Instrues de Uso

LASERPULSE
Fabricado por IBRAMED
Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos EIRELI
ANVISA N 10360310030
3 edio (REV_12/2012)
 SUMRIO
LISTA DE SMBOLOS.....................................................3
ETIQUETAS CONTIDAS NA CANETA LASER.......................4
NA CAIXA DE TRANSPORTE...................................5
LISTA DE ABREVIATURAS..............................................6
LISTA DE FIGURAS...............................................6
PREFCIO....................................................................7
DESCRIO DO PRODUTO.............................................7
DESEMPENHOESSENCIAL......................................7
PRECAUES DE SEGURANA........................................8
DEFINIES DE PRECAUO.................................8
INFORMAES SOBRE A TERAPIA LASER
DE BAIXA POTNCIA LASERPULSE.................................10
TERMOS COMUNS PARA TERAPIA LASER................10
RESPONSABILIDADE DE USO DE
EQUIPAMENTOS ELETROMDICOS.................................11
INDICAES, CONTRAINDICAES E PRECAUES........12
INDICAES......................................................12
CONTRAINDICAES..........................................12
PRECAUES.....................................................13
PREVENES E FATORES QUE AFETAM O TRATAMENTO....14
PREVENO DE SUPERAQUECIMENTO
DOS APLICADORES.............................................14
PREVENO DOS EFEITOS ADVERSOS...................14
FATORES QUE AFETAM O TRATAMENTO..................14
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO.....................15
DANOS DE TRANSPORTE.....................................15
INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA.............................15
INSTRUES DE INSTALAO.............................15
CUIDADOS COM SEU EQUIPAMENTO.....................15
INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA.............................16
LIMPEZA DO LASERPULSE ...................................16
PROTEO AMBIENTAL................................................16
ALIMENTAO ELTRICA.............................................17
ORIENTAES SOBRE A COMPATIBILIDADE
ELETROMAGNTICA...................................................18
ESPECIFICAES ......................................................26
ESPECIFICAES DO SISTEMA...........................26
ESPECIFICAES TCNICAS DO LASER................27
ESPECIFICAES DO APLICADOR LASER..............28
ESPECIFICAES DOS CULOS DE PROTEO
CONTRA LUZ LASER...........................................28
NOMENCLATURA........................................................31
VISTA SUPERIOR...............................................31
CONTROLES, INDICAES E CONEXES...............31
VISTA ANTERIOR...............................................31
VISTA POSTERIOR.............................................32
VISTA INFERIOR...............................................32
DEFINIO DOS SMBOLOS........................................35
ACESSRIOS USADOS...............................................36
INSTRUES DE OPERAO.......................................36
PREPARANDO O DISPOSITIVO.............................36
SELEO DE PARMETROS.................................37
AJUSTE DO TEMPO............................................37
CLCULO DO TEMPO NECESSRIO DE EMISSO
LASER..............................................................37
UTILIZANDO A CANETA TOPOS...........................38
TEST LASER .....................................................39
MENSAGEM DE ERRO.........................................39
SINAL SONORO.................................................40
PREPARACO DO PACIENTE PARA A TERAPIA LASER.......40
TCNICA DE APLICAO LASER..........................41
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..................................42
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O LASERPULSE...........44
ACESSRIOS DE REPOSIO..............................44
RESOLUO DE PROBLEMAS.......................................45
MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA.......46
CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMAO
AVANADA IBRAMED..................................................49
2
LISTA DE SMBOLOS

Abaixo esto as definies dos smbolos usados na caixa de transporte, no equipamento e contidas
nestas instrues de uso. necessrio entender esses smbolos e suas definies antes de utilizar
este equipamento.

Sensibilidade descarga eletrosttica.

Ateno! Consultar documentos acompanhantes.

Conector de sada da caneta LASER.

Equipamento de tipo BF.

Smbolo de perigo, cuidado radiao LASER.

Tenso eltrica perigosa.

No se deve pisar na superficie do equipa-

mento.

Equipamento classe II.

No se deve sentar sobre o equipamento.

Equipamento no protegido contra penetrao
nociva de gua.

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ETIQUETAS CONTIDAS NA CANETA LASER

tica de sada (po) 30mW.

Comprimento de onda - 660 nm produto LASER classe 3B
Norma internacional: IEC 825-1 (1993-11) e NBR IEC 60601-2-22 (1997-10)
Radiao LASER visvel evitar exposio ao raio

tica de sada (po) - 30mW.

Comprimento de onda - 830 nm produto LASER classe 3B
Norma internacional: IEC 825-1 (1993-11) e NBR IEC 60601-2-22 (1997-10)
Radiao LASER invisvel evitar exposio ao raio

tica de sada (po) - 70wpk. Comprimento de onda - 904 nm

Durao do pulso: 60 ns produto LASER classe 3B
Norma internacional: IEC 825-1 (1993-11) e NBR IEC 60601-2-22 (1997-10)
Radiao LASER invisvel evitar exposio ao raio

Etiqueta indicadora da Chave de Controle da Radiao LASER (Habilita ou Desabilita a emisso

do feixe LASER).

Etiqueta indicadora do conector inter-travado remoto da radiao LASER.

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LISTA DE SMBOLOS

NA CAIXA DE TRANSPORTE

FRGIL: O contedo nesta embalagem frgil e Consulte as instrues de uso para uso
deve ser transportado com cuidado. correto do produto.

Nome e endereo do fabricante.

Este lado para cima.

Limites de temperatura para armazenagem e

transporte em graus celsius (C).

Mantenha longe da chuva.

Empilhamento mximo.

No use se a embalagem estiver

danificada.

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LISTA DE ABREVIATURAS LISTA DE FIGURAS

V Volts Figura 1. A, culos protetor contra luz e calor do LASER de

nm nanometro 660 nm, B, culos protetor contra luz e calor do LASER de
Po Potncia 830 nm e de 904 nm.......................................................28
mW miliwatt Figura 2. Curva de espectro de transmisso 660nm.............29
ns nanosegundo Figura 3. Curva de espectro de transmisso 904nm............30
Hz Hertz Figura 4. Vista superior....................................................31
Figura 5. Vista anterior....................................................31
Figura 6. Vista posterior..................................................32
Figura 7. Vista inferior....................................................32
Figura 8. A, caneta LASER, B, caneta Topos........................33
Figura 9. A, caneta LASER, B caneta Topos..........................36
Figura 10. A, mostra a mensagem de apresentao com
o modelo de software de programao, B, tela padro do
LASERPULSE...............................................................36
Figura 11. A, tela padro da caneta LASER 660 nm, B, tela
padro do LASERPULSE, C, tela padro da caneta LASER 904
nm............................................................................39
Figura 12.Tcnica de aplicao com a caneta de 660nm........41

