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FACULDADE PITÁGORAS
ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS
CURSO DE FARMÁCIA

MARIA EDUARDA SILVA LIMA

RA 39689674731

RELATÓRIO:
ESTÁGIO CURRICULAR EM MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS

Imperatriz
2022
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MARIA EDUARDA SILVA LIMA

RA 39689674731

RELATÓRIO:
ESTÁGIO CURRICULAR EM MANIPULAÇÃO DE MEDICAMENTOS

Relatório desenvolvimento e apresentado

para conclusão do Estágio Curricular em
manipulação de medicamentos.

Imperatriz
2022

SUMÁRIO

1 DADOS DO ESTÁGIO .................................................................................... 03

2 INTRODUÇÃO ................................................................................................ 04
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3 OBJETIVOS ...................................................................................................... 05
3.1 Objetivos gerais ........................................................................................... 05
3.2 Objetivos específicos ................................................................................... 05
4 DESENVOLVIMENTO ................................................................................... 06
4.1 Aprofundamento teórico .............................................................................. 06
4.2 Atividades desenvolvidas ............................................................................ 07
4.2.1 Xarope de Guaco........................................................................................ 07
4.2.2 Manipulação de Gel de calêndula ............................................................. 08
4.2.3 Manipulação de Cood-creem..................................................................... 09
4.2.4 Gel de carbopol ......................................................................................... 10
5 CONSIDERAÇÕES TEÓRICAS ...................................................................... 12
6 REFERÊNCIAS ................................................................................................. 13
7 APÊNDICES........................................................................................................14

1 DADOS DO ESTÁGIO

Área do estágio: Manipulação de medicamentos

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Nome do acadêmico: Maria Eduarda Silva Lima

Número de matrícula: 39689674731

Curso e período: Farmácia, 9º período.

Empresa: Faculdade Anhaguera de Imperatriz

Supervisor: João Paulo Bastos Silva
Nº de registro profissional: 8039

Início do estágio:10/08/2022

Término do estágio: 07/12/2022

Jornada diária de estágio: 6 h

Total de horas: 240h

Carimbo e assiantura do Farmacêutico

supervisor

2 INTRODUÇÃO

O estágio de manipulação tem como objetivo preparar o acadêmico para esta área de
atuação, o farmacêutico tem um papel muito importante na produção de medicamentos,
cosméticos, testes com produtos e insumos. Foram realizados técnicas e preparos de
fármacos ao longo do período, fazendo com que os acadêmicos tenham a noção do mercado
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de trabalho, e o mais importante saber que o objetivo da farmácia escola é o mesmo da

farmácia magistral.
O objetivo desse componente curricular é, no ato de concluir a manipulação, o
profissional deve inspecionar cautelosamente o que foi previamente prescrito, como por
exemplo, o nome do farmacêutico, o nome do medicamento, quantidade e sua
concentração. Este, ato da manipulação impõe que além de conhecimentos científicos e
técnicos, algumas atitudes e habilidades são requeridas para possibilitar a facilitação do
paciente ao tratamento, tais como: saber ouvir e ser paciente, saber se expressar, ter empatia
e atitude pessoal, levando ao apreço do paciente.
Portanto, a finalidade da destruição do manipulado é garantir o atendimento seguro
e eficiente dos itens necessários aos pacientes e deve ser realizada de acordo com um
cronograma previamente acordado com os serviços, levando em consideração fatores
logísticos, técnicos e administrativos, sempre levando em conta a qualidade prestada para
com o paciente.

3 OBJETIVOS

3.1 Objetivos gerais

O objetivo geral é a manipulação e preparação de fármacos, de acordo com a

necessidade do paciente visando assim mais garantia e qualidade.
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3.2 Objetivos específicos

 Obter boas práticas na manipulação de medicamentos e preparo de

cosméticos de acordo com a finalidade de garantir um tratamento
individualizado com mais segurança e eficácia.
 Conhecer os mecanismos de manipulação de medicamentos.
 Entender processos gerenciais que envolvem a manipulação e distribuição
dos medicamentos.

