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Tema: Avaliação da substituição competitiva da Ceratitis cosyra pela Bactrocera dorsalis nos

hospedeiros nativos canhu(Sclerocarya caffra Sond), chene(Cordyla African),shibaba


(Warburgia salutars), amêndoa(erminalia catappa L) e comparar preferência do hospedeiro.

Protocolo

Nome:Nuro Mauride Ilade


1. Introdução.
As fruteiras nativas desempenham um papel importante na nutrição e medicina tradicional para
as comunidades locais e representam um grande potencial de exploração económica, promoção
de oportunidades de emprego e melhoria da rende familiar nas comunidades locais. ( Santo-
António & Goulão, 2015).

Embora elas aprentem uma vasta gama de importâncias Existem poucos registos de plantas
hospedeiras nativas e silvestres, uma vez que grande parte das colectas tem sido concentrada em
frutos comerciais, a maioria se refere às plantas introduzidas (NORRBOM; KIM, 1988).O
número crescente de espécies invasoras é uma das maiores ameaças à diversidade global ( Dukes
e Mooney 1999 ), bem como à ecologia, evolução ( Sakai et al. 2001 ) e economias locais ( Sax
et al. 2007 ). 

Regiões tropicais ecologicamente diversas, países em desenvolvimento são especialmente


vulneráveis por causa de seus sistemas econômicos e programas de segurança muitas vezes
precários, e os meios financeiros limitados à sua disposição para monitorar e controlar invasões
indesejadas. Uma invasão bem-sucedida depende do transporte, colonização, estabelecimento e
disseminação da praga ( Sakai et al. 2001 ). A conclusão bem-sucedida de cada um desses
estágios depende de filtros em acção em diferentes escalas, incluindo as mudanças climáticas
( Theoharides e Dukes 2007). Dukes e Mooney ( 1999 ) enfatizam o efeito significativo que este
último pode ter nas invasões atuais futuras e a necessidade da incorporação desse elemento nos
modelos de invasão. 

A família Tephritidae é bem conhecida por múltiplas invasões que representam problemas
econômicos importantes em culturas de frutas ou hortícolas em áreas tropicais e subtropicais em
todo o mundo ( Duyck et al ., 2004a ). Ceratitis é um gênero de mosca tefritídeo de ≈65 espécies
distribuídas principalmente na África tropical e meridional; Bactrocera inclui ≈440 espécies
distribuídas principalmente na Ásia tropical, Pacífico Sul e Austrália ( White e Elson-Harris
1992 ). O gênero Bactrocera é conhecido por suas fortes habilidades competitivas e capacidade
de deslocar em grande parte outras espécies (indígenas) de moscas-das-frutas ( Duyck et al.
2006a , 2006b ). Esse deslocamento pode levar a mudanças para hospedeiros que antes eram
considerados de menor importância, ou à partição de nicho climático entre as diferentes espécies
de pragas.
1.1. Problemas de estudo.
Mecanismos que contribuem param a deslocamento competitivo de espécies nativas de moscas
das frutas por espécies invasoras?

O deslocamento competitivo frequentemente difícil de documentar em condições naturais, mas


ocasionalmente é notável quando organismos invadem um novo continente ou ilhas (Mooneye
Drake 1986). Em geral, as oportunidades para estudar o processo de invasão geralmente são
perdidos porque tais revoluções comunitárias são geralmente muito rápidase a maioria dos
esforços de pesquisa está concentrada no controle da praga invasora (Brown et al. 1995).

Justificativa

As moscas-das-frutas são responsáveis por grandes perdas na produção agrícola devido ao seu
alto potencial biótico, ampla distribuição geográfica e utilização de grande número de plantas
hospedeiras. O gênero Bactrocera é conhecido por suas fortes habilidades competitivas e
capacidade de deslocar em grande parte outras espécies (indígenas) de moscas-das-frutas esse
deslocamento acaba afectando espécies de frutos antes exploradas e causar danos, com o
conhecimento dos mecanismos que contribuem para esse deslocamento pode se encontrar
soluções de controlo da mosca invasora e traçar estratégias para o seu monitoramento.

1.2. Objectivos
1.2.1. Geral
 Avaliar a substituição competitiva da Ceratitis cosyra pela Bactrocera dorsalis nos
hospedeiros nativos canhu(Sclerocarya caffra Sond), chene(Cordyla African),shibaba
(Warburgia salutars), amêndoa(erminalia catappa L) e comparação da preferência do
hospedeiro.

1.2.2. Específicos
 Verrifar a Co-infestação de frutos nativos por ambas espécies de moscas-das-frutas.
 Determinar o nível de infestação por mosca da fruta em fruteiras nativas.
 Verificar índices de infestação Bactrocera dorsalis em hospedeiros nativos
 Comparar a preferências do hospedeiro.
1.3. Questões de estudo
 Como verificar se temos uma coexistência nos hospedeiros nativos por parte de ambas
espécies?
 Quais são os critérios para comparar a preferência da mosca do fruto em relação ao
hospedeiro?
 Qual e o nível de infestação por mosca da fruta em hospedeiros nativos?
 Qual e o índice de infestação da bactrora dorsals em hospedeiros nativos?

