Microscopia

✗ Eucariontes:

“Célula verdadeira”
Célula animal, vegetal, fungos, algas,
protozoários.

Citologia
Teoria celular: todos os seres são formados por
células, exceto os vírus, mas dependem de células
para sobreviverem. Núcleo protegido dentro da carioteca;

Dois tipos básicos de células: • Célula animal x célula vegetal:

✗ Procariontes:
Pro: antes / Carionte: carioteca (núcleo/envoltório)
Bactérias, cianobactérias, archeas

Citoplasma: um coloide (meio líquido meio

gelatinoso) cheio de organelas, o coloide é
chamado de hialoplasma; RER produz muita
proteína porque é cheio de ribossomo, é
Cápsula gelatinosa, normalmente glicídios +
enviado ao Complexo de Golgi para secreção
proteínas; Parede celular formada por peptídeo
celular; Retículo endoplasmático liso vai
glicano; “núcleo” não é envolvido por uma carioteca,
sintetizar lipídeos (desintoxicação celular);
fica “espalhado” pelo citoplasma; no citoplasma tem
peroxissomo faz a desintoxicação celular
ribossomos, responsáveis pela síntese proteica.
degradando água oxigenada; mitocôndria faz
síntese de ATP, energia dentro da célula;
lisossomo faz digestão celular; centríolo tem em
volta o centrossomo, que formam microtúbulos
que formam o citoesqueleto da célula; no
nucléolo são formados ribossomos.
Célula vegetal possui parede celular de celulose,
tem cloroplasto, possuem vacúolo de reserva:
serve para plantas armazenarem água.
Na célula animal existem centríolos, o que está
ausente em células vegetais.
Célula fúngica: parede celular de quitina; sem
cloroplasto e vacúolo.
MEMBRANA PLASMÁTICA: ESTRUTURA E
FUNÇÃO
Isola a célula → delimita espaço celular (intra do
extracelular);
Controla a entrada e saída de substâncias:
permeabilidade seletiva;
Modelo mosaico fluido (Singer e Nicolson)
Bicamada lipídica;
Proteína periférica fica pra fora da membrana; a
integral ou transmembrana atravessa a
membrana; glicocálix funciona para o
reconhecimento celular;
Proteína de canal: permite livremente a
passagem de substâncias;
Proteína carregadora: São mais específicas,
pegam uma substância específica de um lado e
passam para o outro;
Proteínas receptoras: Não estão envolvidas no
transporte, muitas vezes se encaixam em
alguma substância para desencadear alguma
reação;
Proteína de reconhecimento: reconhecimento
celular através do glicocálice.
PERMEABILIDADE CELULAR (TRANSPORTE VIA
MEMBRANA):
Transporte passivo (sempre tende ao equilíbrio):
• A favor do gradiente de concentração;
• Sem gasto de ATP
Difusão simples pela bicamada (moléculas não
polares, não iônicas ou solúveis em lipídios) ou
facilitada por proteínas (moléculas polares);
Osmose: difusão de água
Transporte ativo (bombas)→ depende de
enzimas
• Contra o gradiente de concentração;
• Com gasto de ATP
Osmose: água se desloca pra onde tem mais sal,
mais soluto;
Transporte em bloco: Fagocitose → entrada de
sólido → endocitose
Pinacitose → entrada de líquido → endocitose
Clasmocitose → saída de resíduos → exocitose
ESPECIALIZAÇÕES DA MEMBRANA:
I) Junções celulares:
1. Zona de oclusão: barreira a passagem
de substância;
2. Junções adesivas: adesão + movimento;
3. Desmossomo: adesão + estrutura;
4. Junção GAP ou comunicante: troca de
substâncias.
II) Hemidesmossomo: junção da célula com a
lâmina basal (Desmossomo ao meio);
III) Especialização de borda celular:
5. Microvilosidades: absorção
6. Interdigitações: adesão + troca de
substâncias.
Sempre que a membrana estiver realizando
uma função diferente da convencional ela
precisará de uma estrutura especial.
CITOPLASMA:
Região da célula localizada entre a membrana e
o núcleo;
Endoplasma: mais próximo ao núcleo, é a parte
mais líquida da célula;
Ectoplasma (mais próximo a membrana) é mais
rígida para dar mais estabilidade para a
membrana, é mais gelatinosa;
Citoplasma figurado: organelas;
Hialoplasma ou citosol é o líquido/gel dentro
da célula.
Composição:
• 70 a 80% de água;
• 20 a 30% de proteínas;
• Aminoácidos, sais, glicídios…
