Manual Silvicultura Tropical

MANUAL DE SILVICULTURA TROPICAL
Natasha Ribeiro, Almeida A. Sitoe

Benard S. Guedes, Cristian Staiss
Universidade Eduardo Mondlane

Faculdade de agronomia e engenharia Florestal
Departamento de engenharia Florestal
MANUAL DE SILVICULTURA TROPICAL
Natasha Ribeiro
Almeida A. Sitoe
Benard S. Guedes
Cristian Staiss
Maputo, 2002
Publicado com apoio da FAO, Projecto GCP/Moz/056/Net
Contedo
1. Glossrio
2. Definio e objectivos da silvicultura

silvicultur
2.1. Definio
2.2. Subdivises da silvicultura e seus objectivos
3. Povoamentos florestais
3.1. Generalidades
3.2. Perpetuao dos povoamentos florestais
3.3. Conduo de povoamentos florestais
3.3.1. Desbastes
3.3.1.2. Tipos de desbastes
10
3.3.1.2.1. Desbaste pelo baixo
10
3.3.1.2.2 Desbaste pelo Alto
12
3.3.1.2.3. Desbaste Selectivo
14
3.3.1.2.4. Desbaste Sistemtico
15
3.3.1.3. Vantagens e desvantagens dos desbastes
15
3.3.1.4. Efeito dos desbastes
17
3.3.1.4.1. Efeitos fisiolgicos
17
3.3.1.4.2. Efe itos ecolgicos dos desbastes
17
3.3.1.4.3. Efeitos de medio
17
3.3.1.4.4. Efeitos sobre as caractersticas silviculturais
18
3.3.1.5. Momento do desbaste
18
3.3.1.6. Desbaste e qualidade da madeira
19
3.3.2. Desrame
19
3.3.2.1. Programa de desrame
20
3.3.2. 2. Momento da desrame e critrios para sua definio
20
3.3.2.3. Nmero e caractersticas das rvores a desramar
22
3.3.2.4. Periodicidade, modos e poca de desrama
22
3.3.2.5. Equi pamento, mtodos e documentao da desrama
23
4. Formaes florestais nos (sub -) trpicos
24
4. 1. Generalidades
24
4.2. Floresta higrfila pereniflia (floresta pluvial tropical)
27
4.2.1. Floresta higrfila pereniflia de baixa altitude
27
4.2.2. Florestas higrfilas pereniflias de altitude elevadas (Floresta de Montanha)
29
4.3. Floresta higrfila caduciflia
30
4.3.1. Floresta xerfila caduciflia
33
4.3.1.2. Miombo
34
4.3.1.2. Diviso do miombo de acordo com a precipipitao
- -
35
4.3.1.3.Composio e estrutura
37
4.3.1.3.1. Composio
37
4.3.1.3.2. Estrutura
38
4.3.1.3.3. Fenologia da vegetao do miombo
42
4.3.1.3.4. Frutifico e disperso e de sementes
42
4.3.1.3..5. Germinao das sementes
45
4.3.1.3.4.6. Regenerao e crescimento
45
4.3.1.3.7. Mortalidade
46
4.4 Florestas tropicais em stios especiais
47
4.4.1. Mangais
47
4.4.1.1. Definio
47
4.4.1.2. Padro de distribuio dos mangais a nvel Mundial e em Moambique
48
4.4.1.3.Composio e estrutura dos mangais
49
4.4.1.4. Adaptaes dos Mangais s difceis condies do stio
51
4.4.1.5. Importncia dos Mangais
52
4.4.1.6. Causas da degradao dos Mangais
55
4.4.1.7. Consequncias da destruio dos Mangais
55
4.4.1.8. Regenerao natural e artificial dos mangais
57
4.4.1.8.1. Regenerao natural
57
4.4.1.8.2. Regenerao artificial
57
4.4.2. Florestas paludosas de gua doce e florestas inundadas
58
4.4.2.1. Florestas Pantanosas
58
4.4.2.2. Florestas paludosas em solos eutrficos
59
4.4.2.3. Florestas Inundadas
59
4.4.2.4. Matas de Galeria
60
4.4.2.5. Florestas de Campinas
60
4.4.2.6. Florestas tropicais naturais de conferas
61
5. Dinmica de florestas nativas
63
5..1. Generalidades
63
5.2. Sucesso Florestal (caso de uma floresta tropical higrfila)
65
5.1.2. Definies
65
5.1.3. Estgios de sucesso
66
5.2. Dinmica da regenerao (caso de uma floresta tropical higrfila)
6. Competio e a sua importncia ecolgica
71
71
6.1. Generalidades
73
6.2. Tipos de competio
75
6.2.1. Competio intraespecfica
75
6.2.2. Competio interespecfica
76
6.3. Estratgias de competio
77
6.4. Comportamento silvicultural das espcies arbreas sob condies de competio
78
- -
ii
7. Anlise silvicultural de uma floresta nativa
81
7.1. Generalidades
81
7.2. Normas para o levantamento silvicultura
81
7.3. Seleco, tamanho e forma das amostras
81
7.4. Dados necessrios para uma caracterizao silvicultural
86
7.5. Interpretao dos dados
87
7.6. Exemplo de uma anlise silvicultural
89
8. Sistemas Silviculturais
100
8.1. Generalidades
100
8.2. Formas de domesticao
102
8.2.1. Transformao
102
8.2.2. Substituio
103
8.3. Tipos de sistemas silviculturais
104
8.3.1. Sistemas Monocclicos
104
8.3.1.2. Subdiviso dos sistemas monocclicos
106
8.3.1.2.1. Sistemas para florestas de baixa altitude
106
8.3.1.2.2. Sistema para florestas de alta altitude (primarias ou secundarias)
106
8.3.1.2.2.1. Sistema de regenerao natural ou artificial com dossel protector
106
8.3.1.2.2.2. Remoo do dossel superior de uma s vez
109
8.3.2. Sistemas Policclicos
110
8.3.2.1.Sistemas de enriquecimento
111
8.3.2.2. Sistemas de melhoramento
114
3.2.2.3. Sistemas de desbastes
118
9. Questes especiais de transformao de florestas tropicais

9.1. Tratamentos silviculturais
121
121
9.1.1. Principais tipos de tratamentos silviculturais
122
9.1.1.1. Libertao
122
9.1.1.2. Refinamento
123
9.2. Tcnicas silviculturais
122
9.2.1. Principais tcnicas silviculturais
124
9.2.1.1. Anelamento
124
9.2.1.2. Perfuraes
126
9.2.1.3. Envenenamento
127
9.2.1.4. Corte directo
128
10. Biblioografia
121
- -
iii
1. Glossrio
Crescimento: Crescimento de uma planta o aumento do tamanho ao longo do
tempo (Louman et al., 2001), e a formao de novos rgos (GTZ, 1986). O
crescimento expresso em termos de dimetro, altura, rea basal ou volume
(Louman et al., 2001).
Desbaste: a reduo do nmero de rvores que crescem num determinado
povoamento, de modo a condicionar a competio, e dar as rvores restantes, mais
espao, luz e nutrientes para o seu bom desenvolvimento.
Desrame: o corte ou supresso natural ou artificial, dos ramos mortos ou vivos
que se situam ao longo do fuste, para melhorar a qualidade da madeira.
Estrutura vertical: a distribuio de biomassa ao longo do perfil vertical do
ecossistema (Louman et al., 2001).
Estrutura horizontal: a distribuio espacial das plantas numa determinada rea
(Sitoe, 1995). A estrutura horizontal pode ser coetnea ou disetnea. A primeira,
corresponde a uma floresta, na qual a maior parte dos indivduos de uma ou vrias
espcies pertencem a mesma classe de idade ou tamanho. A segunda corresponde a
uma floresta na qual os indivduos se encontram distribudos em vrias classes de
tamanho, em forma de "J-invertida", uma distribuio tpica das florestas nativas
Mortalidade: a diferena entre o tamanho da populao no ano X e no ano X+1,
ou seja, a percentagem da populao no ano X. A populao ano X +1 representa a
sobrevivncia da populao depois de 1 ano. A mortalidade pode variar de um ano
para outro, e funo do nmero de rvores, do dimetro dela e da idade (Louman
et al., 2001).
-1 -
Povoamento florestal: uma parte da floresta, que se destingue evidentemente do

resto da floresta, por causa da sua particular estrutura e composio das espcies
arbreas (Lamprecht, 1990).
Recrutamento: a entrada de novas rvores para um dado povoamento. O
recrutamento tambm pode ser definido como sendo a entrada de rvores para
classe diamtrica seguinte.
Silvicultura: a arte ou a cincia de manipular um sistema dominado por rvores e
seus produtos, com base no conhecimento das caractersticas ecolgicas do stio,
com vista a alcanar o estado desejado, e de forma economicamente rentvel
Sistema silvicultural: a sequncia de amostragens, e tratamentos silviculturais,
com vista a favorecer certas rvores, por forma a obter uma floresta com uma
proporo de rvores de espcies comercias, desejveis e cada vez mais vigorosas
Sistemas Monocclicos: So aqueles que removem numa s operao todo stock de
madeira comercial. Estes sistemas, modificam completamente a estrutura natural
da floresta, com objectivo de criar florestas altas equineas. Os principais sistemas
so: sistema de regenerao natural/artificial com dossel protector; sistemas de
eliminaco do dossel superior de uma s vez, e em funo da regenerao natural
ou artificial das sementes e sistema monocclico de melhoramento (Louman et al.,
2001).
Sistemas Policclicos: So aqueles que manejam o povoamento em p, e apenas,
uma parte das espcies so aproveitadas. Estes sistemas modificam muito pouco a
estrutura natural ad florersta, e o objectivo de criar uma floresta alta multinea e
composta predominantemente por espcies de valor comercial. Os sistemas
policclicos podem ser subdivididos em: sistemas de enriquecimento, sistemas de
melhoramento e sistemas de desbastes (Louman et al., 2001).
-2 -
Stio Florestal: um conceito abstracto, e denota uma combinao de vrios

factores ambientais (factores do solo, topogrficos, climticos e competitivos), que
afectam o crescimento das rvores. Os factores ambientais e das prprias plantas
interagem entre si, tornado difcil separ, as causas e os efeitos do crescimento, e da
produtividade do stio. No existe uma forma nica de medir a qualidade de stio
que possa ser considerada a melhor (Pereira, no publicado). Entre os vrios
critrios utilizados para avaliar a qualidade de stio, ressaltam-se os seguintes:
avaliao do solo, avaliao da topografia, avaliao climtica, projeco do
crescimento da planta, tamanho das rvores, composio de espcies, aparncia do
povoamento, ndice de stio, modelao do sistema de informao geogrfica (SIG),
teledeteco e ordenao espacial.
Tratamentos silviculturais: So intervenes florestais destinadas a manter ou
melhorar o valor silvicultural da floresta (Louman et al, 2001).
Tcnica Silviculturaia: So os meios pelas quais se aplicam os tratamentos
silviculturais.
-3 -
2. Definio e objectivos da silvicultura

2.1. Definio
O termo silvicultura provm do Latim silva (floresta) e cultura (cultivo de rvores),
e tem sido definida de vrias formas:
Ford-Robertson (1971) considera a silvicultura, como a cincia e arte de manipular
um sistema dominado por rvores e seus produtos, com base no conhecimento da
histria da vida, e as caractersticas gerais das rvores e do stio.
Lamprecht (1990) define a silvicultura, como sendo o conjunto de todas as medidas
tendentes a incrementar o rendimento econmico das rvores at se alcanar
quando menos, um nvel que permita um maneio sustentvel.
Segundo Oldman (1990), silvicultura, uma arte de planificao a longo prazo, com
base em informao detalhada sobre as caractersticas da floresta com vista a
alcanar o estado desejado.
Para efeitos do presente manual, ser usada a definio de Louman et al (2001) que
combina a definio de Ford-Robertson (1971), considerando que a floresta
manejada para se alcanar o estado desejado (Oldman, 1990), e que essas
actividades sejam economicamente rentveis (Lamprecht, 1990).
2.2. Subdivises da silvicultura e seus objectivos
A
silvicultura
subdivide-se
em
silvicultura
clssica
silvicultura
moderna
(lamprecht, 1990). A clssica opera quase exclusivamente com as florestas naturais,

recorrendo as foras produtivas decorrentes do stio, e os seus limites so
determinados
pela
condicionada
pelo
necessidade
ecossistema.
de
no
-4 -
ameaar
silvicultura
estabilidade
moderna,
opera
natural,
quase
exclusivamente com as florestas plantaes, e o mais independente possvel do stio

natural, isto , num meio artificial, e s artificialmente mantido.
Ambas as subdivises tem por objectivo fundamental, a produo de madeira
(Lamprecht, 1990). Porm, a silvicultura moderna para alm de produzir madeira,
assume outras funes tais como: servios (proteco, lazer, bem estar) ou bens
(postes, resinas, cortia, etc..).
Independentemente dos objectivos em questo, tarefa do silvicultor saber quando
e como intervir na floresta de modo a conseguir um alto rendimento, mas sem
afectar o equilbrio ecolgico. Estas questes s podem ser respondidas atravs do
conhecimento das condies de stio (stio ecolgico), por forma a ter-se uma ideia
do tipo de interveno silvicultural, capacidade de regenerao e crescimento,
intensidade de explorao, mas por outro, lado para se ter uma base para a
planificao do oramento das actividades florestais
-5 -
3. Povoamentos florestais
3.1. Generalidades
Povoamento florestal uma parte da floresta que se destingue evidentemente do
resto da floresta por causa da sua estrutura e composio espcifica particulares de
espcies arbreas (Lamprecht, 1990), e o tamanho mnimo situa-se entre 0.5-1 ha.
De acordo com a estrutura os povoamentos florestais podem ser equinios ou
inequinios.
Povoamentos equinios, tambm designados por povoamentos regulares ou

coetnneos, so aqueles que em determinado momento, as rvores pertencem
mesma classe de idade, isto , a diferena de idades entre as rvores jovens e
adultas no superior a 20 % da idade de rotao (Loureiro, 1991).
Povoamentos equineos, normalmente so povoamentos artificiais e poucos
deles, seno nunca, so encontrados como povoamentos naturais, dada a
dificuldade que existe de se conhecer a idade real das florestas nativas. Por
exemplo, se a idade de rotao de um povoamento for de 50 anos, este ser
considerado equineo, se a diferena de idades entre as rvores jovens e adultas
for inferior a 10 anos.
Povoamentos inequinios, tambm designados por irregulares ou disetneos,

so aqueles que possuem pelo menos trs classes de idade misturadas no
mesmo povoamneto (Loureiro, 1991). Os povoamentos inequineos podem ser
naturais ou artificiais. A floresta de miombo um exemplo tpico deste de
povoamentos inequineos.
-6 -
Quanto composio os povoamentos podem ser puros ou mistos.
Povoamentos puros, so os constitudos por uma ou muito poucas espcie

arbreas e normalmente so artificiais (plantaes), mas tambm podem ser
naturais. Para povoamentos artificiais, podem servir de exemplos as plantaes
do projecto FO2 localizados em Marracuene (Maputo), Nova -Chaves (Nampula)
entre outros locais e para os povoamentos naturais servem de exemplos, a
floresta de mangal e mopane.
Os povoamentos puros (naturais), podem ser o resultado da fora de concorrncia

superior de uma determinada espcie arbrea, condies extremas devido ao clima
(geadas,
secas,
fogos,
pragas
ou
doenas,
etc.),
devido
ao
solo
(solos
permanentemente inundados, salinos, etc.) devido a topografia (terreno ngreme e

acidentado, montanhoso, etc.) (Lamprecht, 1990).
Povoamento mistos, so os constitudos por vrias espcies arbreas, de tal

forma que todas influenciam e determinam as circunstancias do meio ambiente
do povoamento, por exemplo, a floresta miombo, as pradarias, etc. Entre os
factores responsveis pela formao de povoamentos mistos, destaca-se a
coincidncia de nichos ecolgicos e equilbrio de concorrncia entre vrias
espcies arbreas do povoamento (lamprecht, 1990).
3.2. Perpetuao dos povoamentos florestais

A perpetuao dos povoamentos pode ser feita atravs de trs regimes: alto-fuste,
talhadia simples e talhadia composta. Alto-fuste o sistema no qual a regenerao
do povoamento se obtm atravs de sementeira e/ou plantio. Na talhadia simples,
o macio florestal obtm-se a partir da propagao vegetativa (rebrotao). Entre as
principais espcies arbreas usadas neste regime destacam-se as folhosas (por ex.
Eucalyptus sp.), entretanto, tambm so usadas conferas, por exemplo, Shorea
robusta (Dipterocarpaceae).
-7 -
O principal objectivo econmico deste regime de maneio, a produo de lenha,

embora seja tambm usado para produzir madeira e carvo. Quando talhadia
simples destina-se a produo de lenha, as rotaes habituais, situam-se entre 10-15
anos e os rendimentos mdios na frica atingem cerca 30-40 Esteres/ha, porm,
vezes h, em que so usadas rotaes maiores, por exemplo, Lamprecht (1990),
refere que na sia os rendimentos atingem valores de 60-70 esteres/ha quando
prolonga-se a rotao para 30 anos. Estes valores so apenas indicativos, pois, a
capacidade produtiva varia dum stio ao outro. Florestas localizadas em stios com
capacidade produtiva menor so manejadas usando rotaes maiores que aquelas
localizadas em stios com capacidade produtiva maior.
A talhadia simples tambm usada para produzir madeira indstrial. Nesses casos,
segundo Lamprecht (1990) e Loureiro (1991) deve-se enveredar por rotaes
ptimas, isto , rotaes que possibilitem o corte no momento em que o incremento
corrente mximo. Alm da idade ptima de rotao, existem outros factores
importante a considerar para que o rendimento seja alto: condies de stio,
capacidade de rebrotao das espcies arbreas disponveis, idade de exausto ou
decadncia dos cepos, poca de corte e outros.
O terceiro regime de perpetuao denomina-se talhadia composta que uma
conjugao dos regimes anteriores (alto-fuste e talhadia
simples) no mesmo
povoamento, portanto, uma composio mista dos dois regimes anteriores

(Loureiro, 1991).
3.3. Conduo de Povoamentos Florestais

Conduo de povoamentos o conjunto de todos os tratamentos culturais e
silviculturais realizados sobre o povoamento desde a sua instalao at ao fim da
rotao. Na disciplina de Plantaes Florestais foram tratados aspectos culturais
como por exemplo limpezas, sementeira/plantio, adubao entre outros. Nesta
disciplina, maior ateno ser dada a aspectos silviculturais nomeadamente:
-8 -
desbastes e desrames.
3.3.1. Desbastes
Desbaste a reduo do nmero de rvores que crescem num determinado
povoamento, de modo a condicionar a competio e, dar s rvores restantes mais
espao, luz e nutrientes para o seu bom desenvolvimento. Esta operao
efectuada aps o fechamento do dossel do povoamento (GTZ, 1986).
Os desbastes assentam-se sobre uma classificao que indica quais as classes de
rvores que ficam no povoamento e simultaneamente quais devem ser removidas.
Existem vrios mtodos de classificao e todos eles baseiam-se em certos critrios
a saber: a posio sociolgica das rvores no povoamento, as caractersticas das
copas e dos fustes, estado sanitrio entre outros. Por exemplo, temos a classificao
da KRAFT e a Associao dos Institutos Florestais de Ensaio Alemo que so
apropriados
para
estrutura
sociolgica dos povoamentos homogneos, e a
classificao da IUFRO e a Inglesa Forestry Commission, que so usadas para

povoamentos puros e heterogneos, com vrias espcies.
Para efeitos deste manual ir dar-se a da Forestry Commission. Segundo esta
distinguem-se 5 grupos de rvores:
1. rvores dominantes- so rvores bem desenvolvidas, cujas copas atingem os
nveis mais elevados do coberto, recebem luz directa vinda de cima e em parte
lateralmente. As rvores dominantes atingem maiores dimenses do que as
rvores mdias do povoamento.
2. rvores codominantes - so aquelas cujas copas medem em relao ao nvel
geral do coberto dimenses mdias, suportam competio lateral, recebem luz
directa vinda de cima e escassa lateralmente.
-9 -
3. rvores subdominantes- so aquelas cujas copas possuem dimenses menores e

ocupam os espaos existentes entre as copas das dominantes e codominates e,
apenas recebem luz directa na extremidade da copa;
4. rvores dominadas- aquelas cujas copas se encontram sob as das classes
anteriores e no recebem luz directa.
5. rvores mortas ou que esto a morrer- neste caso no interessa classificao
do tronco ou das copas quanto conformao, e geralmente estas rvores so
removidas no primeiro corte que passe pelo povoamento.
Com excepo da classe 5, nas restantes, as rvores so repartidas por 3 grupos
consoante a qualidade do tronco e noutros 3 consoante a forma e dimenses da
copa. Quanto qualidade do tronco distingue-se: tronco bem conformado, tronco
levemente defeituoso e tronco muito defeituoso. Quanto forma e dimenses da
copa distingue-se: copa bem conformada, copa levemente defeituosa e copa muito
defeituosa.
3.3.1.2. Tipos de desbaste
Os desbastes podem ser classificados em: desbaste pelo baixo, desbaste pelo alto,
desbaste selectivo e sistemtico (Loureiro, 1991).
3.3.1.2.1. Desbaste pelo baixo
Consiste em eliminar a maior parte das rvores da classe dominada e
subdominada, isto , aquelas cujas copas se encontram nos nveis inferiores. Depois
do desbaste pelo baixo restam no povoamento rvores da classe dominante e
codominante. Neste mtodo de desbaste distinguem-se 3 principais graus de
intensidade (Tabela 1).
- 10 -
Tabela 1. Graus de intensidade do desbaste pelo baixo (GTZ, 1986)

Grau de
Descrio do desbaste (rvores a serem cortadas)
Intensidade
A (leve)
removem-se as rvores doentes, mortas, a morrer, dominadas e

subdominadas.
Cortam-se as rvores indicadas para o grau anterior e ainda removemse gradualmente todas subdominantes, ocasionalmente as dominantes
B(moderado)
bem conformadas que estiverem muito juntas ou com copa excessiva,

a maioria das codominates que apresentam defeitos na copa ou no
tronco e com copa excessiva (rvores acoite 1 ).
Cortam-se as rvores indicadas para o grau anterior e ainda algumas
C (forte a
codominates bem conformadas , dominantes mal conformadas
muito forte)
juntamente com algumas dominantes bem conformadas. A finalidade

deste desbaste deixar no povoamento rvores com uma copa bem
desenvolvida e troncos muito bem conformados.
A representao esquemtica dos diferentes graus de intensidade, por baixo

moderado e baixo forte comparativamente a um povoamento sem nenhum
tratamento mostrada a continuao (Figura 1).
Povoamento sem qualquer tratamento
rvores que apresentam uma copa comprida e estreita que com a movimentao do vento toca as
copas das rvores vizinhas e danifica partes delas
1
- 11 -
Desbaste baixo, moderado
Desbaste baixo, forte

Figura 1.. Representao dos graus de desbaste (GTZ, 1986)
3.3.1.2.2. Desbaste pelo Alto
Cortam-se as rvores do estrato mdio a superior do povoamento, com a finalidade
de desafogar as dominantes e codominantes que interessa manter at ao final da
rotao, isto , os cortes so efectuados por cima, para abrir o estrato superior,
favorecendo as rvores mais promissoras deste estrato. A finalidade deste mtodo
de desbaste permitir que as rvores dos estratos inferiores venham atingir valor
comercial. No desbaste pelo alto consideram-se dois graus de intensidade:
- 12 -
Tabela 1. Graus de intensidade do desbaste pelo alto (GTZ, 1986)

Grau
de
intensidade
Descrio do desbaste
do desbaste
Utilizado normalmente para folhosas. Removem-se
todas as rvores doentes, mortas, a morrer, inclinadas,
Desbaste leve
todas de copas demasiada expandida, a maior parte

das dominantes defeituosas, algumas dominantes bem
conformadas mas demasiadamente juntas e parte das
codominantes.
Removem-se as rvores do grau anterior, juntamente
Desbaste forte
com outras das classes superiores que dificultam o

desenvolvimento das copas das melhores rvores.
A Figura 2 mostra a implementao do desbastes pelo alto moderado e forte,

comparado com um povoamento sem nenhum tratamento.
Povoamento sem qualquer tratamento
Desbaste alto, leve
- 13 -
Desbaste alto, forte

Figura 2. Representao esquemtica dos graus de desbaste pelo alto (GTZ, 1986).
No desbaste pelo alto, independentemente do grau de intensidade do desbaste
empregue, cortam-se principalmente rvores das classes superiores e no terreno,
ficam rvores das classes intermdias e as rvores dominadas saudveis. Neste tipo
de desbaste, o rendimento mais elevado que no desbaste pelo baixo porque, as
rvores com dimetros maiores podem ser vendidas a bom preo, havendo assim,
algum retorno de capital e, consequentemente uma reduo dos custos de desbaste
por metro cbico.
No obstante, ao facto de que o desbaste pelo alto proporcionar rendimentos mais
altos que o desbaste pelo baixo, este no deve ser aplicado durante a rotao inteira,
porque, reduz o incremento do povoamento. Assim, o maneio dum povoamento
deve comear com desbaste pelo alto e mais tarde passar para o desbaste pelo
baixo.
3.3.1.2.3. Desbaste Selectivo
No desbaste selectivo, as rvores dominantes, codominantes, mortas e doentes so
eliminadas do povoamento para estimular as rvores das classes inferiores. Neste
mtodo de desbaste, so removidas indiscriminadamente as rvores do estrato
superior em favor das que possuem menores dimenses.
- 14 -
O desbaste selectivo requer uma inspeco individual das rvores e nalgum

momento, necessita de desrame baixo para se poder efectuar a classificao das
rvores.
3.3.1.2.4. Desbaste Sistemtico
feito com base num espaamento pr- determinado, sem considerar a classe das
copas, muito menos a qualidade das rvores a serem retiradas. Este mtodo,
normalmente, aplicado em povoamentos com muitas rvores e mais ou menos
uniformes.
Os cortes podem ser feitos segundo duas modalidades: (1) desbastar por todo o
povoamento atravs da fixao de um determinado compasso mdio, (2) desbastar
por linhas ou faixas.
O desbaste sistemtico, ignora os valores actuais e potenciais das rvores e
remove indiscriminadamente rvores de boa ou m qualidade.

