EQUILIBRIO QUIMICO II, EM SOLUCAO AQUOSA, 12a Classe

12ª Classe/Equilíbrio Químico II, em solução aquosa
CAPÍTULO III: Equilíbrio Químico II, em Solução Aquosa

Segundo o cientista Arrhénius:
Ácidos são substâncias que em solução aquosa libertam iões de hidrogênio (H+).
Bases são substâncias que em solução aquosa libertam iões hidroxila ou oxidrila (OH-).
Exemplos: Ácidos (HF, HCl, HBr, HI, H2S, HCN, HNO3, H2CO3, H2SO4, H3PO4, HCOOH, CH3COOH, etc)
Bases (LiOH, NaOH, KOH, Mg(OH)2, Ca(OH)2, Al(OH)3, AgOH, Cu(OH)2, NH4OH, Ti(OH)4, etc )
HCl(aq) ⇌ H+(aq) + Cl-(aq) NaOH(aq) ⇌ Na+(aq) + OH-(aq)
Ácido Base
Em 1923, dois cientistas, o dinamarquês, Johannes Nicolaus Bronsted (1879 - 1947) e o inglês Thomas Martin
Lowry (1874 - 1936), propuseram de forma independente os conceitos de ácido e de bases mais abrangentes que
os de Arrhénius. Eles veicularam o conceito ácido – base á doação e recepção de H+, isto é protão.
Segundo Bronsted – Lowry: Ácido é uma substância que numa reacção química cede protões H+;
Base é uma substância que numa reacção química recebe protões H+;
Exemplos: HCl(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + Cl-(aq) HNO3(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + NO3-(aq)
Ácido Base Ácido Base Ácido Base Ácido Base
Um protão H+ não existe livre em solução aquosa, ele combina com a própria água, formando o ião hidrónio
(H3O+).
Uma reacção que ocorre com a transferência de protões, chama – se reacção protolítica ou reacção de protólise e
são escritas como reversíveis.
Pares conjugados ácido – base

Chama – se par conjugado ácido – base a um conjunto de duas substâncias que estão relacionadas entre si pela
perca ou pela aquizição de um protão. Ácido/Base
Exemplos: HBr(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + Br-(aq) HCl(aq) + NH3(aq) ⇌ NH4+(aq) + Cl-(aq)
Ácido Base Ácido Base Ácido Base Ácido Base
Pares cojugados: HBr/Br e H3O /H2O
- +
HCl/Cl e NH4 /NH3
- +
Os ácidos que podem ceder mais do que um protão chamam – se ácidos polipróticos.
Exemplos: H2SO4, H3PO4, H2CO3, etc.
As sua bases conjugadas são chamadas bases polipróticas porque podem receber mais do que um protão.
O processo de ionização dos ácidos polipróticos, assim como as bases polipróticas, ocorre por etapas ou fases.
Exemplo:
H3PO4(aq) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + H2PO4-(aq) (1ª etapa)
H2PO4-(aq) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + HPO42-(aq) (2ª etapa)
HPO42-(aq) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + PO43-(aq) (3ª etapa)
+ ___________________________________________________
H3PO4(aq) + 3H2O(l) ⇌ 3H3O+(aq) + PO43-(aq) (equação total)
Grupo de disciplina, Abril/2022 1

Chama – se anfiprótica ou anfólita a uma substância que em nas reacções de protólise pode actuar como ácido e
como base.
Exemplo: HCO3- H2CO3(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + HCO3-(aq)
Ácido Base Ácido Base
HCO3- (aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + CO32-(aq)

Forças de Ácido e de Base (Ka e Kb)

1. Para os ácidos, as reacções que ocorrem podem ser representadas pela seguinte equação:
HA(aq) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + A-(aq)
⇒ No estado do equilíbrio, teremos: Kc = [H3O+].[A-]/[HA].[H2O]
⇒ A concentração da água é cosntante, neste caso transfere – se para o priméiro membro da equação:
Kc.[H2O] = [H3O+].[A-]/[HA]
⇒ Ao produto Kc.[H2O] chama – se contante de ionização (Ki) que, no caso particular dos ácidos, é representada
por Ka (contante de ionização do ácido).
[ H3O+ ] [ A-]
Ka = ——------——
[HA]
Exemplo: HCOOH(aq) + H2O(l) ⇌ HCOO-(aq) + H3O+(aq) ; Ka = [H3O+].[HCOO-]/[HCOOH]
2. Para as bases, as reacções que ocorrem podem ser representadas pela seguinte equação:
A- (aq) + H2O(l) ⇌ HA(aq) + OH-(aq)
⇒ No estado do equilíbrio, teremos: Kc = [HA].[OH-]/[A-].[H2O]
⇒ A concentração da água é cosntante, neste caso transfere – se para o priméiro membro da equação:
Kc.[H2O] = [HA].[OH-]/[ A-]
⇒ Ao produto Kc.[H2O] chama – se contante de ionização (Ki) que, no caso particular das bases, é representada
por Kb (constante de ionização da base).
[ HA ] [ OH-]
Kb = -------————
[A-]
Exemplo: CN-(aq) + H2O(l) ⇌ HCN(aq) + OH-(aq) ; Kb = [HCN].[OH-]/[CN-]
Auto – protólise ou Auto – ionização

É uma protólise que ocorre entre duas substâncias iguais, em que uma das substâncias funciona como ácido e a
outra como base. Tais substâncias são chamadas de anfipróticas ou anfólitas.
Exemplo: NH3(aq) + NH3(aq) ⇌ NH4+(aq) + NH2-(aq) Pares cojugados: NH3/NH2- e NH4+/NH3
Auto – protólise ou Auto – ionização da água

H2O(l) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + OH-(aq)
⇒ No eatado de equilíbrio: Kc = [H3O+].[OH-]/[H2O].[H2O]
⇒ A [H2O] é constante: Kc.[H2O]2 = [H3O+].[OH-]
⇒ Ao produto Kc.[H2O]2, chamamos de produto iónico da água (Kw).
Kw = [H3O+].[OH-]
⇒ A 25º C, na água pura a [H3O+] = [OH-] = 1.10-7M
⇒ Kw = 1.10-7M. 1.10-7M = 1.10-14M2 → Kw = 1.10-14M2 a 25º C
⇒ Autoprotólise da agua é um processo Endotérmico.
⇒ Kw depende da temperatura:
Exemplo:
Temperatura oC 0 25 50 100
Produto iónico (Kw) 0,114.10-14 1.10-14 5,5.10-14 51.10-14
⇒ Se [H3O+] > [OH-] → Solucão Ácida

Se [H3O+] < [OH-] → Solução Básica
Se [H3O+] = [OH-] → Solução Neutra
Relação entre Ka e Kb dum par conjugado ácido – base

⇒ Considere as equações de ionização do ácido HA e da sua base conjugada A-, com as respectivas expressões de
Ka e Kb:
HA(aq) + H2O(l) ⇌ H3O+(aq) + A-(aq) A-(aq) + H2O(l) → HA(aq) + OH-
[ H3O+ ] [ A-] [ HA ] [ OH-]

Ka = ———— Kb = ————
[HA] [A-]
⇒ Achando o produto entre Ka e Kb, teremos:
[ H3O+ ] [ A-] [ HA ] [ OH-]

Ka .Kb = ———— ————
[HA] [A-]
⇒ Ka . Kb = [H3O+] . [OH-] ⇒ Ka . Kb = Kw ⇒ Ka . Kb = 1.10-14 a 25 oC

Ácidos Constante de acidez Bases Constante de basicidade

(Ka) (Kb)
HClO4 >1 ClO4- < 10-14
HI >1 I- < 10-14
HBr >1 Br- < 10-14
HCl >1 Cl- < 10-14
H2SO4 >1 HSO4- < 10-14
HNO3 >1 NO3- < 10-14
HClO3 >1 ClO3- < 10-14
H3O+ H2O
H2C2O4 6,5.10 -2
HC2O4- 1,6.10-13
H3PO3 1,6.10 -2
H2PO3- 6,3.10-13
HSO4- 1,2.10-2 SO42- 8,3.10-13
HClO2 1,1.10 -2
ClO2- 9,1.10-13
H3PO4 7,4.10-3 H2PO4- 1,4.10-12
HF 7,2.10 -4
F- 1,4.10-11
HNO2 4,7.10-4 NO2- 2,1.10-11
HCOOH 1,6.10-4 HCOO- 6,3.10-11
C6H5 – COOH 6,3.10 -5
C6H5 – COO- 1,6.10-10
HC2O4- 6,2.10-5 C2O42- 1,6.10-10
CH3 – COOH 1,7.10 -5
CH3 – COO- 5,9.10-10
CH3 – CH2 – COOH 1,3.10-5 CH3 – CH2 – COO- 7,8.10-10
H2CO3 4,2.10 -7
HCO3- 2,3.10-8
H2S 3,0.10-7 HS- 3,3.10-8
H2PO4- 6,2.10-8 HPO42- 1,6.10-7
HSO3 -
6,2.10 -8
SO32- 1,6.10-7
HClO 3,2.10-8 ClO- 3,1.10-7
NH4 +
5,8.10 -10
NH3 1,8.10-5
HCN 4,9.10-10 CN- 2,1.10-5
HCO3- 5,6.10-11 CO32- 1,8.10-4
HPO4 2-
4,8.10 -13
PO43- 2,1.10-2
HS- 1,2.10-13 S2- 8,3.10-2
H2O OH-
NH3 < 10-14 NH2- >1
OH -
< 10 -14
O2- >1
H2 < 10-14 H- >1
Tabela de constantes de ácidos e de bases (Ka e Kb)
Na tabela de constantes de ionização, a força de dos ácidos diminui de cima para baixo. O ácido mais forte é o
ácido perclórico HClO4 e o mais fraco é o H2. Por consequência, as bases estão ordenadas de tal maneira que as
suas forças aumenta de cima para baixo, sendo a base mais fraca o ião perclorato ClO4- e a mais forte é o ião
hidreto H-.
Quanto maior for a costante de acidez (Ka), mais forte é o ácido. Os ácidos mais fortes tem Ka ≥ 1.
Quanto maior for a costante da base (Kb), mais forte é a base. As bases mais fortes tem Kb ≥ 1.

Para um par conjugado ácido – base, o produto Ka . Kb deve ser constante. Portanto a 25º C Ka . Kb = 1.10-14 M2
e são inversamente proporcionais:
• Quanto maior for o Ka, menor será o Kb e quanto maior for o Kb, menor será o Ka;
Exs: ácido constante de ácido (Ka) base conjugada constante da base (Kb)
H2C2O4 6,5.10 -2
HC2O4 -
1,6.10-13
HIO 1,8.10-11 IO- 5,5.10-4
• Quanto mais forte for o ácido, mais fraca será a sua base conjugada e quanto mais forte for a base, mais fraco
será o seu ácido conjugado.
Exs: CH3- + HCl ⇌ Cl- + CH4
base forte ácido forte base fraca ácido fraco
⇒ Se Ka > Kb → Solucão Ácida

Se Ka < Kb → Solução Básica
Se Ka = Kb → Solução Neutra
Exercícios resolvidos:
1. Complete os equilíbrios Ácido-base a seguir, assinale ainda, os pares conjugados (PC):
a) NH3 + HI ⇌ NH4+ + I- b) H3PO4 + H2O ⇌ H2PO4- + H3O+
PC: HI/I- e NH4+/NH3 PC: H3PO4/H2PO4- e H3O+/H2O
c) O22- + H2O ⇌ OH- + OH- d) H3O+ + NH2- ⇌ H2O + NH3

PC: O22-/OH- e H2O/OH- PC: H3O+/H2O e NH2-/NH3
2. Escreva as fórmulas das bases conjugadas dos seguintes ácidos: a) HCN, b) HCO 3-, c) C6H5OH, d) HPO42-, e)
H3AsO4, f) OH-
R/a) HCN/CN- ; b) HCO3-/CO22- ; c) C6H5OH/C6H5O- ; d) HPO42- /PO43- ; e) H3AsO4/H2AsO4- ; f) OH-/OH2-
3. Escreva a expressão de: a) Para Ka de HS-, NH4+. b) Para Kb de Br-, SO42-.
a) HS- + H2O ⇌ S2- + H3O+ Ka = [S2-].[H3O+]/[HS-].