Funções:
• Regula o pH celular;
• Síntese proteica;
• Glicólise;
• Metabolismo;
• Sustentação;
• Movimento → movimento ameboide:
formação de pseudópodes; Ciclose:
movimentação contínua e cíclica do
citoplasma.
Citoesqueleto: dá forma/sustentação para a
célula, permite movimentos celulares internos
ou de membrana, transporte de substâncias. É
formado por filamentos: Microfilamento (actina)
permite movimentos na célula, Filamentos
intermediários (queratina) forma uma rede que
é responsável pela estrutura e formato da
célula, Microtúbulos (tubulina) responsáveis por
organização celular/definir posição na célula e
transporte de substâncias; Centrossomo:
Envolve o centríolo e permite a organização do
esqueleto celular e posicionamento de cada
organela na célula; Centríolo: formação de cílios
e flagelos, os centríolos são formados por 9
trincas de microtúbulos.
Ribossomo é um arranjo de material genético
na forma de um RNAribossomico + proteínas,
acelera processo de síntese proteica (não é uma
organela); a função é a Síntese proteica.
RER: associado a membrana nuclear (ao redor
da carioteca), síntese de proteínas (tem muito
ribossomo no RER), normalmente envolvidas no
processo de secreção.
REL: sem ribossomos; faz síntese de lipídios
(hormônios esteroides); desintoxicação celular;
reserva de Ca+ (contração muscular)
Complexo de Golgi: intimamente relacionado
ao RER porque faz a secreção (liberara algo que
tem uma funcionalidade) das proteínas por
vesículas; forma lisossomo e acrossomo
(importante para fecundação).
Lisossomo: Digestão celular; é uma vesícula
com várias enzimas digestivas, enzimas são
produzidas no RER inativas para que não
comecem a digerir o RER, são levados ao golgi,
faz algumas modificações para alterar o pH e
atingir o funcionamento ótimo das enzimas
digestivas. Digestão pode ser heterofagia
quando pega algo de fora da célula para digerir
ou autofagia quando digere algo de dentro da
célula. Fagocitose quando a célula engloba algo
de caráter sólido e pinocitose quando a célula
engloba algo de caráter líquido.
Peroxissomo: Provavelmente origem
endossimbiótica, provavelmente era um
organismo vivo que foi englobado e foi
perdendo suas funções. Hoje é uma estrutura
que degrada lipídios, aminoácidos, é
desintoxicante e degrada H2O2 (água
oxigenada) formando 2H2O + O2.
Cloroplasto: Responsável pelo processo de
fotossíntese nas algas e nas plantas. Dupla
membrana: membrana externa e membrana
interna, delimitado pela membrana interna há
um líquido semigelatinoso chamado estroma.
Em meio ao estroma há discos feitos de
membrana plasmática, e nesses discos
encontramos fotossistemas (responsáveis pela
fotossíntese na sua primeira etapa), onde tem
clorofila, que dá a pigmentação verde para as
plantas e algas. Cada disco é um tilacoide, uma
pilha de tilacoide é chamado de grana.
Mitocôndria: Responsável pela respiração
celular, também com duas membranas, uma
interna e uma externa, tem umas voltinhas,
chamadas de cristas mitocondriais; o líquido é
denominado de matriz;
Evidências teoria endossimbiose:
Mitocôndria e Cloroplasto possuem:
• DNA próprio;
• Ribossomos próprios;
• Dupla membrana plasmática.
Fotossíntese: Cloroplasto precisa de CO2, H2O
e luz; Vai produzir glicose (C6H12O6) e liberar
O2.
Respiração celular: a célula sintetiza uma
moeda energética → ATP. Com glicose e O2
produz ATP e libera CO2 + H2O. O que o
cloroplasto produz é usado pela mitocôndria e
o que a mitocôndria libera é usado pelo
cloroplasto.
A fotossíntese é o contrário da respiração
celular.
A respiração pode ser com oxigênio: aeróbica
ou sem oxigênio: anaeróbica (fermentação).
Respiração aeróbica (com O2):
Ocorre dentro da mitocôndria
Glicose + O2 → H2O + CO2 + ATP
(Glicose vira CO2 e O2 vira H2O)
ATP → adenosina trifosfato → uma ribose, uma
adenina e 3 PO4; ATP → ← ADP + Pi
Quando a célula precisa de energia, rompe a
ligação do último grupo PO4, que libera
bastante energia.
 1. Glicólise 2. Ciclo de Krebs:

