Histologia

Classes ministradas por Dr. David Aguilera

2019/01
 sumário

Preparação de Tecido ........................................................................................................................................... 3

Generalidades Celulares....................................................................................................................................... 4
Tecido Epitelial ...................................................................................................................................................... 7
Tecido conjuntivo................................................................................................................................................ 13
Tecido adiposo .................................................................................................................................................... 16
Tecido Cartilaginoso ........................................................................................................................................... 17
Tecido Ósseo ....................................................................................................................................................... 20
Tecido sanguíneo ................................................................................................................................................ 23
Tecido muscular .................................................................................................................................................. 28
Tecido nervoso .................................................................................................................................................... 33
Tecido cardiovascular......................................................................................................................................... 37
sistema tegumentário ......................................................................................................................................... 44
Sistema Linfático ................................................................................................................................................. 49

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 Preparação de Tecido
1º PASSO: Obtenção da amostra
Através de:
→ Biópsia (tecido vivo);
→ Autópsia (tecido morto);
→ Necrópsia (tecido podre, necrótico).
2º PASSO: Fixação
Geralmente obtido pelo uso de substâncias quí-
micas individuais ou misturas destes. O fixador
mais comumente usado é formalina (solução
aquosa a 37% de formaldeído). Este fixador não re-
age com lipídios, por isso é um mau fixador de
membranas;
3º PASSO: Desidratação
Após a fixação, a amostra é lavada e desidratada
em uma série de soluções alcoólicas de concentra-
ção crescente até atingir 100%. Depois disso,
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solventes como xileno ou tolueno são usados para
extrair o álcool 100%.
4º PASSO: Inclusão
Emergir a amostra em parafina fundida a 60ºC.
Depois que a parafina esfriar e endurecer, um
bloco será obtido chamado taco. Coloque o taco
em uma máquina chamada micrótomo, que será
responsável por fazer cortes de 5 a 15 μm (mi-
crons) (1 micron equivale a um milésimo de milí-
metro).
5ª ETAPA: Coloração
Depois dos cortes você tem que hidratar a amos-
tra com uma série de soluções álcool em porção
decrescente para que possa ser colorido com he-
matoxilina (cor azul) e, em seguida, novamente de-
sidratar com uma série de soluções alcoólicas na
porção crescente para que possa ser colorido com
eosina (rosa).
 Generalidades Celulares
Célula
São unidades estruturais e funcionais básicas de
todos os organismos multicelulares.
Suas funções são:
✓ Proteção
✓ Ingestão
✓ Digestão
✓ Absorção
✓ Eliminação de dejetos
✓ Movimento
✓ Reprodução
As células se dividem em dois compartimentos
principais:
✓ Núcleo;
✓ Citoplasma:
▪ Organelas membranosas;
▪ Organelas não membranosas;
▪ Inclusões;
▪ Matriz citoplasmática (citosol)
Núcleo
É um compartimento limitado por membrana que
contém o genoma nas células eucarióticas. O núcleo
de uma célula que não está se dividindo é chamada
de “célula em interfase” e tem os seguintes compo-
nentes:
✓ CROMATINA: é um complexo de DNA e proteí-
nas. As proteínas da cromatina se dividem em
dois tipos: Histonas e não histonas.
✓ NUCLÉOLO: É a região onde se sintetiza o RNAr
e se produz o armado inicial dos ribossomos. O
nucléolo é uma estrutura intracelular não mem-
branosa formada por material fibrilar e granular.
✓ NUCLEOPLASMA: É todo o conteúdo nuclear
que não é cromatina e nem nucléolo.
✓ ENVOLTURA NUCLEAR: está formada por duas
membranas, uma interna e outra externa, com
um espaço cisternal perinuclear entre estas. A
envoltura serve para separa o nucleoplasma do
citoplasma.
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Citoplasma
✓ Matriz citoplasmática (citosol): É um gel
aquoso concentrado composto por moléculas
de diferentes formas e tamanhos.
Na maior parte das células é um compartimento
individual maior. É a região onde ocorre os pro-
cessos fisiológicos que são fundamentais para
a vida da célula (síntese de proteínas e degra-
dação de nutrientes).
✓ Inclusões: São considerados componentes não
vivos da célula, que podem ou não estar rodea-
dos por membrana. Se dividem em inclusiones
lipídicas ou inclusiones cristalinas.
Organelas membranosas
✓ MEMBRANA PLASMÁTICA: É uma estrutura
dinâmica que participa ativamente em muitos
processos bioquímicos e fisiológicos da célula.
Sua organização molecular consiste no chamado
modelo do mosaico fluido modificado. Está com-
posto em sua maior parte por moléculas de:
▪ Fosfolipídios;
▪ Colesterol;
▪ Proteínas
Suas moléculas de lipídeos formam um estrato
duplo (bicapa lipídica) de caráter anfipático
(quer dizer que tem uma parte hidrofóbica, ou
seja, que não absorve água, e outra parte hidró-
fila, que absorve água e está na parte externa da
membrana).
Está descrito seis categorias amplas de proteí-
nas integrais da membrana:
▪ Proteína Bomba: transporta ativamente certos
íons como Na+ através da membrana;
▪ Proteína Canal: cria canal hidrófilo através da
membrana para que íons e moléculas hidrosso-
lúveis pequenas a atravessem por difusão pas-
siva, ou seja, tanto para sair como para entrar
na célula.
 ▪ Proteínas Receptoras: Permitem o reconheci-
mento e a fixação localizada de ligamentos (mo-
léculas que se unem na superfície externa da
membrana plasmática);
▪ Proteínas ligantes: Fixam o citoesqueleto intra-
celular a matriz celular;
▪ Enzimas: as ATP desempenham funções espe-
cíficas no bombeamento de íons;
▪ Proteínas estruturais: eles são vistos pelo mé-
todo criofratura.
O principal mecanismo pelo qual moléculas gran-
des entram, saem ou se movem dentro da célula se
denomina brotação vesicular. Este transporte vesi-
cular pode ser de duas formas:
✓ Endocitose: processo em que as substancias
adentram a célula. Este processo pode ser de
três formas:
▪ Pinocitose: Incorporação de líquido e pe-
quenas moléculas;
▪ Endocitose mediada: incorporação de mo-
léculas específicas a célula;
▪ Fagocitose: Incorporação de grandes partí-
culas como bactérias, detritos celulares,
etc.
✓ Exocitose: Processo pela qual as substancias
saem da célula. Se realiza através de dois me-
canismos:
▪ Constitutivo;
▪ Se secreção regulada.
✓ ENDOSSOMOS: São estruturas formadas por
consequência da endocitose. Estes são chama-
dos endossomos prematuros. Logo depois da
origem do endossomo prematura, algumas vesí-
culas retornam a membrana plasmática e outras
viajam até estruturas mais profundas no cito-
plasma, formando o endossomo maduro, que
mais tarde se converterá em lisossomo.
✓ LISOSSOMO: São moléculas digestivas, tem
como função a degradação das macromoléculas
derivadas da endocitose através de três mecanis-
mos diferentes:
▪ Partículas celulares grandes;
▪ Partículas extracelulares pequenas;
▪ Partículas intracelulares.
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✓ RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER):
O RER associado com os ribossomos foram o
sistema que produz a síntese proteica e a modifi-
cação das proteínas neosintetizadas através de
dois processos: transcrição e tradução.
✓ Retículo Endoplasmático Liso (REL): Não se as-
socia com os ribossomos. Entre suas principais
funções destacamos as seguintes:
▪ Desintoxicação e conjugação de substancias
nocivas;
▪ Metabolismo dos lipídeos e dos asteroides;
▪ Metabolismo de glicogênio;
▪ Formação e reciclagem de membranas.
✓ APARATO DE GOLGI: Se ocupa em modificar,
classificar e empaquetar proteínas e lipídeos
para seu transporte intra e extracelular para as
seguintes regiões:
▪ Membrana plasmática basolateral;
▪ Membrana plasmática apical:
▪ Endossomos ou lisossomos;
▪ Citoplasma apical.
✓ VESÍCULAS DE TRANSPORTE: Intervém tanto no
processo de endocitose como na de exocitose,
variando de acordo com a forma e tamanho do
material transportado.
✓ MITOCÔNDRIAS: São organelas que provém
maior parte da energia consumida pela célula,
através da adenosina trifosfato (ATP), por meio e
um processo denominado fosforilação oxidativa.
Tem duas membranas que delineiam comparti-
mentos bem definidos:
▪ Membrana mitocondrial interna;
▪ Membrana mitocondrial externa.
São as mitocôndrias que decidem se a célula vive
ou morre. Elas detectam o estresse da célula e
começa a liberar citocromo c no citoplasma celu-
lar, iniciando assim uma série de reações enzimá-
ticas que conduz a célula a apoptose (morte ce-
lular programada).
✓ PEROXISSOMA: Pequenas organelas que con-
tém enzimas oxidativas, como a catalase e outras
peroxidase, que participam na produção e degra-
dação de Peróxido de Hidrogênio (H202 – água
 oxigenada) e na degradação de ácidos graxos por
ser substancias nocivas a célula.
Organelas
Não membranosas
✓ MICROTÚBULOS: são tubos proteicos ocos,
rígidos e não ramificados que podem desarmar-se
com rapidez em uma região e rearmar-se em outra.
Eles criam um sistema de conexões dentro da cé-
lula, que guia o movimento vesicular. Está composto
por tubulina alfa e beta. Se originam dentro do Cen-
tro Organizador de Microtúbulos (MTOC) perto do
núcleo. Os microtúbulos possuem múltiplas fun-
ções celulares essenciais:
▪ Transporte vesicular intracelular;
▪ Movimento de cílios e flagelos;
▪ Fixação dos cromossomas ao fuso mitótico e
seu movimento durante a mitose e meiose
(através de proteínas motoras: dineinas e ci-
nesinas).
▪ Alargamento e movimento das células;
▪ Manutenção da forma celular.
✓ MICROFILAMENTOS (FILAMENTOS DE AC-
TINA): São estruturas polarizadas, estão em quase
todo tipo de célula. Seu extremo de crescimento rá-
pido recebe o nome de extremo plus. Seu extremo
de crescimento lento recebe o nome de extremo mi-
nus. Seu ritmo de polimerização e organização se lo-
gra pela concentração de Actina G e da interação de
proteínas fixadoras de actina (ABP). Participam de
diversas funções celulares:
▪ Ancoragem e movimento de proteínas de
membrana;
▪ Formação do núcleo estrutural das microvilo-
sidades;
▪ Locomoção celular;
▪ Emissão de extensões celulares;
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✓ FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS: Eles têm
uma função de apoio. Eles são chamados intermedi-
ários por causa de seu diâmetro, eles estão entre os
filamentos de actina e o microtúbulos. Suas proteí-
nas são caracterizadas por ter um domínio bastoni-
forme central muito variável com domínios globula-
res estritamente conservados em cada extremidade
e são indispensáveis para a integridade das cone-
xões célula-célula e célula-matriz. Os Filamentos In-
termediários estão agrupados em 4 classes princi-
pais:
▪ Queratinas;
▪ Filamentos de vimentina;
▪ Neurofilamentos;
▪ Lâminas;
✓ CENTRÍOLOS: São cilindros citoplasmáticos
curtos, aos pares, formados por nove tripletos de
microtúbulos. A região da célula onde o centríolo
está localizado é chamada de MTOC ou centros-
soma, que é a região onde a maioria dos microtúbu-
los são formados. O desenvolvimento do MTOC de-
pende da presença de centríolos, se não houver cen-
tríolos, MTOC não aparece.
As funções dos centríolos estão organizadas em
2 categorias:
▪ Formação de corpos basais
▪ Formação de fusos mitóticos;
✓ CORPOS BÁSICOS: Todo cílio precisa de um
corpo basal. Cada corpo basal é derivado de um cen-
tríolo e serve como um centro organizador para o ar-
mado com os microtúbulos do cílio.
✓ RIBOSSOMOS: Estruturas compostas de
RNA ribossômico (RNAr) e proteínas ribossômicas.
São indispensáveis para a síntese de proteínas;
 Tecido Epitelial
O epitélio é um tecido avascular composto de cé-
lulas que:
✓ Revestem as superfícies corporais externas;
✓ Revestem cavidades fechadas internas;
✓ Revestem tubos corporais que se comunicam
com o exterior (tratos gastrintestinais, respirató-
rio e geniturinário);
✓ Forma a porção secretora (parênquima) das glân-
dulas e seus ductos;
✓ Algumas células epiteliais especializadas funcio-
nam como receptores para sensações especiais
(olfato, paladar, audição e visão).
As células que compõem o epitélio apresentam al-
gumas características principais:
✓ Estão intimamente unidas e aderem uma às outras
por meio de moléculas de adesão intercelulares,
que formam junções celulares especializadas;
✓ Exibem polaridade funcional e morfológica, ou
seja, apresentam uma região apical, lateral e ba-
sal;
✓ Sua superfície basal se encontra fixada em uma
membrana basal (cama acelular rica em proteínas
e polissacarídeos).
Algumas células epiteliais carecem de uma super-
fície livre, e são designadas por isso como tecido epi-
telióide. Esse tipo de tecido é típico de:
✓ Glândulas endócrinas;
✓ Células intersticiais de Leydig nos testículos;
✓ Células luteínicias do ovário;
✓ Ilhotas de Langerhans no pâncreas;
✓ Parênquima da glândula suprarrenal;
✓ Lobo anterior da hipófise;
✓ Células reticulo epiteliais do timo.
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Classificação do Epitélio
É baseada em dois fatores: número de camadas ce-
lulares e formato das células superficiais.
Sendo assim, pode ser segundo a quantidade de ca-
madas:
✓ Simples: Quando a sua espessura é formada por
uma única camada de células;
✓ Estratificado: Quando tem duas ou mais camadas
de células.
Segundo seu formato, podem ser classificados
como:
✓ Pavimentosa ou planas: quando a largura da cé-
lula e maior que a sua altura;
✓ Cúbica: quando a largura, profundidade e altura
são aproximadamente as mesmas;
✓ Colunar ou Cilíndrica: quando a altura da célula
excede a sua largura.
Além dessas classificações, ainda existem os epi-
télios especiais:
✓ Pseudoestratificado: parece estratificado, mas
não é. Isso acontece por que algumas células que
repousam na superfície basal não alcançam a su-
perfície livre, dando esse falso aspecto de estrati-
ficado, quando na verdade é epitélio simples.
✓ Epitélio de Transição ou Urotélio: É um epitélio es-
tratificado com características morfológicas espe-
cíficas que o permitem se distender. Está presente
nas paredes das vias urinárias.
Em localizações específicas, o epitélio pode rece-
ber um nome diferenciado, como:
✓ Endotélio: revestimento epitelial dos vasos san-
guíneos e linfáticos;
✓ Endocárdio: revestimento epitelial dos ventrícu-
los e átrios do coração;
✓ Mesotélio: revestimento das paredes e cobre o
conteúdo das cavidades fechadas do corpo (como
cavidade abdominal, pericárdica e pleural).
 A função da lâmina basal é:
Função do tecido epitelial
✓ Adesão estrutural;
✓ Compartimentalização;
São as funções do tecido epitelial: ✓ Filtração;
✓ Indução de polaridade;
✓ Barreira de proteção: Como os epitélios da epi-
✓ Suporte tecidual.
derme (estratificado plano queratinizado) ou o epi-
télio da bexiga (de transição).
✓ Secreção: Como o epitélio cilíndrico do estomago
e das glândulas gástricas; Região Apical
✓ Absorção: Como o epitélio cilíndrico do intestino
e dos túbulos contornados proximais dos rins;
✓ Transporte: Como no transporte de materiais ou Na região apical, muitas células epiteliais podem
células ao longo da superfície de um epitélio pelos apresentar modificações estruturais especiais em
cílios móveis ou no transporte de materiais por sua superfície. Essas alterações são:
meio de um epitélio para dentro e para fora do te- ✓ Microvilosidades: São prolongações citoplasmáti-
cido conjuntivo;
✓ Proteção Mecânica: Como no epitélio estratificado
plano da pele (epiderme) e o epitélio de transição
da bexiga urinária;
✓ Função receptora: para receber e traduzir os estí-
mulos externos, como nos botões gustativos da
língua, no epitélio olfatório da mucosa nasal e na cas digitiformes na superfície apical da maioria
retina do olho. das células epiteliais;

Polaridade do epitélio
Membrana basal
É a membrana que está localizada junto com a su-
perfície basal das células epiteliais. Está composta
por: ✓ Estereocílios: São microvilosidades imóveis de
✓ Lâmina Lúcida: É o espaço que está entre a lâmina uma longitude extraordinária que facilita a absor-
basal e as células; ção;
✓ Lâmina basal: está localizada entre o epitélio e o
tecido conjuntivo adjacente. A lâmina basal é a re-
gião de adesão estrutural para as células que es-
tão acima e o tecido conjuntivo que está abaixo.

