Gabarito Lista: topH – Ligação Iônica

Questão 1
a)
1 |𝑍 +||𝑍 − |𝑒 2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒 = −𝐴 𝑁𝐴 (1 − )
4𝜋𝜀0 𝑟 𝑛

NA = 6,022x1023 mol-1; e = 1,602x10-19 C; Ɛ0 = 8,854x10-12 C2J-1m-1

Supondo: ANaCl = 1,74756; r = 2,67x10-10 m; n = 8 (média dos valores de Ne e Ar) [(7 + 9)/2]

−(1,74756)(6,022𝑥1023 )(+1)(|−1|)(1,602𝑥10−19 )2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒 = 𝑥 (1 − )
4 𝑥 3,14 𝑥 (8,854𝑥10−12 )(2,67𝑥10−10 ) 8

𝑬𝒓𝒆𝒅𝒆 = −𝟕𝟗𝟓, 𝟗 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏

b) Ca(s) + ½ F2 (g) → CaF(s)

Ca+(g) + F(g)

1ª Ei 1ª Eae
Ca(g) + F(g)

Ca+(g) + F-(g)
 fH0
Energia

Ca(g) + ½ F2(g)

fH0
Ca(s) + ½ F2(g) Erede

fH0
0
CaF(s)

c) fH0CaF(s) = fH0Ca(g) + fH0F(g) + 1ª Ei.Ca(g) + Eae.F(g) + Erede CaF(s)

fH0CaF(s) = + 177,8 + 79,3 + 589,8 – 328,2 – 795,9

fH0CaF(s) = - 277,2 kJ mol-1

O valor obtido mostra que essa reação é exotérmica (libera energia).
Questão 2
a) Supondo: ANaCl = 1,74756; r = 2,40x10-10 m; n = 8 (média dos valores de Ne e Ar) [(7 + 9)/2]
−(1,74756)(6,022𝑥1023 )(+1)(|−1|)(1,602𝑥10−19 )2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒 = 𝑥 (1 − )
4 𝑥 3,14 𝑥 (8,854𝑥10−12 )(2,40𝑥10−10 ) 8

𝑬𝒓𝒆𝒅𝒆 = −𝟖𝟖𝟓, 𝟒 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏

b) Ca(s) + ½ O2(g) → Ca+O-(s)

c) fH0Ca+O-(s) = fH0Ca(g) + fH0O(g) + 1ª Ei.Ca(g) + Eae.O(g) + Erede Ca+O-(s)

fH0Ca+O-(s) = + 177,8 + 249,2 + 589,8 – 141,0 – 885,4

fH0Ca+O-(s) = - 9,6 kJ mol-1

O valor experimental é -634,9 kJ mol-1, esse valor é bem discrepante da entalpia de formação do
Ca+O- obtido por meio do cálculo. Dessa forma, pode-se dizer que o valor experimental é
resultado da formação de um composto diferente e mais estável. No caso, o Ca2+O2-.

Questão 3
CsI < AgI < LiF < RaI2

A Energia de rede depende das cargas dos íons e da distância entre eles (raio). Quanto maior a
carga maior é a atração eletrostática entre os íons, logo energia de rede maior; e quanto menor
o raio, maior a atração eletrostática entre os íons também e, consequentemente, maior a energia
de rede.

Questão 4
O MgF2 possui maior energia de rede, porque o Mg2+ tem o raio menor que o Ba2+ resultando em
uma ligação eletrostática mais forte com os íons F-.
Questão 5
Al(s) + 3/2 I2 (s) → AlI3 (s)

Al3+(g) + 3 I (g)

1ªEi + 2ªEi+ 3ªEi 3 X 1ª Eae

Al(g) + 3 I (g)

Al3+(g) + 3 I-(g)
3x fH0
Al(g) + 3/2 I2 (s)

fH0 Erede

Al(s) + 3/2 I2 (s)

fH0
AlI3 (s)

fH0AlI3(s) = fH0Al(g) + (3 x fH0I(g)) + 1ª Ei.Al(g) + 2ª Ei.Al(g) + 3ª Ei.Al(g) + (3 x Eae.I(g)) + Erede AlI3(s)