II. Revisão bibliográfica


Frutos nativos

Canhu

Nome Cientifico: Sclerocarya birrea

Sclerocarya birrea (A. Rich.) Hochst. subsp. caffra (Sond.) Kokwaro é uma das frutas indígenas
tradicionalmente importantes da África Austral e está agora ganhando importância comercial
( Shackleton et al., 2002b ; Wynberg et al., 2002 ).

Descrição

E uma árvore de caule único com uma coroa largamente espalhada. Caracteriza-se por uma casca
mosqueada cinzenta. A árvore cresce até 18 m de altura principalmente em baixas altitudes e
florestas abertas. A distribuição desta espécie em toda a África e Madagáscar seguiu os bantos
em suas migrações. Há alguma evidência de domesticação humana de árvores de canhu, pois as
árvores encontradas em terras agrícolas tendem a ter frutos maiores.

Os frutos, que amadurecem entre Dezembro e Março, têm casca amarela clara ( exocarpo, com
polpa branca ( mesocarpo ). Eles caem no chão quando verdes, e depois amadurecem para uma
cor amarela no chão. São doces e azedos com um sabor forte e distinto.Dentro há uma pedra do
tamanho de uma noz, de paredes grossas ( endocarpo ). Essas pedras, quando secas, expõem as
sementes soltando 2 (às vezes 3) pequenos tampões circulares em uma extremidade. Os frutos
são drupas com uma única semente encerrada em seu endocarpo, embora até quatro sementes
possam estar presentes
As árvores são dióicas , o que significa que existem árvores masculinas e femininas. As árvores
masculinas produzem múltiplas flores masculinas em um racemo terminal . Estes têm sépalas e
pétalas vermelhas e cerca de 20 estames por flor. Em raras ocasiões, uma flor masculina pode
produzir um gineceu , tornando-a bissexual. As flores femininas crescem individualmente em seu
próprio pedicelo e possuem estaminódios.

Sclerocarya birrea é dividida em três subespécies: subsp. birre , subsp. cafra e subsp.
multifoliolata. Essas subespécies são diferenciadas por mudanças na forma e tamanho das
folhas. Eles também crescem em diferentes áreas da África. Subsp. birrea é encontrada no norte
da África, subsp. caffra é encontrado no sul da África, e subsp. multifoliolata só é encontrada na
Tanzânia. As folhas são alternas, compostas e imparipinadas. As formas dos folhetos variam de
redondas a elípticas

chene(Cordyla African),

Informações gerais.

Esta árvore de folha caduca desarmada com seus galhos altos tem uma copa achatada e tem até
25m de altura. O tronco tem até 1,2m de largura. As folhas alternadas imparipinadas têm folíolos
amplamente espaçados com as margens enroladas. As flores bissexuais e zigomorfas se
desenvolvem abaixo das folhas e estão em racemos – sem pétalas A massa hemisférica de
estames dourados é distinta.  A fruta é uma vagem semelhante a uma drupa e as sementes se
desenvolvem na polpa.

Nomes comuns :   (Afr) Suikerbekkieboom, Wilde-mango.  (Pt) Árvore do Pássaro Solar (atrai


os pássaros do sol para as flores), Manga Selvagem.  (isiZulu) Igowane-elikhulu, Igowane-
lehlati, Umbohone.  ( siSwati ) Umbubuli, Thunzikulu, Vovovo.  (Xitsonga) Xivuvule.

Família: Fabaceae ou Leguminosae. (Família da ervilha, feijão ou leguminosa). Depois das


Orchidaceae e das Asteraceae, as Fabaceae são a terceira maior família de angiospermas (plantas
com flores) com mais de 700 gêneros e cerca de 20.000 espécies. Os gêneros de árvores locais
neste site incluem Acacia ( Vauchellia, Senegalia ), Albizia, Bauhinia , Bolusanthus, Burkea,
Calpurnia, Colophospermum, Cordyla, Cyclopia, Dichrostachys, Erythrina , Erythrophleum,
Faidherbia , Indigofera, Mundulea, Peltophorum , Philenoptera, Piliostigma,
Schotia e Xanthocercis .  As Fabaceae são reconhecíveis por seus frutos e por suas folhas
compostas pinadas.  As folhas também podem ser simples e geralmente possuem estípulas
algumas das quais podem ser espinescentes.  Os folhetos são geralmente inteiros.  As flores são
bissexuais e bracteadas. As flores regulares geralmente têm 4-5 sépalas e o mesmo número de
pétalas. Flores irregulares têm 4-5 sépalas e 5 ou menos pétalas.  Os estames têm anteras com 2
sacos polínicos e geralmente há pelo menos o dobro do número de estames que as pétalas –
geralmente 10. Esta grande árvore desarmada com a sua copa esparsa e achatada (foto 92) pode
atingir os 25m de altura. O caule castanho-acinzentado  (eixo principal da planta, com folhas e
flores que se distinguem do eixo com raízes) tem até 1,2m de largura e é rugoso mas não
profundamente fissurado. A casca tende a descascar em finas tiras longitudinais e a casca jovem
é verde. Torna-se castanho-acinzentado com a idade . Os ramos tendem a emergir relativamente
alto no caule. Esta planta também pode ser um arbusto.

