a ticlopidina se a contagem global de neutrófilos <1200/mm3 ou a contagem de plaquetas <80. incluindo vasculite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ticlopidina.Medicamentos GenŽricos 15. Proteção de enxertos aorto-coronários. sangramento ativo. síndrome lúpica. incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico e úlcera péptica em atividade.01 15:09 Page 30 TICLOPIDINA (CLORIDRATO) Ref. pancitopenia. INTERAÇÕES Ação diminuída quando associada com antiácidos. neutropenia e agranulocitose. Antiinflamatórios não esteroidais (incluindo aspirina) e anticoagulantes orais aumentam o potencial de hemorragias. Insuficiência hepática. Diátese hemorrágica. Aumenta a toxicidade da teofilina. Diminui o efeito da digoxina e da ciclosporina.10. corticosteróides.250mg INDICAÇÕES Prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes com antecedentes de isquemia cerebral transitória. 1 ou 2 vezes ao dia. .000/mm3. Doença aterosclerótica. Claudicação intermitente. EFEITOS ADVERSOS Manifestações hemorrágicas. Náusea e diarréia. rash e prurido cutâneo.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 31 Antialérgicos e Anti-histamínicos 31 .10.

hipotensão. POSOLOGIA Crianças de 2 a 6 anos: 1. operar máquinas. hipertrofia prostática e obstrução do colo vesical.5ml VO. nos pacientes com asma brônquica. rinites vasomotoras. urticária. náusea. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml VO. podendo ocorrer hipotensão severa. poliúria. leucopenia. zumbidos. constipação. Máximo 6mg/dia. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. eczemas alérgicos. tremores. 3 vezes ao dia. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. obstrução piloro-duodenal. diarréia. agranulocitose. Ajustar dose de acordo com a resposta do paciente. Para alguns pacientes.25ml a 2.10. etc. PRECAUÇÕES Deve ser usado com cautela em pacientes com aumento da pressão intra-ocular. dificuldade de micção. agitação. soros. sangue. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. a dose máxima diária de 6mg é suficiente. doenças cardiovasculares. nervosismo. Crianças de 6 a 12 anos: 2.4mg/ml INDICAÇÕES Alívio sintomático de algumas manifestações alérgicas. urticária e choque anafilático. ataxia. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. Os anti-histamínicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do SNC como sedativos. antidepressivos. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno. 3 vezes ao dia. cefaléia.Medicamentos GenŽricos 15. antidepressivos tricíclicos. insônia. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta como dirigir. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. perda de apetite. A ação de anticoagulantes orais pode ser reduzida pelos anti-histamínicos. diplopia. Os efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. Máximo 3mg/dia. fadiga. como: dermatites atópicas ou de contato. Álcool. vômito. reações a drogas. hipertireoidismo e diabetes mellitus. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar. vertigens. sudorese. INTERAÇÕES Os inibidores da MAO prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos.5ml VO. entre as quais hipertensão. angioedema. sedação. Prematuros ou recém-nascidos. azia. Não ultrapassar a dose máxima de 12mg/dia. tontura.01 15:09 Page 32 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) Ref. boca seca. úlcera péptica estenosante. POLARAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral 0. . 3 a 4 vezes ao dia. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. asma brônquica. hipnóticos e tranqüilizantes. euforia.

Leucopenia e agranulocitose. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar à dexclorfeniramina e/ou betametasona. vertigens. POSOLOGIA Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml a 10ml VO. angioedema. reações a drogas. sudorese. Pode inibir a resposta à somatotrofina e reduzir os efeitos de salicilatos. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. urticária. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. 3 vezes ao dia. Máximo 20ml/dia. insônia. alterações do apetite.0. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia.4mg/ml + 0. fadiga.05mg/ml INDICAÇÕES Tratamento adjuvante de algumas manifestações alérgicas respiratórias como: asma brônquica e rinite alérgica. Reações de hipersensibilidade. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. Efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. Poliúria e dificuldade de micção. zumbidos. Tromboembolismo e tromboflebite. CELESTAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . soros. Boca seca. aumento da pressão intra-ocular. diarréia. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. Antagonismo dos efeitos de anti-hipertensivos. ataxia.5ml VO. nervosismo. Alteração da ação de anticoagulantes orais.01 15:09 Page 33 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) + BETAMETASONA Ref. efedrina e rifampicina podem aumentar o metabolismo da betametasona. sangue. INTERAÇÕES Álcool.Medicamentos GenŽricos 15.5ml VO. Dermatites atópicas ou de contato. sedação. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. antidepressivos. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. eczemas alérgicos. Distúrbios eletrolíticos. cefaléia. constipação e distensão abdominal. Crianças de 2 a 6 anos: 1. .10. vacinas e toxóides. Crianças de 6 a 12 anos: 2. Crianças abaixo de 2 anos. 3 vezes ao dia. fenobarbital. vômito. Máximo 10ml/dia. agitação. tontura. Diplopia. Infecções sistêmicas. náusea.25ml a 2. azia. 3 a 4 vezes ao dia. antidepressivos tricíclicos. tremores. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. Fenitoína. euforia. Não ultrapassar a dose máxima de 40ml/dia. drogas hipoglicemiantes e diuréticos.

cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. hipertrofia prostática. incluindo glicemia e potássio. operar máquinas. doenças cardiovasculares. cirrose. após uso prolongado. obstrução do colo vesical. exames laboratoriais rotineiros. distúrbios convulsivos. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta. A pressão arterial. obstrução piloro-duodenal. como dirigir. hipotireoidismo. glaucoma. devem ser avaliados em períodos regulares. . infecções bacterianas. osteoporose. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. peso.10. diverticulite. úlcera péptica. abscessos. insuficiência renal. A retirada brusca da medicação. miastenia gravis e diabetes mellitus. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária.01 15:09 Page 34 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com herpes ocular. colite ulcerativa. etc. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno.Medicamentos GenŽricos 15.

ardor e prurido ocular). palpitação e taquicardia.1mg/ml Comprimido . sedação. Urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas. 1 vez ao dia. a incidência de cefaléia. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 6 anos: 10mg VO.10. Crianças de 2 a 6 anos: 5mg VO.01 15:09 Page 35 LORATADINA Ref. . cefaléia. eritromicina ou cimetidina. A segurança em crianças abaixo de 2 anos ainda não foi estabelecida. em dias alternados.Medicamentos GenŽricos 15. 1 vez ao dia.10mg INDICAÇÕES Alívio dos sintomas associados com rinite alérgica (coriza. espirros. CONTRA-INDICAÇÕES Crianças menores de 2 anos. ansiedade e depressão. 5mg/dia ou 10mg VO. Gravidez e lactação: não está estabelecido se há riscos. náusea e gastrite. Boca seca. PRECAUÇÕES Testes laboratoriais: anti-histamínicos devem ser suspensos cerca de 48h antes de qualquer prova cutânea. uma vez que podem inibir o metabolismo da loratadina. anafilaxia e função hepática anormal. Hipotensão. Medicamentos inibidores do metabolismo hepático devem ser administrados com cautela. sonolência. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de loratadina. REAÇÕES ADVERSAS Fadiga. Em estudos clínicos pediátricos controlados. Reações adversas raras: alopécia. relacionados ao tratamento. INTERAÇÕES Aumento nas concentrações plasmáticas após o uso concomitante com cetoconazol. Faringite e dispnéia. Prurido. CLARITIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. nervosismo. foi similar à do placebo. prurido nasal. tontura. hipertensão.

01 15:09 Page 36 Antianêmicos 36 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

deve ser administrado o mais rápido possível. ou 5mg VO. seguidos por 5-fluorouracil durante 5 dias. Na overdose de antagonistas do ácido fólico (metotrexato. urticária. No tratamento do câncer colo-retal: 20mg/m2 IV. POSOLOGIA No tratamento da anemia megaloblástica: 1mg/dia IM. .01 15:09 Page 37 FOLINATO DE CÁLCIO Ref. Pode reduzir os níveis séricos de primidona. prurido.50mg INDICAÇÕES Anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico. durante 3 dias. LEUCOVORIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Tratamento da overdose por antagonistas de ácido fólico: 2mg a 15mg/dia VO. CONTRA-INDICAÇÕES Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas secundárias à falta de vitamina B12. a cada 3 dias. rash cutâneo.10. Pode reduzir o efeito do metrotexato intratecal e aumentar a toxicidade do 5-fluorouracil. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas do tipo eritema.Medicamentos GenŽricos 15. fenobarbital e fenitoína. INTERAÇÕES Pode interferir na ação de antiepilépticos.15mg Pó liofilizado para solução injetável . Antídoto para antagonistas do ácido fólico (metotrexato). aumentando as crises epilépticas em crianças. Tratamento da overdose de antagonistas do ácido fólico. trombocitoperia e reações anafilactóides. porque quanto menor for o intervalo. por exemplo). PRECAUÇÕES Uso durante a gravidez e lactação somente quando absolutamente necessário. Ocorrência rara de pirexia após uso parenteral. melhor será o efeito.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 38 Antianginosos e Vasodilatadores 38 .10.

antes das refeições. Uso concomitante de betabloqueadores ou digoxina. ciclosporina. POSOLOGIA Hipertensão arterial: 60mg a 120mg VO. Cimetidina aumenta sua biodisponibilidade. quinidina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diltiazem. alopécia. urticária. INTERAÇÕES Ação diminuída por estrogênios. disfunção sexual e tremor. petéquias. CARDIZEM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . sonolência. equimoses. cefaléia.10.30mg e 60mg Cápsula gelatinosa . até a dose máxima de 360mg/dia. Angina do peito: 30mg VO. Gravidez. até a dose máxima de 360mg/dia. Bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus na ausência de marca-passo artificial funcionante. Doença do nó sinusal. Insuficiência cardíaca congestiva. . 4 vezes ao dia. valproato e cisaprida. Tontura. distúrbios do sono. EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. rubor facial. Congestão pulmonar. inibidores da ECA. betabloqueadores e aumentar o risco de intoxicação digitálica. Mais raramente podem ocorrer insuficiência cardíaca. antes das refeições. Pacientes com alteração da função hepática ou renal. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. bloqueio atrioventricular. Pode ser antagonizado por antiinflamatórios não esteroidais. nervosismo. Pode aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. secura na boca. rifampicina. Hipotensão arterial severa (sistólica <90mmHg). suplementos de cálcio.90mg e 120mg INDICAÇÕES Anti-hipertensivo e antianginoso. Infarto agudo do miocárdio. náusea e fraqueza. Evitar a retirada abrupta da medicação em pacientes com angina do peito.01 15:09 Page 39 DILTIAZEM (CLORIDRATO) Ref. 3 vezes ao dia. lítio. diuréticos.Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos. reações de fotossensibilidade. palpitações.

01 15:09 Page 40 NIFEDIPINO Ref. Porfiria. valproato e digoxina e aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. palpitações e edema gravitacional. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com hipotensão arterial. prurido. ciclosporina. constipação ou diarréia. insuficiência cardíaca. Telangiectasia. Hipertensão arterial pulmonar. Impotência sexual. estenose aórtica avançada. ADALAT RETARD FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . 2 vezes ao dia. mialgia e tremor. rifampicina. Gravidez.10. inibidores da ECA. POSOLOGIA Iniciar com 10mg VO. insuficiência cardíaca. letargia. diuréticos. betabloqueadores. hipotensão arterial. Angina do peito do tipo vasoespástica. depressão. 3 vezes ao dia. Hiperplasia gengival. angina instável e angina pós-infarto. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à nifedipina. Angina do peito estável crônica. lítio. Taquicardia. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina.10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial sistêmica. Infarto agudo do miocárdio. urticária. estenose aórtica. suplementos de cálcio e antiinflamatórios não esteroidais. até 20mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. Ginecomastia. icterícia e colestase (aumento de transaminases). quinidina. INTERAÇÕES Pode ter ação aumentada por cimetidina e diminuída por estrogênios. Tonturas. Hiperglicemia inicial. Aumento da freqüência urinária. Eritema multiforme. choque cardiogênico e diabetes mellitus. Distúrbio visual. Aumentar em função da resposta terapêutica. doença do nó sinusal. rubor e sensação de calor facial. parestesia. . EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Náusea.

Aumento da toxicidade das teofilinas. EFEITOS ADVERSOS Tontura e cefaléia. Anemia falciforme. Potencialização dos efeitos de drogas anti-hipertensivas. Se houver efeitos colaterais. durante as refeições. Uso de anticoagulantes.Medicamentos GenŽricos 15.400mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático da doença vascular periférica. Dor de ouvido. warfarina e antiplaquetários. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou derivados das xantinas. Dispepsia. Hemorragia retiniana ou cerebral recente. Neuropatias diabéticas.01 15:09 Page 41 PENTOXIFILINA Ref.10. TRENTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . náusea e vômito. 3 vezes ao dia. INTERAÇÕES Aumento do efeito/potencial de toxicidade com antagonistas H2. Agitação e distúrbios visuais. Não é utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Labirintopatias. principalmente claudicação intermitente. Gravidez e amamentação. PRECAUÇÕES Doença coronariana ou cerebrovascular. angina do peito e palpitações. 2 vezes ao dia. Hipotensão arterial leve. reduzir para 400mg VO. . POSOLOGIA Adultos: 400mg VO.

. síndrome do nó sinusal. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática e idosos. hipotensão e insuficiência cardíaca. Taquicardia supraventricular. 120mg e 240mg INDICAÇÕES Antianginoso. Cefaléia e sensação de calor facial. losartan. inibidores da ECA. doxorrubicina. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica. carbamazepina. Gravidez. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. CONTRA-INDICAÇÕES Hipotensão. vitamina D.Medicamentos GenŽricos 15. Fadiga e tontura. PRECAUÇÕES Evitar combinação com disopiramida e betabloqueadores. Gravidez e amamentação. flutter atrial e fibrilação complicando síndrome de Wolff-Parkinson-White. betabloqueadores. Choque cardiogênico.10. Náusea e constipação. POSOLOGIA Iniciar com 40mg a 80mg VO. diuréticos. teofilina e vecurônio. EFEITOS ADVERSOS Arritmia e bloqueio cardíaco e bradicardia. bloqueio sinoatrial.80mg. Porfiria.01 15:09 Page 42 VERAPAMIL (CLORIDRATO) Ref. assistolia. hidantoínas. Efeitos anti-hipertensivos aumentados com uso de vasodilatadores. lítio. bradicardia. Pode aumentar a toxicidade de álcool. Angina do peito. Pode ter ação diminuída por fenobarbital. Antiarrítmico. amiodarona. DILACORON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . cimetidina e ritonavir. bloqueio AV. Pode aumentar a concentração plasmática de imipramina. Hipertensão arterial. digoxina. INTERAÇÕES Betabloqueadores aumentam o risco de bradicardia. primidona. 3 a 4 vezes ao dia. sulfipirazona e rifampicina. insuficiência cardíaca congestiva ou insuficiência ventricular esquerda. ciclosporina.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 43 Antiarrítmicos 43 .10.

CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à amiodarona. EFEITOS ADVERSOS Náusea. ATLANSIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Fibrose pulmonar e pneumonite intersticial. digitálicos. Recomenda-se a interrupção da administração durante 2 dias na semana. Depressão. Reações de fotossensibilidade. POSOLOGIA 100mg a 200mg VO. Hipo ou hipertireoidismo. Betabloqueadores. Recomenda-se a dosagem de hormônios tireoideanos a cada seis meses. parestesias e fraqueza muscular. em tratamentos mais prolongados.01 15:09 Page 44 AMIODARONA (CLORIDRATO) Ref. verapamil. podendo causar toxicidade.10. Bradicardia. flecainida. teofilina. Bloqueio sinoatrial. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alteração da função hepática. Acentuada bradicardia sinusal sem marca-passo instalado. fenitoína. ciclosporina e metotrexate. Lactação. Flutter atrial e fibrilação atrial. Profilaxia de taquiarritmias em portadores das síndromes de pré-excitação. INTERAÇÕES Aumenta os níveis séricos da digoxina. Associado ao ritonavir. aumenta a probabilidade de cardiotoxicidade por amiodarona. Hipotensão. procainamida. . Cefaléia. Ataxia. tremores. constipação e alterações do paladar. Doença do nó sinusal. vômito.200mg INDICAÇÕES Arritmias ventriculares. quinidina.Medicamentos GenŽricos 15. Aumenta os efeitos dos anticoagulantes orais. insônia e tonturas. Bloqueio AV de segundo e terceiro graus. 2 a 3 vezes ao dia. Gravidez. Deposição de cristais de amiodarona na córnea. potencializam o efeito bradicardizante e podem induzir ao aparecimento de diferentes graus de bloqueios na condução cardíaca. Bloqueios atrioventriculares e sinoatriais.

devido ao seu potencial de prolongar a refratariedade. distúrbios do sono. Pacientes com suspeita de desenvolvimento de tireotoxicose devem ser tratados cuidadosamente para evitar uma retirada repentina do betabloqueador. PRECAUÇÕES Usar com cautela em insuficiência cardíaca congestiva. Confusão mental. tais como ciclopropano e tricloroetileno. em intervalos de 2 a 3 dias. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica. diarréia. Betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio.01 15:09 Page 45 SOTALOL (CLORIDRATO) Ref. fibrilação atrial paroxística. Edema. quando da sua descontinuação. Utilizar preferencialmente 1 a 2 horas antes das refeições. doença vascular periférica e insuficiência renal. dispepsia. Corrigir distúrbios eletrolíticos. A dose deve ser reduzida gradualmente em um período de 1 a 2 semanas. quinidina. dor no peito. amiodarona não são recomendadas como terapia concomitante. insuficiência cardíaca. pré-síncope. bradicardia. cefaléia. Disfunção sexual. 1 ou 2 vezes ao dia. dispnéia. Insuficiência ventricular direta devido à hipertensão pulmonar. distúrbios de condução e insuficiência cardíaca. antes de iniciar a terapia. ansiedade. pró-arritmia. flatulência. procainamida.Medicamentos GenŽricos 15. Manutenção do ritmo sinusal normal após cardioversão de fibrilação ou flutter atrial.10. Erupção cutânea. Anormalidades no eletrocardiograma. insuficiência cardíaca congestiva descompensada. vômito. notadamente verapamil e diltiazem. em função da resposta terapêutica. SOTACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Aumentar. para 160mg a 320mg/dia. notadamente hipocalemia ou hipomagnesemia. podem resultar em hipotensão. Drogas depletoras de catecolaminas (reserpina e guanitidina) podem produzir uma redução excessiva do tônus nervoso simpático em repouso. POSOLOGIA Iniciar com 80mg VO. A descontinuação repentina em pacientes com arritmias pode deixar perceptível a insuficiência coronariana latente. particularmente em pacientes com isquemia cardíaca. hipotensão. Insuficiência renal. Monitorizar pacientes em uso crônico de sotalol.160mg INDICAÇÕES Arritmias cardíacas ventriculares. Profilaxia da taquicardia atrial paroxística. Náusea. INTERAÇÕES Disopiramida. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. depressão. Associado à insulina e hipoglicemiantes orais. palpitações. Diuréticos depletores de potássio: hipocalemia ou hipomagnesemia podem aumentar o potencial para o aparecimento de “torsade de pointes”.: taquicardia) de hipertireoidismo. Arritmias causadas por excesso/aumento da sensibilidade às catecolaminas circulantes. bradicardia acentuada. Choque cardiogênico. Os betabloqueadores podem mascarar certos sinais clínicos (ex. Controle da freqüência ventricular em pacientes com fibrilação atrial ou flutter atrial crônicos. fraqueza muscular. pode mascarar os sintomas/sinais de hipoglicemia. . síncope. a qual pode ser seguida por um agravamento dos sintomas de hipertireoidismo. taquicardia paroxística com reentrada pelo nó AV e taquicardia supraventricular paroxística após cirurgia cardíaca. Recomenda-se cuidado com o uso de sotalol em pacientes submetidos à cirurgia e em associação com anestésicos que causem depressão do miocárdio. Parestesias.

01 15:09 Page 46 Antiasmáticos e Broncodilatadores 46 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Adultos: 500µg/kg/h. Crianças de 10 a 16 anos: 800µg/kg/h. bloqueador do canal de cálcio. sulfipirazona e cigarro podem reduzir a ação da aminofilina. tiabendazol. tremores. Síndrome convulsiva não controlada. Barbiturato. 1 a 3 vezes ao dia. fenobarbital. ansiedade. . Hipertireoidismo. A dose total em 24h não deve ultrapassar 1500µg. corticosteróides. chá.24mg/ml INDICAÇÕES Asma brônquica.Medicamentos GenŽricos 15. Sobredose pode causar convulsões. macrolídeo. EFEITOS ADVERSOS Arritmia cardíaca. cimetidina. carbamazepina. Crianças: 5µg/kg. dissulfuram. INTERAÇÕES Alopurinol.10. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às xantinas. diurético de alça. efedrina. vertigem. Não fumar durante o tratamento. rifampicina. Infusão intravenosa . simpaticomiméticos. diurético de alça. isoniazida. POSOLOGIA Administração IV lenta (pelo menos 20 minutos) . PRECAUÇÕES Não comer ou beber produtos contendo xantinas: café. mexiletina. hidantoína. interferon. quando a droga for colocada em infusão venosa de soro glicosado.Adultos: 240mg a 480mg. Dor no local da injeção. carbamazepina. Úlcera péptica. Crianças de 6 meses a 9 anos: 1µg/kg/h. Náusea e outros distúrbios gastrointestinais. taquicardia e palpitação. betabloqueador. 1 a 3 vezes ao dia. irritabilidade. fenitoínas. hormônios tireoideanos e anticoncepcional oral podem aumentar a ação da aminofilina. AMINOFILINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . insônia e convulsão.01 15:09 Page 47 AMINOFILINA Ref. inquietação. bronquite crônica e doença pulmonar crônica. bebidas à base de coca e chocolate. quinolona. Cefaléia. isoniazida. Arritmias não controladas. tontura. Rash cutâneo. nervosismo. cetoconazol.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 48

CETOTIFENO (FUMARATO)
Ref. ZADITEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Xarope - 0,2mg/ml Solução oral - 1mg/ml

INDICAÇÕES
Prevenção e tratamento de distúrbios alérgicos multissistêmicos: urticária aguda e crônica, dermatite atópica, rinite alérgica e conjuntivite. Prevenção a longo prazo de asma brônquica (todas as formas), bronquite alérgica e sintomas asmáticos associados à febre do feno. Cetotifeno não é eficaz para suprimir crises de asma já instaladas.

POSOLOGIA
Crianças de 6 meses a 3 anos (menos de 12kg): 0,05mg/kg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Crianças acima de 3 anos: 1mg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Adultos: 2mg VO, dose única noturna, ou 1mg VO, 2 vezes ao dia, durante as refeições. Pacientes suscetíveis à sedação: tratamento progressivo durante a primeira semana, iniciando-se com 0,5mg VO, 2 vezes ao dia, ou 1mg à noite. Se necessário, a posologia pode ser aumentada para 2mg VO, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Crianças menores de 6 meses. Pacientes diabéticos. Gravidez. Hipersensibilidade ao fármaco. Tratamento concomitante com corticosteróides.

EFEITOS ADVERSOS
Sedação, sonolência, boca seca, tontura discreta (no início do tratamento). Excitação, irritabilidade, insônia e nervosismo, particularmente em crianças. Podem ocorrer convulsões. Reações cutâneas graves (eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson). Aumento de peso.

INTERAÇÕES
Potencializa os efeitos de sedativos, hipnóticos, anti-histamínicos e álcool. Uso concomitante com biguanidas pode ocasionar trombocitopenia.

PRECAUÇÕES
Evitar dirigir veículos ou operar máquinas (habilidade e atenção podem estar prejudicadas). Quando iniciado o tratamento, os antiasmáticos em uso não devem ser retirados subitamente, especialmente corticosteróides sistêmicos e hormônio adrenocorticotrófico. Se for necessário interromper o tratamento, reduzir a dose gradativamente durante 2 a 4 semanas (os sintomas de asma poderão reaparecer). Pessoas idosas podem ser mais suscetíveis aos efeitos sedativos do medicamento.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 49

SALBUTAMOL (SULFATO)
Ref. AEROLIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução oral - 0,4mg/ml Xarope - 0,4mg/ml

INDICAÇÕES
Asma brônquica, bronquite crônica e enfisema pulmonar.

POSOLOGIA
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 4mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Se a broncodilatação não for adequada, a dose pode ser aumentada gradualmente, conforme tolerado pelo paciente, não excedendo o máximo de 8mg VO, 3 a 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 32mg). Criança de 6 a 12 anos de idade: dose inicial 2mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Pode ser gradualmente aumentada, conforme tolerância do paciente, não excedendo 6mg VO, 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 24mg). Criança de 2 a 6 anos de idade: dose inicial de 0,1mg/kg VO, 3 vezes ao dia. A dose inicial não deve exceder 2mg VO, 3 vezes ao dia. Pacientes idosos ou que apresentam sensibilidade aos agonistas beta-adrenérgicos, a dose inicial deve ser restringida a 2mg VO, 3 ou 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pacientes com arritmia cardíaca associada com taquicardia, taquicardia causada por intoxicação digitálica, ou que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas.

EFEITOS ADVERSOS
Mais freqüentes em crianças. Tremor, nervosismo, instabilidade, excitação, hiperatividade, insônia, irritabilidade, cefaléia, tontura, dilatação da pupila. Fraqueza e cãibras. Sudorese. Vasodilatação periférica, arritmias cardíacas, taquicardia, palpitações, dor no peito. Tosse. Náusea, vômito e alterações do paladar. Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, angioedema, erupções, broncoespasmo paradoxal, edema orofaríngeo.

INTERAÇÕES
Os bloqueadores beta-adrenérgicos antagonizam os efeitos dos beta-agonistas (salbutamol) e podem produzir severo broncoespasmo. Potencializa as alterações eletrocardiográficas e/ou hipocalemia, resultantes da administração de diuréticos de alça ou tiazídicos. Diminuição na concentração sérica de digoxina e aumento da toxicidade com inibidores da monoaminoxidase ou antidepressivos tricíclicos.

PRECAUÇÕES
Usar com cautela em pacientes com insuficiência ou arritmia cardíaca, suscetíveis ao prolongamento do intervalo-QT, hipertensão, com desordens convulsivas, hipertireoidismo, diabetes mellitus e em pacientes que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas. O uso do salbutamol no controle do parto prematuro ainda é questionado. Reações adversas severas, incluindo edema pulmonar materno, têm sido reportadas durante ou após o uso de agonistas beta2, incluindo o salbutamol, no controle do parto prematuro. Idosos são mais suscetíveis aos efeitos adversos, portanto o tratamento deve ser iniciado com posologia reduzida.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 50

Antibióticos
50

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 51

AMICACINA (SULFATO)
Ref. NOVAMIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 50mg/ml, 125mg/ml e 250mg/ml

INDICAÇÕES
Infecções respiratórias. Infecções urinárias. Infecção da pele e tecidos. Infecções graves (ósseas, respiratórias, endocardite e septicemia) por Gram-negativos resistentes à gentamicina e tobramicina e por bacilos Gram-positivos.

POSOLOGIA
A dose para adultos e crianças com função renal normal: 15mg a 20mg/kg/dia, IM ou IV, divididos em 2 a 3 administrações. A dose máxima é 1,5g/dia. Prematuros: a dose de ataque é de 10mg/kg IV, seguida de 7,5mg/kg, de 12/12h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos.

EFEITOS ADVERSOS
Nefrotoxicidade, ototoxicidade (alterações auditivas, que podem levar à surdez total e permanente), neurotoxicidade (tontura ou vertigem), bloqueio neuromuscular. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: história de insuficiência renal, idade avançada, desidratação, tratamento prolongado, uso de drogas com potencial nefro ou ototóxico. Outros efeitos são cefaléia, parestesia, tremor, febre, eritema, náusea, vômito, eosinofilia, artralgia e hipotensão.

INTERAÇÕES
Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos, indometacina, colistina, vancomicina, enflurano, cefalosporina, anfotericina B, ciclosporina, diuréticos de alça, cisplatina. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, succinilcolina e dexametônio) e ação anticoagulante da warfarina. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina).

PRECAUÇÕES
Ajustar doses em pacientes com insuficiência renal. Monitorar função renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade, nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. Usar com cuidado em pacientes com miastenia gravis ou parkinsonismo, devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. Gravidez: risco de teratogenicidade.

Hiperatividade. alterações no comportamento. ansiedade. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. otite. bronquite. Crianças: administrar 20mg a 50mg/kg/dia VO. diarréia e colite pseudomembranosa. tetraciclinas. Em associação com outras drogas. 1h antes do procedimento cirúrgico. Aumento de transaminases. broncoespasmo e anafilaxia). vômito. 1h antes do procedimento. eosinofilia.Medicamentos GenŽricos 15. vertigem. eritromicina. Candidíase vaginal. Amamentação (excretada no leite). insônia.10. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. Infecções do trato respiratório baixo. eritema multiforme. intestinal e oral. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. 125mg/5ml. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. Profilaxia de endocardite bacteriana. 250mg/5ml e 500mg/5ml INDICAÇÕES Amigdalite. administrar dose única de 50mg/kg VO. administrar 2g VO. para erradicação do Helicobacter pylori. agranulocitose. urticária. . de 8/8h. Infecções gênito-urinárias. sinusite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. Febre tifóide. de 8/8h. síndrome de Stevens-Johnson.50mg/5ml. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Acompanhar função renal. ou 500mg a 875mg VO. Nefrite. Na profilaxia da endocardite bacteriana.500mg Pó para suspensão oral . PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Em casos graves. AMOXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . faringite. Antibióticos bacteriostáticos. trombocitopenia. púrpura. Infecções da pele e tecidos moles. de 12/12h. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. de 8/8h.01 15:09 Page 52 AMOXICILINA Ref. edema angioneurótico. confusão mental. Anemia. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. podem ser usados até 100mg/kg/dia VO. leucopenia. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. agitação. Dose máxima de 2g a 3g/dia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Na profilaxia da endocardite bacteriana. Reações alérgicas (eritema maculopapular.

colite pseudomembranosa. púrpura. angioedema. 250mg/5ml + 62. Otite média.5mg/5ml e 125mg/5ml + 31. Mononucleose infecciosa. síndrome de Stevens-Johnson. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. agranulocitose. sinusite e infecções respiratórias baixas. vômito. Anemia. cefalosporinas ou inibidores de betalactamase. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 250mg a 500mg VO.10. vertigem. eritema multiforme.25mg/ml. urticária. de 8/8h. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. de 8/8h. influenzae. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida.25mg/ml + 6. Candidíase. eosinofilia. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico.25mg/5ml INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles.01 15:09 Page 53 AMOXICILINA + CLAVULONATO DE POTÁSSIO Ref. Reações alérgicas (eritema maculopapular. tetraciclinas. EFEITOS ADVERSOS Náusea. confusão mental. 50mg/ml +12. Aumento de transaminases.Medicamentos GenŽricos 15. CLAVULIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Antibióticos bacteriostáticos. diarréia.5mg/ml. insônia.500mg + 125mg Pó para suspensão oral . Primeiro trimestre da gravidez. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. broncoespasmo e anafilaxia). agitação. Infecções gênito-urinárias. Pneumonia por H. Crianças menores de 12 anos: administrar 25 a 50mg/kg/dia VO. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. . eritromicina. Nefrite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. Amamentação (excretada no leite). leucopenia. alterações no comportamento. Acompanhar função renal. ansiedade. trombocitopenia. Hiperatividade.

alterações no comportamento. de 8/8h. de 12/12h. Com menos de 7 dias: administrar 50mg/kg/dia VO.250mg/5ml Pó para solução injetável . intestinal e oral. leucopenia.500mg Suspensão oral .500mg e 1g (ampicilina sódica) Comprimido . Hiperatividade. de 6/6h. IV ou IM. síndrome de Stevens-Johnson.10. pneumococos. . PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. eritema multiforme. eosinofilia. Antibióticos bacteriostáticos. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecções do trato respiratório superior e inferior. de 4/4h. trato gênito-urinário. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. ansiedade. Candidíase vaginal. edema angioneurótico. diarréia e colite pseudomembranosa. algumas cepas de H. Infecções graves: administrar 50mg a 100mg/kg/dia IV ou IM. Nefrite. E. broncoespasmo e anafilaxia). Anemia. de 6/6h ou 8/8h. pele e tecidos moles. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Aumento de TGO (AST). Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO.Medicamentos GenŽricos 15. meninges. Acompanhar função renal. trombocitopenia. eritromicina. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. vômito. coli. púrpura. AMPLACILINA/BINOTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . 250 a 500mg de 4/4h. agranulocitose. Listeria.01 15:09 Page 54 AMPICILINA Ref. confusão mental. Reações alérgicas (eritema maculopapular. Infecções graves: administrar. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. trato biliar e trato gastrointestinal. agitação. urticária. Infecções por meningococos. vertigem. insônia. Lactentes com mais de 7 dias: 75mg/kg/dia VO. Enterobacter e Klebsiella. influenzae. Mononucleose infecciosa. grupo viridans de estreptococos. via parenteral. Amamentação (excretada no leite). POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.500mg (Binotal) INDICAÇÕES Infecções por bactérias não produtoras de betalactamase. Shigella. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. Salmonella. tetraciclinas. CONTRA-INDICAÇÕES História de reações de hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia.

