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Apresentação

Com satisfação apresento o Guia de Administração de Medicamentos Injetáveis da


Unidade De Pronto Atendimento 24h Josefa Maia da Silva (UPA 24h), o qual tem como principal
objetivo servir como uma importante ferramenta de consulta para o Corpo Clínico e à
Enfermagem, auxiliando na prescrição e na administração dos medicamentos.

Atenciosamente

Reginaldo Matheus Gois


Mascarenhas
Farmaceutico CRF/BA: 13.124

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INSTITUTO VIDA FORTES
Avenida Tancredo Neves 2421, Edif. Empresarial Redenção, Sala 1403 1404, Caminho das Árvores - Salvador – Bahia
CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
SUMÁRIO
5-------------------------------------- ADENOSINA
6------------------------------------ AMIODARONA
7--------------------------------------- EPINEFRINA
8---------------------ALBUMINA HUMANA 20%
9----------------------------- BENZILPENICILINA
10------------BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%
11---------------------------------ESCOPOLAMINA
12------------------------------CIPROFLOXACINO
13--------------------------------------CITONEURIN
14--------------------------------------- CLONIDINA
15---------------------------------- CLINDAMICINA
16-----------------------------------------CEFEPIMA
17---------------------------- HIDROCORTISONA
18---------------------------------- ISOSSORBIDA
19------------CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%
20-------------------CLORETO DE SÓDIO 20%
21---------------------------------------DIAZEPAM
22---------------------------- DEXAMETASONA
23------------------------------ DESLANOSÍDEO
24--------------------------------- BROMOPRIDA
25-----------------------------------------MORFINA
26------------------------------------- PROPOFOL
27--------------------------------- DOBUTAMINA
28--------------------------------------DOPAMINA
29---------------------------------- MIDAZOLAM

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30----------------------METILERGOMETRINA
31----------------------------------- ETILEFRINA
32------------------------------ PROMETAZINA

33------------------------------FENOBARBITAL
34-------------------- FENTANILA 0,1MG/2ML
35------------------- FENTANILA 0,5MG/10ML
36-------------------------------METRONIDAZOL
37------------------------------ ACETILCISTEÍNA
38--------------------FOSFATO DE POTÁSSIO
39----------------------------------GENTAMICINA
40-------------------GLUCONATO DE CÁLCIO
41--------------------------------- HALOPERIDOL
42-------------------------------------- HEPARINA
43--------------------------------HEPARINA 5 ML
44---------------------------- HEPARINA 0,25ML
45-------------------------------------- FENITOÍNA
46---------------------------------- COMPLEXO B
47------------------------------NOREPINEFRINA
48------------------------------------ VITAMINA K
49-----------------------CEFAZOLINA SÓDICA
50-----------------------CEFALOTINA SÓDICA
51---------------------------DEXTROCETAMINA
52-----------------------------CLARITROMICINA
53----------------------------------- FLUMAZENIL
54---------------------------------- FUROSEMIDA
55--------------------------- CLORPROMAZINA
56---------------------------------- MEROPENÉM
57------------------------------------- NALOXONA
58--------------NITROPRUSSETO DE SÓDIO

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59----------------------- HIDRÓXIDO FÉRRICO
60------------------------------------ NALBUFINA
61-------------------------- DIPIRONA SÓDICA
62------------------------------- PANTOPRAZOL
63-------------------- ATROPINA 0,25MG/1ML

64-------------------- ATROPINA 0,25MG/1ML


65------------------------------- CETOPROFENO
66----------------------------- CEFTRIAXONA
67----------------------------- CEFTRIAXONA
68------------------------------- METOPROLOL
69----------------------------------- MAGNÉSIO
70-----------PIPERA 4G + TAZOBACTAM 500MG
71---------------------------------- TENOXICAM
72------------------------------------TRAMADOL
73---------------------------------- TRANSAMIN
74------------------------------ PENTOXIFILINA
75---------------------------- NITROGLICERINA
76 -----AMPICILINA 2G + SULBACTAM 1G
77-------------------- DICLOFENACO SÓDICO
78------ LIDOCAÍNA S/ VASOCONSTRITOR
79------- LIDOCAÍNA S/ VASOCONSTRITOR

80- LIDOCAÍNA COM VASOCONSTRITOR

81- LIDOCAÍNA COM VASOCONSTRITOR


82----------------------------- ONDANSENTRONA

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Classe:
Antiarrítmico

Medicamento: ADENOSINA

Nome Comercial: ADENOCARD ®

Apresentação: Ampola 3mg/2mL


Adultos: Dose de ataque: 6mg em bolus, IV. 12mg (2 ampolas) a partir
da segunda dose. Dose única máxima: 12mg.
Dose Usual:
Crianças: Dose inicial: 0,1mg/kg/dose, IV. Dose máxima: 12mg/dose.
Neonatos: Dose inicial: 50mcg/kg, até 2 vezes. Dose máxima:
250mcg/kg.
Reconstituição: Já diluído
Diluição
IM Não Padrão: -

Diluição
INALATÓRIO Não Padrão: -

Diluição
Padrão: -

Diluente: Já diluído
Vias de EV Direto Sim
Em bolus de 1a 2 seg.
Administração: Tempo de
Doses subsequentes: 1
Infusão:
a 2 min.
Diluição
-
Padrão:
EV Intermitente Não Diluente: -
Tempo de
-
Infusão:
Incompatibilidade: Não há relatos
Bula Libbs Farmacêutica Ltda;
Referencias: SOUZA, G . Manual de Drogas injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma,
2017.

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Classe: Antiarrítmico

Medicamento: CLORIDRATO DE AMIODARONA

Nome Comercial: ANCORON ®

Apresentação: Ampola 150mg/3mL

Adultos: 5mg/kg
Dose Usual:
Crianças: 3-6 mg/kg IV direto em 5 min em casos de arritmia.
Neonatos: 5mg/kg, IV, infusão em 30-60min.
Diluição
Padrão: 20mL

EV Direto Sim Diluente: SG 5%


Tempo de Não deve ser inferior
Infusão: a 3 min
250mL (Infusão
Diluição maior que [2mg/mL]
Padrão: pode causar flebite.)
EV Intermitente Sim
Diluente: SG 5%
Tempo de 20 min a 2h por
Infusão: bomba de infusão.
Diluído Bolsa PVC: 2 horas
Bolsa sem PVC: 24 horas
TA:
Aciclovir, alopurinol, aminofilina, ampicilina-tazobactam, ampicilina-sulbactam,
amoxicilina-clavulanato, atenolol, azitromicina, bicarbonato de sódio, cefazolina,
cloreto de sódio, dexametasona, diazepam, digoxina, fenobarbital, hidrocortisona,
Incompatibilidade: heparina, levofloxacino, meropenem, ranitidina.

Observação: Não adicionar outro medicamento na seringa.


Bula HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda. SOUZA, G. Manual de
Referências: Drogas injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017.

Classe: Vasopressor

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Medicamento: HEMITARTARATO DE EPINEFRINA

Nome Comercial: ADREN®


Apresentação: Ampola 1mg/1mL
Parada Cardíaca
Adultos: 1 mg a cada 3 - 5 min durante a reanimação. Crianças:
0,01 mg/kg ou 0,1mL /kg da solução diluída para 1:10:000 ( 1
ampola em 9 mL de soro fisiológico).

Anafilaxia
Dose Usual: Adultos: 0,3 - 0,5 mg (solução [1 mg/mL]) SC ou IM a cada 15 min,
por 3 doses.

Crianças: 0,01ml – 0,3 mg/kg/dose (0,01 mL/kg- 0,3mL/kg, da


solução [1mg/mL]), IV ou SC, a cada 15 min. (Máx: 0,5 mg/dose).

Em infusão contínua: Dose baixa: 0,05 a 0,3 mcg/kg/min; Dose alta:


0,3 a 2,0 mcg/kg/min.
Diluição
Padrão: 10 mL

EV Direto Sim
Diluente: SF; SG 5%; SGF
Tempo de Administrar
Infusão: lentamente
Diluição
EV Intermitente Sim 1mg em 250-500mL
Padrão:
Diluente: SF; SG 5%; SGF
Tempo de
Contínua
Infusão:
TA: 24 horas, usar equipo fotossensível.
Diluído TR: -
Aciclovir, aminofilina, anfotericina B, bicarbonato de sódio,
Incompatibilidade: dantroleno, diazepam, fenitoína, fenobarbital, indometacina, pentobarbital,
sulfametoxazol-trimetoprima, tiopental.
A EPINEFRINA É FOTOSSENSÍVEL. A EXPOSIÇÃO À LUZ CAUSA
DEGRADAÇÃO DA SUBSTÂNCIA E PERDA DO EFEITO. ESTE
Observação: PRODUTO SÓ DEVE SER RETIRADO DA EMBALAGEM NO MOMENTO
DO USO.

BULA HIPOLABOR FARMACÊUTICA Ltda; SOUZA, G . Manual


Referências:
de Drogas injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017.

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Classe: Hemoderivado, Coloide Natural

Medicamento: ALBUMINA HUMANA 20% INJETÁVEL

Nome Comercial: BERIBUMIN®


Frasco-ampola 1,2g/50mL
Apresentação:
Adultos: Dose usual: 3,5-7mL/kg/dia
Dose Usual:
Crianças: 10-20mL/kg/dose; Dose máxima: 6 g/kg/dia

Reconstituição: Não se aplica


Diluição
IM Não Padrão: -
Vias de Diluição
Administração: INALATÓRIO Não Padrão: -

Diluição -
EV Direto Não Padrão:
Diluição
Padrão: 150 mL

Diluente:
SF 0,9%; SG 5%
EV Intermitente Sim
A infusão deve ser
Tempo de ajustada aos
Infusão: requisitos
individuais do
paciente
TA: -
Reconstituído
Estabilidade: TR: -

Incompatibilidade: Água destilada, micafungina, midazolam, vancomicina, verapamil.

Observação: Soluções de albumina não devem ser diluídas com água destilada,
pois isto pode causar hemólise nos pacientes.

Bula CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda .


Referências:
Manual de Drogas injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017.

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Classe: Antimicrobiano, Penicilina

Medicamento: BENZILPENICILINA BENZATINA

Nome Comercial: BENZETACIL®

Apresentação: Frasco-ampola 1.200.000UI/4mL

Adultos: 1.200.000 a 2.4000.00UI


Dose Usual: Crianças: 25.000 a 50.000UI/kg/dose

Reconstituição: Sim, 4mL de água destilada


Solução reconstituída em
Vias de iluição 4mL de água destilada.
Administração: IM Sim

Observação: Agitar para obter total dissolução.

Referências: Bula Teuto Brasileiro S/A

Classe: Antimicrobiano, Penicilina

Medicamento: BENZILPENICILINA BENZATINA

Nome Comercial: BENZETACIL®

Apresentação: Frasco-ampola 600.000UI/4mL

Adultos: 1.200.000 a 2.4000.00UI


Dose Usual: Crianças: 25.000 a 50.000UI/kg/dose

Reconstituição: Sim, 4mL de água destilada


IM Sim Diluição Solução reconstituída em
Vias de Padrão: 4mL de água destilada.
Administração:

Observação: Agitar para obter total dissolução.

Referências: Bula Teuto Brasileiro S/A

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Classe: Agente alcalinizante, Antiácido, Repositor eletrolítico

Medicamento: BICARBONATO DE SÓDIO


Nome Comercial: BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%
Apresentação: Ampola 840mg/10mL

Dose Usual: Adultos: (2 a 5 mEq/Kg de peso corporal), no período de 4 a 8 horas.


Crianças: 1mEq/kg = 1ml/kg
Diluição Sem diluição (ou 1:1
Padrão: em crianças).
EV Direto Sim
Diluente: SF0,9%, SG5%.

Tempo de
Infusão: Bolus lento

Diluição
Padrão: 50mL

EV Intermitente Sim
Diluente: SF0,9%, SG5%.
Tempo de
Infusão: 30 min

Alupurinol, amiodarona, anfotericina B, cefuroxima, cetamina,


daunorrubicina, diazepam, epinefrina, fenitoina, haloperidol,
Incompatibilidade: norepinefrina, ondansetrona, suxametônio, sulfametoxazol-
trimetoprima, tiamina, tiopental.dobutamina, sulfato de magnésio,
morfina, penicilina G, tiopental, midazolam, nalbufina e imipenem.

O Bicarbonato de Sódio pode reduzir ou aumentar a velocidade e / ou


Observação: grau de absorção de várias drogas. Usar via venosa central. Após a
abertura deve-se desprezar o residual da ampola.
Bula Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
Referências: Manual de Drogas injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017.
BlackbooK – Clínica Médica/ Enio Roberto Pietra Pedroso e
Reynaldo Gomes de Oliveira; Belo Horizonte: Blackbook Editora,
2007.

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Classe:
Antiespasmódico, Anticolinérgico

Medicamento: Escopolamina, butilbrometo

Nome Comercial: Buscopan ®

Apresentação: Ampola 20mg/1mL


Adultos: 1 a 2 ampolas (20-40 mg). Dose diária máxima: 5 ampolas (100 mg).

Dose Usual:
Lactentes e crianças < 12 anos: 0,3 mg a 0,6 mg/kg, pode ser administrado
várias vezes ao dia. Dose máxima diária: 1,5 mg/kg

Reconstituição: Não se aplica


Diluição Não é necessário
IM Sim Padrão: diluir
SN, Diluição Não é necessário
Subcutânea APENAS O Padrão: diluir
SIMPLES
Diluição
Padrão: - 250 ML

Vias de EV Direto Sim SF 0,9% OU SG


Diluente: 5%
Administração:
Tempo de
Infusão: - 30 min

Incompatibilidade: -
De acordo com o fabricante, não consta informações do uso diluído
Observação: deste medicamento.

Referências: Bula Boehringer Ingelheim

ESSA MESMA DILUIÇÃO TAMBEM DEVE SER USADA PARA


O BUSCOPAM COMPOSTO.

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Antimicrobiano, Quinolona
Classe:
Medicamento: CIPROFLOXACINO, CLORIDRATO

Nome Comercial: CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO


200mg/100mL, bolsa sistema fechado
Apresentação: 400mg/100mL, bolsa sistema fechado

Adultos: 200 - 400 mg a cada 12h. Dose máxima: 1200mg

Crianças: 10mg/kg/dia a cada 12h.Dose máxima EV: 800mg/dia


Dose Usual:

Reconstituição: Medicamento pronto para uso.


Diluição Não exceder
Padrão: 2mg/mL (200mg)
SF 0,9%, SG 5%,
EV Intermitente Sim
Diluente: Rnger com
lactado, Ringer
simples.
Tempo de
Infusão: 60 min
Aciclovir, aminofilina, amoxacilina, amoxacilina-clavulanato,
anfotericina B, ampicilina-sulbactam, cefepima, clindamicina,
Incompatibilidade: dexametasona, fenitoína, fosfato de sódio, furosemida, hidrocortisona,
meropenem, metilprednisolona, pantoprazol, penicilina G potássica,
propofol, sulfato de magnésio, varfarina.