Fruta

O fruto indeiscente é uma vagem ovada de até 8 x 6 cm. É inicialmente como vagem, mas
amadurece para ser diferente da maioria das vagens de Fabaceae. A vagem amarela madura tem
uma pele coriácea e só se assemelha a uma drupa semi-carnuda (ou fruta de caroço). Também
não é uma manga verdadeira, que pertence à família Anacardiaceae e cujo fruto é uma drupa. A
fruta amadurece para uma cor amarela depois de cair no chão. Duas ou mais sementes grandes
são embutidas em uma polpa carnuda e glutinosa. As sementes de paredes finas e marrom-claras
podem germinar na árvore. (Novembro-Janeiro).

Distribuição e Ecologia

As árvores crescem em savanas quentes e secas em altitudes relativamente baixas – até 1 000m,
por exemplo, em Maputaland em Kwa-Zulu Natal. Sua região natural no sul da África é do
nordeste de KwaZulu-Natal, entre Eswatini (Suazilândia) e o litoral. É mais comum em áreas
ribeirinhas. Esta árvore ocorre, mas é rara em Mpumalanga, por exemplo, na região de
Komatipoort e em Eswatini. A árvore também cresce no norte, centro e sul de Moçambique,
Zimbábue, Malawi, Quênia e Tanzânia. A partir daqui, ocorre para o norte na África tropical
shibaba (Warburgia salutars)

Nomes comuns :   (Afr) Koorsboom, Peperbasboom, Peperblaarboom, Peperbasboom,


Peperblaarboom, Sterkbos.  (Eng) Greenheart da África Oriental, Fever Tree, Pepper-bark,
Pepper-bark Tree, Pepper-folha, Pepper-root.  (isiZulu) Amazwecehlabayo, Isibaha, Isibhaha.
(siSwati) siBhaha.  (Setswana) Molaka, Shibaha, Xibaha.  (Tshivenda) Manakha, Mulanga.

Família Canellaceae. Estas plantas são geralmente pequenas a médias árvores perenes ou


arbustos com casca aromática. As mais de 25 espécies estão localizadas em até 6
gêneros. Lenticelas conspícuas estão presentes. As folhas inteiras simples pecioladas e com veias
pinadas têm um sabor apimentado. As pequenas flores bissexuais regulares costumam ter
3 sépalas coriáceas imbricadas (tendo bordas sobrepostas regularmente dispostas, como telhas ou
escamas de peixe) . Existem 4-12 pétalas livres em espirais diferentes. A espiral externa de
pétalas é geralmente maior e mais grossa. As anteras são monadelphous (tendo os estames pelo
menos parcialmente unidos em um grupo por seus filamentos) ao redor do ovário superior. Pelo
menos 2-5 estigmas estão presentes. O fruto é uma baga (fruto polpudo e indeiscente como uma
uva ou tomate) com um cálice persistente. As 2 a muitas sementes são brilhantes com um
endosperma carnudo e oleoso (o tecido contendo amido e óleo de muitas sementes; muitas vezes
referido como albúmen).  Warburgia salutaris é a única espécie nativa da África Austral.

Árvore

Esta árvore ereta glabra (sem pêlos) geralmente tem até 12m de altura na África do Sul. Pode ser
muito maior no Quênia. Os ramos jovens são lisos e castanhos com lenticelas amarelas/laranjas
conspícuas e invulgares (geralmente área oval cortiça ou alongada na planta que permite a troca
descontrolada de gases com o ambiente – foto 99). Essas lenticelas ajudam na identificação. A
casca torna-se áspera e tem sabor aromático, apimentado e pungente. A casca interna é
avermelhada
Folhas

Esta é uma árvore perene aromática. As folhas sem pelos, dispostas alternadamente (foto 428) ,
são coriáceas (peludas) e simples (possuem uma única lâmina que pode ter incisões que não são
profundas o suficiente para dividir a lâmina em folíolos). Têm até 11 x 3cm e são elípticas a
lanceoladas ou oblanceoladas e têm cheiro apimentado quando esmagadas. A margem enrolada e
possivelmente ondulada é inteira (com uma margem contínua, não de forma alguma recuada
(foto 381). O vértice e a base são estreitamente afilados – a base mais ainda.   Pontos de
glândula estão presentes e podem ser visíveis como pontos esbranquiçados ( foto 381). A nervura
centralestá ligeiramente descentralizado. É visível em cima e sobressai em baixo (foto 117). A
menos que visto contra uma luz forte (foto 381) as veias menores são indistintas. A superfície
superior da folha é mais escura. As folhas têm um pecíolo curto (caule da folha) com menos de 5
mm de comprimento e sulcado no topo.  Estípulas (apêndices basais do pecíolo) estão ausentes.

