Medicamentos GenŽricos

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Guia de Medicamentos Genéricos

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O Guia Informativo sobre os Medicamentos Genéricos tem o objetivo de informar e orientar os profissionais de saúde, especialmente os prescritores. Contém um conjunto de informações básicas relativas aos Genéricos registrados, não se constituindo em um tratado terapêutico, portanto as informações adicionais devem ser buscadas na literatura médica apropriada. Na primeira parte do guia estão os Medicamentos Genéricos por classes terapêuticas, com as principais informações técnicas referentes a cada medicamento registrado. A segunda parte contém as Listas de Medicamentos Genéricos, por classe terapêutica, por referência e por ordem alfabética, facilitando consultas. Além disso, consta a relação dos medicamentos que não podem ser Genéricos e os isentos de bioequivalência, de acordo com a legislação vigente. O Guia completo estará disponível pela internet e atualizado no primeiro dia útil de cada mês. Buscando o permanente aperfeiçoamento deste Guia, as críticas e sugestões podem ser enviadas para o e-mail: ggmeg@anvisa.gov.br

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Classificação Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .04
Adsorventes e Antifiséticos Intestinais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .05 Agentes Imunossupressores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .07 Agentes Inotrópicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .09 Amebicidas, Giardicidas e Tricomonicidas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Analgésicos e Antitérmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13 Anestésicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 Ansiolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Antiácidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25 Antiacnes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Antiagregantes Plaquetários . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Antialérgicos e Anti-histamínicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Antianêmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Antianginosos e Vasodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Antiarrítmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Antiasmáticos e Broncodilatadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Antibióticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Anticonvulsivantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Antidepressivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Antidiabéticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Antieméticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 Antiespasmódicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95 Antifúngicos e Antimicóticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .98 Anti-helmínticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107 Anti-hipertensivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .111 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .118 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .126 Antineoplásicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .130 Antiparkinsonianos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .136 Anti-retrovirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .140 Antiulcerosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143 Antivirais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .147 Diuréticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .150 Expectorantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .152 Glicocorticóides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .156 Hiperplasia Prostática Benigna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .162 Relaxantes Musculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .166 Repositores Eletrolíticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .168 Soluções Oftálmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170 Vasoconstritores e Hipertensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .176

Listas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .179
Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .180 Lista de Genéricos Classificados por Referência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .190 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .200

Outros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .209
Medicamentos que não podem ter Genéricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .210 Medicamentos isentos de Bioequivalência . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .212

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Classificação Terapêutica

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 5 Adsorventes e Antifiséticos Intestinais 5 .10.

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DIMETICONA
Ref. LUFTAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Comprimido - 40mg

INDICAÇÕES
Antifisético. Preparo de exames radiológicos e endoscópicos do tubo digestivo. Pós-operatório.

POSOLOGIA
Adulto: 40mg a 80mg VO, 3 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade ao fármaco.

EFEITOS ADVERSOS
Constipação.

INTERAÇÕES
Efeito antifisético reduzido quando usado concomitante com antiácidos (hidróxido de alumínio e carbonato de magnésio).

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação.

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Agentes Imunossupressores
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CICLOSPORINA
Ref. SANDIMMUN NEORAL

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Cápsula - 25mg, 50mg e 100mg Solução oral - 100mg/ml

INDICAÇÕES
Imunossupressor em transplantes. Indicado em doenças autoimunes resistentes aos corticosteróides ou outra terapia convencional: psoríase severa, artrite reumatóide severa, síndrome nefrótica, dermatite atópica resistente severa.

POSOLOGIA
A dosagem e a duração da terapia dependerão da idade e do tipo de transplante, e deverão ser ajustadas à função renal do paciente. 25mg a 100mg VO, em dose única a intervalos de 24h. Transplantes: 10 a 15mg/kg de 4h a 12h antes da cirurgia. Repetida a cada 24h por 1 a 2 semanas. Reduzir semanalmente até a dose de manutenção de 3mg a 10mg/kg. Transplante de medula: é utilizada a infusão intravenosa (apresentação farmacêutica não disponível no momento, como Genérico) no dia anterior à cirurgia, seguida de uso oral de 12,5mg a 15mg/kg/dia, nas duas semanas pós-transplante. O tratamento de manutenção é feito com 12,5mg/kg/dia VO, por 3 a 6 meses.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à ciclosporina. Hipertensão arterial e infecções não controladas. Câncer.

EFEITOS ADVERSOS
Efeito dose-dependente decorrente do aumento de creatinina e uréia. Nefrotoxicidade. Hepatotoxicidade. Neurotoxicidade. Hipertricose. Hiperplasia gengival. Indução de hipertensão arterial. Náusea, vômito, anorexia, diarréia, dor abdominal e colite. Hipomagnesemia, hipocalemia ou hipercalemia, hiperuricemia, hipercolesterolemia. Sensação de queimação em pés e mãos. Fraqueza muscular, cãibras, miopatia. Tremor, tonturas, cafaléia. Parestesia, convulsões, confusão, fadiga. Aumento de peso. Dismenorréia ou amenorréia. Ginecomastia. Reações de hipersensibilidade. Trombocitopenia. Pancreatite. Suscetibilidade a infecções. Aumento de distúrbios linfoproliferativos e câncer.

INTERAÇÕES
Fenobarbital, fenitoína, cotrimazol e rifampicina induzem o metabolismo da ciclosporina, acelerando sua depuração. A concentração plasmática é aumentada em presença de antagonistas de cálcio, alopurinol, amiodarona, doxiciclina, anfotericina B, cloroquina, eritromicina e cetoconazol. Progestogênios inibem o metabolismo. Aumenta a concentração plasmática da nifedipina e prednisolona. Inibidores da ECA e diuréticos retentores de potássio aumentam o risco de hipercalemia.

PRECAUÇÕES
Gravidez. Lactação. Porfiria. Monitorizar níveis séricos para evitar toxicidade ou risco de rejeição. Evitar uso de drogas potencialmente nefrotóxicas. Monitorizar a função renal; pode necessitar de ajuste de dose ou interrupção do tratamento. Monitorizar função hepática, pressão arterial, hiperuricemia, potássio sérico. Dosagens de triglicerídeos antes e durante o tratamento. Aumento do risco de câncer de pele em pacientes sob terapia (ultravioleta, radioterapia, outros imunossupressores) para severa psoríase.

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Agentes Inotrópicos
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01 15:09 Page 10 DOBUTAMINA (CLORIDRATO) Ref. Náusea e vômito. POSOLOGIA Utilizado em infusão IV. INTERAÇÕES Eficácia diminuída quando associado a bloqueadores beta-adrenérgicos. quando a pressão arterial for acima de 70 mmHg e a pressão capilar pulmonar for ≥ 18 mmHg. dor torácica. cardiomiopatias. arritmias ventriculares. A velocidade de administração e a duração da terapia devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente. Neonatos: 2mg a 15mg/kg/minuto. Crianças e adultos: 2. em função da resposta terapêutica.5mg a 20mg/kg/minuto até um máximo de 40mg/kg/minuto.Medicamentos GenŽricos 15. Aumento da freqüência ventricular em pacientes com flutter ou fibrilação atrial. . DOBUTREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . PRECAUÇÕES Usar com cautela em estenose subaórtica hipertrófica idiopática. sem sinais de choque. Cãibras e parestesias. Cefaléia. Extravasamento com infiltração da infusão pode determinar necrose dérmica. Toxicidade aumentada com possibilidade de arritmias ventriculares severas quando associada a ciclopropano e halotano. angina do peito. Corrigir hipovolemia antes de iniciar a infusão. cirurgia cardíaca e septicemias.250mg INDICAÇÕES Como suporte inotrópico em quadros de baixo débito cardíaco em infarto agudo do miocárdio. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga.10. EFEITOS ADVERSOS Aumento da freqüência cardíaca ou da pressão arterial.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 11 Amebicidas.10. Giardicidas e Tricomonicidas 11 .

PRECAUÇÕES Pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea. Amebíase intestinal e balantidíase extra-intestinal: 750mg VO. Barbitúricos e prednisona: diminuem a meia-vida. Tratamento do H. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao metronidazol ou a outro derivado imidazólico. Vaginite e uretrite por G. amebíase e tricomoníase.250mg e 400mg Gel vaginal . EFEITOS ADVERSOS Anorexia. vômitos intensos. por 7 dias. Hidróxido de alumínio e colestiramina: diminuem a absorção do metronidazol. Colúria. POSOLOGIA O esquema terapêutico varia de acordo com as indicações. Crianças: 35mg a 50mg/kg/dia. durante 5 dias. em dose única. Giardíase Adulto: 250mg VO. em dose única. vaginalis 2g VO. diarréia e sabor metálico na boca. divididos em 8/8h. Colite pseudomembranosa. ou 400mg VO.01 15:09 Page 12 METRONIDAZOL Ref.100mg/g Suspensão oral . Neuropatia periférica e parestesias. . Gestação no primeiro trimestre. em dose única. convulsão. durante 7 a 14 dias (usado em associação com outras drogas). Leucopenia e trombocitopenia. Diarréia causada por microsporídeos em pacientes com aids. Prurido e urticária. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. 3 vezes ao dia. em dose única. à noite. Infecções por Helicobacter pylori. Reduzir a dose em pacientes com insuficiência hepática.10. no 1º e 3º dia.40mg/ml (Benzoilmetronidazol) INDICAÇÕES Tratamento da giardíase.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia. confusão mental. cefaléia. 2 vezes ao dia. Gravidez e lactação. durante 5 a 10 dias. em associação com amoxicilina ou claritromicina e omeprazol. 2g VO. dividido em 8/8h. ou 400mg a 500mg VO. Crianças abaixo de 10 anos: utiliza-se metade desta dose. Tricomoníase 500mg (5g do gel) por via vaginal. tonturas. durante 7 dias. Disfunção cardíaca ou hepática grave. pylori: 750mg a 1g/dia VO. por 10 dias. 3 vezes ao dia. FLAGYL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Em amebíase intestinal recomenda-se ingestão do medicamento após as refeições. em dose única. durante 10 dias. por 7 dias. para manter a concentração no intestino grosso. 2 vezes ao dia. alucinações e insônia. ou 250mg VO. dor abdominal. durante 10 a 20 dias. ou 2g VO. 2 vezes ao dia. O parceiro sexual deve ser tratado com 2g VO. INTERAÇÕES Uso de bebidas alcoólicas pode causar efeito antabuse (náusea. náusea. vertigens. vômito. Potencializa o efeito anticoagulante da warfarina. Crianças: 15mg a 30mg/kg/dia. confusão mental. estado psicótico).

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 13 Analgésicos e Antitérmicos 13 .10.

500mg INDICAÇÕES Analgésico. vertigem e confusão. risco hemorrágico e antecedentes de úlcera péptica. por diminuir sua excreção. choque anafilático. Síndrome de Reye em crianças com influenza viral ou varicela. buspirona. Tratamento prolongado ou overdose pode causar salicilismo caracterizado por zumbido. broncoespasmo. vômito. Usado na profilaxia do infarto do miocárdio e em episódios isquêmicos transitórios. Não exceder 4g/dia. Diminuição da função renal. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. Acidificantes urinários (ácido ascórbico. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 500mg VO.10. Potencializa os efeitos do metotrexate. Tratamento prolongado com anticoagulantes ou antiplaquetários. INTERAÇÕES Diminui as concentrações séricas dos antiinflamatórios não esteroidais (AINES) e pode antagonizar os efeitos da probenecida e fenilbutazona. cloreto de amônio) aumentam as concentrações plasmáticas de salicilato. ASPIRINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .01 15:09 Page 14 ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Ref.Medicamentos GenŽricos 15. dor. Pacientes com história de asma brônquica (podem vir a apresentar crise asmática. Ulceração gastrointestinal em tratamentos prolongados. Ingestão concomitante com álcool pode ocasionar hemorragia gastrointestinal e aumentar o tempo de sangramento. Uso simultâneo com AINES pode aumentar o risco de hemorragias. de 4/4h. PRECAUÇÕES Tomar preferencialmente após as refeições. deficiência de vitamina K. EFEITOS ADVERSOS Náusea. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos salicilatos e/ou antiinflamatórios não esteroidais. . edema de Quincke ou urticária). no pré-operatório e em idosos. warfarina. Pacientes com discrasias sanguíneas. rash cutâneo. Anemia hemolítica. pirose. Gravidez: no último trimestre pode prolongar o trabalho de parto e contribuir com o sangramento fetal e materno. gastrite e hepatopatia grave. desconforto epigástrico. cefaléia. urticária. fosfato sódico ou potássico. dispepsia. antitérmico e antiinflamatório.

CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos. Monitorar comprometimento da medula óssea. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina. Adultos: 500mg IM. leucopenia e aplasia medular. Em pacientes sensíveis. NOVALGINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . agranulocitose. pode determinar reações de hipersensibilidade. Evitar uso na gravidez. POSOLOGIA Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas VO. rubor cutâneo. EFEITOS ADVERSOS Discrasias sangüíneas. 4 vezes ao dia. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. tipo eritema. INTERAÇÕES Diminui o nível sérico da ciclosporina. hemorragia digestiva. de 6/6h.500mg/ml Solução oral . pela possibilidade de alteração na função renal. hiperventilação. Uso deve ser evitado em crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5 kg.Medicamentos GenŽricos 15. angioedema e asma.10. PRECAUÇÕES Solução oral contém açúcar.500mg/ml INDICAÇÕES Antitérmico e analgésico.01 15:09 Page 15 DIPIRONA (SÓDICA) Ref. Crianças: 1 gota/kg (ou a critério médico) VO. independente da dose. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem. porfiria hepática e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. devendo ser utilizada com cuidado em diabéticos. . 4 vezes ao dia.

Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. EFEITOS ADVERSOS Geralmente raros. Não ultrapassar 4g/dia. até 5 vezes ao dia. pancitopenia e trombocitopenia.10. hidantoína. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. eritema pigmentar.500mg/750mg Solução oral . urticária. Crianças: 10mg a 15mg/kg/dose VO. deve ser suspenso imediatamente.Medicamentos GenŽricos 15. Não usar no primeiro trimestre da gravidez. Ocorrendo reação de hipersensibilidade. ingestão crônica e excessiva de álcool. Não exceder 2.200mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antitérmico. O uso abusivo e prolongado pode produzir nefropatias. angioedema e choque anafilático). CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga. PRECAUÇÕES Administrar com cautela em pacientes mal-nutridos ou alcoólatras: pode ocasionar hepatotoxicidade grave. de 3 a 4 vezes ao dia. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 750mg VO. pancreatites e insuficiência hepática. Monitorizar a função hepática com o uso prolongado. Administração com alimentos ricos em carboidratos pode retardar sua absorção. TYLENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . . Potencializa o efeito de anticoagulantes cumarínicos. mesmo em uso de doses terapêuticas. sulfimpirazona zidovudina. mas podem ocasionar agranulocitose. neutropenia. Pacientes com insuficiência renal devem ter ajustado o intervalo entre as doses.01 15:09 Page 16 PARACETAMOL Ref. leucopenia. INTERAÇÕES Aumento da toxicidade hepática quando associado com barbitúricos.6g/dia. carbamazepina. Rifampicina diminui o efeito analgésico do paracetamol. anemia hemolítica.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 17 Anestésicos 17 .10.

Náusea e vômito no pós-operatório. HYPNOMIDATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Crianças abaixo de 10 anos. Dose de infusão contínua: 0. que ocorre freqüentemente. POSOLOGIA Individualizada. hipertensão ou hipotensão arterial.Medicamentos GenŽricos 15. inclusive com dose única.01 15:09 Page 18 ETOMIDATO Ref. .2mg/ml INDICAÇÕES Indução e suplementação de anestesia geral. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. arritmias. Geralmente administrado por via IV. pode ser reduzido com a pré-medicação com opióides e benzodiazepínicos. movimentos tônicos. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos. Lactação. A administração deve ser lenta. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção.4mg/kg IV. Mioclônus.5mg a 1mg/min (10µg a 20µg/kg/min). bradicardia.1mg a 0. movimentos oculares. narcóticos. Tromboflebite. Usar veias calibrosas para administração (a dor é mais freqüente em pequenas veias). hipoventilação.10. administrado durante 30 a 60 segundos. Dose de indução: 0. O mioclônus. Supressão adrenocortical. hiperventilação. Taquicardia. Apnéia transitória (15 a 20 segundos) pode ocorrer durante a indução. anestésicos e anti-hipertensivos. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com epilepsia focal. Gravidez. laringoespasmo.

Reações alérgicas como urticária. cavidade oral. visão turva. bem como pacientes com insuficiência hepática e/ou renal. Como lubrificante para entubação endotraqueal. Paralisia dos membros inferiores. fibrilação ventricular e parada cardíaca. em geral. tremores seguidos por sonolência. Reações adversas mais comuns: delírio. bradicardia.01 15:09 Page 19 LIDOCAÍNA (CLORIDRATO) Ref. EFEITOS ADVERSOS A toxicidade é similar à observada com outros agentes anestésicos locais e. idosos. Pacientes debilitados. por ex. PRECAUÇÕES Pacientes com doença hepática grave devido à reduzida capacidade de metabolização dos anestésicos locais oferecem maior risco para o desenvolvimento de concentrações plasmáticas tóxicas.20mg/ml INDICAÇÕES Anestesia local em procedimentos envolvendo uretra. depressão do miocárdio.). Hipotensão. é dosedependente. incluindo taquicardia ventricular. POSOLOGIA Aplicar o gel na área a ser anestesiada. convulsões. diminuição do débito cardíaco. quando necessário. edema ou reações anafilactóides. idiossincrasia e intolerância. rápida absorção através das membranas mucosas ou por reações de hipersensibilidade. Não repetir dentro de 2 horas. .Medicamentos GenŽricos 15.10. inconsciência. bloqueio cardíaco. Outros anestésicos locais podem potencializar a ocorrência de efeitos sistêmicos. tonturas.2% (20mg/g) Solução injetável . gravemente enfermos e crianças podem ser mais sensíveis ao medicamento. arritmias ventriculares. As reações adversas sistêmicas podem ocorrer por dosagem excessiva. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos tóxicos dos antiarrítmicos Classe I (tocainamida. perda do controle esfincteriano. XYLOCAÍNA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel tópico . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida aos anestésicos locais do tipo amida.

Crianças acima de 3 anos: 9mg a 15mg/kg/h. DIPRIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Emulsão injetável .Medicamentos GenŽricos 15.5mg a 2.10.01 15:09 Page 20 PROPOFOL Ref. INTERAÇÕES Efeitos cardiovasculares e depressor do sistema nervoso central potencializados por outros sedativos. Quando não for possível manter as vias aéreas pérvias (tumor da laringe ou faringe. laringe.5mg a 4.5mg a 1mg/kg IV. Dose de manutenção: 25mg a 50mg IV. Monitorizar triglicerídeos em caso de risco de overdose ou se a sedação prolongar-se por mais de 3 dias. para prevenção da bradicardia. fração de ejeção <50%. Lactação. Dose de sedação cirúrgica ou procedimentos diagnósticos: 0. Podem ser necessários agentes antimuscarínicos IV. se for necessária uma rápida sedação. . administrar lentamente até obter resposta anestésica. idosos.3mg a 4mg/kg/h administrados por infusão. Bradicardia. por infusão venosa. Sedação. ou 4mg a 12mg/kg/h. administrados por infusão. repetidos de acordo com a resposta do paciente.). Convulsões e recuperação pós-anestésica lenta. administrado durante 1 a 5 minutos.5mg/kg IV. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. faringe. anestésicos e anti-hipertensivos. Não é recomendado em pacientes abaixo de 16 anos. doenças respiratórias. Gravidez. POSOLOGIA Dose de indução: 1.10mg/ml INDICAÇÕES Indução e manutenção de anestesia geral. por ex. pacientes com insuficiência circulatória aguda. narcóticos. Adicionalmente 10mg a 20mg. Crianças acima de 1 mês. Reações de hipersensibilidade. administrados numa taxa de 20mg a 40mg a cada 10 segundos. história de epilepsia ou convulsões. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou aos componentes da emulsão.5mg/kg. Manutenção da sedação: 1. administrados por infusão. ocasionalmente profunda. PRECAUÇÕES Usar com extrema cautela em cirurgias da boca. Dose de sedação em UTI: 0.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 21 Ansiolíticos 21 .10.

dispnéia. Pacientes com miastenia grave. eritromicina. analgésicos e anestésicos.3mg EV. dissulfiram. com incremento de 0. isoniazida e contraceptivos orais contendo estrógenos. colite ulcerativa. doenças cardíacas. Em casos graves. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. LEXOTAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Amamentação. na dose inicial de 0. Glaucoma de ângulo fechado. hipertensão psicogênica. disfunção renal e hepática. Em crianças a segurança e eficácia ansiolíticas não estão bem comprovadas. principalmente nas primeiras 6 horas após a ingestão do bromazepam. Nos casos de intoxicações graves por benzodiazepínicos (com sedação grave ou coma). Humor depressivo. neurolépticos. Pode ter sua ação diminuída pela carbamazepina. Idosos. flumazenil. ansiedade. sonolência.5mg a 3mg VO. Não é recomendado seu uso concomitante com zidovudina.3mg até reversão do coma. respiratórios e gastrointestinais associados à tensão nervosa como: precordialgia atípica. agitação. epigastralgia. tensão nervosa. insônia. adinamia. irritabilidade. pesadelos. POSOLOGIA A dose usual é de 1. Outros distúrbios psicossomáticos: cefaléia e dermatoses psicogênicas. Boca seca.10. Pode aumentar os riscos de depressão respiratória com clozapina. Relaxamento muscular. rifampicina. espasmos.6mg INDICAÇÕES Distúrbios emocionais. PRECAUÇÕES Gravidez. hiperventilação. taquicardia. Primeiro trimestre da gravidez. até 3 vezes ao dia. hipnóticos. Lactação.Medicamentos GenŽricos 15. 6 a 12mg VO. . Tratamento prolongado com mulheres com risco de engravidar. recomendase o uso de antagonista específico. astenia. Psicoses. EFEITOS ADVERSOS Agitação. Pode diminuir o efeito terapêutico da levodopa. antidepressivos. Distúrbios cardiovasculares. INTERAÇÕES Pode ter seu efeito intensificado pelo álcool. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade aos benzodiazepínicos ou qualquer componente do produto. insuficiência respiratória. 2 a 3 vezes ao dia. Depressão. distensão abdominal e diarréia.01 15:09 Page 22 BROMAZEPAM Ref. tranqüilizantes. Apnéia do sono.

Reações de hipersensibilidade. de 6/6h ou 8/8h. alterações da memória. Boca seca. colapso cardiovascular. Sedativo em endoscopia. Relaxante muscular. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC. IM ou IV. Potencializa os efeitos do álcool. Utilizar doses menores em idosos. insônia. Efeitos paradoxais como agitação. relaxante muscular ou como ansiolítico): 0. náusea. POSOLOGIA Adultos: 5mg a 20mg/dia VO. Anticonvulsivante e pré-anestésico. Hipertrofia prostática. Associados a opióides. Bradicardia.30mg/kg/dose IV (durante 2 a 3 minutos). cãibras. cefaléia. visão turva. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação. PRECAUÇÕES Só deve ser utilizado em crianças sob rigoroso controle médico.5mg/ml Comprimido . quando usado por via endovenosa. Depressão respiratória. taquicardia. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. visão turva. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia grave. vômito. fadiga e tonturas. Mialgia. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. ansiedade. depressão e agressividade podem ocorrer. Em crianças maiores de 5 anos a dose máxima é de 10mg/dia. Anti-histamínicos. constipação. dor torácica. . Depressão respiratória. Diplopia. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. Glaucoma. produz hipotermia acentuada. cardioversão e procedimentos cirúrgicos menores. Associado ao lítio. confusão. Crianças (estado epiléptico) entre 30 dias e 5 anos: 0. anestésicos e analgésicos opióides potencializam o seu efeito sedativo.Medicamentos GenŽricos 15. a rifampicina aumenta.10. álcool. produz depressão grave. diarréia.05 a 0.80mg/kg/dia VO. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência.5mg e 10mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade. Crianças (sedativo. não ultrapassando 5mg/dia. mal-estar epigástrico e alterações do apetite. Isoniazida e omeprazol reduzem o metabolismo do diazepam. Redução da libido. tremores. Alívio sintomático da abstinência alcoólica aguda.12 a 0. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Obstrução pilórica e estados depressivos graves. Pode ser repetido conforme a resposta terapêutica. VALIUM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .01 15:09 Page 23 DIAZEPAM Ref. notadamente em idosos.

em dose única ou dividida. produz depressão grave. na noite anterior à cirurgia. recomendam-se avaliações hematimétricas e testes da função hepática periódicos nos pacientes sob terapia a longo prazo com o lorazepam. Boca seca. confusão. Hipotensão severa. Uso prolongado pode ocasionar reações de abstinência e dependência. Congestão nasal. Aumenta o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos. Redução da libido. razão pela qual a suspensão da droga deve ser gradual. . Discrasias sangüíneas. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade conhecida aos benzodiazepínicos. Diplopia. tonturas. Hiperventilação. ansiedade. analgésicos opióides e relaxantes musculares potencializam o seu efeito sedativo. ataxia. e/ou 1 a 2 horas antes do procedimento cirúrgico. constipação. Criança menor de 12 anos de idade. cefaléia. INTERAÇÕES Potencializa efeitos de outros depressores do SNC.01 15:09 Page 24 LORAZEPAM Ref. Não deve ser utilizado em pacientes com depressão do sistema nervoso central.1mg e 2mg INDICAÇÕES Tratamento da ansiedade.Medicamentos GenŽricos 15. Reações de hipersensibilidade. Efeitos paradoxais como agitação. insônia. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. em dose única ou dividida. Taquicardia e dor torácica. Elevação das enzimas hepáticas. alterações da memória e da fala. Pré-operatório. LORAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . PRECAUÇÕES Como os demais benzodiazepínicos. Associado a opióides. anestésicos. Sedação. vômito e alterações do apetite. Usar com cautela em gestantes e durante amamentação. náusea. Depressão respiratória. visão turva. fadiga. diarréia. Glaucoma agudo de ângulo estreito. notadamente em idosos. Anti-histamínicos. Insônia. Os pacientes que operam máquinas e veículos devem ser orientados do risco de ocorrerem acidentes. Idosos ou debilitados: 1 ou 2mg/dia VO. depressão e agressividade podem ocorrer.10. POSOLOGIA A dose média para tratamento da ansiedade é 1mg a 4mg/dia VO. álcool. Pré-operatório: 2 a 4mg VO.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 25 Antiácidos 25 .

01 15:09 Page 26 HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO Ref. 4 vezes ao dia. Idosos apresentam maior incidência de constipação. presença de hemorragia gastrointestinal. tetraciclinas. cloroquina. Úlcera péptica. Hipofosfatemia. gabapentina. fenotiazinas. benzodiazepínicos.61. hipomagnesemia. INTERAÇÕES Pode reduzir a absorção de indometacina. rifampicina. norfloxacina. ciprofloxacina. inibidores da ECA. PEPSAMAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos sais de alumínio. Gravidez e lactação. Tratamento de hiperfosfatemia. itraconazol. cefaclor. Aumenta a excreção urinária de salicilatos. náusea. zalcitabina. descoloração das fezes. bifosfonatos. losartan. Hipofosfatemia. cirrose. Refluxo gastroesofágico. PRECAUÇÕES Pode ocorrer intoxicação alumínica e osteomalácea em pacientes com uremia.5mg/ml INDICAÇÕES Hiperacidez. alopurinol. azitromicina. POSOLOGIA Adulto: 300mg a 500mg VO. penicilamina. sulipiridas. Hérnia de hiato. deflazacorte. entre as refeições e ao deitar. vômito. salicilatos. fenitoína. insuficiência renal. lansoprazol e difluzinal.10. Pode aumentar a irritação gástrica com medicamentos de liberação entérica. digoxina. hidroxicloroquina. Pacientes com obstrução intestinal. preparações contendo ferro. EFEITOS ADVERSOS Constipação intestinal. isoniazida. Menor de 6 anos. cãibras abdominais. antagonistas dos receptores H2. Gastrite. Porfiria. dietas hipossódicas. Usar com cautela na insuficiência cardíaca congestiva.Medicamentos GenŽricos 15. cetoconazol. edema. .

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 27 Antiacne 27 .

Cefaléia. Hipersensibilidade aos parabenos. distrofia ungueal. Fotossensibilidade. prurido. dermatite facial. ileíte e hemorragia gastrointestinal. serão necessárias avaliações laboratoriais freqüentes. alopécia reversível e hiperpigmentação. Trombocitopenia. vitamina A e outros retinóides. Lactação. Formas graves de acne podem necessitar de doses diárias maiores até 2mg/kg. Linfadenopatia. exantema. Hiperlipidemia severa. alcoolismo ou distúrbios do metabolismo lipídico) que se submetem ao tratamento com isotretinoína. Insuficiência renal ou hepática. . Artralgia. Proteinúria. INTERAÇÕES Paciente em uso de tetraciclinas (risco de hipertensão intracraniana). obesidade.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento de formas graves de acne (nódulo-cística) e acnes resistentes a terapêuticas anteriores.5mg a 1mg/kg VO.5mg/kg/dia VO. Relatos de colite. depressão. POSOLOGIA Deve ser iniciado com 0. A dose pode variar de 0. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez ou potencial de engravidar durante o tratamento. Crianças. EFEITOS ADVERSOS Secura de pele e mucosas. Em pacientes de alto risco (diabetes. hematúria. Idosos.01 15:09 Page 28 ISOTRETINOÍNA Ref. fadiga e hipotermia. Hipervitaminose A. paroníquia.Medicamentos GenŽricos 15.10. Conjuntivite. Náusea. mialgia e dor óssea. opacidade da córnea e intolerância a lentes de contato. ROACUTAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa mole . PRECAUÇÕES Lactação.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 29 Antiagregantes Plaquetários 29 .

incluindo vasculite. Elevação do colesterol e triglicerídeos.000/mm3. Raros casos de aplasia de medula óssea. História de leucopenia. Proteção de enxertos aorto-coronários. sangramento ativo. Insuficiência hepática. Diátese hemorrágica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ticlopidina.Medicamentos GenŽricos 15. púrpura trombocitopênica trombótica e casos isolados de trombocitopenia. rash e prurido cutâneo. risco de sangramento. 1 ou 2 vezes ao dia. corticosteróides. Náusea e diarréia. pancitopenia. Aumenta a toxicidade da teofilina. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. Reações de hipersensibilidade.250mg INDICAÇÕES Prevenção de acidente vascular cerebral em pacientes com antecedentes de isquemia cerebral transitória. síndrome lúpica. Doença aterosclerótica. icterícia colestática e elevação de transaminases. trombocitopenia e agranulocitose. Claudicação intermitente. INTERAÇÕES Ação diminuída quando associada com antiácidos. incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico e úlcera péptica em atividade. EFEITOS ADVERSOS Manifestações hemorrágicas. Monitorizar leucograma e suspender a ticlopidina se a contagem global de neutrófilos <1200/mm3 ou a contagem de plaquetas <80. durante as refeições.01 15:09 Page 30 TICLOPIDINA (CLORIDRATO) Ref.10. TICLID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Antiinflamatórios não esteroidais (incluindo aspirina) e anticoagulantes orais aumentam o potencial de hemorragias. Alterações da função hepática. . PRECAUÇÕES Pacientes com risco de sangramento. Diminui o efeito da digoxina e da ciclosporina. neutropenia e agranulocitose.

01 15:09 Page 31 Antialérgicos e Anti-histamínicos 31 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Ajustar dose de acordo com a resposta do paciente.01 15:09 Page 32 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) Ref. POLARAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral 0. diarréia. INTERAÇÕES Os inibidores da MAO prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos. angioedema. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. zumbidos. Máximo 6mg/dia. entre as quais hipertensão. asma brônquica. vertigens. rinites vasomotoras.4mg/ml INDICAÇÕES Alívio sintomático de algumas manifestações alérgicas. urticária.5ml VO.25ml a 2. obstrução piloro-duodenal.Medicamentos GenŽricos 15. nervosismo. urticária e choque anafilático. 3 vezes ao dia. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. . poliúria. constipação. 3 vezes ao dia. podendo ocorrer hipotensão severa. boca seca. azia. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. diplopia. Álcool. PRECAUÇÕES Deve ser usado com cautela em pacientes com aumento da pressão intra-ocular. Para alguns pacientes. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. sedação. leucopenia. Os anti-histamínicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do SNC como sedativos. Prematuros ou recém-nascidos. a dose máxima diária de 6mg é suficiente. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. dificuldade de micção. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. cefaléia. nos pacientes com asma brônquica. insônia. Não ultrapassar a dose máxima de 12mg/dia. sudorese. sangue. 3 a 4 vezes ao dia. eczemas alérgicos.10. Os efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. reações a drogas. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml VO. hipotensão. ataxia. antidepressivos. etc. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. vômito. soros. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar. tremores.5ml VO. perda de apetite. como: dermatites atópicas ou de contato. úlcera péptica estenosante. doenças cardiovasculares. euforia. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta como dirigir. A ação de anticoagulantes orais pode ser reduzida pelos anti-histamínicos. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno. antidepressivos tricíclicos. hipnóticos e tranqüilizantes. POSOLOGIA Crianças de 2 a 6 anos: 1. operar máquinas. agranulocitose. Crianças de 6 a 12 anos: 2. náusea. agitação. hipertrofia prostática e obstrução do colo vesical. Máximo 3mg/dia. hipertireoidismo e diabetes mellitus. tontura. fadiga.

sudorese. urticária.5ml VO. Leucopenia e agranulocitose. fenobarbital.05mg/ml INDICAÇÕES Tratamento adjuvante de algumas manifestações alérgicas respiratórias como: asma brônquica e rinite alérgica.25ml a 2. vertigens. Distúrbios eletrolíticos. EFEITOS ADVERSOS Podem ocorrer sonolência discreta ou moderada. ataxia. Reações de hipersensibilidade. Pode inibir a resposta à somatotrofina e reduzir os efeitos de salicilatos. efedrina e rifampicina podem aumentar o metabolismo da betametasona. alterações do apetite. Não ultrapassar a dose máxima de 40ml/dia.0. POSOLOGIA Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5ml a 10ml VO. Pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da MAO. 3 vezes ao dia.01 15:09 Page 33 DEXCLORFENIRAMINA (MALEATO) + BETAMETASONA Ref. Infecções sistêmicas. tremores. Dermatites atópicas ou de contato. Crianças de 2 a 6 anos: 1. tontura. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta do paciente. sedação.4mg/ml + 0. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. reações a drogas. constipação e distensão abdominal. soros.5ml VO. insônia. nervosismo. Alteração da ação de anticoagulantes orais. Máximo 20ml/dia. Antagonismo dos efeitos de anti-hipertensivos. euforia. eczemas alérgicos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou a fármacos de estrutura química similar à dexclorfeniramina e/ou betametasona. antidepressivos. Poliúria e dificuldade de micção. Crianças de 6 a 12 anos: 2. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. 3 vezes ao dia. INTERAÇÕES Álcool. Efeitos anticolinérgicos se agravam com uso simultâneo de neurolépticos. náusea. picadas de insetos e pruridos de origem não específica. vômito. Fenitoína. cefaléia. zumbidos. 3 a 4 vezes ao dia. vacinas e toxóides. Tromboembolismo e tromboflebite. antidepressivos tricíclicos. azia. Máximo 10ml/dia. barbitúricos e outros depressores centrais podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. Boca seca. CELESTAMINE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia. Diplopia. Crianças abaixo de 2 anos. sangue. drogas hipoglicemiantes e diuréticos. antiparkinsonianos e inibidores da MAO. fadiga. .10. aumento da pressão intra-ocular. agitação. angioedema.

peso. osteoporose. Pode causar excitação em crianças de baixa idade e maior sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos. A pressão arterial. hipotireoidismo. A retirada brusca da medicação. glaucoma.10.Medicamentos GenŽricos 15. insuficiência renal.01 15:09 Page 34 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com herpes ocular. operar máquinas. cirrose. como dirigir. Recomenda-se evitar atividades que exijam estado de alerta. . abscessos. Uso na gravidez: a experiência com essa substância em pacientes grávidas não é suficiente para provar sua segurança com relação ao desenvolvimento fetal. doenças cardiovasculares. devem ser avaliados em períodos regulares. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. incluindo glicemia e potássio. infecções bacterianas. Não foi estabelecido se a formulação é excretada em leite materno. após uso prolongado. etc. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária. colite ulcerativa. miastenia gravis e diabetes mellitus. hipertrofia prostática. obstrução do colo vesical. úlcera péptica. distúrbios convulsivos. exames laboratoriais rotineiros. obstrução piloro-duodenal. diverticulite.

a incidência de cefaléia. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 6 anos: 10mg VO. ardor e prurido ocular). Medicamentos inibidores do metabolismo hepático devem ser administrados com cautela. prurido nasal. A segurança em crianças abaixo de 2 anos ainda não foi estabelecida. Em estudos clínicos pediátricos controlados.10mg INDICAÇÕES Alívio dos sintomas associados com rinite alérgica (coriza. em dias alternados. Boca seca. sonolência. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Gravidez e lactação: não está estabelecido se há riscos. náusea e gastrite. cefaléia.1mg/ml Comprimido . Hipotensão.10. PRECAUÇÕES Testes laboratoriais: anti-histamínicos devem ser suspensos cerca de 48h antes de qualquer prova cutânea. REAÇÕES ADVERSAS Fadiga. ansiedade e depressão. tontura. espirros. eritromicina ou cimetidina. CONTRA-INDICAÇÕES Crianças menores de 2 anos. Reações adversas raras: alopécia. Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de loratadina. Urticária e outras afecções dermatológicas alérgicas. 5mg/dia ou 10mg VO. 1 vez ao dia. . anafilaxia e função hepática anormal. nervosismo. hipertensão. CLARITIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . Faringite e dispnéia. uma vez que podem inibir o metabolismo da loratadina. foi similar à do placebo.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 35 LORATADINA Ref. Crianças de 2 a 6 anos: 5mg VO. sedação. 1 vez ao dia. relacionados ao tratamento. Prurido. INTERAÇÕES Aumento nas concentrações plasmáticas após o uso concomitante com cetoconazol. palpitação e taquicardia.

