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Journal of Hydrology (2007) 337, 377–390

disponível em www.sciencedirect.com

página inicial da revista: www.elsevier.com/locate/jhydrol

Características do balanço hídrico e energético em

uma floresta amazônica de várzea na Venezuela
e o impacto do ciclo ENOS
Rütger Rollenbeck a,*, Dieter Anhuf b

a
Universitat Marburg, Fachbereich Geographie, Alemanha Lehrstuhl f.
b
Physische Geographie, Universitat Passau, Alemanha

Recebido em 7 de setembro de 2005; recebido na forma revisada em 23 de janeiro de 2007; aceito em 2 de fevereiro de 2007

PALAVRAS-CHAVE
Resumo De 1996 a 2000, as condições microclimáticas (perfis de velocidade do vento, temperatura, umidade e
Balanço hídrico; radiação) foram investigadas para determinar o balanço de energia dentro de uma floresta amazônica primária no sul
Equilíbrio energético; da Venezuela (projeto do guindaste Surumoni), localizada nas margens do alto Rio Orinoco. Desde 1997, os principais
As florestas tropicais; componentes do balanço hídrico foram examinados adicionalmente: precipitação bruta e líquida, escoamento caulinar,
Amazônia; escoamento de seiva e água do solo foram medidos. O objetivo principal foi determinar o balanço hídrico e energético
ENOS-impacto para o local de estudo como uma contribuição para um projeto de pesquisa ecológica interdisciplinar e avaliar as
consequências de uma possível mudança no uso da terra. Neste estudo, a ligação mais importante entre o balanço de
energia e o ciclo hidrológico, a evapotranspiração, foi determinada independentemente por duas abordagens diferentes.

Os resultados indicam uma alta variabilidade interanual, que provavelmente foi influenciada pelo forte episódio de
La Niña em 1996 e pelo forte evento El Niño em 97/98. O impacto do ciclo ENSO está bem documentado em ambientes
costeiros e marinhos na América do Sul; observações detalhadas na bacia amazônica, no entanto, são muito
escassas. Além do escopo de fornecer informações detalhadas para uma típica floresta tropical intocada de planície,
este estudo também pode ajudar a melhorar a compreensão do impacto ecossistêmico do ENOS na região amazônica.
ª 2007 Elsevier BV Todos os direitos reservados.

Introdução

O desmatamento parcial ou total das florestas tropicais úmidas afeta o ciclo

*
Autor correspondente. Tel.: +49 6212825910. hidrológico, pelo menos em escala regional. O progresso na avaliação do
Endereços de e-mail: rollenbe@staff.uni-marburg.de (R. Rollen beck), anhuf@uni- impacto ambiental de possíveis mudanças na cobertura do solo ainda é limitado
passau.de (D. Anhuf). pela atual falta de dados confiáveis.

