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TESTE DE DNA

O DNA (cido desoxirribonucleico) um dos cidos nucleicos e pode ser encontrado


tanto no interior quanto no exterior das clulas. Embora o DNA tenha se tornado
conhecido apenas nas ltimas dcadas devido popularizao dos exames para
identificao de paternidade duvidosa, ele j era conhecido no meio cientfico desde o
incio da dcada de 1950, quando ficou comprovado que o DNA o material que
constitui os genes. Atravs do DNA possvel identificar pessoas para esclarecer
uma possvel participao em um crime e tambm na realizao de testes de
paternidade. importante lembrar que, com exceo dos gmeos univitelinos, o DNA
de cada pessoa nico.
O teste de DNA, chamado de DNA figerprint ou impresso digital gentica, fornece
um grau de confiabilidade bastante alto, ultrapassando 99,9% de certeza em seu
resultado. Devido a isso, esse teste muito empregado na determinao de
paternidade e na resoluo de crimes.
Para que haja a identificao de uma pessoa atravs de seu DNA so utilizadas
sondas capazes de detectar sequncias do DNA humano. Essas sequncias de
DNA so chamadas de VNTR (Variable Number of Tandem Repeats - nmero varivel
de repeties em sequncia) e so compostas por sequncias curtas de nucleotdeos
que se repetem ao longo de trechos da molcula de DNA. Cada pessoa tem um
padro especfico de repetio dessas unidades e esse padro herdado de seus
pais.
Quando amostras de DNA so obtidas atravs de pelos, sangue, pedaos de pele,
esperma etc., possvel o isolamento do DNA utilizando enzimas de restrio. Aps o
uso das enzimas, o DNA fica fragmentado, ou seja, separado em pequenos
pedacinhos. Em seguida, esses pequenos pedaos so separados em um processo
chamado de eletroforese, que utiliza corrente eltrica.

Aps o trmino da

eletroforese, um equipamento que utiliza luz ultravioleta e corante especfico traduz a


imagem do DNA, que ento poder ser estudada pelos pesquisadores.
As faixas observadas so nicas para cada pessoa e por isso ela chamada de
impresso digital de DNA ou impresso digital gentica.

MORAES, Paula Louredo. "Teste de DNA"; Brasil Escola. Disponvel em


<http://brasilescola.uol.com.br/biologia/teste-de-dna.htm>. Acesso em 29
de novembro de 2015.

Teste de DNA
Todos os seres humanos tm 46 cromossomos, a metade destes cromossomos da
me e a outra metade do pai, cada cromossomo composto por vrias molculas de
DNA, que ficam em seqncia nica para cada indivduo, esses cromossomos esto
empregados nos ncleos das clulas e arrumados em pares.
O teste de dna com o objetivo de identificar a paternidade considerado o teste mais
avanado do sculo. Com este exame, as certezas de paternidades atingiram nveis
mais altos. Estatsticas revelam que por volta de 30% das crianas nascidas no Brasil,
no tm pai declarado, e isso pode representar srios problemas emocionais,
econmicos e sociais. O material gentico que compe os genes (DNA) armazena e
passa as principais caractersticas hereditrias de pais para filhos.
Com exceo dos gmeos univitelinos, o DNA de cada indivduo exclusivo. Cada ser
humano possui duas formas de cada gene, uma que recebe da me outra que recebe
do pai. Mesmo sendo a maioria dos genes iguais entre as pessoas, algumas
seqncias

do

DNA

variam

entre

de

pessoa

para

pessoa.

Essa seqncia hipervarivel encontrada em um cromossomo chamado Loco. Cada


loco possui uma forma diferente que chamada de Alelos. pela anlise dos alelos
que podemos identificar e determinar o vnculo gentico. O exame de DNA tende a
observar e comparar o DNA dos locos, da criana e do hipottico pai.
Quando os alelos de ambas as pessoas esto compartilhados a chance de
paternidade tende a ser maior, porm quando os alelos no esto compartilhados,
pode desconsiderar a hiptese de paternidade, pois os alelos do filho que no esto
presentes na me, consequentemente devem estar no pai biolgico da criana.
http://www.colegioweb.com.br/genetica/teste-de-dna.html