01 15:09 Page 36 Antianêmicos 36 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Tratamento da overdose por antagonistas de ácido fólico: 2mg a 15mg/dia VO.01 15:09 Page 37 FOLINATO DE CÁLCIO Ref. No tratamento do câncer colo-retal: 20mg/m2 IV. POSOLOGIA No tratamento da anemia megaloblástica: 1mg/dia IM. durante 3 dias. INTERAÇÕES Pode interferir na ação de antiepilépticos. porque quanto menor for o intervalo. ou 5mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Anemia perniciosa e outras anemias megaloblásticas secundárias à falta de vitamina B12. por exemplo). seguidos por 5-fluorouracil durante 5 dias.Medicamentos GenŽricos 15. LEUCOVORIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Ocorrência rara de pirexia após uso parenteral. Na overdose de antagonistas do ácido fólico (metotrexato. . urticária.15mg Pó liofilizado para solução injetável . EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas do tipo eritema. prurido. Tratamento da overdose de antagonistas do ácido fólico. fenobarbital e fenitoína. aumentando as crises epilépticas em crianças. deve ser administrado o mais rápido possível. melhor será o efeito. Pode reduzir o efeito do metrotexato intratecal e aumentar a toxicidade do 5-fluorouracil. trombocitoperia e reações anafilactóides. PRECAUÇÕES Uso durante a gravidez e lactação somente quando absolutamente necessário.10. Antídoto para antagonistas do ácido fólico (metotrexato).50mg INDICAÇÕES Anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico. a cada 3 dias. Pode reduzir os níveis séricos de primidona. rash cutâneo.

01 15:09 Page 38 Antianginosos e Vasodilatadores 38 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

suplementos de cálcio. Pode aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. Infarto agudo do miocárdio.90mg e 120mg INDICAÇÕES Anti-hipertensivo e antianginoso. sonolência. INTERAÇÕES Ação diminuída por estrogênios. betabloqueadores e aumentar o risco de intoxicação digitálica. Pacientes com alteração da função hepática ou renal. rifampicina. diuréticos.01 15:09 Page 39 DILTIAZEM (CLORIDRATO) Ref. 4 vezes ao dia. Uso concomitante de betabloqueadores ou digoxina. EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. quinidina. Tontura. inibidores da ECA. distúrbios do sono. alopécia. Gravidez. POSOLOGIA Hipertensão arterial: 60mg a 120mg VO. antes das refeições. Evitar a retirada abrupta da medicação em pacientes com angina do peito. rubor facial. até a dose máxima de 360mg/dia. lítio. Angina do peito: 30mg VO. Bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus na ausência de marca-passo artificial funcionante.30mg e 60mg Cápsula gelatinosa . urticária. Insuficiência cardíaca congestiva. 3 vezes ao dia. Cimetidina aumenta sua biodisponibilidade. náusea e fraqueza. até a dose máxima de 360mg/dia. antes das refeições. bloqueio atrioventricular. petéquias. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diltiazem.10. Doença do nó sinusal. disfunção sexual e tremor. . palpitações. Congestão pulmonar. CARDIZEM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes hipotensos ou em uso de anti-hipertensivos. Mais raramente podem ocorrer insuficiência cardíaca. equimoses. nervosismo. Pode ser antagonizado por antiinflamatórios não esteroidais. secura na boca.Medicamentos GenŽricos 15. reações de fotossensibilidade. cefaléia. Hipotensão arterial severa (sistólica <90mmHg). ciclosporina. valproato e cisaprida.

letargia. estenose aórtica avançada. Hiperplasia gengival. ADALAT RETARD FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . POSOLOGIA Iniciar com 10mg VO. Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina. palpitações e edema gravitacional. até 20mg VO. Taquicardia. betabloqueadores. Náusea. rifampicina. insuficiência cardíaca. ciclosporina. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. valproato e digoxina e aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores. Hipertensão arterial pulmonar. inibidores da ECA. doença do nó sinusal. Eritema multiforme. angina instável e angina pós-infarto. hipotensão arterial. estenose aórtica. constipação ou diarréia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com hipotensão arterial. urticária. mialgia e tremor. Impotência sexual. Gravidez. parestesia. Distúrbio visual. Tonturas. Hiperglicemia inicial. Telangiectasia. 3 vezes ao dia. Ginecomastia. lítio. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à nifedipina. rubor e sensação de calor facial. 2 vezes ao dia. INTERAÇÕES Pode ter ação aumentada por cimetidina e diminuída por estrogênios. . choque cardiogênico e diabetes mellitus. Aumentar em função da resposta terapêutica. Porfiria. quinidina. insuficiência cardíaca. icterícia e colestase (aumento de transaminases).10. diuréticos.Medicamentos GenŽricos 15. Angina do peito estável crônica. suplementos de cálcio e antiinflamatórios não esteroidais. depressão. Angina do peito do tipo vasoespástica. Aumento da freqüência urinária. prurido. Infarto agudo do miocárdio.10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial sistêmica.01 15:09 Page 40 NIFEDIPINO Ref.

Uso de anticoagulantes. Dispepsia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco ou derivados das xantinas. EFEITOS ADVERSOS Tontura e cefaléia. reduzir para 400mg VO. Se houver efeitos colaterais. 3 vezes ao dia. Não é utilizado no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. INTERAÇÕES Aumento do efeito/potencial de toxicidade com antagonistas H2. Agitação e distúrbios visuais. PRECAUÇÕES Doença coronariana ou cerebrovascular. Hemorragia retiniana ou cerebral recente. Anemia falciforme. 2 vezes ao dia. principalmente claudicação intermitente. Neuropatias diabéticas. TRENTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Aumento da toxicidade das teofilinas.Medicamentos GenŽricos 15. Dor de ouvido.01 15:09 Page 41 PENTOXIFILINA Ref. warfarina e antiplaquetários. Hipotensão arterial leve. náusea e vômito.400mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático da doença vascular periférica. . Gravidez e amamentação. durante as refeições.10. Labirintopatias. Potencialização dos efeitos de drogas anti-hipertensivas. POSOLOGIA Adultos: 400mg VO. angina do peito e palpitações.

síndrome do nó sinusal. Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática e idosos. bloqueio sinoatrial. hidantoínas. betabloqueadores.01 15:09 Page 42 VERAPAMIL (CLORIDRATO) Ref. cimetidina e ritonavir. POSOLOGIA Iniciar com 40mg a 80mg VO. flutter atrial e fibrilação complicando síndrome de Wolff-Parkinson-White. lítio. ciclosporina. DILACORON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . bradicardia. sulfipirazona e rifampicina. diuréticos. Efeitos anti-hipertensivos aumentados com uso de vasodilatadores. vitamina D. Porfiria. PRECAUÇÕES Evitar combinação com disopiramida e betabloqueadores.Medicamentos GenŽricos 15. Angina do peito. Pode aumentar a concentração plasmática de imipramina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipotensão. Cefaléia e sensação de calor facial. Gravidez. Hipertensão arterial. teofilina e vecurônio. 3 a 4 vezes ao dia. bloqueio AV. losartan. digoxina. Taquicardia supraventricular.10. inibidores da ECA. hipotensão e insuficiência cardíaca. insuficiência cardíaca congestiva ou insuficiência ventricular esquerda. amiodarona. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica. doxorrubicina. . Gravidez e amamentação. carbamazepina.80mg. Fadiga e tontura. Pode aumentar a toxicidade de álcool. EFEITOS ADVERSOS Arritmia e bloqueio cardíaco e bradicardia. 120mg e 240mg INDICAÇÕES Antianginoso. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Pode ter ação diminuída por fenobarbital. Antiarrítmico. primidona. INTERAÇÕES Betabloqueadores aumentam o risco de bradicardia. assistolia. Náusea e constipação. Choque cardiogênico.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 43 Antiarrítmicos 43 .

Aumenta os efeitos dos anticoagulantes orais. digitálicos. vômito. aumenta a probabilidade de cardiotoxicidade por amiodarona. Associado ao ritonavir. POSOLOGIA 100mg a 200mg VO. constipação e alterações do paladar. Lactação. Acentuada bradicardia sinusal sem marca-passo instalado.01 15:09 Page 44 AMIODARONA (CLORIDRATO) Ref. Ataxia. Deposição de cristais de amiodarona na córnea. .10. Bloqueios atrioventriculares e sinoatriais. Doença do nó sinusal. Hipo ou hipertireoidismo. procainamida. INTERAÇÕES Aumenta os níveis séricos da digoxina. ATLANSIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Bradicardia. ciclosporina e metotrexate. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alteração da função hepática. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à amiodarona. Fibrose pulmonar e pneumonite intersticial. Betabloqueadores. tremores. parestesias e fraqueza muscular. verapamil. potencializam o efeito bradicardizante e podem induzir ao aparecimento de diferentes graus de bloqueios na condução cardíaca. insônia e tonturas. Reações de fotossensibilidade. Gravidez. quinidina. 2 a 3 vezes ao dia. flecainida. teofilina. Profilaxia de taquiarritmias em portadores das síndromes de pré-excitação. Recomenda-se a interrupção da administração durante 2 dias na semana. Flutter atrial e fibrilação atrial. Bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Cefaléia. fenitoína.200mg INDICAÇÕES Arritmias ventriculares. Bloqueio sinoatrial. Hipotensão.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Náusea. em tratamentos mais prolongados. Recomenda-se a dosagem de hormônios tireoideanos a cada seis meses. Depressão. podendo causar toxicidade.

distúrbios de condução e insuficiência cardíaca. síncope. dispepsia. distúrbios do sono. em intervalos de 2 a 3 dias. Insuficiência renal. Aumentar. Choque cardiogênico. 1 ou 2 vezes ao dia. Disfunção sexual. bradicardia acentuada. quinidina. EFEITOS ADVERSOS Bradicardia. diarréia. Arritmias causadas por excesso/aumento da sensibilidade às catecolaminas circulantes.Medicamentos GenŽricos 15. depressão. Anormalidades no eletrocardiograma. particularmente em pacientes com isquemia cardíaca. notadamente verapamil e diltiazem. amiodarona não são recomendadas como terapia concomitante. POSOLOGIA Iniciar com 80mg VO. SOTACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . notadamente hipocalemia ou hipomagnesemia. em função da resposta terapêutica. Edema.01 15:09 Page 45 SOTALOL (CLORIDRATO) Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica. A dose deve ser reduzida gradualmente em um período de 1 a 2 semanas. Os betabloqueadores podem mascarar certos sinais clínicos (ex. Manutenção do ritmo sinusal normal após cardioversão de fibrilação ou flutter atrial. INTERAÇÕES Disopiramida. fraqueza muscular. ansiedade. flatulência.160mg INDICAÇÕES Arritmias cardíacas ventriculares. a qual pode ser seguida por um agravamento dos sintomas de hipertireoidismo. fibrilação atrial paroxística. vômito. PRECAUÇÕES Usar com cautela em insuficiência cardíaca congestiva. Náusea. bradicardia. . dispnéia. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. Recomenda-se cuidado com o uso de sotalol em pacientes submetidos à cirurgia e em associação com anestésicos que causem depressão do miocárdio. dor no peito. quando da sua descontinuação. Erupção cutânea. Controle da freqüência ventricular em pacientes com fibrilação atrial ou flutter atrial crônicos. cefaléia. Pacientes com suspeita de desenvolvimento de tireotoxicose devem ser tratados cuidadosamente para evitar uma retirada repentina do betabloqueador. Parestesias. pode mascarar os sintomas/sinais de hipoglicemia. Insuficiência ventricular direta devido à hipertensão pulmonar. Corrigir distúrbios eletrolíticos. para 160mg a 320mg/dia. pró-arritmia. hipotensão. Confusão mental.10. A descontinuação repentina em pacientes com arritmias pode deixar perceptível a insuficiência coronariana latente. Diuréticos depletores de potássio: hipocalemia ou hipomagnesemia podem aumentar o potencial para o aparecimento de “torsade de pointes”. Utilizar preferencialmente 1 a 2 horas antes das refeições. Associado à insulina e hipoglicemiantes orais. insuficiência cardíaca congestiva descompensada. tais como ciclopropano e tricloroetileno. procainamida. Betabloqueadores e bloqueadores de canais de cálcio. insuficiência cardíaca. antes de iniciar a terapia. taquicardia paroxística com reentrada pelo nó AV e taquicardia supraventricular paroxística após cirurgia cardíaca.: taquicardia) de hipertireoidismo. doença vascular periférica e insuficiência renal. palpitações. Profilaxia da taquicardia atrial paroxística. Drogas depletoras de catecolaminas (reserpina e guanitidina) podem produzir uma redução excessiva do tônus nervoso simpático em repouso. devido ao seu potencial de prolongar a refratariedade. Monitorizar pacientes em uso crônico de sotalol. pré-síncope. podem resultar em hipotensão.

01 15:09 Page 46 Antiasmáticos e Broncodilatadores 46 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

macrolídeo. sulfipirazona e cigarro podem reduzir a ação da aminofilina.Adultos: 240mg a 480mg. corticosteróides. betabloqueador. isoniazida. Crianças de 6 meses a 9 anos: 1µg/kg/h. EFEITOS ADVERSOS Arritmia cardíaca. bebidas à base de coca e chocolate. Sobredose pode causar convulsões. chá. mexiletina. AMINOFILINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Barbiturato. tontura. taquicardia e palpitação. vertigem. dissulfuram. carbamazepina. simpaticomiméticos.24mg/ml INDICAÇÕES Asma brônquica. tiabendazol. Cefaléia. Não fumar durante o tratamento. bronquite crônica e doença pulmonar crônica. quinolona. Arritmias não controladas. bloqueador do canal de cálcio. tremores. hidantoína.Adultos: 500µg/kg/h. cetoconazol.Medicamentos GenŽricos 15. Infusão intravenosa . POSOLOGIA Administração IV lenta (pelo menos 20 minutos) . fenobarbital. ansiedade. PRECAUÇÕES Não comer ou beber produtos contendo xantinas: café. nervosismo. Síndrome convulsiva não controlada. irritabilidade. inquietação. isoniazida. . Úlcera péptica. A dose total em 24h não deve ultrapassar 1500µg. cimetidina. INTERAÇÕES Alopurinol.10. 1 a 3 vezes ao dia.01 15:09 Page 47 AMINOFILINA Ref. carbamazepina. diurético de alça. Crianças de 10 a 16 anos: 800µg/kg/h. rifampicina. diurético de alça. Náusea e outros distúrbios gastrointestinais. insônia e convulsão. fenitoínas. Crianças: 5µg/kg. 1 a 3 vezes ao dia. hormônios tireoideanos e anticoncepcional oral podem aumentar a ação da aminofilina. efedrina. quando a droga for colocada em infusão venosa de soro glicosado. Rash cutâneo. interferon. Hipertireoidismo. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às xantinas. Dor no local da injeção.

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CETOTIFENO (FUMARATO)
Ref. ZADITEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Xarope - 0,2mg/ml Solução oral - 1mg/ml

INDICAÇÕES
Prevenção e tratamento de distúrbios alérgicos multissistêmicos: urticária aguda e crônica, dermatite atópica, rinite alérgica e conjuntivite. Prevenção a longo prazo de asma brônquica (todas as formas), bronquite alérgica e sintomas asmáticos associados à febre do feno. Cetotifeno não é eficaz para suprimir crises de asma já instaladas.

POSOLOGIA
Crianças de 6 meses a 3 anos (menos de 12kg): 0,05mg/kg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Crianças acima de 3 anos: 1mg VO, 2 vezes ao dia (de manhã e à noite), durante as refeições. Adultos: 2mg VO, dose única noturna, ou 1mg VO, 2 vezes ao dia, durante as refeições. Pacientes suscetíveis à sedação: tratamento progressivo durante a primeira semana, iniciando-se com 0,5mg VO, 2 vezes ao dia, ou 1mg à noite. Se necessário, a posologia pode ser aumentada para 2mg VO, 2 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Crianças menores de 6 meses. Pacientes diabéticos. Gravidez. Hipersensibilidade ao fármaco. Tratamento concomitante com corticosteróides.

EFEITOS ADVERSOS
Sedação, sonolência, boca seca, tontura discreta (no início do tratamento). Excitação, irritabilidade, insônia e nervosismo, particularmente em crianças. Podem ocorrer convulsões. Reações cutâneas graves (eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson). Aumento de peso.

INTERAÇÕES
Potencializa os efeitos de sedativos, hipnóticos, anti-histamínicos e álcool. Uso concomitante com biguanidas pode ocasionar trombocitopenia.

PRECAUÇÕES
Evitar dirigir veículos ou operar máquinas (habilidade e atenção podem estar prejudicadas). Quando iniciado o tratamento, os antiasmáticos em uso não devem ser retirados subitamente, especialmente corticosteróides sistêmicos e hormônio adrenocorticotrófico. Se for necessário interromper o tratamento, reduzir a dose gradativamente durante 2 a 4 semanas (os sintomas de asma poderão reaparecer). Pessoas idosas podem ser mais suscetíveis aos efeitos sedativos do medicamento.

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SALBUTAMOL (SULFATO)
Ref. AEROLIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução oral - 0,4mg/ml Xarope - 0,4mg/ml

INDICAÇÕES
Asma brônquica, bronquite crônica e enfisema pulmonar.

POSOLOGIA
Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 4mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Se a broncodilatação não for adequada, a dose pode ser aumentada gradualmente, conforme tolerado pelo paciente, não excedendo o máximo de 8mg VO, 3 a 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 32mg). Criança de 6 a 12 anos de idade: dose inicial 2mg VO, 3 a 4 vezes ao dia. Pode ser gradualmente aumentada, conforme tolerância do paciente, não excedendo 6mg VO, 4 vezes ao dia (dose diária máxima de 24mg). Criança de 2 a 6 anos de idade: dose inicial de 0,1mg/kg VO, 3 vezes ao dia. A dose inicial não deve exceder 2mg VO, 3 vezes ao dia. Pacientes idosos ou que apresentam sensibilidade aos agonistas beta-adrenérgicos, a dose inicial deve ser restringida a 2mg VO, 3 ou 4 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Pacientes com arritmia cardíaca associada com taquicardia, taquicardia causada por intoxicação digitálica, ou que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas.

EFEITOS ADVERSOS
Mais freqüentes em crianças. Tremor, nervosismo, instabilidade, excitação, hiperatividade, insônia, irritabilidade, cefaléia, tontura, dilatação da pupila. Fraqueza e cãibras. Sudorese. Vasodilatação periférica, arritmias cardíacas, taquicardia, palpitações, dor no peito. Tosse. Náusea, vômito e alterações do paladar. Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, angioedema, erupções, broncoespasmo paradoxal, edema orofaríngeo.

INTERAÇÕES
Os bloqueadores beta-adrenérgicos antagonizam os efeitos dos beta-agonistas (salbutamol) e podem produzir severo broncoespasmo. Potencializa as alterações eletrocardiográficas e/ou hipocalemia, resultantes da administração de diuréticos de alça ou tiazídicos. Diminuição na concentração sérica de digoxina e aumento da toxicidade com inibidores da monoaminoxidase ou antidepressivos tricíclicos.

PRECAUÇÕES
Usar com cautela em pacientes com insuficiência ou arritmia cardíaca, suscetíveis ao prolongamento do intervalo-QT, hipertensão, com desordens convulsivas, hipertireoidismo, diabetes mellitus e em pacientes que apresentem resposta incomum às aminas simpaticomiméticas. O uso do salbutamol no controle do parto prematuro ainda é questionado. Reações adversas severas, incluindo edema pulmonar materno, têm sido reportadas durante ou após o uso de agonistas beta2, incluindo o salbutamol, no controle do parto prematuro. Idosos são mais suscetíveis aos efeitos adversos, portanto o tratamento deve ser iniciado com posologia reduzida.

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Antibióticos
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AMICACINA (SULFATO)
Ref. NOVAMIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Solução injetável - 50mg/ml, 125mg/ml e 250mg/ml

INDICAÇÕES
Infecções respiratórias. Infecções urinárias. Infecção da pele e tecidos. Infecções graves (ósseas, respiratórias, endocardite e septicemia) por Gram-negativos resistentes à gentamicina e tobramicina e por bacilos Gram-positivos.

POSOLOGIA
A dose para adultos e crianças com função renal normal: 15mg a 20mg/kg/dia, IM ou IV, divididos em 2 a 3 administrações. A dose máxima é 1,5g/dia. Prematuros: a dose de ataque é de 10mg/kg IV, seguida de 7,5mg/kg, de 12/12h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos.

EFEITOS ADVERSOS
Nefrotoxicidade, ototoxicidade (alterações auditivas, que podem levar à surdez total e permanente), neurotoxicidade (tontura ou vertigem), bloqueio neuromuscular. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: história de insuficiência renal, idade avançada, desidratação, tratamento prolongado, uso de drogas com potencial nefro ou ototóxico. Outros efeitos são cefaléia, parestesia, tremor, febre, eritema, náusea, vômito, eosinofilia, artralgia e hipotensão.

INTERAÇÕES
Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos, indometacina, colistina, vancomicina, enflurano, cefalosporina, anfotericina B, ciclosporina, diuréticos de alça, cisplatina. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina, succinilcolina e dexametônio) e ação anticoagulante da warfarina. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina).

PRECAUÇÕES
Ajustar doses em pacientes com insuficiência renal. Monitorar função renal e auditiva. Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade, nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. Usar com cuidado em pacientes com miastenia gravis ou parkinsonismo, devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. Gravidez: risco de teratogenicidade.

otite. de 8/8h. urticária. Anemia. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. eosinofilia. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. de 8/8h. intestinal e oral. Dose máxima de 2g a 3g/dia. trombocitopenia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. edema angioneurótico. Crianças: administrar 20mg a 50mg/kg/dia VO. para erradicação do Helicobacter pylori. EFEITOS ADVERSOS Náusea. sinusite. Febre tifóide. Candidíase vaginal. Profilaxia de endocardite bacteriana. síndrome de Stevens-Johnson. Na profilaxia da endocardite bacteriana.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas.50mg/5ml. confusão mental. Em associação com outras drogas. bronquite. 125mg/5ml. vertigem. podem ser usados até 100mg/kg/dia VO. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. Infecções gênito-urinárias. Em casos graves. 1h antes do procedimento. vômito. eritema multiforme. diarréia e colite pseudomembranosa. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. 250mg/5ml e 500mg/5ml INDICAÇÕES Amigdalite. alterações no comportamento. AMOXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . ansiedade. Infecções da pele e tecidos moles. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. Acompanhar função renal. leucopenia. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. 1h antes do procedimento cirúrgico. ou 500mg a 875mg VO. agranulocitose. Nefrite. . agitação. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. Na profilaxia da endocardite bacteriana. púrpura. Infecções do trato respiratório baixo. Aumento de transaminases. Hiperatividade.500mg Pó para suspensão oral .10. Reações alérgicas (eritema maculopapular. eritromicina. tetraciclinas.01 15:09 Page 52 AMOXICILINA Ref. de 8/8h. administrar 2g VO. faringite. insônia. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. broncoespasmo e anafilaxia). Antibióticos bacteriostáticos. administrar dose única de 50mg/kg VO. de 12/12h. Amamentação (excretada no leite).

vertigem. Mononucleose infecciosa. Pneumonia por H.Medicamentos GenŽricos 15. insônia.25mg/5ml INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles.5mg/ml. Antibióticos bacteriostáticos.500mg + 125mg Pó para suspensão oral .01 15:09 Page 53 AMOXICILINA + CLAVULONATO DE POTÁSSIO Ref. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. alterações no comportamento. Infecções gênito-urinárias. Nefrite.5mg/5ml e 125mg/5ml + 31. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia.25mg/ml. síndrome de Stevens-Johnson. colite pseudomembranosa. Anemia. vômito. leucopenia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.25mg/ml + 6. 250mg/5ml + 62. Amamentação (excretada no leite). POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 250mg a 500mg VO. cefalosporinas ou inibidores de betalactamase. agranulocitose. INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. ansiedade. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada. Crianças menores de 12 anos: administrar 25 a 50mg/kg/dia VO. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. Hiperatividade. broncoespasmo e anafilaxia). CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. angioedema. Otite média. eritromicina. .10. Primeiro trimestre da gravidez. Acompanhar função renal. influenzae. trombocitopenia. de 8/8h. agitação. Reações alérgicas (eritema maculopapular. eosinofilia. eritema multiforme. diarréia. tetraciclinas. púrpura. 50mg/ml +12. confusão mental. Candidíase. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. EFEITOS ADVERSOS Náusea. CLAVULIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. de 8/8h. urticária. sinusite e infecções respiratórias baixas. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Aumento de transaminases.

01 15:09 Page 54 AMPICILINA Ref.250mg/5ml Pó para solução injetável . alterações no comportamento. via parenteral. Infecções do trato respiratório superior e inferior. trombocitopenia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Pacientes com mononucleose infecciosa podem apresentar rash durante a terapia. AMPLACILINA/BINOTAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . 250 a 500mg de 4/4h. Infecções por meningococos. Antibióticos bacteriostáticos. leucopenia. confusão mental. Listeria. urticária. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Mononucleose infecciosa. intestinal e oral. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Salmonella. diarréia e colite pseudomembranosa. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. Hiperatividade. agitação. Com menos de 7 dias: administrar 50mg/kg/dia VO. CONTRA-INDICAÇÕES História de reações de hipersensibilidade às penicilinas e cefalosporinas. de 12/12h.Medicamentos GenŽricos 15. vertigem. Reações alérgicas (eritema maculopapular. algumas cepas de H. Candidíase vaginal. eosinofilia. grupo viridans de estreptococos. de 4/4h. púrpura. vômito. Acompanhar função renal. . Aumento de TGO (AST). INTERAÇÕES Alopurinol aumenta a probabilidade de ocorrência de reações alérgicas da pele. de 6/6h. influenzae. Infecções graves: administrar 50mg a 100mg/kg/dia IV ou IM. coli. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal precisam de cuidados e ajuste nas doses. Enterobacter e Klebsiella.500mg (Binotal) INDICAÇÕES Infecções por bactérias não produtoras de betalactamase. Lactentes com mais de 7 dias: 75mg/kg/dia VO. eritromicina. de 6/6h ou 8/8h. E. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais.10. ansiedade. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. insônia. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. trato biliar e trato gastrointestinal. Infecções graves: administrar.500mg e 1g (ampicilina sódica) Comprimido . tetraciclinas. IV ou IM. Shigella. trato gênito-urinário. pele e tecidos moles. broncoespasmo e anafilaxia). Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO. edema angioneurótico. meninges. eritema multiforme.500mg Suspensão oral . de 8/8h. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. síndrome de Stevens-Johnson. Nefrite. Anemia. pneumococos. Amamentação (excretada no leite). agranulocitose. hepática e hematopoiética durante terapia prolongada.

via IM profunda. de 12/12h ou 24/24h.200. dose única.000UI/dia. desde as formas maculo-papulosas até a dermatite esfoliativa. INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. Sífilis congênita (recém-nascidos): 50. sem bacteremia): infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele.000UI/kg/dia IM.150. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. artralgia e prostração).000 a 50.000UI/ml e 300. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.000UI a 800. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina.400. IM com intervalo de 1 semana entre as doses. Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): aplicar 3 injeções de 2.000UI. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. de 8/8h ou 12/12h.10. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. reações semelhantes à doença do soro.000UI/kg/dia IM. para menores de 2 anos.Medicamentos GenŽricos 15. bejel (sífilis endêmica) e pinta. Administrar 50. Reações como anemia hemolítica. por 10 a 14 dias. POSOLOGIA Adultos: 400. IM. urticária.000UI. . leucopenia. incluindo febre. calafrios. por 10 dias.01 15:09 Page 55 BENZILPENICILINA BENZATINA Ref. Sífilis primária. seguidas de formação de vesículas. via IM profunda. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas. edema de laringe.400. por 10 a 14 dias. BENZETACIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão injetável . Infecções venéreas: sífilis. eosinofilia. fibrose e atrofia do quadríceps femural. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas. secundária e latente: administrar 2. bouba. IM. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática. Crianças: administrar 25. trombocitopenia. Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coréia. em 2 diferentes sítios de injeção. de 12/12h ou 24/24h. de 4/4h ou 6/6h. edema intenso. Tetraciclinas diminuem seu efeito. a cada 4 semanas. assim como aumenta os seus níveis séricos. edema.000UI. Na profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite recomendam-se 1. por 10 dias.000UI/ml INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A.000UI/kg/dia.

Deve-se usar penicilina cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma. Em lactentes e crianças pequenas.10. gangrena. incluindo mielite transversa com paralisia permanente.01 15:09 Page 56 PRECAUÇÕES Benzilpenicilina benzatina deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular profunda. Para doses repetidas. pode ser preferível a face lateral da coxa. O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada. necrose ao redor do local da injeção. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. ou junto a grandes troncos nervosos. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. para completa homogeneização do produto. . Tratamentos prolongados com penicilinas. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades. recomenda-se variar o local da injeção. uma vez que tais injeções podem produzir lesões neurovasculares sérias. no quadrante superior lateral da nádega. Deve-se evitar a injeção intra-arterial.Medicamentos GenŽricos 15.

Crianças: administrar 25. edema de laringe. cianose ou lesões maculares nas extremidades distal e proximal do local da injeção.000. Reações como anemia hemolítica.000UI/dia. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Endocardite estreptocócica. trombocitopenia. L e M). necrose ao redor do local da injeção). INTERAÇÕES Sinergia com aminoglicosídeos. neuropatia e nefropatia são infreqüentes e estão associadas com altas doses de penicilina. recomendam-se avaliações periódicas das funções renal e hematopoiética. gangrena. divididos em 3 a 6 doses. C. fibrose e atrofia do quadríceps femural. PENICILINA G POTÁSSICA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . ou junto a grandes troncos nervosos (podem produzir lesões neurovasculares sérias. desde as formas maculopapulosas até dermatite esfoliativa. incluindo mielite transversa com paralisia permanente. incluindo febre. urticária. Infecções da orofaringe. Tetraciclinas diminuem seu efeito.000 a 90. particularmente quando são utilizados regimes de altas doses. PRECAUÇÕES Usar cautelosamente em indivíduos com história de alergia intensa e/ou asma. eosinofilia.000UI INDICAÇÕES Infecções estreptocócicas (grupo A. Reações decorrentes da administração intravascular: palidez. de 12/12h ou 24/24h. leucopenia. artralgia e prostração).5. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. reações semelhantes à doença do soro. .10. edema. edema intenso. via IM profunda.000UI/kg/dia. via IM profunda. H. assim como aumenta os seus níveis séricos. Nos tratamentos prolongados. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. POSOLOGIA Adultos: 400. Actinomicose. calafrios. CONTRA-INDICAÇÕES Reação de hipersensibilidade às penicilinas. otitte média e do trato respiratório inferior.01 15:09 Page 57 BENZILPENICILINA POTÁSSICA Ref. Antraz. G.Medicamentos GenŽricos 15. seguidas de formação de vesículas.000UI a 5. Deve-se evitar a injeção intra-arterial ou intravenosa. Meningite meningocócica. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas.000. requerendo amputação de dígitos e porções mais proximais das extremidades.

hipertonia e tonturas. intestinal e oral. eosinofilia. . Nefrite intersticial transitória. neutropenia. Cefaléia. Infecção da pele e tecidos moles. Alterações de transaminases. vômito. distúrbios do sono. colistina.10. Dose máxima de 4g/dia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Infecção urinária. artralgia. prurido. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. dor abdominal. anemia hemolítica e anemia aplástica).01 15:09 Page 58 CEFACLOR Ref. Hiperatividade.375mg Cápsula . Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. confusão. febre.250mg e 500mg INDICAÇÕES Amigdalite. icterícia transitória. Anorexia. Alterações hematológicas (trombocitopenia. aminoglicosídeos. Diuréticos de alça. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. PRECAUÇÕES Amamentação. nervosismo. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecções respiratórias baixas. faringite e sinusite. como erupções cutâneas maculopapulares. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. leucocitose.Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. náusea. otite. agranulocitose. de 8/8/h. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. CECLOR AF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido de liberação programada . flatulência e dispepsia. por alterar a flora intestinal e respiratória. Absorção reduzida por antiácidos. síndrome de Stevens-Johnson. Candidíase vaginal. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. diarréia. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. anafilaxia.

EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. síndrome de Stevens-Johnson. eosinofilia. Infecções respiratórias baixas. Hiperatividade.Medicamentos GenŽricos 15. de 6/6h. Infecção gênito-urinária. neutropenia. febre. Infecção da pele e tecidos moles.5g VO. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. vômito. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 500mg VO. distúrbios do sono. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. PRECAUÇÕES Amamentação. confusão. Anorexia. faringite e sinusite. aminoglicosídeos. de 6/6h. Alterações de transaminases. intestinal e oral. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. anemia hemolítica e anemia aplástica). Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. KEFLEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . . Absorção reduzida por antiácidos. de 6/6h. dor abdominal. por alterar a flora intestinal e respiratória. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. flatulência e dispepsia. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia (máximo de 4g/dia) VO. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. nervosismo. anafilaxia. diarréia. prurido. Nefrite intersticial transitória. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecções severas: 1g a 1. agranulocitose. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. icterícia transitória. náusea. Diuréticos de alça. artralgia. hipertonia e tonturas. Cefaléia. como erupções cutâneas maculopapulares. Candidíase vaginal. otite.50mg/ml INDICAÇÕES Amigdalite. colistina.01 15:09 Page 59 CEFALEXINA Ref.500mg Suspensão oral .10. leucocitose.

febre. agranulocitose. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. nervosismo. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Dose máxima de 10g/dia. artralgia. icterícia transitória. de 6/6h ou 4/4h. neutropenia. Diuréticos de alça. náusea. de 8/8h ou 6/6h. como erupções cutâneas maculopapulares. KEFLIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . dor abdominal. Infecções respiratórias baixas. hipertonia e tonturas. tromboflebite no local da administração. Septicemia. diarréia. Endocardite.1g INDICAÇÕES Amigdalite. Nefrite intersticial transitória. por alterar a flora intestinal e respiratória. eosinofilia. de 4/4h ou 6/6h. Anorexia.01 15:09 Page 60 CEFALOTINA SÓDICA Ref. Alterações de transaminases. Profilaxia trans-operatória de alto risco. aminoglicosídeos.10. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. flatulência e dispepsia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. colistina. distúrbios do sono. Hiperatividade. Infecção da pele e tecidos moles. Neonatos com mais de 7 dias: 20mg (IV ou IM). Reações de hipersensibilidade. PRECAUÇÕES Amamentação. confusão. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Infecção gênito-urinária. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. POSOLOGIA Adultos: 500mg a 2g (IV ou IM). Candidíase vaginal. intestinal e oral. faringite e sinusite. Alterações hematológicas (trombocitopenia. leucocitose. Neonatos com menos de 7 dias: 20mg (IV ou IM). Cefaléia. otite. .Medicamentos GenŽricos 15. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. prurido. síndrome de Stevens-Johnson. Infecção articular e óssea. de 8/8h ou 12/12h. anemia hemolítica e anemia aplástica). e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. anafilaxia. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Crianças: 75mg a 125mg/kg/dia (IV ou IM). vômito.

Anorexia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. divididos em 3 ou 4 doses. confusão. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. hipertonia e tonturas. prurido. Reações de hipersensibilidade. anafilaxia. Infecção do trato biliar. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Endocardite. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. leucocitose.Medicamentos GenŽricos 15. como erupções cutâneas maculopapulares. anemia hemolítica e anemia aplástica). colistina. dependendo da gravidade da infecção.1g INDICAÇÕES Amigdalite. Infecções respiratórias baixas. febre. KEFAZOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . . icterícia transitória. flatulência e dispepsia. Dose máxima de 12g/dia.10. Hiperatividade. de 12/12h a 6/6h. síndrome de Stevens-Johnson. dor abdominal. Alterações de transaminases. Para profilaxia cirúrgica. intestinal e oral. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Candidíase vaginal. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. artralgia. náusea. Nefrite intersticial transitória. tromboflebite no local da administração. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. aplicar 1 a 2g via IV. Infecção gênito-urinária. nervosismo. PRECAUÇÕES Amamentação. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção. Crianças: administrar 25mg a 100mg/kg/dia IM ou IV. vômito. Cefaléia. aminoglicosídeos. Diuréticos de alça. otite. POSOLOGIA Adultos: aplicar 500mg a 1g via IM ou IV. Profilaxia transoperatória de alto risco. no momento da indução anestésica. Alterações hematológicas (trombocitopenia. por alterar a flora intestinal e respiratória. eosinofilia.01 15:09 Page 61 CEFAZOLINA SÓDICA Ref. Infecção articular e óssea. distúrbios do sono. neutropenia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Septicemia. diarréia. agranulocitose. em dose única. faringite e sinusite. Infecção da pele e tecidos moles.

