Escola Secundria de S da Bandeira Santarm Ano Letivo: 2012/2013 Disciplina: Qumica

Atividade Laboratorial 1.5 A cor e a composio quantitativa de solues de ies metlicos

Docente: Paulo Jorge Amaro Esteves

Trabalho Realizado por: Ana Catarina Mendes,n2 12 B Santarm, 5 de Dezembro de 2012

Objetivos
Com a realizao desta atividade laboratorial pretende-se atingir os seguintes objetivos: Medir e comparar as absorvncias de vrias solues de concentrao conhecida com a da amostra a estudar; Aplicar e avaliar a Lei de Lambert-Beer para determinar a concentrao de um io complexo corado; Traar uma curva de calibrao (absorvncia em funo da concentrao); Determinar a concentrao de ferro numa gua;

Palavras-chave
Espetrofotometria; Absorvncia; Lei de Lambert-Beer; Reta de calibrao; Concentrao de ferro.

Resumo
O ferro um elemento residual presente nas guas destinadas a consumo humano, no podendo exceder os 200 g/dm3 de teor em ferro. Quanto ao carcter qumico, podemos encontrar o ferro, Fe, no 8 grupo, 4 perodo e bloco d da Tabela Peridica. A determinao da concentrao de ferro presente nas guas pode fazer-se por espetrofotometria, usando o correspondente ao mximo de absoro para solues aquosas com Fe2+ (radiao de comprimento de onda de 320 nm). Quando a luz atravessa uma substncia, parte da energia absorvida - absorvncia. A absorvncia pode ser medida pelo espetrofotmetro. Este aparelho compara quantitativamente a absorvncia, atravs de uma soluo de padro, de uma soluoproblema. De maneira a conhecer a concentrao da soluo-padro, recorre-se Lei de Lambert-Beer (A= lC ) e traa-se uma reta de calibrao. Nesta experincia procurou-se dosear o teor em ferro de duas solues de gua frrica (X e Y), reduzindo-se o ferro (III) a ferro (II) que ao reagir com a fenantrolina forma um complexo corado (alaranjado), cuja concentrao determinada por espetrofotometria. Para alm disso, utilizou-se o acetato de sdio como regulador de pH, isto , de maneira a fixar o pH num valor (3,5) de forma a evitar a precipitao de hidrxidos de ferro.

Experimental
Material:
Balo volumtrico 50ml (9X); Espetrofotmetro; Clulas espetrofomtricas; Papel absorvente.

Reagentes:
gua destilada; 1,10-fenantrolina monohidratada; Acetato de sdio; NaCH3CO2; Cloreto de hidroxilamnio; Soluo padro Fe2+.

Procedimento:
1. Calculou-se a concentrao do elemento ferro, expressa em mg/dm 3, para cada soluo de A a F. 2. Calibrou-se o espetrofotmetro, ajustando-se a absorvncia a zero usando a soluo A (soluo-padro). 3. Procedeu-se medio e registo das absorvncias das solues de B a F. 4. Posteriormente, mediu-se e registou-se a absorvncia das solues X e Y.

5. Traou-se a reta de calibrao com os valores de absorvncia e concentrao das solues de A a F. 6. Com base na equao da reta de calibrao traada em 5., determinou-se a concentrao das amostras de gua diluda (X e Y).

Registos
De Segurana

Ao longo desta atividade laboratorial fundamental o cumprimento das normas gerais e pessoais de segurana num laboratrio, como por exemplo, o uso de bata. Tambm se salientam os riscos eltricos provenientes do uso do espetrofotmetro.

1,10- Fenantrolina Monohidratada

R25 Txico por ingesto. R50 Muito txico para os organismos aquticos. R53 Pode causar efeitos nefastos a longo prazo no ambiente aqutico. S45 Em caso de acidente ou indisposio consultar imediatamente um mdico.

