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CORPO DE BOMBEIROS MILITAR DO PARÁ - SOLDADO

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BIOLOGIA
PROGRAMA:
BIOLOGIA:
1. Organização celular da vida: A célula como unidade
estrutural e funcional dos seres vivos. 1.1. Características
celulares dos reinos Monera, Protista, Fungi, Vegetal,
Animal e organização viral. 1.2. Células vegetais e
animais. 1.3. Composição química da célula. 1.4.
Biomembranas; estrutura, permeabilidade e transporte
celular. 1.5. Componentes estruturais da célula com
ênfase nas suas funções. 1.6. Processos energéticos
celulares: respiração, fotossíntese e fermentação. 1.7.
Estrutura e formação do RNA e do DNA, autoduplicação,
transcrição, código genético, síntese de proteínas,
tradução e mutação. 1.8. Ciclo celular: interfase, divisão
mitótica e meiótica. 2. Sistemas reprodutores humanos.
2.1. Masculino. 2.2. Feminino. 2.3. Controle hormonal e
Ciclo menstrual. 3. Desenvolvimento humano. 3.1.
Gametogênese e fecundação. 3.2. Etapas do
desenvolvimento embrionário humano e anexos
embrionários. 4. Doenças Sexualmente Transmissíveis e
Agentes Etiológicos. 4.1. Vírus. 4.2. Bactérias. 4.3.
Protozoários. 4.4. Fungos. 4.5. Artrópodes.
1. ORGANIZAÇÃO CELULAR DA VIDA: A CÉLULA COMO
UNIDADE ESTRUTURAL E FUNCIONAL DOS SERES VIVOS
A Biologia Celular, também chamada de Citologia, é a
parte da Biologia que se dedica ao estudo das células e
suas estruturas. É uma área bastante importante, uma
vez que a célula é a menor unidade viva de um organismo
e é utilizada para diferenciar um ser vivo daquele que
não apresenta vida.
As células começaram a ser estudadas a partir dos
trabalhos com cortiça realizados por Robert Hooke em
1665. Esse pesquisador inglês foi o primeiro a visualizar
células em um microscópio. Como ele verificou células de
cortiça mortas, acreditou que essas estruturas eram
apenas câmaras vazias, daí a denominação célula, que
significa pequena cela.
Com o desenvolvimento dos microscópios e estudos
mais aprofundados em outros materiais, percebeu-se
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que todos os seres vivos apresentavam células e estas
eram muito mais complexas do que as estruturas
visualizadas por Hooke. Os trabalhos do botânico
Mathias Schleiden e do zoólogo Theodor Schwann foram
fundamentais para a construção da chamada Teoria
Celular, que dizia que todos os seres vivos eram
compostos por células.
Em 1855, Rudolf Virchow publicou um trabalho em que
ele afirmava que todas as células originavam-se de outra
célula preexistente. Entretanto, somente em 1878,
Walther Flemming observou o processo de divisão
celular e conseguiu provar como a multiplicação das
células ocorria.
As conclusões obtidas nesses dois trabalhos foram
incorporadas à Teoria Celular, que, atualmente, é
conhecida por três pontos principais:
→ Todos os organismos vivos são formados por uma ou
várias células;
→ As células são as unidades funcionais dos seres vivos;
→ Uma célula somente se origina de outra existente.
Atualmente, admite-se que as células são formadas por
três partes básicas: a membrana, o citoplasma e o
núcleo. Vale destacar, no entanto, que o mais correto é
admitir que todas as células possuem material genético,
uma vez que nem todas possuem um núcleo delimitado
por uma membrana nuclear, também chamada de
carioteca. As células que não possuem membrana
nuclear são chamadas de células procarióticas, e as que
possuem a membrana recebem a denominação de
eucarióticas.
A membrana plasmática de uma célula possui como
função principal controlar o que entra e o que sai dessa
estrutura. Graças a essa importante característica,
dizemos que ela possui permeabilidade seletiva. O
modelo que melhor representa a estrutura da
membrana atualmente é o modelo do mosaico fluido,
que admite que ela é formada por uma bicamada
fosfolipídica onde estão imersas proteínas.
O citoplasma é um líquido viscoso presente entre o
núcleo e a membrana onde estão localizadas as
organelas, que são estruturas responsáveis pelas mais
variadas funções da célula. Analisando as organelas
celulares, também é possível perceber a diferença entre
uma célula eucariótica e uma procariótica. Nessas
últimas são encontrados apenas ribossomos, enquanto
nas eucarióticas uma variada gama de organelas é
observada.
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Veja a seguir as principais organelas visualizadas em
uma célula:
→ Retículo endoplasmático liso – Relaciona-se,
principalmente, com a síntese de lipídios e carboidratos.
→ Retículo endoplasmático rugoso – Responsável pela
síntese intensa de proteínas.
→ Ribossomo – Relaciona-se com a síntese de proteínas.
→ Complexo Golgiense – Possui como principal função a
secreção celular.
→ Mitocôndrias – Envolvidas no processo de respiração
celular.
→ Lisossomo – Organela exclusiva das células animais, o
lisossomo está relacionado com a digestão intracelular.
→ Centríolo – Possui importante papel na divisão celular.
→ Peroxissomo – Destrói substâncias tóxicas.
→ Cloroplasto – Atua no processo de fotossíntese, não
sendo encontrado, portanto, nas células animais.
→ Vacúolo – Relacionado com a digestão intracelular e
acúmulo de substâncias.
Desde o entendimento de que os seres vivos são
formados por células até os dias atuais, muito
conhecimento sobre a Biologia Celular foi adquirido.
Apesar disso, ainda faltam muitos estudos a serem
realizados. Logo mais abaixo você encontrará textos
que lhe ajudarão a ampliar conhecimentos sobre esse
ramo de estudos.
EXERCÍCIOS
1) A ricina, substância tóxica extraída da mamona, liga-se
ao açúcar galactose presente na membrana plasmática
de muitas células do nosso corpo. Após serem
endocitadas, penetram no citoplasma da célula, onde
destroem os ribossomos, matando a célula em poucos
minutos.
SADAVA, D. et al. Vida: a ciência da biologia. Porto
Alegre: Artmed, 2009 (adaptado).
O uso dessa substância pode ocasionar a morte de uma
pessoa ao inibir, diretamente, a síntese de
a) RNA.
b) DNA.
c) lipídios.
d) proteínas.
e) carboidratos.
2) Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas em que
ocorrem etapas do processo de respiração celular. Nesse
processo, moléculas orgânicas são transformadas e,
juntamente com o O2, são produzidos CO2 e H2O,
liberando energia, que é armazenada na célula na forma
de ATP.
Na espécie humana, o gameta masculino
(espermatozoide) apresenta, em sua peça intermediária,
um conjunto de mitocôndrias, cuja função é:
a) facilitar a ruptura da membrana do ovócito.
b) acelerar sua maturação durante a espermatogênese.
c) localizar a tuba uterina para fecundação do gameta
feminino.
d) aumentar a produção de hormônios sexuais
masculinos.
e) fornecer energia para sua locomoção.
3) Um pesquisador preparou um fragmento do caule de
uma flor de margarida para que pudesse ser observado
em microscopia óptica. Também preparou um
fragmento de pele de rato com a mesma finalidade.
Infelizmente, após algum descuido, as amostras foram
misturadas.
Que estruturas celulares permitiriam a separação das
amostras, se reconhecidas?
a) Ribossomos e mitocôndrias, ausentes nas células
animais.
b) Centríolos e lisossomos, organelas muito numerosas
nas plantas.
c) Envoltório nuclear e nucléolo, característicos das
células eucarióticas.
d) Lisossomos e peroxissomos, organelas exclusivas de
células vegetais.
e) Parede celular e cloroplastos, estruturas
características de células vegetais.

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4) Os sapos passam por uma metamorfose completa. Os
girinos apresentam cauda e brânquias externas, mas não
têm pernas. Com o crescimento e desenvolvimento do
girino, as brânquias desaparecem, as pernas surgem e a
cauda encolhe. Posteriormente, a cauda desaparece por
apoptose ou morte celular programada, regulada por
genes, resultando num sapo adulto jovem.
A organela citoplasmática envolvida diretamente no
desaparecimento da cauda é o
a) ribossomo
b) lisossomo.
c) peroxissomo.
d) complexo golgiense.
e) retículo endoplasmático.
5) Companheira viajante
Suavemente revelada? Bem no interior de nossas
células, uma clandestina e estranha alma existe.
Silenciosamente, ela trama e aparece cumprindo seus
afazeres domésticos cotidianos, descobrindo seu nicho
especial em nossa fogosa cozinha metabólica, mantendo
entropia em apuros, em ciclos variáveis noturnos e
diurnos. Contudo, raramente ela nos acende, apesar de
sua fornalha consumi-la. Sua origem? Microbiana,
supomos. Julga-se adaptada às células eucariontes,
considerando-se como escrava — uma serva a serviço de
nossa verdadeira evolução.
McMURRAY, W. C. The traveler. Trends in Biochemical
Sciences, 1994 (adaptado).
A organela celular descrita de forma poética no texto é
o(a):
a) centríolo.
b) lisossomo.
c) mitocôndria.
d) complexo golgiense.
e) retículo endoplasmático liso.
1.1 - OS VÍRUS E OS REINOS DOS SERES VIVOS
Os vírus são organismos pequenos e bastante simples
que são considerados seres vivos por alguns autores e
não vivos por outros. Para se ter ideia da dimensão
desses organismos, o menor vírus de que se tem registro
possui apenas 20 nm de diâmetro, sendo ele, portanto,
menor que um ribossomo. Os vírus são conhecidos,
principalmente, por causarem várias doenças e serem
considerados parasitas intracelulares obrigatórios
ESTRUTURA DOS VÍRUS
Os vírus são organismos que não possuem célula
(acelulares), sendo sua estrutura formada basicamente
por proteínas e ácido nucleico. A proteína forma um
envoltório denominado de capsídeo, que é formado por
vários capsômeros e pode ser usado como forma de
classificação dos vírus. De acordo com a simetria viral,
podemos classificá-los em icosaedros, helicoidais e
complexos.
A função principal dos capsídeos é proteger o material
genético, que normalmente é de apenas um único tipo
(DNA ou RNA), apesar de alguns vírus apresentarem os
dois tipos (citomegalovírus). Diferente da maioria dos
seres vivos, o genoma dos vírus é bastante diferenciado,
existindo organismos com DNA de dupla fita, DNA de fita
simples, RNA de dupla fita ou RNA de fita simples.
Independentemente do tipo de material genético
observado, o genoma é organizado, geralmente, na
forma de uma única molécula linear ou circular

GABARITO Observe a estrutura básica de um vírus.

Alguns vírus possuem ainda um envelope localizado
externamente ao capsídeo e que é formado por lipídios,
1-D 2-D 3-E 4-B 5-C proteínas e carboidratos. Essa estrutura deriva do
sistema de membranas da célula parasitada e é adquirida
no momento em que o vírus é eliminado pelo processo

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de brotamento. Os vírus que possuem envelope
recebem a denominação de envelopados.
Sendo assim, de maneira resumida, podemos dizer que
os vírus são compostos por:
 Ácido nucleico (DNA, RNA ou os dois);
 Capsídeo;
 Envelope membranoso (presente apenas em
alguns tipos de vírus).
OS VÍRUS SÃO SERES VIVOS?
Os vírus são organismos acelulares e, apesar de não
possuírem célula, são extremamente dependentes
dessas estruturas, uma vez que não possuem
metabolismo próprio e não apresentam nenhuma
organela. Ao parasitarem uma célula, eles induzem a
produção de material genético viral e proteínas,
controlando o metabolismo celular. Em face dessa
característica, os vírus recebem a denominação de
parasitas intracelulares obrigatórios.
Como não possuem metabolismo fora de uma célula,
muitos autores não admitem que eles sejam
considerados seres vivos. Outros pesquisadores, por
outro lado, consideram-nos vivos porque eles podem
duplicar-se e apresentam variabilidade genética. Outro
ponto que contribui para essa última classificação é a
presença de moléculas como proteínas, lipídios e
carboidratos.
REINOS DOS SERES VIVOS
Desde a Antiguidade, diversos modos de classificação
dos seres vivos foram propostos a fim de facilitar o
estudo sobre esses organismos e de se compreender
suas relações evolutivas. Os critérios utilizados para
agrupá-los são variados, o que faz com que esses
sistemas sejam constantemente modificados e
aprimorados.
Os primeiros sistemas de classificação eram bastante
simples e, como os recursos tecnológicos eram escassos,
baseavam-se nas características macroscópicas de cada
ser e seus hábitos de vida. Por essa razão, os organismos
foram classificados inicialmente por Lineu em dois
reinos: Animal e Vegetal.
Com o avanço da tecnologia, iniciou-se o estudo de seres
microscópicos e, com isso, surgiu um uma nova
classificação. Em 1866, o termo protista foi proposto
para designar organismos eucariontes que não se
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enquadravam nos reinos Animal e Vegetal. Anos depois
os protistas foram promovidos a reino.
Copeland, em 1956, sugeriu a criação de um reino para
agrupar organismos que poderiam ser considerados
como os mais simples da natureza: as bactérias. Surgia aí
o sistema de quatro reinos, bem como o Reino Monera,
onde estavam inseridos os seres procariontes.
Posteriormente, em 1969, surgiu o sistema de cinco
reinos proposto por Whittaker. Sem dúvidas, esse é o
sistema mais utilizado, apesar de existirem outras
classificações. De acordo com o sistema de Whittaker,
temos os reinos: Monera, Protista, Fungi, Animalia e
Plantae.
Reino Monera: Agrupa organismos unicelulares
procariontes, ou seja, que possuem apenas uma célula
sem núcleo delimitado por uma membrana. Exemplos:
Bactérias e cianobactérias.
Reino Protista (Atualmente chamado de Protoctista):
Reúne seres unicelulares e pluricelulares, eucariontes,
autotróficos ou heterotróficos. Exemplo: algas e
protozoários.
A mudança de denominação do Reino Protista para
Protoctista ocorreu na década de 1980 e foi proposta por
Margulis e Schwartz. Além da mudança dos nomes, as
pesquisadoras incluíram nesse grupo as algas
multicelulares e alguns fungos.
Reino Fungi: Agrupa seres eucariontes, que, em sua
maioria, é pluricelular, e heterotróficos. Exemplos:
Cogumelos, bolores e levedos.
Reino Plantae ou Metaphyta : Engloba os organismos
eucariontes, pluricelulares e com nutrição autotrófica.
Exemplo: Musgos, samambaias, araucárias e mangueira.
Reino Animalia ou Metazoa: Inclui os organismos
eucariontes, heterotróficos e que apresentam nutrição
heterotrófica. Exemplo: Homem, cachorro, vaca e aves.
Além dessa classificação, atualmente se admite que
todos os organismos estão incluídos em três grandes
domínios: Bactéria, Archaea e Eukarya. Essa
classificação foi proposta por Carl Woese, em 1990, e
criada por meio de dados de análise de nucleotídeos de
RNA ribossômico.
O domínio Bactéria agrupa todas as bactérias
verdadeiras ou simplesmente bactérias. O domínio
Archaeae inclui todas as arqueas, que anteriormente
eram consideradas erroneamente como grupo basal das
bactérias. O domínio Eukarya, por sua vez, é composto
por todos os organismos eucariontes existentes, estando
inclusos nesse grupo, portanto, os reinos Protoctista,
Fungi, Plantae e Animalia.
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EXERCÍCIOS 4) A água é importante para a reprodução de plantas

