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Área I
Jeferson Arenzon
FIS01020 – Termodinâmica
δQ = CdT
Mesmo Q:
maior c, menor ∆T
Mesmo ∆T :
maior c, mais Q
δQ = CdT
Em geral: C = C (T )
gases ideais: CV e CP permanecem constantes ao longo dos
respectivos processos
δQ
CV =
dT V
δQ
CP =
dT P
C = cte −→ Q = C ∆T
*0
∂U
dU = δQ −
δW
= CV dT −→ CV =
∂T V
∂U ∂U
U = U(T , V ) −→ dU = dT + dV
V ∂T ∂V T
∂U
Gases ideais: U = U(T ) −→ dU = dT = CV dT
∂T V
U = CV T
Exemplos
PV − NRT = 0 (gás ideal)
gases rarefeitos, pouco interagentes (gases nobres), longe de
transições de fase
a
P+ (V − Nb) − NRT = 0 (van der Waals)
v2
gases interagentes
De δQ = dU + δW :
δQ ∂U ∂V
CP = = +P
dT P ∂T P ∂T P
f f f +2
cV = R −→ cP = R + R = R
2 2 2