Medicamentos GenŽricos 15. artralgia. Administrar com alimentos. Infecções respiratórias baixas. CEFAMOX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para suspensão oral . náusea. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. aminoglicosídeos. no momento da indução anestésica. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. diarréia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. neutropenia. distúrbios do sono. eosinofilia. de 12/12h.500mg Suspensão oral . . Hiperatividade. agranulocitose. CONTRA-INDICAÇÕES Reação alérgica às penicilinas e cefalosporinas. Candidíase. Nefrite intersticial transitória. colistina. Trombocitopenia. prurido. anemia hemolítica e anemia aplástica. porque diminui a náusea e não afeta a absorção. PRECAUÇÕES Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. 2g VO. otite. Infecção da pele e tecidos moles. dor abdominal. icterícia transitória.50mg/ml e 100mg/ml Cápsula gelatinosa dura . Diuréticos de alça. Na profilaxia cirúrgica. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2 g/dia VO.01 15:09 Page 62 CEFADROXIL Ref. até o máximo de 2g/dia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. nervosismo. Cefaléia. síndrome de Stevens-Johnson). sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. faringite e sinusite. Infecção urinária. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares. em duas tomadas de 12/12h. confusão.100mg INDICAÇÕES Amigdalite. vômito. Anorexia. leucocitose. Absorção reduzida por antiácidos. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.10. anafilaxia. hipertonia e tonturas. Alterações de transaminases. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. flatulência e dispepsia. febre. Crianças: administrar 25mg a 50mg/kg/dia VO.

Crianças: administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. nervosismo.500mg e 1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. . náusea. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. Infecção gênito-urinária. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Infecção intra-abdominal. em dose única. CLAFORAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . EFEITOS ADVERSOS Abcesso. vômito. aplicar 1 a 2g. aminoglicosídeos. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. colistina. IM ou IV. Profilaxia trans-operatória de alto risco. anemia hemolítica e anemia aplástica). em dose única. tromboflebite no local da administração. flatulência e dispepsia. febre. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. no momento da indução anestésica. anafilaxia. 500mg (IM ou IV). Infecção da pele e tecidos moles. dor abdominal. leucocitose. IM ou IV. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Meningite. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Infecções gonocócicas. Endocardite. Nefrite intersticial transitória. hipertonia e tonturas. PRECAUÇÕES Amamentação. intestinal e oral. Na gonorréia uretral. Anorexia. via intravenosa. eosinofilia. 1g IM (em mulheres. Reações de hipersensibilidade. icterícia transitória. 1g a 2g de 8/8h.10. artralgia. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Alterações de transaminases. Candidíase vaginal.01 15:09 Page 63 CEFOTAXIMA SÓDICA Ref. confusão. Para profilaxia cirúrgica. agranulocitose. prurido. síndrome de Stevens-Johnson. Diuréticos de alça. distúrbios do sono. POSOLOGIA Adultos: 1g de 12/12h. Para infecção grave. Na gonorréia retal. Septicemia. administrar 500mg). Hiperatividade. neutropenia. Cefaléia. como erupções cutâneas maculopapulares. Infecção articular e óssea.

tromboflebite no local da administração. 30mg a 40mg/kg IV. Reações de hipersensibilidade. Aumentar para 200mg/kg/dia em infecções severas. neutropenia. artralgia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Infecção intra-abdominal. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Septicemia. confusão.1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Adultos: 1g a 2g de 6/6/h ou 8/8h. IM (profunda) IV (lentamente) ou por infusão. Cefaléia. anafilaxia. Infecções gonocócicas. como erupções cutâneas maculopapulares. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.10. Máximo de 12g/dia. MEFOXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . agranulocitose. flatulência e dispepsia. Profilaxia trans-operatória de alto risco. aplicar 2g IV no momento da indução anestésica. Crianças: administrar 20mg a 40mg/kg IV. Endocardite. distúrbios do sono. Na profilaxia cirúrgica. febre. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. prurido. intestinal e oral. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Diuréticos de alça. Infecção da pele e tecidos moles. dor abdominal. Anorexia. Alterações de transaminases. PRECAUÇÕES Amamentação. nervosismo. 8/8h e 12/12h. colistina. . Alterações hematológicas (trombocitopenia. leucocitose. Candidíase vaginal. vômito. de 6/6h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. aminoglicosídeos.01 15:09 Page 64 CEFOXITINA SÓDICA Ref. Hiperatividade. náusea. Infecção gênito-urinária. eosinofilia. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. anemia hemolítica e anemia aplástica). Infecção articular e óssea. Nefrite intersticial transitória. Na profilaxia cirúrgica. hipertonia e tonturas. diarréia. Mais ativa contra bactérias Gram-negativas. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. icterícia transitória. síndrome de Stevens-Johnson. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Meningite.

tromboflebite no local da administração. Dose máxima de 6g/dia. anemia hemolítica e anemia aplástica. Candidíase. flatulência. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. leucocitose. artralgia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Em idosos. agranulocitose. prurido. náusea.01 15:09 Page 65 CEFTAZIDIMA Ref. Infecção intra-abdominal. neutropenia. Doses acima de 1g. usar dose máxima diária até 3g. Cefaléia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Infecção gênito-urinária. Endocardite. confusão. nervosismo. diarréia. icterícia transitória. Profilaxia trans-operatória de alto risco. dor abdominal. POSOLOGIA Adultos: 1g IM (profunda) ou IV (lentamente) de 8/8h. Diuréticos de alça. anafilaxia. colistina. de 8/8h. FORTAZ FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Hiperatividade. Crianças acima de 2 meses: administrar 30mg a 100mg/kg/dia IV. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Tem menor ação anaeróbica do que a cefalosporina de segunda geração. vômito. Crianças abaixo de 2 meses: 25mg a 60mg/kg/dia IV. hipertonia e tonturas.Medicamentos GenŽricos 15. febre. Meningite. Pacientes com insuficiência renal podem necessitar de ajuste de dose. aminoglicosídeos.10. administrar somente por via IV. .1g INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. distúrbios do sono. dispepsia. síndrome de Stevens-Johnson). Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. de 12/12h. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Alterações de transaminases. Infecções severas: 2g de 12/12h ou de 8/8h. PRECAUÇÕES Amamentação. Anorexia. Trombocitopenia. eosinofilia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Infecção articular e óssea. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Septicemia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. Antibiótico de primeira escolha em meningite por Pseudomonas aeruginosa suscetível. Infecção da pele e tecidos moles. Infecções gonocócicas. Nefrite intersticial transitória.

diarréia. articulares. Recém-nascidos abaixo de 14 dias: dose única de 20 a 50mg/kg/dia em infusão venosa.01 15:09 Page 66 CEFTRIAXONA SÓDICA Ref. Para administração intravenosa. infecções do trato gastrointestinal e biliar. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Infecções em imunodeprimidos. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Alterações de transaminases.Medicamentos GenŽricos 15. Profilaxia de infecções pós-operatórias. flatulência e dispepsia. eosinofilia. Infecções ósseas. Anorexia. anemia hemolítica e anemia aplástica. leucocitose. Em casos graves a dose pode ser elevada para 4g. ou com mais de 50kg: 1g a 2g (IM. síndrome de Stevens-Johnson). neutropenia. artralgia. Hiperatividade. confusão. EFEITOS ADVERSOS Abcesso. Cefaléia. Candidíase.250mg. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. prurido. anafilaxia. vômito. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Trombocitopenia. IV ou infusão venosa) a cada 24h. tecidos moles. Diuréticos de alça. especialmente prematuros. distúrbios do sono. Neonatos. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais e doenças com sangramento. acima de 60 minutos (máximo de 50mg/kg/dia). pele e feridas. nervosismo. Gonorréia: dose única de 250mg IM. Lactentes e crianças (15 dias até 12 anos): 20 a 80mg/kg (infusão venosa) a cada 24h. que tenham bilirrubina sérica aumentada devido ao risco de encefalopatia. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. ROCEFIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . febre. dor abdominal. Infecções renais e do trato urinário. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas. PRECAUÇÕES Para administração intramuscular. Neonatos com icterícia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. o diluente contém somente água bidestilada. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Nefrite intersticial transitória. particularmente pneumonia e infecções otorrinolaringológicas. icterícia transitória. . tonturas. aminoglicosídeos. colistina. o diluente contém lidocaína. Infecções genitais. hipertonia. tromboflebite no local da administração.10. Infecções respiratórias. Pacientes alérgicos aos antibióticos do grupo das cefalosporinas e penicilinas. Profilaxia no pré-operatório: usar 1g a 2g (IM ou IV) 30 a 90 minutos antes da cirurgia. náusea. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal e hepática grave. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos. Hipoalbuminemia e acidose. agranulocitose. 500mg e 1g INDICAÇÕES Peritonites. incluindo gonorréia.

Endocardite. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. Infecção articular e óssea. febre. prurido. intestinal e oral.01 15:09 Page 67 CEFUROXIMA (AXETIL) Ref. Candidíase vaginal. em dose única. aminoglicosídeos. leucocitose. POSOLOGIA Adultos: 250 a 500mg VO. INTERAÇÕES Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.25mg/ml e 50mg/ml INDICAÇÕES Infecções respiratórias baixas. vômito. confusão. Alimentação e drogas que reduzem a acidez gástrica podem diminuir a absorção. na maioria das infecções. nervosismo. Hiperatividade.000mg VO. PRECAUÇÕES Amamentação. distúrbios do sono. anemia hemolítica e anemia aplástica). dor abdominal. colistina. Infecção da pele e tecidos moles. como erupções cutâneas maculopapulares. Infecção intra-abdominal. Gonorréia: 1. hipertonia e tonturas. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas. 2 vezes ao dia. Alterações hematológicas (trombocitopenia. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal e idosos. icterícia transitória. neutropenia. anafilaxia. ZINNAT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . eosinofilia. náusea. polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade. Infecção gênito-urinária.250mg e 500mg Pó para suspensão oral . Nefrite intersticial transitória. Cefaléia. agranulocitose. A dose e a duração da terapia dependerão da idade.Medicamentos GenŽricos 15. diarréia. Alterações de transaminases. Diuréticos de alça. Septicemia. influenzae e Neisseria gonorrhoeae. síndrome de Stevens-Johnson. flatulência e dispepsia. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Meningite. Mais ativa contra bactérias H. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. . artralgia. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Infecções gonocócicas. Anorexia.10.

Cefaléia. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. crianças e adolescentes. Aumento temporário de transaminases. ciclosporina. inclusive Pseudomonas e Staphylococcus. Gonorréia: 500mg VO. POSOLOGIA Adulto: Infecções respiratórias: 250mg a 750mg VO. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. de 12/12h. gravidez. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. especialmente se causada por Gram-negativos. Sensação de cansaço e fraqueza. Rara a ocorrência de síndrome de Stevens-Johnson.Medicamentos GenŽricos 15. gonorréia e prostatite. Febre tifóide: 500mg V0. de 12/12h. Pseudomonas. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. agitação. vômito. sucralfato ou antiácidos reduzem a absorção do ciprofloxacino. dispepsia. redução do fluxo cerebral. Profilaxia no pré-operatório: 750mg VO. eosinofilia. antecedentes de convulsão. porque podem ocorrer reações de sensibilidade. zinco. febre. inclusive anexite. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. de 12/12h. trombocitopenia. Infecções óssea e articular. anemia hemolítica). CIPRO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . INTERAÇÕES Medicamentos à base de ferro.2mg/ml Comprimido revestido . cálcio. depressão. de 12/12h. Otite média e sinusite. Uso parenteral: 200mg a 400mg IV. Pode intensificar a ação da warfarina e glibenclamida e potencializar a ação tóxica da teofilina. Alterações hematológicas (leucopenia. diarréia. . Infecção do trato urinário: 250mg a 500mg VO. Reações de hipersensibilidade (eritema.01 15:09 Page 68 CIPROFLOXACINO (CLORIDRATO) Ref. Branhamella. do paladar. Insuficiência renal.10. amamentação. trato biliar e peritonite. confusão. parestesias. da audição e do olfato. E. Gravidez. Haemophillus. de 12/12h. Alterações visuais. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção do ciprofloxacino. artralgia. Infecções do trato gastrointestinal. Este deve ser ingerido pelo menos 2h antes ou 4h após esses medicamentos. anafilaxia). Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Enterobacter. alumínio. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral). tonturas. prurido e edema. Tendinite. fosfatase alcalina. uréia e creatinina.: limiar convulsivo reduzido. Infecções urinárias. monilíase e flatulência. A associação de doses altas de quinolonas e antiinflamatórios não esteroidais pode provocar convulsões. Infecções genitais. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Evitar exposição ao sol. insônia. Infecções da pele e tecidos moles. magnésio. exceto em casos de exacerbação da fibrose cística associada ao Pseudomonas aeruginosa. dor abdominal.250mg e 500mg (cloridrato de ciprofloxacino) INDICAÇÕES Infecções respiratórias: pneumonias causadas por Klebsiella. Icterícia colestática. Infecções ósseas e articulares: 500mg a 750mg VO. Proteus. Infecção ou profilaxia em pacientes imunodeprimidos. em dose única. miastenia gravis. 30 a 90 minutos antes da cirurgia. PRECAUÇÕES Suspender e evitar exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. Legionella e Staphylococcus. Amamentação. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. coli.

01 15:09 Page 69 CLARITROMICINA Ref. triazolam. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos. perda auditiva (geralmente reversível com a retirada da medicação). Lactação. Em associação com outras drogas. elevação de transaminases. Amamentação. Pacientes com anomalias cardíacas pré-existentes que recebam terfenadina.250mg e 500mg INDICAÇÕES Infecções de vias aéreas superiores e inferiores. teofilina. ciclosporina e rifabutina. midazolam. Disfunção hepática. Insuficiência renal. Cefaléia. a dose deve ser reduzida à metade (250mg VO. carbamazepina. Insuficiência renal grave e crianças menores de 12 anos. 2 vezes ao dia). jovens ou idosos. 250mg VO. Gravidez. alcalóides de ergotamina. com depuração da creatinina inferior a 30 ml/min. de 12/12h. desorientação. dor abdominal. alucinação. . insônia. confusão. ou em infecções graves. de 12/12 h. pesadelos. dispepsia. na erradicação do Helicobacter pylori. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. diarréia e alteração do paladar. Infecções por micobactérias. lovastatina. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Uso associado com sinvastatina pode aumentar risco de miopatia. PRECAUÇÕES Deve ser administrada com cautela em pacientes com comprometimento da função renal. A administração não deve prolongar-se além de 14 dias.10. vertigens. vômito. tontura. INTERAÇÕES Claritromicina pode elevar os níveis séricos de warfarina. psicose. Infecções da pele e tecidos moles. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.Medicamentos GenŽricos 15. zumbidos. fenitoína. KLARICID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson). 1 vez ao dia. POSOLOGIA Adulto: 250mg VO. disopiramida. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. ansiedade. Reações alérgicas (urticária e erupções cutâneas leves. A duração habitual do tratamento é de 7 a 14 dias. tacrolimos. Colite pseudomembranosa. atorvastatina. Adultos. Prevenção de infecção por Mycobacterium avium complex em pacientes infectados por HIV com contagem de linfócitos CD4 menor ou igual a 100/mm3. hepatite colestática e/ou hepatocelular. Reduz a absorção de zidovudina. Infecções mais graves: 500mg a 1g VO.

6mg a 2. a dose pode ser aumentada para 4.Medicamentos GenŽricos 15. vaginite e raros casos de dermatite esfoliativa e vesículo-bolhosa. Icterícia e elevação de fosfatase alcalina e transaminases. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.01 15:09 Page 70 CLINDAMICINA Ref. Infecções dentárias. Antagoniza os efeitos da neostigmina e piridostigmina.7mg/dia. INTERAÇÕES Intensifica a ação de bloqueio neuromuscular da tubocurarina e pancurônio. Via intramuscular profunda ou por infusão venosa: 0. PRECAUÇÕES Paciente com disfunção hepática pode necessitar de ajuste de dose. Infecções ósseas e articulares. Prurido. Descontinuar tratamento na ocorrência de diarréia.800mg/dia VO. seu uso deve ser reservado para infecções severas e quando outros antibióticos menos tóxicos são inadequados. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. incluindo acne. . com risco de vida. furúnculos. DALACIN C FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . vômito. Infecções da pele e tecidos moles. dor abdominal.300mg (cloridrato de clindamicina) Solução injetável . eosinofilia. Infecções graves.150mg/ml (fosfato de clindamicina) INDICAÇÕES Devido aos efeitos colaterais. Colite pseudomembranosa prévia. estafilococos e pneumococos. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à clindamicina ou à lincomicina.8g/dia. Crianças acima de 1 mês: 15mg a 40mg/kg/dia. celulite. Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas mobiliformes. divididos em 2 a 4 doses. Neutropenia. Monitorizar função hepática e renal no tratamento prolongado. Infecções por bactérias anaeróbias ou cepas susceptíveis de bactérias aeróbias Gram-positivas. agranulocitose e trombocitopenia. Doses de 600mg devem somente ser administradas por infusão. de 8/8h ou 6/6h. rash e urticária). EFEITOS ADVERSOS Colite (pode ser mais grave em pacientes acima de 60 anos e/ou debilitados). náusea. em crianças e neonatos. reações anafiláticas. Gravidez. diarréia.10. abscessos e feridas. Amamentação (secretada no leite materno). impetigo. POSOLOGIA Adultos: 900mg a 1. Pode ter a ação antagonizada por eritromicina. Infecções respiratórias altas e baixas. divididos em 3 a 4 administrações. Disfunção renal ou hepática grave. como estreptococos.

dermatite atópica). Crianças menores de 2 anos. Pacientes com insuficiência hepática e renal.30mg/g INDICAÇÕES Doenças cutâneas inflamatórias que respondem aos corticosteróides. varicela. dependendo da gravidade. EFEITOS ADVERSOS Irritação local com sensação de queimação.10. VIOFÓRMIO + HIDROCORTISONA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . Duração máxima do tratamento: 7 dias. Evitar contato com olhos e mucosas. POSOLOGIA Aplicar uma fina camada nas áreas afetadas. PRECAUÇÕES Limpar a área afetada antes da aplicação. . Não aplicar em ferimentos. Prurido.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções fúngicas de unha e couro cabeludo. 2 a 4 vezes ao dia. Evitar aplicações oclusivas. Neuropatia periférica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à hidrocortisona e/ou clioquinol (alergia ao iodo). Infecções virais cutâneas (herpes simples e zóster. erupções pós-vacinação). Atrofia ótica. Picada de insetos. Afecções cutâneas sifilíticas. Contato do produto com pele e roupas pode causar pigmentação. INTERAÇÕES Pode aumentar a quantidade de iodo ligado às proteínas. Tuberculose cutânea. Impetigo. vermelhidão ou alergia no local da aplicação. com infecção secundária por microorganismos sensíveis ao clioquinol (dermatite de contato.01 15:09 Page 71 CLIOQUINOL + HIDROCORTISONA Ref. Gravidez e lactação. dermatite seborréica.

Prostatite crônica. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Náusea. durante o desenvolvimento da dentição.Medicamentos GenŽricos 15. Dose de manutenção: 100mg/dia VO. lesões eritematosas e maculopapulares). neutropenia e eosinofilia. Crianças menores de 8 anos. Trombocitopenia. carbamazepina. uretrite e linfogranuloma venéreo). ou 50mg de 12/12h. enterocolite.100mg INDICAÇÕES Infecções causadas por Chlamydia (tracoma. magnésio. Brucelose (associado com rifampicina). fenobarbital. barbitúricos. Infecções severas e infecções urinárias refratárias: 200mg/dia. anafilaxia. cálcio ou preparações com ferro e sais de bismuto dificultam sua absorção. vômito. VO. Reações de fotossensibilidade. em pacientes alérgicos à penicilina. psitacose. Sífilis. Infecções por Rickettsia. VIBRAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . de 12/12h. em crianças até 8 anos de idade. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção.10. Infecções periodontais. Hepatoxicidade. Sinusite. Severa disfunção hepática. Podem ocorrer danos hepáticos e/ou pancreatite em doses iguais ou superiores a 2g/dia. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (urticária. Doença de Lyme. diarréia. PRECAUÇÕES Ajustar dose em pacientes com insuficiência renal. INTERAÇÕES Aumenta a toxicidade da ciclosporina e metoxiflurano e os efeitos da warfarina. em dose única. quando usada em pacientes com insuficiência hepática ou renal. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às tetraciclinas. esofagite. A presença de cepas resistentes entre espécies habitualmente sensíveis limita o seu uso. Diminui a eficácia dos contraceptivos orais. edema angioneurótico. salpingite. Álcool. Gravidez. Exacerbações de bronquite crônica. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. fenitoína e primidona reduzem os níveis séricos da doxiciclina. POSOLOGIA Adulto: 100mg a 200mg/dia VO. Antiácidos que contenham alumínio. Infecções respiratórias e genitais por Mycoplasma. Pode causar coloração permanente nos dentes. .01 15:09 Page 72 DOXICICLINA (CLORIDRATO) Ref. Acne.

Erisipela. edema angioneurótico. Aumenta a toxicidade do metotrexato e reduz a eficácia dos contraceptivos orais. 1 hora antes do procedimento. púrpura. de 6/6h. administrar 2g VO.000UI/kg/dia VO. otite.000UI) VO.Medicamentos GenŽricos 15.500. Antibióticos bacteriostáticos. urticária. PRECAUÇÕES Uso restrito em infecções severas. vômito.000UI INDICAÇÕES Amigdalite. diarréia e colite pseudomembranosa. insônia.000UI VO. Infecções da pele e tecidos moles. . Nefrite intersticial. Infecções gênito-urinárias. INTERAÇÕES Pode haver reação alérgica cruzada com o grupo das cefalosporinas. e 1g VO. artralgia. tetraciclinas. faringite. leucopenia.000UI a 800. alterações no comportamento. POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 comprimido (500.80. porque a absorção pode ser imprevisível. Pode ter sua ação aumentada pela probenecida. ansiedade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade às penicilinas. eritromicina. de 6/6h. febre. síndrome de StevensJohnson. Agitação. agranulocitose. trombocitopenia. PEN-VE-ORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução oral .000UI a 50. EFEITOS ADVERSOS Reações alérgicas (eritema maculopapular. Deve ser tomada de estômago vazio ou 2 horas após as refeições. após 6 horas. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Sinergia com aminoglicosídeos. Candidíase.000UI/ml Comprimido .10. Profilaxia da endocardite bacteriana. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Escarlatina. eosinofilia. Infecções estafilocócicas. Anemia. Crianças menores de 12 anos: administrar 25. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. eritema multiforme.01 15:09 Page 73 FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA Ref. sinusite. Náusea. bronquite. broncoespasmo e anafilaxia). Febre reumática. ou 200. de 6/6h. vertigem. Na profilaxia da endocardite bacteriana.

01 15:09 Page 74 GENTAMICINA (SULFATO) Ref. 3 a 4 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Ocasionalmente pode ocorrer o crescimento de organismos não suscetíveis à gentamicina.10. . POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 1 ano: aplicar na área afetada. o tratamento deve ser descontinuado. Possível fotossensibilidade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes.1mg/g INDICAÇÕES Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). INTERAÇÕES Deve-se evitar o uso tópico concomitante com outros antibióticos. Se ocorrerem irritação. tais como fungos. EFEITOS ADVERSOS Em pacientes com dermatose tratados com gentamicina podem ocorrer eritema e prurido. sensibilização ou desenvolvimento de superinfecção. GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . No impetigo contagioso. a crosta deve ser removida antes da aplicação para permitir um melhor contato entre o antibiótico e a área infectada.Medicamentos GenŽricos 15.

indometacina. em dose única. Infecções oculares. idade avançada. a cada 24 horas. anafilaxia).40mg/ml. Pielonefrite aguda. Ototoxicidade (alterações auditivas irreversíveis. anfotericina. Potencializa o efeito dos agentes bloqueadores neuromusculares (tubocurarina. POSOLOGIA Adultos com função renal normal: 2mg a 5mg/kg/dia (IM. Infecções intraabdominais (incluindo peritonite). zumbido ou vertigem). Reações de hipersensibilidade (febre. IV lenta ou infusão) de 8/8h. estomatite. uso de outras drogas com potencial nefro ou ototóxico.10. enflurano. cefalosporina. durante 7 a 10 dias. Cefaléia. respiratórias. Pós-operatório imediato. nefrotoxicidade ou hipersensibilidade. colistina. prurido. tratamento prolongado ou com doses muito altas. Infecções gastrointestinais. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos aminoglicosídeos. Monitorar função renal e auditiva. vômito. eritema.Medicamentos GenŽricos 15. salivação. urticária. espasmos musculares. convulsões e uma síndrome similar à miastenia gravis. Os aminoglicosídeos devem ser usados com precauções em pacientes com distúrbios neuromusculares.01 15:09 Page 75 GENTAMICINA (SULFATO) Ref. GARAMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . meningite. Parestesias. como miastenia gravis. 80mg/ml e 140mg/ml INDICAÇÕES Infecções graves (ósseas. erupções cutâneas. endocardite e septicemia). Tratamento deve ser descontinuado se houver sinais de ototoxicidade. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. artralgia. PRECAUÇÕES Pacientes tratados com aminoglicosídeos deverão estar sob observação clínica. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Náusea. Antagoniza os efeitos dos parassimpaticomiméticos (neostigmina e piridoestigmina). Infecções urinárias: 160mg IM. Uretrite gonocócica masculina e feminina: 240mg a 280mg IM. ciclosporina. . INTERAÇÕES Aumento da toxicidade com uso concomitante de outros aminoglicosídeos. Infecções respiratórias. Neurotoxicidade (tontura. Não deve ser administrada na mesma solução com ampicilina e derivados da penicilina. prostatites. durante 7 a 10 dias. Infecções gênitourinárias. viomicina. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. A nefrotoxicidade e ototoxicidade são mais comuns nas seguintes condições: insuficiência renal. succinilcolina e dexametônio) e a ação anticoagulante da warfarina. diuréticos de alça e cisplatina. Infecções da pele e tecidos moles (incluindo queimadura e feridas infectadas). que podem levar à surdez total e permanente). pois podem agravar a debilidade muscular devido ao potencial efeito curare na junção neuromuscular. desidratação. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. doença de Parkinson ou botulismo infantil. vancomicina. Gravidez: risco de teratogenicidade. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade.

sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Leucopenia. Durante o tratamento prolongado com a lincomicina. febre. de 12/12h ou 8/8h. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. endócrinas ou metabólicas. eosinofilia. excepcionalmente síndrome de Stevens-Johnson). Lactação. Aumento de transaminases. ou 10 a 15mg/kg/dia IV. Osteomielite. cloranfenicol. analgésicos opióides. FRADEMICINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . angioedema. Profilaxia de febre reumática recorrente. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à lincomicina. . eritema. estomatite. Gravidez.10. Glossite.300mg/ml INDICAÇÕES Infecções por Gram-positivos. adsorventes. Septicemia por anaeróbios. Pneumopatias. Crianças: 10mg/kg IM. A eritromicina inibe a atividade antibacteriana da lincomicina. antimiastênicos. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. antiperistálticos. monitorizar a função hepática e hemograma. PRECAUÇÕES Pode ocasionar um crescimento excessivo de microorganismos não sensíveis. POSOLOGIA Adultos: 600mg IM. urticariformes. INTERAÇÕES Pode ocorrer aumento ou diminuição do efeito de um desses fármacos quando utilizados concomitantemente: antidiarréicos. em 2 ou 3 doses (infusão com glicose 5%. Potencializa o efeito dos bloqueadores neuromusculares. Recém-nascidos. Peritonite. água bidestilada ou salina). Infecções estafilocócicas. vômito. hepática ou renal. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Pacientes com doença gastrointestinal. Infecções pélvicas.01 15:09 Page 76 LINCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. Por infusão venosa administrar 600mg a 1g. Infecções bacterianas leves ou viróticas. granulocitopenia. obstétricas e ginecológicas. de 12/12h ou 24/24h. água bidestilada ou salina). A dose e a duração da terapia dependerão da idade. dor abdominal. de 8/8h ou 12/12h (infusão com glicose 5%. Reações de hipersensibilidade (prurido. Superinfecção.

substância nefrotóxica. eritema. Ulceração tópica. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. EFEITOS ADVERSOS Prurido.01 15:09 Page 77 MUPIROCINA Ref. Não utilizar nos olhos e nas mucosas. Interromper o tratamento se ocorrerem sinais de irritação ou sensibilidade no local. 3 a 5 vezes ao dia. Hipersensibilidade à muporicina ou ao polietilenoglicol. uma vez que favorece a absorção do polietilenoglicol.10. Sensação de dor. Queimaduras. durante 5 a 14 dias. INTERAÇÕES Não há descrição de interações. pyogenes. BACTROBAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . ardência e queimação no local da aplicação. . POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a área afetada. Streptococcus beta-hemolíticos e S. Lactação. Insuficiência renal. erupção cutânea.Medicamentos GenŽricos 15.20mg/g INDICAÇÕES Impetigo devido a S. Uso prolongado pode favorecer o crescimento de microorganismos resistentes à droga. Aureus. prurido. PRECAUÇÕES Usar com cautela em lesões extensas. Dermatite de contato. Ressecamento da pele.

Otite externa. como dermatite de contato. Insuficiência renal grave. Piodermites. com risco de nefrotoxicidade e ototoxicidade. INTERAÇÕES Evitar o uso simultâneo de outras drogas potencialmente nefrotóxicas e ototóxicas. pode ocorrer absorção sistêmica significativa. acne infectada. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à neomicina. Pode ocorrer sensibilidade cruzada se o paciente utilizar outros produtos contendo antibióticos aminoglicosídeos. intertrigo. ciclosporina ou diuréticos de alça.Medicamentos GenŽricos 15. ou na administração concomitante de fármacos de uso sistêmico nefrotóxicos ou ototóxicos. abscessos. Amamentação. úlceras cutâneas e queimaduras infectadas. vermelhidão. infecções da mucosa nasal. outros antibióticos aminoglicosídeos. A aplicação tópica de antibióticos sempre deve ser precedida de cuidadosa limpeza das lesões. Quando aplicado em grandes áreas da pele com lesão. problemas auditivos ou no sistema labiríntico. rash cutâneo. edema). antraz. Podem ocorrer reações alérgicas locais (prurido. Gravidez. furúnculos. Neonatos de baixo peso (potencial ototóxico e nefrotóxico). anfotericina B. especialmente se a função renal estiver prejudicada.10. NEBACETIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pomada dermatológica . POSOLOGIA Aplicar uma camada sobre a região afetada 2 a 5 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Não empregar para uso oftálmico. abrasões e queimaduras pouco extensas. Na profilaxia de infecções cutâneo-mucosas decorrentes de feridas (inclusive cirúrgicas). EFEITOS ADVERSOS Pode provocar reações de hipersensibilidade. eczemas infectados. . impetigo.01 15:09 Page 78 NEOMICINA (SULFATO) + BACITRACINA Ref. tais como outros aminoglicosídeos.5mg/g + 250UI/g INDICAÇÕES Infecções bacterianas da pele e mucosas. bacitracina e outros antibióticos do grupo polipeptídio. cefalosporinas.

tonturas. de 12/12h. pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. artralgia. fosfatase alcalina. colite pseudomembranosa. prurido. dor abdominal. pielite. Gravidez. Reações de hipersensibilidade (eritema multiforme. epididimite e as associadas com cirurgia urológica. Cervicite gonocócica: 800mg VO. Candidíase. angioedema. nefrite intersticial. euforia. Alterações hematológicas (leucopenia. redução do fluxo cerebral. anafilaxia e raramente síndrome de Stevens-Johnson). eosinofilia. vasculite. Deve ser usado com cautela em pacientes com história de epilepsia ou com distúrbios do sistema nervoso central (ex. amamentação. hipersensibilidade e alergias aos derivados quinolônicos. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. dispepsia. POSOLOGIA Adulto: Infecções gênito-urinárias: 400mg VO. INTERAÇÕES Pode intensificar a ação da warfarina e potencializar a ação tóxica da teofilina e ciclosporina. antecedentes de convulsão. Não dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. durante 7 a 10 dias. porque podem ocorrer reações de sensibilidade.400mg INDICAÇÕES Infecções gênito-urinárias (cistite.10. especialmente em pacientes com doença hepática anterior. Gastroenterite bacteriana aguda: 400mg VO. Deve. uréia e creatinina. Cefaléia. Insuficiência renal e hepática. crianças e adolescentes. desorientação. trombocitopenia. nervosismo. bexiga neurogênica ou nefrolitíase). urticária. prostatite crônica. PRECAUÇÕES Devem ser suspensos e evitados exercícios físicos ao primeiro sinal de tendinite. alucinações e parestesias. cistopielite. Uretrite. irritabilidade. pielonefrite. ser ingerido pelo menos 2h antes. e nas infecções urinárias de repetição administrar durante 12 semanas. zinco. fraqueza. ou 4h após esses medicamentos. . Uretrite: a dose e a duração da terapia dependerão da idade. miastenia gravis. vômito. febre. Alterações visuais. diarréia. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de fotossensibilidade na pele. pancreatite. flatulência. Icterícia colestática.01 15:09 Page 79 NORFLOXACINO Ref. em dose única. Aumento temporário de transaminases. lesão cerebral ou acidente vascular cerebral).Medicamentos GenŽricos 15. Crianças ou adolescentes em fase de crescimento. Deve-se evitar exposição ao sol. agitação. anemia hemolítica). antiácidos ou sucralfatos podem interferir com a absorção e resultar em níveis séricos baixos de norfloxacino. Medicamentos contendo ferro. A probenecida reduz a excreção renal e a metoclopramida acelera a absorção. depressão. portanto. ansiedade. zumbido. Tendinite.: limiar convulsivo reduzido. FLOXACIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Febre tifóide. Amamentação. Na prostatite crônica administrar durante 28 dias. de 12/12h. da audição e do olfato. Adinamia. confusão. mialgia. Gastroenterites agudas bacterianas causadas por germes sensíveis. gravidez. proctite ou cervicite gonocócicas causadas por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou não de penicilinase. do paladar. EFEITOS ADVERSOS Náusea. deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. insônia.

tetraciclinas. vômito. anemia hemolítica e anemia aplástica). náusea. de 6/6h. anafilaxia.Medicamentos GenŽricos 15. distúrbios do sono. eosinofilia. dor abdominal. Antibióticos bacteriostáticos. . INTERAÇÕES Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. diarréia. A dose e a duração da terapia dependerão da idade. As doses devem ser ajustadas em pacientes com insuficiência renal. CONTRA-INDICAÇÕES Reações de hipersensibilidade às penicilinas. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. febre. neutropenia. pneumococos e estreptococos. Crianças até 40kg: administrar 50 a 100mg/kg/dia IM ou IV. intestinal e oral. hipertonia e tonturas. flatulência e dispepsia. Candidíase vaginal. IM ou IV. Cefaléia. leucocitose.500mg INDICAÇÕES Indicada exclusivamente para infecções por Staphylococcus aureus resistentes à penicilina G. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade. confusão. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de alergia e/ou asma. agranulocitose. Anorexia.01 15:09 Page 80 OXACILINA (SÓDICA) Ref. nervosismo. artralgia. prurido. Hiperatividade. síndrome de Stevens-Johnson. sulfonamidas e cloranfenicol podem ocasionar efeito antagônico. Colite pseudomembranosa. Alterações de transaminases. eritromicina. Interfere na eficácia dos anticoncepcionais orais. STAFICILIN-N FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Alterações hematológicas (trombocitopenia. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.10. Risco de hemorragia com anticoagulantes. POSOLOGIA Adultos: 2g a 4g/dia IM ou IV. como erupções cutâneas maculopapulares. Nefrite intersticial transitória. Prematuros e neonatos: administrar 25mg/kg/dia. a cada 4/4h ou 6/6h.

vômito. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. INTERAÇÕES Diuréticos tiazídicos provocam maior incidência de trombocitopenia. Gonorréia: 5 comprimidos de 400mg + 80mg VO. Crianças menores de 2 meses de idade.10. de 12/12h. Administração IV: a dose e a duração da terapia dependerão da idade. . anemia hemolítica. anafilaxia. digoxina. cirrose. Uretrite gonocócica e não gonocócica e por clamídias. em dose única. Portadores de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. síndrome de Stevens-Johnson).400mg + 80mg e 800mg + 160mg Solução oral . Prostatites. iniciar com 3 comprimidos de 400mg + 80mg VO. sulfoniluréia. artralgia. Porfiria. Febre tifóide. Infecções respiratórias baixas por H. hiperplasia medular e tratamento com anticonvulsivantes. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. Nefrite intersticial. influenzae e Pneumococcus. Aumenta o risco de nefrotoxicidade da ciclosporina. Efeitos potencializados pela fenilbutazona e salicilatos. Icterícia colestática. Trombocitopenia. de 12/12h. dor abdominal. otites. Lactação. dermatite esfoliativa. Cólera: utilizado como droga alternativa às tetraciclinas.01 15:09 Page 81 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA Ref. PRECAUÇÕES Pacientes com insuficiência renal e hepática. eritema. fracionados de 6/6h VO. Pneumonia por Pneumocystis carinii. leucopenia. 2 vezes ao dia. POSOLOGIA Adulto: 800mg + 160mg VO. Pneumonia por Pneumocystis carinii: 20mg/kg/dia de trimetoprima e 100mg/kg/dia de sulfametoxazol.40mg/ml + 8mg/ml INDICAÇÕES Infecções urinárias. Monitorizar hemograma. Gravidez. náusea. faringites. Sinusites. Em casos graves. prurido. amigdalites. Deficiência de ácido fólico. EFEITOS ADVERSOS Reações de hipersensibilidade (erupções cutâneas maculopapulares. BACTRIM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .80mg/ml + 16mg/ml Comprimido . febre. neutropenia. Insuficiência hepática ou renal. Potencializa os efeitos de anticoagulantes orais.Medicamentos GenŽricos 15. Elevação de transaminases e bilirrubinas. Anemia megaloblástica por deficiência de folato. flatulência. dispepsia. durante 3 semanas. Anorexia. metotrexato e fenitoína. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. diarréia.

. TALSUTIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme vaginal .01 15:09 Page 82 TETRACICLINA (CLORIDRATO) + ANFOTERICINA B Ref. Casos mais graves: dois aplicadores cheios ao dia. durante 7 a 10 dias. com a duração de acordo com a resposta clínica. POSOLOGIA Um aplicador cheio (4g) ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Manter longe dos olhos e mucosas. mas poderá eventualmente produzir ardor e prurido local.5mg/g INDICAÇÕES Vulvovaginites e colpites causadas por Candida albicans.10. Trichomonas vaginalis e/ou bactérias. para auxiliar a cicatrização. o tratamento poderá ser interrompido. Lactação. Evitar relações sexuais durante o uso. Gravidez (a segurança para uso não foi estabelecida). Crianças menores de 12 anos. PRECAUÇÕES Não parar o uso durante o período menstrual.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Praticamente não apresenta toxicidade. Se isso ocorrer. Na pós-cauterização do colo uterino. ou quando não houver condições para identificar o agente etiológico. INTERAÇÕES Sem interações significativas.25mg/g + 12.

Ototoxicidade. enterocolite. Danos hepáticos. Choque anafilático. oral. INTERAÇÕES Aminoglicosídeos. furosemida parenteral e polimixinas podem aumentar a nefrotoxicidade e/ou toxicidade. Eosinofilia. . A dose e a duração da terapia dependerão da idade. Crianças maiores de 1 ano de idade: 10mg/kg IV. de 24/24h. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à vancomicina. trato respiratório superior: 1g IV. Portadores de surdez ou com perda de audição. ciclosporina. cisplatina. osteomielite. de 6/6h. POSOLOGIA Adulto: 500mg a 1g IV. Profilaxia da endocardite bacteriana. sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção. e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. Nefrotoxicidade. PRECAUÇÕES Devido à sua toxicidade. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos do trato gênito-urinário: 1g IV.Medicamentos GenŽricos 15. Erupção maculosa. Meningite estafilocócica e estreptocócica. anfotericina B. Gravidez. bacteremia. deve ser limitada a pacientes alérgicos a outras drogas menos tóxicas. EFEITOS ADVERSOS Tromboflebite. Superinfecção.01 15:09 Page 83 VANCOMICINA (CLORIDRATO) Ref. Insuficiência renal. em dose única. ou 2g/dia. de 6/6h. cefalosporina.10. VANCOCINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Pneumonia.5mg/kg. em dose única. associada à gentamicina 1. 1 hora antes da cirurgia. Profilaxia da endocardite bacteriana para procedimentos cirúrgicos dental. abscessos de tecidos moles. Urticária. 1 hora antes da cirurgia. Insuficiência renal. Dose máxima de 4g/dia. meclozina ou tioxantênicos podem mascarar sintomas de ototoxicidade. Septicemia bacteriana. salicilatos. fenotiazínicos.500mg INDICAÇÕES Infecções estafilocócicas em pacientes alérgicos às penicilinas ou que não respondem a elas e infecções graves. Anti-histamínicos.

10.01 15:09 Page 84 Anticonvulsivantes 84 .Medicamentos GenŽricos 15.

glaucoma. VO. Síndrome de Stevens-Johnson. Nevralgia do trigêmeo. TEGRETOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . diarréia. visão dupla. psicomotora.01 15:09 Page 85 CARBAMAZEPINA Ref. Síndrome de abstinência alcoólica. 2 vezes ao dia. Náusea. distúrbio cardiovascular e com crises de ausência.Medicamentos GenŽricos 15. púrpura. barbitúricos. Síndrome de abstinência alcoólica: 200mg VO. Pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados por cimetidina. temporal. anticonvulsivantes. Distúrbio maníaco-depressivo. diltiazem. agitação psicomotora e psicose. Em casos graves. se necessário. desordens hematopoiéticas. propoxifeno. eosinofilia. Pacientes com história anterior de depressão da medula óssea. eritromicina. Aumentar lentamente a dose até 400mg VO. benzodiazepínicos e haloperidol. 3 a 4 vezes ao dia. POSOLOGIA Epilepsia: 100mg a 200mg VO. leucopenia. agranulocitose. Fenobarbital. sonolência. Nevralgia do trigêmeo: 200mg a 400mg VO. 2 a 3 vezes ao dia. Em idosos. dor de cabeça. 3 vezes ao dia. Pode aumentar os riscos de reações adversas graves com inibidores da MAO. Anemia aplástica. divididos em 2 a 3 doses. vertigem. cansaço.10. INTERAÇÕES Pode diminuir a ação dos anticoagulantes orais. Ficar atento ao aparecimento de alterações hepáticas e pancreáticas. iniciar com 100mg VO. verapamil. retenção urinária. claritromicina. não responsivo ao lítio. Pacientes com alteração na função hepática. A redução rápida ou supressão do tratamento pode precipitar convulsões. Pacientes com bloqueio atrioventricular e porfiria aguda intermitente. Distúrbio maníaco-depressivo: 400mg a 600mg VO. 3 vezes ao dia. vômito. 1 a 2 vezes ao dia. trombocitopenia e linfadenopatia. constipação. a dose pode ser elevada nos primeiros dias para 400mg VO. PRECAUÇÕES Supervisão cuidadosa quando administrada em pacientes idosos e com antecedentes psiquiátricos. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à droga e a compostos tricíclicos. Confusão mental. . Criança abaixo de 6 anos: 100mg/dia.200mg INDICAÇÕES Epilepsia: grande mal. Reações de hipersensibilidade. EFEITOS ADVERSOS Tontura. ataxia. fenitoína e valproato podem aumentar o metabolismo da carbamazepina.

01 15:09 Page 86 Antidepressivos 86 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Síndrome do pânico. Rash. náusea. Glaucoma.25mg INDICAÇÕES Depressão mental. Aumenta os riscos de arritmia cardíaca quando administrado com antiarrítmicos cardíacos. POSOLOGIA 25mg VO. Pacientes com mania. antihipertensivos. diminuição da libido. Esquizofrenia. antipsicóticos. sedação.Medicamentos GenŽricos 15. visão turva. INTERAÇÕES Potencializa os efeitos adversos depressivos do SNC. agranulocitose. anti-histamínicos e anestésicos. Asma. 3 vezes ao dia. Ajustar de acordo com a resposta clínica. ginecomastia. leucopenia. distúrbios do comportamento. antimaláricos. hiponatremia secundária à secreção inadequada de hormônio antidiurético. Infarto do miocárdio recente. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. síncope. taquicardia. arritmias cardíacas. Alcoolismo. Aumento testicular. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. depressão e tendência suicida. galactorréia.01 15:09 Page 87 CLOMIPRAMINA (CLORIDRATO) Ref. tremores. quando administrado com álcool. sudorese. betabloqueadores. Profilaxia da enxaqueca. aumento do apetite e ganho de peso. Febre. particularmente bloqueio AV. . Gravidez. Aumento da atividade dos anticoagulantes orais. Pacientes em tratamento com inibidores da MAO. urticária e reações de fotossensibilidade. insuficiência renal e disfunção hepática.10. Dor neurogênica. Alterações na glicemia. Arritmias cardíacas. cisaprida e simpaticomiméticos. púrpura trombocitopênica. confusão mental. constipação. ANAFRANIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . antihistamínicos. hipotensão postural. hipomania ou mania. Cefaléia. Menor de 12 anos. PRECAUÇÕES Evitar exposição ao sol. Idosos com antecedentes de convulsões. eosinofilia. Alterações de enzimas hepáticas e icterícia.

). em dose única pela manhã. boca seca.20mg INDICAÇÕES Depressão. Tremor. constipação. anticoagulantes. clozapina. etc. Distúrbios visuais. PRECAUÇÕES Ainda não está bem estabelecida a posologia para menores de 18 anos. Uso de inibidores da MAO. Hipoglicemia. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. . anafilaxia). Náusea. Tendência ao suicídio. Alterações de transaminases. de mania. Bulimia nervosa. nervosismo. lítio. distúrbios hemorrágicos. história de convulsões. prurido. carbamazepina. Distúrbio obsessivo-compulsivo.Medicamentos GenŽricos 15. tontura. Lactação. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. insônia. Sensibilidade ao fármaco.10. INTERAÇÕES Álcool e outros depressores do SNC podem potencializar seus efeitos. POSOLOGIA Adultos: 20mg VO. PROZAC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula gelatinosa dura . Pode aumentar o risco de toxicidade da carbamazepina. urticária. Ajustar dose de acordo com a resposta clínica e necessidade do paciente (máximo de 80mg/dia. inibidores da MAO. Potencializa os efeitos da flecainida (antiarrítmico). fenitoína. operar máquinas. sedação. hiponatremia. A terapia só deve ser iniciada após 2 semanas da interrupção de inibidores da MAO. Não realizar tarefas que exijam atenção (dirigir. haloperidol. anorexia. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. ansiedade. de doença cardíaca. Não ingerir bebidas alcoólicas. Potente inibidor do citocromo P450. em 2 tomadas pela manhã e à noite). Usar com cautela em pacientes com diminuição da função hepática e renal.01 15:09 Page 88 FLUOXETINA (CLORIDRATO) Ref. vertigem. diarréia.

01 15:09 Page 89 SERTRALINA (CLORIDRATO) Ref. Dor torácica. deve ser evitada. palpitações.50mg INDICAÇÕES Tratamento de sintomas de depressão. hiper-reflexia. fenfluramina ou agonistas 5-HT. hipertonia. Agitação. púrpura e trombocitopenia. tais como hipercinesia. incoordenação motora. INTERAÇÕES Recomenda-se monitorar as concentrações plasmáticas de fenitoína. febre e rubor. convulsões. algumas vezes fatais.Medicamentos GenŽricos 15. angioedema e rash cutâneo).200mg/dia. confusão. Caso a resposta terapêutica seja inadequada. hipertensão. Midríase. icterícia. Sumatriptano: o paciente pode apresentar fraqueza. incluindo depressão acompanhada por sintomas de ansiedade. quando administrada concomitantemente com a sertralina. alucinações e psicose. assim como o triptofano. distúrbios motores (incluindo sintomas extrapiramidais. EFEITOS ADVERSOS Reação alérgica (broncoespasmo. Dose máxima recomendada de sertralina . sintomas de depressão. PRECAUÇÕES Reações graves. Transtorno do pânico. dor de cabeça. Alopécia. pancreatite e vômito. Priapismo e disfunção sexual. Dor abdominal. fadiga. ansiedade. Irregularidades menstruais. Edema facial e retenção urinária. Warfarina: aumenta o tempo de protrombina. hiperprolactinemia e hipotireoidismo. ou 14 dias após a descontinuação do tratamento com IMAO. ansiedade e agitação. enxaqueca. . disfunção hepática e elevações assintomáticas das transaminases hepáticas. devido ao potencial de interações farmacodinâmicas. ZOLOFT FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . aumentando para 50mg/dia após uma semana. Hemorragia gástrica e hematúria. Astenia. Pacientes utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO). edema periorbital. Transtorno obsessivo compulsivo (TOC). A administração de sertralina com outras drogas que aumentam os efeitos da neurotransmissão serotonérgica. distúrbios hemorrágicos. incluindo casos raros de eritema multiforme e distúrbios esfoliativos da pele. reações agressivas. Hepatite. POSOLOGIA Depressão e TOC: 50mg/dia VO. Função plaquetária alterada. ranger de dentes). Transtorno do pânico: 25mg/dia. síncope e taquicardia. em associação aos inibidores da monoaminoxidase.10. coma. pode-se aumentar a dose em intervalos de 1 semana. em pacientes com ou sem história de mania. Galactorréia. Leucopenia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à sertralina ou aos componentes de sua fórmula.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 90 Antidiabéticos 90 .

Manter o regime hipoglicídico em todos os casos. combinação com sulfonilréias. efetuando controle glicêmico regular. Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. doença vascular periférica grave. choque. permitir redução nas doses de insulina e obtenção de melhor estabilização da glicemia.550mg/dia. outros hipoglicemiantes ou terapia com insulina podem alterar a glicemia e tornar necessário o aumento da dose. Insuficiência hepatocelular. podendo ser fracionada em duas administrações (manhã e após o jantar). infarto agudo do miocárdio. alcoólatras. não dependente de insulina (diabetes da maturidade. como complemento da insulinoterapia. Predisposição à acidose lática (desidratação grave. isoladamente ou complementando a ação das sulfoniluréias.01 15:09 Page 91 METFORMINA (CLORIDRATO) Ref. INTERAÇÕES Hiperglicemiantes (corticosteróides. pré-coma diabético.10. A metformina não substitui a insulina em casos de diabetes dependentes de insulina.500mg e 850mg INDICAÇÕES Diabetes tipo I. infecção.Medicamentos GenŽricos 15. vômito e diarréia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. no entanto. GLIFAGE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Intoxicação alcoólica aguda. A dose máxima recomendada é de 2. insuficiência cardíaca. diuréticos tiazídicos. diabetes do obeso. Interromper o tratamento se houver aumento da creatinina sérica. Aumentar de acordo com a resposta glicêmica. Reduz absorção de vitamina B12. Descompensação cetoacidótica. uso de meios de contraste para radiologia). contraceptivos orais). Adulto: dose inicial de 500mg a 850mg/dia VO. A associação de cloridrato de metformina pode.4mg/dl em mulheres adultas). . PRECAUÇÕES Evitar uso em pacientes com risco de alteração da função renal. Diabetes tipo II. Lactação. Acidose lática. diabetes em adultos de peso normal). CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez.5mg/dl em homens adultos e ≥ 1. POSOLOGIA Dose individualizada. no café da manhã. com a interrupção do tratamento. Insuficiência renal (creatinina sérica ≥ 1. no início do tratamento.

01 15:09 Page 92 Antieméticos 92 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

EFEITOS ADVERSOS Foram descritos: cefaléia. Crianças: 0. INTERAÇÕES Atropínicos diminuem ou anulam seu efeito sobre a motricidade gastroentérica. Pode diminuir a ação da digoxina e pode mascarar o efeito ototóxico dos aminoglicosídeos e da dibecacina. Pode provocar aumento das reações adversas com neurolépticos. POSOLOGIA Adultos: 40mg a 60mg/dia VO. espasmos musculares. divididos em 3 a 4 tomadas. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. PRECAUÇÕES Hemorragias gastrointestinais. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. fraqueza. .10.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de qualquer natureza. Gestação no último trimestre.01 15:09 Page 93 BROMOPRIDA Ref. sonolência e astenia. Exames radiológicos do tubo digestivo. contração muscular. Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial a esta droga. DIGESAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . Uso prévio de neurolépticos pode conferir uma sensibilidade especial à droga. Hemorragias gastrointestinais. Obstrução mecânica da motricidade gastrointestinal. Regulador da motilidade gastroduodenal.5mg a 1mg/kg/dia VO.Medicamentos GenŽricos 15. Mascaramento de sintomas de intoxicação com salicilatos. Feocromocitoma sem controle médico adequado.

Ginecomastia. Esofagite de refluxo. PLASIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . narcóticos e tranqüilizantes potencializam o efeito sedativo. Cefaléia. INTERAÇÕES Fenotiazina pode potencializar eventuais efeitos extrapiramidais. Diminuição da função hepática e renal. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à metoclopramida. Estimulante da peristalse e adjuvante do esvaziamento gastrointestinal.5mg/kg/dia VO. anestésicos. Procedimentos radiológicos do tubo digestivo. depressão mental. vertigem. Pode diminuir a absorção das drogas no estômago e aumentar a absorção das drogas pelo intestino delgado. torpor. PRECAUÇÕES Gravidez. Feocromocitoma. História prévia de depressão. outras doenças extrapiramidais e epilepsia. IM ou IV. Náusea. Álcool. insônia. Erupção da pele. Pode ter o efeito antagonizado por analgésicos. Anticolinérgicos reduzem ou inibem o efeito da metoclopramida. Crianças: até 0.01 15:09 Page 94 METOCLOPRAMIDA (CLORIDRATO) Ref. POSOLOGIA Adulto: 1 a 3 ampolas ao dia. inquietação.10.4mg/ml INDICAÇÕES Náusea e vômito de origem central e periférica.5mg/ml Solução oral . Síndrome de Parkinson. galactorréia. hemorragia digestiva. hipnóticos.Medicamentos GenŽricos 15. fadiga. . sedativos. Pode reduzir a absorção da cimetidina e digoxina. Obstrução ou perfuração gastrointestinal. sintomas extrapiramidais. EFEITOS ADVERSOS Sonolência.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 95 Antiespasmódicos 95 .

Confusão mental. Pode intensificar os efeitos anticolinérgicos de antidepressivos tricíclicos. glaucoma. taquicardia e hipotensão ortostática. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. colite ulcerativa. desconforto abdominal. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. sonolência. Espasmo e discinesia biliar. constipação. retenção urinária e arritmias cardíacas. Hipertrofia prostática com retenção urinária. Glaucoma descompensado. esofagite de refluxo.20mg/ml INDICAÇÕES Espasmo gastrointestinal.01 15:09 Page 96 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) Ref. POSOLOGIA Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. Palpitação. . quinidina. atonia intestinal em idosos. CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. Pode aumentar os riscos de depressão do SNC associado com álcool. INTERAÇÕES Pode ter sua ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. Pode aumentar o risco de arritmias cardíacas com o ciclopropano e de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio. 3 a 5 vezes ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. BUSCOPAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Espasmo do trato gênito-urinário. lactação. Megacólon. anti-histamínicos. amantadina e disopiramida.10. cefaléia. PRECAUÇÕES Usar com cautela na gravidez. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. Pode diminuir a ação do cetoconazol. inquietação e tontura.

Pode diminuir a ação do cetoconazol e da ciclosporina. Lactentes: 5mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. trato gênito-urinário). Em pacientes sensíveis.01 15:09 Page 97 N-BUTILESCOPOLAMINA (BROMETO) + DIPIRONA SÓDICA Ref. . Cefaléia. em idosos. Hipotermia grave pode ocorrer em associação com clorpromazina. Hipertrofia prostática com retenção urinária. Estenoses mecânicas do trato gastrointestinal. 3 a 5 vezes ao dia. Monitorar comprometimento da medula óssea. Desconforto abdominal. Confusão mental. com porfiria hepática e deficiência congênita de glicose-6-fosfato desidrogenase. retenção urinária e arritmias cardíacas. esofagite de refluxo. INTERAÇÕES Ação diminuída por antiácidos e antidiarréicos. Sonolência e tontura. glaucoma. Constipação. Lactação deve ser suspensa até 48h após o uso da dipirona. Doses elevadas podem provocar sintomas de intoxicação: vertigem. Palpitação. Crianças com menos de 3 meses ou com menos de 5kg: uso deve ser evitado pela possibilidade de alteração na função renal. angioedema e asma. depressão do SNC com álcool e outros. hemorragia digestiva. colite ulcerativa.6. independente da dose.4mg/ml + 500mg/ml Solução oral . CONTRA-INDICAÇÕES Miastenia gravis. pode determinar reações de hipersensibilidade.10. Pode aumentar ação de anticolinérgicos e arritmias cardíacas com o ciclopropano. Inquietação. Discrasias sangüíneas. Pode aumentar os riscos de lesões gastrointestinais de cloreto de potássio. Não deve ser administrada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos. hiperventilação.67mg/ml + 333. 3 a 5 vezes ao dia. Glaucoma descompensado. leucopenia e aplasia medular. rubor cutâneo. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. 3 vezes ao dia. Solução oral: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg VO. biliar. BUSCOPAN COMPOSTO FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . agranulocitose. POSOLOGIA Solução injetável: Adulto e criança acima de 6 anos: 10mg a 20mg IV ou IM. Megacólon. Hipersensibilidade ao brometo de N-butilescopolamina. 3 vezes ao dia. PRECAUÇÕES Usar com cautela na atonia intestinal. Hipotensão postural.4mg/ml INDICAÇÕES Analgésico e antiespasmódico (gastrointestinal. Crianças de 1 a 7 anos: 5mg a 10mg VO. tipo eritema. Evitar uso na gravidez.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 98 Antifúngicos e Antimicóticos 98 .

20mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de candidíase oral. aumentos de enzimas hepáticas. De 20 a 40kg: 100 a 300mg VO. esporotricose. dermatofitoses. Nas onicomicoses e candidíase cutânea crônica. histoplasmose. . Na dermatite seborréica e caspa. tonturas. 1 vez ao dia. esofagiana e em pacientes com aids: 200mg a 400mg/dia VO. durante 30 dias. aspergilose e paracoccidioidomicose: 400mg/dia VO. Distúrbios menstruais.200mg Creme dermatológico . cutânea e vulvovaginal. Histoplasmose. 1 vez ao dia. Pitiríase versicolor: 200mg/dia VO. durante 5 dias. 1 aplicação 2 vezes por semana. durante 2 a 18 meses. durante 10 dias. Comprimido: Candidíase vaginal: 400mg/dia VO. Shampoo: Deve ser aplicado nas áreas do couro cabeludo e/ou pele. Candidíase oral. pitiríase versicolor. paracoccidioidomicose. Aumento reversível da pressão intracraniana. esofagiana. Trombocitopenia. por um período mínimo de 10 dias. NIZORAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Creme: Aplicar nas áreas afetadas. paroníquia. 1 aplicação ao dia por 5 dias. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia.20mg/g Shampoo . ginecomastia. repetir quando necessário. Crianças até 12 anos com até 20kg: 50mg VO. oligospermia. Dermatofitoses e esporotricose: 200mg/dia VO (por 2 a 8 semanas. De 20 a 40kg: 100mg VO. deixando-o agir por 3 a 5 minutos antes de enxaguar. POSOLOGIA A dose varia em função do quadro a ser tratado. Profilaxia de pacientes imunodeprimidos: 400mg VO. Acima de 40kg: 200mg VO. parestesia. 1 vez ao dia. durante 2 a 4 semanas. cólica e diarréia. Disfunção hepática. 1 vez ao dia.Medicamentos GenŽricos 15. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao cetoconazol. se houver envolvimento cutâneo e pêlos). até pelo menos uma semana. fotofobia. 1 vez ao dia. Acima de 40kg: 400mg VO. onicomicoses. 1 vez ao dia. Profilaxia de crianças imunodeprimidas até 20kg: 100mg VO.10. EFEITOS ADVERSOS Dispepsia. o tratamento deve ser mantido por 6 a 8 meses e 12 meses. candidíase ocular e osteoarticular em pacientes viciados em drogas injetáveis e na candidíase esofagiana em pacientes com aids. cromomicose. Demais indicações: 200mg VO. 1 vez ao dia. seguidos de 200mg/dia VO. impotência e alopécia.01 15:09 Page 99 CETOCONAZOL Ref. Reações alérgicas. respectivamente. náusea. Cefaléia. Na pitiríase versicolor.

foram descritas após uso de álcool.01 15:09 Page 100 INTERAÇÕES Antiácidos e bloqueadores dos receptores H2 diminuem absorção do cetoconazol. pimozida. isoniazida e fenitoína reduzem de forma significante a biodisponibilidade do cetoconazol. parada cardíaca e morte.10. provocando arritmias cardíacas. rash. Monitorizar mensalmente a função hepática em tratamentos por mais de 15 dias. caracterizadas por rubor. Rifampicina. triazolam. lovastatina. especialmente da família CYP3A. edema periférico.Medicamentos GenŽricos 15. Pode inibir o metabolismo de drogas metabolizadas por certas enzimas do citocromo P450. Medicamentos que neutralizam o ácido do estômago só devem ser ingeridos duas horas após a administração de cetoconazol. . quinidina. náusea. cefaléia. midazolam. PRECAUÇÕES Não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com cetoconazol. carbamazepina. anticoagulantes cumarínicos e ciclosporina. Ritonavir aumenta a biodisponibilidade do cetoconazol. rifabutina. Interage com a terfenadina. Reações tipo dissulfiram. Aumenta os efeitos tóxicos da sinvastatina.

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CLOTRIMAZOL
Ref. CANESTEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Tratamento das candidíases cutâneas, dermatofitoses e micoses superficiais.

POSOLOGIA
Aplicação do creme, 2 vezes ao dia, em quantidade suficiente para cobrir a área afetada (manhã e noite), por até 4 semanas.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Irritação e ardor local, erupção cutânea.

PRECAUÇÕES
Não empregar para uso oftálmico. Descontinuar uso se houver irritação local.

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ISOCONAZOL (NITRATO)
Ref. ICADEN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme dermatológico - 10mg/g

INDICAÇÕES
Pitiríase versicolor, tineas de qualquer localização, candidíase e eritrasma.

POSOLOGIA
Aplicar uma vez ao dia sobre a área afetada da pele, durante 4 semanas. Continuar a aplicação mesmo após cura clínica, para evitar recidivas. Em casos refratários esse período deverá ser prolongado.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade conhecida aos derivados imidazólicos.

EFEITOS ADVERSOS
Em casos raros, podem ocorrer irritações ou reações alérgicas cutâneas.

INTERAÇÕES
Não têm sido descritas.

PRECAUÇÕES
Manter a higiene do local. Em caso de tinea dos pés, secar bem os espaços interdigitais. Evitar o contato com a conjuntiva ocular.

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MICONAZOL (NITRATO)
Ref. GYNO-DAKTARIN e DAKTARIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Creme vaginal - 20mg/g (Gyno-Daktarin) Loção - 20mg/g (Daktarin)

INDICAÇÕES
Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea capitis, Tinea barbae. Monilíases vulvovaginais, intertriginosas e monilíase cutânea generalizada. Pitiríase versicolor e eritrasma.

POSOLOGIA
Candidíase vulvovaginal: um aplicador cheio na porção profunda da vagina ao deitar, durante 7 dias. Micoses cutâneas: 2 a 4 gotas da loção sobre a área lesada, 2 a 3 vezes ao dia.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade aos antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.

EFEITOS ADVERSOS
Ardor e prurido local.

INTERAÇÕES
O uso do creme vaginal possibilita danos a preservativos e diafragmas.

PRECAUÇÕES
Evitar o uso no primeiro trimestre da gravidez.

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NISTATINA
Ref. MICOSTATIN

FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Suspensão oral - 100.000UI/ml Creme vaginal - 25.000UI/g

INDICAÇÕES
Candidíase oral e vulvovaginal.

POSOLOGIA
Candidíase oral: Recém-nascidos prematuros ou de baixo peso: 1 ml VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Lactentes: 1ml a 2ml (100.000UI a 200.000UI) VO, 4 vezes ao dia, colocando a metade da dose utilizada em cada lado da boca. Crianças maiores e adultos: 1ml a 6ml (100.000 a 600.000UI) VO, 4 vezes ao dia, bochechando a solução e mantendo-a por algum tempo na cavidade oral antes de ser deglutida. Candidíase vulvovaginal (creme). O conteúdo do aplicador, 1 vez ao dia, por via vaginal, durante 7 dias.

CONTRA-INDICAÇÕES
Hipersensibilidade à nistatina. Micoses sistêmicas, infecções ungüeais e lesões cutâneas hiperceratinizadas ou crostosas.

EFEITOS ADVERSOS
Diarréia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito, gosto amargo, dor estomacal. Reações alérgicas são raras. Irritação local na aplicação vaginal.

INTERAÇÕES
Nenhuma interação tem sido descrita.

PRECAUÇÕES
Orientar sobre a utilização correta do aplicador vaginal.

Onicomicose: 6 semanas a 3 meses. Reações cutâneas tipo exantemas e urticária.10mg/g INDICAÇÕES Dermatofitoses ocasionadas por Trichophyton.Medicamentos GenŽricos 15. náusea. Creme: Aplicar na área afetada. lesões nos pés. INTERAÇÕES Pode inibir ou induzir a metabolização de ciclosporina. Tinea corporis e Tinea cruris: 2 a 4 semanas. 2 a 4 semanas. especialmente à noite. a terbinafina oral não é eficaz na pitiríase versicolor. Adultos: 250mg VO. Candidíases cutâneas. Microsporum canis e Epidermophyton floccosum. 1 vez ao dia. antes do uso. Crianças acima de 40kg: 2 comprimidos de 125mg VO. plantar): 2 a 6 semanas. . dispepsia. Duração do tratamento: lesões no corpo. Tineas de qualquer localização. poderá haver vermelhidão.125mg e 250mg Creme dermatológico .10. perda de apetite. Candidíase cutânea: 2 a 4 semanas.01 15:09 Page 105 TERBINAFINA (CLORIDRATO) Ref. EFEITOS ADVERSOS Os sintomas mais comuns são os gastrointestinais (sensação de plenitude gástrica. Tinea capitis: 4 semanas. 1 a 2 vezes ao dia. LAMISIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . 1 a 2 semanas. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia. 1 vez ao dia. Gravidez e lactação: deve-se evitar seu uso pela experiência clínica limitada. Observação: ao contrário da terbinafina tópica. prurido ou ardor no local. alteração no paladar. Pitiríase versicolor. Em infecções intertriginosas aplicar com gaze. Duração do tratamento: Tinea pedis (interdigital. Irregularidades menstruais quando do uso concomitante com contraceptivos orais. PRECAUÇÕES Comprimidos: pacientes com disfunção hepática ou renal devem ter sua dosagem diminuída. tolbutamina e anticoncepcionais orais. Após o uso do creme. dor abdominal leve e diarréia). Artralgia e mialgia. evitando contato com os olhos. Limpar e secar as áreas afetadas. O creme deve ter uso exclusivamente externo. Crianças entre 20 e 40kg: 125mg VO. POSOLOGIA Comprimido: Crianças abaixo de 20kg: 1/2 comprimido de 125mg VO. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes. Sua depuração pode ser acelerada por rifampicina ou inibida por cimetidina.

Pitiríase versicolor e eritrasma. . EFEITOS ADVERSOS Pode haver sintomas de irritação local.Medicamentos GenŽricos 15. candidíase e eritrasma: 2 a 4 semanas. Infecções cutâneas causadas por fungos (dermatófitos e leveduras) suscetíveis.10mg/g INDICAÇÕES Tinea corporis. PRECAUÇÕES Evitar contato com os olhos. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. Tinea pedis e Tinea versicolor. Loção: aplicar 1 a 2 vezes ao dia. geralmente leves e transitórios.01 15:09 Page 106 TIOCONAZOL Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos imidazólicos. suavemente. aplicar em camadas finas espalhando bem. Outros dermatófitos.10.10mg/g Loção . usando os dedos ou um cotonete. Tinea pedis: até 6 semanas. Em áreas intertriginosas. suavemente. POSOLOGIA Creme dermatológico: aplicar 1 a 2 vezes ao dia. Candidíase cutânea. Duração da terapia: Pitiríase versicolor: 10 dias. para evitar maceração da pele. nas áreas cutâneas afetadas e adjacentes. INTERAÇÕES Não há relatos de interação com tioconazol tópico. TRALEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico .

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 107 Anti-helmínticos 107 .

Inibe o citocromo P450. Administrar no período de 7 dias. Enterobíase (oxiuríase).01 15:09 Page 108 ALBENDAZOL Ref. Tricocefalíase. Ascaridíase. Melhores resultados com repetição do tratamento após 3 semanas. Neurocisticercose. PRECAUÇÕES Administrado às refeições aumenta a biodisponibilidade. por 5 dias.10. Estrongiloidíase. Massa corporal maior que 60kg: 400mg VO. Prurido. em dose única. INTERAÇÕES Dexametasona e prazinquantel podem aumentar os níveis plasmáticos do albendazol. Larva migrans cutânea.400mg Suspensão oral . iniciar corticosteróides durante a primeira semana de terapia para minimizar possibilidade de hipertensão intracraniana. vômito. Ascaridíase e demais indicações: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg VO.Medicamentos GenŽricos 15. Giardíase. divididos em 2 doses. Hipersensibilidade ao albendazol ou a outro benzimidazólico. ZENTEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido mastigável . POSOLOGIA Giardíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. dor epigástrica. . constipação. durante 3 dias. 2 vezes ao dia. Reações alérgicas. boca seca. durante 8 a 30 dias. diarréia. náusea.40mg/ml INDICAÇÕES Ancilostomíase. Teníase e estrongiloidíase: Adultos e crianças maiores de 2 anos: 400mg/dia VO. em mulheres em idade fértil. Teníase. após o início da menstruação. Aumento dos níveis de transaminases e icterícia. No tratamento de neurocisticercose. Neurocisticercose: Massa corporal menor que 60kg: 15mg/kg/dia (máximo de 800mg) VO. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. durante 8 a 30 dias. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez e amamentação. tontura.

Cefaléia e tontura. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas. 2 vezes ao dia. Febre. durante 3 dias consecutivos. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal transitória. Adulto: 100mg VO. prurido e urticária.01 15:09 Page 109 MEBENDAZOL Ref. PRECAUÇÕES Crianças menores de 2 anos de idade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao mebendazol ou a outro benzimidazólico.100mg Suspensão oral . Lactação. Ancilostomíase. Alopécia. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. Adulto: 200mg VO. Criança: 5ml (100mg) VO. 2 vezes ao dia. durante 3 dias consecutivos. Hidatidose. 2 vezes ao dia. Enterobíase. Administrar juntamente com as refeições.10. durante 3 dias consecutivos. PANTELMIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina e hipoglicemiantes orais. Criança: 10ml (200mg) VO. . 2 vezes ao dia. Infecções por cestódeos. POSOLOGIA Infecções por nematódeos. durante 3 dias consecutivos. Neutropenia. náusea e vômito. Trichuríase.Medicamentos GenŽricos 15. Gravidez. diarréia.20mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase.

Gravidez. Ancilostomíase. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com disfunção hepática ou renal. náusea e vômito. teofilina e outras xantinas. Neutropenia. Larva migrans cutânea. Hidatidose. Cimetidina aumenta as concentrações plasmáticas.20mg/ml + 33. Carbamazepina e fenitoína reduzem as concentrações plasmáticas. Oxiuríase. Sonolência e cefaléia.10. Trichuríase. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos benzimidazólicos. Artralgia.2mg/ml INDICAÇÕES Ascaridíase. 2 vezes ao dia. Prurido e erupção cutânea.Medicamentos GenŽricos 15. hipoglicemiantes orais.5ml VO. EFEITOS ADVERSOS Dor abdominal. Lactação. . POSOLOGIA Criança . diarréia. durante 3 dias consecutivos. HELMIBEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Suspensão oral .01 15:09 Page 110 MEBENDAZOL + TIABENDAZOL Ref. INTERAÇÕES Potencializa a ação da insulina. Adinamia.

01 15:09 Page 111 Anti-hipertensivos 111 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Angina do peito. ciclosporina e betabloqueadores. Aumenta os efeitos do benazepril. aumento da freqüência urinária. fadiga. náusea.5mg e 10mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. rash cutâneo (raramente prurido e eritema multiforme). PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. cardiomiopatia hipertrófica (especialmente obstrutiva). CONTRA-INDICAÇÕES Choque cardiogênico. edema. insuficiência cardíaca congestiva. disfunção sexual. modificações de peso. Em idosos a probabilidade de hipotensão severa é mais acentuada. podendo aumentar para 10mg em função da resposta do paciente. mialgias. Taquicardia e hipotensão. edema cerebral ou hipertensão intracraniana. disfunção ventricular esquerda severa. rubor facial. Associação com digoxina e betabloqueadores. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. INTERAÇÕES Drogas cujo substrato enzimático é o CYP3A3/4. POSOLOGIA Iniciar com 5mg VO.10. palpitações. angina do peito instável. Gravidez. NORVASC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Menos freqüentemente podem ser observados dor abdominal. Associação com fentanil pode determinar hipotensão severa e aumentar as necessidades de reposição hídrica. 1 vez ao dia. Hipersensibilidade aos bloqueadores de canais de cálcio. estenose aórtica severa.01 15:09 Page 112 ANLODIPINO (BESILATO) Ref. tonturas. doença do nó sinusal. artralgias. .Medicamentos GenŽricos 15.

colestiramina. barbitúricos.25mg.01 15:09 Page 113 ATENOLOL Ref. Profilaxia da enxaqueca. Pode alterar de maneira imprevisível os efeitos do álcool. Prolapso da válvula mitral. diabetes mellitus. disfunção renal. arritmias induzidas por excesso de catecolaminas e arritmias ventriculares que não respondem aos fármacos de primeira escolha. Fadiga. Angina do peito e infarto agudo do miocárdio: 50mg a 100mg VO. Exacerbação de psoríase. doença arterial periférica. nifedipina. POSOLOGIA Hipertensão arterial e arritmias cardíacas: 25mg a 100mg VO. rifampicina. para evitar hipertensão de rebote. felodipina. Gravidez. salicilatos e sulfimpirazona podem diminuir seus níveis plasmáticos. Anestésicos. disopiramida. Distúrbios gastrointestinais. Infarto agudo do miocárdio.10. Pode potencializar o risco de hipoglicemia e mascarar os sinais e sintomas. 1 vez ao dia. relaxantes musculares não despolarizantes e teofilina. Arritmias cardíacas como fibrilação e flutter artrial. Pode diminuir o efeito das sulfoniluréias. lidocaína. quando associado com hipoglicemiantes orais ou insulina. bloqueio AV de segundo e terceiro graus. nicardipina. Doença do nó sinusal.Medicamentos GenŽricos 15. Pode exacerbar o efeito/toxicidade da flecainida. Choque cardiogênico. CONTRA-INDICAÇÕES Asma brônquica ou antecedentes de broncoespasmo. Angina do peito. Prolapso de válvula mitral sintomático e profilaxia da enxaqueca: 25mg a 50mg VO. antiinflamatórios não esteroidais e contraceptivos orais podem diminuir seu efeito hipotensor. ergotamina e prazosin. Aminas simpaticomiméticas. 50mg e 100mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. 1 ou 2 vezes ao dia. PRECAUÇÕES A suspensão do tratamento deve ser feita com redução gradual das doses. hidralazina. . Fenotiazínicos aumentam a concentração de ambos. ampicilina. antiinflamatórios não esteroidais. Insuficiência cardíaca descompensada. Lactação. propafenona. Vasoconstrição periférica (incluindo acentuação de fenômeno de Raynaud). verapamil. Bradicardia grave. Edema pulmonar. em 1 a 2 semanas. 1 vez ao dia. Doença arterial periférica severa. colestipol. Usar com cautela em pacientes (especialmente idosos) com doença pulmonar crônica. EFEITOS ADVERSOS Aparecimento ou agravamento dos distúrbios de condução AV e bradicardia acentuada. Disfunção sexual. Distúrbio do sono. quinidina e cimetidina podem aumentar seus efeitos terapêuticos/tóxicos. diltiazem. miastenia gravis. Broncoespasmo. ATENOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . clonidina (crise hipertensiva da retirada abrupta). INTERAÇÕES Sais de alumínio e de cálcio.