que produzem gametas flagelados. A independência de
1) Os vírus são minúsculos "piratas" biológicos porque
água para a fecundação é observada em quais grupos
invadem as células, saqueiam seus nutrientes e utilizam
de plantas?
as reações químicas das mesmas para se reproduzir.
Logo em seguida os descendentes dos invasores a) Briófitas e pteridófitos
transmitem-se a outras células, provocando danos
b) Pteridófitos e gimnospermas
devastadores. A estes danos, dá-se o nome de virose,
como a raiva, a dengue hemorrágica, o sarampo, a c) Briófitas e gimnospermas
gripe, etc. (Texto modificado do livro "PIRATAS DA d) Pteridófitos e angiospermas
CÉLULA", de Andrew Scott.)
e) gimnospermas e angiospermas
De acordo com o texto, é correto afirmar:
5) De acordo com a classificação de Whittaker,
A) os vírus utilizam o seu próprio metabolismo para podemos dividir os seres vivos em cinco reinos, sendo o
destruir células, causando viroses. reino Animalia um deles. Entre as alternativas a seguir,
B) os vírus utilizam o DNA da célula hospedeira para marque a única que não corresponde a uma
produzir outros vírus. característica presente nesse grupo.
C) os vírus não têm metabolismo próprio. a) Nutrição heterotrófica.
D) as viroses resultam sempre das modificações b) Organismos multicelulares
genéticas da célula hospedeira. c) Seres procarióticos.
E) as viroses são transcrições genéticas induzidas pelos d) Presença de tecidos verdadeiros.
vírus que degeneram a cromatina na célula hospedeira.
e) Presença de estágio embrionário denominado
2) O reino Monera é composto dos seres mais blástula.
abundantes do planeta, também conhecidos como
microrganismos, pois todos são unicelulares e
microscópicos. Apresentam também a ausência da GABARITO
carioteca, sendo, portanto, classificadas como
procariotos. Os grupos que compõem o reino Monera 1-C 2-E 3-A 4-E 5-C
são:
A) protozoários e Bactérias
B) algas e Bactérias
C) fungos e Bactérias
D) levedos e Bactérias
E) arqueais e Bactérias

3) Os protozoários são organismos que em sua maioria

habitam o ambiente aquático, entretanto, não
apresentam parede celular. Eles apresentam como
mecanismo para eliminar o excesso de água absorvido,
em ambiente dulcícola, uma estrutura que permite a
osmrregulação. Essa estrutura é conhecida como:
a) Vacúolos contráteis
b) Pseudópodes
c) Membrana Plasmática
d) Flagelos
e) Cílios

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1.3. COMPOSIÇÃO QUÍMICA DA CÉLULA
Humanos, árvores, amebas, cobras, musgos. Você pode
achar que esses, e tantos outros seres vivos, não têm
nada em comum. Mas se suas formas e hábitos são tão
diferentes, ao menos em sua constituição química eles
são semelhantes. Ao analisarmos os componentes das
células de diversos seres vivos, veremos que existem
algumas substâncias que estarão sempre presentes. São
elas: água, minerais, carboidratos, lipídios, proteínas e
ácidos nucleicos.
A quantidade de cada um desses elementos varia de
acordo com a espécie, a idade e o tecido analisado. No
entanto, a água é o componente que está sempre
presente em maior quantidade, chegando a representar
até mais de 85% do peso de um organismo. Os minerais
aparecem sempre em menor quantidade.
Água
A molécula de água é formada por dois átomos de
hidrogênio e um de oxigênio. As moléculas de água
estabelecem ligações com suas vizinhas através de
pontes de hidrogênio. Nas pontes de hidrogênio, os
átomos de hidrogênio de uma molécula são atraídos pelo
átomo de oxigênio de sua vizinha.
Entre as funções da água nos organismos, podemos citar
seu papel como solvente, reagente, na regulação do
equilíbrio térmico e como lubrificante. Quase todas as
reações químicas ocorrem em solução. A água é capaz de
dissolver muitas substâncias. Assim, possui papel
importantíssimo na dissolução dos reagentes que
participam das reações metabólicas dos organismos.
A água participa como reagente de muitas reações de
síntese e de quebra (hidrólise) de substâncias. Através da
dissipação do calor, a água impede que a temperatura
dos organismos varie de maneira abrupta. Outro papel
das moléculas da água é evitar o atrito entre partes,
como ossos, cartilagens e órgãos internos, atuando como
uma espécie de lubrificante.
Minerais
Embora os minerais sejam os elementos presentes em
menor quantidade, sua presença é essencial ao
metabolismo dos organismos. Os tipos de minerais e as
suas concentrações variam de acordo com a espécie.
Alguns minerais estão presentes em grandes
quantidades e outros em baixíssimas concentrações.
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Entre eles, podemos citar o cálcio, o magnésio, o ferro, o
sódio e o potássio. O cálcio compõe ossos e dentes, ativa
enzimas, atua nas células do sistema nervoso, entre
outras funções. O magnésio atua no funcionamento de
células do sistema nervoso humano e é o principal
componente da molécula de clorofila, presente nas
células vegetais.
Quanto ao ferro, atua na reação de fotossíntese nas
espécies vegetais e é o componente fundamental da
hemoglobina, o pigmento respiratório presente nos
humanos. O sódio atua no balanço de substâncias entre
o meio externo e o interior da célula; encontra-se sempre
em maior concentração no meio extracelular. O potássio
também atua no balanço de substâncias dentro e fora da
célula, porém é encontrado sempre em maior
quantidade no meio intracelular.
Carboidratos
Os carboidratos são moléculas formadas por átomos de
carbono, hidrogênio e oxigênio. São classificados como
monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos.
Alguns exemplos de monossacarídeos são a ribose, a
desoxirribose, a glicose, a galactose e a frutose. Os
dissacarídeos são formados pela união de dois
monossacarídeos, como a lactose (glicose + galactose) e
a sacarose (glicose + frutose). Os polissacarídeos são
formados pela união de vários monossacarídeos, como a
celulose, o amido e o glicogênio.
A ribose e a desoxirribose são carboidratos com função
estrutural, são componentes dos ácidos nucleicos. Já a
celulose está presente nas células vegetais, formando a
parede celular.
No entanto, a principal função dos carboidratos é a de
reserva de energia para o metabolismo celular. O amido,
por exemplo, é uma das principais reservas energéticas
dos vegetais e de algumas espécies de algas. Em muitos
animais, o glicogênio é armazenado e liberado quando o
organismo necessita de energia.
Lipídios
Os lipídios são moléculas pouco solúveis em água, por
isso, são chamadas de hidrofóbicas.
Os lipídios são parte integrante das membranas
plasmáticas, atuam como reserva energética e são
componentes essenciais de alguns hormônios. Dentre os
lipídios, podemos citar, por exemplo, os glicerídeos, os
esteroides e as ceras.
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Os glicerídeos são os óleos e as gorduras. São formados Ácidos nucleicos

por uma molécula de álcool de cadeia curta, chamado
Os ácidos nucleicos contêm o material genético dos
glicerol, e moléculas de ácidos graxos. Alguns glicerídeos
organismos. Existem dois tipos de ácidos nucleicos, ácido
servem como reserva de energia para o metabolismo
desoxirribonucleico, ou DNA, e o ácido ribonucleico, ou
celular, tanto em animais quanto em vegetais. As
RNA. Eles são constituídos por pequenas unidades
gorduras também servem como um eficiente isolante
chamadas de nucleotídeos. Os nucleotídeos são
térmico em muitos animais, dificultando a dissipação do
formados por um grupo fosfato, um carboidrato
calor do corpo para o ambiente.
(desoxirribose no DNA e ribose no RNA) e uma base
Os esteroides são formados por uma série de anéis de nitrogenada.
carbono. Um exemplo de esteroide é o colesterol. O
Existem cinco tipos diferentes de bases nitrogenadas:
colesterol é uma das substâncias que formam a
adenina (A), timina (T), guanina (G), citosina (C), e
membrana plasmática dos animais. Além disso, ele
uracila (U). As quatro primeiras são encontradas no DNA.
participa da fabricação de diversos hormônios, como o
Já no RNA, a timina é substituída pela uracila.
estrógeno e a testosterona.
Os ácidos nucleicos possuem as informações necessárias
As ceras são lipídios formados por uma molécula de
para a síntese de proteínas e transmitem as informações
álcool de cadeia longa e ácidos graxos. Como os lipídios
genéticas de uma célula para outra - ou entre a geração
são insolúveis em água, as ceras são importantes na
parental e sua prole.
impermeabilização de superfícies, tais como a epiderme
vegetal.
EXERCÍCIOS
Proteínas 1) As células são estruturas conhecidas como unidades
estruturais e funcionais dos organismos vivos. Elas são
As proteínas são moléculas compostas por pequenas
formadas basicamente por substâncias orgânicas e
unidades chamadas de aminoácidos. Os aminoácidos são
inorgânicas. São consideradas substâncias inorgânicas:
formados por um grupo carboxila ligado a um grupo
amino. Os aminoácidos se unem através de ligações a) lipídios e proteínas.
chamadas de ligações peptídicas e formam uma longa b) proteínas e água.
cadeia denominada polipeptídio.
c) sais minerais e vitaminas.
As proteínas possuem três funções principais nos
organismos: função estrutural ou plástica, catálise de d) água e sais minerais
reações químicas e defesa. e) lipídios e carboidratos.
As proteínas são as unidades estruturais das células.
Entre vários exemplos, a membrana plasmática é
formada por proteínas; as fibras musculares são 2) Os carboidratos são substâncias orgânicas que atuam,
formadas por proteínas (actina e miosina); nossos principalmente, fornecendo energia para a célula. O
cabelos, unhas e as garras de outros animais são amido, por exemplo, é um carboidrato de origem vegetal
constituídos por uma proteína chamada queratina; a amplamente disponível na natureza e também bastante
hemoglobina presente em nosso sangue também é uma consumido. Estima-se que cerca de 80% das calorias que
proteína. consumimos sejam oriundas desse carboidrato. A
respeito do amido, marque a alternativa que indica
As enzimas são proteínas que facilitam as reações corretamente sua classificação dentro do grupo dos
químicas do metabolismo. Atuam, por exemplo, na carboidratos.
digestão, na fotossíntese e na respiração. Alguns
exemplos de enzimas são a amilase salivar, que inicia a a) Monossacarídeos.
digestão do amido na boca, e a pepsina, que quebra b) Dissacarídeos.
moléculas de proteína no estômago.
c) Oligossacarídeos.
Os anticorpos, componentes do sistema imunológico,
d) Polissacarídeos.
também são compostos por proteínas. São produzidos
em resposta à entrada de substâncias estranhas no e) Trissacarídeos.
organismo, os antígenos.