6
PREFCIO
Estas instrues de uso permitem ao usurio o eficiente uso
do LASERPULSE.
Consulte literatura adequada para obter informaes
adicionais sobre os usos da eletroterapia antes de tentar
qualquer tratamento em um paciente. Os usurios devem ler,
entender e seguir as informaes contidas nestas instrues
de uso para cada modalidade de tratamento disponvel,
bem como as indicaes, contraindicaes, advertncias e
precaues.
As especificaes e instrues contidas nestas instrues
de uso esto em vigor na data de sua publicao. Estas
instrues podem ser atualizadas a qualquer momento, a
critrio do fabricante. Visite nosso site para atualizaes.
DESCRIO DO PRODUTO
DESEMPENHO ESSENCIAL
O LASERPULSE um equipamento microcontrolado de LA-
SER teraputico de baixa potncia desenvolvido para a uti-
lizao em fisioterapia e esttica. O LASERPULSE possui
circuito toposcpio para localizao dos pontos de acupun-
tura e possibilidade de operao com trs canetas LASER
(LASER probes) com comprimentos de 660 nm - AlGaInP
- (Po - 30mW), 830 nm - GaAlAs - (Po - 30mW) ou 904
nm - GaAs - (Po - 70W pico). O modo de emisso do feixe
do LASER nas Canetas LASER 660 nm e 830 nm podem ser
ajustados no modo contnuo ou pulsado (50%) com pos-
sibilidade de escolha de 10 frequncias de modulao:
2,5Hz, 5Hz, 10Hz, 20Hz, 75Hz, 150Hz, 300Hz, 700Hz 1kHz
e 2kHz. Estas frequncias servem para proporcionar anal-
gesia por diferentes vias fisiolgicas. O LASERPULSE no
causa efeitos fisiolgicos adversos.
O equipamento deve ser usado somente sob prescrio e
superviso de um profissional licenciado.
7
PRECAUES DE SEGURANA
DEFINIES DE PRECAUO
As instrues de precauo encontradas nesta seo e ao
longo destas instrues de uso so indicadas por smbolos
especficos. necessrio entender esses smbolos e suas
definies antes de operar este equipamento e antes da
sesso de terapia.
Texto com o indicador Ateno refere-se a infraes de
segurana em potencial que podem causar leses menores
a moderadas ou danos ao equipamento.
Texto com o indicador aviso refere-se a infraes de
segurana em potencial que podem causar ferimentos
graves e danos ao equipamento.
Texto com o indicador perigo refere-se a infraes de
segurana em potencial que representam uma ameaa
imediata vida e resultam em morte ou ferimentos
graves.
Ler, compreender e praticar as instrues de precauo e
operao. Conhecer as limitaes e perigos associados com
o uso de qualquer estimulao eltrica. Observe os rtulos
de precauo e operacionais colocados na unidade.
No opere esta unidade em um ambiente onde
outros dispositivos intencionalmente irradiam energia
eletromagntica de forma desprotegida.
O equipamento no deve ser empilhado e/ou colocado
prximo a outro equipamento conforme as orientaes sobre
a compatibilidade eletromagntica descritas neste manual.
Verifique os cabos e os conectores antes de cada
utilizao.
No use objetos pontiagudos, como um lpis ou caneta
para operar os botes na interface com o operador, pois
pode danific-lo.
O uso de controles, ajustes ou desempenho de
procedimentos diferentes daqueles aqui especificados
podem resultar em energia LASER perigosa.
Segure o aplicador com cuidado. O uso inadequado do
aplicador pode afetar adversamente suas caractersticas.
O LASERPULSE no projetado para impedir a infiltrao
de gua ou outros lquidos. A infiltrao de gua ou outros
lquidos pode causar o mau funcionamento dos componentes
internos do sistema e, portanto, promover um risco de dano
ao paciente.
Desconecte o plugue da tomada quando no for utilizado
durante longos perodos de tempo.
8
PRECAUES DE SEGURANA
Para se proteger contra o risco de incndio, use apenas
fusveis de reposio do mesmo tipo e classificao.
Antes do tratamento do paciente necessrio conhecer os
procedimentos operacionais para cada modo de tratamento
disponveis, bem como, as indicaes, contraindicaes,
advertncias e precaues. Consulte outros recursos para
obter informaes adicionais sobre as aplicaes da terapia
LASER.
Para evitar choque eltrico, desligue o aparelho da fonte
de alimentao antes de realizar qualquer procedimento de
manuteno.
O tratamento com LASER no deve ser aplicada sobre ou
prximo a leses cancergenas.
Pacientes com um dispositivo de neuroestimulao ou
marca-passo implantado no devem ser tratados ou devem
estar distantes de qualquer diatermia de ondas curtas, dia-
termia de micro-ondas, diatermia de ultrassom teraputico
ou diatermia a LASER em qualquer lugar de seu corpo. A
energia de diatermia (ondas curtas, micro-ondas, ultrassom
e LASER) pode ser transferida atravs do sistema de neu-
roestimulao implantado, pode causar danos nos tecidos,
e pode resultar em ferimentos graves ou morte. Dano, feri-
mento ou morte podem ocorrer durante a terapia com dia-
termia mesmo se, o sistema implantado estiver desligado.
Equipamento no adequado ao uso na presena de uma
MISTURA ANESTSICA INFLAMVEL COM AR, OXIGNIO ou
OXIDO NITROSO. Equipamento no de categoria AP nem
APG.
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INFORMAES SOBRE A TERAPIA LASER DE BAIXA POTNCIA LASERPULSE

A base dos efeitos do LASER de baixa intensidade consiste posta biolgica. Esta absoro feita por uma molcula
na irradiao de clulas, empregando certo comprimento de que poder transferir energia para outras molculas e com
onda, o qual poder ativar componentes celulares promo- isso ativar outras que podero causar reaes qumicas ao
vendo reaes qumicas especficas, essas podero alterar o redor dos tecidos.
metabolismo celular atravs das reaes de reduo. a luz
gerando fotoresposta em cadeia. TERMOS COMUNS PARA TERAPIA LASER
Considerando o espectro eletromagntico, os comprimentos
Caneta LASER - O conjunto porttil utilizado para fornecer
de onda (ou cor de luz) mais empregados para realizar a
energia LASER.
fototerapia de baixa intensidade esto na faixa do vermelho
Modo Contnuo - A sada do LASER no interrompida
(de 630 a 700 nm).
durante o tempo de tratamento. Este modo d o mximo
O LASER vermelho por penetrar menos no tecido biolgico
de energia para os tecidos e usado quando voc quer o
indicado para leses superficiais, sendo o escolhido para
mximo efeito.
reparos teciduais (cicatrizao e drenagem local), enquanto
Dose - Densidade de energia do LASER sobre a rea de
que o LASER infravermelho, mais penetrante, o compri-
tratamento. A unidade de medida Joules /cm2.
mento de onda de eleio para reparos neurais e tambm
Energia - se mede em Joules, a energia igual ao tempo
para promover a analgesia imediata e temporria uma vez
de tratamento multiplicado pela potncia. Importante, a
que atua alterando o potencial da membrana citoplasmti-
densidade de energia igual potncia de sada multiplica-
ca.
da pelo tempo de tratamento, e dividida pelo tamanho da
Com relao ao local de absoro, necessrio considerar
rea (cm2). Isto d uma medida mais especfica da energia
os chamados cromforos. Tambm denominados fotorre-
fornecida.
ceptores consistem, em um grupo de molculas inter-rela-
Frequncia - frequncias pulsadas podem ser seleciona-
cionadas que podem ser enzimas, membranas celulares ou
dos de 2,5-20.000 Hz.
quaisquer outras substncias extracelulares que apresen-
Caneta Toposcpio Localiza pelo Ponto de Acupuntura
tem a capacidade de absorver luz num determinado compri-
a rea do corpo humano que apresenta maior sensibilidade
mento de onda, mas no so especializadas para isto.
e costumava ser bons lugares para tratamento de terapia
A absoro da luz pelos fotorreceptores produzir uma res-
luz LASER para simular acupuntura.

