1 Quais são os níveis de ordenação dos átomos em um sólido e como

diferem entre si?

O nível de ordenação dos átomos se dá de acordo com a regularidade na
qual átomos ou íons se dispões em relação a seus vizinhos em ângulos,
distâncias e simetria da ordenação.
O nível de ordenação pode ser de três ordens: Longo alcance, sendo uma
estrutura cristalina e muito vista em metais, muitos cerâmicos e alguns
polímeros; Curto alcance, visto geralmente em vidros e polímeros; Sem
ordenamento nenhum, apresentado em gases.

2 O que se entende por estrutura cristalina de um material?

Estrutura cristalina de um material é a ordenação a longo alcance de um
sólido (Desconsiderando estruturas semi-cristalinas ou com ordenação a
curto alcance), onde ocorre repetibilidade das células unitárias e linearidade
de simetria com as células vizinhas, distância parâmetro de rede definidas e
mesmo ângulo entre as arestas. Em resumo, é a estrutura onde uma célula
unitária é idêntica e repetida em todo o resto da rede.

3 O que é a célula unitária de uma rede cristalina.

Célula unitária é a menor porção da rede cristalina, que contém as
características de toda a rede: mesmo número de átomos, mesmo sistema
cristalino (Rede de Bravais), mesma linearidade de simetria, parâmetro de
rede e mesmo ângulo entre as arestas.

4 Quantos e quais são os sistemas cristalinos? Como diferem entre si?

Quais são suas características?
Sistemas cristalinos são as 7 possíveis estruturas para as células unitárias
cristalinas no espaço tridimensional. Elas diferenciam-se por seus
parâmetros de rede e pelos ângulos entre as arestas, podendo ser
classificados por:
SISTEMA ÂNGULOS EIXOS

TRICLÍNICO a≠β≠y≠90º a≠b≠c

MONOCLÍNICO a=y=90º≠ β a≠b≠c

ORTORRÔMBICO a=β=y=90º a≠b≠c

TETRAGONAL a=β=y=90º a=b≠c

CÚBICO a=β=y=90º a=b=c

 HEXAGONAL a=β=90º y=120º a=b≠c

ROMBOÉDRICO a=β=y<90º a=b=c

5 O que é parâmetro de rede da célula unitária?

Parâmetros de rede são as coordenadas que representam a organização de
uma determinada célula unitária, através da definição dos vetores e ângulos
cristalográficos definindo a localização de cada ponto de rede e a geometria
da célula que será repetida simetricamente por toda rede.

6 Faça uma lista de metais com estrutura cristalina hexagonal, outra

com metais CFC e CCC.
Hexagonal compacta (HC): Cádmio, Cobalto, Zinco e Titânio (α).
Cúbica de Face Centrada (CFC): Chumbo, Alumínio, Cobre, Níquel, Ouro,
Platina e Prata;
Cúbica de Corpo Centrado: Cromo, Ferro (α), tânlato, Molibdênio e
Tungstênio.

7 Quantos tipos de células unitárias são conhecidas. Que são redes de

Bravais?
São 7 os tipos de células unitárias conhecidos (menor unidade repetitiva
que reproduz a estrutura de um cristal). Estas redes podem ser classificadas
em primitivas (apenas um átomo por célula unitária) ou não-primitivas
(mais de um átomo por célula unitária) resultando em 14 tipos de redes
cristalinas, chamadas de Redes de Bravais.

8 Qual o número de átomos (ou número de pontos de rede) das células

unitárias do sistema cúbico para metais?
Para os metais, o número de átomos das células unitárias para o sistema
cúbico poderá ser de três ordens:
– Cúbico simples: 1 átomo
– Cúbica de corpo centrado: 2 átomos
– Cúbica de face centrada: 4 átomos

9 Determine as relações entre o raio atômico e o parâmetro de rede

para o sistema cúbico em metais.
CS: ao = r + r ou ao = 2r
CCC: (diagonal do cubo) 2 = (4r)2= ao2+ ao2+ ao2ou ao= 4r /√3
CFC: (diagonal da face)2= (4r)2= ao2+ ao2ou ao= 4.r/ √2
10 Número de coordenação: o que é e do que depende? Quais são os
números de coordenação nas células unitárias dos metais?
Número de coordenação é o número de átomos vizinhos mais próximos de
qualquer ponto da rede.
Para os metais o número de coordenação será:
– CS: 6
– CFC: 12
– CCC: 8
– HC: 12