Flores

As flores pequenas (até 6-7mm de largura) inconspícuas , verdes ou esbranquiçadas (foto 38)


nascem sozinhas ou em Cymes (inflorescência larga, mais ou menos achatada, com a flor central
abrindo primeiro), em pedicelos curtos e robustos ( caules de uma única flor) nas axilas das
folhas (foto 38). As flores são bissexuais e actinomórficas (regulares, simétricas. As flores são
verticalmente divisíveis em metades semelhantes por mais de 1 plano passando pelo eixo). Cada
flor tem 3 sépalas carnudas persistentes que são imbricadas (tendo bordas sobrepostas
regularmente dispostas, como telhas). Existem 10 pétalas obovadas e pontilhadas de glândulasem
2 fileiras de 5. Os 5 externos são mais grossos, maiores e menos amarelos que os 5 internos. São
10 Estames cujos Filamentos estão unidos em um tubo estaminal transparente (foto 838) que
envolve o ovário e parte do estilete. Os estames são mais ou menos do mesmo comprimento que
as pétalas e estão presos abaixo do ovário ao Receptáculo (é aquela ponta expandida do talo da
flor a partir da qual as partes florais se desenvolvem). As anteras sésseis não são exsertidas
(saídas; projetando-se além, como estames de um perianto) e têm apêndices apicais carnudos na
parte superior do tubo. As anteras sofrem deiscências longitudinais extrovertidas (para
fora). Existe um único pistilo(uma unidade do Gineceu, o elemento feminino da flor, composto
pelo Ovário, Estilo e Estigma) com um locular superior, Ovário superior alongado a oblongo
com 10-30 óvulos .  Acima disso há um único estilo grosso que é truncado (aparecendo como se
estivesse cortado no final – foto 38 – LHS superior). É quase fechado dentro do tubo estaminal e
tem 5 manchas estigmáticas ao redor dos lados. O perianto deve ser removido antes de examinar
as partes masculina e feminina com uma lente de mão. 

Fruta

O fruto quase cilíndrico ou oval é uma baga , (fruto polpudo, indeiscente como uma uva ou
tomate) que tem até 5 cm de largura e é coberto por glândulas. O pericarpo (parede do fruto) da
baga é coriáceo (couro). A fruta é inicialmente verde (foto 239), amadurecendo em uma  cor
roxa áspera e áspera com uma flor branca (foto 249). Contém as sementes reniformes (em forma
de rim) . Essas sementes brilhantes têm um endosperma oleoso e carnudo (o amido e o tecido
contendo óleo de muitas sementes; muitas vezes referido como albúmen).

Amêndoa

NOME CIENTÍFICO:Terminalia catappa L.

FAMÍLIA:Combretaceae

CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:ÁRVORE mede 12-35 m de altura, de copa larga


e espalhada sobre uma ramagem horizontal, que surgem em espaços regulares do tronco.

FOLHAS de textura de couro, envernizadas, grandes, de 15-36 cm de comprimento, por 8-24


cm de largura, de forma ovalada e cores verde-claro na face inferior e verde-escuro na superior,
que gradativamente mudam para o amarelo e vermelho no outono, antes de caírem.

FLORES muito pequenas, de cor branco-esverdeada, sem importância ornamental, agrupadas


em espigas alongadas que surgem por entre as folhagens.

FRUTO Carnoso, na forma de ovo, de aproximadamente 5-6 cm de comprimento, por 3-4 cm de


largura, de casca verde quando imaturo e amarela a vermelha quando maduro, dotado de polpa
fibrosa e de uma única semente, revestida por um tecido lenhoso e fissurado, de cor creme a
marrom.

SEMENTE dura, cônica, levemente achatada e alongada, de cerca de 2,5 cm de comprimento,


por 0,7 cm de largura, de coloração amarela a ocre, levemente rugosa. Trata-se de uma amêndoa.
FLORAÇÃO durante os meses de Setembro e Outubro. Os frutos amadurecem no período de
Novembro a Março.

Mosca da fruta

As moscas-das-frutas (Diptera: Tephritidae) são os insetos-praga que mais causam prejuízos à


fruticultura, sendo que muitas espécies são consideradas pragas quarentenárias (Malavasi, 2001).

As moscas-das-frutas pertencem a ordem Diptera, subordem Brachycera, infraordem


Muscomorpha, seção Schizophora, superfamilia Tephritoidea, familia Tephritidae (McAlpine,
1989).

Existem mais de 4.000 espécies de moscas-das-frutas ( Diptera : Tephritidae ), das quais


aproximadamente 100 espécies são pragas de frutas cultivadas comercialmente. A maioria deles
pertence a alguns grandes gêneros, incluindo Bactrocera e Dacus .As fêmeas apresentam um
período de pré-oviposição, variável de seis a oito dias, quando se processa o amadurecimento do
aparelho reprodutor. A existência de uma espermateca geralmente permite que as fêmeas
copulem apenas uma vez. Dependendo da espécie de moscas-das-frutas e da alimentação, podem
produzir de 200 a 800 ovos por fêmea.