Por causa da fotossensibilidade da solução, retirar a bolsa da


embalagem somente no momento do uso. Necessita de ajuste de
Observação:
dose em pacientes com insuficiência renal.

Bula Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda; Manual de Drogas


Referências: injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017.

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Classe: Polivitamínico
TIAMINA, CLORIDRATO (VIT. B1) + PIRIDOXINA,
Medicamento: CLORIDRATO (VIT. B6) + CIANOCOBALAMINA (VIT. B12)

Nome Comercial: CITONEURIN®


Ampola I – 1 mL( 100mg de Taimina e 100mg de Piridoxina)
Apresentação: Ampola II – 1 mL (5000mcg de Cianocobalamina)

Adultos: Uma injeção (ampola I + ampola II – solução vermelha) a


Dose Usual:
cada três dias, em casos mais graves uma injeção (ampola I + ampola
II) intramuscular em dias alternados.
Suplementação de vitaminas do complexo B: uma injeção (ampola I
+ ampola II – solução vermelha) uma vez por semana ou conforme
orientação médica.

Reconstituição: Não se aplica


As 2 ampolas devem
ser usadas juntas;
Diluição
IM Sim aplicação profunda,
Padrão:
de preferência nas
nádegas.

Vias de
Administração:

Observação: A via endovenosa apresenta risco de choque anafilático.

Referências Bula Merck S.A

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Classe: Agonista Alfa-2 Adrenérgico

Medicamento: CLONIDINA, CLORIDRATO

Nome Comercial: CLONIDIN®


Apresentação: Ampola 150 mcg/1mL
Dose Usual: Adultos: Dose adicional de 150 mcg
Reconstituição: Não se aplica.
Diluição
IM Sim Padrão: 7-10min

Diluição
INALATÓRIO Não Padrão: -

Diluição
Padrão: 10mL
Vias de EV Direto Sim
Diluente: SF 0,9%
Administração:
Tempo de
Infusão: 7 - 10 min

Diluição 15,00 µg/mL a 0,30


Padrão: µg/mL
EV Intermitente Sim
Diluente: SF 0,9%
Tempo de
20 min
Infusão:
Via Epidural
Via Intratecal. Sim

TA: -
Reconstituído R: -
TA: 24 horas
Estabilidade: Diluído TR: -

-
Incompatibilidade:

Observação: Usar via venosa central ou periférica.

Referências: Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

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Classe: Antimicrobiano, Lincosamida

Medicamento: CLINDAMICINA,FOSFATO

Nome Comercial: -
Ampola 300mg/2mL
Apresentação: Ampola 1200mg/4mL

Adultos: 1. 200 – 2700 mg/dia, em 2 a 4 doses.


Dose Usual:
Crianças: 20 – 40 mg/kg/dia em 3 ou 4 doses iguais.

Reconstituição: Não se aplica


Diluição
IM Sim Padrão: Sem diluição

300mg e 600mg:
Diluição 50mL
Padrão: 900mg: 50-100mL
EV Intermitente Sim
Diluente: SF 0,9%

Vias de 300mg:10min
Tempo de 600mg:20min
Administração:
Infusão: 900mg:30min

TA: 16 dias
Diluído
TR: 32 dias

Incompatibilidade: Pantoprazol, tobramicina


Não é recomendada a administração de mais de 1.200 mg em uma
Observação: infusão única de 1 hora.

Referências: Bula União Química Farmacêutica Nacional s/a

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Classe: Antimicrobiano, Cefalosporina quarta geração

Medicamento: CEFEPIMA, CLORIDRATO


Frasco ampola 1g
Apresentação: Frasco ampola 2g

Adultos: 1-2g a cada 8-12 horas.


Dose Usual:
Crianças: 50mg/kg/dose a cada 8-12 horas. [10mg/mL]
Reconstituição: 10mL de AD, SF 0,9% OU SG 5%
3mL de AD, SG 5%,
SF 0,9% (Não injetar
Diluição mais do que 1 g em
IM Sim
Padrão: cada glúteo, se
necessário aplicar em
sítios diferentes).
Diluição
10mL
Padrão:
AD, SF 0,9%, SG
EV Direto Sim Diluente:
5%.
Vias de Tempo de
Administração: 3-5 min
Infusão:
Diluição
100mL
Padrão:
SF 0,9%, SG 5%,
EV Intermitente Sim Diluente: Ringer com lactato.

Tempo de 30 min
Infusão:
Acetilcisteína, aciclovir, aminofilina, anfotericina B, ampicilina, cimetidina,
clorpormazina, ciprofloxacino, dacarbazina, diazepam, diltiazem,
doxorrubicina, droperidol, gentamicina, haloperidol, manitol,
Incompatibilidade: metoclopramida, midazolam, metronidazol, sulfato de magnésio,
pantoprazol, vancomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina ou sulfato de
netilmicina.
Observação: Não injetar mais do que 1 g de cloridrato de cefepima em cada glúteo.
Bula Novofarma Indústria Farmacêutica Ltda. Manual de Drogas
Referências: injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017.

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CRF/BA:13.124
Classe: Anti-inflamatório Hormonal, Corticoide

Medicamento: SUCCINATO DE HIDROCORTISONA

Nome Comercial: CORTISONAL ®


Frasco-ampola 100mg
Apresentação: Frasco-ampola 500mg
Adultos: 100 mg a 500 mg, a cada 2, 4 ou 6 horas. Casos graves:
50mg/kg, IV em dose única ou 1 vez ao dia.

Dose Usual: Crianças:


Insuficiência adrenocortical: 186 a 280 mcg/kg (0,186 a 0,28 mg)
Outras indicações: 666 mcg (0,666 mg) a 4 mg/kg a cada 12 ou 24
horas, por via intramuscular
100mg - 2mL de água destilada
Reconstituição: 500mg - 4mL de água destilada
Solução
IM Sim Diluição Padrão: reconstituída

Diluição Padrão: -

Diluente: Em bolus
EV Direto Sim

Tempo de
≤ 100mg em 30s e ≥
Vias de Infusão:
500mg em 10min
Administração:

Diluição Padrão: 500 a 1.000 mL

EV Intermitente Não SF 0,9%, SG 5%,


Diluente: SGF
Tempo de
Infusão: 30min

Amiodarona, anfotericina B, ampicilina-sulbactam, ciprofloxacino,


dantroleno, diazepam, dobutamina, doxociclin, fenitoina, haloperidol,
Incompatibilidade:
labetalol, midazolam, mofetila, netilmicina, pentamidina, piridoxina,
sulfametoxazol-trimetoprima.
Observação: -
Bula União Química Farmacêutica Nacional s/a
Referências:

17
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Avenida Tancredo Neves 2421, Edif. Empresarial Redenção, Sala 1403 1404, Caminho das Árvores - Salvador – Bahia
CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Nitrato

Medicamento: ISOSSORBIDA

Nome Comercial: CORONAR ®

Apresentação: Ampola 10mg/1mL


Adultos:
EV direto: a cada 8-12h; 0,8mg/kg
Dose Usual: EV contínuo: a cada 8-12 horas
Intracoronária:10-20mg

Crianças: -

Reconstituição: Não se aplica


Diluição
Padrão: 20-80mg

EV Direto Sim
Diluente: Não é necessário
Tempo de
Infusão: -

Diluição
Padrão: 100mL

EV Intermitente Sim SF 0,9% ou SG


Diluente: 0,5%
Tempo de
Infusão: 2 a 3 horas

Outros: Intracoronária Sim 10 a 20mg

Incompatibilidade: -

Observação: -

Referências: Bula Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Eletrólito

Medicamento: Cloreto de Potássio


Nome Comercial: Cloreto de Potássio 19,1%
Apresentação: Ampola 10Ml
Adultos: A critério médico, não exceder 200 mEq de cloreto de
potássio por dia, exceto em circunstâncias especiais.
Dose Usual:
Crianças: 2-3 mEq/kg/dia. Máximo:80 a 120 mEq/dia

Reconstituição: Não se aplica, diluição obrigatória.

IM Não Diluição Padrão: -


Vias de
Administração:
INALATÓRIO Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: -
EV Direto Não -
Diluente:
Tempo de
-
Infusão:
100mL [30 a 40
Diluição Padrão: mEq/L ]

EV Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%, SG 5%,


Ringer lactato.

Tempo de
Infusão: 60 min
Amicacina Anfotericina B, anfotericina B lipossomal, diazepam,
Incompatibilidade: dimenidrinato, fenitoína, haloperidol, sulfametoxazol-trimetoprima.e
metilprednisolona.
Não é aconselhável que a diluição seja realizada com SG 5% em
Observação: caso de hipocalemia.

Bula isofarma Industrial Farmacêutica Ltda; BlackbooK – Clínica


Referências: Médica/ Enio Roberto Pietra Pedroso e Reynaldo Gomes de Oliveira;
Belo Horizonte: Blackbook Editora, 2007.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Eletrólito

Medicamento: Cloreto de sódio 20%

Nome Comercial: -

Apresentação: Ampola 10mL


Adultos: De acordo com a necessidade individual de cada paciente.
Dose Usual:

Crianças: De acordo com a necessidade individual de cada paciente

Reconstituição: Não se aplica


Diluição
IM Não Padrão: -

Diluição
Inalatório Não Padrão: -

Diluição
Padrão: -

Vias de EV Direto Não


Diluente: -
Administração:
Tempo de
Infusão: -

Diluição
Padrão: 1000mL

EV Intermitente Sim
Diluente: SF 0,9%, SG 5%
Tempo de
Infusão: Infusão lenta

TA: -
Reconstituído
TR: -
Estabilidade:

Observação: Diluição obrigatória

Referências: Bula Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Ansiolítico, benzodiazepínico

Medicamento: DIAZEPAM

Nome Comercial: COMPAZ®


Apresentação: Ampola 10mg/2mL
Adultos: 2 a 20 mg EV
Dose Usual:
Crianças: 0,2 a 0,3 mg/kg

Reconstituição: Não se aplica

Diluição
IM Não Padrão: Não é recomendado

Diluição
Inalatório Não Padrão: -

Diluição Não é necessário


Padrão: diluir
Vias de EV Direto Sim
Diluente: Em bolus
Administração:
Tempo de
Infusão: Lento

Diluição
Padrão: 250mL

EV Intermitente Sim
Diluente: SF 0,9%, SG 5%
Tempo de
Infusão: 0,5 a 1 mL/minuto

Administrar a solução injetável de diazepam separadamente, pois ela


Incompatibilidade: é incompatível com as soluções aquosas de outros medicamentos
(precipitação do princípio ativo).

Não é recomendado diluição. Administração excessivamente


Observação: rápida pode provocar apneia.

Referências: Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anti-inflamatório Hormonal, Corticoide

Medicamento: DEXAMETASONA

Nome Comercial: DECADRON®


Ampola 2mg/1mL
Apresentação: Ampola 25/2,5mL

Adultos: 0,5 a 20 mg por dia. Não exceder 20 ml (80 mg)


Dose Usual:
Crianças: 0,5 a 2,0mg/kg/dia a cada 12horas
Reconstituição: Não se aplica
Diluição Não é necessário
IM Sim Padrão: diluição
Intra-articular
Sim Diluição
Vias de Intralesional Padrão:
Administração:
Diluição 1 a 5 ml (4 a 20
EV Direto Sim Padrão: mg):
Não é necessário
Diluente: diluição
Tempo de
Infusão: -

Diluição
Padrão: 50-100mL
EV Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%, SG 5%

Tempo de
Infusão: Gota a gota

TA: 24 horas
Diluído
TR: -
Amicacina, anfotericina, cálcio, cefuroxima, ciprofloxacino,
Incompatibilidade: diazepam, dobutamina, hidantoína, midazolam, sulfametoxazol-
trimetoprima, vancomicina

Referências: Bula Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Glicosídeo Cardíaco

Medicamento: DESLANOSÍDEO

Nome Comercial: DESLANOL®

Apresentação: Ampola 0,4mg/2mL


Adultos:
Digitalização rápida (24 horas):0,8 a 1,6 mg = 4 a 8 mL = 2 – 4
ampolas (em 1 – 4 doses fracionadas),
Digitalização lenta (3 – 5 dias): 0,6 a 0,8 mg diariamente = 3 a 4 mL
= 1 ½ - 2 ampolas (pode ser fracionada), IV/IM.
Dose Usual: Terapia de manutenção: IM (EV é possível): 0,4 mg (0,2 - 0,6 mg) =
2 mL (1 – 3 mL = ½ a 1 ½ ampolas).
Dose máxima: 2 mg/dia
Crianças:
Digitalização rápida (24 horas) em casos de urgência: 0,02 a 0,04
mg/kg diariamente em 1 – 3 doses fracionadas, EV/IM.
Reconstituição: Não se aplica

IM Sim Diluição Padrão:

Inalatório Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: Bolus lento

Vias de EV Direto Sim


Diluente: Não é necessário
Administração:
Tempo de
-
Infusão:
Diluição Padrão: -
Diluente: -
EV Intermitente Não Tempo de
-
Infusão:
Deslanol não deve ser utilizado nos seguintes casos: bloqueio
Observação: atrioventricular completo, bloqueio atrioventricular de 2° grau,
parada sinusal; bradicardia sinusal excessiva.

Referências: Bula União Química Farmacêutica Nacional S/A.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antiemético

Medicamento: BROMOPRIDA

Nome Comercial: DIGESAN®

Apresentação: Ampola 10mg/2mL

Adultos: 10 a 20 mg ao dia
Dose Usual:
Crianças: 0,5 a 1 mg/kg/dia
Reconstituição: Não se aplica
Profundamente na
IM Sim Diluição região deltóide ou na
Padrão: região glútea
Diluição
INALATÓRIO Não -
Padrão:
Diluição
Vias de 20mL
Padrão:
Administração:
EV Direto Sim Diluente: SF 0,9%, SG 5%
Tempo de
Infusão: Lento > 3min

Diluição
EV Intermitente Não -
Padrão:
Diluente: -
Tempo de
-
Infusão:
Incompatibilidade: -
A injeção intravenosa de DIGESAN deve ser feita lentamente,
durando no mínimo 3 minutos, para evitar o aparecimento de
Observação:
ansiedade e agitação transitórias, porém intensas, seguido de
sonolência, que pode ocorrer com a administração rápida.

Referências: Bula Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Analgésico Opioide

Medicamento: MORFINA
Nome Comercial: DIMORF ®
Ampola 0,2mg/1mL
Apresentação: Ampola 2mg/2mL
Ampola 10mg/1mL
Adultos:
Para a dose de 0,2mg/mL Ampola 1mL: 2 a 10 mg/70 kg. Dose máxima diária
60 a 90 mg/dia.
Administração por via epidural: 2 a 5 mg na região lombar.
Administração por via intratecal: Injeção de 0,05 a 0,2mg.
Para a dose de 1mg/mL Ampola 2mL e 10mg/mL Ampola 1mL: Administração
Intramuscular: 5 a 20 mg/70 kg de peso. Dose máxima: 120 mg/dia.
Dose Usual: Administração Intravenosa: 2 a 10 mg/70 kg. Dose máxima: 60 a 90 mg/dia.
Administração por via epidural:2 a 5 mg. Dose máxima diária:10 mg.
Administração por via intratecal: Injeção de 0,05 a 0,2 mg. Não injetar mais
que 1 mg.

