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Teoria de Ensemble - O ensemble microcanonico

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Teoria de Ensemble - O ensemble microcanonico

Ensemble microcanonico
Sistema isolado o numero de part culas N e constante o volume V e xo a energia E e uma constante de movimento Estado do sistema caracterizado por 3N coordenadas canonicas q1 , q2 , . . . , q3N caracterizado por 3N momentos canonicos p1 , p2 , . . . , p3N 6N vari aveis canonicas (p, q) a din amica do sistema e oes governada pelas equac de Hamilton H (p, q) pi H (p, q) qi = = i q i p Ensemble NVE

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Espac o de congurac a o espac o de 6N dimensoes cada ponto representa um poss vel estado do sistema superf cie de energia E : formada por todos os pontos que satisfazem H (p, q) = E durante a evoluc a o temporal, os pontos descrevem um caminho sobre a superf cie de energa constante E Sistema macroscopico
1

caracterizado por um numero pequeno de propriedades N part culas volume V energia entre E e E + E

um numero muito grande de estados satisfazem estas condic oes teoria de ensemble de Gibbs

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Ensemble de Gibbs Colec a o de um numero grande de c opias mentais do sistema, todas id enticas macroscopicamente (mesmo valor de N, V e E), mas que diferem nos seus detalhes microsc opicos.

Como caracterizar o ensemble? Atrav es de uma distribuic a o , representada por uma func a o de pontos no espac o densidade (p, q, t) (p, q, t) d3N p d3N q numero de pontos representativos No equil brio, a func a ao depende explicitamente do tempo o densidade n (p, q, t) = (p, q)

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Postulado da igual probabilidade a priori Quando um sistema macrosc opico est a em equil brio, e igualmente prov avel de encontr a-lo em qualquer um de seus estados acess veis, todos condizentes com as condic o es macrosc opicas que denem o ensemble. Para o ensemble microcanonico constante (p, q) = 0 M edia de ensemble do observ avel A d3N p d3N q A (p, q) A d3N p d3N q (p, q) se E < H (p, q) < E + E para outros casos

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Sistema isolado em equil brio Sistema com energia entre E e E + E, denido pelo numero de microestados (E) acess veis ao sistema, compat veis com o v nculo de energia xa Sistema de 3 part culas xas
3

H = H
i=1

1 2 3 4 5 6 7 8

+ + + + + + + + + + + +

+3 + + + 3

3H H H H + H + H + H +3H

Microestado: (+ + +)
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Condic a o macroscopica Ensemble de energia total H (+ + ) (+ +) ( + +)


2 3

P(yk ) =

(E; yk ) (E)

Valor m edio do par ametro y (E; yk ) yk = y


k

Probabilidade de que o primeiro spin seja + : P+ =

(E)

Volume (adimensional) ocupado pelo ensemble microcanonico no espac o (E) = 1 h3N d3N p d3N q

E<H (p, q)<E+E

onde h e uma constante com dimensoes de momento energia

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Sistema isolado em equil brio : V nculos mant em o sistema inicialmente com um numero de estados i . retirando os v nculos, o numero de estados deve aumentar f i

Para um sistema isolado, se retirarmos alguns dos v nculos ao sistema, seus par ametros tendem a se reajustarem de tal forma que (y1 , y2 , . . . , yn ) tende para um valor m aximo.