0022-1694/$ - ver matéria inicial ª 2007 Elsevier BV Todos os direitos reservados. doi:10.1016/
j.jhydrol.2007.02.004
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378
Em parte, esse déficit está relacionado ao fato de que a maior interface
entre a vegetação e a atmosfera, o dossel superior da floresta, permaneceu
por muito tempo inexplorado devido às dificuldades de acesso. No entanto,
a necessidade de pesquisa em florestas tropicais não é maior do que na
área superior da copa, onde a fotossíntese natural e, consequentemente,
as taxas de transferência radiativa são mais altas (Holbrook e Lund, 1995).
As trocas de energia e massa mediadas pelo dossel influenciam amplamente
a água (Ozanne et al., 2003), os ciclos de carbono e nutrientes (Chambers
et al., 2000; Richey et al., 2002), bem como a composição química do
atmosfera. Compreender a superfície de troca mais importante desse
ecossistema pode fornecer informações sobre as mudanças no balanço
hídrico e energético devido a alterações na estrutura da vegetação e na
composição das espécies.
Há uma grande demanda para melhorar a compreensão do balanço
hídrico e energético da Amazônia (Bonell e Balek, 1993; Gash et al., 1996)
porque esta região está sofrendo com o desmatamento em um ritmo
avançado durante as últimas duas décadas. Bruijnzeel (1990, 2000)
apontou a necessidade de estudos mais detalhados para avaliar possíveis
impactos em escala local e global. Além disso, esquemas de parametrização
para a transferência solo-vegetação-atmosfera de modelos climáticos
globais dependem de conjuntos de dados que não cobrem a alta
heterogeneidade observada em estudos locais, mas podem afetar todo o
planeta (Dickinson e Henderson-Sellers, 1988 ; Henderson -Sellers e
Dickinson, 1993; Gedney e Valdes, 2000).
Localizada no sul da Venezuela, no estado do Amazonas, um sistema
de guindaste móvel de 42 m de altura foi utilizado para estudos
ecossistêmicos e desde dezembro de 1995 são investigadas as condições
microclimáticas e o balanço energético da floresta. Os resultados do
monitoramento micrometeorológico realizado dentro do projeto são
publicados em outro lugar (Szarzynski e Anhuf, 2001). No verão de 1997
foram instalados sistemas de medição adicionais para determinar os
principais componentes do balanço hídrico.
O objetivo deste estudo foi determinar um balanço fechado de energia
e água para este local, ajudando a preencher a lacuna entre estudos
climáticos de microescala e técnicas de modelagem de mesoescala.
Enquanto as medições pontuais não são capazes de descrever as diferenças
espaciais observadas mesmo em pequenas parcelas, a modelagem e o
sensoriamento remoto não levam em conta a heterogeneidade real do
ecossistema de planície tropical. Também pode contribuir para o
conhecimento da variabilidade do balanço hídrico e energético nesta
paisagem aparentemente uniforme.
material e métodos
O terreno do guindaste está localizado a 3100 N, 65400 W, 105 m de
altitude. perto das margens do Rio Surumoni, um pequeno afluente do alto
Rio Orinoco (ver Fig. 1). Dados de precipitação anual de longo prazo estão
disponíveis em La Esmeralda (2700 mm a1 ), uma pequena aldeia 15 km a
montante do Orinoco e Tama-Tama (3250 mm a1 ), situada a cerca de 20
km a jusante do guindaste Surumoni (período: 1970 –1995; Direccio´n de
Hidrologÿ´ay Meteorologÿ´a, Caracas). A temperatura média anual na área
de estudo é de 26 C, com apenas pequenas variações entre o mês mais
frio (25 C) e o mais quente (26,5 C), enquanto uma variação diária de 5 a
10 C de
R. Rollenbeck, D. Anhuf
a temperatura máxima ocorre frequentemente (Anhuf e Win kler, 1999).
As características estruturais das florestas afetam diretamente as
condições micrometeorológicas, como troca de energia por fluxos turbulentos
e transferência radiativa, gradientes verticais e horizontais de temperatura
dentro do povoamento florestal e precipitação líquida. Várias variáveis estão
disponíveis para descrever a estrutura do povoamento: altura máxima da
árvore (33 m em Surumoni), altura média do dossel (23 m em Surumoni),
altura de deslocamento do plano zero (21 m em Surumoni) derivada como
um deslocamento do logarítmico medições de velocidade do vento acima
do dossel (ver também Szarzynski e Anhuf, 2001), área basal por hectare
(aqui 23 m2 /ha), área de copa projetada (0,78) e LAI (4,24) (Anhuf e
Rollenbeck, 2001). Duas configurações micrometeorológicas foram
empregadas para medições simultâneas dentro e acima da floresta (Fig.
2). O sistema acima do dossel consiste em medições de perfil de
temperatura do ar, pressão de vapor d'água e velocidade do vento
registradas a 28,5, 31,5, 35 e 41 m de altura, bem como a determinação da
direção do vento, pressão do ar e precipitação. Os dados relativos aos
fluxos radiativos foram fornecidos por dois piranômetros (Kipp e Zonen,
Holanda) medindo a entrada e saída da radiação de ondas curtas, um
pirradiômetro hemisférico (Schenk, Áustria) registrando a radiação líquida
em todos os comprimentos de onda e um sensor quântico (Sky Instruments,
UK) para radiação fotossinteticamente ativa (PAR, 400–700 nm). Todos
esses instrumentos foram instalados no topo do guindaste acima do dossel.
Dentro da floresta, um sistema inovador de corda e polia foi amarrado a
uma árvore Albizia (Mimosaceae) de 28 m de altura (a estação florestal na
Fig. 2) para suportar sensores de temperatura blindados e sondas de
umidade relativa (Vaisala, Reino Unido) que foram fixados em três alturas
de acordo com a estratificação da floresta (5–12,5–21 m). Além disso, a
velocidade do vento e o PAR foram medidos na camada intermediária (12,5
m) e no dossel superior (21 m). A temperatura do solo foi registrada em
cinco profundidades (2, 5, 10, 20 e 50 cm) e duas placas de fluxo de calor
e dois sensores de umidade do solo foram enterrados abaixo da superfície
a 0,8 e 20 cm, respectivamente. Os dados micrometeorológicos estavam
disponíveis de dezembro de 1995 a dezembro de 1999. Os resultados
desse monitoramento micrometeorológico e uma análise do balanço de
energia já foram publicados em outros lugares (Szarzynski, 2000; Szarzynski
e Anhuf, 2001).
Em 1997 as medições foram concluídas pelo seguinte
instrumentos de descida:
(1) A precipitação foi medida usando um pluviômetro de balde basculante
(Campbell ARG-00) 10 m acima do dossel da floresta, calibrado
por pluviômetros totais adjacentes.
(2) O throughfall foi registrado por seis meios-tubos (3 m de comprimento,
B12,5 cm) cada um deles conectado a um medidor de caçamba
basculante, dando assim uma área total de coleta de 3 m2
.
(3) O fluxo do caule foi determinado por colares de plástico (B50 mm)
enrolados em torno dos troncos de 6 árvores nas proximidades
diretas dos medidores de precipitação.
(4) A transpiração foi derivada de medições de fluxo de seiva (Granier-
Sensors) de 8 árvores consistindo em sondas de temperatura
continuamente aquecidas (ligeiramente ao norte da microbacia).
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Características do balanço hídrico e energético em uma floresta amazônica de várzea na Venezuela 379

Figura 1 O local do guindaste Surumoni, Venezuela (Anhuf et al., 1999).

(5) A umidade do solo, o nível do lençol freático e o escoamento superficial Todos os dados foram armazenados em quatro registradores de dados de
foram registrados por seis sensores de subsuperfície, em três poços, e 21· (Campell Scientific, Reino Unido), calculando médias de 10 min a partir de
por 50 represas, respectivamente. 30 s. intervalos de amostragem (para detalhes dos instrumentos ver Tabela 1).
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380 R. Rollenbeck, D. Anhuf

energia radiativa atingindo o solo da floresta, a evaporação do solo nu é

próxima de zero em florestas tropicais densas e, portanto, foi negligenciada
Lenda
neste estudo. A evaporação só é possível se o dossel da floresta estiver
Lençóis freáticos
úmido e, portanto, limitado à água interceptada. A evaporação é,
fluxo de seiva conseqüentemente, ajustada para o valor de interceptação.
Prejuízo

Umidade do solo Craneplot

N Água do solo

A determinação do movimento da água no solo ainda é um problema

desafiador em hidrologia. Aqui, uma abordagem de modelagem de balanço
foi escolhida para descrever os diferentes compartimentos e fluxos do
balanço hídrico do solo, porque a alta heterogeneidade das características
micro hidrológicas, mesmo em uma pequena bacia hidrográfica, é quase
captação impossível de cobrir em uma densidade suficiente, especialmente se
houver restrições orçamentárias. .
Notch-weir Os fluxos de água no solo são descritos usando uma rede de
compartimentos de armazenamento lineares que são acoplados por
diferentes funções empíricas (Lattermann, 1991). Cada compartimento ou
célula tem uma capacidade de retenção e armazenamento específica,
causando assim um certo atraso e particionamento. A extensão e as
características de cada célula são determinadas a partir do conhecimento
borda sobre perfis de solo e suas características hidrológicas conforme
observado pela instrumentação disponível (veja abaixo).

