CINCIAS DA TERRA

2
TI"rULO
ESTUDO ESTRATIGRFICO E PALEONTOLOGICO DO JURSSICO
DO ALGARVE OCIDENTAL
1.
a
Edio em Portugus/Data: Dezembro de 1976
AUTOR
Rogrio Bordalo da ROCHA
Centro de Estratigrafia e Paleobiologia
Universidade Nova de Lisboa (Cincias da Terra)
Quinta do Cabeo,
Olivais - Lisboa 6
EDiO
UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
COMPOSiO E IMPRESSO
SERViOS GRFICOS DA UNIVERSIDADE NOVA DE LISBOA
Av. Miguel Bombarda, 20-1.
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- Lisboa 1
Maio de 1977

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1
1
SUMRIO
RSUM/ABSTRACT
PREFCIO
Captulo 1. Introduo
1.1. Histria dos conhecimentos sobre o Algarve sedimentar ps-hercnico
1.2. Estratigrafia e paleobiogeografia
1.2.1. Objectivos da anlise estratigrfica
1.2.2. Estudo analtico escala do afloramento
1.2.3. Unidades estratigrficas e paleobiogeogrficas utilizadas. Metodologia
Captulo 2. Descrio de afloramentos e de cortes
Pgs.
9112
13
17
17
22
22
23
23
27
2.1.
2.2.
2.3.
2.4.
2.5.
2.6.
2.7.
2.8.
2.9.
2.10.
"Grs de Silves"
Dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche
Corte da baa de Armao Nova
Corte do Cabo de S. Vicente
Corte de Belixe
Cortes da praia de Mareta
Corte da praia de Baleeira
Corte da praia de Cilheta
Corte do forte de Belixe
Corte de Benaoito
Documentao fotogrfica
27
27
28
31
31
33
41
43
44
47
49
Captulo 3. Estratigrafia
3.1. "Grs de Silves"
3.2. Dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche
3.3. Lisico mdio e superior
3.3.1. Interpretao cronostratigrfica dos cortes do Lisico mdio e superior
3.3.2. Comentrio aos cortes de P. CHOFFAT
3.3.3. Comentrio aos cortes de 1. PRATSCH
3.4. Dogger e Malm inferior
3.4.1. Interpretao cronostratigrfica dos cortes do Dogger e Malm inferior
3.4.2. Horizonte com ndulos fosfatados. Significado e idade
3.4.3. Comentrio aos cortes de P. CHOFFAT
3.4.4. Comentrio aos cortes de 1. PRATSCH
Captulo 4. Paleoecologia. Consideraes sobre a origem e presena de fsseis piritosos
Captulo 5. Paleontologia sistentica
5.1. Introduo
5.2. Abreviaturas e smbolos utilizados
A. Caracteres dimensionais
B. Smbolos utilizados
65
65
66
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68
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72
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79
83
83
83
83
84
5.3. Classe CEPHALOPODA
5.3.1. Subclasse NAUTILOIDEA
Ordem Nautilida
Superfamlia NAUTILACEAE
Famlia Pseudonautilidae
Gnero Pseudaganides
Pseudaganides aganiticus (SCHLOT.)
Famlia Para.cenoceratidae
Gnero Paracenoceras
Paracenoceras calloviense (OPPEL)
5.3.2. Subclasse TETRABRANCHIATA
Ordem Ammonoidea
Subordem Phylloceratina
Superfamlia PHYLLOCERATACEA
Famlia Phylloceratidae
Subfamlia PHYlJLOCERA TINAE
Gnero Phylloceras
Phylloceras antecedens POMPECKJ
Phylloceras cf. viator (? ) (d'ORBIGNY)
Subfamlia CALLIPHYLLOCERA TlNAE
Gnero Holcophylloceras
Holcophyllocers mediterraneum (NEUMAYR)
Gnero Sowerbyceras
Sowerbyceras protortisulcatum(POMPECKJ)
Subordem Lytoceratina
Superfamlia LYTOCERATACEAE
Famlia Lytoceratidae
Subfamlia L YTOCERATlNAE
Gnero Lytoceras
Lytoceras aff. crenatum BUCKMAN
Famlia Nannolytoceratidae
Gnro Nannolytoceras
.Nannolytoceras gr. tripartitum (?) (RASPAIL)
Superfamlia SPIROCERATACEAE
Famlia Spiroceratidae
Gnero Parapatoceras
Parapatoceras sp.
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Subordem Ammonitina
Superfamlia EODEROCERATACEAE
Famlia Eoderoceratidae
Subfamlia EODEROCERATINAE
Gnero Metaderoceras
Metaderoceras sp. novo
Famlia Polymorphitidae
Subfamlia POL YMORPHITINAE
Gnero Platypleuroceras
Platypleuroceras sp.
Famlia Dactylioceratidae
Gnero Dactylioceras
Dactylioceras semicelatum (SIMPSON)
Dactylioceras pseudo-commune FUCINI
Superfamlia HILDOCERATACEAE
Famlia Hildoceratidae
Subfamlia HARPOCERATINAE
Gnero Paltarpites
Paltarpites cf. paltus BUCKMAN
Gnero Fuciniceras
Fuciniceras isseli (FUCINI)
Gnero Protogrammoceras
Protogrammoceras exiguum (FUCINI)
Protogrammoceras celebratum (FUCINI)
Gnero Murleyiceras
Murleyiceras sp.
Superfamlia HAPLOCERATACEAE
Famlia Oppeliidae
Subfamlia OPPELlINAE
Gnero Oppelia
Oppelia sp.
Subfamlia HECTICOCERA TINAE
Gnero Hecticoceras
Subgnero Prohecticoceras
H. (Prohecticoceras) sp.
Subgnero Lunuloceras
H. (Lunuloceras) sp. juv. aff. michailowense ZEISS
Subgnero Sublunuloceras
H. (Sublunuloceras) cc. nodosulcatm (LAHUSEN)
Subgnero Orbignyiceras
H. (Orbignyiceras) trezeense (GRARD & CONTAUT)
Subgnero Putealiceras
H. (Putealiceras) sp.
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113
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114
Subgnero Brightia
H. (Brightia) metomphalum BONNARELLI
H. (Brightia) salvadorii (PARONA & BONARELLI)
Subfamlia TARAMELLICERATINAE
Gnero Taramelliceras
Taramelliceras gr. minax (BUKOWSKI)
Taramelliceras aff. suevicum (OPPEL)
Superfamlia STEPHANOCERATACEAE
Famfiia Otoitidae
Gnero Itinsaites
Itinsaites mackenzii McLEARN prorectus (? ) WESTERMAN
Famlia Macrocephalitidae
Gnero Macrocephalites
Subgnero Macrocephalites
Macrocephalites (Macrocephalites) sp.
Famlia Pachyceratidae
Gnero Pachyceras
Subgnero Tornquistes
P. (Tornquistes) helvetiae (TORNQUIST) morfotipo kobyi
Documentao fotogrfica
Captulo 6. Paleogeografia e paleobiogeografia
6.1. Domnios e provncias paleobiogeogrficos
6.2. Paleogeografiae paleobiogeografia do Jurssico algarvio
"Grs de Silves" e Lisico inferior
Lisico mdio
Lisico superior
Aaleniano-Bajociano-Batoniano. Formaes recifais da praia de Mareta
A fiexura Sagres-Algoz-Querena
Caloviano
Captulo 7. Concluses gerais
Litostratigrafia e cronostratigrafia
Paleoecologia
Paleontologia sistemtica
Paleobiogeografia
Bibliografia
Abreviaturas utilizadas
Bibliografia regional
Bibliografia geral
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165
L'Algarve correspond, en partie, un bassin sdimentaire de
terrains mso-cnozoiques, situ l'extrme sud du Portugal, le long
de la cte, depuis le Cabo S. Vicente jusqu'au del de la frontiere
espagnole.
Sa structure est celle d'un monoclinal tres tendu, inclin vers le
Sud, et atteint par des failles N-S et surtout par deux flexures'longi-
tudinales E-W.
L'tude lithostratigraphique et chronostratigraphique du Juras-
sique de I'Algarve occidental a t conduite simultanment avec la
cartographie des formations sdimentaires post-hercyniennes. De bas
en haut les units suivantes ont t distingues:
Trias - Lias infrieur
Arenitos de Silves (Arenites de Silves) - Ensemble de gres rouges
stratification entrecroise (0-150 m), dats du Trias suprieur
(Keuper) par des Esthries. Ils correspondent la partie infrieure
des "gres de Silves" sensu P. Choffat.
Complexo margo-carbonatado de Silves (Comple:xe mamo-
-carbonat de Silves) - Dat du Trias suprieur-Hettangien,
comprend une paisse srie pelitique, marneuse et calcaro-dolomi-
tique (80-200 m), roches vertes intercales. L'absence de fossiles
dans la partie suprieure ne permet pas de dterminer si l'ge est
encore Hettangien ou dj Sinmurien. Ce complexe correspond la
partie suprieure des "gres de Silves" sensu P. Choffat.
Lias
Dolomitos e calcrios dolomfticos de Espiche (Dolomies et
calcaires dolomitiques d'Espiche) - Les dolomies et calcaires dolo-
mitiques, gnralement massifs, finement cristallins ou saccharoioes,
sont les roches les plus rsistentes de la rgion et constituent des
reliefs. Leur paisseur peut tre estime en 60 m au minimum.
L'ge Sinmurien est fond sur la position gometrique et sur la
similitude lithologique avec le complexe carbonat du bassin au
Nord du Tage (Peniche, So Pedro de Muel, Quiaios). Par compa-
raison avec ce complexe on peut penser que les premiers niveaux
dolomitiques ne sont pas synchrones. De mme la limite suprieure
du facies dolomitique se place tantt au cours du Carixien infrieur,
tantt la base du Toarcien, tantt mme dans le Dogger infrieur.
La dolomitisation est secondaire et prcoce. Cependant, dans le
secteur Cabo S. Vicente-Vila do Bispo, on connaft des phnomenes
de dolomitisation secondaire tardive lis la fracturation de la
rgion; celle-ci est probablement en rapport avec l'installation du
massif de Monchique.
Calcrio dolomtico com ndulos de silex da praia de Belixe
(Calcaire dolomitique nodules de silex de la plage de Belixe)
(50-55 m) - L'ge Carixien infrieur et moyen est tabli par la
Rf:SUMf:
prsence de Platypleurocefas sp., Metaderoceras sp. novo et M. gr.
venarense.
Calcrio cristalino compacto com Protogrammoceras, Fucini-
ceras e cf. Argutarpites de Belixe (Calcaire cristallin compact
Protogrammoceras, Fuciniceras et cf. Argutarpites de Belixe)
(30 m) - Bien dat du Domrien infrieur; le Domrien moyen et
suprieur est indiqu seulement par un exemplaire de cf. Argutar-
pites sp.
Calcrios margosos e margas com Dactylioceras semicelatum e
Harpoceratfdeos de Armao Nova (Calcaires marneux et marnes
D. semicelatum et Harpoceratidll d'Armao Nova) (25 m) du
Toarcien infrieur. On ne connaft pas en Algarve de formations du
Toarcien moyen et suprieur.
Dogger
Calcrios oolfticos, c. corlicos, C. pisolfticos, c. calciclsticos,
C. dolomfticos e dolomitos de Almadena (Calcaires oolithUIues, C.
polypiers, C. pisolithiques, C. graveleux, C. dolomitiques et dolomies
d'Almadena), facies de lagon, d'ge Aalnien-Bathonien-? Callo-
vien; leur paisseur dpasse 50 m.
Margas acinzentadas e alcrios detrfticos com Zoophycos da
praia de Mareta (Marnes gristres et calcaires sableux Zoophycos
de la plage de Mareta) (40 m), facies plagique avec ammonites du
Bajocien suprieur et du Bathonien. .
Calcrios margosos e margas da praia de Mareta (Calcaires
marneux et marnes de la plage de Mareta) (110 m), facies pla-
gique avec ammonites du Callovien.
Malm
Dans la rgion Cabo S. Vicente-Sagres le premier niveau du Juras-
sique suprieur est un banc de calcaire marneux compact
(0,35-1,50 m), jaune-bruntre, nodules frrugineux ou phosphats,
riche en macrofaune. Ce facies prsente, localement, un aspect
conglomratique. Les associations fossiliferes recueillies compren-
nent:
1) des formes calloviennes inconnues la base de l'Oxfordien;
2) des formes du Callovien suprieur qui persistent aussi
I'Oxfordien infrieur et moyen;
3) des formes de I'Oxfordien infrieur (zones Mariae et
Cordatum);
4) des formes de I'Oxfordien infrieur et moyen;
5) des formes de l'Oxfordien moyen (zone Plicatilis) ou qui
dbutent avec l'Oxfordien moyen.
Cet horizon de remaniement est dat de I'Oxfordien moyen (zone
Plicatilis).
9
Les autres units lithostratigraphiques du Jurassique suprieur
ont t cartographies mais leur tude dtaille n'est pas prsente
ici.
Les corrlations entre les chelles lithostratigraphique et chro-
nostratigraphique de P. CHOFFAT, 1. PRATSCH, C. PALAIN et de
I'auteur sont tablies; en outre sont proposes des corrlations entre
les chelles zonales du Carixien-Toarcien infrieur et Bajocien
suprieur-Oxfordien moyen de France, d'Espagne (Asturies, Ib'ri-
ques, Btiques), d'AIgrie (Oranie) et du Portugal (bassin au Nord
du Tage, Algarve).
*
* *
L'tude des associations de fossiles pyriteux frquents dans les
niveaux marneux du Bathonien suprieur-eallovien infrieur de
Mareta nous amene conclure que ces sdiments ont t dposs
dans une vasiere ctiere, plus ou moins ferme, avec absence de
courants. Bien que ces conditions puissent aparaitre une profon-
deur quelconque nous sommes en prsence ici de la zone infralitto-
rale car les taphocoenoses recueillies sont constitues presque
seulement de formes nectoniques (ammonites, Belemnites) et
planctoniques (Bositra). Les formes epibenthoniques fixes
(crinoides, brachiopodes) ou libres (oursins, gastropodes) sont rares
et on ne connait pas des formes endobenthoniques.
*
'* *
L'tude palontologique de tous les Nautiloids et Ammonoids
(exception faite des Kosmoceratids et Perisphinctids) au total 31
taxa est presente. La plupart d'entre eux n'avait jamais t cite
auparavant en Algarve; quelques uns sont mentionns pour la
premiere fois au Portugal, I'un d'eux est nouveau (Metl1deroceras sp.
nov.).
*
* *
Apres avoir rappel les diffrents domaines et provinces palo-
biogographiqus on prsente l'volution au cours du Jurassique des
bassins sdimentaires de la bordure portugaise de la Meseta.
En Algarve la grande extension des dpts de marnes et calcaires
dolomitiques, en partie marins, sans cphalopodes, permet de penser
que, pendant le Lias infrieur, il n'a pas eu de grands changements
palogographiques.
Les premieres ammonites connues ont t recueillies la base du
Lias moyen du Cabo S. Vicente, dans des calcaires dolomitiques
nodules de silex, facies msogen inconnu au Nord du Tage. L'asso-
ciation faunique prsente un caractere mditerranen submdi-
terranen.
La comparaison entre las associations fauniques de I'Algarve et
du bassin au Nord du Tage montre que les communications entre
10
['Europe borale et la Msoge, qui n'existaient presque pas au
Carixien infrieur et moyen, sont devenues faciles pendant le
Domrien infrieur.
Pendant les premiers temps pliensbachiens on peut dfinir deux
mers au large de la Meseta: une mer epicontinentale faune mso-
genne, developpe vers le Sud de la Meseta, et, vers le Nord, une
mer borale, dont les pisodes transgressifs amenent des faunes
.borales dans le bassin au Nord du Tage.
Pendant le Carixien suprieur-Domrien infrieur des trans-
gressions conjuges de ces deux mers vont faciliter les migrations des
faunes le long des plateformes epicontinentales bordant les massifs
herits de l'orogenese hercynienne.
Le bassin de l'AIgarve appartient, sans doute, pendant le Lias la
province submditerranenne; au mme moment le bassin au Nord
du Tage est un domaine complexe ou dominent tantt les influences
sub-borales tantt les infiuences msogennes.
En Algarve les premiers dpts du Jurassique moyen prsentent
des rductions d'paisseur systmatiques et des lacunes contem-
poraines de perturbations de la sdimentation souvent connues en
Europe occidentale. C'est alors qu'on a mis en vidence I'existence,
pres de Sagres, d'un rcif qui separait un domaine interne, de facies
lagunaire ou arriere-rcif, d'un domaine externe largement ouvert
aux faunes plagiques.
Pendant le Callovien infrieur et moyen la prsence de faunes
msogennes, I'absence de faunes borales et I'abondance de Phyllo-
ceratids nous amenent considerer l'AIgarve occidental comme
appartenant la province submditerranenne.
La prsence du Callovien fossilifere de facies plagique dans la
rgion de Loul montre que la sdimentation marno-calcaire ne s'est
pas limite, pendant le Jurassique moyen, l'AIgarve occidental. II
se prolonge vers l'Est ou il est visible au coeur de quelques structures
anticlinales. Ce fait est dii l'augmentation de la profondeur des
formations mso-cnozoiques au Sud de la flexure Sagres-Algoz-
-Querena. .
partir du Callovien moyen se marque dans la Pninsule l'bau-
che d'une importante rgression, bien marque en Algarve par le
ravinement qui coupe en biseau le Callovien moyen et suprieur.
L'abondance de Kosmoceratids dans l'horizon nodules
phosphats ne change pas les limites des diffrentes provinces
fauniques car ils demeurent des lments minoritaires par rapport
aux lments autochtones d'affinits msogennes. Une reconsti-
tution mobiliste conue pour l'Europe occidentale permet de penser
que les Kosmoceratids ont migr du Nord vers le Sud et l'Ouest,
travers d'un bras de mer qui reliait le bassin de Paris au Poitou et
I'Aquitaine. Passant entre la Meseta Ibrique et le Massif Armoricain
ces faunes ont atteint le bassin au Nord du Tage au dbut du Callo-
vien suprieur (zone Athleta); en continuant leur progression vers
lc Sud et le S'udouest elles pnetrent en Algarve, dans le domaine
msogen, au sommet du Callovien suprieur (zone Lamberti).
Cette migration implique l'existence, des le Jurassique moyen, d'une
mer Atlantique Nord largement ouverte l'Ouest du Portugal et
jusqu'au niveau du Poitou.
Algarve Province, Southern Portugal, corresponds in part to a
meso-cenozoic basin running along the coast from Cabo S. Vicente
to beyond Spanish bordel.
Structurally it is a big monocline plunging southwards much
deformed mainly by two East-West longitudinal flexures,
Li tho stratigraphical and chroriostratigraphical studies dealt
specially with Jurassic formations. This and the geological mapping
of the sedimentary forrnations allow us to define thc
following units:
Triassic - Lower Liassic
Arenitos de Silves (Silves sandstones sensu P. Choffat, pro
parte) - At their base the Silves sandstones (O-ISO m) are reprc-
sented mainly by cross-bedded red sandstones. These unit is Upper
Triassic (Keuper) in age, on the evidence of some Branchiopoda.
Complexo margo-carbolUltado de Silves (Silves marl-limestone
complex=Silves sandstones sensu P. Choffat, pro parte) (80-200 m)
overlies the preceding, it may be reported to the Upper Triassic-
-Hettangian. Ii consists of a thick pelite-marl-dolomite-limestone
series with many intercalations of greenstones. Since no fossils were
found it is not possible to conclude whether it is still Hettangian or
if it does correspond, in the whole or in part, already to the Sine-
murian.
Liassic
Dolomitos e calcrios dolomiticos de Espiche (Espiche dolomite-
-rocks and dolomitic-limestones) - The usually massive and finely
crystalline or saccharoidal dolomites and dolomitic-limestones are
the thoughest strata of the Algarve margin giving rise to several hills.
Its thickness attains in certain points 60 metres at least.
Based on geometry and on lithological similarities with the
carbonated complex of the northern basin of Tagus river (Peniche,
So Pedro de Muel, Quiaios), this forrnation can be accepted as
Sinemurian in age. As it happens with the carbonated complex, here
also the first dolomite beds are non-isochronal throughout the
region; upper time-limit of the dolomitic facies is either Lower
Carixian, Lower Toarcian or even Lower Dogger.
The dolomitization is secondary but not much later than sedi-
mentation. However, between Cabo S.. Vicente-Vila do Bispo there
is evidence of an even later secondary dolomitization related to the
regional fault complex.
Calcrio dolomtico com ndulos de silex da praia de Belixe
(Belixe beach dolomitic-limestone with si/ex nodules)
(50-55 m) - Ascribed to Lower orMiddle Carixian on the basis of
Platypleuroceras sp., Metaderoceras sp. novo and M. gr. venarense.
ABSTRACT
Calcrio cristalino compacto com Protogrammoceras, Fucini-
ceras e ? Argutarpites de Belixe (Belixe compact crystalline limes-
tone with Protogrammoceras, Fuciniceras and ? Argutarpites)
(30 m) - Ascribed to Lower Domerian. Middle and Upper Dome-
rian are indicated but by a single sPl!cime" Qf? Argutarpites.
Calcros margosos e margas com Dactylioceras semicelatum e
Harpoceratdeos de Armao Nova (Armao Nova marly limes-
tones and marls with D. semicelatum and Harpoceratidae)
(25 m) - Ascribed to Lower Toarcian. Middle and Upper Toarcian
formations are not known in the Algarve.
Dogger
Calcrios oolfticos, c. corlicos, c. pisolfticos, c. calciclsticos, c.
dolomiticos e dolomitos de Almadena (AlmadelUl oolitic-limestones,
cora1- reef-limestones, pisolite-limestones, limeclastic-limestones,
dolomitic-limestones and dolomite-rocks) (more than 50 metres),
with lagoonal facies. Ascribed to Aalenian-Bathonian-? Callovian.
Margas acinzentadas e calcrios detrticos com Zoophycos da
praia de Mareta (Mareta beach greyish marls and detritical limes-
tones with Zoophycos) (40 m) - Pelagic transreef facies with Upper
Bajocian and Bathonian ammonites.
Calcrios margosos e margas da praia de Mareta (Mareta beach
pelagic marly-limestones and marls) (110 m) - Ascribed to the
Callovian on its ammonites.
Malrn
Near Cabo S. Vicente and Sagres the first Upper Jurssic levei
consists of a yellowish-brown nodular, compact, locally phosphated
and ferruginous, sometimes conglomeratic, marly limestone
(0,35-1,50 m) containing a rich macrofauna, which includes:
1) Callovian forrns unknown at Lower Oxfordian;
2) Upper Callovian forrns that still survived in Lower and Middle
Oxfordian;
3) Lower Oxfordian forrns (Mariae and Cordatum Zones);
4) Lower and Middle Oxfordian forrns (Mariae to Plicatilis
Zones);
5) Middle Oxfordian forrns (Plicatilis Zone), and some ones
appearing in Middle Oxfordian.
This condensed deposit is therefore dated from Middle Oxfordian
(plicatilis Zone).
The other Upper Jurassic lithostratigraphical units were also
mapped but their detailed study is not presented in this work.
Correlations between lithostratigraphical and chronostratigra-
phical scales from P. Choffat, J. Pratsch, C. Palain and from the
11
author are stated. Further correlations are attemptcd between zone
scales of Carixian-Lower Toarcian and Upper Bajocian-Middle
Oxfordian of France, Spain (Asturias, lberian and Betic Chains),
Argel (Orania) and Portugal (northern Tagus basin and Algarve).
*
* *
The study of pyritous fossil assemblages common in Upper
Bathonian-Lower Callovian marly leveis of the praia da Mareta
seems to suggest that these sediments were deposited in a bay or in
an almost closed coastal re-entrance virtually without deep water
circulation. Although such conditions may occur at any depth one
may suppose that these ones actually correspond to an infralittoral
neritic environment. The thaphocoenosis collected there are almost
entirely composed 01' nektonic (ammonites, Belemnites) and
planktonic (Bositra) faunas. The sedentary (crinoids, brachiopods)
or free (sea-urchins, gastropods) epibenthonic forms are very scarce;
endobenthonic forms are not known.
*
* *
The palaeontological study of ali Nautiloids and Ammonoids of
the Liassic and Dogger is presented (except Kosmoceratidae and
Perisphinctaceae). Among the thirty one taxa dealt with, one is new
(Metaderoceras sp. nov.) and the great majority of the others has
been identified for the first time in Algarve. Some others have never
been reported before in Portuguese formations.
*
* *
The evolution, during Jurassic times. of the sedimentary basins
of the Portuguese plate margin is described.
The absence of Cephalopods in the very extensive marly and
dolomitic Iimestones, partly marine, suggests that, during Lowcr
Liassic, palaeogeography underwent no great changes.
Dolomitic-Iimestone with silex nodules from Cabo S. Vicente
contain the first ammonites recorded at the base of the Middle
Liassic. This facies, although very common ln Tethys, is unknown
north of the Tagus. The faunal assemblage has a mediterranean to
submediterranean character.
Comparisons between faunal assemblages from Algarve with the
ones known north of the Tagus show that communications between
Boreal Europe and Tethys, virtually non-existent during Lower and
Middle Carixian, became very easy during Lower Domerian.
12
ln earlier Pliensbachian times two distinct seas were adjacent to
the lberian plate. One, an epicontinental sea with a tethyan fauna,
extended southwards from the Meseta margino Another, was a
boreal sea; during its transgressive episodes boreal faunas attained
into the basin north of the Tagus.
During Middle Carixian and Lower Domerian, owing to simul-
taneous transgressions, these two seas joined together allowing
faunal exchanges along the epicontinental areas which limited the
emerging hercynian chains belts.
During Liassic, the Algarve belonged undoubtedly to the tethyan
submediterranean province. The area north of the Tagus, on the
contrary, was a complex realm where subboreal and tethyan
affinities alternatively prevailed.
ln the Algarve the first Middle Jurassic deposits do frequently
show lateral thickness reductions as well as unconformities contem-
poraneous with other generalized disturbances on the sedimentation
processes in other parts of Europe. By this time, near Sagres, a
barrier reef developed separating lagoonal or ante-reef facies from
the transreef pelagic zone.
The presence of tethyan fauna, the abundance of Phylloceratidae
and the absence of boreal forms allow us to consider the Algarve
basin as a submediterranean province.
The presence of Callovian pelagic fossiliferous forrnations in the
Loul area shows that during Middle Jurassic the marl-limestone
transreef sedimentation was not confined to the western Algarve.
They would extend eastwards where they only can be seen in the
core of some anticlines. This is due to the progressive ,sinking of the
meso-cenozoic formations as we proceed towards the South of the
Sagres-Algoz-Querena flexure.
ln the whole of the Peninsule, and as for the'Middle Callovian,
an important regression can be clearly recognized on the evidence of
an erosion surface which strikes obliquely the Middle and Upper
Callovian strata.
The geographic boundaries of the different faunal provinces are
not changed by the presence of many Kosmoceratidae in the phos-
phate nodules since they are but a minority in comparison with the
tethyan forms. An abstract modei can be constructed showing that
in Western Europe the Kosmoceratidae may have migrated South
and westwards through a channel of the sea that Iinked Paris basin
to Poitou and Aquitaine. By migrating between the lberian meseta
and the Armorican massif this fauna reached northern Tagus basin
at the beginning of Upper Callovian (Athleta Zone); this south and
southwest bound migration would have proceeded, allowing such
forms to reach Algarve basin only in latest Callovian times
(Lamberti Zone). This migration means that during Middle Jurassic
a widely spread North Atlantic sea would exist, flooding the western
part of Portugal up to the Poitou.
PREFCIO
o Algarve no apenas das mais belas provncias portuguesas como tambm das regies mais
interessantes do Pas, do ponto de vista geolgico. O clima ameno, a simpatia dos algarvios, a beleza natural
da regio elegem-na como zona ptima para trabalho de pesquisa conto o nosso, que exige, acima de tudo,
esprito de observao cuidado e metdico.
A variedade e importncia dos fenmenos geolgicos que a se podem observar no tem infelizmente
apaixonado os gelogos. Por isso os trabalhos sobre a geologia algarvia tm sido raros e vrios problemas
importantes se encontram ainda em aberto.
Nos ltimos anos a dinamizao dos estudos sobre o Algarve fica a dever-se ao Professor
Dr. CARLOS TEIXEIRA, a quem foi confiado, a seu pedido, em 1969, plo ento 1. A. c., um projecto de
investigao intitulado "Estudo Geolgico do Algarve Tendo sidono trinio 1969-1971 o
projecto principal do Centro de Estudos de Geologia Pura e Aplicada ele foi renovado para o trinio
1973-1975.
Foi dentro do mbito das actividades deste projecto que o Professor Dr. CARLOS TEIXEIRA me
encarregou da cartografia das formaes sedimentares ps-hercnicas do Algarve ocidental (regio de Sagres
a Silves). Aps as duas primeiras campanhas de campo foi definido o meu tema de dissertao de doutora-
mento. Assim, alm da elaborao -daquela cartografia ele devia concentrar-se no estudo da estratigrafia e
paleobiogeografia do Jurssico algarvio e no estudo paleontolgico da sua fauna de amonides.
O tema sugerido era o complemento ideal para o trabalho que eu iniciara em 1964, ainda finalista do
curso de Qncias Geolgicas, com o Professor Dr. REN MOUTERDE. Este primeiro contacto com
problemas de cronostratigrafia e cartografia de formaes jurssicas tinha-me marcado profundamente e a,
posso diz-lo, iniciei a minha carreira de investigao.
Continuando a acompanhar o Professor Dr. R. MOUTERDE nos seus estudos sobre o Lisico a
Norte do Tejo, ao mesmo tempo que executava a cartografia algarvia, mais fcil se tornou a minha tarefa no
Sul do Pas.
Pouco a pouco os limites tanto temporais como espaciais do meu trabalho sofreram pequenas
modificaes. Aqui cito as principais:
1) Pretendendo os Servios Geolgicos de Portugal publicar rapidamente a carta n.
o
51-B - Vila do
Bispo, na escala 1/50000, limitei-me ai a elaborar a cartografUl do Lisico e do Dogger transrecifal. Como
compensao e por questo de enquadramento de cartas, os limites cartogrficos da minha tese passaram a
abranger a totalidade das folhas n. os 595 (Silves) e 604 (Lagoa) dos Servios Cartogrficos do Exrcito, na
escala 1/25 000;
2) Verificando que a cronostratigrafia das formaes do Jurssico superior do Algarve ocidental teria
de se basear, essencialmente, na micropaleontologia, os cortes apresentados terminam, regra geral, no
horizonte de ressedimentao datado do Oxfordiano mdio. Este horizonte foi assim escolhido como limite
superior dos cortes do Dogger algarvio;
3) Dado que C. PALAIN (1975) apresenta na sua tese os aspectos essenciais da estratigrafUl dos
"Grs de Silves" apenas farei, no que se refere a esta formao, referncias sucintas de modo a poderem ser
interpretados os limites cartogrficos utilizados.
13
14
o presente trabalho deve ser considerado como primeira contribuio estratigrfica e paleontolgic.a
para o estudo do Jurssico do Algarve, luz dos conhecimentos actuais, bem diferentes daqueles que tinha
P. CHOFFAT h noventa anos. A continuao deSte trabalho para Leste, j iniciado, indispensvel para a
construo de escala estratigrfica vlida para o conjunto de toda a bacia. este, alis, um dos objectivos de
uma das linhas de aco do novo Centro de Estratigrafia e Paleobiologia das Universidades de Lisboa.
*
* *
o trabalho apresentado no fruto exclusivo do meu labor pessoal. Assim, antes de iniciar a
apresentao dos resultados obtidos no posso deixar de expressar os meus agradecimentos a todos aqueles
que, de qualquer maneira, me ajudilram na consecuo do objectivo que pretendi atingir.
Ao Professor CARLOS TEIXEIRA so dirigidas as minhas primeiras palavras de reconhecimento
pelo constante apoio e orientao e pela oportunidade que me deu de realizar este trabalho, sempre
acompanhado com o maior interesse. A ele devo igualmente apoio na obteno de bolsas de estgio no
estrangeiro, na realizao de diversas campanhas de trabalho de campo e na impresso das cartas geolgicas
apresentadas.
Ao Professor RENMOUTERDE devo todil a minha formao como estratgrafo. Desde o princ{pio
ele tem seguido, passo a passo, a elaborao deste trabalho. As minhas frequentes estadas no seu Labora-
trio em Lyon e as dezenas de dias de trabalho de campo conjunto em Portugal, Espanha, Frana, Itlia e
Marrocos tm-me permitido aproveitar dil sua enorme experincia profissional e dos seus vastos conheci-
mentos de estratigrafia do Jurssico europeu. No posso esquecer tambm toda a simpatia e ajuda que devo
s famlias R UGET e LAPICOREY. Para o Laboratrio aqui fica o testemunho da minha maior gratido.
No olvido igualmente a experincia e os conselhos dos Professores H. TINTANT e M T. ANTUNES
a quem devo, em parte, a minha formao de paleontlogo. O seu esprito crtico e as suas observaes
tm-me sido da maior utilidade sempre que a eles me tenho dirigido.
As actividildes de investigao que conduziram execuo deste trabalho, foram patrocinadas pelo
antigo Instituto de Alta Cultura, reformulado no actual Instituto Nacional de Investigao Cientfica atravs
do extinto Centro de Estudos de Geologia Pura e Aplicada (1969-1971, 1973-1975) e do Centro de
Estratigrafia e Paleobiologia das Universidades de Lisboa (a partir de 1975). Regista-se igualmente a valiosa
contribuio dada pela Comisso Permanente INVOTAN Estas instituies concederam bolsas de estgio e
investigao, no Pas e no estrangeiro, que me permitiram trabalhar no Laboratoire de Gologie das Facults
Catholiques de Lyon, no Institut des Sciences de la Terre dil Universit de Dijon, no Dpartement des
Sciences de la Terre dil Universit Claude Bernard (Villeurbanne), no Laboratoire de Gologie da Universit
des Sciences et Techniques du Languedoc (Montpellier) e no Geologisch-Paliiontologischen Institut der
Universitat (Gdttingen), bem como participar em reunies internacionais (Madrid, Vitria, Paris, Lyon,
Dijon, Poitiers, Caen, Digne, Montreal) e conhecer parte do Jurssico da Europa (Espanha, Frana, Itlia) e
de Marrocos.
Ao Centro de Estratigrafia e Paleobiologia das Universidades de Lisboa e Universidade Nova de
Lisboa devo todas as facilidades materiais que possibilitaram a p r ~ p r e publicao deste trabalho.
Agradecimento particular devido ao Dr. P. FOLGADO e restante pessoal dos Servios Grficos da
Universidade pelo interesse e carinho manifestados.
Nos Servios Geolgicos de Portugal o Eng. o F. MOITINHO DE ALMEIDA facilitou-me sempre a
consulta das coleces P. CHOFFAT e PEREIRA DE SOUSA, e auxiliou-me variadlssimas vezes em
pesquisas bibliogrficas. Que ele encontre aqui os meus agradecimentos pela ajuda que sempre me
dispensou.
Ao Museu e Laboratrio Mineralgico e Geolgico da Faculdade de Cincias de Lisboa agradeo as
facilidades de qu,e sempre dispus para a execuo deste trabalho.
com enorme prazer que testemunho reconhecimento pblico aos especialistas que me ajudaram na
resoluo de problemas de vria ordem. Entre eles cito:
- OProfessor M RAMALHO e os Drs. 1. PACHECO e G. MANUPPELLA com quem desde
h anos discuto problemas da geologia algarvia. O primeiro estudou tambm algumas das minhas
lminas delgadas;
- O Doutor 1. DELANCE, que classificou braquipodes lisicos;
- ODoutor C MANGOLD, que classificou algumas amonites do Batoniano;
- A Dr.
a
C RUGET, que estudou a microfauna do Toarciano e Batoniano;
- A Dr. a S. ASSENAT, que estudou algumas lminas delgadas do Bajociano da praia de
Mareta;
- Os Drs. E. CARIOU e J. TH1ERRY, com quem pude discutir problemas de estratigrafia e .
paleobiogeografia do Caloviano;
- ODr. R. COMBEMOREL, que classificou algumas belemnites do Lisico e Dogger;
- ODr. M. ROUX, que fez a reviso da fauna de crinides do Dogger da praia de Mareta.
Uma palavra especial de agradecimento aos colegas BEATRIZ MARQUES e JOO PAIS cuja
amizade e apoio em diferentes circunstncias tm sido inestimveis.
Trabalharam comigo, como estagirios, no levantamento geolgico da regio estudada os actuais
colegas L. CARDOSO DA SIL VA, C A. LOPES, L. BRITO E MELO, A. NASCIMENTO JOAQUIM,
J. ESTIMA COELHO, W. BRAVO CORREIA, M OLIVEIRA E SIL VA, A. ROSADO CRUZ e
J. CARDOSO PAIS.
Ainda nos trabalhos de campo tive a valiosa colaborao do colector A. RODRIGUES, dos Servios
Geolgicos de Portugal e do preparador-chefe JOAQUIM CSAR LOPES, do Museu.e Laboratrio Minera-
lgico e Geolgico da Faculdade de Cincias de Lisboa. A este ltimo, companheiro inseparvel dos ltimos
anos e a quem fico tambm a dever parte dos trabalhos fotogrficos de que necessitei, deixo aqui bem
expressos os meus agradecimentos.
No posso esquecer igualmente todo o pessoal tcnico que permitiu a realizao desta obra e com
quem mais de perto me foi dado contactar: 1. CONDE MIRANDA que executou lminas delgadas;
A. C BERNARDO que me ajudou em lavagens e preparao de fsseis; B. DMASO, M DULCE
GONAL VES e A. A. RODRIGUES que executaram os desenhos e cartas apresentados; ALMEIDA
REBELO, que superintendeu na impresso das cartas geolgicas. A todos quero manifestar o meu profundo
reconhecimento.
Finalmente agradecimento especial dirigido a minha mulher, a meu pai, e a minha tia pela ajuda,
compreenso e encorajamento continuos, to teis e necessrios quando nos dedicqmos a trabalho desta
z'ndole.
15
CAPTULO 1
INTRODUO
1.1. HISTRIA DOS CONHECIMENTOS SOBRE O
ALGARVE SEDIMENTAR PS-HERCNICO
Os trabalhos de estratigrafia e paleontologia sobre o
Jurssico algarvio so em nmero restrito. Deste modo, e
dado que aqui apresentada a cartografia geolgica da orla
meso-cenozica algarvia, julgo de interesse mencionar as
principais contribuies que tm marcado a evoluo dos
conhecimentos sobre a estratigrafia e paleontologia das for-
maes sedimentares algarvias. Estes progressos podem divi-
dir-se em quatro perodos desiguais:
L os pioneiros, antes de 1887;
II. as primeiras snteses, entre 1887 e 1905, devidas
sobretudo a P. CHOFFAT;
III. os trabalhos entre 1937 e 1958;
IV. os trabalhos recentes.
L O perodo dos pioneiros, antes de 1887
A primeira descrio geolgica da provncia do Algarve
deve-se a C. BONNET. Tendo iniciado os seus trabalhos
em 1846, C. BONNET foi posteriormente encarregado por
D. Maria II de executar a carta geolgica do Algarve na
escala 1/200000. A segunda parte do seu trabalho, dedi-
cada geologia, constituda por trs captulos. No pri-
meiro faz-se a descrio dos diferentes tip'os de rochas assi-
naladas; no segundo justifica-se a datao proposta para
cada um, no terceiro C. BONNET trata da tectnica.
Os terrenos paleozicos so datados do Silrico-Dev-
nico apenas com base nos caracteres mineralgicos das
rochas.
definida a "Formation du Trias" constituda por trs
termos litolgicos (grs, calcrios e. margas irisadas) que
C. BONNET compara sequncia tisicade fcies germ-
nica, datando mesmo os dois ltimos termos do Muschel-
kalke do Keuper. Este conjunto ser mais tarde designado
por P. CHOFFAT como o "andar dos grs deSilves".
De entre as formaes jurssicas so j citados calcrios
com amonites e belemnites e calcrios com corais da baa
de Sagres. O Cretcico no individualizado pois
C. BONNET pensa que sobre o Jurssico superior repou-
sam, em discordncia, camadas tercirias.
'As formaes tercirias so divididas numa formao
inferior de argila plstica onde se individualizam alguns
bancos de arenitos mais ou menos grosseiros e de lignitos e
numa formao mdia e superior essencialmente margosa,
arentica e calcria. Esta ltima encerra camadas de calcrio
conqufero marinho com fsseis de Cardium edule e
Mytilus sp. Para C. BONNET a estas camadas, que faltam
muitas vezes, sobrepem-se depsitos espessos, sem estrati-
ficao, essencialmente argilo-arenosos, com cimento ferru-
ginoso. Estes depsitos correspondem s areias em geral
grosseiras, s vezes rubeficadas, agora atribudas, com dvi-
das, ao Pliocnico.
O captulo referente tectnica tem hoje apenas valor
histrico.
II. O perodo das primeiras snteses, entre 1887 e 1905
O trabalho ainda hoje considerado como fundamental
.sobre a estratigrafia do Algarve a sntese de P. CHOFFAT
publicada em 1887.
P. CHOFFAT fez a primeira viagem pelo Algarve em
1881 durante a qual apenas visitou o Algarve ocidental
(zona entre Sagres e Silves) e o Algarve oriental (zona a
Leste de Loul); as suas observaes foram completadas
em 1887, em segunda viagem que se seguiu a ordem minis-
terial decretando a reimpresso da carta geolgica do reino.
As dificuldades encontradas (regio quase desconhecida
do ponto de vista geolgico; raridade de bons afloramentos,
de obras de arte e de pedreiras; grande cobertura vegetal)
no parecem ter impressionado P. CHOFFAT. Com efeito,
os seus cortes, se bem que apresentando por vezes pequenas
imprecises, revelam extraordinria viso de conjunto de
todos os problemas do Jurssico algarvio, muito diferente
do Jurssico da bacia a Norte do Tejo. Exemplo desta viso
de conjunto dado pela afirmao, feita no captulo final
do seu trabalho, de que "l'tablissement de l'tage infrieur
ou Lusitanien n'est pas ncessaire en Algarve; je ne l'ai
17
maintenu qu' cause des affleurements au nord du Sado"
(op. cit. p. 306).
Sem dvida pode afirmar-se que P. CHOFFAT nos legou
admirvel sntese dos elementos essenciais no s da cronos-
tratigrafia mas tambm da litostratigrafia deste sistema,
com preciso muito superior corrente na sua poca.
P. CHOFFAT teve tambm a virtude de dinamizar os
estudos de paleontologia do Jurssico portugus. Com
efeito, a seu pedido, P. LORIOL (1890) estudou os equino-
dermes, H. SAUVAGE (1897-1898) os vertebrados, 1.
BOEHM (1903-1904) a malacofauna e F.KOBY
(1904-1905) os polipeiros de formaes jurssicas e cret-
ci caso A encontramos vrias referncias ao Algarve.
J. BOEHM estudou igualmente a malacofauna das "camadas
de Pereiros" recolhida no Algarve por VON SEEBACH.
M. BLEICHER (1898) a pedido de P. CHOFFAT e de 1.
C. BERKELEY-COTTER estudou, do ponto de vista litol-
gico e microscpico, algumas rochas jurssicas e cretcicas.
Porm os seus resultados no tm qualquer interesse actual-
mente.
Nos ltimos anos do sculo XIX P. CHOFFAT publica
vrios pequenos trabalhos de vulgarizao sobre a geologia.
Em 1894 (p. 240) no apndice ao trabalho do Marqus de
SAPORTA assinalada, em leitos de argila escura do
membro de base dos "grs de Silves", associao florstica
de caules de Equisetceas e fragmentos de fololos de Sphe-
nozamites sp. Em 1896 "O calcareo no solo portuguz"
d-nos viso geral sobre a distribuio das rochas sedimen-
tares mesozicas da bacia a Norte do Tejo. Algumas refern-
cias so feitas igualmente s formaes algarvias. No mesmo
ano o "Coup d'oeil sur les mers msozoiques du Portugal"
constitui excelente sntese do Mesozico portugus. Dois
outros trabalhos (CHOFFAT, 1897, 1900) praticamente
nada acrescentam aos anteriores.
Em 1901, na notcia preliminar sobre o limite entre o
Jurssico superior e o Cretcico, o Malm e o Neocomiano
so analisados com preciso admirvel para a poca.
Os resultados de novas observaes sobre a cronostrati
grafia do Jurssico inferior algarvio foram publicados
em 1903-1904 (pp. 84, 89 e 97). posto em destaque o
valor da fauna do Lisico inferior e, baseando-se no tra-
balho de J. BOEHM, P. CHOFFAT adianta algumas corre-
laes com a regio a Norte do Tejo.
Na ltima referncia ao Jurssico do Algarve
P. CHOFFAT (in KOBY, 1904-1905, p. 161) assinala a pre-
sena, nos calcrios com Nerinea do "Pteroceriano" do
Moinho de Lagoa (Santa Catarina), de vrias espcies de
polipeiros: Astrocoenia martis TALLON, Rhabdophyllia
variabilis KOBY, Baryphyllia capitata KOBY, Favia lobata
KOBY, Thamnastrea nicoleti KOBY e Pleutosmilia sp.
Infelizmente o seu trabalho de sntese sobre o Jurssico
superior portugus, algumas vezes anunciado, nunca foi
publicado. Talvez por isso alguns termos estratigrficos que
P. CHOFFAT utilizou nunca foram devidamente definidos.
III. Operodo entre 1937 e 1958
Aps largo perodo de tempo durante o qual nada se
publicou sobre a geologia algarvia, perodo de crise da pr-
pria geologia portuguesa, comeam a aparecer novos traba-
lhos.
18
Cabe a H. LAUTENSACH (1937, pp. 107-131) o mrito
de ter realizado o primeiro reconhecimento dos aspectos
principais do relevo do Baixo Alentejo e Algarve, os quais
interpretou criteriosamente.
A. MEDEIROS DE GOUVEIA (1938) na sua tese de
doutoramento apresenta resumo claro e bem ordenado da
geologia algarvia. Inspirado nas concepes de tectnica
mobilista de E. ARGAND, apresenta explicaes para a
compreenso dos movimentos orognicos que afectaram a
regio no decurso dos tempos geolgicos.
G. ZBYSZEWSKI publica em 1939 um trabalho sobre a
estrutura e morfologia do Baixo Alentejo e Algarve, em que
procura esclarecer a estrutura da regio, especialmente os
acidentes tectnicos e a sua influncia no relevo. Ele chega
assim explicao morfolgica de conjunto a qual foi
perfeitamente sintetizada por M. FEIO (1951, p. 310). De
entre as suas concluses pode ler-se uma referente plancie
litoral na rea do Cabo de S. Vicente, considerada como
antiga superfcie de abraso marinha, em virtude de nas
fendas do lapis existirem vestgios de depsitos de praia
levantada.
J. BOURCART & G. ZBYSZEWSKI apresentam em
1940 uma primeira sntese sobre o Miocnico algarvio, onde
feita a comparao entre o Miocnico portugus e o
Miocnico atlntico da Espanha meridional e do Norte de
frica (Marrocos, Arglia e Tunsia). apresentado quadro
esquemtico de correlaes estratigrficas das diferentes
formaes miocnicas portuguesas. Em ligao com este tra-
balho A. CHAVAN (1940) estuda e compara a malacofauna
de Cacela (Algarve) com a dos jazigos de Dar-belHamri e
Sidi Moua el Haratti (Marrocos).
Entre 1942 e 1947 a ateno dos investigadores portu-
gueses concentra-se nas formaes da base do Mesozico.
J. CARRINGTON DA COSTA, O. RIBEIRO e C. TEI-
XEIRA discutem a idade a atribuir aos "grs de Silves"
baseando-se nos elementos da fauna e flora a colhidos.
Para C. TEIXEIRA (1942) os "grs de Silves" seriam de
idade retiana se bem que, talvez, a sua base pudesse ser
ainda Keuper.
J. CARRINGTON DA COSTA (1944) considera que o
Trisico no existe em Portugal; para ele a base do Meso
zico comea com o Retiano (1), formado por elementos
provenientes da ressedimentao do Trisico inferior. Este
binrio eroso-ressedimentao explicado pela actuao
de fase tectnica paleocimrica.
C. TEIXEIRA assinala em 1946, pela primeira vez, a
presena de fJ.lpodes prximos de Estheria minuta em
camadas argilo-gresosas do Trisico superior dos arredores
de Coimbra (estrada de Comaria pirmide do Peneireiro).
No trabalho pstumo de P. CHOFFAT (1947) sobre
braquipodes do Jurssico portugus, coordenado por C.
TEIXEIRA, so assinaladas vrias espcies do Jurssico
algarvio, a saber: Terebratula davidsoni HAIME, Waldheimia
(Aulacothyris) resupinata SOW. e Zeilleria numismalis
LAM. do Pliensbaquiano de Belixe e baa de Armao
Nova; T. wittnichi CHOF. e T. jauberti DESL. do Toarciano
da praia do Forno (Sagres) e do Cabo de S. Vicente (baa de
(1) O Retiano era considerado, nesta altura, como o primeiro
andar do Jurssico inferior.
PORTO
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Figura 1.1 - Esboo geolgico de Portugal, com destaque para a regio estudada
1 - Cenozico
2 - Mesozico
3 - Paleozico e Precmbrico
19
Armao Nova?); T. algarbiensis CHOF., T. nepos CANAV.
e T. aff. gemmellaroi (DI STEF.) do Bajociano-Batoniano
de Guilhim e do Algarve ocidental; T. zieteni LORIOL,
T. dorsoplicata varo perrieri DESL., T. bifrons OPPEL, W.
aff. angustiplectus ROTHPL. e Z. cf. bucculenta QUENST.
do Caloviano de Belixe, Mareta, Loul, Alportel, GOljes,
Calvrio (Loul) e Monte Telheiro.
Na "Flora Mesozica Portuguesa" C. TEIXEIRA
(1948, p. 17) assinala a presena, nas camadas do Moinho
de Cabeos, perto de Silves, de numerosos restos de vegetais
que P. CHOFFAT atribura a Sphenozamites sp. Estes
restos de vegetais so englobados na nova espcie Schizo-
neura algarbiensis.
Os trabalhos de geomorfologia sobre o Sul do Pas
ganham novo incremento a partir de 1948 com os estudos
de P. BIROT e M. FEIO. Em primeiro trabalho estes dois
autores concluem que "a plataforma de abraso marinha do
litoral ocidental est deformada, como se observa por
exemplo na regio de Vila do Bispo, onde o "graben"
monoclinal da Ribeira da Sinceira a desloca e onde tem
declive contra opendor geral" (FEIO, 1951, p. 313). Tenta-
tiva de interpretao dos principais tipos de depsitos conti-
nentais da regio apresentada.
Mais tarde, M. FEIO (1949, 1951) retoma estes pro-
blemas que trata pormenorizadamente na sua tese de douto-
ramento intitulada "A evoluo do relevo do Baixo Alen-
tejo e Algarve". No captulo dedicado orla algarvia so
particularmente tratados os nveis de eroso e vales de
fractura, os depsitos e nveis litorais e os relevos estru-
turais. Baseando-se nos elementos estratigrficos de
P. CHOFFAT o autor pe em evidnciaos diferentes rele-
vos estruturais do Lisico inferior, bem como a "grande
importncia da tectnica pliocnica, de movimentos verti
cais que produzem falhas e empolamentos e comandam
todo o relevo".
G. ZBYSZEWSKI descreve em 1948 trs afloramentos
de Miocnico marinho da regio de Bensafrim (Corte do
Bispo, Corte do Manuel Alves e Corte da Medronheira) bem
como a associao faunstica que a recolheu. Estes dep-
sitos, datados do He1veciano mdio a superior, m>stram que
"no Algarve a transgresso marinha do Vindoboniano se
estendeu muito mais para o interior do que se pensava at
agora" (op. cit., p. 65).
A. VIANA &G. ZBYSZEWSKI (1949) descrevem alguns
jazigos paleolticos do Algarve oriental o que mostra o
desenvolvimento de antigas praias quaternrias na regio.
No Algarve ocidental praias de 5-8 m foram assinaladas
tambm por G. ZBYSZEWSKI & C. TEIXEIRA (1949).
G. ZBYSZEWSKI (1950) estuda a associao de Hippo-
potamus, Cervus e Lepus que constitui o primeiro conjunto
de mamferos do Quaternrio antigo recolhido no Algarve.
P. BIROT (1950, p. 174) no seu trabalho de geografia
regional sobre o nosso Pas dedica um captulo ao Algarve.
Para ele os aspectos regionais do Algarve, muito variados,
coincidem exactamente com as grandes divises da carta
geolgica que permite distinguir:
1) a Leste, um conjunto de montanhas xistentas;
2) a Ocidente, o macio de sienito de Monchique;
3) a Sul, a cobertura sedimentar mais ou menos dobrada
que desce progressivamente at costa, mais ou menos
plana.
20
O. VEIGA FERREIRA (1951) fez a reviso paleonto-
lgica dos pectindeos miocnicos do Algarve, existentes
nas coleces dos S. G. P., concluindo pela existncia, no
Algarve, de "um Vindoboniano bem caracterizado por
formas prprias ao Helveciano e ao Tortoniano". Para o
autor, a presena de Chlamys excisa em Cacela indica "a
existncia duma formao que pertence ao Saheliano ou ao
Pliocnico inferior".
Os calcrios miocnicos do Algarve ocidental foram estu-
dados por K. KREJCI-GRAF (1955), apenas do ponto de
vista da morfologia e litostratigrafia.
A sntese de J. PRATSCH (1958) sobre as formaes
mesozicas algarvias fecha o terceiro dos quatro perodos
considerados. Ela constitui o segundo e ltimo estudo de
conjunto do sedimentar algarvio dado que os trabalhos
posteriores so todos eles mais restritos do ponto de vista
cronostratigrfico. O autor apresenta os resultados de nove
meses de trabalho de campo durante os quais estabeleceu a
estratigrafia e a regional dos diferentes aflora-
mentos jurssicos algarvios. So feitas referncias muito
sucintas a' formaes cretcicas, tercirias e quaternrias.
J. PRATSCH tenta esclarecer as relaes entre o Algarve e
as regies limtrofes, concluindo que a bacia algarvia faz a
ligao entre a bacia lusitana (a bacia a Norte do Tejo dos
autores modernos) e a bacia btica.
A litostratigrafia definida por J. PRATSCH sofre agora
algumas modificaes de pormenor; o mesmo no se poder
dizer da cronostiatigrafia. Com efeito, J. PRATSCH quase
demoliu a cronostratigrafia de P. CHOFFAT e na maior
parte das vezes sem razo. Tendo recolhido mais e melhor
material do Jurssico inferior e mdio e tendo podido
estudar a sua coleco em Gottingen, foi-me possvel esta-
belecer escalas cronostratigrficas pormenorizadas do
Lisico e Dogger algarvios.
No presente trabalho farei comentrios crticos aos
textos de J. PRATSCH e P. CHOFFAT sempre que tal seja
necessrio.
IV. Operodo dos trabalhos recentes
Aps alguns anos em que o Algarve parece ter cado no
esquecimento, assiste-se a um interesse cada vez maior dos
gelogos at chegar aos nossos dias, em que vrios grupos de
trabalho a se debruam sobre as realidades locais.
Se bem que tratando-se de relatrios inditos no posso
deixar de citar os relatrios da Companhia Portuguesa de
Petrleos (C. P. P.). Se bem que nem sempre esteja de
acordo com os seus resultados cronostratigrficos tenho de
pr em evidncia a excelente contribuio dada ao conheci-
mento do Mesozico algarvio por P. RICH (1962) e
B. PARANT (1963).
Em 1965 J. GOMES & A. ROCHA estudam a micro-
fcies de alguns calcrios do Malm superior da regio de
Loul.
D. ROBERTS & A. STRIDE (1968) estudaram perfis de
reflexo ssmica efectuados na plataforma continental ao
largo do Algarve, tendo posto em evidncia a existncia de
fenmenos de "slumping" nos sedimentos tercirios. Com
eles relacionar-se-ia um conjunto de eixos anticlinais e
sinclinais de direco' aproximadamente W-E, que passa a
SW-NE aproximao de suposta extenso submarin das
Cordilheiras Bticas.
Em 1968 C.PALAIN inicia a publicao dos seus resul
tados sobre o Trisico do Algarve comeando por datar do
Keuper (mdio?) um nvel lenticular de argilito vermelho
da unidade detrtica base, a Oeste de S. Bartolomeu de
Messines. Esta dtagen foi possvel pela recolha de fsseis
de Euestheria minuta (von ZIETEN), E. destombesi
DEFRETIN e Bairdestherla novo sp., idnticos aos que
C. TEIXEIRA (1946, p. 140) havia j assinalado nos arre-
dores de Coimbra (2). Estes novos dados cronostratigrficos
levaram C. PALAIN a idealizar correlaes litostratigrficas
entre a srie dos "grs de Silves" e as sries da base do
Mesozico das regies vizinhas: Norte do Tejo, Espanha
meridional e Marrocos. A microflora estudada por J. DOU
BINGER & alli (1970) revelou-se pobre e no caracters-
tica.
C. TEIXEIRA assinala pela primeira vez em 1969-1970
(p. 107) a presen,.a de fsseis vegetais no Kimeridgiano
superior dos arredores de Loul. O exemplar estudado
atribudo a Ptilophyllum cf. acutifolium MORRIS, espcie
comum no Jurssico superior de Cutch e Inglaterra.
V. PEREIRA (1970) apresenta uni estudo sobre as
substncias minerais no metlicas do distrito de Faro, a
saber: sienito nefelnico, basalto, calcrio, argila, areia,
saibro, grs, xisto, grauvaque e brecha calcria. So indi-
cadas as suas aplicaes e correlacionados os diversos mate-
riais com as formaes geolgicas a que pertencem. No
captulo final o autor chama a ateno para as possibili-
dades de aproveitamento de dolomitos; calcrios, margas,
arias, argilas, gesso, sienito nefelnico e sal-gema.
Os meus trabalhos de campo sobre o Algarve ocidental,
iniciados em 1969, comearam a ser publicados em 1971.
Os dados essenciais da cartografia na escala 1/25 000 das
regies do Cabo de S. Vicente-Sagres e Lagos-Odixere so
apresentados, bem como estudo preliminar sobre o Jurs-
sico inferior e mdio (ROCHA, 1971 a). A fauna de amo-
nites permitiu reconhecer, em formaes sempre conside-
radas como calovianas, a presena de Bajociano superior e
de Batoniano, em particular na praia de Mareta. Aqui foi
possvel precisar a idade das pequenas cpulas recifais,
cobertas, ora pelo Bajociano superior ora por diferentes
nveis do Batoniano.
Na mesma altura publicada a reviso paleontolgica de
um dos exemplares recolhidos por P. CHOFFAT e conser-
vados nas coleces dos Servios Geolgicos de Portugal
(ROCHA, 1971 b). A observao do exemplar
densinodum" (QUENSTEDT) in WRIGHT, 1878] e a indi-
cao de P. CHOFFAT ("le demier tour presente par contre
des ctes beaucoup plus rapproches qui s'inflchissent en
avant la rgion siphonale") conduziram-me estudo minu-
cioso, que ps em destaque as diferenas ntidas entre o
exemplar de P. CHOFFAT (Metaderocerass.s.) e as dife-
rentes espcies de Metaderoceras figuradas data, e com as
quais o exemplar portugus apresentava analogias. Isso
permitiu datar do Carixiano inferior a mdio os calrios
dolomticos com ndulos de slex do Cabo de S. Vicente e
de Belixe.
J. FISCHER & C. PALAIN (1971) apresentam obser-
vaes sedimentolgicas e paleobiolgicas sucfutas sobre o
Hetangiano de Vila da Bispo e figuram alguns fsseis da
unidade dolomtica'c) (in PALAIN,1968, p. De
salientar a redeterminao de certas espcies de moluscos, a
indiao de novos elementos (madreporrios,
equinodermes) e a determinao do meio de sedimentao
destes depsitos. Os autores pem em destaque o valor
estratigrfico desta por J. BOEHM.
G. ZBYSZEWSKI &J. FARIA (1971) em trabalho sobre
o sal-gema em Portugal metropolitano referem as jazidas
algarvias, as suas caractersticas e hipteses de .aproveita
'mento. Para eles a srie argilo-salfera da estrutura anticlinal
de Loul corresponde parte superior dos "grs de Silves" e
seria portanto de idade lisica.
No "Livro-Guia da Excurso n.
o
9" do I Congresso
Hispano-Luso-Americano de Geologia Econmica,
P. PARADELA&G. ZBYSZEWSKI (1971) apresentam a
sntese da hidrogeologia geral da orla meso-ceno-antro-
pozica do Algarve, com a, incluso de alguns esboos
geolgicos. Todavia no so citados os argumentos paleon-
tolgi"cos que serviram para defmir as unidades cronostrati-
grficas.
No esboo estratigrfico e zonal do Jurssico portugus
(MOUTERDE& alii, 1972) encontram-se vrias referncias
cronostratigrafia do Jurssico algarvio.
R. ROCHA & alii (1972) correlacionam trs cortes da
praia de Mareta, precisam a idade das formaes recifais e
apresentam a reconstituio paleogeogrfica. O biostroma
de Mareta correlacionado com calcrios corlicos que se
. prolongam para E e NNE (Cerro Gordo, Almadena e Monte
Judeu).
M. RAMALHO (1972) descreve a litologia e micropa-
leontologia do Jurssico superior-base do Cretcico de
vrios cortes da regio do Cabo de S. Vicente-Lagos. Ini-
ciando os seus cortes no topo do Caloviano (calcrio
margoso, compaCto, amarelo-acinzentado) ou base do Malm
(banco de calcrio margoso compacto, conglomertico, rico
de fragmentos de crinides e contendo ndulos e abundante
macrofauna fosfatados ou ferruginosos) o autor define a
distribuio estratigrfica dos microrganismos do Jurssico
superior. Segundo M. RAMALHO (op. cit., p.468) a evo-
luo paleogeogrfica da regio integra-se perfeitamente na
regresso generalizada que se verifica nos fmais do Jurs-
sico. As semelhanas e a evoluo das microfcies algarvias
permitem-lhe paralelizar estas formaes com as da Arr-
.bida e os resultados apresentados mostram que, durante o
Jurssico superior, a vasta orla compreendida entre Sintra e
o Algarve ocidental fazia parte integrante da zona de plata-
forma continental da Mesogeia.
Em 1973 C. RUGET apresenta um inventrio de micro"
fauna dos nveis margosos do Batoniano mdio da praia de
Mareta. As formas mais tpicas so descritas e figuradas,
sendo descrita a nova espcie Lenticulina (Astacolus) algar-
viensis RUGET & SIGAL.
M. RAMALHO & J. REY apresentam em 1973, no
"Colloque sur la limite Jurassique-Crtac", uma nota de
sntese sobre as formaes do Jurssico terminal e da base
do Cretcico. As sries do Algarve ocidental (corte Burgau-
-Ponta de Almadena) e central (corte de Porches), bem
como as do Cbo EspicheI, Cascais, Belas, So Loureno
(Ericeira) e Torres Vedras so descritas sucintamente.
(2) Esta associao faunstica reduzida a E. minuta (VON
ZIETEN) e Pseudoasmussia destombesi DEFR. in C. PALAIN
(1975, p. 137).
21
apresentado quadro de correlaes destas diferentes regies.
Os autores precisam alguns factos imp,ortantes da evoluo
paleogeogrfica da plataforma de sedimentao durante a
passagem Jurssico-Cretcico, concluindo pela existncia de
analogias com regies da Europa, particularmente o Jura.
No ano seguinte J. REY :&! al (1974) dataram mais
pormenorizadamente as diferentes unidades litostratigr-
ficas do Cretcico inferior a Ocidente de Lagos. Este subsis-
tema considerado como perodo de regresso individuali-
zando-se a dois pequenos episdios transgressivos, um no
Berriasiano superior-Valanginiano (calcrios com "Macro-
porelia " embergeri e Choffatella pyrenaica) e outro na base
do Beduliano (arenitos e calcrios com Palorbitolina lenti-
cularis e Nerinea algarbiensis).
Os investigadores da Free Reformed University de
Amsterdo que trabalham h alguns anos sobre a hidrgeo-
logia do Algarve oriental comearam por apresentar os seus
resultados sob a forma de relatrios internos (ENGE-
LEN, 1969; LISSA, 1972). Com o aparecimento do peri-
dico "Aqua-Vu" esses estudos passaram a ter maior divul-
gao(BROUWER, JONG & SPEELMAN,1974).
Nota sumria sobre a estrutura geolgica da plataforma
continental algarvia publicada em 1975 por P. BALDY &
alii, que a consideram constituda por trs formaes
(Paleozico superior, Mesozico e Neognico) separadas por
discordncias importantes. A plataforma teria sofrido vrias
fases de deformao durante o Mesozico e Cenozico
sendo a ltima (fracturao) de idade Cenozico superior.
Para estes autores os grandes desligamentos N 40 E
(Nazar, Arrbida, Cabo de So Vicente, Guadalquivir) e as
fracturas que lhes esto associadas (N 20 E no Sul de Por-
tugal) constituem a linha mestra da evoluo estrutural da
margem continental a Oeste da Pennsula Ibrica.
C. PALAIN apresenta em 1975 a sua tese de doutora-
mento sobre os "grs de Silves"; a se encontram os
aspectos essenciais da litostratigrafia, sedimentologia, e
geoqumica da srie detrtica da base do Mesozico algar-
vio - os "grs de Silves" de P. CHOFFAT. Da regio cuja
cartografia apresento, C. PALAIN estudou doze cortes
geolgicos divididos em dois sectores: o sector Silves-So
Bartolomeu de Messines (cortes 1 a 5) e o sector Bensa-
frim-Vila do Bispo (cortes 22 a 28). Antes de iniciar a
anlise sedimentolgica C. PALAIN define as principais
divises litolgicas, precisa a sua disposio tanto vertical
como horizontal e data-as com base em diferentes ele-
mentos paleontolgicos. A raridade e repartio muito limi-
tada de fsseis explicam a abundncia de informaes de
natureza litostratigrfica.
O perodo dos trabalhos recentes termina com a citao
de nota sucinta sobre as consequncias paleogeogrficas da
extenso do gnero Kosmoceras no Caloviano superior por-
tugus. A recolha, na praia de Mareta, de rica populao de
Kosr.noceras associada a fauna francamente mesogeiana
permitiu (ROCHA & TINTANT, 1975) idealizar por que
via estas formas boreais puderam penetrar nesta regio do
domnio mesogeiano.
1.2. ESTRATIGRAFIA E PALEOBIOGEOGRAFIA
1.2.1. Objectivos da anlise estratigrfica
A preocupao inicial de qualquer estudo geolgico deve
ser o estabelecimento da estratigrafia local to precisa
quanto possvel. Este fim atinge-se pela anlise descritiva de
todos os elementos que caracterizam cada camada ou
conjunto de camadas. Esses elementos, que definem a fcies
da rocha, dependem essencialmente do meio no qual ela se
formou, e no da sua idade, se bem que as caractersticas
temporais no devam ser totalmente postas de parte. Se
idnticas condies de meio ambiente se repetirem em
diversas pocas, elas originaro a formao de camadas de
rochas de fcies anlogas. .
Daqui resulta que tal estudo descritivo no tem valor
cronostratigrfico fundamental, e assim as unidades que se
o 5 10 15 Km
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Figura 1.2 - Enquadramento da regio estudada na diviso cartogrfica do Paz's (cartas militares dos S. C E. na escala 1/25000)
22
possam distinguir por este mtodo no sero obrigatoria-
mente, nem geralmente, limitadas por superfcies iscronas.
O segundo objectivo destes estudos o estabelecimento
de correlao no tempo entre as diferentes unidades defi-
nidas anteriormente. Sendo o tempo noo abstracta ele
no pode ser definido sem a ajuda de fenmenos concretos,
variveis de modo peridico ou irreversvel em funo dele
mesmo. No estado actual dos conhecimentos, onde impre-
cises da ordem das centenas de milhares de anos, digo
mesmo do milho de anos, podem ser consideradas como
admissveis, a evoluo paleontolgica, lenta e complexa, se
bem que influenciada pelas condies do meio, constitui
ainda a base da estratigrafia dos terrenos no azicos..
Temos pois que nos basear na paleontologia evolutiva
para definir unidades concretas, com valor cronolgico, as
zonas estratigrficas, ou mais simplesmente zonas, que
podem definir-se como correspondentes ao domnio de
extenso horizontal e vertical de uma ou mais espcies
determinadas. Estas espcies sero naturalmente escolhidas,
sempre que possvel, em grupos de evoluo rpida e com
grande expanso geogrfica.
1.2.2. Estudo analitico escala do afloramento
Os mtodos de estudo das sries sedimentares foram
perfeitamente descritos por A. LOMBARD (1956, p. 274).
Em resumo, os caracteres litolgicos e biostratigrficos de
qualquer afloramento devem ser descritos pormenorizada-
mente, banco por banco, e transpostos para perfil estabe-
lecido no terreno. A unidade litolgica usual o banco,
quer dizer certa poro de sedimentos delimitada por duas
superfcies de estratificao.
Para A. LOMBARD (op. cit., p. 301) os bancos corres-
pondem a fases positivas e activas da sedimentao. Se bem
que a velocidade de sedimentao seja varivel durante a
deposio de um banco, este, do ponto de vista cronol-
gico, materializa certa poro de tempo. .
Por seu lado as superfcies de estratificao corres-
pondem a perodos indeterminados de paragem da sedimen-
tao, portanto a fase negativa da sedimentao.' No
apenas a sedimentao pode ser momentaneamente inter-
rompida mas tambm camadas j formadas podem ser mais
ou menos erodidas, desmanteladas, ressedimentadas na base
da fase positiva seguinte. Os indcios de perturbao da
sedimentao (superfcies de descontinuidade, "hard-
-grounds", conglomerados) parecem ser testemunho, nas
plataformas continentais, de movimentos epirognicos
(MAUBEUGE, 1957, p. 157; CARIOU,1966, p.65;
GABILLY, 1971, p. 5).
Tendo em considerao a continuidade do tempo geol-
gico, conclui-se que, localmente, alguns momentos desse
tempo foram registados, enquanto outros no deixaram
marca.
A descontinuidade cronolgica das sries sedimentares
escala do afloramento pois elemento imediato e funda-
mental (GABILLY, 1971, p. 6).
Os documentos litolgicos e biostratrgrficos que so
acessveis escala do afloramento, devem ser considerados
sempre incompletos:
1) pelo carcter descontnuo da sedimentao;
2) pela presena de camadas aparentemente estreis;
3) pelo facto de o estudo de qualquer superfcie no
poder dar ideia completa de conjunto, segundo as
trs dimenses do espao.
1.2.3. Unidades estratigrficas e paleobiogeogrficas
utilizadas. Metodologia
Litostratigrafia
Foi tendo em mente estas ideias fundamentais da estrati-
grafia que, aps as primeiras campanhas de terreno levadas a
efeito no Algarve, foi necessrio definir o tipo de carto-
grafia a utilizar. .
A pobreza geral de fsseis nas formaes algarvias, e a
experincia j adquirida na cartografia do Lisico da bacia a
Norte do Tejo, aliadas ao fraco conhecimento que tinha de
formaes cretcicas e tercirias levaram-me a optar pela
nica soluo possvel para executar a cartografia das
formaes sedimentares da orla algarvia. fcil perceber
que essa nica opo dizia respeito cartografia litostrati-
grfica; as diferentes unidades litostratigrficas seriam
depois datadas medida que fosse possvel recolher e
estudar os diferentes elementos paleontolgicos.
Assim, nas legendas das cartas geolgicas apresentadas, a
coluna da esquerda diz respeito s unidades litostratigrficas
definidas e na coluna da direita citam-se, sempre que
possvel, as suas idades.
Voluntariamente foram utilizadas designaes que
primeira vista podem ser tomadas como formaes, por
exemplo "Dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche",
"Complexo margo-carbonatado de Silves". Ora, a formao,
unidade litostratigrfica fundamental, uma unidade
formal e como tal deve ser perfeitamente definida (Cdigo
de nomenclatura estratigrfica in KRUMBEIN& SLOSS,
. 1969, p. 735) em publicao cientfica adequada. Essa
definio deve ainda incluir:
1) o anncio da inteno de designar uma unidade
formal;
2) o nome escolhido;
3) a definio da unidade na rea-tipo, especificando a
localizao do corte tpico;
4) as caractersticas distintivas;
5) a definio dos limites e das relaes de contacto;
6) as dimenses e a forma;
7) se possvel, idade e correlaes.
Dado que no esto ainda estudados em toda a sua
extenso geogrfica os terrenos da bacia algarvia, as uni-
dades litostratigrficas apresentadas so aqui interpretadas
como unidades no formais. Apenas quando se terminar a
cartografia de toda a bacia se podero definir as diferentes
formaes utilizadas e escolher os seus locais de referncia.
Ao nvel do afloramento foi feito levantamento litol-
gico minucioso assegurando localizao precisa das associa-
es faunsticas recolhidas in situ.
Na observao dos cortes a unidade litolgica elementar
utilizada, mas nem sempre figurada nos perfis, foi o banco.
Com efeito, a pobreza de fsseis da maior parte dos cortes
efectuados no justificava que todos os bancos fossem indi-
23
D Dolomitos compactos
B:BCalcrio dolomtico
Calcrio dolomtico
c/ndulos de sflex
m Calcrio compcto
I, I.
+ + Calcrio de crinides

