MANUAL - Neurodyn 10 Canais

Manual de Instrues
NEURODYN
10 CANAIS
Ibramed - Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI

10a edio (12/2012)
Anvisa n 10360310023
SUMRIO
ESPECIFICAES DO SISTEMA.....................................28
LISTA DE SMBOLO.......................................................3
LISTA DE ABREVIATURAS...............................................4
LISTA DE FIGURAS........................................................5
PREFCIO....................................................................6
DESCRIO DO PRODUTO.............................................6
PRECAUES DE SEGURANA........................................7
DEFINIES DE PRECAUO..........................................7
INDICAES, CONTRAINDICAES,
PRECAUES E REAES ADVERSAS..............................9
INDICAES DE USO....................................................9

CONTRAINDICAES..........................................10

PRECAUES.....................................................10

PRECAUES.....................................................11

REAES ADVERSAS...........................................11
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS
ELETROMDICOS........................................................12
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO.....................13

DANOS DE TRANSPORTE.....................................13

INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA....................13

Limpeza do NEURODYN 10 CANAIS.....................14
Proteo ambiental...............................................14
ORIENTAES SOBRE A COMPATIBILIDADE
ESPECIFICAES.......................................................29
ESPECIFICAES DA FORMA DE ONDA..........................29
ACESSRIOS USADOS................................................31
INSTRUES DE OPERAO........................................32
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO.................................33
ORIENTAES SOBRE OS ELETRODOS..........................35
ORIENTAES ELETRODOS.........................................38
USANDO AS TECLAS MENU/PROG................................39
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS...............................41
REFERNCIAS............................................................51
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O NEURODYN 10 CANAIS
...............................................................................54
RESOLUO DE PROBLEMAS.......................................56
MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA . . . . 5 6
CEFAI Centro de Estudos e Formao Avanada
Ibramed..............................................................59
ELETROMAGNTICA.....................................................15
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA.........................16
NOMENCLATURA.........................................................23
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES......................23
DEFINIO DOS SMBOLOS.........................................25
LISTA DE SMBOLOS
Equipamento
no
protegido
penetrao nociva de gua.
Abaixo esto as definies dos smbolos usados
contra
no equipamento e contidas nestas instrues de

uso. necessrio entender esses smbolos e suas
Sensibilidade descarga eletrosttica.
definies antes de utilizar este equipamento.
Indica incio da ao (START).
ATENO! Consultar e observar exatamente

as instrues de uso contidas no manual de
operao.
Indica trmino da ao (STOP).
Equipamento com parte aplicada de tipo BF.
Risco de choque eltrico.
Indica: Desligado (sem tenso eltrica de

alimentao).
Equipamento CLASSE II. Equipamento no

qual a proteo contra choque eltrico no se
fundamenta apenas na isolao bsica, mas
incorpora ainda precaues de segurana
adicionais, como isolao dupla ou reforada,
no comportando recursos de aterramento
para proteo, nem dependendo de condies
Indica: Ligado (com tenso eltrica de

alimentao).
Volts em corrente alternada.
Rede
Eltrica
alternada.
de instalao.
em
corrente
LISTA DE SMBOLOS
LISTA DE ABREVIATURAS
NA CAIXA DE TRANSPORTE
Frgil.
Este lado para cima.
Limites de temperatura para armazenagem
e transporte em graus celsius (C).
Mantenha longe da chuva.
Empilhamento mximo.
No use
danificada.
se
embalagem
estiver
Consulte as instrues de uso para uso

correto do produto.
Nome e endereo do fabricante.
Hz
Hertz (pulses per second)
kHz
Kilohertz
mA
Milliampere
VA
Volt Ampere
ms
Milisegundos
kg
kilogramas
Russ
Corrente Russia
Rise
TTempo de subida de rampa
On
Tempo de contrao muscular
Decay
Tempo de descida de rampa
Off
Tempo de Relaxamento muscular
Cont
Contnuo
Sync
Sncrono
Rec
Recproco
Seq
Sequencial
Des
Desobstruo
Burst
Trem de pulso
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Vista superior. ..............................................23
Figura 2. Vista posterior.............................................. 24
Figura 3. Vista frontal..................................................24
Figura 4. Vista inferior.................................................24
Figura 5. Tela padro NEURODYN 10 CANAIS..................25
Figura 6. A, conectores pino banana (2 mm); B, eletrodos de
borracha condutiva e C, gel condutor neutro...................31
Figura 7. Caneta para estimulao facial com eletrodos de
borracha condutiva.....................................................31
Figura 8. Conectores com extremidades pino banana e
adaptadores garra jacar para fixao das agulhas para
eletroliplise....................................................31
Figura 9. A e B Mensagens de apresentao; C, Tela padro do
NEURODYN 10 CANAIS. ..........................................32
Figura 10. Tcnica de posicionamento de eletrodos bipolar.....35
Figura 11. Tcnica de posicionamento de eletrodo monopolar.36
Figura 12. Tcnica de posicionamento dos eletrodos faciais...36
Figura 13. Tcnica de posicionamento dos eletrodo-agulhas
para eletroliplise...................................................... 37
Figura 14. Diferentes opes de tamanhos e formas de
eletrodos...................................................................38
Figura 15. Seleo de idioma....................................... 39
Figura 16. Seleo de protocolo de tratamento - Prog 1........ 39
Figura 17. Parmetros pr-programados no protocolo 1..... 39
Figura 18. Particular 1..............................................40
PREFCIO
DESCRIO DO PRODUTO
Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente

uso do estimulador eltrico NEURODYN 10 CANAIS.
Apresenta tambm sugestes de protocolos de tratamento
para que voc possa usar o equipamento em seu pleno
potencial.
Consulte literatura adequada para obter informaes
adicionais sobre os usos da eletroterapia antes de tentar
qualquer tratamento em um paciente. Os usurios devem
ler, entender e seguir as informaes contidas nestas
instrues de uso para cada modalidade de tratamento
disponvel, bem como as indicaes, contraindicaes,
advertncias e precaues.
As especificaes e instrues contidas nestas instrues
de uso esto em vigor na data de sua publicao.
Estas instrues podem ser atualizadas a qualquer
momento, a critrio do fabricante. Visite nosso site para
atualizaes.
O NEURODYN 10 CANAIS um estimulador

neuromuscular transcutneo de quatro canais com
controles independentes para os tratamentos com:
CORRENTE RUSSA (Corrente de Mdia Frequncia
modulada em Burst), CORRENTE AUSSIE (Corrente de
Mdia Frequncia Modulada em Burst).
O equipamento para ser usado somente sob prescrio
e superviso de um profissional licenciado.
PRECAUES DE SEGURANA
DEFINIES DE PRECAUO
As instrues de precauo encontradas nesta seo e ao
longo destas instrues de uso so indicadas por smbolos
especficos. necessrio entender esses smbolos e suas
definies antes de operar este equipamento e antes da
sesso de terapia.
Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e

operao. Conhecer as limitaes e perigos associados com
o uso de qualquer estimulao eltrica. Observe os rtulos
de precauo e operacionais colocados na unidade.
NO opere esta unidade em um ambiente onde
outros dispositivos intencionalmente irradiam energia
Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes

de segurana em potencial que podem causar leses
menores a moderadas ou danos ao equipamento.
eletromagntica de forma desprotegida.

Verifique os cabos e os conectores antes de cada
utilizao.
O estimulador NEURODYN 10 CANAIS no foi projetado
para impedir a infiltrao de gua ou outros lquidos. A
Texto com o indicador aviso refere-se a infraes de

segurana em potencial que podem causar ferimentos
graves e danos ao equipamento.
infiltrao de gua ou outros lquidos pode causar o mau

funcionamento dos componentes internos do sistema e,
portanto, promover um risco de dano ao paciente.
Desconecte o plugue da tomada quando o equipamento
no for utilizado durante longos perodos de tempo.
Texto com o indicador perigo refere-se a infraes de

segurana em potencial que representam uma ameaa
imediata vida e resultam em morte ou ferimentos
graves.
podem resultar na estimulao imprpria ou queimaduras
da pele.
A estimulao no deve ser aplicada na regio anterior
Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas
do pescoo ou da boca.
fusveis de reposio do mesmo tipo e classificao.
Espasmos dos msculos da laringe e da faringe podem
Certifique se a unidade est aterrada, ligando-o a uma
ocorrer e as contraes podem ser fortes o suficiente
tomada eltrica aterrada em conformidade com os cdigos
para fechar as vias areas ou causar dificuldades
eltricos nacionais e locais aplicveis.
respiratrias.
Estimuladores musculares com alimentao eltrica
A estimulao no deve ser aplicada sobre a caixa
devem ser utilizados apenas com os fios condutores e
torcica, pois pode causar arritmia cardaca.
eletrodos recomendados pelo fabricante.
A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas
Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os
inchadas, infectadas e inflamadas ou erupes da pele,
procedimentos operacionais para cada modo de tratamento
tais como flebite, tromboflebite, varizes, etc.
disponveis, bem como, as indicaes, contraindicaes,
A estimulao no deve ser aplicada sobre ou prximo a
advertncias e precaues. Consulte outros recursos
leses cancergenas.
para obter informaes adicionais sobre as aplicaes da
A densidade de corrente de sada depende do tamanho
eletroterapia.
dos eletrodos. A aplicao inadequada pode resultar em
Para evitar choque eltrico, desligue o aparelho da fonte
leso ao paciente. Consulte um profissional licenciado antes
de alimentao antes de realizar qualquer procedimento
da sesso de terapia para verificar o tamanho correto dos
de manuteno.
eletrodos que devem ser utilizados.
Manter os eletrodos separados durante o tratamento.