Crianças: 0,1-0,2mg/kg/dose, IM, IV, SC, a cada 2-4h. Dose inicial: 0,05mg/kg.
Dose máxima: 15mg/dose. Infusão contínua: 0,025- 0,1mg/kg/hora.

IM para a dose de
1mg/mL ou Sim Diluição 0,1 a 1,0mg/mL
Padrão:
10mg/mL
Intratecal e Diluição Injeção de 0,05 a 0,2mg.
Epidural Sim Padrão:
Diluição
Padrão: 0,1 a 1,0mg/mL

EV Direto Sim Diluente: SF 0,9%, SG 5%


Vias de Tempo de
Lenta
Infusão:
Administração:
Diluição
Padrão: 0,1 a 1,0mg/mL

EV Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%, SG 5%


Tempo de
A critério médico
Infusão:
Incompatibilidade: Anfotericna B, dantroleno, daunorrubicina,doxorrubicina, fenitoína, indometacina.
Dimorf é contraindicado em paciente com asma brônquica aguda, obstrução das vias
aéreas superiores, insuficiência ou depressão respiratória, estados convulsivos,
Observação: arritmias cardíacas, insuficiência renal e hepática severas. Usar equipo
fotoprotetor.

Referências: Bula Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anestésico geral

Medicamento: PROPOFOL
Nome Comercial: DIPRIVAN®
Apresentação: Diprivan 1% - 10mg/ml Ampola 20ml
Adultos: 40 mg a cada 10 segundos em adulto razoavelmente saudável
por injeção em bolus ou por infusão.
Dose Usual: Crianças: A dose deve ser ajustada em relação à idade e/ou ao peso. Para crianças
com mais de 8 anos : 2,5 mg/kg para a indução da anestesia.
Reconstituição: Medicamento pronto par auso, pode ser utilizado sem diluição.
Para induzir
Tempo de anestesia pode ser
EV Direto Infusão: usada injeção lenta
em bolus.
Se necessário,
misturar 1 parte de
Diluição Diprivan 1% com até
Padrão: 4 partes de infusão
intravenosa de
dextrose a 5%
Pode ser usado para
EV Intermitente Sim
infusão, sem
diluição. Se
Diluente: necessário diluição,
só poderá ser feita em
solução de dextrose a
5%,.

Tempo de Não exceder 2


Infusão: mg/mL
Assim como com outros agentes anestésicos intravenosos, deve-se tomar cuidado
em pacientes com insuficiência cardíaca, respiratória, renal ou hepática, pacientes
hipovolêmicos ou debilitados . DIPRIVAN pode ser administrado via equipo em
Y próximo ao local da injeção, em infusões intravenosas de dextrose a 5%, em
infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% ou de dextrose a 4% com infusão
intravenosa de cloreto de sódio a 0,18%. A administração de DIPRIVAN por
sistema TCI DIPRIFUSOR é restrita à indução e manutenção de anestesia geral,
Observação: sedação consciente para procedimentos cirúrgicos e de diagnóstico e sedação de
pacientes adultos ventilados que estejam recebendo cuidados de terapia intensiva.
Não é recomendado seu uso em crianças.

Referências: Bula Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Agonista Adrenérgico beta-1, Inotrópico

Medicamento: DOBUTAMINA , CLORIDRATO

Nome Comercial: DOBUTREX ®

Apresentação: Ampola 250mg/20mL


Adultos: 2,5 a 10 mcg/kg/min, as doses devem ser ajustadas de acordo
com a resposta clínica individual.
Dose Usual:
Crianças: 5 a 20 mcg/kg/min

Reconstituição: Não se aplica


250-1000mL ( Não
ultrapssar [5000
Diluição mcg/mL] - 250 mg de
Padrão: dobutamina diluídos
para 50 mL )

Via de Administração: SG 5%; SG 10%; SF


0,9%; Ringer lactato;
Diluente: Glicose 5% em
EV Intermitente Sim ringer lactato ou
lactato de sódio.
Para a dose de 2,5
mcg/kg/min:
Tempo de 0,01mL/kg/min.
Infusão: Para a dose de
5,0mcg/kg/min:
0,02mL/kg/min.
Soluções alcalinas: bicarbonato de sódio a 5% , entre outros. Succinato sódico de
Incompatibilidade: hidrocortisona; cefazolina; cefamandol; cefalotina neutra; penicilina; ácido
etacrínico e heparina sódica.
A dobutamina deve ser administrada por infusão intravenosa através de bomba
de infusão ou outro aparelho capaz de controlar a velocidade de infusão, para evitar
a administração de doses maciças. Pacientes em uso de dopamina, monitorar pressão
arterial, débito cardíaco, pressão venosa central, pressão capilar pulmonar de
oclusão, potássio sérico. Soluções contendo dobutamina podem apresentar uma cor
Observação: rósea, o que indica leve oxidação da formulação, sem perda da potência desde que
os parâmetros de estabilidade sejam respeitados.

Referências: Bula Antibióticos do Brasil Ltda. (ABL)

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CRF/BA:13.124
Classe: Agonista Adrenérgico

Medicamento: DOPAMINA, CLORIDRATO

Nome Comercial: DOPACRIS®


Apresentação: Ampola 50mg/10mL
Adultos: A infusão pode ser iniciada com doses de 1-5 mcg/kg/min,
podendo aumentar a cada 5-10 minutos até a obtenção dos efeitos
terapêuticos desejados. Normalmente as doses necessárias ficam entre
5-10 mcg/kg/min.
Dose Usual:
Crianças: A segurança, a eficácia e a dose adequada não foram ainda
estabelecidas para pacientes pediátricos. Contudo, existem relatos na
literatura sobre o uso de dopamina em crianças só deverá ser indicado
se os benefícios superarem os possíveis riscos.

Diluição
Padrão: 1 ampola – 250mL

Diluente: SF 0,9%; SG
A infusão pode ser
iniciada com doses de
1-5 mcg/kg/min, sendo
aumentadas a seguir,
Via de Administração: com intervalos de 5-10
EV Intermitente Sim minutos até a obtenção
dos efeitos
terapêuticos desejados.
Tempo de
Deve ser
Infusão: administrado através
de bomba de infusão
Não se deve adicionar DOPACRIS a soluções alcalinas, como o bicarbonato de
sódio, pois a substância ativa será inativada. Furosemida, tiopental sódico, insulina,
ampicilina e anfotericina B; misturas com sulfato de gentamicina, cefalotina sódica
Incompatibilidade: ou oxacilina sódica devem ser evitadas.

O produto é fotossensível. É recomendável fazer a diluição imediatamente


antes da administração. Monitorar a pressão arterial, fluxo urinário e, quando
possível, débito cardíaco e pressão capilar pulmonar durante a infusão de cloridrato
Observação: de dopamina, assim como com qualquer agente adrenérgico.

Referências: Bula CRISTÁLIA – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Hipnótico

Medicamento: MIDAZOLAM

Nome Comercial: DORMONID®


Ampola 5mg/5mL

Apresentação: Ampola 15mg/3mL


Ampola 50mg/10mL
Adultos: Sedação consciente
Adultos ≤ 60 anos de idade Adultos: 2 – 2,5 mg; Dose de titulação: 1 mg; Dose
Dose Usual: total: 3,5 – 7,5 mg
Adultos ≥ 60 anos e cronicamente doentes, pacientes de alto risco: 0,5
– 1 mg; Dose de titulação: 0,5 – 1 mg; Dose total: < 3,5 mg.
Crianças: Sedação consciente
6 meses a 5 anos: 0,05 – 0,1 mg/kg; Dose total: < 6 mg i.v.
6 – 12 anos: 0,025 – 0,05 mg/kg; Dose total: < 10 mg;
13 – 16 anos: como adultos
Retal > 6 meses de idade: 0,3 – 0,5 mg/kg
Diluição
Padrão: 1 a 5g/mL
Via de Administração: EV Direto Sim
Diluente: SF 0,9%
Tempo de
1mg em 30 segundos
Infusão:
5mg/5mL e
15mg/3mL:100 a
Diluição 1000 mL de diluente.
Padrão: 50mg/10mL: 3
ampolas (150mg) em
EV Intermitente Sim 120mL
Diluente: SF 0,9%; Dextrose 5 e
10%, Solução de Ringer
Tempo de
A critério médico
Infusão:
Incompatibilidade: Não misturar soluções de Dormonid® injetável com soluções alcalinas. O
midazolam sofre precipitação em bicarbonato de sódio.
Observação: Monitorar uso em adultos acima de 60 anos; pacientes cronicamente doentes ou
debilitados; pacientes com insuficiência respiratória; insuficiência renal,
insuficiência hepática, insuficiência cardíaca congestiva; pacientes pediátricos com
instabilidade cardiovascular.
Referências: Bula Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Estimulante Uterino

Medicamento: METILERGOMETRINA, MALEATO

Nome Comercial: ERGOMETRIM®

Apresentação: Ampola 0,2mg/1mL


Adultos:
Controle ativo do terceiro estágio do trabalho de parto e Tratamento
Dose Usual: da atonia / hemorragia uterina: 1 mL (0,2 mg) em injeção
intramuscular ou 0,5 a 1 mL (0,1 a 0,2 mg) em injeção endovenosa
lenta.

Reconstituição: Não se aplica

Subcutânea Sim Diluição Padrão: -

Inalatório Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: -
Não é necessário
Diluente: diluição
Via de Administração: Quando
administrada por via
EV Direto Sim endovenosa (EV), a
dose deve ser
Tempo de administrada
Infusão: lentamente durante
um período não
inferior a 60
segundos.
Ergometrin não deve ser utilizado na indução ou na potencialização
do trabalho de parto; hipertensão grave, pré-eclampsia e eclampsia;
Observação: doença vascular oclusiva (inclusive cardiopatia isquêmica); sépsis e
hipersensibilidade conhecida a metilergometrina. Contém açúcar,
atenção para administração em pacientes diabéticos.

Referências: Bula União Química Farmacêutica Nacional S/A

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CRF/BA:13.124
Classe: Anti-hipertensivo

ETILEFRINA, CLORIDRATO
Medicamento:

Nome Comercial: ETILEFRIL®

Apresentação: Ampola 10 mg/1mL


Infusão endovenosa : Adultos e crianças maiores de 6 anos: 0,4
mg/min (0,2-0,6 mg/min) ;Crianças de 2 a 6 anos: 0,2 mg/min (0,1-
0,4 mg/min); Crianças menores de 2 anos: 0,1 mg/min (0,05-0,2
Dose Usual: mg/min)
Injeção intramuscular e subcutânea: Adultos: 1 mL; Crianças de 6
a 14 anos: 0,7-1 mL ;Crianças de 2 a 6 anos: 0,4-0,7 mL ;Crianças
menores de 2 anos: 0,2-0,4 mL.
IM Sim Diluição Padrão:

Subcutânea Sim Diluição Padrão:

Inalatório Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: -
Vias de SF 0,9% ;Solução
Administração: EV Intermitente Sim
de Ringer com
Diluente: lactato, SG a 5% ;
solução de xilitol a
10%
Tempo de Infusão gota a gota.
Infusão:
Incompatibilidade: -
Deve-se proceder com precaução em pacientes com taquicardia,
Observação: arritmias cardíacas, distúrbios cardiovasculares graves, diabetes
mellitus e com hipertireoidismo.

Referências: Bula União Química Farmacêutica Nacional S/A

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anti-histamínico

Medicamento: PROMETAZINA, CLORIDRATO

Nome Comercial: FENERGAN®

Apresentação: Ampola 50mg/2mL

Adultos: 25 a 50 mg. Não exceder 100 mg/dia.


Dose Usual:
Crianças: 0,1mg/kg/dose, 4x ao dia.

Reconstituição: Não se aplica


IM Sim Diluição Padrão: Profundo
Via de
Administração:
Fenergan pode causar hipotensão, e pode ser necessário ajuste da dose
da terapia anti-hipertensiva. A injeção de FENERGAN pode
Observação: aumentar a tolerância à glicose.
Os pacientes idosos, em razão das funções hepática e renal reduzidas,
podem se mostrar mais suscetíveis a apresentar reações adversas,
particularmente sintomas extrapiramidais, falta de coordenação
motora e tremores.
Bula Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. BlackbooK – Clínica
Médica/ Enio Roberto Pietra Pedroso e Reynaldo Gomes de Oliveira;
Referências:
Belo Horizonte: Blackbook Editora, 2007.

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Avenida Tancredo Neves 2421, Edif. Empresarial Redenção, Sala 1403 1404, Caminho das Árvores - Salvador – Bahia
CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anticonvulsivante

Medicamento: FENOBARBITAL

Nome Comercial: FENOCRIS®


Apresentação: Ampola 200mg/2mL
Adultos:
Medicação pré-anestésica: 100 - 200 mg, IM 60 - 90 minutos antes da
cirurgia.
Estados convulsivos: 30 - 120 mg, IM ou IV, repetidas conforme a
necessidade, até o máximo de 400 mg/24 h.
No estado epiléptico: 200 - 320 mg IV, repetidas a cada 6 horas, se
Dose Usual: necessário.
Crianças:
Medicação pré-anestésica: 16 - 100 mg, IM 60-90 minutos antes da
cirurgia.
Episódios convulsivos agudos: 3 - 5 mg/kg/dia, IM ou IV
Estados epilépticos: 15 - 20 mg/kg IV, administrados em um período
de 10 - 15 minutos.
Local de massa
Diluição muscular larga, 5mL
IM Sim
Padrão: de cada lado. (Não é
necessário diluir)
Vias de
Diluição
Administração: Subcutânea Não -
Padrão:
Diluição
Inalatório Não Padrão: -

Diluição
Padrão: 200mg em 20mL
Sim
EV Direto Diluente: SF 0,9%
Tempo de Adulto:60mg/min
Infusão: Crianças:30mg/min
A administração muito rápida pode causar vasodilatação, queda da pressão arterial,
depressão respiratória, apneia e/ou laringoespasmo. Aconselha-se durante a
administração intravenosa, monitorar a pressão arterial, a respiração e a função
Observação: cardíaca, devendo também estar facilmente disponíveis equipamentos para
ressuscitação e ventilação artificial

Referências: Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Analgésico Opioide
FENTANILA, CITRATO
Medicamento:

Nome Comercial: FENTANEST®


Ampola 0,1mg/2mL
Apresentação:
Adultos: 50 mcg = 0,05 mg = 1 mL
Pré-medicação: 50 a 100 mcg (0,05 a 0,1 mg) (1 a 2 mL), IM ou IV ,
Dose Usual:
30 a 60 minutos antes da cirurgia.
Crianças: Para indução e manutenção em crianças de 2 a 12 anos de idade,
recomenda-se uma dose reduzida de 20 a 30 mcg (0,02 a 0,03 mg) (0,4 a 0,6
mL) cada 10 a 12 kg de peso corporal.