11 O que é fator de empacotamento em uma célula unitária? Calcule o

fator de empacotamento para as células cúbicas para metais.
O fator de empacotamento é a fração de volume da célula unitária
efetivamente ocupada por átomos, assumindo que os átomos são esferas
rígidas. O fator de empacotamento para os cristais do sistema cúbico é
definido por:
– CS: 0,52 ou 52%
– CCC: 0,68 ou 68%
– CFC: 0,74 ou 74%

12 Calcule a densidade do FeCFC e FeCCC.

– FeCFC: 8,6 x 10⁶
– FeCCC: 7,9 x 10⁶

13 Quantas células unitárias estão presentes em um centímetro cúbico

do NiCFC?
2,48 x 10²⁸

14 O que é alotropia? O que é anisotropia?

Alotropia ou materiais alotrópicos são materiais metálicos ou não-
metálicos que apresentam mais de uma estrutura cristalina em condições
diferenciadas de temperatura e pressão. São geralmente acompanhadas de
mudanças de densidade e outras propriedades físicas.
Anisotropia é uma característica de alguns materiais cujas propriedades
físicas de seus monocristais variam de acordo com a direção cristalográfica
na qual as medições são tomadas. Por exemplo, módulo de elasticidade,
condutividade elétrica, etc. Já os materiais isotrópicos são materiais cujas
propriedades medidas independem da direção cristalográfica.
15 O que é distância interplanar.
É a distância de dois planos com mesmos índices de Miller.

16 Determine os índices de Miller para as direções das Figuras 1e 2. b)

Determine os índices de Miller para os planos das Figuras 3 e 4.

Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4

= [2,-2,-1] = [-1,0,1] = [1,-1,-1] = [3,-12,-8]

17 O lantânio tem uma estrutura CFC abaixo de 865oC com a=5.337

A, mas tem uma estrutura CCC com a=4,26 A acima de 865°C. Calcule
a troca de volume quando La passa por 865°C. La expande ou contrai
se lhe fornece energia a essa temperatura?
Contrai com uma perda de volume de 49,14%.

18 Calcule a densidade linear e o fator de empacotamento linear nos

sistemas: a) CS para a direção [011] e b) CCC para a direção [111],
supondo ligações metálicas entre os átomos e que o parâmetro de rede
seja 4 Å.
a) 0,25 A
b) 0,5 A ou 5 x 10-⁹

19 Para um metal hipotético com parâmetro de rede de 0,4 nm, calcule

a densidade planar: A) de um plano (101) para a célula CCC. B) do
plano (020) de uma célula CFC.
a) 1,25 x 10¹⁵ atomos/cm²
b) 1,25 x 10¹¢ atomos/cm²

20.Para o cobre: qual é o espaçamento de repetição (vetor de Burgers)

dos átomos na direção [211]?
No cobre a estrutura cristalina é CFC e a direção dada é a diagonal que
passa por dois cubos.
Raio do Cu = 0,128A
CFC => a 0 = (4x raio atômico)/ √2
a
0
= (4x 0,128A)/√2
a
0
=0,512A / 1,4141
a
0
= 0,36207A
espaçamento de repetição = a
0
/√ (x
2
+y
2
+z
2
)
= 0,36207/√ (4+1+1)
= 0,36207/2,4495
= 0,1477ª

21.Como podem apresentarse os compostos cerâmicos de estrutura AX

?Descreva-os.

Os átomos A tem apenas átomos X como primeiros vizinhos e vice-

versa. A
ligação entre eles pode ser iônica (ex. MgO) ou covalente (ex. ZnS). Utiliza
-se
como exemplo os seguintes compostos:

- Estrutura tipo CsCl: cada átomo A

tem 8 vizinhos X; a estrutura é cúbica simples
pois a posição do átomo central não coincide com a metade da medida da a
resta
em cada eixo; o parâmetro da célula "a" está diretamente relacionado com o
raio
iônico pois (R + r) é a metade da diagonal do cubo.

- Estrutura tipo NaCl: cada átomo A tem 6 vizinhos intersticiais X; a estrut

ura é
cúbica de face centrada; o parâmetro da célula "a" é igual a 2(R + r).

