Imunologia clinica
Anticorpo e antígenos
 Anticorpo: e uma proteína em
formato de y produzida pelos
plasmócitos e utilizada para
funções no sistema imune
 Pode ser encontrada no sangue ou
como um receptor de superfície
do linfócito B atua na ativação e
na produção de mais anticorpos
Estrutura dos anticorpos
 Parte de fora na região variável e a
cadeia leve e a pesada ao mesmo tempo
 Parte de baixo é a região constante e é a
cadeia pesada
 Na pontinha da região variável vai ser o
local onde ocorre a ligação do ag
especifico
 Na ponta inferior na região constante é
onde se liga ao fagocito
Funções
 Opsonização: cobri o microrganismo
outras partículas para que seja mais
facilmente reconhecidos por fagócitos
( colocar uma roupinha no Ag para ficar
mais fácil a visualização para o
fagocito).
 Neutralização: (desativa o vírus)
preenchem receptores de superfície
num vírus ou local de ativação de
enzima microbiana para impedir seu
funcionamento próprio
Tipos:
 IgG monômero, produzido pelos
plasmócitos e células de memoria mais
prevalente atravessa a placenta
(positivo o paciente já teve contato com
os antígenos ou foi vacinado, negativo
nunca teve os antígenos)
 IgD: monômero, apenas serve como
receptor em células B, não dosado no
sangue
 IgE: monômero, envolvido em reações
alérgicas e infecções parasitarias
 IgA: monômero que circula no sangue,
dímero em mucosas e secreções serosas
(leite materno), e transferido para o
bebe
 IgM: cinco monômeros formas uma
pentâmero primeira classe produzida
quando se encontra um novo Ag
(grande, captura vários Ag) tipo uma
tropa de elite
Técnicas imunológicas
 Reagentes não marcados
Formado por complexo de AG e AC,
aglutinação
o Precipitação: tem uma sensibilidade
menor
o Sistemas automatizados: como
nefelometria e turbidimetria, tem uma
sensibilidade maior
 Reagentes marcados: tem uma
sensibilidade maior, tem uma detecção
maior
o ELIZA (enzima)
o Radioativos (radioimunoensaio)
o Fluorescentes
(imunofluorescente)
o Quimiluminescência
Aglutinação direta e indireta
 Aglutinação direta: partículas que
apresentam determinados antigênicos
naturais em sua superfície (hemácias,
bactérias, protozoários)
 Células ou partículas insolúveis + AC=
aglutinação ex: tipagem sanguínea em
lâminas
 Aglutinação indireta: partículas
recobertas com AG (látex, poliestireno)
 Contato direto com o AG solúvel
(absorção) pode ser usada no
diagnostico de doenças de chagas,
sífilis
 Se houver AC especifico contra o AG,
as hemácias se aglutinam assim
formando uma espece de tapete no
fundo do poço,
 Quando não existe AC especifico forma
um botão no fundo do poço.
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Técnicas com reagentes marcados
 Imunofluorescência direta e indireta
o Principio da técnica: o AC é “pintado”
com fluorocomos sem perde a sua
reatividade especifica, a cor mais
utilizada e o fluorocomo é o
isotiocianato de fluoresceína, que fica
com a tonalidade verde
o A visualização tem que ser feita em um
microscópio especifico com luz uv,
chamado de microscópio de
fluorescência
o Imunofluorescência direta: e utilizada
na pesquisa de AG então elas tem um
AC marcado especifico para esse AG
o Aplicação: pode ser usados em doenças
imunológicas de pele e renais, biopsia
de rim ou pele, com isso podendo
mostra o ig ligado ao tecido
o Sífilis, e clamidiase
 Imunofluorescência indireta
o Pesquisa de ac, isso significa que nos
poços vai estar o AG e depois vai ser
adicionado o AC pintado
o Pode ser usado em doenças infecciosas
como doença de chagas a sida/aids,
hepatites e complexos em doenças auro-
imunes.
o É uma técnica com uma alta
sensibilidade, a cor é mais intensa