Eletrodos posicionados em contato um com o outro
INDICAES, CONTRAINDICAES,
PRECAUES E REAES ADVERSAS
INDICAES DE USO
Indicaes para as correntes: Russa e Aussie
(1 kHz/2 ms)
Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao
ou marca-passo implantado no devem ser tratados ou

devem estar distantes de qualquer diatermia de ondas
curtas, diatermia de micro-ondas, diatermia de ultrassom
teraputico ou diatermia a laser em qualquer lugar de
Preveno ou tratamento de atrofia por desuso.

Aumento da circulao sangunea local.
Reeducao muscular.
Manuteno ou aumento da amplitude de movimento.
Relaxamento de msculos espsticos.
seu corpo. A energia de diatermia (ondas curtas, micro-
Indicaes adiocionais para a corrente Aussie

(4 kHz/4 ms)
ondas, ultrassom e laser) pode ser transferida atravs do

sistema de neuroestimulao implantado, pode causar
danos nos tecidos, e pode resultar em ferimentos graves

ou morte. Dano, ferimentos ou morte podem ocorrer
durante a terapia com diatermia mesmo que o sistema
implantado esteja desligado.
Alvio sintomtico e tratamento da dor crnica.

Aumento a circulao sangunea local.
Alvio sintomtico dor ps-traumtica aguda.
Dor ps-operatria aguda.
No est previsto o uso destas unidades em locais
Indicaes para eletroliplise
onde exista risco de exploso, tais como departamentos
Estimulao da liplise no tratamento de gordura
de anestesia ou na presena de uma mistura anestsica
localizada.
Reduo temporria da aparncia da celulite.
Melhoria temporria da circulao local.
inflamvel com ar, oxignio ou xido nitroso.
INDICAES, CONTRAINDICAES, PRECAUES E REAES ADVERSAS
Indicaes para electroacupuntura
PRECAUES
Estimulao de pontos de acupuntura para o tratamento

de doenas e distrbios.
A estimulao no deve ser aplicada sobre o pescoo ou

boca. Espasmos dos msculos da laringe e da faringe podem
ocorrer e as contraes podem promover o fechamento
das vias areas ou causar dificuldades respiratrias.
CONTRAINDICAES
A estimulao no deve ser aplicada sobre a rea cardaca,

pois pode provocar arritmias cardacas.
Estimuladores neuromusculares no devem ser usados

em pacientes portadores de marca-passo cardaco de
demanda.
Este dispositivo no deve ser usado para o alvio da dor
local sintomtica sem etiologia conhecida, a menos que
uma sndrome de dor for diagnosticada.
Outras contraindicaes incluem pacientes com suspeita
de doenas infecciosas transmissveis e/ou doenas em
que aconselhado para fins mdicos suprimir calor ou
febres.
A estimulao no deve ser aplicada na regio do

crebro.
A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas
inchadas, infectadas, ou inflamadas ou sobre erupes da
pele, tais como flebite, tromboflebite, varizes, etc.
A estimulao no deve ser aplicada sobre ou prximo
leses cancergenas.
A estimulao no deve ser aplicada na presena de
equipamento de controle eletrnico (por exemplo, os
monitores cardacos, alarmes de ECG), que pode no
PRECAUES
funcionar corretamente quando o dispositivo de estimulao
Os efeitos em longo prazo, da estimulao eltrica crnica

no so conhecidos.
eltrica est em uso.
A estimulao no deve ser aplicada sobre os nervos
est na banheira ou no chuveiro.
A estimulao no deve ser aplicada quando o paciente
do seio carotdeo, particularmente em pacientes com

sensibilidade alterada ao reflexo do seio carotdeo.
10
INDICAES, CONTRAINDICAES, PRECAUES E REAES ADVERSAS

PRECAUES
c. Durante o tero menstruado ou gravidez, e d. Sobre
A estimulao no deve ser aplicada, enquanto o paciente
reas da pele que carecem de sensao normal.
estiver dormindo.
Alguns pacientes apresentam irritao na pele ou
A estimulao no deve ser aplicada, enquanto o paciente
hipersensibilidade causado pela estimulao eltrica ou
estiver dirigindo, operando mquinas, ou durante qualquer
meio condutor eltrico. A irritao pode geralmente ser
atividade em que a estimulao eltrica possa colocar o
reduzida pelo uso de um meio condutor alternativo ou a
paciente em risco de leso.
colocao de um eletrodo alternativo.
Consultar o mdico do paciente antes de usar este
A colocao do eletrodo e as configuraes de estimulao
dispositivo, porque o dispositivo pode causar distrbios do
devem estar de acordo com a orientao do profissional da
ritmo letais aos indivduos cardacos.
sade prescritor.
A estimulao deve ser aplicada apenas em pele normal,
Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos
intacta, limpa e saudvel.
fora do alcance das crianas.
A segurana de estimuladores neuromusculares para o
Os estimuladores neuromusculares devem ser utilizados
uso durante a gravidez no foi estabelecida.
apenas com os fios condutores e eletrodos recomendadas
Deve-se ter cuidado com pacientes com suspeita de
pelo fabricante.
problemas cardacos ou problemas j diagnosticados.

Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com
suspeita ou diagnstico de epilepsia.
Deve-se ter cuidado para o tratamento com estimulao
eltrica na presena do seguinte: a. Quando h uma
tendncia para hemorragias aps trauma agudo ou fratura;
b. Na sequncia de recentes procedimentos cirrgicos,
quando a contrao muscular pode perturbar o processo
de cicatrizao;
REAES ADVERSAS
Os pacientes podem sentir irritao na pele e queimaduras
sob os eletrodos de estimulao muscular.
Os pacientes podem sentir dor de cabea e outras sensaes
dolorosas durante ou aps a aplicao de estimulao eltrica
perto dos olhos, na cabea e no rosto.
Os pacientes devem parar de usar o aparelho e devem
consultar seus terapeutas se sentirem reaes adversas a
partir do uso do dispositivo.
11
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS

O uso de equipamentos eletromdicos se restringe a um mdico ou sob sua ordem, fisioterapeutas ou ainda aos profissionais
da sade devidamente licenciados.
O profissional devidamente licenciado ser responsvel pelo uso e operao do equipamento. A IBRAMED no faz representaes
referentes a leis e regulamentaes federais, estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e operao de qualquer equipamento
eletromdico.
O mdico ou sob sua ordem, tambm o fisioterapeuta ou outro profissional da rea da sade licenciado, assume total e pleno
compromisso em contatar as agncias certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso
clnico e operao deste equipamento.
A responsabilidade sobre o uso de equipamentos eletromdicos deve seguir as normas locais, estaduais e federais de cada
pas.
12
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO

DANOS DE TRANSPORTE
INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA
O eletroestimulador NEURODYN 10 CANAIS enviado
Instrues de instalao
completo ao cliente, em uma caixa. Aps o recebimento,
1.
Conecte o cabo de fora na parte de trs do
NEURODYN 10 CANAIS.
2.
Conecte o cabo de fora em uma tomada (100/240V
- 50/60 Hz).
3.
Conecte os cabos dos eletrodos nas conexes
corretas.
4.
Ligue seu equipamento.
inspecionar a caixa e o equipamento para visualizar possveis

danos. Em caso de danos, mantenha todos os materiais de
transporte, incluindo embalagem e entre em contato com
o agente responsvel pela entrega da unidade. Todas as
reclamaes relativas a danos durante o transporte devem
ser apresentados diretamente a eles. O fabricante no ser
responsvel por qualquer dano durante o transporte, no
Cuidados com seu equipamento
realizar ajustes a menos que uma reclamao formal adequada

for apresentada pelo receptor contra o transportador. A caixa
Evite locais sujeitos a vibraes.

