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Ecologia e Manejo Florestal 166 (2002) 295–301

Incremento de diâmetro e padrões de crescimento para o cultivo de

árvores individuais na Amazônia Central, Brasil
Roseana Pereira da Silva, Joaquim dos Santos, Edgard Siza Tribuzy,
Jeffrey Q. Chambers, Shozo Nakamura, Niro Higuchi*
INPA, Departamento de Florestas Tropicais, Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Caixa Postal 478, 69011-970 Manaus-AM, Brasil

Recebido em 27 de março de 2001; aceito em 7 de julho de 2001

Resumo

Informações sobre incremento de diâmetro e padrões de crescimento de árvores individuais são ferramentas importantes para o
manejo florestal principalmente para: (i) selecionar espécies de árvores para exploração madeireira; (ii) selecionar espécies arbóreas
para proteção; (iii) estimar ciclos de corte e (iv) prescrever tratamentos silviculturais. A maioria dos estudos de crescimento e produção
em florestas tropicais úmidas enfatizou apenas o nível do povoamento em vez de árvores individuais. Este estudo tratou da análise
dos padrões de crescimento individual de 272 árvores distribuídas em dois transectos (Leste-Oeste e Norte-Sul) medindo 20 m 2500
m, que foram estratificados por platô, talude e baixio (áreas de várzea próximas a pequenas córregos) e classes de diâmetro da árvore
à altura do peito (DAP) (10 cm DAP < 30 cm, DAP 30 cm < 50 cm e DAP 50 cm). Para cada árvore, uma faixa metálica ''dendrômetro''
foi fixada ao tronco e o crescimento em circunferência foi medido com paquímetro digital. As medições foram realizadas durante 19
meses, de junho de 1999 a dezembro de 2000; para este estudo, foram considerados apenas 12 meses do ano 2000. O padrão de
crescimento individual variou significativamente ao longo do tempo (P = 0:00) e ligeiramente (P = 0:08) quando foram incluídos os
meses de interação e as classes de DAP; por outro lado, o sinal foi muito fraco (P = 0:25) quando as classes topográficas foram
adicionadas à interação posterior, e nenhum sinal (P = 0:89) quando a interação entre meses, diâmetro e classes topográficas foi
analisado. O incremento médio anual do diâmetro considerando todas as 272 árvores monitoradas foi de 1:64 0:21 mm por ano (IC
95%), ficando dentro da faixa estimada para a Amazônia brasileira (1,4–2 mm por ano). # 2002 Elsevier Science BV Todos os direitos reservados.

Palavras-chave: Manejo florestal; Floresta tropical; Estrutura da vegetação

1. Introdução a altura do peito (DAP) tornou-se a variável mais importante para

O manejo florestal com base na produtividade sustentada
requer informações sobre o incremento de diâmetro e padrão de
crescimento para espécies de árvores individuais, além daquelas
relacionadas à produtividade do povoamento florestal. Devido às
dificuldades em medir com precisão a altura total ou mesmo
comercial das árvores tropicais, o diâmetro em
*Autor correspondente. Tel.: þ55-92-643-1841;
fax: þ55-92-642-4068.
E-mail: niro@inpa.gov.br (N. Higuchi).
equações alométricas. Além disso, medidas de incremento de
diâmetro têm sido usadas para examinar
a dinâmica das florestas naturais, bem como as mudanças no
uso da terra (Lea et al., 1979; Day Jr., 1985; Conner e Day Jr.,
1992).
De acordo com Mohd (1988), o incremento do DAP foi a
variável mais importante para ajustar os modelos de produção
hipotéticos para as florestas mistas da Malásia peninsular. Em
florestas tropicais, o atributo tamanho é sempre mais importante
do que a idade para descrever a dinâmica da floresta natural
(Enright e Ogden, 1979), especialmente porque a idade é

0378-1127/02/$ – veja a capa nº 2002 Elsevier Science BV Todos os direitos reservados.