IM Sim Diluição Padrão:


Intratecal,
Outros: Sim
epidural
Diluição Padrão: Sem diluição

EV Direto Sim Diluente: -


Tempo de
Bolus lento
Infusão:
Diluição Padrão:
SF 0,9% nas
Vias de concentrações
Administração: 0,02mg/mL e
0,01mg/mL .
Diluente: Glicose 5% nas
EV Intermitente Sim concentrações de
0,01mg/mL e
0,04mg/mL.

De acordo com a
Tempo de
necessidade do
Infusão:
paciente
Dantroleno, diazóxido, fenitoína, pantoprazol,
Incompatibilidade: sulfametoxazol+trimetorpima.
Monitorar frequência cardíaca, pressão arterial, status respiratório e
Observação: cardiovascular. Síndrome de abatinência pode ocorrer em paciente
tratados por infusão contínua por 5 dias ou mais.

Referências: Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda

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CRF/BA:13.124
Classe: Analgésico Opioide

Medicamento: FENTANILA, CITRATO

Nome Comercial: FENTANEST®


Apresentação: Frasco-ampola 0,5mg/10mL
Adultos: 50 mcg = 0,05 mg = 1 mL
Pré-medicação: 50 a 100 mcg (0,05 a 0,1 mg) (1 a 2 mL) podem ser administrados
por via intramuscular 30 a 60 minutos antes da cirurgia.
Dose Usual: Crianças: Para indução e manutenção em crianças de 2 a 12 anos de idade,
recomenda-se uma dose reduzida de 20 a 30 mcg (0,02 a 0,03 mg) (0,4 a 0,6
mL) cada 10 a 12 kg de peso corporal.

Reconstituição: Não se aplica


Diluição
IM Sim Padrão:
Diluição
Padrão: Sem diluição

EV Direto Sim
Diluente: -
Tempo de
Infusão: Bolus lento

Diluição
Vias de Padrão:
Administração: SF 0,9% nas
concentrações
0,02mg/mL e
EV Intermitente Sim 0,01mg/mL .
Diluente: Glicose 5% nas
concentrações de
0,01mg/mL e
0,04mg/mL.
De acordo com a
Tempo de
necessidade do
Infusão:
paciente
Dantroleno, diazóxido, fenitoína, pantoprazol, sulfametoxazol+trimetorpima.
Incompatibilidade:
Monitorar frequência cardíaca, pressão arterial, status respiratório e
Observação: cardiovascular. Síndrome de abatinência pode ocorrer em paciente tratados por
infusão contínua por 5 dias ou mais.

Referências: Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Antiparasitário

Medicamento: Metronidazol

Nome Comercial: Flagyl 0,5% ®

Apresentação: Bolsa 500 mg/100mL


Adultos:
Tratamento:1 bolsa plástica de 100 mL (500 mg de metronidazol) em
perfusão intravenosa a cada 8 horas ou 3 bolsas plásticas de 100 mL
Dose Usual: (1500 mg de metronidazol) em dose única .
Crianças:
Tratamento:1,5 mL (7,5 mg) a cada 8 horas ou 4,5 mL/kg (22,5mg)
em dose única.

Reconstituição: Não se aplica

Diluição Padrão:
Via de Administração:
EV Intermitente Sim
Diluente: Sistema fechado
Tempo de
Infusão: 5 mL/min

Incompatibilidade: -
Flagyl deve ser administrado com cautela em pacientes com
encefalopatia hepática, em pacientes com doença severa, ativa ou
Observação:
crônica, do sistema nervoso central e periférico, devido ao risco de
agravamento do quadro neurológico.
Bula Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Referências:

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Mucolítico

Medicamento: ACETILCISTEÍNA

Nome Comercial: FLUIMUCIL®


Apresentação: Ampola 300mg/3mL
Adultos:
Uso intravenoso não como antídoto: 1 ampola, 1 ou 2 vezes por dia.
Dose Usual:
Crianças > 2 anos :
Uso intravenoso não como antídoto: Meia ampola, 1 ou 2 vezes por
dia
Uso inalatório
Nebulização (adultos e crianças acima de 2 anos): Utiliza-se 1 ampola em cada
sessão, diluída em igual quantidade de soro fisiológico, efetuando-se 1 a 2
sessões por dia, durante 5 a 10 dias, de acordo com a necessidade.
Depositar a dose de
Fluimucil® no copo do
inalador, podendo utilizar
uma seringa para retirar o
Diluição medicamento da ampola e
Inalatório Sim transportar para o copo. Se
Padrão: for o caso, adicionar outros
medicamentos conforme a
prescrição médica e
adicionar solução
fisiológica para completar
o volume
Diluição De acordo com o
Via de Administração: Padrão: peso corporal
EV Direto Sim
Diluente: SF 0,9; SG 5%
Tempo de
Lenta
Infusão:
Diluição De acordo com o
Padrão: peso corporal
EV Intermitente Sim
Diluente: SF 0,9%; SG
Tempo de De acordo com o
Infusão: peso corporal
Fluimucil® excepcionalmente, tanto conservado na ampola aberta ou no
Observação: nebulizador, pode adquirir uma coloração rosada, o que não significa
que o medicamento perdeu sua atividade.

Bula Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda


Referências:

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Eletrólito
FOSFATO DE POTÁSSIO MONOBÁSICO + FOSFATO DE
Medicamento: POTÁSSIO DIBÁSICO

Nome Comercial: FOSFATO DE POTÁSSIO

Apresentação: Ampola 20mEq/10mL


Adultos:
Repositor eletrolítico: 9 a 15 mMol (279 mg a 465 mg).
Correção de hipofosfatemia grave: Dose de 9 milimoles
(aproximadamente 300 mg de fósforo), diluídos em NaCl 0,45%, como infusão
intravenosa contínua por 12 horas; repetir em intervalos de 12 horas até a
concentração sérica de fósforo alcançar 1 mg/dL. Tratamento de hipocalemia: A
concentração habitual, é de 20 à 40 mmol, sendo a dose máxima de 40 mmol em
100 mL de solução salina normal por 1 hora.
Dose Usual: Nutrição Parenteral: Dose equivalente a 12 a 15 milimoles (372 a 465 mg de fósforo)
por litro de solução de nutrição parenteral.

Crianças:
Correção de hipofosfatemia grave: 0,15 a 0,33 mmoles/kg/dose, por infusão
intravenosa (taxa de 0,2 mmoles/kg/hora), por aproximadamente 6 horas. Repetir
as doses até que as concentrações séricas de fósforo mantenham-se acima de 2
mg/dL.Nutrição Parenteral: Dose de 0,5 a 2 mmoles/kg/dia

100mL ( Para
Diluição tratamento de
Padrão: hipocalemia).

Diluente: SF 0,9%
Via de Administração: 1 hora para tratamento de
hipocalemia. Para os
EV Intermitente Sim Tempo de demais a infusão
Infusão: intravenosa deve durar no
mínimo 4 horas

Incompatibilidade: Fosfatos são incompatíveis em soluções contendo magnésio ou cálcio. Outras soluções contendo
outros cátions como ferro e alumínio podem igualmente precipitar.
ALTAS CONCENTRAÇÕES PLASMÁTICAS DE POTÁSSIO PODEM
SER FATAIS, PODENDO CAUSAR DEPRESSÃO CARDÍACA E
ARRITMIAS. A solução deve ser infundida lentamente para evitar intoxicação por
Observação: fosfato. Este medicamento não deve ser administrado em pacientes com a função
renal comprometida. Também deve ser evitado em pacientes com baixos níveis
plasmáticos de cálcio, falência cardíaca congestiva, hipertensão e edema. A função
renal deverá ser monitorada durante a administração deste medicamento.

Bula Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda.


Referências:

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Aminoglicosídeo
Medicamento: GENTAMICINA
Nome Comercial: GARAMICINA ®
Ampola 40mg/1mL

Apresentação:
Ampola 80mg/2mL
Adultos: IM e IV 3-5mg/kg/dose a cada 8 horas.

Crianças: IM e IV 5 a 7mg/kg 1 vez ao dia.

Neonatos e Prematuros:

Dose Usual: = ou <26 semanas da gestação: 2,5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24h;

27-34 semanas da gestação: 2,5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 18h; 35-42 semanas da gestação:

2,5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12h;


= ou > 43 semanas da gestação: 2,5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 8h;
Diluição Não diluir se for
IM Sim
Padrão: administrado via IM
Diluição
Inalatório Sim SF 0,9% (2mL)
Padrão:
10-40mg diluir em
50mL

60-80mg diluir em
Diluição 100mL
Padrão:
120mg diluir em
EV
Sim 125mL
Intermitente
240mg diluir em
Vias de Administração:
250mL
Diluente: SF 0,9%; SG 5%;
Tempo de
30 min a 2h
Infusão:
Alopurinol; Anfotericina B; Azatioprina; Dacarbazina; Dantroleno; Diazepam;
Fenitoína; Ganciclovir; Idarrubicina; Iodipamida; meglumina; Metotrexato;
Incompatibilidade: Oxacilina; Propofol; Sulfametoxazol- trimetoprima; Varfarina.
Calcular a dose sobre o peso ideal; Não exceder 1mg/mL; Não
Observação: misturar com outras drogas; Administrar com intervalo de 1h com
Penicilinas.
Bula NOVAFARMA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Repositor Eletrolítico

Medicamento: GLUCONATO DE CÁLCIO

Nome Comercial: GLICONATO DE CÁLCIO


Apresentação: Ampola 1g/10mL
Adultos:

Hipocalcemia: 970mg via IV lentamente.

Dose Usual: Hiperpotassemia: 1 a 2g via IV lentamente.

Hipermagnesemia: 1 a 2g via IV lentamente.

Crianças: Hipocalcemia: 200 a 500mg via IV lentamente.

Diluição < 1g diluir 50mL


Padrão:
Via de Administração: > 1g diluir 100mL
Sim
EV
Diluente: SF 0,9%; SG 5%;
Intermitente RL

Tempo de < 1g infundir 30min


Infusão:
>1g infundir 60min

Anfotericina B, Bicarbonato de sódio, Ceftriaxona, Dantroleno,


Incompatibilidade: Diazepam, Dobutamina, Fenitoína, Fosfato de Potássio,
Metilprednisolona, Mofetila, Oxacilina, Sulfametoxazol-
Trimetoprima.

Observação: A solução deve ser límpida e clara, livre de partículas; Respeitar o


intervalo de 48h para administração associada a Cefitriaxona.

Referências: Bula ISOFARMA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


injetáveis, 4º edição, 2017)

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Neuroléptico

Medicamento: HALOPERIDOL

Nome Comercial: HALO

Apresentação: Ampola 5mg/1mL

Adultos:

2 a 5mg via IM, cada 4-8h, se necessário. Dose máxima: 100mg/dia.


Dose Usual:

Criança (6 a 12 anos):

1 a 3mg/dose, via IM, a cada 4-8h. Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia.

IM Sim Diluição Padrão:

Vias de
Administração:
Aciclovir; Alopurinol; Aminofilina; Ampicilina-sulbactam;
Anfotericina B; Azatioprima; Bicarbonato de Sódio; Cefazolina;
Cefepima; Ceftriaxona; Cefuroxima; Cloranfenicol; Cloreto de
potássio; Dantroleno; Dexametasona; Diazepam; Fenitoína;
Incompatibilidade: Fenobarbital; Furosemida; Ganciclovir; Heparina; Hidralazina;
Hidrocortisona; Hidroxizina; Imipenem-cilastatina; Keterolaco de
trometamol; Metilprednisolona; Morfina; Oxacilina; Pantoprazol;
Pentobarbital; Ringer com lactato; Piperacilina-tazobactam;
Sulfametoxazol-trimetoprima;
Usar somente via IM; Contraindicado na doença de Parkinson, estados
comatosos, depressão do sistema nervoso central (SNC). Observar
Observação: sintomas extrapiramidais: discinesia tardia, síndrome neuroléptica
maligna, alterações gastrintestinais, cardiovasculares, endócrinas e
urinárias.
Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas
Referências: injetáveis, 4º edição, 2017

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anticoagulante

Medicamento: HEPARINA

Nome Comercial: HEPAMAX-S

Apresentação: Frasco-Ampola 25000UI/5mL

Adultos e Pediatria:

• Circuito de Hemodiálise: 150 - 300 UI por quilograma


de peso corpóreo.
Dose Usual:
• Profilaxia do tromboembolismo em doses baixas por
via subcutânea: 5000 UI (2h antes da cirurgia), repetir
esta dose em intervalos de 8 a 12 horas durante 7 a 10
dias. A posologia deve sempre ser ajustada às
circunstâncias especiais de cada caso.
Reconstituição: Sim, SF 0,9%; SG 5% ou RL, volume ACM

IM Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: Sem diluição

EV Direto Sim Diluente: -

Tempo de
Vias de Administração: Infusão: ACM

Diluição Padrão: ACM


Diluente: SF 0,9%; SG 5%
EV Sim Tempo de
Intermitente Infusão: ACM

Outros Sim SC
Em pacientes com insuficiência renal, hepática ou da coagulação,
o tratamento com Hepamax-S deve ser instituído levando-se em
consideração as provas de coagulação; Quando a heparina
Observação: subcutânea é utilizada em doses de 5.000 U.I. 2 a 3 vezes por dia é
desnecessário neutralizar com protamina o efeito da heparina, em
vista da curta vida média dessa substância.
Referências: Bula BLAU FARMACÊUTICA

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anticoagulante

Medicamento: HEPARINA 5000UI/mL (EV)

Nome Comercial: HEMOFOL

Apresentação: (EV) Frasco-Ampola 25.000UI/5mL

Adultos: dose usual 5000UI em bolus, após 25.000UI em 24h, de


acordo com TTPA.
Dose Usual:
Pediatria: bolus de 50-100UI/kg. Infusão intermitente: 50-
100UI/kg/dose, de 4/4h.

Reconstituição: Não se aplica.

IM Não Diluição -
Padrão:

Diluição Sem diluição


Padrão:

EV Direto Sim Diluente: -

Vias de Administração: Tempo de Bolus


Infusão:

Diluição 25.000UI em 500mL


Padrão: (50UI/mL)
Diluente: SF 0,9%; SG 5% e
EV Sim RL
Intermitente Tempo de ACM
Infusão:
Amiodarona; Clorpromazina; Diazepam; Doxorrubicina; Fentanila;
Incompatibilidade: Gentamicina; Haloperidol; Midazolam; Pantoprazol; Prometazina.