Quebra de glicose, independe da mitocôndria, Ocorre dentro da mitocôndria, na matriz.

ocorre no citoplasma da célula.
“Quebra dos ácidos pirúvicos”;
Ácido pirúvico quebrado, formando gás
carbônico (cada glicose → 2 ciclos de Krebs) →
libera 6 moléculas de CO2, produzidos 8 NADH
+ 2 FADH + 2 ATPs

Ác. Pirúvico → metade de uma glicose

Glicose não rompe fácil porque é estável,
precisa deixar a molécula instável. Há gasto de
ATP para enfraquecer a ligação. 2 ATP cada um
doa um fosfato para a molécula e vira ADP →
glicose vai para a posição de 1,6 difosfato.
Agora a ligação está instável, a molécula se
quebra ao meio e há liberação de H+ e
elétrons. O NAD (Nicotinamida Adenina
Dinucleotídeo é um transportador de elétrons) 3. Cadeia respiratória:
recebe os elétrons → NADH segura um H+ e Ocorre nas cristas mitocondriais.
tem 2 elétrons juntos, para isso precisamos de Fase aeróbica (consome O2); fase mais
2NADH; Os dois C que perderam a ligação energética.
precisam fazer uma nova ligação com quem “elétrons como meio para bombear H+ e
estiver disponível, e o nosso organismo acaba produzir muito ATP”
acumulando Pi (fósforo inorgânico), cada C vai
se ligar a um Pi. O ADP pega um fosfato e vira
ATP → forma 2 ATPs de cada lado, 4 ATPs →
sobram 2 piruvatos.

Glicose → 2 ác. Pirúv. + 2NADH + (SALDO)