10.25mg VO. nitratos ou vasodilatadores. Diuréticos poupadores de potássio. Dor abdominal. Infarto agudo do miocárdio. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. angioedema. Gravidez. aspirina e antiácidos podem diminuir ou abolir a eficácia antihipertensiva do captopril. sendo a primeira dose ao deitar. cefaléia. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. .12. CAPOTEN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . anorexia. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. constipação.25mg a 12. Rash cutâneo. Parestesias. Deve ser usado com cautela em pacientes com função renal comprometida.5mg VO. náusea. POSOLOGIA Adulto: dose inicial é de 25mg VO. dieta sem sal ou desidratação. tonturas e fadiga. Nefropatia diabética. prurido. Antiinflamatórios não esteroidais. As doses podem ser elevadas em função da resposta terapêutica.Medicamentos GenŽricos 15. aumento da uréia e creatinina. existindo relatos de aparecimento da síndrome de Stevens-Johnson. 1 a 2 vezes ao dia (risco de resposta hipotensora exagerada). 2 vezes ao dia. Em pacientes sob terapia diurética e na fase aguda do infarto agudo do miocárdio. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. Pode potencializar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. 25mg e 50mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. diarréia. Insuficiência cardíaca congestiva. Insônia.5mg. proteinúria. hiperpotassemia.01 15:09 Page 114 CAPTOPRIL Ref. principalmente em uso de diuréticos. nitratos e derivados da nitroglicerina e probenecida. 2 a 3 vezes ao dia. agranulocitose. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem induzir o aparecimento de hiperpotassemia. CONTRA-INDICAÇÕES Alergia ao captopril ou outro inibidor da ECA. a dose inicial recomendada é de 6. estenose valvular aórtica e hipercalemia. alopécia. Idosos: 6. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade. alterações do paladar. EFEITOS ADVERSOS Tosse seca persistente. neutropenia. reações cutâneas de fotossensibilidade.

A dose pode ser aumentada em função da resposta terapêutica (não exceder 15mg de captopril e 50mg de hidroclorotiazida). . aumento da uréia e creatinina.Medicamentos GenŽricos 15. angioedema. Alopécia. Rash cutâneo. neutropenia. Diazóxido aumenta os efeitos hiperglicêmico. devendo-se monitorizar os níveis de potássio. Tiazidas podem ocasionar hiperglicemia. podendo ser necessário ajustar dose de hipoglicemiantes. LOPRIL D FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . doenças hepáticas. Pode ocorrer hiponatremia por diluição em pacientes edemaciados. cefaléia. anestésicos. corticosteróides ou corticotrofina podem intensificar a hipocalemia. proteinúria. 1 vez ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Usar suplementos de potássio. diarréia.01 15:09 Page 115 CAPTOPRIL + HIDROCLOROTIAZIDA Ref. hiperuricêmico e anti-hipertensivo. agranulocitose. constipação. tonturas. Relaxantes musculares não despolarizantes. reações cutâneas de fotossensibilidade. reações cutâneas de fotossensibilidade. prurido.10. Dor abdominal. fadiga. quando necessário. hiperuricemia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com alterações da função renal.50mg + 25mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. pré-anestésicos. diabetes mellitus. Efeito hipotensor de inibidores da MAO e vasodilatadores aumenta quando associado aos tiazídicos. hidroclorotiazida ou outras drogas derivadas da sulfonamida. náusea. preferencialmente 1 hora antes das refeições. Mais raramente ocorrem hipotensão arterial. Parestesias. Relacionados à hidroclorotiazida: Hipopotassemia. anorexia. Insônia. hiperglicemia. vale salientar que: anfotericina B. discrasias sanguíneas e azotemia pré-renal. EFEITOS ADVERSOS Relacionados ao captopril: Tosse seca persistente. hiperpotassemia. digoxina e lítio podem ter os efeitos potencializados. gota aguda e lupus eritematoso sistêmico. POSOLOGIA Dose inicial: 1/2 (meio) a 1 comprimido VO. alterações do paladar. outro inibidor da ECA. INTERAÇÕES Além das interações descritas anteriormente para o captopril. Hipersensibilidade ao captopril.

como dose única ou em 2 vezes ao dia. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática. Hipersensibilidade ao enalapril. ginecomastia. náusea. fadiga. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva do enalapril. alterações do paladar. anemia. Disfunção sexual. fraqueza muscular. Alopécia. INTERAÇÕES Diuréticos poupadores de potássio. estenose valvular aórtica e hipercalemia. recomendando-se horários de administração separados por pelo menos 2 horas. Reações de hipersensibilidade (rash cutâneo. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. zumbido. Insuficiência cardíaca congestiva. angioedema. Antiinflamatórios não esteroidais. 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. Dor abdominal.5mg. tonturas. Alopurinol pode aumentar a freqüência de reações de hipersensibilidade.10. tosse seca. diarréia. constipação. Diuréticos. POSOLOGIA Dose inicial: 5mg a 20mg VO. Icterícia e hepatite. Antiácidos podem diminuir a absorção. nitratos. Agranulocitose. . dieta sem sal ou desidratação. RENITEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . aspirina. EFEITOS ADVERSOS Dor torácica. hipotensão ortostática. derivados da nitroglicerina e probenecida potencializam a hipotensão. 1 a 2 vezes ao dia. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio podem elevar os níveis de potássio sérico. urticária. vertigem. nitratos ou vasodilatadores. Dose habitual: 10mg a 40mg/dia VO.Medicamentos GenŽricos 15. Cefaléia. dispnéia. enalaprilato ou outros inibidores da ECA.01 15:09 Page 116 ENALAPRIL (MALEATO) Ref. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. neutropenia. ataxia. eritema multiforme. Probenecida pode aumentar os níveis séricos dos inibidores da ECA. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. confusão mental. Pode aumentar os efeitos tóxicos do lítio e da digoxina. principalmente quando estiverem em uso de diurético. Síncope. síndrome de Stevens-Johnson).

pode elevar os níveis de potássio sérico. Em função da resposta terapêutica. aumentar para 2. Febre. podendo ser elevada para 10mg/dia VO. antiácidos e rifampicina podem diminuir ou abolir a eficácia anti-hipertensiva. até uma dose máxima diária de 40mg/dia. em intervalos de 1 a 2 semanas. até uma dose máxima de 40mg/dia. Diarréia. Cefaléia. Infarto agudo do miocárdio: dose inicial de 5mg/dia VO. dor abdominal. dieta sem sal ou desidratação. anorexia. aspirina. Tosse seca.5mg a 5mg/dia VO.5mg. derivados da nitroglicerina e probenecida.10. suplementos de potássio ou substitutivos de sal contendo potássio. angioedema.5mg a 5mg/dia VO. palpitações. Em função da resposta terapêutica.01 15:09 Page 117 LISINOPRIL Ref. Associado a diuréticos poupadores de potássio. 1 vez ao dia. em função da resposta terapêutica. Hipersensibilidade ao lisinopril ou outros inibidores da ECA. náusea. nitratos. EFEITOS ADVERSOS Hipotensão ortostática. Rash cutâneo. prurido. artralgia. aumentar para 5mg ou 10 mg/dia. POSOLOGIA Hipertensão arterial: dose inicial de 10mg VO. Vasculite. urticária. flatulência. Pode elevar os níveis séricos de lítio. INTERAÇÕES Seu efeito anti-hipertensivo pode ser potencializado pela associação com diuréticos. Antiinflamatórios não esteroidais. estenose valvular aórtica e hipercalemia. vômito. tonturas. 10mg e 20mg INDICAÇÕES Hipertensão arterial. poderão apresentar hipotensão arterial de grau variável e hipotensão ortostática.Medicamentos GenŽricos 15. ZESTRIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . sonolência. depressão da medula óssea. Hepatite. nitratos ou vasodilatadores. Deve ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função renal. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. PRECAUÇÕES Pacientes hipertensos ou com insuficiência cardíaca. Infarto agudo do miocárdio. Idosos e pacientes com insuficiência cardíaca: dose inicial de 2. Neutropenia. adinamia. síncope. Insuficiência cardíaca congestiva. em intervalos de 1 a 2 semanas. principalmente quando estiverem em uso de diuréticos. depressão. Fraqueza muscular. após 48h de início do tratamento. .

10.01 15:09 Page 118 Antiinflamatórios e Anti-reumáticos 118 .Medicamentos GenŽricos 15.

INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial.01 15:09 Page 119 CETOPROFENO Ref. POSOLOGIA Adulto: 50 a 100mg via IM. Insuficiência hepática. . discrasias sanguíneas. etc). constipação ou diarréia. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. dor do pré e pós-operatório. Dor e desconforto epigástrico. Alveolite. antecedentes de gastrite ou úlcera gastro-duodenal. Pacientes em uso de anticoagulantes. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção. dispepsia. Dose máxima de 200mg/dia. vertigem. heparina. broncoespasmo. ciática. tontura. Insuficiência hepática ou renal.50mg/ml Pó liofilizado para solução injetável . PROFENID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .10. cervicalgia. prurido. Lesões traumáticas musculoesqueléticas. Discrasias sanguíneas. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. vômito. pentoxifilina. Úlcera gástrica ou duodenal. alterações da função renal e hepática. hematúria. Menores de 14 anos. sonolência. Tratamento de processos inflamatórios agudos. lombalgia. sangramento gastrointestinal ocasional. Antipirético.Medicamentos GenŽricos 15. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. zumbido. eosinofilia pulmonar. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com anemia. lítio e metotrexato. aumenta o risco de insuficiência renal. Hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. Cefaléia. angioedema). ulceração. de 4/4h. Fotossensibilidade.100mg INDICAÇÕES Antiinflamatório. Insuficiência renal. Diminui a eficácia dos dispositivos intra-uterinos. função cardíaca comprometida. pancreatite. rash. Anticoagulantes orais. Edema. Aumenta o efeito/toxicidade das sulfoniluréias. Analgésico. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes desidratados. fenitoína. náusea. Lactação.

EFEITOS ADVERSOS Prurido. álcool isopropílico e outros antiinflamatórios não esteroidais. erupções cutâneas. dermatite esfoliativa. POSOLOGIA Aplicar no local afetado 3 a 4 vezes ao dia. Pode ocasionar efeitos sistêmicos de hipersensibilidade. edema.10. propilenoglicol. CATAFLAM EMULGEL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Gel creme . Não utilizar em feridas abertas ou escoriações.01 15:09 Page 120 DICLOFENACO DIETILAMÔNIO Ref. urticária. Em casos raros. eczema. .10mg/g INDICAÇÕES Tratamento local a curto prazo de lesão musculoesquelética aguda. INTERAÇÕES Não têm sido descritas. eritema. Evitar o contato com olhos e mucosas. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao diclofenaco. púrpura alérgica.Medicamentos GenŽricos 15. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com antecedentes de dermatite atópica. reação de fotossensibilidade.

Cefaléia. digoxina. distúrbios hematopoiéticos. epidermólise tóxica aguda). CATAFLAM FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . 2 a 3 vezes ao dia.10. recomenda-se a utilização com as refeições. Dor e inflamação de pós-operatório. Lactação. síndrome nefrótica. No caso de administração por VO. vômito. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. anorexia. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. não sendo recomendada a administração concomitante. vertigem. diarréia. etc. Aspirina diminui sua biodisponibilidade. cervicalgia. Insuficiência hepática ou renal.). como artrite reumatóide. sangramento gastrointestinal ocasional. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. aspirina e warfarina. urticária. cardíacas ou renais graves. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. zumbido. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. Crianças acima de 4 anos: 0. heparina. eczema.15mg/ml (diclofenaco resinato) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. angioedema. proteinúria. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. Dismenorréia primária e anexite. dispepsia. ticlopidina. Discrasias sanguíneas. diuréticos poupadores de potássio. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. Alveolite. púrpura alérgica. hematúria. rash. afecções hepáticas. Dor e desconforto epigástrico. eosinofilia pulmonar. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). Estomatite. broncoespasmo. síndrome de Stevens-Johnson. constipação. Reduz os efeitos de diuréticos e inibidores da ECA e betabloqueadores. pentoxifilina. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite.5mg a 2mg/kg/dia VO. flatulência. com ou sem icterícia. Insuficiência renal. osteoartrite. úlcera gástrica ou intestinal. divididos em 2 a 3 vezes ao dia. . tontura. depressão.25mg/ml Suspensão oral . Pancreatite. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. casos raros de hepatite. Insuficiência hepática. Úlcera gástrica ou duodenal. lombalgia.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 121 DICLOFENACO POTÁSSICO Ref. nefrite intersticial. Tratamento de lesão musculoesquelética. dermatite esfoliativa. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. Fotossensibilidade. Anticoagulantes orais. aumenta o risco de insuficiência renal. ciclosporina. erupção bolhosa. doença de Crohn. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. sulfoniluréias.50mg Solução injetável . ansiedade. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg IM (profundo) ou VO. insulina. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. sinusites e otites. náusea. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. transtornos do sono. distúrbios do paladar e da visão. prurido. glossite. lítio. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Edema. ciática.

cardíacas ou renais graves. Fotossensibilidade. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. urticária.100mg (Retard) INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. distúrbios do paladar e da visão. proteinúria. aspirina e warfarina. Estomatite. sangramento gastrointestinal ocasional. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. nefrite intersticial. prurido. Pancreatite. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Alveolite. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. pentoxifilina. náusea. Dismenorréia primária e anexite. 2 a 3 vezes ao dia. ou 100mg (Retard) VO. profunda. Hipersensibilidade ao diclofenaco ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. broncoespasmo. como artrite reumatóide. osteoartrite. ciática. dermatite esfoliativa. 1 a 2 vezes ao dia. EFEITOS ADVERSOS Dor no local da injeção (uso parenteral). Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Dor e inflamação de pós-operatório.Medicamentos GenŽricos 15. aumenta o risco de insuficiência renal. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. Anticoagulantes orais. bloqueadores dos canais de cálcio e probenecida aumentam o risco hemorrágico. Insuficiência hepática. vômito. anorexia.01 15:09 Page 122 DICLOFENACO SÓDICO Ref. tontura. síndrome de Stevens-Johnson. ticlopidina. ansiedade. epidermólise tóxica aguda). hematúria. lítio. diuréticos poupadores de potássio. paracetamol. eosinofilia pulmonar. VOLTAREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . heparina. . Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. Reduz os efeitos de diuréticos e de inibidores da ECA e betabloqueadores.25mg/ml Comprimido revestido . Discrasias sanguíneas. ciclosporina.). transtornos do sono. Cefaléia. erupção bolhosa. sinusites e otites. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. pois a segurança e a eficácia nesse grupo de pacientes ainda não foram bem estabelecidas. zumbido. Insuficiência renal. insulina. em doses divididas (não usar por mais de 2 dias). úlcera gástrica ou intestinal. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. com ou sem icterícia. Máximo de 150mg/dia IM. digoxina. Dor e desconforto epigástrico.10. Edema. Tratamento de lesão musculoesquelética. flatulência.50mg Comprimido revestido . casos raros de hepatite. síndrome nefrótica. doença de Crohn. sulfoniluréias. constipação. etc. cervicalgia. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 14 anos de idade: 50mg VO. angioedema. afecções hepáticas. Insuficiência hepática ou renal. Lactação. O uso em pacientes pediátricos abaixo de 14 anos deve ser evitado. diarréia. glossite. Úlcera gástrica ou duodenal. distúrbios hematopoiéticos. dispepsia. depressão. púrpura alérgica. eczema. Injetável: 75mg via IM. rash. lombalgia. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva. vertigem.

Hipersensibilidade à nimesulida ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. eczema.01 15:09 Page 123 NIMESULIDA Ref. broncoespasmo. sinusites e otites. pentoxifilina. Fotossensibilidade. glossite. doença de Crohn. cardíacas ou renais graves. osteoartrite. angioedema.). náusea. 2 vezes ao dia. rash. Insuficiência hepática ou renal. anorexia. lombalgia. Insuficiência hepática. com ou sem icterícia. sangramento gastrointestinal ocasional. vômito. afecções hepáticas. POSOLOGIA Adultos: 50mg a 200mg VO. urticária. como artrite reumatóide. . 2 vezes ao dia. dispepsia. vertigem. Cefaléia. Estomatite. Crianças: 2. NISULID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido .10. Discrasias sanguíneas. Edema. Tratamento de lesão musculoesquelética. Insuficiência renal. Dismenorréia primária e anexite. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. tontura. lítio. flatulência. Colite não-específica e exacerbação de colite ulcerativa. Anticoagulantes orais. erupção bolhosa. síndrome nefrótica. Pancreatite. diarréia. dermatite esfoliativa. síndrome de Stevens-Johnson. púrpura alérgica. eosinofilia pulmonar. ansiedade. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. nefrite intersticial. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial. casos raros de hepatite. insulina. diuréticos poupadores de potássio.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Dor e desconforto epigástrico. podendo precipitar insuficiência cardíaca congestiva.50mg/ml INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. proteinúria. constipação. Dor e inflamação de pós-operatório. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. heparina. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. etc. com as refeições. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. aumenta o risco de insuficiência renal. aspirina e warfarina. cervicalgia. digoxina.5mg a 5mg/kg VO. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. Alveolite.100mg Suspensão oral . zumbido. distúrbios hematopoiéticos. hematúria. ciclosporina. ciática. transtornos do sono. depressão. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. úlcera gástrica ou intestinal. distúrbios do paladar e da visão. com as refeições. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. prurido. epidermólise tóxica aguda). sulfoniluréias. Lactação. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite.

Cefaléia. Dor pós-traumática e pós-operatória: iniciar com 20mg VO. Distúrbios musculoesqueléticos agudos e gota aguda: iniciar com 40mg/dia VO. depressão.). como artrite reumatóide. Crianças menores de 12 anos. Afecções hepáticas severas. ciática. insônia. cardíacas ou renais graves. sinusites e otites. heparina. em dose única. Dor e inflamação de pós-operatório. perfuração e úlcera.Medicamentos GenŽricos 15. doença de Crohn. FELDENE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . reduzir para 20mg/dia. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. . angioedema. aspirina e warfarina.01 15:09 Page 124 PIROXICAM Ref. vasculite e doença do soro. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica.20mg Comprimido solúvel . anorexia. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. 1 a 2 vezes ao dia. lombalgia. digoxina. se necessário. Dismenorréia primária e anexite. visão turva e irritações oculares. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. alucinações. dor abdominal. etc. constipação. nos 2 primeiros dias do período menstrual e. insulina. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. Pode elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. diarréia. Edema nos olhos. lítio. Tratamento de lesão musculoesquelética. desconforto epigástrico. nos primeiros 2 dias (dose única ou fracionada). em dose única.10. EFEITOS ADVERSOS Estomatite. urticária. náusea. ticlopidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. alterações de humor. Insuficiência hepática ou renal. aumenta o risco de insuficiência renal. POSOLOGIA Adultos e pacientes acima de 12 anos: 20mg VO. Lactação. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. A duração do tratamento varia de 7 a 14 dias. cérvico-braquial. em dose única. sonolência. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia. incluindo icterícia e casos fatais de hepatite. indigestão. tonturas. 20mg/dia VO. sulfoniluréias.20mg Cápsula gelatinosa dura . Hemorragias gastrointestinais e úlcera péptica em fase ativa. diuréticos poupadores de potássio. osteoartrite. Dismenorréia primária: iniciar com 40mg/dia VO. sangramento gastrointestinal. A partir do 3º dia.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. Anticoagulantes orais. Broncoespasmo. nervosismo. distúrbios hematopoiéticos. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. ciclosporina. pentoxifilina. Anemia. pesadelo. com as refeições. afecções hepáticas. cervicalgia. flatulência. Hipersensibilidade ao piroxicam ou a outros antiinflamatórios não esteroidais. rash cutâneo. confusão mental. parestesia e vertigem. Gota aguda. nos dias subseqüentes.

aumenta o risco de insuficiência renal. diuréticos poupadores de potássio. Broncoespasmo. TILATIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . confusão mental. vasculite e doença do soro. náusea. insulina. alterações de humor. heparina.20mg INDICAÇÕES Tratamento sintomático a médio e longo prazo de doenças reumáticas crônicas. INTERAÇÕES Aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal quando associado a outros antiinflamatórios não esteroidais e altas doses de salicilatos. flatulência. distúrbios hematopoiéticos. espondilite anquilosante e doenças correlatas do tecido conectivo. angioedema. alucinações. depressão. tonturas. Dismenorréia primária e anexite. anorexia. cardíacas ou renais graves. pesadelo. sonolência. . sinusites e otites. rash cutâneo. Pode inibir temporariamente a agregação plaquetária. sangramento gastrointestinal. Dor e inflamação de pós-operatório. Gravidez e lactação. parestesia e vertigem. indigestão.10. etc. ticlopidina. incluindo icterícia e hepatite. POSOLOGIA Adulto: 20mg a 40mg (IM. Associado a diuréticos ou utilizado em pacientes com depleção do volume extracelular.). Estomatite. sulfoniluréias. diarréia. urticária. CONTRA-INDICAÇÕES Úlcera péptica ativa. EFEITOS ADVERSOS Desconforto abdominal. Tratamento de lesão musculoesquelético. Hemorragia gastrointestinal. afecções hepáticas. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com distúrbios gastrointestinais ou com antecedentes de úlcera gástrica. Gota aguda. Cefaléia. nervosismo. doença de Crohn. IV ou VO). Podem elevar o efeito/toxicidade do metotrexato. digoxina. Hipersensibilidade à droga e a outros antiinflamatórios não esteroidais. cervicalgia. Anemia. pentoxifilina. lítio. como artrite reumatóide. aspirina e warfarina. insônia. ciática. 1 vez ao dia. cimetidina e probenecida aumentam o risco hemorrágico. trombocitopenia e púrpura não trombocitopênica. lombalgia. Síndromes dolorosas diversas (nevralgia cérvico-braquial.01 15:09 Page 125 TENOXICAM Ref.Medicamentos GenŽricos 15. Crianças menores de 14 anos. Adjuvante no tratamento da dor e inflamação na faringo-amigdalite. Distúrbios hepáticos.20mg Comprimido revestido . Anticoagulantes orais. Reduz os efeitos de diuréticos e de anti-hipertensivos. perfuração e úlcera. ciclosporina. osteoartrite. constipação.

01 15:09 Page 126 Antilipêmicos e Redutores de Colesterol 126 .10.Medicamentos GenŽricos 15.

trombocitopenia. vômito. parestesias. leucopenia. dispepsia. CONTRA-INDICAÇÕES Disfunção hepática e renal. rabdomiólise. eosinofilia. tontura. náusea. hipoplasia da medula óssea.10. PRECAUÇÕES Evitar o uso em crianças. 30 minutos antes das refeições (café da manhã e jantar). Impotência sexual. Hipersensibilidade à genfibrozila. litíase biliar. Alterações da função renal. Icterícia colestática. urticária. pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes.01 15:09 Page 127 GENFIBROZILA Ref. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina.600mg INDICAÇÕES Hipertrigliceridemia associada ou não à hipercolesterolemia. sonolência. Cefaléia. diarréia. reações de fotossensibilidade. . INTERAÇÕES Possibilidade de rabdomiólise quando usado com inibidores da HMG-CoA redutase. Anemia. dor abdominal. Visão turva. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. adinamia. rash e prurido cutâneo. Potencializa o efeito de anticoagulantes (warfarina).Medicamentos GenŽricos 15. gestantes e mães amamentando. LOPID FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . elevação de transaminases e diminuição de fosfatase alcalina. depressão. 2 vezes ao dia. neurite periférica. POSOLOGIA Adulto: 600mg VO. Mialgias. Litíase biliar. Dermatite esfoliativa.

anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. eritromicina. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Cefaléia. 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. 1 vez ao dia. EFEITOS ADVERSOS Flatulência. alterações do paladar. Hipersensibilidade à lovastatina. hepatite. Alopécia. Mialgias. . Doença hepática ativa. genfibrozila ou imunossupressores podem aumentar o risco de miopatias e insuficiência renal. dor abdominal. Eritema multiforme. pirose. cãibras. parestesias. após a refeição noturna. diarréia. POSOLOGIA Adultos: iniciar com 10mg ou 20mg VO. visão turva. Usar com cuidado em pacientes que ingerem grande quantidade de álcool ou com história de hepatopatia. prurido. constipação.10mg. miopatia e rabdomiólise. Evitar o uso em crianças e mães amamentando.Medicamentos GenŽricos 15. dispepsia. vômito.like”. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. quando administrado com ácido nicotínico. Pancreatite. náusea. Síndrome “Lupus. INTERAÇÕES Pode aumentar o tempo de sangramento ou de protrombina. ansiedade.10. MEVACOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Ciclosporina. necrólise epidérmica tóxica.01 15:09 Page 128 LOVASTATINA Ref. neuropatia periférica. rash. renal e alterações de enzimas musculares. tonturas. urticária e angioedema. icterícia colestática.

devem ser efetuados após 4 semanas. prurido. ciclosporina. constipação e dispepsia. POSOLOGIA Adulto: iniciar com 10mg VO. pode ser necessário reduzir a dose de anticoagulantes. . vômito.5mg. niacina e genfibrozila pode resultar em rabdomiólise. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da apresentação. Uso simultâneo com eritromicina.Medicamentos GenŽricos 15. Ajustes de dose. Cefaléia. ZOCOR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . INTERAÇÕES Potencializa o efeito dos anticoagulantes cumarínicos ou indandiônicos. dor abdominal. Lactação. Erupção cutânea. Doença hepática ativa. alopécia. Distúrbio do paladar e visão turva. Astenia. Evitar o uso em crianças. Monitorização cuidadosa do tempo de protrombina. 20mg e 40mg INDICAÇÕES Hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia. Gravidez. flatulência. PRECAUÇÕES Monitorizar a função hepática. renal e alterações de enzimas musculares. Itraconazol aumenta os níveis séricos de sinvastatina. quando necessário. Pancreatite e hepatite. parestesias e neuropatia periférica. Pode intensificar o efeito hipoglicemiante das sulfoniluréias (antidiabéticos orais) e da insulina. tonturas. náusea. Anemia.10mg Comprimido . após a refeição noturna.01 15:09 Page 129 SINVASTATINA Ref. Anticoncepcionais orais podem alterar sua eficácia.10. cãibras. 10mg. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. diarréia.

01 15:09 Page 130 Antineoplásicos 130 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

vancomicina. deve ser lavada imediatamente com água e sabão. POSOLOGIA Via intravenosa. Evitar contato direto com a pele. EFEITOS ADVERSOS Nefrotoxicidade. sarcomas. colo do útero. Deverá ser feita uma hidratação antes. neuroblastoma e melanoma maligno. PRECAUÇÕES Uso de drogas com potencial ototóxico ou nefrotóxico deve ser evitado ou adequadamente monitorizado. antes e depois da terapia com cisplatina. anorexia. ototoxicidade. mielodepressão. distúrbios hidroeletrolíticos. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. Alcalóides da vinca podem aumentar a neurotoxicidade. Gravidez. CONTRA-INDICAÇÕES Reações alérgicas à cisplatina ou outros componentes da fórmula. pulmão. Amamentação. Disfunção renal prévia e depressão medular. anafilaxia. Se caírem gotas de cisplatina na pele. principalmente quem prepara e administra a droga. INTERAÇÕES Vacinas por vírus vivos. esofagiano. cefalotina e furosemida potencializam a nefrotoxicidade da cisplatina. tireóide. no mínimo. toxicidade ocular. Controle hematológico antes de cada administração. ovário. Aminoglicosídeos. 60 a 120mg/m2 a cada 3 a 4 semanas. PLATIRAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável .Medicamentos GenŽricos 15. testículo. ou 40mg/m2 semanal. insuficiência renal.1mg/ml INDICAÇÕES Na tratamento do câncer: tumores da cabeça e pescoço. linfomas. neurotoxicidade. Métodos contraceptivos devem ser realizados durante o tratamento com cisplatina e. anemia. hiperuricemia. hepatotoxicidade. próstata. . Monitorar a função renal e hepática. bexiga. tumores germinativos. vômito. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia.10.01 15:09 Page 131 CISPLATINA Ref. 3 meses após o tratamento. náusea. Suspender imediatamente a administração em caso de extravasamento. mucosite. mama. bem como possíveis alterações neurológicas e auditivas. Pode haver interações com radiação ionizante.

colo uterino. pâncreas. INTERAÇÕES Pode diminuir o efeito da estavudina. ADRIBLASTINA FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilisado para solução injetável . Ciclosporina aumenta o risco de neurotoxicidade. . mama. Evitar extravasamento. hepático. próstata. em aplicação única. cabeça e pescoço. osteossarcoma. gástrico. mieloma. PRECAUÇÕES Não é recomendado em neonatos. dor epigástrica. Gravidez.Medicamentos GenŽricos 15. Cardiotoxicidade. cardiomiopatia e mielossupressão. a cada 3 ou 4 semanas. Hiperpigmentação cutânea. Ciclofosfamida ou radioterapia podem aumentar a cardiotoxicidade. testículo. Possível sinergismo para certas neoplasias e possível aumento da nefrotoxicidade quando associado à cisplatina. neuroblastoma. 50mg a 75mg/m2 IV. diarréia.10. tireóide. Radioterapia. mucosite. POSOLOGIA Via intravenosa. Doxorrubicina aumenta o risco de cardiotoxicidade em pacientes anteriormente tratados com daunorrubicina.10mg e 50mg INDICAÇÕES Carcinoma da bexiga. Alopécia. EFEITOS ADVERSOS Mielossupressão. Avaliar a função cardíaca antes de iniciar o tratamento. ovário. Antineoplásicos potencializam sua toxicidade. leucemias. Náusea. Hiperuricemia.01 15:09 Page 132 DOXORRUBICINA (CLORIDRATO) Ref. vômito. Insuficiência cardíaca congestiva. linfomas. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. Lactação. Neurotoxicidade. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. pois pode ocasionar necrose tecidual.

Reações de hipersensibilidade (eritema. erupções vesiculares e necrólise epidérmica). Dor torácica. ulcerações. PRECAUÇÕES Quando combinado com um agonista LHRH. náusea. necrose hepática. de 8/8h. anorexia. anemia hemolítica. dor epigástrica. às vezes acompanhadas de galactorréia.10. constipação. mal-estar. Insuficiência hepática grave. INTERAÇÕES Aumento no tempo de protrombina. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula. Edema. EFEITOS ADVERSOS Ginecomastia e/ou sensibilidade mamária aumentada. Como componente de esquema terapêutico usado no tratamento do câncer de próstata localizado em estágio B2 a C2 (T2b aT4). Diminuição da libido e diminuição da contagem de espermatozóides. POSOLOGIA 250mg VO.01 15:09 Page 133 FLUTAMIDA Ref. aumento do apetite.250mg INDICAÇÕES Tratamento do câncer de próstata avançado em pacientes não tratados previamente ou naqueles que não responderam ou se tornaram refratários à manipulação hormonal. EULEXIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . vômito. Transaminases excedendo 2 ou 3 vezes o limite normal. tontura. fraqueza. pirose. icterícia. Deve ser administrado com cautela em pacientes com comprometimento da função hepática. encefalopatia hepática. visão turva. Insônia. o tratamento com flutamida deve ser iniciado 8 semanas antes da radioterapia e continuar durante a mesma. prurido.Medicamentos GenŽricos 15. No câncer localizado de próstata. síndrome similar ao lúpus. Insuficiência hepática. quando administrado concomitante com warfarina. o tratamento com flutamida pode ter início 24h antes. Diarréia. . cansaço.

Discrasia sanguínea. Mielossupressão. canamicina. Lesões hepáticas. com úlcera péptica. pulmão. porfiria. leucopenia e trombocitopenia. Deverá ser feita uma hidratação antes. Dose de manutenção de 15mg a 30mg/m2 IV.25mg/ml INDICAÇÕES Leucemia linfoblástica aguda. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. náusea. A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas ao tipo de neoplasia e às condições clínicas do paciente. fotossensibilidade. fenilbutazona. Insuficiência renal e hepática. anorexia. colite ulcerativa. mama. Alcalóides da vinca. febre e calafrios. Sulfonamidas aumentam o risco de hepatotoxicidade. Controle hematológico antes de cada administração. rim e testículo. diarréia. alterações de pigmentação da pele. encefalopatia. próstata. Pode ocasionar anormalidades neurológicas. EFEITOS ADVERSOS Estomatite ulcerativa. Mielossupressão preexistente. mielodepressão. Usar com cautela em pacientes idosos. corticosteróides. Ajustar dose em pacientes com insuficiência hepática ou renal. Cetoprofeno. Reações de hipersensibilidade. ovário. colchicina ou probenecida).10. indometacina e naproxeno causam toxicidade grave. PRECAUÇÕES Pode ocorrer necrose óssea e de tecidos após radioterapia. durante e após a sua administração em virtude da nefrotoxicidade. bexiga. Lactação. hidroxicarbamida. fraqueza. mucosite. Ácido fólico e derivados contidos nos produtos vitamínicos reduzem seus efeitos farmacológicos/tóxicos. glossite. Reações de fotossensibilidade podem ocorrer. Supressão das funções da reprodução. a cada 3 ou 4 semanas. renais e neurológicas. quando administrado com aciclovir parenteral. Alopécia. INTERAÇÕES Pode aumentar a atividade anticoagulante e o risco de hemorragias dos medicamentos antigotosos (alopurinol. neomicina e penicilinamina diminuem sua captação celular.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Adulto e criança: 20 a 40mg/m2 IV. Tontura. vômito. linfossarcomas. citarabina e daunorrubicina aumentam sua captação celular.01 15:09 Page 134 METOTREXATO Ref. gengivite. Enterite hemorrágica. Placas erosivas dolorosas podem ocorrer com tratamento de psoríases. mercaptopurina. 2 vezes por semana. 1 ou 2 vezes por semana. METROTEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . Cistite. Ascites e derrames pleurais devem ser drenados antes de iniciar a terapia. Gravidez. diclofenaco. . Em associação com outros agentes antineoplásicos na dose de 40mg/m2 IV. Bleomicina. Tumores trofoblásticos. outros tumores de cabeça e pescoço. Portadores de HIV.

Gravidez.10mg e 20mg INDICAÇÕES Tratamento hormonal para câncer de mama. catarata e retinopatia). ou 10mg VO. fenômenos tromboembólicos.Medicamentos GenŽricos 15. As pacientes na pré-menopausa devem ser informadas de que terão a menstruação suprimida durante o tratamento. Aumento de triglicerídeos e transaminases. PRECAUÇÕES Deve-se considerar a relação risco-benefício em pacientes portadores de catarata. sangramento vaginal. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Depressão. Lactação. incluindo hiperplasia. POSOLOGIA 20mg VO. . Ondas de calor. INTERAÇÕES Pode intensificar a resposta aos anticoagulantes orais. cefaléia. pólipos e câncer.01 15:09 Page 135 TAMOXIFENO (CITRATO) Ref. Reações de hipersensibilidade. Quando associado a agentes citotóxicos pode haver aumento de fenômenos tromboembólicos. As pacientes devem ser advertidas para não engravidarem durante o tratamento. leucopenia ou trombocitopenia. Investigar sangramento vaginal anormal em virtude do risco aumentado de alterações endometriais. vômito. distúrbios visuais (alterações corneanas. distúrbios de visão. NOLVADEX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Leucopenia. Estrogênios podem interferir na sua ação terapêutica. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. trombocitopenia.10. 2 vezes ao dia. Verificar sistematicamente as concentrações séricas de cálcio e a realização de hemograma. em dose única. Hipercalcemia. intolerância gastrointestinal. tontura. Prurido vulvar.