Infecções venéreas: sífilis. via IM profunda.000UI.000UI a 800. calafrios. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. desde as formas maculo-papulosas até a dermatite esfoliativa. bouba. de 8/8h ou 12/12h. Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática. de 12/12h ou 24/24h. de 4/4h ou 6/6h. Tetraciclinas diminuem seu efeito.150. Sífilis primária. de 12/12h ou 24/24h. edema de laringe. por 10 a 14 dias.10.000UI.000UI/ml e 300. edema.Medicamentos GenŽricos 15.000 a 50. Crianças: administrar 25.000UI/kg/dia IM. leucopenia.000UI/dia.000UI/ml INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A.000UI. IM. IM com intervalo de 1 semana entre as doses. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas. fibrose e atrofia do quadríceps femural. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas.01 15:09 Page 55 BENZILPENICILINA BENZATINA Ref. bejel (sífilis endêmica) e pinta. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção.400. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. BENZETACIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão injetável . IM. .000UI/kg/dia IM. Sífilis congênita (recém-nascidos): 50. para menores de 2 anos. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. urticária. Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): aplicar 3 injeções de 2. Administrar 50. por 10 a 14 dias. sem bacteremia): infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Na profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite recomendam-se 1. via IM profunda. incluindo febre. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. por 10 dias. Reações como anemia hemolítica. por 10 dias. seguidas de formação de vesículas. dose única. Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coréia. eosinofilia. assim como aumenta os seus níveis séricos.400.000UI/kg/dia. POSOLOGIA Adultos: 400. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina. reações semelhantes à doença do soro. trombocitopenia. em 2 diferentes sítios de injeção. artralgia e prostração). secundária e latente: administrar 2.200. edema intenso. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. a cada 4 semanas.

Deve-se evitar a injeção intra-arterial. Para doses repetidas. . Em lactentes e crianças pequenas. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. para completa homogeneização do produto. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. incluindo mielite transversa com paralisia permanente.10. recomenda-se variar o local da injeção. ou junto a grandes troncos nervosos. gangrena. Tratamentos prolongados com penicilinas.Medicamentos GenŽricos 15. Deve-se usar penicilina cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma.01 15:09 Page 56 PRECAUÇÕES Benzilpenicilina benzatina deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular profunda. pode ser preferível a face lateral da coxa. necrose ao redor do local da injeção. uma vez que tais injeções podem produzir lesões neurovasculares sérias. no quadrante superior lateral da nádega. O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades.

desde as formas maculopapulosas até dermatite esfoliativa. necrose ao redor do local da injeção). CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas. Reações como anemia hemolítica. eosinofilia.000UI a 5. Tetraciclinas diminuem seu efeito. POSOLOGIA Adultos: 400. Endocardite estreptocócica. fibrose e atrofia do quadríceps femural. Meningite meningocócica. Actinomicose. de 12/12h ou 24/24h. trombocitopenia. Antraz.Medicamentos GenŽricos 15. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades. Crianças: administrar 25. otitte média e do trato respiratório inferior. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina. reações semelhantes à doença do soro. via IM profunda. gangrena. ou junto a grandes troncos nervosos (podem produzir lesões neurovasculares sérias. G. incluindo mielite transversa com paralisia permanente. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. urticária. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. Deve-se evitar a injeção intra-arterial ou intravenosa. edema. seguidas de formação de vesículas. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção.000. Nos tratamentos prolongados. assim como aumenta os seus níveis séricos. incluindo febre.000UI/kg/dia. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. leucopenia. via IM profunda. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. artralgia e prostração). A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas. .01 15:09 Page 57 BENZILPENICILINA POTÁSSICA Ref. C. Infecções da orofaringe. PENICILINA G POTÁSSICA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável .10. H. edema de laringe.000UI INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A. PRECAUÇÕES Usar cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma. edema intenso. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética.000. divididos em 3 a 6 doses. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. calafrios.5. L e M).000 a 90.000UI/dia.

colistina. Infecção da pele e tecidos moles. faringite e sinusite. leucocitose. nervosismo. intestinal e oral. CECLOR AF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido de liberação programada . anemia hemolítica e anemia aplástica). dor abdominal. vômito. Hiperatividade. agranulocitose. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. confusão.01 15:09 Page 58 CEFACLOR Ref. neutropenia. Infecção urinária. PRECAUÇÕES Amamentação. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. artralgia. diarréia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Nefrite intersticial transitória. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. febre. flatulência e dispepsia. Dose máxima de 4g/dia.250mg e 500mg INDICAÇÕES Amigdalite.375mg Cápsula . por alterar a flora intestinal e respiratória. . EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. otite. anafilaxia. hipertonia e tonturas. Absorção reduzida por antiácidos. distúrbios do sono. Candidíase vaginal. Anorexia. síndrome de Stevens-Johnson. icterícia transitória. aminoglicosídeos. prurido. náusea. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Infecções respiratórias baixas. Diuréticos de alça. de 8/8/h. Cefaléia. como erupções cutâneas maculopapulares. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Alterações de transaminases. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Alterações hematológicas (trombocitopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas.10. eosinofilia.Medicamentos GenŽricos 15. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.

KEFLEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. anemia hemolítica e anemia aplástica). INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. intestinal e oral. Absorção reduzida por antiácidos. diarréia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. aminoglicosídeos. de 6/6h. Infecções respiratórias baixas. Cefaléia. Candidíase vaginal. Nefrite intersticial transitória. por alterar a flora intestinal e respiratória. de 6/6h. Infecção gênito-urinária. hipertonia e tonturas. febre. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. Infecção da pele e tecidos moles. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.10. PRECAUÇÕES Amamentação.Medicamentos GenŽricos 15. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Alterações hematológicas (trombocitopenia. prurido.01 15:09 Page 59 CEFALEXINA Ref. Alterações de transaminases. flatulência e dispepsia. nervosismo. colistina.50mg/ml INDICAÇÕES Amigdalite. anafilaxia. neutropenia. faringite e sinusite.500mg Suspensão oral . Infecções severas: 1g a 1. artralgia. eosinofilia. náusea. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. dor abdominal. distúrbios do sono. síndrome de Stevens-Johnson. confusão. Hiperatividade. leucocitose. agranulocitose. icterícia transitória. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. como erupções cutâneas maculopapulares. de 6/6h. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Diuréticos de alça. vômito. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia (máximo de 4g/dia) VO. Anorexia. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. otite. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. .5g VO.

Endocardite. neutropenia. otite. como erupções cutâneas maculopapulares. Neonatos com mais de 7 dias: 20mg (IV ou IM). e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. de 8/8h ou 12/12h. anafilaxia. flatulência e dispepsia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.1g INDICAÇÕES Amigdalite. anemia hemolítica e anemia aplástica). artralgia. Candidíase vaginal. vômito. eosinofilia. Reações de hipersensibilidade. Hiperatividade. Infecção gênito-urinária. PRECAUÇÕES Amamentação. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Anorexia. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. faringite e sinusite. prurido. febre. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. náusea. icterícia transitória. de 4/4h ou 6/6h. . colistina. Infecções respiratórias baixas. Alterações de transaminases. Crianças: 75mg a 125mg/kg/dia (IV ou IM). polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. distúrbios do sono. Nefrite intersticial transitória. Profilaxia trans-operatória de alto risco. agranulocitose. EFEITOS ADVERSOS Abcesso.01 15:09 Page 60 CEFALOTINA SÓDICA Ref. Septicemia. hipertonia e tonturas. POSOLOGIA Adultos: 500mg a 2g (IV ou IM). Cefaléia. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Alterações hematológicas (trombocitopenia. síndrome de Stevens-Johnson. por alterar a flora intestinal e respiratória.Medicamentos GenŽricos 15. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. nervosismo. KEFLIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Infecção articular e óssea. de 8/8h ou 6/6h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. confusão. tromboflebite no local da administração. intestinal e oral. aminoglicosídeos. Dose máxima de 10g/dia. de 6/6h ou 4/4h.10. Diuréticos de alça. Infecção da pele e tecidos moles. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. diarréia. leucocitose. Neonatos com menos de 7 dias: 20mg (IV ou IM). dor abdominal.

Profilaxia transoperatória de alto risco. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia IM ou IV. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. em dose única. anafilaxia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. icterícia transitória. Infecções respiratórias baixas. Dose máxima de 12g/dia. POSOLOGIA Adultos: aplicar 500mg a 1g via IM ou IV. Alterações de transaminases.Medicamentos GenŽricos 15. Endocardite. leucocitose. Infecção da pele e tecidos moles. náusea. divididos em 3 ou 4 doses. aminoglicosídeos. PRECAUÇÕES Amamentação. colistina. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. otite. Diuréticos de alça. . aplicar 1 a 2g via IV. dependendo da gravidade da infecção. síndrome de Stevens-Johnson. agranulocitose. hipertonia e tonturas. neutropenia. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Infecção articular e óssea. diarréia. anemia hemolítica e anemia aplástica). confusão. vômito. prurido.01 15:09 Page 61 CEFAZOLINA SÓDICA Ref. Septicemia. febre. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. faringite e sinusite. artralgia. Infecção do trato biliar. Para profilaxia cirúrgica. no momento da indução anestésica. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. tromboflebite no local da administração. Anorexia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Infecção gênito-urinária. Reações de hipersensibilidade. Alterações hematológicas (trombocitopenia.1g INDICAÇÕES Amigdalite. Hiperatividade.10. intestinal e oral. nervosismo. Nefrite intersticial transitória. como erupções cutâneas maculopapulares. Candidíase vaginal. de 12/12h a 6/6h. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. distúrbios do sono. eosinofilia. dor abdominal. Cefaléia. KEFAZOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . flatulência e dispepsia. por alterar a flora intestinal e respiratória.

faringite e sinusite. no momento da indução anestésica. Na profilaxia cirúrgica. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Hiperatividade.500mg Suspensão oral . CEFAMOX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para suspensão oral . Anorexia.01 15:09 Page 62 CEFADROXIL Ref. Candidíase. artralgia. Infecção urinária. Alterações de transaminases. nervosismo.10. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2 g/dia VO. dor abdominal. leucocitose. 2g VO. neutropenia. confusão. até o máximo de 2g/dia. febre. Cefaléia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. prurido. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. . em duas tomadas de 12/12h. hipertonia e tonturas. flatulência e dispepsia. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.50mg/ml e 100mg/ml Cápsula gelatinosa dura . eosinofilia. Trombocitopenia. aminoglicosídeos. Absorção reduzida por antiácidos.100mg INDICAÇÕES Amigdalite. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Infecção da pele e tecidos moles. vômito. diarréia. colistina. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Nefrite intersticial transitória. síndrome de Stevens-Johnson). CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. Infecções respiratórias baixas. agranulocitose. anemia hemolítica e anemia aplástica. náusea. PRECAUÇÕES Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Diuréticos de alça. otite. anafilaxia. Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO. Administrar com alimentos. distúrbios do sono. de 12/12h. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares.Medicamentos GenŽricos 15. porque diminui a náusea e não afeta a absorção. icterícia transitória.

CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Cefaléia. Infecções gonocócicas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. síndrome de Stevens-Johnson. Endocardite. Infecção intra-abdominal. Diuréticos de alça. Profilaxia trans-operatória de alto risco. leucocitose. agranulocitose. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Alterações hematológicas (trombocitopenia. icterícia transitória. anafilaxia. como erupções cutâneas maculopapulares. dor abdominal. hipertonia e tonturas. POSOLOGIA Adultos: 1g de 12/12h. neutropenia. no momento da indução anestésica. 1g a 2g de 8/8h.500mg e 1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. Infecção da pele e tecidos moles. vômito. flatulência e dispepsia. Infecção gênito-urinária. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. diarréia. eosinofilia. Crianças: administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. confusão. IM ou IV. em dose única. Para infecção grave. 500mg (IM ou IV). tromboflebite no local da administração. Na gonorréia retal. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. colistina. . Candidíase vaginal. Meningite. náusea. aplicar 1 a 2g. aminoglicosídeos. Hiperatividade. distúrbios do sono.Medicamentos GenŽricos 15. Alterações de transaminases. via intravenosa. CLAFORAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Infecção articular e óssea. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Na gonorréia uretral. Para profilaxia cirúrgica. Anorexia. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Reações de hipersensibilidade. prurido. PRECAUÇÕES Amamentação. artralgia. Nefrite intersticial transitória. em dose única. anemia hemolítica e anemia aplástica). sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. 1g IM (em mulheres. IM ou IV. febre. administrar 500mg).01 15:09 Page 63 CEFOTAXIMA SÓDICA Ref. nervosismo. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Septicemia. intestinal e oral.10.

01 15:09 Page 64 CEFOXITINA SÓDICA Ref. Anorexia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. febre.Medicamentos GenŽricos 15. Infecção articular e óssea. colistina. Infecções gonocócicas.10. Aumentar para 200mg/kg/dia em infecções severas. de 6/6h. 8/8h e 12/12h. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Endocardite. dor abdominal. PRECAUÇÕES Amamentação. Crianças: administrar 20mg a 40mg/kg IV. diarréia. Diuréticos de alça. artralgia. confusão. Meningite. Alterações de transaminases. agranulocitose. IM (profunda) IV (lentamente) ou por infusão. Na profilaxia cirúrgica. anemia hemolítica e anemia aplástica). Infecção da pele e tecidos moles. leucocitose. MEFOXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Infecção gênito-urinária. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2g de 6/6/h ou 8/8h. hipertonia e tonturas. nervosismo. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Mais ativa contra bactérias Gram-negativas. como erupções cutâneas maculopapulares. aminoglicosídeos. intestinal e oral. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. síndrome de Stevens-Johnson. anafilaxia. Candidíase vaginal. tromboflebite no local da administração. icterícia transitória. neutropenia.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. aplicar 2g IV no momento da indução anestésica. Na profilaxia cirúrgica. Reações de hipersensibilidade. 30mg a 40mg/kg IV. eosinofilia. distúrbios do sono. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. náusea. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. prurido. Cefaléia. Hiperatividade. Nefrite intersticial transitória. vômito. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Septicemia. . Máximo de 12g/dia. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. flatulência e dispepsia. Infecção intra-abdominal.

10.01 15:09 Page 65 CEFTAZIDIMA Ref. Candidíase. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Crianças abaixo de 2 meses: 25mg a 60mg/kg/dia IV. Diuréticos de alça. Meningite. Infecções gonocócicas. Nefrite intersticial transitória. de 12/12h. Infecção articular e óssea. Infecções severas: 2g de 12/12h ou de 8/8h. diarréia. nervosismo. Infecção intra-abdominal. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. síndrome de Stevens-Johnson). dispepsia. hipertonia e tonturas. vômito. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. de 8/8h. aminoglicosídeos. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. neutropenia. náusea. Infecção gênito-urinária. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.Medicamentos GenŽricos 15. Septicemia. POSOLOGIA Adultos: 1g IM (profunda) ou IV (lentamente) de 8/8h. Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. prurido. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Alterações de transaminases. usar dose máxima diária até 3g. dor abdominal. Endocardite. Crianças acima de 2 meses: administrar 30mg a 100mg/kg/dia IV. FORTAZ FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. Cefaléia. agranulocitose. Antibiótico de primeira escolha em meningite por Pseudomonas aeruginosa suscetível. artralgia.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. confusão. PRECAUÇÕES Amamentação. tromboflebite no local da administração. febre. Dose máxima de 6g/dia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. administrar somente por via IV. flatulência. Trombocitopenia. Infecção da pele e tecidos moles. anafilaxia. . Doses acima de 1g. Tem menor ação anaeróbica do que a cefalosporina de segunda geração. Anorexia. icterícia transitória. distúrbios do sono. colistina. leucocitose. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Em idosos. eosinofilia. anemia hemolítica e anemia aplástica. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Hiperatividade.

POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.250mg. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal e hepática grave. Neonatos com icterícia.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções genitais. distúrbios do sono. leucocitose. infecções do trato gastrointestinal e biliar. diarréia. Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais e doenças com sangramento. Infecções em imunodeprimidos. síndrome de Stevens-Johnson). Recém-nascidos abaixo de 14 dias: dose única de 20 a 50mg/kg/dia em infusão venosa. Nefrite intersticial transitória. o diluente contém lidocaína. ROCEFIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . prurido. Infecções respiratórias. articulares. eosinofilia. Diuréticos de alça. anemia hemolítica e anemia aplástica. confusão. vômito. Neonatos. febre. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. agranulocitose. especialmente prematuros. Hipoalbuminemia e acidose. PRECAUÇÕES Para administração intramuscular. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. nervosismo. aminoglicosídeos.01 15:09 Page 66 CEFTRIAXONA SÓDICA Ref. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. 500mg e 1g INDICAÇÕES Peritonites. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Para administração intravenosa. Infecções renais e do trato urinário. pele e feridas. neutropenia. Gonorréia: dose única de 250mg IM. dor abdominal. incluindo gonorréia. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Trombocitopenia. tecidos moles. anafilaxia. particularmente pneumonia e infecções otorrinolaringológicas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Anorexia. Em casos graves a dose pode ser elevada para 4g. acima de 60 minutos (máximo de 50mg/kg/dia). icterícia transitória. Pacientes alérgicos aos antibióticos do grupo das cefalosporinas e penicilinas. flatulência e dispepsia. . Lactentes e crianças (15 dias até 12 anos): 20 a 80mg/kg (infusão venosa) a cada 24h. Profilaxia no pré-operatório: usar 1g a 2g (IM ou IV) 30 a 90 minutos antes da cirurgia. IV ou infusão venosa) a cada 24h. artralgia. Hiperatividade. Candidíase. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. o diluente contém somente água bidestilada. hipertonia. Cefaléia. tromboflebite no local da administração. ou com mais de 50kg: 1g a 2g (IM. náusea. tonturas. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. que tenham bilirrubina sérica aumentada devido ao risco de encefalopatia.10. Infecções ósseas. Alterações de transaminases. colistina. Profilaxia de infecções pós-operatórias. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.

Hiperatividade. distúrbios do sono. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Alimentação e drogas que reduzem a acidez gástrica podem diminuir a absorção. prurido. anemia hemolítica e anemia aplástica). INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes.01 15:09 Page 67 CEFUROXIMA (AXETIL) Ref. aminoglicosídeos. neutropenia.Medicamentos GenŽricos 15. na maioria das infecções. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. intestinal e oral. diarréia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal e idosos. Infecção da pele e tecidos moles. Infecção gênito-urinária. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Mais ativa contra bactérias H. náusea. em dose única. Anorexia. icterícia transitória. PRECAUÇÕES Amamentação. Endocardite. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. nervosismo. . Septicemia. Infecções gonocócicas. Candidíase vaginal. Infecção articular e óssea.10. eosinofilia.25mg/ml e 50mg/ml INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. artralgia. Cefaléia. influenzae e Neisseria gonorrhoeae. Alterações de transaminases. leucocitose. hipertonia e tonturas. dor abdominal.000mg VO. agranulocitose. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.250mg e 500mg Pó para suspensão oral . Infecção intra-abdominal. Nefrite intersticial transitória. anafilaxia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Meningite. Diuréticos de alça. flatulência e dispepsia. febre. vômito. ZINNAT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . confusão. Gonorréia: 1. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. como erupções cutâneas maculopapulares. síndrome de Stevens-Johnson. colistina. 2 vezes ao dia.

lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). de 12/12h. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. E. artralgia. de 12/12h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Alterações visuais. Cefaléia. 30 a 90 minutos antes da cirurgia. sucralfato ou antiácidos reduzem a absorção do ciprofloxacino. amamentação. Pode intensificar a ação da warfarina e glibenclamida e potencializar a ação tóxica da teofilina. Evitar exposição ao sol. ciclosporina. Enterobacter. Infecções óssea e articular. do paladar. vômito. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. POSOLOGIA Adulto: Infecções respiratórias: 250mg a 750mg VO. de 12/12h. Febre tifóide: 500mg V0. Gravidez. depressão. trombocitopenia. Uso parenteral: 200mg a 400mg IV. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. Proteus. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Pseudomonas.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções ósseas e articulares: 500mg a 750mg VO. magnésio. de 12/12h. gravidez. especialmente se causada por Gram-negativos.10. Gonorréia: 500mg VO.250mg e 500mg (cloridrato de ciprofloxacino) INDICAÇÕES Infecções respiratórias: pneumonias causadas por Klebsiella. agitação. Alterações hematológicas (leucopenia. Aumento temporário de transaminases. em dose única. Legionella e Staphylococcus. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. antecedentes de convulsão. eosinofilia.2mg/ml Comprimido revestido . de 12/12h. da audição e do olfato. Amamentação. Haemophillus. Sensação de cansaço e fraqueza. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. febre. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Branhamella.: limiar convulsivo reduzido. INTERAÇÕES Medicamentos à base de ferro. parestesias. Infecção do trato urinário: 250mg a 500mg VO. cálcio. Infecções da pele e tecidos moles. redução do fluxo cerebral. confusão. Otite média e sinusite. inclusive Pseudomonas e Staphylococcus. anafilaxia). A associação de doses altas de quinolonas e antiinflamatórios não esteroidais pode provocar convulsões. coli. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção do ciprofloxacino. Infecções genitais. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. Tendinite. . CIPRO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . prurido e edema. exceto em casos de exacerbação da fibrose cística associada ao Pseudomonas aeruginosa. monilíase e flatulência. tonturas. miastenia gravis. Infecções urinárias. Este deve ser ingerido pelo menos 2h antes ou 4h após esses medicamentos. diarréia. gonorréia e prostatite. zinco. inclusive anexite. Rara a ocorrência de síndrome de Stevens-Johnson. Insuficiência renal.01 15:09 Page 68 CIPROFLOXACINO (CLORIDRATO) Ref. Infecções do trato gastrointestinal. Reações de hipersensibilidade (eritema. alumínio. Infecção ou profilaxia em pacientes imunodeprimidos. Profilaxia no pré-operatório: 750mg VO. crianças e adolescentes. fosfatase alcalina. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. anemia hemolítica). PRECAUÇÕES Suspender e evitar exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. dor abdominal. trato biliar e peritonite. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. insônia. dispepsia. uréia e creatinina. Icterícia colestática.

Gravidez. dispepsia. 1 vez ao dia. atorvastatina. zumbidos. insônia. de 12/12h. triazolam. midazolam. dor abdominal. a dose deve ser reduzida à metade (250mg VO. Amamentação. alucinação. Disfunção hepática. vômito. KLARICID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . desorientação. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. ou em infecções graves. pesadelos. Insuficiência renal. fenitoína. INTERAÇÕES Claritromicina pode elevar os níveis séricos de warfarina. com depuração da creatinina inferior a 30 ml/min. alcalóides de ergotamina. 2 vezes ao dia). Colite pseudomembranosa. Prevenção de infecção por Mycobacterium avium complex em pacientes infectados por HIV com contagem de linfócitos CD4 menor ou igual a 100/mm3. psicose. confusão. tacrolimos. Infecções por micobactérias.01 15:09 Page 69 CLARITROMICINA Ref. Uso associado com sinvastatina pode aumentar risco de miopatia. jovens ou idosos. diarréia e alteração do paladar.10. ciclosporina e rifabutina.250mg e 500mg INDICAÇÕES Infecções de vias aéreas superiores e inferiores. ansiedade. hepatite colestática e/ou hepatocelular. carbamazepina. Reações alérgicas (urticária e erupções cutâneas leves. Infecções mais graves: 500mg a 1g VO. A duração habitual do tratamento é de 7 a 14 dias. perda auditiva (geralmente reversível com a retirada da medicação). Reduz a absorção de zidovudina. PRECAUÇÕES Deve ser administrada com cautela em pacientes com comprometimento da função renal. . lovastatina. de 12/12 h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Infecções da pele e tecidos moles. vertigens. na erradicação do Helicobacter pylori. tontura. anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson). Insuficiência renal grave e crianças menores de 12 anos. Lactação. Pacientes com anomalias cardíacas pré-existentes que recebam terfenadina. disopiramida. Em associação com outras drogas. teofilina. 250mg VO. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. A administração não deve prolongar-se além de 14 dias. elevação de transaminases. Adultos.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia.

divididos em 3 a 4 administrações. Crianças acima de 1 mês: 15mg a 40mg/kg/dia.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções da pele e tecidos moles. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. eosinofilia. Amamentação (secretada no leite materno). de 8/8h ou 6/6h. como estreptococos. divididos em 2 a 4 doses. PRECAUÇÕES Paciente com disfunção hepática pode necessitar de ajuste de dose. INTERAÇÕES Intensifica a ação de bloqueio neuromuscular da tubocurarina e pancurônio.01 15:09 Page 70 CLINDAMICINA Ref.7mg/dia. abscessos e feridas. Infecções graves. EFEITOS ADVERSOS Colite (pode ser mais grave em pacientes acima de 60 anos e/ou debilitados). CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à clindamicina ou à lincomicina. diarréia. em crianças e neonatos. Icterícia e elevação de fosfatase alcalina e transaminases. Monitorizar função hepática e renal no tratamento prolongado. POSOLOGIA Adultos: 900mg a 1. náusea. . a dose pode ser aumentada para 4. Via intramuscular profunda ou por infusão venosa: 0. Prurido. estafilococos e pneumococos. Neutropenia.300mg (cloridrato de clindamicina) Solução injetável . e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Descontinuar tratamento na ocorrência de diarréia. rash e urticária). Infecções por bactérias anaeróbias ou cepas susceptíveis de bactérias aeróbias Gram-positivas.800mg/dia VO. dor abdominal. Colite pseudomembranosa prévia. com risco de vida. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas mobiliformes. incluindo acne. Disfunção renal ou hepática grave. vaginite e raros casos de dermatite esfoliativa e vesículo-bolhosa. celulite. furúnculos. DALACIN C FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . reações anafiláticas.150mg/ml (fosfato de clindamicina) INDICAÇÕES Devido aos efeitos colaterais. vômito. Antagoniza os efeitos da neostigmina e piridostigmina. Infecções ósseas e articulares. Pode ter a ação antagonizada por eritromicina. seu uso deve ser reservado para infecções severas e quando outros antibióticos menos tóxicos são inadequados. agranulocitose e trombocitopenia. Doses de 600mg devem somente ser administradas por infusão. Gravidez.10.6mg a 2. Infecções dentárias.8g/dia. Infecções respiratórias altas e baixas. impetigo.

vermelhidão ou alergia no local da aplicação. Prurido. Crianças menores de 2 anos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à hidrocortisona e/ou clioquinol (alergia ao iodo). Não aplicar em ferimentos. 2 a 4 vezes ao dia. com infecção secundária por microorganismos sensíveis ao clioquinol (dermatite de contato. varicela. Pacientes com insuficiência hepática e renal. Infecções virais cutâneas (herpes simples e zóster. Neuropatia periférica. Evitar contato com olhos e mucosas.01 15:09 Page 71 CLIOQUINOL + HIDROCORTISONA Ref. INTERAÇÕES Pode aumentar a quantidade de iodo ligado às proteínas. dermatite seborréica. Atrofia ótica. PRECAUÇÕES Limpar a área afetada antes da aplicação. . dependendo da gravidade. EFEITOS ADVERSOS Irritação local com sensação de queimação. POSOLOGIA Aplicar uma fina camada nas áreas afetadas. Evitar aplicações oclusivas. Duração máxima do tratamento: 7 dias.Medicamentos GenŽricos 15. Contato do produto com pele e roupas pode causar pigmentação. Impetigo. Tuberculose cutânea. Afecções cutâneas sifilíticas. VIOFÓRMIO + HIDROCORTISONA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . dermatite atópica). Infecções fúngicas de unha e couro cabeludo. erupções pós-vacinação). Gravidez e lactação. Picada de insetos.10.30mg/g INDICAÇÕES Doenças cutâneas inflamatórias que respondem aos corticosteróides.

em pacientes alérgicos à penicilina. edema angioneurótico. anafilaxia. uretrite e linfogranuloma venéreo).100mg INDICAÇÕES Infecções causadas por Chlamydia (tracoma.01 15:09 Page 72 DOXICICLINA (CLORIDRATO) Ref. Severa disfunção hepática. Doença de Lyme. Sífilis. Hepatoxicidade. quando usada em pacientes com insuficiência hepática ou renal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (urticária. em crianças até 8 anos de idade. em dose única. Acne.Medicamentos GenŽricos 15. Trombocitopenia. durante o desenvolvimento da dentição. salpingite. Infecções periodontais. cálcio ou preparações com ferro e sais de bismuto dificultam sua absorção. fenobarbital. Gravidez. psitacose. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às tetraciclinas. VO. Náusea. vômito. diarréia. esofagite. VIBRAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . PRECAUÇÕES Ajustar dose em pacientes com insuficiência renal. neutropenia e eosinofilia. Infecções respiratórias e genitais por Mycoplasma. barbitúricos. . Diminui a eficácia dos contraceptivos orais.10. lesões eritematosas e maculopapulares). Prostatite crônica. INTERAÇÕES Aumenta a toxicidade da ciclosporina e metoxiflurano e os efeitos da warfarina. Podem ocorrer danos hepáticos e/ou pancreatite em doses iguais ou superiores a 2g/dia. Pode causar coloração permanente nos dentes. Exacerbações de bronquite crônica. de 12/12h. enterocolite. A presença de cepas resistentes entre espécies habitualmente sensíveis limita o seu uso. Crianças menores de 8 anos. magnésio. Antiácidos que contenham alumínio. Álcool. carbamazepina. Infecções severas e infecções urinárias refratárias: 200mg/dia. Infecções por Rickettsia. fenitoína e primidona reduzem os níveis séricos da doxiciclina. Dose de manutenção: 100mg/dia VO. Brucelose (associado com rifampicina). POSOLOGIA Adulto: 100mg a 200mg/dia VO. Sinusite. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. ou 50mg de 12/12h. Reações de fotossensibilidade.

tetraciclinas. de 6/6h.000UI/ml Comprimido . eritromicina. leucopenia. edema angioneurótico. otite. porque a absorção pode ser imprevisível. púrpura. Febre reumática.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções estafilocócicas. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.000UI a 50. Sinergia com aminoglicosídeos. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. Infecções da pele e tecidos moles. Escarlatina.000UI INDICAÇÕES Amigdalite. Deve ser tomada de estômago vazio ou 2 horas após as refeições. Profilaxia da endocardite bacteriana. vertigem. Infecções gênito-urinárias. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. artralgia.10. diarréia e colite pseudomembranosa. Na profilaxia da endocardite bacteriana. PEN-VE-ORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução oral .000UI) VO. eosinofilia. . de 6/6h. Candidíase. INTERAÇÕES Pode haver reação alérgica cruzada com o grupo das cefalosporinas. urticária. vômito. broncoespasmo e anafilaxia). PRECAUÇÕES Uso restrito em infecções severas. insônia. eritema multiforme. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas (eritema maculopapular. agranulocitose. Crianças menores de 12 anos: administrar 25. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. Agitação. administrar 2g VO. trombocitopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. Antibióticos bacteriostáticos. ansiedade. Erisipela. após 6 horas. sinusite. 1 hora antes do procedimento. de 6/6h. e 1g VO. ou 200. bronquite.500. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 comprimido (500.000UI a 800. Anemia. Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. febre. síndrome de StevensJohnson.01 15:09 Page 73 FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA Ref. Nefrite intersticial.000UI/kg/dia VO. alterações no comportamento. faringite. Náusea.000UI VO. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico.80.

POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 1 ano: aplicar na área afetada. EFEITOS ADVERSOS Em pacientes com dermatose tratados com gentamicina podem ocorrer eritema e prurido. No impetigo contagioso. GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . Possível fotossensibilidade.01 15:09 Page 74 GENTAMICINA (SULFATO) Ref.10. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes. tais como fungos. o tratamento deve ser descontinuado.1mg/g INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). . INTERAÇÕES Deve-se evitar o uso tópico concomitante com outros antibióticos. sensibilização ou desenvolvimento de superinfecção.Medicamentos GenŽricos 15. a crosta deve ser removida antes da aplicação para permitir um melhor contato entre o antibiótico e a área infectada. 3 a 4 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Ocasionalmente pode ocorrer o crescimento de organismos não suscetíveis à gentamicina. Se ocorrerem irritação.

erupções cutâneas. pois podem agravar a debilidade muscular devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. colistina. artralgia. respiratórias. vancomicina. tratamento prolongado ou com doses muito altas. Infecções respiratórias. POSOLOGIA Adultos com função renal normal: 2mg a 5mg/kg/dia (IM. IV lenta ou infusão) de 8/8h. Parestesias. indometacina. Infecções gênitourinárias.01 15:09 Page 75 GENTAMICINA (SULFATO) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. urticária. espasmos musculares.10. prurido. durante 7 a 10 dias. endocardite e septicemia). Gravidez: risco de teratogenicidade. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina. enflurano. Não deve ser administrada na mesma solução com ampicilina e derivados da penicilina. succinilcolina e dexametônio) e a ação anticoagulante da warfarina. Os aminoglicosídeos devem ser usados com precauções em pacientes com distúrbios neuromusculares. anafilaxia). cefalosporina. Infecções oculares. Pós-operatório imediato. Monitorar função renal e auditiva. . Infecções gastrointestinais. Infecções intraabdominais (incluindo peritonite). GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . salivação. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. zumbido ou vertigem). INTERAÇÕES Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.40mg/ml. Náusea. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: insuficiência renal. viomicina. em dose única. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Uretrite gonocócica masculina e feminina: 240mg a 280mg IM. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade. a cada 24 horas. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. PRECAUÇÕES Pacientes tratados com aminoglicosídeos deverão estar sob observação clínica. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina). anfotericina. uso de outras drogas com potencial nefro ou ototóxico. estomatite. Neurotoxicidade (tontura. meningite. Pielonefrite aguda. como miastenia gravis. Ototoxicidade (alterações auditivas irreversíveis. convulsões e uma síndrome similar à miastenia gravis. que podem levar à surdez total e permanente). Infecções urinárias: 160mg IM. Reações de hipersensibilidade (febre. Cefaléia. idade avançada. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos. doença de Parkinson ou botulismo infantil. Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). diuréticos de alça e cisplatina. 80mg/ml e 140mg/ml INDICAÇÕES Infecções graves (ósseas. prostatites. durante 7 a 10 dias. desidratação. vômito. ciclosporina. eritema.

ou 10 a 15mg/kg/dia IV. . obstétricas e ginecológicas. estomatite. Lactação. em 2 ou 3 doses (infusão com glicose 5%. de 12/12h ou 8/8h. monitorizar a função hepática e hemograma. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. PRECAUÇÕES Pode ocasionar um crescimento excessivo de microorganismos não sensíveis. vômito. Superinfecção. INTERAÇÕES Pode ocorrer aumento ou diminuição do efeito de um desses fármacos quando utilizados concomitantemente: antidiarréicos. Durante o tratamento prolongado com a lincomicina. Gravidez. de 8/8h ou 12/12h (infusão com glicose 5%. Aumento de transaminases. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à lincomicina. diarréia. febre. FRADEMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Osteomielite. hepática ou renal. Pacientes com doença gastrointestinal. Peritonite. Leucopenia. Infecções bacterianas leves ou viróticas.10.01 15:09 Page 76 LINCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. analgésicos opióides. endócrinas ou metabólicas. de 12/12h ou 24/24h. eosinofilia. Recém-nascidos. água bidestilada ou salina).Medicamentos GenŽricos 15. angioedema. dor abdominal. urticariformes. Glossite. Infecções pélvicas. A eritromicina inibe a atividade antibacteriana da lincomicina. POSOLOGIA Adultos: 600mg IM. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Reações de hipersensibilidade (prurido. adsorventes. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Potencializa o efeito dos bloqueadores neuromusculares. água bidestilada ou salina). cloranfenicol. excepcionalmente síndrome de Stevens-Johnson).300mg/ml INDICAÇÕES Infecções por Gram-positivos. Pneumopatias. Por infusão venosa administrar 600mg a 1g. Septicemia por anaeróbios. Profilaxia de febre reumática recorrente. EFEITOS ADVERSOS Náusea. antimiastênicos. eritema. granulocitopenia. Infecções estafilocócicas. Crianças: 10mg/kg IM. antiperistálticos.

POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a área afetada.Medicamentos GenŽricos 15. ardência e queimação no local da aplicação. INTERAÇÕES Não há descrição de interações. erupção cutânea. Sensação de dor. BACTROBAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . Interromper o tratamento se ocorrerem sinais de irritação ou sensibilidade no local. PRECAUÇÕES Usar com cautela em lesões extensas. Não utilizar nos olhos e nas mucosas. pyogenes. substância nefrotóxica. Streptococcus beta-hemolíticos e S. Lactação. Dermatite de contato. .01 15:09 Page 77 MUPIROCINA Ref. EFEITOS ADVERSOS Prurido. Hipersensibilidade à muporicina ou ao polietilenoglicol. Ressecamento da pele. prurido. durante 5 a 14 dias. Queimaduras. Ulceração tópica. eritema. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.20mg/g INDICAÇÕES Impetigo devido a S.10. Aureus. Uso prolongado pode favorecer o crescimento de microorganismos resistentes à droga. uma vez que favorece a absorção do polietilenoglicol. Insuficiência renal. 3 a 5 vezes ao dia.

ou na administração concomitante de fármacos de uso sistêmico nefrotóxicos ou ototóxicos. Neonatos de baixo peso (potencial ototóxico e nefrotóxico). abrasões e queimaduras pouco extensas. como dermatite de contato. pode ocorrer absorção sistêmica significativa. rash cutâneo. acne infectada. cefalosporinas. problemas auditivos ou no sistema labiríntico. Piodermites. INTERAÇÕES Evitar o uso simultâneo de outras drogas potencialmente nefrotóxicas e ototóxicas.5mg/g + 250UI/g INDICAÇÕES Infecções bacterianas da pele e mucosas. eczemas infectados. impetigo. Amamentação. tais como outros aminoglicosídeos. com risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade. Pode ocorrer sensibilidade cruzada se o paciente utilizar outros produtos contendo antibióticos aminoglicosídeos. Quando aplicado em grandes áreas da pele com lesão. EFEITOS ADVERSOS Pode provocar reações de hipersensibilidade. Gravidez. POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a região afetada 2 a 5 vezes ao dia. . úlceras cutâneas e queimaduras infectadas. PRECAUÇÕES Não empregar para uso oftálmico. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à neomicina. antraz. ciclosporina ou diuréticos de alça. abscessos.10. edema). NEBACETIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pomada dermatológica .Medicamentos GenŽricos 15. Podem ocorrer reações alérgicas locais (prurido. furúnculos. A aplicação tópica de antibióticos sempre deve ser precedida de cuidadosa limpeza das lesões. especialmente se a função renal estiver prejudicada. Otite externa. intertrigo. Insuficiência renal grave. anfotericina B. infecções da mucosa nasal.01 15:09 Page 78 NEOMICINA (SULFATO) + BACITRACINA Ref. Na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de feridas (inclusive cirúrgicas). outros antibióticos aminoglicosídeos. bacitracina e outros antibióticos do grupo polipeptídio. vermelhidão.

durante 7 a 10 dias. Deve. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. Reações de hipersensibilidade (eritema multiforme. zumbido. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. irritabilidade. . tonturas. artralgia. trombocitopenia. Gastroenterite bacteriana aguda: 400mg VO. FLOXACIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . miastenia gravis. INTERAÇÕES Pode intensificar a ação da warfarina e potencializar a ação tóxica da teofilina e ciclosporina. prostatite crônica. antecedentes de convulsão. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. mialgia. Tendinite. nervosismo. ansiedade. febre. pielite. Alterações visuais. confusão. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. pielonefrite. Adinamia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. crianças e adolescentes. euforia. do paladar. anemia hemolítica). dispepsia. vasculite. vômito. portanto. Deve-se evitar exposição ao sol. antiácidos ou sucralfatos podem interferir com a absorção e resultar em níveis séricos baixos de norfloxacino. Na prostatite crônica administrar durante 28 dias. redução do fluxo cerebral. de 12/12h. desorientação. Insuficiência renal e hepática. urticária. depressão. Amamentação. amamentação. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. bexiga neurogênica ou nefrolitíase). anafilaxia e raramente síndrome de Stevens-Johnson). Aumento temporário de transaminases. Gastroenterites agudas bacterianas causadas por germes sensíveis. uréia e creatinina.400mg INDICAÇÕES Infecções gênito-urinárias (cistite. gravidez. ou 4h após esses medicamentos. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. proctite ou cervicite gonocócicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou não de penicilinase. Cefaléia. insônia.10. ser ingerido pelo menos 2h antes. flatulência. de 12/12h. PRECAUÇÕES Devem ser suspensos e evitados exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. epididimite e as associadas com cirurgia urológica. Medicamentos contendo ferro. Gravidez. Uretrite. diarréia. Candidíase.01 15:09 Page 79 NORFLOXACINO Ref. nefrite intersticial.: limiar convulsivo reduzido. alucinações e parestesias. da audição e do olfato. Uretrite: a dose e a duração da terapia dependerão da idade. pancreatite. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção. eosinofilia. Icterícia colestática. fraqueza. fosfatase alcalina. Cervicite gonocócica: 800mg VO. em dose única. colite pseudomembranosa. dor abdominal. EFEITOS ADVERSOS Náusea. zinco. agitação. Febre tifóide. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. angioedema. e nas infecções urinárias de repetição administrar durante 12 semanas. POSOLOGIA Adulto: Infecções gênito-urinárias: 400mg VO. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. prurido. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. cistopielite. Alterações hematológicas (leucopenia.Medicamentos GenŽricos 15. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento.

agranulocitose. diarréia. pneumococos e estreptococos.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia. . intestinal e oral. confusão. dor abdominal. STAFICILIN-N FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . anemia hemolítica e anemia aplástica). eosinofilia. síndrome de Stevens-Johnson. eritromicina. distúrbios do sono. leucocitose. Hiperatividade. Alterações hematológicas (trombocitopenia. tetraciclinas. Nefrite intersticial transitória. náusea. como erupções cutâneas maculopapulares. vômito. Alterações de transaminases. Interfere na eficácia dos anticoncepcionais orais. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de alergia e/ou asma. artralgia. Risco de hemorragia com anticoagulantes. hipertonia e tonturas.01 15:09 Page 80 OXACILINA (SÓDICA) Ref. neutropenia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. de 6/6h. nervosismo.500mg INDICAÇÕES Indicada exclusivamente para infecções por Staphylococcus aureus resistentes à penicilina G. Candidíase vaginal. febre. INTERAÇÕES Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de hipersensibilidade às penicilinas. Antibióticos bacteriostáticos. Prematuros e neonatos: administrar 25mg/kg/dia.10. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. a cada 4/4h ou 6/6h. flatulência e dispepsia. Anorexia. POSOLOGIA Adultos: 2g a 4g/dia IM ou IV. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. prurido. anafilaxia. IM ou IV. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Crianças até 40kg: administrar 50 a 100mg/kg/dia IM ou IV. Colite pseudomembranosa.

durante 3 semanas. Crianças menores de 2 meses de idade. Anorexia. Em casos graves. . 2 vezes ao dia. Monitorizar hemograma. digoxina. Anemia megaloblástica por deficiência de folato. Pneumonia por Pneumocystis carinii: 20mg/kg/dia de trimetoprima e 100mg/kg/dia de sulfametoxazol. anemia hemolítica. iniciar com 3 comprimidos de 400mg + 80mg VO. Potencializa os efeitos de anticoagulantes orais. dispepsia. leucopenia. Nefrite intersticial. Gravidez.10.Medicamentos GenŽricos 15. fracionados de 6/6h VO. de 12/12h. influenzae e Pneumococcus. náusea. Portadores de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. em dose única.400mg + 80mg e 800mg + 160mg Solução oral . POSOLOGIA Adulto: 800mg + 160mg VO. Febre tifóide. febre. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Deficiência de ácido fólico. faringites. Insuficiência hepática ou renal.80mg/ml + 16mg/ml Comprimido . Administração IV: a dose e a duração da terapia dependerão da idade. hiperplasia medular e tratamento com anticonvulsivantes. otites. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal e hepática. Prostatites. de 12/12h. síndrome de Stevens-Johnson). Gonorréia: 5 comprimidos de 400mg + 80mg VO. prurido. eritema. flatulência. neutropenia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Uretrite gonocócica e não gonocócica e por clamídias. vômito. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. anafilaxia.01 15:09 Page 81 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA Ref. diarréia. amigdalites. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares. Cólera: utilizado como droga alternativa às tetraciclinas. artralgia. dor abdominal. Sinusites. Trombocitopenia. Lactação. cirrose. Porfiria. Infecções respiratórias baixas por H. Aumenta o risco de nefrotoxicidade da ciclosporina. INTERAÇÕES Diuréticos tiazídicos provocam maior incidência de trombocitopenia. Pneumonia por Pneumocystis carinii. Elevação de transaminases e bilirrubinas. Icterícia colestática. BACTRIM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . sulfoniluréia. dermatite esfoliativa.40mg/ml + 8mg/ml INDICAÇÕES Infecções urinárias. metotrexato e fenitoína. Efeitos potencializados pela fenilbutazona e salicilatos.

5mg/g INDICAÇÕES Vulvovaginites e colpites causadas por Candida albicans. Gravidez (a segurança para uso não foi estabelecida). Lactação. EFEITOS ADVERSOS Praticamente não apresenta toxicidade.01 15:09 Page 82 TETRACICLINA (CLORIDRATO) + ANFOTERICINA B Ref. Na pós-cauterização do colo uterino. para auxiliar a cicatrização. durante 7 a 10 dias. Trichomonas vaginalis e/ou bactérias. com a duração de acordo com a resposta clínica. o tratamento poderá ser interrompido.25mg/g + 12. Casos mais graves: dois aplicadores cheios ao dia. mas poderá eventualmente produzir ardor e prurido local. Se isso ocorrer.10.Medicamentos GenŽricos 15. Crianças menores de 12 anos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. TALSUTIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme vaginal . INTERAÇÕES Sem interações significativas. . Manter longe dos olhos e mucosas. ou quando não houver condições para identificar o agente etiológico. PRECAUÇÕES Não parar o uso durante o período menstrual. Evitar relações sexuais durante o uso. POSOLOGIA Um aplicador cheio (4g) ao dia.

EFEITOS ADVERSOS Tromboflebite. . salicilatos. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos dental. Choque anafilático. cefalosporina. Septicemia bacteriana.Medicamentos GenŽricos 15. 1 hora antes da cirurgia. enterocolite. ciclosporina. Insuficiência renal.5mg/kg. cisplatina.01 15:09 Page 83 VANCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. associada à gentamicina 1. Nefrotoxicidade. meclozina ou tioxantênicos podem mascarar sintomas de ototoxicidade. trato respiratório superior: 1g IV. de 6/6h. oral. em dose única. Danos hepáticos. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. anfotericina B. osteomielite. deve ser limitada a pacientes alérgicos a outras drogas menos tóxicas. de 6/6h. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à vancomicina. Urticária. INTERAÇÕES Aminoglicosídeos. PRECAUÇÕES Devido à sua toxicidade. Crianças maiores de 1 ano de idade: 10mg/kg IV. fenotiazínicos. bacteremia. Profilaxia da endocardite bacteriana. Ototoxicidade. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos do trato gênito-urinário: 1g IV. Meningite estafilocócica e estreptocócica. Erupção maculosa. abscessos de tecidos moles. Dose máxima de 4g/dia. de 24/24h. Pneumonia.10. furosemida parenteral e polimixinas podem aumentar a nefrotoxicidade e/ou toxicidade. ou 2g/dia. em dose única. Anti-histamínicos. Gravidez. VANCOCINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Portadores de surdez ou com perda de audição. POSOLOGIA Adulto: 500mg a 1g IV. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Superinfecção. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Eosinofilia. Insuficiência renal. 1 hora antes da cirurgia.500mg INDICAÇÕES Infecções estafilocócicas em pacientes alérgicos às penicilinas ou que não respondem a elas e infecções graves.

01 15:09 Page 84 Anticonvulsivantes 84 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

2 a 3 vezes ao dia. eosinofilia. propoxifeno. EFEITOS ADVERSOS Tontura. agitação psicomotora e psicose. claritromicina. Em idosos. Nevralgia do trigêmeo: 200mg a 400mg VO.200mg INDICAÇÕES Epilepsia: grande mal. Síndrome de Stevens-Johnson. Anemia aplástica. Criança abaixo de 6 anos: 100mg/dia. agranulocitose. vômito. 1 a 2 vezes ao dia. temporal. Aumentar lentamente a dose até 400mg VO. divididos em 2 a 3 doses. PRECAUÇÕES Supervisão cuidadosa quando administrada em pacientes idosos e com antecedentes psiquiátricos. fenitoína e valproato podem aumentar o metabolismo da carbamazepina. eritromicina. Fenobarbital. INTERAÇÕES Pode diminuir a ação dos anticoagulantes orais.Medicamentos GenŽricos 15. iniciar com 100mg VO. trombocitopenia e linfadenopatia. Confusão mental. 3 vezes ao dia. psicomotora. ataxia. . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga e a compostos tricíclicos. Ficar atento ao aparecimento de alterações hepáticas e pancreáticas. desordens hematopoiéticas. barbitúricos. A redução rápida ou supressão do tratamento pode precipitar convulsões. vertigem. glaucoma. Pacientes com bloqueio atrioventricular e porfiria aguda intermitente. Pode aumentar os riscos de reações adversas graves com inibidores da MAO. Síndrome de abstinência alcoólica. 2 vezes ao dia. a dose pode ser elevada nos primeiros dias para 400mg VO. se necessário.01 15:09 Page 85 CARBAMAZEPINA Ref. Nevralgia do trigêmeo. retenção urinária. POSOLOGIA Epilepsia: 100mg a 200mg VO. distúrbio cardiovascular e com crises de ausência. 3 vezes ao dia. Distúrbio maníaco-depressivo: 400mg a 600mg VO. Distúrbio maníaco-depressivo. Síndrome de abstinência alcoólica: 200mg VO. TEGRETOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . sonolência. constipação. Pacientes com alteração na função hepática. Em casos graves. cansaço. dor de cabeça. Pacientes com história anterior de depressão da medula óssea. leucopenia. verapamil. 3 a 4 vezes ao dia.10. anticonvulsivantes. Reações de hipersensibilidade. Pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados por cimetidina. Náusea. púrpura. diltiazem. VO. diarréia. não responsivo ao lítio. visão dupla. benzodiazepínicos e haloperidol.

10.01 15:09 Page 86 Antidepressivos 86 .Medicamentos GenŽricos 15.

ginecomastia. betabloqueadores. cisaprida e simpaticomiméticos. Aumento da atividade dos anticoagulantes orais. confusão mental. quando administrado com álcool. POSOLOGIA 25mg VO. Gravidez. Rash. hipomania ou mania. antihistamínicos. hiponatremia secundária à secreção inadequada de hormônio antidiurético. aumento do apetite e ganho de peso. leucopenia. Aumento testicular. insuficiência renal e disfunção hepática. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. distúrbios do comportamento. eosinofilia. antimaláricos. sudorese. Glaucoma. constipação. particularmente bloqueio AV. PRECAUÇÕES Evitar exposição ao sol. arritmias cardíacas. urticária e reações de fotossensibilidade. visão turva. tremores. síncope. hipotensão postural. Pacientes com mania. Alcoolismo. Asma. antihipertensivos. Alterações de enzimas hepáticas e icterícia. Síndrome do pânico.10. Esquizofrenia. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos adversos depressivos do SNC. 3 vezes ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia. galactorréia. taquicardia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Dor neurogênica. Idosos com antecedentes de convulsões. náusea.25mg INDICAÇÕES Depressão mental. Menor de 12 anos. . ANAFRANIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Alterações na glicemia. Aumenta os riscos de arritmia cardíaca quando administrado com antiarrítmicos cardíacos.01 15:09 Page 87 CLOMIPRAMINA (CLORIDRATO) Ref. antipsicóticos. depressão e tendência suicida. sedação. diminuição da libido. Febre. Arritmias cardíacas. Pacientes em tratamento com inibidores da MAO. Infarto do miocárdio recente. anti-histamínicos e anestésicos. púrpura trombocitopênica. Profilaxia da enxaqueca. agranulocitose. Ajustar de acordo com a resposta clínica.

em 2 tomadas pela manhã e à noite). lítio. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. hiponatremia. vertigem. Sensibilidade ao fármaco. POSOLOGIA Adultos: 20mg VO. PROZAC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . PRECAUÇÕES Ainda não está bem estabelecida a posologia para menores de 18 anos. Lactação. Distúrbio obsessivo-compulsivo. boca seca. em dose única pela manhã. carbamazepina. nervosismo. Bulimia nervosa. distúrbios hemorrágicos. anticoagulantes. Uso de inibidores da MAO. operar máquinas. diarréia.01 15:09 Page 88 FLUOXETINA (CLORIDRATO) Ref. Usar com cautela em pacientes com diminuição da função hepática e renal.10. Hipoglicemia. Pode aumentar o risco de toxicidade da carbamazepina. ansiedade. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica e necessidade do paciente (máximo de 80mg/dia. INTERAÇÕES Álcool e outros depressores do SNC podem potencializar seus efeitos. Não ingerir bebidas alcoólicas. Potente inibidor do citocromo P450. anafilaxia).Medicamentos GenŽricos 15. inibidores da MAO. Tendência ao suicídio. haloperidol. fenitoína.). prurido. Alterações de transaminases. Potencializa os efeitos da flecainida (antiarrítmico). etc. sedação. . CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.20mg INDICAÇÕES Depressão. tontura. clozapina. história de convulsões. constipação. Distúrbios visuais. Náusea. de mania. de doença cardíaca. urticária. A terapia só deve ser iniciada após 2 semanas da interrupção de inibidores da MAO. anorexia. insônia. Tremor. Não realizar tarefas que exijam atenção (dirigir.

POSOLOGIA Depressão e TOC: 50mg/dia VO. púrpura e trombocitopenia. dor de cabeça. hipertonia. quando administrada concomitantemente com a sertralina. sintomas de depressão. Hepatite. assim como o triptofano. icterícia. tais como hipercinesia. deve ser evitada. reações agressivas. incoordenação motora. febre e rubor. Dor torácica. ZOLOFT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . hiper-reflexia. confusão. INTERAÇÕES Recomenda-se monitorar as concentrações plasmáticas de fenitoína. ansiedade e agitação. Midríase.50mg INDICAÇÕES Tratamento de sintomas de depressão. Agitação. aumentando para 50mg/dia após uma semana. ou 14 dias após a descontinuação do tratamento com IMAO. ranger de dentes). disfunção hepática e elevações assintomáticas das transaminases hepáticas. Caso a resposta terapêutica seja inadequada. Transtorno do pânico: 25mg/dia. Dor abdominal. coma. EFEITOS ADVERSOS Reação alérgica (broncoespasmo. palpitações. Função plaquetária alterada. alucinações e psicose. devido ao potencial de interações farmacodinâmicas. pancreatite e vômito. Pacientes utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO). Priapismo e disfunção sexual. Alopécia. em associação aos inibidores da monoaminoxidase.200mg/dia. incluindo depressão acompanhada por sintomas de ansiedade.Medicamentos GenŽricos 15. Warfarina: aumenta o tempo de protrombina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à sertralina ou aos componentes de sua fórmula. pode-se aumentar a dose em intervalos de 1 semana. Astenia. angioedema e rash cutâneo). . Galactorréia. Hemorragia gástrica e hematúria. convulsões. algumas vezes fatais. edema periorbital. distúrbios hemorrágicos. hiperprolactinemia e hipotireoidismo. em pacientes com ou sem história de mania. PRECAUÇÕES Reações graves. distúrbios motores (incluindo sintomas extrapiramidais.01 15:09 Page 89 SERTRALINA (CLORIDRATO) Ref. Irregularidades menstruais. ansiedade. incluindo casos raros de eritema multiforme e distúrbios esfoliativos da pele. enxaqueca. hipertensão. Sumatriptano: o paciente pode apresentar fraqueza. Leucopenia. Transtorno do pânico. fadiga. Edema facial e retenção urinária. síncope e taquicardia. Transtorno obsessivo compulsivo (TOC). A administração de sertralina com outras drogas que aumentam os efeitos da neurotransmissão serotonérgica.10. Dose máxima recomendada de sertralina . fenfluramina ou agonistas 5-HT.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 90 Antidiabéticos 90 .

outros hipoglicemiantes ou terapia com insulina podem alterar a glicemia e tornar necessário o aumento da dose. permitir redução nas doses de insulina e obtenção de melhor estabilização da glicemia.4mg/dl em mulheres adultas). diabetes em adultos de peso normal). POSOLOGIA Dose individualizada. alcoólatras. vômito e diarréia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. pré-coma diabético. Lactação. com a interrupção do tratamento. choque. não dependente de insulina (diabetes da maturidade. diabetes do obeso. insuficiência cardíaca. A metformina não substitui a insulina em casos de diabetes dependentes de insulina. Predisposição à acidose lática (desidratação grave. no café da manhã.550mg/dia. GLIFAGE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido .Medicamentos GenŽricos 15. isoladamente ou complementando a ação das sulfoniluréias. infecção. Reduz absorção de vitamina B12.500mg e 850mg INDICAÇÕES Diabetes tipo I. no entanto. Intoxicação alcoólica aguda.5mg/dl em homens adultos e ≥ 1. Interromper o tratamento se houver aumento da creatinina sérica. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. infarto agudo do miocárdio. no início do tratamento. INTERAÇÕES Hiperglicemiantes (corticosteróides.01 15:09 Page 91 METFORMINA (CLORIDRATO) Ref. Descompensação cetoacidótica. podendo ser fracionada em duas administrações (manhã e após o jantar). Diabetes tipo II. . PRECAUÇÕES Evitar uso em pacientes com risco de alteração da função renal. combinação com sulfonilréias. EFEITOS ADVERSOS Náusea.10. A dose máxima recomendada é de 2. Insuficiência renal (creatinina sérica ≥ 1. como complemento da insulinoterapia. Aumentar de acordo com a resposta glicêmica. A associação de cloridrato de metformina pode. Manter o regime hipoglicídico em todos os casos. doença vascular periférica grave. Acidose lática. efetuando controle glicêmico regular. Insuficiência hepatocelular. Adulto: dose inicial de 500mg a 850mg/dia VO. diuréticos tiazídicos. contraceptivos orais). uso de meios de contraste para radiologia).

01 15:09 Page 92 Antieméticos 92 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial a esta droga. . POSOLOGIA Adultos: 40mg a 60mg/dia VO. Mascaramento de sintomas de intoxicação com salicilatos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial à droga. Exames radiológicos do tubo digestivo. Crianças: 0. divididos em 3 a 4 tomadas. EFEITOS ADVERSOS Foram descritos: cefaléia. INTERAÇÕES Atropínicos diminuem ou anulam seu efeito sobre a motricidade gastroentérica. PRECAUÇÕES Hemorragias gastrointestinais.5mg a 1mg/kg/dia VO.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de qualquer natureza.01 15:09 Page 93 BROMOPRIDA Ref.10. Gestação no último trimestre. Feocromocitoma sem controle médico adequado. Pode provocar aumento das reações adversas com neurolépticos. sonolência e astenia. DIGESAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral .Medicamentos GenŽricos 15. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. espasmos musculares. Pode diminuir a ação da digoxina e pode mascarar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos e da dibecacina. Regulador da motilidade gastroduodenal. Hemorragias gastrointestinais. contração muscular. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. fraqueza.

Diminuição da função hepática e renal. Estimulante da peristalse e adjuvante do esvaziamento gastrointestinal. Cefaléia.5mg/ml Solução oral . IM ou IV. anestésicos. Esofagite de refluxo. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à metoclopramida. inquietação. Crianças: até 0. INTERAÇÕES Fenotiazina pode potencializar eventuais efeitos extrapiramidais. torpor. fadiga. PLASIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .10. Pode ter o efeito antagonizado por analgésicos. Feocromocitoma. . Pode diminuir a absorção das drogas no estômago e aumentar a absorção das drogas pelo intestino delgado. hipnóticos. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. POSOLOGIA Adulto: 1 a 3 ampolas ao dia. PRECAUÇÕES Gravidez. Náusea. vertigem. História prévia de depressão. Pode reduzir a absorção da cimetidina e digoxina. sedativos. Anticolinérgicos reduzem ou inibem o efeito da metoclopramida.Medicamentos GenŽricos 15. outras doenças extrapiramidais e epilepsia.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de origem central e periférica. narcóticos e tranqüilizantes potencializam o efeito sedativo.01 15:09 Page 94 METOCLOPRAMIDA (CLORIDRATO) Ref. hemorragia digestiva. Erupção da pele. insônia. depressão mental. galactorréia.5mg/kg/dia VO. Álcool. Procedimentos radiológicos do tubo digestivo. sintomas extrapiramidais. Obstrução ou perfuração gastrointestinal. Síndrome de Parkinson. Ginecomastia.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 95 Antiespasmódicos 95 .

Confusão mental. colite ulcerativa. Megacólon. atonia intestinal em idosos. Glaucoma descompensado. Espasmo do trato gênito-urinário. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. esofagite de refluxo. PRECAUÇÕES Usar com cautela na gravidez.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Pode ter sua ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. inquietação e tontura. sonolência. Hipertrofia prostática com retenção urinária. Palpitação. quinidina. anti-histamínicos. 3 a 5 vezes ao dia. amantadina e disopiramida. lactação. Espasmo e discinesia biliar. POSOLOGIA Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. Pode diminuir a ação do cetoconazol. glaucoma. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. taquicardia e hipotensão ortostática. cefaléia.10. Pode intensificar os efeitos anticolinérgicos de antidepressivos tricíclicos. . constipação. Pode aumentar os riscos de depressão do SNC associado com álcool. retenção urinária e arritmias cardíacas.01 15:09 Page 96 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) Ref. BUSCOPAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Pode aumentar o risco de arritmias cardíacas com o ciclopropano e de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio.20mg/ml INDICAÇÕES Espasmo gastrointestinal. desconforto abdominal. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina.

. Confusão mental. Glaucoma descompensado. em idosos. Discrasias sangüíneas. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina. leucopenia e aplasia medular. biliar. esofagite de refluxo. 3 a 5 vezes ao dia. 3 vezes ao dia. retenção urinária e arritmias cardíacas.4mg/ml + 500mg/ml Solução oral . Pode diminuir a ação do cetoconazol e da ciclosporina. tipo eritema.10.6. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. Em pacientes sensíveis. Crianças de 1 a 7 anos: 5mg a 10mg VO. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. INTERAÇÕES Ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. 3 vezes ao dia. Palpitação. 3 a 5 vezes ao dia. Constipação. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Hipertrofia prostática com retenção urinária. hemorragia digestiva.Medicamentos GenŽricos 15. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem. com porfiria hepática e deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase. Desconforto abdominal. Não deve ser administrada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos. PRECAUÇÕES Usar com cautela na atonia intestinal. BUSCOPAN COMPOSTO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Megacólon. hiperventilação.01 15:09 Page 97 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) + DIPIRONA SÓDICA Ref. pode determinar reações de hipersensibilidade. trato gênito-urinário). Pode aumentar os riscos de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. Inquietação. independente da dose. Evitar uso na gravidez. Sonolência e tontura. rubor cutâneo.4mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antiespasmódico (gastrointestinal. Lactentes: 5mg VO.67mg/ml + 333. Solução oral: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg VO. glaucoma. POSOLOGIA Solução injetável: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. Pode aumentar ação de anticolinérgicos e arritmias cardíacas com o ciclopropano. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. Monitorar comprometimento da medula óssea. depressão do SNC com álcool e outros. Crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5kg: uso deve ser evitado pela possibilidade de alteração na função renal. angioedema e asma. Hipotensão postural. colite ulcerativa. agranulocitose. Cefaléia.