TRANSGNICOS
Ruim para o produtor e para o consumidor
A introduo de transgnicos na natureza expe nossa biodiversidade a srios riscos,
como a perda ou alterao do patrimnio gentico de nossas plantas e sementes e o
aumento dramtico no uso de agrotxicos. Alm disso, ela torna a agricultura e os
agricultores refns de poucas empresas que detm a tecnologia, e pe em risco a
sade de agricultores e consumidores. O Greenpeace defende um modelo de
agricultura baseado na biodiversidade agrcola e que no se utilize de produtos
txicos, por entender que s assim teremos agricultura para sempre.
Os transgnicos, ou organismos geneticamente modificados, so produtos de
cruzamentos que jamais aconteceriam na natureza, como, por exemplo, arroz com
bactria.
Por meio de um ramo de pesquisa relativamente novo (a engenharia gentica),
fabricantes de agroqumicos criam sementes resistentes a seus prprios agrotxicos,
ou mesmo sementes que produzem plantas inseticidas. As empresas ganham com
isso, mas ns pagamos um preo alto: riscos nossa sade e ao ambiente onde
vivemos.
O modelo agrcola baseado na utilizao de sementes transgnicas a trilha de um
caminho insustentvel. O aumento dramtico no uso de agroqumicos decorrentes do
plantio de transgnicos exemplo de prtica que coloca em cheque o futuro dos
nossos solos e de nossa biodiversidade agrcola.
Diante da crise climtica em que vivemos, a preservao da biodiversidade funciona
como um seguro, uma garantia de que teremos opes viveis de produo de
alimentos no futuro e estaremos prontos para os efeitos das mudanas climticas
sobre a agricultura,
Nesse cenrio, os transgnicos representam um duplo risco. Primeiro por serem
resistentes a agrotxicos, ou possurem propriedades inseticidas, o uso contnuo de
sementes transgnicas leva resistncia de ervas daninhas e insetos, o que por sua
vez leva o agricultor a aumentar a dose de agrotxicos ano a ano. No por acaso o
Brasil se tornou o maior consumidor mundial de agrotxicos em 2008 depois de
cerca de dez anos de plantio de transgnicos sendo mais da metade deles
destinados soja, primeira lavoura transgnica a ser inserida no Pas.
Alm disso, o uso de transgnicos representa um alto risco de perda de
biodiversidade, tanto pelo aumento no uso de agroqumicos (que tem efeitos sobre a
vida no solo e ao redor das lavouras), quanto pela contaminao de sementes naturais
por transgnicas. Neste caso, um bom exemplo de alimento importante, que hoje se
encontra em ameaa, o nosso bom e tradicional arroz.

A diversidade do arroz brasileiro congrega desde o arroz branco plantado no Rio


Grande do Sul, que adaptado a temperaturas amenas, quele plantado no interior do
nordeste, vermelho, resistente a climas quentes e secos. Ambos so necessrios, sem
seus respectivos climas e solos, para garantir que o cidado brasileiro tenha sempre
arroz em seu prato, em qualquer regio do pas.
melhor prevenir do que remediar. Esta expresso cai como uma luva quando falamos de
liberao e consumo de transgnicos.
Consumimos hoje diversos alimentos com ingredientes base de transgnicos, produzidos
para matar insetos e resistir a agrotxicos. Voc deve achar que exaustivos testes foram
feitos, e todas as pesquisas que apontam possveis riscos foram levadas em considerao,
para que transgnicos fossem liberados. No entanto, isso no acontece.
No existe consenso na comunidade cientfica sobre a segurana dos transgnicos para a
sade humana e o meio ambiente. Testes de mdio e longo prazo, em cobaias e em seres
humanos, no so feitos, e geralmente so repudiados pelas empresas de transgnicos.
Neste contexto, o Greenpeace considera que a liberao de transgnicos uma afronta ao
princpio da precauo, e uma aposta de quem no tem compromisso com o futuro da
agricultura, do meio ambiente, e do planeta.
Desde que os transgnicos chegaram clandestinamente ao Brasil, em 1997, o Greenpeace
trabalhou para que o consumidor pudesse identific-los e decidir se compraria ou no.
Em 2003, foi publicado o decreto de rotulagem (4680/2003), que obrigou empresas da rea
da alimentao, produtores, e quem mais trabalha com venda de alimentos, a identificarem,
com um T preto, sobre um triangulo amarelo, o alimento com mais de 1% de matriaprima transgnica.
A resistncia das empresas foi muito grande, e muitas permanecem at hoje sem identificar
a presena de transgnicos em seus produtos. O cenrio comeou a mudar somente aps
denncia do Greenpeace, em 2005, de que as empresas Bunge e Cargill usavam
transgnicos sem rotular, como determina a lei. O Ministrio Pblico Federal investigou e a
justia determinou que as empresas rotulassem seus produtos, o que comeou a ser feito
em 2008.
A partir de 2007, parlamentares da bancada ruralista, impulsionados pela indstria da
alimentao e empresas de transgnicos, propuseram projetos de lei que visam acabar com
a rotulagem. O Greenpeace est de olho nestas iniciativas que visam bulir com nosso acesso
informao.
A rotulagem de produtos transgnicos um direito bsico dos consumidores. Todos ns
temos o pleno direito de saber o que consumimos.
Fome no mundo: a soluo agricultura para sempre
Para os agricultores que cultivam plantaes convencionais ou orgnicas, a contaminao e a
insero em massa de sementes transgnicas no mercado tm implicado em prejuzo. Eles
tm perdido o direito de vender suas safras como convencionais ou orgnicas, que so mais