C6H5COOH + H2O ⇌ C6H5COO- + H3O+ Ka = [C6H5COO-].[H3O+]/[C6H5COOH]
b) Br- + H2O ⇌ HBr + OH- Kb = [HBr].[OH-]/[Br-]

SO42- + H2O ⇌ HSO4- + OH- Kb = [HSO4-].[OH-]/[SO42-]
4. Qual é a [H+] das soluções com [OH-] seguintes, e classifique-as em ácida, básica ou neutra:
a) 4,9.10-10M ; b) 0,0080M, a 250C.
a) Kw = [H3O+].[OH-] ⇒1.10-14M2 = [H3O+].4,9.10-10M ⇒ [H3O+] = 1.10-14M2/4,9.10-10M ⇒ [H3O+] = 0,2.10-4M ⇒

[H3O+] = 2.10-5M (solução ácida)
b) Kw = [H3O+].[OH-] ⇒ 1.10-14 M2 = [H3O+].0,0080 M ⇒ [H3O+] = 1.10-14M2 / 8.10-3M ⇒ [H3O+] = 0,125.10-11M

⇒ [H3O+] = 1.25.10-12M (solução básica)
5. Qual será o valor de Kb de CH3COO-, sabendo que o valor de Ka do CH3COOH a 25º C é igual a 1,7.10-5 M?
Kw = Ka . Kb ⇒ 1.10-14M2 = 1,7.10-5M . Kb ⇒ Kb = 1.10-14M2 / 1,7.10-5M ⇒ Kb = 0,59.10-9M ⇒
Kb = 5,9.10-10M
6. Em quais equilíbrios em meio aquoso, resultam características ácidas?

I. H2O + H2O ⇌ H3O+ + OH- II. HCN + H2O ⇌ H3O+ + CN-
III. CO32- + H2O ⇌ HCO3- + OH- IV. NH4+ + H2O ⇌ H3O+ + NH3
A I e II. B I e IV. C II e III. D II e IV.
7. Dos pares que se seguem, indique o que não é par ácido/base conjugado.
A H3O+/OH- B HCO3-/CO32- C HSO4-/SO42- D NH3/NH2-
8. Como será a força de um ácido e a concentração de H quando o valor de Ka for elevado?
+
A Maior será a sua força e menor a concentração de H+.

B Maior será a sua força e maior a concentração de H+.
C Menor será a sua força e maior a concentração de H+.
D Menor será a sua força e menor a concentração de H+.
9. Qual a ordem crescente das suas forças, das bases seguintes?

Ureia (CH4N2O), Kb = 1,5.10-14, Metilamina (CH5N), Kb = 2,38.10-4
Anilina (C6H7N), Kb = 3,82.10 ,-10
Hidrazina (N2H4), Kb = 3,0.10-6.
A metilamina, hidrazina, anilina e ureia. B ureia, metilamina, hidrazina e anilina.
C ureia, anilina, hidrazina e metilamina. D metilamina, anilina, ureia e hidrazina.
10. O ião HPO42- é uma partícula anfiprótica com constante de ácido igual a 4,8.10 -13M e a constante de base igual
a 1,6.10-7M. Que propriedades terá esta solução?
A Ácida, porque Ka>Kb B Ácida, porque Ka<Kb
C Básica, porque Ka>Kb D Básica, porque Ka<Kb
pH e pOH das Soluções ácidas e básicas

Segundo o Sorensen a acidez e a basicidade não são expressas pelas concentrações de iões hidrónio e hidroxila,
mas sim por meio de logarítimos dessas concentrações, que se designam por pH e pOH.
pH → potencial de iões de Hidrogénio [H+] ou hidrónio [H3O+].
pOH → potencial dos iões hidroxila.
pH = log 1/[ H3O+] ou pH = - log [H3O+] ; [H3O+] = 10 - pH

pOH = log 1/[ OH-] ou pOH = - log [OH-] ; [OH-] = 10 - pOH
Relação entre pH e pOH

Se [H3O+].[OH-] = Kw ⇒ - log [H3O+] + ( - log [OH-]) = - log Kw ⇒ pH + pOH = pKw
A 25º C, Kw = 1.10-14 ⇒ pKw = - log Kw ⇒ pKw = - log 10-14 ⇒ pKw = 14 ⇒ pH + pOH = 14
Escala de pH e pOH

Solução ácida S.neutra Solução básica
pH: 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
pH: 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Solução básica S.neutra Solução básica
Quanto menor for o valor de pH, maior será o carácter ácido da solução e quanto maior for o pH ,maior será o
carácter básico da solução.
Quanto menor for o valor de pOH, maior será o carácter básico da solução e quanto maior for o pOH ,maior será
o carácter ácido da solução.
As soluções ácidas tem pH e pOH igual a sete (7).
A 25º C:
Solução ácida:
[H+] > 107 e [OH] < 107  pH < 7 e pOH > 7
Solução básica:
[OH] > 107 e [H+] < 107  pOH < 7 e pH > 7
Água pura (solução neutra):

[H+] = [OH] = 107 mol/L  pH = 7 e pOH = 7
Exercícios resolvidos:
1. Calcule o pH das soluções com [H3O+] seguintes, e classifique-as em ácida, básica ou neutra:
a) 1.10-7 M ; b) 0,005M ; c) 2,3.10-11M
a)pH = - log [H3O+] b) pH = - log [H3O+] c) pH = - log [H3O+]

pH = - log 10-7 pH = - log 5.10-3 pH = - log 2,3.10-11
pH = - (-7). log 10 pH = - log 5 + (-log 10-3) pH = - log 2,3 + (-log 10-11)
pH = 7 . 1 pH = - 0.69 + 3 pH = 0,36 + 11
pH = 7 (solução neutra) pH = 2,31 (solução ácida) pH = 10,64 (solução básica)
2. Calcule pH e pOH das seguintes soluções: a) 10-8M de HNO3 ; b) 1,5.10-5M de Ca(OH)2

a) HNO3(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + NO3-(aq)
1mol 1 mol
1º pH = - log [H3O ] +
2º pH + pOH = 14
pH = - log 10-7 pOH = 14 - pH
pH = - (-7). log 10 pOH = 14 - 7
pH = 7 . 1 pOH = 7
pH = 7
b) Ca(OH)2(aq) ⇌ Ca2+ + 2OH-

1 mol 2 mol
1,5.10 -5
2.1,5.10-5
1º pOH = - log [OH-] 2o pH + pOH = 14
pOH = - log 3.10-5 pH = 14 – pOH

pOH = - log 3 + (-log 10-5) pH = 14 – 4,53
pOH = - 0,47 + 5 pH = 9,47
pOH = 4,53
3. Calcule o pOH das soluções com [H3O+] seguintes: a) 3,2.10-13, b) 2,2.10-7
a) 1º pH = - log [H3O+] 2º pH + pOH = 14

pH = - log 3,2.10-13 pOH = 14 - pH
pH = - log 3,2 + (-log 10-13) pOH = 14 – 12,5
pH = - 0,50 + 13 pOH = 1,5
pH = 12,5
b) 1o Kw = [H3O+].[OH-] 2º pOH = - log [OH-]

1.10-14 = 2,2.10-7 . [OH-] pOH = - log 4,5.10-8
[OH ] = 1.10 /2,2.10
- -14 -7
pOH = - log 4,5 + (-log 10-8)
[OH ] = 0,45.10
- -7
pOH = - 0,65 + 8
[OH-] = 4,5.10-8 pOH = 7,35
4. Calcule o pH das soluções com concentração de OH seguintes: a) 7,6.10-5M, b) 1,1.10-9.
a) 1º pOH = - log [OH-] 2º pH + pOH = 14
pOH = - log 7,6.10-5 pH = 14 - pOH
pOH = - log 7,6 + (-log 10 )
-5
pH = 14 – 4,12
pOH = - 0,88 + 5 pH = 9,88
pOH = 4,12
b) 1o Kw = [H3O+].[OH-] 2º pH = - log [H3O+]

1.10-14 = [H3O+]. 1,1.10-9 pH = - log 9.10-6
[H3O ] = 1.10 /1,1.10
+ -14 -9
pH = - log 9 + (-log 10-6)
[H3O+] = 0,90.10-5M pH = - 0,95 + 6
[H3O+] = 9.10-6 pH = 5,05
5. Calcule a [ H3O ] e a [OH ] das soluções cujo pH é: a) 3, b) 1,87 c) 4,5;
+ -
a) 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-3

2º Kw = [H3O+].[OH-] ⇒1.10-14 = 1.10-3 . [OH-] ⇒ [OH-] = 1.10-14/1.10-3 ⇒ [OH-] = 1.10-11
b) 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-1,87 ⇒ [H3O+] = 10-2 . 100,13 ⇒ [H3O+] = 1,35.10-2

2º Kw = [H3O+].[OH-] ⇒1.10-14 = 1,35.10-2 . [OH-] ⇒ [OH-] = 1.10-14/1,35.10-2 ⇒ [OH-] = 0,74.10-12 ⇒ [OH-] =
7,4.10-13
c) 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-4,5 ⇒ [H3O+] = 10-5 . 100,5 ⇒ [H3O+] = 3,16.10-5

2º Kw = [H3O+].[OH-] ⇒1.10-14 = 3,16.10-5 . [OH-] ⇒ [OH-] = 1.10-14/3,16.10-5 ⇒ [OH-] = 0,316.10-9 ⇒ [OH-] =
3,16.10-10
6. Determine o pH e o pOH das soluções aquosas de:

a) 7,3 g de HCl em 1000 cm3 b) 48 mg de LiOH em 500 ml
a) 1º M(HCl) = 1.Ar(H) + 1.Ar(Cl) 2º 1mol ______ 36,5g de HCl 3º v = 1000cm3 = 1dm3 = 1L

M(HCl) = 1.1,0 + 1.35,5 x mol _____ 7,3g de HCl [HCl] = n/v
M(HCl) = 1,0 + 35,5 x = 1mol . 7,3g / 36,5g [HCl] = 0,2mol/1L
M(HCl) = 36,5 g/mol x = 0,2 mol de HCl [HCl] = 0,2mol/L

4º HCl(aq) + H2O ⇌ Cl-(aq) + H3O+(aq) 5º pH = - log [H3O+] 6º pH + pOH = 14
1mol 1mol pH = - log 2.10-1 pOH = 14 – pH
0,2M 0,2M pH = - 0,30 + 1 pOH = 14 – 0,70
pH = 0,70 pOH = 13,30
b) Dados: v = 500 ml = 0,5 L ; m(LiOH) = 48 mg = 0,048g
1º M(LiOH) = 1.Ar(Li) + 1.Ar(O) + 1.Ar(H) 2º 1mol ______ 24,0g de LiOH 3º [LiOH] = n/v
M(LiOH) = 1.7,0 + 1.16,0 + 1.1,0 x mol _____ 0,048g de LiOH [LiOH] = 0,002mol/0,5L
M(LiOH) = 7,0 + 16,0 + 1,0 x = 1mol . 0,048g / 24,0g [LiOH] = 0,004 mol/L
M(LiOH) = 24,0 g/mol x = 0,002 mol de LiOH
4º LiOH(aq) ⇌ Li+(aq) + OH-(aq) 5º pOH = - log [OH-] 6º pH + pOH = 14

1mol 1mol pOH = - log 4.10-3 pH = 14 – pOH
0,004M 0,004M pH = - 0,60 + 3 pH = 14 – 2,40
pH = 2,40 pH = 11,60
7. 3000cm3 de solução de HCl tem pH = 2,3. Quantos gramas de HCl estão dissolvidos nessa solução?
1º 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-2,3 ⇒ [H3O+] = 10-3 . 100,7 ⇒ [H3O+] = 5.10-3
2º HCl(aq) + H2O ⇌ Cl-(aq) + H3O+(aq) 5º [HCl] = n/v ⇒ n = [HCl].v → n = 5.10-3 . 3 ⇒ 15.10-3 = 0,015 mol
1mol 1mol
5.10 M
-3
5.10-3M 6º M(HCl) = 1.Ar(H) + 1.Ar(Cl) ⇒ M(HCl) = 1,0 + 35,5 ⇒M(HCl=36,5g/mol
7º 1mol ______ 36,5g de HCl x = 0,015 mol . 36,5g / 1mol

0,015 mol _____ x g de HCl x = 0,5475 g de HCl
Grau de Ionização (∝) – É a relação que existe entre o número de moles ionizados ou dissociados e o
número de moles inicialmente dissolvidos.
∝ = x/c onde: x - número de moles ionizados; c – número de moles inicialmente dissolvidos.
∝ = √Ka/c; Ka = x2/c
Problemas resolvidos:
1. Qual é o grau de ionização do ácido acético (CH3COOH) numa solução de 0,04M, sabendo que a costante deste
ácido é igual a 1,7.10-5M.
Dados: ∝ = ? ; [CH3COOH] = 0,04M ; Ka = 1,7.10-5M
Resolução: ∝ = √Ka/c ⇒ ∝ = √1,7.1-5/4.10-2 ⇒ ∝ = √0,425.10-3 ⇒ ∝ = √4,25.10-4 ⇒ ∝ = 2,1.10-2
2. O ácido fórmico (HCOOH), em solução 0,2M está 3% ionizado.

a) Calcule a costante de ionização deste ácido (Ka); b) Calcule o grau de ionização (∝) do HCOOH a 0,05M.
a)Dados: [HCOOH] = 0,2M (número de moles inicialmente dissolvidos), está 3% ionizado

Ka = ?
Resolução: 1º 0,2M ______ 100% 2º Ka = x2/c ⇒ Ka = (6.10-3)2/0,2 ⇒ Ka = 36.10-6/2.10-1
x M ______ 3% Ka = 18.10-5 ⇒ Ka = 1,8.10-4
x = 0,2M . 3% / 100%
x = 0,006M = 6.10-3M (número de moles ionizados)
b) Dados: [HCOOH] = 0,05M ; ∝ = ?