A lâmina basal possui pelo menos quatro grupos de

moléculas:
✓ Colágeno IV;
✓ Laminina; ✓ Cílios: São estruturas citoplasmáticas móveis ca-
✓ Fibronectina; pazes de mover líquido e partículas sobre as su-
✓ Entactina; perfícies epiteliais.
✓ Proteoglucanos;
✓ Integrinas.

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Região Lateral
A região lateral das células epiteliais está em íntimo
contato com as regiões laterais opostas das células
vizinhas. Esta região se caracteriza por ter proteínas
exclusivas (moléculas de adesão). As uniões laterais
são de três tipos:
✓ União oclusiva;
✓ União aderente;
✓ União comunicante.
Região Basal
Se caracteriza por vários elementos:
✓ Membrana basal: que está localizada junto a su-
perfície basal das células epiteliais;
✓ Uniões célula-matriz extracelular: que fixam a cé-
lula a matriz extracelular;
✓ Pregueamentos da membrana basal: aumentam a
área de superfície e facilitam as interações morfo-
lógicas entre células adjacentes e as proteínas da
matriz extracelular.
Classificação das glându-
las segundo o destino dos seus
produtos
✓ ENDÓCRINAS: São as glândulas que carecem de
sistema de condutos excretores. Secretam seus
produtos no tecido conjuntivo, onde se introdu-
zem na corrente sanguínea para alcançar as célu-
las diana. Seus produtos são as hormonas.
✓ EXÓCRINAS: São as glândulas que secretam seus
produtos até a superfície em forma direta ou atra-
vés de tubos ou condutos epiteliais. Estas glându-
las podem ser:
▪ Unicelulares: São as estruturas mais simples.
O componente secretor consiste em células in-
dividuais distribuídas entre outras células não
secretoras. (Exemplo: células caliciformes).
▪ Multicelulares: Estão compostas por mais de
uma célula e exibem graus de complexidade
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variáveis. Sua organização estrutural permite
sub classificá-las segundo a disposição das
células secretoras ou segundo a ramificação
dos condutos excretores em:
- Simples: Conduto excretor não ramificado;
- Composta: conduto excretor ramificado;
- Tubular: A porção secretora tem forma de
um tubo;
- Alveolar ou acinosa: porção secretora é ar-
redondada com uma luz pequena;
- Tubuloalveolar: característica mista.
Classificação das glându-
las exócrinas - segundo seu
mecanismo de secreção
✓ Merócrina: O produto de secreção é enviado a su-
perfície apical (membrana plasmática) da célula
em vesículas limitadas por membrana. Este é o
método mais comum de secreção. Exemplo: Célu-
las pancreáticas.
✓ Apócrinas: O produto de secreção se libera na
porção apical da célula, dentro de uma envoltura
de membrana plasmática que está rodeada por
uma fina camada de citoplasma. Exemplo: Glân-
dula mamária de uma gestante.
✓ Holócrina: O produto de secreção se acumula
dentro da célula madura e ao mesmo tempo sofre
uma morte celular programada. Exemplo: Glân-
dula sebácea da pele.
✓ parácrina: Seu produto de excreção não chega à
corrente sanguínea, ficando no tecido conjuntivo,
ocasionando assim a destruição de células vizi-
nhas.
Classificação das glându-
las exócrinas - segundo o
tipo de secreção
✓ Mucosas: É consequência de uma grande glicosi-
lação das proteínas constitutivas com oligossaca-
rídeos aniônicos.
✓ Serosas: Em contraste com as células secretoras
de muco, as células serosas produzem secreções
✓ proteicas não glicosiladas ou com escassa glico-
silação.
Classificação das glându-
✓ Mistas. las segundo sua forma
✓ Retas;
✓ Ramificadas;
✓ Enroladas;
✓ Compostas.
CLASSIFICAÇÃO ESQUEMA LOCALIZAÇÕES
Sistema circulatório;
Cavidades Corporais;
Simples plano Cápsula de Bowman (rim);
Espaços respiratórios no pulmão.

Pequenos dutos das glândulas exócrinas;

Superfície do ovário (epitélio germinativo);
Simples cuboide Túbulos uriníferos;
Folículos tireoidianos.

Intestino delgado e cólon;

Simples colunar Revestimento do estomago e glândulas gástricas;
Vesícula biliar.

Traqueia e árvore brônquica;

Pseudoestratificado Duto deferente;
Dutulos eferente do epidídimo.

Epiderme;
Estratificado plano Cavidade oral e esôfago;
Vagina.

Dutos das glândulas sudoríparas;

Estratificado cuboide Grandes dutos das glândulas exócrinas;
Junção anorretal.

Dutos maiores das glândulas exócrinas;

Estratificado colunar Junção anorretal.

Cálices renais;
Ureteres;
De transição (Urotélio) Bexiga;
Uretra.

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 CLASSIFICAÇÃO ESQUEMA LOCALIZAÇÃO CARACTERÍSTICAS

Intestino grosso: A porção secretora da glândula é um tubo

Tubular sim-
glândulas intesti- reto formado pelas células secretoras (célu-
ples
nais do cólon. las caliciformes)

Tubular
A estrutura tubular espiralada é composta
Pele: glândula su-
Espiralada pela porção secretora localizada profunda-
dorípara écrina
mente na derme.
simples

Estômago: Glân-
Tubular dulas secretoras do As glândulas tubulares ramificadas com
uma ampla porção secretora são formadas
Glândulas simples

Ramificada piloro.
pelas células secretoras e produzem uma se-
simples Útero: Glândulas creção mucosa viscosa
endometriais,

As glândulas acinosas simples desenvol-

Acinosa Uretra: Glândulas
vem-se como uma dilatação sacular do epité-
parauretrais e periu-
simples lio de transição e são formadas por uma
retrais.
única camada de células secretoras

Estômago: Glân-
dulas secretoras de As glândulas acinosas ramificadas com
Acinosa porções secretoras são formadas por células
muco da cárdia.
ramificada secretoras de mico; a porção com ducto sim-
Pele: Glândulas ples abre-se diretamente no lúmen
sebáceas

Tubular Duodeno: Glându- As glândulas tubulares compostas com

las submucosas de porções secretoras espiraladas localizam-se
composta Brunner profundamente na submucosa do duodeno

As glândulas acinosas compostas com uni-

Acinosa Pâncreas: Porção dades secretoras de formato alveolar são
Glândulas compostas

composta exócrina constituídas por células piramidais de secre-

ção serosa

As glândulas tubuloacinosas compostas

Tubuloaci- podem apresentar unidades secretoras tanto
nosa Glândula salivar
tubulares ramificadas mucosas quanto aci-
submandibular
composta nosas ramificadas serosas; apresentam re-
vestimentos terminais serosos (meias-luas).

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Células caliciformes (setas) dispersas entre as células absortivas. Cada célula caliciforme pode ser considerada como uma
glândula unicelular – o tipo mais simples de glândula exócrina

Glândula Serosa
Glândula mucosa

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 Tecido conjuntivo
O tecido conjuntivo é aquele que mantém a forma
do corpo, dando forma aos órgãos. O tecido conjun-
tivo consiste em:
❖ Células;
❖ Matriz extracelular, que por sua vez está composta
de:
▪ Fibras proteicas;
▪ Substância fundamental;
▪ Líquido tissular.
Ele pode se classificar de três maneiras:
❖ Tecido conjuntivo embrionário;
❖ Tecido conjuntivo adulto;
❖ Tecido conjuntivo especializado.
Tecido Conjuntivo Embrioná-
rio
O tecido conjuntivo embrionário é originado da ca-
mada germinativa média, chamada mesoderma. Por
meio da proliferação e migração das células meso-
dérmicas, surge um tecido conjuntivo primitivo, cha-
mado mesênquima.
O tecido conjuntivo embrionário está presente no
embrião e no interior do cordão umbilical, podendo
ser classificado de dois subtipos:
❖ Tecido Conjuntivo Mesenquimatoso: Se en-
contra principalmente no embrião, contém células
pequenas e fusiformes, cujo aspecto é relativamente
uniforme. Seu espaço extracelular é ocupado por
uma substancia fundamental viscosa, na qual se ob-
servam fibras colágenas e reticulares, ambas muito
finas e esparsas. Possui escassez de fibras coláge-
nas por conta de seu pouco estresse físico.
das outras e assemelham-se muito a fibroblastos. As
fibras colágenas são finas e delicadas.
Tecido Conjuntivo Adulto
Também chamado de tecido conjuntivo propria-
mente dito, apresenta grandes quantidades de colá-
geno tipo I e pode ser classificado de dois subtipos:
❖ Tecido conjuntivo frouxo ou “laxo”: Se carac-
teriza por ter muitas células e poucas fibras de colá-
geno. Sua substancia fundamental é abundante e
ocupa maior volume que as fibras. Se encontra prin-
cipalmente embaixo dos epitélios que revestem as
superfícies externas do corpo e cavidades internas.
É muito vascularizado.
❖ Tecido conjuntivo denso: por sua vez, pode
ser subclassificados de duas maneiras:
▪ Tecido conjuntivo denso irregular: Contém
muitas fibras colágenas, que estão dispostas de
maneira desordenadas e em várias direções distin-
tas. As células são dispersas e predominantemente
representadas por fibroblastos. Contém certa quan-
tidade de substancia fundamental. Por conta de sua
proporção de fibras colágenas, o tecido conjuntivo
denso irregular proporciona grande resistência fí-
sica exercidas em órgãos ou estruturas. Podemos
encontrar esse tipo de tecido na camada reticular
de derme ou na submucosa dos órgãos ocos.
▪ Tecido conjuntivo denso regular: Possui mui-
tas fibras e escassas células. As fibras e células
desse tecido estão muito juntas e alinhadas para
proporcionar máxima resistência. Por isso, esse
tipo de tecido se encontra em tendões, ligamentos
e aponeuroses.

❖ Tecido Conjuntivo Mucoso: Se encontra no

cordão umbilical e se compõe de matriz extracelular
(MEC) especializada, semelhante a uma gelatina,
composta principalmente de ácido hialurônico. Sua
substancia fundamental é chamada de gelatina de
Wharton. As células fusiformes estão afastadas uma
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 lâmina própria do tubo digestivo e nas vias respirató-
Tecido conjuntivo especiali- rios. Se dividem em células T, B e NK.
zado ❖ Plasmócitos: São células produtoras de anti-
corpos derivados dos clones de linfócitos B.
❖ Neutrófilos e Monócitos: Migram com grande
Podem ser adiposo, cartilaginoso, hematopoiético, rapidez desde o sangue até um tecido conjuntivo que
linfácito, ósseo e sanguíneo. tenha sido lesionado. Sua presença indica em geral
uma reação inflamatória aguda.
Células do Tecido Conjun- ❖ Eosinófilos: Intervém nas reações alérgicas e
em infestações parasitárias.
tivo ❖ Basófilos.

Matriz Extracelular
Podem ser classificadas de duas maneiras, residen-
tes (fixas) e errantes (livres).
É uma rede estrutural complexa que inclui proteínas
As células residentes são relativamente estáveis,
fibrosas, proteoglucanos e várias glicoproteínas.
com muito pouco movimento. Podem se classificar
em:
❖ Fibroblastos: Tem como função a síntese de
carboidrato e de fibras de colágeno, reticular e elás-
Fibras do tecido conjuntivo
tica.
❖ Macrófago: São células fagocíticas derivas
Podem ser de três tipos principais:
dos monócitos. Contém um grande aparato de Golgi,
retículo endoplasmático rugoso e liso, mitocôndrias, ❖ Fibras colágenas: São o tipo de fibras mais
vesículas de secreção e lisossomos. Quando encon- abundantes do tecido conjuntivo. São fibras flexíveis
tram corpos estranhos grandes, os macrófagos se e com uma notável resistência tensora. Apresenta su-
unem formando uma enorme célula de até 100 nú- bunidades denominadas fibrilas. Se conhecem até
cleos para fagocitar esse material. agora 19 tipos de colágenos. Sua síntese compre-
❖ Mastócitos: Possui várias substancias vaso- ende acontecimentos intra e extracelular.
ativas e imunorreativas que são liberadas al ser esti-
mulado em forma adequada por algum antígeno pela ❖ Fibras reticulares: Se organizam em redes ou
qual já está sensibilizado. A secreção desses grânu- malhas, promovendo um quadro de apoio para os
los pode trazer como consequência reações de hiper- constituintes celulares de diversos tecidos e órgãos.
sensibilidade imediata, alergia e anafilaxia. Estão compostas de colágeno tipo III.
❖ Adipócitos: É uma célula do tecido conjuntivo
que armazena lipídeos neutros em seu citoplasma. ❖ Fibras elásticas: Se organizam em um modelo
Se diferenciam a partir de células mesenquimatosas ramificado para formar uma rede tridimensional, per-
indiferenciadas. Se encontram em todo o tecido con- mitindo que os tecidos respondam ao estiramento e
juntivo frouxo. Quando se acumula em grande quan- a distensão. São produzidas pelos fibroblastos e cé-
tidade, formam o que se conhece como tecido adi- lulas musculares lisas. Estão formados por dois com-
poso. ponentes estruturais, chamados elastina e fibrila.
❖ Células mesenquimatosas indiferenciadas:
Acredita-se que estas células dão origem as células
diferencias que atuam na reparação e na formação de
tecido novo, como ocorre na cura das feridas e no Substancia fundamental
desenvolvimento de novos vasos sanguíneos (neu-
rovascularização).
Ocupa o espaço que existe entre as células e as fi-
bras. Está constituído principalmente de:
Como células errantes ou livres, temos:
❖ Proteoglucanos: Principal constituinte da
❖ Linfócitos: São as células livres mais peque- substancia fundamental. É responsável pelas propri-
nas do tecido conjuntivo, participam principalmente edades físicas da substancia fundamental. Por meio
nas respostas imunes. São muito abundantes na de proteínas de enlace especiais, os Proteoglucanos
Tainara Bolsoni – Página 14
se unem de forma indireta as hialuranos para formar
macromoléculas gigantes.
❖ Ácido hialurônico: é uma célula rígida, muito
larga, composta por uma cadeia de carboidrato de
milhares de sacarídeos.

Tecido conjuntivo embrionário mucoso do cordão umbilical

Tecido conjuntivo embrionário mesenquimatoso de um feto.

Tecido conjuntivo frouxo (TCF) e Tecido conjuntivo denso ir- Tecido conjuntivo denso regular
regular (TCDNM)

Tainara Bolsoni – Página 15

 Tecido adiposo
O tecido adiposo é um tecido conjuntivo especiali- • Multilocular ou pardo: O tecido adiposo
zado, que desempenha importante papel na homeos- pardo é abundante em recém-nascidos, mas tam-
tasia energética (armazena energia nas gotículas de bém está acentuadamente reduzido nos adultos.
lipídeos, na forma de triglicerídeos) e na produção Os adipócitos pardos são menores que os adipó-
de hormônios (adipocinas). citos brancos, contêm muitas gotículas lipídicas
O tecido adiposo pode se classificar de duas ma- (tecido multilocular) no citoplasma e têm um nú-
neiras: cleo periférico.
Serve como fonte disponível de lipídeos. Ao oxi-
• Unilocular ou branco: Representa pelo me- dar-se aumenta a temperatura do sangue (termogê-
nos 10% do peso corporal de um adulto sadio. nese) que circula através dessa gordura.
As células do tecido adiposo branco são os adipó-
citos brancos, células muito volumosas com uma
única e grande gotícula lipídica (unilocular), uma
borda fina de citoplasma e um núcleo achatado na
periferia da célula.
É o responsável exclusivo pela síntese e a secre-
ção de leptina (hormônio que intervém na regulação
da homeostase energética e proporciona um fator de
saciedade circulante). Tem como funções principais
o armazenamento de energia e isolar e amortecer os
órgãos vitais.

Transdiferenciação do tecido adiposo

Os adipócitos são capazes de sofrer transformação (transdiferenciação) de adipócitos brancos em adipó-
citos pardos, e vice-e-versa, em resposta às necessidades termogênicas do corpo. A exposição ao frio e a
atividade física induzem a transdiferenciação dos adipócitos brancos em adipócitos pardos.