3.3.1.3. Vantagens e desvantagens dos desbastes
I. Vantagens
eliminar as rvores com defeitos, como tortuosas, com ramos grossos,

bifurcadas, com topo excntrico, elptico ou oval, rvores mortas, esmorecidas e
doentes, concentrando para o futuro, o crescimento do povoamento com
melhores rvores;
proteger as rvores com bom crescimento com boa forma de fuste e apropriadas
para permanecerem no povoamento at ao corte final;
do ponto de vista de melhoramento gentico, permite remover as rvores

inferiores deixando no povoamento rvores com caractersticas superiores,
aumentando assim a produtividade mdia na rotao actual e a qualidade
gentica para as rotaes subsequentes;
- 15 -
o corte das rvores de crescimento muito lento, melhora a percentagem de

crescimento do resto do povoamento e concentra o incremento nas rvores das
maiores classes diamtricas; e
facilita o acesso para a realizao de actividades de maneio.

II. Desvantagens
podem aumentar a vulnerabilidade das rvores do povoa mento restante ao

vento, e consequentemente elevar os custo de investimento resultantes do
tombamento das rvores;
podem aumentar o investimento no povoamento, requerendo uma grande soma

de receitas mais tarde para justificar a sua efectivao;
podem causar danos fsicos s rvores do povoamento restante, compactao do

solo e consequentemente reduzir o crescimento das rvores do povoamento
restante;
podem aumentar a quantidade de material inflamvel no cho e aumentar o

risco de incndios; e
diminui a percentagem do tronco aproveitvel como por exemplo a madeira

devido ao aumento da conicidade.
3.3.1.4.. Efeito dos desbastes

3.3.1.4.1. Efeitos fisiolgicos
Os desbastes reduzem a competio das rvores pela luz, humidade e nutrientes,
melhorando deste modo as condies de sobrevivncia e crescimento das rvore e
consequentemente, diminuem a mortalidade natural, favorecem o crescimento e
desenvolvimento da copa das rvores, crescimento dos rebentos dos ramos, razes e
folhas.
- 16 -
3.3.1.4.2. Efeitos ecolgicos dos desbastes

Desbastes leves/moderados no afectam muito as condies ecolgicas do
povoamento. Mas, os desbastes fortes alteram as condies ecolgicas e essa
alteraes, podem se manifestar atravs do aumento das temperaturas dentro do
povoamento, aumento da quantidade de gua que chega ao solo e reduo da
transpirao do povoamento. Mais gua no solo e temperaturas mais altas
melhoram as condies de vida dos (micro) organismos do solo, aceleram a
decomposio da matria orgnica provocando o aparecimento explosivo de
vegetao daninha, sobretudo, em povoamentos compostos por espcies helifitas.
3.3.1.4.3. Efeitos sobre as caractersticas silviculturais

O efeito mais visvel sobre as dimenses da rvore individual observa-se ao nvel
do dimetro. Portanto, aumenta a conicidade, diminui o factor de forma e a
percentagem de fuste aproveitvel. Embora menos visvel, os desbastes tambm
influenciam o crescimento em altura e retardam o desrame natural, visto que os
ramos recebem mais luz e permanecem vivos por mais tempo.
3.3.1.4.4. Efeitos sobre o desenvolvimento do povoamento

Os desbaste influenciam a altura mdia do povoamento, o dimetro mdio do
povoamento, e a relao volume mdio das rvores desbastadas (Vd) e o volume
mdio das rvores remanescentes (Vp) (veja tabela 1). Os desbastes no alteram
muito o volume total do povoamento mas, alteram o volume secundrio (Vd) e o
volume principal (Vp), porque, quanto mais intenso for o desbaste maior ser o
volume Vd consequentemente, menor VP.
- 17 -
Tabela 2. Efeitos dos desbastes sobre o povoamento (GTZ, 1986).

Desbaste
Descrio
Vp
Sistemtico
Corte sem considerar a classe das
sem
sem
copas nem a qualidade das rvores
alterao altera
a serem retiradas
Pelo baixo
Vd/Vp
1
Eliminam-se principalmente
Aument
reduz
0.6-1.0
rvores finas
a
Reduziu
Reduziu
1.0-1.2
s.d
s.d
s.d
Eliminam-se rvores do estrato

Pelo alto
superior, dominantes e
codominantes favorecendo rvores
promissoras do mesmo estrato.
Cortam-se rvores dominantes
Selectivo
para estimular o crescimento das

rvores das classes inferiores
(H)-altura mdia do povoamento (DAP)-dimetro mdio do povoamento

(Vd)- volume desbastado; (Vp)-volume remanescente, (s.d)- sem dados.
3.3.1.5. Momento do desbaste
Do ponto de vista silvicultural, o momento do desbaste determinado pelo
desenvolvimento da copa viva. Nas plantaes tropicais o primeiro desbaste
comea cedo, dois a quatro anos depois do fechamento do dossel.. Outros
indicadores
do
incio
do
primeiro
desbaste
so:
altura
do
povoamento,
comprimento da copa ou a relao entre incremento corrente anual (ICA) da rea

basal e o incremento mdio anual (IMA).
3.3.1.6. Desbaste e a qualidade da madeira
A remoo das rvores finas, mortas, esmorecidas, prejudicadas ou competidoras
com vista a criar mais espao e proporcionar mais luz, humidade e nutriente as
rvores remanescentes, estimula o incremento dimetrico, mas tambm afecta a
- 18 -
qualidade das mesmas:
conduz o fuste a uma forma cnica e consequentemente, reduz a percentagem

de utilizao dos toros;
permite que as rvores produzam contrafortes que dificultam o processamento

e aproveitamento e provavelmente baixem o rendimento volumtrico para
madeira de serraria e folheados e
acelera o crescimento em dimetro e, no caso de madeiras leves (conferas),

pode levar a diminuio da densidade afectando deste modo a trabalhabilidade
da mesma e provocar instabilidade dimensional.
3.3.2. Desrame
Desrame, o corte ou supresso dos ramos mortos ou vivos que se encontram ao
longo do fuste, com vista a melhorar a qualidade da madeira (GTZ, 1986, Loureiro,
1991).
Algumas espcies possuem caractersticas genticas que lhes permitem perder os
ramos mortos de forma natural (por exemplo, Eucalyptus sp.), noutars vezes, o
desrame influenciado pela densidade do povoamento, quanto mais denso for o
povoamento, a incidncia de luz nos ramos inferiores das rvores diminui e como
consequncia, os ramos secam e acabam caindo. A essa forma de desrame chama-se
desrame natural. Quando os ramos mortos ou vivos so eliminados atravs da
interveno directa do Homem, diz -se desrame artificial No desrame artificial, os
ramos mortos ou vivos que estejam a prejudicar a produo de madeira de boa
qualidade so eliminados artificialmente.
Segundo Mondi forests (1995) e Seitz (1995), o desrame, evita a nodosidade na
madeira, produz madeira limpa e valiosa, facilita o combate e o controle de
incndios florestais e facilita o acesso e a execuo de trabalhos de maneio (por
exemplo, o emprego de relascpios em levantamentos dendromtrico).
- 19 -
3.3.2.1. Programa de desrame

Programa de desrame um documento que contm informaes sobre aspectos
econmicos, silviculturais, entre outros relevantes ao desrame, indica o momento,
as dimenses, o nmero e as caractersticas das rvores a serem desramadas, indica
a periodicidade do desrame, poca, equipamento e mtodos de desrame e outros
aspectos silviculturais relevantes.
3.3.2.1. Momento da realizao do desrame e critrios para sua definio
O momento para a realizao do desrames, depende de uma srie de factores, entre
os quais, a qualidade do stio (que dos mais importantes) e os objectivos da
produo (estes ir determinar o comprimento do tronco desejado e o dimetro
mximo do ncleo nodoso aceitvel). Em stios de boa qualidade o desrame
realizado mais cedo que em stios pobres, porque o crescimento relativamente
mais rpido.
Os critrios mais frequentemente usados para definir o momento do desrame tem
como base o dimetro do fuste a altura do peito (1.3m), dimetro da base dos ramos
e altura das rvores. As dimenses mnimas recomendadas para cada um dos casos
(critrios) so indicadas por tabelas especificas para o efeito.
1. Dimetro do fuste e dos ramos
O dimetro das rvores(dap) situa -se entre 10 e 25 cm (Bursc hel at al., 1987;
Loureiro, 1991). Se a referncia for o dimetro dos ramos, aconselha-se o desrame
seja efectuado quando os ramos da base tiverem dimetros entre 2 e 3 cm, porque,
desramar ramos grossos pode provocar a formao de bolsas de resina e prejudicar
deste modo a formao de madeira de boa qualidade.
- 20 -
2. Altura das rvores

A altura fixa a partir do solo, na qual a rvore deve ser desramada muito varivel.
O critrio mais frequentemente usado para determinar essa altura fixa, tem como
base, a proporo de copa verde e a altura das rvores. Uma vez conhecida a altura
das rvores, desrama-se 40 % da altura dominante (Lamprecht, 1990). Por exemplo,
se a altura dominante for de 6 metros, isto significa que o desrame ser feito at a
uma altura correspondente a 2,5 metros. A definio da altura do desrame com
base na altura dominante, leva a um tratamento desigual das rvores do
povoamento, porque, sobrestima a altura algumas rvores e consequentemente,
essas tero uma maior reduo relativa de copa o que afectar negativamente o seu
crescimento.
3.3.2. 3. Nmero e caractersticas das rvores a desramar
O nmero de rvores a serem desramadas depende da densidade do povoamento,
do regime de desbastes, do nmero de rvores no corte final, da qualidade das
rvores e dos riscos (ventos, pragas, temperatura extremas). As caractersticas
tomadas em considerao so: posio sociolgica, qualidade do tronco, qualidade
da copa, dimetro dos ramos e sanidade das rvores.
3.3.2.4. Periodicidade, modos e poca de desrame
A periodicidade depende do equilbrio entre vantagens de desramar mais
intensamente e menos vezes, originando mais madeira limpa e a baixos custos, e as
consequncias negativas desse modo de proceder sobre o engrossamento das
rvores.
O desrame pode ser seco e/ou verde. No primeiro caso cortam-se ramos mortos e
secos e essa operao realizada sem problemas em qualquer poca do ano. No
segundo caso, cortam-se ramos verdes, geralmente da parte inferior da copa viva, e
a operao feita normalmente no perodo de estiagem porque, a cicatrizao
- 21 -
mais rpida e na madeira s permanecem ns vivos, permitindo assim a produo

de madeira de alto valor comercial.
3.3.2.5. Equipamento, mtodos e documentao do desrame
O desrame pode ser feito de forma manualmente ou atravs de maquinaria. No
primeiro caso efectuado a uma altura entre 5-6 m empregando diversos tipos de
serras curvas em funo da altura e dimetro dos ramos. At a uma altura de 2,5 m
usam-se serras manuais de cabo curto e acima de 2,5 m usam-se serra com cabos
especiais que em funo das necessidades podem ser aumentadas ou diminudas.
No segundo caso, empregam-se mquinas, que podem subir ao longo do tronco e
desramar at 16 m de altura acima do solo. Entretanto, qualquer que seja o
equipamento usado recomenda-se que se faa o corte num s golpe.
A documentao do desrame serve para o controle do trabalho, o conhecimento da
histria do povoamento e serve como base para determinar o preo que a madeira
deve ser vendida no fim da rotao. Para cada povoamento desramado devero ser
anotados os dados mais importantes que so (Burschel et al., 1987): Talho,
tamanho de superfcie, idade do povoamento desramado, ano e ms de desrame,
dimetro mdio das rvores desramadas, altura mdia do desrame, nmero de
troncos desramados, ferramentas usadas para o desrame, custos da operao, etc..
- 22 -
4. Formaes florestais nos (sub) trpicos

4. 1. Generalidades
As formaes florestais dos trpicos podem ser classificadas em funo dos solos
(formaes edficas), do clima (formaes climticas), da topografia (formaes de
relevo) ou em funo de um outro factor tomado como base de referncia ou o
factor de maior influncia. Embora exista essa grande variedade de critrios de
classificao, devesse referir, que na verdade, no existe um nico critrio de
aceitao universal para a classificao das florestas tropicais, devido ao
insuficiente conhecimento que existe sobre a flora tropical em muitas reas do
mundo, mas tambm, pelo facto desta ser bastante rica e diversificada.
Na frica tropical, a classificao mais comum a de Yangambi (1957) que tem
uma base fisionmica estrutural, mas tambm, usa terminologia edfica. Em
Moambique, existem vrios critrios como por exemplo da Dendrologia de
Moambique (Gomes e Sousa, 1960), da flora Zambeziaca (Barbosa e Grandvaux,
1975) e Saket (1994) e tem como base as caractersticas fisionmicas da vegetao
observada em cada stio.
Os principais tipos florestais dos trpicos so (Lamprecht, 1990):
Florestas higrfilas caduciflias e perenifolias (de baixa e alta altitude);
Florestas xerfilas caduciflias (que inclui o Miombo e Mopane);
Florestas em stios especiais (Mangais, Florestas Paludosas e Inundadas,

Florestas de Galeria, Florestas de Campinas e Florestas de Conferas);
As estatsticas de 1980, elaboradas pela FAO (FAO et al., 1982), citadas por
Lamprecht (1990), estimam em 881 milhes de ha a rea total das formaes nos
trpicos com potencial produtivo. Desta cifra, a participao das folhosas cerca de
- 23 -
98 %, o que corresponde a 860 milhes de ha, e para conferas estima-se em 12 %

correspondendo uma rea aproximada de 21 milhes de ha.
As principais reas florestais do mundo segundo as regies so idicadas a seguir
(Figura 3), na qual a Amrica conta com uma rea de 521 milhes de ha, seguido da
sia com 197 milhes de ha e por ltimo frica com 163 milhes de ha. Para
Moambique os dados de saket (1994) indicam que as formaes florestais
abrangem uma rea de aproximadamente 620 mil Km 2, o que corresponde a cerca
de 78 % da superfcie total do pas e as florestas com potencial produtivo cobrem
uma rea de 200 mil km 2 ou seja 25 % territrio nacional. O tipo florestal mais
predominante em Moambique o miombo (Figura 4).
Florestas higrfilas pereniflias
Florestas higrfilas caduciflialias
Florestas xerfilas caduciflias
Florestas de montanha
Figura 3. Distribuio zonal das principais formaes florestais

nos trpicos (Lamprecht, 1990).
- 24 -
Figura 4. Distribuio das florestas em Moambique (Sitoe, 1994)
- 25 -
4.2. Floresta higrfila pereniflia (floresta pluvial tropical)

As florestas higrfilas pereniflias, tambm designadas por florestas pluviais ou
florestas equatoriais, esto concentradas na faixa equatorial situada entre 100 N e 10
S, mas tambm podem ser encontradas para alm dos limites equatoriais,
prolongando-se at ao trpico de capricornio, como so os casos das florestas da
serra domar no Brazil Nas proximidades do litoral, entretanto, elas podem
ultrapassar de muito os limites equatoriais para chegar, como o caso das florestas
localizadas na Serra do Mar, no Brasil e na Austrlia Oriental.
Este tipo florestal ocorre em locais com regime pluviometrico entre 2000 a 4000
mm/ano Lamprecht (1990). A floresta higrfila pereniflia, subdivide-se em
pereniflia de baixa e de altitude elevada (Lamprecht, 1990).
4.2.1. Floresta higrfila pereniflia de baixa altitude (at 800m sobre n.m.m)
As florestas higrfilas de baixa altitude estendem numa rea de aproximadamente
4 milhes de Km2, ocupando extensas reas da Bacia da Amaznia, Orinoco e
Congo, Golfo da Guin, ndia Ocidental e Tailndia. Neste tipo florestal, as
temperaturas variam muito pouco durante o ano (22-280 C), a chuva cai
regularmente durante todo o ano, os solos na sua maioria so geologicamente
envelhecidos devido a influncia do clima quente e hmido (Lamprecht, 1990).
A composio florstica extremamente rica, diversificada, regionalmente muito
distintas e varia muito no espao de pequenas reas. O nmero de espcies
arbreas varia normalmente entre 60 e 80 (por vezes at 100 ou mais) e o nmero de
rvores/ha com dap
10 cm pode atingir 600 indivduos.
A estrutura vertical caracteriza-se por apresentar e nalguns casos, difcil de

delimitar um do outro, mas, em geral apresenta 3 a 4 estratos. A altura das rvores
do estrato superior variam entre 45-55 (figura 5) e em casos excepcionais atingim 60
- 26 -
m ou mais. As copas em geral so elevadas e no formam um dossel fechado pois,

encontram-se geralmente isoladas ou em pequenos grupos.
O segundo estrato apresenta um dossel relativamente mais denso e composto por
rvores cujas alturas variam entre 30 a 35 m. Abaixo deste encontra se um terceiro
estrato e, por vezes, um quarto estrato, cuja densidade de cobertura, depende do
grau de penetrao da luminosidade. Em geral, rara a ocorrncia do estrato
arbustivo e herbceo.
Figura 5. Floresta higrfila pereniflia de baixas altitudes (Lamprecht, 1990)

Fisionomicamente, as rvores apresentam casca lisa e geralmente fina, folhas
normalmente grandes e com as bordas inteiras. Nas florestas pouco perturbadas da
frica, a rea basal varia entre 23 e 37 m2/ha (Dawkins, 1958, 1959, citado por
Lamprecht, 1990). Outros aspectos caractersticos deste tipo florestal, so a
caulifloria e o desfolhamento observado em muitas espcies, frequente ocorrncia
lianas, epfitas e palmeiras(principalmente nos estratos inferiores), embora, em
nmeros
inferiores
comparativamente
as
altitudes elevadas.
- 27 -
florestas
higrfilas pereniflolias de
Sob aspecto florstico, fisionmico e estrutural, as florestas higrfilas perenifolias de

baixa altitude no Mundo so bastante semelhantes, exceptuando as florestas de
Dipterocarpacea que ocupam extensas reas do Sudoeste Asitico, fazendo recordar
uma autntica monocultura, com uma composio florstica bastante homognea.
4.2.2. Floresta higrfila pereniflia de altitudes elevadas (Floresta de Montanha)

As florestas de montanha estendem-se por uma rea de aproximadamente 0.5
milhes de Km 2. Pertencem a esta categoria, as chamadas florestas nubladas e as de
neblina em altitudes que variam entre 800 a 1000 m. A transio de florestas de
baixa altitude para as de Montanha, ocorre de modo contnuo, com uma
substituio progressiva das espcies e o factor determinante do stio a elevada
humidade do ar.
Quanto a composio estas apresentam uma diversidade especfica menor e em
contrapartida, apresentam uma abundncia relativamente maior que as higrfilas
de baixa altitude. O nmero de espcies por ha varia entre 40 e 50, o nmero de
rvores com dimetro (dap) superior a 10, cerca de 746 indivduos/ha e a rea
basal mdia cerca de 35,6 m2/ha.
Em sua estrutura vertical, este tipo florestal apresenta geralmente trs estratos,
sendo que o estrato superior se apresenta mais ou menos fechado, podendo mesmo
chegar ao grau de absolutamente fechado. A ocorrncia de contrafortes e a
caulifloria muito rara. Mas, por outro lado, apresenta um maior nmero de
epfitas e lianas relativamente s florestas higrfilas de baixa altitude.
- 28 -
Figura 6. Floresta higrfila pereniflia de montana (Lamprecht, 1990)

4.3. Floresta higrfila caduciflia
As florestas higrfilas caduciflias, tambm designadas "florestas desfolhadas no
perodo seco" estendem-se numa rea de aproximadamasnte 250 milhes de
hectares, compreendendo o continente Africano, Asitico, Australiano e a Amrica
Latina (Bullock et al., 1995). Em Moambique este tipo florestal ocorre em algumas
reas da provncia de Cabo Delgado, Nampula, e Zambzia (Guru) com
pluviosidade entre 1400 a 1800mm/ano (veja Figura 4).
As florestas higrfilas caduciflias so muito fechadas, possuem fustes altos e
durante o perodo seco (3 a 5 meses), apresentam-se parcial ou completamente
caduciflios, pelo menos no dossel superior. O nmero de estratos normalmente
varia entre 1 a 2, e em geral, a altura das rvores varia entre 30 a 35 m (Figura 7),
possuem dimetros (dap) superiores a 1 m e as copas em geral, so grandes. O
nmero de rvores varia entre 284 e 333, valores bastante inferiores aos
encontrados nas florestas higrfilas pereniflias de baixa altitude (746 rvores/ha),
o nmero de espcies arbreas/ha varia entre 42 e 55, o quociente de mistura (QM)
semelhante ao das florestas higrfilas pereniflias (1:7) e a rea basal de
aproximadamente 29 m2/ha.
- 29 -
A ocorrncia de espcies facultativamente caduciflias deve-se a caractersticas

inerentes as prprias espcies e a durao e intensidade do perodo seco. Durante
perodo seco, o solo fica recoberto por uma camada de folhas secas com uma
espessura que atingir 10 cm. No perodo chuvoso todas as rvores enverdecem
mais ou menos em simultneo, assemelhando-se a uma floresta higrfila
pereniflia.
As florestas higrfilas caduciflias, apresentam em seu conjunto, um nmero
menor de espcies arbreas, um estrato arbustivo e herbceo mais desenvolvido, e
diversificado comparativamente as florestas higrfilas pereniflias. Nas florestas
higrfilas caducifolias, a maioria das espcies floresce no fim da poca seco e a
frutificao ocorre no incio da poca chuvosa.
Figura 7: Floresta higrfila subcaduciflia de baixas altitudes durante o perodo

seco (Lamprecht, 1990)
- 30 -
Figura 8: Floresta higrfila inteiramente caduciflia, durante o perodo seco (de

baixas altitudes) (Lamprecht, 1990).
4.3.1. Florestas xerfilas caduciflia
o terceiro maior tipo florestal entre as florestas tropicais de baixa altitude do
mundo, ocupando uma rea de de cerca de 530 milhes de ha (Lamprecht, 1990). A
maior rea localiza-se na frica, ao Sul do Sahara ocupando extensas reas da
frica
Oriental,
incluindo
Pases
como
Zimbabwe,
Qunia,
Tanznia
Moambique. Embora, em pequenas manchas este tipo florestal, tambm encontrase na sia, Austrlia e no continente americano.
As
florestas
xerfilas
podem
ser
abertas
ou
fechadas.
vegetao
predominantemente xeroftica e desfolhada em perodos secos, possue 1 ou 2

estratos, a produtividade relativamente baixa e localizam-se em reas com
perodos secos que variam entre 5 a 7.5 meses, precipitaes pluviomtricas anuais
entre 700 a 1000 mm e temperatura mdia anual entre 23 e 28 0C.
Dependendo das condies do stio, a altura das rvores varia entre 4 a 12 m e por
vezes atinge alturas de 20 m e geralmente so retorcidas e nodosas, com copas
baixas, largas e frequentemente umbiliformes. O nmero de rvores em mdia
varia entre 200 e 300 indivduos/ha. O nmero de espcies arbreas/ha varia entre
- 31 -
12 e 24 e, a maior parte delas so caduciflias (Cossa, 1995, citado por Frost, 1996) e
o dap varia entre 30 e 60 cm. O estrato arbustivo, est quase sempre presente, e
pode ser aberto ou fechado nalgumas vezes quase impenetrvel quando formado
por espinhosas. Os solos em geral apresentam um baixo grau de lixiviao
4.3.1.2. Miombo
A palavra Miombo provm de vrias lnguas faladas no centro de frica e denota
uma ou mais espcies do gnero Brachystegia, Julbernardia, e Isoberlina angolensis
(Fabaceas, Subfamilia Caesalpinioideae) como sendo as mais abundantes da regio.
Na frica, o miombo ocorre somente ao sul do equador, em pases como Tanznia,
Zmbia,
Zaire,
Malawi,
Moambique
Zimbabwe
numa
extenso
de
aproximadamente 270 milhes de hectares (Celender, 1983; Campbell et al., 1996;