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3) A farinha de mandioca, muito usada no cardápio do
sertanejo nordestino, é um alimento rico em energia.
Entretanto, é pobre em componentes plásticos da
alimentação. Quando nos referimos ao componente
energético, estamos falando daquela substância que é a
reserva energética nos vegetais. Quanto aos
componentes plásticos, lembramo-nos das substâncias
químicas que participam da construção do corpo. Tais
componentes, energéticos e plásticos, são,
respectivamente:
a) glicogênio e proteína
b) vitamina e amido
c) amido e proteína
d) vitamina e glicogênio
4) Muitas pessoas pensam que os lipídios trazem apenas
malefícios à saúde e que podem ser facilmente excluídos
da nossa alimentação. Entretanto, essa substância
orgânica é essencial para o organismo. Nas células, os
lipídios:
a) fazem parte da composição das membranas celulares.
b) são a única fonte de energia.
c) estão relacionados principalmente com a função
estrutural.
d) atuam na formação da parede celular.
e) são as moléculas formadoras de grande parte das
enzimas.
5) Nos dias atuais sabemos que as moléculas de
proteínas são formadas por dezenas, centenas ou
milhares de outras moléculas, ligadas em sequência
como os elos de uma corrente. Assinale a alternativa que
menciona quais moléculas formam as proteínas.
a) Moléculas de proteínas;
b) Moléculas de aminoácidos;
c) Moléculas de glicose;
d) Moléculas de polissacarídeos;
e) Moléculas de quitina.
GABARITO
1-D 2-D 3-C 4-A 5-B
10
1.4. BIOMEMBRANAS; ESTRUTURA, PERMEABILIDADE E
TRANSPORTE CELULAR
A membrana plasmática é uma estrutura celular que
atua delimitando as células, separando o interior celular
do ambiente e funcionando como uma barreira que
seleciona o que entra e o que sai. Essa estrutura possui
espessura de cerca de 7,5 a 10 nm e é composta por uma
dupla camada de fosfolipídios, na qual encontramos
proteínas inseridas.
→ Composição da membrana plasmática
A membrana plasmática é formada, principalmente, por
lipídios e proteínas. Os lipídios atuam garantindo a
estrutura da membrana, enquanto as proteínas estão
relacionadas com as principais funções desempenhadas
por essa estrutura celular.
Os lipídios mais abundantes nessa estrutura são os
fosfolipídios, os quais formam uma bicamada. Os
fosfolipídios apresentam uma região hidrofílica e uma
região hidrofóbica, estando a região hidrofóbica voltada
para o centro da membrana e as regiões hidrofílicas
voltadas para as duas superfícies da membrana. Além
dos fosfolipídios também são encontrados na membrana
os glicolipídios e o colesterol.
As proteínas presentes na membrana plasmática estão
incrustadas na bicamada. Essas proteínas podem
inseridas totalmente ou apenas parcialmente na
membrana. Vale destacar que algumas funcionam como
verdadeiros canais para a passagem de substâncias.
→ Características da membrana plasmática
A membrana plasmática é uma estrutura constituída
basicamente de uma bicamada de fosfolipídios com
proteínas inseridas nessa camada. O modelo que a
descreve atualmente é o chamado modelo do mosaico
fluído.
Dizemos que a membrana parece-se com um mosaico,
pois é constituída por uma série de proteínas inseridas
na bicamada lipídica. Dizemos que a membrana é fluída,
pois seus componentes são capazes de movimentar pela
estrutura, não sendo, portanto, uma estrutura
completamente estática. As proteínas e também os
lipídios apresentam a capacidade de se mover. Quando
comparadas aos fosfolipídios, as proteínas apresentam
uma movimentação mais lenta.
Um ponto interessante a ser destacado é que as duas
faces da membrana plasmática são diferentes. Isso está
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relacionado com as diferentes funções atribuídas à
membrana.
Na superfície externa da membrana plasmática, observa-
se a presença de uma região mal delimitada denominada
de glicocálice. O glicocálice é constituído pelas cadeias
glicídicas dos glicolipídios e glicoproteínas presentes na
membrana e também por glicoproteínas e
proteoglicanos que são produzidos pela própria célula.
Essa camada rica em carboidratos está relacionada com
alguns processos como o reconhecimento e união entre
células.
→ Proteínas de membrana
As proteínas presentes na estrutura da membrana
plasmática desempenham uma série de funções
importantes para a célula, estando relacionadas, por
exemplo, com o transporte de substâncias,
comunicação entre células vizinhas e atividades
enzimáticas. A depender da célula analisada, observa-se
diferentes quantidades e também diferentes tipos de
proteínas.
Podemos classificar as proteínas presentes na
membrana em dois grupos principais:
 Proteínas integrais: As proteínas integrais são
aquelas que penetram na bicamada lipídica. Algumas
atravessam completamente a membrana, as chamadas
proteínas transmembrana. A proteína transmembrana
pode passar uma vez pela membrana ou, então,
atravessá-la várias vezes.
 Proteínas periféricas: As proteínas periféricas são
aquelas que não penetram na membrana plasmática,
estando apenas conectadas a essa estrutura fracamente.
→ Funções da membrana plasmática
A membrana plasmática é uma estrutura presente em
todos os tipos celulares, sendo encontrada, assim, tanto
em células procarióticas, quanto em células eucarióticas.
Ela desempenha várias funções essenciais para a
manutenção dessas estruturas. Entre as principais
funções da membrana plasmática, podemos citar:
 Definir os limites da célula.
 Garantir proteção das estruturas da célula.
 Permitir que as diferenças entre o meio externo e o
meio intracelular sejam mantidas.
 Selecionar o que entra e o que sai da célula. Em
virtude da capacidade de selecionar essas substâncias,
11
dizemos que a membrana plasmática apresenta
permeabilidade seletiva.
 Conseguir captar sinais externos.
→ Transporte pela membrana plasmática
Existem diferentes formas de transporte de substâncias
pela membrana plasmática.
Como sabemos, uma das funções da membrana
plasmática é selecionar o que entra e o que sai da célula.
O transporte pela membrana, no entanto, não é um
trabalho simples, sendo, em alguns casos, necessário o
gasto de energia. Dizemos que o transporte é passivo
quando não envolve gasto de energia e ativo quando
ocorre o gasto de energia.
 Transporte passivo
o Difusão simples: Na difusão simples, observa-se o
movimento de uma substância do meio mais
concentrado para o meio menos concentrado.
o Osmose: Na osmose, o que se observa é a difusão do
solvente pela membrana permeável do meio menos
concentrado para o meio mais concentrado.
o Difusão facilitada: Nesse processo, a transferência de
substâncias acontece com a ajuda de proteínas
carreadoras.
 Transporte ativo
o Bomba de sódio-potássio: Nesse processo, ocorre o
bombeamento de íons contra o gradiente de
concentração. Na bomba de sódio-potássio, ocorre o
bombeamento de sódio para fora da célula e potássio
para o seu interior.
Vale destacar que macromoléculas e partículas maiores
entram em saem das células por processo mais
complexos, como a endocitose e exocitose. A
endocitose é um processo que garante a entrada de
substância por meio da formação de vesículas que se
invaginam e posteriormente se destacam da membrana
plasmática.
Na exocitose, ocorre a liberação de um conteúdo que
está dentro da célula. Nesse processo, as vesículas
migram até a membrana, fusionam-se a ela e liberam o
conteúdo para fora da célula.
→ Resumo
 A membrana plasmática é uma estrutura presente em
todos os tipos celulares.
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 A membrana plasmática é formada por uma 3) A membrana plasmática das células exerce uma
bicamada lipídica, na qual estão inseridas proteínas. importante função: selecionar o que entra e sai da célula.
Em virtude dessa capacidade seletiva, dizemos que a
 As proteínas da membrana podem ser classificadas
membrana é semipermeável ou que apresenta
como integrais e periféricas.
permeabilidade seletiva. Algumas substâncias,
 A membrana plasmática, além de delimitar a célula, entretanto, entram de forma espontânea na célula por
está relacionada com a seleção de substâncias que transporte passivo. Um exemplo é a água na célula
entram e que saem da célula e com captação de sinais animal que pode entrar sem controle e causar a sua lise.
externos. O processo no qual a água se difunde para o interior da
 Substâncias podem passar pela membrana célula é chamado de:
plasmática por transporte passivo (sem gasto de energia) a) osmose.
ou ativo (com gasto de energia). b) difusão facilitada.
 A endocitose é um processo em que a membrana c) bomba de sódio e potásio.
plasmática invagina-se e garante a entrada de d) fagocitose.
macromoléculas para o interior da célula. e) exocitose.
 A exocitose é um processo em que vesículas formam-
se no interior da célula e fundem-se com a membrana, 4) A membrana plasmática é formada por fosfolipídios
liberando a substância que estava dentro da célula para que se dispõem próximos uns aos outros e deslocam-se
fora dela. continuamente. Encontram-se ainda nas membranas,
proteínas localizadas na superfície ou então
atravessando toda essa estrutura. Ligada às proteínas ou
EXERCÍCIOS
aos fosfolipídios, na face externa, localizam-se cadeias de
1) A membrana plasmática é um revestimento carboidratos, que são chamadas de:
relativamente fino que envolve a célula. De acordo com a) mosaico fluido.
o modelo do mosaico fluido, essa estrutura é constituída
b) glicocálix.
por:
c) colesterol.
a) uma dupla camada proteica onde estão mergulhados
d) carboidratos de reserva.
lipídios.
e) receptores celulares.
b) uma camada proteica onde estão mergulhados
carboidratos.
5) Batatas, antes de serem fritas, são imersas em água
c) uma dupla camada de fosfolipídeos onde estão com sal durante alguns minutos e depois escorridas em
incrustadas proteínas. papel absorvente. Além de realçar o sabor, qual o efeito
d) uma camada de fosfolipídeos onde estão incrustados biológico acarretado por essa providência?
carboidratos. a) As batatas amolecem tornando-se mais fáceis de
mastigar.
e) uma dupla camada de carboidratos onde estão
mergulhados lipídios. b) A água com sal hidrata o alimento tornando-o mais
volumoso.
c) A água lava o alimento e elimina as bactérias alojadas
2) A membrana plasmática é uma estrutura que reveste nas células.
as células de todos os seres vivos. Essa estrutura, d) As batatas perdem água, fritam melhor e tornam-se
formada principalmente por fosfolipídeos e proteínas mais crocantes.
inseridas, apresenta várias funções, exceto a de:
e) A água acelera os processos mitóticos, aumentando a
a) barreira seletiva. massa das batatas.
b) transporte de substâncias.
c) interação entre células. GABARITO
d) envolver o material genético. 1-C 2-D 3-A 4-B 5-E
e) responder a sinais externos.

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1.5. COMPONENTES ESTRUTURAIS DA CÉLULA COM
ÊNFASE NAS SUAS FUNÇÕES
O núcleo é uma estrutura importante encontrada nas
células eucarióticas e ausente nas células procarióticas.
Desempenha diferentes funções, sendo uma delas o
controle das atividades celulares. Essa estrutura é
envolta por uma dupla membrana chamada de
envoltório nuclear, a qual é repleta de poros, que
garantem a passagem de substâncias do citoplasma para
o interior do núcleo e vice e versa. No interior do núcleo,
observamos uma matriz denominada nucleoplasma e a
cromatina, que, em células em divisão, está condensada,
formando cromossomos.
O núcleo celular
O núcleo celular é uma estrutura bastante evidente nas
células eucarióticas. Apresenta formato, geralmente,
arredondado ou alongado e possui cerca de cinco µm de
diâmetro. Uma célula eucarionte possui, normalmente,
um núcleo, entretanto, algumas células podem
apresentar vários núcleos, como é o caso das do tecido
muscular estriado esquelético. Além disso, algumas
células não apresentam núcleo, como é o caso das
hemácias, que o perdem durante seu amadurecimento.
Componentes do núcleo celular
 Envoltório nuclear: o núcleo celular é envolvido por
uma dupla membrana denominada envoltório nuclear
ou carioteca. Entre essas membranas, há um espaço, de
20 nm a 40 nm, chamado cisterna perinuclear. Cada uma
delas apresenta uma estrutura formada por uma
bicamada lipídica com proteínas associadas. A
membrana mais externa está em contato com o
citoplasma da célula, apresenta vários ribossomos
associados e é, em vários locais, contínua com o retículo
endoplasmático. A membrana mais interna, por sua vez,
mantém contato com a matriz nuclear. Em associação
com essa última, encontra-se a lâmina nuclear, uma rede
de proteínas que atua na estabilização do envoltório
nuclear.
O envoltório nuclear é rico em poros circulares, os quais
apresentam de 30 a 100 nanômetros de diâmetro e
possuem suas bordas formadas pelas membranas
internas e externas do envoltório nuclear. Os poros são
13
importantes para garantir a comunicação entre o interior
do núcleo e o citoplasma celular. Entretanto, é
importante deixar claro que eles não são apenas espaço
de passagem de substâncias, sendo uma estrutura
complexa circundada pelo chamado complexo do poro,
o qual garante uma regulação do que entra e sai no
núcleo.
 Nucleoplasma: no interior do núcleo, temos o
chamado nucleoplasma, uma espécie de gel proteico que
possui propriedades semelhantes às do citoplasma. É no
nucleoplasma que encontramos a cromatina, definida
como DNA associado a proteínas histonas. Dois tipos de
cromatina podem ser identificados, a heterocromatina,
em que a dupla hélice de DNA está muito condensada, e
a eucromatina, em que o DNA está menos condensado.
No processo de divisão celular, essa cromatina
condensa-se e forma o que chamamos de cromossomos.
Quando não está em divisão, a cromatina aparenta uma
massa difusa, não sendo possível diferenciar os
cromossomos. É importante deixar claro que cada
espécie apresenta um número próprio deles. A espécie
humana, por exemplo, apresenta em suas células
somáticas 46 cromossomos, enquanto a mosca-das-
frutas apresenta oito cromossomos, e a Arabidopsis
thaliana (uma erva daninha), 10 cromossomos.
 Nucléolo: dentro do núcleo, quando este não está em
divisão, é possível observar uma estrutura esférica
chamada nucléolo. Nele se observa uma grande
quantidade de RNA e proteínas, bem como algumas alças
de DNA que saem dos cromossomos e são conhecidas
como regiões organizadoras do nucléolo. Nessa
estrutura ocorre a formação das subunidades
ribossômicas, que, após formadas, saem do núcleo pelos
poros e seguem para o citoplasma, onde serão
responsáveis por formar um ribossomo.
 Matriz nuclear: é uma estrutura fibrilar que se
espalha pelo núcleo. Alguns pesquisadores admitem a
existência dela, outros não. Aqueles que não a
confirmam acreditam que se trata de uma estrutura
formada durante a preparação para a observação das
células.
Funções do núcleo celular
O núcleo armazena o material genético dos organismos
eucariontes.
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BIOLOGIA

O núcleo celular é extremamente importante para a 3) Um cientista, examinando ao microscópio células

célula, exercendo funções como: somáticas de um organismo diplóide 2n=14, observa nos
núcleos que se encontram na fase G1 da intérfase um
 Controle das atividades celulares, estabelecendo
emaranhado de fios, a cromatina. Se fosse possível
quais e quando as proteínas serão produzidas.
desemaranhar os fios de um desses núcleos, o cientista
 Armazenamento da informação genética, uma vez encontraria quantas moléculas de DNA?
que é no núcleo que está presente a maior parte do DNA.
a) 14
Dizemos especificamente que a maior parte do DNA está
no núcleo, pois nas mitocôndrias e plastos observa-se b) 7
também a sua presença.
c) 1
 Duplicação do DNA.
d) 28
 Síntese e processamento do RNA mensageiro,
e) 2
transportador e ribossomal.

4) Sabendo-se que uma determinada espécie de

EXERCÍCIOS
vertebrado possui número cromossômico 2n=50,
1) As células animais, diferentemente das bacterianas, assinale a alternativa que associa corretamente o tipo de
apresentam o material genético delimitado por uma célula à sua quantidade de cromossomos.
membrana, o que caracteriza o núcleo. A membrana que
a) hepatócito - 25
separa o material genético do citoplasma é denominada
de: b) ovogônia - 25
a) tonoplasto. c) neurônio - 50
b) carioteca. d) fibra muscular - 25
c) pia-máter. e) óvulo – 50
d) plasmalema.
e) glicolálix. 5) Para fazer o estudo de um cariótipo, qual a fase da
mitose que seria mais adequada usar, tendo em vista a
necessidade de se obter a maior nitidez dos
2) A diferença entre células eucariontes e procariontes cromossomos, em função do seu maior grau de
está no núcleo. Os indivíduos procariontes possuem a espiralização?
molécula de DNA espalhada no citoplasma, enquanto,
a) Prófase.
nos indivíduos eucariontes, ela se encontra no núcleo da
célula. Quanto a esse núcleo, é correto afirmar que: b) Pró-Metáfase.
a) um núcleo saudável de uma célula possui sempre uma c) Anáfase.
forma redonda e se encontra em seu centro, pois assim d) Telófase.
controla igualmente toda a célula.
e) Metáfase.
b) no núcleo se encontra a cromatina, que é a associação
das moléculas de DNA e proteínas, imersa no citoplasma
e envolvida pela membrana nuclear.
c) o núcleo é a região da célula que controla toda a
produção de proteína, já que contém a molécula do DNA.
d) além da molécula do DNA, o núcleo da célula contém
outros organoides, como os ribossomos e o retículo. GABARITO

e) é o núcleo que caracteriza as bactérias e algas azuis, já 1-B 2-C 3-A 4-C 5-E
que são seres unicelulares.