PII: S 0378-1127(01)00678-8
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difícil de medir com precisão (Chambers et al., 1998). Além
disso, o DAP é muito fácil de medir em campo sem o risco de
introduzir não-amostragem
erros.
As taxas de crescimento do DAP variam significativamente
entre e dentro das espécies arbóreas, e também em relação à
idade, estação e condições microclimáticas (Ferri, 1979).
Normalmente, as espécies arbóreas tropicais apresentam
comportamento diferente em diferentes condições, mesmo para
a mesma espécie ou mesma família botânica. O crescimento
do DAP não é controlado diretamente pela umidade do solo,
mas pelo balanço hidrológico da planta, além de outros fatores,
que, por sua vez, é regulado pelas intensidades de absorção
de água e transpiração (Ferri, 1979).
A maioria dos estudos de crescimento e rendimento em florestas
tropicais úmidas enfatizou apenas o nível do ecossistema ou do
povoamento florestal em vez de padrões de crescimento de árvores individuais.
Os incrementos anuais periódicos (PAI) no volume de madeira
para florestas tropicais encontrados na literatura florestal foram
de 2 a 4 m31 ha
Ásiapor ano para
e África diferentes 1987;
(Wadsworth, locais Leslie,
manejados
1987)nae5
m3 ha por ano no Brasil. Sítios da Amazônia 10 anos após o
1 (Silva et al., 1996; Higuchi et al., 1997). As
corte seletivoinformações existentes sobre padrões de
crescimento de árvores individuais em florestas tropicais são
geralmente para poucas espécies, e são usadas apenas para
comparação com aquelas que são manejadas (Manokaran e
Kochummen, 1993; Milton et al., 1994; Herwitz e Young, 1994;
Condit et al. ai., 1995; Silva et ai., 1996; Poels et ai., 1998;
Finegan et ai., 1999).
Normalmente, as taxas de PAI são estimadas usando
medições repetidas em parcelas amostrais permanentes de área fixa.
Em florestas temperadas, dendrômetros de metal têm sido
usados com sucesso para monitorar o crescimento do diâmetro
desde 1944 (Keeland e Sharitz, 1993). No entanto, informações
publicadas sobre o uso de dendrômetros metálicos em florestas
tropicais úmidas são raras; apenas dois locais na Amazônia
brasileira, Manaus e Floresta Nacional do Tapajó, estão usando
este método para medir o crescimento do diâmetro, mas não
há relatos publicados.
A utilização de dendrômetros metálicos tem mostrado a
seguintes vantagens em relação aos métodos padrão: (i)
facilidade de instalação e medição; (ii) baixo custo e (iii)
ausência de danos ao tronco e câmbio (Keeland e Sharitz,
1993). Por outro lado, a principal desvantagem apontada por
Bower e Blocker (1966) e Cameron e Lea (1980) é que
o primeiro ano de medições tendem a subestimar o crescimento
do diâmetro. No entanto, Keeland e Sharitz (1993) apontaram
que a subestimação do crescimento do diâmetro pode ser
devido à falta de crescimento, principalmente em regiões onde
a estação anual é bem definida.
Mais recentemente, dendrômetros automatizados de alta
precisão foram introduzidos em florestas temperadas para
avaliar a relação entre a fenologia e o crescimento individual
das árvores. Tabuchi e Takahashi (1998) relataram sua
experiência com um dendrômetro, tipo Hi-Fi, instalado em
algumas espécies caducifólias no norte do Japão; as mudanças
na circunferência foram medidas a cada hora durante a estação
de crescimento das plantas.
Este estudo foi realizado de abril a agosto; os padrões de
crescimento do diâmetro individual foram bem descritos em
relação à disponibilidade de água e outras variáveis ambientais.
Para combinar produção e conservação em florestas
tropicais úmidas, é necessário entender a dinâmica das
florestas naturais e seus mecanismos internos de crescimento
e desenvolvimento. No caso do manejo florestal com base na
produção sustentada, esse entendimento é importante para
tomar decisões como (i) selecionar espécies de árvores para
exploração madeireira, (ii) identificar espécies de árvores para
proteção, (iii) estimar ciclos de corte e (iv) prescrever
tratamentos. O objetivo principal deste estudo foi estimar o
incremento de diâmetro anual e analisar os padrões de
crescimento de espécies arbóreas que crescem em duas
sequências topográficas diferentes em relação à precipitação
mensal.
2. Local de estudo e procedimentos
Este estudo foi realizado na Estação Experimental ZF-2 do
Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA), cerca de
90 km ao norte de Manaus, capital do Estado do Amazonas,
Brasil. Usamos duas parcelas de transecção estabelecidas em
1996 pelo Projeto Jacaranda (convênio entre o INPA e a
Agência de Cooperação Internacional do Japão, JICA). Esses
transectos medem 20 m 2500 m (5 ha) cada, orientados nas
direções Leste-Oeste (E-W) e Norte-Sul (N-S), e são
estratificados por planalto, talude e ''baixio'' (áreas de várzea).
associados a pequenos córregos). A estrutura da vegetação
(Higuchi et al., 1998) e os estudos do solo (Ferraz et al., 1998)
foram publicados anteriormente para a mesma área.
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A densa floresta tropical úmida de terra-firme, que domina a
