CAPÍTULO 3:

(Data de entrega: DATA DA 1a PROVA)

1) Quais são os níveis de ordenação dos átomos em um sólido e como diferem entre si?
Há três níveis de ordenação:
• sem ordem: não há ordenamento preferencial, os átomos são dispostos
aleatoriamente no espaço.
• a curto alcance: o arranjo espacial atômico se estende a sua vizinhança mais
próxima, mas também não possuem arranjo espacial preferencial.
• a longo alcance. Os átomos estão dispostos em uma ordem de longo alcance,
estendendo o arranjo por todo o material. Estes átomos formam uma rede que
se repete regularmente.

2) O que se entende por estrutura cristalina de um material?

São características do material, as quais podem se referir ao tamanho, forma ou arranjo
atômico na rede cristalina. A estrutura cristalina também determina a microestrutura e
comportamento dos materiais sólidos, podendo ser modificada e alterando propriedades.
3) O que é a célula unitária de uma rede cristalina?
É a menor porção da rede cristalina, a qual retém as características de toda a rede.
4) Quantos e quais são os sistemas cristalinos? Como diferem entre si? Quais são suas
características?
Existem 7 sistemas cristalinos.

Nome Eixos Ângulos axiais

Cúbico a=b=c Todos os ângulos iguais a 90o

Tetragonal a=bc Todos os ângulos iguais a 90o

Ortorrômbico abc Todos os ângulos iguais a 90o

Hexagonal a=bc Dois ângulos de 90o e um de 120o.

Romboédrico a1 = a2 = a3 Todos os ângulos iguais e diferentes de 90o.

Monoclínico abc Dois ângulos de 90o e um diferente de 90o.

Triclínico abc Todos os ângulos diferentes entre si e de 90º

5) O que é parâmetro de rede da célula unitária?
São as combinações de comprimentos de arestas da célula unitária e dos ângulos inter
axiais, que definem suas geometrias, ou seja, é a distância entre dois pontos da rede cristalina.

6) Faça uma lista de metais com estrutura cristalina hexagonal, outra com metais CFC e
CCC.
• CCC: Ferro 𝛼, Bário, Cromo e Titânio.
• CFC: Ferro 𝛾, Prata, Ouro, Chumbo e Cobre.
• HC: Zinco, Cádmio, Magnésio e Zircônio.

7) Quantos tipos de células unitárias são conhecidos. Que são redes de Bravais?
Existem 14 tipos de células unitárias. Rede de Bravais são derivados do sistema original,
como por exemplo o sistema cúbico de corpo centrado, cúbico de face centrada e cúbico
simples.
8) Qual o número de átomos (ou número de pontos de rede) das células unitárias do
sistema cúbico para metais?
• CS (cúbico simples: 1 átomo.
• CCC (cúbico de corpo centrado): 2 átomos.
• CFC (cúbico de face centrada): 4 átomos.

9) Determine as relações entre o raio atômico e o parâmetro de rede para o sistema

cúbico em metais.
• CS: 𝑎0 = 𝑟 + 𝑟
4𝑟
• CCC: 𝑎0 = √3
4𝑟
• CFC: 𝑎0 = √2

10) Número de coordenação: o que é e do que depende? Quais são os números de

coordenação nas células unitárias dos metais?
É o número de vizinhos mais próximos e dependem da covalência (número de ligações
covalentes) e do FEA (fator de empacotamento atômico).
• CS: NC = 6.
• CCC: NC = 8.
• CFC: NC = 12.
• HC: NC = 12.
11) O que é fator de empacotamento em uma célula unitária? Calcule o fator de
empacotamento para as células cúbicas para metais.
É a fração de volume da célula unitária efetivamente ocupada por átomos.
1 átomo⁄célula x 4⁄3πr3 1 . 4⁄3πr3
• CS: a30
= 2³
= 52%

2 . 4⁄3πr3
• CCC: 4⁄ = 68%
31/2
2 . 4⁄3πr3
• CFC: 4⁄ = 74%
21/2
6 .4⁄3.πr3
• HC: = 74%
3(2r)2 .1,663 cos 30º

12) O que é alotropia? O que é anisotropia?

• Alotropia: São materiais que podem apresentar mais de uma estrutura
cristalina, dependendo da temperatura e pressão.
• Anisotropia: É quando as propriedades variam de acordo com a orientação
cristalina, como o módulo de elasticidade.

13) O que é distância interplanar?

É a distância entre dois planos com o mesmo índice de miller.

14) Determine os índices de Miller para as direções das Figuras 1 e 2. Determine os índices
de Miller para os planos das Figuras 3 e 4.

Figura 1:

A. 1,0,0 - 0,1,1/2 = 1,-1,-1/2 = [2-2-1]

B. 0,1/2,1 - 1,1/2,0 = [-101]
C. 1,0,1 = 0,1,0 = [1-11]
 D. ¾,1,0 = 1,0,2/3 = -1/4,1,-2/3 = [-3 12 -8]

Figura 2:

A. 0,-1,0,1 - 1,0,-1,1 = [1 -1 1 0]
B. 1,0,0,1 - 0,0,0,0 = [1 0 0 1]
C. 0,1,0,1/2 - 0,-1,0,0 = [0 2 0 1/2]

Figura 3

A. 1,3/4,1/2 = 1,4/3,2 = (3 4 6)
B. 2,1,1/4 = 1/2, 1,4 = (1 2 8)
C. ∞,1,1/4 = (0 1 4)

Figura 4:

a1a) alvo=1,0,0 / origem=0,1,1/2 / a-o=1,-1,-1/2 / 2-2-1

a1b) alvo=0,1/2,1 / origem=1,1/2,0 / a-o=-1,0,1 / -101
a1c) alvo=1,0,1 / origem=0,1,0 / a-o=1,-1,1 / 1-11
a1d) alvo=3/4,1,0 / origem=1,0,2/3 / a-o=-1/4,1,-2/3 / -3 12 -4
a2a) alvo=1-111 / origem=11-11 / a-o=0-200 / 0-200
a2b) alvo=1001 / origem=0000 / a-o=1001 / 1001
b1b) plano=2 1 1/4 = 8 4 1 / 1/8 1/4 1/1 / (1 2 8)

