www.professorferretto.com.
br
Núcleo Celular
01 – (Unifor) Em um experimento, uma ameba foi
cortada em duas porções e o esquema abaixo mostra o
que ocorreu com cada uma delas.
Esse experimento demonstrou que
a) o citoplasma é o único responsável pela
sobrevivência da célula.
b) a reprodução da célula depende exclusivamente do
citoplasma.
c) a membrana celular é responsável pela forma
definida da célula.
d) o núcleo não interfere na sobrevivência da célula.
e) o núcleo é necessário para a sobrevivência e a
reprodução da célula.
02 – (Ufv) O esquema abaixo representa um
experimento de transplante nuclear realizado com
duas espécies de Acetabularia (A. crenulata e A.
mediterranea), uma alga unicelular com vários
centímetros de comprimento.
1
ProfessorFerretto ProfessorFerretto
É incorreto afirmar que os fenótipos das algas
resultantes decorreram da:
a) ocorrência de mutação gênica no DNA do núcleo
transplantado.
b) expressão da informação genética contida no núcleo
transplantado.
c) produção de proteínas diferentes após o transplante
nuclear.
d) transcrição de diferentes tipos de RNAm após o
transplante nuclear.
03 – (Famene) O núcleo tem sido considerado uma
“central de controle” da célula, pois é a organela onde
se localizam os genes, os quais carregam as
informações fundamentais para o funcionamento da
célula (e de todo o organismo). Sobre a composição e
funcionamento do núcleo de células eucarióticas e suas
estruturas, analise os itens abaixo:
I. O nucléolo não tem membrana envoltória, sendo um
aglomerado dinâmico de partículas ribossômicas em
formação.
II. Os poros nucleares desempenham funções
importantes através do complexo do poro, estrutura
na qual diferentes tipos de proteína selecionam
ativamente o que entra e sai do núcleo através do
reconhecimento de sinais identificadores.
III. No âmbito do complexo do poro, erros no sinal de
reconhecimento nuclear podem também bloquear a
rota de atuação de substâncias produzidas no núcleo e
que devem atuar no citoplasma, por exemplo.
Está(ão) correta(s) apenas
a) I, II e III.
b) II.
c) I.
d) III.
e) I e II.
04 – (Unifor) Considere o seguinte texto:
Algumas estruturas celulares tornam-se bastante
evidentes após a utilização de determinados corantes.
Porém, quando um tratamento com a enzima
ribonuclease precede a coloração, essas estruturas não
são mais evidenciadas.
As estruturas mencionadas no texto podem ser os c) Os cromossomos contêm DNA; este controla a
a) centrômeros e os nucléolos. síntese de ribonucleoproteínas que formarão o
b) centrômeros e os ribossomos. nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos
c) ribossomos e os nucléolos. ribossomos.
d) ribossomos e os lisossomos. d) Os cromossomos são constituídos essencialmente
e) lisossomos e os nucléolos. por RNA transportador e proteínas, material utilizado
na produção de ribossomos.
05 – (Ufpi) Analisando o desenho esquemático que
representa o núcleo de uma célula animal qualquer, 08 – (Ufc) Analise as afirmativas abaixo, acerca dos
podemos identificar que o componente responsável elementos constituintes do núcleo celular eucariótico.
pela síntese de RNA que forma o ribossomo é
assinalado pelo número: I. Cada cromossomo possui uma única molécula de
DNA.
II. Histonas são proteínas relativamente pequenas que
se ligam fortemente ao RNA.
III. Os nucléolos podem atuar na síntese de
carboidratos que migram do núcleo para o citoplasma.

Pode-se afirmar, de modo correto, que:

a) somente I é verdadeira.
b) somente II é verdadeira.
a) 1. c) somente I e II são verdadeiras.
b) 2. d) somente I e III são verdadeiras.
c) 3. e) somente II e III são verdadeiras.
d) 4.
09 – (Ufpi) A grande parte do DNA em células
e) 5.
eucarióticas está compactada em 1, formados
imediatamente após a 2, que é composta por um
06 – (Ufpb) Considere as frases:
núcleo com oito proteínas 3, com DNA enrolado em
A cromatina e os cromossomos são diferentes estados
torno deste núcleo, formando um fio cromossômico
morfológicos do _____ associado a _____. Esses
helicoidal chamado 4.
estados morfológicos são encontrados em diferentes
Marque a alternativa que completa corretamente o
fases do ciclo celular, denominadas _____ e _____,
trecho anterior.
respectivamente.
a) 1-microssomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 4-
As lacunas são preenchidas corretamente pela
nucleoide.
sequência:
b) 1-microssomos; 2-replicação; 3-histônicas; 4-fio de
a) DNA/proteínas/interfase/mitose.
cromossomo extranuclear.
b) DNA/RNA/interfase/meiose.
c) 1-nucleossomos; 2-replicação; 3-histônicas; 4-
c) RNA/proteínas/fase S/mitose.
solenoide.
d) RNA/DNA/interfase/metáfase.
d) 1-microssomos; 2-tradução; 3-endonucleases; 4-
E) DNA/proteínas/anáfase/meiose
mesossomo.
e) 1-nucleossomos; 2-transcrição; 3-não histônicas; 4-
07 – (Unp) Na aula de Biologia, o professor fez a
fio de cromossomo plasmidial.
seguinte afirmação: “A produção de ribossomos
depende, indiretamente, da atividade dos
10 – (Pucsp) A cromatina, sob o aspecto morfológico, é
cromossomos”. Em seguida pediu a seus alunos que
classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se
analisassem a afirmação e a explicassem. Foram
distinguem porque:
obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram
a) a eucromatina se apresenta condensada durante a
abaixo citadas. Assinale a única explicação correta:
mitose e a heterocromatina já se encontra condensada
a) Os cromossomos são constituídos essencialmente
na intérfase.
por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na
b) a eucromatina se apresenta condensada na intérfase
produção de ribossomos.
e a heterocromatina, durante a mitose.
b) Os cromossomos são constituídos essencialmente
c) só a heterocromatina se condensa, a eucromatina
por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na
não.
produção de ribossomos.