Calcrio cristalino
Calcrio detrtico
I1iil11 Calcrio margoso
Calcrio ooltico
Calcrio organodetrtico
f Marga
Marga arenosa
IJ&9: I,conglomerado
I IBrecha
EJGesso
Bpirite
B Glauconite
IO O O IDolomite
Superfcie ferruginosa
B Superfcie ondulada
B Superfcie mamilar
GAlgaS

o Belemnites
Braquipodes
[I]Corais
mcrinides
I IEquinodermes
o Foraminferos
o Gasterpodes
[Q] Lamelibrnquios
o Nautilides
o Ostracodos
Bpeixes
Perfuraes vermiculares
Zoophycus
24
Figura 1.3 - Convenes utilizadas nos cortes geolgicos apresentados
vidualizados. Da o facto de, muitas vezes, se englobarem
sob um mesmo nmero de camada vrios bancos que se
revelaram azicos.
As descries sero sempre expostas em ordenl ascen-
dente, do nvel mais antigo para o mais moderno. O nJ,llero
de cada banco ou conjunto de bancos antecedido de trs
letras que o localizam; por exemplo a indicao "BAL.25"
indi.ca a camada 25 do corte da praia de Baleeira. Os cortes
da praia de Mareta so apenas designados como A, B, e C;
assim, as indicaes A.7, B.5 e C.24 dizem sempre respeito
a camadas de um dos trs cortes da praia de As
espessuras so sempre dadas em metros.
As convenes utilizadas so largamente inspiradas nos
exemplos dados por A. LOMBARD (1956, pp. 276-281)
(fig. 1.3).
Logo que foi possvel dispor de vrios cortes foi abor-
dada a fase seguinte do estudo estratigrfico - o estabele-
cimento de correlaes. O banco, unidade litolgica elemen-
tar, . pode ser utilizado neste sentido mas apenas para
pequenas distncias, da ordem do quilmetro. Alm deste
mtodo utilizaram-se tambm os fsseis como cronmetros
geolgicos que permitem estabelecer correlaes mais pre-
cisas (HUP, 1960).
CronostratigraTza
No que diz respeito cronostratigrafia este trabalho
baseou-se nas concluses e nas sequncias cronostrati-
grficas definidas nos dois Colloque du (Luxem-
bourg, 1962, 1967), no I Colquio de Estratigrafia y Paleo-
geografia deI Jurasico de Espafia (Vitoria, 1970) e ,pelo
Groupe Franais d'tude du Jurassique .(Paris, 1971).
Vrias escalas locais tm sido posteriormente definidas na
Pennsula Ibrica. Nas figuras 3.4 e 3.6 resumem-se os
elementos relativos aos intervalos que interessam particular-
mente ao Algarve ocidental, a saber: Carixiano inferior-
-Toarciano inferior e Bajociano superior-Oxfordiano mdio.
As zonas foram consideradas como unidades "oppe-
lianas", vastas e facilmente reconhecveis a fim de facilitar
as correlaes. As suas definies baseiam-se essencialmente
em associaes faunsticas sem menosprezar o interesse das
espcies-ndice.
A biostratigrafia regional definida por P. CHOFFAT e
J. PRATSCH foi actualizada, pormenorizada e correla-
cionada com as novas unidades cronostratigrficas e litostra-
tigrficas agora definidas.
PaleobiogeograTza
Os diferentes domnios e provncias faunsticas utili-
zados nas reconstituies paleobiogeogrficas do Jurssico
sero definidos no incio do captulo 6. Entre eles sero
aqui particularmente utilizados os seguintes:
1) Domnio boreal
a) Provncia boreal
b) Provncia sub-boreal
2) Domnio mesogeiano
a) Provncia mediterrnica
b) Provncia submediterrnica
No captulo referente Paleontologia sistemtica far-
-se-o, sempre que possvel, referncias distribuio paleo-
biogeogrfica dos diferentes grupos de amonides reco-
lhidos nas formaes algarvias.
No captulo da Paleobiogeografia esboar-se-o os
aspectos essenciais da histria paleogeogrfica do Jurssico
inferior e mdio do Algarve, justificando a sua atribuio a
uma ou outra provncia faunstica.
25
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CAPTULO 2
DESCRIO .DE AFLORAMENTOS E DE CORTES
2.1. "GRS DE SILVES"
A metodologia definida no captulo 1 foi particular-
mente utilizada na cartografia dos "grs de Silves". Assim,
tendo como base o trabalho de J. PRATSCH (1958),
tentou-se inicialmente individualizar as unidades definidas
por aquele autor (op. cit., p. 22) e que se resumem na
figura 3.2.
Os cortes de J. PRATSCH pem em evidncia um hori-
zonte de referncia ("teil 3b - dolomitbank") que sempre
se procurou identificar no terreno dado ser considerado
como contnuo desde Taboleiro (Sagres) at Andaluzia,
numa extenso de 170 km (op. cit., pp. 20, 22, abb.4).
Os vrios cortes efectuados nesta formao permitem no
entanto concluir pela descontinuidade destes calcrios dolo-
mticos, o que facilmente reconhecvel ao examinar a
cartografia da regio. Este carcter de descontinuidade
devido a trs factores determinantes:
1) Carcter lenticular dos calcrios dolomticos parti-
cularmente evidente nos afloramentos de Vale de Boi
(100 ma SW do vrtice geodsico do mesmo nome),
de Portela (1,5 km a NE de Baro de S. Joo) e de
Arge (500 m a E da estrada Portimo-Porto de
Lagos).
A se definem, localmente, pequenos relevos; que
se perdem de um e outro lado do aflora-
mento cartografado, o que no seria natural se os
bancos fossem contnuos. De lembrar que os pelitos e
margas que limitam estes calcrios so bem menos
resistentes do que eroso.
Este carcter lenticular igualmente marcado por
re dues rpidas de espessura em afloramentos
contguos.
2) Tectnica, particularmente na regio entre Budens e
Baro de So Joo. A o Carbnico contacta por
falha com os pelitos e margas bicolores (,,: topo dos
"grs de Silves" de C. PALAIN) faltando as unidades
inferiores dos ,"grs de Silves".
3) Recobrimento por depsitos tercirios, nomeada-
mente na regio de Vila do Bispo.
As minhas restantes observaes respeitantes aos "grs
de Silves" enquadrando-se, na generalidade, na sntese que
C. PALAIN (1975) . acaba de apresentar sobre a litostrati-
grafia das formaes de base do Mesozico do Algarve,
abstenho-me de as repetir. De salientar que aquando da
publicao deste trabalho toda a cartografia dos "grs de
Silves" tinha sido j terminada.
Na primeira parte do seu trabalho C. PALAIN define as
diferentes divises litolgicas desta formao, precisa a
sucesso vertical e horizontal em cada uma das reas de
afloramento e cita os resultados paleontolgicos obtidos,
que permitiram datao parcial de algumas unidades. Na
rea coberta pela cartografia presente C. PALAIN (1975,
p. 184, fig. 44) executou 12 cortes (cortes 1 a 5 e 22 a 28).
Os elementos agora apresentados, e discutidos no incio do
captulo seguinte, tm por objectivo tornar fcil a interli-
gao entre as suas observaes escala do afloramento ou
de srie de afloramentos prximos e a cartografia executada
com base nas minhas prprias observaes de campo.
2.2. DOLOMITOS E CALCRIOS DOLOMTICOS DE
ESPICHE
Os dolomitos e calcrios dolomticos geralmente
macios, finamente cristalinos ou sacarides, que se sobre-
pem aos "grs de Silves", so das camadas mais duras de
toda a orla ceno-mesozica, originando relevos onde se
situam alguns vrtif:es geodsicos (Vale de Boi, Espiche,
Baro de S. Joo, Cerro do Judeu, Bensafrim, Monte Alto,
Achadas, S. Miguel, Medeiros, Torres e Cercas, Beneciate).
Esta formao pode dividir-se em trs conjuntos:
1) O primeiro que se estende do Cabo de S. Vicente
para Norte e Nordeste at praia de Telheiro e Vila do
Bispo, e daqui para Leste at transversal Vale de Boi-
-Ponta de Almadena. Com disposio geral em monoclinal,
mais ou menos inclinado para S ou SE, a formao atra-
vessada por inmeros files e chamins de rocha eruptiva
(particularmente a S e SW de Vila do Bispo-Raposeira)
encontrando-se em grande extenso recoberta por areias
cenozicas. O clculo da espessura difcil no s por se
27
encontrarem cortados por vrias fallias N-S ou NE-SW mas
tambm devido cobertura terciria e quaternria. No
entanto, na regio do Cabo de S. Vicente-Telheiro, foram
calculadas espessuras da ordem dos 60 m, sem se atingirem
nem a base nem o topo da formao.
Entre o Cabo de S. Vicente e a baa de Armao Nova
recolheram-se alguns fragmentos de fsseis de lamelibrn-
quios, gasterpodes e ourios (placas e radolas) cuja classi-
ficao genrica no possvel.
2) Da transversal Vale de Boi-Ponta de Almadena at o
meridiano de Odixere os dolomitos constituem os flancos
de si.nclinal de orientao NE-SW ( o chamado "sinclinal
de Portelas", de B. PARANT, 1963, p.2), cujo ncleo
formado pelos calcrios oolticos, calcrios corlicos e
calcrios pisolticos de Almadeha Ofb).
Este sinclinal, atravessado por algumas fallias N-S, encon-
tra-se tambm parcialmente coberto por areias cenozicas,
partiCularmente espessas na regio de Matos Brancos, 1 km
a Noroeste de Espiche. A Sul contacta sempre por fania,
quer com formaes cretcicas, quer com formaes do
topo dos "grs de Silves" (= "pelitos e margas bicolores" de
C. PALAlN).
O flanco norte do sinclinal, que se estende desde Baro
de S. Miguel, passando por Baro de S. Joo eBensafrim at
ao Norte de Odixere, constitui importante linha de relevos
bem marcada na morfologia da regio.
As espessuras calculadas a Sul e a Leste de Bensafrim so
da mesma ordem de grandeza das determtnadas na regio do
Cabo de S. Vicente (50-60 m);estas determinaes foram
feitas, aqui, a partir da base da formao.
Na regio de FerreI-Matos Morenos, 1,5 km a NE de
Espiche, os dolomitos so localmente fossilferos. Os
fsseis, em estado fragmentrio que no permite classifi-
cao genrica, so essencialmente radolas e fragmentos de
placas de ourios (Cidardeos? ).
Em vrias regies (Pinheiral, Cordoeiro, Gaspar de Cima,
Louzeira, Ferrei, Espargosa, Pedra Amarela) po.ssvel
observar-se locillmente, no limite dos dolomitos com os
calcrios do Dogger Ofab), a existncia de inmeros
calhaus de brecha cujos elementos so, principillmente,
dolomitos e calcrios dolomticos unidos por cimento
calcrio. Esta brecha nunca foi observada in situ mas bem
possvel que se trate de nvel existente no contacto das duas
formaes, representando perodos de paragem de sedimen-
tao e de erQso. Em FerreI, aos sobrepe-se
pequeno afloramento de calcrio dolomtico com ndulos
de slex, idntico ao do Cabo de S. Vicente. No entanto,
naquela brecha nunca nos foi dado observar a presena de
calhaus deste calcrio com ndulos de s11ex. .
3) O ltimo conjunto abrange a quase totalidade da
carta 2 e litologicamente igual aos anteriores. A estrutura
monoclinal ntida entre Odixere e Silves; para Leste os
dolomitos constituem relevo tabular, com as camadas prati-
camente horizontais e apenas levemente inclinadas para Sul
nas proximidades da grande flexura E-W que atravessa a orla
(vd. 6.2.).
Em Matos, 1,750 km a Norte da estao de caminho de
ferro de Alcantarilha, os dolomitos so localmente saca-
rides e ricos de fsseis em estado fragmentrio que impos-
sibilita determinao genrica. Trata-se essencialmente de
polipeiros, de placas e radolas de ourios e
fragmentos de moldes internos de lamelibrnquios.
28
Apenas na regio de Vau, 3 km a Norte de Portimo, foi
possvel observar brecha idntica descrita em 2), cujos
elementos so, principalmente, dolomitos e calcrios dolo-
mticos unidos por cimento calcrio. Esta brecha situa-se no
limite dos dolomitos com os calcrios do Dogger Ofab).
*
* *
Referncia sumria deve ser feita espessura da for-
mao dada a disparidade de valores citados.
Para P. CHOFFAT (1887, p. 241) entre Espiche t: Alma-
dena pode atingir uma centena de metros. J. PRATSCH
(1958, pp. 21, 24) apresenta valores de mais de 60 m
(Algarve ocidental), e de 75-85 m (praia de Telheiro).
P. RICH (1962, p.3) indica os mesmos valores de
P. CHOFFAT, enquanto B. PARANT (1963, p.2) atribui,
no sinclinal de Portelas, espessura de 300 m para a srie. A
inexistncia de bons cortes geolgicos, no s devido a
acidentes tectnicos mas tambm a relevo pouco aciden-
tado, no permite ter ideia exacta da espessura da for-
mao, dificuldade a que se junta a possvel heterocronia
dos seus limites. calculados em certos pontos (Cabo
de S. Vicente-praia de Telheiro, Sul e Leste de Bensafrim)
permitem clculo de 60 m sem no entanto se atingir a tota-
lidade das litofcies da formao dolomtica.
O estudo de lminas delgadas destes dolmitos, feito por
G. MAN"UPPELLA, no forneceu, infelizmente, resultados
positivos. Com efeito, o estado avanado de dolomitizao
secundria no permite analisar a fcies primria da rocha
em questo.
2.3. CORTE DA BAA DE ARMAO NOVA
A baa de Armao Nova situada a cerca de 1250 m a
NE do Cabo de S. Vicente corresponde a afundamento
tectnico ("graben") de formaes domerianas e toarcianas
no meio de dolomitos e calcrios dolomticos do Lisico
inferior (fig. 2.1).
No canto nordeste da baa reconhece-se diminuto aflora-
mento do Toarciano representado por calcrios margosos
em pequenos bancos e margas de cor amarelada, pobres de
Ponta dos Arquizes
Armao Nova
Papa Frades
Pedra das Gaivotas
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o 100 200m
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Figura 2.1 - Plano de situao do corte da bata de Armao
Nova (corte BAN). 1-6 - Nmero de camadas
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Horizonte de
Vseudo- commune
Horizonte de
Semicelatum
Toarciano
inferior
Domeriano
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A. Rodrigue., De.
Figura 2.2 - Corte da bala de Armao Nova
29
fsseis, afloramento este limitado por falhas a Norte e a
Este.
O corte principal (fig. 2.2) localiza-se na regio a Sul da
baa. Reconhecem-se a, a partir da pequena pennsula de
Papa Frades, as seguintes camadas, descritas de baixo para
cima:
BAN.l - Alternncia de calcrios dolomticos compac-
tos de cor cinzento-amarelada, com ptina azulada em
bancos de 0,15 m a 0,20 m de espessura, com calcrios
margosos amarelados em bancos menos espessos e que na
topografia ficam em depresso. Esta alternncia apenas
visvel nos 10 a 12 m superiores; da at ao nvel da gua
dominam os calcrios dolomticos compactos. Este con-
junto cortado por falha N-S que passa imediatamente a
Oeste na pennsula de Papa Frades originando rejeito supe-
rior a um metro 20 m
Lytoceras sp., fragmentos,
Phylloceras sp., fragmentos de moldes internos,
Belemnites sp., grandes rostros e seces frequentes
[ =B. (Passaloteuthis) bruguierianus d'OR-
BIGNY],
Belemnites (Passaloteuthis) sp.,
Spiri[erina sp., fragmentos de formas lisas e costi-
lhadas,
Orthotoma sp.,
Spondylus (Spondylus) sp., fragmentos,
Ctenostreon sp., fragmentos,
Plicatula (Plicatula) sp., fragmentos,
Pecten (Pseudopecten) cf. acuticosta LAMARCK,
Pecten sp., fragmentos,
Chlamys (Chlamys) textoria (SCHLOTHEIM), frag-
mentos.
Na superfcie terminal deste conjunto recolheram-se:
Lytoceras sp., exemplares de grande dimetro
(20-25 cm),
Lytoceras sp., cf. Crenilytoceras crenatum BUCK-
MAN, 1925/1927, pI. DCLXV, fragmento de
molde interno,
Phylloceras sp., fragmentos,
Dactylioceras pseudo-commune FUCINI,
Dactylioceras sp.,
Belemnites (Passaloteuthis) bruguierianus d'ORB.,
Pecten (Pseudopecten) acuticosta LAMARCK,
Spirijerina sp.
BAN.2 - Alternncia de margas esverdeadas e amare-
ladas em bancos de 0,15 a 0,20 m de espessura com leitos
(0,10 a 0,15 m) calcrios ricos de Zoophycos. Na base
trata-se de calcrio margoso de cor amarelada que passa
superiormente a calcrio cristalino compacto de cor creme.
A fauna pobre 2,20 m
Lytoceras sp., fragmentos,
Chlamys (Aequipecten) prisca (SCHLOTHEIM),
Zoophycos sp.
BAN.3 - Calcrio margoso de cor branca-rosada, rico de
Zoophycos sp., num nico banco que serve de refern-
cia 0,30 m
30
BANA/5 - Alternncia de margas de cor amarela em
grandes bancos com calcrios margosos da mesma cor em
leitos centimtricos pouco frequentes. A macrofauna
muito rica .. 10m
Cenoceras sp.,
Phylloceras sp.,
Lytoceras sp.,
Dactylioceras semicelatum (SIMPSON),
D. cf. semicelatum (SIMPSON),
Harpoceratidae, fragmento,
Paltarpites cf. paltus BUCKMAN,
Murleyiceras sp., fragmento piritoso,
Belemnites (Passaloteuthis) laevigatus (?) ZIETEN,
forma jovem,
Pachyteuthis cf. brevi[ormis VOLTZ,
Acrocoelites sp.,
Duvalia (? ) aff. compressus STAHL,
Belemnites sp., fragmentos abundantes,
Lobothyris gr. punctata (SOWERBY),
Zeilleria comuta (SOWERBY),
Terebratula sp.,
Aulacothyris gr. resupinata (SOWERBY),
Spiri[erina alpina OPPEL,
S. rostrata (SCHLOTHEIM),
S. tumida VON BUCH cf. varo ascendens DESLONG-
CHAMPS in CORROY, 1927, pI. III, figs. 9-12,
S. tumida VON BUCH var. rupestris DESL. in COR-
ROY, 1927, pI. IV, figs. 21-24, abundante,
S. tumida VON BUCH, formas de passagem varie-
dade rupestris DESL. in CORROY, 1927, fig. 4,
Rhynchonella cf. dumbletonensis DAVIDSON,
Chlamys (Aequipecten) prisca (SCHLOT.),
Pecten sp.,
Plicatula (Plicatula) spinosa (SOWERBY) var. pecti-
noides (LAMARCK), muito abundante,
lamelibrnquios, moldes internos,
gasterpodes, moldes internos,
Rhabdocidaris cf. horrida MRIAN, radolas,
Pentacrinus gr. scalaris (GOLDFUSS), muito abun-
dante,
Pentacrinus subsulcatus (MUNSTER), muito abun-
dante.
A rnicrofauna, muito rica, forneceu:
Frondicularia sulcata BORNEMANN,
F pulchra TERQUEM,
F carinata BURBACH,
Dentalina terquemi d'ORBIGNY,
D. obscura TERQUEM,
D. arbuscula TERQUEM,
Lingulina carinata d'ORBIGNY,
L. tenera BORNEMANN,
Marginulina prima d'ORBIGNY,
M spinata TERQUEM,
Nodosaria obscura REUSS,
N. novemcostata (BORNEMANN),
N. alemannica FRENTZEN,
Tristix sp.
BAN.6 - Calcrio margoso amarelado, muito diaclasado,
em bancos de 0,20 a 0,40 m de espessura, particularmente
visvel no caminho que desce pequena pennsula de Papa
Frades. Para o topo (zona de cota 50) estes calcrios so
mal visveis dada a individualizao de crostas calcrias que
os mascaram; eles so limitados a Sul por falha E-W que os
separa dos dolomitos do Lisico inferior ::::< 10 m
Dactylioceras cf. semicelatum (SIMPSON), frag-
mentos,
Belemnites sp.
204. CORTE DO CABO DE S. VICENTE
A ponta do Cabo de S. Vicente onde se localiza o farol
corresponde a pequeno afloramento de calcrio dolomtico
com ndulos de slex que se sobrepe a dolomitos e cal-
crios dolomticos atribudos ao Lisico inferior (fig. 2.3).
Este afloramento contacta por falha de direco N-S, a
cerca de 200 m a Leste do farol, com os dolomitos que
constituem, total ou parcialmente, as arribas da costa desde
a praia de Telheiro at ao forte de Belixe.
O corte apresentado (fig. 204) visvel imediatamente ao
Norte e ao Sul do edifcio do farol. As condies de aflora-
"mento so bastante ms dado que a arriba abrupta; assim,
os nveis de base so inacessveis e torna-se impossvel
pesquisar fsseis em toda a superfcie de afloramento de
cada banco.
Individualizam-se a, de baixo para cima:
CSV.1 - Dolomitos cinzento-esverdeados, compactos,
que constituem arriba vertical, portanto inacessvel. At ao
nvel de gua ::::< 25 m
CSV.2 - Alternncia de calcrio dolomtico com ndu-
los de slex e calcrio margoso tenro em bancadas menos
desenvolvidas 15/20 m
A 5 m do topo, a Sul do muro do farol, foi colhida a
seguinte fauna:
Platypleuroceras sp., fragmento,
Zeilleria (? ) sp.,
Belemnites sp.,
lamelibrnquios, moldes internos,
crinides, artculos.
C - Calcrio margoso amarelado rico de cri-
nides 1,60 m
CSVA - Dois bancos de calcrio compacto, de corama-
relada, rico de crinides. Trata-se de bom nvel de refern-
cia 1 m
CSV.5 - Calcrio margoso amarelado rico de crinides,
idntico a CSV.3, em bancadas menos espessas
(0,20 a 0,30 m), e com abundantes ndulos arredondados
de slex 4 m
CSV.6 - Calcrio branco, rico de crinides e ndulos de
slex, em bancos de 0,15 a 0,50 m. At base do
farol....................................................................... 10 m
2.5. CORTE DE BELIXE
O corte de Belixe situa-se a Leste do forte do mesmo
nome, entre a Prainha da Lajinha e a Ponta dos Altos
(fig. 2.5). As diferentes camadas penas so visveis perto da
arriba, sendo, em direco ao interior, rapidamente cobertas
por areias de duna.
O corte comea na ponta sudeste da enseada onde se
situa a Prainha da Lajinha. A partir deste ponto podem
observar-se, de baixo para cima (fig. 2.6):
BEL.1 - Dolomitos cinzentos, compactos, que formam
a base do flanco oriental da enseada. At ao nvel de
gua ::::< 5 m
o
Cabo de S Vicente

100 200m
, I
A. Rodrigues; des.
58
63
BEL.2 - Alternncia de calcrio branco em pequenos
leitos com calcrio margoso, sendo abundantes ndulos de
slex de vrias cores (rosa, avermelhado,
negro) ::::< 15 m
BEL.3 - Calcrio dolomtico em bancos macios, com
abundantes fragmentos de conchas de lamelibrn-
quios 5 m
Pecten sp., fragmentos.
BELA - Calcrio levemente dolomtico alternando com
pequenos nveis de margas amarelas; raros vestgios de
fsseis 6 m
Belemnites sp.,
crinides, artculos.
BEL.5 - Calcrio dolomtico idntico a BEL.3, em
bancos macios, com ndulos de slex abundantes, de
forma essencialmente arredondada (dimetro entre 0,10
e 0,15 m) 21 m
Figura 2.3 - Plano de situao do corte do Cabo de S. Vicente
(corte CSV)
Belemnites sp.,
crinides, artculos abundantes.
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Carixiano mdio
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Sinemuriano
__ nvel do mar B. Dmaso, des.
Figura 2.4 - Corte do Cabo
de S. Vicente
aEL.6 - Calcrio compacto, branco, rico de artculos de
crinides e seces de conchas vrias, principalmente lameli-
brnquios 1 m
BEL.lO (= BEL.13) - Calcrio arenoso amarelado em
bancos regulares pouco espessos (0,10 a 0,15 m), muito
pobre de fsseis 6 m
Figura 2.5 - Plano de situao dos cortes de Belixe e do forte de
Belixe (cortes BEL)
BEL.9 (= BEL. 12) - Alternncia de calcrio branco
com fractura conchoidal, em bancos pouco espessos (0,15
a 0,30 m), com calcrio margoso amarelado em bancos de
idntica espessura ;: 18 m
Belemnites sp.,
Pecten (Pseudopecten? ) sp.,
Spiriferina sp.,
Terebratula sp.
BEL.7 (pars BEL.1l/7) (3)- Calcrio finamente crista
lino, de ptina acinzentada, em bancos de 0,10 a 0,20 m,
com raros ndulos de sl1ex para a base e a superfcie dos
bancos bastante irregular. So abundantes fsseis de bra-
quipodes e de 1,30 m
Pecten (Pseudopecten) aff. acuticosta LAMARCK,
fragmentos abundantes,
Plectothyris fimbrioides (DESLONGCHAMPS),
Lobothyris aff. punctata (SOWERBY),
Terebratula thomarensis CHOFFAT,
T. cf. thomarensis CHOFFAT,
Terebratula sp., fragmentos,
Rhynchonella (Gibbirhynchia? ) sp., abundante,
crinides, artculos abundantes.
2.6. CORTES DA PRAIA DE MARETA
(3r Indica-se no texto, referente parte superior deste corte, a
numerao das camadas feita anteriormente (ROCHA, 1971 a,
p. 158).
BEL. 11 - Alternncia de margas .de cor amarela com
calcrios ar&lOsos da mesma cor, em leitos centimtricos; a
macrofauna muito rica 6 m (? )
Cenoceras sp.,
Lytoceras sp.,
Dactylioceras cf. semicelatum (SIMPSON),
Belemnites (Passaloteuthis) sp.,
Pachyteuthis cf. breviformis VOLTZ,
Acrocoelites sp.,
Belemnites sp., fragmentos abundantes,
Lobothyris gr. punctata (SOWERBY),
Spiriferina rostrata (SCHLOTHEIM),
S. tumida VON BUCH,
Pecten sp.,
Plicatula (Plicatula) spinosa (SOWERBY) var. pecti-
noides (LAMARCK), muito abundante,
lamelibrnquios, moldes internos,
Pentacrinus scalaris (GOLDFUSS).
Harpoceratidae, fragmentos.
A.1 - Calcrio de crinides de gro fino. Em lmina
delgada trata-se de biopelniicrito glauconioso com cri
nes. Num cimento de micrite, localmente recristalizado,
Argutarpites (? ) sp., molde externo.
Este calcrio forma a arriba da Ponta dos Altos; bastante
afectado por falhas N-S difcil precisar a espessura deste
conjunto de camadas. A cerca de 200 m a Leste da Ponta
dos Altos contacta, por falha, com calcrios oolticos e
calcic1sticos do Dogger.
Vrias fracturas afectam o conjunto BEL.11 no permi
tindo precisar devidamente a espessura. Estas fracturas
afectam igualmente o conjunto de camadas que se seguem.
BEL. 12 - Calcrio margoso de cor amarelada, em
bancos irregulares pouco espessos (0,10-0,25 m), pobre de
fsseis ;;;:. 5 m
A Sul da vila de Sagres, e entre as Pontas de Sagres e da
Atalaia, localiza-se a enseada do mesmo nome (fig. 2.7). Na
sua metade oriental localiza-se a praia de Mareta onde
foram feitos trs cortes - afloramentos A, Be C - que, por
comodidade de ordem prtica, se englobam na mesma desig-
nao de corte da praia de Mareta (camadas MAR).
Afloramento A-250 m a Oeste da estrada de acesso
praia observam-se, na base da arriba e nas rochas situadas na
praia, as seguintes camadas, descritas de baixo para cima
(fig. 2.8):
A. Rodrigues; des.
o 100 200m
__ Ieee I
BEL.8 (pars BEL.1l/7) - Calcrio finamente cristalino,
idntico a BEL.7, de ptina cinzento-amarelada, em bancos
irregulares pouco espessos (0,10-0,15 m) 3,10 m
Protogrammoceras celebratum (FUCINI),
P. cf. celebratum (FUCINI),
P. marianii FUCINI,
P. exlguum FUCINI,
Protogrammoceras sp., fragmentos abundantes,
Fuciniceras isseli (FUCINI),
Fuc.iniceras sp., fragmentos,
Belemnites sp.,
Pecten (Pseudopecten) acuticosta (?) LAMARCK,
Lobothyris cf. punctata (SOWERBY),
L. cf. subpunctata (DAV.) varo hispanica DUBAR,
L. aff. subpunctata (DAV.),
Terebratula sp.,
Rhynchonella gr. dumbletonensis DAVIDSON,
R. (Gibbirhynchia? ) sp.,
crinides, artculos.
33
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Ponta da Atalaia
Ponta dos Caneiros
A. Rodrigues; des.
Figura 2.7 - Plano de situao dos cortes da praia de Mareta (cortes A. B e C) e da praia de Baleeira (corte BAL)
nota-se a presena de dolomite em pequenos cristais rom-
bodricos e de glauconite abundante, em gros angulosos,
preenchendo cmaras de foraminferos, Observam-se ainda
fragmentos de equinodermes e alguns bivalves recrista-
lizados (lamelibrnquios?) ." " ". I m
A.2 - [= M.I] (4) Brecha conglomertica com ele-
mentos recifais cuja espessura varivel. Contm fragmen-
tos de calcrios variados: fragmentos de polipeiros, calcrio
ooltico, calcrio de crinides de gro fino (= A.l), calcrio
branco compacto, ligados por cimento de calcrio ooltico e
pisoltico. A superfcie superior da brecha apresenta perfu-
raes vermiculares " ".. ""." """ 0,4Q a 1,40 m
Belemnites sp.,
Nerinea sp"
Pleurotomaria sp.,
Cerithium sp.,
crinides,
equindeos, fragmentos de placas e radolas,
polipeiros isolados e coloniais, fragmentos.
Em lmina delgada esta brecha apresenta cimento micr-
tico recristalizado em esparite que engloba fragmentos arre-
dondados de micrite escura, de tamanhos variados, olitos
numerosos e fsseis fragmentrios:
Serpula sp., fragmentos de colnias,
polipeiros encrostados por Nubeculrias,
Nubeculrias encrostantes de fragmentos inorgnicos,
crinides, artculos,
lamelibrnquios,
foraminferos.
A.3 - [= M.2j Calcrio ooltico de gro regular e fino,
com espessura de 40 cm a Oeste, e terminado em biseI a
Este ".""".. """"...... "... "."""""..... ""." .. "".....,,. 0,40 m
Em lmina delgada os olitos, ligados por cimento de
esparite, so abundantes sendo os seus ncleos sempre cons-
titudos por fragmentos orgnicos (equinodermes, lameli
brnquias, foraminferos). Este conjunto, que constitui
banco nico, termina por superfcie com perfuraes ver-
miculares.
A.4 - [= M.3] Calcrio amarelo-claro finamente detr-
tica, em bancos regulares, muito rico de Zoophycos, com
calcite preenchendo abundantes diaclases e ndulos de
pirite frequentes. A 3,30 m da'base foi recolhida abundante
fauna de amonites mal conservadas, geralmente fragmen-
tadas com ptina amarelo-acastanhada .OtOt ... "."". 9,70 m
Itinsaites mackenzii McLEARN prorectus (? ) WES-
TERMAN,
Teloceras sp., fragmento,
(4) Indica-se no texto referente a este corte a numerao das
camadas feita anteriormente (ROCHA, 1971 a, pp. 148-152).
35
Leptosphinctes (Cleistosphinctes) cleistus BUCK., in
STURANI (1971), est. XV, figs. 1-2,
Leptosphinctes sp.,
Caumontisphinctes sp.,
Oppelia sp., molde externo,
Phylloceras cf. viator (? ) d'ORB.,
Phylloceras sp.,
Nannolytoceras gr. tripartitum (? ) (RASPAIL),
Nannolytoceras sp.,
Lytoceras sp.,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Terebratula sp.,
Pholadomya sp.,
gasterpodes, moldes internos,
equinodermes, radolas,
Zoophycos sp., muito abundantes,
Lagendeos,
Milioldeos.
Em lmina delgada, em cimento de micrite onde os
componentes aloqurnicos, arredondados, so pouco vis
veis, glauconite e "pellets" so abundantes.
A.5 - Banco de calcrio organodetrtico compacto;
termina por superfcie ondulada, ferruginosa
(= A.6)................... 0,30 m
A.7 - Nvel de calhaus perfurados de tamanhos variados,
em desordem, unidos por cimento calcrio-arenoso onde se
recolheram alguns ncleos de amonites geralmente mal
conservadas e alguns moldes de lamelibrnquioS. Este nvel
conglomertico, visvel apenas numa extenso de 15
a 20 m, termina em biseI nas duas extremida-
des 0,20 m
Perisphinctidae, fragmento,
Ebrayiceras sp.,
Nannolytoceras sp.,
Belemnites sp., fragmentos frequentes,
Pentacrinus sp., artculos,
Balanocrinus sp.,
Isocrinus sp.,
Eugeniacrinus sp., clice,
Rhabdocidaris sp., fragmentos de radolas,
ourios, radolas. .
Alm destes fsseis em calhau do calcrio organodetr-
tico A.5 foi colhido um exempll.lr de Cadomites sp.
A.8 a A.13 - [= M.9/4] No cimo, a arriba termina por
um conjunto de margas acinzentadas com aspecto folheado
alternantes com bancos centimtricos de calcrio margoso
amarelado, em leitos cada vez mais finos, de baixo para
cima. As margas so ricas de pequenos ndulos limoniti
zados mas a macrofauna inexistente. Nos banos calcrios
so abundantes vestgios de actividade de organismos
epibiontes a quem se devem as pistas helicoidais conhecidas
sob o nome genrico de Zoophycos. As camadas correspon-
dentes a este conjunto, sendo mais fossilferas no aflora-
mento B, para a se transfere a descrio do corte.
Afloramento B - 120 m a Leste do afloramento anterior
(figs. quer dizer, a 130 m do caminho de acesso
36
praia, podem observar-se frente da arriba, constituda aqui
pelo amarelo-claro finame'nte detrtico (= AA):
B.1 - Biostroma de 13 X 10 m com altura visvel que
varia entre 1,50 a 2,20 m. O corpo recifal construdo .for-
mado por numerosos polipeiros ramosos ou macios, em
posio de vida, que constituem o esqueleto do edifcio
recifal e localmente por numerosas radolas de ourios,
alguns braquipodes e grandes lamelibrnquios
(Trichites?). Este conjunto est englobado em calcrio
branco com cimento de micrite onde oS "pellets", de
pequeno tamanho, so fr.equentes. Nenhuma estratificao
visvel. Esta cpula, bastante regular, encontra-se atraves-
sada por cavidades estreitas e profundas, com finas cane-
luras verticais, nas quais se vieram depositar trs tipos
diferentes de rochas conhecidas na vizinhana:
a) os calcrios de crinides de gro fino idnticos aos da
base do afloramento A;
b) a brecha conglomertica com elementos recifais
(= B.2);
c) o calcrio detrtico, em leitos regulares,que forma a
arriba (= B.3).
Foi esta cpula recifal que P. CHOFFAT (1887, p. 249)
descreveu como " ... un calcaire blanc, tres compact, conte-
nant de nombreux Polypiers, quelques Nerines, de grands
Pleurotomaria, des Pseudomelania et un Balanocrinus ... je
le crois suffisamment caractris 'pour pouvouir l'assimiler
au calcaire blanc qui surmonte les dolomies liasiques; le
Callovien commencerait donc au-dessus". P. CHOFFAT
(op. cit., p.242) acrescenta que "ce calcaire a l'apparence
d'une breche, mais l'flffleurement est trop petit pour per-
mettre de constater avec certitude si le Callovien le recouvre
en discordance ou en concordance".
B.2 - [= M:l] Brecha conglomertica com elementos
recifais, cuja fauna e litologia so idnticas s de A.2; cobre
geralmente o recife e aparece desenvolvida sobretudo a
Este.
B.3 - [= M.3] Calcrio finamente detrtico, em leitos
regulares bem individualizados. Cobre toda a parte norte do
recife e da brecha, preenche as cavidades e recobre, s vezes,
o calcrio de crinides (= A.1).
Microscopicamente, em cimento de micrite dominante,
camadas claras formadas por artculos de equinodermes
alternam com camadas mais escuras de micrite com intra-
clastos arredondados. A glauconite frequente em cristais
irregulares
lagendeos,
braquipodes,
bivalves, fragmentos.
Este calcrio detrtico forma, acima e a Norte do recife,
afloramento de 5,30 m de' espessura, constitudo por
bancos de 30 a 50 cm separados por camadas mais brandas.
Todo o conjunto rico de lamelibrnquios planctnicos do
grupo de Bositra buchi (ROEMER).
Os dois ltimos bancos deste conjunto terminam por
superfcie ora mamilar, ora ondulada com pistas e perfura-
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Figura 2.8 - Correlao dos cortes A, B e C da praia de Mareta
37
es, e so cortados obliquamente por superfcie de eroso
a que se sobrepe camada ferruginosa muito pouco espessa
(= B.4).
Cristellaria turgida (SCHWAGER),
Planularia sp., vrias espcies,
Dentalina sp.
B.5 - Margas acinzentadas ricas de gros de quartzo,
com aspecto folheado e ptina amarela .. 1,70 m
O nvel margoso mais rico de foraminferos e ostracodos
situa-se 20 m a Este do recife, e cerca de 1,50 m abaixo da
sua base (visvel). Aqui a microfauna constituda por:
8.6 - Calcrio margoso amarelado 0,50 m
B.8 - Banco de calcrio margoso amare-
lado 0,10 m
Tulites (Rugiferites)? sp., fragmento,
Bositra buchi (ROEM.), abundante.
Cerca de 1 m acima, sob lentcula conglomertica
espessa de 20 cm, identificou-se a microfauna seguinte:
Hecticoceras (Prohecticoceras) sp., ncleos piritosos,
Hecticoceras sp., ncleos piritosos,
Hemigarantia sp., ncleos piritosos,
Perisphinctidae, ncleos piritosos,
Holcophylloceras mediterraneum (NEUMAYR),
abundante,
Phylloceras antecedens POMPECKJ, abundante,
Phylloceras sp.,
Hibolites cf. semihastatus BLAINVILLE,
Hibolites sp.,
Rhopaloteuthis sp.,
Belemnites sp.,
Balanocrinus cL pentagonalis GOLDFUSS, artculos,
Lenticulina (Lenticulina) munsteri (ROEM.),
L. (L.) galeata (TERQ.),
L. (L.) quenstedti (GMBEL),
L. (L.) subalata (REUSS),
L. (Planularia) polymorpha TERQ.,
L. (P.) anceps (TERQ.),
L. (P) argonauta KOPIK,
L. (P.) pseudocrepidula ADAMS,
L. (P.) pseudocrepidula ADAMS var. robusta
ADAMS,
L. (Astacolus) algarviensis RUGET & SIGAL,
Vaginulina aff. clathrata (TERQ.),
Saracenaria aff. prolata KUSNETSOVA,
S. oxfordiana TAPPAN,
Nodosaria corallina GMBEL,
Tristix oolithica (TERQ.),
T. somaliensis MACFADYEN,
Citharinella lanceolata (MAMONTOVA),
C obliqua (TERQ.),
Marginulina cf. cephalotes REUSS,
M. cf. flacida SCHWAGER,
M. megalocephala SCHWAGER,
Dentalina oolithica TERQ.,
D. bicornis TERQ.,
D. gr. tecta TERQ.,
D. cf. ectadia LOEBLICH & TAPPAN,
D. cL cernua BERTHELIN,
D. goldfussana GMBEL,
D. gr. guembeli SCHWAGER, in GORDON, 1965,
D. intorta TERQ.,
D. propinqua TERQ.,
Lingulina gr.franconica GMBEL,
Lingulina sp. C, in CIFELLI, 1959,
Eoguttulina bilocularis (TERQ.),
Eoguttulina cf.liassica (STRICKL.),
Discorbis? sp.,
"Paalzowella"? sp.
Os macrofsseis aparecem somente no quarto superior
do conjunto onde se recolheram:
0,90m B.7 - Margas acinzentadas idnticas a B.5
Frondicularia involuta TERQ.,
Saracenaria alata angularis (FRANKE),
Lenticulina (Planularia) polymorpha TERQ.
Frondicularia involuta TERQ.,
Spirillina infima (STRICKL.),
Lenticulina (L.) munsteri (ROEM.),
C.1 - Calcrio branco, idntico ao do afloramento B,
com 8 X2 m e altura mxima de 0,80 m. Este afloramento
encontra-se tambm cortado por cavidades estreitas e pro-
fundas (menos profundas do que em B.1), as quais se apre-
sentam preenchidas por margas acinzentadas (= C.2).
Spirillina infima (STRICKL.), muito abundante,
Cristellaria cf. polygonata FRANKE,
Dentalina sp.
8.9 - Margas acinzentadas cujo topo, para o interior,
corresponde s camadas que cobrem directamente o recife
(afloramento C) 4 m ?
Afloramento C - Na ltima curva da estrada que desce
at praia, a cerca de 80 m desta, aflora outro biostroma
(figs.2.7-2.9):
Polyplectites gr. compressus (?) (de GROSS.), frag-
mento,
Bositra buchi (ROEM.), abundante.
Frondicularia involuta TERQ.,
Dentalina intorta TERQ.,
Epistomina sp.,
Lenticulina (Planularia) polym.orpha TERQ.,
Vaginulina sp.
C. 2 - [= M.1 O] Margas acinzentadas onde so fre-
quentes ndulos ferruginosos e cristais de
gesso 13,50 m
Estas margas contm fauna cuja distribuio bastante
irregular. Imediatamente acima do recife a microfauna,
pouco abundante, de foraminferos e ostracodos, forneceu:
38
figura 2.9 - Corte da praia
de Mareta (corte C)
A.Rodrigues; Oes.
?
Caloviano mdio
Z. de Coronatum
Caloviano inferior
Z.de Macrocephalus
Kimeridgiano
Oxfordiano superior
Oxfordiano mdio
I Z. de Plicallli.
Caloviano superior
Z. de Athleta
Horizonte de Trezeense
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39
Bositra buchi (ROEM.), abundante,
lamelibrnquios, moldes internos piritosos,
ostracodos.
C.3 - [= M.l Oa] Calcrio compacto castanho-averme-
lhado com pistas 0,06 m
C.4 - [= M.I Ob] Margas acinzentadas idnticas s de
C.2, com abundante fauna piritosa 3,30 m
Macrocephalites (Macrocephalites) sp. juv.,
Bullatimorphites sp., ncleos piritosos,
Perisphinctidae, ncleos piritosos (provavelmente
Choffatia sp.),
Hecticoceras sp., ncleos piritosos,
Holcophylloceras mediterraneum (NEUM.), abun-
dante,
Phylloceras sp., abundante,
Parapatoceras sp., fragmento piritoso,
Rhopaloteuthis gillieroni MAYER-EYMAR,
Rhopaloteuthis sp.,
Hibolites semihastatus BLAINVILLE,
Hibolites sp.,
Belemnites sp.,
Bositra buchi (ROEM.), moldes internos piritosos
abundantes,
Balanocrinus sp.,
Millericrinus gr. lusitanicus LORIOL, artculos,
Dolichocrinus aberrans LORIOL, clice,
Cidaris sp., radolas piritbsas.
C.5 - [= M.lI] Calcrio compacto castanho-averme-
lhado com pistas, idntico a C.3 0,10 m
C.6 - [= M.l2] Alternncia de margas acinzentadas
com pequenos leitos de calcrio margoso da mesma cor. So
abundantes cristais de gesso e pequenos ndulos de limo-
nite 2,40 m
Macrocephalites (Macrocephalites) sp. juv.,
Perisphinctidae, ncleos piritosos,
Parapatoceras sp.,
Rhynchoteuthis sp.,
Rhopaloteuthis aff. gillieroni MAYER-EYMAR, sem
sulco lateral,
Hibolites? sp., fragmentos,
Belemnites sp.,
Bositra buchi (ROEM.),
Balanocrinus cf. subteres (MUNSTER), artculos,
lamelibrnquios, moldes internos piritosos,
gasterpodes, moldes internos piritosos.
C.7 - [=M.13] Calcrio compacto castanho-averme-
lhado com pistas, semelhante a C.3 e C.5 0,05 m
C.8 - [= M.l4] Margas verde-acinzentadas idnticas s
de C.4 com fauna rara. So abundantes cristais de gesso e
pequenos ndulos de limonite 0,80 m
Macrocephalites (Macrocephalites) sp., ncleos piri-
tosos,
Perisphinctidae, ncleos piritosos raros,
40
Hibolites sp.,
lamelibrnquios, moldes internos piritosos,
gasterpodes, moldes internos piritosos.
C.9 - [= M.l5] Calcrio compacto castanho-averme-
lhado, semelhante a C.3, C.5 e C.7 0,04 m
C.l O- [= M.l6] Margas verde-acinzentadas idnticas s
de C.8 com fauna mais abundante que a desta camada. So
comuns pequenos cristais de gesso e ndulos de limo-
nite 3 m
Macrocephalites (Macrocephalites) sp., ncleos piri-
tosos,
Perisphinctidae, ncleos piritosos,
Parapatoceras sp., fragmento piritoso,
Nautilus sp., exemplar piritoso,
Hibolites cf. semihastatus BLAINVILLE,
lamelibrnquios, moldes internos piritosos,
gasterpodes, moldes internos piritosos.
C.ll - [= M.l7] Calcrio compacto castanho-averme-
lhado com cristais de calcite abundantes tanto na superfcie
superior como na inferior, ambas muito irregu-
lares 0,05 m
C.12 - [= M.l8] Margas verde-acinzentadas idnticas s
de C.8 e C.1O com fauna piritosa abundante. So comuns
cristais de gesso e pequenos ndulos de limonite.Estas
margas so atravessadas por dois files de rocha
eruptiva ~ 6 8 m
Macrocephalites (Kamptokephalites) sp., ncleos piri-
tosos,
Perisphinctidae; ncleos piritosos,
Rhopaloteuthis sp., prxima de R. gillieroni MAYER-
-EYMAR, sem sulco lateral,
Hibolites cf. semihastatus BLAINVILLE,
Belemnites sp.,
Balanocrinus cf. pentagonalis GOLDFUSS, artculos
piritosos,
B. pustulosus LORIOL, artculospiritosos,
Eugeniacrinus caryophyllatus (SCHLOTHEIM), c-
lice,
lamelibrnquios, moldes internos piritosos.
C.l3 - [= M.l9] Calcrio margoso compacto amarelo-
-esverdeado. Estes calcrios so atravessados por um dos
files eruptivos indicados em C.l2 0,90 m
Segue-se zona mascarada por pequenas fracturas a que
esto associados quatro pequenos files eruptivos. Torna-se
difcil calcular a espessura que no deve, no entanto, ultra-
passar 5 m. O corte continua para Este, observando-se, a
seguir ao ltimo filo, as seguintes camadas, descritas de
baixo para cima.
C.l6 a C.21 - r=M.21] Alternncia de margas ama-
relas, em bancos de 1,30 a 1 m, com calcrios margosos
mais ou menos compactos da mesma cor, mas de ptina
esbranquiada, em bancos de 0,40 a 0,55 m. Para a parte
superior este conjunto torna-se cada vez mais calcrio e
menos margoso. A macrofauna rara e os fsseis esto
normalmente muito deformados 11 m
Hecticoceras (Brightia)? sp., fragmentos,
Phylloceras sp.,
Bositra buchi (ROEMER), abundante.
C.22 - [= M.22] Banco de calcrio margoso compacto
de cor amarelada e ptina da mesma cor 0,70 m
Hecticoceras (Brightia) metomphalum BON.,
Hecticoceras (Brightia) sp., fragmentos,
Phylloceras sp.,
BosUra buchi (ROEMER), abundante.
C.23 - [= M.23] Alternncia de margas amarelas, em
bancos de 0,70 a 0,90 m, com calcrios margosos amare
lados mais ou menos compactos, de ptina amarelada, e em
bancos de 0,50 a 0,70 m. A macrofauna rara e mal conser
vada. 10 m
Peltoceratidae, fragmentos,
Hecticoceras (Brightia) sp., fragmentos,
Bositra buchi (ROEMER).
C.24 - [= M.24] Calcrio margoso compacto, de cor
amarelada, em bancos de 0,50 a 1 m de espessura, com
algumas intercalaes margosas de pequena importncia.
So correntes na metade superior. deste conjunto fen'
menos de "slumping" (escorregamentos contemporneos da
sedimentao). No topo termina poruma superfcie ondu
lada que corta obliquamente as camadas superiores, defi
nindo clara discordncia entre C.24 e C.25. A macrofauna,
rara e mal conservada, encontrase principalmente para o
topo 50 m
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ),
Perisphinctidae, fragmentos,
Orionoides sp., fragmentos,
Hecticoceras (Orbignyiceras) sp., fragmentos,
Hecticoceras (Brightia) sp.,
Peltoceras sp., fragmentos,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Belemnites sp.,
Bositra buchi (ROEMER).
C.25 - [= M.25] Banco de calcrio margoso compacto
de cor amareloacastanhada e ptina vermelho-acastanhada,
rico de fragmentos de crinid'es e contendo ndulos e abun
dante macrofauna a maior parte das vezes fosfatados. Esta
fcies no se mantm constante, apresentando por vezes
aspecto conglomertico. A macrofauna muito ricaprinci-
palmente de Calliphylloceratinae, No topo termina por
superfcie ondulada 0,50 m
Pseudaganides aganiticus (SCHLOT.),
Pseudaganides sp.,
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ), muito
abundante,
Sowerbyceras sp., fragmentos muito abundantes,
Hecticoceras (Sublunuloceras) cL nodosulcatum
(LAHUSEN),
H (Lunuloceras) sp. juv. afL michailowense ZEISS,
H (Brightia) sp.,
Kosmoceras (Kosmoceras) cL spinosum (SOWERBY),
Kosmoceras sp., formas intermedirias entre K. spi-
nosum (SOW.) e K. duncani (SOW.),
K. gr. spoliatum (QUENSTEDT),
Kosmoceras sp., espcies vrias,
Peltoceratinae, fragmentos,
Parapeltoceras sp.,
Rursiceras caprinum (QUENST.) var. fraasi?
PRIESER,
Rursiceras sp., fragmentos,
Euaspidoceras (Paraspidoceras) sp., fragmentos,
Choffatia (Grossouvria) gr. variabilis (LAHUSEN),
C. (G.) afLophioides SPATH,
Binatisphinctes sp., fragmento,
Lamellaptychus sp"
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Belemnites sp.,
Bositra buchi (ROEMER),
equinides irregulares,
crinides, artculos,
dente de Orthacodus (= Sphenodus)? sp.
C.26 - Calcrio de crinides compacto, s vezes dolomi
tizado, passando localmente a dolomitos crista
linos = 40 m
2,7. CORTE DA PRAIA DE BALEEIRA
Nas situadas entre a praia de Baleeira e os Vivei
ros e no cimo das quais se situam as runas da fortaleza de
Atalaia (fig. 2.7), reaparecem algumas das camadas calo
vianas BAL) descritas no corte da praia de Mareta.
As escarpas que limitam ao Sul a estrada que liga a praia
de Baleeira ao cais acostvel so formadas essencialmente
por margas azuladas e calcrios margosos compactos. A
partir do ponto onde a estrada desemboca na praia,
podemos considerar, de baixo para cima e de Oeste para
Este (fig. 2.10):
BAL.24 - Calcrio margoso compacto, de cor amare
lada, em bancos de 0,20 a 0,60 m de espessura, alternantes
na metade inferior com alguns leitos de margas azuladas.
Todo este conjunto encontra-se bastante fracturado, sendo
visveis tambm alguns fenmenos de "slumping", menos
espectaculares, no entanto, do que os da praia de Mareta.
Esta sucesso termina por superfcie ondulada que limita
obliquamente as camadas superiores, definindo clara discar
dncia angular entre BAL.24 e BAL.25 ...... 50/60 m (? )
A fauna, rara e mal conservada, encontrase principal
mente nos ltimos 10m. Um dos pontos mais fossilferos
situase na base da escadaria que sobe fortaleza de Atalaia,
onde se recolheram: .
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ),
Phylloceras cL viator d'ORB.,
Taramelliceras afL suevicum (OPPEL),
Hecticoceras (Orbignyiceras) trezeense (GRARD &
CONTAUT),
He(:ticoceras (Brightia) sp., fragmentos,
Peltoceras sp., fragmentos,
41
Oxfordiano mdio
Z. de Plicatilis
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I
I
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Kimeridgiano
Oxfordiano superior?
Caloviano superior
Zona de Athleta
Horizonte de Trezeense
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angular
B. Dmaso, des.
Figura 2.10 - Corte da praia de Baleeira
42
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Bositra buchi (ROEMER).
Em lmina delgada trata-se de calcrios criptocristalinos
com pequenos intraclastos e abundantes "filamentos", frag-
mentos de ofiurdeos e Spirillina sp.
BAL.25 - Banco de calcrio margoso compacto ama-
relo-acastanhado, rico de fragmentos de crinides e
contendo abundantes ndulos e macrofauna localmente
fosfatados. Esta fcies apresenta em vrios pontos aspecto
conglomertico. A macrofauna, regra geral em estado frag
mentrio, muito rica de Calliphylloceratinae e Kosmoce-
ratidae. No topo termina por superfcie ondulada. Este
nvel bem visvel no cotovelo da escadaria que sobe do
cais acostvel fortaleza de Atalaia, e, ao nvel do mar,
entre os Viveiros de lagostas 1/1,20 m
Pseudaganides aganiticus (SCHLOT.), forma an,
p. gr. aganiticus (SCHLOT.),
Pseudaganides sp., fragmentos,
Paracenoceras calloviense (OPPEL),
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ), muito
abundante,
Sowerbyceras sp., fragmentos numerosos,
Lytoceras sp.,
Hecticoceras (Putealiceras) sp.,
H (Sublunuloceras) cf. nodosulcatum (LAHUSEN),
H (Brightia) sp., fragmentos,
H (Lunuloceras) sp., fragmentos,
Hecticoceratidae, fragmentos numerosos,
Pachyceras (Tornquistes) helvetiae (TORN.) morf.
kobyi,
Kosmoceras (K.) cf. spinosum (SOW.),
K. gr. duncani (SOW.),
Kosmoceras sp., formas intermedirias entre K. spino-
sum (SOW.) e K. duncani (SOW.),
K. (K.) cf. spoliatum (QUENSTEDT),
Kosmoceras sp. nov., muito evoluta,
Kosmoceras sp., fragmentos numerosos,
Mirosphinctes mirus (BUKOWSKI),
Subgrossouvria sp.,
Alligaticeras indicum SPATH,
Alligaticeras sp.,
. Properisphinctes sp., fragmentos,
Prososphinctes sp.,
Perisphinctes (Arisphinctes) gr. plicatilis (SOW.),
Peltoceras sp., fragmentos,
Peltoceratinae, fragmentos,
Rursiceras gr. caprinum (QUENST.) var. fraasi (? )
PRIESER,
Rursiceras sp., fragmentos,
Parawedekindia arduennensis (d'ORB.),
Euaspidoceras (Paraspidoceras) hirsutum (BAYLE),
Euaspidoceras (Paraspidoceras) sp., fragmentos,
Aspidoceratinae, fragmentos,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Belemnites sp.,
Plicatula (Plicatula) sp.,
Terebratula dorsoplicata DESLONGCHAMPS,
Omithella lagenalis (? ) (SCHLOT.),
Rhynchonella fischeri ROUILLIER,
gasterpodes, moldes internos,
Millericrinus escheri LORIOL,
Eugeniacrinus choffati LORIOL,
Cyclocrinus sp.
BAL.26 - Calcrio de crinides, compacto, por vezes
dolomitizado, passando localmente a dolomitos cristalinos.
o equivalente ao conjunto C.26 do corte da praia de
Mareta mais de 30 m
2.8. CORTE DA PRAIA DE CILHETA
Na praia de Cilheta, situada a Oeste da povoao de
Sagres, aflora a parte superior do Caloviano da praia de
Mareta (fig. 2.11). A praia limitada a Norte por impor-
tante falha que pe em contacto camadas calovianas com
uma alternncia de calcrio litogrfico e calcrio compacto
com abundantes onclitos, lamelibrnquios, pequenos
gasterpodes e estromatopordeos atribuda ao Oxfordiano
superior-Kimeridgiano. O corte dificultado pelo facto de a
arriba ser muito escarpada o que impossibilita o acesso a
todos os pontos das diferentes camadas.
No centro da praia e na base da arriba que a limita a
Leste observam-se as seguintes camadas, descritas de baixo
para cima (figs. 2.12-2.13):
CIL.24 - Calcrio margoso compacto, de cor amarelo-
-acinzentada, em bancos de 0,20 a 0,60 m de espessura,
com alguns leitos margosos de pequena importncia. Este
conjunto encontra-se bastante fracturado e dobrado, sendo
difcil seguir as diferentes camadas, as quais apresentam
disposio anticlinal com a maior espessura a meio da praia.
mal visvel no topo a superfcie ondulada que permite
definir a discordncia entre as camadas MAR.24-MAR.25 e
BAL.24-BAL.25. Esta superfcie apenas visvel a Sul da
p r aia, na zona de passagem para a praia do
Tonel............................................................ ;;;" 15/20 m
Sowerbyceras gr. protortisulcatum (POMPECKJ),
Hecticoceras (Brightia) sp.,
Reineckeia (Rehmannia) sp. gr. "reissi-greppini-petit-
-clerci",
Praia
Praia de Tonel
o
Iww
A. Rodrigues; des.
Figura 2.11 - Plano de situao do corte da praia de Cilheta
(corte CIL)
43
Peltoceras baylei PRIESER,
Peltoceras sp.,
Taramelliceras aff. suevicum (OPPEL),
Lamellaptychus sp.,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Bositra buchi (ROEMER),
braquipodes, fragmentos,
equinodermes, radolas.
Em lmina delgada trata-se de calcrio criptocristalino,
com pequenos intraclastos, "fIlamentos" e pequenos frag-
mentos de ofiurdeos.
CIL.25 - Banco muito irregular de calcrio margoso
compacto amarelo-acastanhado, rico de fragmentos de cri-
nides e contendo ndulos e macrofauna abundante, geral-
mente ferruginosos. Esta fcies no se mantm constante
apresentando, umas vezes, aspecto conglomertico e,
outras, fcies de calcrio rico de gros de quar-
tzo m
Calliphylloceras sp.,
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ), muito
abundante,
Hecticoceras (Sublunuloceras) sp., fragmentos,
Kosmoceras (K.) spinosum (SOW.),
K. (K.) gr. spinosum (SOW.),
Kosmoceras sp., formas intermedirias entre K. (K.)
spinosum (SOW.) e K. duncani (SOW.),
Prososphinctes sp., fragmento,
Peltoceratinae, fragmentos,
Rursiceras gr. caprinum (QUENSTEDT), fragmentos,
Rursiceras sp., fragmentos,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE)
crinides, artculos,
equinides, radolas.
CIL.26 - Calcrio cristalino compacto, branco, s vezes
rseo, em bancos espessos, com crinides abundantes e
radolas de ourios. Este calcrio forma a parte superior da
arriba, encontrando-se parcialmente coberto por duna
consolidada 25 m
Em lmina delgada so calcrios granulares, intraclsticos
e oolticos, tornando-se microconglomerticos para o topo.
Contm abundantes fragmentos de ourios, crinides, lame-
librnquios, coralirios, e, ainda, Arabicodium sp., codi-
ceas, dasicladceas indeterminadas e pequenos foramin-
feros aglutinados.
2.9. CORTE DO F0RTE DE BELIXE
O forte de Belixe situa-se numa pequena pennsula limi-
tada por duas enseadas: a Oeste a praia do Belixe Novo, a
Leste a Prainha da Lajinha (fig. 2.5). Esta pennsula corres-
ponde a pequeno sinclinal de Jurssico mdio e superior
abatido no meio de calcrios dolomticos e dolomitos do
Lisico inferior, cornos quais contacta por falha. A. Norte
da estrada esse contacto no visvel devido cobertura
quaternria de areias de duna.
Na parte interior daquelas duas enseadas podem obser-
var-se, de baixo para cima e dos flancos para o ncleo do
sinclinal, as seguintes camadas (fig. 2.14):
BEL.22 - Calcrio margoso compacto, branco-amare-
lado, em bancos de 0,15 a 0,30 m de espessura, fortemente
diaclasado e erodido, muito rico de Zoophycos, alternando
com alguns nveis pouco espessos de margas arenosas amare-
ladas. Os fsseis so muito raros e mal conservados. Para
Oeste estes calcrios contactam, por falha, com dolomitos
do Lisico inferior. A espessura de clculo difcil dado
estarem bastante fracturados na base 12/14 m
Macrocephalites? sp., fragmento,
Reineckeia? sp., fragmento,
Hecticoceras? sp., fragmentos,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Bositra buchi (ROEMER),
crinides, artculos,
Zoophycos sp., muito abundantes.
BEL.23 - Margas arenosas, micceas, de cor cinzento-
-esverdeada que alternam na base com bancos de calcrio
margoso BEL.22 e nos cinco metros superiores com bancos
de calcrio compacto cinzento (= BEL.24). Os fsseis so
muito raros, sendo abundantes Zoophycos sp. na base do
conjunto "" 15 m
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Bositra buchi (ROEMER),
equinodermes, radolas,
Rhynchonella sp.,
crinides, artculos,
Zoophycos sp., abundantes na base.
BEL.24 - Calcrio compacto azul-acinzentado, com
ptina amarelo-acinzentada, em bancos de 0,20 a 0,70 m de

