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NOTA:
Lab. de Físico-Química – Turma: 01A
Grupo: 02
ENSAIO 25 °C 30 °C 35 °C 40 °C
(H2O)
ENSAIO 25 °C 30 °C 35 °C 40 °C
(C2H6O)
Uma vez que a viscosidade está relacionada com a facilidade de os líquidos escorrerem, então
a pressão (p) que força o líquido de massa específica (ρ) através do capilar do aparelho é dada
por:
𝐹 = 𝑚. 𝑎
𝑚 = ρ. 𝑉
𝐹
𝑝= 𝐴
ρ.𝑉.𝑎 ρ.ℎ.𝐴.𝑎
Portanto, 𝑝 = 𝐴
= 𝐴
= ρ. ℎ. 𝑎 = ρ. ℎ. 𝑔
ρ(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)* 𝑡(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙)
η(𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙) = ρ(á𝑔𝑢𝑎)* 𝑡(á𝑔𝑢𝑎)
* η(á𝑔𝑢𝑎) (Equação 2)
A partir dos dados das Tabelas 01A, 01B e 02 e utilizando a equação 2, calculamos a
viscosidade experimental do etanol para as quatro temperaturas: 25°C, 30°C, 35°C, 40°C. Os
resultados obtidos através do cálculo estão organizados na Tabela 03.
Exemplificamos, abaixo, como é feito o cálculo de viscosidade do etanol que origina os valores
organizados na tabela 3.
DADOS: etanol a 25°C, t = 203,6 s; ρ(etanol) = 785,22 kg/m3; água a 25°C, t = 73,9 s; ρ(água) =
997,0480 kg/m3; η(água) = 0,000890 Pa.s
ρ𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙*𝑡𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙*ηá𝑔𝑢𝑎
A viscosidade do etanol é dada por: η𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = ρá𝑔𝑢𝑎*𝑡á𝑔𝑢𝑎
Assim,
1 0,00193107
25
2 0,00189566
3 0,00189472
1 0,00164315
30
2 0,00168100
3 0,00185284
1 0,00146297
35
2 0,00147598
3 0,00145804
1 0,00130831
40
2 0,00129677
3 0,00130786
*Os cálculos obtidos na tabela 03 foram realizados na calculadora científica, tendo como base a equação 2 e o
exemplo que fizemos logo acima.
Para realizar os cálculos estatísticos, foram usadas as equações de média (Equação 3), desvio
padrão (Equação 4) e de erro relativo (Equação 5), cujos resultados são apresentados na
tabela 04.
𝑁
∑ η𝑖
η = 𝑖=1
𝑁
(Equação 3),
onde η é a viscosidade média e N = 3.
𝑁 2
∑ (η𝑖−η)
𝑖= 1
𝑆= 𝑁−1
(Equação 4)
onde S = desvio padrão e N = 3.
η𝑖−η𝑣
𝐸𝑅 = η𝑣
* 100% (Equação 5)
onde η𝑖 = viscosidade estabelecida experimentalmente[1]; η𝑣 = viscosidade estabelecida na literatura
para cada substância analisada em diferentes temperaturas.
* η é a viscosidade média;
*Os cálculos foram feitos à mão (com o auxílio de calculadora científica) e conferidos por meio de planilha no
excel (todos tendo como base as equações 3, 4 e 5).
𝐸𝑣 1
𝑙𝑛 (η) = 𝑅
× 𝑇
+ 𝑙𝑛 (𝐴),
que pode ser escrita em termos de uma equação da reta do tipo:
𝑦 = 𝑎𝑥 + 𝑏.
Logo, a = Ev/R corresponde ao coeficiente angular da reta, cujo valor nos auxilia no
cálculo de Ev.
ETANOL
Temperatura Temperatura
1/T [K] (η) [Pa·s] Ln (η)
(°C) (K)
25 298,15 0,003354 0,0019072 -6,262
0,0013043 -6,642
40 313,15 0,003193
ÁGUA
Temperatura Temperatura
1/T [K] (η) [Pa·s][3] Ln (η)
(°C) (K)
25 298,15 0,003354 0,000890 -7,024
𝐸𝑣
a= 𝑅
𝐸𝑣
2432,1 = 8,314 𝐽/𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝐸𝑣 = 20,22 kJ / mol
Lab. de Físico-Química
Os resultados de viscosidade obtidos tanto para o etanol quanto para a água (tabelas 5
e 6) estão de acordo com a teoria de dependência da viscosidade com a temperatura. Nota-se
que, tanto para a água quanto para o etanol, a viscosidade diminuiu com o aumento da
temperatura. Comparando-se as duas substâncias, verifica-se uma viscosidade maior para o
etanol do que para a água. Isso poderia ser explicado pela diferença da estrutura molecular
das duas substâncias: apesar de ambas realizarem fortes interações intermoleculares, tal como
as ligações de hidrogênio (presentes tanto na água quanto no etanol), a água possui uma
estrutura molecular menor que a do etanol. Isso faz com que as moléculas de água tenham
maior facilidade de se “entrelaçarem” umas com as outras durante o movimento, facilitando o
escoamento e diminuindo, assim, sua viscosidade. As moléculas de etanol, por sua vez,
possuem uma estrutura molecular e peso molecular mais elevados, o que dificulta o
“entrelaçamento” e atrapalha o movimento dessas moléculas, fazendo com que a viscosidade
do etanol seja maior que a viscosidade da água.
Isso se confirma também no resultado obtido para a fração de interações
𝐸𝑣
intermoleculares quebradas, ∆𝐻𝑣𝑎𝑝
. O valor obtido para a água é maior que para o etanol, isto
porque quando as ligações de hidrogênio da água se quebram durante o escoamento, elas
conseguem rearranjar-se rapidamente por conta de seu menor tamanho. Já no etanol, cuja
estrutura é maior que a da água, esse rearranjo é mais difícil, o que dificulta também a
𝐸𝑣
formação de novas ligações de hidrogênio enquanto o fluido escoa. Logo o valor de ∆𝐻𝑣𝑎𝑝
maior para a água concorda com o que esperávamos.
Conclusão ( 2,0 )
Lab. de Físico-Química
A análise dos resultados obtidos para as viscosidades vão de encontro com o conceito
teórico de viscosidade: quanto maior a temperatura, menor a viscosidade do líquido; e quanto
maior sua estrutura ou peso molecular, maior sua viscosidade.
Entendemos, ainda, que os erros relativos observados nos cálculos podem ter ocorrido
devido às variações na temperatura do banho maria.
Referências
Lab. de Físico-Química
[1]LIDE, D. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2007 (87th ed),
Taylor and Francis, Boca Raton, FL, 2007. Acesso em 27 de julho 2021.
[2] DEAN, J. A. Lange's Handbook of Chemistry. 13 ed. New York: McGraw-Hill, 1985.
[4] Disponível
em:
<https://www.engineeringtoolbox.com/ethanol-dynamic-kinematic-viscositytemperature-press
ure-d_2071.html.> Acesso em 27 de julho 2021.
[5]E. L. Silva Vaz, H. A. Acciari, A. Assis, E. N. Codaro. Uma experiência didática sobre
viscosidade e densidade. Química Nova na Escola, 34, 3, 155-158. 2012.
<http://www.estgv.ipv.pt/paginaspessoais/jqomarcelo/OT/DEMad_OT_Fluidos.pdf>
[6]
Acesso em 29 de julho 2021