2
d) a eucromatina é Feulgen positiva e a
heterocromatina é Feulgen negativa.
e) a eucromatina é a que ocorre no núcleo e a
heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
11 – (Uerj) Em células eucariotas, a cromatina pode se
apresentar como eucromatina, uma forma não
espiralada, ou como heterocromatina, uma forma
muito espiralada. Na metáfase, muitas regiões de
eucromatina se transformam em heterocromatina,
formando cromossomos bastante espiralados,
conforme mostra o esquema.
Considerando uma mitose típica, a formação do
cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte
processo:
a) transcrição dos genes pela RNA polimerase.
b) distribuição do DNA para células-filhas.
c) síntese de proteínas nos ribossomos.
d) redução do cariótipo original.
12 – (Enem) O formato das células de organismos
pluricelulares é extremamente variado. Existem células
discoides, como é o caso das hemácias, as que
lembram uma estrela, como os neurônios, e ainda
algumas alongadas, como as musculares. Em um
mesmo organismo, a diferenciação dessas células
ocorre por
a) produzirem mutações específicas.
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.
c) apresentarem conjunto de genes distintos.
d) expressarem porções distintas do genoma.
e) terem um número distinto de cromossomos.
13 – (Enem) Os vegetais biossintetizam determinadas
substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides),
cuja estrutura química e concentração variam num
mesmo organismo em diferentes épocas do ano e
estágios de desenvolvimento. Muitas dessas
substâncias são produzidas para a adaptação do
organismo às variações ambientais (radiação UV,
temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a
polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento,
envelhecimento etc.). As variações qualitativa e
quantitativa na produção dessas substâncias durante
3
um ano são possíveis porque o material genético do
indivíduo
a) sofre constantes recombinações para adaptar-se.
b) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
c) cria novos genes para biossíntese de substâncias
específicas.
d) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar
novas substâncias.
e) possui genes transcritos diferentemente de acordo
com cada necessidade.
14 – (Uel) “Desenvolvimento significa, em grande
parte, células tornando-se diferentes de maneira
ordenada [...]. Muitos animais desenvolvem-se ao
longo de eixos cartesianos, sendo os padrões
especificados independentemente ao longo de cada
um. Uma maneira de produzir padrões é dar às células
informação posicional, como em um sistema
coordenado, e as células então interpretam esses
valores de maneiras diferentes. A importante
implicação disto é que não existe relação entre o
padrão inicial e o observado. Uma outra característica
comum parece ser a geração de estruturas periódicas
como segmentos, vértebras, penas e dentes, que são
construídas segundo o modelo básico modificado pela
informação posicional. Todas as interações ocorrem a
curta distância – raramente ultrapassam mais que 30
diâmetros de célula – e a maior parte da formação de
padrões acontece localmente, de forma que os
embriões são logo divididos em regiões que
essencialmente se dividem de maneira independente.”
WOLPERT, Lewis. In: MURPHY, M. P; O’NEILL, L.A.J. O Que é vida?
50 anos depois. São Paulo: UNESP, 1997. p. 74.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema,
é correto afirmar:
a) As células diferenciam-se de acordo com um padrão
intrínseco, contido no material genético, que é
induzido a se expressar em resposta a fatores
extrínsecos.
b) O desenvolvimento envolve a expressão diferencial
do material genético e independe do micro-ambiente
em que a célula está localizada.
c) O desenvolvimento das diferentes regiões de um
organismo deve-se à propriedade de interação célula-
célula e da quantidade de informações que a célula é
capaz de processar.
d) A diferenciação caracteriza-se pela manutenção do
padrão morfológico e pela alteração do padrão
funcional do tecido.
e) O desenvolvimento ocorre como um dominó, em
que a diferenciação de um tipo celular induz outro tipo
a se diferenciar.
15 – (Unifor) Considere o texto abaixo.
O zigoto é uma célula totipotente, ou seja, tem a
potencialidade para formar todos os tipos de células do
corpo. Durante o desenvolvimento embrionário,
ocorrem a diferenciação e a especialização de funções
das células que formarão os tecidos do adulto.
Sobre o texto fizeram-se as afirmações abaixo:
I. Em algumas células, certos genes estão ativos,
enquanto que em outras estão inativos.
II. As células apresentam diferentes expressões
gênicas.
III. As células de cada tecido do adulto apresentam
genes diferentes daqueles encontrados no zigoto.
Somente é correto o que se afirmou em
a) I.
b) II.
c) I e II.
d) I e III.
e) II e III.
16 – (Enem) O nível metabólico de uma célula pode ser
determinado pela taxa de síntese de RNAs e proteínas,
processos dependentes de energia. Essa diferença na
taxa de síntese de biomoléculas é refletida na
abundância e características morfológicas dos
componentes celulares. Em uma empresa de produção
de hormônios proteicos a partir do cultivo de células
animais, um pesquisador deseja selecionar uma
linhagem com o metabolismo de síntese mais elevado,
dentre as cinco esquematizadas na figura.
Qual linhagem deve ser escolhida pelo pesquisador?
a) I.
b) II.
c) III.
d) IV.
e) V.
17 – (Enem) Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw
desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes
foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12,
ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de
possuírem o gene para obesidade, não expressaram
4
essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a
alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o
gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas
Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados
de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de
organismos, sustentando, assim, a epigenética, que
estuda as mudanças na atividade dos genes que não
envolvem alterações na sequência do DNA.
A reabilitação do herege. Época, nº 610, 2010 (adaptado).
Alguns cânceres esporádicos representam exemplos
de alteração epigenética, pois são ocasionados por
a) aneuploidia do cromossomo sexual X.
b) poliploidia dos cromossomos autossômicos.
c) mutação em genes autossômicos com expressão
dominante.
d) substituição no gene da cadeia beta da
hemoglobina.
e) inativação de genes por meio de modificações nas
bases nitrogenadas.