Inverter a Bolsa contendo a cada 4 horas, pelo menos 6 vezes, a fim


de prevenir aglomeração de heparina na solução; Não recomendado
Observação:
o uso por via SC, pois há a presença de álcool benzílico, que pode
desencadear eventos adversos.
Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas
Referências: injetáveis, 4º edição, 2017)

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anticoagulante

Medicamento: HEPARINA 5000UI/0,25mL (SC)

Nome Comercial: HEMOFOL

Apresentação: (SC) Ampola 5000UI/0,25mL

Dose Usual: Adultos: Profilaxia (2h antes da cirurgia) 5000UI/0,25mL, repetir


dose a cada 8-12h durante 7-10 dias.

Via de Administração: Outros Sim Sub Cutanea

Incompatibilidade: -

Observação: Administrar somente SC;

Referências: Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


injetáveis, 4º edição, 2017)

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anticonvulsivante
Medicamento: FENITOÍNA
Nome Comercial: HIDANTAL
Apresentação: Ampola 250mg/5Ml
Adultos:

Dose inicial: 100mg, de 08/08h.

Dose de Manutenção: 300 – 400 mg/dia (dose máxima de 600 mg/dia)


Pediatria:
A administração intramuscular (IM) não está recomendada em crianças
Dose Usual:
Dose inicial: 5 mg/kg/dia de 12/12h ou 08/08h
Dose manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia.
Crianças > 6 anos podem necessitar da dose mínima de adulto (300 mg/dia)

IM Sim Diluição Padrão:


Diluição Padrão: Sem diluição
Diluente: -
EV Direto Sim Tempo de Não exceder
Infusão: 50mg/min
Diluição Padrão: ACM
Vias de Administração: Diluente: SF 0,9%
EV Sim
Intermitente Tempo de Infusão: ACM
Aciclovir; Ácido ascórbico; Alfentanila; Amicacina; Aminofilina; Amiodarona;
Anfotericina B; Ampicilina-sulbactam; Atropina; Azitromicina; Bicarbonato de
sódio; Bleomicina; Caspofungina; Cefazolina; Cefepima; Ceftriaxona; Cefuroxima;
Cianocobalamina; Ciclosporina; Ciprofloxacino: Citarabina; Claritromicina;
Clindamicina; Cloreto de potássio; Clorpromazina; Codeína; Dacarbazina;
Dantroleno; Daptomicina; Daunorrubicina; Dexametasona; Dexmedetomidina;
Difenidramina; Diltiazem; Dimenidrato; Dobutamina; Dopamina; Doxorrubicina;
Efedrina; Epinefrina; Ertapenem; Etoposídeo; Fenobarbital; Fentanila;
Fitomenadiona; Furosemida; Ganciclovir; Gentamicina; Gluconato de cálcio;
Haloperidol; Heparina; Hidroxizina; Hidralazina; Hidrocortisona; Idarrubicina;
Incompatibilidade:
Imipenem-cilastatina; Insulina regular; keterolaco de trometamol; Levofloxacino;
Linezolida; Manitol; Mesna; Metadona; Metotrexato; Metilprednisolona;
Metoclopramida; Metoprolol; Metronidazol; Midazolam; Milrinonana;
Morfina; Moxifloxacino; Nalbufina; Nitroglicerina; Nitroprussiato; Norepinefrina;
Ondansetrona; Oxacilina; Palonosetrona; Pancurônio; Pantoprazol; Papaverina;
Penicilina G; Piperacilina-tazobactam; Ring lactato; Sulfametoxazol-
trimetoprima...,
NÃO É RECOMENDADO a adição da solução injetável de HIDANTAL a soluções para
infusão intravenosa devido à sua baixa solubilidade e à consequente possibilidade de
precipitação. Entretanto, alguns médicos sugerem que a infusão intravenosa seja razoável em
Observação: diluição compatível, como forma de se evitar alguns efeitos adversos relacionados à aplicação
intravenosa direta; As diluições com soluções glicosadas normalmente precipitam o produto e
não estão indicadas.
Bula SANOFI; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas injetáveis,
Referências: 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Vitaminas

Medicamento: COMPLEXO B

Nome Comercial: HYPLEX B


Apresentação: Ampola 2mL
Dose Usual: Adultos: 1 – 2 ampolas/dia ou em dias alternados.
Reconstituição: Não se aplica.
IM Sim Diluição Padrão: Profundo

Diluição Padrão: -

EV Direto Não Diluente: -


Vias de Administração:
Tempo de -
Infusão:

EV Diluição Padrão: 500mL - 1000mL


Intermitente Sim
Diluente: SG 5%; RL;

Tempo de Lenta (gota a gota)


Infusão:

TA: -
Reconstituído
TR: -
Estabilidade:
TA: -
Diluído
TR: -

Incompatibilidade: Dantroleno; Diazepam; Fenitoína; Ganciclovir; Levodopa


(isolado); Pantoprazol; Sulfametoxazol-trimetoprima.
Pode causar dor e irritação no local da administração; a
Observação: admnistração parenteral da vitamina B1 pode produzir transtornos
alérgicos como choque anafilático.
Bula HYPOFARMA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Medicamento de Alta Vigilância

Medicamento: NOREPINEFRINA

Nome Comercial: HYPONOR ®

Apresentação: Ampola 8mg/4mL


Adultos: dose de 0,01-1mcg/kg/min. Ajustar posologia até obter
PA desejada
Dose Usual: Pediatria: dose inicial: 0,05-0,1mcg/kg/min, aumentando SN
(máxima 2mcg/kg/min)
Reconstituição: Não se aplica.

IM Não Diluição Padrão: -

Vias de Administração: Diluição Padrão: -


EV Direto Não
Diluente: -
Tempo de -
Infusão:
Diluição Padrão: 8mg em 1000mL
(=8mcg/mL)
EV Diluente: SG 5%; SGF
Intermitente Sim
Tempo de
ACM
Infusão:
Aminofilina; Anfotericina B; Bicarbonato de sódio; Cefalotina;
Incompatibilidade: Dacarbazina; Dantroleno; Diazepam; Fenitoína; Fenobarbital;
Ganciclovir; Sulfametoxazol-trimetoprima; Tiopental.
Monitorar PA; Evitar o uso de SF para diluição (não protege da
oxidação); Usar equipo fotosenssível; Pode causar bradicardia,
Observação: cefaléia, isquemia periferica, ansiedade e dispeneia; Solução
límpida, incolor a ligeiramente amarelado, não administrar se a
solução mudar a coloração.

Bula HYPOFARMA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de


Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Vitamina/Antagonista

Medicamento: FITOMENADIONA

Nome Comercial: KAVIT

Apresentação: Ampola 10mg/1mL

Adultos:

Dose Padrão: 1-3mg, via IM. Hemorragias

Graves: 10-20mg, via IM.


Dose Usual:
Dose hemorrágica do RN:

Profilaxia: 1mg, via IM, após o nascimento.

Tratamento: 1 mg/kg, via IM, durante 1 a 3 dias.

Reconstituição: Não se aplica.

IM Sim Diluição Padrão:

Diluição Padrão: -
Diluente: -
EV Direto Não Tempo de
-
Infusão:
Vias de Administração: Diluição Padrão: -
Diluente: -
EV Não Tempo de
Intermitente -
Infusão:
Incompatibilidade: -
Somente via IM; Músculo preferencial glúteo (no adulto); Pode
Observação: ocorrer morte após administração intravenosa (IV); Antagonista da
Varfarina;
Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas
Referências: injetáveis, 4º edição, 2017)

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Cefalosporina

Medicamento: CEFAZOLINA SÓDICA


Nome Comercial: KEFAZOL®
Apresentação: Frasco-Ampola 1g
Adultos: 0,5-2g/dia, a cada 6/6 ou 8/8h (máx. 6g/dia, casos raros
Dose Usual:
até 12g/dia)
Profilaxia Cirúrgica:

Antes da cirurgia: 1g, 30-60min antes do início da cirurgia


Durante a cirurgia (com duração de 2h ou mais): 500mg a 1g
Depois da cirurgia: 500mg a 1g, a cada 6 a 8h por 24h
Crianças > 1 mês: 25 – 100mg/Kg/dia, a cada 8/8h (máx.
6g/dia)
Sim, via (IM) 2,5mL Água Destilada
Reconstituição:
Sim, via (IV) 10mL Água Destilada
IM Sim Reconstituído com 2,5mL AD
Profundo e em músculos grandes
Diluição
-
Padrão:
Diluente: -
EV Direto Sim
Tempo de
3 a 5min
Infusão:
Vias de Administração: Diluição
50 – 100mL
Padrão:
EV Diluente: SF 0,9%; SG 5%
Intermitente Sim
Tempo de
30 – 60min
Infusão:
Anfotericina B; Azatioprina; Caspofungina; Clorpromazina;
Dacarbazina; Dantroleno; Daunorrubicina; Diazepam; Diazóxido;
Incompatibilidade: Difenidramina; Dobutamina; Dopamina; Doxorrubicina; Fenitoína;
Ganciclovir; Gluconato de cálcio; Gentamicina; Haloperidol;
Hidralazina; Idarrubicina; Papaverina; Piridoxina;
Prometazina; Protamina; Sulfametoxazol-trimetoprima; Tetraciclina.
A cor da solução reconstituída pode escurecer durante a armazenagem,
porém a potência do produto permanece inalterada; Não reconstituir
Observação: em SF (risco de precipitação); Administrar com intervalo de 1 hora com
aminoglicosídeos.
Bula ABL Antibiótico do Brasil; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências:
Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Cefalosporina
Medicamento: CEFALOTINA SÓDICA
Nome Comercial: KEFLIN
Apresentação: Frasco-Ampola 1g
Adultos: 500mg – 2g, via EV e IM, a cada 4 a 6 horas (máx.
12g/dia).

Profilaxia Cirúrgica:

Dose Usual: Antes da cirurgia: 2g, 30-60min antes do início da cirurgia.


Durante a cirurgia (com duração de 2h ou mais): 2g.
Depois da cirurgia: 2g, a cada 6h após cirurgia por 48horas.
Pediatria: 20 – 40mg/Kg/dia, via EV e IM, a cada 6 horas
Sim, via (IM), 5,5mL de Água Destilada
Reconstituição:
Sim, via (EV), 10mL de Água Destilada
IM Sim Reconstituído com 5,5mL AD
Profundo e em músculos grandes
Vias de Administração: Sim Diluição Sem diluição
EV Direto Padrão:
Diluente: -
Tempo de
3 a 5min
Infusão:
Diluição
Padrão: 100mL
EV Diluente: SF 0,9%; SG 5%
Intermitente Sim
Tempo de
30min
Infusão:
TA: 2 Horas
Reconstituído
TR: 48 Horas
Estabilidade: TA: 2 Horas
Diluído TR: 48 Horas
Incompatibilidade: Penicilina; Amicacina; Gentamicina; Tobramicina.
A cor da solução reconstituída pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do
produto permanece inalterada; Não reconstituir em SF (risco de precipitação); Administrar
Observação: com intervalo de 1 hora com aminoglicosídeos; Soluções refrigeradas podem precipitar,
porém, se dissolve a quando colocado em (TA).

Bula ABL Antibiótico do Brasil; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas injetáveis, 4º
Referências: edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Anestésico Geral

Medicamento: DEXTROCETAMINA

Nome Comercial: KETAMIN

Frasco-Ampola 100mg/2mL
Apresentação:
Frasco-Ampola 500mg/10mL

Adultos: (EV) 1mg/kg a 4,5mg/kg.

Indução Anestésica: (EV) 2mg/kg, o efeito dura de 5 a 10min.


Dose Usual:
(IM) de 6,5 a 13mg/kg

Crianças: (IM) de 9 a 13mg/kg


Reconstituição: Não se aplica.

IM Sim
Diluição
Padrão: Sem diluição

Diluente: -
EV Direto Sim
Tempo de
Infusão: 1min
Vias de Administração: Diluição 250 – 500mL
Padrão: [2mg/mL]
EV
Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%; SG 5%

Tempo de
Infusão: ACM
Aciclovir; Ampicilina; Bicarbonato de sódio; Fenitoína; Fosfato de Potássio;
Furosemida; Heparina; Insulina regular; Meropeném;
Incompatibilidade: Sulfametoxazoltrimetoprima; Diazepam; Barbitúricos (Fenobarbital,
Tiopental, etc.)
Não utilizar se houver precipitação; Precaução em pacientes com refluxo
gastroesofágico. Monitorar efeitos cardiovasculares, pressão arterial,
Observação: frequência respiratória, oximetria de pulso.
Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Macrolídeo

Medicamento: CLARITROMICINA

Nome Comercial: KLARICID

Apresentação: Frasco-Ampola 500mg

Adultos: 500mg, EV, 2 vezes ao dia (máx: 1g/dia)


Dose Usual:
Crianças: 7,5mg/kg, EV, 2 vezes ao dia.

Reconstituição: Sim, 10mL Água para Injeção.

Diluição 250mL do diluente


EV Padrão:
Via de Administração: Intermitente Sim
SF 0,9%; SG 5%;
Diluente: RL
Tempo de
Infusão: 60min
TA: 24 Horas
Reconstituído
TR: 48 Horas
Estabilidade:
TA: 6 Horas
Diluído
TR: 48 Horas

Incompatibilidade: Aminofilina, Cefuroxima, Fenitoína, Furosemida.

Para reconstituição usar somente água estéril para injeção, pois


Observação: outros diluentes podem causar precipitação; Não administrar via
EV direto ou por via IM.

Referências: Bula ABBOTT; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


injetáveis, 4º edição, 2017)

52
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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antídoto
Medicamento: FLUMAZENIL
Nome Comercial: LANEXAT
Apresentação: Ampola 0,5mg/5mL
Adultos:
Reversão anestesia:
Dose máxima total: 1mg

Dose usual: inicial: 0,2 mg; subsequente: 0,1 mg a cada min. Superdosagem

benzodiazepínicos: Dose máxima: 2mg

Dose usual: bolus: 0,3 mg ou Infusão: 0,1- 0,4 mg/h

Dose Usual: Crianças >1ano:


Reversão anestesia:
Dose máxima total: 1mg

Dose usual: inicial: 0,01 mg/Kg (até 0,2 mg/dose); subsequente:


0,01 mg/Kg cada min.
Reconstituição: Não se aplica.
Diluição Sem diluição
Padrão:

EV Direto Sim Diluente: -


Tempo de 15 – 30 seg
Infusão:
Diluição ACM
Padrão:
Via de Administração: SF 0,9%; SG 5% E
Diluente:
EV Sim RL
Intermitente Tempo de Infusão: 0,1 - 0,4
Infusão: mg/h
Administrar em acesso calibroso para minimizar dor local;
Observação: observar vermelhidão e irritação; administrar com cautela em
pacientes com insuficiência hepática;

Bula ASPEN; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


Referências: injetáveis, 4º edição, 2017)

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe:
Diurético de Alça
Medicamento: FUROSEMIDA

Nome Comercial: LASIX ®


Apresentação: Ampola 20mg/2mL
Adultos: 20 a 40 mg (1 a 2 ampolas). Se após uma dose única de
20 a 40 mg de furosemida (1 a 2 ampolas) o efeito diurético não
for satisfatório, a dose pode ser gradualmente aumentada, em
Dose Usual: intervalos de 2 horas, de 20 mg (1 ampola) a cada vez, até que
seja obtida diurese satisfatória.