A mosca coloca os ovos no interior do fruto, por meio de um ovipositor robusto. O número de
ovos por postura varia em média de dez a 15 para Ceratitis capitata e de um a quatro para
Anastrepha fraterculus.a larva Possui cabeça reduzida e retraída. Possui três estágios, pelos quais
aumenta de tamanho. O primeiro estágio é muito difícil de ver a olho nu. O terceiro estágio é
bastante visível, indo de amarelo claro a intenso, de acordo com a cor da polpa do hospedeiro.
Terminado o terceiro estágio, a larva (pré-pupa) abandona o fruto, caindo ao solo, e atinge uma
profundidade variável de cinco a dez centímetros. No solo, a pré-pupa se transforma rapidamente
em pupa, que é imóvel. Terminado o período pupal, emergem os adultos (fêmeas e machos).
CICLO REPRODUTIVO

O ciclo de vida da mosca-das-frutas compreende as fases de ovo, larva, pupa e adulto, as quais
ocorrem em três ambientes diferentes: os adultos vivem na vegetação, os ovos e as larvas vivem
nos frutos e a pupa vive no solo. Após a cópula, a fêmea perfura a casca com o ovipositor e
deposita os ovos em frutos em amadurecimento. A fêmea coloca de 1 a 10 ovos por fruto,
dependendo do tamanho e espécie de fruto, podendo colocar até 800 ovos durante sua fase
reprodutiva. A larva eclode do ovo em 2 a 3 dias e todo o seu desenvolvimento ocorre no interior
do fruto hospedeiro. Como resultado da sua alimentação, a larva danifica o fruto durante sua
movimentação. As larvas maduras deixam o fruto através de um orifício, caem no solo, se
enterram, a apenas alguns centímetros de profundidade, e se transformam em pupas. A fase
larval varia de 10 a 12 dias no verão e 20 dias no inverno. Na fase de adulto, os insetos buscam
alimento proteico e açúcares para a sua maturação sexual. Os adultos têm o hábito de se alojar na
folhagem das plantas, principalmente na área mais sombreada e onde estão os frutos. O
acasalamento ocorre quando os insetos atingem a maturidade sexual e, após a cópula, a fêmea
começa a busca por frutos para a oviposição. É nesse momento que começa um novo ciclo
biológico da espécie. O ciclo de ovo a adulto dura de 21 a 30 dias, dependendo da temperatura.

DANOS

Os danos diretos do ataque da mosca-das-frutas ocorrem quando a fêmea coloca o ovo e deixa
uma ferida na superfície do fruto, criando uma porta de entrada para bactérias e fungos
oportunistas, que causam necroses e podridões. Além disso, as larvas se alimentam da polpa
formando galerias, favorecendo o amadurecimento prematuro do fruto, afetando a sua aparência
e tornando-o impróprio para comercialização e consumo. Os danos indiretos estão relacionados à
redução de produtividade das plantas, à queda dos preços dos frutos devido a problemas de
qualidade e à imposição por países importadores de barreiras comerciais e fitossanitárias,
resultando na exigência de tratamentos quarentenários de pós-colheita para evitar a introdução
destas pragas.
Bactrocera dorsalis (Handel, 1912)

O número de hospedeiros conhecidos para B. dorsalis é de cerca de 300 espécies distribuídas em


60 famílias botânicas (Cabi, 2018). Entre os hospedeiros, muitos são economicamente
importantes como: laranjas e limões (Citrus spp.), café (Coffea canephora e Coffea arabica),
melão (Cucumis melo), melancia (Citrullus lanatus), manga (Mangifera indica), banana (Musa
paradisiaca), maracujás (Passiflora sp.) e goiaba (Psidium guajava). Distribuição geográfica da
praga Considerando que a espécie B. invadens seja sinônima de B. dorsalis, a distribuição da
praga ocorre em quatro continentes (Ásia, África, Oceania e América do Norte) (Cabi, 2018). O
continente de origem é a Ásia, onde B. dorsalis ocorre na China, Índia, Paquistão, Butão, Nepal,
Bangladesh, Laos, Mianmar, Vietnã, Malásia, Tailândia, Singapura, Indonésia, Brunei, Filipinas,
Sri Lanka. Bactrocera dorsalis (Hendel), previamente reconhecida como B. invadens, foi
reportada na África em 2003 (Lux et al., 2003) e atualmente sua distribuição nesse continente é
muito ampla, uma vez que essa praga só não ocorre nos países da faixa norte do Saara
(Marrocos, Argélia, Líbia, Tunísia e Egito). Os países africanos que possuem registro de B.
dorsalis são: Angola, Benin, Botswana, Burkina Faso, Burundi, Camarões, Cabo Verde,
República Centro-Africana, Chade, Comores, Congo, República Democrática do Congo, Costa
do Marfim, Guiné Equatorial, Etiópia, Gabão, Gâmbia, Gana, Guiné, Guiné-Bissau, Quênia,
Libéria, Madagascar, Mali, Mauritânia, Maurício, Mayotte, Moçambique, Namíbia, Níger,
Nigéria, Ruanda, Senegal, Serra Leoa, África do Sul, Suazilândia, Sudão, Tanzânia, Togo,
Uganda, Zâmbia, Zimbábue. Na Oceania, ocorre em Palau, Papua Nova Guiné e na Polinésia
Francesa (Taiti, Moorea, Raiatea Tahaa e Ilhas Huaine), bem como o arquipélago do Havaí
(Estados Unidos). Na América do Norte, o único registro ocorre nos Estados Unidos na área de
Los Angeles, estando sob erradicação e a área de ocorrência delimitada sob quarentena. A praga
foi erradicada em 2015 no estado da Flórida, no entanto algumas capturas esporádicas de machos
em armadilhas ocorreram em 2017 e 2018 (Steck, 2018) A espécie está ausente no restante do
território continental dos Estados Unidos
Biologia da praga