14
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1.6. PROCESSOS ENERGÉTICOS CELULARES:
RESPIRAÇÃO, FOTOSSÍNTESE E FERMENTAÇÃO.
Respiração Celular
Respiração Celular é o processo bioquímico que ocorre
na célula para obtenção de energia, essencial para as
funções vitais.
Acontecem reações de quebra das ligações entre as
moléculas liberando energia. Pode ser realizado de duas
formas: a respiração aeróbica (na presença do gás
oxigênio do ambiente) e a respiração anaeróbica (sem o
oxigênio).
Respiração Aeróbica
A maioria dos seres vivos utiliza esse processo para obter
energia para suas atividades. Através da respiração
aeróbica é quebrada a molécula de glicose, produzida na
fotossíntese pelos organismos produtores e obtida
através da alimentação pelos consumidores.
Pode ser representada resumida na seguinte reação:
C6H12O6 + 6 O2 ⇒ 6 CO2 + 6 H2O + Energia
O processo não é assim tão simples, na realidade,
ocorrem diversas reações das quais participam várias
enzimas e coenzimas que realizam sucessivas oxidações
na molécula da glicose até o resultado final, em que é
produzido gás carbônico, água e moléculas de ATP que
carregam a energia.
O processo é dividido em três etapas para ser melhor
compreendido, que são: a Glicólise, o Ciclo de Krebs e a
Fosforilação Oxidativa ou Cadeia Respiratória.
Glicólise
A glicólise é o processo de quebra da glicose em partes
menores, liberando energia. Essa etapa metabólica
acontece no citoplasma da célula enquanto as seguintes
são dentro da mitocôndria.
A glicose (C6H12O6) é quebrada em duas moléculas
menores de ácido pirúvico ou piruvato (C3H4O3).
Acontece em diversas etapas oxidativas envolvendo
enzimas livres no citoplasma e moléculas de NAD, que
fazem a desidrogenação das moléculas, ou seja, retiram
os hidrogênios a partir dos quais serão doados os
elétrons para a cadeia respiratória.
Por fim, há um saldo de duas moléculas de ATP
(carregadoras de energia).
15
Ciclo de Krebs
Nessa etapa cada piruvato ou ácido pirúvico, originado
na etapa anterior, entra na mitocôndria e passa por uma
série de reações que resultarão na formação de mais
moléculas de ATP.
Antes mesmo de iniciar o ciclo, ainda no citoplasma, o
piruvato perde um carbono (descarboxilação) e um
hidrogênio (desidrogenação) formando o grupo acetil
[CH3−C(=O)−] e se une à coenzima A, formando acetil
CoA.
Na mitocôndria, a acetil CoA se integra em um ciclo de
reações oxidativas que irão transformar os carbonos
presentes nas moléculas envolvidas em
CO2(transportado pelo sangue e eliminado na
respiração).
Através dessas sucessivas descarboxilações das
moléculas será liberada energia (incorporada nas
moléculas de ATP) e haverá transferência de elétrons
(carregados por moléculas intermediárias) para a cadeia
transportadora de elétrons.
Fosforilação Oxidativa
Essa última etapa metabólica, chamada de fosforilação
oxidativa ou cadeia respiratória, é responsável pela
maior parte da energia produzida ao longo do processo.
Há transferência de elétrons provenientes dos
hidrogênios, que foram retirados das substâncias
participantes nas etapas anteriores. Com isso, são
formadas moléculas de água e de ATP.
Há muitas moléculas intermediárias presentes na
membrana interna de células (procariontes) e na crista
mitocondrial (eucariontes) que participam nesse
processo de transferência e formam a cadeia de
transporte de elétrons.
Essas moléculas intermediárias são proteínas complexas,
tais como o NAD, os citocromos, a coenzima Q ou
ubiquinona, entre outras.
Respiração Anaeróbica
Em ambientes onde o oxigênio é escasso, como regiões
marinhas e lacustres mais profundas, os organismos
precisam utilizar outros elementos para receber os
elétrons na respiração.
É o que fazem muitas bactérias que utilizam compostos
com nitrogênio, enxofre, ferro, manganês, entre outros.
Certas bactérias são incapazes de realizar a respiração
aeróbia pois não possuem as enzimas que participam do
ciclo de Krebs e da cadeia respiratória.
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BIOLOGIA
Esses seres podem até morrer na presença do oxigênio e
são chamados anaeróbios estritos, um exemplo é a
bactéria causadora do tétano.
Outras bactérias e fungos são anaeróbicos facultativos,
pois realizam a fermentação como processo alternativo
à respiração aeróbica, quando não existe oxigênio.
Na fermentação, não há a cadeia transportadora de
elétrons e são substâncias orgânicas que recebem os
elétrons.
Há diferentes tipos de fermentação que produzem
compostos a partir da molécula de piruvato, por
exemplo: o ácido lático (fermentação lática) e o etanol
(fermentação alcoólica).
FOTOSSÍNTESE
A fotossíntese é o processo em que os seres autótrofos,
como cianobactéria, algas e plantas fazem a produção da
sua matéria orgânica, ou seja, conseguem produzir o seu
próprio alimento. É a partir desse processo que esses
seres vivos irão gerar os açúcares e aminoácidos que
viram proteína, lipídeos, vitaminas.
Para facilitar o entendimento, vamos tomar como
exemplo as plantas. O seu processo de nutrição pode ser
através da nutrição orgânica e nutrição mineral, veja as
suas características:
• Nutrição mineral: esse processo ocorre através do
solo, por exemplo. Para a sua nutrição a planta retira os
sais minerais e a água.
• Nutrição orgânica: esse tipo de nutrição ocorre através
da fotossíntese, de fato, e é a partir dela que se produz
as substâncias orgânicas que serão necessárias para a
sua sobrevivência.
Etapas da Fotossíntese
O processo de fotossíntese acontece principalmente nas
folhas, mais especificamente no interior dos
cloroplastos. Ele é dividido em duas etapas, que são
conhecidas como fase clara e fase escura.
Fase Clara
A fase clara da fotossíntese é também conhecida como
fotoquímica e acontece na membrana do tilacoides,
através das reações luminosas, que promovem no
estroma do cloroplasto a fixação do carbono. Para que
16
ela ocorra é imprescindível a presença de luz, seja ela
natural ou mecânica.
Ao final desta fase são produzidos o oxigênio, o ATP (a
partir de ADP + Pi) e a substância NADPH2. O ATP e a
NADPH2 serão utilizados na fase escura.
Nessa fase temos dois acontecimentos:
Fotofosforilações cíclica e acíclica. Na fotofosforilações
cíclica a molécula de clorofila libera elétrons ao ser
atingida pela luz; as moléculas orgânicas, chamadas de
aceptores de elétrons, os recolhem para enviar a uma
cadeia de citocromos. Daí, os elétrons retornam à
clorofila, e é a partir dessa etapa que liberam a energia
para ser aproveitada na síntese de moléculas de ATP,
utilizadas na fase escura. Percebeu que os eletros
retornaram para a clorofila? É por conta disso que esse
processo é chamado de cíclico.
A Fotofosforilações acíclica abrange dois processos:
Fotossistema I e Fotossistema II. Faz parte do primeiro
processo a clorofila a, que perde um par de elétrons
ativados quando entra em contato com a luz e é
recolhido pela ferridoxina (aceptor especial).
O fotossistema II envolve a clorofila b, que ao entrar em
contato com a luz perde um par de elétrons. Esse par
atravessa a cadeia de citrocromos e ocupa o lugar
deixado na molécula da clorofila a. O processo de
travessia dos elétrons pela cadeia de citocromos
promove a liberação de energia e a produção de ATP.
Esse segundo processo é conhecido como acíclico, já que
o espaço da "clorofila a" é preenchido pela "clorofila b".
Fase escura
A fase escura é também conhecida como química e
depende da primeira fase para que aconteça. Ela pode
ocorrer a qualquer momento do dia e independe da
presença de luz. Nessa fase acontece a síntese das
moléculas de glicose através do ATP e dos hidrogênios
dos NADPH2. Esse processo é chamado de ciclo das
pentoses ou ciclo de Calvin-Benson.
Durante o ciclo são formadas as cadeias carbônicas a
partir das moléculas de CO2 para que ocorra a produção
de glicose. A ATP entra nesse processo como fonte de
energia e os hidrogênios servem para a reduzir os CO2.
Muitas pessoas entendem que a fase clara só acontece
durante o dia, mas vale destacar que essa informação
não procede, visto que esta luz não precisa ser
necessariamente solar; pode ser a luz branca, por
exemplo, mesmo que seja noite. O mesmo ocorre com a
fase escura, pois muitos acreditam que ela só acontece à
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noite, mas não. Na verdade o seu nome é dado apenas
porque não há necessidade de luz para que ela aconteça.
Fórmula da Fotossíntese
O processo de fotossíntese abrange os elementos: luz,
gás carbônico e água. Ao unir esses elementos, ocorre a
produção da glicose e do oxigênio. Veja as duas fórmulas
do processo:
• Equação geral: 6CO2 + H2O = C6H12O6 + 6H2O
• Equação simplificada: 6CO2 + H2O = C6H12O6 + 6O2
Importância da Fotossíntese
A fotossíntese é um dos processos importantes para a o
sobrevivência da terra, visto que é responsável pela
produção de oxigênio (O2), utilizado na respiração dos
seres vivos. Além disso, ela fornece energia através de
produtos formados a partir da conversão da energia
luminosa em energia química.
Quando se fala em fotossíntese é comum lembrar do
ditado popular: “a Amazônia é o pulmão do mundo”, mas
será mesmo? Na verdade isso não procede, pois tudo
que é produzido na Amazônia é consumido lá mesmo.
Podemos dizer que os fitoplâncton, ou seja, as algas
presentes nos oceanos, é que são de fato o pulmão do
mundo, já que estão presentes em praticamente 70% da
água salgada.
CICLO CELULAR: INTERFASE, DIVISÃO MITÓTICA E
MEIÓTICADIVISÃO CELULAR
A divisão celular consiste na multiplicação de uma célula
para originar outras. Ela acontece tanto nos organismos
pluricelulares, que possuem dezenas de milhões de
células, como nos unicelulares, que se reproduzem e
geram novas células.
Os seres humanos, por exemplo, são gerados a partir de
uma célula chamada célula ovo, que se multiplica até
formar o complexo organismo humano. As divisões
celulares também possibilitam a regeneração de alguns
órgãos, como o fígado.
No caso dos organismos unicelulares, a divisão celular
origina outras células responsáveis pela geração e
crescimento de uma colônia.
17
Ciclo celular
A divisão celular é uma das etapas do ciclo celular, que é
um conjunto de processos que acontecem em uma célula
viva. Além dela, a outra etapa é chamada de intérfase –
a mais longa – que corresponde a 95% do tempo. É nela
que ocorrem os fatores que propiciam a divisão celular,
como a divisão dos centríolos, produção de proteínas e
replicação do DNA.
A intérfase é subdividida em:
- Fase G1: as células aumentam de tamanho por conta da
formação de organelas e iniciam o processo de
sintetização de proteínas e produção de RNA.
- Fase S: acontece o processo de duplicação e síntese das
moléculas de DNA.
- Fase G2: ocorre entre a síntese de DNA e a mitose.
A denominação de fases G e S são decorrentes da
abreviação das palavras “gap” (intervalo) e “sysnthenis”
(síntese), em inglês.
Tipos de divisão celular
Diversos fatores genéticos possibilitam o processo de
divisão celular, que é dividida em mitose e meiose.
Mitose
Na mitose, uma célula-mãe, haploide (n) ou diploide
(2n) origina duas células-filhas com o mesmo número de
cromossomos da primeira. Ela ocorre nas células
eucarióticas e possibilita, portanto, a distribuição de
cromossomos e constituintes citoplasmáticos da célula-
mãe entre as células-filhas.
Suas principais funções são crescimento, cicatrização e
regeneração de tecidos, divisões do zigoto durante o
período embrionário e a formação de gametas em
vegetais. Ela ocorre em quatro etapas:
- Prófase: é a fase mais longa, quando os filamentos de
cromatina se enrolam e diminuem de tamanho virando
cromossomo. Os dois pares de centríolos se afastam em
direções opostas e formam o fuso acromático. O
nucléolo e a carioteca desaparecem aos poucos. O
invólucro nuclear se rompe com a chegada dos centríolos
aos polos e os nucléolos desaparecem.
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BIOLOGIA

- Metáfase: os cromossomos chegam a posição mediana
da célula e condensam-se ao máximo de maneira
individualizada. Nesse momento, a contagem de
cromossomos e a verificação das alterações estruturais é
possível. Formam a Placa Equatorial por meio do
alinhamento no plano equatorial. Também nessa fase o
fuso acromático se desenvolve e algumas fibrilas se
conectam aos centrômeros.
conjuntos paterno e materno originais se separam em
combinações aleatórias.
- Telófase I: dois núcleos são formados a partir da
descondensação do nucléolo, com metade do número de
cromossomos.

- Prófase II: os cromossomos se condensam novamente

- Anáfase: os centrômeros começam a se duplicar e as
fibras do fuso, conectados aos centrômeros encurtam e
puxam os cromossomos para os polos da célula. Depois
da clivagem dos centrômeros, os cromatídios se separam
e originam dois cromossomos independentes.
- Telófase: nessa etapa as fibras do fuso desaparecem e
a membrana celular se desenvolve em volta dos
cromossomos de cada polo da célula e passam a existir
dois números com informação genética igual. Além
disso, os cromossomos se descondensam e têm início a
citocinese (divisão do citoplasma).
e acontece a duplicação dos centríolos. Também nesse
momento a membrana nuclear desaparece e forma o
fuso acromático.
- Metáfase II: os cromossomos se encontram na região
equatorial e os centríolos se preparam para se
duplicarem.
- Anáfase II: há uma duplicação dos centrômeros e eles
são divididos em duas cromátides, que formam dois que
migram para as extremidades da célula.