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INFORMAES SOBRE A TERAPIA LASER DE BAIXA POTNCIA LASERPULSE

TERMOS COMUNS PARA TERAPIA LASER RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS

ELETROMDICOS
LASER Acupuntura - Um recurso disponvel na unidade O profissional devidamente licenciado ser responsvel pelo
que permite ao utilizar o Toposcpio localizar no corpo do uso e operao do equipamento. A IBRAMED no faz repre-
paciente e tratar as reas em conformidade. sentaes referentes a leis e regulamentaes federais, es-
Potncia - medida em miliwatts (mW), a potncia de sa- taduais ou locais que possam se aplicar ao uso e operao
da pode ser contnuo ou pulsado. de qualquer equipamento eletromdico.
Modo Pulsado - Esta a razo entre o tempo "ligado" e o O mdico ou sob sua ordem, tambm o fisioterapeuta ou
tempo de ciclo "Total", expressa como uma percentagem. outro profissional da rea da sade licenciado, assume total
Quanto menor for a percentagem, mais baixa a intensidade e pleno compromisso em contatar as agncias certificadoras
mdia temporal. locais para determinar qualquer credencial requerida por lei
Tempo de tratamento - medido em segundos, o tem- para o uso clnico e operao deste equipamento.
po indicado por ponto para a terapia a LASER. O uso de equipamentos eletromdicos deve seguir as nor-
Comprimento de onda - medida em nanmetros (nm), mas locais, estaduais e federais de cada pas.
o comprimento de onda o componente fundamental para
a obteno de uma terapia eficaz, porque diferentes com-
primentos de onda causam diferentes efeitos fisiolgicos.
Verificou-se mais eficaz para tratar doenas da superfcie da
pele, com comprimentos de onda de 600-700 nm, enquanto
que as condies de ferimentos mais profundos musculares
ou ligamentares e articulaes so os melhores em compri-
mentos de onda mais elevados de 700-1000 nm.
Densidade de potncia - Relao entre a potncia e o
tempo de tratamento.
rea de Tratamento - rea de tecido afetado pelo LASER
quando se toma em considerao o comprimento de onda,
dos ngulos de divergncia e a profundidade de penetrao.
a rea utilizada para calcular a dose.
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INDICAES, CONTRAINDICAES E PRECAUES

INDICAES CONTRAINDICAES

O LASERPULSE comumente indicado para: Onde a analgesia pode ocultar a patologia progressiva, e
Tratamento de artrites. onde o profisional normalmente evitar o uso de qualquer
Tratamento de artroses. outro analgesia para reter os aspectos benficos da dor.
Tratamento para paralisia facial. Apontar diretamente para os olhos das pessoas ou ani-
Tratamento da sndrome do tnel do carpo. mais.
Tratamento de epicondilite. Sobre reas onde houve injees de esterides nas lti-
Tratamento de tendinite. mas 2-3 semanas.
Tratamento de reumatismo. Em reas suspeitas ou que contenham tecido potencial-
Controle de herpes labial e vaginal. mente canceroso.
Processos cicatriciais. Em reas de sangramento ativo.
Estimulao da produo de colgeno. Sobre tero gravdico.
Estimulo da microcirculao. No pescoo (tireoide ou regio do seio carotdeo) ou peito
Controle do clnus em paciente com leso medular. (nervo vago ou regio centro do trax).
Reduo de edemas. Diretamente sobre reas com feridas abertas, a menos
Regenerao do tecido musculoesqueltico. que proteja com uma barreira limpa.
Aumento da circulao local. Tratamento sobre gnglios simpticos.
Alivio de dor muscular e articular. Para alvio da dor sintomtica local, a menos que a etiolo-
Relaxamento muscular. gia seja estabelecida ou que seja diagnosticada uma sndro-
Alivio de espasmos musculares. me de dor.
Alivio da dor e rigidez leves relacionadas com as artrites. Em pacientes com suspeita de doenas infecciosas, leses
e / ou doena, que seja recomendado para fins mdicos ge-
rais, suprimir calor ou febres.
Sobre ou perto de centros de crescimento sseo at que
osso tenha terminado seu crescimento.

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 INDICAES, CONTRAINDICAES E PRECAUES

Sobre a rea torcica se o paciente estiver usando marca-

passo cardaco.
Aplicar sobre os olhos.
Em tecidos isqumicos em indivduos com doena vascular
onde o fornecimento de sangue no pode seguir o aumento
da exigncia metablica e pode resultar em necrose do te-
cido

PRECAUES

Precaues adicionais devem ser tomadas quando se usa

LASER em pacientes com as seguintes condies:

Sobre uma rea da medula espinal aps laminectomia,

isto , quando os tecidos de cobertura so retirados.
Em reas anestsicas
Em pacientes com ditese hemorrgica.

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PREVENES E FATORES QUE AFETAM O TRATAMENTO

PREVENO DE SUPERAQUECIMENTO DOS FATORES QUE AFETAM O TRATAMENTO

APLICADORES
Para evitar o superaquecimento do aplicador, verifique se o Os seguintes fatores podem afetar o tratamento LASER:
contato adequado feito durante todo o tratamento. Cor da pele (claro ou escuro).
Tempo de leso.
Profundidade da leso.
PREVENO DOS EFEITOS ADVERSOS
Sensibilidade do paciente.
Execute os seguintes procedimentos para evitar os efeitos Tipo de tecido.
adversos da Laserterapia: Medicaes que aumentam sensibilidade ao LASER.
O equipamento no pode ser posicionado de maneira que
seja difcil operar o dispositivo de desligamento.

Alguns pacientes so mais sensveis ao LASER

e pode experimentar uma reao semelhante
a uma erupo cutnea (pacientes que tomam
medicamentos que aumentam a sensibilidade luz).

Certifique-se de inspecionar a rea de tratamento durante

e aps o tratamento, e interromp-lo se houver uma reao
adversa.

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CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO
DANOS DE TRANSPORTE
O LASERPULSE enviado completo ao cliente, em uma
caixa. Aps o recebimento, inspecionar a caixa e o equipa-
mento para visualizar possveis danos. Em caso de danos,
mantenha todos os materiais de transporte, incluindo em-
balagem e entre em contato com o agente responsvel pela
entrega da unidade. Todas as reclamaes relativas a danos
durante o transporte devem ser apresentados diretamente
a eles.
O fabricante no ser responsvel por qualquer dano du-
rante o transporte, no realizar ajustes a menos que uma
reclamao formal adequada for apresentada pelo receptor
contra o transportador. A caixa na qual o seu LASERPULSE
foi entregue foi especialmente concebida para proteger o
equipamento durante o transporte. Guarde a embalagem
de transporte no caso de precisar retornar seu equipamento
para manuteno.
INSTRUES DE INSTALAO
1. Conecte o cabo de fora na parte de trs do
LASERPULSE.
2. Conecte o cabo de fora em uma tomada
(100-240 V - 50/60 Hz).
3. Conecte a caneta LASER nas conexes corretas.
4. Ligue seu equipamento.
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INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA
CUIDADOS COM SEU EQUIPAMENTO
Evite locais sujeitos s vibraes.
Instale o aparelho sobre uma superfcie firme e horizontal,
em local com perfeita ventilao.
Em caso de armrio embutido, certifique-se de que no
haja impedimento livre circulao de ar na parte traseira
do aparelho.
No apoie sobre tapetes, almofadas ou outras superfcies
fofas que obstruam a ventilao.
Evite locais midos, quentes e com poeira. Este equipa-
mento no protegido contra penetrao nociva de gua.
Posicione o cabo de rede de modo que fique livre, fora de
locais onde possa ser pisoteado, e no coloque qualquer
mvel sobre ele.
No introduza objetos nos orifcios do aparelho e no apoie
recipientes com lquido.
No use substncias volteis (benzina, lcool, thinner e
solventes em geral) para limpar o gabinete, pois elas po-
dem danificar o acabamento. Use apenas um pano macio,
seco e limpo.
O equipamento no necessita ser utilizado em locais blin-
dados.
 INSTALAO, CUIDADOS E LIMPEZA PROTEO AMBIENTAL

O LASERPULSE um equipamento eletrnico e possui me-

A correta instalao, operao e manuteno do
equipamento previnem riscos de segurana.
LIMPEZA DO LASERPULSE
A limpeza do equipamento deve ser diria ou em caso de
necessidade imediatamente aps o uso.
Desligue o equipamento da fonte de alimentao, limpe com
um pano limpo umedecido com gua e sabo antibacteria-
no suave. Se for necessria uma limpeza mais estril, use
um pano umedecido com um lquido de limpeza antimicro-
biano (Clorexidina alcolica 0,2%). No coloque o sistema
em lquidos.
tais pesados como o chumbo. Sendo assim, existem riscos
de contaminao ao meio ambiente associados eliminao
deste equipamento e seus acessrios ao final de suas vidas
teis. O LASERPULSE, suas partes e acessrios no de-
vem ser eliminados como resduos urbanos. Contate o dis-
tribuidor local para obter informaes sobre normas e leis
relativas eliminao de resduos eltricos, equipamentos
eletrnicos e seus acessrios.
O dispositivo e suas partes consumveis devem ser
eliminados, ao fim da vida til, de acordo com normas
federais e/ou estaduais e/ou locais de cada pas.