Frost, 1996).
O miombo o principal tipo florestal de Moambique (Figura 4) e ocupa
aproximadamente 2/3 da superfcie total, principalmente a norte do rio Limpopo
(Sitoe & Ribeiro, 1995). Conforme as variaes topogrficas e fisiogrficas, a
estrutura e composio do miombo modificada pelo clima, solo e altitude,
distinguindo-se duma regio para outra.
A maioria dos solos, apresenta textura franco-arenosa e a taxa de argila cresce
substancialmente com o aumento da profundidade. Em geral, so pobres em
nutrientes, maioritariamente cidos (pH entre 4-6), com baixa disponibilidade de
fsforo e baixa capacidade de troca catinica. A maioria dos nutrientes
incorporados no solo, provm da decomposio das folhas que caem no solo. As
rvores dos gnero mais predominante so todas ectomicorrizais, caracterstica
importante para elas puderem aproveitar a matria orgnica directamente do
hmus e dessa foram compensarem a baixa fertilidade dos solos do miombo.
- 32 -
O fogo um elemento frequente e importante no miombo, quer como factor

ecolgico, mas tambm como um instrumento de maneio. Porm, o seu impacto
depende muito da poca e a frequncia com que ele ocorre, mas tambm, da
quantidade de combustvel existente na floresta na altura da sua ocorrncia.
4.3.1.2.1. Diviso do miombo

De acordo com precipitao, o miombo subdivide-se em miombo hmido e
miombo seco (White 1983; Chidumayo, 1997, citado por Frost, 1996). A variante
hmida mais frequente no oeste de Angola, norte da Zambia, sudoeste da
Tanzania e a zona central de Malawi, em reas com precipitao mdia anual
superior a 1000 mm. O miombo hmido tambm ocorre em Moambique, embora,
muito pouco frequente, pode ser encontrado em Guru na provncia de Zambzia
e, nalgumas regies da provncia de Nampula e Cabo delgado (veja figura 4).
Floristicamente mais rico que o miombo seco e nele podem ser encontradas quase
todas
espcies
Brachystegia
as
floribunda,
do
miombo,
Brachystegia
como
por
glaberrima,
exemplo:
Brachystegia
Brachystegia spiciformis,
longilifolia,
Brachystegia
bohemii, Isoberlina angolensis e Julbernardia globiflora. Tambm possvel encontrar

um nmero significativo de outras espcies como por exemplo, Pterocarpus
angolensis, Burkea africana, Millettia stuhlmanii, Pseudolochnostylis maproueifolia entre
outras. Os solos so profundos, bem drenados e as rvores atingem alturas
superiores a 15 m.
A variante seca segundo aqueles autores, ocorre no sul de Malawi, Zimbabwe e
Moambique, em reas com uma precipitao mdia inferior a 1000 mm/ano. A
diversidade floristica menor que no miombo hmido e as espcies mais
dominantes so Brachystegia spiciformis, Brachystegia bohemii e Julbernardia globiflora.
Em Moambique, o miombo estende-se desde o extremo norte do Pas no Rio
Rovuma ao Rio Limpopo, sendo mais predominante no norte do Pas cobrindo
- 33 -
extensas reas da provncia de Niassa, Nampula e Cabo Delgado. Noutros casos, a

vegetao inter. cortada com outros tipos florestais como o caso da regio
costeira, do vale do Zambeze (veja figura 4).
Conforme as variaes do clima, solos e altitude, o miombo de Moambique pode
ser dividido em trs tipos (Costa 1996, citado por Frost, 1996; Pereira 2000):
1. Miombo denso: Constitudo por rvores de 15 a 22 metros de altura, com copas
juntas e sobrepostas e pouco capim no solo, cobrindo zonas com altitudes
superiores a 1000 m e precipitao ao redor de 1200-1800 mm, como o caso do
miombo das terras altas de Manica e Zambzia.
2.
Miombo mdio: ocorre em zonas com altitudes acima dos 500 m e precipitao
entre 900 e 1400 mm/ano, apresentando rvores com uma altura mdia de 10 a 15
m e com densidade menor que a anterior. Este tipo de miombo pode ser encontrado
em Pindanyanga - Manica.
3.
Miombo pobre:
ocorre em zonas com altitude entre 50-800 e regime de chuva
entre 800-900 mm/ano. As rvores esto dispersas, formando florestas abertas cuja
altura mdia varia entre 7 e 12 m. O miombo pobre encontra-se na provncia de
Tete e nas zonas de influncia do rio Zambeze, mas tambm, ocorre nalgumas
zonas da provncia de Inhambane e Gaza, com precipitao entre 400-800 mm, mas
que se vai transformando em savana arbrea a medida que se avana em direco
ao sul Pas.
4.3.1.2.2. Composio e estrutura
4.3.1.2.2.1. Composio
A estrutura e composio do moimbo semelhante a das florestas xerfilas
caduciflias (veja ponto 3.3 deste captulo). O nmero de espcies em geral, varia
entre 12-24, e a maioria delas so decduas e ectomicorrizas (Cossa 1995, citado por
Frost, 1996). Em Moambique as espcies do
- 34 -
miombo encontram-se associadas a
outras espcie. Um estudo feito por Sitoe & Ribeiro (1995) em Niassa, Manica e
Cabo Delgado (Tabela 4) encontrou vrias que tambm so encontradas noutras
reas de miombo em outros Pases (Celender 1993, Chidumayo 1995, citado por
Frost, 1996).
Tabela 4. Espcies mais comuns de miombo em trs regies diferentes de
Moambique (Sitoe & Ribeiro, 1995).
Espcies
Annona senegalensis
Brachystegia spp.
Crossopterix febrifuga
Diplorhynchus condilocarpon
Friesodielsia obovata
Julbernardia globiflora
Millettia stuhlmannii
Piliostigma thonningii
Protea spp.
Pseudolachnostylis maprouneifolia
Terminalia stenostachya
Terminalia sericea
Uapaca kirkiana
Niassa
x
Manica
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Cabo Delgado
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
4.3.1.2.2.2. Estrutura
A floresta miombo apresenta geralmente 2 a 3 estratos. Os estratos inferiores em
geral compe-se de uma mistura de arbustos, rvores em regenerao, rvores
jovens oprimidas pelas copas das rvores maiores, gramneas, espcies forrageiras
(Por exemplo: Digitaria sp., Eragrostis sp., Andropogon sp., Hyparrhenia sp. etc.) e fetos
(no miombo hmido).
A densidade das plantas (excluindo a camada herbcea) varia entre 1500-4100
plantas/ha. A densidade das rvores (com mais de 2 metros de altura) varia entre
380-400 rvores/ha. Em Moambique as espcies dominantes como so o caso da
Brachystegia
spiciformis,
Julbernardia
sp.
entre
outras
associadas
estas,
desenvolvem-se bem em solos profundos (>3 m) e bem drenados, podendo atingir
- 35 -
27 m em miombos densos, mas em geral poucas atingem alturas superiores 22 m.

No miombo mdio e pobre as rvores atingem alturas no superiores a 15 m.
A rea basal muito varivel e depende da precipitao mdia anual, temperatura
mdia anual e evapotranspirao potencial (Figuras 1 e 2). Em miombos pobres
adultos, a rea basal ronda por volta de 7 m2/ha a(precipitao mdia 650
mm/ano) e no miombo denso, 22 m2/ha (precipitaes superiores a 1200 mm/ano).
Porm, casos h em que miombos densos atingem rea basal de cerca de 55 m2/ha.
Em mdia a rea basal da floresta miombo varia entre7 a 19 m2/ha (Chidumayo
1987, citado por Frost, 1996).
rea basal (m 2/ha)
250
200
150
100
50
0
0
500
1000
1500
2000
Precipitao mdia anual (mm)
Figura 9. Relao rea basal (Y, m2/ha) e precipitao mdia anual (P, mm).
Construdo atravs da equao alomtrica: Y=0,14P + 4,14 (r=0.605, p<0.01)
(Chidumayo 1987, citado por Frost, 1996).
- 36 -
rea basal (m 2 /ha)
35
30
25
20
15
10
5
0
0
10
20
30
40
T/P ( 0 C/m)
Figura 10. Relao rea basal (Y, m2/ha) e a razo entre a temperatura mdia anual
(T, C) e precipitao mdia anual (P, mm): Y= 6,571 e13,885/X, onde X= T/P
(F1.21 =13.40, p=0.0015) (Chidumayo 1987, citado por Frost, 1996).
A rea basal um bom indicador do crescimento volumtrico (Figura 11) e a
quantidade de biomassa area de um povoamento. O volume mdio no miombo
seco varia entre 14 a 59 m3/ha e no miombo hmido (manejado) entre 41-100
m3/ha (Endean, 1968 e Chidumayo, 1988b, citados por Frost, 1996; Lowore et al.
1994; Campbell 1996).
A estimativa da biomassa arbrea dos diferentes componentes (tronco, ramos,
folhas e razes), pode ser feita atravs de equaes de regresso que relacionam
esses componentes com o dimetro do tronco ou um outro parmetro particular.
Mas, porque o tamanho relativo das rvores varia de uma regio a outra, estas
equaes no devem ser automaticamente utilizadas, devendo-se para o efeito,
avaliar a sua fiabilidade ou caso contrrio produzir equaes para cada regio.
- 37 -
Existe um correlao linear entre a biomassa lenhosa area e a precipitao

(Figura12) e entrea biomassa lenhosa area e a rea basal (Chidumayo 1990, 1988,
1991b, citado por Frost, 1996; Malimbwi et al., 1994; Grundy, 1995).
A biomassa lenhosa das razes tambm varia em funo da precipitao. Porm,
pouco se sabe sobre as cifras que esta representa em relao a biomassa lenhosa
total. Estudos efectuados nallguns pases onde ocorre o miombo, indicam que a
biomassa das razes inferior biomassa area e, em miombos no perturbados os
valores variam entre 32-40 % da biomassa total, e para miombos perturbados cerca
Volume (m 3 /ha)
de 20 %.
140
120
100
80
60
40
20
0
0
10
20
30
40
rea basal (m 2 /ha)
Figura 11. Relao entre volume (V, m3/ha) e rea basal (A m2/ha). V= 6,18 A0,86
(F1.62 =88.87, p=<0.001)(Chidumayo, 1988, citado por Frost, 1996; Lowore et al
1994a).
- 38 -
Biomassa(Mg/ha)
150
125
100
75
50
25
0
500
750
1000
1250
1500
P(mm)
Figura 12. Relao biomassa lenhosa area (B, Mg/ha) e precipitao mdia anual
(P, mm): B=0,14 P-55,48 (r=0.831, df=5) (Chidumayo, 1990, citado por Frost, 1996).
4.3.1.2.3. Fenologia
A maioria das rvores e arbusto do miombo so dicduas e deixam cair as suas
folhas durante a estao seca. Em geral, as folhas caem entre Julho-Agosto no
miombo seco e entre Agosto-Setembro, no miombo hmido (Frost 1996). Mas, o
perodo em que permanecem desfolhadas, varia de ano para ano e depende
fundamentalmente das condies de humidade.
O aparecimento de novas folhas ocorre geralmente 4-8 semanas aps as primeiras
chuvas. As folhas, em particular da Brachystegia spiciformis pouco tempo depois da
emergncia apresentam uma colorao vermelha,
colorao essa (Coley e Aide
1989; Frost 1996) que resulta da sntese de antocianinas, uma substncia que entre
outras funes, protege as folhas contra aco de herbvoros e patgenos.
A maioria das rvores do miombo produzem flores entre Setembro e Outubro,
portanto, pouco tempo antes de comearem a cair as primeiras chuvas. O gnero
- 39 -
Julbernardia uma excepo. Julbernardia globiflora produz flores entre NovembroAbril ao passo que Jubernardia paniculata entre Fevereiro- Abril (Figura 9). A maioria
dos arbustos floresce durante a poca chuvosa. Outros arbustos e algumas rvores
(p.ex. Pterocarpus angolensis), e as herbceas (p.ex. Rhynchosia sp. e insignis sp.),
florescem depois da folheao ou em sim ultneo com a emergncia das folhas.
Outras rvores porm, produzem flores quando ainda esto desfolhadas. A maioria
da gramneas floresce durante a poca chuvosa, outras porm florescem na poca
seca ou s depois de passar fogo.
4.3.1.2.4. Frutifico e disperso de sementes
A poca de frutificao no miombo varia de ano para ano. Essa variao
relativamente mais pronunciada em miombos adultos que em miombos jovens
(Chidumayo 1993a, citado por Frost, 1996). Falhas na frutificao podem ocorrer
como resultado da florao deficiente, deficincias na polinizao, ataque de
pragas/doenas, predao , etc
Espcies
Meses
Ju Ag Se Ou No De Ja Fe Ma Ab Ma Ju
Brachistegia
spiciforme
Isoberlinia
angolensis
Julbernardia
globliflora
Julbernardia
paniculata
Parinari
curatellifolia
Pterocarpus
angolensis
Uapaka
- 40 -
kirkiana
Figura 13: Fenologia reprodutiva de algumas rvores do miomboSombreado= Florao;

Preto=Maturao e disperso de frutos/sementes (Frost, 1996).
A disperso de sementes da maioria da rvores e arbustos do miombo ocorre entre

Agosto-Novembro. A disperso das sementes pode ser feita atravs do vento,
exploso das vagens ou animais (Tabela 5). A disperso das sementes do estrato
superior do dossel, composto maioritariamente por rvores com frutos em forma
de vagem, feita principalmente atravs da exploso das vagens (por exemplo,
Brachystegia spp e Isoberlina angolensis) e atravs do vento (Albizia sp. e Pterocarpus
sp). Frutos carnudos, so mais frequentes no estrato intermdio ou ao nvel do subbosque arbustivo e, a disperso de sementes feita principalmente por pssaros e
mamferos (por exemplo, Strichinus sp., Tabernamontana elegans, etc.).
Tabela 5: Formas de disperso de sementes das rvores e arbustos da miombo
Classe de rvores
Tipo de fruto
carnudo
vagem outros
Estrato superior
15
Estrato intermdio
48
Arbustos
67
Fonte: Chidumayo (1996).
78
24
24
7
28
9
Agente dispersor
vento
vagem
explosiva
22
59
24
4
9
9
animais
19
54
82
A distncia de disperso das sementes varivel. Mas a maioria das sementes

provenientes das vagens caem ao redor da planta me, dentro de um raio entre 2-4
m e, excepcionalmente atingem um raio superior a 10 m. As distncias mais longas
observadas so feitas pelo vento, entre 28-100 m, ou mais e entre 5-10 m ou mais
para disperso por animais.
- 41 -
4.3.1.2.5. Germinao das sementes

Em geral, a maioria das sementes germina pouco tempo depois de atingire o solo,
mas, a quantidade de sementes que germina inferior que aquele que atinge o solo.
Pragas e doenas so alguns dos factores apontados como sendo responsveis pela
reduo da viabilidade de algumas sementes no banco de sementes. A germinao
mais intensa quanto maior for a quantidade de gua disponvel no solo, p.ex.,
depois de uma chuva intensa (Campbell 1996; Chidumayo 1999a, 1992a, citado por
Frost, 1996). Sementes de algumas espcies, como por exemplo, Pterocarpus
angolensis, s germinam depois do fogo ter passado por elas. O perodo de
dormncia das sementes no solo varia, de uma espcie para outra, por exemplo, as
sementes de Brachystegia e Julbernardia, mantm a viabilidade poucos anos, ao passo
que as sementes de Afzelia quanzensis e Swartzia madagascariensis, mantm -se viveis
por muito mais tempo (Chidumayo 1993a, citado por Frost, 1996).
O perodo de germinao para a maioria das espcies do miombo varia entre 2 a 6
semanas sob condies de humidade favorveis, e at 10 semanas sob condies de
seca. A maioria das sementes perde viabilidade e apodrece caso estas no
germinem durante a primeira poca chuvosa. Pterocarpus angolensis uma
excepo, porque ela s germina na estao chuvosa da poca seguinte. Outras
espcies tais como, Isoberlina angolensis e Julbernardia globiflora minimizam o risco de
perda de viabilidade, dispersando as suas sementes no incio da poca chuvosa
seguinte.
4.3.1.3.6. Regenerao e crescimento
A regenerao natural das rvores do miombo, pode ser feita atravs da rebrotao
das toias, banco de sementes (no solo) ou banco de plntulas (no estrato herbceo).
Mas a maioria das rvores regenera atravs da rebrotao e do banco de plntulas
e, no caso de rebrotao as taxas de sobrevivncia so elevadas (95 % em miombos
- 42 -
jovens, com menos de 25 anos e entre 65-75 % em miombos adultos, com mais de 25
anos).
O crescimento das rvores , em geral lento. Mas, o desenvolvimento radicular
mais rpido que a parte area, isto , as plntulas tem uma habilidade de criar um
sistema radicular profundo e bem desenvolvido, permitindo-lhes desse modo ter
acesso a gua do sub-solo para assegur a sobrevivncia. Essa habilidade torna as
rvores do miombo capazes de suportar altas presses de abate, danos causados
por animais, sombra das rvores entre outros factores. O crescimento areo torna-se
mais significativo, pelo menos a partir dos 8 anos de idade. O incremento no
dimetro do tronco (dap-1,3 m) e no dimetro da copa em povoamentos jovens (1,42,2 cm e 1,1-1,7 cm para o tronco e copa respectivamente) maior que em
povoamentos adultos (1,1-1,5 cm e 0,6-1,0 para o tronco e a copa respectivamente)
(Chidumayo 1993a, 1988b, citado por Frost, 1996; Grundy 1995).
4.3.1.2.7. Mortalidade
A mortalidade da maioria das rvores se deve principalmente a fogo e secas
prolongadas (Ernest, 1988). A influncia destes factores, varia de um aespcie para
outra. Por exemplo, plantas jovens de Brachystegia spiciformis
com 14-30 dias de
vida, dificilmente sobrevivem para alm de 12 dias sem gua, mas, por outro lado,
plantas de Isoberlina angolensis, com mais ou menos a mesma idade resistem tempos
relativamente mais longos (Frost, 1996). Albizia adiantifolia, intolerante ao fogo,
mas, Brachystegia spiciformis, Julbernardia globiflora e Isoberlina angolensis so muito
resistentes ao fogo. Estudos realizados sobre a mortalidade no primeiro ano de vida
das rvores em vrias regies onde ocorre o miombo, encontraram as seguintes taxas:
12 % (Afzelia quanzensis), 22 % (Brachystegia spiciformis), 55 % (Julbernardia
paniculata ) e 67 % (Julbernardia globiflora) e, em geral a mortalidade diminui nos anos
subsequentes.
- 43 -
4.4 Florestas tropicais em stios especiais

4.4.1. Mangais
4.4.1.1. Definio
Mangais, tambm designados por florestas costeiras ou florestas do mar, so
formaes florestais que ocorrem nos esturios de rios e logos costeiros sujeitos ao
regime de mars. Mangais so um tipo florestal, caracterstico da zona litoral da
costa tropical e subtropical e, marcam uma transio entre a plataforma continental
e a martima.
4.4.1.2. Padro de distribuio do mangal nvel Mundial e em Moambique
A distribuio e ecologia do mangal determinado por vrios factores, mas, os
mais importantes so as condies edficas, a durao das inundaes, a dinmica e
frequncia das mars. nivel mundial, os mangais ocorrem em 112 pases,
inclundo Moambique e, em geral, situam- entre as coordenadas 30
Norte e Sul
do equador. Dentro destes limites, os mangais esto largamente distribudos, mas,

as florestas mais extensas, ricas e diversificadas localizam-se na costa oriental da
frica e Amrica. Excepes notveis fora da faixa acima referida, encontram-se
nas Bermudas, Japo, Nova Zelndia e na costa ocidental da frica do Sul (MICOA
1997).
Os Pases com a maior extenso de mangal no Mundo, so a Indonsia ea Austrlia
com 2.5 milhes e 1.1 milhes de ha respectivamente (FAO, 1994). nvel do
continente africano, as maiores florestas encontram-se no Qunia (96 mil ha),
Moambique (85 mil ha) e Tanzania (45 mil ha) (KULIMA, 1999). Em Moambique
o mangal ocorre em quase toda a costa litoral, mas, as maiores concentraes
localizam-se nas provncias da Zambzia e Sofala, com 155757 e 125317 ha
respectivamente (Saket e Matusse, 1994), como resultado do facto, dos esturios de
trs dos grandes do Pas, nomeadamente, Zambeze, Pungu e Save se encontrarem
naquelas provncias (Myre, 1968, citado por KULIMA, 1999).
- 44 -
4.4.1.3. Composio e estrutura dos mangais

Dentro do mangal, as condies edficas, a durao das inundaes, o teor salino
da gua, a dinmica e a frequncia das mars sobretudo, determinam a
composio da floresta. Vez es h, em que o mangal composto por uma ou muito
poucas espcies, noutras, ela apresenta uma composio mais rica e diversificada.
As espcies do mangal so helifitas (Lamprecht, 1990). Na frica Ocidental, as
espcies mais comuns segundo Semesi e Howell (1985); Lamprecht (1990) so:
Rhizophora
mucronata,
Xilocarpus
muluccensis,
Heritiera
littorales,
moambicana,
Bruguiera
as
Bruguiera
sonerratia
Lumnitzera
mais
gymnorrhiza,
gymnorrhiza,
alba,
sonerratia
Avicennia
racemosa
comuns
so:
alba,
Ceriops
tagal,
Xilocarpus
granatum,
marina,
Avicennia
officinales,
Acrostichum
aureum.
Na
costa
Avicennia marina, Rhizophora mucronata,
Heritiera
littorales,
Lumnitzera
recemosa
(Saket e Matusse, 1994).

