Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química

Aula 22 – Equilíbrio iônico

Cálculo de pH para ácidos e bases fortes

Conceitos de BrØnsted 4 - Em uma solução aquosa tem pH = 3. Qual a
1 – Em cada uma das seguintes reações ácido-base, concentração de hidrônio na solução? A solução é acida ou
identifique os ácidos e a base no reagente e o ácido e base básica?
conjugada nos produtos. pH = 3
Bases: recebem H+ -log[H+] = 3
Ácido: Doa H+ log[H+] = -3 → Eleva ambos os lados a 10
Ácido conjugado: a espécie que ganhou H+ [H+] = 10-3 mol/L, a solução é acida.
Base conjugada: a espécie que perdeu H+
(a) C5H5N + CH3CO2H ⇌ C5H5NH+ + CH3CO2- 5 – Uma solução de leite de magnésia, Mg(OH)2 tem pH =
Base ácido ácido base 10. Qual a concentração de íons hidrônio e hidróxido na
conjugado conjugado solução?
(b) N2H4 + HSO4- ⇌ N2H5+ + SO4-2 pH = 10
Base ácido ácido base -log[H+] = 10
conjugado conjugada log[H+] = -10 → Eleva ambos os lados a 10
(c) [Aℓ(H2O)6]+3 + OH- ⇌ [Aℓ(H2O)5OH]+2 + H2O [H+] = 10-10 mol/L, a solução é básica.
Ácido base base ácido A concentração de hidrônio é encontrada pela constante de
conjugada conjugado equilíbrio da água
10−14 = [𝐻 + ][𝑂𝐻 − ]
Substituindo o valor de [H+]:
2 - Quais são os produtos de cada uma das reações ácido 10−14 = [10−10 ][𝑂𝐻 − ]
bases abaixo? Indique o ácido e sua base conjugada e a base [𝑂𝐻 − ] = 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿
e seu ácido conjugado.
(a) HNO3 + H2O → NO3- + H3O+ Uma outra alternativa é aplicar -log a equação de equilíbrio,
ácido base base ácido
conjugado conjugada
que nos dá:
(b) H2SO4 + H2O → H2SO4- + H3O+ 14 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻
ácido base base ácido Como pH = 10, pOH valerá 4. Aplicamos o mesmo
conjugado conjugada procedimento usado início da questão:
pOH = 4
(c) NH3 + H2O → NH4+ + OH- -log [OH-] = 4
base ácido base ácido log [OH-] = -4 → Eleva ambos os lados a 10
conjugada conjugado [OH-] = 10-4 mol/L.

(d) NH4+ + H2O → NH3 + H3O+ 6 – Calcule o pH, a concentração de hidróxido e a

ácido base base ácido concentração de hidrônio em cada uma das soluções
conjugada conjugado Dados: Log 5 = 0,7; log 2 = 0,3
Propriedades de log importantes:

(e) HCO3- + OH- → CO3-2 + H2O

ácido base base ácido
conjugada conjugado 𝐥𝐨𝐠(𝒙𝒂 ) = 𝒂 𝐥𝐨𝐠(𝒙)
𝐥𝐨𝐠(𝒙. 𝒚) = 𝐥𝐨𝐠(𝒙) + 𝐥𝐨𝐠 (𝒚)
3 – Escreva uma equação balanceada que demonstre como
os íon H2PO4- e HCO3- podem reagir tanto como um ácido
quanto como uma base. (a) HCℓ 0,001 M
Espécies anfipróticas são ânions de ácidos polipróticos que Ácidos fortes ionizam-se completamente, logo:
possuem hidrogênios ionizáveis. H2PO4- é oriundo da HCℓ → H+ + Cℓ-
primeira ionização do ácido fosfórico (H 3PO4) e HCO3- é ≈ 0 0,001 0,001
oriundo da primeira ionização do ácido carbônico (H 2CO3). [H+] = 0,001mol/L = 10-3 mol/L
Ambas as espécies ainda possuem H ionizáveis. -log [H+] = -log 10-3
pH = - (-3) log 10 log10 =1
H2PO4- + H2O ⇌ H3PO4 + OH- pH = 3
base ácido (b) KOH 0,005 M
Bases fortes ionizam-se completamente, logo:
H2PO4- + H2O ⇌ HPO4-2 + H3O+ KOH → K+ + OH-
≈0 0,005 0,005
Ácido base [OH-] = 0,005mol/L = 5x10-3 mol/L
-log [OH-] = -log 5x10-3
HCO3- + H2O ⇌ H2CO3 + OH- pOH = -( log 5 + log 10-3)
base ácido pOH = - ( 0,7 + ( -3 log 10))
pOH = -0,7 + 3 = 2,7
HCO3- + H2O ⇌ CO3-2 + H3O+ 14 = pH + pOH
Ácido base 14 = pH + 2,7
pH = 11,3
 Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química
(c) Ba(OH)2 0,02M 10-14 = 10-10 x Kb
Bases fortes ionizam-se completamente, logo: Kb é da ordem de 10-4
KOH → Ba+2 + 2 OH-
≈0 0,02 0,04 Assim, concluímos que a base conjugada mais forte é a do
[OH-] = 0,04 mol/L = 4x10-2 mol/L ácido mãos fraco.
-log [OH-] = -log 4x10-2 ** Quanto mais ácido menor a basicidade da base conjugada
pOH = - (log 4 + log 10-2) log 4 = 0,6 e quanto menos ácido maior a basicidade da base conjugada.
pOH = - ( 0,6 + ( -2 log 10)) log 10 = 1
pOH = - 0,6 + 2
pOH = 1,4
14 = pH + pOH Relatividade de acidez
14 = pH + 1,4 9 - Abaixo estão listados alguns equilíbrios químicos
pH = 12,6 seguido das constantes de cada ácido:

(d) HNO3 189g/L C2H5OH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ C2H5O- (aq) + H3O+ (aq)
Para calcular o pH a concentração DEVE ESTAR EM pKa = 16; pKa = 14
mol/L.
H = 1; N = 14; O = 3 CH3CO2H (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3CO2- (aq) + H3O+ (aq)
Massa molar de HNO3 = 63g/ mol pKa = 4,7; pKa = 14

1 mol____________63g HCℓ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + Cℓ- (aq)

X _____________189g pKa = -7; pKa = 14
X= 3 mols de HNO3; logo HNO3 3 M
Quais reações ocorrem e não ocorrem de forma apreciável?
HNO3 → H+ + NO3- Justifique cada caso.
≈0 3 3 pKa = - log Ka, como há o sinal negativo... quanto MENOR
[H+] = 3 mol/L
o pKa, mais ácido é o composto. Logicamente, menos
-log [H+] = -log 3 log 3 = 0,5
pH = -0,5
básico também.
Quando reagimos duas substâncias, a mais ácida (menor
pH também pode ser negativo. pKa) agirá como ácido preferencialmente e, a mais básica
(maior pKa) agirá como base preferencialmente.
I - Na primeira reação C2H5OH age como um ácido doando
Constantes de equilíbrio para ácidos e bases H+ para a água, no entanto ele é menos ácido que a água.
8 – Abaixo estão algumas ácidos e suas respectivas Nessas condições ele é uma base melhor, logo, ele deveria
constantes de equilíbrio: desprotonar a água (pegar o H+ da água).
C6H5OH (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + C6H5O- (aq)
Ka = 1,3x10-10 II - CH3CO2H está reagindo como um ácido doando próton
para água. Como ele possui um menor pKa que a água (mais
HCO2H (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + HCO2- (aq) ácido), a reação ocorre de forma considerável como um
Ka = 1,8 x 10-4 doador de H+.

HC2O4-2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H3O+ (aq) + C2O4-2 (aq) III - HCℓ é mais ácido( pKa menor) que a água (pKa
Ka = 6,4 x 10-5 maior), logo, a reação ocorre de forma apreciável.