Instale o aparelho sobre uma superfcie firme e plana.
No bloquear a ventilao.
Evite ambientes midos, quentes e empoeirados.
Certifique-se que a rea em torno do cabo de rede esta
livre.
No introduza objetos nos orifcios do dispositivo.
na qual o seu eletroestimulador NEURODYN 10 CANAIS

foi entregue foi especialmente concebida para proteger o
equipamento durante o transporte. Guarde a embalagem de
transporte no caso de precisar retornar seu equipamento
para manuteno.
13
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO
Limpeza do NEURODYN 10 CANAIS

Desligue o equipamento da fonte de alimentao, limpe
com um pano limpo umedecido com gua e sabo
antibacteriano suave. Se for necessria uma limpeza mais
estril, use um pano umedecido com um lquido de limpeza
antimicrobiano. No coloque o sistema em lquidos.
O DISPOSITIVO E SUAS PARTES CONSUMVEIS

DEVEM SER ELIMINADOS, AO FIM DA VIDA
TIL, DE ACORDO COM NORMAS FEDERAIS E/
OU ESTADUAIS E/OU LOCAIS DE CADA PAS.
Proteo ambiental
O NEURODYN 10 CANAIS um equipamento eletrnico
e possui metais pesados como o chumbo. Sendo assim,
existem riscos de contaminao ao meio ambiente
associados eliminao deste equipamento e seus
acessrios ao final de suas vidas teis. O NEURODYN
10 CANAIS, suas partes e acessrios no devem ser
eliminados como resduos urbanos. Contate o distribuidor
local para obter informaes sobre normas e leis relativas
eliminao de resduos eltricos, equipamentos eletrnicos
e seus acessrios.
14
ALIMENTAO ELTRICA
O NEURODYN 10 CANAIS um equipamento monofsico,
podendo ser ligado s tenses de rede na faixa de 100-240
volts 50/60 Hz. Basta ligar o aparelho na rede eltrica e ele
far a seleo de tenso de rede automaticamente. O cabo
de ligao rede eltrica destacvel. O equipamento utiliza
o plugue de rede como recurso para separar eletricamente
seus circuitos em relao rede eltrica em todos os plos.
Antes de ligar o NEURODYN 10 CANAIS certifique:

A tenso e frequncia de rede local do estabelecimento onde
o aparelho ser instalado so iguais descrita na etiqueta
de caracterstica de tenso e potncia de rede localizada na
parte traseira do equipamento.
Para prevenir choques eltricos, no utilizar o plugue do
aparelho com um cabo de extenso, ou outros tipos de tomada
a no ser que os terminais se encaixem completamente no
receptculo.
Limpeza e desinfeco sempre devem ser feitas com o
plugue do cabo de fora desligado da tomada de rede.
A manuteno e assistncia tcnica do NEURODYN 10
CANAIS deve sempre ser feita em servio autorizado,
somente por tcnicos qualificados.
OBSERVAES
Na parte traseira do NEURODYN 10 CANAIS encontra-se o
fusvel de proteo. Para troc-lo, desligue o aparelho da
rede eltrica e com auxlio de uma chave de fenda, remova
a tampa protetora, desconecte o fusvel, faa a substituio
e recoloque a tampa.
Colocar sempre os fusveis indicados pela IBRAMED. Usar
fusvel para corrente nominal de 5.0A, tenso de operao
250V~ e ao rpida modelo 20AG (corrente de ruptura de 50A).
Dentro do equipamento existem tenses
O NEURODYN 10 CANAIS no necessita de nenhum tipo

de estabilizador de fora. Nunca utilize estabilizadores de
fora.
perigosas. Nunca abra o equipamento.
15
ORIENTAES SOBRE A COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

O NEURODYN 10 CANAIS foi desenvolvido de forma a
cumprir os requisitos exigidos na norma IEC 60601-1-2 de
compatibilidade eletromagntica. O objetivo desta norma :
O uso de acessrios no listados nestas instrues de uso
pode resultar em aumento das emisses ou diminuio da
imunidade do eletroestimulador NEURODYN 10 CANAIS,
exceto quando os acessrios forem fornecidos ou vendidos
pela Ibramed - Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
EIRELI como peas de reposio para componentes internos
ou externos.
Garantir que o nvel dos sinais esprios gerados

pelo equipamento e irradiados ao meio ambiente
esto abaixo dos limites especificados na norma
IEC CISPR 11, grupo 1, classe A (Emisso radiada).
Garantir a imunidade do equipamento s descargas
eletrostticas, por contato e pelo ar, provenientes
do acmulo de cargas eltricas estticas adquiridas
pelo corpo (Descarga Eletrosttica - IEC 61000-4-2).
Garantir a imunidade do equipamento quando submetido
a um campo eletromagntico incidente a partir de fontes
externas (Imunidade a RF Irradiado - IEC 61000-4-3).
Dispositivos
mdicos
eltricos
requerem
ateno
especial em relao compatibilidade eletromagntica
e devem ser instalados e colocados em servio de
acordo com as informaes sobre compatibilidade
eletromagntica fornecidas nas tabelas a seguir.
Equipamentos de Comunicao por radiofrequncia (RF)
portteis e mveis podem afetar dispositivos eltricos mdicos.
16
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
INTERFERNCIA ELETROMAGNTICA POTENCIAL
Quanto aos limites para perturbao eletromagntica, o NEURODYN 10 CANAIS um equipamento eletromdico que pertence
ao Grupo 1 Classe A. A conexo simultnea do paciente ao NEURODYN 10 CANAIS e a um equipamento cirrgico de alta
frequncia pode resultar em queimaduras no local de aplicao do eletrodo e possvel dano ao aparelho. A operao a curta
distncia (1 metro, por exemplo) de um equipamento de terapia por ondas curtas ou microondas pode produzir instabilidade
na sada do aparelho. Para prevenir interferncias eletromagnticas, sugerimos que se utilize um grupo de rede eltrica para o
NEURODYN 10 CANAIS e um outro grupo separado para os equipamentos de ondas curtas ou microondas. Sugerimos ainda
que o paciente, o NEURODYN 10 CANAIS e cabos de conexo sejam instalados a pelo menos 3 metros dos equipamentos de
terapia por ondas curtas ou microondas.
Equipamentos de comunicao por radiofrequncia,

mveis ou portteis, podem causar interferncia e
afetar o funcionamento do NEURODYN 10 CANAIS.
17
Os dispositivos eletromdicos exigem uma ateno especial em relao compatibilidade electromagntica (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informaes EMC fornecidas nas tabelas a seguir:
Orientao e declarao do fabricante emisses eletromagnticas
O NEURODYN 10 CANAIS destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do
equipamento deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de emisso
Conformidade
Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11
Grupo 1
Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11
IEC CISPR 11
Classe A
Emisses de
harmnicos
IEC 61000-3-2
Emisses devido
flutuao de tenso/
cintilao
IEC 61000-3-3
Classe A
Ambiente eletromagntico - orientaes

O NEURODYN 10 CANAIS utiliza energia de RF apenas
para suas funes internas. No entanto, suas emisses de
RF so muito baixas e no provvel que causem qualquer
interferncia em equipamentos eletrnicos prximos.
O NEURODYN 10 CANAIS adequado para utilizao

em todos os estabelecimentos que no sejam residenciais
e que no estejam diretamente conectados rede pblica
de distribuio de energia eltrica de baixa tenso
que alimente edificaes para utilizao domstica.
Classe A
18
Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica

Ensaio de
imunidade
Descarga
eletrosttica(ESD)
IEC 61000-4-2
Transitrios
eltricos rpidos /
trem de pulsos
(Burst)
IEC 61000-4-4
Surtos
IEC 61000-4-5
Nvel de Ensaio
IEC 60601
Nvel
de Conformidade
6 kV por contato
8 kV pelo ar
6 kV por contato
8 kV pelo ar
Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou

cermica. Se os pisos forem cobertos com material
sinttico, a umidade relativa deveria ser de pelo
menos 30%.
2 kV nas linhas
de alimentao
1 kV nas linhas
de entrada / sada
2 kV nas linhas
de alimentao
1 kV nas linhas
de entrada / sada
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser

aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
tpico.
1 kV modo
diferencial
2 kV modo
comum
1 kV modo
diferencial
2 kV modo
comum
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser

aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
tpico.
19
Ensaio de
imunidade
Quedas de tenso,
interrupes
curtas e variaes
de tenso nas
linhas de entrada
de alimentao
IEC 61000-4-11
Campo magntico
na frequncia
de alimentao
(50/60 Hz)
Nvel de Ensaio
IEC 60601
Nvel
de Conformidade
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5
ciclo
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5
ciclo
40% UT
(60% de queda de
tenso em UT ) por 5
ciclos
40% UT
(60% de queda de
tenso em UT ) por 5
ciclos
70% UT
(30% de queda de
tenso em UT ) por 25
ciclos
70% UT
(30% de queda de
tenso em UT ) por 25
ciclos
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5
segundos
< 5% UT
(> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5
segundos
3 A/m
Qualidade do fornecimento de energia deveria

ser aquela de um ambiente hospitalar ou
comercial tpico. Se o usurio do equipamento
exige
operao
continuada
durante
interrupo de energia, recomendado que
o equipamento seja alimentado por uma fonte
de alimentao ininterrupta ou uma bateria.
Campos magnticos na frequncia da alimentao

deveriam estar em nveis caractersticos de um local
tpico num ambiente hospitalar ou comercial tpico.
3 A/m
IEC 61000-4-8
NOTA: UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio
20
Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica
Nvel
Ensaio de
Nvel de Ensaio
de Conformidade
imunidade
IEC 60601
Equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel
no devem ser utilizados prximos a qualquer parte do
NEURODYN 10 CANAIS, incluindo cabos, com distancia
de separao menor que a recomendada, calculada a partir
da equao aplicvel frequncia do transmissor.
Distancia de separao recomendada
RF Conduzida
IEC 61000-4-6
RF Radiada
IEC 61000-4-3
3 Vrms
150 kHz at 80
MHz
10 V/m
80 MHz at 2,5
GHz
P
d = 0,35 P 80 MHz at 800 MHz
d = 0,7 P 800 MHz at 2,5 GHz
d = 1,2
3V
Onde P a potncia mxima nominal de sada do

transmissor em watts (W). De acordo com o fabricante do
transmissor, e d a distancia de separao recomendada
em metros (m).
recomendada que a intensidade de campo estabelecida
pelo transmissor de RF, como determinada atravs de uma
inspeo eletromagntica no local, a seja menor que o
nvel de conformidade em cada faixa de frequncia b .
Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento
marcado com o seguinte smbolo:
10 V/m
21
NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica-se a faixa de frequncia mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes de rdio base, telefone (celular/sem fio)
e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente
com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo eletromagntica no local. Se a medida de intensidade de campo no local em que o NEURODYN 10 CANAIS usado excede o nvel de
conformidade utilizado acima, o aparelho deve ser observado para se verificar se a operao est normal. Se um desempenho
anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do equipamento.
b
Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que 10 V/m.
22
Distancias de separao recomendadas entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o
NEURODYN 10 CANAIS
O NEURODYN 10 CANAIS destinado para uso em ambiente eletromagntico no qual perturbaes de RF so controladas.
O usurio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma distancia mnima entre
os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o NEURODYN 10 CANAIS, como recomendado
abaixo, de acordo com a potncia mxima dos equipamentos de comunicao.
Potncia mxima
nominal de sada do
transmissor
w
Distancia de separao de acordo com a frequncia do transmissor

m
150 KHz to 80 MHz
d = 1,2 P
80 MHz to 800 MHz

d = 0,35 P
800 MHz to 2,5 GHz

d = 0,7 P
0,01
0,12
0,035
0,07
0,1
0,38
0,11
0,22
1,2
0,35
0,7
10
3,8
1,1
2,2
100
12
3,5
Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distancia de separao recomendada
d em metros (m) pode ser determinada atravs da equao aplicvel para a frequncia do transmissor, onde P a
potncia mxima nominal de sada em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz at 800 MHz, aplica-se a distancia de separao para a faixa de frequncia mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
23
Aparelho:
Nmero de srie:
Registro ANVISA (M.S.):
Data de fabricao:
Prazo de validade: 5 anos
Engenheiro responsvel: Maicon Stringhetta
24
NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES
1- Chave liga-desliga ON/OFF.

2- Indicador luminoso da condio equipamento ligado.
3- Teclas de controle BACK/NEXT.
4- Teclas de controle SET + /SET -.
5- Visor de cristal lquido alfanumrico.
6- Teclas de controle START/STOP.
7- Teclas de controle MENU/PROG. MENU: Seleo de
idioma; PROG: Seleo dos protocolos pr-programados.
8- Indicadores luminosos (amarelo) do canal 1, 2, 3 e 4
9- Teclas de controle UP e DOWN intensidade individual
do canal 1, 2, 3 e 4.
Figura 1. Vista superior.
25
NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXES
Figura 2. Vista posterior.
Figura 4. Vista inferior.

10- Conexes de sada dos cabos do paciente.
11- Conexo do cabo de fora.
12- Fusvel de proteo.
13- Informaes tcnicas gerais.
14- Etiqueta de informaes sada de corrente.
Figura 3. Vista frontal.
15 - Nmero de srie.
26
DEFINIO DOS SMBOLOS
Leia e entenda esses smbolos e suas definies antes de operar o equipamento.

Antes de usar e operar o NEURODYN 10 CANAIS leia e aprenda os smbolos do display e do equipamento (Figura 5).
Figura 5. Tela padro NEURODYN 10 CANAIS.
27
DEFINIO DOS SMBOLOS
Corrente Russa: (Russ.) e (Eletroliplise)

Corrente Aussie: (Aussie)
Tempo de descida de rampa: Corrente Russa

e Corrente Aussie - 1 a 9 segundos.
Cont.: Contnuo; Sync.: Sncrono; Seq.:

Sequencial; Rec.: Recproco; Des.: Desobstruo
Durao do Burst da Corrente Aussie: 2 ms ou 4 ms.

Durao do Burst da Corrente Russa: 50%
Tempo de relaxamento muscular: Corrente

Russa e Corrente Aussie - 1 a 60 segundos.
Tempo de tratamento: 1 a 60 minutos.
Burst Frequency Aussie Current: 1 Hz to 120 Hz.

Burst Frequency Russian Current: 1 Hz to 120 Hz.
Frequncia portadora da Corrente Aussie: 1 kHz

ou 4 kHz.
Conexes dos cabos do

paciente: anais 1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8, 9 e 10.
Observe as cores
relacionadas aos canais.
Tempo de subida de rampa: Corrente

Russa e Corrente Aussie - 1 a 20 segundos.
Tempo de contrao muscular: Corrente Russa e

Corrente Aussie - 1 a 60 segundos.
28
DEFINIO DOS SMBOLOS
Tecla usada para iniciar ou parar

o tratamento. Sempre pressione o
centro da tecla.
Avanar
Retroceder
Tecla com dupla funo: PROG

Seleo dos protocolos prprogramados
(39
programas)
programao de novos protocolos;
MENU Seleo do idioma
(Portugus, Ingls ou Espanhol).
Aumentar os parmetros
Decrescer os parmetros
Teclas Up e Down para controle de intensidade: Canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10.

Observe as cores relacionadas aos canais.
29
DEFINIO DOS SMBOLOS
ESPECIFICAES DO SISTEMA
Conformidade Regulamentar
Dimenses
Largura
17,5 cm (6.8 in)
Profundidade
IEC 60601-1
31,5 cm (12.40 in)
Altura
IEC 60601-1-2
12,5 cm (4.8 in)
Peso Padro (sem acessrios)
IEC 60601-2-10
2,5 kg
Faixa de temperatura durante o transporte e
armazenamento: entre 5 - 50 C / 59 104F.
Potncia
Entrada
100 / 240V~
Potncia de Entrada
85 VA
Fusveis
5A
Classe Eltrica
CLASS II
Proteo eltrica
TIPO BF
250V~
50/60 Hz
Faixa de temperatura operacional do ambiente:

entre 5 - 45 C / 41- 122 F.
(20AG)
30
ESPECIFICAES
ESPECIFICAES DA FORMA DE ONDA
Modo de sada
Eletrodos
Corrente Russa
Intensidade
0-140 mA
A Corrente Russa uma corrente alternada de mdia frequncia

(2,5 kHz) modulada em bursts retangulares com frequncia
de 50 Hz e ciclo de trabalho de 50%, usada para produzir
fortalecimento muscular.
Modos da corrente

CNT: Contnuo (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
SYN: Sncrono (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
REC: Recproco (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
SEQ: Sequencial (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
DES: Desobstruo (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
Durao do Burst (Ciclo de trabalho)

