Sistemas Entropia Processos

Sistema Aberto
dM
dT
≠0 Isovolumétrico ∆ S=n ×c v × ln
Tf
Ti ( )
dM
Sistema Fechado

Adiabático Q = 0
dT
=0 Isobárico ∆ S=n ×c p × ln
Tf
Ti ( )
Adiabático reversivel (isentrópico)
Isolados Q=0 e W=0
∆ S=0
Isotérmico ∆ S=n × R × ln
( VfVi )
Balanço de Energia Trabalho Calor
∆ E=∆ U + ∆ KE+∆ PE s2
dT
1 W =∫ F . ds Q=kA
dx
∆ KE= m ( v 2 −v 1 )
2 2
s1
2 V2 ( condução )
∆ PE=mg ( z 2−z 1 ) W =∫ p . dV Q= Ah ( TA−TB )
∆ E=Q−W V1 (convecção)
n=0 → p=constante ( Isotrópico)
Q= Aεσ ( TA 4 )
n=± ∞→ V =constante (Isocórico )
(radiação)
T =constante (Isotérmico )
Forças Modelo do gás Ideal Cp e Cv
Fext pv=RT m R du
Pint= n= cv = cv =
Aemb pV =mRT M k−1 dT
Fext Memb d ⃗v pV =n R T V
Pint= − p v=R T v= kR dh
Aemb Aemb dt n cp= cp=
R V k−1 dT
R= v=
M m cp du=cvdT
k=
8.134 cv dU =mcvdT
R= 3
(×10 se usado na dh=cpdT
M
quação pv=RT )
dH =mcvdT
Entalpia Energia Interna Intergral massa
u=u (T ) T2 T2

R T 1 T 2)
(
h=h ( T )=u ( T ) + RT u ( T 2 )−u ( T 1 )=∫ cv ( T ) dT ∫ m saida= pv 1
−
1
T1 T1
H=U + pV u ( T 2 )−u ( T 1 )=cv (T 2−T 1)
T2
h ( T 2 ) −h ( T 1 )=∫ cp ( T ) dT U ( T 2 ) −U (T 1 )=mcv (T 2−T 1 ) =∆ U
T1
h ( T 2 ) −h ( T 1 )=cp(T 2−T 1)
Tabelas Isentropic process

x −x 1 y−y1
( ) ( )
m vapor p1 V 2 T1
k k
x= = = = k−1
mliquid + m vapor x 2−x 1 y 2− y 1 p2 V 1 T2
v=vf + x(vg−vf ) v ( T , p ) =vf ( T ) (Ideal gas)
n
u=uf + x ( ug−uf ) u ( T , p )=uf (T ) p V =constant
h=hf + x (hg−hf ) h ( T , p )=hf (T ) T2 T2
cp × ln =R× ln
s=sf + x (sg−sf ) T1 T1
Sistemas Abertos Balanços

( ) ( )
2 2
dEcv V V
=Q̇ cv−Ẇ cv + ∑ ṁi hi+ i + gzi −∑ me
˙ he+ e + gze
dt i 2 e 2

( ) ( )
2 2
Vi V
0=Q̇ cv−Ẇ cv + ∑ ṁi hi+ + gzi −∑ ṁe he+ e + gze (at a steady rate)
i 2 e 2
0=Q̇ cv−Ẇ cv + ∑ ṁi ( hi )−∑ me
˙ ( he ) (Para ∆ KE=0 e ∆ PE=0)
i e
dKE dPE dU
+ + =Q̇− Ẇ
dt dt dt
 Volume de controlo Variação de entropía de um gás ideal

AV T2 T2
ṁ= s 2−s 1=cp × ln + R × ln
v T1 T1
dmcv (volume especifico e temperatura variável)
=∑ ṁi−∑ ṁe(transiente) T2 T2
dt i e s 2−s 1=cp × ln −R × ln
T1 T1
∑ ṁi=∑ ṁe(estacionário) (pressão e temperatura variável)
i e
Balanço de entropia Rendimento isotrópico
˙Q̇j
0=∑ + ∑ ṁi ( si ) −∑ ṁe ( se ) + σcv
˙
i Tj i e
(Regime estacionário)
dScv ˙ Q̇j
=∑ + ∑ ṁi ( si )−∑ ṁe ( se ) + σcv
˙
dt i Tj i e
(Regime transiente)

(Rate of entropy can’t be negative)

Gráficos

Trabalho (Work input) Interpolação

[( ) ] −nR (T 2−T 1)
n−1
Ẇ cv −nRT p2
= n
−1 = (not an ideal gas ) x 0−x 1 y 0− y 1
ṁ ( n−1 ) p1 n−1 =
x 2−x1 y 2− y 1
W R (T 2−T 1)
=
m 1−n
Kelvin-Plank statement Work Cycle Max thermal efficiency (two reservoirs)

¿ 0(irreversivel) W cycle=QH −QC TC

W cycle ≤ 0 ηmax =1−
¿ 0(reversivel) TH

Maximum coefficient of performance (two Clausius inequality Thermal efficiency for Rankine cycle
reservoirs)

∫ ( δQ
T )
TC Ẇ t Ẇ p
β max = (refrigeration cycle) =−σ cycle −
T H −T C b ṁ ṁ ( h1−h2 )−( h4−h3 )
η= =
Q̇¿ h1−h 4
TH ṁ
γ max = (heat pump cycle)
T H −T C

Back work ratio Rankine Cycle Pump Work of ideal Rankine Cycle
 ( Ẇṁ ) ≈ v ( p − p )
Ẇ p p
ṁ ( h 4−h 3 ) 3 4 3
bwr= =
Ẇ t h1−h2
ṁ