A entrada para o balanço hídrico terrestre é a precipitação líquida

(chuva bruta menos água interceptada). Isso é ainda dividido em
Rio Surumoni
escoamento superficial e água do solo pelas propriedades de infiltração
do solo. Usamos o modelo de infiltração do US-Soil Conservation Service
(Perrone e Madra mootoo, 1998; Singh, 1988) baseado em uma divisão
0 50 100 150 em ''abstração inicial'' e ''profundidade de armazenamento''
metros

Figura 2 Localização da diferente instrumentação meteorológica ðP Ia SdÞ P

2

e hidrológica dentro da Parcela Surumoni Crane e a microbacia Pi ¼ P ð1Þ

monitorada intensivamente.
Transpiração
A transpiração foi medida em espécies de árvores selecionadas
representativas da composição florística da parcela de pesquisa.
Esta seleção foi feita com o auxílio de um detalhado inventário arbóreo
realizado pela equipe biológica associada (Wesenberg, 2004). Cada uma
das 10 árvores selecionadas foi equipada com um par de sondas de calor
constante de Granier, permitindo a determinação da densidade do fluxo
de seiva. O fluxo total de seiva F (kg h1 ) foi calculado como o produto da
densidade do fluxo de seiva pela área da seção transversal do alburno. A
área da seção transversal da madeira de seiva foi estimada a partir de
vários núcleos
por árvore (Anhuf et al., 1999). Problemas de condutividade da haste e as
funções de transferência para aumentar as medições de ponto das
sondas de calor foram abordados por medições adicionais de troca de gás
em duas campanhas de campo. Detalhes são dados em Motzer et al.
(2005).
Interceptação e evaporação
Precipitação e escoamento superficial foram monitorados dentro da
microbacia investigada na parte sudoeste da parcela. A interceptação foi
calculada como o resíduo da precipitação bruta menos a precipitação
líquida. Devido às quantidades muito pequenas de
þ ð1 IaÞ Sd onde
Pi é a taxa de infiltração, P a precipitação, aqui precipitação líquida, Ia a
abstração inicial, coeficiente de taxa de infiltração, depende da umidade
do solo e Sd é a profundidade de armazenamento.
Com
Sd = 1000/CN 10:
Este modelo usa um número de curva empírica (NC), que é
100 para os solos florestais altamente porosos.
O fator constante de Ia foi modificado em função da umidade medida
do solo a 10 cm de profundidade (/10), permitindo uma adaptação
dinâmica da taxa de infiltração calculada.
Ia ¼ 0:02 lnð/10Þ þ 0:05 para /10 > capacidade de campo
Ia ¼ ð0:1158 e0:0642PÞ 0:008 para /10 < capacidade de campo ð2Þ
Dois conjuntos de parâmetros diferentes foram escolhidos para distinguir
entre condições saturadas e insaturadas nas camadas superiores do solo,
porque a infiltração também é impulsionada por forças capilares.
O comportamento temporal do escoamento superficial é determinado
usando a equação Unit-Hidrograph de Sherman (Chorley, 1978). O tempo
de fluxo do escoamento superficial pode ser descrito usando um GIS
baseado em grade (IDRISI 32) (Lempert e Ostrowski, 1997). Um modelo
topográfico de alta resolução (1 m) foi estabelecido durante uma campanha
de campo inicial (Anhuf et al., 1999). Os dados da barragem do entalhe
instalado geralmente estavam de acordo com os dados modelados. Por
causa de
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Características do balanço hídrico e energético em uma floresta amazônica de várzea na Venezuela 381

Tabela 1 Parâmetros e instrumentos nas diferentes estações (para localização, consulte a Fig. 2)

Variável Altura(s) Precisão

Estação florestal
Temperatura do ar 21,0 m, 12,5 m, 5,0 m ±0,1 K
Humidade relativa ±3%
Radiação fotossintética ativa 21,0m, 12,5m ±3%
Velocidade do vento 1% ± 0,1 m s1
Fluxo de calor do solo 2 · 0,08m ±3%
Umidade do solo 2 · 0,2m ±5%
temperatura do solo 0,02m, 0,05m, 0,1m, 0,2m, 0,5m ±0,1 K

estação de dossel
Temperatura do ar 41,0 m, 35,0 m, 31,5 m, 28,5 m ±0,1 K
Termômetro de umidade ±1%
Velocidade do vento 1% ± 0,1 m s1
Direção do vento 33,0 m ±2
Radiação fotossintética ativa 42,0 m ±3%
Balanço radiativo de ondas curtas 42,0 m ±2% WMO-Padrão
balanço radiativo líquido 42,0 m ±3,5% (±3% 0,3 – 60 lm) ±0,2
Precipitação 40,0 m mm
Pressão barométrica 35,0 m ±0,5 hPa

estação de fluxo de seiva

Transpiração 8 · 1,5m ±0,015 kg h1

Temperatura do ar do suporte 27,0 m, 21,0 m ±0,5 K
Temperatura da folha ±0,5 K
Prejuízo 2 · 0,5 m ±0,2 mm