Crianças: 1 mg/kg. Máximo diário de 20 mg (1 ampola)


Reconstituição: Não se aplica
Deve ser restrita a
casos
Diluição excepcionais nos
IM Sim quais a
Padrão:
administração
oral ou EV não
são possíveis.

Diluição
Padrão: -
Diluente: Não diluído
EV Direto Sim
Tempo de
Infusão: 1 a 2 min
Vias de Administração:
Diluição
[1-2mg/mL]
Padrão:
Máx: [10mg/mL]
SF 0,9%; Ringer
EV Intermitente Sim Diluente: com lactato
Tempo de
Infusão: 4 mg/min
Cafeína, dimenidrinato, doxorrubicina, droperidol, ketamina,
Incompatibilidade: metoclopramida, pantoprazol, vincristina.
Em pacientes com insuficiência renal severa (creatinina sérica >
Observação: 5 mg/dL), recomenda-se não exceder a velocidade de infusão de
2,5 mg/min.
Referências: Bula Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

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CRF/BA:13.124
Classe: Neuroléptico
Medicamento: CLORPROMAZINA

Nome Comercial: LONGACTIL ®

Apresentação: Ampola 25mg/5mL

Adultos: 25 a 100mg, a cada 1 a 4 horas.

Dose Usual:
Crianças acima de 2 anos: 1 mg/kg/dia, 2 a 3 vezes. Não exceder
40 mg, em crianças abaixo de 5 anos, ou 75 mg, em crianças mais
velhas.

Reconstituição: Não se aplica

IM Sim Diluição Profundamente


Vias de Administração: Padrão: no músculo.

Incompatibilidade: -

O PRODUTO SÓ DEVE SER RETIRADO DA EMBALAGEM


SECUNDÁRIA (CAIXA) NO MOMENTO DO USO. APÓS
Observação: ABERTO, ESTE MEDICAMENTO DEVE SER UTILIZADO
IMEDIATAMENTE. Longactil é contra-indicado em pacientes
com glaucoma de ângulo fechado; Em pacientes com risco de
retenção urinária, ligado a problemas uretroprostáticos.

Referências: Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

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CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Carbapenema

Medicamento: MEROPENÉM

Nome Comercial: MERONEM


Frasco-Ampola 500mg
Apresentação:
Frasco-Ampola 1g
Adultos: 500mg a 1g, EV, 3 vezes ao dia (máx. 6g/dia).
Dose Usual: Crianças > 3meses: 10mg – 40mg/kg/, EV, 3 vezes ao dia (máx.
6g/dia).
Reconstituição: Sim, 10mL Água Destilada p/ 500mg.
Sim, 20mL Água Destilada p/ 1g.
Diluição -
Padrão:

EV Direto Sim Diluente: -

Tempo de 3 – 5 min
Infusão:
Via de Administração: Diluir 100mL SF
Diluição 0,9% - [120mg/mL]
Padrão:
EV Sim Diluente: SF 0,9%
Intermitente
Tempo de
Infusão: 15 – 30min
TA: 3 Horas
Reconstituído TR: 16 Horas
Estabilidade: TA: 3 horas
Diluído TR: 15 horas
Amiodarona; Anfotericina B; Ciprofloxacino; Dacarbazina;
Incompatibilidade: Daunorrubicina; Diazepam; Doxorrubicina;
Idarrubicina; Pantoprazol;
Observação: Ajuste em paciente com IR.
Bula ASTRAZENECA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antídoto Antagonista Opióide

Medicamento: NALOXONA, CLORIDRATO


Nome Comercial: NARCAN®
Apresentação: Ampola 0,4mg/1mL
Adultos: Superdose de opioide: Suspeita ou Comprovada - Uma
dose inicial de 0,4 mg a 2 mg de Narcan® deve ser aplicada por via
intravenosa. Se não for obtido o nível desejado de reação ou
melhora nas funções respiratórias, deve-se repetir a dose com 2 ou
Dose Usual: 3 minutos de intervalo.
Crianças: Superdose de opioides: Suspeita ou Comprovada - 0,1
mg/kg/peso para crianças até 20 Kg ou menores que 5 anos,
aplicada por via IV. 2 mg para crianças com mais de 20 Kg ou
maiores que 5 anos.
Reconstituição: Não se aplica.
IM Sim 100mcg (0,25mL)

SC Sim
Diluição
Padrão: 0,1-2mg
Diluente: -
EV Direto Sim
Tempo de 60 segundos
Infusão:
Vias de Administração:
2mg – 5 ampolas em
Diluição 500mL
Padrão: [0,004mg/mL]
EV Sim
Intermitente Diluente: SF 0,9%; SG 5%; AD
Tempo de ACM
Infusão:
Anfotercina B lipossomal; Complexo Lipódico; Dantroleno;
Incompatibilidade: Diazepam, Fenitoína; Pantoprazol; Tiopental.
A bolsa de infusão deve ser protegida da luz durante sua utilização;
Narcan® deve ser usado com precaução em pacientes com doença
Observação: cardíaca preexistente ou pacientes que receberam medicamentos
com potenciais efeitos cardiovasculares adversos, como hipotensão,
taquicardia ventricular ou atrial e edema pulmonar.

Bula CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.


Referências: Manual de Drogas injetáveis: 4º ed.São Paulo: Medfarma, 2017)

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INSTITUTO VIDA FORTES
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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Vasodilatador

Medicamento: NITROPRUSSETO DE SÓDIO

Nome Comercial: NITROPRUS


Apresentação: Frasco-Ampola 50mg + Diluente Próprio 2mL + Envelope
Fotoprotetor
Adultos e Crianças:

Dose inicial: 0,3 a 1mcg/kg/min


Dose Usual:
Dose média: 3mcg/kg/min

Dose Máxima Adultos: 8mcg Dose Máxima Crianças: 10mcg


Reconstituição: Sim, 2 mL Diluente Próprio (SG 5%)
IM Não -

Diluição 250mL a
Padrão: 1000mL
Vias de Administração:
Diluente: SG 5%
EV Intermitente Sim
Tempo de
Infusão: ACM

TA: 4 Horas (exposto a luz)


Reconstituído TR: -
Estabilidade: Diluído TA: 24 Horas (protegido da Luz)

TR: -

Incompatibilidade: -

USAR EQUIPO FOTOSSENSÍVEL; Pode causar: nauseas,


vômitos, sudorese, cefaleia, vertigem, palpitação, tremores
Observação: musculares, desconforto retroesternal, dor abdominal.
Administração prolongoda (>72h) deve ser evitada na IR, devido
ao risco de acúmulo de tiocianeto.
Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe:
Ferro/Minerais
Medicamento: HIDRÓXIDO FÉRRICO, SACARATO

Nome Comercial: NORIPURUM®


Apresentação: Ampola 100 mg/5ml
Adultos e idosos: 5 – 10 ml (100 a 200 mg de ferro) uma a três
vezes por semana, dependendo do nível de hemoglobina.

Dose Usual: Dose única máxima tolerada: Injeção de 10 ml (200 mg de ferro)


administrados em no mínimo 10 minutos.
Crianças: 0,15 ml /kg (3 mg de ferro), uma a três vezes por semana,
dependendo do nível de hemoglobina.
Reconstituição: Não se aplica
Não exceder a dose de 10
ml (200 mg de ferro) por
injeção.
EV Direto Sim Diluição Padrão:

Diluente: Não é necessário

1 ml/min (uma ampola de


5 ml em 5 minutos). Após
Tempo de a aplicação estender o
braço do paciente.
Infusão:
Via de Administração: 1mL (20mg) em 20mL de
diluente.

Diluição Padrão: 25mL (500mg de ferro)


em no máx. 100mL de
diluente.

Diluente: SF 0,9%

100mg - 15min
EV Intermitente Sim Tempo de 200mg - 30min
Infusão:
300mg - 1,5h
TA: -
Reconstituído TR: -
12 horas, desde que mantido em temperatura
TA: abaixo de 25°C.
Estabilidade:
Diluído
TR: -
Não se conhece a compatibilidade com recipientes que não sejam
Incompatibilidade: de vidro, polietileno ou PVC.
Referências: Bula Takeda Pharma Ltda.

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CRF/BA:13.124
Classe: Analgésico Opioide

Medicamento: NALBUFINA, CLORIDRATO

Nome Comercial: NUBAIN®

Apresentação: Ampola 10mg/1mL

Adultos:

Analgesia: 10mg, EV/IM/SC, a cada 3-6h, se necessário, para


indivíduos de 70kg. (Dose Máx: 20mg/dose e 160mg/dia).

Dose Usual: Complemento de anestesia: 0,3-3,0mg/kg, EV, durante 10-15


minutos; dose de manutenção 0,25-0,50mg/kg, EV, em
administrações únicas, quando necessário.

Crianças: A segurança e eficácia de uso de NUBAIN® (cloridrato


de nalbufina) em pacientes menores de 18 anos ainda não foram
estabelecidas.
Reconstituição: Não se aplica.
IM Sim Diluição Padrão:
SC Sim Diluição Padrão:
Diluição Padrão: Sem diluição

EV Direto Sim Diluente: -


Vias de Administração: Tempo de 10 - 15min
Infusão:
Incompatibilidade: Anfotericina B; Bicarbonato de sódio; Cefepima; Dantroleno;
Daunorrubicina; Diazepam; Fenitoína; Fenobarbital; Furosemida;
Ganciclovir; Hidrocortisona; Imipinem-Cilastatina; Metotrexato;
Metilprednisolona; Pantoprazol; Piperacilina-Tazobactam;
Sulfametoxazol-trimetoprima;
Pode causar: náusea, vômito, boca seca, miose, apnéia,
hipotensão, taquicardia entre outros; Usar com cautela em idosos
Observação:
>65 anos por serem mais propensos a efeitos adversos
(especialmente depressão respiratória);
Referências: Bula CRISTÁLIA)

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CRF/BA:13.124
Classe: Analgésico e Antitérmico

Medicamento: DIPIRONA SÓDICA


Nome Comercial: NOVALGINA®
Apresentação: Ampola 1g/2mL
Adultos e adolescentes > 15 anos: em dose única de 2 a 5 mL (IV ou
IM); dose máxima diária de 10 mL.
Crianças 3meses - 1ano (IM): NOVALGINA Injetável deve ser
administrada somente pela via intramuscular.

Crianças > 1ano (EV): NOVALGINA Injetável pode ser


administrada pela via endovenosa.

As crianças devem receber NOVALGINA Injetável conforme seu


Dose Usual: peso segundo a orientação deste esquema:

Caso necessário, NOVALGINA Injetável pode ser administrada até 4


vezes ao dia.
Vias de administração: IM Sim
Diluição
Padrão: 10 – 20mL
Diluente: SF 0,9%; SG 5%
EV Direto Sim Infusão lenta, não
Tempo de exceder 1mL
Infusão:
(500mg)/min
Devido à possibilidade de incompatibilidade, a solução de dipirona não deve
Incompatibilidade: ser administrada juntamente com outros medicamentos injetáveis.
CRIANÇAS MENORES DE 5KG OU 3 MESES NÃO DEVEM RECEBER
O MEDICAMENTO. CRIANÇAS ENTRE 3 MESES A 1 ANO NÃO
DEVEM RECEBER O MEDICAMENTO EV. Usada
Observação: com restrição em pacientes com doenças hematológicas; Usar com cautela
em pacientes que apresentem alergia atópica ou asma; Pode causar reações
cutâneas e de mucosa; Monitorar SV; Risco de Hipotensão;
Referências: Bula SANOFI

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Inibidor da Bomba de Prótons

Medicamento: PANTOPRAZOL
Nome Comercial: PANTOCAL
Apresentação: Frasco-Ampola 40mg + Diluente Próprio 10Ml
Adultos: dose de 40-80mg/dia.

Profilaxicia de úlcera de stress: 80mg EV de 12-24h, seguido de


dose de 40mg de 12/12h.
Dose Usual:
Síndrome de Hipersecreção e Síndrome de Zolling-Ellison: 80mg
EV, de 12/12h.
Pediatria: não recomendado.
Reconstituição: Sim, 10mL do Diluente Próprio (NaCl 0,9%)
Diluição Sem diluição
Padrão:
Diluente: -
EV Direto Sim
Tempo de 2 min
Infusão:
Diluição
100mL
Via de Administração: Padrão:
SF 0,9%; SG5%;
Diluente:
EV Sim SG10%
Intermitente Tempo de
15 min
Infusão:
TA: 12 Horas
Reconstituído TR: -
TA: 12 Horas (protegido da luz)
Estabilidade: Diluído TR: -
Alfentanila; Anfotericina B, Atropina; Cefepima; Clorpromazina; Ciprofloxacino;
Cisatracúrio; Dacarbazina; Dantroleno; Daptomicina; Daunorrubicina;
Incompatibilidade: Dexametasona; Dexmedetomidina; Diazepam; Difenidramina; Diltiazem;
Dobutamina;
Doxorrubicina; Efedrina; Esmolol; Etoposido; Fenitoína;
Fentanila; Fluconazol; Fosfoto de Potássio; Haloperidol; Hidralazina;
Idarrubicina;
Keterolaco Trometamol; Linezolida; Meropenem; Metrotexato; Metilprednisolona;
Metoprolol; Metronidazol; Milrinona; Moxifloxacino;
Nalbufina; Naloxona; Ondansetrona; Palonosetrona; Pancurônio; Polimixina B;
Prometazina; Ranitidina; Remifantanila; Rocurônio; Vimblastina; Vincristina;
Bula EUROFARMA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de
Referências: Drogas injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Anticolinérgico, Antídoto, Antiespasmódico

Medicamento: ATROPINA, SULFATO


Nome Comercial: PASMODEX
Apresentação: Ampola 0,25mg/1mL
Adultos:
ANTIMUSCARÍNICO: 0,4 a 0,6 mg, via EV ou SC, a cada 4 a 6 horas.
ARRITMIAS: 0,4 a 1 mg, via EV, a cada 1 a 2 horas, até no máximo 2 mg.
RADIOGRAFIA GASTRINTESTINAL: 1 mg (via intramuscular).
PRÉ-MEDICAÇÃO ANESTÉSICA: 0,2 a 0,6 mg (via intramuscular), entre meia a
uma hora antes da cirurgia.
COADJUVANTE COLINÉRGICO (BLOQUEIO CURARIFORME): 0,6 a 1,2
mg (via intravenosa), antes ou concomitante à administração de neostigmina
(seringas separadas).
Dose Usual: ANTÍDOTO DE INIBIDORES DA COLINESTERASE: inicialmente 2 a 4 mg
(via intravenosa) seguidos de 2 mg repetidos a intervalos de 5 a 10 minutos até que
desapareçam os sintomas muscarínicos.
ANTÍDOTO DE ORGANOFOSFORADOS E MUSCARINA
(INTOXICAÇÕES FÚNGICAS): 1 a 2 mg cada hora, por via intravenosa ou
intramuscular até remissão dos efeitos respiratórios ou até desaparecimento da
cianose.