A Figura 10, mostra de forma esquemtica o perfil da composio florstica do
mangal, do mar para a plataforma continental. Devesse referir, que este modelo
no universal e, pode ser modificado pelos factores atrs referidos (condies
edficas, a durao das inundaes, a dinmica e a frequncia das mars,
temperatura da gua, sedimentao, clima etc.). O nmero 1, representa o primeiro
cinturo, no qual o nmero de inundaes por ano varia entre 240-730, a
salinidade quase constante e igual ao do mar e, as espcies mais predominantes
so: Avicennia marina e soneratia alba. No segundo cinturo as espcies mais
predominantes so Rhizophora spp., Bruguiera spp. e Ceriops tagal e, o nmero de
inundaes por ano varia entre 120-230. Nos restantes cintures, o nmero de
inundaes por ano no superior a 110 e, so dominadas por espcies vrias
espcies
tais
como, Xilocarpus spp., Lumnitzera spp., Laguncularia racemosa,
Conocarpus erecta.
- 45 -
Figura 14. Perfil esquemtico de um mangal intacto mostrando os diferentes

cintures da plataforma martima a continental (Lamprecht, 1990). Legenda: 1
Rizophora mangle com plantulas, 2 Avicennia nitida com plantulas 3 Laguncularia
racemosa, 4 Conocarpus erecta
4.4.1.4. Adaptaes do Mangal s difceis condies do stio
Os solos do mangal, geralmente so aluviais e hidromrficos (FAO, 1994). Quanto
composio, eles podem ser arenosos, argilosos ou formados por sedimentos
minerais e orgnicos (Lamprecht, 1990). Devido a falta de Oxignio, os solos
apresentam uma colorao cinzenta a cinzento- escuro, com odor desagradvel e
possuem um teor salino muito elevado.
Os mangais sobrevivem numa grande variedade de solos, mas, os mais favorveis
so aqueles composto por sedimentos ricos em hmus e com uma certa
participao de rea, porque a falta de oxignio no to acentuada . As condies
desfavorveis do stio obrigam a que as rvores desenvolvam mecanismos de
sobrevivncia tais como folhas suculentas (brilhantes e pilosas) para reduzir a
transpirao. O fornecimento de oxignio assegurado por razes pneumatforas,
tambm chamadas razes areas. Nas espcies do gnero Rhizophora as razes
- 46 -
formam-se desde a copa ou do tronco, at ao solo. Avicennia spp, Xilocarpus spp. e

Sonneratia spp. formam razes delgadas e que descrevem um percurso sinuoso
sobre o solo (Figura 15).
Figura 15: Sistema radicular de Xilocarpus spp. (Semesi & Howell, 1985)
O sistema radicular para alm de garantir um nvel eficiente de respirao,
absoro de gua e nutrientes, permite uma suficiente fixao da rvore no solo em
condies extremamente difceis de inundao. Por outro lado, presta uma
contribuio substancial na formao do solo, retendo materiais flutuantes ou
imersos de natureza orgnica, como por exemplo material limoso, arenoso, etc..,
trazidos pelo fluxo e refluxo da mar.
O outro mecanismo de sobrevivncia das rvores do mangal, tem haver com a
estratgias
de
disperso.
Algumas
espcies
como
por
exemplo
Bruguiera
gymnorrhizai forma um propgulo (Figura 16) que desenvolve o seu sistema

radicular ainda na rvore e, quando cai sobre o solo, caso as condies forem,
estabelecesse entre dois a trs dias e, comea crescer imediatamente.
- 47 -
Figura 16: Ilustrao de um propgulos de Bruguiera gymnorrhizai com razes

adventcias ( Semesi & Howell, 1985)
4.4.1.5. Importncia dos Mangais
A importncia do mangal, grande
e diversificada quer em termos scio-
econmicos, ambientais e educacionais, mas tambm, para fins de investigao

cientficas, recreao e ecoturismo (Semesi & Howell ,1985; KULIMA, 1999)
O valor scio econmico dos mangais extremamente elevado. Um exemplo disso,
a gerao de emprego nas pequenas indstrias desenvolvidas volta dos
mangais atravs da explorao dos recursos florestais, produo de madeira,
material de construo (postes, estacas, travessas pa ra linha frrea, polpa para
vrios fins, etc.), combustvel lenhoso, produtos medicinais, produtos alimentares
(peixe, camaro, crustceos, mel lcool, leo de cozinha, vinagre, etc.) e forragem
usada na alimentao do gado caprino e bovino.
O Mangal tambm providencia servios tais como recreao e benefcios estticos
derivados da sua flora e fauna pouco frequentes, proteco da costa contra fortes
correntes das guas, moderao dos efeitos das tempestades costeiras e ciclones,
- 48 -
proteco do habitat para muitas espcies marinhas e animais selvagens,

particularmente avifauna, reduo de quantidades excessivas de poluentes,
reteno e reciclagem de nutrientes
4.4 1.6.Causas da degradao dos Mangais
As principais causas da degradao dos mangais so (Semesi & Howell, 1985; FAO
,1994) so: a aco humana descontrolada, mudanas ecolgicas2, polticas e
fiscalizao
inadequada,
institucionais.
Fenmenos
falta
de
coordenao
naturais
como
insuficincia
tempestades,
de
actividade
medidas
vulcnica,
furaces, pestes, doenas, cheias, movimento de sedimentos entre outros tambm

afectam a sobrevivncia dos mangais.
Em Moambique, as principais causas da degradao dos mangais so (Saket &
Matusse, 1994):
Extraco de combustvel lenhoso e material de construo que acontece ao

longo de toda costa mas com maior incidncia nas cidades de Maputo e Beira
devido alta densidade populacional.
Abertura de reas para construo de salinas, principalmente na zona do norte

do Pas.
Degradao provocada pelas mudanas ecolgicas de alguns stios tais como o

esturio do rio Zambeze onde a reduo do regime da gua doce e a sua
substituio por guas salgadas frequentes. A mudana do regime das guas
tem muita das vezes provocado a dissecao dos mangais nestes locais.
Abertura de reas para prtica da agricultura, mais frequente na zona centro e

norte do pas.
Instalao de grandes projectos de produo de energia hidroelctrica (Barragens) afectam o caudal
dos rios, projectos petrolferos, poluio por barcos, descarregamento de lixos de esgoto e vrios
tipos de poluio qumica das industrias podem ter efeitos negativos directos sobre os Mangais
- 49 -
Figura 17: Ilustrao de um mangal com reas degradadas (Semesi & Howell,
1985)
4.4.1.7. Consequncias da destruio dos Mangais
Qualquer aco destruidora sobre a floresta mangal, resultar em perdas de um ou
muitos dos seus valores. Os principais efeitos negativos so (Semesi & Howell,
1985):
reduo da produo de madeira e lenha que resulta no abaixamento da

receitas pagas ao governo;
reduo da fauna e flora dependente dos mangais com notvel decrescimento

da pesca de camaro;
Incremento da eroso costeira, que pode ter efeitos muito negativos para as
construes das vilas tais como residncias locais, hotis, etc..
- 50 -
Incremento de sedimentao de recifes e corais que resulta na reduo da

produtividade de peixes e reduo do turismo.
4.4.1.8.Regenerao natural e artificial do mangal

4.4.1.8.1. Regenerao natural
Comparativamente a outras formaes florestais, a regenerao do mangal pode
ocorrer naturalmente e de forma satisfatria, atravs de sementes caso o
ecossistema no tenha sido muito perturbado (Semesi & Howell 1985). As causa s
mais frequentes da fraca regenerao natural so:
abate completo de uma determinada rea de mangal onde a regenerao fraca

devido s alteraes causadas ao solo e microclima. em algumas zonas, a
explorao total provoca o surgimento massivo de infestantes como acrostichum
aureum impedindo a emergncia da regenerao das plantas;
grandes quantidades de estacas deixadas no solo aps o abate numa

determinada da rea do mangal. Estas, podem interferir na disperso de
sementes e comprometer a regenerao natural do mangal;
animais como hipoptamos, macacos, caranguejos e outros que se alimentam

das plantas do mangal, podem comprometer sobre maneira a regenerao
natural;
alterao dos nveis de salinidade das guas, nas zonas onde ocorrem (que
pode ser causada pela actividade humana);
explorao selectiva ou total de uma determinada rea e;
drenagem deficiente do solo e ocorrncia de insectos que danificam a

regenerao, ect.
A gua do mar o agente dispersor de sementes e propgulos mais importante dos

mangais A maioria das espcies tem adaptaes que lhes permitem flutuar no mar
durante tempos relativamente longos e, sem perder o poder viabilidade. Por
exemplo, Bruguiera gymnorrhizae Rhizophora mucronata podem flutuar no mar
- 51 -
cerca de 117 e 50 dias respectivamente, aguardando por condies ptimas para o

estabelecimento e crescimento (Lamprecht 1990).
A regenerao natural em geral tem vantagens e desvantagens. Entre as vantagens
encontra-se a facilidade de adaptao s condies do stio ecolgico (segurana
ecolgica),
menores
custos
de
estabelecimento;
menores
possibilidades
de
insucessos e em geral no requer grandes perturbaes do solo. Entre as

desvantagens encontra-se a desigualdade da densidade na regenerao das
sementes; menor controle do espaamento, no fcil introduzir plantas
geneticamente melhoradas; possibilidade de atrasos e falhas na regenerao; os
povoamentos podem no so aptos para uma extraco mecanizada; dependncia
de anos de boa frutificao e do rendimento de sementes e esforo elevado de
cuidados.
4.4.1.8.2. Regenerao artificial
O xito da regenerao artificial depende de aspectos ambientais e silviculturais.
Sempre que possvel, necessrio assegurar que as caractersticas naturais do solo
esto presentes, caso contrrio o terreno deve ser previamente preparado, assegurar
que o regime de mars no est alterado, conhecer a fenologia e a sucesso das
espcies a reflorestar, se necessrio estabelecer viveiros e respeitar recomendado
para cada uma das espcies. Por exemplo, o transplante imediato de propgulos do
pomar de sementes (propgulos), para os locais de reflorestamento localizados em
reas propensas inundaes ou infestadas por caranguejos, pode no ser xitosa.
Nesses casos, recomenda-se que o plantio dos propgulos primeiro seja feito num
viveiro e, o transplante para o local de reflorestamento seja feito s quando as
plantas tiverem atingido alturas suficientemente boas e, que lhes permitem
sobreviver s condies do stio definitivo. O espacamento entre as plantas varia de
uma espcies para outra, por exemplo, entre plntulas Rhizophora apiculata, em
terrenos frequentemente inundados de 1.5 X 1,5 m e, Rhizophora mucronata, 1,8 X
1,8 m. Consideraes mais detalhadas sobre a regenerao do mangal podem ser
vista em FAO (1994) e KULIMA (1999).
- 52 -
4.4.2. Florestas paludosas de gua doce e florestas inundadas

4.4.2.1. Florestas Pantanos a
As florestas pantanosas mais importante, localizam-se na Bacia do Amazonas,
Orinoco, Guiana, Caribe e em vrias regies da sia (Lamprecht, 1990). As florestas
pantanosas da sia, so as mais ricas quer em termos de composio especfica,
mas tambm, em termos de potencial madeireiro.
As florestas pantanosas ocorrem em crculos concntricos de diversas composies
florsticas. O centro constitui-se de povoamentos deformados e, medida que se
avana para as bordas aumenta drasticamente o nmero de espc ies e espessura de
dimetro e compe-se predominantemente de espcies comercias dotadas de alta
facilidade de regenerao natural (Lamprecht, 1990). A maior parte das florestas
pantanosas, est isenta da devastao movida pelos agricultores, porque elas
crescem
em
ambientes
pouco
apropriados
para
prtica
agrcola
(solos
extremamente cidos e oligotrpicos, com camada impermeveis e sistema de

drenagem dificiente).
4.4.2.2. Florestas paludosas em solos eutrficos

Ocorrem em ambientes menos cidos e com ocorrncia de inundaes peridicas.
Alguns exemplares deste tipo florestal podem ser encontrados no Suriname e na
regio fronteiria de Darin, entre a Colmbia e Panam. As difceis condies do
stio, eutrofia, acidez e falta de oxignio, fazem com que estas florestas apresentem
no total menor diversidade florstica e uma tendncia ntida de predominncia de
uma ou poucas espcies e, por vezes de alto valor comercial (por exemplo, Mora
- 53 -
excelsa, Dialyanthera gordoniaeifolia) com adaptaes fisiolgicas e morfolgicas, que

lhes permitem resistir s difceis condies do stio (por exemplo, razes escoras e
tabulares).
Neste tipo florestal, o nmero de espcies arbreas por ha pode-se atingir 26, 398
rvores/ha, volume comercial de 294 m3/ha e um quociente de mistura (QM)
equivalente a 1:15 (Lamprecht, 1990). Uma das caractersticas fisionmicas mais
importante deste tipo florestal a ocorrncia mais ou menos pronunciada de
palmeiras adaptadas a m aerao do solo.
4.4.2.3. Florestas Inundadas
Ocorrem nas baixadas sujeitas s cheias dos grandes rios. De acordo com os tipos
dos rios normalmente diferenciados em rios de guas brancas, rios de guas claras
e rios de guas pretas. Nas grandes reas de inundao podem-se observar padres
de vegetao muito variveis, formando comunidades florestais abertas ou
fechadas. Os exemplares mais importantes de realce encontram-se na Bacia
Amaznica, mas tambm podem ser encontradas na sia Tropical e na frica
(Nigria e Zaire).
4.4.2.4. Matas de Galeria

Designam-se matas de galeria as faixas estreitas de vegetao lenhosa que
acompanham os cursos de gua rodeiam os lagos. De preferncia ocorrem em
savanas naturais ou de origem antrpica nas regies ridas. O factor determinante
do stio a disponibilidade permanente do lenol fretico, as inundaes
(sobretudo), mas tambm o regime pluviomtrico. As florestas de galeria
distinguem-se das florestas adjacentes, por serem mais densas, altas, maior
crescimento e, maior participao de rvores pereniflias (quase sempre verdes)
(Para uma caracterizao ecolgica mais detalhada de uma floresta de galeria veja
Ribeiro et al., em prep.)
- 54 -
4.4.2.5. Florestas de Campinas

Este tipo florestal ocorre em podzolos hmicos formados a partir de silicatos muito
cidos, arenitos, areias oligotrficas, sedimentos marinhos e outros substratos
semelhantes. O factor determinante do stio o caracter extremamente oligotrfico
dos solos e tal como nas floresta paludosas, nestas, os solos tambm so formadas
por camadas impermeveis e com um sistema de drenagem deficiente.
Os principais centros florestais localizam-se na Guiana, Sarawaka e Brunei e, em
geral compe-se de espcies de alto valor comercial. Em frica praticamente no
existem florestas de campinas. A floresta de campinas podem ser distinguidas de
outras florestas limtrofes, devido a ocorrncia de espcies tpicas do gnero
Mirtacea. e Mirmocoricas (plantas habitadas por formigas), plantas carnvoras do
gneros Brossera, Nepenthes e Urticularia, folhagem predominantemente de cor
avermelhada um tanto plida entre outras (Lamprecht, 1990).
Os solos das florestas de campinas embora piores do que as florestas pantanosas
so utilizadas para agricultura de queima roa, uma prtica que leva a uma rpida
degradao florestal originado sa vanas abertas e sem valor comercial, povoadas
por poucas rvores e arbustos em geral de crescimento lento.
4.4.2.6. Florestas tropicais naturais de conferas

De um total de 50 gneros de conferas espalhadas pelo Mundo, algo mais do que
20 encontram-se nos trpicos, perfazendo nada menos do que 200 espcies. A rea
total ocupada por florestas tropicais naturais de conferas compreende cerca de 34.3
milhes de hectares. A maior parte, com um total de 24.7 milhes de hectares fica
na Amrica Latina, concentrando-se na Amrica Central e no Caribe. A sia conta
com uma rea de 8.4 milhes restando para frica apenas 1.2 milhes de hectares.
- 55 -
A sia Ocenica embora ocupe uma rea relativamente menor que aquela que
ocupada pela Amrica tropical, a que mais gneros de conferas possui. De acordo
com as exigncias ecolgicas e comportamento relativo sucesso pode-se
distinguir dois grupos de conferas:
O primeiro grupo formado por pioneiras helifilas, caracterizadas pelo baixo
nvel de exigncias ecolgicas e pelo rpido crescimento. Representantes tpicos

deste grupo so os Pinus, capazes de povoar novas terras, savanas, machambas
abandonadas e pastagens, de preferncia sob condies desfavorveis para folhosas
pioneiras, como seriam o clima demasiado frio e/ou seco, bem como solos
degenerados, oligotrpicos e pouco profundos. os Pinus so favorecidos pelo fogo
quando os incndios so relativamente raros e suficientemente intensos para
eliminar totalmente a camada arbustiva.
O segundo grupo compe-se de conferas mais ou menos escifilas. Exemplos
tpicos so os Podocarpus rospigliosii e Agathisdamnara sp. que regeneram em

povoamentos fechados.
Tabela 6: Distribuio e gneros de conferas nos trpicos (lamprecht, 1990)
Gnero
Abies
Agathis
Araucaria
Autrotaxus
callitris
Cephalotaxus
Chamaecyparis
Cunnenghamia
Cupressus
Dacrydium
Juniperus
Keeteleria
Libocedrus
Phyllocladus
Pinus
Podocarpus
rea Tropical da
sia Ocenica
Amrica
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
- 56 -
frica
Taxodium
Tsuga
De um modo geral a caracterizao das conferas restringe-se ocorrncia em

colnias e, em muitos caso formam povoamentos puros. Todas as florestas naturais
de conferas tem um valor econmico relativamente elevado e, no obstante, a
existncia de condies muitas vezes favorveis para o maneio, ainda falta na
maioria dos casos um maneio regular sustentado.
5. Dinmica de florestas nativas

5. 1. Generalidades
Dinmica florestal o mecanismo atravs do qual a floresta se mantm em
equilbrio, mantm a sua estrutura e composio ao longo do tempo (Lamprecht,
1990). O estado actual de um povoamento florestal resultado da interaco de
vrios processos em particular o crescimento, a mortalidade e a regenerao
Vrios autores, entre os quais Lamprecht (1990), Whitmore (1991) e Jordan (1993)
advogam a existncia de dois grandes grupos de espcies de acordo com os
requerimentos de luz para a regenerao e estabelecimento, nomeadamente:
escifitas e helifitas:
As escifitas, tambm designadas por tolerantes luz; strugglers ou
umbrfilas que so aquelas que podem germinar e estabelecer-se na sombra.
Estas,
apresentam
estratgia
"k",
so
colonizadores
tardios
podem
ser
classificadas como escifitas parciais e escifitas totais, sendo as totais aquelas que
suportam intensidade de sombra densa (Sitoe 1995). Exemplos de espcies
escifitas: Casuarina equisetifolia, Acacia albida, Acacia nilotica e Kaya senegalensis.
- 57 -
As helifitas, tambm conhecidas por intolerantes sombra, gamblers, so

aquelas que necessitam de luz directa para a sua germinao e estabelecimento.
Estas apresentam estratgia "r" e so colonizadoras de ambientes efmeros e sem
concorrncia. As helifitas subdividem-se em helifitas pioneiras (efmeras), que
so extremamente intolerantes sombra e helifitas durveis que so as que
toleram algum nvel de sombra, mas no chegam a ser classificadas como escifitas
(Sitoe, 1995).
A maioria das espcies do miombo so helifitas, por exemplo: Brachystegia
spiciformis,
Brachystegia
bohemii,
Isoberlina
angolensis
Julbernardia
globiflora,
Terminalia sericea, Pinus sp., Sweteniamacrophylla e Tectona grandes .As principais

caractersticas que diferenciam as espcies helifitas das escifitas so apresentada
a continuao (Tabela 7).
Tabela 7. Diferenas entre espcies helifitas e escifitas
Caracterstica
Germinao
Plantulas
Banco
de
dormncia
sementes
Quantidade,
tamanho
disperso das sementes
Taxa de crescimento
Longevidade
Propriedades da madeira
Competio
Clima
Helifitas
Em
stios
abertos,
que
recebem grande quantidade
de luz
No sobrevivem de baixo da
sombra das copas e nem so
encontradas de baixo destas
Muitas espcies e so capazes
de ficar dormentes durante
muito tempo at que aparea
oportunidade
para
geminarem
Produzem
sementes
pequenas
.e
em
grande
quantidade.
rea
de
disperso geralmente muito
grande e feita por pssaros e
pelo vento
Rpido
Geralmente baixa
Escifitas
geralmente
em
stios
fechados, de baixo das copas
Madeira
leve,
de
baixa
densidade, sem silicatos e de
baixa utilidade silvicultura
Em geral no so boas
competidoras
ao
nvel
interespecfico
Varivel e imprevisvel
Varivel, madeira de peso

baixo a alto, densidade baixa
a alta, por vezes sem silicatos
Hbeis em competir ao nvel
inter e intraespecfico
- 58 -
Podem sobreviver de baixo

das copas formando um
banco de muda
Poucas
espcies
e
sem
capacidade
de
dormncia.
Germinam logo que caem no
solo
Produzem sementes grandes
em
pequena
quantidade.
rea
de
disperso
geralmente
pequena e feita pela fora de
gravidade e mamferos
Geralmente lento
Algumas vezes muito longa
Constante e previsvel
Fonte: Adaptado de Whitemore (1991) e Louman et al, (2001)
5.1. Sucesso Florestal (caso de uma floresta tropical higrfila)

O conhecimento dos processos de sucesso ajudam sobremaneira o uso sustentvel
das florestas porque, diferentes estados de sucesso podem cumprir com diferentes
funes e objectivos de maneio. O florestal pode por exemplo, manipular a floresta
para produzir bens especficos (atravs do enriquecimento com espcies comerciais
de rpido crescimento) ou servios (recuperao de reas degradadas, recuperao
da fertilidade do solo atravs do plantio de espcies fixadoras de nitrognio).
5.1.1. Definio
A sucesso pode ser definida de vrias formas:
Segundo Louman et al., (2001), sucesso um processo de mudanas ao nvel da
estrutura e composio da vegetao e que em determinado momento, num
determinado stio encontra-se uma srie de comunidades vegetais diferentes.
Segundo Darrel (1980), Sucesso o conjunto de mudanas observadas durante a
transio de uma rea sem vegetao para outra com cobertura vegetal.
Sucesso o restabelecimento da vegetao de uma rea por uma outra de natureza
diferente ( Stephen et al., 1980). Excluem -se destas definies as mudanas sazonais
que ocorrem em certas formaes vegetais e que so cclicas em funo da estao
do ano e as mudanas climticas evolutivas por perodos de milnios.
Em funo do tipo de substrato que a vegetao coloniza, a sucesso pode ser
primria ou secundria (Finegan, 1993; e Louman et al, 2001): Segundo estes
autores, sucesso primria aquela que ocorre em substratos que antes tiveram
- 59 -
vegetao, como por exemplo em materiais de origem vulcnica, sedimentos

depositados por rios, etc.. A sucesso primria lenta e, em geral inclui uma fase de
melhoramento do stio, na qual, as espcies fixadoras de nitrognio podem ter um
papel preponderante. Sucesso secundria, o processo de recuperao da floresta
depois de uma perturbao(abertura de uma clareira). Em casos de clareira
grandes, a sucesso inicia com o desenvolvimento de uma vegetao herbcea para
dar lugar uma vegetao arbrea para depois dar lugar a uma vegetao arbrea,
que com tempo vai assumindo a estrutura e composio da floresta original.
Neste tipo de sucesso a recuperao da floresta depende completamente da
rebrotao e germinao das sementes presentes no banco de sementes. Exemplos:
recuperao de terrenos agrcolas abandonados, recuperao da floresta aps o
aproveitamento
5.1.2. Estgios de sucesso
Quando a sucesso ocorre em stios livres da vegetao original, ela ocorre em trs
estgios a saber: estgio de floresta incipiente, estgio de floresta em transio e
estgio de floresta madura.
1. Estgio de floresta incipiente
Uma superfcie nua (no arborizada) constitui o ponto de partida de uma floresta
incipiente e, muitas vezes, so reas que resultam do desmatamento decorrente da
aco antrpica (explorao, queimadas, etc.) ou desmatamento natural (furaces,
incndios, deslizamento do solo, mudanas de rumo nos cursos de guas, etc.).
Nesta etapa distinguem-se trs fases de desenvolvimento:
Primeira fase: constitu-se de herbceas e arbustos pioneiros e compreende os
primeiros 3 anos de estabelecimento. As espcies arbreas presentes compe-se de
- 60 -
arbustos densos, espcies sobreviventes (rebrotao) e plantas jovens nascidas de

sementes imigrantes (espcies pioneiras agressivas e helifitas).
Segunda fase: corresponde de povoamentos secundrios de 4 a 7 anos,
dominados por espcies helifitas de grande agressividade e rpido crescimento
em
altura.
Em
virtude
de
predominncia
de
poucas
espcies
formam-se
povoamentos homogneos, e com uma tendncia a formao de dois estratos.