-----------
c
Praia de Cilheta .1_ Praia de Tonel
Figura 2.12 - Corte geolgico das praias de Olheta e de Tonel segundo P. CHOFFAT (1887).
A - Caloviano; 1 a 7 - Malm;
sr - Areias vermelhas, tercirias;
s - Areias brancas; c - Conglomerados.
44
Oxfordiano mdio
Z. de Plicatilis
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Horizonte de Trezeense
Caloviano superior
Zona de Athleta
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Disc
angular
Figura 2.13 - Corte da praia de Ci/heta
espessura. Este conjunto termina por superfcie que limita
obliquamente as camadas superiores, definindo clara discor-
dncia angular entre BEL.24 e BEL.25. A fauna rara e,
regra geral, mal conservada ~ 4 5 m
Em lmina delgada trata-se de calcrios criptocristalinos,
intraclsticos para o topo, com abundantes "filamentos" e
pequenos fragmentos de ofiurdeos.
Sowerbyceras gr. protortisulcatum (POMPECKJ),
Hecticoceras (Brightia)? sp.,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Hibolites sp.,
lamelibrnquios, moldes internos,
Rhynchonella sp.
BEL.25 - Nvel conglomertico de cor amarelo-acasta-
nhada, com ndulos ferruginosos abundantes formados em
torno dos clastos, cujos dimetros no excedem 10 cm.
Estes ndulos, regra geral fossilferos, esto ligados por
calcrio criptocristalino com abundantes elementos cls-
ticos, finos a muito grosseiros.
45
Oxfordiano mdio
Z. de Plicatilis
Caloviano superior
Z. de Athleta

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Kimeridgiano
Oxfordiano superior?
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Figura 2.14 - Corte
do forte de Belixe
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B.Omaso, des.
46
A.Rodrlgues; Oes.
Figura 2.15 - Plano de situao do corte de Benaoito
(corte BBC)
Phylloceras sp.,
Ptychophylloceras euphyllum NEUMAYR,
Sowerbyceras aff. protortisulcatum (POMPECKJ),
Lytoceras sp., fragmentos,
Hecticoceras (Brightia) metomphalum BONARELLI,
H. (Brightia) sp., fragmentos,
Reineckeia (Reineckeia) sp.,
Choffatia (Grossouvria) variabilis (LAHUSEN),
C (G.) subtilis NEUMAYR,
Taramelliceras sp., fragmento.
2.10. CORTE DE BENAOITO
Phylloceras sp.,
Calliphylloceras sp., fragmento,
Hecticoceras (Brightia) metomphalum BONARELLI,
Hecticoceras (Brightia? ) sp., fragmentos.
Phylloceras sp., fragmentos,
Sowerbyceras aff. protortisulcatum (POMPECKJ),
Lytoceras sp., fragmentos,
Hecticoceras (Brightia) metomphalum BONARELLI,
com costilhas mais finas que a espcie-tipo,
H. B ~ salvadorii (PARONA & BONARELLI),
Reineckeia (Reineckeia) sp.
Phylloceras sp.,
Sowerbyceras gr. protortisulcatum (? ) (POMPECKJ),
fragmentos.
Na foz da ribeira de Benaoito, situada a Nordeste da
Enseada da Baleeira e a 2,5 km a Oeste da Ponta do Zavial
(ou da Torre), reaparecem camadas calovianas em trs locais
distintos.
A Este da praia, devido no s a abatimentos da arriba
mas tambm intruso de vrios mes baslticos, impos-
svel fazer corte pormenorizado. A Oeste apenas se v o
topo das camadas calovianas as quais s vezes desaparecem
sob as areias e calhaus rolados da praia.
O corte principal (figs. 2.15-2.16) situa-se na base de
Montepis, relevo situado a Norte da praia, o qual limitado
pelas duas ribeiras que a desaguam, sendo a mais ocidental
a ribeira de Benaoito. Individualizam-se, de baixo para
cima, as seguintes camadas:
BBC.1 - Calcrios margosos ou arenoso-margosos, de
cor amarelada, em bancos de 0,10 a 0,15 m de espessura,
fortemente diaclasados, e com inclinao ligeira (5 a 10)
para Oeste 3,30 m
BBC.2 - Calcrios amarelados idnticos aos anteriores
com alternncia de bancos mais (0,20 m) ou menos
(0,10 m) espessos 1,50 m
BBC.3 - Calcrio amarelo-acinzentado, mais ou menos
compacto, formando dois grandes bancos com 0,50 m de
espessura cada um 1,00 m
BBC.5 - Calcrio compacto de cor creme formando dois
bancos com 0,30 m de espessura cada um 0,60 m
BBCA - Calcrios margosos, de cor creme, em bancos
estreitos, de 0,10 m de espessura 1,70 m
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Calliphylloceras sp.,
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ), muito
abundante,
Hecticoceras (Sublunuloceras) sp., fragmentos,
H. (Brightia) sp., fragmentos,
Taramelliceras gr. minax (BUKOWSKI),
Kosmoceras (K.) spinosum (SOW.),
K. (K.) gr. spinosum (SOW.), fragmentos,
K. spoliatum (QUENSTEDT),
Kosmoceras sp. nov., forma muito evoluta,
K. (K.) gemmatum? (PHILL.),
Grossouvria sp., fragmentos,
Properisphinctes sp., fragmento,
Prososphinctes sp.,
Dichotomosphinctes sp., fragmento, fssil do ci-
mento,
Peltoceratinae, fragmentos,
Rursiceras sp.,
Hibolites hastatus (BLAINVILLE),
Rhynchonella sp.,
Millericrinus escheri LORIOL,
M rotiformis d'ORBIGNY,
M. goupilianus d'ORBIGNY,
Isocrinus sp.,
dente de Orthacodus (=Sphenodus)? sp.
Em lmina delgada so comuns fragmentos de crinides,
coralirios, briozorios e lamelibrnquios . 1,50 m
BEL.26 - Calcrio cristalino branco, compacto, em
bancos espessos, rico de artculos de crinides e de radolas
de ourios. Este calcrio, muito alterado para o topo, forma
a parte superior da pequena pennsula sobre a qual se situa
o forte de Belixe o.. ~ 25 m
Em lmina. delgada trata-se de calcrios criptocristalinos
a granulares, oolticos, com abundantes restos de crinides,
coralirios, lamelibrnquios, e ainda Arabicodium sp. e
Cayeuxia sp.
47
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Caloviano mdio
Z. de Coronatum
Kimeridgiano
Oxfordiano superior?
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A.Rodrigu; D.
Figura 2.16 - Corte de Benaoito
BBC.6 - Calcrios levemente margosos, de cor creme,
em leitos pouco espessos (0,10 a 0,30 m) e muito diacla-
sados, com algumas interestratificaes margosas de
pequena importncia. Em lmina delgada trata-se de calc-
rios criptocristalinos com abundantes "fIlamentos", peque-
nos fragmentos de ofiurdeos e espculas. ltimo banco
deste conjunto, visvel tambm na base da arriba que limita
a praia a Oeste, est lapiezado e encontra-se revestido de
capa ferruginosa, definindo-se clara discordncia entre
BBC.6 e BBC.7 10 m
Sowerbyceras aff. protortisulcatum (POMPECKJ),
fragmentos,
Hecticoceras sp., com costilhas externas finas,
Binatisphinctes sp.
BBC.7 - Conglomerado polignico de elementos calc-
ticos e dolomticos mais ou menos grosseiros (dimetro
mximo 0,30 m) e bem rolados. Em lmina delgada os ele-
mentos do conglomerado apenas revelaram a presena de
algumas seces de Protopeneroplis striata WEYNSCHENK
(RAMALHO, 1972-1973, p. 460) 2/2,50 m
BBC.8 - Calcrios compactos a margosos com calhaus
negros e restos lignitosos alternando com margas acinzen-
tadas, localmente betuminosas e ricas de gasterpodes
vrios. Em lmina delgada so calcrios criptocristalinos
COm estruturas de dissecao, seces de ostracodos, caules
e oognios de carfitas, alternando com nveis de espculas
e Ophthalmiidae. Nas margas individualizaram-se Poro-
chara sp. e Dictyoclavator n. sp. (RAMALHO, 1972-1973,
p. 460). Este conjunto corresponde base da arriba que
limita a praia a Oeste e parte superior do relevo a Norte da
praia ;;;;'10 m
48
DOCUMENTAO
FcrrOGRFICA
Fig. 2.17 - Discordncia angular entre xistos e grauvaques do Carbnico e arenitos vermelhos do Trisico (termo ABi) na praia de Telheiro
Fig. 2.18 - Marmitas de eroso nos are-
nitos vermelhos trisicos (termo ABi)
de Vale da Amoreira (i km a Oeste de
Bensafrim)
Fig. 2.19 - Estratificao entrecnlzada
em arenitos vermelhos do Trisico (ter-
mo ABi) de Vale de Boi. Escala: 30 cm
Fig. 2.21 - Arenitos vermelhos do Trisico (termo AB])
na povoao de Vale de Boi
Fig. 2.20 - Vista norte da povoao de Bensafrim. A povoao localiza-se sobre os arenitos vermelhos do Trisico (termo AB})
Fig. 2.22 - Arenitos vermelhos do Trisico (termo ABl) com estratificao entrecruzada, no quilmetro 9,5 da estrada Vila do Bispo-Lagos,
entre Budens e Vale de Boi
Fig. 2.23 - Aspecto morfolgico da regio de Budens. Em primeiro plano calcrios oolticos e pisolfticos do Jurssico mdio (JIab); ao centro,
em depresso, o complexo margo-carbonatado de Silves; ao fundo, relevos adoados de xistos e grauvaques do Carbnico
Fig. 2.24 - Escarpa de calcrio branco, rico de ndulos de slex, do Carixiano
da praia de Belixe
Fig. 2.25 - Calcrio cristalino em bancos irregulares (BEL.8) e calcrio margoso amarelado
(BEL.9), muito fracturados, do Domeriano entre o forte de Belixe e a Ponta dos Altos
Fig. 2.26 - Alternncia de calcrios dolomticos compactos com calcrios margosos amarelados (BAN.Ol) do Domeriano-Toarciano da baa
de Armao Nova. No canto superior esquerdo contacto por falha com dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche
Fig. 2.28 - Corte da praia de Mareta, afloramento A, camadas 2 a 9
Fig. 2.27 - Baa de Armao Nova. Afundamento tectnico de formaes toarcianas e domerianas no meio de dolomitas
e calcrios dolomticos de Espiche
Fig. 2.29 - Corte da praia de Mareta, afloramento A, camadas 2 a 4
Fig. 2.30 - Corte da
praia de Mareta, aflora-
mento A, camadas 1
a 4. Pormenor da extre-
midade esquerda da
fig. 2.28. F - jazida
fossiUfera
Fig. 2.31 - Zoophycos sp. do calcrio amarelo detrltico A.4 da praia de Mareta
Fig. 2.32 - Corte da praia de Mareta, afloramento A. camadas 4 a 8. De assinalar a presena do nlvel de calhaus perfurados (A. 7)
Fig. 2.33 - Corte da praia de Mareta, ajToramento B. O calcrio detrtico (B.3) cobre o biostroma (B.l) e preenche as suas cavidades
Fig. 2.35 - Corte da praia de Mareta, afloramento B. Pormenor da recobrimento do biostroma (B.l)
pela brecha conglomertica (B.2)
Fig. 2.34 - Corte da praia de Mareta, afloramento B. Biostroma carsificado (B.l) preenchido pelo calcrio detrtico (B.3)
Fig. 2.36 - Corte da praia de Mareta, afloramento B. Pormenor do recobrimento do biostroma (B.l)
pela brecha conglomertica (B.2)
Fig. 2.37 - Corte da praia de Mareta, afloramento B. Em primeiro plano o biostroma (B.1); ao fundo, direita, visvel a super[{cie
de eroso que corta obliquamente o topo de B.3
fig. 2.38 - Corte da praia de
Mareta. afloramento C Porme
nor do biostroma rCI) em que
so visiveis cavidades estreitas e
menos profundas do que
em B.1. Comparar com a
fig. 2.33
fig:. 2.39 - Corte da praia de
Mareta. afloramento C Fen-
menos de "slumping" na
metade superior de C24
Fig. 2.40 - Corte da praia de Baleeira. Aspecto da discordncia entre BAL.24 e BAL.25-BAL.26.
Encontra-se assinalada uma das jazidas fossilferas (F) de BAL.25
Fig. 2.41 - Corte do forte de Belixe. Aspecto da discordncia entre o topo do Caloviano ea base do Jurrssico superior, na baa a Leste do forte
Fig. 2.42 - Corte de Benaoito, camadas 6 a 8
Fig. 2.43 - Corte de Benaoito. Pormenor do conglomerado polignico de elementos caldticos
e" doiam/ficas (BBC. 7)
CAPTULO 3
ESTRATIGRAFIA
3.1. "GRS DE SILVES"
No Algarve as formaes de base do Mesozico repou-
sam em discordncia angular sobre xistos e grauvaques do
Carbnico. Foi P. CHOFFAT (1887, p. 230) quem primeiro
utilizou a designao de "grs de Silves" para este "com-
plexo de grs, conglomerados, margas e dolomias '" que
coberto pelas dolomias do Lisico".
C. PALAIN (1975, p. 185) estudou esta srie detrtica
terrgena e define as seguintes unidades litostratigrficas, da
base para o topo:
1) Unidade lenticular de base (AA). Essencialmente
localizada no centro do Algarve (para Leste de Silves) e
constituda por depsitos arentico-conglomerticos e
pelitos (5) com finas intercalaes de siltits e de dolo-
mitos. Ossos de estegocfalos a recolhidos no puderam ser
determinados ao nvel de espcie.
Esta unidade que no datada teria espessura mxima da
ordem de 90 10 m na regio de So Bartolomeu de
Messines.
Para C. PALAIN ela cortada obliquamente por super-
fcie de descontinuidade de abarrancamento, rpida para
Leste, mais progressiva para Ocidente.
2) Unidade AB, que se divide em trs termos:
a) Termo AB1. Essencialmente representado, na regio
agora estudada, por arenitos com estratificao oblqa. Os
traos de actividade orgnica so frequentes nos ltimos
metros deste termo. Na regio de Silves-S. Bartolomeu de
Messines a presena de Euestheria minuta (VON ZIETEN) e
Pseudoasmussia destombesi DEFRETIN permitiu atribuir
ao Keuper o tero superior do termo AB1. Schizoneura
algarbiensis TEIXEIRA foi igualmente assinalada na parte
superior deste termo, acima das camadas com Euestheria.
b) Termo AB2. A litofcies dominante o pelito ver-
melho ou de cores variadas, principalmente avermelhada e
esverdeada. Tambm a se encontram arenitos de granulo-
metria fina a muito fina e dolomitos, cuja repartio 'verti-
cal e lateral bastante desigual. Ora repetidas vrias vezes
escala do metro, ora ausentes sobre dezenas de metros de
espessura de sedimentos, estes arenitos (apenas localmente)
podem atingir espessuras superiores ao metro.
A espessura deste termo, conhecido desde a praia de
Telheiro at ao Guadiana, varia, na regio estudada, entre
menos de 70 e 150 m.
Se bem que decepcionantes, os resultados palinolgicos
permitiram pr em evidncia associao pobre e mal conser-
vada de Praecirculina sp. e Triadispora sp. No permitindo
datagem 'precisa, esta associao no entanto considerada
como trisica (DOUBINGER, ADLOFF & PALAIN, 1970,
p.I771).
c) Termo AB3. constitudo, no topo, por bancos
macios de dolomitos com raros fsseis de moluscos, e, na
base, por alternncia de finas camadas de pelito dolomtico
e de dolomitos fossilferos.
A malacofauna a conhecida (6), estudada por J.
BOEHM (1903-1904) e revista por 1. FISCHER & C. PA-
LAIN (1971), permite atribuir idade hetangiana a este ter-
mo. Para C. PALAIN (1975, p. 185) " l'extremit occiden-
tale de l'Algarve, l'absence de fossiles ne permet pas de
savoir avec exactitude si cet horizon-repre se biseaute ou
est reprsent par l'extrme base de la puissante srie dolo-
mitique surmontant les plites, que les auteurs attribuent au
Sinmurien sans preuve palontologique. La premire
hypothse me parait la plus vraisemblable (vid p. 182)".
(5) Dado que o autor utiliza os termos siltito, pelito, "shale",
argilito em sentido mais ou menos diferente dos habitualmente
admitidos aconselha-se a consulta da terminologia petrogrfica
adoptada (PALAIN, 1975, pp, 9-12).
(6) C. PALAIN (1975) elaborou diversas listas da macrofauna
recolhida por P. CHFFAT (1887) e J. PRATSCH (1958), nos dolo-
mitos fossilferos (termo AB.3), a saber:
p. 145 (tabl. 16). Sector Silves-So Bartolomeu de Messines;
p. 154 (tabl. 17). Sector Alte-Salir-Querena;
p. 167 (tabl. 18). Sector oriental de So Brs de Alportel-Tavira-
-Castro Marim;
p. 177 (tabl. 19). Sector ocidental (Vila do Bispo e Telheiro).
65
Segundo definio de P. CHOFFAT (1887, p. 230) o
ltimo termo dos "grs de Silves" representado por peli-
tos e margas bicolores, localmente gipsferas, azicos, que
atingem espessura por vezes superior a 50 m.
Na figura 3.1 foram definidas correlaes entre as escalas
litostratigrficas de P. CHOFFAT, J. PRATSCH e C. PA-
LAIN. Na ltima coluna so indicadas as divises adoptadas
na cartografia geolgica apresentada.
Se bem que C. PALAIN (1975, p. 185) considere o
termo AB3 como "continu et tres homogene depuis Vila do
Bispo jusqu'au rio Guadiana" a cartografia geolgica reali-
zada permite concluir que no Algarve ocidental este "hori-
zonte de referncia" tem carcter lenticular bem marcado.
A sua ausncia mitras vezes devida, como j foi referido,
tectnica Esector de Budens a Baro de So Joo) ou a
recobrimento por depsitos tercirios (sector de Vila do
Bispo). Isso mesmo, alis, foi reconhecido por C. PALAlN
(op. cit.. p. 177).
O carcter descontnuo dos calcrios dolomticos
(= termo AB3 de C. PALAIN) no Algarve ocidental, que
desaconselhava a sua utilizao, levou definio de outro
limite cartogrfico. Fcil de concluir (figs. 3.1 e 3.2) que a
nica soluo prtica possvel era a utilizao do limite
entre os arenitos vermelhos e os pelitos vermelhos e verdes
que se lhes sobrepem.
Quando os calcrios dolomticos no esto presentes
torna-se alis impossvel, no terreno, separar os pelitos
vermelhos ou vermelhos e verdes (termo AB2 de
C. PALAIN) dos pelitos e margas bicolores (topo dos "grs
de Silves"). C. PALAIN (1975, p. 183), se bem que tenha
proposto a base de AB3 para limite cartogrfico (op. cit..
p. 186, fig. 45), sentiu bem o problema ao afirmar que "cet
horizon-repere (AB3) se biseaute, de sorte que les plites du
terme AB2 et celles constituant le sommet des "Grs de
Silves" ne sont plus individualisables".
Assim, foi definido o complexo margo-carbonatado de
Silves que engloba espessa srie peltica, margosa e calcrio-
-dolomtica, no qual os dados cronolgicos so raros e
pouco precisos, excepo feita aos nveis lenticulares de
calcrio dolomtico. Os seus limites constituem certamente
superfcies no iscronas como alis sucede a Norte do Tejo
com o complexo argiloso ou argilo-arentico da base do
Lisico inferior (MOUTERDE & alii, 1972, p. 74).
Cite-se ainda a existncia no interior do complexo
margo-carbonatado de grandes massas de rochas verdes.
Estes doleritos e basaltos dolerticos so indiscutivelmente
ps-trisicos, talvez mesmo intralisico inferior como certas
rochas tufceas assinaladas por C. PALAIN na parte supe-
rior da formao, por F. MOITINHO DE ALMEIDA (7) em
sondagens no Algarve oriental, prximo de Castro Marim e
por O. CABO & T. MONTOLIO (1971) em Caudiel
(Espanha). Alm de chamins, de fcil identificao, as
observaes de campo no permitem concluir se os restan-
tes afloramentos correspondem a escoadas sinsedimentares,
a simples files-camada ou a diques. Todos estes tipos de
aparelhos vulcnicos podem estar eventualmente represen-
tados (8).
O seu estudo, que poder fornecer novos elementos
compreenso da evoluo paleogeogrfica da Pennsula
durante o Mesozico, est em curso por A. PINTO
COELHO.
66
Em resumo, "os grs de Silves" so divididos em duas
unidades litostratigrficas, a saber:
1) Na base, os arenitos de Silves correspondem uni
dade AA e base da unidade AB (termo ABl) de C. PA-
LAIN. Trata-se essencialmente de arenitos vermelhos, rara-
mente esbranquiados, que apresentam frequentemente
estratificao entrecruzada. Esta unidade datada do
Trisico superior (Keuper) dada a presena de Euestheria
minuta e Pseudoasmussia destombesi. A sua espessura varia
de zero (ausncia devida tectnica: sectores de Budens-
-Baro de S. Joo) a cerca de 150 m ,(sector a Leste de
Silves).
2) No topo, o complexo margo-carbonatado de Silves
correlacionado com o conjunto AB2, AB3 e pelitos e
margas bicolores de C. PALAIN. As lent culas de calcrio
dolomtico (termo AB3) foram individualizadas no interior
desta unidade. Correspondendo a espess'a srie peltica,
margosa e calcrio-dolomtica, no interior da qual so
correntes rochas verdes, esta unidade datada do Hetan-
giano-Trisico superior. Dado o carcter azico da parte
superior deste complexo no possvel definir se ela ser
ainda hetangiana ou j sinemuriana. A sua espessura varia
entre 80 (Budens) e 200 m (sector a Leste de Silves).
3.2. DOLOMITOS E CALCRIOS DOLOMITICOS DE
ESPICHE
Os dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche tm
sido atribudos ao Lisico inferior, mais particularmente ao
Sinemuriano s.l. (CHOFFAT,1887, p.239; PRATSCH,
1958, pp. 21, 24; RICH,1962, p.3; ROCHA, 1971 a,
p. 162; ROCHA & alii, 1972, pp. 54-55; MOUTERDE &
alii, 1972, p.78). J. PRATSCH (1958, p.46, abb.9, 10,
14) limita, no entanto, a extenso da srie lisica dolom-
tica regio de Sagres e, no resto do Algarve, atribui todas
as sries dolomticas aflorantes ao Kimeridgiano. P. RICH
(1962, p.4) manifesta-se contra esta opinio, afirmando
que a demonstrao da transgresso kimeridgiana sobre os
"grs de Silves" est por fazer; sempre que pde observar
contactos "grs de Silves"-Kimeridgiano eles eram de
origem tectnica (Alportel, Santa Catarina).
Na cartografia agora executada, e de acordo com a opi-
nio de P. RICH, estes dolomitos so datados do Lisico
(7) Informao oral.
(8) Durante a impresso deste trabalho tive conhecimento dL'
uma comunicao feita por M. PORTUGAL FERREIRA &
C. REGNCIO MACEDO IV Reunio sobre a Geologia do Oeste
Peninsular (Salamanca e Coimbra, Julho de 1976), sobre actividade
basltica tardi-hercnica no territrio portugus. Estes autores datam
uma rocha dolertica, de sondagem na regio de Castro Marim, da
base do Hetangiano (170-180 m.a.). A rocha datada pertence, sem
dvida, ao complexo margo-carbonatado de Silves.
Nesta mesma altura foram-me comunicadas pelo Professor
Dr. C. ROMARIZ algumas observaes de campo, bem como foto-
grafias de rochas verdes no Algarve oriental, onde bem evidente a
sua estratificao.
Estes factos permitem afirmar que no Algarve parte destas rochas
verdes correspondem a escoadas sinsedimentares, e provam,
portanto, a existncia de importante actividade vulcnica durante os
primeiros tempos jurssicos.
P. CHOFfAT, 1887 J. PRlTSCH, 1958 C. PUlIN, 1168-70 C. PlLAIN, 1175 DIVISES ADOPTADAS (R. ROCHA, 1976]
Unidades
Idade
Unidades
Idade
Unidades
Idade
Unidades
Idade
Unidades
Idade
Iitostratiarficas Iitostratilrficas Iitostratiarficas Iitostratilrficas Iitostratigrficas
3- Marnes analogues celles
Teil 4 - Bunt Tone, lokal mit
de la base mais gnrale.
? Gips d. Mames rouges localement gypsileres Pl ites et marnes bicolores localement
ment plus tachetes de SINEMURIEN
SINMURIEN SINMURIEN ? SINEMURIANO?
blanc
(West Algarve -16/20m) (:: 50 m)
?
gypsifilres (? + 50m) Complexo
et souvent de vert
( pas de lossiles)
(Ost Algarve - 55m+l0%)
HETTANGIEN HETTANGI EN
paisses,
Teil 3 b- Oolomitbank (feinbis
Terme AB3 - Bancs massifs de dolomie
Calcrio Oolomies dont cer.
Oolomies c argileuses et dolomies
Alternance de lines couches de plite do
tains bancs sont tres los.
HETTANGIEN dicht hellgrau grnlich)
("'10 m)
HETTANGIEN
dolomies lossiliferes
HETTANGIEN dolomtico (O -8m)
fossiliferes lomitique et de la
..
siliferas (2 - 12m) <lO := base (O 16m)
ao
HETTANGIEN HETANGIANO
> ..
- .. HETTANGIEN margo-carbonatado .-
Alternance de gres des Teil 3a - Mergel, grungelb, cn C1. avec ,
.. marnes. " et avec des bancs lossilfuhrend
<lO
ao de
ao
-c::l -c>
do.lomitiques queL (O - 8m)
>
contenant
b. Gras fins, marnes rouges et
- .-
..
ques fossi les.
HETTANGIEN
Terme AB2 - Plite rouge ou bariole Si Ives
cn
<lO ..
rouge
TRIAS
.ao ~
Teil 2 - Rotviolett gefarbte Tone,
vertes et dolomies
INFRIEUR u et vert ao
c:; g
(Complexe assez puissant) die von cm starken Ban. (30-150 mI (50 180m) (80 a 200m)
-c::l
<.>
I dern gelb gruner dolomitish
N <lO
-- ? -- Mergel unterbrochen werden
'ao
TRISICO
1- Gras gnralement rouges,
WOHl
KEUPER? -.- c:>
-SUPERIOR
(20 - 70m)
,
?
RHTIEN
- -- .-
rarement blancs, gnra le.
OBERTRIAS
ment compactes, contenant Terme AB1-Arnites
/
avec litages obliquas et
et a. Conglomrats, arkoses et argilites
TRISICO
parfois des cailloux KEUPER
stratification -de type lenticulaire
rou.
TRIAS Teil 1- Grobklastiche Serie, squences rptes (10 150m) KEUPER
Arenitos de Silves
rot en positives
ls anguleux provmant
SUPERIOR
ou
(?)
(MOYEN?) Unite AA- Dpts grso- conglomeratiques et p (O a 150m)
de roches palozoiques
(10 - 90m) (O-200m)
lites fines inte rcalations de siltite et (KEUPERI
Transgression
de dolomie
-
(O ~ ?
- .. Disc. angular
- Gelbbraune Tonschiefer mit reichem - -
- - VESTEFAlIANO'
CUlM
Feinsand und Muskowitgehalt.
UNTERKARBONS
-NAMURIANO
Ardoises et gres
Unreine Sandsteine und Grauwacken (Kulmfazies)
Socle palozoique CUlM Facias pimetamorphiques CARBONiFERE Xistos e grauvaques
SUPERIOR?
in Banken von wenigen in Machtigkeit.
Figura 3.1 - Correlaes entre as unidades litostratigrjicas de P. CHOFFAT, J. PRATSCH e C. PALAIN e as unidades litostrati
grficas agora utilizadas na cartografia do CarbnicoLisico inferior do Algarve ocidental.
Almeida Rodrigues, Des.
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Silves (J ab)

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Figura 3.2 - Correlao entre as unidades litostratigrficas definidas por C. PALAIN (/975) e as unidades litostratigrficas agora carto-
grafadas.
A - fsseis animais;
rnV - microfsseis vegetais;
MV - macrofsseis vegetais.
67
inferior a mdio. no entanto provvel, como veremos
adiante, que parte deles sejam mesmo de idade Lisico
superior ou Dogger inferior.
Vejamos os vrios argumentos a considerar, tanto de
ordem paleontolgica como litolgica, nos trs sectores
geogrficos em que se divide a formao:
1) Os raros fsseis assinalados por P. CHOFFAT (9)
(1887, pp. 240-241), por J. PRATSCH (1958, p. 25), por
B. PARANT (1963, p. 2) e por mim prprio so essencial-
mente gasterpodes, lamelibrnquios, braquipodes e ouri-
os, de classificao difcil ou mesmo impossvel a nvel
genrico. Apenas em Matos (a Norte de Alcantarilha) foram
colhidos fsseis de polipeiros na fcies dolomtica. Nenhum
destes fsseis bom fssil estratigrfico, testemunhando,
apenas, a abertura da plataforma algarvia s influncias
marinhas, a qual teria comeado a fazer-se durante os
primeiros tempos hetangianos.
2) Na regio do Cabo de S. Vicente-Vila do Bispo os
dolomitos repousam sobre o complexo margo-carbonatado
de Silves e sobrepe-se-Ihes (Cabo de S. Vicente, Belixe)
alternncia de calcrio dolomtico com ndulos de sI1ex e
calcrio margoso tenro onde se recolheu um fragmento de
Platypleuroceras sp., do Carixiano inferior.
3) Na baa de Armao Nova a fcies dolomtica atinge
a base do Toarciano enquanto que a Sul e Sudeste de Vila
do Bispo e a Sudoeste e a Sul de Figueira os primeiros
nveis de calcrios oolticos, calcrios corlicos e calcrios
pisolticos de Almadena se apresentam ligeiramente dolom-
ticos.
4) Em FerreI a formao dolomtica sobreposta por
calcrio dolomtico com ndulos de .sI1ex, correlacionvel
com idntica fcies do Cabo de S. Vicente, datada do
Carixiano inferior.
5) Em vrios afloramentos evidente a presena de
brecha de elementos dolomticos, que parece situar-se no
limite entre os dolomitos e calcrios dolomticos de s p ~ h e
e os calcrios oolticos, calcrios corlicos e calcrios pisol-
ticos de Almadena. Uma vez que as observaes de campo
se consideram insuficientes, por falta de bons cortes geol-
gicos, praticamente impossvel afirmar se se trata ou no
de um s nvel brechide, e definir a sua posio exacta. Ela
evidencia, no entanto, a existncia de importantes perodos
de paragem de sedimentao e de eroso.
6) A presena na fcies dolomtica de polipeiros leva a
pr a hiptese, que no se pode confirmar dado o mau
estado dos fsseis, do limite superior da formao dolom-
tica poder ser de idade Dogger inferior (Aaleniano-Bajo-
ciano inferior? ).
No que diz respeito idade, dois problemas tero aqui
de ser abordados: por um lado a idade da dolomitizao,
por outro a idade da formao, ou melhor, a idade das
camadas actualmente dolomticas.
A datao da formao do Sinemuriano s.l. baseia-se
essencialmente na posio geomtrica e na semelhana lito-
lgica com o complexo carbonatado da bacia a Norte do
Tejo (Peniche, So Pedro de Muel, Quiaios). semelhana
do que acontece com este complexo (MOUTERDE & al,
1972, p.76) provvel que no s os primeiros, mas
tambm os ltimos nveis dolomticos no sejam iscronos
68
em todo o Algarve ocidental. Esta heterocronia, difcil de
pr em evidncia na base da formao, , pelo contrrio,
facilmente discernvel na parte superior. Assim, o limite
superior da fcies dolomtica situa-se umas vezes no
Carixiano inferior (Cabo de S. Vicente, Belixe, Ferre!),
outras vezes na base do Toarciano (baa de Armao Nova),
outras vezes talvez mesmo no interior do Dogger inferior
(Sul e Sudeste de Vila do Bispo, Sul e Sudoeste de Figueira,
Matos? ).
Quanto dolomitizao ela sem dvida secundria o
que bem evidenciado pelo estudo microscpico dos dolo-
mitos, e precoce, isto , ligeiramente mais moderna que a
idade da formao. Particularmente no sector do Cabo de
S. Vicente-Vila do Bispo possvel que existam fenmenos
de dolomitizao secundria tardia, ligados fracturao da
regio, a qual deve estar em relao com a instalao do
macio de Monchique (Cretcico superior-Paleocnico? ).
3.3. LISICO MDIO E SUPERIOR
3.3.1. Interpretao cronostratigrfica dos cortes do
Lisico mdio e superior
Dada a exiguidade de afloramentos de Lisico mdio e
superior apenas foi possvel executar trs cortes geolgicos
(baa de Armao Nova, Cabo de S. Vicente e Belixe) facil-
mente correlacionveis entre si.
As camadas da base de dois destes cortes (CSV.1 e
BEL.1) so atribudas aos dolomitos e calcrios dolomticos
de Espiche, podendo dizer-se que, aqui, o seu limite supe-
rior de idade Sinemuriano-Carixiano inferior (?). Com
efeito, a presena de Platypleuroceras sp. em CSV.2,
permitiu dat-lo do Carixiano inferior, zona de Jamesoni
(ROCHA in MOUTERDE &alii, 1972, p. 82).
Ao conjunto de camadas seguintes (CSV.3 a CSV.6)
pertencem os fsseis citados por P. CHOFFAT (1887,
p. 235) - "Uptonia gr. jamesoni"(?) (SOW.) e "Aegocers
densinodum" (QUENST.) in WRIGHT (=Metadero-
ceras sp. nov.) - e J. PRATSCH (1958, p. 30) - "Deroceras
submuticum" (OPPEL) (=Metaderoceras sp. nov.) e
D. venarense (OPPEL) [=Metaderoceras gr. venarense
(OPPEL) l. Esta associao de idade Carixiano mdio,
zona de Ibex, como alis j tinha sido alvitrado anterior-
mente (ROCHA, 1971 b, p. 173).
Dada a proximidade geogrfica e semelhana litolgica,
as camadas BEL.2 a BEL.5 (? ) do corte de Belixe so corre-
lacionveis com as camadas superiores do corte do Cabo de
S. Vicente (CSV.3 a CSV.6).
O Carixiano superior no foi posto em evidncia pela
presena de amonites; porm, a associao de braquipodes
da camada BEL.7 de afinidades carixianas (informao
oral de J. DELANCE).
A presena da associao de Protogrammoceras e Fucini-
ceras na camada BEL.8 permite atribu-la base do Dome-
riano inferior, zona de Stokesi (MOUTERDE & al, 1972,
pp. 80, 82). O Domeriano mdio e superior encontra-se
representado, apenas, por um molde externo de Argutar-
pites sp. da camada BEL.lO.
No corte da baa de Armao Nova o Domeriano total-
mente dolomtico e esta fcies atinge mesmo os primeiros
nveis toarcianos. Com efeito, semelhana do que sucede
P. CHOfFlT,1887 J. PRATSCH, 1958 DIVISES ADOPTADAS (R. ROCHA,197&J
Unidades
Idade
Unidades
Idade
Unidades
Idade
I itostratiarf ius litostratiarficas Iitost raUgrficlS
Marno-calcaires oolithiques
AALNIEN.
Oolithische Kalke und Calcrio 001 tico e calci-
BAJOCIANO INF."
Pholadomya ovulum varo Naban-
Dolomite (80 m)
AALENIEN?
clstico 1>50 m)
AALENIANO?
ciensis T.-------------
T

Assise
O
Zona ..,
Calcaires marneux Ammonites
Cal crio margoso com Harpo- z
i nsignis et Harpoceras bifron.
Am.
A de
-
Bifrons
R ceratdeos m)
Serpentinus
C Oolithkalk, Mergelkalk
O
OBER
z
I
und Mergel (35 - 40 m)
oe(
Marnes saches jaunes Plicatule.
E
TOARCIEN

Am. cf. annulatu. et formes des cou- N

Calcrio margoso e margas aml!.,
Zona
a:
Assise oe(
ches ii Leptaena alternant avec des
infrieur Q_C
eladas com Dactyliocera. semi- de O
I-
bancs minces de marno-calcaire se
a
Semicelatum
25
celatum (20m)
dlitant facilement m
jealcrio branco mais ou menos
Zonas
de O
Calca ires blancs, un peu marneux
Assise
C
margoso, localmente dolomticc
Spinatum z
H UNTER
e
oe(

(""'" ml
Maraaritatus -
avec fossiles assez frequents A
Kalk (6m) a:
Am.
TOARCIEN
w
Spinatus R Calcrio crista I ino compacto Zona
:E
(Brachiopode. el grands p'ecten)
M com Protograrnmoceral e Fucinic! de O
C
O ra. (4m)
Stokesi
U
Calcrio cristalino O
T
Zonas
com braquipodes (1,5 m)
z
I de
oe(
Calcaire non dolomitique contenant
Assise
E
Kieselkalke und Dolomit
TOARCIEN
Calcrio dolomitico com ndulos
Ibex
X
des rognons de silex
a
N
( ?100m) de silex, alternando para a base
a:
Am. Dolomit und dolomlt Mer Icom margas e calcrios
e
oe(
Jamesoni
gel (70m r
PlIENSBACHIEN
amarei ados (50 - 55 m)
Jamesoni u __ ? ___I-
Dolomies grises d'une grande d\!
ret. Bancs pais de dolomie
Io0lomitos e calcrios dolomticos
talline 'et de calcaires dolomiti- SINEMURIEN
ques gris, non cristallins Dolamit ( ? ) SINMURIEN SINEMURIANO
Dolomies peu consistentes, grL (100 m) de Espiche (>60m)
ses, jaunes ou roses, par places
caverneuses (15 mI
Figura 3.3 - Correlaes entre as unidades litostratigrficas de P. CHOFFAT e J. PRA TSCH e as unidades litostratigrficas agora utilizadas
na cartografia do Lisico inferior-Dogger do Algarve ocidental
em Tomar (MOUTERDE, ROCHA &RUGET, 1971, p.79),
a parte inferior da zona de Semice1atum, caracterizada pela
presena de Dactylioceras sp. e D. pseudo-commune
FUCINI, apresenta a mesma fcies que o Domeriano supe-
rior. Esta ltima espcie , alis, bem caracterstica da base
do Toarciano inferior aparecendo antes dos primeiros
D. semicelatum (MOUTERDE, 1967, p. 218). .
No Toarciano inferior, zona de Semicelatum, podem,
assim, individualizar-se o horizonte de Pseudo-commune, no
topo de BAN.! e o horizonte de Semicelatum, a que se
atribuem BANAiS e BEL.11.
A microfauna abundante nos nveis de base do Toar-
ciano inferior (particularmente em BANAiS) tipicamente
domeriana (informao oral de C. RUGET). O mesmo se
verifica em todo o Lisico portugus a Norte do Tejo, bem
como no Lisico francs ou espanhol, em que a microfauna
da zona de Semice1atum bastante mais prxima das micro-
faunas domerianas do que das toarcianas. Isto acontece
porque as divises feitas nas escalas cronostratigrficas
baseadas em amonites ou em foraminferos no so is-
cronas; a renovao importante na fauna de amonides, que
permite a separao entre Domeriano e Toarciano, mais
antiga do que a renovao das faunas de foraminferos, a
qual se localiza j durante o Toarciano inferior.
Os nveis lisicos mais modernos do Algarve. ocidental
so, sem dvida, os do topo do corte de Be1ixe (BEL.12). A
presena de fragmentos de Harpoceratdeos (10) permite
atribuir estas camadas ao Toarciano inferior, zona de
Serpentinus.
A idade das formaes posteriores aos calcrios margosos
com Harpoceratdeos ser analisada no pargrafo 304.1.
Na figura 3.3 podem observar-se as correlaes entre as
unidades litostratigrficas e cronostratigrficas definidas por
P. CHOFFAT e J. PRATSCH e as unidades agora utilizadas
para o conjunto Lisico inferior-Dogger do Algarve oci-
dental. Na figura 3.4 definem-se as correlaes entre as
escalas zonais do Carixiano-Toarciano inferior de Frana,
Espanha (Astrias, Cordilheira Ibrica, Cordilheiras Bti-
cas), Arglia (Orania) e Portugal (bacia a Norte do Tejo e
Algarve).
3.3.2. Comentrio aos cortes de P. CHOFFAT
As primeiras referncias que P. CHOFFAT (1887, p.
235) faz ao Lisico mdio do Algarve dizem respeito ao
corte do Cabo de S. Vicente. A recolha de "Aegoceras gr.
(9) Os dois moldes de Spirifer com costilhas numerosas e bem
marcadas correspondem a Spiriferina sp. Os restantes fsseis assina-
lados por P. CHOFFAT no se conseguiram localizar nas coleces
dos Servios Geolgicos de Portugal.
(lO) Fsseis recolhidos por PEREIRA DE SOUSA existentes nas
coleces dos Servios Geolgicos de Portugal.
69
Jamesoni" (SOW.) e "Aegoceras densinodum" (QUENST.)
permitiu dat-lo da base do "Charmoutiano" ("assise
Ammonites Jamesoni"). Estas camadas so agora datadas
do Carixiano inferior a mdio, zonas de Jamesoni e Ibex
(vd. 3.3.1.).
Seguindo a ordem estratigrfica P. CHOFFAT refere
depois o corte de Belixe. A sucesso litostratigrfica do
corte foi perfeitamente definida mas a fauna recolhida
incaracterstica e, como diz P. CHOFFAT (op. cit., p. 236),
os fsseis encontram-se geralmente mal conservados o que
dificulta a classificao especfica. Ele pde, no entanto,
datar a base do Toarciano inferior e por isso correlaciona as
camadas subjacentes com a "assise Ammonites spinatus"
que, a Norte do Tejo, apresentava fauna idntica, se bem
que mais rica de cefalpodes. A presena de "Ammonites
insignis SCHUBL." (11) na parte superior dos calcrios
margosos toarcianos levou P. CHOFFAT a dat-los da
"assise Ammonites bifrons". Este conjunto de camadas
agora datado do Carixiano mdio (zona de Ibex)-Toarciano
inferior (zona de Semicelatum) (vd. 3.3.1.).
tambm descrito, se bem que rapidamente, o corte da
praia de Belixe (op. cit., pp. 237-238). Raros fsseis a
recolhidos levaram P. CHOFFAT a atribuir o conjunto ao
"Charmoutiano"-Aaleniano. Este corte no agora descrito
pois as condies de afloramento so bastante ms; isso
deve-se no s a fracturao intensa mas tambm a blocos
escorregados que dificultam a observao da sucesso das
diferentes camadas. A pobreza de fsseis no permite
datagem precisa; no entanto, este corte facilmente correla-
cionvel com o de Belixe estando presentes os andares
Carixiano (calcrio dolomtico com ndulos de sI1ex que
forma a quase totalidade da arriba que limita a praia),
Domeriano (calcrio finamente cristalino com Gibbirhyn-
chia sp. e Spiriferina oxyptera BUVIGNIER) e Toarciano
inferior (margas e calcrios margosos amarelos com Aula-
cothyris resupinata (SOWERBY), bem visveis na escadaria
que desce praia). Estas formaes contactam por falha, na
ponta leste da praia (Ponta Garcia), com calcrios oolticos
e calciclsticos ( "marno-calcaires oolithiques Phola-
domya ovulum var. Nabanciensis" de P. CHOFFAT), nos
quais so visveis elementos provenientes da destruio de
formaes recifais. admissvel a atribuio destes calcrios
ao Aaleniano.Bajociano inferior (vd. 3.4.1.).
O ltimo afloramento lisico citado por P. CHOFFAT
o da baa do Forno, entre Pontal dos Corvos e Pontal
Gordo (op. cit., p.239), onde so assinaladas, novamente,
margas toarcianas. Se bem que no tenha sido colhido
nenhum bom fssil estratigrfico, este afloramento, actual-
mente de dimenses reduzidas e com ms condies de
observao, correlacionvel, sem dvida, com as margas e
calcrios margosos amarelos da baa de Armao Nova. O
exemplar de ''Harpoceras bifrons" citado por P. CHOFFAT
no foi encontrado nas coleces dos Servios Geolgicos
de Portugal.
O rigor cientfico das observaes de P. CHOFFAT
bem evidente na descrio do Lisico dos arredores do Cabo
de S. Vicente. Com efeito, noventa anos passados, a cronos-
tratigrafia por ele definida mantm-se inaltervel, se nos
abstrairmos de alguns pormenores desconhecidos no seu
tempo.
Em resumo, o Lisico apresentado com as seguintes
subdivises (op. cit., pp. 239-240):
70
1) "Sinmurien-Calcaire dolomitique". Corresponde aos
dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche datados do
Sinemuriano s.l. O limite superior da fcies dolomtica
situa-se, no entanto, umas vezes no Carixiano inferior,
outras vezes na base do Toarciano e outras, ainda, talvez
mesmo no interior do Dogger inferior (vd. 3.2.).
2) "Charmouthien-Assise Ammonites Jamesoni. Cal-
caire silex, 200 m NE du phare". Corresponde aos calc-
rios dolomticos com ndulos de sI1ex do Cabo de
S. Vicente e de Belixe, agora datados do Carixiano inferior
a mdio, zonas de J amesoni e Ibex.
3) "Charmouthien-Assise Ammonites spinatus. Cal-
caire "Brachiopodes" et grands "Pecten". Corresponde
base do corte da baa de Armao Nova e parte mdia do
corte de Belixe. Este conjunto agora datado do Carixiano
superior (? )-Domeriano superior (zona de Spinatum).
4) "Toarcien-Assise infrieur. Mames jaunes "Plica-
tules", "Ammonites cfr. annulatus" et formes des couches
Leptaena (Baie d'Armao Nova, est du fort de Belixe, baie
du Direito (12) ?)': Corresponde parte superior dos
cortes da baa de Armao Nova e de Belixe e parte leste
das arribas da praia de Belixe. Confirma-se a datagem do
Toarciano inferior, zona de Semicelatum, tendo sido poss-
vel pr em evidncia os horizontes de Pseudo-commune e
de Semicelatum.
5) "Toarcien-Assise Ammonites bifrons (Est du fort
de Belixe, baie du Forno et baie du Direito? )': Corres-
ponde seguramente apenas ao topo do corte de Belixe. A
presena de fragmentos de Harpoceratdeos permite datar
estas camadas do Toarciano inferior, zona de Serpentinus.
6) "Aalnien? Marno-calcaires oolithiques "Phola-
domya ovulum varo Nabanciensis" (flanc oriental de la baie
du Direito)': Correspondem aos calcrios oolticos e calci-
elsticos que limitam de um e outro lado a praia de Belixe.
Estas formaes so agora atribudas ao Aaleniano-Bajo-
ciano inferior (vd. 3.4.1.).
3.3.3. Comentrio aos cortes de J. PRATSCH
Como j foi referido anteriormente as consideraes de
J. PRATSCH sobre a cronostratigrafia das formaes li-
sicas so fortemente criticveis. Estas crticas so parti'ular-
mente pertinentes aps consultar a sua coleco arquivada
em Gottingen. Os exemplares encontrados, que constituem
apenas parte dos citados no texto, foram fotografados e
reclassificados, justificando plenamente este pargrafo.
O primeiro corte citado por 1. PRATSCH (1958, p. 30)
o do Cabo de S. Vicente. O conjunto de camadas 3) de
J. PRATSCH (40 m de espessura) corresponde
a CSV.2jCSV.6; este autor alemo recolheu a, nos 25 m
inferiores (provavelmente correspondentes s cama-
das CSV.2jCSV.5) abundante fauna. Infelizmente apenas
quatro destes fsseis foram encontrados:
1) "Deroceras venarense" (OPPEL) =Metaderoceras gr.
venarense (OPPEL);
2) "Deroceras cf. submuticum" (OPPEL) = Metadero-
ceras sp. nov.;
3) "Grammoceras" sp. = fragmento indeterminvel;
4) "Dumortieria " sp. (13) = Dactylioceras cf. pseudo-
-commune FUCINI.
FRANA ASTRIAS CORDILHEIRA IBRICA PORTUGAL (N.do Tejo) AL&ARVE CORDILHEIRA BTICA ORANIA
(MOUTERDE & aIii , 1971) (SUAREZ VE&A,1974) (60V, 1974) (MOUTERDE, 1967; MOUTERDE & aIii 1972) (ROCHA , 1976) (CARRERA, 1972) (HMI & aIii , 1974)
Horizontes
Andares - Zonas Subzonas Horizontes Zonas Subzonas Horizontes Zonas Subzonas Horizontes Zonas Horizontes ou Nveis (N) Zonas Nveis Zonas Horizontes Zonas Subzonas ou Nveis (N)
Mulgravium