Resolução: ∝ = √Ka/c ⇒ ∝ = √1,8.1-4/5.10-2 ⇒ ∝ = √0,36.10-2 ⇒ ∝ = 0,6.10-1 ⇒ ∝ = 6.10-2
3. O pH de uma solução 0,01M em ácido nitroso (HNO 2) é 2,68. Determine a constante de ionização (Ka) do
ácido nitroso.
Dados: pH = 2,68 ; [HNO2] = 10-2M ; Ka = ?
Resolução: HNO2(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + NO2-(aq)

1º [H3O+] = 10-2,68 ⇒ [H3O+] = 10-3 . 100,32 ⇒ [H3O+] = 2,08.10-3 = [NO2-]
2º Ka = [H3O+].[NO2-] / HNO2 ⇒ Ka = (2,08.10-3)2 / 10-2 ⇒ Ka = 4,3.10-6 / 10-2 ⇒ Ka = 4,3.10-4 M
Cálculo de pH e pOH de ácidos fracos e de bases fracas

Quando se dissolve um electrólito fraco, porque a sua ionizaçao não ocorre completamente, estabelece-se um
equilíbrio. Por isso, para o calculo de [H3O] ou de [OH-] deve-se envolver o Ka ou Kb.
Quando o electrólito for tão fraco K < -3 , para facilitar os cálculos é preciso desprezar a quantidade ionizada em
relação a quantidade inicialmente dissolvida (o valor de x no denominador).
Ex1: Dissolveu – se 1 mol de ‘acido fluorídrico (HF) em 1 litro de água (H2O). Qual será a concentração do H3O+
e o pH da solução sabendo que a constante de ionização do HF é de 7,2.10-4M.
Dados: HF(aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + F-(aq)
n = 1,0 mol inicio: 1,0M 0,0 0,0
v = 1,0 litro equilibrio: 1,0 – x x x
[HF] = n/v = 1,0 mol/1,0 L = 1,0M
KaHF = 7,2.10-4M
[H3O+] e pH = ?
Resolução: Ka = [H3O+].[F-]/[HF] ⇒ Ka = x2 / 1 – x ⇒ Ka = x2 ⇒ 7,2.10-4 = x2 ⇒ x = √ 7,2.10-4

⇒ x = 2,7.10-2 = [H3O+] = [F-]
pH = - log [H3O+] ⇒ pH = - log 2,7.10-2 ⇒ pH = - 0,43 + 2 ⇒ pH = 1,57
Ex2: A constante de ionização do amoníaco (NH3) é Kb = 1,8.10-5.

a) Calcule as concentrações dos iões NH4+ e OH-, numa solução de amoníaco 0,05M.
b) Calcule pH e o pOH da referida solução.
Dados: NH3(aq) + H2O(i) ⇌ NH4+(aq) + OH-(aq)

KbNH3 = 1,8.10-5 M inicio: 5.10-2 0,0 0,0
[NH3] = 5.10-2M equilibrio: 5.10-2 – x x x
a) [NH4+] e [OH-]
b) pH e pOH
Resolução: Kb = [NH4+].[ OH-]/[ NH3] ⇒ 1,8.10-5 = x2 / 5.10-2 – x ⇒ 1,8.10-5 = x2/ 5.10-2 ⇒ x2 = 1,8.10-5 . 5.10-2 ⇒
x2 = 9.10-7 ⇒ x = √ 90.10-8 ⇒ x = 9,48.10-4 = [NH4+] e [ OH-]
pOH = - log [OH-] ⇒ pOH = - log 9,48.10-4 ⇒ pOH = - 0,98 + 4 ⇒ pOH = 3,02
pH + pOH = 14 ⇒ pH = 14 – pOH ⇒ pH = 14 – 3,02 ⇒ pH = 10,98
Hidrólise dos Sais

É a reacção que ocorre entre um sal e água, com a libertação de H+ ou OH-. Na Hidrólise dos sais os iões
dissolvidos em água reagem com a própria água. A reacção inversa da hidrólise dos sais é a neutralização.
Ex: Na2CO3 + 2H2O ⇌ H2CO3 + 2NaOH
Tipos de hidrólise
1. Hidrólise de sal proveniente de um ácido forte e base fraca (Hidrólise de catião)
Exemplo: NH4Cl + H2O ⇌ NH4OH + HCl
Forma iónica: NH4+ + Cl- + H2O ⇌ NH4OH + H+ + Cl-
NH4+ + H2O ⇌ NH4OH + H+ (solução ácida)
2. Hidrólise de sal proveniente de um ácido fraco e base forte (Hidrólise de anião)

Exemplo: KCN + H2O ⇌ KOH + HCN
Forma iónica: K+ + CN- + H2O ⇌ K+ + OH- + HCN
CN- + H2O ⇌ OH- + HCN (solução básica)
3. Hidrólise de sal proveniente de um ácido fraco e base fraca (Hidrólise de anião catião)
Exemplo: NH4CN + H2O ⇌ NH4OH + HCN
NH4+ + CN- + H2O ⇌ NH4OH + HCN (solução neutra)
* Não ocorre a hidrólise de um sal proveniente de ácido forte e base forte. O sal apénas se dissolve em água, não
alterando o equilibrio normal da água.
Exemplo: NaCl + H2O ⇌ NaOH + HCl
Forma iónica: Na+ + Cl- + H2O ⇌ Na+ + OH- + H+ + CN-
H2O ⇌ OH- + H+ (solução neutra)
* Se o ácido e a base forem igualmente fracos ou fortes, a solução será neutra.
* Observando as equações iónicas finais, conclui – se que quem sofre hidrólise não é o sal, mas apénas o ião
correspondente ao ácido fraco ou base fraca (1º e 2º casos).
* No 3º caso foram os iões NH+ e CN- que sofreram a hidrólise, pois tanto o HCN como o NH4OH são fracos.
Aqui ocorreu a hidrólise do sal todo.
N.B.:
Bases Fortes (de metais alcalinos e de alcalinos terrosos), exs: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, FrOH,
Be(OH)2, Mg(OH)2, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2 e Ra(OH)2.

Bases fracas (todas, excepto os de metais alcalinos e alcalinos terrosos), exs: NH4OH, AgOH, HgOH, CuOH,
Cu(OH)2, Zn(OH)2, Fe(OH)2, Fe(OH)3, Al(OH)3, Bi(OH)3, As(OH)3, Cr(OH)3, Ti(OH)4, Sn(OH)4, Pb(OH)4,
Si(OH)4, Pt(OH)4, etc.
Ácidos fortes (Ka > 10-4), exs: HClO4, HI, HBr, HCl, H2SO4, HNO3, HClO3, H2C2O2, H3PO3, HClO2, H3PO4,
H3AsO4, etc.
Ácidos fracos (Ka < 10-4), exs: HF, HCN, HNO2, HIO, HClO, H2CO3, H2S, H3AsO3, HCOOH, CH3COOH, CH3 –
CH2 – COOH, C6H5COOH.
1. Dissolve-se 0,2 moles de cloreto de amónio (NH 4Cl) em 0,5 l de H2O. Calcule o pH e o pOH de solução, Ka =
5,8.10-10.
Dados:
n = 0,2 mol
n = 0,5 litro
[NH4Cl] = n/v = 0,2 mol/ 0,5 L = 0,4M
KaNH4 = 5,8.10-10M
pH e pOH = ?
NH4Cl + H2O ⇌ NH4OH + HCl NH4Cl ⇌ NH4+ + Cl-

f.i.: NH4+ + Cl- + H2O ⇌ NH4OH + H+ + Cl- 1mol 1mol
NH4 + H2O ⇌ NH3 + H3O (solução ácida)
+ +
0,4M 0,4M
Inicio: 0,4 0,0 0,0
Equilibrio: 0,4 – x x x
Resolução: Ka = [H3O+].[ NH3]/[ NH4+] ⇒ 5,8.10-10 = x2 / 0,4 ⇒ 5,8.10-10 . 0,4 = x2 ⇒ 2,32.10-10 = x2 ⇒ x = √

2,32.10-10 ⇒ x = 1,53.10-5 = [H3O+] = [NH3]
pH = - log [H3O+] ⇒ pH = - log 1,53.10-5 ⇒ pH = - 0,17 + 5 ⇒ pH = 4,83
ou
pH = - log √ [ácido].Ka ⇒ pH = - log √ 0,4 . 5,8.10-10 ⇒ pH = - log √ 2,32.10-10 ⇒ pH = - log 1,53.10-5 ⇒ pH = -
0,17 + 5 ⇒ pH = 4,83
pH + pOH = 14 ⇒ pOH = 14 – pH ⇒ pOH = 14 – 4,83 ⇒ pOH = 9,17
2. Calcule o pH de uma solução de 2M de cianeto de sódio (NaCN), sabendo que Kb do ião cianeto é igual a
2,1.10-5.
Dados: CN- + H2O ⇌ HCN + OH-
pH = ?
[NaCN] = 2,0 M NaCN ⇌ Na+ + CN-
KbCN- = 2,1.10-5 2,0M 2,0M
pOH = - log √ [base].Kb ⇒ pOH = - log √ 2 . 2,1.10-5 ⇒ pOH = - log √ 4,2.10-5 ⇒ pH = - log √ 42.10-6 ⇒ pH = -
log 6,48.10-3 ⇒ pH = - 0,81 + 3 ⇒ pH = 2,19
pH + pOH = 14 ⇒ pH = 14 – pOH ⇒ pH = 14 – 2,19 ⇒ pH = 11,81
Solução Tampão
Solução tampão ou solução tamponada – é aquela que, ao adicionarmos uma pequena quantidade de ácido ou
base, mesmo que fortes ou ao diluir, mantém o seu pH praticamente invariável.
Ela pode ser constituída por:

Um ácido fraco e um sal que contém a base conjugada desse ácido. Ou
Uma base fraca e um sal que contém ácido conjugado dessa base
Exemplos: HF e KF, CH3COOH e CH3COONa, NH3 e NH4Cl.
pH e pOH da solução tampão

[Sal ] [ Base ]
pH = pKa + log ——— ou pH = pKa + log ———
[Ácido] [Ácido]
[Sal ] [ Ácido ]
pOH = pKb + log ——— ou pOH = pKa + log ———
[Base] [Base]
Relação entre pKa e pKb

⇒ pKa = - log Ka ; Ka = 10-pKa ⇒ pKb = - log Kb ; Kb = 10-pKb
⇒ Ka . Kb = Kw, aplicando o potencial, teremos:

- log Ka + ( - log Kb ) = - log Kw ⇒ pKa + pKb = pKw ⇒ a 25o C, pKa + pKb = 14
1. Calcule o pH de uma solução tampão obtida por dissolver 2 moles de ácido acético (CH 3COOH) e 1,5 mole de
acetato de sódio (CH3COONa) em 1,0 litro de água Ka = 1,7.10-5.
Dados:
n = 2,0 mol de CH3COOH, CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO- + H3O+
n = 1,5 mol de CH3COONa, 2,0 M
v = 1 litro
[CH3COOH] = n/v = 2,0 mol / 1litro = 2,0 M CH3COONa ⇌ CH3COO- + Na+
[CH3COONa] = n/v = 1,5 mol / 1litro = 1,5 M 1mol 1mol
KaCH3COOH = 1,7.10 M
-5
1,5 M 1,5M
pHTampão
pKa = - log Ka pH = pKa + log [base] / [ácido]

pKa = - log 1,7.10 -5 pH = pKa + log [CH3COO-] / [CH3COOH]
pKa = - log 1,7 + (- log 10 -5) pH = 4,77 + log 1,5 / 2,0
pKa = - 0,23 + 5 pH = 4,77 + log 0,75
pKa = 4,77 pH = 4,77 + ( - 0,12 )
pH = 4,65
2. Preparou-se uma solução tampão misturando-se 1M solução de amoníaco (NH 3) e 2 M solução de cloreto de
amónio (NH4Cl) num volume de 1,0 litro. KbNH3 = 1,8.10-5
a) calcule o pH da solução. b) Adiciona—se esse tampão 0,1 mole de HCl. Calcule o novo pH.
c) Adicionou-se ao tampão inicial 0,1 mole de hidróxido de sódio NaOH. Calcule o novo pH.
Dados:
[NH3] = 1,0 M NH3 + H2O ⇌ NH4+ + OH-
[NH4Cl] = 2,0 M 1,0M
V = 1 litro
KbNH3 = 1,8.10-5 NH4Cl ⇌ NH4+ + Cl-
2,0M 2,0M
a) pHTampão?
1º pKb = - log Kb ⇒ pKb = - log 1,8.10 -5 ⇒ pKb = - log 1,8 + (- log 10 -5) ⇒ pKb = - 0,26 + 5 ⇒ pKb = 4,74
2º pKa + pKb = 14 ⇒ pKa = 14 – pKb ⇒ pKa = 14 – 4,74 ⇒ pKa = 9,26
3º pH = pKa + log [base] / [ácido] ⇒ pH = pKa + log [NH3] / [NH4+] ⇒ pH = 9,26 + log 1 / 2 ⇒ pH = 9,26 + log
0,5 ⇒ pH = 9,26 + (- 0,30) ⇒ pH = 9,26 – 0,30 ⇒ pH = 8,96
b) pHTampão, depois de adicionar 0,1 mol de ácido clorídrico (HCl)?

[HCl] = 0,1 mol/1litro = 0,1mol/l
A [ácido] aumenta ⇒ [NH4+] = 2,0 + 0,1 = 2,1
A [base] diminui ⇒ [NH3] = 1,0 – 0,1 = 0,9
pH = pKa + log [base] / [ácido] ⇒ pH = pKa + log [NH3] / [NH4+] ⇒ pH = 9,26 + log 0,9 / 2,1 ⇒ pH = 9,26 + log
0,43 ⇒ pH = 9,26 + (- 0,36) ⇒ pH = 9,26 – 0,36 ⇒ pH = 8,90
c) b) pHTampão, depois de adicionar 0,1 mol de hidróxido de sódio (NaOH)?

[NaOH] = 0,1 mol/1litro = 0,1mol/l
A [ácido] diminui ⇒ [NH4+] = 2,0 – 0,1 = 1,9
A [base] aumenta ⇒ [NH3] = 1,0 + 0,1 = 1,1
pH = pKa + log [base] / [ácido] ⇒ pH = pKa + log [NH3] / [NH4+] ⇒ pH = 9,26 + log 1,1 / 1,9 ⇒ pH = 9,26 + log
0,57 ⇒ pH = 9,26 + (- 0,24) ⇒ pH = 9,26 – 0,24 ⇒ pH = 9,02
3. Qual é a massa em gramas, de acetato de sódio CH3COONa que deve ser adicionada a 1 mole de ácido acético
CH3COOH, a fim de preparar 1,0 dm3 de uma solução tampão de pH igual a 5,15? Ka (CH3COOH = 1,7.10-5 M);
(Massas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16; Na = 23)
Dados:
mCH3COONa = ? CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO- + H3O+
n = 1,0mol de CH3COOH 1,0M
v = 1,0 litro
pH = 5,15 CH3COONa ⇌ CH3COO- + Na+
KaCH3COOH = 1,7.10 -5 M
[CH3COOH] = 1,0mol / 1,0litro = 1,0mol/l
1º pKa = - log Ka ⇒ pKa = - log 1,7.10 -5 ⇒ pKa = - log 1,7 + (- log 10 -5) ⇒ pKa = - 0,23 + 5 ⇒ pKa = 4,77
2º pH = pKa + log [base] / [ácido] ⇒ pH = pKa + log [CH3COO-] / [CH3COOH] ⇒ 5,15 = 4,77 + log
[CH3COO-] / 1,0 ⇒ 5,15 – 4,77 = log [CH3COO-] ⇒ 0,38 = log [CH3COO-] ⇒ [CH3COO-] = 10 0,38 ⇒ [CH3COO-]
= 2,40 = [CH3COONa]
3º [CH3COONa] = n/v ⇒ n = [CH3COONa] . v ⇒ n = 2,40 . 1,0 ⇒ n = 2,40 mol
4o M (CH3COONa) = 2. Ar(C) + 3. Ar(H) + 2. Ar(O) + 1. Ar(Na)

= 2.12,0 + 3.1,0 + 2.16,0 + 1.23,0
= 24,0 + 3,0 + 32,0 + 23,0
= 82 g/mol
5º 1mol de CH3COONa _____________ 82 g de CH3COONa

2,40 mol de CH3COONa__________ X g de CH3COONa
X = 2,40 mol . 82 g / 1 mol
X = 196,8 g de CH3COONa
Solubilidade e Produto de Solubilidade

Solubilidade duma substância – é a quantidade de soluto que se pode dissolver numa certa quantidade de
solvente.
A solubilidade pode variar a uma dada temperatura, em função da outra substância presente na solução.
Tendo em conta a quantidade de soluto dissolvido num determinado solvente e a solubilidade deste, as soluções
podem apresentar-se:
 Insaturadas – quando a quantidade de soluto na solução é inferior à sua solubilidade
 Saturadas – se a quantidade de soluto em solução for igual à solubilidade desse soluto
 Sobressaturadas – soluções em que a concentração de soluto em solução é superior à sua solubilidade
Produto de solubilidade (PS) ou Constante de Solubilidade (Ks) ou ainda Constante de Produto de

Solubilidade (Kps)
É o produto das concentrações molares dos iões existentes numa solução saturada, estando cada concentração
elevada ao número correspondente ao coeficiente do ião da equação de dissociação iónica.
Ex1: CaCO3(s) ⇌ Ca2+ + CO32- PSCaCO3 = [Ca2+] . [CO32-]
Ex2: Ag3PO4 ⇌ 3Ag+ + PO43- PSAg3PO4 = [Ag+]3 . [PO43-]
Ex3: Bi2S3 ⇌ 2Bi3+ + 3S2- PSBi2S3 = [Bi3+]2 . [S2-]3
O valor de Kps de uma substância varia com a temperatura. São determinados experimentalmente e são
extremamente pequenos. Quanto menor for o valor de Kps, menos solúvel será a substância correspondente e vice
– versa.
Temos três tipos de cálculos:

1.Cálculo de solubilidade apartir de produto de solubilidade
2. Cálculo de produto de solubilidade apartir de solubilidade
3. Cálculo de previsão da formação de precipitado

1.Cálculo de solubilidade apartir de produto de solubilidade

Ex1: Calcule a solubilidade de iodeto de cobre I (CuI), sabendo que o Kps é igual a 7.10-12 M2, a 25o C.
Dados: CuI(s) ⇌ Cu+(aq) + I-(aq)
S(CuI) = ? 1mol 1mol 1mol
Kps(CuI) = 7.10-12 M2 x x
Kps(CuI) = [Cu ] . [I ]
+ -
7.10-12 M2 = x2
x = √ 7.10-12 M2
x = 2,64.10-6M = [Cu+] = [I-]
Ex2: Determine a solubilidade de cloreto de chumbo II (PbCl2) em água, a 25º C, sabendo que o seu Kps é
2,56.10-4M3.
Dados: PbCl2 (s) ⇌ Pb2+(aq) + 2Cl-(aq)
S(PbCl2) = ? 1mol 1mol 2mol
Kps(PbCl2) = 2,56.10-4M3. x 2x
Kps(PbCl2) = [Pb2+] . [Cl-]2 ⇒ 2,56.10-4M3 = x . (2x)2 ⇒ 2,56.10-4M3 = 4x3 ⇒ x3 = 2,56.10-4M3 / 4 ⇒ x = 0,64.10-4M3

⇒ x = √64.10-6M3 ⇒ x = 4.10-2M
[Pb2+] = x = 4.10-2M; [Cl-] = 2x = 2. 4.10-2M = 8.10-2M
2. Cálculo de produto de solubilidade apartir de solubilidade

Ex1: A solubulidade de PbCl2 em água é de 1,5.10-3M . Calcule o seu produto de solubilidade.
Dados: PbCl2 (s) ⇌ Pb2+(aq) + 2Cl-(aq)
S(PbCl2) = 1,5.10-3M 1mol 1mol 2mol
Kps(PbCl2) = ? x 2x
Kps(PbCl2) = [Pb2+] . [Cl-]2 ⇒ Kps(PbCl2) = x . (2x)2 ⇒ Kps(PbCl2) = 4x3 ⇒ Kps(PbCl2) = 4 . (1,5.10-3M)3 ⇒ Kps(PbCl2) = 4.
3,75.10-9M3 ⇒ Kps(PbCl2) = 13,5.10-9M3
Ex2: A solubilidade de fosfato de cálcio, Ca3(PO4)2 em água, a 18º C, é igual a 10-5M. Calcule o seu Kps a essa
temperatura.
Dados: Ca3(PO4)2 (s) ⇌ 3Ca2+(aq) + 2PO43-(aq)
S(Ca3(PO4)2) = 10-5M 1mol 3mol 2mol
Kps(Ca3(PO4)2) = ? 3x 2x
Kps(Ca3(PO4)2) = [Ca2+]3 . [PO43-]2 ⇒ Kps(Ca3(PO4)2) = (3x)3 . (2x)2 ⇒ Kps(Ca3(PO4)2) = 27x3 . 4x2 ⇒ Kps(Ca3(PO4)2) = 108 x5
⇒ Kps(Ca3(PO4)2) = 108 . (10-5M)5 ⇒ Kps(Ca3(PO4)2) = 108.10-25M5
3. Cálculo de previsão da formação de precipitado

Uma importante aplicação do produto de solubilidade é a possibilidade de prever a formação de precipitado (uma
suspensão de pequenas partículas sólidas produzida num líquido por reacção química).
A expressão de Kps não é mais do que um caso particular de produto iónico (PI), isto é, produto das
concentrações iónicas, elevada ao número ao coeficiente do ião da equação de dissociação iónica.
Ex: AgI(s) ⇌ Ag+(aq) + I-(aq) PI(AgI) = [Ag+] . [I-]
Para uma mesma temperatura, existem vários valores de produto iónico (PI) e único valor da constante de produto
de solubilidade (Kps).
Pode – se estabelecer que:

PI < Kps → Não haverá formação de precipitado (solução não saturada)
PI = Kps → Não haverá formação de precipitado (solução saturada)
PI > Kps → Haverá formação de precipitado (solução não sobresaturada)
Ex1: Misturamos volumes iguais de Na2CO3 e CaCl2, ambos com a mesma concentração de 0,0002M. Sabendo –
se que Kps(CaCO3) é de 8,7.10-9M2, diga se haverá a formação de precipitado de CaCO3.
Dados: [Na2CO3] = [CaCl2] = 2.104M; Kps(CaCO3) = 8,7.10-9M2
1º Na2CO3 + CaCl2 ⇌ 2NaCl + CaCO3
2º Na2CO3 ⇌ 2Na+ + CO32- CaCl2 ⇌ Ca2+ + 2Cl-

