PLANO DE AULA

1. IDENTIFICAÇÃO

Professora: Curso: Período: Disciplina:

Denise Loura Farmácia 3º semestre Estágio Supervisionado em
Farmácia I
Tema: Data/Hora:
Boas Práticas em Dispensação de Medicamentos 19 de dezembro de 2023, 15
min.

2. PLANO

OBJETIVOS CONTEÚDOS RECURSOS

Definir rotinas a serem aplicadas  Atividades relacionadas a  Projetor

GERAL

para as boas práticas em dispensação; multimídia;

dispensação de medicamentos em
drogarias.  Medicamentos de referência,  Impressões;
similares e genéricos;
 Computador
 Definir o que são  Intercambiabilidade; com software de
medicamentos de referência, apresentação;
similares e genéricos;  Medicamentos Isentos de
Prescrição (MIP’s) e Medicamentos  Objetos para
ESPECÍFICOS

 Compreender os diferentes sob prescrição; demonstração;

tipos de receitas e notificação de
receitas;  Aspectos da RDC 344/98;  Quadro branco.

 Identificar itens necessários

para as receitas e notificações de
receitas que constam na portaria
344/1998;

3. PROCEDIMENTOS

INTRODUÇÃO  Inicialmente teremos a retomada de conceitos sobre

medicamentos de referência, similares e genéricos e
sobre a intercambiabilidade entre eles.
DESENVOLVIMENTO  O desenvolvimento da aula iniciará com o tema norteador;
 Após, teremos demonstrações e esclarecimentos sobre
os Medicamentos Isentos de Prescrição e os Medicamentos sob
prescrição;
 Será apresentado as prescrições e notificações de receita, seus tipos e
o que diz a RDC 344/1998 sobre as exigências com as mesmas.

CONCLUSÃO  Serão abordadas considerações finais acerca do tema;

 A aula será concluída com um breve resumo dos principais tópicos
 abordados.

4. AVALIAÇÃO

 A avaliação dos alunos será realizada de forma continuada, levando em consideração a

participação dos discentes nas questões propostas e nas discussões originadas ao longo da aula;
 Avaliações de receitas e notificação de receitas de acordo com as normas vigentes;
 Encenação/teatro sobre o tema da aula;
 Prova de múltipla escolha.

5. INDICAÇÕES BIBLIOGRÁFICAS

CRF-SP, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Manual de

orientação ao farmacêutico: aspectos legais da dispensação. 1ª edição. São Paulo: CRF-
SP, 2017, 64p.

GAMA, KELLY; PEREIRA, FERNANDA; VIANNA, NELZAIR; PITANGA, THASSILA. Coleção

Manuais da Farmácia: Legislação Farmacêutica. Salvador: Editora Sanar, 2017, 512p.
 QUESTÕES

1. Em relação à Notificação de Receita B, é correto afirmar que:

a) Deve ser de cor azul, impressa às despesas do profissional ou da instituição, e tem

validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão.
b) Deve ser de cor amarela, impressa às despesas da Autoridade Sanitária Estadual
ou do Distrito Federal, contendo 20 folhas em cada talonário.
c) Será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território
Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com
justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
d) Deve ser de cor branca, impressa conforme modelo da Portaria nº344, de 12 de
maio de 1998, às despesas dos serviços públicos de saúde devidamente
cadastrados junto ao órgão de Vigilância Sanitária Estadual.
e) Poderá conter até 7 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade
para o tratamento correspondente no máximo a 45 dias.

(Resposta: Letra a)

2. Quando um medicamento é considerado intercambiável com o medicamento de

referência?

a) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência apenas o

medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade
relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e
aprovados pela ANVISA.
b) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência apenas o
medicamento genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica,
biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados,
analisados e aprovados pela ANVISA.
c) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento
similar ou genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade
relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e
aprovados pela ANVISA.
d) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento
similar ou genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade
relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados e analisados pela
ANVISA.
e) Será considerado intercambiável com o medicamento de referência apenas o
medicamento genérico cujos estudos de equivalência farmacêutica,
biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados
e analisados pela ANVISA.

(Resposta: Letra c)

3. São condições legais exigidas para a validação de receituário de medicamentos:

 a) Constar assinatura e identificação do prescritor, posologia e duração do tratamento.
b) Estar livre de rasuras e de anotações a caneta, constar posologia e duração do
tratamento.
c) Constar identificação da farmácia e fabricante do medicamento, assinatura e CRM
do prescritor.
d) Identificação, assinatura e CRM do prescritor, identificação e documentação do
usuário.
e) Constar identificação e número de registro profissional do prescritor, identificação e
documento do usuário, posologia e duração do tratamento.

(Resposta: Letra a)

4. Os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de

medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso
sob prescrição isoladas ou em associação, foram definidos pela RDC nº 471, de
24 de fevereiro de 2021. Sendo assim, assinale a alternativa INCORRETA sobre
estes critérios.

a) A receita de antimicrobianos é válida em todo território nacional, por 5 (cinco) dias a

contas da data de sua emissão.
b) A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário
privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, não havendo, portanto,
modelo de receita específico.
c) Nome do medicamento ou da substância prescrita sob forma de Denominação
Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e
quantidade (em algarismos arábicos).
d) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde
que não sejam sujeitos a controle especial.

(Resposta: Letra a)

5. A respeito das informações descritas na RDC nº471, de 23 de fevereiro de 2021,

sobre a receita médica, assinale a alternativa CORRETA:

a) O farmacêutico poderá aceitar receitas posteriores ao prazo de validade da receita.

b) No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita a data da
dispensação, a quantidade aviada do antimicrobiano, o número do lote do
medicamento dispensado e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no
verso da receita.
c) As receitas poderão ser dispensadas pelo farmacêutico mesmo quando
apresentadas forma legível, mas com rasuras.
d) Há limitação do número de itens contendo medicamentos antimicrobianos prescritos
por receita.

(Resposta: Letra b)