10.01 15:09 Page 98 Antifúngicos e Antimicóticos 98 .Medicamentos GenŽricos 15.

cólica e diarréia. repetir quando necessário. Na pitiríase versicolor. EFEITOS ADVERSOS Dispepsia. impotência e alopécia. onicomicoses. 1 vez ao dia. Disfunção hepática. Reações alérgicas. paracoccidioidomicose. cromomicose. De 20 a 40kg: 100mg VO. aumentos de enzimas hepáticas.20mg/g Shampoo .200mg Creme dermatológico . 1 vez ao dia. tonturas. parestesia.20mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de candidíase oral. deixando-o agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. até pelo menos uma semana. Shampoo: Deve ser aplicado nas áreas do couro cabeludo e/ou pele. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao cetoconazol.10. 1 vez ao dia. Comprimido: Candidíase vaginal: 400mg/dia VO. Acima de 40kg: 400mg VO. Demais indicações: 200mg VO. 1 aplicação ao dia por 5 dias. durante 5 dias. Creme: Aplicar nas áreas afetadas. Aumento reversível da pressão intracraniana. durante 30 dias. 1 vez ao dia. por um período mínimo de 10 dias. náusea. dermatofitoses. pitiríase versicolor. candidíase ocular e osteoarticular em pacientes viciados em drogas injetáveis e na candidíase esofagiana em pacientes com aids. De 20 a 40kg: 100 a 300mg VO. 1 vez ao dia. seguidos de 200mg/dia VO. Crianças até 12 anos com até 20kg: 50mg VO. o tratamento deve ser mantido por 6 a 8 meses e 12 meses. Na dermatite seborréica e caspa. durante 2 a 18 meses. Nas onicomicoses e candidíase cutânea crônica. cutânea e vulvovaginal. . Candidíase oral. Dermatofitoses e esporotricose: 200mg/dia VO (por 2 a 8 semanas. Cefaléia. POSOLOGIA A dose varia em função do quadro a ser tratado. esofagiana. NIZORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . esofagiana e em pacientes com aids: 200mg a 400mg/dia VO. Trombocitopenia. 1 aplicação 2 vezes por semana. durante 10 dias. oligospermia. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia. esporotricose. histoplasmose. Pitiríase versicolor: 200mg/dia VO. fotofobia. Acima de 40kg: 200mg VO. aspergilose e paracoccidioidomicose: 400mg/dia VO. durante 2 a 4 semanas. 1 vez ao dia. Distúrbios menstruais. se houver envolvimento cutâneo e pêlos). Profilaxia de pacientes imunodeprimidos: 400mg VO. paroníquia. Histoplasmose.Medicamentos GenŽricos 15. ginecomastia.01 15:09 Page 99 CETOCONAZOL Ref. Profilaxia de crianças imunodeprimidas até 20kg: 100mg VO. 1 vez ao dia. respectivamente.

. pimozida. Monitorizar mensalmente a função hepática em tratamentos por mais de 15 dias. anticoagulantes cumarínicos e ciclosporina. Rifampicina. PRECAUÇÕES Não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com cetoconazol. triazolam. midazolam. Aumenta os efeitos tóxicos da sinvastatina. provocando arritmias cardíacas. Reações tipo dissulfiram. caracterizadas por rubor. Interage com a terfenadina. náusea. Pode inibir o metabolismo de drogas metabolizadas por certas enzimas do citocromo P450.Medicamentos GenŽricos 15. isoniazida e fenitoína reduzem de forma significante a biodisponibilidade do cetoconazol. carbamazepina. edema periférico. Medicamentos que neutralizam o ácido do estômago só devem ser ingeridos duas horas após a administração de cetoconazol. rash. quinidina. parada cardíaca e morte. lovastatina. cefaléia. Ritonavir aumenta a biodisponibilidade do cetoconazol. rifabutina.01 15:09 Page 100 INTERAÇÕES Antiácidos e bloqueadores dos receptores H2 diminuem absorção do cetoconazol. especialmente da família CYP3A.10. foram descritas após uso de álcool.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 101

CLOTRIMAZOL
Ref. CANESTEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Tratamento das candidíases cutâneas, dermatofitoses e micoses superficiais.

POSOLOGIA
Aplicação do creme, 2 vezes ao dia, em quantidade suficiente para cobrir a área afetada (manhã e noite), por até 4 semanas.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Irritação e ardor local, erupção cutânea.

PRECAUÇÕES
Não empregar para uso oftálmico. Descontinuar uso se houver irritação local.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 102

ISOCONAZOL (NITRATO)
Ref. ICADEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Pitiríase versicolor, tineas de qualquer localização, candidíase e eritrasma.

POSOLOGIA
Aplicar uma vez ao dia sobre a área afetada da pele, durante 4 semanas. Continuar a aplicação mesmo após cura clínica, para evitar recidivas. Em casos refratários esse período deverá ser prolongado.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida aos derivados imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Em casos raros, podem ocorrer irritações ou reações alérgicas cutâneas.

INTERAÇÕES
Não têm sido descritas.

PRECAUÇÕES
Manter a higiene do local. Em caso de tinea dos pés, secar bem os espaços interdigitais. Evitar o contato com a conjuntiva ocular.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 103

MICONAZOL (NITRATO)
Ref. GYNO-DAKTARIN e DAKTARIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme vaginal - 20mg/g (Gyno-Daktarin) Loção - 20mg/g (Daktarin)

INDICAÇÕES
Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea capitis, Tinea barbae. Monilíases vulvovaginais, intertriginosas e monilíase cutânea generalizada. Pitiríase versicolor e eritrasma.

POSOLOGIA
Candidíase vulvovaginal: um aplicador cheio na porção profunda da vagina ao deitar, durante 7 dias. Micoses cutâneas: 2 a 4 gotas da loção sobre a área lesada, 2 a 3 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.

EFEITOS ADVERSOS
Ardor e prurido local.

INTERAÇÕES
O uso do creme vaginal possibilita danos a preservativos e diafragmas.

PRECAUÇÕES
Evitar o uso no primeiro trimestre da gravidez.

Medicamentos GenŽricos

15.10.01

15:09

Page 104

NISTATINA
Ref. MICOSTATIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Suspensão oral - 100.000UI/ml Creme vaginal - 25.000UI/g

INDICAÇÕES
Candidíase oral e vulvovaginal.

POSOLOGIA
Candidíase oral: Recém-nascidos prematuros ou de baixo peso: 1 ml VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Lactentes: 1ml a 2ml (100.000UI a 200.000UI) VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Crianças maiores e adultos: 1ml a 6ml (100.000 a 600.000UI) VO, 4 vezes ao dia, bochechando a solução e mantendo-a por algum tempo na cavidade oral antes de ser deglutida. Candidíase vulvovaginal (creme). O conteúdo do aplicador, 1 vez ao dia, por via vaginal, durante 7 dias.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à nistatina. Micoses sistêmicas, infecções ungüeais e lesões cutâneas hiperceratinizadas ou crostosas.

EFEITOS ADVERSOS
Diarréia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito, gosto amargo, dor estomacal. Reações alérgicas são raras. Irritação local na aplicação vaginal.

INTERAÇÕES
Nenhuma interação tem sido descrita.

PRECAUÇÕES
Orientar sobre a utilização correta do aplicador vaginal.

lesões nos pés. 1 vez ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. Candidíases cutâneas. Adultos: 250mg VO. Limpar e secar as áreas afetadas. Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. 1 vez ao dia. perda de apetite. antes do uso. Artralgia e mialgia. 2 a 4 semanas.125mg e 250mg Creme dermatológico . Duração do tratamento: Tinea pedis (interdigital. plantar): 2 a 6 semanas. Crianças entre 20 e 40kg: 125mg VO. dispepsia. Gravidez e lactação: deve-se evitar seu uso pela experiência clínica limitada. prurido ou ardor no local. O creme deve ter uso exclusivamente externo. Sua depuração pode ser acelerada por rifampicina ou inibida por cimetidina. POSOLOGIA Comprimido: Crianças abaixo de 20kg: 1/2 comprimido de 125mg VO. Candidíase cutânea: 2 a 4 semanas.01 15:09 Page 105 TERBINAFINA (CLORIDRATO) Ref. Observação: ao contrário da terbinafina tópica. INTERAÇÕES Pode inibir ou induzir a metabolização de ciclosporina. náusea. 1 vez ao dia. Reações cutâneas tipo exantemas e urticária. a terbinafina oral não é eficaz na pitiríase versicolor. Pitiríase versicolor. Irregularidades menstruais quando do uso concomitante com contraceptivos orais. LAMISIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Tineas de qualquer localização. Após o uso do creme. EFEITOS ADVERSOS Os sintomas mais comuns são os gastrointestinais (sensação de plenitude gástrica. Onicomicose: 6 semanas a 3 meses. PRECAUÇÕES Comprimidos: pacientes com disfunção hepática ou renal devem ter sua dosagem diminuída. Crianças acima de 40kg: 2 comprimidos de 125mg VO. Duração do tratamento: lesões no corpo. 1 a 2 vezes ao dia. dor abdominal leve e diarréia).10mg/g INDICAÇÕES Dermatofitoses ocasionadas por Trichophyton. 1 vez ao dia.10. Creme: Aplicar na área afetada. Tinea capitis: 4 semanas. tolbutamina e anticoncepcionais orais. poderá haver vermelhidão. Em infecções intertriginosas aplicar com gaze. evitando contato com os olhos. especialmente à noite. . alteração no paladar. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. Tinea corporis e Tinea cruris: 2 a 4 semanas. 1 a 2 semanas.

nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. INTERAÇÕES Não há relatos de interação com tioconazol tópico. aplicar em camadas finas espalhando bem. PRECAUÇÕES Evitar contato com os olhos. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. suavemente. Candidíase cutânea. Tinea pedis e Tinea versicolor. EFEITOS ADVERSOS Pode haver sintomas de irritação local. . Infecções cutâneas causadas por fungos (dermatófitos e leveduras) suscetíveis. suavemente. candidíase e eritrasma: 2 a 4 semanas.10mg/g INDICAÇÕES Tinea corporis.Medicamentos GenŽricos 15.10. TRALEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . para evitar maceração da pele. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos imidazólicos. usando os dedos ou um cotonete.10mg/g Loção . Em áreas intertriginosas. Pitiríase versicolor e eritrasma. Outros dermatófitos. Loção: aplicar 1 a 2 vezes ao dia. POSOLOGIA Creme dermatológico: aplicar 1 a 2 vezes ao dia. geralmente leves e transitórios. Duração da terapia: Pitiríase versicolor: 10 dias. Tinea pedis: até 6 semanas.01 15:09 Page 106 TIOCONAZOL Ref.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 107 Anti-helmínticos 107 .

ZENTEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido mastigável . boca seca. tontura.Medicamentos GenŽricos 15. durante 8 a 30 dias. Enterobíase (oxiuríase). Teníase e estrongiloidíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. Aumento dos níveis de transaminases e icterícia.10.400mg Suspensão oral . Neurocisticercose: Massa corporal menor que 60kg: 15mg/kg/dia (máximo de 800mg) VO. diarréia.01 15:09 Page 108 ALBENDAZOL Ref. No tratamento de neurocisticercose. durante 8 a 30 dias. vômito. PRECAUÇÕES Administrado às refeições aumenta a biodisponibilidade. 2 vezes ao dia. Melhores resultados com repetição do tratamento após 3 semanas. Reações alérgicas. Administrar no período de 7 dias.40mg/ml INDICAÇÕES Ancilostomíase. Ascaridíase e demais indicações: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg VO. Giardíase. constipação. . INTERAÇÕES Dexametasona e prazinquantel podem aumentar os níveis plasmáticos do albendazol. Hipersensibilidade ao albendazol ou a outro benzimidazólico. Ascaridíase. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Neurocisticercose. Massa corporal maior que 60kg: 400mg VO. Larva migrans cutânea. em dose única. iniciar corticosteróides durante a primeira semana de terapia para minimizar possibilidade de hipertensão intracraniana. dor epigástrica. POSOLOGIA Giardíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. Prurido. divididos em 2 doses. Tricocefalíase. durante 3 dias. em mulheres em idade fértil. Estrongiloidíase. náusea. Inibe o citocromo P450. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez e amamentação. após o início da menstruação. por 5 dias. Teníase.

diarréia. INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina e hipoglicemiantes orais. Hidatidose. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal transitória.20mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase. PANTELMIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .10. durante 3 dias consecutivos. POSOLOGIA Infecções por nematódeos. Alopécia. Adulto: 200mg VO. Administrar juntamente com as refeições. Adulto: 100mg VO. prurido e urticária. durante 3 dias consecutivos. Febre.01 15:09 Page 109 MEBENDAZOL Ref. PRECAUÇÕES Crianças menores de 2 anos de idade. 2 vezes ao dia. durante 3 dias consecutivos. Gravidez. . Cefaléia e tontura. Enterobíase. 2 vezes ao dia. Neutropenia. Trichuríase.Medicamentos GenŽricos 15. durante 3 dias consecutivos. Lactação.100mg Suspensão oral . 2 vezes ao dia. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. Criança: 10ml (200mg) VO. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao mebendazol ou a outro benzimidazólico. Criança: 5ml (100mg) VO. Ancilostomíase. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas. 2 vezes ao dia. Infecções por cestódeos. náusea e vômito.

teofilina e outras xantinas. Gravidez.10. Trichuríase. diarréia. Artralgia. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. 2 vezes ao dia. Adinamia. hipoglicemiantes orais. Sonolência e cefaléia. Larva migrans cutânea.01 15:09 Page 110 MEBENDAZOL + TIABENDAZOL Ref.20mg/ml + 33.Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com disfunção hepática ou renal. Oxiuríase. Lactação. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos benzimidazólicos. Neutropenia. náusea e vômito. Ancilostomíase. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal.5ml VO. durante 3 dias consecutivos. Hidatidose. HELMIBEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral . INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina. Prurido e erupção cutânea. . POSOLOGIA Criança .2mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas.

01 15:09 Page 111 Anti-hipertensivos 111 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Menos freqüentemente podem ser observados dor abdominal. aumento da freqüência urinária. Associação com fentanil pode determinar hipotensão severa e aumentar as necessidades de reposição hídrica.5mg e 10mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. artralgias. cardiomiopatia hipertrófica (especialmente obstrutiva). INTERAÇÕES Drogas cujo substrato enzimático é o CYP3A3/4.01 15:09 Page 112 ANLODIPINO (BESILATO) Ref. edema. Em idosos a probabilidade de hipotensão severa é mais acentuada. palpitações. angina do peito instável. podendo aumentar para 10mg em função da resposta do paciente. CONTRA-INDICAÇÕES Choque cardiogênico. tonturas. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. NORVASC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Associação com digoxina e betabloqueadores.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Iniciar com 5mg VO. 1 vez ao dia. edema cerebral ou hipertensão intracraniana. fadiga. disfunção sexual. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. modificações de peso. rubor facial. mialgias. ciclosporina e betabloqueadores. disfunção ventricular esquerda severa. Aumenta os efeitos do benazepril. náusea. rash cutâneo (raramente prurido e eritema multiforme). Taquicardia e hipotensão. doença do nó sinusal. estenose aórtica severa. Hipersensibilidade aos bloqueadores de canais de cálcio. .10. insuficiência cardíaca congestiva. Angina do peito. Gravidez.

ampicilina. nicardipina. arritmias induzidas por excesso de catecolaminas e arritmias ventriculares que não respondem aos fármacos de primeira escolha. Disfunção sexual. felodipina. antiinflamatórios não esteroidais. 1 vez ao dia. 50mg e 100mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. disopiramida. Profilaxia da enxaqueca. colestipol. quinidina e cimetidina podem aumentar seus efeitos terapêuticos/tóxicos. Broncoespasmo. Pode diminuir o efeito das sulfoniluréias. em 1 a 2 semanas. Angina do peito e infarto agudo do miocárdio: 50mg a 100mg VO. Angina do peito. Prolapso da válvula mitral. Fenotiazínicos aumentam a concentração de ambos. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica ou antecedentes de broncoespasmo. relaxantes musculares não despolarizantes e teofilina. verapamil. barbitúricos. miastenia gravis. . Vasoconstrição periférica (incluindo acentuação de fenômeno de Raynaud). doença arterial periférica. antiinflamatórios não esteroidais e contraceptivos orais podem diminuir seu efeito hipotensor. Usar com cautela em pacientes (especialmente idosos) com doença pulmonar crônica. disfunção renal. lidocaína. diabetes mellitus. Prolapso de válvula mitral sintomático e profilaxia da enxaqueca: 25mg a 50mg VO. EFEITOS ADVERSOS Aparecimento ou agravamento dos distúrbios de condução AV e bradicardia acentuada. ATENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . para evitar hipertensão de rebote.10. salicilatos e sulfimpirazona podem diminuir seus níveis plasmáticos. diltiazem. ergotamina e prazosin.25mg. nifedipina. propafenona. Pode potencializar o risco de hipoglicemia e mascarar os sinais e sintomas. Pode alterar de maneira imprevisível os efeitos do álcool. Aminas simpaticomiméticas. hidralazina. POSOLOGIA Hipertensão arterial e arritmias cardíacas: 25mg a 100mg VO. 1 vez ao dia. quando associado com hipoglicemiantes orais ou insulina. Fadiga. Doença arterial periférica severa. clonidina (crise hipertensiva da retirada abrupta). Distúrbios gastrointestinais. Lactação. Distúrbio do sono. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Insuficiência cardíaca descompensada. Exacerbação de psoríase. Arritmias cardíacas como fibrilação e flutter artrial. Gravidez. rifampicina. Infarto agudo do miocárdio. PRECAUÇÕES A suspensão do tratamento deve ser feita com redução gradual das doses. colestiramina. Anestésicos.01 15:09 Page 113 ATENOLOL Ref.Medicamentos GenŽricos 15. Choque cardiogênico. Bradicardia grave. 1 ou 2 vezes ao dia. Pode exacerbar o efeito/toxicidade da flecainida. Doença do nó sinusal. Edema pulmonar. INTERAÇÕES Sais de alumínio e de cálcio.

5mg. aumento da uréia e creatinina. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. Infarto agudo do miocárdio. nitratos ou vasodilatadores. CAPOTEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . proteinúria. Insônia.01 15:09 Page 114 CAPTOPRIL Ref. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. diarréia. 1 a 2 vezes ao dia (risco de resposta hipotensora exagerada). estenose valvular aórtica e hipercalemia. Diuréticos poupadores de potássio. prurido. . poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática.Medicamentos GenŽricos 15. Dor abdominal. angioedema.25mg VO.5mg VO. a dose inicial recomendada é de 6. nitratos e derivados da nitroglicerina e probenecida.10. principalmente em uso de diuréticos. agranulocitose. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. As doses podem ser elevadas em função da resposta terapêutica. reações cutâneas de fotossensibilidade. Em pacientes sob terapia diurética e na fase aguda do infarto agudo do miocárdio. Idosos: 6. existindo relatos de aparecimento da síndrome de Stevens-Johnson. Pode potencializar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. anorexia. Insuficiência cardíaca congestiva. Deve ser usado com cautela em pacientes com função renal comprometida. constipação. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. Antiinflamatórios não esteroidais. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. alterações do paladar. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem induzir o aparecimento de hiperpotassemia. 2 a 3 vezes ao dia. Rash cutâneo. Parestesias.12. hiperpotassemia. náusea. 2 vezes ao dia.25mg a 12. cefaléia. Gravidez. Nefropatia diabética. CONTRA-INDICAÇÕES Alergia ao captopril ou outro inibidor da ECA. dieta sem sal ou desidratação. 25mg e 50mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. tonturas e fadiga. neutropenia. POSOLOGIA Adulto: dose inicial é de 25mg VO. aspirina e antiácidos podem diminuir ou abolir a eficácia antihipertensiva do captopril. EFEITOS ADVERSOS Tosse seca persistente. sendo a primeira dose ao deitar. alopécia.

hiperuricemia. INTERAÇÕES Além das interações descritas anteriormente para o captopril. EFEITOS ADVERSOS Relacionados ao captopril: Tosse seca persistente. quando necessário. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Diazóxido aumenta os efeitos hiperglicêmico. constipação. Relacionados à hidroclorotiazida: Hipopotassemia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alterações da função renal. Rash cutâneo. vale salientar que: anfotericina B. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. corticosteróides ou corticotrofina podem intensificar a hipocalemia. alterações do paladar. agranulocitose. Efeito hipotensor de inibidores da MAO e vasodilatadores aumenta quando associado aos tiazídicos. Relaxantes musculares não despolarizantes. hidroclorotiazida ou outras drogas derivadas da sulfonamida. Insônia. diabetes mellitus. tonturas. hiperuricêmico e anti-hipertensivo. prurido. discrasias sanguíneas e azotemia pré-renal. náusea. POSOLOGIA Dose inicial: 1/2 (meio) a 1 comprimido VO. anestésicos. reações cutâneas de fotossensibilidade. doenças hepáticas. Hipersensibilidade ao captopril. Parestesias. diarréia. gota aguda e lupus eritematoso sistêmico. digoxina e lítio podem ter os efeitos potencializados. devendo-se monitorizar os níveis de potássio. . fadiga.01 15:09 Page 115 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA Ref. LOPRIL D FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . angioedema. outro inibidor da ECA. Tiazidas podem ocasionar hiperglicemia. proteinúria. hiperpotassemia. 1 vez ao dia. podendo ser necessário ajustar dose de hipoglicemiantes. hiperglicemia. anorexia. cefaléia.10. reações cutâneas de fotossensibilidade.50mg + 25mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. preferencialmente 1 hora antes das refeições. pré-anestésicos. Pode ocorrer hiponatremia por diluição em pacientes edemaciados. A dose pode ser aumentada em função da resposta terapêutica (não exceder 15mg de captopril e 50mg de hidroclorotiazida). Dor abdominal. neutropenia. Usar suplementos de potássio. aumento da uréia e creatinina.Medicamentos GenŽricos 15. Alopécia.

EFEITOS ADVERSOS Dor torácica. como dose única ou em 2 vezes ao dia. estenose valvular aórtica e hipercalemia. zumbido.Medicamentos GenŽricos 15. Disfunção sexual. RENITEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . náusea. Insuficiência cardíaca congestiva. principalmente quando estiverem em uso de diurético. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. fadiga. nitratos. anemia. Icterícia e hepatite. Síncope. diarréia. recomendando-se horários de administração separados por pelo menos 2 horas. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva do enalapril. dieta sem sal ou desidratação. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. Dose habitual: 10mg a 40mg/dia VO. Antiinflamatórios não esteroidais. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem elevar os níveis de potássio sérico. Cefaléia.01 15:09 Page 116 ENALAPRIL (MALEATO) Ref. eritema multiforme. Dor abdominal. aspirina. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. confusão mental. constipação. Agranulocitose. nitratos ou vasodilatadores. vertigem. tonturas. dispnéia. fraqueza muscular. alterações do paladar. INTERAÇÕES Diuréticos poupadores de potássio. Diuréticos. enalaprilato ou outros inibidores da ECA.10. derivados da nitroglicerina e probenecida potencializam a hipotensão. ataxia. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. hipotensão ortostática. Alopécia. angioedema. Pode aumentar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. 1 a 2 vezes ao dia.5mg. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. Hipersensibilidade ao enalapril. urticária. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. POSOLOGIA Dose inicial: 5mg a 20mg VO. ginecomastia. Antiácidos podem diminuir a absorção. neutropenia. tosse seca. síndrome de Stevens-Johnson). . CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.

. sonolência. síncope. depressão.10. Em função da resposta terapêutica. Infarto agudo do miocárdio: dose inicial de 5mg/dia VO. depressão da medula óssea. Hepatite. principalmente quando estiverem em uso de diuréticos. aumentar para 5mg ou 10 mg/dia. Cefaléia. urticária. Insuficiência cardíaca congestiva. adinamia. dieta sem sal ou desidratação. Associado a diuréticos poupadores de potássio. Febre. aspirina. náusea. Vasculite. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. Fraqueza muscular. dor abdominal. anorexia. 1 vez ao dia. Pode elevar os níveis séricos de lítio. após 48h de início do tratamento.5mg a 5mg/dia VO. ZESTRIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio. Em função da resposta terapêutica. em intervalos de 1 a 2 semanas. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos.5mg a 5mg/dia VO.Medicamentos GenŽricos 15. estenose valvular aórtica e hipercalemia. palpitações. EFEITOS ADVERSOS Hipotensão ortostática. 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. Neutropenia. derivados da nitroglicerina e probenecida. Antiinflamatórios não esteroidais. vômito. POSOLOGIA Hipertensão arterial: dose inicial de 10mg VO. em função da resposta terapêutica. nitratos ou vasodilatadores. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. pode elevar os níveis de potássio sérico. Hipersensibilidade ao lisinopril ou outros inibidores da ECA. Diarréia. Idosos e pacientes com insuficiência cardíaca: dose inicial de 2. em intervalos de 1 a 2 semanas. Tosse seca.5mg. Infarto agudo do miocárdio. tonturas. flatulência.01 15:09 Page 117 LISINOPRIL Ref. podendo ser elevada para 10mg/dia VO. aumentar para 2. até uma dose máxima diária de 40mg/dia. nitratos. prurido. até uma dose máxima de 40mg/dia. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. artralgia. angioedema. Rash cutâneo.

01 15:09 Page 118 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos 118 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

hematúria. sonolência. POSOLOGIA Adulto: 50 a 100mg via IM. Menores de 14 anos. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. etc). Lactação. prurido. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Anticoagulantes orais. sangramento gastrointestinal ocasional. Edema. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. pentoxifilina. pancreatite. Alveolite. lítio e metotrexato. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. dor do pré e pós-operatório. Dor e desconforto epigástrico.Medicamentos GenŽricos 15. . angioedema). cervicalgia. Diminui a eficácia dos dispositivos intra-uterinos. discrasias sanguíneas. náusea. Insuficiência hepática.50mg/ml Pó liofilizado para solução injetável . lombalgia. eosinofilia pulmonar. ulceração. de 4/4h. antecedentes de gastrite ou úlcera gastro-duodenal. Hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. dispepsia. broncoespasmo. Cefaléia. aumenta o risco de insuficiência renal.01 15:09 Page 119 CETOPROFENO Ref. zumbido. alterações da função renal e hepática. Tratamento de processos inflamatórios agudos. Lesões traumáticas musculoesqueléticas. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes desidratados. tontura. Pacientes em uso de anticoagulantes. Discrasias sanguíneas. rash. fenitoína. vômito. PROFENID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com anemia. Úlcera gástrica ou duodenal. Insuficiência hepática ou renal. vertigem. Antipirético.100mg INDICAÇÕES Antiinflamatório. Fotossensibilidade. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. Aumenta o efeito/toxicidade das sulfoniluréias. Insuficiência renal.10. constipação ou diarréia. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. Dose máxima de 200mg/dia. Analgésico. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. ciática. função cardíaca comprometida. heparina.

Medicamentos GenŽricos 15. propilenoglicol. Evitar o contato com olhos e mucosas. POSOLOGIA Aplicar no local afetado 3 a 4 vezes ao dia.10mg/g INDICAÇÕES Tratamento local a curto prazo de lesão musculoesquelética aguda. EFEITOS ADVERSOS Prurido. erupções cutâneas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diclofenaco. eritema. . álcool isopropílico e outros antiinflamatórios não esteroidais. púrpura alérgica. reação de fotossensibilidade. Não utilizar em feridas abertas ou escoriações. Pode ocasionar efeitos sistêmicos de hipersensibilidade. edema. eczema. CATAFLAM EMULGEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel creme . Em casos raros. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com antecedentes de dermatite atópica. urticária. dermatite esfoliativa.10. INTERAÇÕES Não têm sido descritas.01 15:09 Page 120 DICLOFENACO DIETILAMÔNIO Ref.

Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. angioedema. diuréticos poupadores de potássio. transtornos do sono. aspirina e warfarina. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. Alveolite. casos raros de hepatite. vômito.10. Anticoagulantes orais. nefrite intersticial. Insuficiência hepática. ansiedade. CATAFLAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . não sendo recomendada a administração concomitante. etc.5mg a 2mg/kg/dia VO. Insuficiência renal. eczema. aumenta o risco de insuficiência renal. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). Fotossensibilidade. distúrbios hematopoiéticos. heparina. depressão. rash. doença de Crohn.01 15:09 Page 121 DICLOFENACO POTÁSSICO Ref. insulina. prurido. diarréia. Cefaléia. cardíacas ou renais graves. cervicalgia. erupção bolhosa. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. Aspirina diminui sua biodisponibilidade. Pancreatite. ciclosporina. Edema. Estomatite. anorexia. zumbido. glossite. afecções hepáticas. sangramento gastrointestinal ocasional. Úlcera gástrica ou duodenal. úlcera gástrica ou intestinal.). Discrasias sanguíneas. com ou sem icterícia. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. ciática. osteoartrite. dermatite esfoliativa. Tratamento de lesão musculoesquelética. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Reduz os efeitos de diuréticos e inibidores da ECA e betabloqueadores. 2 a 3 vezes ao dia. distúrbios do paladar e da visão.50mg Solução injetável . Dor e inflamação de pós-operatório.25mg/ml Suspensão oral . podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. lombalgia. broncoespasmo. ticlopidina. Lactação. eosinofilia pulmonar. recomenda-se a utilização com as refeições. flatulência.15mg/ml (diclofenaco resinato) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. No caso de administração por VO. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. dispepsia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. síndrome nefrótica. epidermólise tóxica aguda). síndrome de Stevens-Johnson. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. sinusites e otites. hematúria.Medicamentos GenŽricos 15. urticária. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. náusea. sulfoniluréias. constipação. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. vertigem. Dor e desconforto epigástrico. Insuficiência hepática ou renal. Crianças acima de 4 anos: 0. púrpura alérgica. tontura. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg IM (profundo) ou VO. . Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. lítio. divididos em 2 a 3 vezes ao dia. como artrite reumatóide. Dismenorréia primária e anexite. pentoxifilina. proteinúria. digoxina.

dermatite esfoliativa. sulfoniluréias. tontura. náusea. ticlopidina. vômito. cardíacas ou renais graves. Insuficiência renal. úlcera gástrica ou intestinal.01 15:09 Page 122 DICLOFENACO SÓDICO Ref. urticária. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). síndrome de Stevens-Johnson. digoxina. flatulência. prurido. 1 a 2 vezes ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg VO. com ou sem icterícia. angioedema. zumbido. sinusites e otites. pois a segurança e a eficácia nesse grupo de pacientes ainda não foram bem estabelecidas. Insuficiência hepática ou renal.25mg/ml Comprimido revestido . Lactação. Máximo de 150mg/dia IM. depressão. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. constipação. VOLTAREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. eczema. aspirina e warfarina. Cefaléia. paracetamol. rash. glossite.50mg Comprimido revestido . osteoartrite. vertigem. ciclosporina. púrpura alérgica.10. broncoespasmo. transtornos do sono. hematúria. Tratamento de lesão musculoesquelética. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Pancreatite. Insuficiência hepática. Discrasias sanguíneas. 2 a 3 vezes ao dia. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. proteinúria. epidermólise tóxica aguda). Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. Úlcera gástrica ou duodenal. insulina. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. cervicalgia. lombalgia. distúrbios hematopoiéticos. distúrbios do paladar e da visão. dispepsia. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Dor e inflamação de pós-operatório. O uso em pacientes pediátricos abaixo de 14 anos deve ser evitado. Dismenorréia primária e anexite. erupção bolhosa. casos raros de hepatite. síndrome nefrótica.). etc. em doses divididas (não usar por mais de 2 dias). doença de Crohn. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. Reduz os efeitos de diuréticos e de inibidores da ECA e betabloqueadores. diarréia. eosinofilia pulmonar. Dor e desconforto epigástrico. ansiedade. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. ou 100mg (Retard) VO. Fotossensibilidade. profunda. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. diuréticos poupadores de potássio. Injetável: 75mg via IM. afecções hepáticas.100mg (Retard) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. aumenta o risco de insuficiência renal. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. ciática. anorexia. Alveolite. Edema. lítio. Anticoagulantes orais. heparina. como artrite reumatóide. . pentoxifilina. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. Estomatite. sangramento gastrointestinal ocasional. nefrite intersticial.

Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. urticária. epidermólise tóxica aguda). lombalgia. Hipersensibilidade à nimesulida ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. cervicalgia. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. vertigem. NISULID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Estomatite. Alveolite. erupção bolhosa. Crianças: 2. etc. síndrome de Stevens-Johnson. eczema. Anticoagulantes orais. sulfoniluréias. afecções hepáticas. com as refeições. glossite. diarréia. náusea. flatulência. proteinúria. zumbido. dermatite esfoliativa. com as refeições. Insuficiência renal. Dismenorréia primária e anexite. nefrite intersticial. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial.01 15:09 Page 123 NIMESULIDA Ref. sangramento gastrointestinal ocasional. transtornos do sono. ciática. ciclosporina. anorexia. síndrome nefrótica. Pancreatite. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. depressão. 2 vezes ao dia. pentoxifilina. diuréticos poupadores de potássio. úlcera gástrica ou intestinal. Lactação. púrpura alérgica. dispepsia. angioedema. eosinofilia pulmonar. broncoespasmo. Dor e inflamação de pós-operatório. doença de Crohn.Medicamentos GenŽricos 15. cardíacas ou renais graves.5mg a 5mg/kg VO. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. sinusites e otites. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. insulina. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva.50mg/ml INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas.100mg Suspensão oral . POSOLOGIA Adultos: 50mg a 200mg VO. com ou sem icterícia. EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epigástrico. hematúria. . osteoartrite.10. vômito. Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. rash. Insuficiência hepática ou renal. Fotossensibilidade. prurido. aspirina e warfarina. digoxina. Discrasias sanguíneas. Edema. constipação. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. 2 vezes ao dia.). lítio. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. como artrite reumatóide. distúrbios hematopoiéticos. Tratamento de lesão musculoesquelética. casos raros de hepatite. heparina. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. distúrbios do paladar e da visão. tontura. Cefaléia. Insuficiência hepática. aumenta o risco de insuficiência renal. ansiedade. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica.

cérvico-braquial. em dose única. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia. nervosismo. indigestão. Dor pós-traumática e pós-operatória: iniciar com 20mg VO. digoxina. Dismenorréia primária e anexite. Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. anorexia. Hipersensibilidade ao piroxicam ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. Distúrbios musculoesqueléticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO. dor abdominal.20mg Comprimido solúvel . . Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Dismenorréia primária: iniciar com 40mg/dia VO. ciática. nos dias subseqüentes. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. etc. cervicalgia. osteoartrite. nos primeiros 2 dias (dose única ou fracionada). diarréia. alterações de humor. aumenta o risco de insuficiência renal. constipação. confusão mental. Lactação. doença de Crohn. Insuficiência hepática ou renal. nos 2 primeiros dias do período menstrual e. reduzir para 20mg/dia. tonturas. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. pesadelo. Dor e inflamação de pós-operatório. lítio. diuréticos poupadores de potássio. como artrite reumatóide. parestesia e vertigem. se necessário. pentoxifilina. vasculite e doença do soro. incluindo icterícia e casos fatais de hepatite. em dose única. Anemia.20mg Cápsula gelatinosa dura . depressão. distúrbios hematopoiéticos. sinusites e otites. aspirina e warfarina. com as refeições. Anticoagulantes orais. FELDENE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . urticária.01 15:09 Page 124 PIROXICAM Ref.10. Cefaléia. náusea. angioedema. Gota aguda. sangramento gastrointestinal. Crianças menores de 12 anos. alucinações. A duração do tratamento varia de 7 a 14 dias. 20mg/dia VO. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. ciclosporina. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. sulfoniluréias. Edema nos olhos. rash cutâneo. Broncoespasmo. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. 1 a 2 vezes ao dia. desconforto epigástrico. em dose única. Afecções hepáticas severas. flatulência. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. afecções hepáticas. Tratamento de lesão musculoesquelética. sonolência. perfuração e úlcera. cardíacas ou renais graves. insulina. A partir do 3º dia. EFEITOS ADVERSOS Estomatite. insônia. lombalgia. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO. visão turva e irritações oculares. heparina.Medicamentos GenŽricos 15.).

Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. alucinações. pesadelo. osteoartrite. heparina. angioedema. flatulência.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. nervosismo. sangramento gastrointestinal. náusea. EFEITOS ADVERSOS Desconforto abdominal. CONTRA-INDICAÇÕES Úlcera péptica ativa. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Gravidez e lactação. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. perfuração e úlcera. depressão. ciática. ciclosporina. distúrbios hematopoiéticos. cervicalgia. digoxina. IV ou VO). Estomatite. alterações de humor. Dismenorréia primária e anexite. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. indigestão. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos.). afecções hepáticas. Anticoagulantes orais. etc. diarréia. diuréticos poupadores de potássio. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. vasculite e doença do soro. incluindo icterícia e hepatite. sinusites e otites. Gota aguda.Medicamentos GenŽricos 15. TILATIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . como artrite reumatóide. Distúrbios hepáticos. doença de Crohn. pentoxifilina. Hemorragia gastrointestinal. lítio.01 15:09 Page 125 TENOXICAM Ref. insônia. Hipersensibilidade à droga e a outros antiinflamatórios não esteroidais. tonturas.10. ticlopidina. cimetidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. Anemia. 1 vez ao dia. sonolência. anorexia. POSOLOGIA Adulto: 20mg a 40mg (IM. parestesia e vertigem. Cefaléia. sulfoniluréias. aumenta o risco de insuficiência renal. Crianças menores de 14 anos. . INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. rash cutâneo. urticária. constipação. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. insulina.20mg Comprimido revestido . cardíacas ou renais graves. lombalgia. Podem elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. aspirina e warfarina. Dor e inflamação de pós-operatório. Broncoespasmo. confusão mental. Tratamento de lesão musculoesquelético.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 126 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol 126 .

EFEITOS ADVERSOS Boca seca. eosinofilia. vômito. Hipersensibilidade à genfibrozila. LOPID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes. parestesias. tontura. Potencializa o efeito de anticoagulantes (warfarina). adinamia. hipoplasia da medula óssea. POSOLOGIA Adulto: 600mg VO. reações de fotossensibilidade. 30 minutos antes das refeições (café da manhã e jantar). INTERAÇÕES Possibilidade de rabdomiólise quando usado com inibidores da HMG-CoA redutase. depressão. CONTRA-INDICAÇÕES Disfunção hepática e renal. Alterações da função renal. náusea. rash e prurido cutâneo. Cefaléia. Icterícia colestática. diarréia. Dermatite esfoliativa. leucopenia. urticária. dispepsia. 2 vezes ao dia. Litíase biliar. PRECAUÇÕES Evitar o uso em crianças.01 15:09 Page 127 GENFIBROZILA Ref. Impotência sexual. gestantes e mães amamentando. neurite periférica. Anemia. Mialgias. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. rabdomiólise.600mg INDICAÇÕES Hipertrigliceridemia associada ou não à hipercolesterolemia.Medicamentos GenŽricos 15. Visão turva.10. . dor abdominal. trombocitopenia. litíase biliar. elevação de transaminases e diminuição de fosfatase alcalina. sonolência.

POSOLOGIA Adultos: iniciar com 10mg ou 20mg VO.like”. Mialgias. visão turva. rash. prurido. pirose. alterações do paladar. Hipersensibilidade à lovastatina. quando administrado com ácido nicotínico. Alopécia. Pancreatite. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. . vômito. dispepsia. urticária e angioedema. cãibras. tonturas. ansiedade. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. hepatite. após a refeição noturna. Ciclosporina. diarréia. Evitar o uso em crianças e mães amamentando. eritromicina. Cefaléia.10. parestesias.01 15:09 Page 128 LOVASTATINA Ref. Eritema multiforme. dor abdominal. Usar com cuidado em pacientes que ingerem grande quantidade de álcool ou com história de hepatopatia. renal e alterações de enzimas musculares. EFEITOS ADVERSOS Flatulência.10mg. genfibrozila ou imunossupressores podem aumentar o risco de miopatias e insuficiência renal. necrólise epidérmica tóxica. 1 vez ao dia. anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. Doença hepática ativa. INTERAÇÕES Pode aumentar o tempo de sangramento ou de protrombina. constipação. MEVACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . neuropatia periférica. náusea. Síndrome “Lupus. icterícia colestática. miopatia e rabdomiólise.Medicamentos GenŽricos 15. 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia.

20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. POSOLOGIA Adulto: iniciar com 10mg VO. flatulência. renal e alterações de enzimas musculares. Cefaléia.10mg Comprimido . pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes.10. Anticoncepcionais orais podem alterar sua eficácia. Itraconazol aumenta os níveis séricos de sinvastatina. náusea. 10mg. Distúrbio do paladar e visão turva.01 15:09 Page 129 SINVASTATINA Ref. vômito. Pode intensificar o efeito hipoglicemiante das sulfoniluréias (antidiabéticos orais) e da insulina. Ajustes de dose. parestesias e neuropatia periférica. ciclosporina. . EFEITOS ADVERSOS Anorexia. tonturas. Gravidez. Anemia. ZOCOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . dor abdominal. após a refeição noturna. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da apresentação. alopécia. Doença hepática ativa. quando necessário. devem ser efetuados após 4 semanas. niacina e genfibrozila pode resultar em rabdomiólise. Pancreatite e hepatite. diarréia. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. Erupção cutânea. Astenia.Medicamentos GenŽricos 15. Uso simultâneo com eritromicina. cãibras. Lactação. Evitar o uso em crianças. prurido.5mg. INTERAÇÕES Potencializa o efeito dos anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. constipação e dispepsia.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 130 Antineoplásicos 130 .

colo do útero. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia.01 15:09 Page 131 CISPLATINA Ref. bem como possíveis alterações neurológicas e auditivas. vancomicina. . toxicidade ocular. Aminoglicosídeos. sarcomas. ovário.1mg/ml INDICAÇÕES Na tratamento do câncer: tumores da cabeça e pescoço. esofagiano. hiperuricemia. ototoxicidade. cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da cisplatina. principalmente quem prepara e administra a droga. próstata. deve ser lavada imediatamente com água e sabão. neuroblastoma e melanoma maligno. CONTRA-INDICAÇÕES Reações alérgicas à cisplatina ou outros componentes da fórmula. mielodepressão.Medicamentos GenŽricos 15. Alcalóides da vinca podem aumentar a neurotoxicidade. Se caírem gotas de cisplatina na pele. náusea. tumores germinativos. pulmão. insuficiência renal. Controle hematológico antes de cada administração.10. testículo. Evitar contato direto com a pele. 60 a 120mg/m2 a cada 3 a 4 semanas. mucosite. hepatotoxicidade. Gravidez. antes e depois da terapia com cisplatina. linfomas. no mínimo. tireóide. 3 meses após o tratamento. INTERAÇÕES Vacinas por vírus vivos. POSOLOGIA Via intravenosa. bexiga. anemia. anorexia. neurotoxicidade. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. PLATIRAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . distúrbios hidroeletrolíticos. Amamentação. PRECAUÇÕES Uso de drogas com potencial ototóxico ou nefrotóxico deve ser evitado ou adequadamente monitorizado. mama. Monitorar a função renal e hepática. Pode haver interações com radiação ionizante. Disfunção renal prévia e depressão medular. Suspender imediatamente a administração em caso de extravasamento. Deverá ser feita uma hidratação antes. anafilaxia. Métodos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e. ou 40mg/m2 semanal. vômito.

cardiomiopatia e mielossupressão.10. Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com daunorrubicina. testículo. vômito. Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado à cisplatina. próstata. mama. neuroblastoma. a cada 3 ou 4 semanas. ADRIBLASTINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilisado para solução injetável . mieloma. Evitar extravasamento. ovário. Antineoplásicos potencializam sua toxicidade. INTERAÇÕES Pode diminuir o efeito da estavudina. colo uterino. Lactação. Radioterapia. Neurotoxicidade. linfomas. Cardiotoxicidade. cabeça e pescoço. Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento. pâncreas. PRECAUÇÕES Não é recomendado em neonatos. 50mg a 75mg/m2 IV. gástrico. em aplicação única. Hiperuricemia. Hiperpigmentação cutânea. Náusea. Gravidez. Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade. diarréia. pois pode ocasionar necrose tecidual.10mg e 50mg INDICAÇÕES Carcinoma da bexiga. EFEITOS ADVERSOS Mielossupressão. . Alopécia. dor epigástrica.01 15:09 Page 132 DOXORRUBICINA (CLORIDRATO) Ref. Insuficiência cardíaca congestiva. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. hepático. tireóide.Medicamentos GenŽricos 15. mucosite. osteossarcoma. POSOLOGIA Via intravenosa. Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade. leucemias.

INTERAÇÕES Aumento no tempo de protrombina. Edema. EULEXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Diminuição da libido e diminuição da contagem de espermatozóides. às vezes acompanhadas de galactorréia. de 8/8h. tontura. Insônia. No câncer localizado de próstata. aumento do apetite. pirose. Diarréia.10. o tratamento com flutamida pode ter início 24h antes. anemia hemolítica. o tratamento com flutamida deve ser iniciado 8 semanas antes da radioterapia e continuar durante a mesma.250mg INDICAÇÕES Tratamento do câncer de próstata avançado em pacientes não tratados previamente ou naqueles que não responderam ou se tornaram refratários à manipulação hormonal. Reações de hipersensibilidade (eritema. Transaminases excedendo 2 ou 3 vezes o limite normal. icterícia. constipação. Dor torácica. Insuficiência hepática. vômito. EFEITOS ADVERSOS Ginecomastia e/ou sensibilidade mamária aumentada. náusea. . prurido. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. necrose hepática. POSOLOGIA 250mg VO. cansaço. quando administrado concomitante com warfarina. Deve ser administrado com cautela em pacientes com comprometimento da função hepática. PRECAUÇÕES Quando combinado com um agonista LHRH. dor epigástrica. mal-estar. ulcerações. Como componente de esquema terapêutico usado no tratamento do câncer de próstata localizado em estágio B2 a C2 (T2b aT4). Insuficiência hepática grave.01 15:09 Page 133 FLUTAMIDA Ref. síndrome similar ao lúpus.Medicamentos GenŽricos 15. visão turva. anorexia. erupções vesiculares e necrólise epidérmica). encefalopatia hepática. fraqueza.

encefalopatia. Cistite. Enterite hemorrágica. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. Reações de fotossensibilidade podem ocorrer. mucosite. Cetoprofeno. diclofenaco. Portadores de HIV. Em associação com outros agentes antineoplásicos na dose de 40mg/m2 IV. EFEITOS ADVERSOS Estomatite ulcerativa. Supressão das funções da reprodução.Medicamentos GenŽricos 15. Alcalóides da vinca. outros tumores de cabeça e pescoço. vômito. Alopécia. neomicina e penicilinamina diminuem sua captação celular. Reações de hipersensibilidade. Mielossupressão. Tontura. fenilbutazona. Sulfonamidas aumentam o risco de hepatotoxicidade. porfiria. POSOLOGIA Adulto e criança: 20 a 40mg/m2 IV. Gravidez. citarabina e daunorrubicina aumentam sua captação celular. 2 vezes por semana. PRECAUÇÕES Pode ocorrer necrose óssea e de tecidos após radioterapia. Ácido fólico e derivados contidos nos produtos vitamínicos reduzem seus efeitos farmacológicos/tóxicos. Deverá ser feita uma hidratação antes. Pode ocasionar anormalidades neurológicas. Insuficiência renal e hepática. Discrasia sanguínea. Mielossupressão preexistente. diarréia. gengivite. Usar com cautela em pacientes idosos. METROTEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Ascites e derrames pleurais devem ser drenados antes de iniciar a terapia. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. mercaptopurina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. alterações de pigmentação da pele. mama. hidroxicarbamida. indometacina e naproxeno causam toxicidade grave. canamicina. INTERAÇÕES Pode aumentar a atividade anticoagulante e o risco de hemorragias dos medicamentos antigotosos (alopurinol. Tumores trofoblásticos.01 15:09 Page 134 METOTREXATO Ref. glossite. colchicina ou probenecida). rim e testículo. corticosteróides. mielodepressão. anorexia. renais e neurológicas. bexiga. . colite ulcerativa. 1 ou 2 vezes por semana. quando administrado com aciclovir parenteral. Lesões hepáticas. com úlcera péptica. leucopenia e trombocitopenia. linfossarcomas. Lactação. próstata. pulmão.10. Bleomicina. Ajustar dose em pacientes com insuficiência hepática ou renal. ovário. Dose de manutenção de 15mg a 30mg/m2 IV. Controle hematológico antes de cada administração. náusea. Placas erosivas dolorosas podem ocorrer com tratamento de psoríases.25mg/ml INDICAÇÕES Leucemia linfoblástica aguda. a cada 3 ou 4 semanas. fraqueza. febre e calafrios. fotossensibilidade.

trombocitopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Reações de hipersensibilidade. Gravidez. vômito. As pacientes devem ser advertidas para não engravidarem durante o tratamento. Depressão. pólipos e câncer. 2 vezes ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. Aumento de triglicerídeos e transaminases. Prurido vulvar. fenômenos tromboembólicos. Investigar sangramento vaginal anormal em virtude do risco aumentado de alterações endometriais.01 15:09 Page 135 TAMOXIFENO (CITRATO) Ref. NOLVADEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . . Quando associado a agentes citotóxicos pode haver aumento de fenômenos tromboembólicos. INTERAÇÕES Pode intensificar a resposta aos anticoagulantes orais. tontura. As pacientes na pré-menopausa devem ser informadas de que terão a menstruação suprimida durante o tratamento. sangramento vaginal.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento hormonal para câncer de mama. incluindo hiperplasia. cefaléia. POSOLOGIA 20mg VO. em dose única. catarata e retinopatia). Hipercalcemia. Ondas de calor. leucopenia ou trombocitopenia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Lactação. intolerância gastrointestinal. distúrbios visuais (alterações corneanas. distúrbios de visão. ou 10mg VO. Leucopenia. PRECAUÇÕES Deve-se considerar a relação risco-benefício em pacientes portadores de catarata. Verificar sistematicamente as concentrações séricas de cálcio e a realização de hemograma.10. Estrogênios podem interferir na sua ação terapêutica.

10.01 15:09 Page 136 Antiparkinsonianos 136 .Medicamentos GenŽricos 15.

até 16mg/dia. Gravidez. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC. Pode ter seus efeitos anticolinérgicos aumentados por amantadina e outros medicamentos com ação anticolinérgica. CONTRA-INDICAÇÕES Glaucoma de ângulo estreito. Ajustar a dose de acordo com a necessidade terapêutica. agitação.Medicamentos GenŽricos 15. . Pode diminuir a ação da clorpromazina. nervosismo.2mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. taquicardia. Estenose mecânica do piloro. Instabilidade cardiovascular.10. euforia. Miastenia gravis. Distúrbio de humor. AKINETON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Hipertrofia prostática sintomática. tontura e visão turva. dor epigástrica e constipação. Hipersensibilidade ao biperideno. Retenção urinária. POSOLOGIA Adulto: 2mg VO. Reações extrapiramidais induzidas por medicamentos. Pode ter sua ação diminuída por antidiarréicos. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Neuralgia do trigêmeo. Hipotensão. Evitar a ingestão de bebida alcoólica. sonolência. PRECAUÇÕES Amamentação. Espasticidade decorrente de traumatismo medular e crânio-encefálico. 3 a 4 vezes ao dia.01 15:09 Page 137 BIPERIDENO (CLORIDRATO) Ref. Megacólon.

dor óssea. cãibra. fenitoína. Alterações de transaminases. agranulocitose. para um máximo de 200mg + 2000mg/dia. Uso concomitante de inibidores da MAO. nervosismo. arritmias. L-metionina. irritabilidade. ataxia. Retenção urinária. úlcera duodenal. antipsicóticos. ansiedade. desidrogenase lática. . 2 a 4 vezes ao dia. antimuscarínicos. dispepsia. desorientação. angina. síncope. Glaucoma de ângulo fechado. Ferro diminui a absorção de levodopa e carbidopa. diminuição da acuidade mental. leucopenia. fenotiazinas. euforia. PRECAUÇÕES Evitar alimentos com alto teor de proteínas (diminuem a eficácia). Hipotensão postural. náusea. Dispnéia. logo após as refeições. vômito. boca seca. descoloração da urina.01 15:09 Page 138 CARBIDOPA + LEVODOPA Ref. Lactação. Gravidez. dor epigástrica. parestesias.25mg + 250mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. creatinina e teste de Coombs.10. Usar com cautela em pacientes com distúrbios psiquiátricos. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. insônia. piridoxina. decorrentes de intoxicação por monóxido de carbono. alucinações. diminuição da hemoglobina e hematócrito. constipação. bilirrubina. tosse. alterações do paladar. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à carbidopa e/ou levodopa. fraqueza muscular. descontinuar o uso 14 dias antes de iniciar o tratamento. Aumentar. Parkinsonismo sintomático causado por lesões do SNC. Uso concomitante com inibidores não seletivos da MAO pode resultar em reações hipertensivas. Potencializa os efeitos dos anti-hipertensivos. flebite. agitação. Blefaroespasmo.Medicamentos GenŽricos 15. efeitos extrapiramidais. SINEMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Anemia hemolítica. Reações de hipersensibilidade. sialorréia. Tremor. Menores de 18 anos. hemorragia digestiva. POSOLOGIA Adulto: 25mg + 250mg VO. Metoclopramida aumenta a absorção de levodopa. uréia. quando necessário. palpitações. melanomas e outras doenças da pele não diagnosticadas e diabetes mellitus. hipertensão. pesadelos. tonturas. coréia. trombocitopenia. confusão. distúrbio de memória. movimentos involuntários. Parkinsonismo pós-encefalite. distúrbio de humor. sonolência. INTERAÇÕES Seu efeito pode ser reduzido por benzodiazepínicos. Cefaléia.

dextrometorfano. edema periférico. Boca seca. ou 10mg VO. diarréia. Fadiga. arritmias. náusea.Medicamentos GenŽricos 15. Uso concomitante com meperidina. meperidina e sibutramina podem resultar em síndrome da serotonina. constipação. 1 vez ao dia (pela manhã). Amamentação. hipertensão.5mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. Retenção urinária. nervosismo. depressão. Gravidez. taquicardia. JUMEXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . vômito. Idosos: 5mg VO. Desordens extrapiramidais associadas à hipersensibilidade aos receptores dopaminérgicos. Alucinações. síncope.01 15:09 Page 139 SELEGILINA (CLORIDRATO) Ref. EFEITOS ADVERSOS Hipotensão postural. Tremor. POSOLOGIA Adulto: 5mg VO. podendo aumentar para 2 vezes ao dia. confusão. parkinsonismo sintomático e outras doenças degenerativas do sistema nervoso central. distúrbio de humor. palpitações. Evitar a ingestão de bebida alcoólica. Síndrome psico-orgânica primária. hiperplasia prostática e disfunção sexual. Visão turva. ansiedade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à selegilina. coréia.10. dispepsia. Dextroanfetaminas. Reações de hipersensibilidade. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC. . pesadelos. bradicardia. dor epigástrica. perda de peso. bradicinesia. tonturas. 2 vezes ao dia (café da manhã e almoço). angina. PRECAUÇÕES Alimentos contendo tiramina. pela manhã. sonolência.

01 15:09 Page 140 Anti-retrovirais 140 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Não utilizar se o clearance de creatinina for < 5ml/minutos. História ou fatores de risco para pancreatite. Tosse e sintomas nasais. 2 vezes ao dia (associado à zidovudina e inibidor de protease).150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. POSOLOGIA Adolescentes e adultos: 150mg VO. . Pancreatite. Neuropatia periférica. dispepsia. EPIVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . PRECAUÇÕES Insuficiência renal.01 15:09 Page 141 LAMIVUDINA Ref. Hepatite B: 100mg/dia VO. Mal-estar. anorexia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Deve ser usado como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais) infecções pelo vírus da hepatite B na evidência de replicação viral e inflamação hepática aguda. Insônia. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 150mg VO. Exantema. Fadiga. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Parestesias. INTERAÇÕES Aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%. Mialgia e artralgia. Neutropenia e anemia.Medicamentos GenŽricos 15. náusea. vômito e diarréia. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da droga. Febre. 2 vezes ao dia. depressão e febre.10. Adultos < 50kg: 2mg/kg VO. Elevação de transaminases e amilase. Risco de hepatite recorrente após descontinuação da droga em portadores de hepatite B. Dor abdominal. tontura. 2 vezes ao dia.

tontura. dispepsia. Freqüentemente associado com toxicidade hematológica. Tosse e sintomas nasais. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à zidovudina e/ou lamivudina. Rifampicina pode diminuir a biodisponibilidade da zidovudina. diarréia. PRECAUÇÕES Ajustar dose na insuficiência renal e insuficiência hepática. 2 vezes ao dia. leucopenia. Co-administração com anfotericina B. hepatite colestática. Adolescentes e adultos: 300mg + 150mg VO. Náusea. Hepatotoxicidade. Em casos de alto risco de infecção. INTERAÇÕES A lamivudina aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%. probenecida. doxorrubicina. paracetamol.01 15:09 Page 142 ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA Ref. lipotímia. aciclovir e pentamidina aumentam a toxicidade. lorazepam. febre. Mialgia. por ex. dor abdominal.300mg + 150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. associar um inibidor de protease (indinavir. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia severa. História ou fatores de risco de pancreatite. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 300mg + 150mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. artralgia. vômito. vimblastina. sonolência. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da zidovudina. insônia. . Exantema.10. BIOVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Parestesias. POSOLOGIA São usadas como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais). adriamicina. anorexia. vincristina. Neurotoxicidade. Pancreatite. indometacina. cimetidina. Mielossupressão. granulocitopenia. Anemia.). aspirina. 2 vezes ao dia. interferon. Fadiga. elevação de transaminases e amilase. depressão. trombocitopenia.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 143 Antiulcerosos 143 .

fenitoína. Aumento das transaminases hepáticas e elevação da creatinina.4g/dia. propranolol. benzodiazepínicos. à noite. por infusão contínua (durante 30 a 60 minutos). ou 800mg VO. Neutropenia. 50mg a 100mg/hora. de 4/4h ou de 6/6h (máximo de 2. digoxina.4g/dia). Hemorragia intestinal. imipramina. por um período de 8 semanas. POSOLOGIA Comprimido: Tratamento agudo da úlcera ativa e gastrite: 400mg VO. 4 vezes ao dia. fluconazol. taquicardia. fenobarbital. Mialgia. Dose máxima de 2. pentoxifilina. durante as 24 horas. 2 vezes ao dia. Controlar tempo de protrombina em pacientes usando anticoagulantes. A dose pode ser elevada para 400mg VO. Bradicardia.Medicamentos GenŽricos 15. por um período de 4 a 8 semanas. lidocaína. agitação.10. PRECAUÇÕES Não fumar. Solução injetável: 200mg IM. carbamazepina. metronidazol. cefaléia e tontura. Não ingerir substâncias que contenham cafeína. Não beber. Sonolência. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à cimetidina ou a outro agonista H2. ao deitar. Febre e rash cutâneo.150mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. ao deitar. tetraciclina. Úlcera péptica. sulfoniluréia. quinidina. INTERAÇÕES Pode reduzir ação do cetoconazol. bloqueadores dos canais de cálcio. Profilaxia de úlcera duodenal: 400mg VO. Esofagite de refluxo: 400mg VO. ou 400mg VO. . náusea e vômito. pela manhã e à noite. Pode ter a sua ação reduzida com antiácidos.01 15:09 Page 144 CIMETIDINA Ref. metoprolol. Ginecomastia e diminuição da potência sexual. Ajustar dosagens na insuficiência renal ou hepática ou em pacientes que receberam drogas metabolizadas no sistema P-450.400mg Solução injetável . para um máximo de 2. EFEITOS ADVERSOS Diarréia. teofilina e warfarina. cloroquina. agranulocitose e trombocitopenia. digoxina. Esofagite de refluxo. TAGAMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . indometacina.4g/dia. metoclopramida e cigarro. Pode aumentar os efeitos adversos de antidepressivos tricíclicos. cafeína. 2 vezes ao dia. hipotensão. 4 a 6 vezes ao dia.

mas não há relatos do aumento da toxicidade. úlcera gástrica. esofagite erosiva. warfarina. Erradicação do Helicobacter pylori em combinação com antibióticos. Lesões gástricas provocadas por drogas antiinflamatórias não esteroidais. úlcera duodenal ativa: 20mg VO. Condições de hipersecreção patológica: iniciar com 60mg VO.5 a 4ml/min.01 15:09 Page 145 OMEPRAZOL Ref. 1 vez ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. 1 vez ao dia.pó para solução injetável . quando dissolvida em glicose. podendo ser prolongada por até 12h. náusea. 2 vezes ao dia em terapia combinada com antibióticos (duração máxima do tratamento . INTERAÇÕES Pode reduzir efeito do cetoconazol e itraconazol. Dor testicular e poliúria. Síndrome de ZollingerEllison. dor abdominal. 40mg/dia. utiliza-se a via IV. Helicobacter pylori: 20mg VO. Esofagite de refluxo. vertigem.8 semanas). .30 minutos. cólon irritável. PEPRASOL e LOSEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . constipação. alteração no paladar. Possibilidade de tumores gástricos.10mg. ou infusão contínua em período não inferior a 20 . Em pacientes sem condições de deglutir. Diarréia.10. 20mg e 40mg (Peprazol) Omeprazol sódico . POSOLOGIA Refluxo gastroesofágico. úlceras resistentes. na velocidade de 2. ou até 6h. Doses acima de 120mg/dia são divididas em 3 vezes ao dia. quando dissolvida em soro fisiológico. PRECAUÇÕES Biodisponibilidade aumentada em pacientes com cirrose hepática.40mg (Losec) INDICAÇÕES Úlcera duodenal. fraqueza e cãibras. Síndrome de Zollinger-Ellison: 60mg a 120mg/dia VO. Úlcera gástrica: 40mg/dia VO. fenitoína e carbamazepina. hipocolia fecal e candidíase esofágica. Pode aumentar a ação do diazepam. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao omeprazol. Dor nas costas. por 4 a 8 semanas. vômito. durante 4 a 8 semanas. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia.

neutropenia. a cada 12 horas (dose máxima diária de 300mg/dia). continuando com infusão venosa na dose de 6.5mg/kg/dose.15Omg e 300mg Solução injetável . midazolan.25mg/kg/hora (preferido para úlceras de stress). ou 300mg VO. a cada 6 a 8 horas (dose máxima diária de 400mg/dia). metoprolol. Redução da absorção do cetoconazol. INTERAÇÕES Antiácidos podem diminuir a absorção da ranitidina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ranitidina. Artralgia. Condições de hipersecreção gástrica: Oral: 150mg VO. Bradicardia e taquicardia. Agranulocitose. 2 vezes ao dia. quinidina e fenitoína. Broncoespasmo. A ranitidina diminui a toxicidade da atropina. Hemorragia intestinal.25 a 2. ao deitar. até uma dose máxima de 400mg/dia.10. Crianças de 1 a 16 anos: Oral: 1. gentamicina. A modificação da dose é necessária em pacientes com problemas renais. Esofagite de refluxo. pentoxifilina. A terapia crônica pode causar deficiência de vitamina B12. glipizida. náusea e vômito. cefaléia. 2 vezes ao dia (máximo 600mg/dia).75 a 1. Infusão venosa: até 2. Hemorragia digestiva: 50mg IV em bolus. EFEITOS ADVERSOS Vertigem. hepatite.5mg/kg/dose. IM ou IV: 50mg/dose a cada 6 a 8 horas.01 15:09 Page 146 RANITIDINA (CLORIDRATO) Ref. ao deitar.25mg/hora. PRECAUÇÕES Usar com cautela em crianças menores de 12 anos e em pacientes com lesões hepáticas ou renais. gliburida. . febre. Infusão venosa: 0. Pode diminuir os níveis séricos de procainamida e sulfato ferroso. Ginecomastia.5 mg/kg/hora (máximo de 220mg/hora). trombocitopenia. oxaprozina e cianocobalamina. Rash. Aumenta a toxicidade da ciclosporina. POSOLOGIA Adultos: Tratamento de curta duração de úlcera: 150mg VO. Constipação intestinal. Profilaxia da úlcera duodenal recorrente: 150mg VO. astenia. Úlcera péptica. confusão mental e sonolência. sedação.25mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. ANTAK FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . IM ou IV: 0.1mg a 0. Diminuição dos efeitos de relaxantes musculares não despolarizantes. itraconazol e diazepam.