Terceira fase: inicia na idade dos 8 anos e caracteriza-se pelo desaparecimento
progressivo das espcies helifitas, provocado pela intensificao da competio
intra e inter-especfica. O nmero de espcies escifitas aumenta continuamente. O
estgio de floresta incipiente encerra-se aps 15 a 20 anos marcando de seguida o
inicio da fase de floresta em transio.
2. Floresta de transio
A floresta de transio contm espcies helifitas e espcies escifitas da floresta
madura (floresta primria). No estrato superior continua frequente a presena de
espcies helifitas e no(s) estrato(s) inferior(es) dominam espcies escifitas, com a
ocorrncia frequente de dois estratos mais ou menos pronunciados (Tabela 8). O
nmero de espcies arbreas por unidade de rea aumenta significativamente, os
quocientes de mistura baixam, a abundncia relativa das espcies escifitas
aumenta e os povoamentos vo se tornando mais heterogneos (Lamprecht, 1990).
Segundo o mesmo autor, a floresta de transio, aps cerca de 60 a 80 anos, sob o
ponto de vista fisionmico, amplamente semelhantes s lorestas maduras. Elas
apresentam 3 ou mais estratos, variando em termos de espcies e dimenses (altura
e dimetro) em pequenas reas de forma muito heterognea. Os estratos inferiores
e a regenerao compem-se, na maior parte de espcies escifitas capazes de
suportar a sombra por muito tempo. Segundo Lamprecht (1990), no existem dados
- 61 -
confiveis a respeito da durao desta fase mas, estimativas indicam um perodo

entre 200-600 anos.
Tabela 8. Distribuio por estratos das espcies de uma floresta de transio
Estratos
Helifitas
Escifitas
Estrato superior
74
30
Estrato intermdio
34
37
Estrato. inferior
47
75
Total
155
142
Fonte: Adaptado de Lamprecht (1990)

A tabela acima evidencia uma grande participao de espcies helifitas no estrato
superior. Os estratos inferiores so dominados por espcies escifitas, aguardando
condies favorveis para maior crescimento, e apenas poucas possuem capacidade
de crescer at ao estrato superior.
A dominncia de espcies helifitas no estrato superior sugere uma intensidade de
sombra mdia a densa, proporcionando condies favorveis a regenerao das
espcies
escifitas.
As
abundncia
relativas
dos
dois
grupos
de
espcies
corresponde a mais ou menos 50 %, o quociente de mistura alto, revelando um

povoamento homognea em termos de participao dos dois grupos de espcies.
3. Floresta madura
A floresta madura (floresta primria), extremamente diversificada. Contm
espcies helifitas mas, a participao de espcies escifitas muito mais
pronunciada portanto, apresenta uma estrutura e composio variada (tabela 9).
- 62 -
Segundo Lamprecht (1990) e Jordam (1993), o nmero de espcies escifitas nesta

fase normalmente alto, variando entre 40 a 80 espcies/ha e por vezes atinge
valores superiores a 100.Os mesmos autores referem ainda que nesta etapa a
floresta apresenta uma estrutura estvel decorrente da aco de processos
energticos de alto dinamismo provocados e controlados principalmente por
alteraes locais das condies de luminosidade. A forma e altura das rvores
muito varivel. O nmero de estratos varia entre 4 e 5, mas por vezes muito difcil
delimitar cada um deles. O estrato superior dominado por espcies escifitas
(Tabela 9).
A dinmica da floresta madura determinada pela ocorrncia de clareiras.
Clareiras essas que surgem como resultado da morte, decomposio das rvores em
p ou queda das rvores mortas/vivas de grande porte. As causas mais frequentes
so o envelhecimento, a incidncia de raios, o tombamento, e ataque de fungos e
insectos. O tamanho mdio dessas clareiras segundo Lamprecht (1990), tende a ser
inferior a 0.1 hectares (geralmente situa-se entre 105 m2 a 800 m 2).
Tabela 9. Distribuio hipottica das espcies nos diversos
estratos de uma floresta madura
Estratos
Helifita
s
30
10
Escifitas
Estrato superior
70
Estrato
80
intermdio
Estrato. inferior
0
50
Total
40
250
Desta tabela constata-se que 86 % do total das espcies so escifitas e as e restantes
(14 %), so helifitas. Estes valores evidenciam uma uniformidade especfica muito
baixa entre os dois grupos. Em todos estratos a participao das espcies escifitas
superior a 2/3, portanto, um valor maior do que o observado numa floresta de
- 63 -
transio onde a participao de helifitas pelo menos no estrato superior maior

do que as escifitas.
No estrato inferior no h participao de helifitas, sugerindo ausncia de
regenerao. A ausncia de regenerao provavelmente se deve a condies
desfavorveis de sombra criada pelos estratos superiores. Sendo assim, espera-se
fraca reposio das rvores que vierem a morrer. A consequncia disso ser a
reduo progressiva de espcies helifitas, e portanto a formao de povoamentos
constitudos maioritariamente por espcies escifitas. Perturbaes que resultem
em clareiras grandes, por exemplo superiores a 0.2 hectares pode provocar o
aparecimento de espcies helifitas, e portanto o retrocesso do estado sucessional.
Na tabela a seguir (tabela 10) apresenta-se de forma resumida, os diferentes
estgios de sucesso (desde a floresta incipiente at a floresta madura).
Tabela 10. Resumo dos estgios de sucesso (Continua...).
Parmetros
Incipiente
Idade das
comunidades
1-3
Altura (m)
5-8
No. das espcies
1-5
lenhosas
Composio
Euphorbiaceae
florstica
No. dos estratos 1, muito denso
Estrato superior homogneo,
denso
Crescimento
muito rpido
Ciclo da vida
dominantes
Tolerncia
sombra das
dominantes
Regenerao
das dominantes
muito curto, <

10 anos
muito
intolerante
muito rara
Diferentes
Transio
Cedo
5 15
12 20
1 10
Ochrama
heliocarpus
2, bem
diferenciado
ramificao
vertical
muito rpido
estgios
Madura
Tarde
20 50
20 - 30
30 - 60
Meliaceae
Bombacaceae
3, difcil a
distinguir
heterogneo,
copas largas
dominantes
rpido, outros
lento
curto, 10-25 anos 40-100 anos
muito
intolerante
no existe
- 64 -
> 100
30 - 45 (60)
> 100
mistura
4-5, difcil a
distinguir
formas variadas
das copas
lento at muito
lento
muito longo,
100- 1000 anos
tolerante
tolerante na
juventude, mais
tarde intolerante
ausente ou
abundante
abundante
Distribuio
das sementes
das dominantes
Madeira e
tronco das
dominantes
Tamanho das
sementes
pssaros, vento
pssaros, vento
vento
gravidade,
mamferos
muito mole,
dimetros
pequenos
pequeno
muito mole,
dimetros < 60
cm
pequeno
leve at mdio
dura e pesada,
grandes
dimetros
grande
pequeno at
mdio
Tabela 10. Resumo dos estgios de sucesso (...Continuao).

Parmetros
Viabilidade das
sementes
Trepadeiras
Arbustos
Diferentes
Transio
Cedo
longo, latente no longo, latente no
solo
solo
abundante, mas abundante,
poucas espcies poucas espcies
estgios
Incipiente
muitos, mas
poucas espcies
abundantes
Madura
Tarde
curto at longo
abundante
poucos
curto
abundante,
muitas espcies
lenhosas
poucos em
nmero mas
muitas espcies
Fonte: Jordam (1993)

5.2.
Dinmica da regenerao (caso duma floresta tropical higrfila)
Cada tipo de regenerao surge em dependncia de numerosas pr- condies que

normalmente diferem entre espcies arbreas individuais ou grupos de espcies. A
dinmica da regenerao depende dos seguintes: presena em quantidade
suficiente de sementes viveis; condies edficas e climticas altura das
exigncias da germinao e crescimento de cada espcie ou grupo de espcies,
factores biticos (insectos, fungos, pssaros, morcegos, macacos e outro) e abiticos
(calor, humidade, factores mecnicos accionados por animais selvagens etc,)
(Lamprecht, 1990).
Os animais consumidores de sementes, contribuem para disperso destas, visto
algumas sementes s germinam satisfatoriamente aps terem passado pelo trato
digestivo destes. Pragas e doenas e a concorrncia entre plantas pode
comprometer a regenerao.
- 65 -
De um modo geral os factores decisivos para o xito da regenerao so as

condies locais de luminosidade. Por exemplo, a regenerao das espcies
helifitas tem a sua condio de xito restritas s reas abertas e clareiras de
maiores propores (> 0.2 hectares). As helifitas adquirem muito cedo a
capacidade de regenerao e j no primeiro ano de seu estabelecimento produzem
sementes viveis, frutificam anualmente e em alguns casos, vrias vezes por ano, e
em geral em grande abundncia.
As sementes so facilmente transportveis, leves, aladas, flutuantes, dispersadas
pelo vento e pssaros a distncias relativamente grandes (La mprecht, 1990). As
sementes so capazes de ficar dormentes durante muito tempo, esperando que se
criem condies favorveis para sua germinao. O mesmo autor constatou em
estudos efectuados numa floresta madura que em cada metro quadrado da floresta
e a 1 cm de profundidade da camada superior do solo a presena de cerca de 73
sementes viveis de uma espcie helifita e aps o recolhimento observou que
depois de 5 anos, elas ainda mantinham o seu poder germinativo.
Ao contrrio das helifitas que precisam de luz para desenvolver, as espcies
escifitas sobrevivem no interior da floresta at durante dcadas sem crescer
praticamente nada. Neste momento de espera elas preservam a sua capacidade de
reagir com maior crescimento a qualquer melhoria nas condies de luminosidade.
Em geral, sua produo de sementes baixa, a frutificao revela-se relativamente
escassa em muitos casos, os frutos so pesados e a disseminao feita
predominantemente pela fora de gravidade. As escifitas totais conseguem
permanecer dormentes durante muito tempo, ao passo que as escifitas parciais
toleram a sombra temporariamente, e se depois de muito tempo no houver
incremento algum de luminosidade elas acabam opor morrer.
- 66 -
6. Competio e sua importncia ecolgica

6.1. Generalidades
Dentro de uma comunidade vegetal, existem relaes e inter-relaes entre
indivduos da mesma ou de espcie diferentes. Se a demanda pelos recursos entre
eles for maior do que a sua disponibilidade, pode levar a competio pelos
recursos. Portanto, eles podem competir pela gua, nutrientes, luz, e espao. Essa
competio leva a que alguns indivduos no consigam captar recursos suficiente
para o seu crescimento e sobrevivncia (Ellenberg, 1982, Louman et al., 2001).
A competio um fenmeno que pode ser manipulado. O silvicultor pode
influenciar
as
condies
competitivas
por
exemplo
atravs
do
desbaste,
promovendo assim as espcies reprimidas no seu ptimo fisiolgico de maneira a

atingirem uma melhor produtividade. A utilidade silvicultural dessa manipulao
pode ser resumida da seguinte maneira:
Orientar ou direccionar a produo de carbohidratos para certas espcies e

indivduos desejados da mesma espcie.
Estimular o crescimento e aumentar a longevidade
Aumentar a produo de sementes dos indivduos presentes numa determinada

comunidade ou ecossistema e;
Aumentar o rendimento volumtrico.
- 67 -
A competio ocorre quando a disponibilidade de um recurso limitada, isto , no

suficiente para satisfazer a demanda. A competio pode afectar diferentes etapas
de desenvolvimento de uma planta e levar morte as mais prejudicadas.
Geralmente, a competio assimtrica, porque algumas plantas tem um

crescimento mais rpido e portanto no futuro tero um maior acesso aos recursos.
As causas da assimetria podem ser genticas, existncia de gradientes ambientais,
diferenas entre espcies, diferena de idades, entre outros factores.
6.2. Tipos de competio
Existem dois diferentes tipos de competio (Ellenberg, 1982 e Louman et al., 2001):
6.2.1.Competio intraespecfica
Esta ocorre entre indivduos da mesma espcie e selecciona os indivduos com
maior vigor e sade e os com menor vigor so eliminados. A competio
intraespecfica frequente em todo o tipo de monoculturas, seja em monoculturas
de culturas agrcolas anuais ou em plantaes florestais.
A competio intraespecfica originada por alta densidade de indivduos dentro
de uma populao. Se ela for baixa, a natalidade tende a ser superior que a
mortalidade e a populao cresce (figura 15). Uma densidade alta resulta em uma
mortalidade maior que a natalidade, nestes casos tem-se uma maior competio, e o
numero de indivduos da populao diminui. Em ambos os casos (alta ou baixa
densidade), o tamanho da populao se desloca at uma situao de equilbrio
entre natalidade e mortalidade, ou capacidade de carga (K) do sitio.
Alta densidade resulta numa maior competio, o que geralmente se reflecte num
menor crescimento dos indivduos. A consequncia disso que pode-se dar o caso
de ter que se esperar mais tempo para produzir o mesmo volume.
- 68 -
Menor
competio
Densidade
baixa
Mortalidade
menor que a
natalidade
Maior
competio
Densidade igual
capacidade de
carga do stio
Equilbrio entre a
natalidade e a
mortalidade
Populao cresce
Densidade
alta
Mortalidade
maior que a
natalidade
Populao diminui
Figura 18. Relao entre densidade, competio, mortalidade entre indivduos de

uma espcie (Competio intraespecfica) (Louman et al., 2001).
A mortalidade alta, por exemplo, quando a populao ultrapassa a capacidade de
carga (K), se deve a fenmenos de desbaste natural. A competio resulta em
mortalidade reduzindo o nmero de plantas e permitindo que os sobreviventes
tenham acesso a mais recursos, e assim aumentem em peso e tamanho.
6.2.2. Competio interespecfica
Ocorre entre indivduos de espcies diferentes. Este tipo de competio para alm
de indivduos indesejveis pode eliminar indivduos de espcies desejveis.
A competio interespecfica ocorre quando indivduos de uma determinada
espcie tem que compartilhar os recursos com indivduos de outra espcie
- 69 -
(competio por explorao). Geralmente conduz coexistncia das espcies

competidoras, mas tambm, pode conduzir eliminao de uma das espcie de um
determinado sitio. Este tipo de competio assimtrica e os principais efeitos so a
reduo da abundncia, reproduo, sobrevivncia e crescimento de indivduos da
espcie em desvantagem.
Algumas espcies podem coexistir em certos stios, mesmo com muitos indivduos
por unidade de rea, porque as espcies geralmente toleram diferentes ambientes:
ocupam nichos distintos usando os mesmos recursos. Espcies com uma estratgia
de reproduo de tipo k geralmente se adaptam bem a tais situaes. Espcies
com uma estratgia de reproduo r, dificilmente podero se estabelecer em uma
floresta serrada, salvo em casos de distrbios que criam clareiras, das quais
reduzem
competio
interespecfica
criando
assim
condies
para
sua
sobrevivncia.
Nestes casos, o xito da espcie sobreviver no depende da sua capacidade de
competir com outras espcies, mas sim das oportunidades de regenerao criadas
pela natureza (frequncia e intensidade das perturbaes). Esta relao pode ser
cooperativa, donde diferentes indivduos facilitam a existncia de cada um usando
recursos diferentes ou transferindo recursos que lhes sobrem. As relaes de
cooperao raras vezes se encontram entre as rvores, o que se verifica que
algumas espcies aproveitam-se da sombra de outros indivduos durante uma fase
do seu desenvolvimento.
6.3. Estratgias de competio
Competio por explorao, onde um indivduo tem que usar os recursos

tambm usados por outros indivduos. Por exemplo, uma planta herbcea
afectada pela presena de plantas vizinhas porque a zona onde ela extrai os
recursos (luz, gua, nutrientes) est sobreposta pela zona de diminuio de
recursos das plantas vizinhas; e
- 70 -
Competio por interferncia, onde um indivduo activamente evita que outros

usem o mesmo recurso (por exemplo alelopatia). A interferncia uma
estratgia muito frequente entre animais, os quais podem ocupar territrios e
defende-los para que outros animais no retirem os recursos que nele se
encontram. Neste caso o territrio converte-se em recurso.
5.1. Comportamento silvicultural sob condies de competio

Numa
regio
bem
limitada
com
clima
uniforme
em
primeiro
lugar
as
particularidades do solo, principalmente humidade e fertilidade decidem sobre o

potencial volumtrico e o rendimento das espcies arbreas. Estes dois factores
importantes foram usados para desenhar diagramas ecolgicos para mostrar o
mbito de humidade e acidez de cada espcie.
Em geral as espcies helifitas tm menor fora competitiva do que as espcies
escifitas. As figuras 19 e 20 mostram a amplitude fisiolgica e o ptimo fisiolgico.
Amplitude fisiolgica definida como sendo a gama de stios ecolgicos, no qual
uma espcie arbrea pode povoar e, o ptimo fisiolgico o espao onde uma
espcie pode alcanar o seu maior crescimento, sob excluso dos competidores.
importantante recordar que em situao de competio somente aquelas espcies
arbreas hbeis em competir a nvel intra e interespecfica so capazes de se impor
no seu ptimo fisiolgico.
Para alm da amplitude fisiolgica existe a amplitude ecolgica, que definida
como sendo o espao no qual, uma espcie arbrea pode-se desenvolver em
competio com outras espcies arbreas.
As outras espcies com menor fora competitiva so suplantadas atravs das
rvores com poder competitivo superior. Portanto, muitas vezes uma certa espcie
arbrea tem de se contentar com as condies edficas desfavorveis, povoando os
stios ecolgicos mais extremos onde no h nenhuma competio. Esta rea de
- 71 -
ocorrncia natural sob presso competitiva chama-se amplitude ecolgica duma

espcie arbrea.
Amplitude fisiolgica
Seco
ptimo fisiolgico
rea dominante
Hmido
natural
cido
Calcrio
Figura 19. Caso do gnero Eucalyptus:

O gnero Eucalyptus (figura 19) pode crescer desde solos cidos a calcrio e desde o
clima hmido a seco- a sua amplitude fisiolgica. Dentro dos solos calcrios as
espcies deste gnero podem crescer sob condies de clima hmido e seco-
amplitude ecolgica. Na zona representada por (o) , as espcies tem o seu ptimo
fisiolgico, eliminado os seus competidores menos fortes.
O gnero Acacia (figura 20)desenvolve-se em solos cidos a calcrios, e entre clima
hmido a seco, mas tem menor amplitude fisiolgica, no suportando nveis
extremos de calcrio, humidade e seca. O seu ptimo fisiolgico restringido para
aquelas reas onde ela pode eliminar seus competidores. Mas como so espcies de
- 72 -
fraco poder competitivo, somente se impe numa pequena parte do seu ptimo
fisiolgico.
Seco
Amplitude fisiolgica
rea dominante
Hmido
ptimo fisiolgico
cido
Calcrio
Figura 20. Caso do gnero Acacia (Ellemberg, 1982).

A composio florstica das florestas naturais depende de vrios factores, entre eles
destaca-se a competio entre as diferentes espcies que ocorrem no stio. O
predomnio natural duma espcie arbrea no indica que ela tem naquele local o
seu melhor crescimento. Enquanto se desconhecer o quanto a competio influencia
a ocorrncia natural de uma espcie, dificilmente se pode concluir sobre a
influencia das condies edficas e climticas do stio ecolgico no crescimento de
uma determinada planta.
- 73 -
7. Anlise silvicultural de uma floresta nativa.

7.1. Generalidades
Anlise silvicultural uma actividade muito importante para a planificao
silvicultural. Ela fornece informao sobre a riqueza
especfica,
diversidade,
estrutura vertical e horizontal da floresta. Tambm fornece informao sobre o

estado da
regenerao, crescimento e mortalidade, informao essa, indispensvel
para decidir sobre a necessidade ou no de aplicao de tratamentos silviculturais,

elaborao de planos de maneio, calibrao de modelos de simulao de
crescimento e rendimento, estima o de carbono armazenado, avaliao do
processo de ciclo de nutrientes, etc.
A caracterizao silvicultural feitas com base em vrios parmetros como por
exemplo, o dap, alturas das rvores, forma do fuste entre outros parmetros a a
seguir. Porm, esses parmetros devem ter validade universal pelo menos para
todas as florestais nos trpicos para que possam ser comparveis (Lamprecht 1990).
Para isso necessrio que o levantamento desses parmetros no campo observe
certas normas estatsticas pr- definidas.
Existem muitas normas a observar num levantamento silvicultural, e algumas
dessas normas so apresentadas a seguir. Para os que estiverem interessados em
obter informao mais detalhada sobre o assunto aconselhamos a consultar Barbour
et al, (1987), Alder & synnott (1992), Louman et al, (2001).
- 74 -
7.2. Normas para o levantamento silvicultural
a anlise silvicultural no requer necessariamente o levantamento de todas as

espcies vegetais de uma determinada floresta, normalmente define-se um dap
mnimo de medio, e so definidas amostras e apartir dos resultados obtidos
faz-se inferncias sobre o resto da floresta;
dentro duma unidade de amostragem as condies do stio e a distribuio das

plantas tm de ser uniforme; por exemplo, evitar rios ou riachos, picadas,
montanhas, mudanas de topografia, comunidades vegetais diferentes, etc..;
para garantir uma boa representatividade das espcies recomenda -se que o
tamanho da amostra seja superior a 100 m2;
para completar os dados do levantamento deve-se tomar nota sobre a data, a

regio, coordenadas geogrficas ( latitude, longitude, altitude), inclinao, o
clima local, estrutura do solo ( tipo de solo, cobertura de hmus etc..), previas
influncias
antrpicas,
como
queimadas,
pastagem,
forragem,
explorao
madeireira, recolha de lenha, etc.;
o tempo mais favorvel para o levantamento o perodo no qual se podem

encontrar quase todas as espcies vegetais duma determinada associao
vegetal mas tambm, que o acesso ao stio seja fcil, visto que no perodo
hmido alguns stios no podem ser atingidos. Por exemplo, para o caso de
Moambique, o trabalho por perodo chuvoso de dificultado pela faltra de
acesso. Contudo, este o perodo mais adequado para o trabalho por causa da
colheita de material botnico.
7.4. Seleco, tamanho e forma das amostras

Como j foi referido, a conduo de uma anlise silvicultural no tem por objectivo
efectuar um senso (levantamento de todas as espcies arbreas de um determinado
lugar) mas sim uma inferncia dados em pequenas parcelas (amostragem). A
questo que se coloca : Qual a rea que deve ser amostrada? Que critrios sero
- 75 -
usados para seleccionar essas reas? Qual que deve ser o tamanho e a forma das
amostras? Nos pargrafos que se seguem tentaremos responder cada uma destas
questes, mas tambm aconselha-se a consultar Barbour et al, (1987), Lamprecht
(1990), Alder & synnott (1992), Louman et al, (2001).
Um dos critrios usados para determinar a rea mnima de amostragem so as

curvas espcie rea (figura 21). Estas curvas, para alm de ajudarem a determinar a
rea mnima de amostragem, tambm so utilizadas para exprimir om grau de
complexidade das espcies numa determinada regio. (Sitoe, 1995). Segundo este
critrio, prossegue-se o levantamento em pequenas parcelas (p. ex., 100m2 ou
200m2) at que no se registrem novas espcies. A soma dessas parcelas representa
a rea mnima de amostragem (ou rea mnima representativa).
rea mnima de amostragem a rea a partir da qual se verifica um aumento
pouco significativo de novas espcies ou seja, o ponto a partir do qual, um
aumento da rea em cerca de 10 % resulta um acrscimo de espcies novas inferior
a 10 %.
I Floresta higrfila perenifolia (baixas altitudes)

II Floresta higrfila caduciflia (baixas altitudes)
III Floresta higrfila pereniflia serrana (floresta nublada)
- 76 -
Figura 21. Curva de espcies por rea para diferentes tipos florestais. (Lamprecht,
1990).
Da figura 16 podese ver que a curva (I) sempre crescente, ou seja quanto mais
rea for amostrada sempre encontraremos novas espcies. A curva (II) representa
um caso intermdio, no qual o nmero de espcies se bem que no alto, tambm
no muito pouco. Amostrando uma rea maior relativamente grande pode-se
conseguir encontrar representantes de todas as espcies que ocorrem na regio. A
curva (III) representa uma floresta pouco diversificada na qual numa rea muito
pequena podem-se encontrar todas as espcies que ocorrem na regio. Das curvas
pode-se ver que no caso de floresta densa hmida de terras baixas (cura I), a rea
mnima de amostragem mnima requerida a maior e a floresta aberta decdua seca
tem a menor rea.
Para alm da diversidade ecolgica, a rea mnima de amostragem tambm
depende do dimetro a partir do qual as rvores so consideradas. Quanto menor
for este valor, tanto menor ser a rea mnima de amostragem. Dependendo da
finalidade do estudo comum serem estabelecido limites mnimos de medio.
Para levantamentos destinados investigao e diagnstico silvicultural (por
exemplo, anlise da estrutura do povoamento e dos processos dinmicos do
mesmo) recomenda-se um dap mnimo de 10 cm para incluir os dados sobre a
regenerao, mas para levantamentos para fins comerciais so estabelecidos dap
maiores que 20 ou 40 cm.
A seleco da rea de amostragem pode ser feita de forma aleatria ou sistemtica.
No primeiro caso segundo Lamprecht (1990) faz-se a estratificao da rea florestal
em seu conjunto, e em seguida faz-se um mapa reticulado representando as
possveis reas de amostragem em cada estrato, e finalmente faz-se a escolha
aleatria das rea efectivas de amostragem. Porm, programas especiais de
computadores hoje em dia j permitem fazer uma distribuio aleatria das
amostras na rea de estudo de forma rpida e simples.
- 77 -
Na amostragem sistemtica segundo o mesmo autor faz-se o levantamento das

reas de amostragem em direces e distancias pr- determinadas. Este tipo de
amostragem o mais recomendado hoje em dia, devido s suas vantagens
comparativas, como por exemplo, mais barato e a distncia de caminhamento ao
encontro das amostras menor.
importante sublinhar que a escolha do mtodo de seleco das amostras tambm
depende de factores como o tipo florestal e a forma como as espcies se encontram
distribudas na rea em questo. Independentemente do tipo de amostragem
importante
garantir
uma
viso
completa
da
composio
estrutura
do
povoamento, bem como sobre dos processos de desenvolvimento da regenerao,

crescimento e mortalidade. Para o efeito, vrios autores indicam que o tamanho
ideal situa-se entre 1 a 10 ha.
No caso especfico de florestas xerfilas, menos ricas em espcies vegetais e de
estrutura menos complexa recomenda-se amostras at 1 ha, ao passo que, para
florestas higrfilas de baixa altitude que so mais ricas em espcies vegetais e com
uma estrutura mais complexa recomenda -se amostras entre 5 e 10 ha. Estudos
recentes realizados em Moambique provaram que amostras de 0,02 ha (20 x 100m)
garantem uma viso completa da floresta (Pereira, 2001).
O tamanho das parcelas e sub- parcelas varia de acordo com os objectivos do
estudo. A figura 22 mostra alguns exemplos de parcelas de amostragem. Quanto
forma, as parcelas podem ser quadradas, rectangulares, circulares, linhas ou
transectos. Mas devido a variao de tipologias e espcies que ocorrem nas florestas
naturais do Pas, e por razes tcnico- operacionais (fceis de estimar e visualizar)
as parcelas rectangulares tm sido recomendadas (Pereira, 2001).
- 78 -
80 m
50m
B.
A
20m
20m
A. Parcela de 0.4 ha
20m
B. Transectos de 10 20 x 20m
10 m
C2
20m
C3
C4
10 m
D2
C1
D1
20m
D4
20m
20m
50 m
10 m
20m
D3
20m
10 m
D. Claster de quatro 20 x 10m
20m 20m
C. Transectos de quatro 20 x 50m
Figura 22. Tipos de parcelas de inventrio (Adaptado de Pereira, 2001).