- Telófase II: nessa última fase os cromossomos se

Meiose
Diferentemente da mitose, na meiose a célula-mãe
diploide (2n), com cromossomos duplos, dá origem a
quatro células-filhas com metade do número de
cromossomos da primeira a partir de duas divisões
sucessivas. Ela tem as funções de formar esporos nos
vegetais e gametas em animais e ocorre em oito fases.
São elas:
- Prófase I: nessa primeira fase os cromossomos tornam-
se mais condensados e ocorre o aparelhamento dos
cromossomos homólogos. O nucléolo e a carioteca
desaparecem e os centríolos migram para os polos da
célula para formar o fuso acromático. Esse período é
subdividido em: leptóteno, zigóteno, paquíteno,
diplóteno e diacinese.
descondensam ao chegar aos polos e formam um novo
núcleo com quatro células haploides.
Mitose x Meiose
Apesar de ambas fazerem parte do processo de divisão
celular, mitose e meiose ocorrem de maneiras
diferentes. Na mitose, por exemplo, são originadas duas
células-filhas com material genético idêntico ao da
célula-mãe. Já na meiose, surgem quatro células-filhas
com material genético diferentes ao da célula-mãe.
O número de cromossomos das células-filhas na meiose
é reduzido pela metade, enquanto na mitose esse
número é igual. Além disso, a meiose ocorre apenas com
as células germinativas e esporos, enquanto a mitose
acontece com a maior parte das células somáticas do
corpo.

- Metáfase I: a membrana celular deixa de existir e

forma-se um fuso. Os cromossomos pareados se alinham
no plano equatorial e os centrômeros se ligam a fibras
que surgem de centríolos opostos.
- Anáfase I: nesse momento os emparelhamentos se
desfazem e cada cromossomo migra para um polo da
célula. Os dois membros de cada bivalente se separam e
se distribuem de forma independente um dos outros. Os

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EXERCÍCIOS INTÉRFASE E MITOSE 5) A fase da mitose caracterizada pelo afastamento de

cromátides irmãs pelas fibras do fuso em cada lado da
célula, resultando em cromossomos filhos, é
1) A mitose é um processo de divisão celular que pode denominada:
ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que
a) prófase.
indica corretamente as etapas e a sequência correta em
que elas ocorrem. b) telófase.
a) Prófase, G1, S e G2. c) metáfase.
b) G1, S, G2 e Metáfase. d) anáfase.
c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase. e) interfase.
d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase.
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase. GABARITO
1-E 2-D 3-A 4-E 5-D
2) Sabemos que no final da mitose o citoplasma divide-
se para formar duas células-filhas. O processo de divisão
do citoplasma é denominado:
EXERCÍCIOS MEIOSE
a) prófase.
1) Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose
b) fragmoplasto.
é a permutação, também conhecida como crossing-over.
c) cariocinese. Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre
d) citocinese. cromossomos homólogos, aumentando assim a
variedade genética.
e) telófase.
Sabendo-se que a permuta ocorre na prófase I, marque
a subfase em que ocorre esse processo.
3) Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em a) Leptóteno.
células cultivadas em laboratório e verificou que a
quantidade de DNA na célula duplicou: b) Zigoteno.

a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular. c) Paquiteno.

b) entre a prófase e a anáfase da mitose. d) Diploteno.

c) durante a metáfase do ciclo celular. e) Diacinese.

d) entre a prófase I e a prófase II da meiose.

e) entre a anáfase e a telófase da mitose. 2) Na fase de zigoteno, é possível observar o
emparelhamento dos cromossomos homólogos, que
ocorre graças à formação de uma estrutura proteica que
4) É nesta fase em que o DNA e os Centríolos se duplicam. forma um eixo central e duas barras laterais.
Condensado o DNA e com os centríolos em movimento O emparelhamento entre os homólogos recebe o nome
dá-se início a divisão mitiótica. Estamos nos referindo a de:
qual fase da mitose?
a) quiasmas.
a) Metáfase.
b) bivalentes.
b) Interfase.
c) cromômeros.
c) Anáfase.
d) tétrades.
d) Telófase.
e) sinapse cromossômica.
e) Prófase.

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3) A ordem correta das subfases da prófase l da meiose l 1.7 DNA E RNA: AUTODUPLICAÇÃO E SÍNTESE PROTEICA
é:
a) leptóteno - paquíteno - zigóteno - diplóteno -
diacinese.
b) leptóteno - diplóteno - zigóteno - paquíteno - A DUPLICAÇÃO DO DNA
diacinese. O DNA controla toda a atividade celular. Ele possui a
c) leptóteno - diplóteno - paquíteno - zigóteno - “receita” para o funcionamento de uma célula. Toda vez
diacinese. que uma célula se divide, a “receita” deve ser passada
para as células-filhas.
d) leptóteno - paquíteno - diplóteno - zigóteno -
diacinese. Todo o “arquivo” contendo as informações sobre o
funcionamento celular precisa ser duplicado para que
e) leptóteno - zigóteno - paquíteno - diplóteno - cada célula-filha receba o mesmo tipo de informação que
diacinese. existe na célula-mãe. Para que isso ocorra, é
fundamental que o DNA sofra “auto-duplicação”.
4) Durante a prófase da primeira divisão meiótica, ocorre O modelo estrutural do DNA proposto por Watson e
a troca de fragmentos entre cromossomas homólogos, Crick explica a duplicação dos genes: as duas cadeias do
possibilitando uma maior variabilidade genética. A esse DNA se separam e cada uma delas orienta a fabricação
evento dá-se o nome de: de uma metade complementar.
a) formação de bivalentes. O experimento dos pesquisadores Meselson e Stahl
b) formação de tétrades. confirmou que a duplicação do DNA é semiconservativa,
isto é, que metade da molécula original se conserva
c) citocinese. íntegra em cada uma das duas moléculas-filhas.
d) intercinese.
e) crossing-over

5) As células dividem e produzem cópias de si mesmas

em um processo do qual dependem todos os seres vivos.
Sobre esse processo de divisão celular, assinale a
assertiva correta.
a) Nos seres humanos, nem todas as células são capazes No processo de duplicação do DNA, as pontes de
de realizar mitose. Neurônios e células musculares são hidrogênio entre as bases se rompem e as duas cadeias
dois tipos celulares altamente especializados em que começam a se separar. À medida que as bases vão sendo
esse tipo de divisão ocorre apenas na fase embrionária. expostas, nucleotídeos que vagam pelo meio ao redor
vão se unindo a elas, sempre respeitando a
b) A divisão de uma célula em duas células
especificidade de emparelhamento: A com T, T com A, C
geneticamente idênticas e com o mesmo número
com G e G com C. Uma vez ordenados sobre a cadeia que
cromossômico que existia na célula-mãe é denominada
está que está servindo de modelo, os nucleotídeos se
meiose.
ligam em sequência e formam uma cadeia
c) No processo de divisão das células de reprodução complementar dobre cada uma das cadias da molécula
humana (óvulos e espermatozoides), ocorrem todas as original. Assim, uma molécula de DNA reproduz duas
fases da mitose. moléculas idênticas a ela.
d) Metáfase I é a etapa da divisão celular em que ocorre
o pareamento dos cromossomos homólogos e pode
acontecer um fenômeno conhecido como crossing-over,
também chamado de permuta.

GABARITO
1-C 2-E 3-E 4-E 5-A

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A AÇÃO DA ENZIMA DNA POLIMERASE
Diversos aspectos da duplicação do DNA já foram
desvendados pelos cientistas. Hoje, sabe-se que há
diversas enzimas envolvidas nesse processo. Certas
enzimas desemparelham as duas cadeias de DNA,
abrindo a molécula. Outras desenrolam a hélice dupla, e
há, ainda, aquelas que unem os nucleotídeos entre si. A
enzima que promove a ligação dos nucleotídeos é
conhecida como DNA polimerase, pois sua função é
construir um polímero (do grego poli, muitas, e meros,
parte) de nucleotídeos.
DNA polimerase
SÍNTESE PROTEICA
É denominada de síntese proteica o processo através do
qual as proteínas são produzidas. Para que ele ocorra, é
fundamental a atuação dos ácidos nucleicos, pois eles
contêm as informações necessárias para que as células
realizem as etapas necessárias para produção das
moléculas orgânicas.
21
A síntese proteica é essencial para todos os tipos de
células. Ele é realizado tanto por aquelas que possuem o
núcleo definido (células eucariontes), tanto por aquelas
que não possuem carioteca (células procariontes).
Sendo que, no primeiro grupo celular, o processo
acontece no núcleo e no citoplasma.
A produção de proteínas possibilita que a célula
mantenha seu crescimento. Isso acontece porque essas
moléculas orgânicas atuam nas estruturas celulares
desempenhando funções plásticas ou construtoras no
organismo. Continue a leitura do artigo e descubra como
o processo de produção dessas moléculas acontece, qual
são as estruturas celulares que estão envolvidas e a
importância das proteínas para os organismos vivos.
COMO ACONTECE A SÍNTESE PROTEICA?
A produção das proteínas acontece nos cromossomos e,
para que ela aconteça, é necessária a atuação dos ácidos
nucleicos, nomeadamente, o DNA (ácido
desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico). Uma
vez que o DNA possui todas as informações genéticas dos
organismos vivos, é a partir dele que tem início a síntese
proteica. Mas é o RNA quem realiza todo o processo.
TRANSCRIÇÃO
Quando a célula identifica que o organismo precisa
produzir determinada proteína para desempenhar uma
função biológica, a parte do DNA que possui a
informação sobre essa proteína, o gene, precisa ser
decodificada. Nesse momento, acontece a transcrição
dos nucleotídeos e é produzido o RNA mensageiro
(RNAm). É o início da síntese proteica.
Isso acontece, por exemplo, quando o organismo
identifica a presença de substâncias estranhas,
potencialmente patógenas. Para combater esses
microrganismos, são produzidos os anticorpos. Eles são
proteínas cuja função consiste em realizar o processo de
defesa do organismo contra agentes invasores.
Uma vez que o RNA mensageiro contém as informações
genéticas da proteína que o organismo necessita, ele
passa a ser o protagonista da síntese proteica. Ele leva as
informações que possui até o local onde acontece a
produção da proteína. Nos organismos que possuem
células eucariontes, isso significa a migração do núcleo
para o citoplasma.
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TRADUÇÃO
No citoplasma, acontece a chamada tradução, que pode
ser simplificada como a conversão das informações
presentes no RNAm em uma molécula de proteína.
Perceba que o processo de síntese proteica, grosso
modo, é a conversão de informações genética do DNA
para o RNA e, por fim, para as proteínas.
Mas antes que as proteínas sejam efetivamente
produzidas e possam desempenhar suas funções,
algumas etapas do processo de tradução precisam ser
cumpridas e outros componentes precisam entrar em
ação. Além do RNA mensageiro, a síntese proteica
necessita do RNA transportador (RNAt) e RNA
ribossômico (RNAr) para sua efetivação.
O RNA transportador é o responsável por fornecer as
moléculas de aminoácidos que servirão para a síntese
das proteínas. Já o RNA ribossômico realiza a leitura da
sequência de códons apresentados pelo RNA
mensageiro.
AS ETAPAS DA SÍNTESE PROTEICA
Após a transcrição das informações genéticas do DNA em
RNA mensageiro e seu deslocamento para a região na
qual a proteína será produzida, todo o processo de
síntese proteica acontece em três fases. São elas:
iniciação da tradução, alongamento da cadeia
polipeptídica e término da tradução.
No início da tradução, o RNA mensageiro e o RNA
transportador se unem ao ribossomo. Em seguida,
começa o processo de alongamento da cadeia
polipeptídica que havia sido trazida pelo RNA
mensageiro. Lembre-se que cadeia polipeptídica é a
22
denominação dada a um agrupamento de aminoácidos e
transportar essas substâncias é o papel do RNAt.
Durante o processo de alongamento, o anticódon do
RNA transportador é pareado com o RNAm no sítio A do
ribossomo. A partir de então a formação da ligação
peptídica é catalisada pelo RNA ribossômico. Esse
processo fará com que todos os códons presentes no
RNA mensageiro sejam traduzidos e anexados à
sequência de aminoácidos.
Quando o códon de término da sequência é identificado,
entra em ação uma proteína já existente na célula
denominada fator de término. Ela se conecta ao códon e
faz com que uma molécula de água seja agregada ao final
da cadeia. Até que as células tenham proteínas
funcionais, as estruturas resultantes desse processo
passam por diversas transformações.
AS PROTEÍNAS
As proteínas são moléculas orgânicas fundamentais para
os seres vivos. Elas integram a maior parte da massa das
células desempenhando uma importante função
estrutural. De acordo com especialistas, as proteínas
equivalem a 50% do peso seco dos tecidos. Com papel
estrutural, destacam-se proteínas como o colágeno
presente na pele, unha, ossos e dentes; e a queratina,
também importante para as unhas e cabelo.
Essas moléculas também desempenham importante
papel na proteção do organismo contra os agentes
patológicos, é o caso dos anticorpos; na constituição de
hormônios importantes para o bom funcionamento do
organismo, em especial, a insulina, o FSH e o LH; na
aceleração das reações químicas que acontecem no
organismo; entre outros.
EXERCÍCIOS
1) O processo de síntese de proteínas é denominado de
tradução e se baseia na união de aminoácidos a fim de
se formar uma proteína. Qual tipo de RNA está
envolvido no processo?
A) apenas rna mensageiro e rna transportador.
B) apenas rna mensageiro e rna ribossômico.
C) apenas rna transportador e rna ribossômico.
D) rna mensageiro, transportador e ribossômico.
E) nenhum tipo de rna, pois a síntese de proteína ocorre
graças a moléculas de dna.
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2). Na síntese proteica, observam-se os seguintes 5) O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita,
eventos: enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua
I. o gene (segmento de DNA) é transcrito em RNA
capacidade de autoduplicação, um processo conhecido
mensageiro;
como:
II. o RNA mensageiro combina-se com um complexo de
A) tradução.
ribossomo, RNAs transportadores e aminoácidos;
B) replicação.
III. a proteína é sintetizada.
C) transdução.
Num experimento de laboratório hipotético, realizou-se
uma síntese proteica utilizando-se: DNA de um gene D) transcrição.
humano, RNAs transportadores de ovelha e aminoácidos
E) retificação.
de coelho. Ao final do experimento, obteve-se uma
proteína:
a) humana. GABARITO
b) de ovelha. 1-D
c) de coelho. 2-A
d) quimérica de homem e ovelha. 3-B
e) híbrida de homem e coelho. 4-C
5-B
3) Algumas vezes em um RNAm são encontrados
diversos ribossomos traduzindo-o simultaneamente. O
RNAm, juntamente com os ribossomos, são chamados
de:
A) multiribossomo.
B) polirribossomo.
C) cadeia ribossômica.
D) rna ribossômico.
E) nda.