Acetato de sdio
S16 Manter afastado de qualquer chama ou fonte de ignio No fumar. S37 Usar luvas de borracha. S39 Usar a proteo adequada para os olhos: culos de segurana.

Cloreto de Hidroxilamnio
R36 Irritante para os olhos. R25 R38 Irritante para a pele. R50 Muito txico para os organismos aquticos. S36 Usar vesturio de proteo adequado: bata. S37 Usar luvas de borracha.

Ferro
R36 Irritante para os olhos. R37 Irritante para as vias respiratrias. R25 R38 Irritante para a pele. S26 Em caso de contacto com olhos lavar imediata e abundantemente em gua e chamar um mdico. S28 Em caso de contacto com a pele lavar imediata e abundantemente em gua, pelo menos quinze minutos.

De constantes e valores tabelados

o 1,10-fenantrolina monohidratada (aq) 0,10% (m/v) o NaCH3CO2 (aq) 2 mol/dm3 o Cloreto de hidroxilamnio (aq) 10% (m/v) o Soluo padro Fe2+ 10,00 mg/dm3

Tabla 1 - Preparao da reta de calibrao e da amostra de gua a analisar.

Soluo

Soluo padro / cm

Soluo de Acetato de sdio / cm

Soluo de cloreto de hidroxilamnio / cm

Soluo de fenantrolina / cm

A B C D E F

0 5 10 20 25 30

10 10 10 10 10 10

1 1 1 1 1 1

5 5 5 5 5 5

De observaes
Ao longo da atividade laboratorial utilizmos sempre a mesma clula para medir a absorvncia de cada soluo. Durante o enchimento das clulas com as solues e ao coloca-las no espetrofotmetro, pegmos sempre na parte superior do tubo.

De dados experimentais

Tabla 2 - Registo dos valores de absorvncia correspondentes s solues de B a F.

Solues B C D E F X Y

Absorvncia 0,288 0,687 1,221 1,509 1,782 0,912 0,417

Tratamento de dados
Formulrio:

c= m=CxV

Soluo A: Vi = 0 dm3 Ci = 10mg/dm3 VF = 0,050 dm3 Cf = 0 mg/dm3

Soluo B: Vi = 0,005 dm3 Ci = 10mg/dm3 VF = 0,050 dm3 Cf = 1 mg/dm3

m = 10 x 0,005 m = 0,05 mg

Cf =

Cf = 1 mg/dm3

Soluo C: Vi = 0,010 dm3 Ci = 10mg/dm3 VF = 0,050 dm3 Cf = 2 mg/dm3

m = 10 x 0,010 m = 0,1 mg Cf =

Cf = 2 mg/dm3

Soluo D: Vi = 0,020 dm3 Ci = 10mg/dm3 VF = 0,050 dm3 Cf = 4 mg/dm3

m = 10 x 0,020 m = 0,2 mg Cf =

Cf = 4 mg/dm3

Soluo E: Vi = 0,025 dm3 Ci = 10mg/dm3 VF = 0,050 dm3 Cf = 5 mg/dm3

m = 10 x 0,025 m = 0,25 mg Cf =

Cf = 5 mg/dm3

Soluo F: Vi = 0,030 dm3 Ci = 10mg/dm3 VF = 0,050 dm3 Cf = 6 mg/dm3

m = 10 x 0,030 m = 0,3 mg Cf =

Cf = 6 mg/dm3

Tabla 3 - Concentraes Vs Absorvncia

Solues
A

Concentrao (mg/dm)
0

Absorvncia

B C D E F

1 2 4 5 6

0 0,288 0,687 1,221 1,509 1,782

Tabla 4 - Grfico da reta de Calibrao correspondente s solues de A a F

2 1,8 1,6 Absorvncua 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 1 2 3 4 5 6 7 Concentrao (mg/dm3) y = 0,2972x + 0,0229 R = 0,9971

Equao da reta de calibrao: y = 0,2972X + 0,0229, em que o y se refere absorvncia e o X concentrao da soluo.