4 DESENVOLVIMENTO

4.1 Aprofundamento teórico

Em uma farmácia magistral, as formulações devem ser preparadas de acordo com o

Manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) que envolvem:
infraestrutura adequada, boas condições de higiene pessoal, de equipamentos e do local,
garantia de qualidade dos processos e produtos, controle de qualidade, qualificação de
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distribuidores, capacitação dos funcionários, seguir as atividades definidas e descritas em

Procedimento Operacional Padrão (POP) confeccionado e revisado pelo estabelecimento,
onde estão relacionados os quesitos para aquisição, recebimento, armazenamento,
manipulação, dispensação e serviços farmacêuticos (BRASIL, 2007).
Existem inúmeros benefícios proporcionados pelos medicamentos manipulados em
relação aos industrializados, dentre essas às necessidades especificas ou até únicas do
prescritor e do paciente; a versatilidade posológica; a viabilização de associações de
princípios ativos, já que muitos pacientes tomam vários medicamentos por dia; personalizar
rótulos, evitando troca de medicamentos; escolha da forma farmacêutica e excipientes;
menor custo; obstáculo à automedicação, já que são produzidos a partir de uma prescrição
de profissional habilitado contendo informações como composição, forma farmacêutica,
posologia e duração do tratamento; enfim permite a adição de adjuvantes melhorando a
adesão e cumprimento do tratamento pelo paciente (FRANCO; LOPES, 2015, p. 25-27).
Apesar das formulações magistrais apresentarem várias vantagens, ainda existem
obstáculos, onde o mais relevante é a baixa credibilidade em relação aos seus produtos,
sendo esta ocasionada pela possível falta de qualidade das matérias-primas utilizadas,
processo inadequado para formulação do produto pronto e assim como a não presença de
um constante controle de qualidade de todos os processos (ALVES, 2008, p. 5).
Para o funcionamento de farmácias com exercício em manipulação são necessárias
atender uma série de condições que são reguladas pela Resolução da Diretoria Colegiada
(RDC) nº 67/2007 e pelas Boas Práticas de Manipulação, sendo estas exigências para
garantir qualidade em todos os processos envolvidos e relacionados (ALVES et al., 2009, p.
76). Em relação ao controle de qualidade, existem diversos ensaios considerados
obrigatórios para atestar as condições adequadas para utilização de matérias-primas e
embalagens, sendo estes relacionados as características organolépticas (cor, odor, sabor), se
solúvel ou não, pH, ponto de fusão e densidade, realizadas em ambiente adequado e com
equipamentos calibrados, como descritos da Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, 2007
(ALVES et al., 2009, p. 77).
Ao receber as matérias-primas, deve ser avaliado de acordo com a nota fiscal a
presença de todos os itens, se as embalagens não estão danificadas, se contém os laudos dos
fornecedores e assim encaminhar para a sala de controle de qualidade (BRASIL, 2007). As
matérias-primas enviadas ao laboratório de controle de qualidade devem ser etiquetadas
com a descrição “quarentena” para que então seja feita os devidos ensaios para determinar a
aprovação ou reprovação do produto que também deve ser etiquetada na embalagem da
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substância. No caso de reprova, entrar em contato com o fornecedor para as devidas

providências (LOURENÇO, 2013, p. 22).

4.2 Atividades desenvolvidas

 10/08. Duração: 6 horas. Apresentação do estágio e da farmácia

universitária.
 24/08. Duração: 6 horas. Pesquisa sobre legislação magistral e montagem de
tabela com as legislações.
 31/08. Duração: 6 horas. Realizamos a autoinspeção seguindo o roteiro na
farmácia universitária.
 07/09. Duração: 6 horas. Feriado.
 14/09. Duração: 6 horas. Aula de apresentação dos laboratórios e atividade
em grupo.
 28/09. Duração: 6 horas. Semana de cursos.