4) A produção de uma proteína é processada

basicamente em duas fases. Observando o esquema
abaixo, encontre a alternativa correspondente:
Gene (DNA) → RNA → Proteínas
A) transmissão; tradução
B) transcrição; tradução
C) tradução; transcrição
D) transcrição; transcrição
E) tradução; tradução

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2. SISTEMAS REPRODUTORES E CICLO MENSTRUAL
O sistema reprodutor, também chamado de genital,
garante a reprodução. Nesse sistema, encontramos
estruturas que produzem os gametas, especializadas em
garantir a cópula e, no caso do sistema reprodutor
feminino, o órgão em que é gerado o bebê. Além disso,
o sistema reprodutor da mulher é diferente do sistema
reprodutivo do homem.
→ Sistema reprodutor masculino
É no sistema reprodutor masculino que são produzidos
os espermatozoides
No sistema reprodutor masculino, existem órgãos
externos e internos. Externamente, há duas estruturas: o
pênis e o saco escrotal.
Pênis: O pênis é o órgão responsável pela cópula e
caracteriza-se por possuir um tecido erétil que se enche
de sangue no momento da excitação sexual.
Saco escrotal: É a região onde estão localizados os
testículos. Sua temperatura é cerca de 2°C abaixo da
temperatura do restante do corpo.
Internamente, os órgãos do sistema reprodutor
masculino são: testículo, epidídimo, ducto deferente,
ducto ejaculatório e uretra. Além dessas estruturas,
existem as glândulas acessórias.
Testículo: O testículo é a gônada masculina, onde são
formados os espermatozoides. Esses gametas são
produzidos mais precisamente em túbulos enrolados,
denominados de túbulos seminíferos. Os testículos
também produzem a testosterona. O homem apresenta
dois testículos.
Epidídimo: Local logo acima dos testículos onde os
espermatozoides completam sua maturação e adquirem
mobilidade.
Ducto deferente e ejaculatório: É um vaso que parte de
cada epidídimo e encontra-se com o ducto da vesícula
24
seminal, formando os ductos ejaculatórios, os quais se
abrem na uretra.
Uretra: Percorre o pênis e é comum ao sistema excretor
e reprodutor. Isso significa que pela uretra saem o sêmen
e a urina.
Glândulas acessórias:
Vesículas seminais: Formam cerca de 60% do sêmen.
Essa secreção destaca-se pela presença de frutose que
garante energia para os espermatozoides.
Próstata: Produz uma secreção rica em enzimas
anticoagulantes e citrato que também é nutriente para
os espermatozoides.
Glândulas bulbouretrais: Produz uma secreção que
limpa a uretra antes da ejaculação.
SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
É no sistema reprodutor feminino que o bebê se
desenvolve
Assim como o sistema reprodutor masculino, o sistema
reprodutor feminino apresenta órgãos internos e
externos. Os órgãos externos formam a chamada vulva
e são constituídos por lábios maiores, lábios menores e
clítoris.
Vulva: A vulva é formada pelos lábios menores, que
protegem a entrada da vagina e da uretra, por lábios
maiores que circundam os menores e pelo clitóris, que
está localizado acima dos lábios menores. O clitóris é
formado por tecido erétil e também recebe sangue no
momento da excitação sexual. É um dos pontos mais
sensíveis da mulher.
Os órgãos internos são: ovários, tuba uterina, útero e
vagina.
Ovários: São as gônadas femininas, onde são produzidos
os ovócitos. É nos ovários também que são produzidos
os hormônios estrogênio e progesterona. As mulheres
apresentam dois ovários.
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Tuba uterina: A tuba uterina são dois tubos que se
estendem dos ovários até o útero.
Útero: Um órgão muscular em forma de pera onde o
bebê se desenvolve.
Vagina: Local onde o pênis se insere na hora da cópula e
é também o canal por onde o bebê sai na hora do parto.
Ciclo menstrual
Ciclo menstrual diz respeito às mudanças mensais que
ocorrem no útero. Ele é chamado também de ciclo
uterino e apresenta relação direta com o ciclo ovariano,
que ocorre nos ovários. A seguir compreenderemos
menor o que são os ciclos menstruais, como eles
acontecem e suas diferentes fases.
O QUE É CICLO MENSTRUAL?
O ciclo menstrual é um conjunto de modificações que
ocorrem no endométrio e que apresentam uma duração
média de 28 dias.
Esse ciclo é consequência de eventos importantes que
ocorrem no ovário, e, portanto, quando a mulher deixa
de apresentá-lo, significa que ela não é mais fértil, uma
vez que o ciclo ovariano também foi interrompido.
Em média as mulheres apresentam o início dos seus
ciclos menstruais por volta dos 12 anos de idade, sendo
eles interrompidos, normalmente, após os 45 anos.
O ciclo menstrual apresenta uma duração média de 28
dias, porém esse período pode variar.
25
O primeiro dia de um ciclo menstrual é o dia da
menstruação. No primeiro ciclo menstrual, temos a
menarca, que é a primeira menstruação da mulher.
O ciclo menstrual estende-se até o dia anterior à
próxima menstruação, sendo observada, nesse período,
uma série de modificações na parede do útero.
A menstruação pode ser definida, de maneira
simplificada, como o descamamento do endométrio
(parede interna do útero) e a liberação de sangue
contendo pequenos fragmentos dessa parede.
FASES DO CICLO MENSTRUAL
O ciclo menstrual, como vimos, apresenta, em média, 28
dias, sendo possível observar uma variação que vai de 20
dias a 40 dias. Várias modificações ocorrem nesse
período em consequência da ação de vários hormônios,
e é comum a divisão do ciclo menstrual em fases.
A seguir falaremos sobre as três fases do ciclo menstrual
e suas principais características.
Fase proliferativa, folicular ou estrogênica
Logo após a menstruação, que nada mais é do que o
descamamento do endométrio, a mucosa uterina
apresenta-se bastante fina. Na fase proliferativa, como
o nome sugere, observa-se a proliferação celular e a
reconstituição do endométrio perdido. No início dessa
etapa, o endométrio apresenta cerca de 0,5 mm de
espessura e, ao final, de 2 mm a 3 mm.
Essa proliferação é estimulada pela ação do estrogênio,
que começa a ser produzido por folículos ovarianos que
estão se desenvolvendo no ovário da mulher. Como
salientamos no inicio deste texto, o ciclo menstrual
apresenta relação direta com o ciclo ovariano, e, nesse
momento, o útero está sendo preparado para um
importante evento: a ovulação.
Observe que o ciclo menstrual apresenta relação direta
com o ciclo ovariano.
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Fase secretória ou lútea
Inicia-se após a ovulação, ou seja, após a liberação do
ovócito pelo ovário. É quando ocorre a formação do
chamado corpo lúteo — responsável pela produção de
estrogênio e, principalmente, de progesterona.
Esses hormônios garatem a manutenção do
endométrio, além do desenvolvimento dessa camada,
promovendo o alargamento das artérias e crescimento
das glândulas ali presentes. Estas estão relacionadas com
a liberação de uma importante secreção que garante a
sobrevivência do embrião antes mesmo de sua
implantação.
A espessura máxima do endométrio é alcançada nessa
fase. Essa espessura é atingida, entre outros fatores,
devido ao crescimento da mucosa e ao acumulo de
secreção. É na fase secretora que o embrião, caso tenha
ocorrido fecundação, adere-se ao útero.
Fase menstrual
Quando a fecundação e a nidação (implantação do
embrião no útero) não ocorrem, verificamos o início da
fase menstrual. Essa fase ocorre devido ao fim do
funcionamento do corpo lúteo pela sua desintegração,
levando a uma redução dos níveis dos hormônios no
corpo da mulher, em especial a progesterona.
Na fase menstrual do ciclo, verifica-se a constrição das
artérias do endométrio, provocando um bloqueio do
fluxo de sangue. Essa redução do fluxo sanguíneo leva a
uma consequente morte das paredes da artéria e das
áreas do endométrio por elas irrigadas.
As artérias rompem-se e há sangramento, o qual é
acompanhado pela camada funcional do endométrio,
que se separa da mucosa e irá compor o fluído
menstrual. Esse evento ocorre cerca de 14 dias após a
ovulação e geralmente dura poucos dias.
A menopausa
Ocorre, normalmente, após os 45 anos de idade e
caracteriza-se pelo fim da ovulação e da menstruação.
Isso significa que a mulher, nesse momento, não é mais
capaz de gerar filhos, sendo o fim de sua fase
reprodutiva.
De acordo com o Ministério da Saúde, a menopausa
corresponde ao último ciclo menstrual, o qual será
reconhecido apenas passados 12 meses de sua
ocorrência.
Antes desse evento, é comum a ocorrência de uma série
de sintomas pouco agradáveis, uma fase conhecida
como climatério. Dentre os principais sintomas dessa
última fase, podemos citar as ondas de calor e menor
lubrificação vaginal.
26
EXERCÍCIOS SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
1) O sistema genital feminino é composto por diversos
órgãos que permitem a fecundação e a gestação de um
bebê. Observe a figura a seguir e marque a alternativa
que apresenta, respectivamente, os números que
indicam os locais onde ocorre a fecundação e o
desenvolvimento do feto.
a) 1 e 2.
b) 2 e 3.
c) 3 e 4.
d) 1 e 4.
e) 1 e 3.
2). As mulheres apresentam duas estruturas ovoides com
aproximadamente três centímetros de comprimento
que são denominadas ovários. Essas estruturas, além de
serem responsáveis por dar origem aos óvulos,
produzem os hormônios:
a) insulina e glucagon.
b) glucagon e testosterona.
c) estrógenos e progesterona.
d) ocitocina e calcitonina.
e) antidiurético e estrógenos.
3) O sistema reprodutor feminino é formado, além dos
órgãos internos ao abdômen, por dois lábios maiores,
dois lábios menores, clítoris e vestíbulo vaginal. Esses
órgãos, situados externamente ao corpo da mulher,
recebem o nome de:
a) vagina.
b) pudendo feminino.
c) sistema urinário feminino.
d) hímen.
e) vestíbulo feminino.
4) O sistema genital feminino é formado por órgãos
localizados no interior do abdome da mulher e alguns
situados externamente. A respeito desse sistema,
marque a alternativa correta.
A) o pudendo feminino é formado pelos lábios maiores,
lábios menores, vestíbulo vaginal e vagina.
B) o ovário é a região do sistema genital feminino onde
ocorre o desenvolvimento do embrião.
C) o hímen é uma membrana que recobre parcialmente
a entrada da vagina.
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D) o miométrio é eliminado com sangue no momento da e) A testosterona é produzida pelas ilhotas de

menstruação. Langerhans localizadas no interior do escroto.
E) no interior das tubas uterinas são produzidos os
óvulos. 3) Sabemos que os espermatozoides não são eliminados
sozinhos no momento da ejaculação. Junto a eles são
5) O útero é uma região do sistema genital feminino que liberados líquidos nutritivos produzidos pelas:
apresenta formato de pera e liga-se à vagina. Na a) glândulas bulbouretrais, testículo e bexiga.
menstruação, que parte do útero é eliminada? b) glândulas seminais, testículo e glândulas
a) Miométrio. bulbouretrais.
b) Endométrio. c) glândulas seminais, túbulos seminíferos e próstata.
c) Pericárdio. d) glândulas seminais, próstata e glândulas
d) Miocárdio. bulbouretrais.
e) Endotélio. e) glândulas bulbouretrais, próstata e testículo.

4) Entre os órgãos que compõem o sistema reprodutor

masculino, marque a alternativa que indica
GABARITO corretamente o nome da estrutura comum ao sistema
1-B 2-C 3-B 4-C 5-B urinário e genital:
a) Testículo.
b) Ducto deferente.
c) Uretra.
EXERCÍCIOS SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO d) Ureter.
1) O sistema genital masculino é formado por órgãos que e) Bexiga.
atuam na reprodução. É nesse sistema que os gametas
masculinos, chamados de espermatozoides, são
produzidos. Entre as alternativas a seguir, marque aquela 5) O pênis é o órgão copulatório do homem e apresenta
que indica o nome correto do local onde são produzidos uma anatomia que favorece sua ereção. Sobre a
os espermatozoides. anatomia do pênis, marque a alternativa correta:

A) escroto. a) O pênis apresenta duas colunas de tecido erétil.

B) epidídimo. b) O pênis apresenta dois corpos cavernosos e um corpo

esponjoso.
C) testículo.
c) O pênis é preenchido totalmente por um tecido erétil
D) pênis. que forma uma coluna única.
E) próstata. d) A uretra está localizada no interior dos dois corpos
cavernosos.
2) No sistema genital masculino não são produzidos e) O corpo cavernoso do pênis forma a glande.
apenas os espermatozoides. O hormônio testosterona,
responsável pelos caracteres sexuais, também é ali
sintetizado. Marque a alternativa que indica GABARITO
corretamente o local onde ocorre essa síntese. 1-C 2-B 3-D 4-C 5-B
a) A testosterona é produzida nos túbulos seminíferos
encontrados no interior dos testículos.
b) A testosterona é produzida pelas células intersticiais
localizadas no interior dos testículos.
c) A testosterona é produzida pelas células da próstata.
d) A testosterona é produzida pelas células que formam
o epidídimo.

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3.1. GAMETOGÊNESE E FECUNDAÇÃO. bolsa escrotal. Dessa forma, a temperatura dos testículos
permanece aproximadamente 1° C inferior à
temperatura corporal, o que é ideal para a
GAMETOGÊNESE espermatogênese.