valorizadas no mercado, e ainda por cima so obrigados a pagarem royalties por algo que
eles no queriam.
Os defensores dos transgnicos dizem que eles podem ser uma soluo ao problema da fome
no mundo, pois podem levar ao aumento da produo de alimentos. Mas realidade bem
diferente.
A totalidade dos transgnicos plantados no Brasil, e a quase totalidade dos transgnicos
plantados no mundo so plantas resistentes a agrotxicos ou com propriedades inseticidas. A
produtividade dos transgnicos no superior dos convencionais e orgnicos, e a semente
mais cara por conta dos royalties a serem pagos, o que aumenta o custo de produo.
Considerando isso, e somando-se seus impactos sobre a biodiversidade agrcola e aumento
no uso de agrotxicos, s uma concluso possvel: os transgnicos so um problema, e no
a soluo, para a fome no mundo.

Solues
- Proibio de aprovaes de novas culturas transgnicas, em especial aquelas que so a
base da alimentao de nossa populao.
- Rotulagem dos produtos transgnicos, para atender plenamente a um direito do
consumidor de saber o que est comprando.
- Fiscalizao e cuidado na cadeia para que no haja contaminao.

http://www.greenpeace.org/brasil/pt/O-que-fazemos/Transgenicos/

Como se faz um transgnico


Para fazer um transgnico, os cientistas usam a
tcnica de recortar o DNA de uma espcie para
depois colar esse fragmento recortado no DNA de outra espcie.
O mtodo mais comum para produzir transgnicos utiliza uma bactria como elemento
intermedirio. O gene de interesse introduzido na bactria, que, depois, usada para
infectar a clula de um animal ou planta. Ao fazer isso, a bactria transfere parte de seu
DNA para o organismo que infecta e, junto, vai o gene de interesse.
Algumas plantas tomate, batata, frutas ctricas e cenoura, por exemplo so mais
fceis de modificar geneticamente do que outras. Isso porque podem se regenerar em
laboratrio a partir de uma nica clula em cultura. E muito mais simples manipular
genes em clulas isoladas do que em um organismo multicelular inteiro.
Enzimas de restrio
O desenvolvimento de organismos geneticamente modificados s foi possvel com a
descoberta das chamadas enzimas de restrio, no incio da dcada de 1960.
Estudando o sistema de defesa de certas bactrias diante de determinados vrus, os
cientistas perceberam que elas produziam um sistema de enzimas que reconhecia o

DNA do vrus invasor e o 'cortava' para, assim, desativ-lo. Essas enzimas ganharam o
nome de endonucleases de restrio, ou enzimas de restrio.
As enzimas de restrio so como tesouras moleculares de enorme preciso: existem
vrios tipos e cada tipo corta o DNA apenas nos locais onde existem sequncias de
bases nitrogenadas nas quais conseguem se encaixar, fazendo a molcula se
transformar em fragmentos de tamanhos variveis.
DNA recombinante

Com a descoberta das enzimas de restrio, os cientistas aprenderam a produzir os


chamados fragmentos de restrio, que so usados para ligar pedaos de DNA de
diferentes origens, pois suas extremidades so complementares quer dizer, encaixamse s bases dessa cadeia, como peas de domin que formam uma sequncia.
assim que so produzidas molculas de DNA recombinante, o passo mais importante
para a manipulao gentica. Para visualizar esse processo, imagine o DNA como uma
escada em forma de caracol (a hlice dupla). Em cada degrau h duas bases (adenina e
timina, citosina e guanina), que se combinam entre si. No processo de transgenia, um
trecho dessa escada quebrado e, em seu lugar, introduzido um trecho de DNA
recombinante.
A tcnica foi usada para introduzir diferentes tipos de gene em bactrias para que estas
produzissem substncias como insulina, hormnio do crescimento (GH) etc.
Bactria, veculo de genes

As bactrias so usadas como veculo de genes porque tm um fragmento circular de


DNA chamado plasmdeo, que no momento de uma infeco transferido para o
organismo infectado. nos plasmdeos que os genes de interesse so introduzidos.
Eles so os vetores de transgenia.
O vetor mais comumente usado em plantas um plasmdeo da bactria Agrobacterium
tumefaciens (o plasmdeo Ti, ou indutor de tumor), que causa uma doena caracterizada
por um tumor muito grande. Os cientistas conseguiram criar maneiras de eliminar as
propriedades desses plasmdeos que causam os tumores, mantendo, no entanto, sua
capacidade de transferir seu DNA para as clulas das plantas.

http://www.klickeducacao.com.br/conteudo/pagina/0,6313,POR-934-5006-,00.html

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