4.2.1
28/09 Xarope de Guaco (simples)
Inicialmente foi feita a preparação da base, foi pesado 85g de sacarose depois
adicionados 50 ml de água destilada e botamos na chapa aquecedora sem ultrapassar 80°
Sempre acompanhado por termômetros para que A sacarose não ocorra quebra de
moléculas Sempre agitando na chapa aquecedora até A sacarose obter total solubilidade.
Usamos a proveta para medir o volume da base e depois guardamos para dar continuidade
no xarope de guaco na próxima semana.
Tabela 1. Fase I – Xarope Guaco
Nome químico %
Sacarose 5ml
Água q.s.p 100ml

 05/10. Duração: 6 horas. Falta.

 12/10. Duração: 6 horas. Feriado.
 19/10. Duração: 6 horas. Falta
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4.2.2
26/10. Duração: 6 horas. Gel de calêndula.

Gel com calêndula possui grande poder umectante, aliado às propriedades anti
inflamatórias e bactericidas da planta Calêndula, que induz a formação de vasos
sanguíneos, resultando em importante processo de granulação (evolução positiva). Por
possuir atividades analgésicas, a Calêndula beneficia muito conforto durante seu uso em
curativos. Outras atividades biológicas tais como moluscicida (HELALY et al., 1999); o
óleo essencial como nematicida (PEREZ et al., 2003); genotóxica (RAMOS et al., 1998);
larvicida (EL-SHAZLY; HUSSEIN, 2004); e antiplasmódica (BOYOM et al., 2003).
Alguns constituintes químicos de calêndula também são associados à atividade antitumoral
(ELIAS et al., 1990).

Tabela 3 – Gel de calêndula Officinalis

Nome químico %
calêndula Officinalis 10 g
Glicerina 5g

Para a prática foi manipulado o gel para que recebesse o princípio ativo.
Tabela 4 – Gel base, farmacopeia
Nome químico %
Natrazol 2.2 g
Água destilada q.s.p

Possui ação anti inflamatória, bactericida, cicatrizante cientificamente comprovada

e por conter gomas e mucilagens têm grande capacidade umectante (NARDI et al., 1991),
De acordo Pagnano et al. (2008), a tintura de calêndula a 5% propiciou obtenção dos
maiores valores médios das células envolvidas no processo cicatricial, os fibroblastos,
resultando em resposta mais satisfatória na cicatrização que os outros tratamentos aplicados
sobre feridas cutâneas, similarmente, Duran et al.(2005) reportam que o uso da calêndula no
tratamento de pacientes que apresentavam úlceras venosas promoveu aceleração na
cicatrização das mesmas.

 02/11. Duração: 6 horas. Feriado.

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4.2.3
09/11. Duração: 6 horas. Cood-creem, creme emulsão.
Preparamos uma formulação de Cold Cream (ANEXO B), uma emulsão do tipo
água em óleo indicado para hidratar a pele.
Nesta formulação utilizamos as seguintes matérias-primas:

MATÉRIA-PRIMA CONCENTRAÇÃO FUNÇÃO

Cera de abelha 12 g Emulsificante
Lanett 3g Emulsificante
Nipazol 0,15 g Conservante
Butil-hidroxitolueno 0,05 Antioxidante
Óleo mineral qsp 50 g Emoliente
Borato de sódio 1g Antioxidante
Nipagin 0,05 g Conservante
E os materiais a
Água qsp 100 ml Veículo
seguir:
UTENSÍLIOS E EQUIPAMENTOS QUANTIDADE
Bastão de vidro 2
Espátula 6
Becker de 250 ml 2
Vidro de relógio 6 Técnica de
preparo: Proveta 100 ml 1
Balança 1 Separamos e
pesamos Agitador mecânico 1 todos os
componentes Chapa aquecedora 1 em vidro de
relógio, calculamos a quantidade necessária de água e aferimos na proveta. Transferimos
para o becker os componentes da fase aquosa (borato de sódio, nipagin e água), aquecemos
agitando sempre com um bastão de vidro até 80°C e deixamos resfriar até 60°C.
Misturamos no outro becker os componentes da fase oleosa (cera de abelha, lanett, nipazol,
butil-hidroxitolueno e óleo mineral) aquecemos até 75°C agitando sempre com um bastão
de vidro. Deixamos resfriar até 60°C e colocamos o becker fase oleosa no agitador
mecânico, vertemos a fase aquosa sobre a fase oleosa de forma constante por alguns
minutos, deixamos resfriar em temperatura ambiente e armazenamos.
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 16/11. Duração: 6 horas. Semana de cursos.

