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SUMÁRIO
Apresentação ................................................................................................................... 6
1 Introdução ..................................................................................................................... 7
O que são probióticos? .................................................................................................. 7
Que tipos de microrganismos são os probióticos? .......................................................... 7
Principais microrganismos utilizados por suas propriedades probióticas: ....................... 8
Como escolher a cepa probiótica? ................................................................................. 8
Devo escolher uma única espécie ou combinar várias espécies? ..................................... 8
Quais espécies devem compor a suplementação? .......................................................... 9
Qual dose utilizar?......................................................................................................... 9
Que tipo de cápsulas utilizar? ...................................................................................... 10
Os probióticos precisam estar veiculados em cápsulas gastrorresistentes?................... 10
Como saber se os probióticos são liofilizados? ............................................................. 10
Pode-se prescrever probióticos em sachê?................................................................... 10
Quais excipientes são indicados? ................................................................................. 11
Qual horário consumir? ............................................................................................... 11
Há interação com outros medicamentos ou suplementos? ........................................... 11
Por quanto tempo consumir? ...................................................................................... 11
O uso deve ser contínuo? ............................................................................................ 11
O consumo é seguro? .................................................................................................. 12
Como deve ser a conservação de um suplemento probiótico? ...................................... 12
2 Passo a Passo para a Prescrição de Probióticos ............................................................. 12
3 Indicações Clínicas de Probióticos................................................................................. 14
Constipação Intestinal ................................................................................................. 14
Sugestões de Formulações para Constipação Intestinal ............................................ 16
Dermatite Atópica ....................................................................................................... 18
Sugestões de Formulações para Dermatite Atópica .................................................. 19
Obesidade, diabetes Mellitus tipo 2 e Síndrome Metabólica ........................................ 20
4
Sugestões de formulações para Obesidade, Diabete mellitus tipo 2 e Síndrome
Metabólica .............................................................................................................. 22
Ansiedade e Depressão ............................................................................................... 24
Sugestões de formulações para Ansiedade e Depressão ........................................... 25
Síndrome do Intestino Irritável (SII) ............................................................................. 27
Sugestões de formulações para Síndrome do Intestino Irritável ................................ 29
Helicobacter pylori ...................................................................................................... 30
Sugestão de formulação para a Helicobacter pylori .................................................. 31
Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA) ................................................... 32
Sugestão de formulação para DHGNA ...................................................................... 33
Dislipidemias ............................................................................................................... 34
Sugestão de formulação para dislipidemias .............................................................. 34
Doença renal ............................................................................................................... 36
Sugestões de formulações para Doença Renal .......................................................... 36
Encefalopatia Hepática (HE)......................................................................................... 38
Sugestão de formulação para Encefalopatia hepática ............................................... 38
Diarreia associada ao uso de antibióticos ..................................................................... 40
Sugestão de formulação para diarreia associada ao uso de antibióticos .................... 41
Indicações clínicas de probióticos .................................................................................... 42
REFERÊNCIAS .................................................................................................................. 43
5
Guia para prescrição de probióticos
Apresentação
O Guia de Prescrição de Probióticos foi desenvolvido após extensa pesquisa
bibliográfica. Foram selecionadas pesquisas e meta-análises realizadas em humanos,
excluindo estudos em animais ou in vitro, publicados no período entre 2000 a 2018. Os
artigos pesquisados encontram-se indexados nas bases de dados: SciELO (Scientific Eletronic
Library Online), Science Direct, PubMed e Elsevier.
O critério utilizado para as indicações clínicas (patologias) foi a relevância de
evidências científicas. Entretanto, o uso de probióticos não está restrito somente às
indicações clínicas descritas neste guia e podem ser aplicados com sucesso na terapêutica de
outras patologias, porém requerem mais estudos clínicos controlados e randomizados.
As formulações sugeridas foram baseadas nos estudos selecionados para o
desenvolvimento deste guia. Vale ressaltar o caráter sugestivo e que toda formulação deve
ser inserida no contexto da avaliação clínica individual para prescrição personalizada.
O guia é estruturado da seguinte forma:
1. Introdução;
2. Passo a Passo para a prescrição de probióticos;
3. Indicações clínicas de probióticos, envolvendo os possíveis mecanismos de ação,
tabela com informações dos trabalhos científicos selecionados: efeitos descritos na
pesquisa, cepa(s) utilizada(s), dose diária, duração do tratamento e referência, e
sugestões de formulações.