- Estrutura tipo ZnS: cada átomo A tem 4 vizinhos intersticiais X; a estrutur

aé
cúbica de face centrada; o parâmetro de célula "a" é igual a 4(R + r)*3-1/2.
- Exceção: nem todos os compostos AX são cúbicos, como exemplo
podemos citar
o NiAs e o ZnO que possuem estrutura hexagonal compacta.
22. Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de
estrutura AmXp?
Descreva-os.
Nem todos os binários cerâmicos possuem igual número de átomos A e X.
Para exemplificar consideraremos dois tipos: o CaF
2
e o Al
2
O
3
. O CaF
2
tem
estrutura cúbica de face centrada numa relação de 1(m) para 2(p). O Al
2
O
3
éo
composto cerâmico com maior número de aplicações tecnológicas; cristaliz
a de
forma hexagonal compacta; possui alta energia de ligação(proveniente das
distâncias interatômicas reduzidas) ; possui alta dureza e resistência a muit
os
compostos químicos.

23. Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura

AmBnXp? Descreva-os.
A presença de um terceiro átomo ou íon aumenta bastante a complexidade
das estruturas cerâmicas. Esses compostos com estrutura AmBnXp são
de grande
interesse para a engenharia. Podemos citar como exemplo o BaTiO3 que
acima de
120
O
C tem uma célula unitária com íons Ba
+2
nos vértices do cubo, íons O
-2
ocupando os centros das faces e um íon Ti
+4
no centro da célula. Os materiais
magnéticos não-metálico são também compostos AmBnXp , entre eles pod
emos
citar a ferrita.

24. Defina a constante de Madelung. Qual é seu significado físico?

Medida da magnitude de estabilização eletrostática para cristais estáveis.
Possui maior que 1. Dá a energia eletrostática de uma estrutura cristalina
particular
relativa a moléculas isoladas ou outras estruturas iônicas, mas pode ser
usada
para predizer estruturas cristalográficas.
25. Baseado na razão entre os raios e a necessidade de balanço de cargas da
estrutura cúbica, qual o arranjo atômico do CoO?

Co=>0,125A
O=>0,060A
Razão=0,060/0,125=0,48 => NC=6 =>NaCl =>CFC
26. Baseado no raio iônico, determine o número de coordenação esperado
para os seguintes compostos: a)FeO b)CaO c)SiC d)PbS e)B2O3
a)FeO
O=>0,060A
Fe =>0,124
Razão=0,06/0,124=0,48386
NC=6
b)CaO
O=>0,060A
Ca =>0,197
Razão=0,06/0,197=0,30457
NC=4
c)SiC
Si=>0,117
C=>0,077
Razão=0,077/0,117=0,65812
NC=6
d)PbS
Pb=>0,175
S=>0,104
27. Calcule a densidade do composto CdS.
S=>0,104
Cd=>0,148
Razão=0,104/0,148=0,7026
NC=6
Tipo NaCl, CFC
a
0
=R+r+r+R=0,208+0,296=0,504A
4 anions e 12/4 das arestas+1 do centro=4 cátions
Volume da esfera=(4¶r
3
)/3
densidade= (4*112,4+4*32,064)/ (0,504*10
-7
)
3
*6,02*10
23
=(449,6+128,256)/77,06g/cm
3
=0,74988 g/cm
3

28. Descreva a estrutura cristalina do Al2O3.

A estrutura cristalina do Al2O3 é uma estrutura HC composto com 6
interstícios onde se alojam os cátions.
Razão=0,104/0,175=0,594286
NC=6
e)B2O3
B=>0,097
O=>0,060A
Razão=0,06/0,097=0,61856
NC=6

29. Descreva a estrutura cristalina tipo perovskita. Cite um exemplo.

Todos os compostos de fórmula ABO, nos quais A e B são cátions e
diferem
no tamanho dentro da estrutura. Estrutura derivada do CFC.
Exemplos: titanato de
bário, titanato de cálcio (CaTiO3), SrZnO3, SrSnO3, Ferritas e Espinélios.

30. Descreva a estrutura cristalina tipo espinélio. Cite um exemplo.

É baseada na estrutura CFC de empacotamento fechado com fórmula AB
2
O
4
no
qual A e B são cátions bivalente e trivalente, respectivamente. Materiais
magnéticos não metálicos em aplicações eletrônicas. Ex: FeAl2O4, FeMn
2
O
4
e
FeCr
2
O
4
.
31. Descreva a estrutura cristalina “cúbica tipo diamante”. Cite
exemplos de materiais que cristalizam nessa estrutura.
A estrutura cristalina “cúbica tipo diamante” é inicialmente uma CFC com
C ligado
por 4 ligações covalentes que geram um tetraedro. É uma estrutura polimór
fica do
C, e é metaestável a temperatura ambiente. NC = 8. Ex. diamante.