7.4. Dados necessrios para a caracterizao silvicultural
A deciso relativa aos dados a serem levantados depende essencialmente dos
objectivos do estudo. A seguir apresenta-se uma lista de informaes bsicas que
devem ser recolhidas durante o levantamento.
informao sobre as espcies arbreas existentes:
-
segundo o nmero de indivduos ( abundncia )
- 79 -
segundo a distribuio horizontal ( frequncia )
segundo as dimenses (DAP, alturas )
A posio sociolgica de cada rvore e as estruturas verticais dos povoamentos;

A qualidade ( fuste, copas ) de cada rvore;
Peso de cada rvore (tronco, ramos, folhas e razes);
A formao de copa e grau de exposio luz de cada rvore; regenerao
natural, etc.
7.5. Interpretao dos dados
Com os dados obtidos podem ser calculados os seguintes parmetros:
a) Abundncia = Nmero de rvores por espcie. Distingue-se abundncia
absoluta (nmero de rvores por espcie) e abundncia relativa ( participao
percentual de cada espcie no total de rvores).
b) Frequncias = Exprime a percentagem de ocorrncia ou ausncia de uma espcie
numa determinado lugar. Este parmetro d uma ideia da distribuio das espcies
no espao de amostragem, e varia entre 0 a 100 %. Valores altos de frequncia (61%100%) indicam uma composio florstica homognea, valores baixos (1%- 40%)
significam alta heterogeneidade florstica. Quanto maior for a extenso de
respectiva parcela, maior o nmero de espcies que passam a fazer parte das
classes superiores de frequncia.
c) Dominncia = A dominncia propriamente dita estima-se atravs do somatrio
dos dimetros das copas de todos indivduos de uma determinada espcie por rea.
Porque difcil e dispendioso determinar as projeces das copas no solo, a
dominncia estimada atravs do somatrio das reas basais dos troncos, visto que
existe uma correlao linear relativamente rigorosa entre os dimetros das copas e
do tronco. A dominncia normalmente expressa em m2/ha. A dominncia pode
ser absoluta ou relativa. Absoluta dada pelo somatrio das reas basais de todos
- 80 -
individuais e exprime-se e metros quadrados, ao passo que a relativa a

participao percentual de uma espcie no total da rea basal e varia entre 0-100 %.
d) ndice de valor de importncia (IVI)= Obtm-se atravs do somatrio dos
valores da abundncia relativa, frequncia relativa e dominncia relativa de cada
ndice. Este parmetro permite comparar os pesos ecolgicos das espcies num
determinado tipo florestal, isto , uma indicao da diferena ou semelhana
entre povoamentos quanto a estrutura e composio, caractersticas do stio e a
dinmica dos povoamentos.
e).Quociente de mistura (QM)= uma indicao da intensidade de mistura das
espcies de um determinado lugar, e obtm-se da razo entre o nmero das
espcies e nmero de indivduos
f) Biomassa= a massa dos organismos vivos por unidade de superfcie. Nas
plantas comum diferenciar entre biomassa area e biomassa subterrnea (das
razes). A biomassa (Kg/m 2) um indicador de produtividade (Kg m-2 ano-1) de um
stio, e varia com a precipitao, temperatura, latitude e altitude.
g). ndices de biodiversidade= Os ndices de biodiversidade so uma importante
ferramenta para avaliao da diversidade vegetal, devido aos padres de variao
temporais e espaciais que ocorre normalmente em florestas, alm de que funciona
como uma ferramenta para avaliar o estado do ecossistema. Contudo, a diversidade
um parmetro difcil de definir e interpretar, devido aos aspectos relaccionados
com a medio de diversidade, veja Magurram (1988). Para efeitos deste manual
suficiente referir que a diversidade pode ser medida atravs do nmero de
espcies, a sua abundncia relativa ou medidas que usam as duas componentes.
Um exemplo o ndice de Shanon-Wiever, calculado atravs da seguinte formula:
H' =
pi * ln* pi
Onde: pi= a proporo da espcie i
- 81 -
A continuao apresenta-se de forma resumida um exemplo de uma anlise

silvicultural. O exemplo foi extrado do Relatrio das Actividades de julho- AJUs
(2001) . Outros exemplos sobre como proceder anlises silviculturais podem ser
vistos em Cossa (1995), Sitoe (1996), Ribeiro (em pre.).
7.6. Exemplo de uma anlise silvicultural

O presente estudo foi levado a cabo numa zona de transio entre o miombo
decduo e seme-decduo de alta precipitao localizada no planalto de Bru,
distrito do mesmo nome ao noroeste da provncia de Manica, aproximadamente a
18.19 0 de latitude Sul e 33.24 0 de longitude Leste. A altitude mdia do stio de 556
metros sobre o nvel mdio das guas do mar, com uma temperatura media anual
de 230
C, precipitao media anual de 1591mm e solos com um teor mdio de
matria orgnica (1.4-3.6 %) e pH entre 4.8 e 7.4. O estudo tinha como objectivo
determinar o peso seco da Brachystegia spiciformis, espcie arbrea mais abundante
com a finalidade de construir equaes alomtricas entre o di metro e peso (do
tronco, ramos e folhas) e entre o dimetro e o volume do tronco.
Para o efeito, foram estabelecidos dois transectos de 5 parcelas temporrias (10
parcelas) com 20X20m e separadas 20m uma da outra. Os transectos foram
estabelecidos na orientao Norte-Sul e Este-Oeste cruzando-se entre si na parcela
central (Figura 22 B).
Dentro de cada parcela foram ,medidos todos os dap
10cm, e foram identificadas
pelo nome cientifico todas as espcies arbreas. A informao recolhida em cada

uma das parcelas esta resumida na tabela (Tabela 11).
Uma vez determinada a espcie mais abunda nte da rea de estudo, (Brachystegia
spicifomis) o passo seguinte consistiu em seleccionar as rvores de amostra e
- 82 -
amostras de partes dessas rvores (tronco, ramos e folhas) para determinao do

peso seco no laboratrio. Para o primeiro caso, foram definidas trs classes de
dimetros.
10-20 cm rvores pequenas;
20-30 cm rvores mdias; e
30 < DAP
40 cm para rvores grandes.
Para cada classe de tamanho foram abatidas 4 rvores (perfazendo um total de 12

rvores) das quais foram medidas o dap, comprimento total (altura total)
comprimento do tronco (altura comercial), dimetro do topo e da base do tronco,
dimetro da copa e o peso verde total de cada uma dos compartimentos (tronco,
ramos e folhas).
Para o segundo caso (seleco das rvores para o laboratrio) foram extradas
amostras do tronco, ramos e folhas para determina-se o peso seco. As amostras do
tronco e dos ramos foram utilizadas para produzir corpos de prova de tamanho
25x25x100 mm que posteriormente foram secados na estufa a uma temperatura de
85 C at peso constante. As folhas foram colocadas em sacos de papel e secadas na
estufa mesma temperatura. O peso seco total da parte area foi estimado a partir
do somatrio dos pesos dos 3 compartimentos (folhas, ramos e tronco).
Dos resultados encontrados neste estudo consta que foram registadas um total de
18 espcies e identificadas pelo nome cientfico (Tabela 11). As espcies
identificadas representam 11 famlias, sendo a mais comum a Fabaceae.
A espcie mais abundante foi Brachystegia spiciformis que presenta 22 % do total das
rvores
medidas
nas
parcelas,
seguindo-se
Pseudolachnostylis
maprouneifolia
Swartzia madagascariensis com 20 % e 11 % respectivamente. A espcie mais

frequente a Pseudolachnostylis maprouneifolia que foi encontrada em 9 das parcelas
observadas (frequncia relativa 19 %), seguida da Brachystegia spiciformis e Swartzia
madagascariensis
com
15
13%
respectivamente.
- 83 -
Brachystegia
spiciformis,
Pseudolachnostylis mapruneifolia tm a maior dominncia no povoamento com 53, 14

e 11 % da rea basal total das rvores. Berchemia discolor, ainda que tenha uma
dominncia relativamente baixa (12 %) tem uma elevada dominncia devido ao
tamanho da nica rvore encontrada (107 cm). Julbernadia globiflora tida como uma
das espcies representativas do miombo mas, ao contrrio do que se esperava, esta
no apresenta valores altos de abundncia, frequncia e dominncia.
A estrutura horizontal da espcies mais abundante da rea de estudo pode ser vista
na Figura 23, que mostra a clssica distribuio de frequncia de indivduos num
ambiente natural J- invertida que indica a presena de muitos indivduos de
pequeno tamanho e poucos de grande tamanho.
Distribuio diamtrica
N de rvores por hectare
120
100
80
60
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
Classe diamtrica (cm)
Figura 23. Distribuio diamtrica na floresta aberta de miombo utilizada

para estudos de biomassa em Bru, Manica.
O dimetro mximo medido na rea de estudo foi 107 cm. Cerca de 53 % das
rvores tem dap menor que 20 cm (so pequenas) e 23 % tem dap entre 20-30 cm
(mdias) e as restantes so rvores grandes. Estas cifras so tpicas de uma floresta
de tipo miombo onde as rvores no atingem dimetros muito grandes.
- 84 -
Tabela 11. Caractersticas ecolgicas da floresta de miombo utilizada para o estudo

de biomassa no Distrito de Bru, Manica.
Anexo 1
- 85 -
Tabela 12. Tamanhos das rvores medidas no estudo de biomassa no Distrito de

Bru em Manica.
Anexo 2
- 86 -
A mdia e o desvio padro do tamanho das rvores seleccionadas para

determinao do peso seco individual da espcie mais abundante na rea de estudo
so apresentados na anterior (Tabela 12). A grande variabilidade ao nvel do DAP
(39 %) e volume do tronco (85 %) se deve a alta heterogeneidade do tamanho das
rvores, isto , a amostragem de rvores de diferentes classes diamtricas como foi
referenciado nas consideraes metodolgicas por forma a obter funes/equaes
de peso em funo do DAP das rvores que sejam representativas de todas classes
diamtricas .
As coordenadas geogrficas dessas rvores, latitude, longitude e altitude esto
reproduzidas na Tabela 13. Estudos efectuados por Barbour et al., (1989), indicam a
latitude entre os vrios factores que influenciam a biomassa de rvores individuais
ou comunidades florestais no interior dos continentes como sendo o mais relevante.
Segundo os mesmos autores, variaes na latitude sugerem variaes na radiao
solar e temperatura.
Em geral, um aumento da latitude sugere uma diminuio da radiao solar,
temperatura e precipitao, consequentemente, reduo da biomassa. Embora no
existam dados concretos que suportem o argumento atrs referido, seguindo o
raciocnio destes autores pode-se inferir que, para regies localizadas nas latitudes
inferiores s da rea estudada p.ex. Cabo Delgado, Niassa e Nampula teram valores
de biomassa superiores e as provncias da regio sul (p.ex. Maputo) inferiores que
aqueles que foram encontrados na rea de estudo.
- 87 -
A maior percentagem de humidade foi encontrada nas folhas (43 %), seguido do
tronco e ramos com 35 % e 34 %, respectivamente. Resultados similares foram
encontrados por outros autores como Campos (1991) estudando Ilex paraguariensis,
Caldeiras et al.,(2000) em Acacia mearnsii em florestas naturais do Brasil. O alto teor
de humidade, referem os mesmos autores que se deve ao facto de se encontrarem
nas folhas a maioria das clulas vivas que tendem no s a acumular gua, mas
tambm maior quantidade de nutrientes em funo dos processos de transpirao
e fotossntese.
Tabela 13. Localizao geogrfica das rvores abatidas para
o estudo de biomassa no distrito de Bru, Manica.
ordem
rvore
Latitude
Longitude
Altitude (m)
Pequenas
18 19,769'
33 24,434'
552
Pequenas
18 19,780'
33 24,437'
555
Pequenas
11
18 19,824'
33 24,429'
562
Pequenas
12
18 19,812'
33 24,417'
556
Mdias
18 19,804'
33 24,442'
562
Mdias
18 19,802
33 24,458'
570
Mdias
18 19,807'
33 24,417'
574
Mdias
10
18 19,831'
33 24,425'
556
Grandes
18 19,788'
33 24,504'
545
Grandes
18 19,758'
33 24,447'
552
Grandes
18 19,733'
33 24,348'
550
Grandes
18 19,765'
33 24,391'
552
decrescente
de
distribuio
de
biomassa
seca
pelos
diferentes
compartimentos, ramos, troncos e folhas foi 3846 kg, 1781 kg e 99 kg

respectivamente (Tabela 14). Isto significa que 67 % da biomassa total encontra-se
nos ramos. Distribuio similar foi encontrada em Acacia mearnsii num povoamento
natural do estado do Rio Grande do Sul no Brasil (Caldeira et al., 2000).
- 88 -
importante referir que a distribuio de biomassa encontrada no presente

trabalho pode diferir de outros estudos de biomassa. Por exemplo, Campos (1991)
embora tenha chegado mesma concluso com relao s folhas na ordem de
distribuio da biomassa, obteve uma distribuio diferente com relao ao tronco e
ramos, isto biomassa do tronco > ramos. Isto deveu-se ao facto de que a espcie
estudada recebeu maneio silvicultural, que lhe conferiu conformao arbustiva,
alterando suas propores naturais que influenciou directamente na distribuio de
biomassa em seus compartimentos.
Tabela 14. Tamanho, volume e biomassa (tronco, ramos e folhas)
Volume
Tronco(m3)
Tronco
0,669
373,6
0,553
233,2
0,029
17,6
0,084
58
0,218
141,2
0,247
185,1
0,152
91,7
0,281
163,3
0,567
312,8
0,196
135,6
0,076
43,4
0,047
25,1
3,119
1780,6
Peso
(Kg)
Ramos
804,1
395,7
33,4
187,6
231,7
173,9
200,9
785,9
640,5
279,2
55,2
57,8
3845,9
Folhas
6,42
9,53
2,23
3,59
8,45
6,41
8,62
14,04
23,01
9,18
4,81
3,11
99,4
Os nveis de correlao entre as diferentes medidas das rvores utilizadas no

presente estudo, analisadas atravs do coeficiente de correlao mostram que existe
uma correlao positiva entre as diferentes medidas, isto , o crescimento de uma
medida acompanhada pelo crescimento de outras (Tabela 15). As menores
correlaes foram observadas entre o peso das folhas e as seguintes medidas: dap,
volume do tronco, peso do tronco, peso dos ramos e o peso total. Os valores baixos
devem-se ao facto de que, na altura da realizao do presente trabalho (Julho) ser o
incio da poca em que ocorre a desfolheao da Brachystegia spiciformis (obs.pes.),
reforada pela literatura que tambm indica o perodo entre Julho-Agosto.
- 89 -
O DAP representa um importante ndice de volume e peso individual das rvores.

O peso area total (tronco, ramos e folhas) aumentam com o aumento do dap,
tendo sido ajustada uma curva quadrtica (Figura 24). Correlao similar foi
observada por Frost (1996) em povoamentos naturais de miombo. O peso do tronco
e respectivo volume apresentam as mesmas tendncias, isto , aumentam com o
aumento do dap (Figura 25) e a funo linear teve o melhor ajuste.
Atravs das relaes encontradas entre o dap/peso total (Wt= 0,91dap2 - 2dap-31,5)
e o dap/peso do tronco (Ws= -119,3 + 1155,1dap/100) pode-se estimar o peso total
ou do tronco respectivamente a partir do dap. Os coeficientes de regresso para as
duas equaes acima referidas so altos ( r2 =0.94 e r2 =0.82 respectivamente) o que
significa que elas podem fornecer inferncias fiveis em florestas ecologicamente
similares.
A relao dap/Volume do tronco (Figura 24) mostrou um coeficiente de regresso
baixo (r2 =0,79), isto significa que as inferncias do valor do volume a partir do dap
no devem ser usados para estudos que requeram alta preciso dos volumes
(explorao madeireira).
Tabela 15. Coeficientes de correlao entre diferentes medidas das rvores
utilizadas para o estudo de biomassa no distrito de Bru, Manica. Nmero de
rvores 12; todos os coeficientes de correlao tm um nvel de significncia de
0.01 %.
dap
Volume do tronco
Peso do tronco
Peso dos ramos
Peso das folhas
Peso total
0,89
0,90
0,93
0,73
0,95
Volume
do tronco
Peso
do tronco
Peso
dos ramos
Peso
das folhas
0,97
0,82
0,58
0,89
0,83
0,61
0,91
0,66
0,98
0,67
- 90 -
Figura 24. Regresso quadrtica do peso total da rvore individual sobre o

dimetro altura do peito (dap) das rvores utilizadas para o estudo de biomassa
no distrito de bru, Manica. N= 12.
a)
b)
Figura 25. Regresso linear simples do (a) volume do tronco e (b) peso do tronco sobre o
dimetro altura do peito (dap) das rvores utilizadas para o estudo de biomassa no
distrito de Bru, Manica. N= 12
- 91 -
Dos resultados encontrados no presente estudo que so preliminares para estudos

de biomassa e produtividade vegetal em geral e em particular da Brachystegia
Spiciformis, obtiveram-se relaes alomtricas significativas entre o dap/peso total e
dap/peso do tronco. Tambm foi observado que o peso areo total (tronco, ramos e
folhas) aumenta com o aumento do dap. Em florestas ecologicamente similares
estas relaes podem ser utilizadas com fiabilidade como uma base para auxiliar as
actividades de maneio silvicultural.
O estudo recomenda a continuidade de estudos similares para auxiliarem na
tomada de decises de maneio, mas tambm, contribuir para enriquecimento do
material didctico de silvicultura tropical, ecologia etc.., e fortalecer o intercmbio
com outras instituies da regio com florestas do mesmo tipo.
8. Sistemas Silviculturais
8.1. Generalidades
Sistema silvicultural uma sequncia de amostragens e tratamentos silviculturais
com vista a obter uma floresta com uma proporo de rvores de espcies
comercias desejveis e cada vez mais vigorosas (Louman et al., 2001).
Os sistemas silviculturais subdividem-seBasicamente distinguem-se dois grupos
principais de sistemas silviculturais (Louman et al., 2001): sistemas monocclicos e
sistemas policclicos. A escolha de um sistema ou outro, e a adaptao do sistema a
um determinado local, depende muito da composio florstica, da estrutura e
dinmica da floresta a manejar, entre outros aspectos ecolgicos das espcies
escolhidas e do sitio.
- 92 -
O inventrio florestal a ferramenta mais importante para responder s questes

atrs referidas, e consequentemente para a tomada de deciso. Para alem dos
aspectos ecolgicos do sitio e da (s) espcie (s) escolhida(s), a escolha do sistema
deve considerar o ambiente poltico, social, aspectos tcnicos e econmicos.
Resumidamente,
sistema
escolhido
deve
ser
ecologicamente
sustentvel,
tecnicamente exequvel, economicamente vivel, cultural e socialmente aceitvel.

A figura 26 apresentado continuao, mostra resumidamente as etapas do
processo decisrio para escolha do sistema silvicultural. Segundo o esquema, o
primeiro passo consiste na avaliao das espcies e estrutura do povoamento
florestal. A partir dos dados do inventrio faz-se a distino entre os dois tipos de
florestas (Lamprecht 1990):
(1) florestas cujo estado oferece a possibilidade de transio directa para um
empreendimento florestal sustentado e adequado para produzir madeira. Por
conseguinte,
se
tornam desnecessrias medidas de domesticao. Como
exemplos podem-se mencionar as florestas de conferas tropicais, as florestas

paludosas de gua doce e os mangais e;
(2) florestas que por diversas razes se revelam inadequadas para uma transio
directa para uma produo natural sustentada de madeira. Nestes casos o
primeiro
passo
para
iniciar
maneio
florestal
consiste
na
chamada
domesticao que pode ser feita quer atravs da transformao (melhoramento

ou enriquecimento) ou substituio.
Avaliao do povoamento actual

(composio e estrutura)
Viabilidade como objectivo econmico

Suficiente
Insuficiente
- 93 -
Medidas silviculturais destinadas a

Garantir a produo natural
sustentada
Domesticao
Atravs de
Transformao
Simplificao da
Composio e/ou
Da estrutura da
floresta natural
Substituio
Substituio do
povoamento natural,
em geral atravs de
macios homogneos
ou de plantaes
madeireiras
Figura 26. Processo decisrio para escolha do sistema silvicultural (Lamprecht,

1990)
Domesticao uma tcnica que compreende um conjunto de medidas voltadas
elevao da produtividade econmica de um povoamento, pelo menos at se
atingir um maneio sustentado que cobre os custos de investimento. Este
procedimento tm por objectivo instalar povoamentos iniciais aptos para a
aplicao dos princpios gerais de um maneio sustentado e ordenado. As principais
caractersticas dos povoamentos domesticados so:
Sob aspecto florstico, dimenses e estrutura etria so mais homogneos do que

os povoamentos originais;
produzam maiores quantidades de madeira;
os povoamentos visados normalmente apresentam uma elevada percentagem

de madeiras comerciais e poucas espcies de madeira sem valor comercial.
Porm, no desejvel eliminar na totalidade as espcies no rentveis, porque
as madeiras sem prstimo hoje podem ter alto valor ecolgico e no futuro
tornarem-se economicamente viveis;
- 94 -
a qualidade de produo futura normalmente ultrapassa a de povoamentos no

domesticados.
8.2. Formas de domesticao
8.2.1. Transformao
Na transformao h uma converso gradual e lenta da floresta quanto
composio e/ou estrutura. As operaes de transformao destinam-se criao

de florestas manejadas em condies prximas s naturais. Uma das caractersticas
da transformao que os objectivos devem ser atingidos sem grandes alteraes
do ecossistema natural, isto , sem provocar perdas substanciais em suas aptides
de funcionamento e em sua capacidade de auto conservao.
Vantagens da transformao
custos relativamente baixos, tanto na fase da domesticao como no maneio
florestal posterior pois so utilizadas preferencialmente as foras produtivas
naturais;
preveno de erros, com efeitos provavelmente desastrosos na seleco das
espcies arbreas e na mistura das espcies, assim como na constituio dos
futuros povoamentos manejados;
elevada estabilidade biocentica das florestas manejadas o que garante uma
margem de segurana permanente no maneio de produo;
reduzidas perdas de bioelementos no ciclo nutrientes, graas reduzida
extraco de biomassa.
Desvantagens da transformao
as perspectivas de xito so demasiado inseguras;

os custos so elevados em confronto com os incrementos de produo atingidos;
os sistemas so demasiado lentos;
- 95 -
a relao entre custos e benefcios de produo permanece desfavorvel durante

anos e;
as operaes, que em muitos casos obrigam a uma execuo descentralizada,
tambm em termos espaciais, dificultam a organizao do trabalho e das
medidas de vigilncia.
Vrias pesquisas tm sido feitas na tentativa de minimizar estas desvantagens. Por
exemplo, das pesquisas efectuadas por Lamprecht (1990) definiu-se as seguintes
directrizes para a transformao: cada transformao deve ser previamente
preparada e com todo o cuidado, a execuo deve ser assegurada ao nvel
organizacional, financeiro, pessoal e, a constituio do povoamento deve merecer
atenes especiais.
8.2. 2. Substituio
Na substituio h uma permuta de florestas naturais por florestas artificiais em
reas muito vastas, em geral depois de um corte raso. Em relao as tcnicas de
estabelecimento e tratamentos culturais necessrios, a substituio se assemelha ao
florestamento.
Praticamente, na maioria dos casos os resultados so idnticos s monoculturas
equineas
mono-estratificadas
com
espcies
arbreas
exticas
de
rpido
crescimento. Na substituio, as consideraes de ordem ecolgica e silvicultural,

desempenham
um
papel
secundrio
comparado com as questes tcnico-
financeiras. Os objectivos e mtodos de produo so similares aos das plantaes

madeireiras.
8.3. Tipos de sistemas silviculturais

8.3.1. Sistemas Monocclicos
- 96 -
So designados monocclicos os sistemas pelos quais, em uma s operao,

abatida a totalidade de estoque de madeira comercial. Estes sistemas tem por
objectivo criar florestas altas equineas destinadas explorao e operaes de
regenerao dentro de rotaes previamente estabelecidas (rotaes longas). So
exemplos deste sistema o Mtodo Malaio Uniforme (MMU), Mtodo Tropical de
Regenerao sob Cobertura (MTC), Mtodo de Taungya, Mtodo de Martineau,
entre outros, descritos detalhadamente por Lamprecht (1990)
Os
sistemas
monocclicos
dependem
principalmente
da
regenerao
(natural/artificial). A regenerao ocorre em cima de toda a rea da interveno o

que conduz a uma certa uniformidade estrutural do novo povoamento.
O sucesso deste sistema depende de alguns requisitos: as espcies em questo
devem ter capacidade de produzir sementes com regularidade e em grandes
quantidade e, a manipulao do dossel superior deve ser tal que facilite a
regenerao em questo e ao mesmo tempo evite a competio pelos recursos entre
a regenerao e as espcies indesejveis.
Os
sistemas
monocclicos
tem
oferecido
melhores
resultados
em
florestas
secundrias e dominadas por uma ou poucas espcies de valor comercial por vrias
razes: primeiro porque a composio florstica dessas florestas mais homognea,
compe-se de muitas espcies com produo regular e abundante de sementes e
so dotadas de alta capacidade de competio, segundo porque essas florestas so
de rpido crescimento e tem um ciclo de vida curto o que permite um retorno
rpido.
O uso de sistemas monocclicos pode resultar em consequncias negativas sobre a
funo protectora da floresta e sobre a biodiversidade, pois sempre inclui um corte
de muitas rvores sem valor comercial, isto significa que deixa a floresta
temporariamente exposta chuva, ventos e ao sol, o que pode reduzir
- 97 -
significativamente a sua capacidade produtiva. Os aspectos tcnicos e ecolgicos

que caracterizam os sistemas monocclicos esto resumidos na tabela 1.
8.3.1.2. Subdiviso dos sistema monocclicos:
8.3.1.2. Sistemas para florestas de baixa altitude (corte raso e rebrotao)