4.2.4
23/11. Duração: 6 horas. Gel de Carbopol
Os componentes para preparo do gel base foram:
Tabela 5 – Gel base de carbopol
COMPOSIÇÃO QUANTIDADE
Carbopol 2%
Água destilada ml 200ml
Glicerina 5%
Conservante (metilparabeno) 0,15g

A partir destes constituintes prepare o gel base. Primariamente deve ser colocada a
água destilada em um becker. Em seguida deve ser feita a pesagem do carbopol em balança
analítica, e adicionado a agua destilada. Leve para o homogeneizador. Com essa mistura
realizada, e adicione os demais componentes lentamente Aguarde a consistência da mistura
mudar, dando a mesma o aspecto firme de gel.

 . Duração: 6 horas. 30/11. Produção de folheto de conscientização em saúde.

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4 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Nessa disciplina, ocorre o momento de transição entre o docente em formação e o

profissional da educação. Neste sentido, é indispensável como componente curricular do
curso de farmácia, uma vez que o graduando necessita se preparar para identificar e
interpretar problemas e propor soluções para as adversidades que enfrentará no cotidiano da
profissão, além de ser o momento em que o graduando está descobrindo suas
potencialidades e traçando metas a serem alcançadas.
É possível compreender que as experiências e as realizações obtidas no estágio tem
a total finalidade de deixar os acadêmicos preparados com todas atividades desenvolvidas,
contribuindo para habilidades, técnicas e conhecimento fazendo assim que se sintam mais
capacitados para atuar na área de manipulação.
Nesta disciplina, a aluno aprende a trabalhar em equipes multidisciplinares a fim de
planejar o melhor tratamento especialmente a pacientes que necessitem de um
acompanhamento entre vários profissionais. Além disso, desenvolve o espírito crítico de
observar, analisar e direcionar as melhores opções aos usuários da farmácia.
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REFERÊNCIAS

ALVES, A. P.; MOURA, A.; VAN NEUTGEM, E. R.; SILVA, J. M.; CUNHA, N. S.;
OKA, S. K.; MACHADO, S. R. P. Avaliação das boas práticas de manipulação as
farmácias com manipulação de Cuiabá e Várzea Grande, Estado de Mato Grosso. Ver.
Bras. Farm., 90(1), 2009. Disponível em:<
http://www.rbfarma.org.br/files/pag_75ª80_166_avaliacao_boas_praticas.pdf>. Acesso em
21 de jun. 2022.

BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia de controle de qualidade de

produtos cosméticos / Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2ª edição, revista –
Brasília: Anvisa, 2008.

FRANCO, A.; LOPES, J. D. S. Curso de Capacitação de Manipulador de Medicamentos. –

VIÇOSA/MG: CPT, 2015 (p. 25-27).

LOURENÇO, K. CONTROLE DE QUALIDADE EM FARMÁCIA DE

MANIPULAÇÃO: UMA BREVE REVISÃO, 2013. Disponível em:
<http://repositorio.faema.edu.br:8000/bitstream/123456789/321/1/LOUREN%C3%87O
%2c%20K.%20-%20CONTROLE%20DE%20QUALIDADE%20EM%20FARM
%C3%81CIA%20DE%20MANIPUL%C3%87%C3%83O..%20UMA%20BREVE
%20REVIS%C3%83O.pdf>. Acesso em 21 de jun. 2022.

https://paginas.uepa.br/eduepa/wp-content/uploads/2019/06/MANUAL-BASICO-GEIS.pdf
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APÊNDICES