a Mulgravium Mulgravium Harpoceras sps. Mulgravium Orthildaites + Hildoceras (N8) (Mulgrvium)
z II: Harpoceras sp.
oe a Serpentinus Serpentinus Serpentinus Serpentinus
------------------
Serpentinus Serpentinus Serpentinus
- II: Strangewaysi
Hildaites Hildaites sps. Hildaites (N7-N4) Serpentiniformis u ....
Strangewaysi Strangewaysi
e
Strangewaysi
II:
....
Harpoceratoides sps. Bouleiceras Bouleiceras (N4)
(St rangewaysi)
Z Elegantulum Elegantulum
oe
-
a Semicelatum
Harpoceratidae
Semicelatum Semicelatum (N3-N2) Semicelatum Semicelatum
.... Tenuicostatum Semicelatum e Tenuicostatum Semicelatum Semicelatum Polymorphum Tenuicostatum
Tiltoniceras Paltarpites Dactylioceras sps. Dactylioceras com costilhas fortes (N1) Pseudo-commune Mirabile
Tauromeniceras Fontanelliceras
Hawskerense Pleuroceras sps.+ Emaciaticeras Em.aciaticeras Tauromeni ceras
a Spinatum Spinatum Spinatum Spinatum Lioceratoides
Spinatum Naxensiceras
Canavaria Spinatum (?)
z Solare +Amaltheus sps.
oe Lozerlense Solare """--------- Lozerlense
------ Argutarpites ?
a
II: Algovianum Subnodosus Bertrandi Aveyroniceras
....
Margaritatus Margaritatus Amaltheus sps. Margaritatus Margaritatus ? Acanthoides
.... _------
z :Iii Boscense(var. sueiensis) Ragazzonii Ragazzonii
oe a Margaritatus
----- 1----------
-
a Isseli Lusitanicum Lusitanicum Lavinianum
Stokesi (N)
= Stokesi Pseudoradians Stokesi Lusitanicum Stokesi Isseli e Celebratum
-.
Stokesi
u Celebratum Pseudoradians ....- - ..... - - - .--
Celebratum (N)
oe Figulinum Oistoceras sps. .". Oistoceras ./
----------
j
-
Davoei
Capricornu
Davoei Maculatum Davoei Davoei Davoei ?
M
Capricornu Lataecosta ?
z a Maculatum
A.goceras e Liparoceras -
.... z
Beaniceras
------
---------
-
oe Luridum Beaniceras sps.
...
Ibex Valdani Ibex Valdani
Stahli Ibex (?) Ibex Ibex Metaderoceras .. >C
- Valdani Valdani-Ellipticum Acanthopleuroceras e Dayiceras Demonense
II:
Maugenesti Maugenesti oe
------ ---------- u
Jamesoni Jamesoni Jamesoni
---------- Jamesoni Jamesoni Brevispina Jamesoni Brevispina-Polymorphus Jamesoni Jamesoni
Bronni e Uptonia
Jamesoni Platypleuroceras Jamesoni (?)
Taylori Taylori
Brevispina e
----------
CaDrarium e avlori?
figura 3.4 - Ensaio de correlao entre diferentes escalas zonais do Carixiano-Toarciano inferior
I.Dmaso, des.
J. PRATSCH data este conjunto do Pliensbachiano infe-
rior com base nos Deroceratdeos e no faz qualquer refe-
rncia a "Grammoceras" sp. e "Dumortieria" sp., gneros
tpicos do Toarciano superior. A presena deste ltimo
exemplar (D. cf. pseudo-commune) estranho dado tratar-
-se de bom fssil estratigrfico do Toarciano inferior,
subandar no representado no Cabo de S. Vicente. Trata-se,
provavelmente, de exemplar da baa de Armao Nova.
O corte de Belixe (op. cit., p. 31, abb.5a) datado do
"Toarciano". Da lista de fsseis apresentados apenas se
encontraram:
1) "Grammoceras" sp. =Protogrammoceras gr. ceie-
bratum FUCINI;
2) "Hammatoceras" sp. = Lytoceras sp., fragmento.
Na pgina 32, na coluna "Forte de Belixe", so citados
outros fsseis provenientes do mesmo corte. De entre eles
encontraram-se:
1) "Dactylioceras commune" (SOW.) =D. cf. semicela-
toides MAUBEUGE;
2) "D. anguinum" (REIN.) =Dactylioceras sp., frag-
mentos;
3) "Chlamys cf. torulosi" (QUENST.) - na legenda
indicado como da baa de Armao Nova;
4) "Spiriferina obtusa" OPPEL = Spiriferina tumida
VON BUCH var.;
5) "Zeilleria punctata" (SOW.) =Lobothyris gr. punc-
tata (SOW.);
6) "z. subpunctata" (DAV.) = Lobothyris subpunctata
(DAV.);
7) "Harpoceras" sp. (14) =Harpoceratoides sp., frag-
mento.
A redeterminao dos fsseis de J. PRATSCH confirma
plenamente a datao efectuada em 3.3.1. (Domeriano-
-Toarciano inferior). De assinalara presena, muito fre-
quente, segundo J. PRATSCH, de Chlamys (Aequipecten)
prisca (SCHLOT.), lamelibrnquio conhecido na regio de
Tomar na passagem Domeriano-Toarciano (MOUTERDE,
ROCHA & RUGET, 1971, pp. 62, 68).
De Armao Nova (op. cit., p. 32) tambm citada asso-
ciao faunstica datada do "Toarciano superior (? )".
Dessa associao encontraram-se:
1) ''Dactylioceras anguinum" (REIN.) = Dactylioceras
sp., fragmento;
2) "Lillia" sp. = Harpoceratoides sp., fragmento de
exemplar com grande zona umbilical;
3) "Belemnites" sp. = B. (Passaloteuthis) bruguierianus
d'ORB.;
4) "A equipecten aequivalvis" (SOW.) = Chlamys
(Aequipecten) aequivalvis (SOW.);
5) "Aequipecten priscus" (SCHLOT.)=Chlamys
(Aequipecten) prisca (SCHLOT.);
6) "Chlamys d. textoria" (SCHLOT.) = c. (chlamys)
textoria (SCHLOT.);
7) "Lima acuticosta" (QUENST.) =Pecten (fseudo-
pecten) acuticosta LAMARCK;
8) "Spiriferina vil/osa" (QUENST.) = Spiriferina sp.;
9) "S. canaliculata" OPP. = S. tumida VON BUCH;
10) "S. angulata" OPP. =S. tumida VON BUCH var.;
11) "Rhynchonella tetraedra" SOW. =R. gr. batelleri
DUBAR;
12) "R. moorei" DAV.;
13) "Zeilleria numismalis" (LAM.) =Zeilleria sp. I/on.
Z. numismalis (LAM.);
14) "z. biplicata" (QUENST.) =z. cf. sarthacensis
(d'ORB.);
15) "z. comuta" (SOW.) =z. comuta (SOW.).
A reclassificao destes exemplares confirma a atribuio
de idade Domeriano superior-Toarciano inferior para as
respectivas camadas. Esta idade confirmada pela presena
de Dactilioceratdeos, pela associao de B. (Passaloteuthis)
bruguierianus e P. (Pseudopecten) acuticosta e pela ocor-
rncia de abundantes Spiriferina sp., gnero que se extingue
durante o Toarciano inferior.
J. PRATSCH (op. cit., p. 32) assinala ainda alguns fsseis
de Pontal dos Corvos (15) e de Belixe Velho (= praia de
Belixe). Dos exemplares citados apenas se encontrou "Spiri-
ferina walcotti" SOW. (=Spiriferin.a oxyptera BUVIGNIER
in ROCHA, 1971 a, p. 159).
Do extremo sul da praia de Belixe apresentado corte
do "Aa1eniano-Toarciano superior (? )". J. PRATSCH
(1958, p.33) data a camadab) do "Toarciano supe-
rior (? )" com base nos seguintes fsseis:
1) "Arieticeras" sp. - trata-se de fragmento indetermi-
nvel mas que, seguramente, no - de Arieticeras sp.
Contrariamente afirmao de 1. PRATSCH que "Arieti-
ceras se conhece desde o Lisico mdio at o Dogger infe-
rior", este gnero exclusivo do Domeriano mdio, zona de
Margaritatus;
2) "Rhynchonella cf. tetraedra" SOW. - exemplar no
encontrado;
3) "Zeilleria" sp. = Zeil/eria sp.;
4) "Cidaris" sp. = Cidaridae, fragmentos;
5) "Pentacrinus cL penichensis" LOR. =Penta-
crinus sp., fragmento de um artculo.
J. PRATSCH baseia a atribuio daquela idade essencial-
mente no facto de P. CHOFFAT ter assinalado a presena,
(11) No foi possvel encontrar este exemplar nas coleces dos
Servios Geolgicos de Portugal. provvel que se trate de um
Dacty/ioceratidae ou Hildoceratidae. Hammatoceras insigne
(ZIETEN) forma tpica do Toarciano superior que, no corte de
Belixe, no est representado.
(12) A baa de Direito, vrias vezes citada por P. CHFFAT,
no aparece citada nas cartas topogrficas actuais .. Trata-se sem
dvida da baa onde se situa a praia de Belixe.
(13) Exemplar no citado no texto mas encontrado na coleco
1. PRATSCH eom indicao "Cabo de S. Vicente" como os trs
anteriores.
(14) Exemplar no citado no texto mas encontrado.na coleco
J. PRATSCH.
(15) Este afloramento, sempre assinalado como "P. Corvo",
corresponde, sem dvida, Baia do Forno (P. CHFFAT, 1887,
p. 239), situada entre Pontal dos Corvos e Pontal Gordo.
71
na praia de Belixe, de Pholadomya ovulum AGASS., o que
provaria (?), segundo P. CHOFFAT, que tais formaes
pertenciam ao Dogger inferior. A leitura dos textos de
P. CHOFFAT no permite tirar, no entanto, semelhante
concluso. Ele limita-se a referir (1887, p. 238) "une varit
de Pholadomya ovulum frquente la partie la plus sup-
rieure du Toarcien de Tomar, et qui serait peut tre
rattacher l'Aalnien". Alis, como poderia P. CHOFFAT
datar uma formao apenas com a presena de P. ovulum,
fssil que encontrara j no Toarciano de Tomar, no Bajo-
ciano da Arrbida, no Batoniano de Porto de Ms, no
Caloviano inferior de Montejunto, Cesareda e Cabo
Mondego (CHOFFAT, 1893, p. 12) e que afirma ser forma
do Bajociano (camadas de "Ammonitessowerbyi'j - Calo-
viano da Alemanha, Inglaterra, Frana, Polnia e Sua?
A deficiente interpretao dos seus fsseis condiciona
bastante as concluses de ordem cronostratigrfica apresen-
tadas por J. PRATSCH e referentes ao Lisico mdio e
superior. Isso , alis, particularmente evidente na
figura 3.3, onde se fazem correlaes entre as diferentes
unidades litostratigrficas e cronostratigrficas anterior-
mente definidas e as agora apresentadas para o Lisico
mdio e superior.
304. DOGGER E MALM INFERIOR
304.1. Interpretao cronostratigrfica dos cortes do
Dogger e Malm inferior
Limite superior das formaes recifais - Na praia de
Mareta os elementos cronostratigrficos permitem definir
limite superior quanto idade das formaes recifais. Com
efeito, a fauna de amonites recolhida na camada Ao4 per-
mite atribu-la ao Bajociano superior e, mais precisamente,
base da zona de Subfurcatum, subzona de Aplous.
Segundo C. PAVIA (1969, p. 446) os ltimos represen-
tantes dos gneros Normannites, Itinsaites, Stemmatoceras
e Teloceras coexistem, no corte de Chaudon (Baixos Alpes).
em certo nmero de camadas, com os primeiros represen-
tantes da superfamlia Perisphinctaceae; na base destas
camadas que C.PAVIA & C.STURANI (1968,p.313)
fazem passar o limite entre as subzonas de Blagdeni e
Aplous, limite que foi recentemente definido no s para o
Bajociano francs (GABILLY & alii in MOUTERDE & alii.
1971, p. 87) mas tambm para o Bajociano portugus
(MOUTERDE & alii, 1972, p. 87).
O recife , portanto, anterior ao Bajociano superior.
Limite inferior das formaes recifais - A 3,5 km de
Sagres, entre o Cabo de S. Vicente e a praia de Belixe,
existe corte completo do Lisico que, entre o Lisico infe-
rior dolomtico e o Toarciano inferiofl fossilfero (zona de
Serpentinus), no apresenta formaes recifais. Na regio
faltam o Toarciano mdio e superior e o contacto do Toar-
ciano inferior com as restantes formaes faz-se sempre por
falha.
As formaes que se seguem estratigraficamente ao Toar-
ciano inferior so calcrios calciclsticos, por vezes com
ndulos siliciosos e calcrios oolticos nos quais so visveis
72
elementos provenientes da destruio de formaes recifais.
Estas formaes podem ser contemporneas do recife da
praia de Mareta.
As formaes recifais so, pois, em qualquer caso, poste-
riores ao Toarciano inferior, zona de Serpentinus, ltimo
depsito bem datado, e anteriores ao Bajociano superior.
admissvel a atribuio do recife ao Aaleniano-Bajociano
inferior.
Idade das camadas posteriores s formaes recifais-
Como se acaba de ver no pargrafo anterior o conjunto Ao4
foi datado do Bajociano superior, base da zona de Subfur-
catum, subzona de Aplous.
A camada A.7 deve ser atribuda ao Batoniano inferior,
dada a presena de Ebrayiceras. Segundo C. MANGOLD &
alii in R. MOUTERDE & al (1971, p. 88) este gnero
caracterstico da zona de Zigzag, subzona de Macrescens.
Na bacia a Norte do Tejo (Cabo Mondego, Quiaios, Brenha,
Alhadas, BaleaI) estas formas caracterizam, tambm, o
Batoniano inferior (RUGET-PERROT, 1961, pp. 33, 57,
61,66,92; MOUTERDE & al, 1972, p. 88).
Fica em aberto o problema de saber se a paragem de
sedimentao assinalada na base da camada A.7 compre-
ende a totalidade ou uma s parte das zonas de Garantiana,
Parkinsoni e Zigzag pr-parte. No existem elementos
precisos para responder a tal interrogao mas certo que a
eroso assinalada apoia a existncia de lacuna estratigrfica
correspondente a grande parte do Bajociano superior e
base do Batoniano. O exemplar de Cadomites do calhau do
banco organo-detrtico A.5 no suficiente para precisar a
idade.
A alternncia de margas acinzentadas com leitos centi-
mtricos de calcrio margoso amarelado (A.8? a A.l3; B.5
a B.9; base de C.2) atribui-se ao Batoniano mdio, zona de
Subcontractus, dada a presena da associao de Polyplec-
tites com Tulites (Rugiferites). A microfauna, abundante,
no permite cronostratigrafia fina; apenas se pode dizer que
se trata de associao de idade batoniana.
O topo da camada C.2 caracterizado pela presena de
Hemigarantia e Prohecticoceras. Se bem que se trate apenas
de pequenos ncleos piritosos a sua genrica
suficiente para lhes atribuir idade do Batoniano superior,
subzona de Retrocostatum.
A camada Co4 representa a base do Caloviano inferior,
zona de Macrocephalus. Os fsseis de Macrocephalites
correspondem a ncleos piritosos e os seus pequenos dime-
tros no permitem classificao especfica. A costilhao
fina e apertada permite, no entanto, identific-los como
verdadeiros Macrocephalites. Foi feita, alis, a comparao
com exemplares do mesmo tamanho de M. (Macrocepha-
lites), M. (Dolikephalites) e M. (Kamptokephalites) no
havendo dvidas quanto atribuio ao primeiro destes
subgneros dos exemplares das camadas CA a C.10.
A presena de Bullatimorphites e Macrocephalites
em Co4 e de M. (Kamptokephalites) em C.12 permite a atri-
buio, se bem que com certas dvidas, das camadas Co4
aC.10 subzona de Bullatus e da camada C.12 subzona
de Kamptus (CARIOU & alii in MOUTERDE & alii, 1971,
p.91).
A zona mascarada que se segue no permite definir a
presena das zonas de Gracilis e Jason. Esta ltima, alis,
no foi at data posta em evidncia no Jurssico portu-
gus dada a ausncia de Hecticoceras caractersticos e de
Kosmoceras.
A zona de Coronatum definida pela presena de raros
Hecticoceras (Brightia) nas camadas C.16 a C.23 e BBC.2
a BBC.6. Para o topo de C.23 aparecem as primeiras formas
de Peltoceratdeos, tpicas da subzona de Grossouvrei.
o horizonte de Trezeense, base da zona de Athleta,
define importante renovao da fauna de amonites em
relao zona de Coronatum (CARIOU, 1969, p. 457). Ao
lado de diferentes subgneros de Hecticoceras (Lunuloceras,
Zieteniceras, Sublunuloceras, Brightia) j conhecidos e que
continuam a expandir-se, aparecem numerosos H. (Orbi-
gnyiceras). Alm destes, e pela primeira vez, aparecem Tara-
melliceras, Orionoides, Alligaticeras, os primeiros Aspidoce-
ra tdeos (Euaspidoceras) e, sobretudo, Peltoceratdeos
(Pseudopeltoceras e Peltoceras). Se bem que apenas algumas
destas formas tenham sido recolhidas nas camadas C.24,
BAL.24 e CIL.24 no restam dvidas quanto sua atri-
buio a este horizonte. O horizonte de Collotiformis
parece no estar representado.
A superfcie ondulada que corta 0bliquamente os nveis
superiores de C.24, BAL.24, CIL.24, BEL.24 e BBC6
testemunha da regresso caloviana, fenmeno que ocorre
em toda a Pennsula (bacia a Norte do Tejo, Astrias,
Navarra, Ibricas, Bticas) e que implica que os depsitos
do Jurssico mdio francamente marinhos terminem,
segundo as regies consideradas, a diversos nveis do
Caloviano.
A extenso desta superfcie de eroso exprime mudana
das condies de sedimentao locais. Traduz no apenas
ausncia de depsitos mas tambm eroso importante que
todavia no afectou seno espessura relativamente fraca
destes mesmos sedimentos.
Quais as causas possveis para esta eroso? Correntes
submarinas muito fortes? Diminuio de profundidade?
Emerso?
A ausncia completa de sedimentos terrestres ou litorais
entre as duas formaes marinhas que se encontram de
ambos os lados da superfcie de eroso no a favor da
emerso; a existncia de depsitos fosfatados ou ferrugi-
nosos apoia, sim, a persistncia do regime marinho.
3.4.2. Horizonte com ndulos fosfatados. Significado
e idade
Os horizontes com ndulos fosfatados do lugar a
misturas de faunas, muitas vezes sem importncia (Albiano
da bacia de Paris; Oxfordiano inferior de Arvires, Ain,
Frana) mas que podem interessar vrias zonas biostratigr-
ficas (Pliensbaquiano de "La Belle Ide", Borgonha, Frana;
Cretcico de Salinas, Angola).
A mistura e abundncia destas faunas e a espessura redu-
zida dos horizontes fosfatados podem ser devidos inter-
veno simultnea de vrios factores. Um regime de fortes
correntes varrendo os fundos considerado como favorvel
formao de leitos reduzidos com faunas concentradas. A
esta aco do movimento das guas pode juntar-se enfraque-
cimento ou mesmo paragem da subsidncia, sensvel
escala de toda a bacia, e enfim, mesmo eventual diminuio
de acarreios de carbonato de clcio.
A fossilizao pelo fosfato de clcio constitui excelente
modo de conservao, encerrando os ndulos fosfatados, a
maior parte das vezes, excelentes fsseis. Por outro lado, no
interior destes ndulos os fsseis intactos podem ser facil-
mente subtrados ao seu meio natural.
Dois tipos de ndulos podem distinguir-se, se bem que
ambos resultem da impregnao pelo fosfato de clcio de
sedimento preexistente:
1) Ndulos in situ, cuja matriz idntica ao sedimento
encaixante;
2) Ndulos que sofreram transporte e ressedimentao e
cuja matriz diferente do sedimento encaixante.
Neste segundo caso trata-se, sem dvida, de ndulos que, .
transportados aps primeira sedimentao seguida de
eroso, foram posteriormente ressedimentados sem que
possamos ter ideia concreta da importncia do transporte
sofrido. O binrio eroso-transporte , pois, o responsvel
pela heterogeneidade da fauna dos horizontes com ndulos
fosfatados.
Estes ndulos constituem, por vezes, verdadeiras acumu-
laes, sob fraca espessura de gua, e da o nome de
"cordes fosfatados" por que so habitualmente conhe-
cidos.
Para A. BONTE (1961, p. 430) os "cordes fosfatados"
no correspondem a interrupes de sedimentao mas
constituem verdadeiras concentraes de restos de sedi-
mentos, erodidos pouco aps o seu depsito e abandonados
rapidamente in situ e sua vizinhana. Por outras palavras,
tratar-se-ia de verdadeiros conglomerados intraformacionais,
resduos da lavagem de sedimentos arenosos ou argilosos
no consolidados, no seio dos quais os fsseis, preservados
pela aco de diagnese bioqumica precoce, fazem o
simples papel de elementos. Estes "cordes fosfatados"
revelam assim a presena de movimentos elementares ou de
mudana de regime no interior ou na bordadura da bacia de
sedimentao.
Do ponto de vista estratigrficq apenas os ndulos in situ
so capazes de datar o sedimento que os contm. Pelo
contrrio, os fsseis dos "cordes fosfatados" tm apenas
valor relativo; a concentrao posterior sedimentao,
dando normalmente origem a misturas de faunas. A mais
antiga idade possvel do horizonte fosfatado a do fssil
mais recente; mais rigorosamente a idade dos fsseis cuja
ganga interior idntica ao sedimento que os contm.
A propsito de horizontes fosfatados, de nveis lenti-
culares oolticos ou nodulosos invocam-se quase sempre
dois factos - ressedimentao e misturas de faunas. A
afirmao da existncia de fenmenos de ressedimentao
deve ser, no entanto, resultado de colheitas muito cuidadas
e de observaes de campo particularmente pormenorizadas
sobre o modo de jazida das associaes fossilferas.
A. BONTE (1939, p. 687) discutiu longamente este pro-
blema mas parece ter a ideia, a priori, que os fsseis se
encontram necessariamente misturados nestes nveis fosfa-
tados ou ferruginosos, oolticos ou nodulosos.
Os fenmenos de concentrao no so muito diferentes
dos de ressedimentao quando se trata de sedimentao
reduzida. Apenas a anlise da posio dos fsseis e dos tipos
de ganga e sedimento envolvente nos podem fornecer ele-
mentos para diferenciar aqueles dois fenmenos.
73
As camadas C.25, BAL.25, CIL.25 e BEL.25 so extraor-
dinariamente ricas de amonides, sendo possvel do ponto
de vista cronostratigrfico dividir essa associao em trs
grupos:
1) Formas essencialmente calovianas, desconhecidas na
base do Oxfordiano:
Paracenoceras calloviense
Hecticoceras (Sublunuloceras) nodosul-
catum
Kosmoceras (K.) spinosum
K. duncani
K. compressum
K. spoliatum
K.gemmatum
Alligaticeras indicum
Choffatia (Grossouvria) variabilis
C. (G.) ophioides
Subgrossouvria sp.
Binatisphinctes sp.
Rursiceras caprinum
2) Formas oxfordianas que se podem dividir em trs
subgrupos:
a) Formas do Oxfordiano inferior, zonas de Mariae e
Cordatum
Mirosphinctes mirus
Prososphinctessp.
Properisphinctes sp.
b) Formas do Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis,
ou que comeam com o Oxfordiano mdio
Perisphinctes (Arisphinctes) plicatl1is
Dichotomosphinctes sp.
Pachyceras (Tornquistes) helvetiae morf.
kobyi
c) Formas do Oxfordiano inferior a mdio
Taramelliceras minax
3) Formas do Caloviano superior, conhecidas tambm
no Oxfordiano inferior e mdio
Pseudaganides aganiticus
Sowerbyceras protortisulcatum
Parawedekindia arduennensis
Euaspidoceras (Paraspidoceras) sp.
A favor da hiptese de ressedimentao dos fsseis e dos
ndulos fossilferos, a partir de camadas preexistentes desa-
parecidas, podem invocar-se como argumentos principais a
mistura de faunas, a posio estratigrfica relativa dos
diferentes fsseis, o estado fragmentrio e o carcter macio
do horizonte calcrio.
74
Estes indivduos no ocupam, com efeito, posio estra-
tigrfica normal, isto , no se situam em nveis distintos,
dispostos uns sobre os outros, segundo ordem cronolgica.
Geralmente encontram-se associados em todo o conjunto da
camada, podendo recolher-se fsseis calovianos ao lado ou
acima de fsseis oxfordianos. H. TINTANT (1973, p. 28) a
propsito do calcrio ooltico de Belemnites, nvel de resse-
dimentao do Pliensbaquiano do corte de "La Belle Ide",
nos arredores de Dijon, refere a recolha de fsseis de
Amaltheus stokesi do Domeriano inferior, vrios cent-
metros abaixo de fsseis de Aegocerris ltaecosta e Acantho-
pleuroceras actaeon, formas tipicamente carixianas.
Por outro lado, a grande maioria dos fsseis encontra-se
no estado de fragmentos o que particularmente visvel no
conjunto da fauna de Sowerbyceras protortisulcatum em
que apenas cerca de 2096 dos exemplares esto completos.
O carcter macio, no estratificado, deste horizonte
(C.25, BAL.25 , CIL.25 e BEL.25), que parece corresponder
a depsito muito rpido, formado em curto intervalo de
tempo, tambm elemento favorvel hiptese de ressedi-
mentao.
Para terminar, um ltimo facto se pode citar, decisivo, a
favor desta hiptese. Na praia de Belixe (horizonte BEL.25)
os fsseis encontram-se quase totalmente rodeados de capas
concntricas de limonite, indcio de relativa anterioridade
dos ndulos em relao ao sedimento que os contm. Preci-
samente a foi recolhido fragmento no ferruginoso de
Dichotomosphinctes sp., gnero que se conhece a partir do
Oxfordiano mdio, cuja ganga do mesmo material que o
do sedimento calcrio que o contm.
Este facto, associado presena, no horizonte BAL.25 ,
de exemplar de Arisphinctes plicatilis, permite atribuir
idade Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis, a este hori-
zonte.
Na figura 3.5 encontram-se resumidos os elementos litos-
tratigrficos e cronostratigrficos do Dogger transrecifal e
da base do Malm da praia de Mareta e respectivas corre-
laes com os cortes de P. CHOFFAT e J. PRATSCH. Na
figura 3.6 definem-se as correlaes entre as escalas zonais
do Bajociano superior-Oxfordiano mdio de Frana,
Espanha (zona Sub-Btica), Arglia (Orania) e Portugal
(bacia a Norte do Tejo e Algarve).
3.4.3. Comentrio aos cortes de P. CHOFFAT
P. CHOFFAT (1887, p. 247) divide o Caloviano algarvio
em trs grupos de afloramentos, dos quais apenas o pri-
meiro se encontra dentro da zona estudada, situando-se "a
Este do Cabo de S. Vicente, na proximidade da costa ou
mesmo sobre a costa, na extenso de dez quilmetros".
Infelizmente no foi possvel encontrar nas coleces
dos Servios Geolgicos de Portugal os exemplares recolhi-
dos por P. CHOFFAT e por C. RIBEIRO nas formaes
calovianas. Comentrio rpido pode, no entanto, fazer-se
estratigrafia, levando em conta que quase noventa anos
separam os dois trabalhos e que, neste intervalo, enormes
foram os progressos da paleontologia e da cronostratigrafia.
Da leitura do corte do forte de Belixe conclui-se que
P. CHOFFAT o descreve baseado, pelo menos em grande
parte, apenas em elementos fornecidos por colectores. O
mesmo, alis, parece acontecer com os cortes das praias de
Mareta e de Baleeira. Com efeito, P. CHOFFAT no viu os
P. CHOFFAT, 1887 J. PUTSCH, 1958 DIVISES ADOPTADAS II. ROCHA, 197&)
Unidades
Idade
Unidades
Idade
Unidades Idade
litostrat igrficas litostratigrficlS Iitostratl.rfius
Ander Zona
Calcaire blanc avec fra
h)Dolomite und Kalke (50 m)
I<IMMERIDGI
Calcrio de crinides KIMERIDGIANO
gments d'Encrines 130nii
MALM dolomitizado (:40m)
OXFORDIANO
-
SUPERIOR?
Calcaire sablonneux a nO"l g) Konglomerat in mulmigen
UNTERKIM
Horizonte conglomertico com n-
OXFORDIANO
breux fossi I es phosphats gelben Mergel (0,50 m)
dulos e macrofauna fosfatados (re!
MDIO
Plicatilis
(rcolte de M. Ribeiro)
MERIDGE sedimentao de
nas e .!!..xford ianas 50 m)
Transgression
Disc. angular
C.3- Marno-calcaires jaunes
f) Mergel kalk. hellgelb
Calcrio margoso compacto
CALOVIANO
dnnbanki g. dicht (80 m)
amarelado. ("slumpimg") (50-55 m) SUPERIOR
Athleta
parfois assez compacts. tan
dis que d'autres bancs soni
C
- - -?- -- - - -?--
un peu grseux
A
e)Wechsel von Mergelkalk
Margas amareladas com leitos de
Faune tres pauvre. (30 m)
CALOVIANO
L wie f) rergell) wie
C calcrio margoso da mesma cor
MDIO
Coronatum
______(22m) ______
d 50 m
A

?
L
?
O
d) Mergel. felt. grau bis gra\!
L
verde-acinzentadas com lei-
CALOVIANO
grn, cm-starke Biinke
kristallinen 'braunen Kal- L
tos centimtricos de calcrio cas-
INFERIOR
Macrocephalu
C.2-Marnes grises fossi- V
kes sind eingeschaltet
tanho avermelhado (18-20 m)
les pyriteux et cristaux de
I
(60m)
O
gypse, moins arg ileuses
Margas acinzentadas (13-15m)
BATONIANO
!Retrocostatum
et plus pauvres en fossiles E
V SUPERIOR
la base qu' la partie moy
N
I
Margas acinzentadas com lei-\ w
BATONIANO
enne. tos centimtrlcos de calcrio lO

Fossiles nombreux (20 m) c) Wechsel heller Mergel E
margoso amarelado \ MDIO
und Mergelkalke (15 m)
N (12-15m) \lO
de
BATONIANO
Zigzag
erfllrados 0.20m INFERIOR
-
?
C.l - Calcaire gristre, un
b) Mergelkalk, hell. fest.
Calcrio amarelo finamente \ BAJOCIANO
peu marneux ... prsentant.. Subf urcatum
de nombreux Taonurul
krnig (8 m)
detrtlco rico de Zoophycol i
SUPERIOR
prorc.ruI (4m)
(10 m)
Calcaire blanc. tres com-
Brecha recitai
BAJOCIANO
pact, contenant... Polypl ....
BATHO
(?2 m)
Basls den
Calcrio
INFERIOR?
NIEN?
a) Riff
CALLOVIEN crinides
Recife
NrlnI, .tc.

AALENIANO?
Figura 3.5 - Correlaes entre as unidades litostratigrficas de P. CHOFFAT e J. PRA TSCH e as unidades litqstratigrficas agora utilizadas
na cartograFza do Dogger-Malm do Algarve ocidental
horizontes conglomerticos sobrepostos s formaes calo-
vianas (BEL.25, C.25 e BAL.25), os quais no escapariam
sua perspiccia se o trabalho de campo tivesse sido de sua
exclusiva responsabilidade.
No que diz respeito ao corte do forte de Belixe
P. CHOFFAT (op. cit., p.247) nota que a posio das
camadas inferiores bastante confusa. Com efeito, a falha
que limita a Oeste osinclinal de Jurssico mdio e superior
no seio dos dolomitos lisicos origina repetio da base
(local) dos calcrios calovianos (= BEL.22) de um e de
outro lado do acidente. Da o facto de P. CHOFFAT repetir
no corte os dolomitos e calcrios dolomticos (C.l = C.3)
do Jurssico inferior e os calcrios margosos amarelos
(C.2 = CA) da base do Caloviano. Assim C.2 (= C.4) corres-
ponde a BEL.22, C.5 idntico a BEL.23, C.6 e C.7
correspondem a BEL.24 e BEL.26 compreende o con-
junto C.8 mais C.9.
Aquele gelogo no individualizou o horizonte BEL.25
se bem que dele tivesse conhecimento ao afirmar que "... as
antigas coleces da Comisso contm fsseis desta locali-
dade que, a julgar pelas outras jazidas, devem vir das
camadas mais altas do Caloviano". Entre outros cita mesmo
fsseis de "Cosmoceras Dunkani" e Peltoceras athleta a
recolhidos.
Na descrio do corte da praia de Mareta, P. CHOFFAT
(op. cit., p. 250) refere que os "calcrios margosos de C.3
so cobertos por calcrio branco com fragmentos de
Encrinus correspondente s camadas C.8 e C.9 do Belixe".
Mais abaixo afirma que "na parte superior do Caloviano,
num banco que passa abaixo do forte de Baleeira (nome sob
o qual ele indica a fortaleza de Atalaia), C. RIBEIRO
recolheu numerosos fsseis fosfatados que correspondem
aos fsseis ferruginosos da parte superior do Caloviano de
Belixe". Segue-se a associao fossilfera a recolhida onde
so indicados como abundantes Rhacophyllites tortisul-
catum (= Sqwerbyceras protortisulcatum) sendo mais raros,
entre outros, "Harpoceras punctatum ", "Cosmoceras cal/o-
viensis" e Peltoceras athleta, formas do Caloviano superior.
As camadas subjacentes, cujas espessuras pecam por
defeito, so atribudas ao Caloviano.
Como se pode ver pela anlise da figura 3.5 a camada C.2
de P. CHOFFAT compreende formaes margosas que se
estendem do Batoniano mdio, zona de Subcontractus, ao
Caloviano inferior, zona de Macrocephalus. Para ele, apenas
na praia de Mareta se vem camadas inferiores ao Caloviano;
trata-se do "calcrio branco, muito compacto, contendo
numerosos polipeiros, Nerinea, Pseudomelania, Pleuroto-
maria, Balanocrinus, ... que lembra o Batoniano das regies
extra-alpinas". Este calcrio branco corresponde ao recife
do Aaleniano-Bajociano inferior.
Concluindo a descrio do Caloviano do Algarve oci-
dental, P. CHOFFAT (1887, p. 252) divide-o em quatro
unidades litostratigrficas:
1) "Des marno-calcaires peu pais, fossiles tres
mauvais ", a que corresponde o conjunto C.l de Mareta,
agora datados do Bajociano superior;
2) "Des marnes "Ammonites macrocephalus" et
autres fossiles pyriteux ", a que corresponde o conjunto C.2
75
de Mareta, datado agora do Batoniano mdio-Caloviano
inferior. O Batoniano inferior est apenas representado no
conglomerado de calhaus perfurados (= camada A.7 do
corte da praia de Mareta) no citado por P. CHOFFAT;
3) "Des marno-calcaires puissants, contenant encore
''Ammonites anceps", qui se trouve dj dans I 'assise prc-
dente" (=parte inferior de C.3 de Mareta), datados do
Caloviano mdio a superior;
4) Des marno-calcaires avec la faune du niveau
"Ammonites athleta" se terminant par une agglomration
de fossiles ferrugineux ou phosphats, immdiatement
au-.dessous du Malm" (=parte superior de C.3 de Ma-
reta +calcrio arenoso com fsseis fosfatados), datados,
respectivamente, do Caloviano superior, zona de Athleta, e
do Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis.
3.4.4. Comentrio aos cortes de J. PRATSCH
J. PRATSCH (1958, p. 34) comea por afirmar que
"tem de acrescentar alguns dados s descries do Calo-
viano algarvio feitas por P. CHOFFAT (1887) de modo a
poder estabelecer correlaes". Tal como j o havia feito
P. CHOFFAT, o autor alemo atribui ao Caloviano todas as
camadas do corte de Mareta subjacentes ao "conglomerado
do Kimeridgiano inferior (Konglomerat des Unterkim-
meridge)" (op. cit., p. 35), acrescentando que as caracters-
ticas petrogrficas e a fauna do Caloviano so muito
semelhantes por todo o Algarve.
J. PRATSCH (op. cit., p. 38) resume a cronostratigrafia
de Mareta da seguinte maneira (fig. 3.5):
1) O recife a) situa-se na base do Caloviano, no exis-
tindo quaisquer elementos mais precisos de julga-
mento;
2) As camadas b) a d) so de atribuir ao Caloviano
inferior dada a existncia de Macrocephalites
macrocephalus na parte superior da camadad);
3) A fauna de e) no caracterstica;
4) Quanto camada!) a presena de Hecticoceras e
Sowerbyceras indica o Caloviano superior;
5) Aspidoceras catena da camada g) uma forma do
Oxfordiano inferior; no obstante o conglomerado g)
constitui a base do Kimeridgiano inferior que, na
regio de Sagres, assenta em ligeira discordncia sobre
a camada!) do Caloviano superior.
As consideraes de J. PRATSCH sobre a idade do corte
merecem algumas crticas, particularmente pertinentes aps
ter sido possvel consultar, em Gottingen, a coleco por ele
recolhida.
A datagem do recife, anteriormente discutida, da "base
do Caloviano" baseia-se unicamente no facto de superior-
mente - camada d) - se conhecerem fsseis de "M. macro-
cephalus", o que apenas poderia ser considerado como
limite superior e nunca como idade bem estabelecida. De
notar que esses fsseis se situam geometricamente 35
a 40 m acima do recife (58 m segundo J. PRATSCH).
Nas camadas b) e c), atribudas ao Caloviano, no exis-
tem fsseis exclusivos deste andar e, na base de d), no foi
recolhida qualquer fauna. Todo este conjunto agora
datado do Bajociano superior-Batoniano superior atravs de
faunas de Perisphinctidae e Hecticoceratidae caractersticas.
76
Os trs exemplares de M macrocephalus do conjunto d),
em cuja presena J. PRATSCH baseou a estratigrafia das
camadas subjacentes, correspondem a trs pequenos ncleos
piritosos dos quais o maior tem cerca de 1,5 cm de dime-
tro encontrando-se ligeiramente deformado. A este di-
metro a classificao especfica impossvel sendo prefe-
rvel trat-los apenas como Macrocephalites sp. Problema
idntico se pe quanto a Perisphinctes sp.; trata-se de
pequenos ncleos piritosos, muito abundantes, de Peris-
phinctidae, provavelmente Choffatia sp.
No nos foi dado ver o exemplar de Spiroceras sp. Este
gnero , no entanto, exclusivo do Bajociano superior-
-Batoniano s'uperior(?) (ARKELL, 1957, p.L207).
J. PRATSCH deve ter querido referir Parapatoceras sp.,
forma que corrente nas margas calovianas de Mareta
(camadas C.4,C.6 e C.l0).
No conjunto e) e!) apenas Cadoceras sp. tipicamente
caloviano. Infelizmente no foi possvel localizar estes
fsseis na coleco de J. PRATSCH. Tambm no terreno
no nos foi dado recolher quaisquer exemplares que se
possam atribuir a Cadoceras, formas boreais que nunca
foram citadas em Portugal por qualquer outro autor.
J. PRATSCH (op. cit., pp. 35-38) data o conglomerado
g) do Kimeridgiano inferior; afirma, no entanto (p. 34), que
"o Oxfordiano inferior aparece nos elementos do conglo-
merado de base do Kimeridgiano inferior em transgresso,
mas o Oxfordiano superior est ausente" ("... Unteroxford
findet sich aufgearbeitet im Basalkonglomerat des transgre-
dierenden Unterkimmeridge, Oberoxford fehlt").
Analisando as listas faunsticas podemos contudo
concluir que:
1) Corte da praia de Mareta - A assoclaao citada
[Phylloceras cL tortisulcatum, Perisphinctes sp., Hibolites
hastatus (BLAIN.), Terebratula sp.] no permite fazer
nenhuma ideia quanto idade. Na coleco de J. PRATSCH
existem alguns exemplares de Peltoceratidae no indicados
no texto;
2) Corte de Baleeira - citado Kosmoceras (Sigalo-
ceras) cf. calloviense, forma caracterstica do Caloviano
inferior ingls, praticamente ausente nas regies mediter-
rnicas (CARIOU & alii, 1971 b, p.41). Esta forma
idntica a tantas outras colhidas no mesmo local e atri-
budas por H. TINTANT espcie K. (K.) spinosum, forma
do Caloviano superior.
Ao comparar o exemplar atribudo por J. PRATSCH a
Aspidoceras catena com os toptipos da espcie definida
por W. ARKELL (1940, p. 199) verifica-se que o tipo de
ornamentao e os valores mais baixos das relaes E/D
e O/D no permitem atribuir totalmente o indivduo
algarvio espcie de J. SOWERBY. Dado no entanto que
com esta espcie que apresenta maiores afinidades de
atribu-lo a Euaspidoceras afL catena (SOW.). Segundo
W. ARKELL (1940, p. 195), H. TINTANT (informao
oral) e L. MALINOWSKA (1971, p.550) esta espcie
tpica do Oxfordiano inferior, zona de Cordatum, apare-
cendo raros exemplares na base da zona de Plicatilis.
Nautilus sp. corresponde a Paracenoceras gr. calloviense
(OPPEL), forma corrente em terrenos calovianos (TIN.
TANT, 1969, p. 176).
UI l
FRANA ESPANHA (MOUTERDE PORTUGAL ALGARVE ZONA-SUB-BTICA ORANIA Q)
...
... !li
!li
"O
(MOUTERDE & alii , 1971) & SUAREZ VE&A,197U (MOUTERDE & alii , 1972) (ROCHA, 1976) (SEQUEIROS,1974) (ELMI,19m c
"O !li
C ..Q
Horizontes

Zonas Subzonas Horizontes Zonas Zonas Subzonas Zonas ou NiveisCN)
Zonas Biozonas Zuas Subzonas Horizontes
e:::t
Antecedens
-'
h Antecedens
e:::t e:::t Plicatilis
PI;"W;, 1----
Plicatilis
I
Plicatilis - --
z
.... Tenuicostatum
c
::i!l
ou Vertebrale
- Cordatum
Nivel
e:::t
II:
II:
Cordatum Cost icardia Cordatum
de
e:::t
e:::t
II: Bukowskii
Lacuna ressedimentao
.... ...
>oe
....
Praecordatum
na bacia com fsseis
Lacuna
e:::t
Z
Norte do fosfa.tados - Mariae a Mariae
Scarburgense
Tejo e ferruginosos
II: Lamberti Lamberti (?)
______ l______
Lamberti
__L__
?
e:::t Poculum
v--- II: "'-------------
...
Collotiformis

Collotiformis
a.
= Athleta Athleta
Athleta
Athleta Athleta
ln
Trezeense Trezeense
Trezeense
e:::t Grossouvrei
z e:::t
Coronatum Coronatum Coronatum Coronatum H.(Brightia) (N) Coronatum Coronatum
c
Obductum
-
e:::t "'------
-----------
-
..... Jason
::- ::i!l Jason Hecticoceras sp. ? Substeinmanni Arkelli
e:::t
Medea
....
Patina ou Posterium
c Posterium
u Enodatum Boginense ?
II:
Gracilis Michalskii Gracilis Gracilis Patina Gracitis
e:::t
Ardescicum
II:
Pseudochanaziense
...
Koenigi Voultensis
....
Folliformis .
z
---
-
f------ ------
T
Macrocephalus
Kamptus
Macrocephalus Macrocephalus Macrocephalus Macrocephalites (N Macrocephalus
(Kamptus)
Bullatus
.- Lacuna
Bullatus
Discus
Prohecticoceras
!? T
II: e Hemigarantia(N)
e:::t
Angulicostatum --------
II:
Histricoides Retrocostatum Retrocostatum Retrocostatum Lacuna
...
Aspidoides
a.
1
=
Retrocostatum
Bugesiacus
-,
ln
Julii
J
e:::t
Wagnericeras
Wagnericeras
z Morrisi
e:::t Morrisi
Bullatimorphus Bullatimorphus
c
-
e:::t Subcontractus Subcont ract us Subcontractus """"----- -- Subcontractus f------- Subcontractus
z
.... Lacuna no
Tulites ou
::i!l
Sl/bcontractus Cabo Mondego
?
e:::t Orbignyi Rugifer ites (N)
I- ------
c
Tenuiplicatus
Postpollubrum (Tenuiplicatus)
lllI
II: Yeovilensis
Yeovilensis
e:::t
II: Yeovilensis
Schloenbachi f--------
Yeovilensis
... Zigzag Zigzag Zigzag Zigzag Morphoceras (N) Zigzag
....
z
Macrescens
Macrescens
"'---- ----
Macrescens
-
Zigzagiceras
Convergens
Gonolkites
Convergens Convergens
Bomfordi
Parkinsoni
Densicosta
Parkinsoni Parkinsoni (Parkinsoni) Oppelia aff. subradiata
Subarietis
Orbignyana Lacuna
e:::t
Subarietis
e
?
I
e
z II:
Bigotites
c e:::t
I
- II:
Garantiana
Subgaranti
Garantiana Garantiana I (Garantiana) Partchiceras viator wendti
c.;l
...
Dichotoma
+? e:::t a.
..,
=
"'-------
c
ln Baculata Baculata Vermisphinctes cf. martinsi
lllI ------------
Subfurcatum Polygyralis Subfurcatum Subfurcatum Subfurcatum Subfurcatum Phaulus
Opp. aff. subradiata+Cadomites
deslongchampsi
!,!.f:.!!'!!!t!!!i!!a
Aplous Aplous Aplous Teloceras+cleistosphinctes
Figura 3.6 - Ensaio de correlao entre diferentes escalas zonais do Bajociano sllperior-Oxfordiano mdio
I.Dmaso, dei.
J. PRATSCH no cita nesta associao vrios fragmentos
de Peltoceratidae que existem na sua coleco e entre os
quais possvel individualizar um exemplar de Rursi-
ceras sp.
Os exemplares j citados, aos quais se juntam Peris-
phinctes sp., Rhynchonella sp., Terebratula nutans MER. e
Millericrinus sp., no permitiam atribuio de outra idade
que no fosse Oxfordiano inferior dada a presena de
"A. catena";
3) Corte de Tonel- Apenas se indica no corte o "cong-
lomerado do Kimeridgiano inferior" sem se citarem fsseis;
4) Corte de Belixe - Os Hecticoceratdeos citados
(Hecticoceras punctatum e H. pseudopunctatum) corres-
pondem a dois fragmentos de classificao especfica difcil,
principalmente o primeiro, que deve ser atribudo, com
reservas, quela espcie dado a costilhao ser mal visvel na
regio umbilical. Para A. JEANNET (1951, pp.45, 55)
trata-se de formas correntes em todo o Caloviano e Oxfor-
diano inferior de Herznach atingindo mesmo H. pseudo-
punctatum o Oxfordiano mdio; estas formas no corres-
pondem, no entanto, interpretao desta espcie dada por
I. LAHUSEN. Y. RANGHEARD (1961, pp. 149, 163)
considera-as formas do Ca10viano mas, actualmente, tm
si do a penas citadas no Ca10viano mdio a superior
(ZEISS, 1956, p.40; CARIOU, 1969, p.455; CARIOU &
alii, 1971 a, p. 668). Com efeito, o melhor conhecimento
actual da sistemtica dos Hecticoceratinae permite atribuir
aquelas espcies aos subgneros Putealiceras e Orbignyi-
ceras.
O subgnero Putealiceras atinge a base do Oxfordiano
mas no conhecemos citaes da presena de H. (P)
punctatum (STAHL) no Oxfordiano. O subgnero
Orbignyiceras aparece no Ca10viano mdio conhecendo o
seu acme durante o Ca10viano superior, na metade inferior
da zona de AtWeta. Em Frana no atinge a zona de Mariae
(informao oral de E. CARIOU e H. TINTANT). Duas
nicas citaes seguras se conhecem de H. (O.) pseudo-
punctatum na zona de Mariae (ENAY & alii, 1971, p. 642);
trata-se no entanto de indivduos considerados prximos
das formas de R. DOUVILL e A. JEANNET, diferentes
pois da interpretao original de I. LAHUSEN. Podemos
pois concluir que para estas duas espcies citadas por
J. PRATSCH so maiores as afinidades calovianas do que
oxfordianas.
Dos restantes elementos desta associao Kosmoceras
(K.) gemmatum forma caloviana (zona de AtWeta e base
de Lamberti) bem como Rursiceras sp., no citado por
J. PRATSCH, mas encontrado na coleco de Gottingen;
5) Corte da Foz de Benaoito - Apenas assinalada a
presena de 2 m de "conglomerado do Kimeridgiano infe-
rior" sem citao de fsseis.
Verifica-se assim que da anlise da associao faunstica
citada por J. PRATSCH seria possvel datar o horizonte
com ndulos fosfatados do Oxfordiano inferior pela pre-
sena de Aspidoceras catena. A afirmao de que o "Oxfor-
diano inferior aparece nos elementos do conglomerado ..."
est demonstrada e agora modificada pela recolha, por ns
assinalada, de fsseis do Oxfordiano mdio nesta asso-
ciao.
A datagem deste horizonte do Kimeridgiano inferior no
est justificada como se mostrou pela anlise feita.
77
1
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1
CAPTULO 4
PALEOECOLOGIA. CONSIDERAES SOBRE A ORIGEM
E PRESENA DE FSSEIS PIRITOSOS
Os fsseis piritosos so comuns nos nveis margosos do
Batoniano superior-Caloviano inferior do corte da praia de
Mareta e menos frequentes no Toarciano inferior da baa de
Armao Nova.
Nestes nveis, as associaes faunsticas so idnticas: se
bem que em propores 'liferentes so constitudas por
pequenas amonites (de D cm), rostros calcrios e frag-
mocones piritosos de Belemnites, bicos de Nautilides
raros, pequenos moldes internos piritosos de gasterpodes e
lamelibrnquios, radolas de ourios, clices piritosos e
artculos calcrios ou piritosos de crinides, braquipodes
raros, ostracodos e foraminferos numerosos. No existem
quaisquer restos vegetais ou matrias carbonosas.
Estas associaes, que traduzem vida intensa com herb-
voros (gasterpodes), carnvoros (amonites, gasterpodes,
Belemnites) e omnvoros (ourios), tm sido, desde h
muito, objecto de estudo.
G. CORROY & D. GRARD (1933, p. 224) so talvez
os primeiros a contrariar as ideias de E. HAUG, segundo as
quais as fcies piritosas seriam tpicas de sedimentos batiais,
ao afirmarem " ... l'ensemble des genres toarciens de Lamel-
libranches et de Gastropodes accuse un fond marin que
l'on peut rattacher au point de vue bathymetrique aux
zones littorale et des Laminaires de FISCHER qui comptent
des profondeurs allant jusqu' 28 m".
A hiptese de G. CORROY & D. GRARD fundamenta-
-se na abundncia de gasterpodes herbvoros (Trochus,
Turbo, Cerithium? ) de pequena profundidade, na ausncia
de pleurotomarias, "formes statiques au point de vue biolo-
gique", que "vivent actuellement plus de 55 m de profon-
deur", e na presena de lamelibrnquios prprios de fundos
vasosos (Arca, Lucina, Leda, Nucula, Astarte, Avicula) que
vivem em profundidades da ordem de 10 a 60 m.
G. CORROY & D. GRARD (op. cit., p.224) tem pois a
primazia da ideia de campos submarinos de algas como
bitopo prprio de faunas piritosas.
H. & G. TERMIER (1951) desenvolvem largamente esta
ideia, sendo de opinio que este bitopo corresponde a
grandes campos de algas; para eles as condies fsico-
-qumicas a reinantes so susceptveis de estar na origem da
fossilizao piritosa. H. & G. TERMIER consideram, em
contraste, a parte profunda da vasa, meio redutor onde
apenas possvel a vida anaerbia, e a zona de guas oxige-
nadas, renovadas pelas correntes, prpria ao desenvolvi-
mento bitico (16).
O processo de piritizao seria o seguinte: na base do
campo de algas acumula-se grande quantidade de matria
orgnica que cai no fundo. As algas contribuem para a
oxigenao das guas e, principalmente quando o campo
muito denso, protegem a vasa contra correntes. A vida ,
assim, possvel na regio superior do campo de algas,
enquanto no fundo a vasa, enriquecida de matria orgnica,
evoluciona em meio redutor. A "les bactries anarobies,
seuls organismes capables de vivre dans la couche infrieure
de la boue, provoquent un dgagement d'hydrogene sulfur,
dont la raction sur les oxydes de fer du sdiment produit
un monosulfure hydrat de fer colIoidal, l'hydrotoilite
(Fe S NH
2
O), qui semble l'origine de la couleur noire
d'un certain nombre de vases. Les sulfures de fer cristalliss,
pyrite et marcassite, semblent issus aux-memes de l'hydro-
toilite. Le sulfure de fer se concentre sur les restes organi-
ques et donne, par fossilisation, des faunes pyriteuses"
(op. cit., p. 19).
A maior parte das vezes os fsseis piritosos so oxidados
ulteriormente, do exterior para o interior e adquirem, pelo
menos superfcie, a cor avermelhada da limonite.
M. RUTTEN (1953), que estudou assentadas margosas
eocretcicas da fossa vocontiana, props outra hiptese
para a gnese dos sedimentos com amonites piritosas. Com
base nos estudos de BRONGERSMA-SANDERS, explica a
morte colectiva de fauna bntica por fenmenos de "water-
(16) O Dr. CELSO GOMES, da Universidade de Aveiro, com
quem pude trocar impresses sobre este assunto, comunicou-me
resultados obtidos a partir de estudos actuais sobre a Pateira de
Fermentelos, os quais agradeo. Segundo ele "a proliferao de
macrfitos , a, extraordinria. superfcie, as guas encontram-se
saturadas de oxignio dissolvido, mas profundidade de poucas
dezenas de centmetros a concentrao de 02 desce a 3 p.p.m.
espontnea e frequente a libertao de bolhas gasosas com cheiro a
gs sulfdrico".
79
bloom", observveis actualmente em vrias regies costei-
ras, particularmente na costa do Sudoeste africano. Este
fenmeno consiste no aparecimento brutal, no mar, de
grandes quantidades de protistas ou de algas ligadas
presena de quantidades importantes de sais nutritivos,
particularmente fosfatados, trazidos periodicamente
superfcie por correntes de "upwelling" (ROGER, 1974,
p. 112). Esta proliferao sbita e temporria de massa de
plncton acompanhada pela produo de produtos
txicos que originam a morte de toda, ou quase toda, a
fauna local. Da resulta decomposio de matria orgnica
abundante, acompanhada de reaces microbioqumicas
que provocam o abaixamento de pH do meio, que passa a
redutor e azico. Nestas condies hipotrficas a produo
de fauna bntica inversamente proporcional do
plncton. Entre os perodos de "waterbloom" esta zona
repovoar-se- por imigraes de carcter nectnico e pel-
gico, enquanto a vida bentnica continua a ser impossvel.
M. RUTTEN encontra assim argumentos novos que
explicam a presena de amonites piritosas em sedimentos
considerados litorais ou nerticos.
J. GOGUEL (1954) a propsito da profundidade dos
depsitos de margas com amonites piritosas cita estudos no
Gargasiano da Provena (Frana). Para ele estas fcies
estendem-se a conjunto de meios biolgicos e batimtricos
diferentes, os quais incluem, certamente, vasas sublitorais
de campos de algas.
H. & G. TERMIER (1954, p. 86) precisam a noo de
campos de algas, afirmando que "il ne s'agit pas de pr-
tendre la lettre que des herbiers composs exclusivement
de Naiadales, comme ceux des ctes actue11es, ont exist
depuis l'Ordovicien. L'volution des plantes rend davantage
plausible l'ide d'accumulations vgtales pouvant aussi
bien tre algaires, ayant le mme rle physico-chimique que
les herbiers ..."
M. RUTTEN (1955, p. 136) em resposta teoria de H.
& G. TERMIER (1951,1954) considera bem provvel que
ambas as hipteses tenham tido realidade no decurso da
histria da Terra. Assim, para M. RUTTEN, "on peut les
distinguer facilement par leur faune complementaire: une
faune compose presque exclusivement d'lments necto-
niques et plagiques - y comprise les formes pseudo-plagi-
ques, attaches aux bois flottants, etc. - indique une genese
du modele "waterbloom et zone azoi'que priodique avec
repeuplement sans benthos"; une faune comprenant beau-
coup d'especes benthoniques et notamment des gastro-
podes herbivores, au contraire, indiquerait une genese
conforme au modele "prairies d'algues sous-marines".
W. SCHFER (1972, p. 474) sem se referir a quaisquer
dos autores anteriormente citados descreve as chamadas
"lethal-pantostrate biofacies" que caracteriza pela presena
de tafocenoses de animais nectnicos e planctnicos e
ausncia de biocenoses bentnicas. Segundo ele, estas
biofcies desenvolvem-se normalmente em bacias mais ou
menos fechadas, sem circulao no fundo, ou em reas onde
correntes de "upwelling" originem grande concentrao de
material orgnico.
Nas margas batonianas e calovianas do corte da praia de
Mareta as amonites piritosas, bem como toda a fauna asso-
ciada, so de pequeno tamanho. O dimetro no excede
dois centmetros, sendo mesmo, habitualmente, da ordem
do centmetro. Resduos de lavagens de margas revelam a
80
presena de pequenos ncleos apenas com dois a quatro
milmetros de dimetro.
Em diversas formaes geolgicas existem amonites piri-
tosas de grande tamanho (Oxfordiano de Villers-sur-Mer,
Toarciano de Bo11 e Holzmaden, Lisico mdio e superior
de Causses), mas a pequenez dos indivduos constante
habitual em margas com fsseis piritosos de todas as idades.
H, pois, que definir se se trata de formas ans, de asso-
ciaes de jovens ou de conservao das primeiras voltas de
indivduos adultos.
Alguns autores tm tratado o problema do nanismo em
faunas marinhas, indicando, mesmo, as causas prov-
veis - falta de alimentao, oxigenao deficiente, baixas
temperaturas, correntes de turbidez, baixa salinidade, alta
densidade relativa da populao, concentrao anormal (17)
de certos ies (HALLAM, 1965, p. 150). Estes factores
poderiam actuar individualmente ou em conjunto.
As amonites piritosas do Dogger algarvio parecem corres-
ponder, essencialmente, a formas ans e a jovens. A anlise
das suturas e nmero de voltas permite-nos reconhecer, com
efeito, que grande parte dos Phylloceratidae, Macrocepha-
/ites e Perisphinctes correspondem a indivduos adultos.
J. PRATSCH (1958, p. 39) tambm j havia chegado a tal
concluso, explicando o nanismo pelo envenenamento das
guas por SH
2

Nos mares actuais frequente que os campos submarinos
de algas sirvam de verdadeiros viveiros aos jovens inverte-
brados, enquanto os adultos vivem na vizinhana ou ao
largo, regressando ocasionalmente, estes ltimos, zona
costeira para reproduo. As formas jovens encontram a
abrigo e alimentao fcil. Por outro lado, verifica-se, neste
bitopo, elevada mortalidade juvenil (18) que, alis,
comum s espcies marinhas do r ~ o animal. Isto explica a
presena de grande nmero de indivduos jovens nas margas
do Dogger algarvio.
Se se quiser reconstituir o bitopo, correspondente a
estas biocenoses preciso pensar que as pequenas amonites
no so representativas da vida nos campos de algas, mas
sim os animais mais frgeis que a viviam e morreram. Alm
disso, h que pensar em formas que no fossilizaram, e em
formas alctones para concluir que estas "simigias"
(BABIN, 1971, p. 128) no correspondem a verdadeiras
biocenoses.
A presena, possvel, de campos de algas de grande
interesse para a reconstituio das condies biogeogrficas,
ecolgicas e batimtricas destes bitopos. Estes bitopos
desenvolver-se-iam em guas calmas sobre grandes extenses
planas de fundo vasoso e arenoso. Os fundos dos golfos
parecem os lugares mais favorveis ao seu desenvolvimento.
As necessidades de luz solar no permitem que os campos
de algas se desenvolvam a profundidades superiores a 40 m,
portanto na zona infralitoral do domnio nertico.
provvel que estas condies ambientais no se tenham
modificado no decurso dos tempos geolgicos e, assim,
podemos consider-las como caractersticas das regies
costeiras. Esta explicao foi utilizada j para formaes
pliensbaquianas da bacia a Norte do Tejo (COURBOU-
LEIX, 1972, p. 139).
A presena de faunas piritosas no Dogger algarvio parece,
no entanto, mais conforme com as hipteses de
M. RUTTEN (modelo "waterbloom et zone azoique prio-
dique avec repeuplement sans benthos"), W. SCHFFER e