01 15:09 Page 147 Antivirais 147 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

por 5 dias.000mg VO. A duração do tratamento vai depender do período de risco.50mg/g INDICAÇÕES Episódio inicial de herpes simples (HSV). 400mg VO. Injetável Crianças e adultos: 10mg/kg IV. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. Herpes zoster: adultos: 800mg VO. herpes zoster e citomegalovírus.10. Encefalite por HSV: 10mg/kg IV. ZOVIRAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . durante 5 a 10 dias. Profilaxia de HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas) durante 10 dias. Crianças: 250 a 600mg/m2 VO. Em crianças menores de 2 anos. HSV inicial severa em crianças e adultos acima de 12 anos: 5mg/kg IV. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). ou 10mg/kg (idosos: 7. durante 5 dias. Em pacientes imunodeprimidos. POSOLOGIA HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. Em imunodeprimidas ou com meningoencefalite. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). por 10 dias. 2 a 4 vezes ao dia. durante 5 a 10 dias. a dose deve ser duplicada. Em crianças menores de 2 anos. Profilaxia de herpes zoster e varicela zoster em adultos imunodeprimidos: 400mg VO. se recorrência. durante 7 a 10 dias. 4 a 5 vezes ao dia. Em imunodeprimidas. de 8/8h. ou 1. Supressão da recorrência de HSV em adultos: 200mg VO. Infecção por Varicela zoster em pessoas sadias (não grávidas) acima de 13 anos e imunodeprimidos.200mg e 400mg Creme dermatológico . 8/8h. Adultos: 600mg a 800mg VO.01 15:09 Page 148 ACICLOVIR Ref. fazer metade da dose. fazer metade da dose. Profilaxia das recorrências de herpes simplex. durante 7 a 10 dias. de 8/8h. ou 10mg/kg IV. Encefalite por Herpes simplex. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). Crianças: 10mg a 20mg/kg (dose máxima 800mg). e durante 5 dias. durante 7 a 10 dias. por 7 dias. de 6/6 horas.Medicamentos GenŽricos 15. 4 vezes ao dia. por 5 a 10 dias. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. de 8/8h. durante 6 a 12 meses. Herpes zoster. durante 7 a 10 dias. 4 vezes ao dia. se episódio inicial. por 5 a 10 dias. Ou aplicação tópica 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). ou 400mg VO. por 7 a 10 dias. Herpes genital. 2 vezes ao dia. ou 400mg VO. Varicela zoster: começar tratamento dentro de 24h do aparecimento do rash cutâneo.5mg/kg) IV. .250mg Comprimido . de 8/8h. de 8/8h. 5 vezes ao dia. HSV em crianças entre 3 meses e 12 anos: 250mg/m2 IV. Em adultos imunodeprimidos.

agitação. Letargia. Creme: evitar contato com os olhos. confusão mental. diarréia e dor abdominal. insônia e depressão.Medicamentos GenŽricos 15. prurido ou ardor local (formulações tópicas).10. Queimação. INTERAÇÕES Zidovudina e probenecida aumentam o risco de letargia e efeitos sobre o SNC. anorexia. leucopenia. cefaléia. vômito. trombocitopenia e elevação de transaminases. Desidratação. convulsões. tonturas. tremor. Efeitos sistêmicos: erupções cutâneas. Anemia. Requer uso de luvas (via tópica) para evitar disseminação da infecção. .01 15:09 Page 149 EFEITOS ADVERSOS Dor e irritação no local da injeção. coma. ressecamento. PRECAUÇÕES Ajustar dose de acordo com a função renal. alucinações. eritema.

01 15:09 Page 150 Diuréticos 150 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

cloro. PRECAUÇÕES Verificar necessidade de ajuste de dose de drogas antidiabéticas.10. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Desidratação e hipovolemia em idosos. Potencializa os efeitos ototóxicos dos aminoglicosídeos e os efeitos nefrotóxicos das cefalosporinas e aminoglicosídeos. insuficiência renal aguda. água e outros eletrólitos. elevação de glicemia.10mg/ml Comprimido . Criança: 1mg a 3mg/kg/dia. ácido acetilsalicílico) podem atenuar a ação da furosemida e sua administração concomitante. POSOLOGIA Adulto: 40mg a 80mg/dia VO. edema agudo de pulmão. surdez transitória. Insuficiência cardíaca congestiva. devido a distúrbios cardíacos. Tratamento inicial com 20mg a 80mg/dia. EFEITOS ADVERSOS Aumento de excreção de potássio. Doses elevadas (acima de 400mg) podem ser utilizadas em casos de oligúria ou anúria. distensão e dor abdominal). cálcio. Tem seus efeitos diminuídos pela indometacina. Dose de manutenção: 20mg a 40mg/dia. hiperuricemia. Antiinflamatórios não esteroidais (indometacina. tetania. pré-coma. fraqueza muscular.40mg INDICAÇÕES Tratamento de hipertensão arterial leve e moderada. hipotensão arterial. hipersensibilidade à furosemida ou sulfonamidas e demais componentes da fórmula. sódio. coma hepático associado com encefalopatia hepática.Medicamentos GenŽricos 15. edema. desconforto. magnésio. fenitoína e sucralfato. Amamentação. Pode causar insuficiência renal aguda no caso de hipovolemia ou desidratação preexistente. confusão. colesterol e triglicerídeos. Pacientes com insuficiência renal. hepáticos. Sintomas e/ou sinais de distúrbios eletrolíticos e alcalose metabólica podem se manifestar (polidipsia. distúrbio do ritmo cardíaco. desidratação. Aumenta a toxicidade do salicilato e do lítio. INTERAÇÕES Pode elevar os níveis séricos de glicose. cefaléia. renais e queimaduras. .01 15:09 Page 151 FUROSEMIDA Ref. LASIX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Ao administrar curarizantes em pacientes em uso com furosemida podem ocorrer sintomas relacionados à hiponatremia e hipopotassemia. dores musculares. Antagoniza o efeito relaxante muscular da tubocurarina. hipovolemia.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 152 Expectorantes 152 .10.

Crianças acima de 5 anos: 15mg VO.01 15:09 Page 153 AMBROXOL (CLORIDRATO) Ref. cefuroxima.5mg VO.3mg/ml e 6mg/ml Solução oral . 3 vezes ao dia. quando inalado acidentalmente. Erupções cutâneas.5mg VO. POSOLOGIA Adulto: 30mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia. Crianças de 2 a 5 anos: 7. 3 vezes ao dia.10. 2 vezes ao dia. vômito. Bronquites e outras patologias broncopulmonares nas quais está indicada a eliminação das secreções. Hipersensibilidade ao ambroxol e outros componentes da fórmula. PRECAUÇÕES A solução oral contém cloreto de benzalcônio que. 3 vezes ao dia. dispepsia. Pacientes com alterações hepáticas e/ou renais. MUCOSOLVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .5mg/ml INDICAÇÕES Broncopneumonias.7. náusea. EFEITOS ADVERSOS Pirose. . CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez (1º e último trimestre). Crianças até 2 anos: 7. eritromicina e doxiciclina. INTERAÇÕES Aumenta a concentração pulmonar da amoxicilina. pode causar broncoespasmo.

cefuroxima.0.Medicamentos GenŽricos 15. Gravidez e lactação. INTERAÇÕES Aumenta a concentração da amoxicilina. 3 vezes ao dia.8mg/ml e 1. POSOLOGIA Adulto e criança maior de 12 anos: 4mg VO. eritromicina e doxiciclina no tecido pulmonar. 3 vezes ao dia.10. BISOLVON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . diarréia. Ingerir muito líquido durante o tratamento. 3 vezes ao dia. angioedema.01 15:09 Page 154 BROMEXINA (CLORIDRATO) Ref. 3 vezes ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à bromexina ou qualquer dos componentes da formulação. EFEITOS ADVERSOS Pirose. broncoespasmo. Crianças de 2 a 6 anos: 1mg VO. Crianças de 6 a 12 anos: 2mg VO. PRECAUÇÕES Pacientes com história de úlcera péptica ativa. .6mg/ml INDICAÇÕES Na terapêutica secretolítica e expectorante de afecções broncopulmonares agudas e crônicas. Crianças menores de 2 anos: 0. Erupções cutâneas. desconforto epigástrico.5mg VO.

MUCOLITIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .01 15:09 Page 155 CARBOCISTEÍNA Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes alérgicos à carbocisteína ou a outros componentes da formulação. desconforto gástrico. sangramento gastrointestinal. Crianças entre 2 e 5 anos de idade: 62. Hipoglicemia leve. Erupções cutâneas. Tonturas. Lactação. Gravidez. 3 vezes ao dia. bem como de medicamentos à base de atropina e derivados.5mg a 125mg VO. Úlcera péptica ativa.Medicamentos GenŽricos 15. Crianças entre 6 e 12 anos de idade: 250mg VO. INTERAÇÕES Durante o tratamento com carbocisteína não se deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse. devendo ser utilizado com cuidado em diabéticos. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de úlcera gástrica ou duodenal. 3 vezes ao dia.20mg/ml e 50mg/ml Solução oral . cefaléia. O xarope contém açúcar. insônia. Menores de 2 anos. Palpitações. EFEITOS ADVERSOS Náusea. .50mg/ml INDICAÇÕES Mucolítico e fluidificante das secreções. diarréia. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 750mg VO. asma brônquica.10. 3 vezes ao dia. nas afecções agudas ou crônicas do trato respiratório onde a secreção viscosa e/ou abundante de muco seja fator agravante. insuficiência respiratória.

10.01 15:09 Page 156 Glicocorticóides 156 .Medicamentos GenŽricos 15.

Medicamentos GenŽricos 15. Doenças agudas da pele produzidas por vírus. Acne rosácea e vulgar. BETNOVATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . Usar com cautela em idosos e portadores de glaucoma ou catarata. friccionando suavemente.1mg/g INDICAÇÕES Alívio dos sintomas e sinais de anafilaxia tópica como prurido. miliária. dermatite perioral. POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade sobre a área afetada. Prurido anal e vulvar. como Herpes simplex. Não deve ser aplicado nos seios antes da amamentação. infecções sistêmicas. Queimadura solar. atrofia epidérmica. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. diabetes mellitus. ressecamento ou maceração cutâneos. as aplicações poderão ser reduzidas para 1 vez ao dia ou em dias alternados. Eczema.1mg/g Solução capilar .01 15:09 Page 157 BETAMETASONA (VALERATO) Ref. PRECAUÇÕES Não deve ser usado em grandes quantidades e durante tempo prolongado na gravidez. Hipopigmentação. como agravamento da lesão com aparecimento ou aumento de prurido.1mg/g Pomada dermatológica . Afecções agudas ou subagudas exsudativas. Psoríase (exceto a psoríase em placas disseminadas). . varicela (catapora) e vacínia. Com a melhora da sintomatologia. Tuberculose e sífilis cutânea. bactérias ou fungos. 2 a 3 vezes ao dia. pápulas acneiformes. Lúpus eritematoso discóide.1mg/g Loção dermatológica . Infecções secundárias. Dermatite seborréica. Dermatite de contato. Neurodermite.10. estrias. ardor e eritema. eritema e edema. hipertricose.

PRECAUÇÕES A utilização em face. eczemas. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais como: ressecamento da pele. lesões cutâneas por vírus ou fungos. dermatite perioral.01 15:09 Page 158 CLOBETASOL (PROPIONATO) Ref. . POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade na área afetada. CONTRA-INDICAÇÕES Rosácea. acne. Crianças menores de 12 anos. Síndrome de Cushing. até que ocorra a melhora (não usar por um período superior a 4 semanas).5mg/g Solução capilar . regiões axilar e inguinal deve ser cuidadosa.5mg/g Pomada dermatológica . hipertricose. estrias e miliária.5mg/ml INDICAÇÕES Dermatoses como psoríase (excluindo a forma em placas disseminadas).0. Hipersensibilidade à droga. irritação. Não deve ser usado por períodos prolongados ou em grandes áreas durante a gravidez. dermatite perioral.0. hipopigmentação. infecção secundária. erupções acneiformes. Supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal com insuficiência glicocorticóide após retirada. 1 a 2 vezes ao dia.10.Medicamentos GenŽricos 15. PSOREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . líquen plano e lúpus eritematoso discóide. dermatite de contato alérgica.0. Tratamento da psoríase requer acompanhamento cuidadoso.

supressão do crescimento de crianças e intolerância à glicose. artrite reumatóide.10. A dose de dexametasona administrada IV ou IM é individualizada para cada patologia envolvida.08mg a 0. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. Hiperplasia adrenal congênita. Pode inibir a resposta à somatotropina e reduzir os efeitos de salicilatos. eritemas.15mg/kg/dia VO. Doenças reumatológicas. vacinas e toxóides. distensão abdominal. cefaléia. Doenças respiratórias como sarcoidose e pneumonite aspirativa. ganho de peso. ceratite e inflamações de câmara anterior. náusea. Antiácidos diminuem sua absorção. Pode alterar a resposta aos anticoagulantes cumarínicos. POSOLOGIA Individualizada para a patologia envolvida. úlcera péptica e hemorragia digestiva alta. insônia. Edema angioneurótico. Diminuição ou aumento no número de espermatozóides. Reposição fisiológica em adultos: 0. Amebíase. Hipertensão arterial. Tuberculose.Medicamentos GenŽricos 15. Convulsões. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia.15mg/kg/dia VO. Manejo paliativo das leucemias e linfomas. Pancreatite. tais como LES. neurite óptica. Diminuição da massa muscular. petéquias. psicoses e agravamento de psicopatias prévias. fenobarbital e rifampicina podem aumentar o metabolismo. Tireoidite não-supurativa. Doença de Cushing. Herpes simples. Síncope e taquiarritmias.01 15:09 Page 159 DEXAMETASONA Ref. Micoses sistêmicas. . vertigens. equimoses. Reposição fisiológica em crianças: 0. EFEITOS ADVERSOS Retenção de sódio e água. Doenças dermatológicas como pênfigo. Insuficiência adrenal aguda. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.0. de 6/6h ou 12/12h. Hipercalcemia associada às neoplasias. Estados alérgicos. hirsurtismo. esofagite ulcerativa. aumento de pressão intracraniana. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. osteoporose e fraturas espontâneas. espondilite anquilosante e osteoartrite. glaucoma e exoftalmia.1mg/ml Solução injetável . Fenitoína. Doenças oftalmológicas como iridociclites. estrongiloidíase e diverticulites. sudorese aumentada. dermatite esfoliativa e dermatite seborréica. aumento da pressão intra-ocular. Antiinflamatório em crianças: 0. Uso concomitante com vacinas de vírus vivos.03mg a 0. hiperpigmentação e outras erupções cutâneas como urticária. INTERAÇÕES Pode aumentar a necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais. Irregularidades menstruais. hipocalcemia e alcalose hipoclorêmica. a menos que se considere necessária para controle das reações causadas pela anfotericina B. Patologias hematológicas como púrpura trombocitopênica e anemia hemolítica.2mg/ml e 4mg/ml (fosfato dissódico de dexametasona) INDICAÇÕES Insuficiência adrenocortical. Tromboembolismo e tromboflebite.03mg a 0. Síndrome de Cushing. DECADRON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Elixir . psoriática ou gotosa. Retardo de cicatrização. Catarata. aumento do apetite.75mg a 9mg/dia VO. Antiinflamatório em adultos: 0.3mg/kg/dia VO. catatonia.

Medicamentos GenŽricos 15. em tratamentos prolongados. infecções crônicas. . diverticulite. Recomenda-se uso de antiácidos nos intervalos das refeições. A retirada brusca da medicação. úlcera péptica.01 15:09 Page 160 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes acima de 60 anos. distúrbios convulsivos e miastenia gravis. O uso prolongado de grandes doses deve ser acompanhado de testes da função do eixo hipotálamohipofisário-adrenal. incluindo glicemia e potássio. Dieta rica em proteína é recomendável em tratamento prolongado. com infarto agudo do miocárdio. tromboembolismo. peso. insuficiência cardíaca congestiva. hipertensão. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. devem ser avaliados em períodos regulares. osteoporose. A pressão arterial. cirrose. exames laboratoriais rotineiros. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária.10. Controlar fatores de risco para doença coronariana. após uso prolongado. insuficiência renal. abscessos. colite ulcerativa. convulsões.

2mg/kg/dia IV. Convulsões. ou 1g/dia IV. conjuntivite alérgica e inflamação de câmara anterior. Úlcera péptica. por 3 dias. Catarata. Doença renal. Anafilaxias. Diuréticos depletores de potássio aumentam risco de hipocalemia. Aumento da excreção renal de potássio e retenção de sódio. Tuberculose recorrente. Doenças oftalmológicas como herpes zoster. Doenças dermatológicas como pênfigo. para doenças graves. EFEITOS ADVERSOS Inibição da secreção de ACTH pela hipófise. Infecção oportunista. Síndrome de Cushing. Glaucoma. Retocolite ulcerativa. Infecção fúngica sistêmica. Tuberculose. Exacerbações agudas de esclerose múltipla. artrite reumatóide. Diabetes.Medicamentos GenŽricos 15. bursite aguda e subaguda e artrites psoriáticas e gotosas. Hipertensão arterial. Cirrose hepática. . Osteoporose. neurite óptica. Hipotireoidismo. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.03mg a 0. PRECAUÇÕES Infarto agudo do miocárdio recente. Crianças: 0. SOLU-CORTEF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . Aumenta o risco de arritmias induzidas por glicosídeos cardíacos. POSOLOGIA Adultos: 1mg a 2mg/kg/dia IV. Reações alérgicas. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.01 15:09 Page 161 HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) Ref. Imunodepressão. Insuficiência cardíaca congestiva. Doenças reumatológicas como: LES. Miastenia gravis. leucemias em adultos e leucemia aguda em crianças.100mg e 500mg INDICAÇÕES Insuficiência adrenal. Insônia e quadros psicóticos. Pancreatite aguda.10. tuberculose fulminante ou disseminada (em associação com quimioterapia antituberculosa). Úlcera péptica e hemorragia digestiva. Hiperglicemia. INTERAÇÕES Barbitúricos. psoríase severa e dermatite esfoliativa. Predisposição à osteoporose. Linfomas. Tromboflebites. efedrina e rifampicina aumentam o metabolismo da hidrocortisona. Transtornos mentais. Doenças respiratórias como sarcoidose sintomática.

10.01 15:09 Page 162 Hiperplasia Prostática Benigna 162 .Medicamentos GenŽricos 15.

10. Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos. EFEITOS ADVERSOS Náusea. em intervalos de 1 a 2 semanas. depressão. diuréticos. Em função da resposta terapêutica. Poliúria e incontinência urinária.5mg/dia VO. Idosos: iniciar com 0. Boca seca. taquicardia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. inibidores da ECA. Congestão nasal. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose. ao deitar. Visão turva. outros quinazolínicos e antagonistas alfa-adrenérgicos. diarréia. POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. losartan. Conjuntivite. vertigem. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. antidepressores. insônia. . dispnéia. álcool. Palpitações. zumbido. cefaléia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à doxazosina. Tontura. vômito. nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da doxazosina. se aumentar a dose rapidamente ou se outros anti-hipertensivos forem associados. edema periférico. INTERAÇÕES Betabloqueadores. adinamia. parestesias. aumentar até uma dose máxima de 8mg/dia. hipotensão ortostática. anestésicos. nifedipina. bloqueadores dos canais de cálcio. Diminuição da libido.Medicamentos GenŽricos 15. nervosismo. mialgias. constipação.01 15:09 Page 163 DOXAZOSINA (MESILATO) Ref. CARDURAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . fadiga.2mg e 4mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária.

5mg INDICAÇÕES Hiperplasia prostática benigna. uma tentativa terapêutica de pelo menos 6 meses pode ser necessária para estabelecer se uma resposta benéfica foi ou não atingida. Depressão severa. INTERAÇÕES Não foram encontradas interações medicamentosas significativas com o uso de finasterida. Síndrome de retenção urinária.10. diminuição do volume da ejaculação. diminuição da libido. Dor e aumento da mama. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. não existem evidências de interações com outras drogas metabolizadas pelo sistema do citocromo P450. Anemia falciforme. POSOLOGIA Adulto: 5mg/dia VO. Embora extensivamente metabolizada pelo fígado. Menores de 18 anos. ao deitar.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Reações de hipersensibilidade. . Alimentos podem diminuir a biodisponibilidade. Diabetes mellitus com alterações vasculares. Mulheres com potencial de engravidar devem evitar o manuseio da medicação. Embora possa ser observada melhora precoce. PROSCAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . EFEITOS ADVERSOS Impotência sexual.01 15:09 Page 164 FINASTERIDA Ref.

Conjuntivite. anestésicos. até uma dose máxima de 20mg/dia. Boca seca. dispnéia. Diminui os efeitos da clonidina. inibidores da ECA. Visão turva.01 15:09 Page 165 TERAZOSINA (CLORIDRATO) Ref. adinamia.2mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária. mialgias. depressão. fadiga. dietas hipossódicas e doses iniciais acima de 1mg. . Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna.5mg/dia VO. hipotensão ortostática. Esses efeitos ocorrem freqüentemente em pacientes usando betabloqueadores. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose. constipação. álcool. cefaléia. nifedipina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à terazosina ou outros antagonistas alfa-adrenérgicos. POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos. HYTRIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da terazosina. EFEITOS ADVERSOS Náusea. nervosismo. vômito.Medicamentos GenŽricos 15. antidepressores. losartan. diuréticos. ao deitar. em intervalos de 1 a 2 semanas. Congestão nasal. zumbido. Tontura. diarréia. diuréticos. parestesias. edema periférico. taquicardia. Palpitações. vertigem. INTERAÇÕES Betabloqueadores. Poliúria e incontinência urinária.10. bloqueadores dos canais de cálcio. insônia. Em função da resposta terapêutica aumentar. Idosos: iniciar com 0. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal. Diminuição da libido.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 166 Relaxantes Musculares 166 .10.

ao deitar. Incoordenação. Náusea e vômito. Sensação de embriaguez. ocasionando profunda sedação. INTERAÇÕES Álcool. Hipotonia muscular.5mg INDICAÇÕES Insônia (uso limitado para curtos períodos). Pode ser iniciada com 3.10. excitação e depressão. Sonolência matinal. IMOVANE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimidos . Astenia. analgésicos opióides e anestésicos aumentam o efeito sedativo. Reações paradoxais: agressividade.7. Eritomicina inibe o metabolismo. eritema. . Evitar dirigir ou usar máquinas que necessitem de atenção. amnésia. doenças psiquiátricas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Cefaléia.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Sensação de boca amarga ou seca. POSOLOGIA Individualizada. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. Crianças abaixo de 15 anos. Dose máxima de 15mg/dia. urticária. idosos. PRECAUÇÕES Evitar o uso nos casos de insuficiência hepática e renal. cefaléia e dependência. alucinações. história de abuso de drogas.75mg VO. Lactação. Gravidez. angioedema e reações anafilactóides). irritabilidade. pesadelos. Insuficiência respiratória severa.01 15:09 Page 167 ZOPICLONA Ref.

01 15:09 Page 168 Repositores Eletrolíticos 168 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

confusão mental. se necessário. ataxia. cefaléia. Acidente vascular cerebral. Aumenta o efeito dos diuréticos. pode-se aumentar a dose em 5mg.10mg INDICAÇÕES Espasticidade (rigidez) muscular em esclerose múltipla. náusea. POSOLOGIA Adulto: dose inicial 5mg VO. Ajustar as doses de antidiabéticos orais ou de insulina. PRECAUÇÕES Amamentação. alucinação. Três primeiros meses da gravidez. Mielopatia. Hiperglicemia. Antiinflamatórios não esteroidais reduzem sua excreção. LIORESAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Distúrbio da acomodação visual. anestésicos gerais. até atingir a dose necessária. . Hipotensão. INTERAÇÕES Álcool. tontura. Dose ideal: 30mg a 75mg/dia. opiáceos. Úlcera péptica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.Medicamentos GenŽricos 15. dor abdominal. Insuficiência respiratória. benzodiazepínicos. 3 vezes ao dia. Enurese. retenção urinária. Não ingerir bebida alcoólica. constipação e diarréia. impotência e dificuldade para ejacular. hepática e renal. antidepressores do SNC. Psicose. inibidores da ECA e antagonistas da Angiotensina II. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. A cada 3 dias. Depressão respiratória. Dose máxima: 80mg/dia. Gravidez. clindamicina.01 15:09 Page 169 BACLOFENO Ref. alteração do paladar. inibidores da MAO. guanabenz e sulfato de magnésio podem aumentar os efeitos/ toxicidade. parestesias. Epilepsia. Estados confusionais. Diabetes. Boca seca. fadiga muscular e hipotonia. anticonvulsivantes.10. Idosos.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 170 Soluções Oftálmicas 170 .10.

Antiinflamatórios não esteroidais podem aumentar o risco de efeitos colaterais gastrointestinais e causar hiperpotassemia. Desidratação aguda. sobretudo em pacientes com insuficiência renal. Lactentes: 2. até 3 vezes ao dia. KLOREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . diarréia.01 15:09 Page 171 CLORETO DE POTÁSSIO Ref. PRECAUÇÕES Não se recomenda seu uso em pacientes digitalizados com bloqueio cardíaco grave ou completo. epigastralgia. Sais de cálcio. Transfusões sangüíneas.5ml VO. vômito. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Pode ocorrer rash cutâneo e exantema. até 4 vezes ao dia. A heparina aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal. flatulência. até 4 vezes ao dia. redução da pressão sangüínea. por via parenteral. Substitutos de sal ou inibidores da ECA podem causar hiperpotassemia. podem precipitar arritmias cardíacas. 6 meses a 2 anos: 5ml VO.60mg/ml INDICAÇÕES Utilizado no tratamento da hipopotassemia e na reposição do potássio. dor ou desconforto abdominal. choque. Os adrenocorticóides podem diminuir seus efeitos. Em caso de intoxicação. administrado durante as refeições ou logo após as mesmas. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoalaldosteronismo. INTERAÇÕES Pode intensificar os efeitos antiarrítmicos da quinidina. Crianças: 2 a 6 anos: 7. leite com baixo teor salino e outros fármacos contendo potássio promovem possível hiperpotassemia. diuréticos poupadores de potássio. até 4 vezes ao dia. Resinas de troca iônica podem causar retenção de fluído devido ao aumento de ingestão de sódio. arritmias e bloqueio cardíaco completo. pois a presença de alimento no estômago não altera a absorção do mesmo e evita a irritação gástrica. anúria ou azotemia. . paralisia e flacidez muscular. POSOLOGIA Adultos. confusão mental. Doença de Addison não tratada. idosos e adolescentes: 15 a 30ml (36mEq a 7mEq de potássio) VO.10. Fármacos com atividade anticolinérgica podem aumentar a gravidade das lesões gastrointestinais produzidas pelo cloreto de potássio. Deve ser administrado após as refeições. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal com oligúria.Medicamentos GenŽricos 15.5ml VO. Adinansia episódica hereditária. O medicamento pode ser diluído com um pouco de água ou suco.

asma. glossite.Medicamentos GenŽricos 15. depressão. eritema. Insuficiência cardíaca descompensada. ceratite. Insuficiência cardíaca congestiva. letargia. Asma brônquica ou doença obstrutiva pulmonar grave. ICC. INTERAÇÕES Betabloqueadores e depletores de catecolaminas. urticária. bloqueio AV de 2º e 3º graus. Sistêmicos: bradicardia. bradicardia sinusal. BETOPTIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . Pode ocorrer redução da resposta terapêutica com o tempo.0. EFEITOS ADVERSOS Oculares: desconforto. como a reserpina. tontura. anisocoria e fotofobia.01 15:09 Page 172 BETAXOLOL (CLORIDRATO) Ref. prurido. lacrimejamento.10. Evitar exposição à luz. insônia. sensação de corpo estranho. podem produzir hipotensão e bradicardia acentuadas. Choque cardiogênico. considerar as precauções e interações dessas drogas. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival. vertigem. bloqueio cardíaco. dispnéia. PRECAUÇÕES Por tratar-se de um betabloqueador. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. cefaléia. alopécia. diminuição da acuidade visual. epidermólise tóxica. Hipertensão ocular. broncoespasmo. .5pcc INDICAÇÕES Glaucoma crônico de ângulo aberto. 2 vezes ao dia.

5pcc INDICAÇÕES Indicado para alívio do prurido ocular devido à conjuntivite alérgica e redução da dor e fotofobia em cirurgias refrativas. este deverá ser lavado abundantemente com água ou soro fisiológico. Com alguns antiinflamatórios não esteroidais. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival 4 vezes ao dia. ACULAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . Não fazer uso concomitante do produto com lentes de contato. Após cirurgias. Gravidez e lactação. derivados do ácido fenilacético e outros agentes antiinflamatórios não esteroidais. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação. INTERAÇÕES Sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico. até 7 dias. PRECAUÇÕES Pacientes com tendência hemorrágica ou que estejam recebendo outras medicações que podem prolongar o tempo de sangramento.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação. Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho. irritação ocular. . infecções oculares superficiais e ceratite superficial.01 15:09 Page 173 CETOROLACO DE TROMETAMINA Ref. usar por 3 dias. há aumento do potencial de sangramento dos tecidos oculares.10.0. reações alérgicas.

CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação.10. CROMOLERG FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . reações alérgicas. 4 vezes ao dia.4pcc INDICAÇÕES Afecções alérgicas conjuntivais. . infecções oculares superficiais. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação. POSOLOGIA Uma gota. É desaconselhável uso de lentes de contato durante a utilização do produto.Medicamentos GenŽricos 15. irritação ocular.01 15:09 Page 174 CROMOGLICATO DISSÓDICO Ref. PRECAUÇÕES Evitar uso nos três primeiros meses da gravidez. Cuidados na administração para manter a esterilidade do produto. no saco conjuntival. INTERAÇÕES Não utilizar concomitantemente com outras soluções oftálmicas.

TIMOPTOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . ceratite. dispnéia. doença cérebro-vascular. depletores de catecolaminas e outros bloqueadores betaadrenérgicos podem aumentar a predisposição à hipotensão e bradicardia. insuficiência respiratória. Se não houver resposta satisfatória. 2 vezes ao dia. palpitação. Esperar 15 minutos após aplicação para colocar lentes de contato.5pcc INDICAÇÕES Pressão intra-ocular elevada.25pcc e 0. hipotensão. fadiga. bloqueio AV de 2º ou 3º grau. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com contra-indicações de uso sistêmico de betabloqueadores. Reações de hipersensibilidade. Pacientes com ângulo estreito e história de fechamento de ângulo estreito espontâneo ou induzido no olho contralateral. choque cardiogênico e insuficiência cardíaca congestiva. . Bradicardia sinusal.25pcc em cada olho afetado. Gravidez e lactação: ainda não foi estabelecida a segurança. Insuficiência cardíaca deve ser controlada antes do início da terapia com timolol. POSOLOGIA Uma gota da solução a 0. História de asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva grave. Distúrbios visuais. em especial asmáticos ou com doenças cardíacas graves. astenia. ICC.Medicamentos GenŽricos 15.10. cefaléia. broncoespasmo. INTERAÇÕES Bloqueadores dos canais de cálcio. 2 vezes ao dia.01 15:09 Page 175 TIMOLOL (MALEATO) Ref. Tipos específicos de glaucoma secundário. Glaucoma crônico de ângulo aberto. arritmias. parada cardíaca. Bradicardia. blefarite e diminuição de sensibilidade corneana. síncope.25pcc em cada olho afetado. ou 1 gota da solução a 5pcc em cada olho afetado. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. 2 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Conjuntivite. pode ser aumentado para 2 gotas da solução a 0. bloqueio cardíaco.0.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 176 Vasoconstritores e Hipertensores 176 .

até obter melhora. TOBREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . POSOLOGIA Casos leves a moderados: instilar 1 a 2 gotas no olho afetado a cada 4h.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Uso simultâneo de outras drogas nefrotóxicas. Cuidado também é necessário se outras drogas com ação de bloqueio neuromuscular são administradas concomitantemente. inclusive prurido. A partir desse momento. Lactação. Suspender amamentação. Tem-se sugerido que o uso simultâneo de antieméticos como dimenidrinato pode mascarar os primeiros sintomas da ototoxicidade vestibular. . As propriedades de bloqueio neuromuscular dos aminoglicosídeos podem ser suficientes para provocar sérias depressões respiratórias em pacientes recebendo anestésicos em geral e opióides. Infecções graves: instilar 2 gotas no olho afetado de hora em hora.01 15:09 Page 177 TOBRAMICINA Ref. ciclosporinas e cisplatinas. algumas das cefalosporinas.10. reduzir gradativamente a freqüência das instilações antes da sua suspensão. PRECAUÇÕES Restringir uso na gravidez a casos em que é indispensável. Drogas potencialmente ototóxicas como ácido etacrínico ou talvez a furosemida podem aumentar o risco de toxicidade dos aminoglicosídeos. EFEITOS ADVERSOS Toxicidade ocular localizada e hipersensibilidade. incluindo outros aminoglicosídeos.0. inflamação das pálpebras e hiperemia conjuntival. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à tobramicina e aos aminoglicosídeos. vancomicina.3pcc INDICAÇÕES Infecções bacterianas externas dos olhos e anexos sensíveis à tobramicina.

anestésicos gerais e fenitoína. REVIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Elevações de doses são efetuadas em função da resposta terapêutica. Vasoconstrição periférica. especialmente o cardiogênico. Crianças: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/minuto em infusão contínua. Neonatos: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/min em infusão contínua.9%. contratilidade e débito cardíaco. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com feocromocitoma. Doses de 5 a 10µg/kg/min são consideradas “doses cardíacas”. bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos.10. Doses baixas de 1 a 5µg/kg/min são consideradas “doses renais ou dopaminérgicas”. . Segurança em crianças não foi estabelecida.01 15:09 Page 178 DOPAMINA (CLORIDRATO) Ref. halotano ou outros anestésicos halogenados. INTERAÇÕES Os efeitos da dopamina são prolongados e intensificados por inibidores da MAO. Hipertensão ou hipotensão arterial. solução de lactato de Ringer ou solução de dextrose a 5%. palpitações. determinando aumento da pressão arterial. taquicardia. determinando aumento do fluxo plasmático renal. Deve ser usado numa dose de 1/10 da usual. Cefaléia. com aumentos de 1 a 4µg/kg/minuto a intervalos de 10 a 30 minutos. PRECAUÇÕES Deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes anestesiados com ciclopropano. podendo chegar a um máximo de 50µg/kg/min. freqüência cardíaca. dispnéia. pois o extravasamento pode causar necrose tecidual. Diminui os efeitos antianginosos dos nitratos. Adultos: a dose inicial é de 1 a 5µg/kg/min em infusão contínua. estase vascular. Cuidado na administração IV.5mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de choque de múltipla etiologia. bradicardia. Síndrome de baixo débito. náusea e vômito. intumescência ou formigamento dos pés e mãos. EFEITOS ADVERSOS Arritmias ventriculares e supraventriculares. POSOLOGIA Administrar IV diluído em soro glicosado a 5%. em pacientes em tratamento com inibidores da MAO. Doses de 10 a 20µg/kg/min são consideradas “doses vasopressoras”. Corrigir a volemia antes da administração. Hipersensibilidade a sulfitos. Monitorizar cuidadosamente os parâmetros hemodinâmicos. frio e dor nas mãos ou pés. dor no peito. Digitálicos ou levodopa: uso concomitante pode aumentar o risco de arritmias cardíacas. Como droga de segunda linha no tratamento de bradicardias sintomáticas. determinando aumento do fluxo plasmático renal e mesentérico. podendo chegar até a 50µg/kg/min.Medicamentos GenŽricos 15. solução fisiológica a 0.

10.01 15:09 Page 179 Listas .Medicamentos GenŽricos 15.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 180 Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica 180 .

............. mole 25mg/50mg/100mg AGENTES INOTRÓPICOS Especificação Referência Apresentação Dobutamina (cloridrato) .... revestido 500mg/750mg Sol................ 500mg/ml Sol....Flagyl...Dobutrex .. 40mg AGENTES IMUNOSSUPRESSORES Especificação Referência Apresentação Ciclosporina ......... 500mg Dipirona (sódica) .....Sol.............................. 100mg/g ANALGÉSICOS E ANTITÉRMICOS Especificação Referência Apresentação Ácido acetilsalicílico ......Flagyl.Com.......Tylenol ............... 200mg/ml ANESTÉSICOS Especificação Referência Apresentação Etomidato.......Sol........................ 250mg AMEBICIDAS...........Sandimmun Neoral... inj........................Com..................................................................... inj.................. oral 500mg/ml Paracetamol .Medicamentos GenŽricos 15..........Emul...................................Com.................... dura 25mg/50mg/100mg Cáp....... 2mg/ml Lidocaína 2% (cloridrato) ........ inj.......................Sol........... oral 100mg/ml Cáp...................Novalgina .01 15:09 Page 181 ABSORVENTES E ANTIFISÉTICOS INTESTINAIS Especificação Referência Apresentação Dimeticona ................... 25mg/50mg/100mg Cáp........ inj.........................................Aspirina. gel...........................................................Diprivan. 20mg/ml Propofol ................Luftal........................ revestido 250mg/400mg Gel vag................... gel...................................... oral gts......................... 10mg/ml .......... GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS Especificação Referência Apresentação Benzoilmetronidazol.....................................Xylocaína ...........................................................Sus................. oral 40mg/ml Metronidazol ...............10......................................Com....................Gel tópico 2% 20mg/g Sol......................... inj.....................................................Sol..........Hypnomidate.........

.........Com..........Sus.........................Com............................................Roacutan...................Sol..................... inj. 15mg Pó liofilizado p/ sol........Com...Trental .............Xpe..............................................Lexotam ..................Com...H I S TA M Í N I C O S Especificação Referência Apresentação Dexclorfeniramina (maleato) .......... 1mg/ml Com.........Com................... 5mg/ml Com.....................................................Polaramine ....................................... revestido 250mg A N T I A L É R G I C O S E A N T I ........Dilacoron .............. oral 61. gelatinosa 90mg/120mg Nifedipino (cloridrato)... revestido 400mg Verapamil (cloridrato) .....................Com.....Xpe...........................................Ticlid ................................Pepsamar .......................................................... revestido 30mg/60mg Cáp.... 50ml A N T I A N G I N O S O S E VA S O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Diltiazem (cloridrato) ................................. oral 0..................Adalat Retard ...Sol............................... 6mg Diazepam .............. gelatinosa mole 10mg/20mg ANTIAGREGANTES PLAQUETÁRIOS Especificação Referência Apresentação Ticlopidina (cloridrato) ...............Leucovorin ................................................................Medicamentos GenŽricos 15....... 10mg ANTIANÊMICOS Especificação Referência Apresentação Folinato de cálcio...........4mg/ml Dexclorfeniramina (maleato) + betametasona .Com...........Lorax ...........Com..............................05mg/ml Loratadina .. 5mg/10mg Lorazepam ....................................Cardizem .....Claritin .........Valium ..10.4mg/ml + 0.Cáp...... 1mg/2mg ANTIÁCIDOS Especificação Referência Apresentação Hidróxido de alumínio ..............................................Celestamine .. revestido 10mg/20mg Pentoxifilina................................5mg/ml ANTIACNE Especificação Referência Apresentação Isotretinoína . inj....................... 0........................................................01 15:09 Page 182 ANSIOLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Bromazepam ............................................................. revestido 80mg/120mg/240mg ..

.................. oral 1mg/ml Salbutamol (sulfato) .......................... oral 125mg/5ml + 31..................................Cefamox .4mg/ml ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Amicacina (sulfato)....... oral 50mg/5ml Pó sus.................10................... inj.............. inj..........................000UI/ml Benzilpenicilina potássica....................25mg/5ml Com. inj......................... gelatinosa dura 500mg Amoxicilina + clavulonato de potássio .. gelatinosa dura 250mg Cáp...... 500mg Pó sol. oral 0.......................Com.............. 0.......................... 200mg Sotalol (cloridrato) ......... oral 50mg/ml Com................................................000....... oral 250mg/5ml Benzilpenicilina benzatina ........................................................Aerolin ............Atlansil .........Sol.......Com...Sus..... inj.Com................ 24mg/ml Cetotifeno (fumarato) ......................Cáp.........................................Pó sus................................... 150.. 500mg Amplacilina (sódica) ... oral 50mg/ml Pó sus.. inj... 160mg A N T I A S M Á T I C O S E B R O N C O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Aminofilina ......Binotal . gelatinosa dura 500mg Cefalexina ............. oral 100mg Cáp............... 300............ 1g Amplacilina ... oral 250mg/5ml Pó sus....................................... inj.......000UI Cefaclor .Ceclor AF ...............................Zaditen ... inj.01 15:09 Page 183 ANTIARRÍTMICOS Especificação Referência Apresentação Amiodarona (cloridrato) ...........Benzetacil .... 375mg (liberação programada) Cáp.... oral 500mg/5ml Cáp........................... oral 25mg/ml + 6......... oral 125mg/5ml Pó sus............ 0.......................... 5.......4mg/ml Xpe.................................................. inj.. inj................ 250mg/ml Amoxicilina....Pó sol...................... revestido 500mg + 125mg Ampicilina ...........2mg/ml Sol.. revestido 500mg ................................Pó sol..........................Clavulin .............Penicilina G Potássica........................... oral 100mg/ml Sus. 125mg/ml Sol........5mg/ml Pó sus.................Keflex ........................Sus......................000UI/ml Sus... oral 250mg/5ml + 62...Aminofilina .....Amoxil......Pó sus.........Sotacor..........Sol....................Novamin ...25mg/ml e 50mg/ml + 12....... 500mg Sus.5mg/5ml Pó sus...Xpe.Sol..... 50mg/ml Sol.....Com.....Pó sus............ gelatinosa dura 500mg Cefadroxil ...................................Medicamentos GenŽricos 15......................

........Com..Pó sol...... inj..... 1g Cefotaxima sódica............Rocefin ......... 1g Ceftriaxona (sódica) . derm................... 1g Cefazolina sódica ...........................Creme derm........................................................... inj............................. 500mg/ml A N T I C O N V U L S I VA N T E S Especificação Referência Apresentação Carbamazepina ..Com............... 5mg/g + 250UI/g Norfloxacino ..................................................... oral 50mg/ml Com...Creme derm................Claforan .....Cáp...............Com.Medicamentos GenŽricos 15.....................Bactroban.........Bactrim. inj.....Pom...Hidrocortisona ............................................................................... inj........Dalacin C ........Vibramicina ..............................................10........... inj...............Pó sol................................................. inj.................... 40mg/ml Sol...Pó sol................... 500mg Sulfametoxazol + trimetoprima .......Tegretol ................Sol.....................Klaricid......... inj...Pó sol.Keflin neutro ...........000UI Pó sol....................... 250mg Cefuroxima (axetil) ......... 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina .......Talsutin..... revestido 500mg (cloridrato) Claritromicina ...Com...........................................01 15:09 Page 184 ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cefalotina sódica .......Kefazol ...Floxacin ...............Fortaz ......Frademicina ......... 80mg/ml Sol................... 2mg/ml Com........................... 150mg/ml Clindamicina (cloridrato)...............5mg/g Vancomicina (cloridrato) .... 500...............Creme vag.....................Sol............................ oral 25mg/ml Pó sus............ 800mg + 160mg Com................................................................... inj.................................................Pó sus.........Vancocina .Com.000UI/ml Gentamicina (sulfato) ... inj......Garamicina........... inj....Creme derm......... inj....... revestido 250mg Com.Pó sol.....Staficilin-N..............................Cipro ................. revestido 100mg Fenoximetilpenicilina potássica ..Mefoxin ....Pó sol............... inj......................................................... 500mg Pó sol............ 25mg/g + 12..Com..............Nebacetin ...................... oral 80........ 400mg + 80mg Sus..... 200mg ..... revestido 400mg Oxacilina (sódica) ...Pen-ve-oral ..............................Sol..................Viofórmio ..........Dalacin C....... dura 300mg Clioquinol + hidrocortisona .............. 140mg/ml Lincomicina (cloridrato).................... inj................... 1g Ceftazidima .........Pó sol................................................................ 500mg Pó sol........................................................... 1mg/g Sol.................... inj............. 80mg + 16mg/ml Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B...... revestido 500mg Clindamicina (fosfato)................... 300mg/ml Mupirocina ............. inj. inj... inj......... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol.Pó sol....... 1g Cefoxitina sódica ......................... gel..... inj..........................................Zinnat ... 30mg/g Doxiciclina (cloridrato)............ 1g Pó sol............................................ revestido 250mg/500mg Ciprofloxacino .......... revestido 250mg (cloridrato) Com.........................................................................

............. inj................................................01 15:09 Page 185 ANTIDEPRESSIVOS Especificação Referência Apresentação Clomipramina (cloridrato) ........ dura 20mg Sertralina (cloridrato).Medicamentos GenŽricos 15.......................................Glifage .............Sol..........................................Sus.......................Zoloft.....................Sol.......................................................................................4mg/ml ANTIFÚNGICOS E ANTIMICÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cetoconazol . inj......................Creme derm.......Digesan......Prozac ................. 25.......................... oral 4mg/ml Sol...Creme derm.................Creme derm.. 125mg/250mg Tioconazol..Nizoral ..000UI/g Terbinafina (cloridrato) ............Sol................... oral 6..67mg/ml + 333.............Buscopan Composto ..........................Com........................................................ 10mg/g Loção 10mg/g .........Plasil .......................Com......... oral 100....... 10mg/g Com........Lamisil ............ revestido 850mg ANTIEMÉTICOS Especificação Referência Apresentação Bromoprida ........Daktarin ...................................................................Creme vag.....Buscopan .............10................................................ revestido 50mg ANTIDIABÉTICOS Especificação Referência Apresentação Metformina (cloridrato)..................... 200mg Clotrimazol ....................................... revestido 500mg Com.............. 10mg/g Isoconazol (nitrato) ....................................................................Tralen .........Com... 20mg/g Nistatina ......Anafranil .................... oral 4mg/ml Metoclopramida (cloridrato) .....................................................Micostatin ................. revestido 25mg Fluoxetina (cloridrato) ............... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com.... 4mg/ml + 500mg/ml Sol....................000UI/ml Creme vag................................... 10mg/g Miconazol (nitrato)..............................................Sol.Loção 20mg/g Gyno-Daktarin ....... gel..... inj.........................Creme derm..........................Canesten ......................Cáp.....Icaden ...............Creme derm...... 5mg/ml A N T I E S PA S M Ó D I C O S Especificação Referência Apresentação N-butilescopolamina .............. 20mg/ml N-butilescopolamina (brometo) + dipirona sódica .........

Feldene ..................................Com..................................Zentel .............................. revestido 50mg Susp...Com........... 5mg/10mg/20mg/40mg ...... 25mg/50mg/100mg Captopril + hidroclorotiazida ........................................... inj..... dura 20mg Cáp............. 5mg/10mg Atenolol .............................Helmiben .........Com........................... inj.................. 100mg Sus......................Sus...............R E U M Á T I C O S Especificação Referência Apresentação Cetoprofeno .......................... 10mg/20mg/40mg Sinvastatina ............... 100mg Diclofenaco dietilamônio ..................................................Lopril D .. 25mg/ml Com...Com................................... oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico ..............................................................................................Cataflam Emulgel ........Cataflam .....................................................................Zocor ...................................................... 5mg/10mg/20mg Lisinopril ......... inj.................Sus............................. oral 40mg/ml Com................................................. 50mg/ml Pó liof...................Sol....Com....... solúvel 20mg Cáp......................................................Gel creme 10mg/g Diclofenaco potássico .............01 15:09 Page 186 ANTI-HELMÍNTICOS Especificação Referência Apresentação Albendazol .............................Lopid ...........Com......Com.. 12.............. 600mg Lovastatina .....Mevacor ...Com............................Profenid ....................................Zestril .. oral 20mg/ml + 33....Com......... 20mg ANTILIPÊMICOS E REDUTORES DE COLESTEROL Especificação Referência Apresentação Genfibrozila ................. oral 50mg/ml Piroxicam ................Com..........................Pantelmin .......Atenol ..........2mg/ml ANTI-HIPERTENSIVOS Especificação Referência Apresentação Anlodipino (besilato)...........Nisulid.................................... sol...........10......Capoten ............................ revestido 50mg Nimesulida ........... revestido 20mg Pó liof....................Sol.........Com...................Sol........................Com....................... gel.... 50mg + 25mg Captopril .............................Renitec ....... inj.................... revestido 100mg Voltaren ......... oral 20mg/ml Mebendazol + tiabendazol.........................Com.............................Com.. inj.. 20mg Tenoxicam ..................Norvasc .............................................................Tilatil .Voltaren Retard .....................5mg/25mg/50mg Enalapril (maleato)...................................................Medicamentos GenŽricos 15.... mastigável 400mg Mebendazol ...................................................... sol.............. 100mg Sus.................... 25mg/ml Com...... 5mg/10mg/20mg A N T I I N F L A M AT Ó R I O S E A N T I ..

.... revestido 150mg Zidovudina + lamivudina ................................................................................................... 40mg Ranitidina (cloridrato) ............... 150mg/ml Com............................................................................................. inj......... 10mg/50mg Metotrexato .... revestido 10mg/20mg A N T I PA R K I N S O N I A N O S Especificação Referência Apresentação Biperideno (cloridrato)................................................................................ 25mg/ml Tamoxifeno (citrato) .........................Adriblastina ............................Cáp....................................................... 50mg/g DIURÉTICOS Especificação Referência Apresentação Furosemida ..................................................Sol............Tagamet..........................Jumexil.............Akineton ............. 25mg/ml Com.. inj.......... inj..............................Com...............Platiran ......Sol...........................................................Epivir . inj.......Antak .....Com........................... inj.......................Sol.... 2mg Carbidopa + levodopa ................Zovirax ........................................ 25mg + 250mg Selegilina (cloridrato) ....... inj....................... 250mg Creme derm...............Biovir......Nolvadex . revestido 300mg + 150mg ANTIULCEROSOS Especificação Referência Apresentação Cimetidina .Com.................................... inj................Pó liofilizado sol..........Metrotex ..... inj.......................................... 40mg .....10...................................Pó p/ sol................................. 200mg/400mg Pó sol.....................Peprazol ....... gelatinosa dura 10mg/20mg/40mg Omeprazol (sódico) ......Sol......Sinemet .Com............Com.........Medicamentos GenŽricos 15........... revestido 400mg Omeprazol ........ 10mg/ml Com.................................................................... revestido 150mg/300mg ANTIVIRAIS Especificação Referência Apresentação Aciclovir.........Com.................................... 1mg/ml Flutamida ..................................... 250mg Doxorrubicina (cloridrato)...................... 5mg ANTI-RETROVIRAIS Especificação Referência Apresentação Lamivudina.........Sol.....Com.........Eulexin ..............Lasix ..Com......................................01 15:09 Page 187 ANTINEOPLÁSICOS Especificação Referência Apresentação Cisplatina .............Losec ..

.Proscar ...Com.Pó liof. derm...................5mg RELAXANTES MUSCULARES Especificação Referência Apresentação Baclofeno ....................10.............Solu-Cortef .............. derm.................................... 6mg/ml Bromexina (cloridrato).... 1mg/g Sol.........................................Hytrin ...............Lioresal.............5mg/g Pom........8mg/ml Xpe......................... capilar 1mg/g Loção derm................ 7.............. inj.............................. 10mg REPOSITORES ELETROLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Cloreto de potássio ........ 20mg/ml Xpe.......................................... 0..... inj.Com..... 1..Creme derm........Elixir 0... oral 60mg/ml ....................................... oral 50mg/ml GLICOCORTICÓIDES Especificação Referência Apresentação Betametasona (valerato) ..........Bisolvon .............. 1mg/g Clobetasol (propionato) ..Carduran.....Imovane ...................................................................5mg/g Dexametasona (fosfato dissódico)..........Com...... 2mg HIPNÓTICOS Especificação Referência Apresentação Zopiclona ......Decadron ................ 0............01 15:09 Page 188 EXPECTORANTES Especificação Referência Apresentação Ambroxol (cloridrato) ............................. sol.......Creme derm..Xpe................................. oral 7.............Psorex ................... 2mg/4mg Finasterida .........Decadron.................................................................... capilar 0............................................................. 100mg/500mg HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA Especificação Referência Apresentação Doxazosina (mesilato).................Mucosolvan ......... 1mg/g Pom................... 3mg/ml Xpe................... 50mg/ml Sol..........................................Com.......................................... 4mg/ml Dexametasona ..........Sol......................... inj....Sol...Com................... 0.......5mg/g Sol.........................6mg/ml Carbocisteína..........Xpe.............................................................Mucolitic ......Sol.Kloren ....................... revestido 5mg Terazosina (cloridrato) ...... 2mg/ml Sol...Betnovate......................1mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) .................Medicamentos GenŽricos 15.........5mg/ml Xpe....

................................. oft.3pcc VA S O C O N S T R I T O R E S E H I P E R T E N S O R E S Especificação Referência Apresentação Dopamina (cloridrato) .. 0................. 4pcc Timolol (maleato) . oft..Acular ......01 15:09 Page 189 SOLUÇÕES OFTÁLMICAS Especificação Referência Apresentação Betaxolol (cloridrato) .Cromolerg ............ 0.....................................5pcc Cetorolaco de trometamina ......5pcc Tobramicina............... 5mg/ml ....... 0................... 0................Medicamentos GenŽricos 15....... 0.......Sol.................................... oft....................... oft................................................................Revivan ...........................Sol......Sol..25pcc Sol..Timoptol ............................................... oft........... oft....5pcc Cromoglicato dissódico........................10......................Sol.Betoptic ..................Sol............. inj..........Sol.Tobrex ..............................

10.01 15:09 Page 190 Lista de Genéricos Classificados por Referência 190 .Medicamentos GenŽricos 15.

. inj. 25mg Com............Atenolol (anti-hipertensivo) . revestido 20mg Adriblastina RD .Cáp....Clomipramina (cloridrato) . oral 0...................(antiparkinsoniano)........ inj....(broncodilatador)............ revestido 25mg Antak ...........Com. 80mg + 16mg/ml Com..Ácido acetilsalicílico (analgésico e antitérmico) ....Cetorolaco de trometamina (solução oftálmica) ..4mg/ml Akineton . oft....Amoxicilina (antibiótico) ..........Com....Com........Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ...Cáp..........Biperideno (cloridrato) .. 800mg + 160mg Com..... revestido 10mg Com.............. oral 125mg/5ml Pó p/ sus.....(antineoplásico) .. gelatinosa dura 500mg Pó p/ sus.4mg/ml Xpe................ oral 250mg/5ml Pó p/ sus...Aminofilina (broncodilatador).. 2mg Aminofilina ...... 500mg Sus...................... inj................... inj.................... 400mg + 80mg Bactrim F ...Sus........... 100mg Atlansil ............ 10mg Pó liofilizado sol.....................(antiarrítmico)......................Com.....................Ranitidina (cloridrato) ... inj....Ampicilina (antibiótico) ..............Sol.........Com.....Com.. oral 250mg/5ml Pó sol.......Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) .....................Pó liofilizado sol... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol............. 24mg/ml Amoxil ... 200mg Bactrim .(antiulceroso) ............10......................Amiodarona (cloridrato) ..... 500mg Pó sol.......................01 15:09 Page 191 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Acular ......... 50mg Aerolin ...... 0........... inj... oral 500mg/5ml Amplacilina ... 400mg + 80mg ......5pcc Adalat Retard .................... revestido 300mg Sol.... 0............Sol......Com........ 500mg Atenol .Nifedipino (cloridrato) ............Com..................Doxorrubicina (cloridrato) .....(antianginoso e vasodilatador). 1g Anafranil .....Medicamentos GenŽricos 15........... inj.. 25mg/ml Aspirina .......Salbutamol (sulfato) . oral 50mg/ml Pó p/ sus................................ revestido 150mg Com.Sol......... 50mg Com.............(antidepressivo).....

.... inj.........(glicocorticóide) .................Creme derm...... gelatinosa 90mg Cáp....Mupirocina (antibiótico)..5pcc Binotal ..... gelatinosa 120mg Carduran ...(solução oftálmica). 4mg Cataflam .................Betametasona (valerato) ...... 4mg + 500mg/ml Sol..........Captopril (anti-hipertensivo) .............Sol.... 0...01 15:09 Page 192 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Bactroban .........Sol.........67mg/ml + 333.....000Ul/ml Sol........Com........(expectorante)...................Creme derm..........Com...Betaxolol (cloridrato) .............................................. 1mg/g Pomada derm.................(antianginoso e vasodilatador) ... revestido 60mg Cáp.........6mg/ml Buscopan .....Com....Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica (antiespasmódico/anticolinérgico)... 0... 150.....................Benzilpenicilina benzatina (antibiótico).Bromexina (cloridrato) ....Brometo de n-butilescopolamina (antiespasmódico) ...... oral 15mg/ml (resinato) .................4mg/ml Canesten ...Sol..Sol.......... revestido 50mg (potássico) Sol........................................ capilar 1mg/g Loção derm............Zidovudina + lamivudina (anti-retroviral).......Clotrimazol (antimicótico)............ revestido 30mg Com.... 1mg/g Betoptic ..Diclofenaco (antiinflamatório) ....8mg/ml Xpe................Com................ 12......................000Ul/ml Betnovate ... 500mg Biovir ............Xpe..... 10mg/g Capoten ......................... oral 6... oft....Medicamentos GenŽricos 15... 20mg/g Benzetacil ..................... inj........ 2mg Com. 25mg Com...... 20mg/ml Buscopan Composto .........5mg Com......................Doxazosina (mesilato) .........Sol.......... 300.. 50mg Cardizem ................... 25mg/ml (potássico) Sus..... inj....(hiperplasia prostática benigna) ......Ampicilina (antibiótico)........ 1................Diltiazem (cloridrato) .... inj.. revestido 300mg + 150mg Bisolvon ........Com..... inj..Gel creme 10mg/g (Emulgel) dietilamônio Com................. 1mg/g Creme derm..10......

.....(anti-histamínico) ...... revestido 80mg Com............... gelatinosa dura 500mg Pó sus....... inj....Dexametasona (glicocorticóide).Cromoglicato dissódico (solução oftálmica).......................... revestido 250mg (cloridrato) Com...... oral 50mg/ml Pó sus........................... inj..Pó p/ sol....10............(antianginoso e vasodilatador) ................. 2mg/ml Com....... 500mg Claritin .1mg/ml Sol.......................Ciprofloxacino (antibiótico) ...Sol. oral 100mg/ml Sus.Dexclorfeniramina + betametasona (maleato) ..............(antimicótico) .......Sol......... 2mg/ml (fosfato sódico) Digesan ..................Elixir 0.......... oral 4mg/ml Dilacoron ...................... oral 125mg/5ml + 31.......Amoxicilina + clavulonato de potássio (antibiótico) ................. revestido 500mg (cloridrato) Claforan ....... 4mg/ml (fosfato sódico) Sol.....5mg/5ml Pó sus.Cáp............................Cefotaxima sódica (antibiótico) .4mg/ml+0...............Xpe..........05mg/ml Cipro ..............Miconazol (nitrato) ......... gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol......... inj......... gelatinosa dura 500mg Com....Cáp.......... inj................. oral 250mg/5ml + 62....... 1g Pó p/ sol.Sol.............................. 10mg Clavulin .......Com.. inj. gelatinosa dura 250mg Cáp.. revestido 500mg + 125mg Cromolerg ......... 0....... oral 25mg/ml + 6.25mg/ml Pó sus.................... liberação programada 375mg (AF) Cefamox .............. oft.Xpe.......5mg/ml Pó sus...... inj............Clindamicina (antibiótico).Bromoprida (antiemético) ............... oral 100mg Celestamine ........... revestido 240mg .........................Loção 20mg/g Dalacin C ................. revestido 120mg Com.....Pó sus............. 1mg/ml Com..... oral 50mg/ml + 12...............................Verapamil (cloridrato) ..........Cefaclor (antibiótico)...Loratadina (anti-histamínico) .... 4pcc Daktarin .....................01 15:09 Page 193 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Ceclor ..............Cefadroxil (antibiótico)...25mg/5ml Com.... 150mg/ml (fosfato) Decadron .......Medicamentos GenŽricos 15.Cáp...............................

(antimicótico) ......Com....Com.......Pó p/ sol...........(anti-helmíntico).................... oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Floxacin ........ revestido 250mg Com..Com................................................5mg Jumexil .... 20mg Com..... sol.......(antimicótico) ........................(agente inotrópico) ....... 10mg/ml Dobutrex ....2mg/ml Hypnomidate .................(antiparkinsoniano) ......Selegilina (cloridrato) .......................................................... revestido 850mg Gyno-Daktarin ............................................Norfloxacino (antibiótico).......Terazosina (cloridrato) ..... inj...... 2mg Icaden ..(antibiótico)............... 140mg/ml Glifage ........Cefazolina sódica (antibiótico) ..........Cáp.............Creme derm..Etomidato (anestésico)........Com.....Gentamicina (sulfato) .....Sus... 40mg/ml Sol. inj.Com........ 2mg/ml Hytrin .................. 20mg Flagyl .................................... 20mg/g Helmiben ........Piroxicam (antiinflamatório) ..01 15:09 Page 194 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Diprivan .................Creme vag......Sol..Ceftazidima (antibiótico)....Mebendazol + tiabendazol .... inj..............Sol...............Gel vag.. revestido 500mg Com...Emulsão inj.................Creme derm........................................Com........................ inj.........Lincomicina (cloridrato) ...10......................Dobutamina (cloridrato) .......... revestido 400mg Fortaz . 250mg Epivir .. 80mg/ml Sol... gelatinosa dura 20mg Cáp.............. 1g Frademicina .......(hiperplasia prostática benigna).Metformina (cloridrato) ..............Sol............Micozanol (nitrato) ....Isoconazol (nitrato) .......Metronidazol (amebicida/giardicida/tricomonicida) ............ oral 20mg/ml + 33..........................................Medicamentos GenŽricos 15..... inj........... revestido 7.................Lamivudina (anti-retroviral) .. inj.......... revestido 150mg Eulexin ............. 5mg Kefazol ........... 300mg/ml Garamicina ........... 250mg Feldene ....... revestido 400mg Sus........................... inj....Com..(antibiótico)..... inj.... 1mg/g Sol.........................................Propofol (anestésico).(antidiabético)............Flutamida (antineoplásico)..Zopiclona (hipnótico) .........................Pó p/ sol.................... 100mg/g Com.......................... 10mg/g Imovane .... 1g .....