O ácido mais forte é aquele com maior constante de
ionização (Ka).
Ka mede a força acida, quanto maior o Ka mais forte é o
ácido
Kb mede a força básica, quanto maior o Kb maior a força
básica
Ambos são nivelados pela constante de equilibrio do
solvente, no nosso caso é água. Logo
10-14 = Ka x Kb
(a) Qual é o ácido mais forte? E o mais fraco?
HCO2H possui maior constante, logo mais ácido.
(b) Qual é o ácido com a base conjugada mais fraca?
C6H5OH possui menor constante, logo menos ácido.
(c) Qual é o ácido com a base conjugada mais forte?
O que mede a força básica é Kb. Como temos apena os
valores de Ka devemos usar a quação niveladora do sob,ente
para encontrar Kb.
Analisando o ácido mais forte:
10-14 = 1,8x10-4 x Kb
Kb é da ordem de 10-10
Analisando o ácido mais fraco:
10 – Com a finalidade de aumentar o pH de uma solução de
ácido fluorídrico pKa = 0,18), qual solução das listadas
abaixo deveria ser adicionada a solução de HF?
(a) HCℓ (pKa = -7)
(b) HNO3 ( pKa = -1,4)
(c) CF3CO2H ( pKa = 0,8)
(d) CH3CO2H (pKa = 4,7)
Para resolver esse problema devemos escolher alguém
menos ácido que o HF, ou seja, alguém com pKa MAIOR.
O único possível é a substância da letra d.
Calculando pH e constantes de ionização para ácidos e
bases fracas
11- Uma solução 0,015M de hidrogeno cianato (HOCN),
tem pH = 3. Calcule a constante d e ionização, Ka, para esse
ácido.
Por se tratar de um ácido fraco, não podemos fazer o mesmo
tratamento que nas questões 4, 5 e 6. O ácido não se ioniza
completamente. A quantidade ionizada é dependente tanto
de Ka quanto da concentração
HOCN ⇌ H+ + OCN-
Inicio 0,015 0 0
 Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química
Meio -x +x +x equil. 6,5x10-2 +10-2 +10-2
Equilibrio 0,015-x +x +x
[10−2 ][10−2 ]
+
[𝐻 ][𝑂𝐶𝑁 ] − 𝐾𝑏 =
[6,5𝑥10−2 ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝑂𝐶𝑁] Kb =1,5x 10-3
[H+] =[OCN-]=x
[HOCN] = 0,015 - x Hidrólise de sais ácido-base de sais
Como nos foi dado o pH é possível calcular a 15 – Calcule o pH de uma solução 0,20 M de cloreto de
concentração de H+ no equilibrio. amônio (NH4Cℓ).
pH = 3 Dado: Ka (NH4+) = 5,6 x 10-10
-log[H+] = 3
log[H+] = -3 16 – Calcule o pH de uma solução 0,01 M de cianeto de
[H+] = 10-3 mol/L sódio (NaCN)
[𝑥][𝑥] Dado: Kb (CN-) = 2 x 10-5
𝐾𝑎 =
[0,015 − 𝑥]
10−3 𝑥 10−3 Solução tampão
𝐾𝑎 = Identifique as soluções tampão nos itens listados a abaixo,
0,015 − 10−3 escreva as equações evolvidas no equilíbrio e depois
10−6 demonstre através de equações químicas como o equilíbrio
𝐾𝑎 =
1,4𝑥10−3 se comporta com a adição de H+ e OH-.
Ka = 7 x 10-4 a) NH4OH/NH4Cℓ
b) HNO3/KNO3
Repare que a quantidade ionizada é extremamente c) HBr/NaBr
pequena pois a diferença entre 0,015 e 0,014 é de apenas d) NaH2PO4/ K2HPO4
0,001. e) KOH/KI
Não deu tempo de vermos esses conceitos ;(

12 – Calcule Ka para uma solução 0,02 M de ácido acético Cálculo de solubilidade de sais pouco solúveis
sabendo que o grau de ionização igual a 3%. 15 – Calcule a solubilidade de cada sal em mol/L e g/L
Apenas 3% do ácido está ionizado, logo: (a) MgF2 Kps = 4x10-12
0,02*0,03 = 0,0006 mol/L (b) BaSO4 Kps = 1x10-10
HAc ⇌ H+ + Ac- (c) A(OH)2 Kps = 8x10-9
Inicio 2x10-2 0 0
Meio -6x10-4 6x10-4 6x10-4 (a) MgF2 (s) ⇌ Mg+2 (aq) + F- (aq)
Equilibrio 2x10-2 – 6x10-4 +x +x Kps = [Mg+2][F-]2
A concentração nesse caso é chamada de s, que é a
[6𝑥10−4 ][6𝑥10−4 ] solubilidade do composto.
𝐾𝑎 =
2𝑥10−2 − 6𝑥10−4
Novamente, a porcentagem ionizada é muito pequena, Kps = S x S2 = S3
3
apenas 6x10-4. Podemos ignorar essa parte no denominador 𝑆 = √4𝑥10−12
sem perdas para o cálculo de Ka. Assim:
[6𝑥10−4 ][6𝑥10−4 ] (b) BaSO4 ⇌ Ba+2 (aq)+ SO4-2 (aq)
𝐾𝑎 =
2𝑥10−2 Kps = [Ba+2][SO4-2]
Ka = 6 x10-6 Kps = S2
𝑆 = √10−10 = 10−5 mol/L
13 – Uma solução 0,065 M de metilamina (CH3NH2) tem
pH = 12, calcule Kb para essa base.