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CAPfruLO S
PALEONTOLOGIA SISfEMTICA
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B. Simbolos utilizados
Hol. - holtipo
Neot. - netipo
Lect. - lecttipo
M. - macroconcha
m. - microconcha
v -:. exemplar visto pelo autor
? - atribuio duvidosa
pars - atribuio parcial
coI. - coleco
ex./ech. -'- exemplar/chantillon
S. G. P. - Servios Geolgicos de Portugal
5.3. CLASSE CEPHALOPODA
5.3.1. Subclasse Nautiloidea
Por outro lado P. kochi (PRINZ) apresenta semelhanas
extraordinrias com as primeiras formas aalenianas - P. vi-
gilii (PRINZ in LOESCH) e P. pellerensis (VIALLI) - o que
parece indicar uma relao directa entre elas apesar do
desconhecimento actual de quaisquer Pseudaganides no
Lisico mdio e superior.
Segundo D. MARCHAND & H. TINTANT (1971,
p. 115), no estado actual dos conhecimentos, existe lacuna
completa de Nautilides com suturas sinuosas em todo o
Cretcico inferior, o que torna bastante possvel a hiptese
de Hercoglossa derivar de amomia e no dos ltimos
Pseudaganides. titnicos.
A famlia Pseudonautilidae engloba indivduos nautili-
cones involutos, de seco geralmente comprimida, linha de
sutura bastante sinuosa e tipicamente "goniattica". O sifo
pode ser central a ventral. Trata-se de formas essencial-
mente jurssicas (fseudaganides) se bem que possam atingir
o Cretcico inferior (Pseudonautilus e Xenocheilus).
Os Nautilides jurssicos de sutura bastante sinuosa
foram inicialmente englobados, juntamente com as formas
cretcicas, no gnero Hercoglossa. K. LOESCH (1914) veri-
ficou, no entanto, a inexistncia de qualquer relao filtica
entre esses indivduos de idades to diferentes e, por isso,
no aceitou como vlido este txone.
Mais tarde, L. F. SPATH (1927, pp. 22,34) cria o g-
nero Pseudaganides para englobar as formas jurssicas, res-
tringindo ao gnero Hercoglossa as formas cretcicas eeoc-
nicas; mantm, no entanto, estes dois gneros na fam1lia
Hercoglossidae.
B. KUMMEL (1956, p. 349; 1964, pp. K 388K 410)
pensa que estas formas, com linhas de sutura sinuosas, se
originaram independentemente a partir de outras com
linhas de sutura simples. Para ele este processo ter-se-ia
repetido pelo menos quatro vezes no decurso dos tempos
geolgicos:
Classe
Subclasse
Ordem
Superfamlia
Famlia
CEPHALOPODA LEACH, 1817
NAUTILOIDEA AGASSIZ, 1847
Nautilida AGASSIZ, 1847
NAUTILACEAE de BLAINVILLE, 1825
Pseudonautilidae SHIMANSKIY & ERLANGER,
1955
C= Pseudaganidinae KUMMEL, 1956, p. 389)
Gnero Pseudaganides SPATH, 1927, pp. 22,34
[=Hercoglossoceras SPATH, 1927, pp. 22,26
=Para cy matoceras (Palelialia) SHIMANSKIY,
1955
=non Paracymatoceras SPATH, 1927, pp, 21, 25]
Espcie-tipo Natilus kutchensis WAAGEN, 1875, p. 20, pI. III,
fig. 4
O gnero Pseudaganides engloba Nautilides jurssicos
caracterizados por apresentarem linha de sutura muito
sinuosa, "goniattica", com lobo lateral profundo, arredon-
dado na parte s\lperior. Muitas vezes individualiza-se lobo
ventral. Nas formas mais evoludas corrente a existncia
de lobo umbilical. A seco da espira apresenta formas
variadas, desde sub-rectangular at bastante comprimida. O
sifo geralmente central a subcentral, muitas vezes situado
na proximidade do bordo ventral. Zona umbilical geral-
mente estreita, com valores O/D da ordem de 10 por cento.
Homeomorfo de Permoceras do Prmico de Timor este
txone conhecido apenas no Jurssico superior-Cretcico
inferior da Europa e do Norte de frica (Tunsia).
Pseudaganidesaganiticus (SCHLOTHEIM, emendo LOESCH)
(Est. 3, fig. 25)
- no Prmico com os Permonautildeos;
- no Trisico com 'os Clidonautildeos;
- no Jurssico com os Pseudaganiddeos, que derivariam
dos Cenoceratdeos lisicos;
- no Cretcico superior com os Hercoglossdeos, que
derivariam do gnero Cimomia.
B. KUMMEL explica as semelhanas espantosas entre os
diferentes indivduos de famlias to distintas no atravs
de qualquer relao filtica mas sim por simples fenmenos
de homeomorfismo. Estas concepes necessitam, no
entanto, de apoio sobre factos concretos. Para ele Pseuda-
ganides deriva de Cenoceras (op. cit., p. K 397) nico
descendente de Nautilides trisicos.
Ora P. kochi (PRINZ), do Lisico inferior de Adnet
(ustria) e Vesprem (Hungria), representa j (MARCHAND
& TINTANT, 1971, p. 114) tipo muito evoludo dentro do
conjunto do gnero, o que faz que seja duvidosa a filiao
em Cenoceras contemporneos.
84
1820 Nautilites aganiticus SCHLOTHEIM, p. 83
non 1849 Nautilus aganiticus SCHLOT:; QUENSTEDT, p. 58,
tab. 2, fig. 6 a-b [=Pseudaganides pseudoaga
niticus LOESCH, 1914, p. 94]
non 1858 Nautilus aganiticus SCHLOT.; QUf:NSTEDT, p.
547, tab. 72, fig. lO
non 1867 Nautilus agalJiticus SCHLOT.; QUENSTEDT, p.
416, tab. 36, fig. 16
non 1870 Nautilus aganiticus SCHLOT.; ROEMER, p. 252,
taL 24, fig. 6 [=Pseudaganides roemeri
LOESCH, 1914, p. 23]
1903 Nautilus girardoti de LORIOL, p. 115, pI. XII, fig.
12-12a
Hol. 1914 Nautilus aganiticus SCHLOT.; LOESCH, p. 94, tar.
XV, fig. r" a-b, 2
non 1931 Nautilus aganiticus SCHLOT.; DORN, p. 84, tar.
XXXVI, fg. 2-3
1951 Nautilus (Pseudaganides) aganiticus (SCHLOT.);
JEANNET, p. 19, tar. 1, fig .. 4; tar. 2, fig. 4-5,
textfig. 42-44
1951 Nautilus (Pseudaganides) pulchellus ROLLIER;
JEANNET, p. 20, textfig. 45

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Paracenoceras calloviense (OPPEL)
Famlia Paracenoceratidae SPATH, 1927
Gnero Paracenoceras SPATH, 1927
Espcie-tipo Nautilus hexagonus SOWERBY, 1826
non 1829
1842
1850
1857
1875
1883
1895
non 1896
1905
non 1905
1910
1915
1919
non 1927
1932
1951
Paracenoceras (TINTANT, 1969), ou, enfim, de variedade
ecolgica ou geogrfica prpria do Algarve. Para resolver tal
problema necessrio que sejam feitas novas recolhas de
indivduos anlogos.
Posio estratigrfica - Nvel conglomertico oxfor-
diano (zona de Plicatilis) das praias de Mareta e de Baleeira.
A espcie Pseudaganides aganiticus apenas se conhece
seguramente na Europa ocidental e central. Estender-se-
at Pennsula Industnica se Nautilus lattchensis
WA,AGEN (1875, p. 21, pI. III, fig.4) for,com' efeito,
P. aganiticus, como o sugerem L. F. SPATH (1927, p. 35) e
D. MARCHAND & H. TINTANT (1971, p. 145).
Estes indivduos parecem persistir sem modificaes
desde o Caloviano superior at ao Oxfordiano mdio.
Nunca foram assinalados seguramente no Oxfordiano infe-
rior, mas essa ausncia pouco significativa dada a raridade
de Pseudaganides nessa altura.
o gnero Paracenoceras engloba Nautilides jurssicos e
cretcicos (Bajociano-Albiano) involutos, com seco
subtrapezoidal e regio ventral aplanada ou deprimida.
rodeada por carenas ventrolaterais mais ou menos forte-
mente marcadas, arredondadas a angulosas (20). A carapaa
lisa, podendo apresentar estrias de crescimento mais ou
menos fortes. A posio do sifo varivel e os c(,llares
septais so curtos. A linha de sutura caracterizada por
lobo ventral bem marcado e lobo lateral largo e pouco pro-
fundo.
Nautilus hexagonus SOWERBY, p. 55, tab.
DXXIX, fig. 2
Nautilus hexagonus d'ORBIGNY, non SOWERBY
p. 161, pI. XXXV, fig. 1-2
N hexagonus d'ORBIGNY, non SOWERBY, p.
328, n.
o
11
N. calloviensis OPPEL, p. 547, n.
O
6
N calloviensis OPPEL; WAAGEN, p. 18, pI. III.
fig. 2
N calloviensis OPPEL; LAHUSEN, p. 42, tal'. III.
fig. 28-29
N calloviensis OPPEL; PARONA Bt BONA-
RELU, p. 82
N cf. calloviensis OPPEL; LORIOL, p. 38, pI. V.
fig. 3
N truncatus SOWERBY; BLAKE, p. 34 (pars), pI.
II, fig. 2, non fig. 1
N calloviensis OPPEL; BLAKE, p. 36, pI. IX, fig.
13
N calloviensis OPPEL; L1SSAJOUS, p. 339, pI.
VII, fig. 14
N calloviensis OPPEL; PETlTCLERC, p. 17
N calloviensis OPPEL; COUFFON, p. 165, pI.
XVII, fig. 6-6 b
N. calloviensis OPPEL; SPATH, p. 31, pI. II, fig.!
a-b; pI. m, fig. 5
N. calloviensis OPPEL; CORROY, p. 74, pI. XV.
fig. 7-8
N (Paracenoceras) calloviensis OPP EL:
JEANNET, p. 12 (pars), tal'. 1, fig. 1; taL 2.
fig. 2
86
v 1958 Nautilus sp.; PRATSCH, p. 37
Ncot. 1969 Paracenoceras calloviense (OPPEL) forma callo-
viense (OPPEL); TINTANT, p. 169, pI. 9, fig. 1
(nctipo)-4; pUO, fig. 2; pI. 11, fig. 2;
tcxtfig.1-2
Netipo - Devido aos caracteres defeituosos das figuras
de A. d'ORBIGNY (1842, 1850) esta espcie tem sido,
muitas vezes, mal interpretada. Inicialmente referidos como
pertencentes ao grupo de Nautilus hexagonus SOW. estes
indivduos foram distinguidos, pela primeira vez, por
A. OPPEL (1857, p. 547) devido sua abertura compri-
mida.
H. TINTANT (1969, p. 170) que fez h pouco a reviso
paleontolgica destes indivduos no pde identificar o tipo
de d'ORBIGNY. Ele apresenta, assim, como netipo da
espcie um dos indivduos da coleco d'ORBIGNY
(n.
o
3156A, Institut de Palontologie du Musum National
d'Histoire Naturelle, Paris), proveniente do Caloviano
mdio de Mamers (Sarthe).
Dimorfismo sexual- H. TINTANT (1969, p. 168) estu-
dou estatisticamente um conjunto de nautilides calovianos
da bacia de Paris e de Savoie pertencentes ao grupo de
P. calloviense. Aps eliminao de indivduos que, pela
forma da seco, tipo de sutura e posio do sifo no
pertencem a este grupo ele define as duas formas tpicas do
txone:
1) Indivduos de pequeno tamanho (microconchas) cujo
dimetro mximo no ultrapassa 80 mm e com zona ventral
mais ou menos aplanada mas nunca cncava. Trata-se da
forma tpica da espcie figurada por A. d'ORBIGNY (1842,
p. 161, pI. XXXV, fig. 12) sob o nome de Nautilus hexa-
gonus (SOW.) e considerada por A. OPPEL como espcime.
-tipo.
2) Indivduos de grande tamanho (macroconchas) cujo
dimetro ultrapassa 300 mm e com regio ventral em
depresso sobre a cmara de habitao. Esta forma foi
descrita tanto sob o nome de N. calloviensis (BLAKE,
1905, p. 36, pI. IX, fig. 13; JEANNET, 1951, p. 12) como
de N. truncatus SOW. (BLAKE, 1905, p. 34, pI. II, fig. 1).
parte as dimenses, as outras caractersticas destas
duas formas (sutura, posio do sifo, etc.) so idnticas.
Parece, pois, lgico pensar-se que estamos antes em pre-
sena de duas formas dimorfas da mesma espcie do que de
duas espcies distintas.
Material estudado - Dois exemplares (um da coleco J.
PRATSCH e outro da nossa prpria coleco - BAL.25.3l)
provenientes da camada BAL.25 do corte da praia de
Baleeira.
Diagnose - Paracenoceras de pequeno tamanho com
zona umbilical muito estreita e rea umbilical arredondada.
A maior espessura da seco situa-se pouco acima da zona
umbilical. Os flancos so aplanados, convergentes em direc-
o regio ventral tabulada e limitada por duas carenas
arredondadas. Concha com finas estrias de crescimento de
trajecto muito sinuoso. Seio hiponmico largo e pouco
profundo.

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-se actualmente com ii linhagem P. heterophyllum (SOW.)
in NEUMAYR. Vrios autores para isso tm contribudo,
sendo de citar como principais: M. NEUMAYR (1871 a,
p.297; 1879, p.19), T.WRIGHT (1880, p.245),
K. ZITTEL (1884, p.436), J. POMPECKJ (1893, p.6),
L. LOCZY (1915, p.252), L. F. SPATH (1927, p.35),
F. ROMAN (1938, p.12), A. JEANNET (1951, p.26),
E. BASSE (1952, p.598), M. COLLIGNON (1955),
O. HAAS (1955, p. 14), W. J. ARKELL (1957, p. L187),
G. DUBAR & R. MOUTERDE (1961, p.244), B. GCZY
(1967, p. 7), B. JOLY (1970 a, p. 66; 1970 b, p. 384).
A. FUCINI (1920) engloba as formas do grupo de Am.
partschi STUR no novo gnero "Partschiceras': Observando
com cuidado as figuraes de Am. partschi STUR in
F. HAUER (1854, p. 23, taf. 4, fig. 1-8), consideradas por
B. JOLY (1970 a, p.66) como as melhores representaes
da espcie-tipo, reconhece-se que os moldes internos so
lisos nos flancos e costilhados no bordo ventral. Verifica-se
efectivamente que a diferena essencial entre os dois gne-
ros se baseia na presena de costilhas no bordo ventral em
"Partschiceras" e na sua ausncia em Phylloceras. O valor
sistemtico de tal diferena parece ser nulo.
B. JOLY, que faz actualmente a reviso deste txone.
ps j em evidncia a coexistncia de uns indivduos com
molde interno liso e outros com costilhao ventral ntida,
e cujas caractersticas restantes so idnticas. Ele encontrou
igualmente na coleco A. d'ORBIGNY, guardada no
Musum National d'Histoire Naturelle de Paris, dois exem-
plares atribudos a P. heterophyllum com costilhao ven-
tral ntida nos moldes internos.
Com B. JOLY acho que o reconhecimento do gnero
"Partschiceras" nos levaria a incluir em dOIS txones desi-
guais indivduos que pertencem a uma mesma espcie - as
formas costilhadas no gnero "Partschiceras", as formas
lisas no gnero Phylloceras. Assim, no s t ~ o actual dos
conhecimentos, parece prefervel no utilizar aquele txone
e englobar as formas vizinhas de Am. partschi STUR no
gnero Phylloceras (JOLY, 1970 a, p.67). Os Phyllocera-
tidae jurssicos e cretcicos com costilhao bem marcada e
Dimenses
linha de sutura evoluda (com as duas primeiras selas late-
rais trfidas) devem ser englobados no gnero Phyllopachy-
ceras (SPATH, 1925).
. Os indivduos do gnero Phylloceras caracterizam-se pela
zona umbilical muito estreita e ornamentao constituda
por finas linhas transversais ("lirae") n,a superfcie da
concha (moldes internos regra geral desprovidos de orna-
mentao). A seco da espira elptica, mais alta que larga
e no carenada. A cmara de habitao ocupa pouco mais
de metade da ltima volta; termina por apfise ventral arre-
dondada e apfises laterais muito curtas e situadas a meio
da altura dos flancos. "Aptychus" desconhecidos. A linha
de sutura caracterizada por apresentar vrios lobos umbi-
licais e selas trifoliares.
Phylloceras apresenta grande distribuio vertical pois
conhece-se quase escala mundial desde o Sinemuriano ao
Valanginiano, sendo particularmente frequente nos dom-
nios mesogeiano e austral.
Phylloceras antecedens POMPECKJ
non 1846 Ammonites heterophyllus ornati QUENSTEDT,
p. 101, tab. 6, fig. 2
1858 Ammonites heterophyllus ornati QUENST., p.
543, tab. 71, fig. 17-18, non fig. 19
1887 Ammonites heterophyllus ornati QUENST., p.
760, tab. 86, fig. 24-27
1893 Phylloceras antecedens POMPECKJ, p. 196, taf.
II, fig. 1-3
1898 P. antecedens POMP.; LORIOL, p. 6, pI. I, fig. 5
1900 P. antecedens POMP.; LORIOL, p. 14, pI. II,
fig. 13
1929 P. antecedens POMP.; LANQUINE, p. 362
1930 P. antecedens POMP.; SAYN & ROMAN, pp.
207,218, pI. XXI, fig. 7-10
v 1971 a P. antecedens POMP.; ROCHA, pp. 149,151
v 1972 P. antecedens POMP.; ROCHA & alH, p. 53
Material estudado - Vrios exemplares piritosos
(MAR.lO.20 a MAR.10.24) da camada C.2 do corte da
praia de Mareta.
Exemplares D H h E e O o
P. antecedens POMP. 22,4 12,2 54 8,0 35,7 2,8 12
ex. MAR.10.20
P. antecedens POMP. 16 - 50 - 37 - 14
in LORIOL, 1898, pI. I, fig. 5
P. antecedens POMP. 47 22 47 16 34 4,5 10
in SAYN & ROMAN, 1930,
pI. XXI, fig. 7-7a (a)
P. antecedens POMP., 1893
taf. 11, fig. 1 24,6 13,6 5.6 9,0 37 3,7 15
fig. 3 21 11 52 7,5 36 3 14
(a) Medidas feitas sobre a figura de G. SAYN & F. ROMAN.

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Material estudado - Vrios exemplares piritosos
(MAR.1O.08 a MAR.1O.19; MAR.10b.14 a MAR.10b.28)
das camadas C.2 e C.4 do corte da praia de Mareta.
?
?
?
?
?
1887
1890
1893
1893
1894
1894
1894
1895
1896
1896
1905
1905
1905
1910
1913
1915
1929
1935
Am. tortisulcatus impressae QUENSTEDT, p.
864, tab. 93, fig. 55, 56, 58
P. mediterraneum NEUM.; HAUG, p. 328, pI. IV,
fig. 1-2
P. mediterraneum NEUM.; CHOFFAT, p. 12
P. sp. cf. mediterraneum NEUM.; POMPECKJ, p.
187, taf. II, fig. 15
P. mediterraneum NEUM.; PARONA, p. 372
P. subpartitum PARONA, p. 372, fig. 2 a-<:
P. (? ) julii PARONA, p. 374, fig. 7-9
P. deslongchampsi BRASIL, p. 29, pI. 1,.fig. 6-8
P. mediterraneum NEUM.; PARONA, p. 9 (pro
parte)
P. subpartitum PARONA, p. 10
P. mediterraneum NEUM.; LEE, p. 63, pI. II, fig.
11
P. mediterraneum NEUM.; POPOVICI-HATZEG,
p. 14, pI. III, fig. 1-7
P. zignodianum d'ORB.; DEL CAMPANA, p. 247
Phylloceras gr. P. mediterraneum NEUM.; LE-
MOINE, p. 140, pI. I, fig. 4
P. cf. mediterraneum NEUM.; SPATH, p. 561
P. zignodianum d'ORB.=P. mediterraneum
NEUM.; LOCZY, p. 297, taf. II, fig. 6-7
P. cf. mediterraneumNEUM.; LANQUlNE, p.
316
P. mediterraneum NEUM.; ROMAN, p. 29, pI. II,
fig. 4; pI. IV, fig. 6-6a
1938
1951
1957
.1958 a
1963
1964 b
1966
v 1971 a
1971
v 1972
1972
Calliphylloceras (Holcophylloceras) mediterra-
neum NEUM.; ROMAN, p. 20, pI. II, fig. 15
Holcophylloceras zignodianum d'ORB.; JEAN-
NET, p. 28, taf. 5, fig. 7
H. mediterraneum (NEUM.); ARKELL, p. L 189,
fig. 220,5
H. mediterraneum NEUM.; COLLIGNON, pI.
VIII, fig. 40
Calliphylloceras (Holcophylloceras) mediterra-
neum (NEUM.); WENDT, p. 114
H. mediterraneum (NEUM.); STURANI, p. 11,
fig. 6, tav. I, fig. 4, 6
H. mediterraneum (NEUM.); STURANI, p. 22,
pi. 3, fig. 5-6, pI. 5, fig. 5
C. (H.) mediterraneum (NEUM.); ROCHA, pp.
148-151
H. mediterraneum (NEUM.); STURANI, p. 83,
pI. II, fig. 7,9,10; pI. XVI, fig. 4
H. mediterraneum (NEUM.); ROCHA & alii, p.
53
Sowerbyceras (H.) zignodianum d'ORB.;
KRYSTYN, p. 221
Dimenses
Exemplares D H h E e O o
H. mediterraneum (NEUM.) 42,5 22,5 53 18,2 42,8 5,3 12,4
ex. MAR.I0.08
Am. zignodianus d'ORB. 95 - 51 -
. 34
- 10
1848, pI. 182, fig. 1-2
P. mediterraneum (NEUM.)
1871 a, taf. XVII, fig. 4 129 - 54 - 36 - 11
H. mediterraneum (NEUM.)
in STURANI, 1964 b, tav. 1, fig. 6 53 - 53 - 33 - 13
S. (H.) zignodianum d'ORB.
in KRYSTYN, 1972, 114 63 55 48 42 9 8
ex. Wi II 2019/8/2
Descrio (exemplar MAR. 10.08) - A concha, comcara-
paa espessa, involuta e comprimida. A zona ventral
arredondada, a seco oval e a zdna umbilical profunda,
relativamente larga e com bordo umbilical arredondado.
Os flancos so lisos mas, em exemplares com' carapaa
bem conservada, so visveis estrias de crescimento falci-
formes. Periodicamente vem-se 5 a 7 constries por cada
volta, bem marcadas, visveis no s sobre a concha mas
tambm sobre o molde. A sua disposio sempreidritica:
partem da zona umbilical, inicialmente proversas, at meio
da altura dos flancos e, a, sofrem pequena inflexo para
trs, arqueando-se rapidamente, de novo, at atravessarem a
zona ventral, onde se encontram limitadas, adoralmente,
por pequena variz. Muitas vezes (vd. exemplar agora des-
crito) estas constries so menos bem marcadas e podem
desaparecer a meio dos flancos, na zona de inflexo ada-
picaI. A sutura simtrica e pouco ramificada, a sela.ventral
bfida e a primeira sela lateral trfida e maior que a sela
ventral.
Posio estratigrfica - Batoniano superior (zona de
90
Retrocostatum)-Caloviano inferior (zona de Macrocephalus)
da praia de Mareta.
Fssil tpico do domnio mesogeiano onde tem sido assi-
nalado desde o Bajociano (zona de Sauzei) at ao Titnico
(WENDT, 1963, p. 115; STURANI, 1964 b, p. 12, 1966,
p.22; PAVIA & STURANI, 1968, p.315; KRYSTYN,
1972, p.222). L. MALINOWSKA (1971, p.553) assi-
nalou-o, tambm, no Caloviano-Oxfordiano inferior da
Polnia.
Gnero Sowerbyceras PARONA &BONARELLI, 1895
f:,.Martelliceras SORRENTINO, 1942
=Martelleiceras SORRENTINO, 1947]
Espcie-tipo Ammonites tortisulcatus d'ORBIGNY, 1849
C. PARONA & G. BONARELLI (1895, p. 86) criaram
este txone para um conjunto de formas prximas de
Ammonites tortisulcatus d'ORBIGNY que apresentavam
tambm caracteres que as afastavam do gnero Juraphyllites.
Distingue-se de Phylloceras pela zona umbilical mais
larga, pelas voltas menos comp'rimidas, mais convexas e com
rea umbilical quase perpendicular zona umbilical, pela
presena constante de 4 a 6 constries falciformes (o
ponto de inflexo situa-se no tero interior do flanco) que
apresentam muitas vezes uma variz na regio ventral. As
suturas so menos recortadas que as de Phylloceras, os
lobos e selas so simtricos, o lobo ventral to alto e to
largo como o primeiro lobo lateral e a primeira sela interna
monofoliar.
Os indivduos atribudos ao gnero Juraphyllites apre-
sentam sempre voltas e zonas ventrais mais estreitas, as
constries nunca originam varizes e as suturas apresentam
lobos e selas assimtricas.
Estas formas conhecem-se do Caloviano superior ao
Kimeridgiano com distribuio geogrfica correspondente
aos domnios mesogeiano e austral (Europa, Norte de
frica, Anatlia, Cucaso, Prsia e fndia).
Sowerbyceras protortisulcatum (POMPECKJ)
(Est. 6, fig. 48-49)
p. L192) este txone caracteriza-se pela presena de indiv-
duos com conchas planispiraladas; das nove famllias a
consideradas apenas duas se encontram representadas nas
formaes algarvias.
Famlia Lytoceratidae NEUMAYR, 1875
(= Thysanodae HYATT, 1867)
Estes indivduos so caracterizados por conchas muito
espessas com grande zona umbilical e voltas de seco arre-
dondada. A espessura da concha origina a existncia 'de
ornamentao exterior muito diferente da do molde
interno. Os elementos externos da ornamentao (estrias,
costilhas, varizes, constries) repetindo-se periodicamente
so bem caractersticos de todos os representantes de cada
grupo, o que torna difcil e muitas vezes impossvel a classi-
ficao especfica e mesmo genrica de indivduos conser-
vados apenas sob a forma de moldes internos. As suturas
so altamente complexas.
v
v
1858 Ammonites tortisulcatus QUENSTEDT, p. 620,
tab. 77, fig. 1
1887 Am. tortisulcatus impressae QUENSTEDT, p.
864, tab. 93, fig. 54,57,59, non fig. 55, 56,
58,60
1887 Am. tortisulcatus QUENSTEDT, p. 898, tab. 97,
fig. 1-5
1893 Phylloceras protortisulcatum POMPECKJ, p. 203,
taL m, fig. 1-2
1893 P. protortisulcatum POMP.; CHOFFAT, p. 17
1913 Sowerbyceras protortisulcatum (POMP.); SPATH, .
p: 565, pI. LIlI, fig. 2a-c
1971 a S. tortisulcatum (d'ORBIGNY); ROCHA, p. 148
Subfamlia LYTOCERATINAE NEUMAYR, 1875
[incl. HEMILYTOCERATINAE SPATH, 1927
=PROTETRAGONITIDAE SPATH, 1927]
Conchas caracterizadas pela existncia de estrias de cres-
. cimento e de varizes, orrespondendo as ltimas a cons-
tries sobre os moldes internos. A sutura externa apresenta
dois lobos laterais, sendo o primeiro mais largo; a sutura
interna apresenta lobo dorsal cruciforme.
Os seus representantes conhecem distribuio mundial
desde o Sinemuriano ao Ce.omaniano.
Material estudado - Vrios exemplares das camadas
C.24 e C.25, BAL.24 e BAL.25, CIL.24 e CIL.25, BEL.24 e
BEL.25, BBC.2, BBC,), BBC.s e BBC.6 dos cortes das
praias de Mareta, de Baleeira e de Cilheta, forte de Belixe e
Benaoito.
Descrio - Concha involuta, de seco subelptica e
zona ventral larga limitada por bordos ventrolaterais arre-
dondados. A maior espessura das voltas situa-se na vizi-
nhana da zona umbilical. A rea umbilical alta, abrupta e
limitada por bordo umbilical arredondado. Em cada volta
existem, nos moldes internos, 4 a 6 constries falciforr,nes
(normalmente cinco) cujo ponto de inflexo se situa no
tero interior do flanco. Estas constries correspondem, na
concha, a variz bem marcada na regio ventral.
Posio estratigrfica - Topo do Caloviano mdio (zona
de Coronatum) a Oxfordiano mdio (zona de Plicatilis) do
Algarve ocidental (forte de Belixe, praias de Cilheta, de
Mareta e de Baleeira e Benaoito).
Estes indivduos conhecem-se desde o Bajociano at ao
Titnico (CHOFFAT, 1893, p.17; SPATH, 1913, p. 565;
ROMAN, 1938, p. 21).
Subordem Lytoceratina HYATT, 1889
Superfamlia LYTOCERATACEAE NEUMAYR, 1875
(non LYTOCERATACEAE BUCKMAN,1894)
M. NEUMAYR (1875, pp. 878, 891) criou a faml1ia
Lytoceratidae que W. ARKELL (1950, p.359) elevou
categoria de superfamlia. Para W. ARKELL (1957,
Gnero Lytoceras SUESS, 1865
Espcie-tipo Ammonites [imbriatus SOWERBY, 1817
E. SUESS (1865, p. 78) estabeleceu este txone para o
grupo "Fimbriati" de SOWERBY tendo sido ele tambm
que escolheu para espcie-tipo Am. fimbriatus SOWERBY
(1817,1. II, p. 154, pI. 164).
A diagnose original evidencia como caracteres distintivos
o tipo de perstoma, a ornamentao, o pequeno grau de
involuo e a estrutura complexa do lobo dorsal. W.
ARKELL (1957, p. L194) caracteriza o txone pela pre-
sena de seco circular ou quadrtica e estrias de cresci-
mento ou costilhas onduladas. Nalguns indivduos indivi-
dualizam-se constries atenuadas nos moldes internos.
Para W. ARKELL (op. cit.) os gneros Ophioceras
SUESS, 1865 non GRIESBACH, 1880, Fimbrilytoceras
BUCKMAN, 1918, Thysanoceras HYATT, 1867, Thysano-
lytoceras BUCKMAN, 1905, Kallilytoceras BUCKMAN,
1921, e Crenilytoceras BUCKMAN, 1926, entram na sino-
nmia de Lytoceras. Para L. PUGIN (1964, p. 12), alm
destes h ainda a considerar Orcholytoceras BUCKMAN,
1926, Valentolytoceras BEZNOSOV, 1956, e Dinolytoceras
BEZNOSOV, 1956.
A classificao de exemplares reduzidos aos moldes
internos obriga ainterpretao genrica ainda mais lata.
Os Lytoceras apresentam grande distribuio
vertical, do Sinemuriano ao Cretcico superior. Eles caracte-
rizam as grandes fossas dos geossinclinais e so vulgares no
Jurssico e. Cretcico inferior da regio mediterrnica
(ROMAN, 1937, p. 33).
91
Lytoceras afL crenatum BUCKMAN
HoI. 1926 Crenilytoceras crenatum BUCKMAN, pI. DCLXV
v 1971 a Crenilytoceras cL crenatum BUCK.; ROCHA, p.
156
Material estudildo - Um molde interno calcrio (exem-
plar BAN.01.0l) da camada BAN.Ol do corte da baa de
Armao Nova.
Descrio - Concha evoluta com seco subcircular. A
ornamentao constituda por costilhas onduladas, de
tamanho irregular, umas fortes outras mais finas, que atra-
vessam a rea ventral sem sofrerem qualquer inflexo.
Presena de constries bem definidas a toda a volta da
espira. Sutura complexa com lobos laterais bastante desen-
volvidos.
Posio estratigrfica - Base da zona de Semicelatum,
Toarciano inferior, da baa de Armao Nova.
O holtipo foi atribudo ao "hemera" crenatum do
Harpoceraten (Toarciano inferior) de S. S. BUCKMAN
(1927, p. 40).
Famlia Nannolytoceratidae SPATH, 1927
Esta famlia foi criada por L. F. SPATH (1927, p. 66)
que, contudo, no apresenta nenhuma diagnose.
Para W. ARKELL (1957, p. L198) corresponde a formas
de pequeno tamanho, grande zona umbilical, no costi-
lhadas, com constries pouco marcadas e suturas relativa-
mente simples com grande lobo ventral. Estes indivduos
apresentam grande distribuio vertical, do Domeriano
(Audilxlytoceras) ao Batoniano (Nannolytoceras).
Gnero Nannolytoceras BUCKMAN, 1905
SPATH, 1924, p. 5
=Polystomites SPATH, 1931]
Espcie-tipo Ammonites pygmaeus d'ORBIGNY, 1846
S. S. BUCKMAN (1905, p. 151) definiu o gnero indi-
cando Am pygmaeus d'RBIGNY (1846, p. 391, pI. 129,
12-13) como espcie-tipo. Para W. ARKELL (1957,
p. L199) ele corresponde a indivduos de pequeno
tamanho, evolutos, de seco subquadrangular a sub-rectan-
guIar, com nmero varivel de constries, proversas na
metade interior dos flancos e retroversas nas regies ventral
e ventrolateral.
Este gnero, o mais importante da famI1ia, caracte-
rstico do Bajociano-Batoniano.
Nannolytoceras gr. tripartitum (?) (RASPAIL)
(Est. 2, fig. 15)
HoI. 1830 a no classificada, RASPAIL, pI. 11, fig. 5 (non
pI. 12, fig. 7)
non 1830 b no classificada, RASPAIL, pI. 2, fig. 21 e 24
1831 Ammonites tripartitus RASPAIL, p. 120 (pars).
pI. 15, fig. 5
1841 Am. tripartitus RASP.; d'ORBIGNY, p. 154.
pI. 49, fig. 3
Ncot. 1848 Am. tripartitus RASP.; d'ORBIGNY, p. 496, pI.
197, fig. 1-4
1849 Am. polystoma QUENSTEDT, p. 270, tab. 20.
fig. 8 a-b
92
1850 Am. tripartitus RASP.; d'ORBIGNY, p. 331,
n.
O
46
1866 Am. tripartitus RASPAIL, p. 32 (pars), pI. I, fig.
5; pI. VII, fig. 5; non pI. IV, fig. 21, 24
non 1866 Am. papyraceus RASPAIL, p. 32, pI. II, fig. 7;
pI. VIII, fig. 13
1875 Lytoceras tripartitum RASP.; NEUMAYR, p.
893
1915 L. tripartitum RASP.; LOCZY, p. 481
1920 Protetragonites cf. tripartitus RASP.; SPATH, p.
355, pI. V, fig. 6 a-c
1927 Polystomiceras tripartitum RASP.; SPATH, p.
66
? 1930 Lytoceras aff. tripartitum RASP.; SAYN &
ROMAN, p. 222
1938 Nannolytoeras tripartitum RASP.; ROMAN, p.
41, pI. IV, fig. 36
1957 N. pygmaeum (d'ORB.); ARKELL, p. L 199,
fig. 228,2c
1964 N. tripartitum (RASP.); PUGIN, p. 48, pI. 3, fig.
1-6
1966 N. tripartitum (RASP.); STURANI, p. 23, pI. 3,
fig. 9 a-b
v 1971 a N. gr. tripartitum (RASP.); ROCHA, p. 152
v 1972 N. gr. tripartitum (? ) (RASP.); ROCHA & alii,
p.48
1972 N. tripartitum (RASP.);KRISTYN, p. 226
Material estudado - Vrios moldes internos calcrios
(MAR.04.1O, MAR.04.11, MAR.04.13) da camada AA do
corte da praia de Mareta.
Holtipo - o exemplar original de F. RASPAIL
(1830, pI. 11, fig. 5), reproduzido em 1866 (p.32, pU,
fig. 5) e que ele diz ser um "chantillon marneux du Lias
que nous avait adress, en 1829, M. BANON, pharmacien
en chef de la marine Toulon". F. RASPAIL incluia
tambm no conjunto desta espcie Am. giganteus SOW.,
Am dilvoei SOW. e Am annulatus SOW. entre outras. As
suas figuraes no so muito precisas principalmente no
que respeita a suturas e constries, e como o exemplar que
serve para definir 'o holtipo se considera perdido as refigu-
raes so impossveis.
L. PUGIN (1964, p. 51) escolheu como netipo o exem-
plar original de A. d'RBIGNY (1848, p.496, pI. 197,
fig. 1, 2 e 4) o qual tinha sido j refigurado por F. ROMAN
[1938, p. 46, fig. 36, pI. IV, fig. 36 (reduzida a 2/3)], E.
BASSE in J. PIVETEAU [1952, p.604, pI. II, fig. l-la
(reduzida a 2/3)] e L. PUGIN (1959).
Descrio - Conchas de dimenses mdias, evolutas,
comprimidas, com flancos aplanados nas primeiras voltas e
tendncia a tornarem-se arredondados nos indivduos
adultos. A seco oval, mais alta que larga, com bordo
umbilical arredondado. O recobrimento das voltas fraco e
marcado por pequena concavidade na zona dorsal.
A cmara de habitao ocupa de metade a 3/4 da ltima
volta, terminando numa abertura por vezes constrita com
seio ventral. A cmara de habitao aparece, no mnimo, a
dimetros da ordem dos 48 mm (PUGIN, 1964, p. 52). A
zona umbilical larga e representa, regra geral, mais de
metade do dimetro.
Cada volta tem, em mdia, trs constries bem mar-
cadas, mais pronunciadas sobre os moldes que sobre a
carapaa. Elas so profundas e fortemente proversas na
regio periumbilical passando a retroversas no tero extemo
dos flancos ao mesmo tempo que se tornam mais mal
marcadas. Este enfraquecimento das constries atinge o
seu mximo na zona ventral, onde elas podem ser mais ou
menos marcadas segundo os indivduos. A repartio e
nmero de constries varivel e s raramente se observa a
simetria que transparece da figura de A. d'ORBIGNY
(1848, pI. 197, fig. 1).
L PUGIN (1964, p. 52) diz que "depois de um dimetro
de 50 mm nota-se muitas vezes uma concentrao de trs
constries sobre a ltima meia-volta, enquanto no exis-
tem seno uma ou duas na outra metade da ltima volta".
Semelhanas e diferenas - A seco oval alta de N tri-
partitum distingue-se bem da seco subquadrangular arre-
dondada (H_. E) de N tripartitiforme (GEMMELLARO).
A seco sub-rectangular arredondada dos indivduos do
grupo N stremoo.ukhofi (PCHEUNCEV) - N okribense
(KAKHADZE) - N devium PUGIN permite tambm
separ-los de N tripartitum.
N subovale BUCKMAN tem seco idntica mas apre-
senta, no mximo, uma constrio por cada volta.
W. KILIAN (1888, p. 79) quis fazer de N pygmaeum
(d'ORBIGNY) forma jovem de N tripartitum tais as seme-
lhanas que, para si, as duas formas apresentavam. As
constries mais pronunciadas de N tripartitum permitem,
no entanto, separar os indivduos destes dois txones.
Posio estratigrfica - Base do Bajociano superior, zona
de Subfurcatum, da praia de Mareta.
N tripartitum conhece-se desde o Bajociano superior at
ao Batoniano inferior. Rara na zona de Subfurcatum torna-
-se abundante na zona da Garantiana para atingir o apogeu
nas zonas de Parkinsoni e Zigzag. Ocorre raramente no
Batoniano mdio no parecendo ultrapassar este subandar.
Nas regies alpinas, a dificuldade de separao de ter-
renos bajocianos e batonianos levou vrios autores (REPE-
UN, 1898, p. 520; CHATTON, 1947, p. 75) a criar a "zona
de Tripartitum" que marca efectivamente a passagem entre
aqueles dois andares.
A presena destes indivduos fora do domnio alpino-
-mediterrnico rara, encontrando-se apenas exemplares
isolados que a teriam chegado por fenmenos de flutuao
(PUGIN, 1964, p. 56).
Superfamlia SPIROCERATACEAE HYATT, 1900
Este txone constitui o nico agrupamento de amonites
jurssicas heteromorfas. De posio taxonmica incerta esta
superfamlia foi includa por W. ARKELL (1950, p. 359)
nos Lytoceratina.
Famlia Spiroceratidae HYATT, 1900
[= Parapatoceratidae BUCKMAN, 1926]
Os indivduos desta famlia apresentam conchas desen-
roladas, com costilhas direitas e simples que terminam por
um tubrculo no bordo ventrolateraI. A zona ventral lisa e
as linhas de sutura simples.
Trata-se de formas essencialmente abundantes lJ.O Bajo-
ciano-Caloviano do domnio mesogeiano (Europa, Norte de
frica, Sinai, Qunia, Donetz, Prsia, Cutch, Madagscar).
No Domeriano inferior conhece-se, no entanto, j, o pri-
meiro gnero deste txone - Arcuceras. A ltima forma
conhecida ''Ancyloceras'' ischeri FAVRE do Oxfordiano
(zona de Bimammatum) da Sua.
Gnero Parapatoceras SPATH, 1924
Crioconites BUCKMAN, 1925]
Espcie-tipo Ancyloceras calloviense MORRIS, 1845
f:=A. distans BAUGIER & SAUZ, 1843]
O gnero Parapatoceras criado por L F. SPATH (1924,
p. 12) corresponde a indivduos com conchas inicialmente
exogstricas que pouco a pouco se vo desenrolando. A
ornamentao constituda por costilhas levemente pro-
versas, mais espaadas que em Spiroceras, mais fortes na
zona dorsal que nos flancos, e terminando num tubrculo
na zona ventrolatera1.
Trata-se de formas do Batoniano superior-Caloviano
mesogeiano.
Parapatoceras sp.
(Est. 2, fig. 19)
v 1958 Spiroceras sp.; PRATSCH, p. 36
v 1971 a Parapatoceras sp.; ROCHA, p. 150
Material estudado - Trs fragmentos de exemplares piri-
tosos (MAR.lOb.08, MAR.l2.02 e MAR.l6.03) das
camadas C.4, C.6 e C. 10 do corte da praia de Mareta.
Descrio - Concha alongada com costilhas transversais
iguais, agudas, tuberculadas no bordo ventrolateral e inter-
rompidas entre estes tubrculos. As costilhas vo dimi-
nuindo de tamanho em direco zona dorsal onde soj
mal visveis.
Posio estratigrfica - Zona de Macrocephalus, Calo-
viano inferior da praia de Mareta.
Para L. F. SPATH (1928, p. 277) trata-se de gnero
essencialmente caloviano. Estas formas conhecem-se em
Portugal no Caloviano do Cabo Mondego (RUGET-
-PERROT, 1961, p. 43).
Subordem Ammonitina HYATT, 1889
Superfamlia EODEROCERATACEAE SPATH,I929
W. ARKELL (1957, p. L245) separa a superfamlia
Eoderocerataceae, que considera descendente dos Lytocera-
tinae, de Psilocerataceae, descendente dos Phy/loceratinae.
Se bem que a anlise profunda de O. SCHINDEWOLF
evidencie afinidade dos Psilocerataceae com Lytoceras, o
que levou B. GCZY (1967, p. 87) a considerar apenas esta
superfamlia, parece-nos lgico manter a individualizao
dos dois txones.
A origem dos Psilocerataceae ainda mal conhecida mas
o estudo das linhas de sutura aparentam-nos aos Lytocera-
tina. Quanto aos Eoderocerataceae consideramo-los como
descendentes, a partir do Sinemuriano, dos Psilocerataceae,
txone que corresponde bem, no Hetangiano inferior,
origem monofiltica do conjunto dos Ammonitina.
93
Esta superfamlia atinge o apogeu no Lisico mdio,
prolongando-se uma s famlia (Dactylioceratidae) pelo
Lisico superior.
Famlia Eoderoceratidae SPATH,1929
Estes indivduos so caracterizados por conchas evolutas,
com pequeno ndice de recobrimento das voltas, seco da
espira normalmente arredondada ou subquadrangular por
vezes levemente comprimida, frequente presena de tubr-
culos (uma ou duas fiadas), linhas de sutura idnticas s de
Psilocerataceae com lobo umbilical interno (u}) normal-
mente dividido, salvo raras excepes (Aegoceras, por
exemplo).
Muitos. gneros desta famlia tm vasta distribuio
geogrfica: por exemplo Crucilobiceras, Eoderoceras,
Apoderoceras, Phricodoceras, Coeloceras conhecem-se no
Sinemuriano superior-Carixiano inferior de vrias regies do
Noroeste europeu, Alpes, regio mediterrnica; Prsia,
Anatlia, Indonsia, Amrica do Norte e Amrica do Sul.
Outros indivduos apresentam distribuio mais restrita:
Bifericeras do Sinemuriano superior (zonas de Oxynotum e
Raricostatum) do Noroeste europeu; Epideroceras do
Carixiano inferior (zona de Jamesoni) da bordadura norte
da Mesogeia.
Subfamlia EODEROCERATINAE SPATH, 1929
Gnero MetaderocerasSPATH, 1925
W. ARKELL (1957, p. L247) considera como sinnimos
os gneros Metaderoceras e Crucilobiceras. Muito antes, L.
F. SPATH (1925, p. 363, n.i.p.) havia j feito a distinjio
entre estes dois gneros e designado Ammonites rrzuticu$
d'ORBIGNY (1842, p. 274, pI. 80, fig. 1-3) como espcie-
-tipo de Metaderoceras.
A comparao entre os dois gneros mostra a necessi-
dade de separ-los. A espcie-tipo de Crucilobiceras, e.
crucilobatum BUCKMAN (1919, pI. CLXXVIII) uma
forma muito particular com duas fiadas de tubrculos bem
marcalos e pequeno ndice de espessura da seco
(E/H = 0,75). Estratigraficamente localiza-se na base da
zona de Raricostatum (MOUTERDE, 1970, p. 50).
Com L. F. SPATH e R. MOUTERDEreservo o nome de
Metaderoceras s formas de seco ligeiramente trapezoidal,
flancos divergentes e costilhas unituberculadas, perten-
centes ao grupo de Ammonites muticus d'ORBIGNY, Am.
submuticus OPPEL, Am. gemmellaroi LEVI, Metaderoceras
venarense (OPPEL), ''M'' beirense MOUTERDE, "Crucilo-
biceras" pacificum FREBOLD e "e." mouterdei FREB.
Estas formas so mais recentes que Crucilobiceras - topo
do Lotaringiano (?), Carixiano inferior e mdio (MOU-
TERDE, 1970, p. 50).
Metaderoceras sp. novo
(Est. 1, fig. 6a-c)
v 1887 cc. Aegoceras densinodum (QUENSTEDT) in
WRIGHT; CHOFFAT, p. 235
v 1958 Deroceras cc. submuticum (OPPEL); PRATSCH.
pp. 30,90
v 1971 a Aegoceras densinodum (QUENST.); ROCHA, p.
160
94
v 1971 a "Deroceras" cc. submuticum (OPPEL); ROCHA,
p.160
v 1971 b Metaderoceras sp.; ROCHA, p. 170, pI. I, fig.
la-b,2
v 1972 "Deroceras" submuticum (OPPEL); MOUTERDE
& am, p. 82
v 1972 Metaderoceras sp.; MOUTERDE & alii, p.. 82
Material estudado - Um eX{lmplar da coleco 1.
PRATSCH (G. P. I. U. Gottingen) e um fragmento de exem-
plar assinalado por P. CHOFFAT e pertencente coleco
dos S. G. P. (referncia A.26/G. B 6), ambos do Cabo de
S. Vicente. Este ltimo est inteiramente silicificado e no
se vem as suturas.
Diagnose - Amonite largamente evoluta, com cresci-
mento muito lento, seco trapezoidal com flancos diver-
ge ntes e costilhas radiais ligeiramente proversas com
tubrculo no bordo ventrolateral.
Descrio (exemplar S. G. P. A.26/G. B6) - Concha
com zona umbilical de dimenso mediana (sublatumbi-
licada), altura da volta pequena (subestenogiral) e espessura
mediana (subpaquigiral) a 31 mm de dimetro. A partir
destes exemplares impossvel dizer em que relao se faz o
crescimento da altura e da espessura.
As voltas tm seco trapezoidal mais larga no bordo
externo. Os flancos so arredondados, encurvando-se ligeira-
mente em direco sutura umbilical. O recobrimento,
quase nulo nas voltas internas, bem visvel na ltima volta.
Nos flancos existem costilhas radiais, tanto mais pro-
versas quanto mais perto esto da abertura, muito tnues no
bordo umbilical mas bem marcadas no bordo ventrolateral.
Cada costilha possui um tubrculo forte, dirigido obliqua-
mente para o exterior, e cada tubrculo uma espinha. Estas
espinhas no so recobertas pelas voltas seguintes, distin-
guindo-se na zona umbilical a extremidade das espinhas de
voltas interiores, separadas da parede umbilical das voltas
seguintes. Na ltima volta as costilhas (em mdia duas por
cada tubrculo) atravessam a zona ventral com ligeira
inflexo adoraI.
O nmero de costilhas aumenta muito rapidamente na
ltima volta e, com ele, o nmero' de tubrculos. No
exemplar da coleco dos S. G. P. a 22 mm de dimetro
existem onze tubrculos por meia-volta. A 40 mm (di-
metro mximo calculado) o nmero de tubrculos por
quarto de volta de 10-11, isto , cerca de 20 por meia-
-volta. Na ausncia de linhas de sutura impossvel dizer se
a presena de costilhas apertadas, normalmente presentes
nos indivduos adultos, ser devida a um aumento progres-
sivo do nmero de costilhas e tubrculos ou a uma orna-
mentao mais densa sobre a cmara de habitao.
Semelhanas e diferenas - Aegoceras densmodum
(QUENSTEDT) in WRIGHT (1878, pI. XXXVIII, fig. 5-6,
pI. XXXIX, fig. 6-10, pI. L, fig. 11-12) forma da qual
P. CHOFFAT (1887, p.235) aproxima o seu exemplar
corresponde com efeito a trs espcies diferentes: Sub-
collina yeovilensis SPATH (pI. XXXVIII, fig. 5-6), Crucilo-
biceras densinodum (QUENSTEDT) (pI. XXXIX, fig. 6-7;
pI. L, fig. 11-12) e C. crucilobatum BUCKMAN
(pI. XXXIX, fig. 8-9).. A sutura (igurada na est. XXXIX,
Dimenses
Exemplares D H h E e O o N/2 d
Metaderoceras sp. in ROCHA, i 971 b
(=A. densinodum QUENSTEDT in
CHOFFAT,1887) 31 9,7 31 10,6 34 14,7 47 20; 11 40;22
Deroceras cL submuticum (OPPEL)
in PRATSCH, 1958 33,4 9,7 29 - - 14,8 44,3 20;18 33,4; 29,6
Am. densinodum QUENST.
in WRIGHT, 1878
pI. XXXVIII, fig. 5-6 110 28 25 27 25 60 54,5 22; 16; 14 8 ; = 6 4 ; ~ 4
pI. XXXIX, fig. 6-7 73 20 27 17 21 40 55 14 N/2 constante para todos d
pI. L, fig. 11-12 74 18 24 - - 43 57 15; 12 74;31
Am. natrix oblongus QUENSTEDT, 1883
tab. 33, fig. 7 82 21 26 17 21 45 55 20 82
tab. 33, fig. 9 40 11 27,5 7 17,5 20 50 20; 12 42; 23
Am. natrix oblongus QUENST.,
in OPPEL, 1853
taL 1, fig. 5 a, b 70 18 25,7 16,5 23,5 37,5 53,5 21 70
Am. submuticus OPPEL
in DUMORTIER, 1869
pI. XII, fig. 1 190
-
27 .
- 25 - 50 19 =:: 182
pI. XLIV; fig. 2 150
-
23,5 - 16 - 57 16 125
"Crucilobiceras" submuticum (OPPEL)
in CANTALUPPI & MONTANARI, 1968
tav. 13, fig. 1 51 15 30 13 25,5 25 50 20 51
Am. venarensis OPPEL, 1862
tab. 42, fig. 1 a, b 38 11,3 30 11 29 19 50 12 40
Metaderoceras venarense (OPPEL)
in MOUTERDE, 1970
pI. IV, fig. 2 31 10 32 12 38,5 15 50 11 31
Exemplar S. G. P. n.
o
L.202
"Crucilobiceras" pacificum FREBOLD, 1970
pI. I, fig. 4 a, b, c 31 8,5 27 8 26 15,5 50 13 31
"Crucilobiceras" mouterdei FREBOLD, 1970
pI. I, fig. 2 a, b 40 11 28 10 25 21 53 13; 14 49;40
fig. 10 indeterminvel. O exemplar de P. CHOFFAT
diferente de qualquer destas espcies. Trata-se mesmo de
gnero diferente como o provam as diferentes relaes h, e
e o e o nmero de costilhas por meia-volta.
Metaderoceras submuticum (OPPEL) (=Ammonites
natrix oblongus QUENSTEDT in OPPEL, 1853, p.35,
taf. 1, fig. 5 a-b) difere dos exemplares em estudo nas costi-
lhas j proversas nas voltas internas (QUENSTEDT, 1883,
tab. 33, fig. 9) e geralmente menos numerosas. A seco da
volta apresenta sempre altura e espessura. relativas mais
pequenas e maior dimetro relativo da zona umbilical. O
ndice de espessura da seco inferior a 1 em todos os
exemplares desta espcie; pelo contrrio, nos indivduos
algarvios a espessura da volta sempre superior altura
(ndice de espessura superior aI).
Num dos exemplares de Ammonites natrix oblongus
figurados por F. QUENSTEDT (1883, tab.33, fig. 7) as
costilhas tornam-se tanto mais apertadas quanto maior o
dimetro (N/2 = 20 a d = 42 mm; N/2 = 12 a d = 23 mm).
Este aumento rpido das costilhas muito semelhante ao
que se pode verificar no exemplar de P. CHOFFAT
(N/2 =20 a d =40 mm; N/2 = 11 a d = 22 mm). Pelo
contrrio os ndices H/D, E/D, O/D e E/H so bastante dife-
rentes e por isso no se pode aproximar este indivduo da
espcie de F. QUENSTEDT.
G. CANTALUPPI & L. MONTANARI (1968, p.72,
tav.13, fig. 1 a-c) figu.ram um "Crucilobiceras" submu-
ticum (OPPEL) do Carixiano mdio a superior de Arzo
(Itlia), cujas costilhas apertadas na ltima volta lembram as
do exemplar de P. CHOFFAT. No entanto o aumento do
nmero de costilhas contnuo e no se acelera brusca-
mente como no exemplar algarvio. Alm disso as costilhas
das voltas internas, proversas e apertadas do exemplar de
Arzo opem-se s costilhas radiais com grandes interespaos
do exemplar de P. CHOFFAT. A espessura relativa igual-
mente mais fraca no exemplar italiano.
95
Metaderoceras venarense (OPPEL) uma forma que
apresenta altura relativa semelhante e zona umbilical
mente mais aberta. A espessura relativa do exemplar
algarvio (34 %) situa-se entre as dos exemplares de A.
OPPEL (29 %) e de R. MOUTERDE (38,5 %). As costilhas,
igualmente proversas, so no entanto menos numerosas
(N/2 = 13 a d = 40 mm no tipo) na ltima volta e mais
numerosas nas voltas internas. R. MOUTERDE (1970,
p.55) pensa que "os exemplares portugueses de M. vena-
rense (OPPEL) possuem muitas vezes parte da cmara de
habitao, ultrapassando o fragmocone raramente 20
a 25 mm; alguns tm costilhas to numerosas ou mais
numerosas que o espcime-tipo, com N/2 = 10 de 12
a 20 mm, enquanto que outros tm somente 8 a 9 costilhas
ao mesmo dimetro". O exemplar de P. CHOFFAT apre-
senta 11 costilhas por meia-volta a um dimetro de 22 mm,
mas, a partir daqui, as costilhas apertam-se rapidamente o
que no visvel nos exemplares figurados de M. venarense.
"Crucilobiceras" mouterdei FREBOLD (1970, p. 437,
pI. I, fig. 2 a-b) e uc." pacificum FREBOLD (1970, p. 435,
pI. I, fig. 4-8) so formas com zona umbilical mais aberta,
altura e espessura relativas mais fracas e ndice de espessura
inferior a 1. Em "c." pacificum os interespaos parecem
quase invariveis, em "c. "mouterdei o nmero de costilhas
diminui medida que o dimetro aumenta, contrariamente
ao que se passa no exemplar de P. CHOFFAT.
Posio estratigrfica - Zona de Ibex, Carixiano mdio
do Cabo de S. Vicente.
Famlia Polymorphitidae HAUG, 1887
E. HAUG (1887, pp. 89-90) definiu a famI1ia Po'tymor-
phidae, interpretando-a em sentido lato ao englobar a os
gneros Agassiceras, Liparoceras, Polymorphites e Dumor-
tieria.
A concepo do txone variou bastante de autor para
autor (HAUG, 1887; BUCKMAN, 1891, p. 281; ROMAN,
1938, p. 100; BASSE, 1952, p. 616) e foi W. ARKELL que
o definiu, finalmente, com rigor.
W. ARKELL (1950, p. 354) emenda o nome para
Polymorphitidae e reduz a famlia (1957, p. L248) a formas
carixianas originrias, provavelmente dos Eoderoceratidae.
O. SCHINDEWOLF (1962, p. 568) considerando estes
dois txones estreitamente ligados engloba a famI1ia Eode-
roceratidae SPATH, 1929, em Polymorphitidae.
caracterizada por indivduos com grande zona umbi-
lical, flancos aplanados, com voltas interiores lisas e voltas
exteriores com costilhas simples, radiais, que terminam por
vezes em tubrculos no bordo ventrolateral. A sutura, regra
geral complicada, com poucos elementos umbilicais, apre-
senta UI a maior parte das vezes bfido, raramente redu-
zido.
Estes indivduos conhecem-se em todo o mundo em
formaes do Lotaringiano superior (zona de Raricos-
tatum)-Carixiano.
Subfamlia POLYMORPHITINAEHAUG,1887
Engloba formas com grande zona umbilical, costilhas
simples, com uma ou duas sries de tubrculos ventrola-
terais e periumbilicais. A zona ventral lisa (formas jovens)
96
ou costilhada; as costilhas podem apresentar inflexo adoraI
ao atravessarem a zona ventral. A carena ou no existe ou
encontra-se pouco desenvolvida. As suturas apresentam-se
habitualmente pouco diferenciadas.
Com repartio a nvel mundial trata-se de formas essen-
cialmente carixianas, cujo acme corresponde zona de
Jamesoni (Carixiano inferior).
Gnero Platypleuroceras HYATT, 1867
Espcie-tipo Ammonites brevispina SOWERBY, 1827
O foi definido por A. HYATT (1867, p. 97) que,
enganado pelo erro de numerao da estampa 556 de J.
SOWERBY (1827), designou Ammonites lataecosta SOW.
como espcie-tipo. Segundo a descrio original, a espcie-
-tipo , sem dvida, Ammonites brevispina SOW. (1827,
p. 572, tab. 556, fig. 1-2). caracterizado por indivduos
evolutos, de seco subquadrangular, zona ventral tabulada,
com flancos levemente arredondados, costilhas simples,
fortes, radiais, bituberculadas, que atravessam a zona
ventral sem qualquer inflexo e suturas relativamente
simples.
O gnero caracterstico do Carixiano inferior, zona de
Jamesoni da Europa, Norte de frica e Canad.
Platypleuroceras sp.
(Est. 1, lig. 5a-b)
v 1972 Platypleuroceras sp.; ROCHA in MOUTERDE &
alii, p. 82
Material estudado - Um exemplar (CSV.02.01) da
camada CSV.02 do corte do Cabo de S. Vicente.
Descrio - Concha evoluta, de seco subquadrangular,
com zona ventral tabulada. Ornamentao constituda por
costilhas radiais fortes, que se iniciam em tubrculo perium-
bilical. No bordo ventrolateral existe segunda fiada de
tubrculos. As costilhas atravessam a zona ventral sem qual-
quer inflexo. As suturas no so visveis.
Posio estratigrfica - Zona de Jamesoni, Carixiano
inferior do Cabo de S. Vicente.
Famlia Dactylioceratidae HYATT, 1867
Esta famlia foi criada por A. HYATT (1867, p. 95) que
inicialmente a tratou sob a designao Dactyloidae. Poste-
riormente, na edio inglesa do "Handbuch der Palaeon-
tology" de K. ZITTEL, publicada em 1913, PERRIN-
-SMITH emenda esta designao para Dactylioceratinae,
dando ao txone o valor de subfamlia que atribui famI1ia
Stephanoceratidae. S. S. BUCKMAN (1926, p.41), F.
ROMAN (1938, p. 182), W. ARKELL (1950, p. 361; 1957,
p. L252), . BASSE (1952, p. 618), P. MAUBEUGE (1957,
p. 191) e P. SYLVESTER BRADLEY (1958, p. 68) elevam
aquele txone categoria de famlia (Dactylioceratidae),
deciso que foi aprovada pela Comisso Internacional de
Nomenclatura Zoolgica.
Os seus representantes foram inicialmente considerados
como descendentes de Coeloceras e ascendentes de Stepha-
noceras. Para F. ROMAN (1938, p. 182) a sua origem deve
'procurar-se entre Aegoceras primitivos. Baseando-se no
estudo da evoluo das linhas de sutura, O. SCHINDE-
WOLF (1962, pp. 556, 569) pensa que so os membros da
subfamlia Acanthopleuroceratinae que estaro na base da
origem deste txone. W. ARKELL (1957, p. L252) consi-
dera-os derivados, por um lado, a partir dos Lytoceratina,
atravs de Prodactylioceras da zona de Davoei, por outro
lado, a partir dos Eoderoceratidae.
J. GUEX (1971, p. 240; 1973 b, p. 576) admite a r11ia-
o' de Dactylioceras a partir de Reynesoceras - A veyroni-
ceras, os quais deveriam inserir-se nos Coeloderoceras do
Carixiano.
G. PINNA & F. LEVI-SETTI (1971, p. 73, fig. 10) tm
opinio semelhante de J. GUEX; com efeito, consideram a
existncia de relao filtica entre Dactylioceratidae e
Polymorphitidae no intervalo Carixiano superior-Toarciano
inferior, lcltravs de "Coeloceras" psiloceroides e Reyneso-
ceras - Aveyroniceras.
R. SCHMIDT-EFFING (1972, p.168) arrasa todas as
consideraes sistemticas de J. GUEX e ao expor as suas
concepes sobre a filognese deste txone(op. cit.,
abb.30) considera-o descendente de Psilocerataceae. No
podemos deixar de referir que no concordamos com
algumas das concluses deste autor alemo no s no que
respeita extenso vertical de certos txones (vd. Coelo-
ceras, Coeloderoceras) como tambm em certas filogenias
propostas no seio da famlia [Collina descendente de
Nodicoeloceras, Catacoeloceras descendente de Dactylio-
ceras (Eodactylites)].
Para R. MOUTERDE & H. TINTANT (informao oral)
a famlia deriva de Eoderoceratidae lotaringianos.
Os representantes deste txone caracterizam-se por zona
umbilical larga, voltas de crescimento lento, formando
seco mais ou menos circular e ornamentao constituda
por costilhas bifurcadas, que possuem muitas vezes tubr-
culos nos pontos de bifurcao.
Comeando com Prodactylioceras no Carixiano (zona de
Davoei) atingem o acme durante o Toarciano, apresentando
nessa altura distribuio geogrfica escala mundial. A
famlia desaparece praticamente durante o Toarciano
mdio; os ltimos representantes (Porpoceras, Catacoelo-
ceras, Mucrodactylites e Collina) conhecem-se na subzona
de Illustris da zona de Variabilis.
Gnero Dactylioceras HYATT, 1867
Espcie-tipo Ammonites communis SOWERBY, 1815
Sinnimos: Kryptodactylites, Tenuidactylites, Xeino-
dactylites, Vermidactylites, Athlodactylites, Koinodacty-
lites, Nomodactylites, Curvidactylites, Microdactylites, ?
Leptodactylites, Orthodactylites, Anguidactylites
(BUCKMAN, 1926-1927).
Segundo as figuras de S. S. BUCKMAN difcil dJzer se
Peridactylites (op. cit., pI. DCCLXXVIII), Arcidactylites
(op. cit., pI. DCLVII) e Toxodactylites (op. cit.,
pI. DCCLXXVI) possuem ou no espinhas; se no possuem
trata-se tambmde sinnimos de Dactylioceras ou mesmo
de Zugodactylites.
Este gnero foi criado por A. HYATT (1867, p. 95) que
o caracterizava da seguinte maneira:
"The abdomen is either equal in breadth, or less than
the back, instead of being broader than, or equal in
breadth to, the back, as in the preceding genera (Coelo-
ceras). The lateral pilae in .theadult are smooth and
invariably single; the abdominal pilae may be either
bifurcated or single. The young have the sarne deve-
lopment as the young of Coeloceras crassum, but the
tubereles are dispensed with before the adult state is
attained. (The tubereles are hardly distinguishable in the
young of some species such as holandrei and brau-
nianum, especially on the fossil casts, but are, neverthe-
less, present in alI the shells). Septa do not differ
materially from those of the preceding genus (Coelo-
ceras), except perhaps in the greater simplicity of the
lobes and cells, which are hardly so elose together or so
complicated."
A. HYATT, .que no indica nenhuma espcie-tipo,
incluiu neste txone quatro espcies: D. commune (SOW.),
D. holandrei (d'ORB.), D. annulatum (SOW.) e D. brau-
nianum (d'ORB.).
S. S. BUCKMAN(l911, p.v) escolhe para "genolect-
tipo" Ammonites annulatus SOW. (1821, p.41,
tab. CCXXlI, fig. 5). Os quatro sntipos figurados por J.
SOWERBY sob aquele mesmo nome especfico no corres-
pondem com efeito mesma espcie. Assim, o exemplar da
fig. 5 inicialmente escolhido como "lecttipo" por A.
OPPEL (1856, p. 255, n.
o
47), acaba por se identificar com
Catacoeloceras crosbeyi (SIMPSON) (PINNA, 1966,
p. 10l). O exemplar da fig. 2 cai em sinonmia com Dacty-
lioceras semicelatum (SIMPSON) (HOWARTH, 1973,
p. 262) e o exemplar da fig. 1 por uns atribudo a
D. semicelatum (SIMPSON) (PINNA, 1966, p. 93), por
outros a D. tenuicostatum (YOUNG & BIRD) (HOW-
ARTH, 1973, p.258). S um dos exemplares de J.
SOWERBY (op. cit., fig. 34) corresponde a D. annulatum;
ele pode ser, assim, considerado como holtipo da espcie
(PINNA, 1966, pp. 88,90).
O gnero caracterizado por conchas discoidais, evolutas
(o recobrimento das diferentes voltas da espira escasso),
com dimetro umbilical relativo muito varivel, de seco
da espira ovalada com flancos mais ou menos aplanados e
regio ventral arredondada. A ornamentao constituda
por costilhas primrias radiais ou ligeiramente proversas,
que, a meio ou na metade superior do flanco, se dividem em
duas ou mais costilhas secundrias, as quais atravessam a
zona ventral encurvadas ou no em direco abertura.
Nalgumas formas ou apenas nalguns estados do desenvol-
vimento ontognico podem individualizar-se tubrculos,
normalmente pouco desenvolvidos. Ausncia total de
espinhas.
Este gnero, com distribuio geogrfica escala
mundial, aparece no Domeriano superior (zona de Spina-
tum) e persiste at ao Toarciano mdio (topo da subzona de
Sublevisoni) onde vai dar origem a Peronoceras e Zugo-
dactylites (GUEX, 1973 b, p. 576, fig. 47).
Dactylioceras semicelatum (SIMPSON)
(Est. 1, fig. 3)
non 1818 Ammonites angulatus SOWERBY, p. 9, tab. 107,
fig. 1
97
non 1818
1821
non 1842
1843
non 1846
1876
1884
1885
Hol. 1911
1927
1957 a
1957 a
1957 a
v 1958
1960
1963
non 1966
1966
1968
Am communis SOWERBY, p. 10, tab. CVII, fig.
2-3
Am. annulatus SOWERBY, pp. 41-42 (pars) , tab.
CCXXII, fig. 1
Am communis SOW.; d'ORBIGNY, p. 336, pI.
108, fig. 1-2
Am. semicelatus SIMPSON, p. 22
Am communis SOW.; QUENSTEDT, p. 172, tab.
13, fig. 8
Stephanoceras semicelatum SIMPSON; TATE &
BLAKE, p. 299
S. commune SOW.; WRIGHT, p. 473, pI.
LXXXVII, fig. 9-10; non pI. LXXXIII, fig. 3-4;
non pI. LXXXIV, fig. 1-2
Am communis SOW.; QUENSTEDT, p. 367, tab.
46, fig. 1-2
Dacty 1ioceras semicelatum SIMPSON;
BUCKMAN, pI. XXXI, fig. 1-2
Kryptodactylites semicelatus SIMPSON; BUCK-
MAN, pI. XXXI A
D. semicelatum SIMPSON; MAUBEUGE, p. 191,
pI. I, fig. 1; pI. II, fig. 3; pI. IV, fig. 8; pI. VII,
fig. 14
D. pseudocrassoides MAUBEUGE, p, 201, pI.
XIII, fig. 28
D. densicostatum MAUBEUGE, p. 202, pI. XIII,
fig. 29
D. commune (SOW.); PRATSCH, pp. 32, 90
(pars, s um exemplar de Belixe)
D. (Kryptodactylites) semice1atum (SIMPSON);
HOFFMANN & MARTIN, p. 110, taf. 9, fig. 8
D. semicelatum (SIMPSON); SAPUNOV, p. 117,
t. I, fig. 3 a-b
D. semicelatum (SIMPSON); FISCHER, p. 21,
taL 3, fig. 4
D. (Dactylioceras) semicelatum (SIMPSON):
PINNA, p. 93, tav. VII, fig. 19
D. (Orthodactylites) semicelatum (SIMPSON):
HOFFMANN, p. 6, taL 2, fig. 1-2
Dimenses
1968 D. (O.) wunnenbergi HOFFMANN, p. 7, taL 1,
fig. 1
1968 D. (O.) eikenbergi HOFFMANN, p. 8, taL 1,
fig. 2 a-c
1970 D. cL semicelatum SIMPSON; POPA, p. 91, ng.
4-5
v 1971 a D. cf. semicelatum (?) (SIMPSON); ROCHA, p.
156
? 1971 D. (Orthodactylites) anguinum (REINECKE);
PINNA & LEVI-SETTI, p. 90, tav. II, fig. 1,
2,5
1971 D. (O.) semicelatum (SIMPSON); PINNA &
LEVI-SETTI, p. 90, tav. II, fig. 3,4, 15
v 1972 D. semicelatum (SIMPSON); MOUTERDE & alii,
p. 84
1972 D. (O.) semicelatum (SIMPSON); SCHMIDT-
-EFFING, p. 95, taL 4, fig. 1, 2a,3 a-b, 4a-b;
taL 19, fig. 13; abb. 16-17
v 1972 D. semicelatum (SIMPSON); COURBOULEIX, p.
206, pI. VI, fig. 1
1973 D. (O.) semicelatum (SIMPSON); HOWARTH, p.
262, pI. 6, fig. 1; pI. 7, fig. 1-2; pI. 8, fig. 1-4;
pI. 9, fig. 1-3
Holtipo - O exemplar de M. SIMPSON (1843, p. 22)
figurado por S. S. BUCKMAN (1911, p. 31 b, pI. XXXI).
Mais tarde, S. S. BUCKMAN (1927, pI. XXXI A) figurou
outro indivduo da mesma espcie que atribuiu ao gnero
Kryptodactylites, actualmente considerado como sinnimo
de Dactylioceras.
Material estudado - Vrios exemplares (BAN.4.l a
BAN.4.3, BAN.4.21, BAN.6.l a BAN.6.3,
BEL.11.5) das camadas BAN.4, BAN.6 e BEL.11 dos
cortes da baa de Armao Nova e de Belixe.
Exemplares D H h E e O o
D. semicelatum (SIMPSON) 46,4 19,0 40,9 12,6 27,1 15,5 (? ) 33,4
ex. BAN.04.01
D. semicelatum (SIMPSON)
BUCKMAN, 1911, pI. XXXI 80 22,5 28 17,5 22 40,5 51
(holtipo) in HOWARTH, 1973, p. 263
Descrio - (exemplar BAN.4.21) - Concha ligeira-
mente involuta, com seco ovalada, flancos mais ou menos
aplanados e regio ventral arredondada. A zona umbilical
mais reduzida e o crescimento mais rpido que nos indiv-
duos de S. S. BUCKMAN. As costilhas primrias so J;adiais
mas com tendncia a ligeiramente proversas na metade
superior do flanco. A meio do flanco as costilhas primrias
bifurcam-se, atravessando a regio ventral sem inflexo.
Semelhanas e diferenas - Distingue-se de D. tenui-
costatum (YOUNG & BIRD) nacostlhao mais forte e
menos abundante e nas voltas menos evolutas.
Posio estratigrfica - Horizonte de Semicelatum, zona
de Semicelatum, Toarciano inferior da baa de Armao
Nova e de Belixe.
98
Espcie caracterstica do Toarciano inferior (zonas ,de
Semicelatum ou Tenuicostatum) do domnio mesogeiano e
da provncia sub-boreal do domnio boreal (SAPUNOV,
1963, p.134; MOUTERDE, 1967, p. 218; GABILLY &
alii in MOUTERDE & alii, 1971, p. 82; MOUTERDE &
VEGA, 1971, p.475;PINNA & LEVI-SETTI,1971,p.91;
MOUTERDE & alii, 1972, p. 82; SUAREZ-VEGA, 1974,
p. 138; ELMI & alii, 1974, pp. 43, 53).
Dactylioceras pseudo-commune FUCINI
(Est. 1, fig. 2)
1876 Stephanoceras holandrei d'ORBIGNY; TATE &
BLAKE, pp. 172, 299-300
Lect. 1935 Dactylioceras pseudo-commune FUCINI, p. 86,
tav. IX, fig. 1 (Lecttipo), 3, non fig. 2