Frequncia de Burst
50%
1-120 Hz
Rampa

Rise (Tempo de subida da rampa)
1-9 s
On (tempo de contrao muscular)
1-60 s
Decay (tempo de descida da rampa)
1-9 s
Off (Tempo de relaxamento muscular)
1-60 s
Tempo de tratamento 1-60 min

Controle de Intensidade - Canais individuais de
intensidade 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10
31
ESPECIFICAES
Corrente Aussie
A corrente Aussie (corrente Australiana) uma corrente
alternada de mdia frequncia liberada em bursts curtos (1
kHz/ durao do burst de 2 ms ou 4 kHz/ durao do burst de 4
ms) usada para produzir torque muscular mximo ou analgesia
respectivamente.
1 kHz/2 ms
Modo de sada
Eletrodos
Intensidade
0-140 mA
Modos da corrente

CNT: Contnuo (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
SIN: Sncrono (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
REC: Recproco (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
SEQ: Sequencial (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
DES: Desobstruo (canais 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10)
Durao do Burst
2 ou 4 ms
Frequncia da portadora
1 or 4 kHz
Frequncia de Burst
1-120 Hz
Rampa

Rise (Tempo de subida da rampa)
1-9 s
On (tempo de contrao muscular)
1-60 s
Decay (tempo de descida da rampa)
1-9 s
Off (Tempo de relaxamento muscular)
1-60 s
Tempo de tratamento 1-60 min

Controle de Intensidade - Canais individuais de
intensidade 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 e 10
4 kHz/4 ms
32
ACESSRIOS USADOS
CORRENTE RUSSA e CORRENTE AUSSIE: conectores
pino banana (2 mm) e eletrodos de borracha condutiva e
gel condutor neutro (Figura 6).
ELETROLIPLISE
Figura 8. Conectores com extremidades pino banana

e adaptdores garra jacar para fixao das agulhas para
eletroliplise.
Figura 6. A, conectores pino banana (2 mm); B, eletrodos

de borracha condutiva e C, gel condutor neutro.
Os parafusos do conector devem ser fixados firmemente no
aparelho.
Para remover os eletrodos de borracha condutiva dos pinos
banana necessrio pux-los pela sua capa protetora,
nunca puxe pelo cabo.
Figura 7. Caneta para estimulao facial com eletrodos de
borracha condutiva.
33
INSTRUES DE OPERAO
Preparando o Dispositivo
Note que ao entrar na tela padro a palavra Contnuo

ir piscar. Esse o cursor de seleo dos parmetros
que aparece sempre que o dispositivo est sendo
programado.
Assim que pressionada a chave ON/OFF para a posio ON,

o display mostrar a mensagem de apresentao por alguns
segundos, seguido pelo modelo de software de programao
e pela tela padro do dispositivo (Figura 9).
Editar Parmetros da Corrente
A tecla BACK/NEXT permitem selecionar os parmetros

necessrios para o tratamento. Prssione a tecla NEXT para
mover o cursor para o prximo parmetro. Pressione a
tecla BACK para o cursor voltar a posio anterior. A tecla
SET + / SET - permitem que voc selecione os valores de
cada parmetro necessrio para o tratamento.
Seleo da Forma de Onda

Pressione SET + ou SET - para selecionar a forma de onda
que voc quer usar no tratamento: CORRENTE RUSSA,
CORRENTE AUSSIE ou ELETROLIPLISE.
Tempo de tratamento
Programe o tempo desejado da sesso. Ao final do
tempo programado, voc ouvir um sinal sonoro
indicando que a sesso de tratamento foi finalizada.
Pressione o boto STOP, o sinal sonoro seja desativado.
O equipamento voltar ao estatus de programao.
Figura 9. A e B Mensagens de apresentao; C, Tela

padro do NEURODYN 10 CANAIS.
34
INSTRUES DE OPERAO
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO
Preparao do paciente
Exemplo: Suponha que para tratar uma patologia

especfica, voc precisa selecionar os seguintes
parmetros:
Prepare o paciente para o tratamento, conforme descrito e

leia sobre o uso de eletrodos.
Tipo de corrente: Aussie (Corrente Aussie)

Mode: SIN (Sncrono)
Frequncia portadora = 1 kHz
Frequncia do Burst = 60 Hz
Durao do Burst= 4 ms
Rise= 3 s
On= 2 s
Decay= 2 s
Off= 5 s
Tempo de tratamento= 15 min
Iniciar o Tratamento
Pressione a tecla START para iniciar a
terapia.
Parar o Tratamento
Pressione a tecla STOP para finalizar a
terapia.
1. Ligue o equipamento para iniciar a programao

padro descrita acima. Observe o cursor piscando no
campo e CURRENT TYPE.
Intensidade de Corrente
A intensidade da forma de onda pode ser aumentada ou
diminuda a qualquer momento durante a sesso. Pressione
a tecla INTENSITY para cima ou para baixo.
35
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO
4. Agora pressione a tecla START para iniciar o tratamento.

Note que o cursor desaparece e o display mostra agora a
intensidade por canal.
2. Pressione a tecla SET + at aparecer Aussie (Corrente

Aussie) no display conforme mostrado abaixo:
5. Pressione a tecla UP ou a tecla DOWN do canal em uso

para selecionar a intensidade de corrente necessria para
o tratamento.
6. Ao final do tempo programado a emisso de corrente
interrompida e um sinal audvel indicar o final do
tratamento.
7. Pressione a tecla STOP para o sinal sonoro. O
equipamento agora pode ser desligado, repetir a tarefa
mesma programao, ou empreender uma tarefa nova
programao.
3. Com as teclas NEXT/BACK e SET + / SET - selecine

ou otros parmetros e valores conforme demostrado no
exemplo:
36
ORIENTAES SOBRE OS ELETRODOS

PREPARAO DO PACIENTE
POSICIONAMENTO DOS ELETRODOS
A colocao dos eletrodos pode ser realizada usando a

tcnica bipolar ou monopolar.
O adequado posicionamento do eletrodo ir assegurar o
conforto e a eficincia do tratamento.
Examine a pele e limpe a rea de tratamento e se
necessrio, limpe a pele com lcool 70%.
Garanta que a superfcie do eletrodo inteiro est em
contato com a pele do paciente, pressionando-o no lugar.
Verifique o contato do eletrodo regularmente durante o
tratamento.
Examine a pele novamente aps o tratamento.
Tcnica de posicionamento de eletrodos

bipolar
Tcnicas de posicionamento eletrodo bipolares so
usadas para proporcionar estimulao de grandes grupos
musculares, tais como quadrceps ou isquiotibiais.
Eletrodos de igual tamanho devem ser posicionados em
cada extremidade do msculo ou grupo muscular.
As formas de onda disponveis no NEURODYN 10 CANAIS
so geralmente aplicadas ao corpo por meio da tcnica
bipolar.
ELETRODOS - BIOCOMPATIBILIDADE (ISO 10993-1):

A Ibramed declara que os eletrodos fornecidos com o
equipamento no ocasionam reaes alrgicas. Estes
eletrodos devem ser somente posicionados em contato
com a superfcie ntegra da pele, respeitando-se um tempo
limite de durao deste contato de at 24 horas.
Figura 10. Tcnica de posicionamento de eletrodos

bipolar.
37

Tcnica de aplicao dos eletrodos faciais
Tcnica de posicionamento de eletrodos

monopolar
A tcnica dos eletrodos faciais usada para fortalecimento
A tcnica de colocao do eletrodo monopolar utilizado
do grupos musculares da face. As formas de onda Corrente
para a estimulao muscular das extremidades superiores
Russa e Corrente Aussie disponveis no NEURODYN 10
e grupos musculares pequenos. O eletrodo menor
CANAIS podem ser aplicadas ao corpo por meio da tcnica
geralmente colocado sobre o ponto motor muscular e o
usando eletrodos faciais.
eletrodo maior colocado sobre o ventre muscular prximo

o ponto motor. As formas de onda Corrente Russa e Corrente
Aussie disponveis no
NEURODYN 10 CANAIS podem
ser aplicadas ao corpo por meio da tcnica mopopolar.
Figura 12. Tcnica de posicionamento dos eletrodos

faciais.
Figura 11. Tcnica de posicionamento de eletrodo

monopolar.
38
Tcnica de colocao de eletrodo-agulhas

para eletroliplise.
A tcnica eletroliplise com eletrodos-agulhas usada para
estimulao da liplise no tratamento de gordura localizada,
reduo temporria da aparncia da celulite e melhoria
temporria da circulao local. Os eletrodos-agulhas so
inseridos aos pares de forma subcutnea.
Figura 13. Tcnica de posicionamento dos eletrodo-agulhas

para eletroliplise.
39
A colocao dos eletrodos perto da rea

cardaca pode aumentar o risco de fibrilao
cardaca.
ORIENTAES SOBRE ELETRODOS
Tamanho dos Eletrodos e Densidade de Corrente

O tamanho dos eletrodos e a densidade de corrente utilizados durante a terapia deve respeitar IEC 60601-2-10, isto , a
densidade de corrente por rea do eletrodo no deve exceder 2 mA/cm2. Siga as instrues do fabricante.
Figura 14. Diferentes opes de tamanhos e formas de eletrodos.
40
USANDO AS TECLAS MENU/PROG

USANDO A TECLA PROG
SELEO DO IDIOMA
Ligar o equipamento como descrito acima. Pressione

brevemente a tecla PROG e as informaes do primeiro
protocolo de tratamento do equipamento iro aparecer
no display (Figura 16). Este o primeiro equipamento a
oferecer uma escolha de protocolos de tratamento. Use a
tecla SET + / SET - para selecionar o protocolo.
A tecla MENU/PROG usada para selecionar o idioma.