CH3NH2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ CH3NH3+ (aq) + OH- (aq)

Exercícios
1 - (UNICAMP-SP) Considerando as reações representadas
pH = 12
pelas equações a seguir:
-log [H+] = 12
a) H2O + HCℓ ⇌ H3O+ + Cℓ-
log [H+] = -12
base ácido ácido base
[H+] = 10-12 mol/L conjugado conjugada

Repare que não há [H+] na reação, apenas OH-. Dessa

b) H2O + NH3 ⇌ NH4+ + OH-
maneira, precisamos calcular a quantidade de OH-. Usando o ácido base ácido base
equilíbrio da água: conjugado conjugada
10-14 = [H+][OH-]
10-14 = 10-12[OH-] Classifique o comportamento da água, em cada uma das
[OH-] = 10-2 mol/L reações, segundo o conceito ácido-base de Bronsted.
Justifique.
CH3NH2 (aq) ⇌ CH3NH3+ (aq) + OH- (aq)
Inicio 0,065 0 0 2 - (UFRN-RN) A amônia (NH3) é um gás incolor e de
Meio -10-2 +10-2 +10-2 cheiro irritante, que, quando borbulhado em água, origina
 Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química
uma solução denominada amoníaco, utilizada na fabricação
de produtos de limpeza doméstica. Quando dissolvida em 𝑥 = 6 𝑥 10−3
água, a amônia sofre ionização, que pode ser representada
por: HAc ⇌ H+ + A-
Início 2x10-2 0 0
NH3 (g) + H2O (ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH- (aq) reação -X +X +X
Base ácido ácido base equil. 2x10-2 – x +X +X
Conjugado conjugada
[𝐻 + ][𝐴𝑐 − ]
No equilíbrio acima, as espécies que se comportam como 𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴𝑐]
ácidos de Bronsted-Lowry são: 𝑋. 𝑋
a) H2O e NH4+ 𝐾𝑎 =
2𝑥10−2 − 𝑋
b) NH3 e NH4+ X é conhecido. Encontramos a parti de α. Assim:
c) H2O e NH3 (6𝑥10−3 )2
d) NH3 e OH- 𝐾𝑎 =
2 𝑥10−2 − 6𝑥10−3
3 - (FGV SP) A amônia é um composto muito versátil, pois
𝐾𝑎 = 2,5𝑥10−3
seu comportamento químico possibilita seu emprego em
várias reações químicas em diversos mecanismos reacionais,
Outro jeito de resolver é apenas aplicar a lei de Otswald:
como em
𝛼2 𝑀
𝐾𝑎 =
I – HBr (g) + NH3 (aq) ⇌ NH4+ (aq) + Br- (aq) 1−𝛼

0,32 𝑥 2𝑥10−2
II – NH3 (g) + CH3- (aq) ⇌ NH2- (aq) + CH4 (g) 𝐾𝑎 =
1 − 0,3
De acordo com o conceito ácido-base de Bronsted-Lowry, a
amônia é classificada como em I e II como, 𝐾𝑎 = 2,5 𝑥 10−3
respectivamente, como _____ e ______. 6 - (ITA) Numa solução aquosa 0,100 mol/L de um ácido
a) ácido... ácido monoprótico, a 25 ºC, o ácido está 3,7% dissociado após o
b) ácido .... base equilíbrio ter sido atingido. Indique a opção que contém o
c) base ... base valor correto da constante de dissociação desse ácido nesta
d) base ... ácido temperatura.
a) 1,4
4 - (PUC-MG) A seguir, estão tabeladas as constantes de b) 1,4·10–3
ionização (Ka) em solução aquosa a 25°C. c) 1,4·10–4
d) 3,7·10–2
e) 3,7.104