Os ovos são colocados no interior do fruto, logo abaixo da superfície da epiderme. O tempo de
eclosão das larvas varia de 1-10 dias, aumentando conforme a diminuição da temperatura, sendo
mais comum ocorrer entre um a dois dias. O período de alimentação das larvas no interior dos
frutos também é variável, entre 8 a 20 dias (Samayoa et al., 2018). A larva de terceiro estádio
possui em torno de 7,5 mm a 10 mm de comprimento por 1,5 mm a 2,0 mm de largura e seus
caracteres morfológicos pouco visíveis para uma identificação precisa.

As larvas saem dos frutos para passarem a fase de pupa no solo, que tem uma duração média
entre nove dias na temperatura de 27 °C e 50% - 80% de umidade relativa (Samayoa et al.,
2018). Entretanto, a fase de pupa pode ser estendida até três meses, em caso de baixas
temperaturas (Christenson; Foote, 1960). Após a emergência do pupário, os adultos acasalam
entre 8 a 12 dias e possuem uma longevidade entre um a três meses, que em casos de
temperaturas mais baixas, pode alcançar um ano.

Em condições ótima, uma fêmea pode colocar até 3.000 ovos, porém em condição de campo, a
média varia de 1.200 a 1.500 ovos (Christenson; Foote, 1960). Tipo de dispersão A dispersão de
B. dorsalis é do tipo ativa, sendo a espécie voadora. A distância potencial de voo para as espécies
de Bactrocera está estimada entre 50 a 100 km (Yan, 1984; Liang et al., 2001; Chen et al., 2007;
Chen et al., 2015). Essa espécie tem uma capacidade de voo bem acima que a maioria dos
insetos, podendo voar até 97 km a jusante ao longo do rio Nujiang, na China (Chen et al., 2007).
Machos estéreis marcados de B. dorsalis já foram recuperados até 38 km de distância de seu
ponto de liberação (Steiner, 1957). No entanto, a distâncias mais longas sua dispersão pode
ocorrer pelo transporte de frutos infestados.

Mecanismos de sobrevivência

em condições adversas. Bactrocera dorsalis não apresenta diapausa obrigatória, no entanto


baixas temperaturas podem não ser suficientes para impedir sua sobrevivência, visto que as
pupas podem sobreviver a temperaturas de até 0 °C (Han et al., 2011). O desenvolvimento dos
estágios imaturos nas condições adversas de baixa temperatura é paralisado e, portanto, ocorre
um alongamento da fase jovem. Temperaturas acima de 38 °C são inapropriadas para a
sobrevivência da espécie (Samayoa et al., 2018). Condições climáticas ideais para o
desenvolvimento: As melhores condições climáticas para desenvolvimento são temperatura entre
13 até 36 °C (faixa ótima entre 25 °C a 30 °C) (Samayoa et al., 2018) e a umidade do solo entre
10% a 100% da capacidade de campo (Hou et al., 2006). Levando-se em conta a sua distribuição
geográfica, a espécie sobrevive em locais com pluviosidade variável de 250 mm a 2620 mm
(Cabi, 2018).

Adaptabilidade A espécie B. dorsalis é extremamente adaptável a uma ampla variedade de


condições climáticas, o que é demonstrado por sua distribuição geográfica em regiões de climas
semiáridos até os úmidos, dos climas subtropicais até os tropicais e equatoriais (Cabi, 2018).
Sintomas, sinais e danos Os frutos atacados por B. dorsalis apresentam sinais de puncturas na
epiderme, ocasionados pela oviposição da fêmea. Essas puncturas resultam em necrose do
tecido, que fica escurecido e assim, torna-se um sinal bem visível.

A alimentação das larvas no interior do fruto também leva a decomposição acelerada e a queda.
Desta forma, considera-se que o dano econômico é elevado, pois os frutos atacados não são
comercializáveis (Clarke et al., 2005).

Sintomas, sinais e danos

Os frutos atacados por B. dorsalis apresentam sinais de puncturas na epiderme, ocasionados pela
oviposição da fêmea. Essas puncturas resultam em necrose do tecido, que fica escurecido e
assim, torna-se um sinal bem visível. A alimentação das larvas no interior do fruto também leva
a decomposição acelerada e a queda. Desta forma, considera-se que o dano econômico é elevado,
pois os frutos atacados não são comercializáveis (Clarke et al., 2005).