18 – (Unifor) Em 1864, perto do fim da Guerra Civil dos
Estados Unidos, as condições nos campos de
prisioneiros dos Estados Confederados estavam
péssimas. A superlotação era extrema e as taxas de
morte dispararam. Para aqueles que sobreviveram, as
experiências angustiantes marcaram muitos por toda a
vida. Mas o impacto destas situações não acabou com
aqueles que as vivenciaram. Também tiveram efeitos
sobre os filhos e netos dos prisioneiros que, embora
não tivessem sofrido as dificuldades dos campos de
prisioneiros de guerra, apresentaram taxas mais altas
de mortalidade do que a população em geral. Parecia
que os prisioneiros haviam transmitido geneticamente
algum elemento de seu trauma para seus filhos. Os
pesquisadores estão investigando como os eventos na
vida de uma pessoa podem mudar a forma como seu
DNA se expressa e como essa mudança pode ser
passada para a geração seguinte.
Fonte: https://g1.globo.com/ciencia-e-
saude/noticia/2019/05/09/e-possivel-herdar-traumas-denossos-
pais.ghtmlAcesso em 14 mai. 2019 (com adaptações).
Sabe-se que a expressão dos genes pode ser
modificada sem que haja alterações na sequência de
bases do DNA, por meio de marcas químicas que
podem ser adicionadas ou removidas do nosso código
genético em resposta a mudanças no ambiente em que
estamos vivendo. Isso refere-se a
a) translocação.
b) mutação.
c) epigenética.
d) transgenia.
e) polimorfismo.
19 – (Fmo) Os cromossomos são filamentos
condensados que durante a divisão celular se duplicam
e ficam unidos por uma região especial: o centrômero.
Os cromossomos podem ser identificados pela
localização de seu centrômero e são de quaro tipos.
Três destes tipos dividem as cromátides em dois braços
enquanto um, o centrômero é terminal e próximo de
uma das extremidades. Este último centrômero
denomina-se:
a) Telocêntrico.
b) Acrocêntrico.
c) Metacêntrico.
d) Submetacêntrico.
20 – (Upe) Analise as figuras abaixo:
Fonte: biosigma.blogspot.com
Identifique os tipos de cromossomos representados
nas figuras I, II, III e IV e assinale a alternativa correta.
a) I – submetacêntrico II – telocêntrico III – acrocêntrico
IV – metacêntrico.
b) I – submetacêntrico II – acrocêntrico III –
telocêntrico IV – metacêntrico.
c) I – metacêntrico II – acrocêntrico III – telocêntrico IV
– submetacêntrico.
d) I – acrocêntrico II – submetacêntrico III –
metacêntrico IV – telocêntrico.
e) I – submetacêntrico II – metacêntrico III –
telocêntrico IV – acrocêntrico.
21 – (Ufu) Com respeito ao cromossomo abaixo
esquematizado, sabemos que:
a) o número 1 indica a constrição secundária.
b) ele é do tipo metacêntrico.
c) o nucleotídeo está indicado pelo número 2.
d) o número 3 indica o telômero.
e) o centrômero está indicado pelo número 4.
5
22 – (Fip) Os cromossomos sexuais têm formas
diferentes no homem (cromossomos sexuais não
homólogos). Na mulher, os dois cromossomos têm
formatos iguais (cromossomos sexuais homólogos).
Figura: Representação dos pares cromossômicos XX e XY.
Define-se cromossomos homólogos:
a) Cromossomos que, aos pares, nas células diploides,
apresentam número e sequência de diferentes genes
para determinadas características hereditárias.
b) Cromossomos que, aos pares, nas células haploides,
apresentam o mesmo número e sequência de genes
para determinadas características hereditárias.
c) Cromossomos que, em unidades isoladas, nas células
diploides, apresentam o mesmo número e sequência
de genes para determinadas características
hereditárias.
d) Cromossomos que, aos pares, nas células diploides,
apresentam o mesmo número e sequência de genes
para determinadas características hereditárias.
e) Cromossomos que, aos pares, nas células diploides,
não apresentam o mesmo número e sequência de
genes para determinadas características hereditárias,
podendo ser considerados parcialmente homólogos.
23 – (Uerj) Qualquer célula de um organismo pode
sofrer mutações. Há um tipo de célula, porém, de
grande importância evolutiva, que é capaz de
transmitir a mutação diretamente à descendência. As
células com essa característica são denominadas:
a) diploides.
b) somáticas.
c) germinativas.
d) embrionárias.
24 – (Uninta)
 Representação esquemática de um corte de tecido conjuntivo,
destacando as principais células e as fibras que o compõem.
Células mesenquimatosas possuem a capacidade de se
diferenciar das outras células do tecido conjuntivo. Ao
analisar as células que constituem esse tecido, é
correto afirmar:
a) Os seus alelos, de cada gene, podem ser iguais ou
diferentes e são os mesmos encontrados em todas as
células em destaque.
b) Na matriz do condrioma dessas células, os
cromossomos estarão associados a histonas,
garantindo sua estabilidade.
c) Em todas elas, o seu genoma se encontra ativado e
proporcionando a síntese das mais diferentes
proteínas.
d) Poderão apresentar, normalmente, cromossomos
homólogos emparelhados durante a sua divisão
mitótica.
e) Possuem dois genes em cada locus, expressando
uma única caraterística.
notas
6
25 – (Ufrgs) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as
afirmações abaixo, referentes aos constituintes do
núcleo celular.
(_) A carioteca é uma membrana lipoproteica dupla
presente durante as mitoses.
(_) Os nucléolos, corpúsculos ricos em RNA
ribossômico, são observados na interfase.
(_) Os cromossomos condensados na fase inicial da
mitose são constituídos por duas cromátides.
(_) Cromossomos homólogos são os que apresentam
seus genes com alelos idênticos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
de cima para baixo, é
a) VVFV.
b) VFVF.
c) FVVF.
d) FFVV.
e) VFFV.
VESTIBULARES:
As questões abaixo são direcionadas para quem prestará vestibulares tradicionais.
Se você está estudando apenas para a prova do ENEM, fica a seu critério, de acordo com o seu planejamento,
respondê-las, ou não.

26 - (Uerj) As variações das cargas elétricas das “colagem” ocorre pela ação de proteínas chamadas
moléculas das proteínas W, X, Y e Z, em função do pH _____ que estão normalmente concentradas na
do meio, estão representadas no gráfico a seguir. “região de ligação” compacta.
www.cienciahoje.pt, 10.09.2014 – adapatado.

