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GASES PERFEITOS

1. 1.
PROPRIEDADES DOS GASES
O Gás Perfeito
moléculas (ou átomos) em movimentomoléculas (ou átomos) em
movimento
• Movimento aumenta com aumento da Temperatura
• Moléculas muito separadas umas das outras
• Trajetórias muito pouco perturbadas por
forças intermoleculares
2. 2.
Os estados dos gases
Estado físico : definido por propriedades físicas
Gás puro:
Volume que ocupa, V
Quantidade de substância (número de moles) , n
Pressão, P
Temperatura , T
Se três variáveis especificadas ⇒
quarta variável fixad
Equação de Estado:
P = f ( T, V, n)
3. 3.
Unidades de PressãoUnidades de Pressão
Nome Símbolo Valor
pascal 1 Pa 1 N m-3
, 1 kg m-1
s-2
bar 1 bar
105
Pa
atmosfera 1 atm 101 325 Pa
torr 1 Torr (101 325/760) Pa = 133,32... Pa
milímetros de 1 mmHg
133,322...kPa
mercúrio
libra por 1 psi 6,894 757...kPa
polegada
quadrada
Pressão
Força / Área [SI] = Pa
4. 4.
Medida de Pressão
P = Pex + ρ g h
Manômetros
(a) Tubo fechado
(b) Tubo aberto
5. 5.
As Leis dos Gases
Leis empíricasLeis empíricas
Lei de Boyle
P ∝ 1 / V
6. 6.
Lei de Charles, Gay-LussacLei de Charles, Gay-Lussac
(a Pressão Cte) (a Volume Cte)
V = Cte x T P = Cte x T
7. 7.
Volume molar: Vm
Vm = V / n
Princípio de Avogadro:
“Volumes iguais de gases, nas mesmas condições
de
temperaturas e pressão contêm o mesmo
número de moléculas”
V = constante x n
A constante de
proporcionalidade é independente da identidade do gás
8. 8.
Lei dos Gases perfeitos ou ideais
P V = n R T
Volume molar Vm
Condições normais ambientes de temperatura
e pressão
T = 298,15 K
P = 1 bar (105
Pa)
1
m molL789,24
1
15,298x08314,0
P
RT
V −
===
Condições normais de
temperatura e pressão (CNTP)
T = 0o
C = 273,15 K
P = 1 atm
1
m molL4,22
1
15,273x082,0
P
RT
V −
===
9. 9.
Superfície de estado dos gases
Qualquer curva traçada sobre
esta superfície é lugar dos
pontos
representativos de
estados de equilíbrio e
representa, por isso, uma
transformação reversível ou
quase estática
Transformações isotérmicas
Transformações isobáricas
Transformações isométricas
10. 10.
Misturas de gases
A pressão exercida por uma mistura de gases é a soma das
pressões parciais dos gases
que a compõem
Lei de Dalton
∑=
i
iPP PxP ii =
xi = fração molar
11. 11.
Representação da Lei de Dalton
12. 12.
Gases Reais
Interações entre as moléculas gasosas
Forças de atração Forças de repulsão
Interações de
curto
alcanço
distancia inter-molecular
pequena
Pressão alta
Alcanço relativamente
grande
pressões
moderadas
13. 13.
Gases Reais
Fator de compressibilidade: ZFator de compressibilidade: Z
0
m
m
V
V
perfeitogásumdemolarvolume
gásdomolarvolume
Z ==
RT
PV
Z m
=
como
P
RT
Vo
m =
14. 14.
Coeficiente de compressibilidade Z e PressãoCoeficiente de compressibilidade Z e Pressão
Para a
temperatura
de Boyle, o gás tem
um comportamento
ideal num intervalo
maior
0
m
m
V
V
perfeitogásumdemolarvolume
gásdomolarvolume
Z ==
15. 15.
Exemplos de temperaturas de Boyle
Gás
ar
CO2
He
N2
TB/ K
346,8
714,8
22,6
327,2
TB/ o
C
73,6
441,6
-250
54
16. 16.
Gases Reais 2
V
n
a
nbV
nRT
P 





−
−
=
Eq. de van der Waals
17. 17.
Gases Reais
Superfícies dos
estados possíveis de
um gás de van der
Waals
2
V
n
a
nbV
nRT
P 





−
−
=
18. 18.
CondensaçãoCondensação
A pressão, quando o líquido e o vapor estão presentes em
equilíbrio, é chamada
de PRESSÃO DE VAPOR DO LÍQUIDO
na temperatura da experiência
Isotermas do CO2
ABC:
aumento de P a T =
cte
Em C :
• deslocamento do pistão sem
aumento de P
• aparecimento de uma gota de
líquido
• equilíbrio
líquido, gás
Sistema A comprimido por um pistão
CDE:
quantidade de líquido aumenta

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