paisagem da Amazônia Central (Higuchi et al., 1997), é a principal
vegetação da área de estudo. Cerca de 10 km a leste das parcelas
do transecto, um estudo de inventário (DAP 25 cm) em uma área
de 96 ha registrou 14.922 indivíduos e identificou 409 espécies
arbóreas diferentes, 206 gêneros e 51 famílias. As espécies mais
abundantes foram castanha jarana (Holopyxidium jarana Ducke —
Lecytidaceae), inhare´ (Helicostylis podogyne Ducke — Moraceae)
e uxi (Endopleura uchi Cuatr. — Humiriaceae) (Higuchi et al., 1985).
Segundo Ferraz et al. (1998), a classificação e as texturas dos
solos para planaltos, encostas e baixios são, respectivamente,
Latossolos muito argilosos, Argissolos Areia-argilosos e Argilosos-
arenosos, e Entissolos muito arenosos. Dentro dos dois transectos,
os solos apresentam baixa fertilidade, alta acidez e altas cargas
negativas nas depressões.
Inicialmente, 300 indivíduos arbóreos foram selecionados
aleatoriamente das parcelas de transeções do Projeto Jacarandá
(Higuchi et al., 1998), distribuídas igualmente entre as classes
topográficas (planalto, encosta e ''baixio''), as transeções E-W e N-
S, e as classes de diâmetro (10 cm DAP < 30 cm, 30 cm DAP < 50
cm e DAP 50 cm). Bandas de dendrômetros metálicos foram
instaladas em cada árvore selecionada, que mediram as mudanças
no diâmetro do caule através do deslocamento da mola de retorno.
As medidas de deslocamento foram feitas com paquímetro digital
com precisão de 0,01 mm.
Todos os dendrômetros de metal foram instalados em junho de
1999, quando foi feita a primeira medição. As medidas seguintes
foram feitas mensalmente sempre entre os dias 25 e 30. De acordo
com a literatura, as três primeiras medidas estão dentro do período
de ajuste dos dendrômetros metálicos e, portanto, devem ser
descartadas (Keeland e Sharitz, 1993). Para este estudo, foram
utilizadas apenas 12 medidas realizadas em 2000, aumentando o
período de ajuste de 3 para 7 meses. Na última medição aqui
utilizada (dezembro de 2000), o número total de indivíduos com
dendrômetros metálicos foi de 272, distribuídos da seguinte forma:
143 e 129 árvores, respectivamente, nos transectos E-W e N-S; 105,
76 e 91 árvores em planalto, encosta e ''baixio'' e 89, 101 e 82
árvores nas classes (10 cm DAP < 30 cm, 30 cm DAP < 50 cm e
DAP 50 cm). A taxa de mortalidade natural para o período estudado
foi de 2%, o que é típico da região de Manaus (Higuchi et al., 1997).
Além disso, algumas árvores foram excluídas da análise devido a
problemas com defeitos de primavera e infestação de insetos.
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As três principais questões deste estudo foram as seguintes. (i)
O padrão de crescimento do diâmetro depende das classes de
tamanho? (ii) Existe diferença entre os transectos E-W e N-S em
termos de incremento anual do diâmetro? (iii) Existe variação no
incremento do DAP ao longo do tempo (mudanças de chuvas)? As
duas primeiras perguntas foram respondidas usando ANO VAs
comuns de uma via e de duas vias. Para a terceira questão, como
medidas repetidas estavam envolvidas, usamos a abordagem de
von Ende (1993) para realizar ANOVA usando o tempo (12 meses
de 2000) como parcelas subdivididas. Para esta análise, cada
classe de DAP foi subdividida em intervalos de 5 cm; assim,
trabalhamos com 432 células (12 células DAP três classes
topográficas 12 meses). Usamos Greenhouse–Geisser (G–G) e/ou
Huynh–Feldt (H–F) para ajustar o teste F ordinário. G–G é menor
que H–F, então geralmente G–G é o ajuste mais conservador (von
Ende, 1993).
3. Resultados
A precipitação anual para o período 1980–2000 foi de 2610 124
mm (P = 0:05) na estação experimental da EMBRAPA cerca de 50
km a leste do local de estudo (da Silva, 2001). Na área de estudo, a
precipitação pluviométrica de 2000 foi de 3491 mm, muito fora do
IC 95% para a região, portanto, o período estudado foi um outlier
em termos de precipitação. Do ponto de vista científico, isso é muito
importante para nossa análise, pois a extrapolação usando apenas
2.000 medições não é representativa.
Famílias botânicas como Sapotaceae, Lecythida ceae e
Caesalpinioidae foram as mais abundantes em nosso conjunto de
dados com a seguinte contribuição em número de indivíduos: 16, 15
e 7%, respectivamente.
Essas contribuições são as mesmas para os transectos inteiros,
que incluíram mais de 6.000 indivíduos (Higuchi et al., 1998). Assim,
além da proporcionalidade representativa em relação à orientação
do transecto, classes topográficas e classes de DAP, também
amostramos representativamente a comunidade arbórea.
A ANOVA de duas vias de dois transectos (EW ¼ 143 árvores
monitoradas e NS ¼ 129 árvores), três classes de DAP (D1 ¼ 89
árvores monitoradas, D2 ¼ 101 árvores e D3 ¼ 82 árvores) e três
classes topográficas (baixio ¼ 91 árvores árvores, inclinação ¼ 76
e platô ¼ 105) é apresentado na Tabela 1. Com relação ao
incremento médio mensal (MMI) em diâmetro, não foram encontradas
diferenças estatísticas (ANOVA, P ¼ 0:433)
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298 RP da Silva et al. / Ecologia e Manejo Florestal 166 (2002) 295–301