01 15:09 Page 136 Antiparkinsonianos 136 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Hipertrofia prostática sintomática. até 16mg/dia. Megacólon. Pode diminuir a ação da clorpromazina.01 15:09 Page 137 BIPERIDENO (CLORIDRATO) Ref. Evitar a ingestão de bebida alcoólica.2mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. Gravidez. POSOLOGIA Adulto: 2mg VO. dor epigástrica e constipação. Ajustar a dose de acordo com a necessidade terapêutica. Hipotensão. AKINETON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . PRECAUÇÕES Amamentação.10. Neuralgia do trigêmeo. Estenose mecânica do piloro. EFEITOS ADVERSOS Boca seca. Reações extrapiramidais induzidas por medicamentos. tontura e visão turva. euforia. Retenção urinária. agitação. nervosismo. Pode ter seus efeitos anticolinérgicos aumentados por amantadina e outros medicamentos com ação anticolinérgica. CONTRA-INDICAÇÕES Glaucoma de ângulo estreito. Instabilidade cardiovascular. Pode ter sua ação diminuída por antidiarréicos. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC. 3 a 4 vezes ao dia. taquicardia. . Distúrbio de humor. sonolência. Miastenia gravis.Medicamentos GenŽricos 15. Hipersensibilidade ao biperideno. Espasticidade decorrente de traumatismo medular e crânio-encefálico.

palpitações. cãibra. tosse. desorientação. Glaucoma de ângulo fechado. síncope. descoloração da urina. descontinuar o uso 14 dias antes de iniciar o tratamento. ataxia. INTERAÇÕES Seu efeito pode ser reduzido por benzodiazepínicos. Cefaléia. alterações do paladar. para um máximo de 200mg + 2000mg/dia. sonolência.Medicamentos GenŽricos 15. hipertensão. Hipotensão postural. Menores de 18 anos. Anemia hemolítica. bilirrubina. distúrbio de memória. Tremor. insônia. diminuição da acuidade mental. flebite. agitação. . Uso concomitante de inibidores da MAO. desidrogenase lática. Dispnéia. antipsicóticos. distúrbio de humor. boca seca. Gravidez. irritabilidade. EFEITOS ADVERSOS Anorexia. dispepsia. confusão. L-metionina. hemorragia digestiva. 2 a 4 vezes ao dia.25mg + 250mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. náusea. Parkinsonismo sintomático causado por lesões do SNC. piridoxina. Ferro diminui a absorção de levodopa e carbidopa. Parkinsonismo pós-encefalite. constipação. Retenção urinária. dor óssea. fenitoína. Blefaroespasmo. melanomas e outras doenças da pele não diagnosticadas e diabetes mellitus. coréia. antimuscarínicos. PRECAUÇÕES Evitar alimentos com alto teor de proteínas (diminuem a eficácia). Lactação. POSOLOGIA Adulto: 25mg + 250mg VO. Potencializa os efeitos dos anti-hipertensivos. creatinina e teste de Coombs. angina. nervosismo.01 15:09 Page 138 CARBIDOPA + LEVODOPA Ref.10. logo após as refeições. diminuição da hemoglobina e hematócrito. uréia. sialorréia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à carbidopa e/ou levodopa. parestesias. agranulocitose. alucinações. trombocitopenia. tonturas. úlcera duodenal. ansiedade. Reações de hipersensibilidade. euforia. Alterações de transaminases. arritmias. Aumentar. movimentos involuntários. dor epigástrica. pesadelos. quando necessário. SINEMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Uso concomitante com inibidores não seletivos da MAO pode resultar em reações hipertensivas. Usar com cautela em pacientes com distúrbios psiquiátricos. Metoclopramida aumenta a absorção de levodopa. fenotiazinas. fraqueza muscular. vômito. efeitos extrapiramidais. decorrentes de intoxicação por monóxido de carbono. leucopenia.

ou 10mg VO. náusea. bradicinesia. Uso concomitante com meperidina. Boca seca. JUMEXIL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . EFEITOS ADVERSOS Hipotensão postural. dextrometorfano. Dextroanfetaminas. parkinsonismo sintomático e outras doenças degenerativas do sistema nervoso central. confusão. Reações de hipersensibilidade. tonturas.Medicamentos GenŽricos 15. bradicardia. depressão. Síndrome psico-orgânica primária. pela manhã. coréia. dispepsia. hipertensão. arritmias. diarréia.10. podendo aumentar para 2 vezes ao dia. POSOLOGIA Adulto: 5mg VO. Amamentação. Alucinações.5mg INDICAÇÕES Doença de Parkinson. ansiedade. Tremor. INTERAÇÕES Pode aumentar os efeitos sedativos com álcool e outros medicamentos que produzem depressão do SNC. .01 15:09 Page 139 SELEGILINA (CLORIDRATO) Ref. sonolência. PRECAUÇÕES Alimentos contendo tiramina. perda de peso. 2 vezes ao dia (café da manhã e almoço). CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à selegilina. angina. 1 vez ao dia (pela manhã). Evitar a ingestão de bebida alcoólica. Desordens extrapiramidais associadas à hipersensibilidade aos receptores dopaminérgicos. meperidina e sibutramina podem resultar em síndrome da serotonina. Idosos: 5mg VO. hiperplasia prostática e disfunção sexual. Gravidez. nervosismo. Retenção urinária. dor epigástrica. taquicardia. constipação. Visão turva. pesadelos. distúrbio de humor. palpitações. Fadiga. vômito. edema periférico. síncope.

01 15:09 Page 140 Anti-retrovirais 140 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

Fadiga. Hepatite B: 100mg/dia VO. Neuropatia periférica. Mal-estar. Mialgia e artralgia. Exantema. Tosse e sintomas nasais. 2 vezes ao dia. . EPIVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Febre. INTERAÇÕES Aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%. náusea. Insônia. Risco de hepatite recorrente após descontinuação da droga em portadores de hepatite B. vômito e diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. Neutropenia e anemia. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. POSOLOGIA Adolescentes e adultos: 150mg VO. depressão e febre. Dor abdominal. Parestesias. dispepsia. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da droga.10. Adultos < 50kg: 2mg/kg VO. Deve ser usado como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais) infecções pelo vírus da hepatite B na evidência de replicação viral e inflamação hepática aguda. 2 vezes ao dia (associado à zidovudina e inibidor de protease).150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. 2 vezes ao dia. Pancreatite.01 15:09 Page 141 LAMIVUDINA Ref. História ou fatores de risco para pancreatite. anorexia. Elevação de transaminases e amilase. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 150mg VO. tontura. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Não utilizar se o clearance de creatinina for < 5ml/minutos. PRECAUÇÕES Insuficiência renal.

Rifampicina pode diminuir a biodisponibilidade da zidovudina. artralgia. interferon. Parestesias. anorexia. Pancreatite. dispepsia. tontura. depressão. paracetamol. Trimetoprim/sulfametoxazol eleva os níveis plasmáticos da zidovudina. lorazepam. elevação de transaminases e amilase. vimblastina. 2 vezes ao dia. Náusea. Freqüentemente associado com toxicidade hematológica. febre. Mielossupressão. por ex. adriamicina. 2 vezes ao dia. Tosse e sintomas nasais. lipotímia. Co-administração com anfotericina B. doxorrubicina.300mg + 150mg INDICAÇÕES Infecções por HIV com indicação de terapia anti-retroviral. PRECAUÇÕES Ajustar dose na insuficiência renal e insuficiência hepática. dor abdominal. granulocitopenia. probenecida. cimetidina. . sonolência. hepatite colestática. POSOLOGIA São usadas como parte de um regime de múltiplas drogas (pelo menos três anti-retrovirais). aciclovir e pentamidina aumentam a toxicidade. INTERAÇÕES A lamivudina aumenta a concentração máxima da zidovudina em cerca de 39%.Medicamentos GenŽricos 15. Em casos de alto risco de infecção. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia severa. Adolescentes e adultos: 300mg + 150mg VO. indometacina. associar um inibidor de protease (indinavir. Anemia. trombocitopenia. BIOVIR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . insônia. Mialgia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à zidovudina e/ou lamivudina. Exantema.10. vincristina. leucopenia.01 15:09 Page 142 ZIDOVUDINA + LAMIVUDINA Ref. diarréia.). Neurotoxicidade. vômito. Hepatotoxicidade. História ou fatores de risco de pancreatite. aspirina. Fadiga. Prevenção de infecção pelo HIV após acidente pérfuro-cortante: 300mg + 150mg VO.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 143 Antiulcerosos 143 .

náusea e vômito. TAGAMET FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à cimetidina ou a outro agonista H2. taquicardia. Profilaxia de úlcera duodenal: 400mg VO. à noite. Pode ter a sua ação reduzida com antiácidos. Febre e rash cutâneo. pela manhã e à noite. metoprolol. Sonolência. quinidina.400mg Solução injetável . Não beber. Esofagite de refluxo: 400mg VO. fenitoína.4g/dia. propranolol. ou 400mg VO. hipotensão. metronidazol.Medicamentos GenŽricos 15. agranulocitose e trombocitopenia. EFEITOS ADVERSOS Diarréia. carbamazepina. fluconazol. A dose pode ser elevada para 400mg VO. Esofagite de refluxo. INTERAÇÕES Pode reduzir ação do cetoconazol. Ginecomastia e diminuição da potência sexual. por um período de 4 a 8 semanas. 50mg a 100mg/hora. metoclopramida e cigarro. sulfoniluréia. Não ingerir substâncias que contenham cafeína. Neutropenia. benzodiazepínicos. Controlar tempo de protrombina em pacientes usando anticoagulantes. 2 vezes ao dia. imipramina. digoxina. tetraciclina. cafeína. cloroquina.150mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. ao deitar. Solução injetável: 200mg IM. durante as 24 horas. Ajustar dosagens na insuficiência renal ou hepática ou em pacientes que receberam drogas metabolizadas no sistema P-450. Hemorragia intestinal. lidocaína. fenobarbital. Bradicardia. 4 vezes ao dia. bloqueadores dos canais de cálcio. ou 800mg VO. Aumento das transaminases hepáticas e elevação da creatinina. 2 vezes ao dia.01 15:09 Page 144 CIMETIDINA Ref. cefaléia e tontura. por infusão contínua (durante 30 a 60 minutos). Dose máxima de 2. por um período de 8 semanas. 4 a 6 vezes ao dia. . Pode aumentar os efeitos adversos de antidepressivos tricíclicos. de 4/4h ou de 6/6h (máximo de 2.4g/dia). indometacina. Úlcera péptica. Mialgia. ao deitar. POSOLOGIA Comprimido: Tratamento agudo da úlcera ativa e gastrite: 400mg VO. para um máximo de 2. digoxina. pentoxifilina. PRECAUÇÕES Não fumar. agitação. teofilina e warfarina.10.4g/dia.

ou infusão contínua em período não inferior a 20 . por 4 a 8 semanas. PEPRASOL e LOSEC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Cápsula . Helicobacter pylori: 20mg VO. PRECAUÇÕES Biodisponibilidade aumentada em pacientes com cirrose hepática.pó para solução injetável .01 15:09 Page 145 OMEPRAZOL Ref. úlceras resistentes. hipocolia fecal e candidíase esofágica. 2 vezes ao dia em terapia combinada com antibióticos (duração máxima do tratamento .10. durante 4 a 8 semanas. dor abdominal. warfarina. . vômito. EFEITOS ADVERSOS Cefaléia. Condições de hipersecreção patológica: iniciar com 60mg VO. Esofagite de refluxo. quando dissolvida em glicose. Em pacientes sem condições de deglutir. podendo ser prolongada por até 12h. utiliza-se a via IV. 20mg e 40mg (Peprazol) Omeprazol sódico . Dor testicular e poliúria. Síndrome de Zollinger-Ellison: 60mg a 120mg/dia VO. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao omeprazol.5 a 4ml/min. úlcera duodenal ativa: 20mg VO. constipação. alteração no paladar. úlcera gástrica. POSOLOGIA Refluxo gastroesofágico. Lesões gástricas provocadas por drogas antiinflamatórias não esteroidais. INTERAÇÕES Pode reduzir efeito do cetoconazol e itraconazol.8 semanas). Dor nas costas. mas não há relatos do aumento da toxicidade. Doses acima de 120mg/dia são divididas em 3 vezes ao dia. Úlcera gástrica: 40mg/dia VO.30 minutos.40mg (Losec) INDICAÇÕES Úlcera duodenal.10mg. 1 vez ao dia. Diarréia. esofagite erosiva. quando dissolvida em soro fisiológico. Erradicação do Helicobacter pylori em combinação com antibióticos. cólon irritável. fraqueza e cãibras. Síndrome de ZollingerEllison. Possibilidade de tumores gástricos. 1 vez ao dia. ou até 6h. na velocidade de 2. fenitoína e carbamazepina. vertigem. 40mg/dia.Medicamentos GenŽricos 15. Pode aumentar a ação do diazepam. náusea.

ANTAK FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . gentamicina. 2 vezes ao dia. Artralgia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à ranitidina. ao deitar. hepatite. glipizida.75 a 1. INTERAÇÕES Antiácidos podem diminuir a absorção da ranitidina. ao deitar.15Omg e 300mg Solução injetável . neutropenia. metoprolol. A terapia crônica pode causar deficiência de vitamina B12. até uma dose máxima de 400mg/dia. sedação. náusea e vômito. PRECAUÇÕES Usar com cautela em crianças menores de 12 anos e em pacientes com lesões hepáticas ou renais. Hemorragia intestinal.25 a 2. Infusão venosa: até 2. ou 300mg VO. Diminuição dos efeitos de relaxantes musculares não despolarizantes. Úlcera péptica. Broncoespasmo. a cada 12 horas (dose máxima diária de 300mg/dia). . Aumenta a toxicidade da ciclosporina. a cada 6 a 8 horas (dose máxima diária de 400mg/dia). itraconazol e diazepam.10. Redução da absorção do cetoconazol.5mg/kg/dose. Constipação intestinal. midazolan. diarréia.Medicamentos GenŽricos 15. cefaléia.5mg/kg/dose.25mg/ml INDICAÇÕES Gastrite. Rash.01 15:09 Page 146 RANITIDINA (CLORIDRATO) Ref. Profilaxia da úlcera duodenal recorrente: 150mg VO. Agranulocitose.1mg a 0. EFEITOS ADVERSOS Vertigem. astenia. confusão mental e sonolência. Condições de hipersecreção gástrica: Oral: 150mg VO. quinidina e fenitoína. Hemorragia digestiva: 50mg IV em bolus. A modificação da dose é necessária em pacientes com problemas renais. pentoxifilina. gliburida. oxaprozina e cianocobalamina. continuando com infusão venosa na dose de 6. 2 vezes ao dia (máximo 600mg/dia). Crianças de 1 a 16 anos: Oral: 1. Bradicardia e taquicardia. IM ou IV: 0.5 mg/kg/hora (máximo de 220mg/hora). Pode diminuir os níveis séricos de procainamida e sulfato ferroso.25mg/hora. IM ou IV: 50mg/dose a cada 6 a 8 horas. POSOLOGIA Adultos: Tratamento de curta duração de úlcera: 150mg VO. Infusão venosa: 0. Ginecomastia. febre.25mg/kg/hora (preferido para úlceras de stress). A ranitidina diminui a toxicidade da atropina. trombocitopenia. Esofagite de refluxo.

10.01 15:09 Page 147 Antivirais 147 .Medicamentos GenŽricos 15.

HSV em crianças entre 3 meses e 12 anos: 250mg/m2 IV. Profilaxia de HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). fazer metade da dose. durante 7 a 10 dias. durante 7 a 10 dias. 4 vezes ao dia. 400mg VO.01 15:09 Page 148 ACICLOVIR Ref. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. 4 a 5 vezes ao dia. Em adultos imunodeprimidos. ou 400mg VO. ou 400mg VO. Adultos: 600mg a 800mg VO. herpes zoster e citomegalovírus. durante 6 a 12 meses.000mg VO. HSV inicial severa em crianças e adultos acima de 12 anos: 5mg/kg IV. fazer metade da dose. Em imunodeprimidas. de 8/8h. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. se episódio inicial. de 8/8h. ou 10mg/kg IV. e durante 5 dias. Profilaxia de herpes zoster e varicela zoster em adultos imunodeprimidos: 400mg VO. por 7 dias. ou 1.5mg/kg) IV. 5 vezes ao dia. Injetável Crianças e adultos: 10mg/kg IV. por 5 a 10 dias. a dose deve ser duplicada. . POSOLOGIA HSV em adultos e em crianças imunodeprimidas com mais de 2 anos: 200mg VO. Em crianças menores de 2 anos. Encefalite por Herpes simplex. Herpes zoster. Profilaxia das recorrências de herpes simplex. ZOVIRAX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó para solução injetável . Em pacientes imunodeprimidos. Herpes zoster: adultos: 800mg VO. 2 a 4 vezes ao dia.10. Crianças: 250 a 600mg/m2 VO. de 6/6 horas. durante 5 dias.50mg/g INDICAÇÕES Episódio inicial de herpes simples (HSV). Ou aplicação tópica 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). por 10 dias. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). A duração do tratamento vai depender do período de risco.Medicamentos GenŽricos 15. ou 10mg/kg (idosos: 7. durante 5 a 10 dias. por 5 dias. 4 vezes ao dia. Encefalite por HSV: 10mg/kg IV. durante 7 a 10 dias. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas) durante 10 dias. 8/8h. Crianças: 10mg a 20mg/kg (dose máxima 800mg). de 8/8h. Varicela zoster: começar tratamento dentro de 24h do aparecimento do rash cutâneo. Infecção por Varicela zoster em pessoas sadias (não grávidas) acima de 13 anos e imunodeprimidos. por 5 a 10 dias. Supressão da recorrência de HSV em adultos: 200mg VO. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas). de 8/8h. tratar até que todas as lesões estejam completamente secas. Em imunodeprimidas ou com meningoencefalite. 5 vezes ao dia (intervalos de 4 horas).200mg e 400mg Creme dermatológico . por 7 a 10 dias. Herpes genital. de 8/8h. durante 7 a 10 dias. durante 5 a 10 dias.250mg Comprimido . se recorrência. 2 vezes ao dia. Em crianças menores de 2 anos.

coma.01 15:09 Page 149 EFEITOS ADVERSOS Dor e irritação no local da injeção. insônia e depressão. Queimação. alucinações. convulsões. ressecamento.10. agitação. Desidratação. Requer uso de luvas (via tópica) para evitar disseminação da infecção. Creme: evitar contato com os olhos. anorexia. INTERAÇÕES Zidovudina e probenecida aumentam o risco de letargia e efeitos sobre o SNC. prurido ou ardor local (formulações tópicas). PRECAUÇÕES Ajustar dose de acordo com a função renal. vômito. tonturas. tremor. diarréia e dor abdominal. trombocitopenia e elevação de transaminases.Medicamentos GenŽricos 15. cefaléia. Anemia. confusão mental. Letargia. Efeitos sistêmicos: erupções cutâneas. leucopenia. eritema. .

01 15:09 Page 150 Diuréticos 150 .Medicamentos GenŽricos 15.10.

10. cálcio. magnésio. Insuficiência cardíaca congestiva. Pode causar insuficiência renal aguda no caso de hipovolemia ou desidratação preexistente. água e outros eletrólitos. Tratamento inicial com 20mg a 80mg/dia. Desidratação e hipovolemia em idosos. LASIX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . hipersensibilidade à furosemida ou sulfonamidas e demais componentes da fórmula. elevação de glicemia. Aumenta a toxicidade do salicilato e do lítio. hiperuricemia.40mg INDICAÇÕES Tratamento de hipertensão arterial leve e moderada. devido a distúrbios cardíacos. surdez transitória. Pacientes com insuficiência renal. Tem seus efeitos diminuídos pela indometacina.01 15:09 Page 151 FUROSEMIDA Ref. Amamentação. ácido acetilsalicílico) podem atenuar a ação da furosemida e sua administração concomitante. sódio. hipotensão arterial. fenitoína e sucralfato. Ao administrar curarizantes em pacientes em uso com furosemida podem ocorrer sintomas relacionados à hiponatremia e hipopotassemia. fraqueza muscular. insuficiência renal aguda. desidratação. POSOLOGIA Adulto: 40mg a 80mg/dia VO. tetania.Medicamentos GenŽricos 15. edema. distensão e dor abdominal). Antagoniza o efeito relaxante muscular da tubocurarina. EFEITOS ADVERSOS Aumento de excreção de potássio. confusão. Sintomas e/ou sinais de distúrbios eletrolíticos e alcalose metabólica podem se manifestar (polidipsia. hipovolemia. renais e queimaduras. Potencializa os efeitos ototóxicos dos aminoglicosídeos e os efeitos nefrotóxicos das cefalosporinas e aminoglicosídeos. pré-coma. dores musculares. colesterol e triglicerídeos. . desconforto. coma hepático associado com encefalopatia hepática. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez. Dose de manutenção: 20mg a 40mg/dia. INTERAÇÕES Pode elevar os níveis séricos de glicose. PRECAUÇÕES Verificar necessidade de ajuste de dose de drogas antidiabéticas. Doses elevadas (acima de 400mg) podem ser utilizadas em casos de oligúria ou anúria. Antiinflamatórios não esteroidais (indometacina. hepáticos. distúrbio do ritmo cardíaco. cefaléia. cloro.10mg/ml Comprimido . edema agudo de pulmão. Criança: 1mg a 3mg/kg/dia.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 152 Expectorantes 152 .

pode causar broncoespasmo.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Pirose. dispepsia. vômito. quando inalado acidentalmente. Crianças de 2 a 5 anos: 7. Crianças acima de 5 anos: 15mg VO. 3 vezes ao dia. 3 vezes ao dia. Crianças até 2 anos: 7. MUCOSOLVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . POSOLOGIA Adulto: 30mg VO. diarréia.5mg/ml INDICAÇÕES Broncopneumonias. CONTRA-INDICAÇÕES Gravidez (1º e último trimestre). .5mg VO. náusea. Hipersensibilidade ao ambroxol e outros componentes da fórmula. PRECAUÇÕES A solução oral contém cloreto de benzalcônio que. Pacientes com alterações hepáticas e/ou renais. Bronquites e outras patologias broncopulmonares nas quais está indicada a eliminação das secreções. 3 vezes ao dia.7. eritromicina e doxiciclina. 2 vezes ao dia. cefuroxima.01 15:09 Page 153 AMBROXOL (CLORIDRATO) Ref.5mg VO.3mg/ml e 6mg/ml Solução oral . INTERAÇÕES Aumenta a concentração pulmonar da amoxicilina. Erupções cutâneas.10.

BISOLVON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope . PRECAUÇÕES Pacientes com história de úlcera péptica ativa.Medicamentos GenŽricos 15.6mg/ml INDICAÇÕES Na terapêutica secretolítica e expectorante de afecções broncopulmonares agudas e crônicas. diarréia. desconforto epigástrico. cefuroxima.8mg/ml e 1. 3 vezes ao dia.01 15:09 Page 154 BROMEXINA (CLORIDRATO) Ref. 3 vezes ao dia.10. Crianças de 2 a 6 anos: 1mg VO.0. Ingerir muito líquido durante o tratamento. eritromicina e doxiciclina no tecido pulmonar. broncoespasmo. Crianças menores de 2 anos: 0. Gravidez e lactação. EFEITOS ADVERSOS Pirose.5mg VO. INTERAÇÕES Aumenta a concentração da amoxicilina. 3 vezes ao dia. 3 vezes ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à bromexina ou qualquer dos componentes da formulação. angioedema. Erupções cutâneas. . Crianças de 6 a 12 anos: 2mg VO. POSOLOGIA Adulto e criança maior de 12 anos: 4mg VO.

insuficiência respiratória.Medicamentos GenŽricos 15. cefaléia. Hipoglicemia leve. 3 vezes ao dia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes alérgicos à carbocisteína ou a outros componentes da formulação. Menores de 2 anos. nas afecções agudas ou crônicas do trato respiratório onde a secreção viscosa e/ou abundante de muco seja fator agravante. O xarope contém açúcar.50mg/ml INDICAÇÕES Mucolítico e fluidificante das secreções. 3 vezes ao dia. Lactação. Palpitações. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com história de úlcera gástrica ou duodenal. 3 vezes ao dia. Gravidez. diarréia. .20mg/ml e 50mg/ml Solução oral . insônia. sangramento gastrointestinal. EFEITOS ADVERSOS Náusea.10. devendo ser utilizado com cuidado em diabéticos. Tonturas. POSOLOGIA Adultos: 250mg a 750mg VO. Erupções cutâneas. Crianças entre 6 e 12 anos de idade: 250mg VO. asma brônquica.01 15:09 Page 155 CARBOCISTEÍNA Ref. INTERAÇÕES Durante o tratamento com carbocisteína não se deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse. Úlcera péptica ativa. bem como de medicamentos à base de atropina e derivados.5mg a 125mg VO. desconforto gástrico. Crianças entre 2 e 5 anos de idade: 62. MUCOLITIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Xarope .

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 156 Glicocorticóides 156 .

as aplicações poderão ser reduzidas para 1 vez ao dia ou em dias alternados.1mg/g INDICAÇÕES Alívio dos sintomas e sinais de anafilaxia tópica como prurido.1mg/g Loção dermatológica . Prurido anal e vulvar. varicela (catapora) e vacínia. POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade sobre a área afetada. 2 a 3 vezes ao dia. Lúpus eritematoso discóide. pápulas acneiformes. friccionando suavemente. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais. BETNOVATE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico . dermatite perioral. bactérias ou fungos. diabetes mellitus. Dermatite de contato. Eczema. miliária. Doenças agudas da pele produzidas por vírus. hipertricose. Com a melhora da sintomatologia. como agravamento da lesão com aparecimento ou aumento de prurido. Psoríase (exceto a psoríase em placas disseminadas).1mg/g Pomada dermatológica . . ressecamento ou maceração cutâneos.01 15:09 Page 157 BETAMETASONA (VALERATO) Ref. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.10. Hipopigmentação. Infecções secundárias. atrofia epidérmica. como Herpes simplex.Medicamentos GenŽricos 15. ardor e eritema. PRECAUÇÕES Não deve ser usado em grandes quantidades e durante tempo prolongado na gravidez.1mg/g Solução capilar . Afecções agudas ou subagudas exsudativas. Dermatite seborréica. Queimadura solar. infecções sistêmicas. Tuberculose e sífilis cutânea. Usar com cautela em idosos e portadores de glaucoma ou catarata. Neurodermite. estrias. Acne rosácea e vulgar. eritema e edema. Não deve ser aplicado nos seios antes da amamentação.

regiões axilar e inguinal deve ser cuidadosa. Hipersensibilidade à droga. Síndrome de Cushing. hipertricose.Medicamentos GenŽricos 15. lesões cutâneas por vírus ou fungos.10. Supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal com insuficiência glicocorticóide após retirada. acne. CONTRA-INDICAÇÕES Rosácea. dermatite perioral. POSOLOGIA Aplicar pequena quantidade na área afetada. Crianças menores de 12 anos. eczemas.0.5mg/g Pomada dermatológica . Tratamento da psoríase requer acompanhamento cuidadoso.5mg/ml INDICAÇÕES Dermatoses como psoríase (excluindo a forma em placas disseminadas).0. 1 a 2 vezes ao dia. hipopigmentação. líquen plano e lúpus eritematoso discóide. PSOREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Creme dermatológico .01 15:09 Page 158 CLOBETASOL (PROPIONATO) Ref. erupções acneiformes. estrias e miliária. . até que ocorra a melhora (não usar por um período superior a 4 semanas).5mg/g Solução capilar . dermatite perioral.0. PRECAUÇÕES A utilização em face. dermatite de contato alérgica. EFEITOS ADVERSOS Alterações locais como: ressecamento da pele. irritação. infecção secundária. Não deve ser usado por períodos prolongados ou em grandes áreas durante a gravidez.

75mg a 9mg/dia VO. ceratite e inflamações de câmara anterior. Convulsões. Insuficiência adrenal aguda. hiperpigmentação e outras erupções cutâneas como urticária. . distensão abdominal. EFEITOS ADVERSOS Retenção de sódio e água. Pode aumentar a possibilidade de arritmias ou toxicidade ao digital associada à hipocalemia. Patologias hematológicas como púrpura trombocitopênica e anemia hemolítica. Irregularidades menstruais. Diuréticos e anfotericina B aumentam risco de hipocalemia. vertigens. Antiinflamatório em adultos: 0. glaucoma e exoftalmia. equimoses.03mg a 0. Doenças oftalmológicas como iridociclites. Estados alérgicos. psoriática ou gotosa. ganho de peso. Doença de Cushing. A dose de dexametasona administrada IV ou IM é individualizada para cada patologia envolvida. estrongiloidíase e diverticulites.15mg/kg/dia VO. Antiinflamatório em crianças: 0. Reposição fisiológica em crianças: 0. aumento da pressão intra-ocular.3mg/kg/dia VO. Tireoidite não-supurativa. Micoses sistêmicas. cefaléia.15mg/kg/dia VO.2mg/ml e 4mg/ml (fosfato dissódico de dexametasona) INDICAÇÕES Insuficiência adrenocortical.10. fenobarbital e rifampicina podem aumentar o metabolismo. Amebíase. Hipertensão arterial. Herpes simples. osteoporose e fraturas espontâneas. Hiperplasia adrenal congênita. Diminuição ou aumento no número de espermatozóides. aumento de pressão intracraniana. úlcera péptica e hemorragia digestiva alta. Diminuição da massa muscular. Os efeitos combinados com drogas antiinflamatórias não esteróides ou álcool podem resultar em aumento da ocorrência ou gravidade de ulceração gastrointestinal. Doenças reumatológicas. de 6/6h ou 12/12h. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. eritemas. hipocalcemia e alcalose hipoclorêmica.01 15:09 Page 159 DEXAMETASONA Ref. Doenças respiratórias como sarcoidose e pneumonite aspirativa.03mg a 0. catatonia. Uso concomitante com vacinas de vírus vivos. vacinas e toxóides. Doenças dermatológicas como pênfigo. supressão do crescimento de crianças e intolerância à glicose. petéquias. Reposição fisiológica em adultos: 0. Tuberculose. Hipercalcemia associada às neoplasias.1mg/ml Solução injetável .0. Pode alterar a resposta aos anticoagulantes cumarínicos. INTERAÇÕES Pode aumentar a necessidade de insulina ou hipoglicemiantes orais. Retardo de cicatrização. Edema angioneurótico. insônia. Pode inibir a resposta à somatotropina e reduzir os efeitos de salicilatos. sudorese aumentada. Antiácidos diminuem sua absorção. aumento do apetite. dermatite esfoliativa e dermatite seborréica. esofagite ulcerativa. Fenitoína. Síncope e taquiarritmias. Manejo paliativo das leucemias e linfomas. a menos que se considere necessária para controle das reações causadas pela anfotericina B. neurite óptica. Tromboembolismo e tromboflebite. tais como LES. Pancreatite. DECADRON FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Elixir . Catarata. psicoses e agravamento de psicopatias prévias. espondilite anquilosante e osteoartrite. hirsurtismo. artrite reumatóide. náusea.Medicamentos GenŽricos 15. POSOLOGIA Individualizada para a patologia envolvida. Síndrome de Cushing.08mg a 0.

em tratamentos prolongados. após uso prolongado. exames laboratoriais rotineiros. osteoporose. Dieta rica em proteína é recomendável em tratamento prolongado. insuficiência cardíaca congestiva.Medicamentos GenŽricos 15. devem ser avaliados em períodos regulares. hipertensão. com infarto agudo do miocárdio. Recomenda-se uso de antiácidos nos intervalos das refeições. insuficiência renal. infecções crônicas. distúrbios convulsivos e miastenia gravis. . peso. pode causar insuficiência corticoadrenal secundária. cujo risco é minimizado pela redução gradual da dosagem. diverticulite.01 15:09 Page 160 PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes acima de 60 anos. úlcera péptica. abscessos. convulsões. A retirada brusca da medicação. cirrose. O uso prolongado de grandes doses deve ser acompanhado de testes da função do eixo hipotálamohipofisário-adrenal. Controlar fatores de risco para doença coronariana. colite ulcerativa. tromboembolismo. A pressão arterial. incluindo glicemia e potássio.10.

A dose e a duração da terapia deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente. INTERAÇÕES Barbitúricos. Glaucoma. Crianças: 0. Úlcera péptica e hemorragia digestiva. Síndrome de Cushing. EFEITOS ADVERSOS Inibição da secreção de ACTH pela hipófise. Anafilaxias. Imunodepressão. Insônia e quadros psicóticos. artrite reumatóide. Osteoporose. SOLU-CORTEF FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Pó liofilizado para solução injetável . tuberculose fulminante ou disseminada (em associação com quimioterapia antituberculosa). Retocolite ulcerativa. Diabetes. Miastenia gravis. Reações alérgicas. Doenças dermatológicas como pênfigo.Medicamentos GenŽricos 15. ou 1g/dia IV. leucemias em adultos e leucemia aguda em crianças. Tuberculose recorrente.01 15:09 Page 161 HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) Ref. Catarata. Doenças respiratórias como sarcoidose sintomática. Infecção fúngica sistêmica. Doença renal. POSOLOGIA Adultos: 1mg a 2mg/kg/dia IV. Predisposição à osteoporose. psoríase severa e dermatite esfoliativa. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Transtornos mentais. Tuberculose. neurite óptica.100mg e 500mg INDICAÇÕES Insuficiência adrenal. conjuntivite alérgica e inflamação de câmara anterior.10. Doenças oftalmológicas como herpes zoster. bursite aguda e subaguda e artrites psoriáticas e gotosas. Cirrose hepática. por 3 dias. Convulsões. Doenças reumatológicas como: LES. PRECAUÇÕES Infarto agudo do miocárdio recente. Exacerbações agudas de esclerose múltipla. Tromboflebites. Aumenta o risco de arritmias induzidas por glicosídeos cardíacos. Pancreatite aguda. Hipertensão arterial. Linfomas. Insuficiência cardíaca congestiva. Úlcera péptica. efedrina e rifampicina aumentam o metabolismo da hidrocortisona. Infecção oportunista.03mg a 0. Aumento da excreção renal de potássio e retenção de sódio. Diuréticos depletores de potássio aumentam risco de hipocalemia. . para doenças graves. Hipotireoidismo.2mg/kg/dia IV. Hiperglicemia.

10.01 15:09 Page 162 Hiperplasia Prostática Benigna 162 .Medicamentos GenŽricos 15.

insônia. Poliúria e incontinência urinária. Congestão nasal. Boca seca. parestesias. taquicardia. INTERAÇÕES Betabloqueadores. Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos. ao deitar. dispnéia. Idosos: iniciar com 0. se aumentar a dose rapidamente ou se outros anti-hipertensivos forem associados. edema periférico. diuréticos. hipotensão ortostática. vômito. Diminuição da libido. diarréia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal. depressão. POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO.10. mialgias. antidepressores. . vertigem. álcool. constipação. Em função da resposta terapêutica.Medicamentos GenŽricos 15. losartan. nifedipina. fadiga. zumbido.5mg/dia VO. bloqueadores dos canais de cálcio. cefaléia. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose.01 15:09 Page 163 DOXAZOSINA (MESILATO) Ref. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. em intervalos de 1 a 2 semanas. adinamia. nervosismo. anestésicos. Conjuntivite. Visão turva. CARDURAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . inibidores da ECA. outros quinazolínicos e antagonistas alfa-adrenérgicos. Palpitações. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à doxazosina. nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da doxazosina. aumentar até uma dose máxima de 8mg/dia. EFEITOS ADVERSOS Náusea.2mg e 4mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária. Tontura.

PROSCAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido revestido . Alimentos podem diminuir a biodisponibilidade. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência hepática. EFEITOS ADVERSOS Impotência sexual. Diabetes mellitus com alterações vasculares.5mg INDICAÇÕES Hiperplasia prostática benigna. Embora possa ser observada melhora precoce.01 15:09 Page 164 FINASTERIDA Ref. diminuição da libido. INTERAÇÕES Não foram encontradas interações medicamentosas significativas com o uso de finasterida. ao deitar. Menores de 18 anos. Embora extensivamente metabolizada pelo fígado. uma tentativa terapêutica de pelo menos 6 meses pode ser necessária para estabelecer se uma resposta benéfica foi ou não atingida. Dor e aumento da mama. POSOLOGIA Adulto: 5mg/dia VO. não existem evidências de interações com outras drogas metabolizadas pelo sistema do citocromo P450. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Síndrome de retenção urinária. diminuição do volume da ejaculação. Reações de hipersensibilidade. Mulheres com potencial de engravidar devem evitar o manuseio da medicação. .Medicamentos GenŽricos 15.10. Depressão severa. Anemia falciforme.

diuréticos. HYTRIN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . POSOLOGIA Adulto: 1mg/dia VO. anestésicos. edema periférico. . nifedipina. nitratos e outros anti-hipertensivos podem potencializar os efeitos hipotensores da terazosina. Conjuntivite. zumbido. Diminui os efeitos da clonidina. hipotensão ortostática. cefaléia. dispnéia. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal. parestesias. inibidores da ECA. Boca seca. vertigem.10. insônia. Pode causar hipotensão arterial importante e síncope com a primeira dose. diuréticos. Sintomas irritativos associados à hiperplasia prostática benigna. Esses efeitos ocorrem freqüentemente em pacientes usando betabloqueadores. Antiinflamatórios não esteroidais e drogas simpaticomiméticas podem reduzir os seus efeitos antihipertensivos.01 15:09 Page 165 TERAZOSINA (CLORIDRATO) Ref. Palpitações. fadiga. Congestão nasal. álcool. depressão. dietas hipossódicas e doses iniciais acima de 1mg. adinamia.5mg/dia VO. vômito.2mg INDICAÇÕES Síndrome de retenção urinária. Visão turva.Medicamentos GenŽricos 15. mialgias. diarréia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. Tontura. nervosismo. Poliúria e incontinência urinária. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade à terazosina ou outros antagonistas alfa-adrenérgicos. Idosos: iniciar com 0. bloqueadores dos canais de cálcio. até uma dose máxima de 20mg/dia. em intervalos de 1 a 2 semanas. antidepressores. constipação. ao deitar. taquicardia. Diminuição da libido. Em função da resposta terapêutica aumentar. losartan. INTERAÇÕES Betabloqueadores.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 166 Relaxantes Musculares 166 .

excitação e depressão. . Astenia. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. Eritomicina inibe o metabolismo. angioedema e reações anafilactóides).7.75mg VO. amnésia. Gravidez. analgésicos opióides e anestésicos aumentam o efeito sedativo. POSOLOGIA Individualizada.Medicamentos GenŽricos 15. alucinações. Dose máxima de 15mg/dia. irritabilidade. Sensação de embriaguez. EFEITOS ADVERSOS Sensação de boca amarga ou seca.5mg INDICAÇÕES Insônia (uso limitado para curtos períodos). Hipotonia muscular. eritema.10. ao deitar. Reações paradoxais: agressividade. Insuficiência respiratória severa. idosos. urticária. INTERAÇÕES Álcool. pesadelos. Incoordenação. Pode ser iniciada com 3. IMOVANE FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimidos .01 15:09 Page 167 ZOPICLONA Ref. cefaléia e dependência. Cefaléia. Reações de hipersensibilidade (erupção cutânea. doenças psiquiátricas. ocasionando profunda sedação. Náusea e vômito. Lactação. Evitar dirigir ou usar máquinas que necessitem de atenção. PRECAUÇÕES Evitar o uso nos casos de insuficiência hepática e renal. Sonolência matinal. história de abuso de drogas. Crianças abaixo de 15 anos.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 168 Repositores Eletrolíticos 168 .

