ISSN 0101-2835

Simpsio
sLICULTURA NA AMAZNIA ORIENTAL:
CONTRIBUIES DOPROJETO EMBRAPAIDFID
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N 12
D

JE u 1
00330 -

ereiro de 1999
- Par
I I III IIl D1 lIi I DFID
 REPBLICA FEDERATIVA DO BRASIL

Presidente
Fernando Henrique Cardoso

Ministrio da Agricultura e do Abastecimento

Ministro
Francisco Srgio Serra

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria

Presidente
Alberto Duque Portugal

Diretores
Dante Daniel Giacomelti Seolari
EIza Angela Battagia Brito da Cunha
Jos Roberto Rodrigues Peres

Chefia da Embrapa Amaznia Oriental

Emanuel Adilson Souza Serto - Chefe Geral
Jorge Alberto Gazel Yared - Chefe Adjunto de Pesquisa e Desenvolvimento
Antonio Carlos Paula Neves da Rocha - Chefe Adjunto de Comunicao, Negcios e Apoio
Antonio Ronaldo Teixeira Jatene - Chefe Adjunto de Adminislzao
Documentos f'42 123 ISSN 0101-2835
Fevereiro, 1999

SIMPSIO

SIL VICUL TURA NA AMAZNIA ORIENTAL:

Contribuies do Projeto EmbrapaIDFID

Belm, PA, 23 a 25 de fevereiro de 1999

Resumos Expandidos
Embrapa-CPATU. Documentos, 123

Embrapa. Centro de Pesquisa Agro florestal da Amaznia Oriental

Trav. Dr. Enas Pinheiro 3m
Telefones: (091)246.6653, 246.6333
Telex: (91) 1210
E-mail: cpatu@cpatu.embrapa.br
Fax: (091)226.9845
Caixa Postal, 48
66.095-100 Belm, PA

DFJD Department for lnternational Development

The British Council, Brazil
SCS Quadra 1 - Bloco H
Ed. Morro Vermelho - 8 1 Andar
--a&.L--
Tel: (061) 323 6080 Vs'ore quis.
Fax: (061) 323 7440 teta equ1s13o :
Fax: (DFID) (061) 323 7426 N. N.
http://www.britcoun.org/brazil/
N.' oc&
70399-900 Brasilia, DF

Normaliza o: Clia Maria Lopes Pereira

Editora o Eletrnica: Manoel Juvencio Mlo Dantas

Nota: Os conceitos e opinies emitidos nesta publicao so de inteira

responsabilidade dos autores.

SIMPSIO SILVICULTURA NA AMAZNIA ORIENTAL:

contribuies do Projeto Embrapa/DFID, 1999, Belm. PA.
Resumos expandidos. Belm: Embrapa-CPA TU/DFID, 1999.
.304 p. (Embrapa-CPATU. Documentos, 123
1. Silvicultura - Congresso. t Embrapa. Centro de Pesquisa
Agro florestal da Amaznia Oriental (Belm. PA). 11. Ttulo. 111.
Srie.

11
Embrapa - 1999
 SIMPSIO
SIL VICUL TURA NA AMAZNIA ORIENTAL:
ContribuIes do Projeto Embrapa/DF/D.
Belm, PA, 23 a 25 de fevereiro de 1999

COORDENAO GERAL
Jorge Alberto Gazel Yared - Embrapa Amaznia Oriental - Chefe Adjunto de
Pesquisa e Desenvolvimento

COMISSO TCNICA
Jos Natalino Macedo Silva - Coordenador
Mrcia Mota Maus
Noemi Vianna Martins Leo
Clia Maria Lopes Pereira
Maria de Nazar Magalhes dos Santos

COMISSO ORGANIZADORA
Ruth de Ftima Rendeiro Palheta - Coordenadora
Dbora Carvalho Silva
Clio Armando Palheta Ferreira
Joo Baa Brito
Manoel Juvencio Mlo Dantas
Laudemir Mrio Rodrigues de Queiroz
Cenira Almeida Sampaio
Jefferson Felipe da Silva
Raimundo Lira Castro Neto
Grimoaldo Bandeira de Matos
Nazarino Assuno do Nascimento
Ruy Rangel Galeo
Heliana Maria Costa e Souza
Manoel Damasceno de Santa Brgida
Maria Jos Pinheiro Rodrigues
Adalgisa Andra Andrade Coelho
Maria Lcia Sabaa Sur Morais
Ktia Simone Pimenta de Oliveira
Srgio Chne
Margareth Manaia de Souza

REALIZAO
Embrapa. Centro de Pesquisa Agroflorestal da Amaznia Oriental

APOIO FINANCEIRO
Department for lnternational Development - DFID
 APESENTAO
A preocupao da comunidade mundial est voltada para a
conservo das fldrestas tropicais, dado ao intenso processo de
destruio que foram submetidas neste final, de sculo. Tal fato
se justifica no somente pela sua importncia biolgica, as quais
encerram a mais alta biodiversidade do planeta, como tambm
pelo papel que elas representam no balano ecolgico globaL -.
A possibilidade de utilizao das flores as tropicais ganhou
nova dimenso a partir do advento da idia de que o crescimento
econmico e a conservao ambien tal podem e devem ser
compatveis - desenvolvimento sustentveL Nesse cenrio, parece
ser consensual destinar grande parte das reas florestais para a
produo sus tentvel de madeira e outras formas de uso, como
um meio adequado de assegurar a sua prpria conservao.
Contudo, as evidncias indicam que o manejo de florestas
naturais ainda no ocupou devidamen te seu espao, na maioria
dos pases tropicais. Para se chegar a um bom manejo das
florestas tropicais, muitas questes necessitam ainda ser
resolvidas, incluindo-se aquelas de natureza tecnolgica.
A Floresta Amaznica, por se constituir um dos
ecossistemas mais complexos do mundo, tem sido um desafio
para cientistas e silvicultores. O marco referencial para torna-la
mais produtiva, sob o ponto de vista madeireiro, remonta aos
anos de 1950, quando tiveram incio s primeiras pesquisas
silviculturais.
Neste final de sculo, as pesquisas realizadas no mbito do
Projeto Silvicultura Tropical: cooperao internacional Brasil/Reino
Unido vieram em momento oportuno. Os resultados destas
pesquisas, cujos trabalhos ora se apresentam, vm oferecer uma
contribuio relevante na ampliao dos conhecimentos e das
tecnologias voltadas ao manejo da floresta amaznica e que
formam a base cien tifica e tecnolgica para a conservao dos
recursos florestais na regio. A sua imediata disponibilizao de
grande importncia para proporcionar as mudanas nos sistemas
atualmente empregados pelo setor produtivo e subsidiar o setor
pblico no estabelecimento de normas e diretrizes voltadas ao uso
das florestas naturais na bacia amaznica.
Nesta publicao so apresentados 55 trabalhos na forma
de resumos expandidos versando sobre um amplo espectro de
linhas de pesquisa: estrutura e crescimento de floresta, dinmica
da 'regenerao natural, sistema reprodutivo de plan!as,
polinizadores, fenologia, produo e disperso de sem entes,
diversidade gentica populacional, botnica, desenvolvimento de
sistemas silviculturais, 5(5 tema de explorao mecanizada, anlise
econmica do manejo e do setor madeireiro, entre outros.

Jorge Alberto Gazel Yared

Coordenador Geral do Simpsio
 S(JM RIO
RESUMOS EXPANDIDOS

Pag.

ECOL 06/A

BIOLOGIA DA POLINIZAO DO ACAPU (Vouacapoua 15

americana AubI. LEGUMINOSAE), UMA ESSENCIA
FLORESTAL AMAZNICA. Mrcia Motta Maus; Luiz
Fernando Couto dos Santos; Duncan Macqueen; Regina
Clia Viana Martins-da-Silva

BIOLOGIA FLORAL DE PARAPAR (Jacaranda copala 20

(Aublet) D. Don BIGNONIACEAE). Mrcia Motta Maus;
Luiz Fernando Couto dos Santos

FENOLOGIA REPRODUTIVA E ENTOMOFALJNA 25

POLINIZADORA DA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
(Bertho/Ietia excelsa HUMB. & BONPL. LECYTHIDACEAE)
NA AMAZNIA ORIENTAL. Mrcia Motta Maus;
Francimari Colares de Oliveira

BIOLOGIA FLORAL DE ANANI (SympFzon!a globu/ifera L. 31

CLUSIACEAE). Mrcia Motta Maus; Duncan Macqueen;
Luiz Fernando Couto dos Santos; Regina Clia Viana
Marti ns-da-Si Iva.

ASPECTOS DA BIOLOGIA FLORAL DE MAPARAJUBA 36

(Manilkara amazonica (Huber) Standley, SAPOTACEAE)
NA REGIO DE BELM, PAR. Luiz Fernando Couto dos
Santos; Mrcia Motta Maus

INFORMATIZAO DOS HERBRIOS MG (MUSEU 41

PARAENSE EMLIO GOELDI) E JAN (EMBRAPA
AMAZNIA ORIENTAL). Regina Clia Viana Martins-da-
Silva; Ricardo Secco; Gracialda Costa Ferreira; Giorgio
Cristino Venturieri
 Pag.

LEVANTAMENTO PRELIMINAR DAS ESPCIES 46

ARBUSTIVAS E ARBREAS OCORRENTES NA RESERVA
FLORESTAL DA EMBRAPA, LOCALIZADA NO MUNICPIO
DE MOJU, ESTADO DO PAR. Regina Clia Viana
Martins-da-Silva; Gracialda Costa Ferreira.

COLEO DE TIPOS NOMENCLATURAIS DO HERBRIO 51

lAN. DA EMBRAPA AMAZNIA ORIENTAL. Regina Clia
Viana Martins-da-Silva; Lcia D'vila Freire de Carvalho;
Joaquim Ivanir Gomes; Gracialda Costa Ferreira -

LEVANTAMENTO DE MELIACEAE DO HERBRIO. lAN 57

(Belm. PA). Regina Clia Viana Martins-da-Silva;
Gracialda Costa Ferreira

INFORMATIZAO DE LECYTHIDACEAE DO HERBRIO 64

lAN (BELM, PA). Regina Clia Viana Martins-da-Silva;
Gracialda Costa Ferreira

FENOLOGIA. REPRODUTIVA DE MAARANDUBA 71

(Manilkara huberi STANDLEY) NA FLORESTA NACIONAL
DO TAPAJS. SANTARM - PA. Noemi Vianna Martins
Leo, Francimari Colares de Oliveira

FENOFASES REPRODUTIVAS DE SEIS ESPCIES DA 74

FAMLIA VOCHYSIACEAE QUE. OCORREM NA
FLORESTA NACIONAL DO TAPAJS, PAR. Noemi
Viana Martins Leo, Jorge Alberto Gazel Vared

FENOFASES REPRODUTIVAS DE CINCO ESPCIES DA 79

FAMLIA LEGUMINOSAE QUE OCORREM NA FLORESTA
NACIONAL DOTAPAJS, PAR. Francimari Colares de
Oliveira; Noemi Vianna Martins Leo

ECOLOGIA REPRODUTIVA DO TAXI-BRANCO 83

(Sclerolobium paniculatum ver. paniculatuin Vogel) LEU:
CAESALPINIOIDEAE. Giorgio Cristino Venturieri; Silvio
Brienza Jinior; Cleci de Brito Neves.
 Pag.

REPRODUCTIVE ECOLOGY OF Schizolobiwn 91

Amazonicum HUBER EX DUCKE AND Sclerolobium
Panicu/atum VOGEL (Leg:Caesalpinioidea) AND ITS
IMPORTANCE IN FORESTRY MANAGEMENT PROJECTS.
Giorgio Cristino Venturieri.

INFORMATIZAO DA FAMLIA VOCHYSIACEAE DO 98

HERBRIO lAN, DA EMBRAPA AMAZNIA ORIENTAL,
BELM, PA. Gracialda Costa Ferreira; Regina Clia Viana
Marti ns-da-Si Iva.

A RAPID AND SIMPLE PROCEDURE TO DETERMINE 104

STIGMA RECEPTIVITV. Amots Dafni; Mrcia Moita
Maus

DIVERSIDADE FLORSTICA EM UMA REA DE 200 110

HECTARES DE FLORESTA NATURAL NO MUNICPIO DE
MOJU NO PAR. Mrcio Hofmann M. Soares; Joo
Olegrio Pereira de Carvalho.

BIOLOGIA DA POLINIZAO DO CUMARU (Dipteryx 116

odorata WiIId. LEGUMINOSAE.). ESSNCIA FLORESTAL
NATIVA DA AMAZNIA. Mrcia Mota Maus; Duncan
Macqueen; Luiz Fernando Couto dos Santos.

DENDROGENE - Genetic Conservation within Managed 121

Forests in Amazonia. Milton Kanashiro, Bernd Degen; lan
Samuel Thompson.

DIVERSIDADE DE RAPD EM CASTANHA DO BRASIL 125

(Bert/,o/letia excelsa HUMB. AND BONPL.,
LECYTHIDACEAE). Milton Kanashiro, StephenA. Harris, &
Anthony Simons,

SIL VI'CUL TURA

O DESENVOLVIMENTO E IMPLEMENTAO DO 133

APLICATIVO TREMA DE MAPEAMENTO DO
PLANEJAMENTO DE COLHEITA PARA SELEO DE
RVORES NA EMBRAPA AMAZNIA ORIENTAL William
D. Hawthorne; Denis L. Filere lan S. Thompson.
 Pag.

POTENCIAL MADEIREIRO DE FLORESTA DENSA I, NO 138

MUNICPIO DE MOJU, ESTADO DO PAR. Dulce Helena
Martins Costa; Clio Armando Palheta Ferreira; Jos
Natalino Macedo Silva; Jos do Carmo Alves Lopes; Joo
Olegrio Pereira de Carvalho

ANELAGEM EM OITO ESPCIES ARBREAS NA 142:

FLORESTA AMAZNICA. Maureen Peggy Sandel; Joo
Olegrio Pereira de Carvalho.

DINMICA DE CRESCIMENTO E REGENERAO 146

NATURAL DE UMA FLORESTA SECUNDRIA NO ESTADO
DO PAR. Ua Cunha de Oliveira. ,

CRESCIMENTO E REGENERAAO NATURAL DE 152

VOCHYSIA MAXIMA DIJCKE EM UMA, FLORESTA
SECUNDRIA NO ESTADO DO PAR. Lia Cunha de .
Oliveira; Jos Natalino Macedo Silva.

DINMICA DE UMA FLORESTA SECUNDRIA NO 156

PLANALTO DE BELTERRA, SANTARM - PAR. Lia'
Cunha de Oliveira; Jos Natalino Macedo Silva.

ESPCIES MAIS IMPORTANTES ECOLOGICAMENTE EM 161

UMA FLORESTA DE TERRA FIRME NA AMAZNIA
BRASILEIRA. Joo Olegrio Pereira de Carvalho, Jos do
Carmo Alves Lopes, Jos Natalino Macedo Silva.

DINMICA DA DIVERSIDADE DE ESPCIES EM UMA 167

FLORESTA. DE TERRA FIRME NA AMAZNIA
BRASILEIRA RELACIONAD INTENSIDADE
. DE
EXPLORAO. Joo.Olegrio Pereira de Carvalho; Jos
do Carmo Alves Lopes; Jos Natalino Macedo Silva. -

DINMICA DE FLORESTAS NATURAIS ,E SUA 174

IMPLICAO PARA O MANEJO FLORESTAL. Joo
Olegrio Pereira de Carvalho:

UM SISTEMA . SILVICULTURAL POLICCLICO PARA 180

PRODUO SUSTENTADA DE MADEIRA NA AMAZNIA,
BRASILEIRA. Jos Natalino Macedo Silva; Joo Olegrio.
Pereira de Carvalho; Jos do Carmo Alves Lopes.
 Pag.

CRESCIMENTO E PRODUO DE UMA FLORESTA 186

TROPICAL DA AMAZNIA BRASILEIRA TREZE ANOS
Aps A EXPLORAO. Jos Natalino Macedo Silva;
Joo.0legrio Pereira de Carvalho; Jos do Carmo Alves
Lopes; Benedito Farias de Almeida, Dulce Helena Martins
Csta Lia Cunha de Oliveira; Jerry K. Vanclay; J. P.
Skovsgaard.

ESTUDOS DE CRESCIMENTO E PRODUO DE 190

MADEIRA NA REGIO DO TAPAJS, AMAZNIA
CENTRAL BRASILEIRA. Jos Natalino Macedo Silva; Joo
Olegrio Pereira de Carvalho; Jos do Carmo Alves
Lopes; Raimundo Parente de Oliveira; Lia Cunha de
Oliveira.

ESTRUTURA E DINMICA DE CRESCIMENTO DE 195

FLORESTAS TROPICAIS PRIMRIA E SECUNDRIA NO
ESTADO DO AMAP. Guilherme Lus Augusto Gomide.

CRECIMIENTO V DINMICA DE UN BOSQUE TROPICAL 203

PRIMARIO EN LA REGIN AMAZNICA, BRASIL.
Guilherme Lus Augusto Gomide; Jos Natalino Macedo
Silva; Carlos Roberto Sanquetta.

GROWTH RATES AND DYNAMICS OF A TROPICAL 207

SECONDARY FOREST IN AMAP STATE, BRAZIL.
Guilherme Lus Augusto Gomide; Jos Natalino Macedo
Silva; Carlos Roberto Sanquetta.

RECRUTAMENTO E MORTALIDADE DE ESPCIES 211

ARBREAS EM UMA FLORESTA DE TERRA FIRME NA
AMAZNIA BRASILEIRA. Joo Olegrio Pereira de
Carvalho, Jos Natalino Macedo Silva, Jos do Carmo
Alves Lopes

DANOS DE EXPLORAO MECANIZADA EM UMA 216

FLORESTA DE TERRA FIRME NA AMAZNIA
BRASILEIRA. Joo Olegrio Pereira de Carvalho, Jos
Natalino Macedo Silva, Jos do Carmo Alves Lopes.
 Pag.

O PAPEL DO ECONOMISTA NA UTILIZAO 221

SUSTENTVEL DAS FLORESTAS NATURAIS DA
AMAZNIA. Clio Armando Palheta Ferreira.

CONSERVAO DE RECURSOS NATURAIS E AS 226

POLTICAS PBLICAS: A QUESTO DOS
DESMATAMENTOS E QUEIMADAS NA AMAZNIA.
Clio Armando Palheta Ferreira.

TECNOLOGIAS DE EXTRAO FLORESTAL 231

MECANIZADA DURVEL NA REGIO TROPICAL MIDA:
O CASO DO ESTADO DO PAR. Perminio Pascoal Costa
Filho; Clio Armando PalhetaFerreira.

CUSTOS DE EXPLORAO E TRANSPORTES DE 237

MADEIRA EM EMPREENDIMENTOS FLORESTAIS NA
AMZNIA. Perminio Pascoal Costa Filho; Clio Armando
Palheta Ferreira.

SISTEMAS SILVICULTURAIS NA FLORSTICA E NA 243

ESTRUTURA DE FLORESTAS SECUNDRIA E
PRIMRIA, NA AMAZNIA ORIENTAL. Jorge Alberto
Gazel Yared; Larcio Couto; Hlio Garcia Leite Maria das
Graas Ferreira Reis Elias Silva.

SELECO DE RVORES: UMA DECISO CHAVE NO 248

MANEJO SUSTENTVEL DE FLORESTAS PARA
PRODUO DE MADEIRA EM FLORESTAS DE TERRA
FIRME DA AMAZNIA ORIENTAL. lan S. Thompson;
Jorge Alberto Gazel Yared.

SEMENTES
VARIAO NO GRAU DE UMIDADE EM SEMENTES 253
INDIVIDUAIS DE CASTANHA-DO.BRASIL, Bertholletia
excelsa H.B.K. Jos Edmar Urano de Carvalho; Noemi
Vianna Martins Leo; Carlos Hans MIIer

METODOLOGIA PARA DETERMINAO DO GRAU DE 257

UMIDADE DE ANGELIM-PEDRA (Diniz/a excelsa Ducke).
Silvana F. R. Rocha; Selrna T. Ohashi; Noemi Vianna
Martins Leo; Jos Edmar Urano de Carvalho.
 Pag.

MTODOS PARA SUPERAO DE DORMNCIA DE 261

SEMENTES DE FAVA ARARA TUCUPI (Parkia mult(juga
Benth.). LEGUMINOSAE - MIMOSOIDEAE. Silvana de F.
R. Rocha; Selma T. Ohashi; Noemi Vianna Martins Leo:
Jos Valdir Cortinhas Siqueira.

GERMINAO DE SEMENTES DE TATAJUBA (Bagassa 265

guianensis AubI.) APS DIFERENTES PERODOS DE
EMBEBIO EM GUA. Silvana de F. R. Rocha; Selma S.
Ohashi; Noemi Vianna Martins Leo.

METODOLOGIA PARA DETERMINAO DO GRAU DE 269

UMIDADE DE SEMENTES DE TRS ESPCIES
FLORESTAIS DA AMAZNIA. Dbora F. da Veiga; Noemi
Vianna Martins Leo; Jos Edmar Urano de Carvalho; R.
A. M. Silva.

METODOS PARA SUPERAR A DORMENCIA DE 274

SEMENTES DE ANGELIM . DA MATA (Hymenolobium
exce/suin Ducke) FABACEAE-PAPILIONOIDEAE. Dbora
F. da Veiga; Noemi Vianna Martins Leo; Jos Edmar
Urano de Carvalho.

INFLUENCIA DA LUZ E DO SUBSTRATO NA 279

GERMINAO DE PAU-DE-BALSA (OCHROM
PYRS4MLIDALE (CAV) URB. K. F. R. Pantoja; Selma T.
Ohashi; Noemi Vianna Martins Leo; Jos Valdir
Cortinhas Siqueira.

BIOMETRIA , NMERO DE SEMENTES POR QUILO, E 285

GRAU DE UMIDADE PARA TRS ESPCIES. DA FAMLIA
SAPOTACEAE. K. F. A. Pantoja; Noemi Vianna Martins
Leo, Selma T. Ohashi; Silvana F. A. Rocha; R. A. Silva.

GERMINAO DE MOGNO (Swietenia inacrophy/Ia King) 289

EM DIFERENTES ESTDIOS DE MATURAO. Livia
Gabri9 Turbay Rangel; Mrio Palheta Jnior; Noemi
Vianna Martins Leo.
 Pag.

ARMAZENAMENTO DE SEMENTES DE ACAPO .293

(Vouacapoua americana Aubli. Dbora F. da Veiga;
Noemi Vianna martins Leo; Selma T. Ohashi.

MANEJO DE SEMENTES E PRODUO DE MUDAS: 300

FLORESTAIS NA REINTEGRAO SCIO-EDUCATIVA
DE MENORES INFRATORES SENTENCIADOS PELO
JUIZADO DA INFNCIA E ADOLESCNCIA. Paulo: S.
Altieri Santos; Noemi Vianna Martins Leo; A. M. Lopes.
 BIOLOGIA DA POLINIZAO DO ACAPU ( Vouacapoua anzericana
Aubi. LEGUMINOSAE), UMA ESSENCIA FLORESTAL
AMAZONICA'.

Mrcia Motta Maus2; Luiz Fernando Couto dos Santo5 3; Duncan

Macqueen4; Regina Clia Viana Marfins-da-Silva 5

O acapu (Vouacapoua americana AubI. Leguminosae) uma rvore

nativa da Amaznia tolerante sombra quando jovem (Forget, 1994), que
instala-se como secundria tardia no processo de sucesso ecolgica da
floresta, atingindo o dossel quando em pleno desenvolvimento. O gnero
Vouacapoua tem trs representantes na Amrica do Sul e pertence
subfamlia Caesalpinioidea. V. americana distribui-se em toda a regio
amaznica, ocorrendo escassamente na Guiana, porm freqente na Guiana
Francesa e Suriname, e no Estado do Par, onde mito importante como
madeira de lei, alcanando o Maranho (Loureiro, 1979; Rizzini & Mors,
1995). Apresenta frutos com uma semente recalcitrante, que necessita de
mais de 35% de UR para germinar. O nmero de sementes por quilograma
de aproximadamente 35. A germinao rpida, iniciando ao oitavo dia da
semeadura com perodo total de 16 dias, e ndice de germinao de 95% em
sementes novas. A disperso feita por pequenos roedores, Myoprocta exilis
e Dasyprocta leporina, geralmente a pequenas distncias (Forget, 1990),
corroborando o padro de distribuio espacial agregado nas reas de
ocorrncia natural, onde encontram-se de quatro a sete rvores por hectare
(Rizzini & Mors, 1995). As sementes que so enterradas pelos dispersores
em solos com boa drenagem sobrevivem melhor do que aquelas que ficam
na superficie (Forget, 1994).
A madeira castanho-escura, no raramente negra, enfeitada com
mltiplas estrias mais clarzs, lisas ou um pouco speras, compacta, pesada,
dura, imputrescvel, no absorvendo umidade e resistente a pragas e doenas,

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrientalJDFID

e apresentado no 492 Congresso Nacional de Botnica, em Salvador, BA, 1998.
2 Bii. M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, F, e-
mali: marcia@cpatu.embrapa.br
3 13oisista Iniciao Cientfica PIBICICNPq, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa
Postal 917, CE? 66.077-530, Belm, PA.
4 Embrapa Amaznia Oriental, Convnio Embrapa Amaznia OricntaIIDFID, Cx. P. 48, CEP
66.995-100, Belm, PA
5 Biloga, MSc Cincias Biolgicas. Embrapa Amaznia Oriental, Lab. Botnica, Cx. P. 48,
CEP 66.995-100, Belm, PA.

15
 boa de trabalhar, apresentando alta resistncia a fungos e durabilidade, sendo
utilizada em construes civil e naval, soalhos, vigas, moires, lambris,
mveis, postes, laminados, entre outros (Brown, 1977; Loureiro, 1979;
CTFT, 1984; Rizzini & Mors, 1995).
Em um campo Experimental di Embrapa Amaznia Oriental, no
municpio de Moju, Estado do Par, V. americana a espcie mais comum,
com 2,2 rvores/ha. A distncia mdia entre as rvores de 32,4 m.
No Estado do Para, floresce entre os meses de janeiro a abril e
frutifica em outubro e novembro; Apresenta cjueda parcial das folhas.
No obstante a importncia econmica de V. americana eos inmeros
estudos sobre a madeira, informaes sobre aspectos reprodutivos so
inexistentes. Assim, este estudo teve como objetivo investigar a biologia da
polinizao do acapu, v!sando aplicar estes conhecimentos em programas de
manejo florestal sustentado. -
A biologia da polinizao do acapu foi estudada de janeiro a maro de
1998, em um plantio de cerca de 40 anos de idade, com rvores de 15 a 30
m., na Embrapa Amaznia Oriental, Belm, PA.
O tipo climtico de Belm obedece o padro Afi, de acordo com a
escala de Kppen, caracterizado por temperatura mdia anual de 25,9C
(variando entre 21C e 31,6C); umidade relativa do ar de 84% e precipitao
pluviometrica de 2 900mm/ano
Foi feita a descrio da flor, cracterizando-se 6s rgos reprodutivos,
com o auxlio de estereoscpio, mquina fotogrfica e Microscpio
Eletrnico de Varredura (MEV).
A biologia floral foi investigada, testando-se a viabilidade do plen
com soluo Baker (Dafni, 1992) e receptividade do estigma com soluo
Baker e soluo Peroxtesmo KO (Dafni & Maus, 1998). Investigou-se a
presena de osmforos nas flores, com soluo de vermelho neutro a 0, 1 %
(Dafni, 1992). Os recursos florais e atrativos foram identificados.
Determinou-se o horrio da antese (plena abertura da flor), bem como da
deiscncia das anteras.
Foram feitos testes preliminares de polinizao controlada no campo e
no laboratrio (iii visto), para determinao do sistema reprodutivo. Pan
isto, trs rvores foram selecionadas considerando-se a disponibilidade de
flores e altura dos ramos com as inflorescncias. Foram aplicados os
seguintes 'tratamentos: autopolinizao espontnea, autopolinizao
induzida, xenogamia com e sem emasculao, geitonogamia com e sem

16
emasculao. Foram marcadas 100 flores para polinizao aberta no campo
(controle)
Os resultados foram analisados em dez flores de cada tratamento, em
microscpio de fluorescncia Olympus, corando-se os pistilos previamente
amaciados em soluo de NaOH 2M por duas horas, em corante de aniline
blue e calcofluor (Jefferies & Beicher, 1974 citados por Kearns & Inouye,
1993). Utilizou-se filme colorido ASA 400 para o registro das imagens.
Vouacapoua americana apresenta inflorescncias paniculadas eretas,
flores hermafroditas, amarelo-ouro do tipo taa; clice pentalobular
pubescentc; corola pentmera pubescente; androceu com dez estames livres,
anteras dorsifixas rimosas, dispostas em dois crculos com cinco anteras
cada; gineceu com ovrio unicarpelar, estigma com depresso apical,
circundada por papilas. -
A antese dium (6:00h) e a deiscncia da antera ocorre entre 9:30h e
11:30h. As flores permanecem por at trs dias na pancula, mudando de
colorao amarela para marrom, gradativamente, e a abciso ocorre ao
terceiro ou quarto dia, quando no fecundadas. Os recursos florais e atrativos
so aroma, plen e nctar. A exposio do plen ocorre primeiro no circulo
externo dc anteras e aps cerca de 30 minutos, no crculo interno. O perodo
de maior viabilidade do plen est compreendido entre 10:00h e 16:00h,
com taxa de 49,3% a 96,5%, respectivamente. A receptividade do estigma
concentra-se no crculo de papilas, ocorrendo desde a antese at cerca de 48
horas depois. Um forte aroma adocicado e agradvel exalado pelas flores
abertas. Verificou-se que os osmforos esto localizados principalmente nas
ptalas e estilete.
A florao ocorreu nos heses de janeiro e fevereiro, durando em
mdia quatro semanas em cada indivduo, caracterizando-se como do tipo
"big bang" ou "mass-flowering", segundo Gentry (1974). A maturao dos
frutos e disseminao ocorreu entre os meses de abril maio.
Os principais visitantes foram abelhas de pequeno porte das famlias
Apidae (Meliponinae: Trigona branneri, Trigona pailens. Trigona
fulviventris, Tetragonisca angustula, Aparatrigona impumctata e Plebeia
mnima e uma espcie da tribo Trigonini no identificada; Apinae: Apis
me11fera), Anthophoridae (Exomalopsis aureopilosa) e Halictidae
(Augochloropsis cf. ilustris); moscas da famlia Syrphidae (Ornidia obesa e
Eristalis spp.); vespas das famlias Vespidae e Sphecidae (espcies no
identificadas), besouros das famlias Chrysomelidae e Cerambycidae
(espcies no identificadas) e ainda seis espcies de borboletas e trs de

17
mariposas, no identificadas at o momento. Os visitantes chegam s flores
imediatamente aps a antese, para coletar o nctar, que produzido durante
o dia todo e armazenado no receptculo em forma de taa. Observou-se
dentre os visitantes, maior freqncia e fidelidade entre os sirfideos,
identificando-os como os principais polinizadores na rea de estudo, com
base no padro e freqncia das visitas, <caracterizadas por pennanncia
prolongada em uma mesma inflorescneia, aderncia do plen na regio
frontal da cabea e na poro ventral do trax. Os mcliponneos tambm
desempenharam um importante papel na polinizao do acapu, pois so
atraidos s flores pela presena de nctar e plen, recursos qu so coletados
desde a antese at cerca de 1100h, verificando-se a deposio de plen
principalmente nas corbculas e tambm em todo corpo das abelhas. A
sndrome de polinizao pode ser considerada entomfila, segundo
classificao de Faegri &Van der Pjil (1979), com tendncia
predominncia de miofihia. Observaes em reas de ocorrncia natural da
espcie devero elucidar qual o grupo de polinizadores legtimos do acapu.
Analisando-se a ocorrncia de germinao do plen sob luz
ultravioleta, verificou-se que, com exceo das flores do tratamento de.
autopolinizao espontnea, houve germinao do plen em todos os outros
tratamentos, com ntido crescimento de tubo polinico.. Observando-se os
ovrios sob estereoscpio, visvel c desenvolvimento do vulo indicando
fecundao nos mesmos tratamentos onde houve germinao do plen;
Observou-se, ainda, que os plos que recobrem a superfTcie do estigma e
ovrio apresentam fluorescncia natural e diferem na forma e comprimento,
sendo os plos da regio do estigma entumecidos e curtos; os que recobrem a
base do estilete, longos e retos; e os que recobrem o ovrio so curtos e
recurvados. Estes atributos podem influenciar no reconhecimento visual das
flores abertas pelos polinizadores.
As flores de Vouacapoua americana so generalistas quanto aos
visitantes e polinizadores. A sndrome de polinizao pode ser caracterizada
como entomfila, considerando-se a ampla diversidade dos visitants. H
uma tendncia sndrome de miofilia. .
V. americana uma planta com padro de distribuio espacial
agregado, o que corrobora o tipo de sistema reprodutivo misto (algamo e
autgamo) e sndrome de polinizao entoinfila, com maior freqncia de
sirfideos e melijonneos, que so polinizadores de curto alcance de vo.
A explorao intensa pode acarretar problemas de baixa taxa de
cruzamento e, consequentemente, diminuio na formao de sementes.

18
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19
 BIOLOGIA FLORAL DE PARAPAR (Jacaranda copaia(Aubiet) D.
Don BIGNONIACEAE)'.

Mrcia Motta Maus 2; Luiz Femaido Couto dos Santos 3

O parapara (Jacaranda copaia(Aublet) D. Don, Bignoniaceae) e

uma essncia florestal nativa: da Amaznia, que surge como pioneira
colonizando reas de clareiras e/ou degradadas (Guariguata et ai. 1995; ). A
espcie distribui-se no Brasil, nos Estados do Par, Amazonas e Amap, e.
tambm na Guiana Francesa, Guiana e Suriname (Vattimo 11980).
Recentemente, a utilizao de J. copaia em sistemas agroflorestais,
programas de reflorestamento e recuperao dc reas degradadas vm sendo:
avaliados nas Amricas do Sul e Central, apresentando bons resultados
(Butterfield 1996; Montagnini 1992; Peck & Bishop 1992; Brienza et ai.
1991). A madeira possui como caractersticas gerais cerne e atburnos
indistintos, branco a branco-amarelado, anis . de crescimento pouco
distintos, pouco brilho e cheiro impbrccptvel, densidade leve, sendo
utilizada cm carpintaria, interiores; mveis, laminados, ompensados, aixas,
etc.
- De acordo com registros de Loureiro (1979), o parpar floresce
entre setembro e novembro, apresenta xcelent comportamento em jilantios
em plena-abertura e a semente apresenta 12% de germinao com 2.000
sementeslkg. Alm do aproveitamento . da madeira, a espcie . possui
propriedades medicinais na casca e folhas...,,,
Apesar da importncia econmica da espcie, a biologia
reprodutiva de J. copa/a praticamente desconhecida. De acordo com
Maus & Santos (1998), o parapar floresce entre os meses de julho
setembro, apresentando inflorescncias panieuladas com flores vistosas de
cor lils, muito visitadas por abelhas de mdio nrte das famlis Anidae e
Anthophoridae.
Para o desenvolvimento de programas de manejo florestal
sustentado, importante levar em considerao aspectos relacionados
biologia das espcies. Assim, este estudo teve como objetivo conhecer

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convenio Ernbrapa Amaznia OrientalIDFll)

e apresentado no 492 Congresso Brasileiro de Zoologia, em Recife, PE, 1998.
2 Bil., MSc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CLI' 66.017-970, Belm, PA. e-
mau: marciacpatu.embrapa.br
Bolsista Iniciaao Cientfica PIBIC/CNPq, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa
Postal 917, CLI' 66.077-530, Belm, PA.

20
aspectos da biologia da polinizao do parapar, como base pa estudos
avanados sobre o sistema reprodutivo, visando futuros programas de
manejo florestal. -
No perodo de julho a setembro de 1997, foram feitas investigaes
sobre a biologia da polinizao de J. copaia, em rvores de 12m 20m de
altura, localizadas no Campo Experimental da EmbrapaAMaznia Oriental,
em Belm, P (127'S 4829'W).
O tipo climtico de Belm obedece o pdro Afi,de acordo cM a
escala de Kppen, caracterizado por temperaturaS mdia anual de 25,9C
(variando entre 21C e 31,6C); umidade relativa do ar de 84% e precipitao
pluviomtrica de 2.900mmlano.
Para o conhecimento da sndrome de polinizao, a
morfologia e estrutura floral foram analisadas, bem como foram
determinados o . horrio de ants e o perodo de receptividade do
estigma e. de viabilidade do plen. Investigou-se a presena de
recursos e/ou atrativos florais e osmforos. Para os estudos de
receptividade do estigma foram utilizados Perxido de Hidrognio a
6%, soluo de Peroxtesmo KO Machery-Nagel, Perex Test Merk e
soluo de.Baker (Dafni & Mus, 1998; Dafni 1992, 1997); para a
viabilidade do plen utilizou-se soluo de Peroxtesmo KO (Dafiui &
Maus 1998) e soluo Baker (Dafni 1992).
Testes preliminares de polinizad &uzada (xengamia) e
autopolinizao "in vitro" foram realizados no camp e no.laboratrio de
Entomologia da Embrapa Amaznia Oriental, respeetivamente.
Insetos visitantes foram coletados com iede entomologica,
montados identificados ao nvel taxonmico mais inferior possvel, por
comparao chm espcies catalogadas da Coleo Entomolgica da
Embrapa Amaznia Oriental. Observou-se o comportamento dos visitantes
para a determinao dos polinizadores
Forim feitas fotomicrojrafias em. Micrdcpio. Eletrnico dc
Varredura JEOL JSM 5.400 LV (MEV), dos rgos reprodutivos .e
estamindio.
No ano de 1997, a fenofase de florao foi bastante expressiva,
ocorrendo nos meses de julho a? setembro. Observou-se, que cada rvore
permanecia em plena florao por aproximadamente 15 a 20 dias,
caracterizando a florao como do tipo "big-bang" ou "mass-flowering", dc
acordo com a classificao de Gentry (1974). Em 1998, houve uih discreto

21
 perodo de florao concentrado no ms de outubro, com perceptvel reduo
no nmero de rvores florescendo e menor tamanho de inflorescncias..
J. copaia apresenta inflorescncias paniculadas terminais, om
- flores (2,5 a 3cm) hermafroditas, de colorao lils e antese diurna (8:30
9:00h); clice gamosspalo, assimtrico, .tubuloso, castanho-claro; corola
gamoptala, irregular, pubescente. O. gineceu gamocarpelar; com ovrio
spero, bicarpelar, bilocular, multiovulado, estilete delgado, estigma
filiforme, de cor branca, com pice bilobado, mido e papilas na poro
interna dos lobulos O androceu e formado por estames didmamos com
anteras dmosas poricidas, com exposio parcial do plen e um estaniindio
central de cor branco-transparente (difano) (2 a 2,5cm) com plos
glandulares em toda sua extenso. Foram localizados osmforos nos nlos
glandulares do estamindio.
As flores ofertam plen e nctar aos visitantes, permanecSdo
abertas por todo o dia, fechando ao anoitecer. O incio da senescncia
marcado pelo murchamento 'das ptalas ao final do primeiro dia. No dia
seguinte, ocorre o desprendimento e queda do perianto juntamente com o
androceu, permanecendoT o ginecu por mais dois ou trs dias, caindo
tambm quando no fecundado.
O jln disponibilizado uma hora aps a abertura plena d flor, e'
permanece vivel desde sua exposio at o dia seguinte. O estamindio
responsvel pela atrao visual dos visitantes e pelo estreitamento do
caminho no interior da flor, como afirma Endress (1994). A receptividade do
estigma concentra-se na poro interna dos lobos, e inicia logo aps a antese,
nquanto as anteras ainda esto fechadas, prolongando-se at o dia seguinte.
Esta estratgia contribui tara a polinizao cruzada, pois exclui a
polinizao da flor com seu prprio plen e estende o perodo de aptido
polinizao para at dois dias. Observou-se 4ue aps a fecundao do
estigma, os lobos fecham-se.
As totohikrgrafis' evideniaram ai papilas na superficie interna
dos lbulos estigmticos, a irregularidade no tamanho dos filamentos
capitados do estamindio e a insero basifixa e deiscncia norieida das
anteras. .....
Os testes de polinizao controlada revelaram a germinao do
plen, e,- consequentemente, crescimento 'de tubo polnico apenas nos
cruzam entos entre plantas diferentes (xenogam ia)
-. Foram encontradas abelhas de mdio a grande porte (2cm a 4 cm)
visitando as flores. Estes visitantes, coletavam o plen atravs de um

22
mecanismo de vibrao, necessrio para a liberao do plen ("buzz-
pollination") em anteras poricidas. Dentre as abelhas coletadas, foram
identificadas as seguintes espcies: Anthophoridae: Epicharis rustica,
Epicharis sp., Centris sirnilis, Centris sp.; Apidae: Bombus transversalis,
Euglossa spp., e outras espcies no identificadas das famlias
Anthophoridade, Megachilidae e Andrenidade.
Todas estas espcies so abelhas com capacidade para voar longas
distncias, e assim podem transportar o plen entre rvores distantes entre si
at cinco a sete quilmetros.
Concluiu-se que a sndrome de polinizao de J. copaia
melitfila com vibrao (buzz-pollination), e os principais polinizadores so
abelhas das famlias Apidae e Anthophoridae. No se conhecia registros de
anteras poricidas para a famlia Bignoniaceae, sendo assim, um fato indito e
de grande relevncia para a biologia da polinizao desta espcie.
O j comprovado longo alcance de vo dos principais
polinizadores desta espcie favorece a manuteno da reproduo do
parapar. Entretanto, para que sejam fornecidas informaes seguras quanto
intensidade de explorao, faz-se necessrio compreender melhor o
sistema reprodutivo, para saber se ocorre autopolinizao ou polinizao
cruzada. H fortes indcios de alogamia respaldados pelos testes iii vitro, mas
preciso repetir estes procedimentos em condies naturais.

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24
 FENOLOCLA REPRODUTIVA E ENTOMOFAUNA
POLINIZADORA DA CASTAMIEIRA-DO-BRASIL (Bertlwlletia
excelsa HUMB. & BONPL. LECYTHIDACEAE) NA AMAZONIA
ORIENTAL'

Mrcia IIotta Maus 2; Franeimari Colares de bliveira'

A famlia Lecythidaeeae predominantemente Neotroical (Mori,

1987; Endress, 1994). As plantas desta famlia tendem a florescer na estao
seca e frutificar no comeo da estao chuvosa. Em reas onde no h
estao seca, outros fatores podem influenciar esses eventos fenolgicos, tais
como maior durao do brilho solar (Mori & Prance, 1987).
- Na regio de Belm, a florao da castanheira-do-brasil
(Beriboiletia excelsa Humb. & Bonpl. Lecythidaceae) ocorre lirincipalmente
nos. meses de outubro a dezembro com inflorescncias dispostas em
panculas terminais, pouco ramificadas e eretas, com flores zigomrficas
pedunculadas, sub-ssseis ou ssseis, com clice verde-claro - e ptalas
earnosas branco-amareladas, ofertando nctar e plen para os visitantes
(Moritz, 1984). Entretanto sabe-se que a relao entre a florao e a
frutificao baixssima, apenas cca de 0,4% das flores emitidas resultam
em frutos mduro (Pinheiro & Albuquerque, 1968). Estes autores ressaltam
aindaa importncia dos agentes de polinizao no vingamnto de frutos de
castanha-do-brasil, e mostram que esta baixa percntagem pode variar de
acordo com a maior ou menor atividade de polinizadores naturais
B. excelsa uma planta algama com sndrome de polinizao
melitfila. As flores possuem uma cmara de estamindios soldados,
formando uma estrutura robusta (lgula) que recobre os estames e o estigma,
restringindo a entrada dos insetos visitantes e demandando polinizadores
com vigor fisico e tamanho compatvel com a estrutura floral. Os principais
visitantes e polinizadores so as abelhs dos gneros Bombus, Centris,
Xylocopa e Epicharis, assim como algumas espciesde Euglossinae (Mller
et aI. 1980; Moritz, 1984; Maus & Oliveira, 1996; Maus et ai, 1996).
Estudos realizados demonstraram a ocorrncia de heterostilia, havendo flores
com estilete de dois tamanhos em uma mesma planta, alm da auto-

Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OricntalIDFlD

e apresentado no IV Congresso de Ecologia do Brasil, em Belm-P, 1998.
2 BioI., M. Sc., Embrapa Amaznia Oriental Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, P.
Eng. Agr., Bolsista DFIDJEmbrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 66.017-970,
Belm, P.

25
incompatibilidade e incompatibilidade entre s clones existentes no Banco
Ativo de Germoplasma da Embrapa Amaznia Oriental (Moritz 1984;
Moritz & Ludders 1993a, 1993b).
O objetivo deste trabalho consisliu em conhecer melhor a fenologia
reprodutiva e os insetos polinizadores de B. excelsa na regio de Belm,
Estado do Par.
Os estudos no campo foram realizados entre os anos de 1994 e 1997,
em plantaes experimentais nos municpios de Belm (128'S;4829'W) e
Capito-Poo (146'S 4728'W), no Estado do Par, Brasil.
No perodo maro de 1994 a maro de 1996, foram realizadas
observaes fenolgicas quinzenais de ordem qualitativa, sobre a ocorrncia,
durao e freqncia dos seguintes eventos: florao; frutificao e mudana
foliar, de acordo com a metodologia de Foumier e Charpantier (1975).
Associados s variveis dos eventos reprodutivos, foram levados em
considerao dados meteorolgicos obtidos na Estao Meteorolgica da
Embrapa Amaznia Oriental. Para estes estudos, foram selecionados cinco
indivduos de castanheira precoce (enxertados) em um plantio com 15 anos de
idade, situado na rea experimental da Embrapa Amaznia Oriental
Durante o perodo de florao, observaes diretas sobre o
comportamento dos insetos que visitavam as flores foram acompanhadas por
coleta de espcimens e documentao fotogrfiea, com o objetivo de
identificar os principais polinizadores. Os insetos coletados foram
identificados por comparao na Coleo Entomolgica da Embrapa
Amaznia Oriental, ou enviados a especialistas. Exemplares dos insetos
identificados foram incorporados ao acervo da Coleo Entomolgica da
Embrapa Amaznia Oriental.
As investigaes sobre biologia floral concentraram-se na
determinao da relao plen/vulo, localizao de osmforos, determinao
da rea de maior receptividade do estigma, viabilidade do plen, contagem de
estames e de flores abertas por inflorescncia por dia.
Estes procedimentos foram realizados seguindo metodologia de
Da.fbi(1992e 1997).
Foram feitas fotomicrografias da superficie de estigmas visitados e
no visitados por polinizadores (em flores protegidas em pr-antese com sacos
de plstico prova de insetos) com Microscpio Eletrnico de Varredura JIEOL
JSM 5.400 LV (MEV), visando observar a importncia destes agentes na
polinizao, com base na deposio de plen no estigma.

26
 Alguns destes procedimentos foram realizados com o auxlio de uma
torre metlica desmontvel, de 12m de altura.
Dentre as plantas estudadas, 40% apresentaram a fenofase de
florao nos meses de maro a junho, coincidindo com o perodo chuvoso,
entretanto o perodo de florao mais expressivo ocorreu nos meses de agosto a
novembro, quando at 100% dos indivduos floresceram, coincidindo com o
perodo de menor precipitao pluviomtrica (Fig. 21). A fenofase de
frutificao foi mais pronunciada nos meses de novembro a maio, na transio
entre os meses secos e os de maior precipitao pluviomtrica. Os frutos de B.
excelsa apresentam um longo perodo de desenvolvimento, que pode atingir 14
meses, portanto comum encontrar frutos em diferentes estdios de
desenvolvimento em um planta durante o ano todo. Na fenofase de mudana
foliar o surgimento de folhas novas precedeu o aparecimento de botes florais.
Alguns individuos apresentaram desfolha total.
A castanheira apresenta inflorescncias com uma mdia de 0.76
(n= 182) flores abertas por dia, podendo haver at trs flores, mas em geral
encontra-se apenas uma flor. Estas flores abrem-se ao amanhecer, por volta das
5:30 h, confirmando as observaes de MUiler e! ai. (1980). Sua morfologia
especial somente permite insetos robustos e vigorosos penetrarem para coletar
plen ou nctar. Mori e! ai. (1978). MilIler dai. (1980), Moritz (1984) e Maus
& Oliveira (1996), j mencionavam que as flores de castanheira selecionam os
visitantes de acordo sua estrutura morfolgica.
A superficie do estigma da castanheira possui papilas que facilitam a
aderncia do plen. Analisando-se as fotomicrografias, verificou-se que a
superficie estigmtica das flores no visitadas apresentava pequena quantidade
de plen aderido, enquanto que nas flores visitadas, esta quantidade era
visivelmente superior, recobrindo quase que totalmente o estigma,
evidenciando a importncia do papel dos polinizadores para o sucesso
reprodutivo.
O teste para deteco de osmforos indicou a concentrao das
glndulas de cheiro na poro interna das ptalas. A rea de maior
receptividade do estigma est situada na poro basal das papilas. A contagem
de vulos revelou que existem flores com quatro e cinco lculos, sempre
apresentando cinco vulos por lculo, assim foram encontrados 20 a 25 vulos
nas flores analisadas. O nmero mdio de estames foi de 90,36,7, o nmero
mdio de gros de plen foi 601.993,98 e a razo plen/vulo foi de 26.755,29.
Dentre os visitantes foram encontradas abelhas das famlias Apidae
(Bombus brevivilius, Bombus !ransversalis, Eulaema cingulala, Eulaema

27
nigrita) e Anthophoridae (5'locopafrontalis, Centris similis Epicharis nistica,
Epicharis (Hoplepicharis) affinis). As abelhas penetram nas flores forando a
lgula para cima, permanecendo por aproximadamente 10 a 30 segundos
coletando nctar, e, ao sarem da flor, a superficie torcica fica recoberta de
plen. Ao visitarem outras flores, promovem a polinizaAo, depositando o
plen no estigma receptivo. Estas abelhas adequam-se aos pr-requisitos de
vigor fisico e robustez, e algumas so capazes de voar grandes distncias
(Janzen, 1971), fato extremamente importante pan manter o fluxo gnico entre
plantas algamas de florestas tropicais.
As espcies mais freqentes foram Epicharis (Hoplepicharis) affinis,
Bambus transversa/is e Xvlocopa frontalis. Prance (1976) menciona que os
principais polinizadores de B. excelsa so abelhas euglossinas, entretanto no
local estudado neste trabalho, estas abelhas no foram as mais freqentes.
Observou-se que a atividade de insetos visitantes mais elevada imediatamente
aps a antese, at cerca de 7:00h, porm o perodo de visitas pode estender-se
at s 11:00h. As abelhas Trigona sp. foram consideradas oportunistas e
pilhadoras, segundo a classificao de Wille (1963).
Reunindo todos os atributos e caractersticas das flores de B.
excelsa, verificou-se que a sndrome de polinizao melitfila, segundo
classificao de Faegri & PjU (1979). A presena de mamangavas como os
principais polinizadores desta planta corrobora o tipo de sndrome de
polinizao.
importante lembrar que a produtividade da castanheira est
condicionada ao dos polinizadores, portanto qualquer
desequilbrio que afete a populao de polinizadores refletir
diretamente n produo de frutos e sementes. A baixa produo de
frutos em sapucaia (Lecythis pisonis) foi atribuida falta de
polinizadores por Mori ei ai. (1980).
Na regio de Belm, a florao da castanheira ocorre nos meses de
menor precipitao pluviomtrica.
A sndrome de polinizao melitfila, e os principais polinizadores
no Estado do Par so abelhas das famlias Apidae e Anthophoridae,
destacando-se as espcies Xylocopa frontalis, Epicharis nistica, E. affinis,
Bombus transversalis e B. brevivillus.
Sabendo-se que os polinizadores da castanheira so abelhas que
costumam voar longas distncias em busca de recursos florais, acredita-se que
no deve haver deficincia na produo de sementes em reas de floresta

28
nativa, mesmo com ocorrncia d at um individuo deB. ecce!sa por hectare.

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30
 BIOLOGIA FLORAL DE ANAM (Symphonia global([era L.
CLUSL4CEAE) I .

Mrcia Motta Maus2; Duncan Macqueen 3; Luiz Fernando Couto dos

Santos4 ; Regina Clia Viana Martins-da-Silva5 .

A espcie SympMnia globuljferd L., a nica do gnero Symphonia

com distribuio pantropical, existindo outras 16 restritas Madagascar
(Maguire 1964, citado por Gill et ai. 1998). E conhecida pelo nome de anani,
na regio amaznica, e pertence famlia Clusiaceae. S. global(fera uma
rvore de porte mdio a grande, freqentemente encontrada em ambientes
midos (margens de rios ou reas alagadas).
Como caracterstica de todos os representaiite da famlia Clusiceae,
quando cortadas, todas as partes da planta seeretam um ltex resinoso
amarelo, passando ao preto quando seco, usado como breu de calafetagem de
peqenas embarcaes (Loureiro 1979). A madeira moderadamente
pesada, porm fcil de trabalhar, emprgada na fabricao de mveis,
construo em geral, utenslios domsticos, carpintaria, compensados, pasta
para pape!, entre outros (Loureiro 1979). Suas flores, de colorao vermelho
intenso, so visitadas por passarinhos, beija-flores, pequenos macacos,
borboletas e abelhas (Bawa et al. 1985, citado pbr Bittrich & Amaral 1996;
Bittrieh & Amaral 1996): Hittrich & Amaral (1996) consideram a espcie
ornitfila, sendo polinizada principalmente por beija-flores. GilI et aI. (1998)
discutem a eficincia de beija flores (troehildeos) e passeriformes
(passarinhos das famlias Thraupidae e Coerebidae) na polinizao do anani,
eoncluindo que os ltimos so mais eficientes. -
Em um campo Experimental da Embrapa Amaznia Oriental, no
municpio de Moju, existem 0.35 rvores/ha, e uma distncia mdia de 84m
entre indivduos (informao pesoal de Duncan Macqueen).

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrientallDPlD

e apresentado no XLIX Congresso Nacional de Botnica, em Salvador, DA, 1998.
2 Bil., M.Sc., Ernbrapa Amaznia Oriental, Caixa. Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, P. e-
mali: marcia@cpatu.enibrapa.br
Embrapa Amaznia Oriental, Convnio Embrapa Amaznia Oriental/DElI), Caixa Postal
48, CEP 66.017-970, Belm, PA
Bolsista Iniciao Cientfica PIBTC/CNPq. Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa
Postal 917, CEP 66.077-530, Belm, P.
Bil,, M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa. Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, PA.

31
 O conhecimento da biologia reprodutiva de espcies arbreas
fundamental para o desenvolvimento de programas de melhoramento
gentico e de manejo florestal sustentado. Assim, este estudo teve como
objetivo conhecer aspectos da biologia floral do anani, como base para
estudos avanados sobre o sistema reprodutivo da espcie, visando aplicar
estes conhecimentos em futuros programas de manejo florestal sustentado.
A biologia floral de Symphonia globuljfera foi estudada nos meses de
maio a junho de 1997, em um plantio de cerca de 40 anos de idade, com
rvores de 15 iii a 30 m de altura, na Area Experimental da Embrapa
Amaznia Oriental, em Belm, P (127'S 4829'W).
O tipo climtico de Belm obedece o padro Afi, de acordo com a
escala de Kppen, caracterizado por temperatura mdia anual de 25,9C
(variando entre 21C e 31,6C); umidade relativa do arde 84% e precipitao
pluviomtrica de 2.900mmlano.
A receptividade do estigma foi determinada coletando-se trs flores a
cada hora, desde a antese, at s 18:00h. No Laboratrio de Entomologia da
Embrapa Amaznia Oriental, os estigmas eram retirados, submergidos em
perxido de hidrognio a 6% (11202), segundo metodologia de Radford et ai.
(1974), observando-se a intensidade de formao de bolhas de ar (indicativo
de receptividade). Imediatamente antes dos testes, os estigmas eram
analisados sob lupa de campo (aumento de 18x) para verificar a integridade
do tecido, visto que, em contato com o perxido de hidrognio, quaisquer
fissuras existentes provocam a liberao de bolhas de ar, mascarando os
resultados.
A viabilidade dos gros de plen foi detenninada atravs da
metodologia de Alexander (1980), em solues com os corantes verde
malaquita e carmim actico, com adio de imI, 2m1, 4m1 e 6m1 dc cido
ltico. As diferentes dosagens de cido ltic agiram na penetrao do
corante atravs da exina, de acordo com a espessura desta membrana. As
anteras foram colocadas em frascos de vidro com as diferentes solues do
corante, fechados e levados a uma estufa biolgica a 50 por 24h para a
revelao do corante. Posteriormente as anteras eram retiradas dos frascos,
colocadas em lminas e maceradas para liberao do plen. Em seguida
eram cobertas com lamnula, observada qual a soluo mais eficiente e, os
gros viveis, contados em microscpio tico. Este corante revela se o
protoplasma est integro, indicativo da viabilidade do plen, assim, os gros
viveis assumem a colorao interna vermelho escura, devido ao carmim
actico e externamente verde, pela ao do verde malaquita e os inviveis
ficavam totalmente verdes.

32
 Foram realizados testes de autopolinizao (induzida e geit000gamia)
em 30 flores protegidas com sacos de papel impermevel uni dia antes da
antese. No dia da 11abertura das flores, foi retirada uma poro de plen e
depositada nos poros do estigma Dois dias aps este procedimento,
retiravam-se os sacos, acompanhados das flores marcadas at a formao ou
no de frutos.
Mediu-se o volume do nctar em dez flores, de hora em hora, das
6:00h da manh at s 15:30h, com o auxlio de microcapilares e ; a
concentrao de aucares (grau brix) com refratmetro portatil Atago
Os visitantes foram observados com auxilio de binoculo
Foram feitas fotografias e fotomicrografias das inflorescncias e
estruturas florais. -
A espcie Syinphonia globuljfera apresenta inflorescnias cimosas
suburnbeliformes; com mdia de 5.7 (1-14) flores abertas por dia,
actinomorfas, diclarndeas, dialiptalas, hermafroditas, vermelhas, com
22,9 Imiji x 35,29ium de largura; clice quincuncial com cinco lobos mais
largos que longos, cerca de Smm de comprimento; corola pentniera, ptalas
rgidas, imbricads, rotundas, com cerca de 9mm de dimetro, curvadas para
o pice formando uma cmara globosa onde o nctar, armazenado;
andr6ceu cm filetes monadelfos terminando em cinco lobos triangulares
com 3-(4) anteias em cada, extorsas, de deiscncia valvar, liberando plen
envolvido em leoresina; gineceu com ovrio incluso no tubo estaminal,
cincolojas e dois M'ulos por loja, estigma dividido em cinco lbulos em
forma de cones curvados, com um orifcio apical em cada.
A antese e noturna (entre O 00-4 OOh) O nectar e produzido
copiosam'nte podendo atingir 25.75 jil/hora, com trs picos distintos ao
longo dodia, s 6:00h, ao meio-dia e no final da tarde. Quando no visitadas
pra colet' de hctar, este recurso transborda das flores, gotejando como
chuva com o movimento dos ramos O grau brix variou entre 9,05% ate
10,84% Apesar da existncia de plen e resma, o atrativo primario aos
visitantes e o nctar O polen e liberado das anteras a partir das 6 OOh ate
cerca de 7:00h. Juntamente com o plen, produzido um tipo de leoresina,
envolvendo os gros em um aglomerado viscoso. No h possibilidade de
haver transferncia de polen pelo vnto ou gravidade, e deposio nos
lbulos tigmticos, seja entre flores - distints o ha' mesma flor.: E'
obrigatoria a existncia de um vetor biotico para promover o fluxo de polen
As flores permanecem integras durante aproximadamente um dia,
entrando em senescncia no dia seguinte, iniciada ttm, .a .qued,da corola,

33
permanecendo o gineceu e androceu por vrios dias (at uma semana),
secando gradativamente e caindo na ausncia de fecundao.
A viabilidade do plen inicia-se desde a antese, prolongando-se at o
dia posterior. A receptividade do estigma concentra-se no pice dos lbulos,
mais especificamente nos poros, ocorrendo desde a antese at o dia seguinte.
No h aroma nas flores.
A florao ocorre nos meses de maio a julho, anualmente, com
variaes dentro de uma populao, durando 25 a 50 dias em uma rvore, e
at 110 dias em uma populao. Entre a florao e a disseminao do fruto
podem passar at 150 dias (cinco meses). De acordo com a classificao de
Gentiy (1974), o padro de florao segue o tipo "comucpia".
No houve formao de frutos nos testes de autopolinizao,
indicando alogamia.
Os visitantes encontrados foram pssaros de pequeno porte das ordens
Passeriformes (passarinhos) e Apodiformes (beija-flores). Dentre estes, os
pssaros mais freqentes foram a pipira-vermelha e o sanhao-azul (Thraupidae
Ramphocclus carbo carbo e Thraupis episcopus episcopuv, respectivamente),
seguidos por um beija-flor de colorao verde-escuro (Trochilidae, no
identificado). Os passeriformes visitavam as flores pela manh e pela tarde,
pousando nos ramos prximo s flores para coletar o nctar. Os beijaflores
foram mais freqentes no perodo da manh, comportando-se de maneira
caracterstica para coletar nctar. No observou-se superposio de visitas
intra ou interespecificamente.
A sndrome de polinizao tipicamente ornitfila sensu Faegri &
Van der Pjil (1979). As flores renem todos os tributos cactersticos dessa
sndrome, tais como colorao vermelha, extremamente atrativa a pssaros,
nctar produzido em abundncia com baixa concentrao de acares (brix
variando entre 9,05% e 10,85%), disponibilidade diurna de recursos, ovrio
protegido, estrutura dos tecidos do perianto, gineceu e androceu bastante
rgida e resistente, posio dos rgos reprodutivos e plen envolto em um
tipo de leoresina que facilita a aderncia em superfieies lisas como o bico
dos pssaros.
Ao final dos estudos, concluiu-se que Symphonia g1obulfera uma
planta que rene todas as caractersticas da sndrome de polinizao
ornitfila, polinizada principalmente por pssaros das famlia Thraupidae e
Coerebidae, e eventualmente por beija-flores.
O sistema reprodutivo caracteriza-se como algamo.

34
 Em ecossistemas de floresta manejda imprescindvel apresena de
polinizadoies para a manutenAo do fluxo gnico e areproduo da espcie.

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ASPECTOS DA BIOLOGIA FLORAL DE MAPARAJUBA (Manilkarg
amazonka (Huber) Standley, SAPOTACEAE) NA REGIAO DE
BELEM, PARA'

Luiz Fernando Couto dos Santos2; Mrcia Mona Maus3

Maparajuba (Manilkara arnazonica) uma essncia florestal nativa da

Amaznia, encontrada em matas de terra finne. E a representante do gnero
Manilkara mais amplamente distribuda na regio amaznica, ocorrendo at
o Estado do Maranho, fornecendo alm de madeira de lei, resina, utilizada,
no passado, na fabricao de goma de mascar.
Estudos de biologia floral so imprescindveis para o entendimento da
biologia reprodutiva de espcies vegetais, para fornecerem bases para
elucidar o papel desempenhado pelas espcies na comunidade vegetal. At o
momento existem poucas informaes sobre esse tema em plantas da
Amaznia brasileira.
A grande diversidade das florestas tropicais conduz a uma
especificidade quanto aos polinizadores, causando elevada dependncia dos
vetores de polinizao para o sucesso reprodutivo das espcies (Aguiar e! aL
1993). De acordo com Faegri & Pjil (1979), a estrutura floral e certos
atributos como a colorao, o horrio de antese e atrativos (nct, plen,
leo e aroma), definem a sndrome de polinizao de uma planta, bem como
o grupo de polinizadores, portanto o conhecimento de tais caractersticas
proporcionam considervel avano no campo da biologia reprodutiva de
espcies florestais.
Este trabalho teve como objetivo investigar a biologia floral de
maparajuba, com nfase morfologia floral e relao com polinizadores, a
fim de melhor entender a reproduo da espcie.
O trabalho foi realizado nos meses de abril e maio de 1998, em um
plantio de cerca de 40 anos de idade, com rvores de 20 m a 30 m, na
Embrapa Amaznia Oriental, Belm, PA.
O tipo climtico de Belm obedece o padro Ali, de acordo com a

Trabalho realizado com o apoio financeiro do ConvCnio Embrapa Amaznia Oriental/DFID

e apresentado no IV Congresso de Ecologia do Brasil, era Belm-P, 1998.
2 Bolsista Iniciao Cientfica PTBICICNPq. Faculdade dc Cincias Agrrias do Par, Caixa
Postal 917, CEP 6.077-530, Belm, P.
3 Bil., M. Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, PA. e-
mail: marciacpatu.embrapa.br

36
 escala de Kbppen, caracterizado por temperatura mdia anual de 25,9C
(variando entre 21C e 31,6C); umidade relativa do ar de 84% e precipitao
pluviomtrica de 2.900mm/ano.
Os trabalhos de laboratrio foram realizados no Laboratrio de
Entomologia da Embrapa Amaznia Oriental.
Para a coleta de material botan!eo e observao dos eventos florais a
ltura da copa, foi utilizada uma torre de metal, com altur de 12 mcjando
totalmente montada, com uma plataforma no topo, de cerda de 4 m ; para
movimentao do observador. -
Para o estuao de receptividade do estigmaforani utilizadas floiesa
dada hora, desde a antese, at s 18:00h,usando-eperxidd de hidrognio e
soluo Peroxtesmo KO (Dafni & Maus 1998). A viabilidade dos gros de
'plen foi determinada usando soluo Baker (Dafni 1992). A preseha de
osmforos (glndulas de: cheiro) foi verificada utilizando soluo de
vermelho neutro a 0,1% (Vogel, 1962 citado por Faria, 1989). As flores
recm coletadas eram mergulhadas na soluo; aps cerca de uma hora de
submerso as flores eram retiradas e lavadas em gua corrente, sendo
verificadas as partes intensamente coradas de vermelho, que indicavrn a
localizao dos osmforos. Para a verificao do aroma, foram colocadas
flores totalmente abertas em frascos de vidro hermeticamente fechados, que
depois de um certo tempo eram abertos e cheirados por vrias pessoas. O
t!po de aroma foi classificado segundo Sazima & Sazima (1989).
- O sistema reprodutivo foi investigado realizando-se os seguintes testes
de polinizao controlada: xnogamia, geitonoganiia, autopolinizao
espontnea e induzida e apomixia, de acordo com metodologia de Radford
(1974).
Foi observado o comportamento dos visitantes, o recurso jirocurado e
-:

o local de contato dos visitantes com as partes florais. Os visitantes foram

coletados com o auxilio de rede entomolgica e aspirador de insetos e
posteriormente montados em, alfinetes., para. identificao. Foram: feitas
fotografias para melhor entender o processo de polinizao. Foram feitas
fotomicrografias dos rgos reprodutivos em Microscpio Eletrnico de
Varredura (MEV). : . -
Foram preparadas exsicatas e depositadas no Herbanto lAN da
Embrapa Amaznia Oriental. -.
A Manilkar amazonica apresenta inflorescncias glomerulosas
caulinares, com flores hermafrditas de forte aroma; clice com seis spalas
bisseriadas esverdeadas, unidas na base; corda com 12 ptalas brancas e

37
6(7-8) apndices petalides brancos, colados s anteras; androceu com 6(7-
8) estames, anteras extrorsas com duas tecas paralelas de abertura
longitudinal, estamindios bfidos, as vezes trfidos e/ou com dentculos
laterais; gineceu com ovrio spero, 6-8 lojas com um vulo em cada,
estigma filiforme com cavidade apical.
A antese ocorre entre 05:30h e 06:30h e a exposio do plen, cerca
de trs horas depois, entre 08:30 e 09:30 h. As anteras, aps a abertura da
flor, encontravam-se aderidas aos apndices petalides. Observou-se a
existncia de um mecanismo de "gatilho", que promovia o desligamento das
anteras atravs de um leve toque nos apndices petalides, liberando o plen
em exploso, formando uma nuvem que cai sobre as partes florais. O
perianto e o androceu caem geralmente ao terceiro dia ficando na planta o
pedicelo, as spalas, que so persistentes, e o gineceu. Quando no
fecundadas, as flores permanecem nas plantas at secarem totalmente e
carem, cerca de oito dias aps a antese. Os recursos e atrativos florais
ofertados so plen, nctar e tambm aroma.
Os gros de plen j apresentavam viabilidade desde o dia anterior a
abertura, quando em boto floral, e permaneceram viveis durante o dia
todo, aps a antese. O estigma esteve mais receptivo nos testes realizados
entre 10:30h e 13:30h, com o local de maior receptividade concentrando na
poro apical do estigma.
Pela manh aps a abertura, os insetos que visitavam as flores para
coleta de nctar, tocavam nas anteras coladas aos apndices petalides,
acionando o "gatilho" e separando-as, espalhando os gros de plen sobre a
flor e em seu prprio corpo, permitindo o transporte para outras plantas.
No teste com vermelho neutro observou-se que as partes mais coradas
foram as ptalas, indicando concentrao de osmforos nesta regio. No
teste para detectar pigmentos, a flor corou de amarelo, o que representa a
presena de flavonol.
Quanto ao sistema reprodutivo, houve formao de frutos somente nos
testes de xenogamia. Todos os outros cruzamentos foram abortados. Assim,
a espcie apresentou xenogamia obrigatria.
Observou-se como visitantes, grande quantidade de moscas,
principalmente Ornidia obesa (Syrphidae) que introduzia a probscide na
base das flores para coletar nctar, um coleptero pequeno (2-3mm) da
famlia Chrysomelidae, abelhas sem ferro (Apidae: Meliponinae),
borboletas e mariposas. As abelhas e os colepteros coletavam plen nas
flores e os lepidpteros coletavam nctar. A presena constante de moscas

38
nas inflorescncias da maparajuba e a maneira como estes irisitantes
comportavam-se na flor caracterizam a sndrome de miofihia, segundo a
classificao de Faegri & Pjil (1979). Verificou-se a deposio de plen no
trax e na cabea dos sirfideos. Corrales et ai. (1986) tambm concluram
que a sndrome de polinizao de Chrysophillum auraturn Miq. (Sapotaceae)
caracteriza-se como do tipo mifila, onde os principais polinizadores foram
moscas da famlia Syrphidae.
A espcie Manilkara amazonica apresenta miofihia como sndrome de
polinizao, assim os principais polinizadores so moscas da espcie
Ornidia obesa (Syrphidae). Como polinizadores secundrios ou eventuais,
foram encontrados meliponineos, crisomel ideos, mariposas e borboletas.
O sistema reprodutivo do tipo exclusivanwnte algamo, sendo
obrigatrio o cruzamento entre flores de dois indivduos.
Considerando que os polinizadores legtimos, as moscas O. obesa
costumam apresentar curto alcance de vo, e que a maparajuba uma planta
algama, faz-se necessrio considerar estes aspectos no planejamento da
explorao florestal, pois a retirada de um nmero elevado de individuos
pode comprometer a reproduo da espcie.

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Solanaceae). Ribeiro Preto: USP. Faculdade de Filosofia Cncias e
Letras, 1989, 129 p. Tese Mestrado.