...................Com........ 10mg/ml Com..............Folinato de cálcio (antianêmico)..000UI/ml Creme vag............Furosemida (diurético)...............Com.................. revestido 250mg Com............ 250mg Creme derm.................. 40mg Leucovorin ....................Omeprazol sódico (antiulceroso) .....Cloreto de potássio (repositor de eletrólitos) ....Com........................................ 125mg Com..............................Com.......................................................... 20mg Com............ 1g Metrotex ......Sus..Pó sol. sol...10.Com....Cefalexina (antibiótico)......................Pó sol.......Captopril + hidroclorotiazida (anti-hipertensivo) ....................... 40mg Mefoxin ........Com..........Com...............Cefalotina sódica (antibiótico)..Genfibrozila (antilipêmico).......Nistatina (antimicótico)..............Terbinafina (cloridrato) ....Sol..........................Metotrexato (antineoplásico) ...Baclofeno (relaxante muscular) ....................................... 10mg Lopid .........10mg/g Lasix .....................Com.000UI/g .. inj..................... 10mg Com............Com. 25....... 1g Klaricid ..... 600mg Lopril D ................... 25mg/ml Mevacor . 40mg Luftal .........Dimeticona (adsorvente/antifisético intestinal) ..........Pó p/ sol........ oral 60mg/ml Lamisil ...........................................(antimicótico) ....Com........................... 2mg Losec ....... oral 50mg/ml Keflin neutro ................................Lovastatina (antilipêmico). inj............... inj....Sol................................... 40mg Micostatin .....................Com...... inj.................. inj............... 15mg Pó liof......... revestido 500mg Sus.............................. oral 100........ inj... 50mg Lexotam .....................Bromazepam (ansiolítico)................ 1mg Com..............................Lorazepam (ansiolítico).Sol.... 6mg Lioresal ......................................................................................Medicamentos GenŽricos 15...................................... 50mg + 25mg Lorax ......................................Claritromicina (antibiótico) ..............................01 15:09 Page 195 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Keflex .......................Cefoxitina sódica (antibiótico)....... 500mg Kloren .

Com.Cáp. 100mg Penicilina G....Medicamentos GenŽricos 15..........(expectorante) ..Besilato de anlodipino (anti-hipertensivo) ............ 5mg Com..... inj...Pó sol.... oral 61...........Metoclopramida (cloridrato) .Pom......000..5mg/ml Nebacetin ... 500mg/ml Novamin ............................... inj... 5... revestido 20mg Norvasc ..000UI Pen-ve-oral ...............Sus..... inj.......................000UI/ml Peprazol .........Omeprazol (antiulceroso) ............Nimesulida (antiinflamatório)...... 10mg Novalgina ....Xpe.. 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com...... inj....... 20mg/ml Xpe..Ambroxol (cloridrato) ....Neomicina (sulfato) + bacitracina (antibiótico) ..Sol....Mebendazol (anti-helmíntico)....... 500. 5mg/ml Sol... 125mg/ml Sol................ oral 50mg/ml Com.. 6mg/ml Sol. derm................Cetoconazol (antimicótico) ... 100mg Nizoral ..Carbocisteína (expectorante).........5mg/ml Plasil ............... oral 7............000UI Pó p/ sol.....................................Fenoximetilpenicilina potássica (antibiótico) ........................ oral 20mg/ml Com. 200mg Nolvadex ................................................... inj.Benzilpenicilina potássica (antibiótico).............. 50mg/ml Sol...Xpe.................... gelatinosa dura 20mg Cáp.............. 250mg/ml Pantelmin ...... oral 500mg/ml Sol...............(antibiótico) .......... 5mg/g + 250UI/g Nisulid ...................Creme derm..01 15:09 Page 196 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Mucolitic ...(antineoplásico) ........ Potássica ....... 3mg/ml Xpe. 50mg/ml Sol............ oral 50mg/ml Mucosolvan ......Com................... gelatinosa dura 40mg Pepsamar ......10.. oral 4mg/ml .......Sol. gelatinosa dura 10mg Cáp............................................ inj...................................Com.......Dipirona sódica (analgésico/antitérmico) ..................(antiemético) ..Hidróxido de alumínio (antiácido) .......Tamoxifeno (citrato) .....Sus................. oral 80.....Sus...............Sol..........Amicacina (sulfato) .

Pó p/ sol........01 15:09 Page 197 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Platiran ...Sotalol (cloridrato) .... oral 0..... 500mg Pó p/ sol......Creme vag. 5mg/ml Roacutan ................... sol............................... gelatinosa dura 20mg Psorex ......... 20mg Revivan ..........Dopamina (cloridrato) .....4mg/ml Profenid .............. 100mg Pó liof...Ciclosporina (agente imunossupressor) ..........Sol...... capilar 0......Cimetidina (antiulceroso). gel................Creme derm.......... inj................ 150mg/ml (cloridrato) Talsutin . inj.... mole 25mg/50mg/100mg Sinemet ..Cisplatina (antineoplásico) ................ 10mg Com.......5mg/g Pom... inj..........(glicocorticóide) .........Sol......Carbidopa + levodopa (antiparkinsoniano) .Cetoprofeno (antiinflamatório/anti-reumático) ... gelatinosa mole 20mg Rocefin ..(vasoconstritor/hipertensor)........... 100mg Proscar ..(anti-histamínico)...................5mg/g Renitec ..5mg/g . 0........Sol.Finasterida (hiperplasia prostática benigna).........Enalapril (maleato) ... sol...........(glicocorticóide) ............. 25mg + 250mg Solu-Cortef ..... inj.Dexclorfeniramina (maleato) .. 5mg Com....Com.... inj...............Com................. revestido 5mg Prozac .. 500mg Tagamet .Sol. inj..... 1g Sandimmun neoral .........(antibiótico).... inj..Fluoxetina (cloridrato) .................(antidepressivo) .......... 1mg/ml Polaramine .Medicamentos GenŽricos 15..........Cáp....... 250mg Pó p/ sol.. 25mg/g + 12................. derm...........10........ 50mg/ml Pó liof....................................Hidrocortisona (succinato sódico) .Isotretinoína (antiacne) ......................Pó p/ sol...................Pó liof...Oxacilina sódica (antibiótico) .................... inj................(antiarrítmico) ....Clobetasol (propionato) ........5mg/g Sol............ oral 100mg/ml Cáp.. 0..Sol.......... inj...Com.....................Com.......... inj.......Com...Ceftriaxona sódica (antibiótico) ......(anti-hipertensivo).............. sol..... dura 25mg/50mg/100mg Cáp.......... 500mg Sotacor . gelatinosa mole 10mg Cáp... gel... revestido 400mg Sol....Cáp............... 160mg Staficilin-N .Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B . inj......

... oral 200mg/ml Valium ..........Sol.....Paracetamol (analgésico e antitérmico) ... 5mg/ml Com....................................................Vancomicina (cloridrato) ....Com.........................(antibiótico) .....Sol........Tioconazol (antimicótico).Pentoxifilina (vasodilatador) . revestido 750mg Sol.... oft...........Sus....................... inj............... oral 1mg/ml Xpe..Sol. p/ sol...Diclofenaco sódico (antiinflamatório) ....2mg/ml Zentel ............ 5mg Com.................. 5mg/10mg Vancocina .......Albendazol (anti-helmíntico) ...........Com......... 25mg/ml Com.......... 0.. 500mg Vibramicina ...... 10mg/g Loção 10mg/g Trental .. 20mg .............5pcc Sol...Com.. revestido 50mg Voltaren Retard ......Com............. sol... revestido 100mg Viofórmio ............ oft.......Com.Tenoxicam (antiinflamatório/anti-reumático) ........ revestido 20mg Pó liof....Diclofenaco sódico (antiinflamatório) ...............Sol.........01 15:09 Page 198 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Tegretol ...................Creme derm...Pó liof..............Clioquinol + hidrocortisona (antibiótico) ..........(solução oftálmica) .......................Carbamazepina (anticonvulsivante)..........(antibiótico) .... 10mg Com........... inj.... 0........... revestido 100mg Xylocaína ..........Hidrocortisona ..Sol...Medicamentos GenŽricos 15.............................Com... mastigável 400mg Zestril ... inj................(antiagregante plaquetário) ............ revestido 250mg Tilatil ..........Doxiciclina (cloridrato) .......... oft....... oral 40mg/ml Com....Diazepam (ansiolítico) ....... 500mg Com............... 0....... 20mg Timoptol . inj..........Lidocaína (cloridrato) .....10..........(antiasmático) .. 30mg/g Voltaren .................Sol.......... 20mg/ml Gel tópico 2% Zaditen . 200mg/400mg Ticlid ................. 0.....Timolol (maleato) .......................................3pcc Tralen ........................................Lisinopril (anti-hipertensivo) ... revestido 400mg Tylenol ............Com.Com.......................Cetotifeno (fumarato) ........25pcc Tobrex .................................... inj................Ticlopidina (cloridrato) ......Tobramicina (solução oftálmica) ....................................(anestésico)...............Creme derm..................

........Medicamentos GenŽricos 15.........................................Cefuroxima (axetil) ........... 400mg ........... 250mg Com............Creme derm...... 40mg Zoloft ............. oral 25mg/ml Pó p/ sus. 10mg Com.....(antibiótico)...............(antidepressivo)....................10...Com....... 20mg Com...................... 5mg Com.. 50mg Zovirax . revestido 500mg Zocor . revestido 250mg Com............Sertralina (cloridrato) ......Com........... inj..Sinvastatina (antilipêmico) ............................01 15:09 Page 199 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Zinnat .......Pó p/ sus....... 200mg Com.......... oral 50mg/ml Com.Aciclovir (antiviral) ................. 50mg/g Pó liofilizado sol...

01 15:09 Page 200 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética 200 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

......25mg/5ml Com................Atlansil (antiarrítmico) ......10......Cáp..................Sol.Aspirina (analgésico e antitérmico) ..............Lioresal (relaxante muscular) .. inj........ oral 50mg/ml + 12............... 250mg Com................ revestido 500mg + 125mg Ampicilina ..... oral 250mg/5ml Pó sus. 100mg Baclofeno ......... oral 50mg/ml Pó sus......... oral 125mg/5ml Pó sus........ 50mg Com.............................. oral 500mg/5ml Amoxicilina + clavulonato de potássio ..... 24mg/ml Amicacina (sulfato) .............. 6mg/ml Sol.. oral 25mg/ml + 6..............Zovirax (antiviral) .Amoxil (antibiótico) . sol...................... 10mg ......... 200mg Amoxicilina ............... oral 40mg/ml Com....5mg/ml Aminofilina ............................. 50mg/ml Sol.. inj.................. 1g (sódica) Ampicilina ................Com...........Pó sus....Xpe...................................................Norvasc (anti-hipertensivo).........Novamin (antibiótico).......... 200mg/400mg Ácido acetilsalicílico ..Com......5mg/5ml Pó sus.... 5mg/10mg Atenolol .............Zentel (anti-helmíntico) ..............Sol............. 25mg Com.....Creme derm......Amplacilina (antibiótico) ....................Atenol (anti-hipertensivo) ........... 125mg/ml Sol..25mg/ml Pó sus.......... 500mg Anlodipino (bezilato) ......... oral 7..........Binotal (antibiótico).5mg/ml Pó sus............. oral 125mg/5ml + 31.01 15:09 Page 201 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Aciclovir ........Medicamentos GenŽricos 15...... inj..... inj.Com........ 250mg/ml Amiodarona (cloridrato) .Com..... mastigável 400mg Ambroxol (cloridrato) ...... 500mg Sus...Clavulin (antibiótico) .Aminofilina (broncodilatador).........Com...................... 50mg/g Pó liof..... inj...Com.......................................Mucosolvan (expectorante)... oral 250mg/5ml Pó sol....................................................... 500mg Albendazol ..........Sus.............. inj........ inj......... oral 250mg/5ml + 62... gelatinosa dura 500mg Pó sus... 3mg/ml Xpe..................Cáp................................... 500mg (sódica) Pó sol.....................................

............Penicilina G........ 1mg/g Pom......... derm. 1mg/g Betaxolol (cloridrato) ....... 300...........Buscopan (antiespasmódico) ..Sol............................. 1................. 4mg + 500mg/ml Sol......................................... oral 50mg/ml Pó sus............... 25mg + 250mg Cefaclor ....67mg/ml + 333............ oral 4mg/ml Bromexina (cloridrato) ....... 20mg/ml Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica Buscopan Composto (antiespasmódico/anticolinérgico) .................. 0.....Lexotam (ansiolítico)................ 200mg Carbidopa + Levodopa ....................8mg/ml Xpe... 50mg + 25mg Carbamazepina ....Mucolitic (expectorante)..... inj......Sol......000UI/ml Sus..... 150....................Sinemet (antiparkinsoniano) .............................Cáp...... Potássica (antibiótico)..................Com.10.............Betnovate (glicocorticóide)........Akineton (antiparkinsoniano) .................Pó sol.6mg/ml Carbocisteína ........Bisolvon (expectorante) ................Betoptic (solução oftálmica) ............ 0......... liberação programada 375mg (AF) Cefadroxil ...........Cefamox (antibiótico).. capilar 1mg/g Loção derm....Capoten (anti-hipertensivo)... oral 50mg/ml Captopril .. inj......000UI/ml Biperideno (cloridrato) .......Sol..........Sus......Xpe............Sol..........Benzetacil (antibiótico).........Com..........4mg/ml Bromoprida ..... inj..... 2mg Bromazepam ....................... 6mg Brometo de n-butilescopolamina . Com................Sol....Com............. inj........................................................... oral 100mg/ml Sus.................. 5........... 1mg/g Creme derm...Xpe.000....... 50mg/ml Sol...Cáp......000UI Benzilpenicilina benzatina ................Tegretol (anticonvulsivante).....Ceclor (antibiótico)...........5pcc Benzilpenicilina potássica .......... oral 100mg .......... oral 6.... gelatinosa dura 500mg Pó sus......Digesan (antiemético/antinauseante) ........Com.................... gelatinosa dura 250mg/500mg Com........01 15:09 Page 202 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Betametasona (valerato) ....................... inj.......Com......... 20mg/ml Xpe........................ 12.....................5mg/25mg/50mg Captopril + hidroclorotiazida ......Medicamentos GenŽricos 15..... oft.Lopril D (anti-hipertensivo) ..

..... inj............... gel..........01 15:09 Page 203 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cefalexina ....... revestido 250mg (cloridrato) Com.Pó sol............... revestido 500mg (cloridrato) Cimetidina ................ 1g Cefazolina sódica ................ 50mg/ml Pó liof....Claforan (antibiótico) .Com.......... revestido 250mg Com.................. 2mg/ml Com... oral 1mg/ml Xpe.............Tagamet (antiácido/antiulceroso) ....................5pcc Ciclosporina . inj..Cipro (antibiótico) ......Sol.... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Cetoprofeno .......Acular (solução oftálmica) ..... inj..... dura 25mg/50mg/100mg Cáp.................. 250mg Pó sol.. inj....................... inj........Rocefin (antibiótico) . inj................................... inj.... oral 50mg/ml Com................................. inj............ inj...............Zinnat (antibiótico) ........................................ 1g Cefotaxima sódica ........ revestido 500mg Ceftazidima ... 0.2mg/ml Cetorolaco de trometamina .............................Com........ 150mg/ml (cloridrato) .................Kefazol (antibiótico) .....Sol.......... inj.. 1g Cetoconazol ..Mefoxin (antibiótico) .Pó sol........ oral 100mg/ml Cáp...Profenid (antiinflamatório/anti-reumático) .......... oft......... 1g Pó sol......Keflin neutro (antibiótico)....................... 200mg Creme derm....Sol.............. inj.. 1g Cefuroxima (axetil) ........................Fortaz (antibiótico)..... 1g Ceftriaxona sódica ...............Sol.. 100mg Cetotifeno (fumarato) .. oral 50mg/ml Cefalotina sódica ... 0.............................. revestido 400mg Sol..........................................Sol............ oral 25mg/ml Pó sus... 500mg Cefoxitina sódica .......... mole 25mg/50mg/100mg Ciprofloxacino .........................................Sandimmun neoral (agente imunossupressor) ..Medicamentos GenŽricos 15...........Pó sol..10....... sol................... 500mg Pó sol.......................... inj............Zaditen (antiasmático)..................... revestido 500mg Sus.Nizoral (antimicótico) .... gel.......................Keflex (antibiótico)...Com...Pó sol..........Pó sol...Pó sol.....Pó sus....................................... inj..

..............01 15:09 Page 204 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cisplatina ..... inj..Cáp........... 5mg/10mg Diclofenaco potássico .................Hidrocortisona (antibiótico) ........... inj.Psorex (glicocorticóide)......Anafranil (antidepressivo) ...........Cromolerg (solução oftálmica)..4mg/ml + 0....Com...Sol.Decadron (glicocorticóide). 30mg/g Clomipramina (cloridrato) ............ capilar 0........................................ inj. oft....... 25mg/ml Sol.Gel creme 10mg/g (Emulgel) .....Medicamentos GenŽricos 15.....Viofórmio ... revestido 250mg Com.Sol........................5mg/g Pom....................... 4pcc Clindamicina ...Luftal (adsorvente/antifisético intestinal) ..............Cardizem (antianginoso e vasodilatador) .... revestido 500mg Clioquinol + hidrocortisona ....Xpe.05mg/ml Diazepam ...Sol....Polaramine (anti-histamínico) ......Creme derm.....Canesten (antimicótico).....Com. 40mg Diltiazem (cloridrato) ..Voltaren Retard (antiinflamatório/anti-reumático) .... 0............ inj... 10mg/g Clobetasol (propionato) .1mg/ml Sol..... revestido 50mg Diclofenaco sódico ...Celestamine (anti-histamínico).....Sol..........................dietilamônio Com.......................Dalacin C (antibiótico)..Sol....Creme derm..5mg/g Sol...............................Sol.. gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol.... revestido 30mg/60mg Cáp.............. 1mg/ml Claritromicina ... 0......Voltaren (antiinflamatório/anti-reumático) ............Kloren (repositor eletrolítico) ....... inj...Com........Com....... 4mg/ml (fosfato dissódico) Sol................. derm........ inj.........4mg/ml Dexclorfeniramina + betametasona .. inj......... oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico .Creme derm..Com.. 5mg/ml Com...............Cataflam (antiinflamatório) ....... gelatinosa 90mg/120mg ..........Elixir 0...Klaricid (antibiótico) .............5mg/g Cromoglicato dissódico .......... revestido 100mg Dimeticona ................ revestido 25mg Cloreto de potássio .Platiran (antineoplásico) .................................10.... 0.... 25mg/ml Com.......Valium (ansiolítico) . 2mg/ml (fosfato dissódico) Dexclorfeniramina (maleato) ......... revestido 50mg Sol............... oral 60mg/ml Clotrimazol ............ 150mg/ml (fosfato) Dexametasona .................... oral 0......................

. 40mg Genfibrozila ....... 10mg Pó liof...Pó liof. 500..Com.....Renitec (anti-hipertensivo).........Garamicina (antibiótico) ....Sol................... inj............... inj.. 2mg/ml Fenoximetilpenicilina potássica .......................Dobutrex (agente inotrópico).... 500mg Isoconazol (nitrato) .............Pepsamar (antiácido) ...........Creme derm. inj.Com.......... 100mg Pó liof.. 2mg Com................... 250mg Dopamina (cloridrato) .....................................10......... 50mg Furosemida ........................... 600mg Gentamicina (sulfato) ........ inj..Leucovorin (antianêmico)..Hypnomidate (anestésico)........ inj.000UI Pó sol............. inj..Com....................Icaden (antimicótico).................. inj. oral 61.. 5mg/ml Doxazosina (mesilato) . oral 80..............Creme derm..............Com....... inj............................................Com.....Com.Lopid (antilipêmico)..........Cáp. inj.....Sol....Com..............000UI/ml Finasterida .RD (antineoplásico) ........... 80mg/ml Sol....Com..... revestido 5mg Fluoxetina (cloridrato) .........Revivan (vasoconstritor/hipertensor) .................Prozac (antidepressivo).Vibramicina (antibiótico)............Eulexin (antineoplásico).....Novalgina (analgésico/antitérmico) .......... sol.......Sol.... inj.... 4mg Doxiciclina (cloridrato) .....Solu-Cortef (glicocorticóide)... 140mg/ml Hidróxido de alumínio ........ 50mg Enalapril (maleato) ............ sol.................Adriblastina .......Sol........ inj..........Lasix (diurético).........Carduran (hiperplasia prostática benigna)... oral 500mg/ml Sol..................................... sol................. 250mg Folinato de cálcio ...............Pen-Ve-Oral (antibiótico) ................ 1mg/g Sol........................ inj.. 5mg/10mg/20mg Etomidato ........................... 10mg/ml Com...... 40mg/ml Sol.... gelatinosa dura 20mg Flutamida ............Medicamentos GenŽricos 15.................Pó liof.... sol.................Sol...............Proscar (hiperplasia prostática benigna)................ 10mg/g ............................................01 15:09 Page 205 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Dipirona sódica ....................... 15mg Pó liof......Sus......... sol..5mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) .. revestido 100mg Doxorrubicina (cloridrato) .......... 500mg/ml Dobutamina (cloridrato) ... inj.

........... oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Metotrexato ............... 20mg/g Micozanol (nitrato) ............................10.......2mg/ml Metformina (cloridrato) ..Gel vag. revestido 250mg/400mg Sus..Metrotex (antineoplásico) ...............................Flagyl (amebicida............. oral 4mg/ml Metronidazol ..........Roacutan (antiacne) ...............Com.... 100mg Mebendazol + tiabendazol .....Sol.Sus....... 1mg/ml Com......... 10mg/20mg/40mg Mebendazol ......................Glifage (antidiabético) .................................................... 5mg/ml Sol......... inj............Loção 20mg/g Mupirocina .........Com...... inj...........................................Gyno-Daktarin (antimicótico)......................... 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina ........ 5mg/10mg/20mg Loratadina ....Zestril (anti-hipertensivo).Sus.. 1mg/2mg Lovastatina ........ gelatinosa mole 20mg Lamivudina . gelatinosa mole 10mg Cáp......................Adalat Retard (antianginoso e vasodilatador)............ 10mg Lorazepam ..........................Lorax (ansiolítico). revestido 850mg Metoclopramida (cloridrato) ......... 100mg/g Com...Creme derm. 25mg/ml Micozanol (nitrato) ...Cáp............................................................Plasil (antiemético) ......... 20mg/ml Gel tópico 2% Lincomicina (cloridrato) .................Sol............Pom..................Com............................ 300mg/ml Lisinopril ..........................Creme vag...Com.......................Com.... revestido 10mg Com... inj............. revestido 20mg ... oral 20mg/ml Com....... derm..................................Nebacetin (antibiótico) ..Sol......Xylocaína (anestésico) .......Medicamentos GenŽricos 15..Xpe...................... oral 20mg/ml + 33.....Mevacor (antilipêmico) ........... giardicida e tricomonicida).................................Pantelmin (anti-helmíntico)....Claritin (anti-histamínico) ................................................Com................ 5mg/g + 250UI/g Nifedipino ..... revestido 150mg Lidocaína (cloridrato) .......... revestido 500mg Com. inj...................Epivir (anti-retroviral) ..................Daktarin (antimicótico)........Frademicina (antibiótico) .Helmiben (anti-helmíntico) ...................................01 15:09 Page 206 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Isotretinoina ........Bactroban (antibiótico).....................Sol.

........ revestido 750mg Sol.Peprazol (antiulceroso) ...000UI/ml Creme vag......4mg/ml Xpe.....10....Diprivan (anestésico).....................Com......... gelatinosa dura 20mg Cáp...............Pó sol....Losec (antiulceroso) .......... oral 50mg/ml Com...............Com................... 100mg Nistatina ......... oral 200mg/ml Pentoxifilina .................... gelatinosa dura 20mg Cáp......Zocor (antilipêmico) ....Com......... 25mg/ml Salbutamol (sulfato) ..........Staficilin-N (antibiótico) ........Emulsão inj............................ 20mg Propofol ... inj....... gelatinosa dura 40mg Omeprazol sódico ...............Sus..........................................Medicamentos GenŽricos 15.....................Antak (antiulceroso).....................Floxacin (antibiótico)......Trental (vasodilatador) ...Nisulid (antiinflamatório)... 500mg Paracetamol ........................... oral 100.................................. revestido 300mg Sol............. 0.............. 160mg ..................... 40mg Oxacilina sódica ................ 10mg/ml Ranitidina (cloridrato) ............. revestido 400mg Omeprazol ..........Cáp.............................. revestido 400mg Piroxicam ...... inj.................. oral 0..........Com........ 5mg Sertralina (cloridrato) ..................000UI/g Norfloxacino .......Jumexil (antiparkinsoniano)...Aerolin (broncodilatador) ..................Pó sol....................................................... revestido 10mg Sotalol (cloridrato) ...Sus.......Com........................... sol........ 25.......................................Sotacor (antiarrítmico) ...... revestido 150mg Com..................Com.....Feldene (antiinflamatório).... gelatinosa dura 10mg Cáp...Com.................................................Sol..Com..............Zoloft (antidepressivo) ... revestido 50mg Sinvastatina . 20mg Cáp........ 5mg/10mg Com..................Com.....Micostatin (antimicótico)............... inj.........Tylenol (analgésico e antitérmico) ...........01 15:09 Page 207 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Nimesulida ....... 500mg Com...........................4mg/ml Selegilina (cloridrato) .................... 20mg/40mg Com..........

........ 0.....Com..Nolvadex (antineoplásico) .......Imovane (hipnótico) ................ inj.3pcc Vancomicina (cloridrato) ......Com.........................Creme vag....Tralen (antimicótico).... oft.......... 10mg/g Tenoxicam .......Biovir (anti-retroviral)......Timoptol (solução oftálmica).......... revestido 20mg Terazosina (cloridrato) ......Tilatil (antiinflamatório/anti-reumático) ......... revestido 7. revestido 240mg Zidovudina + lamivudina .. 400mg + 80mg Com..Tobrex (solução oftálmica) ... 800mg + 160mg Sulfametoxazol + trimetroprima ............................................Com......Creme derm.....Bactrim (antibiótico)........ 250mg Creme derm..... oft........ 2mg Terbinafina (cloridrato) ..5pcc Tobramicina .Sol... inj......................... revestido 20mg Pó liof............... 80mg + 16mg/ml Com. 0.........Com............Dilacoron (antianginoso e vasodilatador)...................25pcc Sol...... revestido 250mg Tioconazol ..Vancocina (antibiótico). inj......Com..........Bactrim F (antibiótico)...... 10mg/g Loção 10mg/g Timolol (maleato) ..........Hytrin (hiperplasia prostática benigna) ..Lamisil (antimicótico)...... revestido 80mg Com....Medicamentos GenŽricos 15........................................Com.........Talsutin (antibiótico) ....Ticlid (antiagregante plaquetário) ... 0. 20mg Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B .... oft... revestido 300mg + 150mg Zopiclona ..............10..............Pó liof.... revestido 10mg Com. 500mg Verapamil (cloridrato) ............ 400mg + 80mg Tamoxifeno (citrato) ..... sol.....Sol................01 15:09 Page 208 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Sulfametoxazol + trimetroprima .........................Com... revestido 120mg Com. oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol................... sol....... 800mg + 160mg Com.....Com.. 125mg Com.5mg/g Ticlopidina (cloridrato) ...............................Sus...... 25mg/g + 12..............Com.......5mg .........

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 209 Outros .

01 15:09 Page 210 Medicamentos que não podem ter Genéricos 210 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

23 da Lei 6. • A isenção neste caso só será válida pelo prazo de até três anos. mediante autorização expressa do Ministério da Saúde. antiácidos com antifiséticos ou carminativos. tais como: água p/ injeção. 3. o produto ficará obrigado a ter registro. Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais. podendo inclusive ser importados. Anticoncepcionais e hormônios de uso oral. mas sejam aprovados e autorizados pelo Ministério da Saúde. derivados do plasma e sangue humano.4. Anti-sépticos de uso hospitalar. isentas de fármacos. 6. 2. de acordo com o art.360. excetuando-se os antibióticos. destinados exclusivamente a uso experimental sob controle médico.2. • Produtos cujas fórmulas estejam inscritas na Farmacopéia Brasileira. codex ou formulários aceitos pelo Ministério da Saúde. 9. Fitoterápicos. • Os solutos concentrados que sirvam para obtenção extemporânea de preparações farmacêuticas e industriais. sob pena de apreensão pelo Ministério da Saúde.Medicamentos GenŽricos 15. demais compostos eletrolíticos ou açúcares. Medicamentos isentos de registros. 5. Findo o prazo.3. . de 23/9/75. Produtos obtidos por biotecnologia. de 2 de janeiro de 2001. • Produtos equiparados aos oficinais. EXCETO: 2. 2. • Medicamentos novos.10. antifiséticos simples e carminativos. que revogou a Resolução 391/99. 2. cloreto de sódio. fungicidas e outros. Analgésicos não narcóticos. Antiácidos simples. Balsâmicos e mucolíticos. • Preparados homeopáticos constituídos por simples associações de tinturas ou por incorporação a substâncias sólidas. imunoterápicos. considerados produtos oficinais. 7.1. 2. cujas fórmulas não se achem inscritas na Farmacopéia ou nos formulários.01 15:09 Page 211 De acordo com a Resolução de nº 10. critério da ANVISA. 4. 8. soluções injetáveis de grandes volumes (spgv) unitárias. Antiinflamatórios não esteróides de uso tópico. Produtos biológicos. solução de glicose. os medicamentos que não podem ter Genéricos são os seguintes: 1. Soluções parenterais de pequeno volume (sppv). Medicamentos isentos de prescrição médica.

01 15:09 Page 212 Medicamentos isentos de Bioequivalência 212 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

devem ser apresentados os resultados de estudos farmacodinâmicos que fundamentem a equivalência terapêutica. em concentrações compatíveis. 1. Gases. Para medicamentos isentos de prescrição médica que contenham os fármacos. Medicamentos Genéricos de liberação imediata com várias dosagens. deve-se justificar tecnicamente. exceto os previstos no item 1. Medicamentos de aplicação tópica. intramuscular.2. caso o perfil de dissolução seja comparável ao medicamento de referência. sob a forma de solução aquosa e contendo o mesmo fármaco.4. em concentrações compatíveis. Soluções de uso oral contendo o mesmo fármaco. 1. haverá isenção de estudo de bioequivalência.5. paracetamol. 1.Medicamentos GenŽricos 15. 1. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. Em relação ao referência e excipientes de mesma função.1.. dipirona ou ibuprofeno. Soluções aquosas otológicas e oftálmicas que contêm o mesmo fármaco. 2. 1. Casos em que a bioequivalência pode ser substituída pela equivalência farmacêutica. Medicamentos administrados por via parenteral (intravenosa. Medicamentos inalatórios ou sprays nasais administrados com ou sem dispositivo.2.8. mesma forma farmacêutica e formulações equivalentes.01 15:09 Page 213 1. e 1. Os estudos de bioequivalência são dispensados para os seguintes tipos de medicamentos: 1.1.). fabricadas pelo mesmo produtor. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrointestinal. que se apresentam na forma de suspensão.7.2.6. na mesma concentração.3.10. no mesmo local de fabricação.3. 1. na mesma concentração. ficando as de menor dosagens isentas. em concentrações compatíveis. destinadas ao uso otológico e oftálmico. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. 2. ácido acetilsalicílico. nas mesmas concentrações em relação ao referência e excipientes de mesma função. Medicamentos de uso tópico não destinados a efeito sistêmico.6. em concentrações compatíveis. na forma farmacêutica sólida. Esta regra se aplica aos fármacos que apresentam farmacocinética linear na faixa terapêutica.1. como soluções aquosas que contêm o mesmo fármaco. o estudo de bioequivalência deverá ser realizado com a MAIOR DOSAGEM. na mesma concentração em relação ao medicamento de referência e que não contêm excipientes que afetem a motibilidade gastrointestinal ou absorção do fármaco. . contendo o mesmo fármaco. em concentrações compatíveis. Pós para reconstituição que resultem em soluções que cumpram os requisitos (1. em relação ao medicamento de referência e excipientes de mesma função. caso os perfis de dissolução dos fármacos entre todas as dosagens sejam comparáveis. 2. Não sendo possível utilizar a maior dosagem no estudo de bioequivalência. 1. subcutânea ou intratecal). 2.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful