Medicamentos GenŽricos

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Guia de Medicamentos Genéricos

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O Guia Informativo sobre os Medicamentos Genéricos tem o objetivo de informar e orientar os profissionais de saúde, especialmente os prescritores. Contém um conjunto de informações básicas relativas aos Genéricos registrados, não se constituindo em um tratado terapêutico, portanto as informações adicionais devem ser buscadas na literatura médica apropriada. Na primeira parte do guia estão os Medicamentos Genéricos por classes terapêuticas, com as principais informações técnicas referentes a cada medicamento registrado. A segunda parte contém as Listas de Medicamentos Genéricos, por classe terapêutica, por referência e por ordem alfabética, facilitando consultas. Além disso, consta a relação dos medicamentos que não podem ser Genéricos e os isentos de bioequivalência, de acordo com a legislação vigente. O Guia completo estará disponível pela internet e atualizado no primeiro dia útil de cada mês. Buscando o permanente aperfeiçoamento deste Guia, as críticas e sugestões podem ser enviadas para o e-mail: ggmeg@anvisa.gov.br

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Classificação Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .04
Adsorventes e Antifiséticos Intestinais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .05 Agentes Imunossupressores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .07 Agentes Inotrópicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .09 Amebicidas, Giardicidas e Tricomonicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Analgésicos e Antitérmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Anestésicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Ansiolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Antiácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25 Antiacnes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Antiagregantes Plaquetários . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Antialérgicos e Anti-histamínicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Antianêmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Antianginosos e Vasodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Antiarrítmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Antiasmáticos e Broncodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Antibióticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Anticonvulsivantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Antidepressivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Antidiabéticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Antieméticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 Antiespasmódicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95 Antifúngicos e Antimicóticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Anti-helmínticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107 Anti-hipertensivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126 Antineoplásicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Antiparkinsonianos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Anti-retrovirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140 Antiulcerosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Antivirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147 Diuréticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Expectorantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Glicocorticóides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Hiperplasia Prostática Benigna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .162 Relaxantes Musculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .166 Repositores Eletrolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Soluções Oftálmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170 Vasoconstritores e Hipertensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176

Listas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179
Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .180 Lista de Genéricos Classificados por Referência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200

Outros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Medicamentos que não podem ter Genéricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .210 Medicamentos isentos de Bioequivalência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212

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Classificação Terapêutica

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 5 Adsorventes e Antifiséticos Intestinais 5 .

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DIMETICONA
Ref. LUFTAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Comprimido - 40mg

INDICAÇÕES
Antifisético. Preparo de exames radiológicos e endoscópicos do tubo digestivo. Pós-operatório.

POSOLOGIA
Adulto: 40mg a 80mg VO, 3 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao fármaco.

EFEITOS ADVERSOS
Constipação.

INTERAÇÕES
Efeito antifisético reduzido quando usado concomitante com antiácidos (hidróxido de alumínio e carbonato de magnésio).

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação.

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Agentes Imunossupressores
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CICLOSPORINA
Ref. SANDIMMUN NEORAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Cápsula - 25mg, 50mg e 100mg Solução oral - 100mg/ml

INDICAÇÕES
Imunossupressor em transplantes. Indicado em doenças autoimunes resistentes aos corticosteróides ou outra terapia convencional: psoríase severa, artrite reumatóide severa, síndrome nefrótica, dermatite atópica resistente severa.

POSOLOGIA
A dosagem e a duração da terapia dependerão da idade e do tipo de transplante, e deverão ser ajustadas à função renal do paciente. 25mg a 100mg VO, em dose única a intervalos de 24h. Transplantes: 10 a 15mg/kg de 4h a 12h antes da cirurgia. Repetida a cada 24h por 1 a 2 semanas. Reduzir semanalmente até a dose de manutenção de 3mg a 10mg/kg. Transplante de medula: é utilizada a infusão intravenosa (apresentação farmacêutica não disponível no momento, como Genérico) no dia anterior à cirurgia, seguida de uso oral de 12,5mg a 15mg/kg/dia, nas duas semanas pós-transplante. O tratamento de manutenção é feito com 12,5mg/kg/dia VO, por 3 a 6 meses.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à ciclosporina. Hipertensão arterial e infecções não controladas. Câncer.

EFEITOS ADVERSOS
Efeito dose-dependente decorrente do aumento de creatinina e uréia. Nefrotoxicidade. Hepatotoxicidade. Neurotoxicidade. Hipertricose. Hiperplasia gengival. Indução de hipertensão arterial. Náusea, vômito, anorexia, diarréia, dor abdominal e colite. Hipomagnesemia, hipocalemia ou hipercalemia, hiperuricemia, hipercolesterolemia. Sensação de queimação em pés e mãos. Fraqueza muscular, cãibras, miopatia. Tremor, tonturas, cafaléia. Parestesia, convulsões, confusão, fadiga. Aumento de peso. Dismenorréia ou amenorréia. Ginecomastia. Reações de hipersensibilidade. Trombocitopenia. Pancreatite. Suscetibilidade a infecções. Aumento de distúrbios linfoproliferativos e câncer.

INTERAÇÕES
Fenobarbital, fenitoína, cotrimazol e rifampicina induzem o metabolismo da ciclosporina, acelerando sua depuração. A concentração plasmática é aumentada em presença de antagonistas de cálcio, alopurinol, amiodarona, doxiciclina, anfotericina B, cloroquina, eritromicina e cetoconazol. Progestogênios inibem o metabolismo. Aumenta a concentração plasmática da nifedipina e prednisolona. Inibidores da ECA e diuréticos retentores de potássio aumentam o risco de hipercalemia.

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação. Porfiria. Monitorizar níveis séricos para evitar toxicidade ou risco de rejeição. Evitar uso de drogas potencialmente nefrotóxicas. Monitorizar a função renal; pode necessitar de ajuste de dose ou interrupção do tratamento. Monitorizar função hepática, pressão arterial, hiperuricemia, potássio sérico. Dosagens de triglicerídeos antes e durante o tratamento. Aumento do risco de câncer de pele em pacientes sob terapia (ultravioleta, radioterapia, outros imunossupressores) para severa psoríase.

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Agentes Inotrópicos
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angina do peito. Cãibras e parestesias. Cefaléia. dor torácica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga. cardiomiopatias. EFEITOS ADVERSOS Aumento da freqüência cardíaca ou da pressão arterial. sem sinais de choque. A velocidade de administração e a duração da terapia devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente. Corrigir hipovolemia antes de iniciar a infusão. PRECAUÇÕES Usar com cautela em estenose subaórtica hipertrófica idiopática.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Eficácia diminuída quando associado a bloqueadores beta-adrenérgicos.250mg INDICAÇÕES Como suporte inotrópico em quadros de baixo débito cardíaco em infarto agudo do miocárdio. Toxicidade aumentada com possibilidade de arritmias ventriculares severas quando associada a ciclopropano e halotano.10. . POSOLOGIA Utilizado em infusão IV.01 15:09 Page 10 DOBUTAMINA (CLORIDRATO) Ref. quando a pressão arterial for acima de 70 mmHg e a pressão capilar pulmonar for ≥ 18 mmHg. Aumento da freqüência ventricular em pacientes com flutter ou fibrilação atrial. arritmias ventriculares. Náusea e vômito. Crianças e adultos: 2. em função da resposta terapêutica. Neonatos: 2mg a 15mg/kg/minuto.5mg a 20mg/kg/minuto até um máximo de 40mg/kg/minuto. DOBUTREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . cirurgia cardíaca e septicemias. Extravasamento com infiltração da infusão pode determinar necrose dérmica.

01 15:09 Page 11 Amebicidas. Giardicidas e Tricomonicidas 11 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Reduzir a dose em pacientes com insuficiência hepática. Gestação no primeiro trimestre. PRECAUÇÕES Pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea. 2 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. 3 vezes ao dia. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. vômitos intensos. ou 400mg a 500mg VO. Prurido e urticária. durante 5 a 10 dias. POSOLOGIA O esquema terapêutico varia de acordo com as indicações. dor abdominal. Vaginite e uretrite por G. . Colúria. Colite pseudomembranosa.100mg/g Suspensão oral . durante 10 dias. divididos em 8/8h. INTERAÇÕES Uso de bebidas alcoólicas pode causar efeito antabuse (náusea. em dose única. estado psicótico). confusão mental. ou 400mg VO. cefaléia. Crianças: 15mg a 30mg/kg/dia. para manter a concentração no intestino grosso. Diarréia causada por microsporídeos em pacientes com aids. Leucopenia e trombocitopenia. durante 7 a 14 dias (usado em associação com outras drogas).250mg e 400mg Gel vaginal . Hidróxido de alumínio e colestiramina: diminuem a absorção do metronidazol. Infecções por Helicobacter pylori. 2 vezes ao dia. Em amebíase intestinal recomenda-se ingestão do medicamento após as refeições.40mg/ml (Benzoilmetronidazol) INDICAÇÕES Tratamento da giardíase. 3 vezes ao dia. Giardíase Adulto: 250mg VO. Tratamento do H. 2 vezes ao dia. Tricomoníase 500mg (5g do gel) por via vaginal. tonturas.10. por 10 dias. Cefaléia. Neuropatia periférica e parestesias. vômito. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao metronidazol ou a outro derivado imidazólico. pylori: 750mg a 1g/dia VO. 2g VO. convulsão. em dose única. Barbitúricos e prednisona: diminuem a meia-vida. dividido em 8/8h. em dose única.Medicamentos GenŽricos 15. em dose única. por 7 dias. confusão mental. em dose única. ou 2g VO. no 1º e 3º dia. por 7 dias. diarréia e sabor metálico na boca. Potencializa o efeito anticoagulante da warfarina. amebíase e tricomoníase. FLAGYL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . durante 7 dias. vaginalis 2g VO. Amebíase intestinal e balantidíase extra-intestinal: 750mg VO. alucinações e insônia. ou 250mg VO. à noite. Disfunção cardíaca ou hepática grave. Crianças: 35mg a 50mg/kg/dia. Gravidez e lactação. durante 10 a 20 dias.01 15:09 Page 12 METRONIDAZOL Ref. em associação com amoxicilina ou claritromicina e omeprazol. Crianças abaixo de 10 anos: utiliza-se metade desta dose. durante 5 dias. náusea. vertigens. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO.

01 15:09 Page 13 Analgésicos e Antitérmicos 13 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

cloreto de amônio) aumentam as concentrações plasmáticas de salicilato. Pacientes com história de asma brônquica (podem vir a apresentar crise asmática. choque anafilático. Ulceração gastrointestinal em tratamentos prolongados. no pré-operatório e em idosos. desconforto epigástrico. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos salicilatos e/ou antiinflamatórios não esteroidais. PRECAUÇÕES Tomar preferencialmente após as refeições. Não exceder 4g/dia. Pacientes com discrasias sanguíneas. deficiência de vitamina K. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 500mg VO. urticária. gastrite e hepatopatia grave.10. edema de Quincke ou urticária).500mg INDICAÇÕES Analgésico. INTERAÇÕES Diminui as concentrações séricas dos antiinflamatórios não esteroidais (AINES) e pode antagonizar os efeitos da probenecida e fenilbutazona. dispepsia. Ingestão concomitante com álcool pode ocasionar hemorragia gastrointestinal e aumentar o tempo de sangramento. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. Gravidez: no último trimestre pode prolongar o trabalho de parto e contribuir com o sangramento fetal e materno. warfarina. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Potencializa os efeitos do metotrexate. vômito.01 15:09 Page 14 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Ref. por diminuir sua excreção. antitérmico e antiinflamatório. dor. cefaléia. Usado na profilaxia do infarto do miocárdio e em episódios isquêmicos transitórios. Tratamento prolongado com anticoagulantes ou antiplaquetários.Medicamentos GenŽricos 15. rash cutâneo. Anemia hemolítica. risco hemorrágico e antecedentes de úlcera péptica. buspirona. pirose. fosfato sódico ou potássico. de 4/4h. ASPIRINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Diminuição da função renal. . Tratamento prolongado ou overdose pode causar salicilismo caracterizado por zumbido. Uso simultâneo com AINES pode aumentar o risco de hemorragias. broncoespasmo. Síndrome de Reye em crianças com influenza viral ou varicela. Acidificantes urinários (ácido ascórbico. vertigem e confusão.

4 vezes ao dia. rubor cutâneo. independente da dose. Adultos: 500mg IM. POSOLOGIA Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas VO. porfiria hepática e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.500mg/ml Solução oral . hemorragia digestiva.01 15:09 Page 15 DIPIRONA (SÓDICA) Ref. .10. PRECAUÇÕES Solução oral contém açúcar. Evitar uso na gravidez. INTERAÇÕES Diminui o nível sérico da ciclosporina. Monitorar comprometimento da medula óssea. tipo eritema. devendo ser utilizada com cuidado em diabéticos. agranulocitose. Crianças: 1 gota/kg (ou a critério médico) VO. leucopenia e aplasia medular. pela possibilidade de alteração na função renal. de 6/6h. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos.500mg/ml INDICAÇÕES Antitérmico e analgésico. Uso deve ser evitado em crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5 kg. pode determinar reações de hipersensibilidade. 4 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Discrasias sangüíneas. angioedema e asma. NOVALGINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Em pacientes sensíveis. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. hiperventilação. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina.

POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 750mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga. anemia hemolítica. Crianças: 10mg a 15mg/kg/dose VO.Medicamentos GenŽricos 15. Não exceder 2. hidantoína. pancreatites e insuficiência hepática. Administração com alimentos ricos em carboidratos pode retardar sua absorção. neutropenia.01 15:09 Page 16 PARACETAMOL Ref.6g/dia. deve ser suspenso imediatamente. pancitopenia e trombocitopenia. PRECAUÇÕES Administrar com cautela em pacientes mal-nutridos ou alcoólatras: pode ocasionar hepatotoxicidade grave. carbamazepina. Monitorizar a função hepática com o uso prolongado. O uso abusivo e prolongado pode produzir nefropatias. EFEITOS ADVERSOS Geralmente raros. mesmo em uso de doses terapêuticas. Não usar no primeiro trimestre da gravidez. sulfimpirazona zidovudina.200mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antitérmico. Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Pacientes com insuficiência renal devem ter ajustado o intervalo entre as doses. . Ocorrendo reação de hipersensibilidade. Não ultrapassar 4g/dia. ingestão crônica e excessiva de álcool.10. angioedema e choque anafilático). TYLENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . eritema pigmentar.500mg/750mg Solução oral . Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. até 5 vezes ao dia. Rifampicina diminui o efeito analgésico do paracetamol. Potencializa o efeito de anticoagulantes cumarínicos. mas podem ocasionar agranulocitose. de 3 a 4 vezes ao dia. leucopenia. INTERAÇÕES Aumento da toxicidade hepática quando associado com barbitúricos. urticária.

01 15:09 Page 17 Anestésicos 17 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. POSOLOGIA Individualizada.2mg/ml INDICAÇÕES Indução e suplementação de anestesia geral. Lactação. narcóticos.10. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos. Tromboflebite. A administração deve ser lenta. hipoventilação.5mg a 1mg/min (10µg a 20µg/kg/min). Supressão adrenocortical. anestésicos e anti-hipertensivos. Gravidez. laringoespasmo. administrado durante 30 a 60 segundos. arritmias. Usar veias calibrosas para administração (a dor é mais freqüente em pequenas veias). movimentos oculares.Medicamentos GenŽricos 15. Mioclônus. Dose de indução: 0. Náusea e vômito no pós-operatório.1mg a 0. que ocorre freqüentemente. Dose de infusão contínua: 0. hiperventilação. Geralmente administrado por via IV. HYPNOMIDATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . pode ser reduzido com a pré-medicação com opióides e benzodiazepínicos. Taquicardia. hipertensão ou hipotensão arterial. . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Apnéia transitória (15 a 20 segundos) pode ocorrer durante a indução. Crianças abaixo de 10 anos. bradicardia.4mg/kg IV. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com epilepsia focal. inclusive com dose única.01 15:09 Page 18 ETOMIDATO Ref. movimentos tônicos. O mioclônus.

10. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos tóxicos dos antiarrítmicos Classe I (tocainamida. Não repetir dentro de 2 horas. rápida absorção através das membranas mucosas ou por reações de hipersensibilidade. convulsões. XYLOCAÍNA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel tópico . arritmias ventriculares. As reações adversas sistêmicas podem ocorrer por dosagem excessiva. Outros anestésicos locais podem potencializar a ocorrência de efeitos sistêmicos. perda do controle esfincteriano. por ex. cavidade oral. bem como pacientes com insuficiência hepática e/ou renal.Medicamentos GenŽricos 15. fibrilação ventricular e parada cardíaca. . PRECAUÇÕES Pacientes com doença hepática grave devido à reduzida capacidade de metabolização dos anestésicos locais oferecem maior risco para o desenvolvimento de concentrações plasmáticas tóxicas. Como lubrificante para entubação endotraqueal. bradicardia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida aos anestésicos locais do tipo amida.20mg/ml INDICAÇÕES Anestesia local em procedimentos envolvendo uretra. visão turva. Reações adversas mais comuns: delírio. gravemente enfermos e crianças podem ser mais sensíveis ao medicamento. incluindo taquicardia ventricular. POSOLOGIA Aplicar o gel na área a ser anestesiada. idiossincrasia e intolerância. diminuição do débito cardíaco. idosos. Paralisia dos membros inferiores.01 15:09 Page 19 LIDOCAÍNA (CLORIDRATO) Ref.2% (20mg/g) Solução injetável . quando necessário. bloqueio cardíaco. Hipotensão. Reações alérgicas como urticária.). é dosedependente. EFEITOS ADVERSOS A toxicidade é similar à observada com outros agentes anestésicos locais e. inconsciência. edema ou reações anafilactóides. em geral. tremores seguidos por sonolência. depressão do miocárdio. tonturas. Pacientes debilitados.

Dose de sedação em UTI: 0. Adicionalmente 10mg a 20mg. Crianças acima de 1 mês. por ex. DIPRIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Emulsão injetável . Reações de hipersensibilidade.5mg/kg IV. Podem ser necessários agentes antimuscarínicos IV.01 15:09 Page 20 PROPOFOL Ref. ou 4mg a 12mg/kg/h. administrados por infusão. Crianças acima de 3 anos: 9mg a 15mg/kg/h. anestésicos e anti-hipertensivos. POSOLOGIA Dose de indução: 1. Quando não for possível manter as vias aéreas pérvias (tumor da laringe ou faringe. administrado durante 1 a 5 minutos. Dose de sedação cirúrgica ou procedimentos diagnósticos: 0. Não é recomendado em pacientes abaixo de 16 anos. Lactação. Monitorizar triglicerídeos em caso de risco de overdose ou se a sedação prolongar-se por mais de 3 dias. repetidos de acordo com a resposta do paciente. para prevenção da bradicardia. pacientes com insuficiência circulatória aguda. doenças respiratórias. história de epilepsia ou convulsões. administrar lentamente até obter resposta anestésica. Dose de manutenção: 25mg a 50mg IV.10. narcóticos.10mg/ml INDICAÇÕES Indução e manutenção de anestesia geral.). CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da emulsão. faringe. PRECAUÇÕES Usar com extrema cautela em cirurgias da boca. Bradicardia. laringe. ocasionalmente profunda. fração de ejeção <50%. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. administrados por infusão. administrados numa taxa de 20mg a 40mg a cada 10 segundos. Convulsões e recuperação pós-anestésica lenta. idosos. . Manutenção da sedação: 1.5mg a 4. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos.5mg/kg. se for necessária uma rápida sedação.Medicamentos GenŽricos 15.5mg a 1mg/kg IV. Sedação.3mg a 4mg/kg/h administrados por infusão. por infusão venosa.5mg a 2. Gravidez.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 21 Ansiolíticos 21 .10.

irritabilidade.6mg INDICAÇÕES Distúrbios emocionais. Primeiro trimestre da gravidez. PRECAUÇÕES Gravidez. Em crianças a segurança e eficácia ansiolíticas não estão bem comprovadas. na dose inicial de 0. Pacientes com miastenia grave. pesadelos. Nos casos de intoxicações graves por benzodiazepínicos (com sedação grave ou coma). ansiedade. Lactação. principalmente nas primeiras 6 horas após a ingestão do bromazepam. INTERAÇÕES Pode ter seu efeito intensificado pelo álcool. 2 a 3 vezes ao dia. adinamia. com incremento de 0. taquicardia. eritromicina. respiratórios e gastrointestinais associados à tensão nervosa como: precordialgia atípica. sonolência. Em casos graves. distensão abdominal e diarréia. disfunção renal e hepática. doenças cardíacas. Outros distúrbios psicossomáticos: cefaléia e dermatoses psicogênicas.3mg até reversão do coma.5mg a 3mg VO. LEXOTAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Pode ter sua ação diminuída pela carbamazepina. Depressão. isoniazida e contraceptivos orais contendo estrógenos. até 3 vezes ao dia. Pode diminuir o efeito terapêutico da levodopa. Boca seca. astenia. insuficiência respiratória.10. colite ulcerativa. dispnéia.Medicamentos GenŽricos 15. tranqüilizantes. hipertensão psicogênica. Não é recomendado seu uso concomitante com zidovudina. . flumazenil. Glaucoma de ângulo fechado. Apnéia do sono. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou qualquer componente do produto. neurolépticos. analgésicos e anestésicos. epigastralgia. hiperventilação. Idosos. agitação.01 15:09 Page 22 BROMAZEPAM Ref. EFEITOS ADVERSOS Agitação. Pode aumentar os riscos de depressão respiratória com clozapina. Humor depressivo. Psicoses. tensão nervosa. Relaxamento muscular. Distúrbios cardiovasculares. espasmos. antidepressivos. POSOLOGIA A dose usual é de 1. hipnóticos. dissulfiram.3mg EV. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. 6 a 12mg VO. rifampicina. Tratamento prolongado com mulheres com risco de engravidar. Amamentação. insônia. recomendase o uso de antagonista específico.

cãibras. a rifampicina aumenta. quando usado por via endovenosa.30mg/kg/dose IV (durante 2 a 3 minutos). Sedativo em endoscopia. IM ou IV. . Anti-histamínicos. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. fadiga e tonturas. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. Mialgia. taquicardia. Associados a opióides. Diplopia. Obstrução pilórica e estados depressivos graves. náusea. cardioversão e procedimentos cirúrgicos menores. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. produz hipotermia acentuada.05 a 0. dor torácica. mal-estar epigástrico e alterações do apetite. Reações de hipersensibilidade. Associado ao lítio. álcool. produz depressão grave. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência. visão turva. Utilizar doses menores em idosos. Depressão respiratória. Anticonvulsivante e pré-anestésico. não ultrapassando 5mg/dia. ansiedade.5mg/ml Comprimido . tremores. colapso cardiovascular. constipação. Crianças (sedativo.10. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. alterações da memória. visão turva. anestésicos e analgésicos opióides potencializam o seu efeito sedativo. Crianças (estado epiléptico) entre 30 dias e 5 anos: 0. Depressão respiratória.80mg/kg/dia VO. Isoniazida e omeprazol reduzem o metabolismo do diazepam. Pode ser repetido conforme a resposta terapêutica. relaxante muscular ou como ansiolítico): 0. de 6/6h ou 8/8h. diarréia. Efeitos paradoxais como agitação. depressão e agressividade podem ocorrer.01 15:09 Page 23 DIAZEPAM Ref. PRECAUÇÕES Só deve ser utilizado em crianças sob rigoroso controle médico. insônia. Hipertrofia prostática. VALIUM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .Medicamentos GenŽricos 15. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação.5mg e 10mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade. vômito. confusão. Bradicardia. Alívio sintomático da abstinência alcoólica aguda.12 a 0. Boca seca. POSOLOGIA Adultos: 5mg a 20mg/dia VO. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia grave. cefaléia. Em crianças maiores de 5 anos a dose máxima é de 10mg/dia. Redução da libido. Glaucoma. Relaxante muscular. Potencializa os efeitos do álcool. notadamente em idosos.

recomendam-se avaliações hematimétricas e testes da função hepática periódicos nos pacientes sob terapia a longo prazo com o lorazepam. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. ataxia. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. Insônia. confusão. Efeitos paradoxais como agitação. POSOLOGIA A dose média para tratamento da ansiedade é 1mg a 4mg/dia VO. notadamente em idosos. e/ou 1 a 2 horas antes do procedimento cirúrgico. Associado a opióides. álcool. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação. Depressão respiratória.Medicamentos GenŽricos 15. cefaléia. Pré-operatório: 2 a 4mg VO. Redução da libido. Reações de hipersensibilidade. constipação. Taquicardia e dor torácica. Elevação das enzimas hepáticas. Diplopia. Pré-operatório. Congestão nasal. Anti-histamínicos. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade conhecida aos benzodiazepínicos. em dose única ou dividida. fadiga. Glaucoma agudo de ângulo estreito.10. PRECAUÇÕES Como os demais benzodiazepínicos. anestésicos. tonturas. Hiperventilação. LORAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Sedação.1mg e 2mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade. visão turva. Criança menor de 12 anos de idade. Não deve ser utilizado em pacientes com depressão do sistema nervoso central. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Hipotensão severa. analgésicos opióides e relaxantes musculares potencializam o seu efeito sedativo. na noite anterior à cirurgia. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência. ansiedade. em dose única ou dividida. diarréia.01 15:09 Page 24 LORAZEPAM Ref. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. náusea. depressão e agressividade podem ocorrer. Boca seca. vômito e alterações do apetite. insônia. produz depressão grave. Idosos ou debilitados: 1 ou 2mg/dia VO. alterações da memória e da fala. . Discrasias sangüíneas.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 25 Antiácidos 25 .

INTERAÇÕES Pode reduzir a absorção de indometacina. POSOLOGIA Adulto: 300mg a 500mg VO. azitromicina. fenotiazinas. cetoconazol. presença de hemorragia gastrointestinal. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos sais de alumínio. edema. cãibras abdominais. Pacientes com obstrução intestinal. PRECAUÇÕES Pode ocorrer intoxicação alumínica e osteomalácea em pacientes com uremia. isoniazida. . alopurinol. vômito. Úlcera péptica. ciprofloxacina. Aumenta a excreção urinária de salicilatos.5mg/ml INDICAÇÕES Hiperacidez. hidroxicloroquina. cefaclor. benzodiazepínicos. Gastrite. Porfiria. tetraciclinas. PEPSAMAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral . gabapentina.61. Refluxo gastroesofágico. hipomagnesemia. lansoprazol e difluzinal. Usar com cautela na insuficiência cardíaca congestiva. Idosos apresentam maior incidência de constipação. norfloxacina. itraconazol. penicilamina. sulipiridas. entre as refeições e ao deitar.Medicamentos GenŽricos 15. Tratamento de hiperfosfatemia. cloroquina.01 15:09 Page 26 HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO Ref. Hipofosfatemia. salicilatos. zalcitabina. descoloração das fezes.10. cirrose. náusea. digoxina. deflazacorte. losartan. dietas hipossódicas. Pode aumentar a irritação gástrica com medicamentos de liberação entérica. preparações contendo ferro. antagonistas dos receptores H2. insuficiência renal. Hipofosfatemia. Hérnia de hiato. fenitoína. Menor de 6 anos. 4 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Constipação intestinal. inibidores da ECA. rifampicina. Gravidez e lactação. bifosfonatos.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 27 Antiacne 27 .10.

fadiga e hipotermia.5mg/kg/dia VO. obesidade.Medicamentos GenŽricos 15. ileíte e hemorragia gastrointestinal. mialgia e dor óssea. Lactação. ROACUTAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa mole . Insuficiência renal ou hepática. POSOLOGIA Deve ser iniciado com 0. distrofia ungueal. Trombocitopenia. serão necessárias avaliações laboratoriais freqüentes. INTERAÇÕES Paciente em uso de tetraciclinas (risco de hipertensão intracraniana). Proteinúria. Em pacientes de alto risco (diabetes. exantema. opacidade da córnea e intolerância a lentes de contato. Náusea. prurido. paroníquia. . dermatite facial.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística) e acnes resistentes a terapêuticas anteriores. Linfadenopatia. Cefaléia. EFEITOS ADVERSOS Secura de pele e mucosas. alcoolismo ou distúrbios do metabolismo lipídico) que se submetem ao tratamento com isotretinoína. Hiperlipidemia severa. Hipersensibilidade aos parabenos. depressão. Fotossensibilidade. Relatos de colite.10. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez ou potencial de engravidar durante o tratamento. Formas graves de acne podem necessitar de doses diárias maiores até 2mg/kg. Hipervitaminose A. vitamina A e outros retinóides.01 15:09 Page 28 ISOTRETINOÍNA Ref. Idosos.5mg a 1mg/kg VO. A dose pode variar de 0. Artralgia. Conjuntivite. alopécia reversível e hiperpigmentação. PRECAUÇÕES Lactação. hematúria. Crianças.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 29 Antiagregantes Plaquetários 29 .10.

01 15:09 Page 30 TICLOPIDINA (CLORIDRATO) Ref.Medicamentos GenŽricos 15. púrpura trombocitopênica trombótica e casos isolados de trombocitopenia. EFEITOS ADVERSOS Manifestações hemorrágicas. Náusea e diarréia. Diminui o efeito da digoxina e da ciclosporina. sangramento ativo. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ticlopidina. risco de sangramento. INTERAÇÕES Ação diminuída quando associada com antiácidos. Antiinflamatórios não esteroidais (incluindo aspirina) e anticoagulantes orais aumentam o potencial de hemorragias.250mg INDICAÇÕES Prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes com antecedentes de isquemia cerebral transitória. síndrome lúpica. Alterações da função hepática. rash e prurido cutâneo. Proteção de enxertos aorto-coronários. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. Monitorizar leucograma e suspender a ticlopidina se a contagem global de neutrófilos <1200/mm3 ou a contagem de plaquetas <80. incluindo vasculite. Diátese hemorrágica. História de leucopenia. PRECAUÇÕES Pacientes com risco de sangramento. durante as refeições. TICLID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . corticosteróides. Aumenta a toxicidade da teofilina.000/mm3. Insuficiência hepática. Reações de hipersensibilidade. neutropenia e agranulocitose. Claudicação intermitente.10. incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico e úlcera péptica em atividade. pancitopenia. icterícia colestática e elevação de transaminases. trombocitopenia e agranulocitose. Raros casos de aplasia de medula óssea. 1 ou 2 vezes ao dia. Doença aterosclerótica. Elevação do colesterol e triglicerídeos. .

01 15:09 Page 31 Antialérgicos e Anti-histamínicos 31 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

hipertrofia prostática e obstrução do colo vesical. leucopenia. rinites vasomotoras. A ação de anticoagulantes orais pode ser reduzida pelos anti-histamínicos. POSOLOGIA Crianças de 2 a 6 anos: 1. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada.25ml a 2. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml VO. Álcool. ataxia. constipação. náusea. PRECAUÇÕES Deve ser usado com cautela em pacientes com aumento da pressão intra-ocular. poliúria. 3 a 4 vezes ao dia. diplopia. a dose máxima diária de 6mg é suficiente.10. como: dermatites atópicas ou de contato.Medicamentos GenŽricos 15. hipertireoidismo e diabetes mellitus. soros. etc.5ml VO. doenças cardiovasculares. nos pacientes com asma brônquica. operar máquinas. reações a drogas. podendo ocorrer hipotensão severa. Para alguns pacientes. boca seca. . Crianças de 6 a 12 anos: 2.5ml VO. Os efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. fadiga. Máximo 3mg/dia. sedação. Ajustar dose de acordo com a resposta do paciente. POLARAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral 0. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. diarréia. Não ultrapassar a dose máxima de 12mg/dia. agranulocitose. insônia. antiparkinsonianos e inibidores da MAO.01 15:09 Page 32 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) Ref. perda de apetite. sangue. vômito. antidepressivos tricíclicos. sudorese. euforia. cefaléia. dificuldade de micção. 3 vezes ao dia. nervosismo. eczemas alérgicos. urticária. urticária e choque anafilático. azia. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta como dirigir. asma brônquica.4mg/ml INDICAÇÕES Alívio sintomático de algumas manifestações alérgicas. hipotensão. úlcera péptica estenosante. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. agitação. Máximo 6mg/dia. INTERAÇÕES Os inibidores da MAO prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos. entre as quais hipertensão. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno. tremores. antidepressivos. obstrução piloro-duodenal. Os anti-histamínicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do SNC como sedativos. vertigens. angioedema. Prematuros ou recém-nascidos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar. hipnóticos e tranqüilizantes. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. zumbidos. 3 vezes ao dia. tontura.

eczemas alérgicos. Reações de hipersensibilidade. insônia. . drogas hipoglicemiantes e diuréticos. fenobarbital. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. efedrina e rifampicina podem aumentar o metabolismo da betametasona.25ml a 2. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. Fenitoína. sedação.4mg/ml + 0. Crianças de 6 a 12 anos: 2. tontura. Antagonismo dos efeitos de anti-hipertensivos.5ml VO. azia.05mg/ml INDICAÇÕES Tratamento adjuvante de algumas manifestações alérgicas respiratórias como: asma brônquica e rinite alérgica. Leucopenia e agranulocitose. sudorese. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. alterações do apetite.5ml VO. vacinas e toxóides. POSOLOGIA Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml a 10ml VO.0. antidepressivos. Crianças de 2 a 6 anos: 1. urticária. Máximo 10ml/dia.10. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO.01 15:09 Page 33 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) + BETAMETASONA Ref. CELESTAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Alteração da ação de anticoagulantes orais. Tromboembolismo e tromboflebite. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar à dexclorfeniramina e/ou betametasona. INTERAÇÕES Álcool. 3 a 4 vezes ao dia. vertigens. constipação e distensão abdominal. 3 vezes ao dia. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente. Diplopia. Não ultrapassar a dose máxima de 40ml/dia. euforia. cefaléia. agitação. Poliúria e dificuldade de micção. sangue. tremores. náusea. fadiga. antidepressivos tricíclicos. Máximo 20ml/dia. angioedema. Dermatites atópicas ou de contato. Efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. Infecções sistêmicas. Crianças abaixo de 2 anos. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. Pode inibir a resposta à somatotrofina e reduzir os efeitos de salicilatos. aumento da pressão intra-ocular. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. Boca seca. reações a drogas. vômito. Distúrbios eletrolíticos. zumbidos. ataxia. soros. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. nervosismo. 3 vezes ao dia.

osteoporose. como dirigir. exames laboratoriais rotineiros. obstrução do colo vesical.01 15:09 Page 34 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com herpes ocular. hipertrofia prostática. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta. úlcera péptica. doenças cardiovasculares. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. após uso prolongado. peso. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. devem ser avaliados em períodos regulares. diverticulite. hipotireoidismo. distúrbios convulsivos.Medicamentos GenŽricos 15. obstrução piloro-duodenal. A retirada brusca da medicação. glaucoma. operar máquinas. infecções bacterianas. colite ulcerativa. abscessos. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno. cirrose. . Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. miastenia gravis e diabetes mellitus. etc. incluindo glicemia e potássio.10. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária. A pressão arterial. insuficiência renal.

5mg/dia ou 10mg VO. Prurido. Hipotensão. nervosismo. foi similar à do placebo. náusea e gastrite. Em estudos clínicos pediátricos controlados. Urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas. anafilaxia e função hepática anormal. PRECAUÇÕES Testes laboratoriais: anti-histamínicos devem ser suspensos cerca de 48h antes de qualquer prova cutânea. sonolência. relacionados ao tratamento. tontura. Boca seca. Medicamentos inibidores do metabolismo hepático devem ser administrados com cautela. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de loratadina. . uma vez que podem inibir o metabolismo da loratadina. eritromicina ou cimetidina. ardor e prurido ocular). 1 vez ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. ansiedade e depressão.10mg INDICAÇÕES Alívio dos sintomas associados com rinite alérgica (coriza. sedação. A segurança em crianças abaixo de 2 anos ainda não foi estabelecida. palpitação e taquicardia. INTERAÇÕES Aumento nas concentrações plasmáticas após o uso concomitante com cetoconazol.01 15:09 Page 35 LORATADINA Ref. Crianças de 2 a 6 anos: 5mg VO. REAÇÕES ADVERSAS Fadiga. a incidência de cefaléia. em dias alternados. Faringite e dispnéia. CONTRA-INDICAÇÕES Crianças menores de 2 anos. CLARITIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 6 anos: 10mg VO. espirros. 1 vez ao dia. prurido nasal.10. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. cefaléia. Reações adversas raras: alopécia.1mg/ml Comprimido . hipertensão. Gravidez e lactação: não está estabelecido se há riscos.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 36 Antianêmicos 36 .

a cada 3 dias. LEUCOVORIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Ocorrência rara de pirexia após uso parenteral. aumentando as crises epilépticas em crianças. deve ser administrado o mais rápido possível. Na overdose de antagonistas do ácido fólico (metotrexato. melhor será o efeito.01 15:09 Page 37 FOLINATO DE CÁLCIO Ref. Antídoto para antagonistas do ácido fólico (metotrexato). POSOLOGIA No tratamento da anemia megaloblástica: 1mg/dia IM.15mg Pó liofilizado para solução injetável . porque quanto menor for o intervalo.10. CONTRA-INDICAÇÕES Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas secundárias à falta de vitamina B12.50mg INDICAÇÕES Anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico. Pode reduzir os níveis séricos de primidona. seguidos por 5-fluorouracil durante 5 dias. durante 3 dias. ou 5mg VO. trombocitoperia e reações anafilactóides. . INTERAÇÕES Pode interferir na ação de antiepilépticos. urticária.Medicamentos GenŽricos 15. Tratamento da overdose de antagonistas do ácido fólico. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas do tipo eritema. Pode reduzir o efeito do metrotexato intratecal e aumentar a toxicidade do 5-fluorouracil. prurido. PRECAUÇÕES Uso durante a gravidez e lactação somente quando absolutamente necessário. fenobarbital e fenitoína. No tratamento do câncer colo-retal: 20mg/m2 IV. rash cutâneo. Tratamento da overdose por antagonistas de ácido fólico: 2mg a 15mg/dia VO. por exemplo).

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 38 Antianginosos e Vasodilatadores 38 .

CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diltiazem. petéquias. EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. Cimetidina aumenta sua biodisponibilidade. antes das refeições. suplementos de cálcio. Mais raramente podem ocorrer insuficiência cardíaca. secura na boca. inibidores da ECA. equimoses. sonolência. urticária. 3 vezes ao dia. nervosismo.01 15:09 Page 39 DILTIAZEM (CLORIDRATO) Ref. Pacientes com alteração da função hepática ou renal. náusea e fraqueza.30mg e 60mg Cápsula gelatinosa . betabloqueadores e aumentar o risco de intoxicação digitálica. Gravidez. CARDIZEM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido .90mg e 120mg INDICAÇÕES Anti-hipertensivo e antianginoso. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos.Medicamentos GenŽricos 15. cefaléia. bloqueio atrioventricular. . palpitações. Pode aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. reações de fotossensibilidade. Angina do peito: 30mg VO. quinidina. Hipotensão arterial severa (sistólica <90mmHg). distúrbios do sono. valproato e cisaprida. POSOLOGIA Hipertensão arterial: 60mg a 120mg VO. disfunção sexual e tremor. INTERAÇÕES Ação diminuída por estrogênios. diuréticos. Tontura. Evitar a retirada abrupta da medicação em pacientes com angina do peito. rifampicina. Congestão pulmonar. ciclosporina. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. Bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus na ausência de marca-passo artificial funcionante. Insuficiência cardíaca congestiva. Infarto agudo do miocárdio. lítio. Uso concomitante de betabloqueadores ou digoxina. Doença do nó sinusal. rubor facial. 4 vezes ao dia. Pode ser antagonizado por antiinflamatórios não esteroidais.10. antes das refeições. alopécia. até a dose máxima de 360mg/dia. até a dose máxima de 360mg/dia.

rifampicina. 2 vezes ao dia. choque cardiogênico e diabetes mellitus. Taquicardia. diuréticos.10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial sistêmica. suplementos de cálcio e antiinflamatórios não esteroidais.Medicamentos GenŽricos 15. Porfiria. depressão. constipação ou diarréia. Distúrbio visual. Hiperglicemia inicial. estenose aórtica. POSOLOGIA Iniciar com 10mg VO. prurido. ADALAT RETARD FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . valproato e digoxina e aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. palpitações e edema gravitacional. Ginecomastia.10. Náusea. hipotensão arterial. Angina do peito estável crônica. angina instável e angina pós-infarto. 3 vezes ao dia. INTERAÇÕES Pode ter ação aumentada por cimetidina e diminuída por estrogênios. . betabloqueadores. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à nifedipina. letargia. ciclosporina. urticária. lítio. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. parestesia. mialgia e tremor. inibidores da ECA.01 15:09 Page 40 NIFEDIPINO Ref. insuficiência cardíaca. Impotência sexual. Telangiectasia. Eritema multiforme. Infarto agudo do miocárdio. doença do nó sinusal. Aumentar em função da resposta terapêutica. icterícia e colestase (aumento de transaminases). estenose aórtica avançada. rubor e sensação de calor facial. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Angina do peito do tipo vasoespástica. até 20mg VO. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com hipotensão arterial. insuficiência cardíaca. quinidina. Hiperplasia gengival. Tonturas. Gravidez. Aumento da freqüência urinária. Hipertensão arterial pulmonar.

Medicamentos GenŽricos 15. náusea e vômito. warfarina e antiplaquetários. . principalmente claudicação intermitente. INTERAÇÕES Aumento do efeito/potencial de toxicidade com antagonistas H2. EFEITOS ADVERSOS Tontura e cefaléia. Labirintopatias. Não é utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. TRENTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Anemia falciforme.400mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático da doença vascular periférica. Se houver efeitos colaterais. Neuropatias diabéticas. PRECAUÇÕES Doença coronariana ou cerebrovascular. Gravidez e amamentação. Hipotensão arterial leve.10. durante as refeições. Agitação e distúrbios visuais. Dispepsia. 3 vezes ao dia. Potencialização dos efeitos de drogas anti-hipertensivas. POSOLOGIA Adultos: 400mg VO. angina do peito e palpitações. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou derivados das xantinas. Hemorragia retiniana ou cerebral recente. Uso de anticoagulantes.01 15:09 Page 41 PENTOXIFILINA Ref. 2 vezes ao dia. Aumento da toxicidade das teofilinas. reduzir para 400mg VO. Dor de ouvido.

doxorrubicina. Porfiria. bloqueio sinoatrial. flutter atrial e fibrilação complicando síndrome de Wolff-Parkinson-White. amiodarona. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. CONTRA-INDICAÇÕES Hipotensão. ciclosporina. Angina do peito. losartan. . cimetidina e ritonavir. Hipertensão arterial.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar a toxicidade de álcool. 3 a 4 vezes ao dia. Gravidez. diuréticos. sulfipirazona e rifampicina. inibidores da ECA. carbamazepina.80mg. hidantoínas.01 15:09 Page 42 VERAPAMIL (CLORIDRATO) Ref. betabloqueadores. Fadiga e tontura. Pode aumentar a concentração plasmática de imipramina. DILACORON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . hipotensão e insuficiência cardíaca. Náusea e constipação. primidona. insuficiência cardíaca congestiva ou insuficiência ventricular esquerda. Taquicardia supraventricular. assistolia. Pode ter ação diminuída por fenobarbital. Choque cardiogênico. 120mg e 240mg INDICAÇÕES Antianginoso. EFEITOS ADVERSOS Arritmia e bloqueio cardíaco e bradicardia. bloqueio AV. Gravidez e amamentação. Efeitos anti-hipertensivos aumentados com uso de vasodilatadores.10. Cefaléia e sensação de calor facial. vitamina D. bradicardia. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática e idosos. Antiarrítmico. teofilina e vecurônio. digoxina. POSOLOGIA Iniciar com 40mg a 80mg VO. PRECAUÇÕES Evitar combinação com disopiramida e betabloqueadores. INTERAÇÕES Betabloqueadores aumentam o risco de bradicardia. lítio. síndrome do nó sinusal. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 43 Antiarrítmicos 43 .10.

Cefaléia. em tratamentos mais prolongados. procainamida. EFEITOS ADVERSOS Náusea. tremores. Profilaxia de taquiarritmias em portadores das síndromes de pré-excitação. 2 a 3 vezes ao dia. Bloqueio sinoatrial. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à amiodarona. Depressão. Doença do nó sinusal. constipação e alterações do paladar. Aumenta os efeitos dos anticoagulantes orais.200mg INDICAÇÕES Arritmias ventriculares. parestesias e fraqueza muscular. Bradicardia.10. Hipo ou hipertireoidismo. . POSOLOGIA 100mg a 200mg VO. ciclosporina e metotrexate. quinidina.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 44 AMIODARONA (CLORIDRATO) Ref. aumenta a probabilidade de cardiotoxicidade por amiodarona. Recomenda-se a interrupção da administração durante 2 dias na semana. Reações de fotossensibilidade. verapamil. podendo causar toxicidade. Acentuada bradicardia sinusal sem marca-passo instalado. potencializam o efeito bradicardizante e podem induzir ao aparecimento de diferentes graus de bloqueios na condução cardíaca. Bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Bloqueios atrioventriculares e sinoatriais. insônia e tonturas. flecainida. Recomenda-se a dosagem de hormônios tireoideanos a cada seis meses. Hipotensão. Flutter atrial e fibrilação atrial. ATLANSIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . vômito. Lactação. fenitoína. digitálicos. INTERAÇÕES Aumenta os níveis séricos da digoxina. Betabloqueadores. Deposição de cristais de amiodarona na córnea. Fibrose pulmonar e pneumonite intersticial. Gravidez. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alteração da função hepática. Associado ao ritonavir. Ataxia. teofilina.

notadamente verapamil e diltiazem. distúrbios do sono. dor no peito. 1 ou 2 vezes ao dia. insuficiência cardíaca. Manutenção do ritmo sinusal normal após cardioversão de fibrilação ou flutter atrial. Edema. bradicardia. Parestesias. Erupção cutânea. Controle da freqüência ventricular em pacientes com fibrilação atrial ou flutter atrial crônicos.10. insuficiência cardíaca congestiva descompensada. Associado à insulina e hipoglicemiantes orais. quando da sua descontinuação. quinidina. Corrigir distúrbios eletrolíticos. Os betabloqueadores podem mascarar certos sinais clínicos (ex. Náusea. A dose deve ser reduzida gradualmente em um período de 1 a 2 semanas. Pacientes com suspeita de desenvolvimento de tireotoxicose devem ser tratados cuidadosamente para evitar uma retirada repentina do betabloqueador. flatulência. pode mascarar os sintomas/sinais de hipoglicemia. para 160mg a 320mg/dia. Drogas depletoras de catecolaminas (reserpina e guanitidina) podem produzir uma redução excessiva do tônus nervoso simpático em repouso. Choque cardiogênico. Utilizar preferencialmente 1 a 2 horas antes das refeições. amiodarona não são recomendadas como terapia concomitante. devido ao seu potencial de prolongar a refratariedade. A descontinuação repentina em pacientes com arritmias pode deixar perceptível a insuficiência coronariana latente. Disfunção sexual.: taquicardia) de hipertireoidismo.160mg INDICAÇÕES Arritmias cardíacas ventriculares. SOTACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . palpitações. taquicardia paroxística com reentrada pelo nó AV e taquicardia supraventricular paroxística após cirurgia cardíaca.Medicamentos GenŽricos 15. Betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio. Insuficiência ventricular direta devido à hipertensão pulmonar. Profilaxia da taquicardia atrial paroxística. tais como ciclopropano e tricloroetileno. PRECAUÇÕES Usar com cautela em insuficiência cardíaca congestiva. bradicardia acentuada. cefaléia. hipotensão. em intervalos de 2 a 3 dias. fraqueza muscular.01 15:09 Page 45 SOTALOL (CLORIDRATO) Ref. síncope. antes de iniciar a terapia. a qual pode ser seguida por um agravamento dos sintomas de hipertireoidismo. Insuficiência renal. Confusão mental. Aumentar. Monitorizar pacientes em uso crônico de sotalol. depressão. POSOLOGIA Iniciar com 80mg VO. ansiedade. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Anormalidades no eletrocardiograma. Recomenda-se cuidado com o uso de sotalol em pacientes submetidos à cirurgia e em associação com anestésicos que causem depressão do miocárdio. Arritmias causadas por excesso/aumento da sensibilidade às catecolaminas circulantes. INTERAÇÕES Disopiramida. . em função da resposta terapêutica. pré-síncope. particularmente em pacientes com isquemia cardíaca. doença vascular periférica e insuficiência renal. dispepsia. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica. pró-arritmia. EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. notadamente hipocalemia ou hipomagnesemia. dispnéia. Diuréticos depletores de potássio: hipocalemia ou hipomagnesemia podem aumentar o potencial para o aparecimento de “torsade de pointes”. vômito. podem resultar em hipotensão. diarréia. procainamida. fibrilação atrial paroxística. distúrbios de condução e insuficiência cardíaca.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 46 Antiasmáticos e Broncodilatadores 46 .

Crianças de 10 a 16 anos: 800µg/kg/h. diurético de alça. Sobredose pode causar convulsões.10.Medicamentos GenŽricos 15. Hipertireoidismo. Síndrome convulsiva não controlada. tiabendazol. cetoconazol. Crianças de 6 meses a 9 anos: 1µg/kg/h. betabloqueador. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às xantinas. POSOLOGIA Administração IV lenta (pelo menos 20 minutos) . bloqueador do canal de cálcio.24mg/ml INDICAÇÕES Asma brônquica. Crianças: 5µg/kg. fenobarbital. Barbiturato. Infusão intravenosa . . inquietação. INTERAÇÕES Alopurinol. PRECAUÇÕES Não comer ou beber produtos contendo xantinas: café. interferon. AMINOFILINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Arritmias não controladas. diurético de alça. simpaticomiméticos. corticosteróides. isoniazida.Adultos: 500µg/kg/h. 1 a 3 vezes ao dia. cimetidina. bebidas à base de coca e chocolate. Cefaléia. macrolídeo. nervosismo. carbamazepina. irritabilidade. vertigem. Dor no local da injeção. quinolona.01 15:09 Page 47 AMINOFILINA Ref. chá. taquicardia e palpitação. carbamazepina. rifampicina. Úlcera péptica. tremores. Não fumar durante o tratamento. dissulfuram. insônia e convulsão. ansiedade. 1 a 3 vezes ao dia. hidantoína. EFEITOS ADVERSOS Arritmia cardíaca. A dose total em 24h não deve ultrapassar 1500µg. hormônios tireoideanos e anticoncepcional oral podem aumentar a ação da aminofilina. fenitoínas. Náusea e outros distúrbios gastrointestinais.Adultos: 240mg a 480mg. quando a droga for colocada em infusão venosa de soro glicosado. isoniazida. sulfipirazona e cigarro podem reduzir a ação da aminofilina. tontura. efedrina. bronquite crônica e doença pulmonar crônica. Rash cutâneo. mexiletina.

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CETOTIFENO (FUMARATO)
Ref. ZADITEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Xarope - 0,2mg/ml Solução oral - 1mg/ml

INDICAÇÕES
Prevenção e tratamento de distúrbios alérgicos multissistêmicos: urticária aguda e crônica, dermatite atópica, rinite alérgica e conjuntivite. Prevenção a longo prazo de asma brônquica (todas as formas), bronquite alérgica e sintomas asmáticos associados à febre do feno. Cetotifeno não é eficaz para suprimir crises de asma já instaladas.

POSOLOGIA
Crianças de 6 meses a 3 anos (menos de 12kg): 0,05mg/kg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Crianças acima de 3 anos: 1mg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Adultos: 2mg VO, dose única noturna, ou 1mg VO, 2 vezes ao dia, durante as refeições. Pacientes suscetíveis à sedação: tratamento progressivo durante a primeira semana, iniciando-se com 0,5mg VO, 2 vezes ao dia, ou 1mg à noite. Se necessário, a posologia pode ser aumentada para 2mg VO, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Crianças menores de 6 meses. Pacientes diabéticos. Gravidez. Hipersensibilidade ao fármaco. Tratamento concomitante com corticosteróides.

EFEITOS ADVERSOS
Sedação, sonolência, boca seca, tontura discreta (no início do tratamento). Excitação, irritabilidade, insônia e nervosismo, particularmente em crianças. Podem ocorrer convulsões. Reações cutâneas graves (eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson). Aumento de peso.

INTERAÇÕES
Potencializa os efeitos de sedativos, hipnóticos, anti-histamínicos e álcool. Uso concomitante com biguanidas pode ocasionar trombocitopenia.

PRECAUÇÕES
Evitar dirigir veículos ou operar máquinas (habilidade e atenção podem estar prejudicadas). Quando iniciado o tratamento, os antiasmáticos em uso não devem ser retirados subitamente, especialmente corticosteróides sistêmicos e hormônio adrenocorticotrófico. Se for necessário interromper o tratamento, reduzir a dose gradativamente durante 2 a 4 semanas (os sintomas de asma poderão reaparecer). Pessoas idosas podem ser mais suscetíveis aos efeitos sedativos do medicamento.

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SALBUTAMOL (SULFATO)
Ref. AEROLIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução oral - 0,4mg/ml Xarope - 0,4mg/ml

INDICAÇÕES
Asma brônquica, bronquite crônica e enfisema pulmonar.

POSOLOGIA
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 4mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Se a broncodilatação não for adequada, a dose pode ser aumentada gradualmente, conforme tolerado pelo paciente, não excedendo o máximo de 8mg VO, 3 a 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 32mg). Criança de 6 a 12 anos de idade: dose inicial 2mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Pode ser gradualmente aumentada, conforme tolerância do paciente, não excedendo 6mg VO, 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 24mg). Criança de 2 a 6 anos de idade: dose inicial de 0,1mg/kg VO, 3 vezes ao dia. A dose inicial não deve exceder 2mg VO, 3 vezes ao dia. Pacientes idosos ou que apresentam sensibilidade aos agonistas beta-adrenérgicos, a dose inicial deve ser restringida a 2mg VO, 3 ou 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pacientes com arritmia cardíaca associada com taquicardia, taquicardia causada por intoxicação digitálica, ou que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas.

EFEITOS ADVERSOS
Mais freqüentes em crianças. Tremor, nervosismo, instabilidade, excitação, hiperatividade, insônia, irritabilidade, cefaléia, tontura, dilatação da pupila. Fraqueza e cãibras. Sudorese. Vasodilatação periférica, arritmias cardíacas, taquicardia, palpitações, dor no peito. Tosse. Náusea, vômito e alterações do paladar. Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, angioedema, erupções, broncoespasmo paradoxal, edema orofaríngeo.

INTERAÇÕES
Os bloqueadores beta-adrenérgicos antagonizam os efeitos dos beta-agonistas (salbutamol) e podem produzir severo broncoespasmo. Potencializa as alterações eletrocardiográficas e/ou hipocalemia, resultantes da administração de diuréticos de alça ou tiazídicos. Diminuição na concentração sérica de digoxina e aumento da toxicidade com inibidores da monoaminoxidase ou antidepressivos tricíclicos.

PRECAUÇÕES
Usar com cautela em pacientes com insuficiência ou arritmia cardíaca, suscetíveis ao prolongamento do intervalo-QT, hipertensão, com desordens convulsivas, hipertireoidismo, diabetes mellitus e em pacientes que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas. O uso do salbutamol no controle do parto prematuro ainda é questionado. Reações adversas severas, incluindo edema pulmonar materno, têm sido reportadas durante ou após o uso de agonistas beta2, incluindo o salbutamol, no controle do parto prematuro. Idosos são mais suscetíveis aos efeitos adversos, portanto o tratamento deve ser iniciado com posologia reduzida.

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Antibióticos
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AMICACINA (SULFATO)
Ref. NOVAMIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 50mg/ml, 125mg/ml e 250mg/ml

INDICAÇÕES
Infecções respiratórias. Infecções urinárias. Infecção da pele e tecidos. Infecções graves (ósseas, respiratórias, endocardite e septicemia) por Gram-negativos resistentes à gentamicina e tobramicina e por bacilos Gram-positivos.

POSOLOGIA
A dose para adultos e crianças com função renal normal: 15mg a 20mg/kg/dia, IM ou IV, divididos em 2 a 3 administrações. A dose máxima é 1,5g/dia. Prematuros: a dose de ataque é de 10mg/kg IV, seguida de 7,5mg/kg, de 12/12h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos.

EFEITOS ADVERSOS
Nefrotoxicidade, ototoxicidade (alterações auditivas, que podem levar à surdez total e permanente), neurotoxicidade (tontura ou vertigem), bloqueio neuromuscular. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: história de insuficiência renal, idade avançada, desidratação, tratamento prolongado, uso de drogas com potencial nefro ou ototóxico. Outros efeitos são cefaléia, parestesia, tremor, febre, eritema, náusea, vômito, eosinofilia, artralgia e hipotensão.

INTERAÇÕES
Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos, indometacina, colistina, vancomicina, enflurano, cefalosporina, anfotericina B, ciclosporina, diuréticos de alça, cisplatina. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, succinilcolina e dexametônio) e ação anticoagulante da warfarina. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina).

PRECAUÇÕES
Ajustar doses em pacientes com insuficiência renal. Monitorar função renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade, nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. Usar com cuidado em pacientes com miastenia gravis ou parkinsonismo, devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. Gravidez: risco de teratogenicidade.

sinusite. 1h antes do procedimento. Acompanhar função renal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. bronquite.50mg/5ml. broncoespasmo e anafilaxia). intestinal e oral. Anemia. insônia. Infecções da pele e tecidos moles. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia.500mg Pó para suspensão oral . EFEITOS ADVERSOS Náusea. Infecções gênito-urinárias. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Candidíase vaginal. de 8/8h. . AMOXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . Pode ter sua ação aumentada pela probenecida.10. vertigem. de 8/8h. Aumento de transaminases. 125mg/5ml. eosinofilia. para erradicação do Helicobacter pylori. Hiperatividade. Na profilaxia da endocardite bacteriana. eritromicina. eritema multiforme. alterações no comportamento. edema angioneurótico. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.01 15:09 Page 52 AMOXICILINA Ref. ou 500mg a 875mg VO. síndrome de Stevens-Johnson. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. administrar 2g VO. agranulocitose. leucopenia. trombocitopenia. Antibióticos bacteriostáticos. púrpura. Em casos graves. agitação. administrar dose única de 50mg/kg VO. Febre tifóide. Nefrite.Medicamentos GenŽricos 15. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Infecções do trato respiratório baixo. de 12/12h. podem ser usados até 100mg/kg/dia VO. vômito. urticária. Na profilaxia da endocardite bacteriana. 250mg/5ml e 500mg/5ml INDICAÇÕES Amigdalite. Dose máxima de 2g a 3g/dia. confusão mental. diarréia e colite pseudomembranosa. ansiedade. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. Amamentação (excretada no leite). otite. Crianças: administrar 20mg a 50mg/kg/dia VO. Reações alérgicas (eritema maculopapular. faringite. tetraciclinas. de 8/8h. Profilaxia de endocardite bacteriana. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Em associação com outras drogas. 1h antes do procedimento cirúrgico.

01 15:09 Page 53 AMOXICILINA + CLAVULONATO DE POTÁSSIO Ref. insônia. Infecções gênito-urinárias. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. agitação. agranulocitose. 50mg/ml +12. Primeiro trimestre da gravidez. diarréia. Crianças menores de 12 anos: administrar 25 a 50mg/kg/dia VO. vômito. vertigem. Reações alérgicas (eritema maculopapular. trombocitopenia.5mg/5ml e 125mg/5ml + 31.25mg/5ml INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles. angioedema. . Anemia. Amamentação (excretada no leite).5mg/ml. colite pseudomembranosa. eritema multiforme. broncoespasmo e anafilaxia). A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Candidíase. Aumento de transaminases. Antibióticos bacteriostáticos. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses.Medicamentos GenŽricos 15. de 8/8h. Pneumonia por H. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada.25mg/ml. sinusite e infecções respiratórias baixas. síndrome de Stevens-Johnson. urticária. 250mg/5ml + 62. Otite média.25mg/ml + 6. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.10. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. CLAVULIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. ansiedade. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Hiperatividade. de 8/8h. Mononucleose infecciosa. púrpura. tetraciclinas. eosinofilia. influenzae. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. Acompanhar função renal. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 250mg a 500mg VO. confusão mental. leucopenia. cefalosporinas ou inibidores de betalactamase.500mg + 125mg Pó para suspensão oral . Nefrite. alterações no comportamento. eritromicina.

e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. trombocitopenia. 250 a 500mg de 4/4h. Salmonella. Shigella. síndrome de Stevens-Johnson. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. tetraciclinas. Nefrite. alterações no comportamento. insônia. Lactentes com mais de 7 dias: 75mg/kg/dia VO. Candidíase vaginal. de 6/6h ou 8/8h. broncoespasmo e anafilaxia). Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.500mg e 1g (ampicilina sódica) Comprimido . Infecções por meningococos. Hiperatividade. edema angioneurótico. Listeria.Medicamentos GenŽricos 15.10. Infecções graves: administrar. confusão mental. IV ou IM.500mg (Binotal) INDICAÇÕES Infecções por bactérias não produtoras de betalactamase. E. Reações alérgicas (eritema maculopapular. CONTRA-INDICAÇÕES História de reações de hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. coli. eritema multiforme. agitação. . hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. vertigem. pneumococos. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. vômito. Acompanhar função renal. meninges.01 15:09 Page 54 AMPICILINA Ref. eosinofilia. Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO. ansiedade. Infecções graves: administrar 50mg a 100mg/kg/dia IV ou IM. de 12/12h. leucopenia. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. pele e tecidos moles. influenzae. diarréia e colite pseudomembranosa. algumas cepas de H. Antibióticos bacteriostáticos. Amamentação (excretada no leite). trato biliar e trato gastrointestinal. Mononucleose infecciosa. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia.250mg/5ml Pó para solução injetável . sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. AMPLACILINA/BINOTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula .500mg Suspensão oral . Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. Com menos de 7 dias: administrar 50mg/kg/dia VO. Aumento de TGO (AST). EFEITOS ADVERSOS Náusea. Anemia. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. de 4/4h. via parenteral. de 8/8h. de 6/6h. eritromicina. trato gênito-urinário. púrpura. urticária. intestinal e oral. Enterobacter e Klebsiella. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. agranulocitose. Infecções do trato respiratório superior e inferior. grupo viridans de estreptococos.

Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coréia.000UI/ml e 300. secundária e latente: administrar 2. de 12/12h ou 24/24h. Sífilis primária. Crianças: administrar 25. IM. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas.01 15:09 Page 55 BENZILPENICILINA BENZATINA Ref. via IM profunda. Infecções venéreas: sífilis.000UI/kg/dia IM. sem bacteremia): infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele. Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática. POSOLOGIA Adultos: 400. por 10 dias. edema.150.10. de 8/8h ou 12/12h. dose única.000UI/kg/dia IM. IM. incluindo febre. Reações como anemia hemolítica.000UI/ml INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A. BENZETACIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão injetável . bejel (sífilis endêmica) e pinta. edema de laringe. edema intenso. reações semelhantes à doença do soro. a cada 4 semanas.000UI/kg/dia.000UI. de 4/4h ou 6/6h. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção.000 a 50. Administrar 50. fibrose e atrofia do quadríceps femural.400. . Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): aplicar 3 injeções de 2. assim como aumenta os seus níveis séricos. em 2 diferentes sítios de injeção. Tetraciclinas diminuem seu efeito. por 10 dias. trombocitopenia. eosinofilia.000UI. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas. bouba. IM com intervalo de 1 semana entre as doses. desde as formas maculo-papulosas até a dermatite esfoliativa. para menores de 2 anos. calafrios.000UI a 800. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. via IM profunda. por 10 a 14 dias. por 10 a 14 dias.400. seguidas de formação de vesículas. de 12/12h ou 24/24h.Medicamentos GenŽricos 15. leucopenia.200. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. urticária. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Na profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite recomendam-se 1. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez.000UI.000UI/dia. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. artralgia e prostração). Sífilis congênita (recém-nascidos): 50.

no quadrante superior lateral da nádega. gangrena. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. Deve-se evitar a injeção intra-arterial.10. incluindo mielite transversa com paralisia permanente. recomenda-se variar o local da injeção. necrose ao redor do local da injeção. Para doses repetidas. Deve-se usar penicilina cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma. Tratamentos prolongados com penicilinas. . ou junto a grandes troncos nervosos. para completa homogeneização do produto. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades. uma vez que tais injeções podem produzir lesões neurovasculares sérias.Medicamentos GenŽricos 15. Em lactentes e crianças pequenas. pode ser preferível a face lateral da coxa. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada.01 15:09 Page 56 PRECAUÇÕES Benzilpenicilina benzatina deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular profunda.

urticária. ou junto a grandes troncos nervosos (podem produzir lesões neurovasculares sérias. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção. Crianças: administrar 25. edema intenso. divididos em 3 a 6 doses.000. Nos tratamentos prolongados. otitte média e do trato respiratório inferior. reações semelhantes à doença do soro. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas. edema de laringe. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. desde as formas maculopapulosas até dermatite esfoliativa. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas. Deve-se evitar a injeção intra-arterial ou intravenosa. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. artralgia e prostração). EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas.5.10. Infecções da orofaringe. PRECAUÇÕES Usar cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma. H. via IM profunda. incluindo febre. PENICILINA G POTÁSSICA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . fibrose e atrofia do quadríceps femural. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. eosinofilia.000UI/dia. seguidas de formação de vesículas. POSOLOGIA Adultos: 400. edema. via IM profunda.000UI/kg/dia. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina.Medicamentos GenŽricos 15. Actinomicose. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Endocardite estreptocócica. de 12/12h ou 24/24h.000UI INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A. calafrios. G.000 a 90.000UI a 5. Tetraciclinas diminuem seu efeito. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. gangrena. C. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades. assim como aumenta os seus níveis séricos. Meningite meningocócica. leucopenia. Reações como anemia hemolítica. L e M).01 15:09 Page 57 BENZILPENICILINA POTÁSSICA Ref. trombocitopenia.000. . incluindo mielite transversa com paralisia permanente. Antraz. necrose ao redor do local da injeção).

POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. como erupções cutâneas maculopapulares. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Alterações de transaminases. neutropenia. diarréia. confusão. Dose máxima de 4g/dia.375mg Cápsula . CECLOR AF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido de liberação programada . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.10. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. anemia hemolítica e anemia aplástica). Alterações hematológicas (trombocitopenia. prurido. anafilaxia. distúrbios do sono. Nefrite intersticial transitória. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. colistina. Candidíase vaginal. dor abdominal. Cefaléia.250mg e 500mg INDICAÇÕES Amigdalite. Infecção urinária. intestinal e oral. por alterar a flora intestinal e respiratória. hipertonia e tonturas. icterícia transitória. Infecções respiratórias baixas. vômito. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. leucocitose. Hiperatividade. febre. . artralgia. síndrome de Stevens-Johnson. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. agranulocitose. Absorção reduzida por antiácidos. flatulência e dispepsia.01 15:09 Page 58 CEFACLOR Ref. PRECAUÇÕES Amamentação. Diuréticos de alça. otite. aminoglicosídeos. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade.Medicamentos GenŽricos 15. nervosismo. náusea. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. eosinofilia. faringite e sinusite. Anorexia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. de 8/8/h. Infecção da pele e tecidos moles.

A dose e a duração da terapia dependerão da idade. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. otite. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Infecção da pele e tecidos moles. Absorção reduzida por antiácidos. Diuréticos de alça. faringite e sinusite. eosinofilia. de 6/6h. síndrome de Stevens-Johnson.50mg/ml INDICAÇÕES Amigdalite. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. aminoglicosídeos. Cefaléia. prurido. Nefrite intersticial transitória. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.01 15:09 Page 59 CEFALEXINA Ref. neutropenia. colistina. Alterações de transaminases. . Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Anorexia. Hiperatividade. leucocitose. por alterar a flora intestinal e respiratória. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. Infecções respiratórias baixas. Candidíase vaginal. como erupções cutâneas maculopapulares. de 6/6h. hipertonia e tonturas.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes.10. nervosismo. KEFLEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Infecção gênito-urinária. confusão. flatulência e dispepsia. de 6/6h. vômito. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. agranulocitose.500mg Suspensão oral . febre. icterícia transitória. distúrbios do sono. artralgia. Infecções severas: 1g a 1. dor abdominal. anemia hemolítica e anemia aplástica). intestinal e oral. PRECAUÇÕES Amamentação.5g VO. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia (máximo de 4g/dia) VO. náusea. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. diarréia. anafilaxia.

tromboflebite no local da administração.10. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. anemia hemolítica e anemia aplástica). Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. de 8/8h ou 12/12h. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Dose máxima de 10g/dia. POSOLOGIA Adultos: 500mg a 2g (IV ou IM). diarréia. Alterações de transaminases.1g INDICAÇÕES Amigdalite. . artralgia. agranulocitose. síndrome de Stevens-Johnson. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. febre. eosinofilia. de 8/8h ou 6/6h. por alterar a flora intestinal e respiratória. Septicemia. Reações de hipersensibilidade. Cefaléia. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Neonatos com menos de 7 dias: 20mg (IV ou IM). náusea. Candidíase vaginal. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. intestinal e oral. leucocitose. Hiperatividade. hipertonia e tonturas. anafilaxia. colistina. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. de 6/6h ou 4/4h. de 4/4h ou 6/6h. Nefrite intersticial transitória. nervosismo. Profilaxia trans-operatória de alto risco. KEFLIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . dor abdominal. Neonatos com mais de 7 dias: 20mg (IV ou IM).01 15:09 Page 60 CEFALOTINA SÓDICA Ref. Infecção da pele e tecidos moles. faringite e sinusite. prurido. Endocardite. neutropenia. Anorexia. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Diuréticos de alça. aminoglicosídeos.Medicamentos GenŽricos 15. flatulência e dispepsia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. confusão. Infecções respiratórias baixas. otite. vômito. Infecção articular e óssea. Crianças: 75mg a 125mg/kg/dia (IV ou IM). PRECAUÇÕES Amamentação. Infecção gênito-urinária. distúrbios do sono. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. como erupções cutâneas maculopapulares. icterícia transitória.

icterícia transitória. Reações de hipersensibilidade. anemia hemolítica e anemia aplástica). Diuréticos de alça. colistina. Para profilaxia cirúrgica. leucocitose. flatulência e dispepsia. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. por alterar a flora intestinal e respiratória. agranulocitose. otite. febre.10. hipertonia e tonturas. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Amamentação. faringite e sinusite. nervosismo. prurido.1g INDICAÇÕES Amigdalite. Endocardite. KEFAZOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Cefaléia. Dose máxima de 12g/dia. Infecção articular e óssea. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Profilaxia transoperatória de alto risco. dor abdominal. distúrbios do sono. confusão. aplicar 1 a 2g via IV. Alterações de transaminases. eosinofilia. como erupções cutâneas maculopapulares. . Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Infecção do trato biliar. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecção da pele e tecidos moles. Nefrite intersticial transitória. náusea.01 15:09 Page 61 CEFAZOLINA SÓDICA Ref. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia IM ou IV. Infecções respiratórias baixas. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. aminoglicosídeos. intestinal e oral. Anorexia. vômito. tromboflebite no local da administração. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. neutropenia. anafilaxia. POSOLOGIA Adultos: aplicar 500mg a 1g via IM ou IV. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. divididos em 3 ou 4 doses. dependendo da gravidade da infecção. Septicemia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. artralgia. Infecção gênito-urinária. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. em dose única. Alterações hematológicas (trombocitopenia. de 12/12h a 6/6h. síndrome de Stevens-Johnson. Candidíase vaginal. Hiperatividade. no momento da indução anestésica.

Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. 2g VO. leucocitose. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. hipertonia e tonturas. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Diuréticos de alça. icterícia transitória.Medicamentos GenŽricos 15. confusão. Alterações de transaminases. Infecção da pele e tecidos moles. agranulocitose. de 12/12h. Candidíase. Infecção urinária. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares.01 15:09 Page 62 CEFADROXIL Ref. prurido. otite. Absorção reduzida por antiácidos. flatulência e dispepsia. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO. dor abdominal. nervosismo. Anorexia.10. até o máximo de 2g/dia. anafilaxia. Nefrite intersticial transitória. faringite e sinusite. Infecções respiratórias baixas. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Na profilaxia cirúrgica. em duas tomadas de 12/12h. PRECAUÇÕES Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Cefaléia. vômito. aminoglicosídeos.50mg/ml e 100mg/ml Cápsula gelatinosa dura . Administrar com alimentos.100mg INDICAÇÕES Amigdalite.500mg Suspensão oral . porque diminui a náusea e não afeta a absorção. no momento da indução anestésica. . Hiperatividade. náusea. distúrbios do sono. anemia hemolítica e anemia aplástica. eosinofilia. diarréia. CEFAMOX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para suspensão oral . colistina. neutropenia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. artralgia. febre. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2 g/dia VO. Trombocitopenia. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. síndrome de Stevens-Johnson).

CLAFORAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . 1g a 2g de 8/8h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Crianças: administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h. Na gonorréia uretral. febre. Nefrite intersticial transitória. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Meningite.500mg e 1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. artralgia. Infecção gênito-urinária. IM ou IV. POSOLOGIA Adultos: 1g de 12/12h. PRECAUÇÕES Amamentação. aplicar 1 a 2g. via intravenosa. distúrbios do sono. dor abdominal. Candidíase vaginal. hipertonia e tonturas. síndrome de Stevens-Johnson. flatulência e dispepsia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.10. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Para profilaxia cirúrgica. no momento da indução anestésica. vômito. Anorexia. Para infecção grave. administrar 500mg). neutropenia. Infecção da pele e tecidos moles. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Alterações de transaminases. como erupções cutâneas maculopapulares. Endocardite. Na gonorréia retal. anemia hemolítica e anemia aplástica). Diuréticos de alça. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. confusão.01 15:09 Page 63 CEFOTAXIMA SÓDICA Ref. colistina. em dose única. náusea. Infecções gonocócicas. tromboflebite no local da administração. Infecção articular e óssea. agranulocitose. 1g IM (em mulheres. Cefaléia. anafilaxia. icterícia transitória. Profilaxia trans-operatória de alto risco. leucocitose. .Medicamentos GenŽricos 15. eosinofilia. diarréia. prurido. em dose única. Infecção intra-abdominal. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. IM ou IV. Reações de hipersensibilidade. Septicemia. Hiperatividade. 500mg (IM ou IV). aminoglicosídeos. intestinal e oral. nervosismo.

CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.10.01 15:09 Page 64 CEFOXITINA SÓDICA Ref. Aumentar para 200mg/kg/dia em infecções severas. Cefaléia. 30mg a 40mg/kg IV. Hiperatividade. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. PRECAUÇÕES Amamentação. 8/8h e 12/12h. confusão. aplicar 2g IV no momento da indução anestésica. síndrome de Stevens-Johnson. . Infecções gonocócicas. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Anorexia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Na profilaxia cirúrgica.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia. Endocardite. como erupções cutâneas maculopapulares. Nefrite intersticial transitória. Diuréticos de alça. flatulência e dispepsia.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. hipertonia e tonturas. Alterações hematológicas (trombocitopenia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. neutropenia. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2g de 6/6/h ou 8/8h. aminoglicosídeos. de 6/6h. anemia hemolítica e anemia aplástica). colistina. Septicemia. tromboflebite no local da administração. intestinal e oral. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. MEFOXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . vômito. Mais ativa contra bactérias Gram-negativas. agranulocitose. Meningite. distúrbios do sono. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. icterícia transitória. náusea. dor abdominal. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Na profilaxia cirúrgica. eosinofilia. Reações de hipersensibilidade. Crianças: administrar 20mg a 40mg/kg IV. Infecção articular e óssea. Infecção gênito-urinária. nervosismo. Máximo de 12g/dia. Infecção da pele e tecidos moles. anafilaxia. IM (profunda) IV (lentamente) ou por infusão. Alterações de transaminases. Candidíase vaginal. Infecção intra-abdominal. artralgia. febre. prurido. leucocitose. Profilaxia trans-operatória de alto risco.

Dose máxima de 6g/dia. administrar somente por via IV. Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. Trombocitopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Septicemia. hipertonia e tonturas. agranulocitose. Candidíase. aminoglicosídeos. Anorexia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. tromboflebite no local da administração. Infecção intra-abdominal. .10. Diuréticos de alça. Cefaléia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. Doses acima de 1g. anemia hemolítica e anemia aplástica. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Endocardite. artralgia. icterícia transitória. POSOLOGIA Adultos: 1g IM (profunda) ou IV (lentamente) de 8/8h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Infecções gonocócicas. nervosismo. Meningite. Antibiótico de primeira escolha em meningite por Pseudomonas aeruginosa suscetível. Infecção da pele e tecidos moles. náusea. Infecção gênito-urinária. Infecções severas: 2g de 12/12h ou de 8/8h. Infecção articular e óssea. anafilaxia. Alterações de transaminases. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. vômito. Em idosos. febre. eosinofilia. Hiperatividade. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. flatulência. Crianças abaixo de 2 meses: 25mg a 60mg/kg/dia IV. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. dispepsia. distúrbios do sono. colistina.01 15:09 Page 65 CEFTAZIDIMA Ref. neutropenia. síndrome de Stevens-Johnson). EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Nefrite intersticial transitória. PRECAUÇÕES Amamentação. diarréia. confusão. prurido. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. de 8/8h.Medicamentos GenŽricos 15. leucocitose. de 12/12h. usar dose máxima diária até 3g. Crianças acima de 2 meses: administrar 30mg a 100mg/kg/dia IV. Tem menor ação anaeróbica do que a cefalosporina de segunda geração. FORTAZ FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . dor abdominal.

neutropenia. IV ou infusão venosa) a cada 24h. Infecções genitais. que tenham bilirrubina sérica aumentada devido ao risco de encefalopatia. síndrome de Stevens-Johnson). colistina. Em casos graves a dose pode ser elevada para 4g. eosinofilia. anafilaxia. Diuréticos de alça. Lactentes e crianças (15 dias até 12 anos): 20 a 80mg/kg (infusão venosa) a cada 24h. diarréia. Candidíase. PRECAUÇÕES Para administração intramuscular. vômito. Recém-nascidos abaixo de 14 dias: dose única de 20 a 50mg/kg/dia em infusão venosa. Infecções ósseas. Profilaxia de infecções pós-operatórias. Cefaléia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Alterações de transaminases. Trombocitopenia.10. Anorexia. nervosismo. o diluente contém lidocaína. Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais e doenças com sangramento.01 15:09 Page 66 CEFTRIAXONA SÓDICA Ref. especialmente prematuros.Medicamentos GenŽricos 15. Neonatos. flatulência e dispepsia. particularmente pneumonia e infecções otorrinolaringológicas. Neonatos com icterícia. Infecções respiratórias. Infecções renais e do trato urinário. artralgia. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. ou com mais de 50kg: 1g a 2g (IM. confusão. tromboflebite no local da administração. articulares. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Nefrite intersticial transitória. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. icterícia transitória. Hiperatividade. Infecções em imunodeprimidos. ROCEFIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . o diluente contém somente água bidestilada. pele e feridas. tecidos moles. prurido. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos. incluindo gonorréia. tonturas. Gonorréia: dose única de 250mg IM. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. náusea. Pacientes alérgicos aos antibióticos do grupo das cefalosporinas e penicilinas. hipertonia. . Para administração intravenosa.250mg. acima de 60 minutos (máximo de 50mg/kg/dia). Hipoalbuminemia e acidose. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. distúrbios do sono. anemia hemolítica e anemia aplástica. Profilaxia no pré-operatório: usar 1g a 2g (IM ou IV) 30 a 90 minutos antes da cirurgia. leucocitose. infecções do trato gastrointestinal e biliar. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal e hepática grave. aminoglicosídeos. agranulocitose. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. febre. dor abdominal. 500mg e 1g INDICAÇÕES Peritonites. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes.

Alterações de transaminases. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. intestinal e oral. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal e idosos. Gonorréia: 1.250mg e 500mg Pó para suspensão oral . diarréia. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. artralgia. Meningite. como erupções cutâneas maculopapulares. neutropenia. Cefaléia. Infecção da pele e tecidos moles. aminoglicosídeos. eosinofilia. Nefrite intersticial transitória. síndrome de Stevens-Johnson. Infecções gonocócicas.01 15:09 Page 67 CEFUROXIMA (AXETIL) Ref. agranulocitose. icterícia transitória. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Endocardite. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória.000mg VO. PRECAUÇÕES Amamentação. febre. náusea. Hiperatividade. dor abdominal. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Candidíase vaginal. vômito. Infecção articular e óssea. . Septicemia. em dose única. prurido. anafilaxia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecção intra-abdominal. na maioria das infecções. hipertonia e tonturas.25mg/ml e 50mg/ml INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. influenzae e Neisseria gonorrhoeae. flatulência e dispepsia. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Anorexia. Profilaxia trans-operatória de alto risco. nervosismo. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. 2 vezes ao dia. Diuréticos de alça.10. Infecção gênito-urinária. colistina. distúrbios do sono. Mais ativa contra bactérias H. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. leucocitose. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida.Medicamentos GenŽricos 15. anemia hemolítica e anemia aplástica). confusão. ZINNAT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Alimentação e drogas que reduzem a acidez gástrica podem diminuir a absorção.

2mg/ml Comprimido revestido . amamentação. de 12/12h. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.10. Infecções genitais. sucralfato ou antiácidos reduzem a absorção do ciprofloxacino. Infecções urinárias. Gravidez. parestesias. depressão. Icterícia colestática. Infecções da pele e tecidos moles. Infecções óssea e articular. Cefaléia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. anafilaxia). de 12/12h. diarréia. especialmente se causada por Gram-negativos. exceto em casos de exacerbação da fibrose cística associada ao Pseudomonas aeruginosa. insônia. 30 a 90 minutos antes da cirurgia. magnésio. dor abdominal. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. Amamentação. trombocitopenia. Infecções do trato gastrointestinal. Enterobacter. Este deve ser ingerido pelo menos 2h antes ou 4h após esses medicamentos. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção do ciprofloxacino. Sensação de cansaço e fraqueza. cálcio. INTERAÇÕES Medicamentos à base de ferro.: limiar convulsivo reduzido. vômito. fosfatase alcalina. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. Rara a ocorrência de síndrome de Stevens-Johnson. crianças e adolescentes. Infecção do trato urinário: 250mg a 500mg VO. da audição e do olfato. Haemophillus. redução do fluxo cerebral. A associação de doses altas de quinolonas e antiinflamatórios não esteroidais pode provocar convulsões. de 12/12h. Aumento temporário de transaminases. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. gravidez. em dose única. dispepsia. Alterações visuais. Tendinite. Pseudomonas. inclusive Pseudomonas e Staphylococcus. Otite média e sinusite. Reações de hipersensibilidade (eritema. Uso parenteral: 200mg a 400mg IV. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. coli. de 12/12h. anemia hemolítica). POSOLOGIA Adulto: Infecções respiratórias: 250mg a 750mg VO.01 15:09 Page 68 CIPROFLOXACINO (CLORIDRATO) Ref. febre. Evitar exposição ao sol. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Pode intensificar a ação da warfarina e glibenclamida e potencializar a ação tóxica da teofilina. . PRECAUÇÕES Suspender e evitar exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. do paladar.Medicamentos GenŽricos 15. inclusive anexite. Infecções ósseas e articulares: 500mg a 750mg VO. ciclosporina. de 12/12h. Proteus. Profilaxia no pré-operatório: 750mg VO. monilíase e flatulência. E. confusão. gonorréia e prostatite. Insuficiência renal. Branhamella. uréia e creatinina. Legionella e Staphylococcus. antecedentes de convulsão. EFEITOS ADVERSOS Náusea. CIPRO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Febre tifóide: 500mg V0. Alterações hematológicas (leucopenia. miastenia gravis. eosinofilia. trato biliar e peritonite. agitação. alumínio. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. tonturas. artralgia. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. zinco. prurido e edema. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). Gonorréia: 500mg VO. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. Infecção ou profilaxia em pacientes imunodeprimidos.250mg e 500mg (cloridrato de ciprofloxacino) INDICAÇÕES Infecções respiratórias: pneumonias causadas por Klebsiella.

Lactação.Medicamentos GenŽricos 15. disopiramida. INTERAÇÕES Claritromicina pode elevar os níveis séricos de warfarina. Adultos. triazolam. confusão.250mg e 500mg INDICAÇÕES Infecções de vias aéreas superiores e inferiores. . hepatite colestática e/ou hepatocelular. A duração habitual do tratamento é de 7 a 14 dias. pesadelos. Gravidez. Insuficiência renal. vômito. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. tontura. Infecções mais graves: 500mg a 1g VO. fenitoína. jovens ou idosos. Infecções por micobactérias. carbamazepina. Em associação com outras drogas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos. Disfunção hepática. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. teofilina. anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson). midazolam. Colite pseudomembranosa. diarréia e alteração do paladar. Prevenção de infecção por Mycobacterium avium complex em pacientes infectados por HIV com contagem de linfócitos CD4 menor ou igual a 100/mm3. ansiedade. com depuração da creatinina inferior a 30 ml/min. Reações alérgicas (urticária e erupções cutâneas leves. alucinação. Cefaléia. desorientação. ou em infecções graves. vertigens. tacrolimos. 2 vezes ao dia).01 15:09 Page 69 CLARITROMICINA Ref. 250mg VO. PRECAUÇÕES Deve ser administrada com cautela em pacientes com comprometimento da função renal. na erradicação do Helicobacter pylori. perda auditiva (geralmente reversível com a retirada da medicação). KLARICID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . de 12/12 h. alcalóides de ergotamina. Amamentação. dispepsia. ciclosporina e rifabutina. Reduz a absorção de zidovudina. Pacientes com anomalias cardíacas pré-existentes que recebam terfenadina. psicose. Insuficiência renal grave e crianças menores de 12 anos. zumbidos. dor abdominal. EFEITOS ADVERSOS Náusea. lovastatina. Infecções da pele e tecidos moles. A administração não deve prolongar-se além de 14 dias. Uso associado com sinvastatina pode aumentar risco de miopatia. de 12/12h. elevação de transaminases. insônia. atorvastatina. 1 vez ao dia.10. a dose deve ser reduzida à metade (250mg VO.

Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas mobiliformes.01 15:09 Page 70 CLINDAMICINA Ref. divididos em 2 a 4 doses. com risco de vida. Infecções da pele e tecidos moles. . como estreptococos. Infecções por bactérias anaeróbias ou cepas susceptíveis de bactérias aeróbias Gram-positivas. de 8/8h ou 6/6h. Infecções graves. POSOLOGIA Adultos: 900mg a 1. Descontinuar tratamento na ocorrência de diarréia. Pode ter a ação antagonizada por eritromicina. furúnculos. Crianças acima de 1 mês: 15mg a 40mg/kg/dia. abscessos e feridas. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à clindamicina ou à lincomicina. vaginite e raros casos de dermatite esfoliativa e vesículo-bolhosa. agranulocitose e trombocitopenia. vômito. INTERAÇÕES Intensifica a ação de bloqueio neuromuscular da tubocurarina e pancurônio. incluindo acne. Doses de 600mg devem somente ser administradas por infusão.10. rash e urticária). a dose pode ser aumentada para 4. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.6mg a 2. divididos em 3 a 4 administrações. diarréia. Amamentação (secretada no leite materno). impetigo.8g/dia. PRECAUÇÕES Paciente com disfunção hepática pode necessitar de ajuste de dose.7mg/dia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Gravidez. em crianças e neonatos. náusea. Infecções dentárias. EFEITOS ADVERSOS Colite (pode ser mais grave em pacientes acima de 60 anos e/ou debilitados). seu uso deve ser reservado para infecções severas e quando outros antibióticos menos tóxicos são inadequados.800mg/dia VO. Prurido. Colite pseudomembranosa prévia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.150mg/ml (fosfato de clindamicina) INDICAÇÕES Devido aos efeitos colaterais. Via intramuscular profunda ou por infusão venosa: 0. Infecções ósseas e articulares. reações anafiláticas. DALACIN C FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . estafilococos e pneumococos.300mg (cloridrato de clindamicina) Solução injetável . Icterícia e elevação de fosfatase alcalina e transaminases.Medicamentos GenŽricos 15. eosinofilia. celulite. Monitorizar função hepática e renal no tratamento prolongado. Neutropenia. dor abdominal. Antagoniza os efeitos da neostigmina e piridostigmina. Disfunção renal ou hepática grave. Infecções respiratórias altas e baixas.

vermelhidão ou alergia no local da aplicação. Pacientes com insuficiência hepática e renal. Duração máxima do tratamento: 7 dias.01 15:09 Page 71 CLIOQUINOL + HIDROCORTISONA Ref. POSOLOGIA Aplicar uma fina camada nas áreas afetadas. Afecções cutâneas sifilíticas.10. com infecção secundária por microorganismos sensíveis ao clioquinol (dermatite de contato.Medicamentos GenŽricos 15. Não aplicar em ferimentos. VIOFÓRMIO + HIDROCORTISONA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . Infecções fúngicas de unha e couro cabeludo. dependendo da gravidade. varicela.30mg/g INDICAÇÕES Doenças cutâneas inflamatórias que respondem aos corticosteróides. Atrofia ótica. Crianças menores de 2 anos. Impetigo. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à hidrocortisona e/ou clioquinol (alergia ao iodo). Tuberculose cutânea. Evitar contato com olhos e mucosas. Evitar aplicações oclusivas. Neuropatia periférica. Prurido. INTERAÇÕES Pode aumentar a quantidade de iodo ligado às proteínas. . 2 a 4 vezes ao dia. Contato do produto com pele e roupas pode causar pigmentação. Infecções virais cutâneas (herpes simples e zóster. PRECAUÇÕES Limpar a área afetada antes da aplicação. Picada de insetos. dermatite atópica). Gravidez e lactação. erupções pós-vacinação). dermatite seborréica. EFEITOS ADVERSOS Irritação local com sensação de queimação.

Álcool. . vômito. VIBRAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Infecções por Rickettsia. Náusea. quando usada em pacientes com insuficiência hepática ou renal. fenitoína e primidona reduzem os níveis séricos da doxiciclina.01 15:09 Page 72 DOXICICLINA (CLORIDRATO) Ref. fenobarbital. Infecções severas e infecções urinárias refratárias: 200mg/dia. Severa disfunção hepática.Medicamentos GenŽricos 15. Doença de Lyme. Sinusite. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (urticária. em crianças até 8 anos de idade. esofagite. PRECAUÇÕES Ajustar dose em pacientes com insuficiência renal. barbitúricos. Infecções respiratórias e genitais por Mycoplasma. Diminui a eficácia dos contraceptivos orais. durante o desenvolvimento da dentição. lesões eritematosas e maculopapulares). uretrite e linfogranuloma venéreo). A presença de cepas resistentes entre espécies habitualmente sensíveis limita o seu uso. edema angioneurótico. anafilaxia. POSOLOGIA Adulto: 100mg a 200mg/dia VO. Trombocitopenia. Reações de fotossensibilidade. magnésio. diarréia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. VO. em dose única. salpingite. carbamazepina. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Gravidez. Podem ocorrer danos hepáticos e/ou pancreatite em doses iguais ou superiores a 2g/dia. Brucelose (associado com rifampicina). Dose de manutenção: 100mg/dia VO. ou 50mg de 12/12h. de 12/12h.100mg INDICAÇÕES Infecções causadas por Chlamydia (tracoma. Pode causar coloração permanente nos dentes. Antiácidos que contenham alumínio. Prostatite crônica. em pacientes alérgicos à penicilina. Sífilis.10. Crianças menores de 8 anos. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. neutropenia e eosinofilia. Exacerbações de bronquite crônica. enterocolite. Hepatoxicidade. Acne. cálcio ou preparações com ferro e sais de bismuto dificultam sua absorção. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às tetraciclinas. INTERAÇÕES Aumenta a toxicidade da ciclosporina e metoxiflurano e os efeitos da warfarina. psitacose. Infecções periodontais.

01 15:09 Page 73 FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA Ref.000UI/ml Comprimido . eosinofilia. Nefrite intersticial.000UI) VO.10. 1 hora antes do procedimento. Infecções estafilocócicas. edema angioneurótico. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas (eritema maculopapular. Infecções da pele e tecidos moles. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Náusea. ansiedade. Deve ser tomada de estômago vazio ou 2 horas após as refeições.Medicamentos GenŽricos 15. eritema multiforme. administrar 2g VO. púrpura. diarréia e colite pseudomembranosa. de 6/6h. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. síndrome de StevensJohnson.000UI a 800. INTERAÇÕES Pode haver reação alérgica cruzada com o grupo das cefalosporinas. leucopenia. urticária. Agitação. agranulocitose. trombocitopenia. insônia. Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. de 6/6h. Candidíase. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. PRECAUÇÕES Uso restrito em infecções severas. após 6 horas. vertigem. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 comprimido (500.000UI VO. artralgia. tetraciclinas. alterações no comportamento. bronquite.000UI INDICAÇÕES Amigdalite. eritromicina. broncoespasmo e anafilaxia). . otite.000UI a 50. Antibióticos bacteriostáticos.000UI/kg/dia VO. Infecções gênito-urinárias. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. ou 200. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Febre reumática. Sinergia com aminoglicosídeos. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. porque a absorção pode ser imprevisível. PEN-VE-ORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução oral .80. sinusite. vômito. Anemia. febre. Profilaxia da endocardite bacteriana. e 1g VO. Crianças menores de 12 anos: administrar 25.500. faringite. Erisipela. de 6/6h. Escarlatina. Na profilaxia da endocardite bacteriana.

o tratamento deve ser descontinuado. No impetigo contagioso.10.01 15:09 Page 74 GENTAMICINA (SULFATO) Ref. Possível fotossensibilidade. GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . INTERAÇÕES Deve-se evitar o uso tópico concomitante com outros antibióticos. tais como fungos. 3 a 4 vezes ao dia. Se ocorrerem irritação. sensibilização ou desenvolvimento de superinfecção. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 1 ano: aplicar na área afetada. a crosta deve ser removida antes da aplicação para permitir um melhor contato entre o antibiótico e a área infectada.1mg/g INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas).Medicamentos GenŽricos 15. . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes. PRECAUÇÕES Ocasionalmente pode ocorrer o crescimento de organismos não suscetíveis à gentamicina. EFEITOS ADVERSOS Em pacientes com dermatose tratados com gentamicina podem ocorrer eritema e prurido.

GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Infecções gastrointestinais. convulsões e uma síndrome similar à miastenia gravis. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.Medicamentos GenŽricos 15. ciclosporina. INTERAÇÕES Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos. durante 7 a 10 dias. tratamento prolongado ou com doses muito altas. vômito.10. 80mg/ml e 140mg/ml INDICAÇÕES Infecções graves (ósseas. anafilaxia). nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. Infecções intraabdominais (incluindo peritonite). Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina. estomatite. cefalosporina. espasmos musculares. Pós-operatório imediato. Ototoxicidade (alterações auditivas irreversíveis. Neurotoxicidade (tontura. salivação. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. idade avançada. indometacina. urticária. erupções cutâneas. a cada 24 horas. uso de outras drogas com potencial nefro ou ototóxico. anfotericina. succinilcolina e dexametônio) e a ação anticoagulante da warfarina. IV lenta ou infusão) de 8/8h. durante 7 a 10 dias.40mg/ml. desidratação. Infecções respiratórias. vancomicina. endocardite e septicemia). artralgia. Infecções urinárias: 160mg IM. diuréticos de alça e cisplatina. Pielonefrite aguda. prurido. em dose única. prostatites. viomicina. Monitorar função renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade. Não deve ser administrada na mesma solução com ampicilina e derivados da penicilina. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. Os aminoglicosídeos devem ser usados com precauções em pacientes com distúrbios neuromusculares. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos. Parestesias. meningite. . Uretrite gonocócica masculina e feminina: 240mg a 280mg IM. respiratórias. como miastenia gravis.01 15:09 Page 75 GENTAMICINA (SULFATO) Ref. enflurano. PRECAUÇÕES Pacientes tratados com aminoglicosídeos deverão estar sob observação clínica. POSOLOGIA Adultos com função renal normal: 2mg a 5mg/kg/dia (IM. Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). Cefaléia. colistina. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Náusea. zumbido ou vertigem). Gravidez: risco de teratogenicidade. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: insuficiência renal. Infecções gênitourinárias. Infecções oculares. eritema. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina). que podem levar à surdez total e permanente). pois podem agravar a debilidade muscular devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. doença de Parkinson ou botulismo infantil. Reações de hipersensibilidade (febre.

urticariformes. dor abdominal. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Durante o tratamento prolongado com a lincomicina. Profilaxia de febre reumática recorrente. obstétricas e ginecológicas. Gravidez.10. Infecções bacterianas leves ou viróticas. Recém-nascidos. PRECAUÇÕES Pode ocasionar um crescimento excessivo de microorganismos não sensíveis. Septicemia por anaeróbios. diarréia. febre.300mg/ml INDICAÇÕES Infecções por Gram-positivos. eritema. Peritonite. água bidestilada ou salina). ou 10 a 15mg/kg/dia IV. eosinofilia. granulocitopenia. de 12/12h ou 24/24h. INTERAÇÕES Pode ocorrer aumento ou diminuição do efeito de um desses fármacos quando utilizados concomitantemente: antidiarréicos. angioedema. antiperistálticos. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Pacientes com doença gastrointestinal. A eritromicina inibe a atividade antibacteriana da lincomicina.01 15:09 Page 76 LINCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. Reações de hipersensibilidade (prurido. Leucopenia. Superinfecção. Crianças: 10mg/kg IM. Por infusão venosa administrar 600mg a 1g. Potencializa o efeito dos bloqueadores neuromusculares. EFEITOS ADVERSOS Náusea. hepática ou renal. Glossite. FRADEMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. em 2 ou 3 doses (infusão com glicose 5%. analgésicos opióides. Pneumopatias. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à lincomicina. estomatite. água bidestilada ou salina). Infecções pélvicas. Infecções estafilocócicas. Osteomielite. antimiastênicos. endócrinas ou metabólicas. Aumento de transaminases. Lactação.Medicamentos GenŽricos 15. de 12/12h ou 8/8h. . excepcionalmente síndrome de Stevens-Johnson). cloranfenicol. monitorizar a função hepática e hemograma. adsorventes. de 8/8h ou 12/12h (infusão com glicose 5%. vômito. POSOLOGIA Adultos: 600mg IM.

Ulceração tópica. prurido.01 15:09 Page 77 MUPIROCINA Ref. BACTROBAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . eritema. Não utilizar nos olhos e nas mucosas. substância nefrotóxica. erupção cutânea. durante 5 a 14 dias. ardência e queimação no local da aplicação. pyogenes. Uso prolongado pode favorecer o crescimento de microorganismos resistentes à droga.20mg/g INDICAÇÕES Impetigo devido a S. . Sensação de dor. Streptococcus beta-hemolíticos e S. Aureus. INTERAÇÕES Não há descrição de interações. Insuficiência renal. Queimaduras. EFEITOS ADVERSOS Prurido.Medicamentos GenŽricos 15. Lactação. Dermatite de contato. 3 a 5 vezes ao dia. uma vez que favorece a absorção do polietilenoglicol. PRECAUÇÕES Usar com cautela em lesões extensas. POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a área afetada. Ressecamento da pele.10. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Interromper o tratamento se ocorrerem sinais de irritação ou sensibilidade no local. Hipersensibilidade à muporicina ou ao polietilenoglicol.

como dermatite de contato. úlceras cutâneas e queimaduras infectadas. especialmente se a função renal estiver prejudicada. Gravidez. eczemas infectados. POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a região afetada 2 a 5 vezes ao dia. Otite externa. tais como outros aminoglicosídeos. antraz. impetigo. anfotericina B. com risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade.5mg/g + 250UI/g INDICAÇÕES Infecções bacterianas da pele e mucosas. Pode ocorrer sensibilidade cruzada se o paciente utilizar outros produtos contendo antibióticos aminoglicosídeos. outros antibióticos aminoglicosídeos. Neonatos de baixo peso (potencial ototóxico e nefrotóxico). abscessos. furúnculos. cefalosporinas. INTERAÇÕES Evitar o uso simultâneo de outras drogas potencialmente nefrotóxicas e ototóxicas. ou na administração concomitante de fármacos de uso sistêmico nefrotóxicos ou ototóxicos.10. pode ocorrer absorção sistêmica significativa. edema). intertrigo. bacitracina e outros antibióticos do grupo polipeptídio.Medicamentos GenŽricos 15. Amamentação. . Insuficiência renal grave. Na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de feridas (inclusive cirúrgicas). CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à neomicina. rash cutâneo. PRECAUÇÕES Não empregar para uso oftálmico. NEBACETIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pomada dermatológica . infecções da mucosa nasal. EFEITOS ADVERSOS Pode provocar reações de hipersensibilidade. problemas auditivos ou no sistema labiríntico. abrasões e queimaduras pouco extensas. vermelhidão. A aplicação tópica de antibióticos sempre deve ser precedida de cuidadosa limpeza das lesões. Podem ocorrer reações alérgicas locais (prurido. acne infectada. Quando aplicado em grandes áreas da pele com lesão.01 15:09 Page 78 NEOMICINA (SULFATO) + BACITRACINA Ref. Piodermites. ciclosporina ou diuréticos de alça.

bexiga neurogênica ou nefrolitíase). Uretrite: a dose e a duração da terapia dependerão da idade. POSOLOGIA Adulto: Infecções gênito-urinárias: 400mg VO. . ansiedade. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. depressão. Insuficiência renal e hepática. alucinações e parestesias. prostatite crônica. insônia. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. agitação. portanto. FLOXACIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . colite pseudomembranosa. anemia hemolítica). Na prostatite crônica administrar durante 28 dias. Cefaléia. Tendinite. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. diarréia. INTERAÇÕES Pode intensificar a ação da warfarina e potencializar a ação tóxica da teofilina e ciclosporina. angioedema. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. redução do fluxo cerebral. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. vômito. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. Gravidez. de 12/12h. zinco. cistopielite. euforia. antiácidos ou sucralfatos podem interferir com a absorção e resultar em níveis séricos baixos de norfloxacino. gravidez. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. Reações de hipersensibilidade (eritema multiforme. ser ingerido pelo menos 2h antes. confusão. Candidíase. prurido. Gastroenterite bacteriana aguda: 400mg VO. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). ou 4h após esses medicamentos. uréia e creatinina. pancreatite. mialgia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. crianças e adolescentes. nervosismo. nefrite intersticial. irritabilidade.: limiar convulsivo reduzido. anafilaxia e raramente síndrome de Stevens-Johnson). Gastroenterites agudas bacterianas causadas por germes sensíveis. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. antecedentes de convulsão. proctite ou cervicite gonocócicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou não de penicilinase. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. Alterações visuais. Medicamentos contendo ferro. flatulência. fraqueza. Uretrite. durante 7 a 10 dias. Amamentação. desorientação. tonturas. trombocitopenia. febre. de 12/12h. eosinofilia.400mg INDICAÇÕES Infecções gênito-urinárias (cistite. Alterações hematológicas (leucopenia. urticária. Cervicite gonocócica: 800mg VO. dor abdominal. e nas infecções urinárias de repetição administrar durante 12 semanas. Deve. dispepsia. da audição e do olfato. pielonefrite. pielite. epididimite e as associadas com cirurgia urológica.01 15:09 Page 79 NORFLOXACINO Ref. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. em dose única. Icterícia colestática. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção.10. zumbido. vasculite. miastenia gravis. Deve-se evitar exposição ao sol. amamentação. Febre tifóide. artralgia. PRECAUÇÕES Devem ser suspensos e evitados exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. Aumento temporário de transaminases. Adinamia. fosfatase alcalina. do paladar. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex.Medicamentos GenŽricos 15.

de 6/6h. Colite pseudomembranosa. Interfere na eficácia dos anticoncepcionais orais. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. neutropenia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. . PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de alergia e/ou asma. náusea. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. POSOLOGIA Adultos: 2g a 4g/dia IM ou IV.10. confusão. Antibióticos bacteriostáticos. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 80 OXACILINA (SÓDICA) Ref. Anorexia. Crianças até 40kg: administrar 50 a 100mg/kg/dia IM ou IV. prurido. eritromicina. leucocitose. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. Alterações de transaminases. síndrome de Stevens-Johnson. distúrbios do sono. nervosismo. vômito.500mg INDICAÇÕES Indicada exclusivamente para infecções por Staphylococcus aureus resistentes à penicilina G. Hiperatividade. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de hipersensibilidade às penicilinas. como erupções cutâneas maculopapulares. STAFICILIN-N FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . artralgia. diarréia. agranulocitose. febre. anafilaxia. INTERAÇÕES Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. hipertonia e tonturas. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. intestinal e oral. Nefrite intersticial transitória. eosinofilia. a cada 4/4h ou 6/6h. Cefaléia. Prematuros e neonatos: administrar 25mg/kg/dia. flatulência e dispepsia. pneumococos e estreptococos. tetraciclinas. Risco de hemorragia com anticoagulantes. dor abdominal. IM ou IV. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Candidíase vaginal. anemia hemolítica e anemia aplástica).

Monitorizar hemograma. síndrome de Stevens-Johnson).10. Icterícia colestática. Cólera: utilizado como droga alternativa às tetraciclinas.40mg/ml + 8mg/ml INDICAÇÕES Infecções urinárias. em dose única. Anorexia. de 12/12h. Prostatites. Potencializa os efeitos de anticoagulantes orais. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.80mg/ml + 16mg/ml Comprimido . neutropenia. dispepsia. anafilaxia. artralgia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. flatulência. metotrexato e fenitoína. POSOLOGIA Adulto: 800mg + 160mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Portadores de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. prurido. INTERAÇÕES Diuréticos tiazídicos provocam maior incidência de trombocitopenia. Uretrite gonocócica e não gonocócica e por clamídias. Lactação. Nefrite intersticial. Deficiência de ácido fólico. . Anemia megaloblástica por deficiência de folato. sulfoniluréia. dor abdominal. cirrose. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares. náusea. dermatite esfoliativa. iniciar com 3 comprimidos de 400mg + 80mg VO. faringites. febre. de 12/12h. eritema. Porfiria. Aumenta o risco de nefrotoxicidade da ciclosporina. Efeitos potencializados pela fenilbutazona e salicilatos. anemia hemolítica. vômito. Gonorréia: 5 comprimidos de 400mg + 80mg VO. Administração IV: a dose e a duração da terapia dependerão da idade.01 15:09 Page 81 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA Ref. durante 3 semanas. BACTRIM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Sinusites. leucopenia. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal e hepática. Pneumonia por Pneumocystis carinii. 2 vezes ao dia. Elevação de transaminases e bilirrubinas.400mg + 80mg e 800mg + 160mg Solução oral . digoxina. Pneumonia por Pneumocystis carinii: 20mg/kg/dia de trimetoprima e 100mg/kg/dia de sulfametoxazol.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções respiratórias baixas por H. Em casos graves. Crianças menores de 2 meses de idade. otites. Trombocitopenia. influenzae e Pneumococcus. hiperplasia medular e tratamento com anticonvulsivantes. Febre tifóide. Gravidez. diarréia. fracionados de 6/6h VO. amigdalites. Insuficiência hepática ou renal.

Manter longe dos olhos e mucosas.10. INTERAÇÕES Sem interações significativas. Evitar relações sexuais durante o uso. Gravidez (a segurança para uso não foi estabelecida). com a duração de acordo com a resposta clínica. o tratamento poderá ser interrompido. TALSUTIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme vaginal . para auxiliar a cicatrização. Lactação. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Na pós-cauterização do colo uterino.25mg/g + 12. mas poderá eventualmente produzir ardor e prurido local.Medicamentos GenŽricos 15.5mg/g INDICAÇÕES Vulvovaginites e colpites causadas por Candida albicans. POSOLOGIA Um aplicador cheio (4g) ao dia. Trichomonas vaginalis e/ou bactérias. . PRECAUÇÕES Não parar o uso durante o período menstrual. Casos mais graves: dois aplicadores cheios ao dia. EFEITOS ADVERSOS Praticamente não apresenta toxicidade. Se isso ocorrer. Crianças menores de 12 anos.01 15:09 Page 82 TETRACICLINA (CLORIDRATO) + ANFOTERICINA B Ref. ou quando não houver condições para identificar o agente etiológico. durante 7 a 10 dias.

INTERAÇÕES Aminoglicosídeos. meclozina ou tioxantênicos podem mascarar sintomas de ototoxicidade. furosemida parenteral e polimixinas podem aumentar a nefrotoxicidade e/ou toxicidade. VANCOCINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . ou 2g/dia. enterocolite.10. POSOLOGIA Adulto: 500mg a 1g IV. Septicemia bacteriana. cefalosporina. Profilaxia da endocardite bacteriana. Eosinofilia. Danos hepáticos. cisplatina. Ototoxicidade. 1 hora antes da cirurgia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Pneumonia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à vancomicina. em dose única. Insuficiência renal. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. oral. anfotericina B. Anti-histamínicos. PRECAUÇÕES Devido à sua toxicidade.500mg INDICAÇÕES Infecções estafilocócicas em pacientes alérgicos às penicilinas ou que não respondem a elas e infecções graves. Superinfecção.01 15:09 Page 83 VANCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. em dose única. ciclosporina.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Tromboflebite. Portadores de surdez ou com perda de audição. de 6/6h. trato respiratório superior: 1g IV. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos do trato gênito-urinário: 1g IV. . Gravidez. Urticária. fenotiazínicos. Nefrotoxicidade. de 6/6h. Meningite estafilocócica e estreptocócica. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Insuficiência renal. associada à gentamicina 1. 1 hora antes da cirurgia. Erupção maculosa. abscessos de tecidos moles. osteomielite. Dose máxima de 4g/dia. Crianças maiores de 1 ano de idade: 10mg/kg IV. Choque anafilático.5mg/kg. bacteremia. de 24/24h. salicilatos. deve ser limitada a pacientes alérgicos a outras drogas menos tóxicas. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos dental.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 84 Anticonvulsivantes 84 .

visão dupla. Pacientes com história anterior de depressão da medula óssea. fenitoína e valproato podem aumentar o metabolismo da carbamazepina. Síndrome de abstinência alcoólica: 200mg VO. Criança abaixo de 6 anos: 100mg/dia. a dose pode ser elevada nos primeiros dias para 400mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. agitação psicomotora e psicose. vômito. desordens hematopoiéticas. divididos em 2 a 3 doses. verapamil. diarréia. Em casos graves. 3 a 4 vezes ao dia. Aumentar lentamente a dose até 400mg VO.01 15:09 Page 85 CARBAMAZEPINA Ref. Ficar atento ao aparecimento de alterações hepáticas e pancreáticas. 3 vezes ao dia. retenção urinária. PRECAUÇÕES Supervisão cuidadosa quando administrada em pacientes idosos e com antecedentes psiquiátricos. benzodiazepínicos e haloperidol. POSOLOGIA Epilepsia: 100mg a 200mg VO. Anemia aplástica. . sonolência. agranulocitose. Nevralgia do trigêmeo. se necessário. iniciar com 100mg VO. EFEITOS ADVERSOS Tontura. 2 vezes ao dia. cansaço. eosinofilia. Nevralgia do trigêmeo: 200mg a 400mg VO. distúrbio cardiovascular e com crises de ausência. VO. leucopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga e a compostos tricíclicos. glaucoma. Síndrome de abstinência alcoólica. Pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados por cimetidina. claritromicina. psicomotora. dor de cabeça. 1 a 2 vezes ao dia. púrpura. temporal. A redução rápida ou supressão do tratamento pode precipitar convulsões. TEGRETOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . diltiazem. ataxia. anticonvulsivantes.200mg INDICAÇÕES Epilepsia: grande mal. Em idosos. Síndrome de Stevens-Johnson. constipação.10. barbitúricos. Confusão mental. Pacientes com bloqueio atrioventricular e porfiria aguda intermitente. eritromicina. trombocitopenia e linfadenopatia. 3 vezes ao dia. não responsivo ao lítio. vertigem. Náusea. Distúrbio maníaco-depressivo. Reações de hipersensibilidade. Pode aumentar os riscos de reações adversas graves com inibidores da MAO. 2 a 3 vezes ao dia. propoxifeno. INTERAÇÕES Pode diminuir a ação dos anticoagulantes orais. Pacientes com alteração na função hepática. Fenobarbital. Distúrbio maníaco-depressivo: 400mg a 600mg VO.

01 15:09 Page 86 Antidepressivos 86 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

diminuição da libido. Dor neurogênica. insuficiência renal e disfunção hepática. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Pacientes com mania. Gravidez. síncope. Alterações na glicemia. Aumento testicular. taquicardia. arritmias cardíacas. Aumento da atividade dos anticoagulantes orais. galactorréia. eosinofilia. Alcoolismo. Síndrome do pânico. Infarto do miocárdio recente. PRECAUÇÕES Evitar exposição ao sol. púrpura trombocitopênica. Arritmias cardíacas. confusão mental. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. náusea. betabloqueadores. antimaláricos. Menor de 12 anos.10. agranulocitose. particularmente bloqueio AV. Esquizofrenia. ginecomastia. Asma. Glaucoma. distúrbios do comportamento.01 15:09 Page 87 CLOMIPRAMINA (CLORIDRATO) Ref. antihistamínicos. POSOLOGIA 25mg VO. antihipertensivos. Ajustar de acordo com a resposta clínica. tremores. anti-histamínicos e anestésicos. quando administrado com álcool. sudorese. hiponatremia secundária à secreção inadequada de hormônio antidiurético. sedação. Alterações de enzimas hepáticas e icterícia. constipação. antipsicóticos. aumento do apetite e ganho de peso.25mg INDICAÇÕES Depressão mental. Idosos com antecedentes de convulsões. 3 vezes ao dia. hipotensão postural. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos adversos depressivos do SNC. urticária e reações de fotossensibilidade. . hipomania ou mania. Aumenta os riscos de arritmia cardíaca quando administrado com antiarrítmicos cardíacos. Profilaxia da enxaqueca.Medicamentos GenŽricos 15. Rash. Febre. depressão e tendência suicida. Pacientes em tratamento com inibidores da MAO. Cefaléia. cisaprida e simpaticomiméticos. ANAFRANIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . leucopenia. visão turva.

Uso de inibidores da MAO. Tendência ao suicídio. clozapina. anafilaxia). Hipoglicemia. hiponatremia. operar máquinas. Sensibilidade ao fármaco. em 2 tomadas pela manhã e à noite). Não realizar tarefas que exijam atenção (dirigir. Bulimia nervosa. distúrbios hemorrágicos. nervosismo.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar o risco de toxicidade da carbamazepina. sedação. lítio. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica e necessidade do paciente (máximo de 80mg/dia. INTERAÇÕES Álcool e outros depressores do SNC podem potencializar seus efeitos. carbamazepina. Não ingerir bebidas alcoólicas. POSOLOGIA Adultos: 20mg VO. etc. ansiedade. inibidores da MAO. tontura. Tremor. vertigem. Lactação. Potente inibidor do citocromo P450. insônia. PROZAC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . A terapia só deve ser iniciada após 2 semanas da interrupção de inibidores da MAO. história de convulsões. fenitoína.). Potencializa os efeitos da flecainida (antiarrítmico). anorexia. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. PRECAUÇÕES Ainda não está bem estabelecida a posologia para menores de 18 anos. Usar com cautela em pacientes com diminuição da função hepática e renal.01 15:09 Page 88 FLUOXETINA (CLORIDRATO) Ref. constipação. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. Distúrbio obsessivo-compulsivo. Náusea. de mania.20mg INDICAÇÕES Depressão. Alterações de transaminases. haloperidol.10. prurido. . em dose única pela manhã. anticoagulantes. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. de doença cardíaca. boca seca. diarréia. urticária. Distúrbios visuais.

ou 14 dias após a descontinuação do tratamento com IMAO. Alopécia. hiperprolactinemia e hipotireoidismo. tais como hipercinesia. enxaqueca. Priapismo e disfunção sexual. Leucopenia. Edema facial e retenção urinária. Caso a resposta terapêutica seja inadequada. em associação aos inibidores da monoaminoxidase. . ZOLOFT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . hipertensão.Medicamentos GenŽricos 15. dor de cabeça. POSOLOGIA Depressão e TOC: 50mg/dia VO.01 15:09 Page 89 SERTRALINA (CLORIDRATO) Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à sertralina ou aos componentes de sua fórmula.50mg INDICAÇÕES Tratamento de sintomas de depressão. Hepatite. angioedema e rash cutâneo). Função plaquetária alterada. Agitação. em pacientes com ou sem história de mania. distúrbios motores (incluindo sintomas extrapiramidais. Transtorno do pânico. incluindo depressão acompanhada por sintomas de ansiedade. Astenia. ansiedade. Transtorno do pânico: 25mg/dia. assim como o triptofano. ansiedade e agitação. ranger de dentes). aumentando para 50mg/dia após uma semana. disfunção hepática e elevações assintomáticas das transaminases hepáticas.10. alucinações e psicose. púrpura e trombocitopenia. pancreatite e vômito. quando administrada concomitantemente com a sertralina. Galactorréia. devido ao potencial de interações farmacodinâmicas. sintomas de depressão.200mg/dia. Pacientes utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO). pode-se aumentar a dose em intervalos de 1 semana. reações agressivas. INTERAÇÕES Recomenda-se monitorar as concentrações plasmáticas de fenitoína. Transtorno obsessivo compulsivo (TOC). Irregularidades menstruais. Sumatriptano: o paciente pode apresentar fraqueza. confusão. Midríase. EFEITOS ADVERSOS Reação alérgica (broncoespasmo. incluindo casos raros de eritema multiforme e distúrbios esfoliativos da pele. Warfarina: aumenta o tempo de protrombina. A administração de sertralina com outras drogas que aumentam os efeitos da neurotransmissão serotonérgica. Hemorragia gástrica e hematúria. incoordenação motora. fadiga. Dose máxima recomendada de sertralina . edema periorbital. deve ser evitada. algumas vezes fatais. Dor torácica. PRECAUÇÕES Reações graves. hipertonia. convulsões. Dor abdominal. palpitações. distúrbios hemorrágicos. fenfluramina ou agonistas 5-HT. febre e rubor. síncope e taquicardia. icterícia. coma. hiper-reflexia.

01 15:09 Page 90 Antidiabéticos 90 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

contraceptivos orais). Descompensação cetoacidótica. Insuficiência hepatocelular. GLIFAGE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . vômito e diarréia. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. combinação com sulfonilréias. no início do tratamento. alcoólatras. choque. no café da manhã. Insuficiência renal (creatinina sérica ≥ 1. A associação de cloridrato de metformina pode. como complemento da insulinoterapia. outros hipoglicemiantes ou terapia com insulina podem alterar a glicemia e tornar necessário o aumento da dose. A metformina não substitui a insulina em casos de diabetes dependentes de insulina.Medicamentos GenŽricos 15. Adulto: dose inicial de 500mg a 850mg/dia VO. isoladamente ou complementando a ação das sulfoniluréias. pré-coma diabético. Acidose lática. diabetes em adultos de peso normal). podendo ser fracionada em duas administrações (manhã e após o jantar). Predisposição à acidose lática (desidratação grave. Aumentar de acordo com a resposta glicêmica. permitir redução nas doses de insulina e obtenção de melhor estabilização da glicemia. A dose máxima recomendada é de 2.550mg/dia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Manter o regime hipoglicídico em todos os casos. Reduz absorção de vitamina B12. POSOLOGIA Dose individualizada. Interromper o tratamento se houver aumento da creatinina sérica. Lactação.500mg e 850mg INDICAÇÕES Diabetes tipo I. doença vascular periférica grave. diuréticos tiazídicos. EFEITOS ADVERSOS Náusea.5mg/dl em homens adultos e ≥ 1. Diabetes tipo II. efetuando controle glicêmico regular. INTERAÇÕES Hiperglicemiantes (corticosteróides. não dependente de insulina (diabetes da maturidade.01 15:09 Page 91 METFORMINA (CLORIDRATO) Ref. uso de meios de contraste para radiologia). com a interrupção do tratamento. Intoxicação alcoólica aguda. insuficiência cardíaca. no entanto.4mg/dl em mulheres adultas). infecção.10. PRECAUÇÕES Evitar uso em pacientes com risco de alteração da função renal. diabetes do obeso. . infarto agudo do miocárdio.

10.01 15:09 Page 92 Antieméticos 92 .Medicamentos GenŽricos 15.

PRECAUÇÕES Hemorragias gastrointestinais. Feocromocitoma sem controle médico adequado. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. Exames radiológicos do tubo digestivo.Medicamentos GenŽricos 15.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de qualquer natureza. contração muscular. Crianças: 0. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco.10. Pode diminuir a ação da digoxina e pode mascarar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos e da dibecacina. sonolência e astenia. Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial a esta droga. . espasmos musculares. fraqueza. INTERAÇÕES Atropínicos diminuem ou anulam seu efeito sobre a motricidade gastroentérica. EFEITOS ADVERSOS Foram descritos: cefaléia. Pode provocar aumento das reações adversas com neurolépticos. DIGESAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial à droga. POSOLOGIA Adultos: 40mg a 60mg/dia VO. Regulador da motilidade gastroduodenal. Hemorragias gastrointestinais.01 15:09 Page 93 BROMOPRIDA Ref.5mg a 1mg/kg/dia VO. Gestação no último trimestre. Mascaramento de sintomas de intoxicação com salicilatos. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. divididos em 3 a 4 tomadas.

5mg/kg/dia VO. . Diminuição da função hepática e renal. Procedimentos radiológicos do tubo digestivo.01 15:09 Page 94 METOCLOPRAMIDA (CLORIDRATO) Ref. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. sintomas extrapiramidais. Álcool. IM ou IV. Erupção da pele. INTERAÇÕES Fenotiazina pode potencializar eventuais efeitos extrapiramidais. hipnóticos. Pode ter o efeito antagonizado por analgésicos. Obstrução ou perfuração gastrointestinal. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à metoclopramida. hemorragia digestiva. Feocromocitoma.10. Esofagite de refluxo. narcóticos e tranqüilizantes potencializam o efeito sedativo. PLASIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Cefaléia. POSOLOGIA Adulto: 1 a 3 ampolas ao dia. vertigem. Estimulante da peristalse e adjuvante do esvaziamento gastrointestinal. Crianças: até 0. inquietação. História prévia de depressão. Pode reduzir a absorção da cimetidina e digoxina. anestésicos.Medicamentos GenŽricos 15. sedativos. Anticolinérgicos reduzem ou inibem o efeito da metoclopramida. depressão mental. insônia. Pode diminuir a absorção das drogas no estômago e aumentar a absorção das drogas pelo intestino delgado. PRECAUÇÕES Gravidez. Náusea. outras doenças extrapiramidais e epilepsia. fadiga. torpor. Síndrome de Parkinson. galactorréia.5mg/ml Solução oral . Ginecomastia.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de origem central e periférica.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 95 Antiespasmódicos 95 .

cefaléia. sonolência. Espasmo e discinesia biliar. desconforto abdominal. Espasmo do trato gênito-urinário. glaucoma. Megacólon. POSOLOGIA Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. colite ulcerativa. lactação. Confusão mental. taquicardia e hipotensão ortostática. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. anti-histamínicos.20mg/ml INDICAÇÕES Espasmo gastrointestinal. BUSCOPAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Hipertrofia prostática com retenção urinária.10. Glaucoma descompensado. atonia intestinal em idosos. Pode aumentar o risco de arritmias cardíacas com o ciclopropano e de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio. esofagite de refluxo. INTERAÇÕES Pode ter sua ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. 3 a 5 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Usar com cautela na gravidez. quinidina. Pode intensificar os efeitos anticolinérgicos de antidepressivos tricíclicos.01 15:09 Page 96 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) Ref. retenção urinária e arritmias cardíacas. Pode diminuir a ação do cetoconazol.Medicamentos GenŽricos 15. amantadina e disopiramida. Pode aumentar os riscos de depressão do SNC associado com álcool. inquietação e tontura. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. Palpitação. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. constipação. .

Crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5kg: uso deve ser evitado pela possibilidade de alteração na função renal. INTERAÇÕES Ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. hiperventilação. agranulocitose. Monitorar comprometimento da medula óssea.67mg/ml + 333. Pode aumentar ação de anticolinérgicos e arritmias cardíacas com o ciclopropano. Confusão mental. Não deve ser administrada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos.4mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antiespasmódico (gastrointestinal. Em pacientes sensíveis. Hipertrofia prostática com retenção urinária. colite ulcerativa. angioedema e asma. 3 vezes ao dia. pode determinar reações de hipersensibilidade.6. Evitar uso na gravidez. Crianças de 1 a 7 anos: 5mg a 10mg VO. Discrasias sangüíneas. esofagite de refluxo. 3 a 5 vezes ao dia. 3 a 5 vezes ao dia. com porfiria hepática e deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina. .4mg/ml + 500mg/ml Solução oral . independente da dose. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. em idosos. depressão do SNC com álcool e outros. Inquietação. tipo eritema. Hipotensão postural. Pode aumentar os riscos de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio. trato gênito-urinário). glaucoma. Desconforto abdominal. retenção urinária e arritmias cardíacas. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem. rubor cutâneo. Megacólon. hemorragia digestiva. PRECAUÇÕES Usar com cautela na atonia intestinal. Lactentes: 5mg VO.10. Pode diminuir a ação do cetoconazol e da ciclosporina. Glaucoma descompensado. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. Cefaléia. Sonolência e tontura. leucopenia e aplasia medular. POSOLOGIA Solução injetável: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. Solução oral: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg VO.01 15:09 Page 97 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) + DIPIRONA SÓDICA Ref. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Constipação. Palpitação. biliar.Medicamentos GenŽricos 15. 3 vezes ao dia. BUSCOPAN COMPOSTO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis.

01 15:09 Page 98 Antifúngicos e Antimicóticos 98 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Acima de 40kg: 200mg VO. Creme: Aplicar nas áreas afetadas. esofagiana. respectivamente. Candidíase oral. tonturas. Histoplasmose. onicomicoses. Profilaxia de pacientes imunodeprimidos: 400mg VO. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia. seguidos de 200mg/dia VO. POSOLOGIA A dose varia em função do quadro a ser tratado.Medicamentos GenŽricos 15. deixando-o agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. cromomicose. Aumento reversível da pressão intracraniana. repetir quando necessário. cutânea e vulvovaginal. ginecomastia. Comprimido: Candidíase vaginal: 400mg/dia VO. pitiríase versicolor. Distúrbios menstruais. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao cetoconazol. De 20 a 40kg: 100mg VO. Na pitiríase versicolor. durante 2 a 4 semanas. Profilaxia de crianças imunodeprimidas até 20kg: 100mg VO. 1 aplicação ao dia por 5 dias. Pitiríase versicolor: 200mg/dia VO. Cefaléia. NIZORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .10. De 20 a 40kg: 100 a 300mg VO. EFEITOS ADVERSOS Dispepsia. por um período mínimo de 10 dias.01 15:09 Page 99 CETOCONAZOL Ref. Dermatofitoses e esporotricose: 200mg/dia VO (por 2 a 8 semanas. oligospermia. 1 aplicação 2 vezes por semana. candidíase ocular e osteoarticular em pacientes viciados em drogas injetáveis e na candidíase esofagiana em pacientes com aids. o tratamento deve ser mantido por 6 a 8 meses e 12 meses. Nas onicomicoses e candidíase cutânea crônica.20mg/g Shampoo . parestesia. 1 vez ao dia. . impotência e alopécia. Trombocitopenia. paracoccidioidomicose. 1 vez ao dia. se houver envolvimento cutâneo e pêlos). durante 30 dias. Disfunção hepática. dermatofitoses. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia. Crianças até 12 anos com até 20kg: 50mg VO. paroníquia. aspergilose e paracoccidioidomicose: 400mg/dia VO. esporotricose. 1 vez ao dia. fotofobia.20mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de candidíase oral. durante 5 dias. Na dermatite seborréica e caspa. cólica e diarréia. Shampoo: Deve ser aplicado nas áreas do couro cabeludo e/ou pele. durante 10 dias. 1 vez ao dia. histoplasmose. Demais indicações: 200mg VO. aumentos de enzimas hepáticas. durante 2 a 18 meses. Acima de 40kg: 400mg VO. náusea. esofagiana e em pacientes com aids: 200mg a 400mg/dia VO.200mg Creme dermatológico . até pelo menos uma semana. Reações alérgicas.

rash. quinidina. Aumenta os efeitos tóxicos da sinvastatina.10. . Rifampicina. náusea. rifabutina. Pode inibir o metabolismo de drogas metabolizadas por certas enzimas do citocromo P450.Medicamentos GenŽricos 15. Medicamentos que neutralizam o ácido do estômago só devem ser ingeridos duas horas após a administração de cetoconazol. cefaléia. midazolam. carbamazepina. Reações tipo dissulfiram.01 15:09 Page 100 INTERAÇÕES Antiácidos e bloqueadores dos receptores H2 diminuem absorção do cetoconazol. Interage com a terfenadina. isoniazida e fenitoína reduzem de forma significante a biodisponibilidade do cetoconazol. pimozida. triazolam. edema periférico. Ritonavir aumenta a biodisponibilidade do cetoconazol. anticoagulantes cumarínicos e ciclosporina. parada cardíaca e morte. PRECAUÇÕES Não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com cetoconazol. caracterizadas por rubor. lovastatina. especialmente da família CYP3A. foram descritas após uso de álcool. provocando arritmias cardíacas. Monitorizar mensalmente a função hepática em tratamentos por mais de 15 dias.

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CLOTRIMAZOL
Ref. CANESTEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Tratamento das candidíases cutâneas, dermatofitoses e micoses superficiais.

POSOLOGIA
Aplicação do creme, 2 vezes ao dia, em quantidade suficiente para cobrir a área afetada (manhã e noite), por até 4 semanas.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Irritação e ardor local, erupção cutânea.

PRECAUÇÕES
Não empregar para uso oftálmico. Descontinuar uso se houver irritação local.

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ISOCONAZOL (NITRATO)
Ref. ICADEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Pitiríase versicolor, tineas de qualquer localização, candidíase e eritrasma.

POSOLOGIA
Aplicar uma vez ao dia sobre a área afetada da pele, durante 4 semanas. Continuar a aplicação mesmo após cura clínica, para evitar recidivas. Em casos refratários esse período deverá ser prolongado.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida aos derivados imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Em casos raros, podem ocorrer irritações ou reações alérgicas cutâneas.

INTERAÇÕES
Não têm sido descritas.

PRECAUÇÕES
Manter a higiene do local. Em caso de tinea dos pés, secar bem os espaços interdigitais. Evitar o contato com a conjuntiva ocular.

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MICONAZOL (NITRATO)
Ref. GYNO-DAKTARIN e DAKTARIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme vaginal - 20mg/g (Gyno-Daktarin) Loção - 20mg/g (Daktarin)

INDICAÇÕES
Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea capitis, Tinea barbae. Monilíases vulvovaginais, intertriginosas e monilíase cutânea generalizada. Pitiríase versicolor e eritrasma.

POSOLOGIA
Candidíase vulvovaginal: um aplicador cheio na porção profunda da vagina ao deitar, durante 7 dias. Micoses cutâneas: 2 a 4 gotas da loção sobre a área lesada, 2 a 3 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.

EFEITOS ADVERSOS
Ardor e prurido local.

INTERAÇÕES
O uso do creme vaginal possibilita danos a preservativos e diafragmas.

PRECAUÇÕES
Evitar o uso no primeiro trimestre da gravidez.

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NISTATINA
Ref. MICOSTATIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Suspensão oral - 100.000UI/ml Creme vaginal - 25.000UI/g

INDICAÇÕES
Candidíase oral e vulvovaginal.

POSOLOGIA
Candidíase oral: Recém-nascidos prematuros ou de baixo peso: 1 ml VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Lactentes: 1ml a 2ml (100.000UI a 200.000UI) VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Crianças maiores e adultos: 1ml a 6ml (100.000 a 600.000UI) VO, 4 vezes ao dia, bochechando a solução e mantendo-a por algum tempo na cavidade oral antes de ser deglutida. Candidíase vulvovaginal (creme). O conteúdo do aplicador, 1 vez ao dia, por via vaginal, durante 7 dias.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à nistatina. Micoses sistêmicas, infecções ungüeais e lesões cutâneas hiperceratinizadas ou crostosas.

EFEITOS ADVERSOS
Diarréia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito, gosto amargo, dor estomacal. Reações alérgicas são raras. Irritação local na aplicação vaginal.

INTERAÇÕES
Nenhuma interação tem sido descrita.

PRECAUÇÕES
Orientar sobre a utilização correta do aplicador vaginal.

especialmente à noite. O creme deve ter uso exclusivamente externo. Tinea corporis e Tinea cruris: 2 a 4 semanas. dispepsia. PRECAUÇÕES Comprimidos: pacientes com disfunção hepática ou renal devem ter sua dosagem diminuída.10.Medicamentos GenŽricos 15. lesões nos pés. 1 a 2 vezes ao dia.10mg/g INDICAÇÕES Dermatofitoses ocasionadas por Trichophyton. plantar): 2 a 6 semanas. Duração do tratamento: lesões no corpo. Adultos: 250mg VO. 1 vez ao dia. Crianças acima de 40kg: 2 comprimidos de 125mg VO. 1 vez ao dia. 2 a 4 semanas. Crianças entre 20 e 40kg: 125mg VO. Limpar e secar as áreas afetadas. dor abdominal leve e diarréia). Em infecções intertriginosas aplicar com gaze. Tinea capitis: 4 semanas. POSOLOGIA Comprimido: Crianças abaixo de 20kg: 1/2 comprimido de 125mg VO. poderá haver vermelhidão. a terbinafina oral não é eficaz na pitiríase versicolor. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. 1 a 2 semanas. antes do uso. Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. Observação: ao contrário da terbinafina tópica. prurido ou ardor no local. EFEITOS ADVERSOS Os sintomas mais comuns são os gastrointestinais (sensação de plenitude gástrica. Gravidez e lactação: deve-se evitar seu uso pela experiência clínica limitada. INTERAÇÕES Pode inibir ou induzir a metabolização de ciclosporina. Irregularidades menstruais quando do uso concomitante com contraceptivos orais. Após o uso do creme. 1 vez ao dia. tolbutamina e anticoncepcionais orais. Tineas de qualquer localização. perda de apetite. Onicomicose: 6 semanas a 3 meses. Artralgia e mialgia. Pitiríase versicolor.125mg e 250mg Creme dermatológico . Candidíases cutâneas. Reações cutâneas tipo exantemas e urticária. Candidíase cutânea: 2 a 4 semanas. . Sua depuração pode ser acelerada por rifampicina ou inibida por cimetidina. Duração do tratamento: Tinea pedis (interdigital. Creme: Aplicar na área afetada. náusea. LAMISIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . alteração no paladar.01 15:09 Page 105 TERBINAFINA (CLORIDRATO) Ref. evitando contato com os olhos. 1 vez ao dia.

Tinea pedis e Tinea versicolor. INTERAÇÕES Não há relatos de interação com tioconazol tópico. POSOLOGIA Creme dermatológico: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.10mg/g INDICAÇÕES Tinea corporis. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. Outros dermatófitos. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes.Medicamentos GenŽricos 15. suavemente. Loção: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.10. para evitar maceração da pele. geralmente leves e transitórios. usando os dedos ou um cotonete.10mg/g Loção . PRECAUÇÕES Evitar contato com os olhos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos imidazólicos. Infecções cutâneas causadas por fungos (dermatófitos e leveduras) suscetíveis. candidíase e eritrasma: 2 a 4 semanas. . Candidíase cutânea. aplicar em camadas finas espalhando bem. Duração da terapia: Pitiríase versicolor: 10 dias. Em áreas intertriginosas. Tinea pedis: até 6 semanas. Pitiríase versicolor e eritrasma.01 15:09 Page 106 TIOCONAZOL Ref. suavemente. TRALEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . EFEITOS ADVERSOS Pode haver sintomas de irritação local.

01 15:09 Page 107 Anti-helmínticos 107 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Larva migrans cutânea. Tricocefalíase. em mulheres em idade fértil. Hipersensibilidade ao albendazol ou a outro benzimidazólico. Prurido. Inibe o citocromo P450. Massa corporal maior que 60kg: 400mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez e amamentação. em dose única. Neurocisticercose: Massa corporal menor que 60kg: 15mg/kg/dia (máximo de 800mg) VO. durante 8 a 30 dias. . PRECAUÇÕES Administrado às refeições aumenta a biodisponibilidade. Ascaridíase. Giardíase. tontura. 2 vezes ao dia. No tratamento de neurocisticercose. INTERAÇÕES Dexametasona e prazinquantel podem aumentar os níveis plasmáticos do albendazol. durante 8 a 30 dias. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Enterobíase (oxiuríase). Reações alérgicas. divididos em 2 doses.10.40mg/ml INDICAÇÕES Ancilostomíase. POSOLOGIA Giardíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. por 5 dias. durante 3 dias. Aumento dos níveis de transaminases e icterícia. Neurocisticercose. Melhores resultados com repetição do tratamento após 3 semanas. Teníase. diarréia. vômito. náusea. boca seca.01 15:09 Page 108 ALBENDAZOL Ref. Estrongiloidíase. dor epigástrica. após o início da menstruação.Medicamentos GenŽricos 15.400mg Suspensão oral . iniciar corticosteróides durante a primeira semana de terapia para minimizar possibilidade de hipertensão intracraniana. Administrar no período de 7 dias. Teníase e estrongiloidíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. constipação. ZENTEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido mastigável . Ascaridíase e demais indicações: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg VO.

Neutropenia. Hidatidose. náusea e vômito. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao mebendazol ou a outro benzimidazólico. Cefaléia e tontura. 2 vezes ao dia.01 15:09 Page 109 MEBENDAZOL Ref. PRECAUÇÕES Crianças menores de 2 anos de idade. Lactação. 2 vezes ao dia. Adulto: 200mg VO. 2 vezes ao dia. Enterobíase. durante 3 dias consecutivos. Alopécia. Criança: 10ml (200mg) VO. Ancilostomíase.10. Criança: 5ml (100mg) VO. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas. diarréia.100mg Suspensão oral . Infecções por cestódeos. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. Gravidez. prurido e urticária. POSOLOGIA Infecções por nematódeos.20mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase. PANTELMIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina e hipoglicemiantes orais. durante 3 dias consecutivos. Febre. Adulto: 100mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. durante 3 dias consecutivos. . durante 3 dias consecutivos. Trichuríase. 2 vezes ao dia. Administrar juntamente com as refeições. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal transitória.

Larva migrans cutânea. POSOLOGIA Criança . teofilina e outras xantinas. Neutropenia. Sonolência e cefaléia. . hipoglicemiantes orais. INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina. náusea e vômito. Oxiuríase. Ancilostomíase. Hidatidose. HELMIBEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral . Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. durante 3 dias consecutivos. Adinamia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com disfunção hepática ou renal. Lactação. Artralgia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos benzimidazólicos.01 15:09 Page 110 MEBENDAZOL + TIABENDAZOL Ref.Medicamentos GenŽricos 15. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas. Prurido e erupção cutânea. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal. Gravidez. 2 vezes ao dia.20mg/ml + 33. diarréia. Trichuríase.10.5ml VO.2mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 111 Anti-hipertensivos 111 .

PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal.10. Aumenta os efeitos do benazepril. Gravidez. modificações de peso. podendo aumentar para 10mg em função da resposta do paciente.Medicamentos GenŽricos 15. Angina do peito. tonturas. rubor facial. . insuficiência cardíaca congestiva. estenose aórtica severa. NORVASC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. artralgias. 1 vez ao dia. edema. Taquicardia e hipotensão. fadiga. náusea. edema cerebral ou hipertensão intracraniana. INTERAÇÕES Drogas cujo substrato enzimático é o CYP3A3/4. cardiomiopatia hipertrófica (especialmente obstrutiva). ciclosporina e betabloqueadores. Em idosos a probabilidade de hipotensão severa é mais acentuada. Hipersensibilidade aos bloqueadores de canais de cálcio. palpitações.01 15:09 Page 112 ANLODIPINO (BESILATO) Ref.5mg e 10mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. Menos freqüentemente podem ser observados dor abdominal. POSOLOGIA Iniciar com 5mg VO. aumento da freqüência urinária. CONTRA-INDICAÇÕES Choque cardiogênico. doença do nó sinusal. disfunção sexual. mialgias. Associação com digoxina e betabloqueadores. Associação com fentanil pode determinar hipotensão severa e aumentar as necessidades de reposição hídrica. rash cutâneo (raramente prurido e eritema multiforme). disfunção ventricular esquerda severa. angina do peito instável.

Distúrbios gastrointestinais. Pode exacerbar o efeito/toxicidade da flecainida.01 15:09 Page 113 ATENOLOL Ref. Fadiga. disfunção renal. nifedipina. Pode alterar de maneira imprevisível os efeitos do álcool. Profilaxia da enxaqueca. . verapamil. Vasoconstrição periférica (incluindo acentuação de fenômeno de Raynaud). Prolapso da válvula mitral. disopiramida. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica ou antecedentes de broncoespasmo. barbitúricos. salicilatos e sulfimpirazona podem diminuir seus níveis plasmáticos. Doença arterial periférica severa. Gravidez. ATENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . PRECAUÇÕES A suspensão do tratamento deve ser feita com redução gradual das doses. bloqueio AV de segundo e terceiro graus.Medicamentos GenŽricos 15. Prolapso de válvula mitral sintomático e profilaxia da enxaqueca: 25mg a 50mg VO. Edema pulmonar. 1 ou 2 vezes ao dia. Fenotiazínicos aumentam a concentração de ambos. para evitar hipertensão de rebote. Exacerbação de psoríase. arritmias induzidas por excesso de catecolaminas e arritmias ventriculares que não respondem aos fármacos de primeira escolha. Broncoespasmo. felodipina. Infarto agudo do miocárdio. quinidina e cimetidina podem aumentar seus efeitos terapêuticos/tóxicos. colestiramina. Anestésicos. lidocaína. nicardipina. POSOLOGIA Hipertensão arterial e arritmias cardíacas: 25mg a 100mg VO. diabetes mellitus. diltiazem. INTERAÇÕES Sais de alumínio e de cálcio. em 1 a 2 semanas. antiinflamatórios não esteroidais e contraceptivos orais podem diminuir seu efeito hipotensor. ampicilina. Arritmias cardíacas como fibrilação e flutter artrial. doença arterial periférica. relaxantes musculares não despolarizantes e teofilina. Distúrbio do sono. EFEITOS ADVERSOS Aparecimento ou agravamento dos distúrbios de condução AV e bradicardia acentuada. rifampicina. ergotamina e prazosin. Bradicardia grave. Aminas simpaticomiméticas. Usar com cautela em pacientes (especialmente idosos) com doença pulmonar crônica. Insuficiência cardíaca descompensada. colestipol. 1 vez ao dia. Angina do peito. Choque cardiogênico. propafenona. quando associado com hipoglicemiantes orais ou insulina. hidralazina. antiinflamatórios não esteroidais. 1 vez ao dia.10. Doença do nó sinusal. Pode diminuir o efeito das sulfoniluréias. Disfunção sexual. Lactação. Pode potencializar o risco de hipoglicemia e mascarar os sinais e sintomas.25mg. Angina do peito e infarto agudo do miocárdio: 50mg a 100mg VO. 50mg e 100mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. miastenia gravis. clonidina (crise hipertensiva da retirada abrupta).

Antiinflamatórios não esteroidais. principalmente em uso de diuréticos. Dor abdominal. aspirina e antiácidos podem diminuir ou abolir a eficácia antihipertensiva do captopril. Pode potencializar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. anorexia. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem induzir o aparecimento de hiperpotassemia. diarréia. constipação.5mg VO. Gravidez. EFEITOS ADVERSOS Tosse seca persistente. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. dieta sem sal ou desidratação. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. Nefropatia diabética.25mg VO. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. nitratos e derivados da nitroglicerina e probenecida. Deve ser usado com cautela em pacientes com função renal comprometida. prurido. agranulocitose.Medicamentos GenŽricos 15. nitratos ou vasodilatadores. existindo relatos de aparecimento da síndrome de Stevens-Johnson. 25mg e 50mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. aumento da uréia e creatinina. CAPOTEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . 2 vezes ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Alergia ao captopril ou outro inibidor da ECA. estenose valvular aórtica e hipercalemia. proteinúria.01 15:09 Page 114 CAPTOPRIL Ref. As doses podem ser elevadas em função da resposta terapêutica. sendo a primeira dose ao deitar. náusea.5mg. Rash cutâneo. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. Insônia. Infarto agudo do miocárdio. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. Em pacientes sob terapia diurética e na fase aguda do infarto agudo do miocárdio. alterações do paladar. 1 a 2 vezes ao dia (risco de resposta hipotensora exagerada). Diuréticos poupadores de potássio. tonturas e fadiga. 2 a 3 vezes ao dia.12. angioedema.10. Idosos: 6. Insuficiência cardíaca congestiva. alopécia. hiperpotassemia. cefaléia.25mg a 12. neutropenia. POSOLOGIA Adulto: dose inicial é de 25mg VO. Parestesias. a dose inicial recomendada é de 6. reações cutâneas de fotossensibilidade. .

Parestesias. 1 vez ao dia. cefaléia. Insônia. Relaxantes musculares não despolarizantes. Efeito hipotensor de inibidores da MAO e vasodilatadores aumenta quando associado aos tiazídicos.10. outro inibidor da ECA. vale salientar que: anfotericina B. angioedema. pré-anestésicos. Tiazidas podem ocasionar hiperglicemia. reações cutâneas de fotossensibilidade. aumento da uréia e creatinina. doenças hepáticas. alterações do paladar. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. A dose pode ser aumentada em função da resposta terapêutica (não exceder 15mg de captopril e 50mg de hidroclorotiazida). PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alterações da função renal. diarréia. fadiga. Rash cutâneo. INTERAÇÕES Além das interações descritas anteriormente para o captopril. agranulocitose. discrasias sanguíneas e azotemia pré-renal. podendo ser necessário ajustar dose de hipoglicemiantes. LOPRIL D FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . hidroclorotiazida ou outras drogas derivadas da sulfonamida. devendo-se monitorizar os níveis de potássio. Dor abdominal. proteinúria. hiperuricêmico e anti-hipertensivo. Diazóxido aumenta os efeitos hiperglicêmico. . tonturas.50mg + 25mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. preferencialmente 1 hora antes das refeições.Medicamentos GenŽricos 15. Relacionados à hidroclorotiazida: Hipopotassemia.01 15:09 Page 115 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA Ref. corticosteróides ou corticotrofina podem intensificar a hipocalemia. anestésicos. hiperglicemia. constipação. diabetes mellitus. hiperpotassemia. prurido. EFEITOS ADVERSOS Relacionados ao captopril: Tosse seca persistente. anorexia. Hipersensibilidade ao captopril. gota aguda e lupus eritematoso sistêmico. POSOLOGIA Dose inicial: 1/2 (meio) a 1 comprimido VO. hiperuricemia. digoxina e lítio podem ter os efeitos potencializados. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Pode ocorrer hiponatremia por diluição em pacientes edemaciados. neutropenia. quando necessário. Usar suplementos de potássio. reações cutâneas de fotossensibilidade. náusea. Alopécia.

01 15:09 Page 116 ENALAPRIL (MALEATO) Ref. derivados da nitroglicerina e probenecida potencializam a hipotensão. síndrome de Stevens-Johnson). RENITEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . nitratos. Cefaléia. recomendando-se horários de administração separados por pelo menos 2 horas. Antiinflamatórios não esteroidais. Antiácidos podem diminuir a absorção. constipação. 1 a 2 vezes ao dia. 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. náusea. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. Síncope. enalaprilato ou outros inibidores da ECA. alterações do paladar. ataxia. zumbido. hipotensão ortostática. Hipersensibilidade ao enalapril.Medicamentos GenŽricos 15. Dor abdominal.5mg. . urticária. tosse seca. neutropenia. Alopécia. vertigem. ginecomastia. Agranulocitose. Dose habitual: 10mg a 40mg/dia VO. dispnéia. Icterícia e hepatite. principalmente quando estiverem em uso de diurético. Insuficiência cardíaca congestiva. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. confusão mental. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. dieta sem sal ou desidratação. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. angioedema. aspirina. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. INTERAÇÕES Diuréticos poupadores de potássio. fraqueza muscular. diarréia.10. tonturas. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem elevar os níveis de potássio sérico. Disfunção sexual. Diuréticos. POSOLOGIA Dose inicial: 5mg a 20mg VO. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva do enalapril. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. estenose valvular aórtica e hipercalemia. anemia. EFEITOS ADVERSOS Dor torácica. nitratos ou vasodilatadores. eritema multiforme. como dose única ou em 2 vezes ao dia. fadiga. Pode aumentar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina.

EFEITOS ADVERSOS Hipotensão ortostática. Febre. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. Vasculite. Em função da resposta terapêutica. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. pode elevar os níveis de potássio sérico. em intervalos de 1 a 2 semanas. Fraqueza muscular. síncope. ZESTRIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. depressão. até uma dose máxima diária de 40mg/dia. Hipersensibilidade ao lisinopril ou outros inibidores da ECA. derivados da nitroglicerina e probenecida. principalmente quando estiverem em uso de diuréticos. Hepatite. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. até uma dose máxima de 40mg/dia. .01 15:09 Page 117 LISINOPRIL Ref. Tosse seca. adinamia. estenose valvular aórtica e hipercalemia. artralgia. prurido. Diarréia. Infarto agudo do miocárdio: dose inicial de 5mg/dia VO. tonturas. sonolência.Medicamentos GenŽricos 15. urticária. nitratos ou vasodilatadores. depressão da medula óssea. aspirina. vômito. podendo ser elevada para 10mg/dia VO. Neutropenia. Antiinflamatórios não esteroidais. anorexia. Associado a diuréticos poupadores de potássio. Rash cutâneo. dor abdominal. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio. em intervalos de 1 a 2 semanas. Pode elevar os níveis séricos de lítio.5mg a 5mg/dia VO.5mg a 5mg/dia VO. Infarto agudo do miocárdio. Cefaléia. em função da resposta terapêutica. nitratos. angioedema. POSOLOGIA Hipertensão arterial: dose inicial de 10mg VO. 1 vez ao dia. flatulência. aumentar para 5mg ou 10 mg/dia. dieta sem sal ou desidratação.10. após 48h de início do tratamento. Insuficiência cardíaca congestiva. Em função da resposta terapêutica. aumentar para 2.5mg. náusea. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva. palpitações. Idosos e pacientes com insuficiência cardíaca: dose inicial de 2.

01 15:09 Page 118 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos 118 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

. eosinofilia pulmonar. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. POSOLOGIA Adulto: 50 a 100mg via IM. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. ciática. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes desidratados. rash. Insuficiência hepática ou renal. Pacientes em uso de anticoagulantes. fenitoína. Lesões traumáticas musculoesqueléticas. antecedentes de gastrite ou úlcera gastro-duodenal.01 15:09 Page 119 CETOPROFENO Ref. função cardíaca comprometida. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. lombalgia. Edema. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. constipação ou diarréia. Cefaléia. tontura. dispepsia.10. etc). cervicalgia.100mg INDICAÇÕES Antiinflamatório. Dor e desconforto epigástrico. Úlcera gástrica ou duodenal. pancreatite. alterações da função renal e hepática. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial.50mg/ml Pó liofilizado para solução injetável . Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. zumbido. Aumenta o efeito/toxicidade das sulfoniluréias. Fotossensibilidade. Diminui a eficácia dos dispositivos intra-uterinos. sangramento gastrointestinal ocasional. Anticoagulantes orais. Menores de 14 anos. lítio e metotrexato. pentoxifilina. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com anemia. Insuficiência renal. Tratamento de processos inflamatórios agudos. de 4/4h. Alveolite. Hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. PROFENID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Discrasias sanguíneas. dor do pré e pós-operatório. náusea. Insuficiência hepática. aumenta o risco de insuficiência renal. heparina. ulceração. vertigem. Dose máxima de 200mg/dia. vômito. Analgésico. prurido.Medicamentos GenŽricos 15. discrasias sanguíneas. Lactação. angioedema). Antipirético. broncoespasmo. hematúria. sonolência.

edema. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diclofenaco. álcool isopropílico e outros antiinflamatórios não esteroidais.10. CATAFLAM EMULGEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel creme . EFEITOS ADVERSOS Prurido. eritema. POSOLOGIA Aplicar no local afetado 3 a 4 vezes ao dia. Pode ocasionar efeitos sistêmicos de hipersensibilidade. Em casos raros. propilenoglicol. .Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 120 DICLOFENACO DIETILAMÔNIO Ref. púrpura alérgica. Não utilizar em feridas abertas ou escoriações. reação de fotossensibilidade. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com antecedentes de dermatite atópica.10mg/g INDICAÇÕES Tratamento local a curto prazo de lesão musculoesquelética aguda. dermatite esfoliativa. INTERAÇÕES Não têm sido descritas. Evitar o contato com olhos e mucosas. eczema. urticária. erupções cutâneas.

lítio. Edema. urticária. Pancreatite. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. vômito.15mg/ml (diclofenaco resinato) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. digoxina. depressão.). com ou sem icterícia. ticlopidina. lombalgia. broncoespasmo. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. síndrome nefrótica. vertigem. glossite. Alveolite. Tratamento de lesão musculoesquelética. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva.Medicamentos GenŽricos 15. nefrite intersticial. Dor e inflamação de pós-operatório. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. distúrbios do paladar e da visão. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. recomenda-se a utilização com as refeições. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. ansiedade. rash. Úlcera gástrica ou duodenal. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. . pentoxifilina. heparina. Cefaléia. Dor e desconforto epigástrico. náusea. Reduz os efeitos de diuréticos e inibidores da ECA e betabloqueadores.10. aumenta o risco de insuficiência renal. epidermólise tóxica aguda). EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). dermatite esfoliativa. No caso de administração por VO. erupção bolhosa. CATAFLAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . sinusites e otites. Lactação. púrpura alérgica. Insuficiência hepática ou renal. casos raros de hepatite. úlcera gástrica ou intestinal.5mg a 2mg/kg/dia VO. anorexia. diarréia. Crianças acima de 4 anos: 0. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. dispepsia. osteoartrite. flatulência. 2 a 3 vezes ao dia. sangramento gastrointestinal ocasional. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. proteinúria. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. ciática. síndrome de Stevens-Johnson. afecções hepáticas. eczema.01 15:09 Page 121 DICLOFENACO POTÁSSICO Ref. constipação. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. doença de Crohn. divididos em 2 a 3 vezes ao dia. Insuficiência renal. zumbido. cervicalgia. distúrbios hematopoiéticos. insulina. ciclosporina. sulfoniluréias. transtornos do sono. hematúria. Insuficiência hepática. prurido. Fotossensibilidade. Anticoagulantes orais. tontura.25mg/ml Suspensão oral . eosinofilia pulmonar. Aspirina diminui sua biodisponibilidade. diuréticos poupadores de potássio. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. como artrite reumatóide. aspirina e warfarina. angioedema. Estomatite. não sendo recomendada a administração concomitante. Discrasias sanguíneas. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.50mg Solução injetável . POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg IM (profundo) ou VO. etc. cardíacas ou renais graves. Dismenorréia primária e anexite.

Injetável: 75mg via IM. . epidermólise tóxica aguda). erupção bolhosa. Discrasias sanguíneas. ciclosporina. hematúria. vômito. lítio. Alveolite. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Edema. Estomatite. ansiedade. náusea. eosinofilia pulmonar. eczema. como artrite reumatóide. sinusites e otites. flatulência. cervicalgia.Medicamentos GenŽricos 15. glossite. dermatite esfoliativa. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária.25mg/ml Comprimido revestido . distúrbios do paladar e da visão. síndrome de Stevens-Johnson. digoxina. Dor e desconforto epigástrico. com ou sem icterícia. etc. proteinúria. Fotossensibilidade. Insuficiência hepática ou renal. Dor e inflamação de pós-operatório. broncoespasmo. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. rash. Insuficiência renal. ou 100mg (Retard) VO. Dismenorréia primária e anexite. aumenta o risco de insuficiência renal. O uso em pacientes pediátricos abaixo de 14 anos deve ser evitado. Tratamento de lesão musculoesquelética. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite.10.). púrpura alérgica. paracetamol. constipação. prurido. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. Insuficiência hepática. heparina. tontura. ticlopidina. cardíacas ou renais graves. Máximo de 150mg/dia IM. angioedema. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. doença de Crohn. síndrome nefrótica. anorexia. Pancreatite. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular.100mg (Retard) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. nefrite intersticial. Lactação. vertigem. sangramento gastrointestinal ocasional. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. zumbido. Úlcera gástrica ou duodenal. dispepsia. pois a segurança e a eficácia nesse grupo de pacientes ainda não foram bem estabelecidas. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg VO. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. ciática. distúrbios hematopoiéticos. Anticoagulantes orais. insulina. VOLTAREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . diuréticos poupadores de potássio. pentoxifilina. afecções hepáticas. profunda. lombalgia. osteoartrite. 1 a 2 vezes ao dia. transtornos do sono. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. 2 a 3 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). sulfoniluréias. casos raros de hepatite. Reduz os efeitos de diuréticos e de inibidores da ECA e betabloqueadores. diarréia. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. em doses divididas (não usar por mais de 2 dias). urticária. úlcera gástrica ou intestinal.01 15:09 Page 122 DICLOFENACO SÓDICO Ref.50mg Comprimido revestido . depressão. aspirina e warfarina. Cefaléia.

erupção bolhosa. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. eosinofilia pulmonar. cervicalgia. ansiedade. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. com as refeições. NISULID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. proteinúria. Discrasias sanguíneas. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Pancreatite. zumbido. diuréticos poupadores de potássio.01 15:09 Page 123 NIMESULIDA Ref. transtornos do sono. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. Dismenorréia primária e anexite. nefrite intersticial. Hipersensibilidade à nimesulida ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. lombalgia. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. urticária. púrpura alérgica. digoxina.10. cardíacas ou renais graves. Alveolite. ciática. sulfoniluréias. Anticoagulantes orais. ciclosporina. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. úlcera gástrica ou intestinal. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. aspirina e warfarina. constipação. Crianças: 2.). vertigem. EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epigástrico. doença de Crohn.Medicamentos GenŽricos 15. glossite. dermatite esfoliativa. síndrome de Stevens-Johnson. Fotossensibilidade. aumenta o risco de insuficiência renal. 2 vezes ao dia. Insuficiência renal. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. Cefaléia. . Estomatite. 2 vezes ao dia. sangramento gastrointestinal ocasional. epidermólise tóxica aguda). distúrbios hematopoiéticos. insulina. pentoxifilina.100mg Suspensão oral . Tratamento de lesão musculoesquelética. flatulência.50mg/ml INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. hematúria. Dor e inflamação de pós-operatório. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. distúrbios do paladar e da visão. síndrome nefrótica. eczema. afecções hepáticas. dispepsia. rash. casos raros de hepatite. lítio. prurido. Lactação. depressão. Insuficiência hepática. angioedema. como artrite reumatóide. Edema. diarréia. anorexia. Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. tontura. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. com as refeições. com ou sem icterícia. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite.5mg a 5mg/kg VO. broncoespasmo. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. náusea. heparina. sinusites e otites. etc. POSOLOGIA Adultos: 50mg a 200mg VO. osteoartrite. vômito. Insuficiência hepática ou renal.

Lactação. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. desconforto epigástrico. pesadelo. Dor pós-traumática e pós-operatória: iniciar com 20mg VO. parestesia e vertigem. distúrbios hematopoiéticos. alterações de humor. Hipersensibilidade ao piroxicam ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia. se necessário. osteoartrite. depressão. FELDENE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . incluindo icterícia e casos fatais de hepatite. heparina.). Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. etc. EFEITOS ADVERSOS Estomatite. Dismenorréia primária e anexite. reduzir para 20mg/dia. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. pentoxifilina. sonolência. perfuração e úlcera. Edema nos olhos. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos.20mg Cápsula gelatinosa dura . Crianças menores de 12 anos.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. cardíacas ou renais graves. sangramento gastrointestinal. insônia.10. em dose única. confusão mental. flatulência. doença de Crohn. tonturas. angioedema. . em dose única. Dismenorréia primária: iniciar com 40mg/dia VO. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. aumenta o risco de insuficiência renal. dor abdominal. ciclosporina. A duração do tratamento varia de 7 a 14 dias. nervosismo. anorexia. aspirina e warfarina. rash cutâneo. cervicalgia. 20mg/dia VO. lítio. Insuficiência hepática ou renal. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular.20mg Comprimido solúvel . Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. cérvico-braquial. Dor e inflamação de pós-operatório. urticária. indigestão. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Gota aguda. Afecções hepáticas severas. alucinações. sinusites e otites. sulfoniluréias. insulina. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. Anemia. visão turva e irritações oculares. com as refeições. nos dias subseqüentes. diuréticos poupadores de potássio. 1 a 2 vezes ao dia. nos primeiros 2 dias (dose única ou fracionada). Cefaléia. constipação. Distúrbios musculoesqueléticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO. afecções hepáticas. como artrite reumatóide. Anticoagulantes orais. nos 2 primeiros dias do período menstrual e. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO.01 15:09 Page 124 PIROXICAM Ref. ciática. lombalgia. náusea. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. em dose única. A partir do 3º dia. vasculite e doença do soro. digoxina. Tratamento de lesão musculoesquelética. Broncoespasmo.

Podem elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. pesadelo. aspirina e warfarina. Broncoespasmo. POSOLOGIA Adulto: 20mg a 40mg (IM. afecções hepáticas. sulfoniluréias. distúrbios hematopoiéticos. alterações de humor. ciclosporina. insulina. osteoartrite. doença de Crohn. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. angioedema. Hipersensibilidade à droga e a outros antiinflamatórios não esteroidais. nervosismo. Cefaléia. pentoxifilina. Gota aguda. Distúrbios hepáticos. indigestão. Crianças menores de 14 anos. vasculite e doença do soro. Gravidez e lactação. constipação. IV ou VO). alucinações. TILATIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . perfuração e úlcera. ciática. depressão. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. como artrite reumatóide. urticária.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia. etc. CONTRA-INDICAÇÕES Úlcera péptica ativa. anorexia. sonolência. EFEITOS ADVERSOS Desconforto abdominal. flatulência. cimetidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. tonturas. . lítio. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. ticlopidina. Dismenorréia primária e anexite. insônia. aumenta o risco de insuficiência renal. cervicalgia. sinusites e otites. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo.01 15:09 Page 125 TENOXICAM Ref.).20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. confusão mental.10. cardíacas ou renais graves. rash cutâneo. parestesia e vertigem. Dor e inflamação de pós-operatório. incluindo icterícia e hepatite. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária.20mg Comprimido revestido . digoxina. diuréticos poupadores de potássio. sangramento gastrointestinal. heparina. Anemia. lombalgia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Hemorragia gastrointestinal. Anticoagulantes orais. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. náusea. Tratamento de lesão musculoesquelético. Estomatite. 1 vez ao dia.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 126 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol 126 .

sonolência. Cefaléia. elevação de transaminases e diminuição de fosfatase alcalina. Impotência sexual. CONTRA-INDICAÇÕES Disfunção hepática e renal. dor abdominal. urticária. tontura. vômito. neurite periférica. Alterações da função renal. pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes. parestesias. dispepsia. INTERAÇÕES Possibilidade de rabdomiólise quando usado com inibidores da HMG-CoA redutase. rash e prurido cutâneo. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. litíase biliar.10. LOPID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . diarréia. 2 vezes ao dia. Icterícia colestática. eosinofilia.01 15:09 Page 127 GENFIBROZILA Ref. 30 minutos antes das refeições (café da manhã e jantar). rabdomiólise. POSOLOGIA Adulto: 600mg VO. Hipersensibilidade à genfibrozila. . hipoplasia da medula óssea. reações de fotossensibilidade. náusea.600mg INDICAÇÕES Hipertrigliceridemia associada ou não à hipercolesterolemia. Potencializa o efeito de anticoagulantes (warfarina). leucopenia. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. Mialgias.Medicamentos GenŽricos 15. depressão. PRECAUÇÕES Evitar o uso em crianças. gestantes e mães amamentando. Visão turva. Anemia. Litíase biliar. adinamia. trombocitopenia. Dermatite esfoliativa.

Hipersensibilidade à lovastatina. parestesias. icterícia colestática. genfibrozila ou imunossupressores podem aumentar o risco de miopatias e insuficiência renal. Doença hepática ativa. necrólise epidérmica tóxica. constipação. . quando administrado com ácido nicotínico. Pancreatite. tonturas. urticária e angioedema. após a refeição noturna. ansiedade. náusea. INTERAÇÕES Pode aumentar o tempo de sangramento ou de protrombina.10. Eritema multiforme. prurido. anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Usar com cuidado em pacientes que ingerem grande quantidade de álcool ou com história de hepatopatia. EFEITOS ADVERSOS Flatulência. miopatia e rabdomiólise. pirose. vômito. Ciclosporina. POSOLOGIA Adultos: iniciar com 10mg ou 20mg VO. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. alterações do paladar. visão turva. Síndrome “Lupus. rash. diarréia. Cefaléia. renal e alterações de enzimas musculares. Mialgias. 1 vez ao dia. Alopécia. 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. dor abdominal. Evitar o uso em crianças e mães amamentando. cãibras. MEVACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . hepatite.like”. neuropatia periférica.10mg. eritromicina. dispepsia.01 15:09 Page 128 LOVASTATINA Ref.

5mg. Anticoncepcionais orais podem alterar sua eficácia. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. quando necessário.10mg Comprimido . dor abdominal. prurido. Itraconazol aumenta os níveis séricos de sinvastatina. alopécia. 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. . pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da apresentação. Uso simultâneo com eritromicina. constipação e dispepsia. POSOLOGIA Adulto: iniciar com 10mg VO. diarréia. Ajustes de dose. Doença hepática ativa. Cefaléia. Pancreatite e hepatite. após a refeição noturna.01 15:09 Page 129 SINVASTATINA Ref. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática.10. Anemia. Evitar o uso em crianças. Astenia. vômito. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. flatulência. renal e alterações de enzimas musculares. cãibras. 10mg. Gravidez.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Potencializa o efeito dos anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. Lactação. náusea. Distúrbio do paladar e visão turva. niacina e genfibrozila pode resultar em rabdomiólise. Erupção cutânea. parestesias e neuropatia periférica. ZOCOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . ciclosporina. devem ser efetuados após 4 semanas. tonturas. Pode intensificar o efeito hipoglicemiante das sulfoniluréias (antidiabéticos orais) e da insulina.

01 15:09 Page 130 Antineoplásicos 130 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Aminoglicosídeos. anemia. linfomas. náusea. ovário. mucosite. testículo. insuficiência renal. principalmente quem prepara e administra a droga. Alcalóides da vinca podem aumentar a neurotoxicidade. INTERAÇÕES Vacinas por vírus vivos. Monitorar a função renal e hepática. próstata. Pode haver interações com radiação ionizante. PRECAUÇÕES Uso de drogas com potencial ototóxico ou nefrotóxico deve ser evitado ou adequadamente monitorizado. cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da cisplatina. Suspender imediatamente a administração em caso de extravasamento. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia. distúrbios hidroeletrolíticos. anorexia. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. Controle hematológico antes de cada administração. anafilaxia. Se caírem gotas de cisplatina na pele. no mínimo. tumores germinativos. sarcomas. Amamentação. Evitar contato direto com a pele. mama.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Via intravenosa. bexiga.10. pulmão. neurotoxicidade. deve ser lavada imediatamente com água e sabão. . ototoxicidade. antes e depois da terapia com cisplatina. Disfunção renal prévia e depressão medular. 60 a 120mg/m2 a cada 3 a 4 semanas. esofagiano. mielodepressão. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. Deverá ser feita uma hidratação antes. vancomicina. colo do útero. tireóide. neuroblastoma e melanoma maligno. ou 40mg/m2 semanal. Gravidez. Métodos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e. CONTRA-INDICAÇÕES Reações alérgicas à cisplatina ou outros componentes da fórmula. bem como possíveis alterações neurológicas e auditivas.1mg/ml INDICAÇÕES Na tratamento do câncer: tumores da cabeça e pescoço. toxicidade ocular. hiperuricemia. 3 meses após o tratamento. vômito. hepatotoxicidade. PLATIRAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .01 15:09 Page 131 CISPLATINA Ref.

tireóide. Neurotoxicidade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Alopécia. Insuficiência cardíaca congestiva. Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento. diarréia. testículo. Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado à cisplatina. 50mg a 75mg/m2 IV. Náusea. Antineoplásicos potencializam sua toxicidade. próstata. gástrico. hepático. Radioterapia.10. INTERAÇÕES Pode diminuir o efeito da estavudina. Lactação.10mg e 50mg INDICAÇÕES Carcinoma da bexiga. Hiperuricemia. PRECAUÇÕES Não é recomendado em neonatos. cabeça e pescoço.01 15:09 Page 132 DOXORRUBICINA (CLORIDRATO) Ref. Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade. a cada 3 ou 4 semanas. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. Gravidez. EFEITOS ADVERSOS Mielossupressão. linfomas. dor epigástrica. ovário. Evitar extravasamento. POSOLOGIA Via intravenosa. ADRIBLASTINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilisado para solução injetável . Cardiotoxicidade. neuroblastoma. mieloma. cardiomiopatia e mielossupressão. Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com daunorrubicina.Medicamentos GenŽricos 15. Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade. mama. pois pode ocasionar necrose tecidual. . pâncreas. Hiperpigmentação cutânea. colo uterino. mucosite. leucemias. osteossarcoma. vômito. em aplicação única.

síndrome similar ao lúpus. encefalopatia hepática. icterícia. Deve ser administrado com cautela em pacientes com comprometimento da função hepática.01 15:09 Page 133 FLUTAMIDA Ref. quando administrado concomitante com warfarina. constipação. Diminuição da libido e diminuição da contagem de espermatozóides.10. INTERAÇÕES Aumento no tempo de protrombina.250mg INDICAÇÕES Tratamento do câncer de próstata avançado em pacientes não tratados previamente ou naqueles que não responderam ou se tornaram refratários à manipulação hormonal. dor epigástrica. visão turva. às vezes acompanhadas de galactorréia. PRECAUÇÕES Quando combinado com um agonista LHRH. POSOLOGIA 250mg VO. . prurido. cansaço. pirose. aumento do apetite. Edema. EULEXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . erupções vesiculares e necrólise epidérmica). ulcerações. o tratamento com flutamida pode ter início 24h antes. Reações de hipersensibilidade (eritema. o tratamento com flutamida deve ser iniciado 8 semanas antes da radioterapia e continuar durante a mesma. Insuficiência hepática. fraqueza. Diarréia. tontura. náusea. anorexia. necrose hepática. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Transaminases excedendo 2 ou 3 vezes o limite normal. anemia hemolítica. No câncer localizado de próstata. Insuficiência hepática grave. vômito. Insônia. Como componente de esquema terapêutico usado no tratamento do câncer de próstata localizado em estágio B2 a C2 (T2b aT4). mal-estar. de 8/8h.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Ginecomastia e/ou sensibilidade mamária aumentada. Dor torácica.

Gravidez. com úlcera péptica. . febre e calafrios. Cetoprofeno. Controle hematológico antes de cada administração. fraqueza. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. Lactação. Sulfonamidas aumentam o risco de hepatotoxicidade. encefalopatia. anorexia. 2 vezes por semana. Alcalóides da vinca. mercaptopurina. ovário. Mielossupressão preexistente. colchicina ou probenecida). Discrasia sanguínea.01 15:09 Page 134 METOTREXATO Ref. colite ulcerativa.25mg/ml INDICAÇÕES Leucemia linfoblástica aguda. Em associação com outros agentes antineoplásicos na dose de 40mg/m2 IV. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Usar com cautela em pacientes idosos. outros tumores de cabeça e pescoço. rim e testículo. Pode ocasionar anormalidades neurológicas. citarabina e daunorrubicina aumentam sua captação celular. alterações de pigmentação da pele. PRECAUÇÕES Pode ocorrer necrose óssea e de tecidos após radioterapia. corticosteróides. diarréia. Enterite hemorrágica. Dose de manutenção de 15mg a 30mg/m2 IV. hidroxicarbamida. Ácido fólico e derivados contidos nos produtos vitamínicos reduzem seus efeitos farmacológicos/tóxicos. mucosite. vômito. Cistite. Reações de hipersensibilidade. Mielossupressão. Portadores de HIV. indometacina e naproxeno causam toxicidade grave. neomicina e penicilinamina diminuem sua captação celular. quando administrado com aciclovir parenteral. POSOLOGIA Adulto e criança: 20 a 40mg/m2 IV. glossite. diclofenaco. Alopécia. fotossensibilidade.10. linfossarcomas. próstata. a cada 3 ou 4 semanas. INTERAÇÕES Pode aumentar a atividade anticoagulante e o risco de hemorragias dos medicamentos antigotosos (alopurinol. Deverá ser feita uma hidratação antes. Supressão das funções da reprodução. Reações de fotossensibilidade podem ocorrer. Placas erosivas dolorosas podem ocorrer com tratamento de psoríases. náusea. Insuficiência renal e hepática. Ajustar dose em pacientes com insuficiência hepática ou renal. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. METROTEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . 1 ou 2 vezes por semana. Bleomicina. bexiga. renais e neurológicas. EFEITOS ADVERSOS Estomatite ulcerativa. mama. Tontura. gengivite. leucopenia e trombocitopenia.Medicamentos GenŽricos 15. porfiria. canamicina. pulmão. Lesões hepáticas. mielodepressão. Tumores trofoblásticos. fenilbutazona. Ascites e derrames pleurais devem ser drenados antes de iniciar a terapia.

10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento hormonal para câncer de mama. EFEITOS ADVERSOS Náusea. incluindo hiperplasia. Reações de hipersensibilidade. fenômenos tromboembólicos. INTERAÇÕES Pode intensificar a resposta aos anticoagulantes orais. PRECAUÇÕES Deve-se considerar a relação risco-benefício em pacientes portadores de catarata. pólipos e câncer. ou 10mg VO.10. Estrogênios podem interferir na sua ação terapêutica. distúrbios visuais (alterações corneanas. cefaléia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. NOLVADEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . As pacientes devem ser advertidas para não engravidarem durante o tratamento. catarata e retinopatia). Lactação. trombocitopenia. intolerância gastrointestinal. As pacientes na pré-menopausa devem ser informadas de que terão a menstruação suprimida durante o tratamento. . sangramento vaginal. Ondas de calor. tontura. Aumento de triglicerídeos e transaminases. Hipercalcemia.01 15:09 Page 135 TAMOXIFENO (CITRATO) Ref. Depressão. Prurido vulvar. vômito. Gravidez. Investigar sangramento vaginal anormal em virtude do risco aumentado de alterações endometriais. Leucopenia. leucopenia ou trombocitopenia. distúrbios de visão. Verificar sistematicamente as concentrações séricas de cálcio e a realização de hemograma. 2 vezes ao dia. Quando associado a agentes citotóxicos pode haver aumento de fenômenos tromboembólicos.Medicamentos GenŽricos 15. em dose única. POSOLOGIA 20mg VO.

10.01 15:09 Page 136 Antiparkinsonianos 136 .Medicamentos GenŽricos 15.

.Medicamentos GenŽricos 15. até 16mg/dia.01 15:09 Page 137 BIPERIDENO (CLORIDRATO) Ref. Gravidez. Estenose mecânica do piloro. Pode ter sua ação diminuída por antidiarréicos. 3 a 4 vezes ao dia. Distúrbio de humor. Pode ter seus efeitos anticolinérgicos aumentados por amantadina e outros medicamentos com ação anticolinérgica. Hipotensão. sonolência. taquicardia. Megacólon. CONTRA-INDICAÇÕES Glaucoma de ângulo estreito. Pode diminuir a ação da clorpromazina. AKINETON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . PRECAUÇÕES Amamentação. agitação. Espasticidade decorrente de traumatismo medular e crânio-encefálico. Miastenia gravis. euforia. Reações extrapiramidais induzidas por medicamentos. Retenção urinária.10. Ajustar a dose de acordo com a necessidade terapêutica. POSOLOGIA Adulto: 2mg VO. Neuralgia do trigêmeo. nervosismo. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Instabilidade cardiovascular. tontura e visão turva. dor epigástrica e constipação. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC. Evitar a ingestão de bebida alcoólica.2mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. Hipersensibilidade ao biperideno. Hipertrofia prostática sintomática.

arritmias. antimuscarínicos. quando necessário. constipação. Ferro diminui a absorção de levodopa e carbidopa. Parkinsonismo pós-encefalite. ataxia. Glaucoma de ângulo fechado. fenitoína. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. Lactação. PRECAUÇÕES Evitar alimentos com alto teor de proteínas (diminuem a eficácia). sonolência. logo após as refeições.10. desorientação. movimentos involuntários. Hipotensão postural. L-metionina. hipertensão. ansiedade. Uso concomitante com inibidores não seletivos da MAO pode resultar em reações hipertensivas. Gravidez. antipsicóticos. cãibra. Uso concomitante de inibidores da MAO. Retenção urinária. Blefaroespasmo. Alterações de transaminases. Dispnéia. . euforia. agitação. fenotiazinas. insônia. náusea. síncope. Metoclopramida aumenta a absorção de levodopa. Cefaléia. leucopenia. Menores de 18 anos. Aumentar. Tremor. dor epigástrica. agranulocitose. diminuição da hemoglobina e hematócrito. 2 a 4 vezes ao dia. vômito. descontinuar o uso 14 dias antes de iniciar o tratamento. efeitos extrapiramidais. confusão. alucinações. Anemia hemolítica. melanomas e outras doenças da pele não diagnosticadas e diabetes mellitus. dor óssea. pesadelos. desidrogenase lática. decorrentes de intoxicação por monóxido de carbono. nervosismo. boca seca. Potencializa os efeitos dos anti-hipertensivos. distúrbio de memória. irritabilidade. úlcera duodenal. distúrbio de humor. uréia. trombocitopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à carbidopa e/ou levodopa. SINEMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . bilirrubina. palpitações. coréia. POSOLOGIA Adulto: 25mg + 250mg VO. flebite. tosse.01 15:09 Page 138 CARBIDOPA + LEVODOPA Ref. creatinina e teste de Coombs. fraqueza muscular. alterações do paladar. Parkinsonismo sintomático causado por lesões do SNC. Reações de hipersensibilidade. tonturas. diminuição da acuidade mental. sialorréia. parestesias. dispepsia. angina. hemorragia digestiva. INTERAÇÕES Seu efeito pode ser reduzido por benzodiazepínicos. descoloração da urina.25mg + 250mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. para um máximo de 200mg + 2000mg/dia.Medicamentos GenŽricos 15. Usar com cautela em pacientes com distúrbios psiquiátricos. piridoxina.