Neste sistema a regenerao depende da rebrotao das toias resultantes de um
corte raso. A madeira produzida segundo este sistema, geralmente destina-se
produo de lenha, carvo, postes e madeira para polpa de papel.
Vantagens
regenerao atravs de toias rpida e fcil;
no exige muito trabalho para manter a regenerao e,
o rpido crescimento dos rebentos suprime o efeito da competio com espcies herbceas;
Desvantagens:
quando aplicado na forma de ciclos curtos no permite obter madeira para
serrao devido ao dimetro menor das rvores;
depois de vrias colheitas os troncos perdem vigor, sua taxa de recuperao se
reduz o que necessita de uma regenerao artificial,
o sistema s funciona bem quando se utilizam espcies com boa capacidade de
rebrotao.
8.3.1.3. Sistemas para floresta alta (primrias e secundrias)

Neste sistema distinguem-se trs grupos. Dois que manejam a nova regenerao,
entre os quais um abre o dossel antes do corte principal ou deixa sementes para
permitir o estabelecimento da nova regenerao (por exemplo o Mtodo Tropical
de Regenerao sob Cobertura MTC) e o segundo remove o dossel superior de
uma s vz supondo que j existe uma regenerao suficiente para a colheita
- 98 -
posterior (por exemplo o Mtodo Malaio Uniforme MMU). O terceiro grupo

denominado sistema de melhoramento que na realidade e uma adaptao dos que
removem o dossel superior de uma s vez, e consiste em manejar a regenerao j
estabelecida com a eliminao de espcies individuais no dossel superior.
Este sistema subdivide-se em:
Sistema de regenerao natural/artificial com dossel protector;
Sistemas que eliminam o dossel superior de uma s vez e dependem da

regenerao de sementes (natural ou artificial) e;
Sistema monocclico de melhoramento.
3.3.1.2.2.1. Sistema de regenerao natural ou artificial com dossel protector

Este sistema aplicado em muitos pases da frica e sia, e baseia-se na remoo do
dossel superior em trs ocasies. O sistema parte do principio que nem sempre
seguro confiar no surgimento automtico da regenerao natural, por isso, a
primeira e mais importante tarefa do silvicultor nessas condies criar tal
regenerao. Assim, so feitos dois cortes, um para abrir o dossel e favorecer a
regenerao das espcies mais valiosas (designados cortes de melhoramento da
regenerao) e o outro corte se concentra nas rvores de valor comercial e feito 5- 8
anos aps o primeiro (Louman et al., 2001).
Um exemplo tpico deste sistema, o Mtodo Tropical de Regenerao sob
Cobertura (MTC), desenvolvido e aplicado em grandes reas da Nigria a partir de
1940,
com
um
tempo
de
rotao
previsto
de
100
anos,
composto
fundamentalmente pelas seguintes operaes (Tabela 16).

Vantagens do MTC:
segurana com respeito ao estabelecimento da regenerao natural desejada
porque as rvores porta- sementes so exploradas somente depois de assegurado
o aparecimento da regenerao natural;
- 99 -
possibilidade de regenerao e adaptao das espcies arbreas se adaptarem s

necessidades de luz, porque o dossel superior removido gradualmente;
evita a exposio total do solo da floresta aos ventos, chuva e ao sol;
os aclaramentos efectuam-se de tal forma que reduz o risco de surgimento de
vegetao invasora asfixiante.
Desvantagens:
exigncias considerveis capacidade organizacional e silvicultural dos servios
florestais e;
um mtodo demasiado esquemtico, de execuo complicada e dispendiosa.
As primeiras receitas da explorao no se obtm antes do 6o ano. E os custos de
transformao so mais do que 40 % da receita liquida proveniente da vendas da
madeira.
Tabela 16.. Descrio do MTC

Anos (n)
Operaes
n-5
Delimitao dos blocos de regenerao com cerca de 250 ha e

eliminao de cepos de espcies arbreas indesejveis com dap at
5 cm e de herbceas de maiores dimenses. No caso de existir uma
regenerao de espcies de valor comercial, estas so favorecidas;
n-4
Envenenamento de rvores sem valor dos estratos inferiores e

mdios em duas etapas, corte de lianas e inventario da
regenerao por meio de amostragem;
n-3
Tratos culturais na regenerao e limpeza para o favorecimento

das espcie de valor regeneradas. Eliminao sucessiva de toda
vegetao
asfixiante
de
copa
larga,
necessidades de luz da regenerao natural;

n-2
Repetio do inventario da regenerao;
- 100 -
de
acordo
com
as
n-1
Como no ano anterior;
Caso a regenerao seja suficiente efectua-se a explorao das

espcies comerciais. Caso contrrio prossegue-se com a abertura
progressiva da cobertura de baixo para cima;
n+1
Tratamentos culturais da regenerao e eliminao dos danos

provocados pela explorao;
n +16
Primeiro desbaste do povoamento jovem;
n + 21
Segundo desbaste

O MTC original (descrito acima) um mtodo que comprovou seus mritos sob
as condies mais diversas nas florestas dos trpicos, porm, foi abandonado e
substitudo pelo MTC de Trindade, tambm designado Mtodo de Regenerao sob
Cobertura Alta como uma tentativa de simplificar e reduzir os custos do MTC
original. As vantagens econmicas e organizacionais do MTC de Trindade em
relao ao mtodo original so evidentes: no so necessrios preparativos morosos
e dispendiosos, aproveita-se a maior parte da madeira antiga (madeiras comerciais,
lenha e carvo), mtodo com um tempo de retorno mais curto, mtodo que
distingue entre espcies helifitas de rpido crescimento e espcies escifitas com o
objectivo de formar uma floresta biestratificada.
A explorao das espcies helifitas que constituem o estrato superior efectua-se na
idade de 30 anos, para as espcies escifitas que constituem os estratos mdio e
inferior a rotao prevista e de 60 anos. Este mtodo s garante sucesso quando se
tem uma regenerao de rvores cobrindo toda rea.
8.3.1.2.3.3. Remoo do dossel superior de uma s vez
A chave deste sistema a presena de uma regenerao suficiente de espcies
comerciais antes do aproveitamento. O Sistema Malaio Uniforme (MMU) um
- 101 -
exemplo dos sistemas que removem o dossel de uma s vez. Segundo Lamprecht
(1990) e Louman et al. (2001), o MMU inicia quando se provar que a regenerao
existente na floresta satisfatria, isto , quando a regenerao estabelecida de
espcies comerciais ocorre em 35 % das amostras inventariadas e as espcies
desejveis em 25 %. Caso esta exigncia no esteja satisfeita, em principio no so
aceites exploraes. Caso a regenerao seja considerada satisfatria segue-se a
remoo do dossel superior. Todas rvores de valor comercial com dimetro
superior a 40 cm so aproveitadas, e as indesejveis com dimetro a partir de 5 cm
so eliminadas por envenenamento.
Uma vez removido o dossel superior, o maneio silvicultural concentra-se no
cuidado da regenerao das rvores de futura colheita (AFC) no sentido de
transformar-se em uma floresta alta, com componentes mais ou menos equineos.
O nmero, disposio, necessidade de cuidados e desenvolvimento destas
denominadas AFC so controladas atravs de amostragens quadrticas pela
primeira vez cerca de 10 anos aps a explorao. A melhoria da qualidade do
povoamento e conseguida atravs de um desbaste selectivo.
- 1,5
Amostragem da regenerao e enumerao das rvores

comerciais
Explorao seguida por refinamento por meio de anelamento

de rvores com dap > 5 cm
A
n
o
s
3- 5
Amostragem (5x5m)da nova regenerao , seguido por

limpeza, libertao e anelamento caso seja necessrio.
10
Amostragem (10x10m) da regenerao; o resultado indica se a

regenerao ou no satisfatria e determina a necessidade de
tratamento.
- 102 -
20, 30, etc., Anelamento e aclaramento
Figurura
27.
Sequncia
esquemtica
do
Sistema
Malaio
Uniforme-MMU
(Adaptado de Louman et al., 2001).

8.3.2. Sistemas Policclicos
So aqueles que manejam o povoamento em p, e as operaes de abate do estoque
de madeira se aplicam cada vez apenas a uma parte das espcies, com o objectivo
de criar uma floresta alta multinea manejada e composta predominantemente por
espcies comerciais.
Nos sistemas policclicos os cortes realizam-se tanto durante a transformao, como
mais tarde em intervalos regulares denominados rotaes. Estes sistemas requerem
menos inverso inicial, portanto decorrem sem alterao substancial das estruturas
naturais, o que significa menos riscos ecolgicos, financeiros e ingresso mais
frequentes.
Os aspectos tcnicos e ecolgicos que caracterizam estes sistema so apresentados
continuao (Tabela 17). Para que os sistema policclicos sejam bem sucedidos
importante manter os danos sobre a vegetao, solo e gua resultantes do
aproveitamento dentro de limites aceitveis (aproveitamento de impacto reduzido)
por forma a permitir a recuperao do povoamento durante o perodo entre os
aproveitamentos sucessivos.
Os sistemas policclicos basicamente subdividem-se em trs grupos:
(1) sistemas de enriquecimento;
(2) sistemas de melhoramento e
(3) sistemas de desbastes.
- 103 -
8.3.2.1. Sistemas de enriquecimento

Estes sistemas tm por finalidade aumentar a proporo de espcies comerciais por
meio
de
plantaes no povoamento original. O enriquecimento pode ser
aconselhvel quando o nmero de indivduos com valor comercial no povoamento

insuficiente ou totalmente inexistentes (por exemplo florestas exploradas).
Um exemplo de sistema de enriquecimento frequentemente empregue, o
denominado sistema clssico de plantio em linhas e segundo Lamprecht (1990) este
sistema compreende os seguintes passos:
abertura de faixas paralelas com 5 metros de largura, no sentido Este-Oeste,
espaadas entre elas 10, 15 ou 20 metros;
corte de todo o material com dap < 15 ou 18 cm existentes nas faixas,
anelamento ou envenenamento de todas as rvores com dap > 18 cm existentes
em toda a rea;
os plantios fazem-se ao longo do eixo da faixa, utilizando um espaamento de 3
metros. Para tal utilizam-se plantulas com altura superior a 1m. A escolha das
espcies deve tomar em considerao as condies do stio.
as linhas de plantio so periodicamente controladas e limpas. No primeiro ano
so necessrias at trs intervenes deste tipo. Com o crescimento em altura
das rvores recm plantadas torna-se possvel reduzir sucessivamente os
tratamentos culturais nas faixas.
Vantagens do sistema
uma vantagem de peso consiste em que a domesticao atravs de plantios de
enriquecimento ocorre sem operaes de corte raso, preservando assim, pelo
menos em parte, o clima interior e a proteco do solo atravs do povoamento
original;
torna-se assim possvel tambm introduzir posteriormente com sucesso, espcies
escifitas que no conseguem subsistir em terrenos abertos;
- 104 -
debaixo dum estrato superior a ser formado em idade mais avanada pelas
espcies de valor, poder-se- conservar um povoamento auxiliar natural
multiestratificado e rico em espcies e;
graas ao reduzido nmero de plantulas, os custos de material e de transporte
so baixos. As despesas com os cuidados culturais tambm so relativamente
baixas, j que com a manuteno de alguma vegetao altura de joelho nas
faixas, reduz-se fortemente a invaso de lianas e vegetao secundria asfixiante;
utilizao de mquinas em princpio possvel.
Desvantagens do sistema
custos elevados derivados da abertura das faixas e dos imprescindveis
tratamentos culturais intensivos;
as faixas de fcil acesso, so locais preferidos de permanncia e passagem de
animais de caa. Os danos provocados por mordeduras e pisoteio podem ser, em
certos casos, considerveis e;
pode levar mortalidade das plantulas caso as condies de luminosidade nas
faixas forem insuficientes.
Exemplos de outras variantes de sistemas
enriquecimento so: sistema mexicano,
mtodo Caimital (tambm designado por regenerao natural em faixas) e o

mtodo de Anderson Placeaux Anderson. No mtodo de Anderson, as plantaes
em faixas so feitas em grupos. Para tal, limpa -se totalmente em espaos de 10
metros um quadrado com 6 a 10 m de lado, que plantado com espaamentos de
0,5 por 0,5 at 1,0 por 1,0 m. Pretende se reduzir assim a concorrncia entre as
espcies.
Da concorrncia entre elementos da mesma espcie espera se que os indivduos
mais vigorosos dentro de cada grupo superem automaticamente os demais. As
despesas com os tratos culturais so, por isso, mais baixas e os custos de instalao,
em contrapartida, mais elevados. Comparado com o plantio, a semeadura, tambm
possvel, seria mais econmica, mas exigiria maiores dispndios na manuteno.
- 105 -
Para que os sistemas de enriquecimento sejam bem sucedidos preciso entre outros
aspectos observar os seguintes:
revolver toda rea antes da plantao, para evitar a compactao do solo que
pode ter efeitos altamente negativos sobre o estabelecimento e crescimento das
plantulas;
na fase inicial aconselhvel usar espcies helifitas efmeras ou durveis

devido ao seu rpido crescimento;
para alm das rvores plantadas, a vegetao ao longo do eixo ou entre as faixas
deve ser cuidadosamente favorecida;
libertar as plantas da competio ao nvel das copas e das razes;
para maximizar a entrada de luz as faixas devem ser orientadas no sentido este
oeste;
proteger a rea de danos causados pela vida silvestre, porque , as faixas abertas
facilitam o acesso de animais e plantas.
8.3.2.2.
Sistemas de melhoramento
So os que manejam o povoamento em p e pretendem homogeneizar a

composio
florstica
drasticamente
por
meio
da
eliminao
de
espcies
indesejveis (refinamento), para melhorar a produo no futuro (Louman et al.

2001).
O xito da aplicao destes sistemas segundo Lamprecht (1990) depende dos
seguintes pressupostos:
existncia de um nmero suficiente de rvores promissoras de espcies
comerciais. Na prtica considera-se a relao de 100 candidatos por hectare como
suficiente;
distribuio mais ou menos uniforme destes candidatos por toda a rea e;
- 106 -
capacidade de reaco satisfatria e duradoura dos candidatos s medidas de

beneficiamento. Neste caso ser dada preferncia aos povoamentos jovens,
especialmente florestas secundrias jovens, que tambm preenchem os outros
dois pressupostos.
O sistema CELOS e os desbastes de beneficiamento (Improvement fellings) so
alguns exemplos de sistemas de melhoramento. Os desbastes de beneficiamento
so dos mais antigos sistemas de melhoramento, e apresentam as seguintes
caractersticas:
ordenamento da floresta em sub- unidades ou blocos operacionais de extenso
limitada, permitindo a realizao das intervenes bloco por bloco;
corte de todas as lianas e eliminao de todo o material no desejado de acordo
com uma lista de espcies;
favorecimento das espcies valiosas tambm segundo lista prvia. Podem ser
favorecidas rvores do estrato superior, assim como rvores vigorosas de
estratos intermedirios com clara tendncia ascendente. somente os concorrentes
mais fortes so extrados ou anelados e;
repetir as intervenes de acordo com as necessidades, mais tarde elas se
convertero em desbastes selectivos.
O sistema CELOS um dos mais estudados hoje em dia, apesar de ser aplicado
mais escala experimental que escala comercial. Este sistema tem servido de base
para o desenvolvimento de actividades silviculturais em muitos pases tropicais.
O tratamento silvicultural mais comum neste sistema o refinamento, e usado
para eliminar todas as rvores de espcies indesejveis com dap a partir de 5 a 10
cm e todas as rvores de valor comercial mas com ma forma. O refinamento deve
ser de menor intensidade por forma a reduzir os riscos de perda de biodiversidade
e perda de espcies que no futuro poderiam ter valor comercial e reduzir variaes
bruscas do microclima causado por aberturas grandes. O aproveitamento, que
incorpora medidas de mitigao de impacto ambiental tem por finalidade deixar o
- 107 -
povoamento com alto potencial para o maneio.

O sistema CELOS compreende trs tratamentos com intervalos de 7 a 8 anos e um
ciclo de corte de aproximadamente 20 25 anos (Graaf, 1986 e Louman et al., 2001).
Neste sistema segundo Jonker (1987) e Louman et al. (2001) o refinamento deve ser
feito a indivduos com dap a partir de 40 cm.
Esta medida permite manter sempre alguma cobertura de copas e assim evita o
ingresso de espcies helifitas efmeras, afecta pouco o ciclo de nutrientes e quase
no acelera a eroso.
A sequncia hipottica desta sistema apresentada a seguir.
a) Floresta antes do aproveitamento
(m) 40
b) Floresta aproveitada
- 108 -
(m) 40
c) Floresta dois anos depois do refinamento (todas rvores sem valor comercial
com dap maior que 30, foram envenenadas).
d) Floresta multinea, constituda maioritariamente por espcies de valor comercial

(rvores sombreadas).1 e 2 so rvores a explorar no segundo aproveitamento
(Extrado de Louman et al., 2001).
- 109 -
3.2.2.3. Sistema de desbastes

Estes sistemas tm por finalidade aumentar a proporo de espcies comerciais do
povoamento sem eliminar significativamente as espcies indesejveis. Este sistema
elimina principalmente rvores que competem directamente com rvores de Futura
colheita. E um sistema usado em pases com dificuldades de financiar as
actividades florestais e com altos custos de mo de obra com a finalidade de obter
um maior rendimento econmico e menor impacto ambiental.
Este sistema tem como base os dados de invent rios florestais como p.ex.,
distribuio de rea basal e o nmero de rvores por classe diamtrica, para
estabelecer o ciclo de corte (CC), o dimetro mnimo de corte (DMC) e a
intensidade de corte (IC) com a finalidade de calcular o volume de corte anual
permissvel (VCAP). Um sistema que pode ser enquadrado neste grupo o
denominado Improvement Thinnings, descrito detalhadamente por Lamprecht
(1990).
As principais actividades dos sistemas de desbastes so (Louman et al., 2001):
Delimitao das unida des de extrao;
Corte de lianas, seis meses antes do aproveitamento;
Corte e envenenamento das rvores que competem directamente com rvores

de colheita futura (ACT);
Marcao de rvores com dap entre 50 100 cm (8/ha);
Marcao para o aproveitamento de rvores defeituosas e apropriadas para o

aclaramento;
Marcao de rvores no desejveis para o corte em forma de libertao;
Aproveitamento;
Anelamento de todos os fustes sem valor comercial e eliminao de trepadeiras,

rvores indesejveis e palmeiras;
Libertao de rvores de futura colheita;
- 110 -
Em reas com regenerao escassa, efectua-se o corte das rvores prejudiciais

para favorecer a regenerao;
Se no houver regenerao efectua-se o enriquecimento;
Continuar com eliminao de rvores indesejveis, lianas e tratamentos de

libertao segundo as necessidades.
Tabela 17. Aspectos tcnicos e ecolgicos que diferenciam sistemas monocclicos e

policclicos (Continua).
Sistema policclico (discetneos)
Sistema monocclico (coetneos)
As espcies favorecidas so helifitas As espcies favorecidas so helifitas

durveis e escifitas.
(efmeras
ou
durveis)
com
valor
comercial. A abundncia e dominncia das

espcies relativamente baixa.
A estrutura natural pouco modificada. Estrutura natural muito modificada.
Maiores oportunidades para conservar a
Menor biodiversidade.
biodiversidade
A curva de distribuio diamtrica tem a A curva de distribuio diamtrica das
forma de J invertido, que indica que espcies a manejar tem a forma bimodal ou
muitas rvores de dimetros menores iro
descontinua
que
indica
regenerao
contribuir logo a seguir no povoamento peridica. Esta regenerao resultado dos

restante.
distrbios fortes e infrequentes.
A madeira obtida geralmente e dura e Madeira leve, pode obter-se madeira de

fustes de tamanhos largos.
todos os tamanhos, mas em geral, obtmse madeira de tamanho menor.
Ciclo de corte curto (20 a 40 anos). Ciclo de corte longo (maior que 40 anos).
Inverso inicial varivel , mas em geral Inverso inicial alta. O risco de perder a
baixa
floresta antes da maturidade pode ser

maior quer por razes antropognicas ou
naturais (ventos, incndios, pragas).
- 111 -
Tabela 17. Aspectos tcnicos e ecolgicos que diferenciam sistemas monocclicos e

policclicos (Continuao).
Sistema policclico (discetneos)
Sistema monocclico (coetneos)
Os custos de extracto por m3 e alto. Os Os custos de extraco por m3 so baixos .

custos de domesticao da floresta so Os custos de domesticao so altos.
relativamente baixos.
Requer
pessoal
capacitado,
porque
o No requer pessoal de campo muito
maneio complicado devido interaco capacitado, porque o nmero de espcies

de espcies helifitas e escifitas e entre menor e tem-se poucas classes de tamanho
indivduos
diferentes
do
mesmo por hectare.
tamanhos.
A regenerao escassa, e no so bem Usa-se
conhecidas as condies para favorecer as
quando
regenerao
em
abundncia, ou se sabe como estabelece-la.
espcies desejadas.
Fonte: Adaptado de Louman et al., (2001).
- 112 -
9. Questes especiais de transformao de florestas tropicais

9.1. Tratamentos silviculturais
Tratamentos silviculturais so intervenes que so aplicadas a floresta com vista a
manter ou melhorar o valor silvicultural da floresta (Louman et al, 2001).
Regra geral existem dois tipos de tratamentos silviculturais (Louman et al., 2001):
(1) aqueles que procuram aumentar a quantidade de luz solar que atinge o solo
para estimular o estabelecimento e crescimento, atravs da eliminao de
rvores grandes do dossel superior (tratamento para madeiras leves de rpido
crescimento; e
(2) aqueles que procuram criar espao de estabelecimento e crescimento da nova
regenerao de rvores desejadas, atravs da eliminao de rvores do subbosque (tratamento para madeiras duras de crescimento lento).
Os tratamentos silviculturais so aplicados de acordo com as caractersticas do
povoamento e, para cada caso requer-se informao especfica como por exemplo: o
nvel de competio, as espcies pelas quais pretende-se favorecer, a faixa etria
que se pretende aplicar o tratamento, o tratamento mais adequado e os
procedimentos necessrios para sua aplicao. Estas e outras questes devem ser
respondidas antes de ser aplicado o tratamento.
Tratamentos silviculturais podem ser executados antes, durante ou depois do
aproveitamento. Em qualquer dos casos, eles devem ser aplicados de tal forma que
no prejudiquem a estrutura e a composio da floresta, e nem afectem o fluxo
constante de outros benefcios como produtos no madeireiros, servios ambientais
e a diversidade biolgica, o que muito difcil de alcanar.
- 113 -
9.1.1. Principais tipos de tratamentos silviculturais