Limpeza da caneta diodo LASER

Depois de utilizar a caneta LASER, antes de guard-la, lim-
par com pano macio e seco.
importante tambm, aps cada aplicao, limpar com al-
godo (levemente umedecido em lcool isoproplico) a lente
do diodo emissor do feixe LASER.

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ALIMENTAO ELTRICA

O LASERPULSE um equipamento de CLASSE II com parte
aplicada de tipo BF de segurana e proteo. O LASERPUL-
SE funciona em tenses de rede na faixa de 100 - 240 V
50/60 Hz. Basta ligar o aparelho na rede eltrica e ele far
a seleo de tenso de rede automaticamente. O cabo de
ligao rede eltrica destacvel. O equipamento utiliza
o plugue de rede como recurso para separar eletricamente
seus circuitos em relao rede eltrica em todos os plos.
Portanto o equipamento no pode ser posicionado de manei-
ra que seja difcil de operar o dispositivo de desligamento.
OBSERVAES
Na parte traseira do LASERPULSE encontra-se o fusvel de
proteo. Para troc-lo, desligue o aparelho da rede el-
trica e com auxlio de uma chave de fenda, remova a tampa
protetora, desconecte o fusvel, faa a substituio e reco-
loque a tampa.
O LASERPULSE no necessita de nenhum tipo de estabili-
zador de fora. Nunca utilize estabilizadores de fora.
Antes de ligar o LASERPULSE certifique:
A tenso e frequncia de rede local do estabelecimento
onde o aparelho ser instalado so iguais descrita na eti-
queta de caracterstica de tenso e potncia de rede locali-
zada na parte traseira do equipamento.
Para prevenir choques eltricos, no utilizar o plugue do
aparelho com um cabo de extenso, ou outros tipos de to-
mada a no ser que os terminais se encaixem completa-
mente no receptculo.
Limpeza e desinfeco sempre devem ser feitas com o
plugue do cabo de fora desligado da tomada de rede.
A manuteno e assistncia tcnica do LASERPULSE
deve sempre ser feita em servio autorizado, somente por
tcnicos qualificados.

Colocar sempre os fusveis indicados pela IBRAMED. Usar

fusvel para corrente nominal de 2,0 A, tenso de operao
250 V~ e ao rpida modelo 20 AG e capacidade de rup-
tura 35 A.
Dentro do equipamento existem tenses
O desligamento total da rede Eltrica obtido pelo plugue perigosas. Nunca abra o equipamento.
ou pelo dispositivo de entrada do cordo destacvel locali-
zado na parte traseira do equipamento.

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ORIENTAES SOBRE A COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA
No est previsto o uso desta unidade em locais onde
exista risco de exploso, tais como departamentos de
anestesia, ou na presena de uma mistura anestsica in-
flamvel com ar, oxignio ou xido nitroso. Equipamento
no de categoria AP nem APG.
O uso de cabos, eletrodos e outros acessrios de outros
fabricantes e/ou diferentes daqueles especificados nes-
te manual, bem como a substituio de componentes in-
ternos do LASERPULSE pode resultar em aumento das
emisses ou diminuio da imunidade do equipamento.
O LASERPULSE destinado para utilizao apenas por
profissionais da rea da sade. O LASERPULSE pode
causar rdio interferncia ou interromper operaes de
equipamentos nas proximidades.
Equipamentos de comunicao por radiofrequncia, m-
veis ou portteis, podem causar interferncia e afetar o
funcionamento do LASERPULSE.
INTERFRENCIA ELETROMAGNTICA
POTENCIAL
Quanto aos limites para perturbao eletromagntica, o LA-
SERPULSE um equipamento eletromdico que pertence
ao Grupo 1 Classe A. A conexo simultnea do paciente ao
LASERPULSE e a um equipamento cirrgico de alta frequ-
ncia pode resultar em queimaduras no local de aplicao
do transdutor ultrassnico e possvel dano ao aparelho. A
operao a curta distncia (1 metro, por exemplo) de um
equipamento de terapia por ondas curtas ou micro-ondas
pode produzir instabilidade na sada do aparelho. Para pre-
venir interferncias eletromagnticas, sugerimos que se
utilize um grupo de rede eltrica para o LASERPULSE e
um outro grupo separado para os equipamentos de ondas
curtas ou micro-ondas. Sugerimos ainda que o paciente, o
LASERPULSE e cabos de conexo sejam instalados a pelo
menos 3 metros dos equipamentos de terapia por ondas
curtas ou micro-ondas.
18
 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Os dispositivos eletromdicos exigem uma ateno especial em relao compatibilidade electromagntica (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informaes EMC fornecidas nas tabelas a seguir.

Orientao e declarao do fabricante emisses eletromagnticas

O LASERPULSE destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do equipamento
deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.

Ensaio de emisso Conformidade Ambiente eletromagntico - orientaes

O LASERPULSE utiliza energia de RF apenas para suas

Emisses de RF funes internas. No entanto, suas emisses de RF so
NBR IEC CISPR 11 Grupo 1
muito baixas e no provvel que causem qualquer
IEC CISPR 11 interferncia em equipamentos eletrnicos prximos.

Emisses de RF
NBR IEC CISPR 11 Classe A
IEC CISPR 11

Emisses de O LASERPULSE adequado para utilizao em todos

harmnicos os estabelecimentos que no sejam residenciais e que
Classe A
IEC 61000-3-2 no estejam diretamente conectados rede pblica
de distribuio de energia eltrica de baixa tenso que
Emisses devido alimente edificaes para utilizao domstica.
flutuao de tenso/
Classe A
cintilao
IEC 61000-3-3
19
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica

O LASERPULSE destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do equipamento
deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.

Ensaio de Nvel de Ensaio Nvel

Ambiente eletromagntico - orientaes
imunidade IEC 60601 de Conformidade

Descarga Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou

eletrosttica(ESD) 6 kV por contato 6 kV por contato cermica. Se os pisos forem cobertos com material
IEC 61000-4-2 8 kV pelo ar 8 kV pelo ar sinttico, a umidade relativa deveria ser de pelo
menos 30%.