Tainara Bolsoni – Página 16

 Tecido Cartilaginoso
O tecido cartilaginoso é avascular, composto por
condrócitos e uma abundante matriz extracelular
(mais de 95% do volume da cartilagem), cuja pro-
dução e manutenção é feita pelos condrócitos.
A matriz extracelular constitui o elemento funcio-
nal desse tecido. Ela é sólida e firme, mas ligeira-
mente maleável, o que explica sua elasticidade.
A grande proporção de glicosaminoglicanos
(GAG) e as fibras colágenas tipo II, permite a pro-
pagação de substancias entre os vasos sanguí-
neos do tecido conjuntivo e os condrócitos. E a
grande presença de ácido hialurônico o capacita
para suportar peso.
Podemos classificar o tecido cartilaginoso de
três maneiras de acordo com as características da
sua matriz extracelular, o que difere sua aparência
e propriedades mecânicas:
 Cartilagem Hialina: caracteriza-se por ma-
triz que contém fibras colágenas tipo II, GAG, pro-
teoglicanos e glicoproteínas multiadesivas;
 Cartilagem Elástica: Caracteriza-se por fi-
bras elásticas e lamelas elásticas, além de compo-
nentes similares aos da matriz da cartilagem hia-
lina;
 Fibrocartilagem: Caracteriza-se por fibras
colágenas tipo I em quantidades abundantes, bem
como por componentes similares aos da matriz da
cartilagem hialina.
Cartilagem Hialina
A matriz da cartilagem hialina tem aspecto vítreo.
Em toda a matriz cartilaginosa há espaços denomi-
nados lacunas. Dentro das lacunas se encontram
os condrócitos.
A cartilagem hialina proporciona uma superfície
de baixo atrito, participa na lubrificação de articu-
lações sinoviais e distribui forças aplicadas ao
osso subjacente.
A cartilagem hialina é a precursora do tecido ós-
seo que se origina pelo processo de ossificação
endocondral. Durante o processo de
Tainara Bolsoni – Página 17
desenvolvimento, a cartilagem hialina permite o
crescimento do osso, através do disco epifisário
de crescimento. Quando a pessoa alcança seu
crescimento máximo (por volta dos 20 anos), a pro-
liferação de nova cartilagem se finaliza e o disco
epifisário desaparece dando origem a linha epifisá-
ria. Esse desaparecimento do disco epifisário se
conhece como fechamento epifisário (“cierre epifi-
sário”).
No adulto, os únicos exemplos de cartilagem hia-
lina que restam são as articulações, caixa torácica,
traqueia, brônquios, laringe e nariz.
As células do tecido hialino são os condroblas-
tos, condrócitos (originados dos condroblastos) e
condroclastos.
A matriz extracelular da cartilagem hialina é pro-
duzida pelos condrócitos e está muito hidratada
(sendo de 60 a 80% de água intercelular) para per-
mitir a elasticidade a difusão de metabólitos. Con-
tém três classes principais de moléculas:
 MOLÉCULAS DE COLÁGENO: é a principal
proteína da matriz, se divide em colágenos condo-
específicos (tipo II corresponde a 90% do total. Há
também tipo IX, X, XI) e colágenos periféricos (tipo
VI, se localiza na periferia dos condrócitos).
 PROTEOGLICANOS: É a substancia funda-
mental da cartilagem hialina e se divide em três
classes:
▪ Condroitim sulfato e Queratam sulfato: os
que se unem a uma proteína central formando 1
monômero de proteoglicano.
▪ Ácido Hialurônico: cada molécula de hialu-
rônico se associa ao redor de 80 monômeros de
Proteoglucanos, através de proteínas de enlace,
para formar agregados de proteoglicanos de hia-
lurônico.
▪ Glicoproteínas multiadesivas: são tipos de
proteoglicanos que não formam agregados e
atuam sobre as interações entre os condrócitos e
a matriz. São de três tipos: ancorina, tenascina,
fibrotectina.
 PERICÔNDRIO: É formado por tecido me-

senquimatoso que fica ao redor do blastema. É um
Crescimento
tecido conjuntivo denso que serve como fonte de
novas células cartilaginosas. Está em toda a super-
A cartilagem apresenta dois tipos de cresci-
fície da cartilagem hialina, exceto nas articulações
mento:
sinoviais e disco hipofisário. Apresenta capa in-
terna, que produz as novas células cartilaginosas  Por oposição: É quando uma nova cartila-
e logo o crescimento por oposição, e a capa ex- gem se forma sobre a superfície de uma cartilagem
terna, que é fibrosa. pré-existente. Suas células são produzidas pela
capa interna do pericôndrio. Estas células produ-
zem colágenos tipo I, mas quando a cartilagem ini-
Cartilagem Elástica cia seu crescimento, estas células produzidas pela
capa interna do pericôndrio se convertem em con-
droblastos. Os condroblastos irão produzir a ma-
triz cartilaginosa e células colágenas tipo II.
Além dos componentes normais da cartilagem hi-
 Crescimento Intersticial: É quando uma
alina, a cartilagem elástica contem também fibras
nova cartilagem se forma dentro de uma cartilagem
elásticas e lâminas anastomosadas de material
pré-existente. É produzido através de divisões mi-
elástico que o proporciona características de resi-
tóticas dos condrócitos dentro de suas lagunas.
liência e maleabilidade. A cartilagem elástica tam-
bém está rodeada por pericôndrio. Em geral, a es-
trutura da cartilagem elástica é a mesma da cartila-
gem hialina, a diferença é que a sua matriz não se Calcificação
calcifica com o passar dos anos, como ocorre na
cartilagem hialina. Se encontra cartilagem elástica
na orelha, paredes do conduto auditivo externo, A cartilagem hialina se calcifica em três situações
trompa de Eustáquio e epiglote da laringe. bem definidas:
 Quando está em contato com o osso em
crescimento (pessoas jovens);
Cartilagem Fibrosa  Quando está em processo de envelheci-
mentos (pessoas adultas)
 Quando está por ser substituído por tecido
É uma combinação de cartilagem hialina com te- ósseo (ossificação endocondral).
cido conjuntivo denso regular. Não está rodeado
de pericôndrio. Encontramos cartilagem fibrosa
nos discos intervertebrais, sínfise púbica, articula-
ções esternoclavicular e temporomaxilar, menis-
cos do joelho e regiões onde os tendões se inser-
tam nos ossos. A cartilagem fibrosa atua como um
amortecedor.

Tainara Bolsoni – Página 18

 Cartilagem Elástica - E indica as fibras elásticas, Ch indica
os condrócitos.
Cartilagem Hialina – As flechas indicam as cápsulas, onde
dentro delas se encontram as lagunas (parte mais esbranqui-
çada) e os condrócitos. P indica pericôndrio.

Fibrocartilagem - F indica os núcleos de fibroblastos, que

aparecem como pequenos corpúsculos alargados. Tem pou-
cos fibroblastos presentes, como característica do tecido
conjuntivo denso. Os condrócitos (Ch) são mais abundantes
e agrupados muito unidos.

Tainara Bolsoni – Página 19

 Tecido Ósseo
O tecido ósseo é um tecido conjuntivo que se ca-
racteriza por ter uma matriz extracelular minerali-
zada, que produz um tecido muito duro capaz de pro-
mover sustentação e proteção. O mineral é fosfato de
cálcio.
O tecido ósseo também serve como local de arma-
zenamento de cálcio e fosfato, e ajuda na regulação
homeostática da calcemia (concentração normal de
cálcio no sangue, que pode variar entre 8.9 a 10.1
mg/Dl). Essa regulação é dada por substancias:
❖ A PTH (secretada pelas glândulas paratireoi-
des), atua sobre o osso para elevar o núcleo de
calcemia que se encontra baixo.
❖ A calcitonina (secretada pela glândula tiroides)
atua para baixar o nível de calcemia que se en-
contra alto.
Toda a espessura dos ossos está coberta por uma
capsula de tecido conjuntivo denso, denominado pe-
riósteo (exceto a superfície articular que está coberta
por cartilagem). O periósteo se divide em duas capas:
❖ Interna, que contém as células osteoprogenito-
ras;
❖ Externa.
O ponto de união entre as fibras de colágeno dos
tendões e as fibras de colágeno da matriz óssea se
denomina Fibras de Sharpey.
Enquanto a superfície externa dos ossos está co-
berta por periósteo, as cavidades ósseas estão re-
vestidas de endósteo, uma capa de células de tecido
conjuntivo que contém células progenitoras (os-
teoblastos). Esses espaços e cavidades do osso es-
ponjoso, possui a medula óssea, a qual pode ser de
dois tipos:
❖ Medula óssea vermelha: Está presente nos os-
sos das crianças (osso imaturo);
❖ Medula óssea amarela: Presente nos ossos das
pessoas adultas (osso maduro).
O osso não possui linfa, mas o periósteo sim.
Tainara Bolsoni – Página 20
Células do tecido ósseo
O tecido ósseo está composto por células e matriz
óssea. As células são:
❖ Células osteoprogenitoras: Está localizada
na superfície externa dos ossos. Tem origem mesen-
quimatosa e pode se diferenciar em outros tipos de
células, como osteoblastos (e vão), adipócitos, con-
droblastos e fibroblastos.
❖ Osteoblastos: São células derivadas das cé-
lulas osteoprogenitoras e são encarregadas de se-
cretar matriz óssea não mineralizada inicialmente
(osteóide) e depois a mineralizar, a partir de secreção
de vesículas matriciais que contem uma grande
quantidade de fosfatase alcalina, ocasionando assim
sua calcificação. Essa secreção vesicular somente
ocorre no período em que a célula produz matriz ós-
sea.
A media que deposita matriz óssea (não minerali-
zada), o osteoblasto vai ficando rodeado por ela.
Quando termina incluído por completo, o osteóide
passa a se chamar osteócito. O osteócito agora será
o responsável por manter a matriz óssea.
❖ Osteócitos: Derivado dos osteoblastos, os
osteócitos podem sintetizar nova matriz e também a
reabastecer, esses dois processos contribuem de
maneira importante na calcemia.
A morte dos osteócitos, causada por traumatis-
mos, traz como consequência a reabsorção da matriz
(por atividade dos osteoclastos) e reparação do te-
cido (por atividade dos osteoblastos).
Existem 3 estados funcionais para os osteócitos:
latentes, formativos, reabsortivos.
❖ Osteoclastos: Derivados de células progeni-
toras hematopoiéticas mononucleares (monócitos
do sangue). Estão intimamente relacionados com os
macrófagos. Aparecem nos locais onde produzem re-
modelado ósseo. Sua função é a reabsorção óssea
através de lagunas de reabsorção, chamadas de
 lagunas de Howship, mediante a liberação de hidro-
lases lisossômicas até o espaço extracelular.
A porção da célula em contato direto com o osso
pode dividir-se em duas partes: borda recortada e
zona clara (que é a borda em contato direto com a
superfície de reabsorção).
Matriz extracelular ou osteóide
A matriz extracelular óssea é constituída de matéria
orgânica e inorgânica.
A matéria inorgânica forma a matriz mineral, sendo
50% da matriz óssea. É constituída de:
❖ Cálcio;
❖ Fósforo;
❖ Sódio;
❖ Potássio;
❖ Magnésio;
❖ Bicarbonato.
O cálcio e o fósforo são os íons mais encontrados
e formam cristais com estrutura de hidroxiapatita. Os
íons da superfície do cristal são hidratados, exis-
tindo, portanto, uma cada de água e íons em volta do
cristal, chamada de capa de hidratação.
Essa capa de hidratação facilita a troca de íons en-
tre o cristal e o líquido intersticial do tecido conjun-
tivo circundante.
A matéria orgânica da matriz é formada por:
❖ fibras colágenas (95%), constituídas de colá-
geno do tipo I;
❖ proteoglicanos;
❖ glicoproteínas.
A associação de hidroxiapatita com fibras coláge-
nas é responsável pela dureza e resistência do tecido
ósseo. Após a remoção do cálcio, os ossos mantêm
sua forma intacta, porém tornam-se tão flexíveis
quanto os tendões.
A destruição da parte orgânica, que é principal-
mente colágeno, pode ser realizada por incineração,
e também deixa o osso com sua forma intacta, porém
tão quebradiço que dificilmente pode ser manipulado
sem se partir.
Osteoplastos: São espaços na matriz óssea, os
quais contém os osteócitos. Dos osteócitos se esten-
dem prolongações denominadas canalículos, que irá
conectar com os osteócitos vizinhos.
Tainara Bolsoni – Página 21
Classificação do tecido ósseo
O tecido pode ósseo pode ser classificado segundo
sua estrutura em osso compacto e osso esponjoso.
Pode também ser classificado segundo sua forma
em longo, curto, plano e irregular.
E por fim pode ser classificado segundo sua evolu-
ção em osso maduro e imaturo.
Osso maduro
Esse tipo de osso é típico em adultos. Pode ser
classificado em dois tipos:
❖ Osso maduro compacto: Está composto por
unidades estruturais chamadas osteonas ou siste-
mas de Havers. As osteonas consistem em lamelas
concêntricas localizadas ao redor de um conduto
central denominado conduto de Havers.
Possuem dois tipos de condutos:
▪ Conduto de Havers propriamente dito, que
serve para nutrir os osteócitos;
▪ Condutos de Volkman, que serve para comu-
nicar os condutos de Havers entre si. Sua caracterís-
tica histológica principal é que não está envolto por
lamelas concêntricas.
Entre as osteonas existem restos de lamelas con-
cêntricas antigas, que não formam um círculo com-
pleto ao redor de um conduto, denominado lamelas
intersticiais.
❖ Osso maduro esponjoso: Possui uma estru-
tura similar à do osso compacto, mas possui trabé-
culas com abundantes espaços modulares interco-
municados entre si. Também apresentam osteonas.
Osso imaturo
É o tecido ósseo que se forma no esqueleto de um
feto em desenvolvimento. Se difere do osso maduro
nos seguintes aspectos:
❖ Não exibem um aspecto lamelar organizado.
Por causa da disposição das suas fibras, é chamado
de não lamelar;
❖ Contém uma quantidade relativamente maior
de células e substancia fundamental que o osso ma-
duro;
 ❖ Suas células se distribuem ao azar, enquanto
que no osso maduro se orientam ao redor de um eixo;
❖ Sua matriz se tinge melhor com hematoxilina,
e a matriz do osso maduro com eosina;
❖ O osso imaturo não se mineraliza completa-
mente desde o princípio, consequentemente os sis-
temas de Havers mais jovens são menos mineraliza-
dos que os mais antigos.
❖ É um tipo de osso típico em fetos em desen-
volvimento, mas também se encontra nos alvéolos
dentários dos adultos e nos tendões que se insertam
nos ossos.

Tipos de ossificação
O tecido ósseo apresenta dois tipos de ossificação:

❖ Endocondral: O osso se forma com a inter-

venção de uma cartilagem precursora. Se forma com
a diferenciação de células mesenquimatosa em con-
droblastos, que por sua vez produzem a matriz carti-
laginosa.
Uma vez estabelecido, o modelo cartilaginoso expe-
rimenta crescimento intersticial e por aposição. O pri-
meiro sinal de ossificação endocondral é quando as
células do pericôndrio deixam de produzir con-
droblastos e passam a produzir células formadoras
de tecido ósseo (os osteoblastos). Agora o tecido
conjuntivo que rodeava a cartilagem hialina já não se
chama pericôndrio e sim periósteo.
Como consequência destas modificações, se forma
uma fina camada de tecido ósseo ao redor do modelo
cartilaginoso, chamado “callarete” ósseo. Com a for-
mação desse “callarete” ósseo, os condrócitos se hi-
pertrofiam e começam a sintetizar fosfatase alcalina,
ocasionando assim a calcificação da matriz.

❖ Intramembranosa: O osso se forma sem a in-

tervenção de uma cartilagem precursora. Se forma
com a diferenciação de células mesenquimatosas em
osteoblastos, que por sua vez secretam colágenos e
outros componentes da matriz óssea (osteóide).