tabela 1
Variação entre e dentro de transectos em termos de incremento médio mensal de DAP — ANOVA

Fonte de variação SS df EM Razão F P

Entre-transectos 0,00188 1 0,00188 0,65937 0,43260

Dentro de transectos (CT) 0,00054 2 0,00027 0,09477 0,91026
Transects CT 0,00163 2 0,00081 0,28617 0,75612
Erro 0,03417 12 0,00285 – –

entre os dois transectos, ou seja, não vimos variação
entre E-W (longitudinal) e N-S (latitudinal)
orientações. Também ficou claro que não
diferença dentro de transectos (P = 0:91), e platô,
inclinação e ''baixio'' tiveram estatisticamente o mesmo MMI em
diâmetro. Com base na ordem e textura do solo, esperávamos
que os padrões de crescimento seriam os mesmos para ambos
transectos, mas não dentro deles porque cada classe topográfica
tem tipos distintos de solo (Ferraz et al., 1998).
A ANOVA de medidas repetidas é apresentada em
Tabela 2. Como G–G era menor que H–F épsilon (e), nós
escolheu G–G para fazer inferências sobre o nulo
hipótese. Assim, apenas a variação do MMI ao longo do tempo
é altamente significativo (P = 0:000), e o MMI variou
hora extra. Como esperado, o MMI é menor durante o período seco
temporada (maio-outubro). Graficamente, esse padrão pode
ser observado na Fig. 1. No entanto, durante 2000, a análise de
correlação (r ¼ 0:40) mostrou que MMI e precipitação
correlacionaram-se positivamente, mas não significativamente
(P = 0:20). Quando usamos a precipitação média mensal dos
dados da EMBRAPA de 1980-2000 (da Silva, 2001),
a correlação mudou para r = 0:84 (P = 0:001).
O MMI varia ao longo do tempo, mas a precipitação per se não
explicar essas diferenças em 2000.
A interação das classes de tempo de DAP foi apenas
significativa a um nível crítico de 10% (P = 0:079).
Assim, havia pouca evidência para apoiar que
O MMI varia de acordo com as classes de DAP ao longo do tempo.
Além disso, não houve evidência (P = 0:886) de que exista uma
interação de classes topográficas de tempo. Usando níveis críticos
clássicos (1 e 5%), descobrimos que
tempo topografia diâmetro interação não foi
estatisticamente significativo.
A ANOVA unidirecional para três classes de diâmetro
e oito repetições são apresentadas na Tabela 3. Não há
boa evidência de que pelo menos uma classe DBH é diferente
(ANOVA, P = 0:03). Comparações múltiplas para classes de
diâmetro mostraram que o incremento médio anual para
a maior classe DAP (DAP 50 cm) foi significativamente maior
(Tukey, P ¼ 0:03) do que as outras duas
Aulas. Apoiando nossas descobertas, Clark e Clark
(1999) concluíram que o padrão de crescimento em diâmetro é
altamente dependente do tamanho da árvore. Também, segundo
Hubbell et ai. (1999), árvores maiores ocupam a copa,

mesa 2
ANOVA de medidas repetidas de designa de parcela dividida

Fonte de variação df SS EM Razão F P G–G H–F

(a) Entre-sujeitos
Topografia (TC) 2 0,064 0,032 0,053 0,949
Diâmetro (CD) 2 3,258 1,629 2,690 0,086
CT CD 4 0,180 0,045 0,074 0,989
Erro 27 16,352 0,606