1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
2.10 M
-4
2.10-4M 2.10 M
-4
2.10-4M
3º CaCO3 ⇌ Ca2+ + CO32- 4º Comparação:

PI(CaCO3) = [Ca2+] . [CO32+] PI(CaCO3) = 4.10-8M2 > Kps(CaCO3) = 8,7.10-9M2
PI(CaCO3) = (2.10-4M)2 (Há formação do precipitado de CaCO3, porque PI > Kps)
PI(CaCO3) = 4.10-8M2
Ex2: Numa solução aquosa de 1litro são colocados 5.10 -4 mol de iões de ferroII (Fe2+) e 2.10-6 mol de iões
sulfureto (S2-). Haverá formação de precipitado de FeS? Ks(FeS) = 1.10-19 M2.
Dados: FeS ⇌ Fe2+ + S2-
v = 1litro PI(FeS) = [Fe2+] . [S2-]
n = 5.10 mol de Fe
-4 2+
PI(FeS) = 5.10-4 M . 2.10-6 M
n = 2.10 S
-6 2-
PI(FeS) = 10.10-10M2
Ks(FeS) = 1.10-19 PI(FeS) = 1.10-9M2
[Fe ] = n/v = 5.10 mol/1litro = 5.10 M
2+ -4 -4
(Há formação do precipitado de FeS, porque PI > Kps)
[S ] = n/v = 2.10 mol/1litro = 2.10 M
2- -6 -6
PI(FeS) = 1.10-9M2 > Kps(FeS) = 1.10-19M2
Ex3: Haverá precipitação de acetato de prata (CH3COOAg) ao juntar 500ml a 0,1M de nitrato de prata AgNO 3 e
500ml a 0,002M de acetato de sódio (CH3COONa)? Ks(CH3COOAg) = 2,3.10-3M2.
Dados:
AgNO3 ⇒ c = 0,1M; v = 500ml AgNO3 + CH3COONa ⇌ NaNO3 + CH3COOAg
CH3COONa ⇒ c = 0,002M; v = 500ml
Ks(CH3COOAg) = 2,3.10-3M2
1o Calcular o número de moles das substâncias reagents:

AgNO3 ⇒ c = n/v ⇒ n = c.v ⇒ n = 0,1mol/litro .0,5 litro ⇒ n = 0,05mol
CH3COONa ⇒ c = n/v ⇒ n = c.v ⇒ n = 0,002mol/litro .0,5 litro ⇒ n = 0,001mol
2o Somar os volumes e calcular as novas concentrações:

v1 + v2 = vt ⇒ 500ml + 500ml = 1000ml = 1 litro
[AgNO3] = n/v ⇒ [AgNO3] = 0,05mol/1litro ⇒ [AgNO3] = 0,05mol/l = 5.10-2M
[CH3COONa] = n/v ⇒ [CH3COONa] = 0,001mol/1litro ⇒ [CH3COONa] = 0,001mol/l = 1.10-3M
3º AgNO3 ⇌ Ag+ + NO3- CH3COONa ⇌ Na+ + CH3COO-

1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
5.10 M
-2
5.10-2M 1.10 M
-3
1.10-3M
4º CH3COOAg ⇌ Ag+ + CH3COO- 5o (Não há formação do precipitado de CH3COOAg, porque PI < Kps)
PI(CH3COOAg) = [Ag+] . [CH3COO-] PI(CH3COOAg) = 5.10-5M2 < Kps (CH3COOAg) = 2,3.10-3M2
PI(CH3COOAg) = 5.10 M . 1.10 M
-2 -3
PI(CH3COOAg) = 5.10-5M2
MEDIDA DO PH.
A medida do pH de uma solução pode feita de duas maneiras:
1 – Atraves de aparelhos electrónicos chamados pHmetros que medem a condutibilidade eléctrica da solução e
possuem uma escala já graduada em valores de pH;
2 – através da utilização de indicadores ácido-base.
Um indicador ácido ácido-base é uma substância que capta cores diferentes que dependem de pH da solução.
Em geral, o equilíbrio de uma solução de indicador pode ser expressa pela equação:
HIn(COR a)+H2O H3O+ + In-(cor B).
- Os indicadores têm carácter de um ácido fraco ou de uma base fraca
- A cor da molécula de HIn é diferente da cor do ião In-

- Em meio acido a posição do equilíbrio fica a esquerda e a solução apresenta a cor da molécula de HIn, a cor
ácida
Em meio básico a posição do equilíbrio fica a direita a solução apresenta a cor da molécula do ião In a cor básica
- Um indicador ácido – base é um par conjugado presente numa concentração molar muito pequena de modo a
não afectar o pH total
- O indicador é muito sensível a adição de iões hidronio e hidróxido, é o contrario de uma solução tampão.
- Cada indicador tem um determinado intervalo de pH para a mudança de cor. Esse intervalo de mudança chama-
se zona de viragem do indicador
Indicador Cor em meio ácido Zona de viragem Cor em meio básico

Alaranjado de metil Vermelho 3.1 a 4.4 Laranja
Vermelho de fenol Amarelo 6.8 a 8.4 Vermelho
Fenolftaleina Incolor 13 a 14 Rosa

Exercícios:
1. Indique entre os compostos e iões seguintes: SO 42-, HCO3-, HS-, LiOH, HNO3, H2SO4, OH-, H3O+, ClO-, H2,
NH3, NH4+, NH4OH, HCOOH, NaOH e H2PO3- , HClO, Cl-, HSO4-.
a) Os que são ácidos e bases de Arrhenius b) Os que são ácidos e bases de Bronsted-Lowry
c) Os que são ácidos e bases de Arrhenius e Bronsted-Lowry. d) Dê nome as substâncias
2. Complete os equilíbrios Ácido-base a seguir, assinale ainda, os pares conjugados e dê nome as substâncias
envolvidas:
a) HSO3- + HClO4 ⇌ d) H3O+ + H2PO4- ⇌
b) NH3 + HF ⇌ e) NH4+ + PO43- ⇌
c) HCO3- + HC2O4- ⇌ f) C6H5COOH + H2O ⇌
3. Quais os produtos que se formam na reacção entre H2PO4- + NH3?

(Dados: Kb H2PO4- = 1,4.10-12, Kb NH3 = 1,8.10-5 )
A HPO42- e NH3 B HPO42- e NH4+ C H3PO4 e NH2- D H3PO4 e NH4+
4. Escreva as fórmulas das bases conjugadas dos seguintes ácidos e nomeie cada uma das espécies: a) H3BO3, b)
HCO3-, c) OH-, d) HBrO3, e) H2C2O4, f) HNO2 , g) HI, h) HPO42- ; i) HCOOH; j) H3O+; k) H2O; l) HSO4-
5. Escreva a expressão de: a) Para Ka de CH3COOH, HIO3 . b) Para Kb de HPO42-, NH3.
6. O ácido mais forte é (Ka: H2CO3 = 4,4.10-7; H3BO3 = 6.10-10; HF = 6,7.10-4; HIO = 2,3.10-11)
A HIO B H2CO3 C HF D H3BO3
7. A constante de equilíbrio Ka dos ácidos HA, HB e HC, a 25ºC, são respectivamente, 1,8.10-5, 5,7.10-8 e 1,8.10-4.
A ordem crescente de força desses ácidos é
A HB; HA; HC. B HC; HA; HB. C HB; HC; HA. D HC; HB; HA.
8. Complete a tabela:
Ácido Constante de ácido (Ka) Base conjugada Constante da base (Kb)
HClO2 9.1.10-13
H2Te 2,3.10-3
HCOO- 6,3.10-11
HC2O4 -
6,2.10 -5
9. A constante de acidez de um dado ácido HA é Ka = 1,35.10 -3. Qual é,a 25oC, a constante de basicidade do seu
anião A-?
A 7,5.10-12mol/dm3 B 7,4.10-12mol/dm3 C 6,5.10-11mol/dm3 D 5,5.10-11mol/dm3
10. O ácido HCOOH é mas forte que CH3COOH. Que conclusão tira sobre a força relactiva das suas bases
conjugadas HCOO- e CH3COO-?
11. Mostre que se água pura ou uma solução neutra for aquecida de 25 oc para 50oc, a [H+] varia de 1.10-7M para
2,3.10-7M. (Kw = 5.3.10-14, a 50oc)
12. Qual é a [H+] das soluções com [OH-] seguintes, e classifique-as em ácida, básica ou neutra :
a) 0,00000030, b) 0,00050, c) 1,9.10-4, d) 3,7.10-9, a 250C.
13. A molaridade de uma solução de HNO3 cuja concentração de iões OH- é de 5.10-12M é:
A 6.10-4 B 2.10-3 C 4.10-1 D 2.10-1
14. Observe os líquidos da tabela;

SUBSTÂNCIA [H+] [OH-] SUBSTÂNCIA [H+] [OH-]
Leite 1.10-7 1.10-7 Café preparado 1.10-5 1.10-9
Água do mar 1.10 -8
1.10-6 Lágrima 1.10-7 1.10-7
Coca – Cola 1.10-3 1.10-11 Água de lavadeira 1.10-12 1.10-2
Tem carácter ácido apenas
A o leite e a lágrima. B a água de lavadeira.
C o café preparado e a coca – cola. D a água do mar e a água da lavadeira.
15. A 100º C o produto iónico da água é Kw = 1.10-11 M2. Qual é o pH da solução neutra?
A pH = 5,5 B pH = 6,0 C pH = 7,0 D pH = 7,5
16. O pH de uma solução é 5. A opção correcta é

A 1/[H3O+] = log5 B [H3O+] = log5 C log [H3O+] = 5 D log [H3O+] = -5
17. O pH de uma solução aquosa de certo electrólito é igual a 14. Qual é a [OH-]?
A 1mol/l B 7mol/l C 14mol/l D 10-14mol/l
18. Numa solução aquosa neutra, a 25º C, a soma de pH e pOH vale

A zero. B 1. C 7. D 14.
19. Considere duas soluções aquosas neutras: uma delas a 25º C e a outra a 70º C. Qual das expressões abaixo é
válida para ambas as soluções?
A pOH = 14 B [H3O+] = [OH-] C [H3O+].[OH-] = 1.10-14 D [H3O+] + [OH-] = 14
20. Calcule pH e pOH das seguintes soluções: a) 10 -3M de HNO3 b) 0,01M de NaOH c) 2,3.10 -4M de Ca(OH)2
d) 1,8.10-3M de H2SO4
21. Calcule o pH das soluções com [H3O+] seguintes, e classifique-as em ácida, básica ou neutra: a) 0,00009M, b)
0,0010M, c) 4,5.10-13M, d) 3,4.10-6M.
22. Calcule o pOH das soluções com [OH-] seguintes, e classifique-as em ácida, básica ou neutra: a) 0,007M, b)
0,00001M, c) 4,8.10-9, d) 2,9.10-12.
23. Calcule o pH das soluções com [OH-] a seguir: a) 8,4.10-7M, b) 4,4.10-8M, c) 2,3.10-13M, d) 9,1.10-5.
24. Uma área agrícola foi adubada com amônia, nitrato e fosfato de amônio. Na amostra das água residuais da
irrigação dessa área verifica-se que a concentração de íons OH- é igual a 8.10-5 mol/L. Qual o pH da amostra?
25. Calcule o pOH das soluções com [H3O+] a seguir: a) 7,2.10-11, b) 3,3.10-6 c) 0,0002, d) 8,8.10-10.
26. Determine o pH e o pOH das soluções aquosas de: a) 1,74 g de Mg(OH) 2 em 2000 ml b) 0,4 mol de H 2SO4
em 2 dm3 c) 7,3 g de HCl em 1000 cm3
27. (Exame de 1997 – 1ª época/1ª chamada) Dissolvem – se 56mg de hidróxido de potássio (KOH) em água até
perfazer um volume de 50ml de solução. Considere as massas atómicas: K = 39,0; O = 16,0; H = 1,0 (em g).
a) Determine a concentração dos iões hidroxíla na solução.

b) Calcule o pOH da solução.
c) Qual será o pH da solução adicionando 450ml de água?
28. Dissolvem – se 2g de NaOH em água suficiente para 1litro de solução. A solução resultante a 25º C,
apresenta: Dados (massas: Na=23, O=16 e H=1)
A pH = 1,3 B pOH = 2,7 C pOH = 12,7 D pH = 12,7
29. Calcule a [ H3O+ ] das soluções cujo pH é: a) 2, b) 11, c) 2,87 d) 6,5; e) 4,33; f) 7,25; g) 2,22; h) 8,34; i)
3,59; j) 0,9; k) 12,44.
30. A urina é uma solução aquosa que apresenta pH = 5. Podemos concluir que
A a solução tem carácter básico. B a concentração hidrogeniônica é de 10-5.
C a concentração hidroxiliônica é de 10 .
-5
D a constante de ionização da água é 10-5.
31. No sangue de um indivíduo saudável a [H 3O+] varia entre 2,24.10-8mol/l e 2,82.10-8mol/l. Nestas
circunstâncias o pH varia entre
A 8,0 e 9,0. B 8,35 e 8,45. C 7,35 e 8,45. D 8,35 e 9,35.
32. Uma solução tem pH igual a 12. Esta solução pode ser:
A Hidróxido de sódio a 10-12 C Hidróxido de sódio a 10-2
B Ácido clorídrico a 10-6 D Ácido clorídrico a 10-2
33. Qual é o pH e o pOH de uma solução de NaOH a 0,0001 M?