6
1 Introdução
7
Principais microrganismos utilizados por suas propriedades
probióticas:
Lactobacilos Bifidobactérias Fungo Outros
Lactobacillus Bifidobacterium Saccharomyces Enterococcus faecium;
acidophillus; bifidum; boulardii. Lactococus lactis;
L. casei; B. lactis; Bacillus coagulans;
L. casei cepa Shirota; B. breve; Streptococcus salivarius
L. rhamnosus; B. infantis; subs. Thermophillus.
L. reuteri; B. longum;
L. delbrueckii; B. animalis.
L. bulgaricus;
L. plantarum;
L. fermentum;
L. johnsonii;
L. rhamnosus;
L. gasseri;
L. helveticus;
L. paracasei;
L. esporogenes.
8
Quais espécies devem compor a suplementação?
1) Inclua ao menos uma cepa de espécies Lactobacillus e uma cepa de espécies
Bifidobacteria.
Lactobacillus Bifidobacteria
9
A dose nos artigos normalmente está descrita em potência. Nas prescrições nutricionais
e suplementos alimentares, a descrição na maioria das vezes está em número decimal.
101 10
102 100
103 1000
104 10 mil
105 100 mil
106 1 milhão
107 10 milhões
108 100 milhões
109 1 bilhão
1010 10 bilhões
10
Quais excipientes são indicados?
Inulina, fruto-oligossacarídeo (FOS), goma acácia, celulose microcristalina e Aerosil®.
11
O consumo é seguro?
Para a maioria das populações, o consumo de probióticos é considerado seguro e as
complicações raras. No entanto, a infecção e a sepse são as complicações mais sérias e não
prováveis da administração de probióticos, particularmente em pacientes
imunocomprometidos.
Os efeitos colaterais comuns de probióticos são tipicamente transitórios, mas incluem
flatulência e distensão abdominal que tende a diminuir com o decorrer da terapia. Para
amenizar esse efeito, a dose pode ser elevada gradativamente.
Para garantir a segurança, opte por probióticos os quais tenham sido submetidos a
rastreio do genoma microbiano para avaliação da presença de fatores patogênicos e de
virulência (verifique essa informação na farmácia magistral de sua confiança).
12
3) Informe o número de doses e tipo de cápsula
Exemplo:
Aviar 30 doses em cápsulas vegetais transparentes qsp.
13
3 Indicações Clínicas de Probióticos
Constipação Intestinal
Possíveis mecanismos:
Produção de ácido lático e ácidos graxos de cadeia curta (AGCC) que reduzem o pH
no cólon e melhoram o peristaltismo intestinal conduzindo a uma diminuição no
tempo de trânsito no cólon e estimulando a atividade motora intestinal;
Desconjugação de sais biliares que são convertidos em sais biliares secundários livres
e podem estimular a motilidade do cólon;
Pessoas com constipação intestinal normalmente têm desequilíbrio na microbiota
intestinal, com menor quantidade de bactérias do tipo Lactobacillus e Bifidobacterim
e maior quantidade de fungos e bactérias patogênicas. Adicionalmente, possuem
mais bactérias denominadas metagênicas, que produzem gás metano (CH4). O CH4
intestinal pode retardar o tempo de trânsito intestinal e inibir diretamente a
motilidade intestinal piorando a constipação. Lactobacillus reuteri atua na redução
de gás metano e melhora a motilidade mioelétrica do cólon.
14
Tabela 1 – Efeitos da administração de probióticos na constipação intestinal.
