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As frmulas so:
Essa norma tem o objetivo de determinar a resistncia do agregado desintegrao dos agregados sujeitos
ao do tempo (ao do intemperismo) pelo ataque de solues saturadas de sulfato de sdio ou de
magnsio. a maneira utilizada para simular a desintegrao ao longo prazo dos agregados.
No so equivalentes os resultados obtidos pelos sulfatos. Dessa maneira, os limites devem ser diferentes.
Nas normas de ES (Especificaes de servios) quando esse ensaio primordial para a caracterizao do
agregado os valores limites so definidos.
Aparelhagem
- Peneiras;
- Cestos cilndricos (de tela metlica): aberturas de 4,8 mm e de 0,15 mm (parece que dois cestos) com 20
cm de dimetro e 20 cm de altura munidos com ala;
- Estufa.
Sulfato de sdio: 750 g ou mais de decaidratado (Na2SO4 .10 H20) e 350 g ou mais anidro (Na2SO4). Essa
quantidade para saturao a 22 C;
Sulfato de magnsio: 1400 g ou mais de heptaidratado (MgSO4 .7 H20) e 350 g ou mais de anidro (MgSO4).
Essa quantidade para saturao a 23C;
NOTA: a quantidade aqui a mnima para uma dada temperatura. Como se sabe a soluo deve estar
mais do que saturada. Assim, na sua preparao deve ser observada a saturao e posterior presena de
excesso de cristais nas solues. No sendo, portanto definida uma quantidade fixa.
A soluo deve ser agitada a intervalos frequentes at sua utilizao (mesmo aps o passo seguinte).
A soluo deve ser esfriada e mantida em temperaturas de 20 a 22C por no mnimo 48 horas antes da
realizao do ensaio.
As solues devem ser agitadas e devem ter uma densidade na seguinte faixa:
Antes da preparao das amostras deve ser feita a anlise granulomtrica para caracterizao dos
percentuais das fraes (faixas de dimenses). O percentual importante para definio da degradao
das fraes que representam menos 5% do total e 0%.
Nota: Repare que a faixa 4,8 mm a 9,5 mm est presente nas duas partes.
A amostra passando da peneira 9,5 mm (primeiro grupo) deve ser lavada em peneira de 0,3 mm e seca em
estufa at constncia de peso e, em seguida, separada as massas indicadas nas tabelas. Cada frao
imersa em soluo separada em cada cesto.
Nota: a parte da amostra que passar pela peneira de abertura 0,3 mm descartada.
A amostra passando retida na peneira 9,5 mm deve ser lavada e seca em estufa at constncia de peso,
por fim, separada nas fraes indicadas nas tabelas. Cada frao imersa em soluo separada em cada
cesto.
*Acima de 63,5 mm - -
38 a 50 mm 50% 1500
19 a 38 mm 100% 1500
25 a 38 mm 67% 1005
19 a 25 mm 33% 495
- Segundo grupo: passando na peneira 9,5 mm (agregado mido e uma pequena parcela dos agregados
grados);
O que acontece quando o percentual de uma das fraes na anlise granulomtricas for menor que
5,0%?
A frao com o valor menor que 5,0% na anlise granulomtrica no ensaiada. O seu valor obtido de
forma indireta e convencionada. Existem duas possibilidades:
1. Tirar a mdia das mdias das perdas das fraes imediatamente superior e inferior;
2. Se um dos valores no existir 0%: o mesmo percentual para frao imediatamente superior ou
superior ( um dos dois valores que no item anterior retirada a mdia).
NOTA: no anexo informativo tem-se o exemplo 2 em que o percentual menor que 5,0 % (4,6%) e adotado
o valor de 11,2 % (perda da poro acima dessa), lembrando que a mdia no foi tirada, porque no existe
uma poro menor que essa (apenas superior que a faixa 4,8 mm a 2,4 mm).
O nmero de partculas existentes deve ser contabilizado para as fraes retidas na peneira 19 mm
(dimenses maiores que essa abertura). Quer dizer, todas as partculas do primeiro grupo devem ser
contabilizadas.
Ensaio
A amostra deve ser imersa na soluo por um perodo de 16 a 18 horas de modo que o nvel da soluo
fique 1 cm acima da amostra.
Por que cada recipiente com soluo e amostra deve ser coberto?
Deve ser coberto cada recipiente para que cada poro no perca soluo por evaporao nem ocorra
contaminao (entrar substncias estranhas que interfiram no ensaio).