Assinale a alternativa que apresenta o nome das

proteínas responsáveis pela “colagem” entre os
cromatídeos irmãos e que permitem aos cromossomos
adquirirem a forma característica de um X.
a) Tubulinas.
b) Histonas.
c) Quinases.
d) Coesinas.

28 - (Uern) Um dos principais eventos da metáfase da

divisão celular é a compactação total do material
A molécula do DNA, em pH fisiológico, apresenta carga genético à estrutura de cromossomo. Para que haja a
elétrica negativa, devido a sua natureza ácida. No formação dessa estrutura, é necessário um intenso
núcleo celular, ela está associada a proteínas, de
processo de compactação, que pode ser demonstrado
caráter básico, denominadas histonas. De acordo com
na figura. Com base na análise da figura e nos
o gráfico, a proteína que apresenta propriedades
compatíveis com as de uma histona é a representada conhecimentos relacionados a este processo, é correto
pela seguinte letra: afirmar:
a) W.
b) X.
c) Y.
d) Z.

27 - (Cesupa) Durante a divisão celular, os

cromossomos adquirem a forma característica de um
X, com as duas moléculas de DNA (cromatídeos irmãos)
unidas numa “região de ligação” central, que contém
DNA muito compactado. Até o momento, era
desconhecido se rearranjos na arquitetura típica de X
poderiam perturbar a correta separação dos
cromossomos. Um novo estudo, liderado por Raquel
Oliveira, do Instituto Gulbenkian de Ciência em
colaboração com colegas da Universidade da
Califórnia, Santa Cruz (EUA), mostra que a deslocação
de segmentos específicos de DNA prejudica a correta
separação dos cromossomos. Os resultados deste a) O cromonema resulta da ligação do DNA em dupla
estudo levantam a hipótese de que rearranjos nos hélice a proteínas do citoesqueleto do tipo
cromossomos envolvendo estas regiões, observados microtúbulos.
frequentemente em muitas células cancerígenas, b) O maior nível de compactação do material genético
podem induzir erros adicionais na divisão celular e, por é alcançado durante a formação do cromossomo,
isso, comprometer a estabilidade genética. A chave constituído por dois centrômeros, formando a sua
para compreender este problema está na “cola” que estrutura básica.
mantém ligados os dois cromatídeos irmãos. Esta
7
c) A união transitória do DNA com proteínas ácidas de
empacotamento permite a formação da estrutura de
solenoide que se repete ao longo de todo o
cromossomo.
d) Os nucleossomos são formados a partir da ligação do
DNA a moléculas de proteínas básicas do tipo histonas.
29 - (Fip) Complexos de DNA presentes nas
extremidades dos cromossomas (Figura, a seguir), com
função principal de proteção de quaisquer danos,
garantindo-se assim a integridade do material genético
que os constituem, além de estarem associados a
diferentes tipos de proteínas, sendo compostos por
sequências repetidas de nucleotídeos, nomeadamente
5´ – TTAGGG – 3´.
Fonte: https://www.sobiologia.com.br/
Esse complexo cromossomal denomina-se:
a) Braço cromossômico.
b) Cromátides.
c) Telômero.
d) Genes.
e) Cromatina.
notas
8
30 - (Uern) A Drosophila tornou-se popular como um
organismo experimental no início do século XX, devido
a características comuns a maioria dos organismos-
modelo. Ela é pequena, simples de criar, com
reprodução rápida e fácil de obter (e só ter uma fruta
apodrecendo). Foi demonstrado que ela tem uma
grande gama de alelos mutantes interessantes que
foram usados para estabelecer as regras básicas da
genética de transmissão. Os primeiros pesquisadores
também tiraram proveito de uma característica única
da mosca-das-frutas: os cromossomos politênicos. São
algumas características peculiares desses
cromossomos:
a) São encontrados nas células de glândulas salivares
de alguns insetos. Nessas células, os homólogos fazem
pares e replicam-se muitas vezes sem segregação
cromossômica.
b) Esses cromossomos gigantes são encontrados em
alguns insetos, formam um longo filamento duplo de
DNA que se fecha em anel, pois suas duas
extremidades se fundem.
c) São pequenas moléculas independentes de DNA, os
quais levam genes não encontrados na molécula
principal de DNA.
d) Esses cromossomos encontrados em drosófilas se
mostram menos condensados e se coram menos
fortemente com corantes específicos de DNA.
Gabarito:
Questão 1: E
Comentário: A merotomia consiste no corte da célula
em várias partes. Nessas situações, a região da célula
que manteve o núcleo se regenera e sobrevive, e as
partes que não o mantiveram morreram. Isso é
facilmente notado em células como algas e
protozoários e algas Acetabularia. Isso demonstra
claramente o papel vital do núcleo na manutenção do
funcionamento normal da célula. O núcleo tem essa
importância por encerrar o material genético da célula,
na forma de cromossomos. Assim, o DNA contido nos
cromossomos é responsável pelo controle da síntese
protéica na célula. Como as enzimas são proteínas, o
DNA controla também a síntese de enzimas. E como as
enzimas controlam as reações químicas da célula,
pode-se afirmar que, controlando a produção das
várias enzimas, o DNA controla as reações químicas
celulares. Através do DNA, então, o núcleo controla
todas as funções celulares.
Questão 2: A
Comentário: Algas Acetabularia são unicelulares, mas
visíveis a olho nu, tendo uma morfologia muito
peculiar, com um pé contendo o núcleo, uma longa
haste, e um chapéu cuja morfologia varia de acordo
com a espécie. Experimentos de merotomia (corte
parcial de uma célula) e enxertia (união entre partes de
diferentes células) em Acetabularia auxiliaram a
compreensão do papel do núcleo celular. No
experimento descrito, ao se cortarem os chapéus e
trocarem os núcleos, pode-se observar que os novos
chapéus gerados correspondem ao determinado pelo
núcleo, uma vez que este contém o DNA, cujos
determinam as características da célula através de sua
produção de proteínas. Assim:
Item A: falso. Mutações correspondem a alterações no
DNA, sendo eventos raros e espontâneos, não estando
relacionados ao transplante de núcleo.