Efeitos Cepa (s) Dose (UFC) Duração do Referência
tratamento
Aumento do Lactobacillus reuteri (DSM 17938) 100 milhões 4 semanas 1-3
peristaltismo
intestinal 2 vezes ao dia
Aumento da Bifidobacterium bifidum (KCTC 250 2 semanas 4
frequência 12199BP) milhões/cepa
evacuatória e + 6g de FOS
diminuição do B. lactis (KCTC 11904BP)
esforço para B. longum (KCTC 12200BP)
evacuar Lactobacillus acidophilus (KCTC 2 vezes ao dia
11906BP)
L. rhamnosus (KCTC 12202BP)
Streptococcus thermophilus (KCTC
11870BP)
Melhora da Lactobacillus rhamnosus PXN 54 Lepicol® 4 semanas 5
constipação (NCIMB 30188) 120 milhões
funcional grave e L. acidophilus PXN 35 (NCIMB 30184) (total)
dos sintomas L. plantarum PXN 47 (NCIMB 30187) + 2,7g de fibras
abdominais L. bulgaricus PXN 39 (NCIMB 30186)
(desconforto, dor,
Bifidobacterium bifidum PXN 23
inchaço e cólicas),
(NCIMB 30179)
sintomas retais
(evacuações
dolorosas,
sangramento) e
aspecto das fezes
Aumento da Lactobacillus casei NCIMB1 30185 Protexin® 4 semanas 6
frequência L. rhamnosus NCIMB 30188 100 milhões
evacuatória e L. acidophilus NCIMB 30184 (total)
melhora do escore, L. bulgaricus NCIMB 30186
segundo escala de 2 vezes por dia
Bifidobacterium breve NCIMB 30180
Bristol
B. longum NCIMB 30182
Streptococcus thermophilus NCIMB
30189
Aumento da Lactobacillus acidophilus Hexbio® 7 dias 7
frequência Lactobacillus casei 30 bilhões
evacuatória, Lactobacillus lactis (total)
diminuição do Bifidobacterium bifidum
esforço para 2 vezes por dia
Bifidobacterium longum
defecar, melhora
da sensação de Bifidobacterium infantis
evacuação
incompleta e da
consistência das
fezes
Aumento da Lactobacillus casei Shirota 6,5 bilhões 4 semanas 8
frequência
evacuatória e
melhora da
15
consistência das
fezes
Aumento da Lactobacillus casei Shirota 6,5 bilhões 4 semanas 9
frequência
evacuatória
Diminuição do Lactobacillus acidophilus NCFM® 1 bilhão/cepa 14 dias 10
tempo de trânsito (ATCC 700396)
intestinal Bifidobacterium lactis HN019
(AGALNM 97/09513).
Diminuição do Bifidobacterium lactis BB12 1 a 10 15 dias 11
tempo de trânsito Lactobacillus bulgaricus bilhões*/cepa
intestinal e da dor Streptococcus thermophilus
abdominal
Lactobacillus casei CRL 431 1 a 6 bilhões
Iogurte 2 vezes
ao dia
Melhora da Bifidobacterium lactis (GCL 2505) 15 bilhões 8 semanas 12
frequência
evacuatória e
aumento do
número total de
bifidobactérias
fecais
Diminuição do Bifidobacterium lactis HN 019 17,2 bilhões 14 dias 13
tempo de trânsito Bifidobacterium lactis HN 019 1,8 bilhões
intestinal
Aumento da Bifidobacterium lactis DN-173010 12,5 bilhões 2 semanas 14
frequência Streptococcus thermophilus 1,2 bilhões
evacuatória Lactobacillus bulgaricus 1,2 bilhões
*O intervalo da dosagem é justificado pela análise de UFC no início e no final do tratamento.
Formulação 1
Componentes da fórmula:
Bifidobacterium bifidum – 250 milhões de UFC
B. lactis – 250 milhões de UFC
B. longum – 250 milhões de UFC
Lactobacillus acidophilus – 250 milhões de UFC
L. rhamnosus – 250 milhões de UFC
Streptococcus thermophilus – 250 milhões de UFC
FOS – 6g
Aviar X doses em sachês.
Posologia:
Consumir 2 doses ao dia, 1 dose 30 minutos antes do almoço e 1 dose 30 minutos antes do
jantar.
16
Fórmula 2
Componentes da fórmula:
Lactobacillus acidophilus – 5 bilhões de UFC
Lactobacillus casei – 5 bilhões de UFC
Lactobacillus lactis – 5 bilhões de UFC
Bifidobacterium bifidum – 5 bilhões de UFC
Bifidobacterium longum – 5 bilhões de UFC
Bifidobacterium infantis – 5 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 2 doses ao dia, 1 dose 30 minutos antes do almoço e 1 dose 30 minutos antes do
jantar. *Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes
artificiais.