Pressione MENU/PROG at ouvir trs bips. Selecione
o idioma desejado: Portugus Espaol ou Ingls.
Pressione novamente a tecla MENU/PROG para definir
o idioma escolhido. O equipamento ir reiniciar no idioma
selecionado.
Figura 15. Seleo de idioma.
Figura 16. Seleo de protocolo de tratamento - Prog 1
41
USANDO AS TECLAS MENU/PROG

PROGRAMANDO PROTOCOLOS PARTICULARES
Aps a seleo do protocolo pressione novamente a tecla

PROG. O display mostrar os parmetros para o protocolo
selecionado. Em seguida, basta pressionar a tecla START e
selecione a intensidade de corrente desejada (Figura 17).
Para programar novos protocolos, pressione brevemente

a tecla PROG. Com as teclas SET+ ou SET- escolha um
dos protocolos particulares disponveis protocolos 1 a
10. Ajuste os parmetros de acordo com as necessidades
teraputicas e pressione START. Os ltimos parmetros
definidos sero gravados na memria do equipamento. Para
acessar os protocolos salvos pelo usurio, basta selecionar
a tecla PROG e usar as teclas SET+ ou SET- para escolher
o nmero do protocolo desejado (Figura 18).
Proceda da mesma forma para selecionar qualquer um dos

20 protocolos disponveis, basta seguir os passos acima.
Figura 17. Parmetros pr-programados no protocolo 1.
Figura 18. Particular 1.
42
PROTOCOLOS PRE-PROGRAMADOS
Prog: 1 - Russa
Prog: 2 - Russa
Corrente russa original para

flacidez 1 - fibras IIa
Valores dos
parmetros

Descrio: Aumento da fora

muscular com nfase em fibras
do tipo IIa (fase inicial).
Valores dos
parmetros

do tipo IIa (fase intermediria).
Modo
Sinc. (Sncrono)
Modo
Sinc. (Sncrono)
Frequncia do Burst
50 Hz
Frequncia do Burst
50 Hz
Rise
3s
Rise
3s
On
6s
On
9s
Decay
3s
Decay
3s
Off
12 s
Off
15 s
Tempo de tratamento
15 min
Tempo de tratamento
15 min
Intensidade
1 a 140 mA
Intensidade
1 a 140 mA
Posio dos eletrodos
Bipolar
Posio dos eletrodos
Bipolar
43
PROTOCOLOS PR-PROGRAMADOS
Prog: 3 - Russa
Prog: 4 - Russa

Valores dos
parmetros

flacidez 1 - fibras IIb

do tipo IIa (fase avanada).
Valores dos
parmetros

do tipo IIb (fase inicial).
Modo
Sinc. (Sncrono)
Modo
Sinc. (Sncrono)
Frequncia do Burst
50 Hz
Frequncia do Burst
70 Hz
Rise
3s
Rise
3s
On
12 s
On
6s
Decay
3s
Decay
3s
Off
18 s
Off
12 s
Tempo de tratamento
15 min
Tempo de tratamento
15 min
Intensidade
1 a 140 mA
Intensidade
1 a 140 mA
Posio dos eletrodos
Bipolar
Posio dos eletrodos
Bipolar
44
Prog: 5 - Russa
Prog: 6 - Russa

Valores dos
parmetros


do tipo IIb (fase intermediria).
Valores dos
parmetros

do tipo IIb (fase avanada).
Modo
Sinc. (Sncrono)
Modo
Sinc. (Sncrono)
Frequncia do Burst
70 Hz
Frequncia do Burst
70 Hz
Rise
3s
Rise
3s
On
6s
On
12 s
Decay
3s
Decay
3s
Off
12 s
Off
18 s
Tempo de tratamento
15 min
Tempo de tratamento
15 min
Intensidade
1 a 140 mA
Intensidade
1 a 140 mA
Posio dos eletrodos
Bipolar
Posio dos eletrodos
Bipolar
45
Prog: 7 - Russa
Corrente
russa
drenagem linftica
Prog: 8 - Aussie
para
Valores dos
parmetros
Descrio: Estimulao
para aumento da drenagem
linftica.
Valores dos
parmetros
Corrente Aussie para flacidez

1- fibras IIa
do tipo IIa (fase inicial).
Modo
Seq. (Sequencial)
Modo
Sinc. (Sncrono)
Frequncia do Burst
35 Hz
Frequencia portadora
1 Hz
Rise
3s
Durao do Burst
2 ms
Tempo de tratamento
4 min
Frequncia do Burst
50 Hz
Intensidade
1 a 140 mA
Rise
3s
On
6s
Decay
3s
Off
12 s
Tempo de tratamento
20 min
Posio dos eletrodos
Bipolar de distal para

proximal na direo
dos linfonodos.
Intensidade
Posio dos eletrodos
46
1 a 140 mA
Bipolar
Prog: 10 - Aussie
Prog: 9 - Aussie
Valores dos
parmetros

3- fibras IIa
Valores dos
parmetros

2- fibras IIa

do tipo IIa (fase avanada).

do tipo IIa (fase intermediria).
Modo
Sinc. (Sincrono)
Modo
Sinc. (Sincrono)
Frequncia portadora
1 Hz
Frequncia portadora
1 Hz
Durao do Burst
2 ms
Durao do Burst
2 ms
Frequncia do Burst
50 Hz
Frequncia do Burst
50 Hz
Rise
3s
Rise
3s
On
9s
On
12 s
Decay
3s
Decay
3s
Off
15 s
Off
18 s
Tempo do Tratamento
20 min
Tempo de Tratamento
20 min
Intensidade
Posio dos eletrodos
1 a 140 mA
Intensidade
Posio dos eletrodos
Bipolar
47
1 a 140 mA
Bipolar
Prog: 11 - Aussie
Prog: 12 - Aussie
Valores dos
parmetros

1- fibras IIb
Valores dos
parmetros

2- fibras IIb
do tipo IIb (fase intermediria).

do tipo IIb (fase inicial).
Modo
Sinc. (Sincrono)
Modo
Sinc. (Sincrono)
Frequncia portadora
1 Hz
Frequncia portadora
1 Hz
Durao do Burst
2 ms
Durao do Burst
2 ms
Frequncia do Burst
50 Hz
Frequncia do Burst
70 Hz
Rise
3s
Rise
3s
On
6s
On
9s
Decay
3s
Decay
3s
Off
12 s
Off
15 s
Tempo de Tratamento
20 min
Tempo de Tratamento
20 min
Intensidade
Posio dos eletrodos
1 a 140 mA
Intensidade
Bipolar
Posio dos eletrodos
48
1 a 140 mA
Bipolar
Prog: 13 - Aussie
Prog: 14 - Aussie
Valores dos
parmetros

3- fibras IIb
Descrio:
Aumento
da
fora muscular em indivduos
saudveis.