estação hidrológica
Temperatura do ar 2,5 m ±0,1 K
Humidade relativa 2,5 m 1% ± 5%
Pressão barométrica 1,5 m ±1 hPa
Prejuízo 4 · 0,5 m ±0,2 mm
Umidade do solo 0,1 m, 0,2 m, 0,4 m, 0,8 m 2,85 m, 2,45 ±5%
Nível da água subterrânea m, 2,7 m 0,0 m ±0,01 m
Escoamento superficial ±0,01m

problemas técnicos, não havia um conjunto de dados contínuo deste
instrumento. Assim, os dados ausentes foram substituídos pela saída do
modelo.
A água infiltrada forma a entrada para o modelo de água no solo. O
movimento da água dentro do solo é descrito usando a equação
estendida de Buckingham-Darcy (Kutÿ´lek e Nielsen, 1994) na forma de
Richards (Richards, 1931). A partir de núcleos de solo, perfis e
amostragem, duas camadas diferentes podem ser distinguidas para os
cálculos do balanço hídrico. Para cada uma dessas unidades, as
propriedades de armazenamento e as curvas de retenção de água foram
determinadas a partir das medições de água no solo e testemunhos do
solo (ver Fig. 3). Essas duas unidades correspondem à zona
periodicamente insaturada e à zona permanentemente saturada (água
subterrânea). Dez parâmetros de Van-Genuch (Kutÿ´lek e Nielsen,
1994) foram ajustados aos valores observados e uma relação saturação-
condutividade foi desenvolvida, para descrever o comportamento da
zona insaturada.
Finalmente, para cada etapa de tempo, o armazenamento para cada
célula modelo foi calculado, fornecendo a partição relativa nas diferentes
partes do balanço hídrico (Eq. (3))
Pinf ðQi þ Qgw þ S þ TÞ ¼ 0
onde Pinf é a taxa de infiltração, Qi o interfluxo, Qgw o fluxo de água
subterrânea, S o armazenamento e T é a taxa de transpiração.
Os resultados são limitados pelas condições de contorno da Eq. (3),
que exige um fechamento do balanço hídrico para cada resultado.
Portanto, o saldo foi calculado para cada evento de escoamento
separado, onde o modelo pode ser redefinido para as condições
medidas. A saída de cada compartimento do modelo na direção vertical
foi aproximada por regressão linear de h (conteúdo de água) versus z
(profundidade) na forma da Eq. (4)
Dh n Pz h Pð Þz Pð Þh n Pz2
¼
ð4Þ
Dz 2
Pð Þz
porque o gradiente de teor de água é a força motriz para o movimento
entre os compartimentos.
A vazão lateral da zona de interfluxo foi novamente modelada pelo
modelo conceitual da equação Unit-Hydrograph de Sherman (ver
acima), considerando a vazão mais lenta na matriz do solo.
Para separar o fluxo de base (descarga lenta de água subterrânea)
da recarga de água subterrânea, uma rotina de filtragem de baixa
ð3Þ passagem foi empregada.
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382 R. Rollenbeck, D. Anhuf

Ferralsol húmico - Ah Ferralsol húmico - Bu / Cu

5 10 10 5

4 10 10 4

3 10 3 10

2 10 potencial
hídrico
[kPa]
solo
do
2 10
potencial
hídrico
[kPa]
solo
do

1 1

10 -1 -1 10

-2 10 -2 10

0% 20% 40% 60% 80% 100% 0% 20% 40% 60% 80% 100%
conteúdo de água conteúdo de água

Acrisol Férrico / Arenosol Ferrálico - Ah Acrisol Férrico / Arenosol Ferrálico - Bu / Cu

5 10 10 5

4 10 10 4

10 3 10 3

potencial
hídrico
[kPa]
solo
do
10 2 potencial
hídrico
[kPa]
solo
do
2 10

1 1

10 -1 -1 10

10 -2 -2 10
0% 20% 40% 60% 80% 100% 0% 20% 40% 60% 80% 100%
conteúdo de água conteúdo de água

Figura 3 Aproximações de Van Genuchten para as relações observadas entre o potencial hídrico do solo e o teor de água, para os dois horizontes
superiores dos dois tipos de solos existentes.

As taxas de transpiração calculadas foram integradas como um
termo de descarga separado para a zona da raiz (0–0,8 m). Se a
taxa de armazenamento nesta zona cair abaixo dos valores
observados, ocorre a captação de água do compartimento inferior.
Mais detalhes são fornecidos em Rollenbeck (2002).
Resultados
Balanço hídrico
O período de observação de 1996 a 1999 caracterizou-se por uma
forte variabilidade interanual da precipitação (Fig. 4).
A intensificação do ramo ascendente da circulação de Walker
durante o La Niña em 1996 e seu enfraquecimento durante o forte e
extraordinário evento El Niño de 1997 e 1998 são causas potenciais
para variações de precipitação na bacia amazônica (Ropelewski e
Halpert, 1987 ; Marengo et al., 1998; McPhaden, 1999). Em relação
à variabilidade interanual, em 1996 a precipitação total ascendeu a
3735 mm associada a inundações locais devastadoras em Junho e
Julho. Como os moradores locais confirmaram, esta foi a maior
inundação em 40 anos. Um ano depois, em 1997, a precipitação
bruta foi de apenas 2435 mm, o que é quase 800 mm abaixo do total
médio anual. As observações hidrológicas foram iniciadas em
novembro de 1997, quando as condições mais secas já haviam
começado, portanto, a transição das condições de La Niña para El
Niño de 1996 poderia
não ser coberto extensivamente. No entanto, o monitoramento de
longo prazo do nível de água do Orinoco e Surumoni deu uma
indicação das diferenças drásticas entre esses dois períodos.
A precipitação bruta (precipitação na atmosfera livre acima do
dossel da vegetação) registrada durante o período de observação
no total foi de 6.703 mm, 5.458 mm ocorreram como precipitação
líquida (precipitação abaixo do dossel). A perda média de
interceptação foi de 1273 mm ou 19% da precipitação incidente (Fig.
5). O fluxo medido representou apenas um por cento da precipitação
total e, portanto, foi desconsiderado nos cálculos. Os meses secos
de dezembro de 1997 a fevereiro de 1998 receberam 188 mm de
precipitação no total. Considerando a quantidade de precipitação
pluvial (93 mm) para o mesmo período, a perda média mensal de
interceptação foi de 47 mm de precipitação bruta, apenas 43 mm
ficaram disponíveis para o ecossistema. Em comparação com os
valores mensais médios de 217 mm (DP = 131 mm), isso está além
da faixa de variabilidade observada. Alguns impactos do estresse
hídrico podem ser observados nas copas das árvores, bem como
no sub-bosque durante esse período. Nos meses seguintes da
estação chuvosa, de abril a agosto de 1998, os valores médios
aumentaram para 391 mm, enquanto o mês de transição de março
teve 268 mm de precipitação e uma perda de interceptação de 115
mm, deixando 153 mm para reposição da umidade do solo (Fig . 5).
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Características do balanço hídrico e energético em uma floresta amazônica de várzea na Venezuela 383