Fórmula 3
Componentes da fórmula:
Lactobacillus casei Shirota - 6,5 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais, transparentes,
isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Fórmula 4
Componentes da fórmula:
Bifidobacterium lactis – 12,5 bilhões de UFC
Streptococcus thermophilus – 1,2 bilhões de UFC
Lactobacillus bulgaricus – 1,2 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais, transparentes,
isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Fórmula 5
Componentes da fórmula:
Lactobacillus reuteri – 100 milhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 2 doses ao dia, 1 dose 30 minutos antes do almoço e 1 dose 30 minutos antes do
jantar. *Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes
artificiais.
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Dermatite Atópica
Possíveis mecanismos:
Atuam na maturação das células T helper tipo 1, na inibição do desenvolvimento de
células T auxiliares 2 do tipo alérgico, na produção de anticorpos e respostas do IgE;
Induzem as células T com propriedades reguladoras (Tregs) que podem envolver as
células apresentadoras de antígeno (APCs) como os monócitos e células dendríticas;
Diminuem a porcentagem e/ou contagem absoluta de linfócitos CD4 e CD25, e
aumentam os linfócitos CD8;
Reduzem in vitro da produção de interleucinas-5 (IL-5) e de IL-13.
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Prevenção do Bifidobacterium bifidum BGN4 1,6 bilhões (total) Durante as 8 20
desenvolvimento de últimas
eczema tópico semanas de
(durante o 1º ano de Bifidobacterium lactis AD011 gestação e até
vida) em crianças com Lactobacillus acidophilus AD031 12 semanas
alto risco hereditário pós parto.
Os bebes
receberam
durante o 4º
até o 6º mês
de vida
Formulação 1
Componentes da fórmula:
Lactobacillus salivarius – 2 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 2 doses ao dia, 1 dose 30 minutos antes do almoço e 1 dose 30 minutos antes do
jantar. *Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes
artificiais.
Formulação 2
Componentes da fórmula:
Lactobacillus acidophilus – 5 bilhões de UFC
Bifidobacterium lactis – 5 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 2 doses ao dia, 1 dose 30 minutos antes do almoço e 1 dose 30 minutos antes do
jantar. *Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes
artificiais.
Formulação 3
Componentes da fórmula:
Bifidobacterium lactis – 1 bilhão de UFC
B. bifidum – 1 bilhão de UFC
Lactococcus lactis – 1 bilhão de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais, transparentes,
isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
19
Obesidade, diabetes Mellitus tipo 2 e Síndrome Metabólica
Possíveis mecanismos:
Reduz a concentração de Ácidos Graxos Livres (AGLs) no cólon e a quantidade desses
ácidos graxos disponível para a absorção;
Efeito anti-hipertensivos;
Redução de adipocitocinas;
Produção de Ácidos Graxos de Cadeia Curta (AGCC), especialmente o butirato;
Liberação do hormônio glucagon-like peptide-1 (GLP-1) a partir das células-L
intestinais, resultando numa melhor tolerância à glicose;
Liberação do hormônio peptídeo YY (PYY), relacionado à saciedade;
Diminuição dos níveis séricos da Proteína-C-Reativa;
Redução do nível de endotoxinas;
Redução da produção e da absorção de toxinas intestinais e elevação do pH fecal;
Redução da abundância de bactérias Gram-negativas e seus derivados, tais como
lipopolissacarídeos (LPS), levando a uma diminuição nos níveis de insulina em jejum
e, consequentemente, a resistência à insulina;
Melhora a função da barreira intestinal, estimula o crescimento de intestino benéfico
ou microrganismos comensais, reduz o crescimento de vários agentes patogénicos
gram-negativo, reduzindo desse modo a absorção intestinal de LPS e, eventualmente,
levando à redução de citocinas pró-inflamatórias em tecidos adiposos.
20
Tabela 3 – Efeito da administração de probióticos na obesidade, Diabetes Mellitus tipo 2 e Síndrome
metabólica.
