Universidade Federal de Alagoas

Instituto de Química e Biotecnologia

Química Orgânica 1
Prof. Vanderson B. Bernardo

1ª Avaliação – Química Orgânica 1

1. A conectividade do oxissulfeto de carbono é OCS.

a. Escreva uma estrutura de Lewis para o oxissulfeto de carbono que satisfaça a regra
do octeto (lembre-se de incluir os elétrons não-ligantes, se houver).
b. O oxissulfeto de carbono tem um momento dipolar? Caso tenha, qual é sua direção?

2. Escreva fórmulas estruturais para todos os compostos isômeros constitucionais que têm
a fórmula molecular apresentada.

3. Com base nas fórmulas de Lewis A, B e C, responda às questões: (Considere que todas
as ligações e elétrons não ligantes estão representados, mas as cargas, caso existam, não
estão)

a. A, B e C são isômeros constitucionais ou contribuintes de ressonância?

b. Qual tem um carbono com carga negativa?
c. Qual tem um carbono com carga positiva?
d. Qual tem um nitrogênio com carga positiva?
e. Qual tem um nitrogênio com carga negativa?
4. Liste os seguintes compostos em ordem crescente de ponto de ebulição.
a.
 b.

5. Escreva uma estrutura contribuinte mais estável para cada uma das seguintes estruturas.
Use setas curvas para mostrar como transformar a fórmula de Lewis original na nova
fórmula. Especifique cargas formais, se houver.

6. Qual é a estrutura de Lewis correta para os compostos a seguir, incluindo cargas

formais?
a. N2O

b. HN3

7. Identifique todos os grupos funcionais presentes na estrutura a seguir:

8. Defina ácidos e bases segundo:

a. Arrhenius.
b. Bronsted-Lowry
c. Lewis
9. Coloque os compostos a seguir em ordem crescente de acidez (do ácido mais fraco para
o mais forte):
a.

b.

10. Para as reações abaixo, identifique o ácido e a base de Lewis e desenhe o mecanismo
da reação usando setas curvas.
a.

b.