Item B: verdadeiro. Ao mudar os núcleos, a expressão
dos genes do DNA contido no núcleo transplantado
resulta em diferentes proteínas que justificam a
alteração da forma do chapéu.
Item C: verdadeiro. Como afirmado acima, a produção
de proteínas diferentes após o transplante nuclear,
codificadas pelos genes do DNA do núcleo
transplantado justifica a alteração da forma do chapéu.
Item D: verdadeiro. A presença de genes diferentes no
DNA do núcleo transplantado, em relação ao núcleo
9
original, implica na transcrição de diferentes tipos de
RNAm após o transplante nuclear.
Questão 3: A
Comentário: O núcleo apresenta os seguintes
componentes:
- Poros nucleares ou annuli (singular: annulus),
responsáveis pela passagem de RNAm e ribossomos do
núcleo, onde são produzidos, para o citoplasma, onde
atuam, e pela passagem de proteínas nucleares do
citoplasma, onde são produzidas, para o núcleo.
- Carioteca ou envelope nuclear, formada por uma
dupla bicamada fosfolipoproteica com um espaço
interno denominado espaço perinuclear;
- Nucléolo, formado por RNAr e responsável pela
montagem dos ribossomos que promoverão a síntese
proteica;
- Cromatina, conjunto de cromonemas, cada qual
formado pela associação entre DNA e proteínas básicas
denominadas histonas; e
- Nucleoplasma, carioplasma ou cariolinfa, formada
por uma solução coloidal de proteínas em água, e na
qual estão mergulhadas as demais estruturas.
Assim, analisando cada item:
Item I: verdadeiro. O nucléolo é um componente do
núcleo que não possui membrana envoltória, não
possuindo lipídios em sua composição e sendo
constituído de RNAr e proteínas que irão formar as
partículas ribossômicas.
Item II: verdadeiro. Os poros nucleares ou annuli
controlam a entrada e saída de estruturas no núcleo,
sendo esse controle realizado por um sistema de
proteínas denominado de complexo do poro, que
identificam o que pode ou não entrar no núcleo pela
presença ou ausência de sinais químicos específicos.
Item III: verdadeiro. Como mencionado acima, o
complexo do poro controla o que pode ou não entrar
no núcleo pela presença ou ausência de sinais químicos
específicos, o que faz com que certas estruturas ajam
no citoplasma e outros no núcleo.
Questão 4: C
Comentário: Ribonucleases são enzimas que digerem
moléculas de RNA, principais componentes de
estruturas como ribossomos e nucléolos.
Questão 5: D
Comentário: As estruturas indicadas na figura
representativa do núcleo são indicadas a seguir:
1. Poros nucleares ou annuli (singular: annulus),
responsáveis pela passagem de RNAm e ribossomos do
núcleo, onde são produzidos, para o citoplasma, onde
atuam, e pela passagem de proteínas nucleares do
citoplasma, onde são produzidas, para o núcleo.
2. Carioteca ou envelope nuclear, formada por uma
dupla bicamada fosfolipoproteica com um espaço
interno denominado espaço perinuclear;
3. Nucléolo, formado por RNAr e responsável pela
montagem dos ribossomos que promoverão a síntese
proteica;
4. Cromatina, conjunto de cromonemas, cada qual
formado pela associação entre DNA e proteínas básicas
denominadas histonas; e
5. Nucleoplasma, carioplasma ou cariolinfa, formada
por uma solução coloidal de proteínas em água, e na
qual estão mergulhadas as demais estruturas.
O RNA ribossômico é transcrito a partir de genes
localizados na zona SAT de DNA, também conhecida
como região organizadora do nucléolo, e equivalente
ao número 4. Pelamordedeus, o RNAr forma o
nucléolo, e não é formado por ele, beleza?
Questão 6: A
Comentário: O material genético das células
eucarióticas está na forma de DNA associado a
proteínas básicas denominadas histonas, formando
complexos denominados de cromonemas ou
cromossomos. Neles, o DNA e a histona se organizam
em complexos denominados nucleossomas
(constituídos pelo DNA enrolado em oito moléculas de
histona), que se organizam em uma fibra
cromossômica ou solenoide (constituída de um
filamento helicoidal de nucleossomas em sequência),
que se enrola aleatoriamente para os cromonemas ou
os cromossomos. Dá-se o nome de cromatina ao
conjunto de cromonemas da célula. As diferenças
entre cromatina e cromossomos podem ser vistas na
tabela a seguir:
10
Assim, a cromatina e os cromossomos são diferentes
estados morfológicos do DNA associado ás histonas,
sendo que a cromatina (cromonemas) é encontrada na
intérfase e os cromossomos são encontrados durante
a divisão celular, tanto mitose como meiose.
Questão 7: C
Comentário: Os nucléolos são estruturas nucleares não
membranosas constituídas de RNAr e proteínas e
responsáveis pela formação dos ribossomos. O RNAr
que compõe nucléolos e ribossomos é transcrito a
partir de genes localizados nas zonas SAT de DNA ou
regiões organizadoras dos nucléolos, localizadas nas
extremidades de alguns cromossomos. Assim,
cromossomos são constituídos de DNA e orientam a
síntese de RNAr e proteínas (ribonucleoproteínas) que
forma o nucléolo que, por sua vez, produz os
ribossomos.
Questão 8: A
Comentário: Analisando cada item:
Item I: verdadeiro: Segundo a Teoria Uninêmica, cada
cromossomo possui uma única molécula de DNA.
Item II: falso: Histonas são proteínas básicas que se
ligam ao DNA para formar cromonemas/cromossomos.
Item III: falso: Os nucléolos atuam na produção das
subunidades ribossômicas, que posteriormente
migram do núcleo para o citoplasma através dos poros
nucleares.
Questão 9: C
Comentário: Segundo a Teoria Uninêmica, cada
cromonema ou cromossomo é composto de uma única
molécula de DNA em dupla-hélice. Assim, o DNA em
células eucarióticas está compactado em
nucleossomas (1), formados imediatamente após a
replicação (duplicação do DNA, 2); cada nucleossoma é
formado por um núcleo com oito proteínas histonas
(3), com DNA enrolado em torno deste núcleo,
formando um fio cromossômico helicoidal chamado
solenóide ou fibra cromossômica (4).