𝛼2 𝑀
𝐾𝑎 =
1−𝛼

0,0372 𝑥 1𝑥10−1
𝐾𝑎 =
1 − 0,037
A ordem decrescente de acidez está corretamente
representada em:
IMPORTANTE: Para α menor que 5%, ignora-se
Quanto maior o valor da constante, mais o ácido ioniza,
denominador. Repare que 1 – 0,037 = 0,963 , ou seja,
mais ácido ele é
aproximadamente 1.
a) HCℓO2 > HCOOH > HCℓO > HBrO > HCN.
Se por acaso não lembrar disso e fazer a conta normalmente,
b) HCN > HBrO > HCℓO > HCOOH > HCℓO2.
como na questão anterior, encontrará o mesmo resultado.
c) HCℓO2 > HCℓO > HCOOH > HCN > HBrO.
d) HCOOH > HCℓO > HCℓO2 > HBrO > HCN.
Ka = 1,36 x 10-4 ≈ 1,4 x 10-4
e) HCℓO2 > HBrO > HCℓO > HCOOH > HCN
Considerando o denominador:
5 - (Cefet-PR) A constante de ionização do ácido acético, a
Ka = 1,42 x 10-4 ≈ 1,4 x 10-4
25 ºC, numa solução 2 · 10-2 molar, sabendo que nessas
condições o seu grau de ionização é 30%, é?
a) 2,5 · 10–3.
b) 3,7 · 10–2.
7 - (Fuvest 2002) Galinhas não transpiram e, no verão, a
c) 1,4 · 10–3.
frequência de sua respiração aumenta para resfriar seu
d) 3,2 · 10–4.
corpo. A maior eliminação de gás carbônico, através da
e)3,1 · 10–1.
respiração, faz com que as cascas de seus ovos, constituídas
principalmente de carbonato de cálcio, se tornem mais finas.
α = 30% = 0,3
Para entender tal fenômeno, considere os seguintes
𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎
𝛼= equilíbrios químicos:
𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑥
0,3 = Ca+2 (aq) + CO3-2 (aq) ⇌ CaCO3 (s)
2 𝑥 10−2 CO3-2 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HCO3- (aq) + OH- (aq)
 Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química
HCO3 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ H2CO3 (aq) + OH (aq)
- - número 2 3 4 5 6 7 8 9 10
H2CO3 (aq) ⇌ CO2 (g) + H2O (ℓ) log 0,3 0,5 0,6 0,7 0,8 0,85 0,9 0,95 1

Para que as cascas dos ovos das galinhas não diminuam de
espessura no verão, as galinhas devem ser alimentadas
a) com água que contenha sal de cozinha.
b) com ração de baixo teor de cálcio.
c) com água enriquecida de gás carbônico.
d) com água que contenha vinagre.
e) em atmosfera que contenha apenas gás carbônico
Objetivo é dizer qual das ações favoreceria a formação de
CaCO3
Analisaremos alternativa por alternativa.
(a) NaCℓ não é um íon comum ao equilíbrio, logo sua
adição não muda em nada.
(b) diminuir a concentração de cálcio faz o equilíbrio
representado pela equação
Ca+2 (aq) + CO3-2 (aq) ⇌ CaCO3 (s)
Deslocar-se para a esquerda, ou seja, o CaCO3(s) está se
dissolvendo, o que deixaria as cascas de ovos mais frágeis.
Sabendo-se que as massas molares em g/mol dos elementos
H, O e S são, respectivamente, iguais a 1; 16 e 32, qual o pH
da solução diluída de ácido sulfúrico preparada conforme
descrito.
A) 2,6 B) 3,0 C) 3,2 D) 3,3 E) 3,6
Antes de qualquer coisa devemos converter a concentração
em g/L para mol/L. Lembre-se que pH é calculado através
da concentração de H+ em mol/L!!!!
H =1; S = 32, O = 16
1mol de ácido sulfúrico (H2SO4) = 98g. A concentração
inicial é de 1 mol/L.
A concentração é 1mol/L, no entanto, foi diluída 2000
vezes. Dessa maneira, sua concentração caiu 2000 vezes.
1/ 2000 = 0,0005 = 5x10-4 mol/L
Ácido sulfúrico é um ácido forte, logo, é praticamente todo
ionizado. NÃO ESQUECER QUE É UM ÁCIDO
DIPRÓTICO, OU SEJA, POSSUI DOIS H
IONIZÁVEIS.