Crianças:

ANTIMUSCARÍNICO: 0,01 mg/kg, via SC, sem ultrapassar 0,4 ou 0,3 mg, por m²
de superfície corporal, em intervalos de 4 a 6 horas.
Arritmias: 0,01 a 0,03 mg/kg, via EV.
PRÉ-MEDICAÇÃO ANESTÉSICA: (via subcutânea): até 3 kg: 0,1 mg; de 7 a 9
kg: 0,2 mg; de 12 a 16 kg: 0,3 mg; de 20 a 27 kg: 0,4 mg; com
32 kg: 0,5 mg; com 41 kg: 0,6 mg. Para pesos intermediários não especificados use a
dosagem intermediária correspondente.
ANTÍDOTO DE INIBIDORES DA COLINESTERASE: inicialmente 1 mg (via
intravenosa ou intramuscular), seguidos de 0,5 a 1 mg a cada 5 ou
10 minutos, até que desapareçam os sintomas muscarínicos. Recomenda-se não
ultrapassar a dose de aproximadamente 10 mg, pode ser letal em crianças.
Reconstituição: Não se aplica.
IM Sim
SUBCUTANEO Sim
Vias de Administração: Sim Diluição Sem diluição
EV Direto Padrão:
Diluente: -
Tempo de Bolus Lento
Infusão:

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CRF/BA:13.124
Incompatibilidade: Anfotericina B; dantroleno; diazepam; fenitoína; pantoprazol;
sulfametoxazol-trimetoprima; tiopental.

NUNCA DEVEM SER ADMINISTRADAS DUAS DOSES AO


MESMO TEMPO. Contraindicado em pacientes com asma,
glaucoma ou tendência ao glaucoma, adesão entre íris e o cristalino,
Observação: taquicardia, estado cardiovascular instável em hemorragia aguda,
isquemia do miocárdio, enfermidades obstrutivas gastrintestinais e
geniturinárias, íleo paralítico, atonia intestinal em pacientes geriátricos
ou debilitados, colite ulcerativa severa, megacólon tóxico associado à
colite ulcerativa, enfermidades hepáticas e renais severas, miastenia
grave.
Referências: Bula ISOFARMA Industria Farmacêutica Ltda)

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CRF/BA:13.124
Classe: Anti-inflamatório não-esteroidal

Medicamento: CETOPROFENO

Nome Comercial: PROFENID

Apresentação: Frasco-Ampola 100mg

Adultos: 100-300mg/dia (máx: 300mg)


Dose Usual:

Crianças (1-14anos): 0,5 mg/kg/dose


Reconstituição: Sim, 5mL (SF 0,9% ou SG5%)

IM Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: -

EV Direto Não Diluente: -

Vias de Administração: Tempo de -


Infusão:

Diluição Padrão: 100-150Ml

EV Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%; SG5%

Tempo de 20min
Infusão:

Incompatibilidade: Heparina; Metotrexato; Pentoxifilina.

Após reconstituição/ diluição uso imediato; Necessita medicamento


Observação: protetor gástrico devido a possibilidade de graves manisfestações
gastrintestinais; Contraindicado no 3º trimestre da gestação.

Referências: Bula SANOFI; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Cefalosporina

Medicamento: CEFTRIAXONA
Nome Comercial: ROCEFIN
Apresentação: Frasco-Ampola 500mg (IM) + Diluente Próprio 2mL
Frasco-Ampola 1g (IM) + Diluente Próprio 3,5mL

Frasco-Ampola 500mg (EV) + Diluente Próprio 5mL

Frasco-Ampola 1g (EV) + Diluente Próprio 10mL


Adultos: 1 a 2g, IM ou EV, de 1-2x/dia. (máx. 4g)
Crianças: 50 a 100mg/kg/dia, IM ou EV, de 1-2x/dia.
Dose Usual:
Sim, (IM) FR-500mg, reconstituir em 2mL Diluente Próprio
(lidocaína a 1% s/ vaso)

Sim, (IM) FR-1g, reconstituir em 3,5mL Diluente Próprio (lidocaína


a 1% s/ vaso)
Reconstituição:
Sim, (EV) FR-500mg, reconstituir em 5mL Diluente Próprio (água
para injetáveis)

Sim, (EV) FR-1g, reconstituir em 10mL Diluente Próprio (água


para injetáveis)
FR-500MG
RECONSTITUÍDO COM 2ML
DE LIDOCAÍNA 1%.
FR-1G RECONSTITUÍDO COM
3,5ML DE LIDOCAÍNA 1%.
Diluição
OBS: Profundo, em grandes
IM Sim Padrão: músculos.
FR-500MG DILUIR EM 5ML.
Vias de Administração: Diluição
Padrão: FR-1G DILUIR EM 10ML.

EV Direto Sim Diluente: DP Água para Injetáveis


Tempo 2-4min
de
Infusão:

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Diluição <1g diluir em 50mL
Padrão:
EV >1g diluir em 100mL
Intermitente Sim
Vias de Administração: Diluente: SF 0,9%; SG5%;

Tempo 30min

de
Infusão:

TA: 6 Horas
Reconstituído
TR: 24 Horas
Estabilidade:
TA: 6 Horas
Diluído
TR: 24 Horas

Ácido ascórbico; Anfotericina B; Caspofungina; Clindamicina;


Clorpromazina; Aitromicina; Dacarbazina; Dantroleno;
Daunorrubicina; Diazepam; Difenidramina; Dobutamina;
Incompatibilidade: Doxorrubicina; Fenitoína; Ganciclovir; Gluconato de cálcio;
Haloperidol; Idarrubicina; Iipenem-celastatina; Linezolida;
Papaverina; Prometazina; Protamina; Sulfametoxazol-trimetoprima;
Sulfato de magnésio.

Observação: Recomenda-se não aplicar mais de 1g em cada glúteo; O diluente do


rocefin IM nunca deve ser administrado na veia;

Referências: Bula ROCHE; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Beta-Bloqueador
Medicamento: METOPROLOL, TARTARATO

Nome Comercial: SELOKEN ®


Apresentação: Ampola 5 mg/5mL
Adultos:

Arritmias cardíacas: inicialmente até 5 mg, IV à razão de 1- 2mg/min. A


injeção pode ser repetida em intervalos de 5 minutos até que se obtenha uma
Dose Usual:
resposta satisfatória. Geralmente uma dose total de 10-15mg é suficiente.
São improváveis os benefícios da terapêutica com doses de 20mg ou mais.
Infarto do miocárdio: Deve-se administrar 3 injeções em bolus de 5mg, cada
uma em intervalos de 2 minutos, dependendo das condições hemodinâmicas
do paciente sob monitorização intensiva. Se o paciente tolerar a dose
intravenosa total (15mg), deve-se passar à dose de manutenção de 50mg de
tartarato de metoprolol por via oral, 4 vezes ao dia, iniciando-se 15 minutos
após a última injeção intravenosa. Mantém-se este esquema geralmente por
48 horas.
Crianças: Há experiência limitada do tratamento para crianças

Reconstituição: Não se aplica

Diluição Padrão: 5mg

EV Direto Sim Não é


Diluente: necessário
Vias de Administração:
Tempo de Infusão: 1-2mg/min
Diluição Padrão: 100mL

EV Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%


Tempo de Infusão: 60min
Alopurinol, anfotericina B, dantroleno, diazepam, diazóxido,
Incompatibilidade: fenitoína, pantoprazol, sulfametoxazol-trimetoprima.
Observação: Cautela em pacientes com arteriopatia periférica e com doneça
pulmonar obstrutiva crônica. Bloqueio atriventricular de II e III
grau, insuficiciência cardíaca não-compensada, choque
cardiogênico, bradicardia sinusal, arteriopatia periférica grave.
Bula AstraZeneca do Brasil Ltda; Manual de Drogas injetáveis: 4º
Referências: ed.São Paulo: Medfarma, 2017.

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CRF/BA:13.124
Classe:
Eletrólito
Medicamento: MAGNÉSIO, SULFATO

Nome Comercial: SULFATO DE MAGNÉSIO

Apresentação: Ampola 10% (10mL = 1g)


Adultos:

Deficiência de magnésio: 1g, equivalente a 8,12 mEq de magnésio.

Hipomagnesia severa: 250 mg/kg (aproximadamente 2 mEq)

Eclâmpsia: 4 a 5 g, em 250 mL de glicose à 5% ou de cloreto de sódio à 0,9%.

Dose Usual: Crianças:

Hipomagnesia: a dosagem deve ser ajustada cuidadosamente, de acordo com


as necessidades e respostas individuais.

Crises convulsivas: 20 a 40 mg/kg (0,1 a 0,2 mL de uma solução à 20%) por


via intramuscular.
Reconstituição: Não se aplica
IM Sim Diluição Padrão: Diluído

Inalatório Sim Diluição Padrão: -

Na concentração
Diluição Padrão: de até 20%
Diluente:
EV Direto Sim
Tempo de
Infusão: Lento
Vias de Administração:
Diluição Padrão: 1g em 100mL

Diluente: SG 5%, SF 0,9%


EV Intermitente Sim
Tempo de
Infusão: 30 min
Aminofilina, anfotericina B, cloreto de cálcio, cefepima, cefuroxima,
Incompatibilidade: ciprofloxacino, dexametasona, diazepam, fenitoína, haloperidol, indometacina,
metilprednisolona.
É contraindicado em casos de insuficiência renal, bloqueio cardíaco ou dano no
Observação: miocárdio e depressão respiratória; Para administração intravenosa, não é
necessário utilizar bomba de infusão

Referências: Bula Isofarma Industria Farmacêutica ltda.

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, beta-lactâmico com inibidor de beta-lactamase
Medicamento: PIPERACILINA 4g + TAZOBACTAM 500mg

Nome Comercial: TAZOCIN


Apresentação: Frasco-Ampola 4,5g
Dose Usual: Adultos: 4,5 g a cada 6 - 8 h. (Dose máxima: 18g/dia)
Crianças:

Neutropenia pediátrica:

Com até 50Kg: 80mg de Piperacilina + 10mg Tazobactam/kg a cada 6 horas


em associação com aminoglicosídeo.

Com mais de 50Kg: dose adulto.

Infecções intra-abdominais pediátricas:

2-12 anos com até 40kg: 112,5mg/kg a cada 8h. 2-12 anos
com mais de 40kg: 4,5 g a cada 6 - 8h.
Reconstituição: Sim, 20mL AD, SF 0,9% ou SG 5%
Diluição
Padrão: 150mL

SF 0,9%; SG 5%;
EV Sim Diluente: AD;
Intermitente
Tempo de
30 min
Infusão:
TA: 24 Horas
48 Horas (após esse tempo o
Reconstituído TR: medicamento ainda pode ser diluído e
infundido em 30min.)
Estabilidade:
Aciclovir; Ácido Tranexâmico; Amiodarona; Anfotericina B;
Caspofungina; Clorpromazina; Ciprofloxacino; Dantroleno;
Daunorrubicina; Diltiazem; Dobutamina; Doxorrubicina; Fenitoína;
Incompatibilidade: Ganciclovir; Haloperidol; Idarrubicina; Insulina regular; Metadona;
Midazolam; Nalbufina; Polimixina B; Prometazina; Propanolol;
Rocurônio; Tiopental;
O produto pode ou não ser diluído para ser realizada a infusão; Ajuste em paciente
com IR; Pode causar reações gastrointestinais, dermatológicas, SNC, hepáticas,
Observação: respiratórias, cardiovasculares. Aminoglicosídeo administrar com intervalo de 1h.

Bula WYETH; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


Referências: injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe:
Antiinflamatório Não Esteroidal Sistêmico
Medicamento: TENOXICAM

Nome Comercial: TEFLAN ®

Apresentação: Frasco-ampola 40mg + diluente 2mL

Adultos:

Dose usual: 20mg, a cada 24 horas.


Dose Usual:
Dor pós-operatória: 40 mg, uma vez ao dia, durante 5 (cinco) dias
Crianças: Ainda não foi estabelecida a posologia para crianças e
adolescentes

Reconstituição: 2mL de diluente próprio

IM Sim Diluição Padrão:

Subcutânea Não Diluição Padrão: -

Inalatório Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: Sem diluição

EV Direto Sim Diluente: -


Vias de Administração:

Tempo de Bolus
Infusão:

Diluição Padrão: -

EV Intermitente Não Diluente: -

Tempo de -
Infusão:

Referências: Bula União Química Farmacêutica Nacional s/a

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CRF/BA:13.124
Classe: Analgésico Opioide

Medicamento: CLORIDRATO DE TRAMADOL

Nome Comercial: TRAMADON


Apresentação: Ampola 50mg/mL
Adultos: 50 – 100mg a cada 4 ou 6 horas (Dose máx.
400mg/dia).
Dose Usual: Crianças 1-11 anos: dose única de 1-2 mg/kg/dia.
Reconstituição: Não se aplica.
IM Sim Diluição Padrão: -
Diluição Padrão: Sem diluição

Sim Diluente: -
EV Direto
Tempo de
Lento, 1mL/min
Infusão:
Vias de Administração: 50mg diluir em
50mL
Diluição Padrão:
100mg diluir em
EV Intermitente Sim 100mL
Diluente: SF 0,9%; SG 5%
Tempo de
30 min
Infusão:
Outros SC
Incompatibilidade: Heparina; Diclofenaco; Diazepam, Midazolam e Rifampicina.
Monitorar FC e PA devido ao risco de depressão respiratória;
Contraindicado nas seguintes situações: intoxicações agudas por
Observação: álcool, hipnóticos, analgésicos, opioides e outros psicotrópicos, a
pacientes em tratamento com inibidores da MAO e em casos de
epilepsia não controlada com tratamento.

Bula CRISTÁLIA; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


Referências: injetáveis, 4º edição, 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe:
Hemostático
Medicamento: ÁCIDO TRANEXÂMICO
Nome Comercial: TRANSAMIN ®
Apresentação: Ampola 50mg/1mL
Adultos:

Fibrinólise local: 500 a 1000 mg, IV lento (50 mg/min), sem diluição,
3x ao dia. Diluído: 25 a 50 mg/kg/dia.

Dose Usual: Fibrinólise sistêmica: Dose única de 1000 mg por IV lento.

Neutralização de terapia trombolítica: 10 mg/kg por IV lento.