A pH = 10 e pOH = 4 B pH = 4 e pOH = 10 C pH = 1 e pOH = 13 D pH = 13 e pOH = 1
34. A 25º C, qual das seguintes soluções apresenta maior concentração molar do ião OH- ?
A Urina (pOH = 8,9) B Agua Pura (pOH = 7)
C Agua do mar (pOH = 5,5) D Solução de Sabão (pOH = 3,9)
35. A concentração hidrogeniónica do suco de limão puro é 10 -2 mol/dm3. Qual o pH de um refresco preparado
com 30 cm3 de sumo de limão com água suficiente para completar 300 ml?
36. Um químico entrou na cantina e mediu o pH do café e do leite, encontrando, respectivamente, 5 e 6 . Em

seguida, para seu lanche, misturou 20 ml de café com 80 ml de leite. Qual a concentração molar de íão H+ de seu
café com leite?
37. Ao tomar dois copos de água, uma pessoa diluiu seu suco gástrico(contendo ácido clorídrico), de pH =1, de 50
para 500ml. Qual será o pH da solução resultante logo após a ingestão da água?
38. Dez mililitros de solução de ácido nítrico de pH = 4 precisa ser transformado para pH = 5. Qual o volume de
água que devemos acrescentar na solução de pH = 4. Justifique.
39.Adiciona-se água destilada a 50ml de uma solução de HCl de pH = 2,7 até o volume de 500 ml. Qual o pH da
solução final?
40. Uma solução desconhecida estava sendo testada no laboratório por um grupo de alunos. Esses alunos
decidiram que deveriam medir pH dessa solução como um dos parâmetros escolhidos na identificação da solução.
Os resultados obtidos estão na tabela abaixo.
Aluno Beatriz Thandy Márcia Shelzia Dereja Joelma Zanil Celso Abner Silvana
Valor de pH 4,5 5,0 5,5 5,0 5,0 5,5 6,0 5,0 4,5 5,5
Da solução testada pelos alunos, o professor retirou 100ml e adicionou água até complementar 200 ml de solução
diluída. O próximo grupo de alunos a medir o pH deverá encontrar para o mesmo
A sempre o valor 7. B os mesmo valores C valores inferiores. D valores entre 5 e 7.
41. O pH de uma solução é 6. se reduzirmos o valor de pH da mesma solução para 2, a concentração de iões de
hidrogénio será;
A 10.000 vezes maior que a inicial. B 1.000 vezes maior que a inicial.
C 1000 vezes menor do que a inicial. D 4 vezes menor do que a inicial.
42. A chuva ácida ocorre em regiões de alta concentração de poluentes, provenientes da queima de combustíveis
fósseis. Numa chuva normal o pH está em torno de 5, e em Los Angeles já ocorreu chuva com pH em torno de 2.
A concentração de íons H+ dessa chuva ocorrida em Los Angeles em relação a chuva normal é quantas vezes
maior?
A 10 B 100 C 1000 D 10000
43. Para protecção do ambiente não é permitido lançar nos rios uma solução com pH<5 ou pH>9. A única
indústria que observa a lei é:
A A indústria A, lançando solução com 0,01mol H+/l.
B A indústria B, lançando solução com 0,001mol H+/l.
C A indústria C, lançando solução com 0,0001mol H+/l.
D A indústria D, lançando solução com 0,000001mol H+/l.
44. 3000cm3 de solução de HCl tem pH = 2,3. Quantos gramas de HCl estão dissolvidos nessa solução? (H=1 e Cl= 35,5).
45. Têm-se 50ml de solução de AgOH de pH igual a 8. Quantos gramas de AgOH estão dissolvidos nessa
solução? (Ag = 107, O = 16 e H = 1)
A 6,2.10-12 B 6,2.10-10 C 6,2.10-8 D 6,2.10-6
46. Quantos iões de hidrogénio se encontram em 10ml de uma solução cujo pH = 13?
A 1013 B 1011 C 6,02.1010 D 6,02.108
47. (Exame de 2001 – 2ª época) O ião hidrogenossulfureto, HS-, tem um comportamento anfótero.
a) Explique o significado desta afirmação.
b) Sem calcular o valor de pH, indique se a solução de hidrogenossulfureto de sódio (NaHS) terá carácter ácido,
básico ou neutro. Justifique a sua resposta comparando os valores de Ka e Kb.
Ka (HS-) = 1,3.10-12.
48. (Exame de 2000 – 1ª época/2ª chamada) O gás amoníaco e a água estabelecem um equilíbrio químico que
pode ser representado pela equação seguinte: NH3(g) + H2O(l) ⇌ NH4+(aq) + OH-(aq) . Com relação ao referido
sistema, responda:
a) Qual será a faixa de pH (menor, igual ou maior do que 7 das soluções aquosa de amoníaco)?
b) Será possível as soluções ácidas exalarem odor de amoníaco? Justifique.
49. (Exame de 2000 – 1ª época/1ª chamada) A água mineral com gás pode ser fabricada pela introdução de gás
carbónico na água, sob uma pressão ligeiramente superior a 1 atmosfera.
a) Essa água será ácida ou alcalina?
b) justifique a resposta da alínea anterior através de equações químicas.
c) O que é que acontece com pH da água e para que lado se desloca o equilíbrio se a garrafa for deixada aberta?

50. A constante de ionização de um ácido fraco HA é de Ka = 10 -7 numa solução com 0,1mol/dm3. Qual é o pOH
da solução?
A4 B7 C 10 D 14
51. A concentração hidroniónica de uma solução 0,1M em HCOOH, é 4,3.10-3M. Calcule Ka.
52. Uma solução de HCN a 0,04 mol/l apresenta, a uma determinada temperatura Ka = 5.10-10. Calcule o grau de
ionização.
53. Uma solução aquosa 0,045 M de CH3COOH, apresenta – se 2% dissociado em H+ e CH3COO-. Qual é a
concentração de cada um desses iões?
A 9.10-6M B 9.10-4M C 9.10-3M D 9.10-2M
54. Calcule o pH de uma solução 0,2M de uma mono - base fraca, que a temperatura da experiência se encontra
0,4℅ dissociada.
55. Uma solução de 0,20 mol.dm-3 do ácido cianídrico (HCN) tem, a uma determinada temperatura, uma
percentagem de ionização de 5,0.10-3%.
a) Determina a concentração dos iões H3O+ presentes na solução.
b) Determine a constante de acidez do HCN a temperatura da experiência.
56. O vinagre pode ser considerado uma solução de concentração 0,72 M em relação ao ácido acético. Esse
ácido é fraco e possui constante de ionização Ka a igual a 1,8 .10-5 , a 25 0 C. Determine:
a) o grau de ionização do ácido nesta temperatura; b) a concentração molar de íons H+ do vinagre.
57. Uma solução 0,25M de um ácido fraco monoprótico tem pOH = 12,65. Qual é o valor da constante de acidez
deste ácido.
58. Tem-se uma solução de 2,5 mol HClO com volume de 0,5 litro. Calcule o pH, Ka= 3,2.10-8.
59. Dissolve-se 1700mg de sulfureto de hidrogénio (H 2S) em água até perfazer uma solução de 2,5dm 3. Calcule o
pH da solução, Ka = 3.10-7 ( massas atómicas S = 32 e H = 1).
60. 1,8g de CH3COOH foram dissolvidos em água até o volume de 1dm 3. Sabendo que Ka desse ácido é 1,7.10-5
M, calcule o pH da solução (m.a: H = 1 e C = 12).
61. Considere as seguintes substâncias:

KCl, NH4Cl, Ca(OH)2, Na3PO4, AgCl, CH3COONa, KCN, MgSO4, Li2S.
Indique aqueles que, em solução aquosa originam soluções alcalinas, ácidas e neutras.
62. (Exame de 2001 – 1ª época/1ª chamada) Dissolveu se separadamente em 3 tubos de ensaio, contendo
volumes iguais de água destilada, 0,1g dos seguintes sais:
I – Acetato de sódio (CH3COONa) II – Cloreto de sódio (NaCl) III – cloreto de amónio (NH4Cl)
a) Qual será o pH (ácido, básico ou neutro) de cada uma das soluções?
b) Escreva as equações das reacções para os casos em que ocorre a hidrólise salina.
63. (Exame de 1999 – 1ª época/2ª chamada) Considere as seguintes soluções salinas e coloque – as em ordem
crescente de pH:
a) Na2CO3, NH4NO3 e CaCl2; b) NH4Cl, Li2SO4, CH3COONa; c) KOH, K3PO4, AgCl, HClO4 e NaCN

64. Considere as seguintes amostras: 1 água pura; 2 água de cal; 3 água acidulada. Da comparação de pH das
amostras resulta:
A pH2 > pH1 > pH3 B pH1 > pH2 > pH3 C pH1 > pH2 = pH3 D pH2 < pH1 < pH3
65. A criação de camarão em cativeiro exige, entre outros cuidados, que a água a ser utilizada apresente pH
próximo de 6. Para tornar a água, com pH igual 8,0, adequada à criação de camarão, um criador poderia
A adicionar água de sal. B adicionar carbonato de sódio.
C adicionar a solução aquosa de amônia. D borbulhar, por certo tempo, gás carbônico.
66. Numa solução aquosa de cianeto de sódio (NaCN) há

A mais iões H+ do que iões OH-. B mais iões OH- do que iões H+.
C não há iões H+ nem iões OH-. D o mesmo número de Na+ e CN-.
67. Considere duas soluções aquosas A e B de mesmo volume e de pH 3,0 e 5,0 respectivamente. Analise as
afirmações seguintes:
I. A solução A é ácida II. A solução B é básica III. A mistura de A com B é ácida
Quais são as afirmações correctas?
A I e II apénas B I e III apénas C II e III apénas D I, II e III
68. Os solos argilosos são neutros ou levemente ácidos. Os solos calcários são básicos, e os solos arenosos são
ácidos e neutros. Hortências plantadas em solo de pH inferior a 7 são rosas e com pH superior a 7 são azuis.
Tendo em vista as informações dadas, É INCORRECTO afirmar que
A as hortências podem ser utilizadas como indicadoras de pH de um solo.
B em solos arenosos, as hortências são rosas.
C em solos calcários, as hortências são azuis.
D em solos argilosos, as hortências são azuis e rosas.
69. A constante de hidrólise do ião NO2- é Kh = 2,1.10-11.