Transitrios
2 kV nas linhas 2 kV nas linhas
eltricos rpidos / Qualidade do fornecimento de energia deveria ser
de alimentao de alimentao
trem de pulsos aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
1 kV nas linhas 1 kV nas linhas tpico.
(Burst)
de entrada / sada de entrada / sada
IEC 61000-4-4

1 kV modo 1 kV modo
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser
Surtos diferencial diferencial
aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
IEC 61000-4-5 2 kV modo 2 kV modo tpico.
comum comum

20
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Ensaio de Nvel de Ensaio Nvel

Ambiente eletromagntico - orientaes
imunidade IEC 60601 de Conformidade

< 5% UT < 5% UT
(> 95% de queda de (> 95% de queda de
tenso em UT ) por 0,5 tenso em UT ) por 0,5
Quedas de tenso, ciclo ciclo Qualidade do fornecimento de energia deveria
interrupes ser aquela de um ambiente hospitalar ou
curtas e variaes 40% UT 40% UT comercial tpico. Se o usurio do equipamento
(60% de queda de (60% de queda de exige operao continuada durante interrupo
de tenso nas
tenso em UT ) por 5 tenso em UT ) por 5
linhas de entrada de energia, recomendado que o equipamento
ciclos ciclos
de alimentao seja alimentado por uma fonte de alimentao
70% UT 70% UT ininterrupta ou uma bateria.
IEC 61000-4-11 (30% de queda de (30% de queda de
tenso em UT ) por 25 tenso em UT ) por 25
ciclos ciclos

< 5% UT < 5% UT
(> 95% de queda de (> 95% de queda de
tenso em UT ) por 5 tenso em UT ) por 5
segundos segundos
Campo magntico
na frequncia Campos magnticos na frequncia da alimentao
de alimentao deveriam estar em nveis caractersticos de um
3 A/m 3 A/m local tpico num ambiente hospitalar ou comercial
(50/60 Hz)
tpico.
IEC 61000-4-8
NOTA: UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio
21
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Orientao e declarao do fabricante imunidade eletromagntica

O LASERPULSE destinado para uso em ambiente eletromagntico especificado abaixo. O usurio do equipamento
deve assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de Nvel de Ensaio Nvel
Ambiente eletromagntico - orientaes
imunidade IEC 60601 de Conformidade
Equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel
no devem ser utilizados prximos a qualquer parte do
LASERPULSE, incluindo cabos, com distancia de separao
menor que a recomendada, calculada a partir da equao
aplicvel frequncia do transmissor.
Distancia de separao recomendada
d = 1,2 P
RF Conduzida 3 Vrms d = 1,2 P 80 MHz at 800 MHz
3V
IEC 61000-4-6 150 kHz at 80 P 800 MHz at 2,5 GHz
d = 2,3
MHz

Onde P a potncia mxima nominal de sada do transmissor

RF Radiada 3 V/m em watts (W). De acordo com o fabricante do transmissor, e
3 V/m d a distancia de separao recomendada em metros (m).
IEC 61000-4-3 80 MHz at 2,5
GHz recomendada que a intensidade de campo estabelecida
pelo transmissor de RF, como determinada atravs de uma
inspeo eletromagntica no local, a seja menor que o nvel
de conformidade em cada faixa de frequncia b .
Pode ocorrer interferncia ao redor do equipamento marcado
com o seguinte smbolo:

22
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica-se a faixa de frequncia mais alta.

NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

b
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes de rdio base, telefone (celular/sem fio)
e rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente
com preciso. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se uma inspeo eletro-
magntica no local. Se a medida de intensidade de campo no local em que o LASERPULSE usado excede o nvel de conformi-
dade utilizado acima, o aparelho deve ser observado para se verificar se a operao est normal. Se um desempenho anormal
for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do equipamento.

b
Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que 3 V/m.

23
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

Distancias de separao recomendadas entre os equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e o

LASERPULSE

O LASERPULSE destinado para uso em ambiente eletromagntico no qual perturbaes de RF so controladas. O

usurio do eletroestimulador pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica mantendo uma distancia mnima entre os
equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o LASERPULSE, como recomendado abaixo, de
acordo com a potncia mxima dos equipamentos de comunicao.

Potncia mxima Distancia de separao de acordo com a frequncia do transmissor

nominal de sada do m
transmissor
150 KHz at 80 MHz 80 MHz at 800 MHz 800 MHz at 2,5 GHz
w
d = 1,2 P d = 1,2 P d = 2,3 P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,37 0,74
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,7 7,4
100 12 12 23

Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distancia de separao recomendada
d em metros (m) pode ser determinada atravs da equao aplicvel para a frequncia do transmissor, onde P a
potncia mxima nominal de sada em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz at 800 MHz, aplica-se a distancia de separao para a faixa de frequncia mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada pela
absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

24
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNTICA

APARELHO:
Nmero de srie:
Aparelho:
Registro ANVISA (M.S.):

Nmero de srie:
Data de fabricao:
Registro ANVISA (M.S.):

Prazo de validade: 5 anos

Engenheiro responsvel: Maicon Stringhetta

Data de fabricao:
CREA - 5062850975

Prazo de validade: 5 anos

Engenheiro responsvel: Maicon Stringhetta

25
ESPECIFICAES

ESPECIFICAES DO SISTEMA
Dimenses
Largura 14,1 in (36 cm) 5%
Profundidade 12,4 in (31.5 cm) 5%
Altura 4,9 in (12.5 cm) 5%
Peso Padro (sem acessrios) 1,5 kg 5%

Potncia
Entrada 100240 V~ 50/60 Hz
Potncia de Entrada 50 VA
Fusveis 2,0 A 250V~(20AG)Fast Action, capacidade de ruptura 35 A
Classe Eltrica CLASSE II
Proteo Eltrica TIPO BF

Conformidade Regulamentar
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
IEC 60601-2-22
IEC 60601-1-4

Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento: 5 - 50C/ 41- 122F.

Faixa de temperatura operacional do ambiente: 5 - 45 C/ 41- 113 F.

26
ESPECIFICAES

ESPECIFICAES TCNICAS DO LASER

Modo de Emisso do feixe LASER:
660nm contnuo
pulsado

830nm contnuo
pulsado

904 nm pulsado

Potncia (Po):
660nm 30 mW 20% (contnuo)
830nm 30 mW 20% (contnuo)
904nm 70W 20% (pico)

Durao do Pulso:
904nm 60 ns 20%

Frequncia de repetio do pulso ( 20%) :

660nm 2,5Hz, 5Hz, 10Hz, 20Hz, 75Hz, 150Hz, 300Hz, 700Hz, 1kHz e 2kHz

830nm 2,5Hz, 5Hz, 10Hz, 20Hz, 75Hz, 150Hz, 300Hz, 700Hz, 1kHz e 2kHz

904nm 9.500Hz

Densidade de Energia Radiante Pontual:

Ajustvel 1 - 20 joules/cm 20%
Timer: varivel de 1 - 60 minutos 10%
27
ESPECIFICAES

ESPECIFICAES DO APLICADOR LASER

Comprimento Potncia de rea de Distancia de risco Divergncia mxima
Tipo de do feixe
Aplicador de onda (nm) sada contato ocular nominal 20%
Diodo
20% 20% (cm) (DRON - em metros) Perpendicular Paralelo

LASER
AlGalnP 660 30 mW 0,06310 5 22 8,5
660 nm

LASER
GaAlAs 830 30 mW 0,11600 5 22 9
830 nm

LASER
GaAs 904 70 W 0,13090 5 25 9
904 nm

ESPECIFICAES DOS CULOS DE PROTEO CONTRA LUZ LASER

Quando trabalhamos com um equipamento emissor de LASER classe 3B ou classe 4B sempre ser necessrio o uso de culos
para proteo dos olhos. Para cada comprimento de onda (660nm, 830nm ou 904nm), existem culos de proteo que profis-
sional e paciente devem usar.

Figura 1. A, culos protetor contra luz e calor do LASER

de 660nm. B, culos protetor contra luz e calor do LASER
de 830nm e de 904nm.