A dose máxima diária recomendada, para todas as indicações, é de 3


g/dia.
Crianças: 10 mg/kg/dose, 2 a 3 vezes ao dia.
Reconstituição: Não se aplica
Diluição
Padrão: -
Diluente: Sem diluição
EV Direto Sim
Tempo de
Infusão: 50 mg/min
Dependerá da
Diluição reposição/restrição
Padrão: hídrica do paciente
SF 0,9%, SG 5%,
EV Intermitente Sim Diluente: solução de Ringer
Tempo de
Infusão: 50 mg/min
TA: -
Reconstituído TR: -
TA: Tempo necessário à infusão.
Estabilidade: Diluído TR: -
Não administrar no mesmo equipo em que já esteja sendo
Incompatibilidade:
administrado outro medicamento
Transamin® é contraindicado em portadores de coagulação
Observação: intravascular ativa, vasculopatia oclusiva aguda. Em insuficiência
renal, necessita de ajuste de dose.
Referências: Bula Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.

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CRF/BA:13.124
Classe: Agente Hemorreológico, Redutor da Viscosidade do Sangue

Medicamento: PENTOXIFILINA

Nome Comercial: VASCER®

Apresentação: Ampola 100mg/5mL

Adultos: 200 – 300mg 2x dia.


Dose Usual:
Crianças: A segurança e a eficácia do uso de pentoxifilina em
crianças ainda não foram estabelecidas.

Reconstituição: Não se aplica.

IM Não Diluição Padrão: -

Diluição Padrão: -

EV Direto Não Diluente: -

Vias de Administração: Tempo de -


Infusão:

Diluição Padrão: 250 – 500mL

EV Sim Diluente: SF 0,9%; RL


Intermitente
Tempo de 2 – 3 Horas
Infusão:

Incompatibilidade: -
Administração rápida pode causar: rubor facial com sensação de
Observação: calor, nausea, vômito ou diarréia; É necessária monitorização em
pacientes com: arritmia cardíaca severa; IAM; Hipotensão;
Insuficiência Renal; comprometimento severo da função hepática
e tendência aumentada a hemorragias devido, por exemplo, ao uso
de medicamento anticoagulantes ou distúrbios na coagulação.

Referências: Bula UNIÃO QUIMICA

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Classe:
Vasodilatador coronariano
Medicamento: NITROGLICERINA

Nome Comercial: TRIDIL


Apresentação: Ampola 25 mg/5mL
Adultos:

Angina e doença arterial coronariana: 5mcg/min. A velocidade pode


Dose Usual: ser aumentada em 5mcg/min a cada 3-5minutos até 20mcg/minuto.
Dose máxima: 400mcg/min.
Crianças: Não foi estabelecida a segurança e eficácia em crianças.
Reconstituição: Não se aplica
250mL a 500mL
Diluição
Padrão: [50mcg/mL a
100mcg/mL]

EV Intermitente Máx:400mcg/mL
Vias de Administração:
Sim (Usar recipiente de
vidro)
Diluente: SF 0,9%, SG 5%
Tempo de
Infusão:
TA: -
Reconstituído TR: -
TA: 48 horas (em recipiente de vidro)
Estabilidade: Diluído
TR: 7 dias (em recipiente de vidro)
Incompatibilidade: Pantoprazol, naloxona, salbutamol.
Observação: A dose é afetada pelo tipo de recipiente e o equipo de administração
usado. Usar material de soro isento de PVC.

Referências: Bula Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.

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INSTITUTO VIDA FORTES
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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Antimicrobiano, Penicilna e Inibidor de Beta Lactamase
Medicamento: AMPICILINA 2G + SULBACTAM 1G
Nome Comercial: UNASYN
Apresentação: Frasco-Ampola 3g
Adultos: 1,5 – 3g de 06/06h (dose máx. 4g de Sulbactam).
Dose Usual: Crianças: 150mg/kg/dia de 12/12h.
Sim, EV 6,4mL de Água Destilada.
Reconstituição:
Sim, IM 6,4mL de Lidocaína 2%
Sim Reconstituído em 6,4mL SF 0,9%.
IM Administrar em sítios diferentes,
profundo, em grandes músculos.
Diluição Padrão:
-
Diluente: -
EV Direto Sim Tempo de
3 min
Infusão:
Vias de Administração: 1,5g diluir 50mL
Diluição
Padrão:
3g diluir 100mL
EV Intermitente Sim Diluente: SF 0,9%
Tempo de
15 - 30min
Infusão:
Aciclorvir; Ácido tranexâmico; Amiodarona; Anfotericina B;
Caspofungina; Clorpromazina; Ciprofloxacino; Dacarbazina;
Dantroleno; Daunorrubicina; Diazepam; Dobutamina; Doxorrubicina;
Fenitoína; Ganciclovir; Haloperidol; Hidrocortisona; Idarrubicina;
Incompatibilidade: Metilprednisolona; Midazolam; Ondansetrona; Papaverina;
Prometazina; Protamina; Sulfametoxazol-trimetoprima;
Administrar com intervalo de 1 a 2 horas com aminoglicosídeos; Deve ser ajustada a dose para
pacientes com insuficiência renal.
Observação:
Bula; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas injetáveis, 4º edição,
Referências: 2017)

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CRF/BA:13.124
Classe: Anti-inflamatório não-esteroidal

Medicamento: DICLOFENACO SÓDICO

Nome Comercial: VOLTAREN

Apresentação: Ampola 75mg/3mL

Adultos: 75mg, 1 vez ao dia. (Dose Máx: 150mg/dia, de 12/12h)


Dose Usual:
Crianças <18 anos: Devido a sua dosagem não é indicado para
crianças e adolescentes.

Reconstituição: Não se aplica

IM Sim Profundo, em musculos grandes.

Diluição Padrão: -
Diluente: -
EV Direto Não Tempo de
Infusão: -
Vias de Administração:
Diluição Padrão: -
Diluente: -
EV Intermitente Não Tempo de
Infusão: -

TA: -
Reconstituído
TR: -
Estabilidade: TA: -
Diluído TR: -
Incompatibilidade: Metadona e Morfina.

Usar com cautela em pacientes com história de defeitos na


coagulação, ulceração gastrointestinal, perfuração ou
Observação:
sangramento, hipertensão, retenção de fluidos, asma e pacientes
idosos.

Bula NOVARTIS; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas


Referências: injetáveis, 4º edição, 2017

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CEP: 41.820-021
CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anestésico Local

Medicamento: LIDOCAÍNA, CLORIDRATO


Nome Comercial: XYLESTESIN 1% E 2% SEM VASOCONSTRITOR
Frasco Ampola 1,0% (200mg/20mL)
Apresentação:
Frasco Ampola 2,0% (400mg/20mL)
Posologia e Modo de Usar:

Dosagens Recomendadas da Solução Injetável de cloridrato de lidocaína


sem vasoconstritor (sem epinefrina):

Dose Usual:

Adultos: A dose máxima individual não deve exceder 4,5 mg/kg do peso
corporal e em geral recomenda-se que a dose máxima total não exceda
300 mg.

Crianças > 3anos (Massa Corporal Normal e Desenvolvimento


Normal do Corpo): A dose máxima recomendada é determinada pela
idade e o peso da criança. Por exemplo, para uma criança com 5 anos
pesando cerca de 25 kg, a dose de cloridrato de lidocaína não deve
exceder 75 a 100 mg (3,0 a 4,0 mg/kg).

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Reconstituição: Não se aplica.

Outros Sim INFILTRAÇÃO (PERCUTANEA


E REGIONAL
INTRAVENOSA)
BLOQUEIO NERVOSO
PERIFÉRICO
PARACERVICAL
BLOQUEIO NEURAL SIMPÁTICO
BLOQUEIO NEURAL CENTRAL
Vias de Diluição Padrão: -
Administração:
EV Direto Não Diluente: -

Tempo de Infusão: -

Diluição Padrão: -

EV Intermitente Não Diluente: -

Tempo de Infusão: -

TA: -
Reconstituído
TR: -
Estabilidade:
Após Frasco- TA: 48 Horas (protegido da luz)
Ampola aberto
TR: -

Aciclovir; Anfotericina B; Bicarbonato de Sódio; Caspofungina;


Incompatibilidade: Dantroleno; Diazepam; Fenitoína; Ganciclovir; Metilprednisolona;
Milrinona; Pantoprazol; Pentobarbital; Sulfametoxazol-Trimetoprima;
Tiopental.
NÃO INDICADO PARA RAQUIANESTESIA; Quando grandes
volumes são necessários, somente soluções com vasoconstritor devem ser
Observação:
usadas, exceto naqueles casos em que o fármaco vasopressores são
contraindicados;

Referências: Bula CRISTÁLIA

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CNPJ: 12.081.689/0001-05 Reginaldo Matheus Gois Mascarenhas
CRF/BA:13.124
Classe: Anestésico Local
LIDOCAÍNA, CLORIDRATO +
Medicamento:
EPINEFRINA, HEMITARTARATO
Nome Comercial: XYLESTESIN 1% E 2% COM VASOCONSTRITOR
Apresentação: Ampola 2,0% (20mg de Lidocaína com Epinefrina 1:200.000)
Posologia e Modo de usar:

Bloqueio Nervoso Periférico:


Bloqueio Nervoso Periférico Braquial: concentração: 1,5 %; volume 15 a
20mL; dose total 225 a 300mg. Bloqueio Nervoso Periférico Dental:
concentração: 2,0 %; volume 1 a 5mL; dose total 20 a 100mg. Bloqueio
Nervoso Periférico Intercostal: concentração: 1,0 %; volume 3mL; dose total
30mg. Bloqueio Nervoso Periférico Paravertebral: concentração: 1,0 %; volume
3 a 5mL; dose total 30 a 50mg. Bloqueio Nervoso Periférico Pudendo (de cada
lado): concentração: 1,0 %; volume 10mL; dose total 100mg.

Paracervical:
Analgesia Obstétrica (de cada lado): concentração: 1,0 %; volume 10mL;
dose total 100mg.

Bloqueio Neural Simpático:


Cervical (gânglio estrelado): concentração: 1,0 %; volume 5mL; dose
total 50mg. Lombar: concentração: 1,0 %; volume 5 a 10mL; dose total
50 a 100mg.
Dose Usual:
Anestesia Epidural:
1% com epinefrina 1: 200.000 até 30 mL de solução injetável de
Xylestesin®. 2% com epinefrina 1: 200.000 até 20 mL de solução
injetável de Xylestesin®.
Uma dose teste de 2 a 3 mL de cloridrato de lidocaína a 1,5% deve ser
administrada durante no mínimo 5 minutos antes da injeção do volume
total necessário para o bloqueio epidural lombar ou caudal.

Dose Máxima:
Adultos: A dose máxima individual não deve exceder 7mg/kg do peso corporal
e em geral recomenda-se que a dose máxima total não exceda 500 mg. Crianças
> 3anos (Massa Corporal Normal e Desenvolvimento Normal do Corpo):
A dose máxima recomendada é determinada

pela idade e o peso da criança. Por exemplo, para uma criança com 5 anos
pesando cerca de 25 kg, a dose de cloridrato de lidocaína não deve exceder 75
a 100 mg (3,0 a 4,0 mg/kg).
Observação: NÃO INDICADO PARA RAQUIANESTESIA;
Referências: Bula CRISTÁLIA

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CRF/BA:13.124
Classe: Anestésico Local
Medicamento: LIDOCAÍNA, CLORIDRATO (sem conservantes)
Nome Comercial: XYLESTESIN 2% ISOBÁRICO
Apresentação: Ampola 2,0% com 5mL
Adultos:

Injeção Intravenosa Direta: 1 a 1,5 mg/Kg podendo repetir a


intervalos de 8-10 minutos até dose máxima de 3mg/kg.

Infusão Intravenosa Contínua: após a administração direta pode


Dose Usual: seguir-se a infusão intravenosa contínua com velocidade inicial de
1 a 4 mg/min do cloridrato de lidocaína (0,014 a 0,050 mg/kg/min).

Por via intramuscular a dose recomendada de cloridrato de


lidocaína é de 4,0 mg/kg.
Crianças: A segurança e eficácia do medicamento em crianças, não
foram estabelecidas por estudos clínicos controlados.
Reconstituição: Não se aplica.
IM Sim Musculo Deltóide
Diluição
Sem diluição
Padrão:
Diluente: -
EV Direto Sim
Tempo de
Bolus
Infusão:
1 a 2g diluir em 1L
Diluição do diluente
Vias de Administração:
Padrão: resultando [0,1% ou
EV 0,2%]
Intermitente Sim Diluente: SG 5%
Tempo de Velocidade inicial
Infusão: de 1 a 4 mg/min
Aciclovir; Anfotericina B; Bicarbonato de Sódio; Caspofungina;
Dantroleno;Diazepam; Fenitoína; Ganciclovir; Metilprednisolona; Milrinona;
Incompatibilidade: Pantoprazol; Pentobarbital; Sulfametoxazol-Trimetoprima; Tiopental.

Não usar o produto se a coloração estiver rosada ou mais escura que


levemente amarelada, ou ainda, contendo precipitado; A velocidade da
Observação: infusão intravenosa deverá ser avaliada tão logo que o ritmo cardíaco do
paciente estabilize ou ao menor sinal de toxicidade;

Referências: Bula CRISTALIA

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CRF/BA:13.124
Classe: Antiemético, Antagonista Seletivo do Receptor de Serotonina
Medicamento: ONDANSENTRONA, CLORIDRATO
Nome Comercial: ZOFRAN
Apresentação: Ampola 4mg/2mL
Adultos:

Quimioterapia e Radioterapia emetogênica: 8mg dose única.


(Dose máx. 16mg)

Prevenção N/V no pós-operatório: 4mg dose única IM ou EV


Dose Usual: lento.
Crianças e Adolescentes:
Quimioterapia e Radioterapia emetogênica (6meses a 17anos):
0,15mg/kg/dose. (Não exceder 8mg)

Prevenção N/V no pós-operatório (1 mês a 19anos): 0,1mg/kg EV lento.


(Dose máx. 4mg)
Reconstituição: Não se aplica
Diluição
IM Sim Padrão: -

Diluição Sem diluição


Padrão: prévia
Diluente: -
EV Direto Sim
Tempo de
30 seg
Infusão:
Vias de Administração:
Diluição
Padrão: 50 – 100mL
Diluente: SF 0,9%; SG 5%;
EV Intermitente Sim
Tempo de
Infusão: 15 min
Aciclovir; Alopurinol; Aminofilina; Anfotericina B; Ampicilina-
sulbactam; Bicarbonato de sódio; Cefepima; Dantroleno; Ertapenem;
Incompatibilidade: Fenitoína; Fenobarbital; Furosemida; Ganciclovir; Milrinona;
Pantoprazol; Sulfametoxazol-tripetoprima; Tramadol; Tiopental.
Não deve ser administrado na mesma seringa nem infundida com qualquer
Observação: outramedicação; Em pacientes com insuficiência hepática, a dose não deve
exceder a 8mg.
Bula NOVARTIS; SOUSA, Gilberto Barcelos, Manual de Drogas
Referências: injetáveis, 4º edição, 2017)

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