a) Qual é a constante da base do ião NO2-? b) Calcule Ka do HNO2.
70. Determine o pH de uma solução 0,25M de NaNO2, sabendo que KbNO2=2,1.10-11.
71. Dissolveu-se 21,2g de carbonato de sódio (Na 2CO3) em 0,6 litros de água. Qual é o pH da solução, sabendo
Kb do ião carbonato CO32- é igual a 1,8.10-4 (m.a: C=12, O=16 e Na=23).
72. 14,1g de benzoato de cálcio, Ca(C6H5COO)2, são dissolvidos em 1dm3 de solução, a uma temperatura de 25ºC
(m.a.: H = 1, C = 12, O = 16 e Ca = 40). Calcule o pH da solução, sabendo que o KbC6H5COO- =1,6.10-10M.
73. Considere as seguintes substâncias: HNO3, NH4NO3, NaNO3, NH3, CH3COOH, NaHSO4, Ca(CH3COO)2 e
H2SO4.
a) Escolha entre elas, as que podem realizar reacções de hidrólise.
b) Calcule o pH da solução resultante da dissolução de 0,4 mol de acetato de cálcio (Ca(CH 3COO)2) em 0,4 l de
água, sabendo que o KbCH3COO- é igual a 5,9 .10-10.
74. Resolva x de: a) log x = 2,28; b) log x = - 0,12; log x = - 3,02; log x = 0,69
75. Uma solução de 0,1 mol de ácido cianídrico (HCN) é misturada com 0,5 mol de cianeto de potássio. Calcule o
pH da solução tampão, sabendo que o volume é de 1,0 litro, KaHCN = 4,9.10-10.
76. Dissolvemos, num volume total de 2 litros, 5 moles de ácido hipocloroso (HClO) e 1 mole de hipoclorito de
sódio (NaClO), KaHClO = 3,2.10-8. Calcule o pH da solução tampão que se forma.
77. Calcule o pH da solução tampão que se forma ao dissolver 0,1 mole de cloreto de amónio (NH 4Cl) e 0,1 mole
de amoníaco (NH3) em 0,5 litros de água, KbNH3 = 1,8.10-5.
78. (Exame de 1999 – 1ª época/1ª chamada) Uma solução tampão foi preparada dissolvendo se 0,02 moles de
ácido propanóico (CH3CH2COOH), cuja KaCH3CH2COOH = 1,3.10-5.M, a 25oc e 0,015 mole de propanoato de sódio
(CH3CH2COONa), em água suficiente para completar 1 litro de solução.
a) Qual é o pH da solução tampão?
b) Qual será o pH desta solução depois da adição de 0,010 mole de iões de Hidrogénio?
79. Uma solução Tampão foi feita pela adição de 3,28g de etanoato de sódio (CH 3COONa) com 1litro de ácido
etanóico (CH3COOH) a 0,01 mol/l. Calcule o pH do Tampão. (KaCH3COOH = 1,7.10-5).
80. Qual é a razão entre as concentrações de um ácido e do seu sal numa solução tampão cujo pH é igual a 5,7?
(Ka = 1,8.10-5)
A1:9 B1:2 C2:3 D3:1
81. Escreva a fórmula da contante de solubilidade para os seguintes electrólitos:

a) Ag2S b) CaCl2 c) Bi2S3 d) CaSO4 e) Fe2(PO4)3 f) Al(OH)3
82. Com base nos valores de Kps de sais, a 250C, podemos afirmar que o sal mais solúvel em água é
A CaSO4 (2,4.10-5 M2) B PbI2 (8,3.10-9 M3) C AgBr (5.10-13 M2) D ZnS (1.10-20 M2)
83. Qual das soluções saturadas, de PbSO 4 ou de ZnSO4 contém maior concentração SO42-. KPs(PbSO4) = 5.10-14 ;
KPs(ZnSO4 ) = 1,6.10-11 -
84. O produto de solubilidade, Kps, de sulfureto de bismuto (Bi2S3), é dado por

A x2 B x5 C 27x5 D 108x5
85. Em uma solução aquosa saturada de HgS encontrou – se [Hg ] = 1.10-26M. Assim, o valor de Kps dessa
2+
substância resulta do cálculo

A (1.10-26)2 B 2.10-26 C (1.10-26)1/2 D (1.10-26) + 2
86. O produto de solubilidade de carbonato de magnésio (MgCO3)é de 1.10-5M2. Calcule a solubilidade de

carbonato de magnésio.
87. Calcule a solubilidade de fosfato de prata (Ag3PO4), sabendo se que o seu produto de solubilidade é de 2.10 -
21
M4.
88. Tem – se uma solução saturada de CaF2 a 25oC. Qual é a concentração de Ca2+ e F-? Kps = 3,95.10-11.
A Ca2+ = 2,15.10-4M e F- = 4,3.10-4M B Ca2+ = 4,3.10-4M e F- = 2,15.10-4M
C Ca2+ = 2,15.10-3M e F- = 4,3.10-3M D Ca2+ = 4,3.10-3M e F- = 2,15.10-3M
89. Qual o valor da [OH-] da solução saturada de AgOH, sabendo que o seu Kps é 1.10-8 a 25º C?
A 1.10-12 B 1.10-10 C 1.10-8 D 1.10-4
90. Calcule a constante de solubilidade de sulfato de mercúrio II (HgSO 4) a 25oC, sabendo se que a concentração
da sua solução saturada a essa temperatura é de 6,32.10-27 mol/l.
91. A solubilidade de do CuCl em água é 1.10-3 mol/l. Calcule o Kps para CuCl.

92. A solubilidade de fosfato de cálcio, Ca3(PO4)2 em água pura é 7,14.10-7mol.dm-3. O produto de solubilidade
deste sal será igual a :
A 2.10-29 B 9,65.10-35 C 4,15.10-24 D 1,33.10-29
93. A [Ag+] a certa temperatura é de 4,8.10-5mole.dm-3 numa solução saturada de Ag3PO4. Calcule KPs.
94. Qual é o produto de solubilidade do Mn(OH)2 em água à 25ºC, sabendo que a sua solubilidade é igual a 2.10 -
5
mol/l?
A 8.10-15mol3/l3 B 3,4.10-14mol3/l3 C 6,0.10-13mol3/l3 D 8.10-12mol3/l3
95. O produto de solubilidade de Mg(OH)2 é de 6.10-12M3.

a) Calcule a solubilidade em H2O do hidróxido de magnésio e a sua concentração.
b) Determine o pH da solução.
96. O pH de uma solução saturada de Ni(OH)2 é 8,83. Calcule o Kps de Ni(OH)2.
97. Para que haja precipitação é necessário que se verifique a relação:

A Constante de solubilidade exactamente igual ao produto iónico.
B Constante de solubilidade aproximada ao produto iónico
C Constante de solubilidade menor do que o produto iónico.
D Constante de solubilidade maior do que o produto iónico.
98. Uma determinada solução prepara se misturando volumes iguais de 0,01M de cloreto de magnésio (MgCl 2)
com outra de cromato de sódio (Na2CrO4) a 0,002M a uma certa temperatura. Diga se haverá formação de
precipitado de cromato de magnésio (MgCrO4) na solução resultante. KPs (MgCrO4) = 8,57.10-5.
99. Misturam se 500cm3 de AgNO2 a 0,001M com 500cm3 de NaCl a 0,002M a 25oc. Haverá ou não a formação
de precipitado de AgCl, sabendo que KPs de AgCl é de 1,73.10-10M-2.
100. A 50 cm3 de umação 0,02M em cloreto de Bário (BaCl 2) juntou-se 50cm3 de ácido sulfúrico (H2SO4)
0,002M. Terá havido formação de precipitado de sulfato de bário (BaSO4)?
Solucões:
6 – C. 7 – A. 9 – A. 12 – a) [H+] = 3.10-8 (solução basica); b) [H+] = 2.10-11 (solução basica); c) [H+] = 5,3.10-11 (solução basica); d) [H+] =
2,7.10-6 (solução acida). 13 – B. 14 – C. 15 – A. 16 – D. 17 – A. 18 – D. 19 – B. 20 – a) pH = 3, pOH = 11; b) pH = 12, pOH = 2; c) pH
= 10,66, pOH = 3,34; d) pH = 2,45, pOH = 11,55. 21 – a) pH = 4,05 (solução ácida); b) pH = 3 (solução ácida); c) pH = 12,34 (solução
básica); d) pH = 5,47 (solução ácida); 22 –a) pOH = 2,15 (solução básica); b) pOH = 5 (solução básica); c) pOH = 8,32 (solução ácida);
d) pOH = 11,54 (solução ácida). 23 – a) pH = 7,92; b) pH = 6,64; c) pH = 1,36; d) pH = 9,96. 24 – pH = 9,90. 25 – a) pOH = 3,86; b)
pOH = 8,52; c) pOH = 10,3; d) pOH = 3,94. 26 – a) pH = 12,48, pOH = 1,52; b) pH = 0,40, pOH = 13,60; c) pH = 0,70, pOH = 13,30.
27 – a) pOH = 1,70; b) pH = 11,30. 28 – D. 29 – a) [H3O+] = 10-2; b) [H3O+] = 10-11; c) [H3O+] = 1,35.10-3; d) [H3O+] = 3,16.10-7; e)
[H3O+] = 4,68.10-5; f) [H3O+] = 5,22.10-8; g) [H3O+] = 6.10-3; h) [H3O+] = 4,57.10-9; i) [H3O+] = 2,57.10-4; j) [H3O+] = 1,26.10-1; k) [H3O+]
= 3,63.10-13. 30 – B. 31 – C. 32 – C. 33 – A. 34 – D. 35 – pH = 3. 36 – [H+] = 2,8.10-6. 37 – pH = 2. 38 – pH = 2. 39 – pH = 3,70. 40 –
D. 41 – A. 42 – C. 43 – D. 44 – mHCl = 0,5475 g. 45 – D. 46 – D. 47 – a) comporta se como ácido e base; b) carácter básico, Kb > Ka. 48
– a) pH > 7; b) não, porque não ocorre a libertação do NH3. 49 – a) solução ácida; b) H2O + CO2 ⇌ H2CO3 ; H2CO3 ⇌ H+ + HCO3-; c) o
pH aumenta. Desloca para esquerda. 50 – C. 51 – Ka = 18,49.10-5. 52 – ∝ = 1,1.10-4. 53 – B. 54 – pH = 11,90. 55 – a) [H3O+] = 10-5; b+
Ka = 5.10-10. 56 – a) ∝ = 2,5.10-5; b) [H+] = 3,6.10-6. 57 – Ka = 7,99.10-3. 58 – pH = 3,40. 59 – pH = 4,12. 60 – pH = 3,14. 61 – soluções
ácidas: NH4Cl, AgCl; soluções neutras: KCl, Na3PO4, MgSO4; solu<cões básicas: Ca(OH)2, CH3COONa, KCN, Li2S. 62 – CH3COONa
→ pH básico; NaCl → pH neutro; NH 4Cl → pH ácido; b) NH4+ + H2O ⇌ NH4OH + H+ (solução ácida) , CH3COO- + H2O ⇌ CH3COOH
+ OH- (solução básica). 63 - a) NH4NO3, CaCl2, Na2CO3. b) NH4Cl, Li2SO4, CH3COONa. c) HClO4, AgCl, K3PO4, NaCN, KOH. 64 – A.
65 – B. 66 – B. 67 – B. 68 – D. 69 – a) Kb = 2,1.10-11; b) Ka = 4,8.10-4. 70 – pH = 8,36. 71 – pH = 11,86. 72 – pH = 10,60. 73 – a)
NaNO3, Ca(CH3COO)2, NaHSO4; b) pH = 9,54. 74 – a) x = 190,5; b) x = 7,585.10-1; c) x = 9,55.10-4; d) x = 4,89. 75 – pH = 10. 76 – pH
= 6,85. 77 – pH = 9,26. 78 – a) pH = 4,77; b) pH = 4,11. 79 – pH = 5,37. 80 – A. 82 – A. 83 – ZnSO4. 84 – D. 85 – A. 86 – [Mg2+] =
[CO32-] = 3,16.10-3. 87 – [Ag+] = 8,4.10-6, [PO43-] = 2,8.10-6. 88 – A. 89 – D. 90 – Kps = 39,9.10-54. 91 – Kps = 1.10-6. 92 – A. 93 – Kps =
4,78.10-17. 94 – B. 95 – [Mg2+] = 1,14.10-4, [OH-] = 2,28.10-4; b) pH = 10,36. 96 – Kps = 15,45.10-17. 97 – C. 98 – não ha formação de
precipitado (Pi = Kps). 99 – ha formação de precipitado (Pi > Kps). 100 – ha formação de precipitado.
Bibliografia:
1. UEM – Faculdade de Fis./Quim./Geol. – Dep o de Química. Manual da 11ª Classe, Vol.1 Maputo
2. CÔNCIO, Maria Helena. Química, 11º ano de escolaridade
3. FELTRE, Ricardo. Vol 2
4. LEMBO, Sardela e SARDELA, António. Química, vol. 2
Editora Ática, SA. São Paulo – Brazil
5. Química 12ª Classe
6. AFONSO, Amadeu e POPOVA, Vália Alexieva (2009). Química, Admissão ao ensino superior, Texto Editores. Maputo – Moçambique.
7. COCHO, Estêvão Bento. Química, caderno de exercícios – 11ª e 12ª Classes
Autor e Diname. Maputo – Moçambique.
Anexos
Tabela 1: Ácidos e seus radicais (radicais negativos)
Fórmula do Nome do ácido Fórmula do Nome do radical Valência
ácido radical do radical
HF Ácido flourídrico F- Fluoreto I
HCl Ácido clorídrico Cl- Cloreto I
HBr Ácido bromídrico Br- Brometo I
HI Ácido iodídrico I- Iodeto I
H2S Ácido sulfídrico S2- Sulfureto II
H2Se Ácido selenídrico Se2- Seleneto II
HCN Ácido cianídico CN- Cianeto I
HCNO Ácido ciánico CNO- Cianato I
HCNS Ácido tiociánico CNS- Tiocianato I
H3BO3 Ácido bórico BO33- Borato III
H2CO3 Ácido carbónico CO32- Carbonato II
H2SiO3 Ácido silícico SiO32- Silicato II
HNO2 Ácido nitroso NO2- Nitrito I
HNO3 Ácido nítrico NO3- Nitrato I
H3PO3 Ácido fosforoso PO33- Fosfito III
H3PO4 Ácido fosfórico PO43- Fosfato III
H4P2O7 Ácido pirofosfórico P2O74- pirofosfato IV
H3AsO3 Ácido arsenoso AsO33- Arsenito III
H3AsO4 Ácido arsénico AsO43- Arseniato III
H2SO3 Ácido sulfuroso SO32- Sulfito II
H2SO4 Ácido sulfúrico SO42- Sulfato II
H2S2O3 Ácido tiosulfúrico S2O32- Tiossulfato II
H2S2O8 Ácido perssulfúrico S2O82- Perssulfato II
HClO Ácido hipocloroso ClO- Hipoclorito I
HClO2 Ácido cloroso ClO2- Clorito I
HClO3 Ácido clórico ClO3- Clorato I
HClO4 Ácido perclórico ClO4- Perclorato I
HbrO Ácido hipobromoso BrO- Hipobromito I
HbrO2 Ácido bromoso BrO2- Bromito I
HbrO3 Ácido brómico BrO3- Bromato I
HbrO4 Ácido perbrómico BrO4- Perbromato I
HIO Ácido hipoiodoso IO- Hipoiodito I
HIO2 Ácido iodoso IO2- Iodito I
HIO3 Ácido iódico IO3- Iodato I
HIO4 Ácido periódico IO4- Periodato I
H2MnO4 Ácido mangánico MnO42- Manganato II
HmnO4 Ácido permangánico MnO4- Permanganato I
H3CrO3 Ácido cromoso CrO33- Cromito III
H2CrO4 Ácido crómico CrO42- Cromato II
H2Cr2O7 Ácido dicrómico Cr2O72- dicromato II
H2ZnO2 Ácido zíncico ZnO22- Zincato II
HalO2 Ácido alumínico AlO2- Aluminato I
HCOOH Ácido fórmico HCOO- Formiato I
CH3COOH Ácido acético CH3COO- Acetato I
CH3CH2COOH Ácido propanóico CH3CH2COO- propanoato I
C6H5COOH Ácido benzóico C6H5COO- Benzoato I
H2C2O4 Ácido oxálico C2O42- Oxalato II
Tabela 2: Radicais positivos