Reversibilidade e irreversibilidade em termos do numero de estados acess veis:


1

Se f = i : os sistemas dentro do ensemble j a est ao distribu dos com igual probabilidade. O sistema estaria em equil brio e o processo e vel. dito revers Se f > i : o sistema tende para a distribuic a avel de equil brio, o mais prov quando o numero de estados e vel. f . O processo e dito irrevers

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Interac a ermica entre sistemas macroscopicos o t Sistema isolado : A + A = A(0) Energia constante : E + E = E(0) (E) : numero de estados acess veis de A, no intervalo E e E + E (E ) : numero de estados de A , entre E e E + E A e A est ao em equil brio entre si Postulado de igual probabilidade a priori no equil brio : A(0) pode ser encontrado em qualquer um dos seus estados acess veis P(E) = C(0) (E) P(E) = C(E) (E ) = C(E) (E(0) E)
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Interac a ermica entre sistemas macroscopicos o t Sistema isolado : A + A = A(0) Energia constante : E + E = E(0) P(E) apresenta um m aximo: 1 P ln P = =0 P E E ln P(E) = ln C+ln (E)+ln (E )

(E) : numero de estados acess veis de A, no intervalo E e E + E (E ) : numero de estados de A , entre E e E + E A e A est ao em equil brio entre si Postulado de igual probabilidade a priori no equil brio : A(0) pode ser encontrado em qualquer um dos seus estados acess veis P(E) = C(0) (E) P(E) = C(E) (E ) = C(E) (E
(0)

ln (E) ln (E ) E + =0 E E E Como E = E(0) E, ln (E) ln (E ) =0 E E ) = (E ) (E (E) ln E

E)

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Interac a ermica entre sistemas macroscopicos o t Entropia do sistema : (E) (E) ln E S kB ln Com isto, a condic a brio entre o de equil A e A , expressa pelo m aximo da probabilidade P(E), ln P(E) = ln C + ln (E) + ln (E ) pode tamb em ser expressa em termos da entropia, S + S = m aximo ou, em termos do par ametro T, T=T

inverso de energia

par ametro adimensional T kB T 1 ,

onde kB e uma constante positiva com dimens ao de energia, chamada de constante de Boltzmann, 1 ln = kB T E 1 kB ln S = = , T E E

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Algumas propriedades derivadas S = kB ln como S e axima m 2 ln <0 E 2 como = se = ln E 1 kB T <0 E T >0 E Sistema num estado r Er = Er (x1 , x2 , . . . , xn ) processo quasi-est atico x x + dx
n

dEr =
=1

E r dx x

Trabalho innitesimal
n

dW r = dEr =
=1

X, r dx

A temperatura absoluta aumenta com a energia!


Obs. Sistemas de spins xos n ao obedecem a esta propriedade

Forc a generalizada no estado r X, r = Er x

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Trabalho macroscopico quasi-est atico
n

Primeira lei da termodin amica dS = 1 1 dE + T T


n

dW =
=1

X dx

X =

E r x

X dx
=1

Forc a generalizada m edia Numero de microestados = (E, x1 , x2 , . . . , xn )

Como S = kB ln kB ou seja ln 1 = X T x ln = X x x = V x = N p = ln V X = p X = = ln N

ln d ln = dE + E kB d ln = kB

n =1

ln dx x
n =1

ln dE+kB E
n

ln dx x

d(kB ln ) = kB dE +
=1

kB

ln dx x

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N osciladores cl assicos unidimensionais G as ideal monoatomico cl assico = BV N E3N/2 ln = ln B + N ln V + ln p = V N p = V pV = NkB T CV = T 3N ln E 2 ln = ln C + (N 2) ln E = = (N 2) 1 E ln E E N B T ln T E T (E) = CEN2

ln = E 3N 1 = 2 E 3 E = N B T 2

S T

= B T
V

CV = B T CV B T

(N 2) E

N NB N B T

CV = NB

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Ensemble microcanonico
Obtenc a brio o do equil d ln = ln ln dE + dV E V ln = X x d ln = dE + p dV
(0)

A(0) = A + A

E(0) = E + E

= (E, V ) (E , V ) Como

d ln = dE + p dV

ln (0) = ln (E, V ) + ln (E , V ) S(0) = S + S Entropia e axima no equil brio m d ln (0) = d (ln + ln ) = 0 d ln = d ln

dE = dE

dV = dV

dE + p p dV = 0 ou seja, no equil brio = e p=p

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