15) Que tipo de defeitos podem ocorrer num cristal. Quais são os defeitos pontuais?
Descreva-os.
Defeitos pontuais, lineares, planares e volumétricos.
Os defeitos pontuais são:
• Vacância: é a falta de um átomo na rede cristalina, o que pode gerar um
empacotamento imperfeito.
• Átomo intruso: um átomo é abrigado por uma estrutura cristalina,
principalmente se o FE for baixo (intersticial); um átomo é deslocado de sua
posição original por outro e, de acordo com seu tamanho, irá separar ou
aproximar os outros átomos na rede (substitucional).
• Frenkel (compostos iônicos): um íon se desloca, formando uma lacuna.
• Schottky (compostos iônicos): ocorre uma lacuna de um par de íons, assim,
mantendo o equilíbrio de cargas.
16) Classifique os defeitos pontuais quanto à forma, origem e estequiometria.
• Quanto à forma: Podem ser intersticiais ou substitucionais.
• Quanto a origem: Podem ser intrínsecos ou extrínsecos.
• Quanto a estequiometria: Podem ser não-estequiométricos, gerando uma sub
rede de cátions ou de ânions.

17) O que são defeitos não-estequiométricos?

São defeitos que não estão relacionados com a composição estequiométrica.

18) O que são defeitos extrínsecos e intrínsecos?

• Intrínsecos: Surge no material apenas por efeito da temperatura.
• Extrínsecos: São defeitos que vem “de fora” do cristal, que não são gerados pela
temperatura.
19) O que é íon aliovalente e íon isovalente?
• Isovalente: São incorporados de forma simples, com distorções elásticas devido
a diferença de raio iônico.
• Aliovalente: São excessos de cargas introduzidas e devem ser recompensadas
por defeitos hospedeiros.

20) Quais as consequências de um defeito tipo Frenkel na rede, por exemplo, do MgO?
Há uma troca no parâmetro de rede, pois este tipo de defeito influencia apenas no
parâmetro de rede e não na densidade.

21) O que é a notação de Kröger-Vink? Utilize esta notação para representar:

É uma maneira usada para representar espécies químicas em um cristal e, em particular,
defeitos pontuais.
′′
vacância de um cátion Mg+2 em MgO VMg
′
vacância de um cátion Cs+ em NaCl VCS
vacância de um ânion O-2 em NiO VO°°
Al substituindo íon Ni em NiO Al°Ni
Mg substituindo Ni em NiO Mg °Ni
Mg+2 substituindo Na em NaCl: Mg °°
Na

Mg intersticial em MgO Mg °°°

i

O em um interstício de Al2O3 O′′

i
22) O que são discordâncias e como podem ocorrer?
São defeitos atômicos de linha originados por tensões de cisalhamento. Podem ocorrer
em uma aresta de um plano extra. Há 3 tipos:
• Em cunha: O deslocamento dos átomos é perpendicular ao defeito.
• Em hélice: O deslocamento dos átomos é paralelo ao defeito.
• Mistas: Ocorre os dois tipos anteriores.

23) Qual o significado do vetor de Burgers? Qual a relação entre a discordância e a direção
do vetor de Burgers para cada tipo de discordância?
É uma referência à magnitude e direção para mover a discordância. Discordâncias em
cunha apresentam o V. Burgers perpendicular à sua direção enquanto as discordâncias em hélice
apresentam o V. Burgers paralelo.

24) Defina grão. O que é contorno de grão. Que tipo defeito é considerado um contorno
de grão?
• Grão: São os cristais individuais.
• Contorno de grão: É a fronteira entre os grãos.
São considerados defeitos de superfície, pois ocorrem devido a irregularidades no
contorno de grão.

25) Como pode a superfície de um cristal ser considerado um defeito da estrutura

cristalina?
Pois na superfície a coordenação atômica não é comparável a dos átomos no interior
devido a diferença do número de vizinhos. Os átomos superficiais apresentam apenas vizinhos
de um lado.

26) O que são defeitos volumétricos?

São defeitos que afetam diretamente o volume do material, quando se trata de
materiais amorfos ou não-cristalino.

27) Cite algumas propriedades influenciadas diretamente pela presença de defeitos.

Deformação plástica, propriedades físicas, comportamento mecânico, resistência a
corrosão, condutividade térmica, resistência elétrica, etc.
28) Observações sobre a origem de defeitos intrínsecos e extrínsecos
a. A concentração de defeitos intrínsecos aumenta exponencialmente com a
temperatura.
b. O cálculo da energia absoluta de formação e concentração de defeitos pode não ser
possível, pois o valor do termo S é incerto.
c. A energia de formação dos tipos possíveis de defeitos intrínsecos pode ser diferente
dependendo do tipo de estrutura cristalina, raio iônico, polaridade; logo, deve ser
determinada experimentalmente.
d. Em halogênios alcalinos hf é muito grande, e observa-se predominantemente
defeitos schottky.
e. Na estrutura fluorita hf é pequeno, e observa-se frequentemente defeitos Frenkel.
f. Em óxidos, h(Sch) é de 2 a 3 vezes maior que em halogênios alcalinos, a
concentração de defeitos é pequena e só apresenta importância em altas
temperaturas. Defeitos intrínsecos são mascarados por extrínsecos.