A partir da reta da equao anterior, acha-se a concentrao das solues-problema, X e Y. Absorvncia X: 0,912 0,912=0,2972X + 0,0229 X = 2,991 mg/dm3 CSoluo X = 2,991 mg/dm3

Absorvncia Y: 0,417 0,417=0,2972X + 0,0229 X = 1,3260 mg/dm3 CSoluo Y = 1,3260 mg/dm3

Resultados
Concentrao da Soluo X: 2,991 mg/dm3 Concentrao da Soluo Y: 1,3260 mg/dm3

Concluso
Com a realizao desta atividade laboratorial pudemos determinar a concentrao de ambas as solues-problema em questo (X e Y). Atravs da reta de calibrao feita a partir das concentraes e absorvncias das solues de A a F, foi possvel descobrir-se o valor das concentraes das solues-

padres. Substituiu-se na equao da reta o valor da absorvncia da soluo, medido atravs do espetrofotmetro e achou-se a concentrao. No caso da soluo X, esta apresenta uma concentrao de 2,991 mg/dm3, pelo que, de maneira a podermos avaliar o seu valor, recorremos s solues de A a F e enquadramo-la. Como a soluo X possui uma absorvncia de 0,912, valor esse que se encontra entre as solues C e D, tambm a sua concentrao deve estar compreendida entre os valores das concentraes das mesmas solues (C e D). Como a concentrao da soluo X comprova essa mesma verdade, isto , se encontra entre 2mg/dm 3 (concentrao da soluo C) e 4 mg/dm3 (concentrao da soluo D), pudemos concluir que apesar de possveis erros que puderam ter ocorrido involuntariamente, o resultado no ficou comprometido. Assim como a soluo X, tambm a concentrao da soluo Y admissvel, visto que tanto o valor da sua absorvncia como o da sua concentrao encontram-se compreendidos entre os valores das solues B e C. Assim, pudemos concluir que a soluo Y apresenta uma concentrao em ferro de cerca de 1,3260 mg/dm3. Comparando-se as concentraes de teor em ferro das solues X (2,991mg/ dm3) e Y (1,3260 mg/dm3) com o teor em ferro aceite pela legislao de guas de consumo humano (200g/dm3), conclui-se que a concentrao das solues X e Y muito elevada que aceite. Os resultados encontrados com a realizao desta atividade so admissveis, pelo que, os erros que puderam ter ocorrido no comprometeram os nossos objetivos. Um dos fatores que puderam ter contribudo para a minimizao do erro foi o facto de termos pegado nas clulas na parte superior, evitando-se manchas na parte do meio da clula que alterariam a leitura do aparelho e, consequentemente, o resultado. Tambm importante medir as absorvncias de cada soluo com a tampa do espetrofotmetro fechada, a fim de evitar possveis erros de leitura resultantes da interferncia de poeiras do ambiente envolvente. Por ltimo, fundamental o uso da mesma clula ao longo das diferentes medies de absorvncia, para que o percurso tico (l) se mantenha constante. Desta maneira achamos que os objetivos foram alcanados com sucesso.

Bibliografia
Gil, V., Paiva, J., Ferreira, A., Vale, J. (2009). 12Q Qumica, Texto: Texto Editora. Simes, T., Queirs, M., Simes, M. (2011). Qumica Em Contexto, 1. Metais e Ligas Metlicas. Porto: Porto Editora.

Webgrafia
www.fmaia.com.br/OT%20010.doc.
http://laboratoriosescolares.net/docs/ManualSegurancaLabsEscolares/fichasde seguranca/13_acetatodesodio.pdf http://www.merckmillipore.com/brazil/chemicals/cloreto-dehidroxilamonio/MDA_CHEM-104619/p_9Yyb.s1LJtQAAAEWC.EfVhTl http://www2.dq.ua.pt/qne/doc/AL1.5_Colorimetria.pdf