A amostra deve ser retirada da soluo e drenada durante um tempo (de 10 a 20 minutos) e seca em estufa
(tomando-se o cuidado para no perder material que ainda seja retido na menor peneira da frao
ensaiada).
Nesse ensaio o ciclo configura a imerso e secagem que deve ser repetido at que o nmero desejado de
ciclos seja completado. O nmero de ciclos geralmente especificado em especificaes de servios (ES).
Exame quantitativo
- Depois de completo o ciclo final (j que so vrios os ciclos) e aps o resfriamento da amostra, esta deve
ser lavada em soluo de cloreto de brio a 10 % (para remoo de excessos de sulfato de sdio ou de
magnsio, conforme o caso);
- Lava-se a amostra em gua corrente: retirar a soluo de sulfato (de sdio ou de magnsio) e de cloreto
de brio;
- Livres da soluo as fraes da amostra devem ser secas at constncia de peso e pesadas;
- Peneiramento: a frao mais fina (segundo grupo) deve ser submetida as mesmas peneiras que foram
retidas antes do ensaio, enquanto que para a parte mais grossa a abertura da peneira um pouco menor
(vide a seguir).
Quais so as peneiras utilizadas para a determinao das perdas percentuais (exame quantitativo)
aps os ensaios?
Faixa Peneira para determinar a perda
65,3 a 38 mm 32 mm
Primeiro grupo
38 a 19 mm 16 mm
19 a 9,5 mm 8 mm
9,5 a 4,8 mm 4 mm
- O exame visual de cada frao verificando se houve fendilhamento excessivo dos gros ensaiados;
- Sugere-se que todas as fraes sejam misturadas e peneiradas para a determinao do mdulo de finura
(MF) aps o ensaio (ciclo final);
Exame qualitativo
- Desintegrao;
- Fendilhamento;
- Esmagamento;
- Quebra ou laminagem.
O exame qualitativo obrigatrio para qual frao de agregados?
O exame qualitativo obrigatrio para partculas maiores que 19 mm, mas recomenda-se que o exame
qualitativo das partculas menores pelo menos para fendilhamento excessivo acontea.
Resultados
- Soluo utilizada;
- Percentagem das perdas: em cada peneira indicada aps o ensaio (antes no passava por essa peneira);
- Mdia ponderada: calculada em funo da percentagem de perda de cada frao e com base na anlise
granulomtrica da amostra ou em relao frao representativa do agregado. prefervel essa ltima
(conforme a graduao do agregado, existem fraes que so as representativas conforme normas de
especificaes de materiais - EM). Ateno! Nesse clculo no esto presentes a frao que passa pela
peneira 0,3 mm;
- Indicar o nmero de partculas maiores que 19 mm, nmero das partculas afetadas e qual ao
(desintegrao, fendilhamento, esmagamento, quebra, laminagem).
Anexo informativo
- Nas 3 primeiras colunas est o resultado da anlise granulomtrica (peneiras retidas, peneiras passando
e percentual de massa em relao ao grupo). Repare que as fraes abaixo de 0,3 mm esto apenas com
valores de anlise granulomtrica;
- Na quarta coluna os valores utilizados de massa para o ensaio de durabilidade que nada tem relao com
os valores obtidos com a anlise granulomtrica (aqueles valores mnimos anteriormente tabelados);
- Na quinta coluna esto os valores dos percentuais que passam nas peneiras utilizadas aps o ciclo final
(percentual de perda em relao ao peso da frao);
Exemplo: na poro de 2,4 mm a 4,8 mm foi ensaiado 100 gramas que ficava retido na peneira 2,4
mm. Aps o ensaio 4,2 gramas passaram pela peneira 2,4 mm, quer dizer, 4,2 % de perda.
- Na sexta coluna: representa o produto da terceira e da quinta coluna dividida por 100 (mdia ponderada)
com os valores somados para faixa mais grossas e mais finas;
Exemplo: na poro de 2,4 mm a 4,8 mm a perda de material foi de 4,2% e que representa 26%
na anlise granulomtrica. 0,042 x 0,26 = 0,01092 = 1,09 % em relao ao total.
Adendo
Camadas inferiores (base e sub-base): 20% para sulfato de sdio e 30% para sulfato de magnsio (lembrar
que S de sdio vem depois de M de magnsio na ordem alfabtica, mas os valores se invertem. O maior
para o S e o menor para M).
A cristalizao dos sais dentro dos poros do agregado, durante a secagem, ir provocar uma presso de
expanso, que por sua vez provocar trincamento e amgdalas.