P[mm]
800

700

600

500

400

300

200

100

0
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

1996 3735 1997 2435mm 1998 3367mm 1999 3356 mm (estimativa média 3223 milímetros
de novembro a dezembro)

Figura 4 Totais mensais de precipitação bruta na área de Surumoni.

[milímetros]

600 60%

500 50%

400 40%

300 30%

200 20%

100 10%

0 0%

Nov Jan Mar Mai Jul Set Nov Jan Mar Mai Jul Set Nov
97 98 99

bruto líquido interceptação parente de interceptação

Figura 5 Precipitação e interceptação (Rollenbeck, 2002).

Transpiração e evaporação
A transpiração é calculada a partir de medições de fluxo de seiva
que consistem em sondas de temperatura continuamente aquecidas
(Granier, 1985; Granier et al., 1996). Dentro da floresta primária no
sítio de Surumoni, dez árvores poderiam ser equipadas com os
dispositivos de medição disponíveis (Tabela 2).
As árvores de copa escolhidas são as espécies mais abundantes
da floresta Surumoni. Como representantes do subcano, foram
escolhidas uma Arecaceae (Oenocarpus bacaba) e um exemplar
jovem de Goupia glabra (Celastraceae).
Em geral, as árvores do dossel contribuem com 70-80% da
transpiração total de todas as árvores investigadas (Fig. 6). No lote
do grou Suru moni, as maiores quantidades de perda de transpiração
foram registradas no início de 1998. O conteúdo muito baixo de água
no solo foi responsável por uma diminuição da transpiração durante
fevereiro de 1998, embora o déficit de pressão de vapor tenha sido
maior durante esse período. Este é um comportamento improvável
para árvores tropicais de planície, mas pode ser explicado pelas
condições incomuns de seca durante este período. Imediatamente
após as primeiras chuvas em janeiro de 1998, as taxas de transpiração
aumentaram novamente (veja também abaixo), mas só recuperaram
seu nível normal em abril de 1998. Esse comportamento é bem
conhecido da vegetação em ambientes áridos (McNaughton e Jarvis,
1983; Oren e Pataki , 2001 ), mas também parece desempenhar um
papel em ecossistemas tropicais úmidos (Meinzer et al., 2001; Harris
et al., 2004; Motzer et al., 2005).
Escoamento superficial, infiltração e movimento da
água no solo
O objetivo dos estudos hidrológicos foi determinar as diferentes
frações de escoamento para cada processo hidrológico, ou seja,
escoamento superficial, interfluxo e descarga subterrânea.
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384 R. Rollenbeck, D. Anhuf

Tabela 2 Tabela das árvores investigadas

Local/espécie Família Altura (m) Circunferência a 1,5 m Profundidade do xilema (cm) Área da
(cm) seção transversal do alburno (dm2 )

Floresta perene (Surumoni) (a)

Goupia glabra (adulto) Celastraceae (b) 26 212 3,2 6,462
Ruizterania trichanthera Vochysiaceae (c) Dialium 28,5 170 3,0 4,817
guianense (d) Ocotea cf. Cesalpiniaceae 23 90 2,0 1,674
amazonica (e) Oenocarpus Lauraceae 25 84 3.0 2,237
Arecaceae 8.5 32 – 0,268a
bacaba (f) Iryanthera elliptica
(g) Goupia glabra (jovem) (h) Myristicaceae 14 44 3.5 1.155
Ocotea cf. Cinera Celastraceae 22,5 78 3.0 2.057
Lauraceae 16.5 32 3.5 0,735
a
A SA foi estimada em 30-40% (máximo) da área total da seção transversal.

[kg/mês]
7000

6000

5000
4000

3000
2000

1000

0
Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan FevMar Abr MaiJun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan FevMar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov 97
99 98

Goupia glabra Ruizterania trichanthera Dialium guianense Ocotea amazonica (af.) Balizia pedicellaris

7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000

Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan FevMar Abr MaiJun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan FevMar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov 99
97 98

Goupia glabra Iryanthera elliptica Ocotea cinerea (cf.) Oenocarpus bacaba Guatteria schomburgkiana

Figura 6 Totais mensais de fluxo de xilema medido (kg dm2 ). (a) Árvores de dossel. (b) Árvores sub copa (escala diferente). (Os dados para Balizia pedicellaris e Guatteria
schomburgkiana são válidos apenas de janeiro de 1998 até março de 1999.) (Rollenbeck, 2002).

