20 Para o cobre: qual é o espaçamento de repetição (vetor de Burgers) dos

átomos na direção [211]?

D(hkl)= ao/(h2+k2+l2)0,5
D(111)= 4/(12+12+12)0,5 = 2,30 A

21 Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura AX?

Descreva-os.

Aqueles que possuem o mesmo número de cátions e ânions, que são

representados respectivamente por A e X. Nas estruturas AX os cátions ocupam
4 das 8 posições intersticiais tetraedrais possíveis e os íons se tocam pela
diagonal do tubo.

22 Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura AmXp?

Descreva-os.

Nas estruturas do tipo AmXp existe uma relação de um cátion para cada 2
ânions, a estrutura é cubica de face centrada, cada átomo A tem oito vizinhos
X e este composto cerâmico apresenta 8 interstícios octaédricos ocupados, os
locais octaédricos ocupados mantém a neutralidade devido a valência.

23 Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura AmBnXp?

Descreva-os.

A estrutura AmBnXp apresenta um óxido duplo com dois cátions, a sua estrutura
é mais complexa devido a presença de mais um átomo na célula unitária. Esses
compostos são geralmente aplicados em componentes eletrônicos.

24 Defina a constante de Madelung. Qual é seu significado físico?

É utilizada para determinar a contribuição do potencial eletrostático na energia

de ligação de cristais iônicos. Caracteriza o efeito eletrostático líquido de todos
os íons na rede cristalina.

25 Baseado na razão entre os raios e a necessidade de balanço de cargas da

estrutura cúbica, qual o arranjo atômico do CoO?

0,65<r/R<1,67
r/R=0,389
De acordo com as tabelas do item 3.6.3, o CoO pode ter arranjo atômico CFC
ou HC.
26 Baseado no raio iônico, determine o número de coordenação esperado
para os seguintes compostos: a)FeO b)CaO c)SiC d)PbS e)B2O3

a)FeO
r/R=0,65/1,72
r/R=0,378
NC=4
b)CaO
r/R=0,65/2,23
r/R=0,291
NC=4
c)SiC
r/R=0,91/1,46
r/R=0,62
NC=6
d)PbS
r/R=0,1,09/1,81
r/R=0,602
NC=6
e)B2O3
r/R=0,65/1,17
r/R=0,555
NC=6

27 Calcule a densidade do composto CdS.

r(S)=0,148 R(Cd)=0,184
r/R=0,148/0,184
r/R=0,804 NC=8 - CS(cubico simples)
A0=(2R+2r)
A0=(2*0,184+2*0,148)
A0=0,664
Massa célula.unitária = 2,4 x10-22g
Volume cél. Unit = 0,292
Ρ=2,4*10-22g/0,664*10-27m3
ρ=3,61*105g/m3 ou 0,361g/cm3.

28 Descreva a estrutura cristalina do Al2O3.

Estrutura do tipo AX2, onde 2/3 dos locais tetraédricos estão ocupados por Al+3.
Este composto mantém sua neutralidade elétrica devido a valência.

29 Descreva a estrutura cristalina tipo perovskita. Cite um exemplo.

É uma estrutura do tipo AnBmXp que possui um óxido duplo com dois cátions,
sua estrutura é mais complexa devido a presença de mais um átomo.Ex: BaTiO3.
30 Descreva a estrutura cristalina tipo espinélio. Cite um exemplo.

A estrutura do espinélio é formada por dois metais de valência diferentes onde

um forma um interstício tetraédrico e outro um interstício octaédrico. O ânion
forma a rede CFC. Ex.: FeAl2O4.

31 Descreva a estrutura cristalina “cúbica tipo diamante”. Cite exemplos de

materiais que cristalizam nessa estrutura.

A estrutura cristalina do diamante é caracterizada pela ocupação dos

interstícios, por ser totalmente covalente e metaestável. Seus átomos se tocam
pela diagonal do cubo. Os materiais que cristalizam com esta estrutura são o
Ge, o Si e o Pb.

32 Comente a cristalinidade de materiais poliméricos.

Os materiais poliméricos que não são amorfos, apresentam um estrutura semi-

cristalina. O grau de cristalinidade varia conforme a organização das cadeias
poliméricas, sendo uma importante característica que deve ser levada em
conta na seleção de um material e sua aplicação.

33 Descreva a estrutura não-cristalina dos vidros. O que são pontes-de-oxigênio

e modificadores de redes?