(c) Aumentado-se a concentração de CO2 o equilíbrio Ionizando o ácido sulfúrico:

representado se deslocaria para a esquerda nessa reação
H2CO3 (aq) ←CO2 (g) + H2O (ℓ)
O aumento da concentração de H2CO3 deslocaria o
equilíbrio
HCO3- (aq) + H2O (ℓ) ← H2CO3 (aq) + OH- (aq)
Para a formação de reagentes (esquerda). O Aumento da
concentração de HCO3- deslocaria o equilíbrio
CO3-2 (aq) + H2O (ℓ) ← HCO3- (aq) + OH- (aq)
Para a formação de reagentes e, por fim, o aumento da
concentração de carbonato (CO3-2) deslocaria o equilíbrio
Ca+2 (aq) + CO3-2 (aq) ⇌ CaCO3 (s)
Para formação de produto, nesse caso, o que queremos
maximizar, o CaCO3.
Dessa maneira, adicionar CO2 a água é uma maneira de
fortalecer as cascas de ovos.
(d) Vinagre é uma solução de ácido acético. Ao adicionar
vinagra a solução ele reagirá com alguma base (efeito do íon
reagente).
Consumindo alguma das bases (CO3-2 ou OH-) o equlíbrio
desloca-se para a direita consumindo o CO3-2 necessário
para formar CaCO3
(e) Uma galinha não sobreviveria em uma atmosfera
composta apenas por CO2, nem eu.
8 - (ENEM 2018) O aproveitamento integral e racional das
matérias-primas lignocelulósicas poderá revolucionar uma
série de segmentos industriais, tais como o de combustíveis,
mediante a produção de bioetanol de segunda geração. Este
processo requer um tratamento prévio da biomassa,
destacando-se o uso de ácidos minerais diluídos. No pré-
tratamento de material lignocelulósico por via ácida,
empregou-se uma solução de ácido sulfúrico, que foi
preparada diluindo-se 2.000 vezes uma solução de ácido
sulfúrico de concentração igual a 98g/L, ocorrendo
dissociação total do ácido na solução diluída. O quadro
apresenta os valores aproximados de logaritmos decimais.
H2SO4 → 2H+ + SO4-2
0,0005 0 0
≈0 -2X X
Como o ácido foi completamente ionizado a concentração
de H2SO4 é muito pequena, próxima de zero.
Dessa maneira X é igual a concentração do ácido, X =
0,0005, logo, [H+] = 2X = 2x0,0005 = 0,001 = 1x10 -3.
Calculando o pH:
-Log [H+] = -log 1x10-3 log xa = a log x
pH = - (-3) log 10
pH = 3
9 - (ENEM 2017) Alguns profissionais burlam a
fiscalização quando adicionam quantidades controladas de
solução aquosa de hidróxido de sódio a tambores de leite de
validade vencida. Assim que o teor de acidez, em termos de
ácido lático, encontra-se na faixa permitida pela legislação,
o leite adulterado passa a ser comercializado. A reação entre
o hidróxido de sódio e o ácido lático pode ser representada
pela equação química:
A consequência dessa adulteração é o(a):
a) O aumento do pH do leite
b) a diluição do leite
c) precipitação do lactato
d) diminuição da concentração de sais
e) aumento da concentração de H+.
Trata-se de uma reação de neutralização. Como o meio está
ácido (pH < 7), adicionar uma base (neutralizar) aumentará
pH para 7.
10 - (ENEM 2016) As águas dos oceanos apresentam uma
alta concentração de íons e pH entre 8,0 e 8,3. Dentre esses
íons estão em equilíbrio as espécies carbonato (CO 32-) e
bicarbonato (HC03-), representado pela equação química:
 Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química
As águas dos rios, ao contrário, apresentam concentrações
muito baixas de íons e substâncias básicas, com um pH em
torno de 6. A alteração significativa do pH das águas dos
rios e oceanos pode mudar suas composições químicas, por
precipitação de espécies dissolvidas ou redissolução de
espécies presentes nos sólidos suspensos ou nos sedimentos.
A composição dos oceanos é menos afetada pelo lançamento
de efluentes ácidos, pois os oceanos
a) contêm grande quantidade de cloreto de sódio.
b) contêm um volume de água pura menor que o dos rios.
c) possuem pH ácido, não sendo afetados pela adição de
outros ácidos.
