UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS

PROGRAMA DE GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA

SEMINÁRIO DE FARMACOCINÉTICA (BMF310) curso: FARMÁCIA

Prof. Responsável: Luis Eduardo M. Quintas

1. Baseado na tabela abaixo, discuta a importância de parâmetros físico-químicos e dados

preliminares de farmacocinética in vitro para seleção de candidatos a fármacos

2. Dentro de um processo de otimização da substância “1”, protótipo de agonista do

receptor farnesóide X (FRX), com potencial uso terapêutico no tratamento de dislipidemia e
diabetes, os autores sintetizaram vários derivados. Baseado na tabela abaixo, indique uma
benzimidazol acetamida que você escolheria para prosseguir com os estudos. Justifique sua
escolha, apontandoas limitações do protótipo.

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3. Interpretar a figura abaixo (razão das concentrações: fluído cerebroespinhal / plasma, Cc livre
do fármaco) utilizando os dados da Tabela 10-2
4. Administrou-se uma dose de 500 mg do fármaco X a um indivíduo de 70 Kg. Sabendo-se que
as concentrações plasmáticas em função do tempo foram:

Tempo (h) 2 4 6 10 14 18

Concentração (g/ml) 62 51 42 28 18 13

Monte o gráfico representando a concentração plasmática em função do tempo, usando o papel

semi-logarítmico abaixo
a. Calcule o tempo de meia-vida de eliminação
b. Calcule o volume aparente de distribuição
c. Calcule a depuração sistêmica

Define o modelo farmacocinético que usaria para caracterizar estes dados. Explique o
significado clínico deste modelo
5. Considerando as 3 preparações contendo a mesma dose do fármaco X, discute a
intercambialidade destas 3 preparações. Avalie os parâmetos farmacociético que devem ser
avaliados para avaliar se há bioequivalência ou não entre diferentes preparações. Para sua
informação, saiba que a ASC é igual nas 3 preparações