40
 INFORMATIZAO DOS RERBRIOS MG (MUSEU PARAENSE
EMLIO GOELDI) E lAN (EMBRAPA AMAZNIA ORIENTAL).'

Regina Clia Viana Martins-da-Silva 2; Ricardo Secco'; Gracialda Costa

Ferreira4; Giorgio Cristino Venturieri 5

Os herbrios MG e lAN esto localizados no municpio de Belm,

PA, sob a responsabilidade, respectivamente, do Museu Paraense Emilio
Goeldi/CNPq e da Embrapa Amaznia Oriental. Ambos possuem valiosa
documentao cientfica sobre a floresta amaznica, produto de 100 anos de
pesquisa botnica na regio, constituda por cerca de 350 mil amostras de
plantas herborizadas, 13 mil amostras de madeira, 5 mil fotografias de tipos,
3.500 amostras de tipos nomenclaturais e 1700 frutos secos, acompanhados
de infoimaes teis.para pesquisas fundamentais e aplicadas. Colees
importantes fazem parte desses acervos, como as de G.A. Black, A. Ducke,
J. M. Pires, R. de L. Fres, 1. Buscalioni, C.A. Cid, N. T. da Silva, O. Prance,
D. Daly, N. A. Rosa, B.G.S. Ribeiro e M. Cordeiro. Essas colees podem
subsidiar diversas linhas de pesquisa, tais como manejo florestal, recursos
genticos, fisiologia, anatomia, taxonomia, ecologia, agronomia, dentre
outras, fornecendo dados sobre caractersticas vegetativas e reprodutivas
bem como, usos e reas de ocorrncia sobre os recursos genticos vegetais
da Amaznia.
O sucesso na implanto de polticas de ocupao, explorao
racional e de desenvolvimento econmico na Amaznia depende do
conhecimento da flora, fauna, mio ambiente e das leis que regem o
equilbrio na -regio. Nesse contexto, os herbrios amaznicos podem
contribuir sobremaneira atravs da utilizao das informaes contidas nas

'Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro dos Convnios Embrapa Amaznia

Oriental/DFID, Embrapa Amaznia OrientallSUDAM e Embrapa Amaznia
OrientallCNPq; apresentado no XLIX Congresso Nacional de Botnica. Salvador, B.,
2
BbS!., M. Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CL? 66.017-970, Belm, P..
e-mail: reginacpatu.embrapa.br , rcvms@supridad.com.br
BiL, Ph. D., Museu Paraense Emilio Goeldi, CEP 66 040.170 . Belm, PA. e-mail:
mpegdboamazon.com.br - -
Bolsista PIBIC/CNPq da Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CL? 66.017-970,
Belm, PA. e-mail: botnica@cpatu.embrapa.br
Eng. Agr. M.Sc. Pesquisador da Embrapa Amaznia Orienta!, Caixa Postal 48, CL? 66.017-
970, Belm, PA. e-mail: giorgiocpatu.embrapa.br

41
colees cientficas que dispem. Porm, o acesso aos dados disponveis
nesses herbrios ainda realizado de maneira muito rudimentar, ou sej, b
usurio precisa copiar as informaes contidas nas etiquetas que
acompanham os exemplares do acervo, tornando-se um processo
extremamente moroso. H necessidade de se realizar essa atividade de forma
mais rpida e eficiente, a fim de utilizar esses dados para planejar, dc forma
racional, o uso da floresta, contribuindo-se para o conhecimento e
onseqentemente para a conservao da floresta amaznica.
Com o objetivo de organizar, inventariar, viabilizar o manejo do
exemplares, otimizar a consulta s informaes e, principalmente, elaborar
um banco de dados slido e eficiente sobre a flora amaznica, a Embrapa
Amaznia Oriental e o Museu Paraense Emilio Goeldi esto informatizando
o acervo de seus herbrios, contando com o apoio da Superintendncia de
Desenvolvimento da Amaznia (SIJDAM) do Department for International
Development (DFID-UK) e da Universidade de Oxford (Inglaterra). A
informatizao contribuir, ainda, para a conservao das colees, visto que
muitas informaes podero ser obtidas nos relatrios ou diretamente no
banco de dados, sem haver necessidade de manusear as amostras.
- Este trabalho est sendo desenvolvido com a utilizao do sistema
Botanical Research and Herbarium Management System (BRAHMS), o qual
conta com dicionrios de espcies e nomes geogrficos formando a parte
principal desse sistema. Os referidos dicionrios fornecem a estrutura bsica
para outras categorias dedados. A entrada dos dados est sendo realizada
atravs do mdulo RDE (Entrada Rpida de Dados) do BRAHMS, onde foi
delineado um arquivo com 42 campos, a fim de utilizar todas as informaes
contidas nas exsicatas. Aps a digitao dos dados no RDE, esses so
importados para a parte principal do BRAHMS. O sistema permite
exportao para outros "softwares" como por exemplo Word, Word Perfect,
Excel, Lotus, ALICE, MUSICA, dentre outros Uma vez os dados inseridos
no BRAHMS, podem ser manipulados para preparar diversos produtos.
Informaes de qualquer rea geogrfica ou para qualquer txon podem ser
misturadas e pareadas, reorganizadas, recuperadas e reformatadas para gerar
listas, etiquetas, relatrios, mapas, tabelas, grficos e demais produtos (Filer,
1996). :
At o momento, encontram-se informatizados cerca de 60 mil
exemplares das colees de tipos nomenclaturais e de frutos, bem como das
famlias Bignoniaceae Burseraceae, Ebenaceae, Euphorbiaceae, Lauraceae,
Lecythidaceae, Leguminosae, Meliaceae, Moraceae, Myristicaceae,
Orchidaceae, Rubiaceae, Sterculiaceae e Vochysiaceae Apos a digitao dos

42
ddos, a grafia dos nomes cieitficos onferida uindo- 0 Index
Kewensis (1895-1993), em CD-ROM e demais literturs especificas; o
nome dos autores dos txons esto sendo padronizados segundo Brummitt &
Powell (1992) e a grafia dos municpios e distritos est sendo considerada
segundo IBGE (1995); para as demais informaes, esto sendo corrigidas
apenas a grafia. Pan cada famlia informatizada, esto sendo produzidos
relatrios por espcie e por coletor, abordando nmero de registro em
Herbrio, coletor, data e tocai da coleta, bem como grficos demonstrando o
nmero de amostras e espcies por gnero, por Estado e por coletor.
A fim de ilustrar produtos fornecidos pelo sistema, apresentam-se
relatrios produzidos com parte dos dados de Lecythidaceae do Herbrio
lAN.

RESUMO DAS INFORMAES CONTII)AS NAS EXSICATAS DE

LECYTHII)ACEAE DO ITIERBRIO lAN, ORGANIZADAS POR
ESPCIE

LECYTIUDACEAE Reg. lAN: 95903 Rio Anapu, regio de lg.Miri

liantoma cadeia Knuth rvore de 1Dm, flores amarelo-claras.
Brasil, Amazonas, Manaus Oliveira E.de 1263 2 Fev 1961
Mata marginal da Cachoeira Passarinho. Rio
TamrM
LECYTIIIDACEAE Reg. lAN: 97588
rvore pequena, flor brancacenla.
Ai/entorna tine ata (Mart. et Berg) Miers
DuckeW.A. 23638
Brasil, Par
Regio do Moju, Rio Moju
LECYRIIDACEAE Reg.IAN: 150492 rvore de 7m, com ramagem beira rio
Aliantoma dilata (Mali. et Berg) Mieis Fres R.L. 33163 11 Abr 1957
Brasil, Rondnia, Porto Velho
Ponto 69 SC-20-ZA
LECYTIIIDACEAE Reg. lAN: 95902
rvore de 20m e 1,60m cito, casca muito A//antonia tine ata (Mart. et Berg) Micrs
grossa, madeira avermelhada; terreno mido
Brasil, Par
arenoso.
Rio Trombeta, beira da terra firme na praia
Rosa N.A. 482 28 Ago 1975
-doiacar&
rvore bastante grande, flor brancacenta
LECYTIIIDACEE Reg. lAN: 111103 ' DuckeWA. 21481
llantoma lineara (Mart. et Berg) Miers
Nome Vernacuiar: ChUrU -
Brasil, Par

43
LISTA DOS EXEMPLARES DA FAMLIA LECYTHIDACEAE DO
HERBRIO lAN ORGANIZADOS POR ESPCIE

ESPCIES REG COLETOR N'Co) Data Co) Local da

- - -
coleta
1/I,mk,nacaestflXmztll $903. XckcW.A. 3638 .lansa AM
I//aniacil/asa(Msri.eierg)Micn :
ls(Mrn suNA. 492 8/08/1975 'orlo Vc8holt0
P/kmioaa/inea/a(MaaeoBa9)Mias 29326 31,ckG.A.- 127 0/11/1941 Ocln,PA
!/Lna//neo(MrntdBe,g)Mien 32155 IIac&GA. o D011111947 lelm,PA
I/&aitomalineass(M,rtaoerg)Mier, 93n9 lIackO.A. 16106 DI~1954 'A
lllcmioma borda Q1s1. cl Berg) Mjers 126261 avsIcantc P0. 372 12/1111959 9&m, P
U&msc,ma 0/oro/a (Msrt cl ocrg) Mias 110993 oeIho L.F. 1 12/10/1956 5eriws, M
I/&mton,aIineasa(Msn. o flci-8) Mias 922n )ionisio 5 . -. 4/01/1956 kM
IJkmiomaJ/neu/a(MastclDcnJMicn ' 11316 )uckeW.A; 7829 - 1.16/11/1942 Wm,PA
Iila.ikwtaJ/reu/a(MartdBcr3)Miet, 10970 >uckcW.A. 1414 7/10/1443 Asnsus,AM
Ii&asoma//ncataq4mt IIBIT3)Mias 0195 XsI.c W.A. 080 7/06/1941 4aiios, AIA
811anterna lince/a Qlartcl Ocrg) Mire, 5902 )uckt W.A. e1481 'A
81lanterna 1/neo/a .4act cl TIni Mias 7588 rn R.L. 13163 11/04/0957 'A
Illantorna Unta/o QsSsrt cl BIT$) Mias 7436 - rUa Itt. 82993 17/0511956 'onei, PA
U'*m.abneokt(MaitdBag)Mias 2900 ucdaTN. U6 17/11/1949 lcIm,PA
l//wumnal/nea/a(M.etclBcra)Min 110103 >IivcirsE.Je 1263 2102/1961 'A
Illantrsrna 1/neaou e.4art cl Bcrg) Mire, 17396 lim J.M. /29 0/8111445 lei/lo, P

LISTA DAS EXSTCATAS DA - FAMLIA LECYTHIDACEAE DO

HERBRIO lAN ORGANIZADAS POR COLETOR E NMERO
DE COLETA

Abadie B.C.11.R. s.n. Eschweiiera co/Una).

Ancuash E. 261 (Gustavia hexapetala).
Anderson W.R. 10875, 10990 (Esc/oweilera aib(flora).
Andrade-Lima O. 328, 1915 (Lecythis pisonis); 494 (Escliweilera alvimii); 1018 (Cariniana
lega/is); 3155 (Eschweilera apiculata).
Angeli C. 274,311 (Cariniana lega/is); 360 (Courataripyra,nidata).
Araujo .LM.P.de 25 (Lecyt bis lurida).
Archer W.A. 7534 (LecyMis pisonis); 7724, 7931, 8070, 8123 (Gustavia augusta); 7825
Esc/zweiiera coriacea); 7886 (Eschweilera subglandulosa); 8178 Lecythis lurida).
Argemiro 723301 (Couratari guianensis).
Austin D.F. 7005 (&chweiiesa pediceilata); 7186 (Corythophora anwpaensis); 7316
(Letyt bis c/iartacea); 7344 (Letyt bis idatimon); 7346 (Indet).
B.W. 612, 1574, 4349 (Eschweilera subglandulosa); 1334 (Fschweilera simiorurn); 1484,
5292 (Couratari guianensis); 1623 (Lecyt bis chartacea); 2353, 6219 (Couratari mui! iflora);
2375, 3138, 3582, 4567, 4743, 6438 (Gustavia bexapetaia); 3374, 6005 (Lecythis corrugata
ssp. corrugata); 3409 (E.sc/oweilera pediceliata); 3432 (Lecythis idatimon); 3560, 4534
(Gustavia augusta); 4209, 4276, 8402 (Eschweiiera coriacea); 4948 (Bertholletia excelsa);

44
6795 (Eschweilera conges/1ora)
Bahia L.R. 5 (Eschweiiera sp.).
Bahia R.l'. 113 (Gusi avia hexapetala).
Balee W.L 19 (Eschweilera sp.); 29, 338 (tecythis idatimon); 83, 394, 1174 (Eschwei!era
coriacca); 3296 (Eschweilera suhgian4ulosa); 3450 (Gustavia pzdchra); 3462 (Eschwcilera
tenuifolia).

Referncias Bibliogrficas
BRUMMEfl R.K.; POWELL C.E. Authors of plant names. London:
Whitstable, 1992. 732 p.
FILER, D.L. BRAHMS Botanical Research and Herbariurn System. Oxford:
Oxford Univcrsity. Department of Plant Scienees. 1996, 50p.
IBGE. Diretoria de Geocincias. Departamento de Cartografia. Listaem de
cidades e vilas do Brasil. Braslia, 1995.

45
 LEVANTAMENTO PRELIMINAR DAS ESPCIES ARBUSTIVAS E
ARBREAS OCORRENTES NA RESERVA FLORESTAL DA
EMBRAPA, LOCALIZADA NO MUNICPIO DE MOJU, ESTADO
DO PAR'

Regina Clia Viana Martins-da-Silva2 ; Gracialda Costa Ferreir2

Os inventrios baseados em nomes populares no oferecem

segurana cientfica, pois, essas denominaes variam bastante de
uma regio para outra e, em muitos casos, dentro de uma mesma
regio, dependendo de quem as utiliza. Apenas a nomenclatura
cientfica, por ser universal, denomina a planta em qualquer lugar do
Planeta, promovendo, dessa forma, o acesso s informaes
necessrias para a segurana dos resultados da pesquisa nas diversas
reas do conhecimento. A identificao cientfica toma-se, dessa
forma, atividade fundamental para o desenvolvimento das pesquisas
bsica e aplicada abordando, tanto a biodiversidade vegetal, como a
utilizao e ou comercializao dos produtos florestais.
A identificao cientfica requer metodologia especfica que deve ser
criteriosamente utilizada a fim de minimizar erros, sendo dessa forma, um
dos pr-requisitos para o sucesso do manejo da biodiversidade de forma
racional, ou seja, propiciando a continuidade das espcies. Para que haja
xito na implantao de um plano de manejo, em determinada rea,
necessrio que se conheam as espcies a serem manejadas para que se
possa planejar o seu uso de forma racional.
Com o objetivo de subsidiar as diversas linhas de pesquisa, como
fenologia, crescimento, regenerao, biologia reprodutiva, gentica, dentre
outras que vm sendo desenvolvidas pel Enibrapa Amaznia Oriental em
uma reserva localizada no municpio de Moju, est sendo realizado o
levantamento das espcies arbustivas e arbreas ocorrentes na referida
reserva. Essa rea abrange cerca de 400 hectares de floresta de terra firme,

1
Trabalho desenvolvido com o apoio fmanceiro dos Convnios Embrapa Amaznia
Oriental/DFID e Embrapa Amaznia Oriental/CNPq; apresentado no XLIX Congresso
Nacional de Botnica. Salvador-BA, 1993.
2 13161 M. Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, P,
e-mail: reginacpatu.embrapabr, rcvms@supridad.com.br
Bolsista, I'IBIC/CNPq/Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970,
Belm, PA. e-mail: botanicacpatu.embrapa.br

46
situada no quadrante a 48 47' e 480 48' W de Greenwich, 20 8' e 2 12'
latitude sul, no Estado do Par, municpio de Moju, s margens da rodovia
PA-150, no Km 30, a qual se caracteriza por apresentar clima quente e
mido, relevo plano com pequenos declives de 0% a 3% e solo
predominantemente Latossolo Amarelo com diferentes texturas.
De cada indivduo foram coletadas, de acordo com as tcnicas
convencionais de coleta de material botnico, no mnimo cinco amostras, as
quais foram prensadas no prprio local e borrifadas com lcool para
conserv-las at chegar ao laboratrio; amostras de flores foram colocadas
em lcool a 70% para serem analisadas posteriormente. No laboratrio, as
amostras foram desidratadas em estufa eltrica a 70C durante 48h e
posteriormente procedeu-se a identificao taxonmica utilizando-se chaves
de identificao (quando disponveis) e comparao com material de
herbrio. Os exemplares coletados foram registrados no herbrio lAN da
Embrapa Amaznia Oriental; unia amostra, de cada espcime coletado, est
sendo depositada no acervo desse Herbrio e outra, preparada para organizar
uma coleo de referncia para Moju, a qual ser utilizada na rea onde
foram construdas instalaes apropriadas para desenvolvimento de
pesquisas no prprio local. As demais amostras esto sendo intercambiadas
com outros herbrios, principalmente onde h especialistas para verificar a
identificao das mesmas.
As coletas comearam a ser realizadas nas parcelas jermanentes
demarcadas na rea para estudos de crescimento. So 25 parcelas de 0,5
hectare; cada parcela subdividida em 50 subparcelas, nas quais foram
marcadas as rvores e os arbustos com DAP acima de 15cm.
Jnicialmente, foram coletadas amostras de todos os espcimes
marcados dentro das parcelas, mesmo que no se apresentassem frteis.
Realiza-se, tambm, explorao fora das parcelas para coleta de amostras de
espcimes frteis. H dois anos a rea vem sendo monitorada a fim de se
obter material frtil de todos os espcimes dos quais foi, inicialmente,
coletado apenas material vegetativo.
Baseado nas amostras de cerca de 800 espcimes, coletadas at o
momento, pode-se afirmar que a flora arbustiva e arbrea, da rea estudada,
encontra-se representada por cerca de 52 famlias e 270 espcies. A famlia
Leguminosae com 84 espcies a mais representativa, seguida de
Sapotaceae, com 27; Burseraceae, com 15; Chrysobalanaceae, com 15;
Melastomataccae, com 13; Rubiaceae, com 12, Euphorbiaceae, com 10;
Moraceae, com 10; Lauraceae, com nove, Sapindaceae, com nove e
Vochysiaceae com nove espcies.

47
 Lista preliminar dos gneros ocorrentes na Reserva Florestal da
Embrapa, municpio de Moju-PA

ANACARDIACEAE Licania
Anacardium Parinari
Thyrsodiwn COMI3RETACEAE
ANNONACEAE Terminalia
Duguelia CONNARACEAE
Fusaca Connarus
Xylopia DICHAPETALACEAE
POCYNACEAE Tapura
Ambelania EBENACEAE
Aspidospernza liiaspyros
Lacmellea ELAEOCARPACEAE
Malauetia Sloanea
Parahancornia ERYTHROXYLACEAE
BJGNONIACEAE Erylhroxy!um
Jacaranda EUP}IORJ3IACEAE
Tabebuia Alcizorneopsis
BIXACEAE Conceveiba
Bixa Dodecasligma
BOMBACACEAE Dryp eles
Bombax Ilevea
Ceiba Jalropha
BORAGINACEAE Manihot
Cordia Micrandra
BURSERACEAE Podocalyx
Prolium Sagotia
Telragastris Sapium
Trattinnickia FLACOIJRTIACEAE
CARYOCARACEAE Banara
Caryocar Cascaria
CECROPIACEAE GOIJPIACEAE
Pourauma Goupia
CELASTRACEAE GUTFIFERE
Salacia Caraipa
CI-IRYSOBALANACEAE Vismia
Hirteila HLJMIRIACEAE

48
Sacogloltis Bowdichia
Vau/anca Diplo/ropis
ICACINACEAE .Dipteryx
Emmotum Erythrina
Fora queiba Hynzenolobium
LACISTEMATACBAE Machaerium
Lacistema Ormosia
LAURACEAE Poecilanthe
i.lniba Swartzia
Endikise ria Taralea
Nectandra Tephrosia
Ocotea Vatairea
LECYTIIIDACEAE Zoilernia
Esci, wdllera MALPIGHTACEAE
Lecytliis Bunchosia
LEGUMINOSAE-CAESP. Byrsonima
Baubinia MALVACEAE
Campsiandra Ilibiscus
Cassia MELASTOMATACEAE
Dimorphandra Beilucia
Eperua Mouriri
Hynienaea Myriaspora
Mac,'olobium Tococa
Scierolobi um MELJACEAE
Tachigali Trkhilia
Vouacapoua MONIMIACEAE
LEG (JM!NOSAE-MIM. Siparuna
Abarema MORACEAE
Albizia Brosimum
Caiiandra Clarisii
Dinirja Ficus
Inga Helicostylis
Macrosamanea Trymatococcus
Marnzaroxylon MYRISTICACEAE
Par/da Iryanth era
Piptadenia MYRTACEAE
Pit/zecellohium Eugenia
Fseudopiptadenia Myrcia
Stryphnodentfron Myrciaria
LEGUMINOSAE-PAP. OCHNACEAE

49
Ouratea Franchete//a
OLACACEAE Manilkara
Heisteria, Micropholis
Minquartia Myrtlluma
PIPERACEAE Neoxythece
Fiper. Pouteria
POLYGALACEAE Pricure/la
Polygala Pseudo e/adia
PROTEACEAE Raguia
Pan ops is Syzygiopsis
QUJINACEAE SIMAROUBCEAE
Lacunaria - Simaba
RUBIACEAE SOLANACEAE
Alibertia Brunfelsia
Amaioua Solanuns
Faramea STERCULIACEE
Ferdinandusa Sterculia
Genipa Theobroma
Isertia TILJACEAE
Palicourea Apeiba
Psychotria ULMACEAE
SAPINDACEAE Ampe/ocera
Cupania Trema
Matayba VIOLACEAE
Pseudima Rinorca
Tailsia VOCHYSIACEAE
ToalHa Erisma
SAPOTACEAE Qualea
Chrysop/zyllum Vochysia
Diploon

As coletas prosseguiro por mais dois ou trs anos, porm, de

forma mais intensiva, a fim de se obter amostras completas (frteis) de
todos os espcimes; envi-las para especialistas verificarem as
identificaes realizadas no Flerbrio lAN, objetivando a produo de
um "checklist" seguro e uma coleo de referncia que subsidiaro as
demais pesquisas desenvolvidas na rea.

50
 COLEO DE TIPOS NOMENCLATURIS Do JIERBRIO lAN,
DA EMBRAPA AMAZNIA ORIENTAL'

Regina Clia Viana Martins-da-Silva 2 ; Lcia D' vila Freire de Carvalho 3 ;

Joaquim Ivanir Gomes4 ; Gracialda Costa Feffeira 5

Tipo nomenclatural, segundo o Artigo 7, pargrafo 2, do Cdigo

Internacional de Nomenclatura Botnica (Cdigo de Tquio) o elemento
ao qual o nome do txon estar sempre ligado, sendo ele nome correto ou
sinnimo. O elemento referido, nesse pargrafo, pode ser uma amostra
botnica desidratada ou uma estampa, na qual o autor se baseou para
descrever, pela primeira vez, um txon para a cincia. De acordo com o
Artigo 36, pargrafo primeiro do referido Cdigo, para que o nome de um
txon publicado a partir de 10 de janeiro de 1935, seja vlido, necessrio
que.sua diagnose seja publicada em latim. Segundo o Artigo 37, pargrafo
primeiro, para os txons publicados a partir de 10 de janeiro de 1958, h
necessidade de se indicar o tipo do nome. No Artigo 37, pargrafo cinco,
est expressa a obrigao de se especificar o herbrio, onde est depositado o
tipo, para os txons publicados a partir de 1 2 de janeiro de 1990. Na
Recomendao 7 A desse Cdigo, h a indicao da necessidade dos tipos
serem depositados em herbrios pblicos, bem conservados e que ofeream
aos especialistas botnicos acesso ao material.
Considerando as normas preconizadas pelo Cdigo Internacional de
Nomenclatura Botnica, transcritas no pargrafo anterior, para validar um
txon novo, h necessidade de publicar a diagnose em latim, indicar o nome
e nmero do coletor e o herbrio onde os tipos, referentes ao txon, esto
registrados; dessa forma, a preservao desses exemplares toma-se
extremamente importante para a cincia, pois muitas vezes necessrio

Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia

OrientalJDFJD; apresentado no XLVII Congresso Nacional de Botnica Nova Friburgo-RI,
1996.
2
Bil., M. .Sc., Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CL? 6.017-970, Belm, P. e-
mail: reginaepatu.embrapa.br , rcvms@supridad.com.br
'Bil., Ph. 13., Jardim Botnico do Rio de Janeiro, Rua Pacheco Leo, Rio de Janeiro, RJ. e-
mail: lfreirecjbrj.gov.br
Eng. Agr. M. Se., Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970, Belm,
P. e-mail: ivanircpatu.embrapa.br
Bolsista PIBIC/CNPqfEmbrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970,
Belm, PA. e-mail: botnica@cpuu.embrapabr

51
consult-los para atender ao processo de identificao botnica; importante
considerar, ainda, que para composio dos trabalhos de reviso taxonmica
indispensvel a consulta aos exemplares tipos do grupo a ser estudado.
O Herbrio lAN localizado no Estado do Par, municpio de Belm,
atualmente encontra-se sob a responsabilidade da Embrapa Amaznia
Oriental. Fundado em 1945, pelos botnicos Joo Mura Pires e ,William
Archer, possui at o presente in acervo de 165 mil exsicatas; coleo de
tipos, com 1 mil exeinjlarcs; xiloteca formada por 6.500 amostras de.
madeira; fototeca, com 5 mil fotografias de tipos e carpotea, com 700 frutos
secos (nmeros aproximados).
Renomados botiiidos contiburam para a formao desse patrimnio
amaznico, pois existem colees de G.A. Black, D.0 Daly, W.A. Ducke, R.
de L. Fres, A.M.F Glaziou, J. M. Pires, G.T. Prance, dentre outras. Por
participar do intercmbio cientfico dc material botnio, o Herbrio lAN
possui amostras de outros estados localizados fora da Amaznia e at mesmo
de outros pases.
Considerando a importncia da coleo de tipos nomenclaturais, foi
realizada a informatizao do acervo depositado no Herbrio lAN, visando a
organizao, conservao, levantamento, otim izao da consulta aos dados e
a divulgao do mesmo, o qual formado exclusivamente por amostras
botnicas desidratadas. A informatizao dos dados dessa coleo
contribuir para conservao de: seus exemplares,) visto que muitas
informaes podero ser obtidas nos relatrios ou diretamente no
computador, sem haver necessidade de manusear os espcimes.
Foi realizada uma seleo no acervo geral do flerbrio lAN com
o objetivo de separar as amostras de tipos nomenclaturais para
organizar uma coleo especfica. Foram consideradas, para realizar
esse trabalho, as amostras que continham as seguintes informaes:
tipo ou qualquer uma das designaes utilizadas para caracteriz-los
(holotipo, isotipo, paratipo, lectotipo, topotipo, neotipo etc.), n. sp.,
espcies nova, n. var. ou variedade nova.
Interpretando essas informaes, as amostras foram separadas em trs
grupos: 1) tipos caracterizados, nesse grupo foram reunidas as amostras
que continham informao a respeito da natureza do tipo; 2) tipos no
caracterizados, amostras apenas com a informao de que um tipo, porm
sem haver referncia natureza e; 3) provveis tipos, interpretando as
informaes n. sp., espcies nova, n. var. e variedade nova. Essas
informaes no forain ainda, conferidas na litertura; sendo essa a prxima

52
atividade para se conferir o "satatus" desses exemplares.
Para a informatizao, foi utilizado o "software" Botanical Research
And Herbarium Management System (BRAHMS), o qual foi desenvolvido,
na Universidade de Oxford, com objetivo de manejar informaes botnicas,
processando grande volume de dados. Dicionrios de espcies e nomes
geogrficos formam a estrutura bsica para outras categorias de dados.
BRA}IMS uma aplicao do DOS, mas pode ser operado em ambiente
Windows e utiliza o FoxPro para administrar a base de dados. O sistema
permite exportao de dados para outros "softwares" como por exemplo,
Word, Word Perfect, Excel, Lotus, ALICE, MUSICA, dentre outros. Os
dados so digitados no mdulo chamado RDE (Entrada Rpida de Dados) e
depois importados para a parte principal do BRAFIMS; durante esse
processo, os dados passam pelo controle de importao que testa a validade
das informaes. Uma vez os dados inseridos no BRAHMS, podem ser
proessados para preparar diversos produtos. Dados de qualquer rea
geogrfica ou para qualquer txon podem ser mesclados e combinados,
reorganizados, recuperados e reformatados para gerar listas, etiquetas,
relatrios, mapas, tabelas, grficos e muitos outros produtos (Filer, 1996).
A entrada de dados foi realizada no RDE, onde foi delineado um
arquivo com 42 campos, a fim de utilizar todas as informaes contidas nas
exsicatas. A grafia dos nomes cientficos foi conferida de acordo com Index
Kewensis (1895-1993), em CD-ROM; o nome dos autores dos txons
infragenricos foi abreviado de acordo com Brunirnitt & Powell (1992).
Aps a digitao no RDE, os dados foram importados para a parte principal
do BRAHMS, onde foram processados para preparar listas, grficos, tabelas
e mapas.
A coleo de Tipos Nomenclaturais do Herbrio lAN conta com 968
exemplares, sendo 640 caracterizados, 244 no caracterizados e 84
exemplares considerados como provvis Tipos. Dentre os exemplares
caracterizados, Chtysobalanaceae, Gramineae, Malpigh iaceae e
Leguminosae so as famlias com maior nmero de exemplares; no grupo
no caracterizado, as famlias com maior nmero de exemplares so
Gramineae, Loganiaceae, Burseraceae e Orchidaceae; e dentre os provveis
tipos, as famlias Granilneae e Leguminosae contm o maior nmero de
amostras. A seguir apresenta-se uma relao dos gneros cujos exemplares
esto depositados na coleo de tipos do Flerbrio lAN. A prxima
atividade, na organizao dessa coleo buscar a diagnose de cada
exemplar para que seja conferido seu "status".

53
 Relao dos gneros que possuem exemplares tipos depositados no
Ilerbrio LAN
Abaren,a Borreria Couratari Eurydochus
41,0/boda Brassavola Coussapoa JLxostyles
Abuta Brocchinia Cranichis Fagara
chlyphila Prometa C?rolon Ficus
cioa Brosimum Ctenardisia Froesia
Acmantlzera JirunJelsia Cuphea Froesiochlca
Actinostemon Buchenavki Curupira Froesiodendron
Adekbofrys Byrsonima Cyblanlhus Genipa
Adianhim Bytineria Cynomefra Gossar,on
Aechmea Calceotaria Dacryodes Gloxinia
egiphila Ca!ea Dalbergia Gongylolepis
Aldina Caltiandra Daphnopsis Graffenrieda
Allan toma Calyptranthes Davilla Guacamaya
AIlopleclus Campylocenlrum Deguelia Guadua
ALveis Capparis Dendrosipanea Guaicaia
Amanoa Caraipa Diacidia Guarea
Ambelania Cariniana Diceila Guatieria
Amphidasya Carpotroche Dicranopygium Gustavia
Anacardium - Caryodendron Digitaria Jiabenaria
Anaxagorea Carywnene Dimorphandra Harpa Iyce
ndira Casearia Dioclea Jfennquezia
Andropogon Canja Diospyros Heteropterys
Anemia Catasetum .-- Dipiopterys Jievea
Anisophyllea Cathedra Diplusodon Jliraea
Anornospermum Cecropia Discophora Hineila
Anthodiscus Celianelia Doliocaqms Hylocarpa
Anihurium Ceratopteris Douradoa Hymenaea
Apocaulon Chaunochiton Drosera I!ymenolobium
Aptandropsis ChL'naniaea Dtyopterts- Ichnanthus
Archytaea - Chorisepalum - Duroia fies
Aristolochia Chylroma Echinodorus Jnga
Arundinaria Cissampelos Elizabetha Jpomoea
Aspidosperma -Cleome Elvasia Jacaranda
Aspilia Clusia Encho/iriam Jasarum
Axonopus Cnestidium Eridlicherla Kunhardtia
Bacopa Comhretvm Epidendrum Lacinellea
Pan isteriopsis Connanjs - Eriocaulon Lacunaria
Bartsia Cononzorpha Eriosema Lantana
Bauhinia Copaifera Erisma Uandra
Befaria Corythophora Ernestia Lecythis
Begonia Coslus Erythroxytum Leiolhrix
Blepharandra Cotiendorfia Eschweilera Liabum
Bomlm Couepia Eugenia Licanza

54
Lindsaea Ouratea Que (chia Swartzia
Lopholhecium Oxypelalwn Raddiella Symplocos
Loroslemon Pachy!orna Rapanea Syngonanthus
Lupinus Farpa (antbus Rapatea S)'stemonodaphne
Mabea Panicun, Ravenia Tabebuia
Machacri um Paraproiiuni Raveniopsis Tachigalia
Macrocentnjm Pariana Rechsteineria Talisia
Macrolobium Parinarl Recordoxylon Tapeinoslemon
Maleta Paspalum Rhynchanlhera lapura
Mandevilia Passjflora Rinorca Tassadia
Manihot Paullinia Rol! laia Telitoxicum
Manilkara Pausandra Romeroa Telminosielma
Marlierea Pavonia Rourea Tenninalia
Maxillaria Pedis Ruellia Tetracera
Maytenus Peltone SacogloWs Tetragastris
Melocacius Pentamerista Sagiltaria 71emisiocksia
Mendoncia Peperomia Salacia 77,eobroma
Mesosetum Perama Sandwithia 77,/loa
Meta.telrna Persea Sapium 7Jrasya
Miconia Petaladenium Sauvagesia Tibouchina
Micrandra Phoradendron Schoenocephali um Tococa
Microgramma Phthinisa Schradera Touroulia
Micropholis Phyllanthus Sciadoienia Tovomita
Millettia Picramnia Scleria Trachypogon
Mimosa Pilosocereus Sclerolobium Trichilia
Mirnusops Piper Selagineila Trigonia
Mitracarpus Pilcairnia Serjania Trymatxoccus
Monople#yx Pithecellobium Sida Turnera
Monolagma Plalycarpum Simaba Tyleria
Monotrema Pleurothallis 5/mira Unonopsis
Moronobea Po!yga!a Sipapoa Vataireopsis
Mouriri Porcelia Siparuna Vellozia
Myrcia Posoqueria Sloanea Verrucularia
Myriocladas Pouteria Spathelia Virola
Nautilocalyx Prados/a Staelia Vochysia
Na-via Prol/um Siegolepis Vriesea
Neblinaea Pseudolaelia Stenopadus Wulffza
Nectandra Psidium Sterculia 'urdackia
Oco tea P.ietacanihus 54/fria Xylopta
Octomeria Psychotria Stipa Xyris
Olyra Psyllocarpus Stomatochaeta Zi:iphus
Ophiocwyon Pyrrorhia Streptocalyx Zollernia
Orleanesia Qualea Siri olaria
Ormosia Quapoya Sirychnos
Orthomene Quararibea Styrax

55
Referncais Bibliogrficas
Brummitt ICK.; Powell C.E. Authors of plant narnes. London: Whitstable,
1992, 732 p.
Filer, D.L. BRAHMS Botanical Research and Hbari'um System. fod:
Oxford University; Department of Plant Sciences, 1996, SOp...
IBGE. Diretoria de Geocineias. bpartaniento de Cartgrafia. Listagem de
cidadse vilas do Brasil: Braslia, 1965.

;56
 LEVANTAMENTO DE MELIACEAE DO IIERBRIO lAN (Belm,
P)'

Regina Clia Viana Martins-da-Silva 2 ; Gracialda Costa Ferreira 3

A Amaznia, na atualidade, tomou-se um dos assuntos mais debatidos

tanto em nvel nacional, como internacional, devido s potencialidades que
possui, principalmente de vegetais para uso na indstria, na alimentao, na
agricultura, na medicina e outros fins; podendo ser a base para utilizao e
conseqente desenvolvimento do Pas. Porm, funo da cincia dar
subsdio s aes governamentais mostrando que o desenvolvimento no
deve ser sustentado em economia predatria, mas em bases cientficas que
possam garantir a continuidade desses recursos.
Os herbrios amaznicos podem contribuir consideravelmente para o
conhecimento da biodiversidade regional, pois abrigam cerca de 500 mil
amostras de plantas desidratadas, acompanhadas dc informaes resultantes
de 100 anos de pesquisa regional, as quais podem fornecer informaes, tais
como quais e quantas espcies existem na regio e onde podem ser
encontradas; tomando-se dessa forma, essenciais para o desenvolvimento de
pesquisas bsica e aplicada na regio. Considerando o volume de dados, sua
anlise toma-se muito dificil, demandando anos de trabalho; porm com o
advindo da informtica, pode-se recorrer a essa ferramenta para manejar
esses dados e, ento, obter respostas de maneira simples, rpida e eficiente.
A comparao com material de colees cientficas torna-se
obrigatria durante o processo de identificao da biodiversidade. No h
metodologia que dispense essa fase do processo, tanto em Botnica como em
Zoologia. Porm, devido aos poucs taxonomistas nas instituies de
pesquisa e a quase ausncia de botnicos prticos para executar tal tarefa,
esse processo vem se tomando cada vez mais dificil. A informatizao dos
Herbrios facilitar, eventualmente, a identificao de plantas, visto que os
interessados tero acesso a uma base de dados que lhes possibilitar

'Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia

Oriental/DFJD; apresentado no XLVII Congresso Nacional de Botnica. Nova
Friburgo, Ri, 1996.
2
Bil., M. .Sc., F,mbrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970, Belm, PA. e-
mau: reginacpatu.embrapa.br , rcvms@supridad.com.br
Bolsista I'IBIC/CNPq/Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970,
Belm, PA. e-mail: bounica@epatu.embrapa.br

57
contactar tambm com outros especialistas em Taxonomia Vegetal de outros
Herbrios nacionais e internacionais. Alm disso, um grande volume de
dados sobre a flora amaznica estar disponvel para a Cincia.
Reconhecendo a neesidade de elaborar uma base ie dados slida
sobre a biodiversidade vegetal da Amaznia, bem como otiniizar o
gerenciamento de suas colees botnicas, a Embrapa Amaznia Oriental
est informatizando o acervo do Herbrio LAN, com o apoio financeiro do
Department For Internatiorial Development (DFID) - Reino Unido, atravs.
do . Projeto "Silvicultura Tropical" e da Superintendncia de
Desenvolvimento da Amaznia (SUDAM) pelo projeto "Levantamento da
Biodiversidide Vegetal da Amaznia Atravs da Informatizao dos
Herbrios do Museu Goeldi e da Embrapa Amaznia Oriental"; utilizando o
"software" Botanical Research and }Terbarium Management System
(BRAHMS) em convnio com a Universidade de Oxford, Inglaterra.
Est trabalho resltado da informatizao das colees de Meliaceae
depositadas no Herbrid !AN,o qual visa subsidiar, estudos em cincias
bsica e aplicada que venham, a se deseiwolver n Amaznia brsileira,
envolvendo esse importante txon.
Meliaceae foi escolhida para miciar esse processo devido ao potencial
econmico de seus diversos representantes Essa familia compreende cerca
de 14 generos, com aproximadamente 120 especies no Neotropico
(Pennington, 1981). So plantas em geral arbreas, com espcies de grande
porte: Dentre os gneros economicamente mais importantes, destacam-se
Cabralca A. Juss., Carqba AubI., Cedrela P. Browne, Guarea'Allam.,
Swieenia Jacq. e Trichilia P. Browne por serem utilizadas como produtores
de madeira de boa qualidade. As espcies Cedrela odorata L. (Cedro) e
Cara1a guianensis Aubi. (Andiroba) alm dc serem produtoras de madeira,
so tanibm utilizadas comorhedicinai. A primira empregada nas lceras
e 'diarrias e a segunda um potente antiinflamatrio (Barroso, 1984;
Rizzini, 1990; Joly, 1993; Cruz, 1995; rnnini & Mors, 1995).
011erbrio lAN, kcalizado no Estado do Par, municpio de Beln,
atualmente encontra-se sob a responsabilidade da Embrapa Amaznia
Oriental. Fundado em 1945, pelos botnicos Joo Mura Pires e William
Archer, contando at o presente com um acervo de 165 mil exsicatas;
coleo de Tipos, com mil exemplares; xiloteca formada por 6.500 amostras
de madeira; fototeca, com 5 mil fotografias de tipos e carpoteca, com 700
frutos secos.

58
 Renomados botnicos contriburam para a formao desse patrimnio
amaznico, pois existem colees de G.A. Black, D.0 Daly, W.A. Ducke, R.
de L. Fres, A.M.F Glaziou, J. M. Pires, G.T. Prance, dentre outras.
Para o desenvolvimento deste trabalho foi utilizado o "software"
BRAHMS, o qual foi desenvolvido na Universidade de Oxford para manejar
informaes botnicas, sendo delineado para coordenar grande volume de
dados. Dicionrios de espcies e nomes geogrficos formam a parte principal
desse "software", fornecendo urna estrutura bsica para outras categorias de
dados. BRAHMS uma aplicao do DOS, mas pode ser operado em
ambiente Windows e utiliza o FoxPro para administrar a base de dados. O
sistema permite exportao de dados para outros "softwares", como por
exemplo Word, Word Perfect, Excel, Lotus, ALICE, MUSICA, dentre
outros. Os dados so digitados no mdulo chamado RDE (Entrada Rpida de
Dados) e depois importados para a parte principal do BRAFIMS; durante
ess processo, os dados passam atravs do mdulo de controle de importao
que realiza vrios testes de validade de informaes. Uma vez os dados
inseridos no BRAHMS, podem ser manipulados para preparar diversos
produtos. Dados de qualqucr rea geogrfica ou para qualquer txon podem
ser misturados e pareados, reorganizados, recuperados e reformatados para
gerar listas, etiquetas, relatrios, mapas, tabelas, grficos e muitos outros
produtos (Filer, 1996).
A entrada de dados foi realizada no RDE, onde foi delineado um
arquivo .com 42 campos a fim de utilizar todas as informaes contidas nas
exsicatas. A grafia dos nomes cientficos foi conferida de acordo com Index
Kewensis (1895-1993), em CD-ROM; o nome dos autores dos txons
infragenricos foi abreviado de acordo com Brummitt & Powell (1992); a
grafia dos municpios e distritos foi considerada segundo IBGE (1995) e
para as sinonmias foi adtado Pennington (1981); qunto aos nomes
vernaculares utilizou-se a informao tal qual est contida nas exsicatas.
Aps a digitao dos dados no RDE, esses foram importados para a parte
'principal do BRAI-TivS, onde foram processados para preparar diferentes
produto.
O acervo de Mel iaceae do Herbrio lAN est representado por 1.011
exemplares distribudos em 16 gneros e 84 espcies; existindo ainda 212
amostras que encontram-se em nvel de gnero e 29 exemplares em nvel de
famlia; h um exemplar de isotipo e dois de tipo que devem ser investigados
para confirmar a natureza. A coleta mais antiga foi realizada por Glaziou, em
1896. Pires J.M., Fres R.L., Silva, N.T. da, Oliveira, E. de e Black, G.A.
foram, at o momento, os coletores que mais contriburam para o aumento

59
do acervo de Meliaceae do Herbrio lAN, tendo cada um coletado em mdia
80 exemplares; Os Estados que apresentam maior nmero de espcies no
acervo dessa famlia so Par, Amazonas e Amap.

Lista das pcies de Mcliacae depositadas 'no acervo do

Herbrio lAN, acompanhadas dos respectivos sinnimos.

Cabralca canjerana(Veli.) Mart. ssp. canjerana -

C.gaudichaudiiC.DC..
C. laevis C.DC.
C. lagoensis C.DC.
Cabralea canjerana(VeIL) Mart. ssp. polytricha (A.Juss.) T.D.Penn.
C. polytricha A.Juss.
Carapa guianensis AubI.
Cedrelafissilis VeIl.
C.fissilis VelI. var. glabrior C.DC.
C. macrocarpa Ducke
C. huberi Ducke
Cedrela adora/aL.
C. glaziovii C. DC.
C. mexicana M. Roem.
C. velloziana M. Roem.
Ekebergia senegalensis Juss.
Entandrophragma angolense C.DC.
Entandrophragma candoliei Harms
En/androphragma cylindricum Spr.
Entandrophragma palustre Staner
Entandrophragma utile Spr.
Guarea carinataDucke
Guarea cedrata(Chev.)PelI.
Guarea cinnamomea Harms
Guarca costa/a A.Juss.
Guarea grandjfolia A.DC.
Guarea guidonia (L.)Sleumer
Guarea kunt/:ianaA.Juss.
Guarea kunt/iii A.Juss.
Guarca laurentiiDe Wild.
Guarea macrophylla VahI ssp. pachycarpa (C.DC) T.D.P!nn.

60
Guarea macrophylla Vahl ssp. tuberculata (Veli.) T.D.Penn.
Guareapterorbachis Harms
Guareapubescens (Rich.) A.Juss. ssp.puhescens
Guareapubescens (Rich.) A.Juss. ssp. pubUlora (A.Juss.) T.D.Penn.
Guareapubiflora A.Juss. -
Guareapurizana C.DC.
Guarea rhabdotocarpaHarms
Guarea sessiljflora DC.
Guarea .ilvatka C.DC.
Guarea t/wmpsonhi Spr. et Hulh.
Guarea tru'wiflora C.DC.
Guareu velutina A.Juss.
Heckeldora standtii (1-!arms) Staner
Khaya anthotheca DC.
Khaya ivorensis A.Chev.
Khaya nyasica Stapf ex Baker
Lovoa trichiioides Ilarms
Me/ia azedaracli L.
Sandorkum koetjape Merr iii
Swietenia macrop/zylia King
Trichilia catigua A.Juss.
Trichilia c:po (A.Juss.) C.DC.
Trichilia elegans A.Juss.
Trichilia elegans A.Juss. ssp. elegans
Trichilia elegans A.Juss. ssp. richardiana (A.Juss.) T.D.Penn.
Trichilia elsae llarms
Trichilia equitoensis Harms
Trichilia ernesti Harms
Trkhiia euneura C.DC.
Tric/zilia eurysepala Hanns
Trichiia excelsa Benth.
Trkhiiia gilgiana Harms
Trichiia heudelotii Planch.
Trichilia hirta L.
Trichilia lecointei Ducke
Trichilia lepidota Mart. ssp. sc/zumanniana (Hams) T.D.Penn.
Trkhilia maynasiana C.DC.
Trichilia nzicrantha Benth.
Trichiia micropetala T.D.Penn.
Trichilia pachypoda (Rusby) C .DC. ex Harms.

61
Triclziia pallida 5w.
Tricliilia paracaima DC.
Trichilia pleeana (A.Juss.)C.DC.
Trichilia prienreana Ajuss.
Trkhilia quadrjjuga Kunth
Tricizilia quadrjjuga Kunth ssp. quadrijuga
Tricizilia rei usa OIjv.
Trichilia ricizardiana A.Juss. ssp. rkhardiana
Trichiia richardianaJuss. var. macrophylla C.DC.
Trichilia roraimana C.DC.
Trichilia rubescens 011v.
Trichilia rubra C.M.
Trichilia schomburgk C.DC.
Trichiia septentrionalis C.DC.
Trkhiia singularis C.DC.
Trklzilia solitudinis Harms
Trichiia stellipila C.DC.
Triciiiia subsessiljfolia C.DC.
Trichilia subsinzplex Steyerm.
Trichilia Surinamensis C.M.
Trichiia tetrapetala C.DC.
Trichilia tocach cana C.DC.
Trichilia trachythyrsus Harms
Triclzilia triphyllaria C.M.
Trichilia viridis Rusby
Trichiia welwitsch DC.
Trichilia zenkeri Harms
Turraea vogelii Hook.f.
Turraeanthus africanaPellegr.
Waisura cochinchinensis Harms

Referncias Bibliogrficas
BARROSO, G.M. Sistemtica de Angiosperma do Brasil; Vol. 2. Vios:
UFV, 1984, 377 p.
BRUMMITI' R.K.;. POWELL C.E. Authors of plaxit. names Lhdor:
Wbitstable. 1992, 732 p.
CRUZ R.L. Dicionrio das plantas teis do Brsil. Rio de Janeiro:
Bertrand Brasil, 1995, 600p.

62
FILER, D.L. BRAHMS Botanical Reserch and 1 Jerbarium System. Oxford:
Oxford University. Departrnent of Plant Sciences, 1996, 50p.
IBGE. Diretoria de (Jeocincias. Departamento de Cartografia. Listagem de
cidades e vilas do Brasil. Braslia, 1965.
JOLY, A.B. Botnica: Introduo taxonomia vegetal. So Paulo:
Nacional. 1993, 777 p.
PENNINGTON, T.D. A monograph of neotropical Meliaeeae. New York:
The New York Botanical Garden, 1981, 446p. (Flora Neotropica
Monograph, 28).
RIZZINI, C.T. rvores e madeiras teis do Brasil. So Paulo: Biucher.
1990. 296 p.
Rizzini, C.T.; Mors W.B. Botnica econmica brasileira. Rio de Janeiro:
Ed. Ambito Cultural, 1995. 241 p.

63
 !rFORMTIZAO DE LECYFH!DACEAE DO IIERBRIO lAN
(BELM,PA)'
Regina Clia Viana Matins-da-Silva2; Gracialda Costa Ferreira 3

O Herbrio lAN, da Embrapa Amaznia Oriental, localizado no

Estado do Par, municpio de Belm, conta atualmente com uma coleo de
165 mil exemplares de plantas herborizadas; xiloteca, com 6.500 amostras
de madeira; fototeca formada por 5 mil fotografias de tipos; carpoteca, com
700 frutos secos e oleo de tipos nomenclaturais contendo cerca de mil
exemplares.
Esse acervo, por possuir info4es relevanes a respeito da
biodiversidade vegetal da Amaznia, proveniente do trabalho de 50 anos de
pesquisa na regio, toma-se extremamente importante para as pesquisas
bsica e aplicada ocorrentes na regio amaznica, onde o desenvolvimento
econmico das diversas reas vem acontecendo de maneira descontrolada e
pouco planejada, seguindo uma lgica de interesses particulares. Nesse tipo
de desenvolvimento, as regras ecolgicas e as interrelaes do meio
ambiente so desrespeitadas, resultando num declnio rpido e irreversvel
da diversidade vegetal e, conseqentemente, na diminuio das opes de
utilizao dos recursos naturais. Para avaliar e melhorar este modelo de
desenvolvimento catico e predatrio, necessria a obteno de maiores
informaes sobre a biodiversidade regional; nesse contexto, os herbrios
regionais podem contribuir sobremaneira, pois ffincionam como imensas
bibliotecas que armazenam dados importantssimos sobre as espcies
medicinais, fibrosas, madeireiras, frutferas, oleaginosas e aromticas, bem
como sobre espcies raras ou ameaadas de extino e reas de ocorrncias;
porm, importante ressaltar que esses dados encontram-se ainda pouco
acessveis, havendo necessidade urgente de um processo rpido e dinmico
para que os interessados tenham fcil acesso aos mesmos e possam
acompanhar o avano acelerado da cincia.

'Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro dos Convnios Ernbrapa Amaznia

OrientalIDFID, Embrapa Amaznia Oriental/SUDAM e Embrapa Amaznia
OrientalJCNPq; apresentado no XLVIII Congresso Nacional de Botnica. Crato,
CE, 1997.
2
BiI., M. .Sc., Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970, Belm, PA. e-
mau: reginacpatu.embrapa.br , rcvms@supridad.com.br
Bolsista PIBICICNPq/Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970,
Belm, PA. e-mail; botanicacpatu.cmbrapabr

64
 Com o objetivo de otimizar o acesso aos dados contidos no acervo do
Herbrio lAN, suas colees esto sendo informatizadas. Esse processo
contribuir tambm para o manejo da coleo, bem como para a elaborao
de um banco de dados slido e seguro sobre a biodiversidade vegetal da
Amaznia, a qual pode ser conhecida atravs da organizao dos dados
disponveis nos Herbrios regionais, de maneira a responder cincia e
sociedade em geral, qual o verdadeiro potencial vegetal da Amaznia, quais
e quantas espcies existem na regio e onde podem ser encontradas.
Este trabalho trata da informatizao da famlia Lecythidaceae,
optando-se pela divulgao dos dados, com o objetivo de informar
comunidade cientfica e demais interessados, sobre as espcies coletadas na
regio amaznica e registradas nesse Ilerbrio; considerando que a
Amaznia abriga o maior nmero de representantes dessa famlia, existem
espcies muito importantes para a economia regional, cujos representantes
pertencem aos seguintes gneros: castanh sapucaia (Lecyllii), castanha-do-
brasil (Bertholletia), jarana (Holopyxidiwn), matamat (Eschweilera) e
jequitib (Couratari).
Segundo Mori & Prance (1990), essa famlia conta com 197 espcies
neotropicais descritas em 11 gneros; desse total, 137 pertencem apenas a
seis gneros; a primeira ilustrao e descrio dessa famlia data de 1624-
1635, realizadas por Frei Cristvo, um missionrio que vivia no Estado do
Maranho; esse pode ter sido o primeiro a estudar Bertholletia excelsa
Humb; & Bonpl. (castanha-do-brasil). At por volta de 1874, Lecythidaceae
no era considerada como famlia, seus gneros faziam parte de Myrtaceae.
Segundo Prance & Mori (1979), John Miers, nos anos de 1874 e 1875, foi o
primeiro a considerar Lecythidaceae cpmo famlia independente.
Este trabalho foi realizado com o apoio financeiro do Department For
International Development (DFID) - Reino Unido, atravs do Projeto
"Silvicultura Tropical" e da Superintendncia de Desenvolvimento da
Amaznia (SUDAM), pelo projeto "Levantamento da Biodiversidade
vegetal da Amaznia Atravs da Informatizao dos Ilerbrios do Museu
Goeldi e da Embrapa Amaznia Oriental"; utilizando o "software" Botanical
Research and Herbarium Management System (BRAHMS) em convnio
com a Universidade de Oxford, Inglaterra.
O sistema BRAHMS foi desenvolvido na Universidade de
Oxford, para coordenar grande volume de dados. Dicionrios de
espcie e nomes geogrficos formam a parte principal do sistema,
fornecendo estrutura bsica para outras categorias de dados.

65
BRAHMS uma aplicao do DOS, mas pode ser operdo em
ambiente Windows e utiliza o FoxPro para administrar a base de
dados. O sistema perrnit exportao de dados para outros progrunas
como Word, Excel, ALICE, MUSICA, ACCESS, dentre outros (Filer,
1996). A entrada de dads foi iealizada atravs do mduld RDE
(Entrada Rpida de Dados) do BRAHMS; onde foi progrmado um
arquivo com 42 campos a fim de utilizar todas as informaes
contidas iias etiquetas das exsicatas; os nomes dos autores dos txons
infragenricos foram abreyiados segundo Brummitt & Powell (1992),
a grafia dos municpios foi nferida em IBGE (1995) e ossinnimos
foram considerados de acordo com Prance & Mori (1979) e Mon &
Prarice (1990). Aps a digitao dos dados no RDE, esses so
importados para a parte principal do, BRAHMS;. durante., esse
processo, o mdulo de Controle de Importao realiza diversos testes
de validade de informaes. No BRAHMS, os dados so processados
para preparar diferentes produtos. Dados de qualquer txon podem ser
misturados e pareados, reorganizados, recuperados e reformatados
para gerar listas, etiquetas, relatrios, mapas, tabelas, grficos e
muitos outros produtos. ' . .... .
O acervo de Lecythidaceae do Herbrio lAN est formado por, 1.492
exemplares, distribudos em 12 gneros e 101 espcies, possuindo, ainda,
cerca de 10 % das amostras em nvel genrico. Pirei, J.M., Fres R.L:,
Oliveira, E. de, Marinho, L.R., Silva, N.T., lilack, G.A. e Dcke, W.A.
foram os coletores que mais contriburam para a formao da , coleo de
Lecythidaceae do Ilerbrio lAN, tendo, cada um, coletado em Mdia 100
amostras. A coleta mais antiga foi realizada por Kulhlmann J.G. (no. 903),
em outubro de 1913, no Estado do Amazonas. Dos 1.492 exemplares dess
famlia, cerca de 900 foram coletados no Estado do Par; h, ainda, urna
quantidade significativa de amostras provenientes dos Estados do Amazonas,
Amap. e Maranho. Considerando-se em nvel especfico, o nmero de
espcies provenientes dos Estados do Par e Amazonas praticamnte o
mesmo, aproximadamente 45 espcies.

66
 Lista das espcies do aceno de Lecythidaccae do Herbrio lAN,
acompanhadas dos sinnimos

Allantoma cUja/a (Mart. et Berg) Miers

Allantoma lineata (Mart. ex Berg) Miers
Allantoma cauda/a Knuth
Asteran/hos brasiliensis Desf.
Benholietia excelsa Flumb. & Bonpl.
Cariniana decandraDucke
Cariniana domestica (Mml.) Miers
Cariniana es!rellensis (Raddi) Kuntze
Cariniana ianeirensisR.Knuth
Cariniana integrjfolia Ducke
Cariniana kuhlmannii Ducke
Cariniana legalis(Mart.) Kuntze
Cariniana micran/ha Ducke
Cariniana rubraGardner ex Miers
Corythop/iora alta R.Knuth
Corythophora amapaensis Pires ex S.A.Mori et Prance
Corythopizora rimosa W.A.Rodrigues ssp. rimosa
Couratari gloriosa Sandwith
Couratari guianensis Aubi.
Couratari bragancaeR.Knuth
CourataripulchraSandwitb
Couratari macrospermaA.C.Sm.
Coura/ari mui!jflora (Sm.) Eyma
Coura/ari oblongjfoa Ducke et R.Knuth
Couratari oligan/haA.C.Sm
Courataripyramidata (Veil.) R.Knuth
Couratari reticulataA.C.Sm.
Couratari ripariaSandwith
Couratarj siellataA.C.Sm.
Couratari tauariBerg
Coura/ari duckei Knuth
Couratari tenuicarpaA.C.Sm.
Couro upita guianensis Aubi.
Couro up 1/a subsessilis Pilger
Couroupita amazonica Knuth
Eschwellera albjflora (DC.) Miers

67
Eschweilera alvimU Mori
Eschweilera amazonica R.Knuth
Eschweilera andino (Rusby) J.F.Macbr.
Ese/zweilera apicida/a (Miers) A.C.Sm.
Esclzwdllera bracteosa (Poepp. ex Berg) Miers
Eschweilera carinata S.A.Mori
Eschwellera chartacej[oia S.A.Mori
Eschweilera coluna Eyma
Esc/zwellera compressa (Veli.) Miers
Eschweilera congestflora (Benoist) Eyma
Eschweilera coriacea (DC.) S.A.Mori
Eschweilera acuminatissiina (Berg) Miers
Eschweilera odora (Poepp. ex Berg) Miers
Lccythis coriacca DC.
Eschwellera cyatlijformis S.A.Mori
Eschweilera decolorans Sandwith
Eschweilerafiendeleriana Miers
Esc/iweilerafracta R.Kunth
Eschweilera gigantea (R.Knuth) J.F.Maebr.
Escli weilera grandflora (Aubi.) Sandwith
Eschweilera alba ltKnuth -.
Eschwellerajuruensis R.Knuth
Eschwellera laevicarpa S.A.Mori
Eschweilera micrantha (Berg) Miers
Eschweilerapolyaniha A.C.Sm.
Esclzweilera nona (Berg) Miers
Eschweilera obversa (Berg) Miers
Eschweilera ovalfolia (DC.) Niedenzu
Eschweilera ova/a (Cambess.) Miers
Eschweilera bianchetiana (Berg) Miers
Eschweilera parvjflora (Aubi.) Miers
Eschweilerapan'j[olia Mart. ex DC.
Eschweilera krukovii A.C.Sm.
Eschwellera pediceliata (Rich.) 8 .A.Mori
Eschwellera pires 8 .A.Mori
Eschwellera pittieri R.Knuth
Eschweilera rhododendrifolia (R.Knuth) A.C.Sm;
Chytrozna rhododendrifolia R.Knuth
Esclzweilera rionegrense S.A.Mori
Esclzwellera rodriguesiana S.A.Mori

68
Escli ,veilera roraimensis S .A.Mori
Eschweilcra sagotiana Miers
Esc/iweilera simioruni (Benoist) Eyma
Esc/zwei(era subeordata S.A.Mori
Eschwcilera subglandulosa (Steud. ex Berg) Miers
Eschwdllera tcnujfolia (Berg) Miers
Jugastrwn coriaccum Miers
Esci, wdllcra tessmannii R.Knuth
Eschwdllera wac/icnheim (Benoist) Sandwith
Grias neubert/: J.F.Macbr.
Grias peruviana Miers
Gustavia augusta L.
Gustavia diiptica S.A.Mori
Gustavia hecapetala (Aubi.) Srn.
Guita via longjfolia Poepp. ex Berg
Gustavia poeppigiana Berg
Gastaria pu!chraMiers
Gustavia santanderiensis R.Knuth
Gustavia speciosa (Kunth) DC. ssp. speciosa
Iio!opyxidium itacaiunensi Pires
Lecytbis alutacca (A.C.Sm.) S.A.Mori
Lecythis brancoensis (R.Knuth) S .A. Mori
Chyfroma ,niersii R.Kunth
Lecythis chartacca Berg
Lccythis confrr/jflora (A.C.Sm.) S.A.Mori
Lecythis corrugata Poit. ssp. corrugata
Lecytlzis corrugata Pait. ssp. rosca (Spruce ex Berg) S.A.Mori
Lecytliis holcogyne (Sandwith) S .A.Mori
Eschwcilera praeclaraSandwith
Lecythis idatimon Aubi.
Lecytbis lanceolata Poir.
Lecythis lurida (Miers) S.A.Mori
Eschwejlera lurida (M iers) S .A.Mori
Holopyxidiumjarana (Huber) Ducke
Lecythis nzicrsiana S.A.Mori
Lecythis ininor Jacq.
Lecythispersistens Sagot
Lecytlzispisonis Cambess.
Lecythis paracnsis Huber
Lccyhis usiiaia var. paraensis R.Knuth

69
Lecytlzispoiteaui Berg
Eschweilerapoiteaui Berg
Lecytliis retusa Spruce ex Berg
Lecythis schomburgkii Berg
Letythis serrata S.A.Mori
Lecythis zabucaja AubI.

Referncias Bibliogrficas
BRUMMITT R.K.; POWELL C.E Authrs of plant names. London:
Whitstable. 1992,132 p.
FILER, D.L. BRAHMS Botanical Research and Herbarium System. Oxford:
Oxford University. Department of Plant Sciences 1996, 50p.
IBGE. Diretoria de Geocineias. Departamento de Cartografia. Listagem de
cidades e vilas do Brasil. Brasilia, 1995.
MOR!, S.A.; PRANCE, G.T. Leeythidaeeae - Part II; The Zygorirphid-
flowered New World Genera. Flora Neotropica. New York. v.21. n.1.
p. 1-270, 1979.
PRANCE, G.T.; MOR!, S.A. Leythidaceae - Part 1; The Actinom'orphie-
flowered New World Lecytliidaceae. Flora Neotronica, New Yoi&
v.21, n.2, p.1-273, 1991.

70
 FENOLOGIA REPRODUTIVA DE MAARANDUDA (Manilkara huberi
STANDLEY) NA FLORESTA NACIONAL DO TAPAJS, SANTARM -
P'

Noemi Vianna Martins Leo 2; Francimari Colares de Oliveira 3

A fenologia definida por Evans (1980) como estudo do perodo

sazonal dos eventos do ciclo de vida. Para as plantas, esses episdios
constituem-se critrios para a sobrevivncia e a reproduo.
Rathcke & Lacey (1985) relatam que o padro fenolgico pode ser
definido atravs de parmetros como: tempo de ocorrncia, durao,
sincronia e assimetria. Esses parmetros foram discutidos em nvel de
indivduos; populaes, espcie e comunidades.
O registro da variao das caractersticas fenolgicas das rvores,
importante no s na compreenso da dinmica das comunidades florestais
mas tambm, como um indicador da resposta destes organismos s
condies climticas e edficas de um local (Fournier 1974).
Frankie et alii (1974) citam que o comportamento fenolgico de
plantas tropicais tem sido pouco estudado, notando-se a falta de trabalhos e
informao.
O objetivo deste trabalho foi conhecer o comportamento da fenologia
reprodutiva de Manilkara huberi Standley, observando-se a florao,
frutificao, disseminao e as mudanas foliares durante um perodo de dez
anos, na Floresta Nacional do Tapajs, Estado do Par.
O estudo foi conduzido na Floresta Nackonal do Tapajs, no Km 67 da
BR-163, rodovia Santarm-Cuiab. O clima local segundo Kippen do tipo
Ami e a rea caractejiza-se por apresentar altitude de 175 m, relevo plano,
solo do tipo Latossolo Amarelo Distrf,co, textura muito argilosa. A
temperatura mdia anual de 25 0 C e a precipitao mdia anual de 2.100
mm, de acordo com dados da Estao Meteorolgica de Belterra. A rea
selecionada foi de 400h; divididos em 100 mdulos de 4 ha cada.

Trabalho dcscnvolvido com o apoio financeiro dos Convnios Embrapa Amaznia

Oricntal/DFID
2
Eng. FtaI., M. Sc. Ernbrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, l3elm,
P.
Bolsista do DFID, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.

71
 Foi realizado inventrio florestal para indivduos com dimetro igual
ou acima de 3 0cm. Aps a confeco dos mapas, foram selecionados
indivduos distantes entre si, a fim de evitar parentesco. Para cada espcie
foram selecionadas dez rvores, retirados material botnico para
identificao em herbrio e marcadascom placas metlicas. As observaes
fenolgicas foram realizadas quinzenalmente.

EVEISTOS FENOLGICOS BSERVADOS

FLORAO (BOTES FLORAIS, FLORES)

Frutificao (frutos verdes, maduros, ocos e disseminao dos frutos

ou das sementes). Mudanas foliares (folhas novas, maduras, desfolha
parcial, e desfolha total).
Foram analisados os resultados das fenofases florao, frutificao e
mudana foliar da espcie M huberi, em funo dos perodos de maior e
menor precipitao pluviomtrica. A anlise dos dados de florao, para a
espcie estudada, avalia os resultados dos nveis de observao (Tabela 1).
Para a fenofase frutificao, os dados coletados foram avaliads peks
resultados dos nveis de observao (Tabela 2).
Os dados de frequncia dos eventos florao, frutificao e
disseminao; para dez anos de observaes quinzenais da espcie esto
respectivamente na Figuras 1..:
Em razo da natureza do trabalho que envlveu anlise de dados
eoletados em dez anos, os resultados obtidos devem ser considerados como
indicativos da fenologia das espcies estudadas, em relao precipitao
pluviomtrica.'
As fenofases estudadas, para a espcie, apresentaram influnia de
comportamento, quando relacionadas com o regime pluviometrico local
Manilkara huberi apresentou fas de florao iniciando no perodo de
maior queda pluviomtrica (maio a setembro) e prolongando-se at a poca
de reduzida pluviosidade na regio. A frutificao iniciou em julho, ms de
baixo ndice pluviomtrico e estendeu-se ! at maro, poca de maior
pluviosidade. A disseminao das sementes ocorreu no perodo de maior
ndice pluviomtrico da regio, entre os meses de janeiro a maro. Com
relao s mudanas fotiares, a espcie tem caractersticas de perenifolia.

72
 Verificou-se que 100% da populao apresentou eventos reprodutivos
com frequncia de trs a quatro anos. Sugere-se para esta espcie estudos de
propagao vegetativa e de armazenamento a longo prazo de suas sementes.

Referncias Bibliogrficas
EVANS, L.T. The natural history of crop yield. American Scicnce, v.68, p.
388-397, 1980
FOURNIER, L.A. Um mtodo quantitativo para La medicion de
caractersticas fenolgicas en rboles. Turrialba, v. 24, n. 4, p. 422-
423. 1974.
FRANKIE, G.W.; BAKER, 1W.; OPLER, P.A. Comparative phenological
studies oftrees iii tropical wet and dry forests in the lowlands of Costa
Rica. Joumal ofEcology. v.62, p.88I-919, 1974.
RATHCKE, B.; LACEY, E.P. Phenological patterns of terrestrial plants.
American Ver Eeology Systematics, v.1 6, p.l792lz1, 1985.

73
 FENOFASES REPRODUTIVAS DE SEIS ESPCIES DA FAMLIA.
VOCIIYSIACEAE QUE OCORREM NA FLORESTA NACIONAL
DO TAPAJS, PAR'

Noemi Viana Martins Leo2 ; Jorge Alberto Gazel Yared 3

maior importncia osetudos fen&gicos et na obteno de

informaes para a elaborao de programas de coleta de sement que .
atendam as necessidades da regio Amaznica. As sementes representam o
principal meio de propagao das espcies arbreas nativas.
A fenologia o estudo do perodo sazonal dos eventosdo ciclo de
vida (Evans, 1980) ou o estudo das) mudanas nas caractersticas de
comportamento em relao ao meio ambiente (Huley et alii, 1986). Os
mesmos autores consideram que as plantas possuem diferentes estratgias
para conseguirem se estabelecer em um dado local, no seu nicho., Essas
estratgias estariam envolvidas com as fenofases relacionadas com
mudanas sazonais, climticas, padres de crescimento e desenvolvimento.
Rathcke & Lacey (1985) relatam que o padro fenolgico de algum
evento pode ser definido quantitativamente atravs de parmetros, tais como:
tempo de ocorrncia, durao, sincronia e assimetria, e discutidos em nvel
de individuos, populaes, espcies e ' comunidades. Os autores citados
apresentam uma reviso sobre padres fenolgicos de germinao,
florescimento e frutificao, constatando que esses padres sofrem
alteraes devido a fatores genticos e/ou ambientais.
Fournier (1974) ressalta a importncia do registro da variao das
caractersticas fenolgicas das rvores, no & na compreenso da dinmica
das comunidades florestais, mas, tambm, corno um indicador da resposta
destes organismos s condies climticas e edficas de um local.
Este estudo teve como objetivos:

Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro dos Convnios Embrapa Amaznia

OrientalIDFID.
2 Eng. Ftal., M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,

PA.
Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.

74
 Obter dados sobre a florao, frutificao, poca de disseminao e
mudanas foliares de seis espcies arbreas da famlia Vochysiaceae de
interesse econmico, ocorrentes na Floresta Nacional do Tapajs, Par.
Fornecer informaes precisas que permitam a elaborao de um
programa de coleta de sementes para atender as atividades de
florestamento, reflorestamento e pesquisa na regio.
Conhecer os padres de frutificao de espcies da famlia
Vochysiaceae, durante um longo perodo de tempo, identificando a
poca, a durao e a frequncia de ocorrncia de eventos reprodutivos.
O presente trabalho foi implantado na Floresta Nacioal do Tapajs,
gerenciada pelo Instituto do Meio Ambiente e Recursos Naturais Renovveis
(IBAMA); no municpio de Santarm, Par, em uma mata alta, densa, sem
babau.
A rea experiemental de 400 ha, foi dividida em 100 quadras de 4 lia
(200 x 200 m). Foi realizado um inventrio florestal a 100%, das rvores
com dimetro maior ou igual a 30 cm de DAP (dimetro altura do peito).
As observaes fenolgicas foram realizadas quinzenalmente, em
amostragens de dez rvores por espcie, seguindo a metodologia proposta
por Fournier & Charpantier (1975).
Os estudos desenvolvidos com seis espcies da famlia Vochysiaceae
evidepciaram uma ampla variao quanto ao nmero de indivduos em idade
madura (dimetro maior ou igual a 30 cm), podendo ser encontrada espcie
com um total de 14 indivduos adultos, como o caso da mandioqueira
arian e, uma espcie com 2009 indivduos adultos, como a quarubarana
(Tabela 1).
Observou-se alta variedade interespecfica com relao poca e
durao, para todas as fenofases reprodutivas, o que pode ser verificado na
(Tabela 2).
Para algumas espcies, constatou-se grande variao quando se
considerou a freqncia de ocorrncia de frutificao e percentagem da
populao que frutificou durante o perodo deste estudo, conforme se
verifica na Tabela 3.
O florescimento da mandioqueira arian ocorreu entre os meses de
dezembro (quando so registrados os maiores ndices pluviomtricos) a maio
(ms que inicia o perodo mais seco na regio). A frutificao ocorreu entre
os meses de fevereiro, quando os ndices de pluviosidade so elevados na
regio, e estende-se durante todo o perodo seco, at o ms de novembro. A

75
disseminao dos frutos desta espcie ocorreu entre os meses de outubro,
quando as chuvas esto teminando, at o ms de maro, coincidindo com o
perodo de elevada pluviosidade na regio deste estudo. A espcie foi
considerada caduciflia pois apresentou queda total das folhas na poca de
menor precipitao pluviomtrica.
A florao da mandioqueira spera e da mandioqueira rosa ocorreu no
ms de julho, que coincide com a poca de menores ndices pluviomtricos
na regio, estendendo-se at maro, quando se verificam os mais altos
ndices de pluviosidade. A frutificao dessas espcies ocorreu em um
longo perodo iniciado em janeiro, no auge de poca de maior queda
pluviomtrica, prolongando-se at dezembro, incio de um novo perodo
chuvoso se inicia na regio. A disseminao das espcies iniciou no ms de
agosto, quando so registrados os menores ndices pluviomtricos na regio,
estendendo-se at maro, no perodo de alta pluviosidade. As espcies
foram consideradas caducifl ias por apresentarem queda total das folhas.
O florescimento da quaruba rosa ocorreu entre os meses de abril (no
final da estao de altos ndices pluviomtricos) a maro (poca de elevada
pluviosidade; A disseminao dos frutos em novembro, estendendo-se at o
ms de maro, perodo este coincidente com a poca dos maiores.ndices
pluviomtricos. A espcie foi considerada pereniflia por no apresentarem
queda total das folhas em qualquer poca do ano.
O florescimento da quaruba verdadeira ocorreu entre os meses de
novembro a maro, coincidindo com o perodo de elevada precipitao
pluviomtrica na regio, a frutificao entre os mess de janeiro (quando os
ndices pluviomtricos so elevados), prolongando-se at julho (quando so
registrados os menores ndices pluviomtricos). A disseminao dos fruto
ocorreu entre os meses de maro (quando so registrados os maiores ndice
pluvimtricos) a junho (que o ms que inicia o perodo seco na regio). A
espcie foi considerada pereniflia por no apresentar queda total das folhas
em qualquer poca do ano.
O florescimento da quarubarana ocorreu entre os meses de janeiro a
dezembro, prolongando-se desde o - perodo de elerados ndices
pluviomtricos na regio, at o incio de um novo perodo chuvoso. A
frutificao ocorreu em um longo perodo iniciado em outubro (a poca d
menor queda pluviomtrica), prolongando-se at junho (quando do trmino
do perodo com altos ndices de pluviosidade). A disseminao dos frutos
dessa espcie ocorreu em janeiro, estendendo-se at o ms de junho, perodo
este, coincidente com a poca dos maiores., ndices pluviomtricos. A

76
espcie foi considerada pereniflia por no apresentar queda total das folhas
em qualquer poca do ano.