Ceratitis cosyra (Walker)

A mosca da manga, Ceratitis cosyra (Walker), também é conhecida como mosca da


marula, com base em sua ocorrência comum nessas plantas hospedeiras. Marula é uma
fruta nativa africana relacionada à manga e às vezes conhecida localmente como ameixa
selvagem. Esta mosca é uma praga séria em pequenos produtores e mangas comerciais na
África Subsaariana, onde é mais destrutiva do que a mosca da fruta do Mediterrâneo
(Medfly; Ceratitis capitata (Wiedemann)) ou a mosca da fruta de Natal ( Ceratitis rosa
Karsch) (Malio 1979 , Labuschagne e outros 1996, Javaid 1979, De Lima 1979, Rendell e
outros 1995, Lux e outros 1998).

Distribuição

Ceratitis cosyra tem uma ampla distribuição na África subsaariana (de Meyer, 2001 ). Na África
do Sul e na Namíbia, a espécie é limitada ao norte do país (de Meyer, 2001 ; de Villiers et al.,
2013 ). Fora do continente africano, C. cosyra é conhecido por ocorrer apenas em Madagascar,
região do Oceano Índico (de Meyer, 1998 ).

Ciclo de vida.

As durações dos estágios de vida são aproximadamente as seguintes:

ovo - dois a três dias

larva - cinco ou mais dias, nove a 15 dias em colônias de laboratório

pupa - nove a 12 dias

adulto - até 41 dias (60 dias em colônias de laboratório)

Descrição

Cor do corpo e das asas amareladas; lados e posterior do tórax proeminentemente circundados


com manchas pretas, dorso amarelado excepto por duas pequenas mancham pretas centralmente
e duas manchas pretas maiores perto do escutelo; escutelo com três listras pretas largas separadas
por listras amarelas estreitas; comprimento da asa 4–6 mm, banda costal e banda transversal
discal unidas. Os adultos são semelhantes em tamanho, coloração e marcas de asas
ao Medfly . No entanto, o tórax de Medfly tem muito mais preto, e o ápice de seu escutelo é
preto sólido; a banda costal e a banda transversal discal da asa Medfly não são unidas.
III. Materiais e métodos
3.1. Materiais
Diferentes frutos nativos de áfrica serão colhidos na província e cidade de Maputo, os frutos
colhidos em função de tamanho e disponibilidade serão variáveis, posteriormente as amostras
serão levadas para os laboratórios da faculdade de agronomia e engenharia florestal para a a
avaliação da substituição competitiva da ceratites cosyra pela bactrora dorsals em hospedeiros
nativos.

3.2. Metodologia
Os hospedeiros de moscas-das-frutas serão obtidos por meio de frutos colectados durante o pico
da frutificação de diferentes espécies de frutos nativos. Os frutos colhidos devem estar maduros
ou no início do amadurecimento, em plantas ou caídas no solo. No laboratório os frutos
identificados serão, contados e pesados, e colocados em caixas plásticas de 60 x 40 x 20cm ou
em copos plásticos de 500 ml, contendo uma camada de 2cm de espessura de vermiculita
humedecida como substrato para empupar. O número de frutos, por caixa, deve ser em função
do seu tamanho e da quantidade de líquido libertado na sua decomposição. Periodicamente as
bandejas e os recipientes devem ser examinados para verificar a presença de pupários e a
necessidade de humedecer a areia. Aos sete e aos 14 dias os substratos destas caixas devem ser
peneirados, em malha de 1,5mm², para contagem e separação dos pupários. Posteriormente, as
pupas serão acondicionados em copos descartáveis de 250 ml, contendo um guardanapo
humedecido, cobertos com tecido fino, para obtenção das espécimes adultos de mosca-das-frutas.

3.3. Analise de dados.


A contagem exacta do números de frutos infestados , pupas , e insectos adultos de cada espécies
será feita em cada local onde foi realizado a colecta. As variáveis a avaliar são: 1) percentagem
de frutos infestados (sem distinção entre espécies de moscas das-frutas) por variedade datas de
colecta; 2) porcentagem de frutos infestados por C. cosyra; 3) porcentagemde frutos infestados
por B. dorsalis; 4) porcentagem de frutos co-infestados (frutos infestados simultaneamente por
ambas as espécies); 5) número de adultos de B. dorsalis por kg de fruto (taxa de infestação); 6)
número de adultos de C. cosyra por kg de fruto.
A análise estatística dos dados vai ser realizada por meio do programa Estatísticos. A análise
estatística ee baseada em uma análise de variância (ANOVA) seguida de um teste de Student
Newman-Keuls usando uma probabilidade limite de 5%.