Questão 10: A
Comentário: O material genético no núcleo em
interfase (não divisão) ocorre na forma de cromatina,
formada por DNA associado a proteínas histonas. A
cromatina se apresenta na forma de eucromatina ou
heterocromatina. A eucromatina corresponde às
regiões menos condensadas e coradas (com menor
afinidade por corantes) da cromatina, apresentando
genes ativos, enquanto a heterocromatina
corresponde às regiões mais condensadas e coradas
(com maior afinidade por corantes) da cromatina,
apresentando genes inativos. Durante a divisão celular,
a cromatina, tanto eucromatina como
heterocromatina se condensa ainda mais e assume a
forma de cromossomos. Assim, eucromatina se
apresenta descondensada na interfase e condensada
(na forma de cromossomos) durante a divisão celular e
a heterocromatina se encontra condensada na
intérfase e também condensada (na forma de
cromossomos) durante a divisão celular.
Observação: A reação de Feulgen é uma reação que
identifica a presença de DNA em uma estrutura. Se a
estrutura apresenta DNA, é dita Feulgen positiva, e se
não apresenta DNA, é dita Feulgen negativa. Tanto
eucromatina como heterocromatina possuem DNA,
sendo ambas Feulgen positivas.
Questão 11: B
Comentário: Todas as células somáticas de um
organismo têm o mesmo material genético, uma vez
que se formam por mitose (sem variabilidade genética)
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com
formas e funções específicas devido à expressão de
genes diferentes. A especialização ou diferenciação
celular é resultado da ativação ou inativação de genes
por, respectivamente, desespiralização ou
espiralização do DNA. Além dessa espiralização de DNA
relacionada à ativação ou inativação dos genes, há
aquela que ocorre no início da divisão celular,
transformando a cromatina em cromossomos, que
apresentam maior grau de compactação, e, assim,
permitem que a separação do DNA entre as células
filhas ocorra de maneira mais fácil e precisa.
11
Questão 12: D
Comentário: As várias células somáticas de um mesmo
indivíduo apresentam o mesmo genoma, ou seja, o
mesmo conjunto de genes. A diferenciação celular se
dá pela espiralização ou desespiralização da cromatina
(associação entre DNA e proteínas histonas),
respectivamente levando à inativação ou ativação de
genes, de modo que cada célula expressa um conjunto
diferente de genes.
Questão 13: E
Comentário: Todas as células somáticas de um
organismo têm o mesmo material genético, uma vez
que se formam por mitose (sem variabilidade genética)
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com
formas e funções específicas devido à expressão de
genes diferentes. A especialização ou diferenciação
celular é resultado da ativação ou inativação de genes
por, respectivamente, desespiralização ou
espiralização do DNA. Assim, genes ativos são
encontrados em áreas de eucromatina e genes inativos
em áreas de heterocromatina. Devido à especialização
celular, em cada um dos tipos celulares distintos de um
organismo, os genes são os mesmos, mas os genes que
se expressam são diferentes, ou seja, são transcritos
diferentemente de acordo com cada necessidade.
Questão 14: A
Comentário: A diferenciação celular se dá devido a
ativação ou inativação de genes através,
respectivamente, da desespiralização ou espiralização
da cromatina, o que é controlado por fatores
intrínsecos e extrínsecos que interagem. Assim,
analisando cada item:
Item A: verdadeiro: Como mencionado, a
diferenciação depende de fatores intrínsecos inerentes
ao material genético que podem ser influenciados por
fatores extrínsecos inerentes ao meio.
Item B: falso: O micro-ambiente em que a célula está
localizada apresenta substâncias e condições físico-
químicas que podem induzir a ativação ou inativação
de um trecho de cromatina, influenciando na
especialização celular.
Item C: falso: Mesmo células que não interajam com
outras células podem ser induzidas a se diferenciar se
submetidas a condições apropriadas.
Item D: falso: A diferenciação celular implica na
alteração do padrão morfológico e funcional de uma
célula ou tecido.
Item E: falso: Como mencionado, não é
obrigatoriamente necessária a influência de uma célula
para a diferenciação de uma outra célula.
Questão 15: C
Comentário: Todas as células somáticas de um
organismo têm o mesmo material genético, uma vez
que se formam por mitose (sem variabilidade genética)
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com
formas e funções específicas devido à expressão de
genes diferentes. A especialização ou diferenciação
celular é resultado da ativação ou inativação de genes
por, respectivamente, desespiralização ou
espiralização do DNA. Assim, genes ativos são
encontrados em áreas de eucromatina e genes inativos
em áreas de heterocromatina. Desse modo, analisando
cada item:
Item I: verdadeiro: Cada célula apresenta um conjunto
de genes ativos na forma de eucromatina e um
conjunto de genes inativos na forma de
heterocromatina, originando a especialização celular.
Item II: verdadeiro: Apesar de todas as células
somáticas de um indivíduo possuírem os mesmos
genes, elas apresentam diferentes conjuntos de genes
ativos e inativos, expressando genes diferentes.
Item III: falso: Como as células somáticas de um
indivíduo adulto são formadas por mitoses (sem
variabilidade genética) a partir do zigoto, todas elas
possuem os mesmos genes entre si e em relação ao
zigoto.
Questão 16: D
Comentário: Hormônios proteicos são proteínas de
exportação, ou seja, de secreção, e como tal são
produzidos nos ribossomos do retículo endoplasmático
rugoso, de modo que a célula desejada deve ter tal
organela bem desenvolvida. Para a alta atividade de
síntese, há necessidade de grande quantidade de
energia, de modo que deve haver grande necessidade
de mitocôndrias, as quais realizam respiração celular
para produzir energia metabólica, de modo que a
célula desejada deve ter grande quantidade de tal
organela. Por fim, uma célula de alta atividade
metabólica ativa deve apresentar predomínio de
eucromatina (cromatina descondensada) com genes
ativos e uma pequena quantidade de heterocromatina
(cromatina condensada) com genes inativos. Assim, a
célula que reúne as três características necessárias
para que possa produzir alta quantidade de hormônios
proteicos, ou seja, retículo endoplasmático rugoso
desenvolvido, muitas mitocôndrias e predomínio de
eucromatina é a de número IV.