Referncias Bibliogrficas
EVANS, L.T. The natural history of crop yield. Am. Sci, 68: 3 88-97, 1980.
FOURNIER, L.A. Un metodo cuantitativo para la medicion de
caracteristicas fenolgicas en rboles. Turrialha, 24(4):422-23.1974.
FOURNIER, L.A. & CHARPANTIER, C. El tamafio de ia muestra y Ia
frecuencia de Ias observaciones en ei estudio de Ias caracteristicas de
los arboles tropicales. Turrialba, 25(1):45-8, 1975.
HUXLEY 1 P.A.; AKUNDA, E.; REPOLLO, A. Climate and plant responses:
a note on the use of phenological data for the design and management
ofagroforestry systems. Nairobi, ICRAF, 1986. I9p.
RATHCKE, B.& LACEY, E.P. Phenological patterns of terrestrial plants.
Am. Rev. Ecolo. Syst. 16:179-214, 1985.

77
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78
FENOFASES REPRODUTIVAS DE CINCO ESPCIES DA FAMLIA
LEGUMENOSAE QUE OCORREM NA FLORESTA NACIONAL DO
TAPAJS, PAR'

Francirnari Colares de Oliveira 2; Noemi Vianna Martins Leo 3

O conhecimento dos padres de florao e frutificao das espcies

florestais importante para monitorar as rvores como recursos genticos,
pois informam sobre a melhor poca do ano para coleta de sementes, e
podem ainda ser usados para caracterizar o padro reprodutivo de indivduos
e de espcies (Pires-O'brien 1995). Esses processos encontram-se
interrelacionados com a sazonalidade e os fatores intrnsecos da planta. Os
estudos de fenologia so importantes para a compreenso da dinmica dos
ecossistemas florestais, sendo o conhecimento fenolgico das plantas
tropicais, ainda escasso e fragmentrio (Fournier, 1975 1976). Nesse sentido,
este trabalho, tem como objetivo conhecer a fenologia de leguminosas que
ocorrem na Floresta Nacional do Tapajs, Par, de modo a subsidiar
programas de coleta de sementes, silvicultura e manejo na Amaznia, com
informaes sobre poca, durao e freqncia das fenofases de florao,
frutificao, disseminao e mudana foliar.
O estudo foi conduzido na Floresta Nacional do Tapajs, no 1Km 67 da
BR-163, rodovia Santarm-Cuiab. O clima local segundo Kppen do tipo
Ami e a rea caracteriza-se por apresentar altitude de 175 m, relevo plano,
solo do tipo Latossolo Amarelo Distrfico, textura muito argilosa. A
temperatura mdia anual de 25 0C e a precipitao mdia anual de 2.100
mm, de acordo com dados da Estao. Meteorolgica de Belterra. A rea
selecionada foi de 400ha, divididos em 100 mdulos de 4 lia cada.
Foi realizado inventrio florestal para indivduos com dimetro igual
ou acima de 30em. Aps a confecd dos mapas, foram selecionados
indivduos distantes entre si, a fim de evitar parentesco. Pan cada espcie
foram selecionadas dez rvores, retirado material botnico para identificao

'Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro dos Convnios Embrapa Amaznia

Oriental/DFID
2
Bolsista do DFID, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.
Eng. FtaL, M. Sc. Ernbrapa Amaznia Orienta!, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Bclm,
PA.

79
em herbrio e marcadas com placas metlicas. As observaes feiiolgicas
foram realizadas quinzenalmente.

Eventos Fenolgicos Observados

Florao (botes florais, flores)
Frutificao (frutos verdes, frutos maduros, frutos ocos e disseminao dos
frutos u smentes)
Mudanas foliares (folhas novas,: folhas -maduras, desfolha - jarcial, e
desfolha total.:
Foram analisados os resultados das fenofases florao, frutificao e
mudana foliar de cinco espcies d famlia Leguminoseae, em funo dos
perodos de maior e menor preipitao pluviomtrica. A anlise dos dados
de florao, para as espcies studadas, avalia os resultados dos nveis de
observao (Tabela 1).
Para a fenofase frutificko, os dados coletados foram avaliados pelos
resultados dos nveis de observao (Tabela 2).
dados de freqncia dos. eventos florao, frutificao e
disseminao, para dez anos de observaes quinzenais nas espcies B.
nitida, D. purpurca, . H. . courbaril; H. parvjfolia e P. fihipes esto
respectivamente nas Figs. 1,2,3,4, eS.
- Em rao da natureza do trabalho, que envolveu anlise de dados.
coletados em dez anos, os resultados obtidos devem ser considerados como
indicativos da fenologia das espcies estudadas, em relao precipitao
pluviomtrica. As fenofases estudadas, para todas as espcies, apresentaram
influncia de comportamento, quando relacionadas. com : o regime
pluviomtrico local.
Hymenaea courba.ril e Hynenaea parvfo1ia apresentaram a fase de
florao iniciando no perodo seco (agosto/setembro) e prolongando-se at o
inicio do perodo chuvoso(dezembro), . com o . pico sendo registrado no
perodo de agosto a novembro. A frutificao de Hy,nenaea courbaril
demanda um perodo de quase doze meses, tendo sido registrada desde
novembro at outubro do ano seguinte. A disseminao de suas sements
ocorreu entre julho a outubro, no perodo de menor ndice pluviomtrico. A
frutificao de Hymenaea parv?folia demanda o perodo de setembro a
maro, e - disseminao, dc dezembr a maro, no perodo de maior
precipitao pluviomtrica. O padro de ambas as espcies anual.

80
 Diplotropis purpurca, registrou a fase de florao durante o perodo
chuvoso (janeiro a fevereiro). A frutificao ocorreu durante o perodo
chuvoso (janeiro a maro) com disseminao em abril a junho. Bowdichia
ntida registrou florao durante o perodo chuvoso (maio). frutificao
ocorreu em junho e a disseminao no perodo seco (agosto a setembro). O
padro de reproduo no anual.
Platymisciuin fihipes registrou a fase de florao no final do perodo
chuvoso e incio do perodo seco (junho a julho). A frutificao ocorreu no
incio do perodo seco e inicio do perodo chuvoso. No houve disseminao
de sementes, e o padro de reproduo no anual.
O comportamento caducifolia foi evidenciado para todas as espcies
analisadas: Hymenaea courbaril, Hymenaca parvifolia, Diplotropis
purpurca, llowdichia nitida, e Flatymisciumfihipes.

Referncias Bibliogrficas
FOURNIER, L.A.O.. Observaciones fenolgicas en bosque hmedo de
premontano de San Pedro de Montes de Oca, Costa Rica. Turrialba, v.
26, n. 1, p. 54-59, 1976.
PIRES-O'BRIEN, M.J., O'BRJEN, C.M. Ecologia e modelamento de
florestas tropicais. Belm: FCAP. Servio de Documentao e
Informao, 1995. 400p.
UM1A, C.L.A.; ALENCAR, J.C.. Comportamento fenolgico da sucupira
preta (Diplotropis purpurea (Rich.) Amsh. var. coriacea Amsh.), na
Reserva Florestal Ducke. Acta Amazonka, v. 23, n. 213, p. 199 -211,
1993

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82
 ECOLOGIA REPRODUTIVA DO TAXI-BRANCO (Scieroiobium
paniculatum var. paniculatum Vogel) LEG: CAESALPINIOIDEAE'

Giorgio Cristino Venturieri 2; Silvio Brienza Junior 2; Cleci de Brito Neves 3

O taxi-branco (Sciero!obium panicuiatum var. paniculatum Vogel)

uma espcie de ocorrncia natural nos Estados do Par e Amazonas,
podendo se estender a outros estados do Centro Oeste e Nordeste Brasileiro
(Ducke, 1949). Possui caractersticas ecolgicas de espcie pioneira e
agressiva, com grande potencial de adaptao a diferentes condies edafo-
climticas (Dias ei ai., 1995).
Em plantios experimentais, o taxi-branco tem apresentado
comportamento silvicultural extremamente promissor (Carpanezzi ei ai.,
1983; Dias ei ai., 1992 e 1995), destacando-se como espcie de boa madeira
para produo de carvo (Le Cointe, 1947 e Tomaselli ei ai., 1983) e para a
recuperao de reas degradadas (Dias ei aL, 1995).
Os frutos maduros e a disseminao de sementes ocorrem
principalmente de janeiro a abril. As sementes de taxi-branco apresentam
dormncia mecnica que pode ser superada com a aplicao de tcnicas
adequadas conforme Carpanezzi ei aL, (1983) e Carvalho & Figueirdo
(1991).
O tempo necessrio para a formao de mudas pode variar de 120 a
180 dias de acordo com as condies climticas, caractersticas do substrato
e a presena ou ausncia de bactrias fixadoras de N atmosfrico
(Carpanezzi eial., 1983; Dias ei ai., 1991 e Dias et ai., 1992).
Devido a falta de informaes sobre os-fenmenos reprodutivos desta
espcie e o aumento do interesse na procura de sementes para fins
silviculturais, optou-se por estudar como se processa a florao, a
polinizao e a formao destas sementes.
Neste trabalho as observaes de ecologia reprodutiva foram feitas em
duas populaes artificiais distintas nos campos experimentais da Embrapa

'Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia

OrientallDFlfl.
2
Eng. gr., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA-
Bil. B.Sc., Mestranda da Universidade Federal de Pernambuco, CEP 50.670-901, Recife,
PE.

83
Amaznia Oriental. A primeira est localizada em Belterra (238'S
5457'W) e a segunda em Belm (153'S 48 146'W).
Na regio de Belterra o clima do tipo Ami, segundo a escala de
Kppen, com temperatura mdia de 25C, umidade relativa mdii de 86%,
precipitao mdia anual de 2.100mm e um total mdio de 2.150 horas de
brilho solar (Carvalho, 1980); A altitude de 1 75m. O relevo da rea
experimental piano e o solo Latossolo amarelo Distrfico de textura
muito argilosa (Brasil, 1976).
A cidade de Blm possui clima do tipo Ali de acordo com a escala de
Kppen. A tSperatura mdia anual de 25,9C variado entre 21 e 31,6 C. A
altitude est prxima do nvel do mar. A umidade relativa do ar de 84%,
enquanto a precipitao pluviomlria de 2.900mm, com o trimestre mais
chuvoso correspondendo a janeiro, fevereiro e maro (informao no
publicada fornecida pelo Laboratrio de Climatologia da Embrapa Amaznia
Oriental).
Na ocasio do itcio dos experimentos, a populao de Belterra
encontrava-se com 15 anos de idade e a de Belm, com seis anos
aproximadamente.
Morfologia e Descrio Floral
De um modo geral, para caracterizao morfolgica dos rgos
reprodutivos, os mesmos foram coletados, fotografados, fixados (em FAA) e
analisados sob lupa estereoscpica. -
A relao plen/vulo (gros de plen por flor dividido pelo- nmero
de vulos por flor), foi estabelecida segundo a metodologia proposta por
Cruden (1977), adaptando-se um hematocitmetro, onde eram contados
todos os gros encontrados em uma frao de 0,lmm 3. Para a obteno da
mdia do nmero de gros de plen por flor, fram feitas 500 amostras de
flores- variadas de diferentes individuos escolhidos aleatoriamente,
multiplicando-se o nmero mdio de gros de plen por antera, pelo nmero
mdio de anteras existentes na flor. Para a obteno das amostras, esmagou-
se uma antera madura (antes do plen ser liberado) em uma soluo de
etanol, contendo trs gotas de corante e mais duas gotas de detergente.
Retirou-se a antera esmagada (utilizando-se instrumentos lavados, afim de
prevenir a contaminao e perda de material) e transferiu-se parte da soluo
para o hematocitmetro, onde efetuou-se a contagem.
Para a contagem dos vulos, retiru-se o ovrio e cuidadosamente,
fez-se um corte longitudinal com uma lmina de bisturi, posteriormente

84
transferiu-se o material para um recipiente de vidro e analisou-se com o
auxlio de uma lupa e eotton blue-lactophenol.
Visitantes e Polinizadores
As coletas dos insetos foram feitas utilizando-se rede entoniolgica para
a captura daqueles encontrados nas flores e pincel umedecido em lcool para
captura das formigas.
Os insetos foram identificados ao nvel mais inferior possvel por
comparao com as colees entomolgicas da Embrapa Amaznia Oriental e
do Museu Paraense Emilio Goeldi - MPEG. Exemplares "voucher" foram
depositados na coleo entomolgica da Embrapa Amaznia Oriental.
Sistema Reprodutivo
Para a investigao do sistema reprodutivo foi adotado uma reunio de
procedimentos adaptados dos trabalhos de Dafni, 1993; Machado, 1990 e
Zapata & Arroyo, 1978. Utilizou-se a populao de Belm, onde os indivduos
eram de menor porte e portanto, com flores fceis de serem manipuladas. Neste
experimento foram utilizadas cinco flores de cinco indivduos diferentes,
totalizando 25 repeties para cada tratamento. Como a antese ocorria por volta
de 8-9 horas, as flores eram emasculadas no mesmo dia, antes deste horrio. A
verificao dos resultados foi realizada semanalmente durante 60 dias aps a
real frao dos tratamentos.
Auto-polinizaes (autogamia): trs tratamentos diferenciados. O
primeiro foi realizado com a utilizao de um pequeno pincel, procedendo-se
da seguinte maneira: em flores previarnente protegidas e no emasculadas,
efetuou-se auto-polinizaes por volta de 2-3 horas aps a antese,
coincidentemente com o horrio de maior .freqncia dos visitantes. O
segundo, em flores emasculadas e polinizadas com o plen da mesma planta;
o terceiro, simplesmente ensacaram-se as flores afim de se medir a
necessidade da visita de polinizadores.
Polinizaes cruzadas: foram realizadas polinizaes artificiais em
flores previamente emasculadas (conforme descrio anterior) entre cinco
indivduos diferentes.
Para controle dos ndices naturais de polinizao, foram marcadas
cinco flores em cinco indivduos diferentes.
Para a determinao dos ndices de frutificao natural e o nmero
mdio de flores emitidas diariamente por panicula, foram utilizadas cinco
panculas de cineo indivduos diferente. Em cada um dos indivduos foi
contado o nmero total de botes por pancula, o nmero de flores abertas no

85
 dia por pancula, e posteriormente, o nmero de frutos por pancula
resultantes da polinizao natural.
A flor do taxi-branco amarelada, disposta em inflorescncia
terminais do tipo paniculiforme, pentmera, hermafrodita, pedunculada, com
tamanho de 7mm de comprimento e 5mm de largura (quando totalmente
aberta), ligeiramente zigomorfa, com perianto hipognico, receptculo
formando um pequeno clice basal. Os segmentos periantais so tepalides,
com as spalas desenvolvidas e livres. Verticilo corolnico reduzido a
struturas semelhantes a estamindios. Ptalas filamentosas alternas aos
segmentos do clice. Contm dez estames com filetes longos, mais longos
qu os sgmentos periantais, com comprimento diferente e com longos plos
em tufos no primeiro tero inferior.
A antera dorsifixa, diteca, com desencia longitudinal. O ovrio
spero, monocarpelar, monolocular e, quando imaturo, piloso. A mdia do
nmero de gros de plen encontrados em cada flor foi de 6.000, resultando
em uma relao plen/vulo de 600011, que segundo Cruden (1977), um
indicador de espcies obrigatoriamente dependente da xenogamia.
O fruto monosprmico, do tipo legume oblongo com pice e base
agudos. O exocarpo abre-se por duas valvas, ficando a semente retida ho
interior do endocarpo, que por sua vez, constitudo por uma expanso
eoricea indescente, a qual facilita a disperso pelo vento. -
A semente amarelo-esverdeada, oblonga, brilhante, com
- aproximadamente 1cm de comprimento.
Sob condies de plantio, a primeira florao ocorre com dois ou trs
anos de idade, e em condies naturais esta informao desconhecida. Nas
duas localidades estudadas esta espcie floresce nualmente no perodo de
menor ndice pluviomtrico; iniciando em agosto, podendo estender-se at
fevereiro. Estas informaes esto de acordo com as obtidas em florestas da
Amrica Central, onde Frankie (1975), Frankie et ai. (1974), Jansen (1966),
e Newston et ai. (1994) demonstaram que existe uma quantidade maior de
espcies em florao durante o perodo mais seco do ano. Estes autores
sustentam a existncia de uma adaptao das plantas para melhor aproveitar
os polinizadores, como tambm, evitar a competio de produo de flores e
frutos com o crescimento vegetativo, inerente do perodo mais chuvoso.
Individualmente a florao prolongada, ou seja, uma nica rvore
permanece com inflorescncias em diversos estdios de desenvolvimento,
proporcionando numa mesma planta uma constante formao de flores
durante dois a trs meses consecutivos.

86
 Em dias com bastante luz solar, a antese inicia por volta das 7:00h,
estando a flor totalmente aberta em tomo das 9:00h. Contudo, em dias
nublados e/ou chuvosos, a antese pode ser retardada, ou at mesmo adbda
para o dia seguinte. A deiscncia da antera ocorre cerca de duas horas aps a
antese, permanecendo a flor neste perodo ofertando nctar, mas em pequena
quantidade. Do incio da antese at s 16:00h, as flores exalam aroma
agradvel e adocicado, servindo como atrativo aos visitantes. As 16:00h a
flor inicia o seu processo de fechamento, estando totalmente concludo por
volta das 20:00h. Quando fechada, permanece com as spalas e ptalas
posicionadas longitudinalmente, deixando o pice do pistilo e dos estames
expostos. Esta condio perdura por cinco a sete dias, quando a flor se
desprende totalmente por ao da chuva ou do vento (no caso de no
fecundada) ou perde as spalas, ptalas e estames, restando somente o
gineceu com o ovrio j levemente desenvolvido.
O taxi-branco intensamente visitado por diversas espcies de insetos,
principalmente apideas e dpteras que procuram suas flores em busca do
nctar e do plen.
Os apideas visitam as flores tanto para a coleta de nctar quanto de
plen. As espcies mais comumente encontradas foram Apis mcli (fera,
Trigona paliens, Mel:ivona melanoventer, Seaptotrigona nigrohirta (Apidae)
e Augocloropsis sp. (Anthophoridae). Estes insetos possuem alcance mdio
de vo de cerca de 3km (A. meilifera), que fundamental na transferncia de
gros de plen entre indivduos dispersos em ambientes naturais.
Os dpteras, especialmente Syrphidae, foram muito freqentes e
permaneciam por mais de 5 segundos nas flores, lambendo as anteras
procura de plen. Estes insetos podem ser considerados como polinizadores
secundrios no muito eficientes, se comparados com as abelhas, que mais
adaptadas a coleta de plen e nctar, visitam um nmero muito maior de
flores, no mesmo perodo de tempo.
O cheiro das flores do taxi-branco adocicado e agradvel, sendo
facilmente percebvel por humanos a uma distncia de lOOm. Nesta planta,
esta caracterstica constitui-se no principal mecanismo de atrao para os
polinizadores (ver Kevan & Backer, 1983). As flores, apesar de
apresentarem cor amarela, tornam-se inconspcuas entre as folhagens, a
distncias superiores a 50m.
Nos indivduos estudados em Belm, o nmero de frutos obtidos por
polinizao natural em cada pancula foi de 4,92,5 (n=50), resultando em
5,1 1% de sucesso em relao ao nmero de flores emitidas em cada

87
 pancula.
Como resultado das polinizaes controladas obtiveran-se os
seguintes resultados: 0% para as auto-polinizaes espontneas, 16% para
auto-polinizaes foradas, 4% para agamospermia (emasculada sem
polinizao) e 65% para polinizaes cruzadas. Demonstrando que o taxi-
branco uma espcie auto-incompatvel; necessitando preferencialmente de
polinizao cruzada.
O taxi-branco (8. paniculatum) uma i4ore tipicamente melitfila
no seletiva, podendo tambm ser polinizada por dpteros e vespas. Oferta
tanto nctar quanto plen, contudo, durante a maior parte do dia suas flores
permanecem fornecendo plen em abundncia, recurso mais procurado pelos
seus visitantes e polinizadores.
O elevado nmero de gros de plen, as estratgias de oferta de
recursos (plen e nctar), a presena de cheiro como mecanismo de atrao
de suas flores e os altos ndices de aborto das auto-polinizaes indicam que
o taxi-branco uma espcie adaptada polinizao cruzada (xenogamia),
sendo os insetos fundamentais para o sucesso na formao de suas semehtes.
O taxi-branco uiiia planta de grande sucesso'reprodutivo, com alto
ndice de frutifica'S em condies naturais. Estas caractersticas so
irnportntes em espcies pioneiras e agressivas, colocando-a como uma
importante espcie para a recuperao da cobertura vegetal em reas
alteradas pela ao antrpica.
Devido s caractersticas reprodutivas como: primeira florao
ocorendo em seus primeiros anos de vida; .ciclo anual, de florao;
- frutificao elevada em relao ao nmero de flores produzidas; presena
abundante , de eficientes polinizadores e semcntes aladas 'dispersas pelo
vento; pode-se comentar que o taxi-branco, se comparado a outras espcies
da floresta amaznica, poder suportar explorao intensiva 'em projetos de
manejo natural de florestas, contanto que seja conservada no mnimo uma
matriz a cada dois hectares.

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90
 REPRODIJCTIVE ECOLOGY OF Schizolohiwn Amazonkum HUBER
EX DUCKE AND Sclerolobium Pankulatum VOGEL
(Leg:Caesalpinioidea) AND ITS IMPORTANCE IN FORESTRY
MANAGEMENT PROJECTS'

Giorgio Cristino Venturieri 2

The mazon Region contains lhe greatest timber reserve found in lhe
world's tropical foresls. The rapid diminishing of lhese resources is a
concern, occurring mainly due lo lhe expansion of lhe agricuilural fronlier
and lhe uncontrolled timber extraclion, practised today in lhis region.
The lack of basic biologicai information on lhe greal diversily of
timber species, impedes lhe secure recommendation of measures lo
guarantee lhe ecological viability of so-calied "sustainable management
projecls," presenliy considered to be lhe enly means capable of insuring lhe
continuous use oftropical foresl resources (Johnson cl ai., 1993).
This paper presents, observations ofszcvna. and S1.pan., Iwo species
that are important not only for lhe economic value of lheir wood, bul also for
their role as pioneer, rapid-growlh species in the regeneration of degraded
areas and in lhe naturally crealed foresl clearings.
The fleid studies were undertaken froni May of 1993 to May of 1996
in Belterra (238'S 5457'W), municipalily of Santarm, and Belm (153'S
4846'W), Par slale. The first locality is on a plaleau wilh an altitude of 175
m. The climale in this region is AMi, according lo lhe Kppen scale, with a
mean temperature of 25C, average relative humidity of 86%, and annual
preeipitation of 2,111 mm, and au average llal of 2,150 hours of sunlighl
(Carvalho, 1978). In lhe Belem Region, the chmate is AFi, with no greal
differences from lhat of Beilerra, with a .shghlly high mean annual levei of
precipilalion, and au altitude dose lo sea levei.
Access lo lhe fiowers was made with lhe help of climbing equipment
and lh construction of scaffolds. For lhe morphological characterizalion of
the fiowers and inflorescence, blossoms containiiig buds and fiowers svere
collected. These were then dissecled, pholographed and drawn with lhe aid of a
magni'ing glass. To measure lhe percentage of sugars (sampies collected
between 9:00 and 11:00 h in fiowers previously prolecled) and availability of

Supportccl by lhe agreernent between Embrapa Amaznia Oriental/DFID.

2 Agronomist M.Sc., Research ot' Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CL? 66.017-
970, Belm, PA.

91
nectar throughout the day, a portabl spectro-photometer and 21i1 capillary
tubes were used. Tests wilh H202 (5%) were earried out lo verify the viabilily
of lhe stigma aI differenl limes. The poilen-ovule ralio was eslablished
aceording to lhe melhodology proposed by Cruden (1977), wilh lhe adaptation
of a haemoeylometer to count lhe grains of poilen. To oblain averages 500
samples from different fiowers of different trees were used for each species.
For the invesligalion of the reproductive syslem, three differenl
individuais were sed, with lhe underlaking of lhe foliowing conlroiied
polhnalions: (a) induced self-poliinalion without emasculation, (b)
sponlaneous self-pollinalion and (e) controi plant, lo vrify natural
poilination (adapted from Dafini, 1993; Zapala and Arroyo, 1978). To verify
nalural rates of fruiting, inflorescences and laler branches conlaining mature
fruit in different slages of development were laken from lhe uive individuais
used for lhis study. In each panicle lhe total number of buds emitled, lhe
number of uiowers that bloomed during the day and finaily, at lhe end of lhe
season, lhe number of fruits produced were counted.
Schizolobium arnazonicum (Sz.ama.): Is a tree-size species, quite
similar to S. paraliyba ofthe Brazilian Atiantie Forest, dislinguishing itself
only by lhe presence ofan arlicuialed pedieel, sniailer fiowers and fruils, and
more obiong pelais which are firmer and glabrous. II grows rapidiy, quickiy
reaching lhe forest canopy. If compared with olher species of the primary
forest, ils life span is short (20-40 years), limited by lhe iow resistance of ils
wood and frequenl attacks by termites
Flowering, which occurs in May or June, is Massive, juick and
synchronized with that of olher individuais of lhe sarne region. Jts fiowers
are borne in inflorescenees thal are paniculate, aseendant and acropetai. The
fiowers are average sized, measuring, 2.5 lo 3.0cm, and of yeliow color.
The fiower is hermaphrodilic, xygomorphie with a chalieed receptacle
where lhe perianth segmenls are inserled, dialypetai,vaivale and dialysepal,
and pentamerous. The corolia is imbrieated, wilh lhe petal edges slightly
fringed and spalulaled along lhe upper edge. There are 10 free-standing
slamens, united aI lheir base, thal are helerodynamous, wilh one being
isoialed and the other adaxially disposed on lhe standard petal. The anther
has two lobe, dorsifixed with a Ioniludinai dehiscence. The ovary is
unicarpel and unilocule, and ils exlemal wall is covered wilh dark brown
hairs, lhe sligma is filarnenled wilh only one iobes. The polien-ovule ralio
was 4,990, a characterislic which, according to Cruden (1977), indicates lhe
presence ofxenogamy.
Anlhesis begins aI aboul 5:45h (local time), and dehiscence begins

92
about one hour later in a progressive manner, such that, at first, only six
anthers open, aiways with four rernaining, with lhe lasI two opening later, at
about 10:00 and 11:30 h, respectiveiy. With this strategy lhe fiower of lhe
Sz.ama prolongs lhe offering of its resources and consequentiy increases ils
chances of being pollinated.
Tests with 11202 indicate protogyny, with lhe stigma remaining viable
until lhe end of the day, when lhe fiower doses. Fiowers do not show any
lype of exsudate and the zone of receptivity is Jocated haif-way along the
apex. The fiowers are wilhoul fragrance, large and visible. When in flower
the crown becornes compielely yellow, as total or partial leaf-fall may occur.
The average percentage of sugars for the neclar was 30.83(0.26), n20. lhe
volume of nectar laken from the fiowers was never greater than 1 .5g1. In the
controlled pollinalion lesls, paric showed ilselfto be self-incompalible, wilh
complete aborlion of ali lhe self-pollinated fiowers.
For the individuais studied in Beiterra the number of fruits obiained
from eaeh nahirai poilination in each panicule was 1.380.02 (n50),
resulting in a success rale of 3.2% in relation to the number of fiowers
emitted. 11 was observed thal paric does not support more lhan four fruits on
the sarne panicule. When three or four fruits are successful, the other buds
abort, which causes lhe rest of lhe panicuie to dry up.
The fiower of paric is visualiy veiy attractive, offering neclar and
polien in large quanlities, attracting various speeies of insecls, however lhe
effective poihnators of this specie are nolably lhe mdium and large-sized
bees, such as Anlhophoridae (Xylocopa spp. and Cen/ris spp., males and
females) and some Apidae (Melipona spp. and Apis melitera). Smaller bees
(4-6 rnm) of the Trigonini tribe, logethei with Lepidoplera (families
Hesperiidae, Danaidae and Nemeobiidae) were found collecling neclar (and
polien, in lhe case of lhe bees) lhroughout the whole day. Ibese insecls,
howevwer, contribule in only a smail way lo poliinalion, as their behavior
and size are nol compatible with lhe flower slructure.
Sclerolobium paniculatum (SLpan.): The flower is lighl yellow, wilh
fragrance, borne on panicule inflorescences, pentamerous, hermaphroditic,
pedunculale, wilh a size of 7 mm in ienglh and 5 mm in widlh (when open),
siightly xygomorphic, with a hypogenous perianth, and lhe receplacie
forrning a smail chalice base. The perianth segments are lepai-iike, with
developed and free-standing sepais. Slaminodes are mixed among lhe
stainems. Filament pelais alternate around lhe chalice. Starnens wilh
filamenls longer than lhe perianth segments, with difl'erenl iengths and long

93
hairs in tufts in the lower third. The anther is two-lob, dorsifixed, with
longitudinal dehiscent. Ovary is hypogynous, with hairs, unilocuiar and
unicarpei. The polien-ovule ratio was 6,000, a characteristie that, according
to Cruden (1977), indicates xenogamy.
The SI.pan. tree ia open arcas begins to fiowr at about two to three
years of age in the period with less rainfali, beginning ia September, and
extending until February. Fiowering is proionged. For example, a sitigle tree
may have various inflorescence in different stages of development,causing
the constant formation of fiowers over an extended twa to three month
period for the sarne tree.
On days with a lot of sunlight, anthesis begins at about 7:00 h, with
the fiower becoming fuily in Moam by about 9:00 h. On cloudy ar rainy dais
however, anthesis may be deiayed or even postponcd until the next day. The
dehiscence of the anthers occurs about twa hours after anthesis. Ia this
period the fiower continues to ofl'er nectar, but iii smail quantities.:
At 16:00 h theflower begins to close,becorning totaily ciosed by
about 20:00 h. When closed, the sepais and petals are longitudinlly
positioned, leaving the apex of the pistil and the stamens exposed. This
condition is maintained for five to seven days, when the fiower falis from the
branch due to raia ar wind action (if it hasn't been fccundated) ar the sepais,
petais and starnens are lost, leaving oniy the gynoecium with the ovary
already slightty developed.
Sipan. fiowers are intensely visited by diverse species of insects,
mainly: bees and files (Diptera) that fly to the fiowers in search of the
abundant poilen and nectar. Bees visit the fiowers to collect both polien and
nectar. The species most comrnonly found were Apis mel4fera, Trigona
paliens, Melipona ,ni!lanoventer, Seaptotrigona nigrohirta (Apidae) and
Augocloropsis sp. (Anthophoridae). Diptera, especialiy Syrphidae, were ver)'
frequent, and were observed landing on the fiowers and remaining to lick the
anthers containing polien for more than 5 seconds. These insects may be
considered occasional poiiinators, but not as efficient as the bees, which are
more adapted for the collecting of poilen and neetar, visiting a much greater
number of fiowers in the sarne time period. The attraction mechanism for the
pollinators ofthis plant is primarily fragrance (see Kevan & Backer, 1983),
that in this species is easily perceived by humans ata distance of 100 m. The
number of fruits obtained by natural poilination in each paniculate was
4.92.5 (n=50), resulting in a 5.11% suceess rate ia relation to the number of
fiowers found on each panieulate. For the controlled poilination tests, SI. pan.
was shown to be auto-incornpatible, with the premature falling of 81% ofthe

94
self-poliinated fiowers. fle other 13% did not deveiop.
Both Szama and SLpan. are meiittophyiic species with
hermaphroditic fiowers that require cross poilination, a characteristjc
frequently found arnong trees that oceupy the upper canopy of Neotropicai
forests (Bawa, 1974; Bawa, 1979; Bawa et ai., 1985; Zapata & Arroyo,
1985).
According to Bawa (1979), Frankie et ai. (1983) and Janzen (1971),
the niass, synchronized fiowering of Sz.ama., favors the action of the
polhnators and consequently cross-pollination. Larg bees with greater flight
paths, suei as Xylocopa spp. and Ceniris spp., are fundamental ia this
process (Bawa, 1990; Frankie et ai., 1976; Frankie et ai., 1983; Jansen, 1977;
Koptur et ai., 1988). Whiie flying above the treetops these bees, easily iocate
the trees compieteiy covered with yeiiow flowers. Other bees of medium
size, suei as other smaUer Anthophoridae (Augocloropsis spp), Apis
mel!jfera, Melipona compress:pes, M melanoventer and M. seminigra, are
also important.
Smail and medium-sized bees, in spite oftheir shorter flight paths, are
indispensable for lhe reproduction of Sipan., since this species occurs
naturaily in ciusters, coionizing elearings and large disturbed areas,
facilitating in this way the needed gene exchange among individuais ofthis
speeies. -
Fiowering of both spcies ia the seasonai dry periods, matebes the
findings obtained ia tropical forests of Central Amrica, where Frankie
(1975), Frankie et ai. (1974), Jansen (1967), and Newston et ai. (1994)
demonstrated the existence of co-adaption between plants and poiiinators to
take advantage ofthe resources avaiiable ia this period.
Characteristies, such as theire animal fiowering, rapid growth, high
rates of natural fnitification, abundance of poilinators, wind dispersion of
seeds and others described in the resuits, indicate that Sz.ama. and Si. pan.
are reproductiveiy very effieient, easiiy regeneraled and quite aggressive in
conquering open spaces in the forest. This means they inay be intensiveiy
iogged in forest management projects where, however, the minimum density
of at ieast one reproductive aduit tree for each 2 hectares, must be
maintaineci.

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97
 INFORMATIZAO DA FAMLIA VOCHYSIACEAE DO
HERBRIO lAN. DA EMBRPA AMAZNIAORIENTAL, BELM,
PA'

Gracialda Costa Ferre,ra2, Regina Celta Viana Marfins-da-Silva 3

O Herbrio lAN, localiad6n Estado do Par, municpio de Belm,

atualmente encontra-se sob a responsabilidade da Embrapa Amaznia
Oriental. Fundado em 1945, pelos botnicos Joo Mura Pires e William
Archer, conta at o presente com um acervo de 165 mil exsicatas; coleo de
tipos nomenelaturais, com mil exemplares; xiloteea formada por 6.500
amostras de madeira; fototeca, com 5 mil fotografias de tipos e carpoteca,
com 700 frutos secos.
Esse acervo toma-se altamente relevante, sendo um patrimnio
cientfico brasileiro, uma vez que composto por essa grande quantidade de
amostras botnicas acompanhadas de informaes importantssimas sobre a
flora da regio amaznica e foi formado com a colaborao de renomados
botnicos, pois existem colees de G.A. Black, D.0 Daly, W.A. Ducke, R.
de L. Fres, A.M.F Glaziou, J. M. Pires, G.T. Prance, dentre outras. Por ser
um herbrio indexado, participa do intercmbio cientfico de material
botnico, havendo portanto, na coleo, amostras de outros estados
localizados fora da Amaznia e at mesmo de outros pases. Atualmente,
esse intercmbio est sendo priorizado com o objetivo de maxirnizar a
participao do Herbrio lAN no desenvolvimento cientfico; fornecendo,
atravs de emprstimo, material botnico para a elaborao de teses e
monografias. ssa atividade toma-s muito importante para a atualizao
dos dados contidos no acervo, uma vez que a identificao sempre
conferida pelo especialista ao analisar a amostra:
Considerando a importncia das inf'omrnes contidas nesse acervo e
a dificuldade de acess-las, optou-se pela informatizao dessas colees a
fim de disponibilizar seu uso de modo rpido e seguro. Com os resultados da
informatizao do Herbrio lAN est sendo elaborada uma publicao

Trabalho desenvolvido com apoio financeiro dos Convnios Embrapa Amaznia

OrientalIDFID, Embrapa Amaznia OrientalJSUDAM e Embrapa Amaznia
OrientaL1CNPq; apresentado no XLVIII Congresso Nacional de Botnica, Crato, CE, 1997.
2 Bolsista PIBIC/CNPq/Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CEP 6.017-970,

Belm, PA. e-mail: botnica@cpatu.embrapa.br

Bil., M. .Sc., Embrapa Amaznia Oriental. Caixa Postal 48, CE? 6.017-970, Belm, PA. e-
mail: reginacpatu.embrapa.br , rcvms@suptidad.com.br

98
seriada, por famlia botnica, intitulada: "Acervo do Herbrio lAN", onde
esto contidas principalmente informaes a cerca de sinnimos mais
comns, nomenclatura vulgar e rea de ocorrncia para cada espcie contida
no acervo.
Este trabalho parte da informatizao do Herbrio lAN, abordando a
famlia Vochysiaceae. Optou-se pela divulgao dos dados, com o objetivo
de dar conhecimento das espcies coletadas na regio amaznica e
registradas nesse Herbrio, visto que o ncleo de distribuio dessa famlia
a regio Guiano-Amaznica e o planalto Central Brasileiro. Diversas
espcies apresentam potencial econmico, como as dos gneros Vochysia
AubI., Eris,na Rudge, Qualea Aubi. e Callisthcne Mart. que produzem
madeira, bastante utilizada na regio, como as denominadas popularmente
por "quaruba". As sementes dos gneros Ensina so oleaginosas; da casca
de vrias espcies do gnero Qualea extrado corante; e vrias espcies de
diferentes gneros exsudam uma substncia parecida com goma arbica
(Barroso, 1991).
Para a realizao deste trabalho, contou-se com o apoio do
Department For International Development (DFID-UK) e da
Superintendncia de Desenvolvimento da Amaznia (SUDAM), atravs dos
respectivos projetos: "Silvicultura Tropical" e "Levantamento da
Biodiversidade Vegetal da Amaznia Atravs da Informatizao dos
Herbrios do Museu Goeldi e da Embrapa Amaznia Oriental"; utilizando o
sistema Botanical Research and Herbarium Management System
(BRAHMS), em convnio com a Universidade de Oxford. O sistema
BRAHMS foi desenvolvido para processar grande quantidade de dados
botnicos, sendo a parte principal formada por dicionrios de espcie e
nomes gcogrficos, os quais fornecem estrutura bsica para outras categorias
de dados. A digitao dos dados foi realizda atravs do mdulo RDE
(entrada rpida de dados) do BRAHMS, onde foi delineado um arquivo com
42 campos visando a utilizao de todas as informaes contidas nas
exsicatas. Aps a digitao dos dados nesse mdulo, a grafia dos nomes
cientficos foi conferida em literatura especfica, utilizando-se
principalmente o Index Kewensis em CD-Rom; a denominao dos
municpios foi adaptada de IBGE (1995) e os nomes dos autores das
espcies foram padronizados segundo Brummitt & Powcll (1992). A seguir,
esses dados foram importados para a parte principal do BRAHMS; durante
esse processo, o sistema testa a validade dos mesmos, oferecendo vantagem
na segurana das informaes que sero utilizadas no banco de dados. Uma
vez os dados importados para a parte principal do BRAHMS, passaro a
fazer parte dos dicionrios do sistema, podendo ser preparados vrios
produtos, como listas, tabelas, grficos, etiquetas, mapas etc. O modelo
desses produtos pode ser pr formatado e reformatado a qualquer momento,
o sistema apresenta a possibilidade de se dispor de at 15 modelos diferentes
de relatrios pr formatados e fixados, podendo ser substitudos assim que
necessrio.
O Sistema BRAHMS uma aplicao do DOS, mas pode ser operado
em ambiente Windows e utiliza o FoxPro para administrar a base de dados:
O sistema permite exportao de dados para outros "softwares" como por
exemplo, Word, Word Perfect, Excel, Lotus, ALICE, MUSICA, dentre
outros; aceitando, ainda a importao de dados.
A famlia Vochysiaeeae do Herbrio lAN encontra-se eompsta por 951
exemplares, distribudos em seis gneros e 105 espcies. Os Estados do Par,
Rondnia e Mato-Grosso (considerado antes da separao) so os mais bem
representados em nvel de gnero; porm, em nvel de espcie, so os
Estados do Amazonas, Par, Mato Grosso e Gois que apresentam o maior
nmero de representantes. As maiores colees dessa famlia, no acervo, so
as de J.M. Pires, R.L. Fres, N.T. da Silva, L.R. Marinho, G.A. Black e de
A. Ducke. Devido ao intercmbio cientfico de material botnico, o acervo
possui coletas anteriores sua fundao, a mais antiga data de 6 de setembro
de 1864, foi realizada por M.A. Glaziou, em Minas Gerais, tendo sido
identificada, por Stafleu, como Callisthene major Mart. var. pilosa Warm
H necessidade dessa coleo ser examinada por especialistas da rea, a fim
de atualizar as identificaes e indicar as espcies consideradas como
sinnimos atualmente, visto que essa famlia comum nos levantamentos
botnicos e produz muitas espcies utilizadas na Amaznia.

LISTA DAS ESPCIES DE VOCHYSL&CEAE DEPOSITADAS NO

ACERVO DO HERBRIO lAN

Cailis!henefasciculata Mart.
Callisthene major Mart.
Callisthene microphylla Warm:
Erisma bracteosum Ducke
Erisma calcaratuin Warm.
Erisma costatuin Stafleu
Erismafzscum Ducke
Erisma gracile Ducke
Erismajapura Spruce ex Warm.

100
Qualca acurninataSpruee ex Warm.
Qualca aibjflora Warm.
Quaiea cczssiquiarensis Spruce ex Warm.
Quaiea ciavczta Stafleu
Qualca coerulca Aubi.
Quaiea cyanea Ducke
Qualca dichotoma Wami. Ex Wille
Qualea dinizii Ducke
Qualca esmeraldae Standi.
Qualca glaziovii Warm.
Qualca graciliorPi lg.
Qualca wandifiora Mart.
Qualca homosepala Ducke
Qualca ingens Warm.
Quaieajundiahy Warm.
Quaiea labouriauanaPaula
Qualca mui!jflora Mart.
Quaiea paraensis Ducke
Qualcaparvjfiora Mml.
Qualeapsidifo1ia (Warm.) Spruce ex Warm.
Qualca rei usa Spruce ex Warm.
Quaiea rosca Aubi.
Qualca rupicola Ducke
Quaiea schomburgkiana Warm.
Quaiea simpiexa Macbr.
Quaiea suprema Ducke
Qualca lhemistocics Ducke
Quaiea trichanthera Spruce ex Wami.
Quaiea tubercuiata Stafleu
Quaiea wittrockii Malme
Ruizierania aibjfiora (Warm.) Marcano-Berti
Ruizierania esmeraldae (Stand!.) Marcano-Berti
Ruizteraniaferruginea (Steyerm.) Marcano-Berti
Ruizterania retusa (Spruce ex Warm.)Marcano-Berti
Ruizterania rubiginosa (Stafleu) Mareano-Berti
Ruizterania verruculosa (Stafleu) Marcano-Bertj
Ruizterania wittrockii (Malme) Marcano-Berti
Salvertia convallariaeodoraA.St.Hil.
Vochysia acurninata Bong.
Vochysia apopetala Ule

101
Vochysia assua Stafleu
Vochysia biloba Ducke
Vochysia braceliniac Stand!.
Vochysia calophylla Spnice ex Warm.
Vochysia catingae Ducke
Vochysia cf revoluta Ducke
Vochysia complicata Ducke
Vochysia crassjfolia Warm.
Vochysia densWora Spnice ex Warm.
Vochysia divergens Pohl
Vochysia duplica Mart.
Vochysia emarginala Vahl.
Vochysia eximia Ducke
Vochysia expansa Ducke
Vochysiafastigiata Warm.
Vochysiaferruginea Mart.
Vochysiafioribunda Mart.
Vochysiafontellae Paula
Vochysia gardneri Warm.
Vochysia glaberrima Warm.
Vochysia grandis Mart.
Vochysia guianensis AubI.
Vochysia /iaenkcana Mart.
Vochysia herbacea Pohl
Vochysia ingens Ducke
Vochysia inundata Ducke
Vochysia lomatophylla Stand!.
Vochysia lcdowcii Paula
Vochysia leguiana Macbr.
Vochysia lomatophylla Stand!.
Vochysia magnj/ica Warm.
Vochysia mapuerae Huber ex Diicke
Vochysia maxirna Ducke
Vochysia oblongfo1ia Warm.
Vochysia obovata Staf]eu
Vochysia obscura Warm.
Vochysia pachyantha Ducke
Vochysiapruinosa Pohl
Vochysia pumila Pohl
Vochysia pygmaea Bongard

1 02
Vochysia pyramidalis Mart.
Vochysia revoluta Ducke
Vochysia rufa Mart.
Vochysia saccata Stafleu
Vochysia saldan bana Warm. Ex glaziou (Glaz.)
Vochysia schwackeana Warm.
Vochysia spathiphylla Stafleu
Vochysia spathulata Warm.
Vochysia splendens Spruce ex Warm.
Vochysia surinamensis Stafleu
Vochysia tetraphylla DC.
Vochysia thyrsoidea Pohi
Vochysia tomentosa DC.
Vochysia tucanorum Mart.
Vochysia venezuelana Stafleu
Vochysia vismiaefolia Spruce ex Warm.

H necessidade dessa coleo ser examinada por um

especialista na famlia a fim de verificar as identificaes dos exemplares e
as sinonmias vlidas. Atualmente, existem cerca de 20% dos exemplares
em nvel de gnero que necessitam ser analisados, a fim de serem
seguramente identificados, aumentando, dessa maneira, a preciso dos dados
desse acervo, visto que o mesmo tambm utilizado, freqentemente, para
identificar novas amostras que chegam ao herbrio.

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103
 A RAPID ANI) SJMFLE PROCEDURE TO DETERMINE STJGM
RECEPTWITY'

Amols Dafni2; Mrcia Mona Mau6s3

Stigma receptivity is a crucial stage inthe hituration f a fl6wer

which may greatly influence lhe rate of self-pollination , jiollinatin
success at differenl stages in lhe fiower cycle, lhe 'relative iniSortane
of various pollinators, lhe interfernce between male' and female
functions, lhe rate ofcompetition via improper poilen transfer, and lhe
chaices of gametophytic selection (C}alen etal. 1987);
Any success in breeding experiments or artificial pollinatkn
procedures shouid be accompanied by tests on timing and duration of lhe
stigma's receptivity (Stone et ai. 1995). Receptive stigmas are characterised
by high enzymatic activity. The presence of several enzymes is found to
coincide with this developmentai stage (Knox 1984; Shivana and
Rangaswamy 1992) and consequently, mostof the methods lo determine
'stigma receptivity in vitro are bsed on lhe identiflcalio of. enzymatic
activity (see Knox et ai. 1986; Dafni' 1992; Kensand Inoe1993 fdr
reviews).
In practice, each method musl be calibrated for each plan species
(Firmage and Dafni 1997) and, if possible, by, comparison lo in vivo polien
gennination on the stigma (Stone eI ai. 1995). This paper presents a simpie
method - lhe Jdentification of esterase presence using a (Peroxtesmo Ko)
paper indicator by converling il imo a solution. The efficiency of this
procedure is compared with three other methods for 14 plan species from
Bratil.
Freshly cut stigmas of 14 species were coilected ia, a secondary
vegetation and primary forest in the Nalional Foresl of Tapajs, at Beiterra
(100km 5 of Santarem) or in experimental plotsBele, m in aI lhe Brazilian
Agricultura! Research Organisation - EMBRAPA, Centre for Agroforestry

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrkidalIDFlD

e publicado na Sexual Plant Reproduction (1988) 11:177-180.
2
Polination biologist. Ph.D. Institute of Evolution, University of haifa, Mt. Carmel, Haifa
33852 Israel. e-mail: adafri@research.haifa.ac.il
3 Bil., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Bclm, PA. e-
mal!: marciaoa

104
Research of lhe EasternAmazon (Embrapa Amani Oriental) - in Brazil.
Ali stigmas examined wer checked under a magnifier (x30) for
presence of polien and for ny damage lo lhe surface, either of which may
cause enzymatic aclivity regardless of stigma receptivity (Dafini 1992;
Kearns and Inouye 1993). Frozneach species we used 30 lo 50 stigmas aI
differenl stages of fiower development and lhe results ref]ect lhe findings at
lhe peak of receptivity.
Four tests were 'ted lo compare their effectiveness. Three methods
test for lhe presence of different enzynies and one for peroxide.
1. Baker's procedure (Dafni 1992; Firmage and Dalhi,
unpublished): This test detects lhe presence of alcohol dehydrogenase. The
fresh stigmas were cut and rernoved iii the field directly into a large dropiet
ofthis test solution on a stide and ineubated aI room temperature in a closed
Petri dish containing a moist filter paper in lhe bottom. The stigmas were
inspected after 20-40 minutes under magnifier (x20) or a microscope
(x200) lo locate lhe stained arcas.
-
2. Perex Test (Firmage and Dafni 1997): This solution (Merck
chemical 16206) tests for lhe presence of hydrogen peroxide. A dropiet of
solution was placed directly on lhe stigma and inspected alter several
minutes for yellow lo orange eoloration.
3. Hydrogen peroxide: A 6% solution was piaced on lhe stigma
and lhe appearance of bubbles was observed (Zeisler 1933).
4. Macherey-Nagel Peroxtesmo Ko peroxidase test paper
(Mtten 1982; Sullivan 1984): The normal use isto apply the paper directly
on the stigma, and lhe appearance of a blue colour indicates lhe presence of
peroxidases; however, lhe paper, does not work on dx3' stigmas. Dafni (1992),
Kearns and Jnouye (1993) and Firmage and Dafni, unpublished found that if
the paper was first briefly dipped in a drop of dislilled water it was mre
effective (in general) and was also usable on some dry stigmas.
We wenl one step further and soaked one paper (15xI5mm) in Imi of
distilled water and applied a dropiet of lhe solution directly onto the stigma.
If lhe stigma was very dark, and lhe blue colour was not noticeable, we lefi
lhe Peroxlesmo solution dropiet for lhree min and then collected lhe dropiet
witli a small wedge of Whatman Number 1 paper to see if it had tumed blue
(1-3p.I of lhe solution is adequate)
The resuits are presented in lhe Table 1. It is apparent that, except for
Carapa guianensis (which shows no response to any of lhe chemicais) lhe

105
Peroxtesmo test was the only procedure that showed con -espondence with ali
of the other tcsts when they indicated receptivity. There was not a single
case where the other tests showed a positive response and the Peroxtesmo
Ko solution inegative response.
Thirteen species reacted positiveiy with the Peroxtesmo tst, as well
as with hydrogen peroxidase, 12 with Pera and 10 with Baker's test. There
was fuil correspondence in the stained arcas with Baker's and Peroxtesmo's
tests, whiie in the Pera test it was hard to locate the coloured area.
It was found that the Peroxtesmo solution remains active under
tropical conditions of 25-32C for at ieast 4-5 days. One ml of the solution is
sufficient for 50-100 tests.
We ompared thefour methods iised to determine stigma receptivit.
li is noted that the h'drogen peroxide may also react with old, non-receptive
stigmas (Dafni unpublished), it is not quantitative and does not locate the
receptive arca. It is not advisibie to use the hydrogen peroxide as the only
indicator. The Perex test has the advantage of quantification and simplicity
of appiication, but it has to be handled with cate (it contains sulphuric acid)
and is bani to locate the exact receptive areas. Although Baker's test gave
good discrimination in mbst of the species and results were fully in
accordance with Peroxtesmo test results, this method need about 30 mm
before results can be rcad and some pre-test preparations. The Petoxtesmo
Ko solution test iridicats the presenee of peroxidase a reliabie indication
for stigma receptivity (Kandaswamy and Vivekanadan 1985; Schou and
Mattson 1985; Galen aand Piowright 1987; Dupius and Dumas 1990; but see
Ziestman and Botha 1995). The Peroxtesmo test has severa! advantages. Tite
procedure for its preparation and appiieation is simple, it has a iong shelflife
and is widely availabie. It also gives instant and accurate results, the exact
loeation of the receptive arcas and it can be used for, dark stigmas when
Baker's test and Perex solution are not applicable. It is efficient for dry as
well as wet stigmas

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109
DIVERSIDADE FLORSTICA EM UMA REA DE 200 HECTARES
DE FLORESTA NATURAL NO MUMCPIO DE MOJIJ NO PAR'

Mrcio Hofimann M. Soares 2; Joo Olegrio Pereira de Carvalh0 3

Com: as prticas incorretas de explorao florestal e derrubadas de

extensas reas de floresta natural com posterior abandono, h um aumento
crescente de reas alteradas e degradadas, colocando em risco a diversidade
florstica. Se faz necessrio, portanto, desacelerar o desmatarnento, atravs
de prticas adequadas de manejo e explorao da floresta natural; Para isso,
h necessidade de se obter todas as informaes possvei sobre a ecologia
da floresta, que constituiro a base para o planejamento do manejo. Este
trabalho fornece informaes sobre a diversidade e a abundncia de espcies
arbreas. Foi realizado cm uma rea de 200 ha, altura do 1Cm 30 da rodovia
PA-150, nunicpio de Moju,PA. O clima Mui, de acordocom a
classificao de Kppen. A temperatura mdia anual oscila entre 25 C e
27C, e a precipitao anual entre 2000mm e 3000mm, com distribuio
irregulr, ocorrendo pequeno perodo seco. O relevo apresenta-se plano, com
pequenos desnivelamentos com o declive variando de 0% a 3%. Predomina
o Latossolo Amarelo, com diferentes texturas, ocorrendo tambm Podzlicos
Vermelho-Amarelos, Glei Pouco Hmico e Plintossolos. A vegetao
constituda por rvors de grande porte, com altura variando entre 25 e 35
metros. As copas das rvores so distribudas de forma irregular. O sub-
bosque apresenta-se denso, com a ocorrncia de algumas palmeiras. Na rea
de estudo foraminstaladas 24 parcelas de 50rn x lOOm, utilizadas neste
trabalho e em estudos estruturais, fitossociolgicos, de dinmica, de
crescimento e produo da floresta. Todos os indivduos com DAP igual ou
superior a 5 cm foram inventariados. Foram registradas 1.158 plantas
pertencentes a 169 espcies, 120 gneros e 45 famlias (Tabel3 1). Como se
pode observar na Fig. 3, maior diversidade foi encontrada na Mimosaceae,
com 9 gneros e 15 espcies. Em seguida vieram as famlias Caesalpiniaceae
com 9 gneros e 14 espcies, Moraceae com 7 gneros e 13 espcies e

1 Trabalho desenvolvido pela Embrapa Amaznia Oriental, com apoio do Governo Britnico
atravs do Dlii) edo Governo do Estado do Par atravs do FUNTEC.
'Estudante da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, estagirio Embrapa Amaznia
OrientalJFCAP, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Baim, PA. e-mail:
marcio@cpatu.embrapa.br - -
Eng. Ftal., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA. e-mail: olegariocpatu.embrapa.br

110-
Sapotaceae com 6 gneros e 13 espcies. Dentre as famlias com mais alta
diversidade, a Sapotaceae se destacou pelo maior nmero de plantas
(II 8,75/ha), seguida da Moraceae (70,821ha). Mimosaceae, mesmo sendo a
mais rica em diversidade, ficou em terceiro lugar em abundncia de plantas
(68,05/ha) e a Caesalpiniaceae foi a quarta (47,8/ha). As famlias que
apresentaram a menor diversidade (Fig. 1), porm com os menores nmeros
de plantas por hectare entre si, foram dispostas na seguinte ordem de
abundncia: Elaeocarpaceae (6,12/ha), Olaeaceae (5,12/ha), Meliaceae
(4,81ha), Ebenaceae (3,231ha), Nyctaginaceae (2,371ha), Rutaceae (1,781ha),
Combretaceae (1,75/ha), Flacourtiaceae (1,721ha), Malpighiaceae (1,71ha),
Verbenaceae (1,131ha), Araliaceae (0,97/ha), Quiinaceae (0,88/ha),
Sapindaceae (0,8/ha), Dichapetalaceae (0,42/ha) e Opiliaceac (0,08/ha).
Analisando-se a tabela, pode-se observar que algumas famlias apesar de
apresentarem baixa diversidade, possuem melhor distribuio na rea,
quatido comparadas com algumas famlias constitudas de rica diversidade.
A Fig. 2 mostra que Lecythidaceae, Burseraceae, Violaceae e Sapotaceae
foram as famlias mais abundantes, apresentando juntas 614 indivduos por
hectare, correspondendo a 53% da comunidade estudada. Lecythidaceae
sobressaiu-se com 191,83 plantas por hectare, seguida da Burseraceae com
164,24; Violaceae com 138,9 e Sapotaceae com 118,75.

TABELA 1: Nmero de famlias, gneros, espcies e plantas por hectare em

uma rea de 200 ha de floresta de terra firme no Moju, PA.

Famlia Nmero de NG Total Nmero

Gneros Espcies de de plantas
Plantas/lia (%)
IFamiia
ANACARDIACEAE 4 4 7.08 0,60
ANNONACEAE 5 5 22,11 1,90
APOCYNACEE 4 5 6,17 0,52
ARALIACEAE 1 1 0,97 0,09
BIGNONIACEAE 2 3 1,96 0,17
BOMBACACEE 2 2 10,08 0,86
I3ORRAGINACEAE 1 3 16,36 1,38
!3URSERACEAE 3 7 164,24 14,18
CAESALPIN1ACEAE 9 14 47.8 4,15
CELASTRACEAE 2 2 5.87 0,52
CHRYSOBALANACEAE 3 5 46,48 3,98
COMBRETACEAE l 1 1,75 0,17
DICHAPF:TALACEAL 1 1 0,42 0,03
1&BENACEAE 1 1 3.33 0,26

111
 Famlia Nmero de N Total Nmero
Gneros Espcies de dc plantas
Plantas/ha (%)
IFamiia
ELAEOCARPACEAE 1 1 6,12 0,52
EUPHORB1ACEAE 4 . 4 32,04 2,77
FABACEAE 5 7 5,91 0,52
FLCOURTIACEAE 1 .1 1,72 .0,17
OUTTIFERAI3 . 4 . 4 12,55 1,04
HUMIRIACEAE. . 2 .2 7 0,60
ICACINACEAE 3 3 16,6 1,47 ri
LAURACEAE 6 7 17,38 1,47
LECYTHIDACEAE 4 7 191,83 16,60
MALPIGHIACEAE 1 1 1,7 0,17
MELASTOMATACEAE 2 3 7,28 0.60
MELIACEAE 1 1 4,8 .. 0,43
MIMOSACEAE .9 - 15 68,05
. . 5,88
MORACEAE . . . . 7 .13 70,82 6,14
MYRISTICACEAE . . 2 . 3 . . 8,84 0,78
MYRTACEAE . 2 2 9 . 0,78
Ni 1 1 17,88 1,56
NYCTAGINACEAE 1 1 2,37 0,17'
OLACACEAE . 1 1 5,12 0,43
OPILIACEAE 1 1 0,08 0,01
QUIINACEAE 1 1 0,88 0,09.
RIJI3IACEAE . . 2 . 2 2,01 0,17
RUTACEE 1 1 1,78 0,17
SAPINDACEAE . 1 1 0,8
. 0.09
SAI'OTACEAE 6 13 118,75 10,29
SIMARIJBACEAE 2 2 7,17 0,60
STERCULIACEAE 2 4 50,06 4,32
TILIACEAE 2 2 5,96 0,52
VERBENACEAE 1 1 1,13 0,09 .

VIOLACEAE 2 3 138,9 12,02

VOCKISIACEAE 3 6 8,2 0.69
Total 120 . 168 ... 1158 100,00
.

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15
 BIOLOGIA DA POLINIZAO DO CUMAIUJ (Dip/eryx odorata Wilid.
LEGUMINOSAE.), ESSENCIA FLORESTAL NATIVA DA
AMAZNIA'.

Mrcia Mota Maus2; Duncan Macqueen3 ; Luiz Fernando Couto dos Santos4

O gnero Dipteryr (Syn. Coumarouna), descrito por Screber em 1791,

rene 13 espcies, das quais duas ocorrem na Amrica Central (e.g. Dqpieryx
panamensis), duas no centro e nordeste brasileiro (e.g. Dipteryx alata) e nove
na floresta amaznica (e.g. Dipteryx odorata) (Ducke 1949). Dzpteryx odorata
conhecido popularmente como "cumaru".
Nos Estados do Par e Amazonas encontrado freqentemente nas
matas de terra firme do litoral atlntico at o centro do Amazonas, prximo a
Manaus. As rvores ocorrem na mata primria, as vezes atingindo 30 a 35m da
altura. A madeira pardo-amarelada, escura, pesada, extremamente dura e
resistente a cupins e, apesar do dificil manuseio, utilizada nas Guianase
Amaznia (Parrota et ai. 1995).
Os fnitos, indeisceiites, carnudos e oblongos (5-6,5cm) tm um
endocarpo lenhoso e contm uma s semente aromtica, com umidade de
34,3% (Varela & Faanha 1987). Quando fermentadas, as sementes produzem
a cumarina, um leo essencial usado na indstria alimentcia e de perfumaria (e
tambm como narctico e estimulante) (Godoy et ai. 1989). A florao de
Dipteryx ocorre no meio da estao seca com uma abundncia de flores
violceas que exalam forte aroma adocicado (Perry & Starret 1983). Os frutos
amadurecem durante a poca de chuvas. Observaes na mata informaram que
os frutos so dispersados por morcegos.
Aspectos da poiiniiao de cumaru (Dipterix odorata) foram
estudados nos anos de 1997 e 1998 em rvores de 8 a 15 m na rea
experimental da Ernbrapa Amaznia Oriental, em Belm, PA (127'S
4829'W).

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrientatIDFID

e apresentado no XXII Congresso Brasileiro dc Zoologia, em Recife-PE, 1998.
2 Bil., M. Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP66.017-970, Belm, P.. e-
mau: marciacpatu.embrapa.br
Embrapa Amaznia Oriental, Lab. Sementes Florestais, convnio DFID/Embrapa, Caixa
Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, PA
Bolsista Iniciaao Cientfica PIBICICNPq. Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa
Postal 917, CEP 66.077-530, Belm, P.

116
 O tipo climtico de Belm obedece o padro Afi, d acordo com a
escala de Kppen, caracterizado por temperatura mdia aSa! de 25,9C
(variando entre 21C e 31,6C); umidade relativa do ar de 84% e precipitao
pluviomtrica de 2.900mm/ano.
Para o conhecimento da sndrome de polinizao, a morfologia e
estrutura floral foram analisadas, em flores frescas coletadas no campo e
levadas ao Laboratrio de Entomologia, onde eram dissecadas e analisadas
em estereoscpio, bem comoforam determinadoso horrio de antese no
campo, a receptividade do estigma e a viabilidade do plen. Investigou-se a
presena de recursos e/ou atrativos florais e osmforos. -
Para a deterrninad dos osmforos, flores frescs foram submeras
em soluo de vermelho neutro a 0,1% e aps duas horas, foram retiradas,
lavadas em gua corrente, e analisadas sob estcreoscpio para localizar as
partes coradas de vermelho, que indicam o local de concentrao das
glndulas de cheiro (Dafni 1992). Foram tambm feitos testes olfativos
qualitativos com cinco pessoas, as quais eram submetidas a aspirar o aroma
exalado por diferentes partes florais: ptalas, spalas e rgos reprodutivos,
que haviam sido colocadas em frascos de vidro herineticamente fechados. As
pessoas deviam abrir os vidro e associar o aroma com cheiros conhecidos,
informando qual das partes exalava aroma com maior intensidade (Kearns &
Inouye 1993)
Para os estudos de receptividade do estigma, foram utilizados
Perxido de Hidrognio a 6%, soluo de Peroxtesmo .Paper KO Macherey-
Nagel (Dafiui & Maus 1998), Perex Test Merk e soluo Baker (Daibi
1992); para a viabilidade do plen utilizou-se soluo Baker (Dafni 1992).
Insetos visitantes foram coletados com ede entomolgica, montados e
identificados ao nvel taxonmico mais inferior - possivel, na Coleo
Entomolgica do Laboratrio de Entomologia da 'Embrapa Amaznia
Oriental. Observou-se o comportamento dos visitantes para a determinao
dos polinizadores. ..!

Testes preliminares sobre o sistema reprodutivo foram realizados,

protegendo-se inflorescncias com sacos prova de plen a fim de avaliar a
ocorrncia de autopolinizao
Foram feitas fotomicrografias dos rgos reprodutivos;
- D. odorata apresenta inflorscncias paniculadas eretas, com flores
zigomrfas, hermafroditas com preflorao vexilar; clice com duas spalas
ferrugneas; corola com ptalas brancas na pro basal e rosadas nas
extremidades, ptala estandarte mais branca que rosada. O androceu tem dez

117
 1
estames diadelfos, com anteras dorsifixas, dtecas, com deiscncia
longitudinal. O gineceu unicarpelar e uniloculado, com estigma papiloso,
localizado em um plano ligeiramente acima das anteras, estilete levemente
recurvado. . -
Os recursos florais 4 ofertados ^aos visitantes so o plen; nctar
aroma. Dentre estes, o aroma exerce maior atrao aos plinizadores.
Verificou-se maior concentrao de osmforos nas ptalas e spalas,
principalmente a poro central do estandarte. No testes lfativo, as partes
florais que exalaram aroma com maior intensidade foram as ptalas. O
aroma foi classificado como adocicado e agradvel, lembrando aroma de
frutas, capaz de ser percebido sob a copa de uma rvore em plena florao.
As plantas estudadas mostraram um padro, assincrnico de
florescimento, com poucos indivduos florescendo no mesmo perodo e,
considerando a populao estudada, um longo perodo de florao, mais
expressivo no perodo menos chuvoso do ano, de julho a dezembio. lima
rvore floresce por trs a quatro semanas: Segundo o padro de Gentry
(1974), a espcie poderia ser considerada do tipo "comucpia".
As flores abrem entre s 5:30h e s 6:00h da manh; A secjncia de
abertura das flores na inflrescncia ocorre da base para o pice; A durao
das flores de um dii. O incio da senescncia mamado pela queda das
ptalas no dia seguinte antese, persistindo as outras partes da flor, que
caem a medida que o fruto se desenvolve ou cerca de trs dias depois,
quando no fecundadas.
O estigma mostrou reao mais intensa com perxido de hidrognio
nos testes conipreendidos entre 9:00h e 12:00h; formando grande quantidade
de bolhas na parte central do mesmo, regio que tambm foi mais corada
pelos demais reagentes. Os gros de plen mostraram alta taxa de
viabilidade o dia todo. -
A atividade dos visitantes nas flores inicia imediatamente aps a
antese, continuando durante o dia todo, at o entardecer; diminuindo no
perodo mais quente do dia.
Os visitantes das que mais se destacaram foram ab1has da famlia
Apidae, tais como Bombus zransversalis, Bombus brevilius e Eulaema
nigrita e da famlia Anthophoridae, tais como Epicharis rustica, Epicharis
affinis, Epicharis sp. e Xylocopa frontalis. Ocorreram ainda visitas de Apis
inelilfera, Trigona sp. e alguns Lepidpteros. Foram registradas visitas
espordicas de beija-flores (Throchilidae), que surgiam para coletar nctar.

118
 Houve maior freqncia de visitas de abelhas das famlias Apidae e
Anthophoridae. As abelhas que visitavam as flores pousavam na ptala
estandarte e seguravam-se nas ptalas com o primeiro par de pernas,
afastando-as e introduzindo sua glossa para coletar o nctar. Em seguida,
faziam um movimento de vibrao e saiam para visitar outra flor. Visitavam,
em seqncia, vrias flores na mesma planta para depois visitarem outras
plantas.
Os beija-flores faziam visitas curtas, em um nmero pequeno de flores
de uma mesma planta, desapareciam por loa 15 minutos e retomavam para
outra seqncia de visitas. Estas visitas foram observadas principalment&no
final da tarde, entre s 16:00 e 17:30 h,jrm oeorrerm tambm visitas
matinais. -
Os testes de autopolinizao no resultaram no desenvolvimento de
frutos. A abciso das flores protegidas 'foi interpretada corno no
fecundao, inferindo a ocorrncia de polinizao cruzada.
Apesar 'da visita 'dos beija-florei, a spcie. ap1resenta forts
caractersticas de sndrome de polinizao entomfila. A produo d aroma
atrai enorme quantidade de euglossneos, que so consideradas excelentes
polinizadores em florestas tropicais, pela sua capacidade de voar - longas
distncias (Janzen 1974). No descarta-se o papel dos beija-flores como
polinizadores eventuais Apis meilifera, Tngona sp e lepidopteros foram
considerdos oj,ortunistas, no contribuindo par o sucesso da polinizao.
No ms - de novembro de 1998, verificou-se elevado nvel de
infestao de larvas de insetos nos botes florais do eumaru. Estas larvas
foram criadas em laboratrio e eclodiram adultds de moscas da familia
Cecidomyiida. A maior parte dos cecidomdeo so pragas importntes,
encontrados formando galhas em diversas plantas no mundo todo, entretanto
algumas espcies so pragas de botes florais e frutos verdes (informao
pessoal do Dr. Guy Couturier).- O nvel de -infestao cmprometeu
severamente a reproduo, pois a estrutura interna dos botes florais foi
destruda pelas larvas, implicando na abertura de flores com anomalias ou
impedindo a abertura do boto. Em uma avaliao gemi, observou-se que a
infestao de moscas atingiu at 90% dos botes florais das rvores em
estudo naquele perodo.
As investigaes realizadas permitem concluir que a sindrome de
polinizao de D. odorata melitfila. Os principais polinizadores so as
abelhas das famlias Apidae e Anthophoridae.

119
 O aroma exalado pelas flores exerce forte atrao aos polinizadores,
orientando as abelhas que buscam plen e nctar como recompensa. Em rea
de floresta nativa, este fator favorece a reproduo da espcie, pois as
- abelhas da famlia Euglossinae voam grandes distncias em busca de
alimento pelas fmeas e aroma; pelos machos, utilizado para a atrao sexual
das fmeas. -
Resultados preliminares indicam a ocorrncia de alogamia.

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120
 DENDROGENE - Genctic Conservation within Managed Forests iii
Amazonia' r

Milton Kanashiro 2, Bemd Degen 3 ; lan Samuel Thompson 4

The conservation f lhe Amazonian forcst biodiversity depends upon

managed forests as well as- completely protected arcas. The continued
utilisation of lhe forest resource for a wide range of goods and services
depends on : the adoption of sustainable management. practices. Such
practices alre promoted through legislative measures. Publie awareness and
interest ha's been raised and attempts are made to promote sustainable
management through consumer-driven measures for which the development
of certification schemes are necessary. Bothlegislative and market-driven
approaches rely on practical means lo assess the sustainability of gien
mangement practices. The manager needs also lo be empowered to assess
and choose between options based on their sustainability. Central to
1

assessment are appropriate criteria and indicators.

One particular aspect of sustainability which some would argue
underpins olher aspects, is genetic sustainability which has as a goal lhe
maintenance of life's variation which is the basis for nature's robustness.
Despite much improved theoretical knowledge, criteria and indicators which
can be applied in practice have not been found. -
:This pster describes a project proposal, DENDROGENE, which
seeksto address this important gap:
Dendrogene aims lo develop tools which can be used to assist in the
formulation and apphcation of sustainability cntena and mdicators by
linking theoretical scientzfic knowledge, simulation modellrng, species
identification capacity butiding and parailel developments in foresl
iiianagement sftware. Th development of a simulation model which can be
used to scientiflcally evaluate and certif' lhe genetic suslainability of forest

A concept proposal derived (mm lhe existing Rainforest Silviculture Research Project
(Embrapa Amaznia Orientai/DFID) and submittd to the Department for International
Devlopment-DFID, UK
2
Eng FtaL, Ph.D.; Embrapa Amaznia Orienta!, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA, milton@nautilus.com .br --
Institute of Forest Gcnetics, BFII - University of Hamburg, Sieker Landstrasse 2, D-22927
Grosshnnsdorf, Gemiany bdegenrrz.uni-hamburg.de
DFID/Embrapa Amaznia Oriental, P.O.Box 48, 66.095-110, Belm-PA, Brazil
iancpatu.embrapa.br

121
 managenlent at thc species levei is of crucial importance. Therefore, a main
focus in this project is to work towards the adaptation of ECO-GENE
(http:/www.rrz.uni-harnburg.de/OekoGenctik/index.htm) to the tropical
rainforest. In order to be able te apply such a modei forestry managers must
be abie to reliably identi& speeies, and be abie to assess and alter proposed
management decisions based on the modei predictions.:.:,

Geneicaiiy sustainable forst nanageinert is a eohplek issue and

requires attention at various leveis. For exanipie, there are stili signifieant
gaps in our knowiedge regarding the reproduetion and geneties of
commerciaily imprtant forest species which hamper attempts to draw
meaningfui cnclusions about how they shouid be managd to promote
genetic sustainabiiity. Furthermore, toois to test hypotheses egarding the
impact of management on genetie structure have only recently ,been
deveioped for temperate forests (e.g. ECOGENE) and are as yet not adapted
to the compiexities of tropical ecosystems. New developments in forest
management support tools (e.g. TREMA)? offer the opportunity to
incorporate existing species knowiedge and assessment procedures and
apply them te field operational decisions, such as the selection ofirees to be
logged in polycyclie management systems. Developing and applying
accurate species-specific information requires: improved species
identification both at research and fieid management leveis, a major
chalienge in the diverse forests ofArnazonia. -
DENDROGENE svill develop tools which can be used to assist in the
formulation of genetically sustainable eriteria and indieators in the following
way: taxonomic researeh and deveiopment of field identification
procedures; species information (population density and ditribution,
reproductive eeology and genetic data) will be entered within a databank or
'expert system'; the databank wili form the basi for the adaptation of a
genetic management simulation modei, ECO-GENE (tropical version),
which will be used to estimate the impdt of differnt types and intensities of
management on the geiietic structure and dynamies of tropical tree
populations under management regimes; initially outputs of the databank,
and finaily this model, shouid be incorporated within the forest management
decision making support tooi TREMA for transfer and adoption by forest
resource managers at ali leveis. Figure 1 attempts te show an integrated view
of the concept at different leveis. At one levei elements such as criteria,
indicators and impacts are considered; and at another levei considerations
such as ecosystems, populations and different models integrated through the
Dendrogene concept are outiined (adapted from Scholz, pers. comm.).

