Diversidade de insectos em galhadores pohlii Styrax ( Styracaceae):

borda efeito e uso como bioindicadores

Walter Santos de Araújo 1,2 *, Genimar Rebouças Julião 3, Bárbara Araújo Ribeiro 2, Isadora Portes Abraham Silva 2 & Benedito
Baptista dos Santos 2
1. Pós-Graduação em Ecologia e Evolução, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Goiás. Campus Samambaia, 74001-970,
Goiânia, Goiás, CP 131, Brasil; walterbioaraujo@yahoo.com.br
2. Laboratório de Entomologia, Departamento de Biologia Geral, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Goiás. Campus
Samambaia, 74001-970, Goiânia, Goiás, CP 131, Brasil; barbara.ar.bio@gmail.com, isadoraportes@hotmail.com, bbsantos@icb.ufg.br

3. Instituto Leônidas e Maria Deane da Fiocruz Amazônia. Adrianópolis, 69057-070, Manaus, Amazonas, CP 476, Brasil; grjuliao@gmail.com

* autor correspondente

Recebeu 25-X-2010. Corrigido 10-III-2011. Aceitou 13-IV-2011.

Abstrato: Impactos da fragmentação florestal e efeito de borda sobre interações planta-herbívoros são relativamente desconhecidos, e as relações entre
insetos galhadores e suas plantas hospedeiras são muito suscetíveis a variações ambientes mentais. O objetivo deste estudo foi para testar a hipótese de
efeito de borda para insetos galhadores associados com pohlii Styrax ( Styracaceae) planta hospedeira. As amostragens foram realizadas a um fragmento de
floresta semi-decídua em Goiânia, Brasil. Trinta indivíduos planta hospedeira (15 na borda do fragmento e 15 no seu interior) foram amostrados em julho de
2007; em cada planta, 10 ramos apicais foram recolhidas na parte superior, média e inferior níveis de coroa. Os nossos resultados suportam a predição de
maior riqueza de morfotipos no habitat borda em comparação com interior remanescente. De forma semelhante, a abundância biliar e frequência das folhas
atacadas também foram maiores na borda ment frag-. Estas descobertas sugerem, consequentemente, uma resposta positiva de gripagem diversidade de
insectos para a borda efeito; na floresta Saint-Hilaire, este efeito provavelmente opera através das mudanças nas condições microclimáticas de habitats de
ponta, o que resulta em um aumento do estresse higrotérmico, um fator determinante para os padrões de distribuição de insetos ing gall-. Concluiu-se
também que estes organismos podem ser empregues como indicadores biológicos (i) por causa do seu hospedeiro-especificidade, (ii) que são sensíveis a
alterações na qualidade da planta, e (iii) apresentam respostas diferentes e específicos para variação local em condições de habitat. Rev. Biol. Trop. 59 (4):
1589-1597. Epub 2011 01 de dezembro.

Palavras-chave: estresse ambiental, fragmentação urbana, alterações microclimáticas, floresta semidecídua, Cerrado.

A substituição de grandes áreas de florestas para
paisagens fez-humanos conduz à ation cria- dos fragmentos
isolados, imerso numa matriz de áreas não florestais
(Esperidiana & Prado, 2004). No caso do Cerrado (savana
brasileira), a fragmentação do habitat é a principal causa de
perda de diversidade, especialmente devido ao avanço da
agricultura e pecuária níveis fron- (Klink & Machado 2005,
Hero & maneira Ridg- 2006). Além disso, a fragmentação
pode expor interior habitat para condições extremas,
tornando-o susceptível a borda efeito (de Murcia, 1995).
Muitos trabalhos têm incidido sobre a influência do efeito de
borda sobre as populações de plantas, verte- Brates e
invertebrados em diferentes tipos de vegetação temperadas e
tropicais, especialmente aqueles que sofreram algum tipo de
ação humana (Laurance et al. 1998, Foggo et al. 2001, a
Christie & Hochuli de 2005, Fonseca & Joner 2007, Christie et
al. 2010).
De acordo com Murcia (1995), há três tipos de
efeitos de borda em fragmentos: efeitos abióticas,
efeitos biológicos directos e efeitos biológicos indirectos.
A primeira refere-se

Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011 1589
para modificações climáticas e edáficas, como resultado da
proximidade matriz (meio ambiente exterior ao fragmento); o
segundo a variação na distribuição de abundância e espécies
como consequência directa de condições físicas perto da borda.
Finalmente, a perturbação em espécies interacções ções, tais
2001 Veldtman & McGeoch 2003 Nieves- Aldrey et al. 2008).
insectos formando-Gall, frequentemente identifica- dos
pelos morfótipos distintivas da estrutura da vesícula induzida
(Stone & Schönrogge 2003), constituem excelentes ferramentas

como a predação, competição, ismo parasit-, herbívoros, para estudos ambientais (Julião et al. 2005). Entre os seus cujas

polinização e dispersão de sementes pelos animais é características, eles são sésseis, facilmente localizado e

considerado o efeito biológico indirecta (Murcia, 1995). estritamente associada à sua planta hospedeira (Mani

Pequenos fragmentos normal- aliado são considerados como

amplas tiras de borda, porque eles podem sofrer igualmente os 1964, Dreger-Jauffret & Shorthouse 1992), e galhas pode ser

efeitos das mudanças de microclima (Esperidiana & Prado potencialmente utilizado como bioindicadores de qualidade do
habitat (Moreira et al. 2007, Fernandes
et al. 2010). As relações entre insetos galhadores e suas plantas

2004). Apesar do tamanho dos fragmentos, as variações do

hospedeiras são muito sensíveis a alterações ambientais,
especialmente aqueles que interferem nas características
microclima parecem ser fortemente influenciada pela distância em
fisiológicas de anfitriões (Fernandes et al. 2005). Além disso,
relação à periferia fragmento (Laurence et al. 2002).
ção modifica- na qualidade do habitat devido à antropização
Recentemente, vários ies tensos estudos têm efeito de borda
pode alterar a distribuição significativamente espacial de galhas
relacionada com a herbivoria por insetos de vida livre (Bolger et al. 2000,
em escala local (Julião et al. 2005). O efeito de borda em
ers Mein- et al. 2000, Foggo et al. 2001) e insectos galhadores
paisagens fragmentadas geralmente resulta em mudanças na
(Julião et al. 2004).
estrutura e posição planta com- população florística (Nas-
Cimento & Laurance 2006), por exemplo, aumentando a
Em comparação com os insectos formador de
mortalidade da planta (Laurence et al. 1998) e a
vesícula, diversidade de insectos herbívoros de vida livre
susceptibilidade a doenças (Christie & Hochuli
parece estar restrito no cerrado (Ribeiro e Fernandes
2000). Em geral, plantas phyllous esclerodermia
desenvolvido várias adaptações como química (compostos
2005). Estas características, juntamente com a variação
fenólicos e nin lig-) ou traços estruturais (puberdade, fibras
microclimático poderia favorecer o aumento das populações de
e dureza) que reduzem significativamente bivory ela- por
insectos herbívoros, taxas de herbivoria (Christie & Hochuli 2005,
insectos de vida livre (Ribeiro et al.
Christie et al. 2010) e, principalmente, irritante inseto diversidade.
condições de borda poderia dar origem a um habitat hídrico e
1998, a Ribeiro & Fernandes, 2000). No entanto, todas estas
nutricionalmente salientou que teria um maior a colonização por
características seria responsável para o sucesso evolutivo dos
escoriação insectos herbívoros comparação com alimentação
insetos galhadores nessas plantas, uma vez que a ação de
livre; os formadores seria cativamente insignifi- afetados por
predadores, parasitas e patógenos em insetos galhadores
dessecação, uma vez que passaram a vida dentro da estrutura
poderia ser menos eficaz nos tipos de vegetação scleromorphic fel. No entanto, os impactos da fragmentação e efeito de borda
(Gonçalves-Alvim & Fernandes 2001, a Fer- nandes et al. 2005). sobre interacções planta-herbívoros são relativamente
Estas descobertas também se encaixam com a hipótese de desconhecido (Meiners et al. 2000). Neste trabalho testar a
estresse nutricional (Fernandes & Price 1988), que prevê uma hipótese de que os insectos galhas rich- Ness e abundância são
maior diversidade de insetos formadores de galhas em tação afectados pelos bordos, e que os dois parâmetros será maior em
vege- scleromorphic e habitats estressados ​nutricionais. Vários uma borda fragmento em comparação com o seu interior. Tal
trabalhos de acordo com esta hipótese, enfatizando seu valor previsão é baseada na suposição de que as plantas hospedeiras
adaptativo para insetos (Preço et al. que são submetidas a uma condição microclimático diferencial
(estresse higrotérmica no habitat borda) poderia ser menos
defendida contra
1987, Fernandes & preço 1988, Fernandes & Price,
1992) e / ou comparando diferentes fisionomias fito
(Gonçalves-Alvim & Fernandes

