Fórmulas e constantes

1. Unidades e equivalências
Unidade Equivalente Unidade Equivalente
1 Pa 1 N/m2 1N 1 kgm/s2
1 bar 105 Pa 1J 1 kg m2 s-2
1 atm 1,01325 x 105 Pa 1J 1Nm
1 mmHg 1 torr 1 cal 4,184 J
1 atm 760 torr

==

2. Constantes
Designação Símbolo
Universal dos gases R 8.314 J/mol.K
62.36372 mmHg/mol.K
0.0821 L.atm/mol.K
Número de Avogadro NAv 6.023 x 1023

3. Fórmulas
Propriedade Fórmula Propriedade Fórmula
Pressão F Densidade massa m
P= d= =
A volume v
Pressão total Ptotal=∑ Pi =p 1+ p 2+ p3 … Força F=m× a
Ptotal =(X A + X B + X c +…) Ptotal Trabalho w=F × d
2
Pressão Energia cinética EC =1/2m v
pi=x i P total
parcial
Número de N N Energia potencial E p =mgh
n= ou n=
moles N Av Mm
Fracção ni n1 Energia total E=Ec + E p
x i= =
molar ∑ ni n1 +n2 +n3 +…
∑ x i=1 Lei de Boyle p1 V 1=p 2 V 2
Temperatura Lei de Gay-Lussac V1 V2
T ( K )=t ( ℃ )+273.15 =
(K) T1 T2
Massa
MA=
∑ M i Ai Lei de Charles p1 p2
=
atómica 100 T1 T2

( )
Equação de Equação de van n2
estado de der Waals P+ a ( V −nb )=nRT
pV =nRT V2
gás ideal
Trabalho de expansão
Expansão irreversível w=−Pext ∆ V
Vf
Expansão reversível w=−nRT ln
Vi
Calor q=nc ∆ T q=C ∆ T
1ª lei da termodinâmica ∆ U =w+ q
Capacidade calorifica molar C q
C m= =
n n∆T
Capacidade calorifica molar a volume constante q ∆U
CV= V =
∆T ∆T
Entalpia (H) H=U + PV ∆ H =∆ U + P ∆ V
Relação ΔU e ΔH ∆ U =∆ H −∆ n g RT ∆ ng=n produto−nreagente
Variação de ΔU com a temperatura ∆ U =CV ( T 2−T 1 )=C V ∆ T =n c V ∆ T
Variação de ΔH com a temperatura ∆ H =C P ( T 2−T 1 ) =C P ∆ T =n c P ∆ T
Relação Cp e Cp C P −CV =nR ou C P −CV =R

( )
V 1 γ −1 T 2 V 1 γ P2
( )
Expansão adiabática
= ; =
V2 T1 V 2 P1
CV = 3/2R – gases monoatómicos w=C V ( T 2 −T 1 ) =n CV (T 2−T 1 )
CV = 5/2R – para gases diatómicos
Expansão adiabática irreversível ∆ U =n CV ( T 2−T 1 )=w=−P 2 ( V 2 −V 1 )
Entalpia de reacção ∆ r H =∑ ν H ѳ ( produtos )−∑ ν H ѳ ( reagentes )
ѳ

ѳ
Para a reacção aA + bB  cC + dD ∆ r H =c H ѳ ( C ) + d H ѳ ( D )−a H ѳ ( A )−b H ѳ (B)
Variação da entalpia de reacção com a Δ r H ѳ ( T 2 ) =Δ r H ѳ ( T 1 ) +∆ r Cѳp (T 2−T 1)
temperatura ∆ r Cѳp = ∑ ν C ѳp , m− ∑ ν Cѳp , m
produtos reagentes