Os vidros são materiais amorfos, onde não há ordenamento nem na primeira

vizinhança. Os vidros inorgânicos à base de sílica, aos quais foram adicionados
outros óxidos, como o CaO e o Na2O, estes óxidos adicionados não formam
redes poliédricas, ao contrário, seus cátions são incorporados no interior através
de pontes de oxigênio e modificam a rede, por esta razão estes aditivos óxidos
são chamados de modificadores de rede.

34 Como pode-se obter informações sobre estrutura cristalina de materiais a

partir da difração de raio X?

Os raios X de comprimento de onda conhecidos, são incididos sobre uma

amostra. Quando este feixe definido difrata em um cristal desconhecido, a
medida do(s) ângulo(s) de difração do(s) raio(s) emergente(s) podem elucidar a
distância dos átomos no cristal e, consequentemente, a estrutura cristalina.

35 Nos exercícios em que você calculou a densidade teórica de metais ou

compostos, esta difere dos valores que você obtém na prática analisando
sólidos mesmo com porosidade nula. A que se deve a diferença? E qual sua
consequência?
A diferença entre o valor teórico e o valor real de densidade pode ser devida
aos defeitos cristalinos presentes nos materiais, oriundos do processamento ou
da presença de inclusões. A consequência destes defeitos, poderá influenciar
diretamente na perda de propriedades do material.

36 Que tipo de defeitos podem ocorrer num cristal. Quais são os defeitos
pontuais? Descreva-os.

Defeitos pontuais:
Vacâncias ou lacunas: é a falta de um átomo na rede cristalina, pode resultar
no empacotamento imperfeito na solidificação inicial.

Defeito intersticial: quando um átomo é abrigado por uma estrutura cristalina,

principalmente se esta tiver um baixo fator de empacotamento.

Defeito substitucional: quando um átomo é deslocado de sua posição original

por outro, e conforme o tamanho pode aproximar os átomos da rede, separar
os átomos da rede, e como consequência pode ocorrer à distorção da rede.

Defeito de Frenkel: um íon desloca-se de sua posição na rede para uma

posição intersticial..

Defeitos Lineares: Discordâncias.

Defeitos planares: superfícies internas e externas, interfaces (falhas de

empilhamento, contorno de fases.

Defeitos volumétricos: estruturas amorfas ou não cristalinas.

37 Classifique os defeitos pontuais quanto à forma, origem e estequiometria.

Os defeitos pontuais quanto à forma são: Vacância, Inclusões, Schottky, Frenkel.

Já os defeitos quanto à origem podem ser: Intrínseco e Extrínseco.
E quanto à estequiometria são: não estequiométrico: sub rede de cátions e sub
rede de ânions.

38 O que são defeitos: a) não-estequiométricos?

São defeitos que provocam mudança na composição química do material.

Formam sub redes de cátions e sub redes de ânions, estes defeitos podem ser
dominantes, compensadores, e podem gerar deficiência no metal ou metal em
excesso, respectivamente.

39 O que são defeitos extrínsecos e intrínsecos?

Defeitos intrínsecos : São defeitos pontuais que envolvem apenas as espécies

químicas dos constituintes do material.
Defeitos extrínsecos: São defeitos que envolvem espécies químicas diferente dos
constituintes do material. Ex impurezas

40 O que é íon aliovalente e íon isovalente?

O íon isovalente é uma solução sólida intersticial ou substicional com valência

igual, são incorporados de forma simples, deve-se considerar a interação
elástica resultante da diferença dos raios iônicos. Neste caso aplica-se a regra
de Hume-Rothery para determinar o tipo de solução sólida formada.

Já o íon Aliovalente é a solução sólida intersticial ou substicional com diferente

valência. É caracterizado pelo excesso de cargas introduzidas que causam
grande concentração de defeitos na rede cristalina, o tipo de defeito depende
da energia de formação, os defeitos de Schottky e Frenkel são exemplos de
defeitos aliovalentes.

41 Calcule o número de vacâncias por cm3 e o número de vacâncias por

átomo de cobre (a) a temperatura ambiente e (b) a 1084oC (justo acima do
ponto de fusão. 83,6 kJ são necessários para produzir uma vacância no cobre.)

nv = nx(exp(-Q/RT) )
n = no de átomos da rede por cm3 ao Cucfc = 4R/(2-1/2)
n = no de átomos por célula/(ao)3 ao = 3.615x10-8
então n = 8.466x1022 atm/cm3

Na temperatura ambiente:
nV = 8.466x1022xexp[(-300J/mol)/(8.31J/mol*K)x298K]
nV = 1.8465x108 vacâncias/cm3
nV = 2.18x10-15 vacâncias/átomo

Na temperatura de 1084 oC( 1357K):

nv = 5.105x1019 vacâncias/cm3
nv = 2.18x10-15 vacâncias/átomo

42 Quais as consequências de um defeito tipo Frenkel na rede, por exemplo, do

MgO?