2ATPs

Dependemos do O2 porque ele é o responsável

por capturar hidrogênios e elétrons, formar
água e evitar a acidez mitocondrial. Se a
mitocôndria fica ácida, todo processo de
respiração celular é interrompido,
consequentemente não há produção de ATP.
A concentração de íons H+ fica maior no
espaço intermembrana do que no interior da
mitocôndria, a tendência é que os íons tentem
entrar na mitocôndria para ter um equilíbrio,
mas os íons H+ não passam pelas enzimas e
nem pela bicamada, precisam da ATP sintase
para atravessarem. ATP sintase sintetiza
moléculas de ATP, toda vez que um hidrogênio
que ficou preso no espaço intermembrana
precisa voltar, ele volta pela ATP sintase, uma
estrutura interna da enzima gira com força
suficiente para juntar ADP + Pi → ATP
2NADH (Glicólise) x 3 = 6 ATP
8NADH (Ciclo de Krebs) x 3 = 24 ATP
2FADH2 (Ciclo de Krebs) x 2 = 4 ATP
TOTAL: 34 ATPs + 2 Glicólise + 2 Ciclo de Krebs
= 38ATPs
FERMENTAÇÃO:
Anaeróbico (sem O2); Não visa produzir
energia. A fermentação acontece por causa do
NADH, precisa ser reconvertido em NAD –
devolve moléculas de NAD ao sistema de
glicólise
Glicólise → 2 Ác. Pirúvicos (moléculas com 3C)
→ libera H+ e elétrons que são capturados pelo
NAD, ficando na sua forma reduzida – NADH
O Ácido pirúvico tem duas vias fermentativas:
Fermentação alcoólica → Etanol + CO2
Em leveduras (fungos unicelulares) → usado em
bebidas alcoólicas, pães, bolos.
Fermentação lática: Ác. Lático
Em bactérias (lactobacilos), músculos (falta de
O2 na musculatura), vermes que vivem em
locais com pouco oxigênio → usado em
derivados do leite.
QUIMIOSSÍNTESE:
Reações de oxidação como fonte de energia
para a síntese de compostos orgânicos.
Ocorre em bactérias e arqueas.
— Sulfobactérias; Ferrobácterias; Nitrobactérias.
Substâncias inorgânicas simples são oxidadas →
composto mineral oxidado → nesse evento há
liberação de energia e prótons H+ e elétrons
(vai ter NADP para segurar H+ e elétrons). Na
primeira etapa tem ATP e NADPH (também vai
ser fonte de energia) – vai ser utilizado no ciclo
do carbono → condensa CO2 quem vem da
atmosfera para formar PGAL (3C), juntando 2
forma glicose.
Captura de CO2 para a síntese de matéria
orgânica → com luz
LUZ + CO2 + H2O → O2 + C6H12O6
Etapas:
1) Fase Clara (etapa fotoquímica): ocorre nos
tilacoides
2) Fase escura (etapa química): ocorre no
estroma
Fase clara: Fotossistema I (P700) e fotossistema
II – começa no II (P680) – complexos de antena
ficam na parte de cima do fotossistema
(moléculas de clorofila e carotenos), toda vez
que a clorofila recebe luz os elétrons são
excitados e são deslocados para o centro de
reação do fotossistema, os carotenos também
absorvem luz. Os elétrons se deslocam até o
citocromo – fica negativamente carregado e
atrai prótons que ficam presos dentro do
tilacoide (os elétrons só atraem os prótons e
vão para o próximo nível) → o elétron vai parar
no fotossistema I → podem seguir duas vias:
Acíclica → vão seguir adiante e parar na enzima
NADPredutase (reduz – recebe elétrons – vira
NADPH com 2 elétrons);
Cíclico → elétron volta para o citocromo e - Menos dependentes de água;
bombeia mais prótons, vai para o fotossistema I - Melhor aproveitamento de matéria orgânica.
e volta, repete esse processo. • Plantas CAM
O lúmen do tilacoide fica com muitos íons H+ e Cactos, suculentas.
a tendência é que a concentração se iguale, os - Grande economia de água;
íons H+ vão se deslocar pela ATP sintase → - Captura CO2 à noite (abre os estômatos à
fosforilando – forma ATP noite) .
O fotossistema II perde elétrons e é necessário
repor, esse elétrons são repostos com a quebra
da molle´cula de H2O → ½O2 + 2H+ + 2e- Núcleo celular
(fotólise da água).

Fase escura: ATPs e NADPH usados para fixar

CO2 (por meio de rubisco – pega o gás
carbônico atmosférico) e produzir PGAL →
glicose.

Nucléolo: região de síntese de ribossomos.