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p.1S<).
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Von...urora, d.."".. o >k\to filannln'
<lo"","'-' ......... desl" formu (D. REJSEO(E, IIIS;
G. YOUNC I: J. B1RD, 1822: A. d'ORllIGt-Y. 184211151;
III. S1lo1PSON, 1843, F. QUEJoISTE[)T. 1846. 11158. 1883;
J. UI61, T. Il'RICl/T. ISJS; P.
1179) ..... t <IIi_. S. S. IUCKJol.A." (11186. 191.)
........... d"" 'oAo mol. oompI.... .....
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ilI. MITZOI'OUllS (1930) o G. MERL\ I9J2'1933)
pnbliclfOt:\ ..",I...L" __..r..o 001> r..... Ulilieu
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19S1, I'- U65) ... ai'" .. doo .
O. (1963, p. 26]) "",,*I.ro oesI. PUPO
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oldoi ie....,riI do ... {IiI"'---"'''}.
I. CUZY (196'. p. 1(3) bo...... _ p.rl-'lu
.......... ARKELL 'lu",'" , -.. __
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.-.). adOll't _ d.lf\:o... """ d..., modIlIollllos.
Co<a>I<to... &roW .I\>o<_ <OrnO ...,ej""'''Lc._
L&<lo <lo . .,.Jot>...d<>-.a _ li-D.. com
ul<fI'.... d bfarnllia (196<5, p.ln). IW "'''lO lado.
;ndi.;dualla L... doo Hitix....ri<ku ,nllf...llia
v-v.tlari"" , q\lll atri1>lll .,. ct- Du..aoU_ o
ffry<MJI (1967. p. 1:J6).
S. ElJoOlll'J6J.1'I'-- Tl5 1II1) ..
..Id.;,.. O. COl1I1dn> HiJ4oc...._'_o
... """" r....ilII. diou"''', ...
lliau< d;.<loda ."'_". ri4- .\Oou>-io ..
I. CUILLY (''''l, p. 31) ..t"",... ' h"' .... , do
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por G. DUBAR " R. MOlI1UUlF.(1961.1'- 2-02),
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1I_.... J. GABILL'I" _"" ""I"=ot!.
c......... oa l'tJo"'OltX.......... o.-> mi...... <Ia
Famlia Hildoceratidae HYATT,1867
estratigrficas e a evoluo paleontolgica destes indi-
vduos:
ornamentao de Hammatoceratidae com a linha de
sutura de Hildoceratidae.
3) englobada na famlia Hildoceratidae a subfamlia
Mercaticeratinae, na qual se incluem os gneros
Mercaticeras, Pseudomercaticeras e "Brodieia" gr.
alticarinata (=Merlaites gr. alticarinatus de J.
GABILLY) e que compreende vrias espcies meso-
geianas.
Para J. GABILLY (1973, p. 17) os principais caracteres
dos Hildocerataceae, por ordem de importncia crescente,
podem ser agrupados em trs rubricas:
Txones
Superfamlia
Famlia
Subfamlia
Gnero
Espcie
Durao estratigrfica mdia
Subsistema
Andar
Subandar
Zona
Horizonte
1) caracteres dimensionais e seco da espira
2) linha de sutura
3) ornamentao, particularmente a trajectria costal ou
linha radial.
Foi S. S. BUCKMAN (1887) quem pruneuo ps em
evidncia o interesse filogentico deste ltimo carcter.
J. GABILLY desenvolve o seu estudo apercebendo-se que
a trajectria costal que fornece os caracteres mais significa-
tivos para a sistemtica e estudo da evoluo da super-
famlia. Para ele, os caracteres especficos so particular-
mente sensveis nas duas ltimas voltas dos indivduos,
enquanto que os caracteres do gnero se manifestam mais
cedo, a partir da terceira volta da espira. Estas duas
categorias de caracteres encontram-se estreitamente ligadas,
observando-se frequentemente passagem morfolgica
insensvel de uma espcie a outra por evoluo muito
progressiva de um ou de vrios caracteres genricos. Pelo
contrrio, de um gnero a outro verifica-se ntida acelerao
da evoluo que se traduz, em curto intervalo de tempo,
por descontinuidade morfolgica significativa (GABILLY,
1973, p. 21).
A existncia de dimorfismo, que se traduz pela'exis-
tncia simultnea de duas sries de formas (microconchas e
macroconchas), bastante generalizado em vrios grupos de
amonites, no pde, at ao presente, ser detectado nesta
superfamlia. Com efeito no foi ainda possvel seguir a
evoluo das formas microconchas no seio dos Hildocera-
taceae, as quais parecem menos diferenciadas e menos
frequentes que no interior dos Kosmoceratidae (TINTANT,
1963), Hecticoceratidae (ELMI, 1967) ou Perisphinctidae
(ENAY, 1966).
Nesta superfamlia so agrupadas amonites de seco
comprimida a planulada, tendendo por vezes para oxicone,
que apresentam carena e cuj as costilhas so mais ou menos
flexuosas. A linha de sutura apresenta-se pouco dividida,
salvo na famlia Hammatoceratidae em cujos indivduos as
selas e os lobos so fortemente recortados.
Conhecidos na provncia mediterrnica (Andaluzia,
Marrocos, Siclia) desde o Carixiano mdio, (DUBAR,
1961 a, p.253), os Hildocerataceae mantm-se sobretudo
acantonados no domnio mesogeiano durante todo o Pliens-
baquiano (Hildoceratidae); no Toarciano expandem-se para
a provncia sub-boreal (Hildoceratidae e Hammatocera-
tidae). Os ltimos representantes (Sonniniinae) viveram no
Bajociano inferior e mdio.
A durao de vida de cada um dos diferentes txones
levou J. GABILLY(1973, p.31) a apresentar um quadro
que ilustra bem a correlao entre as diferentes divises
100
Engloba amonites pliensbaquianas e toarcianas com
costilhas mais ou menos flexuosas e linhas de sutura relati-
vamente simples ( excepde formas muito diferenciadas
como Polyplectus).
Segundo J. GABILLY (1973, p. 35) individualizam-se
neste conjunto 6 subfamlias: Arieticeratinae, Harpocera-
tinae, Hildoceratinae, Bouleiceratinae, Grammoceratinae e
Phymatoceratinae. No Algarve apenas esto representados
indivduos da segunda destas subfaml1ias.
Subfamlia HARPOCERA TINAE NEUMAYR, 1875
Estreitamente aparentada aos Arieticeratinae e Hildoce-
ratinae (existem mesmo formas de passagem entre as
3 subfamlias) agrupa actualmente as formas "Falciferi" de
VON BUCH (ARKELL, 1957, p. L255). O maior tamanho
dos seus indivduos que apresentam zona umbilical mais
estreita, costilhas baixas, apertadas e falciformes e linhas de
sutura mais recortadas permitem, no entanto, separ-la
daquelas duas outras subfamlias.
Os primeiros representantes incontestveis do txone
conhecem-se no Pliensbaquiano inferior, acompanhando
Tropidoceras na zona de Ibex (DUBAR, 1961 a, p. 253).
Tomam-se cada vez mais frequentes no decurso do Dome-
riano, atingindo o acme no Toarciano inferior e mdio.
Representados ainda no Toarciano superior (Polyplectus,
Pseudo lioceras, Osperleioceras = Pseudopolyplectus de
J. MATTEI) extinguem-se antes dos primeiros alvores do
Aaleniano.
Os vinte gneros e subgneros actuais de Harpoceratinae
distinguem-se ~ partir de 3 caracteres principais (GABILLY,
1973, p. 36):
1) morfologia e parede umbilical
2) traado da linha radial
3) linha de sutura.
Gnero Paltarpites BUCKMAN, 1922
Espcie-tipo P. p t ~ s BUCKMAN, 1922
O gnero foi criado por S. S. BUCKMAN (1922,
pI. CCCLXII A, fig. 1-2) que, no entanto, no apresenta
nenhuma diagnose. Em 1927 (p.8) e 1928 (p. 15) S. S.
BUCKMAN indica, como caractersticas do gnero, linha
radial projectada adoralmente no bordo ventrolateral e
parede umbilical convexa e abrupta.
W. ARKELL (1957, p. L256) considera como sinnimos
de Paltarpites, Argutarpites (BUCKMAN, 1923), Platyhar-
pites (BUCKMAN, 1927) e Nagatoceras (MATSU-

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grammoceras francamente domerianos e como ascendente
dos Harpoceratoides.
Posio estratigrfica - Base do horizonte de Semice-
latum, zona de Semicelatum, Toarciano inferior da baa de
Armao Nova.
O tipo de P. paltus (BUCKMAN, 1928, p. 41) provm do
"hemera" paltus do "Harpoceratan" de Dorset, no limite
Domeriano-Toarciano, acima dos ltimos Pleuroceras.
No Poitou (GABILLY in GABILLY & alii, 1971,
pp. 614, 626; 1973, pp. 55, 59, 60), no Luxemburgo
(MAUBEUGE & RIOULT, 1964, p. 112), na Borgonha
(MOUTERDE & TINTANT, in MATTEI & al, 1971,
p.575), nos Causses (MATTEI, 1971, p. 563), em Mada-
gscar (BLAISON, 1967, p.107), em Portugal (MOU-
TERDE & RUGET, 1967 a, p.158; ROCHA, 1971 a,
p.155; MOUTERDE, ROCHA & RUGET, 1971, p.62)
Paltarpites paltus tem sido assinalado, exactamente como o
tipo de S. S. BUCKMAN, no limite Domeriano-Toarciano,
acima dos ltimos Pleuroceras.
Os exemplares portugueses (MOUTERDE, 1955, p. 105;
MOUTERDE & RUGET, 1967 b, p.259) citados no
Domeriano superior esto incompletos e so formas pouco
tpicas. A citao de Paltarpites sp. no Domeriano do
Algarve (MOUTERDE & al, 1972, p. 82) corresponde a
erro involuntrio; era inteno citar Argutarpites (?) sp.
(ROCHA, 1971 a, p. 158).
Se se admite com W. DEAN, D. DONOVAN & M.
HOWARTH (1961, p.473) e J. GABILLY (in GABILLY
& alii, 1971, p.626) que a base do Toarciano deve ser
traada ao nvel do primeiro aparecimento de Dactylio-
ceras, o horizonte de Paltarpites deve ser, sem dvida, atri-
budo ao Toarciano.
Gnero Fuciniceras HAAS, 1913
Espcie-tipo Harpoceras lavinianum MENEGHINI in FUCINI,
1900
O. HAAS (1913, p. 75) criou o subgnero Fuciniceras
que atribuiu ao gnero Harpoceras e para o qual escolheu
como espcie-tipo Harpoceras lavinianum MENEGHINI
in A. FUCINI (1900, p. 52, tav. XI, fig. 6"7).
O. HAAS considerava o gnero Hildoceras, introduzido
por A. HYATT (1867, p. 99) para o conjunto das formas
toarcianas, inadequado para englobar as espcies harpocera-
tides do Pliensbaquiano. A sua concepo de Fucini-
ceras - grande zona umbilical, seco ogival larga, costilhas
falciformes simples na maior das vezes retroversas, suturas
mais recortadas que em Arieticeras mas mais simples que
em Harpoceras e Grammoceras, ornamentao que se
mantm sem alteraes sobre a cmara de habitao-
aplica-se mal espcie-tipo por ele escolhida, a qual tem
costilhas que se atenuam sobre a cmara de habitao.
A. FUCINI (1923-1928, pp. 46-50) atribui, por isso, ao
gnero Hildoceratoides, algumas das formas includas por
O. HAAS em Fuciniceras.
W. ARKELL (1957, p. L258) d boa descrio deste
txone que interpreta como gnero, como j o haviam feito
J. MONESTIER (1934, p. 85), O. VECCHIA (1949, p. 140)
e M. HOWARTH (1955, p. 169), assinalando que a regio
ventral pode ser simplesmente carenada ou tricarenada-
-bissulcada, podendo estes dois tipos caracterizar uma
mesma espcie.
102
G. DUBAR & R. MOUTERDE (1961, p. 239) assinalam
que Fuciniceras e Protogrammoceras constituem no Dome-
riano inferior um conjunto bastante homogneo, sendo a
distino entre os dois gneros por vezes difcil. Para eles as
costilhas de Fuciniceras so de tipo falcide interrompendo-
-se antes de atingir a carena e apresentando inflexo muito
ligeira em direco abertura; em Protogrammoceras as
costilhas so mais falciformes e mais projectadas para a
frente no bordo ventrolateral. medida que nos afastamos
dos tipos, as diferenas so cada vez mais atenuadas e
variam mesmo no decurso da ontognese do mesmo indi-
vduo. G. DUBAR & R. MOUTERDE assinalam, com
efeito, no s que a seco destas formas passa muitas vezes
de ogival simples a bicarenada para regressar ao tipo ogival
no final do crescimento, como tambm que, num mesmo
indivduo, a costilhao varia do tipo angulirradiado quase
sem curvatura externa da costilha, ao tipo falciforme, ou
inversamente.
A separao entre Fuciniceras e Protogrammoceras ,
assim, muitas vezes, puramente relativa. Podemos, no
entanto, caracterizar Fuciniceras como Harpoceratinae de
tamanho mdio, relativamente evolutos, de seco compri-
mida, flancos aplanados subparalelos, e carena bem indivi-
dualizada rodeada por dois sulcos, por vezes bem marcados,
que do seco aspecto bissulcado-tricarenado. A linha
radial constituda por curto segmento latero-dorsal
proverso, segmento lateral retroverso muito desenvolvido e
projeco perifrica muito reduzida ou mesmo ausente. A
linha de sutura bastante simples.
G. CANTALUPPI (1970, pp. 14, 41) individualiza neste
conjunto trs grupos morfologicamente distintos:
1) Grupo de F lavinianum (MEN.) que agrupa "Fucini-
ceras tpicos", com voltas pouco involutas, crescimento
mdio, seco subtrapezoidal, zona ventral varivel no
decurso do desenvolvimento de carenada-tabulada a care-
nada-bissulcada, costilhas direitas ou levemente sigmoidais
com tendncia para a retroverso, bruscamente projectadas
na regio ventrolateral e semelhantes s de Protogrammo-
ceras sobre a cmara de habitao. Estas formas conhecem-
-se desde o Carixiano superior at o Domeriano 2 de G.
CANTALUPPI, correspondendo o Domeriano 1 ao seu
acme.
2) Grupo de F ambiguum (FUCINI) que agrupa formas
distintas das anteriores sobretudo por apresentarem zona
ventral sempre mais nitidamente bissulcada (muitas vezes
tricarenada-bissulcada) e costilhas muito mais finas e aper-
tadas. Provenientes de nveis estratigrficos mais recentes
(Domeriano 2 e 3) que os indivduos do grupo anterior, G.
CANTALUPPI considera-os como "Fuciniceras evoludos"
e engloba-os no novo subgnero Neofuciniceras.
3) Grupo de F dubari CANTALUPPI, assinalados por
G. DUBAR (1961, p.255, fig. 7) e estudados por G.
CANTALUPPI & L. MONTANARI (1968, p.75), cujos
indivduos se distinguem dos anteriores pelas dimenses
reduzidas, crescimento mais rpido, zona ventral sempre
carenada-tabulada e costilhas reunidas no bordo umbilical
sobre a cmara de habitao. Provenientes de nveis estrati-
grficos mais antigos (Carixiano mdio e superior) que os
indivduos dos outros grupos, so considerados como

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I""'joOI""" Id_nto III> bol'do ..r.H<>ill' ..... foIcin.
_ .. [ar..,.".,.,... ""..._ fUCmr. 1900. 1'-46 CTl),
,.... X. fia./; "b. G. cn.z",,_ fUCL'il. 1\100, . 41 (61),

Protogrammoceras exiKl/um (rUCINI)
(Esl. 1, fig. 9)
lhas sigmoidais, muito finas e numerosas, um pouco irre-
gulares, fortemente projectadas e muitas vezes terminando
contra a carena. Provenientes de nveis estratigrficos mais
antigos (Carixiano mdio e superior) G. CANTALUPPI
consideraos como ''Protogrammoceras primitivos" e
englobaos no novo subgnero Eoprotogrammoceras.
Em 1972 G. CANTALUPPI (p. 336) apresenta uma revi
so dos gneros Protogrammoceras e Bassaniceras na qual
prope soluo para resolver O problema resultante do facto
de os dois gneros terem a mesma espcie-tipo. Ele consi-
dera assim o txone de A. FUCINI como subgnero de
Protogrammoceras guardando como espcie-tipo "Grammo-
ceras" bassanii FUCINI, como o havia j proposto L. F.
SPATH; para espcietipo de Protogrammoceras, G.
Ct\NTALUPPI prope "Grammoceras" celebratum FUC.
Se bem que em desacordo com o Cdigo Internacional de
Nomenclatura Zoolgica a sua proposta parece constituir a
melhor soluo para resolver este problema de ordem
nomenclatural.
tav. X, fig. 2 ab] e subfalcirradiadas (Harpoceras cL anti-
quum GEYER, 1893, p.19, taf. II, fig. 8 a-b, non
WRIGHT, 1878, p. 431, pi. LVII, fig. 14).
2) Formas cujas costilhas se apresentam ligeiramente
projectadas adoralmente no bordo ventrolateral, subarigulir-
radiadas [Grammoceras normanianum FUCINI non d'OR
BIGNY var. costicillata FUCINI, 1900, p. 30 (56),
tav. VIII, fig. 3 a-b] e .angulirradiadas [Hildoceras lavinia-
num MENEGHINI in FUCINI (1905), muito especialmente
a varo retroflexum FUCINI, 1905, p.97, tav. III (XLIII),
fig. 6 ab, 7].
As formas indicadas em 2) entram, com efeito, no
conjunto do gnero Fuciniceras defmido seis meses mais
cedo por O. HAAS (1913, p. 75). Se se seguisse a diagnose
de O. HAAS, Protogrammoceras caria em sinonmia com
Fuciniceras.
Para facilitar a separao entre os dois gneros L. F.
SPATH (1919, p. 174, nota infrapaginal) limita Protogram-
moceras s formas falcirradiadas, escolhendo para espcie-
tipo Grammoceras bassanii FUCINI (1900, p.46, tav. X,
fig. 6-7), forma que se caracteriza pelas costilhas fortemente
inclinadas, em direco abertura, no bordo ventrolaterai.
O gnero Bassaniceras FUCINI (1929, p. 63), baseado
tambm sobre Grammoceras bassanii, assim sinnimo de
frotogrammoceras (ARKELL, 1957, p. L258; GCZY,
1967, p. 115). De assinalar, no entanto, que algumas das
espcies englobadas por A. FUCINI em Bassaniceras so, em
parte, Lioceratoides evolutos (CANTALUPPI, 1970, p. 13),
em parte, Murleyiceras.
G. CANTALUPPI (1970, pp. 16,42) ao estudar a varia-
bilidade de Protogrammoceras considera trs grupos funda
mentais:
1) Grupo de P. bassanii FUCINI que considera como
"Protogrammoceras tpicos", com conchas de crescimento
mdio, voltas de sepo comprimida e esguia, zona ventral
muito apertada, carenada-tabulada ou, mais raramente,
carenada e levemente bissulcada e costilhas sigmoidais.
G. CANTALUPPI engloba aqui no s as duas espcies
conhecidas no Algarve, P. exiguum (FUC.) e P. celebratum
(FUC.), mas tambm "P. "isseli; esta espcie atribuda, no
presente trabalho, ao gnero Fuciniceras. Os indivduos do
grupo de P. bassanii conhecem-se desde a base do Carixiano
superior at ao Domeriano 2b (21), atingindo o acme
durante o Domeriano 1 e 2a.
1900
1904
1908
non 1913
1923
? 1923
1934
1952
1952
1967
1968
1968
1972
Grammoceras celebratum FUCINI, p. 41 (67),
(pars), tav. X, fig, 2 a-b, non fig. 1
Harpoceras exiguum FUCINI, p. 281 (247), tav.
XIX (XL), fig. 7-8, 9? , 10 (pars), 12, non fig. 11
Harpoceras exiguum FUCINI, p. 35, tav. 1, fig. 25,
26 (pars), non fig. 27-28
Harpoceras (Grammoceras) exiguum FUC.; HAAS,
p. 92 (156), taf. IV, fig. 2 a-b; taf. VII, fig. 32
Protogrammoceras exiguum rUCINI, p. 42 (66),
tav. IV (IX), fig. 4
P. permixtum FUCINI, p. 42 (66), tav. IV (IX), fig.
5-6
Harpoceras exiguum ruc.; MONESTlER, p. 83, pI.
II, fig. 2-3
Protogrammoceras exiguum (ruc.); VENZO, p.
106, fig. 1
P. celebratum (ruc.); VENZO, p. 106, tav. A,
fig. 1
P. exiguum (rUc.); GCZY, p. 120, pI. XXIX,
fig. 1
P. aff. exigullm (FUC.); CANTALUPPI &MONTA-
NARI, p. 76, tav. 13, fig. 14 a-b
P. exiguum (FUC.); CANTALUPPI & BRAM-
B1LLA, p. 309, tav. XXIX, fig. 5-6
P. exiguum FUC.; CARRERA, p. 97, Iam. I, fig. 8
2) Grupo de P. meneghinii BON. que agrupa formas dis-
tintas das anteriores pela seco ainda mais comprimida,
com crescimento rpido, zona umbilical mais pequena,
costilhas mais finas e zona ventral com tendncia para tecti-
forme. G. DUBAR & R. MOUTERDE (1961, p.240)
designaram este grupo por "Harpoceras" discides. Estes
indivduos, de nveis estratigrficos mais recentes (Dome
riano 2 e 3 de G. CANTALUPPI) que os anteriores, so
considerados por G. CANTALUPPI como ''Protogrammo-
ceras evoludos" e englobados no subgnero Neoprotogram-
moceras.
3) Grupo de P. mellahense DUBAR que agrupa formas
distintas das de P. gr. bassanii pelas reduzidas dimenses das
conchas, pelo crescimento mais rpido das voltas, de seco
bastante esguia, zona ventral arredondada e carenada, costi-
104
Material estudado - Um molde interno de dimenses
mdias em bom estado de conservao, da camada BEL.08
do corte de Belixe (exemplar BEL.08.33).
Descrio - Concha comprimida com seco da espira
ovalada a lanceolada com largura mximano tero interior
dos flancos. A carena, estreita e alta, apresenta-se limitada
por duas ligeiras depresses. A zona umbilical pouco
profunda e relativamente estreita e a rea umbilical quase
perpendicular ao plano de enrolamento da concha. A orna-
mentao constituda por costilhas finas, arredondadas,
sigmoidais e com interespaos mais largos que as prprias
costilhas. Estas nascem na vizinhana da parede umbilical,
sendo, no tero interior dos flancos, fortemente proversas e
direitas. Antes de atingir o meio dos flancos arqueiam-se

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Dimenses
Exemplares D H h E e O o
P. celebratum (FUCINI) 72 (? ) 2,6 36,1 ? ? 29 40,2
ex. BEL.08.10
Grammoceras celebratum
FUCINI, 1900, tav. X, fig. 1 88 - 37 - 19 - 40
nam por projeco perifrica bastante proversa no bordo
externo. As costilhas alargam-se em direco ventral alcan-
ando o mximo de espessura na metade da curvatura
superior. O recobrimento, da ordem de 2/5, mais forte
que em Fuciniceras.
Semelhanas e diferenas - Muito semelhante a P. lusita-
nicum CHOFFAT distinguem-se pela seco mais regular-
mente convexa, costilhas mais fortemente inclinadas adoral-
mente na regio periumbilical com ponto de inflexo mais
bem marcado, zona umbilical mais fechada e voltas mais
altas da espcie de A. FUCINI.
P.bassanii (FUC.), se bem que semelhante tambm a
P. celebratum, apresenta bordo ventral quase plano bem
separado da carena o que lhe imprime seco discide,
recobrimento ligeiramente mais forte, costilhas pouco aper-
tadas nos indivduos jovens e menos proversas no bordo
umbilical. A trajectria costal diferente nos jovens e no
fim do crescimento. Inicialmente sigmoidais (pelo menos
at dimetros da ordem dos 30 mm) passam a falciformes
bastante tarde, enquanto que em P. celebratum esta modifi-
cao se realiza mais cedo.
Outra espcie idntica a esta P. ombonii (FUC.).
P. celebratum apresenta no entanto concha mais compri-
mida, costilhas mais sinuosas e zona ventral mais aguda.
P. celebratum difere de P. marianii por apresentar
flancos convergentes em zona ventral mais aguda, ausncia
de patamares de um e de outro lado da carena, costilhas
mais bem marcadas nas voltas internas e menos projectadas
na regio ventrolateral.
Posio estratigrfica - Base da zona de Stokesi, Dome-
riano inferior de Belixe. Consideradas em Portugal como
marcando a base do Domeriano (MOUTERDE & alii,
1972, p. 80) estas formas encontram-se associadas a Fucini-
ceras isseli e Protogrammoceras exiguum na regio de
Belixe.
Em Frana J. MATTEI (in MOUTERDE & alii, 1971,
p. 80) apresenta uma subdiviso zonal do Domeriano
baseada na fauna de Hildoceratidae (domnio mesogeiano) e
individualiza na base da zona de Stokesi um horizonte
inferior de Celebratum.
A. FERRETTI (1972, p. 102, fig. 4) considera P. cele-
bratum (FUC.) forma caracterstica do horizonte superior
do Domeriano inferior dos Apeninos de Marches (Itlia). De
assinalar que as formas classificadas como P. celebratum in
ZUFFARDI non FUCINI so atribudas ao Carixiano
superior, horizonte de P. dilectum.
O exemplar de C. LAMAGNA (1970, tav. I, fig. 3) atri-
budo ao Domeriano superior (op. cit., p.40) no corres-
ponde espcie de A. FUCINI.
106
Em Espanha (CARRERA, 1972, p. 97; GOY, 1974,
p.399) estas formas encontram-se tambm na base do
Domeriano.
Gnero Murleyiceras BUCKMAN, 1921
Espcie-tipo Ammonites murleyi MOXON in BUCKMAN, 1921
S. S. BUCKMAN (1921, pI. CCXVI) criou este gnero
indicando como espcie-tipo Ammonites murleyii J. BUCK-
MAN (in MOXON, 1841, pI. XXIV, fig. 6), sem no entanto
o descrever. As diferentes interpretaes que autores poste-
riores lhe tm dado originam a incluso, dentro de um
mesmo nome genrico, de formas que so, sem dvida,
muito diferentes da espcietipo.
G. GEMMELLARO (1885) tinha j descrito formas idn-
ticas [Hildoceras (Lillia? ) schopeni (p. 15, tav. I, fig. 23;
tav. II, fig. 57), H. (Lillia) selinense (p.16, tav. II,
fig. 8-10), H. manzonii (p. 14, tav. II, fig. 16-17)] a estas, s
quais S. S. BUCKMAN no faz qualquer referncia.
A. FUCINI (1923, pp. 66-70) aceita este txone apli-
cando-o s trs formas de G. GEMMELLARO. A. FUCINI
tambm no caracterizou o gnero, limitando-se a descrever
seis novas espcies e apresentando as semelhanas e dife-
renas em relao s espcies de S. S. BUCKMAN.
W. ARKELL (1957, p. L259) e D. DONOVAN (1958,
p. 51) consideram Murleyiceras como sinnimo de Merca-
tlceras. Se considerarmos no entanto a espcie-tipo
M murleyi, a inexistncia de sulcos de um e outro lado da
carena permite afirmar que no se trata de um verdadeiro
Mercaticeras, os quais, como o sublinham W. ARKELL
(op. cit.) e G. DUBAR & R. MOUTERDE (1961, p. 241),
apresentam sempre seco tricarenada-bissulcada.
Do ponto de vista estratigrfico existe tambm diferena
assinalvel entre os dois gneros. Murleyiceras conhece-se
desde o Domeriano superior (topo da zona de Spinatum,
subzona de Emaciatum) em associao faunstica de afini-
dades mesogeianas at ao Toarciano inferior, zona de
Serpentinus (DUBAR & MOUTERDE, 1961, p.241;
CARRERA, 1972, pp. 106-110); Mercaticeras aparece na
parte inferior da subzona de Sublevisoni ao mesmo tempo
que Hildoceras e Phymatoceras (DONOVAN, 1958, pp. 36,
39,43; GALLITELLI-WENDT, 1969, pp. 36-37).
P. CARRERA (1972, p. 105) afirma que estas formas
so muito idnticas a "Bassaniceras" sendo a distino entre
os dois gneros apenas de carcter quantitativo. Para ele
"Bassaniceras" apresenta costilhao mais densa, dimetro
umbilical por vezes menor e regio ventral mais estreita.
Se bem que apresentando caracteres de Hildoceratinae
(seco subquadrangular, zona ventral muitas vezes trica-
renada-bissulcada) estas formas so ainda mais prximas dos
Harpoceratinae (FUCINI, 1920; DUBAR & MOUTERDE,
1961, p. 240; CARRERA, 1972, p. 106).
o gnero Murleyiceras caracterizado por formas de
seco subquadrangular, com ornamentao composta por
costilhas primrias largas, sinuosas, sigmoidais a falciformes,
ligeiramente truncadas no bordo ventrolateral, carcter que
se mantm constante em todos os estados do desenvolvi-
mento ontognico. A zona ventral varia de tricarenada-
-bissulcada (M forte BUCKMAN) a tabulada com individua-
lizao de carena (M murleyi BUCKMAN).
Murleyiceras sp.
1971 a Murleyiceras sp.; ROCHA, p. 155
1972 Murleyiceras sp.; MOUTERDE & alii, p. 84
Material estudado- Um fragmento (BAN.04.16) de
exemplar piritoso da camada BAN.04 do corte da baa de
Armao Nova.
Descrio - Concha evoluta com seco quadrangular e
ornamentao composta por costilhas primrias largas,
sigmoidais, truncadas no bordo ventrolateral. A zona
ventral tricarenada-bissulcada.
Posio estratigrfica - Horizonte de Semicelatum, zona
de Semicelatum, Toarciano inferior da baa de Armao
Nova, em associao com Dactylioceras semicelatum.
Superfamlia HAPLOCERATACEAE ZITTEL,1884
(=OPPELACEA BUCKMAN,1919
=OPPELIACEAE ARKELL,1950)
W. ARKELL (1957, p. L271) considera dentro da super-
famlia trs famlias: Strigoceratidae, Oppeliidae e Haploce-
ratidae. As ligaes das duas primeiras famlias com
Haploceratidae so duvidosas e, por isso, S. ELMI (1967,
p.775) prope, corno alis j o havia feito W. ARKI::LL
(1951, p. 47), englobar aquelas duas primeiras famlias na
superfamlia Oppeliaceae. Esta classificao adoptada por S.
ELMI bastante prxima da que tinha sido j estabelecida
por O. SCHINDEWOLF (1963).
aqui seguida interpretao de W. ARKELL e H.
TINTANT, R. MOUTERDE & R. ENAY (in POMEROL,
1975, p. 116) que consideram os Haplocerataceae agrupa-
mento de formas com tendncia oxicone, regio ventral
estreita, muitas vezes cortante, carenada ou no, ornamen-
tao falciforme por vezes muito atenuada. Este grupo, sem
dvida polifiltico, agrupa essencialmente duas famlias:
1) Oppeliidae, cujos indivduos apresentam ornamen-
tao variada e mais acentuada, e linha de sutura com UI
(primeiro metalobo) dividido. A sua ascendncia vai, sem
dvida, entroncar nos Hammatoceratidae desde o incio do
Bajociano.
Estes indivduos conhecem-se em todo o mundo em
formaes do Bajociano inferior ao Albiano.
2) Haploceratidae, cujos indivduos apresentam orna-
mentao reduzida e linha de sutura com UI simples. A sua
origem no ainda conhecida.
Famlia Oppeliidae (H. DOUVILL, 1890) BONARELLI, 1894
o txone foi definido em 1890 por H. DOUVILL nas
"Notes pour le cours de Palontologie profess l'col de
Mines de Paris", nunca publicadas mas profusamente distri-
budas.
Para R. DOUVILL (1913, p. 56) a famI1ia inclui os
gneros Oppelia WAAGEN, 1869, Taramelliceras DEL
CAMPANA, 1904 (=Neumayriceras BAYLE, 1878) e
Hecticoceras BONARELLI, 1893. R. DOUVILL no
precisou os caracteres prprios da famlia, afirmando que a
definio deve ser exclusivamente filogentica, isto , trata-
-se de conjunto evolutivo com maior ou menor nmero de
ramos laterais; s os gneros e espcies lhe parecem pass-
veis de definio morfolgica.
S. ELMI (1967, p. 559) ao estudar os "Oppeliidae" do
Jurssico mdio de Ardeche (Frana) pe em evidncia a
existncia de dois ramos paralelos, um conservador
(Oppeliinae) , outro apresentando variaes rpidas e diver-
sas (Hecticoceratinae).
Formas frequentes no domnio mesogeiano e na provn-
cia sub-boreal do domnio boreal, desde o Bajociano infe-
rior at ao Albiano.
Subfamlia OPPELlINAE BONARELLI, 1894
Conjunto de indivduos de tendncia oxicone quando
adultos, voltas interiores geralmente carenadas, voltas exte-
riores com periferia aguda ou arredondada, costilhas
falcides ou falciformes atenuando-se gradualmente at
desaparecerem na ltima volta, presena frequente de crista
espiral ou sulco lateral mediano, suturas complexas.
Formas frequentes no domnio mesogeiano e na pro-
vncia sub-boreal do domnio boreal, desde o Bajociano
mdio at ao Caloviano mdio.
Gnero Oppelia WAAGEN, 1869
(=Pleuroxyites BUCKMAN, 1924
=Flexoxyites BUCKMAN, 1924
=Harpoxyites BUCKMAN, 1924
=Gonoxyites BUCKMAN, 1924)
Espcie-tipo Ammonites subradiatus SOWERBY, 1823
Estes indivduos so caracterizados por conchas invo-
lutas e comprimidas, com seco ogival e carena fracamente
marcada. A ornamentao constHuda por costilhas
primrias, falcides e distantes, e por costilhas intercalares,
curtas, visveis s na metade superior dos flancos. A aber-
tura apresenta apfises laterais mais ou menos desenvol
vidas. Fssil caracterstico do Bajociano (zona de Sauzei a
Parkinsoni) da Europa, Norte de frica, Qunia e Mdio
Oriente (Prsia, Sinai, Cucaso).
Oppelia sp.
Material estudado - Um fragmento de molde externo
(exemplar MAR.04.16) da camada AA do corte da praia de
Mareta.
Descrio - Concha involuta, discoidal, fortemente
comprimida, com carena mal marcada. A ornamentao
visvel apenas na parte superior do flanco e constituda
por costilhas (primrias e intercalares? ) curtas e proversas
no bordo ventrolateral.
Posio estratigrfica - Base da zona de Subfurcatum,
Bajociano superior da praia de Mareta.
107
Subfamlia HECTICOCERATINAE SPATH,1928
A interpretao desta subfamlia, bem como do gnero e
espcie-tipo, diverge bastante segundo os diferentes autores
que a tm estudado: W. WAAGEN, 1869; I. LAHUSEN,
1883; L. TEISSEYJ.{E, 1884; A. DE GROSSOUVRE, 1888;
G. BONARELLI, 1893; C. PARONA &' G. BONARELLI,
1895; V. POPOVICI-HATZEG, 1905; X. TSYTOVITCH,
1911; R. DOUVILL, 1914; O. COUFFON, 1917-1919; M.
LISSAJOUS, 1923; F. ROMAN & P. BRUN, 1924; F.
ROMAN & E. LEMOINE, 1924; L. SPATH, 1924, 1925 a,
1928; G. SAYN & F. ROMAN, 1928; E. LEMOINE, 1932;
C. GRARD & H. CONTAUT, 1936; W. ARKELL, 1951,
1957; O. HAAS, 1955; A. ZEISS, 1956, 1959; Y.
RANGHEARD, 1961; S. ELMI, 1964, 1967; N.
CARNET,1966.
G. BONARELLI (1893) apresenta este txone como
uma unidade e, se bem que com vocabulrio diferente, liga
j fileticamente os Hecticoceratinae microconchas a Paroe-
cotraustes.
A classificao proposta por L. SPATH (1924, p.5;
1925 a, p. 8; 1928, p. 100) resulta da hiptese de consi-
derar a superfamlia Oppeliaceae como conjunto hetei"ofi-
ltico, agrupando ramos derivados sucessivamente de
Phylloceratina. Ele criou esta subfamlia para englobar
amonites "harpoceratides" cuja ornamentao tende para
a retroverso e cujo enrolamento passa a ser evoluto. Sem
explicar as razes pelas quais adopta tal classificao,
L. SPATH limita-se a propor a existncia de dois grupos,
um de formas calovianas que derivariam de "Alcidia ", o
outro para o gnero "Prohecticoceras" que seria um "desen-
volvimento precoce, especializado, paralelo ao ramo
"Alcidia ". A grande importncia que L. SPATH d
ornamentao lateral - da a concepo restrita da subfa-
mlia - faz com que tenha englobado "Chanasia chana-
siense" (PARONA & BONARELLI) em nova subfamlia,
Bonarellidae, apenas por causa da bifurcao das costilhas
externas.
E. LEMOINE (1932) estudou estas formas utilizando
concepo sistemtica e noo de espcie de tal modo
particulares que o seu trabalho se torna de utilizao difcil.
E. LEMOINE limitou-se, quase exclusivamente, ao estudo
das linhas de sutura. Dando tal importncia a um carcter
morfolgico foi, assim, facilmente levado a concluses
errneas no que diz respeito distino entre os diferentes
gneros e espcies. A sua obra constitui, apesar de tudo,
trabalho fundamental no s pela abundncia de material
estudado e figurado mas tambm pela pertinncia de nume-
rosas observaes.
C. GRARD & H. CONTAUT(1936, p. 34) adoptam a
subfamlia Hecticoceratinae cujos indivduos consideram
ter formas exteriores muito semelhantes s dos da subfa-
mlia Oppeliinae, se bem que a ornamentao dos primeiros
seja mais pronunciada e a zona umbilical maior. porm a
linha de sutura que, para eles, permite facilmente distinguir
os indivduos destes dois txones. Assim:
a) os elementos auxiliares das suturas dos Hecticocera-
tinae so menos numerosos (2-3, raramente 4);
b) as aurculas da sela sifonal so mais altas que as dos
Oppeliinae, atingindo sempre, pelo menos, o meio da
sela externa;
108
c) asseIas e lobos tm formas mais rectangulares, so
mais largas, mais curtas e menos profundamente
recortadas. Os lobos tm aspecto trfido e a ponta
mediana do lobo externo domina sempre.
C. GRARD & H. CONTAUT agrupam nesta subfa-
mlia os gneros Kheraites SPATH, Putealiceras BUCK-
MAN, Brightia ROLLIER, Lunuloceras BONARELLI;
Sublunuloceras SPATH e Chanasia ROLLIER aos quais
juntam dois v ~ gneros, Orbignyiceras e Rossiensiceras.
A. JEANNET (1951, pp. 41-85) descreve no conjunto
faunstico do Caloviano-Oxfordiano inferior de Herznach
(Jura suo) indivduos de dez gneros diferentes de Hecti-
coceratinae. A seu lado, e sem precisar qualquer filiao ou
evoluo, assinala os gneros Pseudocampylites novo gen.
(que representa a continuao no Oxfordiano superior de
Campylites), Trimarginites ROLLIER e Neoprionoceras
SPATH, gnerOs que mais tarde (ARKELL, 1957, p. L278)
sero englobados na subfamlia Ochetoceratinae.
A. ZEISS (1956, pp. 17-19) admite doze dos txones
anteriormente criados atribuindo-lhes o valor de subg-
neros, quer dizer, todos menos Ochetoceras e Orbigny-
iceras. A essa lista junta dois novos .subgneros Zieteniceras
e 1eanneticeras. A. ZEISS o nico autor que at ao
momento apresentou uma chave de classificao das esp-
cies no interior de cada subgnero e um esquema da sua
evoluo no decurso do Caloviano.
W. ARKELL (1957, p. L276) retoma a classificao de
L. SPATH com pequenas alteraes. A subfamlia
reduzida assim a dois gneros, Prohecticocas e Hectico-
ceras, este ltimo com vrios subgneros, entre os quais se
citam Lunuloceras, Sublunuloceras (=Orbignyiceras
GRARD & CONTAUT), Putealiceras (=Rossiensiceras
GRARD & CONTAUT) e Brightia. O gnero Paroe-
cotraustes atribudo subfamlia Oppeliinae e Chanasia a
Distichoceratinae (=Bonarellidae SPATH, 1925).
A. ZEISS (1959) fez uma reviso desta subfaml1ia e
considerou nessa altura os seguintes gneros:
Hecticoceras, com nove subgneros entre os quais
Chanasia, que tinha sido atribudo aos Distichoce-
ratinae por W. ARKELL (1957, p. L279)
Campylites, com dois subgneros
Prohecticoceras
Hecticoceratoides
Kheraites
Pseudobrightia
Eohecticoceras novo gen., onde agrupa formas ante-
riormente reunidas no subgnero Prohecticoceras.
Todas as classificaes anteriormente indicadas apre-
sentam o inconveniente comum de fazerem dos Hecticoce-
ratinae conjnto restrito e polifiltico (ELMI, 1967,
p. 558). Com efeito, reuniam-se artificialmente, no mesmo
gnero formas primitivas e espcies altamente especiali-
zadas. Como, por outro lado, era dada maior ateno a estas
ltimas todos os cortes feitos apresentavam sempre carcter
mais ou menos arbitrrio. A concepo mais larga da
subfamlia parece ser, pelo contrrio, bastante mais homo-
gnea.
S.ELMI (1967, p. 559) reconheceu dentro dos
Hecticoceratinae batonianos a ligao, no tempo, de trs

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R. DOUVILL (1914, p. 6) no adopta o subgnero
Lunuloceras. Com efeito, para as espcies que G. BONA-
RELU engloba naquele txone, ele emprega o nome gen-
rico Hecticoceras, sem precisar restritivo subgenrico.
L. LOCZY (1915, p. 61) agrupa os gneros Hecticoceras
e Ludwigia na subfamlia Harpoceratinae ZITTEL, distinta
de "Oppe/inae HAUG". Porque os indivduos so despro-
vidos de tubrculos atribui ao gnero Ludwigia algumas
espcies de Hecticoceras:
Ludwigia haugi (POPOVICI - HATZEG)
L. paulowi (TSYTOVITCH)
L. cf.lunuloides (KIUAN)
L. nodosulcatum (LAHUSEN)
L. LOCZY atribui ao gnero Ludwigia a maior parte das
espcies que correspondem a Lunuloceras sensu G. BONA-
RELU. A separao deste conjunto em dois txones
menores estava, na poca, nitidamente estabelecida.
L. ROLUER (1922, p. 359) prope, alm da manu-
teno dos dois subgneros de G. BONARELU, a criao
de trs outros - Campy/ites, Chanasia e Brightia - que
considera descendentes de Ludwigia. Actualmente os dois
primeiros subgneros de L. ROLUER no se consideram
como pertencentes subfamlia Hecticoceratinae.
F. ROMAN [in ROMAN & BRUN (1924), in SAYN &
ROMAN (1930)] descreve as faunas do Caloviano do vale
do Rdano (Frana) admitindo a classificao de
X. TSYTOVITCH e utilizando apenas o termo genrico
Hecticoceras.
E. LEMOINE (1932, pp. 20 e 28) admite tambm as
duas divises de G. BONARELU, sem todavia as utilizar
como tal, mas insurge-se contra a pulverizao feita por
L. SPATH ao criar cinco novos gneros - Hecticoceratoides
(1924, p. 5), Kheraites (1925 a, p. 8), Prohecticoceras,
Sublunuloceras e Pseudobrightia (1928, pp. 100-102). Para
E. LEMOINE a classificao apresentada por L. SPATH
baseia-se no estudo de caracteres morfolgicos manifesta-
mente insuficientes. E. LEMOINE atribui grande impor-
tncia forma da sutura, utilizando-a mesmo como carcter
da famlia, do gnero e da espcie, e distingue em Hecti-
coeeras dois grandes conjuntos, sem lhes atribuir no entanto
o valor de subgneros:
1) formas com tubrculos marginais
2) formas sem tubrculos marginais
excepo de L. SPATH (1928) a maior parte dos
autores tem sempre outorgado a este gnero sentido muito
vasto. Segundo W. ARKELL (1957, p. L276) e A. ZEISS
(1956, 1959) o gnero corresponde a formas tuberculadas
ou no, sem os limites fixos estabelecidos por G. BONA-
RELU e E. LEMOINE. O gnero assim idealizado divide-se
em vrios subgneros cujas relaes no parecem ser seno
superficiais.
Para S. ELMI (1967, p. 577) o exame da regio ventral e
da costilhao externa mostra a importncia da discrimi-
nao estabelecida j por G. BONARELU. Mas, a estes
elementos, h que acrescentar a distino entre macro-
conchas e microconchas. Para S. ELMI as formas com
tubrculos perimarginais possuem zona ventral tectiforme
opondo-se nitidamente seco ogival ou oval dos indi-
110
vduos com costilhas afiladas ventralmente (figura 5.1). Ele
justifica assim a separao genrica entre Hecticoceras e
Lunuloceras que para si correspondem a dois estados evolu-
tivos sucessivos.
O gnero Hecticoceras engloba assim as macroconchas de
Hecticoceratinae com enrolamento evoluto a subinvoluto,
seco comprimida ou moderadamente espessa e flancos
subparalelos. A zona ventral tectiforme (figura 5.1),
excepto no fim da cmara de habitao onde se torna arre-
dondada. A carena slida e bem ntida sobre grande parte
da cmara de' habitao. Tamanho mdio a grande (150 mm
no mximo), perstoma simples bicncavo com ligeiro lbio
ventral. A ornamentao muito varivel, excepo dos
tubrculos perimarginais constantes sobre o fragmocone.
A linha de sutura apresenta selas laterais divididas na
parte superior em dois fololos desiguais, o interno mais
alto e mais largo e normalmente mais recortado que o
externo. A segunda sela lateral dominante em relao
primeira, os lobos laterais so normalmente trfidos e os
elementos auxiliares pouco numerosos.
Do ponto de vista estratigrfico este gnero estende-se
essencialmente por todo o Caloviano do domnio meso-
geiano, se bem que os ascendentes sejam batonianos
(Prohecticoceras), e as ltimas formas (Pseudobrightia) se
conheam ainda na zona de Mariae (Oxfordiano inferior). A
maior parte das espcies tem, sem dvida, extenso limi-
tada, sucedendo-se umas s outras durante o Caloviano.
Subgnero Prohecticoceras SPATH, 1928
Espcie-tipo Ammonites retrocostatus DE GROSSOUVRE,
1888
O txone Prohecticoceras foi criado com valor de gnero
por L. F. SPATH (1928, p. 100) que o limitou a Ammo-
Figura 5.1 - Tipos de zona ventral e ornamentao de Oppeliidae
(segundo S. ELMI, 1967).
1 - Zona ventral tectiforme com tubrculos ventrolaterais
(1 a - vista superior; 1 b - em seco);
2 - Zona ventral tectiforme deprimida;
3 - Zona ventral ogival;
4 - Zona ventral tectiforme sem tubrculos ventrolaterais
(4 a - vista superior; 4 b - em seco)
5 - Ornamentao flageliforme mostrando trs modos
diferentes de diviso das costilhas (costilhas bifurcadas,
costilhao virgatide e costilhas trifurcadas).
b. v. - bordo ventrolateral;
c. - carena;
p. c.. - pseudocarena.