Tainara Bolsoni – Página 22

 Tecido sanguíneo
O sangue é um tecido conjuntivo que circula
pelo sistema cardiovascular.
Volume total em um adulto é de aproximada-
mente 6l ou 7 a 8% do peso corporal total. Seu Ph
é 7.4 e sua cor varia de vermelho vibrante a escuro.
→ Funções do sangue:
→ Transporte de nutrientes e dejetos;
→ Meio de distribuição de hormônios;
→ Termorregulador; Ajudam a manter a
→ Equilíbrio osmótico; homeostasia = equilíbrio
→ Equilíbrio ácido-básico;
→ Mecanismos de defesa;
→ Coagulação.
Consiste em células e seus derivados (eritróci-
tos/ hemácias, leucócitos, plaquetas/trombócitos),
e um componente extracelular líquido (plasma), o
qual confere ao sangue sua propriedade líquida. O
volume de células no sangue (especificamente eri-
trócitos/hemácias) é de aproximadamente 45% e
de plasma 55%. Já o volume de leucócitos e pla-
quetas corresponde a aproximadamente 1% do vo-
lume do sangue.
Tainara Bolsoni – Página 23
Plasma
É uma solução aquosa que contém células, pla-
quetas, compostos orgânicos e eletrólitos.
Mais de 90% do peso do plasma consiste em
água, que serve de solvente para vários solutos (in-
cluindo proteínas, gases, eletrólitos, nutrientes,
substancias reguladoras e materiais de degrada-
ção). Além disso, possui 9% do seu peso constitu-
ído de proteínas (albumina, globulinas e fibrinogê-
nio) e 1% de outros componentes (sais, íon, com-
postos nitrogenados, nutrientes e gases).
Proteínas plasmáticas
A albumina é a principal e menor proteína do
plasma. Produzida no fígado, é responsável por
manter a pressão osmótica do sangue e também
atua como proteína carreadora (liga-se a hormô-
nios, metabólitos e fármacos e os transporta).
OSMOSE: é a passagem de água de um
meio menos concentrado de substâncias (hi-
potônico) para outro mais concentrado (hiper-
tônico), até que atinja um equilíbrio. Ocorre
sempre quando há diferença de concentração
entre o meio intracelular e o meio extracelular.
As proteínas facilitam essa passagem de água
e substancias pela membrana.
PRESSÃO OSMÓTICA: é a pressão que
possibilita a movimentação da água, fazendo
com que ela atravesse a membrana.
As globulinas são secretadas pelo fígado e tam-
bém ajudam a manter a pressão osmótica dentro
do sistema circulatório e atuam como proteínas
carreadoras para várias substancias (cobre, ferro,
hemoglobina). Existem as globulinas tipo alfa, beta
e gama (anticorpos chamados imunoglobulinas).
 O fibrinogênio é a maior proteína e também é
produzida no fígado. Essa proteína é necessária
para a formação da fibrina na etapa final da coagu-
lação. Diminuem a perda de sangue em um local
lesionado, transformação o fibrinogênio em fi-
brina.
→ Hemoglobina HbF: 1% da hemoglobina total
nos adultos. Possui 2 cadeias α (alfa) e 2 ca-
deias γ (gama). Representa a principal forma
de hemoglobina nos fetos.

Eritrócitos = hemácias
São as células mais pequenas e numerosas do
sangue. São anucleadas, em formato de discos bi-
côncavos e extremamente deformáveis (sendo as-
sim, eles passam pelos capilares mais estreitos,
dobrando-se sobre si mesmos). A forma do eritró-
cito é mantida por proteínas da membrana (proteí- Molécula de hemoglobina
nas integrais, como banda 3 e glucoforinas, e as
proteínas periféricas, como espectrina, banda 4,
aducina, actina, tropomiosina) associadas com o
citoesqueleto, o que confere sua propriedade elás- Leucócitos
tica e a estabilidade da membrana. Sua vida útil é
de aproximadamente 120 dias, porém a medula ós-
sea produz continuamente novos eritrócitos. Os leucócitos são subclassificados em dois
grupos gerais, sendo determinado pela existência
ou não de grânulos no citoplasma. São eles os gra-
nulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos) e os
agranulócitos (linfócitos e monócitos).

A função dos eritrócitos é o transporte de O2

para dentro dos tecidos e CO2 para fora dos teci-
dos. Além disso, os eritrócitos contêm uma prote-
ína especializada, chamada hemoglobina, que se
liga a moléculas de oxigênio no pulmão, e, em se-
guida, após transportá-las pelo sistema circulató-
rio, liberá-las nos tecidos. Da mesma maneira,
transporta as moléculas de dióxido de carbono
(CO2) para fora dos pulmões.
A hemoglobina possui quatro cadeias polipep-
tídicas α (alfa), β (beta), δ (delta), γ (gama), todas
elas unidas por um grupo heme que contém ferro.
A hemoglobina pode se distinguir de diferentes
tipos:
→ Hemoglobina HbA: mais prevalente nos
adultos, sendo 96% da hemoglobina total.
Possui 2 cadeias α (alfa) e 2 cadeias β (beta);
→ Hemoglobina HbA2: 1,5 a 3% da hemoglo-
bina total nos adultos. Possui 2 cadeias α
(alfa) e 2 cadeias δ (delta);
Tainara Bolsoni – Página 24
→ NEUTRÓFILOS: são os leucócitos mais nu-
merosos e maiores que os eritrócitos. Seu núcleo
é multilobular e por isso são também chamados de
neutrófilos polimorfonucleares ou polimorfos. Os
núcleos dos neutrófilos maduros contém dois a
quatro lobos unidos por filamentos de cromatina.
Em mulheres, o núcleo apresenta um
apêndice pequeno, em forma de ba-
queta de tambor, que contem o cro-
mossoma x inativo e condensado, co-
nhecido como Corpúsculo de Barr ou
cromossoma sexual).
Os neutrófilos possuem 3 tipos de grânulos:
o Grânulos azurófilos (primários): São os
maiores. São lisossomos que contem hidrolases
acidas, mieloperoxidase, proteína bactericida,
elastasa e colagenasa.
 o Grânulos específicos (secundários): São
os menores e pelo menos 2x mais numerosos que
os grânulos azurófilos. São enzimas e agentes far-
macológicos que ajudam a realizar suas funções
antimicrobianas.
o Grânulos terciários: pode ser do tipo fos-
fassomo (que contém fosfatases) ou pode ser do
tipo que contém metaloproteínas, como gelatina-
ses e colagenases.
Os neutrófilos realizam fagocitose, que é o en-
globamento de partículas sólidas. No interior das
células, as partículas ficam envolvidas numa bolsa
chamada fagossomo. Sendo assim, os neutrófilos
englobam corpos estranhos, como bactérias e ví-
rus, digerindo-as em seguida, numa forma de de-
fesa ao corpo.
→ EOSINÓFILOS: tem aproximadamente as
mesmas dimensões dos neutrófilos,
e seus núcleos são bilobulados.
Constituem 4% do total de leucóci-
tos e são células redondas. Sua
membrana tem receptores IgG e IgE.
O citoplasma dos eosinófilos possui
dois tipos de grânulos:
o Grânulos azurófilos (primários): são lisos-
somos que funcionam na destruição dos parasitos
e na hidrolise de complexos de antígeno-anticorpo
incorporados nos eosinófilos.
o Grânulos específicos (secundários): na re-
gião interna, contém proteína eosinofílica catiônica
e neurotoxina derivada do eosinófilo, altamente efi-
caz para combater parasitos.
As funções dos eosinófilos se baseiam em des-
granular sua proteína básica na superfície dos ver-
mes parasitários e os destruírem; formar poros em
suas cutículas, o que facilita o acesso de agentes
no interior do parasito; ajudam a eliminar comple-
xos antígeno-anticorpo.
Tainara Bolsoni – Página 25
→ BASÓFILOS: Tem aproximadamente as
mesmas dimensões que os neu-
trófilos e foram assim denomina-
dos por que em seu citoplasma
possui números grânulos que se
coram com corantes básicos. Re-
presentam 0,5% do número total
de leucócitos. São células redon-
das e seu núcleo é em formato de S lobular.
Possui dois tipos de grânulos em seu cito-
plasma:
o Grânulos azurófios (primários): são
lisossomos similares as do neutrófilos e contém
varias hidrolases ácidas lisossomicas.
o Grânulos específicos (secundários):
contém heparina, histamina, proteasas e
peroxidasa.
Os basófilos possuem função na indução do
processo inflamatório.
→ LINFÓCITOS: Constituem as principais cé-
lulas funcionais do sistema lin-
fático ou imune. Constitui 30%
do volume total de leucócitos.
Seu núcleo é arredonda e
grande. Seu citoplasma contém
alguns grânulos azurófilos.
São células imunocompetentes
(células que desenvolveram a
capacidade de reconhecer e de
respondes a antígenos e que es-
tão em trânsito de um tecido lin-
fático para outro). Os linfócitos
são capazes de sofrer divisão e diferenciação em
outros tipos de células e são capazes de se desen-
volver fora da medula óssea.
Os linfócitos se classificam de três maneiras,
conforme sua função:
o Linfócitos T: denominados assim por que a
diferenciação ocorre no timo. Apresentam longo
tempo de sobrevivência e estão envolvidas na imu-
nidade celular. 80% dos linfócitos.
 o Linfócito B: são assim denominadas pelo
fato de terem sido reconhecidas pela primeira vez
como uma população isolada na Bursa de Fabri-
cius em aves ou órgãos equivalentes da Bursa nos
mamíferos (como na medula óssea). Apresentam
tempo de sobrevivência variável e estão envolvi-
das na produção de anticorpos circulantes. 20%
dos linfócitos.
o Células NK (natural killer): são assim deno-
minadas por serem programadas para matar certos
tipos de células infectadas por vírus e alguns tipos
de células tumorais. São maiores que as células B
e T e tem um núcleo reniforme.
→ MONÓCITOS: São os mai-
ores leucócitos identificados em
um esfregaço sanguíneo. Se dife-
renciam em macrófagos. Corres-
pondem a 3 a 8% dos leucócitos.
Seu núcleo é grande, acêntrico e
em forma de rim. Seu citoplasma
é cinza azulado e tem grânulos
azurófilos. A função dos monóci-
tos é a fagocitose e destruir célu-
las mortas, antígenos e bactérias.
Sua vida útil é de 3 dias.
Plaquetas ou trombócitos
São fragmentos celulares pequenos sem núcleo
derivados de megacariócitos da medula óssea. Es-
truturas discoides com vida útil de 10 dias. Prove-
nientes da medula óssea. As plaquetas estão en-
volvidas em vários aspectos da hemostasia (con-
trole do sangramento), vigiam o revestimento en-
dotelial dos vasos sanguíneos à procura de lacu-
nas ou rupturas, e quando as encontram, traba-
lham para criar um coágulo sanguíneo e estaquear
a perda de sangue.
Hematopoese
Consiste na formação das células do sangue.
Ela inclui a eritropoese (desenvolvimento de eritró-
citos), leucopoese (desenvolvimento de leucóci-
tos) e a trombopoese (desenvolvimento de plaque-
tas). O processo de hematopoese se inicia nas pri-
meiras semanas de vida intrauterina, sendo na
Tainara Bolsoni – Página 26
segunda semana formada no saco vitelino, aos
três meses no fígado, depois parte o baço e por
fim, na ultima metade da vida fetal até o restante da
vida adulta, é produzida pela medula óssea.
As células sanguíneas tem um período de vida
curto e devem ser substituídas continuamente.
Cada dia se produzem 1011 células sanguíneas.
Existem algumas teorias diferentes da hemato-
poese:
→ Teoria Monofilética: todas as células san-
guíneas derivam de uma célula-tronco comum.
→ Teoria Polifilética: As células sanguíneas
derivam de células-troncos distintas.
Medula óssea
A medula óssea consiste em vasos sanguíneos
comuns, unidades de vasos sanguíneos especiali-
zados, denominados sinusoides, e uma rede es-
ponjosa de células hematopoiéticas. Nos sinusoi-
des são liberadas as células sanguíneas recém-de-
senvolvidas e as plaquetas.
Se encarrega de formar as células sanguíneas e
leva-las ao sistema circulatório. Essa função é de-
sempenhada desde o 5º mês de vida pré-natal e
dura até a morte. Temos a medula óssea vermelha
e a amarela (é a medula óssea não ativa na hema-
topoese e contem adipócitos).
A troca de componentes entre a medula óssea
e a circulação só tem lugar através das paredes
dos sinusoides.
Nos adultos, as células-tronco hematopoiéticas
residem na medula óssea. Sob a influência de cito-
cinas e fatores de crescimento, essas células dife-
renciam-se em células progenitoras mieloides co-
muns (que dão origem aos megacariócitos, eritró-
citos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos e/ou mas-
tócitos e monócitos) e nas células progenitoras
linfáticas comuns (que dão origem as células T, cé- a partir das mesmas células-tronco dos eritoblas-
lulas B e células NK). tos.

Granulocitopoese
Eritropoese
Os granulócitos originam-se da célula-tronco
CMP que se diferencia em células progenitoras de
Os eritrócitos em desenvolvimento tornam-se
granulócitos/monócitos. As células-tronco CMP
menores, modificam a sua aparência citoplasmá-
também dão origem aos monócitos.
tica, em virtude do acumulo intenso de hemoglo-
bina e eliminam seus núcleos.

Linfocitopoese
Trombocitopoese
Os linfócitos desenvolvem-se a partir da célula-
tronco CLP e dependem da expressão de fatores
As plaquetas são produzidas na medula óssea
de transcrição específicos. Diferenciam-se na me-
pelo megacariócitos (grandes células poliploides
dula óssea e em outros tecidos linfáticos.
da medula óssea vermelha) que se desenvolveram

Tainara Bolsoni – Página 27

 Tecido muscular
O tecido muscular é responsável pelo movi-
mento do corpo e de suas partes, por mudanças no
tamanho e formato dos órgãos. Sua principal fun-
ção é a contração.
Para realizar as contrações, é necessário a inte-
ração dos miofilamentos. Existem dois tipos:
▪ Filamentos finos: compostos pela proteína
actina F.
▪ Filamentos grossos: compostos pela prote-
ína miosina II.
Os dois tipos de filamentos ocupam a maior
parte do citoplasma, que nas células do tecido
muscular são chamadas sarcoplasma.
O músculo é classificado de acordo com o as-
pecto de suas células:
▪ Músculo estriado: as células exibem estria-
ções transversais. Ele ainda pode ser classificado
de acordo com a sua localização:
▪ Músculo esquelético: está inserido nos os-
sos e é responsável pelo movimento do esqueleto,
da posição e da postura do corpo. Além disso, os
músculos esqueléticos do olho permitem o movi-
mento preciso dos olhos (músculo extrínsecos do
olho).
▪ Músculo visceral: é morfologicamente
igual ao músculo esquelético, mas está restrito aos
tecidos moles, ou seja, a língua, faringe, parte lom-
bar do diafragma e parte superior do esôfago. Eles
desempenham papel essencial na fala, respiração
e deglutição;
▪ Músculo cardíaco: encontrado na parede
do coração e em um pequeno trecho da parede das
veias pulmonares que desembocam no coração.
▪ Músculo liso: as células não exibem estria-
ções transversais.
Músculo esquelético
No músculo esquelético, cada célula muscular,
também chamada de fibra muscular, representa
um sincício multinucleado. A fibra muscular é for-
mada durante o desenvolvimento pela fusão de
Tainara Bolsoni – Página 28
pequenas células muscula- Sincício: massa multinu-
res, denominadas mioblas- cleada de citoplasma
formada pela fusão de
tos. células originalmente
Os núcleos de uma fibra separadas.
muscular esquelética estão
localizados no citoplasma, imediatamente abaixo
da membrana plasmática. No tecido muscular, a
membrana plasmática também é denominada sar-
colema e consiste em uma lâmina externa e uma
lâmina interna reticular circundante. Sendo assim,
podemos dizer que o núcleo é periférico subsarco-
lémico.
As fibras musculares são mantidas unidas pelo
tecido conjuntivo, o qual também une o músculo
ao osso. Além disso, existe uma abundância de va-
sos sanguíneos e nervos no tecido conjuntivo que
circunda as fibras musculares.
O tecido conjuntivo acompanhante do músculo
é designado de acordo com a sua relação com as
fibras musculares:
▪ Endomísio: É a camada delicada de fibras
reticulares que cerca cada fibra muscular. Apenas
vasos sanguíneos de pequeno diâmetro e os ra-
mos neuronais mais finos são encontrados no en-
domísio.
▪ Perimísio: é uma camada de tecido conjun-
tivo mais espessa, que cerca um grupo de fibras
musculares, e assim forma um fascículo muscular.
Os fascículos são as unidades funcionais das fi-
bras musculares, constituindo o músculo. No peri-
mísio são encontrados vasos sanguíneos e nervos
de maior calibre.
 ▪ Epimísio: é a bainha de tecido conjuntivo
que rodeia os fascículos, constituindo o músculo.
No epimísio são encontrados os principais vasos
sanguíneos e nervos.
As fibras musculares esqueléticas podem ser
classificadas segundo o seu diâmetro e sua cor in
vivo: fibras vermelhas, brancas e intermediárias.
As fibras musculares ainda podem ser classifi-
cadas segundo sua velocidade de contração (velo-
cidade com a qual a fibra é capaz de se contrair e
de relaxar), a velocidade enzimática da reação da
miosina ATPase da fibra (determina a taxa com que
essa enzima é capaz de degradar as moléculas de
ATP durante o ciclo de contração) e o perfil meta-
bólico (indica a capacidade de produção de ATP
por fosforilação oxidativa ou glicólise).
As fibras caracterizadas por metabolismo oxidativo
contêm grandes quantidades de mioglobina e um nú-
mero maior de mitocôndrias.
Existem três tipos de fibras musculares esque-
léticas:
▪ Fibras tipo I (oxidativas lentas): são peque-
nas e em cor vermelha. Contém muitas mitocôn-
drias e grandes quantidades de mioglobina.
Tainara Bolsoni – Página 29
Possuem pouco glicogênio e são unidades moto-
ras de contração espasmódica lenta. Possuem
grande resistência a fadiga, mas geram menos ten-
são que outras fibras. São os músculos longos da
espinha do dorso (espinha dorsal), mantendo a po-
sição ereta do corpo.
▪ Fibras tipo IIa (oxidativas rápidas): são as
fibras intermediárias, de tamanho médio, com nu-
merosas mitocôndrias e alto conteúdo de mioglo-
bina. Contém grande quantidade de glicogênio e
são capazes de realizar a glicólise anaeróbica. São
unidades motoras de contração espasmódica rá-
pida, resistentes a fadiga e provocam alta tensão
muscular.
▪ Fibras do tipo IIb (glicolíticas rápidas): são
fibras grandes que apresentam coloração rosada.
Contém menor quantidade de mioglobina e um me-
nor número de mitocôndrias. Baixo nível de enzi-
mas oxidativas, mas exibem alta atividade enzimá-
tica anaeróbica e armazenam quantidade conside-
rável de glicogênio. São unidades motoras de con-
tração espasmódica rápida, propensa a fadiga, que
provocam alta tensão muscular. Sua fadiga está re-
lacionada pela produção de ácido láctico. Fazem
parte dos movimentos de contração rápida e movi-
mentos finos e precisos.