12
Questão 17: E
Comentário: No núcleo de células eucarióticas, o DNA
se encontra associado a proteínas básicas
denominadas histonas, de modo a formar filamentos
denominados cromonemas durante a intérfase e
cromossomos durante a divisão celular. O conjunto de
cromonemas durante a intérfase é denominado
cromatina. A cromatina se encontra
predominantemente desespiralizada, estando
acessível à enzima RNA polimerase responsável pela
transcrição, e conseqüentemente estando ativa para a
síntese de RNAm e a tradução deste em proteína. Estas
partes desespiralizadas, ou seja, ativas da cromatina,
são ditas eucromatina. Parte da cromatina se encontra
espiralizada, estando inacessível à enzima RNA
polimerase, não havendo transcrição (síntese de
RNAm) e tradução (síntese de proteína). Estas partes
espiralizadas, ou seja, inativas da cromatina, são ditas
heterocromatina. Epigenética é um termo usado na
biologia para se referir a características genéticas que
são estáveis ao longo de diversas divisões celulares
mas que não envolvem mudanças na sequência de
DNA do organismo, mas sim a inativação de genes pela
formação de heterocromatina e pela metilação. A
metilação é o principal mecanismo epigenético,
consistindo na adição de radicais metila (CH3-) a
algumas das bases citosinas de uma molécula de DNA,
o que resulta em inativação do gene metilado, situação
que pode ser transferida na divisão celular, se
expressando nas gerações seguintes. Assim, alguns
cânceres esporádicos representam exemplos de
alteração epigenética, pois são ocasionados por
inativação de genes relacionados à regulação da
divisão celular por meio de modificações nas bases
nitrogenadas como a metilação.
Questão 18: C
Comentário: Dá-se o nome de epigenética a alterações
hereditárias no material genético que não alteram a
sequência de bases nitrogenadas no DNA, estando
relacionadas a fenômenos como a ativação ou a
inativação de genes, o que pode ser desencadeado por
fenômenos ambientais ou fisiológicos.
Questão 19: A
Comentário: Os cromossomos podem se apresentar
sob três formas de acordo com a posição do
centrômero e tamanho dos braços:
- metacêntrico, com centrômero no centro e braços de
tamanhos iguais;
- submetacêntrico, com centrômero quase no centro e
braços de tamanho quase igual;
- acrocêntrico, com centrômero bem deslocado,
havendo braços curtos e longos;
- telocêntrico, com centrômero em uma das
extremidades do cromossomo, sendo que cada
cromátide só tem um braço. Não existem
cromossomos telocêntricos na espécie humana.
Na figura, a letra "C" indica o centrômero e a letra "B",
o braço cromossômico.
Assim, quando o centrômero é terminal,
cromossomo é denominado telocêntrico.
Questão 20: A
Comentário: Os cromossomos podem se apresentar
sob três formas de acordo com a posição do
centrômero e tamanho dos braços:
- metacêntrico, com centrômero no centro e braços de
tamanhos iguais;
- submetacêntrico, com centrômero quase no centro e
braços de tamanho quase igual;
- acrocêntrico, com centrômero bem deslocado,
havendo braços curtos e longos;
- telocêntrico, com centrômero em uma das
extremidades do cromossomo, sendo que cada
cromátide só tem um braço. Não existem
cromossomos telocêntricos na espécie humana.
Na figura, a letra "C" indica o centrômero e a letra "B",
o braço cromossômico.
Assim, conclui-se que I é submetacêntrico, II é
telocêntrico, III é acrocêntrico e IV é metacêntrico.
Questão 21: A
Comentário: Analisando a figura:
- 1 é uma constricção secundária;
- 2 é um braço;
- 3 é a constricção primária ou centrômero;
- 4 é uma constricção secundária.
Assim:
Item A: verdadeiro: Como mencionado acima, o
número 1 indica uma constrição secundária.
Item B: falso: Como possui um braço maior e um outro
braço menor, ele é do tipo submetacêntrico.
Braço maior
o
Braço menor
Item C: falso: O número 2 indica um braço.
Item D: falso: O telômero se encontra na extremidade
do cromossomo; o número 3 indica o centrômero.
Item E: falso: O número 1 indica uma constrição
secundária.
Questão 22: D
Comentário: Cromossomos homólogos são
cromossomos pertencentes a um mesmo par de
cromossomos, apresentando dentro do par o mesmo
tamanho, a mesma forma e os mesmos locus gênicos
na mesma sequência. Podem ter, no entanto, genes
alelos diferentes. A exceção é o par de cromossomos
sexuais (alossomos), que em algumas espécies, como a
espécie humana, pode haver cromossomos diferentes
em tamanho, forma e locus gênicos no mesmo par,
como ocorre com os cromossomos X e Y. Células
diploides apresentam cromossomos organizados em
pares de cromossomos homólogos, mas células
haploides apresentam apenas um único cromossomo
de cada par.
Questão 23: C
Comentário: Mutações são quaisquer alterações no
material genético de um indivíduo. Mutações em
13
células somáticas não são hereditárias, uma vez que as
células somáticas compõem o corpo e não estão
diretamente relacionadas com a reprodução, de modo
que seu material genético não é transmitido à
descendência. Mutações hereditárias são aquelas que
podem ser transmitidas à descendência, ocorrendo em
gametas ou em células germinativas, que são as
responsáveis por produzir gametas através da meiose.