Uso concomitante com meperidina. constipação. Alucinações. Idosos: 5mg VO. Gravidez. PRECAUÇÕES Alimentos contendo tiramina. Amamentação. edema periférico. 2 vezes ao dia (café da manhã e almoço). hipertensão. podendo aumentar para 2 vezes ao dia. Desordens extrapiramidais associadas à hipersensibilidade aos receptores dopaminérgicos. ansiedade. pesadelos. hiperplasia prostática e disfunção sexual. POSOLOGIA Adulto: 5mg VO. confusão. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC.10. 1 vez ao dia (pela manhã). vômito. tonturas. bradicinesia. palpitações. distúrbio de humor. meperidina e sibutramina podem resultar em síndrome da serotonina. coréia. JUMEXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . angina. parkinsonismo sintomático e outras doenças degenerativas do sistema nervoso central. Tremor.5mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. Fadiga. arritmias. náusea. dispepsia. ou 10mg VO. dextrometorfano. síncope. pela manhã. Evitar a ingestão de bebida alcoólica. Dextroanfetaminas. Boca seca. . Visão turva. sonolência. taquicardia. depressão. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à selegilina. diarréia. bradicardia.01 15:09 Page 139 SELEGILINA (CLORIDRATO) Ref. perda de peso. nervosismo. EFEITOS ADVERSOS Hipotensão postural. Síndrome psico-orgânica primária. Reações de hipersensibilidade. dor epigástrica. Retenção urinária.Medicamentos GenŽricos 15.

10.01 15:09 Page 140 Anti-retrovirais 140 .Medicamentos GenŽricos 15.

10. Hepatite B: 100mg/dia VO. 2 vezes ao dia (associado à zidovudina e inibidor de protease).Medicamentos GenŽricos 15. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da droga. Mialgia e artralgia. Não utilizar se o clearance de creatinina for < 5ml/minutos. Tosse e sintomas nasais. 2 vezes ao dia.01 15:09 Page 141 LAMIVUDINA Ref. dispepsia. Mal-estar. depressão e febre. tontura. História ou fatores de risco para pancreatite. Parestesias. Insônia.150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. náusea. EPIVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . PRECAUÇÕES Insuficiência renal. Febre. Fadiga. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. vômito e diarréia. Dor abdominal. Neuropatia periférica. anorexia. Neutropenia e anemia. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 150mg VO. . 2 vezes ao dia. POSOLOGIA Adolescentes e adultos: 150mg VO. Deve ser usado como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais) infecções pelo vírus da hepatite B na evidência de replicação viral e inflamação hepática aguda. INTERAÇÕES Aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%. Adultos < 50kg: 2mg/kg VO. Risco de hepatite recorrente após descontinuação da droga em portadores de hepatite B. Exantema. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Pancreatite. Elevação de transaminases e amilase.

Anemia. INTERAÇÕES A lamivudina aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%. sonolência. cimetidina. vômito. tontura. granulocitopenia. Náusea.Medicamentos GenŽricos 15. Parestesias. elevação de transaminases e amilase. BIOVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . diarréia. PRECAUÇÕES Ajustar dose na insuficiência renal e insuficiência hepática. Mielossupressão. lorazepam. trombocitopenia. Freqüentemente associado com toxicidade hematológica.300mg + 150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. febre.01 15:09 Page 142 ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA Ref. 2 vezes ao dia. insônia. depressão. lipotímia. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da zidovudina. . Mialgia. dor abdominal. Neurotoxicidade. aciclovir e pentamidina aumentam a toxicidade. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia severa. POSOLOGIA São usadas como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais). 2 vezes ao dia. Fadiga. Pancreatite. Adolescentes e adultos: 300mg + 150mg VO. adriamicina. Em casos de alto risco de infecção. paracetamol. vincristina. interferon. leucopenia. indometacina. História ou fatores de risco de pancreatite. Exantema. anorexia. vimblastina.). probenecida. dispepsia. associar um inibidor de protease (indinavir.10. doxorrubicina. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 300mg + 150mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à zidovudina e/ou lamivudina. por ex. Co-administração com anfotericina B. Hepatotoxicidade. Tosse e sintomas nasais. aspirina. artralgia. Rifampicina pode diminuir a biodisponibilidade da zidovudina. hepatite colestática.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 143 Antiulcerosos 143 .10.

benzodiazepínicos. Bradicardia. 50mg a 100mg/hora. bloqueadores dos canais de cálcio. Ginecomastia e diminuição da potência sexual. para um máximo de 2. fluconazol. náusea e vômito.400mg Solução injetável . INTERAÇÕES Pode reduzir ação do cetoconazol. agitação. cefaléia e tontura. Sonolência. pentoxifilina. ao deitar. 4 a 6 vezes ao dia. cloroquina.Medicamentos GenŽricos 15. A dose pode ser elevada para 400mg VO. Mialgia. Esofagite de refluxo: 400mg VO. Dose máxima de 2. durante as 24 horas. cafeína. taquicardia.4g/dia). ou 800mg VO.10. carbamazepina. fenitoína. de 4/4h ou de 6/6h (máximo de 2. por um período de 4 a 8 semanas.4g/dia. PRECAUÇÕES Não fumar. propranolol. metronidazol. ao deitar. Não ingerir substâncias que contenham cafeína. por infusão contínua (durante 30 a 60 minutos). Não beber. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à cimetidina ou a outro agonista H2. POSOLOGIA Comprimido: Tratamento agudo da úlcera ativa e gastrite: 400mg VO. 4 vezes ao dia. Pode aumentar os efeitos adversos de antidepressivos tricíclicos. 2 vezes ao dia. Controlar tempo de protrombina em pacientes usando anticoagulantes.01 15:09 Page 144 CIMETIDINA Ref. por um período de 8 semanas. ou 400mg VO. à noite. Febre e rash cutâneo. Profilaxia de úlcera duodenal: 400mg VO. hipotensão. imipramina. digoxina. EFEITOS ADVERSOS Diarréia. digoxina. Aumento das transaminases hepáticas e elevação da creatinina. 2 vezes ao dia. lidocaína. metoclopramida e cigarro. Hemorragia intestinal.4g/dia. indometacina. Esofagite de refluxo. sulfoniluréia. TAGAMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . quinidina. Pode ter a sua ação reduzida com antiácidos. tetraciclina. Neutropenia. pela manhã e à noite.150mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. Ajustar dosagens na insuficiência renal ou hepática ou em pacientes que receberam drogas metabolizadas no sistema P-450. Solução injetável: 200mg IM. teofilina e warfarina. metoprolol. . Úlcera péptica. agranulocitose e trombocitopenia. fenobarbital.

30 minutos.10. INTERAÇÕES Pode reduzir efeito do cetoconazol e itraconazol. Possibilidade de tumores gástricos. warfarina. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. hipocolia fecal e candidíase esofágica. mas não há relatos do aumento da toxicidade. úlcera duodenal ativa: 20mg VO. quando dissolvida em soro fisiológico. úlceras resistentes.01 15:09 Page 145 OMEPRAZOL Ref. Úlcera gástrica: 40mg/dia VO. Lesões gástricas provocadas por drogas antiinflamatórias não esteroidais. dor abdominal. náusea. 2 vezes ao dia em terapia combinada com antibióticos (duração máxima do tratamento . esofagite erosiva. Condições de hipersecreção patológica: iniciar com 60mg VO. utiliza-se a via IV. vômito.Medicamentos GenŽricos 15. vertigem. 40mg/dia. 1 vez ao dia. Em pacientes sem condições de deglutir. Doses acima de 120mg/dia são divididas em 3 vezes ao dia. 1 vez ao dia.5 a 4ml/min. fraqueza e cãibras. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao omeprazol.10mg. ou infusão contínua em período não inferior a 20 . durante 4 a 8 semanas. ou até 6h. Erradicação do Helicobacter pylori em combinação com antibióticos.40mg (Losec) INDICAÇÕES Úlcera duodenal. Helicobacter pylori: 20mg VO. quando dissolvida em glicose. PRECAUÇÕES Biodisponibilidade aumentada em pacientes com cirrose hepática. cólon irritável. constipação. Diarréia. na velocidade de 2.pó para solução injetável . fenitoína e carbamazepina. Pode aumentar a ação do diazepam. . Síndrome de Zollinger-Ellison: 60mg a 120mg/dia VO. Síndrome de ZollingerEllison. Dor testicular e poliúria.8 semanas). úlcera gástrica. alteração no paladar. PEPRASOL e LOSEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . 20mg e 40mg (Peprazol) Omeprazol sódico . podendo ser prolongada por até 12h. POSOLOGIA Refluxo gastroesofágico. Dor nas costas. Esofagite de refluxo. por 4 a 8 semanas.

oxaprozina e cianocobalamina. A modificação da dose é necessária em pacientes com problemas renais. quinidina e fenitoína. Esofagite de refluxo. midazolan. ao deitar. Diminuição dos efeitos de relaxantes musculares não despolarizantes. Infusão venosa: 0. até uma dose máxima de 400mg/dia. ou 300mg VO. pentoxifilina. Condições de hipersecreção gástrica: Oral: 150mg VO. confusão mental e sonolência. itraconazol e diazepam. gliburida.01 15:09 Page 146 RANITIDINA (CLORIDRATO) Ref. Crianças de 1 a 16 anos: Oral: 1. PRECAUÇÕES Usar com cautela em crianças menores de 12 anos e em pacientes com lesões hepáticas ou renais. metoprolol. Bradicardia e taquicardia. IM ou IV: 50mg/dose a cada 6 a 8 horas. Infusão venosa: até 2. IM ou IV: 0.10. sedação.5mg/kg/dose. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ranitidina. febre. Úlcera péptica.15Omg e 300mg Solução injetável . a cada 6 a 8 horas (dose máxima diária de 400mg/dia). cefaléia. 2 vezes ao dia (máximo 600mg/dia). ao deitar.25mg/kg/hora (preferido para úlceras de stress).25mg/hora. Broncoespasmo. Redução da absorção do cetoconazol. A terapia crônica pode causar deficiência de vitamina B12. EFEITOS ADVERSOS Vertigem. Rash. Artralgia. astenia. ANTAK FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Hemorragia intestinal. neutropenia.5 mg/kg/hora (máximo de 220mg/hora).25 a 2. Ginecomastia. Hemorragia digestiva: 50mg IV em bolus. gentamicina.Medicamentos GenŽricos 15. Pode diminuir os níveis séricos de procainamida e sulfato ferroso. diarréia. 2 vezes ao dia. POSOLOGIA Adultos: Tratamento de curta duração de úlcera: 150mg VO. INTERAÇÕES Antiácidos podem diminuir a absorção da ranitidina. trombocitopenia. .5mg/kg/dose.25mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. hepatite.1mg a 0. A ranitidina diminui a toxicidade da atropina. náusea e vômito. a cada 12 horas (dose máxima diária de 300mg/dia). Profilaxia da úlcera duodenal recorrente: 150mg VO. Aumenta a toxicidade da ciclosporina. Agranulocitose. continuando com infusão venosa na dose de 6. glipizida. Constipação intestinal.75 a 1.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 147 Antivirais 147 .

Em adultos imunodeprimidos. Supressão da recorrência de HSV em adultos: 200mg VO.50mg/g INDICAÇÕES Episódio inicial de herpes simples (HSV). Crianças: 250 a 600mg/m2 VO. por 7 a 10 dias. ou 400mg VO. Varicela zoster: começar tratamento dentro de 24h do aparecimento do rash cutâneo.000mg VO.250mg Comprimido . 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). por 7 dias. Profilaxia de HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO.01 15:09 Page 148 ACICLOVIR Ref. 4 vezes ao dia. Ou aplicação tópica 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). por 5 dias. 400mg VO. Em crianças menores de 2 anos. HSV inicial severa em crianças e adultos acima de 12 anos: 5mg/kg IV. Em pacientes imunodeprimidos. . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. durante 7 a 10 dias. herpes zoster e citomegalovírus. de 8/8h. a dose deve ser duplicada. 5 vezes ao dia. por 5 a 10 dias. Em imunodeprimidas. Em imunodeprimidas ou com meningoencefalite. por 10 dias. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). Encefalite por HSV: 10mg/kg IV. fazer metade da dose. 8/8h. Injetável Crianças e adultos: 10mg/kg IV. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas) durante 10 dias. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. se episódio inicial. 4 a 5 vezes ao dia. POSOLOGIA HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. Crianças: 10mg a 20mg/kg (dose máxima 800mg). de 8/8h. HSV em crianças entre 3 meses e 12 anos: 250mg/m2 IV. 4 vezes ao dia. Herpes zoster: adultos: 800mg VO. ou 400mg VO. Herpes genital. de 6/6 horas. durante 7 a 10 dias. Infecção por Varicela zoster em pessoas sadias (não grávidas) acima de 13 anos e imunodeprimidos. durante 5 a 10 dias.10. Em crianças menores de 2 anos. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas).Medicamentos GenŽricos 15.200mg e 400mg Creme dermatológico . ZOVIRAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável .5mg/kg) IV. durante 5 a 10 dias. ou 1. fazer metade da dose. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. Herpes zoster. 2 a 4 vezes ao dia. durante 7 a 10 dias. de 8/8h. Adultos: 600mg a 800mg VO. durante 6 a 12 meses. A duração do tratamento vai depender do período de risco. durante 5 dias. por 5 a 10 dias. 2 vezes ao dia. durante 7 a 10 dias. Encefalite por Herpes simplex. se recorrência. ou 10mg/kg (idosos: 7. Profilaxia de herpes zoster e varicela zoster em adultos imunodeprimidos: 400mg VO. e durante 5 dias. de 8/8h. Profilaxia das recorrências de herpes simplex. de 8/8h. ou 10mg/kg IV.

leucopenia. Queimação. cefaléia. Requer uso de luvas (via tópica) para evitar disseminação da infecção. diarréia e dor abdominal.10. Desidratação. trombocitopenia e elevação de transaminases. Efeitos sistêmicos: erupções cutâneas. ressecamento. eritema. convulsões. insônia e depressão. alucinações. vômito.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 149 EFEITOS ADVERSOS Dor e irritação no local da injeção. Creme: evitar contato com os olhos. . coma. confusão mental. Anemia. tonturas. agitação. tremor. prurido ou ardor local (formulações tópicas). PRECAUÇÕES Ajustar dose de acordo com a função renal. Letargia. INTERAÇÕES Zidovudina e probenecida aumentam o risco de letargia e efeitos sobre o SNC. anorexia.

10.01 15:09 Page 150 Diuréticos 150 .Medicamentos GenŽricos 15.

edema agudo de pulmão. água e outros eletrólitos. hipovolemia. hepáticos. Antiinflamatórios não esteroidais (indometacina. tetania. desconforto. Dose de manutenção: 20mg a 40mg/dia. INTERAÇÕES Pode elevar os níveis séricos de glicose. hiperuricemia. Pacientes com insuficiência renal. confusão. pré-coma. Tratamento inicial com 20mg a 80mg/dia. Amamentação.10. devido a distúrbios cardíacos. magnésio. PRECAUÇÕES Verificar necessidade de ajuste de dose de drogas antidiabéticas. Aumenta a toxicidade do salicilato e do lítio. Tem seus efeitos diminuídos pela indometacina. Doses elevadas (acima de 400mg) podem ser utilizadas em casos de oligúria ou anúria. Pode causar insuficiência renal aguda no caso de hipovolemia ou desidratação preexistente. cefaléia. cloro. LASIX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Desidratação e hipovolemia em idosos. POSOLOGIA Adulto: 40mg a 80mg/dia VO.01 15:09 Page 151 FUROSEMIDA Ref. dores musculares. Potencializa os efeitos ototóxicos dos aminoglicosídeos e os efeitos nefrotóxicos das cefalosporinas e aminoglicosídeos. surdez transitória. fenitoína e sucralfato. . cálcio. insuficiência renal aguda. Antagoniza o efeito relaxante muscular da tubocurarina. ácido acetilsalicílico) podem atenuar a ação da furosemida e sua administração concomitante. hipotensão arterial. hipersensibilidade à furosemida ou sulfonamidas e demais componentes da fórmula. distensão e dor abdominal). Ao administrar curarizantes em pacientes em uso com furosemida podem ocorrer sintomas relacionados à hiponatremia e hipopotassemia. sódio. fraqueza muscular.10mg/ml Comprimido . distúrbio do ritmo cardíaco. desidratação. EFEITOS ADVERSOS Aumento de excreção de potássio.40mg INDICAÇÕES Tratamento de hipertensão arterial leve e moderada. renais e queimaduras. Criança: 1mg a 3mg/kg/dia. Sintomas e/ou sinais de distúrbios eletrolíticos e alcalose metabólica podem se manifestar (polidipsia. elevação de glicemia. coma hepático associado com encefalopatia hepática. colesterol e triglicerídeos.Medicamentos GenŽricos 15. Insuficiência cardíaca congestiva. edema. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.

01 15:09 Page 152 Expectorantes 152 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

cefuroxima.5mg VO. Crianças até 2 anos: 7. INTERAÇÕES Aumenta a concentração pulmonar da amoxicilina. Hipersensibilidade ao ambroxol e outros componentes da fórmula. quando inalado acidentalmente. Erupções cutâneas.7. pode causar broncoespasmo. Crianças acima de 5 anos: 15mg VO. . vômito. Bronquites e outras patologias broncopulmonares nas quais está indicada a eliminação das secreções.5mg/ml INDICAÇÕES Broncopneumonias. 2 vezes ao dia. diarréia.10.3mg/ml e 6mg/ml Solução oral . POSOLOGIA Adulto: 30mg VO. 3 vezes ao dia. MUCOSOLVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .5mg VO. PRECAUÇÕES A solução oral contém cloreto de benzalcônio que. eritromicina e doxiciclina.Medicamentos GenŽricos 15. Pacientes com alterações hepáticas e/ou renais. 3 vezes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos: 7. dispepsia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez (1º e último trimestre).01 15:09 Page 153 AMBROXOL (CLORIDRATO) Ref. 3 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Pirose. náusea.

6mg/ml INDICAÇÕES Na terapêutica secretolítica e expectorante de afecções broncopulmonares agudas e crônicas. 3 vezes ao dia.01 15:09 Page 154 BROMEXINA (CLORIDRATO) Ref. INTERAÇÕES Aumenta a concentração da amoxicilina. diarréia. Ingerir muito líquido durante o tratamento.10.Medicamentos GenŽricos 15. broncoespasmo. Crianças de 6 a 12 anos: 2mg VO. POSOLOGIA Adulto e criança maior de 12 anos: 4mg VO. 3 vezes ao dia. BISOLVON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .5mg VO. Gravidez e lactação. EFEITOS ADVERSOS Pirose. eritromicina e doxiciclina no tecido pulmonar. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à bromexina ou qualquer dos componentes da formulação. Crianças menores de 2 anos: 0. Erupções cutâneas. 3 vezes ao dia. angioedema. .0.8mg/ml e 1. desconforto epigástrico. cefuroxima. PRECAUÇÕES Pacientes com história de úlcera péptica ativa. Crianças de 2 a 6 anos: 1mg VO. 3 vezes ao dia.

diarréia. 3 vezes ao dia. Gravidez.01 15:09 Page 155 CARBOCISTEÍNA Ref. bem como de medicamentos à base de atropina e derivados. asma brônquica. INTERAÇÕES Durante o tratamento com carbocisteína não se deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse. Erupções cutâneas.20mg/ml e 50mg/ml Solução oral . Tonturas. EFEITOS ADVERSOS Náusea. 3 vezes ao dia. Crianças entre 6 e 12 anos de idade: 250mg VO. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 750mg VO. insuficiência respiratória. .5mg a 125mg VO. Menores de 2 anos. O xarope contém açúcar. Úlcera péptica ativa. 3 vezes ao dia. Crianças entre 2 e 5 anos de idade: 62. Hipoglicemia leve. nas afecções agudas ou crônicas do trato respiratório onde a secreção viscosa e/ou abundante de muco seja fator agravante. devendo ser utilizado com cuidado em diabéticos. sangramento gastrointestinal. desconforto gástrico. cefaléia.Medicamentos GenŽricos 15. insônia.50mg/ml INDICAÇÕES Mucolítico e fluidificante das secreções. Palpitações. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de úlcera gástrica ou duodenal. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes alérgicos à carbocisteína ou a outros componentes da formulação. MUCOLITIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .10. Lactação.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 156 Glicocorticóides 156 .

01 15:09 Page 157 BETAMETASONA (VALERATO) Ref. BETNOVATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . hipertricose.1mg/g Pomada dermatológica . 2 a 3 vezes ao dia. Com a melhora da sintomatologia.1mg/g Loção dermatológica . PRECAUÇÕES Não deve ser usado em grandes quantidades e durante tempo prolongado na gravidez. estrias.1mg/g INDICAÇÕES Alívio dos sintomas e sinais de anafilaxia tópica como prurido. Prurido anal e vulvar. pápulas acneiformes. infecções sistêmicas. ressecamento ou maceração cutâneos. Dermatite de contato. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. as aplicações poderão ser reduzidas para 1 vez ao dia ou em dias alternados. Usar com cautela em idosos e portadores de glaucoma ou catarata. miliária. atrofia epidérmica. Queimadura solar. Infecções secundárias. Não deve ser aplicado nos seios antes da amamentação.1mg/g Solução capilar . Dermatite seborréica. friccionando suavemente. Neurodermite. como agravamento da lesão com aparecimento ou aumento de prurido. . ardor e eritema. como Herpes simplex. Acne rosácea e vulgar. Psoríase (exceto a psoríase em placas disseminadas). varicela (catapora) e vacínia. Afecções agudas ou subagudas exsudativas. Lúpus eritematoso discóide. dermatite perioral. Eczema. Doenças agudas da pele produzidas por vírus. Tuberculose e sífilis cutânea.Medicamentos GenŽricos 15. Hipopigmentação. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais. diabetes mellitus. bactérias ou fungos. eritema e edema.10. POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade sobre a área afetada.

acne.01 15:09 Page 158 CLOBETASOL (PROPIONATO) Ref. Crianças menores de 12 anos. irritação. Tratamento da psoríase requer acompanhamento cuidadoso. regiões axilar e inguinal deve ser cuidadosa. lesões cutâneas por vírus ou fungos. dermatite de contato alérgica.5mg/ml INDICAÇÕES Dermatoses como psoríase (excluindo a forma em placas disseminadas). Não deve ser usado por períodos prolongados ou em grandes áreas durante a gravidez. hipopigmentação. eczemas.5mg/g Solução capilar . 1 a 2 vezes ao dia.0.Medicamentos GenŽricos 15. PSOREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . dermatite perioral. infecção secundária. até que ocorra a melhora (não usar por um período superior a 4 semanas).10. . estrias e miliária. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais como: ressecamento da pele. hipertricose.0.5mg/g Pomada dermatológica .0. erupções acneiformes. Síndrome de Cushing. PRECAUÇÕES A utilização em face. Hipersensibilidade à droga. Supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal com insuficiência glicocorticóide após retirada. dermatite perioral. POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade na área afetada. líquen plano e lúpus eritematoso discóide. CONTRA-INDICAÇÕES Rosácea.

01 15:09 Page 159 DEXAMETASONA Ref. náusea. Irregularidades menstruais. espondilite anquilosante e osteoartrite.10. osteoporose e fraturas espontâneas. Amebíase.0. esofagite ulcerativa. Hiperplasia adrenal congênita. Diminuição ou aumento no número de espermatozóides. Tuberculose. eritemas. Reposição fisiológica em adultos: 0. distensão abdominal. equimoses.03mg a 0. Antiinflamatório em crianças: 0. supressão do crescimento de crianças e intolerância à glicose. Micoses sistêmicas. Manejo paliativo das leucemias e linfomas. vacinas e toxóides. de 6/6h ou 12/12h. Edema angioneurótico. Convulsões.08mg a 0. Estados alérgicos. . Doenças reumatológicas. A dose de dexametasona administrada IV ou IM é individualizada para cada patologia envolvida. Antiinflamatório em adultos: 0. ceratite e inflamações de câmara anterior. aumento da pressão intra-ocular. Síndrome de Cushing. Retardo de cicatrização. psoriática ou gotosa. INTERAÇÕES Pode aumentar a necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais. ganho de peso. hiperpigmentação e outras erupções cutâneas como urticária. Hipertensão arterial. POSOLOGIA Individualizada para a patologia envolvida. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Patologias hematológicas como púrpura trombocitopênica e anemia hemolítica. Doenças oftalmológicas como iridociclites.3mg/kg/dia VO. hirsurtismo.15mg/kg/dia VO. Pancreatite. Síncope e taquiarritmias. Doença de Cushing. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. hipocalcemia e alcalose hipoclorêmica. Pode inibir a resposta à somatotropina e reduzir os efeitos de salicilatos. Diminuição da massa muscular.75mg a 9mg/dia VO. insônia. Tireoidite não-supurativa. glaucoma e exoftalmia. Fenitoína. Insuficiência adrenal aguda.15mg/kg/dia VO. Herpes simples. Uso concomitante com vacinas de vírus vivos. petéquias. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. aumento do apetite.Medicamentos GenŽricos 15. a menos que se considere necessária para controle das reações causadas pela anfotericina B. Antiácidos diminuem sua absorção. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. Pode alterar a resposta aos anticoagulantes cumarínicos. Catarata. neurite óptica. dermatite esfoliativa e dermatite seborréica. psicoses e agravamento de psicopatias prévias. Doenças dermatológicas como pênfigo. Hipercalcemia associada às neoplasias. Doenças respiratórias como sarcoidose e pneumonite aspirativa. DECADRON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Elixir . Tromboembolismo e tromboflebite. sudorese aumentada. estrongiloidíase e diverticulites. catatonia. fenobarbital e rifampicina podem aumentar o metabolismo. tais como LES. úlcera péptica e hemorragia digestiva alta. vertigens. artrite reumatóide. cefaléia. Reposição fisiológica em crianças: 0. EFEITOS ADVERSOS Retenção de sódio e água. aumento de pressão intracraniana.2mg/ml e 4mg/ml (fosfato dissódico de dexametasona) INDICAÇÕES Insuficiência adrenocortical.1mg/ml Solução injetável .03mg a 0.

tromboembolismo. . convulsões. A pressão arterial. após uso prolongado. diverticulite. hipertensão. úlcera péptica. devem ser avaliados em períodos regulares. Dieta rica em proteína é recomendável em tratamento prolongado. com infarto agudo do miocárdio. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária. em tratamentos prolongados. peso. insuficiência renal. colite ulcerativa.Medicamentos GenŽricos 15. Controlar fatores de risco para doença coronariana.01 15:09 Page 160 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes acima de 60 anos. infecções crônicas. incluindo glicemia e potássio. cirrose. A retirada brusca da medicação.10. exames laboratoriais rotineiros. insuficiência cardíaca congestiva. Recomenda-se uso de antiácidos nos intervalos das refeições. distúrbios convulsivos e miastenia gravis. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. O uso prolongado de grandes doses deve ser acompanhado de testes da função do eixo hipotálamohipofisário-adrenal. osteoporose. abscessos.

Medicamentos GenŽricos 15. Diabetes. Reações alérgicas. Retocolite ulcerativa. EFEITOS ADVERSOS Inibição da secreção de ACTH pela hipófise. Hiperglicemia. Glaucoma. . ou 1g/dia IV. Hipertensão arterial.10. SOLU-CORTEF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . Miastenia gravis. Transtornos mentais.100mg e 500mg INDICAÇÕES Insuficiência adrenal. Catarata. Linfomas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. por 3 dias. Doenças reumatológicas como: LES. Síndrome de Cushing. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Aumenta o risco de arritmias induzidas por glicosídeos cardíacos. Convulsões. Doenças dermatológicas como pênfigo. efedrina e rifampicina aumentam o metabolismo da hidrocortisona. leucemias em adultos e leucemia aguda em crianças. Úlcera péptica. Úlcera péptica e hemorragia digestiva. tuberculose fulminante ou disseminada (em associação com quimioterapia antituberculosa). Aumento da excreção renal de potássio e retenção de sódio. Diuréticos depletores de potássio aumentam risco de hipocalemia. POSOLOGIA Adultos: 1mg a 2mg/kg/dia IV. Predisposição à osteoporose. bursite aguda e subaguda e artrites psoriáticas e gotosas. Infecção oportunista. Tuberculose recorrente. Imunodepressão. neurite óptica.01 15:09 Page 161 HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) Ref. Insônia e quadros psicóticos. Exacerbações agudas de esclerose múltipla. Tuberculose. Osteoporose. Doenças oftalmológicas como herpes zoster. INTERAÇÕES Barbitúricos. para doenças graves. artrite reumatóide. psoríase severa e dermatite esfoliativa. PRECAUÇÕES Infarto agudo do miocárdio recente. Anafilaxias. Pancreatite aguda. conjuntivite alérgica e inflamação de câmara anterior.2mg/kg/dia IV. Tromboflebites.03mg a 0. Doenças respiratórias como sarcoidose sintomática. Infecção fúngica sistêmica. Doença renal. Hipotireoidismo. Insuficiência cardíaca congestiva. Crianças: 0. Cirrose hepática.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 162 Hiperplasia Prostática Benigna 162 .10.

zumbido. depressão. diuréticos. Visão turva. bloqueadores dos canais de cálcio. Tontura. fadiga.01 15:09 Page 163 DOXAZOSINA (MESILATO) Ref. Boca seca. nervosismo. nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da doxazosina. Conjuntivite. taquicardia. Idosos: iniciar com 0. se aumentar a dose rapidamente ou se outros anti-hipertensivos forem associados. anestésicos. parestesias. adinamia. Em função da resposta terapêutica. POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. hipotensão ortostática. em intervalos de 1 a 2 semanas. Congestão nasal. nifedipina. cefaléia. vertigem.Medicamentos GenŽricos 15. aumentar até uma dose máxima de 8mg/dia. Palpitações. INTERAÇÕES Betabloqueadores. Poliúria e incontinência urinária.2mg e 4mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. outros quinazolínicos e antagonistas alfa-adrenérgicos. álcool. losartan.10. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. constipação. diarréia. . mialgias. Diminuição da libido. inibidores da ECA. antidepressores. dispnéia. ao deitar. insônia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à doxazosina. edema periférico. CARDURAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos.5mg/dia VO. EFEITOS ADVERSOS Náusea. vômito. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose.

10.5mg INDICAÇÕES Hiperplasia prostática benigna. Depressão severa. Menores de 18 anos. Embora extensivamente metabolizada pelo fígado. POSOLOGIA Adulto: 5mg/dia VO. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. uma tentativa terapêutica de pelo menos 6 meses pode ser necessária para estabelecer se uma resposta benéfica foi ou não atingida. diminuição do volume da ejaculação. Síndrome de retenção urinária. Mulheres com potencial de engravidar devem evitar o manuseio da medicação. ao deitar. Reações de hipersensibilidade. Embora possa ser observada melhora precoce. Anemia falciforme. . Dor e aumento da mama. EFEITOS ADVERSOS Impotência sexual. Diabetes mellitus com alterações vasculares. diminuição da libido.01 15:09 Page 164 FINASTERIDA Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Alimentos podem diminuir a biodisponibilidade.Medicamentos GenŽricos 15. PROSCAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . não existem evidências de interações com outras drogas metabolizadas pelo sistema do citocromo P450. INTERAÇÕES Não foram encontradas interações medicamentosas significativas com o uso de finasterida.

Visão turva. . INTERAÇÕES Betabloqueadores. Boca seca. nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da terazosina. Conjuntivite. Idosos: iniciar com 0. parestesias. HYTRIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. nervosismo. diuréticos. Congestão nasal. Tontura. bloqueadores dos canais de cálcio. taquicardia. dietas hipossódicas e doses iniciais acima de 1mg. losartan. insônia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal.5mg/dia VO. em intervalos de 1 a 2 semanas. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Palpitações. anestésicos. nifedipina. Diminuição da libido. cefaléia. Diminui os efeitos da clonidina. ao deitar. zumbido.2mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária. diuréticos. constipação. antidepressores. depressão. até uma dose máxima de 20mg/dia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à terazosina ou outros antagonistas alfa-adrenérgicos. fadiga. Esses efeitos ocorrem freqüentemente em pacientes usando betabloqueadores. mialgias. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. Em função da resposta terapêutica aumentar. Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos. vertigem. vômito. inibidores da ECA. diarréia. dispnéia. adinamia. hipotensão ortostática. álcool. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose.01 15:09 Page 165 TERAZOSINA (CLORIDRATO) Ref.10. edema periférico.Medicamentos GenŽricos 15. Poliúria e incontinência urinária.

10.01 15:09 Page 166 Relaxantes Musculares 166 .Medicamentos GenŽricos 15.

Reações paradoxais: agressividade. Hipotonia muscular. Náusea e vômito. POSOLOGIA Individualizada. ocasionando profunda sedação. Gravidez. Sonolência matinal. Cefaléia.75mg VO.7. pesadelos. Crianças abaixo de 15 anos. Incoordenação. história de abuso de drogas. angioedema e reações anafilactóides).01 15:09 Page 167 ZOPICLONA Ref. amnésia. .5mg INDICAÇÕES Insônia (uso limitado para curtos períodos). doenças psiquiátricas. PRECAUÇÕES Evitar o uso nos casos de insuficiência hepática e renal. analgésicos opióides e anestésicos aumentam o efeito sedativo. Sensação de embriaguez. INTERAÇÕES Álcool.10. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. IMOVANE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimidos . Pode ser iniciada com 3. Astenia. excitação e depressão. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Insuficiência respiratória severa. EFEITOS ADVERSOS Sensação de boca amarga ou seca. Dose máxima de 15mg/dia. eritema. irritabilidade. urticária. idosos.Medicamentos GenŽricos 15. cefaléia e dependência. Eritomicina inibe o metabolismo. ao deitar. Lactação. alucinações. Evitar dirigir ou usar máquinas que necessitem de atenção.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 168 Repositores Eletrolíticos 168 .10.

náusea. Diabetes. retenção urinária. Três primeiros meses da gravidez. anestésicos gerais. guanabenz e sulfato de magnésio podem aumentar os efeitos/ toxicidade. hepática e renal. Enurese. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Dose máxima: 80mg/dia. ataxia. Mielopatia. alteração do paladar. Hipotensão. PRECAUÇÕES Amamentação. Hiperglicemia. anticonvulsivantes. inibidores da ECA e antagonistas da Angiotensina II. 3 vezes ao dia. fadiga muscular e hipotonia. . parestesias. antidepressores do SNC. clindamicina. Boca seca. constipação e diarréia. Gravidez. Epilepsia. A cada 3 dias. Idosos. Psicose. POSOLOGIA Adulto: dose inicial 5mg VO.10. Antiinflamatórios não esteroidais reduzem sua excreção. até atingir a dose necessária.01 15:09 Page 169 BACLOFENO Ref. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. confusão mental. dor abdominal. Estados confusionais. tontura. Dose ideal: 30mg a 75mg/dia. Aumenta o efeito dos diuréticos.10mg INDICAÇÕES Espasticidade (rigidez) muscular em esclerose múltipla.Medicamentos GenŽricos 15. benzodiazepínicos. impotência e dificuldade para ejacular. Depressão respiratória. pode-se aumentar a dose em 5mg. inibidores da MAO. Não ingerir bebida alcoólica. se necessário. LIORESAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Ajustar as doses de antidiabéticos orais ou de insulina. alucinação. Insuficiência respiratória. Úlcera péptica. Distúrbio da acomodação visual. INTERAÇÕES Álcool. cefaléia. opiáceos. Acidente vascular cerebral.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 170 Soluções Oftálmicas 170 .10.

01 15:09 Page 171 CLORETO DE POTÁSSIO Ref. POSOLOGIA Adultos. Fármacos com atividade anticolinérgica podem aumentar a gravidade das lesões gastrointestinais produzidas pelo cloreto de potássio. até 4 vezes ao dia. Resinas de troca iônica podem causar retenção de fluído devido ao aumento de ingestão de sódio. até 4 vezes ao dia. Lactentes: 2. diarréia. KLOREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . Substitutos de sal ou inibidores da ECA podem causar hiperpotassemia. anúria ou azotemia. . diuréticos poupadores de potássio.5ml VO. PRECAUÇÕES Não se recomenda seu uso em pacientes digitalizados com bloqueio cardíaco grave ou completo. até 3 vezes ao dia. Desidratação aguda. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoalaldosteronismo. por via parenteral. Sais de cálcio. paralisia e flacidez muscular. Deve ser administrado após as refeições. O medicamento pode ser diluído com um pouco de água ou suco. A heparina aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal. Adinansia episódica hereditária. choque. Crianças: 2 a 6 anos: 7. podem precipitar arritmias cardíacas. flatulência. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal com oligúria. Transfusões sangüíneas. epigastralgia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Pode ocorrer rash cutâneo e exantema. sobretudo em pacientes com insuficiência renal. até 4 vezes ao dia.5ml VO.60mg/ml INDICAÇÕES Utilizado no tratamento da hipopotassemia e na reposição do potássio. Doença de Addison não tratada. INTERAÇÕES Pode intensificar os efeitos antiarrítmicos da quinidina. pois a presença de alimento no estômago não altera a absorção do mesmo e evita a irritação gástrica.Medicamentos GenŽricos 15. idosos e adolescentes: 15 a 30ml (36mEq a 7mEq de potássio) VO. 6 meses a 2 anos: 5ml VO. Os adrenocorticóides podem diminuir seus efeitos. Em caso de intoxicação. vômito. redução da pressão sangüínea. arritmias e bloqueio cardíaco completo. Antiinflamatórios não esteroidais podem aumentar o risco de efeitos colaterais gastrointestinais e causar hiperpotassemia. confusão mental.10. leite com baixo teor salino e outros fármacos contendo potássio promovem possível hiperpotassemia. administrado durante as refeições ou logo após as mesmas. dor ou desconforto abdominal.

alopécia. 2 vezes ao dia. eritema. letargia. como a reserpina. tontura.5pcc INDICAÇÕES Glaucoma crônico de ângulo aberto. Evitar exposição à luz.Medicamentos GenŽricos 15. asma. ceratite. Choque cardiogênico.10.0. broncoespasmo. Insuficiência cardíaca congestiva. bloqueio cardíaco. vertigem. ICC. lacrimejamento. Insuficiência cardíaca descompensada. Asma brônquica ou doença obstrutiva pulmonar grave. BETOPTIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. glossite. PRECAUÇÕES Por tratar-se de um betabloqueador. insônia. Pode ocorrer redução da resposta terapêutica com o tempo. dispnéia. prurido. depressão. . epidermólise tóxica. sensação de corpo estranho. bloqueio AV de 2º e 3º graus. considerar as precauções e interações dessas drogas. podem produzir hipotensão e bradicardia acentuadas.01 15:09 Page 172 BETAXOLOL (CLORIDRATO) Ref. Hipertensão ocular. urticária. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival. bradicardia sinusal. EFEITOS ADVERSOS Oculares: desconforto. Sistêmicos: bradicardia. cefaléia. anisocoria e fotofobia. diminuição da acuidade visual. INTERAÇÕES Betabloqueadores e depletores de catecolaminas.

01 15:09 Page 173 CETOROLACO DE TROMETAMINA Ref. derivados do ácido fenilacético e outros agentes antiinflamatórios não esteroidais. Após cirurgias. Com alguns antiinflamatórios não esteroidais. até 7 dias.0. irritação ocular. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival 4 vezes ao dia. . usar por 3 dias. ACULAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . Não fazer uso concomitante do produto com lentes de contato. há aumento do potencial de sangramento dos tecidos oculares. Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho.Medicamentos GenŽricos 15. este deverá ser lavado abundantemente com água ou soro fisiológico. reações alérgicas. Gravidez e lactação.10. PRECAUÇÕES Pacientes com tendência hemorrágica ou que estejam recebendo outras medicações que podem prolongar o tempo de sangramento. infecções oculares superficiais e ceratite superficial. INTERAÇÕES Sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação.5pcc INDICAÇÕES Indicado para alívio do prurido ocular devido à conjuntivite alérgica e redução da dor e fotofobia em cirurgias refrativas.

no saco conjuntival. CROMOLERG FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica .Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação. . CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação. É desaconselhável uso de lentes de contato durante a utilização do produto. 4 vezes ao dia.4pcc INDICAÇÕES Afecções alérgicas conjuntivais. POSOLOGIA Uma gota.01 15:09 Page 174 CROMOGLICATO DISSÓDICO Ref. infecções oculares superficiais. irritação ocular. Cuidados na administração para manter a esterilidade do produto.10. INTERAÇÕES Não utilizar concomitantemente com outras soluções oftálmicas. PRECAUÇÕES Evitar uso nos três primeiros meses da gravidez. reações alérgicas.

0. Distúrbios visuais. Glaucoma crônico de ângulo aberto. Pacientes com ângulo estreito e história de fechamento de ângulo estreito espontâneo ou induzido no olho contralateral. Insuficiência cardíaca deve ser controlada antes do início da terapia com timolol. . Tipos específicos de glaucoma secundário. doença cérebro-vascular. História de asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva grave. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com contra-indicações de uso sistêmico de betabloqueadores. ou 1 gota da solução a 5pcc em cada olho afetado. síncope. INTERAÇÕES Bloqueadores dos canais de cálcio. depletores de catecolaminas e outros bloqueadores betaadrenérgicos podem aumentar a predisposição à hipotensão e bradicardia. pode ser aumentado para 2 gotas da solução a 0. Bradicardia. astenia.25pcc em cada olho afetado. Esperar 15 minutos após aplicação para colocar lentes de contato. EFEITOS ADVERSOS Conjuntivite. 2 vezes ao dia. dispnéia. arritmias. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. POSOLOGIA Uma gota da solução a 0. bloqueio AV de 2º ou 3º grau. Se não houver resposta satisfatória. Bradicardia sinusal. parada cardíaca.25pcc e 0. choque cardiogênico e insuficiência cardíaca congestiva.10. fadiga. 2 vezes ao dia. TIMOPTOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica .Medicamentos GenŽricos 15. blefarite e diminuição de sensibilidade corneana. palpitação. Gravidez e lactação: ainda não foi estabelecida a segurança. ICC. cefaléia. insuficiência respiratória. ceratite. bloqueio cardíaco.01 15:09 Page 175 TIMOLOL (MALEATO) Ref.25pcc em cada olho afetado.5pcc INDICAÇÕES Pressão intra-ocular elevada. em especial asmáticos ou com doenças cardíacas graves. hipotensão. broncoespasmo. Reações de hipersensibilidade. 2 vezes ao dia.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 176 Vasoconstritores e Hipertensores 176 .

TOBREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . inclusive prurido. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à tobramicina e aos aminoglicosídeos.01 15:09 Page 177 TOBRAMICINA Ref. INTERAÇÕES Uso simultâneo de outras drogas nefrotóxicas. A partir desse momento. inflamação das pálpebras e hiperemia conjuntival.3pcc INDICAÇÕES Infecções bacterianas externas dos olhos e anexos sensíveis à tobramicina. incluindo outros aminoglicosídeos.10. reduzir gradativamente a freqüência das instilações antes da sua suspensão. POSOLOGIA Casos leves a moderados: instilar 1 a 2 gotas no olho afetado a cada 4h. As propriedades de bloqueio neuromuscular dos aminoglicosídeos podem ser suficientes para provocar sérias depressões respiratórias em pacientes recebendo anestésicos em geral e opióides. vancomicina. Cuidado também é necessário se outras drogas com ação de bloqueio neuromuscular são administradas concomitantemente.Medicamentos GenŽricos 15. Tem-se sugerido que o uso simultâneo de antieméticos como dimenidrinato pode mascarar os primeiros sintomas da ototoxicidade vestibular. algumas das cefalosporinas. ciclosporinas e cisplatinas. Lactação. Drogas potencialmente ototóxicas como ácido etacrínico ou talvez a furosemida podem aumentar o risco de toxicidade dos aminoglicosídeos. EFEITOS ADVERSOS Toxicidade ocular localizada e hipersensibilidade. PRECAUÇÕES Restringir uso na gravidez a casos em que é indispensável.0. . até obter melhora. Infecções graves: instilar 2 gotas no olho afetado de hora em hora. Suspender amamentação.

Segurança em crianças não foi estabelecida. Diminui os efeitos antianginosos dos nitratos. determinando aumento do fluxo plasmático renal. Vasoconstrição periférica. INTERAÇÕES Os efeitos da dopamina são prolongados e intensificados por inibidores da MAO. REVIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . frio e dor nas mãos ou pés. Deve ser usado numa dose de 1/10 da usual.5mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de choque de múltipla etiologia. anestésicos gerais e fenitoína. pois o extravasamento pode causar necrose tecidual. podendo chegar a um máximo de 50µg/kg/min. Digitálicos ou levodopa: uso concomitante pode aumentar o risco de arritmias cardíacas. bradicardia. EFEITOS ADVERSOS Arritmias ventriculares e supraventriculares. contratilidade e débito cardíaco. Doses de 5 a 10µg/kg/min são consideradas “doses cardíacas”. Crianças: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/minuto em infusão contínua. solução fisiológica a 0. solução de lactato de Ringer ou solução de dextrose a 5%. Corrigir a volemia antes da administração. Hipersensibilidade a sulfitos. náusea e vômito. . palpitações.9%. Cefaléia. intumescência ou formigamento dos pés e mãos.10.01 15:09 Page 178 DOPAMINA (CLORIDRATO) Ref. dispnéia. em pacientes em tratamento com inibidores da MAO. Neonatos: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/min em infusão contínua. PRECAUÇÕES Deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes anestesiados com ciclopropano. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com feocromocitoma. POSOLOGIA Administrar IV diluído em soro glicosado a 5%. halotano ou outros anestésicos halogenados. Elevações de doses são efetuadas em função da resposta terapêutica. determinando aumento da pressão arterial. com aumentos de 1 a 4µg/kg/minuto a intervalos de 10 a 30 minutos. Adultos: a dose inicial é de 1 a 5µg/kg/min em infusão contínua. Síndrome de baixo débito. Como droga de segunda linha no tratamento de bradicardias sintomáticas. determinando aumento do fluxo plasmático renal e mesentérico. estase vascular. podendo chegar até a 50µg/kg/min. Doses de 10 a 20µg/kg/min são consideradas “doses vasopressoras”. bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos. Cuidado na administração IV. dor no peito.Medicamentos GenŽricos 15. freqüência cardíaca. especialmente o cardiogênico. Hipertensão ou hipotensão arterial. Monitorizar cuidadosamente os parâmetros hemodinâmicos. Doses baixas de 1 a 5µg/kg/min são consideradas “doses renais ou dopaminérgicas”. taquicardia.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 179 Listas .

01 15:09 Page 180 Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica 180 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Tylenol ...Aspirina. gel...Diprivan.............................Sol............... gel...................Com.....................................................Novalgina ....................Com.........................................................Xylocaína ..............Flagyl....Emul......................Medicamentos GenŽricos 15.Hypnomidate.....01 15:09 Page 181 ABSORVENTES E ANTIFISÉTICOS INTESTINAIS Especificação Referência Apresentação Dimeticona ..............................................................................Flagyl.. 2mg/ml Lidocaína 2% (cloridrato) ................... inj......Gel tópico 2% 20mg/g Sol........................................ inj........ inj....Dobutrex ...................................Luftal..................10................................. revestido 500mg/750mg Sol.. 25mg/50mg/100mg Cáp...................Com................................................................... revestido 250mg/400mg Gel vag........................................... 200mg/ml ANESTÉSICOS Especificação Referência Apresentação Etomidato.... 10mg/ml ................. GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS Especificação Referência Apresentação Benzoilmetronidazol......Com.............. 40mg AGENTES IMUNOSSUPRESSORES Especificação Referência Apresentação Ciclosporina ............... inj...................................... mole 25mg/50mg/100mg AGENTES INOTRÓPICOS Especificação Referência Apresentação Dobutamina (cloridrato) ..... 20mg/ml Propofol ................................ inj...Sol.... oral 40mg/ml Metronidazol ............................ oral 500mg/ml Paracetamol ................ 500mg Dipirona (sódica) . dura 25mg/50mg/100mg Cáp............Sus...........Sol.. 250mg AMEBICIDAS...... oral gts........................Sol............................................ oral 100mg/ml Cáp......................................Sandimmun Neoral... 100mg/g ANALGÉSICOS E ANTITÉRMICOS Especificação Referência Apresentação Ácido acetilsalicílico . 500mg/ml Sol......

................................... revestido 400mg Verapamil (cloridrato) .........Com..........................Com............Xpe... revestido 30mg/60mg Cáp....... revestido 10mg/20mg Pentoxifilina...........................Com.................01 15:09 Page 182 ANSIOLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Bromazepam .......Xpe..................Roacutan.....Sol....Leucovorin .............................10.................Lexotam ....... 5mg/ml Com........ gelatinosa mole 10mg/20mg ANTIAGREGANTES PLAQUETÁRIOS Especificação Referência Apresentação Ticlopidina (cloridrato) ...................................Lorax ............................................4mg/ml + 0...Cáp..........................................Dilacoron ... inj. inj.........................Claritin ........................................Pepsamar ..Com................................Com............... oral 61........................................Sol...........Polaramine .......... gelatinosa 90mg/120mg Nifedipino (cloridrato)..........5mg/ml ANTIACNE Especificação Referência Apresentação Isotretinoína ......................................4mg/ml Dexclorfeniramina (maleato) + betametasona .......Com......... 1mg/2mg ANTIÁCIDOS Especificação Referência Apresentação Hidróxido de alumínio ...................... 6mg Diazepam ........................Com......................................Cardizem ........... revestido 80mg/120mg/240mg ...............................Sus........... 1mg/ml Com.................................... 0................................. revestido 250mg A N T I A L É R G I C O S E A N T I ...........Adalat Retard ........................................................... 5mg/10mg Lorazepam ....Valium ........ 15mg Pó liofilizado p/ sol..Ticlid ........................................................Medicamentos GenŽricos 15..........................Celestamine .................................... 50ml A N T I A N G I N O S O S E VA S O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Diltiazem (cloridrato) .. 10mg ANTIANÊMICOS Especificação Referência Apresentação Folinato de cálcio..............05mg/ml Loratadina .....................Com...................H I S TA M Í N I C O S Especificação Referência Apresentação Dexclorfeniramina (maleato) ...Trental . oral 0.......

......... 1g Amplacilina ..............Pó sol............................ inj........................ gelatinosa dura 500mg Amoxicilina + clavulonato de potássio ....................................... gelatinosa dura 500mg Cefalexina ....Com.......... 160mg A N T I A S M Á T I C O S E B R O N C O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Aminofilina ................................................Pó sol.........Amoxil................................Sus......... 0. gelatinosa dura 250mg Cáp....Binotal ..Sol.................2mg/ml Sol............ oral 250mg/5ml + 62.Pó sus...... oral 250mg/5ml Benzilpenicilina benzatina .....Xpe..... oral 125mg/5ml Pó sus..... 300...... oral 500mg/5ml Cáp.......Pó sus..............................000UI/ml Sus.....................................................01 15:09 Page 183 ANTIARRÍTMICOS Especificação Referência Apresentação Amiodarona (cloridrato) ........Novamin .............. gelatinosa dura 500mg Cefadroxil .................000UI/ml Benzilpenicilina potássica........... oral 250mg/5ml Pó sus........Pó sus.......... 5.................................Cefamox ...... inj.........Clavulin ....000..............Com............Sotacor..000UI Cefaclor .................. oral 1mg/ml Salbutamol (sulfato) ..................10................Penicilina G Potássica............... oral 100mg/ml Sus... 125mg/ml Sol................ inj....25mg/5ml Com..Zaditen ................ 250mg/ml Amoxicilina.......................Sus....... oral 50mg/ml Com.............Cáp.................4mg/ml Xpe.......................Atlansil ...... inj......... 0.25mg/ml e 50mg/ml + 12..............Ceclor AF ..................................... revestido 500mg .............. oral 50mg/ml Pó sus...... 200mg Sotalol (cloridrato) ...4mg/ml ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Amicacina (sulfato)................... oral 125mg/5ml + 31..... oral 50mg/5ml Pó sus.................. 375mg (liberação programada) Cáp................................... inj.......Sol........ inj.................Com....... 50mg/ml Sol.... inj......................5mg/5ml Pó sus... 150..............................5mg/ml Pó sus..........Keflex .....Benzetacil ............................. 500mg Sus..............Aminofilina .................Medicamentos GenŽricos 15.................Com...Aerolin ................ 500mg Pó sol... revestido 500mg + 125mg Ampicilina ............. inj..... oral 0............................................. inj...Sol....... oral 100mg Cáp...... oral 25mg/ml + 6.............................. 500mg Amplacilina (sódica) ........... 24mg/ml Cetotifeno (fumarato) .......

.................. inj................... 25mg/g + 12............................Creme vag..Com... 1g Cefotaxima sódica.............Kefazol ..... revestido 250mg Com...........Com. inj............ 80mg + 16mg/ml Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B.......................... 1g Ceftazidima .............................. inj................Vancocina ......Pó sol.........................Rocefin ....... inj.............................Creme derm.......................Pó sol............ inj..................................Creme derm..Talsutin................... inj.................................................... 80mg/ml Sol....... 2mg/ml Com...........Medicamentos GenŽricos 15...... 300mg/ml Mupirocina .............. inj........................................5mg/g Vancomicina (cloridrato) ....................000UI/ml Gentamicina (sulfato) .........Sol................. 5mg/g + 250UI/g Norfloxacino ....................................... dura 300mg Clioquinol + hidrocortisona ................. revestido 250mg/500mg Ciprofloxacino ...Dalacin C....Com........ inj........Zinnat ..Creme derm......... inj................ 800mg + 160mg Com...........................Nebacetin ................................ inj...............Bactrim..Pó sol..Klaricid....... 500mg/ml A N T I C O N V U L S I VA N T E S Especificação Referência Apresentação Carbamazepina ............... 500mg Pó sol.............................10............................ revestido 250mg (cloridrato) Com............................ inj............ oral 50mg/ml Com...... 140mg/ml Lincomicina (cloridrato)........................... revestido 100mg Fenoximetilpenicilina potássica ......... oral 80.......................................Staficilin-N... revestido 500mg Clindamicina (fosfato).................................Pó sol.Pó sol.................... 250mg Cefuroxima (axetil) .................. 500mg Pó sol......................Floxacin ... inj....................... inj........................................ oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol..............Fortaz ............................. 30mg/g Doxiciclina (cloridrato)....Com........................................Pó sol.... 1g Cefoxitina sódica .................000UI Pó sol................ oral 25mg/ml Pó sus............................ 400mg + 80mg Sus................ inj.....Viofórmio .......Keflin neutro ....................................... 500.... 1mg/g Sol.... 40mg/ml Sol.Pen-ve-oral .............................Frademicina ....Mefoxin .....................................Pó sus...........................Cipro .....Pó sol....................... revestido 400mg Oxacilina (sódica) .....Pom.............................Bactroban..01 15:09 Page 184 ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cefalotina sódica .................Com..Claforan .... inj........... revestido 500mg (cloridrato) Claritromicina ...........................Com............................. 1g Pó sol.................. gel. inj........ 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina ....................Hidrocortisona ............................Cáp.............Dalacin C ...............Pó sol...... 1g Cefazolina sódica .............. 500mg Sulfametoxazol + trimetoprima .. 1g Ceftriaxona (sódica) ............. inj.................................................Tegretol . 150mg/ml Clindamicina (cloridrato).. derm....Vibramicina ...............................Garamicina........Sol........................... 200mg ......Sol............................ inj...........

.........................................................Creme derm.................Buscopan ............ inj........ 20mg/g Nistatina .........Icaden ................... 5mg/ml A N T I E S PA S M Ó D I C O S Especificação Referência Apresentação N-butilescopolamina .......Daktarin ............... oral 100....................................................................................................................Lamisil .................01 15:09 Page 185 ANTIDEPRESSIVOS Especificação Referência Apresentação Clomipramina (cloridrato) ............. dura 20mg Sertralina (cloridrato)......... 20mg/ml N-butilescopolamina (brometo) + dipirona sódica .Prozac ..........Creme derm.......................... 10mg/g Miconazol (nitrato)................ 10mg/g Com..................... oral 4mg/ml Metoclopramida (cloridrato) .......... 10mg/g Loção 10mg/g ... 125mg/250mg Tioconazol..........................................................Nizoral ...... revestido 25mg Fluoxetina (cloridrato) ...... inj..................Creme derm......................... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com...Sol..............Zoloft..................Sol....Medicamentos GenŽricos 15..................... 25.................................. 200mg Clotrimazol .........Cáp........................................10...Sol....000UI/ml Creme vag.................Creme derm. revestido 850mg ANTIEMÉTICOS Especificação Referência Apresentação Bromoprida ................... 10mg/g Isoconazol (nitrato) .....Creme derm... gel.......67mg/ml + 333........................Buscopan Composto ....Glifage ................................................. inj..............Com.....Plasil ...........Loção 20mg/g Gyno-Daktarin ...........................Sol.................................................. oral 6.................................... revestido 500mg Com............................................................Com.......4mg/ml ANTIFÚNGICOS E ANTIMICÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cetoconazol ........................... 4mg/ml + 500mg/ml Sol.Com.................Sus...................Digesan..................Canesten ....................Tralen ............................................ revestido 50mg ANTIDIABÉTICOS Especificação Referência Apresentação Metformina (cloridrato).......Micostatin .....................000UI/g Terbinafina (cloridrato) ....................................Creme vag..................................Anafranil .. oral 4mg/ml Sol........

...........Feldene ............................................................... 600mg Lovastatina ............. 25mg/ml Com..............01 15:09 Page 186 ANTI-HELMÍNTICOS Especificação Referência Apresentação Albendazol ...............Sus................Lopril D .........................................10............Zestril .........................Com.................... 50mg/ml Pó liof.....Com........................................ 100mg Sus...............................Zentel ................... oral 50mg/ml Piroxicam .........................Zocor .....................................................................Cataflam Emulgel ...Gel creme 10mg/g Diclofenaco potássico . revestido 100mg Voltaren .............Capoten .....Sol..Com.Nisulid..............Com......Voltaren Retard .........Com.........Sol....................................Com...........2mg/ml ANTI-HIPERTENSIVOS Especificação Referência Apresentação Anlodipino (besilato)....................................... inj............. 5mg/10mg Atenolol .................... oral 40mg/ml Com.............. inj................. mastigável 400mg Mebendazol ....Com......Com..........Pantelmin .............................................Helmiben ...... 20mg Tenoxicam .... inj.......Norvasc ........... gel.............................. inj...............................................................Atenol ........................................R E U M Á T I C O S Especificação Referência Apresentação Cetoprofeno .................. oral 20mg/ml + 33.............Com......5mg/25mg/50mg Enalapril (maleato).........................Mevacor ................... 100mg Diclofenaco dietilamônio .............................................................................................Profenid ......Com....... oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico .. revestido 20mg Pó liof............................................Cataflam ......... inj. sol...................................................................................................... 12................... 25mg/ml Com............... revestido 50mg Susp............. 25mg/50mg/100mg Captopril + hidroclorotiazida .......Lopid ............Com...........Sus......................Sol..... dura 20mg Cáp......... 10mg/20mg/40mg Sinvastatina ........................................Com............Com...............................................Renitec ................. 5mg/10mg/20mg/40mg ........................... oral 20mg/ml Mebendazol + tiabendazol...Medicamentos GenŽricos 15...................... sol.Tilatil ......................... 5mg/10mg/20mg A N T I I N F L A M AT Ó R I O S E A N T I .....................................Com. 20mg ANTILIPÊMICOS E REDUTORES DE COLESTEROL Especificação Referência Apresentação Genfibrozila ..................................... 50mg + 25mg Captopril .............................................. solúvel 20mg Cáp............. 100mg Sus... 5mg/10mg/20mg Lisinopril .. revestido 50mg Nimesulida .........

........................... 25mg/ml Com............. 40mg Ranitidina (cloridrato) . inj............. revestido 150mg/300mg ANTIVIRAIS Especificação Referência Apresentação Aciclovir...........................................................Metrotex .............Antak ....Sol..................................Com.......................................01 15:09 Page 187 ANTINEOPLÁSICOS Especificação Referência Apresentação Cisplatina ......... 5mg ANTI-RETROVIRAIS Especificação Referência Apresentação Lamivudina........ 25mg/ml Tamoxifeno (citrato) ....................................... 150mg/ml Com............................Platiran .........Akineton ........ 250mg Doxorrubicina (cloridrato).........Sinemet .........................Sol...Nolvadex ... revestido 10mg/20mg A N T I PA R K I N S O N I A N O S Especificação Referência Apresentação Biperideno (cloridrato).................................................................................Sol..Com................................. 10mg/50mg Metotrexato ...................... 10mg/ml Com............................ 50mg/g DIURÉTICOS Especificação Referência Apresentação Furosemida ...Eulexin ................ 200mg/400mg Pó sol..................................... inj................... inj................................................ 250mg Creme derm..........Zovirax .......Epivir .Lasix ......................Pó liofilizado sol...Sol... revestido 400mg Omeprazol ... inj..Tagamet..............Com...............10............................Losec .......Com.................. 40mg ... 1mg/ml Flutamida ....Jumexil........... 25mg + 250mg Selegilina (cloridrato) .............................Adriblastina ....Medicamentos GenŽricos 15.... revestido 150mg Zidovudina + lamivudina ..... 2mg Carbidopa + levodopa .......................... inj................................................................. inj....Sol.Com.....................................Com.........................Pó p/ sol...........................Peprazol ...................Com................................................................................................................................. inj................................Com......................................Biovir................Cáp......................................... gelatinosa dura 10mg/20mg/40mg Omeprazol (sódico) ................................ revestido 300mg + 150mg ANTIULCEROSOS Especificação Referência Apresentação Cimetidina ......................... inj........

........... inj....5mg/g Sol........ 1mg/g Pom.......01 15:09 Page 188 EXPECTORANTES Especificação Referência Apresentação Ambroxol (cloridrato) ............Xpe....................................................................................... derm............. inj.............................. inj..................Com....Creme derm..........................................Elixir 0...Com.................................. oral 60mg/ml ................................................................... 20mg/ml Xpe............5mg RELAXANTES MUSCULARES Especificação Referência Apresentação Baclofeno .Decadron ... 100mg/500mg HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA Especificação Referência Apresentação Doxazosina (mesilato)......Bisolvon .......................................... 10mg REPOSITORES ELETROLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Cloreto de potássio .......Mucolitic ... 1mg/g Clobetasol (propionato) ..... 0. capilar 1mg/g Loção derm......1mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) ............6mg/ml Carbocisteína.........................................Hytrin ...8mg/ml Xpe............ 0. revestido 5mg Terazosina (cloridrato) ...............................Com.Com........Com. capilar 0........ oral 7....... 7............................... 2mg/4mg Finasterida ........................................................ 2mg/ml Sol............. oral 50mg/ml GLICOCORTICÓIDES Especificação Referência Apresentação Betametasona (valerato) .......................... 0........................................Betnovate. sol....................Carduran. 3mg/ml Xpe............................Creme derm..Sol.................Sol..............5mg/ml Xpe.....Solu-Cortef ....................................................Psorex .... 6mg/ml Bromexina (cloridrato)........... 2mg HIPNÓTICOS Especificação Referência Apresentação Zopiclona ....Lioresal...........................Proscar ...................Medicamentos GenŽricos 15........ 1mg/g Sol......................5mg/g Dexametasona (fosfato dissódico)...........................................Xpe........10..Decadron....Kloren ....Pó liof.....................................................Imovane .......... 4mg/ml Dexametasona ..................Sol....5mg/g Pom........................... 50mg/ml Sol.. 1...................... derm.....Mucosolvan .........................

.........Sol...................Timoptol ....5pcc Tobramicina........5pcc Cromoglicato dissódico....... 0.............10..................Sol....................................01 15:09 Page 189 SOLUÇÕES OFTÁLMICAS Especificação Referência Apresentação Betaxolol (cloridrato) ............................................................... oft..Betoptic ......................................................25pcc Sol.....................Acular ...........................................3pcc VA S O C O N S T R I T O R E S E H I P E R T E N S O R E S Especificação Referência Apresentação Dopamina (cloridrato) ...........Tobrex .................. 0... oft........................... 5mg/ml .........Cromolerg ..Sol....................Sol.........Medicamentos GenŽricos 15..... inj.Sol............Revivan ......... oft........... oft. oft................................Sol... oft....... 0....5pcc Cetorolaco de trometamina ....... 0.................... 0........... 4pcc Timolol (maleato) ...........

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 190 Lista de Genéricos Classificados por Referência 190 .

....Biperideno (cloridrato) ..Sol........ oft..Clomipramina (cloridrato) ........... oral 125mg/5ml Pó p/ sus........Cáp... 1g Anafranil .Ampicilina (antibiótico) .... 400mg + 80mg Bactrim F ... oral 0..........Com...Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ...... inj....................Com... oral 50mg/ml Pó p/ sus... inj........Salbutamol (sulfato) ..Aminofilina (broncodilatador)...Cáp......................... 100mg Atlansil ...................... inj.... oral 250mg/5ml Pó p/ sus..........Medicamentos GenŽricos 15............. inj....Com...........Atenolol (anti-hipertensivo) ....................... revestido 150mg Com............ 0......... inj... 50mg Aerolin ....... gelatinosa dura 500mg Pó p/ sus............Sol.Com........... 25mg/ml Aspirina ... oral 500mg/5ml Amplacilina ....Doxorrubicina (cloridrato) .............................Com...................................................Ácido acetilsalicílico (analgésico e antitérmico) ....Amoxicilina (antibiótico) ....Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ..........Amiodarona (cloridrato) . revestido 300mg Sol................ 24mg/ml Amoxil ..(antineoplásico) .. revestido 25mg Antak ...... 400mg + 80mg .........Com..(antiulceroso) .01 15:09 Page 191 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Acular . inj................ revestido 20mg Adriblastina RD ...Cetorolaco de trometamina (solução oftálmica) .... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol...... 50mg Com. 25mg Com................... 0....................... 500mg Pó sol.... 2mg Aminofilina ...4mg/ml Xpe...................................Com.........5pcc Adalat Retard ........10...Sol............ 80mg + 16mg/ml Com........ revestido 10mg Com........(broncodilatador)......... inj................. 500mg Sus...Pó liofilizado sol...... oral 250mg/5ml Pó sol.....(antiarrítmico)..4mg/ml Akineton .(antianginoso e vasodilatador)............ 10mg Pó liofilizado sol...Sus...Com........... 200mg Bactrim ...Ranitidina (cloridrato) ...... 500mg Atenol ....(antiparkinsoniano)....Nifedipino (cloridrato) ..............(antidepressivo)....... 800mg + 160mg Com.

........... inj. revestido 50mg (potássico) Sol......... inj.......................Medicamentos GenŽricos 15..(hiperplasia prostática benigna) ...000Ul/ml Sol................................... revestido 60mg Cáp...........Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica (antiespasmódico/anticolinérgico).8mg/ml Xpe.Clotrimazol (antimicótico)............. 4mg + 500mg/ml Sol................... 20mg/ml Buscopan Composto .... inj...Creme derm.......Ampicilina (antibiótico).Sol.(solução oftálmica)....4mg/ml Canesten .....Bromexina (cloridrato) .....Com..........Mupirocina (antibiótico)......... 1.......................... inj. oral 6....Sol..Gel creme 10mg/g (Emulgel) dietilamônio Com..Diclofenaco (antiinflamatório) ..................... 1mg/g Creme derm.....................Brometo de n-butilescopolamina (antiespasmódico) .. gelatinosa 120mg Carduran ..................Sol.. revestido 30mg Com......67mg/ml + 333.....6mg/ml Buscopan ... oft.... revestido 300mg + 150mg Bisolvon ... capilar 1mg/g Loção derm...................Betametasona (valerato) .. 2mg Com.......... 500mg Biovir .................. 25mg/ml (potássico) Sus.....................Betaxolol (cloridrato) ....(expectorante).....Creme derm......Sol... 1mg/g Pomada derm....... gelatinosa 90mg Cáp........ 0...... 10mg/g Capoten .................. 4mg Cataflam ............Com....(glicocorticóide) ......................01 15:09 Page 192 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Bactroban ..Zidovudina + lamivudina (anti-retroviral)...Benzilpenicilina benzatina (antibiótico).Doxazosina (mesilato) .Com......(antianginoso e vasodilatador) .......................... 300............. inj.10.....Diltiazem (cloridrato) ..............Com......Com................Captopril (anti-hipertensivo) .............Sol.............................. 25mg Com......................5pcc Binotal ... 1mg/g Betoptic ........ 12........ 20mg/g Benzetacil ...................... 50mg Cardizem ...............Xpe........ oral 15mg/ml (resinato) ..... 150....... 0..000Ul/ml Betnovate .5mg Com..........

..............Cáp....Loratadina (anti-histamínico) .....................Xpe.......Miconazol (nitrato) ......................................... 4mg/ml (fosfato sódico) Sol.......Ciprofloxacino (antibiótico) ... revestido 250mg (cloridrato) Com.Cefotaxima sódica (antibiótico) .................................... 1mg/ml Com......... oral 50mg/ml Pó sus.... gelatinosa dura 500mg Com...............Bromoprida (antiemético) .. revestido 120mg Com......Sol................. oral 100mg Celestamine .Sol.........................Xpe..........Amoxicilina + clavulonato de potássio (antibiótico) .Cáp...01 15:09 Page 193 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Ceclor ..Dexametasona (glicocorticóide)............................................ gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol...Dexclorfeniramina + betametasona (maleato) ............. oral 100mg/ml Sus................10.. inj.... oft.................Verapamil (cloridrato) ............ oral 25mg/ml + 6.Elixir 0.......(antimicótico) .......... oral 250mg/5ml + 62. 0................ 500mg Claritin .. revestido 80mg Com...... inj........... inj........ 2mg/ml Com.........05mg/ml Cipro .... gelatinosa dura 500mg Pó sus................ revestido 240mg ...........(anti-histamínico) ......Clindamicina (antibiótico)....Loção 20mg/g Dalacin C ..... gelatinosa dura 250mg Cáp............. 1g Pó p/ sol...1mg/ml Sol...Pó sus.................5mg/5ml Pó sus.. revestido 500mg (cloridrato) Claforan ....................Cromoglicato dissódico (solução oftálmica)..........(antianginoso e vasodilatador) ...... liberação programada 375mg (AF) Cefamox ...........................Medicamentos GenŽricos 15...........25mg/ml Pó sus.........................Cáp.5mg/ml Pó sus..........Sol...................................... oral 4mg/ml Dilacoron ... 2mg/ml (fosfato sódico) Digesan ......... 10mg Clavulin ......... revestido 500mg + 125mg Cromolerg ........................Pó p/ sol.. inj..Cefadroxil (antibiótico).............Com.... inj... oral 50mg/ml + 12.....4mg/ml+0........... inj.......25mg/5ml Com...... oral 125mg/5ml + 31. 150mg/ml (fosfato) Decadron .......... 4pcc Daktarin .....Cefaclor (antibiótico)..