Em média, cerca de 2.600 mm de chuva atingiram o solo da
floresta. Este montante é distribuído em perdas por infiltração e
escoamento superficial. Embora o solo superficial na floresta seja
altamente permeável, os dados combinados de escoamento
superficial observado e modelado ainda deram um total anual de 183
mm. No entanto, este escoamento ocorre apenas abaixo da camada
superior de serapilheira e, portanto, é pouco visível (Fig. 7). Durante
os meses mais secos, janeiro e fevereiro de 1998, os níveis do lençol
freático caíram para mais de 3 m abaixo do nível do solo. A sucção
de água do solo atingiu valores além do ponto de murcha (pF = 4,2)
nas camadas superiores (0,1–0,2 m).
Com o início da estação chuvosa ocorreram grandes influxos.
Devido às condições de tempo seco, o solo estava excepcionalmente
seco e foi observado um rápido influxo de água precipitada. Durante
na estação chuvosa também foram medidos consideráveis influxos
e drenagem, mas os gradientes permaneceram menores porque o
solo quase constantemente permaneceu saturado.
O balanço mensal do balanço hídrico do solo entre
Novembro de 1997 e novembro de 1999 é mostrado na Fig. 8.
Balanço hidrológico
A precipitação total bruta totalizou 6703 mm no período de
observação entre novembro de 1997 e novembro de 1999 (todos os
valores mencionados nesta seção são relativos a este período). A
precipitação líquida medida foi de 5438 mm. A perda de interceptação
foi de 1273 mm. Em contraste com estudos comparáveis do Brasil
(Hodnett et al., 1996) , o escoamento superficial, embora
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Características do balanço hídrico e energético em uma floresta amazônica de várzea na Venezuela 385

600 0,30

chuva bruta escoamento superficial proporção

500 0,25

400 0,20

[milímetros]

300 0,15

escoamento
[Lm-2mm-1]
proporção
de

200 0,10

100 0,05

0 0,00
novembro dez Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov 97 99
98

Figura 7 Totais mensais de precipitação bruta, escoamento superficial e proporção relativa de escoamento superficial.

Pe ventilação total conteúdo de água

P[mm]
400 0

350 50

[milímetros]

300 100

250 150

200 200

200 ingresso descarga

100
[milímetros]

-100
-200
40
30 gradiente de fluxo
20
10
[mm/
m/
d]
0
-10
-20
-30
novembro dez Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov
97 98 99

Figura 8 Balanço diário do perfil de solo não saturado (0–0,8 m). (a) O conteúdo total de água em mm de coluna de água e quantidade de chuva (barras =
totais do evento). (b) Afluência e descarga (mesmas unidades); a descarga também integra as perdas por transpiração. (c) O gradiente de fluxo é baseado no
movimento vertical da água. Gradientes negativos representam absorção por evapotranspiração, gradientes positivos indicam movimento descendente da água
(percolação) (Rollenbeck, 2002).

baixo, ascendeu a cerca de 400 mm (Fig. 9), mas como este valor A evapotranspiração foi determinada por dois métodos: a partir
total é parcialmente baseado em valores modelados, as diferenças de dados meteorológicos usando a equação de Penman-Monteith
não devem ser interpretadas. e parâmetros derivados de Shuttleworth
Machine Translated by Google

386 R. Rollenbeck, D. Anhuf

550 60%
P descarga de águas subterrâneas interfluxo
relativo a águas subterrâneas interfluxo relativo

450 50%

350 40%

250 30%

150 20%

50 10%

-50 0%
novembro dez Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov 97 98 99

Figura 9 Totais mensais do balanço hídrico subterrâneo (P = precipitação bruta (barras brancas), interfluxo (barras pretas), proporção de
interfluxo (linha pontilhada), descarga de águas subterrâneas (barras cinza) e proporção de descarga de águas subterrâneas (linha preta)
( Rollenbeck, 2002)).

(1988) e Dolman et al. (1991) (ver abaixo); e a partir de dados
hidrológicos calculando o resíduo da precipitação bruta menos a
precipitação líquida e as medições de transpiração aumentadas.
Os cálculos do balanço hídrico subterrâneo, com base nas
medições da água do solo e da transpiração, mostraram que cerca
de 1206 mm do armazenamento de água no solo é absorvido por
processos de transpiração. De acordo com o modelo de água do
solo, cerca de 2211 mm são descarregados como interfluxo rápido.
A taxa de percolação total ascendeu a 1608 mm. Desse total,
quinhentos e trinta e seis milímetros são usados para recarga de
águas subterrâneas, enquanto 1.072 mm permanecem para descarga de águas subterrâneas.
a 1209 mm (Fig. 10). O método Bowen-Ratio deu valores um pouco
mais altos, mas ambas as abordagens não atingiram a alta média de
evaporação do potencial de Penman E0 de 1554 mm anualmente,
que foi usada como referência neste e em outros estudos
(Shuttleworth, 1988), para estimar a pressão atmosférica demanda
evaporativa. Dado o fato de que o conceito de evaporação potencial
do método de combinação de Penman pretendia representar grama
bem irrigada ou superfícies de águas abertas, esperava-se que a
perda evaporativa real de um dossel da floresta sob essas condições
climáticas fosse próxima a isso ou até maior. Possivelmente, uma
dessincronização temporal entre períodos de alta oferta de água e
períodos de seca limita a absorção de água pelas árvores.

