Laboratorio de Cinética Química y Catálisis

UNIVERSIDAD
MICHOACANA DE SAN
NICOLÁS DE HIDALGO.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA.

Laboratorio de Cinética Química y Catálisis.

Practica No.2
EQUILIBRIO QUIMICO EN SOLUCIONES

Saucedo Pérez Francisco Javier .……………………………...0934357f

Jocelyn Itzel Cortes Sámano……………………………………..0935894E

Alberto Ugalde Ortega…………………………………………….0302002B

Julio Cesar Estrada Martínez…………………………………….-0628214F

Axel Enoc Rodríguez García ……………………………………. 1048318E

Israel Zavala Téllez ………………………………………………. 1046783G

Ma. Guadalupe Sierra López………………………………………1028638ª

Profesor: María Teresa Reyes Reyes.

Morelia, Michoacán a 9 de Abril de 2018
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En este experimento se investiga un típico equilibrio homogéneo en solución acuosa

y se demuestra la validez de la ley de acción de masas. El equilibrio que va a
estudiarse es el que surge al disolver el yodo en soluciones acuosas de KI:
I2 + I - I3-
En la determinación de las concentraciones de las especies presentes en equilibrio
en la solución acuosa se hace uso de un equilibrio heterogéneo: la distribución del
yodo molecular entre dos disolventes inmiscibles, agua y tetracloruro de carbono
que en esta práctica utilizamos cloroformo.

La velocidad de una reacción se puede definir como el peso de las sustancias

reaccionantes, en mol gramos, transformado en segundo. Existen un número de
factores que pueden alterar la velocidad de una reacción. Estos son temperatura,
concentración, catálisis, aunque pueden existir otros, por ejemplo, la tensión
superficial.
: En un proceso elemental, el producto de las
concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiométricos, dividido por el producto de las concentraciones de
los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiométricos, es una constante para cada temperatura, llamada constante de
equilibrio.

El procedimiento de toda la práctica requería de 6 preparaciones diferentes, por lo

que le fue asignada una preparación a cada mesa, siendo el ensayo No. 1 el que se
realizó en la mesa.
Primeramente, se colocaron 100 ml de agua destilada y 25 ml de solución de I 2 en
CHCl3 en un matraz Erlenmeyer con tapón, para su posterior agitación
buscando el equilibrio a 25°C. Las cantidades a emplear para cada matraz se
muestran en la siguiente tabla:
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(200ml) 10ml 20ml

(50ml), moralidad
No. moralidad Tamaño de Moralidad Tamaño de Moralidad
del I2
de KI bureta, ml de S2O3 bureta, ml de S2O3
1 0.08 0.0 50 0.1 10 0.01
2 0.04 0.0 50 0.1 10 0.01
3 0.02 0.0 10 0.1 10 0.01
4 0.08 0.15 10 0.1 50 0.1
5 0.04 0.15 10 0.1 10 0.1
6 0.08 0.30 10 0.1 10 0.1

Después se agitó el matraz en un periodo de 5 minutos y se colocó en el

termostato. Tras 10 minutos de equilibrio térmico, se sacó el matraz, se envolvió en
una toalla seca y se agitó durante 5 minutos para después volver al baño termostato.
Este procedimiento se repitió durante una hora.
Posteriormente, mediante pipetas se extrajeron pruebas de cada capa y se
vertieron por separado en matraces Erlenmeyer y cada uno se valoró con la
solución de Na2S2O4 correspondiente a la tabla anteriormente mostrada.
En la primera valoración (capa acuosa) se tituló hasta que comenzó a
desvanecerse el color amarillo de la solución, agregando enseguida 1 ml de
solución de almidón. Esto provocó un ligero color azul en la muestra que
desapareció después de ver finalizada la titulación.
Para la segunda valoración (capa orgánica) sencillamente se tituló hasta la
desaparición de color de la muestra.
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Nota: Los resultados son de la sección 02 debido a que nuestra practica fallo.
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1.- Calcular la constante de distribución de los resultados de las pruebas 1 a 3. Si

se ha realizado más de una prueba, trazar un diagrama con K vs C de yodo en
C4Cl. Si K no es constante, examinar su variación con respecto a la concentración.
2.- Mediante las ecuaciones 1 ,2 y 3 y los resultados de las pruebas 4 a 6 calcular
las concentraciones de equilibrio de I2 I3- Y I- en cada una de las soluciones
acuosas. En cada caso, usar el valor apropiado de K obtenido según la curva
ajustada de K vs C de I2 en C4CL.
3.- Calcular la constante de equilibrio Kc para cada ensayo. Si aparece alguna
variación de Kc con la concentración, ¿se debe considerar importante en el
experimento?

1.-

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] ∗ 𝑉𝐼2 = [𝑆2 𝑂3 −2 ] ∗ 𝑉[𝑆2 𝑂3 −2 ]

 Ensayo 1:

[𝑆2 𝑂3 −2 ] ∗ 𝑉[𝑆2𝑂3 −2 ]
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] =
𝑉𝐼2
(0.01𝑀)(1.7𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] = = 850𝑥10 −6 𝑀
20𝑚𝑙
[𝑆2 𝑂3 −2 ] ∗ 𝑉[𝑆2 𝑂3−2 ]
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] =
𝑉[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙
3]