Fórmula do ião Nome do ião Valência Fórmula do ião Nome do ião Valência
Li+ Ião lítio I Ti4+ Ião titânio IV IV
Na +
Ião sódio I Cr2+ Ião crómio II II
K+ Ião potássio I Cr3+ Ião crómio III III
Rb+ Ião rubídio I V3+ Ião vanádio III III
Cs+ Ião césio I Fe2+ Ião ferro II II
Be 2+
Ião berílio II Fe3+ Ião ferro III III
Mg 2+
Ião magnêsio II Co2+ Ião cobalto II II
Ca2+ Ião cálcio II Co3+ Ião cobalto III III
Sr 2+
Ião estrôncio II Ni2+ Ião níquel II
Ba2+ Ião bário II Pd2+ Ião paládio II
Al3+ Ião alumínio III Pt2+ Ião platina II II
Si4+ Ião silício IV Pt4+ Ião platina IV IV
Sn2+ Ião estanho II II Cu+ Ião cobre I I
Sn4+ Ião estanho IV IV Cu2+ Ião cobre II II
Pb2+ Ião chumbo II II Ag+ Ião prata I
Pb4+ Ião chumbo IV IV Au3+ Ião ouro III
As3+ Ião arsénio III III Zn2+ Ião zinco II
Sb3+ Ião antimónio III III Cd2+ Ião cádmio II
Bi3+ Ião bismuto III III Hg+ Ião mercúrio I I
NH4+ Ião amónio I Hg2+ Ião mercúrio II II
Ti2+ Ião titânio II II
Tabela 3: Valências dos metais

Nome do Símbolo Valências Nome do Símbolo Valências
elemento químico elemento químico
Lítio Li I Titânio Ti II, IV
Sódio Na I Crómio Cr II, III, VI
Potássio K I Manganês Mn II, IV, VI, VII
Rubídio Rb I Ferro Fe II, III
Berílio Be II Cobalto Co II, III
Magnésio Mg II Bismuto Bi III, V
Cálcio Ca II Níquel Ni II
Estróncio Sr II Platina Pt II, IV
Bário Ba II Cobre Cu I, II
Alumínio Al III Prata Ag I
Silício Si IV Ouro Au III
Estanho Sn II, IV Zinco Zn II
Chumbo Pb II, IV Cádmio Cd II
Arsénio As III, V Mercúrio Hg I, II
Antimónio Sb III, V
Tabela 4: Valência dos ametais
Nome do elemento Símbolo químico Valências
Hidrogénio H I
Boro B III
Carbono C II, IV
Nitrogénio N I, II, III, IV, V
Fósforo P III, V
Oxigénio O II
Enxofre S II, IV, VI
Flúor F I
Cloro Cl I, III, V, VII
Bromo Br I, III, V, VII
Iodo I I, III, V, VII

EQUILIBRIO QUIMICO II, EM SOLUCAO AQUOSA, 12a Classe

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EQUILIBRIO QUIMICO II, EM SOLUCAO AQUOSA, 12a Classe

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12ª Classe/Equilíbrio Químico II, em solução aquosa

CAPÍTULO III: Equilíbrio Químico II, em Solução Aquosa

Pares conjugados ácido – base

Grupo de disciplina, Abril/2022 1

HCO3- (aq) + H2O(i) ⇌ H3O+(aq) + CO32-(aq)

Forças de Ácido e de Base (Ka e Kb)

⇒ No estado do equilíbrio, teremos: Kc = [H3O+].[A-]/[HA].[H2O]

Exemplo: HCOOH(aq) + H2O(l) ⇌ HCOO-(aq) + H3O+(aq) ; Ka = [H3O+].[HCOO-]/[HCOOH]

⇒ No estado do equilíbrio, teremos: Kc = [HA].[OH-]/[A-].[H2O]

Exemplo: CN-(aq) + H2O(l) ⇌ HCN(aq) + OH-(aq) ; Kb = [HCN].[OH-]/[CN-]

Auto – protólise ou Auto – ionização

Auto – protólise ou Auto – ionização da água

⇒ No eatado de equilíbrio: Kc = [H3O+].[OH-]/[H2O].[H2O]

⇒ A [H2O] é constante: Kc.[H2O]2 = [H3O+].[OH-]

⇒ Ao produto Kc.[H2O]2, chamamos de produto iónico da água (Kw).

⇒ A 25º C, na água pura a [H3O+] = [OH-] = 1.10-7M

⇒ Kw = 1.10-7M. 1.10-7M = 1.10-14M2 → Kw = 1.10-14M2 a 25º C

⇒ Autoprotólise da agua é um processo Endotérmico.

⇒ Se [H3O+] > [OH-] → Solucão Ácida

Relação entre Ka e Kb dum par conjugado ácido – base

[ H3O+ ] [ A-] [ HA ] [ OH-]

⇒ Achando o produto entre Ka e Kb, teremos:

[ H3O+ ] [ A-] [ HA ] [ OH-]

⇒ Ka . Kb = [H3O+] . [OH-] ⇒ Ka . Kb = Kw ⇒ Ka . Kb = 1.10-14 a 25 oC

Grupo de disciplina, Abril/2022 3

Ácidos Constante de acidez Bases Constante de basicidade

Grupo de disciplina, Abril/2022 4

⇒ Se Ka > Kb → Solucão Ácida

c) O22- + H2O ⇌ OH- + OH- d) H3O+ + NH2- ⇌ H2O + NH3

3. Escreva a expressão de: a) Para Ka de HS-, NH4+. b) Para Kb de Br-, SO42-.

a) HS- + H2O ⇌ S2- + H3O+ Ka = [S2-].[H3O+]/[HS-].

b) Br- + H2O ⇌ HBr + OH- Kb = [HBr].[OH-]/[Br-]

a) Kw = [H3O+].[OH-] ⇒1.10-14M2 = [H3O+].4,9.10-10M ⇒ [H3O+] = 1.10-14M2/4,9.10-10M ⇒ [H3O+] = 0,2.10-4M ⇒

b) Kw = [H3O+].[OH-] ⇒ 1.10-14 M2 = [H3O+].0,0080 M ⇒ [H3O+] = 1.10-14M2 / 8.10-3M ⇒ [H3O+] = 0,125.10-11M

6. Em quais equilíbrios em meio aquoso, resultam características ácidas?

A Maior será a sua força e menor a concentração de H+.

9. Qual a ordem crescente das suas forças, das bases seguintes?

pH e pOH das Soluções ácidas e básicas

pH = log 1/[ H3O+] ou pH = - log [H3O+] ; [H3O+] = 10 - pH

Relação entre pH e pOH

Grupo de disciplina, Abril/2022 6

Solução básica S.neutra Solução básica

Água pura (solução neutra):

a)pH = - log [H3O+] b) pH = - log [H3O+] c) pH = - log [H3O+]

2. Calcule pH e pOH das seguintes soluções: a) 10-8M de HNO3 ; b) 1,5.10-5M de Ca(OH)2

b) Ca(OH)2(aq) ⇌ Ca2+ + 2OH-

Grupo de disciplina, Abril/2022 7

3. Calcule o pOH das soluções com [H3O+] seguintes: a) 3,2.10-13, b) 2,2.10-7

a) 1º pH = - log [H3O+] 2º pH + pOH = 14

b) 1o Kw = [H3O+].[OH-] 2º pOH = - log [OH-]

b) 1o Kw = [H3O+].[OH-] 2º pH = - log [H3O+]

a) 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-3

b) 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-1,87 ⇒ [H3O+] = 10-2 . 100,13 ⇒ [H3O+] = 1,35.10-2

c) 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-4,5 ⇒ [H3O+] = 10-5 . 100,5 ⇒ [H3O+] = 3,16.10-5

6. Determine o pH e o pOH das soluções aquosas de:

a) 1º M(HCl) = 1.Ar(H) + 1.Ar(Cl) 2º 1mol ______ 36,5g de HCl 3º v = 1000cm3 = 1dm3 = 1L

Grupo de disciplina, Abril/2022 8

b) Dados: v = 500 ml = 0,5 L ; m(LiOH) = 48 mg = 0,048g

4º LiOH(aq) ⇌ Li+(aq) + OH-(aq) 5º pOH = - log [OH-] 6º pH + pOH = 14

1º 1º [H3O+] = 10-pH ⇒ [H3O+] = 10-2,3 ⇒ [H3O+] = 10-3 . 100,7 ⇒ [H3O+] = 5.10-3

7º 1mol ______ 36,5g de HCl x = 0,015 mol . 36,5g / 1mol

2. O ácido fórmico (HCOOH), em solução 0,2M está 3% ionizado.

a)Dados: [HCOOH] = 0,2M (número de moles inicialmente dissolvidos), está 3% ionizado