28
 ESPECIFICAES

Caractersticas gerais dos culos IBRAMED

Os culos de proteo LASER da IBRAMED foram especial- culos de proteo para LASER classe 3B
mente desenvolvidos para oferecer o mximo de proteo. comprimento de onda 660 nm:
A armao de material resistente a choques mecnicos,
proporcionando ainda tima ventilao e conforto. A dura- Comprimento de onda 660 nanometros
bilidade destes culos bastante longa. Tomando simples Lentes espelhadas azuladas
medidas como j descritas neste captulo, estes culos du- Transmisso da luz visvel (vlt) .aproximadamente 60%
ram anos. Densidade ptica (OD) aproximadamente 1.9
Os culos devero estar adequados s caractersticas da
caneta que voc estiver usando. Estes culos so projeta-
dos para proteger os olhos contra luz e calor da luz LASER.
Todos os culos de proteo LASER devem estar marcados
com a classe de LASER e a densidade ptica para o compri-
mento de onda que foi projetado.
No corpo da caneta LASER que voc estiver aplicando exis-
te um adesivo com o comprimento de onda do LASER

ou ou

Antes de ligar seu equipamento LASERPULSE, tenha sem-

pre absoluta certeza de qual a classe e o comprimento de
onda da Caneta LASER que ser utilizada, isto necessrio Figura 2 .Curva do espectro 660 nm
para que saiba qual culos de proteo utilizar.

Obs.: Os culos de proteo para o LASERPULSE so aces-

srios opcionais.
29
 ESPECIFICAES
culos de proteo para LASER classe 3B
comprimento de onda 830/904 nm:
Comprimento de onda: 830 nanometros
Lentes azuladas
Transmisso da luz visvel (vlt) aproximadamente
60%
Densidade ptica (OD) aproximadamente 5.0
Figura 3 .Curva do espectro 830/904 nm:
30
As curvas acima correspondem ao espectro de cada culos.
Pode-se visualizar que no h praticamente transmisso
para os comprimentos de onda de interesses. Isto significa
que a caracterstica de proteo efetiva. A taxa de trans-
misso na radiao de interesse < 1% da intensidade ini-
cial.
Estas curvas foram obtidas atravs de espectrofotmetro
calibrado.
Cuidados com os culos
Faa uma inspeo visual em seus culos, verificando se a
lente no est trincada, lascada. Se estiver suja, lave com
gua e sabo com cuidado para no risca-la. Verifique tam-
bm a armao. Ela deve ser ventilada e encaixar confor-
tavelmente na face. Se necessrio leve-a na tica de sua
cidade para ajustes. Ao trmino do tratamento, guarda-lo
em sua caixa original. No coloque peso sobre ele.
NOMENCLATURA

CONTROLES, INDICAES E CONEXES

VISTA SUPERIOR VISTA ANTERIOR

Figura 4. Vista superior. Figura 5. Vista anterior.

31
NOMENCLATURA

VISTA POSTERIOR VISTA INFERIOR

24

1
14 15 16

Figura 6. Vista posterior. Figura 7. Vista inferior.

32
NOMENCLATURA

22

23

Figura 8. A, caneta LASER; B, caneta Topos.

33
 NOMENCLATURA
1- Chave liga-desliga ON/OFF
2- Indicador luminoso da condio "equipamento ligado".
3- Teclas de controle BACK e NEXT.
4- Teclas de controle SET + e SET - incremento ou
decremento de valores dos parmetros.
5- Visor de cristal lquido alfanumrico.
6- Indicador luminoso da condio STAND BY.
7- Indicador luminoso da condio READY.
8- Receptor de feixe LASER TEST.
9- Tecla de controle STAND BY/READY.
10- Conector de sada da caneta LASER.
11- Conector de sada da caneta toposcpio.
12- Chave de controle da radiao LASER.
13- Conector intertravado remoto da radiao LASER.
34
14- Fusvel de proteo.
15- Conexo do cabo de fora.
16- Etiqueta de potncia e tenso de rede.
17- Etiqueta de caractersticas gerais.
18- O LED quando aceso indica a emisso da luz LASER.
19- Disparos da caneta LASER - a emisso do LASER
acionada ou interrompida atravs da tecla da caneta.
20- Ponta da caneta LASER por onde emitido o LASER.
21- Etiqueta de caractersticas tcnicas.
22- Plo positivo toposcpio.
23- Plo negativo da caneta toposcpio.
24- Etiqueta de caractersticas tcnicas e nmero de srie
do equipamento.
DEFINIO DOS SMBOLOS

Leia e entenda esses smbolos e suas definies antes de operar o equipamento

Campo destinado escolha da densidade Seleo dos parmetros do LASER:

de ENERGIA

Campo destinado a escolha do MODO de

emisso do feixe LASER: contnuo ou
pulsado.

Campo destinado escolha do nvel de

sensibilidade do TOPOSCPIO (nvel 1 a
20).
Chave de controle da radiao LASER:
Campo destinado escolha do TEMPO de
APLICAO (TIMER). Quando no modo,
permite selecionar o tempo de aplicao
de 1 a 60 minutos.
35
ACESSRIOS USADOS INSTRUES DE OPERAO

PREPARANDO O DISPOSITIVO
A B
Verifique se o cabo de fora est conectado fonte de ali-
mentao na parede. Pressione a chave ON/OFF para a posi-
o ON. O visor mostrar a mensagem de apresentao por
alguns segundos com o modelo de software de programa-
o, seguido pela tela padro do LASERPULSE (Figura 4).

Figura 10. A figura A, mostra a mensagem de apresen-

tao com o modelo de software de programao; B, tela
Figura 9. A, caneta LASER; B, caneta Topos. padro do LASERPULSE.

Note que ao aparecer a tela padro a palavra Free ir piscar.

Esse cursor indica qual parmetro poder ser programado.
Os parafusos do conector da caneta LASER devem ser Neste momento o indicador luminoso STAND BY ir acender.
fixados firmemente no aparelho.
36
INSTRUES DE OPERAO

SELEO DE PARMETROS CLCULO DO TEMPO NECESSRIO DE EMISSO

LASER
As teclas BACK/NEXT permitem que voc selecione os pa-
A frmula empregada a seguinte:
rmetros necessrios para o tratamento. Pressione as teclas
para o cursor se mover para o prximo parmetro ou retro-
T [s]= Dose [J/cm] x A [cm]
ceder o cursor de volta ao parmetro anterior.
P [W]
As teclas SET + e SET - permitem a seleo dos valores
de cada parmetro necessrios para o tratamento. T [s]= tempo de irradiao.
Dose [J/cm]= densidade de energia.
O tempo de aplicao calculado automaticamente propor-
cional densidade de energia programada. A [cm]= rea de tratamento.
P [W]= potencia de sada (caneta LASER 660 nm ou 830nm)
Quando na posio Free, voc poder ter acesso ao tempo ou potencia mdia (caneta LASER 904 nm).
de aplicao de 1 a 60 minutos. Ao final do tempo progra-
mado o equipamento desliga a emisso do LASER automati- Exemplos de aplicao da formula:
camente.
Suponha que para tratar uma patologia especfica, voc
precisa selecionar os seguintes parmetros:
AJUSTE DO TEMPO
Dose [J/cm]= 3 J/cm sobre a rea de tratamento.
Para aplicaes na forma pontual o tempo ser determinado A [cm]= 5 cm.
pelo equipamento de forma automtica conforme a densida- P [W]= potencia de sada de 0,03 W (caneta LASER 660
de de energia programada. nm ou 830 nm).
O ajuste do tempo s ser necessrio para aplicaes no Com caneta LASER 660 nm ou 830 nm:
modo varredura (ponta do LASER em contato e em movi- T [s]= Dose [J/cm] x A [cm]
mento uniforme com velocidade constante). Neste caso, o P [W]
campo E (J/cm) ficar no modo Free. T [s]= 3 [J/cm] x 5 [cm]
0,03 [W]

T [s]= 300 (5 minutos)

37
 INSTRUES DE OPERAO

Suponha agora, que para tratar uma patologia especfica, T [s]= Dose [J/cm] x A [cm]
voc precisa selecionar os mesmos parmetros s que ago- Pm [W]
ra utilizando a caneta LASER de 904 nm:
Primeiro deve-se calcular a potncia mdia para caneta LA- T [s] = 3 [J/cm] x 5 [cm]
SER 904 nm, atravs da seguinte frmula: 0,04 [W]