O aumento da concentração de um elemento incorporado na rede.

43 Supondo o parâmetro de rede do CsCl de 4,0185 A e a densidade de 4,285

Mg/m3, calcular o número de defeitos Schottky por célula unitária.

d=m/V 4,285= m/V ao= 0,40185 nm

rCs+= 0,167 nm / RCl- = 0,181 nm

rCs+/ RCl- = 0,92 então NC=8 CS tipo CsCl

Massa cél. unit.= Cs+ + Cl- então X.(MCs+ MCl)/6,02.1023 íons

Volume da célula unitária = a03 = 0,0649.10-27m3

4,285 Mg/m3= X.27,97. 10-23 g/ 0,0649 . 10-27 m3

X= 0,9943 íons

N° defeitos= (1-0,9943)/1 * 100 = 0,568%

44 O que é a notação de Kröger-Vink. Utilize esta notação para representar: a)

vacância de um cátion Mg+2 em MgO; b) vacância de um cátion Cs+ em
NaCl; c) vacância de um ânion O-2 em NiO; d) Al substituindo íon Ni em NiO; e)
Mg substituindo Ni em NiO; f) Mg+2 substituindo Na em NaCl; g) Mg intersticial
em MgO e O em um interstício de Al2O3

A notação de Kroger-Vink explica e representa os principais tipos de defeitos

pontuais em sólidos iônicos. A letra maiúscula indica o tipo de defeito pontual,
isto é, um dos íons, dos quais a rede cristalina é formada, ou se é vacância ou
impureza. O subscrito indica a posição que o íon ou vacância ocupa na rede: 3
possibilidades: posição do cátion, do ânion ou intersticial. O superescrito indica o
excesso de carga: se positiva: pontos; se negativa: traços; se não há excesso de
carga, pode-se indicá-lo por X.

a)V’’Mg
b) V’Cs
c) VooO
d) AloNi
e) MgoNi
f) MgooNa
g) Mgoooi
h) O’’i

45 O que são discordâncias e como podem ocorrer?

As discordâncias são defeitos lineares ou unidimensionais em torno do qual

alguns átomos estão desalinhados, são associadas à cristalização e a
deformação. Sua origem pode ser térmica, mecânica e por supersaturação de
defeitos pontuais, este tipo de defeito pode ser responsável pela deformação,
falha ou rompimento de um material.

46 Qual o significado do vetor de Burgers? Qual a relação entre a discordância

e a direção do vetor de Burgers para cada tipo de discordância?
O vetor de Burgers fornece a magnitude e a direção de distorção da rede,
corresponde à distância de deslocamento dos átomos ao redor da
discordância. Na discordância em espiral o vetor de Burger é paralelo á direção
da linha de discordância, na discordância em cunha o vetor de Burgers é
perpendicular à discordância em cunha.

47 Defina grão. O que é contorno de grão. Que tipo defeito é considerado um

contorno de grão?

Grão é a porção de material onde o arranjo cristalino é idêntico, variando sua

orientação. O contorno de grão é a fronteira entre os grãos. O contorno de
grão é considerado um defeito planar.

48 Como pode a superfície de um cristal ser considerado um defeito da

estrutura cristalina?

O defeito de superfície externa é o defeito mais evidente devido a

descontinuidade, a coordenação atômica na superfície não é comparável a
dos átomos no interior do cristal, os átomos superficiais tem seus vizinhos em
apenas um lado, logo possuem mais energia e estão firmemente ligados aos
átomos externos.

49 O que são defeitos volumétricos?

São estruturas sem ordenamento de longo alcance, estas estruturas são

chamadas de estruturas amorfas e podem formar uma matriz em cristais de
polímeros formando os polímeros semicristalinos.

50 Cite algumas propriedades influenciadas diretamente pela presença de

defeitos.

Defeitos pontuais influenciam diretamente as propriedades de difusão,

processos de transporte de condução iônica, reações de estado sólido,
transformações de fase, evolução da microestrutura. Defeitos lineares
influenciam diretamente nas propriedades mecânicas como a deformação
plástica, fragilidade e dureza. Defeitos planares influenciam diretamente nas
propriedades magnéticas e dielétricas. Defeitos volumétricos influenciam na
estrutura cristalina do material.