- 313,8 = + 330,9 + 3 x (106,8) + 577,5 + 1.817 + 2.745 + 3 x (- 295,1) + Erede AlI3(s)

Erede AlI3(s) = - 5.219 kJ mol-1

Questão 6
A polarizabilidade é a capacidade de um átomo ter sua nuvem eletrônica distorcida por outro íon
próximo. Um composto iônico que tem um caráter covalente bem evidenciado é o CaI 2 pois o
raio do iodeto é bem grande. Já o CaF2 não tem um caráter covalente tão evidente, pois o fluoreto
é bem menor que o iodeto.

Questão 7
a) CsF2

Supondo: A= 2,51939; r = 2,78x10-10 m; n = 9,5 (média dos valores de Ne e Xe) [(7 + 12)/2]

−(2,51939)(6,022𝑥1023 )(+2)(|−1|)(1,602𝑥10−19 )2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒 = 𝑥 (1 − )
4 𝑥 3,14 𝑥 (8,854𝑥10−12 )(2,78𝑥10−10 ) 9,5

𝑬𝒓𝒆𝒅𝒆 = −𝟐. 𝟐𝟓𝟑, 𝟕 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏

b) Não, porque a energia de rede deu um número bastante negativo, indicando uma forte
atração eletrostática dos íons. É preciso calcular a entalpia de formação desse composto.

c) fH0CsF2(s) = fH0Cs(g) + (2 x fH0F(g)) + 1ª Ei.Cs(g) + 2ª Ei.Cs(g) + (2 x Eae.F(g)) + Erede CsF2(s)

fH0CsF2(s) = + 76,50 + 2 x (79,34) + 375,7 + 2.234 + 2 x (-328,2) – 2.253,7

fH0CsF2(s) = -65,22 kJ mol-1

d) Seria muito pouco estável. Porque, apesar de ser uma reação exotérmica, o valor é pequeno.
Questão 8

a) Seta menor: energia de ionização do sódio

Na(g) → Na+(g) + 1 e-

Seta maior: energia de rede:

Na+(g) + Cl-(g) → NaCl(s)

b) fH0NaCl(s) = fH0Na(g) + fH0Cl(g) + 1ª Ei.Na(g) + 1ª A.E.Cl(g) + Erede NaCl(s)

fH0NaCl(s) = 107,5 + 121,3 + 495,8 - 348,6 – 787,0

fH0NaCl(s) = - 411,0 kJ mol-1

c) A interação entre os íons é mais forte no NaCl, porque o sódio tem um raio menor que o do
potássio.

Questão 9

fH0MgO(s) = fH0Mg(g) + fH0O(g) + 1ª Ei.Mg(g) + 2ª Ei.Mg(g) + 1ª Eae.O(g) + 2ª Eae.O(g) + Erede MgO(s)

- 601,6 = + 147,1 + 249,2 + 737,7 + 1.451 - 141,0 + 844,0 + Erede MgO(s)

Erede MgO(s) = - 3.889,6 kJ mol-1

Questão 10

fH0MgBr2(s) = fH0Mg(g) + 2 x (fH0Br(g)) + 1ª Ei.Mg(g) + 2ª Ei.Mg(g) + 2 x (Eae.Br(g)) + Erede MgBr2(s)

- 524,3 = + 147,1 + 2 x (+111,9) + 737,7 + 1.451 + 2 x (-324,5) + Erede MgBr2(s)

Erede MgBr2(s) = - 2.435 kJ mol-1

Questão 11

LiF apresenta a maior energia de rede, pois o F- tem menor raio comparado ao Br-, levando a
uma ligação eletrostática mais forte. Uma vez que o LiF possui maior energia de rede isso
significa que a estrutura cristalina formada é bastante estável, logo é preciso fornecer mais
energia para separar os íons.

Questão 12

Questão 13

a) Compostos iônicos no estado sólido são maus condutores porque os íons possuem
pouca mobilidade na rede cristalina. Contudo, quando estão em solução ou fundidos os
íons possuem alta mobilidade o que permite a condução de eletricidade.
b) Compostos iônicos (polares) não se solubilizam em solventes não polares em virtude de
a constante dielétrica ser baixa.
c) A energia de rede mais exotérmica significa que o arranjo iônico formado é mais estável;
sendo assim é preciso muita energia para superar a ligação eletrostática entre eles e
separá-los para que haja a solubilização do composto.