122
 teveb J.tkatori !t!2!s! M!dsh
Undscape Ccrtaln Fragtflenlation
smicojre

Ecayslem Suslainabiliiy, Species Successior

Biodiversity divtrsity modela
1
Foreg Soatslnabiuiy Muleiplo l{arvcsting 1
Manaemenl (spcci fie Managemene
Uni! metiagemait bia TREMA
obettives

Specle Persistente Flaivesli,3 CCOCiENE

Poput&lon Adaptability Genetie hoesses. eg Severa! - 'o be

1
dwersity malieg systcm,. emdied...
aclection,
migrflion and
drift
Omwtb modais
CAFOGROM
individua2 Adaptability

GaJ Klain!enaace

WCSJIfl 01 orna:
Sid sirvetare Fvaxameessor
Demography modela
Phenology
noweingbiology
Matingsyatema
lntegrationwilbint
DATABASE
1 ________________
1 Admonio
Pollinators
Dispersion -
1
tropical
rainforesej

Figure 1. FIow diagram ofDendrogene concept (adapted from Scholz, pers.

COMM.).

Along with many other Brazilian and international institutions,

Embrapa Amaznia Oriental has conducted researeh an Amazonian forests,
in areas such as species composition, phenology, breeding system, genetic
strueture, poflen vectors, seed dispersal, seedling demography, regeneration
dynamies, growth and stand structure. An iniportant conceni, however, is
that the results of such research have had little impact either iii terms of
creating criteria and indicators for improved geneticaily sustainable forest
management ar in influencing operational management decisions.
Aware of the complexity of these issues, the Dendrogene proposal is

123
seeking to address several relevant concems ia an integrated fashion. It
acknowiedges the fact that Embrapa Amaznia Oriental alone vili be unable
to address ali these issues and has therefore sought to draw together a
partnership of like-minded institutions. The Dendrogene workshop (held
May 11-13, 1998 Belm-Pa, Brazil), was the first concrete exampie of this
partnership. It aimed to draw upon international experience within partner
institutions to determine the technical feasibiiity of adapting existing
technoiogies and, where appropriate, developing new technoiogies tu meet
the proposed objectives. It also aimed to address the institutional capacities
and resources of potential collaborators, inteilectual property issues, and
project management and funding structures. Several nationai and
international researchers have been identified as potential coilaborators and
each situation will be dealt with speciflcally during the process of
developing the flui proposal, or even some eollaborators may become
invoived later on a specific subject.
The general consensus ainong participants at the DENDROGENE
workshop (experienced national and international scientists), was that it is
worthwhile proceeding with the approach outlined above. This approach
could bridge the gap between theoretical genetie knowledge and practical
forestry management decisions and develop indirect measures by which
criteria and indicators of sustainability could be produced. The analysis of
the efflciency of increasingiy scientifie approaches to genetie sustainability
assessment within forest management will have important implications for
forest pohcy. This effort wili also have strategic implications for other arcas
ofthe tropics.

Acknowlcdgcmcnts .
Special thanks go to Embrapa and. DFID for supporting the ongoing
Rainforest Silvicuiture Research Project, and the recent Dendrogene
Workshop, as well as; the whoie teaun of coileagues; Mrcia Motta Maus,
Regina Clia ,Viana Martins da Silva, Dunean Macqueen, Noemi Vianna
Martins Leo and Jos do Carmo Lopes, who heiped as much in developing
the concept proposal, as for and during the workshop preparation. Special
acknowiedgements go to aU workshop participants for their important
contributions, either by their critical assessment or suggestions.

124
 DIVERSIDADE DE RAPD EM CASTANHA DO RASIL (Benholieda
exelsa HUMB. ANI) BONPL, LECYTIIJDACEAE)'

Milton Knnashiro2 , StpheiiA. Harr&, &Anthoiiy Simons 4

A variao gentica em populaes naturais um recurs pra a

sobrevivncia e a futura evoluo da especie, assim como pode ser utilizado
para melhorar a sua produtividade (Frankel et ai, 1995) Portanto, enteder a
diersidade gentica e as niudnas na divrsidd*so essenciais par o
efetivo manejo de uniiespcie (Miliar and Westfaii, 1992; Savolainen and
Kaerkkaeinen, 1992).
castanha-do-1rsii, casianha-do-par, ou simplesmente castanheira
(Bertholletia excelsa), uma vore grande porte, chegando a atingir at 50
metros de altura, distribuida na floresta de terra firme das Guianas,
Amazonia Colombiana, Venezuela, Peru, Bolivia e Brasil (Mori e Prance,
1990). Ao longo desta distribuio, as densidades podem ser bixas, de 1 a 6
rvores por hectare, ou to altas, de 5 a 20 rvores por hectare (Sanchez,
1973). As flors de castanheira so visitadas e supostamente polinizadas por
uma variedade de abelhas de :grande porte, como Bombus, Centris e
Xylocopa (Nelson et ai. 1985).A evidncia disponvl de que a castnheira
fecundao cruzada intensa, contudo, podendo ocorrer um significante
baixo nvel de autofecundao (O'Malley et ai. 1988). As semcntes esto
alojadas num grande fruto indeiscnte e aparentemente dispersadas por
agoutis (Dasyprocta spp.), um roedor comum do neotrpic (Huber, 1910).
A espcie conhecida principalmente pela sua produo de castanhas, mas
recentemente tem sido indicada corno uma espcie promissora para a
produo de madeira em plantios a piSo aberto (Kanashiro, 1992).
Os estudos de variabilidade gentica das espcies tm sido baseados
em padres de variao de gentica qantitativa, e com o advento dos
marcadores moleculares e bioqumicos. Essas tcnica tm contribudo muito

[Resumo do artigo "RAPD Diversity ia Brazil Nut (Berzhollena excelsa Ilumb and BonpL,
Lecythidaceae), publicado cm Sivae Genetica, v. 46, n. 4, p. 219-223, 19971, Trabalho
desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrientalIDFID.
2 Eng. !tal.. Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CER 66.017-970, Belm,
Pa.
Depto. Plant Selences, University of Oxford. South Parks Road. Oxford.OXI 3R13, Reino
Unido.
International Centre for Research ia Agroforestry- ICRAF, P.O.Box 30677, Nairobi, Kenia

125
para o acesso diversidade gentica das populaes naturais. No caso de
especies tropicais madeireiras, especialmente onde o sistema de
acasalamento n bem entendido, test d poten'cialidde despcies e a
caracterizao dos sistemas reprodutivos, e estudos de procedncias so de
muita imortiicia, e o uso de macdores cnticos pdeni iefuados como
parte do programa de pesquisa (Haines, 1994). Entre essas tcnicas est o
polimorfismo de DNA amplificado ao acaso (RAPD) Esta tecnica envolve a
amplificao simultnea de vnos loco's annimos no genoma utilizando
"primers" de sequncia arbitraria (Ferreira e Grattapaglia, 1996) O objetivo
deste estudo e entender a distribuio da diversidade genetica entre cinco
procedncias de castanha-do-brasil, amostradas na Amaznia
- - Folhas bem desenvolvidas foram coletadas de um ensaio de
procedncias estabelecido em 1982, no Campo Experimental de Belterra (30
km ao sul de Santarem, Para), e composto de cinco procedencias de
Beribolietia excelsa (Tabela 1) O material foi coletado e colocado em sacos
de plastico e secos com silica gel (Chase and Hilis, 1991) e mantidos em
temperatura ambiente ate ser levado ao laboratorio, e cstocado a 20 C
A coleta de sementes, no perodo do cstabelecimento do ensaio; variou
de procedncia para procedncia devido a dificuldades de se chegar a muitas
populaes em seus habitats naturais. A procedncia de Santarni e Rio
Branco, foram coletadas de rvores individuais,, enquanto que as
procedncias de Alenquer e: Altamira foram amostradas de exemplares
maiores no mercado local. A procedncia de Marab foi ainostrada de um
local onde recebia as castanhas de outros pontos prximos.
O DNA intactd foi extrado do material seco de plantas individuais
seguindo o protocolo, modificadode Doyle e Doyle, (1987). Os
procedimentos de extrao esto descritos no texto original. Inicialmente na
seleo do material,foram testados 40 primers sintticos (OP1301 a OP13-20;
OPE-Ol a OPE-20), adquiridos da Operon Technologies Inc. Desses 40,
foram escolhidos oito primers , para a anlise completa baseado n
facilidade de amplificao (procedimentos no texto original) e resoluo dos
produtos.. Todos os conjuntos de amplificao - continham um controle.
Fragmentos amplificados foram posteriormente separados em gel de
algarose a 2%, e as bandas visualizadas sob luz ultravioleta (UV), e
fotografados com uma cmara Polaride 667, e posteriormente "lidos".
Aproximadamente metade das amplificaes foram repetidas duas vezes
para checar a estabilidade da amplificao dos produtos.

126
 TABELA 1. Locais e diversidade fenotpica de RAPD (1-ipop) de cinco
procedncias de B. excelsa

Pop. N. Procedncias Lat. (5) Long. (W) H,,,,

1 Alenquer, Pa 01 55 1 5446' 7,88
2 Altamira, Pa 03 32' 52 14' 6,53
3 Marab, PA 05 22' 49 06' 7,29
4 Rio Branco,AC 1000' 6747' 5,97
5 Santarm, Pa 0232' 5445' 8.69
1-1 7,272; H p = 10,58; (I-I, - H)/H 5 =.0,3 13; ll, / 1-1,1, =0,687

Os dados de RAPD foram registrados como presena (1), e ausncia

(0) de amplificao de produtos, no sendo considerada a intensidade dos
mesmos. A similaridade entre os acessos (procedncias) foi calculada
usando o coeficiente de similaridade asimtrica de Jaccard, J }, =C ) /(n +n
- onde C.y o nmero de positivos "matches" entre dois indivduos, n
o nmero de produtos encontrados na acessoX, e n o nmero encontrado
no acesso Y (Jaccard, 1908); Lynch, 1990). Valores na matrix de
similaridade foram agrupados usando a anlise de mdia de grupos de pares
no-balanceados (UPGMA; (Sneath and Sokal, 1973)) e analisados usando
anlise de coordenada principal. Anlises de Similaridade, coordenada
principal e de agrupamentos foram conduzidas usando o "pacote" de R. A
medida de SHANNON's (H= -E pl092p, onde p, a freqncia do ith
produto RAPD) foi usada para obter uma estimativa da diversidade
fenotpica do RAPD em cada populao, e a partio da diversidade entre
populaes (King and Schaal, 1989; Lewontin 1972)
Foram analisados quanto variao em 47 produtos, cem indivduos
de B. excelsa, de cinco procedncias. Assumindo que cada produto de RAPD
representa um nico loco, todos os loci so polimrficos, exceo de 6
(12.8% OPB- 15-A; OPB- 1 5-C; OPB 15-E; OPB- 1 7-B;OPB-20-C;OPE-03-
A). A freqncia dos produtos variaram entre O (ausncia) e l(monomrfico)
com 49% da freqncia maior que 0.801, e somente 25.6% da freqncia
menor que 0.601. O nmero mdio de produtos por procedncia variou entre
35 (Marab) e 41 (Santarm: mdia de todas as procedncias = 38.6. Sete
produtos esto restritos a indivduos das populaes: Altamira (OPB-1 1-11;

127
OPE-03-A); Marab (OPB-20-C); Santarm (OPB-1 1-E; OPB-18-K;OPB-
18-O).
Estimativas da mdia fenotpicas de Shannon's variaram entre 5.966
(Rio Branco) e 8.686 (Santarm) para cada populao e 10.580 por espcie
(Tabela 1). Adicionalinente, a medida de diversidade fenotpica de
SHANNON's, foi utilizada para a partio da diversidade dos componentes
dentro e entre procedncias (Tabela 1). Uma anlise da proporo de
diversidade presente dentro de procedncias (Hpop fHsp) e entre
procedncias [(Hsp - Hpop)IHsp] indicou que em mdia 68,7% da variao
ocorreu dentro de procedncias (Tabela 1) e somente 31,3% foram
observados entre as procedncias.
Os ndices de similaridade de Jaccard's revelaram que dentro das
procedncias esses ndices variaram entre 0.734 (Santarm) e 0.854
(Altamira), enquanto que, entre procedncias, as estimativas de similaridades
esto representadas na Fig. 1. As procedncias de Alenquer, Altamira,
Marab se agrupam formando um grupo discreto, que correlaciona com a
distribuio geogrfica das populaes. Contudo a procedncia de Santarm,
que geograficamente prxima destas. Os ndices so bastante distintos,
apresentando uma similaridade maior com a procedncia de Rio Branco, que
geograficamente distante.

Akamim

MMbu

Aknquer

KLoBnaco

San Witm

03 04 03 02

Fig. 1. Agrupamentos UPUMA de cinco procedncias de Bertholletia

xcelsa baseados nas medidas de similaridade de Jaccard.
Bertholletia um gnero monoespecfico, aparentemente mais
prximo - relacionado com algumas espcies do gnerQ Lecyt/iLs, como
exemplo L. lurida. Contudo diferenciao entre ambos to grande que a
hibridao provavelmente no possvel (Mori and Prance, 1990). O
entendimento do nvel de variao gentica e da distribuio desta variao
em B. excelsa , portanto, crucial. Duas.observaes principais podem ser

128
reportadas: (i) a maioria da variao est distribuida dentro de procedncias
e (ii) o agrupamento de procedncias independe da localizao geogrfica.
A partio da variao do RAPD em Beribolietia excelsa onde 68,7%
da variao est distribuda dentro de procedncias, coincide com um estudo
prvio utilizando isoenzimas como marcadores. A variao gentica para
duas populaes distantes de aproximadamente 150 km.forarn encontrados
valores de Dst=0.0375 (Buckley etal. 1988), embora estes resultados tenham
sido criticados parcialmdnte por Mori e Prance (1990) devido o tamanho da
amostragem e as possibilidades dessas populaes terem sidd originadas de
intervenes Amerndias. O presente estudo, embora aumente o nmero de
populaes amostradas e tambm a faixa geogrfica de ocorrncia tanto em
latitude quanto em longitude (populaes distanciando se de 60 a 2.100
km), a maioria da variao observada est contida tambm nas procedncias.
Com relao aos agrupamentos entre as procedncias, enquanto parte
deste agrupamento pode estar associado a questes de amostragem das
populaes no momento da instalao do ensaio, isto no pode explicar
totalmente padro observado. Embora, as populaes de Santarm e
Alenquer estejam relativamente prximas geograficamente (c. 60 km), elas
so distantes baseadas nos dados apresentados por RAPD. Por outro lado,
Santarm e Rio Branco so opostos, baseando-se nos resultados de
diversidade de RAPD, e representam, respectivamente, o maior e o menor
ndices de desenvolvimentento silvicultural aos 12 anos (Kanashiro, 1992).
Embora no possa ser dito que no geral os nveis de variao na
espcie so altos, comparados com outras espcies da floresta tropical
mida, foi demonstrado a importncia de acessar a variao ao longo da
faixa de ocorrncia da espcie.

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130
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SNEATH, P. H. A.; SOKAL, R.R. Nunierical taxonomy. San Francisco:
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131
O DESENVOLVIMENTO E IMPLEMENTAO Do APLICATIVO
TREMA DE MAPEAMENTO DO PLANEJAMENTO DE COLhEITA
PARA SELEO DE RVORES NA EMBRAPA AMAZNIA
ORIENTAL'

William D. Hawthome2 ; Denis L. Filer2 lan S. Thompson3

;

Reconhecendo a crescente intensidade do uso de dados pela

engenharia florestal e a ecologia, a Embrapa Amaznia Oriental tem
integrado o desenvolvimento de modernos aplicativos de informtica ao seu
programa geral de pesquisa. Uma das necessidades urgentes salientadas pelo
Projeto de Pesquisa em Silvicultura de Florestas Tropicais Umidas (DFID)
a de implementar uma ferramenta de gerenciamento de dados para auxiliar a
anlise de rvores em reas designadas para a extrao de madeira, para
otimizar a seleo daquelas a serem cortadas e reservadas, obedecendo s
exigncias legais, e, ao mesmo tempo, aplicando critrios ecolgicos e
econmicos seguros.
Alm de exigir flexibilidade no armazenamento de dados e
ifincionalidade para a produo de categorias mltiplas de resultados,
buscaram-se duas outras caractersticas no projeto: primeiramente um
dicionrio central de espcies que poderia ser expandido para armazenar
fatos teis acerca das espcies e capaz dc acomodar o uso bastante varivel
de nomes locais para rvores e, em segundo lugar, uma forte integrao de
todo o sistema com aplicativo de mapeamento de forma a permitir a
apresentao grfica de dados sobre rvores em mapas. O sistema
contemplado pelo projeto incluiu caractersticas de diversos pacotes de
software existentes, mn separados, j desenvolvidos ou em
desenvolvimento. Estes incluam componentes do Forest Reserves of Ghana
- Graphical Interface Exhibitor (FROGGIE) desenvolvido especificamente
para o mapeamento florestal em Gana, da abordagem de arquivos planos
simples de entrada de dados adotada pelo Botanical Research and Herbarium
Management System (BRAHMS) e do MUSICA, um pacote flexvel de
mapeamento, ideal para assinalar dados de rvores e para mapas elaborados
sob medida, mas sem os custos fixos geralmente associados com os pacotes
convencionais de SIG.

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OricntabDFIl)

2
Universidade dc Oxford, Oxford, Inglaterra.
Conselho Britnico, Braslia, DF.

133
 O Projeto de Pesquisa em Silvicultura de Florestas Tropicais niidas
da Embrapa Amaznia Oriental tem se constitudo em uma fora para unir
estes componentes de software. 'As contribuies feitas por esse Centro
complementam aquelas feitas por outros projetos floretais e rgos de
manejo florestal, como por exemplo, a CODEFORSA, na Costa Rica, que
tem contribudo paralelamente com o desenvolvimento do tabelamento de
agrupamentos de rvores e mdulos de manuseio de dados PSP e de
levantamento florestal.
0 software de Manejo e Mapeamento de Arvores - Trce Management
and Mapping (TREMA) um aplicativo de base de dados para manipular e
mapear dados florestais e botnicos: E usdo para manipular dados de
aiiotras, especialmente de rvores em florestas, e direeionado
krinipalmnte a engenheiros florestais ou pesquisadores em botnica que
desejam manejar informaes relacionadas a espcies em reas definidas.
Entre os usos tpicos, podem ser includos o manejo de dados de inventrio,
mapas de estoque e amostras de biodiversidade, especialmente em regies
tropicais, onde os dados relacionados vegetao muitas vezes so
complicados pela profuso de espcies.
O software pode ser transferido, com o seu manual, do stio na
Internet do Trema http://www.TRElvlkuk.co . Este stio tambm oferece um
vinculo cdii o stio da Embrapa Amaznia Oriental de onde possvel
acessar dados do TREMA conforme forem sendo desenvolvidos,
configurados no local e usados pWccitro. AltiiFde conter alguns dc[sde
amostras de rvores, o site inclui um cnjunto completo de dados do
TREMA (lista de espcies, caractersticas de espcies, equaes de volume,
classes de tamanho do DAP e dados reais de inventrio). -
O TREMA gerencia trs tips principais de dados: Dados em nvel de
espcie (taxonmicos, silviculturais, ecolgicos, econmicos e quaisquer
outros fatos acerca de uma espcie); Dados geogrlicos (nomes e tipos de
local, mapas de base de vrias regies do mundo, informaes espaciais
derivadas de levantamentos terrcstres); e Dados de amostra (localizao das
espcies;listas para verificao; dados de parcelas de inventrio; dados de
PSP; mapas de destaque para compartimentos onde ser extrada a madeira,
etc.).
O desenvolvimento de procedimentos rpidds e eficientes de
lanamento de dados tem tido uma alta prioridade com o TREMA. A
elaborao de um dicionrio de espcies de fundamental importncia para
o lanamento de dados sobre rvores, e o TREMA oferece funes, que
ajudam a construir um dicionrio central de espcies com cdigos numricos

134
nicos, disponveis a todos os arquivos de dados de rvores registrados
dentro do sistema. Um elemento importante do TREMA a capacidade de
armazenar qualquer fato acerca de uma espcie num arquivo de "dados
vinculados de espcies" preparado sob medida, com cada fato disponvel s
funes de processamento de dados em nvel superior em todo o sistema.
Como exemplos de fatos extias, armazenados no dicionrio da Embrapa
Amaznia Oriental podem ser citados o nmero da equao de volume
(ligado ao arquivo de equaes), situao de proteo da espcie, DAP
mnimo legal para corte, situao com o NTFP e diversos campos de custo
de processamento e valor de mercado. Nomes comuns de espcies, talvez
vrios por espcie, so armazenados numa tabela vinculado. No h
restries nos campos de dados que podem ser includos nos arquivos de
dados de rvores e so exigidos apenas o cdigo interno de amostras
TREMA e cdigo de espcie. Os arquivos de lanamento de dados podem
ser projetados desde o incio pan cada nova tarefa ou copiados dos modelos
de arquivo do projeto. Para agilizar e validar o lanamento de dados, os
arquivos de controle de dados especiais podem ser vinculados a arquivos de
lanamento de dados, os quais contm instrues de campo e instrues de
nvel de registro para acrescentar, incrementar, copiar, verificar e procurar
cada elemento de dados, conforme instrudos.
Os dados gerados podem ser divididos, em geral, entre categorias
"padro" e "no padro". Mdulos padro de output incluem o Tabulador
de Grupos dc Arvores (prepara tabelas de volume por encomenda, rea
basal ou de nmero de ramos por classe de tamanho); o Verificador de
listas (prepara listas botnicas, preparadas sob medida para incluir diversas
caractersticas de espcie ou local; o Mapeador (mapea rvores cm parcelas,
ou mesmo de qualquer coisa que tenha cordenadas, mantendo smbolos
padronizados para espcies, ou permitindo que variem de acordo com vrias
propriedades feitas sob medida por rvores); levando a Mapas de
rendimento - derivados de Mapas de estoque - (seleo de rvores a serem
cortadas, aparecendo num mapa de rvore uma floresta); Ordenaes e
outras anlises estatsticas de contedo de biodiversidade (anlise de
distribuio de espcies e tipo de floresta); Ferramentas de levantamento
(podem calcular, por exemplo, coordenadas X,Y,Z da distncia e orientao
e medidas de declive, e ento mapear os resultados).
Cada projeto florestal tem necessidades um pouco diferentes em
termos de lanamento de dados, processamento e output final. Sendo assim,
o TREMA tem grande quantia de flexibilidade embutida e potencial de ser
operado sob medida. Exemplificando, enquanto alguns campos so

135
 padronizados e obrigatrios, a maioria pode sofrer - acrscimos ou
modificaes por parte dos usurios de acordo com as exigncias especficas
de cada um. O processamento e anlise no-padronizado inclui acesso direto
- ao Foxpro, uma linguagem niacro do TREMA e "conversores de campo" ou
"resumos >preparados sob medida'? relacionados, formatos sob medida de
- relatrios e tabelas e opes especficas sob medias para classes de tamanho
-. equaes de volume. Assim, embora o TREMA execute a "disciplina de
dados" e ajude a construir e manejar dados numa bas de dados coerente, h
poucas restries com o lanamento ou questionamento de dados. Os
usurios podem acrescentar os seus prprios campos de dados, opes de
menu, rotinas, formatos de impresso e estilos de mapa. Os dados de sada
podem ser transferidos a pacotes como EXCEL,. WORD, ARC-LNFO ou
Autocad., Desta forma; o TREMA se encaixa e complementa sistemas
completos de SIG, quando estes forem necessrios.
A capacidade de planejar e mdnitorar a seleo de rvores esjecficas
dentro de limites de viabilidade'econmica, fundamental s atividades
seletivas e sustentveis de extrao madeireira. 0' mdulo HPLAN de
planejamento de corte do TREMA; desenvolvido em colaborao com a
Embrapa Amznia- Oriental e o Projeto de Pesquisa em Silvicultura de
Florestas Tropicais Umidas (DFJD), facilita a aplicao de critrios
mltiplos a um determinado agrupamento florestal, otimizando assim a
seleo de rvores a serem cortadas ou reservadas., ..
Os critrios utilizados na seleo de rvores para a extrao sofreni a
influncia de uma variedade de fatores, incluindo regulamentos madeireros
- locais e/ou nacionais, consideraes econmicas e a ecologia imediata da
rea florestal. Cada um destes fatores poder variar em funo das diferentes
espcies, de sua localizao e do cronograma. Os pases e projetos diferentes
possuem exigncias distintas e as opes de configurao do sistema
refletem esta realidade. . .... . .. ...
- . O objetivo do TREMA-}IPLAN, portanto, de auxiliir o usurio na
seleo das rvores corretas para cortar e/ou reservar, buscando um volume
- alvo de extrao, em consonncia com diversas "regras" legais, ecolgicas e
econmicas. Os dados principais de sada so tabelas de grupos de rvores
por galho/rea basal/volume, relatrios 'de corte e mapas de estoque,
indicando rvores para corte ou reserva: A capacidade de apresntar rvores
em mapas empregando cor,'smbolo e tamanho para salientar as selees de
rvores ou qualquer outro agrupamento' lgico de rvores (espcies
protegidas, espcies pineiras, Meliaceae, rvores por classe 'de tamanho,
'etc.) pode ser uma ferramenta valiosa de seleo. O uso de mapas em campo

136
para o planejamento da extrao fundamental atividade madeireira de
baixo impacto, e otimiza o uso de equipamento pesado. Os mapas oferecem
uma referncia indispensvel ao lenhador e operador de skidder,
aumentando, assim, a eficincia das operaes em campo.
Os procedimentos de seleo das rvores valem-se da informao
annazenada nos arquivos inventrios de rvores, bem como de variveis
armazenadas no dicionrio de espcies vinculadas. Um exemplo de
procedimento a auto-reserva de todas as rvores de uma espcie protegida.
Outro de reservar rvores "raras", mesmo quando as mesmas no
estiverem sob proteo, medindo-se a raridade em termos do nmero de
espcimens na rea a ser explorada. Um exemplo final a excluso de
espcies com baixo valor de mercado. Estas opes selecionadas do menu e
incorporadas no TREMA, podem ser complementadas por funes definidas
pelo usurio e sclees interativas de mapa. Usando a seleo interativa de
mapa, selees de rvores e perguntas podem ser feitas diretamente,
clicando-se nos mapas.
O TREMA atualmente est sendo usado numa fase de validao em
campo no apoio ao planejamento do manejo florestal e j recebeu a
apreciao de oficiais do IBAMA. O TREMA oferece ao IBAMA um
aumento na capacidade de acessar e manipular dados de planos de manejo
florestal e derivar procedimentos eficazes de inspeo e aprovao como os.
mapas de grupos de espcies. O treinamento feito atravs do uso do
manual, um guia tutorial e dados de tutor (todos disponveis com o software
da http://www.TREMA.uk.co .) embora seja tambm possvel procurar a
Embrapa em caso de necessidades especficas. As organizaes de
treinamento na Amaznia brasileira esto sendo encorajadas a se familiarizar
com o programa. Pretende-se continur o desnvolvimento dos arquivos de
apoio do TREMA, especialmente com respeito s espcies na regio
amaznica.

137
 POTENCIAL MADEIREIRO DE FLORESTA DENSA NO
MUNICPIO DE MOJU, ESTADO DO PAR'

Dulce Helena Martins Costa2; Clio Armando Palheta Ferreira';Jos

Natalino Macedo Silva4; Jos do Carmo Alves Lopes 5; Joo Olegrio Pereira
de Carvalho4
-
Na regio amaznica, a atividade madeireira apesar de sua
importncia social e econmica, > causa grande preocpao forma
-desordenada de como vem sendo executada a explorao florestal, sem
nenhuma planificao e sem considerar a: recuperao da floresta. No
entanto, as: empresas podem planificar as operas da explorao,
utilizando como ferramenta o inventrio pr-exploratrio;
Esse tipd de inventrio, alnh de possibilitar o conhecimento do
potencial madeireiro, disponibiliza dados que permitem a confeco do
mapa logstico onde contm a localizao das rvores a serem extradas e
reservadas para a prxima extrao. Com base nas informaes contidas no
mapa; so planejadas e definidas a localizao das estradas, trilhas de
arrastes, ptios de estocagem, ramais de acesso e escolhas das rvores a
serem extradas.
Por essa razo, este trabalho objetiva determinar o potencial
madeirefro das spcies cmerciais em urna rea de 200 ha de floresta densa
de terra firme no municpio de Moju-PA e om base nos dados, planejar o
aproveitamento racional dos recursos madeireiros e avaliar os custos
ezivolvidds nas operaes de levantamento dos ddos em dois nveis de
dimetro (DAP ~ 45 cm e DAP 2: 25 cm). A faixa de dimetro ntre 25 cm e
45 cm constitui a populao das arvores de tamanho intermediario, e com
isso, ter uma ideia do potencial madeireiro para a proxima colheita

'Estudo desenvolvido pela Embrapa Amaznia Oriental (CPATLJ) com apoio do governo
britnico atravs do Department for lntematonal Development (DFID).
2
Eng. Ftal., Mestrando, Faculdade de Ciencias Agrrias do Par, Caixa Postal 917, CEP
66.077-530, Belm, PA.
Econ., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, PA.
Eng. Ftal.., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA. -

Eng. Ftal., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.

138
 A rea encontra-se localizada no Campo Experimental da Embrapa
Amaznia Oriental, Km 30 da PA-150 municpio de Moju, PA. Esse Campo
possui uma rea de aproximadamente 1.500 ha, situada entre as coordenadas
geogrficas de 2 08' e 4848' de longitude sul e 4847'e 48 48' de
longitude a oeste de Greenwich. O clima da regio Ami (quente e mido),
de acordo com a classificao de Kppen e a temperatura mdia anual oscila
entre 25 C e 27 C. O relevo praticamente plano, pois apresenta declives
variando de 0% a 3%. A vegetao formada por rvores de grande porte
com altura variando de 25 m a 35 m.
Para facilitar a coleta dos dados, a rea inventariada foi dividida em
blocos. No bloco 1 foram identificadas e medidas rvores com DAP ~: 45
cm; e no bloco 2 foram identificadas e medidas rvores com DAP 2: 25.
Cada bloco foi subdividido em parcelas de 1 ha, onde foram abertas picadas
de orientao a cada 25 m, dividindo as parcelas em quatro faixas de 25m x
bOm. As rvores com DAP > 45 cm foram determinadas a coordenada x
(distncia da rvore at a picada de orientao) e a coordenada y (distncia
da rvore at a linha base). As coordenadas possibilitaram marcar no mapa
logstico a localizao espacial das rvores com DAP 2: 45. As atividades de
levantamento dos dados foram realizadas por duas equipes de campo, sendo
cada uma composta por um tcnico, um mateiro e dois ajudantes.
A estimativa do volume individual das rvore foi detenriinada com o
auxlio das seguintes equaes de volume: v = + 2,1809k dup)
(Silva &
Arajo, 1984) para rvores com DAP k 45; e V= 0,0994 + 9,1941 xl0 dap2
(Silva eta!) para rvores com DAP entre 25 cm e 45 cm.
O Clculo dos custos levou em considerao o tempo e a
movimentao das equipes de trabalho, e gastos com: pessoal contratado,
digitao e anlise dos dados, confeco do mapa logstico, alimentao e
transporte.
Os resultados obtidos com anlise dos dados mostraram que iia rea
foram registradas e medidas 4.239 rvores, identificadas 72 espcies
comerciis de 53 gneros e 24 famlias botnicas. Das 72 espcies, 41,6%
esto sendo comercializadas no mercado internacional. As famlias
Caesalpiniaceae e Mimosaceae foram as mais abundantes, pois juntas
obtiveram 550 indivduos no bloco 1 e 1.134 no bloco 2. As espcies
Voavapoua americana Aubl. (acapu), Manilkara huberi Ducke
(maaranduba) e Piptadenia suaveolens Miq. (Timborana) foram as espcies
mais abundantes e as mais importastes na composio florstica do
povoamento.

139
 O nmero mdio de rvores no bloco 1 foi de 15,57 rv./ha e, no
bloco 2, de 26,83 rviha, estando 10,09 rv/ha ocupadas com as rvores com
dimetro inferior a 45 cm e 16,74 rv/ha com dimetro a partir de 45 cm. As
espcies cmerciais mais abundantes foram Voavapoua americana Aubi.
.

(acapu), Manilkara huberi Ducke (maaranduba) e Piptadenia suaveolens

Miq. (Timborana), Goupia glabra Aubi. (cupiba), Sierculia pilosa Ducke
(capoteiro) e Par/da gigantocarpa Ducke' (fava-atan) e. Symphonia
globulfera L.F. (anani) que juntas representaram 41% e 44% de rvores
disponveis para a extrao nos blocos 1 e 2; respectivamente. Essas espcies
tambm representaram 47,3% do total de rvores com DAP entre 25 cm e
45cm.
No bloco 1, a rea basal das rvores das espcies foi de 5,76 m 21ha e,
no bloco 2, foi de 7,80 m 21ha, considerando rvores com dimetro superior a
25 cni. As espcies Voavapoua americana Aubi. (acapu), Manilkara huberi
Ducke (maaranduba).. e Piptadenia suaveolens Miq. (Timborana) .

destacaram-se cm rea basal, pois juntas corresponderam a 28% da rea

basal do bloco 1(rvores com DAP 2: 45 cm) e 29% da rea basal do bloco 2
(rvoies com DAP 2: 25 cm). Essas espcies juntas, a Dinizia excelsa Ducke
(angelim-pedra), Goupia glabra Aubl. (cupiba), Lecythis usitada Mori
.

(sapucaia), Sterculia pilosa Ducke (capoteiro) e Parkia gigantocarpaDucke

(favaLatan), corresponderam a 42% da rea basal das rvores com DAP ~
45 no bloco 1 e 48 % da rea basal das rvores com DAP 2~ 45 no bloco 2.
Considerando as rvores com DAP < 45 cm, as referidas espcies
1

representam 3 9,8% da rea basal.

O volume mdio de madeira comercial de 77, 84 m 31ha (bloco 1) e
106,14 m3 /ha (bloco 2), sendo 87% desse volume, pertencente as rvores
com DAP> 45 cm e 12,5% dos indivduos com DAP entre 25 cm e 45 cm. .

Como o dimetro mnimo de abate adotaado foi 45 cm, as spcies

Voavapoua americana Aubi. (acap), Manilkara huberi Ducke
.

(maarandutia) e Piptadenia suaveolens Miq. (Timborana) detkeram 28%

do volume comercial disponvel paraaexplora.fto dos blocs 1 e 2. Alm
disso, tambem detiveram 29% do volume comercial das arvores de tamanho
intermediano, medidas apenas no bloco 2
O rendimento mdio efetivo de trabalho nos blocos 1 e 2 foram de
1,17. e 1,19 ha/hora, respectivamente, esse !eultad, demonstra que quase
no houve diferena entre os rSdiinentos dos blocos, embora o nmer de
arvores inventariadas no bloco 1 tenha sido inferior ao do bloco 2 Isso
ocorreu devido no bloco 2 j terem sido realizadas a abertura das jicadas dc

140
orientao, permitindo que a equipe de trabalho tivesse maior desempenho
na coleta dos dados do que a do bloco 1.
No bloco 1 o custo do inventrio foi de R$ 1.514, 40 (R$ 15,141ha)
para os 100 ha inventariados, sendo os custos/m 3 de 0,48 m31ha, este foi
calculado levando em considerao o volume a ser extrado de
aproximadamente 31,25 m 3lha. Com relao ao bloco 2, o custo total foi de
R$ 1.189, 93 (R$11,89/ha) inferior ao custo do bloco 1, visto que o
rendimento da equipe foi melhor. Nesse bloco, foi calculado um custo de R$
0,33 m3/ha, pois estimou que sero extrados em tomo de 31,25 m 3lha.
De acordo com os resultados, verificou-se que o povoamento florestal
apresenta diversificada de espcies comercializadas no mercado nacional e
internacional e volume de madeira disponvel que justifica o seu
aproveitamento sustentvel. As espcies Voavapoua americana AubI.
(acap), Manilkara huberi Ducke (maaranduba) e Piptadenia suaveolens
Miq. (Timborana) que se destacaram em abundncia, dominncia e volume
so importantes na estrutura da floresta e tambm economicamente.
Recomenda-se que as equipes de trabalho recebam algum treinamento antes
do incio das atividades para obterem maiores desempenhos, mantendo, com
isso, a produtividade e provavelmente reduziro os custos da execuo do
inventrio.

Referncias Bibliogrficas
SILVA, J.N.M, ARAJO, S.M. Equaes de volume para rvores de
peqieno dimetro, na Floresta Nacional do Tapajs, Belterra-PA.
Curitiba: Embrapa-URPFCS., 1984, p. 16-25. (Embrapa-URPFCS.
Boletim de Pesquisa Florestal, n 8/9).
SILVA, J.N.M.; CARVALHO, J.O.P. de; LOPES, J. do C.A. Equaes de
volume para a Floresta Nacional de Tapajs. Curitiba: Embrapa-
URPFCS. 1984, p. 50-63. (Embrapa-UIRPFCS. Boletim de Pesquisa
Florestal, n. 819).

141
 ANELAGEM EM OITO ESPCIES ARBREAS NA FLORESTA
AMAZNICA'.

Maureen Peggy Sande1 2; Joo Olegrio Pereira de Carvalho 3

A anelagem conhecida como um mtodo tradicional de eliminar

rvores sem derruba. Consiste em retirar a casca e a entrecasca da rvore em
redor do fuste, provocando uma descontinuidade -, nos elementos - e
interrompendo o transporte de. metablitos. Pode ser feita sem ou com a
utilizao de arboricidas. Existem vrias modalidades de anelagem, porm
neste trabalho foram utilizadas apenas duas: a anelagem completa e a
anelagem com entalhes, sem a aplicao de qualquer produto arboricida,
ambas com a finalidade de eliminar rvores indesejveis, proporcionando
maior penetrao de luz na floresta e reduzir a concorrncia por nutrientes.
Sera determinada a eficincia da anelagem e definido o tipo de anelagem
mais indicado para as oito especies escolhidas
A rea experimental de 5 ha, na Floresta Nacional de Tapajs,
margem da BR-163, km 69, no municpio de Belterra, no Par, onde a
floresta classificada como mata zonal climax do tipo mata alta sem babau.
O clima da regio o do tipo Ami, pelo sistema de Kppen. A precipitao
mdia anual est em tomo de 2.100mm, com estao de menor pluviosidade
de um a cinco meses, com uma temperatura mdia anual de 25C. A
umidade relativa mdia de 86% e a altitude de 175 m; O relevo da rea
experimental plano com um solo do tipo Latossolo Amarelo Distrfico,
textura muito argilosa, apresentando mais de 70% de argila no horizonte B
O objeti'o geral a avaliao eficaz da anelagem de rvores sem o
uso de substncias arboricidas, alertando para o emprego da anelagem em
tratamentos silviculturais, em florestas naturais da Amaznia. Os objetivos
especificos so determinar a eficincia de dois tipos de anelagem utilizados
em desbastes; definir o tipo de anelagem mais indicado, entre os estudados,

'Estudo desenvolvido pela Embrapa Amaznia Oriental e Faculdade de Cincias

Agrrias do Par (FCAP), com apoio do governo britnico atravs do
Departamento for Intemational Development (DFID)
2
Eng. Fital., Mestranda, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa
Postal 917, CEP 66.077-530, Belm, PA peggycpatu.embrapa.br
Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.0 li-
970, Belm, P. olegariocpatu.embrapa.br

142
para tratamentos silviculturais em florestas naturais da Amaznia; e informar
sobre a resistncia de oito espcies arbreas ao tratamento de anelagem.
Os dois tipos de anelagem foram analisadas em trs classes
diamtricas, perfazendo seis tratamentos. A anelagem completa consiste em
retirar a casca da rvore com machadinha, formando um anel completo de
aproximadamente 30 cm de largura, altura de 1 m do solo; e a anelagem
com entalhes que consiste em fazer cortes com machadinha em volta da
rvore, sem retirar a casca, a 1 m de altura do solo. As classes diamtricas
estabelecidas so: Classe 1 - 20 cmcDAP<35 cm; Classe II - 35
cm:s0AP<50 cm e Classe III - 50 cm!cDAP<65 cm. A seleo das espcies
foi feita, considerando os seguintes critrios: a alta abundncia da espcie,
com nmero suficiente de representantes na sua distribuio diamtrica, com
base nos dados obtidos no inventrio, no qual todas as plantas a partir de
10cm de DAP (dimetro a 1,30 m do solo), inclusive palmeiras, foram
medidas e identificadas; e cada espcie pertence a uma famlia botnica
diferente, com caractersticas bem distintas. Com base nesses critrios foram
escolhidas oito espcies: Carapa guianensis, Meliaceae, (andiroba);
Fouteria heterosepala, Sapotaceae, (abiu); Hevea guianensis,
Euphorbiaceae, (seringueira); Helicoszylis pedunculata, Moraceae,
(muiratinga); Couratari oblong(folia, Lecythidaceae, (tauari); Sclerolobium
crysophyllum, Leguminosae, (taxi-vermelho); Virola melinonii,
Myristicaceae, (ucuuba-da-terra-firme); e Bixa arborea, Bixaceae, (urucu-
da-mata). De cada espcie foram escolhidas duas rvores, perfazendo um
total de 16 rvores para cada tratamento. Os dados foram coletados atravs
de observaes realizadas nas rvores aneladas, considerando os sintomas
apresentados, na copa e no fuste, conforme des&itos a seguir: - Sintomas
observados na copa: todas as folhas da tvore apresentando colorao
verde, sem nenhum sinal de reao anelagem; folhas com colorao
amarela; queda de folhas alm do normal; .copas sem folhas; queda de ramos
secos, - Sintomas observados no fuste: nenhum sinal de reao no local de
anelagem; casca parcialmente morta abaixo do anel; casca parcialmente
morta acima do anel; casca totalmente morta abaixo do anel; casca
totalmente morta acima do anel; madeira morta somente no anel; madeira
morta abaixo do anel; madeira morta acima do anel; insetos perfurando o
fuste, mais do que o normal; ligao da casca entre as partes superior e
inferior do anel; razes adventcias na casca; diminuio da exudao natural
(ltex, resina, etc.); eessamento da exudao natural (ltex, resina, etc.);
rvore morta em p; rvore morta, seca, perdendo casca e galhos; rvore

143
morta, cada; rvore cada, quebrada no anel, porm com fiiste e/ou copa
viva. Os dados foram processados para posterior avaliao.
Houve grande variao nos sintomas apresentados entre as espcies e
mesmo dentro de cada espcie, entre as classes de dimetro, enquanto no
houve muita variao nos sintomas quanto s modalidades de anelagem.
Algumas espcies, em determinadas classes diamtricas, mostraram grande
resistncia, anelagem at aos doze meses,: tendo outras reagido
negativamente desde os trs meses aps a anelagem e morreram a partir dos
doze meses. Aos dois anos aps a anelagem, todas as espcies estudadas
mostraram sensibilidade a esse trato silvicultural, em tdos os tratamentos do
experimento.
Nesse perodo de dois anos, as espcies mais sensveis anelagem
foram: Campa guianensis, Virola melinonit Bixa arborca e Sclerolobiu,n
chrysophyllui comuma taxa de mortalidade acima de 70%. Enquanto as
mais resistentes foram: Helicosylis peduncuiata, Couratari ob1ongfolia,
Hevca guianensis e Pouteria heterosepala com uma taxa menor de 50%.
Hevea guianensis demonstrou uma taxa de mortalidade de 0%, seguida por
Helicostylis pedzmulata com uma taxa de 8,33%. Quanto ao tipo de
anelagem, houve pequena variao n. taxa de mortalidade, a todos os
'

trataments, exceto o da anlagem com entalhes na classe II com 62,5%,

apresentaram uma taxa mdia de 50%.
Trs anos aps' a anelagem somente as espcies Carapa guianensis
(75%), Sclerolobium chrysophyllum (91,67%) e Bixa arborea (100%)
manteram a sua taxa de mortalidade As demais especies tiveram a taxa
aumentada, sendo a Pouteria heterosepala (66,67%), Helzcostylzs
pedunculata (50%), Hevea guzanensis (8,33%), Couratan oblongifolia
(50%) e Virola melinonii(100%). Consequentenjente, a taxa de mortalidade
quanto ao tipo de nelagem tSibm aulpentou, permaneendo a variao
pequena na taxa
No quarto ano aps a anelagem, as nieas espcies que apresentaram
um aumento na taxa de mortalidade foram: Helicoslylis pedunculata
(83,33%), 1-Ievea guianensis (50%) e Couratari oblongfolia (66,67%),
enquanto as demais espcies no tiveram diferena. Na anelagem completa a
classe diamtrica 11(35 :5 DAP <50 cm) foi a mais eficiente, com uma taxa
de 87,5% e, na anelagem com entalhes, as classes 1(20 ~ DAP < 35 cm) e 11,
ambascom8l,25%.
Aos cinco anos aps o ttatamento, as espcies consideradas mais
resistentes foram: Sclerolobium chrysophyllum, Virola melinonii e Bixa

144
arborca as que apresentaram uma taxa de mortalidade de 100%; Hclicostylis
pedunculata que atingiu uma taxa de 91,67% e Campa guianensis que
pennaneceu com 75% desde o segundo ano aps a anelagcm. As outras
espcies, trs no total, obtiveram uma taxa de mortalidade oscilando entre
58% e 67%. Os tratamentos com anelagem completa apresentaram, em
mdia, 85% de mortalidade e aqueles com anelagem com entalhes, 79%,
portanto, com uma variao pequena. Entretanto, referente s classes
diamtricas, observou-se que na classe diamtrica 11(35 :~ DAP < 50 cm)
ocorreu a maior taxa de mortalidade nos dois tipos de anelagem, sendo o
tratamento de anelagem completa na classe II o mais eficiente, apresentando
93,75% de mortalidade. Os tratamentos com anelagem completa na classe 1
(20 :5 DAP <35 em) e classe III (50 :5 DAP <65 cm) apresntaram 87,5% e
75% de mortalidade, respectivamcnte. No tipo de anelagem com entalhes,
no houve diferena entre os tratamentos nas classes 1 e 11, ambos
apresentaram 8 1,25%, sendo que a mortalidade mdia na classe III foi de
75%. A mdia na anelagem completa foi de 85%, e na anelagem com
entalhes, de 79%.
Doze anos aps a anelagem foi feita uma ltima avaliao, mostrando
que a Couratari oblongfo1ia obteve uma taxa de mortalidad de 100%, e
que as espcies Fouteria heterosepala e Hevea guianensis apresentaram um
aumento na taxa de mortalidade para 75% cada uma. A variao na taxa de
mortalidade entre os tipos de anelagem aumentou. Na anelagem completa a
mdia foi para 95% e na anelagem com entalhes, para . 83%. Os tratamentos
nas classes diamtricas da anelagem completa apresentaram taxa de
mortalidade acima de 90%, enquanto no tipo de anelgem com entalhes a taxa
no passou de 80% para todas as classes diamtricas.
Com base na pesquisa, podem ser tiradas as seguintes concluses:
tanto a anelagem completa como a com entalhes podero ser aplicadas com
sucesso, porm a anelagem completa apresenta maior eficincia, por
dificultar a recuperao da "ferida", atravs da regenerao da casca e
mostrando maior taxa de mortalidade em todos os tratamentos, se for
comparada com a anelagem com entalhes; nas espcies Sclerolobium
chrysophyllurn, Vfroa melinonii Bixa arborea, Helicostylis pedunculata e
Carapa guianensis, a anelagem pode ser aplicada com sucesso como trato
silvicultural, considerando que aos cinco anos j atingiram uma taxa
consideravelmente alta, sem a utilizao de arboricidas; melhores resultados
em curto prazo podero ser obtidos utilizando-se produtos arboricidas.

145
 DINMICA DE CRESCIMENTO E REGENERAO NATURAL DE
UMA FLORESTA SECUNDW NO ESTADO DO PAR'

Lia Cunha de Oliveira2

As florestas tropicais vm sendo reduidas a um ritmo acelerado nas

ltimas dcadas. Grande parte desta reduo foi devida ao aumento da
demanda por produtos florestais, aliada constante converso dos ecossistemas
primrios em outras foimas de uso da terra, especialmente nas naes, em
desenvolvimento da Amrica Latina. De maneira simultnea ao recuo das
florestas primrias, as reas de sucesso secundria vm crescendo a uma
taxa acelerada. Este importante processo de recuperao do ecossistema
florestal se inicia com uma vegetao herbcea e arbustiva, que acaba por
criar condies propcias para dar incio a uma nova vegetao arbrea
denominada floresta secundria.
Este trabalho ,visa contribuir para o conhecimento das florestas
secundrias atravs da anlise da compsio floristica e dinmica de um
povoamento, com aproximadamente 50 anos de idade, localizado no mnicpio
de Beltena, PA.
O estudo foi realizado em uma rea de 48 ha de floresta secundria
situada entre 02 1 17" e 02159" de latitude sul e 54136" e 54178" de longitude
oeste, no, municpio de Belterra, Par, Brasil, cuja altitude 'de
aproximadamene 175 m. O clima da regio do tipo Ami, pela classificao
de Kppen. A temperatura mdia anual de 24,8C, com uma umidade relativa
em tomo de 90%. A precipitao gira em torno de 1.915 mnl/ano com as
maiores taxas ocorrendo no perodo de dezembro a maio.
O solo predominante na rea o Latossolo Amarelo Distrfico; textura
muito argilosa, com manchas de Latossolo Amarelo Hmico Antropognico
(terra-preta-do-ndio). .'

A rea experimental foi dcsmatada em 1934, , pela Companhia de

Motores Ford, para o estabelecimento de um plantio homogneo de seringueira

Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convenio Embrapa Amaznia

Oriental/DFU)
2 Eng. Ftal., M. Sc., Professora da Faculdadc de Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917,
Bc!m, PA.
(Heveu sp.). No final dos anos 40, o plantio foi sendo gradualmente
abandonado. A floresta ento regenerou naturalmente nas entrelinhas da
plantao. Atualmente, aps cerca de 50 anos de abandono, bem poucos
exemplares de Hevea sp. so encontrados no povoamento e a rea apresenta-se
como uma capoeira alta, dominada por espcies arbreas pioneiras de rpido
crescimento.
O monitoramento do estrato arbreo foi realizado atravs de inventrio
florestal contnuo. Foram instaladas 11 parcelas permanentes de 0,25 ha cada
(50 m x 50 m), distribudas aleatoriamente na rea experimental, onde foram
medidas todas as rvores com DAP = 5 cm. Cada rvore foi individualmente
identificada e etiquetada. Alm da medio do dimetro, foram feitas
observaes quanto classe de identificao do fuste (CIF), iluminao e forma
da copa, grau de aproveitamento comercial do liste e presena e efeito de cips
na rvore. As parcelas foram instaladas e medidas em 1983, com medies
posteriores em 1985, 1987, 1991 e 1993, perfazendo um total de dez anos de
observaes.
As espcies encontradas na rea foram divididas em grupos ecolgicos,
de acordo com a classificao proposta por Finegan (1992). Os grupos foram:
Helifilas Efemeras, Helifilas Durveis, Escifitas Parciais e Escifitas Totais.
Para avaliar a quantidade, a qualidade e o crescimento da regenerao
natural, foram instaladas, de forma aleatria dentro de cada parcela de
monitoramento arbreo, cinco subamostras de 0,0025 ha (5 m x 5 m) para
medio de varas e, dentro destas, foi sorteada uma faixa de 0,0005 ha (1 m
x 5 m) para medio de mudas, perfazendo um total de 55 subamostras para
o monitoramento de varas e 55 subamostras para o monitoramento de
mudas. Foram consideradas como varas todas as rvores com 2,5 cm 5 DAP
< 5,0 cm, a varivel medida foi o dimetro. Foram consideradas como
mudas, toda a regenerao com altura superior a 30 cm e que no atingiram
2,5 cm de dimetro, a varivel medida foi a altura.
Foram realizadas sete coletas de dados de campo nos meses de janeiro,
abril, agosto e dezembro de 1992 e maro,junho e outubro de 1993
Na ultima medio, realizada em 1993, o povoamento apresentou 88
espcies, pertencentes a 75 gneros e 38 famlias botnicas. O grupo com
maior nmero de representantes foi o das escifitas parciais, que apresentou
27 espcies (30,7% do total). O segundo maior grupo foi o das helifilas
durveis com 24 espcies (27,3%), seguido das helifilas efmeras com 23
espcies (26,0%) e das escifitas totais com 14 espcies (15,9%).

147
 A presena de 41 espcies eseifitas ou tolerantes no povoamento
pode ser explicada pelo adiantado estdio de sucesso em que se encontra a
floresta, que j apresenta, em vrios pontos, o dossel parcialmente fechado
pelas espcies helifilas, gerando condies ambientis e ecblgicas
favorveis ao desenvolvimento deste grupo. Outro fator que pode ter
contribudo a existncia de reas de floresta primria nas cercanias do
povoamento que vm fneionando corno fonte de sementes.
Quanto ao aspecto dinmico, pde-se observar o surgimento de quatro
novas famlias, 12 novos gneros e 13 novas espcies, em um perodo de dez
anos. Isso indica um aumento em tomo de 2,2% ao ano na diversidade de
espcies. Esse aumento na diversidade da composio florstica
cracterstico de povoamentos jovens, onde a entrada de novos indivduos
conseqncia natural do processo de sucesso a que esto sujeitos.
O crescimento da diversidade no povoamento secundrio estudado
parece ocorrer de forma bem mais dinmica do que em florestas primrias.
Todavia, apesar do nmero de espcies ter aumentado em tomo de 20% no
perodo de dez anos, a composio florstica da floresta secundria ainda se
apresenta bem mnos diversificada do que a observada em povoamentos
primrios da regio, ocorrendo a predominncia de apenas trs a quatro
espcies em cada grupo ecolgico.
No ltimo inventrio, realizado em 1993, o povoamento apresentou
em tomo de 1.072 rvores por hectare, aproximadamente 20 m 2 ha' de rea
basal e 130 m3 ha4 de volume total.
O povoamento apresenta uma dominncia de espcies lielifilas
drveis, tant em termos de nmero, como em rea basal e volume,
apresentando aproximadamente 61% do nmero total de rvores e 84% e
94% da rea basal e volume total da populao, tespetivamente. Isso indica
que, o processo de sucesso secundia ainda est em andamento e qu,
provavelmente, ainda sero necessrias algumas dcadas para que a floresta
atinja o estado maduro.
As espcies escifitas totais e escifitas parciais, caractersticas de
povoamentos primrios, j comeam a se destacar, apresentando juntas 36%
do total de rvores, 13,2% da rea basal e 4% do volume por hectare do
povoamento. A maioria das rvores destes dois grupos apresenta dimetros
inferiores a 20 cm e est concentrada no sub-bosque, sob a sombra das
espcies hclifilas.,
As espcies helifilas efmeras, caractersticas das primeiras fases de
sucesso esto pouco representadas, uma vez que, no atual estdio do

148
povoamento, o dossel apresenta-se parcialmente fechado dificultando a
germinao e o desenvolvimento das espcies deste grupo
No grupo das helifilas durveis, encontram-se seis das mais
abundantes espcies do povoamento, que representam juntas
aproximadamente 64% do nmero e 85% da rea basal total. Miconia sp.
com 328,71ha,. Myrcia sp. com 190,51lia e Beliucia sp. com 1 18,2/ha
dominam o estrato mdio da floresta, apresentando indivduos cujo dimetro
varia entre 10 e 30,0 cm.
As espcies Jacaranda copaia, Vochysia maxima, e Didymopanax
morototoni alm da importncia ecolgica para a estrutura do povoamento,
destacam-se por serem comercializadas no mercado interno e externo.
Dentre estas, a Vochysia maxima possui grande importncia fitossociolgica
e silvicultural por apresentar abundante regenerao natural e distribuio
uniforme em todas as classes diamtricas.
O povoamento apresenta 20 espcies atualmetite comercializadas no
mercado de madeiras, entre elas, destacam-se em termos de volume
Jacaranda copaia(Parapar) com 39,7 m 3 hi', Vochysia maxima (Quaruba-
verdadeira) com 30,9 m 3 ha' e Didymopanax morototoni (Morotot) com
12,1 m3 ha'. Algumas dessas espcies no so utilizadas pelas indstrias
madeireiras tradicionais (serrarias) por serem consideradas como madeiras
leves, de baixa densidade, todavia, podem ser grandemente aproveitadas nas
indstrias de compensado e laminado e na fabricao de polpa e papel.
Alm das espcies de valor comercial para serraria, a floresta estudada
apresenta tambm 14 espcies com potencial para lenha, carvo, caixaria,
construes rurais, etc. Dentre estas espcies, merecem destaque Tapirira
guianensis (Tatapiririca) com 11,0 m 3 hi', Guatieria poeppigiana (Envira-
preta) com 0,7 m 3 ha1 e Sclerolobium guianensis (Taxi-branco) com 3,6 m 3
ha'. A elevada proporo de espcies de valor comercial e potencial
presentes no povoamento indicam que o manejo de florestas como a
estudada, pode ser uma opo adicional para aumentar a renda de pequenos
proprietrios rurais.
A mdia do incremento peridico anual em dimetro, considerando
todas as espcies com DAP ~ 5,0 cm, foi de 0,40 cm ano 1 . As espcies
helifilas apresentaram incremento em DAP de 0,45 cm.ano
significativamente superior s escifitas, que foi de 0,3 cm.and
Dentre as espcies do povoamento, Vochysia inaxima foi a que
apresentou a maior taxa de incremento peridico anual em dimetro, com
mdia de 1,8 cm ano. Esse valor aproximadamente 4,0 vezes superior ao

149
 crescimento das demais espcies helifilas durveis, cujo IPA mdio foi de
0,45 cm ano4 . O rpido crescimento, a boa formao de fuste e a abundante
regenerao natural fazem da Vochysia maxima, uma espcie recomendada
para ser manejada atraves de regenerao natural
Considerando todo o perodo monitorado, 'a floresta apresentou um
balano positivo, sendo o nmero de rvores mortas aproximadamente 49,2
ha an6 e o nmero de ingressos de 53,2 ha 4. ano 4 . Em termos percentuais,
estes valores indicam que a cada ano a floresta aumenta 5,2% o nmero total
de rvores da populao,, e perde 4,8% por mortalidade, o que gera, em

termos lquidos, um ganho de aproximadamente 0,4 %Iano.

No atual estdio de sucesso do povoamento, ainda se observa uma
intensa dinmica entre a entrada e a sada de individuos. No h evidncia
que algum grupo ecolgico esteja em declnio. Durante os dez anos de
observao, as espcies escifitas totais e pareiais aprcsentaram taxa de
ingresso bastante superior de mortalidade. As elevadas taxas de ingressos
nestes dois grupos indicam o avanado estadio sucessional do povoamento,
cujo sub-bosque j apresenta os - requerimentos de sombra e umidade
necessrias para beneficiar estas espies.
Quanto regenerao natural povoamento, de maneira geral,
apresentou em mdia 1.194 varas/ha. Desse total; 498,01ha (42%) pertencem
ao grupo das espcies helifilas e 696,0/ha (58%) ao grupo das escifitas.
O nmero de varas permaneceu praticamente estvel durante todo o
perodo de observao nos dois grupos ecolgicos, sendo o nmero de
escifitas significativamente superior ao das helifilas
"No houve diferena significativ no crescimento em dimetro entre
os' grupos ecolgicos' ao longo do perodo de observao. O incremento
mdio em DAP das espcies helifilas foi de 0,19 cm ano e das escifitas
0,18cm ano
Os valores de crescimento nos dois grupos ecolgicos permaneceram
praticamente constantes durante os 21 meses de acompanhamento, exceto no
perodo de agosto a dezembro de 1992, quando ambos apresentaram uma
queda acentuada no incremento em DAP. Este perodo coincide com a
estao de menor precipitao pluviomtrica na regio,' por isso, acredita-se
que a queda no incremento esteja associada a estao seca, que no ano de
1992, foi bastante severa durante os meses de julho a dezembro, com uma
mdia mensal inferior a 40 mm. ' .
O estoque'mdio de mudas com altura igual ou superior a 30 cm e
dimetro inferior a 2,5 cm foi de aproximadamente 49.3661ha. Deste total,

150
11.683 (23,7%) era composto de espcies helifilas e 37.683 (76,3%) de
espcies escifitas ou tolerantes.
As mdias apresentaram-se pouco variveis durante os 21 meses de
observao, sendo o grupo das escifitas significativamente superior ao das
helifilas durante todo o perodo, de acordo com o teste de ti de Mana-
Whitney.
As espcies helifilas apresentaram incremento em altura de 10,2 cm
ano, sendo este valor estatisticamente igual ao obtido pelas espcies
escifitas, que foi de 11,0 cm ano* Esta tendncia se manteve ao longo dc
todo o perodo de estudo.
O crescimento da regenerao natural, principalmente na fase de
mudas, bastante iregular e comparaes entre taxas de incremento so
pouco satisfatrias, devido a diferenas entre stios, parmetros avaliados e
mtodos de investigao. Todavia, parece claro para muitos autores, que este
crescimento essencialmente dependente dos suprimentos de gua e da
quantidade de radiao luminosa que atinge o solo da floresta.
As taxas mensais de crescimento em altura sofreram uma queda
acentuada durante a estao seca (julho a dezembro/1992). As mudas de
ambos os grupos ecolgicos cresceram a um ritmo maior durante o perodo
chuvoso e diminuram seu incremento durante os meses de menor
precipitao, o que indica ser a gua um dos principais fatores limitantes do
crescimento.
A quantidade e a distribuio da precipitao pluviomtrica
influenciam de maneira marcante a regenerao natural. No estrato de varas,
a diminuio da precipitao ocorrida no perodo de secas da regio
praticamente paralisou o crescimento em dimetro. No estrato de mudas,
observou-se a diminuio dos incrementos em altura nos dois grupos
ecolgicos, durante o mesmo perodo.

151
 CRESCIMENTO E RECENERAAO NATURAL DE VOCHYSIA
MXIMA DUCKE EM UMA FLORESTA SECUNDRIA NO
ESTADO D PAR'

Lia Cunha de Oliveira2 ; Jos Natalino Macedo Silva 3

A quaruba-verdadeira (Vochysia maxima) uma das espcies

florestais amaznicas de considervel importncia no mercado madeireiro
nacional, que vem progressivamente, obtendo grande aceitao no mercado
externo.
A espci pertence famlia Vochysiaceae, apresentando rvores
geralmente de grande porte, com distribuio geogrfica ao longo das
Amricas Central e do Sul. A madeira possui ceme de cor rosa claro,
apresenta secagem rpida e de fcil uso, podendo ser utilizada em
- construes leves e pesadas; embarcaes, mveis, acabamentos, divisrias,
torneados e chapas compensadas. - -
Em floiestas densas, como a maioria das espcies nativas, a quaruba-
verdadeira apresenta baixa freqncia de rvores por hectare, o que
representa um aspecto desfavorvel sua explorao econmica. Prm, em
vegetao seci,ndria, tem se obsrvado que as rvores se estabelecem com
grade capacidade de ocupao
A quarub-'dadeira uma espci helifila, porm relativannte
tolerante sombra que predomina durante os estdios tardios de sucesso.
Esta caracterstica ecologica permite classific-la como p,oneira tardia
Este trabalho uma anlise de um povoamento de regeiierao natural
espbntnea de Vochysia maxima, em uma rea de floresta secundria, com
aproximadamente 50 anos de idad, visando quantificar taxas de incremento,
ingressos e mortalidade, e ontribuir para a determinao de tcnicas para o
manejo sustentado dessa espcie.

* Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia

OrientaLDFlli
2 Eng. Fial., M. Sc., Professora da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917,

CEP 66.077-530, Belm, PA.

Eng. Ftal., Iii. D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.

152
 O estudo foi realizado em uma rea de 48 ha de floresta secundria
situada a 02 38" de latitude sul e 54 57" de longitude Oeste, no municpio
Belterra, P. O clima da regiao do tipo AMI pela classificao de Kppen.
A precipitao e a temperatura mdia anual so, respectivamente, 1.809mm
e 24,9C. altitude de Belterra de aproximadamente 175 m. O relevo
plano e o solo predominante na rea o Latossolo Amarelo Distrfico,
textura muito argilosa, com manchas de Latossolo Amarelo Hmico
Antropognico.
floresta secundria tem cerca de 50 anos de idade e cresceu dentro
de uma antiga plantao de seringueira (Hevea sp), iniciada pela Companhia
Ford americana, aps o abandono dos tratos culturais. Atualmente bem
poucos exemplares de seringueira so encontrados no local e a rea
apresenta-se como uma capoeira alta, dominada por espcies pioneiras de
rpido crescimento. -

O monitoramento contnuo da floresta para estimar as taxas de

crescimento, ingressos e mortalidade foi iniciado em 1983, com reniedies
em 85, 87, 91 e 92, cobrindo um total de nove anos de acompanhamento.
Foram estabelecidas 12 parcelas permanentes de 0,25 ha (50 m x 50 m),
distribudas aleatoriamente na rea experimental, onde foram medidas todas
as rvores com DP .2~ 5,0 cm. Alm da medio do dimetro, foram
efetuadas observaes quanto classe de identificao do tronco, forma do
fuste, grau de iluminao e forma das copas, danos, classificao da melhor
tora e presena de cips.
estimativa de regenerao natural foi realizada em 60 subparcelas
de varas 0,0025 ha (5 m x 5 m), onde foram medidos todos os indivduos
com DAP entre 2,5 e 4,9 cm e em subparcelas de mudas de 0,0005 ha (5 m
x 1 m), onde foram medidas todas as plntulas com altura superior a 30 cm e
dimetro inferior a 2,5 cm.
s espcies encontradas na rea foram classificadas de acordo com o
grau de comercializao da madeira. Os grupos de qualidade foram:
Comercial, espcies atualmente comercializadas no mercado brasileiro e/ou
no exterior; Potencial: espcies no comercializadas nos mercados, mas com
caractersticas de forma, tamanho e propriedades tecnolgicas que as
possibilitam de serem comercializadas no futuro; No Comercial: espcies
sem valor comercial ou cuja madeira.no suficientemente conhecida.
Foram observados, na ltima medio em 1992, a presena de
aproximadamente 1.176,0 rvores/ha, 21,0 m 21ha de rea basal e 134,0 m 3/ha
de volume. s espcies comerciais, embora representando apenas 20%

153
(235,01lia) do nmero total de rvores da populao, contribuem com 44%
da rea basal (9,3 m 21ha) e 61% do volume por ha (82 m 3/ha). Isso indica a
presena de um maior nmero dessas espcies nas classes de dimetro mais
elevados (DAP> 20 cm). Tendncia inversa se observa no grupo das rvores
no comerciais que apresentam 75% do nmero de rvores (882/ha),
aproximadamente 45% da rea basal (9,4 m 21ha) e apenas 23% (30,5 m 3/lia)
do ;volume total do povoamento, o que indica maior. concentrao . de
indivduos deste grupo, nas classes de dimetro inferiores (DAP <20 cm).
. As espcies que mais se destacaram nogrupo das comerciais foram:
morotot (Didymopanax morototoni AubI.), parapar (Jacaranda. copaia
Aubi.) e. quaruba-verdadeira (Vochysia maxima), que perfazem juntas cerca
d 86% do nmero de rvores, 96% da rea basal e 98% do volume por
hectare, deste grupo. O parapar a espcie : mais abundante om 105,0
indivduos/lia, no entanto a quaruba-verdadeira tem< maior, importncia
fitossociolgica e silviculturai no povoamento por estar representada em
todas as classes diamtricase por sera espcie que apresentou maior volume
(29,0 rnMia, 35% do total do grupo). Acima de 45 cm, dimetr conTsiderado
conercial pela legislao vigente, a densidade dessa espci& foi de 5,1
rvores/lia e seu volume 22,5 m 3/ha. Esses valores so considerados altos se
comparados .com; dados obtidos na Floresta Nacional do. Tapajs, em
condies de floresta primria, onde essa especie ocorre com apenas 0,05
rvores/ha.
A espcie Vochysia maxima apresentou notveis taxas de incremento
peridico anual (IPA) em dimetro, mantendo-se acima de 1,6cm/ano em
1.

todas as classes diametricas e apresentando incremento maximo de 2,6

cm/ano na classe de 30-40 cm de DAP O incremento peridico medio,
considerando todas as classes de dimetro, foi 2,0 em/ano Esse valor e
aoximadainente 4,5 vczes superior io crescimento das dehiais espcis
comerciais (14 especies) cujo IPA medio foi de 0,43 cm/ano
Os incrementos peridicos anuais em area basal e volume para a
populao total foram 0,82 rn 2/ha e 4,56 m3/ha, respectivamente Para a
Vochysia6z ss salres foram 0,17. in 2/hae 2,18 m 3/ha.
axima,'ees
A mdia anual de ingressos durante o perodo estudado (1983-1992)
foi de 62,8 indivduos por hectare, que representaram 6,1%/ano do nmero
total de rvores da. populao em 1992. A quaruba-verdadeira apresentou
mdia anual de 4,1 ingressos/lia, representando aproximadamente 17%/ano
do nmero total de rvores da espcie.

154
 O nmero total de rvores mortas durante o perodo estudado foi de
46, Ilha/ano, que representa uma mortalidade anual de 4,5% do total de
rvores vivas. A Vochysia maxima apresentou mortalidade de 0,6
indivduoslhalano, que representa anualmente 2,6% do montante das rvores
vivas da espcie.
O povoamento de maneira geral, assim como a populao da espcie
quaruba-verdadeira vem mantendo um balano positivo, com o nmero de
ingressos bem superior ao de mortalidade.
Quanto a regenerao natural pde-se observar, na populao total, a
presena de aproximadamente 1302 varas/ha (2,5 :5 DAP <5,0 cm) e 46.546
mudas/lia (altura ~ 30 em e DAP <2,5 cm). Para a espcie Vochysia inaxima
esses valores foram 80 varas/lia e 2.436 mudas/h, que representam 6,1%
do total de varas e 5,2% do total de mudas da populao. Esses valores so
bem superiores somatria de regenerao natural das demais espcies
comerciais, onde destaca-se Cordia bicolor A DC., Astronium lecointei
Ducke e Didymopanax rnorototoni Aubl., que perfazem 2,3% do total de
varas do povoamento e Holopyxidiurn jarana Ducke, Didymopanax
,norototoni e Cordia bicolor que perfazem juntas 0,3% do total de mudas da
populao.
A proporo de plantas de Vochysia maxima observada no estrato da
regenerao indicam a capacidade da espcie de se estabelecer em reas
onde o dossel proporcione boas condies de luminosidade, como o caso
das florestas secundrias.
Os resultados observados para o estrato arbreo mostram a tendncia
da Vochysia maxima se desenvolver em grupamentos. Essa capacidade da
espcie de formar povoamentos densos, aliada ao seu rpido crescimento,
boa formao de fuste e abuhdante regenerao natural a tomam altamente
promissora para a conduo de povoamentos atravs da regenerao natural.

155
 DINMICA DE UMA FLORESTA SECTJNI)RIA NO PLANALTO
DE BELTERRA, SANTAREM - PARA'

Lia Cunha de liveiia'; Jos Natalino Macedo Silva3

O manejo de florestas secundrias para a poduo madeieira uma

ojo de uso alternativo da terra que vem adquirindo importncia no cenrio
brasileiro e mundial, medida que se eleva o montante de reas abandonadas
pela explorao florestal intensiva realizada de forma irracional, agricultura
migratona e pastagem extensiva
As - florestas secundrias, de um modo geral; pssuem baixo valor
econmico nos primeiros anos do perodo de pousio e s doriiinadas por
espcies invasorase arbreas intolerantes de rpido crescimento E notria a
carncia de estudos que visem quantificar esse recurso em termos de volume
de madeira, que pode ser aproveitado, atravs de tcnicas apropriadas de
manejo, para diversas finalidades como carvo vegetal, lenha, caixotaria e
at mesmo para usos mais nobres na indstria.madeireira. Com isso as
floiestas: secundrias poderiam servir, como uso alternativo da terr,
diminuindo a presso de desmatamento sobre as florestas primrias e
proporcionando renda adicional aos pequenos produtores agrcolas.
O presente trabalho trata de um estudo da dinmica d crescimento de
uma floresta secundria com aproximadamente 50 anos, visando quantificar
as taxas de incremento, ingressos e mortalidade e contribuir para a
determinao de tcnicas para o manejo sustentado desse tipo florestal..
O estudo foi realizado em uma rea de 48 lia dc floresta secundria
situada entre 02 1 17"e 0259" de !atitude sul e 54 136" e 5478' de longitude
oeste, no municpio de Belterra, Par, Brasil. O clima da regio do tipo Aini
pela classificao de Kppen. A temperatura mdia anual de 24,8C, com
uma umidade relativa em tomo de 90 1/o. A precipitao gim em tomo de 1.915
mm/ano com as maiores taxas ocorrendo de dezembro a maio.

1
Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia
Oriental/DFIL)
2
Eng. F'tal., M. Sc., Professora da Facuhade de Citacias Agrrias do Par, Caixa Postal 917,
CEP 66.077.530, Belm, PA.
Eng. FtaI., Ph. O., Embrapa Amaznia Oricntal, Caixa Postal 48, CE? 66,017.970 Belm -
PA.