IV. Resultados esperados


Com a realização desse estudo espera-se obter mais informações sobre hospedeiros nativos,
dinâmica populacional de moscas das frutas e também os mecanismos que contribuem para o
deslocamento competitivo da B.dorsals e posteriormente traçar estratégias para o seu controle
evitando assim a perta massiva de frutos nativos.
V. Referências bibliográficas
Allen L. Norrbom, Ke Chung Kim, Revisão do Grupo Schausi de Anastrepha Schiner (Diptera:
Tephritidae), com uma Discussão da Terminologia da Terminalia Feminina no
Tephritoidea, Annals of the Entomological Society of America , Volume 81, Issue 2 , 1 de março
de 1988, páginas 164–173, https://doi.org/10.1093/aesa/81.2.164

Chen, YL, & Li, QZ (2007). Predição da localização subcelular da proteína de apoptose usando
abordagem híbrida aprimorada e composição de pseudo-aminoácidos. Jornal de biologia
teórica , 248 (2), 377-381

Christenson, LD, & Foote, RH (1960). Biologia das moscas da fruta. Revisão anual de


entomologia , 5 (1), 171-192.

Clarke, A.S., Tang, T.T., Ooi, D.L., Orr-Weaver, T.L. (2005). POLO kinase regulates the
Drosophila centromere cohesion protein MEI-S332

da SILVA, ML, FIDELIS, E., NEGRINI, M., & COLMENAREZ, Y. (2018). Bactrocera dorsalis
(Handel 1912) (Diptera: Tephritidae). Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia-Capítulo
em livro científico (ALICE) .

Dov F. Sax, John J. Stachowicz, James H. Brown, John F. Bruno, Michael N Dawson, Steven D.
Gaines, Richard K. Grosberg, Alan Hastings, Robert D. Holt, Margaret M. Mayfield, Mary I.
O’Connor, William R. Rice, Ecological and evolutionary insights from species invasions,Trends
in Ecology & Evolution,Volume 22, Issue 9,2007,Pages 465-471,ISSN 0169-5347,
https://doi.org/10.1016/j.tree.2007.06.009.

Dukes, J. S., & Mooney, H. A. (2004). Disruption of ecosystem processes in western North
America by invasive species. Revista chilena de historia natural, 77(3), 411-437.

Dukes, JS, & Mooney, HA (1999). A mudança global aumenta o sucesso dos invasores
biológicos? Trends in Ecology & Evolution, 14, 135-139.
https://doi.org/10.1016/S0169-5347(98)01554-7
Duyck, P. F., David, P., & Quilici, S. (2004). A review of relationships between interspecific
competition and invasions in fruit flies (Diptera: Tephritidae). Ecological Entomology, 29(5),
511-520.

Duyck, P. F., David, P., & Quilici, S. (2007). Can more K ‐selected species be better invaders? A
case study of fruit flies in La Réunion. Diversity and Distributions, 13(5), 535-543.

Leakey, R., Shackleton, S., & Plessis, PD (2005). Potencial de domesticação de Marula


(Sclerocarya birrea subsp caffra) na África do Sul e Namíbia: 1. Variação fenotípica nas
características dos frutos. Sistemas agroflorestais , 64 (1), 25-35.

Li, X., Yang, Y., Henry, R. J., Rossetto, M., Wang, Y., & Chen, S. (2015). Plant DNA
barcoding: from gene to genome. Biological Reviews, 90(1), 157-166.

Lux, SA, Copeland, RS, White, IM, Manrakhan, A., & Billah, MK (2003). Uma nova espécie de
mosca da fruta invasora do grupo Bactrocera dorsalis (Hendel) detectada na África
Oriental. International Journal of Tropical Insect Science , 23 (4), 355-361.

Sakai, AK, Allendorf, FW, Holt, JS, Lodge, DM, Molofsky, J., With, KA, ... & Weller, SG
(2001). A biologia populacional de espécies invasoras. Revisão anual de ecologia e sistemática ,
305-332.

Sax, DF, Stachowicz, JJ, Brown, JH, Bruno, JF, Dawson, MN, Gaines, SD, ... & Rice, WR
(2007). Insights ecológicos e evolutivos de invasões de espécies. Tendências em ecologia e
evolução , 22 (9), 465-471.

Theoharides, KA, & Dukes, JS (2007). Invasão de plantas no espaço e no tempo: fatores que
afetam o sucesso de espécies não indígenas durante quatro estágios de invasão. Novo
fitologista , 176 (2), 256-273.

White, I. M., & Elson-Harris, M. M. (1992). Fruit flies of economic significance: their


identification and bionomics. CAB international.

White, I. M., & Elson-Harris, M. M. (1992). Fruit flies of economic significance: their


identification and bionomics. CAB international.
Wynberg, R. (2002). Uma década de conservação e uso da biodiversidade na África do Sul:
acompanhando o progresso desde a Cúpula da Terra do Rio até a Cúpula Mundial de
Joanesburgo sobre Desenvolvimento Sustentável. South African Journal of Science , 98 (5), 233-
243.

Mooney, HA, Hamburgo, SP, & Drake, JA (1986). As invasões de plantas e animais na
Califórnia. Em Ecologia de invasões biológicas da América do Norte e Havaí (pp. 250-
272). Springer, Nova York, NY.

Brown, SJ, Goetzmann, WN, & Ross, SA (1995). Sobrevivência. The Journal of


Finance , 50 (3), 853-873.

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