NADH

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NOME NADH (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo)

COMPOSIÇÃO NADH 50 mg (50 mg/frasco)

APRESENTAÇÃO
Pó liofilizado – frasco de 10 mL

PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
Pó branco.

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A nicotinamida adenina dinucleotídeo (NADH) é uma coenzima envolvida em várias
reações celulares de oxidação-redução. Além disso, é essencial para o funcionamento
da cadeia respiratória mitocondrial, e subsequente produção de ATP, ou seja,
produção de energia para a célula. O NADH, é um carreador de elétrons, assim ele
capta os elétrons liberados pelo ciclo de Krebs e carreia até o complexo I, e dessa
forma, fornece um fluxo de elétrons suficiente para a produção de energia.
O NADH é um cofator necessário para a atividade da tirosina hidroxilase. Esta é uma
enzima responsável por catalisar a etapa limitante na síntese de catecolaminas, como
dopamina e noradrenalina. Ambos neurotransmissores são importantes para as
funções cognitivas e regulação do humor.
Ademais, o NADH desempenha importante papel na homeostase metabólica e nas
atividades de certas enzimas envolvidas na manutenção da saúde e longevidade.
Tempo de meia-vida: Aproximadamente 1 a 2 horas (citoplasma ou núcleo da célula);
aproximadamente 8 horas (mitocôndria).

INDICAÇÕES
● Antioxidante;
● Adjuvante no tratamento de doenças neurodegenerativas, como doença de
Parkinson e doença de Alzheimer;
● Doenças cardiovasculares;
● Hipertensão arterial;

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 ● Dislipidemias;
● Doenças renais;
● Tratamento profilático da enxaqueca;
● Síndrome da fadiga crônica;
● Miopatia mitocondrial;
● Lesão muscular em atletas de alto desempenho;
● Tratamento de condições associadas com falta de energia (privação de sono,
alterações de humor, jet lag).

CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à droga.
O uso de NADH por gestantes e lactantes é contraindicado devido à ausência de
estudos que comprovem a sua segurança.

REAÇÕES ADVERSAS
As reações mais comuns observadas com o uso do NADH são náuseas e vômitos. A
administração injetável pode causar dor no local, inchaço e vermelhidão.

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
A administração é realizada via intramuscular, ou via endovenosa.

POSOLOGIA
O NADH injetável pode ser administrado de 1 a 2 vezes por semana. Para pacientes
com doença de Parkinson ou doença de Alzheimer, a administração pode ser
realizada até 3 vezes na semana. De acordo com a indicação do NADH, o esquema
posológico será estabelecido pelo médico.
Para a aplicação, o NADH deve ser solubilizado em 2 a 3 mL de soro fisiológico 0,9%
estéril. Não é necessário o uso de lidocaína.
Para a aplicação endovenosa (soroterapia), solubilizar o NADH e adicionar em 250 a
500 mL de soro fisiológico 0,9% estéril. Infusão lenta (1,5 a 2 horas).

RECOMENDAÇÕES
● Não se recomenda o uso pediátrico, pois a eficácia e a segurança em crianças
ainda não foram estabelecidas.

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 ● Utilizar uma agulha (40 x 1,2 mm) para aspirar o medicamento do frasco, e
outra agulha (25 x 0,7 mm ou 30 x 0,7 mm) para realizar a aplicação.

ARMAZENAMENTO E DESCARTE
● Armazenar e manusear entre 15 °C e 30 °C;
● Evitar a exposição do produto à luz solar;
● Após aplicação, a seringa e a agulha deverão ser descartadas em local
apropriado (caixa coletora de perfurocortante).

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