Conceitos Iniciais Processos Termodinamicos

Z
mtotal = mv + ml (1)
W = P dV (22)
mv = χmtotal (2)
ml = (1 − χ)mtotal (3) ∆U = Q − W (23)
mv υ − υl h = u + Pv (24)
χ= = (4)
mtotal υv − υl Cp − Cv = R (25)
h − hl u − ul s − sl Pressão Constante
χ= = = (5)
hv − hl uv − ul sv − sl ∆H = m2 h2 − m1 h1 ≈ mCp ∆T (26)
v = (1 − χ)vl + χvv (6)
Isotermica
V v = vv m v (7)
P1 V1 = P2 V2 (27a)
Vl = vl ml (8)
V2
Ideais = P V = R̄T (9) W =P1 V1 ln (27b)
V1
P
Preduzida = (10) Isovolumetrica
Pc
P1 P2
T = (28a)
Treduzida = (11) T1 T2
Tc
W =0 (28b)
PV
Z= (12) ∆U = m2 u2 −m1 u1 ≈ mCv ∆T (28c)
mRT
Adiabática
W = −∆U (29)
Balanços Politrópico
P1 (V1 )n = P2 (V2 )n (30a)
dEc + dEp + dU = Q − W + ∆H (13) k
T1 P1 k−1
dE = (30b)
= Q̇ − Ẇ + h2 ṁ2 − h1 ṁ1 (14) T2 P2
dt
P2 V 2 − P 1 V 1
W = (30c)
X X
m2 − m1 = me − ms (15) 1−n
Cp
η= (30d)
Cv
2ª Lei da Termodinâmica
Kelvin-Planck (Ciclo motor) Coeficientes de rendimento
Motor
̸ 0
QH = (16a) W
η= (31)
QL ≠ 0 (16b) Qh
Clausius (Ciclo refrigerador) Refrigerador

W ̸= 0 (17) QL
β= (32a)
W
1
β = TH (32b)
TL − 1
Entropia Bomba de calor
δQ QH
dS = + Sger (18) β′ = (33a)
T W
s = (1 − χ)sl + χsv (19) ′ 1
β = (33b)
1ª Relação TdS 1 − TTHL

T dS = dU + P dV (20) Relação β e β ′
β′ = 1 + β (34)
2ª Relação TdS
Ciclo de Carnot
T dS = dH − V dP (21) TL
η =1− (35)
TH

Balanço de Energia - Volume de controle

dE X V2 X V2
= Q̇ − Ẇ + ṁe (he + gze + e ) − ṁs (hs + gzs + s ) (36)
dt 2 2
V22 V12 X Ve2 X V2
m2 (u2 + gz2 + ) − m1 (u1 + gz1 + )=Q−W + me (he + gze + )− ms (hs + gzs + s ) (37)
2 2 2 2
Balanço de Entropia - Volume de controle

dS Q̇ X X
= + ṁe se − ṁs ss + Ṡger (38)
dt T
X Q1−2 X X
S2 − S1 = + me se − ms ss + Sger,1−2 (39)
T

Trabalho considerando entropia Casos especiais - Energia

Regime permanente
s s
V2 V2
Z Z
w=− vdP + e − s +gze −gzs − T δSger (40) dE
e 2 2 e =0 (53a)
dt
Processo reversı́vel, sem trabalho de eixo e fluido incom- dm
pressı́vel (Bernoulli) =0 (53b)
dt
Vs2 − Ve2 Bocal/Difusor
v(Ps − Pe ) + + g(zs − ze ) = 0 (41)
2
Ve2 V2
Processo reversı́vel, sem variação das energias cinética e he + = hs + s (54)
potencial 2 2
Z s
Misturador
w=− vdP (42) ṁ1 h1 + ṁ2 h2 = ṁ3 h3 (55)
e
Trabalho num processo politrópico reversı́vel (n ̸= 1) Turbina
w = he − hs , W > 0 (56)
n nR Compressor/Bomba
w=− (Ps vs − Pe ve ) = (Te − T s) (43)
n−1 n−1
w = he − hs , W < 0 (57)
Trabalho num processo politrópico reversı́vel (n = 1)
Restrição/Estrangulamento
P2
w = −Pe ve ln (44) he = hs (58)
P1
Trocador de calor(Contorno interno)
Casos especiais - Entropia q = hs − he (59)
Lı́quido comprimido Trocador de calor(Contorno externo)
slcomprimido (T, P ) ≈ sL (T ) (45) mB,e
˙ hB,e + mA,e
˙ hA,e = mB,s
˙ hB,s + mA,s
˙ hA,s (60)
h = hl,T +vl,T (P − PT ) (46)
Mudança de fase
Eficiência isentrópica
hv − hl
Sv − SL = (47) Turbina
Tsat
Ẇreal h1 − h2
Sólido ou Lı́quido incompressı́vel ηs,T = = (61)
Ẇideial h1 − h2s
Z 2
c(T )dT Compressor
S2 − S1 = (48)
1 T
Ẇideal h2s − h1
ηs,T = = (62)
Gás Ideal (Volume) Ẇreal h2 − h1
Z 2 Bocal
cv (T )dT V2
S2 − S1 = + R ln (49) ec,2−real V22
1 T V1 ηs,T = = (63)
ec,2−ideal (V22 )s
Gás Ideal (Pressão)
Z 2
cp (T )dT P2
S2 − S1 = − R ln (50)
1 T P1
Gás Ideal (Tabela)
P2
S2 − S1 = S 0 (T2 ) − S 0 (T1 ) − R ln (51)
P1
Processos isentrópicos
S 0 (T2 )
P2 e R Pr2
= S0 (T ) = (52)
P1 e R
1 Pr1