1590 Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011
herbívoros. Além disso, nós também discutir o emprego de galhas
de insetos como bioindicadores de qualidade do habitat.
MATERIAIS E MÉTODOS
Área de estudo: A pesquisa foi realizada em julho
de 2007, em Saint-Hilaire Forest, uma área
remanescente de floresta semi-decídua mesófilos,
colocado no campus da Universidade Federal de Goiás,
em Goiânia (16º36'13.16 '' S - 49º15'41.58 '' W), GO,
Brasil (Fig 1;. www.googleearth.com, acedida em setem-
ber / 2010). clima regional é do tipo AW pela
classificação de Köppen, com verões chuvosos (de
outubro a março) e inverno seco (de Abril a Setembro)
(Brandão & Kravchenko
1997). Saint-Hilaire floresta é constituída por três
fragmentos florestais urbanos, somando uma área de
21.14ha (Brandão & Kravchenko
1997). As amostragens foram apenas tomado em um
fragmento 4.85ha, com forma de quadrilátero irregular. Este
fragmento é separado dos outros por uma faixa de 20m de
área desmatada. Não foram observadas diferenças
substanciais na composição florística entre esses fragmentos,
uma vez que tinha composto uma floresta única antes
(Brandão & Kravchenko 1997).
Figura 1. Fragmentos que constituem a Hilaire Floresta de Saint (A, B e
C), Universidade Federal de GO, em Goiânia, Brasil. A amostragem foi
realizada no fragmento B. (Fonte: Google Earth, setembro / 2010).
Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011
metodologia de amostragem: Alguns fragmentos que
constituem Saint-Hilaire floresta são impactados pelo homem
(Santos et al. 2010), com a presença de trilhas de cimento que
atravessam a floresta e movimento constante de pessoas.
Para evitar estes efeitos, a amostragem foi feita no fragmento
menos perturbado. Neste estudo, habitat extremidade foi
considerada como a 50m tira mais externa, o que representa
cerca de 25% do menor diâmetro do fragmento (~ 200 metros).
Embora não há medidas biótica ou abiótica tinha sido feito,
observou-se que o interior do frag- mento amostrados
apresentaram características diferentes, tais como menor
luminosidade e temperatura, e árvores de mais de habitat
borda. De acordo com Laurance
et al. ( 2002), que é a distância máxima penetração das
alterações do microclima em fragmentos de florestas tropicais.
Para florestas semi decíduas, medida borda tem poucos
registos; pelo exemplo, samambaia riqueza foi severamente
afetado no primeiro 20m da fronteira (Paciencia & Prado, 2004).
A planta hospedeira pohlii Styrax Fritsch (caceae Styra-)
abrigam uma grande riqueza de photypes vesícula mor- (Araújo &
Santos 2009, Santos et al.
2010), tem hábito arbóreo-arbustivo atingindo até
10m, e é muito comum em mentos florestais ambiente
(Souza & Lorenzi 2005). Nós escolhemos
aleatoriamente 30 indivíduos da planta hospedeira,
sendo 15 na borda 15 e no interior do fragmento;
SAM- confessou plantas hospedeiras distanciou pelo
menos quatro metros um do outro. Em cada planta
individual, 10 ramos apicais foram recolhidos
aleatoriamente no fundo, meio e topo da coroa. Em
laboratório, cada ramo foi inspeccionada para a
presença de insectos biliar, que foram caracterizados
morfo- camente (Tabela 1) e separou-se em morfo
(morfótipos). Após isso, estimamos a riqueza fel
morfotipo e dança abun-, porcentagem de folhas
atacadas por insetos gall- ING, número de galhas por
folha e por indivíduo.
Para todas as análises, que anteriormente verificados os
pressupostos de normalidade e homogeneidade de variâncias.
A fim de verificar possível
1591
 TABELA 1
descrição morfológica de inseto galhas associada com a planta hospedeira pohlii Styrax no período de julho de 2007,
em um fragmento de floresta semidecídua em Goiânia, Goiás, Brasil