Efeitos Cepa (s) Dose (UFC) Duração do Referência
tratamento
Perda de peso Lactobacillus reuteri JBD301 1 bilhão 12 21
corporal semanas
Redução da pressão Lactobacillus plantarum A7 20 milhões 8 semanas 22
arterial em Leite de soja
diabéticos tipo 2
Alterações na Streptococcus thermophilus (KCTC 6 bilhões (total) 8 semanas 23
composição 11870BP) + FOS
corporal, aumento Lactobacillus plantarum (KCTC
do HDL-C e 10782BP) *Associado ao um
modificação na L. acidophilus (KCTC 11906BP) produto
microbiota intestinal L. rhamnosus (KCTC 12202BP) fitoterápico
Bifidobacterium lactis (KCTC
11904BP)
B. longum (KCTC 12200BP)
B. breve (KCTC 12201BP)
Alteração na Bifidobacterium breve B-3 50 bilhões 2 períodos, 24
composição corporal o primeiro
e diminuição da de 4
insulina, da fosfatase semanas e
alcalina e da o segundo
proteína C-reativa de 12
de alta sensibilidade semanas
Redução dos Lactobacillus sporogenes 180 milhões 9 semanas 25
triglicerídeos e do
VLDL e aumento da 2 vezes ao dia
glutationa
Melhora do perfil Lactobacillus sporogenes 12 bilhões 8 semanas 26
lipídico 8,4g de inulina
Pão simbiótico
Redução do LDL-c e Lactobacillus salivarius UCC118 1 bilhão 8 semanas 27
do colesterol total, e
da glicemia em
jejum
Perda de peso Lactobacillus rhamnosus 160 milhões 24 28
CGMCC1.3724 2 vezes por dia semanas
Diminuição da Lactobacillus acidophilus 2 bilhões 8 semanas 29
glicose plasmática
em jejum e da L. casei 7 bilhões
Proteína C-reativa e L. rhamnosus 1, 5 bilhões
aumento da L. bulgaricus 200 milhões
glutationa em
Bifidobacterium breve 20 bilhões
pacientes diabéticos
B. longum 7 bilhões
Streptococcus thermophilus 1, 5 bilhões
21
Redução dos níveis Lactobacillus acidophilus 200 milhões/cepa 28 30
séricos de L. casei semanas
triglicerídeos, da L. rhamnosus Duas vezes por dia
insulina e do L. bulgaricus
colesterol total
Bifidobacterium breve
B. longum
Streptococcus thermophilus
Perda de peso Lactobacillus gasseri BNR17 10 bilhões 12 31
semanas
Redução dos níveis Bifidobacterium longum 112,5 bilhões 6 semanas 32
séricos de (total)
triglicerídeos, Bifidobacterium infantis
colesterol total, LDL- Bifidobacterium breve
c e VLDL-c e Lactobacillus acidophilus
aumento do HDL-c,
Lactobacillus paracasei
além de melhora a
sensibilidade à Lactobacillus bulgaricus
insulina Lactobacillus plantarum
Streptococcus thermophilus
Redução da glicemia Lactobacillus salivarius LS-33 ATCC 10 bilhões 12 33
em jejum SD5208 semanas
Redução do Lactobacillus salivarius UBL 522 2 bilhões 6 semanas 34
colesterol total, do
LDL e dos
triglicerídeos, e
diminuição dos
níveis de Proteína C-
reativa, das
Interleucinas 6 e β e
do Fator de Necrose
Tumoral α
Perda de peso
Componentes da fórmula:
Lactobacillus reuteri – 1 bilhão de UFC
Lactobacillus gasseri – 10 bilhões de UFC
Lactobacillus rhamnosus – 320 milhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais, transparentes,
isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Dislipidemia e hiperglicemia
Componentes da fórmula:
Lactobacillus salivarius – 1 bilhão de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
22
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais, transparentes,
isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
Redução da glicemia
Componentes da fórmula:
Lactobacillus salivarius – 10 bilhões de UFC
Lactobacillus acidophilus – 2 bilhões de UFC
L. casei – 7 bilhões de UFC
L. rhamnosus – 1, 5 bilhões de UFC
L. bulgaricus – 200 milhões de UFC
Bifidobacterium breve – 20 bilhões de UFC
B. longum – 7 bilhões de UFC
Streptococcus thermophilus – 1, 5 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
23
Ansiedade e Depressão
Possíveis mecanismos:
Efeitos psicológicos nos processos emocionais e cognitivos;
Efeitos sistêmicos no eixo hipotálamo adrenal e resposta ao estresse de
glicocorticoides;
Reduz as citocinas pró-inflamatórias, apresentando uma associação positiva com
condições psiquiátricas, em especial a depressão;
Aumento da serotonina no hipocampo;
Ativação do Nervo vago;
Manutenção do Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (BDNF);
Aumento do triptofano plasmático;
Síntese de cofatores para a produção de neurotransmissores – B6, B12 e B9.