Os principais tratamentos silviculturais aplicados nos trpicos so: libertao e
refinamento. Porm existem outros tipos a saber: colheita e aproveitamento,
aclaramento, melhoramento (saneamento), corte do dossel mdio ou protector e
cortes da vegetao debaixo dossel (Louman et al., 2001).
9.1.1.1. Libertao
Este tratamento aplicado em povoamentos onde existem rvores de futura
colheita, e consiste em eliminar a vegetao indesejvel (geralmente com dap
superior a 10cm) que competem directamente com as rvores da futura colheita.
A situao desfavorvel de uma rvore pode ser determinada de vrias maneiras.
Por exemplo, observando a copa, pode ser que esta esteja debaixo de outras
rvores. Isso j da uma boa indicao da necessidades de melhorar a iluminao
atravs da abertura do dossel. Esta medida no s melhora a quantidade de luz,
mas tambm indirectamente melhora a disponibilidade de gua, nutrientes e
espao.
Uma outra forma de determinar a competio entre rvores desejveis e no
desejveis, consiste em definir a distncia entre elas. A distncia mnima pode ser
determinada a partir de medies directas no terreno, e com auxlio de tabelas de
distncias (Tabela 18) elaboradas para tal fim (Wadsworth 1997 e Louman et
al.2001) decide-se se a indesejvel permanece ou eliminada.
As tabelas de distncia mnima tem como base o somatrio dos dimetros dos
indivduos desejveis e no desejveis medidos no campo. Se a distncia real
(medida campo) entre os indivduos for menor que a distncia mnima tabelada
(Tabela 18), elimina-se o indivduo indesejvel, e se for maior permanece no
povoamento.
- 114 -
Tabela 18. Distncia para libertao de rvores

Soma de dimetros (cm)
Distncia mnima de separao (m)
(D+d)
20-39
40-59
60-79
80-99
>100
Fonte: Wadsworth (1997) e Louman et al. (2001)
Por exemplo, se a rvore de futura colheita possui 48cm de dap (D) e a rvore
indesejvel possui um dap (d) de 32 cm, com estes dados obtm-se (D+d= 80cm). A
seguir mede-se a distncia no campo; se essa distncia for 8 m, deixa-se ficar a
rvore indesejvel, e se a distncia for < 8 m a rvore indesejvel deve ser
eliminada.
9.1.1.2. Refinamento.
O refinamento aplica-se a povoamentos com poucas rvores de futura colheita, e
consiste em eliminar do povoamento todas as rvores de uma ou mais espcies
indesejveis com base num dimetro mnimo e mximo predeterminado.
O refinamento tem efeitos negativos porque no toma em considerao os efeitos
positivos que a presena de espcies indesejveis tem sobre o povoamento tais
como: sobrevivncia de outras espcies, desrame natural e crescimento em altura
das espcies desejveis. Para minimizar os efeitos negativos do refinamento
necessrio conhecer as condies ecolgicas do stio e prever as possveis mudanas
de mercado, porque algumas espcies sem valor comercial hoje, no futuro podem
ter valor de mercado. Portanto, sempre importante e conveniente efectuar
correctamente as analises anlises ecolgicas da floresta e de mercado, de modo
que a eliminao no represente uma ameaa ao equilbrio do ecossistema.
- 115 -
9.2. Tcnicas silviculturais
Tcnicas silviculturais so os meios pelas quais se aplicam os tratamentos

siviculturais. As tcnicas silviculturais podem ser aplicadas em forma parcial, o que
leva a uma eliminao paulatina das rvores indesejveis (anelamento, perfuraes
ou envenenamento) ou total, que resulta na eliminao sbita da rvore indesejada
(corte directo). Os cortes parciais
normalmente so complementados com a
aplicao de compostos qumicos (arboricidas).

9.2.1. Principais tcnicas silviculturais
9.2.1.1. Anelamento
a tcnica mais usada na eliminao de indivduos indesejveis. Ela tem um efeito
lento e gradual, geralmente efectiva, fcil de efectuar, de baixo custo e baixo nvel
de danos sobre o povoamento restante. Algumas das ferramentas usadas so de
fcil acesso (faca, catana e machado), porm, outras so caras (motosserra mdia ou
pequena).
No anelamento, a abertura do dossel gradual, e quando as rvores tratadas
morrem, a copa e os ramos desintegram-se e vo caindo gradualmente o que evita
impactos repentinos e violentos sobre aquelas que crescem melhor sob sombra. O
anelamento consiste em bloquear o fluxo de seiva elaborada atravs da retirada da
casca e por vezes parte da madeira.
A altura e a profundidade do anel deve ser suficientemente grande para causar a
desvitalizao da rvore (Figura 28). A este respeito Verssimo et al., (1998) e
Louman et al., (2001) recomendam um anel de 30 cm de altura e uma profundidade
entre 2.5 e 5 cm (dependendo da facilidade de operao e resistncia da espcie)
por forma a se eliminar totalmente o cmbio (tecido meristemtico responsvel pela
formao do floema).
- 116 -
Vrios autores entre eles Lamprecht (1990), Pinelo (1997), Quirs (1999) e Louman
et al., (2001) descrevem nas suas obras que algumas espcies arbreas apresentam
reaces especiais que lhes permitem sobreviver ao anelamento. Por exemplo,
algumas restabelecem consideravelmente o tecido meristemtico (o fluxo de seiva)
(Figura 29), outras so capazes de formar razes na parte superior do anel que
chegam a atingir o solo (Figura 30). Nestes casos em especial, necessrio recorrer
ao envenenamento.
Figura 28. Anelamento de uma rvore (Louman, et al.,2001)
Figura 29. Restabelecimento do tecido meristemtico aps

o anelamento (Louman, et al.,2001)
- 117 -
Figura 30. Adaptao das razes areas aps um anelamento (Louman, et al.,2001)
9.2.1.2. Perfuraes
Esta tcnica consiste em fazer furos no tronco que penetram at ao cerne (Figura
31). Os furos podem ser feitos usando vrios tipos de ferramentas como por
exemplo: motosserras (introduzindo o dispositivo de corte) e brocas (ferramentas
especficas, desenhadas para fazer furos no tronco).
Na perfurao, a desvitalizao efectiva das rvores indesejveis, normalmente
conseguida combinando com arboricidas. A perfurao uma tcnica de muita
utilidade na silvicultura por causa das vantagens com respeito facilidade de
execuo e alto rendimento.
Esta tcnica facilita a desvitalizao das rvores j que requer um ou poucos pontos
no tronco da rvore, se faz de maneira rpida e sem grandes dificuldades, pode-se
usar em rvores com dimetros grandes, rvores com troncos deformados e/ou
acanalados.
Entre as desvantagens desta tcnica destacam-se o alto investimento para a compra
de brocas, motosserras e injectores, que por sua vez implicam investir em insumos
como
combustvel
sobressalentes.
Outra
- 118 -
desvantagem
importante,
que
nalgumas vezes a desvitalizao efectiva das rvores atingida atravs de

aplicao de produtos qumicos nos orifcios perfurados, que sob ponto de vista
silvicultural no recomendado porque podem representar um perigo para as
outras plantas e para o ambiente em geral.
Figura 31. Orifcios perfurados numa rvore anelada (Louman, et al.,2001)

9.2.1.3. Envenenamento
O envenenamento uma tcnica alternativa til para aumentar a eficincia do
anelamento e a perfurao. As rvores so desvitalizadas principalmente com
arboricidas sistmicos (fitohormonas) que so em principio inofensivos para as
pessoas e os animais. Tais arboricidas so aplicados ao redor do tronco anelado ou
nos orifcios perfurados, em diversas concentraes misturados principalmente
com gua. Nalgumas vezes, tambm so aplicados com pincel ou por asperso
sobre a casca.
No existe um perodo recomendado para o envenenamento das rvores. Algumas
observaes demostram que muitas rvores atingem o ponto mais sensvel no incio
do perodo vegetativo (2-3 semanas aps a brotao da folhagem). Outras porm,
indicam o perodo a seguir queda da folhagem como sendo o mais favorvel.
- 119 -
O uso de produtos qumicos para desvitalizao das rvores pode representar um

risco de intoxicao para Homem e os animais, risco de contaminao ao ambiente.
Para que o uso destes produtos seja efectivo sem causar efeitos negativos para o
Homem, animais, outras plantas e o ambiente em geral, necessrio que se
observem cuidadosamente as instrues de maneio do produto, normas de
segurana, equipamento de proteco, medidas de primeiros socorros entre outras
informaes relevantes ao maneio e segurana na sua utilizao.
Informao mais detalhada sobre os principais produtos qumicos usados no
envenenamento, suas caractersticas, riscos potenciais de sua utilizao, entre
outros aspectos relevantes sobre o envenenamento de rvores no desejadas so
exposta por Louman et al. (2001).
9.2.1.4. Corte directo (abate)
uma tcnica utilizada para a colheita aproveitamento florestal, sobretudo em
tratamentos de baixo dossel e em aclaramentos, j que se pretende eliminar rvores
indesejveis de dimetros pequenos e mdios que ao serem retiradas no causam
grandes danos sobre o povoamento restante. Se esta tcnica for aplicada a rvores
grandes, deve-se tomar em considerao as tcnicas de corte dirigido, sobretudo
quando se pretende minimizar os danos sobre a vegetao restante desejvel para
futuras colheitas. Informaes mais detalhada sobre as tcnicas de corte dirigido
so expostas por Fath e Nhamucho (2001).
O corte directo uma tcnica eficaz e segura. Porm, uma tcnica que provoca
elevado de nvel danos ecolgicos sobre a floresta e custos econmicos elevados.
Ecolgicos porque, o efeito imediato e abruto do corte pode prejudicar as rvores
do povoamento restante ou afectar aquelas que crescem melhor debaixo da sombra.
Por outro lado, requer equipamento e cuidados especiais, sobretudo quando se
pretende minimizar o impacto ambiental.
- 120 -
10. Biblioografia
Barbor, M. e Burk, W. (1987). Terrestrial plant Ecology. 2 a Edition. Pp 195-197.
Begon, M.; John, L. H. e Colin, R. T. (1990). Ecology, Individual, Population, and
Communities. 2 a Edition Blackwell Scientific Publication, Boston, Oxford,
London. 945p.
Campbell, B. (1996). The Miombo in Transition. Woodlands and Welfare in Africa.
CIFOR. Bogor, Indonesia. 266 p.
Campbell, B. M. and du Toite, R. F. (1988). Relationships between Wood and the
use of Species for construction and Fuel in the Communal Lands of
Zimbabwe. Monographs in Systemic Botany of The Missouri. Botanic
Gardens 25, 331-341.
Celender, N. (1983). Miombo Woodland in Africa- Distribution, Ecology and
Pattern
Versitet. International Rural Development Center. Arbestsapport,
Working paper 16. Uppsala Sucia. 54 p.
Coley, P. D. and Aide, T. M. (1989). Red Coloration of Tropical Young Leaves: a
possible antifungal defense. Journal of Tropical Ecology 5, 293-300.
DNFFB (1987). Legislao Florestal de Moambique. DNFFB, Ministrio da
Agricultura. Maputo , Moambique.
Ellenberg, H. (1982). Vegetation Mitteleropas mit den Alpen. Ulmer Verlag Stttgart.
989 p.
Ernst, W. (1988). Seed and Seedling Ecology of Brachistegia spiciformis, a predominat
tree component in Miombo Woodlands in South Africa. Forest Ecology and
management 25, 195-210.
Evans, J. (1992). Plantation Forestry in the Tropics. 2a Edition. Oxford
Press, New York. 403 p.
University
FAO (1994). Mangrove forest management guidelines. Forestry Resource Division.

FAO Forest paper 117. Roma-Italy. 319 pp
Fath, H. e Nhamucho, L.. (2001). Manual de Aproveitamento Florestal. DEF, UEM.
Maputo. 94p.
Frost, P. (1996). The Ecology of Miombo Woodlands. IN: Campbell (ed). The
Miombo in transition Woodland and Welfare in Africa. Pp 19-39.
Graaf, N. R. (1986). A Silviculturas system for natural regeneration of tropical rain
forests in Suriname. Holanda, Wageningen Agriculture University. 150 p.
Grandy, I. M. (1995). Regeneratiomn and managemento of Brachystegia spiciformis
and Julbernardia globilflora
(Benth.). Troupin in Miombo Woodland,
Zimbabwe. D. Phil. Thesis, University of Oxford.
GTZ (1986). Manual do Tcnico Florestal. Apostilas do colgio Florestal de Irati.
Vol. I. Irati- Paran. 484 p.
- 121 -
GTZ (1986). Manual do Tcnico Florestal. Apostilas do colgio florestal de Irati,

volume I. Irati- Parn, 484p.
Hussain, M.Z. (1995). Silvicuture of mangroves. Unasylva 181, vol 46: 36-42 pp
Jordan, C. F. (1993). Ecology of Tropical Forests. Springer Verlag, Berlin. Pp. 165197.
KULIMA (1999). Mangal iluso ou realidade. Reconstituio do mangal iluso ou
realidade. 61 pp
Lamprecht, H. (1990).
Eschborn.343 p.
Silvicultura nos Trpicos. Cooperao Tcnica-RFA.
Louman, B.; David, Q.e Margarita, N. (2001). Silvicultura de Bosques Latifiliados

Hmidos com nfases em Amrica Central. CATIE. Turrialba, Costa Rica.
265p.
Loureiro, A. M. (1991). Conduo dos Povoamentos. Apontamentos de Silvicultura.
Universidade de Trs-os Montes e Alto Douro. 2 a Edio, Srie Didtica.
Vila Real-Portugal. 30 pp
Loureiro, A. M. (1991). Sistemas de Produ;o florestal. Apontamentos de
Silvicultura. Universidade de Trs-os Montes e Alto Douro. 2 a Edio, Srie
Didtica. Vila Real-Portugal. 30 pp
Lowore, J. D.; Aboot, P. G. and Werren, M. (1994). Stackwood Volume estimation
for miombo Woodlands in Malawi. Commonwealth Forestry Review 73, 193197.
Magurran, A. E. (1988). Ecological Diversity and Its Measurement. Princeton
University Press. Princeton, New york. 179 p.
Malimbwi, R. E.; Solberg, B. and Luogo, E. (1994). Estimation of Biomass in
Miombo Woodland at Kitulangalo Forest Reserve, Tanzania. Journal of
Tropical Forest Science 7, 230-242.
MICOA (1997). Deixem viver o mangal: o mangal na histria. In Novo
MoAmbiente. Maputo-Moambique. (16):12-14 pp
Palgrave, K. C. (1992). Trees of Southern Africa. Struik Publishers, Johanesburgh,
RSA. 959 p.
Pereira, C. (2000). Inventrio Florestal e levantamento d Plantas medicinais de
Pindanganga. DEF, UEM. Maputo.
Pereira, C. (no publ.). Stio florestal, medies e modelos. Apontamentos de
Maneio Florestal, UEM, DEF, Maputo, 20 de Maio de 2002.
Pinelo, G. I. (1997). Dinmica de la Bosque Petenero. Avances de Investigation en
Petm, Guatemala. CATIE. Srie Tcnica. Informe Tcnico No. 296.
Coleccin Maneio florestal en la Reserva de la Biosfera Maya No 7. 46 p.
- 122 -
Quirs, D. (1999). Efectos de la desvitalizacin de arboles sim aplicacin de

arborescidas mediante tratamentos silviculturales en bosques hmidos
latifoliados. Actas de la IV Semana Cientfica, del 6 al 9 de Abril de 1999.
Turrialba, Costa Rica. CATIE. Pp 303-303.
Ribeiro, N.; Mushove, P.; Awam, A. e Simango, S. (em prep.). Caracterizao
ecolgica da floresta de galeria do Rio Mecuburi na Reserva Florestal de
Mecuburi, Provncia de Nampula. IUCN. Maputo.
Saket, M. e Matusse, R. (1994). Study for the determination of the rate of
deforestation of the mangrove vegetation in Mozambique. DNFFB. Maputo.
9pp
Semesi, A. K e Howell, K. (1985). The Mangrove of the Eastern Africa Region.
Published by United Nations Environment Programme. Nairobi-Kenya. 45
pp.
Sitoe, A. Ribeiro, N.(1995). Bases ecolgicas para Agronomia. FAEF, UEM. 77p.
Sitoe, A. A. e R. Natasha (1995). Miombo book Project (Case Study of
Mozambique). DEF, UEM, Maputo.
Werren, M.; Lowore. J.; Abbot, P.; Siddle, B. and Hardcastle, P. (1995).
Management of Miombo by Local communities. University of Aberdeen and
Forestry Research Institute of Malawi, Zomba.
White, F. (1983). The Vegetation of frica. Natural Resources Research 20,
UNESCO, Paris.
Whitmore, T. C. (1991). An Introduction to Tropical Rain Forests.
- 123 -
Tabela 11. Caractersticas ecolgicas da floresta de miombo utilizada para o estudo de biomassa no Distrito de Bru, Manica
Nome vulgar
Nome cientfico
Famlia
N/ha
N (%)
Fab
F (%)
G/ha
G (%)
messassa
Brachystegia spiciformis
Fabaceae
45
22.2
15
8.77
52.97
90.17
msozoa
Pseudolachnostylis maprouneifolia
Euphorbiaceae
40
19.8
19
1.84
11.14
49.94
pau-ferro
Swartiza madagascarensis
Fabaceae
22.5
11.1
13
0.74
4.45
28.55
messassa vermelha
Julbernadia globiflora
Fabaceae
12.5
6.2
0.75
4.53
19.73
dou
Sterculia quinqueloba
Sterculiaceae
20
9.9
0.48
2.89
16.79
pau-rosa
Berchemia discolor
Rhamnaceae
2.5
1.2
2.25
13.58
16.78
Desc.
Dilorhynchus condylocarpon
Apocinaceae
10
4.9
0.19
1.17
10.07
mucogolo
Pterocarpus rutundifolius
Fabaceae
10
4.9
0.14
0.85
9.75
mcuacua
Strychnos madagascarensis
Loganiceae
7.5
3.7
0.32
1.9
9.6
canho
Sclerocaria birrea
Anacardiaceae
2.5
0.37
2.24
8.74
mssussu
Terminalia sericea
Combretaceae
2.5
0.19
1.17
7.67
Desc.
Combretum sp.
Combretaceae
2.5
0.06
0.38
6.88
muvunguti
Kigelia africana
Bignoniaceae
2.5
1.3
0.05
1.3
6.6
mucimbe
Burkea africana
Fabaceae
2.5
0.21
0.28
4.78
garanhendze
Aformosia angolensis
Fabaceae
2.5
1.2
0.06
0.34
3.54
chingando
Bauhinia petersiana
Fabaceae
2.5
1.2
0.05
0.28
3.48
mukogwa
Artabrotis brachipetagos
Annnaceae
2.5
1.2
0.05
0.28
3.48
mutenguene
Ximenea caffra
Olacaceae
2.5
1.2
0.04
0.25
3.45
202.5
100
47
100
16.6
100
300
Total
IVI
Legenda: N/ha (abundncia absoluta), N (%) (Abundncia relativa), Fab frequncia absoluta, F (%) (Frequncia relativa ), G/ha (dominncia absoluta), G (%)
(dominncia relativa), IVI (ndice de valor de importncia).
Tabela 12. Tamanhos das rvores medidas no estudo de biomassa no Distrito de Bru em Manica
rvore
DAP (m) HT (m) D.copa(m) C.base(m)
Tronco
D.base (m) D.topo (m) A. base (m2)
A.topo (m2)
Vol. tro (m3)
Grandes
Grandes
Pequenas
Pequenas
Media
Media
Media
Grandes
Grandes
Media
Pequenas
Pequenas
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
0,34
0,31
0,11
0,20
0,22
0,22
0,21
0,33
0,37
0,24
0,13
0,12
22,50
15,20
7,40
12,70
13,80
15,12
12,00
17,10
14,30
14,90
9,20
9,40
13,73
9,55
6,00
8,58
8,15
9,98
9,04
13,60
11,59
8,59
5,05
5,34
7,60
6,00
2,42
2,33
5,23
7,77
3,84
3,05
4,49
3,89
4,46
2,86
0,39
3,38
0,14
0,24
0,28
0,24
0,25
0,37
0,46
0,28
0,18
0,16
0,29
0,28
0,10
0,19
0,17
0,15
0,20
0,31
0,33
0,22
0,11
0,12
0,117
0,115
0,016
0,045
0,061
0,047
0,048
0,108
0,169
0,063
0,024
0,021
0,067
0,062
0,009
0,027
0,022
0,017
0,031
0,076
0,083
0,038
0,010
0,012
0,699
0,533
0,029
0,084
0,218
0,247
0,152
0,281
0,567
0,196
0,076
0,047
Media
D.padro
13
14
0,23
0,09
13,64
4,02
9,10
2,87
4,50
1,85
0,28
0,10
0,21
0,08
0,070
0,050
0,040
0,030
0,260
0,220
Legenda: HT (altura total), D. copa (dimetro da copa), D. base (dimetro da base do tronco) D. topo (dimetro do topo de tronco),
A. Base (rea basal do topo do tronco), A. Topo (rea basal do topo do tronco)e Vol. Tro. (Volume do tranco)

Manual Silvicultura Tropical

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Manual Silvicultura Tropical

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

MANUAL DE SILVICULTURA TROPICAL

Natasha Ribeiro, Almeida A. Sitoe

Universidade Eduardo Mondlane

MANUAL DE SILVICULTURA TROPICAL

Publicado com apoio da FAO, Projecto GCP/Moz/056/Net

2. Definio e objectivos da silvicultura

2.2. Subdivises da silvicultura e seus objectivos

3.2. Perpetuao dos povoamentos florestais

3.3. Conduo de povoamentos florestais

3.3.1.2. Tipos de desbastes

3.3.1.2.1. Desbaste pelo baixo

3.3.1.2.2 Desbaste pelo Alto

3.3.1.2.3. Desbaste Selectivo

3.3.1.2.4. Desbaste Sistemtico

3.3.1.3. Vantagens e desvantagens dos desbastes

3.3.1.4. Efeito dos desbastes

3.3.1.4.1. Efeitos fisiolgicos

3.3.1.4.2. Efe itos ecolgicos dos desbastes

3.3.1.4.3. Efeitos de medio

3.3.1.4.4. Efeitos sobre as caractersticas silviculturais

3.3.1.5. Momento do desbaste

3.3.1.6. Desbaste e qualidade da madeira

3.3.2.1. Programa de desrame

3.3.2. 2. Momento da desrame e critrios para sua definio

3.3.2.3. Nmero e caractersticas das rvores a desramar

3.3.2.4. Periodicidade, modos e poca de desrama

3.3.2.5. Equi pamento, mtodos e documentao da desrama

4. Formaes florestais nos (sub -) trpicos

4.2. Floresta higrfila pereniflia (floresta pluvial tropical)

4.2.1. Floresta higrfila pereniflia de baixa altitude

4.2.2. Florestas higrfilas pereniflias de altitude elevadas (Floresta de Montanha)

4.3. Floresta higrfila caduciflia

4.3.1. Floresta xerfila caduciflia

4.3.1.2. Diviso do miombo de acordo com a precipipitao

4.3.1.3.3. Fenologia da vegetao do miombo

4.3.1.3.4. Frutifico e disperso e de sementes

4.3.1.3..5. Germinao das sementes

4.3.1.3.4.6. Regenerao e crescimento

4.4 Florestas tropicais em stios especiais

4.4.1.2. Padro de distribuio dos mangais a nvel Mundial e em Moambique

4.4.1.3.Composio e estrutura dos mangais

4.4.1.4. Adaptaes dos Mangais s difceis condies do stio

4.4.1.5. Importncia dos Mangais

4.4.1.6. Causas da degradao dos Mangais

4.4.1.7. Consequncias da destruio dos Mangais

4.4.1.8. Regenerao natural e artificial dos mangais

4.4.1.8.1. Regenerao natural

4.4.1.8.2. Regenerao artificial

4.4.2. Florestas paludosas de gua doce e florestas inundadas

4.4.2.1. Florestas Pantanosas

4.4.2.2. Florestas paludosas em solos eutrficos

4.4.2.3. Florestas Inundadas

4.4.2.4. Matas de Galeria

4.4.2.5. Florestas de Campinas

4.4.2.6. Florestas tropicais naturais de conferas

5. Dinmica de florestas nativas

5.2. Sucesso Florestal (caso de uma floresta tropical higrfila)

5.1.3. Estgios de sucesso

5.2. Dinmica da regenerao (caso de uma floresta tropical higrfila)

6. Competio e a sua importncia ecolgica

6.2. Tipos de competio

6.2.1. Competio intraespecfica

6.2.2. Competio interespecfica