A espermatogênese divide-se em quatro fases:

Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são Fase de proliferação ou de multiplicação: inicia-se na
produzidos nos organismos dotados de reprodução puberdade e ocorre de modo contínuo, durante toda a
sexuada. Nos animais, a gametogênese acontece nas vida do indivíduo. As células primordiais dos testículos,
gônadas, órgãos que também produzem os hormônios diploides, aumentam em quantidade por mitoses
sexuais, que determinam as características que consecutivas e formam as espermatogônias.
diferenciam os machos das fêmeas.
Fase de crescimento: Um pequeno aumento no
O evento fundamental da gametogênese é a meiose,
volume do citoplasma das espermatogônias as converte
que reduz à metade a quantidade de cromossomos das
em espermatócitos de primeira ordem, também
células, originando células haploides. Na fecundação, a
chamados espermatócitos primários ou espermatócitos
fusão de dois gametas haploides reconstitui o número
I, também diploides.
diploide característico de cada espécie.
Em alguns raros casos, não acontece meiose durante a Fase de maturação: Também é rápida, nos machos, e
formação dos gametas. Um exemplo bastante conhecido corresponde ao período de ocorrência da meiose. Depois
é o das abelhas: se um óvulo não for fecundado por da primeira divisão meiótica, cada espermatócito de
nenhum espermatozoide, irá se desenvolver por mitoses primeira ordem origina dois espermatócitos de segunda
consecutivas, originando um embrião em que todas as ordem (espermatócitos secundários ou espermatócitos
células são haploides. Esse embrião haploide formará um II). Como resultam da primeira divisão da meiose, já são
indivíduo do sexo masculino. O desenvolvimento de um haploides, embora possuam cromossomos duplicados.
gameta sem que haja fecundação chama-se Com a ocorrência da segunda divisão meiótica, os dois
partenogênese. Se o óvulo for fecundado, o embrião 2n espermatócitos de segunda ordem originam quatro
irá originar uma fêmea. espermátides haploides.
Espermiogênese: É o processo que converte as
espermátides em espermatozoides, perdendo quase
Em linhas gerais, a gametogênese masculina (ou
todo o citoplasma. As vesículas do complexo de Golgi
espermatogênese) e a gametogênese feminina
fundem-se, formando o acrossomo, localizado na
(ovogênese ou ovulogênese) seguem as mesmas
extremidade anterior dos espermatozoides. O
etapas.
acrossomo contém enzimas que perfuram as
membranas do óvulo, na fecundação.
A Espermatogênese
Processo que ocorre nos testículos, as gônadas
masculinas. Secretam a testosterona, hormônio sexual
responsável pelo aparecimento das características
sexuais masculinas: aparecimento da barba e dos pêlos
corporais em maior quantidade, massa muscular mais
desenvolvida, timbre grave da voz, etc.
As células dos testículos estão organizadas ao redor dos
túbulos seminíferos, nos quais os espermatozoides são
produzidos. A testosterona é secretada pelas células
intersticiais. Ao redor dos túbulos seminíferos, estão as
células de Sertoli, responsáveis pela nutrição e pela
sustentação das células da linhagem germinativa, ou
seja, as que irão gerar os espermatozoides.
Nos mamíferos, geralmente os testículos ficam fora
da cavidade abdominal, em uma bolsa de pele chamada

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Os centríolos migram para a região imediatamente A Ovogênese

posterior ao núcleo da espermátide e participam da
Nos ovários, encontram-se agrupamentos celulares
formação do flagelo, estrutura responsável pela
chamados folículos ovarianos de Graff, onde estão as
movimentação dos espermatozoides. Grande
células germinativas, que originam os gametas, e as
quantidade de mitocôndrias, responsáveis pela
células foliculares, responsáveis pela manutenção das
respiração celular e pela produção de ATP, concentram-
células germinativas e pela produção dos hormônios
se na região entre a cabeça e o flagelo, conhecida como
sexuais femininos.
peça intermediária.
Nas mulheres, apenas um folículo ovariano entra em
maturação a cada ciclo menstrual, período
compreendido entre duas menstruações consecutivas e
que dura, em média, 28 dias. Isso significa que, a cada
ciclo, apenas um gameta torna-se maduro e é liberado
no sistema reprodutor da mulher. Os ovários alternam-
se na maturação dos seus folículos, ou seja, a cada ciclo
menstrual, a liberação de um óvulo, ou ovulação,
acontece em um dos dois ovários.

A ovogênese é dividida em três etapas:

Fase de multiplicação ou de proliferação: É uma fase
de mitoses consecutivas, quando as células germinativas
aumentam em quantidade e originam ovogônias. Nos
fetos femininos humanos, a fase proliferativa termina
por volta do final do primeiro trimestre da gestação.
Portanto, quando uma menina nasce, já possui em seus
ovários cerca de 400 000 folículos de Graff. É uma

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quantidade limitada, ao contrário dos homens, que o seu desenvolvimento. Por sua vez, apenas os gametas
produzem espermatogônias durante quase toda a vida. masculinos são móveis, responsáveis pelo encontro que
pode acontecer no meio externo (fecundação externa)
Fase de crescimento: Logo que são formadas, as
ou dentro do corpo da fêmea (fecundação interna).
ovogônias iniciam a primeira divisão da meiose,
interrompida na prófase I. Passam, então, por um
notável crescimento, com aumento do citoplasma e
grande acumulação de substâncias nutritivas. Esse
depósito citoplasmático de nutrientes chama-se vitelo, e
é responsável pela nutrição do embrião durante seu
desenvolvimento.
Terminada a fase de crescimento, as ovogônias
transformam-se em ovócitos primários (ovócitos de
primeira ordem ou ovócitos I). Nas mulheres, essa fase
perdura até a puberdade, quando a menina inicia a sua
maturidade sexual.
Fase de maturação: Dos 400 000 ovócitos primários,
apenas 350 ou 400 completarão sua transformação em
gametas maduros, um a cada ciclo menstrual. A fase de
maturação inicia-se quando a menina alcança a
maturidade sexual, por volta de 11 a 15 anos de idade.
Quando o ovócito primário completa a primeira divisão
da meiose, interrompida na prófase I, origina duas
células. Uma delas não recebe citoplasma e desintegra-
se a seguir, na maioria das vezes sem iniciar a segunda
divisão da meiose. É o primeiro corpúsculo (ou glóbulo)
polar.
A outra célula, grande e rica em vitelo, é o ovócito
secundário (ovócito de segunda ordem ou ovócito II). Ao
sofrer, a segunda divisão da meiose, origina o segundo Excetuando-se muitos dos artrópodes, os répteis, as aves
corpúsculo polar, que também morre em pouco tempo, e os mamíferos, todos os outros animais possuem
e o óvulo, gameta feminino, célula volumosa e cheia de fecundação externa, que só acontece em meio aquático.
vitelo.
Na gametogênese feminina, a divisão meiótica é
desigual porque não reparte igualmente o citoplasma
entre as células-filhas. Isso permite que o óvulo formado
seja bastante rico em substâncias nutritivas. Na maioria
das fêmeas de mamíferos, a segunda divisão da meiose
só acontece caso o gameta seja fecundado.
Curiosamente, o verdadeiro gameta dessas fêmeas é o
ovócito II, pois é ele que se funde com o espermatozóide.

Fecundação: A volta à Diploidia

Para que surja um novo indivíduo, os gametas
fundem-se aos pares, um masculino e outro feminino,
que possuem papéis diferentes na formação do
descendente. Essa fusão é a fecundação ou fertilização.
Ambos trazem a mesma quantidade haplóide de Quando a fecundação é externa, tanto os machos
cromossomos, mas apenas os gametas femininos quanto as fêmeas produzem gametas em grande
possuem nutrientes, que alimentam o embrião durante quantidade, para compensar a perda que esse ambiente

30
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BIOLOGIA

ocasiona. Muitos gametas são levados pelas águas ou EXERCÍCIOS

servem de alimentos para outros animais. Nos animais
dotados de fecundação interna, as fêmeas produzem
apenas um ou alguns gametas por vez, e eles encontram- 1) A GAMETOGÊNESE É UM PROCESSO EM QUE OCORRE
se protegidos dentro do sistema reprodutor. A FORMAÇÃO DOS GAMETAS. NAS MULHERES, O
PROCESSO É CHAMADO DE OVOGÊNESE; NOS HOMENS,
Além da membrana plasmática, o óvulo possui outro
ESPERMATOGÊNESE. NA ESPERMATOGÊNESE,
revestimento mais externo, a membrana vitelínica.
OBSERVA-SE MODIFICAÇÃO NAS CÉLULAS
Quando um espermatozóide faz contato com a
PRECURSORAS ATÉ QUE ELAS SE TORNEM UM
membrana vitelínica, a membrana do acrossomo funde-
ESPERMATOZOIDE VIÁVEL. QUAIS CÉLULAS FORMADAS
se à membrana do espermatozóide (reação
DURANTE ESSE PROCESSO SÃO DIPLOIDES?
acrossômica), liberando as enzimas presentes no
acrossomo. A) ESPERMATOZOIDES E ESPERMÁTIDES.
As enzimas do acrossomo dissolvem a membrana B) ESPERMATOGÔNIAS E ESPERMATÓCITOS PRIMÁRIOS.
vitelínica e abrem caminho para a penetração do C) ESPERMATÓCITOS PRIMÁRIOS E ESPERMATÓCITOS
espermatozóide. Com a fusão da membrana do SECUNDÁRIOS.
espermatozóide com a membrana do óvulo, o núcleo do
espermatozóide penetra no óvulo. Nesse instante, a D) ESPERMATOGÔNIAS E ESPERMÁTIDES.
membrana do óvulo sofre alterações químicas e E) ESPERMATÓCITOS PRIMÁRIO E ESPERMATOZOIDES.
elétricas, transformando-se na membrana de
fertilização, que impede a penetração de outros
espermatozóides. 2) CONSIDERE UMA ESPÉCIE ANIMAL EM QUE O
No interior do óvulo, o núcleo do espermatozóide, NÚMERO HAPLOIDE DE CROMOSSOMOS É 20. DURANTE
agora chamado pró-núcleo masculino, funde-se com o O PROCESSO DE ESPERMATOGÊNESE NORMAL, UM
núcleo do óvulo, o pró-núcleo feminino. Cada pró-núcleo MACHO DESSA ESPÉCIE PRODUZIRÁ:
traz um lote haplóide de cromossomos, e a fusão resulta A) ESPERMATOGÔNIAS COM 20 CROMOSSOMOS;
em um lote diplóide, o zigoto. Nessa célula, metade dos
B) ESPERMÁTIDES COM 10 CROMOSSOMOS;
cromossomos tem origem paterna e metade, origem
materna. C)ESPERMATÓCITOS SECUNDÁRIOS COM 20
CROMOSSOMOS;
D) ESPERMATÓCITOS PRIMÁRIOS COM 10
CROMOSSOMOS;
E) ESPERMATOZOIDES COM 5 CROMOSSOMOS.

3) Uma mulher com 40 anos ou mais tem a maior

probabilidade de gerar uma criança com defeitos
congênitos do que uma mulher com 20 anos. Mas um o
homem com 20 ou mais de 40 anos tem a mesmas
chances de gerar uma criança normal. Esta diferença
deve-se ao fato de:
a) Tanto os ovócitos primários quanto espermatócitos
primários formarem-se apenas durante a puberdade,
sendo sendo os espermatócitos produzidos em maior
quantidade.
b) Os ovócitos primários serem produzidos apenas
durante a puberdade e os espermatócitos primários
produzidos constantemente ao longo da vida.
c) Tanto os ovócitos primários quanto os espermatócitos
primários formarem-se apenas na vida embrionária,

31
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sendo os espermatócitos produzidos em maior 3.2. ETAPAS DO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO

quantidade. HUMANO E ANEXOS EMBRIONÁRIOS.
d) Os ovócitos primários serem produzidos apenas no
período embrionário e os espermatócitos primários
produzidos continuamente a partir da puberdade.
EMBRIOLOGIA
e) Os ovócitos primários serem produzidos
constantemente ao longo da vida e os espermatócitos Entende-se por Embriologia, a área da Biologia voltada
primários produzidos apenas no período embrionário. para o estudo dos organismos durante o seu estágio
embrionário, analisando seu desenvolvimento e
caracterizando cada processo durante a formação do
4) O ESPERMATÓCITO PRIMÁRIO DO CAVALO indivíduo. A Embriologia estuda todas as fases e
DOMÉSTICO TEM 64 CROMOSSOMOS. LEIA AS processos do desenvolvimento embrionário, desde os
AFIRMAÇÕES ABAIXO SOBRE A CONSTITUIÇÃO mecanismos de formação das células especializadas em
CROMOSSÔMICA DESSES ANIMAIS DURANTE A reprodução (gametas), até a formação de todos os
GAMETOGÊNESE. órgãos e o desenvolvimento completo do indivíduo.
I - SUAS ESPERMATOGÔNIAS APRESENTAM 128 Essa área da Biologia se encontra dentro de um campo
CROMOSSOMOS. maior de estudo, conhecido como Biologia do
Desenvolvimento. Esse campo busca, utilizando
II - SEUS ESPERMATÓCITOS SECUNDÁRIOS APRESENTAM
conceitos de Citologia, Histologia, Biologia Molecular,
32 CROMOSSOMOS.
Genética, Evolução e Zoologia, compreender os
III - SEUS ESPERMATOZÓIDES APRESENTAM 32 processos de desenvolvimento dos indivíduos ainda nos
CROMOSSOMOS. estágios iniciais de formação.
QUAIS ESTÃO CORRETAS? Através dos avanços nos estudos da Embriologia, foi
A) APENAS I. possível notar que o desenvolvimento embrionário pode
apresentar diferenças significativas de uma espécie para
B) APENAS II. outra. Em humanos, os estágios que precedem o
C) APENAS III. desenvolvimento embrionário são os processos de
gametogênese e fecundação. Após a fecundação, o
D) APENAS I E III. desenvolvimento embrionário pode ser subdividido nos
E) APENAS II E III. processos de segmentação, gastrulação e organogênese.
Fecundação
5) NO PROCESSO DE ESPERMIOGÊNESE, AS É o processo de união dos gametas (masculino e
ESPERMÁTIDES PASSAM POR DIVERSAS MODIFICAÇÕES feminino) para a formação do embrião que irá se tornar
E TRANSFORMAM-SE EM ESPERMATOZOIDES. DENTRE um indivíduo após o desenvolvimento embrionário. O
AS MODIFICAÇÕES, PODEMOS CITAR O SURGIMENTO processo de fecundação pode ser bastante variável de
DO ACROSSOMO, UMA ESTRUTURA FORMADA A PARTIR uma espécie para outra, podendo ocorrer de forma
DO: externa (os indivíduos liberam seus gametas no
ambiente, geralmente na água, e é no ambiente que
A) RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO.
acontece o encontro) ou interna (um indivíduo deposita
B) NÚCLEO. seus gametas no interior de outro indivíduo, onde ocorre
o encontro). Os indivíduos podem ser monóicos, isto é,
C) COMPLEXO GOLGIENSE.
apresentar ambos os sexos e, consequentemente,
D) LISOSSOMO. ambos os gametas. Nesse caso, a fecundação ainda pode
E) CENTRÍOLO. ser:
 Cruzada: quando promove a união entre gametas de
indivíduos diferentes da mesma espécie, sendo um
GABARITO processo importante para garantir a variabilidade
1-B 2-C 3-D 4-E 5-C genética.
 Autofecundação: quando os gametas masculino e
feminino de um mesmo indivíduo são unidos. Nesse