Pm = Pp x Tp x Fr T [s] = 375 ( 6 minutos)

Pp = potencia pico
Tp = tempo do pulso em segundo UTILIZANDO A CANETA TOPOS
Fr = frequncia de repetio do pulso
Para utilizao da caneta TOPOS, voc dever selecio-
nar a funo TOPOS e atravs das teclas SET + / SET
Pm = Pp x Tp x Fr
- escolher a sensibilidade necessria para a localizao
Pm = 70 x 0,00000006 x 9500
dos pontos de acupuntura que vo de 1 a 20. Sempre
Pm = 0,04 W
que os pontos forem localizados um sinal sonoro ser
emitido, e este ser o ponto de aplicao do LASER.
Aps encontrar a Pm s empregar a frmula com os se-
guintes parmetros:
Durante a escolha dos parmetros, o indicador luminoso
STAND BY estar ativo, aps a seleo dos parmetros
Dose [J/cm]= 3 J/cm.
pressione a tecla START, o indicador luminoso READY
A [cm]= 5 cm.
ficar acesso indicando que a caneta LASER est pron-
P [W]= potencia mdia de 0,04 W (caneta LASER
ta para utilizao, basta posicionar a caneta no local de
904 nm).
tratamento e disparar a emisso LASER pressionando o
boto LASER START localizado na caneta.

38
 INSTRUES DE OPERAO

TEST LASER
Antes de iniciar a terapia indicado testar a caneta LASER.
Posicione a caneta LASER em contato com o receptor TEST,
acione o disparo do feixe LASER atravs da tecla LASER
START localizada na caneta e no visor a mensagem PROBE
- 660 nm mudar para PROBE - OK indicando que o apa-
relho est emitindo LASER.
Basta conectar a caneta LASER e a mensagem de erro de-
saparece, o visor passa a mostrar as informaes da tela
padro compatveis ao comprimento de onda da caneta que
foi conectada ao equipamento:
A

MENSAGEM DE ERRO
Antes de se fazer a programao dos parmetros, no se
esquea de conectar a caneta LASER. Caso a caneta LA-
SER no estiver conectada, o equipamento emitir um sinal
C
sonoro e o visor indicar OPERATING ERROR (ERRO DE
OPERAO), PROBE FAULT (FALTA DA CANETA LASER).
Neste momento o visor indicar:

Figura 11. A, tela padro da caneta LASER 660 nm; B,

tela padro da caneta LASER 830 nm; C, tela padro da
caneta LASER 904 nm.

39
 PREPARACO DO PACIENTE PARA
INSTRUES DE OPERAO A TERAPIA LASER

SINAL SONORO Examinar a pele e limpar a rea de tratamento, limpar a

rea com gua e sabo neutro ou lcool de uso medicinal.
Um sinal sonoro ser emitido nas seguintes situaes:
Aps a limpeza da pele necessrio aguardar que o produto
utilizado evapore, no trazendo riscos ao paciente.
Quando estiver usando o localizador de ponto de acupun
Limpar a caneta LASER aplicador antes e depois de cada
tura.
sesso de terapia com pano macio e seco.
Algum boto for pressionado.
importante tambm, aps cada aplicao, limpar com
Mensagem de erro for visualizada
algodo (levemente umedecido em lcool isoproplico) a
O tempo de terapia for finalizado.
lente do diodo emissor do feixe LASER.
Examinar a pele novamente aps o tratamento.
Algumas indicaes e sugestes de doses Preparando adequadamente a pele do paciente para a te-
rapia de luz LASER, se permite que uma maior energia do
A densidade de energia a ser aplicada varia de acordo com LASER atinja as reas especficas e reduz o risco de irritao
o quadro a ser tratado e com o tipo de paciente e regio a da pele.
ser irradiada. BIOCOMPATIBILIDADE - dos materiais em contato com
o paciente (ISO 10993-1): A IBRAMED declara que a caneta
Efeito Analgsico 2 a 4 joules/cm Toposcpio, e as canetas LASER utilizadas com o equipa-
Efeito Anti-inflamatrio 1 a 3 joules/cm mento no ocasionam reaes alrgicas; no existe risco de
Efeito Regenerativo 3 a 6 joules/cm efeitos danosos s clulas ou irritao potencial da pele.
Efeito Circulatrio 1 a 3 joules/cm

Para o tratamento de feridas abertas, assegure-se de envol-

ver a caneta LASER com filme plstico de PVC transparente,
antes de iniciar o tratamento. Isto ajuda a evitar a entrada
de lquido da ferida na caneta LASER, e reduzir o risco de
infeco cruzada no paciente seguinte
40
PREPARACO DO PACIENTE PARA A TERAPIA LASER

TCNICA DE APLICAO LASER

Figura 12. Tcnica de aplicao com a caneta de 660 nm.

41
 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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K. Seguchi1,2, S. Kawauchi2, Y. Morimoto2, T. Arai3, H. Asanuma4, M. Hayakawa1 and M. Kikuchi2, Critical Parameters in the
Cytotoxicity of Photodynamic Therapy Using a Pulsed LASER, LASERs Med Sci 2002, 17:265271

S. Hamajima, K. Hiratsuka , M. Kiyama-Kishikawa, T. Tagawa , M. Kawahara , M. Ohta , H. Sasahara, Y. Abiko, Effect of low-
level LASER irradiation on osteoglycin gene expression in osteoblasts, LASERs Med Sci (2003) 18: 7882

D.K. Sardar and L.B. Levy, Optical Properties of Whole Blood, LASERs Med Sci 1998, 13:106111
43
ACESSRIOS QUE ACOMPANHAM O LASERPULSE

O LASERPULSE contm acessrios concebidos para satisfazer as exigncias de compatibilidade eletromagntica - acessrios
de cdigos C-008 e K-298.

CDIGO QUANTIDADE DESCRIO DO ITEM

C-008 01 Cabo PP Fmea IEC-2x0,75x1500mm

C-314 01 Cartela de Fusvel Proteo
F-063 01 Fusvel 20AG de 2A
K-298 01 Kit Cabo 01 p/ Caneta Toposcpio (Preto 1 Via)
M-143 01 Manual de Operaes Digital IBRAMED 100511

Obs.: Apesar de a caneta LASER ser necessria e imprescindvel para o funcionamento do equipamento, ela vendida sepa-
radamente escolha do cliente, bem como os culos de proteo.

ACESSRIOS DE REPOSIO

Os acessrios de reposio so projetados para uso com o LASERPULSE. Ao fazer o pedido, fornecer os respectivos cdi-
gos, descrio e quantidade desejada.

O uso de acessrios, cabos e canetas que no os destinados para este equipamento especfico pode degradar significativa-
mente o desempenho das emisses e imunidade. No use acessrios, cabos e canetas do LASERPULSE em outros equipa-
mentos ou sistemas eletromdicos.

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 RESOLUO DE PROBLEMAS

O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre realmente um defeito. Portanto, antes de pedir assistncia tcnica,
verifique os itens descritos na tabela abaixo.

PROBLEMAS SOLUO

O cabo de alimentao est devidamente conectado?

O aparelho no liga 1. Caso no esteja, preciso conect-lo. Verifique tambm a
tomada de fora na parede.

Voc verificou o fusvel de proteo?

O aparelho no liga 2. Verifique se no h mau contato. Verifique tambm se o valor
est correto como indicado nas instrues de uso.

O aparelho est ligado, Voc seguiu corretamente as recomendaes das

mas no executa a instrues de uso do aparelho? Verifique e refaa os passos
funo. indicados no item sobre controles, indicadores e conexes;
e no item instrues de operao.

