FÍSICA-QUÍMICA 10 U2.

1
EX 3
Nomenclatura de alcanos e haloalcanos - EXERCÍCIOS

Regras para escrever o nome de alcanos ramificados (normas IUPAC)

Escolher a cadeia principal

Escolher como cadeia principal aquela que apresenta maior número de átomos de carbono. Se a molécula apresenta
mais do que uma cadeia com o mesmo comprimento, a principal será a que apresente maior número de substituintes

Numerar a cadeia principal

Numerar os átomos de carbono da cadeia principal a partir de uma das pontas de modo que os substituintes fiquem
ligados aos átomos de carbono com números mais baixos. Se existirem dois ou mais substituintes a igual distância
dos extremos da cadeia, então, escolher a numeração de acordo com a ordem alfabética.

Escrever o nome

Identificar os substituintes e dispô-los por ordem alfabética, tendo em conta as respetivas posições, antes do nome
da cadeia principal. Se uma molécula apresenta mais do que um substituinte do mesmo tipo, o nome deste, deve
ser precedido dos prefixos di, tri, tetra, etc.

Exemplos:

U 2.1 EX 3  Página 1 de 8
 Alcanos halogenados ou haloalcanos

Os haloalcanos são derivados halogenados dos alcanos. São formados quando átomos de hidrogénio nos alcanos
são substituídos por átomos de halogéneos (F, Cl, Br ou I) – substituintes. Os nomes destes compostos seguem
também as regras de nomenclatura da IUPAC.

Os CFC, clorofluorocarbonetos, são derivados do metano e do etano, e só possuem átomos de carbono, cloro e
flúor.

Os CFC foram substituídos por HCFC, hidroclorofluorocarbonetos, e HFC, hidrofluorocarbonetos. No entanto,

estes compostos apresentam a desvantagem de serem gases com grande efeito de estufa.

Exercícios

1. Apresente a fórmula de estrutura dos seguintes alcanos.

a) Metilpropano l) 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-
b) Metilbutano propilundecano

c) 2,2-dimetilbutano m) 2,2,3,3-tetrametilbutano

d) 2.3-dimetilbutano n) 3-etil-4-metilhexano

e) dimetilpropano o) 6-etil-2,3,4,7-tetrametiloctano

f) 6-isopropil-2,5-dimetilnonano p) 6-etil-4-isopropil-2,3,7-trimetiloctano

g) 4-etil-4-metilheptano q) 3,5-dietil-4,8-dimetildecano

h) 2,3-dimetilpentano r) 2-metilpentano

i) 5,5-dietil-2-metil-4-propildecano s) 3-etilpentano

j) 2,3,4-trimetiloctano. t) 2,2,3,3-tetrametilbutano

k) 3-etil-6,7-dimetil-4-propildodecano u) 2,8-dimetil-4,7-dipropildecano

2. Apresente a o nome IUPAC dos seguintes alcanos

U 2.1 EX 3  Página 2 de 8
3. Apresente a o nome IUPAC dos seguintes alcanos de fórmula molecular C7H16

4. Apresente a o nome IUPAC dos seguintes haloalcanos ou halogenetos de alquilo.

5. Apresente a o nome IUPAC dos seguintes alcanos

U 2.1 EX 3  Página 3 de 8
6. Apresente a fórmula de estrutura dos seguintes haloalcanos.

7. Apresente a o nome IUPAC dos seguintes haloalcanos.

a) b) c)

8. Apresente a o nome IUPAC dos seguintes clorofluorocarbonetos, CFC.

a) CFCℓ3 (freon-11)
b) CF2Cℓ2 (freon-12)
c) CFCℓ2 CF2Cℓ (freon-113)
d) CF2Cℓ CF2Cℓ (freon-114)

9. Apresente a fórmula de estrutura dos seguintes derivados halogenados de alcanos.

a) Hexacloroetano h) 1,1,2,2-Tetrafluoroetano
b) 1,1,2-Tricloro-1,2,2-trifluoroetano i) 1,1,1,2-Tetrafluoroetano
c) 1,1,1-Tricloro-2,2,2-trifluoroetano j) 1,1,1-Tricloro-2,2,2-trifluoroetano
d) 1,2-Diclorotetrafluoroetano k) 1,2-Diclorotetrafluoroetano
e) 1-Cloro-1,1,2,2,2-pentafluoroetano l) 1-Cloro-1,1,2,2,2-pentafluoroetano
f) 2-Cloro-1,1,1,2-tetrafluoroetano m) 2-Cloro-1,1,1,2-tetrafluoroetano
g) 1,1,2,2,2-pentafluoroetano n) 1,1,2,2,2-pentafluoroetano

10. Quais dos compostos referidos em 9. são CFC e quais são HCFC?

11. Selecione a opção que indique corretamente o nome IUPAC do alcano apresentado.

U 2.1 EX 3  Página 4 de 8
12. Para cada uma das opções que se seguem selecione a opção que indique corretamente o nome IUPAC do alcano
apresentado.

13. Indique o nome IUPAC dos alcanos que se seguem.

a) b) c)

U 2.1 EX 3  Página 5 de 8
RESPOSTAS:

U 2.1 EX 3  Página 6 de 8
U 2.1 EX 3  Página 7 de 8
U 2.1 EX 3  Página 8 de 8