Miofibrilas
A fibra muscular é preenchida com subunida-
des estruturais e
funcionais chama-
das miofibrilas. São
polímeros filamento-
sos individuais de
miosina II, actina e
suas proteínas asso-
ciadas. Os feixes de
miofilamentos que
constituem a miofi-
brila são circunda-
dos por um retículo endoplasmático liso bem de-
senvolvido, também chamado retículo sarcoplas-
mático.
As estriações transversais são a característica
histológica principal do músculo estriado. No mi-
croscópio, as estriações aparecem como bandas:
▪ Banda A e banda I: filamentos de miosina.
▪ Banda M: filamentos grossos.
▪ Banda H: no meio da banda M, bem visível.
A unidade contrátil da miofibrila do músculo es-
triado é o sarcômero, e está entre as linhas Z.
As PROTEÍNAS PRIMÁRIAS do aparato contrá-
til são a Actina F, Troponina dos filamentos finos e
a Miosina II dos filamentos grossos.
As PROTEÍNAS ACESSÓRIAS são essenciais
para regular o espaçamento, a fixação e o alinha-
mento dos miofilamentos. Incluem a titina (impede
o estiramento excessivo do sarcômero), actinina α
(fixadora de actina, organiza os filamentos em
forma paralela) tropomodulina (mantem e regula a
Tainara Bolsoni – Página 30
longitude do filamento de actina) e desmina (forma
enlaces cruzados estabilizadores entre miofibrilas
vizinhas).
Quando um músculo se contrai, cada
sarcomero se encurta e aumento a sua grossura,
mas a longitude dos miofiolamentos não se
modifica.
Filamentos finos: contem Actina G, tropomiosina, tropomodu-
lina e troponina.
Filamentos Grossos: só miosina.
Ciclo de contração
Quando um músculo se contrai, cada sarcô-
mero se encurta e aumenta sua grossura, mas a
longitude dos miofilamentos não se modifica.
A contração muscular compreendo a locomo-
ção dos filamentos finos sobre os grossos. Possui
5 passos:
▪ Adesão: a cabeça de miosina está forte-
mente unida a molécula de actina. É também cha-
mada de configuração de rigidez;
▪ Separação: A cabeça de miosina se desa-
copla do filamento fino. O ATP se une a cabeça de
miosina e induz trocas de conformação e reduz sua
afinidade com a actina.
▪ Flexão: a cabeça de miosina, por hidrólise
de ATP, avança uma distancia curta em relação
com o filamento fino.
▪ Geração de força: A cabeça de miosina li-
bera o fosfato inorgânico e ocorre o golpe de força;
▪ Readesão: A cabeça de miosina se une
com firmeza a uma nova molécula de actina.
Para a reação entre a miosina e a actina, precisa
haver cálcio disponível. Com a contração do mús-
culo, o cálcio deve ser eliminado. Esse processo
se deve graças a combinação de retículo sarco-
plasmático e o sistema de túbulos T;
O reticulo sarcoplasmático compreende uma
série de redes ao redor das miofibrilas. Cada rede
rodeia uma parte do sarcômero, uma rodeia a
banda A (que corresponde a filamentos grossos) e
outra rodeia a banda I (que corresponde a filamen-
tos finos). Na união das redes, apresenta duas es-
truturas:
▪ Cisterna terminal: que serve se reservató-
rio de cálcio para ser liberado até o sarcolema atra-
vés de canais com comporta para liberação de
cálcio, fazendo com que comece a contração mus-
cular.
▪ Túbulos T: se localizam entre as cisternas
terminais contidas, a altura da união A-I. Contêm
proteínas sensoriais de voltagem que abre as com-
portas para a liberação de cálcio das cisternas ter-
minais.
O complexo formado por um túbulo T e a das
cisternas terminais adjacentes se denomina tríada.
Inervação motora
As fibras musculares esqueléticas estão inerva-
das por neuronas motoras. O ponto de contato en-
tre as ramificações terminais do axón com o mús-
culo se denomina união neuromuscular ou placa
motora terminal.
A liberação de Acetilcolina na hendidura sináp-
tica inicia a despolarização da membrana plasmá-
tica, o qual conduz a contração muscular. Uma
neurona, junto com as fibras musculares específi-
cas que inerva, recebe o nome de unidade motora.
Uma só neurona pode inervar centenas de fi-
bras musculares, mas se é um musculo mais deli-
cado, as neuronas inervam muito menos quanti-
dade de fibras motoras.
Inervação sensitiva
Apresenta receptores sensitivos encapsulados,
denominados “huso muscular”, que proveem de
informação sobre o grau de tensão e posição de
um músculo. É composto por “células fusales” e
terminações nervosas.
Músculo cardíaco
Possui os mesmos tipos e organizações de fila-
mentos contráteis que o músculo esquelético.
Mas, além disso, exibem estriações transversais,
chamadas discos intercalares, que atravessam as
fibras em forma lineal.
A diferença entre a fibra do músculo esquelé-
tico é que a fibra do músculo cardíaco está com-
posta por várias células cilíndricas unidas no seu
Tainara Bolsoni – Página 31
extremo pelos discos intercalares, enquanto que o
outro está composto por células individuais com
vários núcleos periféricos.
As células cardíacas possuem núcleo central.
Os discos intercalares são regiões de adesão entre
as células próximas. Esta adesão célula-célula pro-
duz fibras de longitude variável.
Ao analisar o disco intercalar, se observa dois
componentes: Componente transversal e compo-
nente lateral.
Ambos os componentes apresentam uniões cé-
lula-célua que se diferencia da seguinte forma:
▪ “Fascia” aderente: que sustenta as células
cardíacas a seus extremos.
▪ “Maculae” aderente: que unem as células
individuais entre si, impedindo que se separem di-
ante de contrações repetidas.
▪ Uniões comunicantes (hendidura): que pro-
vem continuidade iônica entre as células cardíacas
próximas e também protege as superficiais laterais
contra forças geradas durante a contração.
O tecido muscular cardíaco se repara mediante
a formação de tecido conjuntivo denso. Em conse-
quência, a função se interrompe na região da lesão.
Tecido muscular liso
Os núcleos das células musculares lisas estão
no centro e com frequência mostram um aspecto
de saca-rolhas nos cortes longitudinais.
As células musculares lisas possuem um apa-
rato contrátil composto por:
▪ Filamento finos: que contem actina, tro-
pomiosina e caldesmona;
▪ Filamentos grossos: que contem miosina
II;
▪ Filamentos intermédios.
 Outras proteínas do aparato contrátil são as ci-
nasa das cadeias levianas de miosina alfa-actinina
e calmodulina.
As células musculares lisas têm um sistema de
invaginação sarcolemicas, vesículas e ser, mas
não possuem túbulos T.
A contração do músculo liso está regulada por
neuronas do sistema nervoso autônomo, mas tem
uma atividade contrátil espontânea em ausência de
estímulos nervosos.
As células musculares lisas são capazes de di-
vidir-se para manter ou aumentar sua quantidade.

Tainara Bolsoni – Página 32

 Tecido nervoso
Visão geral do sistema ner-
voso
O sistema nervoso controla e integra as ativida-
des funcionais dos órgãos e dos sistemas orgâni-
cos. Ele pode ser dividido de duas maneiras: do
ponto de visto anatômico e do ponto de vista fun-
cional.
O ponto de vista anatômico possui duas sub-
classificações:
✓ SISTEMA NERVOSO CENTRAL (SNC): for-
mado pelo encéfalo e medula espinhal.
✓ SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO (SNP): for-
mado pelos nervos cranianos, espinais e periféri-
cos, que conduzem impulsos a partir do SNC (ner-
vos motores ou eferentes) e de volta para ele (ner-
vos sensitivos ou aferentes); por conjuntos de cor-
pos celulares nervosos fora do SNC, denominados
gânglios; e por terminações nervosas especializa-
das (tanto motoras quanto sensitivas).
Do ponto de vista funcional, existem também
duas subclassificações:
✓ SISTEMA NERVOSO SOMÁTICO (SNS): con-
siste nas partes somáticas do SNC e do SNP. Con-
trola as funções que estão sob controle voluntário
consciente, com a exceção dos arcos reflexos. For-
nece inervação sensitiva e motora a todas as par-
tes do corpo, com exceção das vísceras, dos mús-
culos liso e cardíaco e das glândulas.
✓ SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO (SNA): For-
nece inervação motora involuntária eferente para o
músculo isso, o sistema de condução do coração
e as glândulas. Fornece também inervação sensi-
tiva aferente a partir das vísceras (dor e reflexos
autônomos). É formado por duas partes anatômi-
cas e funcionalmente distintas: os sistemas simpá-
tico e parassimpático. E uma terceira divisão, a di-
visão entérica, serve ao canal alimentar.
Tainara Bolsoni – Página 33
Composição do tecido ner-
voso
O tecido nervoso consiste em dois tipos principal
de células: os neurônios e as células de sustenta-
ção.
O neurônio ou a célula nervosa é a unidade fun-
cional do sistema nervoso. Consiste em um corpo
celular, que contém núcleo, e vários prolongamen-
tos de comprimento variável. As células nervosas
são especializadas em receber estímulos de outras
células e em conduzir impulsos elétricos para ou-
tras partes do sistema por meio de seus prolonga-
mentos. Esse contato especializado de neurônio
com neurônio que possibilita a transmissão de in-
formação, é chamada sinapse.
As células de sustentação são as células não
condutoras, localizadas próximo aos neurônios.
São designadas como células neurogliais ou glia.
O SNC contém quatro tipos de células gliais: oligo-
dendrócitos, astrócitos, micróglia e células epen-
dimárias. Em conjunto, essas células são chama-
das neuróglia central.
Já no SNP, as células de sustentação são desig-
nadas como neuróglia periférica e incluem as célu-
las de Schwann, células-satélites e uma variedade
de outras células associadas a estruturas periféri-
cas.
A função dos vários tipos de células neurogliais
inclui:
 Suporte físico (proteção) para os neurônios;
 Isolamentos dos corpos e prolongamentos
das células nervosas, facilitando a rápida
transmissão dos impulsos nervosos;
 Reparo de lesão neuronal;
 Regulação do meio líquido interno do SNC;
 Depuração dos neurotransmissores das fen-
das sinápticas;
 Troca metabólica entre o sistema circulatório
e os neurônios do sistema nervoso.
 Neurônio
O neurônio é a unidade estrutural e funcional do
sistema nervoso. Possuem diâmetro de 5-150mm,
com forma poligonais e superfície côncava. Devido
ao seu alto grau de diferenciação, os neurônios
são incapazes de dividir-se.
Os componentes funcionais de um neurônio in-
cluem: o corpo celular, o axón, dendritos e junções
sinápticas.
Os neurônios podem ser classificados de várias
maneiras. A primeira classificação é em três cate-
gorias gerais:
I. NEURÔNIOS SENSITIVOS: transmitem impul-
sos dos receptores para o SNC. Os prolongamen-
tos desses neurônios estão envoltos por fibras
nervosas aferentes somáticas e aferentes visce-
rais. As fibras aferentes somáticas transmitem as
sensações de dor, temperatura, tato e pressão a
partir da superfície corporal. Além disso, essas fi-
bras transmitem a sensação de dor e a propriocep-
ção (sensação não consciente) originadas de es-
truturas internas do corpo (músculos, tendões e
articulações), fornecendo ao cérebro informações
relacionadas com a orientação do corpo e dos
membros. As fibras aferentes viscerais transmitem
impulsos de dor e outras sensações a partir dos
órgãos internos, das mucosas, das glândulas e va-
sos sanguíneos.
II. NEURÔNIOS MOTORES: transmitem impul-
sos do SNC ou dos gânglios para as células efeto-
ras. Os prolongamentos desses neurônios estão
envoltos por fibras nervosas eferentes somáticas
e eferentes viscerais. Os neurônios eferentes so-
máticos enviam impulsos voluntários para os mús-
culos esqueléticos. Os neurônios eferentes visce-
rais transmitem impulsos involuntários para mús-
culo liso, células de condição cardíaca (células de
Purkinje) e glândulas.
III. INTERNEURÔNIOS: também denominados
neurônios intercalados, formam uma rede de co-
municação e de integração entre os neurônios sen-
sitivos e motores.
Podem ser classificadas ainda:
Tainara Bolsoni – Página 34
SEGUNDO O TIPO DE PROLONGAÇÕES:
i. Homópodas: um só tipo de prolongação;
ii. Heterópodas: os dois tipos de prolongação
(axón e dendritas);
DE ACORDO COM O NÚMERO DE PROLONGA-
ÇÕES:
i. Neuronas Unipolares: tem uma só prolonga-
ção, o axón. Só se encontra em embriões
precoces.
ii. Neuronas bipolares: Com uma prolongação
em cada extremo do corpo celular, ambas se
consideram “axónes” desde o ponto de vista
estrutura e funcional.
iii. Neuronas multipolares: Com mais de duas
prolongações: um axón e dezenas de dendri-
tas.
SEGUNDO SUA MORFOLOGIA
i. Piramidais e fusiformes: No córtex cerebral;
ii. Piriformes: células de Purkinje no córtex ce-
rebral;
iii. Estreladas: No tálamo e prolongação anteri-
ores da medula espinal;
iv. Globosas: nos gânglios espinais e de Gas-
ser.
SEGUNDO A LONGITUDE DO AXÓN
i. Tipo Golgi I: possuem o axón comprido.
Ex.: neuronas piramidais;
ii. Tipo Golgi II: Com axón curto. Ex.: neuro-
nas retinianas.
Corpo celular ou “ soma ”
A soma é a região dilatada do neurônio que con-
tém um grande núcleo, nucléolo e citoplasma peri-
nuclear. A soma apresenta características de uma
célula produtora de proteína.
O núcleo é grande, esférico a ovoide, vesiculoso,
central e pálido. Sua cromatina é fina e está unifor-
memente dispersa e seu nucléolo é grande e cen-
tral.
O citoplasma que rodeia a soma, também deno-
minado “pericárion”, possui ribossomos. No M.O.,
os ribossomos são vistos como pequenos corpús-
culos, denominados assim de Corpúsculos de
Nissl. O citoplasma que rodeia o axón é chamado
de “axoplasma”.
Dendritos
Os dendritos são prolongamentos citoplasmá-
tico, que recebem estímulos de outros neurônios e
do ambiente externo. Sendo assim, sua principal
função é receber informações de outros neurônios
ou do ambiente externo e em transportar essa in-
formação até o corpo celular.
Em geral, estão localizados perto da soma e seu
diâmetro é maior que a do axón. Porém, são mais
curtos e são afunilados. Formam ramificações,
chamadas “arborizaciones dendríticas”.
Axón
Os axónes são prolongamentos efetores que
transmitem estímulos a outros neurônios ou a cé-
lulas efetoras. Sendo assim, sua principal função é
transmitir a informação da soma para outro neurô-
nio ou para a célula efetora tal como uma célula
muscular.
O axón não possui corpúsculos de Nissl.
Sinapses
Os neurônios comunicam-se com outros neurô-
nios e com células efetoras por meio de sinapses.
As sinapses são junções especializadas entre neu-
rônios, que facilitam a transmissão de impulsos de
um neurônio (pré-sináptico) para outro neurônio
(pós-sináptico).
As sinapses também podem ocorrer entre axô-
nios e células efetoras (células-alvo), como as cé-
lulas musculares e as células glandulares.
As sinapses entre os neurônios podem ser clas-
sificadas, morfologicamente, da seguinte maneira:
 AXODENDRÍTICAS: essas sinapses ocorrem
entre axônios e dendritos;
 AXOSSOMÁTICAS: essas sinapses ocorrem
entre axônios e a soma;
Tainara Bolsoni – Página 35
 AXOAXÔNICAS: essas sinapses ocorrem entre
dois axônios.
As sinapses também podem ser classificadas de-
pendendo do mecanismo de condução dos impul-
sos nervosos e do modo pelo qual o potencial de
ação é gerado nas células-alvo. Sendo assim, po-
dem ser:
 SINAPSES QUÍMICAS: a condução dos impul-
sos é realizada pela liberação de substancias químicas
(neurotransmissores) pelo neurônio pré-sináptico.
 SINAPSES ELÉTRICAS: contem junções comu-
nicantes que possibilitam o movimento de íons entre as
células, e consequentemente, a propagação direta da
corrente elétrica de uma célula para a outra. Não neces-
sitam de neurotransmissores para a sua função.
NEUROTRANSMISSORES
Acetilcolina
Catecolaminas
Serotonina
células de sustentação do
sn (neuróglia)
neuróglia periférica
A neuróglia periférica inclui as células de
Schwann, células-satélites e uma variedade de ou-
tras células associadas a órgãos ou tecidos espe-
cíficos (como a neuróglia terminal, telóglia, associ-
ada a placa motora; ou a neuróglia entérica, asso-
ciada aos gânglios da parede do trato gastrintesti-
nal; ou as células de Muller na retina).
 CÉLULAS DE SCHWANN
No sistema nervoso periférico, as células de
Schwann produzem a bainha de mielina. Sendo as-
sim, a principal função consiste em sustentar as fi-
bras das células nervosas mielinizadas e não mie-
linizadas.
As células de Schwann são aplanadas, com um
núcleo aplanado, um pequeno aparato de Golgi e
algumas mitocôndrias. As interrupções entre as
envolturas de mielina são os “nodos de Ranvier”.
 A mielinização (formação da bainha de mielina) escasso citoplasma, núcleo oval a triangular e prolonga-
começa quando uma célula de Schwann circunda ções irregulares curtas. Protegem o sistema nervoso de
o axônio, e a sua membrana celular torna-se pola- vírus, microrganismos e formação de tumores.
rizada, em dois domínios: a que é exposta ao meio  CÉLULAS EPENDIMÁRIAS: formam o revesti-
externo chama-se membrana plasmática abaxó- mento epitelial dos ventrículos do encéfalo e do conduto
nica; a que está em contato direto com o axón se central da medula. São células cúbicas e cilíndricas dis-
chama membrana plasmática adaxónica ou peria- postas em uma só capa. Carecem de lâmina basal.
xónica. Posteriormente, um terceiro domínio é cri-
ado conectando as duas membranas anteriores.
Chama-se membrana plasmática mesaxónica.
Os nodos de Ranvier é a junção entre duas célu- Resumo Incompleto.
las de Schwann adjacentes. A condução rápida do
potencial de ação se deve a esses nodos. Os im-
pulsos nervosos “saltam de um nodo ao outro”.
Esse processo de chama “condução saltatória ou
descontínua”.
 CÉLULAS SATÉLITES
Estas células ajudam a estabelecer e a manter um
microambiente controlado em torno do corpo neu-
ral do gânglio, proporcionando um isolamento elé-
trico, bem como uma via para trocas metabólicas.