32. Comente a cristalinidade de materiais poliméricos.

Materiais poliméricos não possuem estrutura cristalina, possuem uma
estrutura de macromoléculas desorganizadas, chamada de estrutura amorfa.
No
entanto a estrutura desses materiais pode apresentar certa organização, a qu
al é
chamada de cristalinidade.

33. Descreva a estrutura não-cristalina dos vidros. O que são pontes-

de-
oxigênio e modificadores de redes?
O vidro é considerado um silicato vítreo. Da mesma forma que
um líquido, é
um material amorfo, mas ao contrário dos líquidos mais comuns, o vidro te
m
estrutura tridimensional contendo ligações covalentes. Possuem também or
dem a
curtas distâncias(de átomo para átomo) mas não a longas distâncias.
Pontes de oxigênio podem ser exemplificadas com a estrutura do SiO4 na
qual cada átomo de oxigênio possui 7 elétrons na sua camada eletrônica ma
is
externa ao invés de 8. Quando o oxig6enio supre esta deficiência compartil
hando
um par de elétrons com um segundo átomo de silício formam-se grupos mú
ltiplos
de coordenação tetraédrica, sendo o oxigênio compartilhado a Ponte de
Oxigênio.
Modificadores de Rede tornam possível a moldagem do vidro
é necessário o
acréscimo de Modificadores de Rede, como por exemplo, o CaO e o Na
2
O. Estes
reduzem a energia de ativação requerida para a movimentação atômica
necessária
à fluidez do vidro liquido.

34. Como pode-se obter informações sobre estrutura cristalina de

materiais a partir da difração de raio-X?
Distância interplanar, parâmetro de rede, orientação cristalográfica,
identificação de fases, quantificação das fases presentes.

35.
Nos exercícios em que você calculou a densidade teórica de metais ou
compostos, esta difere dos valores que você obtém na prática analisand
o
sólidos mesmo com porosidade nula. A que se deve a diferença? E qual
sua
conseqüência?
A diferença se dá devido as impurezas no material por mais que se cuide na
sua elaboração. As conseqüências podem ser graves se isto não for levado e
m
conta. E também se pode utilizar favorecendo determinadas características t
ipo
quando criam o aço através da incorporação do carbono em quantidades
específicas no ferro.

36. Que tipo de defeitos podem ocorrer num cristal. Quais são os
defeitos
pontuais? Descreva-os.
- Defeitos Pontuais: átomos deslocados, extra ou falta de átomos.
- Defeitos de Linha: defeito atômico que ocorre em uma aresta de um plano
extra
de uma estrutura cristalina.
- Defeitos de Fronteira: entre cristais adjacentes ou na superfície externa do
cristal.
Os defeitos pontuais podem ser:
- Vazios ou Lacunas: falta de um átomo dentro de um metal.
- Schottky: falta de um par de íons de cargas opostas.
- Intersticial: átomo extra alojado na estrutura cristalina.
- Frenkel: íon deslocado de sua posição no reticulado.
- Substitucional: troca de uma átomo maior por outro menor.

37. Classifique os defeitos pontuais quanto à forma, origem e

estequiometria.
Os defeitos pontuais podem ser:
- Vazios ou Lacunas: falta de um átomo dentro de um metal.
- Schottky: falta de um par de íons de cargas opostas.
- Intersticial: átomo extra alojado na estrutura cristalina.
- Frenkel: íon deslocado de sua posição no reticulado.
- Substitucional: troca de um átomo maior por outro menor

38. O que são defeitos: a) não-estequiométricos?

São defeitos que não estão relacionados com a composição
estequiométrica.

39. O que são defeitos extrínsecos e intrínsecos?

Extrínsecos são defeitos externos ao material, ou seja, devidos a variáveis
externas. Intrínsecos são que não estão relacionados com a composição
estequiométrica.

40. O que é íon aliovalente e íon isovaente?

Íon isovalente só pode apresentar uma valência.
Íon aliovalente pode apresentar mais de uma valência.

41.
Calcule o número de vacâncias por cm3 e o número de vacâncias por
átomo de cobre (a)
a temperatura ambiente e (b) a 1084oC (justo acima do
ponto de fusão. 83,6 kJ são necessários para produzir uma vacância no
cobre.)