.........Com.................... inj... 5mg Kefazol ..... 20mg Com....................... sol...........Com.Medicamentos GenŽricos 15..... revestido 150mg Eulexin ...............Isoconazol (nitrato) ..... 20mg Flagyl ....Ceftazidima (antibiótico)...................Com...........(hiperplasia prostática benigna).. 1g ....................... revestido 250mg Com..........Flutamida (antineoplásico).....Dobutamina (cloridrato) .Metformina (cloridrato) ..Sol............... 300mg/ml Garamicina ... inj.............(agente inotrópico) ....................Cáp.Com............. revestido 7. inj.. oral 20mg/ml + 33..... inj...................Sol.............. revestido 850mg Gyno-Daktarin ...................................................Pó p/ sol.......(antimicótico) .....................................Terazosina (cloridrato) ............ oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Floxacin .. 2mg/ml Hytrin ........................(antiparkinsoniano) ........ revestido 500mg Com..........Emulsão inj.....(antidiabético)........... revestido 400mg Fortaz .......2mg/ml Hypnomidate ........Lincomicina (cloridrato) ............... 80mg/ml Sol........ 10mg/g Imovane .... revestido 400mg Sus.Micozanol (nitrato) ......... 250mg Feldene ........................................................ 140mg/ml Glifage .....Com.....................Mebendazol + tiabendazol ........Creme vag.....Com..... 250mg Epivir .....Cefazolina sódica (antibiótico) .Creme derm................01 15:09 Page 194 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Diprivan .......... inj..........Norfloxacino (antibiótico)..................... inj..10......Metronidazol (amebicida/giardicida/tricomonicida) ........................ 1mg/g Sol.(antibiótico).Piroxicam (antiinflamatório) ..............Gel vag... inj.......... 40mg/ml Sol.........(anti-helmíntico)... 2mg Icaden ..................... gelatinosa dura 20mg Cáp..................................... 1g Frademicina ...............Sol..................... 100mg/g Com........Lamivudina (anti-retroviral) ............(antimicótico) ....... 20mg/g Helmiben ..Sus.. 10mg/ml Dobutrex ......Com......................Creme derm......................................Zopiclona (hipnótico) ..Selegilina (cloridrato) ........Pó p/ sol.......Propofol (anestésico)........................(antibiótico)................................Etomidato (anestésico)......... inj...........Gentamicina (sulfato) .5mg Jumexil .

.............(antimicótico) ...........Com..............Lorazepam (ansiolítico)..... 40mg Luftal .... 250mg Creme derm.......................... 10mg/ml Com.............Pó sol.. inj.......................................................................01 15:09 Page 195 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Keflex ....................... 40mg Mefoxin ..........................Pó p/ sol............ 600mg Lopril D ...Com.........Com........... 50mg Lexotam ......... 10mg Lopid ............Metotrexato (antineoplásico) .................. oral 100......Dimeticona (adsorvente/antifisético intestinal) ..Terbinafina (cloridrato) .....Com...........Claritromicina (antibiótico) ................................................ oral 60mg/ml Lamisil ........Com.............................Captopril + hidroclorotiazida (anti-hipertensivo) ................................................ 15mg Pó liof...............Cefalexina (antibiótico)................... 1g Metrotex ................Com............Com.... 40mg Micostatin .........................................Cefalotina sódica (antibiótico)...............10......Com........Com....... 1g Klaricid ............. 1mg Com.......................Genfibrozila (antilipêmico).... oral 50mg/ml Keflin neutro ....000UI/g .............Sus..... 20mg Com....Nistatina (antimicótico).................... 125mg Com.....................................................Omeprazol sódico (antiulceroso) ............................................................................. revestido 250mg Com... sol.................. 6mg Lioresal ..... inj..... 25.......Furosemida (diurético)............000UI/ml Creme vag............... revestido 500mg Sus.............................. 2mg Losec ..... inj............. 50mg + 25mg Lorax ..................... 500mg Kloren ........................Com..........................................Baclofeno (relaxante muscular) .................Cefoxitina sódica (antibiótico)..Cloreto de potássio (repositor de eletrólitos) ..........................10mg/g Lasix ........ inj.... inj....Pó sol.....Folinato de cálcio (antianêmico)............... 40mg Leucovorin ....Medicamentos GenŽricos 15.....Sol..Sol......................Com........ inj... 10mg Com...................Sol.................. 25mg/ml Mevacor ....Bromazepam (ansiolítico).................Lovastatina (antilipêmico)..

..Besilato de anlodipino (anti-hipertensivo) .....Sus.......Com. 6mg/ml Sol....... inj............. Potássica ................................Dipirona sódica (analgésico/antitérmico) ..01 15:09 Page 196 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Mucolitic ........Xpe.... inj........Creme derm..Sus............................Cáp......... 200mg Nolvadex ......... 50mg/ml Sol................ oral 50mg/ml Mucosolvan ... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com........ 20mg/ml Xpe...................Fenoximetilpenicilina potássica (antibiótico) ....000UI Pen-ve-oral ..... 5mg Com......... oral 500mg/ml Sol. oral 20mg/ml Com........Sol....Cetoconazol (antimicótico) ....Nimesulida (antiinflamatório).... oral 4mg/ml ..... inj..................Carbocisteína (expectorante)..........000UI/ml Peprazol .......... 5............ 250mg/ml Pantelmin ............. gelatinosa dura 10mg Cáp......... derm.................... 3mg/ml Xpe..Ambroxol (cloridrato) ......................Omeprazol (antiulceroso) .. 5mg/g + 250UI/g Nisulid .....5mg/ml Nebacetin ................10....5mg/ml Plasil .........Sol..................... 500mg/ml Novamin ...Sol....Hidróxido de alumínio (antiácido) ...Mebendazol (anti-helmíntico)........000............Xpe............(antibiótico) .......... 500........ revestido 20mg Norvasc . oral 61..Medicamentos GenŽricos 15........... oral 50mg/ml Com.......(expectorante) .... 125mg/ml Sol........Sus.. 100mg Nizoral .....................Com...Pó sol....... 5mg/ml Sol.............. 100mg Penicilina G.... inj...........Pom..................................Com................Metoclopramida (cloridrato) ....... gelatinosa dura 20mg Cáp...Amicacina (sulfato) ...........(antiemético) ....Benzilpenicilina potássica (antibiótico)...............................(antineoplásico) ....................... inj.. oral 80......Tamoxifeno (citrato) ..000UI Pó p/ sol.............. 10mg Novalgina .. gelatinosa dura 40mg Pepsamar .. 50mg/ml Sol.. oral 7............Neomicina (sulfato) + bacitracina (antibiótico) ........ inj.............

....... inj.Enalapril (maleato) ...........(anti-hipertensivo)........ inj.Clobetasol (propionato) ............. 100mg Pó liof.......Creme vag.Cimetidina (antiulceroso)..............Creme derm..Com................. 250mg Pó p/ sol..... inj.(antidepressivo) .. 50mg/ml Pó liof.. revestido 5mg Prozac ......Finasterida (hiperplasia prostática benigna)....... gel.......Carbidopa + levodopa (antiparkinsoniano) . derm................................ 25mg + 250mg Solu-Cortef .... 20mg Revivan .... gelatinosa mole 10mg Cáp........Cetoprofeno (antiinflamatório/anti-reumático) .... oral 0.. mole 25mg/50mg/100mg Sinemet ...... 0......... 1mg/ml Polaramine ......5mg/g Sol..................................Cisplatina (antineoplásico) ... sol................ 500mg Sotacor ..... inj........5mg/g .....................Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B ...... inj........... capilar 0................ gelatinosa dura 20mg Psorex ......4mg/ml Profenid ........Sol....Pó liof......... 500mg Pó p/ sol......... sol........ dura 25mg/50mg/100mg Cáp..........Sol.........Sol............................ inj... gelatinosa mole 20mg Rocefin ........(antibiótico)......Sol...........5mg/g Pom..Ciclosporina (agente imunossupressor) ... inj.........Medicamentos GenŽricos 15......Com....(antiarrítmico) ..(vasoconstritor/hipertensor)... sol............Com...........Ceftriaxona sódica (antibiótico) .....Isotretinoína (antiacne) ....Cáp.Pó p/ sol.................Com.......Com.10.01 15:09 Page 197 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Platiran ...Fluoxetina (cloridrato) ..... 25mg/g + 12.... inj............. inj...................................... 5mg/ml Roacutan ... 0..............Cáp........... 1g Sandimmun neoral ........................ 150mg/ml (cloridrato) Talsutin ..... revestido 400mg Sol..........Sol..(anti-histamínico)..........Hidrocortisona (succinato sódico) ...Sotalol (cloridrato) ...Oxacilina sódica (antibiótico) ...........5mg/g Renitec .......Pó p/ sol. 5mg Com...(glicocorticóide) . inj.....Dexclorfeniramina (maleato) . 100mg Proscar ............. 10mg Com.......(glicocorticóide) ...... 160mg Staficilin-N ......... oral 100mg/ml Cáp..... 500mg Tagamet . inj.... gel....Dopamina (cloridrato) .........

.........................25pcc Tobrex .................... oral 200mg/ml Valium .5pcc Sol......Com...............Com....................... 0.. 5mg/10mg Vancocina .....Diazepam (ansiolítico) ............Carbamazepina (anticonvulsivante)........ inj...........3pcc Tralen ...Lidocaína (cloridrato) .......................................... oral 40mg/ml Com...........................(solução oftálmica) ................................ p/ sol...............Hidrocortisona .............Creme derm........ 5mg Com.. 30mg/g Voltaren ...............Diclofenaco sódico (antiinflamatório) ..... sol.........Sol............................10......Sol...Timolol (maleato) .. 20mg Timoptol .........Com..Com..........................................(antiagregante plaquetário) ..Tenoxicam (antiinflamatório/anti-reumático) ...................Albendazol (anti-helmíntico) .............. mastigável 400mg Zestril .......Sol...........Vancomicina (cloridrato) ........ 0...... revestido 100mg Xylocaína ........... revestido 100mg Viofórmio .................Pentoxifilina (vasodilatador) . oft............ 0.. 200mg/400mg Ticlid .............. revestido 20mg Pó liof..Clioquinol + hidrocortisona (antibiótico) .....................Sol........................... revestido 750mg Sol... 500mg Com..01 15:09 Page 198 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Tegretol ..Creme derm........ inj...... 0.(anestésico)...... 10mg Com. inj.Sol....... 10mg/g Loção 10mg/g Trental ...........2mg/ml Zentel ...Com.Paracetamol (analgésico e antitérmico) ........... 20mg/ml Gel tópico 2% Zaditen ............ inj......................................Tobramicina (solução oftálmica) ...... 5mg/ml Com....(antiasmático) . revestido 400mg Tylenol ..Pó liof....Com...........(antibiótico) .......... oft.Ticlopidina (cloridrato) ..........(antibiótico) . revestido 250mg Tilatil .......................... oft.. 500mg Vibramicina .......Sus.............. oral 1mg/ml Xpe... 20mg ..Diclofenaco sódico (antiinflamatório) ............................Com.Tioconazol (antimicótico).Sol.Cetotifeno (fumarato) ........... 25mg/ml Com.......Com....................Doxiciclina (cloridrato) ..........................Lisinopril (anti-hipertensivo) ... revestido 50mg Voltaren Retard ......................Medicamentos GenŽricos 15.......................... inj...

......... oral 50mg/ml Com... 250mg Com.......Aciclovir (antiviral) .....Creme derm.....................Sertralina (cloridrato) .(antidepressivo)...... 50mg/g Pó liofilizado sol....Cefuroxima (axetil) .............. 50mg Zovirax ............... revestido 500mg Zocor .............Pó p/ sus.... 10mg Com..........(antibiótico).....10............................................ 5mg Com........................ 20mg Com..........01 15:09 Page 199 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Zinnat .......Sinvastatina (antilipêmico) .............. oral 25mg/ml Pó p/ sus.Com.................... 400mg . 200mg Com. revestido 250mg Com............... inj..........Medicamentos GenŽricos 15............ 40mg Zoloft ......Com.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 200 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética 200 .

....................Aminofilina (broncodilatador).......................... 200mg/400mg Ácido acetilsalicílico ............. 200mg Amoxicilina .........Com............... 500mg Anlodipino (bezilato) .....................Sol...Sus..Sol....... 50mg Com...Lioresal (relaxante muscular) ........... inj................ oral 250mg/5ml Pó sol..Xpe...................... oral 500mg/5ml Amoxicilina + clavulonato de potássio ............................ 1g (sódica) Ampicilina ... 24mg/ml Amicacina (sulfato) ..Zentel (anti-helmíntico) ...........Creme derm...........10................. 25mg Com......................... 125mg/ml Sol.Amoxil (antibiótico) ....Medicamentos GenŽricos 15.........Aspirina (analgésico e antitérmico) ...... 500mg Sus...25mg/ml Pó sus.5mg/ml Pó sus....................................... 250mg Com..................... oral 125mg/5ml + 31. inj........Pó sus..................Com.................Com....... 5mg/10mg Atenolol ........ 10mg ................................... inj.............. mastigável 400mg Ambroxol (cloridrato) .... inj............Clavulin (antibiótico) .................... 100mg Baclofeno ................Atlansil (antiarrítmico) ...Novamin (antibiótico).. oral 250mg/5ml + 62.......... oral 250mg/5ml Pó sus..Binotal (antibiótico)........... oral 50mg/ml Pó sus.Com.... 50mg/g Pó liof.................... sol.......................Amplacilina (antibiótico) .... oral 125mg/5ml Pó sus.........01 15:09 Page 201 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Aciclovir .............Cáp........ oral 7. 250mg/ml Amiodarona (cloridrato) ..............5mg/ml Aminofilina .................................. 500mg (sódica) Pó sol...Cáp... gelatinosa dura 500mg Pó sus... 50mg/ml Sol.................Mucosolvan (expectorante).........................Norvasc (anti-hipertensivo).. inj................. oral 25mg/ml + 6.. inj.. oral 40mg/ml Com...25mg/5ml Com.........................Com...... 6mg/ml Sol...........5mg/5ml Pó sus. 3mg/ml Xpe.... inj...............Com............ 500mg Albendazol ... oral 50mg/ml + 12..... revestido 500mg + 125mg Ampicilina .......Zovirax (antiviral) ..........................Atenol (anti-hipertensivo) ..

......... 50mg/ml Sol........... Com...Sus....Cáp... gelatinosa dura 500mg Pó sus...............10...Capoten (anti-hipertensivo)..Betnovate (glicocorticóide)...........Ceclor (antibiótico).....000......Sol................................ 1mg/g Pom..... 50mg + 25mg Carbamazepina ......Cefamox (antibiótico)........................................... 1mg/g Betaxolol (cloridrato) .............................Sol.. derm.000UI/ml Biperideno (cloridrato) .............Com...... 2mg Bromazepam ............................ inj.Sol................................Sinemet (antiparkinsoniano) ......Medicamentos GenŽricos 15......................... oral 50mg/ml Captopril ..........Betoptic (solução oftálmica) .Com.................... oral 4mg/ml Bromexina (cloridrato) ................ Potássica (antibiótico)...... oft...... 6mg Brometo de n-butilescopolamina .. 300. 0.... 1....Com.Cáp..8mg/ml Xpe.......Bisolvon (expectorante) ...........Lopril D (anti-hipertensivo) ....... 150......4mg/ml Bromoprida ....Benzetacil (antibiótico).................Lexotam (ansiolítico).. oral 100mg ...... oral 50mg/ml Pó sus.........000UI Benzilpenicilina benzatina .....................................................................Com.. 20mg/ml Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica Buscopan Composto (antiespasmódico/anticolinérgico) ...........Com.............................................01 15:09 Page 202 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Betametasona (valerato) ..Digesan (antiemético/antinauseante) ... oral 100mg/ml Sus.... inj........5mg/25mg/50mg Captopril + hidroclorotiazida ...Sol.. capilar 1mg/g Loção derm.......Akineton (antiparkinsoniano) ... inj............................... gelatinosa dura 250mg/500mg Com.Pó sol....Xpe.............. 200mg Carbidopa + Levodopa . 20mg/ml Xpe......Sol.....Xpe.......... inj.67mg/ml + 333.....Mucolitic (expectorante)....... liberação programada 375mg (AF) Cefadroxil ..5pcc Benzilpenicilina potássica ... 4mg + 500mg/ml Sol............................. inj....... 25mg + 250mg Cefaclor ................ oral 6.. 1mg/g Creme derm...........000UI/ml Sus............ 12...........6mg/ml Carbocisteína ..................Penicilina G.Tegretol (anticonvulsivante).......... 5.................................... 0.............Buscopan (antiespasmódico) ..........................

....Cipro (antibiótico) ........ 1g Ceftriaxona sódica ........... oral 100mg/ml Cáp....Com.Rocefin (antibiótico) ..... revestido 250mg (cloridrato) Com.Tagamet (antiácido/antiulceroso) ............. inj............Mefoxin (antibiótico) .....5pcc Ciclosporina .............01 15:09 Page 203 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cefalexina .....................2mg/ml Cetorolaco de trometamina ... oral 1mg/ml Xpe......... inj.............. inj..............Fortaz (antibiótico).......................... oral 50mg/ml Cefalotina sódica ........ inj... revestido 500mg Sus................ inj........Pó sus.............. inj..................... revestido 500mg (cloridrato) Cimetidina ......... 1g Cefazolina sódica ..................................Pó sol..........Nizoral (antimicótico) ............. 500mg Cefoxitina sódica ....................... oral 25mg/ml Pó sus.................. dura 25mg/50mg/100mg Cáp......... inj..Sol....................... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Cetoprofeno .. 200mg Creme derm. inj...Keflin neutro (antibiótico)...Sol...... 1g Cetoconazol ....Com.........................Sol.Pó sol.. sol..............................Pó sol. oft. 0.. mole 25mg/50mg/100mg Ciprofloxacino .......Medicamentos GenŽricos 15.........................Zinnat (antibiótico) ...Acular (solução oftálmica) ........ revestido 250mg Com.... 2mg/ml Com.........10..................... gel....... 250mg Pó sol.... revestido 400mg Sol..Sol........ gel......... inj...........................................Pó sol............... 50mg/ml Pó liof.............Profenid (antiinflamatório/anti-reumático) ........ inj.......... oral 50mg/ml Com............................Sol...... 0..Com............................. 1g Pó sol...........Pó sol.. 500mg Pó sol..Zaditen (antiasmático)................................................. revestido 500mg Ceftazidima .Keflex (antibiótico)..................................................Pó sol...Claforan (antibiótico) ........... 1g Cefuroxima (axetil) ........... 1g Cefotaxima sódica ............. 100mg Cetotifeno (fumarato) .......... inj... inj.......... inj....Kefazol (antibiótico) .....Sandimmun neoral (agente imunossupressor) .... 150mg/ml (cloridrato) ................

......................... inj.Creme derm.Canesten (antimicótico)..Hidrocortisona (antibiótico) ..Luftal (adsorvente/antifisético intestinal) .............. 10mg/g Clobetasol (propionato) .......01 15:09 Page 204 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cisplatina . oft... 0...Com.......Dalacin C (antibiótico)................. inj.Sol..... gelatinosa 90mg/120mg ... 2mg/ml (fosfato dissódico) Dexclorfeniramina (maleato) ..................... revestido 30mg/60mg Cáp.......... 0............................. inj.......... revestido 50mg Diclofenaco sódico .... oral 60mg/ml Clotrimazol ..........Viofórmio .dietilamônio Com.Com............ 4pcc Clindamicina ........ 5mg/ml Com.......Polaramine (anti-histamínico) ........10.......Sol........Creme derm.5mg/g Sol............... 1mg/ml Claritromicina ................. 4mg/ml (fosfato dissódico) Sol.Creme derm... gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol......... 25mg/ml Com..5mg/g Pom.1mg/ml Sol..... inj...Anafranil (antidepressivo) ......Xpe........................... 30mg/g Clomipramina (cloridrato) ...Elixir 0.................... inj..Psorex (glicocorticóide)....... revestido 500mg Clioquinol + hidrocortisona .............Valium (ansiolítico) ........ inj.........Sol........Celestamine (anti-histamínico)........Cataflam (antiinflamatório) ....Cáp.. 0........................... inj.....4mg/ml Dexclorfeniramina + betametasona .......Medicamentos GenŽricos 15....... derm....... 5mg/10mg Diclofenaco potássico ............Com........ oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico .... revestido 100mg Dimeticona ....... 40mg Diltiazem (cloridrato) .....Gel creme 10mg/g (Emulgel) ..............Sol.... revestido 50mg Sol.... oral 0.......Com........Platiran (antineoplásico) ....................5mg/g Cromoglicato dissódico .............. capilar 0.Cardizem (antianginoso e vasodilatador) ..................................... 150mg/ml (fosfato) Dexametasona ..Klaricid (antibiótico) ........ revestido 25mg Cloreto de potássio .....................Com.. revestido 250mg Com....Voltaren (antiinflamatório/anti-reumático) .....Decadron (glicocorticóide)......Sol....Kloren (repositor eletrolítico) . 25mg/ml Sol....Voltaren Retard (antiinflamatório/anti-reumático) .......4mg/ml + 0..05mg/ml Diazepam ................Sol............Cromolerg (solução oftálmica)........

.Com...Sus...... revestido 5mg Fluoxetina (cloridrato) ......... 5mg/10mg/20mg Etomidato ............Dobutrex (agente inotrópico).. 250mg Folinato de cálcio ....... 1mg/g Sol.Com...........Pen-Ve-Oral (antibiótico) ...................Com.... 50mg Furosemida .............. inj.... inj.............. 40mg/ml Sol......................................Sol...................Creme derm......... 2mg/ml Fenoximetilpenicilina potássica .Cáp..................... 80mg/ml Sol..................... 40mg Genfibrozila ........... sol.................. inj....................Com......... sol.Solu-Cortef (glicocorticóide)........Sol...........................Icaden (antimicótico)..... oral 80.......Adriblastina ....Sol..............Hypnomidate (anestésico).Carduran (hiperplasia prostática benigna)....... inj........Pó liof.. inj. oral 500mg/ml Sol........................ 500mg Isoconazol (nitrato) ........................................Com.. inj................................Renitec (anti-hipertensivo).....Pó liof...... 100mg Pó liof. inj........Com..................000UI/ml Finasterida ..................Creme derm..... inj.Leucovorin (antianêmico).... 5mg/ml Doxazosina (mesilato) ......... 500.....Proscar (hiperplasia prostática benigna).......10...01 15:09 Page 205 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Dipirona sódica .........................Lopid (antilipêmico).......................................... inj..........Prozac (antidepressivo)...... 2mg Com..Lasix (diurético)..Garamicina (antibiótico) ......Sol... 4mg Doxiciclina (cloridrato) .Com................................. 140mg/ml Hidróxido de alumínio . gelatinosa dura 20mg Flutamida ....... 50mg Enalapril (maleato) ......Revivan (vasoconstritor/hipertensor) . 10mg/ml Com......Novalgina (analgésico/antitérmico) .......... inj.....Vibramicina (antibiótico).. 250mg Dopamina (cloridrato) ... 500mg/ml Dobutamina (cloridrato) .Medicamentos GenŽricos 15......Pepsamar (antiácido) .... 10mg/g ........... oral 61.....000UI Pó sol. 15mg Pó liof........... sol....RD (antineoplásico) ....5mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) ........................... sol.... sol.......... inj..Com............... 10mg Pó liof.Eulexin (antineoplásico)........................... 600mg Gentamicina (sulfato) ........................... inj......Sol................................ inj.. revestido 100mg Doxorrubicina (cloridrato) .....

................................Gel vag.......10... inj.............Creme derm....Com.Roacutan (antiacne) .........Com.... revestido 20mg ..................2mg/ml Metformina (cloridrato) . 5mg/ml Sol..Nebacetin (antibiótico) .... derm....Metrotex (antineoplásico) ................Com........... revestido 10mg Com....Medicamentos GenŽricos 15............................Claritin (anti-histamínico) ....Xylocaína (anestésico) .................01 15:09 Page 206 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Isotretinoina .......................... inj..Epivir (anti-retroviral) ....Gyno-Daktarin (antimicótico)....... inj... inj...... 100mg/g Com..............Sol... oral 4mg/ml Metronidazol ...... oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Metotrexato ..........Mevacor (antilipêmico) .. revestido 250mg/400mg Sus..... gelatinosa mole 20mg Lamivudina ................................ 100mg Mebendazol + tiabendazol .....................................Adalat Retard (antianginoso e vasodilatador)..............Frademicina (antibiótico) ........................... 300mg/ml Lisinopril ............ 5mg/g + 250UI/g Nifedipino .. 20mg/g Micozanol (nitrato) ...Com.................................................... 20mg/ml Gel tópico 2% Lincomicina (cloridrato) ................Daktarin (antimicótico)..Creme vag..........................Sol.....Pom.............Sol............Cáp............... oral 20mg/ml Com......................Bactroban (antibiótico)............... giardicida e tricomonicida)..............Com..............................................Loção 20mg/g Mupirocina .......... 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina ........... revestido 500mg Com........... 25mg/ml Micozanol (nitrato) .......Com... revestido 850mg Metoclopramida (cloridrato) ........ revestido 150mg Lidocaína (cloridrato) ...................................Sus...........Xpe....Sus......................................................Zestril (anti-hipertensivo).....Pantelmin (anti-helmíntico).................. 10mg/20mg/40mg Mebendazol ............................................. oral 20mg/ml + 33...Helmiben (anti-helmíntico) ...... gelatinosa mole 10mg Cáp...... 1mg/ml Com..........................Sol............. 5mg/10mg/20mg Loratadina ................. 1mg/2mg Lovastatina ..................Flagyl (amebicida........Plasil (antiemético) ....................Glifage (antidiabético) .......Lorax (ansiolítico). 10mg Lorazepam .

...................Com...............Com......000UI/g Norfloxacino ...... gelatinosa dura 20mg Cáp....Antak (antiulceroso)......... 0.................. 160mg ........................Sus...............Medicamentos GenŽricos 15.............. 25. 500mg Com..... 5mg Sertralina (cloridrato) .Sus...................Feldene (antiinflamatório)..........01 15:09 Page 207 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Nimesulida ...... 10mg/ml Ranitidina (cloridrato) ................Peprazol (antiulceroso) ....10................Aerolin (broncodilatador) .............. sol................. 40mg Oxacilina sódica .. 25mg/ml Salbutamol (sulfato) ..... inj.........Losec (antiulceroso) ................000UI/ml Creme vag.......................... oral 0.........4mg/ml Xpe...........Emulsão inj............ revestido 10mg Sotalol (cloridrato) ................... oral 100............ gelatinosa dura 20mg Cáp... 5mg/10mg Com........Diprivan (anestésico).......... 20mg Cáp....................................Com..............Jumexil (antiparkinsoniano). revestido 400mg Piroxicam .................................................Sotacor (antiarrítmico) ..........Micostatin (antimicótico)....Floxacin (antibiótico)...........Tylenol (analgésico e antitérmico) .. revestido 750mg Sol.......... revestido 300mg Sol......................................Com................... gelatinosa dura 10mg Cáp......Pó sol........Nisulid (antiinflamatório).......... 100mg Nistatina .. oral 50mg/ml Com......Com..................................Staficilin-N (antibiótico) .... revestido 50mg Sinvastatina ..................... inj..Trental (vasodilatador) ...Sol.Zoloft (antidepressivo) ..........................Pó sol............. oral 200mg/ml Pentoxifilina ................. 20mg Propofol ...........Com................................................................ inj............................................4mg/ml Selegilina (cloridrato) ...........Com....... 20mg/40mg Com.......Com........................ gelatinosa dura 40mg Omeprazol sódico .............Zocor (antilipêmico) ...........Cáp........... 500mg Paracetamol ... revestido 150mg Com................................Com.... revestido 400mg Omeprazol .....

............................ revestido 20mg Terazosina (cloridrato) .............5mg/g Ticlopidina (cloridrato) ..... revestido 20mg Pó liof...... 0...............01 15:09 Page 208 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Sulfametoxazol + trimetroprima .Com.......Tralen (antimicótico). oft............................. revestido 240mg Zidovudina + lamivudina .... 20mg Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B ......Tobrex (solução oftálmica) ... revestido 120mg Com..................... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol...........Lamisil (antimicótico).........Biovir (anti-retroviral).Talsutin (antibiótico) ...............Com..Imovane (hipnótico) ...... 250mg Creme derm............. revestido 250mg Tioconazol ..........Bactrim (antibiótico)................ revestido 10mg Com..... revestido 300mg + 150mg Zopiclona .........Creme vag...... 0...................Com......................5mg ...... oft....Nolvadex (antineoplásico) ..Vancocina (antibiótico)....... 125mg Com....... inj..........Ticlid (antiagregante plaquetário) ........................... 2mg Terbinafina (cloridrato) ....... 800mg + 160mg Sulfametoxazol + trimetroprima .... 500mg Verapamil (cloridrato) ...25pcc Sol......... sol.. oft.......................Com............Bactrim F (antibiótico)...........Pó liof... revestido 7.. 400mg + 80mg Tamoxifeno (citrato) ...Dilacoron (antianginoso e vasodilatador). 10mg/g Loção 10mg/g Timolol (maleato) .... 25mg/g + 12......Tilatil (antiinflamatório/anti-reumático) ...................................10.3pcc Vancomicina (cloridrato) ...... sol....Sus......Sol.......Com.........Creme derm...... 80mg + 16mg/ml Com................Timoptol (solução oftálmica)..........Hytrin (hiperplasia prostática benigna) ...... 800mg + 160mg Com......Com...... revestido 80mg Com.......Com.........5pcc Tobramicina ..Sol.......Com...... inj............ 0. 400mg + 80mg Com.Medicamentos GenŽricos 15.Com.... inj... 10mg/g Tenoxicam ........

01 15:09 Page 209 Outros .Medicamentos GenŽricos 15.10.

01 15:09 Page 210 Medicamentos que não podem ter Genéricos 210 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Medicamentos GenŽricos 15. 2. de acordo com o art. Soluções parenterais de pequeno volume (sppv). Produtos obtidos por biotecnologia. • Preparados homeopáticos constituídos por simples associações de tinturas ou por incorporação a substâncias sólidas. tais como: água p/ injeção. demais compostos eletrolíticos ou açúcares. Fitoterápicos. • Medicamentos novos. podendo inclusive ser importados. Produtos biológicos. Antiinflamatórios não esteróides de uso tópico.01 15:09 Page 211 De acordo com a Resolução de nº 10. o produto ficará obrigado a ter registro. • Os solutos concentrados que sirvam para obtenção extemporânea de preparações farmacêuticas e industriais. excetuando-se os antibióticos. imunoterápicos. Anti-sépticos de uso hospitalar. Findo o prazo. codex ou formulários aceitos pelo Ministério da Saúde.4. Balsâmicos e mucolíticos. antiácidos com antifiséticos ou carminativos. destinados exclusivamente a uso experimental sob controle médico. soluções injetáveis de grandes volumes (spgv) unitárias. Medicamentos isentos de prescrição médica.10. Analgésicos não narcóticos. critério da ANVISA. 2. fungicidas e outros. 9. antifiséticos simples e carminativos. 8. 4. 2. Antiácidos simples. considerados produtos oficinais. • Produtos cujas fórmulas estejam inscritas na Farmacopéia Brasileira. Anticoncepcionais e hormônios de uso oral. mediante autorização expressa do Ministério da Saúde. 23 da Lei 6. mas sejam aprovados e autorizados pelo Ministério da Saúde. de 2 de janeiro de 2001. solução de glicose. 7. .3. EXCETO: 2. 2. 3. • A isenção neste caso só será válida pelo prazo de até três anos. 6. que revogou a Resolução 391/99. derivados do plasma e sangue humano. cloreto de sódio. Medicamentos isentos de registros. 5.1. Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais.2.360. cujas fórmulas não se achem inscritas na Farmacopéia ou nos formulários. os medicamentos que não podem ter Genéricos são os seguintes: 1. • Produtos equiparados aos oficinais. isentas de fármacos. sob pena de apreensão pelo Ministério da Saúde. de 23/9/75.

01 15:09 Page 212 Medicamentos isentos de Bioequivalência 212 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

nas mesmas concentrações em relação ao referência e excipientes de mesma função.8.1. deve-se justificar tecnicamente.3.5. 2. Soluções aquosas otológicas e oftálmicas que contêm o mesmo fármaco. e 1.).4. Soluções de uso oral contendo o mesmo fármaco. em concentrações compatíveis. intramuscular. no mesmo local de fabricação. ácido acetilsalicílico. 1. 2..2. em concentrações compatíveis.6. em concentrações compatíveis. Medicamentos administrados por via parenteral (intravenosa. Medicamentos de aplicação tópica. Pós para reconstituição que resultem em soluções que cumpram os requisitos (1. Medicamentos de uso tópico não destinados a efeito sistêmico. 1. Os estudos de bioequivalência são dispensados para os seguintes tipos de medicamentos: 1. que se apresentam na forma de suspensão. . 1. 2. fabricadas pelo mesmo produtor. como soluções aquosas que contêm o mesmo fármaco. 1. na mesma concentração em relação ao medicamento de referência e que não contêm excipientes que afetem a motibilidade gastrointestinal ou absorção do fármaco. 2. Casos em que a bioequivalência pode ser substituída pela equivalência farmacêutica. 1. haverá isenção de estudo de bioequivalência. em relação ao medicamento de referência e excipientes de mesma função.2. mesma forma farmacêutica e formulações equivalentes. em concentrações compatíveis. na mesma concentração. caso os perfis de dissolução dos fármacos entre todas as dosagens sejam comparáveis. sob a forma de solução aquosa e contendo o mesmo fármaco. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. destinadas ao uso otológico e oftálmico.7. Para medicamentos isentos de prescrição médica que contenham os fármacos. Medicamentos inalatórios ou sprays nasais administrados com ou sem dispositivo. paracetamol. Esta regra se aplica aos fármacos que apresentam farmacocinética linear na faixa terapêutica.6. em concentrações compatíveis. subcutânea ou intratecal).Medicamentos GenŽricos 15. contendo o mesmo fármaco.1. devem ser apresentados os resultados de estudos farmacodinâmicos que fundamentem a equivalência terapêutica. Medicamentos Genéricos de liberação imediata com várias dosagens. 1. o estudo de bioequivalência deverá ser realizado com a MAIOR DOSAGEM. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função.2. exceto os previstos no item 1.1. caso o perfil de dissolução seja comparável ao medicamento de referência. na mesma concentração. Não sendo possível utilizar a maior dosagem no estudo de bioequivalência. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrointestinal.01 15:09 Page 213 1. Em relação ao referência e excipientes de mesma função. ficando as de menor dosagens isentas. na forma farmacêutica sólida.10. Gases. 1. dipirona ou ibuprofeno.3.

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