Boca seca. Distúrbio da acomodação visual. . Acidente vascular cerebral. anticonvulsivantes. alucinação. impotência e dificuldade para ejacular. POSOLOGIA Adulto: dose inicial 5mg VO. LIORESAL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Comprimido . Estados confusionais. antidepressores do SNC. Diabetes. ataxia. Não ingerir bebida alcoólica. Mielopatia. Depressão respiratória. EFEITOS ADVERSOS Sonolência. clindamicina. Aumenta o efeito dos diuréticos. INTERAÇÕES Álcool. A cada 3 dias. Idosos. benzodiazepínicos. Três primeiros meses da gravidez. guanabenz e sulfato de magnésio podem aumentar os efeitos/ toxicidade. Epilepsia.10. constipação e diarréia. pode-se aumentar a dose em 5mg. inibidores da ECA e antagonistas da Angiotensina II. Gravidez. confusão mental.01 15:09 Page 169 BACLOFENO Ref. cefaléia. inibidores da MAO. náusea. Antiinflamatórios não esteroidais reduzem sua excreção. tontura. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. anestésicos gerais. dor abdominal. retenção urinária. hepática e renal. Hipotensão. parestesias. opiáceos. se necessário. Psicose. Dose ideal: 30mg a 75mg/dia. até atingir a dose necessária. Ajustar as doses de antidiabéticos orais ou de insulina. PRECAUÇÕES Amamentação. Hiperglicemia. 3 vezes ao dia.10mg INDICAÇÕES Espasticidade (rigidez) muscular em esclerose múltipla.Medicamentos GenŽricos 15. Insuficiência respiratória. Enurese. fadiga muscular e hipotonia. alteração do paladar. Úlcera péptica. Dose máxima: 80mg/dia.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 170 Soluções Oftálmicas 170 .

Resinas de troca iônica podem causar retenção de fluído devido ao aumento de ingestão de sódio. KLOREN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oral . confusão mental. POSOLOGIA Adultos. Pode ocorrer rash cutâneo e exantema. . choque. Adinansia episódica hereditária. Desidratação aguda. sobretudo em pacientes com insuficiência renal.5ml VO. anúria ou azotemia. Fármacos com atividade anticolinérgica podem aumentar a gravidade das lesões gastrointestinais produzidas pelo cloreto de potássio. INTERAÇÕES Pode intensificar os efeitos antiarrítmicos da quinidina. CONTRA-INDICAÇÕES Insuficiência renal com oligúria. Substitutos de sal ou inibidores da ECA podem causar hiperpotassemia. Em caso de intoxicação. até 3 vezes ao dia. A heparina aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal. por via parenteral. pois a presença de alimento no estômago não altera a absorção do mesmo e evita a irritação gástrica. leite com baixo teor salino e outros fármacos contendo potássio promovem possível hiperpotassemia.01 15:09 Page 171 CLORETO DE POTÁSSIO Ref. Crianças: 2 a 6 anos: 7. Sais de cálcio. idosos e adolescentes: 15 a 30ml (36mEq a 7mEq de potássio) VO. 6 meses a 2 anos: 5ml VO. paralisia e flacidez muscular.5ml VO. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoalaldosteronismo.Medicamentos GenŽricos 15. diuréticos poupadores de potássio. Antiinflamatórios não esteroidais podem aumentar o risco de efeitos colaterais gastrointestinais e causar hiperpotassemia. EFEITOS ADVERSOS Náusea. PRECAUÇÕES Não se recomenda seu uso em pacientes digitalizados com bloqueio cardíaco grave ou completo. Deve ser administrado após as refeições. arritmias e bloqueio cardíaco completo. Transfusões sangüíneas. flatulência. vômito. Os adrenocorticóides podem diminuir seus efeitos. até 4 vezes ao dia. epigastralgia. O medicamento pode ser diluído com um pouco de água ou suco. até 4 vezes ao dia. dor ou desconforto abdominal. Lactentes: 2. redução da pressão sangüínea.60mg/ml INDICAÇÕES Utilizado no tratamento da hipopotassemia e na reposição do potássio.10. até 4 vezes ao dia. administrado durante as refeições ou logo após as mesmas. diarréia. Doença de Addison não tratada. podem precipitar arritmias cardíacas.

bradicardia sinusal. Insuficiência cardíaca descompensada.01 15:09 Page 172 BETAXOLOL (CLORIDRATO) Ref. prurido. . alopécia. lacrimejamento. asma. BETOPTIC FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . diminuição da acuidade visual. Sistêmicos: bradicardia. letargia.0. Insuficiência cardíaca congestiva.Medicamentos GenŽricos 15. ICC. urticária.10. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade ao fármaco. cefaléia. podem produzir hipotensão e bradicardia acentuadas. INTERAÇÕES Betabloqueadores e depletores de catecolaminas. ceratite.5pcc INDICAÇÕES Glaucoma crônico de ângulo aberto. vertigem. como a reserpina. PRECAUÇÕES Por tratar-se de um betabloqueador. considerar as precauções e interações dessas drogas. Evitar exposição à luz. broncoespasmo. insônia. anisocoria e fotofobia. Asma brônquica ou doença obstrutiva pulmonar grave. bloqueio AV de 2º e 3º graus. Hipertensão ocular. Choque cardiogênico. glossite. dispnéia. POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival. Pode ocorrer redução da resposta terapêutica com o tempo. eritema. sensação de corpo estranho. depressão. 2 vezes ao dia. bloqueio cardíaco. tontura. epidermólise tóxica. EFEITOS ADVERSOS Oculares: desconforto.

POSOLOGIA Uma gota no saco conjuntival 4 vezes ao dia.10. derivados do ácido fenilacético e outros agentes antiinflamatórios não esteroidais. há aumento do potencial de sangramento dos tecidos oculares. até 7 dias. Não fazer uso concomitante do produto com lentes de contato.01 15:09 Page 173 CETOROLACO DE TROMETAMINA Ref. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação.Medicamentos GenŽricos 15. . PRECAUÇÕES Pacientes com tendência hemorrágica ou que estejam recebendo outras medicações que podem prolongar o tempo de sangramento. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação. Se uma dose excessiva for colocada acidentalmente no olho. Com alguns antiinflamatórios não esteroidais.0. irritação ocular. Gravidez e lactação. ACULAR FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . usar por 3 dias. INTERAÇÕES Sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico.5pcc INDICAÇÕES Indicado para alívio do prurido ocular devido à conjuntivite alérgica e redução da dor e fotofobia em cirurgias refrativas. Após cirurgias. reações alérgicas. este deverá ser lavado abundantemente com água ou soro fisiológico. infecções oculares superficiais e ceratite superficial.

Cuidados na administração para manter a esterilidade do produto. infecções oculares superficiais. reações alérgicas. INTERAÇÕES Não utilizar concomitantemente com outras soluções oftálmicas. PRECAUÇÕES Evitar uso nos três primeiros meses da gravidez. EFEITOS ADVERSOS Dor aguda e ardor transitório à instilação. 4 vezes ao dia. . É desaconselhável uso de lentes de contato durante a utilização do produto.10.4pcc INDICAÇÕES Afecções alérgicas conjuntivais.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 174 CROMOGLICATO DISSÓDICO Ref. POSOLOGIA Uma gota. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade anterior demonstrada a qualquer dos ingredientes da formulação. no saco conjuntival. irritação ocular. CROMOLERG FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica .

ICC.25pcc em cada olho afetado. História de asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva grave.5pcc INDICAÇÕES Pressão intra-ocular elevada.10. ou 1 gota da solução a 5pcc em cada olho afetado. choque cardiogênico e insuficiência cardíaca congestiva. insuficiência respiratória.25pcc e 0. parada cardíaca. Gravidez e lactação: ainda não foi estabelecida a segurança. Reações de hipersensibilidade. POSOLOGIA Uma gota da solução a 0.Medicamentos GenŽricos 15. EFEITOS ADVERSOS Conjuntivite. pode ser aumentado para 2 gotas da solução a 0. Insuficiência cardíaca deve ser controlada antes do início da terapia com timolol. astenia. cefaléia.01 15:09 Page 175 TIMOLOL (MALEATO) Ref. bloqueio AV de 2º ou 3º grau. depletores de catecolaminas e outros bloqueadores betaadrenérgicos podem aumentar a predisposição à hipotensão e bradicardia. dispnéia. doença cérebro-vascular. INTERAÇÕES Bloqueadores dos canais de cálcio. fadiga. em especial asmáticos ou com doenças cardíacas graves. palpitação. Glaucoma crônico de ângulo aberto. síncope. CONTRA-INDICAÇÕES Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Tipos específicos de glaucoma secundário. Bradicardia. TIMOPTOL FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . Pacientes com ângulo estreito e história de fechamento de ângulo estreito espontâneo ou induzido no olho contralateral. Se não houver resposta satisfatória. hipotensão. PRECAUÇÕES Usar com cautela em pacientes com contra-indicações de uso sistêmico de betabloqueadores. arritmias. Bradicardia sinusal. Distúrbios visuais.0. Esperar 15 minutos após aplicação para colocar lentes de contato. 2 vezes ao dia. bloqueio cardíaco. . 2 vezes ao dia. blefarite e diminuição de sensibilidade corneana. broncoespasmo.25pcc em cada olho afetado. ceratite. 2 vezes ao dia.

10.Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 176 Vasoconstritores e Hipertensores 176 .

algumas das cefalosporinas. PRECAUÇÕES Restringir uso na gravidez a casos em que é indispensável. inclusive prurido.01 15:09 Page 177 TOBRAMICINA Ref. Cuidado também é necessário se outras drogas com ação de bloqueio neuromuscular são administradas concomitantemente. vancomicina.0.10. A partir desse momento. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com hipersensibilidade à tobramicina e aos aminoglicosídeos. Tem-se sugerido que o uso simultâneo de antieméticos como dimenidrinato pode mascarar os primeiros sintomas da ototoxicidade vestibular. . Lactação. ciclosporinas e cisplatinas. As propriedades de bloqueio neuromuscular dos aminoglicosídeos podem ser suficientes para provocar sérias depressões respiratórias em pacientes recebendo anestésicos em geral e opióides.3pcc INDICAÇÕES Infecções bacterianas externas dos olhos e anexos sensíveis à tobramicina. até obter melhora. POSOLOGIA Casos leves a moderados: instilar 1 a 2 gotas no olho afetado a cada 4h. Suspender amamentação. inflamação das pálpebras e hiperemia conjuntival. TOBREX FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução oftálmica . incluindo outros aminoglicosídeos. INTERAÇÕES Uso simultâneo de outras drogas nefrotóxicas. Drogas potencialmente ototóxicas como ácido etacrínico ou talvez a furosemida podem aumentar o risco de toxicidade dos aminoglicosídeos.Medicamentos GenŽricos 15. Infecções graves: instilar 2 gotas no olho afetado de hora em hora. reduzir gradativamente a freqüência das instilações antes da sua suspensão. EFEITOS ADVERSOS Toxicidade ocular localizada e hipersensibilidade.

com aumentos de 1 a 4µg/kg/minuto a intervalos de 10 a 30 minutos. pois o extravasamento pode causar necrose tecidual. Digitálicos ou levodopa: uso concomitante pode aumentar o risco de arritmias cardíacas. EFEITOS ADVERSOS Arritmias ventriculares e supraventriculares. freqüência cardíaca. dor no peito. halotano ou outros anestésicos halogenados. náusea e vômito. Hipersensibilidade a sulfitos. podendo chegar a um máximo de 50µg/kg/min. Deve ser usado numa dose de 1/10 da usual. determinando aumento do fluxo plasmático renal.01 15:09 Page 178 DOPAMINA (CLORIDRATO) Ref. Diminui os efeitos antianginosos dos nitratos. bloqueadores alfa e beta-adrenérgicos. anestésicos gerais e fenitoína. Elevações de doses são efetuadas em função da resposta terapêutica. Adultos: a dose inicial é de 1 a 5µg/kg/min em infusão contínua. POSOLOGIA Administrar IV diluído em soro glicosado a 5%. Doses de 5 a 10µg/kg/min são consideradas “doses cardíacas”. podendo chegar até a 50µg/kg/min. Crianças: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/minuto em infusão contínua. frio e dor nas mãos ou pés. dispnéia. taquicardia. Hipertensão ou hipotensão arterial. Monitorizar cuidadosamente os parâmetros hemodinâmicos. INTERAÇÕES Os efeitos da dopamina são prolongados e intensificados por inibidores da MAO. . determinando aumento do fluxo plasmático renal e mesentérico.5mg/ml INDICAÇÕES Tratamento de choque de múltipla etiologia. CONTRA-INDICAÇÕES Pacientes com feocromocitoma. REVIVAN FORMA(S) FARMACÊUTICA(S) Solução injetável . determinando aumento da pressão arterial. Cefaléia.9%. Vasoconstrição periférica. Doses de 10 a 20µg/kg/min são consideradas “doses vasopressoras”. contratilidade e débito cardíaco. Doses baixas de 1 a 5µg/kg/min são consideradas “doses renais ou dopaminérgicas”. intumescência ou formigamento dos pés e mãos. Segurança em crianças não foi estabelecida. Cuidado na administração IV. solução fisiológica a 0. bradicardia. PRECAUÇÕES Deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes anestesiados com ciclopropano. solução de lactato de Ringer ou solução de dextrose a 5%. Neonatos: a dose usual varia de 1 a 20µg/kg/min em infusão contínua.Medicamentos GenŽricos 15. Corrigir a volemia antes da administração. Síndrome de baixo débito.10. Como droga de segunda linha no tratamento de bradicardias sintomáticas. especialmente o cardiogênico. palpitações. estase vascular. em pacientes em tratamento com inibidores da MAO.

01 15:09 Page 179 Listas .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 180 Lista de Genéricos Classificados por Classe Terapêutica 180 .

...... mole 25mg/50mg/100mg AGENTES INOTRÓPICOS Especificação Referência Apresentação Dobutamina (cloridrato) ..................Novalgina ........ inj............................ oral 40mg/ml Metronidazol .......................................... inj.............................Com....................................Dobutrex ........................................................................Sol........... 2mg/ml Lidocaína 2% (cloridrato) ................................ revestido 500mg/750mg Sol...........Sol........................... oral gts...Flagyl........................................Gel tópico 2% 20mg/g Sol.............................Flagyl.. dura 25mg/50mg/100mg Cáp.................................... revestido 250mg/400mg Gel vag.......Sus... 500mg/ml Sol......10.Tylenol ...... inj.Emul............. 100mg/g ANALGÉSICOS E ANTITÉRMICOS Especificação Referência Apresentação Ácido acetilsalicílico ............................................Medicamentos GenŽricos 15....................Com................. inj..... 500mg Dipirona (sódica) .................................................. oral 500mg/ml Paracetamol ..... 10mg/ml ......... 40mg AGENTES IMUNOSSUPRESSORES Especificação Referência Apresentação Ciclosporina ................ 200mg/ml ANESTÉSICOS Especificação Referência Apresentação Etomidato............. 25mg/50mg/100mg Cáp...................Xylocaína ........... gel.Aspirina............................................................... 20mg/ml Propofol .....................Luftal..... inj........Sol...............Sol.... 250mg AMEBICIDAS........... oral 100mg/ml Cáp...............Sandimmun Neoral.........Com........Com................................01 15:09 Page 181 ABSORVENTES E ANTIFISÉTICOS INTESTINAIS Especificação Referência Apresentação Dimeticona ................ GIARDICIDAS E TRICOMONICIDAS Especificação Referência Apresentação Benzoilmetronidazol..................................... gel....Diprivan..Hypnomidate.......................

................. 15mg Pó liofilizado p/ sol...Pepsamar ....... oral 61.....Polaramine ...............Xpe.................................................Com................................................ 1mg/2mg ANTIÁCIDOS Especificação Referência Apresentação Hidróxido de alumínio ................. inj........Celestamine . oral 0........Claritin .....Xpe......................... 6mg Diazepam ..........Com........................Lexotam ..Lorax ............................................01 15:09 Page 182 ANSIOLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Bromazepam .....Adalat Retard ..Com.......Com.....................Cáp.......Com.................................Medicamentos GenŽricos 15..............Leucovorin ................10...................................... 10mg ANTIANÊMICOS Especificação Referência Apresentação Folinato de cálcio....... revestido 250mg A N T I A L É R G I C O S E A N T I .......................................................................................................................... 1mg/ml Com...................................Cardizem ........ revestido 10mg/20mg Pentoxifilina......................................Roacutan..............................................................05mg/ml Loratadina ............. revestido 30mg/60mg Cáp...................Com................................................................... revestido 80mg/120mg/240mg .......................................Com........4mg/ml + 0.................Dilacoron .....................Ticlid ........................4mg/ml Dexclorfeniramina (maleato) + betametasona ......5mg/ml ANTIACNE Especificação Referência Apresentação Isotretinoína ........... 5mg/10mg Lorazepam ........Sol.....Valium ...... revestido 400mg Verapamil (cloridrato) ....................................... inj.......... 0..Com.Sus........... 5mg/ml Com..H I S TA M Í N I C O S Especificação Referência Apresentação Dexclorfeniramina (maleato) .... gelatinosa 90mg/120mg Nifedipino (cloridrato).......Trental .......... gelatinosa mole 10mg/20mg ANTIAGREGANTES PLAQUETÁRIOS Especificação Referência Apresentação Ticlopidina (cloridrato) .................... 50ml A N T I A N G I N O S O S E VA S O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Diltiazem (cloridrato) ..Sol..................

.... 50mg/ml Sol....Benzetacil ......... gelatinosa dura 500mg Amoxicilina + clavulonato de potássio ...........5mg/ml Pó sus.......... inj............................ inj.10.......................Pó sus....Sol...........Sol....................... inj..... 500mg Pó sol.....................Com. oral 50mg/ml Pó sus.....4mg/ml ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Amicacina (sulfato)...........25mg/ml e 50mg/ml + 12......... 200mg Sotalol (cloridrato) ................... inj....................... 5........ oral 100mg Cáp...Aerolin .............Binotal ...25mg/5ml Com... oral 250mg/5ml Benzilpenicilina benzatina .. 500mg Amplacilina (sódica) .000UI/ml Sus.... oral 250mg/5ml + 62......Pó sus.. oral 500mg/5ml Cáp............ 150.......................... 24mg/ml Cetotifeno (fumarato) .....Xpe................... 125mg/ml Sol. oral 1mg/ml Salbutamol (sulfato) ................ 250mg/ml Amoxicilina..Pó sol.................... oral 50mg/5ml Pó sus...................Cáp..........000UI Cefaclor ...................................................... inj..............................................2mg/ml Sol................... 0................ gelatinosa dura 500mg Cefalexina ....................Com.....................Aminofilina ......Sol........................... 160mg A N T I A S M Á T I C O S E B R O N C O D I L ATA D O R E S Especificação Referência Apresentação Aminofilina ...................................000.................. oral 25mg/ml + 6.......... inj.......................... gelatinosa dura 250mg Cáp....... revestido 500mg ... 1g Amplacilina ....................................Amoxil..... 300......5mg/5ml Pó sus......... oral 50mg/ml Com.. inj..000UI/ml Benzilpenicilina potássica..................Sotacor......... 375mg (liberação programada) Cáp... inj.........01 15:09 Page 183 ANTIARRÍTMICOS Especificação Referência Apresentação Amiodarona (cloridrato) ...Ceclor AF ..Novamin ......................................... oral 125mg/5ml + 31..Pó sus..................Clavulin ............................................................4mg/ml Xpe.... oral 100mg/ml Sus...................... oral 0............... inj........... oral 125mg/5ml Pó sus................................................ gelatinosa dura 500mg Cefadroxil ...Sus...............................Zaditen ......Medicamentos GenŽricos 15.....Pó sol... oral 250mg/5ml Pó sus.............. 0...Com........Penicilina G Potássica........ 500mg Sus......................................................Keflex .......Atlansil .................Sus...........Com................ revestido 500mg + 125mg Ampicilina ..Cefamox .......

.................. 500mg Sulfametoxazol + trimetoprima ...... inj..................................................................Claforan ..........Sol. inj.............Pó sus......... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol............................. 400mg + 80mg Sus........... inj...... inj. 250mg Cefuroxima (axetil) ... derm.Staficilin-N...... 30mg/g Doxiciclina (cloridrato)........ 40mg/ml Sol..................... inj. 500mg Pó sol.......01 15:09 Page 184 ANTIBIÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cefalotina sódica .............5mg/g Vancomicina (cloridrato) ..................................Bactroban........... revestido 400mg Oxacilina (sódica) ........................ 140mg/ml Lincomicina (cloridrato)......... 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina ...Frademicina ...... oral 25mg/ml Pó sus............Cipro ........ revestido 250mg (cloridrato) Com.............. 500...... inj.................. inj..... 5mg/g + 250UI/g Norfloxacino ................................................................................. inj............................................... 25mg/g + 12..... inj................ inj...............Rocefin ..................Com...........Pó sol..Pó sol...............Vancocina ............ 80mg/ml Sol............Creme derm. revestido 500mg (cloridrato) Claritromicina ...Bactrim..................................................Pó sol....................Pó sol.................. revestido 100mg Fenoximetilpenicilina potássica ..Kefazol ........ 1g Ceftazidima .Nebacetin ...Pó sol... gel...........Medicamentos GenŽricos 15.10........................... dura 300mg Clioquinol + hidrocortisona .............................. inj....... 800mg + 160mg Com........................ oral 50mg/ml Com... inj................................................Fortaz ..........Creme vag.............Sol.....................Com...............Talsutin........................................................... inj...Garamicina...........................Keflin neutro .................... 1g Pó sol.....Pen-ve-oral ....... 2mg/ml Com...................... inj...................................... 1g Ceftriaxona (sódica) .Com............ 1mg/g Sol....................................Zinnat ............................................. inj....... revestido 250mg/500mg Ciprofloxacino .............................Com........................................ 80mg + 16mg/ml Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B......................Com.....................................Mefoxin ...............Viofórmio .............................Pó sol..Dalacin C....... 500mg/ml A N T I C O N V U L S I VA N T E S Especificação Referência Apresentação Carbamazepina .....................Com...................... 1g Cefotaxima sódica......Pó sol......................................... 200mg .. oral 80................................Sol. revestido 250mg Com......Tegretol ...Creme derm. 500mg Pó sol............................Creme derm......Pom............... revestido 500mg Clindamicina (fosfato)..................... 300mg/ml Mupirocina ............................... inj.. 150mg/ml Clindamicina (cloridrato).....Pó sol......... 1g Cefazolina sódica ........000UI Pó sol...........Cáp...............Vibramicina ..............................Hidrocortisona ........... inj................Dalacin C ....000UI/ml Gentamicina (sulfato) .......................................Floxacin ....... inj......................Klaricid............................ 1g Cefoxitina sódica .........

revestido 25mg Fluoxetina (cloridrato) ......Tralen .............Creme vag..........01 15:09 Page 185 ANTIDEPRESSIVOS Especificação Referência Apresentação Clomipramina (cloridrato) .................. revestido 50mg ANTIDIABÉTICOS Especificação Referência Apresentação Metformina (cloridrato)................Zoloft..............000UI/ml Creme vag..........................Lamisil .......Nizoral ....... oral 4mg/ml Metoclopramida (cloridrato) .......4mg/ml ANTIFÚNGICOS E ANTIMICÓTICOS Especificação Referência Apresentação Cetoconazol ......Com..................... 20mg/g Nistatina .....................................Buscopan ........................................... dura 20mg Sertralina (cloridrato)................................ gel............. 20mg/ml N-butilescopolamina (brometo) + dipirona sódica .....................Prozac ............... inj............. 10mg/g Com.........000UI/g Terbinafina (cloridrato) ......Com...................... oral 6........................................ inj..................................................................................... revestido 850mg ANTIEMÉTICOS Especificação Referência Apresentação Bromoprida .......................Sol.......... 10mg/g Loção 10mg/g ......10..............Icaden . 10mg/g Miconazol (nitrato)................67mg/ml + 333................Sol.................................Medicamentos GenŽricos 15........ 4mg/ml + 500mg/ml Sol........ 25................................................................ 125mg/250mg Tioconazol............ 200mg Clotrimazol ......Sus......Plasil ..Buscopan Composto .......................Digesan............Glifage .......Com................................ revestido 500mg Com..Cáp..........Canesten .Creme derm.....................Daktarin .........Anafranil ..............................Micostatin .............Creme derm........... 10mg/g Isoconazol (nitrato) . oral 4mg/ml Sol....................................... inj...............Loção 20mg/g Gyno-Daktarin ..... oral 100.......... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com............... 5mg/ml A N T I E S PA S M Ó D I C O S Especificação Referência Apresentação N-butilescopolamina ...................Creme derm..................Creme derm...................................................................................Sol.....................Creme derm.................................................................................................................Sol....................

.......................Renitec .. 50mg + 25mg Captopril .................... revestido 100mg Voltaren ...............................Com...........01 15:09 Page 186 ANTI-HELMÍNTICOS Especificação Referência Apresentação Albendazol . 5mg/10mg/20mg/40mg ..............Pantelmin ..................................................................Feldene ............. 50mg/ml Pó liof............. sol......................................Capoten .............................. 12...........Zentel ................... revestido 20mg Pó liof..................Com..... inj..... revestido 50mg Susp......Lopril D ..................................................................................................Medicamentos GenŽricos 15...................Sus...Profenid .......................Sus.........................Norvasc .Voltaren Retard ......................... inj..............................................5mg/25mg/50mg Enalapril (maleato).......................... 100mg Sus. oral 50mg/ml Piroxicam ..................................Com...................... 25mg/ml Com............................. inj....................................Com................Com............................................................... 600mg Lovastatina .................... dura 20mg Cáp.......... oral 20mg/ml Mebendazol + tiabendazol....................10...............R E U M Á T I C O S Especificação Referência Apresentação Cetoprofeno ........Sol..Nisulid.............Helmiben .................Com............ 10mg/20mg/40mg Sinvastatina ......... gel.............Lopid .....................Sol...........................Mevacor ...Zocor ....................Com. 5mg/10mg Atenolol ..........................................Com...................... 100mg Diclofenaco dietilamônio ...... oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico .............................Com..........................Tilatil ............Atenol .......................... oral 40mg/ml Com...Zestril ...... 20mg ANTILIPÊMICOS E REDUTORES DE COLESTEROL Especificação Referência Apresentação Genfibrozila ... 5mg/10mg/20mg A N T I I N F L A M AT Ó R I O S E A N T I .............. sol.................................................................2mg/ml ANTI-HIPERTENSIVOS Especificação Referência Apresentação Anlodipino (besilato)................................ solúvel 20mg Cáp.... 5mg/10mg/20mg Lisinopril ...................Sol.....Gel creme 10mg/g Diclofenaco potássico ...........Cataflam Emulgel ...........Com...............Com...............Cataflam ..................................................................... 25mg/50mg/100mg Captopril + hidroclorotiazida ......................................................Com............ mastigável 400mg Mebendazol ......................... inj................... oral 20mg/ml + 33...... 100mg Sus.......Com.... 20mg Tenoxicam .............. revestido 50mg Nimesulida ............................Com. 25mg/ml Com........... inj......................................

......... 40mg Ranitidina (cloridrato) ................Sol................................................Akineton ...Com..............Zovirax ...... 2mg Carbidopa + levodopa .......................Com.... 250mg Creme derm....... inj.......Com................ 40mg ..........Pó p/ sol............ 150mg/ml Com.......................Com....................................... revestido 150mg/300mg ANTIVIRAIS Especificação Referência Apresentação Aciclovir.......... 200mg/400mg Pó sol....................................Nolvadex .......................................... inj.. 25mg/ml Com............................................ 250mg Doxorrubicina (cloridrato).......................Sol....................Antak .........................Jumexil......................................Com.... revestido 150mg Zidovudina + lamivudina .................Metrotex ...........................................................................................................Eulexin ......Sol..... inj................Epivir ..............................Adriblastina ..Pó liofilizado sol....... gelatinosa dura 10mg/20mg/40mg Omeprazol (sódico) ............................................................Peprazol . 25mg + 250mg Selegilina (cloridrato) ..................... 10mg/50mg Metotrexato .............................Sinemet .............Cáp............ 10mg/ml Com................................... revestido 300mg + 150mg ANTIULCEROSOS Especificação Referência Apresentação Cimetidina .............Platiran ......................Com................................. inj.. 1mg/ml Flutamida ............................. 25mg/ml Tamoxifeno (citrato) ........ revestido 400mg Omeprazol ............................. revestido 10mg/20mg A N T I PA R K I N S O N I A N O S Especificação Referência Apresentação Biperideno (cloridrato)...... inj...Biovir......... inj................................ inj.Tagamet............ inj........Sol........................................................... 5mg ANTI-RETROVIRAIS Especificação Referência Apresentação Lamivudina.............Lasix ...........Sol....Com......................Medicamentos GenŽricos 15............Losec ...........................10...... 50mg/g DIURÉTICOS Especificação Referência Apresentação Furosemida ..........................................................................................Com...........................01 15:09 Page 187 ANTINEOPLÁSICOS Especificação Referência Apresentação Cisplatina ...............................

.. 0.Decadron ............Decadron...............Bisolvon ...5mg/g Pom..................Imovane ................Creme derm....................................................... 1mg/g Sol....................................................... 0.................Mucolitic ...Lioresal. 100mg/500mg HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA Especificação Referência Apresentação Doxazosina (mesilato). 0............. inj..... 6mg/ml Bromexina (cloridrato). derm...................................Hytrin ......... 2mg/4mg Finasterida .................Psorex .......................01 15:09 Page 188 EXPECTORANTES Especificação Referência Apresentação Ambroxol (cloridrato) ........... oral 60mg/ml .........5mg/g Sol...................................................................... sol........................Com............Com.............. 2mg/ml Sol..................................................... 1mg/g Clobetasol (propionato) .Xpe......................Betnovate.Sol..Xpe...............1mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) ......... 10mg REPOSITORES ELETROLÍTICOS Especificação Referência Apresentação Cloreto de potássio ..... 4mg/ml Dexametasona .........8mg/ml Xpe.........................Solu-Cortef ........Carduran................................................ capilar 1mg/g Loção derm............. derm.......................................Com........Proscar ........................ 20mg/ml Xpe........Mucosolvan ........... oral 50mg/ml GLICOCORTICÓIDES Especificação Referência Apresentação Betametasona (valerato) .....Medicamentos GenŽricos 15.......................5mg/ml Xpe.5mg RELAXANTES MUSCULARES Especificação Referência Apresentação Baclofeno ........................ inj.......Kloren ...................Sol................................. 2mg HIPNÓTICOS Especificação Referência Apresentação Zopiclona ............Creme derm...................................... 1mg/g Pom.......... inj..........................Pó liof......... capilar 0..............Sol.............Com.. oral 7..................................Elixir 0............................................. 1........................ 3mg/ml Xpe..............6mg/ml Carbocisteína.............5mg/g Dexametasona (fosfato dissódico).........Com... 7.................................................. 50mg/ml Sol.10...... revestido 5mg Terazosina (cloridrato) .

....................Tobrex ............3pcc VA S O C O N S T R I T O R E S E H I P E R T E N S O R E S Especificação Referência Apresentação Dopamina (cloridrato) ......................Revivan ..............................................Sol................5pcc Tobramicina......................Timoptol ..... inj.......................5pcc Cromoglicato dissódico........................... 0...... 5mg/ml . oft... oft.01 15:09 Page 189 SOLUÇÕES OFTÁLMICAS Especificação Referência Apresentação Betaxolol (cloridrato) ...........10....... oft......... 0............ oft..Sol...... 0.......................... 0.................Medicamentos GenŽricos 15...................25pcc Sol............Betoptic ......Cromolerg ....... oft.........Sol.................................... 0............. 4pcc Timolol (maleato) ......... oft.........Sol.....................................................................Sol........Sol........5pcc Cetorolaco de trometamina .....................Acular ..........

Medicamentos GenŽricos 15.10.01 15:09 Page 190 Lista de Genéricos Classificados por Referência 190 .

......Pó liofilizado sol...Ácido acetilsalicílico (analgésico e antitérmico) ...............(antiparkinsoniano).................Com............................. 0.. oral 250mg/5ml Pó p/ sus....Nifedipino (cloridrato) ...........(antiulceroso) ................Com..Amiodarona (cloridrato) ..01 15:09 Page 191 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Acular . inj......(antidepressivo).......................... oral 0. 50mg Com...... inj............... inj................ oral 50mg/ml Pó p/ sus. 25mg Com......................................Ranitidina (cloridrato) .............Aminofilina (broncodilatador). oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol..............Medicamentos GenŽricos 15.. 50mg Aerolin .Com...... oral 500mg/5ml Amplacilina ... revestido 300mg Sol..................... oral 250mg/5ml Pó sol............Sol.Atenolol (anti-hipertensivo) ..........Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ...Com........ 0......Sulfametoxazol + trimetoprima (antibiótico) ......Ampicilina (antibiótico) ...... revestido 150mg Com................(antianginoso e vasodilatador)....(broncodilatador).......4mg/ml Xpe.....Salbutamol (sulfato) .. 500mg Sus..Sus. 1g Anafranil .........Cáp......(antiarrítmico)............Com..Clomipramina (cloridrato) .... inj..... 100mg Atlansil ... 400mg + 80mg Bactrim F .....Sol....... gelatinosa dura 500mg Pó p/ sus. 2mg Aminofilina ...........(antineoplásico) ....................Cáp........Com.....Com............... 500mg Atenol .... 10mg Pó liofilizado sol... 25mg/ml Aspirina .........................Amoxicilina (antibiótico) . 400mg + 80mg .. oral 125mg/5ml Pó p/ sus........ revestido 20mg Adriblastina RD .10....5pcc Adalat Retard ........ 24mg/ml Amoxil ...4mg/ml Akineton ............................................. inj.....Doxorrubicina (cloridrato) ... inj. revestido 25mg Antak ... 800mg + 160mg Com.. 500mg Pó sol...............Biperideno (cloridrato) ..... 200mg Bactrim ...Sol. oft.. 80mg + 16mg/ml Com.......................Cetorolaco de trometamina (solução oftálmica) .. inj...... revestido 10mg Com...........Com.......................

Zidovudina + lamivudina (anti-retroviral)...Brometo de n-butilescopolamina (antiespasmódico) ........Creme derm.(glicocorticóide) ..........000Ul/ml Betnovate ...... 150.............. oft........ oral 15mg/ml (resinato) ........................................ inj........... 4mg Cataflam .....Mupirocina (antibiótico)....Benzilpenicilina benzatina (antibiótico).........Diltiazem (cloridrato) ........................... inj.. 500mg Biovir ...............Diclofenaco (antiinflamatório) .. 25mg Com....... 20mg/g Benzetacil ............ 12...... 0..........................................Medicamentos GenŽricos 15.Captopril (anti-hipertensivo) ........67mg/ml + 333.......Com...4mg/ml Canesten ........... 10mg/g Capoten ....... gelatinosa 120mg Carduran ...... inj..........Gel creme 10mg/g (Emulgel) dietilamônio Com.............Clotrimazol (antimicótico).Sol.Sol. oral 6.Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica (antiespasmódico/anticolinérgico)....(antianginoso e vasodilatador) ........ 20mg/ml Buscopan Composto ..................... revestido 300mg + 150mg Bisolvon .... inj.............................5mg Com..... 4mg + 500mg/ml Sol..........Com.........................000Ul/ml Sol.... 1mg/g Pomada derm.... revestido 50mg (potássico) Sol.. 1mg/g Creme derm.....Bromexina (cloridrato) . inj...... revestido 60mg Cáp............Betametasona (valerato) ................. 2mg Com..Creme derm..........(hiperplasia prostática benigna) ....................10.................. capilar 1mg/g Loção derm..........Com...........8mg/ml Xpe........................ revestido 30mg Com.......5pcc Binotal ......... 0....Betaxolol (cloridrato) .....01 15:09 Page 192 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Bactroban .........(solução oftálmica).. 25mg/ml (potássico) Sus.. 50mg Cardizem ........ 1mg/g Betoptic ................ gelatinosa 90mg Cáp........Xpe..........Com........... 1.................. 300...Com.(expectorante).Doxazosina (mesilato) .............................6mg/ml Buscopan .....Sol....Sol.Ampicilina (antibiótico)...Sol.