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Hecticoceras (Sublunuloceras) cf. nodosulcatum (LAHUSEN)
(Est. 3, fig. 29)
p.65, pI. XIII, fig. 3 a-b). C. GRARD & H. CONTAUT
(1936, p. 43), pelo contrrio, indicam erroneamente como
espcie-tipo Harpoceras nodosulcatum LAHUSEN (1883,
p. 75, taf. XI, fig. 17 a-b, 18).
Este subgnero compreende um conjunto de macro-
conchas discoidais, involutas, que atingem dimetros da
ordem de 130 a 140 mm, com seco ogival alta, pequena
zona umbilical com parede vertical e bordo anguloso (por
vezes arredondado nas primeiras voltas) que se arredonda
sobre a cmara de habitao. Na zona yentral existe sempre
carena bem individualizada. A costilhao atenuada ou
mesmo inexistente na metade inferior dos flancos, a dime-
tros grandes. As costilhas primrias so curtase finas, ligei-
ramente proversas, podendo atenuar-se e desaparecer sobre
a cmara !1e habitao. As costilhas secundrias so simples,
alargando em direco ventral, podendo ter relevo acen-
tuado no bordo ventrolateral onde se inflectem ligeiramente
em direco abertura. Sobre a cmara de habitao
apresentam interespaos maiores. Por cada costilha primria
existe normalmente uma secundria, continuao daquela, e
uma intercalar.
Sublunulocerasdistingue-se de Lunuloceras essencial-
mente pelo carcter macroconcha, pela presena de trs
carenas nalguns indivduos, e pelas costilhas secundrias
simples, largas, por vezes muito acentuadas (caso de
Sublunuloceras lairense). Foi o facto de possurem nume-
rosos caracteres comuns - forma di! seco, zona umbilical
estreita, dimenses relativas comparveis, aspecto geral da
ornamentao com costilhas primrias finas e proversas e
costilhas secundrias ligeiramente projectadas - que levou
N. CARNET (1966, p.33) a considerar o subgnero
Sublunuloceras como equivalente macroconcha das micro-
conchas de Lunuloceras.
Lect. 1883
1886
1886
1893
1895
cf. 1911
1914
? 1915
1919
1928
? 1932
1936
cf. 1936
1939
112
Hrpoceras nodo-sulcatum LAHUSEN, p. 75, tal'.
XI, fig. 17a-b, 18
Ammonites hecticus gigas QUENSTEDT, p. 706,
tab. 82, fig. 37
Ammonites hecticus QUENSTEDT, p. 797, tab. 89,
fig. 23
Hecticoceras nodosulcatum LAH.; BONARELLI, p.
101
Hecticoceras (Lunuloceras) cf. nodosulcatum
(LAH.); PARONA & BONARELLI, p. 106
Hecticoceras nodo-sulcatum LAH.; TSYTOVITCH,
p. 73, pI. VIII, fig. 1
Hecticoceras nodosulcatum LAH.; DOUVILL, p.
10, fig. 5, pI. V, fig. 9
Ludwigia nodosulcatum LAH.; LOCZY, p. 319
(65)
H. (Lunuloceras) nodosulcatum LAH.; COUFFON,
p. 183, pI. XIV, fig. 5-5b
Sublunuloceras aff. nodosulcatum (LAH.); SPATH,
p. 124, pI. XV, fig. 1 a-b
Hecticoceras nodosulcatum LAH.; LEMOINE, p.
406, pI. XX, fig. 1-13
Sublunuloceras nodosulcatum LAH.; GRARD &
CONTAUT, p. 43
S. virguloides LAH.; GRARD & CONTAUT, p.
44, pI. VII, fig. 2-3
H. (S.) nodosulcatum (LAR); ARKELL, pp.
166-203
1951 Sublunuloceras nodosulcatum LAH.; JEANNET, p.
65, taf. 15, fig. 1, textfig. 148-149
1956 Herticoceras (Sublitnuloceras) nodosulcatum
(LAH.); ZEISS, p. 45, taf. 2, fig. 14
1961 Hecticoceras (Sublunuloceras) nodosulcatum LAH.:
RANGHEARD, p. 151, pI. III, fig. 3
1966 Hcct icoceras (Su blunu loceras) nodosulcatum
(LAR); CARNET, p. 54, pI. II, fig. 1 a-c
1969 Hecticoceras (Sublunliloceras) nodosulcatum LAH.;
CARIOU, pp. 452-454
Lecttipo - O exemplar figurado e sumariamente
descrito por I. LAHUSEN (1883, p. 75, taf. XI, fig. 17 a-b),
posteriormente refigurado por R. DOUVILL (1914, p. 10,
fig. 5).
Material estudado -Dois fragmentos de exemplares
(MAR.25.07 e MAR.25.08) provenientes da cmada
MAR.25 do corte da praia de Mareta. Quatro outros
fragmentos da camada BEL.25 do corte do forte de Belixe
(BEL.25.03 a BEL.25.06), correspondentes a H. (Sublunu-
loceras) sp., no permitem classificao especfica.
Descrio - Concha involuta com zona umbilical estreita
e profunda. A seco, ogival e comprimida, apresenta
flancos aplanados com espessura mxima no tero interior,
e parede umbilical vertical com bordo anguloso. rea
ventral tectiforme com carena bem individualizada.
A ornamentao formada por costilhas primrias
pouco numerosas, atenuadas e levemente proversas;
dividem-se no tero interno da altura da espira dando, cada
uma, origem a duas costilhas secundrias. Estas, pratic.a-
mente rectilneas, passam bruscamente a projectadas no
bordo ventrolateral, tornando-se mais espessas antes de
desaparecerem ao lado da carena. Costilhas intercalares
dispem-se entre as costilhas secundrias. Nos indivduos
adultos a diferena entre costilhas primrias e secundrias
desaparece quase completamente e os flancos apresentam
simplesmente costilhas secundrias salientes e espaadas; o
tero interior da espira mostra-se ento ligeiramente em
depresso e apenas ornamentado de finas estrias de cresci-
mento.
Semelhanas e diferenas - Muito idntica a Hecti-
coceras (Lunuloceras) paulowi TSYT. na seco ogival e
comprimida, na ornamentao (em L. paulowi as costilhas
primrias desaparecem a partir de um certo dimetro), na
zona umbilical estreita e profunda e no crescimento rpido
das voltas. Diferem no carcter macroconcha de H. (S.)
nodosulcatum que atinge sempre maiores dimetros.
Distingue-se de H. (8.) lairense (WAAGEN) na seco
mais comprimida, que apresenta zona aplanada no tero
interior dos flancos e zona ventral ogival, na parede umbi-
lical alta com rebordo anguloso, nas costilhas primrias que
desaparecem sobre a cmara de habitao e nas costilhas
. secundrias mais finas e de relevo mais forte.
Difere de H. (S.) dynastes (WAAGEN) na seco mais
comprimida com zona ventral ogival e ausncia de costilhas
primrias sobre a cmara de habitao. So, no entanto,
idnticas na forma das costilhas secundrias.
Em H. (S.) disc(}ides (SPATH) as costilhas primrias
tambm desaparecem sobre a cmara de habitao mas a

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A espcie tpica da subzona de Trezeense, da zona de
Athleta, no Caloviano francs (provncia submeditterrnica)
(CARIOU, 1969, p.457; CARIOU & alii, 1971 b, pp. 41
e 43).
Subgnero Putealiceras BUCKMAN, 1922
Espcie-tipo Ammonites putealis LECKENBY, 1859
J. LECKENBY (1859, p. 11, pI. II, fig. 3 a-c) descreveu e
figurou o indivduo que S. S. BUCKMAN (1922, IV,
pI. CCXCVII, fig. 1-3) utilizou mais tarde como espcie-tipo
para o gnero Putealiceras, refigurando o exemplar de
J. LECKENBY sem no entanto o descrever nem definir o
gnero.
Erroneamente C. GRARD & H. CONTAUT (1936, p.
40) consideram Putealiceras bisulcatum SPATH (1928,
p. 101, pI. XI, fig. 12 a-b) como espcie-tipo do gnero,.
W. ARKELL (1957, p. L277), A. ZEISS (1956, 1959),
Y. RANGHEARD (1961, p. 159) e N. CARNET (1966,
pp. 34, 39) utilizam o txone com valor de subgnero.
N. CARNET (1966, p. 96) considera como sinnimos de
Putealiceras Kheraites (SPATH, 1925), Zieteniceras (ZEISS,
1956), ? Pseudobrightia (SPATH, 1928) e ? Jeanneticeras
(ZEISS, 1956).
O txone engloba formas que podem atingir grande
dimetro (macroconchas?), com zona umbilical relativa-
mente larga (at 43 por cento), voltas recobrindo-se umas s
outras sobre metade da altura e bordo umbilical arredon-
dado. A seco espessa, com uma ou trs carenas,
variando entre sub-rectangular, com bordo ventral tecti-
forme, a elptico-trapezoidal. A ornamentao, 'forte,
composta por costilhas primrias curtas, pouco proversas,
espessas, podendo ser tuberculadas. As costilhas secundrias
so fortes, direitas, radiais ou ligeiramente projectadas,
espessando-se para formar tubrculos marginais no bordo
ventrolateral. Nos indivduos adultos afastam-se, alargam-se
e tornam-se direitas.
Distingue-se de Lunuloceras e Sublunuloceras por apre-
sentar formas mais evolutas, portanto com zona umbilical
mais larga, e pela existncia de trs carenas e de tubrculos
laterais e marginais. Distingue-se, tambm, de Brightia pela
seco espessa, sub-rectangular e subtrapezoidal, bordo
umbilical arredondado e existncia frequente de trs
carenas.
Hecticoceras (Putealiceras) sp.
(Est. 4, fig. 33)
Material estudado - Um exemplar (BAL.25.05) da
camada BAL.25 do corte da praia de Baleeira.
Descrio - Amonite com zona ventral larga, seco da
espira sub-rectangular, bordo ventral tectiforme e carena
bem individualizada. A ornamentao composta por costi-
lhas primrias curtas, radiais ou ligeiramente proversas e
espessas.
Posio estratigrfica - Nvel conglomertico oxfor-
diano (zona de Plicatilis) da praia de Baleeira.
114
Subgnero Brightia ROLLIER, 1922 emendo SPATH, 1928
Espcie-tipo Hecticoceras nodosum BONARELLI, 1893
L. ROLLIER (1922, p. 360) props O gnero Brightia
para o grupo de Hecticoceras nodosum BONARELLI
(1893, p.94) [=Ammonites hecticus nodosus QUENS-
TEDT (1849, tab. 8, fig.4; 1883, p.702, tab.82,
fig. 10-14), non Ammonites hecticus nodosusQUENS-
TEDT (1858, p.544, tab.71, fig. 22)] ou Ammonites
Brightii auctor. (non PRATT) que tem "un canal avec
nodosits au milieu des flancs, mais pas de nodosits
priphriques".
Parece, no entanto que, dos poucos caracteres apresen-
tados, a presena de sulco espiral lateral, se bem que
includa por G. BONARELLI (1893, p. 94) na diagnose da
espcie-tipo ("... canaliculatis ..."), no pode ser mantida
como carcter distintivo do subgnero.
L. SPATH (1928, p. 102) diz que " ... a lateral spiral
groove may be formed by the strongly bent ribs". No
entanto, o desenho da seco do nico fragmento de Kachh
(op. cit., p. 121, pI. XVIII, fig. 7) que atribui a este
"gnero", no mostra qualquer trao desse sulco espiral
lateral.
Para C. GRARD & H. CONTAUT (1936, p. 41) as
costilhas secundrias e intercalares tornam-se pouco
espessas na vizinhana das costilhas primrias, dando muitas
vezes a impresso '''qu'une legre et troite bande lisse les
spare".
W. ARKELL (1939 a, pp. 144-146, pI. VIII, fig. 10-14,
20-21) figura vrios indivduos de Woodham Pit (Buckin-
ghamshire, Inglaterra) e apenas um dos indivduos presentes
[Hecticoceras (Brightia) glyptum (BUCKMAN), fig. 20 a]
apresenta este carcter.
Desta maneira O. HAAS (1955, pp. 46-51) no hesita em
atribuir a este subgnero as espcies HarpJceras socini
NOETLING (1887, p. 22, taf. III, fig. 5-7 a) e H. kautzschi
NOETLING [1887, p.23, taf. III, fig. 9, 10 (?), non 8]
atribudas por G. BONARELLI (1893, pp. 92-93) ao subg-
nero Lunuloceras, cujos indivduos no apresentam sulco
lateral.
No obstante a tautonrnia (I. C. Z. N., art. 68 d)
(brighti - Brightia) Ammonites hecticus nodosus QUENS-
TEDT (1849, tab. 8, fig. 4), espcie nomeada em primeiro
lugar por L. ROLLIER deve ser considerada como espcie-
-tipo deste subgnero (ARKELL, 1939 a, p. 144; HAAS,
1955, p.46). A designao de Brightia Quenstedti TSYTO-
VITCH como espcie-tipo (GRARD & CONTAUT, 1936,
p. 41) nem deve ser sequer considerada. Alis, esta
"espcie" no passava para X. TSYTOVITCH (1911, p. 47)
de simples variedade -Hecticoceras nodosum BONA-
RELLI varo Quenstedti TSYTOVITCH (=Ammonites
hecticus nodosus QUENSTEDT, 1883, tab. 82, fig. 39).
C. GRARD & H. CONTAUT (1936, p. 38) criaram o
gnero Rossiensiceras para englobar as formas do grupo de
Hecticoceras rossiense (TEISSEYRE) (1884, p. 544, taf. I,
fig. 6-7), atribuio que compartilhada posteriormente
por A. ZEISS (1956) e Y. RANGHEARD (1961, p. 152). A
ornamentao vigorosa destes indivduos conduziram
W. ARKELL (1939 a, p. 165; 1957, p. L277) a atribui-los
ao subgnero Putealiceras. N. CARNET (1966, p. 91) que
estudou estatisticamente uma populao de Hecticoce-
ratinae da Borgonha (Frana), afirma que a ornamentao
dos indivduos atribudos a H. rossiense no corresponde
das populaes de Putealiceras, onde a costilhao apenas
ligeiramente sinuosa, normalmente radial, no existindo
praticamente diferenas de espessura sobre as metades
interna e externa dos flancos. Para N. CARNET a ornamen-
tao apresenta, pelo contrrio, maiores afinidades com os
indivduos agrupados no subgnero Brightia. N. CARNET
considera assim Rossiensiceras como caindo em sinonmia
com Brightia, o mesmo acontecendo, parcialmente, com
Orbignyiceras.
Atribuem-se assim ao subgnero Brightia formas micro-
conchas, geralmente de dimetro inferior a 50 mm, zona
umbilical relativamente larga (at 45 por cento) desde as
primeiras voltas, seco comprimida, ogival ou suboval, e
zona ventral tectiforme ou arredondada onde se individua-
liza uma carena.
A ornamentao caracterizada por costilhas primrias
muito proversas, fortes, por vezes tuberculadas, podendo
reduzir-se a simples tubrculos laterais que originam a
formao de "taeniola" periumbilical. Terminam-se no
tero inferior dos flancos e podem estar separadas das costi-
lhas secundrias por sulco longitudinal. As costilhas secun-
drias, numerosas e mais finas que as primrias, retroversas,
inflectem-se mais ou menos adoralmente no bordo ventrola-
teral, deixando, no entanto, pequena zona lisa de um e
outro lado da carena. O ndice de diviso elevado. A linha
de sutura apresenta segundo lobo lateral assimtrico e sela
auxiliar com trs lobos.
Hecticoceras (Brightia) metomphalum BONARELLI
(Est. 2, Fig. 21; Est. 4, Fig. 31)
1871 b Harpoceras punctatum non STAHL; NEUMAYR.
p. 28, taf. IX, fig. 8
1883 Ammonites hecticus nodosus QUENST., p. 707.
tab. 82, fig. 39 (non 10-14)
1891 LudwigI nodosa (QUENST.); BORNE, p. 6, tab.
1,fig.4
Hol. 1893 Hecticoceras (Lunuloceras) metomphalum BO-
NARELLI, p. 90
1895 H. (Lunuloceras) metomphalum BON.; PARONA
& BONARELLI, p. 105, pI. IV, fig. 5 a-e
? 1905 Hecticoceras metomphalum BON.; LEE, p. 27
? 1908 Lunuloceras metomphalum BON.; LISSAJOUS,
p. 138, pI. IV, fig. 5
1911 Hecticoceras metomphalum BON.; TSYTO-
VITCH, p. 59, pI. V, fig. 1-5
1911 Hecticoceras metomphalum BON. varo multicos-
tata TSYT.; TSYTOVITCH, p. 62, pI. V, fig.
13-14
? 1911 Hecticoceras metomphalum BON. var. acuticosta
TSYT.; TSYTOVITCH, p. 63, pI. V, fig. 9
1915 Hecticoceras metomphalum BON.; PETIT-
CLERC, p. 30, pI. II, fig. 2
1915 Hecticoceras metomphalum BON.; LOCZY, p. 68
(322), pi. V, fig. 10-11, textfig. 4849
1919 Hecticoceras (Lunuloceras) metomphalum BON.;
COUFFON, p. 187, pI. XIV, fig. 7-7b
1924 Hecticoceras metomphalum BON.; ROMAN, in
ROMAN & BRUN, p. 95, pI. VIII, fig. 6
1929 Hecticoceras metomphalum BON.; LANQUINE,
p. 366
1930 Hecticoceras metomphalum BON.; ROMAN in
SAYN & ROMAN, p. 175, pI. XIV, fig. 3, 3-a
1932 Hecticoceras metomphalum BON.; CORROY, p.
87, pI. III, fig. 1
1932 Hecticoceras metomphalum BON.; LEMOINE, p.
282, pI. XV, fig. 1-24
1938 Hecticoceras (Lunuloceras) metomphalum BON.;
ROMAN, p. 160
1951 Brightia meromphala BON.; JEANNET, p. 64,
taf. 14, fig. 24, textfig. 143-145
1956 flecticoceras (Rossiensiceras) metomphalum me-
tomphalum (BON.); ZEISS, p. 54, taf. 2, fig. 4
1961 Hecticoceras (Rossiensiceras) metomphalum
BON.; RANGHEARD, p. 154, pI. III, fig. 6-7
v 1972 Hecticoceras (Brightia) .metomphalum BON.;
MOUTERDE & alii, p. 92
Holtipo - o exemplar descrito por G. BONARELLI
(1893, p.90) e figurado por C. PARONA & G. BONA-
RELU (1895, pI. IV, fig. 5 a-c). G. BONARELLI indica a
espcie' como idntica figura de Harpoceras punctatum
non STAHL, in M. NEUMAYR (1871, taf. IX, fig. 8), que
este autor no descreve, indicando somente ser caracte-
rstica da zona de "Perisphinctes (Reineckeia) anceps".
X. TSYTOVITCH (1911) figura vrios indivduos que
esto mais prximos da interpretao de M. NEUMAYR do
que da de C. PARONA & G. BONARELLI. Ela considera
mesmo (op. cit., p. 62) o holtipo como forma de caracte-
rsticas mistas, lembrando no s Hecticoceras (B.)
nodosum pelos seus grandes tubrculos laterais (mas distin-
guindo-se pelo maior nmero de tubrculos), mas tambm
H. (B.) metomphalum pelo grande nmero de costilhas
internas e ngulo pouco pronunciado das costilhas a meio
dos flancos (mas diferindo bastante pelos tubrculos laterais
mais fortes e menos numerosos, pela maior largura na zona
dos tubrculos e pelo bordo umbilical mais baixo).
X. TSYTOVITCH apoia, assim, a ideia de G. LEE (1905,
p. 27), afirmando que o indivduo tomado como holtipo
entraria bem dentro da variabilidade da espcie H. (B.)
n'odosum.
E. LEMOINE (1932, p. 283) afirma que a figurao de
M. NEUMAYR suficientemente caracterstica e que a
diagnose de G. BONARELLI pode ser utilizada do ponto de
vista estritamente morfolgico, se bem que realmente ela
no seja verdadeiramente precisa.
Para A. ZEISS (1956, p. 54) o holtipo o exemplar de
M. NEUMAYR e no o de C. PARONA Se G. BONARELLI.
Material estudado - Um exemplar (MAR.22.0l) da
camada C.22 do corte da praia de Mareta e vrios exem-
plares (BBC.02.07, BBC.03.06, BBC.04.03) das camadas 2
a 4 do corte de Benaoito.
Vrios outros exemplares das camadas 24 e 25 dos cortes
das praias de Mareta e de Baleeira (MAR.25.11, BAL.24.02,
BAL.25.II, BAL.25.102) e das camadas 3 e 4 do corte de
Benaoito (BBC.03.07, BBC.03.08, BBC.04.04,
BBC.04.05, BBC.04.06) no puderam ser determinados
especificamente.
Diagnose - A diagnose original de G. BONARELU a
seguinte:
"Lunuloceras com concha discoidal, fortemente compri-
mida, carenada, com espira comprimida, subinvoluta, costi-
lhada, costilhas internas raras, nodulosas, depois bifurcadas
ou trifurcadas e recurvadas; zona ventral aguda; zona umbi-
lical nodulosa com "taeniola", flancos ligeiramente
convexos; linha sutural (? )".
115
Dimenses
Exemplares D H h E e O o E/H
H. (Brightia) metomphalum BON.
ex. MAR.22.01 45 17 37,7 ? ? 17 37,7 ?
H. (Lunuloceras) metomphalum BON.
holtipo 67,7 - 39 - 23 - 37 0,59
H. metomphalum BON.
in TSYTOVITCH, 1911
varo A, pi. V, fig. 5 24 9 37,5 7 28 9 37,5 0,77
varo C, pi. V, fig. 4 56 21 37,5 17 31 21 37,5 0,81
H. metomphalum BON.
in LEMOINE, 1932, ech. n.
o
5 40 13,5 34 ? ? 15 37,5 ?
Brightia metomphala BON.
in JEANNET, 1951, ex. n.
O
1278 49 19 39 10 21 19,5 40 0,53
H. (Rossiensiceras) metomphalum
metomphalum BON.
in ZEISS, 1956, taf. 2, fig. 4 71,5 - 38 - 24 - 36 0,62
Esta diagnose pode adaptar-se a outras espcies; da o
poder considerar-se bastante imprecisa.
E. LEMOINE (1932, pp. 283-299 e 501-502) insiste,
sobretudo, alis como para todos Hecticoceras, na impor-
tncia da linha de sutura na diagnose das diferentes esp-
cies.
Descrio - Concha discoidal, fortemente comprimida,
levemente involuta, com voltas altas e de seco ogival.
A zona ventral, aguda, possui pequena carena saliente e
estreita. A zona umbilical bastante larga e profunda, com
bordo umbilical arredondado e parede umbilical abrupta. A
ornamentao consiste em costilhas internas proversas,
nodulosas, muito espaadas, que constituem verdadeiros
tubrculos internos e que se encontram separadas do bordo
umbilical por uma "taeniola". De cada um destes tubr-
culos partem duas ou trs costilhas externs em forma de
lua crescente, cncavas adoralmente. As costilhas externas,
bem individualizadas, esto mal marcadas na origem, deter-
minando, assim, "taeniola" quase imperceptvel entre elas e
os tubrculos internos.
A sutura apresenta sela ventral ligeiramente convexa
adoralmente, com aurculas largas e pouco altas, lobo
ventral divergente em relao ao bordo ventrolateral, pri
meira sela lateral dividida em dois fololos, sendo o interno
mais alto, lobos laterais trfidos e segunda sela lateral muito
recortada com dois fololos desiguais na parte superior.
Semelhanas e diferenas - Esta espcie prxima de
H. (Lunuloceras) brighti (PRATT) (1841, p. 164, pI. VI,
fig. 3.4) pela ornamentao e forma geral. Diferem no enro-
lamento mais involuto de fi. brighti e nas costilhas internas
que comeam no bordo umbilical, separando-se em seguida.
As costilhas internas de fi. brighti so tambm menos
numerosas e encontram-se reunidas em tubrculos mais
arredondados, os quais esto directamente ligados s costi-
lhas externas.
fi. (Lunuloceras) fonticula (MENKE) tambm seme-
lhante a fi. metomphalum pelas voltas altas e de flancos
116
aplanados e pelas costilhas reduzidas e proversas. Diferem
na zona umbilical mais estreita de H. (L.) fonticula, nas
costilhas internas fortemente proversas, mais numerosas e
menos espessas, nas costilhas externas mais arqueadas
adoralmente e na ausncia de "taeniola" no bordo umbi-
lical.
H. (Ro ssiensiceras) taeniolatum BONARELLI com
enrolamento evoluto, seco ogival alta e costilhas externas
cncavas, em forma de lua crescente, pertence ao mesmo
grupo de H. (B.) metomphalum. Aqueles indivduos apre-
sentam, no entanto, algumas particularidades, como sejam
costilhao periumbilical mais apagada, "taeniola" que
ocupa a metade interna dos flancos, costilhas externas mais
afastadas no fim da ltima volta e individualizao de
pequeno sulco espiral. a meio dos flancos que separa a
"taeniola" das costilhas externas. .
Pela costilhao externa a espcie descrita semelhante
tambm a fi. (Rossiensiceras) romani LEMOINE. Estes indi
vduos tm, no entanto, costilhas internas menos espessas e
mais oblquas adoralmente.
HecticQceras (Brightia) nodosum (QUENSTEDT) asse-
melha-se a fi. metomphalum na ornamentao e grande
zona umbilical. Diferem nas costilhas internas mais espa-
adas, menos numerosas e mais salientes e nas costilhas
externas tambm menos numerosas da espcie de
F. QUENSTEDT.
Segundo E. LEMOINE (1932, p. 247) indivduos jovens
de fi. metomphalum apresentam, por vezes, desenvolvi-
mento homeomorfo do de Hecticoceras (Lunuloceras)
paulowi TSYTOVITCH. No estado adulto distinguem-se
porm, nitidamente, pelas costilhas mais fortes, pela exis-
tncia de "taeniola" e pelas menores dimenses da zona
umbilical de fi. metomphalum (TSYTOVITCH, 1911,
p.70).
Posio estratigrfica - Caloviano mdio, zona de Coro-
natum, das praias de Mareta e de Benaoito.
Espcie corrente no domnio mesogeiano e bem conhe-
cida em todo o Caloviano francs (LISSAJOUS, 1912,
p.138; ROMAN in SAYN '& ROMAN, 1930, p.175;

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Posio estratigrfica - Caloviano mdio, zona de Coro-
natum, da praia de Benaoito.
espcie tem sido assinalada no Caloviano mdio a
superior de Frana (LEMOINE, 1932, p. 514; CORROY,
1932, p. 60; RANGHEARD, 1961, p. 140) e do Jura suo
(JEANNET, 1951). N. CARNET (1966, p. 70) assinala-a na
Borgonha, na zona de Lamberti, e C. MANGOLD (1970 b,
pp. 163,311-312) no Caloviano superior, zonas de AtWeta
e Lamberti, do Jura meridional.
Subfamlia TARAMELLICERATINAE SPATH, 1928
YRICERATIDAE SPATH, 1925)
Agrupa os Oppeliidae que no possuem nem sulco lateral
mediano nem crista espiral, com costilhas que atravessam
totalmente os flancos e ornamentao variada na regio
ventral e ventrolateral podendo individualizar-se carenas
denteadas e/ou tubrculos alongados longitudinalmente
(clavus) de um e outro lado da carena.
Trata-se de formas correntes em todo o mundo em
formaes do Caloviano ao Titnico.
Gnero Taramelliceras DEL CAMPANA, 1904
(=Neumayriceras ROLLlER, 1909)
Espcie-tipo Ammonites trachinotus OPPEL, 1862
flexuosus VON BUCH)
DEL CAMPANA (1903, p.383) criou o gnero Tara-
mellia para substituir Neumayria BAYLE, 1878, que cara
em sinonmia com Neumayria DE STEFANI, 1877, gnero
de gasterpodes pliocnicos no marinhos de Itlia. Mais
tarde, apercebendo-se que G. SEGUENZA, tambm em
1903, havia j empregue tal designao para um grupo de
Rissodeos neognicos da provncia de Messina (Itlia),
substituiu Taramellia pelo novo gnero Taramelliceras (DEL
CAMPANA, 1905, p. 251).
O gnero foi criado para o grupo de Ammonites flexuo-
sus VON BUCH = Ammonites trachinotus OPPEL (1862,
p. 214, n.
o
84, tab. 56, fig. 4 a-b). Como tal, a indicao de
Taramelliceras episcopale (LORIOL, 1898, p.45, 'pI. IV,
fig. 1-6) como espcie-tipo do gnero, feita por C. G-
RARD &' H. CONTAUT (1936, p. 46), inaceitvel.
Estes indivduos apresentam conchas involutas, com
zona umbilical reduzida, zona ventral larga e cncava, e
costilhas falcides finas. frequente a presena de tubr-
culos alongados longitudinalmente (clavus) de um e outro
lado da carena a qual , muitas vezes, denteada. As costilhas
terminam habitualmente na base dos clavus.
Fssil do Caloviano mdio-Kimeridgiano do domnio
mesogeiano e da provncia sub-boreal do domnio boreal.
Taramelliceras gr. minax (BUKOWSKI)
(Est. 6, fig. '50)
Hol. 1887 a Oppelia minax BUKOWSKI, p. 105, taf. XXV,
fig. 1 a-e
1917 Taramelliceras cf. minax BUK.; PETITCLERC, p.
40, n.
o
20, pI. V, fig. 14-17 (?), 18-19
1928 Taramelliceras minax BUK.; MAIRE, p. 25
1951 T. cf. minax BUK.; JEANNET, p. 90, taf. 22, fig.
15, taf. 28, fig. 7 a-b
Material estudado - Um exemplar piritoso (BEL.25.0l)
da camada BEL.25 do corte do forte de Belixe.
118
Descrio - Concha discoidal com seco da espira subo-
gival, voltas mais altas que largas, involuta, sem carena e
com zona umbilical profunda. A maior espessura situa-se na
regio periumbilical no tero interno do flanco. A ornamen-
tao consiste em costilhas finas e flexuosas, que partem da
zona umbilical, bifurcando-se ou trifurcando-se a meio da
altura do flanco.
Posio estratigrfica - Nvel conglomertico oxfor-
diano (zona de Plicatilis) do forte de Belixe.
Espcie frequente no Oxfordiano inferior da Polnia
(BUKOWSKI, 1887 a, p.108; MALINOWSKA, 1971,
p.550), de Frana (PETITCLERC, 1917, pp. 32, 40;
MAIRE, 1928, p. 26; ENAY, 1966, p, 59) e da Alemanha
(JEANNET, 1951, pp.5, 91). R. ENAY (1966, p.249)
assinala-a igualmente no Oxfordiano mdio (base da zona
de Plicatilis) do Jura francs.
Taramelliceras aff. suevicum (OPPEL)
(Est. 5, Fig. 46)
? 1849 Ammonites flexuosus inflatus QUENSTEDT, p.
128, tab. 9, fig. 7
1856 Am suevicus OPPEL, 68, p. 561, n.
o
45
1883 Am flexuosus inf1J:ltus QUENSTEDT, p. 748,
tab. 85, fig. 57,59 (? ), non58, lion 60
? 1928 Taramelliceras suevicum OPPEL; SAYN & RO-
MAN, p. 149, pI. X, fig. ll-lla
1932 T. suevicum OPPEL; CORROY, p. 95, pI. XXIII,
fig. 4
v 1971 a Taramelliceras sp.; ROCHA, p. 149
v 1971 a Taramelliceras (Proscapl}ites) gr. suevicum
(OPPEL); MANGOLD in CARIOU & alii,
p.685
Material estudado - Vrios exemplares bastante defor-
mados (CIL.24.02 a CIL.24.07) da camada CIL.24 do corte
de Cilheta.
Descrio - Amonite involuta com zona umbilical muito
estreita, seco da espira mais alta que larga, ornamentao
de numerosas costilhas flexuosas, finas e apertadas, bifur-
cando-se ou trifurcando-se no ponto de inflexo. As costi-
lhas secundrias atenuam-se e desaparecem completamente
na regio ventrolateral. No existem tubrculos laterais mas
na regio ventrolateral individualizam-se duas fiadas de
tubrculos pequenos, arredondados e alongados longitudi-
nalmente que limitam de um e outro lado carena denteada.
Posio estratigrfica - Horizonte de Trezeense, zona de
AtWeta, do Caloviano superior de Cilheta.
Espcie assinalada no Caloviano mdio (ROMAN in
SAYN & ROMAN, 1928, pp. 141, 149) e superior
(CORROY, 1932, p.96; MANGOLD in CARIOU & alii,
1971 a, p. 685) francs.
Superfamlia STEPHANOCERATACEAE NEUMAYR, 1875
[= STEPHEOCERATACEA BUCKMAN, 1919]
L. VON BUCH em 1830 o primeiro autor a estudar
este grupo, reunindo os indivduos que representam o
ncleo da superfamlia sob a designao de "Coronarii".
neste conjunto que M. NEUMAYR, mais tarde, baseia o

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Posio estratigrfica - Horizonte de Aplous, base da
zona de Subfufcatum do Bajociano superior da praia de
Mareta. A associao faunstica da camada AA do corte da
praia de Mareta, na qual alm destes exemplares se identifi-
caram Teloceras sp. e vrios dos primeiros representantesda
superfamlia Perisphinctaceae, permite dat-la da extrema
base da zona de Subfurcatum como j o fez C. PAVIA
(1969, p. 447) nos Alpes da Alta Provena (Frana).
G. WESTERMAN (1954', pp. 51, 266) a
espcie tpica da parte superior do Bajociano mdio
[romani-(complanata) +blagdeni - Schichten].
Famlia Macrocephalitidae BUCKMAN, 1923
= MacrocephalinaeSALFELD, 1921)
Foi definida por S. S. BUCKMAN (1923, IV, p. 54) que
, a englobava sete gneros: Catacephalites, Kamptokepha-
/ites, Macrocephaliceras, Pleurocephalites, Dolikephalites,
Macrocephalites e Tmetokephalites. Considerando apenas
trs caracteres - seco da espira, ornamentao e linha de
sutura - ele atribui arbitrariamente a cada um deles um
valor numrico (1 a 7) tanto mais elevado quanto mais o
tipo se afastava "de uma forma primitiva suposta comum",
esferocone, com costilhas espessas e suturas simples. O total
dos trs valores (de 6 em Catacephalites a 18 em Tmetoke-
phalites) dava a ordem natural do tipo e, a partir deste,
conhecamos o gnero.
Estas diagnoses muito sucintas no permitem apreciar o
valor dos gneros criados por S. S. BUCKMAN. Alm disso
aqueles caracteres nem sempre so facilfnente visveis nos
tipos por ele figurados. Por exemplo, quanto linha de
sutura baseou-se principalmente nas dimenses relativas
de E (lobo ventral) e LI (primeiro lobo lateral). Ora L. F.
SPATH mostrou mais tarde que a sutura varia no s no
interior da mesma espcie, mas, tambm, muitas vezes, no
decurso da ontogenia individual. Com esta classificao
S. S. BUCKMAN chega mesmo a resultados paradoxais. Por
exemplo, o gnero mais primitivo de Kelloway Rock
(Caloviano mdio) enquanto o mais evoludo de
Cornbrash (Batoniano superior), donde, concluso
"a posteriori", os gneros vo-se simplificando no decurso
da sua evoluo.
L. F. SPATH (1928, p. 166) na "Revision ofthe Jurassic
fauna of Kachh (Cutch)" critica. fortemente o trabalho de
S. S. BUCKMAN: "He does not know their stratigraphical
sucession ..." (Ele no devia conhecer a sucesso estrati-
grfica ...), " ... arbitrarily puts high or low numerical values
to characters such as ..." (... aplica arbitrariamente valores
numricos a caracteres tais como...), "The differences
between the seven genera are not even fairly obvious ..."
(As diferenas entre os sete gneros no so bem evi
dentes ...).
L. F. SPATH no s retoma, no entanto, os gneros de
S. S. BUCKMAN como pulveriza ainda esse conjunto
juntando-lhe seis novos gneros (Nothocephalites,
Idiocycloceras, Epimayaites, Paryphoceras, Prograyiceras e
Epimorphocers). Agrupa as diferentes espcies em certo
nmero de gneros, defmidos por todo um conjunto de
caracteres, e os gneros so reunidos seguidamente em cinco
famlias (op. cit., p. 165): Macrocephalitidae, Eucycloce-
ratidae, Pachyceratidae, Mayaitidae e Reineckeidae.
120
O grande mrito da obra de L. F. SPATH no s a
percepo de casos de homeomorfismo hetercrono mas
tambm a separao definitiva dos Macrocephalitidae
batoniano-calovianos dos Mayaitidae "divesiano-argo-
vianos" (caloviano-oxfordianos).
Em 1943 F. DOUVILL (p. 28) prope nova classifi-
cao baseada na "filiao interna do grupo". Para ele,a
partir de Morrisites derivam os dois gneros Eurycephalites
e Macrocephalites, este ltimo comeando com a espcie
M macrocephalus. A evoluo deste gnero originaria dois
txones diferentes que se afastambastante um do outro:
1) Macrocephalites s. s. que conduziro famlia Mayai-
tidae do Jurssico superior;
2) Macrocephalites gr. herveyi (SOWERBY) com duas
linhagens muito polimorfas que atingiro tambm o
Jurssico superior.
A definio e o valor das espcies nas quais apoia a fil",
genia so, no entanto, muito contestveis (BASSE &
PERRODON, 1951, pp. 15-16).
BASSE &M. PERRODON (1951, p. 16) ao estudarem
os Macrocephalitidae do Noroeste de Madagscar consi-
deram, nas identificaes especficas e genricas, um
conjunto de caracteres (forma da seco e zona umbilIcal,
tipo e nmero de costilhas, linha de sutura), tepdo em
conta, no entanto, as variaes individuais que estes carac-
teres podem apresentar. Segundo estas autoras as diferentes
espcies parecem aglomerar-se mais estreitamente volta de
alguns tipos relativamente bem defmidos (tipo Macroce-
phalites, tipo Indocephalites, tipo Kamptokephalites, ... )
mantendose, porm, encadeadas entre elas por mltiplas
ligaes. TrataNe-ia assim mais de uma disposio diver-
gente que serial. Esta classificao apresenta o inconve-
niente de multiplicar o nmero de gneros e espcies se bem
que a sua ideia se oriente voluntariamente para uma simpli-
ficao.
W. ARKELL (1957, p. L292) conserva, apenas parcial-
mente, os gneros de S. S. BUCKMAN englobando tambm
na famlia dos MacrocephC(litidae todos os gneros que L. F.
SPATH (1928, p. 206) nos Eucycloceratidae. Dos
sete txones iniciais de S. S. BUCKMAN s quatro so
mantidos. Catacephalites entra na sinonmia de Cadoceras
FISCHER, 1882, sendo atribudo famllia dos Cardioce-
ratidae; Macrocephaliceras (?) e Tmetokephalites entram
em sinonmia com Macrocephalites. Por outro lado
W. ARKELL (op. cit., p. L294) d acepo mais larga ao
gnero Macrocephalites ao atribuir-lhe cinco subgneros:
Macrocephalites, Dolikephalites, Kamptokephalites, Pleuro-
cephalites e Indocephalites.
Como diagnose geral da famlia podemos dizer que
engloba um conjunto de formas muito involutas, globulares,
com seco deprimida, zona umbilical geralmente estreita e
profunda, costilhas primrias relativamente finas, muitas
vezes cortantes, que se ramificam duas ou mais vezes e atra-
vessam sem interrupo a zona ventral, arredondada. De
assinalar ainda a ausncia total de tubrculos, a abertura
desprovida de espessamentos ou constries, o perstoma
simples e a cmara de habitao varivel de 1/4 de volta a
uma volta.

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Esta figura representa um indivduo diferente com costilhas
mais sinuosas e no apagadas na regio umbilical (Dolike-
phalites).
W. WAAGEN (1875, pp. 107 e seguintes) o primeiro
paleontlogo a fazer um estudo sistemtico deste ,gnero,
baseando-se para isso no excepcional material de Kachh
(Pennsula Industnica) e tendo em conta os dados estra-
tigrficos de que dispunha, infelizmente muito sumrios. A
sua classificao, puramente arbitrria e prtica, baseia-se na
existncia, nalguns indivduos, de ondulao das costilhas
na zona ventral: so os Macrocephali curvicostati
(pp. 108, 132); todos os outros so os M. rectecostati
(pp. 108-109). Repartiu as suas 22 espcies nestas duas
seces, cada uma das quais subdividiu em vrios grupos.
Nenhum limite preciso possvel, porm, estabelecer entre
as duas seces; numerosos intermedirios existem e, sobre-
tudo, W. WAAGEN foi "longe de mais" ao incorporar a
numerosas espcies to afastadas como, por exemplo,
Stephanoceras bullatum d'ORBIGNY (WAAGEN, 1875,
p. 129, pI. XXXII, fig. 1 a-b) [ = Kheraites cosmopolitum
(PARONA &,BONARELLI)].
Criticando a obra de W. WAAGEN, C. PARONA & G.
BONARELLI (1895, p. 116) propem uma classificao
diferente em Macrocephali rectecostati e M flexicostati,
marcando bem que estas designaes nada tm a ver com as
empregadas porW. WAAGEN.
J. BLAKE (1905, p.39) teve a ideia, original para a
poca, de estabelecer uma estatstica dos diferentes carac-
teres mensurveis de duas centenas de indivduos de
Cornbrash (Gr-Bretanha). Apercebeu-se assim que apenas a
espessura relativa das voltas e o nmero de costilhas varia
vam, enquanto ,os outros caracteres se mantinham mais ou
menos constantes, definindo, segundo ele, o gnero. Os
caracteres variveis serviriam para caracterizar a espcie.
No apresentou infelizmente resultados gerais, limitando-se
a descrever algumas novas espcies inglesas. J. BLAKE cr
poder aproximar a figura de F. BAIER de Ammonites
tumidus REINECKE e figura sob o nome de M. macroce-
phalus uma forma que, segundo L. F. SPATH (1924, p. 6;
1928, p. 112) e L. COX & W. ARKELL (1949, p. 94) de
atribuir a M (Kamptokepha/ites) terebratus PHILLIPS.
V. UHLIG (1910) e P. LEMOINE (1910, pp. 153-158)
estudando material das "Spitishales" (Himalaia) e de Mada-
gscar tentam completar, corrigindo-a, a classificao de W.
WAAGEN, o que no conseguem.
Na classificao de S. S. BCKMAN (1922, p. 64) este
gnero compreendia apenas oito espcies.
L. F. SPATH (1928, pp. 168-169) prope a restrio do
gnero, sob a forma tpica, a uma dezena de espcies
apenas, se bem que lhe atribua, com algumas reservas, mais
sete espcies. Assim limitado define-o como conjunto de
"formas geralmente involutas, com costilhas primrias
jamais proeminentes e bordo umbilical arredondado e bem
individualizado". L. F. SPATH interpreta Macrocephalites
macrocephalus segundo a figura de K. ZITTEL (edio
inglesa de EASTMAN SMITH) e aceita a espcie Macroce-
pha/ites verus de S. S. BUCKMAN, considerando-a como
espcie-tipo de Macrocephalites s. s1. L. F. SPATH,
seguindo C. ZIETEN, restringe Am. macrocephalus
SCHLOT. s formas de seco comprimida; engloba assim
esta espcie no gnero Mcrocephalites s. s1., no se pronun-
122
ciando sobre a identidade real da forma de E. SCHLO-
THEIM.
Na ausncia dos tipos com efeito difcil provar a identi-
dade absoluta do indivduo de OPPEL-ZITTEL-BUCKMAN
com o de SCHLOTHEIM-ZIETEN. Trata-se, no entanto, de
formas idnticas.
F. ROMAN (1938) e J. CALLOMON (1955) admitem a
identidade das formas de K. ZITTEL e E. SCHLOTHEIM.
Portanto, M verus integrar-se-ia na sinonmia de M macro-
cephalus que seria assim considerada como tipo de gnero
Macrocepha/it es.
L. COX & W. ARKELL (1949) admitem que o "nico
tipo de M macrocephalus SCHLOTHEIM a figura de
F. BAIER reproduzida por J. BLAKE". Eles pensam que
esta forma idntica a M tumidus (REINECKE) forma que
pertence ao subgnero Pleurocephalites e no se encontra
na zona de Macrocephalus.
Em 1951 a Comisso Internacional de Nomenclatura
Zoolgica, sob sugesto de W. ARKELL, debruou-se sobre
o problema da espcie-tipo do gnero Macrocephalites. A
sua resoluo [Z. N. (S.) 401 in HEMMING, 1951,p.176],
utilizando os plenos poderes da Comisso, conferem-lhe
aceitao internacional. Ammonites macrocephalus
SCHLOTHEIM considerada a espcie-tipo do gnero e
M verus BUCKMAN posta em sinonmia com M macro-
cephalus, 'incluindo-se o nome especfico verus no "Official
Index of Rejected and Invalid Specific Trivial Names in
Zoology".
Resta o problema do espcime-tipo de M macroce-
phalus. Se, aplicando estritamente as regras internacionais
de nomenclatura zoolgica, se admite como tipo da espcie
a figura de F. BAIER, tem de concluir-se que no corres-
ponde forma designada sob o nome de macrocephalus
pela maioria dos autores, nem mesmo ao gnero Macroce-
pha/ites s. s1. impossvel pronunciarmo-nos sobre a identi-
dade especfica desta forma cujo tipo se perdeu. Nada
permite mesmo p-la em sinonmia comA. tumidus REIN.
como o fez J. BLAKE.
provvel que a figura de J. BLAKE represente um
Pleurocephalites mas ento os "M macrocephalus"
encontrar-se-iam em nvel estratigrfico superior zona de
Macrocephalus.
Parece, assim, restarem apenas duas solues:
1) Manter a espcie M macrocephalus como a ideali-
zaram C. ZIETEN, A. OPPEL e K. ZITTEL interpretando-a
no sentido que S. S. BUCKMAN designou por ''M, verus".
Esta soluo, ideal do ponto de vista estratigrfico, no est
conforme as regras de nomenclatura no podendo, por isso,
ser adoptada seno aps deciso da Comisso Internacional
de Nomenclatura Zoolgica.
2) Reconhecer que a espcie de E. SCHLOTHEIM est
insuficientemente definida e baseada sobre desenho impos-
svel de interpretar correctamente. Seria pois um nomen
nudum. A forma normalmente designada como M macroce-
phalus passaria a designar-se como M. verus, soluo que
teria o inconveniente para a estratigrafia de fazer desapa-
recer um nome tradicional, pois a zona de Macrocephalus
passaria a designar-se zona de Verus. Esta soluo, que seria,
talvez, a mais correcta, no pode no entanto ser aceite dado
que a Comisso Internacional de Nomenclatura Zoolgica

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TI,.,. <UOCI<ril""" .... C"""'"" (ARIlEu..
19l1. p. Ll'M; CARIOU" oIij. 1971 .. pp. 666. 678. ';89;
CARIOU" ali 'n ..OUTEIl,DE & 0111. 1911. p.91;
CARIOU & am, 1971 b, p.39; MOUTERDE & SUAREZ
VEGA, 1971, p.478; ELMI, 1971, p.32; MOUTERDE &
alii, 1972, p. 90).
Famlia Pachyceratidae BUCKMAN, 1918
Erymnoceratidae BREISTROFFER, 1947)
R. DOUVILL (1912, p. 11) atribuiu o gnero Pachy-
ceras famlia Cardioceratidae SIEMIRADZKI, 1891. Esta
faml1ia fora j estabelecida por H. DOUVILL em 1890 nas
notas para o curso de Paleontologia professado na Escola de
Minas de Paris. Dado, porm, que tais notas no foram
consideradas verdadeira publicao, a prioridade da criao
do txone dada ao autor alemo. R. DOUVILL incluia
a os gneros Macrocephalites, Cadoceras, Stephanoceras e
Cardioceras j referidos por seu pai, aos quais juntava
Pachyceras BAYLE, 1878, Quenstedtoceras HYATT, 1877
(= Quenstedticeras TEISSEYRE, 1889) e o novo gnero
Chamoussetia.
S. S. BUCKMAN (1918, p. XIlI) criou a famlia Pachy-
ceratidae onde englobava os gneros Erymnoceras,
Pachyceras, Macrocephalites e Tornquistes. S. S. BUCK-
MAN considerava a famlia Cardioceratidae R. DOUVILL,
1912, parcialmente sinnima de Cadoceratidae HYATT,
1900, e, assim, atribuia a esta ltima os restantes gneros do
conjunto de R. DOUVILL, excepo de Stephanocera.l'
que englobava nos Stephanoceratidae NEUMAYR, 1875
(=Stepheoceratidae BUCKMAN, 1898). S. S. BUCKMAN
define a famlia da seguinte maneira: "cadicnes passant
platycnes, peut-tre apparents aux Stepheoceratidae au
sens large qui sont les Coronatis bajociens".
L. F. SPATH (1928, p. 218) recomenda a separao dos
"Macrocephalites argovianos" que inicialmente inclura
nesta famlia e a atribuio de Tornquistes aos Mayaitidae.
F. ROMAN (1938, p. 219) se bem que referindo {1
txonecriado por S. S. BUCKMAN retoma a designao de
H. DOUVILL, acrescentando famlia o gnero Erymno-
ceras dadas as semelhanas que os indivduos jovens apre-
sentavam com os seus homlogos Pachyceras.
W. ARKELL (1950, p. 363) e . BASSE in J. PIVE-
TEAU (1952, p. 632) consideram este txone com o valor
de subfamlia (Pachyceratinae) dentro do conjunto dos
Cardioceratidae. Para estes autores a subfamlfa incluia os
gneros Pachyceras, Tornquistes e Erymnoceras.
A. JEANNET (1951, p. 108) trata com certo pormenor
a famlia e, mais particularmente, o gnero Erymnoceras.
Alm deste, e dos novos gneros Rollierites e Erymno-
cerites, todos calovianos, A. JEANNET engloba no mesmo
conjunto Cadoceras do Caloviano e Pachyceras do Oxfor-
diano.
A opinio hoje geralmente aceite a de W. ARKELL
(1957, p. L296) que retoma o txone de S. S. BUCKMAN
considerando apenas trs gneros: Erymnoceras com os dois
subgneros Erymnocerites e Pachyerymnoceras, Rollierites
e Pachyceras com os dois subgneros Pachyceras c
Tornquistes. Para W. ARKELL a famlia engloba um
conjunto de indivduos com voltas interiores cadicones ou
coroniformes e voltas exteriores idnticas s dos primeiros
Stephanocerataceae (especialmente Morrisiceras e Lycetti-
124
ceras). Com distribuio mundial estas formas conhecem-se
desde o Caloviano mdio at ao Oxfordiano superior.
Algumas das espcies do Oxfordiano inferior parece
fazerem a transio para os Mayaitidae.
Gnero Pachyceras BAYLE, 1878
Lalandeites BREISTROFFER, 1947)
Espcie-tipo Ammonites lalandeanus d'ORBIGNY, 1847
o primeiro representante do gnero foi descrito e figu-
rado por A. d'ORBIGNY sob o nome de Ammonites lalan-
deanus (1847, p.477, pI. CLXXV, fig. 1-3, non 4-5). Mais
tarde M. NEUMAYR (1875, p.886) engloba-o no gnero
Amaltheus.
Foi E. BAYLE (1878, pI. XLIII, fig. 1-2) quem criou o
txone, sem diagnose, para indivduo proveniente das
argilas de Dives (Calvados), semelhante ao exemplar des-
crito e figurado por A. d'ORBIGNY.
K. ZITTEL (1891, p. 451) da opinio de M. NEU-
MAYR ao. colocar Pachyceras em sinonmia com
Amaltheus, na famlia Amaltheidae.
R. DOUVILL (1912, p. 33) esboa a evoluo filoge-
ntica das diferentes espcies de Pachyceras.
M. BREISTROFFER em 1947 cria dois novos gneros,
Doliolumites e Lalandeites, que W. ARKELL (1957,
pp. L296-297) considera sinnimos, respectivamente, de
Erymnoceras e Pachyceras. O novo gnero Pachyerym-
nocerascuja espcie-tipo Pachyceras jarryi DOUVILL
(1912, p. 37, pI. I, fig. 10-lOa ? ) mantm-se ainda actual-
mente. M. BREISTROFFER englobava estes gneros na
nova famlia Erymnoceratidae que W. ARKELL (1957,
p. L296) considera como sinnimo de Pachyceratidae
BUCKMAN, 1918, a qual tem a prioridade.
A. ZEISS (1974, pp. 271-273) considera Pachyceras e
Pachyerymnoceras como dois gneros independentes,
compreendendo o primeiro dois grupos de formas: o grupo
de P. lalandeanum, P. villersense, P. crassum e P. indicum, e
o grupo de P. schloenbachi e P. distinctum.
N. CHARPY (1976, pp. 37-38) interpreta este gnero
diferentemente englobando nele trs subgneros:
1) Pachyceras BAYLE agrupando formas de seco
ogival e com ornamentao simples;
2) Pachyerymnoceras BREISTROFFER agrupando indi-
vduos com estado erimnoceratiforme no estado jovem;
3) Tornquistes LEMOINE cujos indivduos so caracte-
rizados por costilhas fortes e enrolamento excntrico bem
marcado.
Para N. CHARPY P. crassum DOUV. e P. indicum
SPATH correspondem respectivamente a formas micro-
concha e macroconcha de Pachyceras (P.) lalandeanum, e
P. villersense DOUV. cai em sinonmia com P. (Pachyerym-
noceras) jarryi.
Estes indivduos so caracterizados pela existncia de
costilhas radiais, fortes e largas, que atravessam a zona
ventral sem sofrer qualquer inflexo. Aseco varivel
sendo os dois casos extremos representados por P. lalan-
deanum, de seco comprimida e alta, e P. crassum (24), de
seco deprimida com zona ventral arredondada. A zona

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Semelhanas e diferenas - O morftipo kobyi distin-
gue-se do morftipo helvetiae na ornamentao (costilhas
secundrias mais numerosas e mais arredondadas) e na
seco levemente mais espessa.
Posio estratigrfica - Nvelconglomeratico oxfor-
diano (zona de Plicatilis) da praia de Baleeira.
126
Espcie assinalada em Frana (Poitou e Jura) por
R. ENAY & alii (1971 pp. 639,643) e por R. ENAY & alii
in R. MOUTERDE & alii (1971, p. 94) e em Espanha
(Cordilheiras Bticas) por L. SEQUEIROS (1973, p. 109;
1974, p. 210) no Oxfordiano mdio; zona de Plicatilis,
subzona de Antecedens.
DOCUMENTAO
FarOGRAFlcA
ESTAMPA 1
Corte da baa de Armao Nova
Toarciano inferior, zona de Semicelatum
Figura 5.2 - Dactylioceras pseudo-commune FUCINI, X 1. Exemplar BAN.01.09. Horizonte
de Pseudo-commune.
Figura 5.3 - D. semicelatum (SIMPSON), X 1. Exemplar BAN.04.21. Horizonte de Semi-
celatum.
Figura 5.4 - Paltarpites cf. paltus BUCKMAN, X 1. Exemplar BAN.04.50. Horizonte de
Semicelatum.
Corte do Cabo de S. Vicente
Carixiano
Figura 5.5 - Platypleuroceras sp., X 1. Exemplar CSV.02.01. Zona de Jamesoni.
a - vista lateral
b - vista ventral
Figura 5.6 - Metaderoceras sp. novo Exemplar SGP. A.26/G.B6. Zona de Ibex.
a - vista lateral, X 1
b - vista ventral, X 1
c - vista lateral, X 2,4
Corte de Belixe
Domeriano inferior, zona de Stokesi
Figura 5.7 - Fuciniceras isseli (FUCINI), X 1. Exemplar BEL.OS.05.
Figura 5.S - Protogrammoceras celebratum (FUCINI), X 1. Exemplar BEL.OS.lO.
Figura 5.9 - P. exiguum (FUCINI), X 1. Exemplar BEL.OS.33.
5b
ESTAMPA
3
ESTAMPA 2
Corte da praia de Mareta
Corte A - Bajociano superior, zona de Subfurcatum, horizonte de Aplous
Figura 5.10 - Itinsaites mackenzi McLEARN prorectus (?) WESTERMAN, X 2. Exemplar
MAR.04.01.
Figura 5.11 - Caumontisphinctes sp., X 2. Exemplar MAR.04.0S.
Figura 5.12 - Te/oceras sp., X 3,3. Exemplar MAR.04.17.
Figura 5.13 - Leptosphinctes (C/eistosphinctes) cleistus BUCK., X 1. Exemplar MAR.04.05.
Figura 5.14 - Leptosphinctes sp., X 1. Exemplar MAR.04.07.
Figura 5.15 - Nanno/ytoceras gr. tripartitum (? ) (RASPA1L), X 2. Exemplar MAR.04.1O.
Corte B - Batoniano mdio, zona de Subcontractus
Figura 5.16 - Po/yp/ectites gr. compressus (? ) (de GROSS.), X 3,3. Exemplar MAR.06.01.
Figura 5.17 - Tulites (Rugiferites) (? ) sp., X 1. Exemplar MAR.OS.04.
Corte C - Batoniano superior - Caloviano mdio
Figura 5.1S - Ho/cophylloceras mediterraneum (NEUMAYR), X 2. Exemplar MAR.10.0S.
Batoniano superior, zona de Retrocostatum.
Figura 5.19 - Parapatoceras sp., X 4. Exemplar MAR.lOb.OS. Caloviano inferior, zona de
Macrocephalus.
Figura 5.20 - Bositra buchi (ROEMER), X 4. Exemplar MAR.10b.10. Caloviano inferior, zona
de Macrocephalus.
Figura 5.21 - Hecticoceras (Brightia) metompha/um BON., X 2. Exemplar MAR.22.01. Calo-
viano mdio, zona de Coronatum.
ESTAMPA 2
19
21
12
ESTAMPA 3
Corte da praia de Mareta (Corte C)
Caloviano superior, zona de Athleta, horizonte de' Trezeense
Figura 5.22 - Orionoides sp., X 1. Exemplar MAR.24.01.
Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis
Figura 5.23 - Rursiceras caprinum (QUENST.) varo fraasi? PRIESER, X 1. Exemplar
MAR.25.01.
a - vista lateral
b - vista ventral
Figura 5.24 - Choffatia (Grossouvria) gr. variabilis (LAHUSEN), X 1. Exemplar MAR.25.02.
Figura 5.25 - Pseudaganides aganiticus (SCHLOT.), X 1. Exemplar MAR.2S.04.
a - vista lateral
b - vista ventral
c - vista da seco da espira
Figura 5.26 - Kosmoceras (K.) cf. spinosum (SOWERBY), X 1. Exemplar MAR.25.05.
a - vista lateral
b - vista ventral
Figura 5.27 - K. (K.) cf. spinosum (SOWERBY), X 1. Exemplar MAR.25.10.
Figura 5.28 - K. gr. spoliatum (QUENSTEDT), X 1. Exemplar MAR.25.25.
Figura 5.29 - Hecticoceras (Sublunuloceras) cf. nodosulcatum (LAHUSEN), X 1. Exemplar
MAR.25.08.
ESTAMPA 3
23 b
24
23 a
26 b
26 a
25 b
27
25 a 25 c
ESTAMPA 4
Corte da praia de Baleeira
Caloviano superior, zona de Athleta, horizonte de Trezeense
Figura 5.30 - Hecticoceras (Orbignyiceras) trezeense (GRARD & CONTAUT), X 2. Exem-
plar BAL.24.01.
Figura 5.31 - H. (Brightia) sp., X 2. Exemplar BAL.24.02.
Figura 5.32 - Phy/loceras cf. viator (?) (d'ORBIGNY), X 2. Exemplar BAL.24.03.
Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis
FIgura 5.33 - Hecticoceras (Putealiceras) sp., X 2. Exemplar BAL.25.05. Fssil de um ndulo
fosfatado.
Figura 5.34 - Pachyceras (Tornquistes) helvetiae (TORNQUIST) morfotipo kobyi, X 1. Exem-
plar BAL.25.39.
Figura 5.35 - Mirosphinctes mirus (BUKOWSKI), X 1. Exemplar BAL.25 .82.
I:igura 5.36 - Subgrossouvria sp., X 1. Exemplar BAL.25.94.
Figura 5.37 - Subgrossouvria sp., X 1. Exemplar BAL.25.92.
a - vista lateral
b - vista ventral
Figura 5.38 - A/ligaticeras indicum SPATH, X 1. Exemplar BAL.25.06
Figura 5.39 - Parawedekindia arduennensis (d'ORBIGNY). Exemplar BAL.25.04
a - vista lateral, X 1
b .- vista lateral, X 2
c - vista ventral, X 2
Figura 5.40 - Euaspidoceras (Paraspidoceras) hirsutum (BAYLE), X 1. Exemplar BAL.25 .89.
ESTAMPA 4
38
36
3.5
39 a
37 b
37 a
ESTAMPA 5
Corte da praia de Baleeira
Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis
Fil(1IT3 5.41 - Euaspidoceras (Paraspidoceras) hirsutum (BAYLE), X 1. Exemplar BAL.25.88.
a - vista lateral
b - vista ventral
Figura 5.42 - Perisphinctes (Arisphinctes) gr. plicatilis (SOW.), X 1. Exemplar BAL.25.12.
Figura 5.43 - Properisphinctes sp., X 1. Exemplar BAL.25.86.
a - vista lateral
b - vista ventral
Figura 5.44 - Properisphinctes sp., X 1. Exemplar BAL.25.98.
Corte da praia de Cillieta
Caloviano superior, zona de Athleta, horizonte de Trezeense
Figura 5.45 - Peltoceras baylei PRIESER, X 1. Exemplar CIL.24.04.
Figura 5.46 - Taramelliceras aff. suevicum (OPPEL), X 2. Exemplar CIL.24.02.
ESTAMPA 5
43 a
43 b
41 b
41 a
45
ESTAMPA 6
Corte da praia de CiUleta
Caloviano superior, zona de Athleta, horizonte de Trezeense
figura 5.47 - Reineckeia (Rehlllal/Ilia) sp. gr. "reissi - greppini - petit-clerci", X 1. Exemplar
CIL.24.0 l.
Corte do forte de Belixe
Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis
Figura 5.48 - Sowerbyceras protortisu!catlllll (POMPECKJ), X 1. Exemplar BEL.25.08.
figura 5.49 - S. protortisll!calUl1I (POMPECKJ), X 1. Exemplar BEL.25.26. fssil de um
ndulo ferruginoso.
figura 5.50 - Taralllelliceras gr. lIIillax (BUKOWSK I), X 2. Exemplar BEL.25.0 l.
Figura 5.51 - Kosllloceras (Kosllloceras) gellllllatlllll? (PHILL.), X I. Exemplar BEL.25.27.
a - vista lateral
b - vista ventral
figura 5.52 - Prososphillctes sp., X I. Exemplar BEL.25.25.
Figura 5.53 - Dic/iotolllOSphillctes sp., X 2. Exemplar BEL.25.02.
Figura 5.54 - RlIrsiceras sp., X I. Excmplar BEL.25.28.
Figura 5.55 - RlIrsiceras sp., X I. Exemplar BEL.25.29. Fssil de um ndulo ferruginoso.
Corte de Benaoito
Caloviano mdio, zona dc Coronatul11
figura 5.56 - HeClicoceras (Brig/itia) sa!l'adorii (PARONA & BONARELLlJ, Xl. bcmplar
BBC.02.0 l.