Questão 14

a) Cada cátion Na+ está coordenado a 6 ânions Cl-, e cada ânion Cl- está coordenado a 6
cátions Na+.

b)

Íon 1. vizinhos 2. vizinhos 3. vizinhos

Na+ 6 Cl- 12 Na+ 8 Cl-
Cl- 6 Na+ 12 Cl- 8 Na+

c)
- Duas atrações
𝑧 +𝑧 −𝑒 2 1 1
𝐸𝑝 = (2 ) − ( )
4𝜋𝜀0 𝑑 2𝑑 - Uma repulsão
+ − 2
𝑧 𝑧 𝑒 1
𝐸𝑝 = (2 − )
4𝜋𝜀0 𝑑 2

A (constante de Madelung)

1
𝐴 = (2 − ) = 1,5
2
Questão 15

a) NA = 6,022x1023 mol-1; e = 1,602x10-19 C; Ɛ0 = 8,854x10-12 C2J-1m-1

1 |𝑍 +||𝑍 − |𝑒 2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒 = −𝐴 𝑁𝐴 (1 − )
4𝜋𝜀0 𝑟 𝑛

CaF(s) → ANaCl = 1,74756; r = ; n = 8 (média dos valores de Ne e Ar) [(7 + 9)/2]

−(1,74756)(6,022𝑥1023 )(+1)(|−1|)(1,602𝑥10−19 )2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒𝐶𝑎𝐹(𝑠) = 𝑥 (1 − )
4 𝑥 3,14 𝑥 (8,854𝑥10−12 )(2,33𝑥10−10 ) 8

𝑬𝒓𝒆𝒅𝒆𝑪𝒂𝑭(𝒔) = − 𝟗𝟏𝟐, 𝟏 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏

CaF2(s) → ACaF2 = 2,51939; r = ; n = 8 (média dos valores de Ne e Ar) [(7 + 9)/2]

−(2,51939)(6,022𝑥1023 )(+2)(|−1|)(1,602𝑥10−19 )2 1
𝐸𝑟𝑒𝑑𝑒𝐶𝑎𝐹2(𝑠) = 𝑥 (1 − )
4 𝑥 3,14 𝑥 (8,854𝑥10−12 )(2,33𝑥10−10 ) 8

𝑬𝒓𝒆𝒅𝒆𝑪𝒂𝑭𝟐(𝒔) = −𝟐. 𝟔𝟐𝟗 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏

b) Questão 1 tem o ciclo do CaF(s).

c)

fH0CaF(s) = fH0Ca(g) + fH0F(g) + 1ª Ei.Ca(g) + Eae.F(g) + Erede CaF(s)

fH0CaF(s) = + 177,8 + 79,3 + 589,8 − 328,2 - 912,1

fH0CaF(s) = - 393,4 kJ mol-1

fH0CaF2(s) = fH0Ca(g) + (2 x fH0F(g)) + 1ª Ei.Ca(g) + 2ª Ei.Ca(g) + (2 x Eae.F(g)) + Erede CaF2(s)

fH0CaF2(s) = + 177,8 + 2 x (79,3) + 589,8 + 1.145 + 2 x (− 328,2) - 912,1

fH0CaF2(s) = - 502,7 kJ mol-1

d) Apenas com as energias de rede é possível afirmar que o CaF 2 é mais estável que o
CaF, uma vez que a energia dele foi mais exotérmica.
Comentado [TTT1]: Cuidado aqui. Uma energia de rede
mais negativa não é garantia de maior estabilidade do
composto, porque outras energias associadas ao ciclo do
composto podem compensar, tornando a entalpia de
formação mais positiva (ou menos negativa). O composto
hipotético CaF3, certamente terá uma energia de rede mais
negativa que o CaF2, mas ainda sim será menos estável. A
meu ver, não podemos julgar estabilidade pela energia de
rede.