neuróglia central
Existem quatro tipos de neuróglia central:
 ASTRÓCITOS: fornecem suporte físico e meta-
bólico aos neurônios do sistema nervoso central. Sua
morfologia é heterogênea. Eliminam íons e neurotrans-
missores do espaço extracelular. Conservam a barreira
hematocefálica. Existem os astrócitos protoplasmáticos
(células estelares, com abundante citoplasma, núcleo
grande e muitas prolongações curtas) e os astrócitos fi-
brosos (citoplasma eucromático, poucas organelas, pro-
longações compridas e não-ramificadas).
 OLIGODENDRÓCITOS: atuam no isolamento
elétrico e na formação e manutenção da mielina do sis-
tema nervoso central. São menores que os astrócitos e
com menos prolongações ramificadas. Podem envolver
vários axônios de uma vez, o que os diferencia das célu-
las de schwann. Se localizam tanto na substancia cinza
como na branca.
 CÉLULAS MICRÓGLIAS: são fagócitos que eli-
minam dejetos e estruturas danificadas. Células com

Tainara Bolsoni – Página 36

 Tecido cardiovascular
O sistema cardiovascular é um sistema de A parede do coração é formada por três cama-
transporte que leva o sangue e a linfa para os teci- das:
dos do corpo e a partir deles. Inclui o coração, os
vasos sanguíneos e os vasos linfáticos.
 EPICÁRDIO: também conhecido como ca-
mada visceral do pericárdio seroso. Consiste em
O coração é órgão que bombeia sangue. Nos va- uma única camada de células mesoteliais e tecidos
sos sanguíneos (capilares) ocorre uma troca bidi- conjuntivo e adiposo subjacentes.
recional de líquido entre o sangue e os demais te-
cidos. O líquido, chamado filtrado sanguíneo, que
leva oxigênio e metabolitos aos tecidos, passa por
uma troca de nutrientes nos tecidos. A maior parte
do líquido volta ao sangue através das veias pós-
capilares. O líquido que resta volta pelos capilares
linfáticos em forma de linfa.
Em conjunto, as arteríolas, a rede capilar asso-
ciada e as vênulas pós-capilares foram uma uni-
dade funcional conhecida como leito microcircula-
tório ou microvascular.
O sangue circula em nosso organismo através
de duas vias de circulação: a circulação pulmonar
(transporta o sangue do coração aos pulmões e re-
torno) e a circulação sistêmica (transporta sangue
do coração aos demais tecidos e retorno).
O coração contém os seguintes elementos:
 Uma musculatura provida do músculo es-
triado cardíaco, que impulsiona o sangue;
 Um esqueleto fibroso, que consiste em
quatro anéis fibrosos que circundam os orifícios
das valvas, formados por tecido conjuntivo denso
irregular;
 Um sistema de condução de impulsos ner-
vosos, para início e a propagação das despolariza-
ções rítmicas, que resulta em contrações rítmicas
do músculo cardíaco. Esse sistema é formado por
células musculares cardíacas modificadas (fibras
de Purkinje).
 Uma vascularização coronária, que con-
siste em duas artérias coronárias e duas veias car-
díacas.

Tainara Bolsoni – Página 37

  MIOCÁRDIO: consiste em músculo cardí-
aco (ver resumo de tecido muscular, igual o mús-
culo esquelético, mas com discos intercalares e
com núcleo central), é o principal componente do
coração.

Válvulas do coração
As válvulas do coração são compostas de te-
cido conjuntivo com endocárdio subjacente. Elas
são formadas por três capas:

 FIBROSA: forma o núcleo da valva e contém

extensões fibrosas a partir do tecido conjun-
tivo denso irregular dos anéis esqueléticos
do coração;
 ESPONJOSA: Consiste no tecido conjuntivo
laxo localizado no lado auricular ou dos va-
sos sanguíneos de cada valva. É composta
por fibras colágenas e elásticas dispostas
 ENDOCÁRDIO: consiste em uma camada frouxamente, imersas em grande quantidade
interna de endotélio e de tecido conjuntivo suben- de proteoglicanos.
dotelial, uma camada média de tecido conjuntivo e  VENTRICULAR: É imediatamente adjacente à
células musculares lisas e uma camada mais pro- superfície ventricular ou auricular de cada
valva e é recoberta com endotélio. Contém
funda de tecido conjuntivo, também chamada de
tecido conjuntivo denso com muitas cama-
camada subendocárdica (contínua com o tecido das de fibras elásticas.
conjuntivo do miocárdio).
Regularização intrínseca da
frequência cardíaca
A contração do coração é sincronizada por cé-
lulas de condução cardíaca especializada, sem um
estímulo direto do sistema nervoso. Os impulsos
são iniciados e propagados pelo sistema de con-
dução do coração (marcapasso do coração).
O sistema de condução do coração consiste
em:
 Nódulo Sinusal;
Tainara Bolsoni – Página 38
  Fibras Internodales;
 Nódulo auriculoventricular;
 Haz de His;
 Ramas direita e esquerda;
 Fibras de Purkinje.
A regulação sistêmica da frequência cardíaca
está dada por duas divisões do sistema nervoso
autônomo:
- FIBRAS SIMPÁTICAS: tem como função
aumentar a frequência de contração;
- FIBRAS PARASSIMPÁTICAS: tem como
função diminuir a frequência de contração.
Nas paredes dos grandes vasos sanguíneos
existem receptores nervosos especializados que
participam nos reflexos fisiológicos:
- BARRACEPTORES: que percebem a ten-
são arterial geral;
- QUIMIORRECEPTORES: que detectam alte-
rações na tensão de oxigênio, dióxido de carbono
e pH.
Ambos os receptores se encontram na bifurca-
ção das carótidas e no cajado aórtico e intervém
em reflexos nervosos que permitem o ajuste do vo-
lume cardíaco e da frequência respiratória.
vasculares dispostas cicunferencialmente, elas-
tina, fibras reticulares e proteoglicanos. Está entre
a túnica íntima e a adventícia. Se estende da mem-
brana elástica interna até a externa. As membranas
elásticas são fenestradas e apresenta maior espes-
sura nas artérias.
- TÚNICA ADVENTÍCIA: É a capa mais ex-
terna de tecido conjuntivo. É composta principal-
mente de fibras colágenas e de algumas fibras
elásticas dispostas longitudinalmente. Sua espes-
sura varia de relativamente fina na maior parte do
sistema arterial, até bem espessa nas veias e vênu-
las. As veias e artérias grandes contém um sis-
tema de vasos, denominado “vaso dos vasos”
(vasa vasorum) e uma rede de nervos autônomos,
denominados “nervos dos vasos” (nervi vascula-
ris).
IMPORTANTE!
DO PONTO DE VISTA HISTOLÓGICO, OS DIVERSOS TIPOS DE
ARTÉRIAS E VEIAS SE DISTINGUEM UM DOS OUTROS PELA ES-
PESSURA DAS PAREDES DAS TÚNICAS.
A CONTRAÇÃO E O RELAXAMENTO DAS CÉLULAS MUSCU-
LARES LISAS NA TÚNICA MÉDIA INFLUENCIAM SOBRE O
Artérias
FLUXO E A PRESSÃO DO SANGUE.

Características gerais das

artérias e veias
As paredes das artérias e veias estão compos-
tas por três camadas, denominadas túnicas. São
elas, em ordem do lúmen para fora:
- TÚNICA ÍNTIMA: é a camada mais interna
do vaso, e possui três componentes. (1) uma única
camada de epitélio simples plano (endotélio); (2)
uma lâmina basal das células endoteliais (fina ca-
mada extracelular, formada principalmente de co-
lágeno, proteoglicanos e glicoproteínas); (3) e a
capa subendotelial (tecido conjuntivo frouxo). A
camada subendotelial da túnica íntima das artérias
e das arteríolas contém uma camada semelhante a
um folheto ou lamela fenestrada (que contém espa-
ços irregulares) de material elástico, denominada
lâmina elástica interna.
- TÚNICA MÉDIA: consiste principalmente
em camadas de células musculares lisas
Tainara Bolsoni – Página 39
 Artérias
As artérias se classificam segundo seu tama-
nho e as características da túnica média. Podem
ser artérias grandes ou elásticas, artérias médias
ou musculares, artérias pequenas e arteríolas.
 ARTÉRIAS GRANDES OU ELÁSTICAS
São, por exemplo, a artéria pulmonar, artéria
aorta, ramas do cajado aórtico e as artérias ilíacas.
Se caracterizam por possuir uma grande elasti-
cidade por possuírem múltiplas camadas fibras
elásticas em suas capas. Porém, essa caracterís-
tica está limitada pelas redes de fibras colágenas
localizadas em sua túnica média e adventícia. Se
encarrega de manter e regular a pressão arterial.
As paredes das artérias elásticas estão dividi-
das em três túnicas:
- Túnica íntima: composta por endotélio de
revestimento, membrana basal, capa subendotelial
e uma elástica interna. É relativamente grossa.  ARTÉRIAS MEDIAS OU MUSCULARES
AS CÉLULAS ENDOTELIAIS SÃO RESPONSÁVEIS PELAS - TÚNICA ÍNTIMA: A túnica intima é mais fina
SEGUINTES PROPRIEDADES DOS VASOS:
nas artérias musculares e contém um revestimento
• MANUTENÇÃO DE UMA BARREIRA DE PERMEABILIDADE endotelial, uma escassa capa subendotelial e uma
SELETIVA; membrana elástica interna proeminente;
• MANUTENÇÃO DE UMA BARREIRA NÃO TROMBOGÊNICA;
- TÚNICA MEDIA: Ao contrário das artérias
• MODULAÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO E DA RESISTENCIA
elásticas, a túnica media das artérias musculares
VASCULAR;
• REGULAÇÃO E MODULAÇÃO DAS RESPOSTAS IMUNES;
estão compostas quase em sua totalidade por te-
• SÍNTESE HORMONAL E OUTRAS ATIVIDADES METABÓLI- cido muscular liso e escasso material elástico.
CAS; Está separada das túnicas adventícia e íntima por
• MODIFICAÇÃO DAS LIPOPROTEÍNAS. duas membranas elásticas, uma externa e outra in-
terna;
- Túnica média: é a túnica mais grossa e está - TÚNICA ADVENTÍCIA: é relativamente
composta por elastina, células musculares lisas, fi- grossa e com a membrana elástica interna e ex-
bras de colágeno e substancias amorfas. Consiste terna evidente. Apresentam vasa vasorum e nervi
em capas múltiplas de células musculares lisas se- vascularis.
paradas por lâminas elásticas. Artéria muscular. As fibras elásticas estão tingidas em preto.
- Túnica adventícia: é a capa mais fina, está
composta por fibras colágenas, fibras elásticas, fi-
broblastos, macrófagos, vasos sanguíneos que ir-
rigam a própria parede arterial (vasa vasorum) e
nervos que inervam a própria parede arterial (nervi
vascularis).

Tainara Bolsoni – Página 40

  ARTÉRIAS PEQUENAS E ARTERÍOLAS
ARTERIOLA
As artérias pequenas e as arteríolas se distin-
guem uma das outras pela quantidade de capas de
células musculares lisas na túnica média. As arte-
ríolas possuem 1 ou 2 capas, e as artérias peque-
nas possuem até 8 capas.
Também possui 3 túnicas, íntima, media e ad-
ventícia, sendo esta última uma fina camada con-
juntiva mal definida que se confunde com o tecido
conjuntivo adjacente.
As arteríolas controlam o fluxo de sangue até os
capilares através do esfíncter pré-capilar (engros-
samento do músculo liso na origem do leito capi-
lar), direcionando o sangue até a região onde mais
ARTÉRIA PEQUENA
se necessite. Por exemplo, até os músculos se a
pessoa estiver fazendo exercícios ou até o intes-
tino, se a pessoa estiver se alimentando.