156
 A altitude da rea de aproximadamente 175 m. O solo predominante
o Latossolo Amarelo Distrfico, textura muito argilosa, com manchas de
Latossolo Amarelo Hmico Antropognico (terra-preta-do-ndio).
A floresta seeundria cresceu dentro de uma antiga plantao
homognea de seringueira (Hevea sp), iniciada pela Companhia Ford
americana, aps o abandono dos tratos culturais. Atualmente bem poucos
exemplares de seringueira so encontrados no local e a rea apresenta-se
como uma capoeira alta, dominada por espcies pioneiras de rpido
crescimento.
Para monitorar o estrato arbreo foram instaladas 12 parcelas
permanentes de 0,25 ha cada (50 x 50 m), distribudas aleatoriamente na rea
experimental, onde foram medidas todas as rvores com DAP ~: 5 cm. Cada
rvore foi individualmente identificada e etiquetada. Alm da medio do
dimetro, foram feitas observaes quanto a classe de identificao do fuste
(CIF), iluminao e fomu da copa, grau de aproveitamento comercial do fliste
e presena e efeito de cips na rvore. As parcelas foram instaladas e medidas
em 1983, com medies posteriores em 1985, 1987, 1991, perfazendo um total
de oito anos de observaes.
As espcies encontradas na rea foram classificadas de acordo com o
grau de comercializao da madeira. Os grupos de qualidade foram:
Comercial, espcies atualmente comercializadas no mercado brasileiro e/ou
exterior; Potencial: espcies no comercializadas nos mercados, mas com
caractersticas de forma, tamanho e propriedades tecnolgicas que as
possibilitam de serem comercializadas no futuro; No Comercial: espcies
sem valor comercial ou cuja madeira no suficientemente conhecida.
O estdio de desenvolvimento predominante no povoamento estudado
foi a floresta em construo(imatura), que se caracteriza pela presena de
rvores pequenas de espcies intolerantes (5 cm :~ DAP ~ 45 cm que cobre
),

93,8% da rea. A floresta madura, com presena de rvores grandes (DAP ~!:
45 cm), representa aproximadamente 5% e a fase de clareiras com a presena
somente de regenerao (DAP :~ 5 cm) cobre os 1% restantes da rea.
Na primeira medio, em 1983, o povoamento apresentou 63 espcies
distribudas em 53 gneros e 34 famlias botnicas. Oito anos depois, em
1991, esses valores subiram paa 81 espcies, 70 gneros e 37 famlias, o
que indica um aumento na diversidade de espcies em tomo de 29%, com
uma mdia de surgimento de duas espcies novas a cada ano.
O crescimento da diversidade em florestas secundrias se d de forma
bem mais dinmica do que em florestas primrias. Todavia, apesar do

157
aumento observado no nmero de espcies, a floresta secundria ainda se
mantm bem menos diversificada do que as florestas primrias, ocorrendo a
dominncia de apenas trs a - quatro -espcies em cada grupo de
comercializao.
- Considerando o total de rvores, o povoamento apresenta distribuio
diamtrica positiva, caracterstica das florestas primrias, ou seja, h maior
concentrao de indivduos nas classes diametrais inferiores, decrescendo
paulatinamente medida que aumenta o dimetro.
O nmero de rvores, rea basal e volume registrados na ltima
medio em 1991 foram 1 17,3/lia, 21,2 m 21ha e 133 m31ha, respectivamente.
As espcies de valor comercial, representaram aproximadamente 20% do
nmero total de rvores (237,3/lia), 42% da rea basal (8,8 rn21ha) e 57% do
volume (76,1 m31ha). As espcies que mais se destacaram neste grupo
foram: morotot (Didymopanax morototoni), parapar (Jacaranda copaia)e
quaruba-verdadeira (Vochysia maxima), que perfazem juntas 86% do
nmero de rvores, 95% da rea basal e.97% do volume/lia deste grupo. O
parapar foi a espcie mais abundante, com 106 indivduos/lia; no entanto, a
quaruba-verdadeira tem maior importncia fitossciolgica e silvicultural no
povoamento, por estar representada em todas as classes diamtricas e, possuir
abundante regenerao natural. Acima de 45 cm, dimetro considerado
comercial pela legislao vigente, a densidade dessa espcie foi de 4,7
rvors/ha e seu volume de 19,4 m31ha. Esses valores so considerados altos
se comparados com os dados obtidos na Floresta Nacional do Tapajs, em
condiesde floresta primria, onde essa espcie ocorre com apenas 0,05
rvores/lia.
Dentre o gwo das espcies potenciais destacaram-se a tatapiririca
(Tapirira guianensis), o louro (Ocotea sp.) e a faveira-folha-fina (Piptadenia
suaveolens), que juntas compem 87% do ujmero de rvores, assim como
da rea basal, e 85% do volume por/lia deste grupo. No grupo das espcies
no comerciais merecem destaque o papaterra (Miconia sp.), muuba
(Beliucia sp.) e murta (Eugenia sp.), que juntas contribuem com 70% do
nmero, 77% da rea basal e 85% do volume/hadeste grupo.
Dentre as espcies de valor comercial, 51% (89,3 indivduos/ha) esto
recebendo iluminao total de suas copas. Se somar as rvores que esto
recebendo alguma luz superior, isto , que tem a copa parcialmente coberta
pela copa das rvores vizinhas, chega-se a 84% (146,61lia), o que indica que,
no atual estdio de desenvolvimento da floresta, as espcies de valor
comercial no apresentam problemas srios de competio por luz.-

158
 O incremento peridico anual mdio em dimetro, rea basal e
volume para as 81 es?cies catalogadas no povoamento foi de 0,41 cm/ano;
0,45 m2/ha e 5,02 m /ha, respectivamente. As espcies de valor comercial
presentes na rea foram as que apresentaram maior crescimento, com valores
de aproximadamente 0,60 cmlano; 0,38 m 2/ha e 4,77 m31ha.
O incremento peridico em dimetro foi bastante varivel entre as
espcies e mesmo dentro de urna mesma espcie, nas diferentes classes de
DAP. Essa alta variao no crescimento est relacionada s diferentes
condies anibientais a que as rvores esto sujeitas, alm de fatores
genticos e influncias fsicas.
Dentre as espcies comerciais do povoamento, a quaruba-verdadeira
(Vochysia maxitna) foi a que apresentou as maiores taxas de incremento
peridico anual em dimetro, mantendo-se acima de 1,0 em/ano cm todas as
classes diamtricas e apresentando incremento mximo de 2,4 em/ano. O
incremento peridico mdio, considerando todas as classes de dimetro, foi
2,0 em/ano.
Diferenas entre taxas de crescimento podem estar conelacionadas,
tambm, com a posio das rvores nos diversos estratos de floresta. Para as
espcies pioneiras, caractersticas de florestas sccundrias, o rpido
crescimento fundamental, uma vez que, sua sobrevivncia depende da
posio dominante que ocupam no dossel. As rvores que estavam liberadas
da competio por luz, ou seja, que receberam iluminao total superior,
apresentaram incremento em DAP de 0,70 cm /ano. Esse valor foi
aproximadamente 2,5 vezes superior ao obtido pelas rvores que no
receberam nenhuma luz direta, que foi de 0,30 cm /ano. Esse resultado
evidencia, mais uma vez, a importncia da luz pan estimular o crescimento
das espcies em florestas tropicais.
O nmero de rvores mortas durante o perodo estudado (1983-1991),
considerando a populao total, foi de 42,1/lia/ano, o que representa uma
mortalidade anual em tomo de 4% do montante de rvores vivas. O grupo
das espcies comerciais foi o que apresentou a menor taxa de mortalidade,
4,5 indivduos/lia/ano, que representa anualmente 2% do nmero total de
rvores do grupo.
As espcies potenciais foram as que apresentaram as maiores taxas de
mortalidade relativa, com 6,2%/ano do montante de rvores vivas do grupo.
Este alto valor pode ser explicado pela elevada taxa de mortalidade da
espcie Tapirira guianensis (50,7 individuos, 6,7%/ano) que uma espcie

159
 pioneira dominante no grupo e que possui curto tempo de vida,
geneticamente controlado. -
A mdia anual de ingressos (rvores que atingiram o dimetro mnimo
de 5,0 cm entre duas medies subsequentes) foi de 60,5 indivduos/ha, que
representam 5,2% do nmero total de rvores da populao eii 1991. A
floresta vem apresentando um balano positivo, sendo o nmero de ingressos
superior ao da mortalidade. Em termos percesituais observou-se que a cada
ano a floresta aumenta 5,2% o nmero total dc rvores da populao, e prde
4,0% por mortalidade; oT que - gera, em termos lquidos, um ganho de
aproximadamente 1,2 %/ano.
- . - O grupo com maior nmero de ingressos foi das espcies no
comerciais, 52,2 indivduos/ha/ano, mantendo-se acima de 80% do total de
novos recrutas durante todo o perodo de observao. As espcies de valor
comercial apresntaram mdia anual de 6,5 ingressos/lia, que representam
aproximadamente 11%/ano dos ingressos do perodo. -
As espcies que mais contriburam para o nmero total d ingresos
no grupo - das comerciais foram: Vochysia mcccima (36,0 novos
indivduos/ha), Holopyxidium jarana (4,01lia) e Lica.ria sp (4,01ha) Dentro
do. grupo das potenciais, destacaram-e Tapirira guianensis (4,7/ha)- e
Ocolca brachybotria (4,71lia) e no grupo das no comerciais, Sloanafroii
(24,71lia), Liga sp. (22,01ha), Miconia sp. (1 55,7/lia) e Eugenia brchypoda
(104,7/lia).: - -

160
 ESPCIES MAIS IMPORTANTES ECOLOGICAMENTE EM UMA
FLORESTA DE TERRA FIRME NA AMAZNIA BRASILEIRA'

Joo Olegrio Pereira de Carvalho 2, Jos do Carmo Alves Lopes3 , Jos

Natalino Macedo Silva4

A importncia ecolgica das espcies arbreas de uma rea de floresta

na regio do Tapajs foi calculada, atravs do ndice de Valor de
Importncia, com base na abundncia, dominncia e freqncia. A
abundncia das espcies foi analisada, considerando o nmero de indivduos,
de cada espcie, registrado na rea. A dominncia foi dada em funo da
somatria das reas transversais de todos os indivduos de cada espcie. A
freqncia foi calculada em funo do percentual de ocorrncia de cada
espcie nas parcelas amostradas. -
A rea de estudo est localizada na Floresta Nacional do Tapajs
altura do 1Cm 114 da Rodovia Santarm-Cuiab, BR-163, municpio de
Belterra, Estado do Par, Brasil. A Floresta Nacional do Tapajs cobre uma
reade aproximadamente 600 mil hectares. Sua latitude est entr 240'-
410'S e longitude de 5445' - 5530'W. A altitude de 175 m acima do
nvel do mar. O clima classificado por Ktippen como Ami, que um clima
tropical com uma estao anual seca de dois a trs meses e uma precipitao
anual de 2.000mm. Os dados a seguir foram coletados na estao
meteorolgica mais prxima da rea, que fica na sede do municpio de
Belterra, a cerca de 80km. A temperatura mdia anual de 25 C, variando de
18,4 a 32,6C; umidade relativa de 86% (76-93%); precipitao mdia de
2.1 lOmm, com alta pluviosidade de maro a maio, e baixa pluviosidade de
agosto a novembro; e uma insolao mdia anual de 2.150 horas (Carvalho,
1982).
O relevo da rea plano a levemente ondulado. O solo Latossolo
Amarelo Alico a moderado com textura argilosa pesada (60-94% de argila),

'Trabalho realizado pla Embrapa A.maznia Oriental, com apoio do governo britnico,
atravs do DEID.
2
Eng. FtaI., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
P. E-mail: olegario@cptu.embraptbr
Eng. Ftal., MSc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
P. E-mail: carmo@cpatu.embrapa.br
Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
P. E-mail: natalino@cpatu.embrapa.br

161
eoni incluso de Latossolo Anarelo Corireioiirio drivado de argila
pdregosa (BRASIL-FUPEF 1986). E um sol pobre em nutriehtes, 1 como
ocorre geralmente com os solos de floresta de terra firme na Amaznia. O
tipo de floresta foi classificado por Dubois (1976) comofloresta alta zonal
primria de terra firme, sem a ocorrncia de babau (Orbygnia barbosiana
Burret.).
Foram feitas algumas pequenas intervenes na rea, principalmente
por caadores de animais, oletores de frutos, coletores de ltex de.
seringueira (Hcvea brasiliensis (HBK) Muell. Arg.),e coletores de cascas de
especies medicinais como Aniba caneilila (UBK) Mez, Tabebwa
serral jfolia (VAHL.) Nicholson, e Sbyphnodendron barbati,nao Mart. EsS
aes provavelmente no causaraM danos srios ou alteraram a estrutura e a
diversidade da floresta
A pesquisa foi iniciada na rea em 1981, com um inventrio pr-
exploratorio de todas as arvores com DAP (dimetro a 1,30m de altura) igual
ou superior a 45cm, em uma area de 144 hectares Nesse ano foram cortados
oscips em toda a rea, e foram estabelecidas as parcelas permanentes e
medidas pla primeira vez. Em 1982, rea foi explorada. As medies
subseqentes foram realizadas em 1983 (um ano depois da explorao),
1987 (cmco anos depois da explorao) e em 1989 (sete anos aps a
explorao). Em 1983, foi establecida uma rea testemnhade 36 hectares
com parcelas pennanentes. Foi medida primeiramente em 1983, depois em
1987 e 1989. A rea total de 180 hectares. Entretanto, o presente estudo foi
conduzido em apenas 108 hectares, isto e, em dois tratamentos de 36
hectares cada e a arca testemunha A estrutura da floresta era similar nas
reas dos dois tratamentos antes da explora e na rea tstemunha
(Carvalho 1992). Os dois tratamentos so descritosa sguir.H
Ti - consistiu no corte dervores com DAP igual ou maior que 45cm
de 38 epcies comerciais. O limite de 45cm de DAP foi aplicado porque o
mnimo permitindo pela legislao brasileira para corte de rvores em
florestas naturais. As 38 espcies comerciais foram selecionadas de uma lista
de espcies comercializadas no mercado regional e baseada na abundncia,
rea basal e volume de madeira registrado em um inventrio preliminar
realizado na rea de estudo (Silva et aI. 1985).
T2 - corte de rvores com DAP igual ou maior que de 55cm de 38
espcies comerciais. Este limite de dimetro foi aplicado porque geralmente
as serrarias na regio do Tapajs so programadas para usar toras com
dimetro maior ou igual a 45 cm. O dimetro do topo de um fuste somente
pode medir 45cm se o seu DAP medir pelo menos 5Ocm,embora isto varie

162
 de uma espcie para outra. A deciso de tomar 55cm como um limite de
corte assume que todas as rvores cortadas teriam um dimetro maior do que
45cm em qualquer parte do fuste. As 38 espcies comerciais foram as
mesmas do TI.
TO - rea testemunha permaneceu na sua condio natural.
O desenho estatstico era de bloco ao acaso com quatro repeties.
Cada tratamento foi repetido quatro vezes, sendo 9 hectares cada repetio, a
qual foi subdividida em parcelas quadradas de um hectare. Em cada
repetio de 9 hectares, trs parcelas quadradas foram selecionadas ao acaso,
e uma amostra permanente de SOmxSOm foi estabelecida no centro de cada
parcela quadrada. De acordo com os procedimentos de Silva e Lopes (1984),
cada parcela permanente foi ainda dividida em 25 subparcelas de lOmxlOm
e demarcadas com piquetes com o topo pintado de vermelho. Todos os
indivduos com DAP igual ou maior que 5cm foram numerados,
identificados e medidos. No total, cada tratamento foi aplicado em 36
hectares, e incluiu 3 hectares de parcelas medidas.
As 40 espcies mais importantes na rea, durante o perodo estudado,
reuniram apenas 18% do total de espcies. Entretanto, representaram 77% do
total de rvores e 66% da rea basal total da floresta estudada, no perodo de
oito anos. As 40 espcies mais importantes, classificadas pelo mesmo ndice,
encontradas por Cain ei ai. (1956) em 2ha de floresta de terra firme no
Mocambo, municpio de Belm, na Amaznia brasileira, tambm
representavam apenas 23% do total de espcies. Somente cinco das espcies
mais importantes eram comuns para aquela floresta e a rea aqui estudada
(Chimarris turbinata, Eschweilera bianchetiona, Eschweilera odora,
Jryanlherajuruensis e Manilkara huberi).Mas, em ambas as florestas, cinco
das espcies mais importantes so comercializadas na Amaznia e outras
quinze tm grande potencial para serem comercializadas. Trs das dez
espcies mais importantes de uma floresta de terra firme na Amaznia
boliviana, estudada por Boom (1986), estavam tambm entre as mais
importantes no presente estudo (Cecropia sciadophylla, Iryanlhera
juruensis, Sclerolobium chrysophyllum), enquanto que em uma floresta 90
km distante de Manaus, na Amaznia brasileira, avaliada por Jardim e
Hosokawa (1986/87), somente as espcies Eschweilera adora e Prol/um
apiculatum coincidiram. Tais espcies, comuns em importncia em
diferentes florestas na Ama.nia, poderiam ter caractersticas gregrias,
porm h necessidade de pesquisa para confirmar isso.
As espcies Duguetia echinophora, Rinorea fiavescens, Rinorca
guianensis, as do grupo Inga spp., do grupo Prol/um spp., e as do grupo

163
 Sapotaceae (no-identificadas em nvel de espcies) mostraram altos valores
de importncia durante todo o perodo estuddo,- nas duas intensidades de
explorao, e na floresta no-explorada, embora fossem enontradas
variaes entre as ocasies de medio e entre as reas; Das 40 'espcies
mais importantes, 37 estavam tambm entre as mais abundantes em nmero
de rvores, 28 entre as mais dominantes em rea basal, e 36 entre as mais
freqentes na rea estudada;
As espcies Cecropia obtusa, Cecropia sciadophy!la e Jacaranda
copa/a, que so intolerantes sombra, estavam entre as espcies mais
importantes por causa de sua abundncia na.rea explorada, desde o quinto
ano aps a explorao at o final do perodo. E de se esperar que em
qualquer clareira aberta na floresta, naturalmente ou provocada, pequena ou
grande, estas espcies vo estar presentes com um grande nmero de
individuos. Bixa arborea tambm est entre as espcies mais importantes
devido ao grande nmero de rvores nos trs ltimos anos do estudo, iiis
apenas na rea onde a explorao foi mais pesada, permitindo maior abertura
no dossel da floresta. Esta espcie certamente urna especialista em grandes
clareiras (Whitmore 1989a) e necessita de mais luz para desenvolver do que
as trs anteriormente mencionadas
Dzoito das quarenta espcies mais importantes na rea estudada so
comercializadas ou tm potencial para tal. Sete delas tm lugar no mercado
nacional de madeira e cinco destas so, tambm exportadas: Carapa
guianensis, Couratari oblongfo1ia, Jacaranda copa/a. Lecyt/zis lurida,
Manilkara huberi, Ocotea baturitensis e Virola melinonii. Outras onze
espcies, tambm dentre as 40 mais importantes, tm caractersticas
comerciais e poderiam ser introduzidas em breve no mercado: lixa arbore4
Eschweilera amaras Eschweilera. amazonicum, Eschweilera bianclietiana,
Eschweilera odora, Gualteria poeppigiana, Jiyanthera juruensis,' Perebea
guianensis. Pouteria bilocularis, Selerolobium chrysophyllum e Sierculia
pilosa. . ,
Guarea sp., Lacunar/a jermani, Tachigalia sp. e Tkeobrorna
speciosum no esto entre as 40 espcies mais importantes, mas so tambm
de grande importncia devido ao grande nmero de rvors e sua freqncia
na rea. H outras espcies que no esto entre as 40 mais importantes, ms
devem tambm ser consideradas preminentes devido alta rea bsl. So as
espcies comerciais seguintes: Bertholletia excelsa, Caryocar glabrum,
Caryocar viliosum, Hymenaea courbaril, Mezilaurus sp., Protium
guacayanum e Tachygalia myrmecophylla; as espcies potenciais 'Apeiba

164
sp., Maquira calophylla e Piptadenia suaveolens; e as no-comerciais
Aspidosperma rigidum e Swartzia acuminata.
Oito das quarenta espcies mais importantes so intolerantes
sombra: uma comercial que foi explorada (Jacaranda copaia); trs com
caractersticas comerciais, que poderiam ser exploradas na prxima colheita
(Bixa arborea. Sclerolobium chrysophyllum e Strculia pilosa); e quatro
espcies no-comerciais (Cecropia obtusa, Cecropia sciadophylla, Inga spp
e Sloanea spp.). Jacaranda copaiae Cecropia spp. se tornaram importantes
aps a explorao, enquanto as outras foram importantes durante todo o
perodo estudado.

Referncias Bibliogrficas
BOOM, B. M. A forest inventor)' in Amazonian Bolivia. Biotropica. v.18,
p.287-94, 1986.
INSTITUTO BRASILEIRO DE DESENVOLVIMENTO FLORESTAL
(Braslia, DF). Relaes entre solos e a veretao natural em rea da
Floresta Nacional do Tapats. Curitiba: FUPEF, 1986. Curitiba, PR,
Brasil.
CAIN, S.A.; CASTRO, G.M. de O.; PIRES, J.M.; SILVA, N.T. Application
of some phytosociological tecchniques t Brazilian rain forest. American
JournalofBotany v. 43, p.91l-O41, 1956.
CARVALHO, J. O. P. de. Anlise estrutural da re2enerao natural em
floresta tropical densa na regio do Tapajs no Estado do Par.
Curitiba: Universidade Federal do Paran, 1982, Tese Mestrado.
CARVALHO, J.O.P. de. Structure and dynamies of a loed over Brazilian
Amazonian raia forest. Oxford: University of Oxford, 1992, Ph.D.
Thesis.
DUBOIS, J.L.C. Preliminary fores: management uidelines for the National
Forest of Tapajs. Belm: IBDFIPRODEPEF, 1976.
JARDIM, F.C. da S.; HOSOKAWA, R. T. Estrutura da floresta equatorial
mida da Estao Experimental de Silvicultura Tropical do INPA. 4q
Amaznica. v.16/17, p. 411-508, 1986/1987.
SILVA, J.N.M.; LOPES, J. do C. A. Inventrio florestal contnuo em florestas
tropicais: a metodologia utilizada pela EMBRAPA-CPATU na
Amaznia brasileira. Belm: Embrapa-CPATU, 1984 (Embrapa-
CPATU. Documentos, 33).

165
SILVA, J. N. M CARVALHO, 10. P. de; LOPES, J. do . A. Inventrio florestal
de uma rea experimental na Floresta Nacional do Tapajs Curitiba
Embrapa-URPFCS, 1985. p138-1 l0 (Embrapa-URPFCS. Boletim de Pesquisa
Florestal, 10111).
WHITMORE., T. C Canopy gaps and the twa major groups of forest trees
Eolokv, v 70, p 536-538, 1989.

166
 DINMICA DA DIVERSIDADE DE ESPCIES EM UMA
FLORESTA DE TERRA FIRME NA AMAZNIA BRASILEIRA
RELACIONADA INTENSIDADE DE EXPLORAO'

Joo Olegrio Pereira de Carvalho 2; Jos do Carmo Alves Lope5 3; Jos

Natalino Macedo Silva4

A distribuio da diversidade de espcies em florestas tropicais midas

muito pouco conhecida. Diversidade vegetal mais alta encontrada em reas
neotropicais, com 44% de todas as espcies arborescentes e cips ocorrendo na
Amaznia. Diversidade envolvendo riqueza e eqidade de espcies uma
caracterstica de qualquer comunidade natural. A diversidade mxima ocorre
quando cada indivduo pertence a uma espcie diferente, o quando os
indivduos esto distribudos igualmente entre as espcies.
O estudo de diversidade tem produzido uma extensa literatura. Muitos
ndices quantitativos tm sido propostos e usados em estudos de diversidade.
A maioria dos autores est de comum acordo em um ponto sobre a definio
e a medio da diversidade, envolvendo dois elementos: riqueza de espcies,
que o nmero de espcies em uma comunidade; e eidade de espcies,
que se refere forma pela qual os nmeros de indivduos so distribudos
entre as espcies. A escolha de um determinado ndice de diversidade deve
ser capaz de produzir uma verdadeira imagem ecolgica da riqueza e
eqidade das espcies de um determinado habitat.
A rea deste estudo est localizada na Floresta Nacional do Tapajs
altura do Km 114 da Rodovia Santarm-Cuiab, BR-163, municpio de
Belterra, Estado do Par, Brasil. Os dados a seguir foram coletados na
estao meteorolgica mais prxima da &ea que fica na sede do municpio
de Belterra, cerca de 80km da rea estudada. A temperatura mdia anual de
25C, variando de 18,4 a 32,6C; a umidade relativa de 86% (76-93%); a
precipitao mdia anual, de 2.1 lOmm com urna alta pluviosidade de maro

Trabalho realizado pela Embrapa Amaznia Oriental, com apoio do governo britnico,
atrais do DFJD.
2
Eng. FtaI., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CE? 66017-970, Belm,
PA. E-mail: olegariocpatu.embrapabr
Eng. Ftal., MSc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA.. E-mail: carmo@cpatu.embrapa.br
Eng. Etal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CIII' 66017-970, Belm,
PA. E-mail: natalinocpatu.embrapa.br

Ir,,'
a maio, e uma baixa pluviosidade de agosto a novembro; e uma insolao
mdia anual de 2.150 horas.
O relvo da rea piano a levemnteonduldo; O solo Latossolo
Amarelo Alico a moderado com textura argilosa pesada (60-94% de argila),
com incluso de Latossolo Amarelo Concrecionrio,- derivado de argila
pedregosa. E um solo pobre em nutrientes, emo ocorre geralmente com os
solos de floresta de terra firme na Amaznia. O tipo de floresta foi
classificado como floresta alta zonal primria de terra firme sem a ocorrncia
de babau (Orbygnia barbosiaiaBurret.).
Foram feitas algumas pequenas intervenes na arca, prmcipalmente
por caadores de animais, coletores de frutos, coletores de latex de
seringueira (Hevea brasiliensis (HBK) Muell. Arg.), coltore de cscas de
espcies medkinis como Aniba cancilila (IIBK) Mez., Tabebuia
serraufolia (VAHL ) Nicholson, e Soyphnodendron barbat:mao Mart Estas
aes provavelmente no causaram danos serios ou alteraram a estrutura e a
diversidade da floresta.
A pesquisa foi iniciada na rea em 1981, com um inventano pre-
exploratrio de todas as rvores com DAP (dimetro a 1,30m de altura) igual ou
superior a 45cm, em urna rea de 144 hectares. Nese ano foram cortados os
cips em toda a rea, e foram estabelecidas as parcels permanentes e medidas
pela primeira vez. Em 1982, a rea foi explorada. As medies subseqentes
foram realizadas em 1983 (um ano depois da explorao), 1937 (ciiwo anos
depois da explorao) e em 1989 (sete anos aps a explorao). Em 1983 ; foi
estabelecida uma rea testemnha de 36 hectares cm pircelas permanentes.
Foi medida primeiramente em 1983, depois em 1987 e 1989 A arca total e de
180 hectares Entretanto, este estudo foi conduzido em apenas 108 hectares, isto
e, em dois tratamentos de 36 hectares cada e a rea testemunha. A estrutura da
floresta era similar nas areas dos dois tratamentos antes da explorao e na rea
testemunha. Os dois tratamentos so descrits a seguir:
TI - consistiu no corte de rres coii DAP igual ou maior que 4km
de 38 espcies comerciais;
12 - corte de rvores com DAP igual ou maior que 55cm das mesmas
38 espcies comerciais; e
TO - rea testemunha na sua condio natural de mata original.
O delineamento estatistico era de bloco ao acaso com quatro
repeties Cada tratamento foi repetido quatro vezes, tendo 9 hectares cada
repetio, a qual foi sub-dividida em parcelas quadradas de um hectare. Em
cada repetio de 9 hectares, trs parcelas quadrdas forahi selcionada ao

168
acaso, e uma amostra permanente de 50mx50m foi estabelecida no centro de
cada parcela quadrada. Cada parcela permanente foi ainda dividida em 25
subparcelas de lOmxlOm e demarcadas com piquetes com o topo pintado de
vermelho. Todos os indivduos com DAP igual ou maior que 5cm foram
numerados, identificados e medidos. No total, cada tratamento foi aplicado
em 36 hectares, e incluiu 3 hectares de parcelas medidas.
A diversidade de espcies foi calculada para rvores com DAP igual
ou superior a 5cm. O ndice de Shannon foi usado para determinar a
diversidade de espcies, por duas principais razes: ele capaz de dar os
dois componentes de diversidade, riqueza e eqidade; e tem sido aplicado
em vrios estudos ecolgicos em florestas tropicais, incluindo pesquisas na
Colmbia, na Venezuela e na Amaznia brasileira, O ndice assume que os
indivduos so amostrados casualmente de uma populao infinita. Tambm
assume que todas as espcies so representadas na comunidade amostrada.
A diversidade foi comparada entre as duas reas exploradas e a
floresta no-explorada por anlise de varincia. A significncia foi testada ao
nvel de 0,05 de probabilidade.
A diversidade mudou pouco durante o perodo estudado, mesmo na
rea com explorao mais pesada (TI) onde o ndice variou de 4,0 a 4,1. O
ndice de diversidade de Shannon foi de 4,1 para as 36 amostras juntas (9
ha), considerando as medies antes da explorao nos dois tratamentos e a
primeira medio na rea testemunha. Ambos os tratamentos TI e 12
tiveram ndices em tomo de 4,0 durante todo o perodo estudado. A
diversidade decresceu levemente imediatamente depois da explorao
(1983), ento cresceu suavemente at o final do perodo (1989). As
mudanas na floresta no explorada foram leves durante o perodo estudado.
No houve diferena estatisticamente significante entre os tratamentos nem
entre a floresta xplorada e no-explorada durante o perodo estudado.
A riqueza decresceu imediatamente aps a explorao, mas cresceu de
acordo com o tempo, pois o nmero de individuos e a rea basal tambm
cresceram. Apesar de haver similaridade entre os ndices de diversidade em
Ti e 12, houve diferenas leves na tendncia das curvas para cada
tratamento. Os ndices cresceram mais na explorao mais pesada (TI) do
que no tratamento mais leve e, enquanto o tratamento mais leve parecia
baixar levemente depis do quinto ano (1987), o tratamento mais pesado
continuava a crescer com a mesma taxa. Isto quer dizer que onde a
explorao foi mais pesada a diversidade vai continuar aumentando
enquanto estiver disponvel uma grande quantidade de radiao solar. Mas,
na rea onde a explorao foi mais leve, onde as copas das grandes rvores

169
fechavam gradualmente o dossel, a diversidade comeou a mostrar, um
tendncia que provavelmente ser similar original em futuro prximo.
As espcies pioneiras so as mais responsveis pelo mimento da
riqueza, portanto as curvs da diversidade comeam a mostrar ma nova
tendncia no Tratamento 2, porque essas espcies de vida curta comearam a
morrer. A tendncia da diversidade deespcies baixa no incio da sucesso
da floresta, ento cresce com o tempo at atingir o ltimo estdio da
sucesso, quando comea a decrescer.
De fato, os ndices de diversidade podem mostrar diferentes
tendncias em estudo realizados m perodos longos. Por exemplo, em uma
parcela de 0,72 lia em El Verde, Porto Rico, a diversidade de rvores com
DAP igual ou superior a 4,0cm teve um acrscimo alto aos dez anos aps
uma explorao seletiva, e ento declinou durante 20 anos at o final do
perodo estudado. Um estudo realizado na Reserva Florestal Omo, na
Nigria, mostrou que a diversidade de espcies arbreas com DAP igual ou
maior que 10cm decresceu com o tempo em diferentes tratamentos (dossel
aberto por envenenamento e explorao seletiva; : e - parcela derrubada e
queimada) em um perodo de 29 anos. Considerando ieas de diferentes
tamanhos, a diversidade cresceu de acordo com o aumento do tamanho,
mostrando a caracterstica ambiental esperada. As amostras dos tratmentos
TI e 12 foram combinadas para formar reas maioks do que trs hectares.
Para reas de3 a 6 lia, a diversidad foi similar, com ndices semelhantes
imediatamente depois da explorao e valores altos aos sete anos aps a
explorao, mas para pequenas reas foram mostradas novas tendncias. Por
exemplo, para reas de 0,25 ha e 0,50 lia, a diversidade para o perodo total
depois da explorao foi mais baixa do que antes: Em. 0,75 ha o
comportamento foi semelhante pra 3 lia ou mais, mas a divrsidade em 1 ha
e em 2 ha, no primeiro anodepois da explora, foi mais lta do que antes.
Isto discorda da afirmativa "as medidas ecolgicas no dpendem de
tamanho", baseada no estudo realizado em Queensland, onde o ndice de
diversidade mostrou comportamento semelhante em quase todas as parcelas
de diferentes tamanhos (de 0,10 a 1,60 lia) ambos em reas de florestas
virgens e de segundo corte, decrescendo imediatamente depois da
explorao e crescendo com o tempo. O presente estudo indica que 1 ha
(quatro amostras de SOmxSOm ao acaso) poderia ser a rea mnima de
amostra para estimar a diversidade de espcies-em floresta de terr firme na
regio do Tapajos e em florestas tropicais umidas semelhantes
Na floresta no-explorada, a diversidadedeeresu griWualmente com
o tempo, concordando com a afirmativa de que "no caso de algumas

170
florestas virgens h um declnio na riqueza e na diversidade das espcies
com o tempo". Um estudo realizado em duas pequenas parcelas disturbadas
em Queensland, 1,68 ha no Norte e 1,90 ha no Sul, mostrou decrscimo na
diversidade de espcies arbreas com DAP igual ou maior que 8cm no
perodo de 18 anos. Os distrbios naturais encontrados em uma floresta
tropical em Kolombangara no foram adequados para manter a diversidade
prvia. No presente estudo, possvel que no futuro prximo a diversidade
v aumentar por causa das novas clareiras provenientes da queda de grandes
rvores em tempestades. Certamente a curva de diversidade em floresta
virgem deve mostrar algumas variaes atravs do tempo.
Considerando que os ndices de diversidade aumentaram 2,06% no
Tratamento 1 (explorao de rvores com DAP igual ou maior que 45 cm),
0,86% no Tratamento 2 (explorao de rvores com DAP igual ou maior que
55em) e declinaram 0,36% na floresta no-explorada, a explorao
proporcionou um aumento na riqueza durante um perodo de oito anos.
A alta diversidade da rea estudada, assim como de toda a floresta
amaznica, deveria ser analisada cuidadosamente, por ocasio do
planejamento de sistemas de manejo silvicultural, levando em considerao
que algumas espcies comerciais que esto ficando raras e menos
abundantes no sero mais exploradas, e a maioria das espcies mais
abundantes no so comerciais.
A eqidade tambm mostrou tendncia diferente entre os dois
tratamentos e tambm a floresta no-explorada, embora o movimento tenha
sido mnimo. A eqidade decresceu imediatamente depois da explorao,
mas cresceu com o aumento do nmero de espcies. Em ambos os
tratamentos, a eqidade foi levemente reduzida, um ano depois da
explorao, mas aumentou at o quinto aps a explorao, ento mostrou um
acrscimo muit leve no Ti e comeou a decrescer no 12 no final do
perodo. Na parcela estudada em Porto Rico, a eqidade declinou em um
perodo de 33 anos.
A eqidade decresceu com o crescimento do tamanho das reas de
amostras, apresentando uma tendncia muito similar para as medies antes
da explorao e um ano aps a explorao. Em geral, a curva eqidade-rea
mostrou uma exponencial tpica negativa.
A riqueza e a abundncia das espcies foram reduzidas imediatamente
depois da explorao. Mas, a partir do primeiro ano aps a explorao, a
riqueza cresceu em ambas intensidades de explorao, como j mencionado.
A abundncia, ainda que sempre crescendo desde o primeiro ano aps a

171
explorao, mostrou, apenas: um pequeno acrscimo em ambos os
tratamentos, do quinto, ano aps (a explorao at o final do perodo
estudado. Isto provavelmente pode ser explicado pelo comeo da morte dos
indivduos das espcies pioneiras; quando a radiao solar era gradualmente
reduzida. Isto explanaria porque a eqidade mostrou um aumento muito leve
em TI e um decrscimo em T2 a partir do quinto ano aps a explorao
(1987). As mudanas na eqidade no foram importantes, considerando as
pequenas . redues e incrementos - em ambos tratamentos . e na: rea
testemunha. A proporo do nmero de indivduos por esp&ie foi muito
semelhante antes da explorao (1981),6 aos sete anos aps a explorao
(1989) nos dois tratamentos,e tambm entre a primeir.e a ltima medio
(1983-1989) na area no-explorada
Em concluso pode ser resumido que a diversidade e a eqidade no
foram grandemente influenciadas pela explorao. Os ndices mostraram
poucas mudanas em ambas as intensidades de explorao durante o perodo
estudado. A explorao mais pesada, que resultou em uma quantidade maior
de radiao solar entrando na floresta, teve'u'm' efeito maior nas mudanas na
diversidade de especies do que a explorao mais leve
A diversidade na floresta no-explorada declinou . levemente, com o
tempo, mas no seria correto concluir que a explorao seja necessria para
aument-la ou mant-la. Os distrbios naturais deveriam ser suficientes para
manter a diversidade estvel, embora com leves flutuaes. Apesar de um
acrscimo em riqueza e eqidad na rea explorada, no houve diferena
significante da floresta no-explorada. . (.
Os valores de diversidade medidos em reas pequenas (menos de 3
ha) variaram, algumas vezes aumentando depois da explorao; otitras
diminuindo, porm mais altos aos sete anos aps a explorao, para reas
maiores do que 0,5 ha. Por outro lado, os ndices de diversidade para todas
as reas maiores do que . 2,5ha decresceram .imediatamente depois da
explorao, mas cresceram no tempo. De fato, algumas das reas de amostra
menores so tambm pequenas em relao diversidade natural biolgica da
floresta. Em florestas tropicais, semelhantes a esta estudada aqui, um hectare
(quatro amostras aleatrias de 50mx50m) deveiia ser o tamanho mnimo da
amostra a ser usada para analisar a diversidade de espcies vegetais, embora
as indicaes sejam de que uma rea de 2,5 ha pode ser mais apropriada par
estimar a eqidade.

172
Referncias Bibliogrficas
CARVALHO, J. O. P. de. Anlise estrutural da regenerao natural em
floresta tropical densa na regio do Tapafs no Estado do Par.
Curitiba: Universidade Federal do Paran, 1982, Tese Mestrado.
CARVALHO, J.O.P. de. Strticuire and dynamics of a Iogged over Braziiiari
Amazonian rain forest. Oxford: University af Oxford, 1992, Ph.D.
Thesis.

173
 DINMICA DE FLORESTAS NATURAIS E SUA IMPLICAO
PARA O MANEJO FLORESTAL'

Joo Olegrio Pereira de Carvalho 2

A dinmica de florestas tropicais e a complexidade de seus ecossistemas

deveni ser muito bem entendidas, para que se possa planejar a utilizao
sustentada dos recursos ou a sua conservao. O uso dos recursos da floresta
tropical toma-se complexo, devido s diferenas existentes quanto s
propriedades das espcies. Esta heterogeneidade dificulta a detenninao de
um sistema de manejo silvicultural, que seja lucrativo, em qualquer regio
tropical do mundo.
O conhecimento da fitossociologia e dinmica das florestas tropicais de
grande importncia para ajudar nas tomadas de deciso quanto ao melhor
sistema silvicultural a ser empregado, com base na regenerao natural. A
estrutura da floresta e a dinmica da regenerao natural podem ser
consideradas como dois elementos bsicos para o sucesso de qualqer sistema
silvicultural, baseado em regenerao natural.
A dinmica da floresta inicia com a formao de clareiras, que
provocam mudanas nas caractersticas edafoclimticas, ocasionando o
processo de sucesso florestal. Clareira uma abertura no dossel da floresta,
ocasionada pela queda de uma ou mais rvores, ou de parte de suas copas. A
dinmica da floresta, relacionada sucesso, ocorre de forma diferente de
acordo com o processo de formao de clareiras. Normalmente as clareiras
formam um niosaico de diferentes estdios de desenvolvimento, dividindo a
floresta em trs fases sucessionais: fase de clareira; fase de construo; e
fase madura. A abertura de clareiras o principal fator para que diversas
espcies existam na floresta tropical, sendo renovadas e sustentadas pela
dinmica de perda de indivduos mais velhos, permitindo a existncia de
outros novos.
A sucesso natural de espcies florestais se constitui numa seqncia
de mudanas florsticas e estruturais que ocorrem no ecossistema, aps um
distrbio na rea, at que a floresta atinja um ponto de equilbrio dinmico.

'Trabalho realizado pela Embrapa Amaznia Oriental, com apoio do governo britnico,
atravs do DF'ID.
2 Eng. flal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: o1egariocpatu.embrapa.br

174
 A sucesso est relacionada ao tamanho da clareira, entrada de luz
at o cho, ao banco de sementes do solo e ao potencial vegetativo das
espcies. A sucesso ocorre quando um grupo de espcies tolerantes substitui
um grupo de espcies intolerantes. As espcies pioneiras crescem rpido aps a
criao de uma clareira e vo formar o dossel. Debaixo deste, se estabelecem as
mudas de espcies tolerantes. Quando as espcies intolerantes comeam a
morrer, o dossel comea a se desfazer, as espcies tolerantes so liberadas e
crescem como um segundo ciclo.
O conhecimento do processo sucessional das florestas tropicais uma
importante informao para a elaborao dos planos de manejo, pois as
atividades de explorao florestal implicam na abertura de lareiras.
Os grupos ecolgicos so formados por espcies que apresentam
caractersticas biolgicas e ecolgicas comuns, levando em conta
principalmente a regenerao natural e o padro de crescimento da espcie,
embora freqentemente aspectos relacionados ao tipo de sementes,
estrutura da madeira, e longevidade natural, entre outros, sejam tambm
considerados. O fator principal na determinao do comportamento das
espcies a radiao solar. Esses diversos aspectos mencionados dificultam
o agrupamento das espcies, e contribuem para o surgimento de novas
classificaes de espcies. Algumas classificaes so meras adaptaes,
outras apresentam terminologias novas, dificultando ainda mais o
entendimento e a comunicao em relao aos grupos ecolgicos.
A maioria das propostas de classificao - existente apenas
direcionada para um trabalho especfico, sem a preocupao de generalizar a
terminologia. Os grupos mais extremos podem ser considerados como os
melhores definidos, por exemplo espcies tolerantes sombra e espcies
intolerantes sombra, mesmo assim se toma dificil classificar algumas
espcies, que apresentam caractersticas dos dois grupos e, portanto, podem
estar em um grupo intermedirio. Entretanto, estes so os grupos ecolgicos
mais utilizados.
A composio florstica deve ser um dos primeiros aspectos a ser
analisado em reas florestais que so objetos de pesquisa ecolgica, manejo
silvicultural, e qualquer outra atividade que envolva a utilizao dos recursos
vegetais. E essencial entender a composio florstica para se desenvolver
estudos adicionais sobre a estrutura e a dinmica da flotesta.
H diferenas em composio florstica, relacionada a famlias,
gneros ou espcies, de uma rea para outra ou de uma parcela para outra,
mesmo em uma mesma floresta. Maiores diferenas so observadas aos

175
nveis de gneros e espcies. Igualmente, mudanas na composio florstica
ocorrem tanto em floresta no-perturbada como naquelas naturalmente ou
artificialmente alteradas.
Como o tamanho de clareiras um fator que influencia fortemente nas
mudanas da composio floristica, h sempre uma diferena n dinmica da
composio entre uma clareira grand e uma pequena, ou entre difere'ntes
intensidades de "logging".
A distribuio da diversidade de espcies e'i floresta tropical mida
muito pouco conhecida. As mais altas diversidades de espcies so
encontradas emreas neotropicais, com44% de.todas as espcies arbreas e
de lianas ocorrendo na Amaznia.
Diversidade envolvendo riqueza de espcies (que o nmero de
espcies em uma comunidade) e a eqidade (que informa coMo as
abundncias das espcies so distribudas entre elas), uma propridade de
toda qualquer comunidade. Em geral, um ndice de diversidade pod&variar
de um valor mnimo para um mximo 'em uma comunidade multiespecfica;
A- diversidade mxima ocorre quando 'cada individuo pertence a uma
diferente espcie, ou quando individuos so distribudos igualmente entre as
especies.
O 'estudo de diversidade j produziu uma'extensa literatura. MuitS'
ndices quantitativos tm sido propostos e usados em estudos de diversidade.
Muitos autores est de cordo em um ponto sobre a defmio e medio de
diversidade, com dois elementos sendo envolvidos: a riqueza e a eqidade de
especies
anlise da estrutura de uma floresta baseada nas 1imenses das
platas e suas distribuies. 'A anlise quantitativa de uma comunidade de
plantas permite prdies sobre sua dinmica e evoluo. O conhecimento
da estrutura e sua relao com a diversidade e produtividade essencial para
o planejmento de sistemas 'silviculturais ecologicamente, . e
socioeconomicamente viveis. A anlise das caractersticas silviculturais,
condies biolgicas, composio floristica e estrutura de florestas tropicais
proporcionam uma base firme para a tomada de decises sobre os mtodos e
tecnicas apropriados para serem usados em manejo silvicultural
estrutura diz 'respeit ocuafloespacia1 dema rea flor'estal.A
anlise estrutural deve ser baseada no' inventrid e iiterpreta das
dimenses dos indivduos; "para' servir de' 'comparao entre florestas
diferentes. A composio 'florstica e' os diagramas de perfis do apenas
algumas indicaes sobre a estrutura da vegetao, portanto'deve-se analisar

176
tambm a abundncia, a freqncia e a dominncia das espcies na floresta.
Outro fator que deve ser considerado tambm na anlise da estrutura a
posio sociolgica das espcies na comunidade, ou seja, a distribuio das
plantas em estratos verticais, alm da regenerao natural. Pode-se, ainda,
incluir os clculos da distribuio diamtrica dos indivduos, na anlise da
estrutura da floresta.
Recrutamento, mortalidade e incremento diamtrico esto entre os
poucos instrumentos para se fazer predies sobre a produo futura de um
povoamento florestal. O recrutamento a admisso de um ser em uma
determinada populao ou comunidade. O recrutamento de plntulas pode
ser confundido com o seu aparecimento ou germinao. Muitas vezes, o
recrutamento tambm chamado de ingresso. Neste caso pode ser definido
como o processo pelo qual rvores pequenas aparecem em um povoamento,
por, exemplo em uma parcela permanente, aps a sua primeira medio.
A mortalidade pode ser causada por muitos fatores, como: ataques de
patgenos, parasitas e herbvoros; tempestades; danos causados por fortes
chuvas, principalmente em rvores emergentes; explorao florestal, durante
a operao e principalmente nos primeiros cinco anos seguintes; e morte por
idade, considerando que todo ser vivo tem um perodo de vida finito. Em
florestas tropicais, o padro de mortalidade natural no tempo e no espao
est fortemente relacionado mxima longevidade das rvores, distribuio
em classes de tamanho, abundncia relativa das espcies, e tamanho e
nmero de aberturas no dossel da floresta.
Em relao ao porte dos indivduos, alguns estudos reportam que as
espcies emergentes apresentam taxa anual de mortalidade mais baixa,
enquanto que as espcies de sub-bosque apresentam altas taxas. Outros
estudos, considerando apenas indivduos com DAP superior a 10cm, indicam
nenhuma diferena em mortalidade por classe de tamanho.
Embora a floresta esteja em dinmica contnua, h um equilbrio em
florestas naturais, onde as rvores mortas so continuamente substituidas por
novos indivduos. Em geral, as reas de clareiras apresentam um
recrutamento superior mortalidade; a fase de construo tende para o
equilbrio por um curto perodo, em seguida a mortalidade ultrapassa o
ingresso ou recrutamento; e na fase madura ocorre o equilbrio dinmico.
A taxa de crescimento um dos fatores mais importantes a ser
considerado nos planos de manejo florestal. De um modo geral, as espcies
intolerantes sombra crescem mais rpido. Em relao ao tamanho,
normalmente as rvores grandes tm maior crescimento em dimetro. H

177
 variao de crescimento entre espcies, assim como pode haver variao
dentro de uma mesma espcie, entre indivduos, considerando que: pode
haver diferena nos tamanhos de copa; pode haver diferena na iluminao
da copa; e h a influncia dos fatorcs'genticos. Os tratamentos silviculturais
podem diminuir ou at, em alguns casos, eliminar a diferena de crescimento
entre indivduos de uma mesma espcie. O padro de crescimento, em
dimetro, de certas espcies, pode ser semelhante em floresta virgem e em
- floresta explorda,. enquanto que de outras pode ser completamente
diferente.
Os planos de manejo de florestas naturais devem levar em
considerao: a composio florstiea da rea, a diversidade das espcies, a
estrutura da floresta, :0 crescimento dos indivduos, o recrutamento e a
mortalidade, e todo, o processo dinmico de recomposio e reestruturao
da floresta. Os planos da primeira explorao em uma floresta madura, que
- esto contidos no plano de manejo, devem estar baseados principalmente na
densidade da floresta, io estoque existente, na composio florstica e na
distnbuio espacial dos individuos na rea a ser explorada Deve haver
- tambm uma preocupao om a proporo de abertura do dossel, que ser
eausada pela explorao Nas exploraes seguintes, todos esses parmetros
devem ser considerados alm da taxa de cresciniento das espcies, do
recrutamento ou mgrcsso e da mortalidade
A manipulao da floresta, durante s operaes de explorao
florestal, deve ser feita cuidadosamente para proporcionar condies
semelhantes para toda a rea explorada. Tratamentos silviculturais, tais como
anelamento, envenenamento e corte de varas mdesejaveis, poderiam ser
aplicados em florestas exploradas, para reduzir a competio por especies ou
individuos iiideejveis, valorizando mais o povoamento.
Normalmente, aps uma explorao florestal bem planejada e bem
executada, a composio floristica no neessita 'de tratamentos silviculturais
para se reeoiripor. A regenerao natural garante suficientemente a
continuidade da comunidade A alta abundncia de varas e mudas, aps uma
explorao florestal bem planejada, indica! 'claramente a capacidade da
floresta de se regenerar, sem necessidade de tratos silviculturais --
Havendo realmente a necessidade de se 4licar tratamentos
silviclturais em uma rea explorada, deve ser dada prioridade para melhorar
as condies das espcies comerciais ! e ! potencialmente comerciais,
principalmente daquelas que no! estavam jresentes na regenerao natural,
antes da explorao, e daquelas que mostraram alta importncia na
- !

cmposio' florstica e estrutura da floresta.

-178
 Alguns pontos, tais como o grau de abertura do dossel, a poca de
disseminao de sementes e os mecanismos de disperso, a proximidade de
rvores-matrizes, e condies edafoclimticas, entre outros, devem ser
considerados durante os tratamentos silviculturais. A intensidade de radiao
solar, que entra na floresta, deve ser suficiente para favorecer as espcies
desejveis. Os tratamentos silviculturais devem ser aplicados aps a poca
de disseminao de sementes da maioria das espcies desejveis. Uma
comunidade mais valiosa vai possivelmente se desenvolver em clareiras,
prximas s rvores-matrizes de espcies desejveis. Algumas espcies
comerciais, como Cordia goeldiana, vo regenerar melhor em solo nu,
recebendo radiao solar direta, porm essa condio tambm pode
favorecer o estabelecimento de algumas espcies pioneiras indesejveis,
como as do gnero Cecropia.
Um sistema silvicultural policclico poder garantir uma produo
sustentvel, se condies econmicas e tecnolgicas forem fornecidas para
um grande nmero de espcies para usos mltiplos. A estrutura da floresta
vai mudar com o tempo (dinmica), mas a floresta continuar mantendo um
alto valor econmico se houver mercado para um grande nmero de
espcies.

Referncias Bibliogrficas
CARVAlHO, J. O. P. de. Anlise estrutural da regenerao natural em
floresta tropical densa na regio do Tapaj no Estado do Par.
Curitiba: Universidade Federal do Paran, 1982, Tese Mestrado.
CARVALHO, J.O.P. de. Structure and dynamics of a logeed over Brazilian
Amazonian rain forest. Oxford: University of Oxford, 1992, Ph.D.
Thesis.

179
 UM SISTEMA SILVICULTUBAL POLICCLICO PARA
PRODUO SUSTENTADA DE MADEIRA NA AMAZNJA
BRASILEIRA'.

Jos Natalino Macedo Silva 2; Joo Olegri Pereira de Carvalh0 3; Jos do

Carmo Alves Lopes4 .

As primeiras experincias silviculturais na Amaznia remontam ao

incio dos anos 60.. Foi em Curu-Una, Estado do Par, atravs de um projeto
da FAO, que, pelaprimeira vez na regio, um sistema para o manejo de
florestas tropicais brasileiras foi testado. Tentou-se uma modificao do
Sistema Tropical de Cobertura (Tropical Shelterwood System), o qual foi
largamente aplicado em alguns pases da Africa ocidental, especialmente na
Nigria. A experincia brasileira foi inconclusiva, tanto em seus aspectos
tecnicos como econmicos devido, principalmente, descontinuidade da
pesquisa. Ess incerteza, aliada ao insucesso observdo na aplicao desse
sistema em paises afncanos, levou alguns silvicultores brasileiros a
preconizar e pesquisar um sistema baseado em cortes seletivos a intervalos
mais crtos (30-35 anos) do que os do Sistema Tropical de Cobertura (70-
100 anos). Esse sistema, chamado de Sistema de Corte Seletivo, ou Sistema
de Manejo Policclico, que j vinha apresentando bons resultados em pases
do Sudeste da Asia, principalmente na Malsia e Indonsia, hoje em dia o
sistema mais indicado para as florestas tropicais do mundo.
As primeiras experincias com o sistema foram estabelecidas na
Floresta Nacional do Tapajs (tema deste trabalho) em meados dos anos 70.
Experincias semelhantes foram estabelecidas no incio dos anos . 80 no
Estado do Amazonas, e, mais recentemente (a partir dos anos 90), em vnos
outros estados da Amziiia brasileira, tanto por instituies governamentais
como por no governamentais.

'Trabalho apresentado no Simpsio da Associao Internacional de Biologia Tropical

realizado em Guadalajara, Mxico, 1994, com o ttulo A polycyclic oricnted silvicultural
system for sustaincd timber production in the Brazilian Aznazon. Apoio financeir Embrapa
Amaznia OrientalIDFID.
2 Eng. Ftal., Ph.D.; Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: natalino@cpatu.embrapa.br
Eng. FtaL, Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Posial 48, CE? 66017-970, Belm,
P. E-mail: olegariocpatu.embrapa.br
Eng. Ftal., MSc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970) Belm,
PA. E-mail: carmocpatu.embrapa.br

180
 Os resultados dos experimentos mais antigos (Par - Tapajs e
Amazonas - ZF2) formaram a base tcnica para a formulao de uma nova
poltica e legislao florestal voltada para o manejo sustentvel das florestas
tropicais brasileiras. A Instruo Normativa 80, do IBAMA, de 1991, que
estabeleceu as instrues para a regulamentao e execuo de planos de
manejo na Amaznia, representa um marco histrico de uma nova poltica
voltada para a conservao dos recursos florestais da regio. Essa poltica
tem sido periodicamente revista, discutida e aperfeioada com base nos
avanos obtidos pela pesquisa florestal. Neste trabalho so discutidos alguns
dos aspectos tcnicos que fundamentaram a indicao de um sistema
silvicultural policclico para o manejo das florestas de terra forme da
Amaznia brasileira.
A pesquisa foi conduzida na Floresta Nacional do Tapajs, ao sul da
cidade de Santarm, no Estado do Par (latitude 2 45' S; longitude 55 00'
W). Dois experimentos silviculturais foram estabelecidos nos anos de 1975 e
1981. O primeiro (Exp. 1) tem uma rea de 64 ha e est situado altura do
1Cm 67 da Rodovia Santarm-Cuiab e objetiva, principalmente, estudar o
comportamento de uma floresta que sofreu uma explorao relativamente
pesada, seguida de nenhum tratamento adicional para restabelecer a
produo. Entre 1975 e 1979 ano da explorao, efetuaram-se os inventrios
pr-colheita e da regenerao natural. A intensidade de extrao foi de cerca
de 75 m3 ha4 . O desenvolvimento da floresta tem sido monitorado desde
1981, atravs de 36 parcelas permanentes de de ha. O estoque de
regenerao natural foi monitorado utilizando-se uma variao da
Amostragem Malaia da Regenerao Natural, desde antes da explorao at
1985. O segundo experimento (Exp. 2) foi estabelecido altura do km 114
da mesma rodovia em uma rea de 144 ha (rea efetiva), mais uma rea
testemunha de 36 ha. Neste experimento procura-se estudar o
comportamento de uma floresta submetida a duas intensidades de explorao
(DAPs de abates de 45 e 55 cm) combinadas com trs intensidades de
desbastes (redues de 20%, 40% e 60% de O original). A explorao
ocorreu em 1982, extraindo-se, em mdia, 90 m 3 ha'. Devido a dificuldades
adminisfrativas, os desbastes s foram aplicados entre 1993 e 1994, ou seja,
11-12 anos aps a explorao, quando deveriam ocorrer logo aps esse
evento. A floresta tem sido monitorada desde 1981 atravs de 60 parcelas
peimanentes de de ha (48 na rea efetiva e 12 na testemunha).
Os impactos da extrao em termos de rea e rvores afetadas foram
estudados no Exp. 2. Cerca de 20% das rvores com DAP a partir de 5 cm
foram afetadas (mortas ou derrubadas), mas dessas perdas, 80% situaram-se

181
no intervalo de dimetros de 5-15 em. Em torno de 12% das rvores de
espcies comerciais foram mortas, mas de novo, esss perdas (72%)
ocorreram: nos menores dimetros. A rea basal destruda, incluindo a
extrao, representou 25% da rea original e o volume destrudo (DA? 2,_. 20
cm), que no incluiu o volume extrado, foi de 28 m 3 hi'. No entanto, ao se
relacionar o volume extrado e o volume destrudo, a proporo foi de
apenas 1:0,3. Estudos realizados, no leste do Par mostraram qu em
explorao convencional, essa relao chaga a ser de 1:2. A ra do dossel
afetada por espaos abertos temporrios (devido derruba, arraste e ptios)
foi de 48%, considerada alta, em se tratando de extrao planejada; A maior
parte dessas aberturas foi devido s clareiras criadas pela derrubada de
rvores gigantescas (angelins e piquis, por exemplo). A densidade de
rvores colhidas (12 por ha) tambm explica parte dess alta taxa de abertura
do dossel.-
Foi feita ma avaliao do comportamento da regenerao natural
aps explorao no Exp 2. O ndice de estoque d regenerao natural
cresceu de 41% antes da colheita para 76 % em 1985,.seis anos aps a
abertura do dossel, mostrando que a regenerao natural de espcies
comercias pode ser induzida pela extrao bem planejada.
A dinmica da composio flonstica e diversidade de especies foi
observada no Exp. 2 por um perodo dc sito anos aps a explorao. A
coMposio florstica neste curto perodo de observaes teve uma dinmica
relativamente baixa. Na floresta explorada, 14 espcies desapareeram' 26
novas apareceram. Na rea testemunha, 9 espcies desapareceram e somente
duas novas foram identificadas. As espcies pioneiras (17) representaram a
maioria das novas aparies, algumas delas comerciais, como Cayocar
viliosum, Cordia alizodora, C. bicolor e Jacaranda copaza A diversidade de
especies avaliada pelo Indice de Shannon, mostrou pouca variao no
perodo de observaes, situando-se no intervalo de 4.0 a 4.1.
A dinmica da floresta, isto e, o comportamento do crescimento, o
recrutmento e a mortalidade foram observadas em trs perodos no Exp. 1
(81-87; 87-92; 81-92) e outros trs no Exp. 2 (81-87; 87-95; 81-95) para
todas as espcies e para as espcies comerciais. Na testemunha do Exp. 2, os
perodos dc observaes foram (83-89 e 89-95). No Exp. 1, o incremento
diamtrico mdio decresceu de 0,4, cm ano. para 0,2 em ano 1 (50%), do
primeiro para o segundo perodo de observaes. A mdia anual para todo o
periodo foi de 0,3 cm ano No Exp 2 o incremento decresceu de 0,3 cm
ano para 0,2 em ano (33%) do primeiro para o segundo periodo de
observaes, enquanto que a mdia para todo o perodo foi de 0,2cm ano 1 .

182
Na floresta no explorada, o crescimento foi de 0,2 cm' e 0,1 cm' para o
primeiro e segundo perodos, respectivamente (50% de variao) e
apresentou uma mdia de 0,1 cm 4 para todo o perodo. Os resultados
mostram como o efeito do fechamento do dossel com o passar do tempo
aps a extrao, provoca queda progressiva no incremento, at chegar aos
padres de uma floresta no explorada. Os resultados mostraram que h
diferenas significativas entre o crescimento das rvores que esto com as
copas totalmente expostas luz, das que esto parcialmente sombreadas e
das que esto totalmente sombreadas ou suprimidas. O tempo decorrido
desde a abertura do dossel e a quantidade de luz chegando s copas tm
importantes implicaes quanto silvicultura.
No Experimento 1, o volume da floresta aumentou em 38% entre os
anos de 1981 e 1982, com as espcies comerciais aumentando
aproximadamente na mesma proporo (37%). Seguindo a tendncia do
dimetro, o incremento volumtrico (todas as espcies consideradas)
decresceu de 6,1 m 3 hi'anci4 para 4,2 m3 hi1 ano' (31%). O incremento das
espcies comerciais decresceu de 0,9 m 3 ha 1ano' para 0,7 m 3 ha1ano 1
(22%). Considerando todo o perodo do estudo (81-92), o incremento foi de
5,2 m3 ha'ano' e 0,8 m 3 ha 1ano4 para todas as espcies e espcies
comerciais, respectivamente. No Experimento 2, analisando o crescimento
volumtrico entre 1983 e 1989, aps a extrao e antes da execuo dos
desbastes, observou-se um incremento de 4,4 m 3 ha4 an&' para todas as
espcies e de 1,5 m 3 ha' ano 4 para as espcies comerciais. Na testemunha,
no perodo de 1984 a 1995, a produtividade volumtrica foi deapenas 0,6 m 3
hi ano 1 para todas as espcies, enquanto que as espcies comerciais
sofreram um decrscimo (incremento negativo) de -0,3 m 3 hi' ano4 .

No Experimento 1, a floresta mostrou um balano positivo em todo o

perodo estudado, isto , os ingressos (3,1%, para todas as espcies) foram
maior que a mortalidade (2,2%). O mesmo ocorreu quando s as espcies
comerciais foram consideradas (3,2% e 1,3%, respectivaniente). No primeiro
perodo de observaes (8 1-87), o balano tambm foi positivo (ingressos de
5,2% e 5,4% para todas as espcies e espcies comerciais, respectivamente),
contra 2,4% e 1,3% de mortalidade, apesar da alta taxa que normalmente
observada logo aps a extrao, que inclui a mortalidade catastrfica
(rvores destruidas pela explorao). No segundo perodo observou-se um
balano negativo, isto , a taxa de mortalidade superou a de ingressos (2,6%
contra 1,8% para todas as espcies e 1,5% contra 1,3% para as espcies
comerciais). Isto pode ser explicado pela mortalidade das espcies pioneiras
de vida curta, combinada com os efeitos retardados do impacto da

183
explorao. No Experimento 2, a mesma tendncia foi verificada, isto ,
uma taxa, de ingressos maior (5,9% contra 4,7%) no primeiro perodo de
observaes, com a mortalidade ligeiramnte'sperior no sgundo (2,4%
contra 2,3%) e um balano positivo (3,2% contra 2,8%) quando todo o
perodo de observaes foi considerado. A floresta ainda se apresenta
bastante dinmica como resposta aos efeitos da explorao. A testemunha
(floresta no explorada) mostrou o que se chama de equilbrio dinmico,
caracterstica das florestas tropicais. No perodo total das observaes os
ingressos empataram com a mortalidade (1,3%). No prirheiro perodo a taxa
de mortalidade foi ligeiramente superior deingrssos (1,5% contra 1,4%),
situao que foi invertida no segundo perodo (1,4% contra 1,5%).
As principais concluses do estudos foram: a explorao estimula a
regenerao natural, ajulgar pelo aumento significativo no ndice de estoque
das espcies comerciais. Treze anos aps a explorao; a floresta ainda
continua mantendo um balano positivo entre recrutamento (ingressos) e
mortalidade, mas queda acentuada, observada no primeiro, indica que
tratamentos silviculturais so necssrios para irduzir fazer crescer as
colheitas futuras; o explorao planejada reduz os danos floresta residual
quando comparada explorao cirnvencional; neste estudo, a reduo do
impacto foi de 85%; o impacto faz-se sentir mais na popula de rvores
pequenas (5-15 cm de DAP); a segunda colheita, prtanto, no foi afetada
signifleativamente e impacto na populao de rvores p&uenas jode ser
reparado atravs da adoo de um ciclo de corte e manejo adequados; a
extrao pode estimular o crescimento, mais o su efeito no dura muito
tempo; os tratamentos para aumentar o crescimento das rvores da segunda
colheita so, pr eoneguinte, absolutamente necessrios; se a inteno for
reduzir os intervalos entre cortes; esses tratamentos tambm excitem um
papel importante para estimular a regenerao natural e o crescimento de
mudas e varas que ; substituiro as perdas ocorridas na extrao; o
monitoramento a longo prazo de florestas manejadas fundamental para
direcionar as prescries silviculturais; os resltados deste estudo apontam
para a indicao de um sistema silvicultural policiclico para as florestas de
terra firme, da Amaznia brasileira, o qual deve ter as seguints
caractersticas: extrao de impacto reduzido, baseada em um planejamento
feito a partir do inventrio pr-exploratrio e confeco - dos mapas de
explorao; boa distribuio espacial das rvores a extrair a fim de evitar a
criao de grandes clareiras; limitar o volume a 40 m 3 ha4 para um ciclo de
corte de 30 anos; corte de cips pelo menos um anos antes da colheita;
aplicar desbastes de liberao de copas e eliminao de rvores severamente
danificadas at um ano aps a extrao; monitorar o desenvolvimento da
floresta atravs de parcelas permanentes durante o perodo de regenerao
(ciclo de corte); repetir, se necessrio, os desbastes na metade do ciclo de
corte.

185
 CRESCIMENTO E PRODUO DE UMA FLORESTA TROPICAL
DA AMAZMA BRASILEJRA TREZE ANOS APS A
EXPLORAO1 .

Jos Natalino Macedo Silva2 ; Joo Olegrio Pereira de Carvalho 3; Jos do

Carmo Alves Lopes4; Benedito Farias de Almeida 5, Dulce Helena Martins
Costa5; Lia Cunha de Oliveira6; Jerry K. Vanclay7; J. P. Skovsgaard8

A importncia sociocconmien da atividade florestal na Amaznia

brasileira inquestionvel. No Estado do Par, por exemplo, em 1990, a
madeira situava-se em segundo lugar na pauta de exportaes, superada
apenas pelos minrios. Contudo, a produo de madeira deve ser uma
atividade sustentvel, do contrrio, srias implicaes sociais, econmicas e
sociais podero advir. A sustentabilidade da produo de madeiras ,
portanto um desafio aos pesquisadores florestais.
Um pr-requisito para o manejo sustentvel so informaes
confiveis sobre crescimento e produo para diferentes regimes de manejo
e opes silviculturais. Contudo, pouca informao em crescimento e
produo est disponvel para florestas tropicais brasileiras na regio
amaznica. Poucs parcelas permanentis foram estabelecidas em 1956 na
florestas de Mocambo, Par, mas apenas alguns dados foram publicados. O
monitoramento do crescimento em experimentos silviculturais na Amaznia
tem no incio nos anos 80. Em 1989, 105 parcelas permanentes haviam sido
estabelecidas, principalmente no estado do Par.
Neste trabalho se examina um experimento silvicultural estabelecido
na Floresta Nacional do Tapajs em 1979. O experimento envolveu a

'Trabalho publicado sob o ttulo Growth and yield of a tropical raia forest ia the Brazilian
inazon 13 years afler logging na revista Forcst Ecology and Management 71(1995) 267-
274. Apoio financeiro Embrapa Amaznia OrientalJDFlD.
2
Eng. Etal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: natalino@cpatu.embrapa.br
Eng. Etal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: olegario@cpatu.embrapa.br
Eng. Etal., MSc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 660 17-970, Belm,
PA. E-mail: carmo@cpatu.embrapa.br
Bolsitas do CNPq associados Embrapa Amaznia Oriental
6 Eng. Ftal., M.Sc., Professora da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917,
CEI' 66.077-530, Belm, PA.
'Royal Veterinary and Agricultura! University, Dinamarca
Danish Forest and Landscape Research Institute, Dinamarca

186
explorao seguida de nenhuma atividade silvicultural posterior, a no ser o
monitorarnento (regime de manejo chamado "explorar e deixar"). Em 1989
foi realizada uma avaliao do experimento oito anos aps a colheita. Este
trabalho uma continuao dessa anlise e incorpora as medies realizadas
em 1992. Descreve as mudanas nos principais parmetros do povoamento
13 anos aps a colheita e proporciona dados que podem ajudar a
regulamentao de planos de manejo florestal na Amaznia brasileira.
A pesquisa foi conduzida emuma rea experimental de 64 lia, situada
na Floresta Nacional do Tapajs, aqui denominada P2012, 67 km ao Sul de
Santarm, Estado do Par, Brasil (55 00'W, 2 45'S). A precipitao anual
naregio de 1.900 mm, ocorrendo uma estao seca por 2-3 meses, na qual
a precipatao mensal inferior a 60 mm. As mdias mensais de temperatura
so bastante constantes, variando de 24 a 26 C. A Floresta do Tapajs uma
tpica floresta de terra firme, com um volume total entre 150-200 m 3 ha4
(DAP ;>o~ 45 cm). A explorao experimental ocorreu em 1979 e seguiu as
prescries de uma extrao de impacto reduzido, isto , a partir de um
inventrio pr-exploratrio, construo do mapa de explorao,
planejamento das trilhas de arraste e derruba direcionada. A intensidade, no
entanto, foi relativamente alta em comparao mdia regional, removendo
cerca de 75 m 3 ha', de 16 rvores/lia e um dimetro mnimo de abate de 45
cm. Em 1981, 36 parcelas permanentes de 0,25 ha cada foram estabelecidas
e todas as rvores a partir do DAP de 5 cm foram medidas. Os parmetros
mais importantes foram o crescimento diamtrico, a produo volumtrica, o
recrutamento (ingressos) e a mortalidade. Na anlise foram considerados os
perodos de 1981-1987, 1997-1992 e 1991-1992.
Em 1981, 2 dois anos aps a extrao, 22 espcies compreendiam
cerca de 60% da rea basal do povoament (DAP ;~ 5 cm). A espcie
dominante, isto , a que mais contribuiu para a rea basal foi a Rinoria
guianensis (Violaceae), uma espcie umbrfila caracterstica do sub bosque,
que raramente excede 35 cm de DAP. Em 1992, as mesmas espcies ainda
compreendiam 60% da rea basal, mas a posio das espcies mudou:
Rinorea passou quinta posio e Bixa arborca, uma espcie pioneira de
rpido crescimento, passou a responder pela maior dominncia do
povoamento. Outras duas espcies pioneiras, Inga sp. e Cecropia
sciadophylla, seguiram Bixa nessa maior contribuio area basal. De um
modo geral, o povoamento aumentou em rea basal, volume e nmero de
rvores durante o perodo de 11 anos de observaes. A rea basal
representava 76% daquela de uma floresta no explorada, que no Tapajs
est em tomo de 36 m 2 ha'. Oito espcies dominantes diminuram em

187
 nmero de rvores, mas somente Minquarila sp. diminuiu em rea basal e
volume. Para as espcies restantes, o crescimento compeiisou as perdas pbr
mortalidade. Manilkara huberi (Sapotaceae) no ! teve nnhum ingresso
durante os 11 anos estudados, refletindo um!crescimento muito tento quando
jovem.
O crescimento periodico anual em DAP para todas as especies (195) e
para as espcies comerciais (32) diminuiu, respectivamente 50% e 40% (0,4
mmano' para,2 mm ano 1 e 0,5cm ano 1 para,3 cm ano') Paratodoo
periodo de observaes, o crescimento medio foi de 0,3 cm e 0,4 cm para
todas as espcies e para a sespcies comerciais respectivamente. Ao final do
perodo estudado, o crescimento da floresta j 'era semelhante ao de uma
floresta primria no explorada. O estmulo resultante da abertura do dssel
pela extrao de rvores efmero. - Em apenas trs ahos iniciou o
crecimento e comeou a declinar. Por eonseguinte o regime de manejo
"xplorar e deixar" dever requerer ciclos de cortes beM maiors do que
aqueles que incluem tratamentos para estimular o cresc imento . < A ! forte
correlao encontrada entre o crescimento e o grau de iluminao das copas
indica que o monitoramento do status das copas quanto a essa varivel uma
importante ferramenta silvicultural para ajudar o silvicultor quanto deiso
de efetuar desbastes para liberar as copas e deveriam ser consideradas no
manejo operacional.
Apos a explorao, o recrutamento de novos individuos (DAP 2: S . cm)
aumentou substancialmente durante os primeiros oito anos. Nos cinco anos
seguintes houve uma queda acentuada tanto! eni termos absolutos como
relativos (5.5% no perodo 81-87 para 1.8% no periddo 87-92). As condies
de luminosidade no sub-bosque, pssados 13 anos aps a extrao, no mais
promoveram um crecimento to rpido da regenerao' ntural. A
mortalidade aumentou do primeiro pra o segundo perodo de observaes,
enquahto o recrutamento diminuiu. Por 'isso, o povoamento mstrou um
balano negativo no ltimo perodo, isto , a! mortalidade suieru o
recrutamento (2,6% e 1,8%, respectivanieiite), porm o balano nos geral
nos!! anos de observaes (13 aps a colheita) foi positivo isto , o
povoamento ainda continuava aumentando em nmero de indivduos (3,1%
de ingressos contra 2,2% de mortalidade)
O volume da floresta aumentou 38% entre 1981 e 1992: As espcies
comerciais - tiveram um aumento semelhante (37%). Em 1992 haviam
somente seis rvores e 18 m 3 lia 4 com. DAP de tamanho comercial (2: 45cm)
considerando as especies comerciais da lista de 1979 Uma reviso nessa
lista possibilitou a incluso de 29 utras espcies que poderiam ser

188
 comercializadas em 1992. Essa incluso aumentou o volume comercial
disponvel para 54 m3 ha' e o nmero de rvores para 15/lia. Isso mais do
que duplicou a produtividade (0,8 m 3 ha'ano' pela lista velha para 1,8 m 3
ha1 an & 1 pela nova lista). -
As principais concluses do trabalho foram: a explorao e as
conseqentes mudanas na estrutura do dossel alteraram a composio
florstica do povoamento, reduzindo o nmero de espcies tolerantes e
estimulando a regenerao de espcies helifitas. Houve um aumento lquido
no nmero de indivduos e na rea basal durante os 11 anos do perodo de
observaes e esta tendncia tambm foi observada pela maioria das
espcies individualmente. A rea basal da floresta representava 75% de uma
floresta no primria sem interveno. A extrao de rvores estimulou o
crescimento, mas esse estmulo foi passageiro, durando apenas trs anos. As
taxas de crescimento atuais so semelhantes a de uma floresta no explorada.
O crescimento e a produo de madeira podem ser aumentados pela
liberao de rvores de competio e isso deveria ser considerado como um
mecanismo para reduzir os ciclos de corte na Amaznia brasileira. A
promoo de 29 espcies ao grupo das comerciais aumentou o incremento
volumtrico, porm estudos adicionais so necessrios para confirmar se
'essa produo pode ser sustentvel em ciclos de corte de 30-35 anos.
Os resultados deste experimento aqui relatados e trabalhos a ele
re1acionados--proporcionam as --primeiras---informaes quantitativas para o
planejamento do manejo na Floresta do Tapajs. Estes dados so teis para
ajudar na escolha do ciclo de corte e no estabelecimento do limite de corte
anual permissvel, pois enfatiza a necessidade de considerar os tratamentos
silviculturais para estimular o crescimento nas florestas designadas para a
produo de madeiras. Contudo, os resultados so para um perodo de
apenas 11 anos de observaes e a extrapolao para um ciclo de corte de
30-35 anos devem ser feitas com cautela. A remedio peridica e anlise
das parcelas experimentais por um perodo de 30 anos ou mais necessria
para confirmar esses resultados preliminares.
Este estudo de caso demonstrou somente uma aplicao possvel de
inventrios sucessivos. A remedio das parcelas permanentes nesta e em
outras reas da Amaznia brasileira, proporcionaro uma base de dados
adequada para estudos mais detalhados. Estes estudos podem ser de carter
ecolgico ou at comerciais, de anlises simples de mudanas entre
medies, at o desenvolvimento de modelos de crescimento ligados aos
sistemas de manejo.