do tipo IIb (fase avanada).
Modo
Sinc. (Sincrono)
Frequncia portadora
1 Hz
Durao do Burst
2 ms
Frequncia do Burst
70 Hz
Rise
3s
On
12 s
Decay
3s
Off
18 s
Tempo de Tratamento
20 min
Intensidade
Posio dos eletrodos
Valores dos
parmetros
Fortalecimento de atletas
Modo
Sinc. (Sincrono)
Frequncia portadora
1 Hz
Durao do Burst
2 ms
Frequncia do Burst
50 Hz
Rise
1s
On
9s
Decay
1s
Off
50 s
Tempo de Tratamento
20 min ou o nmero de
contraes necessrias
Intensidade
1 a 140 mA
Bipolar
Posio dos eletrodos
49
1 a 140 mA
Bipolar ou monopolar
Prog: 15 - Aussie
Prog: 16 - Aussie
Valores dos
parmetros
Reeducao Motora
Valores dos
parmetros
Fortalecimento atrofia por

desuso
Descrio: Para facilitao

motora e reaprendizado motor.
Modo
Sinc. (Sincrono)
Descrio: Para pacientes que

apresentam atrofia muscular
devido ao desuso.
Frequncia portadora
4 kHz
Modo
Sinc. (Sincrono)
Durao do Burst
4 ms
Frequncia portadora
1 kHz
Frequncia do Burst
50 Hz
Durao do Burst
4 ms
Rise
1s
Frequncia do Burst
15 Hz
On
3s
Rise
1s
Decay
1s
On
9s
Off
3s
Decay
1s
Tempo do Tratamento
15 min
Off
9s
1 a 140 mA
Tempo de Tratamento
20 min
Intensidade
1 a 140 mA
Posio dos eletrodos
Intensidade
Posio dos eletrodos
50
Prog: 17 - Aussie
Prog: 18 - Aussie
Valores dos
parmetros
FES aps AVC
Reduo
do
drenagem linftica
Descrio: Controlar e reduzir

o edema bem como para
procedimentos de drenagem
linftica
Modo
Frequncia portadora
Descrio:Estimulao eltrica
funcional aps AVC para prevenir
atrofia muscular devido ao
desuso, prevenir a subluxao
do ombro aps AVC e facilitar o
reaprendizado motor
Valores dos
parmetros
edema/
Sinc. (Sincrono)
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
35 Hz
Rise
1s
On
5s
Decay
1s
Off
4s
Tempo de Tratamento
20 min
9s
Intensidade
1 a 140 mA
Tempo de Tratamento
15 min
Posio dos eletrodos
Intensidade
1 a 140 mA
Posio dos eletrodos
Bipolar: No ventre do
msculo
esqueltico
adjacente ao edema
Modo
Sinc. (Sincrono)
Frequncia portadora
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
15 Hz
Rise
1s
On
9s
Decay
1s
Off
51
Prog: 19 - Aussie
Controle de dor (mecanismo
ascendente)
Prog: 20 - Aussie
Controle de dor (mecanismo
descendente)
Valores dos
parmetros
Descrio:
Modulao
da
dor por meio da ativao
do mecanismo descendente
para promover analgesia por
liberao de endorfina
Descrio:
Modulao
da
dor por meio da ativao do
mecanismo ascendente para
promover analgesia pela teoria
de comportas
Modo
Cont. (Continuo)
Frequncia portadora
4 kHz
Durao do Burst
4 ms
Frequncia do Burst
100 Hz
Tempo de Tratamento
20 min. Curto e de
preferncia
igual
ao tempo de uma
segunda interveno,
tais como exerccios
cinesioterapia
Intensidade
Posio dos eletrodos
Valores dos
parmetros
Modo
Cont. (Continuo)
Frequncia portadora
1 kHz
Durao do Burst
2 ms
Frequncia do Burst
100 Hz
Tempo de Tratamento
20 min
Intensidade
Posio dos eletrodos
1 a 140 mA
Bipolar: no dermtomo
relacionado com a dor
referida
1 a 140 mA
Bipolar: um par de
eletrodos colocados no
ponto de dor e o outro
par
de
eletrodos
posicionado na raiz
neural correspondente
ao ponto de dor
Prog: 01 a 10 - Protocolos Particulares
52
REFERNCIAS
DeSantana JM, Walsh DM, Vance C, Rakel BA, Sluka KA.

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Chiu TH, Hung CJ, Lee CC, Lin JG. Effects of acupuncture
on post-cesarean section pain. Chin Med J (Engl). 2009 Aug
5;122(15):1743-8.
Ward AR, OLiver W. A comparison of the hypoalgesic

effectiveness of low frequency and burst modulated kHz
frequency currents. Phys. Ther. 2007; 87(8): 1056-1063.
Ward AR, Laufer Y, Tausher H, Esh R. Sensory transcutaneous
electrical stimulation fails to decrease discomfort associated
with neuromuscular electrical stimulation in healthy
individuals. Am J Phys Med Rehabil. 2011; 90(5):399- 406
55

Ibramed NEURODYN 10 CANAIS contm acessrios concebidos para satisfazer as exigncias de compatibilidade
eletromagntica (acessrios de cdigos C-008, K-652; K-653; K-654; K-655; K-656).
CDIGO
QUANTIDADE
DESCRIO DOS ITENS
C-008
01
CABO PP FMEA IEC - 2 X 0.75 X 1500MM
K-652
01
KIT CABO 72 - P/ 10 CH - AUSSIE/RUSSA (LARANJA/PRETO)
K-653
01
KIT CABO 73 - P/ 10 CH - AUSSIE/RUSSA (AZUL/VERDE)
K-654
01
KIT CABO 74 - P/ 10 CH - AUSSIE/RUSSA (CINZA/ROSA)
K-655
01
KIT CABO 75 - P/ 10 CH - AUSSIE/RUSSA (BRANCO/AMARELO)
K-656
01
KIT CABO 76 - P/ 10 CH - AUSSIE/RUSSA (MARROM/ROXO)
K-662
01
KIT CABO 82 - P/10 CH - CAN. FACIAL - RUSSA / AUSSIE
G-066
10
GARRA JACAR PRETA - CD. GJ0705
G-067
10
GARRA JACAR VERMELHA - CD. GJ0705
P-205
10
PAD VERDE DIMETRO 75MM
P-206
10
PAD AZUL DIMETRO 75MM
E-100
02
ELETRODO CONDUTIVO FACIAL 3 X 9 X 5 X 10
E-099
02
ELETRODO CONDUTIVO FACIAL 3 X 9 X 5 X 15
C-040
10
CINTA ELSTICA PARA FIXAO DE ELETRODOS(10 CANAIS)
A-224
10
AGULHA P/ ACUPUNTURA 0,25MM X 50 MM ( PACOTE COM 10 AGULHAS)
B-013
01
BISNAGA COM GEL (CAP. 100 GRAMAS)
F-019
01
FUSVEL 20AG DE 5A
C-314
01
CARTELA DE FUSVEL DE PROTEO DIAMOND LINE
M-143
01
MANUAL DE OPERAES DIGITAL IBRAMED 100511
56
Os acessrios, eletrodos e cabos descritos nestas instrues de uso so projetados e fabricados

pela IBRAMED para uso somente com o equipamento NEURODYN 10 CANAIS.
ACESSRIOS DE REPOSIO
Os acessrios de reposio so projetados para uso com o NEURODYN 10 CANAIS. Ao fazer o pedido, fornecer os respectivos
cdigos, descrio e quantidade desejada.
O uso de acessrios e cabos que no os destinados para este equipamento especfico pode degradar significativamente o
desempenho das emisses e imunidade. No use acessrios e cabos do NEURODYN 10 CANAIS em outros equipamentos
ou sistemas eletromdicos.
57
MANUTENO, GARANTIA E
ASSISTNCIA TCNICA
RESOLUO DE PROBLEMAS
O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre
realmente um defeito. Portanto, antes de pedir assistncia tcnica
verifique os itens descritos na tabela abaixo:
PROBLEMAS
O aparelho
liga 1.
no
SOLUES
O cabo de alimentao est
devidamente conectado?
Caso no esteja, preciso conect-lo.
Verifique tambm a tomada de fora na
parede.
no
Voc verificou o fusvel de proteo?