d) têm a formação dos íons carbonato favorecida pela adição
de ácido.
e) apresentam um equilíbrio entre os íons carbonato e
bicarbonato, que atuam como sistema-tampão.
Essa é característica principal de uma solução tampão. Ela
resiste a variação de pH
11 - (ENEM 2016) A água consumida na maioria das
cidades brasileiras é obtida pelo tratamento da água de
mananciais. A parte inicial do tratamento consiste no
peneiramento e sedimentação de partículas maiores. Na
etapa seguinte, dissolvem-se na água carbonato de sódio e,
em seguida, sulfato de alumínio. O resultado é a
precipitação de hidróxido de alumínio, que é pouco solúvel
em água, o qual leva consigo as partículas poluentes
menores. Posteriormente, a água passa por um processo de
desinfecção e, finalmente, é disponibilizada para o consumo.
No processo descrito, a precipitação de hidróxido de
alumínio é viabilizada porque
a) a dissolução do alumínio resfria a solução.
b) o excesso de sódio impossibilita sua solubilização.
c) a oxidação provocada pelo sulfato produz hidroxilas.
d) as partículas contaminantes menores atraem essa
substância.
e) o equilíbrio químico do carbonato em água torna o meio
alcalino.
Para haver a precipitação do hidróxido de alumínio é
necessário fornecer hidróxido ao sistema. Lembrando que
CO3-2 é uma base
CO3-2 . H2O ⇌ HCO3-1 + OH-
Dessa maneira, quem fornece hidróxido (aumenta o pH)
para a solução é o carbonato.
12 - (ENEM – 2015) Vários ácidos são utilizados em
indústrias que descartam seus efluentes nos corpos d'água,
como rios e lagos, podendo afetar o equilíbrio ambiental.
Para neutralizar a acidez, o sal carbonato de cálcio pode ser
adicionado ao efluente, em quantidades apropriadas, pois
produz bicarbonato, que neutraliza a água. As equações
envolvidas no processo são apresentadas:
Com base nos valores das constantes de equilíbrio das
reações II, III e IV a 25°C, qual é o valor numérico da
constante de equilíbrio da reação I?
a) 4,5×10-26
b) 5,0×10-5
c) 0,8×10-9
d) 0,2×105
e) 2,2×1026
HCO3- está no lado dos produtos na primeira equação,
logo devemos inverter a equação II para ele aparecer no
produto. Invertendo:
CO3-2 + H+ ⇌ HCO3- K = 1/3,0x10-11
Mantemos as outras equações pois as substâncias estão
dispostas corretamente no reagente (CaCO3 , CO2 e H2O).
Somamos todas as equações e temos a equação I:
CaCO3 (s) + CO2 (g) + H2O (ℓ) ⇌ Ca+2 (aq) + 2 HCO3- (aq)
A constante de equilíbrio é dada pelo produto das
constantes.
1
𝐾= 𝑥 6𝑥10−9 𝑥 2.5𝑥10−7
3𝑥10−11
𝐾 = 5𝑥10−5
13 - (ENEM 2013) Uma das etapas do tratamento da água é
a desinfecção, sendo a cloração o método mais empregado.
Esse método consiste na dissolução do gás cloro numa
solução sob pressão e sua aplicação na água a ser
desinfetada. As equações das reações químicas envolvidas
são:
A ação desinfetante é controlada pelo ácido hipocloroso, que
possui um potencial de desinfecção cerca de 80 vezes
superior ao ânion hipoclorito. O pH do meio é importante,
porque influencia na extensão com que o ácido hipocloroso
se ioniza.
Para que a desinfecção seja mais efetiva, o pH da água a ser
tratada deve estar mais próximo de:
a) 0
b) 5
c) 7
d) 9
e) 14
o pH tem que ser ácido pois devemos deslocar o equilíbrio
para a esquerda favorecendo a produção de HCℓO. No
entanto, acidificar demais desloca o equilíbrio da primeira
equação para formação de Cℓ2 consumindo todo o HCℓO.
Assim eliminamos todos os pH básicos (14 e 9) e neutro (7).
A dúvida fica quanto a 0 ou 5. Uma análise quantitativa só
seria possível sabendo K da primeira equação. Assim,
fazendo uma análise semiquantitativa e partindo do
princípio que um meio muito ácido o equlibrio da reação I
 Sistema PeC de Ensino – Pré - medicina – Química
também é deslocado, escolhemos um pH intermediário. pH
=5