24
Tabela 4 – Efeito da administração de probióticos na ansiedade e depressão.
Efeitos Cepa (s) Dose (UFC) Duração do Referência
tratamento
Atividade ansiolítica Lactobacillus helveticus R0052 3 bilhões (total) 4 semanas 35
Formulação 1 – Ansiedade
Componentes da fórmula:
Lactobacillus helveticus – 1,5 bilhões de UFC
Bifidobacterium longum – 1,5 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
25
Formulação 2 - Probiótico Antidepressivo
Componentes da fórmula:
Lactobacillus acidophilus – 2 bilhões de UFC
Lactobacillus casei – 2 bilhões de UFC
Bifidobacterium bifidum – 2 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
26
Síndrome do Intestino Irritável (SII)
Possíveis mecanismos:
Redução da permeabilidade intestinal em pacientes com SII;
Promoção de citocinas anti-inflamatórias e inibição de citocinas pró-inflamatórias;
Redução da hipersensibilidade visceral;
Efeito sobre a motilidade intestinal;
Redução da distensão abdominal;
Redução da percepção da dor;
Redução das cólicas, flatulência e constipação.
27
Tabela 5 – Efeito da administração de probióticos na Síndrome do intestino irritável (SII).
Efeitos Cepa (s) Dose (UFC) Duração do Referência
tratamento
Redução da Streptococcus thermophilus 20 bilhões 2 vezes ao dia 41
permeabilidade durante 4
intestinal e escore Lactobacillus bulgaricus 2 bilhões/cepa semanas
global da SII Lactobacillus acidophilus
Bifidobacterium longum
Alivio dos sintomas Bifidobacterium infantis 35624 10 bilhões 8 semanas 42
na SII, associada à
normalização da
razão de citocina
anti-inflamatória e
pró-inflamatória,
sugerindo um papel
imuno-modulador
nessa desordem
Redução de Lactobacillus plantarum, 5 bilhões/cepa 8 semanas 43
distensão e dor Lactobacillus rhamonosus
abdominal, cólicas, Bifidobacterium animalis
flatulência e Lactobacillus acidophilus
constipação
Lactobacillus reuteri
Melhora global da SII Bifidobacterium bifidum 1 bilhão 4 semanas 44
e seus sintomas MIMBb75
Melhora do score de Lactobacillus rhamnosus NCIMB 10 bilhões 12 semanas 45
gravidade da SII 30174 (total)
L. plantarum NCIMB
30173
L. acidophilus NCIMB 30175
Enterococcus faecium
NCIMB 30176
Melhora dos Bifidobacterium infantis 35624 100 milhões 4 semanas 46
sintomas gerais em
pacientes com SII
28
Sugestões de formulações para Síndrome do Intestino Irritável
Formulação 1
Componentes da fórmula:
Streptococcus thermophilus – 20 bilhões de UFC
Lactobacillus bulgaricus – 2 bilhões de UFC
Lactobacillus acidophilus – 2 bilhões de UFC
Bifidobacterium longum – 2 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
Formulação 2
Componentes da fórmula:
Lactobacillus plantarum – 5 bilhões de UFC
Lactobacillus rhamonosus – 5 bilhões de UFC
Bifidobacterium animalis – 5 bilhões de UFC
Lactobacillus acidophilus – 5 bilhões de UFC
Lactobacillus reuteri – 5 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
Formulação 3
Componentes da fórmula:
Bifidobacterium bifidum – 1 bilhão de UFC
Lactobacillus rhamnosus – 2 bilhões de UFC
L. plantarum – 2 bilhões de UFC
L. acidophilus – 2 bilhões de UFC
Enterococcus faecium – 2 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
29
Helicobacter pylori
Possíveis mecanismos:
Inibição da colonização do H. pylori na mucosa do estômago;
Os probióticos funcionam através da inibição competitiva dentro do trato digestório.
A infecção ocorre tipicamente a partir da proliferação de bactérias que liberam
toxinas que irritam os revestimentos internos da parede intestinal. Ao tomar
probióticos, as culturas vivas são introduzidas de volta no sistema para restaurar o
equilíbrio da microbiota normal competindo por nutrientes;
Inibição do crescimento de outras bactérias patogênicas;
Redução dos efeitos colaterais associados ao tratamento.