Equilíbrio energético Em 1996, a evapotranspiração real nunca excedeu 200 mm por

A evapotranspiração como a variável chave entre o balanço de
energia e água, foi determinada de forma independente, portanto,
uma oportunidade ideal de comparar e validar os resultados de
ambas as abordagens é dada.
Os fluxos de saída de calor sensível e latente acima da floresta
foram estimados pelo método Bowen-Ratio-Energy balance, mas a
precisão dos sensores disponíveis limitou sua aplicação a condições
altamente instáveis. Embora esta abordagem negligencie períodos
de tempo consideráveis, ela ainda é útil, porque a troca vertical em
florestas tropicais de terras baixas geralmente ocorre sob condições
instáveis.
Além disso, um modelo de combinação baseado na equação de
Pen man-Monteith foi usado. Ele contém uma expressão explícita
para a condutância da superfície do dossel gc, que é uma função da
vegetação (nomeadamente LAI), radiação global, déficit de pressão
de vapor, temperatura do ar e umidade do solo (Shuttleworth, 1988;
Dolman et al., 1991). Para a utilização neste estudo a aplicação do
termo umidade do solo foi limitada a valores acima de 35 kPa, caso
contrário este fator foi desconsiderado (Szarzynski, 2000; Szarzynski
e Anhuf, 2001).
Os valores calculados para evapotranspiração de acordo com a
abordagem Penman-Monteith (Ea) foram apenas 1100 mm durante
o ano muito chuvoso de 1996, mas aumentaram para 1352 e 1438
mm durante 1997. Em 1999, os valores retornaram
mês, devido à alta precipitação incomum e ao baixo déficit de pressão
de vapor associado. De acordo com observações visuais da umidade
do solo e da vegetação, durante o primeiro semestre de 1997, o
balanço hídrico foi mais ou menos equilibrado. Com o início da
estação seca extrema em dezembro de 1997, o balanço hídrico
tornou-se negativo pela primeira vez. A evapotranspiração real
dificilmente atingiu 50% do potencial, devido ao fechamento
estomático e redução ativa das perdas transpirativas pelas árvores.
A comparação entre diferentes períodos demonstra que a quantidade
absoluta de água evaporada foi quase a mesma durante o período
seco e úmido, embora as condições meteorológicas (radiação,
déficit de pressão de vapor) favoreçam uma transpiração muito maior
nas fases secas. Esta é uma indicação clara do controle ativo da
transpiração através da cobertura vegetal (Fig. 10).
Um exemplo de avaliação para os valores calculados e medidos
de evapotranspiração é exibido na Fig. 11, mostrando os resultados
do balanço de energia e o déficit de pressão de vapor derivado,
comparados aos dados das medições de fluxo de seiva.
Obviamente, a evapotranspiração calculada segue bastante de
perto os valores de fluxo de seiva medidos. O primeiro dia exibido é
caracterizado por tempo seco e temperaturas mais elevadas. Assim,
o déficit de pressão de vapor sobe para um
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Características do balanço hídrico e energético em uma floresta amazônica de várzea na Venezuela 387

800
E0 ETa P EU

700

600

500

[milímetros]
400

300

200

100

0
Dez Mar Jul Set 95 Dez Mar Jul Set Dez Mar Jul Set Dez Mar Jul Set
96 97 98 99

Figura 10 Totais mensais de potencial (barras cinzas = E0) e evapotranspiração real (Eta = barras brancas), precipitação bruta (linha tracejada
preta) e interceptação (linha contínua) (Rollenbeck, 2002).

1,0 2.0

0,8 1.6

0,6 1.2
[mmh-1]
E densidade
dm-2
seiva
[kPa]
fluxo
h-1]
vpd
[kg
de

Dialium Ocotea
0,4 0,8

goupia 0,4
0,2

0,0 0,0

E vpd

Figura 11 Comparação do balanço de energia calculado (E = evapotranspiração de acordo com o método de Penman-Monteith), déficit de
pressão de vapor vpd e densidades de fluxo de seiva de três espécies de árvores Goupia glabra (linha pontilhada), Dialium guianense (linha
contínua) e Ocotea sp . (linha tracejada) são apresentados (Szarzynski e Anhuf, 2001, p. 237).

máximo à tarde. Calculado e medido A evapotranspiração média baseada no balanço de energia

evapotranspiração são limitadas a um máximo de cerca de 0,6
mm h1 . A limitação da evapotranspiração sob alto déficit de
pressão de vapor é denominada depressão do meio-dia e é
atribuída ao fechamento estomático durante períodos de alta
insolação para evitar alta perda de transpiração (cf. Roy e
Salager, 1992; Lösch e Tenhunen, 1981; Lösch e Kazda, 1992;
Motzer et al., 2005).
O segundo dia mostra uma interrupção do ciclo diurno por
uma chuva de 3,8 mm, o que leva a uma queda na
evapotranspiração reproduzida por ambos os métodos.
Os exemplos mostram que a perda de evapotranspiração
calculada concorda bem com o fluxo de seiva do xilema
registrado simultaneamente de várias espécies de árvores.
Assim, eles provam que esta aplicação é adequada para
descrever o impacto ambiental de fatores micrometeorológicos
e fisiológicos no complexo processo de evapotranspiração.
foi estimada em 1492 mm. Comparando as abordagens
meteorológicas e hidrológicas da taxa de evapotranspiração,
uma discrepância de 20% deve ser declarada (absorção pela
raiz como resíduo do balanço hídrico: 1206 mm + interceptação:
1273 mm = 2479 mm em comparação com 3083 mm resultante
do balanço de energia) . Considerando o equipamento limitado
e a adição de erro potencial resultante dos diferentes submodelos
usados para calcular o balanço hidrológico, a discrepância pode
ser considerada pequena e a abordagem pode ser avaliada
como bem-sucedida.
Discussão
Para a parcela do guindaste de Surumoni, a viabilidade de um estudo
detalhado sobre as características do balanço energético e hídrico poderia
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388
Tabela 3 Balanço hídrico amazônico e valores publicados de outras fontes