32
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caso, não há variabilidade genética, mas é um processo

importante quando o indivíduo se encontra em um
ambiente isolado.
Fecundação humana
A espécie humana, por exemplo, é uma espécie dióica
(indivíduos apresentam apenas um dos sexos biológicos
- masculino ou feminino - e, consequentemente, apenas
um dos gametas). Nesse caso específico da espécie
humana, o encontro dos gametas ocorre através do ato
sexual, quando os espermatozóides, depositados no
interior do útero, caminham em direção dos ovários e
tentam penetrar um óvulo unitário, encontrado no meio
do caminho - mais especificamente nas trompas
uterinas. Esse processo de união dos gametas é chamado
de cariogamia, pois os gametas fundem seus núcleos
celulares haplóides (n) gerando uma célula diplóide (2n).
Essa célula, formada a partir da união dos gametas, é
chamada de zigoto (ou célula-ovo). É a partir dessa célula
inicial que se forma o embrião que irá se desenvolver em
um indivíduo.
Segmentação
Após a fecundação, o zigoto sofre uma série de divisões
mitóticas, formando várias células chamadas de
blastômeros. Essas células permanecem unidas até
formarem uma estrutura semelhante a uma amora,
chamada de mórula. Uma mórula humana contém de 10
a 12 blastômeros. Esse processo de sucessivas divisões
celulares que o zigoto passa é chamado de segmentação,
ou, ainda, de clivagem. É caracterizado pelo aumento do
número celular sem aumentar o volume do embrião. Em
humanos, a mórula é formada de três a quatro dias após
a fecundação. Ainda durante as clivagens, uma cavidade
interna da mórula chamada de blastocele começa a ser
formada para ser preenchida com água. Assim que a
cavidade é completamente formada, o embrião passa do
estágio de mórula para o estágio de blástula.
A blástula - também chamada de blastocisto - em
desenvolvimentos embrionários de mamíferos
placentários, é uma esfera formada de blastômeros, com
interior formando uma cavidade preenchida por água,
chamada de blastocele. O estágio de blástula é comum
em todos os indivíduos do Reino Animal. Em mamíferos
placentários, a partir do blastocisto são formados dois
tipos de células:
 Trofoblastos: células que irão se desenvolver e gerar
a placenta, importante anexo embrionário dos
placentários;
 Embrioblastos: células que irão formar e dar
continuidade no desenvolvimento do embrião.
Blástula.
Gastrulação
Após a segmentação e o desenvolvimento da blástula (de
três a quatro semanas após a fecundação), o embrião
entra no estágio da gastrulação. Durante esse período,
aumenta não só o número de células como o volume
total do embrião, que agora é chamado de gástrula. No
início da gastrulação, determinadas células começam a
se dividir rapidamente e a migrar para próximo das
células do pólo oposto. Essa movimentação gera uma
invaginação na gástrula que formará o arquêntero, a
cavidade que dará origem ao tubo do sistema digestório.
A primeira formação a partir do arquêntero da região,
chamada de blastóporo, permite classificar os indivíduos
em:
 Deuterostômios: organismos em que a abertura do
arquêntero pro meio externo (blastóporo) gera primeiro
o ânus, como os cordados e os equinodermos;
 Protostômios: organismos em que a abertura do
arquêntero (blastóporo) gera primeiro a boca, observado
nos moluscos, anelídeos e artrópodes;
É, ainda, no estágio de gastrulação que ocorre a
formação dos três folhetos embrionários, também
chamados de folhetos germinativos. Os folhetos
embrionários são as primeiras células com capacidade de
diferenciação que aparecem no embrião. É a partir delas
que os demais órgãos são formados.
Os animais, com exceção dos poríferos e dos cnidários -
que são diblásticos -, apresentam três folhetos
germinativos e, por isso, são chamados de triblásticos.
 Ectoderma: folheto em contato com o meio externo
e que é responsável por originar a pele, o sistema
nervoso, pelos, unhas, glândulas mamárias, retina, nariz,
orelhas, células bucais e a hipófise;

33
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 Mesoderma: folheto localizado entre o ectoderma e
o endoderma. Forma o músculo liso, cartilagem, tecidos
conjuntivos, vasos sanguíneos e linfáticos, baço, rins,
ovários, testículos e a maior parte do sistema
cardiovascular;
 Endoderma: folheto mais interno, é o responsável
pela formação dos revestimentos epiteliais internos,
como os presentes nas vias respiratórias e no trato
gastrointestinal, glândulas da tireóide e paratireóide,
timo, fígado, pâncreas, bexiga, tímpanos e outras
estruturas auditivas.
Além dos folhetos embrionários, na gastrulação de
alguns indivíduos também ocorre a formação do celoma
- outra cavidade que servirá de depósito dos órgãos do
indivíduo após o desenvolvimento completo.
A característica do celoma é ser uma cavidade
totalmente delimitada por mesoderma. A partir dessa
característica, é possível classificar os filos dos animais
em:
 Acelomados: organismos que não possuem celoma.
Exemplo: platelmintos;
 Pseudocelomados: organismos que possuem uma
cavidade, mas esta é delimitada por mesoderma e
endoderma. Exemplo: nematelmintos;
 Celomados: indivíduos que possuem o celoma.
Exemplo: cordados, moluscos, anelídeos, equinodermos
e artrópodes.
É na gastrulação dos cordados que é formada a
notocorda, localizada no centro do embrião. Acima da
notocorda é formado, posteriormente, o tubo dorsal,
que dará origem ao sistema nervoso. Abaixo da
notocorda está localizado o arquêntero, muitas vezes
chamado de intestino primitivo ou tubo digestivo
primitivo.
Organogênese
Após a formação dos folhetos embrionários e das
estruturas características - como notocorda e
arquêntero -, as células do embrião passam pelo
processo de diferenciação celular. Neste processo,
sinalizadores são enviados e ativados nas células, de
forma que elas mudem sua morfologia e adquiram
funções específicas. Após a diferenciação, as células
podem se agrupar para formar tecidos e, a partir disso,
formam os órgãos do indivíduo. Portanto, a partir da
gastrulação, o embrião entra na fase de organogênese,
34
onde seus órgãos são formados. Essa fase permanece até
o fim do desenvolvimento embrionário.
EXERCÍCIOS
1) DURANTE A REPRODUÇÃO NOS HUMANOS, A UNIÃO
DOS GAMETAS MASCULINO E FEMININO DÁ ORIGEM AO
ZIGOTO. O ZIGOTO PASSA POR UMA SÉRIE DE
MUDANÇAS QUE DARÃO ORIGEM AO SER HUMANO.
DENTRE AS FASES DO DESENVOLVIMENTO
EMBRIONÁRIO, O ZIGOTO PASSA POR UM PROCESSO
CONHECIDO COMO CLIVAGEM, QUE CONSISTE:
A) EM DIVISÕES MITÓTICAS DO CITOPLASMA DO
ZIGOTO, COM FORMAÇÃO DE INÚMERAS CÉLULAS
MENORES CHAMADAS DE BLASTÔMEROS;
B) EM DIVISÕES MEIÓTICAS DO CITOPLASMA DO
ZIGOTO, COM FORMAÇÃO DE INÚMERAS CÉLULAS
MENORES CHAMADAS DE BLASTÔMEROS;
C) NA FORMAÇÃO DA NOTOCORDA;
D) NA FORMAÇÃO DOS ÓRGÃOS;
E) NA FORMAÇÃO DO SACO VITELÍNICO.
2) NA ETAPA DE SEGMENTAÇÃO OU CLIVAGEM OCORRE
A FORMAÇÃO DA MÓRULA. MARQUE A ALTERNATIVA
QUE MELHOR DEFINE ESSA ESTRUTURA:
A) ESTRUTURA EM QUE É POSSÍVEL DISTINGUIR OS TRÊS
FOLHETOS EMBRIONÁRIOS.
B) ESTRUTURA DE TAMANHO SIMILAR AO DO OVO,
FORMADA POR UM CONJUNTO DE BLASTÔMEROS.
C) ESTRUTURA CARACTERIZADA PELA PRESENÇA DE
PLACA NEURAL, SUCO NEURAL E TUBO NEURAL.
D) ESTRUTURA EM QUE JÁ É POSSÍVEL OBSERVAR A
MESODERME ALTAMENTE DESENVOLVIDA.
3) UM EMBRIÃO ESFÉRICO, CONSTITUÍDO POR UMA
ÚNICA CAMADA DE PEQUENAS CÉLULAS QUE CIRCUNDA
UMA CAVIDADE PREENCHIDA POR UM LÍQUIDO, ESTÁ
NA FASE DE:
A) ZIGOTO.
B) MÓRULA.
C) GÁSTRULA.
D) NÊURULA.
E) BLÁSTULA.
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4) DURANTE A OVULOGÊNESE NA ESPÉCIE HUMANA,

NEM SEMPRE SE OBSERVA A FASE DE ÓVULO. QUANDO
OBSERVADO, ESTE TIPO CELULAR SERÁ ENCONTRADO:
A) NO OVÁRIO DE UMA RECÉM-NASCIDA.
B) NA TUBA UTERINA.
C) NO OVÁRIO APÓS A SEGUNDA DIVISÃO MEIÓTICA.
D) NA MUCOSA UTERINA.

5) LEIA O TEXTO, DE A. ALMEIDA JR., DE 1955, E O

COMENTÁRIO QUE O SEGUE. "A SEGUNDA MITOSE FAZ
COM QUE CADA ESPERMATÓCITO SECUNDÁRIO DÊ
DUAS ESPERMÁTIDES; É UMA MITOSE COMUM, OU
EQUACIONAL, E, POR ISSO, A ESPERMÁTIDE CONTINUA
A TER O NÚMERO HAPLÓIDE DE CROMOSSÔMIOS, QUE
NA ESPÉCIE HUMANA É IGUAL A 24." ESSE TEXTO ESTÁ
DESATUALIZADO EM DIVERSOS ASPECTOS.
ATUALMENTE, O PROCESSO DE DIVISÃO CELULAR
REFERIDO DENOMINA-SE _______________ E ESTÁ
RELACIONADO À _________________.
ASSINALE A ALTERNATIVA QUE PREENCHE
CORRETAMENTE AS LACUNAS DO COMENTÁRIO, NA
ORDEM EM QUE OCORREM.
A) MITOSE - PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS SOMÁTICAS
B) MEIOSE I - RECOMBINAÇÃO GÊNICA
C) MEIOSE II - SEPARAÇÃO DE CROMÁTIDES-IRMÃS
D) MITOSE - REGENERAÇÃO DE TECIDOS LESADOS
E) MEIOSE I - REDUÇÃO DO NÚMERO 2N

GABARITO
1) A 2) B 3) E 4) B 5) C

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4. DOENÇAS SEXUALMENETE TRANSMISSÍVEIS E AGENTES ETIOLÓGICOS

As Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos.
Elas são transmitidas, principalmente, por meio do contato sexual (oral, vaginal, anal) sem o uso de camisinha
masculina ou feminina, com uma pessoa que esteja infectada. A transmissão de uma IST pode acontecer, ainda, da
mãe para a criança durante a gestação, o parto ou a amamentação. De maneira menos comum, as IST também podem
ser transmitidas por meio não sexual, pelo contato de mucosas ou pele não íntegra com secreções corporais
contaminadas.
O tratamento das pessoas com IST melhora a qualidade de vida e interrompe a cadeia de transmissão dessas
infecções. O atendimento, o diagnóstico e o tratamento são gratuitos nos serviços de saúde do SUS.
A terminologia Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) passou a ser adotada em substituição à expressão Doenças
Sexualmente Transmissíveis (DST), porque destaca a possibilidade de uma pessoa ter e transmitir uma infecção,
mesmo sem sinais e sintomas.
Se não tratadas adequadamente, podem provocar diversas complicações e levar a pessoa, inclusive, à morte.
IMPORTANTE: A terminologia Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) passa a ser adotada em substituição à
expressão Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST), porque destaca a possibilidade de uma pessoa ter e transmitir
uma infecção, mesmo sem sinais e sintomas.
Embora algumas delas sejam conhecidas desde os primórdios da civilização humana, os métodos diagnósticos, aliados
a inúmeros métodos preventivos, nos autorizam a concluir que as IST são perfeitamente evitáveis. Vejamos algumas
delas:

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EXERCÍCIOS C) a aids, se tratada precocemente, apresenta 100% de

1). Nem todas as doenças sexualmente transmissíveis
possuem sintomas, sendo assim, não é possível
descobrir se uma pessoa apresenta alguma DST apenas
olhando para ela. Baseando-se nessa informação,
marque a única alternativa que não garante a
prevenção contra uma dessas doenças:
A) usar camisinha em toda relação sexual.
B) nunca compartilhar seringas.
C) não compartilhar objetos de uso pessoal, como lâmina
de barbear.
D) não compartilhar roupas íntimas.
E) utilizar sempre métodos comportamentais nas
relações sexuais.
2). As doenças sexualmente transmissíveis podem ser
causadas por diferentes agentes, tais como fungos,
vírus, bactérias e protozoários. Entre as doenças abaixo,
marque a única causada por um protozoário.
A) aids.
B) tricomoníase.
C) hepatite.
D) candidíase.
chances de cura.
D) o exame para detectar o vírus da aids é feito por meio
da coleta de sangue e não é disponível gratuitamente.
E) o uso de medicamentos antirretrovirais ajuda a
aumentar a sobrevida dos soropositivos.
5) Segundo o Departamento de DST, Aids e Hepatites
Virais, as doenças sexualmente transmissíveis (DST) são
transmitidas, principalmente, por contato sexual sem o
uso de camisinha com uma pessoa infectada e,
geralmente, manifestam-se por meio de feridas,
corrimentos, bolhas ou verrugas. Analise as alternativas
a seguir e marque aquela que indica uma informação
incorreta a respeito das DSTs.
A) toda dst apresenta sintomas característicos na região
genital.
B) a gonorreia e a tricomoníase são exemplos de dst.
C) a camisinha é uma das melhores formas de se evitar o
contágio por alguma dst.
D) todos os tipos de relação sexual (oral, vaginal e anal)
podem transmitir dst.
E) algumas dst podem ser transmitidas durante a
gravidez da mãe para o bebê.

E) gonorreia.
GABARITO

3) O HPV provoca uma doença que ocasiona uma 1) E 2) B 3) D 4) E 5) A

verruga genital, além de ter relação direta com o câncer
do colo do útero. Analise as alternativas a seguir e
marque o nome da DST provocada pelo HPV.
A) herpes genital.
B) gonorreia.
C) sífilis.
D) condiloma acuminado.
E) cancro mole.

4) A Aids é uma doença que se caracteriza pelo

enfraquecimento do sistema imunológico, o que www.lojadoconcurseiro.com.br
desencadeia o surgimento de doenças oportunistas.
Sobre a Aids, marque a alternativa correta:
A) a aids é causada por um vírus chamado de hpv.
B) a aids é transmitida exclusivamente por via sexual.

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CORPO DE BOMBEIROS MILITAR DO PARÁ - SOLDADO
BIOLOGIA

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