Heterocromatina: DNA não utilizado, +
condensado.
Eucromatina: DNA utilizado pela célula, -
condensado.
Histona é uma proteína de espiralização do
DNA, vai enrolar o DNA – o DNA enrolado nas
histonas são chamados de nucleossomos. As
histonas vão se juntando, formando
solenoides, que se enrolam um pouco mais
formando o cromonemas, se enrola um pouco
Padrões fotossintéticos:
mais, formando as cromatinas → em situações
• Plantas C3 (o nome vem do PGAL que é
de divisão celular, a cromatina vai se
produzido – composto com 3C)
condensar ainda mais formando os
Árvores, leguminosas, gramíneas de inverno.
cromossomos (máximo grau de espiralização).
- RubisCO pode capturar O2 (fotorrespiração) –
gasta muita energia e acaba não produzindo
Ciclo celular:
nada, capturam O2 em estresse hídrico;
- Necessitam de + água no calor;
- 85% das plantas;
- Iniciam a síntese orgânica a partir de um
composto de 3 carbonos.

• Plantas C4
Milhos, cana, gramíneas tropicais.
- Evitam a fotorrespiração (guardam CO2,
quando passam por estresse e fecham os
estômatos, tem revesa de CO2);
INTERFASE:
Pontos de checagem G1: Danos ao DNA,
tamanho e reservas;
Pontos de checagem G2: Tudo certo com a
replicação? (Se estiver tudo certo, a célula
segue para a replicação, caso haja algum erro
vai ser reparado; se não houver nenhuma
forma de reparar, a célula vai ser encaminhada
para a apoptose);
Ponto de checagem da mitose: checagem do
fuso;
Após o crescimento no G1 a célula pode ou
não ir para a fase S, nem todas as células vão
se dividir, como é o caso dos neurônios,
quando a célula não vai para a fase S, vai para
o G0 → é uma interfase por tempo
indeterminado.
G1: crescimento celular, síntese intensa RNA e
proteínas; metabolismo acelerado;
S: Duplicação do DNA, duplicação do centro
celular; duplicação cromatina → cada metade
cromátide irmã;
G2 (precede a divisão celular): Reserva de
energia, síntese de RNA e proteínas, separação
dos centríolos;
Mitose
Interfase: “preparação” para a divisão celular;
Prófase: Cromossomos se condensam;
centríolos se afastam; nucléolo e carioteca se
desfazem; (início da formação de filamentos
do fuso – filamentos proteicos que vão ser
importantes nas etapas subsequentes);
Metáfase: Cromossomo no equador e
centríolos nos polos; (fibras do fuso se
prendem aos cromossomos no cinetócoro);
Anáfase: Separação das cromátides irmãs
(tencionamento através dos centríolos);
Telófase: Célula retoma estado primário (a
carioteca volta, o nucléolo volta, os
cromossomos começam a se descondensar – o
contrário da prófase);
Citocinese: Não é uma fase, é só a divisão da
célula em duas
Meiose
Evento reducional → célula diploide (2n) vira
haploide (n);
Na meiose, são duas divisões celulares, 1 célula
2n se duplica em célula n que se duplica
novamente, gerando 4 células n.
A meiose em animais gera gametas; a meiose
em vegetais gera esporos. → os dois tem
metade do número cromossômico do restante
das células existentes no restante do corpo, por
exemplo, espermatozoides e óvulos que
possuem 23 cromossomos.
Na meiose há possibilidade de variação
genética devido ao crossing-over (troca de
pedaços cromossômicos). Ocorre na prófase I,
por isso é a mais longa das etapas, e
subdividida em 5 subetapas:
→ Leptóteno: condensação
→ Zigóteno: Emparelhamento
→ Paquíteno: Crossing-over
→ Diplóteno: Separação
→ Diacinese: Movimentam-se
 Ovulogênese: Formação de óvulos.

Metáfase I: Placa equatorial dupla;

Anáfase I: Separação dos homólogos;
Telófase I
Meiose 1: reducional; Meiose 2: equacional
(“mitose” da meiose);

Mitose x Meiose:
Mitose: em células somáticas (as que não são
gaméticas); Equacional (E!) → uma célula forma
duas iguais; Reposição celular;

Meiose: Em células gaméticas; Reducional (R!);

Nas gônadas. Com crossing-over (Prófase I) →
variabilidade genética.

Gametogênese: Formação de gametas.

Espermatogênese: Formação dos
espermatozoides.