189
 ESTUDOS DE CRESCIMENTO E PRODUO DE MADEIRA NA S .

REGIO DO TAPAJS, AMAZNIA CENTRAL BRASILEIRA'.

Jos Natalino Macedo Silva2; Joo Olegrio Pereira de Crvalh 3; Jos do

Carmo Alves Lopes4; Raimundo Parente de Oliveira 5; Lia Cunha de
Oliveira6

A Amaznia brasileira produz anualmeiite cerca de 30 milhes de m 3

de madeira em tora,gerando milhares de empregos e contribuindo com cerca
de 46% dos dividendos gerados pela exportao de mdeiras tropidais.
Smente o Estado do Par responde por 41% do total produzido pelo Pas e
por 81% da produo da regio arnazniea A produo de madeira em bases
sustentveis , portanto uma importanterneta a ser perseguida pelo Pais. Esta
questo assume importnciaainda maior se for considera da ameta 2000
proposta pela Organizao Internacional de Madeiras Tropicais (OIMT),
quando se espera que todaa madeira prduzida pelos pases assinantes do
acordo, tenha origem em florestas manejadas com vistas produo
sustentvel
Desde 1991, a legislao florestal brasileira tem sofrido significativos
avanos, de modo a tornar possvel essa meta a ser atingida. A realidade, no
entanto, que dentre os milhares de projetos de manejd atualmente em
desenvolvimento na regio, pouquissimos poderiam ser considerados como
aplicando as tcnicas de bom manejo, recomendadas pela OIMT..
O manejo da floresta para a produo de madeira, com base em dads
de estudos de crescimento e produo, nunca foi praticado na regio, apesar
da legislao atual requerer que as empresas florestais estabeleam parcelas
permanentes no sentido de produzir esses dados.
1
Trabalho apresentado no Simpsio Internacional da IUFRO sobre Crescimento e Produo
de Florestas Tropicais, realizado em Fuchu, Japo, em setembro de 1994. Apoio financeiro
Embrapa Amazonia Oricntal/DFID
2
Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amznia Oriental, Caixa Postal 48, CE? 66017-970, Belm,
PA. E-mail: natalinocpatu.embrapa.br
3 Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: oiegariocpatu.embrapa.br . ..

4 Eng. Ftal., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail; carmocpatu.embrapa.br
Eng. Agr., M.Sc, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Poia1 48, CEP 66017-970, Belm,
PA.
6
Eng. Ftal., M.Sc, Professora da Faculdade de Cncias Agrrias do Par, Caixa Postal 917,
CEP 66.077-630, Belm, PA.

190
 A Embrapa Amaznia Oriental vem monitorando desde 1981, 192
parcelas permanentes (pp), nas regies do Tapajs (118), Jari (52) e Moju
(22). As informaes obtidas dessas parcelas e dos experimentos
silviculturais a elas ligados possibilitaram o estabelecimento de prescries
silviculturais, as quais esto includas na regulamentao atual do manejo em
florestas de terra firme da regio.
Este trabalho apresenta informaes gerais sobre o crescimento e a
produo de madeira na regio do Tapajs, focalizando o comportamento de
diferentes espcies e grupos ecolgicos, assim como a influncia da luz no
crescimento das rvores.
O estudo foi conduzido em quatro reas experimentais:
APOI 1(APrea de pesquisa), AP012, AP0I3 e APOI4. As reas de cdigos
011, 012 e 014 esto localizadas na Floresta Nacional do Tapajs (2 45'S;
550 00'W). A rea de pesquisa 013 est localizada em Belterra (02 17'S; 54
36'W). O clima nessa regio quente e mido (Ami de acordo com a
classificao de Kppen). As temperaturas mdias mensais variam de 24 C
a 26 C. A precipitao mdia anual de 1.900 mm, com as chuvas mais
fortes ocorrendo de dezembro a maro. H curta estao seca (2-3 meses)
onde a precipitao mensal menor que 60 mm. O tipo de solo
predominante o Latossolo Amarelo. Na rea de pesquisa 013 ocorrem
manchas de Latossolo Antropognico Hmico.
A rea 011 compreende 144 ha. Foi explorada em 1981, de onde se
extraiu 90 M3 h'. Nela se estabeleceram 48 pp (114 de ha) que vm sendo
medidas desde 1981. Para efeito deste trabalho, trs remedies foram
consideradas. A rea 012 possui 64 ha e foi explorada em 1979, a uma
intensidade de 75 m 3 ha'. Em 1981 estabeleceram-se 36 pp. Seis remedies
foram consideradas neste trabalho. A rea 014 uma testemunha da rea
011. Possui 36 ha de floresta primria no explorada, onde se estabeleceram
12 pp que vm sendo medidas desde 1983. Duas medies foram includas
neste trabalho. A rea 013 uma floresta secundria de 56 ha. Nela foram
estabelecidas 11 pp que vm sendo medidas desde 1983, com 5 remedies
consideradas para o presente trabalho.
Na floresta do Tapajs, a vegetao tpica de terra firme. O volume
mdio situa-se entre 150-200 m 3 ha' acima de 45 cm DAP e a rea basal
varia de 30-35 m 2 hi'(DAP 2: 5cm).
As espies mais comuns que formam o andar emergente incluem
Bertholethia excelsa, Couratari spp., Diniz/a excelsa, Hyrnenaea courbaril,
Manilkara huberi, Parida spp., Pithecelobium spp. e Tabebuia serratfo1ia.

191
O sub-bosque aberto, onde comum encontrar-se Duguetia echinophora,
Rinoreafiavescens e 1?. guianensis (Silva 1993). A rea de pesquisa 013
uma floresta secundria de cerca de 50 anos. O volume em p, acima de 20
cm de DAP de 130 m3 ha e a rea basal de 20 m 2 hi' (dbh ~ 5cm). As
espcies dominantes nessa floresta (respondendo por 85% da rea basal)'so
Jacaranda copaia, Miconia sp., Voc/iysia maxima, Bdilutia sp. Tapirira
,

guianensis and Didymopanax morototoni (Oliveira 1995).

Nas parcelas permanentes, todas as rvores com DAP k 5 cni foram
numeradas e medidas. Sete variveis so monitoradas, seis qualitativas e
uma quantitativa que o DAP, medido a 1,30 cm do solo ou imediatamente
acima das sapopemas. Neste trabalho, alm do DAP, tambm foi analisada a
varivel iluminao das copas, as quais so classificadas como
completamente expostas luz, parcialmente iluminadas e completamente
sombreadas, atribuindo-se os escores 1, 2, e 3, respectivamente.
Os volumes individuais das rvores foram calculados atravs das
seguintes equaes desenvolvidas pelo autor para a floresta do Tapajos

DAP 2!:45 cm: in V= -7.628 1 2.18091n AP

20.0cm <dbh _<44.9 cm: V= -0.0994 + 9.1941 x 104 DAP2

O incremento peridico anual em dimetro (IPADM), em todas as

reas estudadas, situa-se dentro, da mplitude de valores mdios observada
em outros pases tropicais da Amrica trdpicl, Africa e Asia. Neste estudo,
o incremento variou de 0,2 cm ano 1 (0,1 cm ano4 a 0,3 cm ano4 para
diferentes grupos ecolgicos) para floresta primria no explorada APO 14 a
-

0,4 cm ano'para floresta explorada AP012, treze anos decorridos desde a

explorao (0,1 cm ano 1 a 0,7 cm ano') A floresta secundria apresentou
um incremento mdio de 0,4 cm ano'(variao de 0,3 cm ano 4 a 0,6 cm ano
l)
Como regra geral, a resposta das espcies luz, resultou em taxas
diferenciadas de crescimento: IPA DAp das espcies intolerantes >
IPAD.tolerantes do dossel superior> IPADAY das espcies tolerantes do sub-
bosque.
As taxas de mortalidade variaram de 1,7% para a floresta no
explorada a 4,8% para a floresta secundria. Nas florestas onde houve
explorao, as taxas foram de 1,7% e 2,4% ao ano (a.a), respectivamente
para as reas 011 e 012. De modo geral, as espcies ditas pioneiras
indesejveis apresentaram as mais altas taxas de mortalidade (2,7-5,4% a.a).

192
Na floresta secundria, no entanto, as espcies do sub-bosque apresentaram a
maior taxa de mortalidade (6,6% a.a.).
O crescimento de um grupo de espcies dominantes foi estudado nas
quatro reas de pesquisa. As espcies que mais se destacaram na floresta
primria no explorada foram Beriholethia excelsa e lixa arborca,
apresentando um IPADM de 0,5 em ano 4 (intolerantes) e Carapa guianensis
e Couratari oblongfolia (tolerantes) com 1PAD&J' de 0,3 e 0,2 cm ano 1 ,

respectivamente; nas florestas exploradas destacaram-se, entre as espcies

intolerantes, lixa arborea e Sclerolobium guianensis, ambas com IPADM de
1,0 cm ano1 e entre as espcies tolerantes, Campa guianensis e Virola
melinonhi, ambas com IPADAp de 0,6 cm ano 1 ; na floresta secundria,
destacaram-se Vochysia maxima e Piptadenia suaveolens (intolerantes) com
IPADAP de 1,7 e 0,9 cm ancf', respectivamente. Independentemente do grupo
ecolgico a que pertencem, espcies comportam-se diferentemente em
situaes diversas de abertura do dossel. Aqui o exemplo de Carapa e
lixa, que mostraram crescimentos bastante diferentes em condies de
dossel aberto e fechado. Diferenas como essas tambm foram observadas
em relao ao grau de iluminao das copas. Via de regra, as rvores com
copas totalmente expostas luz crescem mais rpido do que aquelas apenas
parciahnente expostas, que por sua vez apresentam maior crescimento do
que aquelas suprimidas ou recebendo apenas luz difusa.
O efeito do tempo no IPADM foi observado nas quatro reas
estudadas. As taxas de crescimento estavam mais ou menos estveis em trs
delas, viz. AP013 (floresta secundria, com o IPADM em tomo de 0,4 cm
ano4 ), APOI 1 (floresta explorada, sete anos antes da ltima medio, com
IPADAp em tomo de 0,3 cm ano') e AP0I4 (floresta no explorada, com
IPADAJ em torno de 0,2 cm an& 1 ). Uma tendncia de declnio progressivo foi
observada na AP012 (floresta explorada 13 anos antes do ltimo
levantamento), onde, aps um salto inicial que elevou o crescimento mdio
para mais de 0,6 cm an& 1 logo aps a explorao, houve uma reduo de
aproximadamente 50% na taxa de crescimento quando da ltima avaliao
realizada.
A produo volumtrica lquida, isto , dscontando a mortalidade,
variou de 1,6 m 3 ha' ano4na floresta primria no explorada a 4,8 m 3 ha4
ano4 na floresta explorada e deixada em regenerao sem nenhuma
interveno adicional (APO12). Na floresta secundria, a produo
volumtrica foi de 3,5 m 3 ha' ano'.Nos dez anos do perodo de observaes,
espcies do grupo das potenciais intolerantes perderam cerca de 2 m 3 ha1
ano 1 . Boa parte dessa biomassa perdida deve-se Tapirira guianensis, a

193
qual apresenta um ciclo de vida relativamente curto. As espcies do grupo
das comerciais cresceram a uma taxa de aproximadamente 1 m 3 ha'ano',
produtividade muito baixa em comparao s florestas plantadas. As
espcies comercias na floresta secundria apresentaram excelente
produtividade em comparao s. florestas primrias. (4,6 m 3 h' ano4).
Grande parte dessa produo deve-se Vochysia maxima, qe apresentou
um notvel crescimento diamtrico (1,7cm ano45 .
O trabalho apresentou as . seguintes concluses:, os diferentes
comportamentos dos grupos ecolgicos quanto ao crescimento,, indica que
essa caracterstica das espcies deve ser levada em conta na modelagem do
crescimento e produo em florestas tropicais; a abertura do dossel
provocada pela explorao, pode alavancar o crescimento, mas esse efeito
passageiro, tendendo a desaparecer com o passar do tempo; a luz tem uma
importante influncia no crescimento das rvores. Portanto, os desbastes
deveriam ser considerados como prticas silviculturais, padres para liberar
as copas das espcies potenciais para colheita; a produtividade nas florestas
primrias do Tapajs bem baixa. .A determinao do ciclo de corte para
florestas semelhntes nessa regio deve levar esse fator em conta; florestas
secundrias como a do presente estudo p6de ser uma fonte alternativa de
madeiras leves para as indstrias florestais e uma fonte extra de entrada de
recursos para produtores rurais. A produtividade nessas florests muito
maior do que nas florestas primrias; Vochysia maxima apresento uxita
notavel taxa de crescimento na floresta estudada O manejo dessa especie
atraves da regenerao natural devena ser encorajado

194
 ESTRUTURA E DINMICA DE CRESCIMENTO DE FLORESTAS TROPICAIS
PRIMRIA E SECUNDRL& NO ESTADO DO AMAP'

(iuilhenne Luis Augusto Gomide2

Estreitamente relacionada fisiologia, estrutura e funcionamento da

comunidade est a dinmica, que envolve diversos processos de organizao
da comunidade, como sucesso, mortalidade, recrutamento, crescimento e
regenerao, e relaes bitieas entre diferentes populaes (competio,
simbiose, predao, parasitismo, etc.). Em ltima instncia, os processos de
dinmica so responsveis tanto pela mudana da comunidade como pela
modificao do espao da comunidade. Tais processos manifestam-se
atravs da extino local de populaes, imigrao de novas populaes para
a comunidade, emigrao e colonizao de novas reas, flutuaes na
abundncia relativa dc populaes na comunidade, etc. (Crawley, 1986).
Esta pesquisa foi desenvolvida com o objetivo de analisar o processo de
formao de uma floresta secundria originada aps corte raso. Para efeito
comparativo em termos de composio florstica, estrutura e dinmica,
analisou-se simultaneamente uma rea de floresta primria (denominada
testemunha), situada nas proximidades do experimento de corte raso.
A rea utilizada para a realizao deste trabalho est localizada no
Estado do Amap, Brasil, a 5220" de longitude oeste de Greenwich e
00055"S de latitude sul, numa attitude de aproximadamente 150 m O clima
do tipo Ami pela classificao de Kppen, com um temperatura mdia
anual de 25,8C. O relevo da rea plano e o solo do tipo Latossolo
Amarelo Alico textura muito argilosa. A vegetao estudada enquadra-se
como Floresta Ombrfila Densa (IBGE, 1982). Este experimento foi
realizado como part do monitoramento de uma rea de 112 ha, explorada
sob regime de corte raso no segundo semestre de 1982. O monitoramento foi
efetuado atravs de inventrio florestal contnuo, com instalao e
mensuraes florestais em parcelas permanentes. A primeira medio
ocorreu no segundo semestre de 1985 e as medies subseqentes ocorreram
nos anos de 1986, 1988, 1990, 1994 e 1996. Realizou-se tambm o
monitoramento de uma rea de 80 lia, de floresta primria, como
testemunha, sob as mesmas condies do monitoramento realizado na

'Dissertao dc Mestrado apresentada Univcrsidadc Federal do Paran. Curitiba. 1997.

Apoio financeiro Enibrapa Amaznia OrientalIDFID.
2
Eng. Ftal., M..Sc., Doutorando, Universidade Federal do Paran, Curitiba, PR.

195
 floresta submetida ao corte raso. Os indivduos arbreos foram classificados
em trs diferentes estdios de crescimento, ou seja: rvores com DAP ~:5 cm,
denominada de classe arbrea; varas com dimetros variando entre 2,5 a 4,9
cm (2,5 :~ DAP 2: 4,9 cm), denominadas de classes de varas; mudas com
dimetro menor do que 2,5 cm e altura igual ou superior a 30 cm (DAP ~: 2,5
cm e h 2: 30 cm), denominadas classes de mudas; Cada rvore foi mdida no
DAP e identificada, quando possvel, em nvel de espcie, gnero e famlia.
As espcies foram classificadas em trs grupos comerciais, de acordo com as
suas possibilidads de comercializao em funo da qualidade da madeira:
Grupo 1: espcies comerciais; Grupo II: espcies potencialmente comerciais;
Grupo III: espcies no comerciais. -

Os dados coletados foram analisados em termos de composio

florstica, estrutura horizontal, estrutura volumtrica e diamtrica, no incio e
no final do perodo de 11 anos. Para o clculo dos processos dinmicos da
vegetao, quais sejam: ingresso, incremento peridico anual, e mortalidade,
foram considerados quatro perodos: perodo 1: de 1985 'a 1988; perddo 2:
de 1988 a 1990; perodo 3: de 1990 a 1994 e perodo 4: de 1994 a 1996. As
- anlises foram efetuadas tanto para a floresta submetida ao corte raso, como
para a floresta primaria, testemunha
O inventrio realizdo em 1985, na floresta primria, indicou uma
ocorrncia de 1.297 rvores/ha (DAP 2: 5 cm), pertencentes a 48 famlias,
117 gneMs 169 espcies. Deste total, 78 indivduos foram identificados s
at o nvel de famlia, 120 at gnero e 158 individuos no foram
identificados. As famlias com maior nmero de espcies foram
Caesalpinaeeae e Sapotaceae, as quais apresentaram 12 espcies cada uma,
seguidas por Lauraceae com 11, Mimosaceae, Eurseraeae e Lecythidaceae
com 10 especies cada uma Com relao aos grupos de comercializao, 40
espcies foram classificadas no grupo das espcies comerciais (10,4 % dos
individuos), 61 so especies potencialmente comerciais (38,35 % dos
indivduos) e 68 so espcies no comerciais (51,1 %) A composio
florstica, da floresta primria, em 1996, caracterizou-se 'pela ocorrncia de
47 famlias, 123 gneros, e 184 espcies, identificados os 1.135
indivduos/ha da classe, arbrea (DAP ~: 5 cm)., Isto significa que neste
perodo de II anos de evoluo houve, na classe arbrea, o arscimo de 15
espcies, de 6 gneros e o desaparecimento de uSa famlia (Celastracae).
Com relao classificao das espcies nos grupos de comercializao,
estes tambm mantiveram-se na mesma proporo, sendo 41 espcies
comerciais (142 indlhi ou 11%), 68 espies- com potncial de
. ,

comercializao (512 ind.Iha ou 38%) e 68 no comerciais (68 indiha ou

5 1%). A rea basal total da floresta primria em 1985 foi de 35,6 m 2/ha,
deste valor apenas as espcies contidas na ltima classe de dimetro (DAP ~:
55,0 cm) apresentaram uma rea basal de 13 m 21ha (35%). Com relao aos
grupos de comercializao, o grupo das espcies com potencial de
comercializao apresentou-se com a maior rea basal, 14,6 m 2/ha (4 1%),
seguido pelo grupo das espcies no comerciais, com 11,0 m 21ha (3 1%) e o
grupo das espcies comerciais com 10,0 m 21ha (28%). Entre 1985 e 1996, a
variao da rea basal da floresta primria foi praticamente nula, indo de
35,61 m21ha cm 1985 a 35,54 m2/ha em 1996. No houve variao tambm
quanto s espcies que apresentavam as maiores reas basais em 1985,
permanecendo as mesmas espcies ordenadas. Tambm em relao aos
grupos comerciais, no houve variaes significativas quanto rea basal. O
volume geral da floresta primria em 1985 foi de 333,4 m 3/ha, e 77% deste
volume pertenciam s espcies dos grupos das espcies comerciais e com
potencial de comercializao. Em 1996, a floresta apresentou um volume de
328,04 m3 1ha, o que representou um decrscimo de 1,6% em relao a 1985.
Em 1985, trs anos aps o corte raso, de uma rea de 112 ha de
floresta, o inventrio realizado na rea constatou a presena de 741,5
rvores/ha, com DAP ~: 5 cm. Estas rvores pertenciam a 34 famlias, 55
gneros e 76 espcies, sendo 13 indivduos identificados s em nvel de
famlia, 20 em nvel de gnero e 9 no foram identificados. As famlias com
maior nmero de espcies foram, destacadamente, Mimosaceae com 12
espcies, Cecropeaceae com 9, e Sapotaceae com 6. Quanto ao nmero de
indivduos, destacou-se a famlia Cecropeaceae, pela presena dominante
das espcies pioneiras do gnero Cecropia (Cecropia obtusa, com 133
ind./ha e Cecropia sciadophylla, com 188 ind./ha). De acordo com os grupos
de comercializao, 13 espcies foram classificadas como comerciais
(3,44% dos indivduos), 28 espcies com potencial de comercializao
(4,25% dos indivduos) e 35 foram consideradas no comerciais (92,31%
dos indivduos). Em 1996, a classe arbrea passou a contar com 2.353
ind./ha. Estes pertencem a 41 famlias, 109 gneros e 174 espcies, sendo
131 indivduos identificados apenas em nvel de famlia, 96 em nvel de
gnero e 19. no foram identificadas. Entre 1985 e 1996, houve um
acrscimo de 105 novas espcies e o desaparecimento dc sete espcies na
classe arbrea. As famlias com maior nmero de espcies em 1996 foram
Mimosaceae (19 espcies), Moraceac (17 esp.), Caesalpinaceae (13 esp.),
Fabaceae (12 esp.) e Lauraceae (10 esp.). A famlia com maior nmero de
indivduos continuou sendo Cecropeaceae, com o gnero Cecropia
mantendo sua predominncia numrica na classe arbrea (Cecropia obtusa

197
com 246 indJha e Cecropia sciadophylla com: 915,5 ind./ha) Das 174
espcies da classe arbrea, 93 so as mesmas que aquelas encontradas na
floresta primria. Quanto aos grupos de comercializao, constata-se que
houve uma evoluo positiva; com 40 espcies (9,38 % dos indivduos)
classificadas como comerciais, 66 (18,64 .% dos ind.), como potencialmente
comerciais e 68 (71,87 % dos ind.) como no comerciais. A rea basal total
da floresta, em 1985, foi de 3,34 m2 1ha, deste valor apenas o gnero
Cecropia sp. apresentou 2,44 m2/ha (73,11%). Entre 1985 e 1996, a variao
da rea basal da floresta secundria foi de 25,4m 21ha (760%) indo de 3.34
m21ha em 1985 a 28,74 m2/ha em 1996. Esta grande variao num curto
espao de tempo (11 anos) devida ao rpido crescimento e a grande
abundncia de espcies pioneiras que encontraram ambiente favorvel para o
seu desenvolvimento no inicio do processo de sucesso. As espcies
Cecropia sciadophylla e Cecropia obtusa - foram as que apresentaram as
maiores dominncias, sendo as duas responsveis por 73,74% da doininncia
total da floresta. O volume geral da floresta em 1985 foi de 4,97 m 31ha, ode
96,3 8% deste volume pertenciam s espcies do grupo das no comerciais e
o restante 3,62% ao grupo das otcnciais. Em 1996, a floresta secundria
apresentou volume de 40,27 m /ha, o que representou um acrscimo de
710% em relao a 1985
No perodo de onze anos de observao da floresta primria, a mdia
de incremento peridico anual (IPA) em DAP foi de 0,14 em/ano,
considerando todas as espcies da floresta com DAP >- 5 cm e para os grupos
de comercializao 1, II e III os IPAs foram de 0,20; 0,14 e 0,12 cm/ano,
respectivainente. Observou-se maior taxa de crescimento (IPA) nas maiores
classes diamtricas. As taxas de crescimento em rea basal e volume para o
perodo de 1985 a 1996, considerando todas as espcies da floresta primria
foram -0,086 m 21ha/ano e -0,39 m3 /ha/ano, respectivamente.
A floresta secundria apresentou uma mdia de incremento peridico
anual OPA), em dimetro, de 0,60 cmlano e para os grupos de
comercializao 1, 11 e III, os IPAs foram de 0,46; 0,44 e 0,63 cmiano,
respectivamente. As taxas de crescimento em rea basal e volume para o
perodo de 1985 a 1996, considerando todas as espcies da floresta
secundria foram 2,33 m 2/ha/ano e 3,53 m3/ha/ano, respeetivamente.
Considerando todo o perodo monitorado (1985 a 1996), a floresta
primria apresentou um balano positivo, sendo o nmero de rvores mortas
aproximadamente 16 limiano e o nmero de ingresso de 19 Iha/ano. Em
tennos percentuais, estes valores indicam que no perodo monitorado, a cada
ano a floresta aumentou em 1,52% o nniero total de rvores da populao,

198
perdeu 1,22% por mortalidade, o que gerou, em termos lquidos, um ganho
de aproximadamente 0,3%. O grupo das espcies comerciais foi o nico que
apresentou um balano negativo de 0,29%, j os grupos das espcies
potenciais e no comerciais apresentaram balano positivo de 0,4 1% e
0,33%, respectivamente.
Na floresta secundria, notou-se que no inicio do perodo monitorado,
a taxa de ingresso foi bem maior do que a taxa de mortalidade, chegando a
mais de 100% no primeiro perodo. No ltimo perodo, a taxa de mortalidade
foi maior do que a taxa de ingresso. Provavelmente, a taxa de mortalidade
deve se manter, por algum tempo, maior que a taxa de ingresso, pois a
abundncia de espcies pioneiras, como Cecropia sp., na classe arbrea
alta, e quase no esto presentes nas classes de varas e de mudas. Como
estas espcies apresentam um rpido crescimento e baixa longevidade, a
mortalidade destas espcies provavelmente se manter maior do que a
quantidade de ingresso nos prximos anos. Analisando todo o perodo, a
floresta apresentou um balano positivo, sendo o nmero de rvores mortas
aproximadamente 111 /ha/ano e o nmero de ingressos foi de 264 /ha/ano.
Em termos percentuais estes valores indicam que a floresta aumentou em
14,63% no nmero total de rvores, e perdeu 5,28% por mortalidade, o que
gerou, em tennos lquidos, um ganho de aproximadamente 9,35%. Na atual
fase de sucesso da floresta secundria se observa uma intensa dinmica de
populaes. Nota-se que o grupo III est em declnio, no primeiro e no
terceiro perodos este apresentou um balano positivo, nos demais perodos a
taxa de mortalidade foi maior que a taxa de ingresso. J os grupos 1 e 11
apresentaram, em todos os perodos, taxas de ingresso maiores do que as
taxas de mortalidade. Considerando todos os perodos e todos os grupos em
conjunto, percebe-se um balano positivo. O motivo pelo qual o grupo III
apresenta maior taxa de mortalidade em relao aos outros grupos deve-se ao
fato da maioria das espcies pioneiras estarem contidas neste grupo.
Conforme mostra a Tabela 1, observa-se que a floresta primria
apresentou pouca variao durante o perodo observado, no mostrando em
nenhumdos grupos comerciais grandes variaes em termos de diversidade
de espcies, abundncia, rea basal e volume. Estes resultados, apresentados
pela floresta primria, mostram uma floresta que pode ser considerada em
climax, apresentando um equilbrio dinmico (no esttico) no perodo
observado.
Na floresta secundria observa-se grande variao em termos de
dinmica. A comunidade de maneira geral apresentou um balano positivo
durante o perodo observado. Todos os grupos comerciais cresceram em

199
termos de diversidade de espcies, abundncia, rea basal e volume (Tabela
2). O grupo III, das espcies no comerciais, foi o que apresentou maior
dinmica durante o perodo, tendo o maior crescimento em volume, rea
basal e diversidade de espcies, o que indica a pauperidade da floresta
jovem. Durante todo o perodo monitorado, somente as espcies de gnero
Cecropia (Cecropia sciadoplzylla e Cecropia obtusa) tiveram uma taxa de
mortalidade de105,5 ha 4 ano', o que corresponde a aproximadamente 95%
da mortalidade ocorrida anualmente, e um ingresso de 55 ha'ano 1 ,

correspondendo a 20% dos ingressos ocorridos anualmente. Estas espcies

ainda presentes na floresta, juntamente com outras espcies de rpido
crescimento, proporcionaram um considervel aumento de rea basal e
volume do povoamento.

200
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202!
 CRECIMIENTO Y DINMICA DE UN BOSQUE TROPICAL PRIMARIO
EN LA 14EGIN AMAZNICA, BRASIL'

Guilherme Lus Augusto Gomide2; Jos Natalino Macedo Silva 3; Carlos

Roberto Sanquetta4

Estrechamente relacionada con la fisiologa, estructura y

f'uncionamiento de la comunidad forestal est la dinmica, que contempla
diversos procesos de organizacin como sucesin, mortalidad,
reciutamiento, crecimiento, regeneracin, y relaciones biticas entre
diferentes poblaciones (competencia, simbiosis, predacin, parasitismo,
etc.). El crecimiento de los rboles es de gran inters para la silvicultura y ei
manejo forestal. Diferencias en Ias tasas de crecimiento de un sitio pueden
ser correlacionadas con Ia posicin dei dosel (Korsgaard, 1986).
El rea est localizada en ei Estado dei Amap, Brasil, longitud
5220"W y iatitud de 0055"S, a una altitud de aproximadamente 150 msnm.
Ei clima es dei tipo Ami segn ia clasificacin de Kppen, con una
temperatura media anual de 25,8C. La vegetacin estudiada se encuadra
como Bosque Umbrfilo Denso (Floresta Ombrfila Densa), segn IBGE
(1992).
El bosque lhe monitoreado a travs de un inventario forestai continuo.
La primer medicin ocurri en 1985, con remdiciones en 1986, 1988, 1990,
1994 y 1996. Los individuos arbreos fueron clasificados en tres diferentes
fases de crecimiento: rboles con DAP 5 cm, denominada clase arbrea;
varas con dimetros variando entre 2,5 a 4,9, denominada de clase de varas;
pintulas con dimetro menor que 2,5 cm y altura igual o superior a 30 cm,
denominadas clase de plntulas.
Los datos obtenidos fueron analizados en lo que ref,ere a la
composicln florstica y estructuras horizontal, volumtrica y diamtrica, ai
principio y ai final dei perodo de 11 afios.
El inventado realizado en 1985 acus la presencia de 1.297 rboles

'Trabalho realizado com o apoio financeiro Embrapa Amaznia Oriental/DFID.

2
Eng. Ftal M.Sc., Dourotando, Universidade Federal do Paran, Curitiba, PR,
ggomide(flcce.ufpr.br ;
3 Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA, nataTino@embraptcpatu.br
Eng. Ftal., Doutor, Professor da Universidade Federal do Paran, Curitiba, P.
sanquettacce.ur.br

203
h 4 (DAP 5 em), ertenecientes a 48 familias, 117 gneros y 169 espcies.
Las familias con mayor nmero de - especies'feron Caesalpinaceae y
Sapotaceae, seguidas por Lauraceae, Mimosaceae, Burseraceae y
Lecythidaceae. En relacin a los grupos de comerciaIizacii, 40 especies
fueron ciasificadas en ei grupo de las especies comerciales (10,4 % de los
individuos), 61 son especies potencialrnente comerciales (38,35 %) y 68 son
especies no comerciales (51,1 0%). La composicin florstica, en 1996, se
caracterizo por la presencia de 47 familias, 123 generos y 184 especies,
identificadas en los 1.135 individuos ha de ia clase arbrea. Con relacin a
la: clasificacin- de las espe'cies en los grupos de comercializacin, stas
tarnbin se mantuvieron en la misma proporcin, siendo 41 especies
comerciales (142 ha o 11%), 68 especiescon potencial de comercializacin
(512 lia o 38%) y 68 n comerciales (68 ha o 5 1%). En las clases' de
regeneracion fueron inventariadas 1.040 varas ha y 18.999 plantulas ha
ocurrihdo, entre stas, apenas 8 especies no representadas en la clase
arbrea.
En la clase arbrea la especie Eschweilcra coriaceae (matamat-
branco), fue la que present Ias mayores abundaneias absoluta y relativa, 66
h& 1 y 5,09%, seguida por Esc/wweilera subglandulosa (matamat-preto),
on 55 ha y 4,24%, Rinorca guianensis (acaricuarana) con 54 ha7 1 y
4,16%, Protijon opacuii (breu-jatoa) y Escheweilera arnazonica (matamat-
ci), ambas con 31 ha 1 y 2,39% Para la clase de varas, las mayores
abundancias absolutas y relativas fueron observadas para Ouraacea
polygynd (Pau-de-serr) y Siparuna spp. (siparuna). En la clae de
regeneracin (plntulas), se destacaron las espeies Frotium opacum (breu-
jatoa), Sclerolobium melanocarpum (taxi-vermelho) y Siparzina sp.
(siparuna). Los resultados dei inventario realizado en 1996, mostraron una
abundancia total de 1.335 ha, lo ipe reresent un aumento' de 3%en
rlacin a la abundancia de 1985. En la clase arbrea, las espcies que
presentaron las inayores abundancias absolutas y relativas fueron las mismas
que se destacaron en 1985 La especie Eschwe:lericor,acee (matiiata-
branco), continu siendo la ms abundante, con 66 ha y4,94%, seguida por
Eschweilera .yubglandulosa (matamat-reto). con 60 ha y 4,49%, Rinorea
guazanensis (acaricuarana? con 59 ha y 4,42%, Eschweilera amazornca
(matamat-ci), con 29 ha y 2,17% y Protium opacum (breu-jatoa), con 24

204
ha ' y 1,80%. Para ia clase varas, hubo una variacin mayor en ias
abundancias absoluta y relativa, dei que eu ia clase arbrea, mereciendo
destaque las especies Siparuna spp. (siparuna), Myrciaria fioribunda
(goiabifia), Paraprotium amazonicum (breu-andirobifia), Cura!acca
polygyna (pau-de-serra), y Simaba cedron (pau-para-tudo). Eu ia ciase de
tamafio de pintulas, se pereibe una dinmica mayor cuanto a Ia abundancia
de las especies. en relacin la 1985 otras especies se destacaron, siendo las
mayores abundancias absoluta y relativa observadas para la familia
Burseraeeae seguida por Mouriria brachyanthera (muiraba), Siparuna sp.
(siparuna), y por la familia Sapotaceae.
Las especies de mayor dominancia eu 1985 fueron Syzygiopsis
oppositfo1i4 Couratari guianensis, Eschweilera subglandulosa, Manilkara
bidentada y Escliweilera coriacca. Ei rea basal total dei bosque primario en
1985 fue de 35,6 m ha. Ei grupo de ias especies cozi ?oteal de
comereializacin se present con ei mayor rea basai, 14,6 m ha(41%),
seguido por ei grupo de las especies no comerciales, c?n 11,0 m ha (3 1%)
y ei grupo de ias especies comereiaies cozi 10,0 m ha (28%). Entre 1985 y
1996 ia variacin dei rea basai dei bosque primario fue prcticamente nula,
variando de 35,61 m ha a 35,54 m ha , respectivamente. No hubo
variacin en cuanto a ias especies que presentaban las mayores reas basales
en 1985. Tambiu eu relacin a los grupos comerciaies no hubo variaciones
significativas en cuanto ai rea basal. El voiumen- general dei bosque
primario eu 1985 fue de 333,4 m ha , siendo que 71% de este volumen
pertenece a las especies comerciales y con potencial de comercializacin. Ei
grupo de las especies con potencial de comekiaiizacin se present cozi ei
mayor volumen, cozi 137,3 m ha (41,2%), seguido por ei grupo de ias
especies comerciales, cozi 1 19,4rn ha (35,8%) y ei grupo de ias especies
no comerciales cozi 76,8 tu ha (23%). En 1996, ei bosque present un
volumeti de 328,04 m ha , lo que representa una dismiuucin de 1,6% eu
reiaciu a 1985. Con reiaciu a los grupos de eomerciaiizacin, hubo una
pequefia disminucin dei 2,8 % en ei volumen dei grupo de ias especies
comerciaies y de 0,9 % eu ei grupos de las especies con potencial de
comercializaciu. Ya ei grupo de ias especies no comerciales present un
umento de 0,3% en ei volumen. Las especies de los grupos comercial y con
potencial de comercializain, si bien representen apenas eu tomo de 10%
dei nmero total de rboles por hectrea, contribuyeu con aproximadamente

205
69% dei rea basal y 77% dei volumen total dei bosque.
En ei perodo observacin, ei incremento peridico anual (IPA) medio
en DAP fue de 0,14 cm afio , onsidcrando todas las especies dei bosque
con DAP 5 cm. Ei crecirniento peridico anual para los grupos 1,11 yIII en
ei periodo de 11 afios fue de 0,20 em, 0,14 cm y 0,12 cm afio
iespectivamente. Las tasas de incremento en rea basal y volumen para cl
perodo de 1985 a 1996, considerando todas las especies dei bosque fueron,
2 -1 -1 3 .1 -1
respectivamente, de -0,086 m ha afio y -0,39 m ha afio . Considerando
todo cl perodo monitoreado (1985 a 1996), ei bosque. present un balance
positivo, siendo ei nmero de rboles muertos aproximadamente 16 ha afio
y ei ingreso de 19 ha afio En termrnos porcentuales, estos valores
indicanqu n ei prodo monitoreado, a cada afio ei bosque aument en
- 1,52% ei nmero total de rboles de la poblacin, perdi 1,22% por
mortalidad, lo que gener, en trminos lquidos, una ganancia de
aproximadamente 0,3% . ..
EI bosque primario, por Ias caracterticas presentadas, mostr estar
encuadrado en lo que convencionaimente se acostumbra . Ilamar de . fase
climax. Fue registrada una considerabie diversidad de especies. Fuern
encontradas 184 especies, distribuidas por 123 gneros de 47 familias
botnicas, mostrando que cl bosque est en equilibrio entre entrada ysaiida
de nuevas especies durante ei perodo observado, tanto en relacin a la
bosque como un todo, como entre los grupos comereiales. Las especies
Eschweilera coriaceae y Eschweilera subglandulosa estaban entre las que
presentaron mayores abundancia, frccueneia, dominancia y volumen. Los
grupos de ias especies comerciales y de las especies con potencial de
comercializacin representaron .69% dei rea basal y 77% dei volumen,
otorgndole ai bosque un buen potencial de comercializacin. El grupo dc
las especids comerciales flue cl que present cl mayor incremento en DAP en
ei perodo estudiado. Los incrementos en DAP fueron mayores a medida que
aumentan ias clases diamtricas. Las tasas medias de incrementos en rea
basaly volurnen para cl perodo S observado fueron, respectivamente, de -
0.086 m . ha afio y -0.390 m ha . afio . En ei perodo monitoreado, ei
bosque present poca variacin entre mortaiidad e ingreso, evidenciando un
balance positivo, siendo ei nmero de rboies muertos aproximadamente de
.16 ha afio y el:nmso de-ingresos de 19 ha afio . E1grupo de las
especies no comerciales fue cl que presento las mayores tasas anuales dc
mortalidad e ingreso.

206
 GROWTII ATES AND DYNAMICS OF A TROPICAL
SECONDARY FOREST IN AMAP STATE, BRAZII41

Guilherme Lus Augusto Gomide2; Jos Natalino Macedo Silva 3 ; Carlos

Roberto Sanquetta 4

Secondary forests, due to the large arca they occupy in the Amazon
region and othr Brazilian eeosystems, as well due to their unique
characteristies, have attracted the attention of many researehers. These
researchers have emphasized their studies on eomprehending the ecological
proeess alter clear-felling, the rates of recovery in speeies diversity and stand
structure; as well their primary production and role iii .the environmental
regulation at the local, regional and global scales. This study was carried out
with the objective of analyzing the process of formation of a secondary
forest, the changes in floristic composition and stand as well as the
reeruitment, mortality and growth rates of the trees in the forest structure
during a 1 1-year period alter clear-felling.
The arca is located in Amap State, Brazil (5220"W and 0055"S),
where local altitude is approximately 150 m. The site is surrounded by
Dense Tropical Rain Forest. The forest succession was monitored by means
of continuous forest inventory. The first measurement was conductcd in
1985, with remeasurements in 1986, 1988, 1990, 1994, and 1996. The
species were classified in three commercial groups in accordance with their
wood quality and utilization, as foliows: group 1: eommercial species; group
11: species that might become commercial in next future; group III: non-
commercial species.
The mean tree density in 1985 was calculated as been 741.5 trees/ha
with DBH over 5 cm. These trees belonged to 34 families, 55 genera and 76
species. The families with larger number of speeies were Mimosaceae,
Moraceae, and Sapotaceae. In relation to the number of individuaIs,
Moraceae was the most numerous family, mainly due to the remarkable

Trabalho realizado com o apoio financeiro Embrapa Amaznia OrientaIJDFID.

2
Eng. Ftal M.Sc., Dourotando, Universidade Federal do Paran, Curitiba, PR,
ggomide@ece.ufpr.br
Eng. Ftal., Ph.D., limbrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Bclim,
PA, natalino@cmbrapa.cpatu.br
Eng. Ftal., Doutor, Professor da Universidade Federal do Paran, Curitiba, P.
sanquettacce.ufpr.br

207
 presence of the pioneer Cecropia (, obtusa, with 133 trees/ha, and C.
sciadophyiia, with 188 trees/ha). Regardingthe cornmerciaiization groups,
13 species were ciassified as commerciai, 28 species were potentiaily
coxnmerciai, and 35 were considered as non-contmercial species (3.44%,
92.31%, 4.25% of the number of the number, of individuais, respectively). In
1985, the forest was at the beginning of fite succession process, which was
charaeterized by the predominance of pioneer species.,In 1996, 2,353
individualslha were counted in thc tree size class. These trees belonged to4l
farnilies, 109 genera, and 174 species. During 1985 and 1996, there was au
appearance of 105 iew species and the disappearance of 7 secies in the tree
size eiass. The Moraceae family stili cont'mued to be that with the greatest
nmber: of individuais, . especially Cecropia.:. In relation to the
commercialization groups, there was a positive evoiution in relation to 1985,
with 40 specis (9.38% of the individuais) classified as conimercial, 66
species (18.64 %) potentialiy commercial, and 68 species (71.87%) as non-
commerciai
Tu 1985, the non-commercial species represented 92.31% of the total
density, whereas lii 1996 their participation in the stand density diminished
to 71.89%. On the other hand, group 1 and II increased their participation,
which contributed to the enrichment of the forest quaiity iii tFrms ofvaluabie
woody species. In 1985, Cecropi a sciadophylla and Cecropia 'obtusa were
those species that showed the highest tree density, with 375.5 and265.5
trees/ha, respectiveiy, both together corresponding to 86.45% of the total tree
density. Jn 1996, in the tree size class, the rnost abundant species were
Ceeropia sciadophylla, . with 915.5 stems/ha, foilowed by Cecropia obtusa
and Laetia procera, with 246 and 130 stemslha, respectively. The pioneer
Ceeropia species corresponded, in the trees size ciass, to 86.40% of lhe total
tree density in 1985 and 68.60%in 1996.
- 2
The total basai area of the forest rn '1985 was 3.3 m /ha. Cecropta
aione accounte1 for 2.44 m /ha, Le. 73:11% of the stand basai arca. Dring
2 2
1985 and 1996, the change in basal area was of 25.4 m /ha, from 3.34m /ha
in 1985 to 28.74 rn2 Iha in 1996, which corresponded to 760.0% of augment
ofthe initial basai area. This greatvariation in a short tim! (11 years) was
'dueto the rapid growth and the great abundance ofthe pioneer species that
found a favorable environment to their establishment and development inthe
beginning of the succession process. Jn 1996, Cecropia-ciadophylla and
Cecropia obtusa still continued to be the dominant species in the forest. The
basai arca of both summed accounted for 73,74% ofthe stand basai arca.

208
 In 1985 oniy 5 species had individuais wilh DBH larger than 20 cm
and, therefore, participated in volume calculation. The total stem volume in
1985 was ealculaled to be 4.97 m /ha, being 96.38% ofthis volume belonged
to the species of thc non-commercial species group and lhe remainder 3.62%
to the polentially commereial species. In 1996, lhe stem volume increased to
40.27 m /ha, which corresponded to na increase of 710% in relation to the
initial volume calculated for 1985. The species lhat presented larger volumes
were Cecropia seiadophylla, Cecropia obtusa, jj]gj alba, and Didymopanax
morototoni, being lhe species of the Cecropia genus responsible for 88%
volume.
The average annual periodic increment (PAI) in diameter of the trees
was 0.60 cm/year, considering ali individuais over 5 em DBH. The species
that composed lhe group 11 ofcommercialization showed the fastest diameter
growlh (0.63 em/year), but for groups 1 and II no significant difference was
notieed in terms of DBH growth. Another faet revealed by the data was the
decreased in DBH growth rales wilh time as resull of increasing plant
compelilion. During lhe first period of observation (1985-1988), the average
rale was 1.93 cmlyear, which decreased lo 0.34 cmlyear within lhe Iast two
years. The reduction in growth rate was more remarkable for group of
commereialization III, which further indieates the progrssive decline of the
pioneers. The increment rate in basal area 2.33 m /ha.year , which changed
2 -1 2
from ca.6.00m /ha.year rn lhe first pen od lo less lhan 1.00 m Iha.year in
the last period of observalion. This trend was similar lo lhe individual stem
diameter growth rale, i.e. lhis decrease reflects lhe canopy closure and
competition for limiled resources. The change in basal area growth in terms
ofcommercialization groups was also similar lo DBH growth, where group 1
(pioneers) showed lhe faslest growlh rales. The average stem volume groh
for 14 years was 3.53 m /ha.year
The mortalily rale during lhe period 1985-1996 was calculaled aI
111.22 treeslha.year , which represenled 5.28% of lhe initial number oftrees
(in 1985). MosI of lhe dead slems (97.8%) belonged lo group III (non-
commercial species), where are included Ibose ephemeral pioneer taxa,
Ceeropia and olher Moraceae. The annual morlalily rale varied with time,
bul no general trend was found. AMR was low during lhe firsl lhree years of
succession, increased abruplly during lhe nexl two years, lumed lo decrease
lwo years laler, and inereased considerably during lhe lasI two years. The
annuat recniitmenl rate was 263.59 lrees/ha.year , corresponding lo 14.63%

209
ofthe initial number of trees (in 1985)..Reeruitment rate was greater for the
group of eommerciaiization III, which ineludes most of the pioneer speeies.
Most troes were recruited immediately after the disturbance (during 1985-
1988).
fle findings of this study ailowed to take several conclusions, which
are exposed in the foliowing paragraphs. This 1 4-year secondary forest
shwed a great vriatioii ia lis floristic compoition of woody specis during
the study perid, prsenting 76 spcies distributed in 55 genus and 34
families in 1985 and, 174 species distnbuted ia 109 genus and 42 families,
1

ia 1996. Ia 1985, among the 76 species that apjeared in the troe size ciass,
40 were the sarne ofthe surrounding primary forest, whereas ia 1996 among
th 174 woody species recorded, 93 occurred lii the primary forest During
14 years 0 forest faced a trmendou augrnent ia terms of basai area and
stem volume. It was caused by the great recruitrnent rates o!' the pioneer
species during the first six years after eier-feiling as well as to their very
fast diameter growth rats. During 14 years, Moraceae was the dominant
family ia the forest, especially by the presente of piner secies of the
Cecropia genus; Ceeronia and other pioneers ia spite of continuing to
dominate the sito in ffie tree sue ciass, itwas noticed a proressive decline.
Th mortality rates were greater than recruitment ratos ia the troes size class
within the iast years, and a drastic reduction of thesespecies in the sapling
and seedling class has been observed as welt. fle forest becaine enriched in
tenus of vood value. It was noticed an inerease in the the number of
individuais of the commercial species, from 3.44% in 1985 to 9.38% in
1996. The group of potentially commerciai species increase its troe density
from 4.25% in 1985 to 18.64% in 1996.

210
RECRUTAMENTO E MORTALIDADE DE ESPCIES ARBREAS
EM UMA FLORESTA DE TERRA FIRME NA AMAZNIA
BRASILEIRA1

Joo Olegrio Pereira de Carvalho2, Jos Natalino Macedo Silva 3, Jos do

Carmo Alves Lopes4

O recrutamento e a mortalidade de espcies arbreas de uma mata

densa de terra firme na Floresta Nacional do Tapajs, na Amaznia
brasileira, foram registrados em um perodo de oito anos.
A rea estudada est localizada na Floresta Nacional do Tapajs,
altura do Km 114 da Rodovia Santarm-Cuiab, BR-163, municpio de
Belterra, Estado do Par, Brasil. A Floresta Nacional do Tapajs cobre uma
rea de aproximadamente 600 mil hectares e est situada entre 240' - 4I0'
de latitude sul e 5445' - 5530' de longitude oeste de Greenwich. A altitude
de 175 m acima do nvel do mar. O clima, segundo Kppen do tipo Ami,
tropical com uma estao anual seca de dois a trs meses e precipitao
anual de 2.000mm. Os dados a seguir foram coletados na estao
meteorolgica mais prxima da rea, que fica na sede do municpio de
Belterra a cerca de 80km distante. A temperatura mdia anual de 25C,
variando de 18,4 a 32,6C; umidade relativa de 86% (76-93%); precipitao
mdia anual de 2.1 lomm, com alta pluviosidade de maro a maio, e baixa
pluviosidade de agosto a novembro; e uma insolao mdia anual de 2.150
horas (Carvalho 1982).
O relevo da rea plano a levemente ondulado. O soto Latossolo
Amarelo Alico a moderado, com textura argilosa pesada (60-94% de argila),
e incluso de Latossolo Amarelo Concredonrio, derivado de argila
pedregosa (Brasil-FUPEF, 1986). E um solo pobre em nutrientes, como
ocorre geralmente com os solos de floresta de terra firme na Amaznia. O
tipo de floresta foi classificado por Dubois (1976) como floresta alta zonal
primria de terra firme, sem a ocorrncia de babau (Orbygnia barbosiana
Burret.)

Trabalho realizado pela Embrapa Amaznia Oriental, com apoio do governo britnico,
atravs do DFIL)
2
Eng. Fial., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: olcgariocpatu.embnpa.br
Eng. FtaJ., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: natal inocpatu.embrapa.br
4 Eng. Ftal., MSc., Ernbrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CE? 66017-970, Belm,

PA. E-mail: carmo@cpatu.embrapa.br

211
 Foram feitas algumas pequenasintervenes na rea, principalmente
por caadores de animais, coletores de frutos: - coletores de ltex de
seringueir (Hevea brasiliensis (HBK) Muell. Arg.), e coletores de cascas de
espcies medicinais como Aniba caneilila (HBK) Mez., Tabebuia
serrat?folia (VAHL.) Nicholson, e Strj'phnodendron barbatimao Mart. Estas
aes provavelmente no causaram danos srios ou alteraram a estrutura e a
diversidade da floresta.
A pesquisa foi iniciada na rea em 1981, com um inventrio pr-
exploratrio de todas as rvores com DAP (dimetro a 1,3 Om de altura) igual
ou superior a 45cm em uma rea de 144 hectares. Nesse ano, foram cortados
os cips em toda a rea, estabelecidas as parcelas permanentes e medidas
pela primeira vez. Em 1982, a rea foi explorada. As medies subseqentes
foram realizadas em 1983 (um ano depois da explorao), 1987 (cinco anos
depois da explorao) e em 1989 (sete anos aps a explorao). Em 1983 foi
estabelecida uma rea testemunha de 36 hectares com parcelas permanentes.
Foi medida primeiramente em 1983, depois em 1987 e 1989. A rea total
de 180 hectares. Entretanto, este estudo foi conduzido em apenas 108
hectares, isto , em dois tratamentos de 36 hectares cada e a rea testemunha.
A estrutura da floresta era similar nas reas dos dois tratamentos antes da
explorao e na rea testemunha (Carvalho 1992). Os dois tratamentos so
descritos a seguir: : -
Ti - consistiu no corte de rvores com DAP igual ou maior que 45cm
de 38 espcies comerciais. O limite de 45cm de DAP foi aplicado porque o
mnimo permitindo pela legislao brasileira para corte de rvores em
florestas naturais. As 38 espcies comerciais foram selecionadas de uma lista
de espcies cohiercializadas no mercado regional e baseada na abundncia,
rea basal e volume de madeira registrado em um inventrio preliminar
realizado na rea de estudo (Silva et ai. 1985).
T2 - Corte de rvores com DAP igual ou maior que de 55cm de 38
espcies comerciais. Este limite de dimetro foi iiplicado porque geralmente
as srarias na regio do Tapajs so programadas para usar toras com
dimetro maior ou igual a 45 cm. O dimetro do topo de um fuste somente
pode medir 45cm se o DAP medir pelo menos 50cm, embora isto varie de
uma espcie para outra. A deciso de tomr 55cm como um limite de corte
assume que todas as rvores cortadas teriam um dimetro maior do que
45cm em qualquer parte do fuste. As 38 espcies comerciais foram as
mesmasdoT1.
T0 - rea testemunha na sua condio natural de mata original.

212
 O desenho estatstico era de blocos ao acaso com quatro repeties.
Cada tratamento foi repetido quatro vezes, sendo 9 hectares. Para cada
repetio, a qual foi subdividida em parcelas quadradas de uni hectare. Em
cada repetio de 9 hectares, trs parcelas quadradas foram selecionadas ao
acaso, e uma amostra permanente de 50mx50m foi estabelecida no centro de
cada parcela quadrada. De acordo com os procedimentos de Silva e Lopes
(1984), cada parcela permanente foi ainda dividida em 25 subparcelas de
lOmxlOm e demarcadas com piquetes com o topo pintado de vermelho.
Todos os indivduos com DAP igual ou maior que 5cm foram numerados,
identificados e medidos. No total, cada tratamento foi aplicado em 36
hectares, e incluiu 3 hectares de parcelas medidas.
A pesquisa objetivou responder as seguintes perguntas: h um
balanceamento entre recrutamento e mortalidade no perodo ps-
exploratrio? A explorao favorece espcies de qualquer grupo ecolgico?
Qual o efeito da explorao na dinmica das espcies de interesse
econmico?
De acordo com Ubi (1982) eWhitmore (1984), entre outros autores, o
recrutamento nas reas de clareira seria maior do que a mortalidade,
en4uanto que na fase de construo o recrutamento e a mortalidade
tenderiam ao equilbrio por um curto tempo, em seguida a mortalidade
excederia o recrutamento, e na fase maduraa mortalidade e o recrutamento
ficariam em equilbrio. Neste estudo, o recrutamento cresceu com o tempo
na floresta explorada, enquanto a mortalidade, ainda que mais baixa do que o
recrutamento, foi muito alta imediatamente depois da explorao, baixando
devagar at o quinto ano aps a explorao, mantendo-se com taxas baixas
at o final do perodo estudado. A maioria das espcies, quando consideradas
separadamente, teve a taxa de recrutamento mais alta do que a mortalidade
na rea explorada em todo o perodo estudado, enquanto que na rea no-
explorada um grande nmero de espcies mostrou a mesma taxa, tanto em
recrutamento como em mortalidade, embora algumas outras apresentassem
grandes diferenas. Emgeral, na floresta no-explorada as diferenas entre
recrutamento e mortalidade no foram importantes, mas levemente
balanceadas durante o perodo estudado, concordando com Whitmore
(1984), que afirma que as mortes so mais ou menos balanceadas pelos
recrutamentos em florestas clmaxes. Da mesma forma, Swaine ei tiL (1987)
comentaram que h um balano dinmico em florestas naturais no-
exploradas, onde rvores mortas so continuamente repostas por novos
recrutas. Em La Selva, Costa Rica, Lieberman & Lieberman (1987)
encontraram uma taxa de recrutamento igual a de mortalidade em indivduos

213
com DAP igual ou superior a 10cm, em um perodo de 13 anos. Manokaran
e Kochummen (1987) relataram que as taxas de mortalidade e recrutamento
diferiram nos primeiros anos de um perodo de 34 anos em uma floresta no-
explorada na Malsia, mas estiveram em equilbrio nos ltimos dez anos, e o
recrutamento cresceu de acordo com o aumento da mortalidade. Uhl (1982)
comentou que a estrutura de uma floresta de terra firme na Amaznia
venezuelana era relativamente estvel considerando que a mortalidade era
aproximadamente balanceada com o recrutamento. O nico trabalho, dentre
os consultados, . realizado em floresta no-explorada que mostrou um
reerutanientomuito baixo (0,71%) comparado com a mortalidade (1,60%)
foi conduzido por Pires & Prance (1977) em um perodo de 15 anos na
Rserv do Mocambo, em Belm, na Amaznia brasileira.
Concluindo, pode-se dizer que: o recrutamento cresceu com o passar
do tempo em ambas as intensidades de explorao, . enquanto que a
mortalidade, ainda que mais baixa do que o recrutamento, foi muito alta
imediatamente depois da explorao, devido s rvores cortadas e
danificadas, baixando levemente at o quinto ano aps a explorao, a partir
do que manteve taxas baixas at o final do perodo de estudo de oito anos.
Na. floresta no-explorada, o recrutamento e a mortalidade estavam
levemente balanceados durante o perodo; tanto a taxa de mortalidade como
a de recrutamento foram mais altas nas espcies intolerantes sombra do
qe nas tolerantes na rea explorada durante o perodo estudado, mas na
floresta no-explorada esta situao foi revertida; o efeito da explorao na
dinmica das espci!s comerciais foi positivo, considerando que suas taxas
de mortalidade iepresentaram menos do que 15% de seus recrutamentos em
ambas as intensidades de explorao. Na floresta no-explorada, a
mortalidade e o recrutamento das espcies comerciais foram equilibrados.

Referncias Bibliogrficas . .
CARVALHO, J. O. P. de. Anlise estrutural da regenerao natural em
flresta tropical densa na regio do Tapals no Estado do Par.
1

Curitiba: Universidade Federal do Paran, 1982, Tese Mestrado.

CARVALHO, J.0.P. de. Struture aid dynamics of a led over Brazilian
Amazonian rain forest. Oxford: University of Oxford, 1992, Ph.D.
Thesis. . . . . .
LIEBERMAN, D.; LIEBERMAN, M. Forest tree growth and dynamics at
La Selva, Costa Rica (1969-1982).Journal of Tropical Ecolo.zv. v. 3,
p. 347-358, 1987. .

214
MANOKARAN, N,; KOCI-IUMMEN, K.M. Recruitment, groh and
mortality of tree species in a lowland dipterocarp forest in Peninsular
Malaysia. Journal oTropicalEcolozv , v. 3, p. 3 15-330, 1987.
PIRES, J.M.; PRANCE, G.T. The Amazon forest: a natural heritage lo be
preserved. In: PRANCE, G.T.; ELIAS, T.S. cd. Extintion is Forever.
Threatned and endangered species of plants in the Americas and their
significance in ecosystems today and in the future. Proeeedings of a
symposium held at The New York Botanical Garden, New York: New
New York Botanical Garden., 1977. p.l58-94.
SWAINE, MD; LIEBERMAN, D.; PUTZ, F.E. The dynamies of tree
populations in tropical forest: a review. Journal of Tropical Ecology. v.
3, p. 359-366, 1987.
UHL, C. Tree dynamies in a species rich tierra firme forest in Amazonia,
Venezuela. Acta Cientifica Venezolana. v. 33, p. 72-77, 1982.
WHITMORE, T.C. Tropical rain forest of lhe Far East. 2.ed. Oxford:
Clarendon, 1984.

215
 DANOS DE EXPLORAO MECANIZADA EM UMA FLORESTA
DE TERRA FIRME NA AMAZNIA BRASILEIRA'..,

Joo Olerio Pereirade Carvalh6 2, Jos Natalino Macedo Silva 3, Jos do

Carmo Alves Lope?,

O tamanho do dano causado pela explorao depende, principalmente,

da derruba e da intensidade do corte, assim como do controle exercido
durante as operaes de explorao. Neste trabalho, a estrutura da floresta,
incluindo abundncia, frqxicia, rea basal das espcies e volume de
madeira, era relativamente estvl na rea o-xplorda, durante o perodo
estudado. . Cncluses semelhantes foram registradas por Uhl (1982) na
Amaznia venezuelana durante um perodo de cinco anos; jor Manokaran &
Kochummen (1987) em um perodo de 14 anos em Gana. Mas, na floresta
explorada, de 'acordo comj este trabalho, ocorreram algumas mudanas
importantes no volume da madeira.
A rea estudada est localizada na Floresta Nacional do : Tapajs,
altura do Km 114 da Rodovia Santarm-Cuiab, 13R-163, municpio de
Belterra, Estado do Par, Brasil. A Floresta Nacional do Tapajs cobre uma
rea de aproximadamente 600 mil hectafes a 240' - 490' de latitude sul e
5445' - 55 030 de longitude oeste de Greenwich. A altitude de 175 m
acima do nvel do mar. O clima, segundo Kppen do tipo Ami, tropical
com uma estao anual seca de dois a trs mees e precipitao anual de
2.000mm. Os dados a seguir foram coletados na estao meteorolgica mais
prxima da rea, que fica na sede do municpio de Belterra, a cerca de 80km
distante. A temperatura mdia anual de 25 C, variando de 18,4 a 32,6C;
umidade relativa de 86% (76-93%); precipitao mdia anual de 2.110mm,
com alta pluviosidade de maro a maio, e baixa pluviosidade de agosto a
novembro; e uma insolao mdia anual de 2.150 horas (Carvalho 1982).
O relevo da rea plano a levemente ondulado. O solo Latossolo

'Trabalho realizado pela Embrapa Amaznia Oriental, com apoio do governo britnico,
atravs do DFID.
2
Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
P. E-mail: olegariocpatu.cmbrapa.br
Eng. Ftal., Ph.D., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
P. E-mail: natalino@cpatu.embrapa.br
Eng. FtaL, MSc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm,
PA. E-mail: carmocpatu.embrapabr

216
Amarelo tico a moderado, com textura argilosa pesada (60-94% de argila),
e incluso de Latossolo Amarelo Concrecionrio, derivado de argila
pedregosa (Brasil-FUPEF, 1986). E um solo pobre em nutrientes, como
ocorre geralmente com os solos de floresta de terra firme na Amaznia. O
tipo de floresta foi classificado por Dubois (1976) como floresta alta zonal
primria de terra firme, sem a ocorrncia de babau (Orbygnia barbosiana
Burret.).
Foram feitas algumas pequenas intervenes na rea, principalmente
por caadores de animais, coletores de frutos, coletores de ltex de
seringueira (Hevea brasiliensis (HBK) Muell. Arg.), e coletores de cascas de
espcies medicinais como Aniba caneilila (HBK) Mez., Tabebuia
scrratfolia (VAUL.) Nicholson, e Stryplinodcndron barbatimao Mart. Estas
aes provavelmente no causaram danos srios ou alteraram a estrutura e a
diversidade da floresta.
A pesquisa foi iniciada na rea em 1981, com um inventrio pr-
exploratrio de todas as rvores com DAP (dimetro a 1,30m dc altura) igual
ou superior a 45cm em uma rea de 144 hectares. Nesse ano, foram cortados
os cips em toda a rea, e estabelecidas as parcelas permanentes e medidas
pela primeira vez. Em 1982, a rea foi explorada. As medies subseqentes
foram realizadas em 1983 (um ano depois da explorao), 1987 (cinco anos
aps a explorao) e em 1989 (sete anos aps a explorao). Em 1983 foi
estabelecida uma rea testemunha de 36 hectares com parcelas permanentes.
Foi medida primeiramente em 1983, depois em 1987 e 1989. A rea total
de 180 hectares. Entretanto, este estudo foi conduzido em apenas 108
hectares, isto , em dois tratamentos de 36 hectares cada e a rea testemunha.
A estrutura da floresta era similar nas reas dos dois tratamentos antes da
explorao e na rea testemunha (Carvalho 1992). Os dois tratamentos so
descritos a seguir:
TI - consistiu no corte de rvores com DAP igual ou maior que 45cm
de 38 espcies comerciais. O limite de 45cm de DAP foi aplicado porque o
mnimo permitindo pela legislao brasileira para corte de rvores em
florestas naturais. As 38 espcies comerciais foram selecionadas de uma lista
de espcies comercializadas no mercado regional e baseada na abundncia,
rea basal e volume de madeira registrado em um inventrio preliminar
realizado na rea de estudo (Silva ei ai. 1985).
12 - corte de rvores com DAP igual ou maior que de 55cm de 38
espcies comerciais. Este limite de dimetro foi aplicado porque geralmente
as serrarias na regio do Tapajs so programadas para usar toras com
dimetro maior ou igual a 45 cm. O dimetro do topo de um fuste somente

217
 pode medir 45cm se o seu DAP medir pelo menos 50cm, embora isto varie
de uma espcie para outra. A decis de tomar 55cm como um limite de
corte assume que todas as rvores cortadas teriam um dimetr maior d que
45cm: em qualquer parte do fuste. As 38 espcies comerciais foram as
mesmas do TI.'.
TO - rea testemunha permaneceu na su condio natural.
O desenho estatstico era de bloco ao acaso com quatro repeties.
Cada tratamento foi repetido quatro vezes, tendo 9 hectares cada repetio, a
qual foi subdividida em parcelas quadradas de um hectare Em cada
repetio de 9 hectares, trs parcelas quadradas foram selecionadas ao acaso,
e uma amostra permanente de SOmxSOm foi estabelecida no centro de cada
parcela quadrada. D&acordo com os proedimentos de Silva e Locs (1984),
'cada parcela permanente foi ainda dividida em 25 subjarcelas de l0mx10m
e demarcadas com piquetes com o topo pintado de vermelho. Todos s
individuos ! com DAP . igual. ou maior que 5cm foram numerados,
identificados e. medidos. No total; cada tratamento foi ajlicado em 36
hectares, e incluiu 3 hectares de parcelas'medidas...
O volume na rea onde foram exploradas rvores com DAP igual ou
sipeior a 45 cm sofreu reduo de 28%,unano depis da exploro. O
volume comercial cortado foi de 69 m 3/ha (23% do total) e houve uma perda
de 15,46 m3 /ha (5%) jelos danos da explorao. Ocorreram redues em
todas as classes dimtncas As redues verificadas nas classes dimetncas
acima de 45 cm foram prin'cipalmente devido ao corte de rvores, enquanto
que nquelas abaixo de 45 cm ocorreram por causa dos danos. As classes de
dimtro 5(45-54,9 cni) e 10 (95-104,9 cm) sofreram redues mais altas.
Na rea onde a explorao foi feita nas rvores com DAP igual ou superior a
55 cm, o volume oriinal foi reduido em 30% aps' a explorao.
Considerando que 78 m /ha (26%) foram ortados, a perda pelo dano foi de
11,67 m3/ha (4%).
Os danos da explorao na estrutura desta floresta foram menores
quando comparados com outras reas exploradas.: Uhl & Vieira (1989)
relataram que a forma om feita a explorao ,florestal na regio de
Paragominas, na Aiaznia brasileira, produi um dano extensivo floiesta.
De fato; eles compararam uma rea exploradi naquela regio com outras
reas exploradas, estudadas por Burgess (1971) e jor Johns (1988) em
florestas de dipterocarpaceas, na Malsia, e encontraram menos danos na
',floresta de Paragominas, ms a produo foi tambm consideravelmente
mais baixa do que naquelas florestas malaia. E importante notar que nos
trs casos referidos as operaes de : explorao florestal no foram bm

:218
planejadas porque o impacto regenerao natural no foi considerado, mas
principalmente a produo de madeira. Por exemplo, na rea estudada por
Uhl e Vieira aparentemente no houve cuidado com o efeito da explorao
no meio ambiente. Na rea estudada por Johns, o sistema baseado na
regenerao natural da floresta, suplementado pelo replantio em reas
danificadas, usando principalmente espcies exticas de rpido crescimento
(ex: Eutalyptus deglupla) para garantir a produo da madeira na explorao
seguinte.
Na rea em estudo, foram tomados cuidados especiais quanto s
conseqncias da explorao sobre a regenerao natural. Na rea onde a
explorao foi feita considerando rvores com DAP igual ou superior a 45
cm, foram cortadas 14 rvores por hectare (1,3%), correspondendo a 15% da
rea basal e 23% de volume da madeira. Os danos causados atingiram 15,7%
do nmero dc rvores, correspondendo a uma rea basal de 13% e volume de
5%. Na rea onde a explorao foi feita considerando rvores com DAP
igual ou superior a 55%, foram cortadas 11 rvores por hectare (0,9%),
reduzindo em 18% a rea basal e em 26% o volume, e danificando o nmero
de rvores em 9,1%, correspondendo a 6% da rea basal e 4% do volume de
madeira. Estes nmeros mostram danos menores do que aqueles encontrados
por U]il e Vieira (1989), que por menos de 2% das rvores colhidas (4-8
troncos por hectare), correspondendo a 3-5 m 21ha, mostraram 26% das
rvores mortas ou danificadas. Da mesma forma, o estudo de Burgess (1971)
revelou um percentual extra de 55% de rvores destruidas durante a
explorao de 10% da rea basal, e a extrao seletiva estudada por Johns
(1988) indicou uma destruio de 50,9% das rvores com DAP igual ou
superior a 9,5cm ao remover 3,3% das rvores comerciais, correspondendo a
18 troncos por hectare ou 24m 2 da rea basl. Johns (1998) o considerou
como um nvel moderado para a floresta de dipterocarpaceae nas colinas do
oeste da Malsia, infonnando que os nveis de extrao comumente atingem
25 troncos por hectare, como relatado tambm por Burgess (1971). Alm
disso, a explorao florestal estudada por Enright (1978) numa floresta
tropical mida dominada por Araucaria cunninghamii, na Papua Nova
Guin, demonstrou ter sido extremamente destrutiva. Ele reportou que 36%
das rvores de Araucaria com DAP igual ou superior a 10cm foram
destruidas devido extrao dc 38% de seus indivduos com DAP igual ou
superior a 40cm. Varas (1-10 cm de DAP) de Araucaria sofreram uma
reduo de 89% e as outras espcies no-comerciais foram reduzidas em
94%. Alm disso, a grande quantidade de radiao solar na rea favoreceu a
invaso das espcies pioneiras imediatamente depois da explorao. Mller
(1981) encontrou uma mdia de explorao severa, como indicado pela

219
percentagem de rvores - cortadas, danificadas e destruidas, de 56% em
Kalimantan Leste, dois anos aps a explorao. Estes valores foram tambm
mais altos do que a reduo total que ocorreu na -present rea de estudo nas
duas intensidades de explorao (reduo de 16% e 9%) no primeiro ano
aps a explorao. Milier rlatou uma explorao sev&a de 13,5% aos sete
anos depois da explorao no Kalimantan Leste, enquanto que neste estudo
no Tapajs, o nmero de rvores foi 18% mais alto do que antes da
explorao na intensidade mais leve e 15% na mais pesada.