Questão 24: A
Comentário: Todas as células somáticas de um
organismo têm o mesmo material genético, uma vez
que se formam por mitose (sem variabilidade genética)
do zigoto, mas a diferenciação celular as deixa com
formas e funções específicas devido à expressão de
genes diferentes. A especialização ou diferenciação
celular é resultado da ativação ou inativação de genes
por, respectivamente, desespiralização ou
espiralização do DNA. Assim, genes ativos são
encontrados em áreas de eucromatina e genes inativos
em áreas de heterocromatina. Desse modo, analisando
cada item:
Item A: verdadeiro: Células somáticas possuem
cromossomos organizados em pares de cromossomos
homólogos. Dá-se o nome de locus gênico ao local do
cromossomo onde ocorre o gene para certa
característica, sendo que em todas as células somáticas
de um indivíduo, os genes são exatamente os mesmos,
inclusive os alelos (diferentes versões para um gene,
normalmente se apresentando em duas versões:
dominante e recessivo). Em alguns indivíduos, os dois
cromossomos do par de homólogos possuem o mesmo
alelo nos locus, ou seja, possuindo em ambos os
cromossomos homólogos alelos dominantes (dois
alelos dominantes) ou em ambos os cromossomos
homólogos alelos recessivos (dois alelos recessivos),
sendo chamado homozigoto. Em outros indivíduos, os
dois cromossomos do par de homólogos possuem
alelos distintos nos locus, ou seja, possuindo em dos
cromossomos homólogos o alelo dominante e no outro
cromossomo homólogo o alelo recessivo (possuindo
um alelo dominante e um alelo recessivo, portanto),
sendo chamado heterozigoto.
Item B: falso: Condrioma é o conjunto de mitocôndrias
de uma célula, sendo que o cromossomo mitocondrial
é desnudo, ou seja, não associado a proteínas histonas,
ao contrário dos cromossomos nucleares, que são
associados a proteínas histonas para facilitar sua
compactação.
Item C: falso: Em cada célula, uma porção do genoma
(conjunto de genes) está ativada e outra porção está
inativada, originando a especialização celular.
14
Item D: falso: O fenômeno de pareamento de
cromossomos homólogos se dá na meiose, mas não na
mitose.
Item E: falso: Como mencionado, locus é o local do
cromossomo onde ocorre o gene para determinada
característica, sendo que cada locus determina uma
característica e abriga apenas um gene. Os dois
cromossomos homólogos do par de homólogos
possuem juntos dois locus e, assim, dois genes.
Questão 25: C
Comentário: O núcleo na célula interfásica (que não
está em mitose) apresenta carioteca, nucleoplasma,
nucléolo e cromatina (DNA descondensado), sendo
que, em G1, cada cromonema (fio de cromatina) é
simples (com uma cromátide e um DNA), em S há
duplicação do DNA, e em G2 cada cromonema é duplo
(com duas cromátides e dois DNA). Analisando cada
item:
1º item: falso: A carioteca é uma dupla membrana
lipoproteica que delimita o núcleo na interfase,
estando ausente durante as divisões celulares.
2º item: verdadeiro: Os nucléolos são constituídos de
RNA ribossômico, tendo papel de formação dos
ribossomos, e estão presentes somente na interfase,
desaparecendo durante as divisões celulares.
3º item: verdadeiro: A mitose ocorre após a fase G2
da interfase, quando os cromonemas já são duplicados
(com duas cromátides) e condensam para originar
cromossomos duplicados (com duas cromátides).
4º item: falso: Cromossomos homólogos são
apresentam o mesmo tamanho, forma e loci gênicos,
podendo possuir genes alelos diferentes.
Questão 26: A
Comentário: O material genético em células
eucarióticas se encontra na forma de cromatina ou
cromossomos, constituídos principalmente de DNA e
histona (proteína). Uma vez que o DNA é ácido, a
histona que se associa a ele deve ser básica. Como o
DNA tem carga negativa, a histona básica que se
associa a ele deve ter carga positiva. A única proteína
que, em pH básico (maior que 7,0) tem carga elétrica
positiva é a proteína W.
Questão 27: D
Comentário: Dá-se o nome de coesinas às proteínas
que ligam as cromátides irmãs no centrômero de um
cromossomo duplicado.
Questão 28: D
Comentário: Analisando cada item:
Item A: falso. O cromonema resulta da ligação do DNA
em dupla hélice a proteínas histonas, não relacionadas
aos microtúbulos do citoesqueleto.
Item B: falso. O maior nível de compactação do
material genético é alcançado durante a formação do
cromossomo, constituído por duas cromátides unidas
por um centrômero.
Item C: falso. As proteínas histonas que se ligam ao
DNA são básicas, e não ácidas.
Item D: verdadeiro. Os nucleossomos são formados a
partir da ligação do DNA a conjuntos de moléculas de
histonas organizadas em cubos (octâmeros).
Questão 29: C
Comentário: Os telômeros são trechos de DNA não
codificante localizados na extremidade dos
cromossomos, com papel de proteger essas
extremidades de serem confundidos com pedaços
partidos de DNA, que de outra forma seriam
consertadas pelo mecanismo de reparo celular.
notas
15
Questão 30: A
Comentário: Os cromossomos politênicos de larvas de
moscas e mosquitos começam a se formar no final do
desenvolvimento embrionário. Por razões ainda
desconhecidas, nas células de diversos órgãos das
larvas, os cromossomos homólogos se emparelham e
começam a se multiplicar, sem que as cromátides
irmãs de separem e sem que haja divisão do núcleo.
Por conter um número cada vez maior de filamentos
cromossômicos, o núcleo cresce e o citoplasma
também aumenta de volume. As células portadoras de
cromossomos politênicos são gigantes, chegando a ser
10 mil vezes maiores do que as células diploides de um
mesmo organismo. Os cromossomos politênicos
chegam a ser mais mil vezes maiores do que os de uma
célula comum, o que justifica a denominação de
cromossomos gigantes. Esse cromossomo apresenta
faixas transversais escuras, intercaladas com
interfaixas mais claras, cujo padrão é característico de
cada cromossomo e é usado em sua identificação. As
faixas dos cromossomos politênicos correspondem aos
cromômeros (constricções, heterocromatina
superespiralizada) dos milhares de DNA colocados lado
a lado, enquanto as interfaixas correspondem às áreas
intercromoméricas (eucromatina espiralizada). No
cromossomo politênico, nos locais em que os genes
entram em atividade, os cromômeros desespiralizam e
o fio cromossômico se expande. Com isso, a faixa
correspondente desaparece, e no seu lugar aparece
um inchaço chamado pufe. Assim, cromossomos
politênicos são encontrados nas células de glândulas
salivares de alguns insetos, como Drosophila, onde os
cromossomos homólogos se pareiam e se replicam
muitas vezes sem segregação cromossômica,
formando muitas cromátides.