morfo-espécies A inscrição Gall

irritante Figura
Órgão Formato Cor pubescence Ocorrência
UMA Folha Globoid Castanho piloso Isolado Hymenoptera A Fig. 2A

B Folha Globoid (eritrócitos) Red / Brown piloso Isolado Cecidomyiidae Fig. 2B

C Folha (abaxial) Globoid Castanho glabro Isolado Cecidomyiidae Fig. 2C
D Folha Globoid Castanho glabro Isolado indeterminado A Fig. 2D

E Folha Conicle Verde glabro Isolado indeterminado A Fig. 2E

F Folha (adaxial) Discóide Castanho glabro Isolado Cecidomyiidae Fig. 2F

G Haste Fusiforme Castanho glabro Isolado Cecidomyiidae Fig. 2G
H Haste Globoid Castanho glabro Isolado Cecidomyiidae Fig. 2H

diferenças em riqueza biliar e a abundância entre os RESULTADOS

habitats interior e de borda, foram empregados os testes de

comparação de médias para estimativas da varicia morfoespécie vesícula insetos: No geral 8 208 galhas

separadas (teste t de variância separado). Percentagem de de insectos foram registados e oito tipos morfológicos

folhas atacadas por insectos galhadores, número de galhas diferentes foram encontrados associados com pohlii Styrax planta

por folha e por indivíduo foi comparada entre a borda e hospedeira. Seis tipos morfo (7 975 galhas) foram induzidas

habitats interiores pelos testes de comparação de médias
(teste t). Estas análises foram feitas nos programas
Bio-Stat 2007 e estatísticos 7.1. No software R, ANOVA
two-way foi usada para testar a interacção entre factores
(habitat vs morfótipos), a fim de melhor caracterizar a
resposta específica da espécie ao habitat.
nas folhas (Fig. 2) e AF 233 insectos galhas foram
encontrados em hastes, pertencendo a duas cias fel
morphospe- (Fig. 2 GH). Cecidomyiidae (Diptera) foi o
principal indutor da vesícula e provocou cinco morfotipos,
seguido por Hymenoptera (um morfotipo). Havia dois
morfoespécie não identificados (Tabela 1).

Figura 2. Morfótipos de galhas associado à planta hospedeira pohlii Styrax em um fragmento de uma floresta semi-decídua mesófilos em Goiânia, Goiás, Brasil.