ESTAMPA 6

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FOt09'Oho. do: A. GODDN
J. C. LOPES
J. C. PAIS
R. E1. ROCHA
R. MOUTERDE
S. d.. GARETS
CAPTULO 6
PALEOGEOGRAFIA E PALEOBIOGEOGRAFIA
6.1. DOMfNIOS E PROVNCIAS PALEOBIOGEOGR-
FICOS
A extenso dos diferentes domnios faunsticos variou
bastante 'no decurso dos tempos jurssicos. Assim, o
Jurssico apresenta o interesse de diferenciao bastante
marcada das faunas, o que explica dificuldades de corre-
lao entre domnios vizinhos, particularmente a partir do
Caloviano.
As opinies de vrios autores sobre os domnios e
provncias faunsticos tm sido, assim, as mais variadas,
mesmo dentro das reconstituies paleogeogrficas actuais.
V. UHLIG, em 1911, definiu quatro domnios: boreal,
mediterrnico-caucasiano, himalaiano e sul-andino.
W. ARKELL (1956, pp.606-615) reconhece apenas trs
domnios: boreal, pacfico e mesogeiano, este ltimo com
trs provncias (mediterrnica, himalaiana-maori e etio-
piana).
Cartas de repartio de faunas titnicas, portlandianas e
volgianas, em tectnica mobilista, segundo sistema de
convenes tendo em conta as associaes mais frequentes,
foram apresentadas por R. ENAY (1972, figs. Da
ressaltam os grandes domnios faunsticos e o problema do
seu determinismo.
Com base nos trabalhos de G. STEVENS (1967, 1971),
D. DONOVAN (1967), A. HALLAM (1969, 1971 b),
R. "ENAY (1972), E. CARIOU (1973) eS. ELMI & alii
(1974) definem-se os seguintes domnios durante o
Jurssico:
1) Domnio boreal - Corresponde s regies perircticas
(Canad rctico, Sibria setentrional, bacia de Petchora,
Spitzberg, etc.) ento menos vastas, da se estendendo
costa pacfica da Amrica do Norte e parte da Europa,
desde a Inglaterra ao Mar Cspio. Duas provncias so geral-
mente aceites:
a) Prov(ncia boreal
b) Prov(ncia sub-boreal [= mesoeuropeia (ELMI & alii,
1974, p. 17)]
Uma terceira considerada por S. ELMI & alii, a pro-
vncia extremo-oriental j definida por G. KRYMHOLZ &
alii (1968, p. 243) e que, segundo aqueles autores, corres-
ponderia parte setentrional da provncia pacfica definida
por E. CARIOU (1973, p.290) no domnio mesogeiano,
durante o Caloviano inferior.
2) Domnio mesogeiano [=domnio tetisiano (CA-
RIOU, 1973, pp. 287-291; ELMI & alii, 1974,
p. 17)] - Corresponde essencialmente ao Mediterrneo
actual e suas bordaduras sul e norte, esta ltima ampla-
mente alargada em direco no s Europa alpina mas
tambm bordadura sul do craton asitico. Individualizam-
-se aqui duas provncias:
a) Prov(ncia 'mediterrnica - No que respeita ao Medi-
terrneo ocidental coincide aproximadamente com o
domnio orognico alpino, incluindo os seus dois ramos,
alpino e dinrico.
b) Prov(ncia submediterrnica - Estende-se a Norte da
precedente desde o Cucaso, passando pela Crimeia, Pr-
-Balcs, Alemanha meridional, bordaduras SE e SW do
central francs, Astrias, at bacia a Norte do
Tejo. A Sul, na frica do Norte, situa-se bem para Ocidente
das dorsais do Rife e da Cablia, de forte carcter mediter-
rnico.
Para Ocidente a fauna mesogeiana estende-se at ao
Mxico com carcter essencialmente submediterrnico
ligado a domnio "no ocenico" (ENAY, 1972,p. 383).
Influncias submediterrnicas tm sido postas em evidncia
na margem pacfica das Amricas do Norte e do Sul (Cali-
frnia, Peru, Argentina).
S. ELMI& alii (1974, p. 17) definem, durante o Dome-
riano e o Toarciano, uma provncia norte-africana.
E. CARIOU (1972, pp. 290-291) individualiza trs pro-
vncias: indo-malgache durante todo o Caloviano-Oxfor-
diano, pacfica durante o Caloviano inferior e cubana
durante o Oxfordiano.
141
3) Domnio austral ou perigondunico - defmido a
partir das associaes faunsticas dos mares que limitaram o
antigo continente de Gonduana, e dos braos de mar que o
atravessaram desde o Himalaia at Patagnia, excepo
feita frica do Norte, englobada no domnio mesogeiano.
Trs provncias se distinguem:
a) Provincia etiopiana - Bem caracterstica durante
todo o Jurssico e com incontestveis afinidades com as
faunas mesogeianas, esta provncia constitui domnio de
transio entre as faunas das provncias submediterrnica e
himalaiana.
b) Provincia himalaiana - Individualizada durante o
Titnico superior com a fauna das "Spiti-shales", difcil
p-la em evidncia durante os tempos lisicos.
c) Provincia andina - Definida a partir do carcter de
fauna de transio entre as provncias himalaiana e subme-
diterrnica.
G. GILL & H. TlNTANT (1975, p. 106) defmem
durante o Bajociano superior-Calovino mdio uma pro-
vncia (ou domnio?) eritreiana caracterizada "pelo
domnio de Pachyceratidae com numerosas formas especiais
e pela ausncia de amonites tpicas das provncias meso-
geiana ou indo-malgache". A persistncia e continuidade de
faunas to particulares so explicadas pela existncia de
barreiras geogrficas ou ecolgicas separando os diferentes
domnios paleobiogeogrficos. Para estes autores esta pro-
vncia encontrar-se-ia separada da Mesogeiapor barreira
importante, a qual poderia ter desaparecido parcialmente,
por subduco, aquando do choque entre as placas africana
e euro-asitica.
'l!l:
* *
Se as afinidades que tm servido para individualizar os
diferentes domnios paleobiogeogrficos so independentes
da posio relativa dos continentes, a mbbi-
lista, pelo contrrio, intervm directamente na disposio
zonal ou "bipolaridade" dos trs grandes. domnios fauns-
ticos reconhecidos - um domnio (mesogeiano) em posio
equatorial e dois outros em posio antipodal, dos quais um
j admitido como boreal (ENAY, 1972, p. 384). A hiptese
de controlo climtico impe-se imediatamente. Se bem que
alguns autores reduzam a sua importncia em proveito de
outros factores, como a salinidade (HALLAM, 1969,
1971 b) ou barreiras fsicas (IMLAY, 1965, p. 1027), a
hiptese de controlo climtico parece a mais aceitvel
(DONOVAN, 1967; STEVENS, 1967, 1971, p. 170;'
ENAY, 1972, pp. 384-390).
Esta disposio zonal foi tambm posta em.evidncia a
partir de outros grupos fsseis: belemnites jurssics e cret-
cicas, calpionelas mesogeianas, foraminferos jurssicos,
lamelibrnquios (Aucella sl.) boreais e austrais. Esta
"bipolaridade", interpretada como devida fi controlo
climtico, leva considerao de fauna austral (ou anti-
boreal) como homloga de fauna boreal.
A paleogeografia mobilista, abrindo novos horizontes
sobre a repartio das faunas, tem obrigado e
paleontlogos pesquisa dos seus factores determinantes.
142
Da tm resultado argumentos a favor ou contra o valor de
conjunto das reconstituies mobilistas. Os dados estrati-
grficos e paleontolgicos mostram-se assim, mais uma vez,
fundamentais na defmio das diferentes fases da mobili-
dade continental.
. No devendo, por si s, resolver todos os problemas, os
dados biolgicos ou biogeogrficos abrem perspectivas
interessantes no s no domnio da paleontologia e estrati-
grafia, mas tambm no da sedimentologia e geologia
estrutural. notvel como, para a Ttis mediterrnica,
reconstituies baseadas sobre dados biolgicos se aproxi-
mam bastante de recente explicao das cadeias do
Mediterrneo ocidental por modelo geotectnico, tendo
conta da expanso oce,nica actual (ENAY, 1972, p. 390).
6.2. PALEOGEOGRAFIA E PALEOBIOGEOGRAFIA DO
JURSSICO ALGARVIO
No decurso do Jurssico o nosso pas situava-se' na
margem (norte ou noroeste? ) do macio emerso que repre-
sentava a Meseta Ibrica, na bordadura de um mar epicon-
tinental (26) que prefigurava o actual Oceano Atlntico.
Foi atravs desse mar que se realizaram as migraes' de
faunas boreais e mesogeianas; ele seria igualmente o respon-
svel pela transgresso lisica e pela regresso calovo-oxfor-
dial}a, que sero aqui vrias vezes referidas.
possvel defmir na bordadura portuguesa da Meseta,
durante o Jurssico, trs bacias diferentes, a saber:
1) Bcia a Norte do Tejo cujos depsitos correspondem
a sedimentao marinha de tipo margo-calcrio, rtmica a
Oeste, perto do litoral actual (Peniche, serra de El-Rei, So
Pedro de Muel, Maceira, Cabo Mondego, Coimbra), mais
calcria no Centro, Sul e Sudeste (Ftima, Tomar) o que
parece indicar grande proximidade da costa (MOUTERDE
& alii, 1972, p. 74). Os depsitos jurssicos da Arrbida, se
bem que situados a Sul do Tejo, so atribudos a esta bacia;
trata-se de depsitos muito variveis, com forte carcter
litoral ou mesmo continental que do igual-
mente, de grande proximidade da MeSeta.
A fauna recolhida nestes, afloramentos apresenta grandes
afinidades com as da Europa ocidental, nomeadamente
Poitou, Calvados, Dorset e Souabe-Wurttemberg.
2) Bacia algarvia bem distinta da anterior e cuja fauna
apresenta caratersticas nitidamente mesogeianas. Os dep-
sitos em parte margo-calcrios e fossilferos da extremidade
ocidental (Cabo. de S. Vicente-Sagres) tornam-se bastante
mais calcrios e pobres de fsseis caractersticos no Centro
da provncia. Para Leste, sedimentos margo-calcrios fossil-
feros permitem boas correlaes, particularmente a p.artir
do Caloviano.
3) Bacia de Santiago do Cacm, bastante mal conhecida,
. que apresenta epsitos semelhantes aos da Arrbida, com
forte carcter litoral, durante o Lisico e Dogger. No Jurs-
sico superior depsitos margo-calcrios e fossilferos (27)
so testemunho do alargamento dos limites da bacia.
"Grs de Silves" e Lisico inferior
As opinies de diferentes autores que tm estudado os
"grs de Silves" so concordantes na afirmao de que estes
depsitos se formaram sob condies climticas relativa-
mente ridas. Pelo contrrio, a cor vermelha bem caracte-
rstica pomo de discrdia. Para uns, ela herdada, para
outros, adquirida in situ. H alguns anos admitia-se que essa
cor estava indubitavelmente ligada a clima desrtico; actual-
mente pensa-se que est ligada a clima quente com estaes
alternadamente hmids e secas.
Para C. PALAIN (1975, pp. 261,389,470), a perodos
chuvosos curtos, responsveis pela formao de aluvies
cujos elementos provinham do soco, suceder-se-iam
perodos durante os quais precipitavam calcite e gesso. Para
ele, a presena de intraclastos carbonatados e esqurolas de
elementos lticos e quartzo sugerem processos pedogen-
ticos idnticos aos de zonas climticas caracterizadas por
aridez bem marcada. A ausncia de atapulgite leva a pensar
que o clima no seria, no entanto, excessivamente quente.
Estes elementos seriam transportados ora por linhas de gua
temporrias, ora por ribeiros de tipo meandriforme.
Quando a sedimentao carbonatada se torna pratica- '
mente contnua (calcrios dolomticos do complexo margo- ,
-carbonatado de Silves) aparecem os moluscos. Todos os
representantes da fauna desta unidade so marinhos e se
certas formas so eurihalinas (moluscos, srpulas), outras,
pelo contrrio, no se podem desenvolver seno em condi-
es' francamente marinhas (equinodermes, polipeiros)
(FISCHER & PALAIN, 1971, pp. 113-121).
Os dados paleontolgicos e sedimentolgicos permitem
admitir meio de sedimentao marinho de tipo litoral, de
pequena profundidade, mais ou menos abrigado de cor-
rentes, marcado por perodos de depsito alternadamente
agitados e calmos e submetido a influncias mais ou menos
importantes do continente.
Nesta vasta plataforma, que se abre pouco a pouco s
influncias marinhas, os sais de magnsio precipitaram ao
mesmo tempo que os sais de clcio. O grande complexo
carbonatado assim formado compreende essencialmente
espessa srie de dolomitos e calcrios dolomticos (mais
de 60 m) cujos limites, tanto inferior como superior, so
certamente hetercronos como sucede a Norte do Tejo
(MOUTERDE & alii, 1972, p.76). Na generalidade -lhe
atribuda idade sinemuriana.
durante o Sinemuriano superior (Lotaringiano) que as
amonites penetram no domnio sedimentar portugus (28).
Apenas a Norte do Tejo foi posta em evidncia a presena
destes fsseis.
Assim, em So Pedro de Muel e numa sondagem na
regio de Verride, as fcies margo-calcrias rtmicas da base
do Lotaringiano (zona de Obtusum) contm Asterocera-
tdeos. Trata-se de formas de afinidades sub-boreais mas
prprias a Portugal, o que constitui testemunho de certo
isolamento. L. F. SPATH (in ARKELL, 1957, p. L240)
criou mesmo dois novos gneros para os exemplares de So
Pedro de Muel estudados por J. POMPECKJ.
Na mesma regio, no Lotaringiano mdio, sp abun-
dantes braquipodes como Terebratula ribeiroi CI-tOFFAT
conhecidos apenas em Portugal, o que evidencia igualmente
carcter endmico. Nesta altura, para o interior da bacia, na
regio de Coimbra, persistem ainda as fcies dolomticas ou
calcrio-dolomticas datadas pela presena de Asteroceras
sp. e Epophioceras landrioti (d'ORB.).
Durante o Lotaringiano superior (zona de Raricostatum)
Echioceras so abundantes em toda a bacia, inclusive na
fcies dolomtica dos arredores de Coimbra. Mais para Sul,
em direco a Tomar, a fcies dolomtica atinge, o topo do
Lotaringiano (Pousa Flores, Alvaizere) ou o Carixiano
inferior ou mdio (Tomar, Jamprestes); as espessuras so
mais fracas que na regio de Coimbra (MOUTERDE &
RUGET, 1975, p. 779).
Na bacia a Norte do Tejo pode considerar-se que os
primeiros nveis com cefalpodes que marcam bem a trans-
gresso lisica so os nveis com Echioceras, faunas tpicas
do domnio boreal. O mesmo acontece no Poitou, na Aqui-
tnia, Provena, Crsega e Cadeias Ibricas.
Enquanto que a Norte do Tejo possvel seguir, com
pormenor, a evoluo desta transgresso durante o Sinemu-
riano-Lotaringiano, na bacia algarvia a sucesso da fcies
dolomtica bastante montona. Os fsseis raros e mal
conservados no permitem, regra geral, determinao espe-
cfica. Tal como P. CHOFFAT (1887, p.240) tambm
pude recolher fsseis de lamelibrnquios, gasterpodes e
ourios, particularmente na regio do Cabo de S. Vicente e
a Leste de Espiche. A sua presena mostra, no entanto, que
a plataforma sedimentar se abria progressivamente s
influncias marinhas.
Em resumo, pode dizer-se que no Algarve uma paleogeo-
grafia bastante uniforme reinou durante o Lisico inferior,
como se depreende pela grande extenso dos depsitos de
margas e calcrios dolomticos parcialmente marinhos mas
sem cefalpodes.
*
* *
Lisico mdio
Ser apenas no incio do Lisico mdio que as amonites
vo penetrar na plataforma algarvia. Com efeito, as mais
antigas amonites do Lisico algarvio, tpicas do Carixiano
inferior a mdio (zonas de Jamesoni e Ibex), foram recolhi-
das na vizinhana do Cabo de S. Vicente - "Aegoceras
densinodum" (QUENST.) in WRIGHT (=Metaderoceras
sp. nov.) e Uptonia gr. jamesoni? (SOW.) (CHOFFAT,
1887, p. 235); "Deroceras venarense" (OPPEL) [=Metade-
roceras gr. venarense (OPPEL)] e "Deroceras cf. submuti-
cum" (OPPEL) [=Metaderoceras sp. nov.] (PRATSCH,
1958, p. 30); e Platypleuroceras sp. (ROCHA in MOU-
TERDE & alii, 1972, p. 82).
(26) A designao, muitas vezes utilizada, de "Proto-Atlntico"
para este mar jurssico deve ser rejeitada dado que a' ela se liga a
ideia de comeo de expanso ocenica pouco provvel poca
nestas latitudes (S. ELMI, informao oral).
(27) Devo ao Dr. G. MANUPPELLA a comunicao da ocor-
rncia de 'amonites do Jurssico superior em sondagens na regio de
Santiago de Cacm cujo estudo est a ser feito em colaborao com
o Prof. H. TINTANT.
(28) As amonites mais antigas que se conhecem na Pennsula
Ibrica foram colhidas no Hetangiano inferior das Astrias (Calo-
ceras pirondi), e no Hetangiano de La Alhama de Granada (dois
exemplares de Waehneroceras sp.).
143
Estes exemplares foram recolhidos em calcrios dolom-
ticos com ndulos de sl1ex que se conhecem tambm a
Leste do forte de Belixe e nas arribas da praia do mesmo
nome. Pequeno afloramento de rochas da mesma fcies foi
cartografado entre Espiche e Quatro Estradas, no seio dos
dolomitos e calcrios dolomticos de Espiche.
De assinalar que esta fcies litolgica totalmente
desconhecida a Norte do Tejo em formaes da mesma
idade; pelo contrrio, trata-se de fcies corrente na
Mesogeia (Andaluzia, Mdio Atlas, Provena, regio meri-
dional dos Alpes franceses).
A fauna do Carixiano inferior e mdio da bacia a Norte
do Tejo dominada pela presena de Polimorfitdeos
(platypleuroceras, Polymorphites, Uptonia, Acanthopleu-
roceras), formas de afinidades sub-boreais correntes na
Inglaterra, bacia de Paris e Souabe-Wurttemberg. O gnero
Dayiceras muito abundante durante o Crixiano mdio
revela forte carcter local; com efeito, alm da bacia a
Norte do Tejo s se conhecem exemplares deste txone no
Dorset (Sul de Inglaterra), onde eles so, alis, raros.
Influncias mesogeianas no so sensveis.
Os poucos Deroceratdeos recolhidos no Algarve foram
cuidadosamente comparados com outras associaes fauns-
ticas da mesma idade. Concluiu-se assim que se tratava de
formas diferentes das da bacia a Norte do Tejo e que, pelo
contrrio, entram bem no domnio da variabilidade de
outras recentemente recolhidas nas "Rides Prrifaines" por
J. C. FAUGRES (29). Trata-se portanto de associao
faunstica de carcter mediterrnico a submediterrnico.
Na base do Domeriano as faunas mesogeianas (Proto-
grammoceras, Fuciniceras) invadem pela primeira vez a
bacia a Norte do Tejo e a sua migrao em direco
Europa atinge mesmo a Normandia sub-boreal, a bacia de
Paris e a Lorena onde constituem, no entanto, pequena
percentagem das associaes faunsticas presentes. Estas
faunas j correntes na provncia mediterrnica durante o
Carixiano superior (Andaluzia, Marrocos, Itlia, Sicl1ia,
Noroeste da Hungria), caracterizam a base do Domeriano da
provncia submediterrnica (Algarve, Norte do Tejo,
Ibricas, Astrias, Causses).
A migrao destes Hildoceratidae mesogeianos em
direco Europa sub-boreal contempornea de outra, em
sentido contrrio, menos ntida, de faunas de Amaltheus.
Com efeito, estas formas tpicas do Domeriano do domnio
boreal (Inglaterra, Souabe-Wurttemberg) conhecem-se na
bacia a Norte do Tejo onde so, no entanto, mais modernas
que os primeiros Protogrammoceras e Fuciniceras. Nas
Cadeias Bticas foram assinalados recentemente (LINARES
& alii, 1974) no Domeriano mdio em associao comArie-
ticeras. A sua chegada ao Mdio Atlas acontece bastante
mais tarde que nas formaes portuguesas (DUBAR, 1960,
p. 543; MOUTERDE, informao orll1; FAUGRES, ELMI
& MOUTERDE, no prelo).
Em Itlia conhecem-se menos de uma dezena de indiv-
duos (30). No Algarve no foram at agora recolhidos
exemplares de Amaltheus.
Phylloceras, gnero tpico do domnio mesogeiano, mais
particularmente da provncia mediterrnica, est represen-
tado a Norte do Tejo em certos horizontes do Carixiano
mdio e superior e do Domeriano inferior. No Algarve
apenas foram recolhidos no Domeriano superior e base do
Toarciano.
144
De assinalar igualmente a recolha, nos ltimos bancos do
Carixiano superior de Belixe, de vrios exemplares de Tere-
bratula thomarensis CHOF., forma particular do Pliensba-
quiano de Tomar (MOUTERDE, ROCHA & RUGET, 1971,
p. 83). Esta espcie foi recentemente assinalada no Dome-
riano inferior das Cadeias Ibricas (GOY, 1975, p.753,
Iam. 101, fig. 8-10).
Todos os factos assinalados anteriormente respeitantes s
faunas pliensbaquianas mostram bem que as comunicaes
entre a Europa boreal e a Mesogeia, praticamente inexis-
tentes durante o Carixiano inferior e mdio, tornam-se
fceis no decurso do Domeriano inferior.
aqui evidente o problema paleogeogrfico que diz
essencialmente respeito posio dos diferentes blocos est-
veis, herdados da orognese hercnica, s transgresses dos
mares epicontinentais que os limitavam e ao incio da
formao do Oceano Atlntico.
No fim do Trisico individualiza-se j um mar (DIETZ &
HOLDEN in AUBOUIN, 1975, p. 536) - o Atlntico
central, segundo J. AUBOUIN - entre as placas africana e
americana. Esse mar comunicava sem dvida com a
Mesogeia se bem que seja evidente durante todo o Jurssico
inferior um estrangulamento ao nvel de Gibraltar (ELMI &
alii, 1974, p. 79; AUBOUIN, 1975, p. 558).
Durante o Carixiano inferior e mdio podem indivi-
dualizar-se ao largo da Meseta dois mares (? ) perfeitamente
distintos:
1) Um mar epicontinental que banhava a bordadura sul
da Meseta Ibrica, a bordadura norte da Meseta Marroquina
e a bordadura sudeste do Macio Central Francs e cuja
fauna era a do domnio mesogeiano;
2) A Norte episdios transgressivos de um mar boreal
(AUBOUIN, 1975, p. 512) fazem chegar bacia a Norte do
Tejo faunas boreais.
Durante o perodo Carixiano mdio-Domeriano inferior
assiste-se transgresso contempornea destes mares que,
ao fundirem-se ao largo da Meseta Ibrica, vo facilitar as
migraes das faunas ao longo das zonas epicontinentais
que limitam as massas estveis herdadas da orogenia herc-
nica. Para J. AUBOUIN (1975, fig. 5.12) estes mares encon-
tram-se tambm ao nvel das bacias de Paris e Londres,
mantendo-se, no entanto, separados na plataforma russa.
Para S. ELMI & J. C. FAUGRES (1973, p. 1415) a pene-
trao de Amaltheidae no domnio norte-africano seria
mesmo contempornea do incio da deslocao da plata-
forma carbonatada do Mediterrneo ocidental. A sua deslo-
cao, progressiva no tempo e hetercrona no espao,
favorece s trocas entre sectores, provncias ou domnios
paleobiogeogrficos. As deformaes epeirognicas citadas
por aqueles autores devem interpretar-se no quadro mais
geral do choque das plataformas continentais europeia e
africana numa poca em que comea a esboar-se
(PITTMAN & TALWANI, 1972, p.637) a abertura do
Oceano Atlntico (- 180 a - 160 M. A.).
As faunas de amonides do Domeriano mdio a superior
do Algarve no permitem, pela sua raridade, que se possam
tirar concluses de ordem paleobiogeogrfica.
Referncia rpida deve, no entanto, ser feita bacia a
Norte do Tejo. Durante o Domeriano mdio as afinidades
faunsticas so complexas - se, por um lado Amaltheus so
2 F:-:-:}
....
o
I
400
I
800 km
I
Figura 6.1 - Repartio conhecida de faunas de amonites durante o Domeriano. Documentos utilizados: R. MOUTERDE & alii, 1972;
P. CARRERA, 1972; L. SUAREZ VEGA, 1974; A. GOY, 1974; S. ELMI & alii, 1974.
1 - Plataforma carbonatada da regio ocidental do Norte de Africa;
2 - Regies provavelmente emersas;
3 - Amaltheidae dominantes;
4 - Amaltheidae raros ou espordicos;
5 - Reynesoceras e Aveyroniceras;
6 - Hildoceratidae e Harpoceratidae mediterrnicos dominantes;
7 - Hildoceratidae e Harpoceratidae mediterrnicos raros ou espordicos.
abundantes, mesmo dominantes, por outro, a presena de
Reynesoceras, frequentes a certos nveis, de Phylloceras e
de raros Arieticeras marca bem as interferncias de faunas
mesogeianas.
No Domeriano superior da bacia a Norte do Tejo so
abundantes Pleuroceras sub-boreais, particularmente a
espcie polimorfa P. solare. Estas faunas penetram igual-
mente na Mesogeia sendo abundantes nas Cadeias Bticas e
em Marrocos e mais raras na Arglia, em Itlia e na Siclia.
Nos ltimos tempos domerianos numerosos Emacieticeras e
Tauromeniceras marcam curta invaso de formas meso-
geianas que, vindas sem dvida por Marrocos, atingiro as
costas da Normandia (MUTERDE & RUGET, 1975,
p.381). Ao mesmo tempo desaparecem as formas sub-
-boreais.
Em resumo, pode dizer-se que durante os primeiros
tempos pliensbaquianos (Carixiano inferior a mdio) as
duas principais bacias portuguesas pertenciam a provncias
faunsticas diferentes. A bacia a Norte do Tejo apresenta
afinidades sub-boreais ntidas enquanto que na bacia
algarvia a deposio de calcrios dolomticos com ndulos
de slex bem caracterstipa de regime
A fauna, de afinidades igualmente mesogeianas, permite
afirmar que a bacia algarvia fazia parte da provncia subme
diterrnica do domnio mesogeiano. As duas bacias parece
no comunicarem entre si nesta altura.
As transgresses da Mesogeia e do "mar boreal
xiano" vo permitir, durante o Domeriano, ligao fcil
entre provncias distintas e, assim, enquanto a bacia algarvia
continua a pertencer ao domnio mesogeiano (provncia
submediterrnica), a bacia a Norte do Tejo constitui
domnio complexo onde se misturam formas sub-boreais e
mesogeianas dominando ora umas ora outras. Nos ltimos
tempos domerianos a atribuio da bacia ao domnio meso-
geiano clara com base em formas de Emaciaticeras e
Tauromeniceras.
Na figura 6.1 encontra-se esquematizada, em quadro no
mobilista, a repartio actualmente conhecida de faunas de
amonites durante o Domeriano.
*
* *
Lisico superior
No incio do Lisico superior o regime mesogeiano
encontra-se bem marcado em todo o territrio portugus
(29) Informao oral de R. MOUTERDE.
(30) Informao oral de A. FERRETTI.
145
com faunas de Daety/ioeeras. Presentes j nos ltimos
metros das fcies domerianas, iniciam-se por formas com
costilhas fortes [D. (Eodaety/ites)] conhecendo-se tanto na
bacia a Norte do Tejo (MOUTERDE, 1967, p. 218; MOU-
TERDE, ROCHA & RUGET, 1971, pp. 66-67) como na
bacia algarvia.
A sedimentao , nesta altura, essencialmente calcrio-
-margosa. A sucesso das diferentes unidades litostratigr-
ficas, que constituem bons nveis de referncia, idntica
em toda a bacia a Norte do Tejo. No Algarve a base da srie
toarciana mais calcria, no aparecendo os nveis
margosos com pequenos Daety/ioeeras piritosos, comuns a
Norte do Tejo a na Arrbida.
Na associao faunstica do Toarciano inferior algarvio
de referir a abundncia de crinides e de braquipodes
(principalmente Spiriferina). Estes fsseis, raros a Norte do
Tejo, so igualmente abundantes no Toarciano inferior da
Cordilheira Ibrica.
O Lisico superior algarvio limita-se ao Toarciano
inferior pois as camadas lisicas mais modernas do Algarve
ocidental so, sem dvida, as do topo do corte de Belixe,
atribudas zona de Serpentinus.
As observaes de campo no permitem explicar a
lacuna de todo o Toarciano mdio e superior e talvez
mesmo de parte (ou da totalidade? ) do Aaleniano.
Na figura 6.2 encontram-se esquematizados, em quadro
no mobilista, a repartio actualmente conhecida de
faunas de amonites durante o Toarciano, bem como as
migraes, para Ocidente, de elementos faunsticos indo-
-malgaches (Bouleieeras, Nejdia) e mesogeianos (Leuka-
diella, Renzieeras).
*
* *
Aaleniano-Bajoeiano-Batoniano (31). Formaes reeifais
dil praia de Mareta
As formaes que se seguem estratigraficamente ao Toar-
ciano inferior de Belixe so calcrios calciclsticos, por
vezes com ndulos siliciosos, e calcrios oolticos, nos quais
so visveis elementos provenientes da destruio de forma-
es recifais. Estas formaes devem ser contemporneas
das cpulas recifais da praia de Mareta, datadas do
Aaleniano-Bajociano inferior.
Enquanto que na bacia a Norte do Tejo o Aaleniano e o
Bajociano esto bem representados, no Algarve e em
Espanha (bacia basco-cantbrica, Cadeia Ibrica) conhecemo'
-se, nesta altura, redues de espessura sistemticas e,
mesmo, lacunas, que levaram R. MOUTERDE (1971, p. 28)
a falar na "crise aaleniana". Estas irregularidades so
1 1':-:';';'1
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2 O 3. 4- 5 <== 6 ITIIIll 7
o 400 100 km
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Figura 6.2 - Repartio conhecida de faunas de amonites durante o Toarciano. Documentos utilizados: os indicados na figura 6.1.
1 - Regies provavelmente emersas;
2 - LeukadieUa e Renziceras;
3 - Bouleiceras e Nejdia;
4 - Migrao de elementos faunsticos indo-malgaches;
5 - Migrao de elementos faunsticos "gregos";
6 - Merlaites (formas tricarenadas mediterrnicas);
7 - Faunas sub-boreais dominantes.
146
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3
Figura 6.3 - Evoluo paleogeogrfica do recife da praia de Mareta:
1 - Fim do Bajocif!no mdio;
2 - Fim do Bajociano superior;
3 - Fim do Batoniano inferior;
4 - Batoniano superior.
Em 4 so indicadas as posies dos cQrtes A, B e C.
contemporneas, tambm, de perturbaes bastante genera-
lizadas da sedimentao na Europa ocidental, que se
manifestam por depsitos oolticos ferruginosos como, por
exemplo, o do mineral de ferro da Lorena. Eles encontram-
-se ligados, sem dvida, a condies paleogeogrficas e
paleoclimticas semelhantes.
As cpulas recifais da praia de Mareta apresentam traos
incontestveis de carsificao. As cavidades ou bolsadas de
dissoluo a observveis (figuras 2.33 e 2.34) ultrapassam,
por vezes, mais de um metro de profundidade e apresentam
disposio subvertical irregular. A superfcie do calcrio e as
das cavidades mostram um sistema de caneluras
finas e regulares, muito diferentes das que podem ser produ-
zidas por eroso actual, marinha ou area. A sua frescura
explicar-se-ia pelo facto de terem sido "fossilizadas" pelos
depsitos do Bajociano superior e descobertas apenas recen-
temente. Aevidncia c;lesta morfplogia prova a existncia de
carsificao anterior zona d Subfurcatum e parece
impijFar fase continental que originaria a emerso do recife.
Esta '6'fu.erso teria favorecido tambm a formao Qa
brecha conglomertica recifal.
Na parte final do Bajociano mdio uma transgresso deve
ter-se produzido e os primeiros sedimentos marinhos que se
depositam vo fossilizar o "carst" existente. Estas primeiras
camadas calcrias sobrepem-se aos afloramentos inferiores
do recife (afloramento A); a cpula superior (aflora-
mento C), pelo contrrio, encontra-se cobertlllS por margas
do Batoniano superior.
Duas hipteses podem ser propostas para explicar esta
disposio:
I) Apenas os afloramentos A e B foram cobertos pelos
calcrios detrticos, ricos de Zoophycos, do Bajociano
superior, tendo o afloramento C sido coberto apenas pelo
depsito das margas batonianas;
2) Os sedimentos bajocianos cobriram toda a massa
recifal carsificada. Posteriormente, no incio do Batoniano,
uma fase erosiva teria posto a descoberto a parte superior
da cpula do afloramento C, erodindo-a parcialmente; esta
cpula recifal ser, mais tarde, coberta pelo depsito de
margas do Batoniano superior.
A segunda hiptese, mais lgica, ajusta-se melhor s
observaes feitas no terreno - variaes importantes na
espessura do Bajociano superior nos diversos afloramentos,
aparecimento a este nvel de sedimentao terrgena impor-
(31) Dadas as grandes diferenas litostratigrficas e paleogeogr-
ficas entre as formaes da bacia a Norte do Tejo e da bacia algarvia,
far-se-o aqui referncias mnimas s primeiras.
147
tante, numerosos indcios de fases erosivas na base do
Batoniano (lentcula conglomertica A.7, superfcies de
eroso cortando obliquamente as bancadas, disposies
lenticulares, variaes laterais de espessura).
Na figura 6.3 esquematiza-se a evoluo paleogeogrfica
idealizada nas linhas anteriores para o recife da praia de
Mareta. A definio pormenorizada da instabilidade das
condies de sedimentao e da variedade destes depsitos
s foi possvel aps a recolha de faunas caractersticas de
amonites do Bajociano superior e Batoniano.
As formaes recifais reaparecem 18 km a Leste da praia
de Mareta, constituindo grande afloramento de calcrios
corlicos que se estende de Cerro Gordo, passando por
Almadena, at ao Monte Judeu; a sua idade no pde, no
entanto, ser estabelecida com preciso. Eles repousam sobre
espessa srie de calcrios oolticos e pisolticos, os quais se
sobrepem aos calcrios dolomticos e dolomitos de
Espiche, atribudos na regio ao Lisico inferior.
evidente a individualizao, nesta altura, de uma bar-
reira de recifes que separava um domnio interior, de fcies
lagunar ou anterrecifal, onde se depositaram essencialmente
calcrios oolticos, calcrios pisolticos (32), calcrios calci-
elsticos, calcrios dolomticos e dolomitos, de um domnio
pelgico ou transrecifal, onde a fauna marinha (amonites,
Bositra buchi) abundante. Este regime recifal manteve-se
na regio durante, pelo menos, o Bajociano-Batoniano.
A raridade de amonites no Bajociano superior-Batoniano
do Algarve ocidental no permite ideia precisa quanto
provncia faunstica a que deve ser atribuda a regio. No
entanto, as afinidades das associaes faunsticas so essen-
cialmente mesogeianas (associao de Cleistosphinctes-
-Caumontisphinctes-Phylloceras-Nannolytoceras; associao
de Hemigarantia-Prohecticoeras). Afinidades sub-boreais
esto, porm, marcadas com a presena de Ebrayiceras sp.
no Batoniano inferior.
A fiexuraSagres-Algoz-Querena
A distribuio dos afloramentos representativos dos dois
tipos de fcies defmidas anteriormente para o Aaleniano-
-Batoniano apresentada na figura 6.4. Para este efeito o
calcrio corlico de Cerro Gordo-Monte Judeu foi assimi-
lado fcies lagunar anterrecifal.
Das observaes de campo e da anlise no s da
figura 6.4 mas tambm da carta tectnica de Portugal, na
escala l/I 000000, verifica-se que:
1) A flexura de direco Este-Oeste que atravessa o
Algarve e constitui, provavelmente, a continuao para Oci-
dente da flexura do Guadalquivir, encontra-se bem indivi-
dualizada no Algarve ocidental. Esta flexura, mais ou menos
paralela ao bordo da bacia, dividiu certamente o Algarve em
duas partes durante a sedimentao jurssica e cretcica
(RICH, 1962, p.6). Para Leste de Querena, a Norte de
Loul, a flexura coincide aproximadamente com o limite
actual da bacia meso-cenozica. Para Ocidente segue a
Ribeira de Algibre e depois a linha Algoz-Portimo-Portelas-
-Espiche-Sagres.
2) A Norte da flexura individualiza-se uma zona de
plataforma caracterizada essencialmente por fcies dolom-
ticas e sub-recifais; situa-se a a quase totalidade das forma-
es do Jurssico mdio de fcies anterrecifal.
3) A Sul da flexura s afloram formaes do Jurssico
superior (apenas na regio entre Sagres e Salema), do Cret-
cico e do Tercirio.
4) Os escassos afloramentos de Jurssico mdio transre-
cifallocalizam-se na vizinhana da flexura. De salientar que,
para Leste da regio estudada, os nicos afloramentos deste
tipo que se conhecem situam-se sobre o eixo antielinal de
Loul, a Sul da flexura.
N
1
o
IORDIII"
o PORTIMO
o LAGOA
o
ALCANT...IILHA
101ll
......- ............._.......'
B.Dim..o, de.
Figura 6.4 - Esboo geolgico do Algarve ocidental representando apenas a flexura O-E (1) e os afloramentos de Jurssico mdio de fcies
lagunar ou anterrecifal (2) e de fcies pelgica ou transrecifal (3).
148
o
ALCANTARllHA
B. Damaso, des.
o
LAOOA'
lok", ......__......__........
-
PORTIMO
o
-+-
4-t-
Figura 6.5 - Esboo estrutural do Algarve ocidental.'
1 - soc paleoz6ico;
2 - falha;
3 - eixo sinc1inal;
4 - eixo anticlinal.
5) Uma segunda flexura, paralela primeira, situada a
Sul da linha tectnica Albufeira-Arneiros-Guilhim (RICH,
1962, p.6, pI. II), origina o desaparecimento rpido de
formaes cretcicas sob camadas tercirias.
Estas duas flexuras, de grande importncia na explicao
da estrutura da bacia algarvia, originam uma inclinao e
aprofundamento cada vez maior das formaes meso-
-cenozicas, medida que se caminha para Sul. A existncia
de formaes calovianas fossilferas de fcies pelgica na
regio de Loul mostra que a sedimentao margo-calcria
transrecifal no se limitou, durante o Jurssico mdio,
apenas regio Cabo de S. Vicente-Benaoito. Estas
formaes prolongam-se, sem dvida, em profundidade,
para Leste e apenas so visveis superfcie no ncleo de
algumas estruturas anticlinais.
*
* *
Caloviano
provmcla sub-boreal (MOUTERDE & RUGET, 1975,
p.785). Erymnoceras, gnero sub-boreal raro a Norte do
Tejo, no foi at data recolhido em formaes algarvias.
O estudo paleoecolgico das formaes do Batoniano
superior-Caloviano mdio, de fcies transrecifal, da praia de
Mareta, permite afirmar que o conjunto faunstico teste-
munha meio de deposio pouco oxigenado (PAVIA &
STURANI, 1968, p. 307; ROCHA, 1971 a, p. 153). Com
efeito, predominam a faunas p1anctnicas [Bositra buchi
(ROEMER)] e nectnicas (amonites, Belemnites) enquanto
que os representantes bentnicos so muito raros. A pre-
sena de fauna quase exclusivamente piritosa a que se asso-
ciam a abundncia de gesso e de ndulos limonitizados so
tambm factores a favor da hiptese de desenvolvimento
desta biofcies em bacia mais ou menos fechada, sem ci r-
culao no fundo, ou emreas onde correntes de "upwelling"
originem grande concentrao de material orgnico. Este
bitopo deve corresponder zona infralitoral do domnio
nertico (vd. captulo 4).
Pelo menos a partir do Caloviano mdio evidente, a
nvel de toda a pennsula (Norte do Tejo, Algarve, Astrias,
No Algarve a sedimentao caloviana inicialmente
margosa mas a srie vai-se enriquecendo em calcrio,
tornando-se margo-calcria durante o Caloviano mdio e
unicamente calcria durante o Caloviano superior.
A presena de Macrocephalitidae (Macrocephalites e
Kamptokephalites), Oppeliidae (Oppelia, Hecticoceras,
Brightia), Perisphinctidae (Choffatia) e Reineckeiidae
(Reineckeia) associada ausncia de faunas boreais e
abundncia de Phylloceratidae (Holcophylloceras) permite
atribuir o Algarve ocidental provncia submediterrnica
durante o Caloviano inferior e mdio. Na mesma altura, a
Norte do Tejo, associao idntica mas qual faltam quase
completamente os Phylloceratidae permite atribuir a bacia
(32) A microfauna destes calcrios ainda mal conhecida. A
presena de Protopeneroplis striata WEYNSCHENK tem 'levado
alguns autores a dat-los do Batoniano (PRESTAT in FRANA &
MANUPPELLA, 1964-1965, p.50; MANUPPELLA in ROCHA,
1971 a, p.154; RAMALHO, 1972-1973, p.460). A. FARINACCI
(1964, p.45) considerava esta espcie de idade Dogger superior-
-Malm inferior mas, recentemente, M. SEPFONTAINE (1974), que
estudou a sua repartio geogrfica e estratigrfica no domnio
mediterrnico, assinala-a desde o Aaleniano em Marrocos, at ao
Titnico, em Itlia, na ustria, em Israel e no Paquisto (op. cit.,
pp. 618-619, fig. 6). evidente, pois, que sem a realizao de estudo
cronostratignico e paleontolgico pormenorizado, no possvel
utilizar P. striata como bom fssil estratigrfico 'para a datao do
Batoniano portugus.
149
3
o
,
500
I
1000km
I
M. Dulce ; des.
Figura 6.6 - Area de repartio geogrfica de trs txones de Kosmoceratidae (segundo H. TINTANT, 1963, modificado). Os traos indicam
o limite meridional de expanso de:
1 - Kepplerites (Kepplerites) - Caloviano inferior;
2 - Kepplerites (Gowericeras) - Caloviano inferior a mdio;
3 - Kosmoceras - Caloviano superior.
A pontuado indicam-se as regies provavelmente emersas durante o Caloviano.
Navarra, Cadeia Ibrica, Cadeia Btica), o esboo de impor-
tante regresso; os depsitos do Jurssico mdio, franca-
mente marinhos, vo, por isso, terminar a diversos nveis do
Caloviano. Devido ao retrocesso das guas para Oeste e para
Sul formam-se a Norte do Tejo duas bacias (H. TINTANT,
informao oral), as quais vo sofrer evolues diferentes.
A primeira, circunscrita regio de Cabo Mondego-
-Pedrgo, ter vida efmera. Bem individualizada durante o
Caloviano mdio, limita-se regio de Pedrgo durante a
zona de Athleta; no topo do andar (zona de Lamberti) a
regresso total a Norte do Tejo.
A segunda, em formato de dedo-de-luva, estendese do
Cabo EspicheI para Norte, at ao paralelo de Arruda dos
Vinhos e daqui para NNE at regio de Leiria. A zona de
Athleta est presente em vrios pontos (Maceira, serra de
El-Rei, Montejunto) mas a zona de Lamberti desconhe-
cida. A forte subsidncia desta bacia, j assinalada durante o
Bajociano-Batoniano, ser particularmente importante a
partir do Caloviano (MOUTERDE & RUGET, 1975,
p.785), mais exactamente durante o Oxfordiano mdio-
150
-Kimeridgiano, como fcil de verificar ao analisar a carta
tectnica de Portugal, na escala l/I 000000.
No Algarve, esta regresso est bem marcada pela super-
fcie de eroso que' corta obliquamente os nivis do Calo-
viano mdio e superior (praias de Mareta, de Baleeira e de
Cilheta, forte de Belixe, Benaoito); parece afectar apenas
espessura relativamente pequena de sedimentos. A ausncia
completa de sedimentos terrestres ou litorais entre as duas
formaes marinhas que se encontram de um e outro lado
da superfcie de descontinuidade no a favor da emerso;
a existncia de depsitos fosfatados ou ferruginosos apoia
sim a ideia de persistncia do regime marinho.
Durante o CalovianoOxfordiano as diferentes provncias
faunsticas no se podem definir pela presena de um ou de
outro txone, boreal ou mesogeiano, mas sim apenas quan-
titativamente por percentagens relativas de elementos
caractersticos de uma ou outra provncia (CARIOU, 1971,
p. 461; 1973, p. 291). Visto luz deste prisma no parece
que os limites entre os domnios boreal e mesogeiano se
tenham modificado sensivelmente durante este perodo de

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s formaes calovianas das praias de Mareta, Baleeira e
Cilheta e do forte de Belixe. Trata-se de horizonte de idade
Oxfordiano mdio, que corresponde a nvel de ressedi-
mentao e concentrao de fsseis e de ndulos fossil-
feros, a partir de camadas preexistentes, calovianas e oxfor-
dianas, desaparecidas (vd. 3.4.2.).
Este horizonte conglomertico assinala, no Algarve
ocidental, a base da srie transgressiva oxfordiana. A asso-
ciao faunstica a existente, excepo dos Kosmoce-
ratidae, idntica associao citada por L. SEQUEIROS
(1973, p. 103) - Tornquistes sp. var., Euaspidoceras pauci-
tuberculatum, P. (Arisphinctes) sp., P. (Dichotomos-
phinctes) sp. - e que marca, no sector central do Sub-
-Btico interno, a base da srie transgressiva do Oxfordiano
do "domnio mediterrnico".
Os Kosmoceratidae constituem, em percentagem, o
segundo grupo mais numeroso de indivduos desta asso-
ciao algarvia (cerca de 20 por cento da totalidade dos
indivduos contados nas diferentes associaes recolhidas).
No deixam no entanto de ser elementos minoritrios no
seio de faunas autctones como sejam os Phylloceratidae
(cerca de 60 por cento da totalidade da fauna), Hecticoce-
ratidae (cerca de 10 por cento), Perisphinctidae e Aspidoce-
ratidae.
A atribuio do Algarve ocidental provncia submedi-
terrnica, durante o Caloviano superior-Oxfordiano mdio,
um facto que no pode ser contestado pela presena da
fauna de Kosmoceratidae. A ausncia quase total de Phyllo-
ceratidae a Norte do Tejo permite atribuir aquela bacia ao
domnio boreal. Este limite entre a provncia sub-boreal e a
provncia submediterrnica s sofrer modificao impor-
tante durante o Oxfordiano superior, altura em que os
Phylloceratidae vo invadir a bacia a Norte do Tejo,
tornando-se elementos maioritrios da fauna que passa,
assim, a francamente mesogeiana.
Problema paleogeogrfico bastante pertinente posto
pela presena, no Algarve, destes numerosos Kosmoce-
ratidae, cuja associao tpica da zona de Lamberti;
muitos destes indivduos parecem corresponder a novas
espcies e marcam, sem dvida, importante fenmeno de
endemismo. Como puderam estas formas boreais chegar a
zona to francamente mesogeiana? Certamente no pelo
Leste ou pelo Sul da Meseta Ibrica pois no se conhecem
nem na Cadeia Ibrica nem na Cadeia Btica. Reconsti-
t ui o mobilista idealizada para a Europa ocidental
(figura 6.7) permite supor que os Kosmoceratidae migraram
de Norte para Sul e Oeste, atravs de brao de mar que
ligava a bacia de Paris ao Poitou e Aquitnia; passando entre
152
a Meseta Ibrica e o Macio Armoricano estas faunas atingi-
riam a bacia a Norte do Tejo no incio do Caloviano
superior (zona de Athleta) e, continuando a progresso para
Sul e Sudeste penetrariam no Algarve, no domnio mesa-
geiano, nos ltimos tempos calovianos (zona de Lamberti).
Esta migrao implica a existncia, desde o Jurssico mdio,
de um Atlntico Norte largamente aberto a Ocidente de
Portugal e at ao nvel do Poitou (ROCHA & TINTANT,
1975, p.94). Na figura 6.7 encontram-se ainda assinalados
o limite aproximado entre os domnios boreal e meso-
geiano (2), as vias de penetrao das faunas boreais para
Sul (3) e das faunas mesogeianas para Norte (4) e as jazidas
conhecidas de Kosmoceras durante o Caloviano supe-
rior (5).
*
* *
Em resumo, do ponto de vista paleobiogeogrfico pode
dizer-se que a bacia algarvia fez parte, durante o Lisico e o
Dogger, da provncia submediterrnica do domnio meso-
geiano. Estudo comparativo com a bacia a Norte do Tejo
permite afirmar que o limite entre os domnios faunsticos
boreal e mesogeiano coincidiu, praticamente durante todo o
Jurssico inferior e mdio, com o limite entre a bacia a
Norte do Tejo e a bacia algarvia.
Sem comunicao entre si at ao Carixiano mdio, vai
ser a partir de transgresses da Mesogeia e do "mar boreal
carixiano" que se comeam a verificar misturas de faunas
boreais e mesogeianas ao largo das costas da Meseta. Este
facto, evidente a partir do Carixiano superior-Domeriano
inferior, permite a utilizao simultnea de escalas zonais
paralelas.
O limite entre os dois domnios, boreal e mesogeiano,
sofreu pequenas modificaes no Lisico, durante pequenos
intervalos de tempo, a saber:
1) Base do Domeriano inferior, com as faunas de Proto-
grammoceras-Fuciniceras.
2) Topo do Domeriano superior, com as faunas de
Emaciaticeras-Tauromeniceras.
3) Base do Toarciano inferior, com Dactylioceras com
costilhas fortes.
Nestas alturas a predominncia de faunas mesogeianas na
bacia a Norte do Tejo permite consider-la como fazendo
parte da provncia submediterrnica do domnio meso-
geiano.
CAPTULO 7
CONCLUSES GERAIS
LITOSTRATIGRAFIA E CRONOSTRATIGRAFIA
o Algarve corresponde parcialmente a pequena bacia
sedimentar, meso-cenozica, situada no extremo sul de
Portugal, ao longo da costa, desde o cabo de S. Vicente at
fronteira espanhola.
A sua estrutura corresponde, no geral, a grande mono-
clinal, com inclinao para Sul, fortemente acidentado,
particularmente por duas grandes flexuras longitu-
dinais E-W.
O estudo litostratigrfico e cronostratigrfico do Jurs-
sico do Algarve ocidental foi acompanhado pela execuo
da cartografia das formaes sedimentares pos-hercnicas.
Assim, definem-se as seguintes unidades:
Trisico - Lisico inferior
"GRS DE SIL VES" - Na base, os arenitos de Silves
correspondem unidade AA e base de AB (termo AB
1
)
de C. PALAIN. Trata-se essencialmente de arenitos verme-
lhos que apresentam frequentemente estratificao entre-
cruzada. Esta unidade datada do Trisico superior
(Keuper) dada a presena de Euestheria minuta e Pseudas-
mussia destombesi. A espessura varia de Oa cerca de 150 m.
No topo, o complexo margo-carbonatado de Silves
correlacionado com o conjunto AB
2
, AB
3
e pelitos e
margas bicolores de C. PALAIN. Os nveis lenticulares de
calcrio dolomtico (termo AB
3
) foram individualizados no
interior desta unidade. Correspondendo a espessa srie
peltica, margosa e calcrio-dolomtica, no interior da qual
so correntes rochas verdes, atribui-se-lhe idade Hetangiano-
-Trisico superior. Dado o carcter azico da parte superior
deste complexo, no possvel definir se ela ser ainda
hetangiana ou j sinemuriana. A espessura varia entre 80
e 200 m.
Lisico
DOLOMITOS E CALCRIOS DOLOMIrICOS DE
ESPICHE - Os dolomitos e calcrios dolomticos geral-
mente macios, finamente cristalinos ou sacarides, que se
sobrepem aos "grs de Silves", so das camadas mais duras
de toda a orla meso-cenozica algarvia, originando vrios
relevos. A inexistncia de bons cortes geolgicos no
permite ter ideia exacta da espessura da formao. No
entanto valores calculados em certos pontos (Cabo de
S. Vicente-praia de Telheiro, Sul e Leste de Bensafrim) so
da ordem de 60 m, sem se atingir a totalidade da litofcies
dolomtica.
A formao datada do Sinemuriano com base na
posio geomtrica e semelhana litolgica com o complexo
carbonatado da bacia a Norte do Tejo (Peniche, So Pedro
de Muel, Quiaios). Porm, semelhana do que acontece
com este complexo, provvel que, no s os primeiros,
mas tambm os ltimos nveis dolomticos, no sejam
iscronos em toda a regio. Esta heterocronia, difcil de pr
em evidncia na base da formao , pelo contrrio, facil-
mente discernvel na parte superior. Assim, o limite supe-
rior da fcies dolomtica situa-se umas vezes no Carixiano
inferior (Cabo de S. Vicente, Belixe, FerreI), outras vezes na
base do Toarciano (baa de Armao Nova), e outras talvez
mesmo no interior do Dogger inferior (Sul e Sudeste de Vila
do Bispo, Sul e Sudeste de Figueira, Matos? ).
Quanto dolomitizao ela secundria e precoce. No
entanto, no sector do Cabo de S. Vicente-Vila do Bispo
existem fenmenos de dolomitizao secundria tardia
ligados fracturao da regio, relacionada provavelmente
com a instalao do macio de Monchique.
CALCRIOS DOLOMIrICOS COM NDULOS DE
SILEX DA PRAIA DE BELIXE - Datados do Carixiano
inferior e mdio (zonas de Jamesoni e Ibex) pela presena
de Platypleuroceras sp., Metaderoceras sp. novo e M. gr.
153
venarense. Com cerca de 50 a 55 m de espessura, este
conjunto sobreposto por 1,5 m de calcrio cristalino com
braquipodes de afinidades carixianas.
CALCRIOS CRISTAL/NOS COMPACTOS COM
PROTOGRAMMOCERAS, FUCINICERAS E ARGUTAR-
PITES (? ) DE BEL/XE - Datados do Domeriano inferior,
zona de Stokesi, pela presena de associao de Protogram-
rnoceras e Fuciniceras. .O Domeriano mdio e superior
encontra-se representado apenas por um exemplar de
Argutarpites (? ) sp. No conjunto o Domeriano tem cerca
de 30 m de espessura.
CALCRIOS MARGOSOS E MARGAS COM DACTY-
LIOCERAS SEMICELATUM E HARPOCERA TIDEOS DE
ARMAO NOVA - Com cerca de 25 m de espessura
correspondem s zonas de Semicelatum e Serpentinus do
Toarciano inferior. Na primeira destas zonas foi possvel
individualizar dois horizontes, um inferior de . Pseudo-
-commune, outro, superior, de Semicelatum. No Se
conhecem no Algarve formaes do Toarciano mdio e
superior.
Dogger
evidente, no incio do Dogger, a individualizao de
uma barreira de recifes que separava um domnio interior,
de fcies lagunar ou anterrecifal, de um domnio pelgico
ou transrecifal. Este regime manteve-se na regio durante,
pelo menos, o Bajociano-Batoniano.
Definem-se as seguintes unidades litostratigrficas carto-
grafveis:
CALCRIOS OOL/rICOS, CALCRIOS CORL/COS,
CALCARIas PISOL/rICOS, CALCRIOS CALCICLS-
TICOS, CALCRIOS DOLOMIrICOS E DOLOMITOS DE
ALMADENA, de fcies lagunar, datados do Aalenianb-
-Batoniano-Caloviano (? ), com espessura superior a 5 ~
MARGAS ACINZENTADAS E CALCRIOS DETRI:
T/COS COM ZOOPHYCOS DA PRAIA DE MARETA, de
fcies pelgica, transrecifal, com cerca de 40 m de espes-
sura, datados do Bajociano superior-Batoniano [associao
de Itinsaites mackenzii + Teloceras + Leptosphinctes
(Cleistosphintes) cleistus + Caumontisphinctes; Ebrayi-
ceras; Polyplectites; Tulites (Rugiferites); associao de
Hecticoceras (Prohecticoceras) +Hemigarantia].
CALCRIOS MARGOSOS E MARGAS DA PRAIA DE
MARETA, de fcies pelgica, com cerca de 110 m de espes-
sura, datados do Caloviano. Foram individualizadas as zonas'
d e Ma c rocephalus (associao de Macrocepha-
lites +Kamptokephalites +Bullatimorphites), Coronatum
[associao de Hecticoceras (Brightia) + primeiros Pelto-
ceratdeos] e Ath1eta [associao de Hecticoceras (Orbignyi-
ceras) + H. (Brightia) + Taramelliceras + Orionoides +
Peltoceras].
As formaes calovianas so cortadas obliquamente' por
superfcie ondulada, testemunha da regresso caloviana,
fenmeno corrente a nvel de toda a Pennsula Ibrica
154
(bacia a Norte do Tejo, Astrias, Navarra, Ibricas, Bticas)
e que implica que os depsitos do Jurssico mdio franca-
mente marinhos terminem a diferentes nveis do Caloviano.
Malm
Na regio do Cabo de S. Vicente-Sagres (forte de Belixe,
praias de Cilheta, Mareta e Baleeira) o primeiro nvel do
Jurssico superior representado por um banco de calcrio
margoso compacto, de cor amarelo-acastanhada e ptina
vermelho-acastanhada, rico de fragmentos de crinides e
contendo ndulos e abundante macrofauna, localmente
fosfatados ou ferruginosos. Esta fcies no se mantm cons-
tante apresentando por vezes aspecto conglomertico. As
associaes fossilferas que foi possvel definir' compre-
endem:
1) Formas essencialmente calovianas, desconhecidas na
base do Oxfordiano:
Paracenoceras calloviense
Hecticoceras (Sublunuloceras) nodosulcatum
Kosrnoceras (K.) spinosum
K. duncani
K. compressum
K. spoliatum
K. gemmatum
Alligaticeras indicum
Choffatia (Grossouvria) variabilis
C. (G.) ophioides
Subgrossouvria sp.
Binatisphinctes sp.
Rursiceras caprinum
2) Formas do Caloviano superior, conhecidas tambm
no Oxfordiano inferior e mdio:
Pseudaganides aganiticus
Sowerbyceras protortisulcatum
Parawedekindia arduennensis
EuaspidocerfJs (Paraspidoceras) sp.
3) Formas oxfordianas que se podem dividir em trs
grupos:
a) Formas do Oxfordiano inferior, zonas de Mariae e
Cordatum
Mirosphinctes mirus
Prososphinctes sp.
Properisphinctes sp.
b) Formas do Oxfordiano inferior a mdio
Taramelliceras minax
c) Formas do Oxfordiano mdio, zona de Plicatilis,
ou que comeam com o Oxfordiano mdio


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Algarve, as primeiras amonites conhecem-se na base do
Lisico mdio. Estes exemplares recolheram-se em calcrios
dolomticos com ndulos de slex do Cabo de S. Vicente,
fcies desconhecida a Norte do Tejo em formaes da
mesma idade, mas corrente na Mesogeia. A associao
faunstica apresenta carcter mediterrnico a submediter-
rnico.
A comparao das associaes faunsticas algarvias com
as da bacia a Norte do Tejo mostra que as comunicaes
entre a Europa boreal e a Mesogeia, praticamente inexis-
tentes durante o Carixiano inferior e mdio, tornam-se
fceis no decurso do Domeriano inferior. Com efeito,
durante o Carixiano inferior e mdio individualizam-se ao
largo da meseta dois mares (? ) distintos: um mar epiconti-
nental que se estendia para Leste da bordadura Sul da
meseta e cuja fauna era a do domnio mesogeiano e, para
Norte, um mar boreal, cujos episdios transgressivos fazem
chegar bacia a Norte do Tejo as faunas boreais.
Durante o Carixiano mdio-Domeriano inferior assiste-se
a transgresses contemporneas destes mares que, ao
fundirem-se ao largo da Meseta Ibrica, vo facilitar as
migraes das faunas ao longo das zonas epicontinentais
que limitam as massas estveis herdadas da orogenia herc-
nica.
A bacia algarvia pertence, sem dvida, durante os tempos
lisicos, provncia submediterrnica do domnio meso-
geiano; pelo contrrio, a bacia a Norte do Tejo constitui
domnio complexo, onde se misturam formas sub-boreais e
mesogeianas, dominando ora umas ora outras.
No Algarve as primeiras formaes datadas do Jurssico
mdio apresentam redues de espessura sistemticas e
lacunas, as quais so contemporneas de perturbaes de
sedimentao bastante generalizadas na Europa ocidental.
O estudo das formaes recifais da praia de Mareta
permitiu idealizar, pormenorizadamenty, a sua evoluo
paleogeogrfica (figura 6.3). Defmiu-se ~ s m a existncia de
uma barreira de recifes que separava um domnio interior,
de fcies lagunar ou anterrecifal, de um domnio pelgico,
de fcies transrecifal.
No Algarve, durante o Bajociano superior-Batoniano, a
raridade de amonites apenas permite dizer que as afinidades
156
faunsticas so mesogeianas. Durante o Caloviano inferior e
mdio a presena de Macrocephalitidae, Oppeldae,
Perisphinctidae e Reineckeiidae, associada ausncia de
faunas boreais e abundncia de Phylloceratidae, permitem
atribuir o Algarve ocidental provncia submediterrnica
do domnio mesogeiano.
A existncia de formaes calovianas fossilferas de
fcies pelgica na regio de Loul mostra que a sedimen-
tao margo-calcria transrecifal no se limitou, durante o
Jurssico mdio, apenas regio Cabo de S. Vicente-
-Benaoito. Estas formaes prolongam-se, sem dvida, em
profundidade, para Leste e apenas so visveis superfcie
no ncleo de algumas estruturas anticlinais. O facto deve-se
ao aprofundamento cada vez maior das formaes meso-
-cenozicas, medida que se caminha para Sul da flexura
Sagres-Algoz-Querena (figura 6.4).
A partir do Caloviano mdio evidente em toda a Penn-
sula o esboo de importante regresso, bem marcada no
Algarve pela superfcie de eroso que corta obliquamente os
nveis do Caloviano mdio e superior.
A abundncia de Kosmoceratidae (os mais meridionais
conhecidos at data) no horizonte conglomertico de
ndulos fosfatados no modifica os limites das diferentes
provncias faunsticas, uma vez que continuam a ser
elementos minoritrios em relao aos autctones de afini-
dades mesogeianas. A sua presena neste horizonte pe
problema paleogeogrfico pertinente, que o de saber
como puderam estas formas boreais chegar a regio to
francamente mesogeiana. Reconstituio mobilista, ideali-
zada para a Europa ocidental (figura 6.7), permite supor
que os Kosmoceratidae migraram de Norte para Sul e Oeste,
atravs de brao de mar que ligava a bacia de Paris ao
Poitou e Aquitnia; passando entre a Meseta Ibrica e o
Macio Armoricano estas faunas atingiriam a bacia a Norte
do Tejo no incio do Caloviano superior (zona de Athleta)
e, continuando a progresso para Sul e Sudeste penetrariam
no Algarve, no domnio mesogeiano, nos ltimos tempos
calovianos (zona de Lamberti). Esta migrao implica a
existncia, desde o Jurssico mdio, de um Atlntico Norte
largamente aberto a ocidente de Portugal e at ao nvel do
Poitou.
A. I. G. P. H.
A. S. I. S. N. M. C. S. N. M.
!l. M. L. M. G. F. C. U. L.
B. M. L. M. G. U. L.
B. S. B. G. P. H.
B. S.G. F.
B. S. G. I.
B. S. G. P.
B. S. P. C. N.
B.S.P.I.
C. C. S. G. P.
C. C. T. G. P.
C. D. T. G. P.
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Boletim do Museu e Laboratrio Mineralgico e Geolgico da Universidade de Lisboa
Bulletin de la Socit Belge de Gologie, Palontologie et Hydrologie
Bulletin de la Socit Gologique de France
Bollettino della Societ Geologica Italiana
Boletim da Sociedade Geolgica de Portugal
Boletim da Sociedade Portuguesa de Cincias Naturais
Bollettino della Societ Paleontologica Italiana
Comunicaes da Comisso do Servio Geolgico de Portugal
Comunicaes da Comisso dos Trabalhos Geolgicos de Portugal
Comunicaes da Direco dos Trabalhos Geolgicos de Portugal
Centro de Estudos de Geologia da Faculdade de Cincias de Lisboa
Centre National de la Recherche Scientifique
Companhia de Petrleos de Portugal
Comptes Rendus Hebdomaires des Sances de l'Acadmie des Sciences de Paris
Compte Rendu Sommaire des Sances de la Socit Gologiquc dc France
Comunicaes dos Servios Geolgicos de Portugal
Diplme d'tudes Suprieurcs de Scienccs Naturcllcs
Documcnts du Laboratoire de Gologie de la Facult des Scicnccs dc Lyon
Eclogae Gcologicac Helvctiac
Journal 01' Paleontology
Mmoires du Bureau dc Rccherches Gologiqucs ct Minicres
157
M. C. S. G. P.
M.C. T.G. P.
M. D. T.G. P.
M.S.G.F.
M. S.G.P.
M. S. I. S. N. M. C. S. N. M.
M. S. P. S.
M. S. T. G. P.
P. S.
Q.J.G. S.
R. F. C. L.
T. L. G. F. S. L.
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Memrias da Comisso do Servio Geolgico de Portugal
Memrias da Comisso dos Trabalhos Geolgicos de Portugal
Memrias da Direco dos Trabalhos Geolgicos de Portugal
Mmoires de la Socit Gologique de France
Memrias dos Servios Geolgicos de Portugal
Memoria della Societ Italiana di Scienze Naturali e dei Museo Civico di Storia Naturale di Milano
Mmoires de la Socit Palontologique Suisse
Memrias da Seco dos Trabalhos Geolgicos de Portugal
Palaeontographical Society
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