Capilares
Os capilares são os vasos sanguíneos de me-
nor diâmetro, com frequência mais pequeno que o
de um eritrócito.
É composto por uma só capa de células endo-
teliais e sua membrana basal. A parede dos capila-
res não possui músculo liso, mas em sua origem
existe um esfíncter muscular liso chamado esfínc-
ter pré-capilar, que tem a função de controlar a
quantidade de sangue que passa pelo leito capilar.

Tainara Bolsoni – Página 41

 Os capilares se classificam segundo sua morfo-
logia em três tipos distintos.
 CAPILARES CONTÍNUOS: são típicos dos
músculos, dos pulmões e do sistema nervoso cen-
tral. Apresentam uniões oclusivas e pericitos (cé-
lulas de Rouger);
 CAPILARES FENESTRADOS: São típicos
nas glândulas endócrinas, na vesícula biliar/regi-
ões de absorção de líquidos e no tubo digestivo.
Podem apresentar diafragmas em suas paredes.
 CAPILARES DESCONTÍNUOS: São também
chamadas de sinusoides. São típicos no fígado, no
baço e na medula óssea. Tem um tamanho maior e
uma forma mais irregular que os demais capilares.
Apresentam células de Krupffer e células de Ito. A
lâmina basal subendotelial pode ser parcialmente
ou totalmente ausente.
Anastomose arteriovenosa
Em geral, as artérias transportam o sangue dos
capilares e das veias e os drenam. Porém, nem
todo sangue passa diretamente desde as artérias
até os capilares e desde estes até as veias. Existem
caminhos que o sangue passa diretamente das ar-
térias até as veias. Estes caminhos são chamados
anastomose arteriovenosa.
As anastomoses arteriovenosas são comuns na
ponta dos dedos, no nariz, nos lábios, tecido erétil
do pênis e clitóris, etc. A função das anastomoses
é intervir na termorregulação da superfície corpo-
ral.
Tainara Bolsoni – Página 42
Veias
As túnicas das veias não estão bem definidas
como as túnicas das artérias.
As veias se classificam em:
 VEIA PEQUENA OU VÊNULA: elas são sub-
classificados em vênulas pós-capilares e vênulas
musculares.
As vênulas pós-capilares recebem o sangue
dos capilares. Seu endotélio é a principal região de
agentes vasoativos (histamina e serotonina). Nos
gânglios linfáticos, essas vênulas são conhecidas
como vênulas de endotélio alto. Elas carecem de
túnica media e adventícia. Tem diâmetro de
0,02mm. É composta de endotélio, lamina basal e
pericitos.
As vênulas musculares são uma continuação
das vênulas pós-capilares e possuem túnicas ín-
tima, média e adventícia. Seu diâmetro pode ser de
até 0,1mm.
 VEIA MEDIANA: Apresentam válvulas na
extremidade inferior do vaso. Possuem as três tú-
nicas, íntima (lâmina basal + células musculares li-
sas + tecido conjuntivo + membrana elástica in-
terna), média mais fina (células musculares lisas +
fibras colágenas e elásticas) e adventícia mais
grossa (fibras colágenas + redes elásticas). Tem
diâmetro de até 10mm.
 VEIAS GRANDES: As veias grandes tem
uma túnica media fina e uma túnica adventista
mais grossa. Também apresenta as três túnicas
bem definidas. A íntima (endotélio + lamina basal +
tecido conjuntivo + células musculares lisas), a
média (células musculares lisas + fibras colágenas
+ fibroblastos) e a adventícia (células musculares
lisas + fibras elásticas + fibras colágenas + fi-
broblastos). Seu diâmetro é superior a 10mm.
 Vasos linfáticos
Os vasos linfáticos transportam líquidos desde
os tecidos até a corrente sanguínea. São de calibre
menor e se chamam capilares linfáticos. Se iniciam
em “fondos de sacos ciegos”. Possuem a linfa e
são unidirecionais e apresentam valvas.
Unem-se formando os vasos linfáticos que ter-
minam no Conduto Torácico a direita e na Veia Áci-
gos na esquerda.
São mais permeáveis que os capilares sanguí-
neos e recorrem ao excesso de liquido com prote-
ínas abundantes que existe nos tecidos.
Antes de chegar no sangue, a linfa passa pelos
gânglios linfáticos, onde é exposta a células do sis-
tema imune.
Constam de endotélio e carecem de membrana
basal continua.

VEIA DE GRANDE CALIBRE

Tainara Bolsoni – Página 43

 sistema tegumentário
A pele e seus derivados constituem o sistema te-
gumentário. A pele forma a cobertura externa do
corpo e representa o seu maior órgão, constituindo
15 a 20% da massa total.
Consiste em duas camadas principais:
i. Epiderme: é composta de um epitélio plano
estratificado queratinizado, que cresce continua-
mente, mas que mantém a sua espessura normal
pelo processo de descamação. A pele origina-se do
ectoderma.
ii. Derme: é composta de tecido conjuntivo
denso, que proporciona suporte mecânico, resistên-
cia e espessura a pele. A derme origina-se do meso-
derma.
Ainda temos a hipoderme, que contém uma quan-
tidade variável de tecido adiposo disposto em lóbu-
los limitados por tecido conjuntivo.
Além das três camadas, a pele possui seus deriva-
dos epidérmicos, que são anexos a ela:
i. Folículos pilosos e pelo;
ii. Glândulas Sudoríparas;
iii. Glândulas Sebáceas;
iv. Unhas;
v. Glândulas mamárias.
As principais funções da pele são:
i. Barreira contra agentes externos;
ii. Fornece informações imunológicas;
iii. Participa da homeostasia;
iv. Transmite a informação sensorial;
v. Desempenha funções endócrinas;
vi. Realiza excreção através das glândulas.
A pele pode ser dividida conforme sua espessura.
A pele grossa está localizada na palma das mãos e
na planta dos pés, não possui folículos pilosos. E a
pele fina está localizada nas demais regiões do
Tainara Bolsoni – Página 44
corpo e quase toda a sua espessura está coberta por
folículos pilosos.
Epiderme
A epiderme é composta de epitélio plano estratifi-
cado queratinizado e tecido laxo. Ela está dividida,
geralmente, em cinco camadas:
 ESTRATO BASAL
O estrato basal é composto por uma única camada
de células que repousa sobre a lâmina basal. Exis-
tem dois tipos gerais de células nessa camada: os
queratinócitos e os melanócitos.
Os queratinócitos são as células originadas da cé-
lula-tronco que se encontra nesta camada, através
da divisão mitótica, realizando constantemente a re-
novação da das células epidérmicas. Os queratinó-
citos são células pequenas, com formato variando
entre cuboide a cilíndricas baixas. Apresentam me-
nos citoplasma e este é basófilo, além de que os nú-
cleos são pouco espaçados.
Os melanócitos são células basais que possuem
quantidades variáveis de melanina no seu cito-
plasma, sendo a célula responsável pela pigmenta-
ção da pele.
 ESTRATO ESPINHOSO
O estrato espinhoso é formado por várias células
de queratinócitos, que nesta camada é chamada de
espinócitos. Recebe esse nome por que as células
exibem prolongações citoplasmáticas em formato
de espinhas.
A prolongação de uma célula se une a prolongação
de outra célula vizinha através de desmossomos. A
região onde se localiza essa união se denomina
Nodo de Bizzozero.
Conforme mais superficial é a célula, sua forma al-
tera-se de cuboide para levemente aplanada.
 ESTRATO GRANULOSO
É a camada mais superficial da porção não quera-
tinizada. A espessura dessa camada varia de uma a
três células. Nessa camada, os queratinócitos con-
tém numerosos grânulos de querato-hialina. Esses
grânulos tem formato irregular e tamanho variável.
 ESTRATO CÓRNEO
São células anucleada, desidratas e achatadas. De-
pois que perdem o seu núcleo e organelas citoplas-
máticas, ficam preenchidas de filamentos de quera-
tina. Estas células queratinizadas cornificadas estão
cobertas por uma capa extracelular de lipídeos que
formam o componente principal da barreira contra a
água da epiderme.
O estrato córneo é a camada com espessura mais
variável, sendo mais espessa na pele grossa e mais
delgada na pele fina.
 ESTRATO LÚCIDO
O estrato lúcido geralmente só é bem identificado
na pele grossa e é considerado uma subdivisão do
estrato córneo. Assim como os queratinócitos do
estrato córneo, as células perdem o seu núcleo e or-
ganelas citoplásticas, e se preenchem de filamentos
de queratina.
Células da epiderme
 QUERATINÓCITOS
É o tipo celular predominante na epiderme e se ori-
gina do estrato basal. Elas têm duas funções princi-
pais:
i. Produção de queratina: a queratina é a prin-
cipal proteína da epiderme e se obtém da seguinte
da maneira. No estrato espinhoso, os ribossomos li-
vres dentro dos queratinócitos começam a sintetizar
grânulos de querato-hialina. Estes contêm duas pro-
teínas principais que estão associadas aos filamen-
tos intermédios. São elas a filagrina e tricohialina.
Elas são responsáveis pela aglomeração dos fila-
mentos de queratina em tonofibrilas.
As tonofibrilas começam a transição das células
granulosas em células cornificadas. Esse processo
recebe o nome de queratinização. As fibrilas de
Tainara Bolsoni – Página 45
queratina que se formam neste processo de querati-
nização são de queratina “blanda”.
ii. Ajudar na barreira contra a água: Esta bar-
reira epidérmica contra a água se compõe basica-
mente de dois elementos estruturais: uma envoltura
celular e outra lipídica.
Na envoltura celular uma capa de proteínas insolú-
veis é depositada sobre a superfície interna da mem-
brana plasmática.
Na envoltura lipídica uma capa de lipídeos se adere
na superfície externa da membrana plasmática.
 MELANÓCITOS
Os melanócitos epidérmicos estão dispersos entre
as células do estrato basal, mas não estabelecem
uniões desmossomicas com os queratinócitos vizi-
nhos.
Os melanócitos produzem melanina e a distribuem
aos queratinócitos vizinhos por meio de doação pig-
mentária.
A função da melanina é proteger o organismo con-
tra os efeitos da irradiação ultravioleta e fornecer cor
à pele. Sua produção é através da oxidação de tiro-
sina, por influência da enzima tirosinase, conver-
tendo-se em DOPA, que, por sua vez, converte-se em
melanina.
 CÉLULAS DE LANGERHANS
As células de Langerhans formam parte do sistema
fagocítico mononuclear. Elas apresentam antígenos
da epiderme e derivam da célula-tronco CD34 da me-
dula óssea.
Fazem parte da reação de hipersensibilidade re-
tarda. São células individuais, ou seja, não apresen-
tam uniões com os queratinócitos vizinhos.
 CÉLULAS DE MERKEL
São células epidérmicas que estão no estrato ba-
sal. São muito abundantes nas regiões de percepção
sensorial aguda (como nas pontas dos dedos).
Estão intimamente associadas com fibras nervo-
sas não encapsuladas. Esta combinação entre fibra
nervosa e célula epidérmica recebe o nome de Cor-
púsculo de Merkel.
Estão unidas aos queratinócitos vizinhos através
de uniões de desmossomos e contem filamentos in-
termédios de queratina em seu citoplasma.
 Se caracterizam por seu conteúdo de grânulos de
neurosecreção de centro denso.
Derme
A derme é composta por tecido conjuntivo denso
irregular, que garante sustento mecânico, resistên-
cia e espessura.
A derme está composta por duas capas:
i. Derme papilar: está composta por tecido
conjuntivo laxo e localizada logo abaixo da epi-
derme. Contém fibras elásticas delicada e moléculas
de colágeno tipo I e II, organizadas de forma irregu-
lar. A derme papilar corresponde as papilas e cres-
tas dérmicas.
ii. Derme reticular: É mais grossa, profunda e
contem menos células que a derme papilar. Contém
moléculas de colágeno tipo I e fibras elásticas resis-
tentes bem orientadas, formando linhas regulares de
tensão, chamadas de linhas de Langer.
A derme e a epiderme estão aderidas uma a outra
por:
i. Papilas dérmicas: que são evaginações de
tecido conjuntivo da derme na epiderme (corres-
ponde a derme papilar).
ii. Crestas epidérmicas: são projeções simila-
res as pápulas dérmicas que se fundem na derme
(corresponde ao estrato basal da epiderme).
iii. Hemidesmossomos e adesões focais: ser-
vem para fortalecer a união entre a epiderme com o
tecido conjuntivo.
Hipoderme
Corresponde ao tecido celular subcutâneo locali-
zado abaixo da derme reticular. Constituída de te-
cido adiposo, importante para a reserva de energia.
Inervação da pele
As células que garantem a inervação da pele po-
dem ser do tipo encapsulada e não-encapsulada.
Tainara Bolsoni – Página 46
As células do tipo encapsuladas possuem três
classificações:
i. Corpúsculos de Pacini: captam pressões
mecânicas e vibratórias;
ii. Corpúsculos de Meissner: localizadas nas
papilas dérmicas e funcionam como receptores do
tato;
iii. Corpúsculos de Ruffini: respondem ao des-
locamento mecânico das fibras colágenas adjacen-
tes. Respondem ao estiramento e torção.
As células de inervação não encapsulada se finali-
zam no estrato granuloso e carecem de uma cober-
tura de células de Schwann. Tem como função a per-
cepção do tato, frio e calor.
Anexos cutâneos da pele
 FOLÍCULOS PILOSOS
Tem como função a produção e crescimento da
pele. Possui três segmentos: infundíbulo, istmo e
segmento inferior.
 PELOS
Estão compostos de queratina dura. Possuem três
capas: medula, córtex e cutícula do pelo.
 GLÂNDULAS SEBÁCEAS
As glândulas sebáceas secretam uma substancia
chamada sebo, através de um processo de secreção
holócrina. O sebo, desde o momento de sua produ-
ção até o momento da sua secreção dura aproxima-
damente oito dias.
 GLÂNDULAS SUDORÍPARAS
Podem ser classificadas segundo a sua estrutura
em:
i. Glândulas sudoríparas écrinas: Estão por
toda a superfície do nosso corpo, exceto nos lábios
e nas genitais externas. Não estão associadas com
os folículos pilosos. Se compõe de dois seguimen-
tos, um secretor e outro canicular.
 O segmento secretor está localizado na derme pro- Seu conduto excretor está revestido por epitélio
funda ou na hipoderme superficial. Possuem células estratificado cúbico e carece de células mioepiteli-
mioepiteliais que ajudam a expelir o produto de se- ais.
creção. A função das glândulas apócrinas é produzir uma
O segmento canicular é uma continuação do seg- secreção rica em proteínas e feromonas.
mento secretor. Desemboca na superfície epidér-
mica e está revestido por um epitélio bi estratificado
cúbico e carece de células mioepiteliais. Unhas
A função das células écrinas consiste na regulação
da temperatura corporal, funcionam como órgão ex-
cretor. São placas de células queratinizadas que contem
queratina dura, diferente da queratina da epiderme
que é mais mole.
ii. Glândulas sudoríparas apócrinas: São glân-
A principal função da unha é a proteção dos dedos.
dulas que estão associadas com os folículos pilo-
sas. Também se compõem de dois segmentos.
Seu conduto secretor tem uma luz mais ampla que
das glândulas écrinas, e está revestido por um epi-
télio simples cúbico e células mioepiteliais que aju-
dam a expulsar o produto de secreção para fora da
glândula.
Estrato espinoso e basal