(b) Dentro-sujeitos
Tempo (mês) 11 11,675 1,061 19,306 0,000 0,000 0,000
Tempo CT 22 0,573 0,026 0,473 0,980 0,886 0,940
CD de tempo 22 2,166 0,098 1,791 0,017 0,079 0,040
CD de TC de tempo 44 2,991 0,068 1,237 0,157 0,246 0,200
Erro 297 16,328 0,055

uma

G–G: Greenhouse–Geisser e ¼ 0:398; H–F: Huynh–Feldt e ¼ 0:25.

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Fig. 1. Incremento médio mensal (MMI em mm) do diâmetro em relação à precipitação anual da ZF-2 e à precipitação média regional (1980–2000).
e têm mais suprimento de energia e taxas fotossintéticas mais
altas.
O incremento médio anual do diâmetro considerando todas
as 272 árvores monitoradas foi de 1:64 0:21 mm por ano (P ¼
0:05), com mínimo e máximo variando de 0,48 a 11,41 mm. Esta
estimativa está dentro do intervalo para a Amazônia brasileira,
que varia de 1,4 mm por ano obtido na região do Jari (Gomide,
1997) a 2,0 mm por ano na Floresta Nacional do Tapajó (Silva
et al., 1996). Além disso, nosso alcance ( 0,48 a 11,41 mm) é
comparável aos obtidos em outros locais tropicais, como 0,4 a
4,5 mm por ano na Malásia peninsular (Manokaran e
Kochummen, 1993), 5 a 18 mm por ano em La Selva, Costa Rica
(Clark e Clark, 1999), 7,1–9,2 mm por ano em Barro Colorado,
Panamá (Condit et al., 1995).
Os menores e maiores incrementos foram obtidos por maueira
(Erisma bicolor Ducke, Vochysiaceae) e louro-fofo (Ocotea
immersa van der Werff, Laura ceae), respectivamente. Das 272
árvores com dendrômetros de metal, 42 (9 espécies comerciais
e 33 não comerciais) apresentaram incremento zero; 117 (45
comerciais) apresentaram incremento médio igual a 0,64 mm
Tabela 3
ANOVA unidirecional — variação entre classes de DAP
Fonte de SS df MS F-ratio P
variação
Classes de DAP 0,03826 0,01913 4,16743 0,02991 0,00549
Erro 2 0,09640 21
299
por ano, 69 (25 espécies comerciais) incremento médio igual a
2,23 mm por ano, e 44 (21 espécies comerciais) apresentaram
incremento médio anual igual a 4,77 mm
por ano.
A variação dentro das espécies com base no coeficiente de
variação (CV) foi muito alta, de 38% para cupiu´ba (Goupia
glabra Aubl.) a 431% para borracha vermelha (Hevea guianensis
Aubl.). No primeiro caso, os tratamentos silviculturais para
favorecer o crescimento serão inúteis, pois essa espécie
apresenta uma forte inelasticidade, e seu desenvolvimento
independe de sua distribuição espacial ou associação botânica.
Pelo contrário, a Hevea apresenta uma forte elasticidade em
termos de incremento, e os tratos silviculturais podem favorecer
o seu crescimento. O incremento médio anual do diâmetro para
espécies comerciais como matamata (Eschweilera coriacea
(DC.) Mart. ex Berg.), breu (Protium altsonii Sandwith), cardeiro
(Scleronema micranthum Ducke) e ucuuba (Virola calophylla
Warb.) foi de 2,3, 1,8, 2,1, 2,4 mm por ano com elasticidade
razoável (CVs variando de 66 a 89%); e a prescrição de
tratamentos silviculturais sobre essas espécies pode ser eficaz.
4. Conclusões
Os dendrômetros de metal são úteis e precisos para monitorar
o crescimento individual de árvores em diâmetro ou mudanças
na biomassa ou volume do povoamento florestal nas florestas
da Amazônia brasileira. Essa abordagem pode fornecer
informações confiáveis do mundo real, que são necessárias para alimentar
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modelos estatísticos de modelagem e simulação da
dinâmica florestal. A confiabilidade da medição depende da
forma do caule, da fenologia da espécie e da infestação de
trepadeiras ou insetos (por exemplo, cupins) no caule. A
limitação dos dendrômetros de metal usados aqui é que
eles não podem medir a expansão em diâmetro acima de