30
Tabela 6 – Efeito da administração de probióticos na Helicobacter pylori.
Efeitos benéficos Cepa (s) Dose diária Duração do Referência
tratamento
Redução dos efeitos Lactobacillus reuteri DSM 17938 100 8 semanas 47-48
colaterais associados L. reuteri ATCC PTA 6475 milhões/cepa
ao uso de
antibióticos e
redução da gastrina
17. Além de maiores
taxas de erradicação
do H pylori
Redução dos efeitos Lactobacillus reuteri DSM 17938 100 milhões 3 semanas 49
colaterais gástricos
associados ao uso de
antibióticos e maior
taxa de erradicação
Maior taxa de Lactobacillus acidophilus 4,7 bilhões 2 semanas 50
erradicação do H
pylori, aumento das
Bifidobacterium
bifidum e Bifidobacterium bifidum 430 milhões
Lactobacillus
acidophilus na
microbiota intestinal
após tratamento e
diminuição da
Escherichia coli
Redução dos efeitos Lactobacillus rhamnosus GG 100 milhões 2 semanas 51
colaterais gástricos
associados ao uso de Bifidobacterium animalis subsp. lactis 10 bilhões
antibióticos e maior
taxa de erradicação 2 vezes por
dia
Componentes da fórmula:
Lactobacillus reuteri — 100 milhões de UFC
Lactobacillus acidophilus – 4 bilhões de UFC
Bifidobacterium animalis subsp. lactis – 10 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e
lactose.
31
Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA)
Possíveis mecanismos:
Redução da SIBO (Super Crescimento Bacteriano no Intestino Delgado), presente em
50% dos pacientes com DHGNA;
Prevenção da produção e/ou da absorção de lipopolissacarídeos no intestino e,
portanto, da redução da inflamação e da melhora do achado histológico do
parênquima hepático;
Redução de gordura hepática;
Redução da permeabilidade intestinal;
Redução da inflamação sistêmica e do estresse oxidativo;
Aumento da β-oxidação de ácidos graxos no fígado;
Redução da resistência à insulina;
Redução do Fator de Necrose Tumoral – α;
Modulação do sistema imunológico e supressão do crescimento bacteriano
patogênico.
32
Tabela 7 – Efeito da administração de probióticos na Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA).
Efeitos benéficos Cepa (s) Dose diária Duração do Referência
tratamento
Diminuição dos níveis Lactobacillus acidophilus 100 milhões 6 meses 52
séricos das enzimas
aminotransferase de L. casei 500 milhões
aspartate (AST) e a L. rhamnosus 75 milhões
aminotransferase de L. bulgaricus 150 milhões
alanina (ALT), do grau
Bifidobacterium breve 50 milhões
de ultrassom e dos
níveis de triglicerídeos B. longum 25 milhões
e colesterol total Streptococcus thermophilus 50 milhões
Redução dos níveis Bifidobacterium longum W11 5 bilhões 24 semanas 53
séricos das enzimas
AST e ALT, do IMC, da
glicose plasmática, do
colesterol total, LDL,
triglicerídeos e do
TNF-α
Redução dos níveis Lactobacillus casei PXN 37 200 28 semanas 54
séricos das enzimas milhões/cepa
AST e ALT, da γ- L. rhamnosus PXN 54
glutamiltransferase e L. breve PXN 25 2 vezes ao dia
da glicose em jejum L. bulgaricus PXN 39
Bifidobacterium breve PXN 25
B. longum PXN 30
Streptococcus thermophilus PXN
66
Redução dos níveis Lactobacillus bulgaricus 500 3 meses 55
séricos das enzimas Streptococcus thermophilus milhões/cepa
AST e ALT, e da
gamaglutamina
transferase (gamaGT)
Componentes da fórmula
Lactobacillus acidophilus — 200 milhões de UFC
Lactobacillus casei – 1 bilhão de UFC
Lactobacillus bulgaricus – 500 milhões de UFC
Lactobacillus rhamnosus – 200 milhões de UFC
Bifidobacterium breve – 1 bilhão de UFC
Bifidobacterium longum – 5 bilhões de UFC
Streptococcus thermophilus – 500 milhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*. *Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar,
corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais transparentes,
isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e lactose.