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 MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA
MANUTENO
Sugerimos que o usurio faa uma inspeo e manuteno
preventiva na IBRAMED ou nos postos tcnicos autorizados
a cada 12 meses de utilizao do equipamento. A calibra-
o do equipamento realizada utilizando um wattmetro
LASER calibrado que atende as caractersticas tcnicas des-
critas para cada caneta LASER. Calibre seu equipamento
periodicamente, a descalibrao pode levar a uma significa-
tiva perda de potncia.
Toda manuteno deve seguir os cuidados quanto
exposio radiao LASER.
Nunca efetue reparaes no autorizadas em quaisquer
circunstncias.
Perigo exposio radiao LASER, antes de executar os
procedimentos de inspeo e manuteno preventiva, te-
nha sempre absoluta certeza de qual a classe e o compri-
mento de onda da Caneta LASER que ser utilizada, isto
necessrio para que saiba qual culos de proteo utilizar.
Como fabricante, a IBRAMED se responsabiliza pelas ca-
ractersticas tcnicas e segurana do equipamento somente
nos casos onde a unidade foi utilizada de acordo com as
instrues de uso contidas no manual do proprietrio, onde
manuteno, reparos e modificaes tenham sido efetuados
pela fbrica ou agentes expressamente autorizados; e onde
os componentes que possam ocasionar riscos de segurana
e funcionamento do aparelho tenham sido substitudos em
caso de avaria, por peas de reposio originais. Se solicita-
do, a IBRAMED poder colocar disposio a documentao
tcnica (esquemas dos circuitos, lista de peas e componen-
tes, etc.) necessria para eventuais reparaes do equipa-
mento. Isto, no entanto, no implica em uma autorizao
de reparao. No assumimos nenhuma responsabilidade
por reparos efetuados sem nossa explcita autorizao por
escrito.
Este equipamento tem vida til de 5 anos.
GARANTIA
A IBRAMED, Indstria Brasileira de Equipamentos Mdicos
EIRELI, aqui identificada perante o consumidor pelo ende-
reo e telefone: Av. Dr. Carlos Burgos, 2800, Jd Itlia, Am-
paro - SP; fone (19) 3817 9633 garante este produto pelo
perodo de dezoito (18) meses, observadas as condies do
termo de garantia abaixo.
46
 MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA
TERMO DE GARANTIA
1) O seu produto IBRAMED garantido contra defeitos
de fabricao, se consideradas as condies estabelecidas
por este manual, por 18 meses corridos.
2) O perodo de garantia contar a partir da data da
compra ao primeiro adquirente consumidor, mesmo que o
produto venha a ser transferido a terceiros. Compreender
a substituio de peas e mo de obra no reparo de defeitos
devidamente constatados como sendo de fabricao.
3) O atendimento em garantia ser feito exclusivamente
pelo ponto de venda IBRAMED, pela prpria IBRAMED ou
outro especificamente designado por escrito pelo fabri-
cante.
4) A garantia no abranger os danos que o produto
venha a sofrer em decorrncia de:
a) Na instalao ou uso no forem observadas as espe-
cificaes e recomendaes destas instrues de uso.
b) Acidentes ou agentes da natureza, ligao a sistema
eltrico com voltagem imprpria e/ou sujeitas a flutuaes
excessivas ou sobrecargas.
c) O aparelho tiver recebido maus tratos, descuido ou
ainda sofrer alteraes, modificaes ou consertos feitos
por pessoas ou entidades no credenciadas pela IBRAMED.
d) Houver remoo ou adulterao do nmero de srie
do aparelho.
e) Acidentes de transporte.
5) A garantia legal no cobre: despesas com a instalao
do produto, transporte do produto at a fbrica ou ponto
de venda, despesas com mo de obra, materiais, peas e
adaptaes necessrias preparao do local para insta-
lao do aparelho tais como rede eltrica, alvenaria, rede
hidrulica, aterramento, bem como suas adaptaes.
6) A garantia no cobre tambm peas sujeitas ao des-
gaste natural tais como botes de comando, teclas de con-
trole, puxadores e peas mveis, cabo de fora, cabos de
conexo ao paciente, transdutor de ultrassom, suportes e
gabinetes dos aparelhos.
7) Nenhum ponto de venda tem autorizao para alterar
as condies aqui mencionadas ou assumir compromissos
em nome da IBRAMED
ASSISTNCIA TCNICA
Qualquer dvida ou problema de funcionamento com o
seu equipamento entre em contato com nosso departa-
mento tcnico. Ligue: 19 3817 9633.
Nenhuma modificao neste equipamento permitida.
Uma modificao no autorizada pode influenciar na
segurana de utilizao deste equipamento.
Nunca efetue reparaes no autorizadas em
quaisquer circunstncias.
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MANUTENO, GARANTIA E ASSISTNCIA TCNICA
Conectores identificados com o smbolo de ESD no devem
ser manipulados sem a utilizao de meios apropriados para
preveno contra descargas eletrostticas. Procedimento de
precauo contra descargas eletrostticas:
O operador e toda a equipe envolvida com a operao do
equipamento deve utilizar de meios apropriados de preven-
o contra descargas eletrostticas, Exemplo Utilizao de
pulseira anti-esttica durante o manuseio do equipamento.
Antes do manuseio do equipamento imprescindvel a
leitura do item entendendo e prevenindo descargas elet-
rostticas, este deve ser verificado sempre que surgir dvi-
das.
ENTENDENDO E PREVENINDO DESCARGAS
ELETROSTTICAS
Definio:
Descarga eletrosttica definida como a transferncia des-
sa carga entre corpos com potenciais eltricos diferentes.
A eletricidade esttica definida como uma carga eltrica
causada por um desbalanceamento dos eltrons na superfcie
de um material.
Efeitos:
Os efeitos da ESD sobre os componentes eletrnicos sero
invariavelmente destrutivos. Aps uma descarga eletrosttica
o componente pode apresentar falha total ou degradao de
desempenho.
Cuidados:
O corpo humano acumula eletricidade esttica medida que
a pessoa anda, senta em uma cadeira, retira um casaco, abre
uma porta, ou mesmo quando toca em um outro material j
carregado com eletricidade esttica.
Existem alguns materiais que facilitam a formao de ESD e
dentro do possvel devem ser evitados.
Vesturios de l e nylon.
Copos plsticos, folhas de papel e embalagens desnecessrias
sobre a bancada de trabalho.
48
 CEFAI CENTRO DE ESTUDOS E FORMAO AVANADA IBRAMED

Os equipamentos IBRAMED contm mais do que tecnologia,
contm conhecimento! Cientificidade o diferencial,
valor agregado para efetivamente aproveitar benefcios,
garantir segurana ao paciente e deste modo potencializar
resultados.
interessados em visitar a nossa estrutura. Estaremos ao seu
lado para apoio incondicional para o seu desenvolvimento
profissional.
Estamos disposio para atend-los!

O acesso a esse conhecimento garantido via CEFAI (Centro Contato marketing@ibramed.com.br

de Estudos e Formao Avanada IBRAMED) cujo objetivo 19 3817. 9633
fornecer suporte tcnico-cientfico e literatura atualizada
sobre as terapias e suas aplicabilidades, sempre respeitando Agradecemos,
os critrios clnicos de escolha de tratamentos. IBRAMED Questo de respeito!

O Comit Cientfico IBRAMED atua criando suporte cientfico

para o desenvolvimento de novos produtos e servios e
assim, todos os nossos equipamentos e aes tm suporte
dos mais recentes estudos publicados nos mais importantes
peridicos cientficos das reas de biolgicas, sade e
exatas.

O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento pessoal

e profissional de todos os seus parceiros e clientes e em
funo disso por meio do conceito HOLD my HAND convida
estudantes e profissionais das reas de reabilitao fsica,
esttica, fisioterapia dermatofuncional e medicina esttica
a participarem de seus cursos livres, workshops e dos
melhores cursos de Ps-Graduao Lato Sensu nas reas
de reabilitao fsica e esttica. Ateno especial dada aos
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