1592 Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011
 As comparações entre a borda e habitats
7 UMA
interiores: riqueza Gall e abundância asso- ciado a S. pohlii diferiu 6

significativamente entre a borda e interior do fragmento (t = 5

riqueza Gall
-3,72, n = 30, p <0,01; t = 6,47, n = 30, p <0,001, 4

respectivamente). Em geral, a borda fragmento apresentada 3

uma maior riqueza e abundância de insetos galhadores do 2

1
que o seu interior (fig. 3). No interior mento fragmen- foi
0
encontrada uma média de 3,47 (± 1,41) morfotipos por
indivíduo, enquanto estes média foi de 5,07 (± 0,88) 500 B
morfótipos ao longo da borda.
400

abundância Gall
300

resultado semelhante foi obtido com o número de folhas 200

atacadas por insectos gripagem que eram maiores no habitat 100

borda do fragmento interior (t = 3,79, n = 30, p <0,01).
0
Percentagem de folhas atacadas por insectos galhadores no Beira Interior
interior do fragmento foi de 20,5%, enquanto que este valor
atingido Fig. 3. Riqueza (A) e abundância (B) de morfotipos por indivíduos
25,1% na borda. de pohlii Styrax e na borda interior de um fragmento de floresta
semi-decídua mesófilos em Goiânia, Brasil.
O número de galhas por folha não variar entre a borda e
interior do fragmento (t = 0,13, n = 30, p> 0,05). Em média, os
indivíduos hospedeiras borda apresentada 7,2 galhas por
folha, enquanto que os indivíduos interior possuía cerca de 16 14 12 10

sete galhas por folha. Por outro lado, o número de galhas por 86420A
Número de indivíduos

indivíduo (g / ind.) Foi significativamente maior no bordo (t =

4,64, n = 30, p <0,01) que mostra a 376g / ind. contra 170 no
fragmento interior.

Morfotipos padrão de distribuição: Todos os B C D E F G H

morfotipos ocorreu em ambos os habitats fragmento (borda morfotipos

e interior); sendo que a maioria deles ocorreu em
proporções semelhantes em ambos os habitats (F = 0,43, n Fig. 4. Número de indivíduos de pohlii Styrax atacado pelo fel morfótipos
= 128, p> 0,05). Morfotipo B foi o morfoespécie A a H (detalhes na Fig. 2) no interior (barras cinzentas) e de aresta

predominantes tanto na borda e interior; 14 (93%) dos (barras brancas) de um fragmento de floresta semi-decídua mesófilos
em Goiânia, Brasil.
indivíduos em cada habitat apresentou esta morfotipo. Na
extremidade, o segundo morfotipo mais abundante era H
ocorrendo em 13 (86,6%), seguido por morfológicos de E,
que ocorreu em 12 (80%) das plantas hospedeiras (Fig. 4).
A proporção do morfótipos A e G variaram entre fortemente DISCUSSÃO Riqueza e abundância de
habitats (F = 6,89, n = 27, p <0,05). morfotipo
fel morfológicas tipos associado a S. pohlii foram maiores nas
bordas Saint-Hilaire. Número médio de folhas atacadas,
galhas por folha e galhas por indivíduo, também foram
G, que ocorreu apenas em um indivíduo hospedeiro nas bordas,
maiores em plantas hospedeiras localizadas neste habitat.
foi registada em 13 (86,6%) de indivíduos do hospedeiro no
interior do fragmento, enquanto o morfotipo A ocorreu apenas Estes resultados sugerem que S. pohlii hospedeiros

em duas plantas no interior e em 11 plantas na extremidade localizadas em arestas são mais

(Fig. 4).

Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011 1593
propenso a gripagem ataque de insectos, possivelmente
porque estão sob um certo nível de tensão devido ao efeito
de borda. plantas estressadas seria tible mais suscep- ao
ataque de insetos urbanos em áreas antrópicas, devido a
alterações em sua fisiologia e herbívoros defesas
(Fernandes et al. 1995, a Christie & Hochuli de 2005, Christie
et al. 2010). Muitos estudos têm demonstrado uma relação
posi- tivo entre a riqueza de insetos galhadores e salientou
habitats (Fernandes & Price 1988 Preço et al. 1998
Gonçalves- Alvim & Fernandes, 2001). Habitats com baixa
fertilidade do solo (principalmente fósforo, azoto, magnésio,
potássio e ferro) ent geralmente pre- uma maior diversidade
de insectos formador de vesícula, tanto em vegetações
scleromorphic e não-scleromorphic (Gonçalves-Alvim &
Fernandes
2001 Cuevas-Reyes et al. 2004). Carneiro et al. ( 2005)
investigaram a diversidade de insectos em galhadores Baccharis
concinna Barroso (Astera- ceae), e também obtidos resultados
semelhantes: esforço hábitat influenciado positivamente gripagem
inseto diversidade.
Além disso, diferentes associações de insectos (tais como
insectos mineiros, galhas, madeira, folha e alimentadores SAP-) pode
responder a diferentes alterações fisiológicas e morfológicas nos
seus recursos de plantas hospedeiras / (Galway et al. 2004). Para
muitas espécies de insetos, vigor e tamanho do módulo de aumentar
o desempenho larval, expandindo sobrevivência e taxas de
desenvolvimento (preço 1991). Assim, vigor e estresse da planta
foram bons preditores de insetos galhadores à diversidade (White
2009). efeito de borda poderia ser uma explicação para irritante
insetos padrões de diversidade no pois os fragmentos produzidos
pelo homem, porque as condições de estresse subsequentes podem
afetar comunidade vegetal (Murcia 1995); Assim, o efeito de borda
pode reproduzir condi- ções semelhantes aos encontrados em
habitats mais xeric, como verificado por Fernandes & Price (1988).
Hídrico e estresses nutricionais tinha sido relacionada
com várias mudanças em plantas (Nepo- muceno et al. 2001).
O stress é, por definição, um desvio das condições óptimas de
desenvolvimento da planta que induz alterações e respons- es
em todos os níveis funcionais, reversível no início, mas que
podem tornar-se permanentes (Larcher 2000). Tais respostas
fisiológicas são específicos
1594 Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011
um défice hídrico, que varia e dependerá da gravidade, a
natureza e durante o stress, características genotípicas, e fase
de desenvolvimento da planta (Nepo- muceno et al. 2001).
Algumas modificações são capazes de manter o crescimento
da planta e ção reprodutiva em ambientes com limitações de
disponibilidade de água (Larcher, 2000). No entanto, o
aumento da susceptibilidade das plantas a atacar herbívoros é
uma das principais consequências de stress vegetal. Escassez
de água e nutrientes, também conduz a alterações no estado
hormonal e fisiológica das plantas (Larcher 2000), resultando
em mecanismos de defesa comprometidos contra bivory ela-
(Fernandes et al. 1995). montagem de insecto tem sido
amplamente adoptada na monitorização ambiental (Brown
1991 Fernandes et al. 1995). Brown (1997) aponta que os
grupos utilizados para este fim deve ser comum, biológica e
taxonomicamente bem compreendido facilmente observados
e identificados, em qualquer lugar ou período. Além disso,
deve ser difundido e comparável entre áreas, períodos e
habitats, sensíveis a factores físicos e Biológica, estritamente
associados a outros taxa e recursos, e mostram uma reacção
previsto antes de qualquer modificação em habitats locais.
Neste contexto, insetos galhadores poderiam constituir bons
bioindicadores de qualidade do habitat (Fernandes et al. 1995),
apresentando muitos destes carac- terísticas (Julião et al. 2005).
Eles são específicos do hospedeiro, e morfologia biliar é
específico para cada indutor (Fernandes et al. 1996,
Shorthouse et al. 2005, o Espírito-Santo & Fernandes 2007), e,
portanto, compensa a falta de taxonômico resolução; insetos
galhadores são muito exigente e sensível às características
necessárias para a sobrevivência (Fernandes et al. 1995).
Julião et al.
(2005) encontraram uma distribuição heterogénea de insetos
galhadores em duas espécies de plantas que ocorrem em