33
Dislipidemias
Possíveis mecanismos:
Desconjugação de sais biliares;
Incorporação e assimilação do colesterol na membrana celular;
Inibição da síntese do colesterol hepático;
Diminuição da absorção do colesterol alimentar;
Produção de Ácidos Graxos de Cadeia Curta.
34
Posologia:
Consumir 1 dose ao dia, 30 minutos antes do almoço. *Cápsulas vegetais, transparentes,
isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e lactose.
35
Doença renal
Possíveis mecanismos:
A probioticoterapia tem sido sugerida para a melhoria da qualidade de vida ou
redução dos níveis de toxinas urêmicas em pacientes renais. As cepas microbianas
probióticas especificamente formuladas impedem que as toxinas urêmicas se
acumulem a níveis altamente tóxicos;
As cepas probióticas podem utilizar várias toxinas urêmicas nitrogenadas como
nutrientes para o crescimento de micróbios benéficos do intestino;
Possíveis mecanismos incluem anti-inflamatórios (direcionados a desequilíbrios da
disbiose do intestino) e antioxidantes (abordando deficiências na sinalização dos
radicais livres - geração de espécies reativas de oxigênio no intestino).
Formulação 1
Componentes da fórmula:
Lactobacillus acidophilus — 20 bilhões de UFC
Bifidobacterium longum – 20 bilhões de UFC
Streptococcus thermophilus – 20 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose, 30 minutos antes do café da manhã, almoço e do jantar. *Cápsulas
vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e lactose.
36
Formulação 2
Componentes da fórmula:
Lactobacillus acidophilus — 10 bilhões de UFC
Bifidobacterium longum – 10 bilhões de UFC
Streptococcus thermophilus – 10 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose, 30 minutos antes do café da manhã, almoço e do jantar. **Cápsulas
vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e lactose.
37
Encefalopatia Hepática (HE)
Possíveis mecanismos:
Alteração da microbiota intestinal, favorecendo o crescimento de bactérias não
produtoras de urease, resultando na diminuição da produção de amônia e alterando
o processo de desenvolvimento da HE.
38
Posologia:
Consumir 1 dose três vezes ao dia, preferencialmente antes das refeições. *Cápsulas
vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e lactose.
39
Diarreia associada ao uso de antibióticos
Possíveis mecanismos:
Os probióticos são benéficos no tratamento da diarreia por estimularem o sistema
imunológico, competirem com microrganismos patogênicos por nutrientes e sítios de
adesão nas células intestinais, acidificando o conteúdo intestinal e elaborando
substâncias neutralizantes dos patógenos intestinais;
Diminuiu o período de diarreia e a frequência dos movimentos intestinais.
2 vezes ao dia
Redução da Lactobacillus acidophilus CL1285 50 bilhões Até 48 horas após 66
incidência de (total) o início da
diarreia associada a L. casei (BIO-K+CL1285) antibioticoterapia
antibióticos até o final da
medicação
Redução da Lactobacillus acidophilus CL1285 50 bilhões Até 36 horas da 67
incidência de L. casei LBC80R (BIO-K+CL1285) (total) administração
diarreia associada a inicial do
antibióticos, em antibiótico,
pacientes continuada por 5
hospitalizados dias após a última
dose de
antibiótico
Diminuição do Saccharomyces boulardii 10 bilhões 5 dias 68
período com diarreia
Diminuição da Bacillus clausii UBBC-07 2 bilhões 10 dias 69
frequência 2 vezes por
evacuatória e do dia
período com
diarreia, e melhora
da consistência das
fezes
40
Sugestão de formulação para diarreia associada ao uso de antibióticos
Componentes da fórmula
Lactobacillus casei — 10 bilhões de UFC
Streptococcus thermophiles – 10 bilhões de UFC
Lactobacillus acidophilus – 20 bilhões de UFC
Saccharomyces boulardii – 10 bilhões de UFC
Bacillus clausii– 2 bilhões de UFC
Aviar X doses em cápsulas qsp*.
*Cápsulas vegetais, transparentes, isentas de açúcar, corantes e edulcorantes artificiais.
Posologia:
Consumir 1 dose duas vezes ao dia, 30 minutos antes das refeições e com no mínimo 2
horas de distância da administração do antibiótico.
*Cápsulas transparentes, isentas de açúcar, corantes, edulcorantes artificiais e lactose.
41
Indicações clínicas de probióticos
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