20 mm. Indivíduos que atingirem esse limite em menos de
1 ano devem trocar de dendrômetros, com um período de
espera de pelo menos 3 meses para ajuste do dendrômetro
à haste. Portanto, a mudança deve ser feita com 3 meses de antecedência.
Durante os últimos 20 anos, a precipitação média anual
foi de 2:610 124 mm (IC 95%) em uma estação experimental
não distante da área de estudo. Em 2000, a precipitação
acumulada coletada na área de estudo foi de 3.491 mm.
Isso significa que nosso período de estudo abrangeu um
ano raro em termos de chuvas.
O incremento médio mensal do diâmetro variou
consideravelmente (ANOVA de medidas repetidas, P =
0:000) ao longo do tempo, demonstrando que quanto maior
o valor da precipitação, maior o incremento. Além disso,
houve um sinal claro, mas não muito forte (P ¼ 0:079) de
que existe uma interação de classes de diâmetro no tempo,
e ao longo do tempo (mudanças de chuva) árvores em
classes mais altas (DAP 50 cm) tendem a ter maior
incremento em comparação com os das outras duas
classes. No entanto, o sinal da interação tempo topografia
e diâmetro foi muito fraco (P ¼ 0:246), ou seja, é difícil
distinguir a influência do transecto no crescimento individual
da árvore ao longo do tempo. Finalmente, não existem
classes topográficas de tempo de interação, demonstrando
que o padrão de crescimento individual é o mesmo no
planalto, encosta e baixio ao longo do tempo pelo menos
em um ano muito úmido.
O incremento médio anual do diâmetro de 272 árvores
monitoradas deste estudo foi de 1:64 0:21 mm (IC 95%),
enquadrando-se na faixa para florestas amazônicas (1,4–
2,0 mm por ano).
Algumas espécies consideradas comerciais pelo projeto
de manejo florestal experimental do INPA como tachi
vermelho (Sclerolobium setiferum Ducke), sucupira chorona
(Andira micrantha Ducke), guariu´ba (Clar isia racemosa
Ruiz e Pav.), matamata amarelo (Eschweilera coriacea
(DC. ) Mart. ex Berg.) e angelim rajado (Zygia racemosa
(Ducke) Barneby e JW Grimes) apresentaram incremento
anual em diâmetro igual a 0. Por outro lado, muitas espécies
comerciais apresentaram incrementos anuais acima da
média amazônica, como a tanimbuca ( Buchenavia
parvifolia Ducke), pau-marfim (Aspidosperma des manthum
Mu¨ll. Arg.), cardeiro (Scleronema micran thum Ducke),
cumaru (Dipteryx odorata (Aubl.)
Wild.), angelim pedra (Dinizia excelsa Ducke), mar upa
(Simarouba amara Aubl.), tachi vermelho, moro toto
(Schefflera umbrosa Frodin) e dois indivíduos de matamata
e dois de louro-fofo (Ocotea aciphylla (Nees) Mez) . Os
incrementos médios anuais para estes variaram de 5,28 a
11,41 mm por ano, que são ainda maiores que a média de
espécies arbóreas manejadas em Manaus (sítio BIONTE)
e no Tapajó que é inferior a 4 mm por ano.
Reconhecimentos
O trabalho de campo foi parcialmente apoiado pelo
Projeto Jacarandá (INPA/JICA), Projeto LBA-Ecologia
(NASA) e Programa Piloto G-7 (FINEP 6.4.00.0041.00), e
Bolsas do CNPq para RP da Silva (bolsa de Mes trado ) e
a N. Higuchi (PQ).
Referências
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incrementos de diâmetro. J. Para. 64, 21-22.
Cameron, RJ, Lea, R., 1980. Dendrômetros de banda ou fitas de diâmetro?
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Chambers, JQ, Higuchi, N., P Schimel, J., 1998. Árvores antigas em
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Clark, DB, Clark, DA, 1999. Avaliando o crescimento de árvores de florestas
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Condit, R., Hubbell, SP, Foster, RB, 1995. Demografia e potencial de colheita
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