(0.1𝑀)(18.3𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] = = 183𝑥10 −3 𝑀
10𝑚𝑙
850𝑥10 −6 𝑀
𝑘𝑑 = −3 = 4.645𝑥10 −3
183𝑥10 𝑀
 Ensayo 2:
(0.01𝑀)(0.9𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] = = 450𝑥10 −6 𝑀
20𝑚𝑙
(0.1𝑀)(11.5𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] = = 115𝑥10 −3 𝑀
10𝑚𝑙
450𝑥10 −6 𝑀
𝑘𝑑 = = 3.913𝑥10 −3
115𝑥10 −3 𝑀
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 Ensayo 3:

(0.01𝑀)(0.6𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] = = 300𝑥10 −6 𝑀
20𝑚𝑙
(0.1𝑀)(8.6𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] = = 86𝑥10 −3 𝑀
10𝑚𝑙
300𝑥10 −6 𝑀
𝑘𝑑 = −3 = 3.488𝑥10 −3
86𝑥10 𝑀
Tabla de resultados:

No. De Ensayos 1 2 3
Kd 4.645𝑥10 −3
3.913𝑥10 −3 3.488𝑥10 −3

2.

4.645𝑥10 −3 + 3.913𝑥10 −3 + 3.488𝑥10 −3

𝑘𝑑 = = 4.015𝑥10 −3
3
[𝑆2 𝑂3 −2 ] ∗ 𝑉[𝑆2𝑂3 −2 ]
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] =
𝑉𝐼2

[𝑆2 𝑂3 −2 ] ∗ 𝑉[𝑆2 𝑂3−2 ]

[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] =
𝑉[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙
3]

[𝐼2 ] = 𝑘𝑑 ∗ [𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ]

[𝐼3 − ] = [𝐼2 ][𝐻2 𝑂] − [𝐼2 ]

[𝐼 − ] = 𝐶 − [𝐼3 − ]
 Ensayo 4:
(0.1𝑀)(2.1𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] = = 10.5𝑥10 −3 𝑀
20𝑚𝑙
(0.1𝑀)(4.4𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] = = 44𝑥10 −3 𝑀
10𝑚𝑙
[𝐼2 ] = (44𝑥10 −3 𝑀) ∗ (4.015𝑥10 −3 ) = 1.767𝑥10 −4 𝑀
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[𝐼3 − ] = 10.5𝑥10 −3 𝑀 − 1.767𝑥10 −4 𝑀 = 0.010𝑀

[𝐼 − ] = 0.15𝑀 − 0.010𝑀 = 140𝑥10 −3 𝑀

 Ensayo 5:
(0.1𝑀)(3.4𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] = = 17𝑥10 −3 𝑀
20𝑚𝑙
(0.1𝑀)(5.5𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] = = 55𝑥10 −3 𝑀
10𝑚𝑙
[𝐼2 ] = (55𝑥10 −3 𝑀) ∗ (4.015𝑥10 −3 ) = 2.208𝑥10 −4 𝑀

[𝐼3 − ] = 17𝑥10 −3 𝑀 − 2.208𝑥10 −4 𝑀 = 0.0148𝑀

[𝐼 − ] = 0.15𝑀 − 0.0148𝑀 = 135.2𝑥10 −3

 Ensayo 6:
(0.1𝑀)(2.4𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐻2 𝑂] = = 12𝑥10 −3 𝑀
20𝑚𝑙
(0.1𝑀)(10.5𝑚𝑙)
[𝐼2 ][𝐶𝐻𝐶𝑙3 ] = = 105𝑥10 −3 𝑀
10𝑚𝑙
[𝐼2 ] = (105𝑥10 −3 𝑀) ∗ (4.015𝑥10 −3 ) = 4.216𝑥10 −4 𝑀

[𝐼3 − ] = 12𝑥10 −3 𝑀 − 4.216𝑥10 −4 𝑀 = 0.012𝑀

[𝐼 − ] = 0.03𝑀 − 0.012𝑀 = 18𝑥10 −3 𝑀

Tabla de resultados:
C/No. Ensayo 4 5 6
−4 −4
[𝑰𝟐 ] 1.767𝑥10 𝑀 2.208𝑥10 𝑀 4.216𝑥10 −4 𝑀
[𝑰𝟑 − ] 0.010𝑀 0.0148𝑀 0.012𝑀
[𝑰− ] 140𝑥10 −3 𝑀 135.2𝑥10 −3 M 18𝑥10 −3 𝑀
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3.-
[𝐼3 − ]
𝑘𝑐 =
[𝐼2 ] ∗ [𝐼 − ]
Ensayo 4:
[0.010𝑀]
𝑘𝑐 = −4 = 404.236
[1.767𝑥10 𝑀] ∗ [140𝑥10 −3 𝑀]

Ensayo 5:
[0.0148𝑀]
𝑘𝑐 = = 495.777
[2.208𝑥10 −4 𝑀] ∗ [135.2𝑥10 −3 M]
Ensayo 6:
[0.012𝑀]
𝑘𝑐 = = 1581.278
[4.216𝑥10 −4 𝑀] ∗ [18𝑥10 −3 𝑀]
Tabla de resultados:
No. Ensayo 4 5 6
𝒌𝒄 404.236 495.777 1581.278

Como podemos observar la contante cambio por la concentración del soluto,

también se debe a que es difícil mantener las soluciones a la misma temperatura
antes de hacer la mezcla y como lo dice la introducción la temperatura es un
factor que también afecta.
Comparado los valores de las constantes, se puede decir que la del ensayo 1 fue la
que tuvo un mejor resultado que la del ensayo 3.

Nuestros compañeros de la sección 02 nos comentaron que realizaron la práctica

con la mitad de las cantidades que indica el manual.
Nos explicaron como realizaron los cálculos debido a que al momento de hacer la
práctica, nuestra sección aún no había tocado el tema.