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Brazilian Amazon: a case study from the Paragominas region of the
State of Par .Bio/ro6 ica. v. 21, p. 98-106, 1989.-

220
 O PAPEL DO ECONOMiSTA NA UTILIZAO SUSTENTVEL
DAS FLORESTAS NATURAIS DA AMAZNIA'

Clio Armando Palheta Ferreira2

Entende-se como desenvolvimento sustentvel, um desenvolvimento

capaz de satisfazer as necessidades atuais das pessoas sem prejudicar o
atendimento dessas necessidades no futuro. Portanto, a partir da ECO 92,
dever ser dada mais ateno ao bem-estar do ser humano, causa e efeito de
todas as atividades que devem ser desenvolvidas na face da Terra.
Todo projeto para ser sustentvel, deve satisfazer a trs condies
bsicas: ser ecolgica e tecnicamente possvel; vivel e rentvel
economicamente; e social e politicamente factvel. Nenhum sistema de
produo ser sustentvel se faltar um desses trs pilares.
O desafio principal entender que o desenvolvimento econmico est
inter-relacionado com o desenvolvimento institucional, com o
desenvolvimento social e com a sustentabilidade ecolgica. Os aspectos
sociais e axnbientais no devem continuar sendo relegados a segundo plano
nas prioridades e urgncias temporais.
Este artigo foi escrito com o apoio do Department for International
Development (DFID) e nele discutem-se os pontos bsicos em que os
profissionais da economia podem contribuir para os projetos de manejo de
florestas naturais tropicais. -
A floresta produz numerosos produtos, que so os bens madeireiros e
no madeireiros, e servios, que so a proteo fauna e flora, a captura do
gs carbnico do ar, a proteo s nascentes dos rios, etc. A utilizao no
planejada desse recurso natural provocar a diminuio da oferta dos seus
produtos a mdio e longo prazos. E a manifestao do fenmeno da
escassez.
Escassez problema econmico. O objetivo da economia florestal
contribuir para a melhor utilizao dos recursos florestais, orientando-os
para a produo racional de bens e servios teis para a sociedade, atravs
do emprego de tcnicas apropriadas, utilizando custos e valores sociais para
os produtos, insumos e demais agregados.

'Trabalho publicado em Movendo Idias, Belm, vi, n.4 p.14-19, jun.1998. Apoio
financeiro Embrapa Amaznia OrientalIDFiD,
2 Econ Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 660 17-970, Belm, PA.

221
 O manejo de florestas naturais consiste em definir e proteger
permanentemente uma rea de floresta, fazer planejamento de objetivos e
produo, ordenar a extrao de madeira e. adotar medidas silviculturais,
quando necessrias, para sustentar a produo e mahter ou incrementar o
valor das futuras colheitas.
A idia do manejo sustentvel . muito boa, reonhece as
possibilidades e limitaes produtivas dos ecossistemas. Porm as mudanas
esperadas no se tem produzido, em face da concepo e aplicao errne
do modelo, fato que alimenta o seu descrdito e gera inevitveis frustraes
nos agentes envolvidos comj sequelas negativas que. fazem proliferar as
atividades ilegais.
Embora havendo consenso que o manejo sustentado de florestas
tropicais tecnicamente possvel; este tem sido aplicado em escala diminuta
em relao ao total de florestas produtivas do mundo. At maro de 1996,
mais de 700 projetos de manejo florestal foram aprovados pelo JBAMA, no
Estado do Par, porm, constatou-se que a grande maioria no est
cumprindo com as especificaes tcnicas contidas nos prprios projetos..
Como demonstrar que os sistemas de regenerao natural e demais
recursos envolvidos so economieanient viveis por si mesmos e melhores
do que qualquer outro uso possvel das terras? A primeira coisa a fazer
passar da estimativa meramente financeira, em que se fundamenta a
avaliao mais usualmente utilizada, para uma estimativa econmica. Esta
supe analisar todos os aspectos relacionados com renda e efeitos diretos e
indiretos, bem como, examinar todos os resultados a partir de uma
perspectiva mais ampla, em que os produtos . e insumos devem estar
expressos em unidades monetrias que levem em onta seu valor social.
A produo florestal, sob o, ponto, de vista da sustentabilidade,
gerada por atividades desenvolvidas durante todos os anos previstos em um:
projeto de manejo, ou seja, so efetuadas inverses que alm de gerar renda
no primeiro ano do projeto, tambm gerar renda e beneficios atravs do
tempo, qu&compensaro as inverses iniciais. Ao contrrio, os plantios de
especies florestais exigem uma inverso inicial e o produtor tera que esperar
alguns anos para que comce o retomo do investimento efetuado que, ;
dependendo da espcie plantada, do local e do manejo da plantao, pode ter,
maior ou menor prazo. Esta caracterstica toma plantio florestal uma
poupana, na qual o capital tem um certo rendimento 'com o tempo: O'
plantio uma tima opo para as reas j desmatadas.
Nas analises financeira e economica do uso e manejo sustentavel de

222
uma floresta, utilizam-se os princpios do valor do dinheiro no tempo e da
anlise custo-beneficio, para medir a rentabilidade sob as ticas financeira e
econmica. No primeiro caso, com a utilizao da taxa de desconto e no
ltimo, com o clculo do Valor Atual Lquido.
Para se alcanar objetivos num projeto florestal, deve-se conhecer, a
funo de produo das alternativas tcnicas propostas. Quando isso no for
possvel, deve-se estimar coeficientes tcnicos, baseando-se em experincias
de projetos similares anteriormente desenvolvidos na regio, no pais e no
exterior.
A partir da funo de produo, identifiani-se os insumos e demais
agregados das alternativas tcnicas, quantificando os que so conhecidos e
utilizando-se dos coeficientes tcnicos para os demais. Esta etapa do projeto
pressupe a utilizao de uma equipe de elaborao multidisciplinar, pois
projetos dessa natureza envolvem aspectos florestais, econmicos,
sociolgicos, educacionais, conservao de recursos, etc.
A anlise financeira, em nvel de empresa privada, utilizada para
determinar se a renda gerada por uma determinada atividade produtiva
remunera ou no o capital investido. Os indicadores utilizados neste tipo de
anlise so: Valor Atual (ou Presente) Lquido; Taxa Interna de Retomo; e
relao Custo/Beneficio.
A rentabilidade do manejo pode aumentar medida que se aproveite
mais produtos da floresta, no s a madeira, e de acordo com o grau de
integrao vertical da produo.
A anlise econmica leva em conta o uso e a produo das florestas
naturais, no do ponto de vista da empresa privada, mas do ponto de vista da
sociedade como um todo, ou seja, procura estimar a rentabilidade ou o
beneficio social da atividade em estudo. Numa condio de concorrncia
perfeita, onde produtores e consumidores estabelecem preos de equilbrio,
ento os mesmos indicadores financeiros servem como indicadores da
anlise econmica. Como esses preos obedecem s imperfeies de
meread, torna-se necessrio ajust-los aos custos de oportunidade, para se
preparar os fluxos de custos e receitas da anlise econmica.
Muitos sistemas ecolgica e socialmente sustentveis podem no s-
lo do ponto de vista econmico. Essas iniciativas esto, portanto, fadadas ao
insucesso, porque no geram uma renda aceitvel pelas famlias ou porque
no tm, mercado de consumo. Incentivar a produo de um determinado
produto que o mercado de consumo no tem estrutura suficiente para
absorv-lo, um risco srio pan a aceitao do sistema. 1-l que se estudar o

223
mercado e a comercializao desses produtos, para que no se tenha excesso
de oferta, o que faz baixar, s vezes at demais, os preos do produto. A
questo do escoamento da produo tambm deve ser levada em
considerao.
Os produtores necessitam; estar organizados pa enfrentarem as
imperfeies e o tamanho do seu mercado de atuao, para iiue sejm
aproveitadas outras oportunidades que a floresta oferee:
Os m'ercdo competitivos constituem a melhor garanta para a
produo com eficincia. Os mercados devem ser abertos, devem ter um
quadro habilmente definidos e tm que coniplmentar-se mediante uma
pltica social sensata.
Se os mercados internacionais fossem efetivamente abertos,
permitiriam o livre fluxo de capital, trabalho e produtos pelo mundo inteiio.
Isto seria o ideal. Porm, os mercados internacionais no so livres nem
eficientes. No momento atul, quando h tendncias d abertura dos
mercados nacionais, os mercados internacionais - continuam restritos, agora
em blocos.
E possivel que os mercados impressionem sob o aspecto econmico
ou tecnolgico, porm, sero de pouco valor se no servirem para melhorar o
desenvolvimento da sociedade. Os mercados so o mei e o
desenvolvimentQ humano, o fim. -- -

Por outro lado; aos produtos da floresta precisam ser agregadas

propores maiores da renda gerada no process de produo. Como os
produtos da floresta so chamados de primrios, tm baixos preos: A maior
parte da renda total gerada aps a extrao florestal e o proprietrio no
tem participao nela.
Sem planejamento adcqado do uso da terra e com, projetos mal
elaborados e em tamanho inadequado; difcil sair da crtica situao atual.
Os projetos devem levar em conta o rendimento sustentvel de todos os bens
e servios que a floresta possa ou esteja produzindo Os planos ou projetos
de manejo devem conter anlises econmicas e financeiras para que possam
ser comparados com outras alternativas de inverso.
Os demais setores da economia de um pas trabalham om retornos de
curto prazo e no consideram a sustentabilidade dos sistemas. As florestas
tropicais no pdem, em muitos casos, competir financeiramente com outras
inverses, mas podem competir economicamente, e, portanto, as condies
de financiamento devem ser especiais e mais brandas. A rentabilidade do
manejo pode aumentar medida que se aproveitem outros produtos

224
florestais, no s a madeira.
O economista florestal pode desempenhar um papel importante na
questo do manejo florestal sustentado. Deve iniciar estudos, juntamente
com profissionais da rea florestal, com o objetivo de incorporar
componentes ecolgicos e sociais nos mtodos de anlise dos projetos de
manejo, e considerar que os nveis de desenvolvimento dos pases so
diferentes.
Deve estudar mercados para os produtos no-madeireiros,
considerando a potencialidade que esses produtos tm pan a medicina,
indstria de cosmticos, alimentao e outras indstrias de transformao.
Estudar formas, juntamente com profissionais de outras disciplinas,
como qumicos e engenheiros mecnicos e florestais, e empresrios do setor,
para promover a diversificao da produo florestal e o aumento da
produtividade, no sentido de diminuir os resduos deixados na floresta e os
queimados nas serrarias, e de maior agregao aos produtos florestais ainda
na floresta, para reduzir custos de produo.
De forma integrada com outros profissionais da rea e polticos, deve
incorporar e propagar a idia de que o beneficio social do manejo florestal
tem um valor para sociedade maior do que qualquer prejuzo que a anlise
financeira possa demonstrar. Este prejuzo, quando houver, deve ser
financiado por incentivos florestais. Demonstrar que a floresta em p um
patrimnio contabilizvel para o proprietrio da rea e que est sua
disposio para negcios como todo bem patrimonial, alm dos beneficios
intangveis que proporciona sociedade. So argumentos de dificil
convencimento a empresrios que visualizam lucros rpidos, mas, deve-se
sacudir e acordar a sociedade da letargia que se encontra, sob pena de que
seja mais dolorosa e onerosa para todos a correo da situao no futuro.
Demonstrar que qualquer incentivo ter retomo social maior que o
retomo financeiro, para as geraes atual e futura. Envolver neste esforo as
ONGs voltadas para a conservao dos recursos naturais, que estejam
dispostas a atuar efetivamente em favor da natureza.
Enfim, aos economistas cabe reunir num nico sistema, aspectos da
economia, que considera as atividades e o comportamento humano, com os
da ecologia, que normalmente considera as espcies excetuando o ser
humano. Ambas as disciplinas tm a mesma raiz: eco, do vocbulo grego
que significa casa. A ecologia a casa da natureza e a economia a casa do
homem.

225
 CONSERVAO DE RECURSOS NATURAIS E AS POLTICAS
PBLICAS: A QUESTO DOS DESMATAMENTOS E QUEIMAJ)AS
NA AMAZNIA'

Clio Armando Palheta Ferreira2

Sempre que so mostradas, atravs de fotos e imagens de televiso, as

derrubadas e queimadas na Amaznia causam forte impacto na opinio
pblica nacional e internacional.
Existe uma grande controvrsia quanto real rea de floresta densa
desmatada e queimada anualmente na Amaznia. As discusses mais
rebentes esto sendo dirigidas para a verificao da contribuio dos
desmatamentos e das queimadas na concentrao do CO 2 na atmosfera e sua
participao na mudana do clima da Terra
Neste artigo o enfoque de anlise concentrou-se na categoria de
pequenos produtores, excluindo-se os grandes fazendeiros que se dedicam
pecuria extensiva:
Os principais tipos de derrubadas praticados pelos agricultores so:
a) derrubadas de florestas densas;
b) derrubadas de vegetao seeundria, sob vrias modalidades, coziio:
eapoeiro, vegetao secundria com mais de dez anos; capoeira, vegetao
secundria com idade entre quatro e dez anos; eapoeirinha, vegetao
secundria com idade entre 2 e 4 anos; e juquira, vegetao secundria com
at dois anos de idade.
- As queimadas, por seu lado, so praticadas por diversas formas de
operaes, tais como: queimadas de derrubadas de florestas densas;
queimadas de derrubadas de florstas secundrias de vrias idades; incndios
em florestas densas; incndios em cultivos; queima de canaviais; qeima de
restos de culturas; queima de pastagens; queima de vegetao beira das
estradas; queima de resduos de serrarias.
Os incentivos governamentais administrados pela SUDAM e BASA
para essas atividades esto praticamente extintos e os impactos relacionados
aos desmatamentos e queimadas feitos pelos pequenos produtores tendem a
permanecer como forte componente de destruio dos recursos florestais da

'Trabalho publicado em Movendo Idias, Belm, v.II, n.2, p.21-27, 1997. Apoio financeiro
Embrapa Amaznia Oriental/DEI!).
2
Econ. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66017-970, Belm, P.

226
Amaznia.
Considerando o grau de capitalizao e o fato dos pequenos
produtores no terem acesso a outras alternativas, as queimadas so
utilizadas como um processo menos oneroso de preparo de solo para plantio,
se comparado com os custos da retirada da biomassa constituda de troncos e
galhadas. As queimadas promovem fertilizao gratuita, em termos de
diversos nutrientes, principalmente o potssio, alm de auxiliar no controle
de ervas daninhas e de pragas. Em compensao, aumentam os custos com a
manuteno da rea.
A utilizao das queimadas no meio rural amaznico uma prtica
muito utilizada como manejo tradicional das reas de pastagens. As reas
que j sofreram extrao madeireira e as reas de florestas e capoeiras que
fazem limite com pastos so mais susceptveis a incndios florestais.
Existem dois extremos quanto presso do desmatamento na
Amaznia: a dos indgenas, que se caracteriza pelo longo tempo de pousio e
pela baixa freqncia de derrubadas e queimadas; e a dos pequenos
agricultores, pelo curto tempo de pousio e alta freqncia de derrubadas e
queimadas.
A baixa rentabilidade das atividades agrcolas, a inexistncia de outras
alternativas econmicas, o baixo padro educacional, os fatores culturais
arraigados no homem rural e a escassez de capital e de tecnologia fazem com
que o processo de derrubada e queimada seja predominante em toda a
Amaznia. A grande oferta de terras disponveis faz com que seja
relativamente fcil a aquisio de novas reas mais distantes.
O grande estoque de vegetao secundria oriundo dos
desmatamentos j realizados, d a certeza de que um grande contingente de
produtores da regio est utilizando essas reas para plantio, pela facilidade
e menor custo da operao de derrubada se comparada com florestas densas.
O problema, em nvel das unidades familiares, que esse sistema no
estvel. Em pouco tempo a produtividade da rea plantada reduz
drasticamente, obrigando ao pequeno produtor buscar outra para o plantio.
Normalmente um pequeno produtor derruba e queima 2 hectares de mata
densa ou capoeira para suas atividades de roa e os cultiva por dois anos,
deixando-os depois por um perodo de pousio de at dez anos, com mdia
variando entre 3 e 4,5 anos.
Quando o tamanho da rea pequeno, o esgotamento das reas de
florestas dos lotes de terra se d rapidamente. Aps, o agricultor utiliza a
mesma prtica nas capoeiras. Quando as capoeiras passam por mais de

227
quatro ou cinco derrubadas, comeam a apresentar queda de produtividade,
ou seja, cada vez se colhe menos produtos da mesma unidade de rea.
A maioridade ou a emancipao dos filhos, atravs do casamento por
exemplo, provoca desdobramentos da rea familiar se estes permanecem no
meio rural na mesma propriedade dos pais - h necessidade de incorporar
mais terra ao processo produtivo. Isto , aliado ao processo migratrio, este
fato provoca a ocupao de novas reas de floresta densa ou capoeira.
Outra caracterstica do processo refere-se simbiose que existe entre
madeireiros e pequenos agricultores. A demanda por madeira nobre tem feito
com que certas madeireiras estimulem a abertura de vias de penetrao na
floresta, atraindo contingentes de. pequenos agricultores. Grande parte da
rea desmatada na Amaznia creditada a esta forma, de expansao da
fronteira.
Com a intensificao do processo de derrubadas e queimadas a partir
da dcada de 60, um dos maiores riscos que correm os recursos florestais
remanescentes, manejo florestal, sistemas agroflorestais, cultivos perenes e
plantios silviculturais na Amaznia, so os, incndios florestais. As
queimadas realizadas por pequenos produtores e pccuaristas constituem-se
em grandes riscos para a manuteno dos estoques de recursos extrativos e
plantios agroflorestais da regio
- . A idia, corrente sobre a Amaznia que os recursos florestais
existentes so totalmente destruidos pelo produtor e abandonados depois de
poucos anos de cultivo. As observaes atuais indicam que, na prtica, por
mais destrutivo que seja o produtor, ele sempre aproveita as reas
desmatadas, pr mais de uma vez, com culturas como o milho, o feijo e a
mandioca. .
A violncia no campo, dentre outras ausas j conhecidas, est
associada tambm perda de sustentabilidade das reas ocupadas pelos
pequenos produtores.
-A reduo das taxas anuais de desmatamentos e queimadas na
Amaznia depende, portanto, muito mais de polticas agrcolas do que
ambientais, ou seja, de opes tecnolgicas socialmente adaptadas s
condies socioeconmicas dos produtores rurais. Dc um lado, a gerao de
tecnologias simples e baratas que abreviem o tempo de recuperao das
capoeiras, aumentando o volume de biomassa, introduo da cobertura verde
ou morta e a fabricao de compostos orgnicos. De outro lado, polticas
creditcias para que o pequeno produtor jossa ter acesso a tcnicas exigentes
de capital, que prescrevem a mecanizao das arcas cultivadas associada a

228
utilizao de insurnos modernos.
Estas seriam duas opes capazes de manter a fertilidade do solo e
aumentar o tempo de permanncia das atividades agrcolas na mesma rea.
Enquanto no surgirem essas alternativas, o desmatamento planejado de
florestas densas e de capoeira pelo segmento de pequenos produtores, deve
fazer parte da prpria poltica ambiental brasileira. No se pode esquecer que
a Amaznia tem 16 milhes de habitantes, dos quais 61% vivem nas cidades,
e que precisam ser alimentados e abrigados e que tm direito melhoria do
seu padro de vida.
Um pequeno produtor que derruba e queima 2 hectares de mata densa
ou capoeira para suas atividades de roa e os cultiva por dois anos,
deixando-os depois por um perodo de pousio de dez anos, necessita possuir
12 hectares de terra para que volte primeira parcela aps completar o ciclo.
Se em vez de cultivar dois anos, novos procedimentos tecnolgicos
permitissem que o cultivo se estendesse por trs anos, acrescentando mais
um ano de uso da rea, a necessidade de terra diminuiria para 8 hectares,
reduzindo portanto a necessidade de derrubadas e queimadas.
Outras opes tecnolgieas podem ser introduzidas. mais fcil a
adoo de uma nova variedade pelos produtores do que tcnicas que
recomendem modificaes na estrutura do solo, por exemplo. Seria
apropriado oferecer novas alternativas econmicas em termos de cultivos
perenes, como a seringueira e outros produtos extrativos potenciais.
A estabilizao dos pequenos produtores em suas terras importante
para evitar que essas reas sejam incorporadas pelos mdios e grandes
proprietrios para a formao de pastagens.
Na Amaznia, segundo dados do Intituto Nacional de Pesquisa
Espacial (INPE), foram derrubados e queimados 47 milhes de hectares.
Destes, 25 milhes so pastagens das quais 10 milhes esto degradadas e o
restante so plantios de culturas perenes e temporrias, de grandes, mdios e
pequenos produtores e os centros urbanos. Na regio existe um contingente
de aproximadamente 600 mil pequenos produtores que efetuam
desmatamentos de 2 a 3 hectares e os cultivam por cerca de dois a trs anos.
Isto indica que existe uma demanda efetiva de rea de mata densa ou
capoeira de aproximadamente 600 mil hectares anuais. -
Tambm provocam a reduo dos recursos florestais: a extrao
seletiva de madeira sem projetos de manejo, para abastecimento de serrarias
e laminadoras; a demanda de madeira para carvo para as siderrgicas
implantadas pelo Projeto Carajs; o abastecimento de lenha para uso

229
domstico e para consumo industrial (padarias, usins termoeltricas, etc.),
dentre outros. A soluo a mdio e longo prazos para esse problema e para
parte das - reas degradadas seria o incentivo a plantios silviculturais de
espcies madeireiras nobres e de rpido crescimento.
O nvel de desenvolvimento tecnolgico e as aspiraes de padro de
vida das com-unidades sugerem ser bastante improvvel o interessd em
sobreviverem somente s custas de produtos madeireiros e no-mdeireiros
para atender um gmnde contingente populacidnal, levndose'em onta' o
potencial de recursos disponveis na regio.
A intensificao do uso da terra consistente com a onservao do
meio aiiibiente. E importante considerar, entretanto, qeess processo teide
a ocorrer depois que o . recurso se torna escasso. Na Amazni, isso
implicaria dizer que ocorreria, em :tese,..' quando :toda -. a rglo fosse
desniatada. Uma poltica eficaz seria ade promover ma escssez artificial
de terra, em termos concretos. Par isso existem duas maneiras prinipais:
pela fiscalizao e por deciso espontnea dos produtores
Medidas mais snaS apontam para a melhria das prticas agrcolas
dos servios infra-estruturais, reduo dos cstos de transportes, garantia
de preos compensadores para os prodtores mecnisnxos adequads de
comercializao; aumento da produtividade agrcola; dispohibilidad de
insumos modernos, assistncia tcnica, ioltieas ficais que incentivni a
preservao da floresta, rdito agrcola' a custo baixo, entre outros, so
indispensveis para a utilizao de capoeiras por mais tempo;
A reduo dos desmatainentos e das queimadas na Amaznia exige
uma efetiva iioltiea agrcola que utilize pareialmente os 47 milhes de
hectares j desmatados.Com apenas umafrao dessa rea, que j tenha
alguma infra-estrutura fisica e social, ser possvel atender a populao que
vive na regio e ainda exportar - para outras regies os excedentes da
produo. Os desmatamentos e queimadas da floresta amaznica devem ser
entendidos como - um fenmeno fisico passvel de controle mediante - a
formulao de -polticas agrcolas,-; acompanhadas de'polticas fiscais e
crediticias adequadas. CasoU contrrio, corre-se o riscoU de, mesmo com a
implantao da Reforma Agrria, surgirem os sem-adubo, sem-mecanizao,
sem-sementes, que se transformaro outra vez em sem-terra e com eles
- voltaro os problemas j to conhecidos.

230
 TECNOLOGIAS DE EXTRAO FLORESTAL MECANIZADA
DURVEL NA REGIO TROPICAL MIDA: O CASO DO ESTADO
DO PAR'

Perminio Pascoal Costa Filho 2; Clio Armando Palheta Pereira 3

Entre os grandes problemas do setor florestal na Amaznia destaca-se,

de modo especial, a falta de "racionalizao das atividades de explorao
florestal" (Costa Filho & Lima, 1992) que visa o rendimento sustentado da
floresta, atravs da adoo de prticas de manejo florestal, que garanta a
explorao de forma contnua.
A extrao de madeira na regio tem acompanhado o constante
deslocamento da fronteira agrcola. Algumas reas j podem ser
consideradas como esgotadas sob o ponto de vista do potencial madeireiro.
A regio do arquiplago de Maraj, onde corria abundantemente madeira
para laminao, como a virola, por exemplo, est com sua ieserva
praticamente esgotada (Ilomma etal. 1994).
A explorao florestal na Amaznia ainda feita de forma puramente
extrativista, onde o esforo humano altamente utilizado, fato que limita a
produo contnua e segura e o desenvolvimento industrial do setor. Da
forma que a explorao vem sendo feita, estes elementos podero, em
conjunto ou isoladamente, restringir o desenvolvimento regional, atravs da
inviabilizao de investimentos no setor industrial madeireiro.
Para que a explorao florestal experimente melhorias no seu nvel de
produtividade, o ideal seria que a atividade fosse realizada ao longo dos doze
meses do ano. Em terra firme, a explorao realizada somente durante o
perodo seco, que cobre seis meses do ano. Na vrzea baixa, a explorao
realizada no mesmo perodo seco, quando os rios esto baixos, e o transporte
realizado durante o perodo chuvoso, quando os rios esto mais cheios.
Porm, devido falta de tecnologia apropriada para esse tipo de ecossistema,
a produo reduzida.

Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia

Oriental/OFIU.
2
Eng. Ftal., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Bclm,
PA.
Econ., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, P

27)
 Para sanar este problema, necessria a gerao de tecnologias de
explorao para tena firme e vrzea, que garantam o abastecimento dos
mercados local, interno e externo, que, segundo a Associao das Indstrias
Exportadoras de Madeira (ATMEX), consomem, respectivamente, 15%, 60%
e 25% da produo regional.
Organismos governamentais e no-governamentais em conjunto com
empresas industriais madeireiras, desenvolvem pesquisa no sentido de
definir sistemas racionais de explorao florestal mecanizada, acessveis, a
maior parte do setor produtivo, a fim de melhorar a utilizao de
equipamentos (motosserras, tratores, canegadoras caminhes), atualmente,
em 30 anos, para uma intensidade de 40 m 3/ha (Silva, 1993).
A atividade de explorao florestal extrativa e dirigida a espcies de
alto valor comercial, como mogno e a virola, num sistema seletivo, que se
assemelha a ondas, na medida em que a distncia do mercado consumidor
aumenta, as condies de escoamento pioram ou a espcie que ficou na
floresta passa ater valor atrativo comercialmente. Os fatores que levam a esta
prtica de explorao so os seguintes: o custo da madeira zero; o
extrativismo madeireiro ainda uma atividade familiar na Amaznia; e o
colono apenas cumpre uma obrigao determinada pela legislao vigente,
que a solicitao de licena de desmatamento, que se toma pela inqua
pela falta de fiscalizao. '
Outra forma tradicional aquela realizada pelo chamado "extrator de
toras" ou explorador, que o indivduo que possui uma infra-estrutura
mnima (motosserra, 'um caminho, um trator adaptado) e obtm registro
junto ao IBAMA para realizar essa atividade.
Cerca de 2.850 serraris esto localizadas no Estado do Par. Dessas,
95% so consideradas 'pequenas ou mdias indstrias. Mais de 50% dessas
indstrias se encontram paraliziadas pelos mais diversos motivos, dentre os
quais destacam-se: equipamentos industriais obsoletos; falta ,de' peas de
reposio; mo-de-obra qualificada; falta de capital de gir; mercado da
madeira semi-processada em baixa; complexidade da nova legislao
(Portaria 48195 e Decreto 1.282, que regulamentou o Cdigo Florestal) para
a explorao madeireira. A tendncia destas indstrias, principalmente das
pequenas, de se transformarem em extratores de madeira ou pequnas
indstrias moveleiras, atividades 'essas que teriam impacto 1 social mais
relevante junto sociedade, uma vez que proporcionariam maior nmero de
empregos diretos e indiretos, aumentado a rendi da localidade onde
estiverem instaladas. -

232
 O sistema de explorao florestal realizado pelo setor privado tem
como principais atividades: inventrio florestal; derruba; extrao; estradas
florestais; e transportes.
Considerando uma distncia mdia de 100 km entre a rea de
explorao e a indstria, o custo final da atividade para o setor privado,
incluindo o transporte, , em mdia, US$ 30,00/m 3. A explorao executada
pelo explorador privado um sistema que se pode chamar de policclico,
porque, em muitos casos, so realizadas mais de duas intervenes na
mesma rea. Como a explorao mal planificada e sem orientao tcnica,
toma-se difcil fazer qualquer tratamento silvicultural posterior.
As matas de vrzea so mais homogneas do que as de terra firme e
possuem maior concentrao de espcies flutuveis de peso especfico baixo
e mdio (P.Ec0,70). Essa matas, apesar de terem extenso menor do que as
de terra firme, possuem a totalidade da espcie Virola Surinamensis e das
espcies atualmente comercializadas do gnero Olmediophena, bem como a
maior parte de Carapa guianensis (andiroba), Hura erepitaus (assacu),
Ceiba pentandra (sumauma), Ocotea Spp. (louro), Calophyllum brasiliensis
(jacareba), e Flazymiscium spp (macacaba), que so muito utilizadas em
compensados e laminados (Costa Filho et aI. 1978).
As espcies de valor econmico encontradas nas florestas de vrzea se
constituram na "grande chance econmica" para as indstrias madeireiras
na Amaznia nas ltimas dcadas, tanto que em 1973, 80% da produo do
setor originava-se das vrzeas, e em 1981 esse percentual foi de 60% (Costa
Filho, 1991). Esses nmeros continuam caindo, atualmente restringe-se a
10%, porque a extrao das matas de vrzea feita de forma muito
rudimentar, restringindo-se a povoamentos naturais localizados distncia
no superiores a 200 metros das margens dos rios e furos, ou seja, em reas
de fcil acesso, onde a explorao pode ser feita pelas formas tradicionais e
primitivas.
Na poca das cheias dos rios, a explorao tradicional, de carter
extrativista, s possvel ser realizada com espcies que flutuam aps a
derrubada, fato que reduz sensivelmente o nmero de rvores a serem
exploradas.
As operaes florestais dc inventrio, construo de infra-estrutura,
picadas de arraste, estradas ou canais, ptios, etc no so realizadas neste
tipo de floresta. As atividades na vrzea se restringcm derruba e ao arraste
manual ou com trao animal at a beira do rio ou do furo, onde as toras so

233
amarradas umas s outras, formando jangadas que so puxadas por barcos
at as serrarias.
As principais atividades ps-exploratrias atualmente executadas nas
matas de vrzea, so: o bosqueamento e os plantios em linhas. H empresas
fazendo plantaes e limpezas de sub-bosques.
A eplorao florestal planificada na Amaznia resultante de
pesquisas realizadas por organismos governamentais e empresas privadas. A
primeira experincia foi realizada em Curu-Una, pela FAO, em .1958. Entre
1976 e 1978 foi realizada outra explorao, desta vez mecanizada,
utilizando-se vrios tipos de mquinas e equipamentos. O tamanho da rea
explorada foi dc 200 ha, divididas em duas reas de 100 ha, cada, de onde
foram retiradas cerca de 8 a 9 rvoresfha.
Outra experincia foi realizada na Floresta Nacional do Tapajs. Foi
repetida a metodologia de Curu-Una, no que diz respeito a explorao de
duas reas com duas intensidades de explorao.
Na Jari Florestal, foi realizada uma experimentao de explorao e
manejo florestal em rea de 500 ha, com duas intensidades de explorao,
totalmente mecanizada, com anlise de produo e custo. Na Brumasa,
empresa privada, a experimentao foi realizada atravs de um prjeto de
cooperao tcnica FAOIIBDFIPRODEPEF, em 1976 (Costa Filho et ai.
1978), onde o objetivo foi estudar vrios mtodos de extrao madeireira em
rea de vrzea, usando sistemas de canais, cabos, etc, com anlise tcnica e
econmica dos resultados de cada sistema.
Atualmente, a Embrapa est realizando, juntamente com a Amazon
Comintex Ltda. (AMACOL), de Portei, P, teste de sistema de extrao
com trao animal, utilizando bfalos amestrados.
No contexto atual do Brasil, no se pode mais dissociar a explorao
florestal dos princpios bsicos de integrao com outras reas de
conhecimento. Somente ser possvel fazer planos para utilizao racional de
fecursos florestais na Amaznia e a "explorao racional" levar em
considerao a interligao com o manejo sustentado da rea, a
economicidade do empreendimento e o meio ambiente. E fundamental que
haja planejamento e organizao para a rea a ser explorada.
Os resultados das pesquisas mostram que, para a floresta ter uso
sustentvcl, a atividade de manejo florestal durvel deve comear por uma
explorao muito bem planificada e orientada tecnicamente. Entretanto, para
que a explorao das florestas tropicais no comprometa a sua
sustentabilidade, imprescindvel que seja mantida a capacidade de

234
regenerao da floresta remanescente, sua produo contnua de madeira e
produtos florestais no madeireiros, e a manuteno da biodiversidade, assim
como sejam preservadas as suas condies ambientais (Costa Filho, 1991).
O mtodo de explorao mecanizada com planejamento prvio que
vem sendo sugerido pela Embrapa Amaznia Oriental, quando comparado
ao sistema tradicional ou extrativista, mostra economia no custo de extrao
de madeira em tora. Tal economia resultante do aumento da produtividade
da mo-de-obra, pela introduo de mecanizao nos estdios de derniba,
arraste e transporte da madeira, como tambm pelo aumento do volume
explorado. Os devem ser planejados, executados de forma, racional, usando
equipamentos adequados para cada rea experimental e com a utilizao de
mo-de-obra treinada para cada uma das atividades (Costa Filho & Ferreira,
1993).
Para que o setor madeireiro da regio amaznica atinja um grau
satisfatrio de eficincia tcnico-econmica-ecolgica das operaes
florestais, e que o binmio Preservao de Desenvolvimento possa se
concretizar, toma-se necessrio que: os plantios de manejo e explorao
florestal sejam condizentes com a realidade da regio; sejam implementados
programas de capacitao de pessoal nos diversos nveis, dentro do setor;
haja investimentos na profissionalizao dos empresrios; haja reduo de
carga tributria para projetos de manejo, ou alguma forma de subsdio, como
j feito na maioria dos pases ricos do mundo; sejam efetuados estudos e
reformulaes na legislao florestal, adaptando-se s particularidades da
regio; seja implementada uma poltica florestal regional; seja implementado
o zoneamento ecolgico-econmico, a fim de que sejam definidas as reas
de utilizao agrcola e floresta!, para que possam ser melhor controladas as
reas de desmatamento; e, sejam abertos crditos para investimentos em
manejo florestal, com juros e prazos de carncia compatveis com a
atividade, para no inviabiliz-la.

Referncias Bibliogrficas
COSTA FILHO, P.P.; MARN, H.M.; PERGSTROM, T. Explorao
mecanizada em matas de vrzeas. Braslia: JBDF-PRODEPEF, 1978.
65p. (IBDF-PRODEPEF. Srie Tcnica, 14.)
COSTA FILHO, P.P. Mechanized logging and the darnages caused to
tropical forests: case ofthe Brazilian Amazon. "Paper" apresentado ao
lOth World Forestry Congress, 17 a 26Setembro 1991. Paris, Frana.

235
COSTA FILHO, P.P.; LIMA, J.M. Noes de explorao mecanizada para
floresta de tera firme: caso Curu-Una. Belm: Embrapa-CPATU,
1992. 20p. (Embrapa-CPATU Documentos, 64).
COSTA FILHO, P.P.; FERREIRA, C.A.P. Custos de explorao e transporte
de madeira em empreendimentos florestais na Amaznia. In:
CONGRESSO FLORESTAL BRASILEIRO, 7., 1993, Curitiba, PR.
CONGRESSO FLORESTAL PANAMERICANO, 1., 1993, Curitiba,
PR Anais. So Pauto: SBS/SBEF, 1993. V.3. p.347-349.
HOMMA, A.K. O.; CONTO. A.J. de; FERREIRA, C.A.P.; CARVALHO,
R. de A. A dinmica da extrao madeireira no Estado do Par. In:
CONGRESSO BRASILEIRO DE ECONOMIA E SOCIOLOGIA
RURAL, 32., 1994, Braslia, DF. Anais. Braslia: Sociedade Brasileira
de Economia e SociologiaRural, 1994. p.771-787.
SILVA, J.N.M. A experincia do marejo sob rendimento sustentado em
florestas tropicais midas, In:. CONGRESSO FLORESTAL
BRASILEIRO, 7., 1993, Curitiba, PR. CONGRESSO FLORESTAL
PANAMERICANO, 1., 1993, Curitiba, PR. Anais. So Paulo:
SBS/SBEF, 1993. v. 3, p. 202-206...

236
 CUSTOS DE EXPLORAO E TRANSPORTES DE MADEIIL& EM
EMPREENDIMENTOS FLORESTAIS NA AMZNIA'

Perminio Pascoal Costa Filho2 ; Clio Armando Palheta Ferreira 3

A Amaznia, com uma rea de aproximadamente 251 milhes de

hectares de floresta, ocua 30% do territrio nacional e tem um volume de
aproximadamente 70x10 m3 de madeira (Yared, 1989).
A produo madeireira na Amaznia era considerada como uma
atividade comercial isolada ou de beneficiamento artesanal, com algumas
exploraes empricas, visando lucros imcdiatistas, movimentando-se na
regio de forma particularmente complexa.
Esta primeira forma de ocupao da regio trouxe consigo srios
problemas de interrelao poltico-socioeconmica entre os meios urbano e
rural.
Entre os grandes problemas do setor florestal na Amaznia, destaca-
se, de modo especial, a falta de "racionalizao das atividades de explorao
florestal" visando ao rendimento sustentado da floresta, atravs da prticas
de manejo, afim de garantir o fornecimento contnuo de madeira para as
indstrias do setor (Costa Filho & Lima, 1992).
Esta problemtica de grande importncia regional, por envolver
aspectos tcnicos, econmicos e sociais que podero, em conjunto ou
isoladamente, detenninar fatores que restrinjam o desenvolvimento da
regio, inviabilizando investimentos no setor industrial. Em vista disso,
desenvolveu-se uma metodologia moderna e racional, baseada na
planificao e organizao das diversas opraes de explorao, assim
como no dimensionamcnto dos equipamentos utilizados, visando o
rendimento da matria-prima s indstrias e reduzir ao mnimo os danos
floresta remanescente (Costa Filho & Costa, 1983).
Este trabalho tem como objetivo enfocar e eficincia tcnico-
econmica da explorao mecanizada em terra firme, desenvolvida no
Campo Experimental de Curu-Una e Flona Tapajs (reas de pesquisa) e na

Trabalho desenvolvido com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia

Oriental/DFID.
2
lEng. Ftal., M.Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.
Econ., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, P..

237
companhia Florestal Monte Dourado (Jari), bem como nos municpios de
Paragominas e Tailndia (reas de iniciativa privada).
As reas onde se desenvolveram as atividades so representativas da
floresta tropical mida de terra firme, por apresentarem condies edafo-
climticas semelhantes, diferenciando-se apenas pela presena ou no do
babau. Os trabalhos de pesquisa foram desenvolvidos em: Campo
Experimental de Curu-Una, rea de floresta alta de terra firme, sem babau,
com estrutura tpica da hilia amaznica, pertencente Superintendncia do
Desenvolvimento da Amaznia (SUDAM), localizada no Estado do Par, a
110 1cm de Santarm (SUDAM, 1978); Floresta Nacional do Tapajs,
localizada no 1Cm 67 da BR-163, rodovia Santarm - Cuiab (Costa Filho et
ai. 1980) uma floresta alta, com incidncia de babau em algumas reas.
No caso da iniciativa privada, considerou-se uma rea da companhia
Florestal Monte Dourado (Jari) (Salazar Fadon, 1986), situada nos Estados
do Par e Amap, aproximadamente 600 1cm de Belm, em floresta tpica
de planalto; regio de Paragominas, distante aproximadamente 350 1cm de
Belm, sendo a rea estudada uma faixa de 340 km ao longo da rodovia
Belm - Braslia, no leste paraense, onde a floresta se apresenta alta, com
terreno plano a ondulado; Tailndia, na Rodovia PA-150, a 200 km de
Belm, apresenta floresta com as mesmas caractersticas de Paragominas.
Este estudo foi realizado a partir de levantamntos de exploraes
mecanizadas nas reas supracitadas, considerando-se a seguinte intensidade
de volume explorado: Curu-Una, 40 m 3/ha; Flona Tapajs, 62 m3/ha; Jari
Florestal, 55m31ha, (Costa Filho & Ferrcira, 1991); Paragominas, 37m 31ha
(Verssimo eta! 1990); e Tailndia, 16 m 3 /ha (Verssimo et ai. 1989). Foram
considerados, tambm, trs situaes distintas:
a) rea de pesquisa (Tapajs e Curu-Una), com planificao e
organizao das operaes florestais, com base na adequao dc
equipamentos florestal s s caractersticas da rea a ser explorada, e na
utilizao de mapa logstico ou mapa de explorao, que, alm de
possibilitar a orientao da derruba, permite avaliar a rea aps a explorao.
b) rea de iniciativa privada (Monte Dourado) com planificao e
organizao prvia das operaes florestais, tendo como base o mapa
logstico; e
c) rea da iniciativa privada (Paragoniinas e Tailndia) sem nenhuma
planificao e organizao tcnica prvia, tendo sido realizada somente a
atividade de colheita.
A Tabela 1 mostra os custos totais, as receitas e a lucratividade

238
obtidos na explorao madeireira, por m 3, nas cinco localidades estudadas.

Tabela 1. Custos, receitas e lucros, por metro cbico, da atividade madeireira em

cinco localidades do Estado do Par.
US$ 1.00
Especificao Paragominas' Tailndia2 Curu-Una3 Tapajs' Jari3
Extrao 13.01 4.60 7.25 4.31 8.52
Transporte 8.41 9.00 2.86 3.37 3.83
Custos totais 21.42 13.60 10.11 7.67 12.35
Preo de venda 27.80 18.00 16.70 16.70 16.70
Lucratividade 29,8% 32,3% 65,2% 117,7% 35,2%
Intensidade 37 m3iha 16 m3/ba 40 m3iba 62 m3/ha 55 m3/Tta
Fontes: 'Verssirno ci ai (1990); 2Verssimo eI ai (1989); 3Costa Filho & Ferreira (1991)
No custo de Extrao, foram consideradas as despesas com
inventrio/mapeamento logstico, infra-estrutura, derruba e arraste. Tanto no
custo de extrao como no de Transporte, foram adicionados 10% como
gastos extraordinrios, no previstos, e 30% como despesas de
administrao.
Os custos em reas experimentais foram menores do que os obtidos
em reas das empresas privadas. Isto se deu em funo do trabalho realizado
pela pesquisa cientfica ter sido planejado, executado de forma racional, com
utilizao de mo-de-obra mais treinada para as atividades de explorao
madeireira.
Em Paragominas, na localidade que apresentou custo de extrao mais
alto, foi utilizado trator de esteira, fato que encareceu a atividade. Os custos
com transportes das localidades de Paragominas e Tailndia foram mais
altos porque foram realizados por caminhes trucados, enquanto que em
Curu-Una parte foram realizados por via fluvial e parte por caminhes com
semi-reboques e na Flona do Tapajs e Monte Dourado, somente por
caminhes com semi-reboques.
As melhores rentabilidades foram obtidas nas reas experimentais, ou
seja, Curu-Una e Flona Tapajs.
Comparando-se duas reas distintas, Monte Dourado (Projeto Jari) e
Curu-Una, uma com explorao realizada por empresa privada e outra pela

239
pesquisa, chegou-se aos seguintes resultados, considerando as intensidades
de explorao de cada uma (55 m 3/ha e 62 m 31ha, respectivamente).

- Monte Dourado
Ponto de equilbrio relativo = 53,8 %
Ponto de equilbrio absoluto = 29,6 m3/ha
Custo fixo mdio = US$ 5.131m3
Custo varivel mdio = US$ 7.221m3
Custo total mdio = US$ 12.351m3
Preo mdio = US$ 16.70tm3

- Curu-Una
Ponto de equilbrio relativo = 14,5 %
Ponto de equilbrio absoluto = 9,0 m3/ha
Custo fixo mdio = US$ 1.521m3
Custo varivel mdio = US$ 6.151nt3
Custo total mdio = US$ 7.67/m3
Preo mdio = US$ 16.701m3

Observa-se que os custos totais alcanados na rea experimental

foram 37% menores do que os obtidos na outra rea, alm de apresentar
rentabilidade de 117,7%, enquanto que em Monte Dourado foi de 35,2%. O
ponto de equilbrio, que mostra os nveis de produo em que a receita
igual a despesa, alcanado ainda em nveis baixos pela explorao
realizada na rea experimental, devido terem sido obtidos custos menores em
face da utilizao de equipamentos adequados, estradas florestais principais
e secundrias e a distncia entre a rea explorada e a serraria ser menor em
Curu-Una do que em Monte Dourado. Nesta ltima localidade, as estradas
principais, alm de serem mais largas, receberam mais material latertico e
foi necessrio, na sua execuo, at o corte de barrancos, fatos que elevaram
bastante o custo fixo da explorao.
O mtodo de explorao mecanizada com planejamento prvio, que
vem sendo desenvolvido pela Embrapa Amaznia Oriental, quando
comparado ao sistema tradicional ou extrativista, mostra economia no custo
de produo de madeira em tora. Tal economia resultante do aumento da
produtividade da mo-de-obra, pela introduo de mecanizao nos estdios

240
de derruba, arraste e transporte de madeira, como tambm pelo aumento do
volume de madeira explorada.
Os resultados das pesquisas demostraram plenamente a viabilidade da
racionalizao dessa atividade. Os beneficios advindos dessa prtica
refletem-se no melhor aproveitamento da matria-prima (qualidade da
madeira), maior produtividade dos equipamentos, menos danos floresta
remanescente e, consequentemente, menor custo por metro cbico de
madeira explorada.
Assim sendo, para que se atinja o mximo de eficincia tcnica,
econmica e ecolgica na explorao madeireira, necessrio que essa
atividade seja bem planificada e executada de forma racional.
Para que o setor madeireiro da regio amaznica atinja um grau
satisfatrio de eficincia tcnico-econmica das operaes florestais e que o
binmio Preservao e Desenvolvimento possa se concretizar, toma-se
necessrio que:
- os planos de manejo e explorao florestal sejam condizentes com a
realidade da regio;
- sejam implementadas programas de capacitao de pessoal nos
diversos nveis dentro do setor;
- haja reduo da carga tributria, principalmente com relao aos
projetos de manejo;
- sejam efetuados estudos e reformulaes na legislao florestal,
adaptando-a s particularidades de regio;
- seja implementada uma poltica florestal regional;
- seja implementado o zoneamento ecolgico-econmico, a fim de
que sejam definidas as reas de utilizao agrcola e floresta!, para se
controlar melhor as reas de desmatamento;
- se abram crditos para investimentos em manejo florestal.
Referncias Bibliogrficas
COSTA FILHO, P.P.; COSTA, H.B.da. Rendimento de derruba e extrao
mecanizada em florestas de terra firme da Amaznia. Belm:
Embrapa-CPATU, 1983. 'ip. (Embrapa-CPATU. Comunicado
Tcnico, 56).
COSTA FILHO, P.P.; COSTA H.B. da; AGUIAR, O.R.J. de. Explorao
mecanizada na floresta tropical mida sem babau. Belm: Embrapa-
CPATU, 1980. 38 p (Embrapa-CPATU. Circular Tcnica, 9).

241
CQSTA FILHO, P.P.; FERREIRA, C.A.P. Anlise comparativa de custo de
explorao florestal mecanizada em terra firme. Belm: Embrapa-
CPATU. 1991. 20p. (Embrapa-CPATU. Circular Tcnica, 63).
COSTA FILHO, P.P.; LIMA, J.M. Noes de explorao mecanizada para
floresta de terra firme - caso Curn-Una. Belm: Embrapa-CPATIJ,
1992. 20p. (Embrapa-CPATU, Documentos, 64).
SALAZAR FADON, J.I. Anlise econmica de una exploracion racional en
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SUDAM. Esiudo de viabilidade tcnico-econmica da 'explorao
mecanizada em floresta de terra firme na regio de Curu-Una. Belm,
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VERISSIMO, A.; BARRETO, P.; MAnOS, M.'; TARIFA, R.; UHL, C.
Impactos da atividade madeireira ''e perspectivas para o maneio
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Paragominas. Belm, 1990. 37p. mimeo.
VERISSIMO, A.; MAflOS, M.; BRANDINO, Z.; UHL, 'C; VIEIRA,
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YARED, J.A.G.; BRIENZA JUNIOR, S. A atividade florestal e o
desenvolvimento da Amaznia. Par Desenvolvimento, Belm, n.25.
p.60-64, 1989.

242
 SISTEMAS SILVICULTURAIS NA FLORSTICA E NA
ESTRUTURA DE FLORESTAS SECUNDRIA E PRIMRIA,
NA AMAZNIA ORIENTAL'

Jorge Alberto Gazel Yared2; Lareio Couto3; Hlio Garcia Leite 3; Maria das
Graas Ferreira Reis 3; Elias Silva3

O manejo de florestas naturais para produo de madeira ganhou nova

dimenso na era do desenvolvimento sustentvel. Entretanto, os
conhecimentos cientficos e tecnolgicos ainda so escassos na maioria dos
pases tropicais.
evidente que a soluo dos problemas de manejo deve comear pelo
enriquecimento do conhecimento tcnico-cientfico sobre o assunto. A
ampliao de informaes sobre as florestas naturais e a gerao de
tecnologias para a recomposio e o manejo, bem como o conhecimento dos
impactos ambientais decorrentes dessas atividades e suas aes mitigadoras
ou potencializadoras, so de fundamental importncia. Os resultados das
pesquisas so instrumentos relevantes no sentido de subsidiar o setor
pblico no estabelecimento de normas e diretrizes adquadas e orientar o
setor privado na implantao de seus empreendimentos. Deste modo, ser
possvel assegurar o desenvolvimento da atividade florestal na regio numa
base slida.
Neste trabalho foram avaliados os efeitos de sistmas silviculturais,
aplicados experimentalmente ao manejo de florestas secundria e primria
na Amaznia oriental, na composio florstica e estrutura dos
povoamentos. Procurou-se tambm identificar e caracterizar,
qualitativamente, os impactos provenientes das atividades de manejo, como
subsdios avaliao de impactos ambientais em projetos de manejo de
florestas naturais na Amaznia.
Em rea de floresta secundria, foram avaliados: a floresta secundria
no-manejada (FS-NM=controle), o mtodo de plantio em linhas (FS-MPL)
e o mtodo "recr" (FS-MR). Em rea de floresta primria foram avaliados:
a floresta primria no-manejada (FP-NMcontrole), o mtodo tropical de

'Resumo da Tese de doutorado de Yared, J.A.G., apresentada Universidade Federal de

Viosa, apoiada parcialmente pelo DFID.
2
Eng. Ftal., Doutor, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.
Professores da Universidade Federal de Viosa

243
regenerao sob cobertura (FP-MTC) e o mtodo "okoum" adaptado para
quaruba (FP-MOAQ). A presena da espcie Vochysia maxi,na (quaruba) foi
uma caracterstica comum a todas as reas experimentais.
A avaliao de possveis mudanas na composio florstica foi feita
por intermdio do ndice de similaridade de Sorensen e o ndie de
diversidade de Shannon-Weaver foi empregado para avaliar possveis
alteraes na diversidade de espcies. A estrutura dos povoamentos foi
analisada em termos de diamtrica, densidade, rea basal e volume.
Para identificao e caracterizao de impactos ambientais em
projetos de manejo de florestas naturais, utilizouse a matriz de interao,
relacionando as atividades comumente adotadas, em linhas, e os fatores
relevantes (fsico, bitico e antrpico), em colunas. A caracterizao
qualitativa de impattos foi feita, usando o seguinte critrio: valor (positivo
bu negativo), ordem (direto ou indireto), espao (local, regional ou
estratgico), tempo (curto, mdio ou longo prazos), dinmica (temporrio,
cclico ou permanente) e plstica (reversvel ou irreversvel). A partir da
matriz de interao, foi efetuada uma listagein dos principais impactos e
discutidas as medidas minimizadoras.
Os principais resultados obtidos eas concluses foram os seguintes:

a) Composio florstica

A composio florstica dos povoamentos manejados

experimental-mente pelo mtodo de plantio em linhas e pelo
mtodo "reer" guarda alta semelhana com a da floresta
secundria no- manejada, encerrando um ndice de
siniilaridade de cerca de 70%, pelo menos neste primeiro ciclo
de manejo. A composio florstica da floresta primria foi
substancialmente alterada pela aplicao do mtodo tropical de
regenerao sob cobertura e pelo mtodo "okoum" adaptado
para quaruba, apresentando ndices de similaridades inferiores
a 50% em relao floresta primria no-manejada, pelo
menos neste primeiro ciclo de manejo.
A riqueza de espcies (nmero de espcies) foi menor em todos
os povoamentos sob aplicao dos sistemas silviculturais do
que em suas respectivas reas-controle de florestas secundria
(65 espcies) e primria (179 espcies) no-manejadas, apesar
de um nmero substancial de espcies ainda ter sido
encontrado em todos os povoamentos manejados.

244
 A diversidade de espcies (ndice de Shannon-Weaver) foi
alterada pela aplicao dos sistemas silviculturais, ou seja, a
diversidade foi menor nos povoamentos manejados pelos
sistemas silviculturais do que nas florestas naturais mantidas
como controle (secundria=3,27; primria=3,40), exceto no
povoamento sob o mtodo tropical de regenerao sob
cobertura (3,37), que no apresentou diferena significativa
em relao floresta primria. Assim mesmo, as prticas
silviculturais adotadas possibilitaram a manuteno da
diversidade nos povoamentos manejados.

b) Estrutura dos povoamentos

As distribuies diamtricas dos povoamentos manejados,

considerando as rvores de todas as espcies, apresentaram
padres de curva com tendncia a um padro estrutural
semelhante ao das florestas naturais no-manejadas, as quais
mostraram uma distribuio na forma dej-invertido. Apesar da
semelhana no padro estrutural, as diferenas no nmero de
rvores em cada classe diamtrica podem ser decorrentes do
sistema ou da idade diferenciada dos povoamentos,
principalmente no caso de floresta primria.
As distribuies diamtricas dos povoamentos manejados em
rea de floresta secundria, quando as rvores de espcies
- comerciais foram consideradas, apresentaram um padro de
curva com tendncia distribuio normal, diferenciando da
floresta secundria no-manejada. Contudo, em rea de
floresta primria, no houve grande alterao no padro
estrutural dos povoamentos manejados, os quais mantiveram
estrutura similar quela encontrada quando todas as espcies
foram consideradas.
A densidade (nmero de rvores/ha) de espcies de valor
comercial, em termos relativos, foi mais alta nos povoamentos
manejados do que nas respectivas reas de florestas naturais
no- manejadas (FS-NM=122,5, FS-MPL=356, FS-MR=268; e,
FP-NM=103,1, FP-MTC=567, FP-MOAQ=560) mostrando que
os sistemas silviculturais adotados contriburam para aumentar
a densidade dessas espcies por unidade de rea e valorizar os
povoamentos, sob o ponto dc vista madeireiro.

245
 A rea basal dos povoamentos manejados, exceo daquele
conduzido pelo mtodo "okoum" adaptado para quaruba,
alcanou valores muito prximos aos das respectivas florestas
naturais no-manejadas (FS-NM17,3, FS-MPL=18,2, FS-
MRI5,8; e, FP-NM29,4, FP-MTC33,6, FP-MOAQ21,1).
As mudanas na estrutura interna da rea basal foram
encontradas quando as espcies foram classificadas por grupos
de uso. Os povoamentos manejados passaram a ter, em termos
relativos, maior dominncia do grupo de espcies comerciais
do que as florestas naturais nomanejadas.

O volume dos povoamentos manejados assemelharam-se em valor ao

das respectivas florestas naturais mantidas como controle(FS-
NM=140,8, FS-MPL153,9, FS-MR=126,2; e,. FP-NM=299,4, FP-
MTC=296,3, FP-MOAQ=164,2), exceo do mtodo "okoum"
adaptado para quaruba, que um povoamento mais jovem. Em termos
relativos, os povoamentos manejados apresentaram maior percentual
volumtrico de rvores de espcies comerciais do que das florestas
naturais no- manejadas, o que desejvel sob o ponto de vista de
produo madeireira, embora neni todos tenham atingido a sua idade
de rotao.

c) Identificao e caracterizao de impactos ambicntais

O mtodo de matriz de interao, como uma tcnica de AIA,

mostrou-se adequado para a identificao, e caracterizao
qualitativa de impactos ambientais provenientes de atividades
de manejo de florestas naturais, sendo relacionados, por uma
listagem de controle, 52 principais impactos (42 negativos e 10
positivos). . . . . . . .
A fase de implantao contribuiu como maior nmero de
impactos (21), sendo o meio bitico o mais afetado (nove
impactos).Nessa fase, ; ocorreu,'tambm, o maior nmero de
impactos positivos (cinco);
A fase de explorao e transporte, que correspondeu a 13
impactos, foi a menos impactante, sendo o meio bitico o mais
afetado (sete impactos). .. . . . -
A- fase de conduo e manuteno dos povoamentos, com 18
impactos, foi a que promoveu o maior nmero de impactos no
meio bitico (dez impactos).

246
 Os fatores ambientais relevantes seguiram a seguinte ordem
decrescente em nmero de impactos: bitico (26), fsico (18) e
antrpico (oito).
A maioria dos impactos pode ter medidas ambientais
minimizadoras em carter preventivo, sendo necessrio, ainda,
o desenvolvimento de pesquisas nesse campo.

247
 SELEO DE RVORES: UMA DECISO CHAVE NO MANEJO
SUSTENTVEL DE FLORESTAS PARA PRODUO DE
MADEIRA EM FLORESTAS DE TERRA FIRME DA AMAZNIA
ORIENTAL'

lan S. Thompson2 ; Jorge Alberto Gazel Yared 3

amplamente aceito que as atuais prticas de explorao mdeireira

na Amaznia brasileira no so sustentveis. Isso se deve, principalmente,
ao fato de que grande parte da madeira provem do desmatamento para a
transformao da rea em agricultura ou outros sistemas de uso da terra, ou
ainda de uma explorao seletiva pesada que, por sua vez, conduz ao padro
de converso da terra.
Considerando que o objetivo da produo de madeira vlido
para urna determinada unidade de manejo florestal, entende-se ento
que a operao de explorao o ponto crtico no ciclo do manejo
florestal. Portanto, nela reside a base da mudana para o manejo mais
sustentvel. a explorao que determina que tipo de madeira ser
ofertada no mercado e a que custo, assim como aquilo que dever
permanecer na floresta e sob que condies.
O aperfeioamento das prticas atuais de explorao florestal o
melhor meio de se alcanar uma significativa e imediata mudana para um
manejo flrestal mais sustentvel. Dentro do sistema de manejo policclico
proposto para as florestas de terra firme, a seleo de rvores e a utilizao
de mapas de explorao so dois procedimentos fundamentais para
promover essas mudanas nas prticas atuais de explorao.
A seleo de rvores leva em conta a espcie, tamanho,
qualidade, valor de mercado, distribuio espacial e outros fatores
necessrios para se atingir uma intensidade pr-estabelecida de
explorao. O uso de mapas de explorao contem informaes
relevantes para o planejamento, implementao e controle das

'Trabalho apresentado no XI Congresso Mundial Florestal, Antalya, Turquia, 13 a 22 de

outubro de 1997. Volume3, Tpico 14. Apoio financeiro Embrapa Amaznia
OrientalIDFID.
2 Pesquisador do DFID
Eng. Ftal., Doutor, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.

248
operaes de explorao e para os propsitos gerais de manejo. Neste
trabalho somente o primeiro assunto abordado.
A seleo de rvores exerce influncia sobre os resultados
econmicos, ecolgicos e silviculturais de uma explorao florestal..
So considerados como aspectos silviculturais aqueles que asseguram
que a colheita de madeira seja consistente com a capacidade produtiva
da floresta; aspectos econmicos so aqueles que determinam a
viabilidade econmica da atividade de produo de madeira; e
aspectos ecolgicos so aqueles que asseguram a integridade das
funes do ecossistema, pelo menos a regenerao da floresta com um
estoque de espcies comerciais passveis de explorao econmica.
Quanto aos aspectos silviculturais, a seleo de rvores deve
assegurar que: a) a extrao esteja dentro do limite permitido de
colheita (definido como intensidade de explorao, medida em
volume por hectare, e em funo do ciclo de corte medido, pela
periodicidade das sucessivas colheitas; b) a extrao seja distribuda
espacialmente em toda a rea, para a comunidade de plantas como um
todo e para cada espcie e c) um estoque mnimo das espcies
desejveis seja retido de forma a assegurar a regenerao e as
colheitas sucessivas.
A inteno de manter a base produtiva do recurso florestal evitando-
se a extrao de volumes de madeira alm da capacidade produtiva e um
declnio no rendimento. Sabe-se pouco acerca dos efeitos do tamanho de
clareira ou como controlar efetivamente as clareiras produzidas por
derrubadas, porm, em clareiras muito grandes o rpido desenvolvimento de
espcies pioneiras pode efetivamente atrasar a reposio do estoque. Deve-se
evitar deixar a maioria dos indivduos reservados de uma espcie numa rea
pequena, porque poderia limitar o potencial de disperso de sementes que
promovem a regenerao natural e reduzir a base gentica. Sabe-se pouco
acerca das exigncias especficas das espcies, sua biologia reprodutiva, a
dinmica de bancos de sementes e mudas, eventos fenolgicos,
vulnerabilidade a pragas e doenas, os quais determinam o sucesso
reprodutivo. Um procedimento lgico a manuteno de uma populao de
rvores da espcie presente para garantir a produo de sementes.
Em relao aos impactos econmicos, a seleo de rvores deve
assegurar que: a) a extrao atenda e considere as limitaes

249
tcnicas do mercado; b) a extrao leve em conta as limitaes
econmicas do mercado (implementadas atravs de demanda e
preo).
A importncia da viabilidade econmica no pode ser
superestimada. Para manter-se um sistema de produo com diversas
espcies, o silvicultor deve ser proativo e buscar mercados para os
recursos florestais, o que envolve a busca de fontes de venda para o
produto de uma explorao florestal.
Alteraes no mercado madeireiro podem surgir no decorrer do
ciclo de corte. Portanto, os atuais critrios de valorizao das espcies
devem ser usados com cautela na tomada de decises silviculturais
tais como quais as espcies que devero ser inventariadas ou que
espcies devro ser favorecidas atravs dos desbastes seletivos.
Um outro aspecto que algumas espcies podem ter maior valor
de mercado ou socioeconmico atravs do manejo para produtos no-
madeireiros do que para a indstria madeireira.
Quanto aos impactos sobre o Eossistema, a seleo de rvores
deve assegurar que: a) uma representao suficiente das espcies
componentes seja mantida de forma a garantir o funcionamento do
ecossistema; b) os nveis de diversidade dentro das espcies (variao
gentica) e entre as espcies (biodiversidade) devem ser mantidos
prximos aos atuais. Pouco se sabe ainda sobre esses procedimentos
mas uma opo de baixo risco envolve a manuteno de um estoque
mnimo de indivduos em atividade reprodutiva para cada espcie.
Na medida em que se acumulam conhecimentos sobre sistemas
de reproduo das espcies, fenologia de florao e frutificao.,
mecanismos de polinizao, disperso e longevidade de sementes e
ecologia de mudas, ento ste estoque mnimo poder ser determinado
com maior preciso. Esseneialmente, est& conhecimento dever ser
um ndice do potencial reprodutivo e dever indicar o potencial das
espcies de alcanarem a idade reprodutiva. Procedimentos
conservadores devem ser adotados como uma medida intenna, ou
sej a, a manuteno de 10 rvores adultas reservadas por espcie para
cada 100 hectares (aumentado-se para 20 rvores no caso de espcies
monicas).

250
 A inteno de manter todas as espcies ou toda a variao
gentica dentro das espcies uma mera simplificao. No se pode
esperar congelar, no tempo, o processo natural de mudanas que
ocorrem nas populaes nativas, inclusive a extino, especialmente
numa escala to pequena quanto um bloco de extrao. Todavia,
salienta-se a necessidade de avaliar essas mudanas e, at que a sua
anlise econmica possa ser feita com a preciso aceitvel,
importante tentar manter os sistemas existentes pelo menos enquanto
for econmico o seu uso, isto , at o ponto em que o custo para
manter a variao no chegue a prejudicar a viabilidade econmica do
manejo.
Nos sistemas policclicos de manejo deve-se dar a devida
importncia seleo de rvores 'de forma a alcanar os objetivos
econmicos, silviculturais e ecolgicos. O manejo deveria determinar,
em primeira instncia, as rvores de cada espcie a serem derrubadas
na explorao, e ento somar seus efeitos a nvel de floresta como um
todo (volume/ha). Os ajustes devem ser, quanto necessrio em
rvores/espcies a fim de se alcanar os objetivos compatibilizados da
intensidade silvicultural e econmica da explorao.
Um pr-requisito essencial que o inventrio pr-explorao e o
seu mapa, logstico associado sejam melhorados. O inventrio e o
mapa representam a informao essencial sobre a qual ser baseada a
seleo das rvores.

251
 VARIAO NO GRAU DE UMIDADE EM SEMENTES
IND IVIDUAIS DE CASTANHA-DO-BRASIL, Bertholletia excelsa
ILILK. 1

Jos Edmar Urano de Carvalho 2; Noemi Vianna Martins Leo 3; Carlos Hans
MlIert

O fruto da castanheira-do-brasil (Bertholletia excelsa H. B. K..) do

tipo pixdio, com dimetro da abertura opercular menor que as sementes o
que impede a liberao destas, aps a deiscncia e o desprendimento da
planta-me. Cada fruto contm, em mdia, 18 sementes angulosas, com
tegumento cmeo envolvendo uma amndoa rica em leo e de alto valor
protico.
As sementes dessa Lecythidaceae apresentam comportamento
recalcitrante no armazenamento, no estando, porm, devidamente
elucidados os nveis de tolerncia e letal de umidade. As dificuldades para a
avaliao desses nveis so decorrentes do fato de que na determinao do
grau de umidade de sementes de castanha-do-brasil os resultados entre
repeties de um mesmo teste so bastante discrepantes, rompendo,
freqentemente, os limites de tolerncia estabelecidos nas normas oficiais
para anlise de sementes. Essa caracterstica manifesta-se mais
acentuadamente em sementes recm-coletadas, situao em que apresentam
elevado grau de umidade.
O objetivo deste trabalho foi estudar a variao no grau de umidade de
sementes de castanha-do-brasil, dentro e entre frutos de uma mesma planta-
matriz, no momento da disperso.
Foram utilizadas sementes de oito frutos provenientes de uma mesma
rvore de castanhal de cultivo, estabelecido na sede da Embrapa Amaznia
Oriental, em Belm, PA. Os frutos foram coletados no dia em que se
desprenderam naturalmente da planta-me, procedendo-se imediatamente a
abertura dos mesmos, com sena eltrica para liberao das sementes. Aps a
extrao, as sementes foram limpas superficialmente com escova e esponja,
efetuando-se, ento, a separao do tegumento da amndoa.

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convenio Embrapa Amaznia Oricntal/DFID.

2
Eng. Agr., M.Sc, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P
Eng. Ftal, M.Sc, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.

253
 A separao do tegumento da amndoa de cad semente foi efetuada
com o auxlio de prensa e alicate, especficos para essa operao. Durante a
operao de descascamento, quando o nmero de fragamentos de tegumento
foi inferior a dez, procedeu-se a diviso dos segmentos maiores de tal forma
a obter-se, no mnimo dez fragmentos. As amndoas foram divididas em
dez segmentos de espessura semelhante, com cortes efetuados no sentido
transversal.
O grau de umidade dessas duas estruturas, para cada semente
individual, foi determinado pelo mtodo de estufa a 1053C, durante 24
horas, expressando-se os resultados em base mida. O grau de umidade das
sementes inteiras (tegumento + amndoa) foi estabelecido com base nos
valores de peso de matrias fresca e seea de tegumentos e amndoas.
Cada fruto representou um tratamento sendo o nmero de repeties
por tratamento varivel, de acordo com o nmero de sementes. Os resultados
obtidos foram submetidos anlise de varincia e as mdias comparadas
pelo teste de Tukey, ao nvel de 5% de probabilidade. A variao no grau de
umidade dentro de cada fruto foi determinada pelo coeficiente de variao.
Os resultados obtidos mostrar?m que o grau de umidade das
sementes, tegumentos e amndoas de castanha-do-brasil, no momento
da disperso,varia em funo do fruto. Em todos os oito frutos
considerados, a umidade dos tegumentos foi sempre bastante superior
umidade das amndoas. Em mdia, o grau de umidade do tegumento
foi de 34,5% da amndoa de 23,1% e da semente, de 28,7% (Tabela
1). O maior valor de umidade do tegumento tanto pode ser devido
sua maior higroscopicidade, como tambm pelo fato de que
precedendo a absciso dos frutos ocorre a abertura do oprculo
rudimentar, o que possibilita a entrada de gua de chuvas por essa
abertura.
Dentro de cada fruto, as variaes no grau de umidade entre amndoas
individuais foram bastante pronunciadas, superando, na maioria dos casos,
as variaes encontradas para os tegumentos (Fig. 1). As acentuadas
variaes no grau de umidade das amndoas individuais, observadas em
todos os frutos, indicam que o processo de maturao no se manifesta
uniformemente em sementes de um mesmo fruto.
Com freqncia de 37%, o grau de umidade de amndoas individuais
situou-se na faixa de 2 1,2% a 24,2%. Valores mais baixos de grau de
umidade, entre 18,1% e 21,1%, foram observados em 30% das amndoas e

254
mais altos, entre 24,3% e 27,3%, em 28%. A menor freqncia (5%) foi de
amndoas com grau de umidade entre 27,4% e 30,2%.
Esses resultados evidenciam que as dificuldades para se estimar com
preciso o grau de umidade de sementes de castanha-do-brasil recm-
coletadas devido ao fato de que nessa situao as sementes apresentam
acentuadas variaes nessa caracterstica.

TABELA 1. Grau de umidade de tegumentos, amndoas e de sementes

de oito frutos de castanha-do-brasil no momento da disperso.

Nmero do fruto

2 349ab 238b
3 345ab 24, 1b
4 35,1a10 269bc
5 337ahc 21,8" 279b
6 33,2 abc 20, l cd 265b
7 34,6bo 21,7' 281b

pelo teste de Tukey, ao nvel de 0,05% de probabilidade.

255
 11
10
9

'O
o

3
ia
o
0.2
0

o
1. 2 3 4 5 6 7 8
Nmero do fruto

Figura A - Coeficientes de variao parao grau de umidade de tegumentos e

amndoas de sementes de castanha-do-brasil provenientes de frutos recm-
- coletados.

256
 METODOLOGIA PARA DETERMINAO DO GRAU DE
UMIDADE DE ANGELIM-PEDRA (Dinizia excelsa Ducke)'

Silvana F. R. Rocha2; Selma T. Ohashi3 ; Noemi Vianna Martins Leo 4 &

Jos Edmar Urano de Carvalho 3

O grau de umidade das sementes o fator mais importante para

manuteno do vigor e germinao (Harrigton, 1972), sendo necessrio
controlar a secagem, umedecimento e monitoramento da estabilidade da
umidade. Durante o processo de armazenamento essencial o conhecimento
de mtodos precisos e rpido para a determinao do teor de umidade
(Wiiiian, 1985).
De acordo com as Regras para Anlise de Sementes (Brasil, 1992), o
mtodo que utiliza estufa a 105C 3C, por 24 horas, foi adotado
oficialmente como mtodo padro a ser utilizado para sementes de qualquer
espcies.
No Brasil, vrios trabalhos tm sido desenvolvidos com espcies
arbreas nativas (Ramos & Bianchetti, 1979 & Malavasi et ai. 1996).
Resultados obtidos , atravs de testes de umidade realizados em lotes de
sementes de espcies florestais e frutferas, pesquisados nos ltimos 20 anos
nos Laboratrios de Sementes da Embrapa Amaznia Oriental, evidenciam
problemas metodolgicos na determinao do teor de umidade das sementes
com tamanho superior a 1 cm de comprimento e/ou largura (Leo &
Carvalho, 1997).
O objetivo deste trabalho foi determinar procedimentos adequados
para determinao do graus de umidade d sementes de angelim-pedra
(Dinizia excelsa Ducke).
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Sementes Florestais
na Embrapa Amaznia Oriental, em um Convnio de Cooperao Ambiental

Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrientalIDFID.

