Microlins- Igarassu
equipamento contra incêndio;
Prof.ª: Adrielly Santos
Aluna:_____________________ Turma: ____
Data:__/__/____
Teste nº 02
1. A eficácia, segurança e qualidade desses
medicamentos são comprovados
cientificamente, no momento do registro junto à
Anvisa. Como os laboratórios farmacêuticos
investem anos em pesquisas para desenvolvê-
los, têm exclusividade sobre a comercialização
da fórmula durante o período de patente.
Quando um medicamento inovador é registrado
no país, chamamos esse medicamento de:
a) Genéricos;
b) Manipulados;
c) Similares;
d) Referência.
2. É aquele que contém o mesmo fármaco (princípio
ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, é
administrado pela mesma via e com a mesma
indicação terapêutica do medicamento de
referência no país. Como estes não têm marca, o
que você lê na embalagem é o princípio ativo do
medicamento. O texto se refere aos:
a) Medicamentos Genéricos;
b) Medicamentos Manipulados;
c) Medicamentos de Referência;
d) Medicamentos Similares.
3. _______ tem como principal característica a
preparação personalizada destinada a
determinado usuário que é o portador de
prescrição realizada por profissional habilitado. Os
componentes deste tipo de medicamento são
descritos pelo nome químico, podendo ser mais de
um componente em uma só formulação. O texto se
refere aos:
a) Medicamentos Genéricos;
b) Medicamentos Manipulados;
c) Medicamentos de Referência;
d) Medicamentos Similares.
4. Assinale a alternativa correta em relação as
boas práticas de armazenamento e
conservação de medicamentos.
a) O lixo coletado nas dependências do
armazenamento e em suas proximidades,
não tem a necessidade de ser eliminado
através de sistemas seguros e higiênicos;
b) Não têm restrições quanto às refeições dos
funcionários, podendo estas serem
preparadas e ingeridas nas áreas de
armazenamento dos medicamentos;
c) É dispensável a instalação adequada de
d) Todas as áreas circundantes ou adjacentes
ao local de armazenamento de
medicamentos, bem como seu interior,
devem ser mantidas limpas, sem acúmulo
ou formação de pó.
5. Assinale a alternativa correta em relação as
noções de controle de estoque.
a) No ato do recebimento dos medicamentos para
estocagem, cada saída deve ser examinada
quanto a sua documentação e fisicamente
inspecionada para se verificar suas condições,
rotulagem, tipo e quantidade;
b) A liberação de medicamentos para entrega não
precisa obedecer a ordem cronológica de seus
lotes de fabricação;
c) No ato do recebimento dos medicamentos para
estocagem, cada entrada deve ser examinada
quanto a sua documentação e fisicamente
inspecionada para se verificar suas condições,
rotulagem, tipo e quantidade;
d) Não tem necessidade dos estoques serem
inventariados periodicamente.
6. É uma doença infecciosa e transmissível que
ocorre numa comunidade ou região e pode se
espalhar rapidamente entre as pessoas de
outras regiões, originando um surto. Isso poderá
ocorrer por causa de um grande desequilíbrio
(mutação) do agente transmissor da doença ou
pelo surgimento de um novo agente. O texto se
refere a:
a) Epidemia;
b) Endemia;
c) Pandemia;
d) Vacinação.
7. Assinale a alternativa que apresenta
corretamente o objetivo da Dispensação de
medicamentos.
a) A dispensação de medicamentos tem
como objetivo um conjunto de
procedimentos técnicos e
administrativos que envolvem as
atividades de recebimento, estocagem,
segurança e conservação dos
medicamentos, bem como o controle de
estoque.
b) É a compra dos medicamentos;
c) É a estocagem dos medicamentos;
d) A dispensação de medicamentos tem
como objetivo garantir a entrega do
medicamento correto ao usuário, na
dosagem e quantidade prescrita, com
instruções suficientes para seu uso
correto e seu acondicionamento, de
 modo a assegurar a qualidade do necessidades de 12 (doze) meses de
produto. É um dos elementos vitais para consumo.
o uso racional de medicamentos.

8. O que são interações medicamentosas?

a) Interações medicamentosas são as
absorções dos medicamentos pelo
micro-organismo;
b) É a relação entre a compra e venda de
medicamentos;
c) Interações medicamentosas são tipos
especiais de respostas farmacológicas, Questão Resposta
em que os efeitos de um ou mais 1 A B C D
medicamentos são alterados pela 2 A B C D
administração simultânea ou anterior de 3 A B C D
outros, ou através da administração 4 A B C D
concorrente com alimentos; 5 A B C D
d) Nenhuma das alternativas anteriores 6 A B C D
está correta. 7 A B C D
8 A B C D
9. O que é Endemia? 9 A B C D
10 A B C D
a) Falta ou perturbação da Saúde,
moléstia, mal, enfermidade;
b) É o estudo da origem das coisas; usado
na saúde de forma similar à
etiopatogenia;
c) É a variável característica das
comunidades de seres vivos; refere-se
ao conjunto dos indivíduos que
morreram num dado intervalo do tempo;
d) É a ocorrência de determinada doença
que acomete sistematicamente
populações em espaços característicos
e determinados, no decorrer de um
longo período, (temporalmente ilimitada),
e que mantém uma de incidência
relativamente constante, permitindo
variações cíclicas e sazonais.

10. Com relação ao disposto na Portaria 344 de 12

de maio de 1998, podemos dizer:
a) Medicamento é um produto
farmacêutico, tecnicamente obtido ou
elaborado, com finalidade profilática,
curativa, paliativa ou para fins de
diagnóstico.
b) Substância proscrita é uma substância
de uso liberado no Brasil.
c) As substâncias constantes das listas
“A1” e “A2”, são dispensadas de
Autorização de Importação emitida pela
Secretaria de Vigilância Sanitária do
Ministério da Saúde.
d) O estoque de medicamentos de que
trata este regulamento técnico (Portaria
344/98), não poderá ser superior as
quantidades previstas para atender as