vegetação de biótipos urbanas. Gall- ing abundância de insetos
foram maiores em biótopos menos intensamente ocupados; tal
resultado destacar a importância das reservas urbanos, terrenos
baldios, parques, público e jardins privados para a ma- nutenção
da diversidade de insetos (Julião et al. 2005). Devido à associação
íntima com suas plantas hospedeiras, estudos de galhas de
insetos fornecer dados de grande relevância para o conhecimento
de nutrição e
O estado fisiológico das plantas e habitats (Fernandes et al. 1995).
Em um estudo comparativo de saúde da floresta habitat,
comunidade irritante apresentou um grande dissimilaridade entre
florestas equatoriais primárias e cedo, sucessão intermediária e
tardia significa; Assim, os insectos de formação de vesícula
podem ser declaradas como indicadores de varia- ções na
estrutura da floresta e planta hospedeira ção compo-, e da idade
do suporte de restauração (Fernandes et al. 2010). Isto pode ser
feito através do monitoramento da distribuição e os níveis de
herbivoria de insetos galhadores em ambientes perturbados e em
bom estado ção conservadorismo. Embora nós não amostra
espécies de insectos galhadores exclusivos para a borda ou hab-
morfótipos ITAT, vesícula interiores Um teve maior abundância
na borda, enquanto o morfológicos de L foi mais numerosas no
interior do fragmento de Saint Hilaire. Com base nestes
resultados, propomos que mais estudos podem levar em
consideração a viabilidade destes dois morfotipos como
bioindicadores, já que a planta hospedeira ( pohlii Styrax) possuem
numerosas populações das regiões em que ocorre (Caiafa &
Martins
2010). Estudos adicionais também são necessários para confirmar o
padrão obtido de alta diversidade de insectos escoriações nas
bordas de paisagens fragmentadas, e para verificar a especificidade
destes potenciais indicadores para habitats e estado fisiológico das
plantas, com o objectivo de testar o emprego de insecto irritante
como ferramenta de monitorização de condições MEIO EM
QUESTÃO.
AGRADECIMENTOS Agradecemos Claudia
Scareli-Santos para comentários sobre o manuscrito,
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Evolução da
Uni- versidade Federal de Goiás, CAPES e do Programa
de Visitante Pesquisador (Fiocruz / CNPq, não. 310507 /
2007-3) para apoio financeiro .
RESUMEN
Los Impactos de la fragmentación de los Bosques y el efecto de
borde Sobre las Interacciones planta-herbívoros filho relativamente
Desconocidos, y las relaciones entre los insectos inductores de agallas y
sus plantas hospederas filho muy suscetíveis a las Variaciones
ambientales. El
Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-0034-7744) Vol. 59 (4): 1589-1597, Dezembro 2011
Objetivo de nuestro estudio fue probar la hipótesis de efecto de borde en
los insectos inductores de agallas asociados con la planta hospedera pohlii
Styrax ( Styracaceae). Los muestreos se realizaron en un fragmento de
bosque semi deciduo en Goiânia, Goiás, Brasil. Se tomaron Muestras de
treinta plantas hospederas (15 en el borde del fragmento y 15 en su
interior), en cada planta, 10 ramas apicales Fueron recolectadas en la
parte superior, media e inferior. Nuestros Resultados apoyan la predicción
de una mayor Riqueza de morfotipos de agallas en el borde del hábitat en
comparativa ción con su interior. De manera semelhante, la Abundancia
de las agallas y la frecuencia de las hojas atacadas también Fueron
mayores en el borde do fragmento. Estos resulta- dos sugieren POR
consiguiente, una respuesta positiva da Diversidade de insectos de
agallas al efecto borde, en el bosque de Saint Hilaire, este efecto
probablemente ópera um través de los cambios en las condiciones
microclimáticas de los hábitats de borde, Que se difamar en un aumento
de estrés higrotérmico, un fator determinante para los patrones de
distribución de estos insectos. Na conclusão, sugerimos that estos
Organismos podrían Ser empleados Como Indicadores Biológicos debido
um (i) su especificidad del hospedero, (ii) su sensibilidad um los cambios
en la calidad de La Planta y, (iii) presentar respuestas Diferentes y
Específicas um las Variaciones locais de las condiciones del habitat.
Palabras clave: bioindicadores, Cerrado, estrés ambiental, morfotipos
de agallas, urbana fragmentación, microclimáticos cambios, bosque
semideciduo.
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