Pele fina

Tainara Bolsoni – Página 47

Células de Pacini

Glândula sudorípara écrina

Células de Meissner

Glândula sudorípara apócrina

Tainara Bolsoni – Página 48

 Sistema Linfático
O sistema linfático consiste em grupos de célu-
las (linfócitos), tecidos e órgãos que monitoram
superfícies do corpo e compartimentos de líquido
e reagem à presença de substâncias potencial-
mente nocivas.
Linfócitos e uma ampla variedade de células de
suporte que circulam no sangue (através da linfa)
constituem as células do sistema imunológico.
Essas células são compostas principalmente de
linfócitos T, que têm uma vida longa. Um antígeno
é qualquer substância que possa induzir uma res-
posta imune específica dos linfócitos.
Linfócitos
3 tipos de linfócitos são descritos:
▪ Linfócitos T: eles diferem no timo e possuem
uma vida longa. Participam de imunidade me-
diada por células. Os linfócitos circulantes re-
presentam cerca de 60 a 80%;
▪ Linfócitos B: eles diferem na medula óssea e
no tecido linfático associado ao intestino
(GALT). Possuem uma vida variável e partici-
pam da imunidade humoral. Eles representam
20 a 30% dos linfócitos circulantes;
▪ Linfócitos NK: originam-se das mesmas célu-
las precursoras dos linfócitos B e T. Tem ca-
pacidade para destruir células infectadas e re-
presentam cerca de 5 a 10% dos linfócitos cir-
culantes. Essas células são programadas para
reconhecer células transformadas. Então,
após o reconhecimento, as células NK liberam
perforans e fragmentinas, substâncias que
criam canais na membrana plasmática e no ci-
toplasma celular causando apoptose celular.
Células de Suporte
As células de suporte incluem:
▪ Macrófagos;
▪ Células reticulares;
▪ Células foliculares;
Tainara Bolsoni – Página 49
▪ Células epiteliais ou reticulo epiteliais;
▪ Células de Langerhans: estes são encontra-
dos apenas nos estratos intermediários da
epiderme.
Órgãos Linfáticos
Existem dois tipos de órgãos linfáticos:
▪ Órgãos linfáticos primários: constituído
pela medula óssea e pelo GALT, sua função é dife-
renciar linfócitos em células imunocompetentes,
programadas para reconhecer um único antígeno;
▪ Órgãos linfáticos secundários: são os gân-
glios linfáticos, gânglios linfáticos, amígdalas e
baço. Nestes locais é onde os linfócitos T e B so-
frem ativação dependente de antígeno tornando-se
linfócitos eferentes e de memória.
Os linfócitos imunocompetentes são organi-
zados em torno de células reticulares e suas fibras,
para formar os órgãos linfáticos secundários.
Identificação de linfócitos
Diferentes tipos de células de tecido linfoide
são identificados através de marcadores de dife-
renciação cumulo (CD) que está na superfície dos
linfócitos. Esses CDs são designados com núme-
ros de acordo com suas relações com os antíge-
nos. Os mais comuns são:
▪ Linfócitos T: apresentam marcadores CD2, CD3,
CD7, além do CD4 adjuvante e CD8 citotóxico;
▪ Linfócitos B: apresentam marcadores CD9,
CD19, CD20 e CD24;
▪ Linfócitos NK: apresentam marcadores CD16,
CD56 e CD94;
Respostas imunes a
antígenos
Eles são divididos em dois tipos:
 Específicos
Respostas imunológicas específicas podem
ser:
▪ Primária, que corresponderá à imunidade ume-
ral:
Ocorre no primeiro contato do organismo com
o antígeno. Caracteriza-se por ter um período de
lactância de vários dias antes de poder detectar um
anticorpo. Este tipo de imunidade corresponderá à
imunidade umeral (mediada por anticorpo). Eles
são caracterizados pela presença de linfócitos B,
que após ativado por qualquer antigênico, tornar-
se imunoblastos, os quais por sua vez se prolife-
ram e diferenciam-se em:
 Plasmócitos: sintetizam e secretam um an-
ticorpo específico para combater o antí-
geno. Deve-se levar em conta que estes em si não
destroem o antígeno, mas o sinaliza para ser des-
truído por outros células do sistema imune.
 Linfócitos B, com memória: são aqueles
que permanecem em circulação para responder
com maior velocidade antes do próximo encontro
com o mesmo antígeno.
▪ Secundário, que corresponderá à imunidade
mediada por células:
Geralmente é mais rápido e mais intenso por-
que já tem linfócitos B com memória em circulação
e programados para responder a esse antí-
geno, marcando-os para ser destruídos por linfóci-
tos específicos. Esta é a principal resposta em imu-
nizações contra infecções virais.
Este tipo de imunidade corresponderá à imuni-
dade mediada por células, onde linfócitos T espe-
cíficos atacam e destroem as células infectadas
por vírus e que foram marcados por linfócitos B
com memória;
Esta imunidade mediada por células é a princi-
pal responsável pelas rejeições de transplantes.
não específicos
É a resposta inicial do organismo contra a inva-
são de um antígeno e recebe o nome da resposta
inflamatória. Na resposta inflamatória, os antíge-
nos podem ser sequestrados por neutrófilos ou fa-
gocitados por macrófagos. Consiste em barreiras
físicas da pele e membranas mucosas.
Tainara Bolsoni – Página 50
Linfócitos tcd4 e tcd8
Os linfócitos T CD4 adjuvantes e as células T
CD8 citotóxicas atuam como patrulhas do sistema
imune. Ambos os tipos de linfócitos têm um recep-
tor de células T (TCR).
O receptor de células T (TCR) é uma proteína
que reconhece antígenos em circulação no nosso
corpo, mas só faz isso se:
▪ O antígeno estiver aderido a moléculas de iden-
tificação (MHC);
▪ O antígeno é apresentado por células apresen-
tadoras de antígenos (APC);
As moléculas de identificação (MHC) se diferem
em:
▪ MCH I (restrito a linfócitos T CD8 citotóxicos);
▪ MCH II (restrita a linfócitos T CD4 adjuvantes).
As células apresentadoras de antígeno APC são
classificadas de acordo com o fato de pertencerem
ou não ao sistema mononuclear fagocitário.
As APCs que pertencem ao sistema fagocítico
mononuclear são:
▪ Macrófagos;
▪ Células de Kupffer, do fígado;
▪ Células de Langerhans, da pele;
▪ Células reticulares dendríticas, do baço;
▪ Gânglios linfáticos.
Os APCs que não pertencem ao sistema fagocí-
tico mononuclear são:
▪ Linfócitos B;
▪ Células epitélio reticulares do tipo II e III.
Quando os receptores de células T (TCR) dos
linfócitos T CD4 adjuvantes reconhecem um antí-
geno ligado a uma molécula de identificação (MHC
II), eles se ligam a ele. A ligação do TCR ao com-
plexo antígeno-MHC II faz com que esses linfócitos
TCD4 se liberem uma substância específica cha-
mada citocina. A citocina é um complexo proteico
composto por interleucinas. As interleucinas são
proteínas que estimulam a proliferação e diferenci-
ação de outros linfócitos T, B e NK.
Quando os receptores de células T (TCR) dos
linfócitos TCD 8 citotóxicos reconhecem um antí-
geno ligado a uma molécula de identificação (MHC
I), eles se ligam a ele. A ligação do TCR ao
complexo antígeno-MHC I, fazem com que os linfó-
citos TCD 8 liberem citocinas que estimularão sua
proliferação. Então os novos linfócitos procurarão
e destruirão as células anormais.
Os linfócitos T CD8 citotóxicos só reconhecem
antígenos em células anormais do organismo (isto
é, células que foram transformadas por um vírus
ou câncer) e não o próprio vírus.
Tecidos e órgãos linfáticos
Vasos linfáticos
Os vasos linfáticos extraem substâncias e flui-
dos dos espaços extracelulares do tecido conjun-
tivo para formar a linfa. Os vasos linfáticos são di-
vididos em dois tipos (em relação aos gânglios lin-
fáticos):
▪ Aferente: que leva a linfa aos gânglios linfáti-
cos;
▪ Eferente: que deixa os gânglios linfáticos.
Tecido linfático difuso e nódulos
linfáticos
Tecido linfático difuso ou nódulos linfáticos são
o local da resposta imune inicial.
O trato digestivo, trato respiratório e sistema
urogenital são protegidos por acumulações de te-
cido linfático no tecido subepitelial (mucosa). Esta
forma de tecido linfático é chamada de tecido linfá-
tico difuso.
O tecido linfático difuso é subclassificado em:
▪ GALT, falando sobre o trato digestivo;
▪ BALT, falando do trato respiratório (brôn-
quios);
▪ SAL, falando do revestimento da pele (pele);
▪ MALT, falando sobre GALT e BALT juntos. No
MALT há uma presença habitual de plasmóci-
tos e eosinófilos;
▪ educação timocítica), transformando o timo em um
Gânglios linfáticos (linfonodo)
Eles estão localizados ao longo dos vasos linfá-
ticos e servem como filtros para a linfa. A linfa ao
atravessar o linfonodo é filtrada nos seios, nesse
processo alguns antígenos são aprisionados por
suas células foliculares dendríticas, enquanto
Tainara Bolsoni – Página 51
outros são processados por macrófagos e linfóci-
tos B, levando à ativação e diferenciação de linfó-
citos B em plasmócitos (produtores de anticorpos)
e linfócitos B com memória.
No linfonodo há três tipos de ductos linfáticos
responsáveis por filtrar a linfa, denominados se-
nos:
▪ Seno Subcapsular: é onde os vasos linfáticos
aferentes fluem;
▪ Senos trabeculares: surge do seio subcapsular e
deságua no seio medular;
▪ Senos Medulares.
▪
Além da linfa, os linfócitos também circulam
pelo linfonodo, que entram por meio de vênulas en-
doteliais altas (HEV) e o abandonam entrando nos
seios linfáticos, que por sua vez desembocam em
vasos linfáticos eferentes.
Nos gânglios linfáticos, os linfócitos respon-
dem frequentemente a antígenos (como os do pes-
coço), podendo aumentar de tamanho. Este au-
mento de gânglio é chamado de adenomegalia e
ocorre devido à diferenciação de linfócitos e for-
mação de centro germinativo.
Os elementos de suporte do linfonodo são:
▪ Cápsula;
▪ Trabéculas;
▪ Tecido Reticular.
As células do nódulo linfático são:
▪ Células reticulares: sintetizam e secretam colá-
geno e substância fundamental.
▪ Células foliculares dendríticas: não são apre-
sentadoras antígenos (por falta de MHC II), pode
então reter um antígeno por semanas ou meses.
Timo
Localizado no mediastino antero-superior. As
Células-tronco linfoides multipotenciais (UFC-L)
invadem o timo para se tornarem linfócitos T imu-
nocompostos (através do processo denominado
órgão linfo epitelial.
O timo persiste como um órgão ativo até a pu-
berdade. Neste momento a diferenciação dos linfó-
citos T é reduzida e o tecido linfático é substituído
por tecido adiposo. Mas não está inativo por toda
a vida, pode ser reestimulado caso o organismo
precise de uma rápida proliferação de linfócitos T.
 O timo apresenta:
▪ Cápsula: tecido conjuntivo que envolve o pa-
rênquima tímico;
▪ Trabéculas: partições que se estendem para o
parênquima tímico;
▪ Lóbulos tímicos: corresponde à região paren-
quimatosa dividida pelas trabéculas.
Cada lóbulo tímico apresenta:
▪ Córtex;
▪ Medula.
O parênquima tímico desenvolve linfócitos T
através de uma malha formada por células epitélio-
reticular que pode ser de 6 tipos:
▪ Células epitélio-reticulares tipo I: com suas
zonas oclusas, está localizado entre a córtex e
a cápsula, separando a parênquima renal do
tecido conjuntivo que o envolve.
▪ Células epitélio-reticulares tipo II: localizado
no próprio córtex, criando regiões isoladas
para o desenvolvimento de Linfócitos T. Eles
também expressam moléculas MCH I e II que
participam da educação de linfócitos;
▪ células epitélio-reticulares tipo III: Localizado
entre a córtex e a medula. Com o MET você
pode notar uniões “ocluyentes” entre suas
próprias células do tipo III e também com o
tipo IV. Também expressam moléculas MCH I
e II que participam na educação de linfócitos;
▪ Células epitélio-reticulares tipo IV: estão loca-
lizadas entre o córtex e a medula, e também
exibe junções oclusas entre as células do pró-
prio tipo IV e as células tipo III. Juntas, as cé-
lulas epitélio-reticulares tipo III e IV formam
uma barreira funcional entre o córtex e a me-
dula;
▪ Células epitélio-reticulares tipo V: localizado
na própria medula, criando regiões isoladas
para o desenvolvimento de Linfócitos T;
▪ Células Epiteliais do Tipo VI: formam a princi-
pal característica da medula: os corpúsculos
de Hassall, os quais produzem hormônios
de timosina tímicos e Timopoietina;
Além disso, as células epitélio reticulares tam-
bém está presente no córtex do timo, macrófagos,
que são responsáveis pela fagocitose de linfócitos
T que não cumprem os requisitos necessários.
Tainara Bolsoni – Página 52
barreira hematotímica
O desenvolvimento de linfócitos que atinjam o
córtex tímico é impedido de entrar em contato com
os antígenos, através de uma barreira conhecida
hematotímica.
Os componentes da barreira hematotímica são:
▪ Endotélio;
▪ Macrófagos;
▪ Células do tipo epitelial tipo I.
educação timocítica
É o processo pelo qual as células-tronco linfoi-
des multipotenciais, derivadas da medula óssea,
tornam-se linfócitos T imunocompetente.
Isso é feito da seguinte maneira:
▪ Estágio duplo negativo (inicial): onde as molé-
culas CD2 e CD7 são expressas na sua super-
fície;
▪ Etapa intermediária: a molécula CD1 é ex-
pressa na sua superfície;
▪ duplo estágio positivo: se expressa TCR, CD3
em sua superfície e moléculas CD4 e CD8 tam-
bém são expressas;
▪ Seleção positiva: moléculas epitélio-reticula-
res tipo II e III presentes nessas células, pos-
suem antígenos próprios e não próprios. Se
eles reconhecem o MHC e o antígeno, o linfó-
cito sobreviverá a essa fase e se isso não
acontecer, morrerá.
▪ Seleção negativa: os linfócitos que aprovaram
o teste positivo, deixam o córtex e entram na
medula. Aqui as moléculas do MHC se apre-
sentarão aos linfócitos antígenos próprios. Se
eles reconhecerem esse antígeno, será elimi-
nado; se eles não reconhecerem, sobreviverá.
▪ Estágio único positivo: nesta etapa, ocorre a
diferenciação dos linfócitos (que sobreviverão
ao estágio anterior) em linfócitos T CD4 coad-
juvantes e linfócitos T CD8 citotóxicos;
Agora os linfócitos estão prontos para deixar o
timo e entrar na corrente sanguínea.
Estes processos são realizados pelas substân-
cias secretadas pelas células epitélio-reticular, en-
tre as quais estão:
▪ Interleucinas;
▪ Estimulando fatores de colônias;
▪ Enterferon γ;
▪ Timosina;
▪ Timopoietina.
 Baço Além de todas as funções importantes que o
baço cumpre, não é indispensável para a vida.
Tem a função de filtrar o sangue, reagindo imu- Suas funções podem ser substituídas pela medula
nologicamente contra antígenos transportados por óssea, fígado e rim.
ele.
O baço é dividido em duas porções:
▪ Polpa branca: consiste em um acúmulo es-
pesso de linfócitos ao redor de uma artéria, que
formam a vaina linfática periaterial ( SAVP ). A
PALS é considerada uma região com timo-depen-
dente. Da polpa branca se estendem prolongamen-
tos chamados nódulos esplênicos.
▪ Polpa vermelha: seu principal papel é a fil-
tragem do sangue. Contém uma grande quantidade
de eritrócitos e corresponde à maior parte do te-
cido conjuntivo esplênico.
Essencialmente, a polpa vermelha consiste nos
sinusoides esplênicos separados por cordões es-
plênicos. Sinusoides esplênicos são envolvidos
por células endoteliais. Entre essas células endo-
teliais existem espaços que permitem que os eri-
trócitos entrem e deixem os sinusoides com
grande facilidade. As extensões de os macrófagos
penetram nesses espaços para detectar antígenos
presentes no sangue circulante.
Os macrófagos dos cordões esplênicos fagoci-
tam e degradam eritrócitos danificados e o ferro na
hemoglobina que continha o eritrócito fagocitado,
o qual será usado na formação de novos eritróci-
tos. Esse processo começa dentro dos macrófa-
gos.
Os macrófagos reconhecem eritrócitos antigos
através de dois mecanismos diferentes:
▪ Mecanismo Inespecífico: os eritrócitos Visão geral das estruturas que constituem o sistema linfático
quando envelhecem tornam-se mais rígidos, sendo
fáceis de ficarem presos pela rede de polpa verme-
lha;
▪ Mecanismo Específico: opsonização da
membrana celular com anticorpos anti-IgG 3.

Assim como o timo, o baço também contém

uma cápsula de tecido conectivo que o rodeia, do
qual partem trabéculas até o parênquima do órgão;
O baço contém dois tipos de funções:
▪ Imune: apresentação de antígenos pela
APC; ativação e proliferação de linfócitos T e B;
eliminação de antígenos do sangue.
▪ Hemopoiético: destruição de antigos eritró-
citos; reciclagem de ferro; formação e armazena-
mento de novos eritrócitos.
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