Verifique se est bem colocado. Verifique
tambm se o valor est correto como
indicado nas instrues de uso.
O aparelho esta
ligado, mas no
emite
corrente
para o paciente
1.
Voc seguiu corretamente as

recomendaes e instrues do manual
de operao?
Verifique e refaa os passos indicados
no item sobre controles, indicadores e
instrues de uso.
O aparelho esta
ligado, mas no
emite
corrente
para o paciente
2.
Voc verificou eletrodos, gel e cabos

de conexo ao paciente?
Verifique se o plugue do cabo est
devidamente colocado ao aparelho.
Verifique se os eletrodos esto
devidamente colocados ao corpo do
paciente.
O aparelho
liga 2.
O aparelho est
funcionando, mas
parece que est
fraco.
Verifique o desgaste dos eletrodos

e/ou qualidade do gel condutor da
corrente.
58
MANUTENO
Sugerimos que o usurio faa uma inspeo e manuteno
preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados tcnicos
a cada 12 meses de utilizao do equipamento.
Como fabricante, a IBRAMED se responsabiliza pelas
caractersticas
tcnicas e segurana do equipamento
somente nos casos onde a unidade foi utilizada de
acordo com as instrues de uso contidas no manual
do proprietrio, onde manuteno, reparos e modificaes
tenham sido efetuados pela fbrica ou agentes
expressamente autorizados; e onde os componentes que
possam ocasionar riscos de segurana e funcionamento
do aparelho tenham sido substitudos em caso de avaria,
por peas de reposio originais. Se solicitado, a IBRAMED
poder colocar disposio a documentao tcnica
(esquemas dos circuitos, lista de peas e componentes, etc.)
necessria para eventuais reparaes do equipamento. Isto,
no entanto, no implica numa autorizao de reparao.
No assumimos nenhuma responsabilidade por reparos
efetuados sem nossa explcita autorizao por escrito.
ASSISTNCIA TCNICA
ASSISTNCIA TCNICA
GARANTIA
4) A garantia no abranger os danos que o produto venha

a sofrer em decorrncia de:
A IBRAMED, Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos

EIRELI, aqui identificada perante o consumidor pelo
endereo e telefone: Av. Dr. Carlos Burgos, 2800, Jd Itlia,
Amparo SP; fone (19) 3817 9633 garante este produto pelo
perodo de dezoito (18) meses, observadas as condies
do termo de garantia abaixo.
a)Na
instalao
ou
uso
no
forem
observadas
as
especificaes e recomendaes destas instrues de

uso.
b)Acidentes ou agentes da natureza, ligao a sistema
eltrico com voltagem imprpria e/ou sujeitas a flutuaes
excessivas ou sobrecargas.
TERMO DE GARANTIA
c) O aparelho tiver recebido maus tratos, descuido ou ainda
1) O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos

de fabricao, se consideradas as condies estabelecidas
por este manual, por 18 meses corridos.
sofrer alteraes, modificaes ou consertos feitos por
2) O perodo de garantia contar a partir da data da compra
aparelho.
ao primeiro adquirente consumidor, mesmo que o produto
e) Acidentes de transporte.
venha a ser transferido a terceiros. Compreender a
5) A garantia legal no cobre: despesas com a instalao
substituio de peas e mo de obra no reparo de defeitos
do produto, transporte do produto at a fbrica ou
devidamente constatados como sendo de fabricao.
ponto de venda, despesas com mo de obra, materiais,
3) O atendimento em garantia ser feito exclusivamente
peas e adaptaes necessrias preparao do local
pelo ponto de venda IBRAMED, pela prpria IBRAMED
para instalao do aparelho tais como rede eltrica,
ou outro especificamente designado por escrito pelo
alvenaria, rede hidrulica, aterramento, bem como suas
fabricante.
adaptaes.
pessoas ou entidades no credenciadas pela IBRAMED.

d) Houver remoo ou adulterao do nmero de srie do
59
ASSISTNCIA TCNICA
6) A garantia no cobre tambm peas sujeitas ao desgaste
ASSISTNCIA TCNICA
natural tais como botes de comando, teclas de controle,
Qualquer dvida ou problema de funcionamento com o seu
puxadores e peas mveis, cabo de fora, cabos de conexo
equipamento entre em contato com nosso departamento
ao paciente, eletrodos condutivos de borracha, eletrodos
tcnico. Ligue: (55) 19 3817 9633.
de vidro, ponteiras, corpo caneta, suportes e gabinetes dos

aparelhos.
7) Nenhum ponto de venda tem autorizao para alterar as
condies aqui mencionadas ou assumir compromissos em
Nenhuma modificao neste equipamento permitida.

Uma modificao no autorizada pode influenciar na
segurana de utilizao deste equipamento.
Nunca efetue reparaes no autorizadas em
quaisquer circunstncias.
nome da IBRAMED.
60
CEFAI Centro de Estudos e Formao Avanada Ibramed

Os equipamentos IBRAMED contm mais do que tecnologia,
contm conhecimento! Cientificidade o diferencial,
valor agregado para efetivamente aproveitar benefcios,
garantir segurana ao paciente e deste modo potencializar
resultados.
Ateno especial dada aos interessados em visitar a nossa

estrutura. Estaremos ao seu lado para apoio incondicional
para o seu desenvolvimento profissional.
O acesso a esse conhecimento garantido via CEFAI (Centro

de Ensino e Formao Avanada IBRAMED) cujo objetivo
fornecer suporte tcnico-cientfico e literatura atualizada
sobre as terapias e suas aplicabilidades, sempre respeitando
os critrios clnicos de escolha de tratamentos.
Contato marketing@ibramed.com.br
19 3817 9633
Estamos disposio para atend-los!
Agradecemos,
O Comit Cientfico IBRAMED atua criando suporte cientfico

para o desenvolvimento de novos produtos e servios e
assim, todos os nossos equipamentos e aes tm suporte
dos mais recentes estudos publicados nos mais importantes
peridicos cientficos das reas de biolgicas, sade e
exatas.
IBRAMED Questo de respeito!
O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento

pessoal e profissional de todos os seus parceiros e clientes
e em funo disso por meio do conceito HOLD my HAND
convida estudantes e profissionais das reas de reabilitao
fsica, esttica, fisioterapia dermato-funcional e medicina
esttica a participarem de seus cursos livres, workshops os
melhores cursos de Ps-Graduao Lato Sensu nas reas
de reabilitao fsica e esttica.
61
IBRAMED
Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI.
Av. Dr. Carlos Burgos, 2800 - Jd. Itlia
13901-080 - Amparo - SP - Brasil
19 3817 9633
www.ibramed.com.br
ibramed@ibramed.com.br

MANUAL - Neurodyn 10 Canais

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Manual de Instrues

Ibramed - Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI

Abaixo esto as definies dos smbolos usados

no equipamento e contidas nestas instrues de

Sensibilidade descarga eletrosttica.

definies antes de utilizar este equipamento.

Indica incio da ao (START).

ATENO! Consultar e observar exatamente

Indica trmino da ao (STOP).

Equipamento com parte aplicada de tipo BF.

Risco de choque eltrico.

Indica: Desligado (sem tenso eltrica de

Equipamento CLASSE II. Equipamento no

Indica: Ligado (com tenso eltrica de

Mantenha longe da chuva.

Consulte as instrues de uso para uso

Nome e endereo do fabricante.

Hertz (pulses per second)

TTempo de subida de rampa

Tempo de contrao muscular

Tempo de descida de rampa

Tempo de Relaxamento muscular

Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente

O NEURODYN 10 CANAIS um estimulador

Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e

Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes

eletromagntica de forma desprotegida.

Texto com o indicador aviso refere-se a infraes de

infiltrao de gua ou outros lquidos pode causar o mau

Texto com o indicador perigo refere-se a infraes de

Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas

fusveis de reposio do mesmo tipo e classificao.

Espasmos dos msculos da laringe e da faringe podem

Certifique se a unidade est aterrada, ligando-o a uma

ocorrer e as contraes podem ser fortes o suficiente

tomada eltrica aterrada em conformidade com os cdigos

para fechar as vias areas ou causar dificuldades

eltricos nacionais e locais aplicveis.

Estimuladores musculares com alimentao eltrica

A estimulao no deve ser aplicada sobre a caixa

devem ser utilizados apenas com os fios condutores e

torcica, pois pode causar arritmia cardaca.

eletrodos recomendados pelo fabricante.

A estimulao no deve ser aplicada sobre as reas

Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os

inchadas, infectadas e inflamadas ou erupes da pele,

procedimentos operacionais para cada modo de tratamento

tais como flebite, tromboflebite, varizes, etc.

disponveis, bem como, as indicaes, contraindicaes,

A estimulao no deve ser aplicada sobre ou prximo a

advertncias e precaues. Consulte outros recursos

para obter informaes adicionais sobre as aplicaes da

A densidade de corrente de sada depende do tamanho

dos eletrodos. A aplicao inadequada pode resultar em

Para evitar choque eltrico, desligue o aparelho da fonte

leso ao paciente. Consulte um profissional licenciado antes

de alimentao antes de realizar qualquer procedimento

da sesso de terapia para verificar o tamanho correto dos

eletrodos que devem ser utilizados.

Manter os eletrodos separados durante o tratamento.

Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao

ou marca-passo implantado no devem ser tratados ou