...... gelatinosa dura 500mg Com.................. oft..Bromoprida (antiemético) .................1mg/ml Sol...Cefotaxima sódica (antibiótico) .................... inj....5mg/ml Pó sus..Verapamil (cloridrato) ................. 2mg/ml (fosfato sódico) Digesan .............................Loratadina (anti-histamínico) .. 2mg/ml Com..........Cáp........................Dexametasona (glicocorticóide)............. inj......................... oral 125mg/5ml + 31...4mg/ml+0.................... revestido 500mg + 125mg Cromolerg ................. inj.............. 4pcc Daktarin ...... 4mg/ml (fosfato sódico) Sol...Cromoglicato dissódico (solução oftálmica)..............Dexclorfeniramina + betametasona (maleato) .................Pó p/ sol...... oral 50mg/ml Pó sus........................ gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol.....Cefadroxil (antibiótico)..............Loção 20mg/g Dalacin C ...(anti-histamínico) ........Miconazol (nitrato) ....Elixir 0.......................... oral 100mg/ml Sus..............Xpe... 500mg Claritin .... liberação programada 375mg (AF) Cefamox ....Ciprofloxacino (antibiótico) .. revestido 500mg (cloridrato) Claforan ......................01 15:09 Page 193 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Ceclor ..........................Sol... revestido 80mg Com.........Cefaclor (antibiótico).....25mg/ml Pó sus.05mg/ml Cipro ............. oral 50mg/ml + 12........ gelatinosa dura 500mg Pó sus.............(antianginoso e vasodilatador) .... 10mg Clavulin ..... oral 250mg/5ml + 62...............Cáp......Clindamicina (antibiótico).... inj................ inj............(antimicótico) . 1mg/ml Com...... oral 25mg/ml + 6.......Com...... 150mg/ml (fosfato) Decadron .... revestido 120mg Com...Xpe.........25mg/5ml Com.......Sol............. inj....10................................................. 0.Amoxicilina + clavulonato de potássio (antibiótico) ..... 1g Pó p/ sol... oral 100mg Celestamine ....Pó sus.......Sol.................5mg/5ml Pó sus....... revestido 250mg (cloridrato) Com. oral 4mg/ml Dilacoron ....Cáp......... revestido 240mg .....Medicamentos GenŽricos 15.......... gelatinosa dura 250mg Cáp............

(antimicótico) ... 20mg Com...... 300mg/ml Garamicina ......Lamivudina (anti-retroviral) ........... 10mg/ml Dobutrex ......Zopiclona (hipnótico) ...... 2mg/ml Hytrin ..............Com.................................... inj..... oral 20mg/ml + 33............... 100mg/g Com.........Com....... inj.......... revestido 7............Creme derm................................................. inj......(agente inotrópico) .... 2mg Icaden ........................................Emulsão inj.......................Metformina (cloridrato) .....Medicamentos GenŽricos 15..Ceftazidima (antibiótico)... revestido 150mg Eulexin ......................Pó p/ sol....Gentamicina (sulfato) ...Lincomicina (cloridrato) .................. 250mg Feldene ...................... revestido 400mg Fortaz .......... inj................................ 20mg/g Helmiben .............Creme derm..........2mg/ml Hypnomidate .....Cáp..........Sol....Sus........Piroxicam (antiinflamatório) ....... sol. 10mg/g Imovane .... oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Floxacin ....(antibiótico)..(antiparkinsoniano) ........(antimicótico) .................................Mebendazol + tiabendazol ..Selegilina (cloridrato) .. revestido 400mg Sus................Isoconazol (nitrato) .................(anti-helmíntico).......Gel vag. 40mg/ml Sol......Terazosina (cloridrato) .................. revestido 500mg Com...............................Micozanol (nitrato) ........... 250mg Epivir ..Creme vag.. 140mg/ml Glifage ........... inj....(hiperplasia prostática benigna).... inj............... inj.......... 20mg Flagyl ..............Com.......... 5mg Kefazol ...............Norfloxacino (antibiótico).......................... 1g .Com......Propofol (anestésico)......................Dobutamina (cloridrato) ...Com.......................Metronidazol (amebicida/giardicida/tricomonicida) .... gelatinosa dura 20mg Cáp... revestido 850mg Gyno-Daktarin .................................. 1mg/g Sol............Pó p/ sol..............................(antibiótico)...Com......Flutamida (antineoplásico)............. 1g Frademicina .....Com... revestido 250mg Com...... 80mg/ml Sol.. inj.........................Cefazolina sódica (antibiótico) ......................Sol.............10....Etomidato (anestésico)...................5mg Jumexil .......(antidiabético).........01 15:09 Page 194 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Diprivan .......................Sol.

..................Claritromicina (antibiótico) ...10mg/g Lasix ....Com..................Com.............Sol.. 40mg Leucovorin ......Bromazepam (ansiolítico)...Nistatina (antimicótico)... 250mg Creme derm...Com................Com.........................................Sus........Furosemida (diurético)........ revestido 500mg Sus...........................................................................................Com..........Com.. 6mg Lioresal .............................................Com.Com................ revestido 250mg Com. 50mg Lexotam .Baclofeno (relaxante muscular) ...................Cloreto de potássio (repositor de eletrólitos) .............Medicamentos GenŽricos 15... 10mg Lopid ............................................ inj.............................. oral 50mg/ml Keflin neutro .............................Cefoxitina sódica (antibiótico)...000UI/ml Creme vag..................Metotrexato (antineoplásico) .Dimeticona (adsorvente/antifisético intestinal) ................ 10mg/ml Com....Omeprazol sódico (antiulceroso) ..................................................... 25................................................ 500mg Kloren ..... 40mg Luftal ....... 50mg + 25mg Lorax ........Com.................Lovastatina (antilipêmico).Captopril + hidroclorotiazida (anti-hipertensivo) ..... sol.............................Cefalotina sódica (antibiótico)................Pó p/ sol........ 2mg Losec ... inj............................... 40mg Micostatin ........... inj. 125mg Com.......... inj......Genfibrozila (antilipêmico).............. 15mg Pó liof............... oral 60mg/ml Lamisil ............................................ inj......000UI/g ................................ 25mg/ml Mevacor ......................... 1g Metrotex ......................................Pó sol...............Pó sol.....Com.....................................................Sol..................................... 600mg Lopril D ...........................10............ 1mg Com.....Folinato de cálcio (antianêmico)..... oral 100.......Com.......................... 1g Klaricid ..... 40mg Mefoxin ...... 10mg Com.. 20mg Com.........(antimicótico) ...............Sol.Cefalexina (antibiótico).....Terbinafina (cloridrato) ...01 15:09 Page 195 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Keflex .... inj........Lorazepam (ansiolítico).......

.......... oral 61.... 50mg/ml Sol.000..............Sol....Sus....... oral 50mg/ml Com.Tamoxifeno (citrato) .....................(antineoplásico) .. oral 500mg/ml Sol......... gelatinosa dura 10mg Cáp...Pom...... 3mg/ml Xpe. 20mg/ml Xpe...............5mg/ml Plasil ..................Pó sol. 6mg/ml Sol...Xpe.. 250mg/ml Pantelmin ... oral 20mg/ml Com...000UI/ml Peprazol ......Nimesulida (antiinflamatório)...........Medicamentos GenŽricos 15.......... 5......... 500mg/ml Novamin ................................Xpe....... inj...Metoclopramida (cloridrato) . 100mg Nizoral ..........................Sus................................Com..... 10mg Novalgina ....Benzilpenicilina potássica (antibiótico)... 125mg/ml Sol.... 500.............................. oral 80... oral 7.. 5mg/g + 250UI/g Nisulid ........................ gelatinosa dura 20mg Cáp........10........Mebendazol (anti-helmíntico)...(antibiótico) ..........Omeprazol (antiulceroso) .............. 100mg Penicilina G.............Besilato de anlodipino (anti-hipertensivo) ..............(expectorante) ....Carbocisteína (expectorante).5mg/ml Nebacetin .Fenoximetilpenicilina potássica (antibiótico) ..............000UI Pó p/ sol..000UI Pen-ve-oral .................. oral 50mg/ml Mucosolvan ......Sus...Com...01 15:09 Page 196 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Mucolitic ........................................................... inj.....Com.......... Potássica .Neomicina (sulfato) + bacitracina (antibiótico) .......Cetoconazol (antimicótico) ............Creme derm... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Com... inj....(antiemético) .................... derm...................... inj............. revestido 20mg Norvasc ..Cáp................. 5mg Com...Sol.........Amicacina (sulfato) ............................Sol....Hidróxido de alumínio (antiácido) .....Ambroxol (cloridrato) ...Dipirona sódica (analgésico/antitérmico) ....................... 200mg Nolvadex ...... inj... gelatinosa dura 40mg Pepsamar ...... 5mg/ml Sol... 50mg/ml Sol. inj.. oral 4mg/ml ...........

...Ciclosporina (agente imunossupressor) ........01 15:09 Page 197 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Platiran ........Pó p/ sol.... revestido 400mg Sol...... 100mg Pó liof........ derm..................(antiarrítmico) ............. 150mg/ml (cloridrato) Talsutin ...... 10mg Com.Dopamina (cloridrato) .......Isotretinoína (antiacne) ....................... inj.............Fluoxetina (cloridrato) .......(antibiótico)..5mg/g .... inj..Cisplatina (antineoplásico) .......Sotalol (cloridrato) ................5mg/g Pom........................Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B ...... inj..... sol..... 20mg Revivan .......... 25mg/g + 12........... gelatinosa mole 20mg Rocefin .Com.... 160mg Staficilin-N ............. inj... gel.10.. oral 0............. 500mg Sotacor ..Cimetidina (antiulceroso)..... inj...Cetoprofeno (antiinflamatório/anti-reumático) .... revestido 5mg Prozac ..... 0.....Carbidopa + levodopa (antiparkinsoniano) .................. 50mg/ml Pó liof..5mg/g Sol... inj.......................... gel............... inj.......Finasterida (hiperplasia prostática benigna).Medicamentos GenŽricos 15.. 250mg Pó p/ sol. capilar 0....Sol...Sol...... inj......... 25mg + 250mg Solu-Cortef .................Cáp............(glicocorticóide) ..(antidepressivo) ......Com....Cáp.......... gelatinosa dura 20mg Psorex ...........Com................... inj.....Ceftriaxona sódica (antibiótico) .......(vasoconstritor/hipertensor)......... dura 25mg/50mg/100mg Cáp............... sol.....Sol.....Pó p/ sol.....Dexclorfeniramina (maleato) .... 5mg Com....................Pó liof...... inj...........Com...5mg/g Renitec .....(glicocorticóide) ..........Sol..Oxacilina sódica (antibiótico) ........................Com... 100mg Proscar ....... mole 25mg/50mg/100mg Sinemet ...............(anti-hipertensivo)..... 500mg Pó p/ sol....... 0........ 1mg/ml Polaramine ..............Hidrocortisona (succinato sódico) . 1g Sandimmun neoral ...............Sol.....Creme vag........................... sol....... 500mg Tagamet .... gelatinosa mole 10mg Cáp.Creme derm...........Clobetasol (propionato) . oral 100mg/ml Cáp....Enalapril (maleato) .4mg/ml Profenid ... 5mg/ml Roacutan ....(anti-histamínico)..... inj..........

................(antiasmático) ... 10mg Com...Carbamazepina (anticonvulsivante)...........................................Creme derm............ 0...(antibiótico) ......... 20mg Timoptol ..............Hidrocortisona ....................... 25mg/ml Com.. revestido 750mg Sol........ oft.......Sus......Tioconazol (antimicótico)............................Medicamentos GenŽricos 15........................ 500mg Vibramicina ........................... revestido 250mg Tilatil .......... 10mg/g Loção 10mg/g Trental .. oral 40mg/ml Com..............Diclofenaco sódico (antiinflamatório) .........Sol...Pó liof.................... revestido 50mg Voltaren Retard .....Cetotifeno (fumarato) .....................Com........Paracetamol (analgésico e antitérmico) ..............Lidocaína (cloridrato) .Ticlopidina (cloridrato) ........Diazepam (ansiolítico) ...............Sol................ 200mg/400mg Ticlid ..... revestido 100mg Xylocaína ....Lisinopril (anti-hipertensivo) ....Albendazol (anti-helmíntico) ..............01 15:09 Page 198 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Tegretol . 500mg Com...Tobramicina (solução oftálmica) .....(antibiótico) ...Pentoxifilina (vasodilatador) ........Com............ 0.....................................Vancomicina (cloridrato) ...............Tenoxicam (antiinflamatório/anti-reumático) ....... inj....... 5mg Com....25pcc Tobrex .... revestido 20mg Pó liof..................... 0........ inj.... 30mg/g Voltaren ........................................ revestido 100mg Viofórmio .. inj............Com..3pcc Tralen . oral 200mg/ml Valium ... revestido 400mg Tylenol ................................. 5mg/ml Com.(anestésico)..Diclofenaco sódico (antiinflamatório) ...10..................2mg/ml Zentel ...............(solução oftálmica) ........ oft.... sol.... inj.......... 20mg ............................ 0... inj....5pcc Sol............... 5mg/10mg Vancocina .................Com........Sol.. mastigável 400mg Zestril ........(antiagregante plaquetário) .......Com...Timolol (maleato) ...Sol....Com.........Com... 20mg/ml Gel tópico 2% Zaditen ...Sol...................Com...................Clioquinol + hidrocortisona (antibiótico) .... p/ sol......................................Creme derm.Doxiciclina (cloridrato) .... oral 1mg/ml Xpe.. oft..........Sol...................

........ revestido 250mg Com.Sertralina (cloridrato) ....Com... oral 25mg/ml Pó p/ sus........Pó p/ sus. 5mg Com................................01 15:09 Page 199 REFERÊNCIA – GENÉRICOS – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Zinnat ..Creme derm..................... 400mg ....... 250mg Com.................10...................Sinvastatina (antilipêmico) ....Aciclovir (antiviral) ..Cefuroxima (axetil) .(antibiótico)...........(antidepressivo)..................... 50mg/g Pó liofilizado sol.... 200mg Com......... 10mg Com.............Com...... inj.............................Medicamentos GenŽricos 15.............. 20mg Com...... revestido 500mg Zocor ........ 50mg Zovirax .............. 40mg Zoloft ................ oral 50mg/ml Com..

10.01 15:09 Page 200 Lista de Genéricos Classificados por Ordem Alfabética 200 .Medicamentos GenŽricos 15.

.....................Com...............Com............ 10mg ................10.....Medicamentos GenŽricos 15......Sol........ 24mg/ml Amicacina (sulfato) ......................... 100mg Baclofeno ....... oral 250mg/5ml + 62......... 125mg/ml Sol...............................Creme derm. inj....Cáp.......... 500mg Anlodipino (bezilato) ....Com.Xpe.............Cáp.........Com... 3mg/ml Xpe....Mucosolvan (expectorante)....... 50mg Com......................... oral 50mg/ml Pó sus................Atenol (anti-hipertensivo) .. inj............................................................ inj............. oral 25mg/ml + 6. sol................................Atlansil (antiarrítmico) ...........Aminofilina (broncodilatador).......... inj. oral 125mg/5ml Pó sus.... 500mg Sus..................Sol............Clavulin (antibiótico) ............. 500mg Albendazol ............ 25mg Com....................................... inj........5mg/ml Pó sus. 50mg/g Pó liof.Sus...01 15:09 Page 201 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Aciclovir ............................. oral 50mg/ml + 12......................... inj.. 5mg/10mg Atenolol ..Zentel (anti-helmíntico) ..5mg/5ml Pó sus..........Com.... oral 7.....Aspirina (analgésico e antitérmico) ............Pó sus..... 250mg Com...................Amoxil (antibiótico) .... oral 250mg/5ml Pó sol............... oral 500mg/5ml Amoxicilina + clavulonato de potássio .... 50mg/ml Sol.........25mg/ml Pó sus..............Binotal (antibiótico).....Amplacilina (antibiótico) .. inj.........Novamin (antibiótico)................... 200mg Amoxicilina .......................25mg/5ml Com.... oral 250mg/5ml Pó sus...Com...5mg/ml Aminofilina ..... mastigável 400mg Ambroxol (cloridrato) .. revestido 500mg + 125mg Ampicilina ..Zovirax (antiviral) ................ 200mg/400mg Ácido acetilsalicílico ............ 1g (sódica) Ampicilina .Norvasc (anti-hipertensivo)... oral 40mg/ml Com........Lioresal (relaxante muscular) ............ gelatinosa dura 500mg Pó sus.. oral 125mg/5ml + 31.................................................. 250mg/ml Amiodarona (cloridrato) .............. 500mg (sódica) Pó sol... 6mg/ml Sol............

. 25mg + 250mg Cefaclor ....... oral 50mg/ml Pó sus.......... oral 50mg/ml Captopril . 150.................. 6mg Brometo de n-butilescopolamina ........ 1mg/g Betaxolol (cloridrato) ... 50mg + 25mg Carbamazepina .......................................Capoten (anti-hipertensivo)................... inj..Mucolitic (expectorante)........................Ceclor (antibiótico)..Com....Com.....Akineton (antiparkinsoniano) ...........................01 15:09 Page 202 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Betametasona (valerato) .... 200mg Carbidopa + Levodopa . inj..Pó sol..........4mg/ml Bromoprida ...Sol. 2mg Bromazepam ...................Com...............Lexotam (ansiolítico)............................. Com.......10........ 1mg/g Pom............. 50mg/ml Sol.......... oft......... 20mg/ml Xpe.....5pcc Benzilpenicilina potássica .... 20mg/ml Brometo de n-butilescopolamina + dipirona sódica Buscopan Composto (antiespasmódico/anticolinérgico) .......................Cefamox (antibiótico)......................Xpe............... 4mg + 500mg/ml Sol.. oral 4mg/ml Bromexina (cloridrato) ......... inj................Sol......000..................Sinemet (antiparkinsoniano) .. derm..........Xpe.........000UI Benzilpenicilina benzatina .....67mg/ml + 333.....................8mg/ml Xpe......... Potássica (antibiótico)....Digesan (antiemético/antinauseante) ......Com..........Tegretol (anticonvulsivante)..................Sol........ 0. 12.Medicamentos GenŽricos 15..Betnovate (glicocorticóide)....Lopril D (anti-hipertensivo) .................Com......Sus............000UI/ml Sus...................... inj........... 5..Betoptic (solução oftálmica) ...... gelatinosa dura 500mg Pó sus...........Cáp................................................. oral 6.......Sol.......Sol.. 300...............5mg/25mg/50mg Captopril + hidroclorotiazida .............................. 1mg/g Creme derm................................................ gelatinosa dura 250mg/500mg Com............. inj......Bisolvon (expectorante) ........6mg/ml Carbocisteína ......Cáp.................Benzetacil (antibiótico)..........Buscopan (antiespasmódico) ... liberação programada 375mg (AF) Cefadroxil .. oral 100mg ......... capilar 1mg/g Loção derm.... oral 100mg/ml Sus.........Penicilina G......... 0.... 1.....000UI/ml Biperideno (cloridrato) ...

... 0......Profenid (antiinflamatório/anti-reumático) ....................... 1g Cetoconazol .... sol......... inj................................... 250mg Pó sol...... inj.......... 50mg/ml Pó liof.......... 100mg Cetotifeno (fumarato) ...........................................................2mg/ml Cetorolaco de trometamina .................Fortaz (antibiótico)... 20mg/g Shampoo 20mg/ml Cetoprofeno .......Keflin neutro (antibiótico)........... mole 25mg/50mg/100mg Ciprofloxacino ....Sol...... 2mg/ml Com.......... gel............Pó sol.............. oft... revestido 400mg Sol..Pó sol. dura 25mg/50mg/100mg Cáp.....Kefazol (antibiótico) ....5pcc Ciclosporina . 1g Cefotaxima sódica ........................ revestido 250mg Com..... revestido 250mg (cloridrato) Com.. oral 50mg/ml Cefalotina sódica ............ 1g Ceftriaxona sódica ....... oral 50mg/ml Com.......................Pó sus...01 15:09 Page 203 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cefalexina .................................Sandimmun neoral (agente imunossupressor) ........Mefoxin (antibiótico) .... oral 100mg/ml Cáp. inj.................... inj.... 0....... 500mg Pó sol..............................................Com..........10............................ oral 1mg/ml Xpe.....................Medicamentos GenŽricos 15.......Nizoral (antimicótico) ...... 200mg Creme derm....... 150mg/ml (cloridrato) ..Pó sol.......Sol..............Com............... inj..... 1g Pó sol.. 1g Cefuroxima (axetil) ............. inj... inj..Pó sol.......Claforan (antibiótico) ... gel..Pó sol..............Zinnat (antibiótico) ......... inj...........................Sol..............Tagamet (antiácido/antiulceroso) ............. revestido 500mg Sus.....Acular (solução oftálmica) ..... inj...............................Keflex (antibiótico)... inj...Pó sol.Zaditen (antiasmático)...Cipro (antibiótico) .............. inj...............Rocefin (antibiótico) .............................. revestido 500mg Ceftazidima ........ inj....................... revestido 500mg (cloridrato) Cimetidina ......................Sol..... 500mg Cefoxitina sódica ....................Com. oral 25mg/ml Pó sus................Sol.. 1g Cefazolina sódica .............. inj......

.......................Cataflam (antiinflamatório) ....Elixir 0..........Medicamentos GenŽricos 15..4mg/ml Dexclorfeniramina + betametasona ....... revestido 250mg Com............Kloren (repositor eletrolítico) .....5mg/g Sol.. 4pcc Clindamicina ...........Com.. 25mg/ml Sol................ revestido 500mg Clioquinol + hidrocortisona ......Sol...Valium (ansiolítico) ..... 1mg/ml Claritromicina ....... derm..........Com..Gel creme 10mg/g (Emulgel) ............10..... 150mg/ml (fosfato) Dexametasona .......Xpe..............................................5mg/g Cromoglicato dissódico ............................. inj. 25mg/ml Com..Voltaren (antiinflamatório/anti-reumático) ..Platiran (antineoplásico) ................ inj... 10mg/g Clobetasol (propionato) ................Creme derm.....Creme derm............................1mg/ml Sol. oral 15mg/ml (resinato) Diclofenaco sódico .......Com.........5mg/g Pom....... revestido 25mg Cloreto de potássio .......Sol...... 30mg/g Clomipramina (cloridrato) ......Polaramine (anti-histamínico) ..................... inj...........Hidrocortisona (antibiótico) .......Decadron (glicocorticóide)......... revestido 50mg Sol...Com..Cáp................. revestido 50mg Diclofenaco sódico ..........Creme derm.... 2mg/ml (fosfato dissódico) Dexclorfeniramina (maleato) . 40mg Diltiazem (cloridrato) ..... 0..... oral 60mg/ml Clotrimazol .....Cardizem (antianginoso e vasodilatador) ...dietilamônio Com..............Anafranil (antidepressivo) .. gelatinosa 90mg/120mg ............... inj............ revestido 100mg Dimeticona ..................Psorex (glicocorticóide)...... inj........ 0..............Sol............. 5mg/10mg Diclofenaco potássico .....01 15:09 Page 204 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Cisplatina ...Voltaren Retard (antiinflamatório/anti-reumático) ...............Celestamine (anti-histamínico).... inj........... inj..Sol..Klaricid (antibiótico) ............................. capilar 0... oft.....................Cromolerg (solução oftálmica)...........Sol.05mg/ml Diazepam ...Luftal (adsorvente/antifisético intestinal) .......Com.. oral 0.4mg/ml + 0....Dalacin C (antibiótico)........Sol. gelatinosa dura 300mg (cloridrato) Sol. 0.... 5mg/ml Com....Viofórmio ..... 4mg/ml (fosfato dissódico) Sol...Canesten (antimicótico).... revestido 30mg/60mg Cáp.

....... 2mg/ml Fenoximetilpenicilina potássica .....................Com........................Pepsamar (antiácido) ....Leucovorin (antianêmico)........... sol...... 10mg/g . inj..... 4mg Doxiciclina (cloridrato) .......Com..........................Solu-Cortef (glicocorticóide)..................Pó liof.......... 15mg Pó liof..................... inj..............Garamicina (antibiótico) .Eulexin (antineoplásico)... 10mg Pó liof........ oral 80...................Pen-Ve-Oral (antibiótico) ............10............. inj.......Medicamentos GenŽricos 15....... 250mg Folinato de cálcio ... 140mg/ml Hidróxido de alumínio ....000UI Pó sol.....Sol..........Sol........... inj.... 1mg/g Sol.................. 500mg/ml Dobutamina (cloridrato) .......... 40mg/ml Sol.............Novalgina (analgésico/antitérmico) ........ sol................... 5mg/ml Doxazosina (mesilato) ........Revivan (vasoconstritor/hipertensor) ..................Sol......... inj....... sol............... inj..... 100mg Pó liof........ 500mg Isoconazol (nitrato) ...Com........ inj........Sol................................ 40mg Genfibrozila . inj...............Com..................... inj...........................Lasix (diurético)..........000UI/ml Finasterida .......5mg/ml Hidrocortisona (succinato sódico) ....Carduran (hiperplasia prostática benigna)................ 80mg/ml Sol......... inj...............Cáp....Dobutrex (agente inotrópico)........ sol........... 250mg Dopamina (cloridrato) . 5mg/10mg/20mg Etomidato .... oral 61.................. oral 500mg/ml Sol..Icaden (antimicótico)... 600mg Gentamicina (sulfato) ....................Sus........... inj..Prozac (antidepressivo)..RD (antineoplásico) ...... 10mg/ml Com................. 500..................... 2mg Com..Hypnomidate (anestésico)...Renitec (anti-hipertensivo)...Vibramicina (antibiótico)........ gelatinosa dura 20mg Flutamida ...........Com. revestido 100mg Doxorrubicina (cloridrato) ........ revestido 5mg Fluoxetina (cloridrato) .............01 15:09 Page 205 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Dipirona sódica .Com.. sol...... inj...Creme derm................Pó liof............Com......................... 50mg Furosemida .....................Com..Adriblastina .....Sol.Proscar (hiperplasia prostática benigna)........... inj...................... 50mg Enalapril (maleato) ...........Creme derm......Lopid (antilipêmico)....

..... 10mg/20mg/40mg Mebendazol ........Claritin (anti-histamínico) .......10..............Lorax (ansiolítico).........Xylocaína (anestésico) ...... gelatinosa mole 20mg Lamivudina ............Gel vag.... revestido 850mg Metoclopramida (cloridrato) ................................................................................... 300mg/ml Lisinopril . 100mg/g Com. revestido 150mg Lidocaína (cloridrato) ....................Sus.......... giardicida e tricomonicida)....Gyno-Daktarin (antimicótico)..Com..............................Sus...Com......................... gelatinosa mole 10mg Cáp......Creme vag.................. oral 20mg/ml Com.................... 100mg Mebendazol + tiabendazol ....Mevacor (antilipêmico) ................Cáp........................... 5mg/10mg/20mg Loratadina .Pom..Plasil (antiemético) ......... 20mg/g Neomicina (sulfato) + bacitracina ..... revestido 10mg Com..................Sol..... 5mg/g + 250UI/g Nifedipino ................... inj.....Frademicina (antibiótico) ..........Medicamentos GenŽricos 15......................Com...................Metrotex (antineoplásico) .......................Sol....... inj.Loção 20mg/g Mupirocina .............. oral 4mg/ml Metronidazol ............................Com. 20mg/g Micozanol (nitrato) .......................... 1mg/2mg Lovastatina .....2mg/ml Metformina (cloridrato) ................ 5mg/ml Sol................ derm..................Helmiben (anti-helmíntico) .............. revestido 500mg Com..Bactroban (antibiótico).............. 1mg/ml Com.......Com..........Adalat Retard (antianginoso e vasodilatador).............. oral 40mg/ml (benzoilmetronidazol) Metotrexato ...........Pantelmin (anti-helmíntico).. revestido 250mg/400mg Sus........................ oral 20mg/ml + 33.............Xpe... 20mg/ml Gel tópico 2% Lincomicina (cloridrato) ...........Sol........01 15:09 Page 206 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Isotretinoina ......................Epivir (anti-retroviral) ..........Roacutan (antiacne) ...................... 10mg Lorazepam .Flagyl (amebicida....................Sol.......................Creme derm.......................... inj........................... revestido 20mg . inj.........................Daktarin (antimicótico)............. 25mg/ml Micozanol (nitrato) .Zestril (anti-hipertensivo).......................Com.............Nebacetin (antibiótico) ............Glifage (antidiabético) ......

Staficilin-N (antibiótico) ........... 5mg Sertralina (cloridrato) .... 20mg Propofol .Cáp.................Losec (antiulceroso) . revestido 50mg Sinvastatina ..Com........................Aerolin (broncodilatador) ............Pó sol................. inj....................... 160mg ...................Com..........Sus..........Com........................Com.... gelatinosa dura 20mg Cáp..................... revestido 150mg Com........ inj...........................4mg/ml Selegilina (cloridrato) ....Com................. sol... oral 200mg/ml Pentoxifilina ......Antak (antiulceroso)................. 500mg Com.......................... inj.................... 100mg Nistatina ......... revestido 750mg Sol...................................................4mg/ml Xpe................. 20mg Cáp..........Sus.................000UI/ml Creme vag..Nisulid (antiinflamatório)............... 20mg/40mg Com....... 40mg Oxacilina sódica ......................... gelatinosa dura 10mg Cáp.Com....................... 0.Peprazol (antiulceroso) ..... revestido 10mg Sotalol (cloridrato) ....Medicamentos GenŽricos 15........Zocor (antilipêmico) . gelatinosa dura 40mg Omeprazol sódico ...........10.......Emulsão inj....Sotacor (antiarrítmico) .......................... 10mg/ml Ranitidina (cloridrato) ......Zoloft (antidepressivo) .............................. 25. 5mg/10mg Com.................. oral 50mg/ml Com......................................................................................Pó sol...Floxacin (antibiótico)..................................................................000UI/g Norfloxacino ....... oral 0.Jumexil (antiparkinsoniano)......... oral 100........Micostatin (antimicótico)......Trental (vasodilatador) .... revestido 400mg Piroxicam .......... gelatinosa dura 20mg Cáp...Com......................... 500mg Paracetamol ........................Com..........Sol......................01 15:09 Page 207 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Nimesulida .Com. revestido 400mg Omeprazol ........................ revestido 300mg Sol.............Diprivan (anestésico)..Tylenol (analgésico e antitérmico) ...Feldene (antiinflamatório).. 25mg/ml Salbutamol (sulfato) ..................

.........Com........... inj....... revestido 240mg Zidovudina + lamivudina ....Creme derm.Medicamentos GenŽricos 15. sol....................Tralen (antimicótico).................................Com............Biovir (anti-retroviral).... 400mg + 80mg Com.... revestido 120mg Com.......5mg .... 0...... 0................................... oft. 400mg + 80mg Tamoxifeno (citrato) .............Pó liof............Com..................Imovane (hipnótico) ........10............Ticlid (antiagregante plaquetário) ..... 800mg + 160mg Sulfametoxazol + trimetroprima . revestido 80mg Com.........Com. 2mg Terbinafina (cloridrato) ........ 500mg Verapamil (cloridrato) .3pcc Vancomicina (cloridrato) .........Tilatil (antiinflamatório/anti-reumático) ....Vancocina (antibiótico)........Sol.......................Com. 250mg Creme derm..Sus... sol...25pcc Sol. revestido 7...............Com...Tobrex (solução oftálmica) .......... inj........ revestido 250mg Tioconazol ......5mg/g Ticlopidina (cloridrato) ..........Dilacoron (antianginoso e vasodilatador)..Nolvadex (antineoplásico) ....... revestido 300mg + 150mg Zopiclona .. 20mg Tetraciclina (cloridrato) + anfotericina B .....Timoptol (solução oftálmica)..... 10mg/g Loção 10mg/g Timolol (maleato) ............ revestido 20mg Terazosina (cloridrato) .........Bactrim (antibiótico)... 0..................... 10mg/g Tenoxicam ..... revestido 20mg Pó liof.. 800mg + 160mg Com..............Talsutin (antibiótico) ..........................Bactrim F (antibiótico).............. revestido 10mg Com.. inj......Sol.............Com........................Creme vag................... oral 40mg/ml + 8mg/ml Sol.............. oft........5pcc Tobramicina .... 125mg Com.Com...Lamisil (antimicótico)... 80mg + 16mg/ml Com..Com....... oft.......Hytrin (hiperplasia prostática benigna) .....01 15:09 Page 208 GENÉRICO – REFERÊNCIA – CLASSE TERAPÊUTICA FORMA FARMACÊUTICA/CONCENTRAÇÃO Sulfametoxazol + trimetroprima ................ 25mg/g + 12.

01 15:09 Page 209 Outros .10.Medicamentos GenŽricos 15.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 210 Medicamentos que não podem ter Genéricos 210 .10.

. demais compostos eletrolíticos ou açúcares. 9. Produtos obtidos por biotecnologia. 7. de 23/9/75.2. Anticoncepcionais e hormônios de uso oral. critério da ANVISA. 23 da Lei 6. cloreto de sódio. de acordo com o art. sob pena de apreensão pelo Ministério da Saúde. considerados produtos oficinais. • A isenção neste caso só será válida pelo prazo de até três anos. • Produtos cujas fórmulas estejam inscritas na Farmacopéia Brasileira. Soluções parenterais de pequeno volume (sppv). antifiséticos simples e carminativos. excetuando-se os antibióticos. EXCETO: 2. Antiinflamatórios não esteróides de uso tópico. Medicamentos que contenham vitaminas e/ou sais minerais. isentas de fármacos.3. 6.1. • Os solutos concentrados que sirvam para obtenção extemporânea de preparações farmacêuticas e industriais.4.Medicamentos GenŽricos 15. 5. destinados exclusivamente a uso experimental sob controle médico. codex ou formulários aceitos pelo Ministério da Saúde. soluções injetáveis de grandes volumes (spgv) unitárias. mediante autorização expressa do Ministério da Saúde. antiácidos com antifiséticos ou carminativos. 4. Analgésicos não narcóticos. Findo o prazo.10. os medicamentos que não podem ter Genéricos são os seguintes: 1. Produtos biológicos. solução de glicose. de 2 de janeiro de 2001. imunoterápicos. 8. tais como: água p/ injeção. 2. que revogou a Resolução 391/99. Medicamentos isentos de prescrição médica. mas sejam aprovados e autorizados pelo Ministério da Saúde. Medicamentos isentos de registros. 2. 2. Anti-sépticos de uso hospitalar.01 15:09 Page 211 De acordo com a Resolução de nº 10. 3. Fitoterápicos. o produto ficará obrigado a ter registro. podendo inclusive ser importados. Balsâmicos e mucolíticos. • Produtos equiparados aos oficinais. cujas fórmulas não se achem inscritas na Farmacopéia ou nos formulários.360. derivados do plasma e sangue humano. 2. • Preparados homeopáticos constituídos por simples associações de tinturas ou por incorporação a substâncias sólidas. fungicidas e outros. • Medicamentos novos. Antiácidos simples.

Medicamentos GenŽricos 15.01 15:09 Page 212 Medicamentos isentos de Bioequivalência 212 .10.

Medicamentos administrados por via parenteral (intravenosa.1. 1. na forma farmacêutica sólida. na mesma concentração em relação ao medicamento de referência e que não contêm excipientes que afetem a motibilidade gastrointestinal ou absorção do fármaco. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrointestinal.3.). dipirona ou ibuprofeno.8. Medicamentos de uso tópico não destinados a efeito sistêmico.1. o estudo de bioequivalência deverá ser realizado com a MAIOR DOSAGEM. 1. em concentrações compatíveis. devem ser apresentados os resultados de estudos farmacodinâmicos que fundamentem a equivalência terapêutica. Soluções de uso oral contendo o mesmo fármaco.2.10. que se apresentam na forma de suspensão.1. 1. Em relação ao referência e excipientes de mesma função. em concentrações compatíveis.4. em relação ao medicamento de referência e excipientes de mesma função. 2. deve-se justificar tecnicamente. 2. mesma forma farmacêutica e formulações equivalentes.5. Esta regra se aplica aos fármacos que apresentam farmacocinética linear na faixa terapêutica. em concentrações compatíveis. ficando as de menor dosagens isentas. subcutânea ou intratecal). na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. 2. em concentrações compatíveis.3. nas mesmas concentrações em relação ao referência e excipientes de mesma função.2.01 15:09 Page 213 1. caso os perfis de dissolução dos fármacos entre todas as dosagens sejam comparáveis. Medicamentos de aplicação tópica. Medicamentos inalatórios ou sprays nasais administrados com ou sem dispositivo. em concentrações compatíveis. haverá isenção de estudo de bioequivalência. Para medicamentos isentos de prescrição médica que contenham os fármacos. destinadas ao uso otológico e oftálmico. na mesma concentração em relação ao referência e excipientes de mesma função. na mesma concentração. 1. no mesmo local de fabricação.Medicamentos GenŽricos 15.6. caso o perfil de dissolução seja comparável ao medicamento de referência. Não sendo possível utilizar a maior dosagem no estudo de bioequivalência. fabricadas pelo mesmo produtor. como soluções aquosas que contêm o mesmo fármaco. 1. Pós para reconstituição que resultem em soluções que cumpram os requisitos (1. Gases. Soluções aquosas otológicas e oftálmicas que contêm o mesmo fármaco. 1. 1. exceto os previstos no item 1. Casos em que a bioequivalência pode ser substituída pela equivalência farmacêutica.6.. ácido acetilsalicílico. intramuscular. . sob a forma de solução aquosa e contendo o mesmo fármaco. contendo o mesmo fármaco. e 1. Os estudos de bioequivalência são dispensados para os seguintes tipos de medicamentos: 1. na mesma concentração.2. 2. paracetamol.7. Medicamentos Genéricos de liberação imediata com várias dosagens.

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