Fonte Localização P PThr haste E0 Ea T Perguntas qi QGW Observações

Este papel Estado Amazonas, 3244 2595 (80%) 32 (1%) 2011 (62%) 1492 (46%) 583 (18%) 195 (6%) 1070 (33%) 778 (24%) Período de 4 anos
Venezuela
Granier et ai. (1996) Guiana Francesa 3200 2080 (65%)
Ho¨lscher et al. (1997) Belém, Pará Brasilien 1819 Jordan and 1673 (92%) 1346 (74%) 1905
Heuveldop S. Carlos de Rio Negro, 3664 Venezuela (1981) 3188 (87%) 293 (8%) (52%) 1722 (47%) 1759 (48%)
incl. GW
Jordan e Kline S. Carlos de Rio Negro, (1977) 3500 2450 (70%) 2065 (59%) 1015 (29%) Período de 10 dias e
Venezuela 20 árvores 640
Leopoldo e cols. (1995) Reserva Ducke, Brasil 2209 1966 (89%) 1480 (67%) 1502 (68%) 1237 (56%) 67 (3%) (29%) Período de 81 a 83 Entalhe-

açude 115
Lesack (1993) Lago Calado, Brasil 2870 1119 (39%) (4%) 1636 (57%) 43 (1,5%) Bacia do entalhe-açude

23 hectares

Lloyd et ai. (1988) Reserva Ducke, 2391 2128 (89%) 86 (3,6%)

Brasilien
Lloyd e Marques (1988) Reserva Ducke, Brasil 2391 2175 (91%) 43 (1,8%)

Salati (1985) Manaus, Brasil 3000 2340 (78%) 9 (0,3%) 1470 (49%) 780 (26%) Descarga
integrada
Shuttleworth (1988) Reserva Ducke, Brasil 2636 2320 (88%) 1450 (55%) 1318 (50%) Calculado a partir de
o balanço
energético
Ubarana (1996) Reserva Jaru, Brasil 3563 87% 1,4% Período de 2 anos
Henderson-Sellers e Floresta tropical em 3000 2400–2900 Parâmetro para
Pitman (1990) geral (média) (80–96%) GCM

Rollenbeck,
Anhuf
D.
R.
Os valores são dados em mm e relacionados à precipitação bruta (P = precipitação bruta, Pthr = precipitação, Pst = fluxo do caule, E0 = potencial, evapotranspiração, Ea = evapotranspiração real (ambos de acordo com Penman–
Monteith), T = transpiração, Qs = superfície escoamento, Qi = interfluxo, Qgw = descarga de águas subterrâneas).
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Características do balanço hídrico e energético em uma floresta amazônica de várzea na Venezuela
ser aprovado. A abordagem combinada por meio de medições de
balanço de energia e monitoramento hidrológico provou ser
aplicável e valiosa. A inclusão dos estudos do dossel (LAI e
medições micrometeorológicas detalhadas) e inventário botânico
neste estudo interdisciplinar melhora significativamente a aplicação
de funções de aumento de escala. Se os resultados puderem ser
confirmados por outros estudos, não apenas uma maior variabilidade
no tempo e no espaço deve ser considerada em termos de balanço
energético e hídrico na bacia amazônica, mas também são
recomendados novos esquemas que levem em consideração a
escassez de água, como um fator limitante para a interação
atmosfera-vegetação, mesmo neste ecossistema muito úmido.
Os valores da evapotranspiração real (Ea = 1492 mm) no
Surumoni são ligeiramente superiores aos resultados da Reserva
Ducke, Brasil (Ea = 1318 mm) (Shuttleworth, 1988). Isso certamente
é causado pela precipitação mais alta e regular no sítio de
Surumoni. A diferença entre a evapotranspiração potencial e real é
mais pronunciada em Surumoni.
Isso pode ser atribuído à seca durante a fase do El-Ninño de 97/98,
que causou menores valores de transpiração neste estudo. Além
disso, diferentes características dos ecossistemas investigados
podem ser a causa.
As incertezas permanecem para a determinação da
transpiração, que ainda é difícil de medir. Jordan e Heuvel dop
(1981) usaram rastreadores de trítio para calcular o valor muito alto
de 3188 mm anualmente. Valores mais baixos são fornecidos por
Salati (1985) com base na análise de isótopos de oxigênio (ver Tabela 3).
A quantificação do armazenamento no solo ainda representa
um desafio para os cálculos do balanço hídrico. Parte dos valores
mais elevados de evapotranspiração em outros estudos é causada
por negligenciar componentes indeterminados da descarga de
água subterrânea e considerar apenas os resíduos (Bruijnzeel,
1990). Estudos de captação em pequena escala como este
oferecem a vantagem de calcular a partição de infiltração, interfluxo
e descarga de águas subterrâneas de forma mais confiável porque
os parâmetros do solo são mais fáceis de identificar.
Investigações detalhadas do balanço hídrico do solo ainda são
raras nos trópicos úmidos, a comparabilidade sofre de diferentes
definições dos respectivos componentes da água do solo, como
interfluxo, taxa de drenagem profunda e descarga de água
subterrânea, que freqüentemente não são distinguidos.
Os resultados apresentados neste artigo estão de acordo com
os dados publicados (ver Tabela 3). Embora a precipitação seja
altamente variável no tempo e no espaço, a floresta tropical de
planície parece manter um nível mais ou menos constante de água e
troca de energia. No entanto, a curta mas pronunciada seca do El
Niño de 97/98 demonstra que a variabilidade climática pode afectar
a estabilidade deste comportamento. Possíveis mudanças no uso
da terra, como o desmatamento da floresta, podem comprometer a
capacidade de proteção dos ecossistemas naturais.
Reconhecimentos
Este estudo foi apoiado financeiramente pela Deutsche Fors
chungsgemeinschaft (AN 214/2-1 e 2-2, AN 214/5-1 e 5-2),
Alemanha e conduzido no âmbito de um projeto de pesquisa
colaborativo fundado pela Academia Austríaca de Ciência (AAS) e
o Ministério do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis
(MARNR) na Venezuela. W. Morawetz
389
(Leipzig) iniciou este projeto e H. Winkler e sua equipe do Konrad
Lorenz Institut für Vergleichende Verhal tensforschung (KLIVV,
Wien) forneceram a administração.
Todos eles são reconhecidos com gratidão. Agradecemos a dois
revisores anônimos por seus comentários úteis.
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