2
Estudante, Faculdade de Cindias Agrrias do Par, Caixa Postal 917, CEP 66.095-100
Belm, PA.
Eng. FtaL, M. Sc., Professora da Faculdade dc Cincias Agrrias do Far, C. Postal
917,CEP; 66.095-100Belm, PA.
Eng. Ftal., M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.
'Eng. Agr., M. Sc., Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.

257
 Brasil - Reino Unido, em Belm, Par. Foram utilizadas sementes de
angelim-pedra (Dinizia excelsa Ducke), coletadas na Floresta Nacional do
Tapajs, no Km 114 da Rodovia Santarm - Cuiab, em Belterra, Par.
As sementes utilizadas foram de uma mesma procedncia, com dois
diferentes grau de umidade, obtidos por: secagem ao sol e ao sol + slica gel.
O grau de umidade foi determinad pelos mtodos de estufa de baixa
temperatura (103 2 C) e de 105 3 C, com sementes inteiras Cl ecortadas
transversalmente C2. -.
Os tratamentos foram os seguintes: 1) Nvel de umidade das semntes:
Til secagem ao sol e U2 secagem ao sol + slia gel; 2) Ml mtodo de estufa
a 105 3C, durante 24horas e M2 mtodo de estufa a baixa temperatura
constante 103 2C, durante 17 hras; 3) condies das sementes: Cl
inteiras e C2 cortadas.
Os equipaknentos utilizados para o tratamento foram: 2 estufas
eltricas com controle nas temperaturas de 105 3 C e 103 2C, balana
de preciso, cpsulas de alumnio e dessecador contendo slica gel.
O delineamento foi inteiramente casualizado, obedecend ao esquema
fatorial 2 (grau de umidade) x 2 (mtodo de determinao) x 2 (condies da
sem!nte). Contendo 20 sementes por parcela. -
Para o clculo dos resultados, foi utilizada a seguinte frmula (Brasil,
1992):
U%PU+PSx 100
.PU
onde , U% e a percentagem da umidade, PU peso mido, P5 peso
seco.
As comparaes dos valores mdios de umidade obtidos com os
diferentes tratamentos a que foram submetidas as sementes de angelim-pedra
(Dinizia excelsa Ducke), esto apresentadas nas tabelas 1, 2 e 3. - -
Os resultados obtidos mostram que houve diferena entre os mtodos
de estufa as 105 3 C e estufa a baixo temperatura, independentemente do
grau de umidade e da condio da semente (inteira e cortada). A utilizao
de sementes inteiras condicionou subestimao do grau de umidade, em
ambos os mtodos, tanto para as sementes com maior grau de umidade como
para sementes com umidade baixa.

258
TABELA 01 - Teores de umidade de sementes de angelim-pedra (Dinizia
excelsa Ducke) obtidos sob diferentes mtodos de secagem
em estufa.

Estufa Ul U2 Mdia
Ml (105 3 C) ,por 24h 12,0 7,0 9,5 a
M2 (103 2C) por 11h 11,9 7,0 9,5 a
Mdia 12,0 A 7,0B
Medias seguidas pela mesma letra minscula na horizontal e letra maiscula na vertical
(mdia geral), analisados pelo teste de Tukey ao nvel de 1% dc probabilidade.

TABELA 02 - Teores de umidade de sementes de angelim-pedra (Dinizia

excelsa Ducke) obtidos sob diferentes condies das
sementes em relao aos diferentes tipos de secagem.

Estufa Ul U2 Mdia
Cl (inteira) 12,0 1,0 8,6 b
C2 (cortadas) 11,9 7,0 10,3 a
Mdia 11,9A 7,0B
Medias seguidas pela mesma letra minscula na horizontal e letra maiscula na vertical
(mdia geral), analisados pelo teste de Tukey ao nvel de 1% de probabilidade.

TABELA 03 - Teores de umidade de sementes de angelim-pedra (Dinizia

excelsa Ducke) obtidos sob diferentes condies das
sementes em relao aos diferentes mtodos de estufa.

Estufa Cl (inteira) C2 Mdia

(cortadas)
Ml (105 3C),por24h 8,7 10,3 9,5a
M2 (103 2C) por 17h 8,6 10,3 9,5 a
Mdia 8,6A 10,3B
Medias seguidas pela mesma letra minscula na horizontal e letra maiscula na vertical
(mdia geral), analisados pelo teste de Tukey ao nvel de 1% de probabilidade.

259
 Os resultados obtidos nas condies em que foi realizado este trabalho
permitiram concluir que:
Os mtodos de estufa utilizado no estudo no ocasionaram diferena fios
valores de umidade da semente
Os mtodos utilizados para seagem e as condies das sementes no
interferiram na determinao do grau de umidade
O tegumento da semente um fator limitante para determinao do grau
de midade
O melhor mtodo pan obter a perentagem da umidade da semente a
secagem ao sol e o corte transversal, independente do mtodo de
secagem em estufa.

260
 MTODOS PARA SUPERAO DE DORMNCIA DE SEMENTES
DE FAVA ARARA TUCUPI (Parkia mult4juga Benth.).
LEGUMINOSAE - MIMOSOIDEAE'

Silvana de F. R. Rocha2; Selma T. Ohashi3; Noemi Vianna Martins Le&; Jos

Valdir Cortinhas Siqueira5

A fava arara tucupi (Parkia multjjuga Benth.) uma espcie florestal,

pertencente famlia Leguminosae-Mimosideae, tendo como habitat as
florestas de terra firme e vrzea alta em solo argiloso da regio amaznica,
caracterizando-se por apresentar rvores que atingem de 20 a 30m,
extremamente ornamental pela folhagem brilhante e porte elegante, podendo
ser empregada com sucesso no paisagismo, arborizao de praas e
avenidas. A madeira pode ser utilizada para compensados, caixotaria,
brinquedo, etc. (Lorenzi, 1992).
As sementes desta espcie apresentam tegumentos impermeveis
gua, o que dificulta a produo de mudas da espcie. Este tipo de
dormncia caracterstico de grande nmero das essncias florestais
pertencentes famlia das leguminosas, sendo vantajoso, por um lado, pela
maior longevidade das sementes no armazenamento, no entanto, constitui
um srio problema por ocasio da semeadura, tanto pela demora na
germinao como pela desuniformidade de emergncia das plntulas
(Bianchetti & Ramos, 1982).
A dormncia de sementes causada pela impermeabilidade do
tegumento gua caracterstica comum em espcies da famlia das
leguminosas, sendo a estrutura responsvel pela restrio, a camada
palidica (Popinigis, 1985). Vrios mtodos podem superar essa restrio

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia Oricntal/DFID.

2
Estudante, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917, CEP 66.095-100
Belm, PA.
3
Eng. FtzI., M. Sc., Professora da Faculdade de Ciencias Agrarias do Par, C. Postal
917,CEP: 66.095.100 Belm, P.
Eng. Ftal., M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.
Assistente de Operaes, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970,
Belm, PA.

261
germinao, como os tratamentos com cido sulfrico, imerso em gua
quente, escarificao mecnica, desponte e choque trmico.
O objetivo deste trabalho foi determinar o melhor mtodo para
acelerar e uniformizar a germinao das sementes de - fava arara tucupi
(Parida mul4/uga Benth.).
O experimento foi conduzido no Labort6rio de Sementes Florestais
da Embrapa Amaznia Oriental, onde foram utilizadas sementes coletadas
no Km 67 da Rodovia Belm Cuiab, na Florsta Nacional do Tapajs no
municpio de Santarm, PA.
Os tratmentos utilizados foram os seguintes: TO = Testemunha,T1 =
Imerso em gua normal por 12 horas, 12 = Escarificao qumica com
cido sulfrico concentrado (95%) por 30 minutos, T 3= Desponte em duas
extremidade e T4 = Desponte em uma extremidade
O delineamento experimental foi o inteiramente casualizados com
quatro repeties e 25 sementes por parcelas.
As sementes foram semeadas em bandejas de plstico, tendo como
substrato areia + serragem na proporo de 1:1. Estas bandejas foram
colocadas em bancadas em condies ambientais de Belm (temperatura
mdia anual de 26,05 C e 85% de umidade relativa). A manuteno e a
coleta de dados foram feitas diariamente, atravs de regas e ontagem das
sementes.
A anlise de varincia foi efetuada utilizando os dados de
percntagem de germinao transformados para arc sen
A coleta de dados de germinao foi realizada diariamente, durante 35
dias.
Analisando-se a Tabela 1, verifica-se que as sementes de fava arara
tucupi apresentam alto grau de dormncia, no tendo a testemunha
germinado at o final do perodo de execuo do experimento.
A imerso em gua por 12h no apresentou diferena estatstica em
relao testemunha, tendo o tegumento portanto, alto grau de
impermeabilidade gua.
A escarificao mecnica em uma extremidade e em duas
extremidades e a escarificao qumica com cido sulfrico por 30 min no
apresentaram diferenas estatstica. -

262
TABELA 1. Mdia de Percentagem de germinao para os diferentes
tratamentos testados.

Tratamentos Percentagem de
germinao
TO SEM TRATAMENTO
- Ob
TI Imerso em gua normal por 12h
- Ib
12 Escarificao qumica em 1 -12 502 por 30 mlii
- 22a
T3 Desponte em duas extremidade
- ISa
T4 desponte em uma extremidade
- 30a

Mdias seguidas de mesma letra no apresentam diferenas estatsticas entre si

35
30
4--Te
25

h--T2
g lo
CI
15
-* T3
05
o
7 14 21 28 35
Tempo (Dias)

Fig. 1. Comportamnto da germinao das sementes de fava arara tucupi

(Par/da multuga Benth.), submetidas a diferentes tratamentos pr-
geminativos.

A Fig. 1 apresenta o comportamento da germinao das sementes

durante o perodo de execuo do experimento. Verifica-se que para as
sementes tratadas com escarificao mecnica e cida, a germinao teve

263
incio aps a segunda semana de semeadura, estendendo-se at o vigsimo
oitavo dia, estabilizando-se aps este perodo.
Os resultados permitem as seguintes concluses: 1) As sementes de
parida mui! uga Benth. necessitam de tratamento pr- germinativo para
acelerar a sua germinao; 2) A escarificao mecnica com desponte da
semente em uma extremidade, nas duas extremidades, e a escarificao com
cido sulffirieo por 30 minutos, apresentaram boa eficincia na quebra de
dormncia da semente de fava arara tucupi, podendo estes mtodos serem
utilizados com sucesso, porm devido a facilidade e custo, recomenda-se a
escarificao mecnica com desponte em uma extremidade.
 GEUMINAO DE SEMENTES DE TATAJUBA (BAGASSA
GULINENSIS AIJBL) APS DIFERENTES PERODOS DE
EMBEBIO EM GUA'
Silvaria de F. R. Rocha2; Selrna S. Ohashi 3 ; Noemi Vianna Martins Leo4

A tatajuba (Bagassa guianensis Aub.) uma espcie florestal nativa

da Amaznia pertencente famlia Moraceae. Tem como habitat as matas
de terra firme e vrzeas altas; sua madeira pesada , fcil de ser trabalhada e
utilizada para diversos fins: na carpintaria em geral, marcenaria, construes
civis e navais, cabos de ferramentas manuais e dormentes (Loureiro, 1968).
Em termos econmicos, a tatajuba uma espcie importante, estando
atualmente entre as dez espcies madeireiras mais exportadas do Estado do
Par (AIMEX, 1995), tendo um consumo de 10.500m 3 por ano de matria-
prima em tora, na regio de Santarm (SUDAMIGTZ/SEBRAE, 1997).
Estudos silviculturais tm sido desenvolvidos com a espcie, atravs
de plantaes em sistemas agroflorestais e em consrcio com outras espcies
florestais (Yared,1980; Brienza et ai., 1985) ou em plantaes homogneas
(Veja, 1976). Em todos estes estudos, a tatajuba apresentou um rpido
crescimento, com incremento mdio de 1,04cm de altura e 0,95cm de
dimetro (SUDAM, 1979). De acordo com essas caractersticas, pode-se
considerar que a tatajuba uma espcie promissora para plantaes.
Em relao tecnologia de sementes, esta espcie tem sido pouco
estudada, sendo necessrios estudos nestas reas para um melhor
conhecimento da espcie e para dar suporte utilizao nos programas de
reflorestamento.
O trabalho teve por objetivo verificar o comportamento da germinao
das sementes de tatajuba (Bagassa g-uianensis. AubI.), em diferentes
perodos de embebio em gua.

Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia Oriental/DFID.

2
Estudante, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917, CEP 66.095-100
Belm, PA.
Eng. Ftal., M. Sc., Professora da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, C. Postal
917,CEP: 66.095-100 Belm, PA.
Eng. Ftal., M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.

265
 O experimento foi conduzido no Laboratrio de Sementes Florestais
da Embrapa Amaznia Oriental, em convnio com a Cooperao Ambiental
Brasil - Reino Unido, Belm, P.
Para o estudo foram utilizadas sementes de tatajuba (Bagassa
guianensis ubl.) coletadas na Floresta Nacional do Tapajs, no Km 64 da
Rodovia Santarm - Cuiab, em Belterra, Par.
Antes da instalao do experimento foi determinado o grau de umidade
das sementes, de acordo com as recomendaes das regras para anlise de
sementes (Brasil, 1992), em estufa regulada a 105 3C por 24h.
s sementes foram submetidas imerso em gua por perodos de (2, 4,
6, 8, 10, 12, 24 e 48) horas em temperatura ambiente.
O teste de germinao foi realizado em gerbox, tendo como substrato
papel de filtro, em germinadores com temperatura constante de 25 C: A durao
do experimento foi de 40 dias, com acompanhamento e coleta dos dados feitos
diariamente, mantendo-se a umidade e efetuando-se a contagem de germinao.
Foram consideradas germinadas as sementes quando houve o aparecimento da
radcula. i
O experimento foi implantado seguindo o delineamento inteirnente ao
caso com quatro repeties e 25 sementes por parcela. Para a atilise de
varlncia, os dados de percentagem de germinao foram transformados para
ait sen

s sementes apresentavam grau de umidade em tomo de 10,73%, por

ocasio da instalao do ensaio. A germinao das sementes teve incio aps
14 dias da semeadura, estabilizando-se aos 30 dias. Pela anlise de varincia
dos dados, verificou-se que os tratamentos apresentaram - diferenas
estatsticas significativas entre os perodos de embebio testados (Tabela 1).
Pelo teste Tukey de comparaes de mdias, verificou-se que o
perodo de embebio de 2h, diferem estatisticainente dos perodos de 24h e
48h e igualando-se aos demais. Os perodos de embebio de 4, 6, 8, 10, 12,
24 e 48 horas no apresentaram diferenas estatsticas ntre si.
A Fig. 1 apresenta o comportamento das sementes quanto
germinao durante o perodo de execuo do experimento. Analisando-se
esta figura, verifica-se que a germinao teve incio aps o 14 dia da
semeadura, tendo um aumento considervel aps este perodo e
estabilizando-se aps o 24 2 dia, tendo todos os tratamentos o mesmo
comportamento.

TABELA 1. Mdias das percentagens de germinao para os diferentes

tratamentos testados.

Tratamentos Percentagem de embebio

48h 55a
24h 52a
12h 51 ah
10h SOab
8h 5Oab
6h 44ab
4h 38ab
2h 32b
Mdias seguidas de mesma letra no apresentam diferenas entre si.

- 60 4 2h
o
so -4h
:Tt:1IITT,a
20 .---. C--_ XBh
10 :_..
a o w=.--------------__-_-__ Z 10h
O-- 12h
7 14 21 28 35
1 24h
Tempo (dias) 48h

Fig. 1 - Germinao de sementes de tatajuba em diferentes tratamentos

durante o perodo de execuo do trabalho.

267
 Os dados obtidos neste trabalho permitem concluir que a imerso das
sementes de tatajuba (Bagassa guianensis Aubi.) em gua apresenta grande
influncia na germinao, podendo-se recomendar a imerso das sementes
em gua por perodos de 4h ou mais para a obteno de uma maior
percentagem de germinao das sementes.

268
 METODOLOGIA PARA DETERMPAO DO GRAU DE
UMIDADE DE SEMENTES DE TRS ESPCIES FLORESTAIS DA
AMAZNIA'

Dbora F. da Veiga2; Noemi Vianna Martins Leo 3; Jos Edmar Urano de

Carvalho4; R. A. M. Silva5

O conhecimento do grau e da dinmica da umidade das sementes

importante para todos aqueles que trabalham com sementes florestais
(Bonner, 1981 e 1984; Bonner & Turner, 1980; Wang, 1974). Uma das
exigncias no mercado de sementes o controle da umidade que est
associado ao peso do material comercializado (Marcos Filho ei ai., 1987).
A gua contida nas sementes eliminada na fonna de vapor pela
aplicao de calor sob condies controladas. Desse modo, a perda de peso
da semente em estufa, possibilita a determinao do seu grau de umidade
(Brasil, 1992).
Segundo Popinigis (1986), elevados teores de umidade nas sementes
causam ou favorecem: elevao da temperatura da sementes devido aos
processos respiratrios, de suscetibilidade a injrias trmicas durante a
secagem, da atividade de microorganismos e de atividade de insetos durante
o armazenamento. Todavia, uma certa quantidade de umidade necessria
para garantir a viabilidade, germinao e conservao de sementes (Vianna,
1981).
As regras para anlise de sementes (Brasil, 1992) prescrevem trs
mtodos de estufa para determinao do grau de umidade. Estes mtodos
so: estufa a 105C por 24 horas; a 103C por 17 horas, com sementes
inteiras ou modas; e, a 130C, por uma hora, com sementes inteiras ou
modas. Porm, no especificado para que tipo de sementes essas
metodologias podem ser adotadas.

Trabalho realizado com o apoio tinancciro do Convnio Embrapa Amaznia OrientaWDFlD.

2 Estudante, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Bolsista CAPES/FCAP/PET-Florestal,
Caixa Postal 917, CEP 66.095-100 Belm, P.
'Eng. FtaL, M. Sc. Fnbrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.
Eng. Agr., M.Sc, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA
Estagirio, da Embrapa Amaznia Oriental, Estudante da Faculdade de Cincias Agrrias do
Par, Caixa Postal 917, CEP 66.095-100 Belm, P.

269
 Para a maioria das espcies nativas amaznicas, as informaes sobre
as condies apropriadas, para determinao do. grau de umidade so
insuficientes, dificultando a padronizao de tcnicas, a comparao de
resultados e a inovao tecnolgica.
Este trabalho teve como objetivo definir procedimentos adequados
para obteno do grau de umidade de trs sementes de espcies florestais da
Amaznia: paric (Schizolobium amazonicwn Huber ex. Ducke),
LEGUMINOSAE-CAESALPINOIDEA; acapu (Vouacapoua americana
Aubl.), LEGUMINOSAE-CAESALPINOIDEA; e, castanha-do-par
(Beribolietia excelsa H.B.K.) LECYTHIDACEAE.
Todas as trs espcies possuem valor econmico para a indstria
madeireira, sendo a castanha-do-par relevante devido comercializao. O
acapu e a castanha-do-par possuem um papel muito importante na cadeia
alimentar da fauna silvestre. Suas relaes ecolgicas so essenciais por
serem apreciados por roedores.
Para este trabalho, foram levantadas duas hipteses de estudo: 1) A
do grau de umidade de sementes varia de acordo com o mtodo
de determinao utilizado e 2) O tegumento da semente constitui uma
barreira perda d'gua, levando uma subestimao do grau de umidade.
As procedncias das sementes utilizadas foram: paric - coletadas no
municpio de Aailndia no Maranho; acapu e castanha-do-par - no
Campo Experimental de Moju, da Embrapa Amaznia Oriental, no Par.
O experimento foi conduzido no Laboratrio de Sementes Florestais,
na sede da Embrapa Amaznia Oriental, em Belm, Pa.
Para deierminar o grau de umidade das sementes, foram utilizadas
duas condies de estufa com diferentes temperaturas e intervalo de tempo:
1) baixa temperatura (1032 0C), durante 17 hors e, 2)1053C, durante 24
horas. Para cada condio de estufa, as sementes foram submetidas a
diferentes condies fsicas: 1) inteira e 2) cortada ao meio transversalmente.
O ensaio foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado,
com quatro repeties. Cada unidade experimental continha 20
setientes de parie, uma de aeapu e trs de eastanhado-par. Obedeceu-se
ao esquema fatorial 2 (combinao de temperatura de estufa / durao do
tratamento) x 2 (condio fisica das sementes) .
Para determinar a percentagem de umidade foram utilizadas cpsulas
de alumnio, previamente pesadas com as respectivas tampas. A seguir,
foram pesados os recipientes com as sementes para obteno do peso mido

270
(Pu). Ento as cpsulas (abertas), anteriormente pesadas, foram levadas s
estufas de baixa temperatura/li h e de 1053 1C124 h. Logo aps serem
retiradas da estufa, as cpsulas foram tampadas e levadas a um dessecador
por 15 minutos, para resfriamento, e em seguida pesadas novamente para
obteno do peso seco (Ps).
Para o clculo da umidade, foi utilizada a seguinte frmula:
U%=PuPsx 100
Pu
Onde U% = umidade da semente
Pu = peso mido da semente
Ps = peso seco da semente
Os valores de umidade foram submetidos anlise de varincia e ao
teste F, sendo as mdias comparadas pelo teste Tukey, ao nvel de 5% de
probabilidade.
A Tabela 1 apresenta os valores mdios de umidade das sementes
estudadas nas diferentes condies.
Os resultados obtidos mostraram no haver diferena significativa
entre as combinaes de temperatura de estufa / durao do tratamento para
todas as espcies estudadas. No entanto, o fator corte da semente mostrou
efeito significativo para sementes de paric (9,6 versus 7,7%) e acapu (54,8
versus 45,5%).
Estes resultados mostraram que as sementes de paric e acapu
cortadas ao meio transversalmente possibilitaram maior retirada de umidade
dos tecidos das sementes, aumentando os valores de estimativa da umidade.
Por outro lado, essa tendncia no foi observada nas sementes de castanha-
do-par.
Por outro lado, as condies de estufa estudadas no afetaram a
estimativa da umidade em todas as sementes.
De acordo com esses resultados, os mtodos de estufa para determinar a
umidade de sementes de paric, acapu e castanha-do-par tm comportamento
semelhante; o tegumento das sementes de paric e de acapu podem oferecer
restries retirada de vapor d'gua no seu interior; a condio da semente da
castanha-do-par no afeta a estimativa da percentagem de umidade; do ponto
de vista de rotina laboratorial, deve-se considerar o trabalho adicional dos
tratamentos mecnicos no procedimento de determinao de umidade de
sementes como as de paric e acapu.

271
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272
Referncias Bibliogrficas
BRASIL, Ministrio da Agricultura e Reforma Agrria. Regras para anlise
de sementes. Braslia, 1992, 365p.
BONNER, F. T. Measurement and management of tree seed moisture.
Washington: USDA, 1981, lp. (For Serv. Res. Pap. SO, 177).
BONNER, F. T. Tolerance limits ia measurement of tree seed moisture.
Seed Science & Technology, v.12, p.789-94, 1984.
BONNER, F. T.; TURNER, B. J. Rapid measurement of the moisture
content of large seeds. Tree Planter's Notes, v. 31, n. 7, p.9I0, 1980.
WANG, B. S. P. Tree seed storange. Ottawa: Canadian Forestry Service,
1974, 32p. (Canadian Forestry Service, 1335).
MARCOS FILHO, J.M.; CCERO, S.N.; SILVA, W.A. Avaliao da
qualidade de sementes. Piracicaba: ESALQ, 1987, 230p.
POPINIGIS, F. Deteriorao de sementes. Curitiba, 1976, 36p. Palestra
proferida no 3 Simpsio de Atualizao em Cincias Agrrias.
Universidade Federal do Paran.
VIANNA, N. G. Anlise de laboratrio e conservao de sementes de
essncias florestais. Belm, 1981, 13p. Apostila.

273
MTODOS PARA SUPERAR A DORMNCIA DE SEMENTES DE
NGELIM DA MATA (Hymenolobium excelsum Ducke) FABACEAE-
PAPILIONOIDEAE'

Dbora F. da Veiga2; Noemi Vianna Martins Leo3; Jos Edmar Urano dc

Carvalho4

Em condies naturais, as sementes de espcies florestais adotam

estratgias de sobrevivncia de acordo com as presses seletivas s quais so
submetidas. Em ambiente natural, a presena ou ausncia de dormncia nas
sementes se constitui um importante mecanismo de estratgia de sobrevivncia
(Fenner; 1985). Porm, no contexto do agronegcio, quando as sementes so
utilizadas para produo de mudas, em que o fator tempo d genninao
extremamente importante, a existncia de dormncia passa a ser um transtorno
que precisa ser controlado.
Popinigis (1985) classifica as causas de dormncia baseando-se na
origem ou causa da incapacidade germinativa das sementes vivas sob
condies ambientais favorveis, enquadrando-as nas seguintes categorias:
embrio imaturo, impermeabilidade gua, impermeabilidade ao oxignio,
restries mecnicas, embrio dormente e causas de duas ou mais categorias
anteriores.
O sucesso da propagao reprodutiva de qualquer espcie florestal a
ser plantada depende, primariamente, da capacidade de se superar a
dormncia de sua semente. As poucas informaes at ento acumuladas
indicam que um dos mais freqentes fatores limitantes da germinao de
sementes de angelim da mata (Hymcnolobium excelsum Ducke) a
impermeabilidade do tegumento gua, resultando em sementes duras.
Algumas alternativas mais utilizadas para a superao de
dormncia de sementes devido impermeabilidade do tegumento
gua so: escarificao com substncias corrosivas, imerso em gua

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia OrientaIIDFlD

e SECTAM-FUNTEC.
2 Estudante, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Bolsista CAPES/FCAP/PET-Florestal,
Caixa Postal 917, CE? 66.095-100 Belm, PA
Eng. FtaL, M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.
Eng, Agr., M.Sc, Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.

274
quente, aplicao de choques trmicos e corte ou puno no
tegumento, que quando aplicadas corretamente proporcionam a
obteno de altas percentagens de germinao, alm de favorecerem a
sua velocidade e uniformidade.
O angelim-da-mata uma das maiores rvores da Amaznia,
chegando a atingir 45 metros de altura. Encontra-se distribudo
geograficamente nos Estado do Par e Amazonas. De grande interesse
econmico sua madeira utilizada como dormentes, compensado, tacos e na
construo geral, marcenaria, carpintaria, confeco de objetos de adornos,
dentre outros (Loureiro & Silva, 1968).
Dessa forma, este estudo objetiva testar a eficincia de algumas
alternativas de superao da dormncia de sementes de angelim-da-mata,
visando subsidiar produtores e empresas interessadas na explorao dessa
espcie.
As sementes de angelim da mata utilizadas neste estudo foram
coletadas em rea de terra firme, em matrizes selecionadas, no Campo
Experimental da Embrapa Amaznia Oriental, localizado no municpio de
Moju, Estado do Par, no ms de maio de 1996.
As sementes foram beneficiadas no Laboratrio de Sementes
Florestais na sede da Embrapa Amaznia Oriental, em Belm, PA. Em
seguida, foram determinados os pesos fresco e seco para o clculo da
percentagem de umidade, de acordo com as regras para anlise de sementes
(Brasil, 1992). A percentagem de umidade das sements atingiu 12%, com o
peso de 1.000 sementes alcanando 155g.
Como substrato, foram utilizados, na proporo de 1:1, areia e
serragem curtida, previamente esterilizadas.
O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado,
com cinco tratamentos e quatro repeties de 50 sementes, totalizando 200
sementes por tratamento.
Os tratamentos para superao de dormncia foram: a) testemunha: b)
corte de uma pequena poro do tegumento, do lado oposto ao eixo
embrionrio; e) imerso em gua a 80C, durante dois minutos; ci)
escarificao em cido sulfrico concentrado, durante cinco minutos; e, e)
aquecimento de uma pequena poro do tegumento, com feno de solda,
durante dois minutos.
Os testes de germinao foram realizados nas condies de ambiente
natural da cidade de Belm (26,6C e 85% de umidade relativa do ar).

275
 As avaliaes de germinao foram efetuadas aos 20, 40, 60, 80, 100 e
120 dias aps a semeadura. Por ocasio da ltima avaliao, computaram-se
tambm as percentagens de sementes duras e mortas.
Foram consideradas germinadas as sementes que apresentavam todas
as estruturas morfolgicas de plntula desenvolvidas (radcula, caulculo e
aparecimento de folhas especificas)
Para a anlise estatstica, os dados de germinao foam
transformados em arc sen (0//100)". .
A Tabela 1 apresenta a percentagem de germinao da semente de
angelim da mata nos tempos de avaliao.
- As sementes utilizadas com testemunha (tratamento a) demonstraram
a existncia de donnncia em sementes de angelim da mata, apresentando
apenas 8% de germinao at 120 dias aps a semeadura.
O tratameto de melhor eficincia na superao de dormncia das
sementes estudadas (P<0,05) foi o tratamento /' (corte de uma pequena
poro do tegumento, do lado oposto do eixo embrionrio), proporcionando
uma germinao superior a 90%, aos 20 dias aps a semeadura. Depois
desse perodo, a germinao das sementes ness tratamento foi zero. -
Os tratamentos c, d e e no foram significativmente diferentes entre
si (P<0,05), proporcionando germinaes de .66,5%, 71,0% e 31,5%,
respectivamente.
Como era de se esperar, a percentagem de serentes duras superou a
1e sementcs mortas, em todos os tratamentos, exceto o tratamento li (corte
de uma pequena poro do tegumento, do lado oposto do eixo embrionrio),
no qual no foi detectada a presena de jementes duras.
Dessa forma, a percentagem de sementes duras manteve-se elevada
(87%) no tratamento a (testemunha), diminuindo bastante nos tratamentos de
imerso em gua a 80C/dois minutos (c), de escarificao em cido
sulfrico concentrado/cinco minutos (d) e aquecimento de uma pequena
poro do tegumento, com ferro de solda/dois minutos (e), com 31,5%,
19,0% e 18,8% de germinao, respectivamente.
Analisando os resultados podemos concluir que: a) Foi confirmada a
presena de dormncia em sementes de angelim da .. mata por
impermeabilidade do tegumento gu b) O corte de uma pequena poro
do tegumento obteve melhor comportamento nasuperao de dormncia;
c)A imerso em gua a 80 C, a escarificao em cido sulfrico e o
aquecimento de uma pequena poro, foram tambm eficientes alternativas

276
na superao da dormncia, no diferindo estatisticamente entre si; d)
Apesar de apresentar o melhor desempenho, o corte do tegumento no
recomendado, pelo alto custo operacional e demanda de tempo; e, e)Entre as
alternativas utilizadas, a mais recomendada a imerso em gua, por sua
eficincia, baixo custo e boa germinao das sementes.

Referncias Bibliogrficas
BRASIL. MINISTRIO DA AGRICULTURA E DA REFORMA
AGRRIA. Regras para Anlise de Sementes. Ministrio da
Agricultura e Reforma Agrria. Braslia, 1992. 365p.
FENNER, M. Seed ecology. London: Chapman & Hall, 1985.
LOUREIRO, A. A.; SILVA, M. F. da. Catlogo de madeiras da
Amaznia. Belm: SUDAM, 1968.411p.
POPDIIGIS, F. Fisiologia da semente. Braslia, 1985. 289p.

277
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278
 INFLUNCIA DA LUZ E DO SUBSTRATO NA GERMINAO DE
PAU-DE-BALSA (OCHROMA PYRAMLIDALE (CAV) URB'

K. F. R. Pantoja2; Selma T. Ohashi3; Noemi Vianna Marfins Leo4; Jos

Valdir Cortinhas Siqueira5

A espcie Ochronza pyramidale (CAV) JJRB uma espcie florestal

pertencente famlia Bombacaceae, tendo como sinonmia botnica
Ocliroma lagopus Su'artz e Bombax pyramidale Cav ex Lamb.(LORENZI
1992), sendo conhecida vulgarmente como pau-de-jangada, balsa, pau-de-
balsa, etc (LOUREIRO & SILVA, 1968).
A rea de ocorrncia natural dessa espcie abrange desde o sul do
Mxico Bolvia, Peru, Venezuela e Amaznia brasileira, Estado do Amazonas
e Par, tendo como habitat, as margens inundveis dos rios e igaps, em
florestas primrias e secundrias (LOUREIRO & SILVA 1968 e RIZZINI
1978)
A espcie caracteriza-se por apresentar rvores altas com dimetro de
at im, copa larga e casca mosqueada, as folhas so grandes e alternas; as
flores so brancas, tendo em mdia 25cm de comprimento; os frutos
fornecem uma paina semelhante s de sumama (LOUREIRO & SILVA
1968 e LORENZI 1992)
A madeira desta espcie pode ser utilizada para construo de
brinquedos, jangadas, balsas, salva-vidas e bias (LOUREIRO & SILVA
1968 e LORENZI 1992). Em termos silviculturais, o pau-de-balsa tem
chamado ateno devido ao seu rpido crescimento.
Vrios autores tm trabalhado com pau-de-balsa, reportando sobre a
quebra dc dormncia de suas sementes (NETTO 1994, VARELA &
FERRAZ 1991), e sobre a influncia da temperatura e do substrato na

Trabalho realizado com o apoio financciro do Convnio Embrapa Amaznia OrientalIDFID.

2
Bolsista UAEx/Faculdade de Cincias Agrrias do Par, , Caixa Postal 917, CEP 66-095-
100 Belm, PA.
Eng. Ftal., M. Sc., Professora da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, C. Posta!
917,CEP: 66.095-I00-Belm, P.
Eng. Ftal., M. Se. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Posta! 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.
Auxiliar de Pesquisa. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970,
Belm, P..

279
germinao (NETI'O 1994), porm mais estudos envolvendo estes aspectos
so necessrios.
O objetivo deste trabalho foi estudar a influncia da luz e do substrato
na germinao de sementes de Ochronzapyramidale (CAV) UIRB. -
O trabalho foi realizado Labortrio de Sementes Florestais da
Embrapa Amaznia Oriental, no perodo de 08 de julho a 05 de agosto
de1998, utilizando-se sementes oriundas de rvores intrizes existente no
plantio da EIDAI do Brasil, Icoaraci, Belm, Par.
As sementes fcrain beneficiadas manualmente e, para a instalao do
experimento, foram tratadas para quebra de dormncia, utilizando gua
quente a 80 c, por 4 minutos (NEflO, 1994).
O experimento foi instalado em delineamento experimental
inteiramente ao acaso em esquema fatorial 2x3 com quatro repeties e 25
sementes por parcela. Os fatores foram: luz e sem luz; e os substratos: areia,
serragem e areia + serragem na proporo 1:1. A condio sem luz foi obtida
atravs do envolvimento do gerbox com papel alumnio.
Os gerbox foram postos em germinadores a temperatura alternada de
20-30 C.
A manuteno e coleta de dados foi feita diariamente, atravs da
manuteno da umidade e contagem das sementes germinadas. Foram
consideradas germinadas as sementes que apresentaram o aparecimento da
radcula. !
A manuteno e coleta de dados, para o tratamento sem luz, foi feita
em sala fechada, tendo como luminosidade a luz verde obtida com uma
lanterna envolvida em papel celofane.
Para anlise de varineia, os dados de percentagem ! foram
transformados para arc sen Por odasio da instalao do
experimento, foi determinado o grau de umidade de semente, utilizando-se o
mtodo da estufa prescrito nas regras para anlise de sementes (BRASIL
1982). O teor de umidade nesta ocasio foi de 8,73%.
A Tabela 1 apresenta as mdias da percentagem de germinao de
sementes de pau-de-balsa (Oclzroma pyramidale (CAV) URE). em
diferentes tratamento.
Analisando-se esta tabela, verifica-se que a luminsidade e os
substratos no influenciaram na germinao de pau-de-balsa. As sementes

280
portanto no necessitam de luz para germinao e os substratos utilizados
apresentam boa condio de umidade para germinao das sementes.

TABELA 1. Mdias da percentagem de germinao de sementes de pau-de-

balsa em diferentes tratamentos.

TRATAMENTOS -- Mdia de percentagem de Mdia

germinao
Com luz
Areia (TI) 79 a 76,67 a
Serragem (T2) 70 a
Areia-+- Serragem (T3) 81 a
SEM LUZ
Areia (T4) 74 a 74,33 a
Seragem (T5) 69 a
Areia + Serragem (T6) 80 a
CV exp.:1 1,77 % Mdia Geral 75,50
Mdias seguidas de mesma letra no apresentam diferenas estatsticas entre si

Percentagem de Germinao com

diferentes substratos

100
EIA

F
--M--A
::
+GEM

1 2 SERRAGEM
3 4

Germinao %

FIG. 1 - Comportamento da germinao das sementes de pau de

balsa(Ochroma pyramidale (CAV) URB) em diferentes substratos
durante o perodo de execuo do ensaio.

281
 Analisando-se a Fig. 1, verifica-se que a germinao de pau-de-balsa
teve incio na primeira semana de instalao do ensaio estendendo-se at a
terceira semana e estabilizando-se aps este perodo. Este grfico mostra que
a germinao de sementes de pau-de-balsa apresentaram o mesmo
comportamento nos diferentes substratos testados.: -

Percentual de germinao com luz

'esem luz

80 -

, 60 -

.eom luz
40 -

sem luz
w
o
0- -

1 2 3 4
Semanas

FIU. 2 - Comportamento da germinao de Sementes de pau-de-balsa na

presena e ausncia de luz durante o perodo de execuo do
experimento

Analisando-se a Fig. 2 verifica-se que a luminosidade no interfere na

germinao de pau-de-balsa, tendo o processo de germinao o mesmo
comportamento durante todo o perodo de execuo do ensaio para o
tratamentos com e sem luz.

282
 Germinao de Pau de Balsa em
Diferentes Substratos em
Ausncia e Presena de Luz

o ..--
sT1 -

1< .

--T3
O M--T4
1 2 3 4 *---T5
SEMANAS

FIU. 3 - Comportamento da germinao de pau-de-balsa nos diferentes

tratamentos testados durante o perodo de execuo do ensaio.

Analisando-se a Fig. 3, verifica-se que no houve interao entre os

fatores testados, tendo os tratamentos o mesmo comportamento durante o
perodo de execuo do ensaio
Os resultados obtidos permitem a seguinte concluso:
Para germinao das sementes de pau-de-balsa (Ochroma pyramidcxle
(CAV) URB), podem ser utilizados qualquer um dos substratos testados,
pois estes conferem boa condio de umidade para germinao das
sementes.
As sementes de pau-de-balsa no sofrem influncia da luminosidade,
no sendo portanto uma espcie dependente de luz neste estadio de
desenvolvimento.

Referncias Bibliogrficas
LORENZI, H. rvores brasileiras: manual de identificao de plantas
arbreas nativas do Brasil. Rio de Janeiro: Plantarum, 1992.

283
LOUREIRO, A .A.; SILVA, M.F. Catlogo das madeiras da Amaznia.
Belm: SUDAM, 1968,v.1,
MARTINS NETFO, D.A. . Germinao de sementes de Pau-de-balsa
(Qebroma pyramidale (CAV) URB- Bombaeaeae. Revista Brasileira
de Sementes, '.16, n. 2,p.159-162, 1994. -
VARELA, V.P.; FERRAZ, J.D.K. Germinao de sementes de Pau-de-balsa
(Ochroma pyrainidale (CAV) URB. Revista Agropecuria Brasileira,
Braslia, v. 26, n. 10, p. 1679, 1684,out. 1991.

284
BIOMETRIA ,NMERO DE SEMENTES POR QUILO, E GRAU DE
UMIDADE PARA TRS ESPCIES DA FAMLIA SAPOTACEAE'

K. F. R. Pantoja2 ; Noemi Vianna Martins Leo 3, Selma T. Ohashi4; Silvana

F. R. Rocha3; R. A. Silva6

A famlia Sapotaceae caracterizada por apresentar espcies lenhosas,

especialmente arbreas, latescentes, cuja madeira tem qualidade e mltipla
utilizao (PAULA & ALVES).Esta famlia compreende cerca de 50
gneros de ampla distribuio nas regies tropicais e subtropicais de todo o
mundo. (JOLY, 1993).
Dentre as Sapotceas de mltiplas utilizaes encontram-se as
espcies do gnero Ecclinusa, Micropholis e Pouteria (JOLY, 1993).As
espcies desse gnero tm como habitat a terra firme e a vrzea.(PIRES,1960
e PIRES & KOURY, 1958). A madeira pode ser utilizada como lenha, na
construo civil; e seu frutos servem de alimento para o homem e para os
animais silvestres (JOLY,1993).
As espcies desse gnero, apesar de sua grande utilizao, tm sido
pouco estudadas, e o estudo bsico de sementes necessrio.
Informaes sobre grau de umidade, biometria de sementes e nmero
de sementes por quilo, so bsicas para desenvolver tcnicas adequadas de
anlise de sementes. Para as espcies florestais nativas, a anlise de sementes
ainda necessita de pesquisa para desenvolver tcnicas adequadas, as quais
posteriormente podero ser recomendadas para anlise de sementes destas
espcies. Dados de espcies florestais nativas representam menos de 0,1%

Trabalho realizado com o apoio financeira do Convnio Embrapa Amaznia OrientaliDFll)

e SECTAM-FUNTEC.
2
Bolsista UAExlFaculdade de Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917, CEP 66095-100
Belm, PA
Eng. Ftal., M. Se. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
P.
Eng. Etal., M. Sc., Professora da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, C. Postal
917,CEP: 66.095-100Belm, PA.
Bolsista PIBICIUAPCIIFacuIdade dc Cincias Agrrias do Par, Caixa Postal 917, CEP
66.095-100 Belm, P
6
Estagirio da Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, PA

285
nas regras de anlise dc sementes. Este dado inexpressivo ilustra a falta de
informao sobre as sementes florestais (BRASIL, 1992).
O trabalho tem por objetivo apresentar dados de biometria, nmero de
sementes por quilo e grau de umidade para sementes recm-coletadas das
espcies Micropholis sp. Fouteria sp. e Ecelinusa sp., da famlia Sapotaceae,
conhecida vulgarmente como Abiu.
Foram utilizadas sementes proveniente de reas de floresta nativa,
localizada na regio de Belm, colhidas em maro de 1998. Para cada lote de
sementes foram feitas as seguintes anlises: biometria, nmero de sementes
por quilo e grau de umidade.
A) BIOMETRIA
Para obteno de dados biomtricos utilizaram-se amostras casuais de
dez sementes de cada espcie, com mensuraes do comprimento, largura e
espessura das sementes, e calculado a mdia e o desvio padro. As
mensuraes foram obtidas com o uso de paqumetro.
Para nmero de sementes/quilo, foi feita a pesagem de oito amostras
de 100 sementes, utilizando sementes puras e posteriormente obtida a mdia
e feita uma regra de trs simples, para a obteno da mdia de
nmero/sementes/quilo.
- Para determinao do grau de umidade, foi: realizado o seguinte
procedimento segundo as regras para anlise de sementes: foram pesadas
quatro cpsulas com 2,5 g de sementes, para cada uma das espcies
estudadas, depois coloadas em estufa a 105 3 c por 24 horas, aps este
perodo as cpsulas foram retiradas da estufa, colocadas em um dessecador
por 15 minutos e logo aps este perodo pesaram-se as cpsulas novamente,
obtendo o peso seco de cada capsula. Foi utilizada a seguinte frmula: % U
Ps- Pu xlOO/Ps, para obteno do grau de umidade de cada cpsula, depois
calcula-se a mdia para a obteno do grau de umidade mdia das sementes.
Os resultados obtidos para grau de umidade, biometria e nmero de
sementes por quilo esto apresentados na Tabela 1.
Estes resultados indicam que, por ocasio da coleta, as sementes de
Micropholis sp. apresentaram um maior grau de umidade, com mdia de
21,21%, seguida da Ecclinusa sp., com 14,14% e Pouteria sp., com 12,75%.
A determinao do grau dc umidade importante, pois determina a
viabilidade da semente e fundamental para a conservao da qualidade;
A variao na biometria das sementes foi pequena, tendo a Ecclinusa
sp., as menores sementes em comprimento, e com maior espessura. A

286
Pouteria sp. apresentou o maior comprimento, porm com pouca diferena
em relao Micropholis sp. A Micropholis sp. apresentou a menor largura
e a menor espessura das sementes. A diferenciao das espcies pelo
tamanho da semente muito dificil, uma vez que a morfologia da mesma
bastante semelhante.
O nmero de sementes por quilo variou del.183 para Pouteria sp.;
1.205 para Micropholis sp. e 2.282 para Ecclinusa sp.. Estes dados de peso
de sementes so de grande importncia para o silvicultor para quando da
aquisio de sementes, saber o nmero de plantas que pode extrair de cada
quilograma obtido.
Segundo os resultados, conclui-se que: o tamanho das sementes de
Micropholis sp., Ecclinusa sp. e Fouteria sp. apresentaram pouca variao,
sendo difcil distinguir as espcies pelo tamanho das sementes,
principalmente entre Micropholis sp. e Pouteria sp.
O nmero de sementes por quilo foi de 2.282 para Ecelinusa sp.,
1.205 para Micropholis sp. e 1.183 para Pouteria sp. Dependendo do poder
germinativo das sementes quando da aquisio de semente, pode-se esperar
um maior nmero de plntulas para Ecelinusa sp., seguindo de Micropholis
sp. e Pouterja sp.

Referncias Bibliogrficas
BRASIL. Ministrio da Agricultura. Regras para anlise de sementes.
Braslia, 1992, 365p.
JOLY, A. B. Botnica: introduo taxonomia vegetal. So Paulo:
Nacional, 1993.
PAULA, J.E. de; ALVES, J.L.H. Madeiras nativas: anatomia,
dendrologia, dendrometria, produo e uso. Brasilia- DF, 1997.
PIRES, J.M. Plantas novas da Amaznia: discrio de 14 novas espcies.
Belm: lAN, 1960. (lAN. Boletim Tcnico, 38).
PIRES, J.M.; KOURY,H.M. Estudo de um trecho de mata de vrzea
prximo de Belm. Belm: lAN, 1958. (Boletim Tcnico, 36).

287
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288
 GERMINAO DE MOGNO (Swielenia macroplzylla King) EM
DIFERENTES ESTAIMOS DE MATURAO1

Livia Gabrig Turbay Range1 2 ; Mrio Palheta Jnio?; Noemi Vianna Martins
Leo3

O mogno (Swietenia macrophylla King), famlia meliaceae, uma das

espcies mais importantes no mercado madeireiro mundial. Sua ocorrncia
vai desde o Mxico at o norte da Amrica do Sul - Venezuela, Colmbia,
Peru, Bolvia e Amaznia brasileira. A crescente explorao dessa espcie e
a preocupao com a sua conservao tm provocado grande interesse, tanto
para o estudo de sua dinmica na floresta, como na obteno de informaes
silviculturais bsicas. Dentre os conhecimentos bsicos, o estudo de
germinao associado umidade e poca de colheita do frutos dc grande
importncia para a silvicultura e conservao dessa espcie.
Este trabalho objetivou testar o poder gcrminativo de sementes de
mogno coletadas em uma mesma poca, em diferentes estdios de
maturao.
Os frutos foram colhidos da parte superior da copa de duas rvores
matrizes localizadas na sede do Incra - Belm, no final do perodo de
frutificao. No Laboratrio de Sementes Florestais da Embrapa Amaznia
Oriental, foram registrados o tamanho e a colorao dos frutos e o teor de
umidade das sementes. Os frutos colhidos fechados, foram colocados em
ambiente natural para facilitar a sua abertura. Scmentes provenientes de
frutos abertos e semi-abertos foram beneficiadas e armazenadas em cmara
fria por trs dias, at que houvesse a deiscncia dos frutos fechados. Logo
aps a abertura dos frutos fechados, foi instalado o experimento. O teor de
umidade das sementes foi determinado pelo mtodo da estufa a 105 3C
segundo Brasil (1992). O delineamento experimental foi o inteiramente
casualizado, com quatro repeties de 25 sementes. As sementes foram
semeadas em bandejas contendo substrato de areia + serragem previamente
esterilizadas e misturadas na proporo volumtrica 1:1. O teste dc
germinao foi conduzido em ambiente natural com irrigao controlada. Os
tratamentos para a germinao foram: frutos abertos, frutos semi-abertos e

'Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia Oriental/DFID.

2
Estagirio da Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm, PA.
Eng. Ftal., M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.

289
frutos fechados. A partir da data de coleta dos frutos at a ltima data de
observao da germinao decorreram 39 dias. A porcentagem de
germinao foi verificada periodicamente.
Os resultados obtidos esto apresentados na Tabela 1. Obtee-se uma
correlao negativa significativa (r = - 0,742) entre a taxa de germinao e o
teor de umidade das sementes (Fig. 1). Sementes oriundas de frutos abertos,
cujo teor de umidade foi o menor, apresentaram germinao superior aos
demais tratamentos. De acordo com observaes peridicas da germinao
(Fig. 2), sementes com menor teor de umidade, oriundas de frutos abertos,
apresentaram germinao com maior pereentual e mais rpida do que os
demais tratamentos.
Os trs tratamentos apresentaram germinao elevada, superior a 75%.
E possvel que os trs tipos de frutos tivessem alcanado a maturao
fisiolgica, pois foram coletados no fmal do perodo de frutificao.
Outros autores (Arajo, 1998; Mayhew & Newton, 19_) tambm
observaram que sementes colhidas no fim da poca de frutificao
apresentaram elevadas porcentagens de germinao. O teor dc umidade das
sementes pode ter influenciado nas porcentagens de germinao, levando a
supor que se as sementes dos frutos fechados e semi-abertos fossem
submetidas secagem artificial, teriam alcanado porcentagens de
germinao mais elevadas. -
Os resultados sugerem que para a coleta de frutos de mdgn, os
mesmos devem estar abertos, sem os lculos, porm ligados coluna central
do fruto ou ento apresentar contrao ao longo da linha de deiscncia, no
final da poca de frutificao das rvores matrizes.

Referncias Bibliogrficas
ARAJO, M. M.; MORAIS, E de C.; FERREIRA, V. L.; OLIVEIRA, F.
de A.; SOUSA, D. T. Acondicionamento alternativo pan
sementes de mogno (Swietenia macraphylla King). Belm: FCAP,
1998. No publicado.
BRASIL. Ministrio da Agricultura e Reforma Agrria Regras para
anlise de sementes. Braslia: SNDAAIDNDV/CLAV, 1992. 365p.
MAYHEW, J.E.; NEWTON, A.C. Silvieulture of mabogany (Swielenia
'nacrophyllaKing). [s.l.], 19_. no prelo.
RIZZINI, C.T. Arvores e madeiras teis do Brasil: manual de
dendrologia brasileira. 2.ed. So Paulo: E. Blcher, 1990. 296p.

290
Tabela 1. Teores de umidade, porcentagem de germinao e caracterizao
dos frutos colhidos.

Condio do
Fruto Umidade (%) Germinao (%) Caracterizao
Sementes livres,
porm ligadas
coluna central dos
ABERTO 14 97 frutos
Frutos com
colorao bege a
marrom
acinzentado, com
contrao ao
longo da linh a de
Semi-aberto 23 87 deiscncia
Frutos com
colorao verde a
Fechado 34 77 bege acinzentado

1.

80

r0,74;
60

o
O 10 20 30 40
UMIDADE (%)

Fig. 1. Correlao negativa significativa entre a taxa de germinao e o teor

de umidade das sementes.

4'Il
 100.
90.

L DIAS
s=~aberto

Fig. 2. Observaes peridicas da percentagezi de genninao de sementes

provenientes de frutos abertos, fechados e semi-abertos durante a
maturao de frutos de mogno.

292
 ARMAZENAMENTO DE SEMENTES DE ACAPU (Vouacapoua
arnericana AubL)'

Dbora F. da Veiga2; Noemi Vianna martins Leo 3; Selma T. Ohashi4

O armazenamento de sementes consiste em um conjunto de condies

e tcnicas que minimizam o processo de deteriorao, preservando a semente
vivel no intervalo entre a colheita e o plantio, permitindo prolongar a
qualidade fisiolgica da semente por maior perodo de tempo.
O conhecimento de tcnicas de conservao de sementes de espcies
florestais de grande importncia para o desenvolvimento da silvicultura.
Para as espcies florestais amaznicas, o desenvolvimento desta tcnica
uma necessidade, uma vez que o clima da regio pouco favorvel
conservao das sementes, devido a elevadas temperaturas e umidade
relativa do ar, o que propicia a proliferao de fungos e outros
microorganismos patognicos que prejudicam as sementes (Leo & Vigas,
1986).
A conservao de sementes por um perodo maior do que aquele
obtido em ambiente natural, requer o controle de alguns fatores
fundamentais para a manuteno da viabilidade da semente como:
temperatura, umidade relativa do ar e umidade da semente (FAO, .1975;
Carvalho & Nakagawa, 1980 e Popinigis, 1977). As condies ideais para
conservao variam de acordo com o tipo de semente, e a definio desta
condio para cada espcie primordial para manter a capacidade da
semente de viver ou de se desenvolver em uma planta normal, e, deste modo,
contribuir para a produo de mudas.
Dentre as espcies florestais amaznicas que apresentam problemas de
annazenamento, encontra-se o acapu (Vouacapoua americana AubI. -
Leguminosae-Caesalpinoideae), cujas sementes perdem rapidamente o seu
poder germinativo, quando armazenadas em condies de ambiente natural.

Trabalho realizado com o apoio financeiro do Convnio Embrapa Amaznia Oriental/DFID

e SECTAM-FUNTEC.
2
Estudante, Faculdade de Cincias Agrrias do Par, Bolsista CAPESIFCAP/PET-Florestal,
Caixa Postal 917, CEP 66.095-100 Belm, PA
Eng. Ftal., M. Sc. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.017-970, Belm,
PA.
Eng. Ftal., M. Sc., Professora da Faculdade de Cincias Agrrias do Par, C. Postal
917,CEP: 66.095-100Belm, PA.
 Segundo Arago & Almeida (1997), o acapu uma das essncias
madeireiras mais nobres e requisitadas da Amaznia. Alm de assoalho, a
madeira do aeapu tambm empregada para tacos, laminados, lambris,
estacas, esteios, moires, escoras de minas, mveis e postes (Loureiro ei ai.,
1979).
O trabalho teve como objetivo determinar o tipo de embalagem e as
condies ideais para manter a viabilidade das sementes de acapu.
As sementes de acapu utilizadas neste experimento foram coletadas no
Campo Experimental de Moju, da Embrapa Amaznia Oriental, localizado
no municpio de Moju-PA. Logo aps a coleta; as sementes foram enviadas
para o Laboratrio de Sementes Florestais onde foram realizados os testes de
germinao e determinao o grau de umidade.
Foi realizado um pr-tratamento de fungicida, utilizando "benlate", na
proporo 1 grama do produto para 1 litro de gua, por 20 minutos, e
colocadas para secar sombra durante 24 horas.
Os testes de germinao foram realizados em ambiente natural da
cidade de Belm (mdias de 26C de temperatura e 80% de umidade
relativa). Os recipientes utilizados foram bandejas, tndo como substrato
areia + serragem, previamente esterilizadas, na proporo 1 1 Para
determinao d grau de umidade, foram consideradas as prescries das
regras para anlise de sementes (Brasil, 1992): A porcentagem original de
germinao foi de 84%, com as sementes apresentando 54% de umidade.
Os tratamentos testados no experimento foram a combinao de trs
fatores: ambiente, embalagem e tempoS de armazenamento. Os ambientes
foram: ambiente natural (mdias de 26 C de temperatura e 80% de umidade
relativa) e cmara mida (14 C de temperatura e 80% de umidade relativa)
e para as embalagens: uma permevel (saco de papel) e outra semi-
permeavel (saco de plstico com serragem timida)
A conservao da viabilidade das sementes de acapu foi verificada
atravs do seu poder germinativo aos 30, 60 e 90 dias aps o
armazenamento.
O delineamento experimental foi em fatorial 2x2x3, com parcelas
dispostas inteiramente ao acaso, com quatro repeties e 20 sementes por
parcela.
As variveis avaliadas foram as percentagens de germinao e o grau
de umidade da semente, os quais foram submetidas anlise de varincia e o
teste F, sendo as mdias comparadas pelo teste Tukey, ao nvel de 5% de

294
probabilidade. Para a anlise estatstica, os dados de germinao foram
transformados em are sen (%/100)" 2 .

Os resultados obtidos sero discutidos nos itens a e b para as variveis

percentagem de germinao e umidade da semente, respectivamente.
a) Percentagem de germinao
A Tabela 1 apresenta o resumo da anlise de varincia para a varivel
percentagem de germinao. Analisando esta tabela verifica-se que os
fatores perodo (A), embalagem (B) e ambiente (C), e a inteno entre
perodo x ambiente e ambiente x embalagem apresentaram valores de F
altamente significativos, havendo, portanto, diferena nos fatores testados e
comportamento diferencial do fator perodo nos diferentes ambientes e do
fator embalagem nos diferentes ambientes.

TABELA 1. Anlise de varincia de germinao de sementes de acapu.

Fator de variao OL QM F
Fator A 2 772.5689 10.5743 **
FatorU 1 1480.0744 20.2581 **
Fator C 1 660.0833 9.0347 **
Fator AxB 2 389.4006 5.3298 **
FatorAxC 2 209.4431 2.8667NS
Fator BxC 1 1296.0487 17.7393 **
FatorAxBxc 2 329.1311 4.5049 *
Tratamentos 11 621.5722
Resduo 36 73.0608

As Tabelas 2 e 3 apresentam resultados da interao entre o ambiente

x tempo; e embalagem x ambiente, respectivamente.
Analisando-se a Tabela 2, observa-se que o ambiente tem grande
influncia na manuteno da viabilidade da semente. As sementes
armazenadas em cmara mida apresentaram percentagem de germinao
significativamente superior em relao ao ambiente natural, aos 30 e 60 dias,

295
sendo a percentagem de germinao aos 90 dias, igual a zero nos dois
ambientes.

TABELA 2. Efeito do ambiente na germinao de sementes de acapu.

Ambiente Dias de observao

30 .60 . .90,
Cmaramida 115,7Aa 6,2A 0,0Ab
Ambiente Natural 0,6 B 0,0 aB 0,0 Aa..
Letras maiscuias para comparao de mdias na vertical e minsculas na horizontal

Avaliando-se a Tabela 3, verifica-se que o ambiente e o tipo de

embalagem so de grande importncia para manter a viabilidade das sementes,
sendo a utilizao da embalagem semipemievel e cmara mida as melhores
condies para o amiazenamento das sementes de acapu.

Tabela 03. Efeito do tipo de embalagem na germinao de sementes de

acapu.

Embalagem . Ambiente de armazenamento

Cmara mida. Ambiente Natural
Semi-permevel 21,5 Aa 0,0 Ab
Permevel 3,69 aB . 2,98 Aa

b) Grau de umidade
A Tabela 4 apresenta o resumo da anlise de varincia para a varivel
percentagem de umidade. Nesta tabela observa-se que os fatores perodo (A)
e ambiente (C), e a interao entre perodo x ambiente e embalagem x
ambiente, apresentaram valores de F altamente significativas, havendo,
portanto, diferena apenas nos comportamentos dos fatores ambinte nos
diferentes periodos e embalagens

296
TABELA 4. Quadro de anlise de varincia de umidade de sementes de
acapu.

Fator de variao GL QM F
FatorA 2 113.9306 9.51794*
FatorB 1 6.6008 0.5514NS
FatorC 1 17610.3408 1471.1893*4
Fator AxB 2 6.4002 0.5347 NS
Fator AxC 2 303.6915 25.3708 **
Fator BxC 1 142.8300 11.9322 **
Fator AxBxC 2 74.0944 6.1899 **
Tratamentos 11 1705.0914
Resduo 36 11.9701

A umidade das sementes de acapu acondicionadas em embalagem

semipermevel manteve-se elevada, situao esta na qual a semente necessita
para manter o embrio vivo (Tabela 5). Porm, com o tempo houve um
aumento do grau de umidade, o que ocasionou um decrscimo na germinao,
chegando a 0% aos 90 dias de armazenamento. Com este resultado verifica-se
que a manuteno da estabilidade do grau de umidade de grande importncia
para a manuteno da viabilidade da semente, havendo necessidade de controlar
a umidade em relao umidade determinada inicialmente.

TABELA S. Percentagem de umidade das sementes de acapu em diferentes

tipos de embalagem.

Embalagem - Dias de observao

30 60 90
Semipermevel 60,40 Aa 62,19 Aa 64,10 Aa
Permevel 31,91 aB 20,86Bb 18,99Bb

297
 As sementes acondicionadas em embalagem semipermev1
proporcionaram valores significativamente superiores em relao
permevel (Tabela 6). No entanto, nas condies de armazenamento em
ambiente natural com embalagem semipermevel no ocorreu germinao.

TABELA 6. Efeito do tipo de embalagem em diferentes ambientes na

umidade de sementes de acapu.

Embalagem Ambiente de armazenainento

Cmara mida 1 Ambiente natural
Semipermevel 1 60,88 Aa 1 63,58 Aa
Permevel 1 26,02 Ba 1 21,82 Bb

Aps trs meses dc observao pod-se concluir que: a) a melhor

condio de armazenamento para sementes de acapu a cmara mida, com
as sementes acondicionadas em sacos de plstico; b) para as condies de
ambiente natural, as duas embalagens testadas foram ineficientes para
conservar a viabilidade das sementes; e, e) so necessrios estudos
adicionais sobrej armazenamento de sementes de acapu, visando outras
alternativas para a conservao da viabilidade dessas sementes.

Referncias Bibliogrficas
ARAGO, I. L. G.; ALMEIDA, S. S. Estrutura ecolgica comparada de
populaes de acapu ( Vouacapoua americana AubI., Caesalpiniaceae)
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P.L.B. org. Caxivan. Belm: Museu Paraense Emilio Goeldi, 1997.
p.273-286
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CARVALHO, N. M. de; NAKAGAWA, J. Sementes: cincia, tecnologia e
produo. Campinas: Fundao Cargill, 1980.
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AND IIANDLING, 1975, Chiang Mai, Thailand. Report... Rome:
FAO, 1975. v.2. 453p.

298
LEO, N. V. M.; VIGAS, R. M. F. Conservao de sementes de freij-
cinza (Cordia goeldiana Huber). In: SIMPOSIO DO TRPICO
UMIDO, 1984, Belm, PA. Anais. Belm Embrapa-CPATU, 1986,
v.3, p.342-349.
LOUREIRO, A. A.; SILVA, M. F. da; ALENCAR, J. da C. Essncias
madeireiras da Amaznia. Manaus: INPA, 1979, v.1, p. 24-26.
POPINIGIS, F. Fisiologia da semente. Braslia: AGIPLAN, 1977. 289p.
STEEL, R. O. D. & TORRES,. J. H. Principies and procedures of
statistic. New York: McGraw-Hill, 1960. p. 158.

299
 MANEJO DE SEMENTES E PRODUO DE MUDAS FLORESTAIS
NA REINTEGRAO SCIO-EDUCATIVA DE MENORES
INFRATORES SENTENCIADOS PELO JUIZADO DA INFNCIA E
ADOLESCNCIA'

Paulo S. Altieri Santos 2; Noemi Vianna Martins Leo 3; A. M. Lbpe54

A inexistncia de polticas pblicas efetivas no cotidiano de grande

parte dos jovens de camadas sociais pauperizada associada. fase de
contestao desses adolescentes, faz com que o processo de excluso social
se acentue. Associado a isto a falta de auto-estima, a insegurana, o
sentimento de abandono, a no valorizao do futuro, a rebeldia para com os
pais e a prpria fase da adolescncia fazem com que as angstias destes
adolescentes tomem mais curto o caminho destes at a transgresso da lei.
A existncia deste quadro proporciona situaes que fazem com que o
aumento do ndice de violncia entre adolescente, principalmente pela
formao de gangues (40% dos adolescentes atendidos) segundo a Fundao
de Assistncia da Criana e do Adolescente - FUNCAP-PA.
No Estado do Par, devido ao conjunta do Juizado da Infncia e da
Adolescncia, a reincidncia de delitos praticados por jovens sentenciados
o mais baixo do Pas, cerca de 5%, segundo dados do Ministrio da Justia.
Um papel importante neste processo tem as instituies que atendem
adolescentes sentenciados, que apontar a eles um novo projeto de vida, a
partir da compreenso do seu prprio contexto scio-econmico, com o
compromisso de pelo menos, promover o acesso ao conhecimento ou a um
trabalho de forma a obter uma qualidade de vida digna.
Nesse contexto inserem-se trabalhos scio-educativos realizados com
esses menores no mbito da questo ambiental, onde ora se destaca o
treinamento em nvel dc mo-de-obra especializada voltada a questo

'Trabalho apresentado com apoio do DFII) no X CONGRESSO BRASILEIRO DE

SEMENTES, em Foz do Iguau-PR no perodo de 17 a 22 agosto de 1997.
2
Eng. Sanitarista, Ps graduado em Eng. Ambicntal- Ecole de Mines d'les - frana.
paltieri@aniazon.com.br
'Eng. Fial., M. Se. Embrapa Amaznia Oriental, Caixa Postal 48, CEP 66.011-970, Belm,
PA. noemi@cpatu.embrapa.br
Eng. Sanitarista, Esp.em Eng. Ambiental, ex-chefe da Div. de Estudos e Ed. Ambiental.
sectam@amazon.com.br

300
florestal coordenado por duas instituies: a Secretaria Executiva de Cincia,
Tecnologia e Meio Ambiente - SECTAM e a Embrapa Amaznia Oriental.
A razo dos trabalhos passa pela idia de capacitar esses menores para
efetivar o manejo de sementes nativas em reas que ofeream o potencial
para tal, fomentando produo de mudas a propagao do reflorestamento
em reas degradadas no entorno da cidade de Belm, chegando-se at o
processo de comercializao do excedente com vistas a complementar a
renda familiar de cada menor durante o perodo que estiver cumprindo a
medida scio-educativa. Uma outra razo considerada importante para sua
efetivao a dotao, no mercado de trabalho, de mo-de-obra capacitada
em prticas do segmento florestal, cuja categoria profissional bastante
reduzida na regio. A expectativa de sucesso, segundo o ponto de vista do
ambiente para efetivao da idia, est relacionada ao local de realizao do
curso, rea do Parque mbiental de Belm, onde existe um grande nmero
de espcies e de matrizes e ao valor do quilo das sementes no mercado
(Tabela 1).

TABELA 1 - Preo de Sementes de Espcies Florestais

ESPCIE N DE PREO Kg (RS)

SEMENTES
Breu Sucumba 2.770 25,00
2 Fava Arara 200 8,00
3 Frej Cinza 27.400 120,00
4 IpBuroja 41.000 140,00
5 Jacarand do Par 17.800 100,00
6 Paric 1.160 20,00
7 Ip Amarelo 40.000 140,00

Fonte: SOI'REN - Sociedade dc Preservao dos Recursos Naturais e Culturais da

Amaznia
 O Parque Ambiental de Belm uma Unidade de Conservao do
Estado, inserido no municpio de Betm, criado atravs do Decreto n 1.552
de 03.05.1993, com o objetivo de proteger os Mananciais de Abastecimento
de Agua de Belm. Apresenta uma rea de cerca de 16 ha e possui uma
cobertura florestal com caractersticas de floresta tropical pereniflia e uma
diviso fitoecolgica com floresta densa de terra firme; floresta aberta de
terra firme; floresta aberta de igap, e, floresta secundria, alm de algumas
reas degradadas provenientes de processos agrcolas e obras civis da
Companhia de Saneamento do Par. Nesse Parque, est sendo implantada
uma rea de Coleta de Sementes (ACS), com a realizao de inventrio
florestal; seleo de rvores matrizes e observaes de fenofases
reprodutivas periodicamente, visando elaborao de um Programa de
Coleta de Sementes permanente no local.
Todo o trabalho com os menores teve como ponto de partida o
treinamento denominado de "Curso sobre manejo de sementes de espcies
arbreas", com carga horria total de 40 horas, que objetivou o engajamento
de menores infratores sentenciados pelo Juizado da Jnfncia e da
Adolescncia, os quais cumprem medidas punitivas com prestao de
servios comunidade na SECTAM, para serem treinados em servios
voltados diretamente a questo ambiental, com nfase s aes de manejo,
colheita de sementes e produo de mudas de espcies florestais nativas. Um
convnio firmado entre a Embrapa Amaznia Oriental e SECTAM/PA foi
fundamental para a concretizao do trabalho. A coordenao ficou sob -
responsabilidade dos tcnicos da Secretaria de Estado de Cincia,
Tecnologia! e Meio Ambiente (SECTAMIPA); Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecuria (Embrapa Amaznia Oriental) e Comit Tcnico de
Sementes Florestais (CTSF/ABRATES). O Ministrio do Meio Ambiente.
tambm apoiou o Projeto atravs do Programa Nacional de Sementes
Florestais Nativas.
O programa do curso contemplou aulas prticas e tericas sobre:
Tcnicas de Inventrio Florestal; Critrios de Seleo de Arvores Matrizes;
Colheita e Identificao de Material Botnico; Colheita de Sementes
(conceitos ecolgicos, fatores que afetam a produo de sementes, tcnicas
de colheita - mtodos de alpinismo; escadas acoplveis e esporas com cinto
de segurana); Extrao, Secagem, Beneficiamento e Transporte,
Germinao; Dormncia; Armazenamento; Viveiro e Produo de Mudas.
O pblico alvo foi constitudo de: policiais da Companhia de Polcia e.
Meio Ambiente. CIPOMA, menores infratores do Juizado da Infncia e da
Juventude sendo estes a clientela alvo do curso, constitudo de 17 menores

302
infratores os quais j vinham cumprindo medidas scio-educativas na
SECTAM, o que facilitou a aceitao do curso e a integrao dos mesmos
nas atividades propostas. Alm dos menores infratores, participaram tambm
do curso 14 policiais da Companhia de Polcia e Meio Ambiente do Estado
do Par, com a funo de promover orientao no campo prtico aos
menores infratores deste momento em diante, 06 funcionrios da Embrapa
Amaznia Oriental, 03 profissionais liberais e 09 alunos de graduao e ps-
graduao da Faculdade de Cincias Agrrias do Par (FCAP).
Um fato que pode chamar ateno a diversificao do grau de
formao do grupo, do ps graduando ao menor infrator com nvel de 10 grau
incompleto, o que em momento algum tomou-se impedimento para que os
conhecimentos pudessem ser absorvidos por toda a turma. Observou-se que
aqueles que apresentavam um pouco de dificuldades para o entendimento
terico, o caso dc alguns menores, tinham em compensao, maior
habilidade para desenvolverem as atividades prticas. Do ponto de vista da
sociologia, a diversificao da turma contribuiu grandemcnte para o
processo de valorizao dos menores e assim pudessem sentir-se absorvidos
pelas atividades profissionais propostas pelo curso.
Ao final do curso os alunos demonstraram grande integrao e
interesse especial pelas aulas prticas, realizadas na floresta do Parque
Ambiental de Belm e nos Laboratrios de Botnica, Sementes e Scmentes
Florestais, da Embrapa Amaznia Oriental. Os depoimentos ouvidos no
ltimo dia deixaram claro que o curso propiciou resgate dc cidadania dos
menores infratores, com declaraes de agradecimento pela oportunidade
que tiveram. Alm dos conhecimentos ecolgicos assimilados, ressaltaram a
forma como foram tratados, recebendo estmulos de todos os professores e
tcnicos envolvidos no curso, vislumbrando com a possibilidade de mudar
de vida, adotando uma profisso to importante para o momento em que vive
o Estado do Par e a Amaznia.
Ao final do curso verificou-se que os objetivos foram contemplados
sob todos os aspectos, porque primeiramente promoveu meios que
favorecem as aes voltadas para o reflorestamento de reas degradadas no
Estado, a partir da idia de se produzir mudas e sementes tecnicamente
coletadas e tratadas, ao mesmo tempo que contribuiu para a reintegrao
social de menores infratores atravs da oferta de participao social ao
mercado de trabalho. Como resultado concreto tem-se alguns menores
prestando servios para empresas que promovem reflorestamento e o caso dc
um menor hoje cursando o curso superior de Eng'. Florestal.

303
 A esses fatos somam-se ,a inaugurao do Laboratrio de Sementes
Florestais, da Embrapa Amaznia Oriental e o Laboratrio de Sementes e
Mudas Florestais, da AIMEX, alm de aes concretas da SECTAM em
criar uma rede desses laboratrios, estimulando e cobrando da classe
empresarial do setor madeireiro, o reflorestamento em reas degradadas do
Estado do Par at mesmo porque com a extino do Fundo Florestal
(Decreto N 1.282194) que regulamentou os artigos 15,17,20 e 21 do Cdigo
Florestal, todas as empresas, indepehdendo de seu porte, esto obrigadas a
realizar a reposio florestal, atravs de projetos prprios de reflorestamento,
estabelecendo assim meios que venham a alicerar a atividade econmica
que mais movimenta a pauta de arrecadao do Estado, alm de tirar o
carter intinerante dessa atividade.

304
 Ena
Amaznia Oriental
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria
Ministrio da Agricultura e do Abastecimento
Centro de Pesquisa Agro florestal da Amaznia Oriental
Trav. Dr. Enas Pinheiro sin, Caixa Postal 48,
Telex (091) 246 5268, 246 6333, 246 6539
Fax (091) 226 9845 CE,; 66017 970